건강

청담해리슨병원 허동화 대표원장-전준복 원장, KOMISS 정기학술대회 수상

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 허동화 대표원장과 전준복 원장이 12월 2일 더케이호텔에서 열린 대한최소침습척추학회(KOMISS)의 제22차 정기학술대회에서 ‘우수 논문상’과 ‘우수 학술상’을 각각 수상했다.||||||||||||||||||||||||허 대표원장은 ‘경/흉추부 척추내시경수술 연구결과 분석’이란 제목으로 연구한 내용을 발표해 JMISST 학술저널 우수 논문상 수상의 영예를 안았으며 전 원장은 ‘청소년기 중증 디스크 탈출증의 척추내시경 치료’에 대한 연구로 우수 학술상을 수상했다. 다양한 척추 질환과 환자군에 대해 안전하고 효율적인 척추내시경 수술 방법을 연구한 결과가 학계에서 그 우수성을 인정받은 것이다.||허 대표원장은 “척추내시경수술에 대한 지속적인 연구 활동으로 환자들에게 보다 더 안전하고 질 높은 수술을 가능하게 할 것”이라며 “앞으로도 척추 질환으로 고통받는 환자들이 보다 나은 삶을 영위할 수 있도록 더욱 효과적인 척추내시경수술과 시술로 치료 효과를 최적화시키기 위해 연구와 치료에 정진하겠다”고 말했다.||전 원장은 “이번 연구를 통해 최소 절개로 진행하는 척추내시경수술로도 청소년의 디스크 탈출증을 안전하고 성공적으로 치료할 수 있다는 것을 증명할 수 있어서 기뻤다”고 전했다.||청담해리슨병원 의료진은 척추내시경수술 교육용 교과서를 집필하고 SCI급 논문을 국내외 학술대회에서 발표를 하는 등 척추내시경수술 분야의 연구를 세계적으로 선도하며 다양한 척추·관절 질환에 대해 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 서울 청담역에 위치해 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 15:20:16 +0900

리나게이드 테라퓨틱스, 폴 페로를 이사회에 임명

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--RNA 의약품의 무한 잠재력을 실현하는 기업인 리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)가 2023년 12월 5일 자로 폴 페로(Paul Perreault)를 이사회에 임명했다고 오늘 발표했다. 페로는 CSL의 CEO로서 생명공학 산업 전반에서 40년 이상의 리더십 경험을 보유하고 있다.||리나게이드의 CEO인 아미트 D. 먼쉬(Amit D. Munshi)는 “폴은 약물 개발 분야에서 폭넓은 실적을 인정받은 저명한 업계 경영자이며 CSL이 해당 분야의 국제적인 리더가 되는 성장에 필수적인 역할을 했다”면서 “RNA 신약 포트폴리오를 지속적으로 구축함에 따라 생명공학 산업에 대한 그의 리더십과 광범위한 지식은 당사에 귀중한 보탬이 될 것”이라고 설명하고 “리나게이드 팀은 폴을 환영하며 그의 활약을 기대한다”고 전했다.||이어 페로는 “회사의 발전에 중대한 시기에 리나게이드에 합류해 기쁘다”며 “리나게이드는 세계적 수준의 경영진이 이끌고 있으며 혁신적인 기술은 향후 몇 년 동안 전례 없는 규모로 RNA 의약품 분야를 발전시킬 잠재력이 충분하다”고 밝혔다.||페로는 글로벌 생명공학 및 제약 산업에서 40년 이상의 경험을 쌓았으며 가장 최근에는 CSL의 CEO 겸 전무 이사를 역임했다. CSL에서 25년 동안 근무하면서 그는 미국 스위스 독일 호주의 주요 제조 현장과 북미와 독일 전역의 광범위한 혈장 수집 센터 네트워크를 포함해 40개국 이상에서 운영을 담당했다. 그 이전에는 와이어스(Wyeth) 센테온(Centeon) 아벤티스 바이오서비스(Aventis Bioservices) 아벤티스 베링(Aventis Behring) 등 다양한 회사에서 고위 리더십 역할을 맡았으며 PhRMA(Pharmaceutical Research and Manufacturer of America) 이사회에서 활동한 바 있다. 2019년에는 하버드 비즈니스 리뷰(Harvard Business Review)의 CEO 100 리스트에 포함됐으며 세계에서 가장 성과가 좋은 CEO 중 한 명으로 인정받았다. 그는 센트럴 플로리다 대학교에서 심리학 학사 학위를 취득하고 펜실베이니아 대학교 켈로그 경영대학원과 와튼 스쿨에서 고등 경영 교육을 이수했다.||리나게이드 테라퓨틱스 소개||리나게이드는 신체의 모든 질병을 치료할 수 있는 RNA 의약품의 잠재력을 현실화하기 위해 존재한다. 신약품을 개발하기 위해 코딩 편집 및 유전자 삽입에 대한 모든 RNA 시스템을 허용하는 포괄적인 RNA 플랫폼에 당사의 새로운 RNA 전달 플랫폼을 결합한다.||당사는 의학의 미래를 가속하기 위해 심층 RNA 및 전달 전문 지식을 갖춘 팀을 모아 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.||리나게이드 테라퓨틱스무한의 RNA||회사 기술 리더십에 대한 자세한 정보는 www.renagadetx.com 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 홍보||아르곳 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보||아르곳 파트너스(Argot Partners)||세라 서턴(Sarah Sutton) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||해외

Thu, 07 Dec 2023 14:30:00 +0900

니어브레인, CES 2024 참가… 뇌혈류 예측·뇌수술 실습 플랫폼 선보여

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI) 기반 디지털 트윈 플랫폼 기업 니어브레인(대표 이태린)은 2024년 1월 9일(화)부터 12일(금)까지 미국 라스베이거스에서 개최되는 ‘국제 전자제품 박람회(CES 2024)’에 참가한다.||||||||||||||||||||||||니어브레인은 CES 2024 행사 기간 포스코-포스텍 공동관을 지원받아 부스를 운영하며 신경과 및 신경외과 의사들을 위한 뇌혈류 예측 플랫폼 ‘닥터 니어 플로우(Dr. NEAR flow)’와 뇌수술 실습 플랫폼 ‘닥터 니어 트레이닝(Dr. NEAR training)’을 선보일 예정이다.||니어브레인 이태린 대표는 “CES 2024 참가를 통해 잠재적인 파트너 및 투자자와 연결할 수 있는 기회가 될 것”이라며 “이번 전시회가 다양한 해외 시장을 개척할 수 있는 계기가 되기를 희망한다”는 참가 소감을 밝혔다.||니어브레인 소개||니어브레인은 2022년 2월 창업한 인공지능 기반 뇌혈류 예측 소프트웨어를 개발하는 스타트업이다. 뇌 MRA(Magnetic Resonace Angiography) 혈관 영상을 활용해 혈액 속도와 압력 등을 정량적으로 예측한 뇌혈류 데이터를 바탕으로 환자를 정밀하게 진단하고 이후 수술·처방 등의 결과를 예측하는 기술을 개발하고 있다.||||||웹사이트: http://www.nearbrain.com||||||||연락처||||니어브레인||서비스개발팀||김세은 매니저||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공니어브레인||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||전시/출품||서울||CES 2024

Thu, 07 Dec 2023 11:35:00 +0900

피엔케이피부임상연구센타, 1055건의 후보 중 ‘보건의료 R&D 우수성과 30선’ 선정

서울--(뉴스와이어)--국내 1위 피부인체적용시험 전문기업인 피엔케이피부임상연구센타(대표이사 박진오 이해광 이하 P&K)가 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 선정한 ‘2023년 보건의료 R&D 우수성과 30선’에 선정됐다.||‘2023년 보건의료 R&D 우수성과 30선’은 보건의료 R&D 연구자의 사기 진작과 대국민 인지도 향상을 위해 보건의료기술 연구개발 우수 성과를 발굴 및 선정하는 제도이다. 올해는 1055건의 후보 중 예비 심사와 우수성과 추천위원회의 엄정한 심사를 거쳐 논문 18건 특허 4건 기술이전 2건 사업화 3건 인프라 3건이 최종 30선으로 선정됐다.||P&K는 주름개선(항노화) 소재 및 제품의 효능을 평가하는 기술을 개발해 특허 분야에서 총 4건 중 하나로 선정됐다. 해당 특허는 P&K가 총괄기관으로 수행한 보건복지부 국책과제로 개발됐으며 기존 평가 모델을 개선한 인공피부 시스템을 사용했다. 인체 정합성이 높게 제작된 주름형성 인공피부를 활용 인체 주름 개선과 유사한 결과를 쉽게 예측할 수 있는 피부 주름 개선 스크리닝 방법에 관한 내용이다.||이번 과제는 P&K가 보유하고 있는 빅데이터를 바탕으로 학습한 AI로 주름 지표를 발굴 이를 통해 기존 주름개선 평가를 객관화하고 정량화했다는 점에서 우수성을 인정받았다. 이 기술은 육안 평가와 이미지 분석에 기반한 기존 피부 주름 분석법을 인공피부와의 정합성을 높여 한 단계 더 발전시킬 것으로 기대된다.||||||웹사이트: http://www.pnkskin.com/kor||||||||연락처||||P&K 피부임상연구센타||박지혜 과장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공피엔케이피부임상연구센타||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 09:58:15 +0900

동아쏘시오홀딩스 ‘ISO/IEC 27001:2022’ 전환심사 ‘ISO/IEC 27701:2019’ 사후심사 통과

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 BSI(British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 신규버전의 정보보호 경영시스템 국제표준인 ‘ISO/IEC 27001:2022’ 전환심사 및 개인정보보호 경영시스템 국제표준인 ‘ISO/IEC 27701:2019’ 사후심사를 통과했다고 7일 밝혔다.||2022년에 신규 버전으로 업데이트된 ‘ISO/IEC 27001’은 조직 통제 인적 통제 물리적 통제 기술적 통제 등 정보보호 관리 영역별 93개 세부 항목에 대한 통제 요구사항을 모두 만족해야 한다.||동아쏘시오홀딩스는 2019년에 ‘ISO/IEC 27001’ 인증을 처음 획득한 이후 2022년 갱신심사를 통해 인증의 유효성을 검증받았다. 올해는 새로운 버전에 대한 전환심사를 통해 신규 통제항목에 대한 선제적 대응으로 글로벌 수준에 부합하는 정보보호 역량을 갖추었다는 것을 다시 한번 입증했다.||개인정보보호 경영시스템 ‘ISO/IEC 27701’은 ISO 27001의 확장 영역으로 회사가 개인정보보호를 위한 요구사항을 준수하고 있는지 검증한다. 조직의 개인정보 관리절차 비식별화 정보주체의 권리보장 등 8개 분야 49개의 유럽 개인정보보호법(EU GDPR)에서 요구하는 관리 기준 가이드라인에 부합해야 인증 취득이 가능하다.||ISO 인증을 유지하려면 최초 획득한 해의 다음 해부터 매년 사후심사를 받고 3년 주기의 인증 갱신 심사를 통과해야 하며 이번 사후심사 통과를 통해 개인정보 경영시스템의 적합성이 검증돼 인증을 유지하게 됐다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 “동아쏘시오홀딩스는 그룹 전반의 지속가능성 및 경쟁력 향상을 위해 글로벌 수준에 부합하는 정보보호 및 개인정보보호 경영시스템을 구축하고 내재화하고자 노력하고 있다”며 “홀딩스의 인증 유지에 그치지 않고 그룹사 전반에 정보보호 및 개인정보보호 안정성을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 09:28:01 +0900

태그프리, 일동후디스 그룹웨어 시스템 내 웹 에디터 공급

서울--(뉴스와이어)--웹 에디터 솔루션 기업인 태그프리가 일동후디스 그룹웨어 시스템에 자사 솔루션인 웹 에디터 ‘TAGFREE X-Free Editor’를 공급했다고 6일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||일동후디스는 안심 먹거리를 통한 ESG경영과 고객에게 믿음을 주는 기업가 정신으로 인류의 건강과 행복에 기여하는 초일류 기업이며 대표 제품으로는 하이뮨 하이키드 트루맘 등이 있다.||이번 상용 웹 에디터 TAGFREE X-Free Editor 공급으로 일동후디스 임직원들이 그룹웨어 시스템에서 안정적인 오피스 호환성과 다양한 기능을 통해 시스템 전체의 만족도와 업무 생산성 향상을 누릴 수 있을 것으로 기대된다.||특히 에디터의 기능 중 외부 CSS의 영향을 차단하는 뷰 모드와 오피스 제품군에서 제공하는 리본형 UI 인쇄 시 발생하는 다양한 이슈를 해결하기 위한 페이지 탭 미리 설정해 놓은 식 대로 값을 실시간으로 출력하는 계산식 기능 등이 시장에서 좋은 평가를 받고 있다.||한편 태그프리는 빠른 기술지원을 최고의 가치로 2004년 설립해 지금까지 5000여 레퍼런스를 보유하고 있으며 최근 에디터 솔루션 공급뿐만 아니라 업/다운로더(출시) 및 SI 프로젝트 등으로 사업영역을 확장하고 있다. 주력 상품인 TAGFREE X-Free Editor는 AI를 활용한 자동 문서 작성 기능 맞춤법 검사와 관리자가 편리하게 템플릿 문서를 등록·관리할 수 있는 템플릿 트리 기능 고도화된 이미지 에디터 등의 기능을 추가해 제품을 고도화해 나갈 계획이다.||◇ 태그프리 비즈니스 파트너 모집||· 웹 에디터 및 파일 업로더를 활용한 솔루션 파트너· SW 리셀러 및 총판사 우대||||||웹사이트: https://tagfree.com/||||||||연락처||||태그프리||영업팀||유재호 부장||02-539-8871||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공태그프리||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||건강식품||수주||서울

Wed, 06 Dec 2023 17:22:57 +0900

파멥신, 황반변성 등 안질환 치료제 국가신약개발 과제 선정… 임상2상 탄력

대전--(뉴스와이어)--항체치료제 개발기업 파멥신(203840)의 황반변성 혁신신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(단장 묵현상·이하 KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다.||파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 ‘PMC-403’의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량(MTD)을 확인해 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 결정하는 것이 목표다.||‘PMC-403’은 TIE2를 활성화하는 혈관정상화 기전 후보물질이다. 현재 국내 임상1상이 진행 중이며 특히 표준치료제에 효과를 보지 못하는 황반변성 환자들에게 새로운 치료제가 될 것으로 기대하고 있다.||TIE2 활성화는 비정상신생혈관생성 세포 간 부착(Junction) 혈관누수 등을 정상화하는 것으로 알려져 있다. 여러 혈관관련 질환환자들 혈액에는 TIE2를 비활성화시키는 Ang2(Angiopoietin 2) 농도가 높으며 젊은 혈관보다 노화된 혈관에 TIE2 수용체가 크게 감소돼 있다. 이를 근거로 TIE2 감소는 혈관의 노화나 질환 등에 관여하는 혈관의 기능을 예측하는 바이오마커로 떠오르고 있다.||이번 과제의 연구책임을 맡은 이원섭 연구소장은 “이번 국내 임상 1상은 전 세계적으로 TIE2 작용제(agonist)에 대한 첫 번째 임상이라는 점에서 의의가 매우 크다”며 “본 임상결과로 도출되는 ‘PMC-403’의 결과는 TIE2 agonsitic antibody의 효능 및 안전성에 대한 첫 번째 자료가 될 것으로 앞으로 이 분야 연구에 기폭제가 될 것”이라고 밝혔다.||유진산 파멥신 대표이사는 “기존 표준 치료제인 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 억제제와는 달리 TIE2에 결합해 혈관정상화를 유도하는 PMC-403은 안질환 치료제 시장에서 게임체인저가 될 가능성이 크다”며 “PMC-403의 임상 1상 결과를 기다리고 있는 다수의 글로벌 제약사들과 면밀히 논의해 임상 1상을 성공적으로 완료 또는 조기기술이전 될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||대전/충남

Wed, 06 Dec 2023 17:18:26 +0900

오쏘몰 새로운 라인업 ‘오쏘몰 바이탈’ 최화정쇼 두 번째 방송도 전 구성 완판 기록

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 백상환)이 공식 수입·판매하는 독일 프리미엄 건강기능식품 ‘오쏘몰’의 신규 라인업 ‘오쏘몰 바이탈’이 CJ온스타일 ‘최화정쇼’ 론칭 방송 완판에 이어 두 달 만에 진행된 재방송에서도 전 구성 완판을 기록했다. 지난 론칭 방송에서 목표 대비 370% 약 15억원에 달하는 매출을 기록하는 데 이어 주목할 만한 성과다.||||||||||||||||||||||||올해 동아제약에서 새롭게 출시한 ‘오쏘몰 바이탈m’ ‘오쏘몰 바이탈f’는 한국인 남성과 여성을 위한 성분을 강화된 점이 특징이다. 특히 남녀 특화 포뮬러와 함께 고함량[1] 비타민B군 마그네슘 오메가3(EPA 및 DHA함유 유지)까지 하루 한 병으로 섭취해 간편하게 종합적인 건강관리가 가능하다는 점이 40·50 홈쇼핑 소비자들의 마음을 사로잡았다는 후문이다.||그뿐만 아니라 11월 29일 진행된 방송에서는 여성용(오쏘몰 바이탈 f) 남성용(오쏘몰 바이탈 m) 단독 구성은 물론 남+여 혼합 구성도 함께 준비해 더 다양한 선택의 폭을 제공했다. 업계 관계자들은 얼어붙은 홈쇼핑 업황에도 연이은 오쏘몰 바이탈m·f의 매진 행렬은 오쏘몰 바이탈m·f가 오쏘몰 이뮨의 성공 신화를 이어 나갈 신제품으로서의 입지를 공고히 했다고 평가하고 있다.||오쏘몰 브랜드는 오쏘몰 바이탈이 오쏘몰 이뮨의 성공적인 론칭 후 3년 만에 선보이는 신제품인 만큼 국내 소비자들을 만족시키기 위해 많은 노력을 기울였다며 오쏘몰만의 차별화된 포뮬라와 기술력을 믿고 선택해주신 고객들 덕분에 오쏘몰 바이탈이 프리미엄 비타민계의 새로운 대세로 자리매김할 수 있다고 자신감을 나타냈다.||한편 오쏘몰은 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰에서 공식 수입·판매하고 있는 프리미엄 건강기능식품 브랜드다. 이중 제형 포뮬러를 시그니처로 정제와 캡슐 위주의 국내 건강기능식품 시장의 새로운 패러다임을 제시하며 큰 인기를 얻고 있다. 신규 라인업 오쏘몰 바이탈m과 오쏘몰 바이탈 f는 오쏘몰 플래그십스토어(잠실 롯데) 및 동아제약[2] 공식 몰 디몰에서 구매할 수 있다.||[1] 1일 영양성분 기준치 대비/비타민 B2 1786% 판토텐산 B5 600% 비타민 B6 1467% 비타민 B12 1만8750%[2] 오쏘몰 바이탈m 오쏘몰 바이탈f는 동아제약의 건강기능식품이다.||오쏘몰 바이탈 m 오쏘몰 바이탈 f(Orthomol vital m Orthomol vital f) 정보||‘오쏘몰(Orthomol)’은 ‘인체에 분자(molecular) 단위로 흡수되는 미량 영양소를 올바르게(ortho) 파악하고 보충해야 건강을 지킬 수 있다’는 뜻을 담은 브랜드이다.||오쏘몰 바이탈 m(남성)과 오쏘몰 바이탈 f(여성)은 한국인 ‘남성’과 ‘여성’의 생리학적 특성을 고려해 과학적으로 성분을 배합한 제품이며 성별에 따라 오쏘몰만의 영양 설계 방식을 적용했다. 오쏘몰 바이탈 m은 남성의 건강을 위한 비오틴 정상적인 세포 분열에 필요한 아연 단백질 이용에 필요한 비타민 B6를 강화했다. 오쏘몰 바이탈 f는 뼈와 치아 형성 및 여성의 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 칼슘 혈액 생성에 필요한 철을 강화했다. 또 두 제품 공통적으로 적용된 혈행 개선에 도움을 줄 수 있는 EPA 및 DHA 함유 유지(오메가3)**와 신경/근육 기능 유지를 위한 마그네슘 설계를 더해 하루 한 병 섭취로 간편하고 종합적인 건강 관리가 가능하다.||오쏘몰은 전 제품 100% 독일 현지 설비를 통해 생산되는 제품으로 국제 식품안전기준인 ISO 22000 인증을 취득해 엄격한 품질 관리가 적용되고 있다. 한국에서는 동아제약이 국내 공식 파트너사로 독일 오쏘몰에서 항공 직수입한 검증된 상품을 믿을 수 있는 클린 유통 과정으로 제공한다.||- 판매처: 동아제약 디몰 오쏘몰 플래그십 스토어(잠실 롯데)- 판매 가격(30일분 기준): 14만9000원||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약 오쏘몰 홍보대행||피알게이트||이연정 부장||02-6676-1684||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||실적||서울

Wed, 06 Dec 2023 11:38:10 +0900

농심, 관절 건강기능식품 ‘관절에쎈크릴’ 출시

서울--(뉴스와이어)--농심이 관절건강에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 건강기능식품 ‘관절에쎈크릴’을 새롭게 출시했다. 관절에쎈크릴은 국내 최초이자 유일하게 관절건강에 도움을 주는 3가지 원료의 조합을 최적화해 효능을 극대화한 것이 특징이다. 개별인정형 건강기능식품이란 새로운 원료에 대해 식약처가 기능성과 안정성을 인정했다는 의미다.||||||||||||||||||||||||농심 관절에쎈크릴의 주요 원료인 히알루론산은 관절을 구성하는 성분의 하나로 닳은 관절을 채워주는 역할을 하며 아스타잔틴은 혈관 내 염증을 개선해 관절염을 완화해 준다. 또한 크릴오일은 관절의 통증을 완화해 준다.||특히 관절에쎈크릴은 미국의 프리미엄 원료사인 ‘발렌사(Valensa)’에서 수입한 최고급 원재료를 사용해 품질을 높였다. 관절에쎈크릴의 주재료인 ‘크릴오일 등 복합물(FlexPro MD)’은 발렌사에서 글로벌 전략 지역에만 출시하는 핵심소재이며 농심은 뛰어난 관절 건강기능 효과를 확인하고 이를 국내 건기식 소재로 독점 활용하고 있다. 또한 목 넘김이 쉽도록 작은 크기로 하루 1캡슐(600mg)만 섭취하면 되는 등 보다 쉽게 먹을 수 있도록 했다.||농심은 2020년 라이필 더마 콜라겐을 선보이며 건강기능식품 시장에 진출했다. 이후 유산균 오메가3 락토페린 등 다양한 카테고리의 제품을 선보이며 라이필(Lifill)을 종합건강기능식품 브랜드로 키워나가고 있다. 농심은 최근 고령화와 삶의 질을 중요시하는 인구 증가에 따라 관절 건강기능식품의 수요가 늘고 있는 점에 착안해 ‘관절에쎈크릴’을 선보이게 됐다.||||||웹사이트: http://www.nongshim.com||||||||연락처||||농심 ||홍보실||박영환 선임||02-820-7427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공농심||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 06 Dec 2023 09:06:29 +0900

큐리아, 인도 전문지 India Pharma Outlook이 선정한 ‘2023 CDMO 부문 10대 기업’ 선정

올버니 뉴욕--(뉴스와이어)--의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 인도의 주요 언론사인 India Pharma Outlook이 선정한 ‘인도 10대 CDMO 기업’ 중 하나로 선정됐다고 오늘 발표했다. 순위 전체 목록은 India Pharma Outlook 2023년 11월호에서 확인 가능하다.||||||||||||||||||||||||해당 순위에 Curia가 선정된 것은 Aurangabad(아우랑가바드)와 Hyderabad(하이데라바드) 소재 사업장이 이뤄낸 성과를 인정한 것이다. 아우랑가바드 사업장은 원료의약품(API) 및 원료중간체의 위탁 생산업무를 맡고 있으며 하이데라바드 사업장에는 의약화학을 비롯해 화학 및 분석 개발의 전문성을 보유한 하이데라바드 연구센터가 위치해 있다. 이들 사업장에는 Curia의 품질 관리 센터와 글로벌 공유 센터(GSS)도 들어서 있는데 글로벌 조직운영을 맡고 있는 해당 기관들의 지원에 힘입어 프로세스 표준화와 확장성 구현이 이뤄지고 있다.||Curia는 포괄적인 서비스 제품군에 대한 지속적인 개선과 혁신 기술 투자에 주력하고 있다. 이를 통해 의약품 연구와 개발 제조 전반에 걸쳐 제약 및 바이오테크 기업들의 건실한 파트너 업체로서 그 입지를 구축하고 있다. 이번 호 보도에선 종업원들이 선호하는 기업이 되기 위해 Curia가 기울이고 있는 노력도 조명했다. 구성원들이 전문성 개발과 역량을 인정받을 수 있는 풍부한 기회를 제공하는 Curia 특유의 기업 문화 조성 노력을 소개했다.||Curia의 Philip Macnabb CEO는 “아우랑가바드와 하이데라바드 사업장에서 일궈낸 재능과 헌신적인 노력을 이번에 인정받은 것이라고 본다. 이는 그 구성원들이 당연히 누려야 할 영광스러운 결과”라고 말했다. 그는 또 “인도 소재 사업장은 부단히 우수한 결과물을 위해 노력하고 있으며 이는 보다 나은 환자의 삶 개선을 추구하는 회사 목표에도 중요한 역할을 하고 있다”고 강조했다.||India Pharma Outlook 편집위원회는 기업 최고경영자 등 최고위 임원 및 애널리스트를 비롯해 해당 업계에 전문성을 갖춘 심사위원단을 꾸려 이번 수상자 명단을 선정했다. 일자리 창출과 연구 개발 육성을 통해 인도 경제에 미치는 영향 제약·바이오테크 산업에서 수준 높은 제품 및 서비스를 제공한 기여도 등을 조사해 수상기업들을 뽑았다.||※ 이 보도자료와 관련한 PDF 관련 자료는 하단의 링크를 통해 확인 가능하다.https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/faac19ea-f26f-4811-946f-e03d10480984||Curia 소개||큐리아(Curia)는 전문 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체로 제약사 및 바이오제약사 고객을 대상으로 R&D부터 상업 생산에 이르기까지 다양한 제품과 서비스를 제공한다. Curia는 미국 유럽 아시아 지역에 27곳의 사업장과 4000여명의 직원을 보유하고 있으며 고객들이 가능성 단계에서 신약 개발로 이어질 수 있도록 지원한다. 자세한 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||||연락처||||큐리아(Curia)||비아나 바간(Viana Bhagan)||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Curia||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||해외

Wed, 06 Dec 2023 08:54:56 +0900

웰스바이오, 마이코플라즈마 폐렴 진단키트 수출 사업 확대 및 국내 허가 진행

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오는 독자 개발한 폐렴 진단용 분자진단시약인 ‘careGENE™ Pneumonia detection kit’의 수출을 가속화하는 중이라고 5일 밝혔다.||지난해 7월 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 획득한 본 제품(체외 제허 22-389호)은 최근 중국에 이어 국내에서도 감염 사례가 급증하고 있는 마이코플라즈마 폐렴균을 검출할 수 있는 진단키트다.||마이코플라즈마 폐렴균을 검출할 수 있다는 점에서 특히 주목할 만하다. 마이코플라즈마 폐렴의 경우 유행성 독감처럼 두통 발열 콧물 인후통 등의 증상을 동반하는데 독감과는 달리 대개 증상이 3~4주간 지속되고 일부는 중증으로 진행될 가능성이 높아 조기 진단과 치료가 무척 중요하다.||세계적인 학술지 네이처에서는 이번 마이코플라즈마 폐렴 확산이 항생제 내성균 때문일 것이라고 분석했는데 웰스바이오가 개발한 제품은 마이코플라즈마 폐렴균의 항생제 내성 돌연변이 여부까지도 동시에 확인할 수 있어 임상적으로 보다 유의미한 진단 결과를 확보한다는 측면에서 각광받고 있다.||이 키트는 폐렴 의심 환자의 객담 및 비인두 면봉 검체에서 폐렴을 일으키는 원인균의 핵산을 실시간중합효소연쇄반응법(Real-time PCR)으로 검출해 폐렴균 감염 여부를 진단한다. 이 제품의 분석 시간은 110분 이내이고 분석 정확도가 높다.||특히 성능적으로는 25 copies/reaction의 저농도 검출(테스트 당 25개의 DNA만 존재해도 검출)이 가능하며 폐렴 원인균 12종을 동시에 검출할 수 있어 사용자 편의성과 진단검사 효율성을 높였다. 현재 웰스바이오는 이미 완료한 수출 허가와 CE 인증을 바탕으로 유럽 및 아시아의 여러 국가들로 수출 사업을 확대해 나가고 있다.||이와 더불어 현재 준비 중인 식품의약품안전처 국내 허가까지도 근시일 내에 완료해 방역 당국에 힘을 보탠다는 계획이다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Tue, 05 Dec 2023 14:56:11 +0900

청담해리슨병원 ‘척추내시경 수술 회복 향상 프로그램’ 도입

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원이 수술 후 조기 회복 프로그램(Enhanced Recovery after Surgery ERAS)을 선도적으로 적용 척추내시경수술 환자들의 만족도를 높이고 있다.||||||||||||||||||||||||수술 후 조기 회복 프로그램(ERAS)은 수술에 따른 기능 감소를 최소화하고 회복 과정을 촉진시키기 위해 유럽에서 시작된 개념이다. 이후 전 세계로 확산돼 국내의 주요 대학 병원에도 시행되고 있으며 청담해리슨병원은 척추내시경수술을 위한 자체 ERAS 프로그램을 만들어 환자의 빠른 회복을 돕고 있다.||ERAS 프로그램을 도입하면 수술 전 금식을 최소화할 뿐 아니라 수술 전후 이뤄지는 체계적인 투약 및 환자와 수술에 따른 다양한 마취 방법을 통해 합병증과 수술 후 통증이 줄어들고 수술 예후까지 개선되는 것으로 밝혀져 있다. 수술 환자의 고통과 불편을 해결해주는 동시에 회복의 질을 높여 더 나은 수술 결과에 기여하는 셈이다. 짧아진 입원 기간에 따른 입원비 절감 효과는 덤이다.||척추내시경수술은 기존 수술 방법과 비교해 최소 침습 방식으로 더 빠른 회복과 적은 합병증을 자랑한다. 여기 ERAS를 도입한 것은 척추내시경수술의 장점을 극대화한 것으로 이는 청담해리슨병원이 국내 최고의 척추내시경수술을 제공하는 병원이자 세계적으로 척추내시경 수술의 트렌드를 선도하는 병원이 되고자 하는 뜻을 담고 있다.||ERAS 프로그램은 환자의 입원 기간 및 수술과 관련된 의료비를 줄이고 수술 합병증의 발병을 낮추지만 프로그램을 운영하는 △외과 의사 △마취과 전문의 △전문 간호사 등 의료진은 수술 환자 개개인에 대해 더 집중적이고 세심한 진료가 필요하다.||청담해리슨병원 측은 우리 병원의 ERAS 프로그램은 척추수술을 하려면 금식은 물론 수술 후 수일간 누워 지내며 고생해야 하는 데다 회복이 더디다는 일반인들의 인식을 바꿀 것이라며 이는 오랜 기간 척추내시경수술에 최적화한 ERAS 프로토콜 확립을 위해 노력해 온 우리 병원에서만 제공할 수 있는 전문성이자 장점이라고 할 수 있다고 밝혔다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경척추수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||서울

Tue, 05 Dec 2023 13:30:00 +0900

엔클로니, 200만불 수출의 탑 수상

서울--(뉴스와이어)--제약 외관 검사 및 인쇄 겸용 자동화 장비 전문 업체 엔클로니(대표이사 이경호)가 ‘제60회 무역의 날’을 맞아 200만불 수출의 탑을 수상했다.||이번 200만불 수출의 탑 수상은 2022년 7월부터 2023년 6월까지 수출액 집계 결과에 따른 것으로 엔클로니는 정제 및 캡슐 자동검사장비 ‘플라넷(PLANET)’이 주요 수출 품목이라고 설명했다.||엔클로니는 2020년부터 2021년까지 코로나로 해외 전시 등의 영업 활동이 기존 대비 미진하게 이어져 왔으나 누적된 인지도를 바탕으로 실적이 꾸준히 발생한 게 고무적이라며 팬데믹 해지에 따라 현지 영업을 강화하고 해외 사업이 본궤도에 오를 수 있도록 사업 다방면으로 매진하고 있다고 밝혔다.||특히 엔클로니는 최근 화이자에서 수주를 성공한 제약 외관 검사 및 레이저 인쇄 겸용 장비 ‘PLPI (PLANET Laser Printing & Inspection)’를 차세대 수출 품목으로 중점 소개 글로벌 시장 내 인지도를 높여 나가고 있다.||또 회사는 2021년부터 올해까지 한국 일본 미국에 PLPI 제품 특허를 등록하고 기술 진입 장벽을 구축하고 있으며 양면 인쇄 측면 인쇄 등 시장 내 다양한 니즈에 부합하는 여러 버전의 장비 개발을 위한 연구 개발 활동도 적극적으로 진행하고 있다.||이경호 엔클로니 대표이사는 “글로벌 제약 레이저 인쇄 시장은 아직까지 초기 형성 단계”라며 “제약 시장에서도 고유한 제품 디자인을 통한 아이덴티티 구축을 중요하게 여기고 있어 앞으로 인쇄 겸용 장비의 수요가 높아질 것으로 기대하고 있다. 글로벌 빅파마 수주 레퍼런스와 글로벌 거점인 독일 일본 현지 법인을 기반으로 신규 해외 판로 개척에 적극적으로 나서 지속적인 수출 성장을 이루겠다”고 말했다.||엔클로니 소개||2013년 설립된 엔클로니는 의약품 품질 관리를 위한 자동화 검사 장비를 전문으로 개발 및 생산하고 있다. 주력 품목은 제약 외관 자동화 검사 선별 장비 ‘PLANET’과 자동 선별 및 인쇄 겸용 장비인 ‘PLPI’다. 엔클로니는 뛰어난 기술력을 기반으로 글로벌 빅파마를 고객사로 확보하고 제약 시장에 장비를 공급하고 있다.||||||웹사이트: http://www.enclony.com||||||||연락처||||엔클로니 홍보대행||서울IR ||김민지 매니저 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엔클로니||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Tue, 05 Dec 2023 11:49:11 +0900

동아쏘시오홀딩스-동아ST-동아제약, 환경경영 국제표준 ISO14001 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹은 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 동아제약 3개 사 본사영역이 BSI(British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 환경경영시스템 국제표준인 ISO14001 인증을 획득했다고 5일 밝혔다.||ISO14001은 국제표준화기구 기술위원회에서 제정한 환경경영체제 국제표준이다. 기업이 ISO14001 규격의 요건에 근거해 환경경영을 기업경영의 방침으로 삼고 구체적인 목표를 바탕으로 환경개선을 이룰 때 인증을 획득할 수 있다.||3사는 △환경경영 방침 및 규정 제정 △환경 영향평가 및 위험대응 △환경경영 내부심사 실시 등 환경경영책임자를 중심으로 각 사 환경담당 부서 및 담당자를 선정해 환경경영이 기업 내 내재화 될 수 있도록 시스템을 구축했다.||동아쏘시오그룹은 이번 ISO14001인증을 통해 경영활동에서 발생가능한 환경영향을 최소화하고 주요 환경 이슈 대응 체계를 마련해 지주사 및 그룹사의 사업에서 발생하는 환경 리스크를 관리 및 개선하고자 한다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 “동아쏘시오그룹은 그룹 전반의 환경경영 내재화 및 환경리스크를 최소화 하기위해 환경경영시스템을 구축하고자 노력하고 있다”며 “3개 사 본사영역에 대한 인증에 그치지 않고 그룹사 전반에 환경경영시스템 인증 시스템을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||한편 동아제약은 자사 의약품 제조시설인 당진 천안 이천공장 모두 2022년 ISO14001 인증을 획득했으며 동아에스티는 2018년에 천안 대구 캠퍼스를 시작으로 10월 송도 캠퍼스까지 전 의약품 제조시설 ISO14001 인증을 획득했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 05 Dec 2023 10:25:29 +0900

제나스 바이오파마, 사업부문 최고책임자 겸 재무부문 최고책임자 Jennifer Fox·연구개발 책임자 겸 의료부문 최고책임자 Tanya Fischer 박사 임명해 경영진 리더십 대

월섬 매사추세츠--(뉴스와이어)--염증 및 면역체계(I&I)에 기반한 치료법 개발과 상용화에 주력하는 글로벌 바이오 제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)가 사업부문 최고책임자(CBO) 겸 재무부문 최고책임자(CFO)로 Jennifer Fox 연구개발(R&D) 책임자 겸 의료부문 최고책임자(CMO) 자리에 Tanya Fischer를 임명한다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||Zenas BioPharma의 설립자 겸 CEO인 Lonne Moulder는 “Tanya와 Jennifer가 우리 회사 경영진에 합류하게 돼 기대감이 크다”며 “Tanya는 풍부한 경험을 지닌 의사과학자며 Jennifer는 헬스케어 재무 및 기업개발 부문의 베테랑이다. 이제 Zenas는 전 세계 환우들에게 차별화된 I&I 기반의 치료법을 제공해 후기 임상 개발 단계에 있는 다수의 글로벌 프로그램 발전을 지원하면서 다음 성장 단계로 나아가고 있다. 이런 시점에서 수십 년간 업계에서 쌓아 온 그들의 리더십 경험은 우리 회사에 소중한 역할을 하게 될 것”이라고 밝혔다.||Jennifer Fox는 기업 재무 및 헬스케어 부문 투자 뱅킹 분야에서 폭 넓은 경력을 쌓은 재무 및 기업 개발 전문가다. 기업 전략과 자금 조달 인수 합병과 관련해 다수의 상장사 및 비상장 기업을 대상으로 자문을 제공했다. Zenas 합류 이전에는 상장사인 바이오테크 기업 Nuvation Bio에서 재무부문 최고책임자(CFO)를 역임했다. 그전에는 CitiGroup(시티그룹)에서 북미지역 헬스케어 기업 및 투자 뱅킹 그룹의 공동책임자이자 매니징 디렉터로 활동했다. CitiGroup 합류 이전에는 Deutsche Bank(도이체 방크) Bear Stearns(베어스턴스) Bank of America(뱅크오브아메리카) Prudential Securities(푸르덴셜 증권) 등 유수의 투자은행에서 고위직을 역임한 바 있다. Jennifer Fox는 맨해튼대학에서 재무 및 마케팅 쪽으로 학사 학위를 받았다.||Tanya Fischer 박사는 학계는 물론 제약 및 바이오테크 업계에서 풍부한 경험을 구축한 의사과학자다. 신경계통 및 희귀성 질환을 포함해 여러 치료 대상 부문에서 초기 및 후기 단계의 R&D 프로그램들을 총괄하고 있다. Zenas 합류 이전에는 상장사인 바이오 제약기업 Biohaven에서 개발부문 최고책임자(CDO) 겸 중개의학 책임자를 역임했다. Fischer 박사는 Bristol Myers Squibb에서 커리어의 첫발을 내디뎠다. EMD-Serono Sanofi-Genzyme Alnylam에서 관리범위를 넓혀가며 R&D 분야의 리더십 역할을 수행했다. 신경과 전문의인 Fischer 박사는 예일대학교 뉴헤이븐 병원에서 신경과 레지던트 과정을 마쳤고 이후 예일대학교 의과대학에 임용돼 여러 직책을 수행했다. 뉴저지 의과대학과 러트거스대학 로버트 우드 존슨 의과대학원에서 각각 석사와 박사 학위를 취득했으며 권위 있는 미국의 젊은 과학기술자 대통령상인 PECASE(Presidential Early Career Award for Scientists and Engineers)를 수상했다.||Obexelimab 소개||임상 3상 단계에 있는 Obexelimab은 이중 기능의 비세포용해성을 띠는 인간화 단일클론 항체로 CD19와 FcγRIIb가 결합해 자연적으로 발생하는 항원-항체 복합체를 모방하도록 설계됐고 B계열 세포의 활성을 억제하는 기능을 갖는다. 다양한 증상을 지닌 자가면역질환을 대상으로 다수의 초기 임상 연구를 진행한 결과 198명의 피험자들이 Obexelimab을 이용해 치료됐다. 해당 임상 시험에선 Obexelimab이 세포 수를 감소시키지 않으면서 B계열 세포 기능을 효과적으로 억제해 다양한 증상의 자가면역질환을 앓는 환자들에게 고무적인 치료 효과를 보여줬다. 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 미국 Xencor로부터 Obexelimab에 대한 전 세계 독점 판권을 인수했다. 현재 IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 3상과 온열성 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2/3상 단계에서 Obexelimab 활용이 연구 중에 있다. 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스에 대한 Obexelimab의 임상 개발도 평가 단계에 있다. IgG4 관련 질환 치료용 임상 3상(INDIGO) 시험에 대한 자세한 정보는 clinicaltrials.gov: NCT05662241에서 확인할 수 있다. 온열성 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 치료를 위한 임상 3상(SApHiAre) 연구에 대한 자세한 정보는 clinicaltrials.gov: NCT05786573에서 확인할 수 있다.||Zenas BioPharma 소개||글로벌 바이오제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 전 세계 환자 치료를 위한 염증 및 면역체계(I&I) 기반의 치료제 개발과 상용화에 주력하고 있다. 전 세계에 걸쳐 임상개발 역량과 운용 능력을 갖춘 Zenas는 아직 치료 옵션이 상당히 제한적인 분야에서 잠재적으로 차별화된 자가면역 치료제 포트폴리오 강화에 힘쓰고 있다. 경험이 풍부한 경영진과 비즈니스 파트너 네트워크에 힘입어 운영상의 우수성을 강화하고 있으며 자가면역질환 및 희귀질환 환자들의 삶을 개선시킬 수 있는 잠재적으로 혁신적인 치료법 제공에 더욱 주력하고 있다. 추가 정보는 회사 홈페이지를 방문하거나 트위터(@ZenasBioPharma) LinkedIn을 팔로우해 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://zenasbio.com||||||||연락처||||제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)||조 파머(Joe Farmer)||President & COO||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Zenas BioPharma||||||배포 분야||||건강||제약||인사||해외

Tue, 05 Dec 2023 09:15:23 +0900

전 세계 기부자들, COP28의 리칭 더 라스트 마일 포럼에서 소외열대성질병 퇴치 및 16억 인구 삶의 개선 위해 7억7700만달러 이상 약속

두바이 아랍에미리트--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 리칭 더 라스트 마일 포럼(2023 Reaching the Last Mile Forum)에 참석한 글로벌 기부자들은 오늘 소외열대성질환(Neglected Tropical Diseases NTD)에 대한 세계보건기구(WHO)의 2030년 로드맵에 명시된 목적의 달성으로 향한 진전을 가속하기 위한 획기적인 노력의 일환으로 NTD의 통제 제거 및 근절 지원에 총 7억7720만달러를 약속했다.||NTD 풍토병 국가들과 협력을 통해 기부자들은 기후 변화에 맞서 NTD와의 싸움을 강화하고 이런 파괴적이지만 예방이 가능한 질병으로 영향을 받는 전 세계 16억 명의 삶을 개선하기 위해 함께 노력해야 한다는 긴급한 요청에 응답했다.||이 서약 행사는 UAE 대통령 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하의 자선 사업이 빌과 멜린다 게이츠 재단과 협력해 추진된 글로벌 보건 이니셔티브인 리칭 더 라스트 마일이 주최했다. 이번 포럼은 유엔기후변화협약당사국총회(United Nations Climate Change Conference COP28) 기간 중 처음으로 보건의 날에 열렸다.||UAE 외교부 장관 셰이크 압둘라 빈 자이드 알 나흐얀 전하 탄자니아 대통령 사미아 술루후 하산 각하 시에라리온 보건위생부 장관인 오스틴 뎀비(Austin Demby) 박사 각하 등은 소외열대성질환과 싸우는 풍토병 국가 리더십의 실례이다.||빌과 멜린다 게이츠 재단의 공동 의장인 빌 게이츠(Bill Gates)와 리칭 더 라스트 마일을 감독하는 UAE 대통령 궁의 개발국 의장인 셰이크 테얍 빈 모하메드 알 나흐얀(Sheikh Theyab bin Mohamed Al Nahyan) 전하도 장관들 및 글로벌 보건 지도자들과 함께 참석했다.||셰이크 압둘라 빈 자이드 알 나흐얀 전하는 이렇게 말했다. “UAE는 이 중요한 회의를 주최하게 된 것을 자랑스럽게 생각하며 소외열대성질환을 종식시키기 위한 약속을 갱신할 기회를 잡은 모든 사람들에게 감사를 표합니다. 국제적 연대에 대한 오늘의 입증은 모두를 위해 더 나은 더 존엄한 미래를 제공하겠다는 공동의 결의를 반영합니다. 지난 20년 동안의 놀라운 발전은 소외열대성질환이 없는 세상이 달성 가능한 목표라는 것을 입증했습니다. 우리는 이를 달성하기 위해 노력하면서 여러 정부 기부자 및 파트너들이 우리와 함께해 준 것에 충심으로 감사드립니다.”||리칭 더 라스트 마일은 게이츠 재단 및 글로벌 파트너들과 함께 리칭 더 라스트 마일 펀드(RLMF)를 1억달러에서 5억달러로 확대한다고 발표했다. 이 기금의 확대는 아프리카 대륙에서 림프 사상충증과 사상충증(하천 실명)이라는 두 가지 소외열대성질환을 퇴치한다는 대담한 목표를 가지고 아프리카와 예멘에 걸쳐 7개국에서 39개국으로 기금의 도달 범위를 증가시킬 것이다.||이 기금은 사하라 사막 이남 아프리카에서 두 질병을 퇴치하기 위한 모델을 구축하기 위해 2017년 10년 다중 기부자 기금으로 출범한 RLMF의 선구적인 성공을 기반으로 한다.||셰이크 테얍 빈 모하메드 알 나흐얀 전하는 이렇게 말했다. “오늘 우리는 이런 빈곤의 질병을 퇴치하고 전 세계의 생명을 구하고 개선하겠다는 우리의 약속을 재확인합니다. 기후 변화는 이미 전염병의 패턴에 영향을 미치고 있으며 여러 국가들이 지금까지 이룬 엄청난 성과들을 위험에 빠뜨리고 있습니다.”||“풍토병 국가들이 앞장서고 있는 상황에서 리칭 더 라스트 마일 펀드는 아프리카 전역의 지역사회들을 두 가지 소외열대성질환의 위협으로부터 해방시키고 파트너십을 통해 더 건강한 세상을 위한 잠재력을 펼칠 수 있는 역사적인 기회를 나타냅니다.”||“기후 변화는 수백만명에게 영향을 미치는 빈곤 및 질병과 불가분의 관계에 있습니다”라고 빌과 멜린다 게이츠 재단의 공동 의장인 빌 게이츠는 말했다. “이것이 바로 생명을 구하는 의료를 위한 자금 지원이 중요한 이유이며 우리가 글로벌 파트너들과 함께하면서 현재까지 리칭 더 라스트 마일 펀드의 엄청난 진전을 기반으로 아프리카와 그 너머에서 림프 사상충과 하천 실명 퇴치를 가속하는 이유입니다.”||게이츠 재단의 1억달러 약속과 일치하는 리칭 더 라스트 마일의 새로운 1억달러 약속 달성은 출범 당시 기금에 대한 기부금보다 각각 5배 증가를 나타낸다.||시에라리온 카터 센터(Carter Center) 사이트세이버(Sightsavers) 어린이투자재단기금(Childrens Investment Foundation Fund CIFF) 헴슬리자선신탁(Helmsley Charitable Trust) END 기금(END Fund) 아부다비국영보험회사(Abu Dhabi National Insurance Company) 등을 포함한 국가 및 기부 파트너의 추가 기부로 RLMF는 2030년까지 3억5000만명 이상의 사람들이 더 이상 이런 질병으로 치료를 받지 않도록 하는 것을 목표로 그 범위를 크게 확대할 것이다.||시에라리온 대통령 줄리어스 마아다 비오(Julius Maada Bio) 각하는 이렇게 말했다. “아프리카 대륙에서 소외열대성질환이 없는 대륙을 보기 위해 아프리카에서는 비전이 명확해지고 수요와 에너지가 증가하고 있습니다. 정치적 노력은 키갈리 선언과 시에라리온이 자랑스럽게 지지한 소외열대성질환에 대한 대륙적 프레임워크 및 아프리카 공동 입장을 통해 지속되고 활력을 얻었습니다. 이것이 바로 시에라리온이 하천 실명과 림프 사상충이 없는 아프리카를 만들겠다고 자랑스럽게 약속하는 이유입니다. 소외열대성질환은 수백만의 사람들에게 고통을 일으키므로 우리는 더 이상 그런 질병을 방치할 여유가 없습니다.”||탄자니아 대통령 사미아 술루후 하산 각하는 이렇게 말했다. “저는 하천 실명과 림프 사상충이 없는 아프리카에 대한 이 야심 찬 비전을 시작하는 데 중심에 있었다는 것이 매우 자랑스럽습니다. 탄자니아는 소외열대성질환과 싸우기 위한 국내 기여를 늘리기로 약속하지만 이런 노력에 있어 개발 파트너들의 지속적인 지원에도 의존하고 있습니다.||“소외열대성질환에 대한 글로벌 자금 지원의 격차가 남아 있지만 이 이니셔티브는 탄자니아 국민뿐만 아니라 아프리카 대륙에 사는 모든 사람들의 건강과 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 진전을 의미합니다. 우리는 함께 이런 끔찍한 질병들을 종식하고 우리 모두를 위한 더 건강하고 더 밝은 미래로 가는 길을 만들 수 있습니다.”||RLMF는 지난 5년 동안 1억건 이상의 치료를 제공했고 130만명의 보건 종사자를 교육했으며 소외열대성질환 감시 및 검사를 지원하기 위해 9개의 실험실을 설립했다. 이 기금은 또한 니제르의 하천 실명 전염을 막는 데 중요한 역할을 했고 한때 이런 전염을 막는 것은 아프리카에서는 과학적으로 불가능하다고 생각됐던 성취였으며 세네갈이 이 이정표에 가까워지도록 지원했다.||더 많은 서약들이 이뤄지면서 독일과 벨기에 정부 외에도 아네스바드 재단(Anesvad Foundation) CIFF USAID 글로벌 헬스 EDCTP3 UBS 옵티머스 재단(UBS Optimus Foundation) NALA 재단(NALA Foundation) 증거 행동(Evidence Action) 헬렌 켈러 인터내셔널(Helen Keller Intl) 프레드 할로우스 재단(Fred Hollows Foundation) 등을 포함한 조직들이 새롭게 수백만 달러 기부를 약속했다.||이런 서약들은 2030년까지 최소 100개국이 최소 하나의 소외열대성질환을 없애고 소외열대성질환 치료가 필요한 사람들의 수를 90%까지 줄일 것을 요구하는 WHO 로드맵 목표를 향한 진전을 촉진하는 데 필요한 자금 격차를 줄이는 데 도움이 될 것이다.||현재까지 50개국에서 최소 하나의 소외열대성질환을 없앴고 6억명의 사람들이 더 이상 치료가 필요하지 않다. 기니아충병과 수면병과 같이 수 세기 동안 지역 사회를 괴롭혀 온 일부 질병의 발병 사례는 사상 최저 수준이다.||그러나 기후 변화는 소외열대성질환과 같은 전염병의 범위와 유병률에 영향을 미치고 있고 제거 성화를 없애고 미래의 진전을 멈추게 할 위험이 있다.||이 약속은 다른 투자들 중에서도 필수 프로그램과 치료에 자금을 지원하고 새로운 연구와 혁신을 지원하며 일선 보건 시스템과 인력을 강화하는 데 도움이 될 것이다.||세계보건기구(WHO) 사무총장 테워드로스 아드하놈 거브러여수스(Tedros Adhanom Ghebreyesus) 박사는 이렇게 말했다. “오늘 2023 리칭 더 라스트 마일 포럼에서 한 약속에 비추어 저는 국제사회 특별히 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하가 이끄는 아랍 에미리트의 중추적인 리더십 역할에 깊은 감사를 표하고 싶습니다.”||“이 약속은 소외열대성질환을 NTD를 근절 제거 및 통제하기 위한 중요한 진전으로서 2021-2030 소외열대성질환 로드맵에 완벽하게 부합합니다. 여러 국가들과 전 세계 기부자들의 협력 노력은 이런 질병으로 영향을 받는 16억 인구의 삶을 개선하기 위한 변함없는 헌신의 예시입니다. 이 파트너십은 특별히 기후 변화에 의해 제기된 난제에 직면해 희망의 등대이자 단합된 글로벌 행동을 통해 달성할 수 있는 것에 대한 증거입니다.”||2023 리칭 더 라스트 마일 포럼에는 450명 이상의 정부 장관 글로벌 보건 및 개발 전문가 자선가 및 시민 사회 리더들이 모여 기후 위기가 인류 건강에 미치는 영향을 완화하기 위한 구체적인 약속에 활력을 불어넣었다.||리칭 더 라스트 마일 소개||리칭 더 라스트 마일은 UAE 대통령 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하의 자선 활동에 의해 추진되는 질병 퇴치를 위한 글로벌 보건 프로그램 투자 및 이니셔티브 포트폴리오이다. 리칭 더 라스트 마일은 라스트 마일 질병 퇴치에 중점을 두고 파트너십과 프로그램을 통해 양질의 의료 서비스를 이용할 수 없는 지역 사회에 치료 및 예방 치료를 제공한다.||리칭 더 라스트 마일의 사명은 세계에서 가장 취약한 지역 사회에 영향을 미치는 예방 가능한 질병을 종식하고 수백만명의 어린이와 성인이 건강하고 존엄한 삶을 살 수 있도록 돕기 위한 전하의 헌신을 나타낸다.||https://www.reachingthelastmile.com||빌과 멜린다 케이츠 재단 소개||빌과 멜린다 게이츠 재단은 모든 생명이 동등한 가치를 지닌다는 신념에 따라 모든 사람이 건강하고 생산적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 노력하고 있다. 개발도상국에서는 사람들의 건강을 개선하고 굶주림과 극심한 빈곤에서 벗어날 수 있는 기회를 제공하는 데 중점을 두고 있다. 미국에서는 모든 사람들 특별히 가장 적은 자원을 가진 사람들이 학교와 삶에서 성공하는 데 필요한 기회에 접근할 수 있게 하는 것을 추구한다. 워싱턴 주 시애틀에 본사를 둔 이 재단은 공동 의장인 빌 게이츠 및 멜린다 프렌치 게이츠(Melinda French Gates)와 이사회의 지휘 아래 CEO인 마크 수즈먼(Mark Suzman)이 이끌고 있다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53865640/en||||||웹사이트: https://www.reachingthelastmile.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리칭 더 라스트 마일(Reaching the Last Mile)||GCI 보건 부문||시몬 엘비스(Simone Elviss) ||+971 (0) 50 614 9383 ||Simone.elviss@gcihealth.com ||||GCI 보건 부문||힐러리 케노(Hilary Keno)||+1 847 338 0949 ||hilary.keno@gcihealth.com ||||빌과 멜린다 게이츠 재단(Bill & Melinda Gates Foundation)||media@gatesfoundation.org||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 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Mon, 04 Dec 2023 15:30:00 +0900

맨인블록, 헬스케어 특화 경량화 거대언어모델 데이터 실증 위한 일본 및 베트남 거점 확보

서울--(뉴스와이어)--액셀러레이터 킹슬리벤처스의 보육기업 맨인블록(대표 박종형)은 일본 및 베트남에 거점을 둔 IT 기업 랠리파(RELIPA Co. LTD 대표 Tran Xuan Duc)와 경량화 거대언어모델(sLLM)에 사용할 데이터 가공 업무 분야로 협력을 확대하는 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 맨인블록이 개발하고 있는 생성형 인공지능(AI) 문진 시스템에 필요한 의료데이터의 확보를 목적으로 한다.||||||||||||||||||||||||맨인블록은 2022년 설립한 스타트업으로 메타버스와 생성형 AI 기술을 융합한 콘텐츠를 개발하고 있으며 정보통신산업진흥원(NIPA)과 강원정보문화산업진흥원(GICA)이 주관하는‘2023년 데이터 활용 의료·건강 생태계 조성사업’에 선정돼 AI 기반 의료 솔루션 개발과 실증 사업화 등을 지원받고 있다. 올해부터 2025년까지 3년간 한림대학교 춘천성심병원 알렉시스리얼리티와 함께 ‘소화기질환 진단·예측 정밀의료 AI 문진 솔루션’을 연구개발한다.||이번 협약의 파트너인 랠리파는 일본과 베트남에 개발 스튜디오를 두고 AI 블록체인 등 신산업 분야 기반 기술을 보유한 IT 기업으로 2023년 베트남 소프트웨어 & IT 서비스 어소시에이션(VINASA)의 IT 서비스 분야 ‘사오 쿠에(Sao Khue)’상을 수상한 바 있다. 또한 동 기관으로부터 베트남 디지털 테크놀로지 기업 TOP 10에 선정된 유망한 기술기업이다.||맨인블록은 이번 협약과 현재 진행 중인 연구과제를 토대로 헬스케어 시장에 새롭게 도전장을 내밀고자 하고 있다. 거대언어모델(LLM)을 활용한 생성형 AI 기술은 막대한 비용과 시간이 소요될 뿐만 아니라 헬스케어 분야에서는 의료 데이터 보관과 관련한 문제가 존재한다. 이를 해결하기 위한 방법이 경량화 거대언어모델(sLLM) 기술이다. 경량화 거대언어모델(sLLM) 기술을 활용해 낮은 비용으로 독립된 데이터베이스에 의료 데이터를 저장할 수 있기 때문에 디지털 의료 서비스의 보조 도구로써 빠른 시일 내에 서비스를 시작할 수 있을 것으로 기대된다.||박종형 맨인블록 대표는 “이번 소화기내과 문진 챗봇 서비스 개발을 통해 확보한 기술을 바탕으로 다수의 진료과목으로 서비스를 확대할 계획”이라며 “고도화된 챗봇을 통해 예진 시간을 단축할 경우 의료진이 보다 효율적으로 시간을 사용할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.||앞으로 맨인블록은 헬스케어 분야에서 생성형 AI를 활용한 솔루션과 콘텐츠 개발을 통해 더욱 편리한 디지털 의료 서비스를 제공하는 솔루션 기업의 선두주자로 자리매김하고자 한다.||||||웹사이트: http://kingsley.co.kr||||||||연락처||||킹슬리벤처스||송은경 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹슬리벤처스||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||제휴||서울

Mon, 04 Dec 2023 15:29:04 +0900

메드텍을 넘어: 헬스케어+ 엑스포 타이완, 미래 AI 헬스케어의 글로벌 혁신을 위한 새로운 무대 마련

타이베이 대만--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 11월 30일부터 12월 3일까지 현재 난강 전시홀 1에서 개최되는 헬스케어+ 엑스포 타이완(Healthcare+ Expo Taiwan)은 전 세계적으로 AI 헬스케어의 지형을 재정의할 준비가 되어 있다. 올해 버전의 이 엑스포는 650개 기업이나 참여해 2300개의 부스를 차지하고 있고 아시아 태평양 지역의 선도적 기술 기업과 병원의 주목을 받았다.||||||||||||||||||||||||AI 관련 공급망에서 대만의 중추적인 역할은 AI 칩 제조와 전 세계 AI 서버의 90% 이상이라는 대만의 인상적인 기여로 강조된다. 이러한 숙련도는 대만을 실질적인 컴퓨팅 파워를 주도하는 핵심 역할자로 자리매김함으로써 대만이 AI 헬스케어 영역에서 없어서는 안될 글로벌 협력자임을 확인시켜 준다. 이번 엑스포는 AI 인프라 클라우드 및 고성능 컴퓨팅 서버 AI 지원 의료기기 및 진단 업무 흐름 최적화를 위한 생성형 AI 등을 아우르는 광범위한 층의 AI 애플리케이션 및 솔루션을 선보이고 있다. 대만의 참여 의료 기관들은 자체적인 IT/ICT 부문 파트너 및 인텔과 마이크로소프트와 같은 다국적 대기업들과 함께 헬스케어 난제들을 해결하고 학제 간 협력을 촉진하는 것을 목적으로 한다.||아시아 태평양 지역 동유럽 및 걸프 지역에서 3만명 이상의 전문가들이 참석할 것으로 예상하면서 주최 측은 아랍 에미리트 폴란드 체코 공화국과 말레이시아 필리핀 인도네시아 베트남 및 태국과 같이 빠르게 성장하는 경제의 산업 협회들의 상당한 관심을 예상한다. 대만 헬스케어 산업과의 전략적 파트너십이 각광을 받고 있으며 무역 논의를 촉진하고 새로운 비즈니스 벤처를 촉진하기 위해 고안된 500개 이상의 B2B 회의가 예정돼 있다.||병원에 중점을 둔 세계 유일의 무역 박람회로 차별화되는 헬스케어+ 엑스포는 7년의 역사에 걸쳐 이벤트 규모에서 매년 15%의 꾸준한 성장을 경험했다. 이 엑스포는 아시아 태평양 지역에서 의료 전문가들이 가장 많이 찾는 모임 중 하나로 발전했다. 동시에 이 엑스포는 메드텍스 서밋 아시아(MEDTEX Summit Asia) 및 암 치료 및 정밀 의학 APAC 포럼(Cancer Treatment and Precision Medicine in APAC forum)을 포함한 주요 행사를 주최하고 있다.||헬스케어+ 엑스포 2024는 2024년 12월 5일부터 8일까지 개최될 예정이며 끊임없이 진화하는 AI 헬스케어 환경에서 혁신적인 발전과 협업적 약진을 위한 촉매제 역할을 계속할 것이다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53863399/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://expo.taiwan-healthcare.org/index...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||헬스케어+ 엑스포 타이완(Healthcare+ Expo Taiwan)||생명공학의약산업연구소(Institute for Biotechnology and Medicine Industry IBMI); 생명공학 및 의학정책연구센터(Research Centre for Biotechnology and Medicine Policy RBMP)||유 첸(케티) 추(Yu Chen (Katy) Chu)||프로젝트 매니저||886 2 2655 7888 ext.627||katychu@rbmp.org.tw||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Healthcare+ Expo Taiwan||||||배포 분야||||IT||인터넷||건강||의료기기||전시/출품||해외||Healthcare+ Expo Taiwan

Mon, 04 Dec 2023 14:15:00 +0900

레이저옵텍 ‘2023 레이저옵텍 포럼’ 성황리 종료

서울--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 2일 ‘2023 레이저옵텍 포럼’을 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 성황리 개최했다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘레이저옵텍 포럼’은 레이저옵텍이 국내에서 단독 개최하는 가장 큰 규모의 행사로 장비 고객인 병의원 의사들을 초청해 해마다 개최하는 학술 포럼이다. 이날 행사에는 전국의 병의원 원장 및 의사들과 관계자 100여명이 참석하는 높은 관심 속에 치러졌다.||이날 포럼은 좌장을 맡은 닥터로빈의원 나공찬 원장의 개회사와 이창진 레이저옵텍 대표의 감사 인사를 시작으로 △동안중심의원 조창환 원장 △아비쥬의원 여의도점 조은주 원장 △에이엘의원 박경률 원장 △아가파의원 계양점 이승헌 원장 △메디캐슬의원 장호선 원장의 강연이 이어졌다.||가장 먼저 연단에 선 동안중심의원 조창환 원장은 ‘색소치료에서 받는 스트레스와 785 Pico: 다양한 파장의 Q와 Pico의 사용 경험’이라는 제목으로 사용 중인 장비 ‘헬리오스785(HELIOS IV 785)’에 대한 발표를 진행했다. 다음으로 아비쥬의원 여의도점 조은주 원장의 ‘피콜로프리미엄(PicoLO Premium)의 다양한 애플리케이션을 이용한 임상 적용 사례’ 발표가 이어졌고 에이엘의원 박경률 원장은 ‘헬리오스785의 다양한 핸드피스를 이용한 모공 치료’라는 제목의 발표를 통해 헬리오스785의 핸드피스를 십이분 활용하는 방법 등 노하우를 공유하는 시간을 가졌다.||또 아가파의원 계양점 이승헌 원장은 ‘색소질환 치료를 위한 헬리오스785의 사용 및 임상 결과’에 대해 발표하면서 주목할 만한 다양한 임상 결과를 공유했다. 마지막 발표는 메디캐슬의원 장호선 원장이 ‘The Lotus series - 16 years of excellency’로 장식했다.||강연에 이어 진행된 패널 토의에서는 좌장인 나공찬 원장과 발표를 맡은 5명의 연자들이 한자리에 모여 심도 있는 토의를 진행했다.||이날 행사 참석자들은 코스닥 상장을 앞두고 있는 레이저옵텍에 대한 기대감과 바람을 숨기지 않았다. 특히 연자로 나선 메디캐슬의원 장호선 원장은 “첫 장비 도입 이후 16년이라는 세월을 통해 돈독한 신뢰를 쌓아온 레이저옵텍은 이제 오랜 친구와 같은 존재가 됐다”며 “상장을 통해 한 단계 업그레이드된 수준 높은 서비스와 지원을 기대한다”고 밝혔다.||한편 레이저옵텍은 최근 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장예비심사 승인을 받고 하나금융23호스팩(427950)과의 합병 상장을 앞두고 있다. 상장 예정일은 내년 2월 1일이며 상장 이후 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출액 790억원을 목표로 한다고 선언한 바 있다.||레이저옵텍 소개||레이저옵텍은 2000년 설립된 피부 미용 및 질환 치료용 레이저기기 전문기업이다. 2020년 기술력과 잠재력을 인정받아 글로벌 강소기업으로 선정됐다. 레이저옵텍의 의료용 레이저 장비는 현재 미국 유럽 아시아 등 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장예비심사 승인을 받고 2024년 2월 상장을 앞두고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||행사||인천/경기

Mon, 04 Dec 2023 13:57:07 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, KJT ESS CAMP에서 내시경 척추수술 관련 강연

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 12월 1일(금)에 열린 KOSESS 2023 정기학술대회 KJT ESS CAMP에서 ‘Basivertebral neuropathy에 따른 척추 통증의 내시경적 치료’를 주제로 발표했다.||||||||||||||||||||||||KJT ESS CAMP는 한국 주도로 한국 대만 일본이 번갈아 매년 시행하는 국제 척추내시경 심포지움으로 이번에는 일본 토쿠시마에서 열렸다. 두 세션으로 나뉘어 진행된 이날 행사의 첫 세션은 만성 척추통증의 내시경 치료에 대한 발표들이 진행됐다. 김현성 병원장은 세션 마지막 발표자로 ‘Pathophysiology and endoscopic treatment of sinuvertebral and basivertebral neuropathic spinal pain’ 즉 신경병증적 척추통증의 내시경적 치료에 대한 발표를 진행했다.||발표를 주도한 김현성 병원장은 “척추 분야 그 중에서도 내시경 척추 치료법의 꾸준한 발전을 위해 참여하게 됐다”며 “이번 발표가 이전 저술한 교과서와 함께 척추내시경수술에 대해 의료진과 학생들이 손쉽게 참고할 수 있는 자료가 됐으면 좋겠다”고 말했다.||김현성 병원장은 척추내시경 수술 관련 총 700회 이상 강의 및 학술 발표를 해왔으며 250여편 이상의 논문을 발표하고 척추내시경 수술 및 시술 관련 교과서를 10편 이상 집필하는 등 활발한 연구 및 학술 활동을 이어오고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||의학||행사||서울

Mon, 04 Dec 2023 11:56:34 +0900

동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’를 출시한다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||지노렉스 페미닌 이너밸런스는 식품의약안전처로부터 안전성·유효성 점검을 마친 융복합 의료기기로 질 세정에 도움을 주는 유효성분이 포함된 액체 성상의 세정액(의약품)과 질 내부에 삽입할 수 있는 일회용 세정기(의료기기)로 구성됐다.||융복합 의료기기란 의약품과 의약외품 및 의료기기 등이 물리·화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합한 제품을 말한다.||지노렉스 페미닌 이너밸런스의 세정액과 의료기기 모두 각각 의약품 의료기기 우수의약품 품질관리(GMP) 기준을 적용해 제조했다. 세정액은 질 세정을 돕는 유효 성분인 천연쑥 에센셜 오일 티트리 오일이 함유됐다.||또한 질 내 pH환경을 약산성으로 만들어 유해균을 억제해주는 락트산 락트산나트륨과 질 내 습윤 환경을 조성해주는 히알루론산나트륨 질 내 환경 안정화를 돕는 토코페롤아세트이트가 함유됐다. 방부제는 첨가하지 않았다.||어플리케이터는 민감한 피부에도 유연하게 사용할 수 있도록 1cm보다 얇은 플렉서블 용기를 적용했으며 무흡자 사용으로 질 내 안전성을 강화했다.||또한 한국화학융합시험연구원에서 진행한 피부 감작성 시험 질 점막 자극 시험 세포독성 시험을 완료했고 삼성서울병원에서 진행한 사용적합성 평가도 완료했다.||지노렉스 페미닌 이너밸런스는 동아제약 공식 브랜드몰인 ‘디몰(:Dmall)’과 올리브영에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Mon, 04 Dec 2023 10:01:24 +0900

‘고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱’ 출시

서울--(뉴스와이어)--커머스코가 ‘고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱’ 신제품을 정식 출시한다고 12월 4일 밝혔다. 이 제품은 엠디글로벌넷의 상품진단처방 솔루션 ‘닥터엠디’를 통해 소비자 조사와 진단 분석을 거친 고객가치창출모델로 개발됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||신제품은 △기능성이 있는 홍삼 제품일 것 △믿을 수 있는 곳에서 엄격한 기준을 갖고 제조 △과대 포장되지 않고 매일매일 꾸준히 먹을 수 있도록 개수가 많았으면 △휴대가 간편해서 언제 어디서든 쉽게 먹을 수 있었으면 △합리적인 가격으로 매일 먹을 수 있으면 좋겠다는 등의 소비자 요청을 반영했다.||이에 따라 고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱은 6년근 고려홍삼을 주원료로 사용했고 황기 작약 당귀 천궁 등 국내산 재료를 부원료로 엄선해 제조했다. 또 홍삼의 맛을 그대로 살리면서 당 성분은 0%로 제한했다.||이 제품은 홍삼의 주요 성분인 진세노사이드 함량을 7㎎으로 높여 프리미엄화했다. HACCP 인증과 GMP 인증을 받은 위생적 환경에서 제조돼 품질과 신뢰성을 보장하고 있다.||고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱은 120포의 대용량으로 제작돼 매일 꾸준한 복용이 가능하다. 스틱 형태로 어디서든 간편하게 섭취할 수 있다. 면역력 증진 피로 해소 혈액 흐름 개선 기억력 개선 항산화 등의 효과가 있다.||고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱을 컨설팅한 이상발 대표는 “닥터엠디 상품진단처방 솔루션을 통해 소비자들이 원하는 홍삼 제품의 진정한 가치를 담았다. 시니어를 포함한 모든 소비자 고려홍삼정 면역 365 프리미엄으로 건강한 삶을 누리길 바란다”고 말했다.||고려홍삼정 면역 365 프리미엄 스틱은 롯데홈쇼핑에서 론칭돼 매출 목표를 200% 이상 달성하며 큰 호응을 얻었다. 현재 롯데홈쇼핑 온라인몰과 네이버 스마트스토어에서 구매할 수 있다.||엠디글로벌넷 소개||엠디글로벌넷은 강소기업을 위한 국내외 시장 조사 온·오프라인 마케팅 대행 홍보 인프라 구축 대행 및 국내외 판로 지원을 위한 현장 및 실무 중심의 교육·컨설팅을 전문으로 하는 중소기업 전문 상담 회사다. 300여명의 국내 대형 유통 채널 온-오프(On-Off)라인 현업 MD 풀(Pool)을 보유하고 있으며 중소기업 제품의 상품 개발에서 국내외 판로 개척까지 전문 컨설팅을 자사 모바일 유통 플랫폼을 활용해 서비스하고 있다.||||||||||||||연락처||||엠디글로벌넷 홍보대행 ||키위피알||안은주 과장||02-855-5115||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엠디글로벌넷||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Mon, 04 Dec 2023 09:50:37 +0900

엑세스바이오, 미국 뉴저지에 전공정 자동화·신제품 생산 2공장 개소

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문 기업 엑세스바이오(대표 최영호)는 미국 뉴저지 몬로 타운십(Monroe Township)에 제2공장을 오픈했다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||1만4190㎡ 규모의 신공장은 신속진단키트의 전공정 자동화 생산시설과 엑세스바이오가 내년 출시를 준비하고 있는 고민감도 버전의 진단키트 생산설비를 구축 중에 있다.||엑세스바이오는 스트립 제조부터 패키징까지 전공정 자동화를 순차적으로 진행하고 있어 생산능력 확장과 원가절감이 동시에 기대되며 신제품에 적용될 고민감도 플랫폼 기술은 디바이스 형태가 기존 제품과는 상이해 해당 생산설비를 구비하고 미래 먹거리를 준비하고 있다고 설명했다.||한편 기존 공장인 써머셋(Somerset)에 위치한 제1공장은 신속진단 키트에 들어가는 플라스틱 부품 및 검체용 면봉 등 주요 원자재의 생산과 코로나 이외 G6PD RDT 뎅기 RDT 등 다품종 소량 생산 기지로 활용할 계획이다.||향후 엑세스바이오는 두 개의 공장을 각 역할에 맞추어 전략적으로 활용해 생산의 효율성을 높이겠다는 계획이다. 한편 엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업으로 최근 미국 국립보건원으로부터 차세대 진단키트 개발 연구과제에 선정되는 등 높은 기술력을 인정받고 있다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||설립/오픈||서울

Mon, 04 Dec 2023 09:33:44 +0900

정관장, 근력·혈행케어를 위한 ‘장수:율’ 신제품 2종 출시

서울--(뉴스와이어)--정관장의 시니어 전문 브랜드 ‘장수:율(匠水:律)’이 ‘장수:율 근()’ ‘장수:율 혈(血)’ 신제품 2종을 출시하며 제품 라인업을 확장했다.||||||||||||||||||||||||‘장수:율(匠水:律)’은 70세 이후 급격하게 건강 이슈가 발생하는 시니어뿐만 아니라 사회활동에 활발히 참여하는 ‘액티브 시니어’까지 공략하며 9월 ‘장수:율 지(知)’ 출시를 시작으로 정관장이 새롭게 론칭한 브랜드다.||‘장수:율 지(知)’는 정관장 6년근 홍삼과 뇌세포 구성성분인 ‘포스파티딜세린’을 더해 인지력과 기억력을 동시에 개선시킬 수 있는 제품으로 출시 3개월 만에 10만 병 이상 판매되며 성공적으로 시장에 안착했다는 평가를 받는다.||이번에 출시한 ‘장수:율 근()’은 근력과 근육건강을 동시에 관리할 수 있는 ‘액상(진액)+정제’ 이중복합제형 제품이다. 정관장 6년근 홍삼농축액 오미자추출물 마그네슘을 주원료로 해 활기찬 일상을 위한 에너지와 활력을 도와 줄 수 있다.||주원료인 오미자추출물은 식약처로부터 근력개선 기능성을 인정받은 소재로 ‘쉬잔드린(schizandrin)’이란 물질을 함유하고 있어 인체시험을 통해 대퇴사두 근력 및 악력 개선에 도움을 주는 것을 확인했다. 또한 마그네슘은 근육과 신경건강 기능에 필수적인 영양소일 뿐만 아니라 몸 속 300여 종류의 효소작용을 도와 체내 에너지 대사를 원활하게 한다.||‘장수:율 근()’은 특허조성물 식물혼합농축액과 함께 녹용추출액 차가버섯농축액 꽃송이버섯농축액 L-아르기닌 등 엄선한 부원료를 담아 설계한 점도 특징이다.||‘장수:율 혈(血)’은 혈행건강 집중케어로 원활한 혈액흐름을 관리할 수 있는 ‘액상(진액)+정제’ 제품이다. 식약처로부터 혈소판 응집억제를 통한 혈행개선 기능성을 인정받은 정관장 홍삼과 혈관벽 두께 증가 억제를 위한 기능성 원료인 ‘칸탈로프멜론추출물’을 주원료로 담아냈다.||혈액순환을 원활하게 유지하기 위해선 혈관벽 두께를 관리할 필요가 있는데 프랑스 국립예방의학센터 인체실험 결과에 따르면 ‘칸탈로프멜론추출물’ 섭취군의 경동맥 혈관벽 두께는 대조군에 비해 현저하게 줄어든 것으로 나타났다. ‘장수:율 혈(血)’에는 1000㎏의 칸탈로프멜론에서 단 0.1%만 추출한 귀한 원료가 함유됐다.||‘장수:율 혈(血)’은 특허받은 밀단백 코팅기술을 적용한 정제에 항산화 효소인 SOD(superoxide Dismutase)도 담아냈다. SOD는 인체 내 해로운 활성산소를 제거하는 항산화 효소로 세포를 건강하게 만들고 신체의 방어시스템 역할을 하는 것으로 알려졌다.||한편 KGC인삼공사는 창업 124주년을 맞이해 12월 8일까지 ‘Healthy Birthday’ 이벤트를 진행한다. 이벤트 기간 중 ‘장수:율’ ‘홍삼정X마누카꿀 시그니처 에디션’ ‘홍삼마누카’ 등 정관장 인기 신제품을 구매한 고객에게 다양한 혜택을 제공한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Mon, 04 Dec 2023 09:09:02 +0900

한국체외진단의료기기협회, 통합총회 성료

서울--(뉴스와이어)--한국체외진단의료기기협회와 체외진단기업협의회가 국내 체외진단의료기기 산업 발전이라는 하나의 목표 아래 통합협회로 새롭게 출범한다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||한국체외진단의료기기협회는 11월 30일 오후 2시부터 여의도 CCMM빌딩에서 통합총회를 개최했다고 밝혔다.||한국체외진단의료기기협회는 2019년 4월 30일 체외진단의료기기법 제정과 함께 설립됐다. 식품의약품안전처 설립 허가를 받은 유일한 협회로서 그동안 기술력이 우수하나 인허가 및 시장 확보에 어려움을 겪고 있는 회원사 대상으로 회원사 간 △네트워킹 △인허가 △투자 유치 △신규 채용 △특허 법률 자문 △해외 시장 개척 등을 지원해 왔고 특히 체외진단의료기기 하위 규정 제정 및 정부의 정책 개발 수립에 적극적으로 참여해 왔다.||체외진단기업협의회는 2011년 국내 중소 체외진단기업들 간 상생 협력 인허가 개선과 정책 제안 등을 통해 체외진단 산업 발전을 도모하고자 바이오협회 산하 단체로 시작해 그간 국내 체외진단산업의 시장 활성화와 글로벌 진출 전략 모색을 위해 국내외 전문가를 초청해 매년 체외진단 포럼을 개최하고 유관 부처와 정책 개선과 지원 방안 등을 지속 논의해 왔으며 대학 병원 내 의료기기개발센터 등과의 업무 협력을 통해 체외진단의료기기의 사업화를 지원해 왔다.||그간 두 단체 모두 국내 체외진단의료기기 산업 발전을 위해 노력해 왔으나 소통 채널이 나뉘어 있어 업계 역량과 추진력을 모으는 데 다소 어려움이 있었고 유럽체외진단기기인증규제(IVDR) 같은 국제 규제 수준의 변화와 그에 걸맞은 성능 평가 체계 구축을 통한 국제 경쟁력 강화의 필요성이 커짐에 따라 국내 체외진단의료기기 산업을 이끌어갈 강력한 구심점이 필요한 시점이 됐다.||이에 국내 체외진단기업들을 대변하는 양 단체는 임원진들의 통합 협의 뒤 TF를 구성해 통합 세부 사항을 논의했으며 그 결과를 회원사들에 알리고 동의를 얻어 최종 통합을 결정했고 그 마지막 단계로 통합협회 운영을 위한 사항들을 결정하기 위한 통합총회를 개최하게 됐다.||이날 행사는 체외진단의료기기 역량 강화 세미나를 시작으로 양 기관 통합총회 통합협회 출범식 순으로 진행됐다.||1부 세미나에서는 식약처 혁신진단기기정책과 조아라 사무관이 ‘체외진단의료기기 정책의 추진방향’에 대해 소개했으며 식약처 체외진단기기과 정호상 과장은 체외진단의료기기의 허가 심사 개선 사항을 소개했다. 이어 한국기계전기전자시험연구원 노미숙 책임연구원의 체외진단의료기기 글로벌 현황에 대한 발표가 있었고 에스디바이오센서 오병주 본부장은 성공적인 WHO-PQ 도시어 평가를 위한 권장 사항 스틱벤처스 정보라 상무는 바이오 헬스케어 기술 및 투자 동향에 대해 발표했다.||이 자리에서 유승민 사무국장은 “이번 행사는 체외진단의료기기 기업 및 유관 기관에서 사전 등록으로만 200명이 신청했을 정도로 많은 관심을 보였다”며 “앞으로도 협회에서는 산업계에 도움이 될 수 있는 국내 정책 및 해외 인허가 그리고 글로벌 시장 경향에 대한 최신 정보를 제공할 수 있는 자리를 자주 마련하겠다”고 말했다.||2부 식순에 앞서 외빈들의 축사가 이어졌다.||먼저 국회 보건복지위원회 소속 전혜숙 의원(서울 광진 갑)은 “2019년 체외진단의료기기법을 발의하는 과정에서 산업계와 꾸준히 논의해 법안이 통과됐고 이후 한국체외진단의료기기협회가 식약처 설립 허가를 받으며 산업 기틀을 마련하는 데 큰 활력을 가져다줬다”며 “모두가 동일한 목표를 갖고 하나로 뭉쳐 시너지를 발휘한다면 우리나라 바이오산업은 더 성장하고 국민의 건강 안전은 더 보장될 것”이라고 말했다.||이어 식품의약품안전처 채규한 의료기기안전국장은 “협회 임원진의 통합적 리더십을 통해 하나의 협회로 새롭게 출발하는 것은 매우 뜻깊은 일”이라며 “팬데믹 이후 국내 체외진단의료기기 산업은 국제적으로 기술력을 인정받으며 글로벌 시장으로 진출을 가속하고 있다”고 말했다.||채 국장은 “우수한 성능의 혁신 제품이 활발히 개발되고 제품화될 수 있도록 성능평가체계를 구축할 계획”이라며 “두 단체 통합이 우리나라 체외진단의료기기 산업이 전 세계 글로벌 시장을 선도하는 리더로 발돋움하는데 새로운 계기가 되길 바란다”고 덧붙였다.||대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브) 양진영 이사장은 “통합협회 출범은 K-방역의 주역인 대한민국 체외진단의료기기 산업이 한 걸음 더 나아가고 발전해 세계의 글로벌 방역을 이끄는 단체로 새로이 자리매김하게 될 것”이라며 “굳건한 네트워크를 기반으로 한 상호협력과 지식의 공유는 국제적 경쟁력을 강화해 나가는 한국체외진단의료기기협회에 케이메디허브는 모든 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.||한편 통합총회 의장을 맡은 한국체외진단기기협회 정점규 초대회장은 “국내 체외진단업계를 대표하는 한국체외진단의료기기협회와 체외진단기업협의회가 체외진단의료기기 산업 발전이라는 하나의 목표 아래 통합협회로 새롭게 출범하게 됐다”며 “초대 회장에서 물러나지만 협회가 성장·발전하는 데 계속 힘을 보태겠다”고 밝혔다.||2부에서는 통합 협회 운영에 필요한 규정들을 정비하고 신규 임원단 선출을 위한 총회가 이어졌다. 이날 총회에서는 바디텍메드 최의열 대표가 통합협회 신임 회장으로 선출됐고 그 외 부회장사는 △래피젠 △바이오니아 △수젠텍 △씨젠 △아이센스 △아이피놀로지 △에스디바이오센서 △웰스바이오 △오상헬스케어 △옵토레인 △젠바디 △젠큐릭스 △진매트릭스 △휴마시스 등 국내 체외진단업계를 대표하는 업체들부터 차세대 유망주 기업까지 다양한 회사들이 맡게 됐다.||◇ 통합 협회 초대 임원진 구성(부회장은 회사명 가나다순)||직위 회사명 성명회장 바디텍메드 최의열 대표이사부회장 래피젠 박재구 대표이사부회장 바이오니아 박한오 대표이사부회장 수젠텍 손미진 대표이사부회장 씨젠 천종윤 대표이사부회장 아이센스 남학현 대표이사부회장 아이피놀로지 나유진 대표이사부회장 에스디바이오센서 조영식 의장부회장 엑세스바이오 이민전 대표이사(웰스바이오)부회장 오상헬스케어 이동현 회장부회장 옵토레인 이도영 대표이사부회장 젠바디 정점규 대표이사부회장 젠큐릭스 조상래 대표이사부회장 진매트릭스 김수옥 대표이사부회장 휴마시스 김성곤 대표이사고문 김앤장법률사무소 김태권 변호사||3부 출범식에서는 한국체외진단의료기기협회 정점규 초대 회장과 체외진단기업협의회 손미진 회장에 대한 공로패 수여 및 신임 임원단 취임식이 있었다.||최의열 한국체외진단의료기기협회 신임 회장은 취임사에서 미국 AACC 중국 CACLP를 예로 들면서 산업계와 정부 간 협력 관계를 구축하는 데 협회의 역할을 강조하며 “우리나라 체외진단의료기기 업계는 서로 경쟁자면서 협력자다. 이런 긴장의 끈을 놓지 않고 협회가 경쟁의 장소인 동시에 소통과 공감의 장소가 됐으면 좋겠다. 그리고 글로벌 진출을 위해 서로 경쟁하면서도 어려울 때는 서로 협력해야 한다”며 “지금처럼 제도적으로 해결해야 할 문제들이 많을 때는 협회 회원사들이 합심해서 한 목소리로 나서서 제도를 보완할 수 있도록 노력해야 한다”고 강조했다.||앞으로 통합협회는 현재 소재지인 성남시에서 서울시 강남구 봉은사로 460으로 주소를 이전할 예정이며 기존 운영 방식을 개선해 신설된 운영위원회를 통해 산업계의 다양한 의견을 수렴하는 구심점 역할을 수행함으로써 정부 및 유관 기관과 함께 체외진단의료기기 기업들의 국제 경쟁력 제고를 위한 협력을 강화할 방침이다.||한국체외진단의료기기협회 소개||한국체외진단의료기기협회는 체외진단의료기기 산업 발전을 위한 제도적 토대를 마련하고 회원사 간 상생 협력을 도모하며 우수한 기술을 보유한 기업들의 발굴·육성을 통해 체외진단의료기기 기업의 발전에 이바지함을 목적으로 설립된 협회로 체외진단의료기기 분야에서 유일하게 공인된 협회다.||||||웹사이트: http://www.kivda.or.kr||||||||연락처||||한국체외진단의료기기협회||유승민 사무국장||02-6959-2018||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국체외진단의료기기협회||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||행사||인천/경기

Fri, 01 Dec 2023 16:00:00 +0900

건일제약, 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토 미니서방정’ 허가 완료

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)이 2023년 11월 15일과 11월 23일 소아용불면증 치료제인 ‘슬리나이토 미니서방정1mg(멜라토닌)’ ‘슬리나이토 미니서방정5mg’의 신규 허가를 식품의약품안전처로부터 각각 획득했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이스라엘 Neurim사로부터 도입한 슬리나이토 미니서방정은 소아 및 청소년이 복용할 수 있는 국내 최초의 불면증 치료제로 건일제약이 국내 독점 개발권 및 판권을 보유하고 있다.||슬리나이토 미니서방정은 수면 위생 개선으로 증상이 호전되지 않은 자폐스펙트럼 장애 또는 스미스-마제니스 증후군을 가진 2세~18세의 소아 및 청소년의 불면증 치료에 효과가 있다.||권장 초회 용량은 1일 1회 2mg이며 불충분한 반응이 관찰되면 5mg까지 증량하고 1일 최대 10mg까지 투여할 수 있다. 체내에서의 유효 성분 방출 속도 방출 시간 등을 조절한 서방형 제제이므로 씹거나 부수지 않고 통째로 복용해야 한다.||현재 국내에서 소아 환자를 대상으로 사용할 수 있는 수면제는 건일제약의 슬리나이토 미니서방정이 유일하다. 기존에는 성인의 수면장애 증상에 사용하는 수면제를 소아에게 허가 초과로 사용하고 있었지만 오롯이 소아를 대상으로 처방이 가능해지게 돼 향후 임상 현장의 니즈를 충족할 수 있을 것으로 기대된다.||건일제약은 2024년 상반기 출시를 목표로 슬리나이토 미니서방정의 발매를 준비하고 있다며 2014년 발매된 서카딘 서방정2mg과 더불어 소아용 고용량 신제품 추가 및 진정 수면제 라인업 강화로 향후 건일제약의 매출 성장을 견인할 블록버스터 제품이 될 것이라고 말했다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하고 있는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||이혜정 과장||02-714-0091||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 01 Dec 2023 16:00:00 +0900

원텍, 라이브서저리 심포지엄 ‘루모스’ 개최

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)이 11월 말 ‘홀인원 트레이닝센터(삼성굿비뇨의학과)’에서 라이브서저리 심포지엄 ‘루모스(LUMOS Laser endo-Urology Mastery Operation Symposium)’를 개최했다.||라이브서저리(Live Surgery)는 실제 수술을 집도하는 과정에 의료진들이 참여해 최신 수술 기법과 노하우에 대해 논의하는 방식의 전문화된 심포지엄이다.||이번 라이브서저리 심포지엄은 원텍의 홀뮴레이저수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’을 이용해 신장결석과 전립선비대증을 치료하는 두 가지 수술 세션으로 진행됐으며 비뇨의학과 전문의 12인이 참여했다.||삼성굿비뇨의학과 김태선 원장은 “라이브서저리를 통해 요로결석제거술 및 전립선절제술 관련한 다양한 노하우를 공유하고 여러 참가자들과 최신 지견을 나눌 수 있어 유익한 심포지엄이 됐다”는 소감을 밝혔다.||원텍 써지컬사업팀 이재성 팀장은 “원텍에서 주최하는 심포지엄 ‘루모스(LUMOS)’를 홀뮴레이저를 이용한 수술의 지견과 술기를 공유하는 전문화된 행사로 발전시켜 원텍의 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈를 사용하는 국내외 의료진들의 환자 치료에 기여할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||한편 원텍은 지난해 홀뮴레이저수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈의 연구개발 성과 및 사업화 공로를 인정받아 ‘2022 산업통상자원부 R&D 우수기업 장관표창’을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||행사||대전/충남

Fri, 01 Dec 2023 14:45:21 +0900

배석철 진크래프트 대표이사, 대한암예방학회 가을정기학술대회서 ‘암 발생의 최소충분조건’에 대해 발표

청주--(뉴스와이어)--진크래프트의 배석철 대표이사(충북대학교 의대교수)가 제28회 대한암예방학회 가을정기학술대회에서 ‘암 발생의 최소충분조건’이라는 제목으로 발표를 진행했다.||||||||||||||||||||||||이번 제28회 대한암예방학회 가을정기학술대회는 국내외 암을 연구하는 석학들이 참석한 가운데 2023년 11월 30일부터 12월 2일까지 2박 3일간 ‘Cancer Prevention and Treatment: Past Present and Future’라는 제목으로 제주 오션스위츠 호텔에서 열린다.||배석철 대표는 최근 국제학술지 Cells에 기재된 ‘Role of RUNX3 in Restriction Point Regulation’ 논문을 기조로 암 유전자 돌연변이에 의한 암 발병에 필수적으로 동반해야 하는 다른 분자적 사건을 설명했다. 배 대표는 세포 분열과 분화·사멸의 운명이 결정되는 중요한 단계인 ‘restriction point(R-point)’가 작동되는 기전을 밝혔다. R-point 기전 붕괴가 RAS 유전자 돌연변이에 의한 암 발병을 위해 필수적임을 확인해 암 발병 필요 충분 조건을 규명했다.||진크래프트는 배석철 대표의 연구를 기반으로 R-Point의 기전을 회복시켜 PAN-KRAS 돌연변이 비소세포암에 대항하는 유전자치료제 신약 후보물질 ‘RX001’을 개발했다. RX001 개발에는 배석철 대표와 연구팀의 연구성과인 최신 유전자치료제 플랫폼 ‘UBI-AAV’를 활용했다. RX001은 2024년 상반기 국내 1/2a 임상에 돌입한다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트 ||경영지원팀||류정석 차장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인물동정||충북

Fri, 01 Dec 2023 14:39:07 +0900

팜젠사이언스, 소화기신약 개발 박차… 송릿다 글로벌R&D센터장 영입

서울--(뉴스와이어)--팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)는 송릿다 부사장을 2023년 설립한 ‘글로벌R&D센터’의 센터장으로 영입했다고 1일 밝혔다.||송릿다 센터장은 이화여대 약학대학 졸업 후 프랑스 툴루즈3대학(Universit de Toulouse III)에서 박사 학위를 취득했다. 송 센터장은 박사 후 1996년부터 28년의 신약개발 경험을 보유한 전문가로 팜젠사이언스를 신약개발 제약사로 성공적으로 성장시키는데 핵심역할을 맡을 예정이다.||특히 신약개발의 오랜 경험을 바탕으로 2030년까지 현재 개발하고 있는 소화기 신약의 글로벌 진출을 성공적으로 이끌어내고 동시에 케미컬 및 바이오로 구성된 신약 파이프라인을 다수 확보하려는 계획을 가지고 있다.||송릿다 센터장은 “현재 신약 파이프라인 외에도 자가면역질환 퇴행성질환 통증 분야 등 고령화 및 글로벌 미충족 의료수요가 높은 분야에 핵심 R&D 역량을 갖출 것”이라며 “개량신약 개발에도 주력해 ‘신약’ ‘개량신약’ 및 ‘글로벌 사업’ 이라는 세가지 축을 중심으로 센터를 이끌어 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Fri, 01 Dec 2023 14:33:49 +0900

셀레믹스, 미국지점과 인도법인 설립… 해외시장 공략 박차

서울--(뉴스와이어)--유전자분석 기술플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 미국 로스앤젤레스(LA)에 지점을 설립해 북미시장에서 직접 영업활동을 시작한 데 이어 인도의 실리콘밸리로 불리는 벵갈루루(Bengaluru)에도 자회사 설립을 완료하며 미국과 인도를 중심으로 해외시장 공략에 박차를 가하고 있다고 1일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||셀레믹스는 각국 현지 대리점 체제에 기반한 전략으로 올해 전체 매출의 20% 이상을 해외에서 거두며 성장세를 이어가고 있다. 앞서 셀레믹스는 2021년 하반기부터 미국 유수의 대학과 공동연구를 시작하며 세계 최대 NGS(차세대염기서열분석 Next Generation Sequencing) 시장인 미국 진입을 모색해왔다. 이후 미국 글로벌 헬스케어 기업에 대한 패널 공급과 매사추세츠 주정부의 공공조달 시장 진출에 성공하는 성과를 거둔 것을 계기로 직영체제로 미국 시장을 공략키로 결정하고 이번에 LA 지점을 설립했다.||또한 지난해 대비 30% 이상 주문량이 늘어나며 셀레믹스의 해외시장 단일국가 가운데 가장 높은 매출을 거두고 있는 인도에서도 자회사 설립을 통해 적극적인 현지 영업활동을 벌일 계획이다. 인도 시장은 올해 8월 세계 최대 NGS 기업인 일루미나(Illumina)가 벵갈루루에 추가로 솔루션 센터를 여는 등 높은 성장성으로 많은 글로벌 기업들이 앞다퉈 사업을 확장하고 있는 곳이다. 미국과 함께 가장 큰 NGS 시장으로 꼽히는 인도를 양대 성장동력으로 삼겠다는 것이 셀레믹스의 전략이다.||김효기 셀레믹스 대표이사는 “우리 회사의 제품이 임상적 해석까지 한 번에 제공하는 Sample-to-Report 솔루션 형태를 갖췄고 NGS에 최적화된 자성 비드(Magnetic Bead)도 자체 제조해 공급한다는 점을 인지한 고객들의 문의가 계속되고 있다”며 “미국과 인도 현지에서의 영업활동이 성장의 기폭제가 될 것으로 확신한다”고 밝혔다.||셀레믹스 소개||셀레믹스는 2010년 설립 이래 자체 개발한 고효율 대량 클로닝 기술 ‘MSSIC™(Massively Separated and Sequence Identified Cloning)’를 통해 바이오 소재 및 시퀀싱 기술의 혁신을 창출해 의료 신약 마이크로바이옴 합성 생물학 육종 분야를 선도하는 ‘유전자 분석 기술 플랫폼 기업’이다. 유럽 아시아 및 중동에서는 유일한 NGS 기반 타깃 캡처 키트(Target Capture Kit) 제조사며 이 밖에도 분자 바코드 매개 차세대 시퀀싱 기술 ‘BTSeq™(Barcode-Tagged Sequencing)’ 등의 제품군을 보유하고 있다. 2020년 8월 코스닥 시장에 상장했다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||첨부자료:||[보도자료] 셀레믹스 해외시장 공략 박차_배포용.docx||||||웹사이트: http://www.celemics.com/||||||||연락처||||셀레믹스||박철휘 과장||02-6966-0100||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀레믹스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||설립/오픈||서울

