건강

메디데이터-바이오포럼, 임상시험용 임상 데이터 및 생체인식 솔루션 발전을 위한 10년간의 협력 확장

런던--(Business Wire / 뉴스와이어)--다쏘시스템(Dassault Systmes) 브랜드이자 생명과학 업계를 위한 임상시험 솔루션 분야의 선도적인 공급업체인 메디데이터(Medidata)는 전 세계 임상시험 의뢰자에게 서비스를 제공하는 생체인식 임상시험수탁기관(CRO)인 바이오포럼(Bioforum)과 새로운 기업 계약을 체결했다고 오늘 발표했다.||10년이 넘는 협력 관계를 기반으로 확장된 이번 파트너십을 통해 바이오포럼의 바이오테크 고객들은 메디데이터의 AI 기반 기술에 대해 더 폭넓은 접근해 민첩한 임상 개발 경험을 구현할 수 있을 것으로 기대된다. 바이오포럼이 다양한 치료 영역에서 60건의 연구를 수행하기 위해 이미 활용하고 있는 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC) 및 메디데이터 레이브 RTSM(Medidata Rave RTSM) 등의 메디데이터 솔루션 이외에 메디데이터 클리니컬 데이터 스튜디오(Medidata Clinical Data Studio)와 메디데이터 e컨센트(Medidata eConsent)가 추가되어 데이터 흐름을 간소화하고 데이터 무결성을 유지하며 규정 준수를 보장하게 될 것이다.||바이오포럼의 최고경영자 겸 공동 설립자인 아미르 말카(Amir Malka)는 “바이오포럼은 전문가 팀 업계를 선도하는 생체인식 서비스 독점 기술을 통해 의뢰자가 임상 데이터를 한 곳에서 원활하게 관리할 수 있는 기능을 제공하고 데이터의 보안 정확성 분석 사용 가능성을 보장한다”고 설명했다. 이어 그는 “메디데이터와의 제휴를 강화해 고객이 성공하는 데 필요한 적응력과 고급 솔루션을 함께 제공할 수 있게 돼 기쁘다”고 전했다.||메디데이터의 글로벌 영업 책임자 겸 총괄부사장인 자넷 버틀러(Janet Butler)는 “바이오포럼과 파트너십을 확대해 AI 기반 임상시험 관리 기능을 바이오테크 업계의 애자일 스타트업에 제공해 이들의 시장 진입 시간을 단축할 수 있게 됐다”며 “환자 데이터 감시(Patient Data Surveillance) 및 RBQM 플랫폼을 활용해 바이오포럼에 개선된 운영 효율성을 그 고객들에 고품질의 원활한 데이터 액세스를 제공할 예정”이라고 전했다.||바이오포럼은 11월 13일부터 14일까지 뉴욕에서 개최되는 선도적인 임상시험 컨퍼런스인 메디데이터의 넥스트 뉴욕(NEXT New York)을 후원한다.||메디데이터 소개||메디데이터(Medidata)는 임상 시험을 지원하는 디지털 솔루션을 통해 치료가 더 스마트해지고 사람들이 더 건강해지도록 만들고 있다. 3만4000건이 넘는 임상시험에서 1000만 명의 환자를 대상으로 획기적인 기술 혁신을 이뤄온 지 25주년을 맞이한 메디데이터는 업계를 선도하는 전문성 분석 기반 인사이트 세계 최대 규모의 환자 수준 과거 임상시험 데이터 세트를 제공한다. 약 2200여 고객사에 등록된 100만 명 이상의 사용자가 메디데이터의 원활한 엔드투엔드 플랫폼을 믿고 사용함으로써 환자 경험을 개선하고 임상적 혁신을 가속화하며 치료법을 더 빨리 시장에 출시하고 있다. 다쏘시스템 브랜드(유로넥스트 파리: FR0014003TT8 DSY.PA)인 메디데이터는 뉴욕에 본사를 두고 있으며 에버레스트 그룹(Everest Group)과 IDC로부터 업계 리더로 인정받았다. 홈페이지: www.medidata.com 팔로우: @Medidata||다쏘시스템 소개||다쏘시스템(Dassault Systmes)은 인류 발전의 촉매제다. 기업과 사람이 지속 가능한 혁신을 상상할 수 있도록 협업 가상 환경을 제공한다. 고객들은 다쏘시스템의 3DEXPERIENCE 플랫폼과 애플리케이션으로 현실 세계의 가상 트윈 경험을 제작함으로써 자사 제품의 제작 생산 및 수명 주기 관리 프로세스를 재정의하고 있으며 보다 지속 가능한 세상을 만드는 의미 있는 영향력을 발휘할 수 있다. 경험 경제(Experience Economy)가 뛰어난 이유는 소비자 환자 시민 모두에게 이익이 되는 인간 중심의 경제이기 때문이다. 다쏘시스템은 150여 개국에서 모든 산업 분야 모든 규모의 35만여 고객에게 가치를 제공하고 있다. 웹 사이트: www.3ds.com|| Dassault Systmes. All rights reserved. 3DEXPERIENCE 3DS 로고 나침반 아이콘 IFWE 3DEXCITE 3DVIA BIOVIA CATIA CENTRIC PLM DELMIA ENOVIA GEOVIA MEDIDATA NETVIBES OUTSCALE SIMULIA 및 SOLIDWORKS는 프랑스 법률에 따라 설립되어 베르사유 무역 및 기업 등록소에 등록 번호 322 306 440으로 등록된 유럽 회사(Societas Europaea)인 Dassault Systmes 또는 미국 및/또는 기타 국가에서 그 자회사의 상업 상표 또는 등록 상표이다. 기타 모든 상표는 각 소유주가 소유한다. 다쏘시스템 또는 그 자회사의 상표를 사용하려면 해당 회사의 명시적인 서면 승인을 받아야 한다.||바이오포럼 더 데이터 마스터스 소개||바이오포럼 더 데이터 마스터스(Bioforum the Data Masters)는 선도적인 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)으로 제약 바이오테크 및 의료기기 산업을 위한 생체인식 서비스 및 솔루션이 전문 분야다. 숙련된 전문가 팀과 최첨단 기술을 갖춘 바이오포럼은 데이터 관리 생물통계학 통계 프로그래밍 의학 문서 작성 등 다양한 서비스를 제공해 기업이 신약과 치료법을 시장에 출시하는 시간을 앞당기도록 지원하고 있다. 당사와 그 서비스에 대해 자세히 알아보려면 회사 홈페이지(www.bioforumgroup.com) 또는 링크드인 페이지(https://il.linkedin.com/company/bioforum-ltd)를 방문하십시오.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medidata.com/||||||연락처||||메디데이터(Medidata)||홍보||Medidata.PR@3ds.com||||애널리스트 관계||Medidata.AR@3ds.com||||||||||이 보도자료는 Medidata이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Medidata 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Medidata and Bioforum Bolster Decade-Long Relationship to Advance Clinical Data and Biometric Solutions for Clinical Trials||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry today announced a new enterprise agreement with Bioforum a biometrics CRO that serves clinical trial sponsors worldwide. Building on more than a decade of collaboration...||||15:50||||||||||||||||||Medidata Launches Bundled Solutions to Support Oncology and Vaccine Trials Accelerating Study Design and Execution||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry has introduced two new bundled offerings to meet the growing demands of oncology and vaccine research. Medidata Oncology Solutions and Medidata Vaccine Solutions reinforc...||||11월 3일 11:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||계약||해외||Medidata||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 15:50:00 +0900

셀리드, 오미크론 대응 코로나19 백신 임상 3상 시험 투여 완료

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 오미크론 대응 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험 대상자에 대한 모집과 투여를 모두 완료했다고 13일 밝혔다.||이번 임상3상 시험은 국내를 비롯해 필리핀과 베트남에서 코로나19 예방 백신의 마지막 접종 완료 또는 코로나19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행했다.||셀리드는 계획된 모든 대상자의 투여 완료 후 4주 차의 안전성과 면역원성 데이터를 바탕으로 통계분석을 실시해 중간분석 결과자료를 확보할 계획이며 중간 분석 결과에 따라 조건부 품목허가를 신청할 방침이다. 또한 AdCLD-CoV19-1 OMI의 조건부 품목허가 심사 일정에 맞춰 WHO 및 세계 각국에서 권고하는 신규 변이주 대응 코로나19 백신을 개발해 정부 유관기관과 협의를 통해 긴급사용승인을 획득한 뒤 국가에 공급할 계획이다.||셀리드는 이달 6일 오미크론 대응 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1/2상 시험 최종 결과보고서를 수령했다고 밝힌 바 있다. 임상 2상 시험의 면역원성 분석 결과 투여 52주 후에도 중화항체가 안정적으로 유지돼 장기적인 효과를 입증했고 안전성 측면에서도 중대한 약물 이상 반응은 발현되지 않았음에 따라 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’가 임상적으로 안전하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라 COVID-19 바이러스에 대해 유효하고 장기적인 면역 반응을 유도함을 확인했다.||강창율 셀리드 대표는 “오미크론 대응 코로나19백신 임상 3상 시험 대상자 4000명에게 투여를 완료한 점을 뜻깊게 생각하며 4주 차의 안전성과 면역원성 데이터를 바탕으로 중간 분석 결과를 확보하기 위한 절차를 차질없이 진행할 계획”이라며 “임상 1/2상 시험에서 코로나19 백신의 장기적인 면역 유도 효과와 안전성을 확인했기 때문에 임상3상 시험에서도 긍정적인 결과를 기대한다”고 밝혔다.||이어 “코로나19는 고령층 면역저하자 등 고위험군에게는 위험도가 높기 때문에 정부에서 백신접종을 적극적으로 권고하고 있으며 추후 국가 필수 예방접종(NIP)으로 전환될 것을 전망하고 있다. 당사는 100% 자체 고유 기술로 코로나19 백신 개발을 끝까지 완주하고 제품을 출시해 백신주권을 확보할 수 있도록 전력하겠다”며 “COVID-19뿐만 아니라 미래의 팬데믹에도 대응할 수 있도록 지속적인 연구개발 강화를 통해 글로벌 바이오 기업으로 도약하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||최가영 사원||070-4267-5613||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 오미크론 대응 코로나19 백신 임상 1/2상 최종 결과 보고서 발표||||셀리드(코스닥 299660)가 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상1/2상 시험에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 발표했다. 셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 추가접종의 안전성과 면역원성을 확인하기 위해 1/2상 임상시험을 진행했다. 임상 1상 시...||||11월 6일 14:56||||||||||||||||||셀리드 2024년 서울형 R&D 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제 선정||||셀리드(코스닥 299660)는 서울시와 서울경제진흥원(SBA)이 주관하는 2024년 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제(이하 서울형 R&D)에 선정됐다고 27일 밝혔다. 서울형 R&D는 바이오·의료 산업의 육성을 목표로 우수하고 유망한 기술을 보유한 서울 소재 중소기업 및 스타트업을 대상으로 진행되며 산학연 ...||||9월 27일 10:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 13:13:43 +0900

아스트라제네카, 미국 내 R&D 및 제조에 35억달러 투자

케임브리지 영국--(Business Wire / 뉴스와이어)--아스트라제네카(AstraZeneca)가 2026년 말까지 회사의 연구 및 제조 시설 확장에 초점을 맞춘 35억달러 규모의 미국 내 자본 투자를 12일(현지 시간) 발표했다. 여기에는 미국 경제 성장에 기여하는 1000여 개의 새로운 고숙련 일자리를 창출하는 20억달러의 신규 투자가 포함된다.||아스트라제네카의 미국 내 시설 확대에는 무엇보다 다음이 포함된다.||· 매사추세츠주 케임브리지 켄달 스퀘어(Kendall Square)에 위치한 최첨단 R&D 센터· 메릴랜드의 차세대 생물학적 제제 제조 시설· 서부 및 동부 해안의 세포 치료제 제조 용량· 텍사스의 특수 제조||아스트라제네카의 최고경영자인 파스칼 소리오트(Pascal Soriot)는 “우리가 수십억달러 규모의 투자를 한 것은 미국의 매력적인 비즈니스 환경과 우수한 인재 및 혁신 역량이 반영된 결과이다. R&D 및 제조 부문을 확장하는 목표는 최첨단 치료법 개발을 강화하고 의료 혁신에서 미국의 리더십을 지원하는 것이다”고 말했다.||성장 달성: 앰비션 2030(Ambition 2030) ||이러한 미국 투자는 올해 5월에 시작된 ‘2030년 총수익 목표(Total Revenue by 2030)’ 800억달러를 달성하겠다는 아스트라제네카의 포부를 실현하기 위한 일련의 중요한 단계 중 첫 단계이다. 전략의 핵심 요소는 미국에서 회사 발전을 가속화하는 것이다. 미국은 전체 매출의 44%를 창출하는 아스트라제네카의 최대 시장이다.[1]||미국 아스트라제네카 ||아스트라제네카는 미국 12개 주에 걸쳐 17곳의 R&D 제조 및 상업 현장에서 약 1만7800명의 직원을 고용하고 있다.||아스트라제네카||아스트라제네카(런던증권거래소/토큰증권발행/나스닥: AZN)는 심혈관 신장 및 신진대사 호흡기 및 면역학을 비롯하여 종양학 희귀 질환 및 바이오 의약품 분야의 처방 의약품의 발견 개발 및 상용화에 집중된 과학 주도의 글로벌 바이오 의약품 회사이다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카의 혁신적인 의약품은 125개국 이상에서 판매되고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자들이 사용하고 있다. 웹 사이트: astrazeneca.com 및 소셜 미디어 팔로우: @AstraZeneca||연락처 ||투자자 관계팀에 연락하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기에서 확인할 수 있다. 미디어 연락처는 여기를 클릭하면 된다.||참고 자료 ||[1]. 2024년 3분기 기준 아스트라제네카 3분기 재무 실적 참고. 출처: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/9m-and-q3-2024-results.html. 2024년 11월에 액세스||애드리안 켐프(Adrian Kemp)회사 비서아스트라제네카 ||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.astrazeneca.com||||||연락처||||아스트라제네카(AstraZeneca)||글로벌 미디어 홍보팀||+44 (0)1223 344 800||global-mediateam@astrazeneca.com||||||||||이 보도자료는 AstraZeneca이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||AstraZeneca 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||AstraZeneca invests $3.5 billion in R&D and manufacturing in the United States||||AstraZeneca today announces $3.5 billion of capital investment in the United States focused on expanding the Company’s research and manufacturing footprint by the end of 2026. This includes $2 billion of new investment creating more than a thousand new high-skilled jobs contributing to...||||11:35||||||||||||||||||Datopotamab deruxtecan showed clinically meaningful overall survival improvement vs. chemotherapy in patients with advanced nonsquamous non-small cell lung cancer in TROPION-Lung01 Phase III trial||||High-level overall survival (OS) results from the TROPION-Lung01 Phase III trial which previously met the dual primary endpoint of progression-free survival (PFS) numerically favoured datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) compared to docetaxel in the overall trial population of patients w...||||5월 28일 14:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||해외||AstraZeneca||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 11:35:00 +0900

동아제약, 기미치료제 ‘멜라노사크림’ 리뉴얼 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 기미치료제인 멜라노사크림을 리뉴얼 출시한다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||멜라노사크림은 자사 브랜드인 색소침착치료제 멜라토닝크림의 패밀리룩으로 패키지 디자인을 리뉴얼한다.||멜라노사크림은 멜라토닝크림 대비 주성분인 히드로퀴논이 2배 함유돼 착색이 심한 기미나 검은 반점 등에 사용하면 착색 완화에 도움을 줄 수 있다.||주성분인 히드로퀴논은 멜라닌 생성을 촉진하는 효소인 타이로시나아제를 억제해 멜라닌이 과도하게 생산되는 것을 방지한다. 또한 멜라닌이 생성되는 멜라닌세포의 멜라닌소체 모양을 변화시켜 과다 침착된 색소를 탈색하는 이중 작용으로 피부 색소침착을 치료한다.||멜라노사크림은 가벼운 백색 크림 제형으로 1일 1~2회 환부에 국소적으로 톡톡 찍어 도포하면 된다. 낮 시간 외부에서 사용 시 자외선 차단제를 2~3시간 간격으로 도포해야 하기에 취침 전 사용을 권장한다.||리뉴얼된 멜라노사크림은 일반의약품으로 약국에서 구입할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 벳플 2024 메가주 일산 참가||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 마인드풀 펫 헬스케어 브랜드 ‘벳플’이 11월 15일부터 17일까지 일산 킨텍스에서 열리는 ‘2024 메가주 일산’에 참가한다고 12일 밝혔다. ‘메가주’는 세계 각국의 바이어를 비롯한 업계 종사자들과 반려인들이 참여하는 대한민국 최대 규모의 펫 산업 박람회다. 사료나 용품...||||11월 12일 10:04||||||||||||||||||동아제약 ‘2024 FAPA 서울총회’ 참가해 제품력 알려||||동아제약(대표이사 사장 백상환)이 2024 FAPA(아시아약학연맹) 서울총회에 참가한다고 30일 밝혔다. FAPA 행사는 아시아 약사와 약국 조직이 한데 모여 약국 산업 발전을 모색하는 소통의 장으로 올해 60주년을 맞이했다. 올해 서울에서 진행하는 이번 행사는 24개국에서 약 1000명이 넘는 해외 참관객들이 몰...||||10월 30일 11:06||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 11:27:40 +0900

사진만 올리면 바로 원하는 렌즈 찾아준다… 윙크컴퍼니, AI 기반 ‘윙크 렌즈 찾기’ 기능 도입

서울--(뉴스와이어)--뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 원하는 뷰티렌즈를 쉽고 빠르게 찾을 수 있는 AI 이미지 검색 서비스 ‘윙크 렌즈 찾기’ 기능을 오는 18일 선보인다.||||||||||||||||||||||||윙크컴퍼니의 커머스 모바일 앱 ‘윙크(WINC)’는 ‘나와 가장 가까운 컬러렌즈’라는 비전 아래 국내외 인기 브랜드 22개 약 600종의 뷰티렌즈 및 관련 상품들을 판매하고 있는 뷰티렌즈 특화 쇼핑 플랫폼이다. △렌즈 픽업 서비스 △상품 큐레이션 △커뮤니티 게시판 등을 통해 다양한 쇼핑 경험을 제공하며 윙크 앱에 누적된 고객 데이터 분석을 기반으로 AI 기능을 강화하면서 앱 고도화에 나서고 있다.||이번에 도입하는 ‘윙크 렌즈 찾기’ 기능은 윙크 플랫폼에 누적된 35만 개 이상의 실사용자 리뷰와 게시글 데이터를 기반으로 사용자가 찾고 싶은 렌즈 사진 업로드 시 AI 분석을 통해 최대 10개의 유사 제품을 추천해 주는 서비스다. 사용자들은 정확한 상품명을 알지 못해도 이미지만으로 원하는 렌즈를 쉽고 빠르게 찾을 수 있다.||윙크의 커뮤니티 게시판에는 연예인이나 유명 인플루언서가 착용한 제품을 찾는 게시글이 70%를 차지할 정도로 다양한 렌즈 정보에 대한 수요가 높다. 윙크컴퍼니는 소비자 니즈에 맞춰 더욱 편리한 사용자 경험을 제공하기 위해 AI 기반 검색 기능을 도입했다. 또한 해당 기능을 토대로 데이터와 생성형 AI를 접목시켜 고객들의 다양한 취향과 수요를 충족하는 뷰티렌즈 디자인 제작에도 활용할 계획이다.||한편 윙크컴퍼니는 2023년 말부터 오프라인 큐레이션 샵 윙크 렌즈스토어를 오픈하며 가맹 사업 확장에 나서고 있다. 최근 건대입구 서울 중구 두타몰 노원에 이어 지난달 의정부역까지 윙크 오프라인 출점에 속도를 높이며 개별 브랜드 매장 7곳을 포함해 전국 36개 매장을 운영 중이다. 11월 말에는 수원인계점을 추가로 열 계획이다.||정문기 윙크컴퍼니 사업본부장은 “앞으로도 데이터 분석과 다양한 AI 기술 접목을 통해 최적의 상품 및 서비스를 제공하고 고객 니즈에 맞는 기능을 추가하며 플랫폼 고도화 작업을 이어가겠다”며 “더욱 편리하고 효율적인 쇼핑환경 구축으로 뷰티렌즈 시장 전반의 발전을 이끌어 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.winc.app/||||||연락처||||윙크컴퍼니 홍보대행||PRGATE||선희주 대리||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 윙크컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||윙크컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||윙크컴퍼니 ‘윙크 렌즈스토어’와 ‘하파크리스틴’서 추석맞이 이벤트 진행… 뷰티 렌즈 최대 50% 할인 혜택||||뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 한가위를 맞아 오는 30일까지 윙크 렌즈스토어와 하파크리스틴 매장 모바일 앱 등 온·오프라인 빅세일 이벤트를 진행한다. 윙크컴퍼니의 뷰티렌즈 특화 큐레이션 샵인 ‘윙크 렌즈스토어’ 전 지점(세종 나성점 제외)에서는 9월 11일부터 30일...||||9월 12일 10:02||||||||||||||||||윙크컴퍼니 뷰티렌즈 특화 매장 윙크 렌즈스토어 성장 가속화… 전국 가맹점 월평균 70% 매출 신장||||뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 운영하는 뷰티렌즈 특화 큐레이션 숍 ‘윙크 렌즈스토어’가 지속적인 성장세를 보이며 매출 상승에 박차를 가하고 있다. 윙크 렌즈스토어는 뷰티렌즈 편집숍으로 글로벌 인기 브랜드 하파크리스틴 츄렌즈 젬아워를 비롯한 14종 이상의 브랜...||||6월 20일 09:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||인공지능||연구개발||서울||윙크컴퍼니||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 09:57:35 +0900

동아쏘시오홀딩스, 정보보호 국제표준 2종 사후심사 통과

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 정보보호 국제표준 인증인 정보보호경영시스템(ISO/IEC 27001)과 개인정보보호경영시스템(ISO/IEC 27701) 사후심사를 동시 통과했다고 13일 밝혔다.||ISO/IEC 27001과 ISO/IEC 27701은 국제표준화기구(ISO)와 국제전기기술위원회(IEC)가 제정한 정보보호 분야에서 가장 권위있는 국제표준 인증이다.||동아쏘시오홀딩스는 2019년 ISO/IEC 27001 2022년 ISO/IEC 27701을 획득했다. BSI (British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 인증을 획득한 이후 연이어 사후심사를 통과하며 글로벌 수준의 정보보호관리 체계를 다시 한번 인정받았다.||동아쏘시오홀딩스는 회사의 지적 자산과 고객을 비롯한 다양한 이해관계자들의 정보를 보호하기 위해 거버넌스 체계구축 통제 및 모니터링 인식제고 4가지 활동에 기반을 둔 정보보호 통합관리 체계를 구축했다.||아울러 동아쏘시오홀딩스는 CISO (Chief Information Security Officer 정보보호최고책임자)와 CPO(Chief Privacy Officer 개인정보보호책임자)를 선임하고 정보보호위원회를 운영하고 있다.||동아쏘시오홀딩스는 임직원이 일상적인 업무를 하면서도 정보보호 인식을 높이기 위해 모의해킹 악성메일 대응 훈련을 실시하고 있다. 또 개인정보보호 수칙 12가지 악성 이메일 예방수칙 5가지 정보보호 화면보호기를 개발해 임직원 PC에 적용했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||용마로지스 이종철 대표 한국물류대상 대통령 표창 수상||||용마로지스는 이종철 대표이사 사장이 서울 대한상공회의소에서 개최된 제32회 한국물류대상 시상식에서 대통령 표창을 받았다고 1일 밝혔다. 한국통합물류협회가 주최하고 한국통합물류협회와 대한상공회의소가 주관하는 한국물류대상은 매년 11월 1일 물류의 날을 기념해 국가 경제와 물류 산업 발전에 공헌...||||11월 1일 14:15||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2024년 3분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 3분기 영업수익(매출액)은 에스티젠바이오 등 주요 사업회사의 매출 성장으로 전년 동분기 대비 23.4% 증가한 3569억원을 달성했다. 2013년 지주회사 전환 후 역대 최대 분기 영업수익을 달성했다. 2023년 2분기부터 6분기 연속 매분기 최대 영업수익 갱신했다. 영업이익은...||||11월 1일 11:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Wed, 13 Nov 2024 09:21:10 +0900

동아제약 벳플, 2024 메가주 일산 참가

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 마인드풀 펫 헬스케어 브랜드 ‘벳플’이 11월 15일부터 17일까지 일산 킨텍스에서 열리는 ‘2024 메가주 일산’에 참가한다고 12일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘메가주’는 세계 각국의 바이어를 비롯한 업계 종사자들과 반려인들이 참여하는 대한민국 최대 규모의 펫 산업 박람회다. 사료나 용품뿐만 아니라 애견 동반 여행 펫테크 등 다양한 반려동물 관련 서비스가 소개된다.||올해 1월 동아제약에서 선보인 반려동물 영양제 브랜드 벳플은 1년 동안 서울 부산 경기 등 다양한 지역에서 열리는 반려동물 산업 박람회에 참여해 브랜드 체험 기회를 확대하고 고객 경험을 늘렸다.||벳플은 이번 박람회에서도 반려인들을 위한 다양한 이벤트를 준비했다. ‘우리 아이 마음을 잘 아는 벳플’이라는 브랜드 슬로건을 바탕으로 꾸며진 부스에서는 반려동물의 멘탈케어 중요성을 알리고 벳플 영양제 시식 체험 기회를 제공한다.||5000여개의 벳플 체험키트를 준비해 현장을 찾은 고객들에게 최대한 많은 체험 기회를 제공할 예정이다. 또한 제품 구매 시 최대 60% 할인과 2+1증정 혜택을 받을 수 있는 쿠폰도 제공된다.||벳플 부스 인증샷을 인스타그램에 업로드하면 선착순으로 펫티슈를 증정하며 박람회 종료 후 추첨을 통해 반려동물의 마음을 진단할 수 있는 ‘마음건강검진’과 고양이 ‘스크레쳐 방석’을 각 3명에게 증정하는 이벤트도 진행한다.||한편 벳플은 동아제약 수의사가 직접 개발에 참여한 반려동물 영양제 브랜드로 반려견 영양제 3종(관절케어 눈케어 스트레스케어) 반려묘 영양제 3종(헤어볼케어 요로케어 스트레스케어) 등 총 6종을 선보이고 있다. 특히 4월 동아제약은 유기동물 보호와 입양 활성화를 위해 동물과 행복한 세상과 업무협약을 체결하고 벳플 판매수익금 일부를 기부하며 사회적 책임을 다하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 ‘2024 FAPA 서울총회’ 참가해 제품력 알려||||동아제약(대표이사 사장 백상환)이 2024 FAPA(아시아약학연맹) 서울총회에 참가한다고 30일 밝혔다. FAPA 행사는 아시아 약사와 약국 조직이 한데 모여 약국 산업 발전을 모색하는 소통의 장으로 올해 60주년을 맞이했다. 올해 서울에서 진행하는 이번 행사는 24개국에서 약 1000명이 넘는 해외 참관객들이 몰...||||10월 30일 11:06||||||||||||||||||동아제약 ‘비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 신제품 ‘비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛’을 출시했다고 22일 밝혔다. 비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛은 분말형 건강기능식품으로 상큼한 샤인머스캣의 풍미와 입안에서 톡톡 터지는 팝핑 캔디의 식감이 어우러져 맛과 즐거움을 동시에 선사한다. 항산...||||10월 22일 09:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||동아제약||||전체 보도자료

Tue, 12 Nov 2024 10:04:50 +0900

서울베스트 비뇨의학과, 최신 전립선비대증 치료 방법 논의

서울--(뉴스와이어)--서울베스트 비뇨의학과는 본과 의료진(대표원장 유상현 조민현 안치현)이 대한배뇨장애요실금학회 초청으로 전립선비대증 수술 전문가이자 중재적 비뇨의학 임상 연구를 선도하는 클리니션 리더인 맷 애슐리(Matt Ashley) 교수와 최신 전립선비대증 치료 방법에 대해 심도 있는 논의를 나눴다고 8일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이 자리에서 양측은 특히 난이도 높은 구조적 문제가 동반된 전립선비대증 환자의 효과적인 시술 방식과 유로리프트 수술 방법의 개선점에 대해 의견을 교환했다.||전립선비대증은 높은 유병률을 가진 질환으로 중년 이후 남성들에게 흔히 발생하지만 전통적인 절제 방식의 한계로 인해 약물치료에 의존하는 경우가 많았다. 전통적 수술 방식은 수술 후 요실금 성기능 문제 느린 일상 회복 등으로 인해 환자들에게 부담이 됐기 때문이다. 그러나 최근에는 기능 보존에 유리한 최소침습적 치료법들이 등장하며 새로운 치료의 가능성을 제시하고 있다.||현재 애슐리 교수는 차세대 유로리프트 기기 개발에도 주도적으로 참여하고 있는 만큼 최소침습적 수술의 발전과 적용에 대해 식견이 깊은 인물로도 명성이 높다.||맷 애슐리 교수는 “젊은 환자들이 성기능 보존을 중시하고 빠른 회복을 원하는 점에서 유로리프트가 적합하다”고 설명하며 “증상이 악화되기 전에 조기 개입이 이뤄지면 더 나은 결과와 함께 재치료율을 낮출 수 있다. 특히 IPSS가 경증에서 중증도에 해당하는 환자에서 더 큰 효과를 기대할 수 있다”고 강조했다.||서울베스트 비뇨의학과 유상현 원장은 “유로리프트와 리줌 수술은 방식은 다르지만 중장기적으로 효과가 유지되는 핵심 원리는 같다. 유로리프트는 결찰을 통해 리줌은 수증기를 이용해 전립선 비대 조직의 허혈을 유도함으로써 요도 구조의 재형성을 이뤄내는 방식이다”라고 설명했다.||서울베스트 비뇨의학과 조민현 원장은 “환자의 신체 구조와 전신 상태에 맞는 수술법을 선택하는 것이 중요하며 다양한 수술법을 보유한 의료기관에서 치료를 받는 것이 바람직하다”고 말했다.||서울베스트 비뇨의학과 안치현 원장 또한 “많은 환자들이 약물치료에 의존하면서 치료 시기를 놓치곤 했다. 더 많은 환자가 안전하고 효과적인 치료를 받을 수 있도록 최신 연구와 임상 데이터를 기반으로 수술 기술을 지속적으로 연구하고 발전시키겠다”고 전했다.||서울베스트 비뇨의학과는 이번 논의를 통해 환자 맞춤형 최소침습 수술의 최신 트렌드와 치료 기술에 대한 깊은 이해를 넓혔으며 안전하고 효과적인 전립선비대증 치료를 제공하기 위해 지속적인 연구와 협력을 이어갈 예정이다.||서울베스트 비뇨의학과 소개||서울베스트 비뇨의학과는 서울대학교 의과대학 졸업 및 서울대학교 병원 전공의 수련을 완료한 3인의 비뇨의학과 전문의가 깊은 학술적 전문성과 풍부한 임상 경험을 살려 환자분들을 직접 정성껏 진료해 최고의 결과를 내기 위해 노력하고 있다. 환자가 병원을 방문할 때부터 치료가 끝날 때까지 불안과 불편이 없도록 최선을 다해 환자 중심의 의료를 시행한다.||||||첨부자료:|| Matt Ashley CV KCS 2024.docx||||서울베스트 비뇨의학과 공식 블로그: https://blog.naver.com/snu_urology서울베스트 비뇨의학과 공식 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@snubestkrr||웹사이트: http://snubest.kr||||||연락처||||서울베스트 비뇨의학과||안치현 원장||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 서울베스트 비뇨의학과가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||서울베스트 비뇨의학과 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||행사||서울||서울베스트 비뇨의...||||전체 보도자료

Fri, 08 Nov 2024 14:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 규범준수경영·정보보호 2종 국제표준 획득

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 국제표준화기구(ISO)의 국제표준 인증 △ISO 37301(규범준수경영시스템) △ISO 27001(정보보호 관리체계) △ISO 27017(클라우드 보안관리체계) 등 총 3건의 인증서를 수여 받았다고 8일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||특히 삼성바이오로직스는 올해 최초로 규범준수경영시스템 ‘ISO 37301’ 인증을 획득하며 준법경영 역량을 인정받았다. ‘ISO 37301’은 기업의 준법경영 프로세스와 정책이 국제표준에 부합해 체계적으로 구축 및 운영되고 있는지 평가하는 인증 제도다. 삼성바이오로직스는 규범준수경영시스템 인증을 획득함에 따라 지속적으로 변화하는 비즈니스 규제 환경에 더욱 효과적으로 대응할 수 있게 됐다.||또한 삼성바이오로직스는 2019년 업계 최초로 획득한 정보보호 관리체계 ‘ISO 27001’ 인증 및 2022년 획득한 클라우드 보안관리체계 ‘ISO 27017’ 인증을 갱신하며 글로벌 최고 수준의 보안관리체계를 다시 한 번 인정 받았다. 글로벌 CDMO 업계 내에서 최고 권위 정보보호 국제 표준인 ‘ISO 27001’ ‘ISO 27017’을 모두 획득한 기업은 삼성바이오로직스가 유일하다.||삼성바이오로직스는 바이오의약품을 위탁개발생산하는 CDMO 비즈니스의 특성상 본격적인 생산에 돌입하기에 앞서 고객사들로부터 제품과 관련된 모든 정보들을 전달 받는다.||이러한 정보들은 제품 개발에 필요한 구체적인 데이터에서부터 대량생산을 위한 기술 등 고객사의 핵심 정보를 포함하고 있기 때문에 CDMO 기업에게 컴플라이언스와 정보보호 역량은 필수적이다.||삼성바이오로직스는 이번 글로벌 ISO 국제표준 3종 동시 획득으로 글로벌 고객사들의 신뢰를 한 층 더 강화할 수 있게 됐다.||존 림 삼성바이오로직스 대표는 “삼성바이오로직스는 글로벌 제약·바이오 업계를 선도하는 기업으로서 앞으로도 ESG 경영을 강화하며 고객과 이해관계자들과의 신뢰를 더욱 높여 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김병진 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 업계 최초 ‘폐기물 매립 제로 인증’ 획득||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 국내 제약·바이오 업계 최초로 ‘UL (Underwriters Laboratories)’로부터 ‘폐기물 매립 제로(ZWTL:Zero Waste To Landfill) 인증’을 획득했다고 29일(화) 밝혔다. ‘폐기물 매립 제로 인증’은 기업의 자원순환 노력을 평가하는 글로벌 지표로 글로벌 안전인증 회사 UL이 ...||||10월 29일 08:48||||||||||||||||||삼성바이오로직스 3분기 기준 역대 최대 매출 기록||||삼성바이오로직스가 4공장 매출 상승 및 바이오시밀러 제품 판매 확대에 따라 3분기 기준 역대 최대 매출을 기록했다. 3분기 누적 기준 매출로도 최초 3조원을 돌파했다. 삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)는 23일(수) 공시를 통해 2024년 3분기 연결기준 매출 1조1871억원 영업이익 3386억원을 기록했다고 ...||||10월 23일 16:22||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Fri, 08 Nov 2024 09:03:27 +0900

압타머사이언스, 증권신고서 효력 발생… 연내 압타머 신약 임상 돌입

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 약 200억 원 규모의 주주배정 유상증자 증권신고서 효력이 발생했다고 밝혔다. 주당발행가액은 1617원이며 총 발행주식수는 123만 주로 납입일은 다음달 12일이다. 자금조달이 성공적으로 마무리될 경우 법인세비용 차감 전 계속사업 손실 비율이 50% 미만으로 개선돼 관리종목 지정 리스크가 해소될 전망이다.||||||||||||||||||||||||압타머사이언스는 이번 유상증자를 통해 조달한 자금으로 기업의 재무구조 개선과 함께 압타머 기반의 혁신 신약 파이프라인의 사업화에 집중할 예정이다. 그에 따라 회사의 주력 제품인 ApDC® (Aptamer-Drug Conjugate 압타머-약물 접합체) 간암 치료제 ‘AST-201’의 국내 임상을 연내 착수한다. 지난 10월 식품의약품안전처로부터 임상시험계획서(IND)를 승인 받은 이후 2개 병원으로부터 생명윤리심의위원회(IRB)를 통과하며 발빠르게 진입하고 있다. 사전에 각 병원의 시험책임자들과 일정을 조율해둔 덕분에 행정절차와 환자 모집까지 패스트트랙(fasttrack)으로 진행하고 연말부터는 본격적으로 임상 투약을 시작한다는 계획이다.||압타머사이언스는 지난 8월 27일 증권신고서 제출 후 정정 요구에 따라 기술과 제품 사업화 계획을 성실히 보완했으며 투자자들에게 공정한 정보를 제공하기 위해 최선을 다했다고 설명했다. 또한 자체 파이프라인의 임상 진입이라는 중요한 시점인 만큼 남은 공모 절차가 잘 마무리될 수 있도록 노력하겠다고 덧붙였다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신 신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖췄다. 다양한 치료제 타깃(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 적극적인 사업화 행보로 ‘환골탈태’||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)가 바이오 시장에서 관심이 뜨거운 차세대 ADC 플랫폼을 기반으로 췌장암 치료제 간암 치료제 개발에 이어 비만 치료제 분석까지 사업 포트폴리오를 확장하며 환골탈태에 나섰다. ◇ 국내외로 주목받은 유망 파이프라인 - 새로운 기전의 췌장암 치료제 등 압타...||||10월 23일 09:30||||||||||||||||||압타머사이언스 CMC 개발 용역계약 공시… 설립 시부터 쌓아온 노하우로 올리고 신약 합성 서비스 지원||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)가 오랫동안 쌓아온 발굴·합성 노하우를 바탕으로 차세대 신약 모달리티인 압타머의 CMC 서비스 확대에 나섰다. 공시에 따르면 압타머사이언스는 표적항암제 개발기업 하이셀텍에 압타머 합성 서비스 및 공정개발과 품질관리에 대한 컨설팅 계약을 수주했다. ...||||10월 22일 08:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||주주||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Fri, 08 Nov 2024 08:00:00 +0900

레이저옵텍 ‘코리아더마 2024’ 참가

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 이달 1일부터 사흘간 더케이호텔서울에서 열린 국제학술대회 ‘코리아더마 2024(KOREA DERMA 2024)’에 참가했다고 7일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||코리아더마는 대한피부과의사회가 매년 개최하는 국내 최대 규모의 학술대회로 전 세계 피부과 전문의 등 의료진들이 참여해 피부·미용 치료 성과와 최신 트렌드를 공유하는 국제적인 행사다. 이번 학회에는 총 63개국에서 100여 개의 업체가 참여했으며 피부과 전문의 및 의료진 3000여 명이 방문해 명실상부 세계적인 학술대회로 발돋움하고 있다.||27개국 약 150명의 연사로 꾸려진 70개의 세션과 280여 개의 강연은 행사의 수준을 한층 끌어올렸다는 평가를 받고 있다. 특히 피부미용 시술의 세계적 대가로 알려진 미국 스포캐인 피부과(Spokane Dermatology)의 윌리엄 필립 워슐러(William Philip Werschler) 박사가 피콜로프리미엄(PicoLO PREMIUM)의 피코윤곽술(PicoSculpting) 장기 성과를 새롭게 공개해 주목을 받았다.||워슐러 박사는 ‘Revolutionizing Aesthetic Outcomes: Unleashing the Power of the PicoLO PREMIUM Picosecond Laser for Pico Sculpting & Skin Rejuvenation’이라는 제목의 강연에서 미국 환자 대상으로 피콜로프리미엄을 3년 이상 사용하면서 축적한 장기적인 리프팅 및 재생효과에 대해 발표했다. 특히 피콜로프리미엄의 피부층별 LIOB (Laser-induced optical breakdown) 효과에 대해 설명했으며 출력 및 펄스폭의 높은 안정성으로 피코 펄스(Pico Pulse)가 가능하다고 덧붙였다.||이 밖에 광피부과의원 청담점 조광현 원장의 ‘피콜로프리미엄을 이용한 다양한 색소와 문신 치료하기’ 반포티엔피부과 김지현 원장의 ‘헬리오스785의 다양한 펄스폭을 결합한 효과적인 색소 병변의 치료 노하우’ 온라인 강연도 눈길을 끌었다.||레이저옵텍은 이번 학회에 실버 스폰서로 참가해 별도 부스를 통해 피콜로프리미엄 외에도 팔라스프리미엄(PALLAS PREMIUM) 헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO) 등의 주력 장비를 전시하고 피부과 의사들과 직접 소통하는 시간도 가졌다.||레이저옵텍 이창진 대표는 “세계적인 학술대회로 자리매김하고 있는 코리아더마 2024에 참가해 국내외의 의료진에게 제품을 소개하고 소통하는 뜻깊은 자리였다”며 “현재 출시를 앞두고 있는 새로운 제품이 마무리되면 고객과 더욱 활발한 소통을 이어갈 것”이라고 밝혔다.||레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업으로 약 50개국에 자체 브랜드로 제품을 수출해 피부과 등 전세계 병원에서 사용되고 있다. 2023년 매출 344억 원을 달성하고 올해 2월 코스닥에 상장했으며 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억 원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 2024 미국 피부외과학회 참가||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 최근 미국 플로리다에서 열린 미국피부외과학회 연례 미팅에 참가해 팔라스프리미엄 등 주요 장비를 소개했다고 22일 밝혔다. 올해로 54주년을 맞이한 미국피부외과학회(American Society for Dermatologic Surgery ASDS)는 회원 ...||||10월 22일 10:07||||||||||||||||||레이저옵텍 태국 대형 피부과 체인과 파트너십 강화||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 태국의 대형 피부과 체인 더클리닉(THE KLINIQUE Medical Clinic)과 협력 관계를 강화하기로 합의했다고 4일 밝혔다. 레이저옵텍은 지난달 말 더클리닉의 COO (최고운영책임자) 라따폴 키띠차이트라쿨(Rattapol Kittichaitrakul)과...||||10월 4일 10:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||행사||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Thu, 07 Nov 2024 09:44:34 +0900

셀리드, 오미크론 대응 코로나19 백신 임상 1/2상 최종 결과 보고서 발표

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상1/2상 시험에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 발표했다.||셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 추가접종의 안전성과 면역원성을 확인하기 위해 1/2상 임상시험을 진행했다. 임상 1상 시험은 만 19세 이상 만 64세 이하 자원자 20명을 대상으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 추가접종 후 안전성을 평가하고 데이터 안전성 모니터링위원회(DSMB)의 권고에 따라 임상 2상에 진입했다. 임상 2상 시험은 고려대학교 구로병원 외 7개의 임상 실시기관에서 만 19세 이상의 자원자 300명을 대상으로 시험군 또는 위약군에 5:1의 비율로 무작위 배정해 안전성과 면역원성을 평가했다.||임상2상 시험의 면역원성 분석 결과 임상시험 대상자들의 코로나19 예방 백신 접종과 감염으로 인한 높은 기저치임에도 오미크론 변이에 대한 중화항체가는 접종 전 대비 시험군에서 2주 후 3.63배 4주 후 3.5배 12주 후 3.42배 52주 후 2.95배 증가해 중화항체가 장기간 유지됨을 확인했다. 또한 시험군에서 중화항체 S단백질 특이적 항체 증가가 관찰돼 면역반응이 유도됐음을 확인했으며 세포성 면역반응도 활성화돼 다각적인 면역반응을 유도하는 것으로 나타났다.||셀리드는 아데노바이러스 벡터를 활용한 백신은 다른 플랫폼 기반 백신에 비해 중화항체가 장기간 안정적으로 유지되는 장점이 있다며 이번 임상 2상 시험에서 접종 후 12주 후에도 중화항체가 유사하게 유지됐고 52주 후에도 중화항체가 안정적으로 유지돼 장기적인 효과를 확인했다고 설명했다.||임상2상 시험의 안전성 측면에서도 AdCLD-CoV19-1 OMI 투여 후 이상반응은 대부분 경증에서 ‘Grade 1’의 중등도로 특별한 이슈 없이 회복돼 내약성을 확인했으며 중대한 약물이상반응은 발현되지 않았다.||이러한 결과를 종합했을 때 AdCLD-CoV19-1 OMI가 임상적으로 안전하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라 COVID-19 바이러스에 대해 유효하고 장기적인 면역 반응을 유도함을 확인한 것으로 판단된다.||또한 탐색적 분석에서 실험실적으로 코로나19 바이러스 감염 이력 여부에 따라 분류해 분석한 결과 감염 이력이 없는 대상자의 접종 후 4주 시점의 오미크론 변이에 대한 중화항체가는 접종 전 대비 시험군에서 10.08배 증가해 유의미한 결과를 확인했다.||셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신의 임상 1/2상 시험의 중간분석 결과를 기반으로 글로벌 임상3상 시험을 진행하고 있다. 임상3상 시험은 코로나19 예방 백신의 마지막 접종 완료 또는 코로나19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행하고 있으며 앞으로 임상3상 시험의 중간분석 결과에 따라 조건부 품목허가를 신청할 계획이다.||강창율 셀리드 대표는 “이번 임상 1/2상 결과에서 중화항체가 장기간에 걸쳐 유지돼 백신의 장기적인 면역원성을 확인하고 안전성 측면에서도 중대한 부작용이 보고되지 않았다는 점은 매우 중요한 결과”라며 “글로벌 임상3상 시험도 조속히 투여를 마무리하고 안전하고 효과적인 변이대응 코로나19 백신을 개발해 백신주권 확보와 새로운 감염병에 대비할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 2024년 서울형 R&D 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제 선정||||셀리드(코스닥 299660)는 서울시와 서울경제진흥원(SBA)이 주관하는 2024년 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제(이하 서울형 R&D)에 선정됐다고 27일 밝혔다. 서울형 R&D는 바이오·의료 산업의 육성을 목표로 우수하고 유망한 기술을 보유한 서울 소재 중소기업 및 스타트업을 대상으로 진행되며 산학연 ...||||9월 27일 10:28||||||||||||||||||셀리드 코로나19 임상 3상 시험 투여율 58% 기록… 유증 대금으로 임상 3상 시험 ‘전력’||||셀리드(코스닥 299660)가 진행하고 있는 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 3상 시험 투여율이 약 58%를 기록했다고 5일 밝혔다. 셀리드는 최근 진행한 유상증자를 통해 조달한 자금으로 오미크론 대응 코로나19백신 임상3상시험에 주력하고 있다. 8월 14일 필리핀에서 코호트B 투여를 재...||||9월 5일 13:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Wed, 06 Nov 2024 14:56:01 +0900

동아ST, 에이아이트릭스와 디지털 헬스케어 사업 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 5일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 에이아이트릭스(AITRICS 대표 김광준)와 디지털 헬스케어 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 6일 밝혔다.||이번 협약은 혁신적인 기술력을 바탕으로 유기적인 업무협력 체계를 구축하고 국내 및 글로벌 의료 서비스의 질적 향상을 도모하기 위해 마련됐다.||협약에 따라 양사는 △디지털 헬스케어 분야 국내 사업 확장 △글로벌 사업 기회 발굴 △해외 수출 품목 포트폴리오 다각화에 적극 협력한다. 이를 위해 에이아이트릭스는 AITRICS-VC(바이탈케어) 등 다양한 인공지능 솔루션을 동아에스티에 공급한다. 동아에스티는 국내외 유통망을 활용해 에이아이트릭스의 AITRICS-VC와 인공지능 솔루션을 국내 및 해외 시장에 공급할 계획이다.||에이아이트릭스는 의료 인공지능(AI) 솔루션 전문 기업으로 입원 환자의 활력 징후와 혈액 검사 데이터 등을 분석해 패혈증 심정지 등 중증 질환을 사전에 예측하는 AITRICS-VC를 개발했다. AITRICS-VC는 서울성모병원 서울아산병원 국립암센터 강남세브란스병원 등 국내외 여러 의료기관에 공급되고 있으며 8월에는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으며 글로벌 시장 진출을 본격화하고 있다.||동아에스티는 디지털 헬스케어 사업을 중점적으로 육성하고 있다. 2022년 7월 메쥬와 국내 판권 계약을 체결해 심전도 원격 모니터링 시스템 ‘하이카디’ ‘하이카디플러스’ ‘라이브스튜디오’를 국내 병의원 400여곳에 공급했다. 지난해 2월에는 해외 판권 계약 체결해 글로벌 시장 개척에 나서고 있으며 메쥬는 9월 홀터 심전계 모델 ‘하아카디플러스 H100’의 미국 FDA 승인을 획득했다.||김광준 에이아이트릭스 대표는 “이번 협약을 계기로 동아에스티가 가지고 있는 광범위한 유통 채널과 에이아이트릭스의 기술력이 결합해 해외 사업 확장이 한층 가속화될 것으로 기대한다”며 “앞으로도 동아에스티와 함께 국내외에서 의미 있는 성과를 만들어 의료 서비스 개선에 기여하겠다”고 말했다.||동아에스티 정재훈 사장은 “에이아이트릭스와의 이번 협약은 디지털 헬스케어 생태계 조성을 위한 밑거름이라고 생각한다”며 “국내 유망 의료 인공지능 기업인 에이아이트릭스와 함께 헬스케어 산업에 긍정적인 영향을 미칠 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||뉴로보 파마슈티컬스 MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트1·파트2 마지막 환자 투약 완료||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트1 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다. DA-1241 글로벌 ...||||11월 5일 09:18||||||||||||||||||동아ST 2024년 3분기 실적 요약||||동아에스티가 2024년 3분기 실적을 1일 발표했다. 매출액은 전년 동기 대비 19.5% 증가한 1795억원(2023년 3분기 1502억원) 영업이익은 전년 동기 대비 51.4% 증가한 198억원(2023년 3분기 131억원)이다. ETC (전문의약품) 부문은 그로트로핀 및 모티리톤 성장으로 전년 동기 대비 11.0% 증가했으며 해외사...||||11월 1일 11:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Wed, 06 Nov 2024 09:41:57 +0900

파스 바이오사이언스, 세포 및 핵을 위한 ‘에버코드 저입력 고정 키트’ 출시

시애틀 워싱턴--(Business Wire / 뉴스와이어)--접근성과 확장성을 갖춘 단세포 시퀀싱 솔루션 분야의 선도적 제공업체인 파스 바이오사이언스(Parse Biosciences)가 4일(현지 시간) 세포와 핵 모두에 사용할 수 있는 ‘에버코드 저입력 고정 키트(Evercode™ Low Input Fixation kit)’의 출시를 발표했다. 새로운 키트는 시작 세포나 핵의 수가 적어 일반적으로 고정 세포를 사용한 단세포 시퀀싱을 수행할 수 없는 연구자에게 도움이 된다.||고정은 서로 다른 시간에 검체를 채취한 다음 모든 검체가 모이면 한 번에 라이브러리 준비와 시퀀싱을 수행할 수 있게 해주기 때문에 많은 단세포 연구자들이 사용하는 전략이다. 그러나 모든 고정 기술이 가진 잘 알려진 문제는 보통 5만 개 이상에 달하는 일정한 수의 세포나 핵이 필요하다는 것이다. 파스의 새로운 키트를 이용하면 연구자들은 적게는 1만 개의 세포나 핵만으로도 연구를 시작할 수 있다.||새롭게 출시된 저입력 고정 키트는 다양한 조건에서 한정된 수의 세포를 사용하는 연구자나 희귀하고 귀중한 검체를 다루는 연구자에게 이상적이다. 이 키트는 단세포 분석에 향상된 유연성과 접근성을 제공하여 고객이 평판 형태로 최대 96개의 검체를 동시에 고정할 수 있게 해준다. 이 업그레이드는 대량 약물 스크리닝 및 대규모 집단의 환자 검체 프로파일링과 같은 응용 분야를 크게 개선한다.||파스 바이오사이언스의 최고기술책임자이자 공동 창립자인 찰리 로코(Charlie Roco) 박사는 “에버코드 저입력 고정 키트 출시는 고객으로부터 받은 피드백을 직접적으로 반영한 것”이라며 “이 키트는 연구 커뮤니티에 단세포 연구 수행에 더 큰 접근성과 유연성을 제공하기 위한 또 하나의 단계”라고 말했다.||새로운 키트는 즉시 배송 가능하다. 파스 팀원들은 ASHG에 직접 참석하여 세포 및 핵을 위한 에버코드 저입력 고정 키트에 대한 추가 세부 정보를 공개할 예정이다. 컨퍼런스 기간 내내 부스 #703에서 팀을 만날 수 있다.||파스 바이오사이언스 소개||파스 바이오사이언스(Parse Biosciences)는 인류의 건강과 과학 연구의 발전을 가속화하는 것을 사명으로 하는 글로벌 생명과학 회사이다. 연구자에게 전례 없는 규모와 용이성으로 단세포 시퀀싱을 수행할 수 있는 역량을 부여하는 당사의 혁신적인 접근 방식은 암 치료 조직 복구 줄기세포 치료 신장 및 간 질환 뇌 발달 면역체계 등에서 획기적인 발견을 가능하게 만들고 있다.||미국 워싱턴대학교에서 개발한 혁신적인 기술을 기반으로 알렉스 로젠버그(Alex Rosenberg)와 찰스 로코(Charles Roco)가 설립한 파스는 1억달러 이상의 자금을 유치했으며 현재 전 세계 거의 2000여 곳의 연구소에서 사용된다. 증가일로에 있는 제품 포트폴리오에는 에버코드 훌 트랜스크립톰(Evercode™ Whole Transcriptome) 에버코드 TCR(Evercode™ TCR) 에버코드 BCR(Evercode™ BCR) 진 셀렉트(Gene Select) 및 데이터 분석을 위한 솔루션 트레일메이커(Trailmaker™) 등이 있다.||시애틀의 활기찬 사우스레이크 유니언 지구에 본사를 둔 파스 바이오사이언스는 최근 신규 본사 및 최첨단 연구소를 오픈했다. 웹사이트: https://www.parsebiosciences.com/||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.parsebiosciences.com/||||||연락처||||파스 바이오사이언스(Parse Biosciences) 홍보대행||SRPR||세브 러시(Shev Rush)||213.503.4828||shev@shevrushpr.com||||||||||이 보도자료는 Parse Biosciences이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Parse Biosciences 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Parse Biosciences Launches Evercode Low Input Fixation for Cells and Nuclei||||Parse Biosciences a leading provider of accessible and scalable single cell sequencing solutions today announced the launch and availability of Evercode™ Low Input Fixation kits for both cells and nuclei. The new kits empower researchers who have a small number of starting cells or nu...||||16:15||||||||||||||||||Parse Launches GigaLab to Scale Single Cell Sequencing to Billions of Cells Annually||||Parse Biosciences a leading provider of accessible and scalable single cell sequencing solutions today announced the launch of the Parse GigaLab ™ to scale single cell sequencing to billions of cells per year. The GigaLab leverages Parse’s Evercode™ single cell technology with a scal...||||10월 30일 14:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||신상품||해외||Parse Biosciences||||전체 보도자료

Tue, 05 Nov 2024 16:15:00 +0900

쿄와 기린, 글로벌 전문 제약 회사로서의 운영을 강화하기 위한 최고 리더십 직책 변경 발표

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어)--일본에 본사를 둔 글로벌 전문 제약 회사인 쿄와 기린(Kyowa Kirin Co. Ltd.)(사장 겸 CEO: 마사시 미야모토(Masashi Miyamoto)(TOKYO:4151)이 오늘 마사시 미야모토 박사가 지난 7년 동안 사장직을 역임한 후 회장 겸 CEO를 맡게 됐다고 발표했다. 현재 최고국제사업책임자(Chief International Business Officer CIBO)인 압둘 물릭(Abdul Mullick) 박사가 사장 겸 최고운영책임자(Chief Operating Officer)가 된다. 변경 사항은 2025년 3월 정기 주주총회와 이사회 회의에서 승인된 후 발효된다.||이러한 변화는 비즈니스의 지속적인 성장을 지원하는 데 도움이 되는 새로운 CEO-COO 이중 리더십 구조를 반영한다. 미야모토는 회장 겸 CEO로서 쿄와 기린의 방향과 전반적인 전략에 대한 논의를 이끌고 이해관계자와의 주요 관계를 유지하는 한편 물릭은 사장 겸 COO로서 글로벌 수준에서 모든 비즈니스 운영의 실행을 감독해 지역 및 기능 간 협업을 강화하고 경영 전략을 발전시킬 것이다. 구조에 대한 추가 세부 정보는 승인 후 공유된다.||미야모토 박사는 “2030년에 대한 우리의 비전은 새로운 연구와 혁신적인 방식 그리고 내부 실행 및 전략적 파트너십 기회를 위해 구축한 글로벌 역량 등을 활용해 우리의 주력 질병 분야에서 환자들에게 삶을 변화시키는 가치를 제공하는 것입니다”라며 “저는 의료 시스템이 전 세계적으로 계속 발전함에 따라 우리의 비전을 실현할 수 있도록 지속적인 혁신의 다음 단계를 안내하는 새로운 역할에서 물릭 박사와 함께 일하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 물릭 박사는 회사에서 근무한 6년 동안 여러 회사 문화 및 지역에 걸친 광범위한 경험을 바탕으로 탁월한 리더십을 발휘했으며 저는 그가 새로운 역할에서 훨씬 더 많은 가치를 제공할 것이라고 확신합니다”라고 말했다.||물릭 박사는 “저는 쿄와 기린의 차기 사장 겸 COO로 지명된 것을 영광으로 생각합니다. 쿄와 기린이 사람들을 미소 짓게 하는 진정한 일본 기반 글로벌 전문 제약 회사로 변모하는 데 도움을 준 것은 제 인생에서 가장 큰 특권 중 하나였으며 비전 2030을 달성하기 위한 우리의 여정이 우리의 비즈니스 우리 직원 그리고 가장 중요하게는 우리에게 의존하는 환자들에게 훨씬 더 큰 기회를 제공할 것이라고 확신합니다”라고 덧붙였다.||물릭은 2023년부터 거주중인 도쿄의 글로벌 본사에서 근무할 예정이다. 물릭은 영국 출신으로 영국 브리스톨 대학교에서 분자생물학 박사 학위를 영국 킹스턴 대학교에서 분자생물학 학사 학위를 받았다. 대표이사 변경은 오늘 열린 이사회 회의에서 합의됐다. 또한 총괄 부사장 겸 최고준법책임자(Chief Compliance Officer CCO)인 유타카 오사와(Yutaka Osawa)가 2025년 3월에 은퇴할 것이라고 발표됐다.||쿄와 기린 소개||쿄와 기린은 삶을 변화시키는 가치를 지닌 새로운 의약품과 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 전문 제약 회사로서 쿄와 기린은 70년 이상 약물 발견 및 생명공학 혁신에 투자해 왔으며 현재 Bone/Mineral 난치성 혈액 질환/혈액 종양학 및 희귀 질환과 같은 미충족 의료 니즈가 높은 환자를 도울 수 있는 차세대 항체 및 세포 및 유전자 요법을 개발하기 위해 노력하고 있다. 우리의 가치 지속 가능한 성장 사람들을 미소 짓게 하기 위한 공동의 헌신은 전 세계에서 우리를 하나로 묶는다.||쿄와 기린의 사업에 대한 자세한 내용은 https://www.kyowakirin.com 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kyowakirin.com/index.html||||||연락처||||쿄와 기린||회사 커뮤니케이션 부서 글로벌||와타루 스즈키(Wataru Suzuki)||media@kyowakirin.com||||북미 홍보 담당 부사장||로렌 월라스(Lauren Walrath) ||lauren.walrath.g4@kyowakirin.com||||유럽 중동 아프리카 기업 업무 담당 수석 부사장||스테이시 민턴(Stacey Minton)||stacey.minton@kyowakirin.com||||||||||이 보도자료는 Kyowa Kirin Co. Ltd.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Kyowa Kirin Co. Ltd. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Kyowa Kirin Announces Changes in Top Leadership Positions to Strengthen Operations as a Global Specialty Pharmaceutical Company||||Japan-based Global Specialty Pharmaceutical Company Kyowa Kirin Co. Ltd. (President and CEO: Masashi Miyamoto.) (TOKYO:4151) today announced that Masashi Miyamoto Ph.D. will take the role of Chairman and CEO after serving as President for the past 7 years. Abdul Mullick Ph.D. the c...||||15:10||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||제약||인사||해외||Kyowa Kirin Co. ...||||전체 보도자료

Tue, 05 Nov 2024 15:10:00 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트1·파트2 마지막 환자 투약 완료

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트1 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다.||DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2는 각각 16주간 다기관 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 총 95명의 MASH 환자가 투약을 완료했다.||파트1에서는 DA-1241 50mg군 DA-1241 100mg군으로 나눠 DA-1241의 효능과 안전성을 평가했다. 파트2에서는 DA-1241과 시타글립틴(Sitagliptin) 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다.||DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2 톱라인 데이터는 올해 말 도출될 예정이다.||DA-1241은 GPR119를 활성화시키는 Fist-in-Class 합성신약이다. 동물실험 결과 혈당 및 지질개선 작용과 간에 직접 작용해서 염증 및 섬유화를 개선하는 것이 확인돼 MASH 치료제로 개발 중이다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “DA-1241 글로벌 임상 2상의 마지막 투약이 완료되며 톱라인 데이터 확보까지 한 걸음 더 다가섰다”며 “MASH 치료에 있어 독창적인 작용 메커니즘을 가진 DA-1241이 효과적인 MASH 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대된다”고 말했다.||한편 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. GLP1R/GCGR dual agonist로서 비만치료제로 개발 중인 DA-1726은 글로벌 임상 1상 중이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 2024년 3분기 실적 요약||||동아에스티가 2024년 3분기 실적을 1일 발표했다. 매출액은 전년 동기 대비 19.5% 증가한 1795억원(2023년 3분기 1502억원) 영업이익은 전년 동기 대비 51.4% 증가한 198억원(2023년 3분기 131억원)이다. ETC (전문의약품) 부문은 그로트로핀 및 모티리톤 성장으로 전년 동기 대비 11.0% 증가했으며 해외사...||||11월 1일 11:31||||||||||||||||||동아ST 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA 프로젝트명 DMB-3115 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 2...||||10월 21일 09:02||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Tue, 05 Nov 2024 09:18:58 +0900

아이진, 수막구균 4가 백신 ‘EG-MCV4’ 국내 임상 3상 신청

서울--(뉴스와이어)--바이오의약품 개발 기업 아이진(대표이사 최석근)이 수막구균 4가 백신 ‘EG-MCV4’(이하 ‘EG-MCV4’)에 대해 식품의약품안전처에 국내 임상 3상 신청을 11월 1일에 완료했다고 밝혔다.||본 임상시험은 수막구균 감염 이력이 없는 만 18세 이상부터 만 55세 이하 건강한 남녀에게 EG-MCV4 시험군 약 400명과 대조군 약 400명에게 ‘EG-MCV4’와 대조약(멘비오)을 각각 단회 투여하고 6개월간 관찰해 대조약과 비열등성의 면역원성 안전성을 확인하는 방식으로 진행된다.||‘EG-MCV4’는 4개의 수막구균 혈청형 (A C W-135 Y군)이 CRM197 단백과 접합된 4가 수막구균 단백 접합 백신으로 주로 뇌수막염으로 대표되는 수막구균 감염에 의한 침습성 질환을 예방한다. 국내 허가된 멘비오(GSK) 메낙트라주(사노피)와 동일한 혈청형을 포함하고 있다. 아이진은 ‘EG-MCV4’의 사업화를 위해 7월 유바이오로직스로부터 수막구균 4가 백신의 허가 임상 개발 및 독점판매 계약을 체결한 바 있다.||아이진은 임상 3상 후 2026년말까지 품목 허가를 획득해 2027년부터 한국 및 PAHO (범 아메리카 보건기구)를 통한 중남미 등 중진국(Middle Income Country) 시장 중국 일본 및 동남아시아 시장에 순차적으로 진출할 계획이다. 특히 PAHO는 중남미 가입 국가들의 백신 수급을 맡는 세계보건기구(이하 ‘WHO’) 산하 국제 기구로서 유니세프와 함께 세계 최대의 백신 수요처로 알려져 있다.||한국보건산업진흥원(KHIDI)에 따르면 수막구균 백신의 글로벌 시장규모는 2021년 약 30억달러(4조11억원)였으며 2027년까지 연평균 9.1% 증가해 51억달러(6조8018억원)까지 늘어날 것으로 예상된다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||연락처||||아이진||공시팀||채송화 부장||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이진이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이진 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아이진 mRNA 백신 공동연구개발 MOU 체결||||mRNA 백신 개발 선두기업 아이진(대표이사 : 최석근)이 17일 팬데믹 대비 mRNA 백신 공동연구개발을 위해 협약을 체결했다고 22일 보도자료를 통해 밝혔다. 협약식에는 아이진 최석근 대표이사 알엔에이진 이우길 대표이사 마이크로유니 송민석 대표이사 메디치바이오 기민효 대표이사 한국비엠아이 손주...||||10월 22일 10:38||||||||||||||||||아이진 유바이오로직스와 ‘수막구균 4가’ 백신 개발 및 국내외 독점판매 계약 체결||||바이오의약품 개발 기업 아이진(대표이사 최석근)이 유바이오로직스가 개발 중인 ‘수막구균 4가’ 백신의 허가 임상 개발 및 독점판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약을 통해 아이진은 ‘수막구균 4가’ 백신의 국내 허가 임상 후 품목 허가를 획득해 2027년부터 한국 중국 일본을 비롯한 동남아 및...||||7월 3일 10:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||아이진||||전체 보도자료

Mon, 04 Nov 2024 08:40:09 +0900

메디데이터, 종양학 및 백신 임상시험을 지원하는 번들 솔루션을 출시하여 연구 설계 및 실행을 가속화

뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--다쏘시스템(Dassault Systmes) 브랜드이자 생명과학 산업에 임상시험 솔루션을 제공하는 선두 기업인 메디데이터(Medidata)가 종양학 및 백신 연구의 증가하는 수요를 충족하기 위해 두 가지 새로운 번들 제품을 출시했다. 메디데이터 종양학 솔루션 및 메디데이터 백신 솔루션은 환자 중심의 평가변수 적응형 임상시험 설계 및 임상시험 다양성에 대한 FDA 지침을 강화한다. 이러한 번들 솔루션은 실시간 환자 보고 결과 및 영상 관리와 같은 주요 임상시험 구성 요소를 통합함으로써 임상시험의 복잡성을 줄이고 의사 결정을 가속화하며 치료 효능 및 안전성 평가를 개선함으로써 의뢰자를 지원할 것이다.||메디데이터의 최고운영책임자인 조셉 슈미트(Joseph Schmidt)는 “종양학 및 백신 임상시험은 다양한 환자를 모집하고 신속한 실행을 보장하며 환자 안전을 유지 및 모니터링하는 데 있어 중대한 도전에 직면해 있다”고 말했다. 그는 “이러한 새로운 번들 기능을 고객이 쉽게 사용할 수 있도록 함으로써 우리는 이 두 가지 중요한 치료 영역에 대한 메디데이터의 방대한 경험과 전문성을 기반으로 구축된 솔루션을 제공할 수 있다. 이런 번들들은 고객이 이러한 연구의 복잡한 단계를 탐색하는 동시에 생명을 구하는 치료를 발전시키는 데 도움이 되도록 설계됐다”고 밝혔다.||25년 이상의 종양학 및 백신 경험과 최대 규모의 글로벌 임상시험 데이터 세트를 보유한 메디데이터는 약 9000건의 종양학 시험과 750건의 백신 임상시험을 수행했다. 2023년에 종양학 약물 승인의 93%가 메디데이터를 통해 이뤄진 것으로 기록되었다. 이 회사는 또한 COVID-19의 최전선에서 바이러스와 싸우는 데 사용되는 가장 효과적인 mRNA 백신 중 하나의 개발을 포함하여 수백 건의 시험을 지원했다.||두 솔루션 모두 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC) 메디데이터 eCOA(Medidata eCOA) 메디데이터 레이브 이미징(Medidata Rave Imaging) 메디데이터 클리니컬 데이터 스튜디오(Medidata Clinical Data Studio) 및 헬쓰 레코드 커넥트(Health Record Connect)를 통합하여 통합 데이터 생태계를 제공한다. 메디데이터의 새로운 종양학 및 백신 솔루션 번들에 대한 자세한 내용을 알려면 메디데이터의 치료제 랜딩 페이지를 참조하면 된다.||메디데이터 소개||메디데이터는 임상시험을 지원하는 디지털 솔루션을 통해 더 스마트한 치료법과 더 건강한 사람들을 지원하고 있다. 34000건 이상의 임상시험과 1000만 명의 환자를 대상으로 25년의 획기적인 기술 혁신을 기념하면서 메디데이터는 업계를 선도하는 전문 지식 분석 기반 통찰력 및 세계 최대 규모의 환자 수준 과거 임상시험 데이터 세트를 제공한다. 약 2200개 이상의 고객사에 전반에서 100만 명 이상의 등록 사용자들이 환자 경험을 개선하고 임상 혁신을 가속화하며 치료법을 더 빨리 출시하게 하는 메디데이터의 원활한 종단간 플랫폼을 신뢰한다. 다쏘 시스템의 브랜드(Euronext Paris: FR0014003TT8 DSY.PA)인 메디데이터는 뉴욕시에 본사를 두고 있으며 에베레스트 그룹(Everest Group)과 IDC로부터 선도업체로 인정받았다. www.medidata.com에서 자세한 내용을 알 수 있고 @Medidata로 메디데이터를 팔로우할 수 있다.||다쏘시스템 소개||다쏘시스템은 인류 발전의 촉매 역할을 하고 있다. 다쏘시스템은 지속가능한 혁신을 상상하기 위해 기업과 개인에게 협업적 가상 환경을 제공한다. 다쏘시스템 3DEXPERIENCE 플랫폼 및 애플리케이션을 사용하여 현실 세계의 버추얼 트윈 경험을 생성함으로써 다쏘시스템의 고객들은 다소시스템 제품의 생성 생산 및 수명 주기 관리 프로세스를 재정의하여 세상을 보다 지속가능하게 만드는 데 의미 있는 영향을 미칠 수 있다. 경험경제(Experience Economy)의 장점은 소비자 환자 및 시민 모두의 이익을 위한 인간 중심의 경제라는 것이다. 다쏘시스템은 150개 이상의 국가에서 산업과 규모를 불문하고 35만명이 넘는 고객에게 가치를 제공하고 있다. 자세한 내용을 알려면 www.3ds.com을 방문하면 된다.|| Dassault Systmes. All rights reserved. 3DEXPERIENCE 3DS 로고 컴퍼스 아이콘 IFWE 3DEXCITE 3DVIA 바이오비아(BIOVIA) 카티아(CATIA) 센트릭 PLM(CENTRIC PLM) 델미아(DELMIA) 에노비아(ENOVIA) 지오비아(GEOVIA) 메디데이터(MEDIDATA) 넷바이브스(NETVIBES) 아웃스케일(OUTSCALE) 시뮬리아(SIMULIA) 및 솔리드웍스(SOLIDWORKS)는 프랑스 법률에 따라 설립되고 번호 322 306 440 하에 베르사이유 무역 및 기업 등록부(Versailles trade and companies registry)에 등록된 유럽 회사(Societas Europaea)인 다쏘시스템 또는 미국 및/또는 기타 국가에 소재하는 다쏘시스템의 자회사의 상표 또는 등록 상표다. 모든 다른 상표는 각 소유자가 소유한다. 다쏘시스템 또는 그 자회사 상표의 사용은 다쏘시스템이나 그 자회사의 명시적인 서면 승인을 받아야 한다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medidata.com/||||||연락처||||메디데이터 ||홍보담당 ||Medidata.PR@3ds.com||||||||||이 보도자료는 Medidata이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Medidata 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Medidata Launches Bundled Solutions to Support Oncology and Vaccine Trials Accelerating Study Design and Execution||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry has introduced two new bundled offerings to meet the growing demands of oncology and vaccine research. Medidata Oncology Solutions and Medidata Vaccine Solutions reinforc...||||11:30||||||||||||||||||Medidata and Cogstate Strike Strategic Partnership Transforming Clinical Trials in Neurology with Clinical Outcome Assessment (eCOA) and Clinician Solutions Powered by AI and Advanced Analytics||||Medidata a Dassault Systmes brand and the leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry today announced a partnership with neuroscience solutions leader Cogstate to reshape clinical trials and outcomes measurement for central nervous system (CNS) disease...||||11월 1일 14:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||신상품||해외||Medidata||||전체 보도자료

Sun, 03 Nov 2024 11:30:00 +0900

다케다, FY2024 상반기 실적 호조 발표 및 연간 전망 상향 조정

오사카 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 FY2024 상반기(2024년 9월 30일 마감 6개월) 실적을 발표하고 성장 및 제품 출시 분야의 지속적인 모멘텀이 성장을 주도하고 있다고 오늘 밝혔다. 회사는 연간 전망 및 경영 지침을 상향 조정하여 예상보다 강력한 상반기 실적(예상보다 완만한 제네릭 약물로 인한 미국 내 바이반스(VYVANSE®) 시장 잠식 포함)과 수정된 환율 가정을 반영했다.||다케다의 성장 및 출시 제품 포트폴리오가 18.7% 증가하고 총수익의 47%를 차지하면서 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 복귀할 수 있다는 회사의 자신감이 강화되었다.||1형 기면증에 대한 TAK-861의 3상 임상시험을 8월에 개시하여 삶을 변화시키는 치료제를 개발하기 위해 유망한 후기 단계 파이프라인을 발전시키는 다케다의 저력을 보여주었다. 회사의 R&D 전략과 상업적 전망을 포함한 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 내용은 2024년 12월 12일(미국 동부 표준시)/13일(일본 표준시) 개최되는 다케다의 ‘R&D 데이(R&D Day)’에서 발표될 예정이다.||다케다 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 다음과 같이 언급했다.||FY2024 상반기에 1형 기면증에 대한 TAK-861의 3상 임상시험을 시작하는 등 파이프라인을 발전시키는 데 추가 진전을 이루었다. 후기 단계 프로그램이 계속 발전하고 있는 가운데 이번 회계연도에 여러 3상 개발 단계가 추진되었고 이들은 전 세계 환자들의 삶을 변화시킬 잠재력을 가지고 있다.||“상업적 실행을 통해 역동적이고 경쟁적인 환경에도 불구하고 지속가능한 성장의 입지를 다졌다. ENTYVIO®의 두 자릿수 성장률 회복 수명주기 관리 승인 항암제 포트폴리오에서 FRUZAQLA®와 같은 신제품의 성공적인 출시 등을 포함해 성장 및 출시 제품 카테고리의 지속적인 성과에 힘입어 우리의 비즈니스 및 장기 전망은 여전히 강력하다.”||다케다 최고재무책임자 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 다음과 같이 언급했다.||예상보다 강력한 상반기 실적과 업데이트된 환율 가정을 반영하여 FY2024 연간 전망을 상향 조정하게 되었다. 연간 경영 지침에는 후기 단계의 파이프라인을 지원하기 위해 하반기에 R&D 투자를 늘리겠다는 의지가 반영되었다.||“우리는 성장 및 출시 제품 카테고리와 유망한 후기 단계 파이프라인을 통해 지속 가능한 성장을 이룰 수 있다고 확신한다. 조직의 민첩성 조달 비용 절감 데이터 디지털 및 기술을 통한 다년 간의 효율성 개선 프로그램 실행이 계획대로 진전을 이루고 있다. 이러한 이니셔티브를 계속 추진하여 FY2025부터 핵심 영업이익률을 30%대 초중반으로 개선할 계획이다.”||2024년 9월 30일 마감 FY2024 상반기 재무 하이라이트||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=999967&no=8860)||핵심(비 IFRS)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=999967&no=8860)||FY2024 전망경영 지침 업데이트 보고된 예측 및 핵심 예측||FY2024 경영 지침이 상향 조정된 이유는 주로 제네릭 약물에 의한 바이반스의 시장 잠식이 예상보다 완만했고 비즈니스 모멘텀이 강력했기 때문이다. 또한 FY2024년 나머지 하반기의 예상 환율을 반영한 결과 다케다의 보고된 실적 및 핵심 실적 전망치는 당초 예상치에서 수정되었다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=999967&no=8860)||다케다의 FY2024 상반기 실적에 대한 추가 정보다케다의 FY2024 상반기 실적 상업적 진전 파이프라인 업데이트 및 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용(FY2024 예상 및 경영 지침의 주요 가정뿐 아니라 비 IFRS 측정치의 정의 포함)은 다케다의 FY2024 2분기 투자자 발표자료(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/)를 참조하십시오.||다케다 소개다케다는 사람들을 위해 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 바이오 제약 분야 글로벌 기업으로서 일본에 본사를 두고 있으며 환자 사람 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 뿌리를 내리고 있다. 웹 사이트: www.takeda.com||중요 고지이 고지의 목적상 “보도자료”란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(“다케타”)가 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는(수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 “다케다”는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 “당사” “당사를” 및 “당사의” 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||미래예측진술이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 다음에 국한되지는 않지만 미래예측진술에는 “타깃” “계획” “사료된다” “희망한다” “계속된다” “기대된다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 예정이다” “할 수도 있다” “해야 한다” “했을 것이다” “할 수 있었을 것이다” “예측한다” “추산한다” “예상하다” “예보” “전망” 또는 유사한 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 암시된 결과와 실제 결과가 실질적으로 다른 상황을 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기의 영향 △온실가스 배출량을 줄이거나 기타 환경 목표를 달성하는 데 있어 환경적 지속 가능성 노력의 성공 여부 △비즈니스에 인공지능을 포함한 디지털 기술을 통합하는 것과 같은 효율성 생산성 또는 비용 절감을 위한 노력이나 기타 운영 구조 개편 이니셔티브가 예상되는 이익으로 이어질 수 있는 정도 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov에서 확인할 수 있음)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 실적 또는 진술은 다케다의 미래 실적에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||재무 정보 및 비 IFRS 측정치다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(“IFRS”)에 따라 작성된다.||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 회사 소유주에 귀속되는 연도에 대해 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익 핵심 영업 이익 핵심 순이익 핵심 EPS 고정 환율(“CER”) 변화 순부채 조정 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 잉여현금흐름 및 조정 잉여현금흐름 등)가 포함된다. 다케다의 경영진은 이 보도자료에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(“보고된” 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 FY2024 2분기 투자자 프레젠테이션 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 측정치의 정의 및 조정을 검토해볼 것을 권장한다(www.takeda.com/investors에서 확인 가능). 2024년 6월 30일 마감된 분기부터 다케다는 (i) 초인플레이션 국가에 있는 자회사의 실적에 대한 CER 조정 방법론을 변경하여 해당 결과를 IAS 29 초인플레이션 경제에서의 재무보고에 부합하는 방식으로 제시하고 (ii) 과거에 계산된 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경했으며(‘잉여현금흐름’은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고됨) (iii) 과거에 계산된 ‘순부채’의 명칭을 ‘조정 순부채’로 변경했다(‘순부채’는 채권 및 대출 장부 가치에서 현금 및 현금성 자산을 제한 금액으로 보고됨).||의료 정보이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 FY2024 2분기 투자자 프레젠테이션 슬라이드 5를 참조하면 된다(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/에서 확인 가능).||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:|| 다케다 1103.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/||||||연락처||||다케다||투자자 관계||크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly)||+81 (0) 90-6481-3412||Christopher.oreilly@takeda.com||||미디어 관계||브렌든 제닝스(Brendan Jennings)||+81 (0) 80-2705-8259||Brendan.jennings@takeda.com||||(일본 외 영업시간)||Media_relations@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Announces Strong First Half FY2024 Results and Raises Full Year Outlook||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK ) today announced earnings results for the first half of fiscal year 2024 (six months ended September 30 2024) with continued momentum in its Growth & Launch Products driving growth. The company has upgraded its full year forecasts and Management Guidance t...||||10:30||||||||||||||||||Takeda Receives Approval for FRUZAQLA (fruquintinib) in Japan for the Treatment of Unresectable Advanced or Recurrent Colorectal Cancer||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that it has received approval from the Japanese Ministry of Health Labour and Welfare to manufacture and market FRUZAQLA Capsules 1mg/5mg (generic name: fruquintinib) a selective oral inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor ...||||9월 25일 09:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Sun, 03 Nov 2024 10:30:00 +0900

