아이진, mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상계획 변경 승인

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 플랫폼 연구 개발 선두 기업 아이진(코스닥 185490)이 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 부스터 1/2a상 시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 공시를 통해 밝혔다.

이번 임상 시험계획 변경 승인을 통해 아이진은 ‘EG-COVII’의 1상 및 2a상의 각 임상단계별 기존 관찰 기간을 6개월에서 1개월로 변경했으며 임상 1/2a상의 전체 임상 수행 기간을 약 10개월 단축함으로써 보다 빠르게 후속 연구단계 진입을 기대할 수 있게 됐다.

‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타겟 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로 아이진은 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다.

한편 아이진은 호주에서 코로나19 및 오미크론 바이러스 대응 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’ 및 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’의 부스터 임상 2a상의 2차 투여를 진행하고 있다.

웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/

연락처 아이진 공시팀 임휘영 주임 02-322-1687