Fri, 01 Dec 2023 14:00:00 +0900

후지레비오와 시스멕스, 면역분석법 협력 통해 신경퇴행성 질환 영역까지 파트너십 확대

도쿄 & 고베 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--후지레비오(Fujirebio Holdings Inc. 사장 및 최고경영자: 이시카와 고키(Goki Ishikawa))와 시스멕스(Sysmex Corporation 사장: 아사노 카오루(Kaoru Asano))가 오늘 신경퇴행성 질환 영역을 포함시키기 위해 시스멕스의 자동화 면역분석 시스템 HISCL™-시리즈(Automated Immunoassay System HISCL™-Series)에 대한 의약품 위탁생산·개발(CDMO) 파트너십을 확대하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약은 2023년 10월에 체결된 면역분석법 분야에 대한 사업 협력 기본 계약(Basic Agreement on Business Collaboration)*에 따른 논의 후 체결됐다.||후지레비오는 2020년부터 시스멕스의 HISCL™-시리즈 전용 시약을 개발해 왔으며 2023년 10월에는 두 회사의 파트너십을 강화하는 계약을 체결했다. 이 계약은 면역분석법에 대한 각 회사의 전문성과 강점을 합해 글로벌 시장으로 확장을 가속하고 면역분석법의 개발과 발전에 기여할 수 있다는 공동 믿음에 근거해 이뤄졌다. 그 후로 두 회사는 협업을 어떻게 더 진전시킬 수 있을지 계속 논의해 왔다.||후지레비오는 이 새로운 계약을 통해 알츠하이머를 포함한 신경퇴행성 질환 영역에서 뇌척수액(CSF) 기반 검사는 물론 혈액 기반 검사를 위한 시스멕스의 HISCL™-시리즈 전용 시약을 개발할 계획이다. 이는 해당 질병 영역에서 시스멕스의 검사 매개변수를 더 빠르게 확장시키고 면역분석법 분야에서 시스멕스의 글로벌 입지를 굳힐 것으로 기대된다.||후지레비오와 시스멕스는 최대한 이른 시일 내에 검사법을 개발하고 출시하기 위해 계속 협력을 이어갈 전망이다.||*2023년 10월 10일 자 보도자료 “후지레비오와 시스멕스 면역분석법 분야에 대한 사업 협력 기본 계약 체결”||후지레비오 소개||H.U. 그룹 홀딩스(H.U. Group Holdings Inc.)의 계열사인 후지레비오는 높은 임상적 가치를 지닌 새로운 생체외 진단 검사 기술 및 독특한 바이오마커 개발에 끊임없이 힘써 온 연구·개발 중심의 글로벌 회사이다. 이 그룹의 사명은 의료 영역에서 새로운 가치를 창출하고 이를 통해 인류의 건강 및 미래의 의학 치료 발전에 기여하는 것이다.||일본 아시아 유럽 미국에 위치한 자사의 글로벌 팀은 고객과 파트너에게 최고 품질의 제품을 전달하는 데 집중하고 있다. 당사는 다양한 플랫폼에서 진단 솔루션 공급 개발 제조를 위해 업계 최고 기업과 파트너십을 체결하고 지식 역량 중요 자료를 공유하는 것에 집중한다.||후지레비오에 대한 자세한 정보는 www.fujirebio.com 에서 확인할 수 있다.||시스멕스 소개||일본 고베시에 본사를 둔 시스멕스는 생체외 진단 분야의 글로벌 리더이다. 1968년 설립 이래 시스멕스는 진단 분야에 집중해 왔으며 오늘날 전 세계 190개 나라와 지역 주민의 건강을 지키고 있다. 시스멕스는 “함께 만들어 가는 더 나은 의료 서비스”라는 회사의 장기 비전하에 진단 분야에서 혁신을 이어가며 맞춤화된 의약품 및 새로운 치료법 개발 영역에서 협력을 통해 특유의 가치를 창출하고 있다. 시스멕스는 이 비전을 실현하기 위해 우선시하는 지속가능 발전 목표(SDG)와 그 중요성(우선순위 문제)을 인식하고 있다. 당사는 이를 통해 사회·경제적 가치를 모두 창출하는 회사로 계속 성장하는 것을 목표로 한다. 시스멕스는 고유한 기술 솔루션 및 다양한 파트너와의 협력을 통해 새로운 가치를 창출하고 더 오래 건강하게 살고자 하는 인류의 오랜 소망을 실현하는 데 앞서고 있다. 시스멕스에 대한 자세한 정보는 www.sysmex.co.jp/en/ 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.fujirebio.com/en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||후지레비오(FUJIREBIO EUROPE)||미디어 문의||H.U. 그룹 홀딩스||홍보/지속 가능성부 홍보과||+81-3-6279-0884||pr@hugp.com||||투자자 및 분석 문의 ||IR/SR 부서||+81-3-5909-3337||ir@hugp.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fujirebio Europe||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||제휴||해외

Fri, 01 Dec 2023 11:50:00 +0900

청담해리슨병원, 진료 시간 확대·신경외과 토요 진료 개시

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(김현성 병원장)은 신경외과 토요 진료를 개시하고 진료 시간 확대를 통해 지역 주민의 편의를 도울 예정이라고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이에 따라 청담해리슨병원의 토요일 신경외과 진료 시간은 오전 9시에서 오후 1시까지로 확대되며 매월 첫째 주는 김현성 병원장이 셋째 주는 허동화 대표원장이 다양한 척추 질환에 대한 진료를 진행할 예정이다.||청담해리슨병원은 8월 개원 이후 가정의학과 전문의를 영입하는 등 진료 서비스의 질을 높이고자 노력해왔다.||이번 진료 시간 확대에 대해 청담해리슨병원 김현성 병원장은 “청담해리슨병원은 이번 토요 진료 개시로 바쁜 지역사회 주민들에게 도움이 되고 싶다”고 밝혔다.||청담해리슨병원은 청담역 6번 출구에 위치한 척추 내시경 전문 병원으로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘 걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 구축하고 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 척추 내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사업계획||서울

Fri, 01 Dec 2023 11:02:54 +0900

킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 20년간에 걸친 구성원들의 진심 어린 헌신을 기리다

리야드--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSH & RC)가 환우 치료라는 숭고한 사명을 갖고 지난 20년 동안 헌신한 다양한 부문의 직원들에게 커다란 자부심을 내비쳤다. 11월 20일과 22일 사우디아라비아 제다와 리야드에서 각각 열린 ‘제44회 Pioneers Honoring Ceremony(개척자 기념 시상식)’에서 KFSH & RC의 CEO로 참석한 Majid Al-Fayad 박사가 직접 이 선도적인 인물들에게 경의를 표하는 시간을 가졌다.||||||||||||||||||||||||병원 측은 의료서비스 제공을 위해 변함없이 헌신한 구성원들에게 감사의 마음을 전하며 전반적인 환자 경험 개선을 위해 헌신했던 의미 있는 순간들을 기념했다. 이 같은 노력들의 정점은 다양한 경험과 기술을 풍부한 날줄과 씨줄을 만들어 오늘날 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터가 차지하고 있는 높은 위상을 만드는 탄탄한 기반을 제공하게 됐다.||이 같은 성공의 핵심은 구성원 개발과 강력한 조직문화 육성을 위한 흔들림 없는 헌신에 있다. KFSH & RC는 인적자본이 가진 중요성을 특히 강조하면서 글로벌 명성을 달성함에 있어 이것이 지닌 핵심적인 역할을 인정한다. 이는 근무 환경 및 구성원들의 업무 생산성 향상을 위해 추진되는 퀄리티 프로그램과 서비스 시행을 통해서도 확연하게 드러난다.||관련 이니셔티브가 성공했다는 사실은 내부 설문조사 결과에서 확인된다. 서베이 참가자의 78%가 근무 환경을 추천했으며 81%는 병원에서 제공되는 서비스에 대해 만족감을 표명했다. KFSH & RC가 구성원들에게 최선을 다하고 있다는 점은 몇 년 전 직원들을 위해 설립한 사교클럽 추진 사례에서도 드러난다. 이를 통해 구성원 간의 인터랙션(교류활동) 증진 개인 성장 도모 커뮤니티 활동 참여를 장려함으로써 구성원 각자가 가치 있고 연결돼 있으며 지원받고 있다는 느낌을 줌으로써 긍정적인 작업 환경 조성에 힘을 기울이고 있다.||KFSH & RC는 구성원들이 커리어 차원의 개발과 개인적 성장을 지속할 수 있도록 지원에 주력하고 있으며 리더십이나 시간관리 스트레스 관리 재테크 등 재정안정성 커리어 개발 등 다양한 주제를 다루는 워크숍 세미나 토론 세션을 정기적으로 개최하고 있다. 이 같은 교육 기회를 제공함으로써 조직 내 구성원들의 잠재적 성장을 지원하는 데 그 취지가 있다.||이처럼 다양한 이니셔티브를 시행 중인 KFSH & RC는 전 세계 최고 수준의 헬스케어 전문가들을 유치한다는 방침이다. 구성원들에 대한 이 같은 지원 노력은 병원 측의 전략적 목표에도 부합한다. 연구와 혁신에 기반한 전문화된 의료서비스를 제공해 글로벌 리더로 자리매김한다는 근 50년간 진행되고 있는 여정을 뒷받침하고 있는 것이다.||보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.||· www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/9653cc92-53bc-4f7c-931c-ae2f0dee72bb· www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d0c5a150-18e9-4c19-903b-b58b1f6b1842||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||기업문화||해외

Fri, 01 Dec 2023 09:50:47 +0900

시노펙스, 국내 최초 혈액투석기 국제인증 획득

화성--(뉴스와이어)--국내에서 유일하게 혈액투석기 국산화를 진행하고 있는 시노펙스가 혈액투석기 제품으로는 국내 최초로 국제인증인 ISO13485 인증을 받았다.||||||||||||||||||||||||시노펙스는 1일 ‘시노펙스 방교사업장’이 혈액투석을 위한 혈액투석기의 설계 개발 제조 유통 등 전체 프로세스에 대해 ISO13485 인증을 획득했다고 밝혔다.||이로써 시노펙스는 국내시장뿐 아니라 글로벌 시장 진출을 위한 교두보를 확보하게 됐다.||ISO13485는 품질경영시스템인 ISO9001 인증을 기반으로 의료기기에 대한 특별 기준을 추가한 국제의료기기품질경영시스템 인증이다.||특히 ISO13485는 전 세계적으로 대학병원 등 의료기관에서 의료기기 신규 제품을 도입하는 단계에서 기본적으로 요구되며 제품의 품질 안전 성능에 대한 국제기준을 충족하고 있는지에 대한 증빙으로 글로벌 시장 진출을 위한 필수 인증이다.||시노펙스는 8월 국내 최초로 식약처에서 혈액투석기 GMP인증을 획득했으며 이번에 ISO13485 인증을 획득해 국내뿐만 아니라 글로벌 시장진출을 위한 기반을 확보하게 됐다.||특히 이번 ISO13485는 가장 까다롭게 심사를 진행하는 세계 최고 권위의 인증 기관인 영국 BSI(British Standards Institution)에서 인증을 획득한 것으로 후속 단계로 진행되는 CE MDR 제품인증과 미국 FDA 인증 진행에 유리하게 작용될 전망이다.||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “난이도가 높은 BSI를 인증기관으로 선택한 것은 38년간 축척한 멤브레인 필터기술과 삼성전자 전자부품 1차 협력사로 확보된 전자회로 기술 등 기반기술에 대한 자신감으로 최고권위 기관에서 ISO13485 인증을 받는 것으로 선택했다”고 설명했다.||특히 “국책과제로 진행하는 사업이기 때문에 글로벌 혈액투석기 시장에서 한국을 대표하는 국가대표라는 사명감을 가지고 임직원 모두 최선을 다하고 있다”고 밝혔다.||최근 발표된 글로벌 혈액투석 시장보고서(Hemodialysis Global Market Report 2023)에 따르면 올해 전 세계 혈액투석 관련 시장은 116조원 규모이며 2027년에는 143조원 규모로 급성장할 것으로 예상되고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||개발||인천/경기

Fri, 01 Dec 2023 09:29:17 +0900

대웅제약, 36호 국산 신약 ‘엔블로’ 러시아와 독립국가연합에 수출한다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 36호 국산 신약 ‘엔블로’를 러시아와 독립국가연합(CIS) 나라들에 수출한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 러시아 및 독립국가연합 지역 총 6개국에 대한 엔블로(성분명 이나보글리플로진) 수출 계약을 러시아 제약기업 파마신테즈(JSC Pharmasyntez)와 맺었다고 1일 밝혔다.||계약 규모는 기술료를 포함해 약 6000만달러(한화 771억원)다. 대웅제약은 파마신테즈를 통해 현지 임상 3상을 완료하고 빠르게 엔블로를 공급할 계획이다. 파마신테즈는 러시아 외에 독립국가연합의 카자흐스탄·우즈베키스탄·벨라루스·아제르바이잔·아르메니아 등 5개 나라에 판매한다.||파마신테즈는 러시아에서 다섯 손가락에 꼽히는 제약사로 러시아와 CIS 전역에 유통공급망을 갖고 있다.||국내 최초 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’는 올해 5월 국내 출시 후 반년 만에 글로벌 8개 국가로 빠르게 확장하고 있다. 이번에 진출하는 러시아·CIS 당뇨의약품 시장은 2021년 약 9000억원(아이큐비아 자료)으로 추산되며 이 중에서도 SGLT-2 억제제 계열은 약 1400억원이다. 특히 이 지역의 SGLT-2 억제제 계열은 2019년 이후 연평균 성장률 32%를 기록할 정도로 성장세가 높다.||비크람 푸니아 파마신테즈 대표는 “혁신적이면서 고품질을 갖춘 치료제는 러시아 연방의 건강관리 시스템과 환자에게 실제로 필요하다”며 “이는 대웅과 파마신테즈가 공동 협력해 새로운 SGLT-2 억제제를 출시함으로써 달성할 것으로 기대된다”고 말했다.||대웅제약은 사우디아라비아 인도네시아 필리핀 태국 등에도 엔블로 품목허가를 제출한 상태로 중동과 아세안 지역에 동시다발적으로 빠르게 시장을 확대하고 있다. 대웅제약은 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국에 엔블로를 진출시켜 한국 최고의 당뇨병 치료제로 육성할 계획이다.||엔블로는 기존 SGLT-2 억제제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg만으로 동등 이상의 약효를 보였으며 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 3상에서 기존 약물 대비 뛰어난 당화혈색소(HbA1c)·공복혈당 강하효과 및 안전성을 입증했다.||전승호 대웅제약 대표는 “SGLT-2 억제제 계열이 글로벌 당뇨병 치료제 시장에서 대세로 떠오르고 있어 이번 엔블로 수출 계약은 매우 뜻깊다”며 “2030년까지 엔블로 판매 국가를 50개국으로 늘려 한국 최고의 당뇨병 치료제로 키워나가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수주||서울

Fri, 01 Dec 2023 09:21:58 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 세계 혈전의 날 맞아 축사

서울--(뉴스와이어)--김현성 청담해리슨병원 병원장은 세계 혈전의 날(World Thrombosis Day)을 맞아 미국 의료 서비스 기업 카디널 헬스에서 진행한 캠페인에 축사를 통해 혈전 예방에 대한 중요성을 다시 한번 강조했다.||||||||||||||||||||||||10월 13일은 세계혈전의 날로 1년에 한 번씩 혈전증 질환에 대한 경각심을 고취시키기 위해 세계혈전지혈학회가 제정했다. 혈전은 혈관 속에서 피가 굳어진 것으로 우리 몸 어디에나 생길 수 있고 한 번 생긴 혈전이 쌓이다 보면 치명적인 질병·질환으로 이어질 수 있다.||혈전증은 발생 부위에 따라 크게 ‘동맥혈전증’과 ‘정맥혈전증’으로 나뉜다. 혈류가 빠른 동맥은 혈액이 쉽게 정체되지 않는다. 하지만 정맥은 노화나 생활습관 수술 기저 질환 등으로 혈액이 정체돼 혈전증이 발생할 가능성이 비교적 높다.||혈전 관련 질환은 서구에서 37초마다 한 명이 사망할 정도로 치명적이며 특히 유럽에서는 매년 정맥혈전색전증으로 사망한 사람의 수가 교통사고 에이즈 유방암 전립선암으로 사망자 수를 모두 합친 것의 3배에 달하는 것으로 알려진다. 하지만 이런 사망 중 상당수는 혈전증에 대한 교육을 통해 질환의 심각성이나 구체적인 위험 신호 증상에 대한 인식을 높이면 예방할 수 있다고 많은 전문가는 지적한다.||김현성 청담해리슨병원 병원장은 “세계 혈전의 날을 계기로 전 세계적으로 혈전 질환에 대한 일반인들과 의료계 관심이 더 높아질 수 있기를 기대한다”며 “외과의로서 병원에서 혈전 질환 예방과 치료를 위한 노력을 이어갈 계획이며 이런 노력을 통해 환자들이 더 개선된 환경에서 척추 질환을 관리·치료받을 수 있게 할 것”이라고 말했다.||실제 김현성 병원장은 꾸준한 자문으로 카디널 헬스의 혈전증 예방 제품 개발에도 힘쓰고 있으며 카디널 헬스의 여러 제품으로 내시경 척추 수술에서 회복 중인 원내 입원 환자들의 심부정맥 혈전증 예방에도 힘쓰며 내시경 척추 전문 병원으로서 차별화된 노력을 하고 있다.||한편 국제혈전지혈학회는 세계 혈전의 날을 맞아 혈전증에 따른 질병 부담을 낮추기 위해 저명한 의료 및 공중보건 전문가가 감독하는 교육 프로젝트를 진행하고 있다. 혈전증 원인 위험 요인 징후 및 증상 증거 기반 예방 및 치료를 포함해 혈전증에 대한 세계적 인식을 높이는 것으로 혈전증에 따른 사망이나 장애를 최소화하는 게 목표로 한다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Thu, 30 Nov 2023 17:13:33 +0900

동아쏘시오그룹 ‘창립 91주년 기념식’ 개최

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹은 내달 1일 창립 91주년을 맞아 30일 서울 천호대로에 위치한 동아쏘시오그룹 본사에서 창립 기념식을 가졌다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||기념식에는 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 동아제약 에스티젠바이오 아벤종합건설 DA인포메이션 등 그룹사 대표이사들과 임직원 퇴직사우들의 모임인 동우회 회장이 참석했다.||이번 창립 기념식은 수석 강신호 명예회장을 기리는 추모영상과 함께 시작됐다. 추모영상에는 ‘생명보다 더 큰 가치는 없다’는 신념을 바탕으로 국민 건강을 향상하기 위해 42년간 동아쏘시오그룹을 이끌어간 강신호 명예회장의 이야기가 담겼다.||장기 근속자와 공로자에 대한 포상은 각 그룹사별 개별 진행됐다. 올해부터는 그룹사를 통합한 새로운 포상이 신설됐다.||동아쏘시오그룹 창업정신의 뿌리가 된 ‘가마솥 정신’을 이어받아 사회적 가치창출에 기여한 임직원을 표창하는 ‘동호 가마솥상’에는 에스티젠바이오 박주언 선임이 수상했다. 박주언 선임은 2023년 조혈모세포 기증을 통해 백혈병 환자에게 새 생명을 선물하며 생명존중의 가치를 실천했다.||‘수석 창조상’에는 건강기능식품 시장에서 큰 인기를 얻으며 오쏘몰을 대형 브랜드로 성장시킨 동아제약 생활건강사업부 브랜드2팀 오쏘몰 담당 파트가 받았다. ‘수석 도전사례 최우수상’에는 동아ST 진단사업부 참메드 MH헬스케어 3개 사를 그룹사로 편입시켜 업무의 연속성을 확보하는데 기여한 동아참메드 경영원지원실이 ‘수석 성공사례’는 그룹 내 인테리어와 수장공사뿐만 아니라 대외수주를 통해 경쟁력을 확보하며 타 부서와의 협업을 주도해 적극적으로 업무 프로세스를 구축한 아벤종합건설 실내건축사업부가 수상했다.||특히 이번 창립 기념식 포상식에서 창업주인 동호 강중희 회장과 수석 강신호 명예회장의 모습을 본뜬 기념주화를 제작해 수상자에게 수여했다.||이어서 기념식 사회를 진행한 방송인 김한석이 ‘시련도 기회다’라는 주제로 인생에서의 다양한 선택과 실패의 교훈을 강조하는 강연을 펼쳤다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 91주년 기념사에서 “창립 91주년에 이르기까지 각자의 자리에서 최선을 다해 주신 여러분께 감사드린다”며 “올해 창립기념식은 창립 100년을 준비하는 첫해로 오늘의 회사를 있게 한 동아쏘시오그룹 가족들과 전현직 선후배 여러분들의 노고를 기억하며 이제는 우리가 사명의식을 가지고 미래를 준비해야 할 시점이다”고 말했다.||이어 “행복한 회사는 누군가 만들어주는 것이 아닌 우리 각자 회사의 존재 가치를 이해하고 내재된 역량과 기술을 바탕으로 이를 실천하며 지속 가능한 성장을 위해 노력할 때 행복한 회사가 만들어지는 것이다”며 “인류의 건강을 위하는 일이 우리에게 주어진 숙명이며 끝없는 도전 과제인 만큼 많은 사람들이 행복하게 살아갈 수 있는 환경을 조성하고 가치를 창출해야 한다”고 밝혔다.||끝으로 “우리 자신과 회사의 행복 못지않게 중요한 것은 타인의 행복이며 남을 살리기 위해 애쓰다 보면 우리 자신과 회사는 저절로 살아난다. 우리 회사의 행복 자신의 행복은 남과 더불어 일할 때 느낄 수 있다. ‘남도 잘 되게 하라’고 하셨던 고 강신호 명예회장님의 말씀을 되새기며 각자의 자리에서 사회적 책임에 충실히 해 선한 영향력을 만들어 주시길 바란다”고 덧붙였다.||한편 동아쏘시오그룹은 1932년 ‘국민 건강과 행복’을 염원했던 창업주 고 강중희 회장의 깊은 신념을 바탕으로 설립됐으며 사람의 바른 도리를 행하는 ‘정도’ 책임을 다하는 ‘성실’ 나눔을 실천하는 ‘배려’ 3가지 정도경영 원칙을 바탕으로 90년이 넘는 역사를 이어오고 있다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||기업문화||서울

Thu, 30 Nov 2023 17:07:00 +0900

펜믹스, 컴플렉스 제네릭 미국 시장 공급 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--건일제약의 페니실린 제제 및 주사제 전문 CMO 펜믹스(대표 박동규)는 자체 개발 중인 주사제의 미국 및 캐나다 시장 독점 공급 계약을 아보메드와 체결했다고 30일 밝혔다.||이 계약은 주사제 2개 품목을 아보메드를 통해 미국에 공급하는 것으로 연간 평균 200억원 10년간 2400억원에 달하는 규모의 대형 계약이다. 2026년 Sugammadex Ferric carboxymaltose 두 제품을 동시 발매할 예정이며 펜믹스의 선진 시장 진출은 유럽에 이어 미국에서도 실현될 전망이다.||지난해 EUGMP 취득 후 유럽 시장에 첫 발매를 앞둔 펜믹스는 이미 세계 시장에서 토종 CDMO 제약 기업이 통한다는 것을 증명했다. 2024년 예정된 cGMP 실사까지 성공적으로 마쳐 무균 주사제 완제의약품 연구 개발 및 제조 역량을 다시 한번 증명할 예정이다.||특히 선진 시장 공략 제품 가운데 하나인 컴플렉스 제네릭 Ferric carboxymaltose는 개발 난도가 높아 현재까지 전 세계에 경쟁 제네릭 제품이 없다. 펜믹스는 해당 제품을 2024년 국내 퍼스트 제네릭으로 발매할 예정이며 이어 미국 시장에 2026년 퍼스트 제네릭 발매를 준비하고 있다.||펜믹스 컴플렉스 제네릭 북미 판권을 독점 계약 체결한 아보메드는 미국 시장 의약품 허가·유통·판매에 20년이 넘는 경력을 갖춘 전문가들로 구성돼 있으며 이번 사업을 성공적으로 이끌 적임자라는 평가다.||펜믹스는 이번 계약을 유럽 시장에 이어 선진 시장에서 자사 역량을 다시 한번 증명하는 것이라고 생각한다며 특히 컴플렉스 제네릭이라는 고난도 제품을 통해 기술력과 수익성까지 확보할 수 있는 주요 전략 사업으로 내부에서 평가하고 있다고 밝혔다.||이어 이미 유럽 및 국내 제약 기업들과 신약 개발 CDMO 계약을 체결했다며 다시 한번 글로벌 CDMO 제약 기업으로서 역량을 증명해 미국 시장 파트너십을 적극적으로 추진할 계획이라고 덧붙였다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 글로벌 기업’이라는 자사 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구 개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있다. 2002년 페니실린 제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부에서 혁신형 제약 기업으로 선정됐다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 ||총무팀||이혜정 ||02-714-0091 02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Thu, 30 Nov 2023 16:15:00 +0900

리밸브 솔루션즈, 차세대 TMVR 기술 활용한 임상시험 최초 성공

어바인 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--경피적 승모판막 치환(TMVR)을 위한 차세대 기술을 개발한 리밸브 솔루션즈(ReValve Solutions Inc. ReValve)는 일련의 수술적 우회술 실패와 심각한 승모판 폐쇄부전증(MR 4+) 병력이 있는 81세 남성이 팔메토 시스템(Palmetto System)으로 치료에 성공했다고 발표했다.||차세대 TMVR 시술은 2023년 10월 11일 파나마 시티 소재 푼타퍼시피카 병원(Punta Pacifica Hospital)에서 파나마바이인터벤셔널(Panama by Interventional)의 심장 중재 전문의 찰스 데이비슨 박사(Dr. Charles Davidson 노스웨스턴 메모리얼 병원 블럼 심혈관 연구소 의료 책임자)와 테미스토클레스 디아즈 박사(Dr. Temistocles Diaz 푼타퍼시피카 병원 중재 심장학과장)가 심장 혈관 외과의 더글라스 보이드 박사(Dr. Douglas Boyd 이스트 캐롤라이나대학교 심혈관 과학과 부회장 겸 외과 교수) 및 심장초음파 검사의 에드린 아만 박사(Dr. Edris Aman 캘리포니아대학 데이비스 메디컬 센터의 심혈관 임상 부교수)와 함께 집도했다. 시술은 추적할 환자의 MR을 줄여 1시간 이내에 성공적으로 완료됐다. 환자는 30일째 MR 없이 심실 기능을 보존하며 계속 호전되고 있다.||리밸브의 기술은 심장의 자연스러운 기초 좌심실 기능을 유지하면서 승모판을 대체하도록 설계됐다. 리밸브 솔루션즈의 창립자이자 CEO인 줄리 로건 샌즈(Julie Logan Sands)는 “TMVR에 대한 접근 방식은 심장이 딱딱한 임플란트에서 작동해야 하는 1세대 기술과 달리 심장의 자연스러운 움직임과 함께 작업한다는 점에서 독특하다”며 “유연성과 네 지점 고정 시스템은 특허받은 좌심실유출로폐쇄(LVOT)를 제공하고 회복 기간 동안 좌심실 기능을 유지한다”고 설명했다. 그는 이어 “대부분의 Neo-LVOT 및 LV 기능 장애 문제는 1세대 기술에서 완전히 이해되거나 예상할 수 없었다. 리밸브의 최초 TMVR은 승모판 질환으로 고통받는 치료 가능한 환자의 수를 늘리기 위해 신중하게 설계됐다”고 덧붙였다.||데이비슨 박사는 “절차는 간단하고 판막과 전달 시스템은 설계된 대로 작동한다. 로우 프로파일 판막 프레임과 함께 첨판을 고정하면 여러 TMVR 기술의 심각한 제한이었던 LVOT를 방지하는 데 도움이 된다. 이러한 최초의 임상 시험은 경피적 승모판막 치환을 더 많은 인구로 확대하는 데 있어 매우 고무적”이라고 밝혔다.||또한 디아즈 박사는 “리밸브 시스템은 유망한 기술”이라며 “좌심실 기능이 보존돼 환자의 즉각적인 회복을 가능케 하는 부분이 매우 놀랍다. 환자는 이미 다음 날 아침 다시 노래할 준비가 됐다고 흥분했으며 이보다 더 좋은 결과를 얻을 수 없을 것”이라고 강조했다.||리밸브 솔루션즈 소개||리밸브 솔루션즈(www.revalvesolutions.com)의 팔메토 시스템(Palmetto System)은 대퇴골 경유 수술을 통해 삽입되는 완벽한 승모판 치환술이다. 이 시스템은 기본 좌심실 기능은 유지하면서 좌심실 유출로에 협착이 발생하지 않도록 설계됐으며 필요한 경우 전용 제품 라인을 통해 향후 교체가 가능하다. 환자와 의사에게 제공할 모든 옵션을 유지하는 것은 구조적 심장병 치료를 위한 장기적인 솔루션에 가장 필요한 부분이다. 리밸브는 연구용 장치일 뿐이며 판매용으로 사용할 수 없다.||미국 캘리포니아주 어바인에 본사를 둔 리밸브 솔루션즈는 장기적인 치료 옵션을 허용하는 카테터 기반 시술을 통해 구조적 심장 질환에 대한 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 매진한다. 웹사이트: www.ReValveSolutions.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://revalvesolutions.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리밸브 솔루션즈(ReValve Solutions)||줄리 로건 샌즈(Julie Logan Sands) ||Jsands@revalvesolutions.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ReValve Solutions Inc.||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||조사연구||해외

Thu, 30 Nov 2023 15:15:00 +0900

삼성바이오로직스, 2024년 임원 승진 인사

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스는 30일(목) 탁월한 전문성과 글로벌 역량을 갖춘 차세대 리더군을 발탁하는 2024년 임원 인사를 실시했다. 글로벌 비즈니스 확장 및 사업성과 극대화를 위해 성과주의를 원칙으로 한 이번 인사에서는 총 4명의 신규 임원이 배출됐다.||||||||||||||||||||||||효율적인 생산물량 관리를 통해 최대 매출 달성을 주도한 윤종규 상무 사업 운영과 기획을 담당하며 사업 리스크 최소화를 통해 안정적인 운영에 기여한 이상명 상무 대외협력 및 인프라 부문 성과 창출로 회사 경쟁력 제고에 크게 기여한 조성환 상무 전사 품질 역량 강화 및 품질 시스템 고도화를 성공적으로 추진 중인 여성 리더 홍연진 상무가 신규 임원으로 이름을 올렸다.||삼성바이오로직스는 나이와 연차에 상관없이 성과를 창출하고 잠재력을 갖춘 젊은 인재를 과감히 발탁·육성하는 인사 기조를 강화함으로써 해외 진출 및 사업 포트폴리오 확장 등 성장을 더욱 가속화한다는 방침이다.||삼성바이오로직스는 이번 정기 임원 인사에 이어 조만간 조직 개편 및 보직 인사도 발표할 예정이다.||◇ 승진 임원 명단||·상무 승진||△윤종규 △이상명 △조성환 △홍연진||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||인천/경기

Thu, 30 Nov 2023 13:04:50 +0900

동아ST ‘2023년 워라밸 실천 우수기업’ 고용노동부 장관상 수상

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 29일 서울시 강남구 섬유센터 이벤트홀에서 개최된 ‘2023년 일·생활 균형 콘퍼런스’에서 ‘워라밸 실천 우수기업’으로 선정돼 고용노동부 장관상을 수상했다고 30일 밝혔다.||‘워라밸 실천 우수기업’은 일하는 문화 개선을 위해 고용노동부가 2017년부터 시작한 캠페인이다.||이번 워라밸 실천 우수기업 선정은 고용노동부와 직장인 익명 커뮤니티 ‘블라인드’가 협업해 블라인드 서비스를 이용하는 재직자 대상 설문조사와 블라인드 지수 기업 리뷰 각 사의 제도 우수사례 등 정량·정성 지표를 종합하는 방식으로 진행됐다.||동아에스티는 자율복장 제도 가족의 날 조기퇴근 제도 임직원 자녀 대상 ‘피닉스 캠프’ 직원들의 재충전을 위한 ‘리프레시 휴가 제도’ 등을 통해 일과 생활의 균형 있는 근무 환경을 정착시킨 점이 높은 평가를 받았다.||동아에스티는 임직원의 행복이 기업의 경쟁력이라는 믿음을 바탕으로 일과 생활의 균형을 보장하는 근무 환경을 조성하기 위해 다양한 노력을 이어가고 있다며 앞으로도 혁신적인 제도를 도입해 일과 생활의 균형을 보장하는 근무 환경과 건강한 조직 문화를 만들어 나가겠다고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 30 Nov 2023 10:38:57 +0900

구미젤리로 맛있게… 정관장 ‘찐생홍삼구미’ 출시

서울--(뉴스와이어)--정관장의 2030세대 건강관리를 위한 브랜드 ‘찐생’이 구미젤리로 즐길 수 있는 ‘찐생홍삼구미’를 출시했다.||||||||||||||||||||||||‘찐생홍삼구미’는 물 없이도 섭취할 수 있는 구미젤리 제형의 홍삼제품으로 언제 어디서나 하루 3알만으로 홍삼의 활력과 에너지를 온전히 섭취할 수 있도록 설계했다.||한입에 먹기 좋고 쫄깃한 식감을 느낄 수 있는 1알당 4g 최적의 사이즈로 만들었으며 칠레산 적포도를 담아낸 새콤달콤한 포도맛으로 홍삼 입문자도 부담없이 즐길 수 있는 점이 특징이다. 정관장은 제품 출시 기념으로 20% 할인행사와 함께 고객이 ‘찐생홍삼구미’ 맛에 만족하지 못할 경우 100% 환불받을 수 있는 ‘맛 보장 제도’도 실시한다고 밝혔다.||정관장은 ‘헬시플레저(HealthyPleasure)’ 열풍으로 일상 속에서 젤리형 건강식품을 찾는 MZ세대들이 증가함에 따라 구미젤리 제형의 홍삼제품을 개발했다고 설명했다.||실제로 한국건강기능식품협회에 따르면 2023년 구미/젤리 제형의 건강기능식품 시장규모 추정치는 693억원으로 2020년 331억원과 대비해서 2배 이상 성장한 것으로 드러났다. 세계 최대 건강라이프 쇼핑몰 아이허브는 ‘2023년 건강 및 웰니스 트렌드’ 중 하나로 젤리 츄잉 캔디 등 건기식 제형의 다양화를 꼽기도 했다.||정관장은 최근 구강용해필름(ODF Oral Dissolving Film)에 홍삼농축액을 압축시킨 ‘홍삼정 에브리타임 필름’을 출시한데 이어 구미젤리 제형의 ‘찐생홍삼구미’까지 선보이며 일상 속에서 맛있고 간편하게 건강을 관리하는 2030세대 라이프스타일을 공략한다는 계획이다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김대식 ||02-2189-2285 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Thu, 30 Nov 2023 09:19:00 +0900

청담해리슨병원, 창사 이래 첫 전임의 배출

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(병원장 김현성)은 병원 펠로우십 프로그램을 통해 개원 이래 첫 수료자를 배출했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||청담해리슨병원에서 3개월여간 펠로우십 연수를 마친 조원민 전임의는 “척추내시경 교과서를 집필한 세계적 의료진의 논문과 수술을 직접 현장에서 접할 수 있는 기회를 얻어 행운이라고 생각한다”며 “병원에는 해외에서 척추내시경의 최신 이론 술기를 배우러 온 인터내셔널 펠로우들도 많았는데 함께 교육받은 많은 외국인 의사들과도 교류할 수 있어서 좋았다”는 소감을 밝혔다.||청담해리슨병원 김현성 병원장은 “청담해리슨병원은 세계적으로 한국의 척추내시경 술기와 치료 성과를 알려나가는 단계에 있어 해외 환자뿐 아니라 의료진 사이에서도 관심이 집중되고 있다”며 “이제는 전임의 수련 병원으로서 국내 전임의 교육에도 박차를 가할 것”이라고 말했다.||김현성 병원장이 이끄는 청담해리슨병원은 최고의 척추내시경 수술 및 치료 병원을 목표로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 원내 구축했다. 다양한 척추·관절 질환에 대해 정형외과와 신경외과적 치료를 병행하고 있으며 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다. 양질의 척추내시경 교육 프로그램으로 정평이 나 있는 병원으로 국내 전문의들뿐 아니라 전 세계에서 척추내시경의 최신 술기를 교육받기 위해 와 있는 외국인 펠로우들이 상근하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||실적||서울

Wed, 29 Nov 2023 13:32:33 +0900

켄뷰, 2023년 12월 6일 모건스탠리 글로벌 소비자 콘퍼런스에 참가

스킬맨 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--매출 기준 세계 최대의 순수 소비자 건강 회사인 켄뷰(Kenvue Inc.)(뉴욕증권거래소: KVUE)는 뉴욕에서 열리는 모건스탠리 글로벌 소비자 콘퍼런스 2023(Morgan Stanley’s Global Consumer & Retail Conference 2023)에 참가한다고 오늘 발표했다. 최고 경영자 겸 이사인 티바우트 몬곤(Thibaut Mongon)과 최고 재무 책임자 폴 루(Paul Ruh)는 2023년 12월 6일 수요일 중부 유럽 시간 기준 오전 11시 45분에 노변담화에 참여할 예정이다. 세션의 라이브 웹캐스트는 https://investors.kenvue.com 에서 이용할 수 있고 이벤트 후에는 웹사이트에서 다시 보기가 제공된다.||켄뷰 소개||켄뷰는 수익 기준으로 세계 최대의 소비자 건강 집중투자 회사이다. Aveeno® BAND-AID® 브랜드 반창고 Johnson’s® Listerine® Neutrogena® 및 Tylenol®을 비롯해 100여 년의 유산을 기반으로 구축된 상징적인 브랜드들은 과학적으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상적인 케어의 특별한 힘을 믿으며 우리 팀은 매일 그 힘을 소비자의 손에 쥐어주고 소비자의 마음과 가정에서 자리를 얻고자 노력한다. 웹사이트: www.kenvue.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||켄뷰(Kenvue Inc.)||투자자 관계||티나 로마니(Tina Romani) ||Kenvue_IR@kenvue.com||||미디어 관계||멀리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kenvue Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||해외

Wed, 29 Nov 2023 11:50:00 +0900

원텍, The Oligio 캐나다 MDL 인증완료

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 세계 진출을 위해 또 한걸음 내딛었다.||원텍은 29일 RF 블록버스터 올리지오의 차세대 버전인 The Oligio의 캐나다 보건당국 MDL(Medical Device License) 승인을 마쳤다고 밝혔다.||이번 승인을 통해 캐나다에서 ‘The Oligio’ 판매가 가능하며 현재 준비 중인 미국 및 중남미 등 인근 국가의 영업 강화에도 일조할 것으로 보인다.||또한 지난 주말(11/25-26)에는 원텍의 태국법인인 ‘Wontech Asia’와 Global KOL(key Opinion Leader) 그룹의 출범 행사인 ‘The Grand Tour’에서도 한국 미국 대만 브라질 등 10여개 국의 영향력 있는 의사들과 관계자 100여 명이 참여해 2024년 글로벌 진출의 기대감을 높였다.||한편 10월 말 국내에서 정식 런칭한 올리지오 X(허가명 : The Oligio)는 불과 1개월 만에 60여대 가까이 납품됐으며 Demo 신청 등 기존 올리지오의 초기 보급 속도(3개월여 만에 100대 판매)보다 훨씬 빠른 것이라고 원텍은 설명했다.||한편 원텍은 8월 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI) 글로벌 스몰캡 지수 편입에 이어 11월에는 한국증권거래소에서 발표하는 코스닥 150에 신규 편입돼 실적과 함께 코스닥 시장에서 영향력 있는 회사로 성장했음을 반증하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||개발||대전/충남

Wed, 29 Nov 2023 11:45:27 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 제다 지부, 저명한 글로벌 전문가 모이는 ‘제10회 국제 간호 콘퍼런스’ 개최

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--11월 27일 오전 사우디아라비아 제다에서 ‘간호사: 의료 분야의 촉매자 항해가 혁신자’라는 주제로 제10회 국제 간호 콘퍼런스가 개최됐다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 조직한 이번 콘퍼런스는 의료 전문가들이 통찰력과 경험을 공유하는 통합 플랫폼 생성을 목표로 한다. 또 의료 전달 체계를 변화시키고 간호사라는 직업을 발전시키며 간호 실무 분야에서 글로벌 리더로 KFSH&RC의 위상을 강화하는 것에도 초점을 맞춘다.||||||||||||||||||||||||코로나19 팬데믹 이후 처음 개최되는 올해 콘퍼런스는 3일에 걸쳐 열리며 14개 키노트 세션과 40개 공동 세션 10개 심층 워크숍 동시에 진행되는 55개 프레젠테이션으로 구성된다. 참가자는 약 650명에 이를 것으로 예상된다.||콘퍼런스 개최와 함께 중요한 발표도 이뤄졌다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 제다 지부의 간호 레지던시 프로그램이 미국 간호사 자격 인증 센터(American Nurses Credentialing Center ANCC)의 인증을 받으며 명예 자격을 획득한 것이다. 미국을 제외한 다른 국가 의료기관이 ANCC에 이 정도 수준의 우수성을 인정받은 일은 이번이 처음이자 유일하다.||인증을 받은 간호 레지던시 프로그램의 목표는 간호학과 졸업생에게 필수 지식과 실무 경험을 제공하는 것이다. 의료 우수성 면에서 가장 높은 기준을 유지하며 최고 수준의 환자 간호를 제공하기 위해 준비된 인재를 양성하고자 만들어진 프로그램이다.||KFSH&RC는 명망 높은 STTI (Sigma Theta Tau International Honor Society of Nursing)에도 가입돼 있다. 이는 미국 외 지역의 비학술 계열 의료 기관이 STTI의 회원이 된 최초 사례로 중동만이 아니라 국제 무대에서 간호 실무의 선두 주자로서 KFSH&RC의 역할을 강조한다고 볼 수 있다.||STTI에 가입하면서 KFSH&RC 스태프는 전 세계 최고의 의료 기관에서 수집한 광범위한 과학 자료와 세계 최고 수준의 간호 실무 자료에 접근할 수 있게 됐다. 간호 진료 수준을 높이고 의료 성과를 발전시키며 전반적인 환자 경험을 향상시키기 위해 필요한 중요한 권한이 아닐 수 없다.||더 나아가 KFSH&RC 역시 STTI의 회원이 됨으로써 40년 이상 간호 및 의료 분야에서 쌓아온 전문 지식과 실무 경험을 전 세계 600개 이상의 의료 기관 및 10만명이 넘는 회원과 공유할 수 있게 됐다. 이 회원들은 실무 교육 연구 커뮤니티를 육성함으로써 간호 지식 교육 학습 서비스를 발전시키기 위해 전념하는 연대 구성원이다.||20주년을 맞은 이번 콘퍼런스에서는 간호 분야의 중심이 되는 주제를 다루게 된다. 가장 중요한 안건은 사우디 비전 2030(Saudi Vision 2030)이라는 야심 찬 목표를 달성하기 위해 필요성이 강조되는 간호의 역할이다. 또 의료의 미래 특히 기술과 혁신으로 달라지는 의료 환경에 대해서도 깊이 있는 논의가 오갈 예정이다. 그리고 의료 서비스의 지속 가능성과 간호사 채용과 유지에 관한 전략적 통찰에 대해서도 논의가 확장될 것이다. 추가로 간호 연구 분야의 최신 발전 내용과 현대 의료에서 증거 기반 진료의 핵심적인 역할을 집중 조명한다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터는 전문화된 의료 서비스와 발전된 간호 서비스로 전 세계에 두각을 드러내고 있다. 특히 KFSH&RC는 간호 분야의 우수성을 입증하는 마그넷(Magnet) 인증을 3년 연속 받은 바 있다. ANCC에서 수여하는 마그넷 인증은 간호 분야의 글로벌 골드 스탠더드를 의미한다. 뛰어난 간호 서비스 고품질의 환자 돌봄 혁신적인 실무 놀라운 의료 성과를 보여 준 엘리트 병원에게 주어지는 영예이다. 이런 인증은 매우 선별적으로 이뤄지며 전 세계에서 이와 같은 자격을 획득한 병원은 8%에 지나지 않는다.||이번 보도자료와 관련한 사진 자료는 하단 링크를 통해 확인할 수 있다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2f309382-e99c-4c05-804d-a04a91d5a9f2https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/b96d43a1-485b-4807-86a2-ccf23f50c707||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||행사||해외

Wed, 29 Nov 2023 10:23:38 +0900

정관장, 창업 124주년 기념 ‘홍삼정 헤리티지에디션’ 특별한정판 출시

서울--(뉴스와이어)--정관장이 창업 124주년을 맞이해 우리나라 문화유산에 대한 존중의 의미를 담은 ‘홍삼정 헤리티지에디션’을 출시했다.||||||||||||||||||||||||‘홍삼정 헤리티지에디션’은 박물관 전시실이 연상되는 ‘당신을 위한 작은 박물관’이란 콘셉트로 황남대총금관·금동반가사유상·청자칠보무늬향로·백자달항아리·경천사십층석탑·외규장각의궤 등 역사적 문화적 가치를 지닌 국보급 문화유산 6종을 감각적인 디자인으로 표현한 패키지에 정관장 대표제품 ‘홍삼정(50g)’ 6병을 담아낸 한정판 에디션이다.||여기에 ‘사유 그리고 기록’ 다이어리를 함께 구성해 사용자가 기록한 하루하루가 고귀한 기록유산이 되기를 바라는 염원을 담았다. 다이어리는 국보 제83호 금동미륵보살 반가사유상이 반가부좌를 튼 모습을 형상화한 다크그레이 표지에 다양한 스타일의 내지를 제공해 단상부터 장문까지 자유로운 기재가 가능하다.||정관장은 ‘홍삼정 헤리티지에디션’ 출시를 기념해 다양한 이벤트도 마련했다. 구매고객 중 추첨을 통해 역사 스토리텔러 ‘썬킴’과 함께하는 ‘국립박물관 투어 패키지(15명)’ ‘반가사유상 도자기잔(124명)’ ‘스타벅스 기프티콘(124명)’ 등 다양한 경품을 제공한다. 또한 ‘홍삼정 헤리티지에디션 SNS 알리기 이벤트’에 참여한 분께는 ‘사유 그리고 기록 다이어리(124명)’를 증정한다.||정관장의 역사와 궤를 함께한 ‘홍삼정’의 시초는 대한제국 고종 36년인 1899년으로 거슬러 올라간다. 홍삼을 국가 차원에서 관리하기 시작한 대한제국은 뿌리삼 제품에서 벗어나 홍삼을 먹기 편하게 가공하는 방법에 관심을 기울였다. 그 결과 1908년 당시 경기도 개성지역에 삼정과 산하 홍삼증포소가 설치됐고 이곳에서 현재의 ‘홍삼정’과 같은 농축액 형태의 홍삼가공제품이 최초로 탄생했다.||100% 홍삼농축액을 고스란히 담아낸 ‘홍삼정’은 그 자체만으로 고객들에게 사랑받지만 정관장의 다양한 제품들에 활용되면서 대한민국을 대표하는 건강기능식품으로 자리매김했다. ‘홍삼정’은 사포닌 아미노산 홍삼다당체 미네랄 등 다양한 유효성분을 최적화해 홍삼 본연의 부드러운 맛과 향을 극대화했다는 평가를 받으며 남녀노소 모두에게 사랑받는 스테디셀러로 발돋움했다.||한편 KGC인삼공사는 창업 124주년을 맞이해 12월 8일까지 ‘Healthy Birthday’ 이벤트를 진행한다. 이벤트 기간 중 ‘홍삼정X마누카꿀 시그니처 에디션’ ‘홍삼마누카’ ‘장수:율’ 등 정관장 인기 신제품을 구매한 고객에게 다양한 혜택을 제공한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 29 Nov 2023 09:20:53 +0900

대웅제약, 엔블로·제미글로 복합제 개발한다… 당 배출과 분해를 약 한 알로

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 당을 배출하고 분해하는 두 기전을 함께 가진 ‘1+1 당뇨병 치료 복합제’ 개발에 나선다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재 전승호)은 엔블로와 제미글로 복합제(DWJ1563) 임상 1상에서 투약 안전성을 확인했다고 29일 밝혔다.||이번 임상 1상은 생동성 시험으로 엔블로·제미글로 복합제 한 알을 먹을 때와 엔블로와 제미글로를 각각 먹었을 때를 비교했다.||건강한 성인 40명을 무작위로 나눠 교차 검증한 결과 엔블로·제미글로 복합제의 안전성과 생체 이용률(또는 흡수율)은 엔블로와 제미글로를 따로 먹었을 때와 같은 것으로 나타났다. 엔블로정과 제미글로정 각각 두 알을 먹을 필요 없이 엔블로·제미글로 복합제 한 알만 먹어도 안전하게 같은 효과를 얻을 수 있다. △혈중 약제의 농도와 지속 시간 △최고 혈중 농도(Cmax) 지표 모두 동일했다. 의약품동등성기준을 충족시킨 결과다.||◇ 병용요법과 생물학적 동등성 확보한 엔블로·제미글로 복합제 개발 속도 낸다.||대웅제약이 발표한 이번 결과는 개별약물을 병용투여했을 때와 복합제를 투여 시 생동성을 입증한 1상 시험이다. 생동성시험은 기존에 판매되고 있는 약과 시험약의 약효가 통계학적으로 동등하다는 것을 증명한다.||엔블로는 이미 메트포르민과 제미글로 병용요법에 대한 혈당강하효과를 인정받아 허가사항에 반영돼 있는 만큼 이번 생동성 시험결과를 토대로 엔블로 제미글로 복합제 개발에 박차를 가하겠다는 입장이다.||엔블로·제미글로 복합제 임상 1상을 실시한 황준기 충북대학교병원 임상약리학과 교수는 “이번 시험은 엔블로·제미글로 복합제의 안전성과 동시에 병용투여 대비 효과도 동등하다는 것을 입증했다”며 “환자의 복약 순응도와 치료 효과를 높일 것으로 기대된다”고 밝혔다.||◇ 두 국산 당뇨신약의 결합 제미글로가 당 내리고 엔블로가 당 배출시킨다.||엔블로·제미글로 복합제는 각각 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제 계열의 국산 신약이다. SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제는 국내 당뇨병 치료제 중 쌍두마차다.||국산 19호 신약 제미글로(성분명: 제미글립틴)는 연간 국내 처방액 1000억원을 기록하는 국내 대표 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제다. DPP-4 억제제는 인슐린 분비를 촉진하는 GLP-1 호르몬을 몸속에 오랫동안 머물게 한다. 즉 체내 인슐린 분비량을 늘려 혈당을 조절하는 원리의 인슐린 의존성 약물이다. 기존 치료제의 대표 부작용인 △저혈당 △체중증가 △소화장애가 없어 전 세계적으로 가장 많이 팔리는 계열의 당뇨병 치료제다.||국산 36호 신약 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)는 출시 6개월 차를 맞이한 국산 최초 SGLT-2 억제제다. SGLT-2 억제제는 인슐린 분비나 농도와 관계없이 소변으로 당을 배출해 혈당을 조절한다. 엔블로는 신장에서 작용해 인슐린을 분비하는 췌장에 영향을 주지 않아 DPP-4 억제제와 병용했을 때 각 약제의 효과를 보존할 수 있는 이점이 있다. 또 엔블로는 기존 계열 치료제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg 만으로 동등한 약효를 입증한 바 있다.||대웅제약은 두 대표 계열의 국산 신약을 결합해 단일제 처방만으로 혈당조절이 어려운 환자에게 효과적인 치료 대안을 제시할 계획이다. SGLT-2 억제제 엔블로는 당을 직접 배출시키고 DPP-4 억제제 제미글로는 당을 분해해 혈당 조절에 기여할 수 있기 때문이다.||◇ 엔블로 패밀리 전략 급변하는 당뇨병 치료제 시장 차기 게임체인저||대웅제약은 엔블로·제미글로 복합제 개발을 가속화해 급변하는 국내 당뇨병 치료제 시장에 기민하게 대응할 예정이다. 증가하는 병용요법 처방에 대한 수요와 SGLT-2 억제제 병용 급여 확대를 고려했을 때 엔블로·제미글로가 유의미한 치료 옵션이 될 수 있기 때문이다.||당뇨인구 1000만 시대에 돌입하며 국내에서 병용요법은 전체 당뇨병 처방 중 80%가량을 차지한다. 특히 2021년부터 당뇨병 신장질한 관리를 위해 SGLT-2 억제제 처방 권고 지침과 함께 올해 병용요법 급여가 확대됨에 따라 수요 또한 늘어날 전망이다.||대웅제약 이창재 대표는 “최근 발매된 엔블로멧 복합제를 시작으로 엔블로·제미글로 복합제 등 제품 라인업 확장에 집중해 엔블로 패밀리 구축에 속도를 낼 것”이라며 “생물학적 동등성이 입증된 만큼 대웅 특유의 검증 4단계 전략을 통해 지속 성장하고 있는 복합제 수요에 발맞춰 계열 내 최고(Best-in-class) 당뇨 신약으로 성장시켜 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 29 Nov 2023 09:12:55 +0900

주지현 입셀 대표, 산업통상자원부 장관 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--주지현 입셀 대표가 28일 산업통상자원부가 주최하는 ‘2023 바이오산업의 날’ 행사에서 고용창출 부문 바이오산업 유공자로 선정돼 산업통상자원부 장관 표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 행사는 바이오산업 발전에 기여한 개인·기업·단체 유공자를 선정 및 포상함으로써 바이오 업계를 격려하고 산업 활성화를 도모하고자 진행된 행사다. 각각 △수출증대 △고용창출 △지역발전 △인력양성 △혁신성장기업 △생물보안 △R&D우수성과 △바이오특화센터 등 8개 분야에서 유공자 포상이 진행됐다.||주지현 대표는2016년 회사를 설립해 바이오 기술 개발 및 다양한 기업 활동으로 바이오 벤처 활성화에 기여했으며 청년 채용을 적극적으로 장려하고 청년들의 자기 개발을 지원함으로써 일자리 창출에 기여한 점을 인정받아 위 표창을 받았다.||입셀은 11월 24일 남유준 부사장이 ‘제13회 시험·연구용 유전자변형 생물체 안전관리 콘퍼런스’에서 2023년 LMO 안전 유공자로 과학기술정보통신부 장관 표창을 수상하는 등 연이은 표창으로 각 부처에서 기술력 및 공헌을 인정받고 있다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||서울

Tue, 28 Nov 2023 16:00:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, SCI급 저널 ‘월드 뉴로서저리’ 게스트 에디터 위촉

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 SCI급 학술 저널인 ‘월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)’의 척추 부문(Spine Section) 게스트 에디터로 위촉되며 전 세계에서 투고되는 척추 내시경에 대한 학술 논문들을 분석하고 채택하는 역할을 맡게 됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||김현성 병원장은 척추 내시경 관련 분야를 연구하고 있으며 이 분야에 200여편의 논문과 10편 이상의 교과서를 출판한 연구 업적을 인정받아 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)의 게스트 에디터로 선정됐다.||월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)는 신경외과 분야의 최첨단 연구 및 학술 기사를 전파하는 데 전념하는 유명한 의학 간행물로써 전 세계 신경외과 전문의들과 석학들에 의해 최고의 플랫폼으로 인정받고 있다. 신경학적 사례 연구 및 발전에 대한 토론을 위한 플랫폼 역할을 하고 있는 이 저널은 신경외과적 질환 및 장애에 대한 이해와 치료를 이끌어 내는 데 중추적인 역할을 하고 있다.||또한 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)는 뉴로서저리(Neurosurgery) 저널 오브 뉴로서저리(Journal of Neurosurgery)와 더불어 신경외과 분야 3대 국제 학술지로 꼽힐 만큼 권위와 정통성을 자랑하는 학술 저널이다.||김현성 병원장은 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)의 새로운 게스트 에디터로써 저널의 콘텐츠를 큐레이팅하고 감독하는 책임을 맡게 된다. 척추 치료 분야의 최신 트렌드를 식별하고 해당 분야의 전문가 및 연구자의 기여를 이끌어내고 제출된 원고에 대한 동료 평가(peer review) 프로세스를 관리 감독하며 저널에 게시되는 출판물들의 전반적인 품질을 보장하는 중책인 만큼 세계 신경외과 학계를 선도하는 역할이라고 할 수 있다.||청담해리슨병원은 김현성 병원장의 이번 게스트 에디터 선정에 대해 신경외과 분야에 있어 학술적으로 상당한 경력과 실력을 검증받은 것이라고 할 수 있다고 밝혔다.||이 밖에도 김현성 병원장은 세계 최대 학회로 꼽히는 북미 척추학회에서 척추내시경 프로그램의 책임자로 활약하기도 했으며 내시경 척추 수술 분야 세계 최고 권위자에게 수여하는 ‘파비즈 캄빈상(2018년)’과 대한척추신경외과학회 ‘최우수 학술상(2019년)’을 연달아 수상하면서 국내외에서 척추내시경 치료에 대한 뛰어난 연구 성과를 인정받고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||서울

Tue, 28 Nov 2023 15:20:00 +0900

옵티팜, 형질전환돼지를 활용한 인공혈액 개발 ‘청신호’ 커져

청주--(뉴스와이어)--생명공학기업 옵티팜(대표이사 김현일)이 형질전환돼지를 활용한 인공혈액 개발 관련 첫 번째 연구 성과를 내놨다. 이종 장기뿐만 아니라 이종 혈액 역시 최대 난제는 인간과 공여동물인 돼지의 면역학적 생리학적 차이점을 어떻게 극복하느냐다. 사람 혈청과 돼지 적혈구가 만나면 면역반응으로 돼지 적혈구가 짧은 시간에 모두 사멸하기 때문이다.||한림대성심병원 진단검사의학과 강희정 교수(현 대한진단면역학회 회장) 연구팀은 옵티팜의 TKO(Triple Knock Out 돼지 유전자 3개를 제거한 형질전환돼지 이하 TKO) QKO(Quadruple Knock Out 돼지 유전자 4개를 제거한 형질전환돼지) TKO/CD55 CD39 (돼지 유전자 3개를 제거하고 사람 유전자 CD55와 CD39를 넣은 형질전환돼지) 등 다양한 형질전환돼지의 적혈구를 사람 또는 영장류 혈청에 반응시켜 면역반응을 비교했고 그 결과를 면역학 전문 저널인 ‘Frontiers in Immunology’에 14일 등재했다.||강희정 교수는 “형질전환이 이루어지지 않은 돼지의 적혈구는 사람 혈청에 반응시켰을 때 바로 파괴되지만 다수의 유전자를 형질전환한 돼지의 적혈구는 체내에서 발생할 수 있는 보체반응 용혈반응 그리고 대식세포 탐식작용에서 사람의 O형 적혈구와 유사하게 높은 생존력을 보였다”면서 “형질전환돼지를 통한 인공혈액 개발 가능성을 확인한 것”이라고 설명했다.||특히 TKO 기반의 CD55가 삽입된 형질전환돼지의 경우 보체 및 대식세포 반응에서 매우 긍정적인 효과를 보였는데 이는 옵티팜이 세계 최초로 무핵세포인 돼지 적혈구에서 사람 유전자를 발현하는 고난도 기술을 적용한 결과다. 옵티팜은 앞으로 다양한 사람 유전자를 삽입한 맞춤형 형질전환돼지를 개발해 인공혈액 연구 속도를 가속화할 계획이라고 덧붙였다.||옵티팜 김현일 대표는 “지난달 열린 세계이종장기 학회에서 미국 연구팀이 TKO 형질전환돼지의 혈액을 영장류에 수혈해 수일 동안 생존했다는 연구 결과를 발표했다”면서 “옵티팜도 이번에 유사한 결과를 확인했고 더 나아가 사람 유전자를 추가 삽입하는 진일보된 기술을 선보인 만큼 이 분야에서 미국팀보다 한 걸음 앞설 수 있게 됐다”고 말했다.||옵티팜은 산업통상자원부와 방위사업청이 공동 투자해 추진하는 국방과학연구소 민군협력진흥원 민군겸용기술개발사업을 수행 중이다. 형질전환돼지를 활용해 수혈이 가능한 이종적혈구제제 기술을 개발하기 위한 사업으로 안전성평가연구소(KIT) 한림대학교 가천대학교 충남대학교와 공동연구로 진행되며 최종적으로 IND를 신청하는 것이 목표다.||||||웹사이트: http://www.optipharm.co.kr||||||||연락처||||옵티팜||PR/IR팀||남기훈 부장||043-249-7590||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공옵티팜||||||배포 분야||||건강||바이오테크||개발||충북

Tue, 28 Nov 2023 13:47:42 +0900

아이진, 코로나19 mRNA 부스터 호주 임상 2a상 대상자 투여 완료

서울--(뉴스와이어)--신규 감염증 확산과 변이 바이러스 출현에 신속히 대응할 수 있는 mRNA 기술 개발의 선두기업 아이진(대표: 유원일)이 6월 22일 mRNA 기반 코로나19 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 및 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’ 부스터 호주 임상 2a상의 첫 투여를 시작한 이후 금일자로 마지막 대상자의 2차 투여를 모두 완료했다고 밝혔다.||아이진은 ‘EG-R’을 활용해 국내에서 수행한 코로나19 mRNA 예방 기초 접종 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 1상 CSR(임상 시험 결과 보고서 Clinical Study Report)에서 당사 약물이 인체에 안전하며 투여 용량이 증가할수록 항체양전율이 증가하는 경향성까지 확인한 바 있다.||또한 아이진은 ‘이지-코비드(EG-COVID)’와 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 영장류 시험에서는 200㎍ 600㎍ 1200㎍의 각 mRNA 용량에 따른 면역원성 유도능을 확인하는 효능 시험을 수행한 결과 모든 투여군에서 2차 투여에 의한 lgG 항체가 뚜렷하게 생성된 것이 확인됐으며 3차 투여 후에 항체가가 더욱 상승하고 유지되는 경향을 확인함으로써 일부 효능을 입증한 바 있다. 이 중 특히 600㎍ 용량을 투여한 경우 현재 승인된 mRNA 기반 코로나19 백신 대비 큰 차이가 없는 정도의 항체가 형성되고 유지되는 결과를 확인했다.||임상 2a상은 기존 사용 승인받은 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 46명을 대상으로 Wild-Type(우한종)을 타켓한 대응 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 투여군 400㎍ 6명과 800㎍ 20명 오미크론 변이주 대응 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’ 투여군 800㎍ 20명의 총 3개군으로 구성해 안전성과 내약성 및 항체가 변화를 측정해 면역원성을 평가할 계획이다.||한편 아이진은 현재 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 부스터 1/2a상을 호주 인체윤리위원회로부터 변경 승인을 받아 각 임상 단계별 관찰기간을 6개월에서 1개월로 단축해서 수행하게 돼 코로나19 예방 mRNA 다가백신 개발에 박차를 가할 전망이며 빠른 시일 내에 임상 1상을 개시할 수 있도록 준비 중이다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Tue, 28 Nov 2023 13:28:40 +0900

기린의 아이뮤즈 이뮨 케어와 헬스야 비서랄 팻 다운, 11월 28일 화요일부터 판매 예정

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어)--기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)(TOKYO:2503)가 11월 28일(화)에 이중 관리 기능성 식품 보충제 기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운(Kirin iMUSE Immuno-Care and Healthya Visceral Fat Down)을 출시한다. 본 제품은 일본 최초*1 면역 관리 브랜드인 ‘기린 아이뮤즈’와 카오(Kao Corporation)(TOKYO:4452)의 일본 최초*1 체지방 관리 음료 브랜드 카오 헬스야(Kao Healthya)의 공동 작업물이며 전국 약국에서 그리고 기린 쿄와 핫코 바이오(Kirin Kyowa Hakko Bio) 우편 주문을 통해 판매될 예정이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||12월 2일(토)에 카오는 ‘헬스야 그린 티 플러스 이뮤니티 케어(Healthya Green Tea Plus Immunity Care)’도 일부 약국에서 한정 수량으로 출시할 예정이다.||*1 기린 아이뮤즈는 기능성 식품 분야에서 일본 최초의 면역 관리 브랜드이다(등록된 기능성 식품 정보 검색을 통한 조사 기준).카오 헬스야는 특정 건강 용도 식품 카테고리에서 일본 최초의 체지방 관리 녹차 브랜드이다(카오 연구를 기반으로 차 카테킨을 함유한 특정 건강 용도 식품으로 라벨링을 하기 위한 승인을 획득했음).||건강 문제를 해결하기 위한 두 회사의 노력||[면역에 대한 기린의 연구]||면역력은 외부의 적과 싸워 건강을 유지하는 신체의 방어 체계로 ‘건강의 기초’로 불릴 수 있다. 면역 체계의 붕괴는 다양한 건강 문제로 이어질 수 있지만 면역력은 개인이 모니터링하기 어렵기 때문에 이에 대한 조치를 취하는 것이 지연되는 것은 중요한 사회 문제이다. (그림1)||기린은 35년 이상의 면역 연구 과정에서 세계 최초로 ‘락토코커스 락티스 균주 혈장’을 발견했다.*2 이 혈장은 면역의 지휘소인 형질세포양 수지상세포(pDC)에 직접 작용한다. 락토코커스 락티스 균주 혈장에 대한 확실한 연구 성과를 축적한 결과 ‘아아뮤즈’ 브랜드는 2020년에 면역 기능에 대한 기능성 강조 표시를 한 식품으로 소비자청에 고시하는 것이 인정된 일본 최초의*3 브랜드가 됐다.||기린은 고객들이 건강 문제를 해결할 수 있도록 면역 기능 강조 표시를 한 폭넓은 라인업의 기능성 식품들을 개발하고 있다. 이 보충제와 ‘헬스야 그린 티 플러스 이뮤노-케어’의 출시로 파트너 회사 수와 기능성 강조 표시가 있는 식품 수는 총 57개가 된다.||*2 인간의 pDC에 작용하는 락토코커스 락티스 균주 혈장이 세계 최초로 보고되었다(PubMed 및 Japan Medical Abstracts Society 웹사이트에 게재된 정보 기준).*3 입증된 면역 기능 강조 표시를 한 식품으로 공개적으로 보고된 일본 최초의 브랜드.||[지질 대사에 관한 카오의 연구]||지방은 일상적인 식습관과 운동 루틴을 포함한 신체 활동의 불균형으로 인해 축적된다. 특히 내장 지방의 축적은 일본인에게는 중요한 건강상의 난제이며 식습관의 개선과 운동 습관의 확립은 필수 대책으로 간주된다.||카오는 1990년대에 녹차의 차 카테킨과 커피콩에 풍부한 클로로겐산이라는 두 가지 폴리페놀이 내장 지방 감소에 효과가 있다는 사실을 발견한 것을 시작으로 약 30년간 체지방과 내장 지방에 대한 대사 연구를 수행해 왔다. 카오는 차 카테킨을 활용한 식품의 연구 개발을 계속했고 2003년에는 일본 최초의 체지방 관리 음료 브랜드인 ‘헬스야 그린 티’를 특정 건강 용도 식품(도쿠호)으로 출시했다. 매일 마시기 좋은 음료를 개발하는 데 성공함으로써 카오는 식습관을 포함한 매일의 생활양식 개선을 지원함으로써 사람들의 건강 유지에 기여해 그 사람들이 백대까지 건강하게 살 수 있게 했다.||공동 개발의 배경||기린의 면역학적 연구와 카오의 지방 대사 연구 지식을 결합하여 두 회사는 고객에게 더 큰 건강 가치를 제공할 수 있다는 것을 깨달았기에 2022년 11월에 ‘와카야마 건강 증진 연구(Wakayama Health Promotion Study)’ 와카야마 건강 만들기 연구에 합류해 면역과 내장 지방에 관한 공동 연구를 시작했다.||판매를 앞두고 있는 ‘기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운’은 공동 연구 프로젝트에서 탄생한 제품이다. 두 회사의 주요 브랜드의 이 결합은 내장 지방 및 면역력과 관련된 건강 니즈를 가진 고객들에게 광범위한 접근을 가능하게 하고 기린 아이뮤즈 브랜드와 헬스야 브랜드의 추가 성장으로 이어질 것이다.||기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운의 특징||· 6개의 캡슐에는 1000억 개의 락토코커스 락티스 균주 혈장 기린 그룹 독점 소재 내장 지방 감소에 도움이 되는 커피 원두에서 추출한 클로로겐산 267mg이 함유돼 있다.· ‘면역 관리’와 ‘내장 지방 감소’ 이중 기능 식품.||기능성 강조 표시가 돼 있는 식품||[고시 라벨 표시]||이 제품에는 pDC(형질세포양 수지상 세포)에 작용하는 락토코커스 락티스 균주 혈장이 함유돼 있으며 건강한 사람의 면역 기능 유지에 도움이 되는 것으로 보고됐습니다. 이 제품에는 BMI가 높은 사람들의 내장 지방을 감소시키는 것으로 보고된 커피 원두의 클로로겐산이 함유돼 있습니다.||· 주식 메인 요리 및 반찬을 포함하는 균형 잡힌 식단을 섭취해야 합니다.· 이 제품은 정부의 승인을 받지 않았습니다.· 이 제품은 질병을 진단 치료 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.||락토코커스 락티스 균주 혈장이란?||락토코커스 락티스 균주 혈장은 건강한 사람의 면역력 유지를 지원하는 유산균이다. 면역의 지휘소인 pDC(형질세포양 수지상 세포)에 작용하는 최초의 균주라고 과학 논문에 보고됐다. 기린 코이와이 뉴교(Koiwai Nyugyo) 쿄와 핫코 바이오(Kyowa Hakko Bio)가 공동으로 이 제품에 대한 연구를 실시했으며 일본 및 해외의 대학교 및 연구 기관의 협력을 받아 많은 논문을 발표하고 학술회의에서 발표회를 했다.||또한 이 제품은 면역 기능에 대한 적응증을 성공적으로 입증한 일본 최초의 식품으로 출시된 것에 대한 표창으로 2023년 국가 발명 표창 및 제국 발명상(2023 National Commendation for Invention and the Imperial Invention Award)을 포함한 수많은 상을 받았다.||커피 원두의 클로로겐산이란?||커피 원두에는 다양한 폴리페놀이 함유돼 있으며 그중 주요 폴리페놀은 클로로겐산으로 BMI가 높은 사람들의 내장 지방을 감소시키는 것으로 보고됐다. 카오는 약 30년 동안 지질 대사에 대한 연구를 통해 이러한 클로로겐산을 선택했으며 이에 대해 수많은 논문과 학회 발표문을 출판했다.||1. 제품명 기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운2. 수용 용적 (1) 7일 분량(42캡슐) (2) 15일 분량(90캡슐) *하루 6캡슐3. 판매 구역 1) 전국 약국2) 기린 쿄와 핫코 바이오 우편 주문(https://kirin-kyowahakko-bio.kirin.co.jp/)(전화: 0120-80-7733 팩스: 0120-80-2227)4. 출시일 2023년 11월 28일 화요일5. 가격(소비세 비포함 제안 소매 가격)(1) 7일 분량: 1780엔 (2) 15일 분량: 3685엔6. 판매자 기린 홀딩스7. 고시 번호I208||기린 홀딩스 소개||기린 홀딩스는 일본과 전 세계에서 모두 식음료 영역(식음료 사업) 제약 영역(제약 사업) 및 보건 과학 영역(보건 과학 사업)에서 영업하는 국제적 기업이다.||기린 홀딩스의 뿌리는 1885년에 설립된 재팬 브루어리(Japan Brewery)로 거슬러 올라갈 수 있다. 재팬 브루어리는 1907년에 기린 브루어리(Kirin Brewery)가 되었다. 이후 이 회사는 발효와 생명공학을 핵심 기술로 사업을 확장했고 1980년대에는 제약 사업에 진출했으며 이 모두는 계속해서 글로벌 성장 센터 역할을 하고 있다. 2007년 기린 홀딩스는 순수 지주 회사로 설립됐으며 현재 건강 과학 영역을 강화하는 데 집중하고 있다.||기린 그룹(Kirin Group)은 2019년에 출범한 장기 경영 계획인 기린 그룹 비전 2027(Kirin Group Vision 2027)(KV 2027)에 따라 CSV*의 글로벌 리더가 되어 식음료부터 제약까지 전 세계에서 가치를 창출하는 것을 목적으로 하고 있다. 앞으로 기린 그룹은 지속 가능한 기업가치 성장의 성취를 목적으로 사업을 통해 사회적 경제적 가치를 창출하기 위해 자신의 강점을 계속 활용할 것이다.* 공유 가치 창출: 소비자와 사회 전반을 위한 결합된 부가가치.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53862598/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kirinholdings.com/en/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)||회사 커뮤니케이션부||kirin-cc@kirin.co.jp ||||카오(Kao Corporation)||회사 홍보 기업 전략||corporate_pr@kao.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kirin Holdings Company Limited||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||신상품||해외

Tue, 28 Nov 2023 13:20:00 +0900

동아제약, 중대재해 대응 모의훈련 통한 안전사고 대처능력 강화

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 27일 용두동 동아제약 본사에서 동대문소방서와 함께 중대재해 대응 모의훈련을 실시했다고 28일 밝혔다.||이번 훈련은 중대재해 발생 시 인적 물적 손실을 최소화하고 임직원들의 초동 대처능력을 강화하기 위해 실시했으며 응급훈련과 소방훈련을 진행했다.||훈련에 참여한 임직원들은 심폐소생술(CPR) 교육 자동심장충격기(AED) 및 대피용품 사용 방법 등 실제 피해자 구호상황을 가정한 시뮬레이션 안전교육을 받았다.||소방훈련에서는 완강기 사용법과 로프 매듭법 교육 소화기 사용법 및 화재 초기 진행 시 소화 요령법을 숙지하는 화재예방 교육을 진행했다.||동아제약은 지난해부터 안전보건 개선 제안대회 및 중대재해 대응 모의훈련을 꾸준히 진행해 재해 예방과 인식 제고에 총력을 기울이고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||행사||서울

Tue, 28 Nov 2023 09:53:29 +0900

삼성바이오로직스, 연간 누적 수주금액 첫 3조원 돌파

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 1건의 신규 4건의 증액 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 28일 공시했다(고객사의 요청에 따라 회사명과 제품명은 밝히지 않음).||총 5건의 계약으로 늘어난 수주 금액은 총 7608억원에 이른다.||이로써 창사 이래 처음 연간 누적 수주 금액이 3조원(3조4867억원)을 넘어섰다. 작년(1조7835억원) 대비 2배가량 증가한 수준이다.||◇ 고객 만족도 극대화 전략 효과… 첫 계약 이후 신규 및 증액 계약 지속 확대||삼성바이오로직스의 위탁생산 계약은 최소구매물량보전(MTOP) 방식으로 진행돼 계약 이후 고객사의 요구에 따라 계약 금액과 물량이 확대되는 경우가 많다.||고객사와 탄탄한 신뢰 관계를 쌓아온 삼성바이오로직스는 첫 계약 이후 빅파마들 모두 계약 제품을 확대하거나 기존 계약된 물량의 생산 규모를 확대하는 등 파트너십을 강화하고 있는 움직임을 보이고 있다.||2022년 공시된 증액 계약 11건 중 증액 계약은 총 7건으로 8805억원 규모이다. 공개된 고객사로는 GSK·얀센·머크· 아스트라제네카·일라이릴리 등 글로벌 빅파마가 주를 이룸. 올해도 GSK·일라이릴리·로슈·화이자·노바티스 등 11월 현재 12건(1조1581억원) 증액 계약이 공시됐다.||◇ 신뢰할 수 있는 CDMO… 장기 파트너십 성과로 이어져||삼성바이오로직스는 △세계 최대 생산능력 △초스피드 생산 속도 △안정적이면서도 높은 품질을 바탕으로 고객사의 신뢰를 쌓아 장기 파트너십을 이어가고 있다.||존림 사장의 고객 만족을 최우선으로 둔 경영 방식도 주효했다. 존림 사장은 시장 수요와 고객사의 니즈에 신속하게 대응하며 끊임없이 도전과 변화를 시도하고 있다.||뉴스위크와 데이터 조사 기업 스태티스타(Statista)가 최근 발표한 ‘세계에서 가장 신뢰받는 기업’ 명단에서 헬스케어 & 생명과학 분야 2위를 기록했다.||이번 조사는 전 세계 21개국 23개 분야에 분포된 1000개의 기업을 대상으로 진행됐다. 약 7만여 명의 소비자 투자자 임직원을 대상으로 기업에 대한 신뢰도를 평가해 순위 선정했다.||헬스케어 & 생명 과학 분야 선정 기업 중 CDMO 기업으로는 삼성바이오로직스가 유일하며 글로벌 주요 빅파마들보다 높은 신뢰도를 기록했다.||생명과 직결된 제약바이오 분야에서 기업의 신뢰도는 비즈니스의 성패를 가르는 핵심 요소이다. 삼성바이오로직스는 12년이라는 짧은 시간에도 국제 무대에서 높은 신뢰를 구축하며 글로벌 리딩 CDMO 기업으로 자리매김하는데 성공했다.||◇ 대규모 수주 기반 4공장 가동률 상승… 2023 연간 실적 가이던스(전망치) 상향||삼성바이오로직스는 이번 계약과 같은 대규모 수주에 힘입어 고성장을 이어가고 있다. 올해 공시된 신규 수주 및 증액 계약 중 1000억원 이상의 대규모 계약만 총 9건이다.||6월 전체 가동을 시작한 4공장은 생산능력이 24만리터에 달하는 글로벌 최대 규모의 시설이지만 빅파마 중심의 대규모 수주가 증가하며 높은 수준의 가동률을 기록 중이다.||예상보다 빠른 4공장 가동률 상승세로 삼성바이오로직스는 2023년 연간 매출 가이던스(전망치)를 기존 15~20%에서 20% 이상으로 상향했다고 10월 4일 공시를 통해 밝혔다. 이로써 삼성바이오로직스의 2023년 매출액 전망치는 3조5265억원에서 3조6016억원으로 751억원이 늘어났다. 1월에는 10~15%(3조3765억원)에서 4월 15~20%(3조5265억원)로 상향 조정한 바 있다.||빅파마 고객사 증가로 삼성바이오로직스의 성장세는 앞으로도 지속될 전망이다. 2020년부터 GSK부터 일라이릴리 아스트라제네카 모더나 노바티스 화이자까지 주요 빅파마와의 첫 수주 계약이 성사되며 빅파마 고객사가 본격적으로 증가하기 시작해 현재까지 글로벌 톱 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다.||수주 규모가 빠르게 늘며 시장에서 한때 제기된 Overcapacity 우려를 불식시키고 있다. 삼성바이오로직스는 꾸준히 증가하고 있는 고객사 CMO 요청을 감안해 올 4월 18만 리터 규모의 5공장 증설에 착수했으며 완공 시기도 2025년 9월에서 4월로 앞당겼다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천/경기

Tue, 28 Nov 2023 09:35:04 +0900

비투엔 ‘실버케어’에서 ‘응급 케어’로 AI 의료 서비스 사업 확장

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)이 AI 의료 서비스 케어 사업을 확장하고 있다.||||||||||||||||||||||||비투엔은 중앙보훈병원(병원장 유근영) ‘AI 기반 디지털 전환 사업’ 컨소시엄에 참여해 원스톱 응급대응 시스템을 구축한다고 밝혔다. 회사는 ‘늘 케어’ 플랫폼을 기반으로 1단계 고령 환자 대상의 ‘늘 실버케어 요양병원’ 서비스를 론칭했고 이에 이어 응급실에서 긴급 환자 케어를 위한 ‘응급케어’까지 사업 범위를 확장한다. 이후 요양원 및 홈 케어까지 사업범위를 빠른 호흡으로 확장해 디지털 헬스케어 시장의 게임체인저가 되겠다는 계획이다.||이러한 AI 기반 원스톱 응급대응 시스템 구축으로 골드타임 내 신속하고 정확한 조치를 통해 환자는 안전한 케어를 받을 수 있는 기회가 높아질 것으로 기대된다. 이뿐만 아니라 환자 전원 시에도 의료 공백없이 이송이 가능해지며 환자 대기 시간 단축 등 전반적인 공공의료 서비스 질 향상과 함께 의료진의 업무 부담까지 완화해 줄 수 있을 것으로 보인다.||해당 컨소시엄은 2년간 30억원을 지원받아 5개 지역 보훈병원(부산 광주 대구 대전 인천)과 의료 데이터를 통합하고 디지털 전환을 통해 지역 간 의료 격차를 해소하는 것을 목표로 한다.||비투엔은 자체 연구·개발한 웨어러블 디바이스 ‘늘 밴드’와 환경 센서 ‘늘 허브’를 납품하고 이를 통해 응급 환자의 체온 심박수 호흡수 산소포화도 혈압 등 실시간 바이탈 정보를 모니터링한다. 또한 AI 알고리즘이 적용된 ‘늘 케어’ 플랫폼을 적용해 의료진이 응급 환자의 중증도를 빠르게 판별할 수 있도록 지원한다.||응급실뿐만 아니라 치료가 어려운 응급환자를 다른 병원으로 이송하는 앰뷸런스에서도 거점 간 연계 시스템 구축을 통해 환자의 바이탈 데이터를 실시간으로 모니터링한다. 그 과정에서 중증도가 높아질 경우 중앙·인천보훈병원 응급실 의료진에게 자동으로 원격진료 알람을 전송하는 등 부족한 의료진으로 인한 의료 공백 해소를 지원할 계획이다.||한국보훈복지의료공단 중앙보훈병원은 국가유공자와 국민을 위한 진료 및 재활 서비스를 제공하는 공공의료기관으로 의료 서비스 질 향상을 위해 AI IoT 등 신기술을 접목한 디지털 전환을 추진해 스마트 병원을 실현하고 있다.||마혜선 비투엔 늘서비스그룹장은 “현재 1차 사업 마무리를 위해 총력을 기울이고 있다. 1차 사업을 성공적으로 마무리한 후 내년에는 거점 병원을 확장하고 보훈병원의 스마트병원 체계 구축에 힘을 보태겠다”고 말했다. 이어 “늘 케어 플랫폼은 실버케어 서비스에 한정된 플랫폼이 아닌 확장성을 고려해 설계한 플랫폼”이라며 “실버케어와 응급케어 외에도 헬스케어 사업 범위는 지속 확장시켜 늘 케어 플랫폼에 탑재시킬 것”이라고 강조했다.||유근영 원장은 “중앙보훈병원을 시작으로 전국 보훈병원에 응급 대응 시스템을 확장 구현해 지역사회 내 ‘보훈의료 전달체계’를 완성해 나갈 계획”이라며 “이번 사업은 중앙보훈병원이 스마트병원으로 도약하기 위한 노력의 일환으로 앞으로도 국가유공자와 국민이 보다 편리하고 수준 높은 의료 서비스를 누릴 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||사업계획||서울

Tue, 28 Nov 2023 09:00:05 +0900

미임팩트 근골격계 건강관리 플랫폼 ‘힐니스북’ 현대인 자세 교정 필수 솔루션 주목

서울--(뉴스와이어)--오픈놀이 운영하는 관악S밸리 입주 스타트업인 미임팩트(대표 강승희)가 지난해 3월 론칭한 맞춤형 근골격계 건강관리 플랫폼 힐니스북(Healness Book)이 현대인들의 고질적 질환 중 하나인 목 어깨 허리 손목 통증 관리 및 개선을 위한 필수 솔루션으로 주목받고 있다.||||||||||||||||||||||||2021년 설립된 미임팩트는 ‘미(Me 나)’로부터 매일 ‘임팩트(IMPACT)’를 만들어가겠다는 의미를 갖고 있다. 프로필 등을 통해 물리치료사를 선택하고 개인에 맞는 건강관리 솔루션을 추천받을 수 있고 정보비대칭 해소 및 비대면 상담을 통한 인뎁스 소통이 가능한 통증 버티컬 플랫폼 힐니스북을 개발·운영하고 있다.||힐니스북은 글로벌 기업에서 20여 년간 근무하며 30대 초반부터 오십견은 물론 허리 및 목 디스크 등 다양한 근골격계 질환에 시달렸던 미임팩트 강승희 대표의 경험에서 비롯됐다. 팔이 저려 마우스조차 쥐기 힘들 정도로 고통의 연속이었지만 워킹맘인 관계로 충분히 치료받지 못했던 강승희 대표는 ‘파스와 진통제로 버티면서 일하는 직장인 삶은 지속 가능하지 않다’고 판단 자신과 같은 질환에 시달리는 현대인들을 위한 솔루션을 고안했다.||우리 삶 곳곳에 ‘디지털 라이프’가 깊숙이 자리매김함에 따라 스마트폰이나 컴퓨터 등 디지털 기기를 오래 사용했을 때 생기는 VDT(Visual Display Terminal) 증후군 환자가 국내 전체 인구의 12.7%를 차지한다는 통계가 있다. VDT 증후군은 안구건조증 등 눈 질환을 비롯해 거북목증후군 목 디스크 어깨 결림 손목터널증후군 같은 근골격계 질환 두통 수면 장애 피부 질환 등을 아우르는 개념이다. 근골격계 질환으로 범위를 좁힐 경우 3명 중 1명이 크고 작은 근골격계 통증을 앓고 있는 것으로 알려졌다.||강승희 대표는 통증은 의료기관에만 의존할 게 아닌 일상생활 속에서 꾸준히 맞춤형 관리를 병행해야 한다고 판단했고 △믿을 수 있는 전문가의 도움을 받아 △자신이 원하는 시간에 △장소에 구애받지 않고 △합리적인 비용으로 △꾸준하게 자세 교정 체조나 운동을 할 수 있는 개별 맞춤형 관리 시스템 개발에 돌입했다.||힐니스북의 핵심은 회원이 전담 트레이너를 직접 선택하거나 추천을 받아 개인별 맞춤 수업을 받을 수 있는 매칭서비스 ‘힐클래스’로 회원들은 힐니스북에 가입된 500여명의 물리치료사 회원 가운데 현재 프리랜서 계약을 체결한 20여명의 힐쌤(물리치료사 운동지도사 자격증 소지자) 중 전담 트레이너를 추천받을 수 있다.||이후 설문 조사와 실시간 동작 평가를 통해 맞춤 수업(스트레칭 필라테스 근육 운동)에 필요한 몸 상태를 분석하고 실시간 영상(줌)을 통해 통증을 줄이고 예방할 수 있는 맞춤형 수업이 진행된다. 맞춤 수업 후에는 전담 트레이너가 수업 내용과 보완점 등의 일지 작성을 통한 사후관리도 꼼꼼히 진행한다. 수업은 1:1 수업 및 그룹수업으로 운영되며 비대면 그룹수업은 효율성 확보를 위해 5명 이내로 진행한다. 또한 쌍방향 소통이 가능해 맞춤형 운동 관리를 받으면서도 비용 부담이 적다는 점도 장점으로 손꼽힌다.||이 밖에도 미임팩트는 목 안마기(힐마이넥) 등 근골격계 통증 완화에 도움이 되는 제품을 판매하는 힐니스샵도 운영 중으로 20~40대 직장인들이 일상생활 중에도 바른 자세를 유지하고 운동과 휴식의 적절한 밸런스를 유지하는데 도움이 될 수 있는 혁신적인 제품에 대한 라인업을 강화할 계획이다.||강승희 미임팩트 대표는 “힐니스북은 개인은 물론 기업 내 임직원들을 위한 효율적인 건강관리에도 기여할 수 있다”며 “많은 기업들이 임직원들의 근골격계 질환 예방관리 및 교육 복지 솔루션으로써 미임팩트의 힐클래스를 이용할 수 있도록 서비스 다각화 및 고도화에 더욱 집중할 계획”이라고 말했다.||스타트업·벤처기업 육성·지원 클러스터 ‘관악S밸리’ 내 낙성벤처창업센터 대표기업인 미임팩트는 구글 창구프로그램 4기 신한스퀘어브릿지 서울경제진흥원(SBA) 서울혁신챌린지 한국지능정보사회진흥원(NIA) 데이터 바우처 지원사업 한국여성과학기술인육성재단 전담멘토 지원사업 등에 선정돼 기술력과 성장잠재력을 인정받았으며 지난해 밸류-업 개인투자조합 펀드로부터 엔젤투자 유치에도 성공했다.||||||웹사이트: http://openknowl.com||||||||연락처||||오픈놀||관악S밸리||구령근 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공오픈놀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||판촉활동||서울

Mon, 27 Nov 2023 16:46:35 +0900

셀리드 ‘코로나19 오미크론 전용 백신’ 임상 3상 시험 대상자 국내 투여 개시

서울--(뉴스와이어)--항암면역치료백신 및 코로나19백신 개발 전문기업 셀리드(코스닥 299660)가 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 대상자에 대한 투여를 고려대학교 안산병원과 동아대학교병원에서 개시했다고 27일 밝혔다.||이번 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상의 건강한 국내외 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행된다. 시험은 화이자사(社)의 ‘코미나티 2주’를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다.||셀리드는 고려대학교 안산병원과 동아대학교병원을 시작으로 국내 13개 임상시험 실시기관에서 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험 대상자 모집과 투여를 진행한다. 실시기관은 고려대학교 구로병원 고려대학교 안산병원 동아대학교병원 한림대학교 강남성심병원 한림대학교 동탄성심병원 보훈공단 중앙보훈병원 가톨릭대학교 은평성모병원 가톨릭대학교 성빈센트병원 인하대학교 의과대학 부속병원 가천대학교 길병원 충남대학교병원 경북대학교병원 전남대학교병원이다.||셀리드는 글로벌 상업화 전개를 위해 필리핀과 베트남에서 임상시험을 진행해 나갈 계획이다. 현재 필리핀 FDA에 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획승인 신청(IND)을 완료했다. 베트남에서는 임상시험등록을 승인받고 임상시험계획승인 신청(IND)을 위한 절차를 진행하고 있다.||7월 발표된 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 2상 시험 중간분석 결과에 따르면 코로나19 감염 이력이 없는 대상자의 중화항체는 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 투여 후 4주 시점에 접종 전 대비 10.08배 증가한 것으로 나타났다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Mon, 27 Nov 2023 15:48:48 +0900

동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 IND 승인

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 24일 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다.||이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 Pembrolizumab 병용요법의 안전성 내약성 약동학 약력학 및 유효성을 평가한다.||DA-4505는 AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor 아릴탄화수소수용체) 길항제다. AhR은 면역계를 조절하는 인자로 면역반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 방지하는 역할을 한다.||전임상에서 DA-4505는 AhR을 저해함으로써 종양미세환경에서 억제된 면역반응을 복구시켰다. 또한 수지상세포 T세포 등 자극성 면역세포를 활성화시키고 암세포가 면역을 억제하는 기능을 감소시켰다.||특히 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교하는 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 Pembrolizumab과 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Mon, 27 Nov 2023 13:40:13 +0900

원텍 아시아, 태국을 시작으로 글로벌 시장 공략 본격화

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 세계시장 공략을 본격화한다.||고주파 피부미용 의료기기 올리지오(Oligio)를 피부미용기기 블록버스터 급으로 키운 원텍은 한국시장의 성공을 바탕으로 해외진출을 본격화하기로하고 원텍 아시아 설립과 글로벌 KOL Kick Off 행사를 개최했다.||11월 25일부터 26일 태국 방콕의 카펠라 호텔(Capella Hotel Bangkok)에서 개최한 ‘원텍 Asia’와 원텍의 글로벌 KOL(Key Opinion Leader) 그룹 ‘The Grand Tour’ 출범식은 한국과 미국 대만 브라질 등 10여개국의 영향력 있는 의사들과 관계자 100여 명이 참여했다.||원텍은 연초부터 원텍장비를 사용하고 있는 영향력 있는 해외 KOL 선정작업을 진행해 왔으며 이미 원텍의 기술력과 장비 효능에 대한 신뢰를 갖고 있는 글로벌 키닥터를 선정함으로써 각국의 피부미용 트렌드는 물론 글로벌 트렌드를 견인할 수 있는 커뮤니티 역할과 원텍의 앰버서더로써 기술과 브랜드를 널리 알릴 수 있는 다양한 활동을 이어갈 것으로 기대된다.||이번에 설립한 원텍아시아(Wontech Asia)는 태국 시장 내 직접 판매를 통해 올리지오 시술의 대중화를 기대하며 태국뿐만 아니라 주변 동남아시아 국가 고객들에게 더 빠르고 신속한 서비스를 제공할 계획이다. 또한 원텍 아시아 법인은 현지 주요 대학병원들과 임상 협업을 통해 에스테틱 제품뿐만 아니라 다양한 레이저 및 써지컬 장비의 시술효과를 뒷받침할 과학적 근거 또한 확보할 계획이다.||동기간에 태국에서는 ‘2023 ICAD in Bangkok’이 개최됐다. 방콕 컨벤션센터에서 개최된 이번 ICAD(International Congress of Aesthetic Dermatology)는 세계적인 Aesthetic & Anti-aging 이벤트인 AMWC 시리즈 중 하나이며 태국 피부과학학회(DST)와의 오랜 협업으로 2023년 16회째를 맞이해 1000여 명의 의사와 업계 관계자가 참여했다.||이번 학회에서는 특별히 태국 방송국에서도 원텍을 취재해 태국시장에서 올리지오(Oligio) 론칭과 Pico brothers (Picocare Pico Alex Pico Majesty)를 소개하는 기회를 가졌다.||한편 원텍은 8월 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI) 글로벌 스몰캡 지수 편입에 이어 11월에는 한국증권거래소에서 발표하는 코스닥 150에 신규 편입돼 실적과 함께 코스닥 시장에서 영향력 있는 회사로 성장했음을 반증하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||행사||대전/충남