엑소스템텍 ‘엑소좀 의약품 사전 충진형 니들프리 주사기기’ 개발 국책과제 선정

안산--(뉴스와이어)--엑소좀 전문 바이오벤처 엑소스템텍(대표이사 조용우)이 한국산업기술기획평가원 주관의 ‘글로벌 진출형 융복합바이오 의료제품 제조기술 고도화 과제’의 주관기관으로 선정됐다고 1일 밝혔다. 과제기간은 2028년 12월까지며 과제 금액은 총 54억원 규모다.||||||||||||||||||||||||엑소스템텍은 메디칸(대표이사 이희영) 한양대학교(유효종 교수) 가톨릭대학교 의정부성모병원(김석중 교수) 매사추세츠 종합병원/하버드 의대(임형순 교수)와 국제컨소시엄을 이뤄 ‘염증성 질환을 치료할 수 있는 엑소좀 의약품이 사전 충진된 니들프리 주사기기’ 개발 국책과제를 수행하게 된다. 휴메딕스와 팜젠사이언스가 수요기업으로 참여한다.||염증 조절과 조직 재생을 돕는 줄기세포 엑소좀을 고농도로 사전 충전한 카트리지와 주사 바늘 사용 없이 국소부위에 피부를 통해 엑소좀을 투여할 수 있는 니들프리 주사기기가 결합된 건염 치료용 융복합 의료기기 개발이 목표다. 또한 개발된 제품의 글로벌 임상 진입과 사용 편의성 정확성 안전성을 갖춘 새로운 융복합 의료기기 상용화를 목표로 하고 있다.||개발된 엑소좀 니들프리 주사기기는 건염 치료뿐 아니라 다양한 염증성 질환 치료제로 적응증 확장이 가능하고 기존 주사 바늘을 사용하는 방식과 달리 주사 바늘이 없는 인젝터 시스템을 사용함으로써 환자의 자가치료 편의성과 치료 순응도를 향상시킬 것으로 기대된다.||또한 주사 바늘에 의한 피부 엠보싱 효과 염증 등의 부작용 주사 바늘 사용에 대한 환자의 공포를 줄이고 유효성분을 피부를 통해 통증없이 효과적으로 주입할 수 있어 건염을 포함하는 다양한 염증성 질환뿐만 아니라 피부미용을 포함하는 프리미엄 시술에 활용될 수 있을 것으로 기대된다.||과제 총괄기관인 엑소스템텍과 참여 기관인 메디칸은 줄기세포 분리 배양 및 엑소좀 생산 분석 시스템 개발을 위해 양해각서(MOU)를 체결한 바 있으며 최근 양사 협력을 통해 줄기세포/엑소좀 치료제 및 관련 의료기기 시장 개척에 박차를 가하고 있다. 특히 줄기세포/엑소좀 생산 시스템과 관련 의료기기 제조 시스템을 구축하고 이를 기반으로 줄기세포/엑소좀 기반 난치성 질환 및 항노화 글로벌 센터를 설립함으로써 줄기세포/엑소좀 글로벌 선두 기업으로의 도약을 꿈꾸고 있다.||||||웹사이트: https://www.exostemtech.com/||||||연락처||||엑소스템텍||개발팀||최영찬 팀장||031-400-3941||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엑소스템텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엑소스템텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||수상||인천 경기||엑소스템텍||||전체 보도자료

Fri, 01 Nov 2024 15:20:36 +0900

동아쏘시오홀딩스, 2024년 3분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 3분기 영업수익(매출액)은 에스티젠바이오 등 주요 사업회사의 매출 성장으로 전년 동분기 대비 23.4% 증가한 3569억원을 달성했다. 2013년 지주회사 전환 후 역대 최대 분기 영업수익을 달성했다. 2023년 2분기부터 6분기 연속 매분기 최대 영업수익 갱신했다.||영업이익은 동아제약 수석 동천수의 원가율 상승 등으로 전년 동분기 대비 9% 감소한 225억원을 기록했다.||3분기(7~9월) 실적 개요||- 영업수익(매출액): 3569억원 전년 동분기 2892억원 대비 677억원 증가(+23.4%)- 영업이익: 225억원 전년 동분기 248억원 대비 23억원 감소(-9%)||주요 자회사별 세부 내용||헬스케어 전문회사인 동아제약은 △박카스 사업부문 △일반의약품 사업부문 외형 성장으로 매출이 증가했다. 특히 OTC (일반약) 사업부문이 큰 폭으로 성장했다. 피부외용제인 노스카나 애크논 멜라토닝이 성장을 주도했다. 영업이익은 전년 동분기 대비 원가율 판매관리비율 상승에 따라 감소했다.||- 매출액: 1795억원 전년 동분기 1726억원 대비 69억원 증가(+4%)- 영업이익: 221억원 전년 동분기 257억원 대비 36억원 감소(-13.8%)||동아제약 주요 사업부문별 매출||· 박카스 사업부문: 776억원 전년 동분기 748억원 대비 28억원 증가(+3.8%)· OTC (일반약) 사업부문: 448억원 전년 동분기 368억원 대비 80억원 증가(+21.6%)· 생활건강 사업부문: 511억원 전년 동분기 542억원 대비 31억원 감소(-5.6%)||물류 전문회사인 용마로지스는 신규화주 유치와 화장품 물류 증가로 매출 증가 운용 효율화로 원가율 개선해 영업이익이 증가했다.||- 매출액: 1023억원 전년 동분기 905억원 대비 118억원 증가(13%)- 영업이익: 43억원 전년 동분기 41억원 대비 2억원 증가(+5.6%)||바이오의약품 CMO(위탁생산) 전문회사인 에스티젠바이오는 글로벌 발매 준비 중인 스텔라라 바이오시밀러 상업화 물량에 따른 매출이 증가했다. 2023년 4분기부터 연속 분기 흑자를 기록했다. EMA(유럽 의약품청 9월) FDA(미국 식품의약국 10월) cGMP 승인 완료로 바이오의약품 글로벌 CMO 기반을 마련했다.||- 매출액: 168억원 전년 동분기 58억원 대비 110억원 증가(190.4%)- 영업이익: 9억원 전년 동분기 -23억원 흑자전환||참고사항. 2024년 3분기 누적(1~9월) 매출액 및 영업이익||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 3분기 누적 매출액은 전년 동기 8297억원 대비 18.9% 증가한 9863억원 영업이익은 전년 동기 609억원 대비 0.8% 감소한 604억원을 기록했다.||동아제약 3분기 누적 매출액은 전년 동기 4779억원 대비 7.5% 증가한 5135억원 영업이익은 전년 동기 659억원 대비 5.1% 감소한 625억원을 기록했다.||용마로지스 3분기 누적 매출액은 전년 동기 2606억원 대비 13.4% 증가한 2956억원 영업이익은 전년 동기 88억원 대비 62.7% 증가한 143억원을 기록했다.||에스티젠바이오 3분기 누적 매출액은 전년 동기 219억원 대비 64.2% 증가한 360억원 영업이익은 전년 동기 -109억원에서 12억원으로 흑자 전환했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||성기엽||02-920-8335||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 ESG평가에서 첫 A+ 통합등급 획득||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 한국ESG기준원의 ‘2024년 ESG(환경 사회 지배구조)평가’에서 처음으로 A+ 통합등급을 획득했다고 25일 밝혔다. 그룹사인 동아에스티 에스티팜도 A 통합등급을 받았다. 한국ESG기준원은 매년 국내 상장사 및 기업을 대상으로 ESG관련 경영을 종합적으로 평가해 S(...||||10월 25일 14:20||||||||||||||||||에스티젠바이오 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS (Drug Substance 원료의약품)와 PFS (Prefilled Syringe 무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 9월 유럽 EMA 허...||||10월 14일 11:46||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Fri, 01 Nov 2024 11:33:19 +0900

동아ST, 2024년 3분기 실적 요약

서울--(뉴스와이어)--동아에스티가 2024년 3분기 실적을 1일 발표했다.||||||||||||||||||||||||매출액은 전년 동기 대비 19.5% 증가한 1795억원(2023년 3분기 1502억원) 영업이익은 전년 동기 대비 51.4% 증가한 198억원(2023년 3분기 131억원)이다.||ETC (전문의약품) 부문은 그로트로핀 및 모티리톤 성장으로 전년 동기 대비 11.0% 증가했으며 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과 및 판매수량 회복으로 전년 동기 대비 47.6% 증가했다.||영업이익은 그로트로핀 판매량 증가 R&D 비용 감소로 전년 동기 대비 51.4% 증가했다. 2024년 3분기 R&D 비용은 203억원 2023년 3분기 R&D 비용은 220억원이다.||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사(프로젝트명 DMB-3115)는 2024년 10월 미국 FDA 품목허가 획득 유럽 CHMP 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다.||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 MASH (대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1 파트2가 진행 중이다. 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2가 진행 중이다.||DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과 확인 Semaglutide (세마글루타이드)와 병용 시 간 섬유화 개선 시너지를 확인했다.||DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide (티르제파타이드) 성분의 비만치료제 대비 더 우수한 체중감소 및 콜레스테롤 개선을 확인했다. DA-1726(GLP-1 Glucagon 이중작용제)과 동일 기전인 서보두타이드(Survodutide) 성분의 비만치료제 대비 더 우수한 체중 및 체지방 감소를 확인했다. 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성 확인했다.||치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1상 진행 중이다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물로 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했다.||면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상 진행 중이다. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과를 확인했으며 DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제 병용투여 시 종양 억제 시너지를 확인했다.||ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발 확대. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발. 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211) 전임상 완료. 25년 초 국내 임상 1상 IND 신청을 계획 중이다.||◇ 부문별 현황||· 전문의약품: 전년 동기 대비 11.0% 증가한 1205억원(2023년 3분기 1086억원)||- 주요제품그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 30.9% 증가한 338억원(2023년 3분기 258억원)모티리톤(기능성소화불량치료제): 전년 동기 대비 34.6% 증가한 93억원(2023년 3분기 69억원)슈가논(당뇨병치료제): 전년 동기 대비 3.1% 감소한 66억원(2023년 3분기 68억원)스티렌(위염치료제): 전년 동기 대비 8.8% 감소한 46억원(2023년 3분기 50억원)주블리아(손발톱무좀치료제): 전년 동기 대비 12.2% 감소한 72억원(2023년 3분기 82억원)오팔몬(요부척추관협착증치료제): 전년 동기 대비 1.9% 증가한 70억원(2023년 3분기 69억원)가스터(소화성궤양치료제): 전년 동기 대비 2.1% 감소한 56억원(2023년 3분기 57억원)이달비(고혈압치료제): 전년 동기 대비 2.7% 증가한 30억원(2023년 3분기 30억원)플리바스(전립선비대증치료제): 전년 동기 대비 9.9% 감소한 17억원(2023년 3분기 19억원)투리온(항히스타민제): 전년 동기 대비 3.5% 증가한 23억원(2023년 3분기 22억원)||· 해외사업: 전년 동기 대비 47.6% 증가한 460억원(2023년 3분기 311억원)||- 주요제품캔박카스: 전년 동기 대비 63.6% 증가한 221억원(2023년 3분기 135억원)다베포에틴알파BS(빈혈치료제): 전년 동기 대비 3.0% 증가한 43억원(2023년 3분기 42억원)그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 113.5% 증가한 13억원(2023년 3분기 6억원)크로세린(결핵치료제): 전년 동기 대비 57.6% 감소한 15억원(2023년 3분기 36억원)||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA 프로젝트명 DMB-3115 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 2...||||10월 21일 09:02||||||||||||||||||동아ST 2024 한국IR대상에서 ‘IR우수기업’ 선정||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 개최된 ‘2024 한국IR대상’ 시상식에서 ‘IR우수기업’으로 선정됐다고 밝혔다. 한국IR대상은 IR활동을 활성화시키고 올바른 IR문화 정착을 도모하기 위해 한국IR협의회가 매년 제정 및 시상하고 있다. 적극적이고 효율적인 IR활동을 통해 ...||||10월 17일 15:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Fri, 01 Nov 2024 11:31:01 +0900

대웅제약, 셀트리온제약과 골다공증 치료제 ‘CT-P41’ 공동판매 협약

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 셀트리온제약(대표 유영호)과 골다공증 치료제 ‘프롤리아(성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 공동판매 업무 협약을 맺었다고 31일 밝혔다.||이번 협약에 따라 대웅제약과 셀트리온제약은 2025년 상반기 출시 예정인 ‘프롤리아’ 바이오시밀러 CT-P41의 전국 종합병원 및 병·의원 공동 프로모션에 나선다.||CT-P41은 셀트리온이 내년 3월 특허가 만료되는 오리지널 의약품 ‘프롤리아(성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러로 개발한 골다공증 치료제다. CT-P41의 주성분 ‘데노수맙’은 파골세포를 형성하고 활성화시키는 RANKL(Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B ligand) 단백질을 표적해 뼈를 파괴하는 파골세포의 활성도를 낮춰 골 재흡수를 억제한다. 1회 주사로 6개월간 효과가 유지되고 복약 순응도가 높은 게 장점이다. 또한 오리지널 의약품의 임상시험 결과를 통해 10년 장기 투약 시의 효과와 안전성이 확인됐다.||아울러 셀트리온은 9월 ‘2024 미국골대사학회(ASBMR)’에서 발표한 글로벌 임상 3상을 통해 CT-P41의 유효성 및 안전성을 입증한 바 있다. 78주 동안의 상세 데이터를 분석한 연구 결과에 따르면 CT-P41과 오리지널 의약품 투여군 사이 1차 유효성 평가지표가 동등성 기준에 부합했다. 오리지널 의약품을 투여한 후 52주 차에 CT-P41을 투여한 환자군에서도 78주 차에 유효성과 안전성을 입증했다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 업무 협약으로 대웅제약의 강력한 영업·마케팅 역량과 셀트리온의 뛰어난 바이오시밀러 기술력이 시너지를 발휘해 골다공증 치료제 시장을 평정해 나갈 것으로 기대한다”며 “나아가 1600억원 규모의 처방시장을 형성 중인 CT-P41을 통해 국내 골다공증 환자들의 골절 위험을 낮추고 삶의 질을 높이는 데 최선을 다하겠다”고 말했다.||유영호 셀트리온제약 대표는 “CT-P41은 최근 세계 골다공증학회에서 임상 3상 78주차 결과를 공개하면서 오리지널 대비 유효성과 약력학적 동등성 안전성에서 유사성을 다시한번 확인했다”며 “진행 중인 허가 절차가 완료되면 시장 내 고품질 치료제가 안정적으로 공급될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 3분기 매출 3159억원·영업익 411억원으로 견조한 성장세||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 3분기 별도기준 매출 3159억 원 영업이익 411억 원으로 견조한 성장세를 유지하고 있다고 31일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 4.26% 영업이익은 20.32% 증가한 기록이다. 대웅제약은 3분기 매출의 성장을 이끈 핵심 주역으로 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’와 국산 34호 신약...||||08:52||||||||||||||||||간기능 개선제 UDCA 코로나 중증 33% 낮춰… SCI 학술지에 논문 등재||||우루사 등 간 기능 개선제의 대표적인 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표돼 UDCA가 새로운 코로나19 예방의 보조옵션으로 주목받고 있다. 동아대학교병원 소화기내과 백양현 교수와 문상이 교수 동아대학교 의과대학 생리학교실 손민국 교...||||10월 30일 09:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 31 Oct 2024 09:41:57 +0900

미건라이프, 매직 자석 패치 ‘미건 수자타 GOLD 3000’ 론칭

대전--(뉴스와이어)--대한민국 대표 가정용 의료기기 제조기업 미건라이프(대표이사 장훈철)는 의료용 영구자석의 자기장을 이용해 근육통을 완화시키는 데 도움을 주는 의료기기 ‘미건 수자타(sujata) 골드 3000’을 출시했다고 31일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||다양한 국내외 연구를 통해 자기장 치료가 뼈 신경 연부조직 등의 치유와 재생에 도움이 된다는 사실이 밝혀진 바 있다. 자기장 치료는 이외에도 관절통증 상처치유 불면증 두통 우울증 섬유근육통 화상 당뇨병 심근병증 신경 손상 등에 활용*될 수 있다.||* 출처 : Marko S. Markov. Expanding Use of Pulsed Electromagnetic Field Therapies||이번 미건라이프에서 출시한 미건 수자타 골드 3000은 네오디움 자석을 이용한 혈액순환 및 근육통 완화 패치다. 항염증 혈액순환 개선 등에 도움을 줄 수 있는 것으로 알려진 24K 순금으로 도금된 영구자석이 주요 핵심부로 고정용 패드 교환만으로 지속적인 사용이 가능한 제품이며 완만한 반원형 구조로 이물감이 없고 다양한 신체 부위에 부착해 편리하게 사용할 수 있다.||또한 미건 수자타 골드 3000은 시중에서 흔히 볼 수 있는 자계가 아닌 3000가우스의 강력한 자계를 이용하는 의료기기로 자력이 체내에 침투해 근육통을 완화해주는 원리를 더욱 강화하고 약물 투여 또는 기구 이용에 비해 안전성과 편의성이 높은 제품이다.||미건라이프는 1988년 설립돼 지난 36년간 가정용 헬스케어 제품을 개발해온 대한민국 대표 가정용 의료기기 제조 기업으로 지난 2022년 미건라이프로 사명을 변경하고 차별화된 기술력과 새로운 시각으로의 신제품 개발에 총력을 기울이고 있다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건은 36년간 개인용 의료기기와 홈 헬스케어 제품을 전 세계로 수출하고 대중화시킨 대한민국 대표 제조 기업이다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 가정용 의료기기 개발에 대한 독보적 원천 기술과 함께 체험 마케팅이란 고객 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 선도해가고 있다. 미건을 믿어 주신 고객 여러분의 매일이 건강할 수 있도록 함께 노력할 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||연락처||||미건라이프||마케팅본부||정태완 이사||이메일 보내기 ||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 해외 사업 정착 서비스 론칭||||대한민국의 대표 헬스케어 기업 미건라이프(대표 장훈철)가 급성장하고 있는 베트남 시장에 진출하고자 하는 헬스케어 기업과 사업가를 지원하기 위해 미건라이프의 해외 사업 진출 노하우를 바탕으로 한 해외 사업 정착 서비스를 출시한다고 밝혔다. 미건라이프는 1988년 설립된 대한민국의 가정용 의료기기 ...||||9월 30일 16:05||||||||||||||||||미건라이프 제11회 베트남 ‘국가 브랜드 품질 대상’ 톱 5 선정||||글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상 톱 5에 선정됐다. 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상은 지난 8월 24일 베트남 호치민시 벤탄 극장에서 열렸으며 베트남 비즈니스 과학 개발 협회와 아시아 경제연구소가 주최하고 베트남 행정부 차관을 비롯한 ...||||8월 27일 13:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Thu, 31 Oct 2024 09:30:00 +0900

대웅제약, 3분기 매출 3159억원·영업익 411억원으로 견조한 성장세

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)이 3분기 별도기준 매출 3159억 원 영업이익 411억 원으로 견조한 성장세를 유지하고 있다고 31일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 4.26% 영업이익은 20.32% 증가한 기록이다.||||||||||||||||||||||||대웅제약은 3분기 매출의 성장을 이끈 핵심 주역으로 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’와 국산 34호 신약 ‘펙수클루’를 꼽았다.||나보타 매출은 3분기 기준 474억원으로 연간 누적매출이 1376억원에 달했다. 특히 미국 시장에서 나보타(미국 수출명 주보)의 약진이 계속됐다. 현재 나보타는 전 세계 톡신 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 미국에서 미용 시장 분야 중 매출 2위를 지켜내며 ‘메이저 톡신’으로 자리를 잡고 있다.||실제 올 상반기에는 나보타의 미국 미용 매출이 프랑스 입센사의 디스포트 매출을 넘어서기도 했다. 특히 나보타는 미용 보툴리눔 톡신 브랜드 중 가장 높은 성장률을 기록하며 해외에서 최고의 품질로 독보적인 브랜드를 구축해나가고 있다. 빠르고 정확한 효과와 검증된 안전성·안정성이 보툴리눔 톡신 종주국인 미국에서 인정을 받은 결과다.||위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’는 3분기 매출이 226억원을 기록했다. 연간 누적 매출은 3분기 기준 739억원으로 연매출 1000억원 달성에 근접해가고 있다. 여기에 뛰어난 효능 및 효과를 바탕으로 펙수클루의 글로벌 진출도 순항 중이다. 현재 펙수클루가 출시된 나라는 한국과 필리핀 멕시코 에콰도르 칠레 5개국이다. 품목허가 신청국은 중국과 브라질 사우디아라비아 등 11개국으로 여기에 인도 아랍에미리트 등 수출계약을 맺은 14개 나라를 합치면 총 30개국에 달한다.||실제 펙수클루는 전 세계 의료진들로부터 복용 편의성과 환자 만족도가 높은 치료제로 통하며 글로벌 처방이 늘고 있다. 14일 오스트리아 빈에서 열린 유럽소화기학회에서 멕시코 기능성운동질환학회장을 지낸 호세 마리아 레메즈 트로체(Jose Maria Remes Troche) 베라크루즈대병원 소화기내과 교수는 “(펙수클루를) 이미 처방받은 경험이 있는 환자들에게 펙수클루는 ‘한국 약(Korean Pill)’ 이라는 별칭이 있을 정도로 환자가 직접 찾는 경우가 생기고 있다”며 펙수클루의 인기를 설명했다.||이창재 대웅제약 대표는 “나보타와 펙수클루 등의 판매 호조에 따라 대웅제약이 이번 3분기에서 견조한 매출 실적을 거뒀다”라며 “이어 주요 제품군의 글로벌 진출을 확대해나가고 높은 성장세를 유지해 최대 실적을 달성해 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||간기능 개선제 UDCA 코로나 중증 33% 낮춰… SCI 학술지에 논문 등재||||우루사 등 간 기능 개선제의 대표적인 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표돼 UDCA가 새로운 코로나19 예방의 보조옵션으로 주목받고 있다. 동아대학교병원 소화기내과 백양현 교수와 문상이 교수 동아대학교 의과대학 생리학교실 손민국 교...||||10월 30일 09:18||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 한·중 임상 3상 통합 분석… PPI보다 증상완화율 71% 높아||||대웅제약이 위식도역류질환 치료 신약 펙수클루의 우수성을 통계적으로 입증한 연구 결과가 유럽 소화기 전문의들의 이목을 끌었다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국과 중국의 미란성 위식도역류질환 환자 513명을 분석한 결과 대웅제약의 ‘펙수클루’가 대조군 에소메프라졸보다 약효가 더 우수하게 나타...||||10월 16일 08:46||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 31 Oct 2024 08:52:05 +0900

진캐스트, 싱가포르 제약회사와 전략적 제휴 체결

서울--(뉴스와이어)--액체생검 전문 진캐스트가 싱가포르 제약회사 자이로닉스(Xylonix)와 전략적 파트너십을 체결했다고 31일 밝혔다. 자이로닉스는 싱가포르에 기반을 두고 있으며 종양학과 면역학 의약품을 개발하는 데 특화된 제약회사다.||||||||||||||||||||||||양사는 진캐스트의 ADPS 기술을 활용하는 공동 연구를 통해 조기 암 진단 및 암 전이 연구 분야를 발전시키는 전략적 제휴에 합의했다.||진캐스트의 ADPS 기술은 MAF 0.01%의 극미량 존재하는 혈액 내 ctDNA를 검출하는 초고민감도 플랫폼으로 시장에서 가장 민감한 암 돌연변이 진단검사법이다. 자이로닉스는 ADPS의 초고민감도 검출 기능을 활용해 임상·비임상 암 전이 및 재발 연구를 혁신할 계획이다.||면역 체계가 정상인 피험자를 대상으로 한 비임상 암 전이 및 재발 연구는 기술적 재정적 어려움으로 결과 도출까지 매우 오랜 시간이 걸려서 그동안 연구가 어려웠던 분야였다. 그러나 ADPS를 통해 원격 전이의 강력한 예측 인자인 ctDNA의 고감도 정량화가 가능해짐으로써 비임상적 환경에서 전이 및 재발 연구 시간을 몇 달에서 몇 주로 단축할 것으로 전망된다.||양사는 전략적 제휴에 따라 여러 핵심 분야에서 지원을 아끼지 않기로 약속했다. 자이로닉스의 CEO 정진혁(Jinhyuk Chung) 박사는 “IL6 과발현 환자의 고도 전이성 암을 극복한다는 사명과 완벽하게 일치하는 기술인 ADPS를 보유한 진캐스트와 협력하게 돼 기쁘다”며 “이번 협력은 종양학 의약품 개발의 성공을 앞당길 뿐 아니라 전 세계 연구자에게 힘을 실어줄 것”이라고 말했다.||진캐스트 이병철 기술대표는 “진캐스트가 자이로닉스와 협력해 전 세계 병원과 암 연구자들에게 ADPS 기술 적용을 확대하게 돼 기쁘다”며 “양사의 협력을 통해 암 진단과 치료에서 큰 진전을 이룰 것으로 믿는다”고 소감을 밝혔다.||자이로닉스 소개||자이로닉스는 싱가포르에 본부를 둔 제약회사로 자가면역질환 고도 전이성 암을 포함해 대식세포로 인한 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다. 자이로닉스의 사명은 유행성 질환과 고도 전이성 암에 대한 포괄적인 솔루션을 제공해 전 세계적으로 환자의 치료 효과를 개선하는 것이다.||진캐스트 소개||진캐스트는 중합효소 기반의 선별적 유전자 증폭 시스템(ADPS Allele-Discriminating Priming System)이라는 원천 기술을 통해 최대 0.0001% 실제 0.01%의 검출 민감도로 암유전자를 분석하는 액체 생검 암 진단 기업이다. ADPS는 다른 액체 생검 진단법보다 검사가 간편하고 검사 시간이 짧은 qPCR 기반 기술이며 현존 최고의 검출 민감도를 구현해 1~4기 모든 암 환자의 암 유전자를 분석할 수 있다. 이를 고도화한 Digital ADPS는 한 번에 수백 가지의 유전자 돌연변이를 검출하는 massive multiplex 기술을 접목한 진단기술로 암종별 조기 진단을 현실화하고 있다.||||||웹사이트: https://www.igenecast.com||||||연락처||||진캐스트||비즈니스 부문||이호준 부문장||02-2157-3150(내선 9300)||이메일 보내기 ||||브랜드전략팀||소유라||02-2157-3150(내선 9301)||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 진캐스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진캐스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||‘AI 영상진단 X 액체생검’ 협업으로 암 조기진단 앞당긴다||||의료 AI 전문기업 딥노이드(대표 최우식)가 액체생검 전문기업 진캐스트(각자대표 백승찬 이병철)와 함께 혁신적인 암 조기진단 기술을 개발하고 사업화하기로 합의했다고 9일 발표했다. 딥노이드는 국내 1세대 의료 AI 기업으로 뇌 MRA 흉부 X-ray 저저선량 CT 부문에서 AI 의료 영상 판독 솔루션을 보유...||||8월 9일 07:50||||||||||||||||||액체생검 기업 진캐스트 코스닥 상장 예심 청구||||액체생검 암 진단기업 진캐스트(각자대표 백승찬·이병철)가 코스닥 시장 상장에 속도를 낸다. 진캐스트는 지난 5일 한국거래소에 코스닥 시장 상장 예비 심사를 청구했다고 밝혔다. 상장 주관사는 KB증권이다. 진캐스트는 유전자 증폭 시 발생하는 백그라운드 노이즈를 제거하는 원천기술 ‘ADPS (Allele-Discr...||||7월 8일 08:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||종양||제휴||서울||진캐스트||||전체 보도자료

Thu, 31 Oct 2024 08:00:00 +0900

동아제약 ‘2024 FAPA 서울총회’ 참가해 제품력 알려

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)이 2024 FAPA(아시아약학연맹) 서울총회에 참가한다고 30일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||FAPA 행사는 아시아 약사와 약국 조직이 한데 모여 약국 산업 발전을 모색하는 소통의 장으로 올해 60주년을 맞이했다. 올해 서울에서 진행하는 이번 행사는 24개국에서 약 1000명이 넘는 해외 참관객들이 몰릴 것으로 예상한다.||동아제약은 이번 행사에 주요 파트너사로 참여한다. 행사 내 부스를 마련해 참관객을 대상으로 동아제약의 주요 제품을 소개하며 우수한 제품력을 알릴 계획이다.||부스에서는 판피린과 베나치오 챔프 등 대표 가정상비약 브랜드를 비롯해 △노스카나 겔 애크논 등 피부 외용제 브랜드 △D-판테놀 연고 디판버그겔 베나치오 키즈 등 키즈 제품 브랜드 △파티온 더마화장품 브랜드 △아일로 이너뷰티 건기식 브랜드 △박카스 검가드 의약외품 브랜드 등을 만나볼 수 있다.||2024 FAPA 서울총회는 11월 2일까지 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 진행한다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 ‘비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 신제품 ‘비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛’을 출시했다고 22일 밝혔다. 비타그란 비타민C 팝핑스틱 샤인머스캣 맛은 분말형 건강기능식품으로 상큼한 샤인머스캣의 풍미와 입안에서 톡톡 터지는 팝핑 캔디의 식감이 어우러져 맛과 즐거움을 동시에 선사한다. 항산...||||10월 22일 09:18||||||||||||||||||동아제약 간편하게 챙기는 비타민C ‘비타그란 젤리 오렌지 맛’ CU편의점 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 신제품 ‘비타그란 젤리 오렌지 맛’을 CU편의점에서 선보였다고 11일 밝혔다. 비타그란 젤리 오렌지 맛은 비타민C를 함유한 젤리로 하루 1포(8구미)로 간편하게 일상에 활력을 더할 수 있다. 1포당 1일 영양섭취 권장량의 비타민C와 비타민E 100% 아연 30%를 함유해 종합적...||||10월 11일 09:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||행사||서울||동아제약||||전체 보도자료

Wed, 30 Oct 2024 11:06:50 +0900

간기능 개선제 UDCA, 코로나 중증 33% 낮춰… SCI 학술지에 논문 등재

서울--(뉴스와이어)--우루사 등 간 기능 개선제의 대표적인 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표돼 UDCA가 새로운 코로나19 예방의 보조옵션으로 주목받고 있다.||동아대학교병원 소화기내과 백양현 교수와 문상이 교수 동아대학교 의과대학 생리학교실 손민국 교수 연구팀은 실제 코로나19 감염자 중 만성 간질환 환자에서 UDCA 복용 여부에 따른 코로나19 예방 효과를 입증한 연구 결과를 공개했다고 30일 밝혔다. 이번 연구 결과는 SCI급 국제 학술지 ‘바이러스학 저널(Virology Journal)’에 게재됐다.||이번 연구는 한국인을 대상으로 UDCA와 코로나19 감염 및 중증도 진행의 연관성을 확인한 두 번째 대규모 코호트 연구 결과다.||앞서 8월 김종승 전북대학교병원 이비인후과 교수 연구팀은 국민건강보험공단과 전북대병원 전자의무기록(EMR) 자료로 수집한 약 1000만 명 규모의 코호트 연구를 통해 UDCA가 코로나19 감염 및 중증화 위험을 유의미하게 감소시킨다는 사실을 발표한 바 있다. 해당 연구 결과는 국제학술지 ‘JMIR 공공보건 및 감시(JMIR Public Health and Surveillance)’에 게재됐다.||백양현 동아대학교병원 교수 연구팀은 만성 간질환 환자의 UDCA 복용이 코로나19 감염예방과 감염으로 인한 영향에 미치는 정도를 확인하기 위해 348만 명의 대규모 코호트 연구를 실시했다. 연구는 국민건강보험(NHIS)과 질병관리청의 코로나19 감염 및 예방접종 데이터베이스를 기반으로 2021년 1월 1일부터 12월 31일 사이에 코로나19 진단을 받은 환자 및 대조군 약 348만 명을 대상으로 진행됐다. 백양현 연구팀은 1년 이상 만성 간질환이 있는 환자 중 UDCA를 복용한 환자와 복용하지 않은 환자를 1:1로 성향 매칭해 분석을 진행했다. 1차 평가변수는 코로나19의 첫 확진과 중증 코로나19 관련 결과였다.||연구 결과에 따르면 만성 간질환 환자에서 UDCA 복용은 코로나19 감염과 중증도 진행 위험을 모두 낮추는 것으로 확인됐다. 먼저 UDCA를 복용한 만성 간질환 환자는 비복용군 대비 코로나19 감염 위험이 20% 낮은 것으로 나타났다. 또한 사망 심폐소생술 체외막산소요법 및 중환자실 입원 등을 포함하는 중증 코로나19 위험도도 UDCA 복용군이 비복용군 대비 33% 낮았다. 하위 그룹 분석에서는 UDCA 복용량이 증가할수록 코로나19 감염 및 감염과 관련된 결과 모두 감소하는 것으로 확인됐다.||백양현 동아대학교병원 소화기내과 교수는 “이번 연구는 국내 데이터를 활용해 실제 코로나19 감염자 중 만성 간질환 환자를 대상으로 UDCA 복용과 코로나19 사이의 연관성을 분석한 대규모 코호트 연구”라며 “대중적인 간 기능 개선제로서 접근성이 높은 만큼 UDCA가 코로나19 감염 및 중증화 진행에 취약한 만성 간질환 환자의 코로나19 예방 및 치료에 보조요법으로 의미 있는 데이터를 보여줬다”고 밝혔다.||한편 UDCA는 무독성 담즙산의 핵심 성분으로 세포 보호 면역 조절 항염 등의 효과가 있으며 각종 간 질환 치료 염증성 소장 질환에서 소화불량 개선 담석증 치료 및 예방 등에 처방되고 있다.||특히 UDCA는 여러 선행 연구를 통해 담즙산 수용체인 ‘FXR(파네소이드X수용체)’의 발현을 억제하는 방식으로 코로나19 감염을 예방하는 것으로 확인됐다. 지난 2022년 12월 국제학술지 ‘네이처(Nature)’에 처음으로 코로나19 예방 효과가 처음으로 소개됐다. 이어 ‘더 저널 오브 인터널 메디슨(Journal of Internal Medicine)’(2023년 5월호) 등에서도 유의미한 연구결과가 잇따라 확인되며 현재 국내외에서 관련 연구논문이 활발히 게재되고 있다.||FXR은 코로나19 바이러스가 인체로 침투하는 통로 역할을 하는 ACE2(안지오텐신전환효소2) 수용체 발현에 관여한다. 코로나19 바이러스는 인체 세포막의 ACE2 수용체를 통해 세포 안으로 침입하는데 FXR이 억제되면 ACE2 발현도 감소된다. FXR은 담즙산의 양과 농도를 조절하는 역할을 하는데 UDCA와 같은 수용성 담즙산 농도가 높아지면 FXR의 발현이 억제되고 ACE2 발현도 억제되면서 코로나19 바이러스가 체내에 들어오는 경로가 차단된다.||UDCA는 면역조절 및 항염증 작용을 통해 코로나19 중증 진행을 억제한다. 코로나19 바이러스에 감염되면 신체는 바이러스에 대항해 염증반응을 보이는데 이때 단백질 면역 조절제인 사이토카인의 분비량을 조절하는 단백질 복합체 MHC(Major Histocompatibility Complex)가 과발현되면 면역 반응이 과도하게 활성화될 수 있다. 과잉 면역 반응으로 인한 염증 반응이 지속되면 코로나19가 중증으로 악화될 수 있는데 UDCA는 MHC의 과도한 발현 및 염증성 사이토카인 분비를 억제해 적절한 면역반응을 돕는 방식으로 코로나19 중증 진행을 예방하는 것으로 알려져 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 한·중 임상 3상 통합 분석… PPI보다 증상완화율 71% 높아||||대웅제약이 위식도역류질환 치료 신약 펙수클루의 우수성을 통계적으로 입증한 연구 결과가 유럽 소화기 전문의들의 이목을 끌었다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국과 중국의 미란성 위식도역류질환 환자 513명을 분석한 결과 대웅제약의 ‘펙수클루’가 대조군 에소메프라졸보다 약효가 더 우수하게 나타...||||10월 16일 08:46||||||||||||||||||대웅제약 엔블로 에콰도르서 품목허가 획득… 글로벌 공략 시작됐다||||대웅제약 국산 36호 신약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 글로벌 공략이 시작됐다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 당뇨병 국산 신약 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)로부터 9월 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 엔블로는 이번 품목허가 획득을 통해 글로벌 시장에...||||10월 14일 09:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 30 Oct 2024 09:18:17 +0900

베이진, 이사회 멤버 도널드 글레이저의 사망 애도

샌 마테오 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 종양학 기업 베이진(BeiGene Inc.)(나스닥: BGNE 홍콩증권거래소: 06160 싱가포르증권거래소: 688235)은 도널드 글레이저(Donald Glazer)의 최근 사망 소식을 전하게 되어 슬픔을 금할 수 없다. 그는 이사회 멤버이자 인선위원회 및 기업 거버넌스 위원회 의장이었다.||공동 창립자이자 회장 겸 최고경영자인 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 다음과 같은 성명을 발표했다.||“친애하는 우리의 친구인 돈 글레이저가 세상을 떠난 것에 슬픔을 금할 수 없다. 그는 2010년 회사 설립을 도왔으며 전 세계 환자들에게 혁신적인 의약품을 더 빠르고 저렴하게 제공한다는 회사의 사명에 대한 열렬한 지지자였다. 직업적 개인적 관점에서 그의 영향력은 측정할 수조차 없으며 그의 폭넓은 경험과 건전한 판단력 현명한 조언에서 혜택을 입었던 우리 모두는 그를 마음 깊은 곳에서 그리워할 것이다. 이 어려운 시기에 그의 가족에게 마음 깊은 곳에서 애도를 표한다.”||글레이저는 열정적인 베이진 이사회 멤버로 활동하며 자신을 포함한 전 세계 암 전문의의 광범위한 네트워크 속에서 인맥을 구축했다. 그는 암 환자들의 더 나은 삶을 위해 업계의 모든 구성원이 함께 협력하는 일을 강력히 지지했다. 비록 폐암과 다발성 골수종과의 오랜 투병 생활을 마쳤지만 그의 유산은 전 세계 많은 사람들의 삶에 변화를 가져온 가족 자선 기금으로 계속 이어지고 있다.||베이진 소개||베이진은 글로벌 종양학 기업으로 전 세계 암 환자를 위해 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료법을 발견하고 개발한다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 신약 파이프라인의 개발을 가속화하고 있다. 의약품이 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하려고 노력하고 있다. 계속 늘어나고 있는 1만여 명의 직원으로 구성된 글로벌 팀이 5개 대륙에 걸쳐 분포한다. 베이진에 대한 자세한 내용은 www.beigene.com 에서 확인할 수 있으며 LinkedIn X(구 트위터) Facebook 및 Instagram에서 팔로우할 수 있다.||미래예측진술||이 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있으며 “베이진 소개”라는 캡션 하에 베이진의 계획 약속 포부와 목표에 관한 진술이 포함된다. 실제 결과는 다음을 포함한 다양한 요인의 결과로 인해 미래예측진술에 나타난 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 △의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력 △추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침하지 못할 수 있는 의약품 후보물질의 임상 결과 △임상시험의 개시 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치 △승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력 △의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력 △의약품 개발 제조 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 타사 의존도 △규제 승인 획득 및 의약품을 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력 △베이진의 가장 최근 분기 보고서인 10-Q 양식의 ‘위험 요인’ 섹션과 베이진이 이후 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의에서 더 자세히 논의되는 위험 등이 포함된다. 이 보도자료의 모든 정보는 본 보도자료의 날짜를 기준으로 유효하며 베이진은 법에서 요구하는 경우를 제외하고 해당 정보를 업데이트할 의무가 없다.||베이진 미디어 리소스에 액세스하려면 뉴스 및 미디어 사이트를 방문하십시오.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.beigene.com/en-us?loc=us||||||연락처||||베이진(BeiGene Ltd.)||투자자 연락처||리자 힙스(Liza Heapes)||+1 857-302-5663||ir@beigene.com||||미디어 연락처||카일 블랭켄십(Kyle Blankenship)||+1 667-351-5176||media@beigene.com||||||||||이 보도자료는 BeiGene Ltd.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||BeiGene Ltd. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||BeiGene Mourns Death of Beloved Board Member Donald Glazer||||BeiGene Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company is saddened to share the news that Donald Glazer recently passed away. Don was a Board member and the chair of the nominating and corporate governance committee. Co-founder Chairman and CEO John V. Oyle...||||13:50||||||||||||||||||BeiGene Receives Positive CHMP Opinions for TEVIMBRA® as a First-Line Treatment for Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer and Esophageal Squamous Cell Carcinoma||||BeiGene Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency issued positive opinions recommending an extended authorization for TEVIMBRA® (tislelizumab)...||||10월 24일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||부고||해외||BeiGene Ltd.||||전체 보도자료

Tue, 29 Oct 2024 13:50:00 +0900

지피씨알, 미국 희귀의약품 지정 승인

서울--(뉴스와이어)--신약개발 전문기업 지피씨알(대표이사 신동승)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 현재 미국에서 임상2상이 진행 중인 조혈모세포 가동화제제에 대해 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation ODD)을 받았다고 29일 밝혔다.||자신의 조혈모세포를 미리 꺼내놓았다가 고용량의 항암치료 후에 다시 넣어주는 자가조혈모세포이식은 다발성 골수종의 대표적인 치료법이다. 예전보다 효과가 좋은 치료제들이 등장하고 있어도 완치율이 낮고 재발율이 높은 질환의 특성 상 자가조혈모세포이식은 여전히 다발성 골수종의 표준치료법으로서 자리를 굳건히 하고 있다. 그러나 새로운 치료제들이 조혈모세포 가동화 효율을 떨어뜨려서 시술 일정이 길어지면서 병원의료진과 의료시설의 부담이 증폭된다는 우려가 커지고 있다.||또한 최근 급성장하고 있는 세포유전자치료 분야에서 조혈모세포를 대상으로 하는 치료법들은 기존의 조혈모세포이식보다 훨씬 더 많은 조혈모세포를 채집해야 한다. 따라서 효능이 향상된 조혈모세포 가동화제제의 수요가 커지고 있으며 이는 기존에 사용되던 항암치료 이외의 분야로도 확장이 예상되는 상황이다.||지피씨알이 MD앤더슨 등 미국 10개 병원에서 진행 중인 조혈모세포 가동화제제 임상시험은 현재 목표 인원의 50% 등록 및 투여를 마치고 중간 결과 분석이 진행 중이다. 이 결과는 오는 12월에 개최되는 미국혈액학회(ASH)에서 발표될 예정이다.||한편 미국의 희귀의약품 지정(ODD) 제도는 희귀 난치성 질환의 치료제 개발 및 허가를 지원하기 위한 제도이다. 지정된 의약품이 시판허가를 받을 경우 60억원에 달하는 허가 심사비용 면제 7년 간의 시장 독점권 세금 감면 등의 다양한 혜택이 부여된다. ODD의 대상은 미국내 환자 수가 20만명 미만인 희귀질환이지만 매출액 규모는 일반의약품을 훨씬 상회하기도 한다. 참고로 지난해 매출액 33조원으로 1위를 기록한 키트루다를 비롯해 매출액 상위 10개 의약품 중 7개 의약품이 ODD 지정을 받았다.||지피씨알 소개||지피씨알(GPCR Therapeutics)은 약물 표적의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화된 신약개발 전문기업이다. 대표적인 GPCR인 CXCR4을 중심으로 표적 특허를 확보하고 미국에서 임상2상 중인 다발성 골수종을 포함해 혈액암 및 고형암 유전질환 특발성 폐섬유증 비만 등에 대해 다수의 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS (Bristol-Myers Squib)에서 세계 최초의 면역항암제인 여보이(Yervoy)와 옵디보(Opdivo) 개발을 진두지휘하고 Vice President를 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 Chief Scientific Officer (CSO 최고과학책임자)로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌제약사의 기준과 수요에 부합하는 R&D를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://gpcr.co.kr||||||연락처||||지피씨알||사업개발이사||임재혁||02-878-2848||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 지피씨알이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||지피씨알 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||지피씨알 미국국립과학원회보에 논문 발표||||신약개발 전문기업 지피씨알(대표이사 신동승)은 텍사스 공과대학(Texas Tech University)의 애덤 스미스(Adam Smith) 교수 및 서울대학교 허원기 교수와 공동으로 연구한 논문이 미국국립과학원회보(Proceedings of the National Academy of Sciences PNAS)에 게재됐다고 2일 밝혔다. 논문 제목은 ‘The β2-a...||||4월 2일 09:00||||||||||||||||||지피씨알-브릿지바이오 폐섬유증 치료 특허 기술이전 계약||||지피씨알(대표 신동승)은 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)와 ‘CXCR4-LPA1 억제제 병용투여’ 치료법에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이 계약을 통해 지피씨알은 브릿지바이오테라퓨틱스에서 선급금 20억원을 수령하고 이와 관련해 추후 발생하는 모든 사업화 수익의 50%를 배분받게 된...||||2023년 12월 14일 07:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||인증||서울||지피씨알||||전체 보도자료

Tue, 29 Oct 2024 09:50:00 +0900

한국오므론헬스케어, 세계 뇌졸중의 날 맞이 인포그래픽 공개

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 ‘세계 뇌졸중의 날’을 맞아 뇌졸중 예방을 위한 가정 내 혈압 및 심전도 측정의 중요성을 소개하는 인포그래픽을 공개했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||매년 10월 29일은 세계뇌졸중기구(WSO)가 지정한 세계 뇌졸중의 날이다. 이를 기념하기 위해 한국오므론헬스케어가 자체 제작한 인포그래픽에는 뇌졸중 위험 요인인 ‘고혈압’ ‘심방세동’과 관련된 다양한 정보를 한눈에 보기 쉽게 담았다.||‘머리 속 시한폭탄’으로 불리는 뇌졸중은 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나(뇌경색) 터져(뇌출혈) 사망에 이르거나 뇌 손상으로 인해 신체장애가 나타나는 대표적인 심뇌혈관질환이다. 세계 사망 원인 2위에 달하는 고위험 질환으로 국내에서는 매년 10만 명 이상의 환자가 발생하고 있다. 특히 요즘같이 일교차가 큰 환절기에는 뇌졸중 발생 위험이 더욱 커진다. 실제 국제 학술지 ‘뇌졸중 저널’에 발표된 논문에 따르면 일교차가 1도 커질수록 급성 뇌졸중 발생 위험이 2.4% 증가하는 것으로 확인됐다.||고혈압과 심방세동은 뇌졸중의 주요 위험인자다. 고혈압은 뇌졸중 위험을 3배 심방세동은 5배까지 증가시킨다. 심방세동 환자 80.5%가 고혈압 환자일 만큼 두 질환은 함께 발병하는 경우가 많은데 고혈압이 있는 심방세동 환자는 고혈압이 없는 심방세동 환자보다 뇌경색 위험이 16% 높아 각별한 주의가 필요하다. 고혈압과 심방세동을 효과적으로 치료한다면 뇌졸중 위험을 68%까지 감소시킬 수 있다.||고혈압과 심방세동은 특별한 증상이 없어 초기에 발견하지 못하는 경우가 많다. 따라서 주기적으로 혈압 및 심전도를 측정해 증상을 명확히 진단하고 적절한 치료를 진행하는 것이 중요하다. 가정 혈압 측정은 가장 정확한 혈압 수치를 확인할 수 있어 뇌졸중과 같은 심뇌혈관질환을 예방 및 예측하는데 용이하다. 심방세동 역시 자주 측정하면 발견율이 4배 높아진다.||한국오므론헬스케어는 지난 9월 집에서도 간편하게 혈압과 심전도를 한 번에 측정할 수 있는 투인원(2 in 1) 가정용 의료기기 ‘오므론 컴플리트’를 국내에 처음 출시했다. 심방세동 빈맥 서맥 등 부정맥과 혈압 변동 추이를 신속 정확하게 파악할 수 있는 것이 특징이다. 측정 중 움직임을 감지하는 ‘체동 감지 기능’을 탑재해 사용자가 올바른 자세를 유지할 수 있도록 돕는다. 사용자 편의를 위해 와이드 커프 길이를 22cm에서 최대 42cm까지 조절 가능하도록 했다.||오므론 컴플리트를 통해 측정한 결과값은 오므론헬스케어의 전용 모바일 앱인 ‘오므론 커넥트’에 웨이브폼(Waveform) 형태로 저장된다. 이는 생체 신호를 시각화한 그래프로 의료진이 환자 상태를 면밀히 파악하고 올바른 진단을 내릴 수 있도록 돕는다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “주기적인 혈압 및 심전도 측정은 뇌졸중 예방은 물론 나와 가족의 건강과 행복을 지키는 첫걸음”이라며 “심뇌혈관질환을 사전에 예방해 보다 건강한 사회를 만드는 오므론헬스케어의 ‘고잉포제로(Going for Zero)’ 비전 아래 다양한 질환 교육 및 캠페인을 꾸준히 진행할 계획”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||김승필 과장||02-3406-2178||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국오므론헬스케어 심방세동 인식 제고 캠페인 ‘리슨 투 유어 하트’ 전개||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 심방세동 인식 제고를 위해 오므론헬스케어 본사 차원에서 진행하는 글로벌 캠페인 ‘리슨 투 유어 하트(Listen to your Heart)’에 참여한다고 17일 밝혔다. 심방세동은 심장 박동이 빠르고 불규칙하게 일어나는 심장 리듬 이상 징후로 방치할 경우 뇌졸중 등으로 ...||||10월 17일 09:50||||||||||||||||||한국오므론헬스케어 오므론 컴플리트 국내 론칭 기념 기자간담회 개최||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 11일 서울 강남 소재 호텔 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 ‘오므론 컴플리트(Omron Complete)’의 국내 론칭을 기념하는 기자간담회를 개최했다. ‘오므론 컴플리트’는 혈압과 심전도를 하나의 디바이스로 동시에 측정할 수 있는 가정용 의료기기다. 고혈압 환자...||||9월 11일 13:26||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||조사분석||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Tue, 29 Oct 2024 09:12:36 +0900

삼성바이오로직스, 업계 최초 ‘폐기물 매립 제로 인증’ 획득

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 국내 제약·바이오 업계 최초로 ‘UL (Underwriters Laboratories)’로부터 ‘폐기물 매립 제로(ZWTL:Zero Waste To Landfill) 인증’을 획득했다고 29일(화) 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘폐기물 매립 제로 인증’은 기업의 자원순환 노력을 평가하는 글로벌 지표로 글로벌 안전인증 회사 UL이 각 사업장에서 발생하는 폐기물의 자원 순환율을 평가해 기업에 등급 및 인증을 부여하는 제도다. 등급은 플래티넘(100%) 골드(99~95%) 실버(94~90%) 인증(80%이상) 등으로 나뉜다.||삼성바이오로직스는 이번 평가에서 2023년 자원 순환율 85.4%를 기록하며 인천 송도 사업장에 대해 ‘폐기물 매립 제로 인증’을 획득했다.||특히 제약바이오 산업은 의료폐기물 등 필수적으로 소각해야만 하는 원부자재들이 많고 다품종 소량 자재들의 사용 빈도가 높아 타 업계 대비 자원 순환을 하기 어려운 것으로 알려졌음에도 삼성바이오로직스는 지속적인 친환경 혁신 활동을 통해 국내 업계 최초로 인증을 획득했다.||먼저 삼성바이오로직스는 2023년 폐기물 관리 및 자원 순환을 위한 총 1815㎡(518평) 규모의 ‘그린센터(Green Center)’를 구축했다. 이를 통해 일반폐기물과 지정폐기물을 분리해 관리하고 전 사업장에서 발생된 폐기물을 운반 프로세스에 따라 그린센터로 이송해 단계적으로 분류한 후 자원순환 활동을 진행하고 있다.||또한 올해에는 클린룸 발생 폐기물 분리배출 방법 개선을 통해 폐합성수지와 폐유기용제를 분리 수거해 기존 소각해오던 폐합성수지 폐기물을 재활용하고 보세 플라스틱 용기 처리방법을 변경해 재활용률을 늘리는 등 다양한 개선 활동을 통해 자원 순환율을 지속적으로 향상시켰다.||이외에도 삼성바이오로직스는 신규 입사 임직원들을 대상으로 그린센터 견학 교육을 실시하고 자원순환 퀴즈대회 분리수거 조별활동 등 여러 체험 활동을 진행하는 등 폐기물 관리에 대한 임직원들의 관심과 이해도를 높이기 위한 여러 활동을 진행하고 있다.||삼성바이오로직스 박세강 안전환경팀장은 “삼성바이오로직스가 글로벌 수준의 환경경영 시스템 구축을 통해 업계 최초로 폐기물 매립 제로 인증을 획득했다”며 “앞으로도 지속적으로 친환경 경영을 강화해 단계적으로 폐기물 매립 제로 상위 등급을 획득하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 3분기 기준 역대 최대 매출 기록||||삼성바이오로직스가 4공장 매출 상승 및 바이오시밀러 제품 판매 확대에 따라 3분기 기준 역대 최대 매출을 기록했다. 3분기 누적 기준 매출로도 최초 3조원을 돌파했다. 삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)는 23일(수) 공시를 통해 2024년 3분기 연결기준 매출 1조1871억원 영업이익 3386억원을 기록했다고 ...||||10월 23일 16:22||||||||||||||||||삼성바이오로직스 1.7조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 22일(화) 공시를 통해 아시아 소재 제약사와 1조7028억원(12억4256만달러) 규모의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 창립 이래 역대 최대 규모로 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반에 가까운 수준이다. 고객사 및 제품명은 비밀유지...||||10월 22일 08:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Tue, 29 Oct 2024 08:48:51 +0900

동아쏘시오홀딩스, ESG평가에서 첫 A+ 통합등급 획득

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 한국ESG기준원의 ‘2024년 ESG(환경 사회 지배구조)평가’에서 처음으로 A+ 통합등급을 획득했다고 25일 밝혔다. 그룹사인 동아에스티 에스티팜도 A 통합등급을 받았다.||한국ESG기준원은 매년 국내 상장사 및 기업을 대상으로 ESG관련 경영을 종합적으로 평가해 S(탁월)부터 A+(매우 우수) A(우수) B+(양호) B(보통) C(취약) D(매우 취약)까지 7개 등급으로 평가한다.||동아쏘시오그룹은 유가증권시장에 그룹 지주사인 동아쏘시오홀딩스 전문의약품 사업회사 동아에스티가 코스닥시장에는 원료의약품 사업회사 에스티팜이 상장돼 있다.||동아쏘시오홀딩스는 통합등급에서 전년대비 한 단계 높은 A+ 평가를 받았다. 환경 부문은 B+에서 A로 등급이 올랐다. 지배구조 부문도 A에서 A+로 상향됐다. 사회 부문은 A+ 등급을 받았다.||동아쏘시오홀딩스는 환경경영시스템 ISO 14001 인증을 획득하며 환경경영체계를 구축했고 지배구조 부문에서는 주주환원정책 수립 및 ESG위원회를 설립해 ESG활동을 강화했다.||동아에스티는 4년 연속 통합 A등급을 획득했다. 환경 부문에서는 B+에서 A로 한 등급 상승했으며 사회 부문과 지배구조 부문은 A+와A 등급을 받았다. 동아에스티는 기후대응전략 외 환경정보 공개 대기 및 수질오염물질 배출량을 개선했다.||에스티팜은 지난해에 이어 2년 연속 통합 A등급을 획득했다. 사회 부문에서는 지난해 A에서 A+로 한 단계 상승했다. 에스티팜은 인권경영 중장기 목표 수립 및 인권영향평가를 실시해 기업 경영 관련 인권이슈를 식별하고 이를 해결하기 위한 방안을 모색했다. 환경 부문은 A등급을 지배구조 부문은 B+등급을 받았다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티젠바이오 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS (Drug Substance 원료의약품)와 PFS (Prefilled Syringe 무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 9월 유럽 EMA 허...||||10월 14일 11:46||||||||||||||||||에스티팜 CPHI Worldwide 2024 참가… 글로벌 제약시장 공략 박차||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 10월 8일부터 10일(현지 시각)까지 이탈리아 밀라노에서 열린 세계 최대 의약품 전시회인 ‘2024 CPHI 월드와이드(CPHI Worldwide)’에 참가해 RNA 분야에서의 혁신적인 기술력을 갖춘 CDMO (위탁개발생산) 기업으로서의 입지를 다지고 있다고 11일 밝혔다. 이번 행사에서 에...||||10월 11일 15:15||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||수상||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Fri, 25 Oct 2024 14:20:18 +0900

큐리언트, MD앤더슨과 혈액암에서 아드릭세티닙 병용임상 개시

서울--(뉴스와이어)--혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 아드릭세티닙(Adrixetinib Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험이 개시됐다고 25일 밝혔다. 이번 임상시험은 6월 IND 승인을 받은 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center) 주관의 임상시험으로 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 아자시티딘(Azacitidine) 베네토클락스(Venetoclax) 아드릭세티닙 삼중 병용요법의 안전성 및 효능을 평가하는 것이 목적이다.||현재 아자시티딘 베네토클락스 병용요법은 고강도 화학요법 선택이 어려운 환자들에 대한 표준 1차 치료법으로 사용되고 있다. 아자시티딘 베네토클락스에 아드릭세티닙을 추가한 삼중병용요법이 승인받을 경우 아드릭세티닙은 급성 골수성 백혈병 1차 치료제 시장에 진입하게 될 것으로 기대된다.||아드릭세티닙은 AXL MER CSF1R 키나아제를 선택적으로 억제하는 경구 투여 면역항암제로 다양한 종양 모델에서 항종양 활성을 나타내고 화학요법에 대한 감수성을 증대시키는 효과를 보였다. MD 앤더슨 암센터의 연구 제안은 AXL과 MER 발현이 급성 골수성 백혈병 환자의 나쁜 예후와 연관이 있다는 연구 결과에 기반하며 이를 주요 타겟으로 한 새로운 치료법을 탐색하는 데 목적을 두고 있다. AXL과 MER 억제를 통해 백혈병 환자의 면역 반응을 향상시키고 CSF1R 억제는 종양 미세 환경을 교란하여 암세포의 생존을 방해하는 역할을 한다.||큐리언트의 남기연 대표는 “지난 임상1상에서 보여준 아드렉시티닙의 안전성과 효능으로 급성 골수성 백혈병 환자 특히 고강도 화학요법이 어려운 환자들을 위한 미국 주요 의료 기관들과의 임상 협력에 중요한 발판이 마련됐다”며 “아드릭세티닙의 독특한 생물학적 기전이 이러한 환자들에게 큰 도움을 줄 것”이라고 밝혔다.||동구바이오제약의 조용준 대표는 “최근 큐리언트의 항암 파이프라인이 다수의 글로벌 제약사 및 주요 의료기관으로부터 공동 임상 개발 제안을 받으며 활발히 진행 중이다”라며 “이는 큐리언트의 파이프라인이 객관적으로 그 우수성을 인정받고 있음을 의미하며 앞으로의 성과에 대한 기대를 더욱 높이고 있다”라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||큐리언트 임시주주총회 성료… 동구바이오제약과 협력 강화로 새로운 도약 기대||||혁신 신약개발 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 지난 26일 진행된 임시주주총회를 성공적으로 완료하고 주요 안건들이 통과됨에 따라 새로운 지배구조에 따른 7인 이사회 구성을 완료했다고 밝혔다. 이번 임시주주총회에서는 기존 최대 5인이었던 이사회의 정원을 7인으로 확대하는 정관 변경과 더불어 3인...||||9월 27일 09:12||||||||||||||||||큐리언트 하버드대 다나파버암센터 콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 공동연구||||혁신 신약개발 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 미국 하버드대 다나파버암센터 콜로라도 주립의대 연구진들과 CDK7 저해 항암제 Q901의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다. 뇌종양에서의 CDK7 저해제의 역할은 의학계에서 뜨겁게 논의...||||9월 12일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 25 Oct 2024 10:31:09 +0900

삼성바이오로직스, 3분기 기준 역대 최대 매출 기록

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 4공장 매출 상승 및 바이오시밀러 제품 판매 확대에 따라 3분기 기준 역대 최대 매출을 기록했다. 3분기 누적 기준 매출로도 최초 3조원을 돌파했다.||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)는 23일(수) 공시를 통해 2024년 3분기 연결기준 매출 1조1871억원 영업이익 3386억원을 기록했다고 밝혔다. 전년동기 대비 매출은 1531억원(+15%) 영업이익은 201억원(+6%) 증가했다.||◇ 삼성바이오로직스(별도)||삼성바이오로직스가 창립 이래 최초로 별도 기준 분기 매출 1조원을 돌파했다. 1~3공장 풀가동 지속 및 4공장 램프업(Ramp-up) 순항에 따른 영향이다. 삼성바이오로직스는 3분기 별도기준 매출 1조671억원 영업이익 4447억원을 기록했다. 전년동기 대비 매출은 1844억원(+21%) 영업이익은 631억원(+17%) 각각 증가했다.||◇ 삼성바이오에피스||삼성바이오에피스의 3분기 매출은 3303억원 영업이익은 679억원을 기록했다. 마일스톤(개발성과에 대한 대가) 수익 없이도 바이오시밀러 제품 판매를 확대해 전년동기 대비 매출은 682억원(+26%) 영업이익은 187억원(+38%) 각각 증가했다.||◇ 2024년 실적전망 및 재무현황||삼성바이오로직스는 이날 공정공시를 통해 올해 연결기준 연간 매출 성장 전망치를 직전 +10~15%에서 +15~20%로 상향 조정했다. 4공장의 성공적인 램프업 및 우호적 환율 환경 지속에 따른 영향이다. 이에 따라 삼성바이오로직스는 국내 제약·바이오 기업 최초로 연매출 4조원을 돌파할 것으로 전망된다.||한편 삼성바이오로직스는 연결기준 부채비율 51.3% 차입금 비율 7.8%를 기록하는 등 안정적인 재무상태를 유지하고 있다.||◇ 사업 현황 - 로직스||삼성바이오로직스는 올해 글로벌 제약사와 잇단 위탁생산 계약을 체결하며 역대급 수주 성과를 기록하고 있다. 현재 글로벌 상위 20곳 제약사 중 총 17곳을 고객사로 확보하고 있으며 2011년 창사 이래 누적 수주 총액은 154억달러를 돌파했다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대비하기 위해 18만L 규모의 5공장을 내년 4월 가동을 목표로 건설 중이다. 품질 측면에서는 글로벌 규제기관 제조 승인을 9월 기준 326건 획득하고 지난해 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하는 등 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 위탁개발(CDO) 부분은 올해에만 4개의 신규 기술 플랫폼 및 맞춤형 서비스 패키지를 출시하는 등 경쟁력을 강화하고 있다.||포트폴리오 확장 측면에서는 ADC 전용 생산시설을 연내 완공을 목표로 건설하고 있으며 우수 ADC 기술 보유 기업에 선제적으로 투자했다. 또한 지난 7월 삼성 라이프 사이언스 2호 펀드를 통해 AI 기반 신약 개발 플랫폼 기술에 중점을 두고 있는 플래그십 파이어니어링(Flagship Pioneering) 8호 펀드에 투자를 결정했다.||한편 삼성바이오로직스는 지난 8월 국내 CDMO 업계 최초로 제약바이오 산업 공급망을 위한 이니셔티브인 PSCI(Pharmaceutical Supply Chain Initiative)에 가입하는 등 ESG 경영을 위한 노력을 지속하고 있다.||◇ 사업 현황 - 에피스||삼성바이오에피스는 현재 국내에서 9종 유럽과 미국에서 각각 8종의 바이오시밀러 품목 허가를 받아 글로벌 업계 선도 기업의 입지를 다지고 있다.||삼성바이오에피스는 7월 스텔라라 바이오시밀러(SB17)를 유럽에서는 커머셜 파트너사 산도스를 통해 국내에서는 별도의 파트너사 없이 직접 판매 체제를 통해 출시했다. 지난 9월에는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 아일리아 바이오시밀러(SB15)의 품목허가 긍정의견을 받아 연내 유럽에서의 안과질환 치료제 후속 승인 가능성을 예고했다.||삼성바이오에피스는 바이오시밀러를 통한 헬스케어 생태계 혁신을 위해 지속 노력해 나갈 계획이다. 대표적으로 혈액 및 신장학 분야 희귀질환 치료제 에피스클리®(솔리리스 바이오시밀러)를 국내와 유럽에서 직접 판매함으로써 초고가 의약품의 환자 접근성을 제고하고 국가 건강보험 재정 절감에 기여할 수 있도록 노력하고 있다.||또한 10일 발간한 ‘4분기 바이오시밀러 마켓 리포트’를 통해 2015년부터 2023년까지 바이오시밀러를 통한 미국 내 약가 절감 규모가 약 360억불에 달한다고 밝히며 글로벌 시장에서의 바이오시밀러 시장 저변 확대 가능성에 대한 긍정적 전망을 제시했다.||한편 삼성바이오에피스는 지난 9일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 ‘글로벌 제네릭 & 바이오시밀러 어워드 2024’에서 3년 연속 ‘아시아-태평양 지역 올해의 기업’으로 선정되며 다양한 분야의 연구 개발 및 상업화 성과를 바탕으로 한 관련 분야의 수상도 이어가고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스||홍보파트||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 1.7조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 22일(화) 공시를 통해 아시아 소재 제약사와 1조7028억원(12억4256만달러) 규모의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 창립 이래 역대 최대 규모로 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반에 가까운 수준이다. 고객사 및 제품명은 비밀유지...||||10월 22일 08:52||||||||||||||||||삼성바이오로직스 미국 BPI서 CDO 신규 플랫폼 2종 공개||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 바이오 콘퍼런스인 2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BioProcess International·이하 BPI)에서 CDO 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일(수) 밝혔다. 이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초(S-AfuCHOTM)’와 ‘에스-옵티차지(S-OptiChargeTM)’는 각각 항체의 항암 효과를 증대...||||9월 25일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Wed, 23 Oct 2024 16:22:32 +0900

아난다 사이언티픽과 UCLA 데이비드 게펜 의과대학, 금연을 위한 Nantheia™ ATL5 평가 임상시험 개시 발표

그린우드빌리지 콜로라도&로스앤젤레스--(Business Wire / 뉴스와이어)--연구 중심의 바이오 제약회사인 아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific Inc.)과 UCLA 게펜 의과대학(Geffen School of Medicine UCLA)의 세멜 신경과학연구소(Semel Institute for Neuroscience)가 칸나비디올(cannabidiol CBD)과 아난다의 독자적인 전달 기술을 결합한 임상시험용 약물인 난테이아 ATL5(Nantheia™ ATL5)를 평가하는 임상시험을 개시하고 칸다비디올의 금연 효능을 평가한다고 오늘 발표했다. (ClinicalTrials.gov 식별자: NCT06218056)||||||||||||||||||||||||이 시험은 UCLA 게펜 의과대학 세멜 연구소의 정신의학 및 생물행동과학 분자 및 의약 약학 석좌교수인 연구 책임자 에디트 런던 박사(Edythe London Ph.D.)가 주도하고 있다. 이 시험에 대한 자금은 약용 대마초 연구센터(Center for Medicinal Cannabis Research)에서 제공하는 연구보조금을 통해 지원된다.||런던 박사는 “아난다와 협력해 Nantheia™ ATL5 임상시험을 시작하게 돼 매우 기쁘다”며 “흡연은 전 세계적으로 계속 주요한 건강 문제가 되고 있으며 우리는 흡연과 니코틴 중독을 줄이기 위한 새로운 증거 기반 접근법을 개발하기 위해 노력하고 있다”고 밝혔다.||아난다 최고경영자인 소하일 R. 자이디(Sohail R. Zaidi)는 “아난다는 다시 한번 런던 박사 및 게펜 의과대학과 협력하여 연구 약물인 Nantheia™ ATL5를 평가하는 이처럼 중요한 임상시험을 진행하게 돼 기쁘다”며 “이 임상시험은 중요한 건강 문제를 해결하기 위한 비중독성 치료법 개발을 위해 우리가 진행하는 임상 개발 노력의 중요한 구성 요소”라고 설명했다.||이 무작위 이중맹검 위약 대조 연구에서 참가자들은 8주 동안 매일 Nantheia™ATL5(800mg CBD) 또는 위약을 투여받게 된다. 1차 평가변수는 기준선 대비 담배 사용량 감소다. 2차 평가변수는 니코틴 금단의 영향과 일반적인 불안 및 기분 상태에 미치는 영향을 평가한다.||NANTHEIA™ ATL5 소개||Nantheia™ ATL5는 칸나비디올을 아난다의 특허 받은 리퀴드 스트럭처(Liquid Structure™) 전달 기술과 결합한 연구 약물이다. 전임상 및 초기 임상 연구 결과에 따르면 아난다의 Liquid Structure™ 전달 기술(이스라엘 예루살렘 소재 라이오트로픽 딜리버리 시스템스(Lyotropic Delivery Systems Ltd LDS)에서 라이선스를 받음)이 칸나비디올의 효과 일관된 흡수 및 안정성을 향상시켰다. Nantheia™ ATL5는 소프트젤 캡슐당 칸나비디올 100mg이 함유된 경구용 제품이다.||아난다 사이언티픽 소개||아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific)은 신경정신과 건강의 혁신을 위해 삶을 변화시키는 의약품 개발에 주력하는 연구 중심의 선도적인 바이오 제약회사다. 현재 PTSD 통증 불안 오피오이드 사용 장애 및 금연과 같은 치료 적응증을 위한 난테이아(Nantheia™)를 평가하는 수준 높은 임상 연구를 진행하고 있다. 회사의 특허받은 전달 기술은 카나비노이드(cannabinoids)와 식물 유래 화합물을 생체 이용 가능하고 수용성이며 안정적인 유통기한을 가진 약물로 만들어준다. 아난다 사이언티픽은 환자의 삶을 개선하는 효과적인 고급 의약품을 생산하기 위해 최선을 다하고 있다.||이 보도자료에는 위험과 불확실성을 수반하는 미래예측진술이 포함돼 있다. 이러한 진술은 현재의 가정과 기대치를 기반으로 하며 시간이 지남에 따라 변경될 수 있다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54138297/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.anandascientific.com/||||||연락처||||아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific Inc.)||언론 홍보||크리스토퍼 무어(Christopher Moore)||813 326 4265||chris.moore@anandascientific.com||||||||||이 보도자료는 ANANDA Scientific Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||ANANDA Scientific Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||ANANDA Scientific and the David Geffen School of Medicine UCLA Announce Commencement of a Clinical Trial Evaluating Nantheia™ ATL5 for Smoking Cessation||||ANANDA Scientific Inc. a research focused bio-pharmaceutical company and the Semel Institute for Neuroscience at Geffen School of Medicine UCLA today announced the commencement of a clinical trial evaluating Nantheia™ ATL5 an investigational drug combining cannabidiol (CBD) with ANA...||||10월 23일 14:45||||||||||||||||||ANANDA Scientific Announces a Clinical Trial Evaluating Nantheia™ ATL5 in the treatment of Co-Occurring Opioid Use Disorder and Chronic Pain||||ANANDA Scientific Inc. a research-focused biopharmaceutical company today announced the commencement of a clinical trial evaluating Nantheia™ ATL5 an investigational drug using cannabidiol (CBD) leveraging ANANDA’s proprietary delivery technology co-administered with delta-9-tetra...||||10월 17일 14:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||연구개발||해외||ANANDA Scientific...||||전체 보도자료

Wed, 23 Oct 2024 14:45:00 +0900

메드믹스, 광선조사기 ‘스마트룩스’ 브라질 ANVISA 인증 획득

인천--(뉴스와이어)--PBMT (PhotoBioModulation Therapy) 전문회사 메드믹스(대표이사 임수정)는 자사의 광선조사기 ‘스마트룩스(SMARTLUX)’가 브라질 식의약품감시국(ANVISA) 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||ANVISA는 남미 최대 의료기기 시장을 형성하는 브라질의 의료기기 판매를 위한 필수 인증 절차로 이번 인증을 통해 메드믹스는 브라질을 비롯한 남미 지역 시장 진입을 위한 교두보를 마련하게 됐다.||인증을 획득한 광선조사기 ‘스마트룩스(SMARTLUX)’는 의료용 SLD (Super Luminous Diode) 칩 4320개를 적용해 △피부재생 △통증완화 △멍·부종 제거 등을 돕는 저출력 레이저 요법(LLLT) 장비로 미국 FDA 유럽 CE 태국 FDA 호주 TGA 인증 등을 획득하며 안정성과 효과를 인정받은 제품이다.||메드믹스는 매년 해외매출 비중을 지속적으로 높여가고 있다면서 이번 ANVISA 인증 획득은 브라질을 비롯한 남미시장 수출 규모를 확대하는 계기가 될 것이며 중국·동남아·중동 시장에까지 공격적인 마케팅 활동을 통해 해외 매출 확대에 총력을 기울일 예정이라고 밝혔다.||메드믹스 소개||2009년 설립된 메드믹스는 각 분야별 전문의들과 전문가들과의 파트너십을 통해 R&D팀을 구축 상황마다 적합한 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있다. CE KFDA FDA 벤처기업 기업부설 연구소 취득과 함께 국내외에서 품질에 호평을 받고 있다. 메드믹스는 지속적으로 새로운 분야의 의료솔루션을 연구 개발해 국내의 우수 의료 제품을 세계 시장에 알리고 모든 사람이 안전하게 아름답고 건강한 모습으로 양질의 삶을 영위하는 것을 목적으로 사회에 기여할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.medmix.co.kr||||||연락처||||메드믹스||기획팀||고준혁 대리 ||032-720-5807||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 메드믹스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메드믹스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||의료기기 개발 전문회사 메드믹스 인천광역시 유망중소기업 재선정||||의료기기 개발 전문회사 메드믹스(대표 임수정)가 인천광역시 유망중소기업으로 재선정됐다. 인천광역시가 기술력과 성장 잠재력이 뛰어난 중소기업을 대상으로 단계적인 선택과 집중 지원을 통해 지역경제 활성화의 주축이 되는 기업으로 육성해 일자리 창출과 지역경제 활성화 도모를 위해 실시한 ‘2019년 ...||||2019년 11월 8일 14:20||||||||||||||||||의료기기 개발 전문회사 메드믹스 수출유망중소기업 지정||||의료기기 개발 전문회사 메드믹스(대표 임수정)가 인천지방중소벤처기업청에서 성장 가능성이 높은 수출 중소기업을 발굴하여 수출지원기관 우대지원을 통한 수출증진 목적으로 시행한 ‘2018년도 상반기 수출 유망중소기업 지정사업’에 선정됐다고 밝혔다. 2018년도 상반기 수출 유망중소기업 지정서 수여식은...||||2018년 7월 12일 16:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||인증||인천 경기||메드믹스||||전체 보도자료

Wed, 23 Oct 2024 14:00:00 +0900

아이진, mRNA 백신 공동연구개발 MOU 체결

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 개발 선두기업 아이진(대표이사 : 최석근)이 17일 팬데믹 대비 mRNA 백신 공동연구개발을 위해 협약을 체결했다고 22일 보도자료를 통해 밝혔다.||협약식에는 아이진 최석근 대표이사 알엔에이진 이우길 대표이사 마이크로유니 송민석 대표이사 메디치바이오 기민효 대표이사 한국비엠아이 손주선 부사장이 참석했다.||이번 협약에 참여한 기업들은 각자가 보유하고 있는 정보의 제공 기술의 협력 업무 협력 등 상호 협력 체계를 구축하고 이를 기반으로 mRNA 백신의 기술 개발에 박차를 가할 계획이다.||아이진은 국내 및 해외에서 mRNA 백신을 임상 2상 단계까지 개발한 풍부한 경험을 바탕으로 CMC 독성 및 효능 연구를 수행하고 공동개발 과정에서 각 참여 기업의 역할을 조율할 예정이다.||알엔에이진은 다년간 축적된 연구 결과에 따라 수지상세포를 자극해 T-cell 반응을 강화시킨 mRNA 백신의 항원 설계 연구를 수행할 예정이며 이미 보건복지부의 비임상 연구 과제를 수행 완료함으로써 보유 기술의 유효성을 증명한 바 있다.||마이크로유니는 자체 보유하고 있는 캡이 필요 없는 자가증폭 RNA (Capless Self-Amplifying RNA) 기술을 활용한 mRNA 백신의 플랫폼 연구를 담당한다. 캡이 필요 없는 자가증폭 RNA 기술은 mRNA 백신 원부자재 단가에서 높은 비중을 차지하는 캡(Cap)을 사용할 필요가 없고 자가증폭 효과로 인해 기존 mRNA 백신에 필요한 mRNA 항원량을 크게 낮출 수 있어 상업화 가격 경쟁에서 큰 우위를 점할 수 있는 기술이다.||메디치바이오는 자체 개발한 독자적인 LNP 기술을 활용해 전달체 연구를 수행할 계획이다. 특히 메디치바이오의 LNP 기술은 mRNA 백신 개발의 가장 큰 걸림돌인 LNP 특허 침해 소지를 완전히 해소함과 동시에 기능성을 갖춘 개량된 순수 국산 기술이기 때문에 여러 유형의 mRNA 기반 백신 연구가 가능할 것으로 예상한다.||또한 전문 바이오 의약품의 허가 승인 및 사업화 경험이 풍부한 한국비엠아이가 임상의 허가 및 생산과 관련된 업무를 수행할 예정이다. 특히 한국비엠아이는 오송과 제주 공장에 mRNA GMP 생산설비를 보유하고 있기 때문에 언제라도 mRNA 백신의 생산이 가능하다는 장점을 가지고 있다.||이날 협약식에서 아이진의 최석근 대표이사는 “이번 MOU 체결을 통해 캡(Cap)이 필요 없는 자가증폭 RNA 기술과 개량된 LNP 전달체를 활용한 순수 국산 기술 차세대 mRNA 백신 개발의 본격적 협업을 개시했다. 조만간 정식 공동개발 계약을 체결해 본격적인 mRNA 백신 개발에 착수할 계획이다”라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||연락처||||아이진||공시팀||채송화 부장||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이진이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이진 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아이진 유바이오로직스와 ‘수막구균 4가’ 백신 개발 및 국내외 독점판매 계약 체결||||바이오의약품 개발 기업 아이진(대표이사 최석근)이 유바이오로직스가 개발 중인 ‘수막구균 4가’ 백신의 허가 임상 개발 및 독점판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약을 통해 아이진은 ‘수막구균 4가’ 백신의 국내 허가 임상 후 품목 허가를 획득해 2027년부터 한국 중국 일본을 비롯한 동남아 및...||||7월 3일 10:57||||||||||||||||||아이진 최석근 대표이사 신규 선임||||바이오 의약품 개발 기업 아이진(대표 최석근)이 새로운 경영 체제를 출범시키고자 20일 진행한 임시주주총회에서 이사 선임 안건을 모두 가결한 후 당일 이사회를 통해 최석근 대표이사를 선임했다고 20일 공시와 보도자료를 통해 밝혔다. 새롭게 선임된 아이진 최석근 대표이사는 바이오 의약품 연구 및 사...||||2월 21일 11:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||아이진||||전체 보도자료

Tue, 22 Oct 2024 10:38:19 +0900

레이저옵텍, 2024 미국 피부외과학회 참가

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 최근 미국 플로리다에서 열린 미국피부외과학회 연례 미팅에 참가해 팔라스프리미엄 등 주요 장비를 소개했다고 22일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||올해로 54주년을 맞이한 미국피부외과학회(American Society for Dermatologic Surgery ASDS)는 회원 수 6300명이 넘는 미국 최대 피부외과 학회로 올해 연례 미팅은 현지 시간으로 지난 17일부터 20일까지 플로리다주 올랜도의 로젠 싱글 크릭(Rosen Shingle Creek)에서 열렸다.||전 세계 피부과 전문의들이 참가하는 ASDS의 연례 미팅은 다양한 임상 연구 발표와 강의뿐만 아니라 피부 레이저 등 주요 제조사들의 장비를 직접 경험할 수 있는 전시 프로그램도 함께 제공하고 있다. 최근 허리케인 피해로 인한 어수선한 분위기 속에서도 많은 업체들이 참가해 관람객들의 눈길을 끌었다.||미국 시장에 특별히 공을 들이고 있는 레이저옵텍은 ASDS의 중요성을 인식하고 연례 미팅에 매년 참가하고 있다. 지난해에 이어 올해도 단독 부스를 마련하고 미국 시장에서 주목을 받고 있는 주요 장비들을 선보였다. 미국 매출을 견인하고 있는 ‘팔라스프리미엄(PALLAS PREMIUM)’과 ‘피콜로프리미엄(PicoLO PREMIUM)’ 그리고 ‘헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO)’ 등의 장비를 전시하고 미국의 피부과 의사들과 직접 소통하는 시간을 가졌다.||행사장을 찾은 레이저옵텍 이창진 대표는 “출시하는 전 제품에 대해 FDA 승인을 획득하고 있으며 미국피부과학회(AAD) 미국레이저의학회(ASLMS) 등 미국 내 주요 학회와 전시는 빼놓지 않고 참가하고 있다”고 말했다. 이 대표는 “이번 ASDS는 미국법인 설립 후 처음으로 참가하는 학회라는 점에서 특별한 의미가 있다”며 “앞으로도 학회나 전시회를 통해 미국의 피부과 의사들과 활발하게 소통하고 더욱 두터운 신뢰를 쌓아가겠다”고 말했다.||한편 레이저옵텍에 따르면 올해 들어 북미 지역 매출이 전년 대비 123% 상승한 것으로 나타났다. 전체 매출에서 차지하는 비중도 26%까지 증가했으며 연말까지 북미에서만 매출 100억 원 달성도 가능할 것으로 전망하고 있다.||레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업으로 약 50개국에 자체 브랜드로 제품을 수출하여 피부과 등 전 세계 병원에서 사용되고 있다. 2023년 매출 344억원을 달성하고 올해 2월 코스닥에 상장했으며 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 태국 대형 피부과 체인과 파트너십 강화||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 태국의 대형 피부과 체인 더클리닉(THE KLINIQUE Medical Clinic)과 협력 관계를 강화하기로 합의했다고 4일 밝혔다. 레이저옵텍은 지난달 말 더클리닉의 COO (최고운영책임자) 라따폴 키띠차이트라쿨(Rattapol Kittichaitrakul)과...||||10월 4일 10:32||||||||||||||||||레이저옵텍 미국법인 설립… 세계 최대 시장 정조준||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 세계 최대 피부미용 레이저 시장인 미국에 현지 법인을 설립하고 본격적인 시장 공략에 나선다고 22일 밝혔다. 레이저옵텍은 미국 현지 마케팅 및 매니지먼트 강화를 통한 성장 가속화를 목적으로 미국 캘리포니아 ...||||8월 22일 09:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||전시||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Tue, 22 Oct 2024 10:07:27 +0900