Mon, 27 Nov 2023 11:41:26 +0900

기린 홀딩스와 카오의 공동 연구로 일본 최초의 내장 지방과 면역 활성에 대해 발견*1

도쿄 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)(TOKYO:2503)와 카오(Kao Corporation)(TOKYO:4452)는 와카야마 의과대학이 주도하고 비영리 단체인 건강 증진 연구 센터(Health Promotion Research Center HPRC)가 조직한 코호트 연구*2인 와카야마 건강 증진 연구(Wakayama Health Promotion Study)에 참여할 것이다. 카오와 기린 홀딩스는 2022년 11월부터 면역의 지휘 본부인 내장 지방과 형질세포양 수지상세포(pDC*3) 활성*4의 관계를 조사하기 위한 공동 연구를 실시했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||최근 몇 년 동안 비만은 더 심각한 바이러스 감염*5을 유발한다는 보고가 있었기 때문에 비만과 면역의 관계에 관심이 집중되고 있다. 이 연구는 내장 지방과 면역 활동의 관계를 조사한 일본*1 최초의 연구로 내장 지방 수치가 높으면 낮은 pDC 활성(저조한 면역 기능)과 관련이 있고 높은 내장 지방 수치와 낮은 pDC 활성은 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸릴 위험이 높은 것과 관련이 있음을 확인한다. 이러한 발견은 아직 전 세계 어떤 논문에도 보고된 적이 없다*6. 결과는 2023년 11월 25일(토)과 26일(일)에 미야기현에서 개최될 제44회 일본 비만연구학회 연차 대회와 제41회 일본 비만치료학회 연차 대회에서 발표될 예정이다.||*1 Pubmed 및 Journal of Health Care and Society Web에 게재된 기사 및 초록 정보에 기반(2023년 11월 22일 기준 KnowledgeWire에 따라)*2 분석적 역학의 관찰 연구 방법 중 하나. 특정 질병 인자에 관련된 그룹과 관련되지 않은 그룹을 만들고 각 그룹 내에서 대상 질환의 발생률을 계산함으로써 질병 인자와 발병 간의 관계를 조사할 수 있다.*3 세균이나 바이러스가 체내에 들어왔을 때 지휘소로서 중요한 역할을 하는 면역세포. pDC의 활성화는 NK세포 T세포 B세포 등 다양한 면역세포를 활성화시켜 바이러스 감염을 막아준다.*4 바이러스 감염을 모방하는 자극 시 항바이러스 인자를 생성하는 pDC의 비율*5 Ghilotti F et al. J Epidemiol. 2019; 48(6): 1783-1794..Popkin BM et al. Obes Rev. 2020; 21(11): e13128.*6 Pubmed 및 Journal of Health Care and Society Web에 게재된 기사 정보에 기반(2023년 11월 22일 기준 KnowledgeWire에 따라)||공동 연구 결과(요약)||일본 최초의 발견*1||(1) 내장 지방 수치가 높은 사람에서 낮은 pDC 활성이 관찰됐다.(2) 높은 내장 지방 수치와 낮은 pDC 활성을 가진 사람들 중 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸린 비율은 그렇지 않은 사람들에 비해 더 높았다.||얻은 시사점||낮은 내장 지방량과 높은 pDC 활성을 유지하는 것은 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸릴 위험 저하와 관련이 있다고 암시된다.||공동 연구 결과||- 배경 및 목표||비만은 세계보건기구(WHO)에서 “비정상적이거나 과도한 지방 축적으로 인해 건강 위험이 증가한 상태”로 정의되며 만성 질환의 위험 증가와 관련이 있다. 비만이 건강에 미치는 영향은 많은 국가에서 연구되었다. 최근 몇 년 동안 비만과 면역의 관계는 더 심각한 바이러스 감염*7을 유발한다는 보고가 있었기 때문에 그 관계는 관심을 끌어왔다.||이 연구는 2011년부터 와카야마현 주민을 대상으로 한 ‘와카야마 건강 증진 연구’의 일환으로 실시됐다. 생활 습관 관련 질병과 밀접한 관련이 있다고 여겨지는 내장 지방 비만에 관한 연구에 오랫동안 종사해 왔던 카오와 35년 이상 면역학 분야에서 연구를 수행해 온 기린 홀딩스가 내장 지방과 pDC 활성 간의 관계를 밝히기 위해 협력했다.*7 Pranata R et al. Clin Nutr ESPEN. 2021; 43: 163-168.||- 와카야마 건강 증진 연구란 무엇인가?||이 연구는 와카야마 의과대학이 2011년부터 주도했고 HPRC와 공동으로 진행되고 있는 코호트 연구로 와카야마현 지역 주민들 사이에서 다양한 질병 발병에 관여하는 유전적 환경적 요인을 규명하기 위한 것이다.||현재까지 이 프로그램에서는 생활 습관 생활 습관 관련 질병 및 근육량에 대한 많은 연구가 이뤄졌으며 이는 근육량 감소와 죽상동맥경화증 발병 사이의 관계 및 낙상 이력과 자발적인 신체 활동 사이의 관계를 포함한 많은 결과로 이어졌다. 이 연구는 프로그램이 면역 기능에 대한 연구를 수행한 최초의 경우이다.||기린 홀딩스와 카오는 와카야마 건강 증진 연구를 통해 장래 소비자의 건강 위험을 줄이기 위해 내장 지방량과 pDC 활성 간의 관계를 밝히기 위해 노력하고 있다.||- 연구 방법||2022년 11월 와카야마현에서 50-55세 주민 223명을 대상으로 구체적인 건강 검진이 실시됐다. 이때부터 카오는 생활양식 습관과 내장 지방 면적에 대한 데이터를 얻었고 기린은 혈액 내 pDC 활성에 대한 데이터를 측정했다. 이 데이터는 두 팀 간에 공유됐으며 내장 지방과 pDC 활성 간의 관계는 공동으로 연구 및 분석됐다. 연구 그룹은 다음과 같이 나뉘었다.||내장 지방 면적: 모든 시험대상자의 중앙값 77제곱센티미터를 기준으로 내장 지방이 77제곱센티미터 미만인 사람을 낮은 내장 지방 그룹으로 내장 지방이 77제곱센티미터를 초과한 사람을 높은 내장 지방 그룹으로 정의했다.||pDC 활성: 모든 시험대상자에 대한 중앙값 9.52%를 기준으로 pDC 활성도가 9.52% 이하인 사람을 낮은 pDC 활성군으로 pDC 활성도가 9.52% 이상인 사람을 높은 pDC 활성군으로 정의했다.||- 결과||결과 1: 내장 지방 면적과 pDC 활성의 관계내장 지방 면적 값이 더 높은 군은 내장 지방 면적 값이 더 낮은 군보다 pDC 활성이 유의하게 더 낮았다(그림 1).||결과 2: 내장 지방 면적과 pDC 활성이 감염성 질병 감염에 미치는 효과내장 지방 면적 값이 높은 군은 낮은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비(Odds Ratio)는 7배 더 높았다*8. 한편 pDC 활성이 낮은 군은 pDC 활성이 높은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비는 5배 더 높았다(그림 2).||분석은 또한 4개 군으로 나눠 높거나 낮은 내장 지방 면적과 pDC 활성의 시너지 효과를 확인했고 내장 지방 면적이 높고 pDC 활성이 낮은 군이 내장 지방 면적이 낮고 pDC 활성이 높은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비는 20배 더 높다는 것을 발견했다. 인플루엔자에서 비슷한 결과가 관찰됐다(그림 3).*8 오즈비는 사건의 가능성을 표현하는 데 사용되는 값이다. 오즈비와 발생 가능성은 양의 상관 관계가 있다.||- 협력 연구 결과||세계 최초로 이 협력은 내장 지방 면적 수치가 높은 사람들이 낮은 pDC 활성을 가지고 있다는 것을 발견했다. 또한 내장 지방 면적과 pDC 활성은 각각 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 대한 취약성에 영향을 미치며 내장 지방 면적이 높고 pDC 활성이 낮은 사람들이 이러한 질병에 특히 취약하다는 것이 암시됐다.||따라서 내장 지방 면적 수치가 높고 pDC 활성이 낮은 사람들은 내장 지방량과 면역 기능을 모두 해결하는 것이 중요하다고 말할 수 있다.||기린 홀딩스 소개||기린 홀딩스는 일본과 전 세계에서 모두 식음료 영역(식음료 사업) 제약 영역(제약 사업) 및 보건 과학 영역(보건 과학 사업)에서 영업하는 국제적 기업이다.||기린 홀딩스의 뿌리는 1885년에 설립된 재팬 브루어리(Japan Brewery)로 거슬러 올라갈 수 있다. 재팬 브루어리는 1907년에 기린 브루어리(Kirin Brewery)가 됐다. 이후 이 회사는 발효와 생명공학을 핵심 기술로 사업을 확장했고 1980년대에는 제약사업에 진출했으며 이 모두는 계속해서 글로벌 성장 센터 역을 하고 있다. 2007년 기린 홀딩스는 순수 지주 회사로 설립됐으며 현재 건강 과학 영역을 강화하는 데 집중하고 있다.||기린 그룹(Kirin Group)은 2019년에 출범한 장기 경영 계획인 ‘기린 그룹 비전 2027(Kirin Group Vision 2027)’(KV 2027)에 따라 CSV*9의 글로벌 리더가 돼 식음료부터 제약까지 전 세계에서 가치를 창출하는 것을 목적으로 하고 있다. 앞으로 기린 그룹은 지속가능한 기업가치 성장의 성취를 목적으로 사업을 통해 사회적 경제적 가치를 창출하기 위해 자신의 강점을 계속 활용할 것이다.*9 공유 가치 창출: 소비자와 사회 전반을 위한 결합된 부가가치.||카오 소개||카오는 모든 사람의 생명과 지구를 위해 돌봄과 풍요를 제공하는 고부가가치 제품과 서비스를 만든다. 어택(Attack) 비오레(Bior) 골드웰(Goldwell) 저겐스(Jergens) 존 프리다(John Frieda) 가네보(Kanebo) 로리에(Laurier) 메리스(Merries) 및 몰튼 브라운(Molton Brown)과 같은 20개 이상의 주요 브랜드 포트폴리오를 통해 카오는 아시아 오세아니아 북미 및 유럽에서 사람들의 일상생활의 일부이다. 폭넚은 범위의 산업에 기여하는 자신의 화학 사업과 결합해 카오는 연간 약 1조4200억엔의 매출을 거두고 있다. 카오는 전 세계적으로 약 3만3500명의 직원을 고용하고 있으며 135년의 혁신의 역사를 가지고 있다. 업데이트된 정보를 알려면 카오 그룹(Kao Group) 웹사이트를 방문하면 된다. https://www.kao.com/global/en/||카오는 2019년 4월에 ESG 전략인 기레이 생활양식 계획(Kirei Lifestyle Plan)을 수립했다. 2021년부터 카오는 “미래 생명 보호하기”와 자신의 비전으로서 “유일한 길로서의 지속가능성” 촉진하기를 선언하는 중기 계획을 촉진하고 있다. 카오는 비즈니스를 발전시키고 소비자와 사회에 더 나은 제품과 서비스를 제공하는 것을 목적으로 계속해서 ESG 관점을 회사 경영에 통합하고 “모든 생명이 조화롭게 사는 기레이 세상(Kirei World)을 실현한다”는 목적을 위해 노력할 것이다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53862302/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kirinholdings.co.jp/english/...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||기린홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)||회사 커뮤니케이션부||kirin-cc@kirin.co.jp||||카오코퍼레이션(Kao Corporation)||회사 홍보 기업 전략||corporate_pr@kao.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kirin Holdings Company Limited||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||조사연구||해외

Sun, 26 Nov 2023 13:40:35 +0900

청담해리슨병원-김래상 신경외과의원, 협력병원 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(병원장 김현성)과 김래상 신경외과의원(원장 김래상)은 11월 24일(금) 청담해리슨병원에서 원활한 진료 협력을 위한 협력병원 업무 협약을 체결했다.||||||||||||||||||||||||이날 협약식에는 청담해리슨병원 김현성 병원장과 김래상 신경외과의원 김래상 원장을 비롯해 양 병원 간부 및 관계자 10여 명이 자리를 함께 했다.||이번 협약에 따라 양 기관은 의료자원의 효율적인 활용을 위한 상호 협력을 바탕으로 국민 보건 향상과 의료계 공동 발전에 힘을 모으기로 했다.||이번 업무협약에 따라 청담해리슨병원과 김래상 신경외과의원은 △협진 및 환자교류 △학술교류 △공동연구 △교육교류 등을 추진한다.||이번 협약식은 청담해리슨병원이 중점적으로 추진하고 있는 지역의료기관 대외협력 강화의 일환으로 병원의 차원에서 행사가 진행됐다.||김현성 병원장은 “이번 협약을 계기로 김래상 신경외과의원과 협력을 통해 수준 높은 의료 서비스 제공을 바탕으로 양 기관이 발전하는 기회가 되길 기대한다”고 말했다.||김래상 원장은 “청담해리슨병원과 진료 협력뿐 아니라 다양한 방법으로 상호 보완적인 협력을 위해 노력하겠다”고 말했다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||제휴||서울

Fri, 24 Nov 2023 17:58:23 +0900

입셀 남유준 박사, 과학기술정보통신부 장관표창 수상

서울--(뉴스와이어)--입셀 남유준 박사가 24일 과학기술정보통신부가 주최하는 ‘제13회 시험·연구용 유전자변형생물체 안전관리 콘퍼런스’의 ‘안전관리 시상식’에서 ‘2023년 LMO(살아있는 유전자변형생물체) 안전 유공자’로 선정돼 과학기술정보통신부 장관표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||남유준 박사는 가톨릭대학교 의과대학 연구교수와 입셀 부사장(연구소장) 재직 기간 동안 생물안전관리 책임자 및 생물안전위원회(IBC) 위원으로서의 경험을 바탕으로 가톨릭대학교 및 입셀의 LMO 시설 신고와 운영 방침 마련에 중요한 기여를 했다. 이러한 남유준 박사의 노력으로 입셀은 2021년 국가연구안전관리본부의 LMO 안전관리 우수시설에 선정되기도 했다.||또한 남유준 박사는 LMO 전문 자문단으로 활동하며 현장 점검 및 자문 역할을 통해 LMO 안전관리에 중요한 공헌을 해왔다.||남유준 박사(부사장 연구소장)의 이번 수상으로 입셀은 국내 최초로 과학기술정보통신부 우수시설 장관상과 개인 유공자 장관표창을 모두 수상한 기업으로 이름을 올리게 됐다. 이는 입셀이 시험연구 단계의 안전관리단계 허들을 넘고 과학기술정보통신부의 공식 인정을 받은 것을 의미한다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인물동정||서울

Fri, 24 Nov 2023 15:40:00 +0900

지규열 연세하나병원 대표원장, 대한민국 국회 보건복지위원회 위원장상 수상

김포--(뉴스와이어)--김포 척추·관절 병원 연세하나병원은 지규열 대표원장이 한국교통장애인협회 김포시지회 주관 ‘제15회 교통안전 결의대회’에서 대한민국 국회 보건복지위원회 위원장상을 수상했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||국회 보건복지위원장상은 국회에서 보건복지 분야를 담당·주관하는 위원회인 보건복지위원회에서 수여하는 상으로 보건 복지 의료 사회 안전 등 해당 분야에서 크게 우수한 활동을 한 사람의 공헌을 높이 평가해 감사와 격려의 의미로 수여되는 표창장이다.||지규열 대표원장은 김포시 내 지역사회에서 취약계층을 위한 의료지원을 비롯해 다방면의 봉사활동에 지속적으로 참여한 바로 대한민국 국회 보건복지위원회로부터 투철한 사명감과 봉사정신으로 지역사회 발전과 장애인 복지 향상에 기여한 바를 인정받아 수상하게 됐다.||지규열 대표원장은 대외적으로도 장애인 복지 향상의 중요성을 알리고 실질적 복지 향상에도 관심을 기울이며 학술대회 및 재활 세미나를 통해 교육 활동을 꾸준히 진행하고 있다.||또한 원내에서 김포시 내 공공기관과 협약해 소외계층 의료복지 향상을 위해 홀몸어르신을 대상으로 영양수액접종 지원 행사를 진행하는 등 지역민의 복지 확산에 크게 기여 중이다.||이번 행사를 주관한 한국교통장애인협회 김포시지회는 교통사고 예방활동을 통해 장애인 발생방지 및 장애인 복지증진에 기여함을 목적으로 하는 단체다. 교통사고 장애인들에게 의료재활 및 심리적·직업적·사회적 재활서비스를 시행해 장애를 수용하고 잔존능력을 계발하는 데 주력하고 있으며 지규열 대표원장의 장애인 의료복지 증진 및 의료재활에 힘쓴 바를 높이 평가했다.||지규열 대표원장은 “지역사회에서 취약계층을 위해 다방면의 의료지원과 봉사활동을 이어온 결과 대한민국 국회 보건복지위원회로부터 상을 수상 받게 돼 영광으로 생각한다”며 “척추·관절 질환을 전문적으로 진료하는 연세하나병원이 큰 역할을 했으며 앞으로도 의료인으로서 취약계층 및 장애인 복지증진에 사명감을 다해 힘쓸 것”이라고 말했다.||연세하나병원 소개||경기 김포시 풍무동에 있는 연세하나병원은 척추 질환 목·허리 통증을 전문으로 하는 신경외과 정형외과 병원이다. 척추 목 허리 디스크 환자들의 대부분은 비수술로도 치료가 가능하다. 병원은 디스크 환자들의 재발을 최소화하는 것을 목표로 삼고 있다. 또 척추관절 분야에서 다소 등한시되고 있는 청소년 척추측만증 등의 척추 질환을 조기에 발견·교정하는 치료를 통해 지역 아이들의 건강을 지키기 위해서 항상 노력하고 있다. 병원 문턱을 낮추고 지역민들과 건강과 안녕을 위해 노력하는 연세하나병원은 앞으로 다양한 지역 상생의 노력을 통해 ‘지역 건강 지킴이’를 자처해 나갈 것이다.||||||웹사이트: http://www.hanahospital.com/index.php||||||||연락처||||연세하나병원||홍보팀||채홍연||1577-4558||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공연세하나병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Fri, 24 Nov 2023 15:15:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 보건복지부 장관 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 장애인의 인권 향상과 복지증진에 발전에 기여한 공을 인정받아 한국척수장애인협회가 23일 개최한 ‘2023 척수장애인 대회’에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||‘척수장애인 대회’는 매년 사회 각 분야에서 타의 모범이 되는 삶을 살아온 척수장애인과 가족 관계자를 발굴·시상해 타 척수장애인들에게 역할 모델을 제시하고 사회복귀 의지를 고취시키고 있다.||이날 행사에서는 전문가로 구성된 심사위원회를 통해 적격 심사 기준에 의해 집계된 최상위 점수 득점자 각 1명을 선정해 수상자로 최종 결정된 총 7인에 대한 표창장이 수여됐다.||보건복지부 장관 표창을 수상한 김현성 병원장은 “앞으로도 많은 척추 질환을 앓고 있는 환자에게 최고의 치료를 제공할 수 있도록 연구와 진료에 매진하겠다”고 수상 소감을 밝혔다.||한편 한국척수장애인협회 정진완 회장은 행사를 마치며 “다양한 분야에서 타 척수장애인에게 사회 재활 의지를 고취시키고 있는 많은 이들이 모일 수 있도록 많은 관심 부탁한다”고 말했다.||김현성 병원장이 이끄는 청담해리슨병원은 최고의 척추내시경 수술 및 치료 병원을 목표로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 원내에 구축하고 다양한 척추·관절 질환에 대해 정형외과와 신경외과적 치료를 병행하고 있으며 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Fri, 24 Nov 2023 13:36:54 +0900

시노펙스, 이동형 인공신장기 Global Design iT award 대상 수상

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 국책과제로 진행하고 있는 이동형인공신장기 및 CRRT 제품이 국내 산업디자인 분야 최대 행사인 Global Design iT award 2023에서 디자인 대상을 수상했다.||올해 12회째를 맞는 Global Design iT award 2023은 한국디자인산업연합회 주관으로 국내 및 해외 25개국 산업제품 중 우수한 디자인 제품을 선정해 시상하는 행사로 산업통산자원부에서 후원하고 있다.||23일 종로구 페럼타워에서 진행된 시상식에서 국내 및 해외 디자인 전문가들로 구성된 심사위원단은 시노펙스 이동형인공신장기(대상) 과 CRRT(금상)으로 선정했다.||이번에 디자인 대상을 받은 이동형인공신장기는 범부처주기의료기기 연구개발사업단이 선정한 국책과제로 시노펙스가 주관기업이며 서울대학교병원 신장내과 김동기교수팀 서울대학교 의공학과 이정찬교수팀과 함께 진행하고 있다.||범부처주기의료기기 연구개발사업단은 정부 4개 부처(과학기술정보부 산업통산자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||시노펙스가 개발한 이동형 인공신장기는 가정에서 혈액투석을 받을 수 있도록 한 제품으로 선진국에서만 적용되고 있는 재택혈액투석(Home Hemodialysis)서비스가 국내에 도입되는 것을 목표로 하고 있다.||또한 금상을 수상한 CRRT기기는 ‘혈액투석기(인공신장기)의 국산화 및 관련 원천기술 확보’를 위한 국책과제로 진행되고 있으며 시노펙스는 방교사업장에 생산시설을 투자해 식품의약안전처로부터 △혈액투석기 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 생산을 위한 GMP 인증을 국내 최초로 받았다.||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “고객이 사용하기 편함에 집중한 휴먼중심의 디자인이 좋은 평가를 받아 수상을 한 것으로 생각된다”며 “시노펙스의 경영이념인 ‘Life Science Filter -필터기술로 인류의 건강한 삶에 기여한다’를 실천하기 위해 더욱 좋은 제품을 만들기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.||시노펙스는 국내 최초로 식약처로부터 혈액투석관련 생산시설의 GMP 인증을 받았으며 본격적인 판매를 위한 품목허가를 진행하고 있다.||또한 글로벌 시장공략을 위해 영국왕립표준협회(BSI)를 통해 유럽의료기기 인증인 ISO13485 인증을 진행하고 있으며 생산 공장심사를 마치고 다음 달 인증을 받는 것을 목표로 혈액투석관련 사업을 순차적으로 준비하고 있다.||혈액투석관련 국내시장은 약 1조8000억원 규모로 현재 전량수입에 의존하고 있는 상황이며 국내에서 유일하게 관련 제품을 개발하고 있는 시노펙스는 판매에 필요한 인증 획득을 마무리하고 내년 초부터 본격적인 판매를 위한 마케팅에 들어갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||수상/선정||인천/경기

Fri, 24 Nov 2023 09:50:36 +0900

언어발전소, 서울시 ‘2023 약자동행 기술박람회’ 참가… 온라인 언어재활 기술 알려

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 기업 언어발전소(대표 윤슬기)가 11월 18일 서울시에서 주최한 ‘2023 약자동행 기술박람회’에 참가했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||올해 처음 개최된 약자동행 기술박람회는 ‘따뜻한 동행의 새로운 매력’을 주제로 서울시정의 핵심가치인 약자와의 동행 기술을 선보이는 자리로 마련됐다. 오세훈 서울시장은 개회사를 통해 “이번 박람회가 약자동행의 새로운 역사를 쓰게 될 것”이라고 기대를 표했다.||전시 부스에는 삼성전자 SK텔레콤 등 51개 기업이 참여해 장애인뿐만 아니라 고령자를 비롯한 모든 사회적 약자들의 생활을 돕는 기술 및 서비스를 선보였다.||언어발전소는 이번 박람회에서 뇌손상·퇴행성 뇌질환 발달장애 등으로 인해 의사소통에 어려움을 호소하는 학습자와 보호자를 위한 홈 재활 학습지를 처음으로 선보였다.||이날 박람회에서는 특별히 인지 언어 훈련이 필요한 환자의 가족들을 위한 대면 상담도 진행됐다. 부스를 찾아 언어 상담을 받은 한 뇌졸중 환자의 보호자는 언어발전소 덕분에 환자(배우자)와의 소통이 다시 시작됐다며 환자에게 잘 맞고 실력 있는 언어재활사를 만날 수 있었음에 고마움을 느낀다고 전했다.||언어발전소 윤슬기 대표는 “국내 최다 규모의 언어재활사 풀을 통해 내게 맞는 공인 언어재활사를 매칭받고 자체 개발 커리큘럼을 통해 체계적인 언어재활이 가능하다는 점에서 고객 만족도가 높다”며 “거주 지역 또는 비용 제약으로 인해 재활 골든타임을 놓치는 이들이 없도록 기술 개발에 더욱 매진하겠다”고 앞으로의 포부를 밝혔다.||언어발전소는 온라인 화상 솔루션을 통해 지역과 시간의 제약 없이 언어재활 치료를 받을 수 있는 플랫폼을 운영한다.||언어발전소 소개||언어발전소는 뇌질환자를 위한 국내유일 화상 언어재활 플랫폼으로 뇌졸중 후유 언어 장애를 장기간 치료하는 과정에서 발생하는 수급 불균형 해소를 위해 공인 언어재활사를 비대면으로 연결한다. 국내 최다 언어재활사 풀을 확보하고 있으며 병원 의료진과 현장의 언어재활사가 추천하고 환자 가족들이 만족하는 헬스케어 서비스를 제공한다.||||||웹사이트: https://helpspeaking.kr||||||||연락처||||언어발전소||마케팅팀||정다현 매니저||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공언어발전소||||||배포 분야||||건강||병원/의료||전시/출품||서울||2023 약자동행기술박람회

Fri, 24 Nov 2023 09:00:00 +0900

입셀, 미래에셋증권 출신 장성욱 CFO 영입

서울--(뉴스와이어)--입셀은 장성욱 최고재무책임자(CFO)를 영입했다.||||||||||||||||||||||||장성욱 신임 CFO는 서울대학교 미학과를 졸업하고 같은 대학 경영대학원에서 석사학위를 취득했으며 삼성생명 투자사업부 미래에셋증권을 포함한 주요 증권사에서 세일즈 & 트레이딩 관련 주요 직책을 맡아 성과를 냈다.||투자 및 재무 관련 다양한 경험을 보유한 장성욱 최고재무책임자는 앞으로 입셀의 경영 기획 회계 금융 IR 구매 등 경영 관리 업무를 총괄하면서 입셀의 IPO 도전에 최전방에서 박차를 가할 예정이다.||주지현 입셀 대표이사는 “장성욱 CFO의 영입은 입셀의 기업 가치를 높이고 재무 관리를 체계화하는 데 힘이 될 것”이라는 소감을 밝혔다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:50:00 +0900

허동화 청담해리슨병원 대표원장, 사우디 척추학회 정기학술대회에서 강연

서울--(뉴스와이어)--허동화 청담해리슨병원 대표원장이 11월 17~19일 사흘간 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘제7회 사우디 척추학회 정기학술대회’에서 양방향 내시경을 주제로 성황리에 강연을 마쳤다.||||||||||||||||||||||||이번 정기학술대회에서는 척추 통증에 대한 가이드라인과 함께 디스크나 골다공증 같은 퇴행성 척추 질환 그리고 척추 기형증 및 척추 종양에 대한 치료·예방 등에 대한 다양한 강연이 제공됐다. 허동화 원장은 19일 열린 내시경 척추 수술 세션에 스피커로 참가해 ‘경추 및 요추 부위의 양방향 척추내시경 감압술과 유합술’에 대한 강의를 진행하며 양방향 척추내시경 수술의 최신 노하우를 전했다. 200여명의 척추외과의사가 참석한 이번 강의에서 허 원장은 강의와 함께 양방향 척추치료의 다양한 증례도 공유했다.||허 원장은 “사우디를 비롯한 중동 지역에서는 척추내시경 수술이 활발하게 시행되고 있지 않고 있다”며 “척추수술 분야에서 가장 이슈가 되고 있는 척추내시경 수술의 최신 지견에 대해 강의를 진행했고 현지 척추외과의사들이 강연 내용에 큰 관심을 보이며 매우 유익한 시간이 됐다”고 말했다.||청담해리슨병원은 이번 사우디 척추학회 정기학술대회를 통해 병원이 내시경 척추수술의 선두 주자로서 위상을 다시 한번 공고히 했다며 특히 중동에서 의료 산업의 성장세가 두드러지는 사우디아라비아에서 입지를 다졌다는 점에서 특별한 의미를 부여하고 싶다고 만족감을 드러냈다.||이번 강연 후 사우디 현지 의사들은 척추내시경 수술 트레이닝을 위해 한국을 방문하고 싶다는 의사를 전달했다는 후문이다.||사우디 척추학회(Saudi Spine Society)는 사우디아라비아에서 척추 관련 질병 예방 관리 및 재활과 관련된 모든 분야에 대한 교육과 정보 교류를 활성화하는 것을 목표로 하는 협회다. 매년 학술대회를 주최하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 있는 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:19:04 +0900

셀리드, 코로나19 임상 3상 시험용 대조백신 확보 완료

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 질병관리청으로부터 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험을 위한 대조백신을 무상으로 확보했다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||셀리드는 국내 13개 임상시험 실시기관에 대조백신을 운송해 본격적으로 투여를 개시한다는 방침이다. 실시기관은 고려대학교 구로병원 고려대학교 안산병원 한림대학교 강남성심병원 한림대학교 동탄성심병원 보훈공단 중앙보훈병원 가톨릭대학교 은평성모병원 가톨릭대학교 성빈센트병원 인하대학교 의과대학 부속병원 가천대학교 길병원 충남대학교병원 경북대학교병원 동아대학교병원 전남대학교병원이다.||임상 3상 시험은 화이자사(社)의 ‘코미나티 2주’를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다. 대상자는 COVD-19 예방백신의 마지막 접종완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상의 건강한 성인 자원자로 국내외 4000명을 대상으로 진행한다.||해외는 필리핀과 베트남에서 임상시험을 진행할 계획으로 현재 필리핀 FDA에 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획승인 신청(IND)을 완료했다. 베트남에서는 임상시험 등록을 승인받고 임상시험계획승인 신청(IND)을 위한 절차를 진행하고 있다.||강창율 셀리드 대표이사는 “대조백신 확보와 국내 백신개발 지원을 위해 도움을 주신 질병관리청을 비롯한 모든 분께 감사드린다”며 “대조백신 확보 일정은 예상보다 다소 지연이 됐으나 임상 시험 대상자를 등록하기 위한 사전절차는 국내 13개 기관에서 견실하게 수행했기 때문에 투여를 빠르게 진행할 수 있을 것”이라고 밝혔다.||이어 “국내부터 임상시험 대상자 투여를 시작으로 해외에서도 IND 승인 이후 본격적으로 투여 속도를 높여 향후 국내 필수예방접종(NIP) 참여와 글로벌 상업화 추진을 위해 노력하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:12:38 +0900

아이진, mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상계획 변경 승인

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 플랫폼 연구 개발 선두 기업 아이진(코스닥 185490)이 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 부스터 1/2a상 시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 공시를 통해 밝혔다.||이번 임상 시험계획 변경 승인을 통해 아이진은 ‘EG-COVII’의 1상 및 2a상의 각 임상단계별 기존 관찰 기간을 6개월에서 1개월로 변경했으며 임상 1/2a상의 전체 임상 수행 기간을 약 10개월 단축함으로써 보다 빠르게 후속 연구단계 진입을 기대할 수 있게 됐다.||‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타겟 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로 아이진은 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다.||한편 아이진은 호주에서 코로나19 및 오미크론 바이러스 대응 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’ 및 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’의 부스터 임상 2a상의 2차 투여를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Thu, 23 Nov 2023 13:18:13 +0900

사노피, 아토피피부염 인식개선 캠페인으로 4관왕 쾌거

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인*(이하 사노피)이 아토피피부염 인식개선 캠페인으로 △한국PR대상 △대한민국 커뮤니케이션대상 △ESG 캠페인 대상에서 연속 4관왕의 쾌거를 이루며 모범적인 사회 책임 활동의 선례를 남겼다.||||||||||||||||||||||||사노피가 올해 전개한 2023 아토피피부염 인식개선 캠페인 ‘나의 흠:집 - 가픈 몸에 새겨진 집 밥 잠의 기록’(이하 나의 흠:집)은 치열한 경쟁을 뚫고 국내 최고 권위의 PR 어워드인 ‘한국 PR대상’에서 CSR/ESG 부문 최우수상 및 한국경영자총협회 회장상을 동시 수상했으며 이어 33년의 오랜 전통을 지닌 ‘대한민국 커뮤니케이션대상’ CSR 부문 최우수상을 수상했다.||‘나의 흠:집’ 캠페인은 국내 제약업계 최초로 질환 인식개선 캠페인에 MZ세대의 트렌드를 반영했을 뿐만 아니라 생성형 AI 등 혁신적인 IT 기술을 접목해 큰 화제를 모았다. △환자들이 직접 제작한 생성형 인공지능(AI) 드로잉 아트 △가렵고 아픈 고통 속 잠 못 드는 밤을 시·청각적으로 형상화한 몰입형 미디어 아트 △한 끼의 식사마저도 두려움과 고립의 연속인 환자들의 심정에 공감해 볼 수 있는 인터랙티브 아트 등 환자들의 일상에 얽혀 있는 양면적 감정과 경험을 다양한 형태의 예술로 표현해 대중들의 공감을 자아냈다.||또한 사노피는 지난해 실시한 아토피피부염 인식개선 캠페인 ‘잠 못 드는 사람을 위한 꿀잠마켓’(이하 꿀잠마켓)으로 ‘2023 ESG 캠페인 대상’에서 소비자 참여형 ESG 캠페인 부문 금상을 수상했다. ‘꿀잠마켓’은 가려움증으로 인해 수면 장애를 겪는 아토피피부염 환자들과 저마다의 이유로 잠을 이루지 못하는 많은 현대인들에게 ‘잠’이라는 공감대를 형성하며 서로의 아픔을 나누고 소통할 수 있는 장을 마련했다.||사노피는 2년간 오프라인 팝업 및 행사를 통해 일방향적 정보 전달이 아닌 관람객들의 참여로 완성되는 캠페인을 펼쳤다. 이를 통해 아토피피부염 및 환자에 대한 잘못된 인식을 효과적으로 개선하고자 했으며 실제로 현장에서 깊은 이해와 공감을 끌어내 관람객 및 아토피피부염 환자 미디어 등으로부터 많은 관심과 호평을 받았다.||박희경 사장(사노피-아벤티스 코리아 스페셜티케어 사업부 대표)은 “지난 5년간 아토피피부염 인식개선 캠페인을 진행하며 환자들의 아픔과 고통을 대중들에게 효과적으로 전달하고자 항상 진심을 다해 고민을 거듭했던 시간들이 축적돼 이렇게 4관왕이라는 좋은 결실을 맺게 됐다고 생각한다”며 “특히 올해 진행한 ‘나의 흠:집’ 캠페인의 경우 국내 제약업계에서 한 번도 시도되지 않았던 새로운 형태의 캠페인이었을 뿐 아니라 아토피피부염 질환에 대한 단순한 지식을 전달하기보단 관람객과 작품의 상호작용을 통해 환자들의 일상을 직접 경험할 수 있게끔 한 것이 캠페인을 성공적으로 이끌 수 있었던 비결이었다고 생각한다”고 말했다.||한편 사노피는 2019년부터 아토피피부염 인식개선 및 환자들의 삶의 질 향상을 위한 캠페인을 진행하고 있다. 2021년 ‘나는 속가픈 사람입니다’ 2020년 ‘나는 가픈(가렵다+아프다) 사람입니다’ 캠페인으로 아토피피부염 환자들이 겪고 있는 신체적·정신적 고통을 알렸으며 2019년에는 동기 부여 콘텐츠 플랫폼 ‘열정에 기름붓기’와 함께 ‘나는 이상한 사람입니다’ 캠페인을 진행해 성인 중증 아토피피부염 환자의 어려움을 알리는 데 기여하기도 했다.||* 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은) 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈) 오펠라헬스케어코리아(대표 정경희) 가운데 이번 보도자료는 사노피-아벤티스 코리아가 발행한 보도자료다.||||||웹사이트: http://www.sanofi-aventis.co.kr||||||||연락처||||사노피-아벤티스 코리아 홍보대행||KPR||최다연||02-3406-2162||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공사노피-아벤티스 코리아||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 23 Nov 2023 11:01:23 +0900

자이스 코리아, 창원 품질 솔루션 센터 재개관

서울--(뉴스와이어)--글로벌 광학 분야 강자인 독일 기업 자이스 코리아(ZEISS Korea 대표이사 정현석)가 21일 창원 품질 솔루션 센터(Quality Excellence Center 이하 QEC) 재개관식을 개최하고 경남 기반 제조 기업의 품질 관리 솔루션 지원 및 서비스를 강화할 것이라고 밝혔다. 1846년 창립자 칼 자이스로부터 시작된 자이스 그룹은 1986년 자이스 코리아 설립 이래 독일의 첨단 광학 기술을 한국 시장에 제공하고 있다.||||||||||||||||||||||||자이스 코리아는 동탄 대구 창원에 품질 솔루션을 지원하는 QEC를 운영하며 지역별 제조 기업을 대상으로 교육과 데모를 제공하는 등 활발한 협업을 이어가고 있다. 창원 QEC는 2006년 설립된 이래 600여곳의 경남 제조업체를 대상으로 품질 교육과 측정 데모를 시행해왔다. 자이스 코리아는 최근 창원 및 경남 지역 기업들의 품질 관리 및 생산성 향상에 대한 수요가 높아짐에 따라 창원 QEC 내 다양한 자이스 장비를 확보하고 데모 공간과 교육장 회의실 등의 시설을 보강했다.||새롭게 단장한 자이스 코리아 창원 QEC에는 △정밀 3차원 측정기 CONTURA △하이엔드 고정밀 3차원 측정기 PRISMO △생산 현장용 3차원 측정기 DuraMax △보급형 3차원 측정기 SPECTRUM 등 자이스 대표 3차원 측정기와 휴대성이 뛰어난 3D 스캐너 ATOS Q T-SCAN hawk2 그리고 소재 분석을 위한 광학 현미경 등이 갖춰졌다. 이를 기반으로 앞으로 더 차별화된 고객 체험을 제공할 계획이다.||한편 이번 창원 QEC 재개관식에는 자이스 그룹 재무 담당 임원인 토마스 슈나이더(Thomas Schneider) 글로벌 품질 솔루션 사업부 전략 매니저 마르코 제스키(Marco Zeschky) 아시아 품질 솔루션 세일즈 매니저인 알렉산더 돌란스키(Alexander Dollansky) 등의 독일 자이스 본사 임원들과 자이스 코리아 임직원 및 고객사인 한국항공우주산업(KAI) 볼보코리아 STX 엔진 씨티알 등 경남 지역 주요 기업들이 참석했다.||참석자들은 자이스의 대표 솔루션 소프트웨어 체험 투어와 함께 자이스 코리아와의 다양한 협력 방안을 공유·논의했다. 특히 자동차 전동화에 따른 배터리 및 모터 코어의 품질 관리와 항공 산업에 필수적인 엔진 부품에 대한 자이스의 측정 솔루션 네트워크 기반의 품질 데이터 통합 솔루션 PiWeb 등 자이스의 최신 애플리케이션 솔루션이 높은 관심을 받았다.||이번 행사에 대해 알렉산더 돌란스키 매니저는 “창원 QEC를 통해 더 많은 창원 경남 지역 고객사와 협력할 수 있기를 바란다”며 “항상 고객 가까이에서 정밀한 품질 테스트 서비스를 제공하고 한국 제조 산업에서 중요한 협력사로 거듭날 것”이라고 말했다.||정현석 자이스 코리아 대표는 “자이스 품질 솔루션 서비스와 교육 데모를 제공하는 센터는 전 세계 63개가 있다. 그중 3개 센터가 한국에 있을 만큼 자이스는 한국 제조 산업에 대한 높은 관심을 두고 있다”며 “특히 창원 QEC를 통해 자이스의 독일 기술이 한국 고객사에서 잘 활용될 수 있도록 지원하고 경남·창원의 자동차 조선·해양 항공우주 등 다양한 제조 산업 고객과 협업해 지역 제조업 발전에 기여하겠다”고 말했다.||칼 자이스 코리아 소개||자이스(ZEISS)는 1846년 독일 예나에서 설립돼 현재 오버코헨에 본사를 둔 광학 및 광전자 분야 기업이다. 자이스는 산업 계측 및 품질 보증을 위한 솔루션 생명 과학 및 재료 연구를 위한 현미경 솔루션 안과 및 미세 외과의 진단 및 치료를 위한 의료 기술 솔루션을 개발·생산 및 유통하고 있다. 또 자이스는 반도체 제조에 필요한 리소그래피 광학 모듈의 핵심 제조사이며 광학이 활용되는 소비자 제품(안경 렌즈 카메라 렌즈 백내장 렌즈 및 스마일 라식 기술)을 제공하는 세계적인 독일 브랜드다. 2021년 기준 총 75억유로(10조600여억원)의 매출을 달성했다. 자이스는 전 세계 3만5000명이 넘는 직원이 50여개국에서 일하고 있다. 과학 진흥을 위한 독일 최대 재단 중 하나인 칼 자이스(Carl Zeiss) 재단 소유다. 한국 시장은 글로벌 매출 톱 5 중 하나인 시장으로 자이스 그룹의 5개 사업 분야 서비스와 제품을 제공한다.||||||웹사이트: https://www.zeiss.co.kr/corporate/home.h...||||||||연락처||||자이스 코리아||MED사업부||홍주하 ||||자이스 코리아 홍보대행||호프만에이젼시||고영삼 부장 ||02-737-2942||이메일 보내기 ||||조경민 대리||02-737-2945||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공칼 자이스 코리아||||||배포 분야||||IT||반도체/부품||건강||의료기기||설립/오픈||서울

Thu, 23 Nov 2023 10:52:27 +0900

국내산 6년근 홍삼과 뉴질랜드 마누카 꿀이 만났다… 정관장 ‘홍삼마누카’ 출시

서울--(뉴스와이어)--대한민국 홍삼을 대표하는 정관장이 프리미엄 꿀인 마누카 꿀 1위 브랜드 콤비타와 손잡고 홍삼농축액을 담은 ‘홍삼마누카’를 선보인다.||||||||||||||||||||||||‘홍삼마누카’는 124년 역사의 글로벌 1위 홍삼 브랜드 정관장 홍삼과 50년 전통의 세계적인 마누카꿀 브랜드 콤비타 꿀의 만남으로 출시 전부터 화제가 된 스페셜 제품이다.||마누카꿀은 전 세계에서 뉴질랜드만 자생하는 마누카꽃에서 채밀한 100% 천연 벌꿀이며 그중에서도 콤비타는 뉴질랜드 마누카꿀협회의 엄격한 기준을 통과해 UMF 라인선스를 획득한 마누카꿀의 대표 브랜드다.||정관장과 콤비타의 만남으로 탄생한 ‘홍삼마누카’는 정관장의 엄격한 관리를 거친 100% 국내산 6년근 홍삼과 콤비타의 철저한 품질 관리를 적용한 100% 뉴질랜드산 UMF10+(Extra Premium급) 마누카꿀에 생강 모과 등을 더해 지구의 에너지를 담아내기 위한 노력이 담긴 제품이다.||스틱 형태로 휴대가 편리한 ‘홍삼마누카’는 1포에 홍삼농축액 1g과 마누카꿀 umf10+ 750mg가 담겨있다. 영양 가득한 홍삼과 꿀을 한 번에 간편하게 섭취 가능한 제품으로 프리미엄 꿀과 함께 맛있게 홍삼을 즐기고자 하는 소비자들에게 적합하다.||‘홍삼마누카’는 정관장 로드샵 백화점 공식 온라인몰 ‘정몰’ 네이버스마트스토어 등에서 만나볼 수 있다. 향후에는 중국 싱가포르 홍콩 등 글로벌시장 진출도 계획 중이다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Thu, 23 Nov 2023 08:57:42 +0900

어반랩스·어메이징브루잉컴퍼니, 커피박으로 친환경 고단백 맥주 만든다

서울--(뉴스와이어)--어반랩스와 어메이징브루잉컴퍼니가 커피박 단백질을 활용한 고단백 맥주와 L-아르기닌을 활용한 기능성 맥주 공동개발을 위해 업무제휴를 맺었다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||어반랩스와 어메이징브루잉컴퍼니는 이번 MOU를 통해 △커피박 단백질 활용 고단백 맥주 공동개발 △고수용성 아르기닌 활용 기능성 맥주 공동개발 △그 외에 신개념 물질을 활용한 다양한 형태의 맥주 및 음료 공동개발 등을 추진할 예정이다.||어메이징브루잉컴퍼니는 성수동에서 시작한 수제맥주 브랜드로 오래된 목공소를 개조한 브루펍을 운영하고 있으며 경기도 이천시에 연간 650만 리터 규모의 생산 시설을 갖춘 맥주 제조 스타트업이다.||양사는 수제맥주 시장의 선도기업인 어메이징브루잉컴퍼니의 양조 기술에 어반랩스의 커피박 단백질 추출 기술력을 더해 국내 최초 커피박 단백질 고단백 맥주를 개발할 계획이다. 어반랩스에서 개발하는 커피박 추출 단백질은 무색무취이며 높은 수용성을 갖춰 맥주 본연의 맛을 해치지 않고 다양한 풍미를 구현할 수 있다는 장점이 있다.||최근 고단백 식품에 대한 선호도가 높아지며 ‘헬시 플레저(Healthy Pleasure)’ 열풍이 불고 있는 만큼 양사가 공동개발 하는 고단백·기능성 맥주는 시장에서 큰 기대를 받고 있다. 맥주를 마시면서 커피박 유래 탄소를 저감할 수 있어 가치소비를 지향하는 MZ세대에게도 큰 관심을 받을 것으로 예상된다.||김태경 어메이징브루잉컴퍼니 대표는 “어반랩스와의 협업을 통해 수제맥주의 지평이 더 넓어질 것으로 기대한다”며 “커피박 단백질과 고수용성 아르기닌을 통해 건강과 풍미 등 모든 면에서 만족할 수 있는 수제맥주를 개발할 계획”이라고 말했다.||김선현 어반랩스 대표는 “푸드테크를 통한 상상력은 무궁무진하다”며 “이러한 상상력을 기반으로 고객들에게 놀랍고 즐거운 경험을 전달하고 싶다”고 밝혔다. 이어 “커피박 업사이클링 고단백 맥주를 통해 많은 사람이 탄소중립을 쉽고 즐겁게 실천할 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.||어반랩스는 푸드 업사이클링 기술을 활용한 식물성 대체 단백질을 개발해 상용화를 앞두고 있으며 식품에 고부가가치를 부여하고 ESG를 실현하고자 노력하고 있다.||어반랩스 소개||어반랩스 주식회사는 AI 빅데이터 기반 기능성 식품 연구·개발(R&D) 전문 스타트업으로 2019년 설립됐다. 우리의 삶과 가장 밀접한 관계가 있는 ‘건강’ 문제에 관심을 갖고 이를 ‘AI 알고리즘과 빅데이터 분석’을 바탕으로 풀어내고자 한다. KAIST 석·박사 출신의 창의적이고 도전적이며 유연한 임직원들로 구성돼 있다. 어반랩스는 자체 기술력을 바탕으로 AI 알고리즘과 빅데이터 분석으로 시장 수요를 파악해 시장성 있는 식품 R&D 방법인 ‘BIC PM’ 프로세스를 구축했다. BIC PM로 기획된 자사의 첫 제품 ‘마카롱EX’는 크라우드 펀딩 플랫폼 및 오픈마켓에서 큰 호응을 얻었다. 최근 어반랩스는 식품 제조 과정에서 발생하는 폐기물을 활용한 ESG 기반 식물성 단백질 개발을 통해 대체 단백질 시장으로 확장하고 있다.||||||웹사이트: https://www.urbanlabs.kr/||||||||연락처||||어반랩스||김선현 대표||070-4821-2864||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공어반랩스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||제휴||서울

Thu, 23 Nov 2023 08:00:00 +0900

파멥신, 클락슨 병 동물모델에서 치료 효능확인… SCI 저널 게재

대전--(뉴스와이어)--파멥신(코스닥 203840)이 개발중인 TIE2 활성 항체치료제 ‘PMC-403’의 특발성 전신 모세혈관 누출증후군(ISCLS) 마우스모델에서 치료 효능이 입증됐다. 해당 전임상 연구 결과는 최고 권위지인 사이언스 어드밴시스(Science Advances IF 13.6)에 게재됐다.||TIE-2 활성화 항체 ‘PMC-403’은 질병 등으로 인해 비정상적으로 변한 혈관을 다시 정상화시킨다. 이를 통해 혈관누수 혈관염증과 연관성이 있는 약 150여종의 다양한 희귀질환 치료제로서의 가능성을 보이고 있다. 파멥신은 PMC-403에 대해 올해 초 카이스트와 함께 혈관 정상화 기전을 확립한 논문을 의과학 분야 국제학술지에 게재했다. 2월에는 전신 모세혈관 증후군(SCLS) 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(OrphanDrug Designation ODD)을 지정받은 바 있다.||이번 논문은 미국 국립보건원(NIH) 폐·혈관염증 분야 임상 총괄 책임자인 커크 드루이(Kirk Druey) 박사와의 공동연구 결과다. 히스타민에 의해 유도된 ISCLS(클락슨 병/특발성 전신 모세혈관 누출 증후군)의 마우스 모델에서 혈관 누출 완화 및 이에 따른 생존율 증가와 인플루엔자에 노출된 마우스에 대한 치료 및 혈관 누출 감소 효능에 대한 결과가 담겼다. 논문 제목은 ‘클락슨 질환 모델에서 TIE-2 활성화 단일클론 항체의 혈관누출 감소 효능(A ligand-independent Tie2-activating antibody reduces vascular leakage in models of Clarkson disease)’다.||클락슨 병(Clarkson’s Disease)으로도 알려진 ISCLS는 일시적 전신 혈관내피세포의 기능 이상에 의해 체액과 단백질 등이 혈관 내에서 결체조직으로 급격하게 빠져나가는 중증 전신 질환이다. 저혈압 부종 저알부민혈증의 증상을 동반한다. 정확한 원인은 잘 알려져 있지 않으며 효과적인 치료법이 없어 급성 발병으로 인한 사망률이 30%에 이르는 중증 희귀질환이다.||최근 들어 ISCLS와 코로나 19를 포함한 호흡기 바이러스 감염 환자들과의 연관성이 많이 언급되며 치료제 개발에 대한 수요가 더욱 증가하고 있다.||파멥신의 유진산 대표이사는 “이번 연구를 통해 TIE-2 활성화 항체의 혈관 질환에 대한 효능과 확장 가능성을 설명할 수 있는 중요한 연구 결과를 확보했다”며 “확보된 전임상 결과와 ODD 지정을 활용해 공동 임상연구 파트너를 찾아 ISCLS 치료제가 신속하게 개발될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||공동연구에 참여한 커크 드루이 박사팀도 희귀질환으로 고통받는 환자에게 새로운 가능성이 생긴 것에 기뻐하며 임상을 진행하고자 하는 의지가 강하다는 담당자의 후문이다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리 ||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||대전/충남

Wed, 22 Nov 2023 13:05:33 +0900

아스트라제네카, 헬스테크 기업 에비노바 출범으로 생명과학 분야 혁신, 임상시험 제공, 더 나은 건강 결과를 가속화

윌밍턴 델라웨어--(Business Wire / 뉴스와이어)--아스트라제네카(AstraZeneca)는 의료 전문가 규제 당국 환자들의 요구를 더 잘 충족시킬 수 있는 디지털 헬스 솔루션의 선도적 공급업체가 되기 위해 에비노바(Evinova)를 오늘 출범했다. 아스트라제네카의 장기적인 지원과 파렉셀 및 포트리아와의 전략적 협력을 통해 에비노바는 생명과학 및 헬스케어 부문에 글로벌 규모의 디지털 제품과 서비스를 제공한다.||에비노바는 아스트라제네카가 이미 전 세계적으로 사용하고 있는 확립되고 확장된 디지털 기술 솔루션을 시장에 도입해 임상시험 설계 및 제공을 최적화하는 데 우선순위를 둘 예정이다. 이를 통해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 줄이고 치료를 환자의 집과 더 가까운 곳으로 옮기며 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있다. 에비노바는 디지털 원격 환자 모니터링 및 디지털 치료 분야에서 기회를 모색하고 해당 분야의 디지털 혁신 파이프라인도 구축할 것이다.||새로운 치료제를 개발한 아스트라제네카의 풍부한 경험과 수천 명의 환자와 임상 연구자로부터 얻은 인사이트를 활용해 에비노바는 전 세계 임상 연구를 지원하기 위해 제약 바이오테크 및 CRO에 확립된 기술 솔루션을 제공할 것이다. 이 기술은 이미 40개국 이상에서 아스트라제네카가 후원하는 여러 임상시험에 사용돼 성공을 거두었다.||아스트라제네카의 최고경영자인 파스칼 소리오트(Pascal Soriot)는 다음과 같이 말했다. “디지털 솔루션을 통해 의약품 개발의 미래를 가속할 수 있다. 에비노바의 과학적 전문성과 대규모 AI 기반 디지털 기술 개발 실적을 결합해 환자 치료를 근본적으로 개선하고 의료 혁신을 추진하며 탄소 배출을 줄일 진정한 기회를 제공할 것이라고 믿는다.”||에비노바의 사장 크리스티나 듀란(Cristina Duran)은 다음과 같이 밝혔다. “아스트라제네카의 신약 개발 파이프라인을 지원하기 위해 개발된 글로벌 규모의 디지털 솔루션 포트폴리오를 더 광범위한 생명과학 커뮤니티에 제공하게 돼 기쁘다. 이번 조치가 디지털 헬스 분야의 발전을 촉진하는 데 도움이 될 것이라 생각한다. 의료 전문가와 규제 당국은 제약 산업 전반에서 효과를 발휘하고 환자를 광범위하게 지원하는 디지털 솔루션을 필요로 하고 있음을 잘 알기 때문이다. 이 분야 전문가이자 검증된 경험을 갖춘 에비노바는 환자 경험과 결과를 개선하는 것을 목표로 과학 기반 증거 주도 인간 경험 중심의 솔루션을 제공할 수 있는 독보적인 위치를 점할 것이다.”||글로벌 일류 CRO인 파렉셀 및 포트리아는 광범위한 고객층에 에비노바 디지털 헬스 솔루션을 제공하기 위한 계약을 체결했다. 업계 채택을 가속하고 디지털 제품의 글로벌 도달 범위를 유지 및 확장하기 위해 에비노바는 액센츄어(Accenture) 및 아마존 웹서비스(Amazon Web Services)와 협력하고 있다.||에비노바는 아스트라제네카에서 얻은 임상 및 규제 경험과 전략 및 개발 디지털 제품 개발 데이터 과학 및 AI 사용자 경험 디자인과 행동 과학을 아우르는 디지털 기술에 대한 깊은 전문성을 결합할 예정이다. 에비노바는 디지털 솔루션 외에도 원격 환자 모니터링 새로운 엔드포인트 솔루션 임상시험 설계 및 컨설팅 서비스 등 맞춤형 과학 솔루션을 제공할 예정이다.||주||에비노바 제품 및 솔루션||에비노바는 환자 의료 전문가 연구자 등 모든 참여자에게 혜택을 제공하는 것을 목표로 하는 디지털 솔루션 제품군인 에비노바 신약 개발 제품군을 환자와 함께 공동 개발했다. 제품군에는 다음이 포함된다.||에비노바 통합 임상시험 솔루션: 환자 임상시험 현장 직원 및 임상시험 의뢰자 직원이 임상시험 제공을 개선할 수 있는 글로벌 GxP 검증 솔루션이다. 이를 통해 기존 하이브리드 및 분산형 임상시험을 제공하는 동시에 환자 경험을 개선할 수 있다. 새로운 디지털 지원 엔드포인트와 연결된 의료 기기 및 센서를 포함한 통합 임상시험 솔루션은 임상시험 사이트와 환자의 가정에서 1차 및 2차 평가 변수 데이터를 직접 수집할 수 있도록 지원한다. 또한 의약품 원격 의료 원격 환자 모니터링 인체 생물학적 샘플 추적 등을 환자에게 직접 제공하는 것을 포함한 가상 방문 서비스를 지원한다. 40개국 이상에서 80개 언어로 제공되는 사용하기 쉽고 매력적인 환자 앱을 통해 환자와의 상호작용이 제공된다. 사이트 상호작용은 싱글 사인온 포털을 통해 제공된다.||에비노바 연구 설계 및 계획: AI 및 머신러닝 알고리즘을 사용하여 임상 개발 및 운영팀이 중요한 설계 변수를 고려하여 최적의 임상시험을 설계할 수 있도록 지원한다. 팀은 국가 및 사이트 수준에서 해당 적응증의 실제 데이터를 기반으로 연구를 설계하고 자동 비용 계산을 받고 운영 타당성을 평가할 수 있다. 과거 데이터를 보고 향후 추세를 예측할 수 있다. 이 모듈에는 연구의 탄소발자국과 환자 경험에 미치는 영향을 추정하는 모델도 포함되어 있다. 팀은 공동 작업 및 시나리오 비교 기능을 통해 의사 결정을 가속화할 수 있다.||에비노바 포트폴리오 관리: 투명한 실시간 인사이트와 예측 분석을 통해 임상 프로그램 및 시험 관리 보고 및 거버넌스를 지원한다. 모든 단계에 걸쳐 포트폴리오에 대한 완전한 그림을 제공하며 글로벌 지역 국가 및 사이트 수준에서 임상 프로그램 및 시험을 추적할 수 있다. 예측 알고리즘을 사용해 미래의 주요 마일스톤을 제공하여 연구 리더가 계획에서 벗어난 부분을 파악하고 적절한 개입을 할 수 있게 해준다.||디지털 건강||디지털 의료 기술의 적용은 의료 비용을 절감하는 동시에 환자 경험과 결과를 개선하는 데 도움이 되는 솔루션으로 인식되고 있다. 2006년~2010년 GDP의 약 6%였던 OECD 국가의 공중보건 및 장기요양 총지출은 2060년 최소 9.5%에 달할 것으로 예상된다. 브릭스(BRIICS) 국가에서도 비용 억제 정책이 시행되지 않는 한 지출 비율이 크게 증가해 2060년에는 GDP의 약 10%에 달할 것으로 예상된다.[1] 2018년 의료비 지출 정보를 바탕으로 맥킨지(McKinsey)는 디지털 의료 개입이 완전히 도입될 경우 미국 의료 시스템에서 약 5000억달러가 절감될 잠재력이 있다고 추정한다.[2]||디지털 헬스는 규모가 크고(2032년까지 9000억달러 이상) 성장하는(2022년~2032년 연평균 13.6%) 시장이다. 원격 환자 모니터링을 통한 R&D 디지털 헬스 및 의료 서비스 제공 시장은 합해서 전체 디지털 헬스 시장의 약 60%를 차지한다[3]. 나머지 40%는 선별 및 진단 건강 및 질병 예방 치료법 공급 디지털 약국으로 구성된다.||디지털 의료 기술 및 임상 연구||신약 개발 과정의 비용과 시간 중 상당한 부분은 분자 설계가 아닌 임상시험에 투입된다. 그러나 이들은 의약품 개발 및 승인 프로세스에 필수적이며 혁신적인 의약품에 대한 접근성을 지원하는 데 있어 매우 중요하다. 연구 추정치에 따르면 현재 신약을 출시하는 데 최대 20억달러의 비용이 소요되며[4] 한 연구에 따르면 임상시험 시작부터 승인까지 평균 7.1년이 소요된다.[5] 업계 전반에 걸쳐 거의 80%의 임상시험이 모집 일정을 맞추지 못하며[6] 적격 암 환자 중 3%~5%만이 임상시험에 참여한다.[7] 소외된 인종 및 민족 그룹 여성 기타 모집단을 포함한 많은 그룹이 임상시험에서 과소대표되고 있다.[8]||최근 네이처 메디슨(Nature Medicine)에 게재된 수석 저자 크리스티나 듀란(Cristina Duran)의 아스트라제네카 논문은 임상시험에 디지털 의료 기술을 도입하면 일정을 단축하고 비용을 절감하여 환자 경험을 개선할 수 있음을 입증했다.[9]||아스트라제네카||아스트라제네카는 심혈관 신장 및 신진대사 호흡기 및 면역학을 비롯하여 종양학 희귀 질환 및 바이오 제약 분야의 처방 의약품의 발견 개발 및 상용화에 집중된 과학 주도의 글로벌 바이오 제약 회사이다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 100여 개국에서 사업을 운영하고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자가 아스트라제네카의 혁신적인 의약품을 사용하고 있다. 웹사이트(astrazeneca.com)를 방문하거나 소셜 미디어(@AstraZeneca)를 팔로우하십시오.||에비노바||에비노바는 헬스테크 기업으로 안에서부터 생명과학 분야의 디지털 헬스 발전을 촉진하여 더 나은 의료 결과를 제공하는 데 박차를 가하고 있다. 당사의 디지털 솔루션은 과학 기반의 전문 지식 증거 주도의 엄격함 인간 경험 중심의 인사이트를 적용함으로써 모두가 함께 더 나은 건강 결과를 얻을 수 있도록 하는 목표로 설계되었다. 에비노바는 아스트라제네카 그룹에 속한 헬스테크 기업이다.||연락처||투자자 관계팀에 연락하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오. 미디어 연락처는 여기를 클릭하십시오.||참고문헌||[1] OECD. 의료비 지출의 미래는 어떻게 되는가? 이용 가능: https://www.oecd.org/economy/health-spending.pdf 2023년 11월에 액세스[2] 맥킨지 앤 컴퍼니(McKinsey & Company). 빠른 속도로 발전하는 헬스테크: 무엇이 투자자들의 흥분을 불러일으키고 있는가? 이용 가능: https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/healthtech-in-the-fast-lane-what-is-fueling-investor-excitement. 2023년 11월에 액세스[3] 프리시던스 리서치(Precedence Research). 디지털 헬스 시장(구성 요소별: 소프트웨어 하드웨어 및 서비스 기술별: 원격 의료 [원격 의료 및 텔레케어] m헬스 [앱 및 웨어러블] 디지털 의료 시스템 [전자 처방 시스템 및 전자 건강 기록] 건강 분석) - 글로벌 시장 규모 동향 분석 세그먼트 예측 지역별 전망(2023-2032년). 이용 가능: https://www.precedenceresearch.com/digital-health-market 2023년 11월에 액세스[4] 딜로이트(Deloitte). 딜로이트 제약 연구: R&D 투자 수익률 하락. 이용 가능: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html 2023년 11월에 액세스[5] 딜로이트(Deloitte). 딜로이트 제약 연구: R&D 투자 수익률 하락. 이용 가능: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html 2023년 11월에 액세스[6] 클리니컬 트라이얼 아레나(Clinical Trials Arena). 임상시험 지연: 미국의 환자 모집 딜레마. 이용 가능: https://www.clinicaltrialsarena.com/features/featureclinical-trial-patient-recruitment/ 2023년 11월에 액세스[7] Baquet C.R. Commiskey P. Daniel Mullins C. Mishra S.I. 임상시험 모집 및 참여: 사회 인구통계학적 농촌/도시 및 의료 서비스 접근성 예측 인자. Cancer Detect Prev. 2006;30(1):24-33. 이용 가능: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276312/. 2023년 11월에 액세스[8] Schwartz A.L Aslan M. Morris A.M. Halpern S.D. 다양한 임상시험 참여가 중요한 이유. N Engl J Med 2023; 388:1252-1254. 이용 가능: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2215609#article_references. 2023년 11월에 액세스[9] Durn C.O. Bonam M. Bjrk E. 외. 임상시험에서 디지털 의료 기술의 구현: 6R 프레임워크. Nat Med (2023). 이용 가능: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02489-z. 2023년 11월에 액세스||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||businesswire.com 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20231120504578/en/||||||웹사이트: http://www.astrazeneca.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||아스트라제네카(AstraZeneca)||브렌던 맥키보이(Brendan McEvoy)||1-302-885-2677||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공AstraZeneca||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||해외

Wed, 22 Nov 2023 10:40:00 +0900

동아제약 ‘엑스텐드’ 대한민국 커뮤니케이션대상 최우수상 수상

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)의 엑스텐드(XTEND) ‘X-CLASS 캠페인’이 2023 대한민국 커뮤니케이션대상 시상식에서 마케팅 PR부문 최우수상을 받았다고 22일 밝혔다.||올해로 33번째를 맞은 대한민국 커뮤니케이션대상은 한국사보협회가 주관하고 문화체육관광부 고용노동부 언론진흥재단 등이 후원하는 시상식이다. 기업 공공기관 등에서 매년 제작된 우수한 커뮤니케이션 제작물을 공모해 시상하고 있다.||X-CLASS 캠페인은 동아제약 엑스텐드의 성공적인 국내 론칭을 위해 진행된 IMC(Integrated Marketing Communication 통합 마케팅 커뮤니케이션) 캠페인이다. △핏블리 제이제이 줄리엔강 등 엠버서더 컬래버를 통한 론칭 △피트니스 오피니언 리더를 중심으로 진행한 정보 확산 △브랜드 광고 노출을 통한 구매 전환 △스폰서십 대회에서 대규모 고객과 만나는 경험 확대 등 총 4가지 커뮤니케이션 프로그램을 진행했다.||이번 캠페인으로 엑스텐드는 해외 직구 소비층의 구매 채널 전환에 성공했다. BCAA(Branched Chain Amino Acid) 리딩 브랜드 이미지를 구축해 단기간 내 장기 고객층을 마련했다는 점을 높이 평가받았다.||엑스텐드는 세계적으로 연간 18억그램 이상 팔리는 BCAA브랜드다. 주 성분인 BCAA는 필수아미노산 9종 중 근육 합성 및 손실 방지에 효과적인 것으로 알려져 있는 로이신 발린 이소로이신의 3종의 조합을 말한다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||건강식품||수상/선정||서울

Wed, 22 Nov 2023 10:05:13 +0900

뉴베이스, 몽골국립간호대학과 MOU 체결… VR 실습 교육 제공

서울--(뉴스와이어)--의료 시뮬레이션 교육 콘텐츠 개발 기업 뉴베이스(대표 박선영)가 코이카(KOICA 한국국제협력단) 몽골국립간호대학과 업무협약(MOU)을 체결하고 실습 교육을 진행했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||코이카는 우리 기업의 전문성을 살린 프로젝트를 진행하며 현지의 경제 사회 발전을 지원하고 있다. 뉴베이스는 몽골의 간호교육을 위한 VR 간호 시뮬레이션 콘텐츠와 교육을 제공하기로 몽골국립간호대학과 업무협약을 맺었다.||올해 9월 뉴베이스의 VR 간호 시뮬레이션 콘텐츠 ‘메디크루’를 활용해 VR 시뮬레이션 실습 전문 강사 양성을 위한 교육을 진행했으며 11월 15일부터 3일간 간호대학 3학년 학생들 60여 명을 대상으로 실습을 진행했다. 실습에는 뉴베이스로부터 교육을 받은 몽골 간호사 출신 강사들이 직접 참여했다.||뉴베이스는 몽골에서 일반적인 마네킹을 사용한 시뮬레이터 실습 교육 과정도 많이 진행되지 않았는데 이번 업무협약으로 몽골 최초 VR을 도입한 의료 실습을 진행할 수 있었다면서 적극적인 교육과 높은 참여도로 숙련도가 많이 올라왔으며 메디크루로 지속적인 VR 시뮬레이션 실습이 가능할 것으로 기대하고 있다고 밝혔다.||뉴베이스는 모바일과 VR을 활용한 의료 시뮬레이션 교육 프로그램 ‘메디크루’를 개발한 기업으로 VR에서 다양한 시나리오를 바탕으로 시뮬레이션 실습을 제공하고 있다. 실습이 어려운 의료진들은 디지털 기술로 효과적인 시나리오 기반 시뮬레이션 실습이 가능하다.||뉴베이스 소개||뉴베이스는 의료교육 소프트웨어 ‘메디크루’ 플랫폼 개발회사다. 메디크루는 가상현실(VR)과 모바일 환경에서 이용할 수 있고 VR에서 다양한 시나리오를 바탕으로 시뮬레이션 실습이 가능한 콘텐츠다. 현재 국내 병원 대학 소방서 등 주요 기관에 재난 안전 의료 분야의 VR 시뮬레이션 및 모바일 교육 서비스를 제공하며 전문성을 인정받고 있다. 최근 서울아산병원과 공동 개발한 ACLS(전문 심폐소생술 교육과정) 콘텐츠를 출시해 서비스 영역을 확장하고 있다. 실습이 어려운 의료진들에게 디지털 기술로 효과적인 시나리오 기반의 시뮬레이션 실습을 제공하고 경제적 의료 환경의 불균형을 개선하고자 하는 기업 이념을 갖고 있다. 메디크루 웹사이트에서 체험 신청이 가능하다.||||메디크루: http://www.medicrew.me||웹사이트: http://newbase.kr||||||||연락처||||뉴베이스||사업팀||김희영 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공뉴베이스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||교육||대학교||제휴||서울

Wed, 22 Nov 2023 09:00:00 +0900

아니루다 파탄카르 카디널헬스 전무, 내시경 척추수술 선도병원 청담해리슨병원 방문

서울--(뉴스와이어)--미국 의료서비스 회사 카디널헬스의 아시아 부문 디렉터인 아니루다 파탄카르 전무가 내시경 척추수술 전문병원인 청담해리슨병원을 21일 방문해 한국 내시경 전문 병원의 시스템을 견학하고 자사 제품에 대한 자문을 진행했다. 아니루다 파탄카르 전무는 심부정맥 혈전증의 예방책에 대한 김현성 병원장(청담해리슨병원)의 의견도 청취했다.||||||||||||||||||||||||이번 방문에서 자문을 구한 제품은 카디널헬스의 신제품인 ‘pump(SCD700)’와 ‘스타킹(TED)’으로 수술 환자들에게 사용돼 심부정맥 혈전증을 예방해 폐동맥 폐색증(PE)으로 인한 환자 사망을 방지하는 목적을 갖고 있다.||이날 방문에는 카디널헬스의 페니 HR 매니저와 허정우 차장 등이 동참했다.||아니루다 파탄카르 전무는 “수술과 입원뿐 아니라 수술 전후 검사 MRI와 같은 이미징 검사 약국·식당·물리치료센터가 한 건물에 있는 수술 센터는 처음 본다”며 “한국의 의료 시스템 특히 수술 센터의 효율적인 셋업에 대해 감동했으며 어떤 영역이든 같이 협력을 도모해 나갔으면 좋겠다”고 밝혔다. 또한 “특히 병원의 물리치료센터에 있는 VR 하늘걷기 체험은 걷는 것이 아니라 날아다니는 것 같다”며 “이런 시스템으로 수술 후 회복을 위한 걷기 운동을 한다면 회복 과정이 전혀 고통스럽거나 지루하지 않을 것 같다”고 소감을 전했다.||김현성 병원장은 “자문과 협력을 위해 해외에서 내원해 주신 데 감사하며 앞으로도 심부정맥 혈전증의 예방을 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다. 이어 “세계적인 의료기기 유통업체인 카디널헬스와의 협력을 통해 환자 건강 증진과 건강한 삶에 기여할 것으로 기대한다”고 덧붙였다.||한편 김현성 병원장은 지난 카디널헬스에서 진행한 혈전의 날 행사에도 참여해 혈전 예방을 위한 논의와 자문을 이어온 바 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Tue, 21 Nov 2023 16:15:10 +0900

타이둥에서 힐링하기… 타이둥 스피릿 페스티벌 개최

신베이--(뉴스와이어)--대만 타이둥현 정부가 만든 몸과 마음 정신을 위한 휴양과 미의 브랜드인 ‘타이둥 스피릿 페스티벌(Taitung Spirit Festival)’이 10월 28일~29일 즈번(Zhiben)의 온천 지역과 11월 4일~5일 루예(Luye) 고원에서 깊은 휴식과 치료를 위한 여행인 ‘마음을 정화하다’를 개최했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이 행사는 당초 8월 말과 9월 중순으로 예정됐으나 태풍 때문에 연기됐다. 여름이 끝났음에도 불구하고 온천의 치유력과 가을이 겨울로 바뀌어 가는 별의 기운을 경험하기 위해 두 주말 동안 거의 100명이 타이둥에 방문했고 그 열기는 줄지 않았다.||두 주말마다 각기 다른 주제가 있었다. 첫 번째인 ‘즈번 온천 깊은 내려놓음(Zhiben Hot Springs Deep Release)’에는 자신을 사랑하는 여섯 가지 방법인 ‘속도 늦추기’ ‘성찰’ ‘의식’ ‘삶에 대한 신뢰’ ‘마음 열기’ ‘올바르게 식사하기’에 대한 프로그램이 있었다. 요가 및 마음챙김 수행자 웨이칭루(Wei Ching-Ru) 원예치료사 유니스 치우(Eunice Chiu) 공연예술가 린 이치(Lin I-chi) 연극 및 심신예술 강사 퀴나(Queena) 지역 브랜드 ‘Tribe Walk & Work’의 경연자인 첸 유퉁(Tseng Yu-tung)이 차례로 프로그램을 주관했다.||참석자들은 ‘걷기 명상’ ‘온천수 치료’ ‘스트레칭’ ‘손향 만들기’ ‘향토 음식 먹기’ 등의 활동에 참여해 일상생활로 인한 육체적 긴장을 풀고 정신적인 휴식을 가졌다. 마음에 각인된 습관적인 행동을 제쳐두는 훈련을 통해 참가자들은 몸과 마음에 대한 통제권을 가져와 다시 회복할 수 있었다.||루예(Luye) 고원에서 막 끝난 별빛 산책 행사는 지리학적 특성상 밤하늘을 선명하게 볼 수 있는 곳에서 진행됐다. 이 행사에서는 대만의 대표적인 브래드인 이매진스타(Imagine Star)와 협력해 ‘외계 심리 테스트’ ‘별에 대한 안내’ ‘스페셜 플래닛 블렌드’ 등의 활동을 진행했으며 손으로 떠다니는 양초를 만드는 ‘미스터리 활동’과 ‘인간 디자인 다이어그램 이해’ 수업도 진행했다.||또한 현지 요가 수련자인 몽키 린(Monkey Lin)과 행드러머 ET 첸(ET Chen)이 요가 행드럼 테라피 체험 프로그램을 주도했다. 이 밖에도 첸이 소속된 음파치료 크로스오버 밴드 ‘원네스(Oneness)’와 영적 댄스 강사 라힌나(Lahinna) 전자음악 프로듀서 우팅링(Utingling)이 치료 음악과 댄스 파티를 펼쳐 참가자들에게 이틀간의 환상적인 여행을 선사했다.||타이둥현 정부는 타이둥은 에너지가 가득한 소중한 땅이라며 이번 축제를 통해 이 에너지가 더 많은 사람들에게 전파되고 타이둥의 치유력에 대한 매력을 느낄 수 있기를 바란다고 밝혔다. 또한 지역 특성과 치유 에너지가 풍부한 독점 콘텐츠를 공동으로 출시하는 데 더 많은 지역 단체가 참여하고 연결되기를 원했다. 과거 현지 에센셜 오일 브랜드가 진행한 해양 미술 치료 행사 올해 지번(Zhiben) 온천 치료 루예(Luye) 별 여행 등 모두 타이둥의 깊은 치료력을 표현한 것이다.||2023년 타이둥 스피릿 페스티벌(Taitung Spirit Festival)은 11월 11일 산위안(Shanyuan)만에서 열린 행사 11월 20일과 21일 국립선사박물관에서 열린 ‘지역사회 역량 강화 행사’ 11월 18일 타이둥 성모 건강농장(Taitung St. Mary’s Health Farm)에서 직업과 교육을 돕는 사람들을 위한 행사 등 보다 다양한 행사들로 이어졌다. 타이둥의 고유한 에너지를 경험하고 일상생활에서 지지와 동기부여의 형태로 유지하는 모두를 환영했다. 자세한 내용은 타이둥 스피릿 페스티벌(Taitung Spirit Festival)의 공식 홈페이지 또는 관련 소셜 미디어 페이지를 참조하면 된다.||타이둥 스피릿 페스티벌(Taitung Spirit Festival)은 대만의 대표적인 음반사이자 음악 기업인 윈드뮤직(Wind Music)이 주관하고 있다. 사운드퍼즐은 윈드뮤직 (Wind Music)의 협력사로 다양한 분야에서 협력을 하고 있다.||윈드뮤직 소개||윈드 뮤직은 대만의 타이베이에 주소를 두고 있는 음반사로 대만과 중국의 음악을 비롯해 동양의 음악을 전 세계에 소개하는 일을 하고 있다. 음반 유통과 제작을 기본으로 하며 음악 산업 전반에 걸쳐서 업무 영역을 두고 있다. 타이완 월드뮤직 페스티벌을 비롯해 다양한 공연 및 축제 국제 교류에 이르는 다양한 업무를 수행 중이다.||||페이스북: https://www.facebook.com/TaitungSpiritFestival인스타그램: https://www.instagram.com/taitungspiritfestival/웹사이트: https://taitungspirit.pse.is/4xad28||웹사이트: https://www.windmusiclabel.com/||||||||연락처||||윈드뮤직 한국 협력사||사운드퍼즐||이승천||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공윈드뮤직||||||배포 분야||||건강||대체의학||문화/연예||음악||행사||해외

Tue, 21 Nov 2023 14:00:00 +0900

건국대 김진회 교수, 2년 연속 ‘세계에서 가장 영향력 있는 연구자’ 선정

서울--(뉴스와이어)--건국대학교 융합과학기술원 김진회 교수(줄기세포재생공학과)가 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)가 발표한 ‘세계에서 가장 영향력 있는 연구자(Highly Cited Researchers HCR)’에 2년 연속 선정됐다.||||||||||||||||||||||||글로벌 학술정보 서비스 분석 기업 클래리베이트는 최근 10년간 22개 연구 분야에서 피인용 세계 상위 1%의 우수 논문을 쓴 ‘우수 연구자(HCR)’를 선정하고 있으며 해당 연구자는 전 세계 총 연구자의 0.1% 수준에 해당한다.||올해는 67개 국가 및 지역의 기관에서 6849명의 연구자가 HCR로 선정됐으며 대한민국은 총 11개 분야에서 65명의 연구자가 선정됐다.||지난해에 이어 2년 연속으로 HCR에 선정된 김진회 교수는 2002년 국내 최초 복제 돼지를 생산한 데 이어 이종 간 장기 이식 이후 24시간 이내 나타나는 ‘초급성 이식 거부 반응’을 제어한 ‘지노(Gal-T knockout pig)’를 생산했다. 또 이식 후 몇 주 안에 나타나는 ‘급성 반응’을 제어한 돼지(CMAH knoukout)를 세계 최초로 생산하는 등 이종 간 장기 분야의 최고 석학이다.||이 밖에도 김 교수는 중증면역결핍돼지(IL2-GR knoukout pigs)를 세계 최초로 생산해 인간의 질환을 그대로 모사하는 다양한 질환 모델을 개발하고 인간화돼지연구센터 인간화돼지연구소 소장을 역임했다. 그간 연구를 통해 특허 출원한 기술들은 벤처 회사 ‘BiOrgan Solution’을 설립해 기술 산업화를 위해 노력하고 있다.||2024년 8월 정년퇴직을 앞둔 김진회 교수는 최근 돼지 몸속에서 사람의 신장을 생산하기 위한 연구에 전념하고 있다.||||||웹사이트: http://www.konkuk.ac.kr||||||||연락처||||건국대학교 ||홍보실||서은솔||02-450-3131~2 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건국대학교||||||배포 분야||||건강||바이오테크||교육||대학교||수상/선정||서울

Tue, 21 Nov 2023 13:50:15 +0900

삼일제약, 싱귤래리티바이오텍과 안구질환치료제 개발을 위한 MOU체결

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사 허승범·김상진)과 싱귤래리티바이오텍(대표이사 박태관)은 11월 20일 오후 경기도 부천시 중동 순천향미래의학관에서 ‘엑소좀(Exosome)을 이용한 안구질환치료제 개발’을 위한 MOU(공동연구업무협약)를 체결했다.||이날 협약식에는 삼일제약 김상진 사장 최청하 전무와 정상욱 연구실장 싱귤래리티바이오텍 박태관 대표 김병수 연구소장 등이 참석했다.||삼일제약과 싱귤래리티바이오텍은 본 협약을 통해 싱귤래리티의 망막오가노이드 유래물(엑소좀)을 활용한 안과질환에 대한 전임상적 효능 실험데이터와 삼일제약의 안과 질환치료제 개발 노하우 및 아이디어를 활용해 ‘엑소좀을 이용한 범용적 안구질환치료제 개발’을 위해 긴밀히 협력하기로 약속했다.||싱귤래리티바이오텍(구(舊) 올리고앤진파마슈티컬)은 올해 10월 설립 이래 망막 오가노이드(장기유사체) 생산 기술을 토대로 유전성 망막질환을 비롯한 다양한 안과질환 관련 치료제를 개발하고 있다. 싱귤래리티바이오텍의 강점은 국내 최고 수준의 망막 오가노이드 배양·평가 기술을 자체 확립한 것이다.||빛을 신경 신호로 바꾸는 망막 내 세포에 문제가 생겨 실명까지 일으키는 유전성 망막질환의 연관 유전자는 300개가 넘는 것으로 알려졌다. 특히 환자에 따라 원인 유전자가 다양하고 인간과 동물 망막의 구조·세포 구성이 달라 적절한 동물 모델조차 없다. 근본적인 치료제 개발이 어려운 난치성 질환으로 꼽히는 이유다.||싱귤래리티바이오텍은 비영리단체인 실명퇴치운동본부와 손잡고 국내에서 유일한 유전성 망막질환 환자·가족의 세포주 은행을 갖췄다. 이번 공동연구업무협약을 토대로 우수의약품제조관리기준(GMP) 수준까지 망막 오가노이드 생산 기술을 고도화 하면서 치료제 개발에 힘쓸 예정이다.||삼일제약은 국내 안과 치료제 시장을 선도하고 있는 제약사로 다양한 글로벌 파트너들과 협업 중이다. 또한 별도로 안질환 치료제 분야의 연구소(SEIC)를 운영해 지속적인 연구개발에 매진하고 있으며 베트남 내 글로벌 점안제 CMO/CDMO 공장 건설을 통해 안질환 치료제 위수탁 비즈니스를 통한 사업영역을 지속 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Tue, 21 Nov 2023 09:06:02 +0900

포트리아, 임상 시험 다양성 제고 위해 메디데이터와 AI 기반 파트너십 체결

더럼 노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 포트리아(Fortrea)(나스닥: FTRE)는 메디데이터(Medidata)와 파트너십을 맺고 메디데이터 AI 인텔리전트 트라이얼스(Medidata AI Intelligent Trials)을 활용해 포트리아가 수행하는 임상 시험에서 다양한 환자들에 대한 접근성을 높여 나갈 것이라고 발표했다. 다쏘 시스템스(Dassault Systmes)의 자회사인 메디데이터는 생명과학 업계에 임상 시험 솔루션을 제공하는 주요 기업이다.||||||||||||||||||||||||포트리아의 메디데이터 AI 솔루션 활용은 이미 양 사 간 구축된 기존 협력을 기반으로 하게 된다. 임상 시험 현장 환자 및 실험실 데이터 캡처 아울러 관리에 필요한 견고하면서도 안전한 첨단 EDC 시스템인 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC)를 포트리아가 이미 활용하고 있었는데 이를 더 확장하게 되는 것이다.||포트리아는 연구 타당성과 다양성 데이터 등 메디데이터 AI 인텔리전트 트라이얼스의 주요 기능을 활용해 신생 및 대형 바이오제약사는 물론 의료기기 및 진단 업체들에 필요한 ‘등록 목표’(enrollment goals) 달성 지원에 나서게 된다. 연구 과정에 필요한 특정 수의 참가자(환자) 설정 목표인 ‘등록 목표’는 현재 연구하고 있는 각 질병 또는 상태에 가장 영향을 많이 받는 인구를 반영한다.||포트리아의 COO 겸 임상 서비스 부문 사장 마크 모라이스(Mark Morais)는 “메디데이터가 제공하는 데이터와 인터페이스 기능을 활용해 다양한 범주의 인구를 임상 시험 프로세스에 차질 없이 통합시키는 우리 회사의 역량이 더 개선될 것”이라며 기대감을 보였다. 그는 이어 “포트리아가 추진하고 있는 데이터 전략 방침의 하나로 메디데이터와 협력하게 돼 매우 기쁘다”고 강조했다.||메디데이터 AI 수석 부사장(SVP) 파리드 멜헴(Fareed Melhem)은 “포트리아와 메디데이터는 임상 시험 연구 발전에 전념한다는 기업 가치를 공유하고 있으며 이번 파트너십으로 글로벌 임상 시험의 다양성 환경이 재편될 것”이라고 말했다. 그는 또 “양 사가 제공하는 솔루션을 통해 생명과학 분야의 여러 고객이 연구 일정에 더 속도를 내고 다양한 범주의 사람들이 임상 치료의 이점을 더 쉽게 누릴 수 있을 것”이라고 말했다.||Fortrea 소개||포트리아(Fortrea)(나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오제약 기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상 시험 관리 임상 약리학 차별화된 기술 기반의 임상 시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개가 넘는 치료 분야에 걸쳐 30년 이상 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 더 빠르게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다.||||||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||미디어||제니퍼 밍스(Jennifer Minx)||919-410-4195||이메일 보내기 ||||케이트 딜런(Kate Dillon) ||646-818-9115||이메일 보내기 ||||투자 문의||히마 인구바(Hima Inguva)||877-495-0816||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fortrea||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의학||제휴||해외

Tue, 21 Nov 2023 09:04:33 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 코로나 대응 공로로 식약처장 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)에서 연구소장으로 재직 중인 변철우 이사가 코로나19 펜데믹 상황에서 다수의 진단제품을 성공적으로 개발한 공로를 인정받아 식품의약품안전처장 표창을 받았다고 20일 밝혔다.||식품의약품안전처 혁신진단기기정책과는 16일 오후 충남 예산군에 위치한 스플라스 리솜에서 열린 ‘2023년 혁신의료기기 기술지원 및 정책개발을 위한 교육 포럼’에서 웰스바이오 변철우 연구소장에게 표창을 수여했다.||변 연구소장은 웰스바이오에서 근무하며 코로나19 펜데믹 상황에서 다수의 진단 제품 개발로 국민 건강 보호에 일조함과 동시에 각종 가이드라인과 업계 발전에 대한 적극적인 의견 제시 및 소통을 통해 체외진단업계 발전에 크게 기여했다는 공로를 인정해 이번 표창을 받았다.||이번 포상에 대해 변 연구소장은 “급변하는 체외진단 패러다임 속에서 누구보다 빠르게 성장해온 웰스바이오의 연구개발을 총괄하면서 공중보건 증진에 기여하기 위해 쏟았던 열정과 노력을 인정받아 무척 기쁘다”며 “앞으로도 웰스바이오의 사회적 역할과 책임을 다해 궁극적으로 글로벌 체외진단 전문기업으로의 성장을 위한 발걸음을 멈추지 않겠다”고 밝혔다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||서울

Mon, 20 Nov 2023 15:29:13 +0900

청담해리슨병원 이지환 원장, 척추신경차단술 연수강좌 강연 ‘호응’

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 이지환 원장이 대한신경외과학회가 주최하고 대한신경외과병원협의회가 주관한 ‘제3회 척추신경차단술 연수강좌’에서 경막외 신경차단술에 대한 강의를 진행했다.||||||||||||||||||||||||이날 연수강좌는 대한신경외과병원협의회 박진규 회장의 개회사와 대한신경외과학회 권정택 이사장 대한의사협회 이필수 회장의 축사를 시작으로 ‘신경차단술의 기초과정’과 ‘고급과정’ 발표가 각각 있었으며 특히 주최 측이 공들여 준비한 ‘신경차단술 기초과정’에서는 △척추 통증의 해부학 및 생역학적 이해(김문간·수락신경외과) △경추에서 기원하는 두통의 기전과 근막통 측면에서 바라본 임상 치료-신경차단술·TPI·Prolotherapy(최율·선양신경외과) △흔히 시행하는 경막외 신경차단술 - 경추·흉추·요추·미추(이지환·청담해리슨병원)에 관한 내용을 접할 수 있었다.||특히 기초과정의 마지막에 진행된 이지환 원장의 경막외 신경차단술 강의는 신경외과의사들의 관심이 큰 분야로 현장감 있는 생생한 지식을 공유해 큰 호응을 얻었다.||박진규 대한신경외과병원협의회장(PMC박병원)은 “신경차단술이 보편화되면서 많은 발전이 있었지만 동시에 여러 문제점과 합병증이 발생하고 있다. 신경차단술은 기술적으로 단순해 보이지만 사용 약물과 방법에 따라 심각한 합병증 발생 위험성을 안고 있다”면서 “이번 연수강좌는 신경차단술 치료의 질적 성장을 담보하는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.||청담해리슨병원 측은 이번 척추신경차단술 연수강좌에서 진행한 강의를 통해 이지환 원장은 척추신경 치료의 선두주자로서 위상을 다시 한번 공고히 했다며 특히 신경외과 분야에서 척추신경차단술의 성장세가 두드러지는 가운데 대한신경외과학회가 주관한 연수강좌에서 입지를 다졌다는 접에서 특별한 의미를 부여하고 싶다고 만족감을 드러냈다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Mon, 20 Nov 2023 13:58:15 +0900

한국사회복지공제회, 대한의료사회복지사협회 창립 50주년 기념식 후원

서울--(뉴스와이어)--한국사회복지공제회(이사장 강선경)가 11월 17일 여의도 글래드호텔 블룸홀에서 개최된 대한의료사회복지사협회(회장 권지현)의 창립 50주년 기념식을 후원하고 현장 축사와 기념 퍼포먼스에 참여했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||올해로 창립 50주년을 맞은 대한의료사회복지사협회는 1973년 전문 지식과 기술을 갖춘 의료사회복지사 양성을 통한 국민 복지 증진을 목적으로 설립된 뒤 의료사회복지사의 전문성 강화를 위한 연구와 교육 활동을 이어왔다.||기념식은 의료사회복지사 국가자격 제도화 등 대한의료사회복지사협회의 50년 역사와 성과를 돌아보고 ‘의료에 가치를 더하는 복지’를 향한 앞으로 50년의 비전을 다짐하는 자리로 마련됐다.||강선경 한국사회복지공제회 이사장은 축사를 통해 “사회 전반에 걸쳐 의료사회복지사와 같은 사회복지 전문가의 역할이 중요해지고 있는 만큼 복지 인력의 처우 개선에 더 많은 관심을 가져야 한다”며 “협회가 보건·의료·복지 네트워크 구축에 더 정진할 수 있도록 공제회도 힘을 모으겠다”고 말했다.||또 강선경 이사장은 “장기저축급여 정부지원 단체상해공제 등의 종사자 처우 개선 사업을 운영하는 공제회에 많은 관심과 지지를 부탁한다”고 덧붙였다.||한국사회복지공제회 소개||한국사회복지공제회(韓國社會福祉共濟會 Korea Social Welfare Credit Union)는 ‘사회복지사 등의 처우 및 지위 향상을 위한 법률’에 따라 설립된 공제기관으로 사회복지 기관 임직원의 처우 개선과 및 복지시설 안전 관리를 위한 다양한 공제사업을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kwcu.or.kr||||||||연락처||||한국사회복지공제회 ||홍보마케팅팀||김지영 대리||02-3775-8817||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국사회복지공제회||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회||복지||행사||서울

Mon, 20 Nov 2023 12:00:00 +0900

노보텍, 감염성 질환 임상 시험 백서 발간… 전 세계 7000건 이상 임상 시험 현황 공개

보스턴--(뉴스와이어)--아시아 태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 감염성 질환에 포커싱한 2023년도 글로벌 임상 시험 환경 백서 최신호를 발간했다.||||||||||||||||||||||||노보텍 리서치 애널리스트팀은 이 같은 전문가 보고서를 매달 무상으로 제공하고 있으며 이를 통해 임상 시험 산업에 대한 지식 발전에 기여하고자 한다.||감염성 질환 ­글로벌 임상 시험 환경(2018~2023) 백서(Infectious Diseases - Global Clinical Trial Environment (2018~2023))를 통해 글로벌 임상 시험 환경에 대한 종합적 평가를 확인할 수 있다. 해당 백서는 미래의 감염성 질환과 관련한 병원성 문제를 해결하기 위해 나온 백신 진단 새로운 생물학적 치료법 등 효과적인 해결책 개발을 총괄하는 새로운 치료 트렌드에 대한 유의미한 인사이트를 제공하게 된다.||해당 백서는 지구촌이 끊임없이 변화하는 감염병 환경에 맞서 분투하고 있는 가운데 이처럼 진화하는 건강상 위협 요인에 성공적으로 대처가 가능한 획기적 치료법 개발을 위해 빠르면서도 적응력이 뛰어난 임상 시험 설계가 중요하다는 점을 강조하고 있다.||2018년 이후 임상 시험 업계에서 시작된 감염병 관련 임상 시험 횟수는 하단에 명시된 것처럼 7000건에 육박한다고 백서는 밝히고 있다:||· 이 임상 시험 가운데 46%인 3000여 건이 아시아 태평양 지역에서 진행됐다.· 유럽과 북미 지역이 각각 20%를 차지하며 동등한 비중을 차지(각각 약 1300건 정도를 수행)했다.· 나머지 지역(ROW)에서 수행된 임상 시험은 전체의 14%(900여 건)에 해당한다.||백서는 이 같은 글로벌 임상 시험 수행의 분포도가 의학 지식 발전과 공중 보건 결과 개선을 목표로 업계가 감염성 질환 해결을 위해 다양하고 광범위한 방식으로 협력했음을 잘 보여준다고 결론 내리고 있다.||노보텍의 관련 팀이 수집 분석한 데이터를 통해 다음과 같은 연구 영역에 대한 심층적인 인사이트 확인이 가능하다:||· 임상 시험 대부분은 바이러스 감염 질환에 적용됐다. 코로나바이러스 HIV 간염 인플루엔자 헤르페스(Herpes) RSV(RS바이러스감염증) 지카(Zika) 에볼라가 임상 시험에서 모두 조사됐다. 해당 감염성 질환에 포커싱한 것은 코로나바이러스 변종 등 기존 바이러스의 위협과 새로 출현하는 글로벌 바이러스 위협에 대처하려는 전 세계 차원의 해결 노력을 보여준다.· 항생제 내성 관련 케이스가 주를 이뤘던 박테리아 감염 질환의 경우 전체 임상 시험의 23%를 차지했다. 연구자·기업들은 새로운 항생제나 치료법 백신 개발에 우선순위를 두고 임상 시험을 진행했다. 해당 임상 연구에는 나이세리아 황색포도상구균 대장균과 같은 일반적 세균 감염증은 물론 다제내성 균주 감염증에 이르기까지 광범위한 범위의 그람 양성 및 그람 음성 세균 감염이 포함됐다.· 진균 감염(가령 진균증이나 칸디다증 아스페르길루스증 등)은 전체 4%를 차지해 점유율은 낮지만 이 기간 상당수 임상 연구가 수행됐다. 곰팡이에 의한 감염은 면역력이 떨어진 환자에서 빈번하게 발생하고 이런 유형의 감염을 효과적으로 통제하는 데 어려움이 있어 상대적으로 주목도가 더 높았다.· 원충 감염을 포함한 기타 감염병(16%)은 특히 치료 자원이 제한된 지역에서 상당한 이환율을 유발하는 다양한 병원체를 대상으로 임상 시험이 수행됐다.||이 리포트를 다운로드 받으려면 여기를 클릭하면 된다.||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다. 회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 2006년부터 매년 아시아-태평양 지역 올해의 임상 시험 수탁 기관 (CRO) 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 최선을 다하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. 노보텍은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 미국 식품의약처(FDA) 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상 시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상 시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. 노보텍은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명이 넘는 직원을 보유하고 있다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주(AU): +61 2 8218 2144||미국(USA): +1 415 951 3228||아시아(Asia): +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||해외

Mon, 20 Nov 2023 11:50:49 +0900

배석철 진크래프트 대표, 2023년 생명약학연구회 학술상 수상

서울--(뉴스와이어)--배석철 진크래프트 대표이사(충북대 의과대학 교수)가 11월 10일 서울대학교 약학대학 주중광홀에서 개최된 생명약학연구회 동계심포지엄에서 ‘2023년 생명약학연구회 학술상’을 수상했다.||||||||||||||||||||||||‘최신 세포 유전자 치료법 연구 동향’을 주제로 한 이번 심포지엄에서 배석철 대표는 신약개발 기반 연구에서 훌륭한 업적을 달성하고 생명약학 연구 활성화에 지대하게 공헌한 공로를 인정 받아 학술상 수상자로 선정됐다.||배석철 대표는 1991년 서울대학교 약학대학에서 박사학위를 취득한 후 위암 폐암을 포함한 암 발병원인 규명 연구를 수행해왔다. 특히 암 유전자 돌연변이에 의한 암 발병에 필수적으로 동반돼야 하는 다른 분자적 사건을 집중적으로 연구하고 있다.||이를 통해 배석철 대표는 세포의 분열과 분화 및 사멸의 운명이 결정되는 중요한 단계인 ‘restriction point(R-point)’가 작동되는 기전을 밝히고 R-point 기전의 붕괴가 RAS 유전자 돌연변이에 의한 암 발병을 위해 필수적임을 확인함으로써 암 발병의 필요 충분 조건을 규명했다.||더불어 다수의 연구 결과를 최상위 SCI 저널인 Cell Nature Nature Communications에 발표하는 등 100여편의 논문을 게재하는 학문적 성취를 이루며 우리나라 생명약학 분야 연구 발전에 기여했다.||진크래프트는 배석철 교수의 연구를 기반으로 PAN-KRAS 돌연변이 비소세포암에 대항하는 유전자치료제 신약 후보물질 ‘RX001’을 개발했다. RX001의 개발에는 배석철 교수의 연구성과인 최신 유전자치료제 플랫폼 ‘UBI-AAV’가 활용됐다. RX001은 2024년 상반기 국내 1/2a 임상에 돌입한다.||진크래프트 소개||진크래프트 주식회사는 2020년 8월 18일 설립된 충북의대 종양연구소(배석철 교수) 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||충북

Mon, 20 Nov 2023 08:00:00 +0900

마이크로벤션, SOFIA™ 흡인 카테터 출시 10주년, 전 세계 170개국에서 50만 여건의 시술 수행

마이애미/알리소 비에호 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 신경혈관 기업이자 테루모(Terumo Corporation)의 전액 출자 자회사인 마이크로벤션(MicroVention Inc.)이 SOFIA™ 및 SOFIA™ 플로 플러스 흡인 카테터(Flow Plus Aspiration Catheters) 출시의 레거시 혁신 10주년을 맞이한다. 10년 전 처음 출시된 이래 이 제품을 통해 170개국에서 50만건 이상의 시술이 이뤄지고 전 세계적으로 30편 이상의 논문이 발표된 바 있다. 이번 발표는 오늘 플로리다 마이애미에서 열린 2023년 SVIN 연례 회의(2023 SVIN Annual Meeting)에서 이뤄졌다(마이크로벤션 304번에서 전시 중).||||||||||||||||||||||||현재 마이크로벤션은 접근부터 재혈관화(revascularization)에 이르기까지 뇌졸중 솔루션의 완전히 통합되고 능률화된 포트폴리오를 제공하고 있다. 여기에는 SOFIA™ SOFIA™ 플로 플러스뿐 아니라 ERIC™ 회수 장치(Retrieval Device) BOBBY™ 벌룬 가이드 카테터(Balloon Guide Catheter) WEDGE™ 마이크로카테터(Microcatheter) HEADWAY™ 마이크로카테터(Microcatheters) TRAXCESS™ 가이드와이어(Guidewires) 등이 포함된다.||마이크로벤션의 소피아 흡인 카테터는 폐색 부위를 추적해 혈전을 흡인할 수 있도록 설계됐다. 소피아의 원위 세그먼트는 매우 부드러워서 구불구불한 해부학적 구조를 통과하는 뛰어난 탐색성과 추적 가능성을 제공하므로 소피아가 폐색 부위에 안정적으로 도달할 수 있도록 한다. 이 장치의 하이브리드 브레이드 코일 설계로 제어 기능이 향상되는 동시에 코일 보강으로 루멘 무결성 유연성 및 뛰어난 형태 유지력을 제공한다.||마이크로벤션 사장 겸 최고경영자 카스텐 슈뢰더(Carsten Schroeder)는 “10년 전 마이크로벤션은 소피아 카테터 개발을 통해 카테터 혁신의 표준을 세우고 새로운 비전을 제시했다. 이런 개발 이정표에서 전 세계 환자의 삶을 개선하는 데 도움이 되는 뇌졸중 혁신에서 의미 있는 발전을 위해 노력했으며 우리는 현재와 미래의 투자를 통해 이 길을 계속 걸어갈 것”이라고 밝혔다. 이어 그는 “전 세계 많은 의료진과 멋진 파트너십을 이뤄 환자 치료에서 발전하는 요구 사항을 파악하고 이런 통찰력을 최첨단 기술로 전환하기 위해 함께 노력하고 있다는 사실이 감사하다”고 소감을 밝혔다. 또한 그는 “개발된 모든 신기술은 그 이전의 획기적 기술에서 영감을 받았으며 이제 완전히 통합된 마이크로벤션의 종합적인 뇌졸중 솔루션 포트폴리오를 통해 입증된다”고 덧붙였다.||회사의 사내 R&D 및 제조 전문성과 정밀도를 활용하는 마이크로벤션의 완전히 통합되고 능률화된 뇌졸중 솔루션 포트폴리오는 호환성이 뛰어나고 다재다능하며 빠르다. 마이크로벤션의 통합 뇌졸중 솔루션 포트폴리오는 다음과 같다.||· SOFIA™ 플로 플러스 흡인 카테터: 유명한 추적 가능성과 입증된 임상 성능이 제공하는 제어력· ERIC™ 회수 장치: 매초가 중요한 상황에서 혈전 제어 시술 효율성 및 다용도성을 제공해 허혈성 뇌졸중 치료의 지형을 바꾸는 제품· BOBBY™ 벌룬 가이드 카테터: 최적화된 호환성 간소화된 준비 차세대 벌룬 기술을 통해 시술에 안정적인 혈류 차단(flow arrest)을 추가하는 바비· WEDGE™ 마이크로카테터: 곡률이 극심한 구조에서도 흡인 카테터를 위한 원활한 경로를 만들고 레지 효과(ledge effect)를 최소화하는 내비게이션 보조 장치 포함· HEADWAY™ 마이크로카테터: 추적 가능성을 제공하도록 설계돼 슬림한 외경이 특징이며 다용도성 신뢰성 및 빠른 액세스를 제공· TRAXCESS™ 가이드와이어: 팁의 부드러움과 유연성으로 까다로운 해부학적 구조를 통과해 추적 가능||마이크로벤션 소개||1997년에 설립된 마이크로벤션은 뇌혈관 질환의 치료를 지원하거나 크게 개선하는 의료 기기를 개발 및 판매하는 회사이다. 2006년 일본 도쿄에 본사를 둔 세계적인 의료 기기 회사인 테루모가 마이크로벤션을 계열사로 인수했다. 테루모의 마이크로벤션 인수를 통해 두 회사는 각자의 고유한 독점 기술을 활용해 뇌혈관 질환 치료에 대한 집중도를 높일 수 있었다. 캘리포니아에 본사를 둔 마이크로벤션의 제품은 현재 직접 판매 조직과 전략적 유통 파트너십을 통해 70여 개국에서 판매되고 있다. 제조 시설은 캘리포니아 알리소 비에호와 코스타리카 산호세에 있다. 웹 사이트: www.microvention.com||테루모 소개||테루모(도쿄증권거래소: 4543)는 의료 기술의 글로벌 리더로서 100년 동안 ‘의료를 통한 사회 기여(Contributing to Society through Healthcare)’에 전념해 왔다. 도쿄에 본사를 두고 글로벌 사업을 운영하는 테루모는 전 세계에 3만명 이상의 직원을 고용해 160여 국가 및 지역에서 혁신적인 의료 솔루션을 제공하고 있다. 이 회사는 일본의 체온계 제조업체로 시작해 지금까지 의료계를 지원해오고 있다. 현재 이 회사의 비즈니스 포트폴리오는 혈관 개입 및 심장 수술 솔루션 수혈 및 세포 치료 기술부터 수혈 시스템 당뇨병 관리 복막 투석 치료 등 일상적인 임상 진료에 필수적인 의료 제품에 이르기까지 매우 광범위하다. 테루모는 환자 의료 전문가 사회 전반에 가치를 제공하기 위해 더욱 노력할 것이다. 웹 사이트: www.terumo.com/about/profile||**편집자 주: 임상 용어집은 https://www.microvention.com/clinical-education/glossary에서 확인할 수 있다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53844856/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다||||||웹사이트: https://www.microvention.com/chapla|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||마이크로벤션||글로벌 기업 커뮤니케이션||크리스틴 맥컬로(Christine McCullough) ||+ 1 714 206 9800||christine.mccullough@microvention.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공MicroVention Inc.||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||해외

Sun, 19 Nov 2023 12:50:05 +0900

에비데이션, 영국 최대 건강 연구 프로그램, 아워 퓨처 헬스의 참여 플랫폼으로 선정

샌마테오 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--일상생활에서 건강을 측정하고 개선하는 새로운 방법을 창조하는 에비데이션(Evidation)은 오늘 아워 퓨처 헬스(Our Future Health)와 역사적인 파트너십을 체결했다고 발표했다. 아워 퓨처 헬스는 영국의 보건 연구 이니셔티브이자 영국 국립보건서비스(UK’s National Health Service NHS) 공중보건 기관 비영리 단체 선도적인 생명과학 기업 간의 협력 프로그램이다. 아워 퓨처 헬스는 에비데이션의 엔터프라이즈 디지털 건강 참여 및 측정 플랫폼을 배포해 영국 전역에서 최대 500만 명의 참가자를 대상으로 다년간 종단적 연구 프로그램을 수행할 예정이다.||에비데이션의 공동 설립자 겸 최고 경영자인 크리스틴 렘케(Christine Lemke)는 “에비데이션과 아워 퓨처 헬스는 개인의 일상적인 건강 경험을 심층적으로 이해해 건강에 변화를 일으킬 발견을 가속화할 수 있다고 믿는다”며 “영국 전역의 자원봉사자 수백만 명의 참여로 질병을 예방 발견 및 치료하는 보다 포괄적이고 효과적인 방법을 발전시킬 수 있는 연구를 지원할 것”이라고 밝혔다.||아워 퓨처 헬스의 최고경영자인 라지브 알리 오베 박사(Dr Raghib Ali OBE)는 “아워 퓨처 헬스는 건강 연구를 위한 세계 최고의 리소스가 되는 것을 목표로 한다”고 말했다. 이어 그는 “에비데이션은 일상생활에서 건강을 측정하고 특성을 파악하며 대규모로 사람들을 참여시키는 광범위한 전문 지식을 보유하고 있다”며 “에비데이션은 이러한 전문성과 함께 대규모 연구 및 참여 프로그램을 배포한 경험을 겸비하며 최고 수준의 데이터 보호 및 사용자 개인정보 보호에 대해 공동으로 노력하고 있으므로 아워 퓨처 헬스의 이상적인 파트너”라고 설명했다.||아워 퓨처 헬스는 질병을 예방 감지 및 치료하는 새로운 방법을 개발하기 위해 최대 5백만 명의 사람들을 모으고 있다. 이를 달성하기 위해 아워 퓨처 헬스는 영국 전역에서 참여에 동의한 다양성과 포용성을 갖춘 코호트를 모집할 예정이다. 이 프로그램 모집단은 영국 성인 인구 5300만 명 중 거의 10%에 해당한다. 에비데이션의 기술은 참가자 대면 앱과 기술 인프라를 포함한 디지털 경험을 가동해 이와 같은 대규모 연구 이니셔티브를 가능하게 할 것이다. 이 새로운 디지털 경험은 앞으로 몇 달 안에 개발될 예정이다.||에비데이션의 플랫폼은 세계 유수의 의료 기관을 위해 건강 연구 및 참여 프로그램을 지원하는 기술 계층이다. 에비데이션은 웨어러블 및 설문조사 데이터를 포함한 실제 데이터를 활용해 다수 인구의 건강 경험을 신속하고 종단적으로 심층 파악하는 작업을 가능하게 만든다. 10년에 걸쳐 개선을 거듭한 에비데이션의 측정 및 참여 플랫폼은 클리닉 외부에서 건강 데이터를 수집하고 건강한 행동을 취한 참가자에게 보상을 제공한다.||에비데이션 소개||에비데이션은 일상생활에서 건강을 측정하고 개선하는 새로운 방법을 만들어 사전 예방적이고 개인화된 진정한 인간 중심의 의료 서비스를 실현한다. 수백만 명의 개인과 직접 연결함으로써 에비데이션은 실제 데이터를 활용해 신속하게 대규모로 건강 경험을 심층적으로 이해할 수 있다. 에비데이션의 프라이버시 중심 디지털 건강 측정 및 참여 플랫폼은 데이터 과학과 머신러닝을 사용해 이 일상적인 인사이트를 영향력 있는 건강 가이드 치료 및 도구로 변환한다. 2012년에 설립된 에비데이션은 캘리포니아에 본사를 두고 있으며 전 세계에 근무하는 직원을 고용하고 있다. 웹 사이트: www.evidation.com||아워 퓨처 헬스 소개||아워 퓨처 헬스는 공공 민간 및 자선 부문 간의 협력 프로그램이다. 영국 최대 규모의 보건 연구 프로그램이 되는 것을 목표로 질병을 예방 감지 및 치료하는 새로운 방법을 개발하기 위한 인력을 한데 모은다.||아워 퓨처 헬스는 최고 수준의 표준 정책 및 프로세스를 준수해 참가자의 기밀을 보호하는 동시에 연구자들이 심각한 질병에 대처할 수 있는 기회를 극대화하기 위해 최선을 다한다. 참가자의 데이터는 식별 정보가 제거되며 엄격한 보안 기준을 충족하는 신뢰할 수 있는 연구 환경에 안전하게 보관된다. 등록된 연구자를 위한 아워 퓨처 헬스 데이터 및 샘플에 적절한 연구 액세스를 보장하기 위해 강력하며 투명한 액세스 절차가 마련돼 있다. 모든 연구자에게는 동일한 기준이 적용된다.||아워 퓨처 헬스는 영국 건강 데이터 연구 연합(UK Health Data Research Alliance)의 회원이다. 이 연합은 대규모 연구용 영국 건강 데이터의 윤리적 사용을 위한 모범 사례를 수립하는 일류 의료 및 연구 기관의 독립 연합이다.||아워 퓨처 헬스는 잉글랜드와 웨일스에 등록된 유한책임회사(번호 12212468)이며 잉글랜드 및 웨일스 자선단체 위원회(Charity Commission for England and Wales)(자선단체 번호 1189681) 및 스코틀랜드 자선단체 규제 기관 OSCR(자선단체 번호 SC050917)에 등록된 자선단체이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://evidation.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||에비데이션(Evidation)||에이미 풀리아피토(Amy Puliafito)||press@evidation.com||||아워 퓨처 헬스(Our Future Health)||루시 오스틴(Lucy Austin)||media@ourfuturehealth.org.uk||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Evidation||||||배포 분야||||건강||의학||사업계획||해외

Fri, 17 Nov 2023 17:15:00 +0900

안과 전문 스타트업 티아이, 백내장 수술기구 ‘아이메스’ CES 2024 혁신상 3관왕 달성

고양--(뉴스와이어)--안과 의료기기 전문 스타트업 티아이(대표 이홍재 문성혁)에서 개발한 백내장 수술기구 ‘아이메스’가 CES 2024 혁신상(이노베이션 어워드) 3관왕을 달성했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||티아이는 안과용 의료기기 개발 전문 기업으로 2016년 산업 디자이너 이홍재 대표이사와 안과의사인 문성혁 대표이사가 공동으로 설립했다. 이번 수상은 같은 해 중소벤처기업부의 기술창업보육 프로그램 ‘팁스(TIPS)’ 지원으로 아이메스 개발에 착수한 지 7년 만에 이룬 성과다.||이번 3관왕에 선정된 아이메스는 백내장 수술 과정 첫 단계에서 가장 중요한 수정체낭(수정체를 감싼 주머니)을 전기 에너지를 이용 시축에 맞춰 일정한 크기로 정원에 가깝게 절개할 수 있는 수술기구다.||기존 일반적인 수정체낭 절개 방법은 의사의 손기술에 의존하다 보니 배우고 익히는 데 시간이 오래 걸리고 이런 어려운 절개 방법이 백내장 수술의 진입 장벽으로 작용했다.||반면 이 과정에 아이메스를 이용하면 짧은 시간에 규격화된 절개 결과를 얻을 수 있다. 이런 장점은 백내장 수술의 난도를 크게 낮춰 국내뿐만 아니라 숙련된 안과의사가 부족한 개발 도상국 등에서 널리 사용될 수 있을 것으로 예상된다.||아이메스는 2021년 대한안과학회 세광학술상 대상 제2회 지식재산경진대회 산업부장관상 특허정보원장상 등 국내에서 여러 수상 기록으로 기대를 받아 왔다. 이번 CES 2024 혁신상 수상은 국내를 비롯해 해외 시장까지 사업 영역을 확장하는 동력이 될 것으로 보인다.||이번에 수상한 혁신상 분야는 △Digital Health(디지털 헬스 - 환자가 스스로 웰빙을 관리할 수 있는 방법을 모색하며 비용을 절감하고 건강 형평성을 개선하며 생명을 구하는 도구와 기술) △ Accessibility & Aging Tech(접근성 및 노화에 대응하는 기술 - 연령이나 능력과 관계없이 사람들이 생활하는 방식을 혁신적으로 변화시키는 기술 △Product in support of Human Security(인간 안보를 지원하는 제품 - 모든 기술은 인간을 위한 것으로 모든 혁신은 인간의 안녕과 번영을 위한 기술)이다.||티아이 이홍재 대표이사는 “전 세계적으로 고령화에 따른 백내장 환자 수가 증가하는 흐름”이라며 “대한민국뿐만 아니라 전 세계적으로도 고민이 많은 것 같아 CES2024에 출품했는데 3관왕 달성이라는 결과에 감회가 새롭다”고 말했다. 공동 대표이사이자 안과의사인 문성혁 박사는 “현재 진행되고 있는 임상 시험을 좋은 결과로 마친 뒤 국내외 시장에 진입해 많은 백내장 환자에게 도움이 되기를 바란다”고 말했다.||아이메스는 현재 임상 시험을 진행하고 있으며 임상 시험 결과가 정리되는 2024년 실제 의료 현장의 백내장 수술에 활용될 것으로 기대된다.||티아이 소개||티아이는 안과 의사와 산업 디자이너 엔지니어로 구성돼 환자와 의료진 모두 만족할 수 있는 안과용 의료기기를 제공하고자 설립된 회사다. ‘눈을 위한 기술 눈을 생각하는 기업’이라는 슬로건처럼 안과 질환 치료에 필요한 다양하고 혁신적인 제품 개발을 위해 노력하는 기업이 될 것이다.||||||웹사이트: http://www.tiinc.co.kr||||||||연락처||||티아이||이홍재||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공티아이||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||수상/선정||인천/경기||CES 2024

Fri, 17 Nov 2023 15:31:34 +0900

바텍-연세대학교, 글로벌 의료기기 연구거점 AI센터 개소

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 16일 연세대학교 신촌캠퍼스에서 ‘연세대-바텍 Accurax Imaging 연구센터(이하 AI 센터)’ 개소식을 개최했다. 이날 행사에는 연세대학교 서승환 총장 백종덕 교수(센터장)와 바텍 네트웍스 노창준 회장 바텍 김선범 대표이사 최성일 연구소장 등 주요 인사가 참석했다.||AI 센터는 바텍과 연세대학교 산학협력 거점연구소로 치과/의료용 엑스레이 진단 장비에 적용될 다양한 기술 요소를 융합 개발한다. 바텍은 연세대 신촌캠퍼스에 최신 설비를 갖춘 연구 공간을 꾸미고 5억원 상당의 X-ray CT 장비를 기증해 의료용 엑스레이 진단장비 개발에 특화된 국내 최고 수준의 연구 환경을 구축했다.||AI 센터는 전문성을 가진 다양한 연구 주체들이 유연하게 참여하는 ‘오픈 이노베이션(Open Innovation)’ 형태로 운영된다. 연세대학교 인공지능융합대학 치과대학 계산과학공학과 바이오영상데이터 연구소 등 다양한 연구주체들이 협업한다. △치과/의료용 엑스레이 진단장비에 사용될 다양한 기술 요소 융합 개발 △재구성 알고리즘을 토대로 기구기술 상용화에 필요한 HW 기술 개발 △임상자문 등 다양한 융합 기술을 연구한다.||연세대 서승환 총장은 “연세대와 바텍이 함께 만드는 AI센터는 획기적인 의료영상 품질 개선을 위한 허브 역할을 할 뿐만 아니라 의료 인공지능 연구를 주도할 차세대 (의사) 과학자 인공지능 엔지니어 및 혁신가를 육성하는 플랫폼 역할을 할 것이라 확신한다”고 밝혔다.||노창준 바텍 네트웍스 회장은 “바텍이 치과용 CT 세계 1위가 될 수 있었던 기반은 기술 혁신이었고 연세대학교와는 2010년부터 엑스레이 영상기술 개발을 위한 협력을 이어왔다”며 “오늘 개소한 AI센터를 통해 치과/의료 시장을 선도할 다양한 신기술이 개발되고 빠르게 상용화되길 기대한다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공바텍||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||설립/오픈||인천/경기

Fri, 17 Nov 2023 10:04:44 +0900

울산창조경제혁신센터 투자 기업 글라우드, 중소벤처기업부 TIPS 선정

울산--(뉴스와이어)--울산창조경제혁신센터(이하 울산창경센터)는 중소벤처기업부의 민간 투자 주도형 육성 프로그램 ‘팁스(TIPS)’에 글라우드(대표 지진우)가 선정됐다고 16일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||TIPS 프로그램은 세계 시장을 선도할 기술 아이템을 보유한 기술 기반 스타트업을 선발 육성하는 정부의 대표적인 기술 창업 지원 프로그램이다. 글라우드는 이 프로그램에 최종 선정돼 2년간 최대 5억원의 연구 개발 자금과 사업 연계 지원 해외 마케팅 등의 추가 자금을 지원받을 예정이다. 이번 선정은 울산창경센터의 추천으로 이뤄졌다.||글라우드 지진우 대표는 IT 개발자 출신 현직 치과의사로 ‘디지털 덴티스트리(digital dentistry)’ 분야의 업계 최고 권위자다. 디지털 덴티스트리는 치과용 진단 장비와 관련 소프트웨어 디지털 캐드/캠(CAD/CAM) 등을 통합 시스템으로 제공하는 서비스다. 특히 고객사(치과 의사들)의 요청 사항인 ‘1시간 보철 치료에 대한 강력한 니즈’를 반영해 11월에는 고속 보철물 생산 의료기기 보철 디자인 1시간 치과 진료 워크플로를 제공하는 ‘저스트 스캔 익스프레스’를 본격적으로 선보일 예정이다.||이번 TIPS 과제를 통해 글라우드는 검출 정확도가 우수하고 출력 속도가 빠른 3D 구강 스캔 분석 인공지능(AI) 솔루션 및 하드웨어를 개발할 계획이며 해외 의료 시장까지 진출해 매출 확대를 꾀할 예정이다.||지진우 대표는 “TIPS 프로그램 선정을 계기로 디지털 치과 진료 시스템 구축에 필요한 모든 요소를 서비스 형태로 제공할 수 있도록 연구 및 개발에 박차를 가하겠다”며 “의료진과 환자 모두에게 도움이 될 수 있는 솔루션을 제공하겠다”고 밝혔다.||울산창경센터의 한태규 심사역은 글라우드의 TIPS 과제 선정에 대해 “치과업계의 앞으로 발전 방향이 ‘디지털 덴티스트리’에 초점이 맞춰져 있다는 것을 확인했으며 글라우드의 진료 워크플로 SaaS화는 관련 업계의 성장세와 맞물려 빠르게 성장할 기업이라고 판단된다”고 말했다.||울산창조경제혁신센터 소개||울산창조경제혁신센터는 울산 경제 재도약을 위한 창업 오픈 이노베이션 투자의 허브로서 기술 창업 투자 오픈 이노베이션에 관한 전반적 업무를 수행한다. 주요 사업으로는 △창업(아이디어 단계 - 아이디어 구체화 단계 - Business Model 수립 단계 - 사업화 단계) △Level-Up(기술 개발 R&D 시제품 제작 등) △Scale-Up(제품 양산 투자 마케팅 등) △투자(팁스 펀드 등) 등이 있으며 단계별로 필요한 정보 및 노하우를 제공해 기술 창업과 스타트업 투자에도 도움을 주는 역할을 수행하고 있다.||||||웹사이트: https://ccei.creativekorea.or.kr/ulsan||||||||연락처||||울산창조경제혁신센터||청년창업팀||이누리 팀장||052-222-9129||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공울산창조경제혁신센터||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||수상/선정||부산/울산/경남

Thu, 16 Nov 2023 16:00:00 +0900

세라트젠-연세대학교, 점막 접착성 하이드로젤 소재 기술 공동 연구 논문 발표

서울--(뉴스와이어)--세라트젠(대표 황용순 이상길)은 연세대학교 생명공학과 조승우 교수 연구팀과 공동 연구로 진행한 구강 점막 접착 소재 개발에 관한 논문을 10월 25일 세계적 학술지인 Advanced Functional Materials(Impact factor: 19.0)에 게재했다고 밝혔다. 특히 이번 논문은 연구 성과의 우수성을 인정받아 표지 논문으로 선정됐다.||||||||||||||||||||||||연세대학교 생명공학과 조승우 교수 연구팀에서 활발히 연구하는 생체모사 기술은 생태계에서 일어나는 자연 현상과 살아있는 생명체에서 영감을 얻어 이를 소재 개발에 응용하는 기술이다.||세라트젠과 공동으로 연구 개발을 수행한 이번 논문을 통해 펙틴 기반 점막 접착 소재를 활용한 두 가지 응용 기술로써 가능성을 제시했다. 첫 번째로는 구강 건조증에 사용할 수 있는 스프레이 제형으로 기존 타액 대체제에 비해 뛰어난 보습력과 유지력을 보이는 것을 입증했고 두 번째로는 약물을 담지한 패치 형태로 환부에서 점막 조직 재생을 유도하는 약물 전달 생체 소재로써 가능성을 입증했다.||개발된 구강 접착 소재는 앞으로 오가노이드 줄기세포 등 구강 재생을 위한 세포치료제를 효과적으로 전달하고 생착시킬 수 있는 기술로써 바이오 장기를 이식할 수 있는 기술의 글로벌 경쟁력을 뒷받침할 것으로 판단된다.||세라트젠 대표이사 황용순 CEO는 “우수한 효능의 세포치료제 약물을 구강 내에 이식하고 전달하는 점막 접착 소재 기술은 바이오 장기 이식에 꼭 필요한 핵심 기술”이라며 “의료용 소재 플랫폼으로 개발해 환자의 삶의 질을 증진시킬 수 있는 다양한 치료 기술로 연계될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||한편 세라트젠은 접착성 이식 소재가 세라트젠이 개발하고 있는 바이오 장기 이식뿐만 아니라 세포 이식 및 약물 전달 소재 등 다양한 응용 범위를 갖고 있는 플랫폼 기술이며 국내 유수의 파트너사와 활발한 공동 개발을 진행 중이라고 설명했다. 또 해당 소재는 특허화돼 국내는 물론 미국 유럽 등 글로벌 지식 재산권도 모두 확보돼 앞으로의 사업화 가능성도 기대된다고 덧붙였다.||세라트젠 소개||세라트젠(Cellartgen Inc.)은 오가노이드 기반의 바이오 장기를 연구 개발하고 있는 바이오 스타트업이다. 바이오 장기는 ①조직세포 및 혈관/면역세포가 포함된 고도화된 오가노이드를 균일하게 생산하는 기술 ②접합 소재를 통해 오가노이드를 합체하고 배양해 바이오 장기를 제작하는 기술 ③바이오 장기의 생착 및 기능 증진을 위한 이식 소재 기술이 융합된 차세대 재생치료제다. 세라트젠은 이런 바이오 장기의 요소 기술을 플랫폼화하고 파트너와의 공동 사업화를 적극적으로 추진하고 있으며 이를 통해 말기 질환자의 장기 이식을 대체할 수 있는 바이오 장기 치료제의 실용화를 목표하고 있다.||||논문 링크: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.2...||웹사이트: http://www.cellartgen.com||||||||연락처||||세라트젠||이선근 전무이사 ||02-393-1214||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공세라트젠||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||서울

Thu, 16 Nov 2023 14:40:00 +0900

한국의 영혼이 담긴 음악 도구 ‘한국형 싱잉볼’ 출시

서울--(뉴스와이어)--한국의 깊은 전통과 현대 기술의 만남이 새로운 형태의 음악 도구를 탄생시켜 국악과 전통문화에 새로운 바람을 일으키고 있다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||한국싱잉볼협회는 싱잉볼 분야의 선구자인 천시아 협회장(젠테라피 네츄럴 힐링센터 대표)과 전통 놋이 공방의 이경동 대표가 손을 잡고 대한민국의 순수 기술로 ‘한국형 싱잉볼’을 개발해 정식 출시했다고 밝혔다.||싱잉볼은 네팔 인도 히말라야 지역에서 주로 만들어졌으며 치유와 명상의 도구로 사용돼 왔다. 이 독특한 음악 도구는 그릇을 스틱이나 해머로 두드리고 문지르는 행위를 통해 마치 노래하는 듯한 소리를 만들어 낸다. 싱잉볼의 특별한 배음과 맥놀이는 현대인들에게 심리적 안정과 치유를 제공하는 독특한 매력을 지니고 있다.||‘한국형 싱잉볼’은 이런 전통적인 싱잉볼의 본질을 존중하면서도 한국 고유의 금속공예 기술과 조율 능력을 접목시켜 새롭게 혁신적인 탄생한 제품이다. 천시아 협회장은 싱잉볼의 명상적 특성과 싱잉볼 진동 시스템에 대한 노하우를 방짜유기 제작에 결합시킴으로써 한국 전통의 소리를 재현하는 치유적 소리 경험을 제공하기 위해 노력했다.||또 ‘한국형 싱잉볼’은 경상남도 무형문화재 제14호 이용구 징장인의 전문적인 징 소리 튜닝 기술을 이경동 대표가 전통 방짜유기에 결합시켜 한국 싱잉볼만의 청아하고 고급스러운 깊은 울림을 만들어냈다. 국내에서 방짜 유기는 대대로 그릇으로만 사용해 왔었다. ‘한국형 싱잉볼’은 한국 전통 공예문화의 정수를 현대적인 명상 도구로 재해석한 것으로 전통과 현대가 조화를 이루는 사례라고 할 수 있다.||천시아 협회장은 “한국형 싱잉볼은 단순히 도구가 아니라 한국의 영혼과 정서가 담긴 예술 작품”이라며 “이를 통해 현대인들이 우리나라 고유의 소리를 통한 치유와 명상의 깊이를 경험할 수 있기를 바란다”고 전했다. 그는 또 “이번 한국형 싱잉볼 개발은 우리나라 전통문화의 현대적 재해석과 국제적 확산의 발판이 될 것”이라고 덧붙였다.||‘한국형 싱잉볼’은 일반 ‘보급형’ ‘8음계 연주용’ 그리고 국악과 어울리는 ‘오율 싱잉볼’의 세 가지 형태로 제공된다.||젠테라피 네츄럴 힐링센터 소개||젠테라피 네츄럴 힐링센터는 소리의 진동을 이용한 사운드테라피의 한 종류인 싱잉볼 힐링을 전문으로 교육과 힐링을 하고 있다. 현대인들의 라이프 스타일에 맞는 트렌디한 힐링·명상 프로그램과 함께 힐러 양성 프로그램 자기계발 프로그램 등 다양한 교육 프로그램을 진행하고 있다. 다양한 힐링 문화 사업을 통해 진정한 힐링 문화의 보급이라는 미션을 갖고 개인의 치유는 물론 사회의 치유에 노력하고 있으며 다양한 사회공헌 활동도 하고 있다.||||젠힐링숍 ‘한국형 싱잉볼’: https://zenhealingshop.co.kr/product/%ED%95%9C%EA%...||웹사이트: http://www.zentherapy.co.kr||||||||연락처||||젠테라피 네츄럴 힐링센터||김정숙||02-722-8420||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공젠테라피 네츄럴 힐링센터||||||배포 분야||||건강||대체의학||문화/연예||음악||신상품||서울

Thu, 16 Nov 2023 14:30:00 +0900

간호 대학·병원 연계성 강화 및 격차 해소… 엘스비어 ‘간호교육 세미나’ 성료

서울--(뉴스와이어)--세계적인 연구논문 출판 및 정보 분석 기업 엘스비어(Elsevier)가 간호대학과 임상 현장의 격차 해소를 위한 ‘간호교육 세미나’를 성황리 개최했다. 이번 세미나는 경상·전라 지역 간호대학 교수들을 초청해 11월 14일 호텔인터불고 대구와 11월 15일 홀리데이인 광주호텔에서 열렸다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||세미나에는 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육기획팀장 국립순천대학교 간호대학 오향순 교수 조선간호대학교 간호대학 채민정 교수 엘스비어 코리아 김희란 이사 외 전찬호 팀장과 경상·전라 지역 대학 간호교육 주요 관계자들이 참석했다.||각 행사에는 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육기획팀장이 연사로 참여해 ‘간호 이론과 임상 격차 해소를 위한 해결 방안’ 발표를 진행했다. 이어 국립순천대학교 간호대학 오향순 교수 조선간호대학교 간호대학 채민정 교수가 엘스비어의 간호교육솔루션 ‘널싱스킬(Nursing Skills)’ 기반 대학 활용 사례를 공유해 간호대학과 병원의 연계성 강화에 대한 논의가 이뤄졌다. 이후 대학을 위한 도서관 및 정부지원사업 활용 방안 VR과 시뮬레이션을 활용한 간호교육의 디지털 트랜스포메이션(Digital Transformation)에 관한 세션이 진행됐다.||엘스비어 코리아는 2020년부터 국내 주요 대학병원 및 종합병원과 감수 협력 파트너십을 체결해 국내 간호 실정·실무 임상 환경을 반영한 표준화된 한국형 간호임상술기(K-임상술기) 콘텐츠 개발을 추진해 왔다.||이 콘텐츠는 간호교육 솔루션 널싱스킬(Nursing Skills)에 탑재돼 국내 병원 간호부 및 간호대학을 대상으로 △국내 간호술기 표준화 △간호대학과 임상 현장 간 간극 해소 △상급 및 중소병원 수도권 및 지방 병원 간 격차 해소 △병원 내 간호 매뉴얼 업데이트 업무 부담 감소 △신규 간호사 교육 △간호대 학생의 실습 능력 향상 지원을 위해 제공된다.||엘스비어 코리아는 간호대학과 임상 현장 간 간극 해소를 위한 지속적인 콘텐츠 개발 및 파트너십에 대한 포부를 밝혔다.||엘스비어 코리아 소개||엘스비어(Elsevier)는 사회적 이익을 위해 연구자·의료인들이 과학과 의료의 발전을 이룰 수 있도록 돕는 세계적인 정보 분석 기업으로 의료계 전반에 걸쳐 고객의 통찰과 중요한 의사 결정을 지원한다. 엘스비어의 모든 출판물은 최고의 품질과 무결성을 준수한다. 연구자 의료 전문가 기관 및 투자자를 위한 정보 분석 솔루션에도 같은 기준을 적용한다. 140년 동안 전 세계 8100여 명의 엘스비어 직원은 연구자와 의료 전문가를 지원해왔다. 출판에 뿌리를 둔 엘스비어는 사회적 발전과 진보에 거름이 될 지식과 중요한 분석을 제공한다. SienceDirect(원문데이터베이스) Scopus(논문초록·인용데이터베이스) Scival ClinicalKey(의학정보검색)와 같은 디지털 솔루션은 전략적인 연구 관리 R&D 수행 임상 의사 결정 지원 의료 교육을 지원한다. 연구자와 의료 전문가들은 The Lancet과 Cell과 같은 2500개 이상의 논문 4만여 권의 전자 도서 그리고 Gray’s Anatomy와 같은 상징적 도서에 의존하고 있다. Elsevier Foundation과 Inclusion & Diversity 위원회와 함께 다양한 관계자와 협력해 개발도상국과 전 세계 과학·연구·의료 분야의 포용성 및 다양성 발전을 위해 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.elsevier.com/ko-kr||||||||연락처||||엘스비어 코리아||HS 마케팅||최유빈 대리||02-6714-3133||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엘스비어 코리아||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Thu, 16 Nov 2023 11:00:00 +0900

노보텍, ChinaTrials15 콘퍼런스와 함께 바이오테크 기업의 글로벌 임상 시험 가속화 위한 워크숍 개최

상하이--(뉴스와이어)--아시아-태평양 지역을 중심으로 글로벌 역량을 갖추고 시장을 선도하는 바이오테크 임상시험 수탁 기관(CRO) 노보텍(Novotech)이 중국 상하이에서 ‘차이나트라이얼즈 15(ChinaTrials 15)’ 콘퍼런스를 개최한다. 이번 콘퍼런스는 약품 개발을 가속화하기 위한 중국 미국 호주에서의 임상시험 동시 진행의 이점을 중국 내 바이오테크 기업에게 알리기 위한 것이기도 하다.||||||||||||||||||||||||노보텍은 임상 개발 리더들을 위한 이 중요한 회의를 곧바로 실행에 옮길 수 있는 탁월한 주제의 워크숍으로 시작한다. 워크숍의 제목은 ‘가속화된 세계화: 임상 연구 우수성을 통한 글로벌 잠재력 개방’이다.||이번 노보텍 워크숍에서 다루는 내용은 다음과 같다.||· 개발을 미국으로 연결하기· 디지털 혁신을 통한 차세대 임상 프로젝트 관리· 글로벌 임상시험을 위한 전략적 고려 사항· 다지역 임상시험(Multi-Regional Clinical Trials MRCT)을 위한 통계적 고려 사항 - 미국에서 연구 이어 나가기· 콘퍼런스 중 노보텍 팀과의 회의 예약은 이곳에서 할 수 있다.||워크숍에는 노보텍 글로벌 최고 의료 책임자(CMO) Judith Ng-Cashin 박사를 포함해 노보텍의 시니어급 전문가가 다수 참여한다. Ng-Cashin 박사는 20년 넘게 국제 무대에서 쌓아온 제약 바이오테크 CRO 경험을 이번 콘퍼런스에서 공유한다.||기조연설은 Andy Liu 노보텍 중국지사장이 맡는다. 더불어 노보텍의 CEO 존 몰러(John Moller) 박사 배리 머피(Barry Murphy) 최고사업책임자(CCO) 등도 연설이 예정돼 있다.||Ng-Cashin 박사에 따르면 전 세계 25개 지역 34개 지사에 임상 팀을 둔 노보텍은 중국 미국 호주 임상시험 동시 진행에 현저한 장점이 있음을 직접 목격했다. “중국 미국 호주 동시 개발 전략은 글로벌 R&D를 가속화하면서 상당한 이점을 얻을 수 있는 혁신적인 루트”라는 것이 Ng-Cashin 박사의 설명이다.||또 Ng-Cashin 박사는 “이런 접근 방식을 취하면 임상시험 속도를 높일 수 있으므로 초기 단계 바이오테크 기업이 중요하게 고려하는 요소인 비용을 크게 절약할 수 있다. 예를 들어 호주에서는 IND(Investigational New Drug) 신청서를 제출하는 것이 의무가 아니므로 바이오테크 기업이 빠르게 프로젝트에 착수하고 신약 개발 계획을 보강할 초기 결과를 얻을 수 있다”고 말했다.||이어 “호주 정부에서 임상시험 비용의 약 50%를 리베이트로 돌려주기 때문에 비용을 크게 절약할 수 있다는 또 다른 장점도 있다. 또한 미국에서 일부 연구를 동시에 수행하면 이후 단계로 발전하기가 쉬워지고 규제 승인 절차의 능률도 높일 수 있다. 미국 기업 단체와 파트너십을 맺을 수 있다는 가능성 역시 매력적인 요소다. 더 나아가 중국에서도 임상시험을 동시에 수행하는 바이오테크 기업은 광범위한 환자 풀 최고 수준의 의료 설비 저명한 핵심 오피니언 리더들에게 접근할 수 있다”고 덧붙였다.||노보텍은 이번 콘퍼런스의 플래티넘 스폰서로 중국의 바이오테크에 영향을 미치는 다음과 같은 핵심 주제를 면밀하게 다룰 예정이다.||· 중국의 바이오테크: 혁신 업그레이드 및 글로벌 진출· 국제적인 규제 협력이 중국 기업의 글로벌 진출에 도움이 될 수 있는 이유· 두 번째 종착점: 승인 및 시장 차별화를 지원하기 위해 중요 연구의 적절한 종착점 선택하기· 중국 그리고 전 세계에서 성공적인 혁신 의약품 개발을 관리하는 방법· 다국적제약회사(MNC) 전망: 중국 내 대형 제약회사의 진화하는 역할· MRCT에 새로운 모델이 필요한가· 글로벌 임상 개발 경향 & 성공을 위한 핵심 역량· 연례 중국 개발 리더 원탁회의: 중국 지도자들은 어떤 생각을 하고 있을까?· 중국 내 유전자 및 세포 치료 약품 개발· 중국 내 항체 약물 접합체(ADC) 임상 개발· 현재 환경에서의 자본 시장 탐색 VC 투자 및 M&A/딜 메이킹(Deal-Making)· 중국 내 중추신경계(CNS) 약품 개발의 미래· 실생활 연구: 성공을 촉진하고 품질을 확보하는 법· 설계에 따른 품질||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 2006년부터는 매년 아시아-태평양 지역 올해의 임상 시험 수탁 기관(CRO) 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또한 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 최선을 다하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||+65-3159-3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||행사||해외

Thu, 16 Nov 2023 10:43:12 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 당뇨병의 날’ 맞아 경희대병원 전숙 교수와 특집 라이브… 당뇨병 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어)--의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 당뇨병의 날’을 맞아 경희대병원 내분비내과 전숙 교수와 라이브를 진행했다고 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 당뇨병 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 라이브는 11월 13일 월요일 오후 3시에 실시간으로 진행됐으며 경희대병원 내분비내과 전숙 교수가 출연해 당뇨병의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 당뇨병 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||이번 방송에 출연한 경희대병원 내분비내과 전숙 교수는 대한당뇨병학회의 식품영양이사로 활동하고 있다.||방송에서는 당뇨병의 정의와 치료 가이드라인이 소개됐다. 당뇨병은 포도당 대사의 이상에 따라 일어나는 대사질환으로 만성합병증을 유발한다. 당뇨병은 증상이 아닌 공복혈당 당화혈색소 그리고 경구당부하검사를 통해 진단된다는 점을 전숙 교수는 강조했다.||전숙 교수는 당뇨병의 진단 기준에 대해 설명한 뒤 정상과 당뇨병 사이에 있는 ‘당뇨병 전단계’에 대해 자세히 설명했다. 당뇨병 전단계는 당뇨병 발병의 고위험 상태로 그대로 두는 경우 1년에 100명 중 5명~15명은 당뇨병으로 진행된다. 특히 당뇨병과 당뇨병 전단계 인구가 2022년 기준 2000만명인 점을 언급하며 당뇨병의 관리와 치료가 필요한 점을 전숙 교수는 강조했다.||이어서 당뇨병의 합병증에 대한 강의가 진행됐다. 당뇨병 치료는 혈당관리만이 아닌 전신의 합병증을 관리하는 것과 같다는 점을 언급하면서 전숙 교수는 케토산혈증 고삼투압성 혼수 그리고 저혈당성 혼수와 같은 생명의 위협이 되는 급성합병증과 미세혈관 합병증과 대혈관 합병증을 포함하는 만성합병증에 대해 자세히 설명했다. 전숙 교수는 만성합병증을 관리하는 것뿐 아니라 건강한 운동과 식사요법을 통해 혈당 조절을 해야 함을 강조하며 실제 생활습관 교정을 통해 제2형 당뇨병을 예방했던 임상시험을 소개했다.||마지막으로 당뇨병 치료 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 전숙 교수는 그동안 혈당조절과 합병증에 대해 이뤄진 DDCT UKPDS와 같은 유명한 임상시험과 현재 진행되고 있는 다양한 임상시험 분야에 대해 개괄적으로 소개했다. 당뇨병 전단계에서 당뇨병으로의 진행을 예방하기 위한 연구 당뇨병의 질환 경과를 변화시키기 위한 연구 당뇨병 환자의 혈당 조절 효과 개선에 대한 연구 당뇨병 합병증을 개선하기 위한 연구 그리고 제1형 당뇨병 또는 다회 인슐린 주사 치료 대상자를 위한 연구가 진행되고 있다는 점을 설명했다.||전숙 교수는 과거에 임상시험이 진행됐기에 현재와 같은 치료가 가능함을 강조하면서 임상시험에 적극적으로 응해준 환자들에게 고마운 마음을 밝히기도 했다. 다만 여전히 임상시험에 대한 거부감이 존재하며 좋은 치료를 위해서는 좋은 연구가 선행돼야 한다는 국민적 인식의 전환이 필요할 것 같다는 아쉬움을 표하기도 했다.||전숙 교수는 또 당뇨병 치료의 임상시험에 대한 시청자들의 질문에 응답하는 시간을 통해 “예전에는 임상시험에 관한 자료를 한곳에서 볼 수 없어 불편했는데 정부에서 전용 포털을 만들어 임상시험에 대한 접근성을 높여줘 감사하다”며 주치의와 상의해 임상시험에 대한 정보를 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 것을 권유했다.||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 151만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||2023년 11월 13일 진행된 ‘세계 당뇨병의 날 당뇨병의 모든 것’ 방송(https://www.youtube.com/live/THtrFyYkT8E?si=6YWWfeJ_1sQ8RlmK)은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||의학||미디어||멀티미디어||행사||서울

Wed, 15 Nov 2023 14:00:00 +0900

진매트릭스, 세계 최대 의료기기 전시회 ‘메디카 2023’ 참가

성남--(뉴스와이어)--진매트릭스(109820 대표이사 김수옥)가 11월 16일(현지 시각)까지 독일 뒤셀도르프에서 열리는 유럽 최대 의료기기 전시회 ‘메디카(MEDICA) 2023’에 참가한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||진매트릭스는 이번 전시에 호흡기 감염(RI) 진단 성매개 감염(STI) 진단 자궁경부암 인유두종바이러스(HPV) 진단 급성 장염(GI) 진단 등 고성능 다중 분자진단 제품 ‘네오플렉스(NeoPlex)’의 다양한 라인을 전시하고 있다.||엔데믹에 따라 독감 감기 코로나 등의 호흡기 바이러스뿐만 아니라 폐렴·백일해 등 호흡기 세균 감염이 유행하며 글로벌 분자진단 시장 내 호흡기 진단 제품의 니즈가 더 커지는 추세다. 이에 회사는 이번 전시에 호흡기 세균(RB) 호흡기 바이러스(RV) 결핵 및 비결핵 항산균(TB/NTM) 진단 제품으로 구성된 호흡기 감염(RI) 진단 제품군을 중점 소개하고 있다.||특히 회사는 호흡기 감염 진단 제품군 가운데 ‘네오플렉스 TB/NTM-5’를 분자진단 시장의 수요에 부응하는 혁신 제품으로 선보인다. ‘네오플렉스 TB/NTM-5’은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)과 5종의 비결핵 항산균(Non-Tuberculosis Mycobacterium; NTM)을 일괄 감별하는 다중 분자진단 제품으로 장기간 배양을 거쳐 진단하는 기존 제품과는 다르게 총 6종의 결핵 관련 세균을 빠르고 정확하게 일괄 감별할 수 있도록 차별화된 성능이 장점이다.||진매트릭스는 엔데믹을 기회 요인으로 판단하고 전시 부스 규모를 전년도보다 확장했다며 차별화된 동시 다중 분자진단 기술을 기반으로 구축한 네오플렉스 포트폴리오를 통해 해외 진출을 더 가속할 계획이라고 밝혔다. 이어 이번 전시를 계기로 해외 유통 전문 회사 및 장비 메이커(Tool Maker)들과 네오플렉스 제품군에 대한 파트너십 구축을 적극적으로 추진할 계획이라고 덧붙였다.||한편 메디카는 전 세계 173개국에서 3500여개 기업이 참가하며 8만명 이상의 전문가가 참석하는 세계 최대 규모의 국제 의료기기 전시회다.||||||웹사이트: http://www.genematrix.net/new_/index.htm...||||||||연락처||||진매트릭스 홍보대행||서울IR ||PR팀 ||김민지 과장||02-783-0621 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진매트릭스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||전시/출품||인천/경기||MEDICA 2023

Wed, 15 Nov 2023 13:11:02 +0900

나고야 마취 클리닉, 일본 내 치료를 위해 케타민 클리닉 설립

나고야 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--일본 아이치현 나고야시에 위치한 나고야 마취 클리닉(Nagoya Anesthesia Clinic 웹사이트: https://nagoyamasui.com/2-2)은 치료 내성 우울증 기타 정신질환 및 난치성 만성 통증에 혁신적인 약물로 알려진 케타민을 사용하여 자국 내 치료를 시작했다. 지난 15년 동안 이 병원은 1300건이 넘는 케타민 주입을 통해 케타민 요법을 시행해 왔다. 통증과 우울증을 다루는 당사의 독특한 치료법에는 250건 이상의 사례에서 성공적으로 시행된 동시 경추 경막외 차단과 케타민 주입 시 최면이 포함되어 있다. 또한 목 뻐근함에 에코 가이드 보톡스(Echo-Guided Botox) 요법과 외상과염 치료에 에코 가이드 PRP(Echo-Guided PRP therapy) 요법을 사용하는 등 혁신적인 치료법을 선보이고 있다.||케타민은 50년 넘게 일반적인 마취제로 널리 사용되고 있으며 지난 10년간 미국에서도 정신질환 및 만성 질환의 치료에 사용되어 왔다. 증상을 완화하는 데 시간이 걸리는 기존의 약물과 달리 케타민은 투여 후 몇 시간에서 최대 3주 이내에 빠른 증상 완화 효과를 나타낸다. 또한 장기 투여 시 부작용이 적어 유망한 치료 옵션이다.||나고야 마취 클리닉은 케타민 주입을 통한 다양한 통증 및 정신질환 치료에 광범위한 경험을 축적해 왔다. 이러한 경험에 기반하여 나고야 마취 클리닉은 케타민의 강력한 진통 및 항우울 효과를 사용한 케타민 클리닉을 설립했다. 일반적으로 케타민은 1~3주에 걸쳐 3~6회 세트로 주입된다. 이후 한 달에 한 번 유지 요법을 진행하며 장기 투여에 따른 부작용은 낮은 것으로 알려져 있다.||나고야 마취 클리닉은 2023년 10월부터 일본은 물론 해외 환자들에게도 우수하고 혁신적인 치료를 제공하고 있으며 특히 치료 내성 우울증 OCD PTSD 및 만치성 난성 통증 환자의 일본 내 치료를 진행하고 있다. 나고야 마취 클리닉의 목표는 광범위한 케타민 주입 치료 경험에 기반하여 혁신적이고 증거 중심적일 뿐만 아니라 동정적인 방법을 통해 치료에 내성을 지닌 질환과 싸우는 환자들에게 도움을 주는 것이다.||· 나고야 마취 클리닉 ‘케타민 클리닉’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/ketamine3||· ‘뻐근한 목 보톡스(Stiff Neck Botox)’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/botox3||· ‘외상과염 PRP 요법’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/prp3||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://nagoyamasui.com/ketamine3|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||나고야 마취 클리닉(Nagoya Anesthesia Clinic)||JTB 메디컬 & 헬스케어||jmhc_info@j-medical-healthcare.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Nagoya Anesthesia Clinic||||||배포 분야||||건강||병원/의료||설립/오픈||해외

Wed, 15 Nov 2023 11:30:00 +0900

엑세스바이오, 제놀루션과 CLIA Lab 시장 진출 협력 추진

서울--(뉴스와이어)--체외진단 전문기업 엑세스바이오(대표이사 최영호)는 그린바이오 전문기업 제놀루션과 미국 CLIA Lab 시장 진출을 위한 업무 협약을 체결했다고 15일 밝혔다.||본 업무 협약을 통해 양사는 미국 CLIA Lab 시장 진출을 위한 분자진단 분야의 자동화 장비 및 시약 개발/보급을 위해 공동 협력하고 해외 네트워크 활용을 통해 미국 시장을 포함한 글로벌 시장 공략을 위해 적극 협력할 예정이다.||특히 코로나 팬데믹을 통해 한국 진단제품의 위상이 높아진 가운데 엑세스바이오는 한국에서 경쟁력을 갖춘 우수한 성능의 분자진단 제품을 발굴해 미국 LDT(진단랩 개발 테스트 Laboratory Developed Test) 시장 진출에 교두보 역할을 하겠다는 계획이다.||제놀루션은 자궁경부암 인플루엔자 등 바이러스성 질환과 성매개 감염병 장내세균 등 박테리아성 질환 등 다양한 영역에 적용 가능한 핵산추출 솔루션을 보유하고 있다.||한편 LDT는 CLIA인증 Lab에서 FDA 인허가 없이 진단 서비스를 제공할 수 있다는 장점을 가지고 있어 국내 진단 제품의 미국 시장 출시를 가속화하기 위한 방안으로 많이 활용되고 있다.||2022년 전 세계 LDT 시장은 51억불로 추정되고 있으며 연평균 6.7%씩 성장해 2028년 약 76억불에 달할 것으로 예상된다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Wed, 15 Nov 2023 10:36:29 +0900

대웅제약, 중국 의약품 수출입 기업 메헤코와 업무 협약… 신약 수출 속도 낸다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 중국의 의약품 수출입 전문기업 메헤코 인터내셔널(China Meheco International Co. Ltd.이하 메헤코)과 포괄적 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 자체 개발 신약을 포함한 대웅제약 전 품목의 중국 진출에 속도가 붙을 전망이다. 두 회사 간 업무 협약은 6일 중국 상하이에서 열린 제6회 중국 국제수입박람회에서 체결됐다. 대웅제약 측에서 김도영 글로벌개발센터장 메헤코 측에서 홍쟈칭 부사장 등이 참석했다.||대웅제약은 앞서 8월 메헤코와 중국 요녕 공장에서 생산하는 현지 의약품 뉴란타(제산제)에 대한 중국 전역 유통과 판매 총판 계약을 맺었다. 이번 업무 협약은 뉴란타 유통 계약 후 3개월 만이다. 메헤코는 의약품 수출입을 전문으로 하는 중국 내 첫 기업이다. 중국 내외의 60개 이상 대형 의료 그룹과 협력 관계를 맺고 있으며 2만개 이상 의료 기관에 의약품 및 의료기기 등 다양한 제품 분야에 대한 통합 솔루션을 제공하고 있다.||대웅제약은 이번 업무협약으로 자체 개발 신약을 포함 글로벌 경쟁력을 갖춘 전체 품목들에 대한 중국 수출을 본격적으로 타진할 수 있게 됐다.||대웅-메헤코 간 협약 체결식이 열린 국제수입박람회(CIIE)는 5일 중국 상하이에서 막을 올렸다. 올해로 여섯 번째 행사인 중국 국제수입박람회(CIIE)는 다양한 제품들의 ‘수입’을 장려하는 차원에서 기획된 중국의 국가 차원 박람회다. 이번 박람회에는 150여개국에서 3400여 개 기업이 참가했으며 우리나라에선 총 212개 기업이 참여했다. 국내 기업 중 제약사로는 대웅제약이 유일하게 참여했다.||김도영 대웅제약 글로벌개발센터장은 “이번 업무 협약은 중국 내 현지 생산 의약품의 유통으로 시작한 파트너십이 한국에서 생산하고 있는 전 품목의 중국 시장 진출 가능성을 확대한 점에서 고무적”이라며 “이번 업무 협약을 통해 중국 내수 시장 진출에 속도를 내 2030년까지 신약 매출 1조원 달성에 한 걸음 더 다가가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Wed, 15 Nov 2023 10:15:47 +0900

팍스젠바이오, 결핵 분자진단키트 공급계약… 인도 시장 진출 본격화, 독일 ‘MEDICA 2023’ 전시회 참가

안양--(뉴스와이어)--팍스젠바이오는 인도 체외진단전문기업 AB사와 결핵 조기진단 제품과 MPCR-ULFA 관련 제품에 대한 독점적 공급계약을 체결하고 인도 시장 내 결핵진단사업을 본격적으로 추진한다고 15일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||AB사는 체외진단 분야에서 45년의 경험을 보유한 인도의 체외진단기업이다. 현재 다양한 기술 플랫폼을 연구하고 있으며 2010년 감염병 분야의 진단키트 제조에 중점을 두고 자회사도 설립했다.||팍스젠바이오는 최근 결핵 조기진단 제품에 대한 인도 현지에서의 제품 성능 검증과 허가 절차를 모두 완료하고 이번에 공급 계약을 체결하게 됐다며 역량 있는 현지 파트너와 함께 본격적인 영업과 마케팅을 시작하게 돼 기대가 크다고 밝혔다.||팍스젠바이오 결핵 분자진단키트는 결핵균과 비결핵항산균 감염 여부를 동시에 조기 진단할 수 있다. 자사 원천기술인 MPCR-ULFA 기술을 적용한 제품으로 특정 유전자만을 증폭 검출해 효과적인 진단이 가능하며 경제적인 가격에 편리성을 지닌 새로운 분자진단 제품이다.||특히 인도처럼 어려운 환경과 경제적 부담으로 결핵 진단을 받기 쉽지 않은 조건에서 간편한 분자진단검사로 신속하게 검사해 효과적으로 결핵진단사업을 수행할 수 있다는 장점을 지닌 제품이라고 회사 측은 설명했다.||팍스젠바이오는 인도 정부의 ‘메이크 인 인디아(Make in India)’ 정책에 부합하기 위해 이미 인도 현지 업체와 현지 생산시스템 구축과 관련된 협의를 마쳤으며 나아가 인도 시장에서 가격 경쟁력을 확보하고 인도 전 지역에 유통망을 구축해 제품 보급을 확대한다는 구상이다.||팍스젠바이오는 인도는 결핵 환자와 결핵 발병률이 세계에게 가장 높은 만큼 당사의 우수한 진단 기술을 통해 인도 국가결핵퇴치프로그램(NTEP)의 성공에 기여할 것이라며 이 사업을 발판으로 인도 현지에서 생산시설 확충을 통해 매출 확대를 노리겠다고 밝혔다.||이와 함께 양사는 인도 내 판매를 위한 시장성이 높은 분자진단 제품을 개발 및 판매하기 위해 공동연구개발협약(MOU)도 체결했다. 팍스젠바이오는 인도 현지에서 유행하는 다양한 감염병을 진단할 수 있는 제품을 개발 현지 시장에 공급하기로 했다. AB사는 시장성 분석 검체 수집 및 임상시험 제품 평가 및 인허가 등의 역할을 담당한다.||한편 팍스젠바이오는 11월 13일부터 16일까지 독일 뒤셀도르프에서 열리는 세계 최대 규모 의료기기 전시회 ‘MEDICA 2023’에 참가해 자사 핵심기술인 ‘MPCR-ULFA array’ 기반의 감염성 질환 분자진단 키트를 소개하고 있다.||이번 전시회에서는 성 매개 감염성 질환 12종을 한 번의 검사로 동시에 진단할 수 있는 제품 ‘PaxView® STI 12 MPCR-ULFA 키트’를 비롯해 최근 식품의약품안전처 수출 허가를 받은 결핵균(MTBC)과 비결핵 항산균(NTM) 감염 여부를 동시에 진단하며 주요 비결핵 항산균(NTM) 6종에 대한 감별진단(동정 identification)도 가능한 PaxView® TB/NTM-ID MPCR-ULFA 키트 등 다양한 제품을 선보였다.||팍스젠바이오는 독일 MEDICA는 올해로 다섯 번째 참가했는데 자사의 높은 기술 경쟁력이 해외에서도 많은 관심과 인정을 받을 수 있었고 현재 14개 국가와 대리점 체결이 완료돼 있고 19개 국가와 계약 진행이 되고 있다며 이를 기반으로 유럽 시장은 물론 중동·동남아·아프리카·중남미 등 해외 네트워크를 통해 자사 제품 판매에 더 박차를 가할 것이라고 말했다.||팍스젠바이오 소개||팍스젠바이오는 다중신속 분자진단을 위한 원천기술인 ‘MPCR-ULFA 플랫폼 기술’을 기반으로 다양한 감염성 질환(성 매개 감염질환 호흡기 결핵 자궁경부암 등) 제품을 개발 및 판매하고 있으며 암 조기진단 기술 개발 차세대 다중분자 현장진단 플랫폼 구축 등 차세대 체외진단 분야의 새로운 패러다임을 주도하고 있다. 팍스젠바이오는 단순히 감염성 질병을 차단하고 예방하는 의료서비스를 제공하는 데 만족하지 않으며 신속하고 정확한 그리고 합리적인 서비스로 전 인류의 건강 문제를 해결하는 데 도움이 되길 진심으로 소망한다.||||||웹사이트: http://paxgenbio.com/||||||||연락처||||팍스젠바이오||마케팅부||전영채 상무||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팍스젠바이오||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||전시/출품||인천/경기||MEDICA 2023

Wed, 15 Nov 2023 10:10:00 +0900

지놈앤컴퍼니, ASCO GI 초록 채택… GEN-001 위암 대상 임상 2상 주요 데이터 공개

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 2024년 1월 개최되는 ‘미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상에 대한 주요 데이터 발표를 진행할 예정이라고 15일 밝혔다.||이번에 발표할 내용은 ASCO GI 발표 시점 전까지 수집된 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상 데이터를 포함한다. 지놈앤컴퍼니는 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상의 목표한 환자 42명 모집을 완료했으며 안전성 및 유효성에 대한 주요 데이터를 공개할 예정이다.||‘GEN-001’은 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제로 독일 머크의 바벤시오(성분명: avelumab)와 병용투여로 위암 대상 임상 2상을 진행 중이다. 현재 2차 이상의 표준 치료에 실패한 위암 환자를 위한 새로운 치료법 마련이 중요한 만큼 ‘GEN-001’ 임상 2상을 통해 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 우수한 효능을 입증하는 것이 목표이다.||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “ASCO GI에서 발표는 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제 GEN-001의 항암 효능을 입증하는 데 큰 의의가 있다”며 “불안정한 금융시장 상황 속 바이오산업도 장기간 침체돼 있는 시기에 이번 발표가 긍정적인 신호탄이 될 수 있기를 바란다”고 말했다.||한편 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)은 소화기암 분야에서 가장 주목받는 국제 학회 중 하나로 해당 분야의 석학들과 전문가들이 한자리에 모여 최신 연구 결과와 치료 전략을 논의하는 자리다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 그룹장||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||개발||인천/경기

Wed, 15 Nov 2023 08:54:00 +0900

웰리시스, 삼성전자와 차세대 ‘에스패치’ 공동 개발 추진

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 스타트업 웰리시스는 삼성전자 시스템LSI 사업부와 웨어러블 심전도 측정 기기인 ‘에스패치(S-Patch)’의 차기 모델 개발 및 사업 협력을 추진한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 협력은 최근 양사가 협업한 ‘에스패치 Ex 패치 시스템(S-Patch Ex Patch System)’ 모델이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득한데 따른 것으로 후속 모델 개발을 통해 미국 시장 진출에 속도를 높일 계획이다.||웰리시스는 삼성전자와의 협력을 통해 시스템 S.LSI 사업부의 다중 생체신호 수집·처리 전용 칩인 ‘스마트 헬스 프로세서’를 사용해 심전도를 포함한 다양한 건강 데이터 분석 모델을 제공할 예정이다.||이를 위해 웰리시스와 삼성전자는 올해 6월 차세대 웨어러블 생체신호 측정 기기의 공동 개발 및 글로벌 프로모션 업무 협약을 체결한 바 있으며 삼성 임직원 대상 건강관리 프로그램 확대와 함께 고위험 특수직군 모니터링 서비스를 준비 중이다.||다중 생체 신호 분석 기능이 탑재된 차세대 에스패치 모델은 올해 10월 열린 ‘SEDEX 2023’ 행사의 삼성전자 부스에 출품됐다.||웰리시스 소개||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 인공지능(AI) 기반 데이터 분석이 가능하다. 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||제휴||서울||반도체대전

Wed, 15 Nov 2023 08:00:00 +0900

비피도, 3분기 실적 전년비 30% 성장으로 역대 최대 매출 달성

홍천--(뉴스와이어)--국내 프로바이오틱스 전문기업인 비피도(대표이사 신용철·박명수)는 11월 14일 전자공시시스템을 통해 2023년도 3분기 사업실적을 공시했다.||공시된 연결재무제표에 의하면 2023년 3분기 매출은 140억원으로 최대 매출을 달성했으며 전년 동기 대비 30.2% 성장률을 기록했다. 비피도는 국내 유일의 ‘비피더스’ 프로바이오틱스 전문회사로서 24년간 축적된 기술력을 바탕으로 국내외 영업을 활발히 전개해 왔다. 3분기 누적 매출은 국내 51억 해외 89억으로 전년 동기 대비 30% 성장했다.||비피도는 국내 및 해외에서 핵심거래처 수를 증가시키는 거래처 다변화 전략을 추진해 왔다. 거래처 수는 2021년 대비 현재 87% 증가됐다. 국내의 경우 연간 1억 이상의 매출을 올리는 거래처 수가 2021년 대비 29% 증가돼 향후 성장의 토대를 만들었다. 국내 프로바이오틱스 매출은 특정 마케팅 중심 판매회사로 매출이 쏠리고 한편으로는 개별인정형 프로바이오틱스가 강세를 보이면서 이런 점에서 약한 비피도의 국내 매출 성장은 제한적이었다. 하지만 비피도는 해외영업을 강화해 중국 사우디아라비아 홍콩 말레이시아 대만 베트남 튀르키예 콜롬비아 프랑스 이태리 리투아니아 등으로 수출국을 증가시키고 해외 거래처를 다변화시켰다. 이러한 수출전략으로 2021년 대비 해외거래처 수는 약 16% 증가 수출액은 353% 증가해 올해 3분기 누적 매출성장의 주된 요인이 됐다. 수출액이 전체 매출의 60% 이상을 차지하며 수출지향적 사업전략을 꾸준히 유지하고 있다. 중동지역 등 글로벌시장으로의 진출 확대를 모색하기 위해 유수의 해외박람회에 꾸준히 참가해 비피도의 강점인 ‘비피더스’ 프로바이오틱스 뛰어난 연구력과 생산기술력을 적극적으로 홍보하고 있다.||비피도는 퀀텀 점프를 위해 면역과민 피부 개선 구취감소 체지방감소 요도감염 억제 등 6개의 차별화된 개별인정형 프로바이오틱스 제품을 개발 중이며 마이크로바이옴을 적용한 신약개발도 가속화시키고 있다. 현재 진행 중인 류마티스 마이크로바이옴 치료제 개발은 내년 상반기까지 모든 비임상 실험을 마치고 내년 하반기 임상신청을 목표로 하고 있다. 비피도는 이외에 자가면역질환인 폐경화증 우울증 재발성 감염증 치료제 등의 마이크로바이옴 신약개발을 활발히 전개하고 있다.||비피도는 1999년 설립된 마이크로바이옴 전문업체로 2018년 기술특례로 코스닥에 상장한 대한민국 강소기업이다. ‘비피더스’ 자체개발 균주에 대해 국내 최초(세계 6번째)로 미국 FDA의 NDI(New Dietary Ingredient)와 GRAS(Generally Recognized as Safe) 획득으로 품질안전성 공인을 받았다. 특히 비피도는 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 새로운 건강기능성 프로바이오틱스 제품의 사업화와 마이크로바이옴 신약개발에 집중해 명실상부한 글로벌 1등 프로바이오틱스 회사가 되겠다는 비전에 도전하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||실적||강원

Tue, 14 Nov 2023 16:47:32 +0900

대웅제약, 고함량 은행잎 추출물 ‘대웅징코샷’ 출시… 하루 한 알로 인지기능 개선 도움

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 은행잎 추출물 신제품을 출시하며 인지기능 개선제 시장에서 입지를 넓힌다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 집중력 저하 기억력 감퇴 현기증(동맥 경화 증상) 개선에 도움되는 고함량 은행잎 추출물 기반의 ‘대웅징코샷’을 출시했다고 14일 밝혔다.||대웅징코샷은 은행잎 추출물 ‘은행엽건조엑스’ 240mg을 한 알에 담았다. 1일 1회 1정 복용으로 기존 120mg 저용량 제품들의 1일 2회 복용법에 비해 편리하게 복용할 수 있다. 대웅제약은 고령사회를 맞아 인지기능 저하 혈액순환 장애 등 노화로 인한 증상을 돕는 신제품을 출시했다.||약학정보원에 따르면 대웅징코샷의 주성분인 은행엽건조엑스(은행잎추출물)는 은행나무잎에서 유효성분을 추출한 물질로 혈액 순환 개선 및 항산화 작용을 나타내 말초동맥 순환장애 어지러움 이명 치매 등의 뇌기능 장애에 사용되는 약물이다. 은행잎 추출물 ‘EGb761’은 국외 임상을 통해 우수한 인지기능 개선 효과와 현기증 치료 효과 및 내약성을 확인한 바 있다.||또한 최경도인지장애 환자에서 주의력 개선 효과와 경증-중증도 치매환자에서 인지능력 사고력 및 인지적 유연성 개선 효과를 입증했으며 치매 환자에게 수반되는 현기증 및 이명 증상의 완화 효과 및 불특정 현기증 치료에서 항현훈제 ‘베타히스틴(Betahistine)’과 유사한 수준의 우수한 유효성 및 내약성을 확인했다.||박은경 대웅제약 CH마케팅본부장은 “이번에 출시된 대웅징코샷은 꾸준한 약물 복용이 필요한 인지기능 저하 환자들을 위해 복용편의성을 높인 제품”이라며 “향후 인지기능 개선제 시장에서 대웅징코샷은 우수한 효능과 복용 편의성을 바탕으로 환자들의 삶의 질 개선을 돕는 대표 제품으로 자리 잡을 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Tue, 14 Nov 2023 15:28:14 +0900

메디플러스솔루션, 스마트TV로 암환자 건강관리 서비스 제공한다

서울--(뉴스와이어)--HD현대의 디지털 헬스케어 솔루션 계열사인 메디플러스솔루션이 암환자를 위한 맞춤 건강관리 서비스를 스마트TV로 확대한다.||||||||||||||||||||||||메디플러스솔루션은 최근 삼성전자와 ‘스마트 허브 플랫폼을 통한 세컨드닥터 애플리케이션 서비스 계약’을 체결하고 스마트TV 전용 헬스케어 서비스 사업에 진출한다고 14일(화) 밝혔다.||세컨드닥터는 위암 대장암 전립선암 유방암 환자에게 수술 후 예후 관리를 제공하는 메디플러솔루션의 대표적인 헬스케어 솔루션이다. 암 종류 수술 시기 및 치료 방법 체력 상태 등을 고려해 개별 맞춤 목표를 제안하고 건강전문가·임상영양사 상담 등 적합한 프로그램도 제공한다.||이번 계약을 통해 메디플러스솔루션은 삼성전자의 스마트TV 플랫폼 ‘스마트 허브’ 전용 세컨드닥터 애플리케이션을 개발하고 삼성전자는 메디플러스솔루션이 서비스를 출시할 수 있도록 필요한 제반 기술을 지원한다.||스마트TV용 서비스가 출시되면 세컨드닥터 가입자들은 타이젠(Tizen) OS[1]가 탑재된 모든 삼성 TV 스마트 모니터 등에서 맞춤형 건강관리 서비스를 이용할 수 있게 된다.||해당 서비스는 국내 시장에 우선 출시하고 향후 글로벌 시장으로 대상 지역을 확대하기로 했다.||메디플러스솔루션 김상균 대표는 “이번 계약으로 메디플러스솔루션만의 암환자 예후관리 솔루션을 삼성전자 제품에서 더욱 손쉽게 만나볼 수 있게 됐다”며 “앞으로도 사용자 접근성을 향상시킨 다양한 플랫폼을 활용해 차별화된 헬스케어 서비스를 선보이겠다”고 밝혔다.||한편 메디플러스솔루션은 2022년 3월부터 삼성전자와 웨어러블 기반 환자 건강관리 사업협력을 진행 중으로 갤럭시워치와 세컨드닥터를 연동해 사용자에게 한층 정교하고 개인화된 헬스케어 서비스를 선보이고 있다.||[1] 타이젠(Tizen) OS : 삼성전자가 개발한 자체 스마트TV 운영체제||||||웹사이트: http://www.hdhyundai.co.kr/||||||||연락처||||HD현대||홍보팀||이민규 사원||052-202-2236||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HD현대||||||배포 분야||||IT||가전||건강||바이오테크||제휴||서울

Tue, 14 Nov 2023 11:33:09 +0900

대웅제약 나보타, 올해 3분기 누적 매출 1133억원 중 글로벌 매출 935억원

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 14일 올해 3분기까지 나보타의 누적 매출 1133억원 가운데 해외 매출이 935억원(83%)으로 집계됐다고 밝혔다. 국내 톡신 제제 중 압도적 ‘수출 1위’란 사실도 함께 확인했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약 톡신 제제 나보타의 글로벌 매출 935억원 중 절반 이상인 445억원이 미국 시장에서 발생했다. 대웅제약이 현지 파트너사 에볼루스를 통해 ‘주보’라는 이름으로 미국에 톡신 제제를 본격 판매하기 시작한 게 2020년이다. 이후 2년여 만에 글로벌 톡신 시장을 선도하는 미국 미용 톡신 시장에서 점유을 11%를 기록할 정도로 급격한 성장을 일군 것이다. 대웅제약의 톡신 제제 나보타는 이렇게 론칭 때부터 ‘글로벌’로 사업 방향을 잡았고 그동안 해외 매출 비중은 61%(2021년) 77%(2022년) 83%(2023년 3분기 누적)로 가파르게 상승했다.||대웅제약이 한국에서 ‘제살 파먹기’식 경쟁에 매달리는 다른 보툴리눔 톡신 기업과 완전히 차별화된 행보를 이어갈 수 있는 건 ‘업력’ 때문이다. 대웅제약은 사실 대한민국 톡신 시장을 개척하고 이후 10년 넘게 불모의 시장을 외롭게 다져온 기업이다. 1995년 대웅제약은 당시만 해도 독점적 지위를 누리던 톡신 제제 ‘보톡스’를 처음 국내에 들여와 유통하기 시작했다. 2009년 보톡스 제조 기업 엘러간이 ‘직접 유통’을 선언하며 대웅과의 인연을 끊을 때까지 ‘대한민국 톡신 시장’을 만들고 또 이끌어온 것이다. 대웅제약이 자체 개발 톡신 제제 나보타로 뒤늦게 톡신 시장에 재합류한 이후에도 다른 국내 기업들과는 차원이 다른 글로벌 실적을 낼 수 있었던 건 그런 이유 때문이다.||대웅제약 나보타가 불과 2~3년 새 글로벌 톡신 시장에서 약진을 거듭하는 동안 국내 보툴리눔 톡신 경쟁은 과열되고 있는 중이다. 2010년대에 들어 국산 제품들이 연이어 출시돼 경쟁이 심화됐고 최근에도 계속 증가해 국내 허가를 받은 제품만 11개다. 품목허가를 대기하는 신제품도 3개나 있다. 이런 가운데 1회 시술 기준 4~5만 원 선이었던 이른바 ‘보톡스 시술 가격’은 7900원까지 떨어졌고 최근에는 ‘4900원 이벤트’까지 등장했다.||대웅제약은 국내의 출혈 경쟁에 일정한 거리를 두고 독보적 개발·영업의 경지를 개척하는 중이다. 자체 개발 나보타를 국내 출시한 게 2014년이다. 불과 3년 후인 2017년에 미국 FDA 품목 허가를 신청 cGMP 인증을 마무리했고 2019년에 아시아에서 유일하게 FDA 승인을 획득했다. 대웅제약의 올해 3분기 누적 매출은 역대 최대인 9024억원을 기록했고 영업이익은 이미 1000억원을 넘겼다. 나보타의 글로벌 성적을 빼놓고는 설명할 수 없는 실적이다.||나보타는 올해 독일 오스트리아 이탈리아 등에 정식 출시되는 등 유럽 시장 진출에도 속도를 높이고 있으며 태국 브라질 등 각 대륙 최대 시장에서도 존재감을 빠르게 키워가는 중이다. 최근에는 동남아시아를 대표하는 주요 이슬람 국가인 말레이시아에서 품목허가를 획득하며 20억명에 이르는 무슬림 시장까지 공략하고 있다. 나보타 판매량은 2030년까지 연평균 20%씩 성장해 해외 수출만 5000억원을 넘어설 것으로 대웅제약은 전망하고 있다.||나보타 사업을 총괄하는 박성수 대웅제약 부사장은 “나보타를 개발하면서 동시에 가장 큰 시장인 미국 진출 전략을 세우고 빠르게 FDA 허가를 획득했기에 대웅제약이 다시 국내 보툴리눔 톡신 산업을 리드하게 됐다”며 “미용시장뿐만 아니라 치료시장까지 진출해 나보타를 글로벌 톡신 빅5 브랜드로 성장시켜 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Tue, 14 Nov 2023 10:01:37 +0900

정건, 관절연골 건강 신제품 ‘프로테오글리칸’ 출시

서울--(뉴스와이어)--두루가게의 고급 건강식품 브랜드 ‘정건’이 11월 15일 신제품 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물 정 UP’을 출시한다.||||||||||||||||||||||||이번에 발매할 제품은 연골의 2대 구성성분 중 하나인 프로테오글리칸을 핵심 성분으로 담았다. 프로테오글리칸은 인체 연골 중에 수분을 제외하고 가장 많이 존재하는 성분으로 연골에 가해지는 충격을 흡수하고 손상을 방지하는 역할을 수행한다. 그러나 노화에 따라 체내 합성 능력이 감소하므로 섭취를 통해 보충할 필요가 있다.||이처럼 중요한 관절 연골의 핵심 성분 프로테오글리칸의 효과적인 보충을 위해 정건 ‘프로테오글리칸’은 연어 코연골에서 유래한 고순도 프로테오글리칸 원료를 엄선 배합했다. 연골의 2대 구성성분인 프로테오글리칸과 2형 콜라겐이 모두 함유된 인증 원료를 사용했다.||이와 같은 고급 원료와 함께 프로테오글리칸 합성에 필요한 콘드로이친황산과 히알루론산 인대와 윤활액의 구성성분인 아세틸글루코사민과 엘라스틴까지 과학적으로 정밀 배합해 건강배합을 완성했다. 여기에 더해 고급 부원료로 보스웰리아 구절초까지 혼합해 꼼꼼하게 건강을 챙길 수 있도록 고려했다.||각종 구입 경로를 통해 소비자에게 첫 선을 보이는 정건 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물’은 관절 건강으로 고민하는 소비자들을 위해 특별한 가격으로 구성된 신제품 할인을 비롯해 다양한 혜택을 제공을 제공할 예정이다.||정건은 연골의 2대 구성 성분과 핵심 부원료를 정성으로 배합한 프로테오글리칸이 관절을 생각한 고객의 선택에 도움이 되길 바란다며 정건의 정성을 경험해 보시기 바란다고 밝혔다.||정건 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물’은 스마트스토어와 쿠팡 및 각종 온라인 쇼핑몰에서도 곧 만나볼 수 있다.||||||||||||||연락처||||두루가게 ||홍보팀 ||신동의 ||070-7954-8095||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공두루가게||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Tue, 14 Nov 2023 09:53:29 +0900

의학채널 비온뒤 ‘눈의 날’ 맞아 경희대병원 유승영 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상 시험까지

서울--(뉴스와이어)--‘의학채널 비온뒤’ 유튜브 채널이 대한안과학회가 제정한 10월 12일 ‘눈의 날’을 맞아 경희대병원 유승영 교수와 라이브를 진행했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 망막질환에 관한 정보 전달과 임상 시험 소개 등 임상 시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다. 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 가져 망막질환에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||이날 방송에 출연한 경희대병원 유승영 교수는 아시아-태평양 망막영상학회 총무이사 대한안과학회 정회원으로 활동하고 있다.||방송에서는 황반변성에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 황반변성의 위험인자는 고령 흡연 고지혈증 및 고혈압 자외선 영양소(루테인·오메가3 등) 부족 등이 있으며 초기에는 증상이 크지 않아 알아차리기 힘들지만 병증이 심화되면 중심시력 저하 시야 왜곡 암점 등의 증상이 나타난다고 유승영 교수는 설명했다.||황반변성의 종류에 대한 강의도 이어졌다. 황변변성은 크게 새로운 혈관이 생겨나는 ‘습성 황반변성’과 위축이 발생하는 ‘건성 황반변성’으로 나뉜다고 유승영 교수는 설명했다. 황반변성의 양상 가운데는 지도 모양 위축형 황반변성이 특히 강조됐다. 지도 모양 위축형 황반변성은 아직 국내에 허가된 치료제가 없고 암점을 형성하다가 결국 실명되는 경우가 많아 제일 심각한 황반변성의 형태라고 유승영 교수는 강조했다. 특히 이런 지도 모양 위축형 황반변성은 여성에서 조금 더 많이 발생한다고 말했다.||이어 황반변성의 치료 방법에 대한 강의가 이어졌다. 고령으로 황반변성이 발생한 경우 항산화제를 섭취하거나 광역학 치료 유리체강 내 주사 유리체 절제술 등이 시행될 수 있다고 유승영 교수는 설명했다. 특히 많이 시행되는 치료법은 유리체강 내 주사로 눈에 직접 혈관 내 피성장인자 항체를 주사해 새로운 혈관의 생성을 억제하고 시력 손실을 막는다고 설명됐다. 다만 지도 모양 위축을 보이는 황반변성은 현재 국내에 허가된 치료제가 없어 치료가 힘들지만 현재 미국에서 임상 시험을 완료한 ‘페그세타코플란’이 국내 임상 시험을 거치고 있다고 언급했다.||이런 임상 시험에 대한 자세한 강의가 마지막으로 진행됐다. 현재 국내에서는 앞서 언급된 페그세타코플란을 비롯해 ‘브롤루시주맙’ 등의 여러 약물이 새로운 효과 및 치료 방법 개발을 위해 임상 시험을 거치고 있다고 유승영 교수는 설명했다. 특히 지도 모양 위축형 황반변성인 경우 치료제가 아직 국내에 없는 만큼 지도 모양 위축을 겪는 국내 황반변성 환자들은 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털에서 페그세타코플란 관련 임상 시험을 유의 깊게 찾아보는 것을 권한다고 유승영 교수는 강조했다. 이와 함께 사람에게 안전하고 효과가 어느 정도 입증된 약제들만 임상 시험을 시행할 수 있다며 시청자들에게 임상 시험에 대한 거부감과 오해를 가지지 않아도 된다고 설명했다.||시청자들의 망막질환 임상 시험에 관한 실시간 질문에는 “안약뿐만 아니라 주사 제제 경구 제제 등 여러 형태의 치료제들에 대한 임상 시험이 진행되고 있다”고 말하며 임상 시험에 참여하는 것이 새로운 치료를 가장 먼저 접하는 기회가 될 수 있다고 설명했다.||망막질환 등 임상 시험 관련 정보는 식약처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상 시험을 확인할 수 있으며 참여 의향서 작성을 통해 희망하는 임상 시험에 참여 신청도 할 수 있다.||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 151만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||11월 8일 진행된 ‘눈의 날 : 망막질환의 모든 것’ 방송(https://youtube.com/live/slM_U2ibm9o)은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Tue, 14 Nov 2023 08:00:00 +0900

아이진 ‘EG-COVII’ 호주 임상 시험 기간 단축 변경 신청

서울--(뉴스와이어)--대한민국 백신주권 확립을 위해 mRNA 백신 개발을 선두하고 있는 아이진(대표 유원일)이 호주 인체연구윤리위원회에서 10월 23일 승인받은 코로나19 예방 mRNA 다가 백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 임상 1/2a상 시험 계획의 변경 신청서를 제출했다고 13일 공시를 통해 밝혔다.||공시에 따르면 임상 1/2a상의 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII의 마지막 투여(2차 투여) 후 관찰 기간을 기존 6개월에서 1개월로 단축할 계획이다.||EG-COVII는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타깃 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다. 아이진은 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 가운데 정부에서 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다.||EG-COVII는 이번 임상시험 변경 신청서 제출에 따라 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII 800㎍의 용량을 3주 간격으로 2회 투여 뒤 1개월의 관찰 기간을 두고 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하며 호주에서 1상은 10명 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이다.||한편 아이진은 과학기술정보통신부 지정 국가전임상시험지원센터에서 영장류를 대상으로 다가 코로나 백신 EG-COVII의 부스터 샷(Booster shot 추가 접종)의 면역원성 실험을 무상으로 지원받을 수 있는 ‘감염병 대응 전임상시험 지원’ 과제에 선정됐으며 한국생명공학연구원에서 영장류를 대상으로 EG-COVII의 부스터 샷 면역원성 실험을 진행할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Mon, 13 Nov 2023 13:25:58 +0900

앱클론, AT101 임상 2상 개시 모임 완료

서울--(뉴스와이어)--앱클론(174900)은 자사가 개발한 CAR-T(카티) 치료제 ‘AT101’에 대한 임상 2상 개시 모임을 11월 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 개최했다고 13일 밝혔다.||이번 행사를 통해 앱클론은 AT101 임상 2상의 임상 프로토콜 및 진행 일정을 공유하고 원활한 임상 연구 체계를 구축했다. 앱클론은 임상 1상을 진행한 서울아산병원 아주대병원 동아대병원 울산대병원을 비롯해 삼성서울병원 서울대병원 여의도성모병원을 추가해 7개 병원에서 임상 2상의 속도를 높일 예정이다.||AT101은 기존 카티 치료제와 다른 신규 인간화 항체를 적용한 카티 치료제로 임상 1상에서 75%의 높은 완전 관해(Complete Response CR)를 보여줬고 특히 중간 용량과 고용량 환자군에서 100% 완전 관해를 보였다.||앱클론은 완전 관해로 판정을 받은 환자 모두 현재까지 재발이 없는 상태를 유지하고 있고 저용량 환자군의 경우 투여 후 1년 이상 경과한 시점에서도 완전 관해를 유지하고 있다며 임상 2상에서도 좋을 결과를 기대하고 있다고 말했다.||이어 올해 12월 9일부터 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국혈액학회(ASH) 연례총회에서 AT101에 대한 내용이 공동 연구자인 펜실베이니아 의과대학 루엘라 교수 연구실 주도로 발표된다면서 올해 6월 미국임상종양학회(ASCO) 연례총회에서 발표한 이후 후속 관찰 결과가 업데이트될 것이라며 치료 효과와 더불어 효과의 지속성에 대해서도 자신감을 더했다.||국내에서 승인된 유일한 카티 치료제인 ‘킴리아’의 경우 치료 효과가 크게 높지 않다는 지적이 나오기도 했다. 킴리아의 약가는 1회 투여에 3억6000만원이다. 이와 관련 국회 보건복지위원회 소속의 한 더불어민주당 의원은 건강보험심사평가원 등에서 받은 ‘킴리아주와 졸겐스마 등 초고가 의약품 투여 현황과 환자 반응 평가’ 분석 결과 킴리아를 투여한 환자 가운데 75% 이상이 개선 효과가 없었다고 지적한 바 있다.||앱클론은 AT101은 이런 국내 수요를 효과적으로 충족할 수 있으며 해외 카티 치료제와 비교해도 우수한 치료 효과와 안전성을 갖고 있다고 강조했다.||한편 앱클론은 올해 9월 식품의약품안전처에서 AT101의 임상 2상 진행을 위한 임상시험계획 변경 승인을 받았고 10월부터 임상 2상을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.abclon.com||||||||연락처||||앱클론 홍보대행||서울IR네트워크 ||PR본부||박정민 차장 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공앱클론||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||사업계획||서울

Mon, 13 Nov 2023 13:15:25 +0900

펩트론, LG화학과 전립선암·성조숙증 치료제 ‘루프원’ 국내 판권 계약

서울--(뉴스와이어)--펩트론(087010)이 자사의 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원(PT105)’에 대해 LG화학(051910)과 국내 판권 계약을 체결했다.||펩트론의 루프원은 류프로렐린 제제의 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제다. 대조 의약품인 루프린은 세계적인 블록버스터급 의약품으로 출시 후 30여년간 글로벌 시장 점유율 1위를 기록하고 있다.||펩트론은 루프린과의 약물동력학(PK)을 세계 최초로 생물학적 동등성(BE)을 국내 최초로 확보한 회사다. 이번 루프원 판권 계약에 따라 펩트론은 루프원의 제조 LG화학은 판매를 맡아 국내 전립선암 및 성조숙증 치료제 시장을 본격 공략한다는 전략이다.||특히 루프원은 펩트론의 스마트데포 기술로 개발해 자체 생산하는 첫 상업화 출시 제품으로 이를 통해 펩트론은 제조사로서 안정적인 매출 및 영업 이익 창출이 가능해질 것으로 내다보고 있다.||한편 류프로렐린 제제의 국내 시장 규모는 약 800억원으로 추산된다.||||||웹사이트: http://www.peptron.co.kr||||||||연락처||||펩트론 홍보대행||서울IR네트워크 ||PR본부 ||박정민 차장 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공펩트론||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Mon, 13 Nov 2023 11:34:10 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 세계 최대 규모 의료기기 전시회 ‘MEDICA 2023’서 신제품 공개

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 11월 13일부터 16일까지 독일 뒤셀도르프에서 개최되는 ‘MEDICA(메디카) 2023’에 참가해 분자진단장비인 ‘careSTART™ Q1 Amplifier’를 첫 공개한다고 13일 밝혔다.||이번에 선보이는 ‘careSTART™ Q1 Amplifier’는 리얼타임 PCR(실시간중합효소연쇄반응) 분석을 위한 장치로 열전냉각기술 새로운 광원 및 광회로 디자인 독립온도 제어모듈을 적용해 보다 빠르고 정확하며 안정적인 성능을 갖추도록 개발됐다. 이와 함께 사용자 친화적 인터페이스와 유려한 디자인까지 갖춘 것이 특징이다.||이와 더불어 최근 유럽 CE-IVDR 인증을 획득한 핵산자동추출장비 ‘careSTART™ P1 system’도 동반 출품하기로 했다. 이번 전시회는 웰스바이오의 포괄적 분자진단 솔루션이 첫 선을 보이는 행사인 만큼 많은 관심과 주목이 예상된다.||웰스바이오는 그룹사 간의 시너지를 위해 모기업 엑세스바이오 및 디지털 헬스케어 전문기업 웰리시스와도 공동으로 부스를 꾸밀 예정이다. 엑세스바이오는 민감도를 획기적으로 끌어올린 차세대 코로나 항원 자가진단키트인 ‘CareSuperb™ COVID-19 Antigen Home Test’를 비롯해 다양한 최신 개발 진단키트들을 선보일 계획이다. 엑세스바이오의 전략적 파트너사인 ‘웰리시스’는 최근 FDA 510(k) 승인을 마친 패치형 심전도계 ‘에스패치-EX’를 출품한다.||한편 MEDICA 2023은 전 세계 약 5000여개 사가 참가해 다양한 신제품과 기술을 선보일 예정이며 국내에서는 약 300여개 사가 참가하고 한국 공동관은 총 7개가 운영될 만큼 거대한 규모를 자랑한다.||웰스바이오는 코스닥 상장 미국법인인 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시/출품||서울||MEDICA 2023

Mon, 13 Nov 2023 10:49:01 +0900

동아제약, 간보호 건강기능식품 ‘모닝케어 간솔루션’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 간보호 건강기능식품인 ‘모닝케어 간솔루션’을 출시했다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||모닝케어 간솔루션은 동아제약 숙취해소제 ‘모닝케어’ 연구진이 축적해 온 음주 건강 데이터를 기반으로 개발됐다.||주성분으로는 식약처에서 인정한 개별인정형 원료인 유산균발효다시마추출물을 함유했다. 유산균발효다시마추출물은 기억력 개선 도움과 알코올성 손상으로부터 간을 보호하는 기능을 지닌 복합 기능성 소재다.||이외에 비타민B군 밀크씨슬 타우린 아르기닌 4종 등 간 건강에 도움을 줄 수 있는 부성분을 함유해 완성도를 높였다.||신경세포가 없는 간은 70~80%가 손상돼도 증상이 없어 질병의 조기 발견이 어려운 장기로 불린다. 특히 과음으로 인한 알코올성 간 손상은 간암의 첫 관문인 만성 간질환(지방간 간경변 간부전 등)으로 이어질 가능성이 커 일상에서 꾸준한 관리가 필요하다.||모닝케어 간솔루션은 하루 한 포 복용 및 이지컷 액상 스틱 파우치 형태로 복용편의성이 높아 평상시에도 부담없이 섭취할 수 있다.||이번 신제품은 동아제약 공식 온라인몰인 디몰(:Dmall)과 동아제약 네이버 브랜드 스토어에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Mon, 13 Nov 2023 10:18:24 +0900

대봉엘에스 ‘이온성 액체를 매개로 한 에피나코나졸의 신규 제조방법’ 중국 특허 등록

인천--(뉴스와이어)--화장품소재 및 원료의약품 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)의 ‘이온성 액체를 매개로 한 에피나코나졸의 신규 제조방법’ 특허가 한국 일본에 이어 중국에서도 특허청 심사를 통과했다.||대봉엘에스 융합기술연구소는 2019년 에피나코나졸을 제조하는 공정에 반응 용제로써 이온성 액체를 사용해 반응 중 생성되는 불순물을 감소시켜 고순도 고효율로 제조할 수 있는 혁신적이고 경제적인 방법을 개발했다. 현재 미국 유럽 및 인도에서도 심사 중에 있어 곧 등록될 것으로 예상하고 있다.||에피나코나졸은 미국 FDA 승인을 받은 ‘주블리아’라는 손발톱 진균증 치료제에 사용하는 약물의 명칭으로 오리지널사는 일본 카켄제약이며 국내에서는 2017년부터 동아ST에서 독점 판매하고 있다.||주블리아는 경구제 수준의 치료 효과와 사용 편의성으로 큰 폭으로 성장한 연매출 300억의 블록버스터로 동아에스티에서 한국인을 대상으로 한 임상 4상 연구 결과에서 진균학적 치료율이 약 94%에 이르는 것을 확인했다고 보도한 바 있다.||후발 제약사들은 ‘주블리아 특허’의 특허 회피가 성공하면 곧바로 제네릭 발매가 가능해져서 소극적 권리확인심판청구를 진행하고 있는 것으로 확인됐다. 소극적 권리 확인 심판이란 ‘내 기술이 선 특허권자의 권리 침해여부’를 확인하기 위한 것이다.||||||웹사이트: http://www.daebongls.co.kr||||||||연락처||||대봉엘에스||홍보실||박지혜 과장||02-2135-0728 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대봉엘에스||||||배포 분야||||건강||제약||라이프 스타일||화장품||개발||인천/경기