유스테이션, 데이터바우처 공급기업 넥스브이 통해 부정맥 및 심장 이상징후 예측 알고리즘 개발 위한 학습데이터 구축

서울--(뉴스와이어)--의료·헬스케어 AI 전문기업 넥스브이(대표 윤현지)는 과학기술정보통신부와 한국데이터산업진흥원이 주관하는 ‘2024년 데이터바우처 지원사업’을 통해 수요기업 유스테이션(대표 백준호)에 인공지능(AI) 가공 데이터를 최종 납품하고 검수 절차를 완료했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||데이터바우처 지원사업은 빅데이터·AI 기술을 활용해 비즈니스 혁신과 신규 서비스 및 제품 개발을 추진하고자 하는 기업에 데이터 가공 서비스를 지원하는 제도다. 이를 통해 유스테이션은 심전도(ECG) 데이터를 활용한 부정맥 및 심장 이상징후 예측 AI 솔루션 개발에 필요한 대규모 학습 데이터셋을 구축하고 이를 기반으로 한 AI 모델을 지원받았다.||유스테이션은 자체 연구개발을 통해 제작한 휴대용 심전도 측정 저장장치를 이용해 총 6만1600시간 분량에 달하는 심전도 파형 데이터를 수집했다. 이는 약 2566일에 해당하는 방대한 양의 심전도 데이터를 포함하며 넥스브이는 이 데이터를 정제 및 가공해 총 1330만5600건의 라벨링된 데이터셋을 구축했다.||넥스브이는 심전도 파형 데이터를 No PVCs (심실 조기수축 없음) Isolated Uniform PVCs (단일형 심실 조기수축) Isolated Multiform PVCs (다형성 심실 조기수축) Bigeminy (이단맥) R-on-T Beats (T파 상의 R파) Couplets (쌍연박) Ventricular Rhythms (심실 리듬) Ventricular Fibrillation (심실 세동) 등으로 라벨링했고 이 과정에서 심전도의 특징을 분석하고 부정맥 등 심장의 이상징후를 예측할 수 있는 AI 모델을 개발했다.||해당 AI 모델은 성능 평가에서 F1-score 85.65% 정확도(Accuracy) 85.49% AUROC 98.08%라는 우수한 성과를 보였다. AI 모델 개발에 활용된 대량의 데이터는 품질 관리 절차를 통해 완전성 정확성 일관성 등의 항목에서 철저한 검증을 거쳤으며 오류율 0%와 정합성 100%를 달성했다.||유스테이션 백준호 대표는 “환자들 다수가 저가의 제품 사용으로 부정맥을 조기 판별하고 적절히 관리하는 데 어려움을 겪는다”며 “유스테이션은 부정맥 환자들을 위해 심전도 측정 장치에 경량 AI 기술과 음성안내 특허 기술을 접목한 플랫폼 서비스를 제공해 환자에게 최적화된 제품과 서비스를 지속적으로 개발하겠다”고 밝혔다.||이번 데이터바우처 지원사업을 통해 개발된 유스테이션의 AI 기반 심장 건강 관리 솔루션은 특히 고위험군의 환자들을 조기에 감지하고 체계적으로 관리할 수 있는 비대면 의료 서비스로서 주목받고 있다.||넥스브이 소개||넥스브이는 2006년 설립됐으며 2016년 법인전환 후 2020년 기업부설연구소를 설립하고 인공지능(AI)과 SW로 사업 분야를 넓히고 있다. 또 헬스케어 AI SW와 디지털 치료제를 개발하고 있으며 정부 AI 학습데이터 구축 사업에 참여하고 있다. 병원 마케팅 컨설팅 MSO 등 의료 전문 인력과 AI SW 개발 전문 인력이 힘을 합쳐 혁신적인 융합 제품을 개발하고 있으며 전문 마케터 경영 컨설턴트 프로그래머들이 힘을 합쳐 지금까지 없었던 차별화된 경쟁력을 만들어 내고 있다.||||||웹사이트: http://nexv.co.kr/||||||연락처||||닥터송||마케팅팀||고현주 팀장||02-886-7000||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 넥스브이가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||넥스브이 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||넥스브이-닥터포레스트 디지털 바이오마커 기반 정신건강 케어 서비스를 위한 인공지능 판별 모델 개발||||AI 전문기업 넥스브이(대표 윤현지)가 2024년 데이터바우처 지원사업 AI 가공 부문을 통해 닥터포레스트(대표 이강표)에 디지털 바이오마커 기반 정신건강 예측 및 판별 AI 모델을 납품하고 최종 검수 및 감리 절차를 완료했다고 밝혔다. 데이터바우처 지원사업은 인공지능 및 데이터 기반 혁신을 촉진하고 ...||||10월 21일 17:30||||||||||||||||||넥스브이 ‘스마트라이프위크 2024’ 참가… 인공지능 정신건강 심리상담 제품 전시||||넥스브이(구 닥터송)가 10월 10일부터 12일까지 서울 코엑스에서 개최되는 ‘스마트 라이프 위크(Smart Life Week) 2024’에 참가한다. 넥스브이는 이번 스마트라이프위크에서 ‘정신건강’과 ‘심리상담’ 키오스크를 전시한다. 스마트라이프위크는 서울시가 개최하는 국제 박람회로 코엑스 B2홀과 C홀에서 국내외...||||10월 10일 11:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||인공지능||계약||서울||넥스브이||||전체 보도자료

Tue, 22 Oct 2024 09:06:47 +0900

삼성바이오로직스, 1.7조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 22일(화) 공시를 통해 아시아 소재 제약사와 1조7028억원(12억4256만달러) 규모의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다.||이번 계약은 창립 이래 역대 최대 규모로 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반에 가까운 수준이다. 고객사 및 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았으며 계약 기간은 2037년 12월 31일까지다.||삼성바이오로직스는 7월 미국 소재 제약사와 1.46조원 규모의 초대형 계약에 이어 이번 수주 계약까지 체결하며 역대 최대 규모 수주 기록을 3개월여 만에 경신했다.||또한 이번 계약을 통해 창립 이래 최초로 연 누적 수주 금액 4조원도 돌파했다. 3월 첫 계약을 시작으로 현재까지 글로벌 제약사들과 공시 기준 총 9건의 수주 계약을 체결했으며 연 누적 수주 금액 4.36조원을 기록했다. 10개월 만에 전년도 수주 금액의 20%를 초과 달성한 기록이다.||삼성바이오로직스는 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보하고 있다. 압도적 생산능력 품질 경쟁력 다수의 트랙레코드 등 핵심 수주 경쟁력을 바탕으로 창사 이래 누적 수주 총액은 154억달러를 돌파했다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대비하기 위해 생산능력을 확대하고 있다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만L 규모의 생산공장으로 2025년 4월 가동을 목표로 건설 중이며 완공 시 삼성바이오로직스는 총 78.4만L의 생산능력을 확보하게 된다.||품질 측면에서는 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하는 등 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 또한 9월 기준 미국 식품의약국(FDA) 39건 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 창립 13년 만에 총 326건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했으며 생산능력 확장 및 수주 증가에 따라 해마다 승인 건수를 확대 중이다. 규제기관 실사 통과율은 업계 최고 수준을 유지하고 있다.||한편 삼성바이오로직스는 올해 미국 유럽 아시아 등 글로벌 무대에서 개최된 대규모 제약·바이오 업계 콘퍼런스를 잇따라 참석하며 경쟁력을 알리고 비즈니스 네트워킹 및 수주 활동을 강화하고 있다.||특히 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)’을 비롯 이달에는 이탈리아 밀라노에서 열린 ‘CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2024’와 일본 요코하마에서 열린 ‘BIO JAPAN 2024’ 등에 참석해 활발한 수주 논의를 진행했다. 글로벌 거점 확대 측면에서도 일본 도쿄에 세일즈 오피스를 개소해 고객사와의 협력 관계를 더욱 강화할 예정이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 3분기 기준 역대 최대 매출 기록||||삼성바이오로직스가 4공장 매출 상승 및 바이오시밀러 제품 판매 확대에 따라 3분기 기준 역대 최대 매출을 기록했다. 3분기 누적 기준 매출로도 최초 3조원을 돌파했다. 삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)는 23일(수) 공시를 통해 2024년 3분기 연결기준 매출 1조1871억원 영업이익 3386억원을 기록했다고 ...||||10월 23일 16:22||||||||||||||||||삼성바이오로직스 미국 BPI서 CDO 신규 플랫폼 2종 공개||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 바이오 콘퍼런스인 2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BioProcess International·이하 BPI)에서 CDO 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일(수) 밝혔다. 이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초(S-AfuCHOTM)’와 ‘에스-옵티차지(S-OptiChargeTM)’는 각각 항체의 항암 효과를 증대...||||9월 25일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Tue, 22 Oct 2024 08:52:58 +0900

사노피 둘코락스®, 브랜드 앰버서더 이수지와 함께 ‘모닝똥’ 챌린지 진행

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비치료제 둘코락스(Dulcolax)®가 브랜드 앰버서더 이수지와 함께 ‘모닝똥’ 챌린지를 진행한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||모닝똥 챌린지는 지난 2023년부터 둘코락스가 전 세계적으로 전개하고 있는 굿모닝 캠페인의 일환으로 소셜네트워크서비스(SNS)를 기반으로 한 댄스 챌린지다. 둘코락스는 변비치료제 시장을 리딩하는 브랜드로서 변비와 배변 활동에 대한 심리적 장벽을 낮추고 인식을 개선하는 동시에 밝은 브랜드 이미지를 강화하고자 유쾌한 컨셉의 챌린지를 마련했다. 이번 챌린지는 개인 틱톡 채널에 브랜드 필터를 활용한 춤 영상과 지정된 해시태그(#둘코모닝똥챌린지 #둘코락스)를 함께 업로드하는 방식으로 진행된다.||챌린지 안무는 상쾌하게 기지개를 켜는 것으로 시작해 변비 증상에 도움을 줄 수 있는 다양한 동작을 소비자가 쉽게 따라 할 수 있도록 구성했으며 전체 영상은 브랜드 틱톡 채널에서 확인할 수 있다. 둘코락스는 챌린지를 위해 자체 제작한 굿모닝 송에 신나는 비트와 추임새를 더한 리믹스 버전의 노래를 별도로 제작하고 브랜드 키 컬러 및 캐릭터를 활용한 필터를 만들어 배포했다. 필터 상단에 재생 시간에 따라 움직이는 그래픽을 삽입해 제품 복용 후 8시간 이내에 발현하는 효과를 직관적으로 보여줬고 하단에는 움직이는 배변 캐릭터를 적용해 △가볍고 편안하게 △자연스러운 장 리듬 등의 주요 메시지를 담았다.||둘코락스는 브랜드 앰버서더 이수지가 참여한 챌린지 영상을 공개하는 것으로 모닝똥 챌린지의 시작을 알렸다. 영상 속 이수지는 경쾌한 노래에 맞춰 춤추며 둘코락스와 함께라면 상쾌하고 가벼운 아침을 맞이할 수 있다는 메시지를 표현했다.||둘코락스는 기존 소비자가 가지고 있던 변비와 배변 활동에 대한 인식을 보다 긍정적으로 개선하고 변비치료제에 대한 심리적인 장벽을 낮추기 위해 모닝똥 챌린지를 기획했다. 이에 사노피는 이번 챌린지 참여를 통해 변비로 불편함을 겪는 소비자들이 둘코락스를 최후의 수단이 아닌 일상에서 간편하게 복용할 수 있는 효과적인 변비 솔루션 브랜드로 생각해 주길 바란다고 밝혔다.||한편 둘코락스는 오는 25일 모닝똥 챌린지 가이드 영상을 추가로 공개할 예정이다. 챌린지 가이드는 일반 소비자의 참여를 독려하기 위해 춤 동작 및 참여 방법을 상세하게 설명하는 영상으로 코미디언 이수지의 부캐릭터인 아주머니 콘셉트로 제작돼 재미를 더한 것이 특징이다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||연락처||||사노피(둘코락스) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 사노피가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||사노피 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||사노피 코로나19 재유행 대비 자가 치료를 위한 상비약으로 ‘뮤코펙트’ 제안||||8월 마지막 주 정점을 찍은 코로나19 확산세가 꺾이는 와중에 가을철 활동량 증가에 따른 코로나19 재확산 우려가 증가하고 있다. 10월 초 연이은 공휴일로 야외 활동이 많아질 것이라는 예측은 물론 선선해지는 날씨에 국내외 여행 및 대면 모임이 잦아지며 감염 가능성이 높아질 수 있기 때문이다. 최근 코...||||9월 23일 10:18||||||||||||||||||사노피 ‘알레그라정 120mg 20정’ 출시||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 ‘알레그라정 120mg 20정’을 출시한다고 밝혔다. 알레그라®는 지난 2022년 알레그라 120mg 10정으로 처방전 없이 약국에서 구매 가능한 일반의약품 시장에 처음으로 진출했다. 지난 2년간의 성장세에 힘입어 2배 용량의 ‘알레그라정 120mg 20정’을 새롭게...||||8월 12일 09:19||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||판촉||서울||사노피||||전체 보도자료

Mon, 21 Oct 2024 10:31:32 +0900

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA 프로젝트명 DMB-3115 성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 2023년 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA Marketing Authorization Application) 신청을 완료했으며 18일(현지시각) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다.||CHMP는 의약품의 품질 안전성 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시하는 기관이다. CHMP 품목허가 승인 권고 의견은 유럽연합 집행위원회(EC European Commission)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하며 품목허가 승인 권고 의견 후 EC는 공식 품목허가 여부를 결정한다.||동아에스티는 10일 미국 FDA 품목허가에 이어 CHMP의 품목허가 승인 권고 의견을 획득하며 글로벌 수준의 R&D 역량을 다시 한번 입증하게 됐다.||이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라(Stelara)의 바이오시밀러로 판상 건선과 건선성 관절염 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다.||스텔라라 성분 우스테키누맙은 전 세계적으로 203억2300만달러(아이큐비아 2023년 누적 매출액)의 매출을 기록한 가장 높은 수익을 올리는 바이오 의약품 중 하나다.||이뮬도사는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했고 2020년 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전되어 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다.||2021년 7월에는 다국적 제약사 인타스와 이뮬도사의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 이뮬도사를 상용화할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 2024 한국IR대상에서 ‘IR우수기업’ 선정||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 개최된 ‘2024 한국IR대상’ 시상식에서 ‘IR우수기업’으로 선정됐다고 밝혔다. 한국IR대상은 IR활동을 활성화시키고 올바른 IR문화 정착을 도모하기 위해 한국IR협의회가 매년 제정 및 시상하고 있다. 적극적이고 효율적인 IR활동을 통해 ...||||10월 17일 15:28||||||||||||||||||Dong-A ST’s IMULDOSA™ (ustekinumab-srlf) a Biosimilar to STELARA® receives approval from US FDA||||Dong-A ST (President/CEO Jae-Hun Jung KRX: 170900) announced on October 11 that Imuldosa™ (usteki-numab-srlf/DMB-3115) a biosimilar referencing Stelara® has won U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval. As its second FDA-approved biosimilar after Sivextro® (tedizolid phosphat...||||10월 14일 16:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Mon, 21 Oct 2024 09:02:00 +0900

메디포스트, 기관지폐이형성증 치료제 ‘뉴모스템’ 임상 2상 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--메디포스트(대표 오원일)는 기관지폐이형성증 치료제 뉴모스템의 국내 임상 2상 결과를 18일 발표했다. 뉴모스템은 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포를 주성분으로 개발한 치료제로서 미숙아 기관지폐이형성증(Bronchopulmonary Dysplasia 이하 BPD)의 예방과 치료를 목적으로 한다.||기관지폐이형성증은 인공환기 요법과 산소치료를 받았던 미숙아 환자에서 발생하는 만성 폐질환으로 미숙아 사망의 주요 원인 중 하나로 여겨지며 미충족 의료수요(unmet medical needs)로 미숙아의 생존 및 정상적인 발달을 위한 집중 치료가 절대적으로 필요한 질병이다.||뉴모스템은 2013년 미국 식품의약국(FDA) 및 2015년 유럽의약품감독국(EMA)로부터 희귀의약품으로 지정 받은 바 있다.||메디포스트는 2017년 12월 국내 임상 2상 승인을 획득한 후 2024년 1월까지 임신 주수 25주 미만의 초극소 미숙아 60명을 대상으로 시험군(뉴모스템군)과 대조군(위약군) 2그룹으로 나누어 기도내 삽관을 통해 약물을 1회 투약한 뒤 36주 시점의 BPD 발생 또는 폐질환 관련 사망 대상자의 비율을 비교해 위약 대비 우월성을 평가했다.||임상시험 결과 뉴모스템 투여의 안전성 평가에서는 위약 대조군과 비교해 임상적으로 유의한 차이가 관찰되지 않았으며 선행 임상시험 결과와 연계해 최종 판단한 결과 뉴모스템의 기도 내 투여는 안전하다는 것을 확인했다. 일차 유효성 평가변수의 분석에서는 뉴모스템 투약군이 대조군 대비해 낮은 중증 BPD 발생률을 보였으나 통계적으로 유의한 유효성을 확인하기에는 부족했다.||아주 위중한 병의 증세인 중증(severe) BPD 발생은 뉴모스템 투여군의 경우 22.58% 발생율을 보였는데 2019년 한국신생아네트워크(Korean Neonatal Network KNN)의 연차보고서에 따르면 임신 주수 24주 이하 미숙아의 경우 중증 BPD 발생률을 73.9%으로 보고하고 있고 선행 임상시험에서도 임신 주수 23주와 24주 대조군의 중증 BPD 발생률이 60%였던 점과 비교했을 때 뉴모스템의 기도내 투여는 중증 BPD 발생을 감소시키는 효과가 있는 것으로 판단된다.||또한 기도삽관 및 인공호흡기 치료의 기간이 대조군 대비 시험군에서 짧았던 것으로 확인했으며 통계적 유의성이 확보됐다(p=0.0296).||||||웹사이트: http://www.medi-post.co.kr||||||연락처||||메디포스트||홍보팀||오승규 프로||02-3465-6561 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 메디포스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메디포스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||메디포스트 모비타 4가지 핵심성분을 담은 올인원 영양제 ‘비오유엠’ 출시||||메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타가 4가지 핵심 성분을 담은 올인원 영양제 ‘비오유엠’을 출시했다고 7일 밝혔다. 이 제품은 한국인이 필수적으로 챙겨 먹는 4가지 핵심성분인 비타민 오메가3 유산균 미네랄을 모비타만의 독자적인 포뮬러를 통해 효과적으로 배합해 간편하게 섭취할 수 있다. 비오...||||10월 7일 09:13||||||||||||||||||메디포스트 모비타 지노프레쉬 질유산균&비피더스 100억 출시||||메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타가 ‘지노프레쉬 질유산균&비피더스 100억’을 출시했다고 11일 밝혔다. ‘지노프레쉬 질유산균&비피더스 100억’ 제품은 2018년 출시해 50만개 이상의 판매고를 올렸던 ‘지노프레쉬 건강해질 여성유산균’의 업그레이드 버젼으로 한 캡슐 당 보장 유산균을 50억 마리에서...||||9월 11일 10:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||메디포스트||||전체 보도자료

Fri, 18 Oct 2024 16:39:20 +0900

동아ST, 2024 한국IR대상에서 ‘IR우수기업’ 선정

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 개최된 ‘2024 한국IR대상’ 시상식에서 ‘IR우수기업’으로 선정됐다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||한국IR대상은 IR활동을 활성화시키고 올바른 IR문화 정착을 도모하기 위해 한국IR협의회가 매년 제정 및 시상하고 있다.||적극적이고 효율적인 IR활동을 통해 주주중시경영을 실천하고 주주와 투자자의 공동이익 실현 및 자본시장의 발전을 위해 노력한 기업을 대상으로 IR우수기업을 선정한다.||동아에스티는 기관투자자의 추천 및 평가 등 광범위한 의견수렴과 평가 절차를 거쳐 선정된 후보 기업에 대해 각계 전문가로 구성된 한국IR대상선정위원회의 엄정한 심사 끝에 IR 우수기업으로 선정됐다.||특히 동아에스티는 주주 및 투자자들과의 적극적이고 지속적인 IR 활동이 높은 평가를 받았다. 2024년 기업설명회 컨퍼런스콜 기업탐방 등 200건 이상의 다양한 온·오프라인 IR 활동을 진행했다.||또한 투자를 위한 중요한 지표 중 하나인 ESG 관련 정보를 홈페이지를 통해 주주와 투자자들에게 투명하게 공개하고 있다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Dong-A ST’s IMULDOSA™ (ustekinumab-srlf) a Biosimilar to STELARA® receives approval from US FDA||||Dong-A ST (President/CEO Jae-Hun Jung KRX: 170900) announced on October 11 that Imuldosa™ (usteki-numab-srlf/DMB-3115) a biosimilar referencing Stelara® has won U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval. As its second FDA-approved biosimilar after Sivextro® (tedizolid phosphat...||||10월 14일 16:00||||||||||||||||||동아ST CPHI Worldwide 2024에서 R&D 역량과 경쟁력 선봬||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 8일(현지시각)부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최된 세계 최대 규모 의약품 전시회 ‘CPHI Worldwide 2024’에 참가해 R&D 역량과 경쟁력을 소개하며 다양한 사업 기회를 모색했다고 11일 밝혔다. CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되며 완제의약품 원료의약품 의...||||10월 11일 14:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||수상||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 15:28:57 +0900

아난다 사이언티픽, 오피오이드 사용 장애와 만성 통증의 동시 발생 치료에서 Nantheia™ ATL5를 평가하는 임상시험 발표

그린우드 빌리지 콜로라도/뉴헤이븐 코네티컷--(Business Wire / 뉴스와이어)--연구 중심의 바이오 제약사인 아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific Inc.)이 아난다의 독점적 전달 기술을 활용해 칸나비디올(cannabidiol CBD)을 사용하는 임상시험용 약물인 난테이아(Nantheia™) ATL5를 평가하는 임상시험 개시를 오늘 발표했다. 동시 발생하는 오피오이드 사용 장애(opioid use disorder OUD) 및 만성 통증 치료에 대한 잠재적 효능을 평가하기 위해 델타-9-테트라하이드로칸나비놀(tetrahydrocannabinol THC)과 병용 투여하는 임상시험이다. (Clinical Trials.gov 식별자: NCT06544291)||||||||||||||||||||||||이 임상시험은 예일 의과대학(Yale School of Medicine)에서 수행하며 통증 및 중독 상호작용 신경과학(PAIN) 연구소(Pain and Addiction Interaction Neurosciences (PAIN) Laboratory)의 책임자 겸 예일 의과대학의 입원 정신과 부주임인 주앙 P. 데 아키노(Joao P. De Aquino) 박사가 책임연구자로 연구를 이끌게 된다. 이 실험에 대한 자금은 국립약물남용연구소(National Institute on Drug Abuse NIDA)의 연구보조금으로 지원된다.||이 임상시험의 1차 목표는 THC와 병용 투여할 때 Nantheia™ ATL5이 OUD 및 만성 통증 환자의 통증과 신호 유발 갈망(cue-induced craving)을 모두 완화하는 치료 잠재력을 조사하기 위한 것이다. 또한 2차 목표는 THC 용량을 추가하는 것이 Nantheia™ ATL5 (CBD) 단독의 효과를 독립적으로 변화시키는지 확인하는 것이다.||이 연구는 무작위 이중 맹검 위약 대조 교차 연구로 진행되며 안정적인 용량의 메타돈(methadone) 투약을 유지 중인 참가자를 무작위로 배정해 Nantheia™ ATL5 (CBD 200mg 400mg 또는 위약) 단일 용량을 THC(5mg 10mg 또는 위약)와 함께 투여하게 된다.||데 아키노 박사는 “아난다와 협력하여 이 임상시험을 진행하게 되어 기쁘다”며 “저용량의 THC와 병용 투여할 때 CBD가 OUD 및 만성 통증 환자에게 어떻게 도움을 줄 수 있는지 이해하면 이러한 쇠약성 질환 치료에 상당한 진전을 이룰 수 있다”고 밝혔다.||아난다의 최고경영자인 소하일 R. 자이디(Sohail R. Zaidi)는 “데 아키노 박사와 예일 의과대학과 협력해 연구 약물인 Nantheia™ ATL5를 평가하는 중요한 임상시험을 진행하게 돼 기쁘다”며 “이번 임상시험은 비중독성 치료에 대한 의학적 미충족 요구가 큰 분야인 오피오이드 중독에 초점을 맞춘 임상 개발 노력의 중요한 단계”라고 평가했다.||NANTHEIA™ ATL5 소개||Nantheia™ ATL5는 칸나비디올을 아난다의 특허 받은 리퀴드 스트럭처(Liquid Structure™) 전달 기술을 통해 결합한 연구 약물이다. 전임상 및 초기 임상 연구 결과에 따르면 아난다의 Liquid Structure™ 전달 기술(이스라엘 예루살렘 소재 라이오트로픽 딜리버리 시스템스(Lyotropic Delivery Systems Ltd LDS)에서 라이선스를 받음)이 칸나비디올의 효과 일관된 흡수 및 안정성을 향상시켰다. Nantheia™ ATL5는 소프트젤 캡슐당 칸나비디올 100mg이 함유된 경구용 제품이다.||아난다 사이언티픽 소개||아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific)은 신경정신과 건강의 혁신을 위해 삶을 변화시키는 의약품 개발에 주력하는 연구 중심의 선도적인 바이오 제약사다. 현재 PTSD 통증 불안 오피오이드 사용 장애 및 금연과 같은 치료 적응증을 평가하는 수준 높은 임상 연구를 진행하고 있다. 회사의 특허받은 전달 기술은 카나비노이드(cannabinoids)와 식물 유래 화합물을 생체 이용 가능하고 수용성이며 안정적인 유통기한을 가진 약물로 만들어준다. 아난다 사이언티픽은 환자의 삶을 개선하는 효과적인 고급 의약품을 생산하기 위해 최선을 다하고 있다.||이 보도자료에는 위험과 불확실성을 수반하는 미래예측진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 현재의 가정과 기대치를 기반으로 하며 시간이 지남에 따라 변경될 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54135042/en||||||웹사이트: https://www.anandascientific.com/||||||연락처||||아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific Inc.)||크리스 무어(Chris Moore) ||chris.moore@anandascientific.com||||||||||이 보도자료는 ANANDA Scientific Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||ANANDA Scientific Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||ANANDA Scientific Announces a Clinical Trial Evaluating Nantheia™ ATL5 in the treatment of Co-Occurring Opioid Use Disorder and Chronic Pain||||ANANDA Scientific Inc. a research-focused biopharmaceutical company today announced the commencement of a clinical trial evaluating Nantheia™ ATL5 an investigational drug using cannabidiol (CBD) leveraging ANANDA’s proprietary delivery technology co-administered with delta-9-tetra...||||14:30||||||||||||||||||ANANDA Scientific Announces First Patient Enrolled in FDA-approved Clinical Trial Evaluating a Potential New Treatment for Social Anxiety Disorder (SAD)||||ANANDA Scientific Inc. a research focused bio-pharmaceutical company today announced that the first subject has been enrolled in the clinical trial with an FDA-approved IND evaluating Nantheia™ A1002N5S an investigational drug using cannabidiol (CBD) in ANANDA’s proprietary Liquid Str...||||2023년 3월 29일 13:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||연구개발||해외||ANANDA Scientific...||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 14:30:00 +0900

세인트조지 의과대학-노섬브리아대학, 한국 등 다양한 국가 학생 입학… 글로벌 교육 환경 변화 발맞춰

그레나다--(뉴스와이어)--오늘날 의학교육은 세계적 관점과 다양한 학습 경험에 점점 더 많은 무게를 싣고 있다. 미래의 의사들이 상호 연결된 세계의 요구를 충족하는 데 필수적이어서다.||||||||||||||||||||||||이러한 필요성을 인식한 많은 대학이 국제기관과 손잡고 학생들과 더 가까운 곳에서 교육과 임상 훈련을 제공하고 있다. 서인도제도의 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 2007년 설립된 영국의 노섬브리아 대학교(Northumbria University 약칭 NU)와 오랜 협력을 통해 이 분야에서 선구적인 역할을 해왔다.||두 대학의 파트너십 프로그램을 통해 2500명이 넘는 의대생이 NU에서 전임상 또는 의학 학위 프로그램을 1년 이상 이수했다. 학생들은 이를 통해 4년제 MD 프로그램 또는 5년/6년제 MD 트랙을 이수할 수 있다. 이 과정은 그레나다에서 제공되는 프로그램과 동일하지만 학생들이 다른 의료 환경에서 공부하고 경험을 쌓을 수 있는 기회가 된다.||영국을 비롯해 상당수의 전통적인 유학지가 비자 규정 변화와 비용 상승으로 인해 유학생들의 관심을 잃어가는 추세다. 하지만 SGU-NU 프로그램은 이러한 흐름을 벗어나 있다. 2024년 가을학기 SGU와 NU의 공동 MD 프로그램에 등록한 신입생 수는 크게 증가했다. 한국과 호주 홍콩 우간다 이집트 요르단 인도 나이지리아 케냐 일본 미얀마 사우디아라비아 캐나다 등 25개 이상의 국가에서 다양한 학생들이 입학했다.||제임스 코이(James Coey) SGU 의대 기초과학 부학장은 “다양한 학생 구성은 SGU의 최대 강점 중 하나”라며 “올해의 성장세는 우리 프로그램의 우수성뿐만 아니라 SGU를 통해 미국이나 영국에서 의사가 되는 꿈을 실현할 수 있다는 학생들의 신뢰를 반영한다”고 강조했다. 그는 “SGU의 포괄적인 교육과 미국 및 영국 병원과의 광범위한 임상 협력은 졸업생들이 의사 경력을 성공적으로 쌓을 수 있도록 돕는 요소”라고 덧붙였다.||올해의 성장을 뒷받침한 요인은 여러 가지다. 한국과 동아시아 등 주요 시장 대상의 전략적인 국제 학생 모집 방식은 SGU의 범위를 크게 넓혔다. 또한 프로그램 혁신과 유연한 지원 도구를 통해 전 세계 학생들이 SGU의 의학교육에 보다 쉽게 접근할 수 있게 됐으며 학생들이 장거리 이동 없이도 다양한 환자군을 접할 수 있게 됐다.||글로벌 교육 환경이 계속해서 변화함에 따라 SGU는 학생들에게 역동적인 학습 경험을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다. 웹사이트(SGU’s website)에서 SGU 의대가 제공하는 프로그램과 과정을 자세히 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학(St. George’s University)||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지대학교 졸업생 의사 지망생에게 ‘워라벨 구현하기’ 조언||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 이하 SGU) 의과대학이 10월 1일 ‘세계 의사의 날’을 맞아 의료 전문가들의 일과 삶의 균형을 위한 팁을 공유했다. 워라벨(일과 삶의 균형)에 유리한 전문 분야 1차 의료와 같이 수요가 많은 분야는 스케줄이 보다 유연해 의사가 개인...||||10월 2일 11:00||||||||||||||||||세인트조지대학교 ‘세계 알츠하이머의 달’ 맞아 알츠하이머 인식 개선 위한 글로벌 행동 촉구||||세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 생리학·신경과학·행동과학과 부학장 겸 학술/학생 담당 부교수인 가브리엘 월콧 베도(Gabrielle Walcott-Bedeau) 박사가 ‘세계 알츠하이머의 달(World Alzheimer’s Month)’을 맞아 신경 퇴행성 질환인 알츠하이머에 대한 이해와 주요 예방 방법의 중요성...||||9월 25일 12:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 13:30:00 +0900

글로벌 바이오제약 디지털 플랫폼 소프트웨어 솔루션 기업 IDBS, 솔루션 기술 개발과 고도화 위해 크리스 베이어를 CTO로 영입

서울--(뉴스와이어)--바이오파마 기업을 위한 클라우드 소프트웨어 솔루션을 제공하는 선도적인 업체인 IDBS는 크리스 베이어를 새로운 최고기술책임자(CTO)로 임명한다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||크리스 베이어는 지난 25년 동안 SITA의 제품 엔지니어링 및 서비스 부문 글로벌 부사장 CA Technologies의 소프트웨어 엔지니어링 부사장 등 고위직에서 근무하며 풍부한 경험과 전문성을 발휘했다.||크리스 베이어는 자신의 새로운 역할에 대해 “IDBS에 합류해 디지털 플랫폼을 통해 신약 개발을 가속화함으로써 환자 치료를 강화하고 삶을 개선하겠다는 비전에 기여하게 돼 기쁘다. 바이오 제약 회사들은 우리 솔루션의 가치와 혁신에 대한 우리의 헌신을 인정한다”고 말했다.||크리스는 새로운 역할에서 IDBS의 주요 솔루션 발전을 통해 바이오제약 및 계약 개발 제조 조직(CDMO)의 빠른 디지털화를 추진하는 것을 목표로 하고 있다. 그는 “우리의 목표는 업계 기술 고객의 비즈니스 목표에 대한 깊은 이해를 바탕으로 솔루션의 지속적인 발전을 통해 바이오제약 및 CDMO 기업의 빠른 디지털 전환을 촉진하는 것”이라고 밝혔다.||IDBS의 주력 솔루션인 ‘IDBS Polar’와 ‘PIMS’는 크리스의 리더십 아래 계속 발전하고 있으며 서비스 수준도 향상돼 국내 및 전 세계 바이오 제약 기업 CDMO 및 생명공학 기업에게 경쟁력 있는 디지털 플랫폼을 지속적으로 제공할 수 있을 것이다.||IDBS 본사는 서비스 수준을 지속적으로 발전시킬 계획이다. 여기에는 개발 엔지니어링 서비스 및 품질 보증 분야의 새로운 인재를 확대하고 채용하는 것이 포함된다. 이 이니셔티브의 일환으로 IDBS는 국내 주요 고객과의 정기적인 온/오프라인 회의를 통해 고객 피드백을 수집해 솔루션과 서비스를 적극적으로 발전시키고 있다.||아이디비에스 소개||아이디비에스(IDBS)는 생명 과학 분야의 기업과 기관들이 전 세계적으로 인간의 건강을 발전시키는 혁신적인 치료제의 발견 개발 및 생산을 가속화하는 데 도움을 준다. 연구소에서 생산까지 IDBS는 30년 이상의 경험과 18개의 세계 최상위 생명 과학 기업을 포함한 다양한 고객들과 과학적인 정보처리 및 프로세스 공정 데이터 관리에 대한 깊은 전문 지식을 활용해 오늘날 가장 복잡한 문제를 해결한다. IDBS E-WorkBook은 IDBS의 대표적인 솔루션으로 알려져 있으며 IDBS는 생명 과학 수명 주기 관리(BPLM)를 위한 전체 가치 사슬에 걸친 솔루션을 제공한다. 클라우드 기술에 기반한 분석 중심 솔루션인 IDBS Polar와 PIMS 플랫폼은 디지털 데이터 백본을 활용해 공급망 전반에 걸친 신약 개발 및 생산공정에서 더 빠르고 더 스마트한 의사 결정을 지원한다.||||||웹사이트: https://www.idbs.com/||||||연락처||||IDBS||오성일||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이디비에스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이디비에스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||IDBS 바이오제약 주요 고객사 대상 디지털리제이션 세미나 개최||||IDBS가국내 바이오제약 CDMO 바이오테크 등 주요기업의 리더들을 초청해서 ‘바이오제약산업을 위한 디지털리제이션’ 세미나를 개최했다고 5일 밝혔다. IDBS 주최로 진행된 이번 세미나는 글로벌 바이오제약 CDMO 기업들이 뉴모달리티 개발 생산에서 디지털플랫폼을 이용한 디지털리제이션을 적극 수용한 ...||||9월 5일 09:00||||||||||||||||||IDBS BIX 2024서 뉴모달리티를 위한 디지털플랫폼 소개||||글로벌 바이오제약 IT 기업인 IDBS는 지난 10일부터 12일까지서울코엑스에서개최된 제약·바이오컨벤션 ‘바이오플러스-인터펙스코리아2024’(BIX2024)에참가했다고밝혔다. IDBS는이번에처음으로 참석하는 BIX 2024에서 단독 부스와 세션 발표를 진행했다. 행사에서 IDBS는 글로벌 바이오제약 트렌드...||||7월 23일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||제약||인사||서울||아이디비에스||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 11:00:00 +0900

재생의료진흥재단 ‘2024 첨단재생의료 전략포럼’ 개최

서울--(뉴스와이어)--재생의료진흥재단(이하 재단)은 오는 10월 28일(월) 서울 대한상공회의소 국제회의장에서 ‘2024 첨단재생의료 전략포럼’을 개최한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 첨단재생의료 전략포럼에는 국내·외 첨단재생의료 분야 전문가 이해 관계자 관계 부처 및 유관기관 관계자 300여 명이 참여할 예정이다.||이번 포럼은 재단이 올해 처음 개최하는 첨단재생의료 통합 행사인 ‘2024 RMAF Annual Symposium’(10.28-10.29)의 세부 프로그램으로 개최되며 ‘첨단재생의료 글로벌 기술 혁신과 데이터 관리’를 주제로 총 3개 세션이 진행된다.||세션 1(기술·산업)은 미국 노스웨스턴대학교 의과대학 Jae-hyuk Choi 교수 연세대학교 의과대학 정재호 교수 중국 북경대학 의과대학 Changsong Qi 교수가 각국의 고형암 대상 세포치료 기술 및 임상 동향을 발표할 예정이다.||세션 2(규제·정책)는 ‘한국 일본 대만의 첨단재생의료 실시 및 데이터 관리’를 주제로 국립보건연구원 이광수 재생의료안전관리과장 일본 국립의약품식품위생연구소(NIHS) Yoji Sato 재생·세포의료제품부장 대만 신약개발협회(TRPMA) Carol Cheng 사무총장이 발표할 예정이다.||세션 3은 패널 토의로 진행되며 세션 2에서 발표한 한국 일본 대만의 연자가 ‘첨단재생의료 환자 접근성 제고 및 데이터 관리 방안’에 대해 논의할 예정이다.||재단 박소라 원장은 “이번 포럼을 통해 주요국들의 첨단재생의료 기술·임상 최신 동향과 첨단재생의료의 환자 적용 현황에 대해 공유하고 첨단재생의료 발전 방향에 대해 논의할 수 있는 글로벌 교류의 장이 되길 기대한다”고 밝혔다.||한편 재단은 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’의 목적·취지 실현 미래 혁신 의료기술의 개발과 환자 접근성을 촉진하고자 2021년 3월 ‘첨단재생의료지원기관’으로 보건복지부장관의 지정을 받았다.||재단은 첨단재생의료 기술·산업·규제 동향 공유 및 혁신적 의제 발굴을 위해 2022년부터 매년 첨단재생의료 전략포럼을 개최하고 있다.||이번 포럼은 10월 28일(월) 오후 2시부터 서울 대한상공회의소 국제회의장에서 진행되며 선착순으로 사전등록(www.rmaf-2024event.kr/44)을 통해 참여 가능하다. 참가비는 무료다.||재생의료진흥재단 소개||재생의료진흥재단은 2020년 8월 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률이 시행됨에 따라 법률의 목적과 취지의 실현을 위해 민관협력 거버넌스 구축으로 첨단재생의료기술 진흥을 위한 사업을 효율적·체계적 추진 및 안전성 확보의 필요성의 대두로 설립됐다. 재단은 주요역할로 첨단재생바이오법 제9조에 따라 다음 각 호의 사업을 수행한다. 1. 첨단재생의료기술 진흥 및 안전성 확보를 위한 정책 및 제도의 연구·조사·기획 2. 첨단재생의료기술 진흥에 필요한 기술개발의 기획 및 개발된 기술의 관리·자문 3. 첨단재생의료 관련 전문인력의 양성 및 교육 지원 4. 첨단재생의료 관련 산업의 인프라 조성 및 강화를 위한 지원 5. 첨단재생의료 분야의 국제교류·협력 및 지원 6. 그 밖에 지원기관의 목적을 달성하기 위하여 필요한 사업.||||2024 첨단재생의료 전략포럼 사전등록 사이트: https://www.rmaf-2024event.kr/44||웹사이트: https://www.rmaf.kr/||||||연락처||||재생의료진흥재단||정책지원팀||김진슬 주임연구원||02-6365-2274||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 재생의료진흥재단이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||재생의료진흥재단 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||재생의료진흥재단 바이오코리아 2024 참가||||재생의료진흥재단(원장 박소라)은 오는 5월 8일(수)부터 10일(금)까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오코리아 2024’에 부스 참가 및 컨퍼런스를 운영할 계획이다. 이번 ‘바이오코리아 2024’는 ‘바이오 혁신 기술의 미래와 글로벌 협력’이라는 주제로 한국보건산업진흥원과 충청북도가 주최하는 국내 최대 보건...||||4월 30일 10:00||||||||||||||||||재생의료진흥재단 ‘2023 첨단재생의료 전략포럼’ 개최||||재생의료진흥재단(원장 박소라)은 11월 9일(목) ‘국내 첨단재생바이오법 제정 전후 변화와 혁신 미래 방향’을 주제로 ‘2023 첨단재생의료 전략포럼’을 판교 차바이오컴플렉스에서 개최한다고 밝혔다. 이번 첨단재생의료 전략포럼은 국내외 첨단재생의료 분야 전문가 이해 관계자 관계 부처 및 유관 기관 관...||||2023년 11월 8일 15:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||행사||서울||재생의료진흥재단||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 10:02:28 +0900

한국오므론헬스케어, 심방세동 인식 제고 캠페인 ‘리슨 투 유어 하트’ 전개

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 심방세동 인식 제고를 위해 오므론헬스케어 본사 차원에서 진행하는 글로벌 캠페인 ‘리슨 투 유어 하트(Listen to your Heart)’에 참여한다고 17일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||심방세동은 심장 박동이 빠르고 불규칙하게 일어나는 심장 리듬 이상 징후로 방치할 경우 뇌졸중 등으로 이어질 수 있다[1]. 따라서 정기적인 심전도 측정을 통해 증상을 빠르게 발견하고 적절한 치료를 진행하는 것이 중요하다.||국내 심방세동 환자는 꾸준히 증가하는 추세다. 대한부정맥학회에서 발간한 ‘한국 심방세동 팩트 시트 2024’에 따르면 국내 심방세동 유병률은 최근 10년 동안 2배(2013년 43만7769명/2022년 94만63명) 이상 증가했다[2]. 하지만 부정맥을 진단받은 환자 4명 중 1명만 심방세동에 대해 알고 있을 만큼 질환 인지도가 저조하며 심방세동과 뇌졸중의 상관관계에 대한 인지율 역시 19%에 불과하다[3]. 이에 한국오므론헬스케어는 심방세동의 위험성 및 조기 발견의 중요성을 알리기 위해 제작한 글로벌 캠페인 영상 ‘더 사운드 오브 에이피브 The Sound of AFib (Atrial Fibrillation/심방세동)’를 국내에 공개했다. 또한 캠페인 사이트를 통해 발견되지 않은 심방세동이 뇌졸중으로 이어질 수 있다는 점을 강조하는 한편 심방세동과 관련된 정보를 이해하기 쉽게 설명하는 등 대대적인 질환 교육에 나서고 있다.||다큐멘터리 형태로 제작된 캠페인 영상에서는 심방세동 초기 증상을 간과하거나 병원에서 일하면서도 일을 우선시하며 건강검진을 미뤄 뇌졸중을 앓게 된 실제 환자의 에피소드를 통해 놓치기 쉬운 심방세동의 위험성을 실감 나게 소개한다. 또한 영국 코번트리 대학병원 심장병리학·전기생리학 전문의 파이젤 오스만(Faizel Osman) 박사가 심방세동 환자의 심전도 특징과 지속적인 심전도 기록이 심방세동 조기 감지에 어떤 도움이 되는지를 상세하게 설명한다.||이번 영상의 하이라이트는 피아니스트 성악가 작곡가 등의 뮤지션들이 환자의 심전도와 질환 경험을 바탕으로 창작한 자작곡이다. 혼자서는 알아차리기 어려운 심방세동과 이를 겪는 환자들의 불안한 감정을 피아노 선율로 표현했다. 캠페인 영상은 한국오므론헬스케어 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.||이 외에도 한국오므론헬스케어는 가정에서도 쉽고 간편하게 심전도를 측정할 수 있는 제품을 지속적으로 선보이며 가정 내 심전도 측정의 중요성에 대해 거듭 강조할 방침이다. 대표 제품으로는 지난달 국내에 처음 출시한 ‘오므론 컴플리트(Omron Complete)’가 있다. 오므론 컴플리트는 하나의 장치로 혈압과 심전도를 동시에 측정할 수 있는 가정용 의료기기다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표는 “심방세동은 특별한 증상이 없어 무심코 방치하다가 뇌졸중으로 이어지는 경우가 많다”며 “심방세동의 위험성과 가정 내 심전도 측정의 필요성을 널리 알리며 심뇌혈관질환을 사전에 예방하는 오므론헬스케어의 장기 비전 ‘고잉포제로(Going for Zero)’를 실천해 나갈 계획”이라고 말했다.||한편 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘전 세계 10대 사망원인’에서 심뇌혈관질환이 1위를 차지했다[4]. 심방세동은 주요 심뇌혈관질환 중 하나인 뇌졸중의 위험을 5배 증가시키며 치매 발생률 또한 1.5배가량 증가시킨다[5]. 또한 심방세동 환자는 심방세동이 없는 사람보다 심장 문제로 인한 사망률이 약 2배 높다[6]. 심방세동은 조기 발견 시 뇌졸중 위험을 최대 66%까지 줄일 수 있어 세계적으로 가정에서의 심전도 기록과 관리를 권장하는 추세다[7].||[1] Lowres N Neubeck L Redfern J Freedman SB Screening to identify unknown atrial fibrillation A systematic review Thromb Haemost 2013;110:213_222[2] 대한부정맥학회 한국 심방세동 팩트 시트 2024 Available at: https://www.k-hrs.org/board/fact/view/513?category=1 Last accessed on 14 Oct 2024[3] 대한부정맥학회 [보도자료] 부정맥 질환 인식 조사 결과 발표 2018.01.18[4] WHO “The top 10 causes of death” 2020.12.09 Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death Last accessed on 14 Oct 2024[5] 질병관리청 심방세동 환자에게 필요한 정보 2024.04.15 Available at: https://www.kdca.go.kr/board/board.es?mid=a20503050000&bid=0021&act=view&list_no=725028 Last accessed on 14 Oct 2024[6] 질병관리청 나와 가족을 위한 심방세동 예방과 관리 정보 2024.04.15 Available at: https://www.kdca.go.kr/board/board.es?mid=a20503050000&bid=0021&act=view&list_no=725028 Last accessed on 14 Oct 2024[7] Lei N et al Hybrid Decision Support to Monitor Atrial Fibrillation for Stroke Prevention. Int J Environ Res Public Health 2021 Jan 19;18(2):813||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||김승필 과장||02-3406-2178||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국오므론헬스케어 오므론 컴플리트 국내 론칭 기념 기자간담회 개최||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 11일 서울 강남 소재 호텔 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 ‘오므론 컴플리트(Omron Complete)’의 국내 론칭을 기념하는 기자간담회를 개최했다. ‘오므론 컴플리트’는 혈압과 심전도를 하나의 디바이스로 동시에 측정할 수 있는 가정용 의료기기다. 고혈압 환자...||||9월 11일 13:26||||||||||||||||||한국오므론헬스케어 2024년 가정혈압 측정 실태조사 결과 발표||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 일차의료 만성질환관리 본사업 전환을 맞아 ‘2024년 가정혈압 측정 실태조사’를 실시했다고 29일 밝혔다. 보건복지부가 주관하는 일차의료 만성질환관리 사업은 일차의료기관을 통해 고혈압과 당뇨 등 만성질환을 체계적으로 관리할 수 있는 서비스다. 환자별 맞춤...||||8월 29일 09:39||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||사회공헌||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Thu, 17 Oct 2024 09:50:16 +0900

건일제약, 소아 불면증 치료제 ‘슬리나이토 미니서방정’ 적응증 확대 돌입

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)은 지난 9월 발매된 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토(Slenyto®) 미니서방정’이 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 신경유전학적장애(NGD)를 가진 아동의 불면증 치료를 포함한 기존 적응증 확대 권고안에 긍정적인 의견을 채택 받았다고 16일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||슬리나이토는 자폐스펙트럼장애(ASD) 또는 스미스-마제니스 증후군(SMS)을 가진 아동의 불면증 치료를 위한 유일한 제품으로 2018년 EU에서 승인됐다. 특히 소아청소년의 복용 편의를 위해 혁신적인 미니 태블릿 제형으로 개발된 슬리나이토의 확대된 적응증으로 이번에 채택된 권장 문구는 ‘슬리나이토는 수면 위생 조치가 불충분한 경우의 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 및/또는 비정상적인 주간 멜라토닌 분비 및/또는 야간 각성증의 신경유전학적장애(NGD)를 가진 2~18세 아동과 청소년의 불면증 치료’다.||슬리나이토는 자폐스펙트럼장애(ASD) 및 스미스-마제니스증후군(SMS) 아동과 청소년을 대상으로 한 3상 임상시험에서 수면 개시 수면 유지 수면 지속 시간 개선을 확인한 바 있다. 이로 인해 기왕력 장애와 무관한 작용 매커니즘으로 멜라토닌 분비와 관련된 수면 장애가 있는 신경유전학적장애(NGD) 환자는 슬리나이토 복용을 통한 수면 개선 효과를 기대할 수 있게 됐다.||뉴림 파마슈티컬스 CEO 나바 지사펠(Nava Zisapel) 박사는 “슬리나이토에 대한 CHMP의 긍정적인 의견은 수면 장애로 심각하게 고통 받고 있는 신경유전학적장애(NGD) 소아청소년의 충족되지 않은 니즈를 해결하는데 중요한 성과”라면서 “슬리나이토가 신경유전학적장애(NGD) 소아청소년 수면 장애에 승인이 될 경우 어린 나이에 치료를 시작할 수 있는 장점이 있다”고 말했다.||건일제약은 슬리나이토는 아동용으로 특별히 조제돼 단기·장기 처방에 모두 안전한 프로파일을 가지고 있다면서 추가로 이번 적응증 확대 권고안과 내성 및 의존성이 없는 멜라토닌 제제의 특징 그리고 이미 시판 중인 유럽의 사례를 바탕으로 자폐스펙트럼장애(ASD)를 포함한 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 지적장애(ID)와 같은 신경유전학적장애(NGD)를 가진 많은 아동과 청소년의 불면증 치료제로 사용될 수 있을 것이라고 밝혔다.||이에 슬리나이토는 향후 신경유전학적장애(NGD)를 가진 아동과 소아청소년의 수면 장애 개선에 최초로 승인된 약리학적 치료제가 될 것으로 기대를 모으고 있다. 유럽의 소아청소년을 대상으로 한 임상에서 이미 안전성과 유효성도 입증한 바 있어 건일제약은 국내 소아청소년의 불면증 치료제로도 시장을 확대해 나갈 방침이다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-714-0091||02-2175-9701||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||건일제약 ‘SWS 슬리나이토 론칭 심포지엄’ 개최||||건일제약(대표 이한국)은 지난 9월 25일(수) ‘SWS (Sleep well with Slenyto) 슬리나이토 론칭 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다. 국내 소아정신과를 비롯한 보건의료전문가 60여 명을 대상으로 진행한 이번 심포지엄은 서울대학교병원 김붕년 교수가 좌장을 맡아 한양대학교병원 김인향 교수가 ‘소아 불면증 환...||||9월 27일 11:20||||||||||||||||||건일제약 소아용 불면증 치료제 슬리나이토 미니서방정 정식 출시||||건일제약(대표이사 이한국)이 2024년 9월 19일 소아용 불면증 치료제인 슬리나이토 미니서방정 1mg (멜라토닌)과 슬리나이토 미니서방정 5mg을 정식 출시했다고 밝혔다. 슬리나이토 미니서방정은 이스라엘 Neurim사로부터 도입한 국내 최초 소아 및 청소년이 복용할 수 있는 불면증 치료제로써 건일제약이 국...||||9월 19일 14:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||건일제약||||전체 보도자료

Wed, 16 Oct 2024 10:30:00 +0900

원텍, KOAT 2024에서 자사 라인업 선보여

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표 김종원·김정현)이 13일 서울 코엑스에서 개최된 ‘대한비만미용학회 추계학술대회(KOAT 2024)’에서 성공적인 전시를 펼쳤다.||원텍은 이번 학술대회에서 △올리지오(Oligio) △올리지오X(Oligio X) △올리지오 키스(Oligio Kiss) △피코 알렉스(Pico Alex)를 선보이며 참가자들의 이목을 끌었다.||올리지오는 모노폴라 고주파(Monopolar RF) 방식으로 피부 깊숙이 열에너지를 전달해 조직 응고를 유도하는 장비로 원텍의 스테디셀러로 자리잡고 있다. 올리지오X는 듀얼모드 RF로 강화된 시술 효과를 제공하며 올리지오 키스는 집속형 초음파(HIFU)와 비침습 고주파(RF)를 하나의 장비에서 구현할 수 있다는 장점이 있다. 이밖에 한국 브랜드 유일의 755nm 알렉산드라이트 피코 레이저인 피코 알렉스 또한 참관객들의 호응을 얻었다.||이번 학회에서 원텍의 KOL (Key Opinion Leader)인 황용호 원장(웰스킨의원)은 ‘이제는 필수 장비 PICO 755’라는 주제로 피코 알렉스에 대한 강연을 진행했으며 이은지 원장(단아의원)은 ‘편안함과 강력함을 함께 구현한 새로운 버전의 Monopolar RF-GXG 모드를 이용한 스마트한 리프팅 효과’라는 주제로 올리지오 X를 소개해 많은 관심을 받았다.||한편 원텍은 18일부터 20일까지 중국 청두에서 진행되는 AMWC China 2024에서 홍보 활동을 이어 나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박한별 대리||070-7882-8658||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 중국 SBT와 합작법인 설립 계약 체결||||글로벌 헬스케어 전문기업 원텍(대표이사 김종원 김정현)은 18일 중국 상하이에 위치한 SBT (Shanghai Best Tech) Ultrasonic Technology CO. Ltd.(이하 SBT)와 공동 연구개발 및 기술이전을 위한 협력 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 중국 장쑤성 우시에 합작법인(JV)을 설립하고 연구개발(R&D) 플랫폼...||||9월 23일 08:44||||||||||||||||||원텍 올리지오 2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상 1위 달성||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표 피부 미용 의료기기인 ‘올리지오(Oligio)’가 ‘2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’에서 피부리프팅기기 부문 대상을 2년 연속 수상했다고 밝혔다. 한국브랜드경영협회에서 주관하는 ‘대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’은 브랜드를 직접 구매하고 소비하는 ...||||9월 10일 11:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||전시||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Wed, 16 Oct 2024 10:29:12 +0900

대웅제약, 펙수클루 한·중 임상 3상 통합 분석… PPI보다 증상완화율 71% 높아

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 위식도역류질환 치료 신약 펙수클루의 우수성을 통계적으로 입증한 연구 결과가 유럽 소화기 전문의들의 이목을 끌었다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국과 중국의 미란성 위식도역류질환 환자 513명을 분석한 결과 대웅제약의 ‘펙수클루’가 대조군 에소메프라졸보다 약효가 더 우수하게 나타났다고 16일 밝혔다.||이번 한중 통합 분석 결과는 12일부터 15일까지 오스트리아 빈에서 열린 유럽 최대 규모 소화기학회(United European Gastroenterology Week UEGW 2024)에서 발표됐다.||위식도역류질환은 위산이나 위 속의 내용물이 식도로 역류해 불편한 증상을 유발하거나 조직에 손상을 일으키는 질환이다. 주요 증상은 ‘가슴쓰림’과 ‘산역류’다. 가슴쓰림은 가슴뼈 뒤쪽부터 목까지 뜨겁고 타는 듯한 감각이 이어지는 증상을 뜻하며 산역류는 위산이나 위 속에 있던 음식이 식도와 후두 사이로 올라오는 것을 말한다.||분석 결과 펙수클루의 미란성 위식도역류질환 ‘치료율’은 8주차에서 약 98.0%로 우수한 효과를 보였다. 또한 ‘주증상 완화율’ 지표도 펙수클루는 기존 치료제인 PPI 계열 에소메프라졸보다 통계적으로 유의한 증상 개선이 확인됐다.||특히 치료 초기인 1~3일차 시점부터 증상 개선도의 차이가 뚜렷했다. 치료 초기 펙수클루의 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율은 각각 펙수클루 20.4% 에소메프라졸 투약군 11.9%로 나타났으며 펙수클루의 에소메프라졸 대비 증상완화율은 71.4% 높았다.||또 야간 산분비로 인한 증상 개선 효과 역시 펙수클루가 통계적으로 유의하게 우수했다. 중등도 이상 환자의 경우 1일~3일 차까지 펙수클루의 야간에서 주요 증상이 없는 날의 비율은 각각 32.0% 에소메프라졸은 22.0%로 펙수클루는 에소메프라졸 대비 증상완화율이 약 45.4% 뛰어나게 개선됐다. 실제 펙수클루는 최대 9시간의 반감기를 보여 효과 지속기간이 길다.||이번 통합 분석 연구는 한국과 중국에서 각각 진행됐던 미란성 위식도역류질환 3상 연구 결과를 통합해 위식도역류질환 환자 513명을 대상으로 미란성 위식도역류질환 치료율과 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가했다. 또 중등도 이상 환자 대상으로 소그룹 분석을 진행해 치료 1일부터 7일까지 주증상인 가슴쓰림과 산역류 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인했다.||국산 34호 신약 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년 간 자체 기술로 연구개발해 2022년 7월 출시한 P-CAB (칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제다. 기존 치료제인 PPI (양성자 펌프 억제제) 제제의 단점인 느린 약효 식이 영향 등을 개선해 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다. 또 펙수클루는 반감기가 9시간으로 길어 야간 속 쓰림 증상 개선에 효과적이며 식사와 관계없이 아무 때나 복용할 수 있는 장점이 있다.||연구에 참여한 김광하 부산대학교병원 소화기내과 교수는 “한국과 중국 임상 3상의 결과를 통합해 분석한 이번 연구 결과에서 펙수클루의 미란성 위식도역류질환 치료율이 에소메프라졸에 뒤지지 않고 약 98%로 비슷한 효과를 보이는 게 확인됐다”며 “특히 증상 개선 지표에서 펙수클루가 에소메프라졸에 비해 주·야간에 구분 없이 뛰어난 주증상 개선 효과를 보여주는 등 통계적 유의성이 확인된 연구라는 점에서 의의가 있다”고 말했다.||최종원 대웅제약 개발본부장은 “한국과 중국 두 나라에서 진행한 임상 3상 결과를 통합해 동아시아인을 대상으로 유의미한 데이터를 확보하는 단초를 마련해 의미가 깊다”며 “앞으로도 차별화된 데이터를 확보하고 적응증도 확대해 펙수클루를 글로벌 블록버스터로 키워나가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 엔블로 에콰도르서 품목허가 획득… 글로벌 공략 시작됐다||||대웅제약 국산 36호 신약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 글로벌 공략이 시작됐다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 당뇨병 국산 신약 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)로부터 9월 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 엔블로는 이번 품목허가 획득을 통해 글로벌 시장에...||||10월 14일 09:09||||||||||||||||||대웅제약 나보타 말레이시아 출시… 동남아시아 시장서 ‘고품질 승부’||||글로벌 시장서 ‘고품질’의 명성을 얻으며 메이저 톡신으로 성장한 대웅제약 나보타가 말레이시아 시장에 전격 진출한다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 보툴리눔 톡신 제품 나보타(NABOTA)’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛이다. 말레이시아의 의약품 관리감독은 미국 ...||||9월 30일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 16 Oct 2024 08:46:03 +0900

하임바이오텍, 혁신적 miRNA 기술로 조기 간암 진단의 새 지평 열어

성남--(뉴스와이어)--하임바이오텍(대표이사 이재훈)이 혁신적인 microRNA (miRNA) 검출 기술을 활용한 조기 간암 진단 키트 개발에 성공했다.||||||||||||||||||||||||이 키트는 혈액 내 순환 miRNA 분석을 통해 초기 간암을 높은 정확도로 진단할 수 있어 기존 AFP 검사와 초음파 진단법을 대체할 잠재력을 보유하고 있다.||최근 완료된 탐색임상에서 하임바이오텍의 조기 간암 진단 키트는 94%의 민감도와 96%의 특이도를 기록했다. 특히 1기와 2기 간암에서 89.5% 3기와 4기 간암에서 100%의 높은 민감도를 나타내 조기 진단의 가능성을 입증했다. 이는 기존 DNA와 RNA 기반 분자진단의 한계를 극복하고 새로운 블루오션을 개척하려는 글로벌 분자진단 기업들의 노력의 결실이다.||하임바이오텍은 이미 miRNA 검출기술을 이용한 BK바이러스 진단 키트를 세계 최초로 상용화해 유럽에 수출한 바 있다. 회사는 2026년 상반기까지 식품의약품안전처 인허가와 품목허가를 받아 제품을 출시할 계획이며 이를 통해 간암 환자의 생존율을 크게 향상시키고자 한다. 또한 폐암 췌장암 등 다른 암종에 대한 조기 진단 키트 개발도 진행 중이며 2030년까지 35개 암종에 대한 조기 진단 키트 개발 완료를 목표로 하고 있다.||최근 하임바이오텍은 중국 난닝에서 개최된 ‘2024년 중국 해외인재혁신창업경진대회’의 본선에 참가해 ‘Life & Health’ 분야에서 최종 테크 기업으로 선정되는 쾌거를 이루기도 했다. 이번 선정을 통해 하임바이오텍의 조기 간암 진단 기술의 우수성과 사업성이 입증됐으며 중국 내 조기 간암 진단 키트의 사업화에 중요한 발판을 마련하게 됐다.||하임바이오텍은 miRNA 기반 조기 간암 진단 키트는 병기 1기와 2기의 초기 암을 높은 정확도로 진단할 수 있는 기술로 현재 세계에서 현실적인 조기 암 진단이 가능한 최고의 성능을 보여주고 있다고 설명했다. 이어 이는 간암 조기 발견과 치료에 획기적인 변화를 가져올 것이라고 밝혔다.||하임바이오텍 소개||하임바이오텍은 2014년 설립된 microRNA 기반 분자진단 기술벤처 기업이다. R&D를 통한 글로벌 경쟁력과 기존 진단 기술의 미충족 수요(unmet needs)를 해결하는 분자진단 원천기술을 확보해 세계분자진단 기업으로 도약함으로써 세계 인류의 건강과 보건에 이바지하는 것에 목표를 두고 있다.||||||||||||연락처||||하임바이오텍||영업부/IT||강휘원 과장||031-698-4187||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 하임바이오텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||하임바이오텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||종양||연구개발||인천 경기||하임바이오텍||||전체 보도자료

Tue, 15 Oct 2024 13:21:31 +0900

에스티젠바이오, 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득

서울--(뉴스와이어)--에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS (Drug Substance 원료의약품)와 PFS (Prefilled Syringe 무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP 승인을 받았다고 14일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||9월 유럽 EMA 허가까지 획득하면서 에스티젠바이오는 미국과 유럽에 DMB-3115에 대한 상업화 물량 생산이 가능하게 됐다.||올해 6월 미국 FDA 7월 유럽 EMA 두 글로벌 규제기관으로부터 cGMP PAI/PLI 실사 수검을 진행한 에스티젠바이오는 지속적인 투자와 글로벌 규제기관 요구사항에 부합하는 cGMP 내재화 및 고도화를 통해 첫 번째 미국과 유럽 실사임에도 불구하고 FDA 및 EMA 승인을 한 번에 획득하는 성과를 거뒀다.||이를 통해 에스티젠바이오는 글로벌 수준의 차별화된 생산 및 품질 경쟁력을 갖추고 있음을 입증하게 됐다.||최경은 에스티젠바이오 사장은 “이번 EMA 및 FDA cGMP승인을 통해 글로벌 트랙레코드를 확보함에 따라 바이오의약품 3대 시장인 미국 유럽 일본 시장에 고품질의 바이오 의약품을 안정적으로 공급할 수 있는 글로벌 생산 기지로서의 토대를 마련했다”며 “앞으로 품질경영 기반의 CMO 회사로서 상업제품 생산에 차별화된 경쟁력을 바탕으로 글로벌 다국적 제약회사의 연구개발 및 상업단계의 신규 과제 문의가 증가할 것으로 기대된다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||성기엽||02-920-8335||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티팜 CPHI Worldwide 2024 참가… 글로벌 제약시장 공략 박차||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 10월 8일부터 10일(현지 시각)까지 이탈리아 밀라노에서 열린 세계 최대 의약품 전시회인 ‘2024 CPHI 월드와이드(CPHI Worldwide)’에 참가해 RNA 분야에서의 혁신적인 기술력을 갖춘 CDMO (위탁개발생산) 기업으로서의 입지를 다지고 있다고 11일 밝혔다. 이번 행사에서 에...||||10월 11일 15:15||||||||||||||||||에스티팜 올리고·mRNA 캡핑 대량생산 신기술 도입||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 최근 일본의 후지모토(Fujimoto chemicals) 및 이나바타(Inabata)와 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide 올리고) 대량생산 신기술 도입 및 사업 제휴에 관한 협약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약에 따라 에스티팜은 2030년까지 일본을 제외한 전세계 지역에서 후지...||||10월 2일 14:17||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Mon, 14 Oct 2024 11:46:47 +0900

대웅제약 엔블로, 에콰도르서 품목허가 획득… 글로벌 공략 시작됐다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 국산 36호 신약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 글로벌 공략이 시작됐다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 당뇨병 국산 신약 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)로부터 9월 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 엔블로는 이번 품목허가 획득을 통해 글로벌 시장에 첫 발을 내딛게 됐다. 엔블로는 2023년 국내 출시 이후 1년 남짓 만에 해외에서 첫 허가를 획득하는 성과를 냈다. 엔블로의 우수한 제품력과 약효 신뢰성이 인정받은 결과라는 평가다.||엔블로는 국내 제약사 최초로 대웅제약이 자체 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제다. 기존 SGLT-2 억제제 대비 △0.3mg의 적은 용량으로 우수한 당화혈색소 감소 △약 70%의 높은 목표 혈당 달성률(HbA1c<7%) △심혈관 위험인자 개선 △한국인 대상 풍부한 임상자료 등의 강점을 갖고 있다.||대웅제약은 이번 품목허가를 발판 삼아 2025년 상반기 중에 엔블로를 출시하고 중남미 당뇨병 시장에서 엔블로의 저변을 빠르게 넓혀나간다는 계획이다. 지난해 11월 미국 cGMP 만큼 까다롭고 난도가 높은 브라질 식의약품감시국(안비자 ANVISA) 품질관리기준(GMP) 심사를 통과해 중남미 시장 진출에 청신호가 켜졌다. 여기에 이번 에콰도르에서의 품목허가 소식도 중남미 주변국에서 엔블로 허가심사 때 긍정적으로 작용해 현재 품목허가 신청이 완료돼 심사 중인 멕시코와 페루 콜롬비아 진출에 탄력이 붙을 전망이다.||중남미 SGLT-2 억제제 치료제의 시장성은 글로벌 제약사들의 주목을 받고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 중남미 SGLT-2 억제제 치료제 시장 규모는 지난해 기준 약 8억9292만달러(약 1조2011억원)로 2021년(4억4800만달러 6033억원) 대비 두 배 늘었다. 대웅제약은 이번 에콰도르에서의 품목허가를 발판 삼아 향후 SGLT-2 억제제 치료제를 중심으로 중남미 당뇨 시장 재편에 앞장서겠다는 계획이다.||박성수 대웅제약 대표는 “에콰도르에서 엔블로의 첫 품목허가 획득은 대웅제약의 글로벌 초신속 진출 전략에 있어 중요한 성과”로 “향후 중남미를 포함한 글로벌 시장에서 엔블로를 신속하게 출시하고 전 세계 당뇨병 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.||한편 엔블로는 현재 멕시코와 사우디아라비아 인도네시아 태국 페루 콜롬비아 필리핀 베트남 말레이시아 등 총 12개국에 품목허가 신청을 제출했으며 8개국(브라질 멕시코 러시아/CIS 6개국)과 파트너링 계약 체결을 완료했다. 2025년까지 15개국 진출 2030년까지 30개국 진출에 박차를 가할 계획이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 나보타 말레이시아 출시… 동남아시아 시장서 ‘고품질 승부’||||글로벌 시장서 ‘고품질’의 명성을 얻으며 메이저 톡신으로 성장한 대웅제약 나보타가 말레이시아 시장에 전격 진출한다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 보툴리눔 톡신 제품 나보타(NABOTA)’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛이다. 말레이시아의 의약품 관리감독은 미국 ...||||9월 30일 08:53||||||||||||||||||대웅제약 최근 5년 특허 중 88%가 신약 관련… 독보적 R&D 경쟁력으로 글로벌 시장 공략 강화||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 최근 5년간 식품의약품안전처의 의약품 등재목록에 등재한 특허 중 신약 관련 특허 비율이 88%에 달한다고 26일 밝혔다. 이는 제약업계에서 이례적으로 높은 비중으로 신약 특허 비율이 높다는 것은 국내 시장을 넘어 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖췄다는 것을 의미한다. 식품...||||9월 26일 08:48||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 14 Oct 2024 09:09:03 +0900

에스티팜, CPHI Worldwide 2024 참가… 글로벌 제약시장 공략 박차

서울--(뉴스와이어)--에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 10월 8일부터 10일(현지 시각)까지 이탈리아 밀라노에서 열린 세계 최대 의약품 전시회인 ‘2024 CPHI 월드와이드(CPHI Worldwide)’에 참가해 RNA 분야에서의 혁신적인 기술력을 갖춘 CDMO (위탁개발생산) 기업으로서의 입지를 다지고 있다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 행사에서 에스티팜은 다수의 해외 업체들과 신규 프로젝트 수주를 위한 논의와 사업 개발을 위한 파트너링 미팅을 활발히 진행했다.||에스티팜은 2016년부터 매년 동아ST와 협력을 통해 단독부스를 제작 글로벌 제약 시장에서의 존재감을 드러내는 홍보 활동을 펼쳤다. 이번 행사 기간 중 약 50개 이상의 글로벌 제약사들과 비즈니스 개발 및 제휴 가능성을 타진하는 파트너링 미팅을 통해 좋은 성과가 기대되고 있다.||올리고 사업부문은 다수의 글로벌 제약사들과 신규 프로젝트에 대한 포트폴리오 확장을 위해 당사의 연구 생산 역량을 홍보했으며 기존 고객사와의 관계 확장 및 현 프로젝트에 대한 향후 계획에 대한 협의도 진행됐다. 또한 올리고의 주원료인 아미다이트 생산능력 및 우수한 품질 생산 지역 리스크 감소 관련 큰 관심을 받았다.||특히 합성신약사업부문에서는 에스티팜이 자체 개발한 플랫 5’-capping reagent 스마트캡(SmartCap®) distributorship License와 관련해 글로벌 제약사와 긍정적인 논의가 있었다. 또 2개 이상의 글로벌제약사와 commercial 공급 계약에 대한 논의를 비롯해 다수의 유럽 미국 소재 바이오테크 기업들과 CDMO 신규 수주를 위한 미팅을 성황리에 진행했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티팜 올리고·mRNA 캡핑 대량생산 신기술 도입||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 최근 일본의 후지모토(Fujimoto chemicals) 및 이나바타(Inabata)와 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide 올리고) 대량생산 신기술 도입 및 사업 제휴에 관한 협약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약에 따라 에스티팜은 2030년까지 일본을 제외한 전세계 지역에서 후지...||||10월 2일 14:17||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 통합보고서 LACP 비전 어워즈 ‘금상’ 수상||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 통합보고서 가마솥이 ‘2023 LACP 비전 어워즈(Vision Awards)’에서 금상을 수상했다고 23일 밝혔다. LACP 비전 어워즈는 글로벌 마케팅 조사기관인 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP League of American Communications Professionals)이 주관한다. LACP가 해마다 전 ...||||9월 23일 09:16||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Fri, 11 Oct 2024 15:15:59 +0900

동아ST, CPHI Worldwide 2024에서 R&D 역량과 경쟁력 선봬

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 8일(현지시각)부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최된 세계 최대 규모 의약품 전시회 ‘CPHI Worldwide 2024’에 참가해 R&D 역량과 경쟁력을 소개하며 다양한 사업 기회를 모색했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되며 완제의약품 원료의약품 의약품위탁생산(CMO) 임상시험수탁(CRO) 등 제약·바이오 전 분야의 기업들이 참석하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 박람회다. 매년 2500개 이상의 기업이 참가하고 4만 명 이상이 박람회장을 방문한다.||동아에스티는 2011년부터 매년 CPHI에 참가하고 있다. 2013년부터 에스티팜과 공동 부스를 마련해 참가해 오고 있으며 올해에도 공동으로 참가해 잠재 고객 발굴 및 비즈니스 네트워킹을 진행했다. 정재훈 사장도 CPHI에 참석해 비즈니스 미팅을 주도하며 동아에스티를 적극적으로 홍보했다.||동아에스티는 R&D 및 생산 역량 당뇨병치료제 슈가논 성장호르몬제 그로트로핀 등 자체 개발 신약과 개량신약 등의 제품을 홍보했다. 75개 국가 160여개 업체 제약·바이오 관계자들과 비즈니스 미팅을 진행하며 원액 수출 현지 생산 기술 이전 도입 상품 해외 수출 등 다양한 형태의 사업 기회를 모색했다.||특히 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 비만치료제로 개발 중인 GLP-1 Glucagon 이중작용제 ‘DA-1726’ MASH (MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’ 면역항암제로 개발 중인 ‘DA-4505’ 등의 파이프라인과 디지털 헬스케어 제품인 원격 모니터링 플랫폼 ‘하이카디’가 주목을 받았다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||PR팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA 프로젝트명 DMB-3115 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FDA Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파마는 2023년 10월 미국 식품의...||||10:06||||||||||||||||||동아ST 판매중인 심전도 모니터링 플랫폼 ‘Hicardi+ H100’ 미국 FDA 인증 획득||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 26일 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 Hicardi+(이하 하이카디플러스) H100’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 510(k) 인증을 획득했다고 밝혔다. 의료 전문가가 생체신호 분석 및 리포트 발행에 사용할 수 있는 클라우드 기반의 소프트웨어인 ‘라이브스튜디오’도 인증에 포함...||||9월 26일 11:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Fri, 11 Oct 2024 14:58:34 +0900

삼일제약, 대만 ‘포모사’의 FDA 허가 받은 안과점안제 글로벌 CMO 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(코스피 000520 대표이사 허승범)이 이탈리아 밀라노에서 8일부터 10일까지 개최된 ‘CPHI Worldwide 2024’ 행사에서 삼일제약 베트남 법인(100% 자회사)과 대만 상장 제약사인 ‘포모사(Formosa)’간 CMO (Contract Manufacturing Organization) 계약을 공식 체결했다고 11일 발표했다.||이번 CMO 계약 대상 품목은 ‘포모사(Formosa)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 안과용 의약품 ‘APP 13007’이다.||‘APP 13007’은 ‘포모사(Formosa)’가 개발한 클로베타솔 프로피오네이트(clobetasol propionate 0.05%)를 함유한 안과용 나노 현탁액으로 ‘안과 수술 후 통증 및 염증 완화’를 목적으로 2024년 3월 FDA 승인을 받았다. ‘포모사(Formosa)’는 ‘APP 13007’를 북미뿐만 아니라 남미 중국 아시아 등 주요 지역 시장에 공급하기 위해 전략적 파트너십 및 판권 라이선스 계약을 적극 추진하고 있다.||‘포모사(Formosa)’는 그동안 ‘APP 13007’ 제품의 안정적인 글로벌 공급을 위해 다수의 위탁 생산 업체들과 논의를 진행해 왔다. 이중 삼일제약의 베트남 제조시설(S1 plant)을 현장 실사한 결과 생산 설비 지리적 이점 축적된 제조기술 전문성 및 가격 경쟁력에서 가장 높은 평가를 받은 삼일제약과 파트너십을 체결하게 됐다.||이번 CMO 계약에 따라 ‘APP 13007’은 삼일제약의 베트남 S1 plant에서 생산해 전 세계 주요 국가들에 공급할 예정이다. 상업용 배치 생산이 완료된 후 양사는 향후 5년 동안 2000만달러 이상의 매출을 기대하고 있다. 특히 양사는 ‘APP 13007’의 한국 및 베트남 내 판권에 대한 논의를 추가로 진행 중이다.||한편 ‘포모사(Formosa)’ 제약은 타이완에 본사를 둔 바이오테크 기업으로 독자적인 ‘APNT®’ 제형 기술을 보유하고 있으며 이를 기반으로 ‘APP 13007’을 개발했다.||‘APP 13007’은 지난 15년 간 안과 수술 후 통증 및 염증 완화에 대해 승인된 나노 기술을 적용한 최초의 새로운 ‘코르티코 스테로이드’ 약물이다. 안과 수술 환자에게 신속한 편안함과 편리함을 제공하는 새로운 치료 옵션을 제시할 것으로 기대하고 있다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약의 베트남 점안제 CDMO 공장 베트남 의약품청으로부터 GMP인증 완료||||삼일제약(코스피 000520)은 베트남 호치민시에 위치한 글로벌 점안제 CDMO 공장이 베트남 의약품청(DAV)으로부터 ‘우수의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)’ 인증을 받았다고 26일 밝혔다. 이번 인증으로 삼일제약의 베트남 점안제 CDMO 공장은 공식적으로 의약품 생산이 가능하게 됐다. 삼일제약의 글로벌 점...||||9월 26일 08:58||||||||||||||||||삼일제약 영업 및 마케팅 총괄에 신유석 사장 영입||||삼일제약은 영업 및 마케팅 부문 총괄 사장으로 신유석 전 동아에스티 해외사업부장을 영입했다고 2일 밝혔다. 신유석 신임 사장은 서울대 약대를 졸업하고 서울대 약학대학원에서 석사를 취득한 후 1999년 한국 화이자제약에서 평사원을 시작으로 GSK Korea CNS 마케팅 팀장 GSK Taiwan 마케팅 임원을 거치...||||9월 2일 08:48||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Fri, 11 Oct 2024 13:29:26 +0900