Mon, 13 Nov 2023 09:35:21 +0900

비투엔, 비트센싱과 MOU 체결… 노인성 질환 발생 가능성 예측 기반 마련

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)은 이미징 레이더 솔루션 기업 비트센싱(대표이사 이성진)과 AI 디지털 실버케어 서비스 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.||10일 비투엔 본사에서 체결된 이번 협약으로 비트센싱의 수면 질 분석 및 우울증 치매 분석 정보 연계를 통해 ‘늘 실버케어’ 플랫폼에서 수면 중 돌연사 낙상 심근경색 등 예측 데이터의 신뢰성을 높이고 우울증 치매 파키슨병 등 노인성 질환 발생 가능성을 예측할 수 있는 기반을 마련했다.||양사는 고령인구 대상 다각적 건강 돌봄 서비스 활성화를 위한 협력 체계도 구축하기로 했다. 안정적 디지털 실버케어 사업 운영 및 기술 진화에 따라 사업 적용 분야 확산을 위해 노력하고 각 기관에서 보유한 장비 기술 영업 개발 등 자원을 적극 투입해 신규 고객 확보에도 속도를 붙일 전망이다.||비투엔은 인공지능(AI)·빅데이터 기술 전문 회사로 최근 고령 환자의 위험도를 분석·예측해 예방할 수 있도록 지원하는 ‘늘 실버케어’ 플랫폼을 론칭했다. 또한 웨어러블 디바이스인 ‘늘 밴드’도 자체 연구·개발해 심박수 혈압 호흡수 등 8종의 정보를 수집한다. 수집된 다양한 데이터는 AI 알고리즘을 통해 고령 환자의 위험도를 분석해 수면 중 돌연사 심근경색 낙상 등의 사고를 예방할 수 있도록 예측 정보를 제공함과 동시에 24시간 실시간 모니터링을 통해 예기치 못한 사고도 함께 예방한다.||비트센싱은 레이더 솔루션을 활용해 스마트 웰니스 분야에서 활약하고 있는 기업으로 개인의 수면 데이터 분석을 통해 수면 품질을 개선하고 생활 패턴 및 다양한 라이프스타일을 추천한다. 레이더 감지를 통한 병증 유사도 제공 서비스는 세계 최초로 시도해 많은 관심을 받았다.||마혜선 비투엔 늘서비스그룹장은 “고령화로 인한 다양한 사회적 문제가 대두됨에 따라 AI·IoT·클라우드·빅데이터 등 최신 기술을 기반으로 한 케어 서비스의 수요가 커지고 있다”며 “비트센싱과의 협업을 시작으로 ‘늘 실버케어’에 필요한 디바이스를 지속적으로 확대해 실버 산업을 선도적으로 이끄는 것은 물론 더욱 고도화된 케어 서비스를 제공하겠다”고 강조했다.||이성진 비트센싱 대표는 “비투엔과 함께 디지털 실버케어 사업을 수행하고 발전해 나갈 수 있는 계기를 마련하게 돼 뜻깊다”며 “안정적인 서비스 구축과 우호 증진을 위해 다방면으로 노력을 가할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||제휴||서울

Mon, 13 Nov 2023 09:03:42 +0900

진스크립트 프로바이오, 차세대 CAR-T 치료법을 위해 큐로셀과 바이러스 벡터 제조에 대한 업무협약 체결

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 멀티모달리티 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 CAR-T 치료제 전문기업인 큐로셀(Curocell)은 차세대 CAR-T 치료제 개발에 필수적인 바이러스 벡터의 생산을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결하여 두 회사의 지속적인 협력에 있어 또 한 번의 중요한 진전을 이루었다.||이 파트너십은 두 회사 간의 전략적 협력을 확대하여 CAR-T 치료제 연구 개발을 위한 바이러스 벡터의 개발 생산 임상시험을 포함한 전체 프로젝트를 아우를 것이다.||바이러스 벡터는 바이러스를 활용하여 유전 물질을 세포 내부로 운반하는 약물 전달 수단이다. 최근 CAR-T 치료제를 주성분으로 하는 유전자 치료제 시장의 성장으로 인해 바이러스 벡터에 대한 수요가 급증하고 있다.||그러나 바이러스 벡터를 생산하는 GMP 시설 부족으로 CAR-T 치료제를 포함한 유전자 치료제 개발이 지연되고 있다.||진스크립트 프로바이오의 패트릭 리우(Patrick LIU) 회장은 “CAR-T 치료 분야의 국내 선두주자인 큐로셀과 바이러스 벡터 공급을 위한 MOU를 체결하게 되어 기쁘다”며 이번 파트너십을 통해 “CAR-T 치료제 개발을 위한 긴밀한 협력이 국내뿐만 아니라 글로벌 규모로 진행될 것”이라고 말했다.||큐로셀의 김건수 대표이사는 이 파트너십을 통해 두 회사는 “CAR-T 치료제의 개발에서 상용화에 이르는 전체 프로세스를 아우르는 안정적인 협력 관계를 구축할 것”이라면서 “큐로셀은 유전자 치료제 분야에서 글로벌 입지를 확대하고 있는 진스크립트 프로바이오와의 파트너십을 통해 항암면역치료제 분야의 글로벌 리더로 성장해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.||· 기업 개요 - 큐로셀||“절망과의 전쟁: 큐로셀은 혁신적인 항암면역치료제 개발을 주도하고 있다.”||큐로셀은 국내 최초의 CAR-T 치료제 전문기업으로 최근 세계에서 가장 유망한 신약 중 하나로 떠오르고 있는 CAR-T 세포치료제를 개발하고 있다. 큐로셀의 기술은 기존 항암면역치료제의 한계를 극복해 다양한 종류의 암을 치료하는 것을 목표로 하고 있다. 큐로셀은 CAR-T 기술개발 바이오의약품 개발 생산 GMP 등 다양한 분야의 최고 전문가들과 협력하고 있으며 새로운 CAR-T 세포치료제의 체계적 개발을 위해 국내 주요 병원들과도 협력하고 있다. 큐로셀은 국내 최초로 CAR-T 임상시험에 대한 규제승인을 획득한 기업으로 제품 제조를 위한 첨단 장비를 도입한 최고 수준의 대규모 상용 GMP 시설을 보유하며 CAR-T 세포치료제 분야의 국내 선도기업으로 널리 인정받고 있다.||“CAR-T 세포치료제 - 차세대 항암면역치료제”||CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T) 세포치료제는 시험관에서 환자의 면역 T세포를 변형시켜 암세포만 표적으로 삼는 항원을 발현시킨 뒤 이를 환자에게 재주입해 암을 파괴하는 차세대 암 면역치료제다. 환자의 면역세포를 분리하고 유전자를 변형하고 대량으로 배양하는 과정을 통해 다른 치료법이 없는 말기 백혈병 환자에서 일회 투여만으로 완전한 관해가 가능하다.||· 기업 개요 - 진스크립트 프로바이오||진스크립트 바이오테크 코퍼레이션(GenScript Biotech Corporation)의 자회사인 진스크립트 프로바이오는 GMP 생산 플랫폼에서 세포 및 유전자 치료제 분야의 바이러스 벡터에 대한 고품질 원스톱 제조 공정 개발을 전문으로 하는 글로벌 위탁 연구 기관(CRO)이자 위탁 개발 및 제조 기관(CDMO)이다. 이 회사는 미국 네덜란드 중국(상하이 및 난징) 홍콩에 지역 사무소를 운영하면서 글로벌 비즈니스 네트워크를 통해 미국 유럽 아시아의 고객을 지원하고 있다. 2017년 10월 진스크립트 프로바이오는 탄탄한 네트워크를 활용하여 아시아 국가를 포함한 전 세계 60여 개국에서 임상시험용 신약(IND) 승인을 획득했다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.genscriptprobio.com/index.ht...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)||cdmo.kr@genscriptprobio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공GenScript ProBio||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Sun, 12 Nov 2023 11:00:00 +0900

다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 FRUZAQLA™(프루킨티닙)를 승인했다고 발표했다. 프루자클라는 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine-) 옥살리플라틴(oxaliplatin-) 이리노테칸(irinotecan-) 기반 화학요법 항 VEGF(anti-VEGF) 요법 RAS 야생형이고 의학적으로 적절한 경우 항 EGFR 요법으로 치료받은 전력이 있는 성인 전이성 대장암 환자를 위한 경구용 표적 치료제이다. 프루자클라는 바이오마커 상태와 관계없이 치료 전력이 있는 mCRC에 대해 미국에서 승인된 세 가지 VEGF 수용체 키나아제 중 최초이자 유일한 선택적 억제제이다.[12] 이번 승인은 예정된 PDUFA 만료일인 2023년 11월 30일보다 우선 심사(Priority Review)를 통해 20일 이상 앞당겨 이루어졌다.||다케다의 글로벌 종양사업부 사장 테레사 비테티(Teresa Bitetti)는 “전이성 대장암이 있는 개인들을 위한 새로운 치료법이 절실히 필요하지만 치료 옵션이 제한적이고 예후가 좋지 않은 상황이다. 프루자클라는 바이오마커 상태와 관계없이 10여 년 만에 미국 환자들을 위해 승인된 최초의 화학요법 없는 새로운 치료 옵션”이라며 “너무 오랫동안 전이성 대장암 치료법을 선택할 때 의료진과 환자들은 선택의 폭이 제한되어 있었다. 프루자클라는 환자들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치지 않으면서도 환자들에게 유의미한 생존률 효과를 제공할 잠재력을 가지고 있다”고 밝혔다.||프루자클라의 승인은 두 건의 대규모 3상 임상시험 데이터 즉 란셋(Lancet)에 게재된 데이터인 다중 지역 FRESCO-2 임상시험과 JAMA에 게재된 데이터인 중국에서 수행된 FRESCO 임상시험의 데이터를 기반으로 이루어졌다. 이 임상시험에서는 이전에 치료받은 적이 있는 mCRC 환자를 대상으로 프루자클라와 최적 지지요법을 병용하는 것과 위약과 최적 지지요법 병용하는 요법을 비교했다. FRESCO와 FRESCO-2는 모두 1차 및 주요 2차 유효성 평가변수를 충족했으며 프루자클라로 치료한 총 734명의 환자에게서 일관된 효과를 나타냈다. 안전성 프로필은 시험 간에 일관됐다.||밴더빌트 대학 메디컬 센터의 캐시 엥(Cathy Eng) 박사는 “전이성 질환을 앓는 환자들은 자신의 질병과 노출된 치료법으로 인해 연약하고 피곤한 경우가 많다”며 “전이성 대장암 치료에는 과거 치료 전력에도 불구하고 생존율 효과를 제공하는 화학요법 없는 경구용 옵션이 반드시 필요하다”고 말했다. “대장암은 매우 이질적인 질환이기 때문에 암이 전이된 환자에게 치료법을 적용하기가 어렵다. 적절한 환자에게 새로운 해결책을 제공할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.||미국에서 2023년 새로운 CRC 진단 건수는 약 15만 3000건이 될 것으로 예상되는데 이는 전체 신규 암 발병의 7.8%에 해당한다.[34] CRC 환자의 약 70%는 진단 시 또는 치료 후 전이성 질환을 경험하게 된다. 전이는 CRC 관련 사망의 주요 원인이다.[56]||대장암 얼라이언스(Colorectal Cancer Alliance)의 최고경영자인 마이클 사피엔자(Michael Sapienza)는 “우리는 전이성 대장암이 환자와 가족 의료진에게 미치는 신체적 정신적 피해를 직접 목격했다”며 “환자들에게 새로운 옵션을 제공하는 데 있어 지속적인 진전이 보이는 것은 고무적이다”고 말했다.||FRESCO와 FRESCO-2의 데이터는 2023년 6월 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA) 검토를 거쳐 승인된 프루킨티닙의 유럽 시판허가신청(marketing authorization application MAA)을 뒷받침하기도 했다. 일본 의약품의료기기청(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency PMDA)에 대한 제출도 2023년 9월에 이루어졌다.||FRUZAQLA™(프루킨티닙) 소개||프루자클라(프루킨티닙)는 VEGFR -1 -2 -3의 선택적 경구용 억제제이다. VEGFR 억제제는 종양 혈관신생을 차단하는 데 결정적 역할을 한다. 프루자클라는 표적 외 키나아제 활성을 제한하는 선택성이 향상되도록 설계되어 높은 약물 노출 지속적인 표적 억제 병용 요법의 일부로 사용할 잠재적 유연성을 제공한다. 프루자클라는 관리 가능한 안전성 프로파일을 입증했으며 다른 항암 치료제와의 병용 요법도 연구 중이다. 프루퀸티닙은 2018년 9월 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration NMPA)의 시판 승인을 받았으며 2018년 11월 중국에서 ELUNATE®라는 브랜드명으로 시판되었다. 또한 2023년 6월에는 유럽의약품청(EMA)의 시판허가신청(MAA)이 검증되어 검토 승인을 받았고 2023년 9월에는 일본 의약품의료기기청(PMDA)에 신청을 제출했다. 다케다는 중국 본토 홍콩 마카오 이외 지역에서 프루킨티닙을 추가로 개발 상업화 제조할 수 있는 전 세계 독점 라이선스를 보유하고 있다. 프루킨티닙은 허치메드(HUTCHMED)가 중국에서 개발 및 판매하고 있다.||중요한 안전 정보||경고 및 주의 사항||· 프루자클라 치료를 받은 mCRC 환자 911명 중 49%에서 고혈압이 발생했으며(3~4등급 19%를 포함) 3명(0.3%)에서 고혈압성 위기가 발생했다. 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 프루자클라 투여를 시작해서는 안 된다. 첫 한 달 동안은 매주 그 이후에는 임상적 지시에 따라 최소 한 달에 한 번씩 혈압을 모니터링해야 한다. 적절하게 항고혈압 요법을 개시 또는 조정해야 한다. 고혈압의 중증도에 따라 프루자클라 투약을 보류하거나 투약량을 줄이거나 영구적으로 중단해야 한다.||· 프루자클라 때문에 심각하고 치명적인 출혈을 포함한 출혈성 사건이 발생할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 6%의 환자가 위장관 출혈을 경험했으며(3등급 이상 1% 포함) 2명의 환자가 치명적 출혈을 겪었다. 중증 또는 생명을 위협하는 출혈이 있는 환자에게는 프루자클라 투약을 영구적으로 중단해야 한다. 항응고제를 투여받는 환자의 국제정상화비율(International Normalized Ratio INR) 수위를 모니터링해야 한다.||· 감염. 프루자클라는 치명적 감염을 포함한 감염 위험을 증가시킬 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자에서 가장 흔하게 발생한 감염은 요로 감염(6.8%) 상기도 감염(3.2%) 폐렴(2.5%)이었으며 치명적 감염인 폐렴(0.4%) 패혈증(0.2%) 박테리아 감염(0.1%) 하기도 감염(0.1%) 패혈성 쇼크(0.1%)가 포함되었다. 3등급 또는 4등급 감염 또는 모든 등급의 감염이 악화되는 경우 프루자클라를 보류해야 한다. 감염이 해결되면 동일한 용량으로 프루자클라 접종을 재개할 수 있다.||· 프루자클라로 치료받은 환자에서 위장관 천공이 발생했다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 1.3%에서 1건의 치명적 사건을 포함해 3등급 이상의 위장관 천공이 발생했다. 위장관 천공 또는 누공이 발생한 환자에게는 프루자클라 투여를 영구적으로 중단해야 한다.||· 간독성. 프루자클라는 간 손상을 유발할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 48%가 ALT 또는 AST 증가를 경험했으며(3등급 이상 5% 포함) 0.2% 환자에서 치명적 사건이 발생했다. 프루자클라 투약 시작 전과 치료 기간 동안 주기적으로 간 기능 검사(ALT AST 빌리루빈)를 모니터링해야 한다. 간 기능 검사 상승으로 나타나는 간독성의 중증도와 지속성에 따라 프루자클라 투약을 일시적으로 보류한 후 감량하거나 영구적으로 중단해야 한다.||· 단백뇨. 프루자클라는 단백뇨를 유발할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 36%는 단백뇨를 경험했으며 2.5%의 환자는 3등급 이상의 증상을 경험했다. 프루자클라 투여 시작 전과 치료 기간 동안 주기적으로 단백뇨를 모니터링해야 한다. 단백뇨가 2g/24시간 이상인 경우 1등급 이하 단백뇨로 개선될 때까지 프루자클라를 보류하고 투약량을 줄여 프루자클라를 재개해야 한다. 신장 증후군이 발생한 환자에게는 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· 손발바닥 홍반성 감각이상(Palmar-Plantar Erythrodysesthesia PPE)이 프루자클라로 치료받은 911명의 환자 중 35%에서 발생했으며 이 중 8%는 3등급 증상을 나타냈다. PPE의 중증도에 따라 프루자클라 투여를 중단한 후 동일하거나 줄어든 용량으로 재개해야 한다.||· 가역적후뇌병증(Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome PRES)은 MRI의 특징적 소견으로 진단되는 피질하 혈관성 부종(subcortical vasogenic edema) 증후군으로 프루자클라로 치료받은 환자 911명 중 1명에게서 발생했다. 발작 두통 시각 장애 혼란 정신 기능 장애를 보이는 모든 환자에게 PRES 평가를 실시한다. PRES가 발생한 환자에게는 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· 상처 치유 장애. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 1명의 환자가 2등급 창상열개 발생을 경험했다. 주요 수술 전 최소 2주 동안은 프루자클라를 투여하지 마십시오. 대수술 후 최소 2주간 그리고 상처가 충분히 치유될 때까지는 프루자클라를 투여하지 마십시오. 상처 치유 합병증이 해결된 후 프루자클라 투여 재개에 대한 안전성은 확립되지 않았다.||· 동맥 혈전색전증 발생. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 0.8%의 환자가 동맥 혈전색전증을 경험했다. 최근 혈전색전증 병력이 있는 환자에게 프루자클라 투여를 시작하는 것은 신중하게 고려해야 한다. 동맥 혈전색전증이 발생한 환자의 경우 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· FD&C 황색 5호(타르트라진) 및 6호(선셋 옐로 FCF)에 대한 알레르기 반응. 프루자클라 1mg 캡슐에는 FD&C 옐로 5호(타르트라진 Tartrazine)가 함유되어 있어 특정 민감성 환자에게 알레르기 유형 반응(기관지 천식 포함)을 일으킬 수 있다. 프루자클라 1mg에는 FD&C 옐로 6호(선셋 옐로우 FCF Sunset Yellow FCF)가 함유되어 있어서 알레르기 반응을 일으킬 수 있다.||· 배아-태아 독성. 동물 연구 결과와 작용 메커니즘에 따르면 프루자클라는 임산부에게 투여할 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있다. 임산부에게 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험을 알려야 한다. 가임기 여성과 가임기 여성 파트너가 있는 남성은 프루자클라로 치료하는 동안과 마지막 투약 후 2주간 효과적인 피임법을 사용하도록 알려야 한다.||부작용||프루자클라 치료 후 가장 흔하게 나타난 이상 반응(발생률 ≥20%)은 고혈압 손발바닥 홍반성 감각이상(손발 피부 반응) 단백뇨 발성 장애 복통 설사 무력증 등이었다.||약물 상호작용: 프루자클라와 강력한 또는 중간 정도의 CYP3A 유도제를 병용 투여하지 마십시오.||특정 집단에서의 사용||· 수유: 여성에게 프루자클라로 치료하는 동안과 마지막 투여 후 2주간 모유 수유를 하지 말 것을 조언해야 한다.||의심되는 부작용을 보고하려면 다케다제약(1-844-662-8532) 또는 FDA(1-800-FDA-1088 또는 www.fda.gov/medwatch)로 연락하십시오.||프루자클라(프루킨티닙) 전체 처방 정보는 https://takeda.info/Fruzaqla-Prescribing-Information을 참조하십시오.||CRC 정보CRC는 결장 또는 직장 중 하나에서 시작하는 암이다. 국제암연구기관(International Agency for Research on Cancer)에 따르면 CRC는 2020년에 935000명 이상이 사망한 전 세계에서 세 번째로 흔한 암이다.[7] 미국에서는 2023년에 153000명의 환자가 CRC로 진단되고 53000명이 이 질병으로 사망할 것으로 추정된다.[3] 유럽에서 CRC는 2020년에 약 520000건의 새로운 사례와 245000건의 사망으로 두 번째로 흔한 암이었다. 일본에서 CRC는 2020년에 약 148000건의 새로운 사례와 60000건의 사망으로 가장 흔한 암이었다.[7] 초기 단계의 CRC는 외과적으로 절제할 수 있지만 전이성 CRC는 좋지 않은 결과와 제한된 치료 옵션으로 인해 미충족 수요가 높은 영역으로 남아 있다. 일부 전이성 CRC 환자는 분자 특성에 기반한 개인 맞춤형 치료 전략의 혜택을 받을 수 있지만 대부분의 환자는 실행 가능한 돌연변이가 없는 종양을 가지고 있다.[89101112]||3상 FRESCO-2 시험 소개FRESCO-2는 미국 유럽 일본 및 호주에서 진행된 다중 지역 임상시험으로 치료 전력이 있는 전이성 CRC 환자를 대상으로 프루자클라(프루퀸티닙)과 최적 지지요법 병용 및 위약과 최적 지지요법 병용을 비교하여 조사한다(NCT04322539). 연구는 프루자클라 치료가 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했고 전체생존기간(overall survival OS)과 무진행생존기간(progression-free survival PFS)에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 유의한 개선을 가져오는 결과를 입증했다. FRESCO-2에서 프루자클라의 안전성 프로파일은 이전에 보고된 프루자클라 연구와 일치했다. 연구 결과는 2022년 9월 ESMO에서 발표되었고 그 이후 란셋에 [게재되었다]((https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2823%2900772-9/fulltext)).[1314]||임상 3상 FRESCO 및 FRESCO-2 시험은 2023년 6월에 유효성이 입증되어 검토 승인을 받은 프루킨티닙에 대한 유럽의약품청(EMA)의 시판허가신청(MAA)을 뒷받침했다. 일본 의약품의료기기청(PMDA)에 대한 제출도 2023년 9월에 이루어졌다.||다케다 소개다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹 사이트: www.takeda.com||중요 고지이 고지의 목적상“보도자료”란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(“다케다”)가 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 “다케다”는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 “당사” “당사를” 및 “당사의” 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||미래예측진술이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 “타깃” “계획” “사료된다” “희망한다” “계속된다” “기대된다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 예정이다” “할 수도 있다” “해야 한다” “했을 것이다” “할 수 있었을 것이다” “예측한다” “추산한다” “예상한다” 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다 가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 △인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 △다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||의료 정보이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||참고문헌||[1] Xu X 외 대장암 3차 치료제로서 레고라페닙과 프루킨티닙의 효능과 안전성: 내러티브 리뷰. Transl Cancer Res 2022;11(1):276-287: 10.21037/tcr-20-3539||[2] Sun Q 외 (2014) 암 치료를 위한 강력하고 선택성이 높은 VEGFR 1 2 3 티로신 키나아제의 저분자 억제제 프루킨티닙의 발견 Cancer Biol Ther. 2014 15:12 1635-1645. Doi: 10.4161/15384047.2014.964087||[3] Siegel RL 외 대장암 통계 2023 [인쇄 전 온라인 출판 2023년 3월 1일]. CA Cancer J Clin. 2023; 73(3):233-254. doi:10.3322/caac.21772.||[4] National Cancer Institute. 출처: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html (2023년 5월 액세스)||[5] Atreya CE Yaeger R Chu E. 이성 대장암에 대한 전신 요법: 현재 표준에서 미래의 분자 표적 접근법까지. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2017;37:246-256. doi:10.1200/EDBK_175679||[6] Vatandoust S 외 World J Gastroenterol. 2015;21(41):11767-76.||[7] Sung H 외 2020년 글로벌 암 통계: GLOBOCAN 185개국 36개 암에 대한 전 세계 발병률 및 사망률 추정. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660.||[8] Bando H et al. 전이성 대장암의 치료적 전망과 향후 방향. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2023; 20(5)306-322. doi:10.1038/s41575-022-00736-1.||[9] DHaene N 외 결장직장암 환자를 위한 표적화된 차세대 시퀀싱의 임상 적용: 벨기에의 멀티센터 경험. Oncotarget. 2018;9(29):20761-20768. 2018년 4월 17일 발행. doi:10.18632/oncotarget.25099.||[10] Venderbosch 외 전이성 결장 직장암 환자의 부정합 복원 상태 및 BRAF 돌연변이 상태: 카이로 카이로2 코인 및 포커스 연구의 종합 분석. Clinical Cancer Res.2014; 20(20):5322-5330. doi:10.1158/1078-0432.ccr-14-0332.||[11] Koopman M. 외 산발적 진행성 대장암 환자의 부정합 복원 시스템 결핍. Br J Cancer. 209;100(2) 266-273. doi:10.1038/sj.bjc.6604867.||[12] Ahcene Djaballah S 외 대장암의 HER2: 부정적인 예측 요인에서 긍정적인 실행 가능한 목표까지 길고 굽이진 길 2022;42:1-14. doi:10.1200/EDBK_351354.||[13] Dasari NA 외 LBA25 - FRESCO-2: 난치성 전이성 대장암 환자 대상 프루퀸티닙의 효능과 안전성 평가 글로벌 3상 다지역 임상시험(MRCT) Ann Oncol. 2022 Sep;33(suppl_7): S808-S869. Doi:10.1016/annonc/annonc1089.||[14] Dasari NA 외 불응성 전이 결장직장암 환자의 프루퀸티닙 대 위약(FRESCO-2): 국제 다기관 무작위 이중 맹검 3상 연구[2023년 6월 15일 인쇄 전에 온라인으로 게시됨]. Lancet. 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00772-9.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||사이토 준(Jun Saito)||jun.saito@takeda.com||||미국 및 국제 언론||엠마 내쉬(Emma Nash)||+1 (404) 927-9113||emma.nash@takeda.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||개발||해외

Fri, 10 Nov 2023 17:40:00 +0900

진스크립트 프로바이오, 뉴클릭스바이오와 파트너십 체결… 한국 최초 ‘원형 RNA 치료제’ 위한 한국 첫 대규모 생산 공정 환경 구축

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 멀티모달리티 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 원형 RNA 기반 치료제 개발 기업 뉴클릭스바이오(NuclixBio)가 국내 최초의 ‘원형 RNA(Circular RNA) 기반 항암제’ 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 11월 9일 발표했다.||이번 전략적 파트너십을 통해 양사는 국내 최초로 전임상 단계부터 임상 단계(GMP 생산)까지 원형 RNA 치료제의 대규모 생산 공정을 구축하게 된다. 이는 뉴클릭스바이오의 원형 RNA 기반 면역 암 치료제가 전면적인 임상시험에 돌입하기 위한 초석의 역할도 한다.||빠르게 성장하고 있는 mRNA 신약개발 분야에서 원형 RNA는 체내에 장기간 잔류하며 치료용 단백질을 더 많이 생산하는 장점을 갖고 있고 이는 차세대 mRNA 치료 기술로 주목을 받고 있는 이유다. 특히 뉴클릭스바이오가 자체 개발한 원형 RNA 플랫폼 ‘ringRNATM’은 고유의 기술로 단백질 생산에 중요한 역할을 하는 내부 리보솜 도입 서열(Internal Ribosome Entry Site IRES)을 설계했을 뿐만 아니라 면역원성을 최소화함으로써 치료제 플랫폼으로서의 기능도 강화해 주목받고 있다.||패트릭 리우(Patrick Liu) 진스크립트 프로바이오 회장은 “국내 최고 수준의 원형 RNA 기술을 보유한 뉴클릭스바이오와의 전략적 협업은 진스크립트 프로바이오가 원형 RNA에 대한 CMC 및 GMP 생산 기술 경험 및 노하우를 확보하는 데 매우 의미 있는 프로젝트”라며 “당사는 뉴클릭스바이오 고유의 ‘ringRNATM’ 플랫폼 기술로 개발된 면역 항암 치료제의 성공적인 글로벌 임상 진입을 확실히 하기 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.||강호영 뉴클릭스바이오 CEO는 “전 세계적으로 mRNA 신약 개발 경쟁이 심화되고 있다. 예방 백신뿐만 아니라 암백신 면역항암제 CAR-T 및 다른 분야에서 mRNA 치료제 개발을 보고 있다. 당사는 글로벌 CGT CDMO 분야에서 풍부한 경험과 전문성을 보유한 진스크립트 프로바이오와의 협업을 통해 당사의 원형 RNA 기반 면역항암제 임상시험에 한 걸음 더 다가서게 돼 기쁘다”고 말했다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.genscriptprobio.com/index.ht...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||진스크립트 프로바이오||cdmo.kr@genscriptprobio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공GenScript ProBio||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Fri, 10 Nov 2023 12:00:00 +0900

아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 2024, 인도 벵갈루루에서 개최 예정이고 신청 마감 12월 15일까지 연장

두바이 아랍에미리트/벵갈루루 인도--(Business Wire / 뉴스와이어)--선도적인 통합 의료 서비스 제공업체인 아스터 디엠 헬스케어(Aster DM Healthcare)의 사업인 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 2024(Aster Guardians Global Nursing Award 2024)가 제출 마감일을 2023년 12월 15일로 연장했다. 130개 이상의 국가의 간호사로부터 4만명 이상 등록의 압도적인 반응으로 인해 아스터는 이미 처음 몇 주 내에 작년 신청 건수에 접근하고 있다. 전 세계의 간호사들은 이제 www.asterguardians.com에서 전용 플랫폼을 통해 후보자를 제출할 수 있다.||제3회 시상식은 2024년 5월 벵갈루루에서 개최될 예정이며 나렌드라 모디 인도 총리의 ‘하나의 지구 하나의 건강(One Earth One Health)’ 비전에 맞춰 인도의 역동적인 의료 시스템이 각광받는 것을 목표로 한다. 제2회 시상식은 2023년 5월 국제 간호사의 날에 런던에서 개최됐으며 그 시상식에서 영국의 마거릿 헬렌 셰퍼드(Margaret Helen Shepherd) 간호사가 수상의 영예를 안았다.||아스터 디엠 헬스케어의 설립자 회장 겸 전무 이사인 아자드 무펜(Azad Moopen) 박사는 “간호사들을 우리 의료 시스템의 조용한 영웅으로 환자에게 비할 데 없는 열정과 헌신을 보여줍니다. 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드는 의료 산업의 고귀한 대의를 위해 지칠 줄 모르고 봉사하고 그 대의를 고양시키는 이런 헌신적인 영혼을 인정하고 기리고 힘을 실어주기 위한 우리의 겸손한 노력입니다. 우리는 이 사업에 전 세계 간호사들이 열정적으로 참여함으로써 고양되고 심오한 감동을 받았습니다”라고 말했다.||중동 인도 아대륙 아프리카 아메리카 및 유럽을 포함한 다양한 지역의 간호사들이 2024 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 후보자를 지명하기 시작했다.||아스터 디엠 헬스케어 소개||아스터 디엠 헬스케어는 GCC 및 인도에서 영업하는 최대 민간 의료 서비스 제공업체들 중 하나이다. 임상적 우수성에 고유한 중점을 두는 당사는 인도를 포함한 7개국에 30개의 병원 121개의 클리닉 459개*의 약국 19개의 실험실 및 140개의 환자 경험 센터를 통해 1차 2차 3차 및 4차 의료 전반에 걸쳐 강력한 입지를 확보한 세계에서 몇 안 되는 조직 중 하나이다.||출처: AETOSWire||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53784239/en||||||웹사이트: https://www.asterguardians.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||라반야 만달(Lavanya Mandal)||PR 및 국제 커뮤니케이션 수석||아스터 디엠 헬스케어||00971528126577||lavanya.mandal@asterdmhealthcare.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Aster DM Healthcare Limited||||||배포 분야||||건강||병원/의료||수상/선정||해외

Fri, 10 Nov 2023 10:35:00 +0900

대웅제약 보툴리눔 톡신, 고용량 임상에서 6개월 장기 지속 효과 입증

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 사업의 미국-유럽 내 파트너사 에볼루스가 고용량 톡신에 대한 임상 2상 최종 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 에볼루스는 임상 2상을 통해 고용량 40유닛 주보(‘나보타’의 미국 제품명)의 6개월(26주) 장기 지속 효과를 최종 확인했으며 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(ASDS American Society for Dermatologic Surgery)를 통해 그 내용을 공개했다.||||||||||||||||||||||||이번 임상은 미간 주름 정도를 지표화 한 미간 주름 척도(GLS Glabellar Line Scale)를 활용해 고용량 40유닛 주보의 미간주름 개선 및 지속 효과를 측정했다. 환자의 최대 찡그림 시 미간 주름 척도를 기준으로 △시술 후 환자가 본래 미간 주름 척도로 돌아가는 데 걸리는 기간 △미간 주름 개선을 보인 환자의 효과 지속 시간 △시술 후 개선도 평가척도(GAIS Global Aesthetic Improvement Scale)로 세분화해 효과를 측정했다. 이번 임상에서 40유닛 주보의 활성 대조군은 20유닛 보톡스 및 20유닛 주보로 활성 대조군과의 부작용 결과값은 유사한 수준이었다. 심각한 부작용은 발견되지 않았다는 게 에볼루스 측 설명이다. 에볼루스는 앞서 6월 40유닛 주보 임상 2상의 중간 결과 공개를 통해서도 6개월 장기 지속 효과를 공개했다.||임상 2상을 성공적으로 마무리하면서 에볼루스는 고용량 40유닛 주보의 시술 주기 유연성을 확보해 환자에게 다양한 옵션을 제공할 수 있게 됐으며 글로벌 제품 경쟁력도 강화할 수 있게 됐다.||박성수 대웅제약 부사장은 “이번 임상을 통해 주보의 장기 지속 효과와 안전성을 입증했다”며 “대웅과 에볼루스는 글로벌 점유율을 더욱 확대해 갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 10 Nov 2023 10:31:43 +0900

비피도, 사우디 SSFCM 학술발표회 주제발표

홍천--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 국내 프로바이오틱스 전문 기업 비피도의 대표인 박명수 박사가 사우디 SSFCM(Saudi Society of Family and Community Medicine) 학술발표회에서 주제 발표를 했다.||||||||||||||||||||||||이번 행사는 ‘장 건강의 비밀을 밝히다(Unlocking the Secrets of Gut Health)’라는 주제로 개최됐는데 비피도는 그동안 연구해 온 비피더스 기반의 면역조절을 통한 마이크로바이옴 연구결과를 발표해 행사 참석자들의 많은 관심을 받았다.||SSFCM는 사우디를 대표하는 가정의학 종사자들을 위한 전문 단체로써 사우디 전국에 13개의 오피스를 운영하고 있다. 특히 최신 의학 지식 및 지속적인 의학 교육 자원봉사 학술행사 등을 통해 가정의학 발전을 지원하고 있다. 현지 시각 오후 9시 반에 열린 현장에는 150명의 의사가 참석했으며 온라인으로 5000여명이 접속해 질의응답에 참여하는 등 사우디아라비아에서 프로바이오틱스에 대한 관심이 급증하는 상황을 확인할 수 있었다.||이번 행사 참가는 올해 초 빈 살만 사우디 왕세자 국내 방문 시 MOU를 체결한 잠줌파마(Jamjoom Pharma) 초청으로 이루어지게 됐다. 잠줌파마(Jamjoom Pharma)는 연 매출 3억불 규모의 제약사이다. 비피도는 MOU 체결 후 활발한 제품 개발을 진행해 신제품으로 비피더스 함유 프로바이오틱스 제품 2.5억 규모의 첫 물량을 수주해 공급했고 9월에도 추가 수주를 확보해 공급 예정에 있다. 이와 함께 추가 품목 개발도 진행 중에 있어 향후 5년 내 사우디 및 중동지역에서 연간 50억원 이상의 수출을 기대하고 있다.||이날 주제 발표를 마친 박명수 박사는 “이번 행사를 통해 비피도의 연구결과를 세계 시장에 알릴 수 있는 기회가 돼서 기쁘고 신규 시장인 사우디와 중동지역에서의 성장 가능성을 발견할 수 있었다”고 말했다.||비피도는 사우디 이외에도 많은 국가에 완제품 및 균주 원료를 수출하고 있다. 이러한 성과는 매년 개최되는 비타푸드 유럽 비타푸드 아시아 CPhI 차이나 Hi차이나 등 유수의 해외박람회에 꾸준히 참가해 비피도의 강점인 프로바이오틱스 연구력을 홍보함으로써 얻은 결과라고 할 수 있다.||현재 수출되고 있는 국가는 중국 이외에 홍콩 말레이시아 대만 베트남 튀르키예 멕시코 인도네시아 등 30여 개국에 이르며 비피도 전체 매출 중 60%를 차지할 만큼 수출 지향 사업 전략을 꾸준히 유지하고 있다.||비피도는 1999년 설립된 마이크로바이옴 전문 업체로 2018년 코스닥 기술특례 상장한 대한민국 강소기업이다. 자체 개발 균주에 대해 국내 최초(세계 6번째)로 미국 FDA의 NDI(New Dietary Ingredient)와 GRAS(Generally Recognized as Safe) 획득으로 품질안전성을 공인받았다. 특히 비피도는 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 새로운 건강기능성 프로바이오틱스 제품의 사업화와 마이크로바이옴 신약개발에 집중해 글로벌 1등 프로바이오틱스 회사가 되겠다는 비전에 도전하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||행사||강원

Thu, 09 Nov 2023 13:36:08 +0900

파멥신, 황반변성 신약 임상 1상 순항의 신호탄… 최저용량 안전성 확보

대전--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 황반변성 치료 신약 후보물질(PMC-403) 임상1상이 최저용량 안전성을 확보하고 2단계 투여 용량으로 증량하며 순항 중이다. 최근 개최된 안전성평가위원회(SRC)에서 참석자 만장일치로 결정된 사항이다.||현재 진행 중인 임상1상에서는 기존 치료제에 불완전하게 반응하는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 ‘PMC-403’의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 단회 투여 첫 번째 용량 환자군 모두에서 첫 1달 동안 용량제한독성(DLT)이 없고 최대교정시력(BCVA) 개선이 확인됨에 따라 SRC 참석자 전원이 2단계 투약 용량으로 증량해 진행하는 것에 동의했다. 임상1상 첫 번째 투여용량은 최저 용량인 0.7mg이었다. 본 임상1상은 안전성과 내약성 이외에도 최대교정시력의 변화 등의 유효성 평가 변수를 2차 지표로 평가한다.||‘PMC-403’은 기존 표준 치료제인 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 억제제와는 달리 TIE2에 결합해 혈관정상화를 유도하는 황반변성 신약 후보물질이다. TIE2는 비정상신생혈관생성 내피세포와 주변세포 간 부착(Junction) 등을 정상화한다.||파멥신 유진산 대표는 “임상은 진행과정 중에 변수가 많아 확언할 수 없지만 이번 최저용량 투약군 모두에게서 확인된 시력개선 효능으로 PMC-403이 노인성 안과질환에 새로운 치료옵션으로 개발될 가능성이 높아지고 있다”며 “PMC-403의 혈관안정화 기전은 안과질환 뿐만 아니라 다양한 혈관질환의 치료에도 가능성을 보이고 있어 적응증 확대가 기대된다”고 밝혔다.||황반변성은 망막의 노화로 인한 실명질환으로 시신경 조직인 황반의 비정상적인 혈관이 원인이다. 전 세계 인구 고령화로 인해 환자가 빠르게 증가하고 있지만 표준 치료제인 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제로는 최적의 치료가 보장되지 못하고 있는 것이 현실이다. 이에 따라 기존 치료제들을 보완할 수 있는 새로운 기전의 치료제에 대한 기대 수요가 높다.||글로벌 시장조사기관 마켓리서치퓨처(MRF)는 글로벌 황반변성 치료제 시장 규모는 2021년 96억 달러에서 2027년 153억달러로 성장할 것으로 전망했다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||개발||대전/충남

Thu, 09 Nov 2023 11:56:24 +0900

컨플루언트 메디컬, 공급망 가시성 및 효율성 측면에서 극적인 개선 확인

오타와 캐나다--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 의료기기 제조업체(OEM)의 선도적인 재료 과학 개발 및 제조 파트너인 컨플루언트 메디컬(Confluent Medical)이 키넥시스(Kinaxis)를 통해 엔드투엔드 공급망이 극적으로 개선되는 것을 확인했다. 생명을 구하는 임플란트 최소 침습 전달 시스템 및 기타 의료 기기를 제공하는 의료 기술(메드테크) 혁신 업체는 젠팩트(Genpact)의 도움으로 2023년 8월에 키넥시스(Kinaxis)®를 배포했으며 파트너십에 힘입어 가시성과 효율성이 크게 향상됐다고 평가했다.||이 회사는 카테터 기반 장치와 초탄성 및 형상 메모리 기능을 갖춘 특수 금속 합금인 니티놀 부품의 설계 개발 및 대규모 제조를 전문으로 한다. 또한 미국과 코스타리카 전역에 8개 시설 2000여 명의 직원 복잡한 카테터 고정밀 폴리머 튜브 이식형 직물을 비롯한 다양한 제품을 보유하고 있기 때문에 공급망의 모든 부분에서 발생하는 변화에 신속하게 대응하는 능력이 무엇보다 중요했다.||컨플루언트 메디컬의 글로벌 공급망 부사장인 제프 맥카운(Jeff McCoun)은 “우리는 거의 두 배로 증가한 수요 피크를 겪었고 일반적으로 공급망을 다시 동기화하는 데 수개월이 걸릴 예정이었지만 단 몇 주 만에 완료할 수 있었다”며 “키넥시스를 도입하기 전에는 공급망의 모든 부분에 대한 별도의 스프레드시트를 실행하고 있었으며 모든 담당자가 동일한 작업 내용을 파악하기 어려웠다. 어딘가에서 변경이 발생하면 체인의 다른 담당자는 무슨 문제인지 명확히 알 수 없었다”고 문제를 설명했다. 이어 “다양한 경력을 쌓는 동안 다른 솔루션을 사용해 봤지만 키넥시스에서 본 것만큼 빠르고 효율적인 배포와 개선은 겪어본 적이 없다”고 강조했다.||키넥시스의 글로벌 현장 영업 담당 부사장인 클레어 리츨루스키(Claire Rychlewski)는 “이와 같은 영향력을 만드는 것이 우리의 원동력”이라며 “컨플루언트의 비전은 혁신적인 재료 과학 엔지니어링 및 제조를 통해 세계적 수준의 의료 기기를 제공해 삶을 개선하는 것이며 이를 실현할 수 있게 도울 수 있어 기쁘다. 이는 모두의 승리이다”라고 밝혔다.||젠팩트는 2022년 후반에 컨플루언트 메디컬 솔루션 설계를 시작해 더 많은 사이트에 선보였으며 많은 사용자가 사용을 고대하고 있다.||키넥시스는 CPG 자동차 하이테크 생명과학 등 모든 분야에서 전 세계 최대 브랜드와 협력하고 있다. 당사의 AI-기반 기술과 특허받은 동시성 기술을 통해 기업은 전략 계획부터 라스트마일 배송까지 엔드투엔드로 공급망 네트워크를 조율할 수 있다.||키넥시스 소개||키넥시스는 현대적 공급망 관리 분야의 글로벌 리더이다. 당사는 인류를 위해 공급망과 이를 관리하는 사람에게 서비스를 제공하며 오늘날의 변동성과 혼란을 헤쳐 나가는 데 필요한 민첩성과 예측 가능성을 제공하는 소프트웨어로 유명 글로벌 브랜드의 신뢰를 받고 있다. 특허받은 동시성 기술과 인간 중심의 AI 접근 방식을 결합해 모든 규모의 기업이 다년간의 전략 계획부터 즉각적인 실행 및 라스트마일 배송에 이르기까지 공급망 네트워크를 촘촘하게 조율할 수 있도록 지원한다. 더 많은 뉴스와 정보는 Kinaxis.com에서 확인하거나 링크트인에서 팔로우할 수 있다.||컨플루언트 메디컬 소개||컨플루언트는 재료 과학을 의료 기술 혁신에 적용한다. 당사는 중재용 카테터 기반 장치 및 임플란트의 전문 설계 개발 및 대규모 제조를 전문으로 하며 고객은 니티놀 소재 및 구성 요소 풍선 및 복잡한 카테터 고정밀 폴리머 튜브 및 이식 가능한 직물에 대한 컨플루언트의 전문 지식을 신뢰한다. 컨플루언트는 캘리포니아주 프리몬트와 오렌지 카운티 로드아일랜드주 워릭 메인주 윈덤 텍사스주 오스틴 테네시주 채터누가 새너제이 및 코스타리카에 시설을 갖추고 있으며 혁신적인 재료 과학 엔지니어링 및 제조에 대한 입증된 실적을 통해 의료 기기 커뮤니티 기업의 신뢰를 얻었다. 웹사이트: confluentmedical.com.||젠팩트 소개||젠팩트(뉴욕증권거래소: G)는 고객의 비즈니스를 변화시키고 미래를 형성하는 결과를 제공하는 글로벌 전문 서비스 기업이다. 당사는 수백 개의 글로벌 기업을 위해 수천 개의 프로세스를 재설계하고 실행한 실제 경험을 바탕으로 안내한다. 글로벌 포천 500대 기업을 비롯한 당사의 고객은 깊이 있는 산업 및 직무 전문 지식 최고의 인재 검증된 방법론을 결합해 통찰력을 행동으로 실현하고 규모에 맞는 결과를 제공하는 협업적 혁신을 추진하는 고유한 능력을 위해 함께 협력한다. 당사는 디지털 기반 운영을 실행하고 데이터-테크-AI 서비스를 적용해 고객의 비즈니스를 설계 구축하고 혁신함으로써 클라이언트와 고객을 위한 지속적인 경쟁 우위를 제공한다. 젠팩트가 실행하는 모든 일에는 목적이 있다. 뉴욕에서 뉴델리에 걸친 30개 이상의 국가에서 11만5000명이 넘는 팀은 더 나은 세상을 만들기 위해 끊임없이 노력하고 있다. 웹사이트(Genpact.com) 및 링크트인 트위터 유튜브 페이스북에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kinaxis.com/ko|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||키넥시스(Kinaxis)||미디어 홍보||제이미 쿡(Jaime Cook) ||289-552-4640||jcook@kinaxis.com||||투자자 홍보||릭 워즈워스(Rick Wadsworth) ||613-907-7613||rwadsworth@kinaxis.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kinaxis Inc.||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||사업계획||해외

Thu, 09 Nov 2023 10:15:00 +0900

제약업계의 리더 홀거 짐머만 박사, 항생제 내성 박테리아와 선구적인 싸움을 위해 라이산도 자문위원회 합류

트리젠베르크 리히텐슈타인--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 항생제 내성 박테리아 치료 분야를 이끄는 혁신 기업인 라이산도(Lysando)가 홀거 짐머만(Holger Zimmermann) 박사를 자문위원회에 임명했다고 발표했다. 제약 부문 및 의료 산업에서 짐머만 박사의 특출나고 풍부한 경험은 전 세계 유해 박테리아에 대한 두려움을 없애기 위한 라이산도의 프로젝트에 있어 핵심 자산으로 자리매김하게 된다.||||||||||||||||||||||||현재 AiCuris AG의 최고연구개발책임자로 재직 중인 짐머만 박사는 혁신적인 헬스케어 제품을 시장에 출시하는 데 중요한 역할을 했다. 짐머만 박사의 제약 분야 전임상 및 임상 연구에 대한 광범위한 배경지식은 라이산도에 적용할 혁신적 잠재력을 일깨운다.||라이산도 이사회 의장인 마르쿠스 마투슈카 데 그리펜클라우(Markus Matuschka de Greiffenclau)는 열의를 표하며 “홀거 짐머만 박사를 자문위원회에 영입하게 돼 매우 기쁘다. 제약 및 헬스케어 부문에서 짐머만 박사의 깊이 있는 경험은 제품 개발의 성공적인 실적 기록과 함께 귀중한 보탬이 될 수 있다. 짐머만 박사의 고유한 통찰력은 삶을 향상하는 솔루션을 시장에 출시하기 위한 궁극적인 목표를 향한 여정에서 중추적 역할을 할 것”이라고 강조했다.||자문 위원회의 회원인 짐머만 박사는 특히 제약 산업의 도전 과제를 탐색하는 데 모든 지식과 전략적 지침을 제공할 예정이다. 홀거 짐머만 박사는 라이산도에 합류하게 된 소감을 밝히면서 “라이산도의 아틸라이신(Artilysin®) 기술은 항생제 내성 세균과 싸우는 강력한 도구이다. 항생제 내성의 확산이 가속화되고 있는 시점에서 질병을 유발하는 박테리아에 대항하는 혁신적 제품을 개발하려는 라이산도의 사명을 지원할 수 있어 매우 기쁘다”고 전했다.||라이산도는 항생제 내성 박테리아에 대항하는 혁신의 원동력이며 위험한 감염으로부터 사람을 보호하는 혁신적인 아틸라이신(Artilysin®) 기술을 개척했다. 항생제 내성의 전파를 억제하기 위한 회사의 헌신은 짐머만 박사의 전문지식 및 비전과 완벽하게 일치한다.||진행 중인 수많은 프로젝트와 혁신적인 아이디어를 고성능 제품으로 실현하기 위한 노력을 통해 라이산도는 도움이 필요한 사람에게 희망과 건강을 제공하기 위한 사명에서 지속적으로 중요한 진전을 이루고 있다.||라이산도 소개||라이산도 AG는 항균 단백질인 아틸라이신(Artilysin®) 분자 시장의 선도적인 기업이다. 이 단백질은 내성 형성 및 미생물 불균형과 관련된 높은 위험 없이 문제를 일으키는 박테리아를 효과적으로 제거할 수 있다. 아틸라이신®은 혁신적이고 환경친화적인 독점 기술로 다양한 분야에 응용될 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53765861/en||||||웹사이트: https://www.lysando.com/welcome.html|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||라이산도(Lysando)||이사벨라 카틀러(Isabella Kattler)||+41(0)7932 14884||Isabella.Kattler@lysando.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Lysando AG||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||해외

Thu, 09 Nov 2023 09:50:00 +0900

차세대융합기술연구원, 경기도 공공기관 최초 개방형 건강관리실 ‘융care+’ 오픈

수원--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 차세대융합기술연구원(원장 차석원 이하 융기원)은 안전한 사업장 조성 및 지역과 상생협력을 통한 ESG 경영의 사회적 가치를 실현하고자 경기도 공공기관 중 처음으로 누구나 무료로 이용할 수 있는 건강관리실 ‘융care+’를 11월 8일 오픈하고 개소식을 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||융기원 본관에 구축된 융care+에서 진행된 이날 행사에는 경기도의회 김완규 경제노동위원장 경기도 김현대 미래성장산업국장 서울대학교 융합과학기술대학원 안정호 원장 한국산업안전보건공단 홍순의 경기지역본부장 광교 1동 장동규 동장 그리고 융기원 차석원 원장과 입주기업 대표 등 주요 관계자 40여 명이 참석한 가운데 열렸다.||디지털 헬스케어 장비 6종이 구비된 융care+는 혈압 콜레스테롤 스트레스 체성분 신장 등 20가지 이상의 신체 데이터 항목을 측정·기록할 수 있어 이를 토대로 건강 분석 리포트를 발급하고 운동 및 식단 등으로 질병을 예방할 수 있는 건강 가이드를 제공한다.||특히 위변조나 복제가 불가능한 지정맥 인증 기술이 적용돼 장비 로그인 단계에서 인증 정보의 흔적이 남지 않아 높은 보안성을 가지고 있는 것이 특징이다.||행사에 참석한 광교 1동 장동규 동장은 “행복한 미래와 삶을 위해 가장 중요한 것 중 하나가 건강인데 주민을 비롯한 모든 사람이 이용할 수 있는 환경을 만들어 주셔서 감사하다”며 “융care+를 시작으로 안전하고 건강한 사업장을 조성하는 문화가 더욱 확산되기를 바란다”고 말했다.||융기원 차석원 원장은 “융care+는 근로자와 방문객의 건강과 안전을 케어하고 널리 증진한다는 의미를 담고 있다”며 “인간을 향한 융합기술로 안전하고 건강한 사회 구현이라는 기관의 ESG 미션을 달성하기 위해 노력하겠다”고 말했다.||차세대융합기술연구원 소개||차세대융합기술연구원은 창의와 혁신을 바탕으로 미래의 과학과 산업을 이끄는 해결책이 융합이라는 깨달음에 기초해 2008년 3월 설립됐다. 2018년 7월 경기도와 서울대의 공동 출연 법인으로 새롭게 도약했다. 융기원은 관·학이 협력해 설립된 국내 최초 최고의 융합 기술 R&D 전문 연구 기관이다. ‘지역과 R&D가 하나 되는 세계적인 융합 연구 기관’이라는 비전 아래 차세대 교통 시스템 스마트 시티 소재·부품·장비 지능화 융합 환경·안전 5대 중점 분야를 중심으로 다양한 연구를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://aict.snu.ac.kr||||||||연락처||||차세대융합기술연구원||홍보정보팀||안웅섭 팀장||031-888-9055||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공차세대융합기술연구원||||||배포 분야||||건강||의료기기||정책/정부||지방자치단체||설립/오픈||인천/경기

Thu, 09 Nov 2023 08:00:00 +0900

바텍, 2023년 3분기 실적 발표

기흥--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 3분기 잠정 실적을 공시했다. 2023년 3분기 매출은 876억원 영업이익은 169억원으로 영업이익률은 19.3%다.||고금리와 경기 침체 상황이 지속되면서 바텍 3분기 매출은 전년 동기 대비 11.5% 영업이익은 13.2% 줄었다. 미국 등 선진시장은 프리미엄급 신제품 출시 효과에 힘입어 견조한 매출 흐름을 이어갔다. 신제품 Green X 12가 판매 돌풍을 일으키며 CT 매출을 견인했다.||바텍은 선진시장에서 고객 수요가 2D 파노라마에서 3D CT로 이동하고 있는 것에 주목 프리미엄 제품 판매를 대폭 늘려 4분기 매출과 이익을 함께 끌어올릴 계획이다. 바텍은 세계 최대 의료기기 및 치과용 의료기기 유통기업 ‘헨리 샤인’과 맺은 북미 지역 유통 파트너십 효과가 4분기 이후 단계적으로 나타날 것으로 기대하고 있다.||김선범 바텍 대표는 “경기 침체 상황에서도 바텍은 ‘그린엑스12(Green X 12)’ 등 프리미엄 치과용 CT 신제품을 출시해 미국 등 선진시장에 안착시켰다”며 “혁신적인 이미징 장비와 치과 진료 환경을 스마트하게 하는 다양한 솔루션을 지속적으로 선보여 명실상부한 덴탈 이미징 No.1 브랜드로 자리잡을 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공바텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||인천/경기

Wed, 08 Nov 2023 17:31:50 +0900

크라운 바이오사이언스, OrganoidXplore 출시… 신속한 대규모 오가노이드 약물 스크리닝 통한 암 연구 혁신

샌디에이고--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 글로벌 위탁 연구 기관(CRO)이자 JSR 라이프 사이언스(JSR Life Sciences) 회사인 크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)가 오늘 획기적인 서비스 제품인 OrganoidXplore™의 출시를 발표했다. 이 대규모 오가노이드 패널 스크리닝 플랫폼은 기록적인 속도로 강력하고 재현 가능하고 임상적으로 관련성이 있는 결과를 약속하며 연구자의 역량을 강화하고 암 치료 개발 환경을 재구성하여 전임상 종양학 약물 발견을 가속화한다.||크라운 바이오사이언스의 고유한 분석 준비(AR) 오가노이드 기술을 사용하면 환자 유래 오가노이드의 대규모 패널을 스크리닝할 수 있다. AACR 연례 회의 및 ANE 국제 콘퍼런스 2023에서 발표된 최근 포스터는 새로 준비된 오가노이드에 대한 분석용 오가노이드의 성능(기존 방법론)을 보여준다. 이 연구에서는 OrganoidXplore의 유용성을 입증하고 다음과 같은 사실을 밝혔다.||· 매우 견고한 성능: 분석 준비가 완료된 방법과 독창적인 방법 모두 여러 분석에서 높은 정확도로 일관되게 수행되었다.· 가속화된 일정 및 비용 절감: OrganoidXplore는 표준 방법에 비해 프로젝트 일정을 2/3로 단축했다.· 신뢰할 수 있고 재현 가능한 약물 반응 비교: 두 방법 모두 파클리탁셀 카보플라틴 시스플라틴과 같은 표준 약물을 사용하여 실험했을 때 세포 생존율(CTG) 및 고용량 이미징(HCI) 분석에서 유사한 결과를 보여주었다.||OrganoidXplore는 환자 관련성 측면에서 기존의 2D 세포 배양 시스템을 뛰어넘어 전임상 약물 스크리닝의 획기적인 도약을 예고한다. 원종양의 게놈 형태학적 병태생리학적 특성을 정확하게 복제함으로써 연구자들은 이제 광범위한 예측 모델에 대해 검사할 수 있는 장비를 갖추게 되었다. 단 6주라는 빠른 기간 내에 결과를 얻을 수 있어 연구 속도가 3배 향상되고 고급 분석 준비 기술의 견고성과 재현성에 대한 약속이 확립되었다.||연구자는 특정 목표를 달성하기 위해 포괄적인 전체 패널 또는 전문 KRAS 패널 중에서 선택할 수 있다. 전체 패널은 현재 7가지 암 적응증을 다루는 50개의 오가노이드 모델로 구성되어 있으며 동반 환자 유래 이종이식(PDX)으로도 사용할 수 있다. KRAS 패널은 특히 4가지 암 적응증을 대상으로 하며 25개 모델은 광범위한 KRAS 돌연변이를 다루고 있다. 이러한 모델은 PDX로도 제공되므로 후속 연구로 원활하게 전환할 수 있다.||전체 엑솜 시퀀싱(WES) 및 RNA 시퀀싱(RNAseq)을 포함한 포괄적인 차세대 시퀀싱(NGS) 특성화와 결합하여 OrganoidXplore는 신속한 바이오마커 식별 관련성이 높은 작용 메커니즘 연구 적응증 및/또는 모델 선택 약물 용도 변경 조사 및 환자 계층화 개선을 가능하게 한다.||인 비트로(In Vitro) 수석 부사장이자 네덜란드 크라운 바이오사이언스 책임자인 레오 프라이스(Leo Price) 박사는 “OrganoidXplore는 광범위한 유전적 배경과 돌연변이를 포괄하는 다양한 모델 선택을 제공함으로써 선구적인 연구 이니셔티브의 까다로운 요구 사항을 해결한다. 혁신적인 오가노이드 냉동 보존 기술 자동화 및 분석 자동화 구현 덕분에 OrganoidXplore의 정밀도 속도 및 재현성은 타의 추종을 불허한다”라고 말했다.||크라운 바이오사이언스는 신약 발견을 가속화한다는 사명으로 설계된 OrganoidXplore의 출시로 입증된 것처럼 종양학 연구의 혁신을 주도하겠다는 확고한 의지를 유지하고 있다.||크라운 바이오사이언스 소개||JSR 라이프 사이언스 회사인 크라운 바이오사이언스는 고객이 종양학 및 면역종양학 분야의 연구 개발을 발전시킬 수 있도록 전임상 및 중개 플랫폼을 제공하는 글로벌 CRO이다. 우리는 22개 암 적응증에 걸쳐 600개 이상의 오가노이드 모델을 제공하는 잘 확립된 허브레흐트 오가노이드 테크놀로지(Hubrecht Organoid Technology)를 통해 종양 오가노이드 서비스를 제공하는 독점적인 전임상 CRO이다. 또한 당사는 세계에서 가장 큰 상용 PDX 컬렉션을 개발했다. 당사는 환자가 적시에 올바른 치료를 받을 가능성을 극대화하기 위해 고객이 새로운 치료법을 개발하도록 돕는 데 중점을 두고 있다. 2006년에 설립된 크라운 바이오사이언스는 미국 유럽 아시아 전역에 13개 시설을 보유하고 있다.||보다 자세한 내용 및 문의는 홈페이지(www.crownbio.com)를 통해 가능하다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.crownbio.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)||사라 마틴 티렐(Sarah Martin-Tyrrell)||pr@crownbio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Crown Bioscience Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||신상품||해외

Wed, 08 Nov 2023 16:55:00 +0900

대웅제약, 당뇨병 신약 ‘엔블로’의 급속 확장… 6개월 만에 후속 2제 복합제 ‘엔블로멧’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)이 SGLT-2 억제제 계열로는 국내 첫 당뇨병 신약인 엔블로(성분명 이나보글리플로진)에 메트포르민을 더한 2제 복합제 ‘엔블로멧서방정’(이하 엔블로멧)을 출시했다고 8일 밝혔다. 2제 복합제 ‘엔블로멧’의 출시는 국산 36호 신약 엔블로정의 국내 출시 후 6개월 만이다. 오리지널 개발 제약사들의 SGLT-2 억제제 계열 단일제-복합제 출시 간격이 대개 1년 이상이었던 것을 감안하면 압도적으로 빠른 속도다. 대웅제약이 펙수클루 엔블로 등 자체개발 신약에 적용시키고 있는 특유의 ‘초격차 동시다발 라인업 확충 전략’의 성과라는 평가다.||||||||||||||||||||||||엔블로멧의 약가는 611원으로 단일제 엔블로와 같다. 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 치료제로서 사용되며 이나보글리플로진(0.3mg)과 메트포르민염산염(1000mg)의 병용투여가 적합할 경우 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로서 허가받았다.||엔블로멧 서방정에는 신약 명가 대웅제약의 R&D 기술력이 집약됐다. 서방형 복합제임에도 불구하고 크기를 최소화해 단일제 엔블로정에 이어 우수한 환자 복용편의성을 자랑한다. 대웅제약의 차별화된 공정기법을 적용해 환자들이 하루 1번 1회 복용으로 우수한 혈당강하 효과를 얻을 수 있도록 했다.||엔블로멧 서방정은 대웅제약의 혁신제제 기술인 ‘이중방출 기술’ ‘이층정 기술’을 적용했다. 이층정 기술은 약물 간의 상호작용을 최소화해 안정성을 제고한 것이 특징이다. 이 가운데 이중방출 기술(Multi-Target controlled release System)은 각각의 약제가 시간차를 두고 작용하도록 하는 서방화를 통해 △약효의 지속성 △복용 횟수 감소 △편의성 증대 △부작용 감소 등의 효능을 구현했다. 특히 대웅제약 특유의 서방화 기술이 적용된 엔블로멧은 당뇨병 1차 치료제 메트포르민 복용 때 나타나는 메스꺼움 설사 등의 위장관계 부작용을 감소시키는데 도움이 된다.||엔블로멧 서방정은 당뇨병 유병률의 지속적 증가로 복합제 처방이 늘어나고 있는 국내 의료상황에서 유의미한 치료 옵션이다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2022 당뇨병 팩트시트’에 따르면 병용요법은 지속적으로 늘어 2019년에는 약 80% 수준까지 증가했다. 대웅제약의 이번 엔블로멧서방정 출시는 국산 1호 SGLT-2 억제제 당뇨병 치료제의 국내 시장 선점을 위한 전략으로 볼 수 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “최초의 국산 SGLT-2 억제제 신약 엔블로정을 출시한 지 반년 만에 2제 복합제를 출시할 수 있었던 것은 국내 신약 명가 대웅제약의 R&D 역량 덕분”이라며 “지속 성장하고 있는 복합제 수요에 발맞춰 대웅 특유의 검증 4단계 전략과 차별화된 영업을 통해 당뇨치료제 계열 내 최고(Best-in-class) 신약으로 성장시켜 나갈 것”이라고 밝혔다.||한편 5월 정식 출시된 국산 36호 신약 엔블로는 대웅제약이 국내 최초로 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 기존의 동일 계열 치료제의 30분의 1에 불과한 0.3mg 만으로도 우수한 혈당 강하 효과와 안전성을 입증했다. 적응증은 △단독요법 △메트포르민 병용 요법 △메트포르민과 제미글립틴 3제 요법 등 3가지다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Wed, 08 Nov 2023 15:06:29 +0900

원텍, 2023년 3분기 만에 지난해 연간매출 돌파

대전--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 원텍은 11월 8일(수) 자로 2023년 3분기 영업(잠정) 실적을 공시했다.||원텍은 올해 들어 창사 이래 매출 신기록을 경신하고 있는 가운데 3분기 누적 매출액도 전년 동기대비 높은 성장률을 이어가고 있다.||우선 2023년 3분기 누적 매출액은 854억원 영업이익 355억원 당기순이익 295억원으로 매출액대비 영업이익률 41.6% 순이익률 약 35%로 높은 수익성을 유지하고 있으며 이는 2022년 연간매출 815억원을 이미 초과 달성한 실적이다.||이를 2022년 동기(3분기 누적)와 비교해 보면 매출액 49.2% 증가(572억 → 854억) 영업이익 106.2% 증가(172억 → 355억) 당기순이익 250.5% (84억 → 295억)로 원텍의 높은 성장세는 여전히 쾌속 순항 중인 것으로 볼 수 있다.||2023년 3분기 기준 실적도 매출액 264억원 영업이익 95억원으로 전년동기(2022년 3분기) 매출액 204억 영업이익 79억 대비 각각 매출액은 29.3% 영업이익은 19.5% 증가했다.||한편 원텍은 11월 25일 태국법인 설립을 알리며 원텍 아시아(Wontech Asia) 출범식과 Global KOL Kick Off 행사를 개최할 예정이다.||이번 행사는 미국과 브라질 영국 태국 대만 등 각 나라를 대표하는 원텍의 글로벌 전문가 커뮤니티 구축의 출발점으로 원텍의 기술과 브랜드를 널리 알려줄 KOL을 통해 글로벌 미용 의료시장을 주도할 수 있는 든든한 계기가 될 것으로 기대하고 있다.||한편 11월 15일(수) 오후에는 여의도 코스닥협회 강당(한국거래소 별관 5층)에서 2023년 3분기 실적 및 현황 설명을 위한 정기 IR을 개최할 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||대전/충남

Wed, 08 Nov 2023 13:35:14 +0900

오송팜, 일본 의약품 시장 진출 세미나 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 건일제약 관계사 오송팜(대표이사 김영중)은 11월 7일 ‘일본 의약품 시장 진출과 허가 전략 세미나’를 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||오송팜은 한국과 일본의 제약/헬스케어 기업 간 비즈니스 협력을 기획하고 중재하는 회사다. 일본 제약회사의 의뢰를 받아 한국에서 제조처를 수배하기도 하며 반대로 한국 제약기업과 일본 진출전략을 기획하고 일본 협력사를 찾기도 한다.||2022년에는 한국의 펜믹스가 개발하고 제조한 골다공증 치료제 ‘Ibandronate PFS’를 오송팜의 자회사인 Brio Pharma를 통해 일본에서 허가 받기도 했다. 이는 지금까지 한국 제약사가 개발·생산한 제품을 한국 회사가 허가까지 받은 최초이자 유일한 사례다. Brio Pharma는 오송팜의 100% 자회사로 일본 허가 승인을 보다 용이하게 추진하기 설립했다. 도쿄에 사무실이 있고 일본인 약사를 포함해 다수의 의약품 허가 전문인력이 근무 중이다.||일본 제약시장은 진입장벽이 높고 인허가 절차가 까다로워 국내 제약사들이 시장 진입에 어려움을 겪고 있다. 이번 세미나는 오송팜의 국내기업 첫 품목허가 취득 성공사례를 바탕으로 일본 의약품 시장의 동향 및 진출전략 인허가 사례 성공 노하우를 공유하기 위해 마련됐다.||오송팜은 국내 제약사들이 일본 시장 진출에 많은 관심을 갖고 있지만 방법을 몰라 어려움을 겪고 있다며 국내 제약사 중 유일하게 일본 선진 의약품 시장에 독자적으로 진출한 오송팜의 성공사례를 공유하고 진출 전략에 대해 토론하는 뜻깊은 시간이었다고 밝혔다.||오송팜은 앞으로 일본 대기업 제약사들도 어려움을 겪고 있는 개발 난이도 높은 의약품을 중심으로 파이프라인을 강화해 명실공히 일본 전문 제약회사로 입지를 다져 나갈 계획이다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||이혜정 과장||02-714-0091||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||의학||행사||서울

Wed, 08 Nov 2023 11:50:00 +0900

생명과학 분야 혁신과 미래 도약을 위한 플랫폼 ‘코리아 라이프사이언스 위크 2023’ 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 2023년 코리아 라이프사이언스 위크(Korea LifeScience Week)가 경연전람 사이언스21 주최로 11월 14일(화)부터 16일(목)까지 3일간 삼성동 코엑스에서 열린다. 이번 행사는 생명과학 분야의 최신 R&D 트렌드 및 기술 투자 정보를 한자리에서 제공하는 중요한 행사로 B2B 전시회 콘퍼런스 투자포럼 파트너링 해외 바이어 상담회 등 다양한 활동으로 구성된다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||생명과학 분야 B2B 행사인 2023년 코리아 라이프사이언스 위크는 산업통상자원부 충청북도 한국신약개발연구조합 첨단재생의료산업협회 한국바이오의약품협회 융복합의료제품 촉진지원센터 아주첨단의료바이오연구원 서울홍릉강소특구INNOPOLIS 제약산업전략연구원 등의 후원·참가로 진행된다. 행사는 14일 오전 10시 10분 개막식을 시작으로 생명과학 분야의 혁신과 오픈 이노베이션을 위한 다양한 활동과 행사로 이어진다.||B2B 전시회 및 단체관||B2B 전시회에는 국내외 기업·대학·연구소 뿐만 아니라 생명과학 분야 주요 단체들이 공동 부스를 운영해 특별한 프로그램과 혁신적인 아이디어를 제시한다.||주요 참가사로는 신영엘에스티 영사이언스 네이처 셀(Nature Cell) 아크로바이오시스템스(Acrobiosystems) 클래리베이트(Clarivate) 하니웰(HoneyWell) 등이 있으며 융복합의료제품 홍보관 첨단재생바이오 홍보관 바이오스타트업 공동관 홍릉강소특구 공동관 충북 바이오 공동관 벨기에 및 덴마크 공동관을 포함해 총 130여개사가 참가한다.||아울러 주최 측은 이번 행사에 생명과학 연구실험 분석 시장을 조망하는 Korea Lab Autumn(연구실험분석기기전)을 신설·개최한다. 이를 통해 최첨단 연구실험 분석기기·서비스가 생명과학 분야의 발전과 혁신을 촉진하며 새로운 발견을 주도할 역할을 할 것으로 기대된다.||투자포럼 및 콘퍼런스||투자포럼에서는 한국신약개발연구조합 제약바이오사업개발연구회 바이오헬스투자협의체가 공동으로 ‘2023년도 제2회 유망 바이오벤처·스타트업 투자포럼’과 ‘2023년도 연구개발 중심 우량 제약·바이오 기업 IR(IPIR)’을 16일(목)에 개최한다. 이번 투자포럼은 유망 바이오 벤처 및 스타트업 연구개발 중심 우량 제약·바이오 기업들이 신약 파이프라인을 발표하는 2023년 하반기 최대 규모 행사다.||콘퍼런스에서는 ‘정량적 데이터 기반 제약·바이오 최신 동향과 미래 전략’이라는 주제로 ‘2023년도 제1회 제약·바이오헬스 통계포럼’이 14일(화) 개최된다. 정량적 데이터를 기반으로 바이오헬스 산업을 둘러싼 시장 기술·특허 라이선싱·M&A 등 분야별 현황에 대한 최신 동향과 앞으로 전개될 다양한 현상에 대한 업데이트된 내용이 이번 포럼을 통해 공유된다.||같은 날 오후에는 글로벌 바이오헬스 시장에서 혁신 생산성 확보와 신규 모달리티 확보를 통한 시장 경쟁력 제고와 신시장 창출을 위해 오픈 이노베이션 전략 수립 과정에서 우리 실정에 적합한 접근 전략과 모델 개발을 위한 방안을 공유하고자 ‘바이오헬스 신규 모달리티 확보를 위한 오픈 이노베이션 전략’을 주제로 ‘2023년도 제2회 제약·바이오 사업개발 전략포럼’이 개최된다.||둘째 날인 15일(수)에는 ‘새 시대를 여는 바이오산업의 혁신: 첨단재생의료’를 주제로 한 ‘제4회 첨단재생의료 발전전략포럼’이 개최된다.||첨단재생의료산업협회와 경연전람의 공동 주최로 열리는 이번 포럼은 △자가 유래 첨단바이오의약품 투약에 대한 법률적 이해 △첨단재생의료 임상 연구 적용 사례 △엑소좀 치료제 현재와 미래 △CAR Technology: CAR - 면역세포 치료 시대 등 다양한 주제를 다룰 예정이다.||파트너링 수출 상담회||2023 코리아 라이프사이언스 위크는 바이오헬스 산업계의 오픈 이노베이션을 위한 파트너링 활동을 진행한다. 행사 참가사와의 △공동 연구 △라이선싱 △마케팅 제휴 △기술 매각 △매입 △조인트 벤처 △투자(유치) △생산 제휴 등 협력 관계 구축을 위한 이번 파트너링은 전시 기간 전시홀에 마련된 파트너링 존에서 진행된다.||또 해외 바이어와의 상담 기회도 제공된다. 이번 수출 상담회는 대면 상담으로 한국 생명과학 기업과의 해외 협력 및 거래를 희망하는 해외 바이어를 주최 측이 초청해 충분한 사전 매칭을 통해 현장에서의 성과 창출을 지원한다.||생명과학 분야에서의 혁신과 협력 기회를 찾을 수 있는 코리아 라이프사이언스 위크는 11월 14일(화)부터 16일(목)까지 3일간 매일 오전 10시부터 오후 5시까지 코엑스에서 개최된다. 전문 업계 관계자에게만 입장이 허용되며 사전 등록이 필수다.||자세한 일정 및 프로그램은 전시회 공식 홈페이지(www.lifescienceweek.com)에서 확인할 수 있다.||경연전람 소개||경연전람은 1979년 설립된 전시 문화 기업이다. 36년간 오직 산업 전문 전시회를 개최해 오면서 총 250여 회의 산업 전문 전시회 개최를 통해 얻은 오랜 경험과 노하우를 보유한 전시 산업의 리더로 자리매김하고 있다. 현재 전자 부품 자동화 포장 제약 및 화장품 안전 소방 보안 해양 군수 산업 등 대한민국을 대표하는 전문 산업 전시회를 매년 개최하고 있으며 해를 거듭하면서 개최 전시회가 양적 질적으로 발전하고 있다.||||||첨부자료:||개요부분.pdf||||||웹사이트: http://www.kyungyon.co.kr/||||||||연락처||||경연전람 ||이혜윤 차장 ||02-785-4771||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공경연전람||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||서울||2023년 코리아 라이프...

Wed, 08 Nov 2023 10:30:00 +0900

삼성바이오로직스, 안전하고 건강한 일터로 잇달아 인정

인천--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 삼성바이오로직스가 정부 및 공공기관으로부터 안전 관련 인증을 연이어 획득하며 국내 최고 수준의 안전 사업장으로 인정받았다. 회사의 비전인 ‘인류 건강 증진’에 발맞춰 임직원 역시 안전하고 건강하게 일할 수 있는 환경을 조성하고자 전사적 노력을 기울여 온 결과다.||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2일(목) ‘대한민국 안전대상’에서 국내 바이오 업계 최초로 ‘대통령상’을 수상했다고 8일(수) 밝혔다.||대한민국 안전대상은 소방청이 주관하는 안전 분야 최고 권위 시상이다. 삼성바이오로직스는 2020년 업계 최초로 ‘대한민국 안전대상’ 국무총리상을 수상한 것에 이어 3년 만인 올해 최고 부문인 대통령상을 수상했다.||삼성바이오로직스는 글로벌 최대 바이오 의약품 생산기지로서 업계에 모범이 되는 안전한 시설과 작업 환경을 구축했다고 평가받았다. 안전보건(45001) 환경(14001) BCMS(22301) 정보보호(27001) 등 분야별 ISO 인증 획득을 통해 사업장 경영 리스크를 최소화했다. 특히 소방 부문에서 건물의 잠재적 위험을 발굴·제거하기 위한 컨설팅을 진행해 글로벌 기준에 부합하는 냉각탑 냉동창고 등을 설계했다. 또 가스 소화 설비 구역에 밀폐도 시험을 실시해 가스 소화 설비의 신뢰성을 확보했다.||6일에는 과학기술정보통신부의 ‘안전관리 우수 연구실’로 지정됐으며 그 중에서도 ‘최우수 연구실’로 선정돼 국가연구안전관리 본부장 표창을 받았다. 삼성바이오로직스는 안전관리 우수 연구실 인증제도를 기반으로 ‘연구실 안전관리 표준’ 모델을 수립했으며 해당 표준 모델을 통해 안전관리 체계·현장관리·안전의식 등 각 분야별 안전관리가 타 연구실 대비 우수하다는 평가를 받았다.||이어 9일에는 한국산업안전보건공단 주관의 ‘건강증진 우수 사업장’ 인증서 수여식이 있을 예정이다. 삼성바이오로직스는 임직원의 건강검진을 위한 보건관리 체계를 구축하는 한편 걷기·금연 프로그램·1:1 맞춤 전문가 케어 등의 다양한 프로그램을 운영 중이다. 아울러 24시간 건강을 체크하고 근골격계 부상 위험도를 확인할 수 있는 시설을 갖췄다.||이 밖에 삼성바이오로직스는 다양한 교육 프로그램을 통해 임직원의 안전의식을 제고하고 있다. 전 임직원 및 협력사를 대상으로 비상 상황 발생 시 즉각 대응할 수 있는 소화전 체험 교육·심폐 소생술 및 자동심장충격기(AED) 사용법 교육을 실시하고 있으며 전기차 화재·화학물질 누출 등 부서별 위험성을 고려한 비상조치계획도 수립했다.||또 사내 협력사 및 지역 사회의 안전문화를 확산하기 위해 고용노동부가 주관하는 상생협력 프로그램에 참여 중이다. 안전관리 평가 진단 컨설팅 및 안전 전문 인력 양성 교육 지원도 계획하고 있다. 8월에는 고용노동부와 함께 쿨 조끼 등 혹서기 대비용 안전 물품을 지원하고 포스터 및 현수막 등의 안전문화 활동 물품을 제공했다.||존림 삼성바이오로직스 대표는 “기업이 지속 성장하는 데 있어 가장 중요한 가치는 임직원”이라며 “임직원이 건강하고 안전하게 일할 수 있는 사업장을 구축해 안전 문화를 선도하는 기업이 될 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||인천/경기

Wed, 08 Nov 2023 09:29:27 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 의료부문 전략 파트너로 ‘2023 글로벌 헬스 전시회’ 성공적으로 마쳐

리야드--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 2023년 10월 29일부터 31일까지 개최된 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’ 참가를 성공적으로 마쳤다.||||||||||||||||||||||||KFSH&RC는 의료 부문 전략 파트너로 이번 전시회에 참가해 환자들이 겪는 치료 전 과정 우주 생물의학 연구 유전체 의학 최첨단 방사선 치료 기술 장기 이식 기술 발전(세계 최초의 로봇만 이용한 생체 기증자 장기 이식 포함) 용량 관리 사우디아라비아의 자급자족을 실현하기 위한 방사성 의약품 생산 등 중요한 의료 영역 전반에 걸쳐 운영 효율을 높이기 위한 혁신적인 계획을 선보였다.||전시회 첫날 KFSH&RC의 대표이사인 마지드 이브라힘 알 파야드 박사(Dr. Majid Ibrahim Al Fayyadh)는 해외에서 찾아오는 환자들을 위한 서비스를 향상시키고자 KFSH&RC가 꾸준히 노력하고 있음을 강조하며 사우디아라비아 의료 관광의 밝은 미래에 초점을 맞춘 기조 연설을 통해 “걸프 지역 환자들에게 중점을 둔 비영리 기관으로 다시 태어나는 KFSH&RC의 여정은 2021년부터 시작했다. 첫해 우리 병원에서 치료를 받은 환자는 250명이었지만 이후 매년 40%의 괄목할 만한 성장을 이뤄왔다. 2030년에는 1만 명의 환자를 돌볼 수 있도록 역량을 확장하는 것이 목표”라고 밝혔다.||KFSH&RC에서 의료 전달 부문 CEO 대행을 맡고 있는 야신 말라위 박사(Dr. Yaseen Mallawi)는 패널 토론에 참가해 사우디 의료 부문의 변화를 가속화하기 위해 직면한 하는 과제에 대해 이야기하며 가치에 기반한 의료 시스템 안에서 환자의 기능적 웰빙을 우선시하려는 KFSH&RC의 노력을 강조했다.||KFSH&RC의 무하나드 알 카디(Muhannad Al Kadi) 기업 커뮤니케이션 및 마케팅 최고 책임자는 “의료 부문 리더들과 함께 모여 비전을 공유하고 협력의 영향을 지켜볼 수 있어서 기뻤다. 글로벌 헬스 전시회는 사우디아라비아는 물론 그 너머에 이르기까지 의료 환경을 더욱 개선할 새로운 기회를 찾을 수 있는 훌륭한 플랫폼”이라며 포럼의 성공을 축하했다.||KFSH&RC 소속 전문가들은 다양한 패널 토론에도 적극적으로 참가했다. 장기 이식 우수 센터(Organ Transplant Centre of Excellence)의 상임 이사인 디터 브로링 박사(Dr. Dieter Broering)는 현재의 의료를 새로운 형태로 바꿔 놓을 최첨단 수술 기술의 잠재력에 대해 통찰력 있는 의견을 공유했다. 의료 지능 센터(Centre of Healthcare Intelligence)의 디렉터 무하마드 알하미드 박사(Dr. Mohammed Alhamid)는 의료 지능의 미래에 대해 설명하며 AI 기반의 의료에 관해 많은 생각을 불러 일으키는 발표를 맡았다.||더불어 이번 행사는 KFSH&RC가 중동 지역에서 주목할 만한 성과라고 할 수 있는 키메릭 항원 수용체 T-세포(Chimeric Antigen Receptor T-cell CAR T-cell) 요법의 100번째 성공을 축하하는 중대한 이정표로 자리매김하기도 했다. 또한 KFSH&RC는 연례 중동 콜센터 어워드 2023에서 ‘심사 위원이 선정한 올해의 최고 공공 서비스 콜센터’라는 명망 높은 상을 받기도 했다.||KFSH&RC는 글로벌 헬스 전시회와 별도로 중요한 MOU를 체결하기도 했다. 의료 제품 개발과 혁신을 주도하기 위해 다양한 화학제품을 다루는 글로벌 리더 기업 SABIC과 파트너십을 맺은 것이다. KFSH&RC의 투자 자회사인 킹 파이살 전문 병원 인터내셔널 홀딩 컴퍼니(King Faisal Specialist Hospital International Holding Company)는 의료 비즈니스 환경을 개선하고 의료 분야에서 동반 성장이 가능한 영역을 파악하기 위해 Solutions by STC와 전략 파트너십을 맺었다.||또 마이크로소프트 아라비아(Microsoft Arabia)와는 향상된 환자 치료를 위해 지속 가능성과 혁신에 초점을 맞춘 MOU를 헤볼루션 재단(Hevolution Foundation)과는 장수와 노화 연구의 발전에 중점을 둔 MOU를 체결했다. KFSH&RC는 일루미나(Illumina)와도 파트너십을 맺었으며 현지 수술 인력 트레이닝에 혁신을 일으킨다는 비전 하에 존슨 앤드 존슨(Johnson & Johnson)과도 MOU를 체결했다.||보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.||· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d1fbe6f1-ca8c-4648-b5cc-d0face002bb9· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4186aff8-a70d-418f-805f-7c56627ef4c7· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f07ba549-9d99-43b8-abfb-c884ff5814ad· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/6af04481-381c-41a3-b991-7a0fa0f3c468||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 08 Nov 2023 09:27:26 +0900

히스토소닉스, 상당한 환급 이익금 획득

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 비침습적 에디슨® 조직절제술 시스템(Edison® Histotripsy System) 및 새로운 음파 빔 요법의 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics)(www.histosonics.com)는 오늘 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(Centers of Medicare & Medicaid Services CMS)가 간 종양 시술의 조직절제술에 대한 새로운 지급률을 설정해 지급률을 1만7500달러로 인상했다고 발표했다. 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터는 2023년 11월 규칙 제정 과정에서 미국에서 실시된 #호프포리버(#HOPE4LIVER) 임상시험의 청구 데이터를 활용해 이미지 유도를 포함한 악성 간세포 조직의 음향 에너지 전달을 통한 비열 절제인 히스토소닉스 카테고리 III 현재 절차 용어(CPT®) 코드 0686T(HistoSonics Category III Current Procedural Terminology(CPT) Code 0686T)에 대한 외래환자 지급률을 1만2500달러에서 새로운 전국 평균 요율인 1만7500달러로 높여서 순회지급분류(Ambulatory Payment Classification APC) 1576에 새로운 절차를 배정했다. 이 지급률은 외래환자 환경에서 표적 간 종양을 파괴하기 위해 비침습적 조직절제술을 사용하는 병원 및 의사를 지원하며 입원이 필요한 환자에게는 기존 포괄수가제(Diagnosis Related Group DRG) 지급률이 적용될 수 있다.||||||||||||||||||||||||히스토소닉스의 사장 겸 CEO인 마이크 블루(Mike Blue)는 “메디케어 및 메디케이드 서비스 센터의 조직절제술 간 시술 지급률 재조정은 메디케어 환자들에게 조직절제술과 그 잠재적 혜택에 대해 절실히 필요로 하는 접근을 가능하게 합니다. 당사는 그중 많은 수가 역사적으로 혁신적인 기술에 대한 접근이 지연던 메디케어 환자들을 위해 당사의 장치와 같은 획기적인 장치에 대한 접근을 용이하게 한 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터를 높이 평가합니다”라고 말했다. 히스토소닉스의 에디슨 조직절제술 시스템은 고급 이미징과 독점 소프트웨어를 결합해 환자별 치료를 제공하고 조직절제학을 이용해 아세포 수준에서 표적 조직을 기계적으로 파괴한다. 조직절제술은 절제 불가능한 간 종양을 포함한 표적 간 종양을 파괴하는 데 안전하고 효과적인 것으로 나타났으며 최근 FDA로부터 비열적·기계적 집중 초음파 과정을 사용해 간 종양의 비침습적 파괴를 위한 에디슨 시스템을 판매할 수 있는 승인을 받았다.||또한 미국의학협회(American Medical Association AMA)는 최근 신장 조직의 조직절제술에 대한 새로운 카테고리 III CPT 코드를 발급했다. 이는 절개 전리 방사선 또는 열을 사용하지 않고 병든 신장 조직을 기계적으로 파괴하기 위해 음향 에너지를 사용하는 최초의 자동화된 외부 빔 요법을 환자와 임상의에게 제공하기 때문에 중요하다. 새로운 CPT 코드는 미국에서 2024년 7월 1일에 발효될 예정이며 이때 제공자는 ‘#호프4키드니 트라이얼(#HOPE4KIDNEY Trial)’이라고 칭하는 회사가 의뢰하는 의료기기 임상시험계획 승인(Investigational Device Exemption IDE) 임상시험의 일환으로 미국 전역의 환자에게 조직절제술 시술을 수행할 때 이 코드를 활용할 수 있다.||CPT 코드는 에이엠에이 시피티 에디토리얼 패널(AMA CPT® Editorial Panel)에 의해 부여되고 규제되며 의료 서비스 및 환급 절차를 설명하기 위해 메디케어 및 메디케이드를 포함한 정부 지급자와 상업적 건강 플랜에 의해 널리 사용된다. 이 새로운 코드의 발급은 미국 전역의 병원이 서비스와 직접 관련된 청구를 제출할 수 있게 되면서 주요 환급 이정표를 나타낸다. FDA가 신장 조직절제술에 대한 시판 허가를 내림에 따라 이 새로운 코드는 환자와 의사에게 수술로 인한 출혈 감염 또는 통증과 같은 기존 치료법에서 볼 수 있는 잠재적인 합병증 없이 비침습적으로 신장 조직을 치료할 수 있는 옵션으로 조직절제술에 대한 접근을 제공할 것이다.||신장 조직의 X201T 조직절제술(즉 음향 에너지 전달을 통한 비열 절제술)인 새로운 카테고리 III CPT 코드는 2024년 1월 1일에 발급될 예정이다.||마이크 블루는 “이 신장 CPT 코드를 획득하는 것은 병원에 조직절제술을 도입하기 위한 당사 사업의 발전에서 또 하나의 중요한 이정표로서 메커니즘을 가지고 있는 제공자가 표적 신장 조직을 파괴하기 위한 조직절제술 사용에 대한 데이터를 캡처할 수 있도록 하고 조직절제술의 고유한 기능으로부터 잠재적으로 혜택을 받을 수 있는 많은 환자를 위한 광범위한 접근을 할 수 있도록 지급자와의 환급을 용이하게 할 것입니다”라고 덧붙였다.||에디슨 시스템은 신장에 사용하기 위한 시험용이며 간 종양을 파괴하는 용도로 미국에서만 판매된다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용해 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 조직절제학을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료기기 회사이다. 이 회사는 현재 미국 및 일부 글로벌 간 치료 시장에서 에디슨 시스템을 상용화하는 데 주력하고 있으며 신장 췌장 등과 같은 다른 장기로 조직절제술 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||자세한 내용에 대해서는 www.histosonics.com/ 을 방문해 확인한다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53750169/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://histosonics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||조시 킹(Josh King)||글로벌 시장 접근 부문 부사장||+1 608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HistoSonics||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||사업계획||해외

Tue, 07 Nov 2023 14:05:00 +0900

송도 오블리브 피부과 박영진 원장, IACDPB 국제학회서 실 리프팅 강의

인천--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 송도 오블리브 피부과(www.obliv.kr)가 대한미용성형레이저의학회(이하 대미레) 주관으로 지난달 22일 인도네시아 자카르타에서 열린 ‘2023 IACDPB 국제학회’(2023 Indonesia International Conference of DEMIRE X PERDAWERI Banten)에 참가했다.||||||||||||||||||||||||이번 2023 IACDPB는 인도네시아 홍콩 한국 스위스 중국 이탈리아 대만 일본 등 주요국의 34개 업체가 부스 행사에 참가했고 1000여 명의 동남아시아 피부과·성형외과 의사와 관련 업체 종사자들이 참여해 성황리에 개최됐다.||특히 이날 행사에서는 송도 오블리브 피부과 박영진 대표원장을 포함한 한국과 인도네시아의 국제적으로 인정받는 25명 이상의 연사가 세계 에스테틱 분야의 전문 지식과 임상 경험을 발표했다.||박영진 대표원장은 △실 리프팅 시술(Triple Fixiation Teqnique using Various Threads for More Effective and More Power) △눈밑 실 리프팅(Promising Smooth and Firm Under-Eye by CorrectIon Tear Trough Deformity Through Combining PDO Threads) △무바늘 마이크로젯 주입기 적용(Application of a Needleless Micro-jet Injector for Transdermal Drug Delivery and Skin Rejuvenation) △에토좀 PTT(Ethosome PTT Breaking Barriers in Transdermal Administration) 등을 주제로 발표해 큰 호응을 얻었다.||대미레의 학술 이사인 박영진 대표원장은 다양한 해외 세미나에서 노하우를 공유하며 K-뷰티 의료기술의 글로벌 확장에 앞장서고 있다.||오블리브의원 소개||인천 연수구 송도 인천대 입구역에 위치한 오블리브 피부과는 세안습관 교정부터 여드름 기미 비립종 모공흉터 보톡스 리프팅 필러 문신 제거 손발톱 교정 줄기세포 주사 윤곽주사 등 다양한 치료를 하고 있다. 최근 대한건강의료지원단으로부터 11가지 항목에 대한 현장 조사 후 건강복지서비스 인증을 받았다. 네이버에서도 방문 예약이 가능하다.||||오블리브 피부과 예약: https://booking.naver.com/booking/13/bizes/338830오블리브 피부과 블로그: https://blog.naver.com/oblivclinic||웹사이트: http://www.obliv.kr||||||||연락처||||오블리브의원 홍보대행||키위피알||안은주 과장||02-855-5115 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공오블리브의원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Tue, 07 Nov 2023 11:42:04 +0900

민텔, 한국식품영양과학회서 ‘글로벌 간편식과 건기식 트렌드’ 발표 및 글로벌 혁신제품 전시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 글로벌 트렌드 리서치 기업 민텔(Mintel)이 10월 19일과 20일 열린 ‘2023 한국식품영양과학회 정기학술대회’에서 글로벌 간편식 및 건기식 사례를 발표했다. 이번 학술대회에는 민텔 글로벌 식음료 애널리스트 아이샤 코예니칸과 민텔 코리아의 황태영 박사가 초청돼 세션을 진행했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||민텔의 2023 식음료 트렌드 보고서에 따르면 소비자들은 현재 경제 상황에서 식료품을 구매하는데 드는 지출비용을 관리하기 위해 보다 꼼꼼하게 식료품을 살펴보고 구매한다. 아이샤는 생활비 위기 속에서 글로벌 기업들의 간편식 제품 혁신 사례들을 발표했다. 발표 핵심 키워드는 다음과 같다. △영양성분에 더 신경쓰기 △자체 브랜드 제품으로 가성비 강조하기 △가성비 럭셔리를 위해 레스토랑 수준의 맛과 품질을 재현하기||식품의약품안전처 초청 세션으로 진행된 황태영 박사의 글로벌 건강기능식품 트렌드 세미나에도 많은 관계자들이 참관해 인산인해를 이뤘다. 발표의 핵심 키워드는 다음과 같다. △장 건강을 신경 쓰는 제품으로 정신건강도 케어하기 △천연 유래 성분을 강조하기 △QR코드 및 소셜미디어를 활용한 활발한 소통과 투명한 정보로 신뢰도 확보하기||학술회 부스에는 민텔이 선정한 글로벌 혁신 식음료 및 건기식 제품 30개가 전시됐다. 국내 혁신제품 중에는 오뚜기의 케요네즈 농심 라이필의 탱탱 콜라겐 젤리스틱 그리고 hy의 스트레스케어 쉼이 소개됐다.||특히 hy의 스트레스 쉼은 민텔의 글로벌 애널리스트들이 선정하는 ‘올해의 혁신 유제품’에 선정된 제품으로 민텔의 2023 식음료 트렌드 Minimalist Message와 Staying Sharp의 사례로 소개됐다.||백종현 민텔 코리아 지사장은 “글로벌 시장에서 경쟁력을 갖추기 위해서는 글로벌 시장 동향을 파악하는 것과 함께 로컬 시장과 제품에 대한 깊은 이해도 중요하다고 생각한다”며 “민텔은 두가지 모두를 제공할 수 있도록 글로벌 시장의 인사이트를 국내 고객사들의 니즈에 맞춰 제공하려고 노력하고 있다”고 말했다.||한편 민텔 코리아는 최근 2024 글로벌 식음료 트렌드를 공개했으며 15일 한국농수산식품유통공사가 주관하는 ‘2024 식품외식산업 전망대전’에서 백종현 지사장이 발표할 예정이다 .||민텔컨설팅코리아 소개||글로벌 트렌드 리서치 기업인 민텔은 전 세계 86개국에서 출시된 식음료 건기식 화장품 등 소비재 신제품을 추적해 700만개 가량의 글로벌 데이터베이스를 구축하고 있으며 전 세계 300명 이상의 각 지역 카테고리별 전문 애널리스트를 통해 다양한 트렌드 신제품 정보 소비 동향을 제공한다. 현재 국내 100여개사의 연구 개발 상품 기획 마케팅 부서가 활용하고 있다. 자세한 내용은 민텔 한국지사의 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://kr.mintel.com/||||||||연락처||||민텔컨설팅코리아||민텔 한국지사||김나영 과장||이메일 보내기 ||||민텔 APAC지사||Eva Xu||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공민텔컨설팅코리아||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||조사연구||서울