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA 프로젝트명 DMB-3115 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FDA Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파마는 2023년 10월 미국 식품의약국에 품목허가(BLA Biologics License Application) 신청을 완료했으며 10일(미국 현지시각) 품목허가 승인을 받았다.||동아에스티는 이번 허가로 2014년 미국 FDA 품목허가를 획득한 항생제 ‘시벡스트로’에 이어 2번째로 FDA 품목허가를 받으며 R&D 역량을 입증했다.||이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라(Stelara)의 바이오시밀러로 판상 건선과 건선성 관절염 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다.||스텔라라는 전 세계적으로 108억6000만달러(아이큐비아 2023년 누적 매출액)의 매출을 기록하며 가장 높은 수익을 올리는 바이오 의약품 중 하나다.||이뮬도사는 지난 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했고 2020년 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전되어 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다.||2021년 7월에는 다국적 제약사 인타스와 이뮬도사의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 이뮬도사를 상용화할 예정이다.||동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “이뮬도사의 미국 FDA의 품목허가는 동아에스티의 R&D 역량과 글로벌 경쟁력을 전 세계적으로 인정받은 성과다”라며 “세계 최대 의약품 시장인 미국에서 이뮬도사가 성공적으로 자리잡을 것으로 기대되며 앞으로도 혁신적인 의약품 개발을 통해 글로벌 시장에서의 입지를 더욱 강화해 나가겠다”고 말했다.||한편 2023년 6월 인타스 자회사 어코드 헬스케어는 유럽의약품청(EMA European Medicine Agency)에 DMB-3115 품목허가 신청서(MAA Marketing Authorization Application)를 접수해 7월에 신청을 완료했다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 판매중인 심전도 모니터링 플랫폼 ‘Hicardi+ H100’ 미국 FDA 인증 획득||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 26일 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 Hicardi+(이하 하이카디플러스) H100’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 510(k) 인증을 획득했다고 밝혔다. 의료 전문가가 생체신호 분석 및 리포트 발행에 사용할 수 있는 클라우드 기반의 소프트웨어인 ‘라이브스튜디오’도 인증에 포함...||||9월 26일 11:32||||||||||||||||||뉴로보 파마슈티컬스 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집 완료||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726...||||8월 14일 09:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Fri, 11 Oct 2024 10:06:48 +0900

압타머사이언스-코아스템켐온, 협력으로 시너지 기대… 비만치료제 포함한 바이오의약품 분석서비스 확대할 것

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)가 코아스템켐온의 비임상CRO사업부(코스닥 166480 사장 송시환)와 바이오의약품 분석 개발 및 사업 확대를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||용인에 위치한 코아스템켐온에서 진행된 협약식에는 압타머사이언스 한동일 대표이사 양정수 CRO센터 사업총괄 이대견 연구소장과 코아스템켐온 비임상CRO사업부 송시환 사장 박창율 본부장 박은성 센터장 김영철 기획실장 등이 참석했다.||양사는 이번 전략적 파트너십을 통해 바이오의약품 연구 및 분석 인프라의 상호 교류와 사업 확대를 추진한다. 각종 교육 연구 및 컨설팅 협력을 비롯해 세미나 학술회의 공동개최 등에서도 협력해 나갈 방침이다.||코아스템켐온 비임상CRO사업부는 2000년 설립된 국내 최초의 민간 비임상 CRO 기업으로 국내외 제약·바이오 기업을 대상으로 국제적인 수준의 비임상시험 서비스를 제공 중이다. 국내 대표 기업으로서 2022년 식품의약품안전처 농촌진흥청 환경부 GLP (Good Laboratory Practice 우수실험실 관리기준) 승인 항목에 대한 경제협력개발기구(OECD) 상호방문 평가를 받은 바 있다.||압타머사이언스 CRO분석센터는 식약처 GLP·GCLP (Good Clinical Laboratory Practice 임상시험검체분석) 기관으로 ADC (Antibody-Drug Conjugate 항체-약물 접합체) 펩타이드(GLP-1 유사체 등) 올리고 핵산을 비롯한 바이오 신약 개발에 필수적인 고난도 분석 역량을 보유하고 있으며 ELISA (효소면역측정법) 장비를 활용한 신규 분석법 개발 및 검증 대사체 동정 및 프로파일링에도 주력하고 있다. 최근에는 비만 및 대사 영역 치료제인 세마글루티드(semaglutide) 의약품에 대해 5년간 19건의 프로젝트를 수행해 왔다는 점이 알려지며 비만치료제 개발사로부터 신규 의뢰가 크게 증가하고 있다.||압타머사이언스 한동일 대표는 “비임상 분야에서 우수한 역량과 인프라를 갖춘 코아스템켐온과 제휴하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “지난달 새롭게 출범한 압타머사이언스 CRO센터의 분석 서비스에 코아스템켐온의 노하우를 더해 고품질의 바이오의약품 분석 개발 서비스를 확장해 나가겠다”고 밝혔다.||코아스템켐온 송시환 사장은 “바이오의약품 분석 및 당뇨/대사 관련된 역량과 인프라를 갖춘 압타머사이언스와 상호 협력할 수 있게 돼 기쁘게 생각하며 양사의 전문성을 바탕으로 혁신을 선도하며 상호 성장을 이루어 나갈 것”이라고 말했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖추었다. 다양한 치료제 타겟(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해 나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 미국 학회에서 항암제 연구성과 밝힌다||||압타머 신약 개발기업 압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 혈액암을 대상으로 ApDC® (압타머-약물 접합체) 기술력을 보여주는 연구 데이터를 확보했다고 밝혔다. 현재 혈액암 치료제로 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC (항체-약물 접합체)인 애드세트리스(Adcetris)가 널리 쓰이고 있다. 압...||||10월 7일 09:30||||||||||||||||||압타머사이언스 글로벌 CRO 협업으로 해외 임상 착수||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 압타머 기반의 고형암 치료제 ‘AST-201’의 글로벌 임상 진입이 임박했다고 밝혔다. 고형암 치료제 AST-201은 국내에서도 간암(HCC)을 타깃으로 임상 1상을 진행하기 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했으며 호주 임상도 동시에 진행...||||10월 2일 14:38||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||제휴||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Fri, 11 Oct 2024 08:00:00 +0900

한국호야렌즈 ‘세계 시력의 날’ 기념, 취약계층 어린이 눈 건강 교육 및 검진 지원

서울--(뉴스와이어)--한국호야렌즈(대표 정병헌)는 ‘세계 시력의 날(World Sight Day)’을 맞아 지난 6일 한국실명예방재단과 함께 취약 계층 아동들의 눈 건강을 위한 업무 협약을 체결하고 무료 시력검진과 강의 등 사회공헌활동(CSR)을 진행했다고 10일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||세계보건기구(WHO)는 건강한 눈으로 건강한 생활을 누릴 수 있도록 그리고 눈 건강에 대한 경각심을 높이기 위해 매년 10월 둘째 주 목요일을 ‘세계 시력의 날(World Sight Day)’로 제정해 기념하고 있다. 2024년 세계 시력의 날 캠페인 주제는 ‘Children Love Your Eyes’로 아동과 청소년의 눈 건강을 보호하고 올바른 안경 착용 및 교정 치료의 중요성을 강조하는 것을 목표로 한다.||이에 한국호야렌즈는 ‘시력관리 격차 해소(Bridging the vision care gap)’라는 CSR 미션의 일환으로 지난 6일 한국실명예방재단과 ‘아동 및 청소년 안과수술비 및 안경비 지원’을 위해 상호 협력하기로 하고 후원 협약식을 체결했다. 이날 협약식에서 호야렌즈는 지난해에 이어 올해도 한국 실명예방재단과의 지속적인 파트너십을 이어가기로 했으며 취약계층 어린이와 청소년을 위한 눈 수술 및 안경비 지원 사업비로 1000만원의 기부금을 재단에 기탁했다. 이 기부금은 실명 위기 취약 계층 아동과 청소년들의 안질환 수술 및 안경비 지원에 쓰여질 예정이다.||협약식 후 한국호야렌즈와 한국실명예방재단 그리고 대한 안경사협회 충북지부(협회장 신연호) 안경사들과 함께 청주지역의 보육원에 방문해 총 50명의 아이들에게 무료 시력검사를 진행했다. 이어 한국실명예방재단 소속 신혜선 강사의 교육을 통해 어린이·청소년에게 눈 건강과 시력 관리의 중요성 등의 메시지를 전달했다.||신혜선 강사는 “국내 전체 근시 환자 중 어린이·청소년 환자가 절반 이상이고 근시 발생 연령대가 점점 낮아지고 있어 개인과 가족뿐 아니라 사회의 관심이 필요하다”며 “특히 시력이 완성되는 시기에 근시와 같이 시력에 직접적인 영향을 줄 수 있는 눈질환을 미리 관리해야 한다”고 설명했다. 그는 “근시로 인한 다양한 삶의 질 저하 증상과 안질환 경험을 예방하기 위해 적절한 야외활동과 생활 습관 교정 정기적인 시력검진 근시진행억제 안경 렌즈 착용하는 것도 고려해 볼 수 있다”고 강조했다.||정병헌 한국호야렌즈 대표는 “세계 시력의 날을 맞아 아동·청소년에게 눈 건강의 중요성을 전할 수 있게 돼 뜻깊다”며 “앞으로도 한국호야렌즈는 국내 안경 렌즈 산업을 이끄는 리더로서 취약 계층 어린이와 청소년들의 안질환 예방 및 관리를 위해 한국실명예방재단과 지속적인 파트너십을 이어가고 지역 사회에 기여할 수 있는 다양한 사회공헌활동을 전개하는 데 앞장서겠다”고 밝혔다.||한편 2022년 4월 국내에 출시된 어린이 근시진행억제 안경렌즈 마이오스마트는 세계적인 건강 문제로 부상하고 있는 근시를 해결하기 위해 홍콩 폴리텍대학과 협업으로 개발했다. 수백 개의 작은 근시성 흐림을 사용하는 DIMS (Defocus Incorporated Multiple Segments) 특허 기술을 적용한 마이오스마트는 근시억제율 59%안축장 길이 성장 억제율 60% 효과를 보이며 근시 진행과 안축장 성장 속도를 늦춰 어린이 근시 진행을 억제한다. 2018년부터 30여 개국에서 100만 명의 어린이가 마이오스마트 안경 렌즈의 효과를 경험한 바 있다.||한국실명예방재단 소개||한국실명예방재단은 1973년 국민의 눈 건강 증진과 실명 예방을 목적으로 설립된 이래로 국내는 물론 해외 저개발국의 안보건 사업을 위한 지원을 지속해 오고 있다. 주요 지원 사업으로는 개안수술비 지원 무료 이동 눈 검진 어린이 노인을 대상으로 한 눈 건강교육 등이 있으며 전국 안과 병의원 약 1300개소와 협약해 다양한 눈 건강증진 캠페인 등을 진행하고 있다. 더 자세한 사항은 한국실명예방재단 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.||한국호야렌즈 소개||HOYA는 1941년 광학 유리 전문 제조업체로 설립된 이래 80년 넘게 세계 시장에서 리더십을 인정받고 있는 글로벌 브랜드다. 고객의 눈을 통해 세상을 보고 보다 많은 사람이 편안한 생활을 할 수 있도록 최첨단 제품을 제공하기 위해 끊임없이 연구개발을 이어가고 있다. HOYA는 반도체 제조용 유리 제품과 HDD용 유리 제품에서 안경 렌즈 콘택트렌즈 의료용 내시경 등 의료 분야로 사업 영역을 확장하고 있다. HOYA의 무한한 열정을 지원하는 것은 창의성과 혁신으로 틈새시장의 선두 기업이 되겠다는 의지다. 이것이 창업 이래 계승된 HOYA의 철학이다. HOYA의 제품과 서비스 하나하나가 사회에 필수적일 때에만 진정으로 의미가 있다고 믿으며 이를 위해 HOYA는 지속적으로 고객의 소리에 귀를 기울이고 적극적으로 신제품을 개발하며 신기술에 투자하고 있다.||||||웹사이트: https://www.hoyavision.com/kr/||||||연락처||||한국호야렌즈 홍보대행||에델만코리아||이정은 이사 ||이메일 보내기 ||||김민영 대리 ||이메일 보내기 ||||김시연 사원 ||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 한국호야렌즈가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국호야렌즈 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국호야렌즈 변색렌즈 센서티 출시 10주년 기념 캠페인 전개||||한국호야렌즈(대표 정병헌)는 최신 기술로 탄생한 차세대 변색렌즈 센서티(Sensity)의 출시 10주년을 기념해 옥외광고 캠페인을 진행한다고 24일 밝혔다. 캠페인의 일환으로 한국호야렌즈는 유동인구가 많은 서울 지역의 주요 버스 정류장에 설치된 그린 스마트존(Green Smart Zone) 및 전국 버스 정류장에 브...||||6월 24일 09:50||||||||||||||||||한국호야렌즈 포스트 코로나 시대 ‘지속 가능한’ 미래 비전 제시||||글로벌 안경렌즈 전문 기업 한국호야렌즈(대표 정병헌)가 포스트 코로나 시대 안경업계와 지속 가능한 성장을 이어갈 수 있는 미래 비전을 제시했다. 한국호야렌즈는 1월 9일 서울 JW 메리어트 호텔에서 ‘비전의 미래로 여행: 호야와 함께 렌즈의 미래를 구체화하다(VISIONARY ODYSSEY: SHAPING THE FUTURE OF...||||1월 12일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||소매||사회공헌||서울||한국호야렌즈||||전체 보도자료

Thu, 10 Oct 2024 15:50:00 +0900

큐리아, 밀라노 CPHI WW에서 새로 개편한 브랜드 아이덴티티 공개

뉴욕주 올버니--(뉴스와이어)--의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 새롭게 단장한 브랜드를 전격 공개했다.||||||||||||||||||||||||이번에 단행된 브랜드 업데이트는 세련된 기업 메시지와 새로운 브랜드 계층 구조를 도입함으로써 저분자 제네릭 API 및 생물학적 제제 전반에 걸친 Curia의 광범위한 CDMO 역량을 강조했다. 30년 이상 구축된 업계 경험과 탄탄한 글로벌 입지를 바탕으로 신약 발견 개발 및 제조 전반에 걸쳐 단순하거나 난해한 문제 모두를 해결함으로써 제품 개발 일정을 단축하는 고객의 헌신적인 조력자로서의 Curia의 역할을 부각시켰다.||브랜드 리뉴얼에는 다음 사항이 포함된다:||· 상용 서비스 관련 세 개의 로고: Curia는 저분자 제네릭 API 생물학적 제제 등 세 가지 주요 서비스 제품 각각에 대한 브랜드 로고를 구축했다. 새롭게 선보인 이 서비스 로고 계층 구조는 Curia의 강력한 서비스 및 솔루션 포트폴리오를 보다 명확하게 전달하는 효과를 갖는다.· 웹사이트 전면 개편: Curia는 웹사이트 개편(https://shorturl.at/ZJVxf)도 동시에 단행했다. 개선된 디자인은 저분자 제네릭 API 생물학적 제제 분석 서비스 및 멸균식 충전 마감 공정(최종 제품화 과정)에서 동급 최고의 계약 개발 및 제조 서비스를 찾는 고객과 잠재 고객을 위한 사용자 경험의 개선을 추구한다.||Curia의 CEO인 Philip Macnabb은 “이번에 이루어진 브랜드 리뉴얼 조치는 고객이 믿고 찾을 수 있는 동반자가 되겠다는 우리의 흔들림 없는 의지를 반영한 것”이라고 강조했다. 그는 이어 “Curia는 이 업계에서 수십 년에 걸친 경험을 쌓아왔고 고객의 다양한 니즈를 맞추기 위해 지속적인 역량 확장을 추진했다. 새롭게 바뀐 브랜드 브랜드 아이덴티티는 우리가 제공하는 제품은 물론 환자의 삶을 개선한다는 고귀한 목적을 위해 노력하면서 당사 특유의 전문성과 협업관계를 명확하게 전달하고 있다”고 설명했다.||Curia는 30여 년 전 저분자에 초점을 맞춘 AMRI로 시작해 점차 글로벌 자원과 과학적 전문성을 결합한 고차원의 서비스 제공 기업으로 성장했다. 2021년 AMRI는 Curia로 브랜드를 변경하고 LakePharma와 Integrity Bio 인수를 통해 생물학적 제제 분야까지 사업을 포함하며 역량을 더욱 키웠다. 한 단계 더 발전한 Curia의 다음 진화는 다양한 방식(치료법이나 치료유형)에 걸쳐 풀서비스 CDMO로서의 강점을 전략적으로 부각시키고 있다. 이는 30년 이상의 경험을 바탕으로 새로운 도전이나 기회에 대응하기 위한 성장을 시사하며 첨단 시설의 글로벌 네트워크 우수성과 협업이라는 핵심 가치에 충실하면서 부단한 노력을 기울이는 가운데 실현될 것이다.||Curia 소개||큐리아(Curia)는 30년 이상의 경험을 축적한 전문 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체로 20곳 이상의 글로벌 사업장과 3500여 명의 구성원들로 구성된 통합 네트워크를 통해 바이오제약 고객사들과 협력해 삶의 변화를 가져다줄 치료제를 시장에 출시하고 있다. 저분자 제네릭 API 및 생물학적 제제 분야에서 제공하는 서비스는 규제 분석 및 제품 최종화 공정인 멸균 완결 기능을 통합해 디스커버리 단계부터 상용화에 이르는 전 과정을 포괄한다. 과학·공정 분야의 전문가와 규제 준수 시설을 갖춘 Curia는 원료 의약품 및 의약품 제조 전반에 걸쳐 업계 최고 수준의 경험을 제공한다. 탐구적 호기심에서 출발해 치료에 이르기까지 Curia는 환자의 삶을 향상시키기 위한 모든 단계의 솔루션을 제공한다. 보다 자세한 사항은 회사 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||연락처||||큐리아(Curia)||Viana Bhagan||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 Curia이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Curia 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||큐리아-Carterra 태평양 북서부 기반 바이오테크 연구 발전 위해 바이오로직스 심포지엄 추진 파트너십 체결||||의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 라벨프리 고처리량 항체 및 저분자 약물 발견 분야를 선도하는 Carterra와 바이오로직스(생물학적 제제) 심포지엄 개최를 위해 파트너십을 체결했다고 발표했다. 이번 심포지엄은 오는 5월 31일 고처리량 바이오로직스를 주제로 미국 ...||||5월 12일 09:49||||||||||||||||||Curia 바이오로직스 부문 부사장으로 Steve Lavezoli 임명||||의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 오는 2월 26일부로 바이오로직스(생물학적 제제) 부문 부사장으로 Steve Lavezoli를 임명했다고 발표했다. Lavezoli 부사장은 큐리아의 바이오로직스 사업부를 이끌며 생물제제의 발견과 개발 제조 서비스를 총괄하게 된다. 큐리아의...||||2월 25일 09:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||회사 공지||해외||Curia||||전체 보도자료

Wed, 09 Oct 2024 09:57:21 +0900

압타머사이언스, 미국 학회에서 항암제 연구성과 밝힌다

성남--(뉴스와이어)--압타머 신약 개발기업 압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 혈액암을 대상으로 ApDC® (압타머-약물 접합체) 기술력을 보여주는 연구 데이터를 확보했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||현재 혈액암 치료제로 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC (항체-약물 접합체)인 애드세트리스(Adcetris)가 널리 쓰이고 있다. 압타머사이언스는 해당 약물과 AST-202의 비교 연구를 진행한 결과 종양억제 효과에서 유의미한 결과를 얻었다. 림프종 모델에서 애드세트리스보다 뛰어난 종양억제 효과를 확인했으며 생존율 평가에서 AST-202의 모든 투약군이 80% 이상 생존하는 결과를 얻었다.||또한 AST-202는 애드세트리스보다 8배 높은 양을 투여하고도 상대적으로 안전해 독성 측면에서도 우수함을 확인했다. ADC보다 독성이 낮아 치료범위(therapeutic window)가 넓다는 점이 ApDC®의 강점으로 꼽히는데 이를 실험 데이터를 통해 입증한 것이다.||압타머사이언스 연구팀은 12월 7일부터 4일간 샌디에이고(San Diego)에서 열리는 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에 참가해 상세한 데이터를 발표할 계획이다. 그동안 여러 기업이 신규 플랫폼 기술의 잠재력을 인정하면서도 비교 약물 대비 효능에 대한 추가적인 데이터를 요구하는 경우가 있어 이번 연구 결과 발표가 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대된다.||회사에서 자신하는 ApDC®의 강점은 ‘ADC의 혈액학적 부작용’을 극복할 수 있다는 점이다. 국제저널 Cancer에서 발표한 자료에 따르면 ADC의 중대한 부작용으로 호중구감소증(Neutropenia) 혈소판감소증(Thrombocytopenia) 등이 보고된 바 있다. 이론적으로는 ADC의 항체가 암세포에만 선택적으로 결합해야 하지만 실제 투여 시 정상세포에도 결합돼 면역세포에 영향을 끼치기 때문이다. 그러나 압타머는 혈액독성이 매우 낮아 ADC의 독성 이슈로부터 자유롭다. NK세포 활성도도 AST-202는 NK세포 상태가 거의 변함없어 부작용 우려가 낮다.||혈액암이 전체 암 질환에서 차지하는 비율은 5%를 밑돌지만 혈액암 종류가 100여 가지에 달한다. 그러다 보니 일부 질환의 경우 20년간 신약이 없어 치료에 어려움이 많았다. 2000년 마이로타그(Mylotarg)의 FDA 승인 이후 여러 ADC 치료제가 나왔지만 잦은 재발과 화학치료법의 내성이 여전히 문제로 꼽힌다. 국내 보험 가이드라인상 환자의 80% 이상이 동일한 1차 치료를 받고 있는데 획일화된 치료법에서 벗어난 신규 치료제에 대한 수요가 여전히 높은 상황이다.||압타머사이언스는 전 세계적으로 CD25 타깃 신약은 아직 출시되지 않았지만 로슈·BMS를 비롯한 빅파마와 여러 개발사들이 임상을 진행하고 있어 승인 가능성이 크다며 시장성이 입증된 약물의 ApDC® 버전으로 시장에서 긍정적인 반응을 충분히 이끌어낼 것이라고 자신했다.||이어 글로벌 압타머 신약 연구개발이 한층 가속화되는 지금 전 세계적으로 항체를 대신할 신규 모달리티에 대한 관심이 높아졌다며 압타머 신약 개발에 있어서도 FDA 승인 및 기술 이전이 예견되는 지점이라고 이번 연구의 중요성을 강조했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖추었다. 다양한 치료제 타깃(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해 나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 글로벌 CRO 협업으로 해외 임상 착수||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 압타머 기반의 고형암 치료제 ‘AST-201’의 글로벌 임상 진입이 임박했다고 밝혔다. 고형암 치료제 AST-201은 국내에서도 간암(HCC)을 타깃으로 임상 1상을 진행하기 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했으며 호주 임상도 동시에 진행...||||10월 2일 14:38||||||||||||||||||아시아 발병률 70% 이상 차지하는 간암 압타머사이언스의 간암 치료제 중국 특허등록 결정||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 글리피칸-3(Glypican-3 GPC3) 발현 간암 세포에 특이적으로 약물을 전달해 항암효과를 나타내는 치료 물질에 대해 중국특허청으로부터 특허등록이 결정됐다고 12일 밝혔다. 해당 특허는 미국·유럽·일본에도 출원을 진행해 각국 특허청에서 심사 중에 있다....||||9월 12일 13:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||연구개발||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Mon, 07 Oct 2024 09:30:00 +0900

레이저옵텍, 태국 대형 피부과 체인과 파트너십 강화

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 태국의 대형 피부과 체인 더클리닉(THE KLINIQUE Medical Clinic)과 협력 관계를 강화하기로 합의했다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||레이저옵텍은 지난달 말 더클리닉의 COO (최고운영책임자) 라따폴 키띠차이트라쿨(Rattapol Kittichaitrakul)과 레이저옵텍 서울사무소에서 미팅을 갖고 장비 공급과 기술 지원 등 양사 간의 협력 관계를 더욱 강화하기로 합의했다며 이와 같이 밝혔다.||더클리닉은 2009년 방콕에서 설립된 피부과 체인으로 태국 전역에 55개의 지점을 보유하고 있는 태국을 대표하는 피부과 클리닉 체인이다. 지난해 기준 매출액은 한화로 약 920억원 규모이며 2022년에는 피부 미용 클리닉으로는 이례적으로 태국증권거래소에도 상장된 태국 피부 미용 업계의 메이저 업체이다.||양사는 최신 장비 도입에 대해 심도 있는 의견을 나눴으며 특히 더클리닉 측은 향후 출시 예정인 모델에 대해서도 높은 관심을 보였다. 더클리닉은 헬리오스III(HELIOS III)와 피콜로(PicoLO) 레이저 등 지금까지 50대 이상의 레이저옵텍 장비를 도입해 사용하고 있다. 특히 지난 2022년 말 피콜로 레이저 대량 도입 이후 매출도 크게 늘어 2022년 한화 약 660억원이던 매출이 2023년에는 920억원으로 대폭 증가했다.||더클리닉의 COO 라따폴 키띠차이트라쿨은 “2022년 고가의 피콜로 레이저를 25대 일괄 도입한 것은 전례가 없는 결정이었다. 양 사 간의 강한 신뢰가 성공적인 장비 도입과 매출 증대를 이끌었다고 평가하고 있다”며 “이제 한 단계 더 진전된 신뢰 관계를 구축해 함께 성장할 수 있는 계기로 삼고자 한다”고 말했다.||이창진 레이저옵텍 대표는 “태국 피부 미용 시장은 국내 업체들이 눈독을 들이고 있는 아주 매력적인 시장”이라며 “아시아에서 레이저옵텍이 전통적으로 강세를 보인 만큼 더클리닉과 같이 아시아 시장을 선도하는 파트너들과 협력 관계를 강화해 시장에서의 지위를 더욱 공고히 할 것”이라고 밝혔다.||한편 함께 방문한 더클리닉 관계자들 대상으로는 도입 장비인 헬리오스III와 피콜로 레이저에 대한 장비 심화 교육도 동시에 진행했다.||레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업으로 약 50개국에 자체 브랜드로 제품을 수출해 피부과 등 전 세계 병원에서 사용되고 있다. 2023년 매출 344억원을 달성하고 올해 2월 코스닥에 상장했으며 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 미국법인 설립… 세계 최대 시장 정조준||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 세계 최대 피부미용 레이저 시장인 미국에 현지 법인을 설립하고 본격적인 시장 공략에 나선다고 22일 밝혔다. 레이저옵텍은 미국 현지 마케팅 및 매니지먼트 강화를 통한 성장 가속화를 목적으로 미국 캘리포니아 ...||||8월 22일 09:25||||||||||||||||||레이저옵텍 2분기 매출 104억원… 분기 최대 실적 달성||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 잠정 실적 기준으로 2분기 매출액 104억원을 시현해 분기 기준 사상 최대 실적을 달성했다고 5일 밝혔다. 2분기 매출액 104억원은 레이저옵텍 분기 매출로는 사상 최대치며 전년 동기 대비 25% 증가한 수치다. 영...||||8월 5일 13:02||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||의료와 병원||제휴||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Fri, 04 Oct 2024 10:32:15 +0900

핵의학 기업 Curium, 일본의 전립선암 테라노스틱 분야 공동 개발 위해 PeptiDream과 전략적 파트너십 체결

파리 프랑스--(뉴스와이어)--핵의학 부문을 선도하는 Curium이 PeptiDream이 전액출자한 자회사 PDRadiopharma Inc와 177Lu-PSMA-I&T 및 64Cu-PSMA-I&T의 일본 내 임상 개발 규제 신청 및 상용화 추진을 목표로 전략적 파트너십을 체결했다고 오늘 3일 발표했다.||||||||||||||||||||||||177Lu-PSMA-I&T와 64Cu-PSMA-I&T는 전립선암 세포에서 발현되는 전립선 특이적 막 항원(PSMA)을 표적으로 하며 전립선암 치료 및 진단을 위해 연구되고 있다. 두 가지 모두 PSMA 발현 수준이 높은 종양을 표적으로 하기에 잠재적으로 치료(치료 및 진단) 쌍 형성이 가능하다.||Curium과 PDRadiopharma는 파트너십 계약조건에 의거해 일본에서 177Lu-PSMA-I&T 및 64Cu-PSMA-I&T의 임상 개발 활동에 대해 공동으로 협력하고 PDRadiopharma는 일본 내 규제 관련 자료 제출 제조 상용화 및 유통 활동을 주도하게 된다. Curium은 두 약제의 글로벌 개발을 지속적으로 주도하면서 Curium의 독점 기술에 기반한 높은 처리량의 구리 64 제조 라인을 포함 일본 내 제조 라인 설치를 지원하는 기술 이전을 통해 PDRadiopharma를 지원할 예정이다.||PeptiDream의 사장 겸 CEO인 Patrick C. Reid는 “표적 방사성 의약품은 암 진단과 치료 방식을 빠른 속도로 혁신하고 있다. PeptiDream과 PDRadiopharma는 이처럼 강력한 표적 치료제의 파이프라인 확장에 주력하고 있다. Curium과의 파트너십을 통해 일본 환자들에게 전도유망한 전립선암 표적 방사성의약품을 제공함으로써 이러한 노력에 더욱 속도를 낼 수 있게 돼 기대감이 매우 크다”고 밝혔다.||PeptiDream의 최고마케팅책임자(CMO)이자 PDRadiopharma의 사장을 맡고 있는 무라카미 마사토(Masato Murakami)는 “PSMA 발현 전립선암의 진단과 치료에 있어 전도 유망한 제품인 177Lu-PSMA-I&T 및 64Cu-PSMA-I&T를 개발하기 위해 Curium과 협력하게 돼 매우 고무적이다. Curium과의 파트너십을 통해 일본의 전립선암 환자들에게 절실히 필요한 이 약제들을 최대한 빨리 공급할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||Curium의 국제 시장 부문 CEO인 Chaitanya Tatineni는 “Curium은 유망한 후기 단계 종양학 파이프라인을 보유한 방사성 의약품 분야의 글로벌 혁신 기업이다. 일본에서 40년 이상의 경험을 보유한 PDRadiopharma와 파트너십을 맺게 돼 기쁜 마음이다. Curium과 PDRadiopharma는 상호 보완적인 강점을 활용해 일본 전립선암 환자들을 대상으로 혁신적인 제품 개발에 더욱 속도를 낼 계획”이라고 밝혔다.||전립선암은 일본에서 점점 확산되고 있는 질환이다. 매년 약 9만~10만 명에 이르는 신규 환자가 발생하고 있으며 전이성 거세 저항성 전립선암 환자의 전체 생존율은 임상시험 환경에서 약 3년 실제 치료 환경에서는 이보다 더 짧으며 치료법에 대한 의학적 미충족 수요가 여전히 상당한 수준이다.||방사성 동위원소 루테튬 177과 결합된 PSMA 억제제인 177Lu-PSMA-I&T는 현재 Curium에서 글로벌 중추적 3상 ECLIPSE 시험(ClinicalTrials.gov 식별자; NCT05204927)에서 시험 단계를 거치고 있다. ECLIPSE는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 177Lu-PSMA-I&T 와 호르몬 치료의 안전성과 효능을 비교 분석하는 임상시험으로 단일기관이 아닌 여러 곳에서 진행 중이며 치료성분이 공개돼 무작위로 진행되고 있다. ECLIPSE 임상시험에는 미국과 유럽의 51개 시험 기관에서 400명 이상의 환자가 등록한 상태다.||64Cu-PSMA-I&T는 현재 2건의 다기관 3상 임상시험 즉 전립선암의 생화학적 재발 남성의 진단 성능을 테스트하는 SOLAR RECUR (ClinicalTrials.gov 식별자 NCT06235099)와 새로 진단된 불리한 중-고위험 전립선암 남성의 진단 성능을 테스트하는 SOLAR STAGE (ClinicalTrials.gov 식별자; NCT06235151)에서 연구되고 있다. 최초의 인간 대상 1/2상 SOLAR 임상시험은 조직학적으로 입증된 전이성 전립선암 환자에서 부위 수준의 정확한 국소화율과 환자 수준의 정확한 검출율이라는 공동 1차 평가변수를 충족하게 됐다. PSMA 표적 PET/CT 영상은 생화학적 재발의 맥락에서 국소 재발 또는 전이 병변의 검출과 원발성 전립선암의 국소화를 위한 매우 민감한 방법으로 점점 더 부상하고 있다.||Curium과 PDRadiopharma는 방사성 의약품 분야에서 오랜 기간 관계를 유지해 왔다.||PeptiDream Inc. 소개||PeptiDream (도쿄증권거래소 프라임 마켓 4587)은 거대고리 펩타이드를 완전히 새로운 종류의 혁신 의약품으로 전환해 미충족 의료 수요를 해결하고 전 세계 환자들의 삶의 질을 개선하는 데 앞장서고 있는 기업이다. PeptiDream은 방사성 의약품 사업에서 전액 출자 자회사인 PDRadiopharma를 통해 일본에서 다수의 승인된 방사성 의약품과 방사선 진단제를 마케팅 및 판매하고 있으며 독점적인 펩타이드 발견 플랫폼 시스템(PDPS) 기술을 활용해 자체 내부 프로그램과 글로벌 파트너 프로그램을 아우르는 혁신적인 표적 방사선 치료제와 방사선 진단제의 심층 파이프라인 발굴과 개발에 나서고 있다. 비방사성 의약품 사업에서도 PeptiDream은 PDPS를 활용해 광범위하게 구축된 글로벌 디스커버리 네트워크와 개발 파트너 네트워크를 통해 다양한 임상시험용 펩타이드 치료제 펩타이드 약물 접합체(PDC) 및 다기능 펩타이드 접합체(MPC) 파이프라인의 발굴과 개발을 진행 중이다. PeptiDream은 일본 가와사키에 본사를 두고 있다. 회사를 비롯해 과학 기술 및 파이프라인 현황에 대한 자세한 정보는 웹사이트에서 확인이 가능하다.||PDRadiopharma 소개||2022년부터 PeptiDream의 완전 자회사로 운영 중인 PDRadiopharma는 1968년 사업을 시작한 이래 방사성의약품 분야의 선두주자로 나서며 연구 개발 제조 규제 및 판매를 통해 고품질의 방사성의약품을 공급해 왔다. PDRadiopharma는 현재 21개의 방사선 진단 제품(SPECT 및 PET 제품 모두 포함)과 8개의 방사선 치료 제품(3개 제품 카테고리)을 일본에서 판매 중이다. PDRadiopharma와 PeptiDream은 일본 및 글로벌 시장을 대상으로 광범위한 방사선 치료제와 방사선 진단 파이프라인을 개발 중에 있다. PDRadiopharma에 대한 자세한 정보는 웹사이트에서 확인이 가능하다.||Curium Pharma 소개||Curium은 핵의학 분야에서 세계적인 선도기업이다. 전 세계 환자들을 돕기 위해 세계적 수준의 방사성 의약품을 개발·제조·보급에 나서고 있다. 이미 시장에서 검증된 Curim의 전통적 자산과 선구자적 접근방식을 결합해 혁신과 우수성 독보적 서비스 제공기업의 대명사로 자리잡고 있다. 유럽과 미국에 제조 시설을 보유하고 있는 Curium은 생명을 위협받고 있는 매년 1400만 명에 달하는 중증 환자들에게 SPECT (단인광자 방출 컴퓨터 단층촬영) PET (양전자 방출 단층 촬영) 및 치료용 방사선 의약품 솔루션을 공급하고 있다. ‘Curium’이라는 상호는 방사성 물질 분야를 개척한 연구자인 마리 퀴리와 피에르 퀴리(Marie and Pierre Curie)의 유산을 기리기 위해 방사성 원소 큐리움의 이름을 따서 명명됐으며 핵의학 분야에 대해 전념한다는 당사의 사업 철학을 보여준다. 자세한 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있다.||||PeptiDream Inc. 웹사이트: http://www.peptidream.com/enPDRadiopharma 웹사이트: http://www.pdradiopharma.com/en||웹사이트: https://bit.ly/3UcimjO||||||연락처||||Curium Pharma||VP Head of Global Communications||Ross Bethell||이메일 보내기 ||||PeptiDream Inc.||IR & Public Affairs||Yuko Okimoto||이메일 보내기 ||||PDRadiopharma Inc.||General Affairs||Noriko Tanaka||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 Curium Pharma이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Curium Pharma 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||핵의학 기업 Curium Eczacibai-Monrol 인수로 Lutetium-177 생산 능력 강화와 PET 입지 확대||||핵의학 부문을 선도하는 Curium이 Eczacıbaı-Monrol Nuclear Product Co. 인수를 목표로 핵의학 전문업체인 Eczacıbaı Holding과 Bozlu Group과의 협약을 체결했다고 오늘 발표했다. 이번 인수를 통해 지리적 입지에서 상호 보완적 이점을 확보하는 한편 루테튬-177(Lu-177) 개발 역량과 PET 및 SPECT 핵의...||||4월 10일 15:12||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||제휴||해외||Curium Pharma||||전체 보도자료

Thu, 03 Oct 2024 11:20:15 +0900

에스티팜, 올리고·mRNA 캡핑 대량생산 신기술 도입

서울--(뉴스와이어)--에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 최근 일본의 후지모토(Fujimoto chemicals) 및 이나바타(Inabata)와 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide 올리고) 대량생산 신기술 도입 및 사업 제휴에 관한 협약을 체결했다고 2일 밝혔다.||이번 계약에 따라 에스티팜은 2030년까지 일본을 제외한 전세계 지역에서 후지모토의 특허물질인 후지메트(Fujimat® 액상수지)의 독점 판매권과 함께 후지메트를 이용한 올리고 합성에 대한 독점 사용권을 확보하게 됐다. 이나바타는 에스티팜에 후지메트를 공급하게 된다.||계약 기간 에스티팜이 새롭게 개발한 올리고 액상합성의 제조 공정기술 및 분석법 관련 특허는 에스티팜이 독자적으로 보유하며 올리고 외 다른 품목을 후지메트를 활용해 생산할 때에는 향후 논의를 통해 글로벌 CDMO사업을 상호 협력하기로 했다.||현재 올리고는 어떤 용매에도 녹지 않는 고체상태의 지지체에 반응물질이 결합되는 SPOS (고체상합성 solid-phase oligonucleotide synthesis) 방식으로 합성이 이뤄진다. 고체상합성은 자동화를 통해 합성 시간을 단축할 수 있지만 중간체에 대한 품질분석이 불가능하고 배치당 생산량이 적어 대량생산에 취약하다는 단점이 있다.||에스티팜이 이번에 도입하는 신기술을 적용하면 LPOS (액상합성 liquid-phase oligonucleotide synthesis) 방식으로 기존의 저분자 의약품 생산설비를 활용해 올리고의 대량생산이 가능하다. 또한 단순한 필터 공정 만으로도 순도 높은 중간체를 얻을 수 있어 정제공정의 수율을 높일 수 있고 반응성을 높여 유기용매 사용을 줄일 수 있으므로 환경친화적이다.||일본 오사카에 본사를 둔 후지모토는 1953년에 설립돼 API 제조 및 중간체를 공급하는 CDMO 회사로 후지메트의 물질특허를 보유하고 있다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 통합보고서 LACP 비전 어워즈 ‘금상’ 수상||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 통합보고서 가마솥이 ‘2023 LACP 비전 어워즈(Vision Awards)’에서 금상을 수상했다고 23일 밝혔다. LACP 비전 어워즈는 글로벌 마케팅 조사기관인 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP League of American Communications Professionals)이 주관한다. LACP가 해마다 전 ...||||9월 23일 09:16||||||||||||||||||에스티젠바이오 송도바이오공장 유럽 EMA 실사 통과||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA (European Medicines Agency 유럽의약품청)가 실시한 GMP (Good Manufacturing Practice 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다. 앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동...||||9월 11일 09:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Wed, 02 Oct 2024 14:17:55 +0900

세인트조지대학교 졸업생, 의사 지망생에게 ‘워라벨 구현하기’ 조언

서울--(뉴스와이어)--서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 이하 SGU) 의과대학이 10월 1일 ‘세계 의사의 날’을 맞아 의료 전문가들의 일과 삶의 균형을 위한 팁을 공유했다.||||||||||||||||||||||||워라벨(일과 삶의 균형)에 유리한 전문 분야||1차 의료와 같이 수요가 많은 분야는 스케줄이 보다 유연해 의사가 개인적 책임과 직업적 책임을 조율하기가 더 쉽다. SGU를 졸업하고 뉴저지에서 1차 진료의로 일하고 있는 린다 기르기스(Linda Girgis) 박사는 “1차 의료는 유연성 덕분에 의료계에서 독특한 분야로 꼽힌다”고 말했다. 그는 “많은 의사들이 야간에 입원환자를 돌보는 근무를 기피하고 외래 진료를 하고 있다”며 “개원이나 병원 시스템 아래 일하는 것은 각각 장점과 어려움이 있다”고 설명했다.||1차 의료 이외의 전문 분야에서도 워라벨을 달성할 수 있지만 조금 다른 접근 방식이 필요할 수 있다. 수술 중심의 전문 분야는 종종 장시간 근무와 이른 아침 근무를 요한다. 이러한 분야의 의사는 일과 가정 생활을 위한 시간을 계획적으로 배분해야 한다.||번아웃 예방 요령||SGU 졸업 후 모핏 암센터(Moffitt Cancer Center)에서 이식 및 종양 감염병 선임 연구원으로 일하고 있는 데이비드 토마스(David Thomas) 박사는 “잘 먹고 운동하고 충분히 자고 친구와 가족을 지나치게 소홀히 하지 말아야 한다”고 조언했다. 그는 “균형을 찾는 것이 진료를 향상시킬 수 있는 열쇠”라고 강조했다.||워라벨을 최상으로 유지하는 의사들은 건강한 습관을 꾸준히 지속하는 경우가 많다. 일부 SGU 졸업생의 경우 캠퍼스에서부터 이러한 균형이 시작됐다. SGU졸업생이자 내과 레지던트인 이페투 에그아투(Ifeatu Egwuatu) 박사는 여러 가지 책임을 성공적으로 조율할 수 있게 된 것이 SGU에서의 시간 덕분이라고 밝혔다.||그는 “시간을 효과적으로 관리한 덕분에 의대 생활과 교외 활동 모두에서 우수한 성과를 거둘 수 있었다”고 말했다.||SGU 졸업생이자 내과 예비 레지던트인 난디타 구루바이아(Nanditha Guruvaiah) 박사는 사전 계획과 자기 관리가 중요하다고 말했다. 그는 “완벽한 워라벨을 이루는 것은 여전히 진행 중인 과제”라며 “번아웃을 피하려면 자기 관리를 위한 시간을 계획하고 확보하는 것이 필수적”이라고 조언했다.||환자에게 조언한 대로 실천하기||의사는 환자에게 자주 하는 조언을 스스로도 실천하는 것을 고려할 필요가 있다. 의료 전문가들은 번아웃으로 인한 스트레스가 장기적으로 어떤 결과를 초래하는지 그 누구보다 잘 알고 있다. 자신의 웰빙을 우선시하는 것은 환자에게도 웰빙을 중요시하도록 하는 좋은 본보기가 될 수 있다.||SGU 졸업생이자 종양학자인 가리마 굽타(Garima Gupta) 박사는 “번아웃을 예방하는 핵심은 우선순위를 정하고 정신 건강을 유지하는 것”이라고 밝혔다.||의사 경력과 삶의 다른 측면의 균형을 맞추는 것은 쉽지는 않지만 성취할 수 있는 일이다. 의사 지망생이 워라벨에 대한 우려 때문에 주저할 필요는 없다. 다양한 전문 분야에서 일하는 SGU 졸업생들이 일과 삶의 균형을 성공적으로 유지하고 있다.||SGU 웹사이트(SGUs website)에서 SGU 의대가 제공하는 프로그램과 과정에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학(St. Georges University)||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지대학교 ‘세계 알츠하이머의 달’ 맞아 알츠하이머 인식 개선 위한 글로벌 행동 촉구||||세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 생리학·신경과학·행동과학과 부학장 겸 학술/학생 담당 부교수인 가브리엘 월콧 베도(Gabrielle Walcott-Bedeau) 박사가 ‘세계 알츠하이머의 달(World Alzheimer’s Month)’을 맞아 신경 퇴행성 질환인 알츠하이머에 대한 이해와 주요 예방 방법의 중요성...||||9월 25일 12:00||||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국서 예비 의대생 모집 투어 진행||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 이하 SGU)가 한국에서 의과대학 신입생 모집을 위한 박람회에 참여한다. 차세대 의료 전문가들에게 영감을 주기 위한 교육 박람회들은 9월과 10월 서울과 제주에서 진행되며 학생들에게 SGU의 4년제 의학 학위(MD) 프로그램과 5년·6...||||9월 5일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||서울||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Wed, 02 Oct 2024 11:00:00 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성 확인

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다.||DA-1726 글로벌 임상 1상은 약물의 안전성 내약성 약동학 및 약력학을 확인하기 위해서 파트1 단일용량상승시험과 파트2 다중용량상승시험으로 나누어 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 방식으로 진행 중이다.||파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하는 시험으로 진행됐으며 시험 결과에서 5명의 경미한 부작용 외에 심각한 부작용은 나타나지 않아 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다.||또한 뉴로보 파마슈티컬스는 파트1이 진행된 용량 범위에서 용량-선형적 약동학 특성이 확인됨에 따라 최대 허용 용량을 탐색하기 위한 임상을 추가로 진행할 계획이다.||파트2는 건강한 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행되며 2025년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다. 파트2 첫 환자 투약은 지난 6월 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1과 파트2 종료 후 2025년 2분기에 글로벌 임상 1상 파트3을 계획하고 있다. 파트3은 24주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 평행비교시험으로 진행될 예정이다. 체중변화 근육 대비 체지방 감소율 음식 섭취량 변화 최대 허용 용량 등을 확인해 2026년 상반기에 임상 12주 중간 결과를 공개할 예정이다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue (옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon (글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||GLP-1 Glucagon 이중작용제 DA-1726은 비교 전임상 연구 결과를 통해 GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드 대비 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 확인했다. GLP-1 GIP 이중작용제 티르제파타이드 대비 더 많은 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과를 확인했으며 우수한 콜레스테롤 상승 억제 효과를 확인했다.||또한 동일한 GLP-1 Glucagon 이중작용제 서보두타이드 대비 우수한 체중 감소 효과 체지방 질량 감소 상대적인 제지방율 증가 및 혈당 감소 효과를 확인했다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “DA-1726 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성 내약성 용량 선형 약동학 데이터를 확인했으며 이를 기반으로 파트2 임상도 신속히 진행할 예정이다”라며 “DA-1726이 기존 비만 치료제를 능가하는 혁신적인 치료제가 될 가능성을 확인했으며 계획대로 2025년 1분기에 파트2 데이터를 발표하고 2분기에는 파트3 연구에 돌입할 예정이다”고 말했다.||한편 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 진행 중이며 2024년 말 임상 결과를 발표할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 이너뷰티 브랜드 아일로 카무트 브랜드 밀 함유 효소 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)의 이너뷰티 브랜드 아일로가 캐나다산 카무트(호라산밀)를 함유한 ‘아일로 카무트 브랜드 밀 함유 효소’를 출시했다고 26일 밝혔다. 카무트는 6000년 전 고대 이집트에서 재배된 곡물로 풍부한 영양소와 식이섬유를 함유하고 있어 ‘왕의 곡물’이라고도 불린다. 아일로 카무트...||||9월 26일 10:13||||||||||||||||||동아제약 ‘UDCA 1일 최대함량 60mg’ 가넥트액 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 동아제약 ‘UDCA 1일 최대함량 60mg’ 가넥트액을 출시했다고 13일 밝혔다. 가넥트액은 ‘간에 액트하다(작용하다)’의 줄임말로 잦은 야근과 회식으로 지친 현대인들의 피로 회복에 도움을 주고자 출시했다. 제품은 표준 제조기준 1일 최대함량인 UDCA (우루소데옥시콜산) 60...||||9월 13일 09:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||동아제약||||전체 보도자료

Wed, 02 Oct 2024 10:05:11 +0900

하지린, 쯔보시에 1만6000㎡ 신공장 설립으로 생산 능력 확장

화성--(뉴스와이어)--스테디스는 자사가 제품을 독점 공급하는 산동 하지린 제약 기술 유한회사(Shandong Hagilin Pharmaceutical Technology Co. Ltd.)가 최근 중국 산동성 쯔보(Zibo)에 새로운 공장을 설립하며 제약 포장 산업에서의 입지를 더욱 강화하고 있다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 신공장은 약 1만6000㎡ 규모로 하지린은 이번 신공장 설립을 통해 더욱 안정적인 공급 능력을 갖추게 됐으며 확대된 생산 케파로 고객 요구에 신속하게 대응할 수 있는 기반을 마련했다. 또한 글로벌에서 요구하는 품질보다 더 엄격한 품질 관리 기준을 도입해 제품의 위생과 안전을 최고 수준으로 유지하고 제약 포장재 시장에서 품질 중심의 혁신적 솔루션을 제공하며 고객들에게 신뢰할 수 있는 안정적인 파트너로 자리매김하고자 한다.||이 신공장은 하지린의 LDPE (저밀도 폴리에틸렌) Film 및 무균 일회용백 무균 Tyvek 멸균 포장재 Bio Reactor Bag (바이오 리엑터 백) 등 다양한 제품군을 더욱 높은 생산량으로 공급할 수 있게 해 글로벌 시장에서의 경쟁력을 한층 강화할 수 있는 기반을 제공한다. 특히 이번 확장을 통해 제약 업계의 까다로운 요구를 충족하며 고객들에게 보다 안전하고 신뢰할 수 있는 제품을 제공할 수 있게 됐다.||하지린은 2009년에 설립된 회사로 중국의 국가 첨단 기술 기업 중국 제약 포장 협회 중국 백신 협회 산둥 제약 산업 협회의 회원사다. 회사의 Hagilin 상표는 산둥성에서 유명 상표로 평가받으며 Qilu 증권 거래소에 상장돼 투자 가치가 높은 회사로 선정된 바 있다. 또한 ‘전문화된 혁신 기업’ 및 가젤 기업으로도 인정받았으며 현재 30개 이상의 국가 특허를 보유하고 있다.||하지린은 제약 및 바이오 제약 산업에서 사용되는 고급 제약 포장재를 연구·개발·생산·판매하며 주요 고객은 상위 100대 제약 및 바이오 제약 회사들로 이루어져 있다. 주요 제품군으로는 제약 폴리에틸렌 가방 무균 제약 포장재 파우더이송백등을 포함하며 자회사 Shandong Threewin을 통해 의료용 실리콘 튜브 고정밀 펌프 튜브 및 TPE 열가소성 튜브를 생산하고 있다.||하지린은 제약 포장재 생산을 GMP (우수 제조 기준)에 맞춰 엄격하게 관리하며 EU GMP ISO9001 FDA 등 여러 품질 관리 시스템 인증을 보유하고 있다. 회사는 ‘품질 중심 지속적인 혁신 고객 서비스’라는 핵심 가치를 지켜오며 제약 회사들에게 안전하고 신뢰할 수 있는 포장 솔루션을 제공하고 있다.||한국에서의 하지린 제품 구매 안내||스테디스(www.stedis.co.kr)는 국내에서 하지린 제품을 독점적으로 공급하며 최소 주문 수량(MOQ)을 기준으로 비규격 사이즈 제품도 고객의 생산 환경에 맞춰 맞춤 제작 서비스를 제공한다.||스테디스 소개||스테디스는 2022년 12월에 설립됐으며 주요 사업으로는 제약회사 및 의료기기 제조업체에 PFS (사전충전형 주사기)와 Vial (유리바이알)을 수입해 국내에 공급하고 있다. 우리의 모토는 ‘Steady’이며 꾸준하고 안정적인 공급을 추구하고 ‘Steady Supply’라는 명칭으로 안정적인 판매를 통해 고객사와의 신뢰를 쌓고자 한다. 또한 영원히 사랑 받는 제품인 ‘Steady Seller’를 개발해 고객들에게 제공하는 것을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.stedis.co.kr||||||연락처||||스테디스||홍보||소라경||1668-4745||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 스테디스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||스테디스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||스테디스 Zemley 본사 방문… 한국 의료기기 시장 공략 강화||||스테디스는 Zemley 중국 본사에 방문해 비즈니스 회담과 공장 사전 감사를 진행하는 등 의료기기 시장 공략을 위한 파트너십을 공고히 했다고 12일 밝혔다. 이번 방문에서 양사는 회담을 통해 Zemley의 제품을 한국 시장에 성공적으로 도입하기 위한 전략을 심도 있게 논의하고 이틀간 Zemley 공장의 사전 감...||||9월 12일 09:36||||||||||||||||||스테디스 제이랜드 바이오테크와 새로운 콜라겐 시대 연다||||스테디스가 오는 4월 23일부터 26일까지 열리는 ‘COPHEX 2024(제19회 국제제약·바이오·화장품기술전)’에서 제이랜드 바이오테크(Jland biotech)의 의료용 등급(Medical grade) 콜라겐 타입1과 타입3를 선보인다. 이번 전시회는 제이랜드 바이오테크의 혁신적인 콜라겐 제품과 첨단 기술을 홍보하며 콜라겐의 ...||||4월 11일 10:34||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제약||사업 확장||인천 경기||스테디스||||전체 보도자료

Mon, 30 Sep 2024 17:16:34 +0900

미건라이프, 해외 사업 정착 서비스 론칭

대전--(뉴스와이어)--대한민국의 대표 헬스케어 기업 미건라이프(대표 장훈철)가 급성장하고 있는 베트남 시장에 진출하고자 하는 헬스케어 기업과 사업가를 지원하기 위해 미건라이프의 해외 사업 진출 노하우를 바탕으로 한 해외 사업 정착 서비스를 출시한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||미건라이프는 1988년 설립된 대한민국의 가정용 의료기기 제조 기업으로 36년간 헬스케어 제품을 개발하고 제조해왔다. 지난 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 후 국내 시장 환경 변화에 맞춰 사업을 다각화했으며 이와 함께 해외 시장으로 비즈니스 확대를 활발하게 추진해왔다. 현재 베트남 중국 인도에 법인 설립을 완료하고 현지 매장 확장 사업에 박차를 가하고 있다.||미건라이프는 베트남에서 외투기업임에도 불구하고 현지 제조 및 판매 법인 라이선스를 보유하고 있으며 의료기기뿐만 아니라 전기제품 건강기능식품 화장품 등 다양한 품목의 판매 라이선스를 보유하고 있다. 또한 미건라이프의 대표 제품인 리본 리바이브 리치 등 가정용 의료기기를 대한민국 본사에서 직접 생산하고 있어 해외 시장에서 제품 경쟁력을 갖고 있다.||베트남은 세계에서 젊은 나라로 손꼽히며 활발한 경제 활동을 보이고 있으며 홈 헬스케어 시장은 한국의 1990년대 산업 초기와 비슷한 양상을 띄고 있다. 중산층의 확대 헬스케어에 대한 인식 증가 투자 친화적인 환경이라는 특징의 베트남 시장은 아시아에서 발판을 넓히려는 기업들에게 이상적인 목적지다.||미건라이프의 이번 해외 사업 정착 서비스는 이러한 베트남 시장에서 입지를 다지고자 하는 사업가에게 법률 및 행정 자문 입지 선정 초기 마케팅 지원 물류 지원 등 종합적인 서비스를 제공한다. 미건라이프의 목표는 사업 희망자가 새로운 시장에 진출하는 데 있어 복잡한 과정들을 이해하고 성공적으로 자리 잡을 수 있는 도구와 자원을 제공하는 것이다.||미건라이프는 헬스케어 제품에 대한 베트남의 성장하는 수요를 활용하려는 한국의 사업가 및 투자자를 위해 본 서비스를 맞춤 설계해 한국 본사와 베트남 법인에서 사업 상황에 맞춰 현실적인 컨설팅을 진행할 계획이다.||미건라이프는 자사의 해외 사업 정착 서비스는 단순히 새로운 사업을 설립하는 것을 넘어 장기적으로 번창할 수 있는 지속 가능한 운영을 구축하는 데 중점을 두고 있다며 베트남 시장에서 함께 성장하며 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김하는 것을 목표로 한다고 밝혔다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건은 36년간 개인용 의료기기와 홈 헬스케어 제품을 전 세계로 수출하고 대중화시킨 대한민국 대표 제조 기업이다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 가정용 의료기기 개발에 대한 독보적 원천 기술과 함께 체험 마케팅이란 고객 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 선도해 가고 있다. 미건을 믿어주는 고객 여러분의 매일이 건강할 수 있도록 함께 노력할 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||연락처||||미건라이프||마케팅팀 ||한지예 과장||이메일 보내기 ||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 제11회 베트남 ‘국가 브랜드 품질 대상’ 톱 5 선정||||글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상 톱 5에 선정됐다. 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상은 지난 8월 24일 베트남 호치민시 벤탄 극장에서 열렸으며 베트남 비즈니스 과학 개발 협회와 아시아 경제연구소가 주최하고 베트남 행정부 차관을 비롯한 ...||||8월 27일 13:30||||||||||||||||||미건라이프 건강한 수면을 위한 ‘전자파 차단&항균’ 그래핀 매트 출시||||대한민국 대표 가정용 의료기기 제조기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 항균 효과 및 원적외선 방사와 자석을 활용한 ‘미건 그래핀 세라믹 매트’와 ‘미건 그래핀 자활석 매트’ 2종을 새롭게 론칭했다고 22일 밝혔다. 이번 미건라이프에서 출시한 미건 그래핀 매트 2종은 전 세계적으로 각광받는 친환경 신소...||||8월 22일 13:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||생활용품||신상품||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Mon, 30 Sep 2024 16:05:00 +0900

대웅제약 나보타, 말레이시아 출시… 동남아시아 시장서 ‘고품질 승부’

서울--(뉴스와이어)--글로벌 시장서 ‘고품질’의 명성을 얻으며 메이저 톡신으로 성장한 대웅제약 나보타가 말레이시아 시장에 전격 진출한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 보툴리눔 톡신 제품 나보타(NABOTA)’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛이다.||말레이시아의 의약품 관리감독은 미국 유럽 등 글로벌 수준에 준하여 엄격히 관리해 동남아시아에서 의약품 진출이 가장 까다로운 국가로 알려져 있다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 승인을 받은 대웅제약 보툴리눔 톡신 나보타는 글로벌 시장에서 인정받은 독보적인 품질력을 바탕으로 아시아 제약사의 보툴리눔 톡신으로는 처음으로 말레이시아에 출시한 것이다.||대웅제약은 앞서 지난해 8월 말레이시아 국가의약품관리청(National Pharmaceutical Regulatory Agency NPRA)으로부터 나보타의 품목허가를 받았다.||말레이시아 톡신 시장에 진출한 기업은 매우 제한적인데 이번 시장 진입으로 미국 유럽 남미 등 글로벌 시장에서 쌓은 노하우를 바탕으로 브랜드 입지를 강화해 빠르게 경쟁 우위를 확보할 계획이다. 또한 대웅제약은 미용·성형 신흥 시장인 말레이시아를 발판으로 동남아시아 전역에 영향력을 확대해 나갈 계획이다.||말레이시아 미용·성형 시장은 지속적인 경제 성장과 함께 젊은 세대의 미용·성형에 대한 관심이 급증하고 있어 성장세가 매우 가파르다. 글로벌 시장조사기관 인사이트 파트너스(The Insight Partners)에 따르면 말레이시아의 톡신 시장은 2028년까지 연평균 15.6%의 높은 성장률을 보일 것으로 전망된다.||현지 유통과 판매는 아덴스 파마 말레이시아(Ardence Pharma Malaysia Sdn Bhd)가 담당한다. 아덴스 파마 는 싱가포르증권거래소(SGX)에 상장된 하이픈스 그룹(Hyphens Group)의 자회사다. 하이픈스 그룹은 ‘아세안’ 6개국에 자회사를 두고 있는 헬스케어 그룹으로 동남아시아에서 입지가 매우 탄탄하다.||대웅제약과 아덴스 파마는 빠르고 정확한 효과와 검증된 안전성으로 미국 유럽 등에서 인정받은 나보타의 품질력을 바탕으로 시장을 확대할 계획이다. 특히 주요 소비층인 밀레니얼 세대를 겨냥한 마케팅 전략으로 말레이시아 시장 점유율을 확대하고 이를 기반으로 동남아시아 전역으로 진출을 가속화할 예정이다.||윤준수 대웅제약 나보타사업본부장은 “말레이시아는 동남아시아의 중심에 위치해 비즈니스의 핵심 거점이자 미용·성형 시장이 급성장하고 있는 국가로 이번 진출은 동남아시아 시장 확장의 중요한 교두보가 될 것”이라며 “탁월한 품질력과 현지 소비자의 니즈를 반영한 마케팅 전략을 바탕으로 동남아시아 시장에서 영향력을 확대하며 글로벌 1위 톡신 브랜드로 성장하겠다”라고 밝혔다.||대웅제약 나보타는 아시아 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았으며 전 세계 68개국에서 품목 허가를 획득하고 80여 개국과 파트너십을 체결했다. 나보타는 특허 받은 자체 ‘하이-퓨어 테크놀러지(HI-PURETM Technology)’ 공정으로 제조된 고순도 톡신으로 빠르고 정확한 효과와 내성에 대한 안전성이 강점이다. 올해 상반기 실적 기준으로 국내 톡신 제품 중 매출 1위를 기록했으며 세계 최대 시장인 미국에서도 시장 점유율 13%를 차지하는 등 글로벌 시장에서 대표적인 K-톡신으로 영향력을 확대하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 최근 5년 특허 중 88%가 신약 관련… 독보적 R&D 경쟁력으로 글로벌 시장 공략 강화||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 최근 5년간 식품의약품안전처의 의약품 등재목록에 등재한 특허 중 신약 관련 특허 비율이 88%에 달한다고 26일 밝혔다. 이는 제약업계에서 이례적으로 높은 비중으로 신약 특허 비율이 높다는 것은 국내 시장을 넘어 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖췄다는 것을 의미한다. 식품...||||9월 26일 08:48||||||||||||||||||대웅제약 숙취해소제 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’ 출시||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 숙취 해소 물질로 국내 유일 특허를 받은 ‘노니트리 추출물’을 담아낸 숙취해소제 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’을 출시했다고 20일 밝혔다. 대웅제약은 간 건강 관련 노하우를 발휘해 개발한 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’을 통해 숙취를 케어하는 솔루션을 제공할 예정이다. 에너씨슬 퍼...||||9월 20일 08:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 30 Sep 2024 08:53:52 +0900

글로벌 종양학 혁신 기업 베이진, 샬리니 샤프를 이사에 임명

샌머테이오 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 종양학 기업인 베이진(BeiGene Ltd.)(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 오늘 샬리니 샤프(Shalini Sharp)를 2024년 9월 27일자로 이사회 및 이사회 감사위원회 위원으로 임명했다고 발표했다.||베이진의 공동 창립자이자 회장 겸 CEO인 존 브이 오일러(John V. Oyler)는 “우리는 이 중요한 성장의 순간에 샬리니를 이사회에 맞이하게 된 것을 행운으로 생각한다”라며 “이사회는 샬리니와의 협업을 기대하고 있으며 우리가 새로운 시장에 진입하고 획기적인 암 치료법의 파이프라인을 발전시키며 혁신적인 성장 단계를 시작하면서 샬리니의 폭넓은 경험은 혁신적인 글로벌 제약 회사를 이끄는 데 있어 매우 중요할 것이다. 샬리니의 재무 전문 지식과 글로벌 기업을 이끄는 데 있어 입증된 성공은 전 세계 더 많은 환자에게 영향력 있는 의약품을 지속적으로 제공하는 동시에 수익성으로 가는 우리의 경로를 이끄는 데 중요한 역할을 할 것”이라고 말했다.||샤프는 제약 및 투자 은행 업계에서 광범위한 경험을 가진 선도적인 재무 담당 임원이다. 샤프는 현재 뉴로크린 바이오사이언시스(Neurocrine Biosciences)와 오가논 앤 코(Organon & Co.)의 이사회 멤버로 재직하고 있으며 이전에는 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics) 수트로 바이오파마(Sutro Biopharma) 프리시전 바이오사이언시스(Precision Biosciences) 패너시어 어퀴지션(Panacea Acquisition Corp.) 어레이 바이오파마(Array Biopharma) 및 아제너스(Agenus Inc.)의 이사회에서 활동했다.||샤프는 이전에 울트라제닉스(Ultragenyx)에서 최고 재무 책임자 및 수석 부사장을 역임했으며 아제너스에서 최고 재무 책임자 및 부사장을 역임했다. 이전에는 엘란 파마슈티컬스(Elan Pharmaceuticals) 맥킨지(McKinsey & Company) 및 골드만 삭스(Goldman Sachs)에서 근무했다.||샤프는 “회사가 전 세계적으로 급속히 성장하고 있는 시기에 베이진의 이사회에 합류하게 된 것을 영광으로 생각한다”라며 “혁신에 대한 베이진의 헌신과 전 세계의 접근 장벽을 낮추기 위한 차별화된 사명은 깊은 반향을 불러일으켰으며 훨씬 더 많은 환자의 삶에 영향을 미치기 위해 이사회와 협력하게 되어 기쁘다”라고 말했다.||샤프는 하버드 대학교에서 학사 및 경영학 석사 학위를 취득했다.||전체 이사회 명단은 베이진의 웹사이트(https://www.beigene.com/our-company-and-people/leadership-and-board/#CorporateLeaders)에서 확인할 수 있다.||베이진 소개||베이진은 전 세계 암 환자들에게 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료제를 발견하고 개발하는 글로벌 종양학 기업이다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 파이프라인의 새로운 치료제의 개발을 가속하고 있다. 베이진은 그 치료제가 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력하고 있다. 1만 명 이상의 동료로 구성된 글로벌 팀이 5개 대륙에 걸쳐 성장하고 있다. 베이진에 대해 자세히 알아보려면 www.beigene.com 을 방문하고 링크드인 엑스(이전에 트위터로 알려져 있음) 페이스북 및 인스타그램에서 베이진을 팔로우하면 된다.||전망적 진술||이 보도 자료는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 및 기타 연방 증권법의 의미 내에서 전망적 진술을 포함하고 있으며 여기에는 신임 이사회 구성원의 예상되는 기여 파이프라인을 발전시키고 혁신적 성장과 지속 가능한 수익성을 향해 발전해나가는 베이진의 능력과 “베이진 소개”라는 제목 하의 베이진의 계획 약속 포부 및 목표 등에 대한 진술이 포함된다. 실제 결과는 다양한 요인의 결과로 인해 전망적 진술에 표시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력 추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침할 수 없는 의약품 후보물질의 임상적 결과 임상시험의 개시 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치 승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력 의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력 의약품 개발 제조 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 제3자 의존도 규제 승인 획득 및 의약품의 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보의 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력 10-Q 양식에 있는 베이진의 가장 최근 분기 보고서의 ‘위험 요인(Risk Factors)’이라는 제목의 섹션에서 더욱 완전하에 논의된 그런 위험과 베이진이 이후에 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의 등이 포함된다. 이 보도 자료에 제공된 모든 정보는 이 문서의 날짜를 기준으로 하며 베이진은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 그런 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.beigene.com/en-us?loc=us||||||연락처||||베이진(BeiGene Ltd.)||투자 문의 ||라이자 힙스(Liza Heapes)||+1 857-302-5663||ir@beigene.com||||미디어 문의 ||카일 블랭켄십(Kyle Blankenship)||+1 667-351-5176||media@beigene.com||||||||||이 보도자료는 BeiGene Ltd.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||BeiGene Ltd. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Global Oncology Innovator BeiGene Appoints Shalini Sharp to Board of Directors||||BeiGene Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company today announced the appointment of Shalini Sharp to its Board of Directors and as a member of the Board’s Audit Committee effective September 27 2024. “We are fortunate to welcome Shalini to the Board ...||||14:19||||||||||||||||||BeiGene Enters Next Phase of Global Growth with Announcement of Second Quarter 2024 Financial Results and Corporate Updates||||BeiGene Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company today announced results from the second quarter 2024 and corporate updates that strengthen the Company for future global growth. “This was a tremendous second quarter and an inflection point as BeiGene a...||||8월 9일 15:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||인사||해외||BeiGene Ltd.||||전체 보도자료

Fri, 27 Sep 2024 14:20:55 +0900

건일제약 ‘SWS 슬리나이토 론칭 심포지엄’ 개최

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표 이한국)은 지난 9월 25일(수) ‘SWS (Sleep well with Slenyto) 슬리나이토 론칭 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||국내 소아정신과를 비롯한 보건의료전문가 60여 명을 대상으로 진행한 이번 심포지엄은 서울대학교병원 김붕년 교수가 좌장을 맡아 한양대학교병원 김인향 교수가 ‘소아 불면증 환자 대상 슬리나이토의 임상학적 의의’를 주제로 강연을 진행했다.||또한 프랑스 스트라스부르대학교 카르먼 슈뢰더 교수를 실시간 온라인으로 연결해 ‘슬리나이토의 유럽 처방 사례’에 대해 발표하는 자리도 가졌다.||김붕년 교수는 “슬리나이토는 소아의 목 넘김을 개선시킨 미니(지름 3mm) 서방형 제제로 유럽에서 이미 그 효과와 장기 복용 안전성에 대해 유럽 의약품청(EMA) 승인을 획득한 제품”이라며 “이번 국내 출시를 통해 자폐 아동의 불면증 치료를 통한 외현화 행동과 여러 수면 척도 개선이 기대된다”고 설명했다.||또한 김인향 교수와 김붕년 교수는 참가자들과 ‘슬리나이토 제품 특성과 자폐스펙트럼장애(ASD) 환자의 불면증 치료 의의’에 대해 토론했다.||건일제약은 서울에서 진행한 이번 심포지엄을 광역시를 비롯한 전국 단위로 확대 개최할 예정으로 새로 도입되는 소아청소년 불면증 치료제인 슬리나이토의 인지도를 높이는데 주력할 계획이다.||건일제약은 이번 ‘SWS 슬리나이토 런칭 심포지엄’은 소아청소년 자폐스펙트럼장애 환자 대상 불면증의 효과적인 치료법에 대해 논의할 수 있는 뜻 깊은 자리였다며 앞으로도 의료 현장에 필요한 실질적 정보를 공유할 수 있도록 다양한 학술 행사를 진행하겠다고 밝혔다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 자사의 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-714-0091||02-2175-9701||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||건일제약 소아용 불면증 치료제 슬리나이토 미니서방정 정식 출시||||건일제약(대표이사 이한국)이 2024년 9월 19일 소아용 불면증 치료제인 슬리나이토 미니서방정 1mg (멜라토닌)과 슬리나이토 미니서방정 5mg을 정식 출시했다고 밝혔다. 슬리나이토 미니서방정은 이스라엘 Neurim사로부터 도입한 국내 최초 소아 및 청소년이 복용할 수 있는 불면증 치료제로써 건일제약이 국...||||9월 19일 14:40||||||||||||||||||오송팜 중소벤처기업부 주관 ‘글로벌 강소기업1000+’ 선정||||건일제약 관계사인 일본 대상 의약품 비즈니스 전문 기업 오송팜은 중소기업벤처부가 주관하는 ‘글로벌 강소기업 1000+’ 사업에서 최고 등급인 ‘강소+’ 단계로 선정됐다고 25일 밝혔다. 글로벌 강소기업 1000+ 사업은 성장 가능성이 높은 수출 중소기업을 선정해 마케팅·금융 등 지원사업에 우대함으로써 수출...||||6월 25일 13:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||제약||행사||서울||건일제약||||전체 보도자료

Fri, 27 Sep 2024 11:20:00 +0900

멀츠 에스테틱스, 차세대 비수술적 피부 리프팅 요법 플랫폼 ‘울쎄라피 프라임’ 출시

롤리 노스캐롤라이나--(Business Wire / 뉴스와이어)--세계 최대 메디컬 에스테틱 전문 기업인 멀츠 에스테틱스(Merz Aesthetics)가 ‘울쎄라피 프라임(Ultherapy PRIME)’을 출시한다고 발표했다. 울쎄라피는 미 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받은 비침습적 의료 에스테틱 시술 플랫폼으로 한 번의 세션으로 오래 지속되는 진정한 개인 맞춤형 피부 리프팅 효과를 제공하며 시술 후 회복 기간이 필요하지 않다(zero downtime).[1]||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||울쎄라피 프라임 플랫폼은 울쎄라피(Ultherapy®)의 발전된 버전이다. 울쎄라피는 방대한 임상적 증거 잘 정립된 작용 기전(MOA) 높은 환자 만족도 등으로 비수술 리프팅의 대명사로 인정받아 왔다.[123] 울쎄라피를 통해 입증된 자연스러운 결과라는 유산 위에서 울쎄라피 프라임은 첨단 초음파 기술 생생한 실시간 영상 입증된 결과를 독보적으로 결합하여 비수술 피부 리프팅의 미래를 새롭게 정의한다. 이러한 발전 덕분에 시술 결과는 더 오래 지속되고 피부 표현은 더욱 건강해 보인다.[12345]||이 플랫폼의 현대적인 디자인과 첨단 운영체제는 에스테틱 의료 전문가에게 20% 더 빠른 치료* 향상된 인체공학 더 효율적인 워크플로를 제공한다. 울쎄라피 프라임의 35% 더 커진 화면과 빨라진 이미지 재생률은 모든 각도에서 더 밝고 선명한 이미지를 제공하여 생생한 시각화 경험을 보장한다.[8]||멀츠 에스테틱스의 최고경영자인 밥 래티건(Bob Rhatigan)은 “울쎄라피 프라임의 출시는 혁신에 있어 끈기를 잃지 않는 우리의 노력을 입증한다”며 “비침습적 리프팅의 선두주자로서 차세대 최고 플랫폼이자 입증된 기술과 오래 지속되는 맞춤형 치료 옵션인 울쎄라피 프라임을 고객에게 제공하게 되어 기쁘게 생각한다”고 전했다.||쎄라피 프라임의 고유한 기술과 실시간 시각화 기능은 다른 비침습적 치료법을 훨씬 능가한다. 이 기술은 다양한 깊이에서 조직의 올바른 콜라겐과 엘라스틴이 풍부한 레이어를 표적으로 하여 환자가 가장 필요로 하는 곳에 일관되고 정밀한 에너지를 전달한다.[123467] 울쎄라피 프라임의 작용 기전은 콜라겐과 엘라스틴 자극을 통해 맞춤형 피부 리프팅 결과를 제공하며 그 결과는 최장 1년 이상 지속될 수 있다.[123467] 모든 피부 유형과 피부 톤에 맞는 훌륭한 치료 옵션으로 시술 후 회복 기간 없이 단 한 번의 세션으로 젊고 건강한 외모를 유지해준다.[1]||전 세계적으로 수행된 울쎄라피 시술은 300만 건에 달하며 울쎄라피 프라임은 효과적이고 안전하게 눈가 턱 목의 피부를 리프팅하고 데콜테 부위(dcollet)의 주름을 개선한다.[123] 울쎄라피의 1년 차 환자 만족도는 95%를 기록했고 120여 편의 논문과 56개 임상 연구에서 인용된 가장 강력한 임상적 증거이다.[24] 울쎄라피 프라임은 이러한 안전하고 효과적인 시술 결과의 유산을 바탕으로 구축되었으며 결과가 확연하게 눈에 보이는 리프팅이다.||세계적으로 유명한 피부과 전문의인 의학박사 사브리나 파비(Sabrina Fabi MD)는 “이제 환자들은 그 어느 때보다 자신의 고유한 피부 니즈에 맞는 치료법을 찾고 있다”며 “이것이 바로 울쎄라피를 진료의 초석으로 삼고 있는 이유”라고 전했다. 이어 “새로운 울쎄라피 프라임 플랫폼은 비침습적이고 오래 지속되는 리프팅 등 울쎄라의 시그니처 이점을 모두 제공하면서 상당한 발전까지 이루었다”며 “울쎄라피 프라임은 피부 품질을 개선하고 시술 후 회복 시간 없이 단 한 번의 세션으로 비침습적 리프팅과 젊고 건강한 외모를 원하는 모든 피부 유형의 다양한 환자 요구를 충족한다”고 평가했다.||울쎄라피 프라임에 대해 자세히 알아보려면 Ultherapy.com을 방문하거나 인스타그램에서 @Ultherapy를 팔로우하면 된다.||멀츠 에스테틱스 소개||멀츠 에스테틱스(Merz Aesthetics)는 오랜 역사를 가진 의료 에스테틱 기업으로 의료 전문가 환자 및 직원들이 자신 있게 일상의 삶을 살아갈 수 있도록 힘을 실어준다. 전 세계 사람들이 자신의 최고 버전을 어떻게 정의하든 정의한 그 모습과 느낌으로 삶을 살 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 임상적으로 입증된 제품 포트폴리오에는 높은 수준의 안전성과 효능으로 각 환자의 요구를 충족하도록 설계된 주사제 디바이스 및 피부 관리 치료법이 포함되어 있다. 115년 이상 가족 소유로 운영된 멀츠 에스테틱스는 고객과 가족처럼 느껴지는 특별한 관계를 구축하는 것으로 유명하다. 멀츠 에스테틱스의 글로벌 본사는 미국 노스캐롤라이나주 롤리에 있으며 전 세계 90개국에 진출해 있다. 또한 1908년에 설립되어 독일 프랑크푸르트에 본사를 둔 멀츠 그룹(Merz Group)의 계열사이기도 하다. 웹사이트: merzaesthetics.com||Ultherapy® 소개||비침습적 울쎄라피(Ultherapy®) 시술은 미국 FDA의 승인을 받았으며 목 눈썹 턱 밑의 피부를 리프팅할 뿐 아니라 데콜테의 주름을 개선하는 효과가 있다. 임상 시험에서 보고된 가장 흔한 부작용은 발적 부기 통증 및 일시적 신경 증상(transient nerve effects)이 있다. 시판 후 감시를 통해 보고된 부작용은 사용 설명서(IFU)에서 확인할 수 있다. 이러한 부작용의 전체 목록을 포함한 제품 및 안전 정보는 Ultherapy.com/IFU에서 확인할 수 있다.||참고문헌||*제공업체를 대상으로 한 설문조사를 기반으로 기존 울쎄라피 디바이스 대비 시스템 속도가 평균적으로 증가했다고 보고됐다.||[1]울쎄라® 사용 설명서.[2]파비 SG(Fabi SG) 조셉 J(Joseph J) 세비 J(Sevi J) 그린 JB(Green JB) 피터슨 JD(Peterson JD) 시각화를 통한 미세 집속 초음파 맞춤 치료를 사용한 환자 치료 결과 최적화: 전문가 패널의 표준 합의 가이드라인(Optimizing patient outcomes by customizing treatment with microfocused ultrasound with visualization: gold standard consensus guidelines from an expert panel). 드럭스 더마톨로지 저널(J Drugs Dermatol). 2019;18(5):426-432.[3]박 JY(Park JY) 외 최적화된 환자 결과를 위한 시각화 기능을 갖춘 미세 집속 초음파 맞춤형 치료: 스킨 타이트닝 리뷰(Customized Treatment Using Microfocused Ultrasound with Visualization for Optimized Patient Outcomes: A Review of Skin tightening)[4]에너지 기술 및 전문가 패널의 최적 표준 합의의 범아시아적 조정(Energy Technologies and a Pan-Asian Adaptation of the Expert Panel’s Gold Standard Consensus). 클리니컬 앤 에스테틱 더마톨로지 저널(J Clin Aesthet Dermatol). 2021;14(5): E70-E79.[5]베르슐러 WP(Werschler WP) 베르슐러 PS(Werschler PS). 맞춤형 벡터링 치료 방법을 사용하여 늘어진 얼굴과 목 피부를 리프팅 및 타이트닝하는 시각화 기능을 갖춘 미세 집속 초음파의 장기적 효능(Long-term efficacy of micro-focused ultrasound with visualization for lifting and tightening lax facial and neck skin using a customized vectoring treatment method). 클리니컬 앤 에스테틱 더마톨로지 저널(J Clin Aesthet Dermatol). 2016;9(2):27-33.[6]골디 K(Goldie K) 커셔 M(Kerscher M) 파비 SG(Fabi SG) 히라노 C(Hirano C) 란다우 M(Landau M) 림 TS(Lim TS) 울러리-로이드 H(Woolery-Lloyd H) 마리왈라 K(Mariwalla K) 박 JY(Park JY) 유츠코프스카야 Y(Yutskovskaya Y). 피부 품질 - 전체적인 360° 관점: 합의된 결과(Skin Quality - A Holistic 360° View: Consensus Results). 클리니컬 코스메틱 인베스게이션그 더마톨로지(Clin Cosmet Investig Dermatol). 2021 Jun 14;14:643-654. doi: 10.2147/CCID.S309374. PMID: 34163203; PMCID: PMC8214518.[7]사사키 G(Sasaki G) 그로스만 J(Grossman J) 파비 SG(Fabi SG) 외 미세 집속 초음파 치료 후 인간 피부의 콜라겐 합성 자극(Stimulation of Collagen Synthesis in Human Skin Following Microfocused Ultrasound Therapy). ASDS 2018 연례 회의에서 발표.[8]화이트 WM(White WM) 마킨 IR(Makin IR) 바르테 PG(Barthe PG) 슬레이튼 MN(Slayton MN) 글리클리치 RE(Gliklich RE). 집속 초음파 요법을 사용한 표재성 근막계통의 열 손상 부위 선택적 생성: 비침습적 얼굴 리쥬버네이션을 위한 새로운 표적(Selective creation of thermal injury zones in the superficial musculoaponeurotic system using intense ultrasound therapy: a new target for non-invasive facial rejuvenation). 아카이브 오브 페이셜 플라스틱 서저리(Arch Facial Plast Surg). 2007;9(1):22-29.[9]등록된 데이터.|| 2024 Merz North America Inc. Merz 및 Merz Aesthetics는 미국 및/또는 일부 국가에서 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA의 상표 또는 등록 상표이다. Ultherapy Ulthera는 미국 및/또는 기타 특정 국가에서 Ulthera Inc.의 상표 및/또는 등록 상표이다. 울쎄라® 시스템의 다양한 기능은 https://merzaesthetics.com/patents/ 에서 확인할 수 있는 미국 특허에 포함된다. Ulthera Inc.가 권리를 보유하고 있는 기타 미국 및 국제 특허는 발행 공개 또는 출원 중이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54124826/en||||||웹사이트: https://merzaesthetics.com/||||||연락처||||멀츠 에스테틱스(Merz Aesthetics)||에밀리 브라우더(Emily Browder) ||글로벌 커뮤니케이션 책임자||919-302-3296 ||media@merz.com||||||||||이 보도자료는 Merz Aesthetics이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Merz Aesthetics 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Merz Aesthetics Announces the Launch of Ultherapy PRIME Platform as the Next Generation of Nonsurgical Skin Lifting Treatments||||Merz Aesthetics the world’s largest dedicated medical aesthetics business announced today the launch of Ultherapy PRIME - a noninvasive FDA-cleared medical aesthetics treatment that provides a truly personalized and long-lasting lift of the skin in one session with zero downtime.[1] ...||||16:40||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||미용||신상품||해외||Merz Aesthetics||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 16:40:00 +0900

셀레믹스, 질병관리청과 인플루엔자 등 호흡기바이러스 전장유전체 분석서비스 공급계약 체결

서울--(뉴스와이어)--NGS (차세대염기서열분석 Next Generation Sequencing) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 질병관리청과 인플루엔자 등 호흡기바이러스 전장유전체분석(WGS Whole Genome Sequencing) 서비스 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번에 체결한 공급계약은 약 5억원 규모로 3개월의 기간에 걸쳐 검체의 유전체 분석 결과를 질병관리청에 제공하는 것을 그 내용으로 하며 셀레믹스의 독보적인 패널 제작 역량에 더해 민감도와 정확도 등 서비스의 품질을 더욱 향상시켜 계약을 수주하는 데 성공했다는 게 셀레믹스의 설명이다.||셀레믹스는 코로나19 사태가 시작됐을 당시 우리나라에서 가장 먼저 코로나 바이러스 전장유전체 분석 결과를 질병관리청에 제공하며 뛰어난 기술 역량과 상용화 수준을 대외적으로 알린 바 있으며 이후 다중 호흡기바이러스 패널(CRVP Comprehensive Respiratory Virus Panel) 엠폭스(원숭이두창) 변이 분석서비스 등을 추가로 출시해 코로나 사태 이후 크게 성장한 국내와 해외의 바이러스 분석시장을 공략 중이다.||이번 계약을 총괄한 김효기 공동대표이사는 “기존 유전체 분석 방식의 단점을 보완하고 변이가 발생한 바이러스에 대해서도 분석 품질을 유지하도록 하는 기술을 개발하는 등 경쟁사와 차별화하기 위한 노력이 주효했다. 이 최적화 기술을 토대로 각종 바이러스와 세균 미생물 등 검체의 종류에 구애받지 않고 고객 요구사항에 맞는 제품과 서비스를 국내외에 공급할 계획”이라고 말했다.||셀레믹스 소개||셀레믹스는 2010년 설립한 이래 자체 개발한 고효율 대량 클로닝 기술 ‘MSSIC™ (Massively Separated and Sequence Identified Cloning)’를 통해 바이오소재 및 시퀀싱 기술의 혁신을 창출해 의료 신약 마이크로바이옴 합성생물학 육종 분야를 선도하는 ‘NGS 기술플랫폼기업’이다. 유럽 아시아 및 중동에서는 유일한 NGS 기반 타겟캡쳐키트(Target Capture Kit) 제조사로 이외에도 분자바코드 매개 차세대 시퀀싱 기술 ‘BTSeq™ (Barcode-Tagged Sequencing)’ 등의 제품군을 보유하고 있으며 2020년 8월 코스닥시장에 상장했다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.celemics.com/||||||연락처||||셀레믹스||박철휘||02-6966-0100||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 셀레믹스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀레믹스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀레믹스 엠폭스 바이러스 변이 분석 서비스 출시||||바이오소재 기술기업 셀레믹스(공동대표 이용훈 김효기)는 차세대염기서열분석(NGS) 기반의 엠폭스(MPOX 원숭이두창) 바이러스 전장유전체 및 변이 분석 서비스를 출시했다고 19일 밝혔다. 엠폭스는 아프리카를 중심으로 확산되기 시작한 바이러스성 전염병으로 최근 스웨덴에서 변종 바이러스로 인한 첫 ...||||8월 19일 11:45||||||||||||||||||셀레믹스 미국 오클랜드대 안과연구소에 맞춤형 패널 공급 개시||||NGS (Next Generation Sequencing 차세대염기서열분석) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈·김효기 코스닥 331920)가 미국 오클랜드대학교 안과연구소(Eye Research Institute)에 망막질환 스크리닝 및 치료법 개발을 위한 맞춤형 패널(Customized Panel)을 공급하기 시작했다고 14일 밝혔다. 오클랜...||||8월 14일 11:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||감염 관리||의료기기||계약||서울||셀레믹스||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 11:40:00 +0900

동아ST, 판매중인 심전도 모니터링 플랫폼 ‘Hicardi+ H100’ 미국 FDA 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 26일 메쥬의 심전도 모니터링 플랫폼 Hicardi+(이하 하이카디플러스) H100’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 510(k) 인증을 획득했다고 밝혔다. 의료 전문가가 생체신호 분석 및 리포트 발행에 사용할 수 있는 클라우드 기반의 소프트웨어인 ‘라이브스튜디오’도 인증에 포함됐다.||하이카디는 디지털 헬스케어 스타트업 메쥬에서 개발한 환자 모니터링 플랫폼이다. 동아에스티는 ‘하이카디’ ‘하이카디플러스’ ‘라이브스튜디오’ 국내와 해외 판권 계약을 체결한 바 있다.||이번 인증은 패치 자체에서 실시간으로 생체 신호를 분석하는 ‘온 디바이스 머신러닝’ 기술이 적용된 스마트 패치로는 국내 최초 사례라는 점에서 의미가 있다.||하이카디플러스 H100은 패치형 디지털 헬스케어 기기로 심전도 심박수 등을 측정해 의료진에게 정보를 제공하는 장기연속 심전도 모니터링 솔루션이다. 국내에서 외래 환자 건강검진센터 보훈병원 등에서 심장 질환 스크리닝 용도로 널리 사용되고 있다.||이번 미국 FDA 인증은 일본 PMDA 및 사우디아라비아 SFDA 인증에 이은 성과로 동아에스티의 글로벌 시장 공략의 동력이 될 것으로 보인다.||동아에스티 정재훈 사장은 “2024년은 동아에스티 디지털헬스케어 신사업의 핵심 파이프라인인 ‘하이카디’ 솔루션이 국내에서 자리를 잡아가는 시기였다”며 “미국FDA 인증을 계기로 해외진출 지원의 속도를 한층 가속화 할 것”이라고 강조했다.||메쥬 박정환 대표는 “이번 인증 획득은 여러 지원기관과의 지속적인 협의와 지원으로 이뤄낸 성과”라며 “미국 FDA 인증을 계기로 하이카디 솔루션의 다양한 파이프라인이 세계 최대의 디지털헬스케어 시장으로 진출하는 계기”가 될 것이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||PR팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||뉴로보 파마슈티컬스 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집 완료||||동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726...||||8월 14일 09:10||||||||||||||||||동아ST-뉴로보 이뮤노포지와 1개월 지속형 비만치료제 공동연구 계약 체결||||동아에스티(사장 정재훈) 및 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals 대표 김형헌)는 이뮤노포지(대표이사 안성민 장기호)와 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP(Elastin-Like Polypeptide) 플랫폼 기술을 활용한 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약을 ...||||8월 7일 09:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제약||인증||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 11:32:22 +0900

메디데이터, 페이션트 페이먼트 출시… 환자 경험에 대한 약속 확대

뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--다쏘시스템(Dassault Systmes)의 브랜드이자 생명과학 산업에 임상시험 솔루션을 제공하는 선도적인 공급업체인 메디데이터(Medidata)가 25일(현지 시간) 임상시험에 참여하는 환자를 위한 임상시험 관련 지급금 및 환급을 간소화하는 새로운 솔루션인 ‘메디데이터 페이션트 페이먼트(Medidata Patient Payments)’의 출시를 발표했다. 이 서비스는 지불 수명 주기를 자동화하고 참여자의 시간 노력 및 연구 관련 비용을 보상해야 하는 오랜 과제를 해결하는 동시에 임상시험이 당면하는 재정적 독성과 관련된 증가하는 우려를 해결한다.||메디데이터 페이션드 페이먼트는 환자에게 직관적인 환급 경험을 제공하여 환자가 여행 식사 숙박 임금 손실 육아 및 마일리지를 포함한 다양한 비용에 대한 요청을 신속하게 제출할 수 있도록 한다. 메디데이터 플랫폼(Medidata Platform)의 강력한 기능을 활용하면 일지 또는 평가 작성과 같은 연구 활동에 따라 급여가 자동으로 지급되므로 유연성과 편의성을 제공한다. 이 통합 접근 방식은 원활한 프로세스를 제공하여 빠른 구현을 지원하고 환자와 시험 기관 모두의 선호를 수용한다.||메디데이터의 임상시험 재무 관리 담당 부사장인 메건 해링턴(Meghan Harrington)은 “메디데이터의 페이션트 페이먼트 솔루션은 탁월한 환자 경험을 제공하기 위한 우리의 헌신과 열정을 직접적으로 반영한다”라며 “메디데이터의 환자 및 시험기관 자문 위원회와 우리의 파트너십은 우리 생태계에 저장된 비교할 수 없는 데이터와 결합되어 환자를 위한 재무 관리 경험을 현대화할 수 있는 고유한 기회를 제공한다”라고 말했다.||널리 채택된 메디데이터 플랫폼을 기반으로 구축된 페이션트 페이먼트는 환자를 위한 myMedidata와 의뢰자 및 시험기관을 위한 iMedidata 계정을 통한 원활한 액세스를 제공한다. 독립형 옵션과 달리 포괄적인 e-clinical 제품군의 일부로 연구 수명 주기 내내 강력한 통합과 실행 가능한 통찰력을 가능하게 한다.||자세한 내용은 다쏘시스템 웹사이트에서 확인할 수 있다.||메디데이터 소개 ||메디데이터(Medidata)는 임상시험을 지원하는 디지털 솔루션을 통해 더 스마트한 치료법과 더 건강한 사람들을 지원하고 있다. 3만4000건 이상의 임상시험과 1000만 명의 환자를 대상으로 25년의 획기적인 기술 혁신을 기념하면서 메디데이터는 업계를 선도하는 전문 지식 분석 기반 통찰력 및 세계 최대 규모의 환자 수준 과거 임상시험 데이터 세트를 제공한다. 2200개 이상의 고객사에 전반에서 100만 명 이상의 등록 사용자들이 환자 경험을 개선하고 임상 혁신을 가속화하며 치료법을 더 빨리 출시하게 하는 메디데이터의 원활한 종단간 플랫폼을 신뢰한다. 다쏘 시스템의 브랜드(Euronext Paris: FR0014003TT8 DSY.PA)인 메디데이터는 미국 뉴욕시에 본사를 두고 있으며 에베레스트 그룹(Everest Group)과 IDC로부터 선도업체로 인정받았다. www.medidata.com 에서 자세한 내용을 알 수 있고 @Medidata로 메디데이터를 팔로우할 수 있다.||다쏘시스템 소개 ||다쏘시스템(Dassault Systmes)은 인류 발전의 촉매 역할을 하고 있다. 다쏘시스템은 지속가능한 혁신을 상상하기 위해 기업과 개인에게 협업적 가상 환경을 제공한다. 다쏘시스템 3DEXPERIENCE 플랫폼 및 애플리케이션을 사용하여 현실 세계의 버추얼 트윈 경험을 생성함으로써 다쏘시스템의 고객들은 다소시스템 제품의 생성 생산 및 수명 주기 관리 프로세스를 재정의하여 세상을 보다 지속가능하게 만드는 데 의미 있는 영향을 미칠 수 있다. 경험 경제(Experience Economy)의 장점은 소비자 환자 및 시민 모두의 이익을 위한 인간 중심의 경제라는 것이다. 다쏘시스템은 150개 이상의 국가에서 산업과 규모를 불문하고 35만 명이 넘는 고객에게 가치를 제공하고 있다. 자세한 내용을 알려면 www.3ds.com 을 방문하면 된다.|| Dassault Systmes. All rights reserved. 3DEXPERIENCE 3DS 로고 컴퍼스 아이콘 IFWE 3DEXCITE 3DVIA 바이오비아(BIOVIA) 카티아(CATIA) 센트릭 PLM(CENTRIC PLM) 델미아(DELMIA) 에노비아(ENOVIA) 지오비아(GEOVIA) 메디데이터(MEDIDATA) 넷바이브스(NETVIBES) 아웃스케일(OUTSCALE) 시뮬리아(SIMULIA) 및 솔리드웍스(SOLIDWORKS)는 프랑스 법률에 따라 설립되고 번호 322 306 440 하에 베르사이유 무역 및 기업 등록부(Versailles trade and companies registry)에 등록된 유럽 회사(Societas Europaea)인 다쏘시스템 또는 미국 및/또는 기타 국가에 소재하는 다쏘시스템의 자회사의 상표 또는 등록 상표다. 모든 다른 상표는 각 소유자가 소유한다. 다쏘시스템 또는 그 자회사 상표의 사용은 다쏘시스템이나 그 자회사의 명시적인 서면 승인을 받아야 한다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medidata.com/||||||연락처||||메디데이터(Medidata)||PR||Medidata.PR@3ds.com ||||AR||medidata.AR@3ds.com||||||||||이 보도자료는 Medidata이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Medidata 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Medidata Extends Its Commitment to the Patient Experience with the Launch of Patient Payments||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry today announced the launch of Medidata Patient Payments a new solution that streamlines trial-related stipends and reimbursements for patients participating in clinical...||||11:15||||||||||||||||||Medidata Recognized as a Leader in Everest Group’s Inaugural Electronic Data Capture PEAK Matrix® Assessment||||Medidata a Dassault Systmes brand and the leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry has been recognized as a Leader in Everest Groups first-ever PEAK Matrix® Assessment for Electronic Data Capture (EDC) in life sciences. The report which evaluated 2...||||9월 19일 14:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||신상품||해외||Medidata||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 11:15:00 +0900

후지레비오, 알츠하이머병과 관련된 아밀로이드 병리를 가진 환자 식별 검사인 Lumipulse® G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼 체외 진단 검사에 대한 F

말번 펜실베이니아 및 도쿄 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--후지레비오(Fujirebio)는 완전 소유 자회사인 후지레비오 다이어그노스틱스(Fujirebio Diagnostics Inc.)가 루미펄스 G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼(Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio) 체외 진단(in-vitro diagnostic IVD) 검사를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 오늘 발표했다. 이 새로운 혈장 검사는 알츠하이머병(AD) 평가에 도움을 주는 미국 최초의 상업적 시판 혈액 기반 IVD 검사가 될 것으로 기대된다.||FDA로부터 혁신 기기 지정(Breakthrough Device Designation)을 받은 루미펄스 G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼는 인간 혈장에서 발견되는 pTau 217 및 β-아밀로이드 1-42 농도를 측정하는 IVD 검사이다. 이 검사는 이러한 농도를 pTau 217/β-아밀로이드 1-42의 수치 비율로 조합하여 AD와 관련된 아밀로이드 병리가 있는 환자를 식별한다. 뇌의 β-아밀로이드 신경 플라크 병리는 알츠하이머병의 특징인 인지 기능 상실에 기여하는 것으로 여겨진다.||AD는 미국인 600만 명 이상이 앓고 있는 파괴적인 질환이며 장애와 사망의 주요 원인이다. 현재 신뢰할 수 있는 진단 도구에 대한 액세스는 제한적이다. 진단에는 아밀로이드 양전자 방출 단층촬영(amyloid positron emission tomography PET) 스캔 및 뇌척수액(cerebral spinal fluid CSF) 검사와 같은 다양한 주관적 측정과 비용이 많이 들거나 침습적인 시술이 관여된다. 그 결과 많은 환자가 질병이 상당히 진행된 후에야 진단을 받게 되고 이용 가능한 치료 옵션의 혜택을 제한하게 된다.||루미펄스 G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼 검사는 미국 전역의 임상 실험실에서 널리 사용되고 있는 후지레비오의 전자동 루미펄스 G1200 기기 시스템을 사용한다. 새로운 비율 검사는 2022년 5월 FDA로부터 CSF에서 사용하도록 승인된 루미펄스 G β- 아밀로이드 레이쇼(Lumipulse G β-Amyloid Ratio)(1-42/1-40)를 보완한다.||후지레비오 다이어그노스틱스의 사장 겸 최고경영자인 몬테 윌체(Monte Wiltse)는 “효과적이고 접근성이 뛰어난 AD 진단법의 부족으로 진단 지연과 부적절한 치료가 발생하고 있다”고 지적했다. 이어 그는 우리는 의사와 인지 기능 저하의 징후와 증상이 있는 환자가 개입이 더 효과적인 조기에 AD 진단을 받을 수 있도록 루미펄스 G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 플라즈마 레이쇼 검사를 설계했다. 정확한 조기 진단은 전 세계적으로 인구 고령화가 급속히 진행되면서 알츠하이머병 유병률이 증가하는 이때 시급히 필요한 신약 치료법 개발도 용이하게 만든다. 후지레비오는 알츠하이머병 진단과 치료를 개선하기 위한 전 세계적인 노력의 일환으로 추가 분석법을 개발 중이며 이로써 진단 도구의 가용성을 높이고 보다 효과적인 조기 치료를 위한 기반을 확대할 예정이다.||후지레비오 소개||H.U. 그룹 홀딩스(H.U. Group Holdings Inc.) 계열사인 후지레비오는 고품질 체외 진단(IVD) 테스트 분야의 글로벌 선두 주자이다. 강력한 IVD 제품의 구상 개발 생산 및 전 세계 상용화에 있어 50년 이상의 축적된 경험을 보유하고 있다.||후지레비오는 25년 전 이노제네틱스(Innogenetics) 브랜드로 CSF 바이오마커를 최초로 개발 및 판매한 회사이다. 후지레비오는 여전히 그처럼 포괄적인 수동 및 전자동 신경 퇴행성 질환 분석 제품 라인업을 갖춘 유일한 회사로 남아 있으며 전 세계 기관 및 임상 전문가들과 지속적인 파트너십을 통해 더 빠르고 간편하며 보다 완전한 신경 퇴행성 진단 도구를 위한 새로운 길을 개척하고 있다. 자세한 내용은 www.fujirebio.com/alzheimer 에서 확인할 수 있다.||후지레비오 다이어그노틱스 소개||후지레비오 홀딩스의 완전 소유 자회사인 후지레비오 다이어그노틱스는 최고의 암 진단 회사이자 암 바이오마커 분석 분야의 업계 리더이다. 회사는 25년 전에 최초로 FDA 승인을 받은 난소암 바이오마커인 CA125 검사를 개척하고 도입했다. 후지레비오 다이어그노틱스는 인간의 질병 상태 관리를 위한 체외 진단 제품의 임상 개발 제조 및 상용화를 전문으로 하는 회사로 특히 종양학에 중점을 두고 있다. 후지레비오 다이어그노틱스에 대한 자세한 내용은 +1 610-240-3800으로 전화하거나 www.fujirebio.com 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.fujirebio.com/en||||||연락처||||후지레비오 다이어그노틱스(Fujirebio Diagnostics Inc.) ||크리스 데이그(Chris Dague)||484-395-5556 ||daguec@fdi.com||||||||||이 보도자료는 FUJIREBIO이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||FUJIREBIO 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Fujirebio Submits FDA Regulatory Filing for Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio In-Vitro Diagnostic Test as an Aid to Identify Patients With Amyloid Pathology Associated With Alzheimer’s Disease||||Fujirebio today announced that its wholly-owned subsidiary Fujirebio Diagnostics Inc. has filed its Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio in-vitro diagnostic (IVD) test with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The new plasma test is expected to be the first commerc...||||10:50||||||||||||||||||Biogen Beckman Coulter and Fujirebio to Collaborate on Blood-Based Biomarkers and Test for Tau Pathology in Alzheimer’s Disease||||Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) Beckman Coulter Inc. and Fujirebio announced a collaboration to potentially identify and develop blood-based biomarkers for tau pathology in the brain and to potentially clinically advance and potentially commercialize new tests for tau pathology in Alzheime...||||7월 31일 10:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||연구개발||해외||FUJIREBIO||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 10:50:00 +0900

삼일제약의 베트남 점안제 CDMO 공장, 베트남 의약품청으로부터 GMP인증 완료

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(코스피 000520)은 베트남 호치민시에 위치한 글로벌 점안제 CDMO 공장이 베트남 의약품청(DAV)으로부터 ‘우수의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)’ 인증을 받았다고 26일 밝혔다.||이번 인증으로 삼일제약의 베트남 점안제 CDMO 공장은 공식적으로 의약품 생산이 가능하게 됐다. 삼일제약의 글로벌 점안제 CDMO 공장은 베트남 호치민시에 위치한 SHTP (사이공 하이테크 파크) 공단에 공장부지 2만5000㎡ 연면적 2만1000㎡에 생산동 3층 사무동 4층 규모로 건립했다.||주요 생산설비로는 연간 약 1.3억관(dose)을 생산할 수 있는 독일 롬멜락사(Rommelag)의 BFS 충전기 2기와 연간 약 4000만병을 생산할 수 있는 독일 그로닝거사(Groninger)의 멀티 충전기 1기가 설치돼 연간 약 3억개의 점안제를 생산할 수 있다. 현재 기준으로는 3개 라인에서 생산이 이뤄지지만 향후 5개 라인을 추가로 증설해 모두 8개 라인을 설치할 수 있는 확장성도 갖추고 있다.||또한 독일 울만사(Uhlmann)의 고속 자동 포장라인 독일 바이스사(Weiss)의 웨이잉 부스(Weighing Booth) 이탈리아 커머스사(Comecer)의 아이솔레이터(Isolator) 등 세계 최고 수준의 최첨단 자동화 설비를 갖추고 있다. 특히 멀티 충전기의 경우 무균 안정성을 높이고 생산원가를 낮추기 위해 독일 프렌질사(Franziel)와 VHP 멸균 시스템을 이용한 피딩 장치를 세계 최초로 개발해 도입했다.||삼일제약은 이번 베트남 GMP 인증 외에도 국내 식약처의 KGMP 인증 절차도 진행하고 있으며 2026년말을 목표로 미국 cGMP와 유럽 EU-GMP 인증 절차도 곧 착수한다고 밝혔다.||삼일제약은 안질환 전문 제약사로 안과 의약품 생산 노하우 및 오랜 경험과 ‘엘러간(Allergan)’ 프랑스 ‘떼아(THEA)’ 등 글로벌 파트너사들과의 파트너십이 강점이다. 이를 토대로 사업 안정성을 확보하고 베트남의 풍부한 노동력을 바탕으로 한 가격 경쟁력 등을 강점으로 베트남 글로벌 점안제 CDMO 공장을 통한 성장을 극대화 할 계획이다.||한편 글로벌 시장 조사기관 BMI리서치(BMI Research) 조사 결과에 따르면 지난해 베트남 의약품 시장 규모는 65억달러(약 9조480억원)였으며 향후 5년간 연 평균 성장률은 10.3%에 이를 것으로 추산하고 있다. 최근 셀트리온 등 국내 굴지의 제약·바이오 기업들이 베트남에 판매 합작법인 설립을 적극적으로 추진하고 있는 이유다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||연락처||||삼일제약||컴플라이언스팀||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약 영업 및 마케팅 총괄에 신유석 사장 영입||||삼일제약은 영업 및 마케팅 부문 총괄 사장으로 신유석 전 동아에스티 해외사업부장을 영입했다고 2일 밝혔다. 신유석 신임 사장은 서울대 약대를 졸업하고 서울대 약학대학원에서 석사를 취득한 후 1999년 한국 화이자제약에서 평사원을 시작으로 GSK Korea CNS 마케팅 팀장 GSK Taiwan 마케팅 임원을 거치...||||9월 2일 08:48||||||||||||||||||삼일제약 환경·안전보건 경영시스템 통합 인증 획득||||삼일제약(대표이사 허승범·김상진)은 7월 24일 국내 전 사업장이 국제표준인증 ISO 14001(환경 경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증을 동시에 획득했다고 밝혔다. ISO 14001은 환경경영을 기업경영의 방침으로 삼고 목표를 정한 뒤 이를 달성하기 위해 조직 절차 등을 규정하고 인적·물적 자...||||7월 24일 15:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 08:58:22 +0900

대웅제약, 최근 5년 특허 중 88%가 신약 관련… 독보적 R&D 경쟁력으로 글로벌 시장 공략 강화

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 최근 5년간 식품의약품안전처의 의약품 등재목록에 등재한 특허 중 신약 관련 특허 비율이 88%에 달한다고 26일 밝혔다. 이는 제약업계에서 이례적으로 높은 비중으로 신약 특허 비율이 높다는 것은 국내 시장을 넘어 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖췄다는 것을 의미한다.||||||||||||||||||||||||식품의약품안전처의 의약품 등재목록 현황에 따르면 2020년부터 2024년 9월 2일까지 대웅제약이 등재한 국내 특허는 총 9건이며 이 중 8건(88%)이 신약인 엔블로와 펙수클루 관련 특허다. 이는 대웅제약이 단순히 제네릭 의약품 개발에 의존하지 않고 자체 신약 개발과 특허 확보를 통해 글로벌 경쟁력을 키우고 있다는 점에서 주목할 만하다.||대웅제약은 글로벌 시장에서 신약의 지적 재산권을 확보하고 경쟁력을 강화하기 위해 다양한 국가에서 특허 출원 및 등록을 적극적으로 확대하고 있다. 신약의 글로벌 진출은 필연적으로 해외 특허 출원과 등록을 수반하며 등록된 국가에 한해서 독점권을 행사할 수 있는 특허의 특성상 여러 국가에서 특허를 확보하는 것이 지적 재산권 전략의 핵심이다. 대웅제약은 이러한 전략을 통해 최근 5년간 847건의 해외 특허를 출원하고 459건의 특허 등록을 완료하며 글로벌 시장에서 입지를 더욱 공고히 하고 있다.||국내 제약사들이 대개 제네릭 의약품으로 국내 시장에서 출혈 경쟁을 벌이는 경우가 많지만 대웅제약은 자체 신약을 개발해 특허를 확보하고 이를 바탕으로 해외 시장에 적극 진출하고 있다. 신약이 없는 기업들의 경우 이러한 글로벌 진출 구조를 구축하기 어렵다는 점에서 대웅제약의 신약 관련 특허의 가치를 확인할 수 있다.||대웅제약의 특허 보호 노력은 또한 직무발명 보상제도를 통해 더욱 강화되고 있다. 2012년부터 시작된 직무발명 보상제도는 발명자의 동기를 고취하고 혁신적인 성과를 통해 기업 경쟁력을 높이는 데 중요한 역할을 하고 있다. 그 결과 지주사 대웅과 대웅제약은 특허청과 한국발명진흥회가 주관하는 ‘직무발명보상 우수기업’ 인증을 획득했으며 대웅제약의 경우 2회 연속으로 획득하는 쾌거를 달성했다.||특히 일부 기업에서 직무발명에 대한 적절한 보상이 이루어지지 않아 직원의 동기 부여가 저하되는 사례가 있는 반면 대웅그룹은 직무발명 보상제도를 통해 직원에게 적절한 보상을 제공함으로써 발명 의욕을 고취하고 이를 통해 창의적이고 혁신적인 성과를 이끌어내는 긍정적인 효과를 창출하고 있다.||이렇게 달성된 발명 성과는 회사의 자산으로 축적돼 이를 사업적 기회로 연결하는 선순환 구조를 만들어 냈다. 국내 제약바이오 기업 중 최초로 일궈낸 대웅제약의 2년 연속 신약 개발은 그 같은 노력의 결과다.||이창재 대웅제약 대표는 “신약 특허의 비율이 높다는 것은 글로벌 시장에서 기술적 우위를 강화하는 중요한 자산이자 지속적 성장을 위해 철저한 준비를 하고 있음을 의미한다”며 “앞으로도 혁신적 신약 개발을 통해 글로벌 제약 시장에서 독보적 위치를 확고히 하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 숙취해소제 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’ 출시||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 숙취 해소 물질로 국내 유일 특허를 받은 ‘노니트리 추출물’을 담아낸 숙취해소제 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’을 출시했다고 20일 밝혔다. 대웅제약은 간 건강 관련 노하우를 발휘해 개발한 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’을 통해 숙취를 케어하는 솔루션을 제공할 예정이다. 에너씨슬 퍼...||||9월 20일 08:51||||||||||||||||||대웅 고지혈증 치료제 완전 ‘국산화’ 추진… 국책 과제 주관사로 선정||||대웅(대표 윤재춘)은 대웅제약 대웅바이오 대웅테라퓨틱스 등 계열 3사가 산업통상자원부가 주관하는 고지혈증 치료제용 원료의약품 국산화를 위한 ‘2024년 소재부품기술개발 사업’의 총 주관사 및 세부 주관사로 선정됐다고 19일 밝혔다. 최근 국산 신약을 잇따라 개발 출시하며 혁신과 R&D에 집중해 온 ...||||9월 19일 08:54||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||지식재산||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 26 Sep 2024 08:48:23 +0900

세인트조지대학교 ‘세계 알츠하이머의 달’ 맞아 알츠하이머 인식 개선 위한 글로벌 행동 촉구

서울--(뉴스와이어)--세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 생리학·신경과학·행동과학과 부학장 겸 학술/학생 담당 부교수인 가브리엘 월콧 베도(Gabrielle Walcott-Bedeau) 박사가 ‘세계 알츠하이머의 달(World Alzheimer’s Month)’을 맞아 신경 퇴행성 질환인 알츠하이머에 대한 이해와 주요 예방 방법의 중요성을 공유했다.||||||||||||||||||||||||세계보건기구(WHO)에 따르면 알츠하이머병은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치고 있는 질병으로 2050년에는 전 세계 치매 환자 수가 1억3900만 명까지 늘어날 전망이다.||알츠하이머병의 이해||알츠하이머병은 기억력이 서서히 감퇴하고 시간이 지남에 따라 악화돼 뇌세포가 점차 파괴되는 질환이다. 뇌세포 파괴는 비정상적인 단백질이 축적돼 발생하지만 알츠하이머병 환자는 뚜렷한 증상 없이 10년 이상 지낼 수도 있다.||뇌세포가 사멸하는 가운데 질병이 기억을 담당하는 뇌 부위를 공격하며 이로 인해 가장 먼저 드러나는 초기 증상은 기억 상실 특히 단기 기억 상실인 경우가 많다.||전 세계적 건강 문제||알츠하이머병은 생각보다 흔한 질병이다. 알츠하이머병은 노인 치매의 최대 80%를 차지하고 있으며 전 세계적으로 5000만명 이상에게 영향을 미치고 있다. 한국의 경우 2021년 치매 환자가 약 90만명으로 추정되며 치매 환자 10명 중 1명은 65세 이상이다.||원인과 예방||광범위한 연구에도 불구하고 알츠하이머병의 정확한 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 하지만 과학자들은 유전적 환경적 생활 습관적 요인이 복합적으로 작용해 발병하는 것으로 추정하고 있다. 여러 연구에서 건강한 생활 습관이 알츠하이머병의 위험을 줄이거나 발병 시기를 늦출 수 있다고 강조한다.||· 건강한 식단: 영양은 뇌 건강에 중요한 역할을 한다. 과일 견과류 섬유질이 풍부한 식단은 알츠하이머의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다.· 신체 활동: 규칙적인 운동은 신체와 두뇌에 유익하다. 걷기 수영 요가와 같은 활동은 인지 기능을 유지하고 기억력 감퇴 위험을 줄이는 데 기여할 수 있다.· 사회활동 참여: 긍정적이고 건강한 사회적 상호작용을 통해 다른 사람들과 관계를 유지하는 것은 뇌 건강에 바람직하다. 가족과 함께 시간을 보내든 지역 클럽에 가입하든 커뮤니티 활동에 참여하든 사회적 활동을 계속하는 것이 알츠하이머병의 위험으로부터 뇌를 보호하는 데 도움이 될 수 있다.||SGU는 한국인과 한국의 기관들이 알츠하이머병에 대해 배우고 알츠하이머병 환자를 지원하기 위한 조치를 취하는 한편 더 건강한 미래를 만들기 위해 노력할 것을 권장한다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 SGU는 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램과 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이뤄진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국서 예비 의대생 모집 투어 진행||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 이하 SGU)가 한국에서 의과대학 신입생 모집을 위한 박람회에 참여한다. 차세대 의료 전문가들에게 영감을 주기 위한 교육 박람회들은 9월과 10월 서울과 제주에서 진행되며 학생들에게 SGU의 4년제 의학 학위(MD) 프로그램과 5년·6...||||9월 5일 14:00||||||||||||||||||세인트조지대학교 의과대학 의사 지망생의 임상 경험 중요성 강조||||미국의과대학협회(The Association of American Medical Colleges 약칭 AAMC)는 의사와 간호사 학생이 강의실에서 배우는 내용과 현장 진료 사이의 간극을 메우기 위한 임상 실습 교육에 대한 요구가 늘어나고 있다고 보고했다. 이에 서인도제도 그레나다 세인트조지대학교(SGU) 의과대학의 임상 연구 수석 ...||||8월 22일 11:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||의견||서울||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Wed, 25 Sep 2024 12:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 미국 BPI서 CDO 신규 플랫폼 2종 공개

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 바이오 콘퍼런스인 2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BioProcess International·이하 BPI)에서 CDO 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일(수) 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초(S-AfuCHOTM)’와 ‘에스-옵티차지(S-OptiChargeTM)’는 각각 항체의 항암 효과를 증대시키고 고품질의 단백질 생산을 가능하게 하는 효과가 있어 CDO 고객 만족도를 더욱 높일 수 있을 것으로 기대된다.||BPI는 바이오의약품 개발 생산 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오업계 행사다. 매년 미국 보스턴에서 개최되며 올해는 9월 23일부터 9월 26일까지(현지시간 기준) 나흘 간 진행된다. 전 세계 220개 이상의 기업이 전시부스를 마련한 가운데 3200명 이상의 글로벌 바이오 전문가들이 방문할 것으로 예상된다.||삼성바이오로직스는 위탁개발(CDO) 사업에 진출한 2018년부터 올해까지 BPI에 7년 연속 참가해 전시장 내 단독 부스를 선보였다. 행사 둘째날인 24일(화) 진행된 스피킹 세션에서는 신규 위탁개발 플랫폼인 ‘에스-에이퓨초’와 ‘에스-옵티차지’를 공개했다.||‘에스-에이퓨초’는 어푸코실화(Afucosylated) 세포주 플랫폼으로 항암 효과를 나타내는 지표인 항체 의존성 세포독성(ADCC)이 강화된 항체를 생산할 수 있도록 해준다.||어푸코실화(Afucosylated)는 ‘푸코스(Fucose)’라는 당이 제거된 상태를 의미한다. 항체에 푸코스가 없는 상태가 되면 ADCC가 더욱 강해져 면역 반응을 증가시킨다. 어푸코실화된 항체는 암과 같은 질병 치료에 더 효과적인 항체 의약품을 만드는 데 사용될 수 있다.||삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(knock out·특정 유전자 제거)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주 대비 14배 높였다.||‘에스-옵티차지’는 단백질의 전하 변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 ‘전하 변이’는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을 미치기 때문에 중요품질특성(CQA·Critical Quality Attributes)으로 규정되는 규제 요구사항이기도 하다.||에스-옵티차지는 배지 및 첨가물 선별 검사 산소농도·온도 등 주요 공정지표 최적화를 통해 단백질의 전하 변이를 정밀하게 조절할 수 있도록 한다. 삼성바이오로직스는 에스-옵티차지를 통해 고객사가 원하는 전하를 가진 고품질의 단백질을 생산할 수 있는 역량을 더욱 강화했다.||삼성바이오로직스는 BPI 행사 셋째 날인 25일(수)에는 주요 고객사를 초청해 네트워킹 세미나를 개최했다. 이 자리에서는 삼성바이오로직스의 CDO 경쟁력을 소개하고 산업 트렌드에 대해 논의하는 시간을 가졌다.||에스-에이퓨초 에스-옵티차지까지 공개됨에 따라 삼성바이오로직스가 보유한 CDO 플랫폼 및 서비스는 총 9개가 됐다. 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’에서는 고농도 세포 배양 개발 지원 플랫폼인 ‘에스-텐시파이(S-TensifyTM)’와 고객 맞춤형 개발 솔루션을 새롭게 브랜딩한 ‘셀렉테일러(SelecTailorTM)’가 공개된 바 있다. 삼성바이오로직스는 올해 CDO 신규 슬로건인 ‘신속하게 유연하게 고객을 중심으로(Agile. Flexible. Focused on You.)’를 선보이는 등 CDO 경쟁력 홍보에도 주력하고 있다.||한편 삼성바이오로직스는 BPI 전시장 내 부스를 마련하고 고객 수주에 적극 나섰다. 월그래픽(Wall Graphic)을 통해 △2032년까지 확보 예정인 세계 최대 규모 생산능력(132만 4000리터) △위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력 △항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||안다현 프로||032-455-9744 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오 연세대와 손잡고 바이오 인재 육성 나선다||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)와 삼성바이오에피스(대표이사: 고한승)가 연세대학교와 바이오 R&D 분야 인재 양성을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일(수) 밝혔다. 이번 협약을 통해 삼성바이오로직스 및 삼성바이오에피스는 연세대 생명시스템대학 산하에 ‘바이오 인재 양성 트랙’을 신설해 우수 ...||||8월 28일 15:29||||||||||||||||||삼성바이오로직스 2024년 상반기 매출 2조원 돌파||||삼성바이오로직스가 창립 이래 최초로 상반기 만에 매출액 2조원을 돌파하는 기록을 달성했다. 대규모 수주에 기반한 4공장의 원활한 램프업(Ramp-up 가동률 증가) 바이오시밀러 품목 허가에 따른 마일스톤(개발성과에 대한 대가) 수령 우호적인 환율 환경에 따른 결과다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 ...||||7월 24일 16:29||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Wed, 25 Sep 2024 08:53:26 +0900

켄뷰, 기후 행동 전략을 추진한다

스킬맨 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--아비노®(Aveeno®) 리스테린®(Listerine®) 뉴트로지나®(Neutrogena®) 및 타이레놀®(Tylenol®)과 같은 상징적인 브랜드의 제조업체인 켄뷰(Kenvue Inc.)(이하 “켄뷰” 또는 “회사”)(NYSE: KVUE)가 첫 번째 기후 변화 관련 재무정보 공개를 위한 태스크포스(Task Force on Climate-related Financial Disclosures TCFD) 보고서를 발표하는 것을 포함해 건강한 삶 사명(Healthy Lives Mission)의 환경 사회 및 거버넌스 전략에 약술된 기후 변화 목표를 향한 발전을 진전시키고 있다.||켄뷰의 ESG 및 지속가능성 글로벌 책임자인 파멜라 길-알라바스터(Pamela Gill-Alabaster)는 “우리의 TCFD 보고서 발간은 기후 고려 사항을 우리의 비즈니스 전략 운영 가치 사슬 및 마케팅 제품에 통합하기 위한 우리의 적극적인 접근 방식에서 중요한 단계를 나타냅니다”라며 “우리는 과학기반목표이니셔티브(Science Based Targets initiative SBTi)에 의한 단기 온실가스(GHG) 배출 감소 목표의 검증과 더 건강한 미래에 기여하는 데 도움이 되는 우리의 포부를 지원하기 위한 우리의 첫 번째 건강한 삶 사명 보고서 발표를 포함하여 의미 있는 진전을 이뤘습니다”라고 말했다.||건강한 삶 사명은 인간의 건강이 환경적 건강과 불가분의 관계에 있다는 이해를 바탕으로 개발됐다. 올해 초 켄뷰가 의뢰한 온라인 설문 조사에 따르면 전 세계 성인 4명 중 3명이 인간의 건강과 기후 변화 사이의 연관성을 인식하는 등 소비자들도 이러한 연관성을 인식한다[5]. 같은 설문조사는 86%의 사람들이 기후 변화로 인한 건강 관련 결과가 향후 5년에서 10년 동안 악화될 것으로 예상함을 보여줬다.||켄뷰의 기후 변화 목표와 약속은 건강한 삶 사명 전략의 건강한 지구(Healthy Planet) 주요 요소의 일부이며 제품 및 포장 디자인에서 자재 소싱 제조 및 운송에 이르기까지 회사 운영 전반에 걸쳐 지속가능성을 발전시키는 데 중점을 둔다. 건강한 삶 사명 2023 보고서에서 보고된 우리의 진척 상황에 대한 주요 내용은 다음과 같다.||· 에너지 효율 및 탈탄소화 프로젝트에 대한 투자로 2020년 이후 스코프(Scope) 1 및 2 GHG[1] [2] [3]가 26% 감소했다.· 구매한 상품 및 서비스와 업스트림 운송 및 유통을 포함한 배출량 기준으로 회사 공급업체의 21%가 과학에 기반한 목표를 가지고 있다.· 재생 가능한 전기[4]의 사용은 18개의 현장 태양열 전기 시스템 외부 재생 가능 전기[4] 조달 계약 및 현장 태양열 설비의 추가를 통해 전기 사용량의 65%로 증가했다.· 순환 경제 설계 원칙에 따라 켄뷰는 재활용 가능[6] 또는 리필 가능[7] 포장[8] 사용을 포트폴리오의 71%로 늘리고 포장에 사용된 버진 플라스틱(virgin plastic)[9]의 양을 21% 줄였다[8].||켄뷰는 2024년 초부터 프랑스 세잔(Sezanne)과 그리스 마드라(Madra) 제조 현장에 각각 1.75MW와 0.186MW의 재생 에너지를 공급할 새로운 현장 태양광 설비를 완공했다. 회사는 또한 올해 남아프리카공화국 케이프타운 중국 민항 인도네시아 자카르타 제조 현장에 추가 현장 태양광 설비를 완료할 것으로 예상하며 이를 통해 2030년[10][11]까지 운영[1] 시 전기 사용량의 100%를 재생 에너지[4]로 전환한다는 목표[4]를 향한 진전을 더욱 강화할 것으로 기대하고 있다.[10] [11]||스코프 3 간접 업스트림 GHG 배출을 해결하기 위해 켄뷰는 7월에 구매한 상품 및 서비스와 업스트림 운송 및 유통 공급업체를 참여시키기 위해 공급업체 기후 행동 프로그램(Supplier Climate Action Program)을 시작했다. 이 프로그램을 통해 회사는 이러한 공급업체가 과학에 기반한 자체 목표를 설정하고 운영을 탈탄소화하기 위해 노력할 수 있도록 지원할 것이다. 켄뷰는 또한 공급업체가 재생 가능한 전기에 대해 배우고 단독 또는 다른 공급업체와 함께 소싱 기회를 제공할 수 있도록 설계된 에너자이즈(Energize) 프로그램에 참여했다.||부문 내 및 부문 전반에 걸쳐 발전을 가속화하기 위한 협업의 가치를 인식한 켄뷰는 WWF 클라이밋 비지니스 네트워크(WWF Climate Business Network) 및 WWF 리뉴어블 서말 콜래보라티브(Renewable Thermal Collaborative)를 포함해 기후 행동과 넷 제로를 향한 여정을 지원하는 작업흐름에 중점을 둔 여러 연합의 적극적인 회원이다. 가장 최근에 켄뷰는 포럼 포 더 퓨처(Forum for the Future)의 기후 및 건강 연합(Climate and Health Coalition)에 가입하여 사람과 지구 모두에게 이익을 제공하는 결과를 향한 인간의 건강 및 기후 시스템의 통합적인 전환을 지원했다.||켄뷰의 건강한 삶 사명 2023 보고서를 읽으려면 www.kenvue.com/hlm-report-2023 를 방문하면 된다. TCFD 보고서 전문을 열람하려면 https://www.kenvue.com/task-force-on-climate-related-financial-disclosures-2023-report 를 방문하면 된다.||켄뷰 소개||켄뷰는 매출 기준 세계 최대의 퓨어 플레이(Pure-Play) 소비자 건강 회사다. 100년 이상의 전통을 바탕으로 구축된 아비노®(Aveeno®) 밴드-에이드® 브랜드(BAND-AID® Brand) 존슨®(Johnsons®) 리스테인®(Listerine®) 노이트로제나®(Neutrogena®) 및 타이레놀®(Tylenol®)을 포함한 당사의 상징적인 브랜드는 과학으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상 관리의 놀라운 힘을 믿으며 켄뷰 팀은 소비자의 손에 그 힘을 쥐어주고 그들의 마음과 가정에 자리를 얻기 위해 매일 노력하고 있다. www.kenvue.com 에서 자세히 알 수 있다.||전망적 진술에 대한 주의사항||본 보도자료는 1995년의 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 정의된 “전망적 진술”을 포함하고 있으며 여기에는 무엇보다도 건강한 삶 사명 기후 산림 및 관련 ESG 추정치 예측 목적 목표 약속 및 예상된 결과와 관련된 위험 및 기회와 관련된 전망적 진술이 포함된다. 전망적 진술은 “계획한다” “기대한다” “일(할) 수 있다” “할(일) 것이다” “예상한다” “의도한다” “목적” “목표” “약속” 및 기타 유사한 의미의 단어를 사용하는 것으로 식별할 수 있다. 독자는 이런 전망적 진술에 의존하지 않도록 주의해야 한다. 이런 진술은 미래 사건에 대한 현재의 기대치를 기반으로 한다. 기본 가정이 부정확한 것으로 입증되거나 알려진 또는 알려지지 않은 위험 또는 불확실성이 실현되는 경우 실제 결과는 켄뷰 및 그 계열사의 기대 및 예상과 실질적으로 달라질 수 있다.||위험 불확실성 및 기타 요인에 대한 목록과 설명은 2023년 12월 31일로 마감되는 회계연도에 대한 양식 10-K의 연간 보고서와 양식 10-Q의 후속 분기 보고서 및 기타 제출 문서 포함해 켄뷰가 증권거래위원회에 제출한 문서에 나와 있으며 www.kenvue.com 에서 또는 요청 시 켄뷰에서 받아볼 수 있다. 켄뷰와 그 계열사는 새로운 정보나 미래 사건 또는 전개의 결과이든 또는 다른 이유의 결과이든 일체의 전망적 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다.||각주||[1] 건물 유형에 관계없이 켄뷰가 운영 통제권을 가지고 있는 모든 켄뷰 소유 시설에 적용된다; 제조 및/또는 연구 개발에 사용되는 모든 임대 시설; 시설이 5만 평방피트 이상이고 켄뷰가 운영 통제권을 가지고 있는 임대 비제조 및/또는 비연구 개발 시설. 2020년 기준 시점 및 모든 후속 보고 연도에는 2023년 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson)에서 분리될 때 켄뷰의 구조에 부합하는 모든 시설이 포함되며 운영 또는 조직 제외 사항은 포함되지 않는다. 스코프 1은 켄뷰가 직접 생성하는 온실 가스(GHG) 배출량이다(예: 화석 연료를 사용하는 보일러 및 차량 작동). 차량 배출량은 CO2로 보고되며 다른 온실 가스 배출량은 포함되지 않는다. 스코프 2는 켄뷰가 건물 난방 및 냉방을 위해 구매한 전기 또는 에너지에서 간접적으로 생성하는 GHG 배출량이다.[2]이 목록은 WRI/WBCSD 온실가스(GHG) 프로토콜 - 기업 회계 및 보고 표준(2013년 개정판)에 따라 작성됐으며 이 프로토콜의 개정안인 GHG 프로토콜 스코프 2 지침(2015)이 포함된다.[3]목표 경계에는 토지 관련 배출 및 바이오 에너지 공급 원료로부터의 제거가 포함된다.[4]재생 가능 에너지원은 생태 순환 또는 농업 과정(예: 바이오매스 지열 수력 태양열 풍력)을 통해 단시간에 보충할 수 있는 에너지원이다. 재생 가능 전기 목표는 현장 태양광 가상 전력 구매 계약(VPPA) 직접 전력 구매 계약(PPA) 재생 가능 전기 인증서(REC)라고도 하는 에너지 속성 인증서(EAC) 및 녹색 소매 계약을 포함한 조치의 조합을 통해 달성된다.[5]설문조사 결과는 2024년 2월 말부터 3월 초까지 7개국에서 2300명 이상의 성인으로부터 수집된 의견을 나타낸다.[6]재활용 가능(Recycle-ready)이라고도 정의되는 재활용 가능은 포장이 수명이 다한 프로세스를 사용해 수거 분류 및 재활용되도록 설계됐지만 포장재가 실제로 재활용될 수 있도록 수거 분류 및 재활용 인프라가 아직 마련돼 있지 않을 수 있는 경우다. 플라스틱 기반 포장재에 대한 “재활용 가능성을 고려한 설계” 지침의 모범 사례에는 미국의 플라스틱 재활용 협회(Association of Plastics Recyclers)가 포함돼 있다. 참고: “Designed for Recycling(재활용을 위해 설계된)” “designed for Recyclability(재활용가능성을 위해 설계된)” 및 “recycle ready(재활용 가능)”도 같은 의미로 사용되며 동일한 의미를 반영한다.[7]켄뷰는 리필 가능한 포장을 기업 또는 소비자가 구매한 동일한 유형의 제품을 원래 포장에 다시 넣을 수 있도록 설계되고 반품 및/또는 리필 가능하도록 설계됐으며 재사용을 가능하게 하는 시스템의 일부가 되어 최소한의 재사용을 달성하는 포장으로 정의한다.[8]포장은 직접 구매를 위한 포장을 의미하며 외부에서 제조된 모든 제품을 포함하지 않을 수 있다. 플라스틱 포장의 총 중량은 2024년 사업 계획 물량을 활용하여 계산되며 실제 판매량에는 반영되지 않는다. 플라스틱을 포함하지 않는 것으로 추정되는 재료를 제거하기 위해 주제별 전문가의 판단에 따라 2024년 사업 계획 규모에 대해 <10%의 수동 조정이 이뤄졌다.[9]버진 플라스틱은 플라스틱 제품 제조의 원료로 사용되는 석유화학 공급 원료에서 생산되고 이전에 결코 사용되거나 가공된 적이 없는 새로 제조된 수지를 의미한다.[10]재고 및 보고는 RE100 기술 기준에 부합하며 CDP에 의해 보완된다.[11]회계 연도 말까지 목표를 달성하고 다음 해에 발행하는 것을 목표로 하고 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/||||||연락처||||켄뷰(Kenvue)||멜리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||||||이 보도자료는 Kenvue Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Kenvue Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Kenvue Drives Climate Action Strategy Forward||||Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue” or the “Company”) the maker of iconic brands such as Aveeno® Listerine® Neutrogena® and Tylenol® is advancing progress toward the climate change goals outlined in its Healthy Lives Mission environmental social and governance strategy including re...||||14:40||||||||||||||||||Kenvue Releases Inaugural Healthy Lives Mission Report||||Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue” or the “Company”) the world’s largest pure-play consumer health company by revenue today released its first-ever Healthy Lives Mission Report and shared how the Company advanced the well-being of both people and planet in 2023. “We recognize that hum...||||6월 26일 14:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||조사분석||해외||Kenvue Inc.||||전체 보도자료

Tue, 24 Sep 2024 14:40:00 +0900

사노피, 코로나19 재유행 대비 자가 치료를 위한 상비약으로 ‘뮤코펙트’ 제안

서울--(뉴스와이어)--8월 마지막 주 정점을 찍은 코로나19 확산세가 꺾이는 와중에 가을철 활동량 증가에 따른 코로나19 재확산 우려가 증가하고 있다. 10월 초 연이은 공휴일로 야외 활동이 많아질 것이라는 예측은 물론 선선해지는 날씨에 국내외 여행 및 대면 모임이 잦아지며 감염 가능성이 높아질 수 있기 때문이다.||||||||||||||||||||||||최근 코로나19 확산을 주도하는 오미크론 변이 바이러스인 KP.3은 치명률과 중증도가 낮고 비교적 가벼운 증상을 유발하는 것으로 나타났다. 증상은 일반 호흡기 감염병과 거의 비슷한 기침·몸살·두통·가래 등으로 전문적인 치료보다는 가정에서 자가 치료를 선호하는 소비자가 많다. 이러한 일반관리군 셀프 치료 환자는 증상에 따라 일반의약품을 직접 구매 후 복용해야 하는 만큼 사전에 필요한 상비약을 구비해 놓는 것이 좋다.||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)은 코로나19 재유행 시 예측하지 못한 감염에도 질환 및 증상을 적절하게 관리할 수 있도록 가정에 구비하고 있어야 할 상비약으로 ‘뮤코펙트’를 제안한다.||코로나19 및 오미크론 변이 바이러스의 대표적인 증상인 기침 가래는 단순 감기 증상으로 착각해 방치할 경우 폐질환으로 이어질 수 있어 적기에 적절한 방법으로 치료하는 것이 필수다. 사노피의 뮤코펙트는 전 세계 100개국 이상에서 판매될 만큼 선호도가 높은 진해거담제로 가래 및 기침 증상 개선에 도움을 줄 수 있다. 뮤코펙트는 암브록솔염산염을 주성분으로 해 가래를 제거하고 기관지를 정화하는 효과가 있으며 복용 15일 안에 가래 점도를 80% 낮출 수 있다.||사노피는 코로나19와 관련해 언제든 재유행이 지속적으로 반복될 수 있는 예측하기 어려운 질환이기 때문에 가정 내 상비약을 준비해 언제든 적절하게 관리할 수 있도록 대비해야 한다고 설명하면서 뮤코펙트는 처방전 없이 약국에서 구매 가능한 사노피의 일반의약품으로 코로나19 및 오미크론 변이 바이러스 감염 시 나타날 수 있는 기침·가래 등의 증상에도 효과적으로 작용할 수 있다고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||연락처||||사노피 홍보대행||PRGATE||신정원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 사노피가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||사노피 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||사노피 ‘알레그라정 120mg 20정’ 출시||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 ‘알레그라정 120mg 20정’을 출시한다고 밝혔다. 알레그라®는 지난 2022년 알레그라 120mg 10정으로 처방전 없이 약국에서 구매 가능한 일반의약품 시장에 처음으로 진출했다. 지난 2년간의 성장세에 힘입어 2배 용량의 ‘알레그라정 120mg 20정’을 새롭게...||||8월 12일 09:19||||||||||||||||||사노피 둘코락스® 코미디언 이수지와 함께 건강한 장 리듬 표현한 ‘굿모닝 캠페인’ 영상 공개||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 ‘둘코락스(Dulcolax)®’가 브랜드 앰버서더 이수지와 협업한 ‘굿모닝 캠페인’ 광고 영상을 공개했다고 3일 밝혔다. ‘굿모닝 캠페인’은 둘코락스가 전 세계적으로 전개하고 있는 브랜드 캠페인으로 ‘건강하고 자연스러운 ...||||6월 3일 09:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||감염 관리||제약||판촉||서울||사노피||||전체 보도자료

Mon, 23 Sep 2024 10:18:00 +0900

동아쏘시오홀딩스 통합보고서, LACP 비전 어워즈 ‘금상’ 수상

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)는 통합보고서 가마솥이 ‘2023 LACP 비전 어워즈(Vision Awards)’에서 금상을 수상했다고 23일 밝혔다.||LACP 비전 어워즈는 글로벌 마케팅 조사기관인 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP League of American Communications Professionals)이 주관한다. LACP가 해마다 전 세계 기업과 기관이 발간한 지속가능경영보고서 연차보고서 등 보고서를 평가해 시상한다.||동아쏘시오홀딩스는 올해 처음으로 LACP 비전 어워즈에 참여했으며 △표지 디자인 △스토리 구성 △창의성 △정보 전달력 등에서 높은 평가를 받아 100점 만점에 98점을 기록했다.||동아쏘시오홀딩스는 전 세계 출품작 가운데 가장 우수한 100대 작품(Top 100 Worldwide Rank)에도 선정됐으며 40위를 차지했다. 아울러 아시아-태평양 지역에서 5위를 기록했으며 대한민국 상위 20개 기업 명단에도 이름을 올렸다.||한편 동아쏘시오홀딩스는 LACP 스포트라이트 어워즈에서 2019 2020 2022년 통합보고서 가마솥으로 대상을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티젠바이오 송도바이오공장 유럽 EMA 실사 통과||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA (European Medicines Agency 유럽의약품청)가 실시한 GMP (Good Manufacturing Practice 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다. 앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동...||||9월 11일 09:32||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 에코바디스 지속 가능성 평가 ‘실버’ 등급 획득||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)가 글로벌 ESG (환경 사회 지배구조) 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)로부터 실버 등급을 획득했다고 2일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 글로벌 기업을 대상으로 사회적 성과 공급망 등 지속 가능성을 평가한다. 에코바디스는 국제 지속 가능 표...||||9월 2일 13:29||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||수상||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Mon, 23 Sep 2024 09:16:28 +0900

원텍, 중국 SBT와 합작법인 설립 계약 체결

대전--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 전문기업 원텍(대표이사 김종원 김정현)은 18일 중국 상하이에 위치한 SBT (Shanghai Best Tech) Ultrasonic Technology CO. Ltd.(이하 SBT)와 공동 연구개발 및 기술이전을 위한 협력 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 중국 장쑤성 우시에 합작법인(JV)을 설립하고 연구개발(R&D) 플랫폼을 구축할 계획이다.||||||||||||||||||||||||SBT는 2007년 설립된 초음파 장비 전문 기업으로 초음파 용접 및 절단 장비 신에너지 배터리 타이어 자동차 와이어 빔 등 다양한 산업에 자동화 솔루션을 제공하고 있다. 2022년 상하이거래소 STAR Market에 상장한 SBT는 이번 합작을 통해 신규 사업 확장과 매출 성장을 목표로 하고 있으며 초음파 기술을 활용한 다양한 분야에서 시너지 창출을 기대하고 있다.||이번 협약에 따라 원텍은 자사의 주요 제품인 피코케어 450(Picocare 450) 파스텔(Pastelle) 레이저 장비의 기술 이전을 추진해 현지화를 진행할 예정이다.||또한 원텍은 현지 생산을 통해 원가 절감과 생산 능력 확대는 물론 현지 기업과의 공동 마케팅을 통해 중국 시장 내 매출 확대를 기대하고 있다. 이번 기술 이전의 대가로 4000만위안(한화 약 75억원)을 받을 예정이며 현지 생산을 위한 핵심 부품 수출로도 추가 수익도 기대하고 있다고 밝혔다.||양사는 중국 현지에 자본금 1000만위안(한화 약 19억원) 규모의 합작 공장을 설립하고 주주 구성은 SBT가 70% 원텍이 30%로 참여할 예정이다. 피코케어 450(Picocare 450) 파스텔(Pastelle)을 향후 10년간 총 2350대 생산·판매하는 것을 목표로 하고 있으며 중장기적으로는 추가적인 공동 연구와 기 허가 제품의 현지 생산을 통해 중국 내수시장을 확대할 계획이다.||원텍은 이번 계약을 통해 단순 판매나 OEM/ODM 방식에서 벗어나 현지화 전략을 바탕으로 중국 내수 시장에 본격 진출하게 됐다며 이는 ‘중국제조 2025’ 정책에도 부응하는 중요한 발걸음이 될 것이라고 평가했다. 앞으로도 한-중 합작 연구개발(R&D) 플랫폼을 지속적으로 확장할 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||경영기획팀||이한구 전무||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 올리지오 2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상 1위 달성||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표 피부 미용 의료기기인 ‘올리지오(Oligio)’가 ‘2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’에서 피부리프팅기기 부문 대상을 2년 연속 수상했다고 밝혔다. 한국브랜드경영협회에서 주관하는 ‘대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’은 브랜드를 직접 구매하고 소비하는 ...||||9월 10일 11:40||||||||||||||||||원텍 인도네시아에서 Oligio·Oligio Kiss·Picocare Majesty 인증 획득||||피부미용 및 의료기기 전문 기업 원텍(대표이사 김종원 김정현)이 인도네시아에서 올리지오(Oligio) 올리지오 키스(Oligio Kiss) 피코케어 마제스티(Picocare Majesty)에 대한 인증을 획득했다고 밝혔다. 인도네시아는 약 2억 7000만 명의 인구 수를 가진 동남아시아 지역의 최대 시장으로 K-뷰티 산업의 ...||||9월 9일 09:07||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||계약||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 23 Sep 2024 08:44:08 +0900

오가논, 더마반트 인수… 혁신적 피부과 치료제 ‘VTAMA® 크림’과 ‘1%’ 포함

저지시티 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--전 생애에 걸쳐 여성의 건강을 개선한다는 사명을 가진 글로벌 헬스케어 기업 오가논(Organon)(뉴욕증권거래소: OGN)과 더마반트 사이언스(Dermavant Sciences Ltd.)가 최종 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에 따라 오가논은 면역 피부과 분야의 혁신적인 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 로이반트(Roivant)(나스닥: ROIV) 회사인 더마반트를 인수한다.||성인 경증 중등도 및 중증 판상 건선(plaque psoriasis)의 국소 치료를 위한 더마반트의 신제품인 비타마(VTAMA®)(타피나로프(tapinarof)) 크림 1%가 2022년 5월 미국 식품의약국(Food and Drug Administration FDA)의 승인을 받았다. 비타마 크림은 1일 1회 환부에 바르는 스테로이드 무함유 국소 도포제이며 안전 라벨 경고나 주의사항이 없고 사용 부위와 기간 또는 신체 표면적에 대한 제한도 없다. FDA는 성인과 2세 이상 어린이의 아토피 피부염(atopic dermatitis AD) 치료제로서 비타마 크림의 추가신약승인신청(Supplemental New Drug Application sNDA)을 검토 중이며 2024년 4분기에 처방의약품 신청자 수수료법(Prescription Drug User Fee Act PDUFA)이 발효될 예정이다.||건선은 20세 이상의 미국인 800만 명[1]과 전 세계 1억2500만 명[2]에게 영향을 미치고 있는 흔한 만성 염증성 피부 질환이다. 아토피 피부염은 미국에서 약 1650만 명의 성인과 960만 명 이상의 어린이에게 영향을 미치는 가장 흔한 염증성 피부 질환 중 하나이며[3] 성인의 경우 여성이 더 많은 영향을 받는다[4]. 건선은 삶의 질에 상당한 영향을 미치며[5] 아토피 피부염은 남성에 비해 여성의 질병 부담이 더 높다[6].||오가논 최고경영자 케빈 알리(Kevin Ali)는 “더마반트의 강력한 미국 내 피부과 상업 조직 및 현장 의료 조직과 오가논의 시장 액세스 역량 규제 전문성 전 세계적인 상업적 도달 범위가 결합되기를 기대한다”며 “이를 통해 환자 중심의 피부과 혁신 제품인 비타마 크림을 출시하여 판상 건선 및 잠재적 아토피 피부염을 앓고 있는 수백만 명의 환자에게 효과적이고 내약성이 우수한 비 스테로이드 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었다”고 말했다. 또한 그는 “이번 인수를 통해 여성에게 다양한 영향을 미치는 질환에 대한 치료법에 투자함으로써 생애 전 단계에 걸쳐 여성의 건강을 개선한다는 오가논의 목표를 달성할 수 있을 것”이라고 전망했다.||로이반트 최고경영자 매트 글라인(Matt Gline)은 “이는 창의적인 윈윈 협업을 제공하는 로이반트의 역량을 보여주는 또 다른 예시”라며 “우리는 오가논의 구조적 목표를 달성하고 로이반트와 더마반트 이해관계자 모두에게 매우 매력적인 거래를 성사시키는 동시에 비타마의 잠재적인 미래의 성공과 연계된 의미 있는 경제성도 확보할 수 있었다”고 평가했다. 이어 그는 “또한 비타마 크림이 오가논의 상업적 규모에서 혜택을 누릴 것을 생각하면 기대가 크다”며 “오가논은 전 세계 환자들이 이 중요한 의약품에 접근할 수 있도록 보장할 수 있는 역량과 범위를 갖추고 있다고 믿는다”고 덧붙였다.||더마반트의 최고경영자인 토드 자보드닉(Todd Zavodnick)은 “이번 인수는 더마반트의 지속적인 성장과 혁신을 위한 비할 데 없는 기회이며 우리의 가치와 비전을 보존하고 오가논의 새로운 구조 속에서 번영할 수 있게 될 것”이라고 기대감을 나타냈다. 또한 그는 “우리는 피부과 치료의 표준을 혁신할 준비가 되었고 비타마 크림 출시 후 단 2개월 만에 판상 건선 국소 치료제 브랜드 1위를 차지하며 27만5000명 이상의 환자가 절실히 필요로 하는 증상 완화를 제공했다”며 “이번 합병을 통해 비타마 크림의 잠재력을 발휘할 수 있는 범위와 글로벌 규모가 제공될 것이라 확신한다”고 밝혔다.||오가논의 최고재무책임자 매튜 월쉬(Matthew Walsh)는 “우리는 지금까지 체결한 다른 거래와 마찬가지로 성공 기반 마일스톤과 로열티에 큰 가중치를 부여하도록 거래의 경제적 조건을 구성했다”며 “이는 우리가 레버리지를 지속적으로 줄여 나갈 뿐 아니라 성장 자산을 전략적으로 추가하는 방법을 모색하면서 신중하게 자본을 배분하려는 노력에 부합한다”고 설명했다.||거래 조건||오가논은 더마반트를 총 인수 대금 약 12억달러에 인수하기로 합의했으며 계약금 1억7500만달러와 미국 내 규제 승인 시 7500만달러의 마일스톤 지급액 및 특정 상업적 마일스톤 달성 시 최대 9억5000만달러를 지급하기로 했다. 또한 오가논은 더마반트 주주들에게 순매출에 대한 단계별 로열티를 지급할 예정이다. 더마반트는 중국을 제외한 전 세계에서 비타마 크림에 대한 권리를 소유하며 일본 판권을 아웃 라이선싱(out licensed)했다.||거래 완료는 하트 스콧 로디노 반독점증진법(Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act) 및 기타 관례적인 조건에 따른 검토 결과에 따른다. 거래 종결은 2024년 4분기에 이루어질 것으로 현재 예상하고 있다. 거래가 성사되면 오가논은 인수 대금의 일부로 2024년 6월 30일 기준 로이반트가 보고한 약 2억8600만달러 상당의 더마반트 부채를 인수하며 이는 오가논의 공정가치 회계에 적용될 예정이다. 이 거래가 2024년 4분기에 완료될 것으로 예상되는 상황을 감안할 때 비타마의 매출 기여도 및 제품 온보딩과 관련된 비용은 2024년 8월 6일에 제공된 2024년 전체 비일반회계기준(non-GAAP) 가이던스 범위에는 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다. 이번 거래는 2025년 조정 EBITDA를 다소 희석시키는 효과가 있지만 2026년에는 수익에 기여하는 방향으로 전환될 것이 예상된다. 오가논은 이번 거래로 인해 순 레버리지가 4.0배 이상으로 높아질 것으로 예상하고 있다. 이번 거래로 인해 오가논의 자본 배분 우선순위가 수정되지는 않을 것으로 예상된다.||로이반트의 법률 고문은 프레시필즈 브루크하우스 데링거(Freshfields Bruckhaus Deringer LLP) 재무 고문은 골드만 삭스(Goldman Sachs & Co. LLC)가 맡았다. 오가논의 법률 자문은 코빙턴 앤 벌링(Covington & Burling LLP)이 맡았다.||VTAMA®(타피나로프) 크림 1% 소개||비타마 크림은 비 스테로이드성 1일 1회 국소 치료제이며 피부의 아릴 탄화수소 수용체를 활성화하여 염증을 줄이고 피부 장벽을 정상화한다. 비타마 크림의 안전성과 효능은 건선에 대한 무작위 이중맹검 비활성 운반체 대조 임상시험(vehicle-controlled trials)인 PSOARING-1 및 2를 통해 평가되었다. 아토피 피부염 치료에 대한 비타마의 안전성과 효능은 ADORING-1 및 2상 임상 연구의 일부로 평가되었으며 현재 FDA에서 검토 중이다.||중요한 안전 정보||적응증: VTAMA®(타피나로프) 크림 1%는 성인 판상 건선의 국소 치료에 사용되는 아릴 탄화수소 수용체 작용제이다. 비타마 크림은 피부(국소)에만 사용하는 제품이다. 눈 입 또는 질에 비타마 크림을 사용해서는 안 된다. 부작용: 비타마 크림으로 치료받은 피험자에서 가장 흔한 이상 반응(발생률 ≥ 1%)에는 모낭염(모공 주변에 융기된 붉은 뾰루지) 비인두염(코와 목의 통증 또는 부기) 접촉 피부염(피부 발진 또는 자극 가려움 발적 벗겨짐 작열감 따가움 포함) 두통 소양증(가려움) 인플루엔자(독감) 등이 있었다.||처방약의 부작용이 있다면 FDA에 보고할 것이 권고된다. www.fda.gov/medwatch 또는 1-800-FDA-1088로 문의하면 된다.||전체 처방 정보 및 환자 정보를 참조하면 된다.||오가논 소개||오가논(Organon)은 여성의 전 생애에 걸쳐 건강을 개선하도록 돕기 위한 전략을 보유한 독립적인 글로벌 헬스케어 회사이다. 오가논의 다양한 포트폴리오는 여성 건강 바이오시밀러에서 60개 이상의 의약품 및 제품과 다양한 치료 분야에 걸쳐 기존 의약품의 대규모 프랜차이즈를 제공한다. 오가논은 현존 제품 외에도 여성 건강 및 바이오시밀러 분야의 미래 성장 기회를 창출하기 위해 혁신적 솔루션과 연구에 투자하고 있다. 또한 오가논은 빠르게 성장하는 국제 시장에서 규모와 민첩한 입지를 활용하여 자사 제품을 상용화하려는 바이오 제약 파트너 및 혁신가들과 협력할 기회를 모색하고 있다.||오가논은 상당한 규모와 지리적 범위에 걸친 글로벌 입지 세계적 수준의 상업적 역량 약 1만 명의 직원을 보유하고 있으며 뉴저지 저지시티에 본사를 두고 있다.||자세한 내용은 http://www.organon.com 에서 확인할 수 있으며 링크드인 인스타그램 X(구 트위터) 페이스북에서 팔로우하십시오.||미래예측진술 관련 주의사항||과거 정보를 제외하고 이 보도자료에는 1995년 미국 증권민사소송개혁법의 세이프하버 조항의 의미 내에서 ‘미래예측진술’이 포함되어 있으며 여기에는 △오가논의 더마반트 인수에 대한 경영진의 기대(규제 승인 및 해당 인수의 시기 혜택 및 재무적 영향에 관한 진술 포함) △비타마와 관련된 잠재적 규제 승인 및 기타 조치(예상 기간 포함) △오가논의 레버리지 감축 및 전략적 성장 자산 추가 능력에 대한 진술이 포함되지만 이에 국한되지 않는다. 미래예측진술은 ‘예측하다’ ‘기대하다’ ‘의도하다’ ‘예상하다’ ‘계획하다’ ‘믿다’ ‘추구하다’ ‘추정하다’ ‘~일 것이다’ 또는 이와 유사한 의미를 지닌 단어로 식별할 수 있다. 이러한 진술은 현재 오가논 경영진의 믿음과 기대에 기반하며 상당한 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다. 기본 가정이 부정확한 것으로 판명되거나 위험 또는 불확실성이 현실화될 경우 실제 결과는 미래예측진술에 명시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 위험 및 불확실성에는 △더마반트 제품에 대한 수요 수준에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 경제 상황의 약화 △비즈니스가 성공적으로 통합되지 않을 위험 △인수에서 기대한 혜택이 실현되지 않거나 예상 기간 내에 실현되지 않을 가능성을 포함하여 인수에서 예상한 혜택의 실현 능력과 관련된 위험 △핵심 인력 유지 능력 △알려지지 않은 부채 △제안된 인수와 관련된 소송 및 규제 조치의 위험 △메디케어 메디케이드 및 의료 개혁 의약품 보험 적용 및 가격 책정 일반과 관련된 관리형 의료 그룹의 규칙 및 관행 사법적 결정 정부 법률 및 규정을 포함한 전 세계적인 가격 압력 △미국 유럽 및 국제적인 기타 지역에서 오가논의 제품 개발 및 상업화 계획을 완전히 실행하지 못하는 경우 △고도로 할인된 채널에 대한 업계 전반의 추세에 적응하지 못하는 경우 △오가논의 현금 세금 부채 유효 세율 및 운영 결과에 부정적인 영향을 미쳐 감사 조사가 강화되도록 만들 수 있는 세법 또는 기타 세무 지침의 변경 △오가논이 영업하는 시장에서 브랜드 및 클래스 경쟁의 확대 △오가논의 마케팅 활동에 부정적인 영향을 미치는 정부 이니셔티브가 시행되는 경우 등이 포함되지만 이에 국한되지 않는다. 오가논은 새로운 정보 향후 사건 등의 결과로 미래예측진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없다. 미래예측진술에 기술된 것과 실질적으로 다른 결과를 초래할 수 있는 추가 요인은 가장 최근 10-K 양식의 연차보고서와 후속 SEC 제출 서류를 포함해 오가논이 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류에서 확인할 수 있으며 SEC 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.||웹 사이트에 대한 참조 및 링크는 편의를 위해 제공되었으며 해당 웹 사이트에 포함된 정보는 이 보도자료의 일부가 아니며 참조에 의해 포함되지도 않는다. 오가논은 타사 웹 사이트의 콘텐츠에 대해 책임을 지지 않는다.||더마반트 소개||로이반트 사이언스(Roivant Sciences)의 자회사인 더마반트 사이언스(Dermavant Sciences)는 면역 피부과 분야의 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하는 바이오 제약 회사이다. 더마반트는 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 지닌 치료법을 개발하는 동시에 연구 및 임상 개발의 효율성을 높이는 데 초점을 맞추고 있다. 회사의 의료용 피부과 파이프라인에는 가장 크게 성장하는 두 가지 면역 피부과 시장인 판상 건선과 아토피 피부염뿐 아니라 기타 면역 및 염증성 질환의 특정 미충족 수요를 타깃으로 하는 초기 개발 단계 후기 단계 및 상용화된 제품 후보물질이 포함된다. 더마반트는 성인 판상 건선 국소 치료제로 비타마(VTAMA®)(타피나로프) 1% 크림을 판매하고 있다. FDA는 2022년 5월 경증 중등도 및 중증 판상 건선의 국소 치료제로 비타마 크림을 승인했다. 더마반트는 성인과 2세 이상 어린이의 아토피 피부염 치료를 위한 비타마 크림을 개발해 왔으며 2023년 상반기에 ADORING 1상 2상 중추적 3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표했다. 더마반트의 파이프라인에는 차세대 아릴 탄화수소 수용체(aryl hydrocarbon receptor AhR) 작용제인 DMVT-506이 포함되며 다양한 잠재적 투여 경로를 가진 면역 및 염증성 질환의 잠재적 치료 옵션으로 개발 중인 물질이다. 자세한 내용은 http://www.dermavant.com 에서 확인할 수 있으며 트위터(@dermavant) 및 링크드인(DermavantSciences)에서 팔로우할 수 있다.||로이반트 소개||로이반트(Roivant)는 상업화 단계의 바이오 제약 회사로 중요한 의약품의 개발과 상용화를 가속화하여 환자의 삶을 개선하는 것을 목표로 한다. 로이반트의 파이프라인에는 비타마 외에도 여러 IgG 매개 자가면역 적응증에 대해 개발 중인 신생아 Fc 수용체(Fc receptor ‘FcRn’)를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체인 IMVT-1402 및 바토클리맙(batoclimab) 그리고 피부근염 및 비감염성 포도막염 치료를 위한 TYK2 및 JAK1의 강력한 저분자 억제제인 브레포시티닙(brepocitinib)과 기타 임상 단계의 분자 등이 포함된다. 당사는 민첩한 자회사를 일컫는 ‘밴츠(Vants)’를 설립하여 의약품과 기술을 개발하고 상용화함으로써 파이프라인을 발전시킨다. 로이반트는 치료제 외에도 바이오 제약 사업을 보완하는 발견 단계의 기업과 의료 기술 스타트업을 인큐베이팅하는 업무도 진행한다. 웹 사이트: www.roivant.com.||로이반트 미래예측진술||이 보도자료에는 미래예측진술이 포함되어 있다. 이 보도자료의 진술에는 역사적 사실이 아니며 1933년 개정된 증권법(이하 ‘증권법’) 제27A조 및 1934년 개정된 증권거래법(이하 ‘거래소법’) 제21E조의 의미 내에서 미래예측진술로 간주되는 진술이 포함될 수 있다 이러한 진술은 일반적으로 ‘예상하다’ ‘믿다’ ‘계속하다’ ‘~일 수 있다’ ‘추정하다’ ‘기대하다’ ‘의도하다’ ‘~일지도 모른다’ ‘계획하다’ ‘가능한’ ‘잠재력’ ‘예측하다’ ‘프로젝트’ ‘~해야 한다’ ‘~할 것이다’ 등의 단어와 이러한 단어의 변형 또는 유사한 표현을 사용하여 식별할 수 있다. 이러한 단어로 미래예측진술을 식별할 수 있지만 이러한 단어가 없다고 해서 해당 진술이 미래예측진술이 아니라는 의미는 아니다. 당사는 이러한 미래예측진술이 증권법 제27A조 및 증권거래소법 제21E조에 포함된 미래예측진술에 대한 세이프 하버 조항의 적용을 받는 것을 의도하고 있다.||당사의 미래예측진술에는 역사적 사실이 아닌 미래에 대한 당사 또는 당사 경영진의 기대 희망 믿음 의도 또는 전략에 관한 진술이 포함되지만 여기에 국한되지 않으며 △당사 제품 및 제품 후보의 임상 및 치료 잠재력 △현재 진행 중인 임상시험의 탑라인 결과의 가용성 및 성공 여부 △당사 제품 및 제품 후보의 상업적 잠재력에 대한 진술 등이 포함된다. 또한 기본 가정을 포함하여 미래 사건 결과 또는 상황에 대한 예상 예측 또는 기타 특성을 언급하는 모든 진술은 미래예측진술이다. 실제 결과는 다양한 위험 불확실성 및 기타 요인으로 인해 이러한 진술에서 고려한 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 (i) 제안된 거래의 종결 조건이 충족되지 않을 수 있는 위험 (ii) 제안된 거래에 예상치 못한 비용 부채 또는 지연이 발생할 수 있는 가능성 (iii) 제안된 거래를 둘러싼 불확실성으로 인해 각 회사의 사업이 겪을 수 있는 위험 (iv) 제안된 거래로 인한 중단이 직원 고객 공급업체 및 기타 비즈니스 파트너와의 관계를 해칠 위험 또는 (v) 최종 계약에 명시된 특정 마일스톤 또는 로열티의 달성이 예상보다 오래 걸리거나 전혀 달성되지 않을 수 있으며 그에 따른 마일스톤 성공 사례금 또는 로열티가 실현되지 않을 수 있는 위험이 포함된다.||당사는 이러한 미래예측진술에 반영되거나 제시된 당사의 계획 의도 기대 및 전략이 합리적이라고 믿지만 이러한 계획 의도 기대 또는 전략이 성취되거나 달성될 것을 보장할 수는 없다. 또한 실제 결과는 미래예측진술에 기술된 것과 실질적으로 달라질 수 있으며 미국 증권거래위원회에 제출하는 서류의 위험 요소 섹션에 명시된 위험을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 위험 불확실성 및 가정에 영향을 받을 수 있다. 당사는 또한 수시로 새로운 위험이 발생하는 경쟁이 치열하고 급변하는 환경에서 사업을 운영하고 있다. 이러한 미래예측진술은 이 보도자료 발표일 현재 경영진의 현재 기대와 신념을 기반으로 하며 실제 결과는 미래예측진술에 기술된 것과 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 특정 위험 및 불확실성에 영향을 받는다. 해당 법에서 요구되는 경우를 제외하고 당사는 새로운 정보 향후 사건 등을 막론하고 그 결과로 인해 미래예측진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.||[1] 암스트롱 A.(Armstrong A) 메흐타 M.(Mehta M.) 슈프 C.(Schupp C.) 곤도 C.(Gondo C.) 벨 S.(Bell S.) 그리피스 C(Griffiths C.). 미국 성인의 건선 유병률(Psoriasis Prevalence in Adults in the United States). 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Fri, 20 Sep 2024 14:20:00 +0900