Tue, 07 Nov 2023 09:00:00 +0900

압타머사이언스, 사업개발 역량 강화… 기술 이전 드라이브

성남--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 압타머 전문 기업 압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)가 압타머 약물전달 플랫폼(Aptamer Drug Conjugate 이하 ApDC) 기반 신약 파이프라인의 기술 이전에 드라이브를 건다.||||||||||||||||||||||||이를 위해 회사는 최고사업개발임원(CBO)으로 사업개발 및 임상개발 전문가인 이광용 전무를 영입해 사업개발 역량을 강화했다고 7일 밝혔다.||이광용 전무는 KAIST에서 생물학을 전공하고 한국얀센 한국화이자 올림푸스한국 등 글로벌 헬스케어 기업의 임상개발 및 마케팅 분야에서 30여년의 경력과 네트워크를 쌓았다. 이후 올릭스에서 프랑스 안과전문 기업 Thea사와의 대규모의 기술 이전 계약 체결과 국내외 대형제약사와 공동개발 계약 체결을 하는 등 사업개발 성과를 올린 경험을 보유하고 있어 그간의 경험에서 많은 성과가 기대된다.||압타머사이언스는 이광용 전무가 사업개발과 임상개발 경험을 동시에 보유한 업계에서도 흔치 않은 이력을 보유한 만큼 압타머사이언스의 사업화를 리딩할 수 있는 적임자라며 이번 영입은 ApDC 기반 파이프라인인 AST-201(고형암치료제) 및 AST-202(면역항암제)의 글로벌 기술 이전뿐만 아니라 ApDC 기반 오픈 이노베이션 추진 업무를 주도적으로 추진하기 위한 시의적절한 결정이라고 밝혔다.||한편 최근 글로벌 빅파마들의 투자가 집중되고 있는 항체 약물전달 플랫폼(Antibody Drug Conjugate 이하 ADC)은 약 15종의 신약이 승인을 받았고 800여종이 넘는 물질이 개발 중에 있는데 off-target 부작용 등 용량제한 독성으로 인한 좁은 치료계수가 한계점으로 대두되고 있고 단백질과 페이로드의 결합으로 인해 나타나는 응집 역시 제조/보관 과정에서 물성 손실로 이어질 수 있다는 점에서 또다른 한계점으로 대두되고 있다.||이러한 ADC 미충족 수요를 충족시켜줄 수 있을 것으로 최근 ApDC가 업계의 주목을 받고 있는데 ApDC는 ADC 대비 높은 암조직 침투력 낮은 부작용 높은 안정성 및 낮은 생산단가 등 차별화된 비교우위를 점하고 있다.||압타머사이언스는 고유의 ApDC 플랫폼 기술을 기반으로 한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.||첫 번째 파이프라인으로 IND Filing 및 임상 진입에 박차를 가하고 있는 AST-201(고형암치료제)은 이광용 전무의 합류와 함께 2024년 본격적인 기술 이전 성과를 기대하고 있다.||국가신약개발재단의 연구과제로 추진 중인 두 번째 파이프라인인 AST-202(면역항암제)는 올해 두 번에 걸친 미국암연구학회(AACR) 및 미국면역항암학회(SITC) 참가 발표를 통해 많은 주목을 받고 있어 전임상 단계에서의 조기 기술 이전 가능성을 높이고 있다.||이외에도 ADC로 가장 주목받는 표적인 TROP-2 PDL-1 등에 대해서도 후속 ApDC 기반 후보물질을 선정하고 개발에 박차를 가하고 있다.||압타머사이언스는 현재 활발한 파트너링이 진행 중에 있고 ApDC의 ADC 대비 비교우위와 확장성으로 인해 보유 ApDC 기반 파이프라인 기술 이전 및 오픈 이노베이션 추진 가능성이 어느 때보다도 높아진 상태인 만큼 이광용 전무의 합류를 통해 본격적인 드라이브를 걸고 성과가 가속화될 수 있을 것이라고 전망했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술의 리딩 이노베이터(leading innovator)로 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김현||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공압타머사이언스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||인천/경기

Tue, 07 Nov 2023 08:00:00 +0900

부천우리병원, 사랑의 김장 나누기 행사 참여… 지역 사회와 온정 나눠

부천--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 부천우리병원은 10월 지역 축제에 이어 11월 지역 소외계층을 대상으로 한 사랑의 김장 나누기 행사에 참여해 지역 사회와 온정을 나눴다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||각 동 지역사회협의체 주관으로 열린 이번 김장 나누기 행사는 혼자가 아닌 이웃의 관심과 돌봄이 살아 있는 따뜻한 지역이 되는데 많은 주민·단체의 관심이 보태졌으며 부천우리병원도 함께했다.||2023년은 부천시 시 승격 50주년을 맞이하고 코로나19 감염병 등급이 조정되면서 그 어느 해보다 풍성한 지역 행사가 열렸다. 부천우리병원은 어르신 장애인 청소년 소외계층을 위한 지원 활동을 꾸준히 진행해왔으며 복사골건강한마당 성곡동까치울축제 오정동한마음축제 등 지역 축제에도 적극적인 후원 및 의료 상담 부스를 제공해 풍성하고 안전한 지역 축제를 만드는데 이바지했다.||특히 올해 지역 축제는 내년도 일반동 전환을 앞두고 광역동 단위로 열리는 마지막 축제라서 규모가 어느 때보다 성대했다. 오정동 원종1동 원종2동 신흥동이 결합된 오정동한마음축제는 ‘대장동 들녁걷기’를 테마로 삼았으며 성곡동 고강본동 고강1동이 함께 준비한 성곡동까치울축제는 베르네천변 친환경 문화체험행사를 테마로 삼았다.||각 지역 축제가 연을 거듭하면서 주민들의 꾸준한 관심과 참여를 끌어내기 위해서는 각 마을자치 단위의 치열한 고민과 함께 지역의 다양한 인적 물적 자원들의 유기적 협조가 필요하다. 부천우리병원은 각 지역 축제에 기획 단계부터 참여해 축제 프로그램 구성을 함께했다.||부천우리병원 한상훤 병원장은 “부천시 오정구의 유일한 종합병원으로서 앞으로도 지역 사회와 긴밀한 협력과 소통을 통해 지역 주민에게 받은 사랑과 신뢰에 보답할 계획”이라고 말했다.||부천우리병원은 2007년 부천시 오정구에 내과와 건강검진을 기반으로 개원했으며 2020년 종합병원으로 신축 이전한 이후 정형외과 신경외과 신경과로 중점 진료 분야를 확대해 관절 척추 뇌 분야까지 두루 특화된 진료를 보고 있다. 간호간병통합병동 운영으로 수술 후 간병인 걱정 없이 입원 가능한 서비스와 24시간 응급실 중환자실 가정간호 서비스 시행으로 명실상부 부천시 오정구 유일의 종합병원으로 위상을 다지고 있다.||부천우리병원 소개||부천 오정권역 유일 종합병원인 부천우리병원은 내과 정형외과 신경외과 신경과 비뇨의학과 외과 등 13개 진료과와 30여명의 전문 의료진 24시간 응급실을 운영하는 지역 거점 병원이다. 건강검진 기관 평가 전 분야 우수 등급을 받은 종합검진센터와 원스톱 외래 진료 연계시스템으로 더 쾌적하고 편안하게 치료 받을 수 있도록 꾸준히 노력하고 있다. 보건복지부 지정 종합병원 인증의료기관 및 보훈위탁지정병원으로 끊임없이 연구하고 환자와 소통하여 지역 환자들의 건강을 책임질 것이다.||||||웹사이트: http://www.urimedi.com/||||||||연락처||||부천우리병원 ||고객소통실 ||이민경 ||032-672-4100(내선 218)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공부천우리병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회공헌||인천/경기

Mon, 06 Nov 2023 14:00:58 +0900

애니젠, 난임치료에 쓰이는 조기 배란 억제제 가니렐릭스 개발 완료

광주--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 애니젠이 최근 가니렐릭스 원료의약품에 대한 식품의약품안전처 허가를 취득했다고 밝혔다.||가니렐릭스는 난임 시술에 사용되는 조기 배란 억제제로서 보조 생식술을 위해 과배란을 유도하는 과정에서 미성숙 난자가 배란되는 것을 방지한다.||가니렐릭스는 MSD의 ‘오가루트란(가니렐릭스아세트산염)’의 제네릭 주사제로서 난임 치료 과정에서 보조 생식술을 위해 과배란 유도(COH)를 받는 여성에서의 조기 황체형성호르몬(LH)의 급증을 예방하는 데 사용된다.||애니젠은 향후 가니렐릭스를 미국 FDA 허가를 위해 자료를 2024년에 제출할 계획으로 컨설팅도 진행 중이라고 밝혔다.||애니젠이 국내 펩타이드 원료의약품의 글로벌화 작업을 차근차근 밟아 가는 가운데 최근 정부는 저출산 문제를 해결하기 위해 난임 지원 사업을 적극적으로 지원하고 있다.||최근 홍영표 의원은 총급여액의 3%를 초과하는 난임 시술비에 대해서만 소득공제를 적용하는 현행 제한 규정을 폐지하는 내용을 골자로 한 ‘소득세법’ 일부개정안을 대표 발의하기도 했다.||미국의 난임 치료 시장 규모는 58억달러(약 7조7000억원) 중국은 260억위안(약 4조7000억원)에 달한다. 국내에선 불임(난임) 시술 건수가 2019년 약 13만건에서 2022년 약 17만건으로 약 800억원으로 늘었고 연 10% 이상 가량 커질 것으로 예상돼 앞으로 매출 증가가 예상된다.||애니젠은 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 기반으로 의학용·연구용·화장품용 펩타이드를 생산하고 있다.||국내 유일 펩타이드 제조 GMP 인증 공장을 보유한 애니젠은 5000여 종의 펩타이드 바이오 소재를 개발해 왔다. 이런 기술력을 바탕으로 글로벌 제약 기업과 국내 벤처 기업 등에 펩타이드를 공급하는 위탁 생산(CDMO) 사업을 하고 있다.||비임상 효능 시험을 완료한 제2형 당뇨병 치료 펩타이드 신약인 AGM-212와 대사성 비만 치료 펩타이드 신약인 AGM-217은 비임상 독성 시험을 준비하고 있다.||국내에서 펩타이드 치료제를 개발하고 있는 붐이 일고 있는 가운데 원료 의약품 공급이 가능한 업체는 애니젠이 독보적으로 앞서고 있는 상태다.||애니젠 소개||광주광역시에 본사가 있는 애니젠은 2000년 설립돼 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이다. 2016년 기술특례로 코스닥 시장에 상장했다. 자체 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 바탕으로 의학용 연구용 화장품용 펩타이드를 생산하고 있으며 국제 제약 기업 벤처 기업 등에 공급하는 CDMO 사업을 영위하고 있다. 펩타이드 원료의약품 합성에서 펩타이드 기반 항암 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약 개발로 사업 영역을 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.anygen.com||||||||연락처||||애니젠||기획경영팀||신한휴||070-4331-5183||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공애니젠||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||광주/전남

Mon, 06 Nov 2023 11:45:00 +0900

대웅바이오 ‘프리미엄 건기식’ 전국 약국서 만난다… 참약사 체인 400곳부터

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 대웅바이오 프리미엄 건강기능식품의 판매망이 전국 곳곳 약국가로 확장한다.||대웅바이오(대표 진성곤)는 약국체인·약사플랫폼 기업 참약사(대표 김병주)와 대웅바이오의 Only One 프리미엄 건강기능식품(이하 건기식) 육성을 위한 업무협약을 서울 강남구 삼성동 대웅바이오 본사에서 체결했다고 6일 밝혔다.||대웅바이오는 ‘Only One’ 프리미엄 건기식을 전국 400여개의 참약사 약국 체인을 통해 오프라인 유통망을 넓히고 본격적으로 소비자 접점을 확대한다는 계획이다. 현재 대웅바이오는 공식몰 ‘곰몰’ 네이버쇼핑 유명 약국가 등 온·오프라인 유통망을 동시에 넓히고 있다.||양사는 신제품 개발 및 공동마케팅을 위한 협력 체계도 구축하기로 했다. 향후 대웅바이오는 ‘Only One’ 건기식의 추가 신제품을 전국 참약사에 공급해 유통협력 및 공동 프로모션도 진행할 계획이다.||최근 대웅바이오가 야심차게 출시한 Only One 프리미엄 건기식은 △블랙비타민 BOSS △굿모닝브레인 △멀티바이오틱스 잇츠뺄타임 3종이다.||‘블랙비타민 BOSS’는 세계 3대 천연 항생제인 ‘매스틱’을 함유한 1% 프리미엄 비타민이다. ‘신의 눈물’이라고 불리는 매스틱은 그리스 키오스섬에서만 자생하는 ‘매스틱’ 나무에서 1년에 딱 한 번 정해진 양만 추출할 수 있다. 이 밖에 비타민B 8종과 비타민C 아연 마그네슘을 포함한 총 15종의 성분을 함유하고 있다.||뇌 건강 건기식인 ‘굿모닝 브레인’은 인지력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 성분 ‘포스파티딜세린’ 혈행 및 기억력 개선에 도움을 주는 천연유래성분 ‘은행잎추출물’ 혈관노화방지에 도움이 되는 ‘비타민E’를 함유하고 있다. 특히 굿모닝 브레인은 뇌 건강 전문제약사인 대웅바이오의 노하우와 국내 유수의 의·약사 의견이 반영됐다.||특허 유산균을 한 알에 담아낸 차세대 멀티바이오틱스 다이어트 유산균제 ‘잇츠뺄타임’은 장내미생물 불균형과 염증성 장질환 예방 및 개선에 도움이 되는 17종의 혼합유산균(특허유산균 5종)에 글루텐 분해 유산균인 ‘디글루 GLU70’을 함유하고 있다. 특히 비만 예방 및 치료에 효과적인 락토바실러스 람노서스 균주 ‘DS0508’과 체지방 감소 핵심 성분인 녹차추출물 ‘카테킨’까지 담아 다이어트와 디톡스를 모두 고려한 차세대 솔루션으로 큰 관심을 모으고 있다.||진성곤 대웅바이오 대표는 “최근 급성장하고 있는 ‘약국체인 약사플랫폼 기업’ 참약사와 약국 플랫폼인 참약사를 통해 대웅바이오의 Only One 프리미엄 건기식을 알릴 수 있게 돼 기대가 크다”며 “이번 MOU 체결을 기점으로 전국 곳곳의 약국가를 통해 대웅바이오 건기식의 공급망을 넓혀 3년 내 매출 1000억원을 달성하는 데 집중하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||김영덕 대리||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||건강식품||제휴||서울

Mon, 06 Nov 2023 11:13:33 +0900

대웅제약 ‘GLP-1 비만치료제’ 혁신 나선다… 1주일 약효 가는 첨단 ‘마이크로 니들’로 내년 초 임상 시작

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체를 탑재한 마이크로니들 패치 형태의 비만치료제 개발을 본격화한다고 6일 밝혔다. 1cm² 초소형 패치를 팔·복부 등에 부착하는 마이크로니들 방식은 주사·경구 등 기존 비만치료제에 비해 사용자의 편의성을 획기적으로 높인 것으로 평가받는 첨단 제형이다. 대웅제약은 내년 초 임상 1상을 시작해 2028년 상용화를 실현한다는 계획이다.||대웅제약이 준비 중인 마이크로니들 비만치료제는 팔·복부 등 각질층이 얇은 부위에 1주일에 한 번 붙이기만 하면 된다. 신경세포를 건들지 않아 통증이 없으며 기존 주사제와 비교할 때 동일한 약효를 갖는다. 상온 보관이 가능해 주사제처럼 유통 과정에서 콜드체인 시스템도 필요 없다. 몸에 부착된 마이크로니들은 미세혈관을 통해 GLP-1 약물을 전달한다.||현재 GLP-1 유사체를 활용한 비만치료제의 대세는 ‘피하주사제’다. 1일 1회 또는 1주 1회 주사 제품이 가장 일반적인데 반드시 냉장보관을 해야 한다. 또 환자가 직접 주사를 투여해야 하는 불편함이 있고 상온에 장시간 노출되면 약효가 떨어지기도 한다. 경구제 비만치료제는 생체이용률이 1% 정도로 흡수율이 매우 낮고 구토 메스꺼움 설사 등 부작용이 있다.||대웅제약은 앞서 R&D 전문 계열사 대웅테라퓨틱스(대표 강복기)를 통해 자체 플랫폼 ‘클로팜’을 활용한 GLP-1 유사체 ‘세마글루타이드(Semaglutide)’ 계열 마이크로니들 패치에 대한 비임상을 완료하고 데이터를 확보했다. 이후 기술이전을 통해 대웅제약이 내년 초 임상 1상을 시작한다.||대웅테라퓨틱스의 자체 마이크로니들 기술 플랫폼 클로팜은 제조 포장 등 분야에서 국제특허(Patent Cooperation Treaty PCT) 6건 국내특허 23건(등록 5건)을 출원할 정도로 차별화된 기술을 보유하고 있다. 대웅테라퓨틱스는 가압건조 공정 및 완전 밀착 포장을 통해 약물 균일성 오염 방지 및 안정성 유지와 관련한 기존 기술의 단점을 극복했다. 또 수분 및 충격에 취약한 생분해성 소재 미세바늘을 사용자가 부착하기 전까지 온전한 상태로 보호하는 제조기술을 보유하고 있다. 구체적으로 대웅이 비만치료제 제형으로 선택한 마이크로니들은 체내 투입 후 녹으면서 약물을 방출하는 용해성 타입이다.||비만치료제의 게임처인저로 시장에서 각광받고 있는 GLP-1 유사체는 음식을 섭취하거나 혈당이 올라갈 때 소장에서 분비되는 인크레틴 호르몬 ‘GLP-1’과 유사한 작용을 나타내는 성분이다. GLP-1 유사체는 약 2분에 불과한 호르몬 GLP-1의 반감기를 늘렸다. 식욕을 억제하는 동시에 위장관의 연동운동을 늦춰 음식물이 장내에 오래 머물도록 해 포만감을 지속시킨다. GLP-1 유사체는 또 인슐린 분비를 증가시키고 혈당을 올리는 글루카곤 분비를 억제하는 기전으로 당뇨 치료제로도 널리 처방되고 있다.||모건스탠리는 글로벌 비만치료제 시장이 2030년까지 104조원으로 급성장할 것으로 전망했다. 대웅제약은 2028년 상업화를 계획하고 있다. 기존 제형의 모든 단점을 보완한 마이크로니들 비만치료제가 출시될 경우 비만치료제 시장에 상당한 격변이 예상된다는 게 시장의 평가다.||11월 2일 미국 의약전문지 피어스바이오텍(Fierce Biotech) 보도에 따르면 글로벌 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)의 연구개발 최고책임자 댄 스코브론스키(Dan Skovronsky) 박사는 “릴리뿐만 아니라 노보 노디스크와 같은 이 분야의 다른 주요 업체들이 극복해야 할 한 가지 큰 장애물은 치료 순응도(treatment adherence)”라며 “데이터에 따르면 환자들이 체중 감량을 유지하려면 GLP-1 유사체를 계속 복용해야 하는데 주사제 투약을 중단하면 식욕이 돌아오고 체중이 다시 증가하기 때문”이라고 말했다. 즉 환자의 치료 순응도가 앞으로 GLP-1 제제의 가장 중요한 허들이며 대웅제약이 개발하는 1주 제형 마이크로니들이 이러한 허들을 혁신적으로 해결 가능할 것으로 예측된다.||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약은 지난해 ‘2030 글로벌 제제 No.1’ 비전을 선포하고 신규 투여 경로 기술인 마이크로니들에 집중하고 있다”며 “전 세계적으로 각광받고 있는 GLP-1 유사체의 패치형 제형 개발로 의료진과 환자의 미충족 수요를 해결하고자 한다”고 밝혔다.||이번 마이크로니들 비만치료제의 비임상까지 과정을 맡은 대웅테라퓨틱스는 대웅그룹의 의·약학 R&D 전문 계열사로 2019년 2월 설립됐다. 주요 사업 분야는 △마이크로니들 플랫폼을 이용한 펩타이드·단백질 약물의 전달 △안구 약물 전달 기술을 이용한 당뇨망막병증 및 안구 희귀질환 치료제 개발 △저분자 신약 부문에서는 합성치사 항암제 및 표적단백분해약물 개발이다. 9월엔 대웅제약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 주성분 ‘이나보글리플로진’으로 세계 최초 안약 형태의 당뇨망막병증 치료제 개발을 위해 식약처로부터 임상 1상 IND 승인을 받은 바 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Mon, 06 Nov 2023 09:16:41 +0900

건강 노화 과학의 미래 개척: Timeline®, 일일 가상 체험을 선사하는 최초의 글로벌 유로리틴 A 서밋 개최

로잔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 05일 -- 11월 7일 타임라인(Timeline)이 세계 최초로 개최하는 글로벌 유로리틴 A 과학 서밋(Urolithin A Scientific Summit)이 장수 분야의 패러다임 전환 연구를 선보일 예정이다. 과학계 전문가들이 주도하며 일반 대중 의사 과학자들 모두 참석 가능한 이 가상 서밋은 노화에 관한 최신 연구 특히 건강에 유의미한 영향을 미치는 획기적인 포스트바이오틱 천연 분자인 유로리틴 A에 중점을 둘 것입니다.||서밋은 Johan Auwerx 교수 MD PhD(Swiss Federal Technology Institute EPFL) Brian Kennedy 교수 PhD(National University of Singapore) Eric Verdin 교수 MD PhD(Buck Institute for Research on Aging 소장) Coleen Murphy 교수 PhD(Princeton University) Navindra Seeram 교수 PhD(University of Rhode Island) Dominic Denk 박사 MD(Goethe-University Hospital Frankfurt) Nicola Vannini 박사(University of Lausanne/Ludvig Cancer Institute) Evandro Fang 박사 PhD(Oslo University)와 같은 저명한 연구가와 의사를 비롯한 다양한 전문가들과 함께 유로리틴 A에 관한 최신 과학을 탐구한다.||노화의 가장 중요한 여러 특징을 표적으로 삼는 독특한 잠재력을 가진 유로리틴 A는 건강 노화의 최전선에 서 있다. 타임라인은 이 분자를 사람들이 안전하고 효과적인 건강 제품으로 이용할 수 있도록 만드는 데 중요한 역할을 한 장수 연구에 15년 이상 선구적인 노력을 기울였다. 하루 동안 진행되는 이 행사에서는 과학에 기초하고 미토콘드리아 건강에 뿌리를 둔 다음과 같은 주제를 다루게 된다.||· 미토파지 생물학적 노화 유로리틴 A의 자연적 기원· 인슐린 민감성 대사 질환 당뇨성 신장 질환· 뇌 노화 및 알츠하이머병 면역체계 항종양 면역· 피부 건강 장수 중재 심장 건강 운동 능력 및 회복||타임라인 사장 겸 공동 설립자 크리스 린쉬(Chris Rinsch) Ph.D.는 “유로리틴 A의 잠재력과 건강수명을 증진할 수 있는 추가 혁신을 탐구하기 위해 최고의 두뇌들을 하나로 모아 이 획기적인 정상회담을 열게 되어 매우 기쁘다”면서 “타임라인은 항상 최첨단에 있었으며 이번 행사는 장수 영양 및 피부 건강 과학의 기준을 높이는 우리의 여정에서 중요한 이정표”라고 덧붙였다.||일일 가상 서밋에 대한 자세한 내용과 등록 방법은 https://www.timelinenutrition.com/promotions/1st-urolithin-a-summit 에서 찾을 수 있다.||타임라인 소개타임라인(Timeline®)은 임상적으로 입증된 획기적인 독점 성분 Mitopure®(유로리틴 A)로 장수 산업에 혁명을 일으키기 위해 노력하는 선구적인 건강 과학 회사인 아마젠티스(Amazentis)의 브랜드이다. 생명과학 연구의 탄탄한 기반을 바탕으로 타임라인은 인간 건강 수명의 한계를 넓혀 모든 사람이 더 오래 더 건강한 삶을 살 수 있는 미래에 기여하고자 한다. 자세한 정보는 www.timelinenutrition.com 에서 찾을 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.timelinenutrition.com/promot...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||타임라인||페데리코 루나(Federico Luna)||최고 마케팅 책임자||Press@amazentis.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Timeline||||||배포 분야||||건강||바이오테크||행사||해외

Sun, 05 Nov 2023 09:50:00 +0900

‘정신건강 디지털 치료기기’ 닥터송, 기술신용평가 ‘BBB+’ 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- 헬스케어 인공지능(AI) 전문기업 닥터송(대표 윤현지)가 기술보증기금 기술사업평가에서 ‘BBB+’ 등급을 획득했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||닥터송은 2016년 설립됐으며 독자적으로 개발한 AI 자연어처리와 에이전트 엔진을 보유하고 있다. 자연어처리는 최근 자연어 생성 관련 ChatGPT 등으로 주목받고 있는 기술이다.||닥터송은 이러한 기술을 바탕으로 기술보증기금을 통해 ‘AI 자연어처리 기술을 사용한 전문 의료 상담 에이전트’ 제품과 기술을 평가받았다.||기술보증기금의 기술평가는 기술성 시장성 사업성 등 세부 기술평가항목으로 구성돼 있다. BBB+ 등급은 미래 성장 가능성이 다소 높고 기술혁신 역량이 다소 높아 장기적으로 성장할 가능성이 일반 수준보다 약간 높은 것을 의미한다.||평가보고서에 따르면 닥터송은 동종업계 대비 기술개발 추진 능력과 기술평가등급 기술인력 부분에서 높은 평가를 받았다. 특히 기술개발 추진 능력은 ‘A’로 평가돼 그간 AI 기술력을 기반으로 정부과제를 진행하고 이를 통해 매년 신제품을 출시한 점이 높게 평가됐다.||윤현지 닥터송 대표이사는 “기업부설연구소 설립 후 4년도 채 되지 않은 시점에 좋은 평가를 받게 돼 기쁘다”며 “이는 끊임없는 연구개발 노력과 혁신적인 기술력의 결과로 앞으로도 더 나은 헬스케어 솔루션을 제공하기 위해 노력하겠다”고 말했다.||닥터송 소개||닥터송은 2006년 설립됐으며 2016년 법인 전환 이후 2020년 기업 부설 연구소를 설립해 인공지능(AI)과 소프트웨어(SW) 분야로 사업 분야를 넓히고 있다. 또 헬스케어 AI/SW와 디지털 치료제를 개발하고 있으며 정부 AI 학습 데이터 구축 사업에 참여하고 있다. 병원 마케팅 컨설팅 MSO 등 의료 전문 인력과 AI/SW 개발 전문 인력이 힘을 합쳐 혁신적인 융합 제품을 개발하고 있으며 전문 마케터 경영 컨설턴트 프로그래머들이 힘을 합쳐 지금까지 없었던 차별화된 경쟁력을 만들어내고 있다.||||||웹사이트: http://www.dsong.co.kr/||||||||연락처||||닥터송||마케팅팀||고현주 팀장||02-886-7000||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공닥터송||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||대체의학||수상/선정||서울

Fri, 03 Nov 2023 13:40:07 +0900

레나임, 호주 바이오컨퍼런스 ‘오스바이오텍2023’ 참가… 글로벌 행보 추진

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- mRNA 전달체 관련 자체 기술을 보유 중인 아이진(코스닥 185490)의 관계사 레나임 테라퓨틱스(Renhaim Therapeutcis)(이하 레나임 대표: 강태진)가 한국보건산업진흥원의 ‘한-호주교류단’에 선정돼 호주 최대의 바이오산업 컨퍼런스 행사인 ‘오스바이오텍(AusBiotech)’에 참가해 자체 개발 중인 mRNA 기반 항암백신 및 First in class의 골관절염의 근본적인 원인 치료제 기술 경쟁력을 선보이는 자리를 마련했다.||레나임은 11월 2일 오후 3시(한국 시각) ‘오스바이오텍(AusBiotech)’ 행사에서 mRNA 기반 항암백신(Cancer Vaccine) 기술 및 First-in-class인 mRNA 기반의 골관절염 치료제 기술에 관한 피칭덱 발표를 진행했다. 레나임의 강태진 대표는 이번 컨퍼런스에 참가해 아이진과 함께 다국적 기업들 및 우수한 신약개발 이니셔티브를 보유하고 있는 호주 소재 유수의 대학들과 파트너링 일정을 소화함으로써 글로벌 네트워킹 강화를 위한 기회를 마련했다고 밝혔다.||레나임은 mRNA 플랫폼 고도화와 유전체 기술을 기반으로 한 혁신의약품 전문 기업으로 아이진이 보유한 mRNA 기술을 이용 및 고도화해 mRNA 항암백신 및 단백질 대체 요법(Protein replacement therapy) 개발을 전문적으로 수행하기 위해 2021년에 설립됐으며 개인 맞춤 항암백신(Personalized Cancer Vaccine)과 First-in-class 골관절염의 근본적인 원인 치료제를 개발 중이다.||또한 레나임은 올해 미국 소재 ‘씨티오프호프 (City of Hope)’ 병원 및 연구진들과 협력 관계를 구축해 mRNA 기반의 개인 맞춤 항암백신 개발을 진행 중이며 면역항암제분야의 권위자이자 미국 페프로민 바이오의 핵심기술(BAFFR-CAR T)을 개발한 래리 곽(Larry W. Kwak) 박사를 ‘연구개발 자문위원(Scientific Advisory Board)’으로 영입했다.||한편 현재 호주의 빅토리아주에서 모더나와 바이오엔테크가 mRNA 생산시설을 구축하고 있으며 퀸즈랜드주에서는 사노피가 투자해 연구시설을 구축하고 있는 중이다. 호주의 각 주정부별로 mRNA 기술에 관해 집중적인 육성정책 지원하고 있는 호주 최대 바이오행사 ‘오스바이오텍(AusBiotech) 2023’은 올해로 37회를 맞이하는 국제바이오산업 콘퍼런스로 11월 1일부터 3일까지 호주 브리즈번에서 개최됐다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울

Fri, 03 Nov 2023 11:01:00 +0900

동아ST, UMass와 AAV 매개 유전자치료제 공동연구 계약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 UMass(University of Massachusetts Chan Medical School 매사추세츠 주립대학교 의과대학)와 AAV(Adenovirus-associated virus 아데노부속바이러스) 매개 유전자치료제 공동연구 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.||동아에스티는 합성신약 부문의 강점을 활용해 면역계 질환을 타겟으로 유전자치료제 분야에 대한 연구개발 역량을 집중하고 있다. 이번 유전자치료제 공동연구를 시작으로 장기적으로 더욱더 혁신적인 유전자치료제를 개발해 나갈 계획이다.||양 기관은 면역질환 중 만성 염증성질환을 타겟으로 AAV 매개 유전자치료제로 공동연구를 진행할 계획이다.||계약에 따라 UMass는 만성 염증성질환 타겟 유전자를 AAV에 탑재하고 UMass와 동아에스티가 AAV에 탑재한 유전자의 약효를 스크리닝한다. 이후 선정된 AAV 후보군에 대해 UMass는 마우스 모델에서 약효를 평가하고 동아에스티는 동물모델에서 약효를 평가한다.||특히 이번 공동연구에는 유전자 치료제의 세계적 권위자인 구아핑 가오 교수 골염증질환 유전자 치료 전문가 심재혁 교수 등 매사추세츠 주립대학교 의과대학 교수진들이 대거 참여한다.||구아핑 가오 교수는 30년 이상 유전자치료제를 연구해 왔으며 AAV7 AAV8 AAV9를 발견해 치료제를 개발한 과학자로 AAV 연구개발 분야 권위자다. 미국 유전자·세포 치료학회 회장을 역임하고 있으며 메사추세츠주 정부에서 출자한 호라이 유전자 치료센터의 센터장을 맡고 있다. 미국 생명공학기업 보이저 테라퓨틱스(Voyager Therapeutics) 아드레나스 테라퓨틱스(Adrenas Therapeutics) 아스파 테라퓨틱스(Aspa Therapeutics)를 공동 창업했으며 한국 생명공학기업 아바 테라퓨틱스(AAVAA Therapeutics)를 심재혁 교수와 공동 창업했다. 특히 보이저 테라퓨틱스는 세계적인 제약기업 노바티스 화이자와 AAV 기술을 활용해 유전자 치료제를 개발하고 있다.||AAV는 유전자 전달체인 바이러스 벡터의 한가지로 안정성이 높고 면역반응이 낮으며 다른 바이러스 벡터와 달리 병원성이 없다. 현재 글로벌 제약사들도 앞다퉈 AAV 기반 유전자 치료제 개발에 힘을 쏟고 있으며 250개가 넘는 임상실험이 진행 중이다.||동아에스티 박재홍 사장은 “AAV 연구개발 분야의 세계적인 기관인 UMass의 연구진들과 공동연구 개발을 진행해 매우 기대가 크다”며 “연구개발 역량을 집중하고 긴밀히 협력해 혁신적인 만성 염증질환 신약을 개발할 수 있도록 최선을 다하고 이번 공동연구를 시작으로 유전자치료제 분야에서 미래 지향적인 연구개발을 주도하는 토대를 만들어 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Fri, 03 Nov 2023 09:44:32 +0900

바이탈뷰티, 메타그린X포차코 협업 에디션 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- 아모레퍼시픽 대표 이너뷰티 브랜드 바이탈뷰티에서 다이어트 라인 베스트셀러 ‘메타그린’과 인기 캐릭터 ‘포차코(Pochacco)’가 협업해 만든 한정판 스페셜 에디션을 출시한다.||||||||||||||||||||||||바이탈뷰티의 메타그린 X 포차코 에디션은 쉽고 건강한 다이어트를 원하는 Z세대의 활기찬 라이프 스타일을 겨냥해 귀여운 포차코 캐릭터를 한정판 패키지와 굿즈에 담았다. 메타그린 슬림업은 포차코 파우치 증정 기획으로 메타그린 부스터샷 7일은 포차코 스마트톡 증정 기획으로 준비했다.||바이탈뷰티는 수능과 연말 시즌 등을 맞아 올해의 마지막 목표로 다이어트를 결심하는 고객이 많아지는 점에 주목해 ‘이제는 더 이상 물러날 곳이 없다’를 이번 협업의 콘셉트로 잡고 건강하면서도 쉬운 다이어트 해결책을 제시한다.||특히 이번 협업은 건강식품을 적극 육성하고 있는 올리브영에서 바이탈뷰티가 11월 건강식품 대표 브랜드로 선정된 것을 기념해 한정판으로 진행된다. 협업을 기념해 올리브영 강남타운에서 메타그린 X 포차코 특별 팝업 행사도 진행하고 있다.||2011년 첫 출시 이후 누적 판매 800만개를 달성한 메타그린은 바이탈뷰티의 베스트셀러로 체지방 감소 기능성 원료인 녹차 카테킨이 함유돼 있어 건강한 체지방 관리를 도와준다. 대표 상품인 메타그린 슬림업은 식이 지방 관리에 집중한 슬리밍 정제로 많은 고객에게 식후 필수템으로 사랑받고 있다. 올해 4월에 출시한 메타그린 부스터샷 7일은 정제와 액상의 복합 제형으로 체지방 감소 2중 기능성을 인정받은 슬리밍 제품이며 단기간에 체지방 감소가 필요한 고객 사이에서 인기가 많은 제품이다.||메타그린 슬림업 포차코 에디션은 11월 1일부터 올리브영에서 만날 수 있으며 한정판으로 운영되는 만큼 판매가 조기 마감될 수 있다.||||||웹사이트: http://www.apgroup.com||||||||연락처||||아모레퍼시픽||홍보실 ||류상우 차장||02-6040-4198||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아모레퍼시픽||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Fri, 03 Nov 2023 09:04:54 +0900

건국대 최인수 교수팀, 개에서 코로나19 후유증 확인했다

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 건국대학교 수의과대학 최인수 교수 연구팀이 개에서 코로나바이러스의 감염·전파 및 신경학적 영향을 확인했다.||||이번 연구는 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발행하는 ‘Emerging Infectious Diseases (IF=11.8)’에 게재됐다. 유행병 감염성 질병 미생물(의학)에 관한 논문 카테고리에서 상위 10% 안에 속하는 저명한 국제 학술지이다.||||※ 논문명: Neurologic Effects of SARS-CoV-2 Transmitted among Dogs||||이번 연구는 한국뇌연구원(Korea Brain Research Institute KBRI) 연구진과 공동으로 진행됐으며 농림축산검역본부의 지원을 받았다.||||최근 몇 년간 국제 사회를 크게 뒤바꾼 코로나19는 새로운 유형의 코로나바이러스 ‘SARS-CoV-2’에 의한 호흡기 감염질환이다. 최인수 교수팀은 질병관리청에서 분양받은 SARS-CoV-2를 개에게 비강 접종으로 감염시킨 ‘감염 그룹’과 바이러스에 감염되지 않은 개 ‘접촉 그룹’을 합사시켜 감염 및 전파가 이뤄지는지를 확인했다.||||그 결과 직접 감염시킨 그룹과 접촉 그룹에서 모두 바이러스 감염이 확인됐으며 바이러스 감염에 의한 폐 손상뿐만 아니라 뇌에서의 손상이 음성대조군에 비해 뚜렷하게 발생됐다.||||특히 연구진은 SARS-CoV-2가 뇌에서 병리적 현상을 유발하는 것을 확인했다.||||SARS-CoV-2의 감염은 개의 ‘혈액-뇌 장벽(Blood-brain-barrier BBB)’ 경계를 붕괴시키면서 혈액 응고 인자인 피브리노겐(fibrinogen)과 IgG가 뇌로 침투된다. 또 면역인자인 CD4 positive 면역세포 또한 뇌실질 조직으로 침윤되며 뇌에서 면역세포의 역할을 하는 성상교세포(Astrocyte)와 미세아교세포(Microglia)도 활성화됐다.||||게다가 SARS-CoV-2에 감염된 개의 뇌에서 신경세포의 탈수초화 현상을 비롯한 병리적 변화가 나타났으며 비정상적인 타우 단백질이 축적됐다. 또 비교적 장기간의 감염이 지속될 경우 신경세포의 수의 감소도 나타났다.||||이러한 연구 결과는 코로나19에 확진된 사람들의 10% 정도가 신경학적 징후 및 신경증상들을 경험한다는 주장을 간접적으로 뒷받침할 수 있는 중요한 자료다. 또한 반려동물인 개 역시 코로나19를 전파할 수 있을 뿐만 아니라 신경병리현상을 연구할 수 있는 고등동물 모델로 적합할 수 있음을 시사한다.||||최인수 교수는 “이번 연구는 코로나19가 개를 감염시키고 직접적인 접촉에 의해 다른 개체에 전염될 수 있다는 확실한 실험적 증거를 보여준다. 또 뚜렷한 임상증상이 없어도 뇌에서 병리학적 변화가 나타날 수 있음을 확인했다. 이러한 병리학적 변화는 감염된 이후에도 유지되는 것으로 보아 SARS-CoV-2 감염에 의한 손상은 후유증을 유발하는 등 장기간 지속될 수 있다”고 말했다.||||이번 논문은 생물학연구정보센터(BRIC)의 ‘한국을 빛내는 사람들’에도 소개됐다. 생물학연구정보센터(BRIC)는 국내외 생명과학(기초 응용 농수식품) 연구자를 위한 연구정보 및 학술교류 증진을 위해 설립됐으며 하루 4만여명의 이용자가 방문하고 있다.||||||웹사이트: http://www.konkuk.ac.kr||||||||연락처||건국대학교 ||홍보실||서은솔||02-450-3131~2 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공건국대학교||||||배포 분야||||건강||의학||교육||대학교||개발||서울

Thu, 02 Nov 2023 11:54:59 +0900

레졸리안, 중국 바이오 분석 CRO인 디날리 메드파마 인수

맬번 펜실베이니아/충칭 중국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 소분자 및 대분자 약물 대사와 약동학을 전문으로 하는 글로벌 바이오 분석 임상시험수탁기관(contract research organization CRO)인 레졸리안(Resolian)이 중국의 선도적 바이오 분석 CRO인 디날리 메드파마(Denali Medpharma)를 인수했다. 레졸리안은 현재 미국 영국 호주 중국에서 바이오 분석 실험실을 운영하고 있다. 이 회사는 4개 대륙에서 프로젝트를 시작하고 실험실 간에 검증된 방법을 쉽게 이전할 수 있으므로 바이오 분석 CRO를 변경하지 않고도 치료 임상시험을 거의 모든 목적지로 확장할 수 있다.레졸리안의 최고경영자인 패트릭 베넷(Patrick Bennett)은 “디날리의 전략적 합류로 역량이 크게 향상되고 글로벌 시장에서 입지가 강화될 것”이라며 “디날리의 설립자와 핵심 과학자들은 제약 연구 및 개발 분석 분야에서 국제적으로 인정받고 있으며 특히 디날리의 올리고 mRNA 리포솜 전문성을 레졸리안의 서비스 포트폴리오에 추가하게 돼 기쁘다. 성장하는 우리 회사의 강점을 활용해 혁신을 지속적으로 추진하고 고객과 이해 관계자를 위해 장기적인 가치를 창출할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.디날리 최고경영자 민 멍 박사(Min Meng Ph.D)는 “디날리 팀은 레졸리안에 합류하게 돼 매우 기쁘다”며 “디날리는 미국에서 훈련받은 바이오 분석 전문가 그룹이 중국의 최첨단 실험실 시설에서 국내 및 해외 고객에게 탁월한 서비스를 제공하기 위해 설립한 회사이다. 이러한 실적을 이어가고 레졸리안의 일원으로서 더 큰 역량과 임상시험 유연성을 제공할 것이 기대된다”고 소감을 밝혔다.레졸리안 소개레졸리안(이전의 앨리언스 파머와 의약품 개발 솔루션)은 GxP 및 비규제 바이오 분석 약물 대사/약동학(DMPK) GMP CMC 분석 및 재료 과학 분야에서 전문화된 서비스를 제공하는 선도적인 글로벌 연구소이다. 미국 영국 및 호주 전역에서 500명 이상의 전문가가 품질 결과를 제공해 의약품 개발 연속 전체에서 최고 수준의 규제를 준수한다. 레졸리안의 전용 실험실은 모든 규모의 전임상 및 임상 프로그램의 요구 사항을 충족하는 최첨단 기술을 갖추고 있다.디날리 메드파마 소개디날리는 중국에 본사를 둔 바이오 분석 CRO로 이제 레졸리안 바이오애널리틱스의 계열사가 됐다. 70명의 정규직 직원을 보유한 이 회사의 핵심 리더십은 미국 및 중국 CRO 업계에서 폭넓은 실무 경험을 보유하고 있으며 세계 최첨단 장비를 갖추고 있다. 디날리의 품질 보증 시스템은 바이오 분석과 관련된 국내외 법률과 규정을 엄격하게 준수해 구축돼 있다. 디날리는 올리고뉴클레오티드 약물 및 mRNA 백신(PK/PD 및 ADA) 리포좀 약물(자유형 약물 및 캡슐화 약물) 흡입 약물에 대한 초민감 분석 바이오마커 분석 등의 바이오 분석 분야에서 중국 내 업계 리더로 유명하다.이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.비즈니스와이어 원문 보기:https://www.businesswire.com/news/home/20231101490232/en/||||||웹사이트: https://www.resolian.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||레졸리안(Resolian)||SCORR 마케팅||린지 랑게마이어(Lindsey Langemeier)||+1 402-405-4269||lindsey@scorrmarketing.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Resolian||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인수/합병||해외

Thu, 02 Nov 2023 09:40:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 50개 유전자 감지하는 암 조기 발견 기술 활용한다

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 다양한 연령대의 환자군을 대상으로 액체 생검을 성공리에 수행하며 중대한 성과를 달성했다. 이 혁신적인 접근 방법은 기존의 조직 생검보다 더 안전한 대안이 돼 준다. KFSH&RC는 중동 최초로 이 첨단 기술을 도입한 의료 시설이다.이 획기적인 방법은 암과 연관된 약 50개의 유전자와 3000개의 유전 돌연변이를 감지해 내는 능력이 특징이다. 이는 환자 치료에서 크나큰 발전이다. 검사를 위해 환부에서 조직을 추출할 필요가 없기 때문이다. 이 혁신적인 단계는 치료 결과를 크게 높이고 환자 경험을 전반적으로 개선한다.액체 생검은 기존 조직 생검과 비교해 이점이 많다. 일단 액체 생검은 비교적 비침습적으로 10㎖ 혈액 샘플을 치료 기간 반복해 활용할 수 있다. 또 종양 바이오마커를 빠르게 감지하고 치료 반응을 예측하고 새 돌연변이를 식별하고 종양 재발 여부를 확인하는 데 높은 정확도를 구현함으로써 암 과학의 발전을 크게 앞당긴다.이 기술은 폐암과 같은 사례에서 볼 수 있듯이 외과 수술 없이 환부 조직에 접근하기 어려운 환자들에게 기존 생검보다 더 안전한 대안이 돼 준다. 폐 조직 생검에 따른 심각한 합병증 위험으로 생검을 받지 못하는 고령 환자들에게 특히 유용하다.10월 29일부터 31일까지 리야드에서 열린 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)에 의료 부문 전략적 파트너로 참여한 KFSH&RC는 전시관에서 액체 생검 기술 및 기타 의료 솔루션과 기술을 방문객들에게 선보였다.액체 생검 기술은 KFSH&RC에서 이뤄지는 암 치료의 다른 단계에도 도움을 준다. 이 검사를 꾸준히 사용하면 종양 유발 돌연변이에 대한 지역 사회 데이터베이스를 구축해 종양 발병 전에 암을 조기 진단할 수 있고 치료 중에 자주 발생하는 환자 상태 변화를 추적할 수 있으며 치료 계획을 제때 조율해 상태 악화를 방지할 수 있다.이 같은 성과는 우수한 운영과 향상된 환자 치료를 위해 첨단 기술을 적극적으로 활용하려는 KFSH&RC의 노력을 보여준다. 이 검사는 암 환자 관리에 관한 의료 결정을 신속하게 내리도록 해주고 완전 자동화를 통해 검사 시간과 과정을 단축해준다.KFSH&RC는 전문 의료를 제공하는 세계 유수의 기관으로 혁신을 이끌며 의료 연구 및 교육의 최첨단 허브로 기능한다. 나아가 국내외 주요 기관들과 협업하며 의료 기술 발전과 세계 의료 수준의 향상을 위해 노력하며 세계적인 수준의 임상·연구·교육 서비스 제공을 목표로 삼고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||개발||해외

Thu, 02 Nov 2023 09:23:08 +0900

미니쉬아카데미 6회 수료생 20명 배출… 미니쉬 크루 총 130명

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 미니쉬테크놀로지는 ‘제6회 미니쉬아카데미 교육’ 수료생 20명을 배출했다고 밝혔다. 수료생들은 ‘미니쉬 크루’로 전환되고 미니쉬 케이스 기준에 도달하고 별도의 심사를 거치면 미니쉬 멤버스 클리닉(MMC·MINISH MEMBERS CLINIC)을 개설할 자격이 주어진다.미니쉬아카데미에서는 10월 나흘에 걸쳐 ‘미니쉬 솔루션’ 전반에 관한 교육이 진행됐다. 미니쉬 솔루션은 △손상된 치아를 자연 치아와 비슷한 물성의 재료로 수복물을 만든 뒤 △수복물과 손상된 치아를 접착시켜 △치아와 잇몸의 기능 심미성을 회복하는 모든 과정을 말한다.주요 강의는 미니쉬 탄생 배경과 철학 미니쉬 솔루션 이론과 프렙 스캔 본딩 교합 세팅 실습 원데이 라이브 등으로 구성돼 있다. 미니쉬의 노하우는 교육생들에게 모두 공개되고 실습을 통해 체득할 수 있다. 특히 미니쉬 원데이 라이브는 이번에도 현직 치과의사가 미니쉬를 받았고 그 과정이 실시간으로 교육장 스크린으로 전송돼 교육에 활용됐다.미니쉬아카데미는 2022년 1분기를 시작으로 연 4회 개최됐으며 현재까지 수료생은 130명이다. MMC는 현재 전국적으로 20개가 있다. 7회 미니쉬아카데미 2024년에 진행될 3월 예정으로 미니쉬테크놀로지 홈페이지에서 신청할 수 있다.미니쉬테크놀로지는 7회 아카데미는 미국·캐나다 등 해외에서도 신청자가 있을 정도로 관심을 받고 있고 11월 중 마감이 예상된다며 미니쉬의 모든 걸 공개하는 자리인 만큼 최적의 교육 환경을 제공하겠다고 밝혔다.미니쉬테크놀로지 소개2021년 설립된 미니쉬테크놀로지는 치아 삭제량을 최소화하는 치아 복구 솔루션 ‘미니쉬’를 공급한다. 연간 20조원 규모의 국내 치아 보존시장에서 크라운 라미네이트 등을 대체하기 위해 치과재료를 만들고 초정밀 장비를 개발하는 의료테크 기업이다.||||||웹사이트: https://www.minishtech.com/||||||||연락처||미니쉬테크놀로지||기획마케팅||최락선 이사||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미니쉬테크놀로지||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||행사||서울

Thu, 02 Nov 2023 08:05:00 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 건선의 날’ 맞아 서울성모병원 방철환 교수와 라이브… 건선 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 건선의 날’을 맞아 서울성모병원 피부과 방철환 교수와 라이브를 진행했다고 2일 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 건선 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.이번 라이브는 10월 30일 월요일 오후 3시에 실시간으로 진행됐으며 서울성모병원 피부과 방철환 교수가 출연해 건선의 최신 치료와 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 건선 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.이번 방송에 출연한 방철환 교수는 대한건선학회 정보이사로 활동하고 있다.방송에서는 건선의 진단과 치료 방법이 소개됐다. 건선은 붉은색 발진과 두꺼워진 피부 등을 특징으로 하며 개인적 소인과 환경적 요인에 의해 발생하는 다인자성 질환이다. 20-30대의 젊은 성인에서 발생하기 때문에 초기 진단과 치료가 중요하다고 방철환 교수는 강조했다. 또 건선의 약 80%는 경증이지만 중증 질환으로 발전하는 경우 대사성 질환과 심장 질환 등 심각한 합병증이 동반되는 경우가 많아 이를 대상으로 하는 신약 개발을 위한 임상시험이 많이 진행되고 있다고 말했다.방철환 교수는 피부 외상 감염 기후 그리고 술과 담배와 같은 건선의 악화 요인과 이 때문에 발생할 수 있는 건선 증상을 설명했다. 건선 치료 기전에 대해 설명하며 생물학적 제제를 사용해야 하는 경우도 언급했다.이어 건선 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 방철환 교수는 직접 한국임상시험참여포털 검색을 통해 현재 진행되고 있는 임상시험과 모집 예정인 임상시험에 대해 소개했다. 특히 현재 진행되고 있는 타이로신인산화효소2(tyrosine kinase 2) 억제제와 IL23 수용체 길항제(억제제) 임상시험을 설명하며 신약의 기전에 대해 강의했다. 그간 IL23 수용체 길항제가 주사제로만 개발됐던 것과 달리 최근에는 경구 복용약 형태로 개발되고 있으며 이 전 약제에 비해 비교적 안전하다는 점을 강조했다.마지막으로 방철환 교수는 임상시험의 장단점에 대해 자세히 설명했다. 허가까지 장시간이 걸리는 고가의 생물학적 제제를 먼저 사용할 수 있으며 경우에 따라 장기간 연장 연구 참여 기회도 주어진다는 임상시험 참여의 장점에 대해 언급했다. 다만 위약에 배정된 경우 일정 기간 효과를 보지 못하거나 부작용을 겪을 가능성도 있음을 언급했다. 다만 최근 20년 동안 생명에 위해를 줄 만큼의 심각한 안전성 문제는 없었기 때문에 주치의와 충분히 상담하고 필요하다면 적극적으로 참여할 것을 권유했다.방철환 교수는 건선 치료의 임상시험에 대한 시청자들의 질문에 응답하는 시간을 통해 “다양한 건선 임상시험이 진행 중이며 이에 관한 임상시험 정보는 한국임상시험참여포털을 통해 찾아보거나 주치의에게 물어볼 수 있다”고 말했다. 또 대한건선학회는 세계 건선의 날을 맞아 건선 바르게 알기 캠페인의 하나로 학회 홈페이지를 방문해 간단한 퀴즈를 풀면 선착순으로 이모티콘을 배포하는 이벤트를 진행하고 있으니 많은 참여를 부탁한다고 당부했다.의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 150만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.10월 30일 진행된 ‘[세계 건선의 날] 건선의 모든 것’(https://www.youtube.com/watch?v=GuSEcO2rO9A) 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.의학채널 비온뒤 소개의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Thu, 02 Nov 2023 08:00:00 +0900

최고의 운영 효율성 달성을 위해 선구적 모델이 된 KFSH&RC의 역량 지휘 센터

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 의료 서비스 기관들은 의료 서비스 수요가 꾸준히 증가함에 따라 기관의 운영 효율성 개선에 필요한 노력의 방향 전환이 필요한 상황이다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)의 역량 지휘 센터(Capacity Command Center)는 전 세계 의료 서비스 기관들이 맞닥뜨린 이 같은 난제에 대응하기 위해 세계적으로 인정받는 절차를 실행함으로써 운영 효율성을 개선하는 선구자로 부각되고 있다. 센터는 기본적으로 ‘사우디 비전 2030’의 목표에 맞춰 전반적인 의료 서비스 분야의 결과를 향상시키는 데 그 목표를 두고 있다.KFSH&RC 역량 지휘 센터는 2021년 9월 문을 연 이후 17만건이 넘는 중재 절차를 시행함으로써 병상 대기 시간을 기존 32시간에서 6시간으로 크게 줄이게 됐다. 응급실 대기 시간도 14%나 줄어들었다. 약국 및 검사실 대기 시간도 개선돼 수혜자의 90% 이상이 불과 15분 안에 서비스 혜택을 받을 수 있는 조건을 마련했다.역량 지휘 센터는 설립 이후부터 데이터 기반의 의사 결정 과정에서 주요한 소스 역할을 했다. 환자의 움직임을 꾸준히 모니터링함으로써 치료 퀄리티를 유지하고 표준 운영 절차를 준수하는 한편 수요량 예측으로 리스크를 완화하고 잠재적 문제를 해결하게 됐다.10월 29일부터 3일간 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에서 의료 부문 전략적 파트너로 참가해 운영 효율성과 의료 성과 나아가 환자 경험을 개선시키는 메커니즘을 선보이게 되면서 역내 선도적인 의료 솔루션 기관으로 자리매김하고 있다.역량 지휘 센터는 업무 활동의 흐름을 시각적으로 분석한 워크플로 매핑과 계획을 개선하기 위해 인공지능(AI)이 주축이 된 증거 기반의 프랙티스를 바탕으로 사업 계획과 개입 절차를 조정하는 전략을 주로 사용하게 된다. 해당 센터가 제공하는 서비스에는 기술 보고 데이터 마이닝 운영 성과 개선 검토 프로세스 및 계획이 포함되며 정기 보고서 발간까지 제공한다.역량 지휘 센터는 의료 서비스 결과와 운영 효율성 개선을 위해 모든 자원을 활용하고 최신 기술을 도입하려는 KFSH&RC의 지속적인 노력의 하나로 볼 수 있다. 해당 센터는 전문화된 의료 서비스를 희망하는 모든 환자에게 최적의 선택이 됨으로써 더 많은 수혜자가 이 같은 서비스를 접할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.KFSH&RC는 전문화된 의료 서비스 제공 측면에서 세계적으로 유명하며 혁신과 첨단 의학 연구 의학 교육 분야에서도 선구자 역할을 하고 있다. 현재 의료 기술 개발과 전 세계 의료 서비스 수준 개선을 위해 활발한 노력을 펼치고 있으며 임상 및 연구 교육 분야에서 세계적 수준의 서비스 제공을 위해 국내외 및 지역 기관과 협력하고 있다.보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용할 수 있다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/fe240c06-779b-48f8-bf90-542602be547fhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/879c9435-ea23-47f2-b81a-240a1e2bb3a5킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA가 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 12:00:00 +0900

입셀, 2023년 ‘스케일업 팁스’ 사업 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 국내 대표 유도만능줄기세포(iPSC) 기업 입셀(대표 주지현)은 10월 31일 중소벤처기업부의 시장확대형(스케일업 팁스) 과제에 선정됐다고 밝혔다. 이로써 입셀은 3년 동안 연간 4억원씩 총 12억원의 과제비를 지원받게 됐다.스케일업 팁스(TIPS)는 스케일업 팁스 운영사가 유망 기업을 선별해 10억원 이상을 투자한 후 추천하면 정부가 R&D 출연금을 통해 최대 3년간 12억원 이내로 지원하는 과제다. 입셀은 이번 과제의 운영사인 민간 투자 기관 HB인베스트먼트-NVC파트너스 컨소시엄의 추천을 받아 선정됐다.입셀은 무한 증식이 가능하고 원하는 체세포로 분화시킬 수 있는 iPSC 연구개발 선도 기업으로 아직까지 뚜렷한 치료제가 없는 퇴행성 관절염 치료 시장을 타깃으로 삼고 있다. iPSC 유래 연골 스페로이드를 관절강 내에 주사제로 투여함으로써 손상된 연골을 재생시킬 수 있는 세포치료제를 개발 현재 식품의약품안전처 승인을 위한 서류 제출을 완료했다. 이후 보완 진행 중에 있다.이번 스케일업 팁스 과제를 통해 입셀은 임상 등급의 범용(Universal) iPSC 세포주를 제작할 계획이다. Universal iPSC는 면역원성이 있는 MHC Class 유전자인 HLA 유전자를 교정해 이식 시 면역회피성을 갖는 세포주로 연골치료제 뿐 아니라 다양한 질환을 타깃으로 한 세포치료제로 쓰일 가능성이 높다.연구책임자인 남유준 CTO는 “아직은 연구 등급의 세포주 개발이 대부분이었지만 이번 과제를 통해 다양한 세포치료제의 원천세포로 사용될 임상 등급의 면역회피 가능한 Universal iPSC 세포주를 개발할 수 있게 됐다”며 “계속해서 범용적으로 사용될 수 있는 유도만능줄기세포주 개발과 연골 세포치료제 개발에 힘쓸 것”이라고 밝혔다.입셀 소개입셀(YiPSCELL)은 ‘유도만능줄기세포’ 기술을 기반으로 한 국내 스타트업이다. 유도만능줄기세포라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄 세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||투자||서울

Wed, 01 Nov 2023 11:50:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 신속 전장 유전체 해독 서비스 출시

리야드--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 중동에서 획기적인 발전을 이루고 있는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 의료 솔루션의 일환으로 ‘신속 전장 유전체 해독(Rapid Whole-Genome Sequencing rWGS)’ 서비스를 선보였다. 이 서비스는 의사가 희귀병과 유전병을 진단하는 데 도움을 주도록 고안됐으며 특히 위독한 신생아의 상태를 빠르고 정확하게 파악하는 데 효과적이다.rWGS 서비스는 보통은 몇 달 심지어는 몇 년간 정확한 병명 진단 없이 이어지는 장기 테스트와 치료 기간을 단축한다는 점에서 희귀병을 보유한 신생아에게 매우 유용하다. 덕분에 생존 확률이 커지고 병원 입원 기간과 불필요한 테스트 및 치료를 최소화함으로써 전반적인 의료 비용을 절감할 수 있다.특히 보통 2개월이 소요되는 유전자 검사 기간을 35시간 미만으로 단축했다. 위독한 신생아의 건강 관리를 계획할 때 반응 시간은 무엇보다 중요하며 지연이 발생할 경우 환자의 병세가 악화되거나 사망에 이를 수도 있는 만큼 테스트 결과를 신속히 전달해야 즉각적이고 맞춤화된 의료 대처가 가능하다.KFSH&RC는 의료 부문 전략적 파트너로 중추적 역할을 담당하고 있는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에 참가해 전시 부스에서 rWGS 서비스에 관한 정보를 상세히 공유했다. KFSH&RC는 첨단 기술과 여러 혁신 의료 솔루션을 활용해 환자의 혈액 표본에서 DNA 염기서열의 99%를 분석해낸다.종합 유전자 구성 검사에는 4단계 과정이 포함된다. 가장 먼저 DNA를 관리 가능한 세그먼트로 나눈다. 그런 뒤 매장에서 제품을 추적하듯 쉽게 식별할 수 있도록 바코드 같은 기호로 암호화한다. 검사 자체는 특수 장비를 사용해 시행된다. 마지막으로 첨단 컴퓨터 시스템과 소프트웨어로 염기 서열을 대조해 DNA 염기서열상의 차이를 식별하고 질병을 일으킨 유전적 돌연변이를 정확히 찾아낸다.KFSH&RC는 최상위 수준의 의료를 제공하며 통합된 교육 및 연구 환경 내에서 환자에게 최고의 경험을 선사한다. 임상 연구 교육 분야에서 세계적으로 경쟁력 있는 서비스를 제공하고자 국내외 주요 기관들과 협업하며 전문성을 공유하고 있다.전문 의료로 세계적 명성을 얻은 KFSH&RC는 의료 혁신의 선두주자이자 첨단 의료 연구 및 교육의 허브다. 임상 연구 교육 분야에서 최고의 국내외 기관들과 파트너십을 구축해 의료 기술을 발전시키고 전 세계 의료의 수준을 높이고자 힘쓰고 있다.보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/59bc8aa4-5f6d-432a-b4e9-c26544e9aa6dhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/76f80d26-8e56-42df-b95a-c8cdab80e449킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 11:20:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, CAR T-세포로 림프성 백혈병 100번째 환자 치료 성공

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 암환자에게 희망과 기회를 주고자 새 발걸음을 내딛는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)가 키메릭 항원 수용체 T-세포(Chimeric Antigen Receptor T-cell CAR T-cell) 요법으로 100명의 림프성 백혈병 환자를 치료하는 데 성공했다. 이 성과는 전문 의료를 위한 최적의 선택지가 되겠다는 KFSH&RC의 비전과 부합한다.CAR T-세포 요법은 실험실에서의 유전자 변형을 통해 암세포를 감지하고 파괴하는 T-세포의 능력을 키우는 혁신적인 치료법이다. 이 같은 접근 방식은 암세포와 정상 세포를 분별하는 어려움을 극복해 림프성 백혈병 치료에 희망적인 치료법을 제공한다.KFSH&RC는 이 혁신 기술이 내성 백혈병과 림프 종양 환자들 특히 기존 치료법으로 효과를 못 본 환자들에게 희망을 줄 것이라고 강조했다.KFSH&RC는 10월 29일부터 31일까지 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에 의료 부문 전략 파트너로 참여 CAR T-세포 요법에 대한 정보를 비롯해 이 요법이 의료 발전에 미치는 긍정적 영향 기타 다양한 의료 솔루션 및 혁신에 대한 정보를 나눴다.KFSH&RC에 따르면 이 첨단 요법은 총 4개 단계로 구성되며 환자에게서 혈액을 추출해 특정 세포를 확보한 뒤 실험실에서 3~4주 동안 유전자 변형 과정을 거친다.환자의 치료 효과를 강화하고 암에 저항하는 신체 능력을 강화할 목적으로 CAR T-세포 요법을 받기 직전 환자에게 저용량의 화학 요법을 시행한다. 그런 다음 CAR T-세포를 환자 팔에 주입한 뒤 4주 동안 신체가 적응하는지를 자세히 관찰한다.이 첨단 요법을 사우디에서 시행하는 것은 전문 의료에 질적 향상을 더하는 것으로 해당 환자를 해외로 보내는 데 뒤따르는 재정적·사회적·보건적 부담을 덜어줄 뿐 아니라 ‘사우디 비전 2030’의 의료 목표에도 부합한다.KFSH&RC는 통합 인프라의 지원을 받으며 고도로 숙련된 의료·간호·제약·연구 및 사회 전문가들로 구성된 종합 치료 프로그램 덕분에 이 같은 첨단 치료 방식을 운영 세계적으로 널리 인정받고 있다.KFSH&RC는 특수 의료 혁신 첨단 연구 의료 교육의 글로벌 선두 주자다. 임상 연구 교육 분야에서 국내외 유수 기관들과 파트너십을 구축해 의료 기술을 개발하고 전 세계 의료의 수준을 높이는 것을 목표로 삼고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 10:30:00 +0900

동아쏘시오홀딩스-동아ST-에스티팜, 한국ESG기준원 ESG 평가 종합 ‘A’등급 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 동아쏘시오그룹은 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 에스티팜 3사가 한국ESG기준원(KCGS)에서 주관하는 ESG 통합 평가에서 종합 A등급을 획득했다고 1일 밝혔다.||||한국ESG기준원은 국내 기업의 지속가능성을 평가하는 기관으로 상장사들의 환경(E) 사회(S) 지배구조(G) 세 가지 부문에 대한 시스템과 활동 실적을 평가해 매년 등급을 발표하고 있다.||||동아쏘시오홀딩스와 동아에스티는 사회 부문에서 전년 대비 한 단계 높은 A+등급의 평가를 받았다.||||동아에스티는 환경 부문에서 온실가스 에너지 사용량 등 다양한 환경 지표 및 활동을 환경보고서로 제작했으며 환경 거버넌스 체계를 구축해 환경적 이슈를 정기적으로 이사회에 보고했다.||||사회 부문에서는 인권경영 안전보건 불공정 경쟁 정보보호 정책을 수립해 공식 홈페이지를 통해 공개했다.||||에스티팜은 환경 부문에서 전년대비 두 단계 높은 A등급을 받았으며 사회 지배구조 부문서 A등급을 받아 통합 A등급을 획득했다.||||환경 부문에서는 공정에 사용되는 유기용매 사용 최소화 폐에탄올 70~80% 재사용 및 기후변화 대응 전략 수립을 진행하고 있어 높은 평가를 받았다. 사회 부문에서는 경영 윤리에 대한 규범을 제정해 사회적 책임 경영을 선포했으며 자체적으로 사회적 책임 성과 보고서 발간을 진행했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||동아쏘시오홀딩스||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:11:04 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 핵산자동추출장비 유럽 CE-IVDR 인증 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 최근 핵산자동추출장비인 ‘careSTART™ P1 system’에 대한 유럽 CE-IVDR 인증을 획득했다고 1일 밝혔다.||||이번에 인증을 획득한 “careSTART™ P1 system”은 인체유래 검체로부터 유전자 증폭 검사(PCR)를 위한 핵산(DNA RNA)을 자동으로 추출할 수 있는 장치로 유전자를 20여 분만에 높은 수율로 고속 추출할 수 있다. 본 제품을 도입하면 현재 의료기관에서 수행되고 있는 질병의 분자진단 관련 전체 검사 시간을 단축할 수 있음과 동시에 검사의 정확도까지 높일 수 있다.||||유럽연합은 2022년 5월 26일부터 EU 국가에서 판매되는 체외진단의료기기(IVD)의 필수 요구 조건인 CE에 대해 보다 엄격한 임상적 증거 마련 및 인증기관 사후 심사 강화 등을 골자로 하는 ‘체외진단의료기기 규정(EU Regulation 2017/746 IVDR)’의 적용을 의무화했다.||||웰스바이오는 해당 요구에 부합하기 위해 기존 CE-IVDD에서 CE-IVDR로의 전환 작업을 면밀히 준비해 왔으며 이번 인증 획득을 통해 제품의 높은 신뢰도를 입증한 동시에 유럽 체외진단시장의 다양한 요구조건을 충족시킬 수 있는 체외진단 전문기업으로서의 기반을 다지게 됐다.||||이 제품은 이미 국내 식품의약품안전처로부터 의료기기 허가는 물론 미국 FDA Device Listing까지 마쳤다. 회사 측은 이번 CE-IVDR 인증을 통해 향후 아시아는 물론 미국과 유럽 등 선진 시장으로의 진출을 가속화할 수 있게 됐다.||||웰스바이오는 이달 독일 뒤셀도르프에서 개최되는 세계 최대 규모의 의료기기 전시회 ‘MEDICA(메디카) 2023’ 현장에서 제품을 정식 소개할 계획이며 향후 유럽 각국에 구축된 대리점들을 통해 다양한 진단검사기관을 대상으로 본격적인 마케팅 활동에 나설 전망이다.||||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||개발||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:00:39 +0900

의학채널 비온뒤 ‘핑크리본 캠페인’ 기념해 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수와 특집 라이브… 유방암 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 10월 ‘유방암 예방의 달’을 맞아 ‘핑크리본 캠페인’을 기념해 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수와 라이브를 진행했다고 1일 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 유방암 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.이번 라이브는 10월 27일 금요일 오후 2시에 실시간으로 진행됐으며 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수가 유방암의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 유방암의 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.이번 방송에 출연한 손주혁 교수는 대한항암요법연구회(KCSG) 유방암 분과위원장으로 활동하고 있다.방송에서는 유방암의 정의와 국내 유병 현황이 소개됐다. 유방암이란 유방에 생기는 악성 종양으로 호르몬 수용체(ER PR)와 HER2 발현에 따라 분류된다고 손주혁 교수는 말했다. 보건복지부 암등록통계에 따르면 연령표준화발생률을 따졌을 때 인구 10만 명당 2000년에는 12.8명에서 2019년에는 34.3명으로 증가하는 것을 확인할 수 있어 유병률이 높아지고 있다는 점도 강조됐다.다만 손주혁 교수는 유방암은 다른 암에 비해 예후가 나쁜 암은 아니며 FDA에서 승인받은 치료제도 다양하다는 점을 설명했다. 아울러 키트루다 린파자 엔허투 트로델비와 같은 신약의 효과에 대해 설명하며 임상시험을 통해 치료 성적을 확인할 수 있던 점을 언급했다.뒤이어 유방암 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 손주혁 교수는 초기 유방암과 전이성 유방암에서 진행되고 있는 임상시험을 소개했다. 유방암 임상시험의 경우 신약 개발뿐 아니라 기존 치료제와의 병용 등 다양한 임상시험이 활발히 이뤄지고 있음을 강조했다.손주혁 교수는 임상시험에 참여했던 기억나는 환자에 대해서도 언급했는데 4차 요법까지 실패한 4기 유방암 환자가 HER2 치료제의 초기 임상시험에 참여하고 완치돼 6년째 재발하지 않은 사례와 3중 음성 유방암으로 2차 요법 실패 후 키트루다 면역치료 임상시험에 참여해 암을 치료한 사례를 언급했다. 다만 신약의 이점과 부작용을 잘 알아보고 주치의와 충분히 상담하고 참여할 것을 권유했다.마지막으로 현재 참가자를 모집하고 있는 유방암 임상시험 사례를 소개하기도 했다. 시청자들의 유방암과 관련된 임상시험에 대한 실시간 질문에 손 교수는 “유방암에 관한 임상시험 정보는 대한항암요법연구회나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다”고 말했다.의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 149만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.2023년 10월 27일 진행된 ‘핑크리본캠페인 유방암의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.의학채널 비온뒤 소개의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학 채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:00:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 사우디 방사성 의약품 자급자족 실현 위해 노력

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC) 산하의 사이클로트론(Cyclotron) 및 방사성 의약품 부서는 40년간에 방사성 의약품이 필요한 지역 및 지방 의료센터의 요구에 대응하며 현지 방사성 의약품의 자급자족 실현을 위해 노력하고 있다고 밝혔다. 방사성 의약품은 다양한 전문 질환을 진단하고 치료하는 과정에 사용된다.해당 부서는 설립 이래로 25종이 넘는 방사성 의약품을 생산했으며 60만개 이상 제품을 생산할 능력을 갖추고 있다. 사우디아라비아의 방사성 의약품 분야에서 자급자족을 실현한다는 목표 아래 사우디 내 50곳 이상의 전문 의료센터에 꾸준히 제품을 공급하고 있다.KFSH&RC는 10월 29일 수도 리야드에서 개막한 글로벌 헬스 전시회에 보건 부문 전략적 파트너로 참가 핵의학 분야에서 선구적 역할을 하고 있는 해당 부서의 위상을 부각시켰다. 연구 및 교육 분야에서 의료 서비스 제공자의 역량을 강화하고 사우디아라비아 전역과 그 밖에 있는 병원들을 대상으로 방사성 의약품을 생산·유통하는 과정에서 확실한 품질을 보장하는 것 등이 여기에 해당한다.사이클로트론 및 방사성 의약품 부서는 진단 및 분자 이미징 센터의 역할은 물론 사우디아라비아 최초의 테크네튬-99m(Tc-99m) 발생기 설치 기관이 되고자 한다. 해당 부서는 KFSH&RC를 비롯해 사우디 전역 병원들에 필요한 고품질의 방사성 의약품 개발을 위한 연구를 수행하면서 환자의 모든 의료 요구 사항을 충족하기 위해 노력하고 있다. 자동화된 품질 관리와 보증에 필요한 고품질 표준 사항을 준수하는 한편 사이클로트론 기술 정밀 방사성 의약품 제조 및 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)에 사용되는 방사성 의약품 개발을 발전시키기 위해 힘쓰고 있다.해당 부서가 특히 강조하는 것은 품질이다. 품질 관리 기준인 우수 제조 관행(GMP) 사우디 식품의약청(SFDA) 표준 및 ISO 9001 국제 품질 관리 시스템 표준에 맞춰 자재를 제조하고 통합 제품 품질 관리 및 전담 관리 부서를 두는 등 관련 노력을 기울이고 있다. 운영상의 모든 프로세스는 관련 재료의 주기적 평가를 위해 엄격한 모니터링을 거쳐 꾸준한 적합성을 보장하게 된다. 이 같은 품질 관리 방식으로 고객 만족도가 95%가 넘는 결과를 낳았다.KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공에서 세계적으로 인정받는 기관이며 혁신과 첨단 의학 연구 의학 교육 분야에서 선도적 위치를 차지하고 있다. 임상 연구 및 교육 영역에서 세계 최고 수준의 서비스 제공을 위해 국내외 및 지역 기관과 협력하고 있는 가운데 의료 기술 개발과 전 세계 의료 서비스 수준 향상을 위해 적극적인 노력을 펼치고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||보도자료 관련 사진: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentN...보도자료 관련 사진: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentN...||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외

Wed, 01 Nov 2023 09:23:28 +0900

정관장 굿베이스 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 정관장의 자연소재 건강식품 브랜드 굿베이스가 하늘에서 내린 귀한 뿌리 천마(天麻)와 정관장 홍삼을 담은 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품을 출시했다.||||‘홍삼담은 천마앰플’은 국내산 천마추출농축액과 정관장 홍삼농축액을 앰플병에 담아 어디서나 맛있고 간편하게 즐길 수 있는 제품이다.||||천마는 백합목 난초과 식물로 ‘본초강목’ ‘동의보감’ 등의 문헌에 기록이 있는 매우 희귀한 식물이다. 천마에는 건강에 이로운 물질인 가스트로딘과 에르고티오닌 바닐릴알코올 아미노산 4-HBA. 칼슘 등의 다양한 성분들이 있다.||||‘홍삼담은 천마앰플’ 1병에 정관장의 까다로운 품질 검사를 거친 천마추출농축액 1800㎎과 홍삼농축액 250㎎ 더덕추출농축액 울금추출물분말을 담아 풍부한 에너지와 활력을 제공한다.||||KGC인삼공사는 ‘홍삼담은 천마앰플’ 출시에 앞서 9월 ‘상황버섯 달임액’과 ‘영지차가버섯 달임액’ 2종을 출시하며 자연소재를 이용한 제품 출시에 공을 들이고 있다. 버섯달임액 2종은 정관장의 ‘버섯학’ 개념을 도입해 어떤 버섯을 어떻게 길러내고 추출해야 원물이 가진 힘을 남김없이 끌어낼 수 있는지 버섯의 올바른 기준을 정립하고 제품에 적용했다.||||이번 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품 역시 KGC인삼공사의 자연소재 제품화의 일환으로 향후에도 국내에서 생산 및 판매되는 자연소재에 대해 정관장의 품질관리 기준을 적용한 제품 출시에 나설 예정이다.||||한편 굿베이스 ‘홍삼담은 천마앰플’은 정관장 매장 백화점 대형마트 정관장몰 등에서 구입할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 01 Nov 2023 09:04:46 +0900

대웅제약 오송 스마트공장, 미 FDA만큼 까다로운 브라질 ‘안비자’ 실사 단 한 번에 무결점 통과

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 대웅제약 ‘오송 스마트공장’이 브라질 ‘안비자’의 깐깐한 실사를 무결점으로 통과했다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 신약 ‘펙수클루’와 ‘엔블로’의 신규 허가를 위해 진행된 브라질 식의약품감시국(이하 안비자 ANVISA) 품질관리기준(GMP) 실사 끝에 ‘지적사항 제로(Zero Observation)’의 인증 결과를 최근 통보 받았다고 1일 밝혔다. 브라질 안비자 실사단은 9월 4일부터 나흘간 대웅제약의 오송 스마트 공장을 찾아 강도 높은 실사를 진행했다.||||이번 브라질 GMP 무결점 통과로 대웅제약의 중남미 시장 진출은 더욱 탄력을 받게 됐다. 대웅제약의 위식도역류질환 신약 펙수클루는 브라질 허가 심사 중으로 내년 발매할 계획이고 당뇨병 신약 엔블로는 브라질 허가신청 준비 단계다.||||안비자의 GMP 심사는 FDA의 cGMP만큼 까다롭고 난도가 높은 것으로 알려져있다. 실제로 안비자는 해외 현장 실사를 활발히 진행하며 현장에서 의약품 품질관리는 물론 데이터 완결성(Data Integrity) 제조설비 및 생산공정 GMP 준수 여부 등을 꼼꼼히 살펴보고 심사를 결정한다. 이에 제약바이오 업계에서는 안비자 GMP 통과는 뚜렷한 성과로 인정하고 있다.||||대웅제약은 이러한 안비자 GMP 실사를 무결점으로 단 한 번에 통과한 것이다.||||대웅제약 오송 스마트공장은 중소벤처기업부 산하 ‘스마트제조혁신추진단’으로부터 4단계를 인증을 받았는데 스마트공정 시스템이 이번 실사에 큰 역할을 했다. 스마트공장 최고 단계인 5단계 직전인 4단계는 사전 대응 및 의사결정 최적화가 가능해 공정운영 시뮬레이션을 통해 사전 대응이 가능하다. 이는 데이터 완결성을 입증할 수 있는 부분이다.||||대웅제약은 ‘스마트공정’을 무기로 미국 유럽 등 글로벌 빅마켓 GMP 인증에도 적극 도전할 계획이다.||||전승호 대웅제약 대표는 “오송공장을 지속적으로 발전시켜 레벨 5단계의 스마트팩토리로 만들겠다”며 “나아가 혁신신약 전진기지로 삼아 펙수클루의 2027년 100개국 진출과 엔블로의 2030년 50개국 진출 목표를 이뤄낼 수 있도록 하겠다”고 말했다.||||한편 의약품시장조사기관 아이큐비아에 따르면(IQVIA Global MIDAS) 지난해 기준 브라질 항궤양제 시장규모는 7억3430만달러(약 9770억원) 당뇨 시장규모는 15억3742만달러(약 2조450억원)로 남미에서 모두 1위다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 01 Nov 2023 09:00:39 +0900

장진 브래덤재활병원 병원장, 환자안전 완성한 공로로 ‘복지부장관’ 표창

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 인천에 위치한 브래덤재활병원 장진 병원장이 보건복지부장관 표창을 받았다.장진 병원장은 27일 열린 의료기관평가인증원 개원 13주년 기념식에서 ‘의료기관의 환자안전과 의료서비스 질 향상을 위한 인증제도 정착 회복기 재활의료기관 정착에 기여한 공로’로 보건복지부장관 표창을 수여받았다.브래덤재활병원은 회복기 재활의료기관 시범사업을 거처 현재 2개 재활의료기관으로 지정된 병원으로 전체 병동의 80% 이상 간호간병 통합재활병동을 운영하고 있다.장진 병원장은 “환자 안전을 위해 노력하는 것은 당연한 일인데 이렇게 상까지 주신 것은 앞으로 더 열심히 하라는 의미라고 생각한다”며 “환자의 안전한 병원 생활과 적극적이고 포괄적인 재활 치료를 제공해 안전한 일상 복귀에 도움을 드려 환자 가족의 행복까지 되찾아 주는 아름다운 이 일을 위해 더욱 노력하겠다”고 말했다.브래덤재활병원 소개브래덤재활병원은 인천시 남동구에 있으며 보건복지부 지정 회복기 재활의료기관으로 전체 병동 80% 이상을 재활 간호간병 통합병동을 운영하고 있다. 재활의료기관으로서 사회적 책임감과 사명감을 느끼며 무엇보다 환자가 편안한 병원 보호자가 편리한 병원을 만들고자 노력하는 병원이다. 오직 재활만을 생각하는 국가공인 브래덤재활병원은 항상 환자의 안전과 의료의 질을 높이는데 앞장서며 환자의 건강한 삶을 되찾아 주기 위해 노력하는 병원이 될 것이다.||||||웹사이트: http://www.braddom.co.kr/index.php||||||||연락처||브래덤재활병원||홍보 ||김세미||032-456-7600 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공브래덤재활병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 17:30:00 +0900

레니게이드 테라퓨틱스, 제11회 국제 mRNA 헬스 콘퍼런스에서 독점 지질 나노입자를 사용한 mRNA 간외 전달 효능을 입증하는 전임상 데이터 발표

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- RNA 의약품의 무한한 잠재력을 실현하는 레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)는 2023년 10월 31일부터 11월 2일까지 독일 베를린에서 열리는 제11회 국제 mRNA 헬스 퍼런스(International mRNA Health Conference) 본회의에서 간외 조직으로의 새로운 독점 지질 나노입자(lipid nanoparticle LNP) 기반 mRNA 전달을 입증하는 전임상 데이터를 발표한다고 오늘 밝혔다.레니게이드의 최고과학책임자인 피트 스미스 박사(Pete Smith Ph.D.)는 “이는 업계를 선도하는 레니게이드의 전달 플랫폼이 간을 넘어 더 광범위한 치료 영역을 대상으로 하고 우리를 RNA 의약품의 한계를 극복하는 위치로 데려갈 수 있는 방법을 강조하는 고무적인 데이터”라며 “간외 조직으로의 전달은 우리의 접근 방식에서 토대가 되며 이러한 데이터는 다양한 LNP 라이브러리가 멀티 모달 RNA 플랫폼을 보완하여 강력한 치료 파이프라인을 생성하는 방법을 검증하는 데 도움을 준다”고 밝혔다. 이어 그는 “이전에는 열악한 전달 기술로 인해 치료할 수 없었던 미충족 의료 수요가 있는 적응증을 대상으로 새로운 기술을 활용해 RNA 의약품을 개발할 수 있기를 기대한다”고 덧붙였다.프레젠테이션의 주요 하이라이트· 크레-콤비나아제(cre-recombinase) mRNA를 감싸는 독점 LNP의 전달 결과 생쥐 리포터 시스템에서 단일 정맥 투여 후 단기 및 장기 조혈줄기세포(hematopoietic stem cells HSC) 및 다능성전구세포(multipotent progenitor cell MPP)에서 생체 내(in vivo) 편집이 가능했다. 골수 콜로니 형성 실험에서 24시간째에 리포터 양성(cre+) 콜로니가 관찰되었다.· 독점인 LNP를 통해 리포터 mRNA를 전달한 결과 단일 정맥 투여 24시간 후 비인간 영장류(non-human primate NHP) 및 인간화된 쥐 모델(humanized murine models)에서 CD34+ 조혈 줄기 및 전구세포(hematopoietic stem and progenitor cells HSPC)의 mRNA 발현이 확인되었다.· 또한 자연살해(natural killer NK) 세포에 대한 독점 LNP 전달도 NHP 모델에서 높은 처리량의 기능성 바코드 스크리닝을 통해 확인되었다.· 종합하면 여러 가지 동물 모델(NHP 및 인간화된 쥐 모델 포함)을 사용하여 자연살해세포와 여러 HSC 하위 세트에서 레니게이드 독점 LNP의 전달 효능이 관찰되었고 이는 mRNA 수송체(mRNA cargo)의 간외 조직으로의 강력한 LNP 전달 기능을 입증한다.프레젠테이션 세부 정보제목:NHP에서 간외 조직으로의 새로운 LNP 기반 mRNA 전달발표자: 무투사미 자야라만 박사(Muthusamy Jayaraman Ph.D.) 레니게이드 테라퓨틱스 전달 화학 수석부사장날짜 및 시간: 2023년 11월 1일 수요일 오후 3시 18분(CET)(동부 표준시 오전 10시 18분)레니게이드 테라퓨틱스 소개레니게이드는 신체 어느 곳의 질병도 치료할 수 있는 RNA 의약품의 잠재력을 실현하기 위해 존재한다. 새로운 RNA 전달 플랫폼과 포괄적인 RNA 플랫폼을 결합하여 모든 RNA 시스템이 코딩 편집 및 유전자 삽입을 통해 신약을 개발하도록 만들고 있다.의학의 미래를 가속하기 위해 심층적인 RNA 및 전달 전문성을 갖춘 팀을 구성하여 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.레니게이드 테라퓨틱스 - 한계 없는 RNA회사 기술 및 리더십에 대한 자세한 내용은 www.renagadetx.com 을 방문하면 된다.이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 관계||아르고트 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보||아르고트 파트너스||사라 서튼(Sarah Sutton)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||해외

Tue, 31 Oct 2023 16:25:00 +0900

엔비피헬스케어 바이크롬, 국내 최초 ‘간 유산균 NVP-1702’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 토탈 헬스케어 연구·개발 전문기업 엔비피헬스케어(대표 이창규)의 프로바이오틱스 전문 브랜드 ‘바이크롬’은 11월 1일 건강기능식품 개별인정형 신제품 ‘간 유산균 NVP-1702’를 출시한다고 밝혔다.이번에 출시되는 ‘간 유산균 NVP-1702’는 올해 7월 식품의약품안전처로부처 건강기능식품 기능성을 인정받은 국내 최초의 간기능 개선 유산균이다. 10여 년의 연구 끝에 나오는 바이크롬의 세번째 유산균 프로젝트로 1일 1캡슐로 간 건강과 장 건강을 동시에 도움을 줄 수 있도록 설계됐다.‘간 유산균 NVP-1702’는 엔비피헬스케어의 독자적인 듀오바이옴(DuoBiome®) 기술을 이용해 개발된 최적의 간기능 개선 균주 조합으로 건강한 한국인의 장에서 분리한 ‘Bifidobacterium longum LC67’(비피도박테리움 롱검 LC67)과 김치에서 분리한 ‘Lactiplantibacillus plantarum LC27’(락티플란티바실러스 플란타럼 LC27)로 구성된 복합 프로바이오틱스다.특히 비만 스트레스 과도한 음주 등으로 발생하는 다양한 간 손상의 원인이 되는 장내 독성물질인 LPS의 생성과 혈액 내 흡수를 억제함으로써 염증 발현을 낮춰 궁극적으로 간 손상을 개선하는 메커니즘을 2건의 임상을 통해 규명했다.최근 의학계에서 ‘마이크로바이옴 제어를 통한 Gut-Liver axis(장-간 축) 조절’이 부작용 없이 간 질환의 원인 치료가 가능한 새로운 대안으로 대두되고 있는 가운데 바이크롬의 ‘간 유산균 NVP-1702’는 이 기전을 입증한 첫 사례며 간 건강을 고민하는 많은 이들에게 도움이 될 수 있을 것으로 기대된다.비 알콜성 간 손상에 도움을 줄 수 있는 ‘간 유산균 NVP-1702’는 바이크롬 공식몰에서 만나볼 수 있으며 출시를 기념해 10월 30일부터 11월 8일까지 10일간 최대 50% 할인 특가에 판매하는 얼리버드 행사를 진행하고 있다.엔비피헬스케어 소개엔비피헬스케어는 2008년 창립 이래 15년이 넘는 기간 동안 인류의 건강과 행복에 기여하는 차세대 바이오헬스 전문기업으로서 마이크로바이옴 R&D를 선도해 기능성 프로바이오틱스의 패러다임 전환을 통해 새로운 변화를 이끌어 가고 있다. ‘바이크롬’은 엔비피헬스케어 고유의 유산균 브랜드로 ‘Next Vision Pioneer’가 되기 위해 기능성 유산균의 개발부터 마이크로바이옴 연구까지 끊임없는 고민과 도전을 하고 있다.||||바이크롬: https://bicrome.co.kr/||웹사이트: https://nvp-healthcare.com/||||||||연락처||엔비피헬스케어||마케팅팀||맹성환 팀장||02-6476-4300||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엔비피헬스케어||||||배포 분야||||건강||바이오테크||건강식품||신상품||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 15:10:00 +0900

동아ST 2023년 3분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 동아에스티 2023년 3분기 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 감소했고 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선과 판관비가 효율화 됐지만 전년 동기 기저효과로 감소했다.||||◇ 3분기 재무성과||||- 매출액: 전년 동기 대비 5.1% 감소한 1502억원(2022년 3분기 1583억원)(진단사업 부문 제외 시 전년 대비 3.5% 증가)||- 영업이익: 전년 동기 대비 7.7% 감소한 131억원(2022년 3분기 142억원)||||ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.8% 증가한 1086억원이다(2022년 3분기 980억원).||||◇ 주요제품||||· 그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 58.8% 증가한 258억원(2022년 3분기 162억원)||· 스티렌(위염치료제): 전년 동기 대비 4.6% 감소한 50억원(2022년 3분기 52억원)||· 모티리톤(기능성소화불량치료제): 전년 동기 대비 19.1% 감소한 69억원(2022년 3분기 85억원)||· 슈가논(당뇨병치료제): 전년 동기 대비 38.8% 증가한 68억원(2022년 3분기 49억원)||· 가스터(소화성궤양치료제): 전년 동기 대비 2.2% 증가한 57억원(2022년 3분기 56억원)||· 주블리아(손발톱무좀치료제): 전년 동기 대비 0.6% 감소한 82억원(2022년 3분기 82억원)||· 투리온(항히스타민제): 전년 동기 대비 1.9% 증가한 22억원(2022년 3분기 22억원)||||해외사업 부문은 다베포에틴알파BS 크로세린/클로파지민 매출이 증가했지만 캔박카스(캄보디아) 매출 감소로 전년 동기 대비 16.8% 감소한 311억원이다(2022년 3분기 374억 원).||||◇ 주요제품||||· 캔박카스: 전년 동기 대비 49.2% 감소한 135억원(2022년 3분기 266억원)||· 크로세린/클로파지민(결핵치료제): 전년 동기 대비 107% 증가한 36억원(2022년 3분기 17억원)||· 다베포에틴알파BS(빈혈치료제): 전년 동기 대비 225.6% 증가한 42억원(2022년 3분기 13억원)||· 그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 78.7% 감소한 6억원(2022년 3분기 29억원)||||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 23년 6월 유럽 EMA 품목허가 신청을 완료했다. 23년 내 미국 FDA 품목허가 신청 준비 중이다.||||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 진행 중이다. 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1상 IND 신청 준비 중이다. DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.||||과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이다. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.||||동아에스티는 중장기적으로 항암 면역·퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획이다. 22년 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구를 진행 중이다. 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질을 개발 중이다. 타우 단백질을 타깃으로 하는 치매치료제 DA-7503 전임상 중이다. 면역항암제 DA-4505는 임상 1상 IND 신청을 준비 중이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Tue, 31 Oct 2023 13:31:51 +0900

대웅제약, 머크 AI 기술 활용해 R&D 역량 ‘초격차’ 달성한다

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 2년 연속 신약개발에 성공한 대웅제약이 글로벌 과학기술 선도기업 머크 라이프사이언스 AI 기술지원과 함께 신약개발 수준을 한단계 끌어 올린다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 머크 라이프사이언스(대표 정지영)와 ‘AI 기반 신약 개발 플랫폼 구축 및 신약 개발 전 주기 기술 지원’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 서울시 강남구 한국머크 본사에서 전날(30일) 진행된 업무협약식에는 박준석 대웅제약 신약센터장과 정지영 머크 라이프사이언스 사이언스 앤 랩 솔루션 비즈니스 대표 등이 참석했다.||||양사는 협약을 통해 신약 개발의 효율성 및 생산성 향상을 위해 협력한다. 머크 라이프사이언스(이하 ‘머크’)는 신약 개발 과정에 필요한 데이터 및 프로그램을 제공하고 대웅제약은 자체 개발 중인 웹 기반 모델링 플랫폼에 이를 적용해 신약 후보물질 발굴 및 검증 모니터링에 활용할 예정이다.||||특히 이번 업무 협약에서 머크는 업계 최초로 AI(인공지능)를 통해 신약 개발 ‘전 주기’에서 필요한 기술력을 지원하게 된다. 대웅제약은 머크의 ‘신시아(SYNTHIA™)’와 ‘AMS(Aldrich Market Select)’를 활용해 신약 개발 프로세스의 효율성을 제고할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||||‘신시아’는 AI 기술을 기반으로 후보물질의 합성 방법 및 합성 경로를 제시하는 신약 개발 소프트웨어다. 신약 개발 초기 단계에서 화학 물질 합성 방법을 빠르고 정확하게 분석·제시하며 전문 화학 연구자의 코딩으로 정확한 솔루션을 도출해 연구 단계 및 비용을 대폭 절감시키는 것으로 알려져 있다. 대웅제약은 신약개발 초기 단계에서 신시아를 활용해 연구 과정의 효율을 향상시킬 계획이다.||||저분자 라이브러리 합성을 지원하는 플랫폼인 ‘AMS’는 신시아에 의해 탐색된 경로에 따라 화학 물질 합성을 수행하기 위한 시약 및 합성 빌딩 블록을 제공해 단시간에 후보 화합물 확보를 돕는다. 대웅제약은 AMS가 1400만가지 이상 화학 물질로 구성된 저분자 데이터를 이용해 가상 스크리닝 및 후보 화합물 합성을 원활히 진행할 수 있는 만큼 더욱 빠르고 정확한 신약 연구가 가능해질 것으로 예상하고 있다.||||대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 등 2년 연속 국산 신약 개발에 성공하며 독보적인 연구개발 역량을 증명한 바 있다. 대웅제약은 이번 협약을 통해 R&D 분야의 경쟁력을 더욱 강화하고 글로벌 블록버스터 혁신신약(First-in-Class) 개발에 박차를 가해 글로벌 빅파마로 성장하겠다는 계획이다.||||박준석 대웅제약 신약센터장은 “대웅제약은 막대한 시간과 비용이 투입되는 신약 개발의 생산성 제고를 위해 AI 기술을 활발히 활용하고 있으며 혁신 기술을 가진 기업과의 파트너십 구축에도 적극 나서고 있다”며 “이번 업무협약을 통해 신약 연구의 효율성을 높이고 신약 개발 R&D 역량을 국내 경쟁사와 초격차로 벌려 글로벌 빅파마로 성장하는 발판을 마련하겠다”고 밝혔다.||||정지영 머크 라이프사이언스 사이언스 랩 솔루션 비즈니스 대표는 “대웅제약과 이뤄진 업무협약은 국내 최초로 AI 기반 신약 개발 기술을 전 주기에 걸쳐 지원하는 파트너십이라는 점에서 큰 의미가 있다”며 “신시아 및 AMS와 같은 머크의 AI 기반 신약 개발 기술의 정교한 알고리즘을 통해 대웅제약 등 국내 제약기업의 신약 개발에 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||제약||제휴||서울

Tue, 31 Oct 2023 10:56:28 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 세계 최초로 생체 기증자 간 이식술을 완전히 로봇 이용해 진행하는 성과 달성

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)는 KFSH&RC 장기 이식 우수센터(OTCoE) 팀이 사우디아라비아에서 세계 최초로 완전히 로봇만 이용해 생체 기증자 간 이식을 성공리에 마치는 역사적인 성과를 이뤄냈다고 밝혔다. 이로써 최소 침습 기법에 의한 장기 이식 수술 분야에서 KFSH&RC가 글로벌 리더라는 위상을 더욱 공고히 하게 됐다.KFSH&RC의 선구적인 접근 방식은 첨단 로봇 기술을 통해 기증자(공여자)와 수혜자(수여자)에 대한 수술 과정을 모두 정밀하면서도 최소 침습 절차 방식으로 수행함으로써 기존의 하이브리드(혼합) 접근 방식을 배제하게 된다. 장기 이식을 수행하는 다른 센터에서는 혼합 기법으로 최소 침습 방식의 간 이식을 시행하고 있지만 KFSH&RC는 관련 센터로서는 유일하게 완전히 수술 로봇만 활용한 생체 간 이식 수술을 성공적으로 수행했다.이 같은 성과는 장기 이식 역사에 있어 중요한 진전에 해당하며 의료서비스 결과의 향상과 환자 경험의 개선 병원의 운영효율성 증진 등 선진화된 의료 서비스를 제공한다는 KFSH&RC의 목표의식을 입증하는 것이다. 이번에 이뤄진 수술은 합병증 위험과 환자의 회복 시간 및 입원 기간을 모두 줄이는 결과도 낳았다.KFSH&RC는 사우디아라비아 리야드에서 10월 29~31일 열리는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’의 의료 부문 전략적 파트너로서 포럼 행사에서 최신 혁신 기술을 선보인다. 행사 방문객들은 헬스케어의 가능성을 확대하기 위해 첨단 기술 적용에 나서는 OTCoE의 전문성을 살펴보는 기회도 얻게 된다.KFSH&RC는 ‘공여자 교환 신장 이식술’을 성공리에 진행함으로써 기록을 세운 바 있다. 이는 서로 다른 환자 가족과 연계된 두 명의 기증자(공여자)가 신장 이식 환자를 상호 교환함으로써 이식을 보다 용이하게 하는 이식술이다. 2022년 이 같은 공여자 교환 이식술을 총 91건 진행해 해외의 해당 시술 건수를 넘어서는 괄목할 성과를 달성했다.KFSH&RC의 OTCoE 팀은 중동에서 복합장기·다장기 이식에 필요한 가장 종합적이고 첨단화된 시설 중 하나를 대표하는 사우디의 선구자 역할을 하고 있다. 신장과 간 폐 췌장 장 이식 등을 모두 포괄하는 의료 서비스를 제공하며 이를 통칭해 고형 장기(solid organ) 이식술이라 부른다.KFSH&RC는 전문화된 의료서비스에 대한 뛰어난 기여 혁신에 대한 전념 첨단 의료 연구 및 교육에 대한 헌신에 있어 세계적으로 유명한 기관이다. KFSH&RC는 또한 국내외 및 지역 기관과 협력해 의료 기술 개발을 추진하고 글로벌 의료 수준을 끌어 올리기 위해 흔들림 없이 노력하고 있다. 세계적 수준의 임상 연구 교육 서비스 제공을 위해서도 최선을 다하고 있다.본 보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 사이트를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/888a9b0a-3cd2-4186-ab5e-b44eb8f0d9cbhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/250c97ba-0d78-4a24-83a5-73e063b3366b킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||개발||해외||Global Health Exhibi...