다케다, 5개의 신규 글로벌 기업 사회적 책임 파트너십에 3200만달러 이상을 제공해 93개국에서 보건 영향력 확대

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 오늘 5개 신규 글로벌 기업 사회적 책임(Corporate Social Responsibility CSR) 파트너에게 46억엔(약 3200만달러)을 투입했다. 이는 전 세계 저소득 및 중소득 국가(low and middle-income countries)의 의료 시스템 회복력 향상을 위한 회사의 지속적인 노력의 일환이다. 이러한 노력은 다케다가 시스템적 격차를 해소하고 의료 인프라 강화 의료 인력의 역량 강화 현지 지식과 역량 증대 면에서 현지 리더십을 지원하여 공평하고 지속 가능한 의료 접근성과 제공 개선에 초점을 맞추고 있음을 보여준다.||2030년까지 이러한 새로운 협력을 통해 다케다의 영향력은 93개국 2700만 명에게 확장되고 2016년 시작된 이래 34개의 중요한 파트너십 전반에서 다케다의 글로벌 CSR 프로그램 기여액은 총 288억엔(약 1억9100만달러)을 넘어설 것으로 예상된다. 5개 신규 파트너는 80개 국가 및 지역에서 2만2000명 이상의 다케다 직원들이 전사적인 투표를 통해 선정했으며 글로벌 기업 기부 이니셔티브에서 협력적이고 포용적인 접근 방식을 추구하는 다케다의 노력을 잘 보여준다.||다케다의 글로벌 기업 업무 및 지속가능성 최고책임자(chief global corporate affairs and sustainability officer)인 오햐부 타카코(Takako Ohyabu)는 “1781년 창립 이래 다케다는 환자 사람 사회를 비즈니스 의사 결정의 중심에 두고 있으며 전 세계의 건강 문제를 해결하기 위해 사회에 장기적으로 기여하는 존경받는 파트너가 되기 위해 최선을 다하고 있다”며 “2016년부터 글로벌 CSR 프로그램을 통해 이러한 의지를 강력하게 피력해 왔다”고 밝혔다. 이어 그는 “새로운 파트너들이 의료 시스템 복원력의 초석인 형평성 확장성 지속가능성에 대한 사려 깊은 노력을 하고 있다는 사실이 특히 자랑스럽다”며 “이러한 장기적인 파트너십은 눈에 보이는 영향을 미칠 뿐 아니라 값진 교훈을 공유하여 전 세계 사람들 특히 오지와 분쟁 지역의 취약한 인구를 위해 혁신의 파급 효과와 향상된 건강 결과를 형성할 것”이라고 평가했다.||회계연도 2024년에 다케다의 신규 파트너에 대한 자금 투입은 아래와 같다.||·1007만엔(약 700만달러)을 포퓰레이션 서비스 인터내셔널(Population Services International PSI)에 제공해 에티오피아 케냐 나이지리아 전역에서 약국 기반 예방접종을 통해 백신 접근성을 확대하고 약국을 국가 예방접종 프로그램에 연결하고 보건 시스템 내에 새로운 서비스 포인트를 만들며 공공 진료소의 부담을 줄여주어 궁극적으로 아프리카 전역으로 예방접종을 확대하는 청사진을 그린다.·3억1000만엔(약 210만달러)을 부룽굴라 인큐베이터(Bulungula Incubator) 에 제공해 지역 사회 중심의 총체적 의료 접근 방식을 남아프리카공화국의 외딴 코르하 마우스 행정구역(Xhorha Mouth Administrative Area)의 국가 보건 시스템과 통합하여 농촌 지역에서 보편적 의료 서비스 제공에 대한 복제 가능한 접근 방식을 입증하며 지역사회 보건 종사자의 역량을 강화하고 지역 학교 스포츠 행사 및 커뮤니티 라디오 전반에 걸쳐 의료 서비스를 통합한다.·1169만엔(약 810만달러)을 리치 아웃 카메룬(Reach Out Cameroon) 에 제공해 보건 종사자 공급망 관리자 청소년 옹호자(youth champion)를 교육함으로써 카메룬 콩고민주공화국 나이지리아에서 장기 분쟁을 겪고 있는 접근이 극도로 어려운 지역사회에서 여성과 소녀들을 위한 적절한 케어와 심리사회적 지원에 대한 액세스를 늘리고 인구 밀도가 높은 지역사회의 열악한 보건 시설 270곳에 양질의 서비스 공급품 및 정보를 제공하는 역량을 강화한다.·895만엔(약 620만달러)를 시드 글로벌 헬스(Seed Global Health) 에 제공해 말라위 시에라리온 우간다 잠비아에서 숙련된 보건 인력 양성을 지원하여 산부인과(OB/GYN) 및 신생아 응급 치료 분야의 새로운 학술 프로그램 개시 산모 및 신생아 건강 서비스 교육 및 전달을 위한 현지 주도의 우수성 센터 3곳 설립 지역사회에 봉사할 준비가 된 5900명의 보건 전문가 졸업생 육성 등 국가 보건 목표를 지원한다.·1259만엔(약 870만달러)을 빌리지리치(VillageReach) 에 제공해 콩고민주공화국 기니 말라위 탄자니아 우간다에서 국가 보건 시스템의 역량 강화를 지원하여 진단을 위해 환자 샘플을 신속하고 안정적으로 실험실로 운반하고 발병에 신속히 대응할 뿐 아니라 모든 발병하기 쉬운 질병에 대한 통합 솔루션을 구축하여 더 빨리 억제할 수 있도록 지원한다. 그 결과 이 국가들은 질병을 조기에 발견하고 생명을 구하며 혼란 중에 취약한 의료 시스템에 대한 부담을 줄일 수 있다.||새로운 파트너들은 다음과 같이 소감을 전했다.||·PSI의 최고경영자 겸 사장인 칼 호프만(Karl Hofmann)은 “백신은 사람들의 생명을 구하며 전 세계적으로 정기 예방접종이 감소하는 와중에 약국을 동원해 대규모로 백신을 제공할 수 있는 잠재력을 확인했다”며 “이 파트너십은 보건 시스템을 지원하여 백신 접종률을 높이고 사람들이 자신의 건강을 스스로 돌볼 수 있도록 역량을 갖춰주며 보편적 의료 보장(Universal Health Coverage)을 향한 공동의 진전을 가속화할 것”이라고 전망했다.·부룽굴라 인큐베이터의 이사인 레제인 우드로프(Rjane Woodroffe)는 “다케다와 협력해 오지 시골 지역사회의 의료 접근성과 결과를 크게 개선하고 지속 가능한 지역사회 주도 의료 솔루션을 제공할 수 있게 되어 영광”이라고 전했다. 또한 그는 “우리는 연민과 보살핌의 원을 만들어 소외되는 경우가 많은 이들을 포용하기 위해 최선을 다하고 있다”며 “우리는 함께 모든 개인이 번영할 수 있는 기회를 갖는 회복력 있는 지역사회를 만드는 것을 목표로 한다”고 덧붙였다.·리치아웃 카메룬의 책임자 에스더 오맘 응조모(Esther Omam Njomo)는 “전 세계가 인도주의적 긴급 상황 특히 분쟁으로 인한 긴급 상황으로 심각한 도전에 직면한 이 시기에 양질의 치료에 대한 액세스는 모든 여성과 소녀의 권리”라면서 “다케다와의 파트너십은 카메룬 DR 콩고 나이지리아에서 분쟁의 영향을 받는 지역사회의 여성과 소녀들을 위한 접근성을 개선하기 위한 과감한 조치”라고 평가했다.·시드 글로벌 헬스의 최고운영책임자(COO) 앤드류 무소케(Andrew Musoke)는 “다케다의 관대한 지원 덕분에 시드 글로벌 헬스와 현지 파트너는 더 많은 의사 간호사 조산사를 교육하고 이들에게 양질의 의료 서비스와 생명을 구하는 일에 필요한 자원을 제공할 수 있게 되었다”고 전했다.·빌리지리치(VillageReach)의 최고경영자 겸 사장인 에밀리 밴크로프트(Emily Bancroft)는 “신흥 발병 사례가 증가함에 따라 대응할 수 있는 1차 의료 시스템의 필요성이 그 어느 때보다 절실해졌다”고 현황을 전했다. 이어 그녀는 “다케다와의 파트너십은 정부들과 협력하여 발병을 신속하게 감지하고 억제할 수 있는 인프라를 강화할 수 있는 시의적절한 기회를 제공한다”며 “식별 및 진단 속도를 높임으로써 심각한 전염병에 신속하게 대응하고 수많은 생명을 구할 수 있다”고 덧붙였다.||2016년에 시작된 다케다의 글로벌 CSR 프로그램은 93개국에서 1780만 명 이상의 직접 수혜자에게 도달했으며 WHO의 보건 시스템 강화 빌딩 블록(Health System Strengthening Building Block)의 정보에 따른 다음과 같은 분야를 포함한 보건 시스템 강화에 기여했다.||·서비스 제공 및 필수 의약품에 대한 접근성 가속화: 1340여만 명에게 접근 가능성 서비스 범위 및 서비스 제공의 질(예: 검진 진찰 의뢰 및 후속 조치)을 개선하고 2만8000여 명에게 필수 보건 용품을 제공하고 410여만 명의 지역사회 구성원에게 영양 물 위생 방역 성 및 생식 건강을 포함한 맞춤형 보건 교육을 제공하고 2700개 이상의 보건 시설을 개보수하거나 신축했다.·의료 인력의 역량 강화: 보건 인력의 지식 기술 동기 부여 및 배치를 발전시키기 위해 보건 서비스 조직 및 제공을 담당하는 자격을 갖춘 보건 전문가 및 지역사회 보건 종사자 11여만 명뿐 아니라 서비스를 직접 제공하지 않지만 보건 시스템 수행에 필수적인 보건 공급망 관리자 및 보건 정보 시스템 관리자에게 교육을 제공했다.·보건 정보 시스템 발전: 데이터에 기반한 보건 계획 및 보건 의사결정을 지원하기 위해 276개의 디지털 솔루션 플랫폼 또는 도구를 개발 개선 또는 구현했다.·리더십 및 거버넌스 강화: 국가 및 지역의 필요와 우선순위에 연계된 420개의 전략 계획 및 정책을 개발하거나 개선하여 현지 오너십을 보장하는 동시에 혁신적인 솔루션을 유지 및 확장했다.||다케다 소개 ||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 바이오 제약 분야 글로벌 기업으로서 일본에 본사를 두고 있으며 환자 사람 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 뿌리를 내리고 있다. 웹 사이트: www.takeda.com||중요 고지||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(이하 ‘다케타’)가 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는(수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘회사’ ‘회사를’ 및 ‘회사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 “타깃” “계획” “사료된다” “희망한다” “계속된다” “기대된다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 예정이다” “할 수도 있다” “해야 한다” “했을 것이다” “할 수 있었을 것이다” “예측한다” “추산한다” “예상한다” 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 △글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 △인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 △다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(다케다 웹사이트: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음)에서 식별된 기타 요인들이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||환율 ||이 보도자료에서 일본 엔화로 표시된 일부 금액은 독자의 편의를 위해 미국달러로 변환되었다. 달리 명시된 경우를 제외하고 이러한 편의상 변환은 2024년 8월 23일 뉴욕 연방준비은행(Federal Reserve Bank of New York)에서 인증한 정오 매입환율(Noon Buying Rate)(1USD = 144.86엔)을 기준으로 했다. 이러한 편의상 변환에 사용된 환율 및 방법론은 다케다의 연결재무제표 작성에 사용된 IFRS에 따른 환율 및 변환 방법론과는 다르다. 이러한 변환은 관련 일본 엔화 금액이 이러한 환율이나 다른 환율로 미국달러로 환전될 수 있었다는 의미로 해석되어서는 안 된다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/||||||연락처||||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||media_relations@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda to Present Additional Clinical Trial Study Data Highlighting the Impact of Orexin Agonist TAK-861 on the Burden of Narcolepsy at Sleep Europe 2024||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) will present additional data from the Phase 2b trials (TAK-861-2001TAK-861-2002) and long-term extension (LTE) study (TAK-861-2003) of TAK-861 in narcolepsy type 1 (NT1) and narcolepsy type 2 (NT2) at Sleep Europe 2024 the 27th Congress of the European Slee...||||09:49||||||||||||||||||Takeda Commits Over $32 Million in Five New Global Corporate Social Responsibility Partnerships to Further Drive Health Impact in 93 Countries||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE: TAK) today committed JPY4.6 billion (Approx. USD 32 million) to five new Global Corporate Social Responsibility (CSR) partners as part of the company’s ongoing commitment to improving health systems resiliency in low and middle-income countries around the world....||||09:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||사업 확장||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Fri, 20 Sep 2024 09:45:00 +0900

건일제약, 소아용 불면증 치료제 슬리나이토 미니서방정 정식 출시

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)이 2024년 9월 19일 소아용 불면증 치료제인 슬리나이토 미니서방정 1mg (멜라토닌)과 슬리나이토 미니서방정 5mg을 정식 출시했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||슬리나이토 미니서방정은 이스라엘 Neurim사로부터 도입한 국내 최초 소아 및 청소년이 복용할 수 있는 불면증 치료제로써 건일제약이 국내 독점 개발권 및 판권을 보유하고 있는 제품이다. 건일제약은 2023년 11월 15일과 11월 23일 식품의약품안전처로부터 슬리나이토 미니서방정 1mg과 5mg의 허가를 취득한 바 있다.||슬리나이토 미니서방정은 수면 위생 개선으로 증상이 호전되지 않은 자폐스펙트럼 장애 또는 스미스-마제니스 증후군(SMS)을 가진 2세~18세의 소아 및 청소년의 불면증 치료에 효과가 있다.||권장 초회 용량은 1일 1회 2mg이며 불충분한 반응이 관찰되면 5mg까지 증량하고 1일 최대 10mg까지 투여할 수 있다. 슬리나이토 미니서방정은 체내에서의 유효 성분의 방출 속도 방출 시간 등을 조절한 서방형 제제이므로 씹거나 부수지 않고 통째로 복용해야 한다.||현재 국내 소아 및 청소년 환자를 대상으로 사용할 수 있는 수면제는 건일제약의 슬리나이토 미니서방정이 유일하며 자폐스펙트럼장애(ASD) 및 스미스-마제니스 증후군 아동과 청소년을 대상으로 한 3상 임상시험에서 수면 개시 수면 유지와 수면 지속 시간 개선을 확인한 바 있다.||건일제약은 그동안 소아 및 청소년의 불면증 치료에 사용할 수 있는 약물의 한계로 인해 성인 수면장애에 사용되는 약물을 소아에게 허가 초과로 사용하고 있었다며 이번 슬리나이토 미니서방정 출시를 계기로 소아 청소년 불면증 치료를 위한 약물이 필요한 임상 현장의 니즈를 충족할 수 있을 것으로 기대된다고 밝혔다.||또한 슬리나이토 미니서방정은 지난 8월 8일 슬리나이토 미니서방정은 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 신경유전학적장애(NGD)를 가진 아동의 불면증 치료를 포함한 기존 적응증 확대 권고안에 긍정적인 의견을 채택 받은 바 있어 멜라토닌 분비와 관련된 수면 장애가 있는 신경유전학적장애(NGD) 환자의 불면증 치료제로서의 역할도 수행할 수 있을 것으로 보인다.||이로써 건일제약은 2014년 출시한 서카딘 2mg과 이번 슬리나이토 출시를 통한 제품 라인업 강화로 소아와 성인의 불면증을 모두 치료할 수 있는 제품을 보유하게 됐으며 향후 국내 멜라토닌 성분 시장을 견인하는 것은 물론 블록버스터 제품으로서의 입지를 더욱 강화할 것으로 기대된다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 자사의 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-714-0091||02-2175-9701||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||오송팜 중소벤처기업부 주관 ‘글로벌 강소기업1000+’ 선정||||건일제약 관계사인 일본 대상 의약품 비즈니스 전문 기업 오송팜은 중소기업벤처부가 주관하는 ‘글로벌 강소기업 1000+’ 사업에서 최고 등급인 ‘강소+’ 단계로 선정됐다고 25일 밝혔다. 글로벌 강소기업 1000+ 사업은 성장 가능성이 높은 수출 중소기업을 선정해 마케팅·금융 등 지원사업에 우대함으로써 수출...||||6월 25일 13:30||||||||||||||||||건일제약-펜믹스 장애인 스포츠 선수 채용||||건일제약(대표이사 이한국)과 펜믹스(대표이사 박동규)는 기업의 사회적 책임을 다하고 장애인 스포츠 선수에게 안정적인 환경을 제공하기 위해 장애인 스포츠 선수 4명을 채용했다고 31일 밝혔다. 건일제약과 펜믹스는 충청남도장애인체육회의 추천으로 당구 류진현·김능호 탁구 오지은·이가을 선수를 채용...||||5월 31일 10:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||건일제약||||전체 보도자료

Thu, 19 Sep 2024 14:40:00 +0900

대웅, 고지혈증 치료제 완전 ‘국산화’ 추진… 국책 과제 주관사로 선정

서울--(뉴스와이어)--대웅(대표 윤재춘)은 대웅제약 대웅바이오 대웅테라퓨틱스 등 계열 3사가 산업통상자원부가 주관하는 고지혈증 치료제용 원료의약품 국산화를 위한 ‘2024년 소재부품기술개발 사업’의 총 주관사 및 세부 주관사로 선정됐다고 19일 밝혔다. 최근 국산 신약을 잇따라 개발 출시하며 혁신과 R&D에 집중해 온 대웅의 의약품 연구 및 개발 역량이 인정 받은 것으로 평가된다.||||||||||||||||||||||||이번 과제는 피타바스타틴과 같은 3세대 스타틴 계열의 고지혈증 치료제 원료의약품을 국산화하고 나아가 중간체와 완제의약품까지 국내에서 모두 생산할 수 있는 기술을 개발하는 것을 목표로 한다. 올해부터 2028년 12월까지 총 54개월간 진행되는 사업으로 정부는 총 180억원 규모의 연구개발비를 지원한다.||대웅그룹은 이를 위해 원료의약품의 소재가 되는 △핵심 출발 물질 발굴 △중간체 및 합성 공정 개발 △완제의약품 제조 기술 확보 등의 활동을 수행할 예정이다. 또한 완제의약품 제조공정 확립을 진행하기 위해 △공정별 순도 관리 유연물질 관리 및 평가 체계를 확보하며 GMP (의약품 제조 품질 관리 기준)에 따라 이를 실제로 적용하는 △완제의약품 생산 실증 작업도 진행할 계획이다.||건강보험심사평가원에 따르면 고지혈증 환자는 2016년부터 지속적으로 늘어나 최근 5년 간 약 2배 가까이 증가한 가운데 국내 고지혈증 치료제 원료의약품의 자급률은 약 13% 수준으로 나머지 87% 가량은 해외 수입에 의존하고 있다. 특히 팬데믹과 같은 상황에서 원료의약품 수급에 차질이 발생할 경우 공급망이 매우 취약해질 우려가 있어 고지혈증 치료제의 국산화가 시급한 과제로 대두되고 있다.||여기에 대웅그룹은 국내 생산된 고지혈증 원료의약품의 안정적인 공급을 위한 세계 최고 수준의 연속공정 시스템을 개발해 접목할 수 있는 방안을 마련한다.||현재 국내에서 생산되는 대부분의 고지혈증 원료의약품은 각 공정을 분리해 운영하는 ‘배치공정’ 방식으로 제조되고 있다. 그러나 대웅의 연속공정을 도입하면 원료를 끊김없이 일정한 흐름으로 투입해 제품의 품질을 일관되게 유지할 수 있어 원료의약품의 전반적인 품질을 향상시킨다. 이로 인해 생산 효율이 크게 향상되고 생산 시간이 대폭 단축될 뿐만 아니라 제조 비용을 약 30% 절감할 수 있다.||이를 위해 대웅그룹은 연속공정 시스템 적용을 위한 △공정별 DB 구축 △자동화 소프트웨어·부품·기기 개발 △연속공정 성능 평가 △연속공정을 통해 제조된 원료의약품의 평가 및 실증 등을 진행할 예정이다.||대웅이 이번 국책 과제의 주관사 및 세부 주관사로 선정된 것은 회사가 보유한 뛰어난 공정 기술과 품질 경쟁력을 인정받은 결과다.||대웅은 각 제조 공정에서 발생할 수 있는 인위적인 오류를 원천적으로 방지하는 선진화된 자동화 시스템을 구축했다. 또한 사람의 개입이 불가능한 최첨단 IT 시스템을 통해 데이터의 완결성과 신뢰성을 확보해 높은 품질과 경쟁력을 갖췄다.||이를 바탕으로 대웅제약 오송공장은 자동화 무인화 표준화를 핵심으로 하는 ‘스마트공장 4단계’ 인증을 획득하고 2023년에는 높은 수준의 인허가 규제로 유명한 브라질 식의약품감시국(ANVISA) GMP 실사를 지적 사항 없이 통과하며 글로벌 수준의 제조·품질 경쟁력을 입증한 바 있다. 나보타 생산공장은 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 cGMP 인증 유럽의약품청(EMA)으로부터 EU-GMP를 각각 획득하며 나보타를 세계 최고 수준의 품질로 생산하고 있다.||박성수 대웅제약 대표는 “대웅그룹은 품질 관리 및 제조 역량 강화를 위해 지속적으로 노력해왔다”며 “이번 국책 과제를 통해 원료부터 완제까지 국산화 수직 계열화의 성공 모델을 제시하고 국산 원료 및 완제의약품의 실질적 자급률과 글로벌 경쟁력을 높이는 데 기여할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅-인니 20년 인연에 중대한 전기… 줄기세포 공장 개관으로 양국 R&D 협력 본격화||||대웅과 인도네시아의 20년 인연이 중대한 도약의 전기를 맞게 됐다. 대웅의 현지법인 대웅바이오로직스인도네시아(이하 DBI Daewoong Biologics Indonesia)는 치카랑 자바베카 산업단지 내 줄기세포 공장이 인도네시아 식약처(처장 타루나 이크라르 Taruna Ikrar)로부터 GMP 인증을 취득하고 본격 가동을 시...||||9월 13일 14:54||||||||||||||||||대웅제약 내성 극복 ‘원샷’ 독감 치료제 개발… 1회 복용으로 독감 잡는다||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 연구명으로 ‘구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방·치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심...||||9월 11일 08:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 19 Sep 2024 08:54:19 +0900

대웅-인니, 20년 인연에 중대한 전기… 줄기세포 공장 개관으로 양국 R&D 협력 본격화

서울--(뉴스와이어)--대웅과 인도네시아의 20년 인연이 중대한 도약의 전기를 맞게 됐다. 대웅의 현지법인 대웅바이오로직스인도네시아(이하 DBI Daewoong Biologics Indonesia)는 치카랑 자바베카 산업단지 내 줄기세포 공장이 인도네시아 식약처(처장 타루나 이크라르 Taruna Ikrar)로부터 GMP 인증을 취득하고 본격 가동을 시작한다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||DBI 줄기세포 공장의 공식 개관을 위해 현지를 찾은 박성수 대웅제약 대표는 “이번 GMP 인증으로 대웅은 인도네시아 제약·바이오 업계와 함께하는 대규모 연구개발사업의 첫발을 내딛게 됐다”고 강조했다.||대웅은 2005년 자카르타 지사 설립을 통해 인도네시아 국민과 첫 인연을 맺은 뒤 윤재승 CVO의 ‘동반성장’ 비전 아래 인도네시아의 ‘이노베이션 파트너’로서 제약바이오 산업 발전과 인재 성장을 위한 프로젝트를 꾸준히 집중적으로 이어오고 있다.||◇ ‘고령화 시대’ 인니 국민의 건강에 기여할 쾌거||인도네시아의 65세 이상 인구 비율은 지난해 7%를 넘겼다. 본격적인 ‘고령화 사회’에 돌입한 것이다. 고령화로 인해 고관절염 암 뇌 질환 등 노화와 관련된 퇴행성 질환이 증가하고 있어 제약업계는 줄기세포 치료제에 대한 국민적 수요가 크게 증가할 것으로 예측하고 있다.||이 같은 상황에서 인도네시아 국민의 헬스케어 동반자를 표방하는 대웅의 DBI가 화학의약품으로 해결하기 어려운 난치성 질환을 치료하는데 쓰일 수 있는 고품질의 줄기세포를 인도네시아 식약처가 지정한 14개 병원에 공급할 수 있는 기반을 마련한 것이다.||DBI는 올해 1월 인도네시아 보건부로부터 줄기세포 처리시설 허가를 받았다. 이어 9개월 만에 GMP까지 획득해 인도네시아에 ‘고품질 줄기세포’를 본격적으로 공급할 수 있게 됐다.||대웅은 고품질의 줄기세포를 생산할 수 있는 역량을 갖췄다. 이미 한국에서 첨단바이오의약품 개발·생산에 필요한 3대 요건인 △첨단바이오의약품제조업 △인체세포등 관리업 △세포처리시설 허가를 모두 획득했다. 이를 바탕으로 탯줄 유래 줄기세포 지방 유래 줄기세포 등 다양한 줄기세포를 도입하고 엑소좀 및 면역세포까지 파이프 라인을 확대해 인도네시아 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.||◇ 2005년부터 시작한 대웅과 인도네시아의 ‘동반성장’||대웅과 인도네시아 제약바이오업계 인도네시아 국민들과의 인연은 20년 전인 2005년으로 거슬러 올라간다. 대웅은 당시 자카르타에 지사를 설립하며 ‘인도네시아와의 동반 성장’을 기약했다.||인도네시아의 제약바이오 산업 성장을 위한 대웅의 노력은 2012년 합작법인 대웅인피온을 설립하면서 본격화됐다. 그해 인도네시아의 최초 바이오 의약품 공장을 구축하고 2017년 인도네시아 최초 바이오시밀러 ‘에포디온’을 허가받아 생산하기 시작했다. 에포디온은 신장 투석을 하는 만성신부전 환자와 항암 환자를 위한 빈혈 치료제로 현지에서 생산·판매하여 인도네시아의 바이오의약품 경쟁력을 강화해 경제적이면서도 고품질의 의약품을 제공하고 있는 점을 인정받았다. 이를 계기로 대웅은 2017년 인도네시아 보건부 장관상을 수상하고 같은 해 식약처로부터 최우수 바이오제약사로 선정되기도 했다.||대웅은 이제 국산 34호 신약 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’ 국산 36호 신약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 인도네시아에 도입하고 서방형·복합형·축소형 등 차별화된 제제 기술을 적용해 순환기·내분비·소화기·감염 다양한 분야에서 신규 의약품을 개발할 계획이다. 또한 인도네시아인을 대상으로 현지 임상시험을 전개해 약물의 안전성과 유효성을 검증하고 우수한 효능과 품질이 입증된 50종 의상의 의약품을 개발해 인도네시아 국민 건강에 기여한다는 전략을 세웠다.||◇ 12일 행사에 인니 보건부 장관 식약처장 등 대거 참석||대웅은 12일 인도네시아 치카랑 자바베카 산업단지에 위치한 DBI 줄기세포 공장의 GMP 인증을 기념하는 행사를 가졌다. 인도네시아의 타루나 이크라르(Taruna Ikrar) 식약처장 보건부 단테 삭소느 하르부워노(Dante Saksono Harbuwono) 차관이 현장을 찾은 가운데 한국의 김상봉 식품의약품안전처 의약품안전국장 박수덕 주인니 대한민국 대사관 공사 이재국 부회장 한국제약바이오협회 부회장 박성수 대웅제약 대표를 포함해 관계자 150여명이 참석했다.||타루나 이크라르 인도네시아 식약처장은 “우리는 오늘 줄기세포 치료제 개발 및 생산 생태계에서 중추적인 역할을 하는 기반을 마련했다”며 “우리의 과학자들은 대웅의 전문가들과 함께 인도네시아의 첨단 의료 기술을 발전시켜 나갈 것이다”라고 말했다.||박성수 대웅제약 대표는 “대웅은 이노베이션 파트너로서 인도네시아의 제약바이오 산업과 동반성장하고자 한다”라며 “최첨단 줄기세포 기술을 인도네시아에 모두 접목해 인도네시아 국민들의 삶의 질 향상을 위한 노력을 다할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 내성 극복 ‘원샷’ 독감 치료제 개발… 1회 복용으로 독감 잡는다||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 연구명으로 ‘구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방·치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심...||||9월 11일 08:57||||||||||||||||||대웅제약 통증 없는 성장호르몬 주사 내놓는다… 생물의약품 용해성 마이크로니들 국내 첫 임상||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다고 10일 발표했다. 이번 승인은 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례다. 인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍돼 나타나는 질병을 치료하...||||9월 10일 09:14||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 13 Sep 2024 14:54:05 +0900

동아제약 ‘UDCA 1일 최대함량 60mg’ 가넥트액 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 동아제약 ‘UDCA 1일 최대함량 60mg’ 가넥트액을 출시했다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||가넥트액은 ‘간에 액트하다(작용하다)’의 줄임말로 잦은 야근과 회식으로 지친 현대인들의 피로 회복에 도움을 주고자 출시했다.||제품은 표준 제조기준 1일 최대함량인 UDCA (우루소데옥시콜산) 60mg와 베타인염산염 20mg을 첨가했다.||또한 비타민B1 B2 성분을 생체 이용률이 높은 활성비타민 벤포티아민과 리보플라빈포스페이트나트륨으로 구성해 제품력을 강화했다.||동아제약 가넥트액은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있으며 한 병 당 100ml 용량으로 성인 1일 1회 1병 복용이 가능하다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 파우치형 액상 소화제 ‘베나치오 이지액’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 파우치형 액상 소화제 베나치오 이지액을 출시했다고 29일 밝혔다. 베나치오 이지액은 창출·육계·건강·진피·회향·감초 등 생약 성분을 함유해 현대인이 즐겨 먹는 육류 밀가루 음식 등에서 발생하는 소화불량 체함 등의 증상 완화에 도움을 준다. 특히 오매 아선약이 첨...||||8월 29일 09:25||||||||||||||||||동아제약 파티온 노스카나인 트러블 모공탄력 신제품 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 ‘노스카나인 트러블 모공탄력 세럼&크림’을 새로 출시한다고 16일 밝혔다. 트러블* 케어 1위 브랜드인 파티온은 트러블 진정에 초점을 맞춘 노스카나인 트러블 세럼에 이어 트러블 피부 고민 중 하나인 ‘모공 케어’ 니즈를 충족시키기 위해 ...||||8월 16일 13:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Fri, 13 Sep 2024 09:35:23 +0900

아시아 발병률 70% 이상 차지하는 간암, 압타머사이언스의 간암 치료제 중국 특허등록 결정

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 글리피칸-3(Glypican-3 GPC3) 발현 간암 세포에 특이적으로 약물을 전달해 항암효과를 나타내는 치료 물질에 대해 중국특허청으로부터 특허등록이 결정됐다고 12일 밝혔다. 해당 특허는 미국·유럽·일본에도 출원을 진행해 각국 특허청에서 심사 중에 있다.||||||||||||||||||||||||GPC3는 세포 분열과 성장을 조절하는 단백질 수용체로 간 종양 세포 표면에서 주로 나타나며 현재 다수의 제약회사들이 ADC 및 CAR-T 세포 등 표적 치료제 개발에 나서 차세대 항암제 표적으로 주목받고 있다.||압타머사이언스는 이번 물질특허 등록을 통해 차세대 ADC로 주목받는 ApDC® 기술의 경쟁력을 입증했고 새로운 기전의 간세포암 치료제로 주목받을 것으로 전망했다. 본 특허는 간암 외에도 비소세포폐암 담도암 췌장암 등 GPC3가 발현되는 암종으로 확장 가능성이 있다.||회사 측은 간암 치료제의 세계 최대 시장인 중국에서 독점적 권리를 확보한 사실은 기술이전에 중요한 의미가 될 것이라며 현재도 간암 치료제의 사업개발은 중국을 최우선으로 진행해온 만큼 더욱 적극적으로 전개해 나갈 것이라고 전했다.||간암은 세계적으로 발병률과 사망률이 높은 암으로 최근 5년간 간암 상대 생존율은 39.3%로 전체 암 평균(72.1%)에 비해 크게 낮다. 수술 불가능한 진행성 간암 환자에게는 넥사바(성분명 소라페닙) 렌비마(성분명 렌바티닙)와 같은 VEGFR (혈관내피세포증식인자수용체)을 주요 타깃으로 하는 약물이 주로 처방돼 오다 최근 ‘아테졸리주맙(Atezolizumab)+베바시주맙(Bevacizumab)’ 병용요법이 1차 치료제로 승인을 받았지만 GPC3가 과발현된 간암 환자에게는 치료 효과가 떨어진다는 연구결과가 발표됐다.[1] 게다가 내성으로 인한 병용투여 실패시 2차 치료제 옵션이 제한적[2]이고 간기능이 매우 저하된 상태이므로 치료법이 다양하지 않다. 이처럼 간암 2차 치료의 미충족 수요가 높은 상황에서 AST-201은 새로운 치료옵션으로 제시될 전망이다.||[1] 논문: https://doi.org/10.1038/s41591-022-01868-2[2] 관련 기사: https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3001618||간암은 전 세계적으로 6번째로 흔한 암으로 2022년 기준 86만6000여 명이 새롭게 간암으로 진단받았으며 75만8000여 명이 간암으로 사망했다. 특히 중국을 포함한 아시아 지역에서의 발병률과 사망률이 세계 최고 수준이며 중국의 신규 간암환자는 연간 36만7000여 명으로 미국(4만3000여 명) 일본(4만1000여 명) 한국(1만4000여 명) 등에 비해 압도적으로 높았다.[3] WHO 보고서에 따르면 현재 추세가 계속될 경우 2040년에는 간암 진단이 140만 건 사망자는 130만 명으로 늘어날 것으로 예측된다.||[3] 출처 : https://www.wcrf.org/cancer-trends/liver-cancer-statistics/||야후 파이낸스의 시장 리포트에 따르면 글로벌 간암 치료제 시장 규모는 2022년 약 24억달러(약 3조2000억원)에서 연평균 18.6% 성장해 2030년 약 93억달러(약 12조5000억원)에 달할 전망이다.[4]||[4] 출처 : https://finance.yahoo.com/news/global-liver-cancer-drug-market-123000495.html||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖췄다. 다양한 치료제 타깃(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 당뇨 등 인슐린 관련 질환 예방·치료용 물질 미국 특허 등록||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 최근 미국특허청(USPTO)으로부터 ‘인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물’에 대한 물질특허가 등록됐다고 밝혔다. 압타머사이언스는 이번 물질 특허 등록을 통해 치료용 압타머 개발 기술력을 재확인했고 유럽 일본 중국 등...||||9월 2일 08:00||||||||||||||||||압타머사이언스 ApDC 기술로 췌장암 치료제 개발 선도||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적...||||7월 29일 10:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||지식재산||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Thu, 12 Sep 2024 13:30:00 +0900

윙크컴퍼니 ‘윙크 렌즈스토어’와 ‘하파크리스틴’서 추석맞이 이벤트 진행… 뷰티 렌즈 최대 50% 할인 혜택

서울--(뉴스와이어)--뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 한가위를 맞아 오는 30일까지 윙크 렌즈스토어와 하파크리스틴 매장 모바일 앱 등 온·오프라인 빅세일 이벤트를 진행한다.||||||||||||||||||||||||윙크컴퍼니의 뷰티렌즈 특화 큐레이션 샵인 ‘윙크 렌즈스토어’ 전 지점(세종 나성점 제외)에서는 9월 11일부터 30일까지 400여 종에 달하는 입점 브랜드 제품을 최대 50% 할인된 가격에 만나볼 수 있다. ‘장원영 렌즈’로 유명한 하파크리스틴을 비롯한 츄렌즈 젬아워 미문도 등 주요 브랜드 한 달용 렌즈 제품에 대해 1+1 혜택이 적용되며 디어리쉬와 웬즈 제품은 50% 할인 혜택을 제공한다. 스토어 입점 전 브랜드의 원데이 렌즈 대상으로는 2팩 이상 구매 시 50% 할인이 적용된다.||또한 오프라인 단독 혜택으로 오는 14일부터 30일까지 5만원 이상 구매 고객을 대상으로 하파크리스틴 롱앤컬 마스카라를 증정한다. 한편 세종 나성점은 9월 한 달간 가을맞이 브랜드 혜택으로 원데이 제품 10% 할인 한 달용 제품 30% 할인을 진행 중이다.||윙크컴퍼니가 운영하는 하파크리스틴 오프라인 매장에서는 오는 13일부터 22일까지 10일간 한 달용 제품 2+1 원데이 제품 3+1 구매 혜택을 제공한다. 이벤트 내용은 홍대 강남 타임스퀘어 명동 압구정 로데오 신촌 신제주 전 매장에 동일하게 적용된다.||이번 추석맞이 이벤트는 온라인에서도 진행된다. 자사 커머스 모바일 앱 ‘윙크(WINC)’에서는 입점 브랜드 대상 최대 50% 할인이 적용되는 ‘브랜드 릴레이 빅세일’이 9월 12일부터 19일까지 진행된다.||한편 윙크컴퍼니는 2023년 말부터 가맹 사업 확장에 박차를 가하고 있다. 최근 분당 서현역 서울대입구역 부산 경성대 건대입구역 등에 윙크 렌즈스토어를 잇달아 오픈하며 전국 21개 매장을 운영 중이다. 9월 중 서울 중구 두타몰 노원점을 추가로 오픈할 계획이다.||이승준 윙크컴퍼니 대표는 “그동안 윙크 렌즈스토어와 하파크리스틴을 찾아 주시는 고객들의 뜨거운 성원에 보답하고자 다양한 제품들을 더욱 합리적인 가격에 만나볼 수 있는 빅세일 이벤트를 기획했다”며 “앞으로도 보다 풍성한 렌즈 쇼핑 경험을 위한 이벤트와 서비스를 마련하는 데 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.winc.app/||||||연락처||||윙크컴퍼니 홍보대행||PRGATE||선희주 대리||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 윙크컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||윙크컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||윙크컴퍼니 뷰티렌즈 특화 매장 윙크 렌즈스토어 성장 가속화… 전국 가맹점 월평균 70% 매출 신장||||뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 운영하는 뷰티렌즈 특화 큐레이션 숍 ‘윙크 렌즈스토어’가 지속적인 성장세를 보이며 매출 상승에 박차를 가하고 있다. 윙크 렌즈스토어는 뷰티렌즈 편집숍으로 글로벌 인기 브랜드 하파크리스틴 츄렌즈 젬아워를 비롯한 14종 이상의 브랜...||||6월 20일 09:31||||||||||||||||||윙크컴퍼니 서울과학기술대와 산학협력 협약 체결… 광학·렌즈 분야 공동연구 및 인재 양성||||뷰티 콘택트렌즈 플랫폼 윙크컴퍼니(WINC COMPANY 대표 이승준)가 서울과학기술대학교(이하 서울과기대) 산학협력단과 광학 소재 및 렌즈 산업 분야 공동 연구 개발과 전문 인력 양성을 위한 산학협력에 나선다. 이번 산학협력을 통해 윙크컴퍼니와 서울과기대는 오는 2029년까지 5년간 양 기관의 보유 자원...||||6월 10일 10:39||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||미용||판촉||서울||윙크컴퍼니||||전체 보도자료

Thu, 12 Sep 2024 10:02:49 +0900

스테디스, Zemley 본사 방문… 한국 의료기기 시장 공략 강화

화성--(뉴스와이어)--스테디스는 Zemley 중국 본사에 방문해 비즈니스 회담과 공장 사전 감사를 진행하는 등 의료기기 시장 공략을 위한 파트너십을 공고히 했다고 12일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 방문에서 양사는 회담을 통해 Zemley의 제품을 한국 시장에 성공적으로 도입하기 위한 전략을 심도 있게 논의하고 이틀간 Zemley 공장의 사전 감사(Pre-Audit)를 진행했다.||스테디스는 Zemley의 공식 대리점으로서 멸균 바이알(RTU Vial)과 사전충전형주사기(Prefilled Syringe) 등 Zemley의 우수한 제품을 한국 시장에 소개하고 공급에 박차를 가하고 있다.||특히 스테디스는 현재 해외 GMP 적합인정서를 바탕으로 Zemley의 제품에 대한 의료기기 2등급 인증을 위해 식약처 실사를 준비 중이다.||이는 Zemley 제품의 안전성과 품질을 보장하는 중요한 단계로 인증이 완료될 시 이르면 올해 말 또는 내년 상반기까지 바늘이 포함된 Zemley의 모든 제품 라인을 국내에서 취급할 수 있게 된다.||스테디스는 향후 Zemley의 혁신적인 의료기기를 더욱 광범위하게 한국 시장에 공급할 계획이다.||Zemley 소개||Zemley (중국어 ‘Zhengli’로도 알려짐)는 1991년에 설립된 중국 닝보에 본사를 둔 글로벌 제약 포장 산업의 선두주자로 30년 이상의 경험을 바탕으로 유리바이알 프리필드주사기 등 다양한 고품질 제약 포장재를 생산하며 전 세계적으로 인정받고 있다. 최근 4000만달러 이상의 투자를 통해 최신 GMP 표준을 준수하는 최첨단 생산 시설을 구축했으며 연간 20억 개 이상의 유리 용기를 생산할 수 있는 능력을 갖추고 있다. 특히 이 회사는 COVID-19 백신 포장의 주요 공급 업체로 중국 내 생물학적 제제 시장에서의 80% 이상의 점유율을 차지하고 있으며 고급 의약품 분야에서는 50%의 점유율을 차지하고 있다. 또한 현재 생산량의 약 15%를 유럽 미국 중동 등으로 수출하고 있다.||스테디스 소개||스테디스는 2022년 12월에 설립됐으며 주요 사업으로는 제약회사 및 의료기기 제조업체에 PFS (사전충전형 주사기)와 Vial (유리바이알)을 수입해 국내에 공급하고 있다. 우리의 모토는 ‘Steady’이며 꾸준하고 안정적인 공급을 추구하고 ‘Steady Supply’라는 명칭으로 안정적인 판매를 통해 고객사와의 신뢰를 쌓고자 한다. 또한 영원히 사랑받는 제품인 ‘Steady Seller’를 개발해 고객들에게 제공하는 것을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.stedis.co.kr||||||연락처||||스테디스||홍보||소라경 팀장||1668-4745||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 스테디스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||스테디스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||스테디스 제이랜드 바이오테크와 새로운 콜라겐 시대 연다||||스테디스가 오는 4월 23일부터 26일까지 열리는 ‘COPHEX 2024(제19회 국제제약·바이오·화장품기술전)’에서 제이랜드 바이오테크(Jland biotech)의 의료용 등급(Medical grade) 콜라겐 타입1과 타입3를 선보인다. 이번 전시회는 제이랜드 바이오테크의 혁신적인 콜라겐 제품과 첨단 기술을 홍보하며 콜라겐의 ...||||4월 11일 10:34||||||||||||||||||스테디스 COPHEX 2024 참가… 놓칠 수 없는 혁신 공개||||스테디스가 일산 킨텍스에서 오는 4월 23일부터 26일까지 열리는 국제 제약·바이오·화장품 기술전(COPHEX 2024)에 참가한다. 스테디스는 중국 국영기업인 SPG의 전략적 파트너사로 이번 전시회에서 유리 바이알 카트리지와 함께 Glass와 COC 타입의 사전충전용주사기(PFS)를 1ml부터 10ml까지 다양하게 소개...||||4월 11일 08:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||사업 확장||인천 경기||스테디스||||전체 보도자료

Thu, 12 Sep 2024 09:36:32 +0900

큐리언트, 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 공동연구

서울--(뉴스와이어)--혁신 신약개발 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 미국 하버드대 다나파버암센터 콜로라도 주립의대 연구진들과 CDK7 저해 항암제 Q901의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝혔다.||뇌종양에서의 CDK7 저해제의 역할은 의학계에서 뜨겁게 논의되며 치료제 개발에 대한 관심도가 높아지고 있었으나 임상적 안전성이 확보된 마땅한 신약 후보물질이 없는 실정이었다. 하지만 6월에 열린 미국 임상종양학회 (ASCO)에서 Q901의 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과가 발표된 후 많은 연구자 및 의사들의 공동 연구개발 요청이 이어졌으며 큐리언트는 뇌종양 분야에서 뛰어난 선행연구 결과를 확보하고 있는 하버드대 다나파버암센터 콜로라도 주립의대와 각각 1차 공동 연구개발 계약을 맺게 됐다. Q901은 이미 안전성 및 다른 암종에서의 효능이 검증되고 있어 이번 공동연구를 통해 바로 뇌종양 임상에 진입할 수 있는 준비가 돼 있는 신약 후보물질 이라는 점이 많은 관심을 끄는 원동력이다.||이에 앞서 큐리언트는 Q901로 미국 머크(MSD)와 키트루다 병용요법을 통한 진행성 고형암에서의 임상개발계약 및 미국 국립암연구소(NCI)와의 항체약물접합체(ADC) 병용요법을 통한 소세포폐암에서의 임상개발계약을 체결한 바 있다.||남기연 큐리언트 대표이사는 “Q901은 지난 4월 ADC 병용에서의 높은 시너지 기전을 발표한 뒤 많은 글로벌 제약사 뿐만 아니라 다양한 암 치료에 노력하고 있는 의사 및 연구자분들의 관심을 받고 있다”며 “Q901의 임상 1상시험이 곧 마무리되고 임상2상권장용량이 결정되면 이러한 관심은 더욱 뜨거워질 것”이라고 말했다.||조용준 동구바이오제약 대표는 “지난 달 영국의 CDK7 저해제 개발사가 약 1조원에 인수됐고 Q901의 공동 연구개발 요청이 쏟아지고 있다. 임상적으로 안전성과 효력 모두 입증된 Q901의 가치가 점점 높아지고 있음을 느낀다”며 큐리언트에 대한 신뢰를 내 보였다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 퀀텀점프를 위한 생산 인프라 고도화||||역대 최고 반기 매출 1244억원(별도 기준)을 달성하며 매출 신기록 갱신을 향해 순항 중인 동구바이오제약은 회사의 성장세에 발맞춰 안정적인 생산능력 확보를 위해 생산시설 투자를 지속적으로 진행해왔다. 특히 올해 진행된 생산시설 투자는 신규 완제품 창고 건축과 기존 시설 리모델링을 통한 생산 용량 ...||||8월 30일 08:42||||||||||||||||||동구바이오제약 바이오텍 피코엔텍에 전략적 투자 단행||||동구바이오제약은 바이오 벤처기업 피코엔텍에 전략적 투자를 결정했다고 5일 밝혔다. 피코엔텍은 2014년 설립된 바이오 벤처기업으로 인체 내에서 매일 생성되어 각종 질병을 유발하는 독성 물질인 알데히드 화합물을 제거하는 메디컬푸드를 개발 중이다. 특히 피코엔텍은 알데히드 분해 효소를 생산하는 균...||||8월 5일 08:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Thu, 12 Sep 2024 09:00:00 +0900

한국오므론헬스케어, 오므론 컴플리트 국내 론칭 기념 기자간담회 개최

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 11일 서울 강남 소재 호텔 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 ‘오므론 컴플리트(Omron Complete)’의 국내 론칭을 기념하는 기자간담회를 개최했다.||||||||||||||||||||||||‘오므론 컴플리트’는 혈압과 심전도를 하나의 디바이스로 동시에 측정할 수 있는 가정용 의료기기다. 고혈압 환자가 가정에서 혈압과 심전도를 주기적으로 측정해 심뇌혈관질환을 예방할 수 있도록 고안됐다. 심방세동 빈맥 서맥 등 부정맥과 혈압 변동 추이를 신속하게 파악할 수 있는 것이 주요 특징이다. 측정 중 움직임을 감지하는 ‘체동 감지 기능’을 통해 사용자가 올바른 자세를 유지하는 데 도움을 준다. 22~42cm까지 길이 조절이 가능한 와이드 커프를 제공해 편의성도 높였다.||측정 결과는 오므론헬스케어의 전용 모바일 애플리케이션인 ‘오므론 커넥트’에 웨이브폼(Waveform) 형태로 저장된다. 웨이브폼은 생체 신호를 시각화한 그래프로 의료진이 환자 상태를 면밀히 파악하고 명확한 진단을 내릴 수 있도록 돕는다. 오므론헬스케어의 혈압계는 미국의료기기협회(AAMI) 유럽고혈압학회(ESH) 등 국제 프로토콜을 준수해 측정의 정확도가 검증됐다.||오므론헬스케어는 가정에서 고혈압과 심방세동을 통합 관리할 수 있는 솔루션을 제공함으로써 세계 사망원인 1위 심뇌혈관질환 발생을 예방하고자 한다[1]. 심방세동은 심뇌혈관질환 발생의 주요 원인 중 하나로[2] 심방세동 환자는 일반인 대비 뇌졸중 발생 위험이 약 5배 증가한다[3]. 심방세동의 조기 발견은 뇌졸중 위험을 최대 66%까지 줄일 수 있어 세계적으로 가정에서 심전도 기록과 관리를 권장하는 추세다[4].||이날 간담회에는 노태호바오로내과 심장&부정맥 클리닉의 노태호 원장(가톨릭대학교 의과대학 명예교수)이 연자로 참석해 고혈압 환자군에서 심방세동 측정 관리의 중요성에 대한 최신 지견을 발표했다. 오므론헬스케어 본사 상품기획전략부 노자키 다이스케 부장은 오므론 컴플리트의 특장점을 전하고 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 오므론의 비전과 비전 실현을 위한 노력을 공유했다.||노태호바오로내과 심장&부정맥클리닉 노태호 원장 “심방세동과 고혈압 동반 시 뇌졸중 위험 16% 상승”||노태호바오로내과 심장&부정맥 클리닉의 노태호 원장은 ‘고혈압 환자에서 심방세동(AFib) 스크리닝’을 주제로 발표를 진행했다.||발표 자료에 따르면 국내 심방세동 유병률은 2013년 1.1%에서 2022년 2.2%로 최근 10년 동안 2배 증가했다. 특히 고혈압은 심방세동의 가장 큰 위험 요인 중 하나로 심방세동의 합병증인 뇌졸중 발생 위험을 증가시킨다. 고혈압이 있는 심방세동 환자는 고혈압이 없는 환자에 비해 뇌경색 위험이 16% 높았다. 고혈압이 있는 심방세동 환자의 수축기 혈압을 130mmHg 이하로 유지하면 뇌경색 위험을 14% 낮출 수 있다고도 설명했다.||노태호 원장은 “심방세동은 이미 많은 환자가 있으며 앞으로도 계속 늘어날 것이다. 심방세동은 무증상인 경우가 많아 진단이 쉽지 않다. 심전도를 통해 심방세동을 진단할 수 있지만 병원에서 측정하는 심전도는 하루 24시간 중 불과 10초만 기록되기 때문에 감지하기 어렵다”고 말했다. 이어 “미국심장협회(AHA)는 심방세동 발생을 줄이기 위해 생활 속 관리가 중요하다. 심방세동은 초기 단계에서 발견될 때 치료 성공 가능성이 높아 스크리닝을 통한 조기 진단이 필수적이다”고 강조했다.||오므론헬스케어 상품기획전략부 노자키 다이스케 부장 “가정에서 심방세동 발견에 도움이 될 것”||오므론헬스케어 상품기획전략부 소속 노자키 다이스케 부장은 오므론 컴플리트를 활용한 연구 사례를 소개했다. 또한 실제 사용자의 후기를 전하며 심방세동의 조기 발견과 치료를 통한 심뇌혈관질환 예방의 실질적 효과를 강조했다.||오므론은 일본에서 심방세동 병력이 없는 60세 이상의 고혈압 환자 3820명을 대상으로 컴플리트를 활용해 120일간 심전도를 기록하게 했다. 그 결과 약 6%에서 진단되지 않은 심방세동을 검출해 냈다. 또한 지속성 심방세동이 있는 환자 56명을 대상으로 의료진이 실시한 12유도 심전도 판독 결과와 컴플리트의 판독 값을 비교한 결과 의료진의 측정값과 유사한 정확도로 심방세동과 정상 심장 리듬을 식별했다.||노자키 다이스케 부장은 “컴플리트 론칭을 통해 한국 소비자들도 가정에서 고혈압과 심방세동을 통합 관리할 수 있는 환경이 조성됐다”며 “한국에서 심뇌혈관질환이 발생 제로(0)가 되는 날까지 오므론은 연구와 투자를 아끼지 않을 것”이라고 말했다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사 “고잉포제로(Going for Zero) 비전과 오므론의 노력”||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 오므론헬스케어의 비전과 순환기사업에 대해 설명했다.||오므론헬스케어의 고잉포제로(Going for Zero) 비전은 △질병의 조기 발견 △중증화 방지 △재발 방지를 통해 심뇌혈관질환을 예방하는 것을 가장 큰 목표로 한다. 이를 위해 의료시설에서만 혈압을 잴 수 있던 시절부터 가정 혈압의 중요성을 강조하고 지난 50년간 높은 정확성과 사용자 친화적인 혈압계를 선보여 왔다. 그 결과 2023년 누적 혈압계 판매량 3억5000만 대를 기록하기도 했다. 최근에는 심전계를 사업 포트폴리오로 본격적으로 추가하면서 심뇌혈관질환 발생 제로를 향한 비전에 성큼 다가서게 됐다.||아다치 다이키 대표이사는 “본사에서 가정용 심전계 제품 전략 매니저로 일하며 컴플리트의 개발과 성공적인 론칭을 위해 매진했던 시간이 생각난다”며 “오므론 컴플리트가 한국 소비자들의 건강하고 행복한 삶에 큰 도움이 되길 바란다”고 소감을 밝혔다.||한편 오므론헬스케어는 2022년 발표한 새 장기 비전 ‘고잉포제로 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for Zero Preventive Care for the Health of Society)’에 따라 ‘예방 관리’에 초점을 맞춰 혈압계 사업을 전개한다는 방침이다. 고혈압으로 인한 심혈관질환 발생을 조기에 발견할 수 있는 심장 기능 모니터링 심전도 측정이 가능한 가정용 혈압측정기 개발 심전도 분석 서비스 등으로 사업을 확장할 계획이다.||[1] “The top 10 causes of death”. WHO. (2020 December 9). Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed on 2024.09.10[2] 심방세동(心房細動 Atrial fibrillation). 대한부정맥학회. Available at: https://www.k-hrs.org:4433/NContents.asp?LoadPage=N_AtrialFibrillation. Accessed on 2024.09.10[3] Atrial Fibrillation as an Independent Risk Factor for Stroke: The Framingham Study 1991[4] Lei N et al. Hybrid Decision Support to Monitor Atrial Fibrillation for Stroke Prevention. Int J Environ Res Public Health. 2021 Jan 19;18(2):813||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||김승필 과장||02-3406-2178||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국오므론헬스케어 2024년 가정혈압 측정 실태조사 결과 발표||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 일차의료 만성질환관리 본사업 전환을 맞아 ‘2024년 가정혈압 측정 실태조사’를 실시했다고 29일 밝혔다. 보건복지부가 주관하는 일차의료 만성질환관리 사업은 일차의료기관을 통해 고혈압과 당뇨 등 만성질환을 체계적으로 관리할 수 있는 서비스다. 환자별 맞춤...||||8월 29일 09:39||||||||||||||||||한국오므론헬스케어 충남아산프로축구단과 업무협약 체결||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 충남아산프로축구단(구단주 박경귀 대표이사 이준일)과 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 지원을 위한 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 29일 오전 충청남도 아산시 이순신종합운동장에서 진행된 업무협약식에는 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사와 충남아...||||5월 29일 13:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||행사||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Wed, 11 Sep 2024 13:26:49 +0900

프랑스의 생드니 호스피탈 센터, 병원에서 미숙아의 조기 퇴원을 촉진하기 위해 마시모 세이프티넷® 원격 모니터링 실시

뉴샤텔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(NASDAQ: MASI)가 오늘 생드니 호스피탈 센터(Saint-Denis Hospital Center)가 중환자실에서 가정으로의 미숙아 조기 퇴원을 촉진하기 위한 실험적인 모바일 신생아학 병동의 일환으로 마시모 세이프티넷®(Masimo SafetyNet®) 클라우드 기반 원격모니터링 플랫폼을 채택할 예정이다고 발표했다. 2월에 시작된 이 선구적인 프로젝트는 취약한 신생아들이 병원의 면밀한 감독 하에 안전하게 가족의 품으로 돌아갈 수 있도록 한다.||||||||||||||||||||||||마시모 세이프티넷은 무선 연속 모니터링 및 현장 점검 장치 증상 보고 기능이 있는 맞춤형 케어프로그램™(CarePrograms™) 치료 팀이 많은 환자를 계속 감시할 수 있는 안전한 병원 내 임상 포털을 제공하여 각 환자의 고유한 치료 니즈에 맞게 확장 및 조정할 수 있는 원격 환자 관리에 대한 간소화된 접근 방식을 제공한다. 퇴원 후 가족들은 임상적으로 입증된 마시모 신호 추출 기술®(Masimo Signal Extraction Technology®)(세트®(SET®))로 구동되는 사용이 용이한 맥박 산소 측정 센서인 래디어스 PPG®(Radius PPG®)와 직관적인 스마트폰 애플리케이션을 가지고 집으로 보내진다. 신생아 환자의 발에 착용하는 이 센서에는 건강 데이터를 앱으로 전송하는 칩이 포함되어 있어 부모가 아기의 상태를 주시하고 보호자와 소통할 수 있다. 간병인은 병원에서 동일한 데이터와 환자 상태 변화에 대한 알림 로그를 수신하므로 치료 에스컬레이션이 필요할 수 있는 환자의 우선 순위를 지정할 수 있다.||생드니의 직원들은 이미 가정 기반 치료의 이점에 대해 잘 알고 있었다. 생드니의 신생아 집중 치료 책임자인 파스칼 볼롯(Pascal Bolot) 박사는 퇴원 후 치료 부족을 해결하고 가족들이 병원에서 집으로 갑작스럽게 이동하는 고통을 완화하기 위해 지역 보건 당국인 ARS와 협력하여 가정 방문을 처음으로 실시했다. 생드니의 가정 방문 경험은 임상시험에 참여한 11개의 다른 프랑스 시설과 함께 원격 신생아 모니터링을 실시하는 데 있어 중요한 이점이었다. 마시모 세이프티넷의 통합으로 파일럿 프로그램은 접근 방식을 보다 포괄적이고 혁신적으로 확장했다. 이동 유닛을 감독하는 생드니의 소아과 의사인 알리제 로리(Alize Lori) 박사는 “미숙아를 병원 수준의 모니터링 품질과 동등한 안전한 가정 환경으로 데려와 준다”고 말했다. 볼롯 박사는 이 기술은 “미숙아를 가족의 중심으로 되돌려 놓을 수 있는 기회”라고 설명했다.||이동식 신생아학 병동은 간병인과 가족 모두에게 혜택을 준다. 일반적으로 신생아학 서비스는 미숙아가 수정 연령 36주가 끝나기 전에 집으로 돌아가는 것을 허용하지 않는다. 마시모 세이프티넷은 병원 직원과 가족 간의 중계 역할을 하고 생후 첫 몇 주 동안 미숙아를 위한 포괄적인 지원을 제공하여 조기 귀가를 확보하는 데 도움이 될 수 있다. 이 프로그램의 성공은 다른 치료 영역 특히 다양한 상태의 가정 환자 관리를 포함한 소아과 치료에 마시모 세이프티넷을 배치하는 것으로 이어질 수 있다.||로리 박사는 “우리는 혁신적인 특성과 무선 생리학적 데이터 모니터링의 실용적인 측면 때문에 이 마시모 솔루션을 선택했다. 이 솔루션은 가족들이 쉽게 사용할 수 있으며 우리 의료진이 병원의 환자 건강 데이터에 쉽게 액세스할 수 있게 해준다. 마시모는 CH 델라퐁텐(CH Delafontaine)을 포함한 많은 신생아학 부서에서 사용되기 때문에 우리는 기록된 데이터의 신뢰성에 확신이 있었다. 이 솔루션을 통해 우리의 취약한 환자의 니즈를 충족하도록 치료 프로토콜을 조정할 수 있다. 또한 마시모 팀은 프로젝트 초기부터 우리를 지원해 왔으며 여전히 매일 사용할 수 있다”라고 말했다.||델라퐁텐(Delafontaine)과 카사노바(Casanova) 지역으로 구성된 생드니 호스피탈 센터는 플레인 코뮌(Plaine Commune) 지역에서 유일하게 43만5000명의 인구에 서비스를 제공하는 공공 의료 시설이다. 이 시설은 성인 소아 및 부인과 응급 서비스를 제공하는 839개의 병상 대형 상담 플랫폼 산모와 어린이를 위한 고품질 산모 및 신생아 관리를 통해 고위험 임신을 모니터링하기 위한 제3형 주산기 센터를 제공한다.||마시모의 설립자 겸 CEO인 조 키아니(Joe Kiani)는 “처음부터 우리의 임무는 새로운 현장 및 애플리케이션에 비침습적 모니터링을 도입하여 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 줄이는 것이었다. 그리고 우리가 얼마나 멀리 왔는지 보는 것은 놀랍다. 부모가 갓 태어난 아기와 함께 그리고 서로 같이 있을 수 있는 것을 보는 것은 매우 기쁜 일이며 생드니의 전담 팀이 더 일찍 퇴원하면서도 동일한 수준의 모니터링을 유지하도록 돕는 것은 우리 모두가 자랑스럽게 생각하는 일이다. 마시모는 혁신적이고 지속적인 모니터링을 통해 취약한 신생아를 보호하기 위해 오랫동안 노력해 왔으며 마시모 세이프티넷이 우리가 35년 동안 개발하고 완성한 것과 동일한 기술을 사용하여 생드니가 집에 잇는 신생아 환자에게 포괄적인 치료를 제공하는 데 어떻게 도움이 되는지 보는 것은 정말 보람 있는 일이다. 의료 서비스가 그 어느 때보다 예측적이고 예방적이며 개인화됨에 따라 우리는 환자를 치료 생태계의 중심에 두는 혁신적인 솔루션을 만들기 위해 최선을 다하고 있다”라고 말했다.||@Masimo | #Masimo||마시모 소개||마시모(NASDAQ: MASI)는 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 자동화 및 연결 솔루션을 포함하여 업계 최고의 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하는 글로벌 의료 기술 회사이다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스앤윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 및 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 8개의 전설적인 오디오 브랜드의 본거지이다. 우리의 사명은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하며 치료 비용을 줄이는 것이다. 1995년에 도입된 마시모 세트® 메저-스루 모션(Masimo SET® Measure-through Motion) 및 로우 퍼뷰전™(Low Perfusion™) 맥박 산소 측정법은 100개 이상의 독립적이고 객관적인 연구에서 다른 맥박 산소 측정 기술을 능가하는 것으로 나타났다.[1] 마시모 세트®는 또한 임상의가 신생아의 중증 미숙아 망막증을 줄이고[2] 신생아의 CCHD 스크리닝을 개선하며[3] 수술 후 병동에서 마시모 페이션트 세이프트넷™(Masimo Patient SafetyNet™)을 통한 지속적인 모니터링에 사용할 때 신속 대응팀 활성화 ICU 이송 및 비용을 줄인다.[4-7] 마시모 세트®는 전 세계 주요 병원 및 기타 의료 환경에서 2억 명 이상의 환자에게 사용되는 것으로 추정되며[8] 2024년 뉴스위크(Newsweek) 월드 베스트 호스피탈스(World’s Best Hospitals) 명단에 선정된 모든 상위 10개 병원의 주요 맥박 산소 측정법이다.[9] 2005년에 마시모는 레인보우® 펄스 시오-옥시메트리(Rainbow® Pulse CO-Oximetry) 기술을 도입하여 총 헤모글로빈(SpHb®) 산소 함량(SpOC™) 카르복시헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 혈량 가변성 지수 (PVi®) 알피브이아이™ (rainbow® PVi) 및 산소 비축 지수(ORi™)를 포함하여 이전에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 혈액 성분을 비침습적이고 지속적으로 모니터링할 수 있다. 2013년에 마시모는 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술의 추가를 용이하게 하기 위해 가능한 한 유연하고 확장 가능하도록 처음부터 구축된 Root® 환자 모니터링 및 연결 플랫폼을 도입했다. 마시모의 주요 추가 기능에는 차세대 세드라인® 뇌 기능 모니터링(Next Generation SedLine® Brain Function Monitoring) 오3® 국부 산소 측정(O3® Regional Oximetry) 노모라인®(NomoLine®) 검체채취 선을 이용한 아이에스에이™(ISA™) 호기말이산화탄소분압측정 (ISA™ Capnography)이 포함된다. 마시모의 연속 및 현장 점검 모니터링 펄스 시오-옥시머터®(Pulse CO-Oximeters®) 제품군에는 레디우스-7®(Radius-7®)) 레디우스 PPG®(Radius PPG®) 및 레디우스 브에스엠™(Radius VSM™)과 같은 무선 웨어러블 기술과 라드-67®(Rad-67®)과 같은 휴대용 장치 마이티셋® 알엑스(MightySat® Rx)와 같은 손가락 끝 맥박 산소 측정기 라드-97(Rad-97®) 및 마시모 W1® 메디칼 워치(Masimo W1® Medical Watch) 같이 병원과 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치 등을 포함하여 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치가 포함된다. 마시모 병원과 홈 오토메이션 및 커넥티비티 솔루션은 마시모 호스피털 오토메이션TM(Masimo Hospital Automation™) 플랫폼을 중심으로 하며 아이리스® 게이트웨이(Iris® Gateway) 아이시로나™(iSirona™) 페이션트 세이프티넷(Patient SafetyNet) 레플리카®(Replica®) 할로 이온®(Halo ION®) 유니뷰(UniView) 유니뷰®(UniView®)) 유니뷰:60TM(UniView:60™) 및 마시모 세이프티넷®(Masimo SafetyNet®)을 포함한다. 성장하는 건강 및 웰니스 솔루션 포트폴리오에는 래디우스 티º®(Radius Tº®)와 마시모 W1 스포트(Masimo W1 Sport)가 포함된다. 마시모 및 해당 제품에 대한 추가 정보는 www.masimo.com 에서 확인할 수 있다. Masimo 제품에 대한 발표된 임상 연구들은 www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 확인할 수 있다.||알피브이아이(RPVi)는 FDA 510(k) 승인을 받지 않았으며 미국에서 판매되지 않는다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬쓰시스템 콘소시엄(University HealthSystem Consortium)의 사용허가를 받아야 한다.||참고문헌||[1] 맥박 산소 측정법과 마시모 세트®(Masimo SET®)의 이점에 대해 발표된 임상 시험들은 마시모 웹사이트에서 확인할 수 있다. 비교 시험에는 과학 회의에서 발표된 초록과 동료 심사 저널 기사로 구성된 독립적이고 객관적인 시험이 포함된다.[2] Castillo A 외 Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.[3] de-Wahl Granelli A 외 맥박 산소 측정 스크리닝이 도관 의존성 선천성 심장 질환 감지에 미치는 영향: 39821명의 신생아를 대상으로 한 스웨덴의 한 전향적 스크리닝 시험. BMJ. 2009;Jan 8;338.[4] Taenzer A 외 맥박 산소 측정 감시가 구조 사건 및 중환자실 이송에 미치는 영향: 사전 및 사후 동시 시험. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.[5] Taenzer A 외 수술 후 모니터링 - 다트머스 경험. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012.[6] McGrath S 외 일반 진료 병동에 대한 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.[7] McGrath S 외 진정제 및 진통제와 관련된 입원 환자 호흡 정지: 환자 사망률 및 중증 이환율에 대한 지속적인 모니터링의 영향. J Patient Saf. 2020 14 Mar.[8] 추정치: 마시모 데이터 파일.[9] https://www.newsweek.com/rankings/worlds-best-hospitals-2024/united-states||전망적 진술||이 언론 보도자료는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)과 관련하여 1933년 미국 증권법(Securities Act of 1933) 27A항 및 1934년 증권거래법(Securities Exchange Act of 1934) 21E항에 정의된 전망적 진술을 포함하고 있다. 이러한 전망적 진술에는 마시모 세이프티넷® 마시모 레디우스 PPG® 및 마시모 SET®의 잠재적 효과와 생드니 호스피탈 센터에서의 마시모 세이프티넷 실시(“실시”)에 관한 진술이 포함된다. 이러한 전망적 진술은 우리에게 영향을 미치는 미래 사건에 대한 현재의 기대를 기반으로 하며 위험과 불확실성의 영향을 받으며이 모든 것은 예측하기 어렵고 그 중 많은 부분이 우리의 통제를 벗어나며 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 위험 요인의 결과로 실제 결과가 우리의 전망적 진술에 표현된 것과 실질적이고 불리하게 다를 수 있다: 임상 결과의 반복성에 관한 우리의 가정과 관련된 위험; 마시모 세이프티넷 마시모 레디우스 PPG 마시모 SET®를 포함한 마시모의 고유한 비침습적 측정 기술이 긍정적인 임상 결과와 환자 안전에 기여한다는 우리의 믿음과 관련된 위험; Masimo 비침습적 의료 혁신이 비용 효과적인 솔루션과 고유한 이점을 제공한다는 우리의 믿음과 관련된 위험; 실시의 성공에 대한 마시모의 믿음과 그러한 성공이 다른 영역에 마시모 세이프티넷의 배포로 이어질 수 있다는 믿음과 관련된 위험; COVID-19와 관련된 위험; SEC의 웹사이트 www.sec.gov 에서 무료로 얻을 수 있는 증권 거래 위원회(“SEC”)에 제출된 우리의 가장 최근 보고서의 “위험 요소” 섹션에서 논의된 기타 요소. 우리는 우리의 전망적 진술에 반영된 기대가 합리적이라고 생각하지만 우리의 기대가 옳은 것으로 입증될지는 알 수 없다. 이 언론보도 자료에 포함된 모든 전망적 진술은 전술한 경고 진술에 의해 전부 명시적으로 적합하게 된다. 오늘 날짜를 기준으로 진술하는 이러한 전망적 진술에 지나치게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 우리는 해당 증권법에 따라 요구될 수 있는 경우를 제외하고 새로운 정보 미래 사건 또는 기타 결과로 인해 SEC에 제출된 가장 최근 보고서에 포함된 이러한 진술 또는 “위험 요소”를 업데이트 수정 또는 명확히 할 어떤 의무도 지지 않는다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54118830/en||||||웹사이트: http://www.masimo.com||||||연락처||||마시모(Masimo)||Evan Lamb||949-396-3376||elamb@masimo.com||||||||||이 보도자료는 Masimo Corporation이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Masimo Corporation 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Saint-Denis Hospital Center in France Implements Masimo SafetyNet® Telemonitoring to Facilitate Early Discharge of Premature Newborns from the Hospital||||Masimo (NASDAQ: MASI) today announced that Saint-Denis Hospital Center is adopting the use of the Masimo SafetyNet® cloud-based telemonitoring platform as part of an experimental mobile neonatology unit aimed at facilitating earlier discharge of premature newborns from the ICU to the ho...||||9월 11일 09:40||||||||||||||||||Germans Trias i Pujol Hospital in Spain Launches Telehealth and Remote Patient Management Program Using Masimo W1® Medical Watches and Radius VSM™ Wearable Continuous Vital Signs Monitors||||Masimo (NASDAQ: MASI) today announced that Germans Trias i Pujol a pioneering hospital serving more than 800000 people in north Barcelona Spain is launching a breakthrough telehealth and remote patient management initiative using Masimo technology. The SESHAT project is focused on ...||||6월 4일 10:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||사업 확장||해외||Masimo Corporation||||전체 보도자료

Wed, 11 Sep 2024 09:48:30 +0900

에스티젠바이오, 송도바이오공장 유럽 EMA 실사 통과

서울--(뉴스와이어)--에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 EMA (European Medicines Agency 유럽의약품청)가 실시한 GMP (Good Manufacturing Practice 우수의약품품질관리기준) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 허가신청이 2023년 7월 완료되면서 제품 생산을 담당하는 에스티젠바이오는 올해 7월 EMA로부터 제조시설에 대한 실사를 받았다.||이번 EMA 실사 통과로 송도바이오공장의 DS (Drug Substance 원료의약품) PFS (Prefilled Syringe 무균주사제) 제조시설 모두 EU-GMP 인증을 획득함에 따라 에스티젠바이오는 올해 하반기부터 DMB-3115 상업화 생산에 본격 돌입할 계획이다||에스티젠바이오는 동아쏘시오홀딩스의 자회사로 바이오의약품 CMO (Contract Manufacturing Organization 위탁생산) 서비스를 제공하고 있으며 항체의약품 재조합 단백질 등과 관련된 원료의약품과 무균주사제 완제의약품을 생산하는 설비를 9000L 규모로 보유하고 있다.||2019년 동아에스티의 다베포에틴-알파 바이오시밀러인 DA-3880 상업생산을 위해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 생산시설에 대한 GMP 적합성 승인을 취득했으며 2024년 6월 미국 식품의약국(FDA) 2024년 7월 사우디아라비아식품의약국(SFDA) GMP 실사를 진행하고 현재 승인 결과를 기다리고 있다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 에코바디스 지속 가능성 평가 ‘실버’ 등급 획득||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)가 글로벌 ESG (환경 사회 지배구조) 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)로부터 실버 등급을 획득했다고 2일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 글로벌 기업을 대상으로 사회적 성과 공급망 등 지속 가능성을 평가한다. 에코바디스는 국제 지속 가능 표...||||9월 2일 13:29||||||||||||||||||에스티팜 퀀툼 바이오사이언스와 SmartCap® 공급 계약 체결||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 벨기에 RNA 기술 플랫폼 개발 전문 기업 퀀툼 바이오사이언스(Quantoom Biosciences 대표 호세 카스티요)에 RNA 제조 기술의 글로벌 공급을 강화하기 위해 에스티팜이 자체 개발한 5’-capping reagent(파이브 프라임 캡핑 시약)인 SmartCap® 공급계약을 체결했다고 19일 밝...||||8월 19일 09:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Wed, 11 Sep 2024 09:32:45 +0900

대웅제약, 내성 극복 ‘원샷’ 독감 치료제 개발… 1회 복용으로 독감 잡는다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||연구명으로 ‘구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병 예방·치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심은 이른바 ‘타미플루’로 알려진 항바이러스제 성분 ‘오셀타미비르(Oseltamivir)’의 내성 문제를 해결하고 복약 횟수를 기존 10회에서 1회로 개선하는 것이다.||오셀타미비르에 대한 내성 문제는 꾸준히 제기되고 있다. 2008년 노르웨이에서 오셀타미비르에 내성을 가진 독감 A(H1N1)형 바이러스가 처음으로 보고된 이후 변이 바이러스 출현에 따른 내성 사례가 지금까지 계속 증가하고 있는 것이다.||대웅제약은 변이 바이러스를 치료할 수 있는 새로운 항바이러스제 개발을 위해 오셀타미비르의 유사체인 ‘구아니딘 오셀타미비르(Guanidino Oseltamivir)’라는 화합물에 주목했다. 내성이 생긴 바이러스는 항바이러스제와 잘 결합되지 않는데 ‘구아니딘기’는 바이러스 표면에 있는 단백질 효소와 강력한 전기적 상호작용으로 바이러스와 뛰어난 결합력을 보여준다. 이를 통해 기존 오셀타미비르가 무력했던 변이 바이러스(H274Y H275Y)에 효과적일 뿐 아니라 더 광범위한 변이 바이러스에 강력한 항바이러스 효과를 발휘할 수 있다. 따라서 이번 연구는 내성이 생긴 바이러스에도 대응 가능한 차세대 항바이러스 치료제로 기대된다.||다만 이 물질은 생체이용률이 4%대로 매우 낮은 한계가 있었지만 대웅제약과 서울대학교 연구팀은 프로드럭(Prodrug) 기술을 적용해 생체이용률 한계를 극복할 계획이다. 프로드럭은 약물이 더 잘 흡수되고 효과적으로 작용하도록 약물의 구조를 바꿔주는 기술이다. 이 신규 화합물은 세계 최초이며 서울대학교와 한국화학연구원의 동물 실험에선 거의 100%에 가까운 생체이용률을 보였다.||복용 횟수도 획기적으로 개선된다. 대표적 독감 치료제 타미플루는 5일 동안 10회를 복용해야 했으나 대웅제약이 연구하는 약물은 단 1회 복용으로 해결할 수 있다. 약물이 체내에서 오랜 시간 동안 안정적으로 방출되도록 설계된 ‘장기지속형’ 플랫폼 기술을 적용한 덕분이다.||기존 치료제의 경우 5일 10회 복약법을 준수하지 않으면 효과가 떨어질 수 있는데 이번 신규 화합물은 한 번만 복용하면 되므로 실제 치료 효과도 개선될 것으로 기대된다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅-인니 20년 인연에 중대한 전기… 줄기세포 공장 개관으로 양국 R&D 협력 본격화||||대웅과 인도네시아의 20년 인연이 중대한 도약의 전기를 맞게 됐다. 대웅의 현지법인 대웅바이오로직스인도네시아(이하 DBI Daewoong Biologics Indonesia)는 치카랑 자바베카 산업단지 내 줄기세포 공장이 인도네시아 식약처(처장 타루나 이크라르 Taruna Ikrar)로부터 GMP 인증을 취득하고 본격 가동을 시...||||9월 13일 14:54||||||||||||||||||대웅제약 통증 없는 성장호르몬 주사 내놓는다… 생물의약품 용해성 마이크로니들 국내 첫 임상||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다고 10일 발표했다. 이번 승인은 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례다. 인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍돼 나타나는 질병을 치료하...||||9월 10일 09:14||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 11 Sep 2024 08:57:26 +0900

원텍, 올리지오 2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상 1위 달성

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표 피부 미용 의료기기인 ‘올리지오(Oligio)’가 ‘2024 대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’에서 피부리프팅기기 부문 대상을 2년 연속 수상했다고 밝혔다.||한국브랜드경영협회에서 주관하는 ‘대한민국 소비자신뢰 대표브랜드 대상’은 브랜드를 직접 구매하고 소비하는 소비자를 대상으로 엄격하고 공정하게 선호도를 조사해 선정하는 상으로 5일(목) 서울 중구 더 플라자 호텔에서 시상식이 진행됐다.||올해는 45만 명 이상이 대국민 소비자 투표에 참여한 가운데 올리지오가 수상의 영예를 안았다. 이번 수상은 브랜드의 뛰어난 기술력뿐만 아니라 소비자들의 높은 만족도와 긍정적인 입소문이 주요 요인으로 작용했다.||올리지오는 2020년 6월 출시된 모노폴라 고주파(Monopolar RF) 방식의 피부 미용 의료기기로 빠른 회복으로 즉시 일상생활 복귀가 가능하다는 장점이 있다. 지난 4년간 누적 판매량 1700대를 넘어선 원텍의 ‘효자 상품’ 올리지오는 특히 태국 시장에서 올해 2월에 인증을 획득한 뒤 반 년만에 누적 판매량 200대를 돌파하는 등 전 세계의 관심을 받고 있다.||한편 원텍은 최근 브라질 ANVISA 인증을 획득한 ‘올리지오X’를 비롯해 ‘올리지오’ ‘올리지오 키스’ ‘피코케어 마제스티’ 세 기기에 대한 인도네시아 인증을 획득하며 글로벌 시장에서의 영향력을 확대해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박한별 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 인도네시아에서 Oligio·Oligio Kiss·Picocare Majesty 인증 획득||||피부미용 및 의료기기 전문 기업 원텍(대표이사 김종원 김정현)이 인도네시아에서 올리지오(Oligio) 올리지오 키스(Oligio Kiss) 피코케어 마제스티(Picocare Majesty)에 대한 인증을 획득했다고 밝혔다. 인도네시아는 약 2억 7000만 명의 인구 수를 가진 동남아시아 지역의 최대 시장으로 K-뷰티 산업의 ...||||9월 9일 09:07||||||||||||||||||원텍 올리지오 키스로 2024 올해의 브랜드 대상 1위 달성||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 장비인 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’가 ‘올해의 브랜드 대상’에서 ‘융합형 리프팅 장비’ 부문 1위를 차지했다고 발표했다. 한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는 행사로 올해 22...||||9월 5일 10:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||수상||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Tue, 10 Sep 2024 11:40:44 +0900

대웅제약, 통증 없는 성장호르몬 주사 내놓는다… 생물의약품 용해성 마이크로니들 국내 첫 임상

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다고 10일 발표했다. 이번 승인은 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례다.||||||||||||||||||||||||인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍돼 나타나는 질병을 치료하기 위한 필수 약물로 만성적인 질환이기 때문에 장기간의 투약이 필요하다. 그러나 성장호르몬과 같은 물질은 분자의 크기가 커 피하 주사 형태의 주사제로만 개발이 가능했다. 이러한 피하 주사 제제는 환자에게 지속적인 불편함과 통증을 유발할 뿐만 아니라 복약 순응도를 낮춰 치료 효과를 감소시키는 단점이 있었다.||이에 대웅제약은 성장호르몬을 용해성 마이크로니들 패치에 탑재하는 방식을 통해 환자들의 복약 순응도를 크게 개선할 것으로 전망하고 있다. 대웅제약의 용해성 마이크로니들 패치는 가로 세로 1cm 면적 안에 약 100개의 미세한 바늘로 이루어진 패치로 피부에 부착해 간편하게 투약할 수 있어 환자들의 편의성을 크게 향상시킬 수 있다. 특히 성장호르몬 결핍증의 대다수는 주사 바늘에 대한 공포를 가진 소아와 청소년 환자들이기 때문에 이러한 치료법은 더욱 혁신적인 방법으로 평가받고 있다.||이번 임상 1상 IND 승인은 국내 최초로 대웅제약이 생물의약품 기반의 용해성 마이크로니들 패치제를 상용화할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 매우 큰 의미가 있다. 이번 승인을 발판으로 대웅제약은 GLP-1 유사체 성분의 비만 치료제 용해성 마이크로니들 패치 등 다양한 제품군으로 임상 개발을 확대할 계획이다.||2020년 산업통상부 제1차 산업핵심기술개발사업의 바이오산업기술개발 과제로 선정돼 개발되고 있는 대웅제약의 용해성 마이크로니들 패치는 대웅의 자회사 대웅테라퓨틱스가 자체 개발한 ‘클로팜(CLOPAM®)’ 특허 기술이 적용돼 높은 효능을 나타낸다. 클로팜은 국내에서 총 23건의 특허를 출원했으며 이 중 5건이 등록돼 독자적인 연구개발 역량을 입증하고 있다. 또한 국제적으로도 6건의 특허를 출원하며 글로벌 시장에서의 기술 경쟁력을 강화하고 있다.||일반적으로 용해성 마이크로니들 패치는 생산 및 유통 과정에서 수분에 의해 형태와 기능이 변질될 우려가 있지만 대웅제약은 액체 상태의 용액을 고체 바늘 형태로 제조하는 과정에서 ‘가압건조’ 공정을 적용해 약물을 바늘 끝부분으로 배치하고 패치가 피부에 부착되기 전까지 완전 밀봉돼 안정적인 품질과 일관된 약물 전달 효과를 유지할 수 있도록 했다.||이번에 식약처로부터 승인받은 소마트로핀 마이크로니들 임상 1상은 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치와 피하 주사 제제인 케어트로핀카트리지주를 비교해 안전성과 약동·약력학적 특성을 평가하는 것이 목적이다. 특히 이번 임상을 통해 피하 주사제와 동등한 수준의 약물 흡수율을 확보함으로써 용해성 마이크로니들 패치의 상용화 가능성을 확인할 예정이다. 더불어 현재 성인 적응증으로만 허가된 인성장호르몬 제품을 소아 적응증으로 확대해 국내 성장호르몬 시장에서의 점유율을 두 배 이상으로 확대할 계획이다.||박성수 대웅제약 대표는 “대웅제약은 다양한 혁신 파이프라인을 통해 글로벌 헬스케어 시장에서 지속 가능한 성장을 추구하고 있다. 약물 개발을 넘어 환자 복약 순응도와 편의성을 대폭 개선하는 혁신적인 투여 경로 플랫폼을 개발해 미래 의약품 시장을 선도하고 국민 건강을 위한 최상의 의약품을 제공하는 데 앞장서겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||수험생 ‘스터디젤리’ 14만포 완판… 대웅제약 ‘에너씨슬 집중샷’ 인기||||대웅제약이 수험생을 위해 새롭게 선보인 스터디젤리 ‘에너씨슬 집중샷’의 인기가 뜨겁다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지난달 출시한 에너씨슬 집중샷이 수험가에서 스터디젤리로 입소문을 타며 좋은 반응을 얻고 있다고 9일 밝혔다. 대웅제약이 출시에 맞춰 준비한 에너씨슬 집중샷 14만포의 수량은 출...||||9월 9일 09:17||||||||||||||||||대웅제약 엔블로 당뇨병 치료제 ‘국산화’ 이끈다… 월평균 14% 성장해 100억원 달성||||대웅제약 엔블로군은 출시 후 월평균 두자리 성장하며 ‘당뇨병 치료제 국산화’를 주도하고 있다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 국산 36호 신약 ‘엔블로’(성분명 이나보글리플로진)와 엔블로멧이 누계 원외처방액 100억원을 돌파했다고 5일 밝혔다. 엔블로군은 발매 후 월평균 14%의 성장률을 보이며 빠르게...||||9월 5일 08:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 10 Sep 2024 09:14:10 +0900

원텍, 인도네시아에서 Oligio·Oligio Kiss·Picocare Majesty 인증 획득

대전--(뉴스와이어)--피부미용 및 의료기기 전문 기업 원텍(대표이사 김종원 김정현)이 인도네시아에서 올리지오(Oligio) 올리지오 키스(Oligio Kiss) 피코케어 마제스티(Picocare Majesty)에 대한 인증을 획득했다고 밝혔다.||인도네시아는 약 2억 7000만 명의 인구 수를 가진 동남아시아 지역의 최대 시장으로 K-뷰티 산업의 성장세가 가파른 국가다. 특히 인도네시아의 피부 미용 시장은 약 10억달러(한화 약 1조3000억원) 규모로 평가되며 지속적인 시장 확대가 기대된다.||원텍은 2024년 하반기부터 한국 태국 등에서 대성을 거두고 있는 Oligio를 중심으로 인도네시아 시장을 적극적으로 공략할 예정이다. 더불어 인도네시아 주요 유통사인 STI (Sometech Indonesia)와의 파트너십 협약을 앞두고 있어 향후 3년 간 약 250대의 매출 성과를 예측하고 있다.||또한 9월 중에는 인도네시아 KOL 20인이 한국에 방문해 원텍 청담센터에서 올리지오에 대한 트레이닝 세션을 수료할 예정이며 올 하반기에는 현지에서 공식 론칭 행사가 예정돼있어 현지 의료진의 기대감이 고조되고 있다고 밝혔다.||현재 올리지오는 10대의 초기 수주를 달성했고 ‘울트라스킨 타이탄(Ultraskin Tightan)’의 HIFU 기술과 올리지오를 결합한 올리지오 키스 원텍의 기술력을 엿볼 수 있는 250pcs의 피코케어 마제스티의 론칭을 앞두고 있어 추후 원텍의 인도네시아 시장에서의 활약이 기대된다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||경영기획팀||이한구 전무||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 올리지오 키스로 2024 올해의 브랜드 대상 1위 달성||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 장비인 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’가 ‘올해의 브랜드 대상’에서 ‘융합형 리프팅 장비’ 부문 1위를 차지했다고 발표했다. 한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는 행사로 올해 22...||||9월 5일 10:52||||||||||||||||||원텍 올리지오KISS·헤어빔 올해의 브랜드 대상 2관왕 수상||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 에스테틱 장비 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’와 탈모 치료 의료기기 ‘헤어빔(HairBeam)’이 ‘2024 올해의 브랜드 대상’을 수상했다고 밝혔다. 한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는...||||9월 4일 17:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 09 Sep 2024 09:07:55 +0900

영진약품, 바스젠바이오와 항암 혁신신약 신규 타깃 발굴 위한 공동연구개발 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 바스젠바이오(대표 김호 장일태)와 항암 혁신신약 신규 타깃 발굴을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.||3월 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발 공동 연구개발 계약 체결에 이어 바스젠바이오와의 두 번째 협업이다.||이번 계약을 통해 바스젠바이오는 대장암과 관련된 신규 타깃 5종을 발굴하고 실험을 통한 검증 단계를 거쳐 유효물질 발굴 후 영진약품에 기술을 이전할 예정이다. 영진약품은 타깃 및 유효물질 기술을 이전 받아 혁신신약 개발 기업으로서의 입지를 다져나갈 계획이다.||영진약품 이기수 대표이사는 “오픈이노베이션 R&D연구를 통해 신약 파이프라인을 확장하고 혁신신약 개발을 통해 미충족 의료수요 해결에 앞장서는 글로벌기업으로 도약하기 위해 노력하겠다”고 말했다.||한편 바스젠바이오는 15만 6000명의 혈액 기반 바이오뱅크(K-Biobank) 데이터 독점 사용권을 보유한 기업으로 다인종 데이터를 포함한 총 77만 명의 임상 멀티-오믹스 코호트에 기반 혁신신약(First-in-class FIC)을 위한 이상적인 신규 타깃(Ideal Novel Target INTa)을 발굴하고 있다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||연락처||||영진약품||기획팀||강병주 과장||02-2041-8151||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품 글로벌 블록버스터 ‘오페브’ 제네릭 허가 신청||||영진약품(대표이사 이기수)이 독일 베링거인겔하임 ‘오페브 연질캡슐’(이하 오페브)을 정제로 변경해 개발한 제네릭(복제의약품)의 허가 신청을 완료했다고 22일 밝혔다. ‘오페브’(성분명: 닌테다닙)는 글로벌 블록버스터 제품으로 피르페니돈 제제와 더불어 특발성폐섬유증 환자의 폐기능 감소 지연에 널리 ...||||8월 22일 11:09||||||||||||||||||영진약품 KL1333 임상2상 성공에 한발 성큼… 중간분석결과 긍정적||||영진약품(대표이사 이기수)이 미토콘드리아 질환 치료제 개발 전문 바이오 회사인 스웨덴 Abliva사에 지난 2017년 기술이전해 글로벌 임상을 진행 중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’의 임상 2상 중간분석에서 성공가능성이 있음을 확인했다고 19일 밝혔다. Abliva에 따르면 KL1333 임상2상 ...||||7월 19일 14:39||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||계약||서울||영진약품||||전체 보도자료

Fri, 06 Sep 2024 13:49:48 +0900

코아스템켐온, 비임상 CRO 서비스 통해 국내 혁신 의료기기 미국 진출 조력

판교--(뉴스와이어)--국내를 대표하는 비임상시험수탁기관(CRO) 코아스템켐온은 자사가 비임상 CRO 서비스를 제공한 넥스트바이오메디컬의 골관절염 통증 색전제 ‘넥스피어 에프’가 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||코아스템켐온 비임상 CRO 사업부는 ‘넥스피어 에프’의 연구개발 과정에서 FDA 임상시험계획서 작성에 기반이 되는 초기 비임상 단계 컨설팅과 인허가 문서 작성 서비스를 제공했다. 그 결과 넥스트바이오메디컬이 임상시험계획 승인을 받는 데 기여하게 됐다.||이번 승인으로 넥스트바이오메디컬의 미국 진출 기대가 고조되는 가운데 코아스템켐온의 비임상 CRO 서비스가 이번 성과에 적지 않은 도움이 됐다는 평이다.||코아스템켐온은 최근 늘어나는 해외 진출 의뢰 기관의 전략을 지원하기 위해 글로벌 비임상 시험 데이터 표준을 도입하고 비임상 데이터 분석 고도화에 나서고 있다.||코아스템켐온이 서비스하는 Certara의 ‘Pinnacle21 Enterprise’와 ‘SEND Explorer’는 미국 FDA 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 등 주요 규제 기관에서 제출 자료 검토에 사용 중인 글로벌 플랫폼이다.||특히 SEND Explorer는 독성 시험의 방대한 데이터로 인한 잠재적 오류를 해결하고 제출 과정에서 발생 가능한 위험을 미리 대비해 규제기관의 눈높이에 맞는 엄격한 데이터 분석을 가능하게 한다.||코아스템켐온 비임상 CRO 사업부 사업본부 박창율 본부장은 “2000년 설립된 국내 최초의 민간 비임상시험수탁기관으로서 의약품에 대한 시험항목부터 GLP 인증을 받기 시작하면서 사업영역을 화장품/의료기기 화학물질 농약까지 넓혀 왔다. 업계 트렌드에 발맞춰 생물학적 안전성 평가항목에서 GLP 인증 시험항목을 점차 늘리고 다양한 용도와 규격의 의료기기 유효성 평가를 효과적으로 수행하기 위한 전문인력을 충원하는 등 회사 차원의 노력을 기울이고 있다”고 밝혔다.||최근 미국 생물보안법(Bio Secure Act) 도입이 가시화되면서 국내 비임상 CRO 업계도 수혜 업종으로 기대받고 있다. 생물보안법 규제 대상에 중국의 우시(Wuxi) 바이오로직스가 포함되면서 현재 진행 중인 비임상시험 서비스 물량을 국내 기업이 흡수할 수 있다는 해석이다.||코아스템켐온은 올해 초 미국 법인을 신설해 비임상 CRO 사업부의 해외 네트워크 강화에 나서며 본격적인 신규 고객사 유치에 돌입했다.||박 본부장은 “국내에서 진행하는 비임상 CRO 시험의 가격 경쟁력은 미국 의뢰자 관점에서 매력적이다. 코아스템켐온은 대한민국을 대표하는 OECD 상호방문평가 GLP 인증 기관으로서 국제적인 신뢰성 또한 확보했다”고 말했다.||코아스템켐온 소개||코아스템켐온은 줄기세포 치료제 연구를 전문으로 하는 코아스템과 국내 비임상 CRO 시장을 선도하는 켐온이 글로벌 시장 진출이라는 큰 뜻을 품고 합병한 회사다. 양사의 우수한 기술력과 인재를 바탕으로 효율적인 시너지를 창출해 글로벌 제약 기업으로 도약하고자 한다. 특히 루게릭병 치료를 목적으로 연구 개발된 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’은 현재 국내에서 판매 중이며 지금까지 국내외 400명 이상의 환자에게 투여됐다. 또한 FDA로부터 임상 3상 시험 계획을 승인 받아 진행 중이며 성공할 경우 북미 지역에서 최초의 글로벌 줄기세포 치료제로 등록이 가능하기에 이를 위해 전력을 다하고 있다.||||||웹사이트: http://www.corestemchemon.com||||||연락처||||코아스템켐온 ||IR팀||양승범||02-497-3711||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 코아스템켐온이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코아스템켐온 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||코아스템켐온 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’ 현탁화제 품목 변경허가 신청서 제출 완료||||줄기세포치료제 개발사 코아스템켐온은 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’의 새로운 현탁화제 변경과 이에 따른 공정 변경을 위해 식품의약품안전처에 품목 변경허가 신청서 제출을 완료했다고 26일 전했다. 이번 공정 변경에 따라 사용하는 HypoThermosol® FRS (HTS-FRS)는 현재 ‘뉴로나타-알’ 생산에 필요한 환...||||8월 26일 14:00||||||||||||||||||코아스템켐온-후지필름와코순약 ‘신약 개발을 위한 Human iPSC 유래 세포 이용 심독성 평가의 미래와 최신 동향’ 심포지엄 개최||||코아스템켐온(대표 양길안)과 후지필름와코순약(대표 요시다 코이치)이 지난 18일 코아스템켐온 양지연구소에서 ‘신약 개발을 위한 Human iPSC 유래 세포 이용 심독성 평가의 미래와 최신 동향’이라는 주제로 심포지엄을 개최했다. 이 행사는 코아스템켐온과 후지필름와코순약이 공동 주최하고 비엠에스 셀라...||||7월 19일 09:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||실적||인천 경기||코아스템켐온||||전체 보도자료

Fri, 06 Sep 2024 11:30:00 +0900

세인트조지 의과대학, 한국서 예비 의대생 모집 투어 진행

서울--(뉴스와이어)--서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 이하 SGU)가 한국에서 의과대학 신입생 모집을 위한 박람회에 참여한다.||||||||||||||||||||||||차세대 의료 전문가들에게 영감을 주기 위한 교육 박람회들은 9월과 10월 서울과 제주에서 진행되며 학생들에게 SGU의 4년제 의학 학위(MD) 프로그램과 5년·6년·7년 과정의 MD 트랙을 탐색할 기회를 제공한다.||SGU는 한국 학생들이 국내 의대 입시를 치르지 않고도 의학 학위를 취득할 수 있는 특별한 기회를 제공한다. 박람회에서는 SGU 담당자가 대학의 최신 시설 저명한 교수진 포괄적인 커리큘럼과 더불어 실무 임상 경험 다양한 의료 시스템 경험 등 SGU에서 공부할 때 누릴 수 있는 장점에 대해 심층적인 정보를 제공할 예정이다.||SGU는 1월 4월 8월에 지원할 수 있는 수시 입학 기회와 함께 다양한 필요와 기준에 맞춘 여러 가지 재정 지원 옵션과 장학금을 제공한다. 이 대학은 학문적 우수성을 존중하고 성공을 뒷받침함으로써 국제 유학생들이 역량을 발휘할 수 있도록 지원하며 이를 통해 활기차고 다양한 의료계에 기여하는 데 전념하고 있다.||SGU에서 동아시아권 학생모집을 담당하고 있는 정귀윤 매니저는 “한국의 의대 지망생들에게 SGU의 MD 프로그램을 소개하게 돼 대단히 기쁘다”며 “SGU 의대 과정은 탄탄한 국제 의학 교육을 제공해 학생들이 전 세계적으로 의학 분야에서 성공적인 경력을 쌓을 준비를 갖추도록 설계됐다”고 설명했다.||한국 입학 박람회 일정· 9월 2일: 제주 제주 월드 페어(Jeju World Fair)· 9월 21~22일: 서울 코엑스(TNS)· 10월 5~6일: 서울 EDM· 10월 17일: 서울 IEN - NCUK 코리아· 10월 19-20일 서울 IDP||이번 박람회는 의학 분야 커리어를 꿈꾸는 모든 학생들을 환영한다. 정귀윤 매니저(gjeong@sgu.edu)에게 문의하면 자세한 정보를 알아볼 수 있다.||SGU 웹사이트(SGU’s website)에서 SGU 의대의 MD 프로그램과 트랙에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학(St. George’s University) ||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지대학교 의과대학 의사 지망생의 임상 경험 중요성 강조||||미국의과대학협회(The Association of American Medical Colleges 약칭 AAMC)는 의사와 간호사 학생이 강의실에서 배우는 내용과 현장 진료 사이의 간극을 메우기 위한 임상 실습 교육에 대한 요구가 늘어나고 있다고 보고했다. 이에 서인도제도 그레나다 세인트조지대학교(SGU) 의과대학의 임상 연구 수석 ...||||8월 22일 11:40||||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국의 예비 의사 위해 의학 교육에서 다양성과 포용성 강조||||한국의 의료 시스템이 계속 발전하면서 의학교육에서 다양성 형평성 포용성(DEI)의 필요성이 점점 더 중요해지고 있다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 보다 포용적이고 효과적인 의료 시스템을 구축해 한국을 포함한 다양한 인구에 혜택을 ...||||8월 7일 13:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 05 Sep 2024 14:00:00 +0900

셀리드, 코로나19 임상 3상 시험 투여율 58% 기록… 유증 대금으로 임상 3상 시험 ‘전력’

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 진행하고 있는 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 3상 시험 투여율이 약 58%를 기록했다고 5일 밝혔다.||셀리드는 최근 진행한 유상증자를 통해 조달한 자금으로 오미크론 대응 코로나19백신 임상3상시험에 주력하고 있다. 8월 14일 필리핀에서 코호트B 투여를 재개해 임상시험 대상자 모집과 투여를 진행하고 있다. 코호트B는 1067명에게 투여를 완료했으며 빠른 투여 속도를 보이고 있다.||셀리드는 현재 임상시험 대상자 4000명 중 2310명에게 투여를 완료했으며 10월 말까지 4000명의 투여를 완료할 계획이다. 글로벌 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행하고 있다.||코호트 A는 1200명을 대상으로 면역원성과 안전성을 코호트 B는 2800명을 대상으로 안전성을 평가할 계획이다. 필리핀은 4개의 임상시험 실시기관에서 임상시험 대상자 모집 및 투여를 진행하고 있으며 베트남은 투여 개시를 위한 절차를 준비하고 있다.||강창율 셀리드 대표는 “주주들의 성원으로 확보한 유상증자 자금을 바탕으로 빠르게 해외 임상에 집중하고 있다. 필리핀에서 3주간 임상시험 대상자 모집과 투여에 있어서 빠른 속도를 보이고 있기 때문에 10월 말까지 코호트B 투여를 완료해 총 4000명 투여 마무리를 목표로 하겠다”며 “국내에서 유일하게 변이 대응 코로나19 임상 3상 시험에 주력하고 있는 만큼 임상시험을 성공적으로 완료해 매년 변이 백신을 국가에 납품하는 것을 목표로 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 필리핀서 오미크론 대응 코로나19백신 임상 3상 시험 대상자 모집 및 투여 재개… 유증 대금으로 해외 투여 박차||||셀리드(코스닥299660)가 필리핀에서 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험의 대상자 모집과 투여를 재개했다고 23일 밝혔다. 셀리드는 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으...||||8월 23일 09:28||||||||||||||||||셀리드 중국·일본에 코로나19 백신 대량생산과 해외 진출 위한 ‘독자적 아데노바이러스 벡터’ 특허 등록 결정||||셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 중국과 일본 특허 등록이 결정됐다고 9일 밝혔다. 이번 특허는 셀리드가 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. ...||||8월 9일 13:14||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Thu, 05 Sep 2024 13:33:24 +0900

원텍, 올리지오 키스로 2024 올해의 브랜드 대상 1위 달성

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 장비인 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’가 ‘올해의 브랜드 대상’에서 ‘융합형 리프팅 장비’ 부문 1위를 차지했다고 발표했다.||한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는 행사로 올해 22주년을 맞이했다. 이 과정은 기초 조사 대국민 소비자 투표 최종 선정을 위한 위원회 심의 등의 절차를 통해 진행된다.||올해는 45만 명 이상이 대국민 소비자 투표에 참여한 가운데 올리지오 키스는 총점 7.33점을 기록해 6점대와 5점을 기록한 경쟁 브랜드를 제치고 1위에 선정됐다.||올리지오 키스는 고주파 에너지(RF)와 초음파 에너지(HIFU)를 결합한 의료기기로 두 가지 시술을 하나의 장비로 구현할 수 있어 환자의 시술 부위와 피부 상태에 따라 맞춤형 시술이 용이하다. 시술의 편의성과 효과를 극대화하며 소비자들로부터 높은 평가를 받고 있다.||한편 원텍은 최근 브라질 ANVISA 인증을 획득한 ‘올리지오X’를 비롯해 글로벌 시장에서의 영향력을 확대해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박한별 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 올리지오KISS·헤어빔 올해의 브랜드 대상 2관왕 수상||||원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 에스테틱 장비 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’와 탈모 치료 의료기기 ‘헤어빔(HairBeam)’이 ‘2024 올해의 브랜드 대상’을 수상했다고 밝혔다. 한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는...||||9월 4일 17:09||||||||||||||||||원텍 올리지오X 브라질 ANVISA 인증 획득||||원텍(대표이사 김종원·김정현)이 올리지오X에 대한 브라질 ANVISA 인증을 획득했다고 9월 3일 밝혔다. 원텍은 인증 획득에 앞서 7월 브라질 주요 의료기기 유통사인 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너십 계약을 체결해 향후 5년 간 3000억원을 상회하는 매출을 예상하고 있으며 올해 4분기부터는 브라질에서 가시적...||||9월 3일 09:22||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||수상||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Thu, 05 Sep 2024 10:52:46 +0900

대웅제약 엔블로, 당뇨병 치료제 ‘국산화’ 이끈다… 월평균 14% 성장해 100억원 달성

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 엔블로군은 출시 후 월평균 두자리 성장하며 ‘당뇨병 치료제 국산화’를 주도하고 있다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 국산 36호 신약 ‘엔블로’(성분명 이나보글리플로진)와 엔블로멧이 누계 원외처방액 100억원을 돌파했다고 5일 밝혔다.||엔블로군은 발매 후 월평균 14%의 성장률을 보이며 빠르게 처방 실적을 확대해 왔다. 출시 첫 달 처방량 27만 정을 돌파하며 두각을 나타낸 엔블로군은 올해 7월 누적 원외처방액 102억원을 달성한 것이다.||이러한 엔블로의 확대 속도는 기존 경쟁 SGLT-2 억제제 제네릭이 쏟아지고 있는 시장 환경을 고려했을 때 매우 인상적인 성과다.||지난해 4월 ‘포시가(성분명 다파글리플로진)’의 특허 만료로 190여 개의 제네릭 품목이 시장에 진출하며 경쟁이 치열해지고 수익성이 악화되자 SGLT-2 억제제 계열의 외국계 당뇨병 치료제가 연이어 국내 시장 철수를 선언한 바 있다.||이러한 가운데 엔블로는 임상 연구를 통해 포시가 대비 우월한 효과와 안전성 입증하는 등 다각적인 연구를 통해 시장점유율을 확대하고 있다.||엔블로는 최근 ‘다파글리플로진-엔블로 스위칭 연구’를 통해 다파글리플로진 대비 더 우수한 당 배출 효과와 안전성을 입증했다. 동일 계열 1위 약제였던 다파글리플로진의 빈자리를 채울 수 있는 국산 당뇨병 치료 옵션으로서 근거를 확보한 것이다.||또한 6월 미국 올랜도에서 개최된 제 84회 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association)에서는 신기능이 경도 감소한 2형 당뇨병 환자에서 다파글리플로진 대비 엔블로의 우수한 혈당 강하 효과를 확인한 연구 결과를 발표했다. 또한 ‘엔블로와 메트포르민 병용 3상 임상시험 2건에 대한 통합분석 결과’에 따르면 엔블로는 경증 신기능 장애 환자에서 다파글리플로진 대비 우수한 △혈당 강하 효과 △소변 내 당 배출량 증가 △인슐린 저항성 개선 등 효과를 입증했다.||대웅제약은 향후 △인슐린 병용요법 적응증 △신장 장애를 동반한 당뇨병 환자 대상 적응증 등을 확보해 엔블로의 처방 범위를 확대할 방침이다.||이창재 대웅제약 대표는 “엔블로군이 월평균 14%씩 성장하며 빠르게 처방액 백억원을 달성한 것은 이제 당뇨병 치료제도 국산화가 이뤄지고 있다는 것을 의미한다”며 “안전하고 효과 좋은 국산 당뇨병 치료제 엔블로를 더욱 확대해 포시가 철수로 인한 환자분들의 우려를 해소할 수 있도록 하겠다”고 말했다.||한편 대웅제약은 윤재승 CVO(최고비전책임자)의 ‘국산 신약 품질경쟁력’ 향상이라는 비전 아래 당뇨병 치료제 및 위식도역류질환치료제를 2년 연속 출시한 바 있다. 특히 당뇨병 치료제의 국산화를 선도하고 있는 엔블로는 기존 SGLT-2 억제제의 1/30에 못 미치는 0.3mg만으로 동등한 약효를 증명해 혈당 조절이 불충분했던 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대되고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 미국 FDA 수준 ‘바이오공장’ 준공||||대웅바이오가 바이오의약품 사업의 글로벌 진출을 예고했다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 미생물 기반 바이오의약품 대량 위탁생산 서비스(이하 CMO) 사업 확대 차원에서 지난해 3월 경기도 화성시 향남에 착공한 바이오공장의 준공을 완료했다고 4일 밝혔다. 대웅바이오 바이오공장은 미국 FDA가 요구하는 ‘우...||||9월 4일 11:47||||||||||||||||||반지로 24시간 혈압측정 ‘카트비피’ 급여 획득… 대웅제약 본격 드라이브 건다||||24시간 연속혈압측정기 ‘카트비피’가 보험 급여를 받고 시장에 본격 유통된다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 스카이랩스(대표 이병환)의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피 프로(CART BP pro)’가 최근 건강보험심사평가원(이하 심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다고 27일 밝혔다. ...||||8월 27일 08:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 05 Sep 2024 08:57:27 +0900

원텍, 올리지오KISS·헤어빔 올해의 브랜드 대상 2관왕 수상

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표 김종원·김정현)이 자사의 대표적인 에스테틱 장비 ‘올리지오 키스(Oligio Kiss)’와 탈모 치료 의료기기 ‘헤어빔(HairBeam)’이 ‘2024 올해의 브랜드 대상’을 수상했다고 밝혔다.||한국소비자포럼에서 주관하는 ‘올해의 브랜드 대상’은 매년 소비자가 최고의 브랜드와 제품을 부문별로 선정해 시상하는 행사로 올해 22주년을 맞이했다. 선정 과정은 기초 조사를 통한 후보 브랜드 선정 대국민 소비자 투표 최종 선정을 위한 위원회 심의 등의 절차를 통해 진행된다.||올해는 45만 명 이상이 대국민 소비자 투표에 참여한 가운데 올리지오 키스는 총점 7.33점을 기록하며 ‘융합형리프팅장비’ 부문에서 1위를 차지했다. 또한 헤어빔은 8.33점이라는 높은 점수로 ‘탈모치료기’ 부문에서 소비자들의 압도적인 지지를 받아 1위로 선정됐으며 특히 헤어빔은 6년 연속 수상의 영예를 안아 그 의미를 더했다.||올리지오 키스는 고주파 에너지(RF)와 초음파 에너지(HIFU)를 결합한 의료기기로 두 가지 시술을 하나의 장비로 구현할 수 있어 환자의 시술 부위와 피부 상태에 따라 맞춤형 시술이 용이하다. 시술의 편의성과 효과를 극대화하며 소비자들로부터 높은 평가를 받고 있다.||헤어빔은 원텍의 대표적인 탈모치료 의료기기로 저출력 레이저 치료(LLLT) 기술을 통해 모발 성장과 두피 건강을 촉진하는 제품이다. 과학적으로 입증된 이 기술은 탈모를 예방하고 개선하는 데 효과적이며 사용의 편리성과 안전성 덕분에 많은 소비자들로부터 사랑받고 있다.||한편 원텍은 최근 브라질 ANVISA 인증을 획득한 ‘올리지오X’를 비롯해 글로벌 시장에서의 영향력을 확대해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박한별 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 올리지오X 브라질 ANVISA 인증 획득||||원텍(대표이사 김종원·김정현)이 올리지오X에 대한 브라질 ANVISA 인증을 획득했다고 9월 3일 밝혔다. 원텍은 인증 획득에 앞서 7월 브라질 주요 의료기기 유통사인 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너십 계약을 체결해 향후 5년 간 3000억원을 상회하는 매출을 예상하고 있으며 올해 4분기부터는 브라질에서 가시적...||||9월 3일 09:22||||||||||||||||||원텍 올리지오X 브라질 진출을 위한 파트너사 계약 완료||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원)이 올리지오X(OligioX) 브라질 인증을 앞두고 브라질 판매를 위해 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너사 계약을 완료했다고 밝혔다. 이 계약에 따르면 장비판매 MOQ와 팁매출 추정치를 포함해 향후 5년간 3000억원을 상회하는 매출이 ...||||7월 18일 13:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||수상||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Wed, 04 Sep 2024 17:09:37 +0900

히스토소닉스®, 핵심 #HOPE4LIVER 시험 결과 발표

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--에디슨 히스토트립시 시스템(Edison® Histotripsy System)의 개발업체 및 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics)(www.histosonics.com)는 3일(현지 시간) 회사의 핵심 임상시험 데이터가 과학저널 방사선학(Radiology)에 게재되었다고 발표했다. 전향적 국제적 다기관 단일군 #HOPE4LIVER 시험은 원발성(간세포암) 및 전이성 간 종양의 비침습적 파괴를 위한 히스토트립시(histotripsy)의 안전성과 효능을 평가하도록 설계되었다. 안전성과 효능은 절제 요법에서 얻은 광범위한 실제 치료 증거를 활용하여 확립된 성과 목표에 따라 측정되었다. 분석에는 44명의 환자를 대상으로 한 49개의 표적 종양이 포함되었으며 이중 18명은 원발성 간 종양을 가진 환자이고 26명은 대장 직장 유방 췌장 및 기타 원발성 기원의 전이성 종양을 가진 환자였다.||||||||||||||||||||||||해당 시험은 기술적 성공과 안전성에 대한 공동 일차 평가변수를 충족했다. 수술 36시간 미만 시점에 독립 핵심 실험실에서 실시한 평가 가능한 분석에서 히스토트립시 치료는 종양 44개 중 42개(95.5%)에서 종양을 완전히 커버하면서 히스토트립시가 의사가 계획한 치료량을 충당하기에 충분한 수준으로 간 종양을 파괴한다는 것을 나타낸다. 이 결과는 연구자들이 원발성 및 전이성 질환을 모두 치료했고 이전에 히스토트립시를 수행한 적이 없는 다양한 간 전문가 그룹을 대표함에 따라 빠르게 학습할 수 있다는 것을 의미하므로 중요성을 띈다. 안전 평가변수는 히스토트립시 시술 후 첫 30일 이내에 시술과 관련된 주요 합병증을 보고한 환자가 44명 중 단 3명(6.8%)에 이르면서 도달되었다. 모든 참여자는 다른 국소-지역적 치료에 반응하지 않았거나 재발했거나 불내성을 보인 환자였으므로 해당 환자 집단은 절제 요법을 받는 전형적인 환자들이 아니었다. 더 진행된 질병을 앓은 환자에게서 이러한 공동 일차 평가변수를 성공적으로 달성함으로써 히스토트립시의 안전성 프로필과 기술적 성공이 더욱 두드러지게 드러났다. #HOPE4LIVER의 데이터는 히스토소닉스 시장 진출 신청의 일부로 미국 FDA에 제출되었으며 그 결과 2023년 10월 히스토트립시를 이용한 비침습적 간 종양 파괴에 대한 FDA 드노보(FDA De Novo) 보조금이 수여되었다.||#HOPE4LIVER 공동 전국 시험책임자인 미시간대학교 헬스-웨스트 의료 센터의 외과 교수 겸 최고의료책임자 클리포드 조(Clifford Cho) 박사는 “실험실에서 히스토트립시의 다양한 잠재적 이점에 대한 통찰력을 얻은 간외과 의사로서 #HOPE4LIVER 시험에서 다양한 환자 집단에게 히스토트립시가 활용되는 것을 보는 것은 직업적으로 보람있는 일이었다”고 말했다.||위스콘신대학교 방사선과 조교수이자 공동 전국 시험책임자인 팀 지엠레비츠(Tim Ziemlewicz) 박사는 “이 시험이 이 독특하고 새로운 히스토트립시 플랫폼을 사용하여 간 종양을 치료하는 데 대한 최초의 FDA 승인을 뒷받침했다는 사실은 엄청나게 기쁜 일이다”라고 밝혔다.||이러한 초기 데이터의 결과로 히스토소닉스는 2024년 상반기에 에디슨 시스템의 계획된 상용화를 개시하여 미국과 전 세계의 주요 학술 및 사립 기관에서 히스토트립시 프로그램을 신속하게 구축했다. 히스토트립시의 임상적 도입이 가속화되면서 현재까지 간외과 의사 중재 방사선과 의사 방사선 종양정문의들이 수백 건의 히스토트립시 시술을 완료하였으며 높은 성공률을 보였다. 이 데이터는 정리를 거쳐 올 하반기에 발표될 예정이다. 또한 #HOPE4LIVER의 장기 12개월 효능 데이터도 분석 중이며 곧 발표될 예정이다.||일상적인 임상 실무에 에디슨 히스토트립시 시스템을 도입한 센터들은 해당 시스템이 환자와 기관 모두에게 독특한 이점을 제공한다는 사실을 인식하고 있다. 시애틀에 있는 프로비던스 스웨디시(Providence Swedish)의 외과 종양전문의 겸 간담도 전문의인 에반 S.K. 옹 박사(Evan S.K. Ong M.D. MS FACS)는 “에디슨은 간 지향 치료의 미래를 분명히 보여준다. 비침습적이고 정확하고 효과적이며 초기 안전 프로필이 우수한 히스토트립시는 전통적인 종양 치료의 모든 이점을 제공하지만 단점은 더 적다”고 말했다.||캘리포니아주 미션 비에호에 있는 프로비던스 미션 병원(Providence Mission Hospital)의 임상 운영 수석 책임자인 브라이언 풀러(Brian Fuller)는 “히스토트립시는 미션 병원과 우리 환자들에게 진정한 변화를 가져왔다. 프로비던스 미션에서 우리가 본 임상적 영향은 널리 알려졌고 정말 놀랍다. 또한 검진에 대한 인식이 향상되고 종양학 프로그램이 전반적으로 향상되었다는 점도 인상적이었다. 뿐만 아니라 히스토소닉스는 의사와 간병인 참여에 큰 도움이 되었다”고 말했다.||히스토소닉스는 최근 올해 말까지 새로운 마스터 연구 설계에 환자를 등록할 계획이라고 발표했다. 붐박스(BOOMBOX)라 불리는 이 연구 및 시판 후 임상 프로그램의 목적은 모든 임상 사용 사례와 간 종양 병리학에 대한 데이터를 수집하고 간 질환의 모든 단계에 걸쳐 히스토트립시의 사용을 관찰하는 것이다. 이 포괄적인 연구는 회사의 활발한 시험자 후원 연구(ISR) 프로그램 및 새로운 증상에 대한 기타 회사 주도 연구에 추가로 진행된다.||에디슨 시스템은 히스토트립시를 통해 절제 불가능한 간 종양을 부분적 또는 완전히 파괴하는 것을 포함한 간 종양의 비침습적 기계적 파괴를 위해 고안되었다. FDA는 암을 포함하되 이에 국한되지 않는 어떠한 질병의 치료를 대해서도 에디슨 시스템을 평가하지 않았으며 어떤 특정 암 결과(국소 종양 진행 5년 생존율 또는 전체생존기간 등)도 평가하지 않았다. 본 시스템은 히스토소닉스에서 실시한 교육을 완료한 의사만 사용해야 하며 적절한 교육을 받은 의사의 임상적 판단에 따라 사용해야 한다. 보고된 이상 반응을 포함한 경고 주의사항의 전체 목록과 임상 시험 결과 요약은 장치 사용 지침에서 확인할 수 있다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용해 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 히스토트립시의 과학을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료 기기 회사다. 이 회사는 현재 미국과 일부 글로벌 시장에서 간 치료에 대해 에디슨 히스토트립시 시스템을 상용화하는 데 주력하면서 신장 췌장 등의 다른 장기로 히스토트립시 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미국 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||에디슨 히스토트립시 시스템에 대한 자세한 내용은 www.histosonics.com 에서 찾을 수 있다. 환자 관련 정보는 www.myhistotripsy.com 에서 찾을 수 있다.||Radiology에 게재된 ‘원발성 및 전이성 간 종양의 히스토트립시에 대한 #HOPE4LIVER 단일군 중추적 시험(The #HOPE4LIVER Single-Arm Pivotal Trial for Histotripsy of Primary and Metastatic Liver Tumors)’(저자: Mishal Mendiratta-Lala 등)은 CC BY 4.0에 따라 사용 허가됐다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54116656/en||||||웹사이트: https://histosonics.com/||||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||조쉬 킹(Josh King)||마케팅 부사장||608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||||||||이 보도자료는 HistoSonics이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||HistoSonics 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||HistoSonics® Publishes Results of its Pivotal #HOPE4LIVER Trials||||HistoSonics the developer and manufacturer of the Edison® Histotripsy System announced today the publication of the company’s pivotal clinical trials data in Radiology . The prospective international multi-center single arm #HOPE4LIVER Trials were designed to evaluate the safety ...||||16:10||||||||||||||||||HistoSonics™ Partners with Li Ka Shing Foundation to Launch First Histotripsy Programs in Hong Kong||||HistoSonics the developer and manufacturer of the Edison™ Histotripsy System announced today the company’s initial partnership in Asia with Hong Kong University receiving their first histotripsy system after a generous donation from the Li Ka Shing Foundation. The Foundation led by...||||8월 29일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||연구개발||해외||HistoSonics||||전체 보도자료

Wed, 04 Sep 2024 16:10:00 +0900

대웅바이오, 미국 FDA 수준 ‘바이오공장’ 준공

서울--(뉴스와이어)--대웅바이오가 바이오의약품 사업의 글로벌 진출을 예고했다.||||||||||||||||||||||||대웅바이오(대표 진성곤)는 미생물 기반 바이오의약품 대량 위탁생산 서비스(이하 CMO) 사업 확대 차원에서 지난해 3월 경기도 화성시 향남에 착공한 바이오공장의 준공을 완료했다고 4일 밝혔다.||대웅바이오 바이오공장은 미국 FDA가 요구하는 ‘우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP)’ 수준으로 설계돼 바이오의약품의 개발 및 생산 부문에서의 글로벌 경쟁력을 확보했다.||이에 미생물 기반 유전자재조합의약품 생산을 위한 발효기부터 연속 원심분리기 액상 바이알 충전기 프리필드시린지 동결건조기 등 최신 원액 및 완제 생산장비를 들였다. 대웅바이오는 해당 장비의 SAT (현장 수용 테스트)와 적격성 평가를 올해 마칠 예정이다. 바이오공장의 투명성과 신뢰도를 높이기 위한 장치도 마련했다. 고객 및 규제기관 실사자가 생산 공정 및 제조 현장을 세밀히 살펴볼 수 있도록 대형 견시창이 설치됐다.||공정법과 관련해 바이오공장에는 생산 구역 내 교차오염을 원천적으로 방지할 수 있도록 단방향 흐름 시스템이 적용됐다. 또 원료 입고부터 출하까지 자동화 시스템이 적용돼 원가 경쟁력을 높였으며 제조컨트롤시스템(MCS)를 도입해 제조 공정의 효율성과 정확성을 극대화했다. 여기에 다양한 고객사의 요구에 유연하게 대응할 수 있도록 액상 바이알 동결건조 카트리지 스프레이 외용액 등 여러 가지 제형에 따라 독립적인 완제 생산라인을 구축했다.||대웅 그룹은 글로벌 최고 수준의 미국 식품의약국(FDA) cGMP와 유럽 유럽의약품청(EMA) GMP 등 인증 노하우를 갖고 있다. 2018년 대웅제약 나보타 생산공장은 cGMP와 EU GMP 인증을 받은 바 있다. 대웅바이오는 이러한 역량을 바탕으로 2027년 식품의약품안전처(MFDS)의 GMP 승인을 받고 2028년에는 미국 FDA 승인을 획득할 계획이다.||이어 대웅바이오는 원료의약품 생산의 경우 미생물기반의 바이오 의약품을 전문으로 완제의약품은 미생물과 동물세포 등 제한 없이 바이알 카트리지 스프레이(외용액) 제형 등의 제품 생산을 통해 고객사의 니즈를 유연하게 충족시켜 CMO 사업을 진행할 예정이다.||대웅바이오는 미생물 기반 유전자재조합의약품에 대한 CMO를 넘어 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업으로의 도약도 준비 중이다. 제품의 생산 위탁만 지원하는 CMO와 달리 CDMO는 생산공정 임상 상용화 등 의약품 개발 전 과정을 협업하는 것으로 세포주 개발부터 제품 포장까지 제공하는 생산 전주기 서비스를 지향한다. 바이오의약품은 세포 배양 과정에 사용하는 배양기의 용량을 기준으로 생산량을 가늠하는데 대웅바이오는 국내에서 두 번째로 가장 큰 규모인 1000L 용량의 생산 역량을 확보했다.||편도규 대웅바이오 생산본부장은 “국내외를 아우르는 모든 고객사의 니즈에 유연하게 대응할 수 있도록 관련 설비를 계획대로 갖춰나가겠다”며 “내년부터는 본격적으로 미생물 기반 바이오의약품 생산을 시작하고 글로벌 CMO 시장에도 진출해 2030년 매출 1조원 달성에 박차를 가할 것”이라고 말했다.||이어 향후 계획과 관련해 편 본부장은 “올해부터는 국내외 바이오전시회에 적극 참여해 대웅바이오 바이오공장의 특장점을 국내외 잠재 고객사에 알리는 데 주력하겠다”며 “10월 이탈리아 밀라노에서 열리는 ‘세계 의약품 전시회(CPHI Milan 2024)’에 참가해 대웅바이오 바이오공장을 알릴 계획”이라고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||반지로 24시간 혈압측정 ‘카트비피’ 급여 획득… 대웅제약 본격 드라이브 건다||||24시간 연속혈압측정기 ‘카트비피’가 보험 급여를 받고 시장에 본격 유통된다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 스카이랩스(대표 이병환)의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피 프로(CART BP pro)’가 최근 건강보험심사평가원(이하 심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다고 27일 밝혔다. ...||||8월 27일 08:57||||||||||||||||||대웅제약 임팩타민 파워A+ 스페셜 에디션 출시||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 유튜버 ‘미미미누’와 협업해 ‘임팩타민 파워A+ 미미미누 스페셜 에디션’을 출시했다고 21일 밝혔다. 미미미누는 교육 및 입시 주제 콘텐츠로 150만 명의 구독자를 보유한 대형 유튜버로 잘파세대(Z+Alpha) 사이에서 두터운 팬층을 보유하고 있다. 이번 협업은 젊은 소비자층인...||||8월 21일 08:56||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||설립||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 04 Sep 2024 11:47:31 +0900

원텍, 올리지오X 브라질 ANVISA 인증 획득

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표이사 김종원·김정현)이 올리지오X에 대한 브라질 ANVISA 인증을 획득했다고 9월 3일 밝혔다.||원텍은 인증 획득에 앞서 7월 브라질 주요 의료기기 유통사인 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너십 계약을 체결해 향후 5년 간 3000억원을 상회하는 매출을 예상하고 있으며 올해 4분기부터는 브라질에서 가시적인 성과를 거둘 수 있을 것으로 보인다.||ANVISA는 브라질의 의료기기 판매에 필수적인 인증 절차로 원텍은 이미 자사의 장비 6종에 대한 ANVISA 인증을 획득했으며 브라질 에스테틱 시장에 성공적으로 안착한 바 있다.||원텍의 ANVISA 인증 장비 중 라비앙(Lavieen)은 브라질 누적판매량 1140대를 넘어섰으며 이후 라비앙의 업그레이드 장비인 라비앙ll를 출시할 예정이다. 또한 피코케어 마제스티(Picocare Majesty)와 피코알렉스(PicoAlex)는 문신 제거에 특화된 장비로 문신이 일반화된 브라질리언들에게 높은 수요가 예상된다. 따라서 라비앙(Lavieen) 판매 회사인 MediSystems와 장비 Test등 시장 확장을 위해 Demo를 실시 중이다.||원텍은 2023년 대비 2024년 해외매출 비중을 지속적으로 높여가고 있다. 브라질 시장 외에도 동남아 미주 시장에까지 공격적인 영업 마케팅 활동을 이어가며 해외 매출 확대에 더욱 총력을 기울일 예정이라 밝혔다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||이한구 전무||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 올리지오X 브라질 진출을 위한 파트너사 계약 완료||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원)이 올리지오X(OligioX) 브라질 인증을 앞두고 브라질 판매를 위해 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너사 계약을 완료했다고 밝혔다. 이 계약에 따르면 장비판매 MOQ와 팁매출 추정치를 포함해 향후 5년간 3000억원을 상회하는 매출이 ...||||7월 18일 13:09||||||||||||||||||원텍 글로벌 성장을 견인하기위한 새로운 CFO 영입||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원· 김정현)이 새로운 CFO를 영입하고 글로벌 행보에 더욱 힘을 싣고 있다. 새로 부임한 이한구 CFO는 글로벌 다국적기업 로레알(L’Oreal) P&G 자이스(ZEISS) 출신의 재무 및 경영총괄 경력을 보유하고 있으며 일반소비재와 화...||||7월 15일 15:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Tue, 03 Sep 2024 09:22:19 +0900

두부, 전국 14개 병원과 함께 디지털 홈스피탈 시스템으로 소아 발달 장애 환자 지원 확대

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 기업 ‘두부(DUBU Inc.)’가 소아 발달 장애 환자에게 병원-가정-치료센터를 연계한 디지털 홈스피탈 솔루션 제공을 9월부터 전국 8개 신규 병원을 포함한 총 14개 병원을 통해 전국 단위로 확산한다고 3일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 사업은 보건복지부가 의료기관의 실제 수요를 바탕으로 의료 서비스에 활용될 수 있도록 지원하는 사업의 일환으로 고려대학교 구로·안암·안산병원과 국민건강보험 일산병원 차의과대학교 일산차병원 한림대학교 동탄성심병원 등 기존 6개 병원과 더불어 가톨릭관동대학교 국제성모병원 경상국립대학교병원 부산대학교병원 세종충남대학교병원 순천향대학교 천안병원 아주대학교병원 원주세브란스기독병원 충북대학교병원을 포함한 전국 단위의 다기관 임상 실증을 통해 진단 이후 막막했던 소아 발달 장애 환자들의 의료 사각지대를 해소할 수 있을 것으로 기대된다.||이 임상연구는 3세~8세 사이의 경계선 지능 및 경도 지적 장애(borderline IQ/mild intellectual disability) 아동 150명을 대상으로 진행된다. 임상연구에 참여하는 환자들은 의료진과 치료사의 지원 하에 가정에서 지적장애 디지털치료기기인 디킷을 이용하게 된다. 두부는 이번 실증 사업으로 리얼 월드 데이터(Real world data) 수집을 통해 보다 체계적이고 효과적인 홈스피탈 시스템을 구축하고 국내뿐 아니라 해외 발달 장애 아동을 위한 가정 중심 중재 솔루션 확산에도 박차를 가할 계획이다.||소아 발달 장애는 조기개입이 핵심이지만 수도권과 거점 도시를 제외한 지방에서는 발달 장애 아동을 위한 사설 치료센터가 부족하고 일부 지역에서는 6개월 이상의 대기 기간 등 치료 접근성의 한계로 치료 골든타임을 놓치는 문제가 있다. 이에 두부는 이번 실증 연구를 통해 이러한 치료 수요를 충족시키고 가정 중심 중재 프로그램의 효과성을 입증해 의료시스템 내에 도입 및 근거 기반 홈스피탈 솔루션으로 확산할 예정이다. 신규 확산 병원은 9월부터 본격적으로 임상 참여자를 모집하며 이를 통해 국내 총 11개 지역의 병원을 통해 병원-가정-치료센터가 연계되는 개별맞춤형 하이브리드(hybrid) 치료 시스템이 제공된다.||이번 임상연구에서 환자들이 이용할 디킷은 혁신의료기기로 지정된 69개 제품 중 주로 치매 중심의 경도인지장애 관련 기기들과 달리 아동을 대상으로 하는 인지치료 소프트웨어이다. 서울대병원과 식약처 허가용 탐색임상을 수행하며 아동 모방 소근육 운동 동작성 인지 언어성 인지 적응행동 지능지수 종합점수를 높일 수 있는 점을 확인했다. 이미 인롤돼 디킷을 이용하고 있는 환자들의 개선 사례가 나오고 있어 발달 장애 아동의 치료에 관한 참여 의료진의 기대도 크다.||한편 두부는 2-6세 아동의 인지발달을 위한 두뇌 필수 자극 애플리케이션 ‘두부팡’과 치료사와 양육자의 1대1 맞춤형 비대면 발달 코칭을 통해 아이의 변화를 돕는 가정 중재 중심 서비스인 ‘두부홈즈’를 서비스하고 있다.||두부 소개||두부는 2017년에 설립된 영유아기 발달을 위한 디지털 헬스케어 기업으로 2024년 2월 1일 새로운 통합 브랜드 ‘두부(dubu)’ 출범과 함께 상호명을 ‘두브레인’에서 ‘두부’로 변경했다. 두부는 일상 속 변화를 가정에 제공해 세상 모든 아이들이 건강하고 풍요롭게 성장할 수 있는 가능성에 집중하고 있다. 두부는 의료계를 포함해 다양한 전문가 그룹과 공동연구를 진행하고 있다. 또한 데이터 기반의 기술을 활용해 다양한 발달 속도를 가진 영유아의 두뇌 발달과 인지 훈련을 위한 프로그램을 제공한다. 두부의 주요 솔루션으로는 전 세계 80만 이상의 아동이 선택한 두뇌발달 앱 ‘두브레인’과 ‘두부팡’ 아이에게 맞는 발달 목표와 중재 전략을 실행할 수 있는 가정 중심의 중재 서비스 ‘두부홈즈’ 식품의약품안전처 제26호 혁신 의료기기로 지정된 지적장애 아동을 위한 디지털치료기기인 ‘디킷(D-kit)’이 있다. 자세한 정보는 두부 웹사이트에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://www.dubuhealth.com/||||||연락처||||두부||조수연 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 두부가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||두부 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||연구개발||서울||두부||||전체 보도자료

Tue, 03 Sep 2024 08:50:00 +0900

데이코산업연구소 ‘2024 비대면 진료 서비스 확대에 대응하는 국내외 원격의료 기술, 시장 전망과 사업화 전략’ 보고서 발간

서울--(뉴스와이어)--산업조사 전문 기관인 데이코산업연구소가 ‘2024 비대면 진료 서비스 확대에 대응하는 국내외 원격의료 기술 시장 전망과 사업화 전략’ 보고서를 발간했다.||||||||||||||||||||||||정부는 지난 2023년 6월 시범사업 시행 이후 6개월간 현장에서 제기된 다양한 현장 목소리를 반영해 2023년 12월 15일부터 비대면진료 보완대책을 마련했다. 보완방안은 대면진료의 보조적 수단으로써 비대면진료를 허용한다는 원칙 아래 국민의 의료접근성을 강화하고 의료진의 판단을 존중하는 내용이 핵심이다. 이 대책은 경증환자로 인한 응급실 과밀화 해소에도 도움이 될 것으로 기대된다. 정부는 지속해서 비대면 진료 시범사업을 개선하는 한편 국민이 안정적으로 서비스를 이용할 수 있도록 법으로 제도화할 방침이다.||마켓앤마켓에 따르면 글로벌 원격의료 시장은 2028년까지 연평균 23.2% 성장해 3조4243억달러 규모에 달할 것으로 전망된다. 원격의료산업은 필립스 메드트로닉 GE 지멘스와 같은 하드웨어 기반 기업들이 주로 상위권을 차지하고 있으며 상위 10위 원격의료 기업의 시장점유율은 20~30%에 불과할 정도로 지배적 기업이 없다. 원격의료 기업은 의료기관과 의사 등에게 일반적으로 SaaS (Software-as-a-Service) 형태로 제공하고 있으나 아마존 마이크로소프트(MS) 애플 구글 등 빅테크의 참여가 확대됨에 따라 PaaS (Platform-as-a-Service) 영향력도 확대될 것으로 예상된다.||원격의료에서 제공하는 서비스의 종류는 대표적으로 화상·전화·채팅·이메일 등을 통해 질병을 진단·처방하는 ‘원격진료’ 환자의 건강 및 임상적 정보를 원격으로 모니터링하는 ‘원격모니터링’ 원거리에서 로봇을 활용하거나 의료인 간 협진을 통한 수술 등의 ‘원격수술’이 있다. 한편 ‘모바일헬스케어’는 일반적인 건강관리서비스에서 시작해서 본격적인 의료서비스에 이르기까지 다양한 헬스케어 서비스를 제공하는데 사용될 수 있으며 동시에 다양한 수준의 진료서비스 제공을 지원하는 강력한 의료도구가 될 가능성이 있다.||미국과 유럽에서는 국내보다 비교적 원격의료가 더 널리 확산해 있으며 많은 경우 정규 의료 시스템의 일부로 통합돼 있다. 예를 들어 미국의 일부 주에서는 환자가 집에서 직접 원격의료 서비스를 받을 수 있으며 웨어러블 기기를 통한 건강 모니터링이 일상적으로 이뤄지고 있다. 유럽의 여러 국가에서도 원격의료는 고령 인구 관리 및 농촌 지역 의료 접근성 향상에 중요한 역할을 하고 있으며 의료서비스뿐만 아니라 건강 관련 교육 건강 모니터링 원격 미팅(화상 컨퍼런스) 혹은 건강 관련 정보의 교류 등까지 광범위한 시스템을 이루고 있다.||이에 데이코산업연구소는 원격의료 산업뿐 아니라 디지털 헬스케어 AI 의료 기술의 최신 동향과 원격모니터링 모바일 헬스케어 디지털 치료기기 등 다양한 원격의료 사업 동향과 기술개발 동향을 조사·분석했으며 글로벌 시장 동향과 전망 국내외 정책 및 선도기업의 전략 등을 종합적으로 조사 분석해 본서를 출간하게 됐다.||데이코산업연구소는 본 보고서가 원격의료 산업 종사자뿐만 아니라 관련 분야에 관심을 갖고 있는 모든 분들의 업무에 미력하나마 도움이 되길 바란다고 밝혔다.||데이코산업연구소 소개||데이코산업연구소는 국내외 산업 정보를 조사 분석해 유망 분야를 발굴하고 관련 기업에 서비스하는 산업 정보 전문 출판 서비스 기업이다.||||도서 링크: https://idaco.co.kr/default/product/product_01.php...||웹사이트: http://idaco.co.kr/default/index.php||||||연락처||||데이코산업연구소||산업조사실||정진언 실장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 데이코산업연구소가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||데이코산업연구소 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||데이코산업연구소 ‘2024년 국내·외 커넥티드기반 스마트카 및 SDV 기술개발 동향과 사업전략’ 보고서 발간||||산업조사 전문기관인 데이코산업연구소가 ‘2024년 국내·외 커넥티드기반 스마트카 및 SDV 기술개발 동향과 사업전략’ 보고서를 발간했다. 흔히 기계공학의 정수라 불리는 자동차는 오늘날 ‘움직이는 스마트폰’을 넘어 ‘움직이는 컴퓨터’로 불리고 있다. 최근 국내·외 주요 완성차 업계 사이에서 ‘SDV (소프트...||||8월 12일 09:00||||||||||||||||||데이코산업연구소 ‘2024년 글로벌 스마트팜 및 식물공장 기술 동향과 국가별·기업별 사업 전략’ 보고서 발간||||산업조사 전문 기관인 데이코산업연구소가 ‘2024년 글로벌 스마트팜 및 식물공장 기술 동향과 국가별·기업별 사업 전략’ 보고서를 발간했다. 러-우 전쟁이 장기화되며 글로벌 식량안보가 위협받고 있다. ‘유럽의 곡창’이라 불리는 우크라이나가 생산에 큰 타격을 받으며 주요 수출품인 밀 옥수수 등의 가격에...||||7월 9일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||조사분석||서울||데이코산업연구소||||전체 보도자료

Tue, 03 Sep 2024 08:30:00 +0900

동아쏘시오홀딩스, 에코바디스 지속 가능성 평가 ‘실버’ 등급 획득

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영)가 글로벌 ESG (환경 사회 지배구조) 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)로부터 실버 등급을 획득했다고 2일 밝혔다.||2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 글로벌 기업을 대상으로 사회적 성과 공급망 등 지속 가능성을 평가한다.||에코바디스는 국제 지속 가능 표준에 기반 △환경 △노동 및 인권 △윤리 △지속 가능한 조달 4개 항목을 짚어본다. 평가에 따라 플래티넘(상위 1%) 골드(5%) 실버(15%) 브론즈(35%) 등급을 부여한다.||동아쏘시오홀딩스는 노동 및 인권 윤리 환경 분야 순으로 우수한 점수를 받아 첫 평가에서 상위 15%에 해당하는 실버 등급을 받았다.||동아쏘시오홀딩스의 활동을 세부적으로 살펴보면 환경 항목에서는 환경경영시스템 국제 표준인 ISO 14001 인증을 기반으로 기후변화 온실가스 폐기물 등 경영활동에서 발생할 수 있는 주요 환경이슈에 대한 대응체계를 마련하고 환경영향을 최소화하기 위한 환경방침 및 목표를 확립해 나가고 있다.||노동 및 인권 분야에서는 인권 및 다양성에 대한 구성원들의 인권 감수성 향상과 인권존중 문화 내재화를 위해 △직장 내 성희롱 예방 △직장 내 괴롭힘 예방 △장애인 인식 개선 등 인권교육을 실시하고 있다. 또 육아 휴직 유연 근무제 패밀리데이 등 가족친화제도를 운영하고 있다.||윤리 항목 부문에서는 정보보호경영시스템 국제 표준이 ISO 27001인증 보유 국제 지속가능성 보고 기준인 GRI (Global Reporting Initiative) SASB (Sustainability Accounting Standards Board)를 토대로 통합보고서 가마솥을 발행하고 있다.||지속가능한 조달 분야에서는 협력사와의 상생경영을 바탕으로 사회책임경영 실행을 강화하고자 그룹 공급망 관리 프로세스를 수립하고 지난해 ‘동아쏘시오그룹 공급망 관리 행동강령’을 제정해 공표했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스||공경호||02-920-8335||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티팜 퀀툼 바이오사이언스와 SmartCap® 공급 계약 체결||||에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 벨기에 RNA 기술 플랫폼 개발 전문 기업 퀀툼 바이오사이언스(Quantoom Biosciences 대표 호세 카스티요)에 RNA 제조 기술의 글로벌 공급을 강화하기 위해 에스티팜이 자체 개발한 5’-capping reagent(파이브 프라임 캡핑 시약)인 SmartCap® 공급계약을 체결했다고 19일 밝...||||8월 19일 09:35||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2024년 상반기 및 2분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스의 연결 기준 2024년 상반기 영업수익(매출액)은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동기 대비 16.5% 증가한 6294억원을 달성했다. 영업이익은 동아제약 연간 매출 성장을 위해 상반기 판매관리비 집중 집행 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승에도 용마로...||||7월 25일 15:27||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Mon, 02 Sep 2024 13:29:54 +0900

삼일제약, 영업 및 마케팅 총괄에 신유석 사장 영입

서울--(뉴스와이어)--삼일제약은 영업 및 마케팅 부문 총괄 사장으로 신유석 전 동아에스티 해외사업부장을 영입했다고 2일 밝혔다.||신유석 신임 사장은 서울대 약대를 졸업하고 서울대 약학대학원에서 석사를 취득한 후 1999년 한국 화이자제약에서 평사원을 시작으로 GSK Korea CNS 마케팅 팀장 GSK Taiwan 마케팅 임원을 거치는 등 제약산업 전반에 걸쳐 이론과 실무에 능통한 업계 최고의 전문가로 통한다.||이후 2010년 동아에스티로 자리를 옮긴 뒤 마케팅실장 의료사업본부장 해외사업부장 등 주요 보직을 두루 역임하며 학술은 물론 영업 마케팅 신사업 및 글로벌 사업 등 차별화 된 정책을 통해 회사의 성장을 이뤄냈다.||삼일제약 김상진 사장은 “지난 6년간 삼일제약의 성장과 발전을 위해 임직원들과 함께 부지런히 달려올 수 있음에 기쁘게 생각한다”고 소회를 전하며 “신임 사장의 새로운 리더십을 통해 더 나은 조직으로 성장할 수 있도록 항상 응원할 것”이라고 말했다.||삼일제약은 지난 26년간 국내외 글로벌 제약사에서 다양한 경험을 쌓아 온 신유석 신임 사장을 영입함으로써 Sales & Marketing 분야의 역량 강화와 더불어 폭넓은 인적 네트워크를 토대로 젊은 에너지와 전문성을 겸비한 믿음직한 회사로 성장할 것으로 기대한다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약 환경·안전보건 경영시스템 통합 인증 획득||||삼일제약(대표이사 허승범·김상진)은 7월 24일 국내 전 사업장이 국제표준인증 ISO 14001(환경 경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증을 동시에 획득했다고 밝혔다. ISO 14001은 환경경영을 기업경영의 방침으로 삼고 목표를 정한 뒤 이를 달성하기 위해 조직 절차 등을 규정하고 인적·물적 자...||||7월 24일 15:05||||||||||||||||||삼일제약 블루엠텍과 전문의약품 온라인 유통 업무협약 체결||||삼일제약(대표이사: 허승범 김상진)은 2024년 6월 20일 삼일제약 본사에서 블루엠텍(대표이사: 김현수)과 업무 협약을 체결하고 상호 유기적인 협력을 통한 전문의약품의 온라인 유통 서비스를 제공할 계획이라고 전했다. 이번 협약은 온라인 직거래 시스템을 통한 양사의 상호 이익 증진과 더불어 의약품 ...||||6월 28일 08:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Mon, 02 Sep 2024 08:48:11 +0900

압타머사이언스, 당뇨 등 인슐린 관련 질환 예방·치료용 물질 미국 특허 등록

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 최근 미국특허청(USPTO)으로부터 ‘인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물’에 대한 물질특허가 등록됐다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||압타머사이언스는 이번 물질 특허 등록을 통해 치료용 압타머 개발 기술력을 재확인했고 유럽 일본 중국 등 기존 출원한 국제특허출원의 등록이 이어질 것으로 전망했다. 본 특허는 당뇨 외에도 심혈관 질환 비만 대사 증후군 등 다양한 질환으로 확장 가능성이 있으며 제약사 대상으로 기술논의 과정에서도 미국 특허 보유에 따른 가치를 높게 평가받을 수 있을 것으로 예상된다.||압타머사이언스는 이번 미국 물질특허 등록은 그동안 글로벌 제약사들과 진행해온 MTA 연구협력이 사업적 논의로 진척되는 중요한 계기가 될 것이라고 밝혔다.||한국바이오협회에 따르면 2023년 글로벌 비만·당뇨병 치료제 매출은 801억4000만달러(약 107조원)를 기록했고 2028년까지 연평균 12.2% 성장해 1422억6000만달러(약 190조원)에 달할 것이라고 전망했다. 또한 지역별 비만 치료제 매출은 북미가 52억8000만달러(약 7조원)로 전체 비만 치료제의 약 79%를 차지했으나 향후 5년간 북미 47.8%(약 50조원 규모) 유럽 50.4%(약 7조원) APAC 49.6%(약 5조원) 중동·북아프리카·남아시아 55.1%(약 1조원) 라틴아메리카 및 카브리해 53.6%(약 7600억원) 성장할 것으로 전망했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖추었다. 다양한 치료제 타깃(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 ApDC 기술로 췌장암 치료제 개발 선도||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적...||||7월 29일 10:50||||||||||||||||||압타머사이언스 바이오분석 전문가 영입으로 ‘바이오의약품 종합 분석 서비스사’ 발돋움||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 최근 인수한 분석 CRO의 사업역량 강화를 위해 임원급 인재를 영입하며 신성장동력 확보에 나섰다. 업계에서 오랜 경험을 보유한 전문가를 투입해 안정적인 매출을 확보하고 재무구조 개선까지 나선다는 계획이다. 지난 5월 압타머사이언스의 자회사로 편입...||||7월 9일 10:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||제약||지식재산||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Mon, 02 Sep 2024 08:00:00 +0900

청담해리슨병원, 개원 1주년 및 청담해리슨송도병원 개원 기념 학술대회 개최

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원이 VGTC 광역형 국산 의료기기 교육훈련 지원센터에서 청담해리슨병원 개원 1주년과 청담해리슨송도병원 개원을 기념하는 행사를 8월 24일 성황리 개최했다.||||||||||||||||||||||||이번 행사는 두 부로 나뉘어 진행됐다. 1부에서는 국내외 다수의 의사들이 참석한 학술대회가 열려 척추 수술과 관련된 최신 지견을 공유하는 자리가 마련됐다. 특히 일본 PED Clinic의 아키라 데자와(Akira Dezawa) 박사 대만 Changhua Christian Hospital의 첸 민 첸(Chien Min Chen) 박사 그리고 대만 TSESS 회장인 멩팅 우(Mengting Wu) 박사가 참석해 국제적인 학술 논의를 더욱 풍부하게 했다.||국내에서도 정일영 국회의원 윤승환 대한척추신경외과학회 부회장 인천성모병원의 김종태 교수 가천대 길병원의 김우경 병원장 강남세브란스병원의 박정윤 교수 서울성모병원의 김진성 교수 등 150여 명의 내외빈이 참석해 자리를 빛냈다.||학술대회에서는 총 네 개의 세션과 한 개의 특강을 포함한 11개의 강의가 진행됐으며 참석자들은 각자의 연구와 임상 경험을 나누며 의료진 간의 교류와 학문적 성장을 도모했다.||2부에서는 병원의 개원 1주년과 청담해리슨송도병원의 개원을 기념하는 내부 행사가 이어졌다. 이 자리에서 병원 직원들의 헌신과 노고를 치하하는 시상식이 진행됐고 병원의 발전에 기여한 공로자들에게 감사패와 상정이 수여됐다. 이어진 레크리에이션과 팀 빌딩 활동을 통해 직원들 간의 화합과 단결을 다지는 시간을 가졌다.||청담해리슨송도병원 장근수 병원장은 “해리슨병원이 더 경쟁력 있고 사랑받는 병원으로 거듭나기 위해서는 학술과 연구를 꾸준히 해야 한다”며 “이번 학술대회가 척추 내시경의 미래를 준비하는 중요한 시간이 되기를 바란다”고 말했다.||김현성 청담해리슨병원장은 “이번 행사를 통해 지난 1년간의 성과를 돌아보고 앞으로의 목표를 재정립할 수 있는 중요한 기회가 됐다”며 “국내외 학술 교류를 강화해 의료진의 역량을 발전시키고 환자들에게 더 나은 의료 서비스를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||이번 행사를 통해 청담해리슨병원과 청담해리슨송도병원은 국내외 의료계에서의 입지를 더욱 공고히 다졌으며 향후에도 지속적인 발전과 성장을 이어갈 계획이다. 이 기념행사는 두 병원의 학문적 성과와 발전을 축하하며 더욱 발전된 의료 서비스를 제공하기 위한 지속적인 노력과 발전을 이어갈 것으로 기대된다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 다수의 SCI급과 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||청담해리슨병원 황윤하 진료부장-김현성 병원장 국제 학술지 ‘Scientific Reports’ 논문 게재||||청담해리슨병원은 신경외과의 황윤하 진료부장과 김현성 병원장을 포함한 신경외과 연구진이 공동으로 연구한 논문이 국제 학술지 ‘Scientific Reports’에 8월 27일 게재됐다고 밝혔다. 이번 논문은 ‘요추 협착증에 대한 세 가지 유형의 감압 수술의 전향적 비교 분석: 전통적 전내시경 및 양방향 내시경 척...||||16:20||||||||||||||||||청담해리슨병원 김현성 병원장 국제학술지 ‘Scientific Reports’ 편집위원 임명||||청담해리슨병원의 김현성 병원장이 세계적인 권위의 국제 학술지인 ‘Scientific Reports’의 편집위원(editorial board member)으로 임명됐다. Scientific Reports는 세계적인 학술 출판사 스프링거 네이처(Springer Nature)에서 발행하는 다학문적 오픈 액세스 학술지로 생명과학 물리과학 화학 의학 공...||||15:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||행사||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Fri, 30 Aug 2024 17:00:00 +0900

청담해리슨병원 황윤하 진료부장-김현성 병원장, 국제 학술지 ‘Scientific Reports’ 논문 게재

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원은 신경외과의 황윤하 진료부장과 김현성 병원장을 포함한 신경외과 연구진이 공동으로 연구한 논문이 국제 학술지 ‘Scientific Reports’에 8월 27일 게재됐다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 논문은 ‘요추 협착증에 대한 세 가지 유형의 감압 수술의 전향적 비교 분석: 전통적 전내시경 및 양방향 내시경 척추 절제술’이라는 제목으로 척추 질환 치료에서 다양한 수술 기법의 임상적 결과를 비교 분석한 연구다.||이번 연구는 요추 협착증 환자들을 대상으로 전통적 개방성 척추 절제술 단일공 내시경 절제술 그리고 양방향 내시경 척추 절제술의 임상적 결과를 비교한 전향적 다기관 연구다. 연구에는 청담해리슨병원을 비롯해 여러 병원의 신경외과 전문의들이 참여해 수술 후 근육 손상 정도 회복 속도 통증 완화 효과 등을 종합적으로 분석했다. 연구 결과 내시경 수술법이 전통적인 수술법에 비해 근육 손상을 줄이고 환자의 회복 속도를 높이며 수술 후 통증 완화에 더 효과적인 것으로 나타났다.||이번 연구에는 황윤하 진료부장과 김현성 병원장 외에도 강남세브란스병원 박정윤 박사 서울성모병원 김진성 교수 여의도성모병원 정충기 교수 그리고 휴병원 박만규 병원장 등 여러 신경외과 전문의들이 참여해 연구의 깊이를 더했다. 연구진은 각 병원에서 요추 협착증 환자를 모집하고 동일한 기준과 절차에 따라 수술과 평가를 진행함으로써 높은 신뢰도를 확보했다.||김현성 병원장과 황윤하 진료부장은 “이번 연구가 국제적인 학술지에 게재돼 매우 기쁘다”며 “청담해리슨병원은 앞으로도 척추 질환 치료 분야에서의 연구와 혁신을 지속적으로 이어갈 것”이라고 말했다.||청담해리슨병원은 이번 연구를 통해 요추 협착증 수술에 대한 새로운 기준을 제시하는 한편 환자들에게 최상의 의료 서비스를 제공하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||청담해리슨병원 개원 1주년 및 청담해리슨송도병원 개원 기념 학술대회 개최||||청담해리슨병원이 VGTC 광역형 국산 의료기기 교육훈련 지원센터에서 청담해리슨병원 개원 1주년과 청담해리슨송도병원 개원을 기념하는 행사를 8월 24일 성황리 개최했다. 이번 행사는 두 부로 나뉘어 진행됐다. 1부에서는 국내외 다수의 의사들이 참석한 학술대회가 열려 척추 수술과 관련된 최신 지견을 공...||||17:00||||||||||||||||||청담해리슨병원 김현성 병원장 국제학술지 ‘Scientific Reports’ 편집위원 임명||||청담해리슨병원의 김현성 병원장이 세계적인 권위의 국제 학술지인 ‘Scientific Reports’의 편집위원(editorial board member)으로 임명됐다. Scientific Reports는 세계적인 학술 출판사 스프링거 네이처(Springer Nature)에서 발행하는 다학문적 오픈 액세스 학술지로 생명과학 물리과학 화학 의학 공...||||15:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||연구개발||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Fri, 30 Aug 2024 16:20:00 +0900

동구바이오제약, 퀀텀점프를 위한 생산 인프라 고도화

서울--(뉴스와이어)--역대 최고 반기 매출 1244억원(별도 기준)을 달성하며 매출 신기록 갱신을 향해 순항 중인 동구바이오제약은 회사의 성장세에 발맞춰 안정적인 생산능력 확보를 위해 생산시설 투자를 지속적으로 진행해왔다. 특히 올해 진행된 생산시설 투자는 신규 완제품 창고 건축과 기존 시설 리모델링을 통한 생산 용량 증대와 신규 제조설비 도입을 통한 생산품목 확대 및 생산 효율성 증진을 위한 것이다.||동구바이오제약은 올해 200억원 규모의 전략적 생산시설 투자 단행을 통해 경기도 화성 소재 향남제약공단 내 자사 공장의 생산 인프라 확충의 마무리 단계를 진행하고 있다. 이에 따라 일부 시설은 이미 5월부터 가동을 개시했으며 엄격한 품질 관리를 위한 설비 검증 및 시운전 과정을 거쳐 9월부터는 전면적인 생산 라인 가동에 돌입할 예정이다.||먼저 동구바이오제약은 신규 완제품 창고 건축과 기존 시설의 리모델링을 통해 제형별로 기존대비 1.5배 수준의 생산 능력을 확보하게 된다. 또한 이번 투자로 제품 보관 공간이 늘어나 앞으로 증가할 생산량에 대비할 수 있게 됐으며 원료 공정 시설을 확장해 생산 과정이 더욱 원활해졌다. 이를 통해 회사는 전반적인 생산 프로세스를 개선하고 효율성을 증가시켰다.||더 나아가 하반기부터 당뇨병 치료제 등 신제품 생산을 위한 설비를 추가했다. 특히 당뇨병 치료제 생산을 위해 특별 설계된 생산라인의 구축으로 생산 속도를 기존보다 2배 이상 향상시켰다. 그 외에도 포장 설비를 개선해 병에 담는 약의 생산량과 알약 형태로 포장하는 약의 생산 속도를 1.5배~2배 수준으로 늘렸다. 이러한 생산 설비 확충으로 동구바이오제약은 신제품을 효율적으로 생산할 수 있는 기반을 마련함과 동시에 제조 경쟁력을 확보하게 됐다.||동구바이오제약 조용준 대표이사는 “생산시설 투자는 동구바이오제약이 지속적인 성장을 할 수 있는 핵심 전략으로 올해 진행된 창고 신축과 리모델링 및 신규 설비 도입 등을 통해 생산능력과 효율성을 크게 높였다”며 “확보된 생산 인프라를 바탕으로 하반기부터 본격적으로 생산하게 될 당뇨 신제품 등 다양한 제품 생산과 생산 용량 확대를 통해 시장 수요에 선제적으로 대응하며 동구바이오제약의 경쟁력을 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 바이오텍 피코엔텍에 전략적 투자 단행||||동구바이오제약은 바이오 벤처기업 피코엔텍에 전략적 투자를 결정했다고 5일 밝혔다. 피코엔텍은 2014년 설립된 바이오 벤처기업으로 인체 내에서 매일 생성되어 각종 질병을 유발하는 독성 물질인 알데히드 화합물을 제거하는 메디컬푸드를 개발 중이다. 특히 피코엔텍은 알데히드 분해 효소를 생산하는 균...||||8월 5일 08:51||||||||||||||||||동구바이오제약 ‘구세정’ 30일 본격 발매 시작||||동구바이오제약은 30일 대표적인 조루 치료제 성분인 클로미프라민 15mg과 발기부전 치료제 성분인 실데나필 50mg 두 가지 성분의 복합인 조루치료제 ‘구세정’을 출시한다고 밝혔다. ‘구세정’은 씨티씨바이오의 ‘원투정’과 함께 공동 개발된 제품으로 동구바이오제약에서만 판매되는 제품이다. 동구바이오제...||||7월 30일 15:11||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 30 Aug 2024 08:42:25 +0900