Tue, 31 Oct 2023 10:15:00 +0900

부천우리병원 ‘제12회 베르네푸르네 까치울축제’ 후원 및 의료 상담 부스 운영으로 지역 주민과 소통 강화

부천--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 부천시 성곡동 마을자치위원회(위원장 김문겸)가 주최한 ‘제12회 베르네푸르네 까치울 축제’가 10월 28일 열렸다.부천 오정구의 유일한 종합병원인 부천우리병원(원장 한상훤)은 축제 준비 모임에 같이 참여했으며 공식 후원사 및 의료 상담 부스 운영으로 축제를 더 풍성하게 하는데 기여했다고 31일 밝혔다.2001년 시작된 까치울 축제는 부천시 성곡동에서 지역 특색을 살리고 지역 주민들의 공동체 의식을 함양하기 위한 소중한 행사로 자리매김해왔다. 올해는 베르네천으로 장소를 옮겨와 아름다운 자연에서 친환경 주제로 다채로운 행사를 치렀다. 특히 그림 그리기 대회와 같이 운영돼 학생 학부모 참가자들이 많이 방문했다.이날 행사에는 광역동인 성곡동의 다양한 주민 자생단체 청소년 단체들이 ‘친환경’을 주제로 한 다양한 체험 부스를 운영함으로써 행사 참여자들에게 소중한 지역 환경을 돌아볼 수 있는 계기를 마련했다.부천우리병원은 의료 상담 부스를 통해 지역 주민들에게 건강과 의료에 관한 다양한 정보와 조언을 전달하고 룰렛 돌리기와 OX 건강퀴즈 등 다양한 이벤트를 통해 축제 분위기를 더 활기차게 만들었다.부천우리병원 병원장 한상훤 원장은 “지역 사회에서 받은 사랑을 지역 사회 공헌 활동으로 보답하고 더 신뢰받고 든든한 병원이 되고자 노력할 것”이라는 참여 소감을 밝혔다.부천우리병원은내과정형외과신경외과신경과일반외과 비뇨의학과산부인과치과등지역 주민건강에필수적인진료 과목을골고루 갖추고있다.24시간 응급실을 운영하고 있으며 보호자없이입원할 수 있는‘간호간병통합병동’거동이불편해병원방문이힘든어르신을위한‘가정간호서비스’를운영중이며오정구보건소치매안심센터신경과전문의주치의활동거점경로당주치의활동오정노인복지관건강 강좌사전연명의료의향서등록 기관등의역할을수행하고있어지역 사회든든한 거점병원을지향하고 있다.부천우리병원 소개부천 오정권역의 유일한 종합병원인 부천우리병원은 내과 정형외과 신경외과 신경과 비뇨의학과 외과 등 13개 진료과 30여명의 전문 의료진 24시간 응급실을 운영하는 지역 거점 병원이다. 건강검진 기관 평가 전 분야 우수 등급을 받은 종합검진센터와 원스톱 외래 진료 연계 시스템으로 더 쾌적하고 편안하게 치료받을 수 있도록 노력하고 있다. 보건복지부 지정 종합병원 인증의료기관 및 보훈위탁지정병원으로 끊임없이 연구하고 환자와 소통해 지역 환자들의 건강을 책임질 것이다.||||||웹사이트: http://www.urimedi.com/||||||||연락처||부천우리병원 ||고객소통실 ||이민경 ||032-672-4100(내선 218)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공부천우리병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회공헌||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 10:00:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 글로벌 헬스 전시회에서 우주 생물의학 연구의 여정 부각

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 의료 부문 전략적 파트너로 참가하는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에서 우주 생물의학 연구의 개척자적 여정과 향후 전망 인류 건강 증진에 대한 기관의 역할 등을 선보인다.KFSH&RC는 이번 전시회를 통해 우주에서 세포과학 분야의 4가지 연구 실험을 이끌며 겪게 된 획기적 경험들을 심층 소개한다. 해당 실험에는 우주에서 염증에 대한 면역 세포 반응 테스트를 비롯해 염증에 노출된 면역 세포의 수천 개 유전자들이 시간이 경과함에 따라 어떤 활동을 보이는 지 살펴본 모니터링 지구와 우주 사이에서 리보핵산(mRNA)의 수명변화 추적 등이 포함된다. 또한 파빌리온에서는 면역 세포 모델을 사용해 약물 치료에 대한 염증 반응을 시뮬레이션함으로써 예방 및 조기 치료에 필요한 잠재적 응용 분야를 탐색하는 기회도 갖게 된다.사우디 우주청(Saudi Space Authority)과 협력해 진행된 이번 연구실험은 국제우주정거장(ISS)을 방문한 사우디 우주비행사 Rayyanah Barnawi와 Ali Al-Qarni의 과학 임무의 일환이었다. 아울러 우주 탐험가들의 안전을 강화하고 그 과정에서 얻은 지식을 전 세계 환자 커뮤니티에 유익하게 활용할 수 있도록 우주 의학 분야의 탐사 연구 및 응용분야에 기여하는 게 주목적이었다.4일간 진행된 이 과학 실험은 KFSH&RC의 분자생의학 연구부(Department of Molecular Biomedicine and Research) 책임자인 칼레드 사드 아부 쿠브라 박사(Dr. Khaled Saad Abu Khubrah)가 이끄는 연구팀을 비롯해 KFSH&RC의 알-아흐마디 박사(Dr. Wijdan Al-Ahmadi) 미국 콜로라도에 위치한 바이오서브 우주 기술센터(BioServe Space Technologies Center)의 에드워드 해티 박사(Dr. Edward Hattie)가 공동으로 진행했다.KFSH&RC는 중력 결핍 상태와 우주 방사선이 인체에 미치는 영향에 대해 보다 포괄적으로 이해하기 위해 우주 생물의학 연구를 적극적으로 진행하고 있다. 우주 특유의 독특한 환경 즉 지구상에서는 가능하지 않은 의료 실험의 기회를 제공하는 환경의 활용이 목표다. 미세 중력 조건에서 세포와 조직이 어떻게 성장하게 되는지 연구함으로써 질병 치료의 획기적인 발견을 이끌어내고 우주 의학분야에서 새로운 장을 개척하는 것이 이에 해당한다.KFSH&RC는 전문화된 의료 서비스와 혁신 분야에서의 리더십으로 전 세계에서 유명하다. 임상과 연구 교육 분야에서 유력한 국내외 및 지역 기관들과 협력함으로써 의료 기술을 더욱 발전시키고 글로벌 의료 서비스 수준을 한층 끌어올리는 것을 목표로 하는 의료 연구와 교육의 첨단 의료센터로 자리매김하고 있다.본 보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 사이트를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/78eba5fa-19d6-437c-ab42-c9a09636e91ehttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/c30c198b-dd13-4d48-8b8c-6667eda49b45킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Tue, 31 Oct 2023 09:15:21 +0900

지놈앤컴퍼니 ‘바이오 유럽 2023’ 참가… 신규타깃 항암제 기술이전계약 ‘집중’

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 11월 6~8일(현지 시각) 열리는 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 ‘바이오 유럽(BIO Europe) 2023’에 참가해 신규타깃 항암제 기술이전계약 체결을 위한 논의에 집중할 계획이다.||||바이오 유럽은 유럽 최대의 생명공학 및 바이오테크놀로지 콘퍼런스로 글로벌 제약회사 및 바이오 기업들이 모여 혁신적인 기술과 비즈니스 기회를 공유하는 장이다. 이번 행사는 독일 뮌헨에서 개최된다.||||지놈앤컴퍼니는 바이오 유럽에 참가해 그간의 연구와 개발 역량을 글로벌 제약회사에 소개하고 신약후보물질들의 라이센싱 공동개발 등의 비즈니스 기회를 모색할 계획이다.||||특히 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 또는 ‘GENA-111’에 대한 기술이전계약 체결을 목표로 설정한 만큼 이번 바이오 유럽을 통해 기술이전계약 논의에 대한 결과를 가시화할 계획이다. 현재 지놈앤컴퍼니는 글로벌 제약사와 구체적인 계약을 논의 중이다.||||또한 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 등에 대해서도 활발한 글로벌 파트너링 탐색 및 논의를 펼칠 예정이다. ‘GEN-001’은 현재 MSD(미국 머크)의 면역항암제 키트루다(성분명: pembrolizumab) 및 독일 머크 면역항암제 바벤시오(성분명: avelumab)와 각각 병용투여 임상 2상을 진행 중이다.||||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 바이오 유럽에 참가해 지놈앤컴퍼니의 기술 경쟁력을 높이 평가받을 수 있는 유의미한 결과들을 도출하겠다”며 “다양한 글로벌 기업과의 파트너링을 모색하고 기업 가치 제고를 위한 장을 마련할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||전시/출품||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 09:06:43 +0900

농부심보, 타보와 ‘의료 목적 헴프 기반 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화 추진’ 업무협약 체결

안동--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 농부심보(대표 조만수)는 타보(대표 윤연희)와 ‘의료 목적 헴프를 활용한 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화를 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 30일 밝혔다.||||이번 협약을 통해 농부심보와 타보는 각자가 보유한 역량과 기술을 활용해 의료 목적 헴프를 활용한 신제품을 출시하고 건강기능식품 사업화를 위한 협력을 추진할 예정이다.||||농부심보는 국내 최초로 의료 목적의 대마 및 헴프의 재배·추출 연구허가를 받은 기업으로 수년 간의 연구개발을 통해 고품질의 헴프 재배·추출 기술을 확립했다. 또한 중소벤처기업부가 운영하는 ‘경북 산업용 헴프 규제자유특구’ 사업의 재배 실증 기업으로 선정돼 2020년부터 안동시에 거점을 두고 다양한 연구개발을 수행하며 성과를 내고 있다. ||||농부심보는 이번 협약으로 안동 본사에서 재배한 헴프를 활용해 마약류 관리에 관한 법률에 위반되지 않는 성분 및 헴프씨드를 생산하고 이를 활용한 신제품 개발과 건강기능식품의 사업화를 진행할 예정이다.||||이를 위해 타보는 농부심보에서 개발한 제품의 사업화를 위해 국내외 헴프 제품을 연구하고 소비 트렌드를 분석해 제품의 마케팅과 유통을 맡아 운영하며 농부심보는 의료 목적 헴프 산업의 활성화를 위한 기반 마련을 목표로 신제품 개발을 책임진다. 또한 양사는 상호 보유한 역량으로 시너지를 극대화할 수 있도록 협력체계를 구축해 나갈 계획이다.||||||웹사이트: https://www.nongboomind.com/||||||||연락처||농부심보||연구기획팀||김한솔 연구원||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공농부심보||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||제휴||대구/경북

Mon, 30 Oct 2023 11:33:19 +0900

삼성바이오로직스, 한국ESG기준원 통합 A+ 등급 획득

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 한국 ESG 기준원(KCGS)의 ESG 평가에서 통합 A+ 등급을 획득했다고 30일(월) 밝혔다.||||한국ESG기준원은 국내 상장사를 대상으로 매년 환경·사회·지배구조 관련 경영을 종합 평가해 7개 등급(S A+ A B+ B C D)을 부여하고 있다.||||삼성바이오로직스는 환경 A등급 사회 A등급 지배구조 A+등급을 각각 획득하며 통합 A+등급을 받았다. 지난해 통합 A등급에서 한 단계 상승한 등급이다. 평가 대상 1049개 상장사 중 A+ 등급을 획득한 기업은 19개로 상위 1.8%에 해당한다. 국내 바이오/제약 섹터 내 통합 A+등급은 최고 등급으로 삼성바이오로직스가 유일하다.||||특히 이번 평가에서 지배구조 투명성 강화를 위한 노력이 높은 평가를 받았다. 삼성바이오로직스는 2021년 ESG 위원회를 신설한 이래 ESG 전담 조직을 꾸려 ESG 경영 체계 구축 및 책임 강화했다. 이와 함께 ISO 37001 인증(부패방지 경영)을 통해 경영 투명성을 강화하고 사외이사 중심의 위원회 및 이사회 구성을 단행하며 이사회의 독립성과 투명성을 제고했다.||||환경 부문에서는 지난해 11월 2050년 탄소중립(Net Zero) 목표를 선언하고 이를 실현하기 위한 구체 이행 방안을 적극적으로 실천 중이다. 삼성바이오로직스는 지난해 사업장 내 에너지 사용량 절감을 위한 다양한 활동을 진행하는 한편 태양광 패널 설치 재생 에너지 구매 등 저탄소 친환경 사업장 구축을 위해 전사적 역량을 쏟고 있다. 또 TCFD 보고서 발간 SMI 참여 등 글로벌 기후 위기 대응 이니셔티브 활동도 확대하고 있다.||||사회 부문에서는 인권 영향 평가를 통한 인권 관련 위험 파악 및 완화 조치를 수립하고 있으며 공급망 ESG 평가 확대를 통한 전밸류체인으로 ESG 활동을 확대하고 있다.||||한편으로 삼성바이오로직스는 2023년 6월 ESG 경영 주요 성과와 중장기 추진 전략을 담은 세 번째 ‘ESG 보고서’를 발간했으며 이외에도 글로벌 탄소정보공개 프로젝트(CDP) 참여 기후변화 재무정보공개 협의체(TCFD) 보고서 발간 등 여러 기후변화 대응 활동에 적극 참여하고 있다.||||존림 삼성바이오로직스 대표는 “제품의 개발부터 생산 유통까지 비즈니스 전 과정에서 ESG를 우선 순위에 두고 실천해 나갈 것”이라며 “바이오 제약 업계뿐만 아니라 국내 산업계에서 ‘ESG 선도 기업’으로 자리매김하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||인천/경기

Mon, 30 Oct 2023 09:39:09 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 글로벌 헬스 전시회에서 의료 혁신과 솔루션 선보여

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 사우디아라비아 리야드에서 개막해 3일 동안 열리는 ‘글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition) 2023’ 행사에 의료부문 전략적 파트너로 참가한다.||||KFSH&RC는 포럼 및 전시회 참가용 파빌리온(지정공간)을 통해 가장 주목할 만한 혁신과 건강 솔루션을 선보일 예정이다. 의료 관련 지식 발전에 앞장선 개척자로서 교육과 연구 혁신을 통해 그 위상을 강화하고 최고 수준의 품질과 안전성을 갖춘 의료 서비스 제공에 나선다는 전략적 방향의 틀 안에서 수립된 솔루션이 공개된다.||||KFSH&RC의 대표이사인 마지드 이브라힘 알 파야드 박사(Dr. Majid Ibrahim Al Fayyadh)는 이번 행사와 관련해 “사우디아라비아는 혁신 분야의 글로벌 리더로서 그 입지를 공고히 하면서 최신 기술을 수용하는 역동적인 생태계 육성에 나서고 아울러 의료산업의 미래를 지원하며 세계적으로 유명한 의료서비스의 행선지로 자리매김할 수 있도록 노력하고 있다”고 말했다.||||알 파야드 박사는 KFSH&RC의 이번 전시회 참가 취지와 관련해 보건 분야의 혁신을 국가 차원에서 글로벌 수준으로 발전시키고 최고 수준의 의료 서비스와 최상의 환자 경험을 제공하는 데 도움이 되는 모든 것을 지원하겠다고 약속한 목표 의식의 맥락에서 나온 것이라고 강조했다.||||전시회 방문객들은 KFSH&RC의 안내를 통해 다양한 의료 혁신과 솔루션을 만나게 되며 다양한 의료 분야에서 의료 결과와 환자 경험 나아가 운영 효율성 개선에 이것들이 미친 영향 등을 알아보는 기회를 갖는다. 환자들이 겪게 되는 치료의 전 과정에 걸친 여정 우주 생물의학 연구 유전체 의학 용량 관리 방사성 의약품 생산 T세포(CAR-T Cell)를 이용한 치료 등 다루게 되는 의료 분야는 매우 다양하다.||||KFSH&RC는 생체의학 우주 연구 분야의 선도적 위상을 강조하면서 혁신 기술을 선보일 예정이다. 우주에서 수행되는 세포 과학 연구 실험 4건을 총괄하는 등 관련 분야에서 선도적 위치에 있음이 부각되는데 이를 통해 국제적 혁신을 촉진하는 선구자적 역할을 공고히 하고 있다. KFSH&RC는 또 암환자를 위한 T세포 리엔지니어링 치료 프로그램을 발표할 예정이며 이는 사우디아라비아의 전문의료 서비스가 상당 수준 향상됐음을 시사하는 것이다. 이 같은 발전 현황은 환자들이 더 이상 해외에서 치료를 받을 필요가 없어졌고 재무적이고 건강상의 부담도 줄일 수 있게 됐음을 의미한다.||||KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자 첨단 의료 연구 및 교육 센터 수준에 있어 세계에서 가장 저명한 기관으로 간주된다. 임상 및 연구 교육 분야에서 세계적 수준의 서비스 제공을 실현하기 위해 국내외 주요 기관 및 지역 기관과 협력해 의료 기술을 개발하는 한편 전 세계에 걸친 의료수준을 더욱 개선시키기 위해 노력을 경주 중이다.||||※ 보도자료와 관련된 사진 자료는 링크를 통해 이용할 수 있다.||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||전시/출품||해외||Global Health Exhibi...

Mon, 30 Oct 2023 09:07:23 +0900

삼일제약, CPHI Worldwide 2023에서 글로벌 점안제 사업강화 위해 다국적기업 ‘압타 파마’와 전략적 협력 위한 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 삼일제약(코스피: 000520)은 글로벌 점안제 사업의 경쟁력 확보를 위해 다국적 기업 ‘압타 파마(APTAR PHARMA)’와 CPHI Barcelona 2023에서 만나 전략적 협력을 논의하고 이와 관련된 MOU를 체결했다고 10월 30일 밝혔다.||||CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients)는 매년 유럽의 주요 국가에서 개최하는 글로벌 제약바이오 업계 최대 행사로 올해는 스페인 바르셀로나에서 현지 시각 10월 24일부터 26일까지 3일간 진행됐다.||||양사는 이번 협력을 통해 ‘압타 파마’는 ‘다회용 무보존제 점안액 용기(OSD Ophthalmic Squeeze Dispenser)’와 기술지원을 삼일제약에 제공하고 삼일제약은 압타 파마의 OSD 용기 기술이 적용된 다회성 무보존제 점안제 제품을 생산해 북미 유럽 등 전 세계를 대상으로 CMO/CDMO 사업을 확장한다는 계획이다.||||삼일제약은 작년 10월 베트남 호치민시에 위치한 SHTP(사이공 하이테크파크) 공단에 점안제 CMO/CDMO(위탁생산 및 개발) 사업을 위한 생산시설을 완공했다. 회사 측은 76년 업력의 사업 경험과 점안제 생산기술 및 노하우 세계적 수준의 생산시설과 원가경쟁력 등을 강점으로 점안제 CMO/CDMO 사업을 글로벌 사업으로 키워내겠다는 전략을 갖고 있다.||||‘압타 그룹(APTAR GROUP)’은 의약품 및 소비자 용품의 용기 개발 및 제조 관련 솔루션과 서비스를 전문으로 제공하는 다국적 기업이다. 뉴욕 증권거래소에 상장돼 있는 ‘압타 그룹’은 미국 일리노이주에 본사가 있으며 독일 프랑스 등 전 세계 20개국에 지사를 두고 있다. 지난해 전체 매출액은 33.2억달러(약 4.5조원)이었으며 의약품 용기 관련 계열사인 압타 파마(Aptar Pharma)는 13.6억달러(약1.8조원)의 매출을 기록했다.||||‘압타(APTAR)’는 ‘다회용 무보존제 점안액 용기(OSD; Ophthalmic Squeeze Dispenser)’를 독자기술로 개발해 다양한 다국적 글로벌 기업들에게 공급하고 있다.||||점안액의 세균 오염을 방지하기 위해 사용되는 보존제 성분 중 일부는 세포 독성 등으로 눈에 통증을 유발하거나 부작용을 일으킬 수 있다는 연구결과가 있다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울||CPHI Worldwide 2023

Mon, 30 Oct 2023 08:57:31 +0900

치의학 분야 특화된 ‘2023 바이오헬스 데이터 경진대회’ 참가자 모집… 11월 11일까지 접수

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 홍익대 바이오헬스 혁신공유대학사업단(사업단장 하정훈 교수)은 삼성서울병원 경희대학교 치과병원 바이오헬스 인공지능 융합연구센터와 공동 주최하는 ‘2023 바이오헬스 데이터 경진대회 - 치의학 분야’의 참가자 접수를 시작한다고 30일 밝혔다.||||바이오헬스 데이터 경진대회는 바이오헬스 데이터와 인공지능(AI) 기술을 결합한 혁신적인 해결책을 발굴하기 위해 기획됐으며 마인즈앤컴퍼니가 운영하는 AI 경진대회 전문 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’에서 펼쳐진다. 바이오헬스 혁신융합대학 컨소시엄을 구성하는 7개 대학(단국대 상명대 대전대 우송대 원광보건대 동의대 홍익대)에 재학 중인 학부생이 참여할 수 있는 트랙 1과 일반인 참가자 대상의 트랙 2로 나눠서 이뤄진다.||||이번 치의학 분야 대회는 바이오헬스 데이터와 AI 기술을 활용해 치의학 분야에서 활용할 수 있는 위험성 평가 및 예측 모델을 개발하는 것을 목표로 한다. 구체적으로는 사랑니 영역만 선택해 자른 파노라마 사진 이미지를 활용해 사랑니 발치 수술 시간 예측과 치조신경 손상의 위험성을 평가하는 모델 개발이 궁극적 목표다.||||먼저 바이오헬스 혁신융합대학 컨소시엄 7개 대학에 재학 중인 학부생이 참여하는 트랙 1에서는 사랑니 발치 위험도 분류 과제가 주어질 예정이다. 치의학 분야 바이오헬스 데이터에 관심이 있는 일반인 참가자를 대상으로 한 트랙 2는 사랑니 수술 예측 시간 과제를 진행하게 된다. 트랙 2는 18세 이상 성인이라면 누구나 참여 가능하며 각 트랙 모두 최대 5인까지 팀을 이뤄 참여할 수 있다. 또한 두 트랙 모두 의료 데이터의 특성상 데이터 유출 가능성을 최소화하기 위해 폐쇄망 GPU 서버 환경으로 운영된다.||||대회 참가 신청은 내달 11일까지 AI 경진대회 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’를 통해 접수할 수 있다. 트랙 1과 트랙 2는 각각 20팀 10팀을 선발해 17일 온라인 대회 설명회를 가진 뒤 20일부터 27일까지 최종 본선을 진행한다. 트랙 1은 총 장학금 350만원(△1등 최우수상(1팀) 200만원 △2등 우수상(1팀) 100만원 △3등 장려상(1팀) 50만원)이 수여된다. 트랙 2에서는 1등 최우수상(1팀)에게 200만원 2등 우수상(1팀)과 3등 장려상(1팀)에는 각 100만원과 50만원의 상금이 주어진다. 성과 공유회 및 시상식도 연내 진행될 예정이다.||||홍익대 바이오헬스 혁신공유대학사업단장 하정훈 교수는 “바이오헬스와 AI 분야의 협력은 의료 분야에서의 혁신과 발전을 빠른 속도로 촉진하고 있으며 더 나은 진단과 치료 방법을 모색하는 데 핵심적인 요소로 작용하고 있다”며 “이번 경진대회가 바이오헬스와 AI 분야의 기술 발전을 널리 알리는 것은 물론 치의학 의료 분야에 적용 가능한 혁신적인 솔루션과 아이디어를 발굴하는 마중물 역할을 하기를 기대한다”고 말했다.||||마인즈앤컴퍼니 소개||||마인즈앤컴퍼니는 2017년 설립된 인공지능(AI) 컨설팅 전문 회사다. 마인즈앤컴퍼니가 운영하는 AI 경진대회 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’는 의료·통신·국방 등 각 분야에서 7000명 상당의 회원을 바탕으로 다양한 경진대회를 꾸준히 유치하면서 AI 전문 인력 육성과 생태계 활성화를 촉진하고 있다.||||||웹사이트: http://mnc.ai/||||||||연락처||마인즈앤컴퍼니||전솜이 수석||02-2088-6035||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공마인즈앤컴퍼니||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||공모/모집||서울

Mon, 30 Oct 2023 08:50:00 +0900

미국 국제무역위원회, 미국 무역법 위반으로 애플 워치의 수입 배제 명령

워싱턴--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 29일 -- 마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 오늘 미국 국제무역위원회(United States International Trade Commission USITC)가 광 기반 맥박 산소측정 기능이 있는 애플 워치(Apple Watch)의 권리침해에 대해 제한된 수입 배제 명령을 권고했다고 발표했다. USITC는 애플(나스닥: AAPL)이 마시모의 특허받은 광 기반 맥박 산소측정 기술을 자사 제품에 통합함으로써 미국 법률을 위반했다고 봤다. 배제는 60일의 대통령 검토 기간 후에 발효될 예정이다.||||마시모의 설립자이자 회장 겸 CEO인 조 키아니(Joe Kiani)는 “오늘 USITC의 판결은 세계 최대 기업조차도 법 위에 있지 않다는 강력한 메시지를 전한다”며 “이 중요한 결정은 자사 특허 기술을 불법적으로 남용한 것에 대해 애플에 책임을 묻기 위한 노력의 결과”라고 밝혔다.||||이번 배제 명령에 대한 대중의 관심에 힘입어 약 24여 학술 연구소 주요 독점 금지법 및 지적재산권 학자 의사 투자자 비영리단체 및 의회 의원 등의 의견이 제출됐으며 해당 의견서는 마시모의 기술과 같은 혁신을 보호하고 공중 보건을 보호하기 위해 혁신에 대한 인센티브를 보존하면서 지적 재산과 공정한 경쟁을 보호해야 한다는 메시지를 전달했다.||||미국 소비자 연맹(Consumer Federation of America)은 ITC에 제출한 의견서에 대해 “지배적인 회사가 실제적 또는 잠재적 경쟁자인 소규모 경쟁자의 특허를 침해하는 이런 경우를 방지하기 위해 독점 금지법 및 지적재산권법이 존재한다. 애플의 지독한 시장 지배력 남용과 관련된 다른 사례와 마찬가지로 이번 경우도 이익보다 피해가 훨씬 크다”며 “사실상 애플은 그 구제책으로 인해 더 이상 제공할 수 없는 모든 서비스나 제품을 신속하게 대체할 것이므로 소비자와 경제에는 해가 되기보다는 이익이 더 클 것”이라고 설명했다.||||@Masimo | #마시모||||마시모 소개||||마시모(나스닥: MASI)는 글로벌 의료 기술 회사로 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 및 자동화와 연결 솔루션을 포함하여 업계를 선도하는 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하고 있다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스 앤 윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 여덟 가지 전설적인 오디오 브랜드의 모기업이다. 당사의 미션은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것이다. 1995년 도입된 Motion and Low Perfusion™ 맥박산소측정을 통해 Masimo SET® Measure는 타사 맥박산소측정 기술을 뛰어넘는 독립적이고 객관적인 100여 편의 연구에 소개됐다.[1] Masimo SET®도 신생 미숙아의 심각한 망막증 감소[2] 신생아의 CCHD 선별 개선[3] 등의 목적으로 임상의를 지원해왔고 수술 후 병동에서 Masimo Patient SafetyNet™과 함께 지속 모니터링에 사용된 경우 신속 대응팀 활동 ICU 이전 및 비용 감소 효과가 있는 것으로 나타났다.[4-7] Masimo SET®은 전 세계 일류 병원과 기타 의료 기관에서 약 2억명의 환자에게 사용된 것으로 추산되며[8] 2022-23 미국 뉴스 앤 월드 리포트(U.S. News and World Report) 베스트 하스피털 아너 롤(Best Hospitals Honor Roll)에서 선정한 10대 병원 중 9개에서 주요 맥박산소측정 기술로 사용되고 있다.[9] 2005년에 마시모가 도입한 rainbow® Pulse CO-Oximetry 기술로 과거에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 총혈색소(SpHb®) 산소함유량(SpOC™) 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 파형변이지수(PVi®) RPVi™(rainbow® PVi) 산소보유지수(ORi™) 등 혈액 성분의 비침습 및 지속 모니터링이 가능해졌다. 2013년에 마시모는 유연성과 확장성이 뛰어난 Root® 환자 모니터링 및 연결 플랫폼(Patient Monitoring and Connectivity Platform)을 도입해 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술 추가의 편의성을 최대한 높였고 핵심적인 마시모 추가 제품군에는 Next Generation SedLine® 뇌 기능 모니터링(Brain Function Monitoring) O3® 국부 산소측정(Regional Oximetry) ISA™ 호기말이산화탄소분압측정(Capnography)과 NomoLine® 샘플링 제품 라인 등이 있다. 마시모의 연속 및 스팟체크 모니터링 Pulse CO-Oximeters® 제품군으로는 테더리스 웨어러블 기술을 포함한 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치인 Radius-7® Radius PPG® Radius VSM™ 휴대용 장치인 Rad-67® 핑거팁 맥박산소측정기 MightySat® Rx 병원 및 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치인 Rad-97® 등이 있다. 마시모 병원 및 가정 자동화 연결 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며 Iris® 게이트웨이(Gateway) iSirona™ 환자 세이프티넷(Patient SafetyNet) Replica® Halo ION® UniView® UniView :60™ Masimo SafetyNet®이 포함된다. 증가일로에 있는 건강 및 웰니스 솔루션의 포트폴리오에는 Radius Tº® Masimo W1™ 및 Masimo Stork™ 등이 포함된다. 마시모와 제품에 관한 자세한 정보는 www.masimo.com에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 관해 발간된 임상연구는 www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 찾아볼 수 있다.||||RPVi는 FDA 510(k) 승인을 받지 못했으며 미국에서 판매할 수 없다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 허가를 받아야 한다.||||참고문헌||||1. 맥박산소측정 및 Masimo SET® 장점에 관해 발간된 임상연구는 당사 웹사이트(www.masimo.com)에서 볼 수 있다. 비교 연구에는 과학 학회와 피어 리뷰 저널 논문에서 발표된 초록으로 구성된 독립적이고 객관적인 연구가 포함된다.||||2. 카스티요 A(Castillo A) 외. 임상 관행 및 SpO2 기술 변경을 통한 미숙아의 미숙망막증 예방(Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology). Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.||||3. 드-왈 그라넬리 A(de-Wahl Granelli A) 외. 맥박산소측정 검진이 동맥관 의존성 선천성 심질환에 미치는 영향: 3만9821명의 신생아에 대한 스웨덴 예상 검진 연구(Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns). BMJ. 2009년 1월 8;338.||||4. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 구조 이벤트 및 집중치료실 이송에 대한 맥박산소측정 감시의 영향: 발생 전후 연구(Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study). Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.||||5. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 수술 후 모니터링 - 다트머스의 경험(Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience). 마취환자 안전재단 뉴스레터(Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter). 2012년 봄-여름.||||6. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 일반병동 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현(Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy Design and Implementation). 품질과 환자 안전에 관한 공동 커미션 저널(The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety). 2016년 7월;42(7):293-302.||||7. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 진정제 및 진통제 관련 입원환자 호흡정지: 환자 사망률과 중증 이환률에 연속 모니터링이 미치는 영향(Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity). J Patient Saf. 2020년 3월 14일. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.||||8. 추산: 마시모 보유 데이터.||||9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.||||미래예측진술||||이 보도자료에는 1995년 증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)과 관련해 1933년 증권법(Securities Act) 27A절 및 1934년 증권거래소법(Securities Exchange Act) 21E에 정의된 미래예측진술이 포함돼 있다. 이런 미래예측진술은 당사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대치에 기반하며 리스크와 불확실성에 노출되므로 이 모두는 예측하기 어렵고 대부분이 당사의 제어를 벗어나서 다음과 같은 다양한 리스크 요인의 결과로 실제 결과가 미래예측진술에 표현된 결과와 실질적으로 다르고 반대인 경우를 초래할 수 있다. 이런 요인에는 △대통령 검토 기간 및 모든 이의제기를 포함한 추가적인 소송진행과 관련된 위험 △증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘리스크 요인’ 섹터에 논의된 기타 요인(보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 받을 수 있음) 등이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 우리는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 믿지만 우리의 기대치가 정확한 것으로 판명될지는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측진술은 앞선 경고 진술에 의해 그 전체가 명백하게 적격이다. 오늘 일자만을 기준으로 언급된 이런 미래예측진술을 부당하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 당사는 해당 증권법에 따라 요구되는 경우는 제외하고 새로운 정보 미래 사건 또는 다른 결과로 인한 이런 진술 또는 SEC에 제출한 최신 보고서에 포함된 ‘리스크 요인’에 대해 업데이트 수정 또는 설명을 제공할 의무를 지지 않는다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.masimo.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||마시모(Masimo)||크리스틴 부드로(Kristen Budreau)||949-433-5847||kbudreau@masimo.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Masimo Corporation||||||배포 분야||||건강||의료기기||소송||해외

Sun, 29 Oct 2023 12:30:00 +0900

대웅제약, 9월까지 매출 역대 최대… 영업이익 1000억원 넘겨

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 2023년 3분기 누계 매출 9024억원(별도기준) 영업이익 1013억원 영업이익률 11.2%로 역대 최고 실적을 달성했다고 27일 발표했다. 지난해의 경우 1~3분기 매출은 8674억원 영업이익 907억원이었다.||||대웅제약은 올해 3분기 매출 3030억원 영업이익 342억원으로 견조한 실적을 이어가는 동시에 글로벌 시장에서 가시적인 성과를 거두고 있다. 나보타와 펙수클루의 가파른 성장세와 엔블로의 성공적인 시장 안착이 3분기 호실적을 견인한 것으로 분석되며 여기에 최근 해외 파트너링 강화을 위한 적극적인 움직임까지 이어져 추후 더 큰 성장이 전망된다.||||이번 3분기 대웅제약의 실적을 주도한 것은 전문의약품(ETC) 부문으로 확인된다. 안정적인 실적 성장세를 보이며 2165억원의 매출을 기록했으며 자체 개발 신약 펙수클루과 엔블로를 포함한 기존 제품들의 고른 성장이 지속됐다.||||P-CAB 계열 위식도역류질환 신약 펙수클루는 출시 후 누적 매출 550억원 대를 달성하며 블록버스터 신약으로 도약 중이다. 펙수클루는 위식도역류질환 약제 중 가장 긴 9시간 반감기를 강점으로 글로벌 시장을 빠른 속도로 확대하고 있다. 최근 중미 지역 최대 시장 멕시코에서 품목허가를 획득하며 허가 국가를 4개로 늘렸으며 7월에는 필리핀에서 정식 출시되며 글로벌 수출의 본격적인 시작을 알렸다. 국산 1호 SGLT-2 억제제 신약 엔블로는 우수한 약효와 안전성을 바탕으로 출시 3개월 만에 주요 종합병원에 랜딩하며 성공적으로 시장에 안착했다. 글로벌 진출에도 박차를 가해 8월 중동 최대 당뇨병 시장인 사우디아라비아에 품목허가신청서를 제출하며 중동 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다.||||글로벌 시장에서 대표 K-톡신으로 자리매김하고 있는 나보타 역시 꾸준한 성장세를 보이며 3분기 매출 380억원(수출 306억원)을 기록했다. 국산 보툴리눔 톡신 최초로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득한 나보타는 미국 영국 독일 오스트리아 독일 등 빅마켓으로 불리는 북미와 유럽 중심으로 시장을 확대하며 가파르게 성장하고 있다. 8월에는 동남아시아를 대표하는 이슬람 국가인 말레이시아에서 품목허가를 획득하며 20억명에 이르는 무슬림 시장 공략에 본격적으로 나섰다||||뿐만 아니라 65억달러에 이르는 글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 절반 이상을 차지하는 치료 시장 진출도 가시화되고 있다. 7월 나보타의 미국 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma Inc.)’가 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder PTSD) 적응증 등의 임상에 속도를 내고 있다. 최근에는 미국 특허청(USPTO)에서 나보타의 편두통 치료 특허를 획득하며 치료 시장 진입에 한 발 더 다가섰다.||||대웅제약은 자체 개발 신약을 앞세워 해외 파트너링 강화에도 박차를 가하고 있다. 최근 스페인 바르셀로나에서 개최된 세계 최대 제약 바이오 행사 ‘CPHI Worldwide 2023’에 참가해 단독 부스를 마련하고 펙수클루·엔블로 등 자체 개발 신약을 중심으로 한 ‘3E 글로벌 초격차 전략’을 기반으로 글로벌 빅마파로의 도약을 약속했다. ‘3E 글로벌 초격차 전략’은 △신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) △동시다발적 신약 라인업 확충(Extension) △AI를 도입한 국내 유일 4단계 스마트팩토리의 압도적인 생산 우수성(Excellence) 등 3가지로 요약된다.||||특히 대웅제약 신약 수출 전진기지로 꼽히는 ‘오송 스마트공장’은 중소벤처기업부 산하 ‘스마트제조혁신주치단’으로부터 스마트공정 4단계를 인증받았다. 이를 강점으로 오송 스마트공장은 최근 브라질 식의약품감시국(이하 안비자 ANVISA) 품질관리기준(GMP) 실사를 무결점으로 통과했다. 안비자 GMP 실사는 FDA의 cGMP 만큼 까다롭고 난이도가 높은 것으로 알려져있다. 이번 안비자 GMP 통과로 대웅제약은 미국과 유럽 등 글로벌 빅마켓 GMP 인증에 적극 도전한다는 계획이다.||||대웅제약은 지속적인 R&D 혁신을 통한 신약 개발 성과와 적극적인 글로벌 행보를 통해 K-대표 헬스케어 기업으로 발돋움하고 있다. 한국보건산업진흥원이 진행한 ‘2022년 한국 바이오헬스 산업(제조업 및 의료서비스) 해외인식도 조사’ 결과에 따르면 대웅제약은 의약품 분야에서 자체 제품을 수출하는 국내 제약사 중 글로벌 인지도 1위를 차지했다. 이는 R&D 집중 투자를 통해 펙수클루·엔블로 2년 연속 신약 개발에 성공하고 자체 개발 국산 혁신 신약을 기반으로 글로벌 시장에서 입지를 공격적으로 확대해 나가고 있기 때문으로 보인다.||||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약은 불확실성이 큰 글로벌 경영환경 속에서도 자체 개발 품목의 지속적인 성장 나보타의 국내외 사업 확대 등으로 안정적인 성장세를 보이고 있다”며 “앞으로도 신규 파이프라인 강화와 꾸준한 R&D 신약 개발을 통해 글로벌 시장에서 인정받는 K-대표 헬스케어 그룹으로 거듭나겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울||CPHI Worldwide 2023

Fri, 27 Oct 2023 15:40:18 +0900

다케다, 회계연도 2023년 상반기 실적 발표… 경영 지침 준수하며 연간 전망 수정

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 오늘 회계연도 2023년 상반기(2023년 9월 30일에 마감된 6개월) 재무 실적을 발표하며 보고 및 핵심 전망치를 조정하고 CER 기준 핵심 변경 사항에 대한 경영 지침을 재확인했다.||||다케다 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 다음과 같이 언급했다.||“우리는 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공한다는 비전을 지속적으로 추구하고 하고 회계연도 상반기에 더 많은 진전을 이루어 미충족 의료 수요를 해결하고 환자 치료 결과와 삶의 질을 개선하기 위한 새로운 치료 옵션을 제공했다. 우리의 파이프라인은 강력하며 회계연도 하반기에 미국에서 TAK-755 프루퀸티닙(fruquintinib) TAK-721 등 최대 3개의 신제품 승인을 포함하여 여러 중요한 이정표를 달성할 것으로 예상한다.”||||“EXKIVITY®와 ALOFISEL®의 개발에 입은 타격으로 회계연도 2023년 2분기 실적이 영향을 받았다. 이는 제약 사업 연구 개발의 내재적 리스크를 강조하지만 단기적으로 성장세로 돌아서기 위한 우리의 전략을 막지는 못하며 장기적인 사업 강점에 대한 우리의 자신감은 여전히 확고하다.”||||다케다 최고재무책임자 코스타 사루코스(Costa Saroukos)는 다음과 같이 언급했다.||“조정된 환율 및 세율 가정을 반영하여 연간 매출 및 핵심 EPS 전망치를 상향 조정하는 동시에 2분기에 장부상 대규모 비핵심 항목을 반영하기 위해 보고영업이익 및 EPS 전망치를 수정할 것이다. 해당 항목은 비즈니스의 기본 모멘텀을 반영하지는 않으며 우리는 CER 기준의 핵심 경영 지침에 계속 맞춰나가고 있다.”||||“성장 및 출시 제품(Growth and Launch Products)이 강력한 성과를 계속 나타내는 가운데 회계연도 상반기에 CER 기준 +13% 성장을 달성하여 전체 매출의 42%를 차지했다. 상반기 핵심 매출 및 이익 실적은 이번 회계연도에 직면한 주로 복제약 경쟁이라는 일시적 역풍을 계속 반영했지만 성장 및 출시 제품으로 단기간 내에 매출 및 이익 성장세로 돌아설 것으로 사료된다.”||||재무 하이라이트:||||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3QgfUFK)||||회계연도 2023년 전망||||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3QgfUFK)||||다케다의 상반기 이익 실적에 관한 추가 정보||다케다의 FY2023 실적 및 기타 재무 정보(FY2023 예측 및 경영 지침의 주요 가정 포함)에 대한 자세한 내용은 다음 사이트를 참조하면 된다. https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/||||다케다의 5대 핵심 사업 분야 전반의 상업적 진척과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 정보는 https://takeda.info/qr2023_q2_qfr_en 을 방문하면 된다.||||다케다 소개 ||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||||중요 고지||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(다케타)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’ ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 ‘타깃’ ‘계획’ ‘사료된다’ ‘희망한다’ ‘계속된다’ ‘기대된다’ ‘목표로 한다’ ‘의도한다’ ‘보장한다’ ‘할 예정이다’ ‘할 수도 있다’ ‘해야 한다’ ‘했을 것이다’ ‘할 수 있었을 것이다’ ‘예측한다’ ‘추산한다’ ‘예상한다’ 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁적인 압력과 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 이자율 및 환율의 변동 마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 사내 에너지 절약 조치 및 향후 재생 에너지 또는 저탄소 에너지 기술에서의 향후 발전을 통해 다케다가 온실가스 배출량을 줄일 수 있는 정도 그리고 다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 이용 가능)에서 식별된 기타 요인 등이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 기사에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 기사에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||||재무 정보 및 특정 비 IFRS 재무 측정치 ||다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(IFRS)에 따라 작성된다.||||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익 핵심 영업 이익 핵심 순이익 핵심 EPS 고정 환율(CER) 변화 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 및 잉여 현금 흐름 등)이 포함된다. 다케다의 경영진은 이 프레젠테이션에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 경영진이 이러한 비 IFRS 측정치를 포함시킨 의도는 환율 변동의 영향을 통제하는 경우를 포함하여 다케다의 성과 및 핵심 결과를 추가로 분석할 수 있는 추가 정보를 투자자에게 제공하는 것이다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(‘보고된’ 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 2023년 Q2 투자자 프레젠테이션 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 재무 측정치의 정의 및 조정을 검토해볼 것을 권장한다(https://takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results 에서 확인 가능).||||의료 정보||이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안된다.||||성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 회계연도 2023년 2분기 투자자 프레젠테이션 슬라이드 19를 참조하면 된다.(https://takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results 에서 확인 가능).||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:||다케다.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||투자자 관계||크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly)||+81 (0) 3-3278-2543 ||Christopher.oreilly@takeda.com||||미디어 홍보||브렌든 제닝스(Brendan Jennings)||+81 (0) 3-3278-2111||Brendan.jennings@takeda.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||실적||해외

Fri, 27 Oct 2023 11:40:00 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 배란테스트기 ‘케어어스™ 배란체크’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 배란테스트기인 ‘케어어스™ 배란체크’를 출시했다고 27일 밝혔다.||||‘케어어스™ 배란체크(체외 제인 23-5151호)’는 여성의 소변에서 황체형성호르몬(Luteinizing hormone LH)을 면역크로마토그래피법으로 검사해 배란일 진단에 도움을 주는 체외진단 의료기기다. 황체형성호르몬은 뇌하수체전엽에서 분비되는 호르몬 중의 하나로 여성에게 배란을 일으키는 것으로 알려져 있다.||||이번에 웰스바이오가 출시한 제품은 WHO 국제표준물질을 사용해 검증 시 분별력이 우수한 최소검출한계 25mIU/ml의 농도로 개발됐다. 이를 통해 사용자는 배란예상일 3~4일 전후의 기간 동안 정기적인 모니터링으로 배란 시점에 대해 보다 정확한 예측이 가능하다.||||이와 더불어 이 제품은 결과 확인이 빠르고(5분) 부피가 적게 설계돼 휴대성을 높이고자 했다. 기존에 출시했던 조기 임신진단테스트기 ‘케어어스™ 베베체크’에서 호평을 받은 제품 외형 설계의 장점을 계승한 것이다.||||황체형성호르몬은 여성의 월경주기 대부분의 기간 동안 낮은 농도로 유지되다가 배란이 임박하면서 분비량이 급속도로 증가한다. 분비량이 최고점일 때를 LH 서지(surge)라고 하는데 보통 그로부터 12~36시간 이내에 배란이 이루어지므로 이때가 임신 가능성이 가장 높은 시기라고 판단할 수 있다.||||이처럼 임신을 계획 중인 여성에게 중요한 배란일이 임박했을 때의 증가된 호르몬 농도와 평상시의 농도를 정확히 분별할 수 있도록 검출 한계를 설정하는 것이 배란테스트기 개발에 있어 매우 중요한 노하우라 할 수 있다.||||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||신상품||서울

Fri, 27 Oct 2023 10:17:47 +0900

동아ST ‘CPHI Worldwide 2023’에서 글로벌 비즈니스 확대 총력

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 ‘CPHI Worldwide 2023’에서 글로벌 비즈니스 확대를 위한 총력을 기울였다고 27일 밝혔다.||||CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되며 완제의약품 원료의약품 의약품위탁생산(CMO) 임상시험수탁(CRO) 등 제약·바이오 전 분야의 기업들이 참석하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 박람회다. 지난해 170여 개국 2500개 이상의 기업이 참가한 가운데 4만명 이상이 박람회장을 방문했다. 올해는 스페인 바르셀로나에서 현지 시각 10월 24일(화)부터 26일(목)까지 3일간 진행됐다.||||동아에스티는 온라인으로 진행된 2020년 2021년 행사를 제외하고 2011년부터 매년 참가했다. 2013년부터 에스티팜과 공동 부스를 마련해 참가해오고 있으며 올해에도 참가해 △동아에스티 R&D 및 생산 역량 △당뇨병치료제 슈가논 △발기부전치료제 자이데나 △성장호르몬제 그로트로핀 등 자체 개발 신약과 개량신약 등의 제품을 홍보했다. 53개 국가 150여개 업체 제약·바이오 관계자들과 비즈니스 미팅을 진행하며 기술수출 및 도입 공동연구 판권 수출 및 현지 생산 등 다양한 협업 기회를 모색했다.||||이번 CPHI에는 동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장이 직접 참여해 비즈니스 미팅을 진행했으며 동아쏘시오홀딩스 정재훈 사장 에스티팜 김경진 사장 에스티젠바이오 최경은 사장 등도 참여해 동아에스티 및 동아쏘시오그룹 경쟁력 홍보에 힘을 보탰다.||||특히 24일 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115 글로벌 판매를 담당하는 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)가 개최하는 ‘Accord Exclusive Partners Event’에 참석해 어코드 헬스케어 글로벌 파트너사와 DMB-3115의 미국 및 유럽을 비롯한 글로벌 시장 판매를 위한 파트너십을 공고히 다졌다.||||동아에스티는 2021년 7월 다국적 제약사 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이센스 아웃계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 DMB-3115를 상용화할 계획이다. 6월에 유럽의약품청에 품목허가를 신청해 7월 품목허가 신청을 완료했으며 올해 하반기 미국 품목허가 신청을 준비 중이다.||||동아에스티는 24일 튀르키예 Berko Pharma사(社) 및 Orphamed Pharma사(社)와 당뇨병치료제 슈가논 협력의향서(LOI letter of intent)를 체결했으며 올해 판권 및 수출 계약도 체결할 예정이다. 25일 요르단 Nairoukh Pharma사(社) 및 계열사 Misk Pharmaceutical사(社)와 슈가논 자이데나 판권 및 수출 계약을 체결했다. 튀르키예와 요르단을 필두로 각각 유럽과 중동 권역으로 동아에스티 글로벌 사업을 확장하고 글로벌 의약품 시장 진출에 한발 더 나아가는 발판을 마련했다.||||동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “많은 글로벌 제약·바이오 관계자들이 동아에스티 부스를 방문해 동아에스티 R&D 및 생산 역량에 주목하고 관심을 가졌으며 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 시장 진출 판매를 위한 파트너십을 다지고 자체 개발 신약 수출 계약 성과도 창출할 수 있었다”며 “이번 CPHI뿐만 아니라 글로벌 시장에서 동아에스티의 경쟁력을 알리기 위한 노력을 지속해서 이어가 글로벌 헬스케어 기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울||CPHI Worldwide 2023

Fri, 27 Oct 2023 09:36:38 +0900

지피씨알, 국제 학술지에 암에서의 병용 투여 효과 논문 게재

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 지피씨알(대표 신동승)은 서울대학교 생명과학부 허원기 교수와 공동으로 연구한 논문이 세계적 학술지인 ‘PLOS ONE’에 게재됐다고 27일 밝혔다. 논문 제목은 ‘GPC-100 a novel CXCR4 antagonist improves in vivo hematopoietic cell mobilization when combined with propranolol’이다.||||이번 논문에서 지피씨알의 조혈모세포 가동화제 후보 물질인 GPC-100은 동물 실험에서 기허가된 경쟁 약물보다 우수함을 보였으며 GPC-100과 프로프라놀롤(Propranolol 심혈관계 질환 치료제의 일종)을 병용 투여 시 더 뛰어난 상승 작용을 보였다. GPC-100을 단독 투여 시 말초 혈액으로 가동화된 조혈모세포의 수가 2배 늘었고 프로프라놀롤을 병용 투여할 경우 세포 수가 다시 2배 증가했다. 즉 조혈모세포 숫자가 총 4배 증가하는 효과를 보인 것이다.||||경쟁 약물들은 표준 치료법으로 사용되는 G-CSF에 부가적으로 투여돼야 한다. 반면 GPC-100이 프로프라놀롤과 함께 사용되면서 보이는 상승 효과는 표준 치료법에서 G-CSF를 배제하는 것도 가능하게 할 것으로 기대된다. 이 경우 일부 혈액암에 국한됐던 조혈모세포 가동화제의 적용 범위를 다른 종류의 암은 물론 세포·유전자 치료 등으로 훨씬 넓힐 수 있을 것이다.||||지피씨알 신동승 대표는 “이번 논문은 서울대학교는 물론 당사의 한국과 미국 연구원들이 모두 유기적으로 협력해 당사 플랫폼 기술의 과학적 근거를 처음으로 학술지를 통해 입증한 것이라서 보람을 느낀다”며 “또 현재 미국에서 진행되고 있는 임상 2상 시험의 기반이 되는 동물 실험의 성공적 결과를 인정받음에 따라 임상 시험의 결과에 대한 전망도 더 밝아졌다”고 말했다.||||지피씨알은 현재 미국에서 CXCR4 억제제 GPC-100과 고혈압 치료제로 쓰이는 ADRB2 억제제 프로프라놀롤(Propranolol)의 병용 투여에 대한 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 이뿐만 아니라 6월에 기술성 평가를 통과해 Pre-IPO 투자 유치를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||※ 조혈모세포 가동화제란||||혈액암 환자에게 방사선 치료를 진행하면서 손상된 조혈모세포를 대체하려면 다시 정상적인 조혈모세포를 이식해야 한다. 조혈모세포 가동화제는 이식에 사용될 정상적인 조혈모세포를 환자의 말초 혈액으로부터 미리 채집하는 과정에서 골수에 모여 있는 조혈모세포를 채집이 쉽도록 말초 혈액으로 이동시키는 약품이다. 현재 조혈모세포 가동화에 일반적으로 사용되는 G-CSF는 독성 뼈 통증 피부 발진 등의 부작용이 있으며 그 밖에도 수일에 걸친 투약 일정 등으로 의료진 및 환자들에게 불편 및 비용을 초래하고 있다. 또 G-CSF 만으로 충분한 양의 조혈모세포가 가동화되지 않는 경우가 많은데 이때는 CXCR4 억제제를 추가로 사용해야 한다.||||지피씨알 소개||||지피씨알(GPCR Therapeutics)은 약물 타깃의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화한 바이오 벤처 기업이다. 대표적인 GPCR인 CXCR4에 대한 원천 특허를 확보하고 이를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 등에 대한 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS에서 면역 항암제 옵디보(Opdivo) 개발을 진두지휘하고 바이스 프레지던트(Vice President)를 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌 수준의 연구 개발(R&D)을 진행하고 있다. 지피씨알은 2023년 6월 기술성 평가를 통과했으며 현재 진행하고 있는 Pre-IPO 투자 라운드를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||링크트인: https://www.linkedin.com/company/gpcr-therapeutics...||웹사이트: https://www.gpcr.co.kr||||||||연락처||지피씨알||사업개발팀||김다윤 대리||02-878-2848||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지피씨알||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||서울

Fri, 27 Oct 2023 08:00:00 +0900

딱 일주일만 44% 할인… 폴리페놀로 환절기 건강 챙기세요

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- MG커머스(대표 이민지)가 가을 환절기를 맞아 적포도 발효 농축액 ‘1879 폴리페놀’을 44% 할인된 가격에 한정 판매하는 특별 할인전에 나섰다.||||‘1879 폴리페놀’은 안토시아닌 레스베라트롤 헤스페리딘 커큐민 카테킨 탄닌 등 약 7가지 성분이 함유된 제품으로 하루 한 포만으로도 폴리페놀 1일 권장량 섭취가 가능한 것으로 입증된 건강기능식품이다.||||최상위 재배 조건에서 생산한 고품질 적포도인 카베르네 소비뇽의 농축액을 100% 사용했으며 차별화된 저온 장기 숙성법으로 성분 안정화 과정을 거쳐 면역력 증진은 물론 혈관 기능 개선에도 도움을 준다.||||MG커머스가 준비한 이번 이벤트는 ‘특별 할인’이라는 타이틀에 맞게 단 일주일 동안만 진행되며 행사 기간 내 구매 시 44% 할인가로 1개당 4만원 더 저렴하게 만나볼 수 있다.||||환절기 면역력 관리에 힘쓰는 고객을 위해 기획된 ‘1879 폴리페놀’ 특별 할인전은 재고 소진 시 조기 종료되며 MG커머스 네이버 스마트스토어에서 단독으로 만나볼 수 있다.||||MG커머스: https://smartstore.naver.com/1879mg/products/83462...||웹사이트: http://sungnambiz.com/||||||||연락처||1879MG||마케팅팀||이호정 팀장||031-735-1879||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공일팔칠구엠지||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||판촉활동||인천/경기

Thu, 26 Oct 2023 15:57:56 +0900

엔진자임, 생체 촉매 작용을 사용한 핵심 mRNA 백신 성분 생산

스톡홀름--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 효소의 힘을 이용해 다양한 산업 분야에서 지속 가능한 제품과 공정을 개발하는 무세포(cell-free) 바이오 제조 기술을 보유한 딥테크 기업인 엔진자임(EnginZyme AB)은 mRNA 코로나19 백신의 핵심 성분인 슈도우리딘을 합성하는 공정에 대해 특허를 획득했다고 발표했다.||||엔진자임과 소분자 및 기타 고부가가치 정밀 화학물질의 규모 확대 및 cGMP* 제조를 전문으로 하는 CDMO 파트너인 아지노모토 바이오-파마 서비스는 백신 성분의 글로벌 공급망을 강화하기 위한 노력에 참여하는 구매자에게 슈도우리딘을 할인된 가격으로 제공할 수 있다고 말했다. 두 회사는 이미 cGMP*를 완전하게 준수하는 시설에서 5억 회 백신 투여분을 넘는 충분한 양의 슈도우리딘을 합성했다고 밝혔다.||||엔진자임이 완성한 효소 공정은 현재 사용되는 화학 합성 방법보다 더 깨끗하고 효율적이다. 중요한 불순물인 알파 슈도우리딘은 베타 슈도우리딘의 화학적 합성 부산물인데 엔진자임의 특허받은 효소 합성을 통해 제거된다. 기술 관련 자세한 정보는웹사이트를 참조하십시오.||||2023년 노벨 생리의학상을 받은 카탈린 카리코(Katalin Karik)와 드루 와이즈먼(Drew Weissman)은 메신저 RNA의 화학적 구성 요소 변경 즉 우리딘을 슈도우리딘으로 대체하는 것이 mRNA 기반 백신 개발을 지연시키는 염증 부작용을 제거할 수 있다는 사실을 발견했다. 그들은 코로나19 팬데믹이 발생하기 15년 전에 이 사실을 발견했다.||||코로나19 위기 동안 세계보건기구는 생산 및 공급 제약 부유한 국가들의 사재기 최고 가격을 지불할 수 있는 정부에 대한 우선적인 판매로 인해 저소득 및 중간 소득 국가들이 백신 용량 부족으로 어려움을 겪고 있음을 알게 됐다.||||엔진자임의 최고경영자 카림 엥겔마크 카심지(Karim Engelmark Cassimjee)는 “슈도우리딘을 만드는 공정을 발견한 지 오래 지나지 않아서 우리는 시중보다 훨씬 낮은 가격으로 순수 버전을 대규모로 생산할 수 있다는 사실을 깨달았다”며 “우리는 이 발견을 통해 글로벌 의료 공급망을 더욱 탄력적으로 만드는 데 도움을 주는 것이 옳은 일이라고 결정했다”고 밝혔다. 그는 학술 및 비영리 단체가 연구 목적으로 무료 샘플을 신청할 수 있다고 덧붙였다.||||아지노모토 바이오 파마 서비스의 연구개발 매니저인 게르트 쉘켄스(Geert Schelkens)는 다음과 같이 말했다. “생체 촉매 공정의 규모 확장과 친환경적인 워크업을 통해 화합물의 환경 영향을 극적으로 감소시켰으며 이런 성과는 지속 가능성 목표에도 매우 잘 부합한다. 엔진자임과의 이번 프로젝트는 백신 원료의 글로벌 공급망을 개선할 수 있는 잠재력이 있다는 점에서 특히 보람 있는 작업이다.”||||슈도우리딘에서 추출한 N1-메틸슈도우리딘-5-트리인산염(N1-methylpseudouridine-5’-triphosphate)은 mRNA의 면역원성을 안정화하고 줄이는 데 도움이 된다. 메신저 RNA 기술은 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech)과 모더나(Moderna)가 코로나19 백신을 성공적으로 개발하면서 헤드라인을 장식했으며 그 이후 이 기술을 기반으로 하는 초기 단계 치료제와 새로운 백신이 점점 더 많이 개발되고 있다.||||엔진자임의 효소 개발 및 혁신 책임자인 매슈 톰프슨(Matthew Thompson)은 “효소로 슈도우리딘을 합성하는 것은 오늘날 일반적으로 사용되는 화학 합성보다 훨씬 효율적”이라며 “이는 우리가 추구하는 쓰레기 제로 에너지 절감 보다 청정한 결과물의 완벽한 예이다. 우리는 화학 제조 전반에 걸쳐 이를 적용하고자 한다”고 밝혔다.||||*미국 FDA에서 시행하는 현행 우수 제조 관리(Current Good Manufacturing Practice) 규정은 제조 공정 및 시설의 적절한 설계 모니터링 및 제어를 보장하는 시스템을 규정하고 있다.||||엔진자임 소개||||엔진자임은 선을 위해 화학을 변화시키고 있다. 일상적인 제품을 보다 비용 효율적이고 지속 가능한 방식으로 생산할 수 있는 효소의 힘을 발휘함으로써 바이오 제조로의 전환을 지원하고 있다. 특허받은 효소 고정화(enzyme immobilisation) 기술을 통해 살아있는 유기체 없이도 바이오 제조가 가능하다. 이 기술은 기존 화학 제조에 사용되는 것과 동일한 도구와 기법을 사용해 배포할 수 있으며 비용도 절감할 수 있고 환경에 미치는 영향도 훨씬 줄어든다.||||스톡홀름에 본사를 둔 엔진자임은 성장 중인 기업으로 생체 촉매 작용 유기 화학 효소 및 공정 엔지니어링 AI 및 머신 러닝 분야의 전문가들로 구성된 다학제적 팀을 보유하고 있다. 이 엘리트 팀은 기술 경제 분석부터 산업 제조에 이르는 완전한 프로세스를 개발할 수 있는 독보적인 위치를 확보하고 고도의 통합으로 안전하고 신속하며 안정적인 개발을 달성하고 있다.||||엔진자임은 세계경제포럼(World Economic Forum)에서 기술 선구자(Technology pioneer)로 인정받았으며 2022년과 2023년에 글로벌 클린테크 100대(Global Cleantech 100) 기업에 선정됐다.||||아지노모토 바이오 파마 서비스 소개||||아지노모토 바이오 파마 서비스는 벨기에 미국 일본 및 인도에 사이트를 운영하는 완전 통합형 계약 개발 및 제조 조직으로 소분자 및 거대분자 API 및 중간체에 대한 포괄적 개발 cGMP 제조 및 무균 충진 마감(aseptic fill finish) 서비스를 제공한다. 아지노모토 바이오 파마 서비스는 고효능 API(high potency API HPAPI) 생체 촉매 작용 연속 흐름 제조(continuous flow manufacturing) Corynex® 단백질 현 기술 올리고 뉴클레오티드(oligonucleotide) 합성 항체 약물접합(antibody drug conjugations ADC) 등을 비롯해 전임상 및 파일럿 프로그램을 위한 광범위한 혁신적 플랫폼과 기능을 상업용 수량까지 제공한다. 아지노모토 바이오 제약 서비스는 고품질과 서비스를 제공해 고객의 요구를 충족하기 위해 최선을 다하고 있다. 웹사이트: www.AjiBio-Pharma.com||||비즈니스와이어 원문 보기:https://www.businesswire.com/news/home/20231025078914/en/||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://enginzyme.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||엔진자임(EnginZyme AB)||비즈니스 개발||칼 요한 타르베(Karl Johan Trbe)||karljohan@enginzyme.com||||미디어||보거트-마그니에 커뮤니케이션(Bogert-Magnier Communications)||제임스 코넬(James Connell)||+33 6 2152 1955||jim@bogert-magnier.com||||엘로디 도안 반(Elodie Doan Van)||+33 6 8099 8881||elodie@bogert-magnier.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공EnginZyme AB||||||배포 분야||||건강||바이오테크||개발||해외

Thu, 26 Oct 2023 14:10:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 혁신 임상 약물유전체학 서비스 발표

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(The King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)에서 병원 내 심장 센터에 초기 단계의 임상 약물유전체학 서비스를 도입한다고 발표했다.||||약물유전체학은 선구적인 서비스로 환자의 DNA를 이용해 투약 용량 및 약품 선정 등을 맞춤화할 수 있다. 즉 개개인에 맞게 개별화된 치료를 우선으로 하는 의료 분야의 새로운 시대를 알리는 서비스라고 볼 수 있다. 이와 같은 혁신적인 접근 방식을 도입하면 더 나은 치료 결과를 얻을 수 있고 잠재적인 피해도 줄일 수 있다.||||KFSH&RC의 전문가들에 의하면 의사들은 약물유전체학을 이용한 분석을 바탕으로 환자마다 개별 건강 상태와 유전적 특징을 고려해 맞춤형으로 약을 처방할 수 있게 된다. 약품을 사용했을 때 환자에게 나타나는 반응은 유전자 프로필에 따라 크게 차이가 날 수 있다. 따라서 어떤 환자에게 효과적이라고 입증된 약물이 다른 환자에게는 큰 영향을 미치지 못할 수 있다. 또 통계적으로 입원 환자의 15%는 약물 부작용에 시달리고 있으며 이는 전 세계 보건의료 시스템에 상당히 큰 재정적·인적 부담이 되고 있다는 점 역시 주목할 만하다.||||이번에 도입되는 혁신 서비스는 KFSH&RC의 유전체 의학 센터와 의료 정보기술 부서 약료(Pharmaceutical Care)과가 협력한 노력의 산물이다. 초기 단계에서는 병원 데이터를 바탕으로 결정되며 가장 자주 처방되고 약효가 유전적 변이에 영향을 받는 것으로 알려진 여섯 가지 약물을 대상으로 한다.||||KFSH&RC는 서비스 범위를 점진적으로 확장해 향후 전 부서에서 서비스를 제공하겠다는 포부를 명확히 밝혔다. 세계적으로 인정 받은 최신 과학 기술 도입으로 모든 환자에게 개별화된 의료 서비스를 제공해 최고 수준의 안전을 보장하고 피해를 최소화하려는 킹 파이살 전문 병원의 꾸준한 노력이 강조되는 행보다.||||현지의 의료 성과를 발전시킬 이 혁신 서비스는 10월 29일부터 31일까지 사우디아라비아 리야드에서 진행되고 KFSH&RC가 전략 의료 파트너로 핵심적인 역할을 하는 ‘글로벌 의료 전시회(Global Health Exhibition)’에서 공개될 예정이다.||||KFSH&RC는 전 세계에서 과학적으로 입증된 최신 의료 기술을 활용하고 최고 수준의 안전과 피해 예방을 보장하는 맞춤형 의료 서비스를 환자들에게 제공하고자 하는 노력의 일환으로 이 서비스의 적용 범위를 모든 진료 부서로 점차 확대할 예정이다.||||한편 KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로써 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다.||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||해외

Thu, 26 Oct 2023 13:16:28 +0900

대웅제약, 스페인 CPHI 현장서 ‘2030년 신약 매출 1조’ 비전 전격 공개… 3E 글로벌 초격차 전략 발표도

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 2년 연속 신약개발에 성공한 대웅제약이 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 앞세운 ‘2030년 신약 매출 1조’ 비전을 전격 공개했다. 글로벌 빅파마 도약을 위한 대웅만의 ‘3E 글로벌 초격차 전략’도 발표했다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 스페인 바르셀로나에서 열린 세계 최대 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Worldwide 2023(이하 CPHI)’에서 자체 개발 신약의 ‘3E 글로벌 초격차 전략’과 신약 글로벌 매출 1조원 달성 비전을 동시 발표했다고 26일 밝혔다.||||9년 연속 CPHI에 참가하며 글로벌 진출에 속도를 내고 있는 대웅제약은 펙수클루와 엔블로 등 자체 개발 신약을 중심으로 2030년까지 글로벌 매출 1조원을 달성하겠다는 청사진을 제시했다.||||대웅제약이 이날 발표한 ‘3E 글로벌 초격차 전략’은 △신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) △동시다발적 신약 라인업 확충(Extension) △AI를 도입한 국내 유일 4단계 스마트팩토리의 압도적인 생산 우수성(Excellence) 등 3가지로 요약된다. 향후 ‘3E 전략’을 바탕으로 국내 1위 제약사이자 국내 최초 글로벌 빅파마로 도약한다는 계획이다.||||대웅제약은 먼저 ‘신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) 전략’으로 글로벌 진출을 가속화하고 있다. 신약 개발단계에서 글로벌 품목허가와 계약을 동시에 진행해 국내 출시와 해외 진출을 효율적으로 추진함으로써 신약 특허기간 내에 빠르게 글로벌 진출을 꾀하는 전략이다. 특허 만료 전에 국내와 해외 출시의 격차를 최소화해 오리지널 신약의 주도권을 확보하는 것이다.||||실제 대웅제약 펙수클루는 국내 출시 1년 만에 12개 국가에 품목허가를 제출 1년만에 4개국 승인 받고 7월 필리핀 론칭을 시작으로 본격적인 글로벌 판매를 시작했다. 이는 국산 신약 중 가장 빠르고 압도적인 속도다.||||둘째 대웅제약은 ‘동시다발적 신약 라인업 확충(Extension)’ 전략을 내세웠다. 자체 개발 신약의 복합제 라인업과 적응증을 동시에 확대해 블록버스터 신약으로 빠르게 성장하겠다는 전략이다.||||대웅제약은 국내 최초 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 5월 정식 출시하고 한 달만에 2제 복합제 엔블로멧(성분명: 이나보글리플로진 메트포르민염산염)의 국내 허가를 취득했다. 뿐만 아니라 엔블로멧은 올해 안에 출시를 계획하고 있어 단일제와 함께 시너지를 기대하고 있다.||||엔블로가 복합제 개발을 통해 시장성을 확보하는 한편 펙수클루는 적응증 확보를 통해 시장을 확장해나갈 계획이다. △위염 △ 미란성 위식도 역류질환의 치료 후 유지요법 △NSAIDs 유발 궤양 예방 △H. pylori 제균(항생제 병용) △NERD 치료 등 5개의 적응증을 개발 중으로 다양한 소화기 질환의 치료옵션을 확장하며 펙수클루의 처방도 확대해 나갈 계획이다. 내년 상반기 목표로 하는 위염 적응증은 경쟁제품이 미확보한 적응증으로 현재 3상 임상 허가 승인을 마친 상태다.||||또 엔블로의 주성분 ‘이나보글리플로진’으로 세계 최초 안약 형태의 당뇨망막병증 치료제를 개발 중으로 9월 임상 1상 시험계획을 승인 받아 진행 중이다. 현재 당뇨망막병증의 치료제는 안구에 약물을 직접 주사하는 항체치료 주사제만 개발돼 있어 개발 성공하면 투약 편의성을 대폭 개선해 항체치료제를 대체하는 게임체인저로 부상할 전망이다.||||셋째 ‘압도적인 생산 우수성(Excellence)’ 전략으로 글로벌 시장에서 경쟁사와 격차를 벌리고 있다. 대웅제약은 2017년 오송 스마트팩토리를 준공하고 발빠르게 AI를 도입 정부의 스마트제조혁신추진단이 인증하는 ‘기업제조혁신역량수준 4단계’에 도달했다. 대웅제약 오송 스마트공장은 모든 생산과정을 ICT(정보통신)기술로 통합해 최소 비용과 시간으로 고객 맞춤형 제품을 생산하는 첨단 지능형 공장이다. 최첨단 생산 시설은 글로벌 GMP 인증을 신속하게 진행할 수 있는 핵심 경쟁력이다.||||최근 대웅제약은 미국 FDA의 cGMP 만큼 까다롭기로 유명한 브라질 식의약품감시국(ANVISA)의 bGMP 인증을 ‘지적사항 없음’으로 단 한번에 획득했다. 브라질 식의약품감시국 실사단은 지난달 4일부터 7일까지 대웅제약의 오송 스마트공장을 방문해 신약 펙수클루와 엔블로의 생산과정을 엄격하게 실사했는데 4단계 도달한 오송스마트팩토리의 뛰어난 우수성에 실사단도 감탄했다는 후문이다. 이번 bGMP 인증으로 펙수클루와 엔블로의 브라질 수출 시기도 대폭 앞당겨졌다.||||대웅제약의 신약 펙수클루와 엔블로의 미래 시장가치는 매우 높다. 위장질환과 당뇨병은 전세계적으로 수요가 높은 시장으로 두 시장 규모를 합치면 100조원이 훌쩍 넘는다.||||글로벌 시장 조사기관들이 발표한 자료에 따르면 전세계 위식도역류질환 시장은 약 21조원으로 파악되고 2형 당뇨병 시장은 93조원에 달한다. 펙수클루가 속한 P-CAB 계열과 엔블로가 속한 SGLT-2 억제제 계열은 기존 약들을 빠르게 대체해 대웅제약의 두 신약은 차기 글로벌블록버스터로 성장할 것으로 평가받고 있다.||||전승호 대웅제약 대표는 “FDA 승인을 획득한 나보타와 신약 펙수클루와 엔블로는 3E 글로벌 초격차 전략으로 역대 국산 신약들 가운데 가장 빠른 속도로 글로벌 시장에 진출하고 있다”며 “2030년까지 신약 매출 1조원을 달성하고 국내 1위 제약사 국내 최초 글로벌 빅파마로 도약해 나가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울||CPHI Worldwide 2023

Thu, 26 Oct 2023 10:24:00 +0900

노보텍, 프로스트 앤드 설리번 선정 ‘올해의 CRO 기업상’ 연속 수상

보스턴--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 아시아-태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 성장 자문 및 기회 분석 회사 프로스트 앤드 설리번(Frost & Sullivan)이 선정하는 ‘2023 올해의 CRO 기업상’을 받았다. 노보텍은 2006년부터 프로스트 앤드 설리번 ‘베스트 프랙티스 어워드(Best Practices Awards)’의 수상 기업이다. ||||11월 8일 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 열리는 시상식에는 노보텍의 글로벌 임상 서비스 총괄 유니 킴(Dr. Yooni Kim) 박사가 노보텍 대표 자격으로 참석해 상을 받을 예정이다.||||프로스트 앤드 설리번 회장 데이비드 프리그스태드(David Frigstad)는 노보텍에 관해 “혁신과 성장의 최전선에 있으며 계속 진화하는 고객의 요구를 충족하는 새로운 솔루션과 서비스를 혁신하고 창출하는 데 선구적인 자리를 공고히 유지하고 있다”고 평가했다.||||노보텍 최고경영자(CEO) 존 몰러(John Moller) 박사는 수상 결과에 고마움을 표하면서 그 공로를 임상 시험 전문가들로 이뤄진 회사의 헌신적인 글로벌 팀에게 돌렸다. 몰러 박사는 “업계를 선도하는 분석 기관 프로스트 앤드 설리번에서 CRO로서 탁월성을 꾸준히 인정받는 것은 이 분야에서 우리가 생물 약제학의 신뢰받는 파트너로서 입지를 다지고 있음을 더 잘 보여준다”고 말했다.||||그러면서 “프로스트 앤드 설리번의 연구는 독특한 문제를 파악한 뒤 신약 개발 프로그램을 추진할 혁신 솔루션을 제공하는 노보텍의 고객 참여 전략의 중추적인 역할을 강조해 보여준다”고 덧붙였다. ||||프로스트 앤드 설리번의 베스트 프랙티스 연구 애널리스트 아자 파자르(Azza Fazar)는 성장 전략에 대한 노보텍의 비전 있는 접근 방식을 호평하면서 이들이 새롭게 등장하는 도전 과제와 기회에 능숙하게 대응하고 있음에 주목했다. 또 파자르는 임상 시험의 모든 단계를 아우르고 다양한 치료 분야에 걸쳐 맞춤형 서비스를 제공함으로써 임상 개발 지원에 접근하는 노보텍의 종합적이고 가치 사슬 중심의 접근 방식이 전 세계 수많은 생명공학 고객사의 신뢰를 얻고 있음을 강조했다.||||파자르는 “이런 배경을 바탕으로 프로스트 앤드 설리번은 2023 올해의 CRO 기업으로 노보텍을 선정하게 됐다”고 말했다.||||파자르는 “노보텍은 불필요한 관료주의를 없애고자 과정과 절차를 간소화해 표준 운영 절차를 40% 단축한다. 고객 만족을 위해 최선을 다하는 노보텍의 헌신은 최근 설문 조사에서 5점 만점의 평균 참여도 점수에서 4.7점을 기록하는 등 고객과의 상호 작용에서도 잘 드러난다”고 강조했다. ||||이어 “임상 개발 지원에 대한 이 기업의 360° 접근 방식은 여러 치료 분야에서 임상 시험의 모든 단계를 아우르고 맞춤형 서비스를 제공하며 이로써 전 세계 바이오테크 고객사 수백 곳의 신뢰를 얻고 있다”고 덧붙였다. ||||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다. 회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 또 2022 2023 프로스트 앤드 설리번 아시아-태평양 올해의 임상 시험 수탁 기관 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍||데이비드 제임스(David James) ||AU: +61 2 8218 2144||USA: +1 415 951 3228||Asia: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||수상/선정||해외

Thu, 26 Oct 2023 10:09:46 +0900

동아ST, 송도 캠퍼스 국제 표준 ISO 14001·45001·50001 인증 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자사 의약품 제조 시설인 송도 캠퍼스가 한국품질재단으로부터 국제 표준 인증인 환경경영시스템(ISO14001) 안전보건경영시스템(ISO45001) 에너지경영시스템(ISO50001)을 획득했다고 26일 밝혔다.||||송도 캠퍼스는 글로벌 GMP시스템 기반으로 설계 준공된 내용고형제 생산 기지다.||||이번 인증 획득을 통해 동아에스티의 전 의약품 제조시설(천안 대구 송도)이 글로벌 수준의 환경 및 안전관리 시스템을 구축하게 됐다.||||ISO14001은 환경경영 체계에 관한 국제 표준으로 기업이나 기관 단체 등이 활동을 추진함에 있어 고려해야 할 환경 관련 제반 요건 및 시스템 가이드라인을 담고 있다. ISO45001은 업무 현장에서 발생할 수 있는 각종 위험요인을 사전에 예측하고 예방해 조직 내 안전과 보건을 유도하고 목표 달성에 기여하기 위한 요구 사항 및 지침을 규정하기 위한 안전보건 국제표준이다.||||또 ISO50001은 국제표준 인증 중에서도 에너지에 특화된 인증으로 조직이 체계적인 에너지 관리를 통해 온실가스 배출량 에너지 비용 및 원가 절감 활동을 통합적이고 체계적인 경영전략으로 구축해 전사적 지속적으로 추진할 수 있는 에너지 관리 시스템이다.||||동아에스티는 환경경영 실천을 위해 고효율 인버터를 설치해 전력 사용량 절감 및 온실가스 배출량을 저감하고 친환경 테이프 사용 등 다양한 친환경 활동을 하고 있다.||||안전보건 분야에서는 정기 위험성 평가를 통해 유해 위험 요인을 파악하고 개선조치 했으며 지난해 안전보건 전담부서와 인력을 배치해 안전관리 계획을 세우고 정기 점검해 문제 상황을 적시해 조치하도록 노력하고 있다.||||또한 에너지 사용시설의 사용량을 조사해 제조 공정 중 발생하는 불필요한 에너지를 절감하기 위해 에너지 사용량의 등급 체계를 수립했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Thu, 26 Oct 2023 09:55:22 +0900

정관장, 미국 시장서 ‘K-홍삼’ 우수성 알린다

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- KGC인삼공사는 북미 최대 건강기능식품 원료박람회 ‘2023 서플라이사이드 웨스트(SupplySide WEST 2023)’에 참가했다고 26일 밝혔다.||||올해 10월 25~26일 미국 라스베이거스에서 열린 ‘2023 서플라이사이드 웨스트’는 건강기능식품 원료 분야의 북미 최대 규모 전시회로 전 세계 식품 건강기능식품 유통 관련 1400여 업체 1만8000여 명의 방문객이 참여하는 행사이다.||||KGC인삼공사는 세계 최대 건기식 시장인 미국에서 ‘K-홍삼’의 우수성을 알리기 위해 올해 처음으로 원료박람회에서 정관장 부스를 운영하며 다양한 홍삼 제품과 표준화된 홍삼 원료를 선보였다. 전 세계 40여 국가에 250여 제품을 수출하는 정관장은 이번 박람회에서 홍삼농축액 홍삼농축액분말 홍삼분말 등 다양한 건강기능식품의 원료로 사용할 수 있는 제형들을 소개했다.||||특히 정관장은 전시 기간 중 홍삼 세미나를 진행해 많은 관심을 받았다. KGC인삼공사 R&D센터 이수경 박사는 최고의 홍삼 원료를 생산하기 위한 정관장의 철저한 원료 관리와 공정 및 품질 관리 기준에 대해 소개했다. 또한 124년 역사의 인삼종주기업으로서 홍삼을 표준화할 수 있는 글로벌 수준의 연구·개발 기술력을 알렸다.||||이화여자대학교 의과대학 오세관 교수는 식품의약품안전처로부터 인정받은 면역력 개선 피로 회복 혈행 개선 기억력 개선 항산화에 도움을 주는 대한민국 홍삼의 기능성에 대해 과학적으로 규명된 다양한 연구 논문 및 임상실험 자료를 통해 ‘K-홍삼’의 우수성을 설명했다.||||3월 KGC인삼공사는 미국에 연구·개발(R&D)센터를 설립하고 효능 연구와 원료 표준화를 추진하며 미국 건강기능식품시장에서 선호하는 소재와 기능성을 담아낸 현지 맞춤형 제품 개발에 박차를 가하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김대식 ||02-2189-2285 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||전시/출품||서울

Thu, 26 Oct 2023 09:22:49 +0900

노보텍 임상 서비스 총괄 Dr. Yooni Kim, 비바 코리아 서밋에서 기조 연설

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 아시아-태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)에서 임상 서비스 총괄을 맡고 있는 Dr. Yooni Kim이 대한민국 서울에서 열린 ‘Veeva Korea Summit(비바 코리아 서밋)’의 기조 연설자로 나섰다.||||Novotech은 10년 넘게 Veeva의 기술을 활용해오고 있으며 이 첨단 솔루션을 앞장서서 도입해 바이오테크 고객사들을 위한 신약 개발 프로그램을 강화하고 있다.||||Dr. Kim은 “맞춤형의 Novotech Veeva Suite Ecosystem은 바이오테크 고객사들에게 최첨단의 간소화된 절차와 강화된 데이터 가시성 그리고 향상된 시험 계획 및 예측 역량을 제공한다”고 설명했다.||||Dr.Kim은 기조 연설에서 Vault Suite 등 Novotech Veeva Platform이 고객사들에게 제공하는 여러 핵심 이점을 강조해 소개했다. 내용은 아래와 같다.||||· 시스템에서 공유되는 마스터 임상 시험 시행 기관 조정자 데이터||· 업무 흐름 및 보고 공유 - 플랫폼상의 다중 업무 흐름 작업 배정 PD 증량 문서 검토/작성||· 단일 애플리케이션을 통한 단일 로그인으로 TMF 임상 시험 준비 단계 CTMS 적합성 조사 등에 대한 보고에 접근||· 임상 시험 준비 단계 문서 자동 생성 및 TMF 내용 모니터링 플랫폼상에서 TMF 검토 및 QC 기록||· 여러 국가와 임상 시험에서 문서 재사용||· 규제 및 IRB/IEC 기관에 제출한 이력을 플랫폼상에서 추적/패키지 리뷰||· 시행 기관 허가||· 자동화된 방문 추적||· 결제 추적||||Dr. Kim은 Vault Clinical Suite가 임상 시험의 신속한 시행을 촉진하고 최신 인사이트를 제공한다고도 설명했다.||||Dr. Kim은 “이 플랫폼은 데이터와 콘텐츠 공유를 도모함으로써 효율성을 강화하고 높은 품질을 보장한다. 그 결과 시험 계획 및 보고의 정확도가 향상된다”고 말했다. Dr. Kim이 소개한 기타 이점은 다음과 같다.||||· 확장성으로 Novotech에서의 조화로운 임상 시험 구현을 지원||· 착수 타임라인을 단축하는 등 고객사들을 위해 향상된 프로젝트 수행||· 보고 - 최종 사용자 중심의 실시간 온플랫폼 보고 기능으로 Novotech과 고객사 모두에게 강력한 데이터를 제공함으로써 임상 시험을 선제적으로 관리하고 시험 및 포트폴리오를 효과적으로 감독||· 적합성 조사 정보와 플랫폼상에서의 설문조사 생성 및 동적 보고 기능 등의 절차를 관리할 수 있는 단일 소스 보유||· 단순하고 비용 효율적인 향후 통합||· 단일 플랫폼에서 Clinical Systems 지원 서비스 신속한 임상 시험 준비 단일 세트의 계정과 연락처||||Novotech은 중국 한국 호주 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||||Novotech은 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적이고 독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에게 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고서 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||Novotech은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023년 CRO 리더십 어워드 2022년과 2023년 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 수상했다. 2022년과 2023년 Frost & Sullivan 아시아-태평양 올해의 임상시험 수탁 기관 기업상을 수상하는 영예도 안았다. 또한 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과의 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||+65-3159-3427||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||인물동정||해외

Thu, 26 Oct 2023 09:14:36 +0900

환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서

나주--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 국립나주병원(원장 윤보현)은 정신건강의학과 병동에서 치료 중인 환자들이 겪은 소중한 경험담과 고민 짧은 시를 담은 ‘에세이 그림책’ 2권을 제작해 출간했다.||||‘환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서’와 ‘내 마음 토닥토닥’이란 제목의 에세이 그림책은 정신건강에 관한 부정적인 인식을 개선하고 정신건강의 어려움이 있는 사람들과의 소통을 높이기 위한 목적으로 제작됐다.||||그림책 ‘환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서’는 입원 중인 환자들이 병동에서 치료를 진행하면서 겪은 경험담과 치료 노하우에 관한 이야기 정신과 입원 치료에 대한 솔직한 이야기 입원환자들이 후배 입원환자들에게 전하는 병동 생활 꿀팁 6가지가 담겨있다. 이 책을 통해 정신의료에 대한 궁금증을 해소하고 입원환자 및 보호자에게 정신건강에 관한 유용한 정보와 조언을 제공한다.||||그림책 ‘내 마음 토닥토닥’은 소아청소년 병동에서 치료 중인 환자들의 마음이 담긴 작품이다. 자해 고립 학교폭력 우울 등의 어려움을 겪은 마음을 조심스럽게 다루면서 회복을 꿈꾸는 아이들을 위한 동화책과 시집으로 구성돼 있다. 이 책은 입원 치료 중인 소아청소년 환자들의 다양한 생각과 감정을 이해하는 데 도움을 주며 아이들에게 희망과 치유의 메시지를 전달한다.||||윤보현 국립나주병원장은 “이번 에세이 그림책 출간이 정신건강과 관련된 기관이나 사람들에 대한 편견과 오해가 해소되는 의미 있는 기회가 되기를 기대한다”며 “국립나주병원은 환자와 보호자 그리고 정신건강에 관심을 가진 분들에게 다양한 방식으로 소중한 정보를 전달하기 위해 더욱더 노력하겠다”고 말했다.||||에세이 그림책은 교보문고 온·오프라인 예스24 온라인 서점에서 구매할 수 있다.||||국립나주병원 소개||||국립나주병원은 보건복지부 소속 호남권 유일의 국립정신병원이며 책임운영기관이다. 전문정신의료기관으로 195병상의 입원 병상을 운영 중이며 정신장애 진료를 위해 불안장애 클리닉 기분장애 클리닉 소아 청소년 정신건강클리닉 노인 정신건강 클리닉 등 전문 외래 클리닉을 운영하고 있다. 일찍이 개방병원 제도를 전면적으로 도입해 ‘자연치유’의 남다른 치료 효과를 각인시켰으며 가족적인 치료 환경과 체계적인 재활치료 프로그램 지역 공공정신보건사업의 중추적 병원으로서 2015년~2018년 최우수 책임운영기관으로 선정되는 등 참된 공공의료기관으로서의 기능을 다하고 있다.||||||웹사이트: http://www.najumh.go.kr||||||||연락처||국립나주병원 ||기획운영과 기획홍보팀 ||이지윤 주무관 ||061-330-7720||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공국립나주병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||문화/연예||출판||사회공헌||광주/전남

Thu, 26 Oct 2023 09:00:00 +0900

세계로치과병원 정동근 병원장, 부산 DIM 2023에서 고난도 라이브 서저리 성료

부산--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 부산 세계로치과병원 정동근 병원장이 글로벌 치의학 축제 ‘DIM 2023(DIO International Meeting 2023)’에서 전 세계로 생중계된 고난도 전체 임플란트 라이브 서저리를 성황리에 마쳐 한국 디지털 덴티스트리의 위상을 드높였다.||||10월 21~22일 부산에서 진행된 DIM 2023은 국내 최대 규모의 글로벌 치의학 심포지엄으로 대한민국 디지털 치의학의 위상을 전 세계에 알리는 행사로 평가받고 있다. 이번 DIM 2023에서는 전 세계 23개국에서 1100여 명의 치과의사가 참석했으며 글로벌 치의학 석학들과 함께 디지털 덴티스트리 관련 주제로 강연과 논의가 이뤄졌다.||||특히 22일에는 부산 세계로치과병원 정동근 병원장이 라이브서저리 강연을 통해 전체 임플란트 상하악 동시 식립부터 임시 보철 체결까지 총 60여분 만에 완성하는 새로운 무치악 솔루션을 성공리에 선보였다. 전체 임플란트와 즉시 보철은 임플란트 시술 가운데서도 고난도에 꼽히며 둘 모두를 함께 빠르고 정확히 다루는 노하우는 세계 각국 참가자들의 이목을 집중시켰다. 이 강연은 유튜브를 통해 전 세계에 실시간 생중계됐다.||||이날 라이브 서저리를 직접 참관한 미국 치과 전문의는 상하악 동시 식립과 보철 체결까지 이렇게 빠르고 정확하게 시술하는 것을 본 것은 환상적인 경험이었다며 특히 세계로치과병원 정동근 병원장과 치과위생사들의 호흡은 가히 최고였다고 밝혔다. 이어 한국 치과 기술의 높은 수준과 다양한 접근법을 볼 수 있었던 뜻깊은 시간이었다고 전했다.||||세계로치과병원 정동근 병원장은 이날 라이브 서저리에 대해 “오늘날 이 새로운 무치악 솔루션이 국내외 많은 환자와 의료진들에게 도움이 될 수 있길 바란다”며 “앞으로도 무치악으로 고통받는 전 세계 환자들을 위해 끊임없는 연구와 글로벌 디지털 치의학 인재 양성에 힘쓸 것”이라는 소감을 밝혔다.||||세계로치과병원 소개||||부산 세계로치과병원은 디오나비 컴퓨터 분석 디지털 임플란트 공동 개발 병원으로 디지털 덴티스트리 분야에서의 혁신적인 치료에 대한 연구를 꾸준히 진행하고 있다. 또 매년 한국의 디지털 임플란트 시스템 기술 위상을 알리기 위해 세계 각국의 치과 의사들을 대상으로 교육을 진행하고 있다.||||||웹사이트: https://segyerodental.com/||||||||연락처||세계로치과병원||경영기획실||박현진||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공세계로치과병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||부산/울산/경남

Wed, 25 Oct 2023 18:07:36 +0900

삼성바이오로직스, 분기 매출 첫 1조원 돌파

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 삼성바이오로직스(대표이사 존림)가 4공장 가동에 따른 매출 반영과 공장 운영 효율 제고로 창립 이래 처음으로 분기 매출 1조원을 돌파했다고 25일(수) 공시를 통해 밝혔다.||||이날 공시에 따르면 삼성바이오로직스의 2023년 3분기 연결 기준 매출액은 1조340억원 영업이익 3185억원을 기록했다. 4공장 가동률 상승으로 매출액은 전년 동기 대비 1610억원(18%) 증가하며 역대 최대 분기 실적을 달성했다.||||3분기 누적 매출은 2조6211억원 영업이익은 7637억원으로 전년 동기 대비 각각 5853억원(29%) 929억원(14%) 증가했다. 앞서 삼성바이오로직스는 2023년 연간 매출 가이던스(전망치)로 전년 대비 20% 이상 성장한 3조6016억원 이상을 제시했다.||||◇ 삼성바이오로직스(별도)||||삼성바이오로직스의 3분기 별도 기준 매출은 8827억원 영업이익은 3816억원을 기록했으며 전년 동기 대비 각각 2081억원(31%) 702억원(23%) 증가했다. △장기 대규모 CMO 계약 기반의 견고한 수주 물량 △1~3공장의 운영 효율화 △지난해 10월 가동한 4공장의 매출 반영 효과로 매출과 영업이익이 큰 폭으로 증가하며 3분기 영업이익률은 43.2%를 기록했다.||||◇ 삼성바이오에피스||||삼성바이오에피스의 2023년 3분기 매출은 2621억원 영업이익은 492억원을 기록했다. 지난해 3분기 미국 제품 허가 마일스톤 수령에 따른 일시적 기저효과 등으로 전년 동기 대비 매출은 77억원(3%) 영업이익은 287억원(37%) 감소했다. 다만 글로벌 바이오시밀러 시장 경쟁 심화에도 기존 제품 판매량 확대 신제품 출시 등을 통해 연간 분기별 실적은 지속적으로 증가하고 있다.||||◇ 사업현황 - 로직스||||삼성바이오로직스는 화이자 노바티스 등 빅파마와 대규모 위탁 생산 계약을 체결하며 연간 수주액 2조7260억원을 돌파했다. 이는 연간 기준 역대 최고 수주 실적이다. 10월 기준 누적 수주 총액은 약 118억달러다. 또한 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 14개 사를 고객사로 확보하며 수주경쟁력을 입증했다.||||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오 의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 4월부터 2025년 4월 완공을 목표로 5공장을 건설 중이다. 5공장은 1~4공장 건설 과정의 최적 사례를 집약한 디자인으로 설계됐다. 삼성바이오로직스는 쿠키를 찍어내는 것처럼 특정 디자인을 반복하는 ‘쿠키컷(Cookie-cut)’ 방식을 적용해 공사 효율을 높일 계획이다. 제2바이오캠퍼스 부지에 들어설 5공장의 생산능력은 18만리터로 완공 시 총 생산능력은 78.4만리터이다.||||또한 포트폴리오 확장의 일환으로 ADC 분야에 적극 투자하고 있다. 2024년 내 상업 생산 개시를 목표로 ADC 의약품 전용 생산시설 건설을 추진 중인 한편 9월과 4월에는 삼성물산과 함께 조성한 ‘삼성 라이프 사이언스 펀드’를 통해 차세대 ADC 기술을 보유한 국내 기업 ‘에임드바이오(AimedBio)’와 스위스 소재 기업 ‘아라리스 바이오텍(Araris Biotech)’에 투자했다.||||지속가능한 성장을 위해 ESG 경영에도 주력하고 있다. 6월 ESG 경영 주요 성과와 중장기 추진전략을 담은 ‘2023 ESG 보고서’를 발간했다. 지난해 2050년 넷제로 목표를 선언했으며 저탄소 친환경 사업장 구축을 위해 온실가스 배출량 감축 및 재생에너지 전환 폐기물 재활용 등의 에너지 절감 활동을 진행했다. 이외에도 글로벌 탄소정보공개 프로젝트(CDP) 참여 기후변화 재무정보공개 협의체(TCFD) 보고서 발간 등 여러 기후변화 대응 활동에 적극 참여 중이다. 2022년 삼성바이오로직스의 사회적 가치 창출액은 3조원으로 2021년 대비 2배 규모로 증가했다.||||◇ 삼성바이오에피스||||삼성바이오에피스는 현재 총 10종의 바이오시밀러 제품을 개발해 7종은 글로벌 시장에서 품목 허가를 획득했고 3종은 임상 시험 완료 후 허가 절차를 추진하고 있다.||||3분기에는 미국 시장에 휴미라 바이오시밀러(SB5) 유럽 시장에 솔리리스 바이오시밀러(SB12)를 각각 출시함으로써 다양한 시장과 질환 영역에서의 제품 포트폴리오를 강화하고 있다.||||한편 블록버스터급 바이오시밀러 후속 파이프라인 개발도 차질 없이 진행 중이며 아일리아 바이오시밀러(SB15) 프롤리아 바이오시밀러(SB16) 스텔라라 바이오시밀러(SB17)는 유관 학회에서의 연구 데이터 발표를 통해 오리지널 의약품 대비 동등성을 입증했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천/경기

Wed, 25 Oct 2023 16:43:12 +0900

원텍, 기술의 초격차를 실현한 ‘올리지오X’ 출시

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 토탈 메디컬 솔루션 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 피부미용기기의 블록버스터 올리지오(Oligio)를 능가하는 프리미엄 고주파(RF) 피부미용 의료기기 ‘올리지오X(OligioX)’를 출시했다고 25일 밝혔다.||||새롭게 출시하는 ‘올리지오X(OligioX)’는 기존 ‘올리지오(Oligio)’ 대비 효과 및 지속력을 한층 더 강화해 시술을 받는 모든 환자의 만족도를 혁신적으로 높인 차세대 제품이다.||||올리지오X(OligioX)의 장점은 환자의 피부상태에 따라 가장 최적화된 효과를 가져오기 위해 시술자가 선택적으로 시술할 수 있는 GX모드의 구현이다.||||G모드는 부드러운 열감으로 진피 상부를 데워주며 피부 깊숙한 곳의 열감을 오랜 시간 가두어 준다. X모드는 강력한 열감으로 진피 심부층까지 가열해 피부 속부터 차오르는 열감을 더욱 오랜시간 지속시켜줄 수 있게 해준다.||||이 두 가지 모드를 환자의 피부상태에 따라 맞춤형으로 시술하면 기존 제품 대비 효과 및 지속력이 혁신적으로 강화돼 시술이후 즉각적인 시술효과와 지속적인 유지효과로 환자의 만족도를 더욱 높였다.||||또한 올리지오X(OligioX)는 원텍만의 오랜 노하우와 특허기술로 안전성을 더욱 높였으며 기존 올리지오(Oligio) 제품 대비 쿨링시스템을 더욱 강화해 통증을 현저하게 낮춰주고 효과는 더욱 높인 것이 큰 특징이다.||||원텍 연구소 올리지오X(OligioX) 수석연구원은 “기존 올리지오 제품의 많은 판매와 임상을 통해 확보된 데이터 베이스와 노하우를 활용해 더욱 안정적이면서도 환자의 입장에서는 낯설고 새로운 시술이 아닌 익숙하고 편안하며 더욱 빠르고 효과적인 시술 경험을 선사할 수 있다”고 올리지오X(OligioX) 출시 소회를 밝혔다.||||원텍은 이미 올리지오X의 사전예약이 50대 데모신청도 80대를 넘어 올리지오X의 인기를 체감하고 있으며 기존 올리지오와 더불어 올리지오X를 프리미엄 라인으로 출시해 수요에 따라 Two-Track 전략으로 판매할 예정이라 밝혔다.||||피부미용 시장의 블록버스터 올리지오(Oligio)는 2020년 6월 출시 이후 현재까지 누적판매량 1500대를 넘어서고 있으며 환자들의 시술 만족도와 의사들의 시술 편의성이 높아 안정적이고 만족도가 높은 시술로 유명하다.||||올리지오(Oligio)는 국내뿐만 아니라 대만과 홍콩 말레이시아 태국 등 다양한 국가에 진출을 본격화하고 있고 미국FDA인증 획득을 시작으로 러시아와 브라질 등에서 인증 획득을 눈앞에 두고 있어 글로벌 시장에서의 올리지오(Oligio) 활약을 기대하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||대전/충남

Wed, 25 Oct 2023 11:22:58 +0900

익수다 테라퓨틱스, HER2 발현 진행성 고형종양 환자 대상 IKS014 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약 발표

뉴캐슬 영국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 종양 특이성이 강화된 동급 선도적 항체 약물 결합체(ADC) 개발업체인 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)가 진행성 HER2 양성 고형 종양 환자를 대상으로 한 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) ADC인 IKS014의 첫 환자가 첫 번째 치료 주기를 완료했다고 오늘 발표했다. 이는 현재 중국에서 임상 2상 및 3상 시험을 통해 FS-1502(IKS014)를 진행하고 있는 포선 파마(Fosun Pharma)를 통한 임상 1상 시험의 양성 데이터에 따른 것이다.||||이 오픈 라벨 중재 연구(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872295)는 2상 권장 용량을 설정하기 위해 IKS014의 용량 증가에 따른 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다. 두 번째 용량 확대 임상시험(임상 1b)은 권장 2상 용량에서 IKS014의 안전성 약동학/약력학 및 효능을 추가로 평가하기 위한 것이다. 이 연구는 현재 호주 내 5곳의 예정된 장소에서 환자를 등록하고 있다. 임상 1b 시험은 2025년 하반기에 결과가 나올 것으로 예상된다.||||익수다 테라퓨틱스의 최고경영자 데이브 심슨(Dave Simpson) 박사는 다음과 같이 말했다.||||“IKS014 임상 1상 시험의 첫 번째 환자 투약은 익수다가 임상 단계 회사로 전환하는 중요한 이정표가 될 것이다. 이번 IKS014 임상시험이 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 개선된 치료 옵션으로 이어질 수 있기를 바란다.”||||IKS014 소개||||IKS014는 종양 선택적 활성화와 세포 독성제 모노메틸 오리스타틴 F(MMAF)의 방출을 촉진하는 동급 최강의 항체 약물 접합체이다. 전임상 시험에서 다른 HER2 표적 약물에 비해 유의하게 높은 비중증 독성 용량(HNSTD)으로 HER2 발현이 높은 종양과 낮은 종양에서 인상적인 활성을 나타냈다. 익수다는 레고켐 바이오사이언스(LegoChem Biosciences)로부터 IKS014에 대한 전 세계 독점권(중화권 및 한국 제외)을 획득했다.(https://iksuda.com/2022/01/iksuda-deepens-clinical-pipeline/) 포선 파마는 중화권에서 FS-1502로 지정된 ADC에 대한 라이선스를 보유하고 있다. 포선은 현재 중국에서 다양한 고형암 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 진행하고 있으며 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험도 개시했다.||||익수다 테라퓨틱스 소개||||익수다 테라퓨틱스는 영국에 본사를 둔 임상 단계 생명공학 기업으로서 치료가 어려운 암을 표적으로 종양 특이성이 강화된 동급 선도적 항체 약물 결합체(ADC) 개발에 주력하고 있다. 익수다는 광범위한 페이로드 메커니즘 종양 선택적 활성화 플랫폼 안정적인 접합 화학을 통해 ADC 설계 및 파이프라인을 구현한다. 익수다의 ADC 포트폴리오는 이 중요한 치료 방식의 치료 지표를 크게 개선하고 암 환자의 치료 결과를 개선하도록 설계되었다. www.iksuda.com||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://iksuda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)||최고경영자 데이브 심슨(Dave Simpson)||+44 (0) 191 6031680||info@iksuda.com||||FTI 컨설팅(FTI Consulting)(금융 미디어 및 IR)||사이먼 콘웨이(Simon Conway)/롭 윈더(Rob Winder)||+44 (0) 20 3727 1000||Iksuda@fticonsulting.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Iksuda Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||해외

Tue, 24 Oct 2023 16:25:00 +0900

아이진, mRNA 기반 코로나19 예방 다가백신 ‘EG-COVII’ 호주 임상 1/2a상 승인 완료

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 자체 기술력으로 mRNA 기반 백신 플랫폼 기술을 보유한 국내 mRNA 기술 선두 기업 아이진(대표 : 유원일)이 10월 10일 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상 시험계획서가 승인됐다고 24일 공시를 통해 밝혔다.||||‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타겟 백신 ‘이지-코비드 (EG-COVID)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다.||||이번 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 임상 1/2a상 시험은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 ‘EG-COVII’ 800㎍의 용량을 3주 간격으로 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 가지고 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하며 호주에서 1상은 10명 2a상은 30명의 임상참여자를 모집할 계획이다.||||아이진은 ‘EG-R’을 이용해 국내에서 코로나19 예방 백신 ‘EG-COVID’의 임상 1상을 수행한 결과 인체 내에서 부작용 없이 안전하며 백신으로서의 기능이 잘 작동되고 있음을 확인한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 24 Oct 2023 11:32:21 +0900

삼성바이오로직스, 쿠르마파트너스와 파트너십 체결… 투자 기업 대상 바이오의약품 개발·생산 지원

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 삼성바이오로직스(대표이사: 존림)는 글로벌 바이오 헬스케어 벤처 캐피탈 쿠르마파트너스(Kurma Partners)와 투자 기업을 위한 바이오의약품 개발 및 생산 지원 파트너십을 체결했다고 24일(화) 밝혔다.||||이번 협약에 따라 삼성바이오로직스는 쿠르마파트너스가 투자하는 바이오테크 기업을 대상으로 맞춤형 위탁개발서비스(Contract Development Service)를 제공한다.||||특히 8월 출시한 ‘맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC Solution)’을 통해 각 후보물질의 특성과 개발전략에 따른 CMC프로그램을 제공해 해당 회사가 개발 초기단계(Early stage)부터 최적화된 서비스로 공정을 개발할 수 있도록 지원할 계획이다.||||쿠르마파트너스는 유럽 최대 투자그룹인 유라지오 소속으로 2009년 설립돼 바이오 헬스케어 분야를 전문적으로 투자하는 벤처캐피탈이다. 현재는 유럽 시장을 기반으로 전 세계 주요 바이오 클러스터의 제약사 들과 광범위한 네트워크를 확보하고 있다.||||삼성바이오로직스는 이번 협약을 통해 글로벌 CDMO 리더로서 유망한 바이오테크와의 상생 사례를 늘리며 잠재 고객사와의 파트너십을 강화해 나간다는 방침이다.||||이를 통해 향후 파트너사가 바이오의약품 개발 성공 시 전략적으로 협력해 위탁개발(CDO)부터 위탁생산(CMO) 무균 충전 및 마감 공정에 이르는 삼성바이오로직스 엔드 투 엔드(End-to-End) 솔루션을 제공할 수 있는 기회를 높인다는 계획이다.||||존림 삼성바이오로직스 사장은 “쿠르마파트너스와 협업을 통해 유망한 글로벌 바이오테크 기업들의 성장을 지원하게 돼 기쁘다”며 “삼성바이오로직스의 차별화된 경쟁력과 전문성을 통해 고객사가 바이오의약품 개발 리스크를 줄이고 더욱 빠르게 시장에 진출할 수 있도록 서비스 혁신을 지속해 나갈 것”이라고 말했다.||||쿠르마파트너스사의 다니엘 파레라(Daniel Parera) 의학박사(파트너)는 “글로벌 최고 수준 역량으로 CDMO 업계를 선도하는 삼성바이오로직스와 협업하게 돼 기쁘다”며 “쿠르마파트너스 투자 포트폴리오 기업들은 협력관계를 통해 바이오의약품 개발 단계부터 시장 진출에 이르기까지 큰 도움을 받을 수 있을 것”이라고 말했다.||||한편 삼성바이오로직스는 2018년 위탁개발(CDO) 사업에 진출해 5년 만에 100건 이상의 계약을 체결했으며 최근에는 맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC solutions) 서비스를 출시해 후보물질의 공정개발 서비스를 전임상 단계 뿐 아니라 후기 임상 단계까지 확대하는 등 차별화된 CDO서비스를 제공하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||인천/경기

Tue, 24 Oct 2023 09:23:00 +0900

정관장 더블 수면&스트레스케어 출시… 수면과 스트레스를 한 방에 해결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- KGC인삼공사가 스트레스까지 함께 케어 가능한 수면 기능성 제품인 ‘더블 수면&스트레스케어’를 선보인다.||||불면증을 겪는 사람들이 늘면서 2011년 4800억원에 불과했던 국내 수면 관련 시장 규모는 2021년 말 기준 3조원까지 가파르게 성장하고 있다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 수면 건강에 도움을 주는 ‘아쉬아간다 추출물’과 불면의 가장 큰 원인 중 하나인 스트레스로 인한 긴장을 완화해주는 ‘테아닌’을 동시에 섭취 가능하도록 설계한 멀티PTP 제품으로 ‘아쉬아간다 추출물’을 포함한 수면 기능성 제품 중 유일하게 스트레스까지 함께 체계적인 수면 관리가 가능한 제품이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 국내 최초로 ‘아쉬아간다’로 식품의약품안전처로부터 수면건강 기능성을 인정 받은 개별인정형 원료인 ‘아쉬아간다 추출물’을 제품에 적용했다. ‘아쉬아간다 추출물’은 6000년 이상 사용된 고대 인도 아유르베디에 기록된 식물유래 전통 원료로 수면 후 개운한 정도를 직접 평가하는 측정 방법인 ‘회복성 수면(RSQ-W Restorative sleep questionnaire-weekly) 설문의 총점’ 개선을 확인했다.||||여기에 WHO 삶의 질 척도 중 ‘신체적 건강 및 심리적 건강 점수’ 개선 수면 효율 총 수면 시간 입면 후 각성기간을 개선을 인체적용 시험을 통해 확인했다.||||‘테아닌’은 녹차 홍차 동백나무 등 일부 식물에서만 존재하는 아미노산의 일종으로 인체적용시험결과 L-테아닌을 섭취한 그룹에서 뇌의 알파(α)파 생성이 증가됨을 확인했으며 심박수 감소도 확인돼 스트레스로 인한 긴장 완화에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 공기 온도 습도 빛에 민감한 연질캡슐과 정제 보호를 위해 각각 PTP 포장을 적용해 제품의 안전성과 휴대성을 모두 갖췄으며 필요에 따라 스트레스로 인한 긴장케어와 수면케어를 따로 챙길 수 있어 복합적인 수면케어가 가능한 제품이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 정관장 공식 온라인몰 ‘정몰’ 네이버스마트스토어 백화점 직영점 마트 면세점 카카오톡 선물하기 등에서 만나볼 수 있으며 출시기념 10% 할인행사를 진행 중이다.||||한편 KGC인삼공사는 가을을 맞이해 온가족 건강을 위한 ‘우리 어텀(Autumn):온가족 건강 케어’ 이벤트를 11월 5일까지 진행한다. 화애락 홍천웅 아이패스 홍이장군 천녹부스팅 천녹그로잉 등을 구매한 고객에는 사은품을 제공하고 정관장 제품 30만원 이상 구매한 정관장 멤버스 고객에게는 ‘홍삼정에브리타임 필름(20매)’를 증정한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Tue, 24 Oct 2023 09:07:38 +0900

비투엔, 지자체 건강관리 사업에 ‘SFLOW’ 솔루션 공급

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)이 광주테크노파크에서 추진하는 2023년도 라이프로그 건강관리 서비스 운영 사업 수행기관으로 최종 선정됐다고 24일 밝혔다.||||라이프로그 건강관리 서비스는 과기정통부와 정보통신산업진흥원에서 국민의료 서비스 질 향상과 AI 의료 융합산업 지원 및 확산을 목표로 하는 K-Health 국민의료 AI 서비스 사업의 일환이다. 광주 지역의 시민을 대상으로 헬스케어 서비스와 자가 건강관리 환경을 제공하고 실증 데이터를 통해 지역 AI 의료 관련 연구소 또는 기업의 제품 개발을 지원한다. 비투엔은 이 사업에서 원광대학교 광주한방병원(원장 이상관) 컨소시엄의 일원으로 참여했다.||||비투엔은 라이프로그 사업의 데이터 부문 전반을 수행한다. 서비스 제공을 위한 IT 인프라 환경 구축부터 데이터를 체계적으로 관리하기 위한 거버넌스 전략 데이터의 활용을 위한 수집 및 연동 분석 모니터링 등을 지원할 예정이다.||||또한 비투엔의 데이터 수집·통합 솔루션 ‘SFLOW’를 적용할 계획이다. ‘SFLOW’는 다수의 빅데이터 플랫폼 구축사업과 비투엔 ‘늘 실버케어’ 서비스에 적용됐으며 GS인증 1등급을 획득했다. 광주한방병원에서 생성된 다양한 유형의 실증 데이터를 K-Health 시스템과 안정적으로 연계할 수 있도록 지원하고 유연하고 확장성 높은 데이터 파이프라인 구축의 핵심기술로 활용할 계획이다.||||원광대학교 광주한방병원은 오랜 역사를 자랑하는 대학 한방병원으로 라이프로그 건강관리 서비스를 위한 실증 장소와 서비스를 제공한다. 고령자 특성에 따른 On-Off 디지털 코호트 구축 및 관리와 함께 전문 의료인과 의료장비를 활용한 균형 있는 건강관리 서비스를 지원할 예정이다.||||비투엔 고용길 광주AI융합센터장은 “비투엔은 업종별 최상위 기업과 대규모 공공부처 기관의 정보시스템 구축 사업을 수행했던 경험을 비롯해 AI 기반 디지털 헬스케어 분야의 기술을 보유하고 있다”며 “원광대학교 광주한방병원과 함께 라이프로그 건강관리 서비스를 성공적으로 구축 및 운영할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||수주||서울

Tue, 24 Oct 2023 08:56:35 +0900

동아쏘시오그룹 임원 인사

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 동아쏘시오그룹은 지속가능한 성장과 미래 성장동력을 확보하기 위해 성과와 전문성이 검증된 리더를 발탁해 변화와 도전을 가속화하는 임원 인사를 단행했다.||||1. 전환||||◇ 동아오츠카||||[사장] 대표이사 박철호||||2. 승진||||◇ 동아오츠카||||[부회장] 조익성||||◇ 동천수||||[사장] 대표이사 주재현||||◇ 동아쏘시오홀딩스||||[상무이사] 경영지원실장 고승현||||[상무보] 정도경영실장 박용상 경영지원실 재경 담당 여균현||||◇ 동아ST||||[전무] ETC 사업본부장 조규홍||||[상무] 종합병원사업부장 김윤경||||[연구위원] 바이오연구실장 이건일||||[상무보] SCM실장 황병운||||◇ 동아제약||||[전무] 박카스사업부장 김학용||||[상무] 생산본부장 겸 당진공장장 강보성 OTC사업부장 정성원||||[상무보] 경영기획실장 정민 더마사업부장 임기홍||||◇ 에스티젠바이오||||[상무보] 생산 Unit MSAT실장 김선범||||◇ 동아오츠카||||[전무이사] 마케팅본부 부본부장 이진숙||||◇ 용마로지스||||[상무] 영업본부장 김명현||||[상무보] 전략기획실장 김현근||||◇ 에스티팜||||[전무] 연구본부장 최준영||||[상무] 품질보증실장 윤정열 반월공장장 임진석||||◇ 동천수||||[전무] 관리본부장 이학일||||◇한국신동공업||||[상무] 투사재사업부장 김창곤||||[상무보] 기계사업부장 김오경||||3. 시행일||||2023년 10월 1일||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Mon, 23 Oct 2023 10:29:54 +0900

에스엔바이오사이언스, ESMO에서 나노입자 항암제 1상 결과 발표

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 10월 20~24일 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽임상종양학회 2023(ESMO Congress 2023)에서 나노입자 항암신약 파이프라인 SNB-101의 국내 1상 임상 시험 결과를 발표했다.||||이번 임상 1상은 국내에서 고형암 환자 21명을 대상으로 SNB-101 단독 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하고 이를 통해 2상 권장 용량을 결정할 목적으로 수행됐다. 분당차병원(김주항 교수) 서울성모병원(이명아 교수) 신촌세브란스병원(라선영 교수) 주도로 수행됐다.||||이번 임상 1상에서는 기존 표준 치료에 실패한 소세포폐암 비소세포폐암 위암 식도암 두경부암 직장암 등 다양한 고형암 환자가 등록됐으며 이들은 이전에 1~9차의 치료 경험이 있었다.||||1상 연구 결과 투여 용량 범위(SN-38로서 5~50mg/m2)에서 우수한 안전성을 나타냈으며 최고 용량인 50mg/m2를 투여했음에도 최대 내약량(MTD Maximum Tolerable Dose)에 도달하지 않았다. 주로 나타나는 약물 이상 반응은 호중구(중성구) 감소증(neutropenia) 등 혈액학적 소견이었으며 적절히 관리됐다. 특히 비슷한 약물인 이리노테칸에서 빈발하는 주요 이상 약물 반응인 3등급 이상의 설사(diarrhea)는 관찰되지 않았으며 이에 따라 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 및 내약성을 나타내는 것으로 평가됐다.||||유효성 평가 결과 총 21명의 환자 가운데 부분 반응(PR Partial Response)은 14.3%(3명 소세포폐암·비소세포폐암·직장암) 안정 병변(SD Stable Disease)은 28.6%(6명 소세포폐암·비소세포폐암·직장암·두경부암·위암 등) 진행 병변(PR Progressive Disease)은 57.1%(12명)으로 나타났다. 전체 환자의 질병 통제율(DCR Disease Control Rate)은 42.9%로 일반적인 세포 독성 항암제의 특징을 잘 나타냈으며 특히 고용량군(40~50mg/m2)에서 질병 통제율(DCR)은 83.3%로서 용량~반응 의존성이 잘 나타났다.||||SNB-101은 약 100㎚ 안팎의 평균 입자도를 갖는 고분자 나노입자로 비임상시험에서 폐 분포가 일반 수용액 항암제보다 월등히 높았으며 그 결과 비임상 및 임상 1상에서 소세포폐암 비소세포폐암 등 폐 관련 종양에 효과가 있는 것으로 평가됐다. 에스엔바이오사이언스는 이런 비임상 및 임상 1상 결과를 바탕으로 2024년 미국을 포함하는 다국가에서 소세포폐암을 대상으로 하는 임상 2상을 진행할 계획이다.||||의학적 미충족 수요가 매우 높은 분야 가운데 하나인 소세포폐암은 현재 ‘시스플라틴+에토포시드’ 병용 요법이 1차 치료로 사용되고 있다. 2차 치료제는 최근에 희귀 의약품으로 허가된 러비넥테딘(제품명 젭젤카) 전통적인 화학항암제인 토포테칸 파클리탁셀 등이 있다. 미국종합암네트워크(NCCN; National Comprehensive Cancer Network) 가이드라인에 따르면 2차 치료 옵션으로써 임상 시험이 등재돼 있을 정도로 치료제가 매우 제한적이다. SNB-101은 비임상시험에서 기존 소세포폐암의 2차 치료제뿐만 아니라 1차 치료제보다도 우월한 효력을 나타냈으며 앞으로 임상 2상에서는 단독 투여 또는 면역 항암제와 병용을 통해 경쟁 약물보다 우수한 임상 데이터를 확보하고 이를 바탕으로 임상 2상 이후 신속 승인을 통해 글로벌 시장에 진출하는 것을 목표로 하고 있다.||||SNB-101 소개||||SNB-101은 현재 시판되고 있는 항암제인 이리노테칸(Irinotecan)의 활성대사체(SN-38)를 주성분으로 하는 세계 최초의 나노항암제로서 에스엔바이오사이언스의 핵심 플랫폼 기술인 이중 나노미셀이 적용됐다. SNB-101은 활성대사체인 SN-38을 직접 투여하는 장점뿐만 아니라 활성화를 위한 대사 단계가 불필요해 새로운 적응증도 확보할 수 있을 것으로 기대된다. SNB-101은 약 100㎚의 고분자 나노입자로써 정맥 투여 시 특히 폐 및 종양 조직 축적율이 높은 특징이 있으며 비임상시험에서 소세포폐암 위암 대장암 췌장암 등 고형암에 폭넓은 효력을 나타냈다. 이뿐만 아니라 시판 중인 면역 항암제 표적 항암제 화학 항암제와 병용 시에도 시너지 효과를 나타내는 등 향후 병용 요법으로써 개발 가능성도 매우 높다. SNB-101은 나노의약품의 개발 장벽 가운데 하나인 대량 생산 기술까지 확보해 현재 EU GMP 인증을 받은 항암제 전문 위수탁 생산업체(CMO; Contract Manufacturing Organization)에서 무균제제로 생산되고 있다.||||에스엔바이오사이언스 소개||||에스엔바이오사이언스는 2017년 5월 설립된 바이오벤처로 항암제 나노의약품에 특화된 약물전달 시스템(Drug Delivery System)을 연구 개발하며 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 사무실이 있다. 에스엔바이오사이언스는 △의약품 연구 개발 전문가 △세계 최상위권의 바이오 고분자 연구 교수 △임상 교수 등이 주축이 돼 설립된 회사로 설립 초기부터 ‘상용화’에 관점을 두고 연구 개발을 진행하고 있다. 고분자 나노약물 전달기술 알부민 나노약물 전달기술을 핵심 플랫폼으로 하고 있으며 현재 서방출성 리포좀 알부민 나노입자 등으로 기술을 확장하는 단계이다.||||||웹사이트: http://www.snbioscience.com||||||||연락처||에스엔바이오사이언스||경영기획실||신병철 차장||031-757-3910||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공에스엔바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||의학||조사연구||인천/경기

Mon, 23 Oct 2023 10:15:00 +0900

삼성바이오로직스, CPHI Worldwide 2023 참가… 유럽 최대 무대서 글로벌 고객 수주 나선다

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 삼성바이오로직스(대표이사:존 림)가 유럽 최대 제약바이오 콘퍼런스인 ‘CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2023(이하 CPHI)’에 참가한다고 23일(월) 밝혔다.||||CPHI는 글로벌 제약바이오 업계 대표 행사 중 하나로 매년 유럽 주요 국가에서 돌아가며 개최한다. 올해는 스페인 바르셀로나에서 10월 24일(화)부터 26일(목)까지 총 3일간 진행된다. 행사에는 170개국 2500개 이상의 기업이 참여하며 행사기간 동안 4만5000여명 이상이 전시장을 방문할 것으로 예상된다.||||삼성바이오로직스는 2018년부터 매년 단독 부스를 마련해 CPHI에 참가하고 있다. 올해도 전시장 메인 위치에 대규모 부스(225㎡ 68평)를 설치하고 적극적인 비즈니스 네트워킹을 통해 글로벌 고객 수주에 나설 계획이다.||||특히 이번 행사에서는 탄소배출량 등 기후변화대응 관심이 고조되는 유럽 환경을 고려해 재활용 자재 등 친환경 소재로 부스를 구축하고 디지털 QR 코드를 활용해 인쇄 브로슈어를 대체하는 등 글로벌 지속가능경영 기업으로서 선도적 역할을 한다.||||부스 벽면에는 월 그래픽(Wall Graphic)을 통해 세계 최대 규모의 생산능력(60만4000리터) 신규 기술 플랫폼 등 주요 경쟁력을 알린다.||||먼저 4월 착공해 제2바이오캠퍼스 시대의 시작을 알린 5공장(18만리터)을 소개한다. 2025년 4월 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스의 전체 생산능력은 총 78만4000리터가 돼 전 세계 압도적 1위로서 경쟁사들과의 격차를 더욱 벌리게 된다.||||또한 8월 위탁개발(CDO) 효율성 향상을 위해 출시한 서비스 패키지인 ‘맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC Solution)’도 소개하며 CDO 고객 수주에도 적극 나설 계획이다. 이 솔루션을 통해 고객사는 각 후보물질의 특성과 개발 전략에 최적화된 맞춤형 서비스를 제공 받을 수 있다.||||부스에는 고객사 미팅 및 현장 고객 대응 등을 위한 라운지 공간도 별도로 마련해 활발한 파트너십 논의가 이뤄질 수 있도록 했다.||||한편 삼성바이오로직스는 올해 CPHI 행사 공식 파트너로 참여해 브랜드 이미지를 강화한다. 개막 전에는 CPHI 웹사이트 참여자 등록 페이지 등에 회사 로고를 광고하고 행사 기간에는 전시장 메인 로비 층별 안내판 등 주요 동선을 비롯 CPHI 모바일 애플리케이션에서까지 배너 광고를 진행할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||인천/경기||CPHI Worldwide 2023

Mon, 23 Oct 2023 09:13:10 +0900

브레이드, 메디컬 가운 ASTM Level 3 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 브레이드(대표 신승주)는 자사의 메디컬 가운이 ASTM(미국 재료 시험 협회) 최고 등급인 ‘Level 3’를 획득했다고 밝혔다.||||ASTM 인증은 미국에서 의료용 제품으로 인정받기 위한 필수 과정으로 Level 3 획득은 사실상 미 식품의약국(FDA) 승인(510K)이 확정됐음을 의미해 관련등록 절차를 밟고 있다.||||브레이드는 2020년부터 방호복과 메디컬 가운을 생산·유통해왔으며 엔데믹 전환 이후 올해 초부터 본격적인 해외 판로 개척을 위해 미국 연방 조달업체와 손잡고 FDA 승인을 추진해왔다.||||신승주 브레이드 대표는 “메디컬 가운의 ASTM Level 3 획득은 국내 업체 중 브레이드를 포함해 단 두 곳 밖에 없을 만큼 기준이 까다롭고 엄격하다”며 “국내 의류 제조 업체인 세경홀딩스(대표 현도원)와 7개월여의 연구 끝에 얻은 결과물”이라고 말했다.||||브레이드는 곧 완료될 것으로 예상되는 FDA(510K) 승인 후 미국을 중심으로 병원과 관공서 미 연방 공공조달 입찰에 참여해 침체된 국내 제조 시장에 활력을 불어넣을 계획이다.||||브레이드 소개||||브레이드는 코로나 팬데믹에 방호복 수술가운 제조로 성장한 회사로 개인방역용품과 화장품 개발에 힘쓰고 있다. 2023년 사업 확장을 위해 한국-베트남 경제사절단에 대기업 총수들과 함께 참석했으며 베트남 및 세계 시장 진출을 도모하고 있다. 또한 미 연방 조달업체 프라임 밴더사와 MOU를 체결했으며 의료용 가운으로 FDA(510K) 인증을 진행 중에 있다.||||||웹사이트: https://bradekr.com||||||||연락처||브레이드||김혜린||0507-1322-3044||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공브레이드||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||개발||서울

Fri, 20 Oct 2023 15:35:58 +0900

알데나 테라퓨틱스, 피부병에 대한 혁신적인 임상시험용 치료제의 제조 및 유통 위해 PCI 파마 서비스 선택

필라델피아--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 피부과 적응증을 위한 siRNA 기반 치료제를 개척하는 비공개 생명공학 회사인 알데나 테라퓨틱스(Aldena Therapeutics)는 염증성 피부 질환을 위한 siRNA 기반 임상시험용 주사 치료제의 제조 포장 및 분배를 위해 세계 유수의 글로벌 개발 생산 대행 기업(CDMO)인 PCI 파마 서비스((PCI Pharma Services PCI)를 선택해 동사의 샌디에이고 설비에서 이 모든 작업이 이뤄지게 됐다. ALD-102는 현재 전임상 시험 중이며 알데나의 파이프라인에서 가장 앞선 치료제에 해당된다.||||피부 질환은 전 세계적으로 9억 명 이상의 사람들에게 발생하고 있다. 다양한 피부 질환 및 장애의 치료에 있어서 상당한 발전이 이루어졌다. 그러나 이 분야에서는 여전히 제한과 도전이 있다. siRNA 기반 접근방식으로 알데나는 피부 질환을 위한 첨단 지속성 치료제들을 개발한다. CDMO들은 이런 삶을 변화시키는 치료제들을 환자들에게 제공하기 위해 대규모 및 중소규모 제약 가치 체인에 있어서 중대한 역할을 담당한다.||||“알데나와 PCI의 계약 체결에 따라 저희의 야심적인 연구개발 일정을 충족하는 데 필요한 통합 서비스와 지원을 받게 된 것을 매우 기쁘게 생각합니다”라고 알데나의 최고경영자인 티보 포털(Thibaud Portal) 박사는 말했다. 또한 그는 “저희가 의학적 필요가 충족되지 않은 질환을 대상으로 하는 새로운 피부과 제품의 파이프라인 계속 구축하는 데 있어서 PCI와의 이런 협력은 필수적입니다”라고 덧붙였다.||||PCI는 개발 및 제조 임상시험 서비스 첨단 약품 배달 및 상업 기술 서비스를 전문적으로 취급한다. 알데나가 PCI 선택한 이유는 동사의 복합 제제 및 냉동 유통 체계에 대한 전문성 때문이다. PCI의 최첨단 로봇 무균 충진-완료 장갑 무착용 분리기 플랫폼을 사용해 중소 규모 고객이 필요로 하는 다양한 무균 약품을 바이알과 주사기에 충전할 수 있다. PCI의 엔드-투-엔드 서비스 및 글로벌 네트워크와 더불어 이 장비는 PCI의 Speed to Study™ 서비스를 구성하는데 이로 인해 제안서 체결에서 임상시험용을 위한 주사 제품의 분배에 이르는 평균 소요 시간이 대폭 감소한다.||||PCI의 샌디에이고 시설에 있는 Microcell 바이알 충전기와 SA25 무균 충진 Workcell은 1상에서 3상에 이르기까지 약품의 배달을 보장해여 지역적 및 세계적 임상 고객의 필요를 지원한다. 이런 첨단 기계들은 자동화로 충진 공정을 가속화하며 무균 환경에서 사람의 개입 필요성을 없게 해 일반 장비에 비해 준수 상의 장점을 제공한다.||||제약업계에서 siRNA 기반 치료제에 대한 수요가 증가하고 있지만 PCI와 같은 고도로 특화된 CDMO들만 부서지기 쉬운 큰 분자 포뮬라의 독특한 취급 요건을 관리할 수 있다.||||“저희는 질병 치료를 위한 새로운 파탄적 접근법을 개발하고 있는 고객들에게 저희의 임상 포장 설비와 나란히 통합 무균 충진-완료 능력을 제공할 수 있는 전 세계적으로 몇 안 되는 CDMO 중 하나인 것을 자랑스럽게 생각합니다”라고 PCI Pharma Services의 최고경영자인 살림 하파르(Salim Haffar)는 말했다. 또한 “알데나와 같은 혁신적 회사들과의 협력은 환자들의 삶을 궁극적으로 개선하기 위해 임상 및 상업 공급망 솔루션을 제공하는 당사의 임무와 직결됩니다”라고 덧붙였다.||||전세계적으로 고객들을 더욱 잘 지원하기 위해 PCI는 최근에 일리노이주 록퍼드와 웨일스 트레데가에서 확장을 위한 투자를 할 뿐만 아니라 뉴햄프셔주 베드포드와 매사추세츠주 보스턴에서 새로운 설비를 개설했다.||||알데나 소개 ||||알데나 테라퓨틱스는 피부 질환 환자들을 위한 siRNA 기반 치료제에 역점을 두는 보스턴 로잔느 및 런던에 위치한 생명공학 회사이다. 동사는 존 해리스(John Harris) 교수(의학박사 박사 매사추세츠대학교 찬 의과대학 교수 겸 피부과장) 마크 프라우스니츠(Mark Prausnitz) 교수(박사 조지아공과대학교의 석좌교수) 및 앤드루 타드로스(Andrew Tadros) 박사(의학박사 박사)가 공동 설립했으며 국제 투자 회사인 메딕시(Medicxi)가 뒷받침하고 있다. 알데나 테라퓨틱스는 창설 이래로 피부과 전문의인 최고경영자 티보 포털 박사가 이끌어가고 있는데 그는 이전에 몇몇 고급 연구개발 직책을 맡은 후에 Galderma SA의 처방약 사업 및 전략을 이끌었으며 몇몇 피부과 전문 신생 기업들을 공동 설립한 바 있다. 알데나는 다수의 혁신적 프로그램들을 추진하고 있으며 현재 동사의 선도 프로젝트들을 위한 IND-enabling GLP 비임상 프로그램을 시작하고 있다.||||PCI 파마 서비스 소개||||PCI는 제품의 시장 진출 속도를 가속하고 상업적 성공의 기회를 확장하는 통합 엔드-투-엔드 약품 개발 제조 및 포장 능력을 고객에게 제공하는 세계 유수의 CDMO이다. PCI는 매년 90개 이상의 성공적인 제품 출시와 함께하고 의료 서비스 사업에 50년 이상 종사한 입증된 경험을 가지고 있다. 당사는 현재 7개국의(호주 캐나다 미국 아일랜드 웨일스 독일 및 스페인) 30개 사업장에서 5000명 이상의 직원이 환자들에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하기 위해 일하고 있다. 선행 기술과 지속적 투자로 인해 당사는 제조 능력에서 임상시험 공급망 상용화에 이르기까지 전체 제품 수명주기에 걸쳐서 세계적으로 약품 개발 필요를 충족할 수 있는 능력을 갖추고 있다. 당사 고객들은 당사를 그들의 사업의 연장선으로 그리고 환자들의 삶을 개선하는 목표를 공유하는 협력 파트너로 간주한다. 자세한 정보에 대해서는 pci.com을 방문하여 확인할 수 있다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.pciservices.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||PCI 파마 서비스(PCI Pharma Services)||WE 커뮤니케이션 ||타이 구즈만-터치베리(Ty Guzman-Touchberry) ||+1-212-551-4877 ||tgtouchberry@we-worldwide.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공PCI Pharma Services||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||사업계획||해외

Fri, 20 Oct 2023 15:30:00 +0900

입셀 ‘인체 세포기반 인공혈액 생산기술 확보’ 국가 과제 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 국내 대표 유도만능줄기세포 기업 입셀(YiPSCELL)은 ‘2023년도 제2차 세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술개발사업’의 ‘인체 세포기반 인공혈액(적혈구) 생산기술 확보’ 신규 과제에 선정됐다고 20일 밝혔다.||||기존의 혈액 공급 시스템은 헌혈에만 의존할 수밖에 없는 상황이며 최근 저출산 고령화 및 코로나19(COVID-19) 팬데믹의 여파 등으로 혈액 수급 부족 문제가 ‘심각’ 단계까지 이르렀다. 또한 수혈로 인해 생기는 다양한 부작용들을 해결하기 위한 노력도 필요한 실정이다.||||이 과제는 이러한 혈액 수급의 위기 대응 역량을 강화하기 위한 국가차원의 다부처(과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 질병관리청 식품의약품안전처) 사업으로 단계별 총 15년간 진행되는 대형 기획 과제다. 입셀은 앞으로 5년간 약 45억원의 연구개발비를 지원받게 됐다.||||입셀은 국내 최초 유도만능줄기세포기술(iPSC induced pluripotent stem cell)을 기반으로 한 세포치료제 및 플랫폼 개발 기업으로 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 기준에 맞는 GMP(우수의약품제조 및 품질관리기준) 인증 임상등급 유도만능줄기세포은행을 구축했으며 임상등급 유도만능줄기세포에서 분화된 연골 스페로이드(MIUChon™)를 개발해 골관절염 치료제로 식약처 임상허가를 신청한 것을 시작으로 세포치료제 재생의료 기업으로써 입지를 다지고 있다.||||이번 과제 선정과 관련해 입셀은 당사에 기 구축돼 있는 임상등급의 유도만능줄기세포를 이용한 세포 분화 기술력을 바탕으로 인공 적혈구 제제를 대량 생산해 혈액 수급 및 부작용 문제를 해결할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||||‘임상등급 유도만능줄기세포를 이용한 인공적혈구 상용화 생산기술 확보 및 임상시험계획서(IND) 제출’을 목표로 하고 있으며 목표 달성을 위해 가톨릭 의과대학 유도만능줄기세포 연구소(CiSTEM) 대웅제약 한마음혈액원이 함께 참여한다.||||주지현 입셀 대표는 “국내뿐만 아니라 전 세계적으로 혈액 수급 부족 현상을 해결하기 위한 국가차원의 과제에 입셀의 기술력을 투입할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다”며 “성공적으로 목표를 달성하기 위해 모든 임직원이 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다.||||입셀 소개||||입셀(YiPSCELL)은 ‘유도만능줄기세포’ 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. 유도만능줄기세포라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기 세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||수주||서울

Fri, 20 Oct 2023 11:50:00 +0900

새로운 UVDI-GO™ UV LED 표면 소독기, 20초 이내에 고위험 미생물 비활성화

발렌시아 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 첨단 UV-C 소독 기술 분야의 선도적 제조업체인 울트라바이올렛 디바이스(UltraViolet Devices Inc. 이하 UVDI)가 의료 시설에서 사용할 수 있는 새로운 UVDI-GO™ UV LED 표면 소독기를 출시하고 전 세계 고객들에게 유통을 시작했다고 오늘 발표했다.||||UVDI-GO™는 독립적인 실험실 테스트에서 4인치(10.2cm) 거리에서 20초 이내에 표면에서 클로스트리움 디피실(C. difficile) 포자 및 칸디나속 진균(Candida auris)을 포함한 일반적인 의료 미생물을 99.99% 이상 비활성화하는 것으로 입증되었다. 빠른 효능 표면에서 안전한 사용 및 휴대성 덕분에 숙련된 의료 전문가가 이동 중에도 신속하게 표면을 소독할 수 있다.||||독립적으로 입증된 빠른 표면 소독 효과||||UVDI-GO는 4인치(10.2cm) 거리에서 20초 이내에 죽이기 어려운 미생물을 다음과 같이 99.99% 이상 비활성화하는 것으로 독립적으로 입증되었다.||||· 20초 안에 클로스트리움 디피실 포자 99.99% 비활성화||· 20초 안에 칸디나속 진균 99.99% 비활성화||· 10초 안에 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 99.9999% 비활성화||· 10초 안에 카바페넴 내성 장구균(CRE) 99.9999% 비활성화||||표면 안전||||UVDI-GO는 일반적인 의료용 표면에서 사용하기에 안전하다. 따라서 키보드 이동식 워크스테이션(WOW) 터치스크린 모니터 스마트폰 태블릿 등 자주 접촉하는 공유 표면과 장비를 화학 물질 없이 소독할 수 있다.||||이동 중에도 효율적인 사용||||UVDI-GO는 내구성이 뛰어난 휴대용으로 설계되었다. 무선 및 배터리로 작동하며 무게가 1파운드(0.45kg)에 불과할 정도로 가볍다. 충전식 리튬 이온 배터리는 한 번 충전으로 2시간 동안 사용할 수 있어 효율적인 현장 표면 소독이 가능하다.||||UVDI의 혁신 및 기술 담당 부사장인 아시시 마투르(Ashish Mathur) 박사는 “동료 검토를 거쳐 발표된 연구에 따르면 접촉이 많고 공유되는 표면과 장비는 미생물 오염 및 전염의 원인이 될 수 있다.[12] UVDI-GO는 빠른 효능 표면 안전성 및 간편한 휴대성을 결합하여 사용 사이에 이러한 물체를 소독할 수 있는 고급 솔루션을 제공한다”고 말했다.||||UVDI의 사장 리처드 헤이즈(Richard Hayes)는 “접촉이 많은 표면의 고위험 및 다제내성 미생물은 전 세계적으로 어려운 과제이다. 일선 의료팀의 대응을 돕기 위해 이제 캘리포니아 본사에서 전 세계 의료 시설로 UVDI-GO를 배송하게 되어 매우 기쁘게 생각한다”고 밝혔다.||||새로운 UVDI-GO UV LED 표면 소독제는 현재 www.uvdi.com 에서 주문할 수 있다.||||UVDI 소개||||울트라바이올렛 디바이스(UltraViolet Devices Inc. UVDI)는 우리가 생활하고 일하고 생활하는 공기와 표면을 청소하는 첨단 자외선(UV) 기술을 설계 및 제조하는 기업이다. UVDI UV-C 표면 소독 및 실내 공기질 제품은 미국에서 제조되며 1100개 이상의 병원과 1만개 이상의 상업 시설에서 전 세계적으로 신뢰를 받고 있다. 제품의 품질 관리 시스템과 환경 관리 시스템은 ISO 9001:2015 및 ISO 14001:2015 표준 인증을 받았다. 1992년에 설립되어 캘리포니아 주 발렌시아에 본사를 두고 있는 UVDI는 자랑스러운 가족 소유 기업이자 인증 받은 중소기업이다. 자세한 내용은www.uvdi.com 을 방문하여 확인할 수 있다.||||[1]Ide N Frogner BK LeRouge CM 등. 키보드에 무엇이 있나요? 의료 환경의 주변 컴퓨터 장치 오염에 대한 체계적인 검토 BMJ Open 2019;9:e026437||[2]Donskey CJ. 접촉이 잦은 표면을 넘어서: 의료 관련 병원균의 잠재적 전염원으로서의 휴대용 장비 및 바닥. Am J Infect Control. 2019년 6월;47S:A90-A95||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53620522/en||||||웹사이트: https://www.uvdi.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||UltraViolet Devices Inc.||윌 제라드(Will Gerard)||글로벌 마케팅 및 제품 전략 책임자||661.289.2741||will.gerard@uvdi.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공UltraViolet Devices Inc.||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||해외

Fri, 20 Oct 2023 10:20:00 +0900

아방스 클리니컬, 한국 생명 공학 45개 기업 초청해 한국·호주·미국을 잇는 글로벌레디 신약 개발 경로 설명회 개최

애들레이드 호주/노스캐롤라이나 미국--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 호주 및 북미 시장을 선도하는 생명 공학 전문 CRO인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)은 한국 서울에서 열린 KoNECT 코리아 콘퍼런스 특별 심포지엄의 하나로 45개 이상의 한국 생명 공학 및 제약회사를 대상으로 글로벌레디(GlobalReady) 신약 개발 솔루션을 소개하는 자리를 가졌다고 20일 밝혔다.||||아방스 클리니컬의 한국 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스(Dt & SanoMedics)가 글로벌 임상 시험 전략 심포지엄을 기획하고 아방스 클리니컬을 공동 주최자로 초청했다.||||이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) 최고경영자(CEO)와 리아나 토이(Liahna Toy) 상업 비즈니스 개발 부사장을 비롯한 아방스 클리니컬 팀은 한국 호주 뉴질랜드 및 미국에서 임상 시험을 수행해 빠른 추적 임상 시험 개발 프로그램을 지원하는 등 신약 개발 옵션에 대해 논의했다.||||이본 렁거스하우젠은 아방스 클리니컬이 생명 공학 기업에 두 가지 중요한 솔루션을 제공한다며 “호주의 아방스 클리니컬은 임상 시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 보장할 수 있으며 미국에서는 FDA 경로에 따라 고품질 임상 시험을 제공할 수 있다”고 말했다. 또 “두 가지 접근 방식 모두 수집한 데이터를 극대화하고 자금을 절약하려는 생명 공학 기업에게 매력적인 제안”이라고 덧붙였다.||||이어 그는 “호주와 미국의 아방스 클리니컬 팀은 한국 생명 공학 고객들의 신약 개발 프로그램이 원활하고 성공적으로 진행되도록 세계 최고 수준의 품질 데이터와 문화적 지원을 제공한다”며 “아방스 클리니컬의 연구 데이터는 MFDS 및 FDA를 포함한 모든 주요 규제 당국에서 인정하고 있으며 호주 연방의료제품청(TGA)도 한국에서 생성된 데이터를 인정하고 있다”고 설명했다.||||이본 렁거스하우젠은 글로벌 임상 시험 전략 심포지엄을 주최한 한국 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스에 “이번 심포지엄은 인상적인 바이오제약 회사 그룹간의 만남이었으며 미국으로 확장해 가는 임상 프로그램에 참여하게 돼 매우 기쁘다”며 “한국에서 아방스 클리니컬을 환영하고 주최해 준 디티앤씨(Dt&C) 그룹의 찰스 박 회장과 디티앤사노메딕스의 이유진 부사장 그리고 모든 팀원에게 감사드린다”고 말했다.||||이유진 디티앤사노메딕스 부사장은 “우리는 아방스 클리니컬 팀이 품질에 있어 최고인 것을 잘 알고 있어 소개하게 된 것을 기쁘게 생각한다. 특히 대부분의 생명 공학 기업이 후기 단계 임상 시험을 진행하게 될 미국에서의 경험과 실적을 갖고 있다는 점이 중요하다”며 아방스 클리니컬과의 파트너십을 통해 한국 생명 공학 커뮤니티에 귀중한 국제 신약 개발 전략을 제공함으로써 협력 관계를 더욱 강화할 수 있게 됐다고 밝혔다.||||이어 “이번 방문이 우리의 파트너십을 강화하고 한국 기업의 미국과 호주 제약시장 진출을 적극적으로 도울 중요한 계기가 됐다”고 덧붙였다.||||수상 경력에 빛나는 생명 공학 분야의 CRO||||아방스 클리니컬은 지속적으로 뛰어난 성과를 달성한 공로로 2023년 프로스트 앤 설리번(Frost & Sullivan)으로부터 4년 연속 인정을 받아 생명 공학 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십(Best Practices Customer Value Leadership) 어워드를 수상했다.||||임상 1상과 2상까지 임상 전 단계||||아방스 클리니컬은 숙련된 임상준비(ClinicReady) 팀과 함께 곧바로 임상 1상과 2상으로 이어질 수 있는 임상 전 단계 서비스를 제공한다. 최대 43.5%에 달하는 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하고 있다. 110개 이상의 치료 연구에 걸친 경험으로 아방스 클리니컬은 세계적인 수준의 결과물과 국제적으로 인정받는 고품질의 FDA 및 EMA 리뷰를 제공할 수 있다.||||기술||||아방스 클리니컬은 고객에 가장 효과적인 솔루션을 제공하기 위해 전 분야에 걸친 최신식 기술과 시스템에 초점을 맞춘다. 회사 기술 파트너로는 메디데이터(Medidata)와 오라클(Oracle) IBM Watson 메드리오(Medrio) 등이 있다.||||아방스 클리니컬 소개||||아방스 클리니컬은 호주 뉴질랜드 북미에서 우수한 임상 시험을 제공하며 입증된 실적을 보유한 생명 공학 분야의 풀서비스 CRO이다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 아방스 클리니컬은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상 시험을 전문적으로 제공한다.||||||웹사이트: https://www.avancecro.com/||||||||연락처||아방스 클리니컬(Avance Clinical)||케이트 톰슨(Kate Thompson)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아방스 클리니컬||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||해외

Fri, 20 Oct 2023 10:13:14 +0900

대웅제약, 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’ 3제 병용 장기 3상 임상 승인

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)이 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’의 3제 병용 장기 3상 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.||||대웅제약은 이번 임상승인을 통해 메트포르민과 DPP-4 억제제 계열 제미글립틴으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 엔블로와 제미글립틴 메트포르민의 총 3가지 약제를 장기간 병용했을 때 안전성과 유효성을 최초로 입증할 계획이다. 대웅제약은 지난해 엔블로의 3제 병용요법에 대한 3상 임상시험을 24주간 진행해 안전성과 유효성을 입증했으며 이번 임상 3상은 12개월간 진행되는 다기관 공개 임상 시험으로 신장 기능이 중등증 경증 정상인 2형 당뇨병 환자에서 3제 병용 시 유효성과 안전성을 확인 할 예정이다.||||최근 당뇨병 치료의 패러다임은 단일제 및 2제 병용요법에서 3제 이상 병용요법으로 전환되고 있다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2022 당뇨병 팩트시트’에 따르면 3제 이상 병용요법은 2011년 25.5%에서 2019년 38.0%까지 꾸준히 증가한 반면 단일제는 4.6% 2제 병용요법은 7.1% 감소한 것으로 나타났다. 여기에 4월부터 SGLT-2 억제제 계열의 병용 급여 기준이 확대되면서 △메트포르민+SGLT-2 억제제+DPP-4 △메트포르민+SGLT-2 억제제+TZD 등 다양한 조합이 가능해진 만큼 병용요법은 더욱 적극적으로 활용될 것으로 기대를 모으고 있다.||||이창재 대웅제약 대표는 “이번 임상 승인은 국산 DPP-4 억제제이자 대중적으로 처방되는 제미글립틴과 국산 SGLT-2 억제제 신약의 병용 임상으로 산업적 의미와 시장 가치가 크다”며 “당뇨병 치료제 병용요법에 대한 급여가 확대됨에 따라 당뇨병 치료의 패러다임 변화에 발맞춰 다양한 치료 옵션을 제공하기 위해 제품 라인업 확대에도 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.||||한편 5월 정식 출시된 국산 36호 신약 엔블로는 대웅제약이 국내 최초로 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 기존의 동일 계열 치료제 30분의 1에 불과한 0.3mg 만으로도 우수한 혈당 강하 효과와 안전성을 입증했다. 적응증은 △단독요법 △메트포르민 병용 요법 △메트포르민과 제미글립틴 3제 요법 등 3가지다.||||대웅제약은 엔블로 출시 100일 만인 올 6월 2제 복합제 ‘엔블로멧(성분명: 이나보글리플로진 메트포르민염산염)’의 품목 허가를 완료하는 등 당뇨병 시장 리딩을 위한 라인업을 확대에 속도를 내고 있다. 엔블로멧은 이나보글리플로진과 메트포르민염산염의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법 보조제로 허가받아 출시를 앞두고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 20 Oct 2023 09:04:32 +0900

의학채널 비온뒤 ‘간의 날’ 맞아 서울 보라매병원 김원 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 대한간학회가 제정한 10월 20일 ‘간의 날’을 맞아 서울특별시 보라매병원 김원 교수와 라이브를 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 간질환에 관한 정보 전달과 임상시험 소개 등 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다. 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행되며 간질환에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||방송에 출연한 서울특별시 보라매병원 소화기내과 김원 교수는 대한간학회 연구기획이사 및 대한소화기학회 학술위원으로 활동하고 있다.||||방송에서는 비알코올성 지방간 질환에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 비알코올 지방간 질환은 대사 이상 비만 당뇨 등의 원인으로 발생하며 초기에는 무증상이지만 병증이 심화되면 지방간염 및 섬유화로 발전하게 되고 이로 인해 간경변 및 간암으로도 진행될 수 있다고 김원 교수는 설명했다. 그리고 현재 국내 비알코올성 지방간 질환 환자는 매년 늘어나는 추세며 이로 인한 의료 비용 역시 함께 늘어나고 있다고 말했다.||||비알코올성 지방간 질환의 증상 진단 및 치료에 대한 강의도 이어졌다. 비알코올성 지방간염은 초기에는 뚜렷한 증상이 없어 알아채기 힘들고 진단도 조직 검사로만 이뤄지기 때문에 진단받지 못하는 경우가 대부분이라는 설명이다. 진단을 받는다고 하더라도 현재까지 승인된 약제가 없기 때문에 생활습관 개선이나 식이요법 등으로 조절하는 경우가 많다고 전했다. 다만 비알코올성 지방간 질환은 생활습관 개선을 통한 체중감소로 호전이 잘되는 편이기에 지방간염으로 발전하기 전 우선적으로 생활습관 개선을 통해 관리가 필요하다고 강조했다.||||또한 김원 교수는 비알코올성 지방간 질환에 관해 진행되고 있는 임상시험들을 소개했다. 특히 아직 승인 받은 치료제가 없는 비알코올성 지방간 질환의 치료제를 개발하기 위해 많은 약제들이 임상시험 과정을 거치고 있다고 설명했다. 간내 갑상선 호르몬 수용체 작용제인 ‘레스메티롬’ 비만치료제로 널리 쓰이고 있는 GLP-1 수용체 작용제인 ‘세마글루타이드’ 등 많은 약제들이 비알코올성 지방간 질환에 효과가 있다는 것을 입증하기 위해 임상시험을 진행 중이라고 말했다.||||실제 임상시험에서 GLP-1 제제를 1년간 투약받은 65세 여성이 체중 감소 지방간염 점수 및 섬유화 단계 개선 등의 효과를 보인 사례를 소개하면서 비알코올성 지방간 질환에 대한 신약의 효용을 설명하기도 했다.||||시청자들의 비알코올성 지방간 질환에 관한 실시간 질문에 김원 교수는 “아직 승인된 치료제는 없지만 조기에 진단만 된다면 우선적으로 생활습관 개선을 통해 지방간을 개선할 수 있으며 수많은 약제들이 개발되고 있다”며 생활습관 개선의 중요성을 다시 한번 강조했다.||||비알코올성 지방간 질환에 관한 임상시험 정보는 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상시험을 확인할 수 있으며 참여의향서 작성을 통해 희망하는 임상시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 148만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||2023년 10월 17일 진행된 ‘간의 날 : 간질환의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Fri, 20 Oct 2023 08:00:00 +0900

원텍, 아시아 확장 본격화… 태국법인 출자 완료

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 원텍(대표이사 김종원·김정현)은 10월 19일 태국법인인 ‘원텍 아시아(Wontech Asia Co. Ltd)’에 대한 자본 투자를 완료했다고 밝혔다.||||이번 출자를 통해 원텍은 총 1억바트(KRW 약 37억원)의 자본금으로 태국 법인의 100% 지분율을 확보했다.||||원텍은 2023년부터 ‘Let’s Go Global 1st’라는 기치 아래 다양한 해외 시장 진출 확대를 추진해오고 있다. 특히 이번 태국법인 설립은 아시아 시장 확장을 위한 거점 확보로 직판 영업을 강화하고 이를 통해 글로벌 경쟁력을 본격적으로 확보할 계획이다.||||태국 법인을 ‘Wontech Asia’라 명명한 배경에는 태국뿐만 아니라 아시아 지역 전체의 영업 전초기지로 활용하기 위함이며 태국을 비롯한 인도 인도네시아 말레이시아 등에서의 제품 판매와 마케팅 A/S 등의 토탈 솔루션을 제공해 나갈 예정이다.||||태국은 지정학적으로 인도차이나반도 중앙부에 위치해 동남아시아의 허브 역할을 하고 있으며 7180만명(2023년 기준)의 인구를 보유하고 있다. 태국 투자청(BOI)에 따르면 2023년 상반기 대(對)태국 외국인 직접투자(FDI) 금액은 약 78억달러로 전년 대비 79% 증가했으며 인도네시아에 이어 아세안 2위의 경제 규모를 보이고 있다.||||특히 태국 시장의 기회요인으로는 전국민 의료보험제도 의료관광산업의 지속적 성장 민영의료 중심의 의료 인프라 현대화 등이 있다.||||이에 원텍은 에스테틱 사업뿐만 아니라 써지컬사업의 동남아시아 시장 진출을 위해 태국법인에서 비뇨의학과 혈관외과 등 현지 네트워크 확장에도 나설 계획이다.||||원텍은 Wontech Asia의 출범을 계기로 글로벌 시장에서의 입지를 다지기 위해 11월 말경 태국에서 Global KOL(Key Opinion Leader : Key Doctor)을 대상으로 특별 행사를 준비 중이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||투자||대전/충남

Thu, 19 Oct 2023 17:11:50 +0900

레고켐바이오, 월드 ADC 어워드 2023서 ‘Best ADC Platform Technology’ Winner 수상

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 레고켐 바이오사이언스(코스닥 141080 이하 레고켐바이오)가 10월 18일 미국 샌디에이고에서 진행된 ‘World ADC Awards 2023’에서 ‘Best ADC Platform Technology’ 부문 최고상인 WINNER에 선정됐다. 해당 부문에는 Synaffix WuxiXDC Ajinomoto 등 총 7개 기업이 후보로 포함돼 있었다.||||레고켐바이오는 출전하지 않은 지난해를 제외하고 2021년에 이어 2회 연속 최고상인 WINNER상을 포함 2018년부터 5회 연속 수상해 동종업계 전문가들로부터 최고의 기술임을 다시 한번 인정받았다.||||보스톤 현지법인 대표로 글로벌 사업개발을 총괄하고 있는 채제욱 부사장은 “최근 ADC 분야에서 부작용 문제가 큰 이슈로 대두되는 가운데 당사의 ADC 링커기술이 독성 문제의 획기적인 해결책으로 주목받고 있다”며 “이러한 기술력을 기반으로 글로벌 제약사를 대상으로 다양한 형태의 사업화 논의가 진행 중”이라고 말했다.||||레고켐바이오 김용주 대표는 최근 이러한 기술력을 바탕으로 기존 전략보다 공격적으로 향후 5년 내 15~20개의 개발 파이프라인을 확보해 업계 최고의 회사로 발돋움하겠다는 ‘VISION 2030’ 조기 달성 전략을 발표한 바 있다.||||한편 이번 학회에서 레고켐바이오는 미국 첫 환자 투여를 앞두고 있는 LCB84(TROP2-ADC)의 경쟁약물 대비 탁월한 암세포 선택성 및 낮은 독성에 대한 내용과 임상 진행일정 등을 구두 발표했다. 또한 Claudin18.2-ADC인 LCB02A의 비임상 데이터도 최초로 공개했는데 환자유래 위암과 췌장암 세포 기반 동물 모델을 통해 우수한 약효 데이터를 선보이며 2025년 상반기 미국 FDA에 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.legochembio.com||||||||연락처||레고켐바이오사이언스||IR/PR 담당 ||정대영 팀장||042-861-0688||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공레고켐바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||대전/충남

Thu, 19 Oct 2023 13:13:53 +0900

대웅제약, 국산 신약 ‘펙수클루·엔블로’ 들고 ‘CPHI 2023’ 참가… 글로벌 수출길 확대

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 신약개발 명가 대웅제약이 국산 신약 펙수클루와 엔블로를 앞세워 글로벌 시장 확대에 나선다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 24일부터 26일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 세계 최대 제약 바이오 행사 ‘CPHI Worldwide 2023(이하 CPHI)’에 참가한다고 19일 밝혔다.||||CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되는 세계 최대 규모 제약·바이오 콘퍼런스로 이번 행사에는 전 세계 150여 개국에서 4만7000명 이상의 업계 관계자가 참석할 예정이다.||||대웅제약은 올해에도 단독 부스를 마련하고 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 등 자체 개발 신약을 중심으로 해외 파트너링 계약 체결에 박차를 가할 계획이다. 대웅제약만의 우수한 기술력과 글로벌 사업 역량을 바탕으로 해외 파트너사와의 협력을 강화하고 글로벌 시장 확대 및 신규 사업 기회를 발굴하겠다는 목표다.||||대웅제약은 2022년 해당 콘퍼런스에서 펙수클루의 최초 아프리카 지역 파트너사를 발굴해 2023년 수출 계약까지 성공한 만큼 올해도 신규 파트너사 발굴 및 기존 파트너사와의 사업 강화를 성공적으로 이뤄낼 것으로 기대하고 있다.||||위식도역류성 치료제 펙수클루는 발매 1년 만에 필리핀 시장에 정식 론칭하며 글로벌 시장 진출을 알렸다. 국내 출시 1년도 안 된 시점에 이미 필리핀 에콰도르 칠레 등 중남미 3개국에서 품목허가를 받은 펙수클루는 적극적인 글로벌 시장 개척으로 최단기간 가장 많은 국가에 품목허가를 신청한 국내 개발 신약으로 기록되기도 했다. 현재까지 품목허가 신청을 완료한 국가는 중국 멕시코 브라질 사우디아라비아 인도네시아 등 누적 12개국이다. 이 밖에 기술수출 계약을 체결한 국가도 중국을 비롯해 총 14개국에 이른다.||||출시 이전부터 글로벌 시장에서 주목받은 당뇨 치료제 엔블로는 올해 초 브라질·멕시코와 1000억원 규모의 수출 계약을 체결했다. 중남미 전체 당뇨 시장의 70%를 차지하고 있는 브라질과 멕시코는 중남미 최대 시장으로 규모는 약 2조원에 달한다. 엔블로는 올해까지 현지 허가 절차를 거쳐 내년 하반기 해당 시장 발매를 목표로 하고 있다. 8월에는 사우디아라비아에 품목허가 신청을 완료하며 국내 정식 출시 약 100일 만에 인도네시아 태국 필리핀 베트남을 비롯한 5개국 진출에 성공했다.||||전승호 대웅제약 대표는 “오랜 기간 쌓아온 R&D 역량을 바탕으로 2년 연속 신약 개발에 성공한 대웅제약은 다양한 파트너사와의 적극적인 협업을 통해 글로벌 시장에서 영향력을 더욱 확대해 나갈 방침”이라며 “이번 행사를 통해 글로벌 파트너링을 강화하는 한편 대웅제약의 신약을 비롯한 파이프라인을 적극 알려 글로벌 무대에서의 입지를 공고히 다져나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울

Thu, 19 Oct 2023 09:18:59 +0900

정관장 ‘홍삼정 에브리타임 필름’ 석 달 만에 누적 판매량 100만장 돌파

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 올 7월 출시한 ‘홍삼정 에브리타임 필름’이 석 달 만에 누적 판매량 100만장을 돌파했다.||||정관장에 따르면 ‘에브리타임 필름’은 7월 17일 출시 이후 10월 16일까지 약 석 달 동안 총 100만6000장이 판매됐다.||||정관장은 추석 황금연휴 기간 여행객이 급증하고 완연한 가을날씨에 등산·캠핑 등 나들이 수요가 늘어나면서 야외에서 물 없이도 섭취할 수 있는 필름 제형의 장점이 발휘된 것으로 분석했다.||||‘에브리타임 필름’은 구강용해필름(ODF Oral Dissolving Film)에 정관장의 기술로 홍삼농축액을 압축시킨 필름형 제품이다. 하루 한 장으로 홍삼의 기능성분을 섭취할 수 있도록 설계했으며 1일 섭취량 당 열량 0㎉인 제로칼로리로 부담없이 즐길 수 있다.||||‘에브리타임 필름’은 특화된 간편성과 휴대성으로 젊은 고객층에게 인기다. 쓴 맛을 줄여 홍삼 입문자도 부담없이 섭취할 수 있고 초경량 개별포장으로 바쁜 업무 중 간편하고 신속하게 건강을 챙길 수 있어 특히 간호사 학원강사 영업직군에서 호응을 얻고 있다. 실제로 정관장에 따르면 ‘에브리타임 필름’의 2040세대 매출비중은 정관장 평균과 대비해 약 6.7%p 높은 것으로 나타났다.||||한편 KGC인삼공사는 가을을 맞이해 온 가족 건강을 위한 ‘우리 어텀(Autumn):온 가족 건강 케어’ 이벤트를 11월 5일까지 진행한다. 화애락 홍천웅 아이패스 홍이장군 천녹부스팅 천녹그로잉 등을 구매한 고객에는 사은품을 제공하고 정관장 제품 30만원 이상 구매한 정관장 멤버스 고객에게는 ‘에브리타임 필름(20매)’를 증정한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||실적||서울

Thu, 19 Oct 2023 08:57:49 +0900

뉴 레픽스 베타-글루칸, 일본 도쿄 NCNP의 요시츠구 아오키 박사와 공동 연구에서 뒤시엔느 근위축증 MDX 마우스를 대상으로 근육 섬유증 감소

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 뒤시엔느 근위축증(DMD)에서 운동 기능 장애를 유발하는 골격근 섬유증은 DMD의 MDX 마우스 모델에서 다른 약물 없이 45일 동안 뉴-레픽스 베타 13-16 글루칸만을 경구 섭취함으로써 크게 감소할 수 있다. 이 연구는엑손 스키핑 요법과 같은 DMD 솔루션 개발의 선구자인 일본 도쿄에 있는 국립 신경 정신의학 센터(National Center for Neurology and Psychiatry NCNP) 분자 치료학과 과장인 요시츠구 아오키(Yoshitsugu Aoki) 박사 팀과 공동으로 수행되었다. 네이처 포트폴리오(Nature Portfolio)의 간행물인 사이언티픽 리포트(Scientific Reports))에 발표된 연구 결과는 섬유증 및 근육 기능 장애에 선행하는 근육 염증의 감소를 보고했으며 이는 점차적으로 호흡기 근육 부전으로 이어지고 폐 기능 장애 심장 섬유증 심부전 및 조기 사망으로 이어진다.||||이 연구는 표준 치료 약물만 복용한 대조군에 비해 동일한 뉴 레픽스 베타-글루칸((Neu REFIX β-glucan))을 표준 치료 약물과 함께 섭취한 사람들에서 염증 및 섬유증 감소 및 혈장 디스트로핀 증가와 함께 안전성이 확인된 두 군에서 27명의 환자를 대상으로 한 초기 임상 시험에 이어 진행되었다. 이 동물 연구에서 중요한 획기적인 발전은 치료군 MDX 마우스가 임상 연구와 달리 약물 없이 뉴-레픽스 베타 글루칸만 섭취했다는 점이다. 현재 DMD의 경우 확정적이고 효과적인 치료법이 없다. 엑손 스키핑 요법은 특정 엑손 결실을 갖는 환자의 30% 미만에게만 이용가능하며 유전자 요법은 DMD의 진행 단계에 있는 환자에게는 적용되지 않을 수 있다. 당사의 임상 경험에 의거할 때 뉴-레픽스 베타-글루칸은 다양한 연령군 환자 세트에서 독립형 옵션이자 표준 치료 약물의 보조제로서 더 오랜 기간 동안 임상적으로 검증할 가치가 있다고 최근 뉴 레픽스가 식스엠더블유티(6MWT) 나사(NSAA) 및 엠알시(MRC)에서 개선을 가져온 6개월 기간의 또 다른 임상 연구를 완료한 라가반(Raghavan) 박사가 의견을 피력했다.||||MDX 마우스에 대한 추가 실험의 진행과 함께 더 많은 데이터가 발전함에 따라 DMD 환자에게 뉴 레픽스 베타-글루칸을 권장하는 것이 가치를 더하는 것이 될 수 있다고 요시츠구 아오키 박사는 말했다.MDX 마우스의 심근 섬유증 감소 및 임상 연구에서 장내 미생물 군집의 유익한 재구성은 이 알레르겐이 없는 경구 소모품이며 안전한 식품 보충제가 DMD의 질병 수정 치료에 가치 있는 보조제가 될 수 있다는 희망을 준다고 World Muscle Society WMS 2023 및 World Congress of Neurology WCN 2023에서 데이터를 발표한 연구원들은 말했다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53620489/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.gncorporation.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||지엔 코퍼레이션(GN CORPORATION CO. LTD.)||사무엘 JK 아브라함(Samuel JK Abraham)||info@gncorporation.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공GN Corporation Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||해외

Wed, 18 Oct 2023 14:50:00 +0900

동아ST, 한림제약과 점안제 및 개량신약 수출 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 17일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 한림제약(대표 김재윤 김정진)과 점안제 및 개량신약 수출을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다.||||협약식에는 동아에스티 김민영 사장 한림제약 김정진 부회장 이진수 부사장 등 관계자들이 참석했다.||||이번 협약은 양사 간의 협력을 통한 시너지를 바탕으로 해외시장을 개척하고 미래 성장동력을 확보하기 위해 마련됐다.||||협약에 따라 한림제약은 점안제 및 개량신약을 동아에스티에 제공한다. 동아에스티는 한림제약과 협력해 동아에스티 주요 수출 국가를 대상으로 한림제약의 점안제 및 개량신약을 수출한다.||||동아에스티는 캔박카스와 음료 바이오의약품 항결핵치료제 등을 유럽과 남미 아시아 아프리카 등 약 40개 국가에 수출하고 있다. 지난해 해외수출 부문에서 1562억원의 매출을 달성했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Wed, 18 Oct 2023 10:31:38 +0900

대웅제약 ‘펙수클루’ 멕시코 품목허가 획득… 중남미 항궤양제 시장 재편에 ‘성큼’

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대웅제약 ‘펙수클루’가 필리핀 에콰도르 칠레에 이어 멕시코까지 연이어 품목허가 획득에 성공하며 글로벌 위식도역류질환 치료 패러다임을 바꿔나가고 있다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염 Fexuprazan HCl)’가 멕시코 연방보건안전보호위원회로부터 품목허가를 받았다고 18일 밝혔다. 국내 출시 2년 차를 맞은 펙수클루의 4번째 해외 품목허가 획득 소식으로 대웅제약은 탄탄한 글로벌 개발 역량을 증명했다.||||멕시코는 중미 지역에서 가장 큰 의약품 시장을 형성하고 있는 국가다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면(IQVIA Global MIDAS) 지난해 기준 멕시코의 항궤양제 시장 규모는 2억500만달러(한화 약 2700억원) 규모다. 대웅제약은 기존 위식도역류질환 치료제인 PPI(양성자 펌프 억제제)의 단점을 개선한 펙수클루로 멕시코 내 PPI 시장을 교체해 나간다는 계획이다. 현재 멕시코 내 항궤양제 시장에서 PPI 제제의 처방 비중은 90%에 달한다. 나아가 중남미 시장에서 펙수클루의 수출 활로를 넓혀나갈 예정이다.||||펙수클루는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 신약으로 기존 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제의 단점(느린 약효 발현 야간산분비 식이 영향 약물 상호작용 등)을 개선한 차세대 치료제다. 특히 펙수클루는 야간산분비(nocturnal acid breakthrough NAB)로 인한 가슴쓰림 증상개선 효과를 입증했으며 식사 여부 상관없이 위산을 빠르고 안정적으로 억제하며 최대 9시간의 반감기를 보여 효과 지속시간이 위식도역류질환 치료제 가운데 가장 길다.||||실제 펙수클루는 글로벌에서 우수성을 인정받고 있다. 대웅제약은 5월 미국 시카고에서 열린 ‘2023 소화기질환주간(DDW 2023)’에서 펙수클루의 우수한 임상 데이터를 소개했으며 당시 학회에 참석한 수많은 소화기 전문가들은 펙수클루가 위식도역류질환의 치료 패러다임을 바꿔나갈 것이라는 공감대를 형성하기도 했다.||||대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고 2025년까지 품목허가 제출을 30개국으로 늘릴 계획이다. 또한 펙수클루는 최근 북미·유럽·일본 등 글로벌 빅마켓에서 동시에 임상 개발을 진행할 수 있는 복수의 다국적 제약사와 협상을 진행하는 등 쾌속 성장 중인 것으로 확인된다. 현재 펙수클루의 해외 품목허가 신청 국가는 누적 12개국이며 이 중 4개국에서 허가승인을 받았다. 대웅제약은 연내 누적 20개국까지 품목허가 신청 국가 수를 늘릴 계획이다.||||전승호 대웅제약 대표는 “올해 초 품목허가를 받은 에콰도르 칠레에 이어 중미 1위 시장인 멕시코에서의 품목허가 획득 소식은 펙수클루의 가치를 지속적으로 인정받고 있다는 것”이라며 “나아가 9월 성공적으로 브라질 식의약품감시국(ANVISA) 실사를 성공적으로 마친 만큼 남미 1위 시장인 브라질에서도 조속히 품목허가를 받아 중남미 시장을 장악해 2027년 100개국 진출 목표를 이뤄나가겠다”고 말했다.||||펙수클루의 멕시코 현지 제품명은 ‘앱시토(ABCITO)’로 2024년 상반기에 출시될 예정이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 18 Oct 2023 10:21:45 +0900

아바니아, 엔지니어링 설계 및 제품 개발과 시장 접근의 두 가지 전략적 분야에서 인수를 통한 의료 기술 CRO 가치 사슬 역량 강화

빌트호벤 네덜란드--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 선도적인 글로벌 의료 기술 임상시험수탁기관(contract research organization CRO)인 아바니아(Avania)는 헐 어소시에이츠(HULL ASSOCIATES LLC) 및 아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(Ironstone Product Development IPD)를 인수했다고 오늘 발표했다. 이번 인수는 규제 및 환급(regulatory and reimbursement) 분야에서 메드테크의 새로운 우선순위를 다루며 모든 제품 범주에 대해 신중한 전략과 차별화된 프로젝트를 제공할 수 있는 규모를 구축하기 위한 목적으로 진행되었다.||||미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 헐 어소시에이츠는 전략적 시장 접근 및 환급 컨설팅 회사로 미국 유럽 라틴아메리카 일본 인도 중국을 포함한 모든 주요 글로벌 시장에서 의료기기 진단 및 특수 의약품 분야의 시장 접근을 달성하는데 특화돼 있다. 헐 어소시에이츠는 시장 접근에 특화된 국내 전문가를 보유하고 결과를 달성하기 위한 기술적 지식과 인맥을 모두 제공한다. 비즈니스의 핵심 중점 분야에는 시장 접근 및 환급 평가 증거 계획 데이터 분석 및 보건 경제학 가격 책정 분석 임상시험 설계 평가 및 검증과 같은 전략적 서비스뿐만 아니라 모든 글로벌 시장에서 커버리지 코딩 및 지급을 지원하는 국내 출시 후 서비스도 포함된다.||||2013년 조엘 아이언스톤(Joel Ironstone)이 설립하고 캐나다 토론토에 본사를 둔 IPD는 의료 및 건강 제품 개발과 상용화의 모든 측면에서 고객을 지원하는 데 주력해왔으며 이는 아바니아의 비전과 정확히 일치한다. 비즈니스의 핵심 중점 분야는 초기 제품 개발 품질 및 전략적 규제이며 프로젝트 분야로는 의료 로봇 공학 및 외과 수술 내비게이션 AI/머신러닝 이미징 호흡기 장치 IVD 및 웨어러블 등이 있다. 이번 인수를 통해 이러한 제품 카테고리에서 아바니아의 입지가 강화되어 이 분야에서 아바니아의 리더십이 더욱 공고해질 것으로 기대된다.||||결합된 조직은 의료 기기 혁신가와 신흥 주문자 상표 부착 생산 업체(OEM)를 위한 특별한 결과를 이끌어내는 최고의 하이터치 전략 및 운영 전문 지식을 제공한다.||||아바니아 사장 겸 최고경영자 삽나 호르냐크(Sapna Hornyak)는 “헐 어소시에이츠와 IPD가 합류함으로써 의료 기술 커뮤니티의 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너가 되어 벤치에서 병상까지 혁신을 진전시키고 전 세계에서 환자 치료 결과를 개선한다는 우리의 비전이 더욱 강화되었다”며 “앞으로 모든 파트너십에 포괄적이고 고도로 맞춤화된 솔루션을 제공할 수 있는 향상된 역량을 통해 선호하는 라이프사이클 파트너로서 메드테크 CRO 부문을 계속 선도할 것”이라고 밝혔다.||||아바니아 고객은 전 세계 전임상 임상(체외 진단 인공지능/머신러닝 및 의료 기기형 소프트웨어(Software as Medical Device)) 규제 및 시장 접근 컨설팅 부문에서 늘어난 주제 전문가 명단을 활용할 수 있게 된다.||||아바니아 소개||||아바니아는 의료 기기 IVD 생물 제제 및 기기-약물 조합 제품에 대한 국제적 임상 연구 관리에 주력하는 선도적인 글로벌 풀 서비스 계약 연구 기관이다. 아바니아는 동일한 맞춤형 접근 방식을 사용하여 인간 대상 첫 시험(first-in-human) 단계부터 시판 후(post-market) 단계까지 제품을 지원한다. 의료 기술 발전에는 아바니아가 필요하다. 아바니아의 비전은 혁신부터 상용화 환자 건강 및 웰빙 개선에 이르기까지 의료 기술의 발전에 있어 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너가 되는 것이다.||||헐 어소시에이츠 소개||||2007년에 설립된 헐 어소시에이츠는 모든 주요 글로벌 시장의 의료 기기 및 진단 고객에게 전략적 시장 접근 및 환급 컨설팅을 제공한다. 제공하는 서비스에는 시장 접근 및 환급 평가 증거 계획 데이터 분석 및 보건 경제학 가격 책정 분석 임상시험 설계의 평가 및 검증 국내 환급 전략 및 지원 등이 포함된다. 로컬 전문가로 구성된 팀은 시장 접근에 특화되어 있으며 결과를 달성하기 위한 기술적 지식과 인맥을 모두 갖추고 있다.||||아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(IPD) 소개||||아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(IPD)는 ISO 13485:2016 인증을 받은 의료 기기 개발 회사이다. IPD는 의료 및 건강 제품 개발과 상용화의 모든 측면에서 고객을 지원한다. IPD의 배경에는 엔지니어링 임상 유용성 및 규제 전략에 대한 광범위한 업무가 포함되어 있어서 하나의 제품이 기술적으로나 임상적으로 어떤 효과가 있는지를 세부적으로 이해하는 동시에 이를 규제 기관에 명확하게 전달할 수 있다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53617459/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.avaniaclinical.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||아바니아(Avania)||SCORR 마케팅||린지 랑게마이어(Lindsey Langemeier)||+1 402-405-4269||lindsey@scorrmarketing.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Avania||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||컨설팅||인수/합병||해외

Wed, 18 Oct 2023 10:10:00 +0900

웰리시스, 강북삼성병원·삼성전자와 협력해 사업장 심뇌혈관질환 예방 프로그램 시작

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 웰리시스는 국내 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 인증 의료기기인 패치형 장기 연속 웨어러블 심전도계 ‘에스패치(S-Patch)’를 활용 삼성전자 DS부문 임직원을 대상으로 심뇌혈관질환 예방을 위한 스마트 건강관리 프로그램을 진행한다고 18일 밝혔다.||||이번 임직원 건강관리(corporate wellness) 프로그램은 웰리시스 강북삼성병원 삼성전자 DS부문 3자 협력 아래 구상됐다. 웨어러블 심전도계 패치를 활용한 간편한 검사를 통해 임직원의 건강관리를 지원하고 건강 증진에 대한 인식을 제고하는 것을 목표로 한다.||||프로그램 핵심은 ‘일상과 가까운 심뇌혈관질환 예방 및 건강관리 지원’이라고 볼 수 있다. 심뇌혈관질환 가운데 부정맥의 경우 증상이 예고 없이 간헐적으로 발생하며 하루 중 대부분의 시간을 보내는 업무 환경 속에서 증상이 발생할 가능성이 있다. 하지만 임직원의 경우 업무 중 직접 병원에 방문한 뒤 원내에서 검사를 진행해야 하는 불편함 때문에 일상생활 중 심뇌혈관 건강관리를 할 수 있는 접근성이 매우 낮았다.||||이번 프로그램은 이런 불편함과 낮은 접근성을 개선하기 위해 사업장 안에서 모든 건강관리 서비스를 제공하며 여러 사업장으로 확대 적용할 계획이다.||||이번 프로그램을 통해 심뇌혈관질환 예방 및 관리가 필요한 임직원을 대상으로 에스패치를 활용한 심전도 검사와 건강관리에 필요한 교육이 제공된다. 이 밖에도 검사 결과에 따라 필요시 의료진 진료를 권고하는 서비스가 제공 질환 조기 발견 및 심뇌혈관질환 관리가 가능하다.||||프로그램에 활용되는 에스패치는 심전도(ECG) 데이터를 수집하는 패치형 웨어러블 모니터링 디바이스다. 9g의 작고 가벼운 케이블 형태 패치 디자인으로 노이즈를 최소화해 파형을 수집하고 배터리 교체 없이 최대 3일까지 연속 측정을 통해 높은 부정맥 검출률을 선보인다. S-Patch Ex 모바일 앱에서 검사 데이터를 빠르게 업로드할 수 있으며 분석 리포트를 사업장 부속의원에 제공해 의료진의 부정맥 검사 과정 및 진단을 보조한다.||||웰리시스 소개||||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 인공지능(AI) 기반 데이터 분석이 가능하다. 하드웨어부터 분석 알고리즘까지 모두 포함된 엔드투엔드 솔루션을 제공함으로써 16개 국가에 고객 및 파트너를 보유하고 있으며 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||제휴||서울

Wed, 18 Oct 2023 09:30:00 +0900

대웅바이오 ‘온리원’ 명품 건기식 3종 공개… 3년 내 1000억 매출 달성

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대웅바이오 진성곤 대표가 최근 열린 자사의 건강기능식품(이하 건기식) 론칭 기념 ‘온리원(ONLY ONE)’ 심포지엄에서 국내 건기식 시장의 대전환을 예고했다. ||||진성곤 대표는 앞서 13일 서울 반포 JW메리어트에서 열린 심포지엄을 통해 “대웅바이오만의 온리원 제품으로 3년 안에 1000억원 매출을 올리겠다”고 다짐했다. 진성곤 대표는 이날 행사에서 3종의 건기식을 전격 공개했으며 유병욱 교수(순천향대 서울병원 가정의학과)를 비롯한 인플루언서 글로벌 바이오업계 종사자 등 약 150여 명이 건강기능식품의 미래에 대해 발표하고 토론했다.||||대웅바이오가 이날 공개한 3종의 건기식은 △굿모닝 브레인 △잇츠뺄타임 △블랙 비타민 BOSS 등이다.||||뇌 건강 건기식 ‘굿모닝 브레인’은 대웅바이오가 중추신경계 분야의 전문성과 노하우를 살려 출시한 제품이다. 뇌 건강 전문제약사 대웅바이오의 노하우와 국내 유수의 의·약사 의견이 반영된 제품이다. 굿모닝 브레인은 인지력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 성분 ‘포스파티딜세린’과 혈행 및 인지력 개선에 도움을 주는 천연유래성분 ‘은행잎추출물’ 혈관노화방지에 도움이 되는 ‘비타민E’를 함유하고 있다.||||특허 유산균을 한 알에 담아낸 차세대 멀티바이오틱스 다이어트 유산균제 ‘잇츠뺄타임’도 이목을 끌었다. 잇츠뺄타임은 다이어트 때 발생할 수 있는 장내미생물 불균형과 염증성 장질환 예방 및 개선에 도움이 되는 17종의 혼합유산균(특허 5종)에 글루텐 분해 유산균인 ‘디글루 GLU70’까지 함유하고 있다. 여기에 비만 예방 및 치료에 효과적인 락토바실러스 람노서스 균주 ‘DS0508’과 체지방 감소 핵심 성분인 녹차추출물 ‘카테킨’까지 담아 다이어트와 디톡스를 모두 고려한 차세대 솔루션으로 큰 관심을 모았다.||||세계 3대 천연 항생제인 ‘매스틱’을 함유한 1% 프리미엄 비타민 ‘블랙 비타민 Boss’에도 관심이 쏠렸다. 블랙 비타민 BOSS는 비타민B 8종과 비타민C 아연 마그네슘을 포함한 총 15종의 성분을 함유하고 있다. 특히 자일리톨 프로폴리스와 함께 세계 3대 천연 항생 물질로 알려진 매스틱을 함유한 것이 특징이다. ‘신의 눈물’이라고 불리는 매스틱은 그리스 키오스섬에서만 자생하는 ‘매스틱’ 나무에서 1년에 딱 한 번 정해진 양만 추출할 수 있다.||||대웅바이오는 이날 건기식 론칭 심포지엄에서 기술력과 노하우를 발휘해 각 제품에 차별화된 원료와 성분을 발굴 및 적용해 ‘명품 건기식’이라는 새로운 영역을 개척한다는 계획이다. 기존 건기식 시장에서 차별화된 전략으로 전문가와 임상근거 기반의 신제품을 연이어 개발 및 출시해 3년 내 1000억원 달성을 목표로 하고 있다.||||진성곤 대웅바이오 대표는 “대웅바이오가 고순도 원료와 임상 근거 기반의 프리미엄 건기식을 개발 및 출시했다”며 “넘버원을 넘어서는 온리원(Only One)의 제품을 만들어 건기식 시장에서 소비자들이 믿고 먹을 수 있는 명품 건기식 시장을 새롭게 선보이겠다”고 포부를 밝혔다.||||대웅바이오는 이번 3개 신제품 출시에 맞춰 공식몰 ‘곰몰’을 오픈했으며 제품에 대한 장점을 확인하고 직접 구매도 가능하다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 18 Oct 2023 09:03:08 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 관절염의 날’ 맞아 서울대병원 이은영 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 관절염의 날’을 맞아 서울대병원 이은영 교수와 라이브를 진행했다고 18일 밝혔다. 이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 관절염에 관한 정보 전달과 관절염 관련 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||이번 라이브는 2023년 10월 12일 목요일 오전 11시에 의학채널 비온뒤 유튜브 채널에서 실시간으로 진행됐으며 서울대병원 이은영 교수가 출연해 관절염의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또한 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행되며 관절염에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||이번 방송에 출연한 서울대병원 류마티스내과 이은영 교수는 대한면역학회 대외협력부위원장으로 활동하고 있다.||||방송에서는 류마티스 관절염에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 류마티스 관절염은 관절의 통증 부종 강직 변형 등의 증상을 보이며 1시간 이상의 조조강직 3 관절 이상의 관절염 수부 관절염 대칭성 관절염 등의 증상이 6주 이상 지속된다면 류마티스 관절염으로 진단된다고 이은영 교수는 설명했다. 또한 일반적인 퇴행성 관절염에 비해 불편함을 느끼는 시간대가 더 이르고 부종이 눈에 띄게 발생한다고 말했다.||||류마티스 관절염의 치료 방법에 대한 강의도 이어졌다. 이은영 교수는 과거 류마티스 관절염의 증상은 아스피린 비스테로이드성 소염제 스테로이드 등으로 조절했지만 최근에는 생물학적 제제가 발전돼 사용되고 있다고 밝혔다. 사람마다 효과를 보이는 제제가 다르기에 여러 가지를 치료 제제를 순차적으로 사용해보며 경과를 지켜보게 된다고 설명했다. 또한 이은영 교수는 류마티스 관절염이 기본적으로 만성 질환이지만 증상이 사라지는 관해 상태 완치 상태가 되는 경우도 있다며 환자들에게 조기 진단과 정확한 치료의 중요성을 강조했다.||||마지막으로 이은영 교수는 류마티스 관절염에 관해 진행되고 있는 임상시험들을 소개했다. 류마티스 관절염을 포함한 류마티스 질환들은 자가면역질환 혹은 자가염증질환으로서 세계적으로 굉장히 활발하게 임상 연구가 진행되고 있다고 설명했다. 과거에는 임상시험의 목표가 통증을 조절하는 것에 그쳤다면 최근에는 완전 관해 즉 완치를 목표로 임상시험이 진행되고 있다고 강조했다.||||또한 임상시험의 긍정적인 효과들을 설명했다. 임상시험을 통해 약물의 치료 효과를 과학적으로 증명하고 부작용을 예측할 수 있다고 설명했다. 환자들이 약제에 따라 효과를 보이는 정도나 여부가 다르기 때문에 임상시험을 통한 다양한 약제 검증으로 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있다는 점도 강조했다.||||시청자들의 류마티스 관절염에 관한 실시간 질문에는 “류마티스 관절염에 대한 연구와 임상시험을 통해 여러 약제가 개발되고 있다”며 조기 진단만 된다면 정확한 치료를 통해 관절염을 충분히 관리하고 치료할 수 있다고 답하기도 했다.||||관절염에 관한 임상시험 정보는 식약처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상시험을 확인할 수 있으며 참여의향서 작성을 통해 희망하는 임상시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 145만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.||||홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||2023년 10월 12일 진행된 ‘세계 관절염의 날 관절염의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||02-546-5595||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Wed, 18 Oct 2023 08:00:00 +0900

대한암협회, 홈페이지서 무료로 이용할 수 있는 웹 기반 의사 결정 도구 서비스 제공

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대한암협회와 삼성서울병원의 연구진이 함께 개발한 전립선암 검진 의사 결정 도구에 관한 연구 결과가 대한의학회지(Journal of Korean Medical Sciences) 최근호에 발표됐다.||||대한민국 성인 남성 3명 가운데 1명 성인 여성 4명 가운데 1명은 평생에 걸쳐 암을 경험하게 된다. 암 검진은 일반적으로 신체적 이상 또는 증상이 없고 스스로 건강하다고 생각될 때 암 검사를 받음으로써 암을 조기에 발견·치료하고자 하는 것이다. 검진으로 암을 조기 발견·치료하면 완치율을 크게 높일 수 있다. 그러나 2023년 현재 전립선암은 국가 암검진 항목에 포함돼 있지 않은 상태다.||||의사 결정 도구(decision aid)는 검진자와 의사가 함께 의사결정을 내리기 위해 설계된 시스템으로 전 세계적으로 미국 캐나다 영국 등에서는 이미 2000년대 초반부터 활용되고 있지만 국내의 인지도는 그리 높지 않은 편이다.||||연구진이 개발한 전립선암 검진 의사 결정 도구는 위험 예측과 의사결정 두 부분으로 구성됐다. 전립선암의 개인별 위험 예측은 나이 생활습관 및 과거질환 등의 항목을 입력해 전립선암 발생에 대한 9년 위험도와 상대 위험을 확인할 수 있다. 의사결정 과정은 지식 위험과 이익 비용 개인의 가치 그리고 의사결정의 다섯 가지 구성 요소로 이뤄져 있으며 애니메이션을 통해 전립선암과 검진에 대한 일반적인 정보를 제공하는 것을 목표로 한다.||||서울 시내 4곳에서 성인 남성 101명을 대상으로 의사 결정 도구의 유효성을 검증한 결과 대상자의 암 검진에 대한 지식이 크게 향상됐으며 검진 의사가 감소한 것으로 나타났다. 79%의 참여자는 의사결정 과정에서 갈등을 느끼지 않았다고 응답했으며 85%는 이 도구가 검진 결정에 큰 도움이 됐다고 평가했다.||||해당 연구는 ‘A Web-Based Decision Aid for Informed Prostate Cancer Screening: Development and Pilot Evaluation’ 제목으로 대한의학회지 최근호에 소개됐다.||||웹 기반 전립선암 검진 의사 결정 도구는 대한암협회의 공식 웹사이트(www.kcscancer.org)를 통해 확인 및 이용이 가능하다||||대한암협회 소개||||대한암협회는 암 환자를 위해 다양한 사업을 추진하는 사단법인으로 1966년 창립된 이래 50여년간 암 퇴치 사업을 통한 국민 보건 복지 향상에 이바지해 왔다. 대한암협회는 △암 예방 교육 및 캠페인을 통해 암 발생 환경을 개선하는 암 예방 사업 △암 환자들에게 365일 따뜻한 지원을 하겠다는 의미를 담은 어시스트(ASSIST) 36.5 사업 △미래에 암을 정복하기 위한 다양한 암 연구 사업 등을 지원하며 암으로부터 벗어난 행복한 세상을 위해 앞장서고 있다.||||암 발생 위험 알아보기: https://cancer-screening-47a69.web.app/||웹사이트: http://www.kcscancer.org/||||||||연락처||대한암협회||기획실||윤형곤 팀장 ||02-2263-5110||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자