히스토소닉스™, 리카싱 재단과 협력해 홍콩에서 최초의 조직절제술 프로그램 시작

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--에디슨™ 히스토트립시 시스템(Edison™ Histotripsy System)의 개발업체 및 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics) (www.histosonics.com)가 오늘 리카싱 재단(Li Ka Shing Foundation)의 관대한 기부 후에 홍콩대학교(Hong Kong University)가 첫 번째 조직절제술 시스템을 받는 것과 함께 아시아에서 회사의 초기 파트너십을 발표했다. 설립자 리카싱(Li Ka-shing)이 이끄는 이 재단은 홍콩에서 집중적으로 활동하고 있는 많은 일을 하는 글로벌 자선 단체로 교육 의료 서비스 자선 및 빈곤 퇴치 프로그램과 관련된 프로젝트에서 현재까지 300억홍콩달러 이상을 책임지고 있다. 이 재단은 홍콩에 혁신적인 의료 발전을 가져오는 데 중점을 두기 위한 노력의 일환으로 홍콩의 주요 공립 병원에 즉 각각 하나씩 홍콩대학교와 홍콩중문대학교(Chinese University of Hong Kong)에 두 개의 초기 조직절제술 시스템을 인수할 수 있는 자본을 제공했다. 홍콩중문대학교는 내년 초에 두 번째 조직절제술 시스템을 받아 리의 첫 번째 선물을 완성할 예정이다.||||||||||||||||||||||||히스토트립시(조직절제술)는 높은 진폭과 매우 짧은 펄스를 사용해 표적 간 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하도록 설계된 “기포운(bubble cloud)”을 생성하는 새로운 형태의 집중 초음파다. 이러한 기포운은 마이크로초 내에 형성 및 붕괴돼 비침습적 및 비열적 방법으로 세포 및 세포 이하 수준에서 조직을 파괴할 수 있을 만큼 충분히 강력한 기계적 힘을 생성한다. 조직절제술은 간 종양이 있는 환자가 수술 부위 감염 출혈 및 수술 및 방사선 요법 같은 다른 치료법에서 흔히 발생하는 방사선 독성과 같은 특정 부작용을 피하기 위한 유망한 대안을 제공한다. 이 회사는 독점 기술의 새로운 작용 기제가 치료 부위의 빠른 회복 및 재흡수 능력을 포함하여 환자에게 상당한 이점을 제공할 수 있다고 믿는다. 리는 “미세 거품을 형성하여 히스토소닉스 히스트트립시 시스템(HistoSonics Histotripsy System)을 사용해 종양을 치료하는 것은 매우 흥미롭습니다”고 논평하며 의학 연구와 혁신이 도시에 희망과 경제적 전망을 가져다 줄 수 있다고 믿는다.||홍콩대학교와 홍콩중문대학교의 간 치료 전문가들은 최근 미네소타주 미니애폴리스에 있는 히스토소닉스(HistoSonics) 본사에서 교육을 받았으며 이르면 이번 주부터 환자 치료를 시작할 것으로 예상한다. 히스토소닉스의 CEO 겸 사장인 마이크 블루(Mike Blue)는 “우리는 이 두 명망있는 대학 병원과 파트너십을 맺고 홍콩에서 최초로 환자에게 새로운 치료법을 제공하게 돼 더 없이 기쁩니다”라며 “안타깝게도 아시아는 간 종양을 유발하는 질병으로 고통받는 세계 인구의 상당 부분을 차지하고 있으며 미국 출시 경험을 바탕으로 우리는 이 지역에서 가장 필요한 많은 환자들의 삶의 질에 즉각적인 영향을 미치는 것을 시작할 수 있다고 확신합니다. 우리는 재단의 매우 관대한 선물과 홍콩의 환자들을 돕는 것에 대한 리 씨의 개인적인 관심에 매우 감사하게 생각하고 있습니다”라고 말했다. 홍콩에 본사를 둔 두 병원 모두 간 질환의 모든 단계에서 조직절제술의 사용을 관찰하는 광범위한 임상 사용 사례와 간 종양 병리학에 대한 데이터를 수집하는 것을 목표로 하는 조직절제술의 전향적 연구와 붐박스(BOOMBOX)라고 불리는 시판 후 임상 프로그램에 환자를 등록하기에 적합할 것이다.||에디슨 히스토트립시 시스템(Edison Histotripsy System)은 집중된 초음파의 비열적 기계적 프로세스를 사용해 절제 불가능한 간 종양을 포함하여 간 종양의 비침습적 파괴를 위해 사용된다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용해 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 조직절제술을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료 기기 회사다. 이 회사는 현재 미국에서는 에디슨 히스토트립시 시스템과 일부 글로벌 간 치료 시장에서는 히스토소닉스 히스토트립시 시스템을 상용화하는 데 주력하면서 신장 췌장 등과 같은 다른 장기로 조직절제술 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||에디슨 히스토트립시 시스템에 대한 자세한 내용을 알려면 www.histosonics.com/ 를 방문하면 된다. 환자 관련 정보를 알려면 www.myhistotripsy.com/ 을 방문하면 된다.||Mishal Mendiratta-Lala 등에 의해 Radiology에서 간행된 “원발성 및 전이성 간 종양의 조직절제술에 대한 통합 #HOPE4LIVER 단일군 중추적 시험”은 CC BY 4.0에 따라 사용허가됐다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54114437/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://histosonics.com/||||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||마케팅 부문 부사장||조쉬 킹(Josh King)||608.332.8124 ||Joshua.king@histosonics.com||||||||||이 보도자료는 HistoSonics이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||HistoSonics 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||HistoSonics™ Partners with Li Ka Shing Foundation to Launch First Histotripsy Programs in Hong Kong||||HistoSonics the developer and manufacturer of the Edison™ Histotripsy System announced today the company’s initial partnership in Asia with Hong Kong University receiving their first histotripsy system after a generous donation from the Li Ka Shing Foundation. The Foundation led by...||||14:00||||||||||||||||||HistoSonics Announces Oversubscribed $102 Million Series D Financing to Scale Launch of Non-Invasive Histotripsy Platform||||HistoSonics the manufacturer of the Edison® Histotripsy System and novel histotripsy therapy platforms announced today the completion of an oversubscribed $102 million Series D financing. The round was led by Alpha Wave Ventures a world leader in growth stage investments with parti...||||8월 16일 15:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제휴||해외||HistoSonics||||전체 보도자료

Thu, 29 Aug 2024 14:00:00 +0900

한국오므론헬스케어, 2024년 가정혈압 측정 실태조사 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 일차의료 만성질환관리 본사업 전환을 맞아 ‘2024년 가정혈압 측정 실태조사’를 실시했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||보건복지부가 주관하는 일차의료 만성질환관리 사업은 일차의료기관을 통해 고혈압과 당뇨 등 만성질환을 체계적으로 관리할 수 있는 서비스다. 환자별 맞춤형 관리와 개별 교육을 통해 국민 건강 증진과 의료비 절감을 목표로 한다.||이번 설문조사는 오픈서베이에 의뢰해 7월 19일부터 23일까지 고혈압 환자 800명을 대상으로 실시했다. 800명 중 가정용 혈압계 보유자 300명을 대상으로는 혈압계 이용 행태에 대한 심층 조사를 진행했다. 한국오므론헬스케어는 조사 결과를 통해 세계 사망원인 1위 심뇌혈관질환[1]을 유발하는 고혈압의 위험성을 환기하고 올바른 가정혈압 측정의 중요성과 혈압계 선택법에 대해 알리고자 했다.||◇ 일차의료 만성질환관리 사업 인지율 45.8%… ‘본인 부담률 경감’ 및 ‘맞춤형 검사 무료 제공’ 기대||고혈압 환자 800명 중 일차의료 만성질환관리 사업에 대해 알고 있다고 답한 비율은 45.8%로 나타났다. 해당 사업에 가장 기대하는 바로는 본인 부담률 경감으로 인한 경제적 비용 감소(69.4%)를 택했으며 맞춤형 검사 무료 제공(64.6%) 자가 건강 관리 증진(49.1%) 의료진과 전화와 문자 등으로 건강상태 체크 가능(43.3%)을 다음으로 꼽았다. 응답자의 절반 이상이 사업에 대해 인지하지 못했지만 사업 설명과 특장점을 확인한 후 60.6%가 사업에 참여할 의사가 있다는 긍정적인 답변을 했다.||◇ 고혈압 환자 800명 중 가정용 혈압계 보유 비율 71.9% 혈압 매일 측정하는 사람은 단 22.1%||고혈압 환자의 혈압 관리 행태는 다음과 같다. 고혈압 환자 800명 중 가정용 혈압계를 보유한 비율은 71.9%다. 다만 매일 혈압을 주기적으로 측정하는 사람은 22.1%에 그쳤다. 혈압은 주로 병원(64.4%)에서 가장 많이 측정하며 가정(61.1%)이 뒤를 이었다. 가정에서 혈압을 측정하는 이유는 정기적인 건강상태 확인(62.9%)과 혈압 수치 변동을 추적하기 위해(62.8%)가 가장 높았다. 다음으로는 약물 복용 효과 확인(32%) 생활 습관의 변화 확인(24.6%) 의료진과의 상담(22.5%) 진료 시 활용을 위해(21.2%) 순이다.||◇ 고혈압 환자 상당수 고혈압 진단 기준 잘못 알아… 효과적인 고혈압 조절 위한 교육 필요성 제기||고혈압 치료는 고혈압 유무를 정확하게 진단하는 것부터 시작한다.[2] 하지만 설문에 따르면 고혈압을 앓고 있는 환자조차 고혈압 진단 기준을 올바르게 알고 있지 않은 것으로 나타났다. 고혈압 환자 800명 중 병원 측정 시 고혈압 진단 기준을 제대로 알고 있는 사람은 280명(35%)에 불과했다. 가정혈압에서의 고혈압 진단 기준을 알고 있는 사람은 100명(12.6%) 수준이다. 고혈압 진료지침에서는 병원에서 측정 시 140/90mmHg 가정에서 측정 시 135/85mmHg를 고혈압 진단 기준으로 제시하고 있다.[2] 효과적인 고혈압 조절을 위해 임상에서 환자를 대상으로 한 꾸준한 교육이 필요한 시점이다.||◇ 가정용 혈압계 보유자 300명 중 91% ‘가정혈압 수치 의료진과 공유하는 것이 건강관리에 도움’||가정용 혈압계 보유자 300명을 대상으로 진행한 혈압계 이용 행태 조사 결과 혈압계 구매를 결심한 이유로 평소 필요성을 인식하고 있어서(58.7%)라고 응답했다. 의료진의 추천으로 구매한 경우는 26.7%로 나타났다. 300명 중 57%는 가정혈압 측정을 통해 약물의 복용 효과를 확인한 적이 있다고 답했다. 가정에서 측정한 혈압 모니터링 결과를 의료진과의 상담 시 활용한 적이 있냐는 문항에는 78%가 ‘그렇다’고 답했으며 91%의 응답자는 가정혈압 수치를 의료진과 공유하는 것이 건강관리에 도움이 된다고 응답했다.||◇ 가정용 혈압계 구매 시 가장 중요한 고려 요소는 ‘정확도’… 검증된 혈압계 목록이 있는지는 알지 못해||가정용 혈압계 구매 시 고려 요소는 정확도(72.3%) 사용 편의성(64%) 가격(48%) 브랜드(31%) 순으로 나타났다. 하지만 유럽고혈압학회 대한고혈압학회 등이 권고하는 검증된 혈압계 목록(Dabl Dabl Education Trust)이 있는지 아는 사람은 20% 수준에 불과했다. 고혈압 진료지침에서는 정확한 혈압 측정을 위해 가정용 혈압계 선택 시 국제적으로 검증된 기기를 선택하는 것을 권고하고 있다. 또한 팔 둘레에 맞는 적합한 커프를 사용하고 혈압값이 자동으로 저장되는 혈압계를 추천한다.[3]||늘푸른가정의학과 곽정일 원장은 “일차의료 만성질환관리 사업의 핵심은 환자가 가정에서 측정한 혈압값을 의료진이 얼마나 신뢰할 수 있는지에 달렸다. 환자가 혈압을 측정하는 환경까지 의료진이 살필 수 없기 때문”이라고 말하며 “의료진이 가정혈압 수치를 신뢰하려면 환자가 검증된 기기를 사용해 올바른 방법으로 혈압을 측정하는 것이 중요하다. 효과적인 고혈압 조절을 위해 임상에서도 환자에게 고혈압 질환에 대한 체계적이고 지속적인 교육을 제공해야 할 것”이라고 설명했다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “고혈압은 침묵의 살인자라고 불릴 만큼 자각 증상이 없다. 일차의료 만성질환관리 사업을 통해 동네의원을 중심으로 고혈압 환자가 체계적으로 관리되길 기대한다”고 말했다. 더불어 “오므론헬스케어의 혈압계는 미국의료기기협회(AAMI) 유럽고혈압학회(ESH) 등 국제 프로토콜을 준수해 정확도를 검증받았다. 앞으로도 환자와 의료진이 모두 신뢰할 수 있는 혈압계를 만들고 보급하기 위해 더욱 노력할 것”이라고 설명했다.||[1] ‘The top 10 causes of death’. WHO. (2020 December 9). https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed on 2024.08.27[2] 2022 대한고혈압학회 고혈압 진료지침. https://www.koreanhypertension.org/reference/guide?mode=read&idno=10081. Accessed on 2024.08.27[3] 2021 대한고혈압학회 가정혈압 관리지침. https://www.koreanhypertension.org/reference/guide?mode=read&idno=4510. 2024.08.27||오므론헬스케어 소개||오므론헬스케어는 1973년 마노미터식 수동 혈압계를 처음 출시한 이래 높은 정확성과 사용자 친화적 디자인을 적용한 의료용·가정용 혈압계를 선보이고 있다. 2022년 새로운 장기 비전 ‘고잉포제로 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for ZERO Preventive Care for the Health of Society)’를 선포하고 혁신 기술 개발과 사회공헌활동을 지속하고 있다. 오므론은 의료시설에서만 혈압을 잴 수 있던 시절부터 ‘가정혈압’의 중요성을 강조했다. 1991년에는 세계 최초로 퍼지 로직 기술을 적용해 정확성과 편의성을 높인 자동혈압계를 출시했다. 2022년에는 미국 소비자가전전시회(CES)에서 세계 최초로 심전도와 혈압을 동시에 측정하는 가정용 혈압계와 의료진과 환자가 원격으로 혈압 데이터를 공유하는 모니터링 서비스를 선보여 기술력을 인정받았다. 이외에도 가정혈압 인식 제고 캠페인을 통해 전 세계 사람들의 건강하고 편안한 삶을 위한 사회공헌 활동도 펼치고 있다. 이러한 노력의 결과 오므론헬스케어의 가정용 혈압계는 전 세계 130개국에서 판매 인허가를 획득했으며 2023년 7월 기준 업계 최초로 글로벌 누적 판매량 3억5000만 대를 돌파했다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국오므론헬스케어 충남아산프로축구단과 업무협약 체결||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 충남아산프로축구단(구단주 박경귀 대표이사 이준일)과 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 지원을 위한 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 29일 오전 충청남도 아산시 이순신종합운동장에서 진행된 업무협약식에는 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사와 충남아...||||5월 29일 13:10||||||||||||||||||오므론헬스케어 8년 연속 ‘5월은 혈압 측정의 달’ 글로벌 캠페인 참여||||오므론헬스케어는 세계고혈압학회가 주관하는 ‘5월은 혈압 측정의 달(MMM May Measurement Month)’ 글로벌 캠페인에 8년 연속 참여한다고 17일 밝혔다. 가정혈압과 심전도 기록에 대한 인식 개선 활동을 통해 심뇌혈관질환 조기 발견과 예방을 돕는다는 방침이다. ‘5월은 혈압 측정의 달’은 세계고혈압학회가...||||5월 17일 09:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||조사분석||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Thu, 29 Aug 2024 09:39:55 +0900

동아제약, 파우치형 액상 소화제 ‘베나치오 이지액’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 파우치형 액상 소화제 베나치오 이지액을 출시했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||베나치오 이지액은 창출·육계·건강·진피·회향·감초 등 생약 성분을 함유해 현대인이 즐겨 먹는 육류 밀가루 음식 등에서 발생하는 소화불량 체함 등의 증상 완화에 도움을 준다.||특히 오매 아선약이 첨가돼 묽은 변 정장 증상 등 위뿐만 아니라 장에서 발생하는 증상까지 케어할 수 있는 것이 특징이다.||베나치오 이지액은 만 1세 이상부터 복용할 수 있으며 액상형 스틱 파우치 형태로 휴대가 편리해 장소에 구애받지 않고 섭취할 수 있다. 제품은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있다.||한편 동아제약 종합 소화제 브랜드인 베나치오는 생약 성분을 함유한 무탄산 소화제다. 어린이 소화정장제 베나치오키즈액부터 베나치오액(20ml/병) 베나치오에프액(75ml/병) 베나치오 이지액까지 총 4가지 제품으로 구성해 연령 용량 상황에 따라 선택적으로 복용할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 파티온 노스카나인 트러블 모공탄력 신제품 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 ‘노스카나인 트러블 모공탄력 세럼&크림’을 새로 출시한다고 16일 밝혔다. 트러블* 케어 1위 브랜드인 파티온은 트러블 진정에 초점을 맞춘 노스카나인 트러블 세럼에 이어 트러블 피부 고민 중 하나인 ‘모공 케어’ 니즈를 충족시키기 위해 ...||||8월 16일 13:04||||||||||||||||||동아제약 숙취해소 신제품 ‘모닝케어 프레스온’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)이 신제품 ‘모닝케어 프레스온’을 출시했다고 13일 밝혔다. 모닝케어 프레스온은 국내 최초 Press 타입 이중제형 숙취해소제로 환과 음료를 한번에 섭취할 수 있는 올인원 제품이다. 섭취 방법은 상단의 버튼을 누르고 병의 뚜껑을 돌려 연 뒤 환을 손에 덜어내지 말고 음료...||||8월 13일 09:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Thu, 29 Aug 2024 09:25:38 +0900

메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 ‘SMUP-IA-01’ 장기적 유효성 및 안전성 확인

서울--(뉴스와이어)--메디포스트(대표 오원일)의 주사형 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 ‘SMUP-IA-01’의 장기적 유효성과 안전성이 투약 후 4년 후까지도 지속됨을 확인했다.||메디포스트는 최근 주사형 무릎 골관절염 줄기세포 치료제 ‘SMUP-IA-01’의 데이터를 공개했다. 이번 투약 4년 후 장기적 유효성 및 안전성 데이터는 2019년부터 2020년까지 진행된 임상 1상 환자 11명을 대상으로 진행된 장기추적을 통해 얻어진 것이다.||SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능 저비용’의 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다. 관절강에 1회 투여 후 스멉셀(SMUP Cell)이 분비하는 치료인자가 염증을 완화하고 연골손상을 억제하는 것을 주된 기전으로 하고 있다. 2019년 9월 임상 1상을 시작으로 올해 5월 임상 2상 결과를 발표한 바 있다.||데이터 분석결과 장기적인 유효성과 안전성을 다시 한번 확인했다. 유효성 지표인 Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) 평가 100-mm Visual Analogue Scale (VAS) 평가 International Knee Documentation Committee (IKDC) 주관적 무릎 평가 모두 투여 후 4년 후에도 투약 전과 대비해 개선된 효능을 보여줬으며 안전성 지표 또한 투약 후 4년 후에도 면역반응 및 중대한 약물이상 반응이 발생하지 않아 안전하다는 것을 재확인했다.||메디포스트는 이번 국내 임상 1상 장기 유효성 확인을 통해 국내 임상 2상 대상자들이 참여중인 장기추적관찰 연구에서도 SMUP-IA-01 투약군과 히알루론산나트륨 주사군과의 증상 개선 효과 차이를 관찰할 수 있을 것으로 판단하고 있다. 국내 임상 2상 환자 대상 2년차 추적 관찰 결과는 내년 초 발표 예정이다.||||||웹사이트: http://www.medi-post.co.kr||||||연락처||||메디포스트||대외협력부||오승규 프로||02-3465-6561||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 메디포스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메디포스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||메디포스트 모비타 고함량 리포좀 비타민C ‘리포좀 비타민C 1000 POP’ 출시||||메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타가 리포좀 제형 기술을 적용해 체내 흡수율을 높인 ‘리포좀 비타민C 1000 POP’을 출시했다고 23일 밝혔다. ‘리포좀 비타민C 1000 POP’은 인체 내 세포 구조와 유사한 인지질이 비타민C를 감싸 세포로 빠르게 흡수되는 것이 특징이다. 식약처 1일 영양성분 기준치 대비...||||8월 23일 09:36||||||||||||||||||메디포스트 반기 누적 영업이익 22억원 흑자 기조 유지||||메디포스트(대표 오원일)가 반기 누적 영업이익 22억원을 기록하며 올해 흑자 기조를 유지하고 있다. 메디포스트는 14일 2024년 반기보고서를 통해 별도재무제표 기준으로 올해 2분기 매출액 185억원 영업이익 5억원을 기록했다고 공시했다. 이는 지난해 매출액 697억원 영업이익 36억원을 기록하며 흑자전...||||8월 16일 08:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||메디포스트||||전체 보도자료

Thu, 29 Aug 2024 09:17:04 +0900

삼성바이오, 연세대와 손잡고 바이오 인재 육성 나선다

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)와 삼성바이오에피스(대표이사: 고한승)가 연세대학교와 바이오 R&D 분야 인재 양성을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일(수) 밝혔다.||이번 협약을 통해 삼성바이오로직스 및 삼성바이오에피스는 연세대 생명시스템대학 산하에 ‘바이오 인재 양성 트랙’을 신설해 우수 인재를 선제적으로 양성하고 확보해 나갈 계획이다.||협약식은 서울특별시 서대문구에 위치한 연세대학교에서 진행됐으며 송재환 연세대학교 학장 양원호 연세대학교 부학장 이규호 삼성바이오로직스 피플센터장 노성원 삼성바이오에피스 인사팀장 등 학교 및 기업 주요 관계자가 참석했다.||삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스는 생명시스템대학 4학년 재학생 중 우수 장학생을 선발해 바이오 R&D 분야 석사 인력을 양성할 계획이다. 장학생에게는 전 학기 등록금 및 학비 보조금이 지원되며 졸업과 동시에 입사 기회가 주어진다.||송재환 연세대학교 학장은 “삼성바이오와의 협력을 통해 바이오 인재 육성에 동참할 수 있어 기쁘다”며 “우수한 학생들이 삼성바이오와 바이오산업의 발전을 선도하기를 기대한다”라고 말했다.||이규호 삼성바이오로직스 피플센터장은 “삼성바이오로직스가 글로벌 CDMO 리더로 성장할 수 있었던 것은 우수한 인재들의 노력과 혁신 덕분”이라며 “이번 협약을 통해 더 많은 바이오 인재를 양성하고 함께 바이오 산업의 미래를 선도해 나갈 것”이라고 밝혔다.||한편 삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스는 2월 서울대학교를 시작으로 바이오 관련 학과를 보유한 대학과의 산학 협력을 지속적으로 확대하며 국내 바이오 인재 양성을 지원하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황태양||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 2024년 상반기 매출 2조원 돌파||||삼성바이오로직스가 창립 이래 최초로 상반기 만에 매출액 2조원을 돌파하는 기록을 달성했다. 대규모 수주에 기반한 4공장의 원활한 램프업(Ramp-up 가동률 증가) 바이오시밀러 품목 허가에 따른 마일스톤(개발성과에 대한 대가) 수령 우호적인 환율 환경에 따른 결과다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 ...||||7월 24일 16:29||||||||||||||||||삼성바이오로직스 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 참가||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 국내 최대 바이오·제약 종합 컨벤션 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BioPlus Interphex Korea 2024)’에 참가한다고 9일 밝혔다. 한국바이오협회와 RX코리아(Reed Exhibitions Korea)가 주최하는 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024는 국내외 바이오·제약 산업의 밸류...||||7월 9일 09:24||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Wed, 28 Aug 2024 15:29:14 +0900

대봉엘에스, 세계 최초 피부친화 신기술로 개발된 접착성 신소재의 상용화 ‘유럽 수출의 길’ 열려

인천--(뉴스와이어)--원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)가 국소 상처 관리를 위한 올인원(All-in-one) 접착성 하이드로겔을 개발 및 상용화에 성공했다. 이번 성과는 상처 치료 분야에서 중요한 발전을 의미하며 미세 상처로부터 피부를 보호하고 피부 장벽을 강화하는 새로운 기술로 주목받고 있다.||인체의 장기는 대부분 점막으로 덮여 있으며 접착과 봉합이 어려워 쉽게 출혈을 유발하기 때문에 이를 극복할 수 있는 강력한 접착력 및 생체 적합성을 갖는 생체조직 접합 소재 기술이 요구되는 실정이다. 이러한 생체조직접착제는 인체 내외 조직의 상처 봉합 지혈 등 다양한 임상 분야에 사용되는 의료기기로 전 세계 인구 고령화와 함께 시술 편이성 시간 효율성 심미성 등의 장점이 있어 관련 시장이 급성장하고 있다.||대봉엘에스가 개발한 세계 최초 신개념 피부 접착 기술을 이용하면 다른 제품들이 보유하지 못한 상처 봉합 및 유해물질 차단이나 보습 등의 부수적인 효과도 발현 가능하다. 기존 제품들은 수분이 있으면 접착력이 떨어지는데 이 제품은 반대로 수분 친화적으로 빠른 상처 봉합을 이뤄내므로 속효성의 효과를 가진다.||대봉엘에스 연구소에 의하면 Bio Cellulose Nano Fiber와 Alginate Boronic Acid의 결합으로 피부 미세 스크래치 사이에 스며들어 피부의 수분을 서로 끌어당겨 응집력을 올리고 피부의 밀착력을 강하게 개선해 손상된 피부장벽 회복과 보습 효과 각질 개선 효과의 뛰어난 효능을 보였다고 설명했다. 특히 피부의 pH 5.5-5.8 사이에서 최고의 효과를 발휘하기 때문에 이 기술을 통해 개발된 하이드로겔은 다양한 크기와 깊이의 상처 치료에 적용될 수 있다. 특히 부드러우면서도 상처 부위에 잘 붙어 있어 움직임이 큰 상처 부위에도 접착력이 유지되는 성과를 얻어 냈다.||이번 연구 성과는 화학공학 분야 JCR Top 3% 이내에 드는 제적인 학술지 ‘Chemical Engineering Journal’(IF: 16.7)에 ‘All-in-one tissue adhesive hydrogels for topical wound care’라는 주제로 5월 게재됨으로써 학계의 주목을 받았으며 상처 치료 분야에 새로운 가능성을 제시했다. 또한 대봉엘에스는 상처치유 및 재생을 위한 피부조직 봉합 조성물 및 이의 제조방법(10-2023-0056565) 피부 외용제 조성물(10-2023-0125539) 특허 2건을 출원하기도 했다.||대봉엘에스 연구소는 현재 국내 10여 개 더마 전문 기업이 이 소재를 활용해 혁신적인 더마 제품을 개발 중이라면서 국제 논문 등을 통해 이 기술이 알려져 유럽에서 피부 상처 치료 분야에서 선도적인 역할을 하는 룩셈부르크의 Flen Health로부터도 큰 관심을 받았으며 NDA를 체결하는 등 해외 수출에도 구체적인 성과가 있을 것으로 기대한다고 밝혔다.||Flen Health는 2000년에 룩셈부르크에 본사를 둔 선도적인 생명과학 회사로 피부 건강과 상처 관리 분야에서 세계적으로 혁신적인 솔루션을 제공하고 있다. 만성 상처 화상 피부염 등 다양한 피부질환의 치료를 위한 고품질 제품을 개발하는데 전념해 왔으며 과학적으로 입증된 기술과 성분을 바탕으로 한 제품 라인을 2016년도에 이미 14만 5000kg의 상처 및 피부 치유 연고 제품을 시장에 판매하는 등 전 세계 수많은 병원과 의료 기관에서 널리 사용되고 있다. 또한 제품 포트폴리오는 전 세계 25개국 이상에 분포돼 있으며 20년의 역사 동안 실제 환자의 요구에 맞는 실제 의료 솔루션을 성공적으로 제공해 온 기업이다.||||||웹사이트: http://www.daebongls.co.kr||||||연락처||||대봉엘에스||홍보실||박지혜 과장||02-2135-0728||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대봉엘에스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대봉엘에스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대봉엘에스 비건뷰티 업사이클링 소재 ‘미국 세포라 입점 인디 뷰티 브랜드’에 론칭||||화장품소재 및 원료의약품 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)가 상품성이 떨어지는 못난이 연근에서 추출한 식물성 뮤신 성분으로 동물성 원료를 대체할 신원료를 개발 미국 세포라 입점 인디 뷰티 브랜드에서 이를 활용한 세럼을 출시한다. 최근 K-뷰티 트렌드가 미국 시장에서 달팽이 점액 여과물을 함유한...||||8월 26일 10:29||||||||||||||||||대봉엘에스 2분기 실적 개선 연결기준 매출액 466억원 영업이익 44억원||||대봉엘에스(대표 박진오)가 화장품 소재 및 원료의약품 부문의 성장과 종속회사의 실적 개선에 힘입어 전년 동기 대비 매출액 32억원 영업이익 25억원이 증가하며 견고한 성장세를 보였다. 대봉엘에스는 연결재무제표 기준으로 2024년 2분기 누적 매출액은 466억원 영업이익은 44억원 당기순이익 32억원을 ...||||8월 16일 09:38||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||화장품||연구개발||인천 경기||대봉엘에스||||전체 보도자료

Wed, 28 Aug 2024 09:11:48 +0900

미건라이프, 제11회 베트남 ‘국가 브랜드 품질 대상’ 톱 5 선정

대전--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상 톱 5에 선정됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상은 지난 8월 24일 베트남 호치민시 벤탄 극장에서 열렸으며 베트남 비즈니스 과학 개발 협회와 아시아 경제연구소가 주최하고 베트남 행정부 차관을 비롯한 주요 인사들이 시상자로 나섰다. 이날 시상식은 호치민 TV(HTV 1)를 통해 전국으로 생중계됐으며 미건라이프는 해당 시상식에서 톱 5에 선정됨으로써 베트남 현지 시장에서의 강력한 입지와 성공을 베트남 전역에 알리게 됐다.||미건라이프 대표이사 장훈철 대표는 이번 수상 소감을 통해 “베트남에서의 성공적인 확장을 바탕으로 동남아시아 전역으로 사업을 확대할 계획”이라며 “현지 파트너십을 강화하고 다양한 마케팅 활동을 통해 미건라이프의 글로벌 브랜드 가치를 한층 더 높이겠다”고 밝혔다.||또한 미건라이프는 이번 수상에 대해 베트남 시장에서의 깊은 신뢰를 얻은 것은 매우 의미 있는 성과라며 이는 미건라이프의 혁신적인 제품과 소비자 중심의 서비스가 현지에서 인정받은 평가의 결과라고 소감을 전했다.||미건라이프 베트남 법인은 2024년 6월 호치민시에 첫 번째 체험센터를 개설한 이후 빠르게 사업을 확장해 8월 현재 전국에 12개의 체험센터를 운영 중이다. 이와 같은 신속한 확장은 미건라이프의 해외 시장 공략 전략의 일환으로 베트남 현지 고객들에게 더욱 가까이 다가가기 위한 지속적인 노력의 결과다. 회사는 올해 말까지 베트남 전역에 50개의 체험센터를 운영할 계획을 세우고 있으며 이를 통해 더 많은 소비자들이 미건라이프의 혁신적인 헬스케어 제품을 직접 체험하고 신뢰할 수 있는 기회를 제공할 예정이다.||1988년 설립된 미건라이프는 가정용 헬스케어 제품의 개발과 제조에 주력해 온 대한민국 대표 의료기기 기업이다. 2022년 글로벌 시장에서의 인지도를 높이기 위해 사명을 미건의료기에서 미건라이프로 변경한 이후 베트남을 포함한 동남아시아와 중앙아시아 시장으로의 본격적인 확장을 추진하고 있다. 미건라이프의 주요 제품으로는 척추 온열 마사지기 ‘리본’ 초음파 자극기 ‘리바이브’ 등이 있으며 이들 제품은 만성질환 관리에 효과적인 솔루션을 제공하고 있다.||미건의 36년 정통 가정용 척추 온열마사지기 ‘리본’은 고려대학교 보건과학대학교와의 협력을 통해 만성 요통 환자를 대상으로 한 임상 테스트에서 통증 완화 스트레스 감소 자세 개선에 탁월한 효과를 입증을 받았으며 그 결과는 국제 의학 저널 ‘MSM’ (Medical Science Monitor)에 게재되며 학계에서도 큰 주목을 받았다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건은 36년간 개인용 의료기기와 홈 헬스케어 제품을 전 세계로 수출하고 대중화시킨 대한민국 대표 제조 기업이다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 가정용 의료기기 개발에 대한 독보적 원천 기술과 함께 체험 마케팅이란 고객 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 선도해 가고 있다. 미건을 믿어 주신 고객 여러분의 매일이 건강할 수 있도록 함께 노력할 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||연락처||||미건라이프||이메일 보내기 ||||마케팅팀 ||한지예 과장||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 건강한 수면을 위한 ‘전자파 차단&항균’ 그래핀 매트 출시||||대한민국 대표 가정용 의료기기 제조기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 항균 효과 및 원적외선 방사와 자석을 활용한 ‘미건 그래핀 세라믹 매트’와 ‘미건 그래핀 자활석 매트’ 2종을 새롭게 론칭했다고 22일 밝혔다. 이번 미건라이프에서 출시한 미건 그래핀 매트 2종은 전 세계적으로 각광받는 친환경 신소...||||8월 22일 13:00||||||||||||||||||미건라이프 인도 뉴델리에 법인 설립과 직영 센터 오픈||||대한민국의 대표 헬스케어 기업 미건라이프(대표 장훈철)가 인도 수도인 뉴델리에 새로운 해외 직영 법인인 ‘MIGUN INDIA PRIVATE LIMITED’를 설립하고 직영 센터를 지난 7월 22일 오픈했다고 밝혔다. 이번 인도 직영 법인 설립은 서남아시아 시장 확장을 가속하기 위한 전략의 일환이다. 미건라이프는 인도 ...||||7월 24일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||수상||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Tue, 27 Aug 2024 13:30:00 +0900

반지로 24시간 혈압측정 ‘카트비피’ 급여 획득… 대웅제약, 본격 드라이브 건다

서울--(뉴스와이어)--24시간 연속혈압측정기 ‘카트비피’가 보험 급여를 받고 시장에 본격 유통된다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 스카이랩스(대표 이병환)의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피 프로(CART BP pro)’가 최근 건강보험심사평가원(이하 심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다고 27일 밝혔다.||카트비피는 지난해 3월 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 혈압 측정 의료기기로 허가를 받았다. 대웅제약은 같은 해 6월 스카이랩스와 국내 병·의원 유통을 내용으로 하는 국내 판권 계약을 체결했다.||혈압을 측정할 때 실제 고혈압 또는 저혈압이 아니더라도 환경이나 시간대에 따라 혈압이 다르게 측정되는 경우가 많다. 대표적으로 병원에서 측정할 때만 혈압이 높게 나오는 ‘백의 고혈압’ 스트레스 상황이나 운동 직후 등 혈압이 높아지는 ‘간헐적 고혈압’ 낮보다 밤에 낮게 나오는 ‘야간 혈압’ 등이다.||따라서 24시간 연속으로 혈압을 측정해야 환자의 정확한 혈압을 측정할 수 있었지만 기존 24시간 연속혈압측정기(APBM)는 여러 단점이 존재했다. 팔 상단에 완장 형태의 커프(Cuff)를 착용해야 하므로 일상 생활이 매우 불편하고 수면에도 방해가 된 것.||카트비피는 스카이랩스가 개발한 연속혈압측정기로 수면 장애 행동 제약 등 기존의 커프형 연속혈압측정기(APBM)의 단점을 보완해 반지형으로 개발됐다. 고혈압 환자가 병·의원에서 카트비피를 인계받아 손가락에 착용만 하면 24시간 혈압 변동 기록이 병·의원 의료진들에게 자동 전송된다.||카트비피는 사용법이 간단하면서도 정확도가 높아 차세대 연속혈압측정기로 주목받고 있다. 카트비피는 첨단 바이오센서인 광혈류측정센서(PPG)가 혈류량을 측정하면 해당 데이터를 애플리케이션에 자동으로 전달해 인공지능 시스템(AI)이 사용자의 혈압 패턴을 분석한다. 24시간 연속 혈압 측정과 모니터링이 가능하기 때문에 시간대별 혈압 데이터를 기반으로 약물 용량 조절이 가능하고 수면 운동 음주 혈압약 복용 등 생활 습관에 따른 혈압 변화를 효과적으로 추적할 수 있다.||이번 급여 등재에 따라 국내 1200만 명의 고혈압 환자들의 경제적 부담이 줄면서 카트비피에 대한 접근성은 더욱 높아질 전망이다. 대웅제약에 따르면 병의원 처방 시 카트비피의 보험수가는 일일 1만5000~1만8000원 선이며 이 중 환자 부담금은 5000~9000원 수준으로 예상된다.||1월 카트비피는 반지형 혈압 측정 의료기기 중 세계 최초로 국제표준규격(ISO 81060-2:2018)에 맞춘 표준 청진법 비교 임상시험을 진행해 유효성을 입증받았다. 카트비피는 △진료실에서 커프형 혈압계와 청진기를 사용해 혈압을 측정하는 표준 청진법 외에도 △동맥(A-line) 내에 바늘이나 카테터를 삽입해 동맥 내압을 측정하는 침습적 혈압측정법 △커프와 모니터를 몸에 부착해 진료실 밖에서의 24시간 활동 혈압을 측정할 수 있는 연속혈압측정기(ABPM) 등 기존 혈압 측정 방식들과 비교연구를 진행해 동등 수준의 정확성을 보였다.||카트비피의 독점 판매권을 갖고 있는 대웅제약은 이번 급여 등재와 함께 병·의원 유통을 이번 달부터 본격화할 방침이다. 병원용 모델인 ‘카트비피 프로’의 판매를 시작할 예정이며 내년 상반기 중에는 의사의 처방 없이도 사용이 가능한 일반 소비자용 모델인 ‘카트비피’까지 확대 출시할 계획이다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 카트비피의 보험 급여 등재를 계기로 고혈압의 예방과 치료에서 디지털 웨어러블 기기의 역할이 점차 커질 것”이라며 “대웅제약은 심전도기 모비케어 AI 심전도 분석 소프트웨어 에띠아 등 디지털 웨어러블 기기 공급을 통해 쌓아 온 마케팅 역량을 바탕으로 카트비피의 시장 공격을 본격화할 계획”이라고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 임팩타민 파워A+ 스페셜 에디션 출시||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 유튜버 ‘미미미누’와 협업해 ‘임팩타민 파워A+ 미미미누 스페셜 에디션’을 출시했다고 21일 밝혔다. 미미미누는 교육 및 입시 주제 콘텐츠로 150만 명의 구독자를 보유한 대형 유튜버로 잘파세대(Z+Alpha) 사이에서 두터운 팬층을 보유하고 있다. 이번 협업은 젊은 소비자층인...||||8월 21일 08:56||||||||||||||||||대웅제약 보툴리눔 톡신 호주 출시… 오세아니아까지 5대륙 진출||||대웅제약 보툴리눔 톡신이 글로벌 톡신 시장에서 영향력을 확대해 가고 있다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)이 글로벌 보툴리눔 톡신 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통해 자사 보툴리눔 톡신 제제를 호주에 정식 출시했다고 19일 밝혔다. 호주 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다. 호주 시장 출시는 대웅제약의 ...||||8월 19일 08:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 27 Aug 2024 08:57:56 +0900

코아스템켐온, 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’ 현탁화제 품목 변경허가 신청서 제출 완료

판교--(뉴스와이어)--줄기세포치료제 개발사 코아스템켐온은 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’의 새로운 현탁화제 변경과 이에 따른 공정 변경을 위해 식품의약품안전처에 품목 변경허가 신청서 제출을 완료했다고 26일 전했다.||||||||||||||||||||||||이번 공정 변경에 따라 사용하는 HypoThermosol® FRS (HTS-FRS)는 현재 ‘뉴로나타-알’ 생산에 필요한 환자의 뇌척수액을 대체하는 약물 첨가제로 적용시 편의성과 시장성을 동시에 높여줄 것으로 평가받고 있다.||코아스템켐온은 해당 물질 적용을 위해 지난해 안전성 평가 임상시험을 한 차례 진행 및 완료했으며 올해 2월 임상시험 이후 안전성 검토 위원회(SRC Safety Review Committee)와 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC Independent Data Monitoring Committee)로부터 해당 약물 첨가제의 안전성과 시판 중인 약물에 대한 적용 권고를 각각 확보한 바 있다.||코아스템켐온은 식약처와 현탁화제 변경에 대한 타당성을 놓고 지난 두 달간 사전 검토를 추가로 진행했으며 이달 13일 식약처로부터 검토 답변서를 수령했다고 밝혔다. 이어 전달받은 답변서 내용에서 회사가 새롭게 준비해 보완할 자료 요청이 없었기에 품목 변경허가 신청서를 제출하는데 보다 빠르게 대처할 수 있었다고 덧붙였다.||이번 치료제 개량으로 약물 제조 시 환자의 뇌척수액 채취과정을 생략하게 되면서 환자의 불편함을 개선하는 동시에 약물 공정 과정을 간소화할 수 있을 것으로 보인다. 특히 ‘뉴로나타-알’의 보존기간은 기존 48시간에서 7일로 대폭 늘어날 전망이기에 진행 중인 미국 식품의약국(FDA) 임상시험 이후 글로벌 시장 확대와 기술이전 시 업 프론트를 올릴 수 있는 중요한 모멘텀이 될 것이라는 평가다.||이번 최종 심사를 통해 코아스템켐온이 품목 변경허가를 받게 되면 국내에 판매되고 있는 ‘뉴로나타-알’에 즉시 적용할 예정이며 일반적으로 품목 변경허가의 경우 두 달 정도의 심사 기간이 필요하기에 빠르면 올해 4분기부터 개량된 줄기세포 치료제를 공급할 수 있다는 것이 코아스템켐온의 설명이다.||코아스템켐온 소개||코아스템켐온은 줄기세포 치료제 연구를 전문으로 하는 ‘코아스템’과 국내 비임상 CRO 시장을 선도하는 ‘켐온’이 글로벌 시장 진출이라는 큰 뜻을 품고 합병한 회사다. 양사의 우수한 기술력과 인재를 바탕으로 효율적인 시너지를 창출해 글로벌 제약 기업으로 도약하고자 한다. 특히 루게릭병 치료를 목적으로 연구 개발된 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’은 현재 국내에서 판매 중이며 지금까지 국내외 400명 이상의 환자에게 투여됐다. 또한 FDA로부터 임상 3상 시험 계획을 승인 받아 진행 중이며 성공할 경우 북미 지역에서 최초의 글로벌 줄기세포 치료제로 등록이 가능하기에 이를 위해 전력을 다하고 있다.||||||웹사이트: http://www.corestemchemon.com||||||연락처||||코아스템켐온||IR팀||양승범||02-497-3711||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 코아스템켐온이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코아스템켐온 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||코아스템켐온-후지필름와코순약 ‘신약 개발을 위한 Human iPSC 유래 세포 이용 심독성 평가의 미래와 최신 동향’ 심포지엄 개최||||코아스템켐온(대표 양길안)과 후지필름와코순약(대표 요시다 코이치)이 지난 18일 코아스템켐온 양지연구소에서 ‘신약 개발을 위한 Human iPSC 유래 세포 이용 심독성 평가의 미래와 최신 동향’이라는 주제로 심포지엄을 개최했다. 이 행사는 코아스템켐온과 후지필름와코순약이 공동 주최하고 비엠에스 셀라...||||7월 19일 09:30||||||||||||||||||코아스템켐온 ‘2024년 범부처 재생의료 기술 개발 사업’ 특발성 폐섬유증 엑소좀 치료제 개발 연구 기업으로 최종 선발||||코아스템켐온이 2024년 범부처 재생의료 기술 개발 사업에서 ‘재생의료 연계 기술 개발’ 분야 내 치료제 연구기업으로 최종 선발됐다고 2일 밝혔다. 회사는 치료제 연구성과를 바탕으로 앞으로 4년간 총 13억2000만원을 지원받게 될 예정이며 과제를 통해 탯줄(Umbilical Cord UC) 유래 중간엽 줄기세포 내 ...||||5월 2일 09:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||제약||연구개발||인천 경기||코아스템켐온||||전체 보도자료

Mon, 26 Aug 2024 14:00:00 +0900

킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 디지털 헬스케어 교육의 새로운 글로벌 스탠다드 제시

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 혁신 기술을 활용해 의료 교육 및 훈련 과정을 강화하는 한편 스마트 대기실 기능을 하는 Smart On-Call Room과 가상과학도서관(Virtual Science Library) 등 획기적인 첨단 이니셔티브 도입에 나서고 있다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||STID 모바일 ID로 구동되는 Smart On-Call Room은 환자 기록과 임상 지침 등 주요 정보에 대한 실시간 엑세스가 가능하다. 온콜 업무의 간소화로 대응시간이 크게 줄어들고 진료의 질 또한 상당 수준 개선될 수 있다.||KFSHRC는 자체 운영 중인 의료정보 기술업무부서(HITAD)를 통해 가상과학도서관도 개발했다. 이 종합적인 디지털 허브는 최신 의학 연구 결과나 저널 교육 자료 등의 즉각적인 이용을 가능케 하며 대화형 학습 환경을 조성한다. 이를 통해 직원들은 빠르게 진화하고 있는 의료 환경을 탐색할 수 있는 지식을 갖출 수 있게 된다. KFSHRC의 첨단 시뮬레이션 기반 교육 프로그램은 전공의들의 역량과 준비성을 더욱 강화함으로써 실제 맞닥뜨릴 수 있는 여러 시나리오 상황을 보다 자신감 있게 처리할 수 있도록 대비시킨다.||이 같은 첨단 기술을 일상 업무에 통합하는 것은 교육 경험 개선 차원에서 디지털화를 적극 활용한다는 KFSHRC의 미래 지향적 접근 방식과 의지를 반영한다. KFSHRC는 교육 인프라가 의학교육의 기술 발전을 이끌어 나가고 갈수록 디지털화되고 상호 연결되는 세상에서 차세대 의료 전문가들이 보다 뛰어난 역량을 발휘할 수 있게 준비시키고 있다.||이 같은 노력은 혁신과 디지털 변혁 글로벌 협업을 강조하는 최근 의학교육의 글로벌 트렌드에도 부합한다. 국제 의료전문가 교육협회의 대표 행사인 ‘2024 유럽 국제의학교육협회(AMEE)’의 골드 스폰서를 맡은 KFSHRC는 헬스케어 교육의 미래를 만들어 나가기 위한 헌신적 노력을 강화하고 있다.||KFSHRC는 Brand Finance가 공개한 2024년도 순위 발표에서 중동 및 북아프리카 지역에선 1위 전 세계 250대 학술 의료 센터 리스트에선 2년 연속 20위를 차지했고 사우디아라비아 및 중동 지역에서 가장 가치 있는 의료 브랜드로 인정받았다. 또한 같은 해 Newsweek 매거진이 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문화된 의료 서비스를 제공하는 글로벌 리더로 혁신을 주도하며 첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할도 맡고 있다. 현지 지역 단위의 유명 기관은 물론 주요 국제기관과의 전략적 파트너십을 통해 의료 기술 발전과 전 세계 의료 표준 증진을 위해 전념하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 가장 가치 있는 의료 브랜드로 선정되면서 사우디아라비아 및 중동 전역의 의료 서비스 부문을 선도하는 리딩 브랜드로서의 입지를 공고히 했다. KFSH&RC는 사우디아라비아 내에서는 9위 중동에서는 28위를 차지하는 성과를 달성했다. 사우디아라비아 국내 상위 10대 브랜드에 진입한 기관 중 병원으로서는 유일하게 해당 순위를 차지했으며 이 같은 성과는 ‘Brand Finance’가 발표한 2024년 사우디아라비아에서 가장 가치 있는 50대 브랜드와 중동에서 가장 가치 있는 150대 브랜드 관련 리포트 결과에도 잘 드러났다. 사우디아라비아 왕세자 겸 총리가 글로벌 의료 부문에서 사우디아라비아의 리더십을 강화하기 위해 시작한 혁신 프로그램과 ‘사우디 비전 2030’에 힘입어 KFSH&RC는 중동과 아프리카를 선도하는 학술 의료 센터로도 부각되고 있다. ‘Brand Finance’에 따르면 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터는 2024년에도 2년 연속 전 세계 20위를 차지했으며 미국의 유력 매거진인 ‘Newsweek’가 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Essam AlZahrani||+966 55 525 4429||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||킹 파이살 전문병원 겸 연구 센터 혁신적인 연구 프로그램 통해 미래 의료서비스 리더들의 역량 강화에 나서||||킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 학술 및 훈련 업무를 담당하는 ATA(Academic & Training Affairs) 부서를 통해 의학 교육 및 리서치 분야에서 리더십을 더욱 공고히 다져가고 있다. ATA 부서는 체계적인 학습과 몰입형 집중 워크숍 맞춤식 멘토링 프로그램 등을 운영하고 있다. KFSHRC가 제공하는...||||8월 25일 11:43||||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 AMEE 2024에서 VR 기술 선보이며 새로운 글로벌 스탠다드 수립||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 새로운 기술의 지속적인 도입을 통해 전공의들이 오늘날 의료 현장 문제에 보다 잘 대비하고 미래 의학 선도에 필요한 기술 및 지식을 보다 잘 갖출 수 있도록 지원하고 있다. 이 같은 기술을 통해 이론과 실...||||8월 25일 10:01||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||판촉||해외||킹 파이살 전문 병...||||전체 보도자료

Mon, 26 Aug 2024 09:02:11 +0900

킹 파이살 전문병원 겸 연구 센터, 혁신적인 연구 프로그램 통해 미래 의료서비스 리더들의 역량 강화에 나서

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 학술 및 훈련 업무를 담당하는 ATA(Academic & Training Affairs) 부서를 통해 의학 교육 및 리서치 분야에서 리더십을 더욱 공고히 다져가고 있다. ATA 부서는 체계적인 학습과 몰입형 집중 워크숍 맞춤식 멘토링 프로그램 등을 운영하고 있다.||||||||||||||||||||||||KFSHRC가 제공하는 의학 교육의 정수는 킹 파이살 연구지원 프로그램인 King Faisal Aspiring Research Program이다. 킹 파이살 연구혁신센터 및 명문인 알 파이살 대학과 협력해 개발됐다. 12개월에서 18개월의 탄력적인 커리큘럼을 제공하는 본 프로그램을 통해 전공의들은 첨단 임상연구 기술을 습득하게 된다. 전체 연구 과정을 안내하도록 고안된 이 이니셔티브는 이미 60건 이상의 연구 제안서가 제출되는 등 상당한 성공을 거뒀으며 보다 숙련된 연구자 양성에 있어 효과적이라는 점을 입증했다.||2024년 9월 출범을 앞둔 게놈 트랙 프로그램(Genomic Track Program)은 정밀 의학에 대한 전문 교육을 제공하게 된다. 3개월간 진행되는 본 프로그램은 유전체학에 관심이 있는 레지던트와 펠로우를 대상으로 5가지 핵심 모듈에 걸쳐 심도 있는 교육을 제공할 예정이다. 각 과정당 정원은 10명으로 제한되기에 집중적인 교육이 가능하며 참가자들은 빠르게 진화하는 유전체 의학 분야를 주도해 나갈 수 있도록 준비를 갖추게 된다.||정밀 의학은 2028년까지 시장 규모가 1440억달러에 육박할 것으로 전망되며 KFSHRC의 이니셔티브 또한 이 같은 트렌드에 발맞춰 진행되고 있다. 유전체학과 개인 맞춤형 의료의 발전이 정밀의학 성장세를 견인하고 있으며 그 결과 더욱 표적화되고 효과적인 치료가 가능해지고 있다. KFSHRC는 정밀의학 및 임상연구에 노력을 기울이면서 사우디아라비아가 지역 리더로 자리 잡을 수 있도록 발판을 마련했고 선구적인 게놈 연구와 혁신적인 임상시험을 통해 글로벌 의학 발전에도 상당한 기여를 하고 있다.||KFSHRC는 이 같은 주요 분야에 걸쳐 교육 및 연구를 발전시켜 나가면서 차세대 의료전문가 양성은 물론 사우디 국내 및 국제적으로도 의학 분야의 글로벌 리더 역할을 강화할 수 있도록 지원하고 있다.||KFSHRC는 Brand Finance가 공개한 2024년도 순위 발표에서 중동 및 북아프리카 지역에선 1위 전 세계 250대 학술 의료 센터 리스트에선 2년 연속 20위를 차지했고 사우디아라비아 및 중동 지역에서 가장 가치 있는 의료 브랜드로 인정받게 됐다. 같은 해 Newsweek 매거진이 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문화된 의료 서비스를 제공하는 글로벌 리더로 혁신을 주도하며 첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할도 맡고 있다. 현지 지역단위의 유명 기관은 물론 주요 국제기관과의 전략적 파트너십을 통해 의료 기술 발전과 전 세계 의료 표준 증진을 위해 전념하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 가장 가치 있는 의료 브랜드로 선정되면서 사우디아라비아 및 중동 전역의 의료 서비스 부문을 선도하는 리딩 브랜드로서의 입지를 공고히 했다. KFSH&RC는 사우디아라비아 내에서는 9위 중동에서는 28위를 차지하는 성과를 달성했다. 사우디아라비아 국내 상위 10대 브랜드에 진입한 기관 중 병원으로서는 유일하게 해당 순위를 차지했으며 이 같은 성과는 ‘Brand Finance’가 발표한 2024년 사우디아라비아에서 가장 가치 있는 50대 브랜드와 중동에서 가장 가치 있는 150대 브랜드 관련 리포트 결과에도 잘 드러났다. 사우디아라비아 왕세자 겸 총리가 글로벌 의료 부문에서 사우디아라비아의 리더십을 강화하기 위해 시작한 혁신 프로그램과 사우디 비전 2030에 힘입어 KFSH&RC는 중동과 아프리카를 선도하는 학술 의료 센터로도 부각되고 있다. ‘Brand Finance’에 따르면 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터는 2024년에도 2년 연속 전 세계 20위를 차지했으며 미국의 유력 매거진인 ‘Newsweek’가 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||이메일 보내기 ||||Mr. Essam AlZahrani||Acting Head of Media Affairs||0555254429||||Mr. Abdullah Alown||Director of Media Coordination||0556294232||||||||||이 보도자료는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 AMEE 2024에서 VR 기술 선보이며 새로운 글로벌 스탠다드 수립||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 새로운 기술의 지속적인 도입을 통해 전공의들이 오늘날 의료 현장 문제에 보다 잘 대비하고 미래 의학 선도에 필요한 기술 및 지식을 보다 잘 갖출 수 있도록 지원하고 있다. 이 같은 기술을 통해 이론과 실...||||10:01||||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 스위스에서 개최되는 ‘2024 AMEE 콘퍼런스’에서 의료 교육 혁신 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 2024 유럽 국제 의학 교육 협회(AMEE International Association for Medical Education in Europe) 콘퍼런스에 2년 연속 참가하며 국제적 입지를 확장한다. 오는 8월 26일부터 28일까지 스위스 바젤에서 열...||||8월 22일 08:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||연구개발||해외||킹 파이살 전문 병...||||전체 보도자료

Sun, 25 Aug 2024 11:43:59 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, AMEE 2024에서 VR 기술 선보이며 새로운 글로벌 스탠다드 수립

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 새로운 기술의 지속적인 도입을 통해 전공의들이 오늘날 의료 현장 문제에 보다 잘 대비하고 미래 의학 선도에 필요한 기술 및 지식을 보다 잘 갖출 수 있도록 지원하고 있다. 이 같은 기술을 통해 이론과 실무 사이의 간극을 메우는 것은 물론 의료 전문가들은 점점 더 복잡해지는 기술 중심의 의료 환경을 주도해 나가는 데 있어 준비할 수 있게 되는 것이다.||||||||||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSHRC)는 의료 교육 프로그램에 최첨단 가상현실(VR) 기술을 접목시킴으로써 의료 교육을 지속적으로 선도해 나가고 있다.||KFSHRC는 VR 기술을 활용해 실제 의료 현장에서 맞닥뜨릴 수 있는 시나리오를 시뮬레이션하는 몰입형 인터랙티브 학습환경을 조성하고 있다. 전공의들은 가상 경험을 통해 통제된 환경에서 복잡한 절차를 연습할 수 있기에 실제 임상 상황과 관련한 역량과 준비성을 상당 수준 향상시킬 수 있다. VR 기술은 교육 외에도 환자 치료를 위한 강력할 툴로 작용해 치료 결과나 참여도 이해도 및 의료 정보 보유율을 개선시키게 된다. 같은 해에 설립된 사우드 제다 시뮬레이션 센터(The Saud Jeddah Simulation Centre)는 수많은 VR 기반의 교육 세션을 개최해 시뮬레이션 기반 교육 분야에서 KFSHRC의 리더십을 한층 강화시켰다. 이처럼 VR을 비롯해 다른 시뮬레이션 이니셔티브를 도입함으로써 교육 프로그램 참가자들의 참여도는 58%나 증가했으며 교육 성과 개선에 필요한 기관의 지속적인 노력을 잘 보여줬다.||2024 유럽 국제의학교육협회(AMEE International Association for Medical Education in Europe) 콘퍼런스 참석자들은 KFSHRC의 VR 기술을 현장에서 직접 체험하게 됨으로써 이 같은 첨단 기술이 의료 교육 현장을 어떤 방식으로 혁신하고 있는지 나아가 전 세계에 걸쳐 교육 우수성을 실현하기 위한 새로운 표준을 어떻게 설정해 나가고 있는지 확인할 수 있었다.||KFSHRC는 2023년에 국제의학전문대학원 교육인증위원회(ACGME-I)로부터 첫 인증을 획득했다고 발표했는데 의료 교육의 글로벌 스탠다드 달성과 의학 교육 발전을 위한 기관의 의지를 잘 보여줬다.||KFSHRC는 Brand Finance가 공개한 2024년도 순위 발표에서 중동 및 북아프리카 지역에선 1위 전 세계 250대 학술 의료 센터 리스트에선 2년 연속 20위를 차지했고 사우디아라비아 및 중동 지역에서 가장 가치 있는 의료 브랜드로 인정받게 됐다. 같은 해 Newsweek 매거진이 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문화된 의료 서비스를 제공하는 글로벌 리더로 혁신을 주도하며 첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할도 맡고 있다. 현지 지역단위의 유명 기관은 물론 주요 국제기관과의 전략적 파트너십을 통해 의료 기술 발전과 전 세계 의료 표준 증진을 위해 전념하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 가장 가치 있는 의료 브랜드로 선정되면서 사우디아라비아 및 중동 전역의 의료 서비스 부문을 선도하는 리딩 브랜드로서의 입지를 공고히 했다. KFSH&RC는 사우디아라비아 내에서는 9위 중동에서는 28위를 차지하는 성과를 달성했다. 사우디아라비아 국내 상위 10대 브랜드에 진입한 기관 중 병원으로서는 유일하게 해당 순위를 차지했으며 이 같은 성과는 ‘Brand Finance’가 발표한 2024년 사우디아라비아에서 가장 가치 있는 50대 브랜드와 중동에서 가장 가치 있는 150대 브랜드 관련 리포트 결과에도 잘 드러났다. 사우디아라비아 왕세자 겸 총리가 글로벌 의료 부문에서 사우디아라비아의 리더십을 강화하기 위해 시작한 혁신 프로그램과 사우디 비전 2030에 힘입어 KFSH&RC는 중동과 아프리카를 선도하는 학술 의료 센터로도 부각되고 있다. ‘Brand Finance’에 따르면 킹 파이살 전문병원 겸 연구 센터는 2024년에도 2년 연속 전 세계 20위를 차지했으며 미국의 유력 매거진인 ‘Newsweek’가 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Mr. Essam AlZahrani||Acting Head of Media Affairs||0555254429||이메일 보내기 ||||Mr. Abdullah Alown||Director of Media Coordination||0556294232||||||||||이 보도자료는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||킹 파이살 전문병원 겸 연구 센터 혁신적인 연구 프로그램 통해 미래 의료서비스 리더들의 역량 강화에 나서||||킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 학술 및 훈련 업무를 담당하는 ATA(Academic & Training Affairs) 부서를 통해 의학 교육 및 리서치 분야에서 리더십을 더욱 공고히 다져가고 있다. ATA 부서는 체계적인 학습과 몰입형 집중 워크숍 맞춤식 멘토링 프로그램 등을 운영하고 있다. KFSHRC가 제공하는...||||11:43||||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 스위스에서 개최되는 ‘2024 AMEE 콘퍼런스’에서 의료 교육 혁신 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 2024 유럽 국제 의학 교육 협회(AMEE International Association for Medical Education in Europe) 콘퍼런스에 2년 연속 참가하며 국제적 입지를 확장한다. 오는 8월 26일부터 28일까지 스위스 바젤에서 열...||||8월 22일 08:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||행사||해외||킹 파이살 전문 병...||||전체 보도자료

Sun, 25 Aug 2024 10:01:47 +0900

셀리드, 필리핀서 오미크론 대응 코로나19백신 임상 3상 시험 대상자 모집 및 투여 재개… 유증 대금으로 해외 투여 박차

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥299660)가 필리핀에서 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험의 대상자 모집과 투여를 재개했다고 23일 밝혔다.||셀리드는 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 글로벌 임상 3상 시험을 진행하고 있다.||현재 필리핀은 4개의 임상시험 실시기관에서 임상시험 대상자 선별검사 및 투여를 재개했으며 베트남은 투여를 위한 준비절차를 진행하고 있다.||셀리드는 최근 진행한 유상증자를 통해 조달한 자금으로 오미크론 대응 코로나19 백신 임상 3상 시험의 해외 투여에 박차를 가할 계획이다. 또한 글로벌 임상 3상 시험을 마무리해 중간분석 결과에 따라 조건부 허가를 신청할 예정이다.||셀리드는 최근 오미크론 대응 코로나19백신 임상 3상 시험을 위한 운영자금을 마련하고자 유상증자를 단행해 232억원을 확보했다. 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자에서 구주주 85.63% 일반공모 21280.06%의 높은 청약률을 기록한 바 있으며 유상증자 신주 750만주 상장일은 23일 추가 상장 후 상장 주식 총수는 2110만 2977주다.||강창율 셀리드 대표는 “당사의 기술력을 믿고 유상증자에 참여해주신 많은 주주분들 덕분에 오미크론 대응 코로나19 백신 글로벌 임상 3상 시험 진행에 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “해외 투여를 마무리하고 중간분석결과를 바탕으로 조건부 품목허가를 신청할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 중국·일본에 코로나19 백신 대량생산과 해외 진출 위한 ‘독자적 아데노바이러스 벡터’ 특허 등록 결정||||셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 중국과 일본 특허 등록이 결정됐다고 9일 밝혔다. 이번 특허는 셀리드가 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. ...||||8월 9일 13:14||||||||||||||||||셀리드 유상증자 일반공모 7000억원 몰려 흥행 성공… 총경쟁률 212.8대 1 기록||||셀리드(코스닥 299660)는 이달 6~7일 진행한 유상증자 주주배정 후 실권주 일반공모가 총 212.8대 1의 높은 경쟁률을 기록하며 성공적으로 마무리됐다고 8일 밝혔다. 셀리드는 구주주(신주인수권증서 보유자) 청약 후 발생한 실권주에 대한 일반공모 유상증자 청약에서 107만7928주 모집에 2억2938만3750주가 ...||||8월 8일 11:42||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Fri, 23 Aug 2024 09:28:15 +0900

농부심보, 유앤아이개발로부터 20억원 투자 약정 체결

서울--(뉴스와이어)--주식회사 농부심보(대표 노수향 조만수)는 지난 22일 유앤아이개발 주식회사(대표 김재형)와 20억원의 투자 약정을 체결했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||농부심보는 지난 4년간의 연구 개발과 실증을 통해 유전적으로 95%의 동일성을 지닌 원료의약품 수준의 표준화된 헴프 원물 대량 생산에 성공했다. 현재 농부심보는 연 4모작을 통해 국내 최대량의 헴프를 생산하고 있으며 이 헴프는 유한건강생활 한국콜마 네오켄바이오 등의 기업에 신약 개발을 위한 소재로 공급되고 있다. 향후 관련 법률이 정비되면 해당 기업들에 최적화 된 바이오원료 소재로 공급해 안정적인 매출원을 확보할 수 있게 된다.||유앤아이개발의 이번 투자 결정은 농부심보가 추진하고 있는 의료목적 헴프 산업의 높은 잠재력과 시장 성장 가능성에 대한 확신을 기반으로 이루어졌다. 이번에 유치된 자금은 헴프 원물의 액상화를 위한 추출장비 구축에 집중 투자될 예정이며 이를 통해 농부심보는 원료의약품 수준의 헴프 원물 추출액을 대량 확보할 수 있을 것으로 예상된다.||현재 국내 투자 시장이 전반적으로 침체된 가운데 농부심보는 유앤아이개발의 투자를 유치함으로써 네오켄바이오에 이어 헴프 관련 사업에 대한 투자 유치에 성공한 몇 안 되는 기업 중 하나가 됐으며 이는 헴프 산업의 성장 잠재력과 향후 시장 확장 가능성을 시사하는 긍정적인 신호로 해석된다.||노수향 농부심보 대표는 “의료목적 헴프 산업은 미래 의료 산업의 핵심 축이 될 것이다. 이번 기회를 통해 헴프 산업의 선두주자로서 입지를 확고히 다지겠다”고 포부를 밝혔다.||김재형 유앤아이개발 대표 또한 “농부심보가 수행해 온 다양한 정부 R&D 과제를 통해 쌓은 기술력과 성과가 매우 인상적이었다. 이번 투자로 혁신적이고 선도적인 사업에 동참하게 돼 기쁘다”고 기대감을 전했다.||||||웹사이트: https://www.nongboomind.com/||||||연락처||||농부심보||총무팀||박부경 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 농부심보가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||농부심보 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||이현조 대구경북지방중소벤처기업청장 농부심보 산업용 헴프 재배 실증 현장 방문||||이현조 대구경북지방중소벤처기업청(이하 대경중기청) 청장은 11월 10일 경북 안동시에 있는 농부심보(대표 노수향 조만수)의 산업용 헴프 재배 실증 현장에 방문 규제 관련 애로 사항과 기업 요구 사항을 청취하고 특구와의 연계 협력 방안 등을 논의했다. 이현조 대경중기청장이 방문한 농부심보는 국내 ...||||2023년 11월 15일 11:22||||||||||||||||||농부심보 타보와 ‘의료 목적 헴프 기반 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화 추진’ 업무협약 체결||||농부심보(대표 조만수)는 타보(대표 윤연희)와 ‘의료 목적 헴프를 활용한 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화를 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협약을 통해 농부심보와 타보는 각자가 보유한 역량과 기술을 활용해 의료 목적 헴프를 활용한 신제품을 출시하고 건강기능식품 사업화를 ...||||2023년 10월 30일 11:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||산업||농업||투자||서울||농부심보||||전체 보도자료

Fri, 23 Aug 2024 09:00:00 +0900

세인트조지대학교 의과대학, 의사 지망생의 임상 경험 중요성 강조

서울--(뉴스와이어)--미국의과대학협회(The Association of American Medical Colleges 약칭 AAMC)는 의사와 간호사 학생이 강의실에서 배우는 내용과 현장 진료 사이의 간극을 메우기 위한 임상 실습 교육에 대한 요구가 늘어나고 있다고 보고했다. 이에 서인도제도 그레나다 세인트조지대학교(SGU) 의과대학의 임상 연구 수석 부학장인 로버트 그랜트(Robert Grant) 박사가 의학 교육에서 임상실습의 중요성에 대해 전문적 관점의 인사이트를 공유했다.||||||||||||||||||||||||임상 실습의 중요한 역할||임상 교육에 투자하는 것은 차세대 의사들이 현대 의료 현장의 복잡한 문제를 해결할 역량을 갖추도록 뒷받침하는 일이다. 의학 교육에서 이러한 총체적인 접근 방식은 궁극적으로 환자 치료 예후를 개선하고 의학 연구를 발전시킨다. 또한 적응력이 보다 우수하고 탄력적인 의료 시스템을 구현하는 토대가 된다. 임상 실습의 중요성은 다음과 같다.||· 이론적 지식: 학생들은 강의실에서 의학 개념과 이론을 공부한다. 환자와의 상호작용 진단 추론 치료 계획은 강의실에서 학습한 개념에 생명을 불어넣으며 또한 임상 환경에서 가장 분명하게 드러난다. 임상실습은 의학 지식에 대한 이해를 증진하고 기억력을 향상시킨다.· 임상 기술 개발: 의료 전문가는 임상실습 동안 학생들이 중요한 임상 기술을 연마할 수 있도록 멘토링하고 도움을 줄 수 있다. 이는 능숙하고 공감능력이 있는 의료 종사자로 성장하기 위한 핵심 요소다.· 환자 중심 치료에 대한 이해: 학생들은 임상실습을 통해 의료적 관계에서 신뢰를 쌓고 협력을 끌어내는 데 필수적 요소인 공감 뛰어난 의사소통 기술 환자의 자율성에 대한 존중을 배운다.· 복잡한 의료 시스템 해결: 의료 서비스를 제공하는 데는 복잡한 시스템과 여러 분야 간의 협동이 필요하다. 학생들은 임상실습 과정에서 다학제 진료팀 윤리 및 의료 행정의 역학 관계를 배운다.||강의실 너머의 배움||SGU 의대생은 미국이나 영국에 있는 75개 이상의 병원과 임상 센터 중 한 곳에서 교육을 이수할 수 있다. 학생들은 임상실습 과정에서 의사의 의무와 어려움을 직접 접하게 되며 이를 통해 깊이 있는 직업적 정체성을 형성할 수 있다. 이러한 경험은 성실성 책임감 지속적인 학습의 가치를 배우는 토대이자 향후 의사로서의 역할을 종합적으로 준비하는 양분이 된다.||또한 임상실습은 소아과 외과 등 다양한 전문 분야를 접할 수 있는 귀중한 기회다. 학생들은 다양한 환자 인구 통계와 의료 환경을 접하게 된다. 이러한 다양성은 학생들의 시야를 넓힐 뿐만 아니라 현대 의료 실무에 필요한 문화적 역량과 적응력을 길러준다.||SGU 웹사이트(SGU’s website)에서 SGU 의대가 제공하는 프로그램과 트랙에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국의 예비 의사 위해 의학 교육에서 다양성과 포용성 강조||||한국의 의료 시스템이 계속 발전하면서 의학교육에서 다양성 형평성 포용성(DEI)의 필요성이 점점 더 중요해지고 있다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 보다 포용적이고 효과적인 의료 시스템을 구축해 한국을 포함한 다양한 인구에 혜택을 ...||||8월 7일 13:40||||||||||||||||||세인트조지대학교 세계 뇌의 날 맞아 신경정신의학과 전문 분야 소개||||‘세계 뇌의 날’을 기념해 한국 전역에서 대중에게 뇌 건강과 신경계 질환의 조기 진단 및 치료의 중요성을 알리기 위한 공개 세미나 건강 박람회 인식 개선 캠페인 등 다양한 활동과 행사가 열린다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University SGU) 의과대학은 ‘세계 뇌의 날...||||7월 22일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 22 Aug 2024 11:40:00 +0900

영진약품, 글로벌 블록버스터 ‘오페브’ 제네릭 허가 신청

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 독일 베링거인겔하임 ‘오페브 연질캡슐’(이하 오페브)을 정제로 변경해 개발한 제네릭(복제의약품)의 허가 신청을 완료했다고 22일 밝혔다.||‘오페브’(성분명: 닌테다닙)는 글로벌 블록버스터 제품으로 피르페니돈 제제와 더불어 특발성폐섬유증 환자의 폐기능 감소 지연에 널리 쓰이고 있다. ‘오페브’는 국내 급여 등재가 되지 않은 비급여 의약품임에도 지난해 약 60억원의 실적을 기록했으며 ‘오페브’ 급여등재를 촉구하는 국민청원이 진행될 만큼 의료 수요가 높은 약제다.||영진약품은 국내 제약사중 최초로 3월 ‘오페브’ 제네릭(복제의약품)의 생동시험 투약을 완료했으며 최근 식품의약품안전처에 품목허가 신청도 완료했다. ‘오페브’ 제네릭 개발에 참여한 국내 제약사 중 가장 빠른 행보다.||또한 ‘오페브 연질캡슐’과 달리 정제로 개발했으며 오리지널 대비 크기를 축소해 환자의 복용 편의성도 개선했다. 아울러 영진약품은 닌테다닙 원료 합성에도 성공해 자체 원료를 통한 완제까지 생산하는 국내 유일의 제약사가 될 전망이다.||이기수 영진약품 대표이사는 “영진약품은 글로벌 GMP수준을 충족하는 생산기술 및 시설을 바탕으로 완제 및 원료 의약품을 일본 및 해외로 수출하고 있다. 우수한 원료 및 제제기술로 ‘오페브’ 제네릭을 국내 최초로 발매해 폐섬유증 환자의 고통을 절감하고 복용 편의성을 개선하는데 도움이 되길 기대한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품 KL1333 임상2상 성공에 한발 성큼… 중간분석결과 긍정적||||영진약품(대표이사 이기수)이 미토콘드리아 질환 치료제 개발 전문 바이오 회사인 스웨덴 Abliva사에 지난 2017년 기술이전해 글로벌 임상을 진행 중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’의 임상 2상 중간분석에서 성공가능성이 있음을 확인했다고 19일 밝혔다. Abliva에 따르면 KL1333 임상2상 ...||||7월 19일 14:39||||||||||||||||||영진약품 Dx&Vx와 전략적 MOU 체결… 혁신신약 포트폴리오 강화 나서||||영진약품(대표이사 이기수)이 AI 기반 유전자 분석 기술을 보유한 바이오헬스케어 기업 Dx&Vx(대표 이용구 권규찬)와 혁신적인 신약개발을 위해 전략적 제휴 협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다. 양사는 영진약품의 우수한 신약 합성 및 효능 평가 역량과 Dx&Vx의 AI 기반 신약 설계 기술의 제휴를 통해 양사...||||7월 5일 10:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||영진약품||||전체 보도자료

Thu, 22 Aug 2024 11:09:00 +0900

헬셋, 손떨림 치료와 틱장애 치료 전자약 공개

서울--(뉴스와이어)--헬셋(대표 곽대용)은 지난 7월 10일~12일 열린 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024’ 전시회에서 자사 제품을 최초로 공개한 후 이상운동질환 치료기기 ‘E-Stable’의 개발을 완료해 곧 임상에 돌입한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||현재 개발 완료된 기기는 파킨슨 환자 본태 진전 환자의 손떨림과 뚜렛증후군(틱장애) 환자의 증상을 줄일 수 있는 치료기기며 이외에 고혈압과 비만 치료 등의 적응증을 연구 중에 있다.||헬셋이 개발하고 있는 의료기기는 스마트 워치 형태의 전자약 제품으로 평소에도 착용하고 다닐 수 있어 사용성과 효과성을 동시에 만족할 수 있다는 특징이 있다.||파킨슨 환자는 뇌의 도파민 신경세포의 소실로 인해 몸의 움직임에 이상이 생기고 70% 이상의 환자에게 손떨림 증상이 나타난다. 이번에 선보인 제품의 원리는 손목의 정중신경과 요골신경에 반복적인 전기자극을 주고 이때 발생한 활동전위를 뇌의 시상으로 전파한다. 신호를 받은 시상과 대뇌 피질에 반복되는 파열(burst) 반응을 가진 특정한 떨림 신경세포들이 시상-대뇌피질의 진동 활동의 동기화를 유발해 관련된 신경회로를 조정해 떨림을 감소시키는 원리다.||파킨슨 환자가 도파민 신경전달물질의 결핍이 원인이라면 뚜렛증후군(틱장애) 환자는 반대로 도파민이 과다분출해 나타나는 증상으로 파킨슨 환자와 동일한 자극 부위인 정중신경에 반대되는 전기자극을 반복적으로 줌으로써 증상을 억제한다.||헬셋은 여러 환자의 도움을 받아 제품을 사용해보니 대략 4~5시간 동안 틱 증상을 억제할 수 있었고 이중에는 유명 틱장애 유투버도 포함돼 있다며 더 확실한 효과 검증을 위해 정식 임상을 진행할 예정이라고 밝혔다. 이어 이 제품을 통해 파킨슨 환자와 본태 진전 환자 뚜렛증후군 환자의 삶의 질을 극적으로 개선할 수 있을 것이라고 내다봤다.||전시회에서 최초로 공개된 헬셋의 제품은 실제 환자들의 시연을 통해 그 효과성을 직접 확인했으며 환자들의 요청에 따라 의료기기 인허가 전에 웰니스 기기로도 판매를 추진 중에 있다.||헬셋 소개||헬셋은 균일 전하 전기장을 이용한 고유의 미세전류 조절기술을 바탕으로 파킨슨 환자 본태 떨림 환자의 손떨림과 뚜렛증후군의 틱장애 증상 개선 등 이상운동질환 환자의 치료기기를 개발하고 있다. 생체신호이론과 전자기장 미세조절기술을 융합한 특허와 기술 플랫폼을 축적하고 있으며 저렴한 비용으로 개인화된 의료 서비스를 제공하기 위한 연구개발을 하고 있다.||||||웹사이트: https://www.healthet.co.kr||||||연락처||||헬셋||곽대용 대표||02-445-8005||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 헬셋이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||헬셋 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||연구개발||서울||헬셋||바이오플러스-인터펙...||||전체 보도자료

Thu, 22 Aug 2024 10:00:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 스위스에서 개최되는 ‘2024 AMEE 콘퍼런스’에서 의료 교육 혁신 소개

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre KFSHRC)가 2024 유럽 국제 의학 교육 협회(AMEE International Association for Medical Education in Europe) 콘퍼런스에 2년 연속 참가하며 국제적 입지를 확장한다. 오는 8월 26일부터 28일까지 스위스 바젤에서 열리는 이번 콘퍼런스에는 의학 교육 및 의료 분야의 글로벌 리더가 한자리에 모인다.||||||||||||||||||||||||올해 KFSHRC는 임상 실습을 개선해 환자 치료 결과를 향상시키고 학습자의 만족도와 안전을 강화하는 데 중점을 두고 있다. KFSHRC는 지식을 공유함으로써 전 세계 의료 교육 발전에 기여하는 것은 물론 실습생과 환자만이 아닌 전 세계 의료 공동체 전반을 이롭게 하는 것을 목표로 한다.||KFSHRC는 실습생의 임상학적 의사 결정 기술을 크게 향상시킨 가상 시뮬레이션 대화형 학습 플랫폼 등 첨단 기술을 의료 교육에 활용해서 거둔 성과를 조명할 예정이다. 이러한 혁신을 통해 임상 실습의 질이 눈에 띄게 높아졌고 환자 안전 프로토콜이 개선됐으며 전 세계적으로 늘어가는 의료 분야 수요를 충족시킬 준비가 된 경쟁력 있는 의료 전문가를 양성할 수 있었다.||KFSHRC의 교육 및 실습 책임자 에삼 알바니안(Esam Albanyan) 박사는 이번 콘퍼런스 참가가 의료 교육 및 환자 치료 면에서 글로벌 리더가 되겠다는 KFSHRC의 전략적 목표에 부합한다고 강조했다. AMEE 2024 참가를 통해 새로운 지식 파트너십을 구축하고 국제기관과 전문 지식을 교환해 미래의 의료 문제를 해결하고 환자 치료 및 안전 면에서 우수성을 높일 경쟁력을 기를 수 있다는 것이다.||학사 및 실습 업무를 맡고 있는 알리 알셰리(Ali AlShehri) 박사는 “KFSHRC가 시뮬레이션 임상 실습 혁신 등 의료 교육에 기술을 통합한 첨단 프로그램을 선보일 예정”이라며 이번 콘퍼런스 참가에 대해 자세한 설명을 덧붙였다. 또 KFSHRC는 현대적인 교육법을 도입하고 환자 치료 개선에 중점을 둬 의료 교육이 직면한 국제적인 과제를 해결하는 등 커리큘럼 개발 과정에서 쌓은 성공적인 경험도 공유한다.||KFSHRC의 교육 및 실습 담당 부서는 실무적인 기술을 익히도록 시뮬레이션을 활용하고 실습생을 의사 결정 과정에 능동적으로 참여하게 하는 현대적인 실습 방식을 조성하며 종합적인 실습 커리큘럼을 개발하는 데 중요한 역할을 해왔다. 해당 부서의 노력을 통해 환자 치료의 질과 안전이 향상됐고 동시에 우수한 연구 문화가 조성되면서 다양한 논문이 출판되는 결과로 이어졌다.||KFSHRC는 이번 AMEE 2024 참여로 의료 교육을 발전시키고 혁신과 협력을 통해 치료 결과 및 환자의 안전을 개선하겠다는 의지를 더욱 공고히 한다. KFSHRC가 중동 및 아프리카 지역 최고의 학술 의료 센터로 인정 받고 인지도 높은 글로벌 랭킹에서 상위에 선정된 것 역시 이처럼 교육과 의료 서비스 양쪽 분야에서 모두 우수한 성과를 거두기 위해 변함없이 헌신한 결과다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문화된 의료 서비스를 제공하는 글로벌 리더로 혁신을 주도하며 첨단 의료 연구 및 교육 허브 역할도 맡고 있다. 현지 지역 단위의 유명 기관은 물론 주요 국제기관과의 전략적 파트너십을 통해 의료 기술 발전과 전 세계 의료 표준 증진을 위해 전념하고 있다. KFSH&RC는 2년 연속 가장 가치 있는 의료 브랜드로 선정되면서 사우디아라비아 및 중동 전역의 의료 서비스 부문을 선도하는 리딩 브랜드로서의 입지를 공고히 했다. KFSH&RC는 사우디아라비아 내에서는 9위 중동에서는 28위를 차지하는 성과를 달성했다. 사우디아라비아 국내 상위 10대 브랜드에 진입한 기관 중 병원으로서는 유일하게 해당 순위를 차지했으며 이 같은 성과는 ‘Brand Finance’가 발표한 2024년 사우디아라비아에서 가장 가치 있는 50대 브랜드와 중동에서 가장 가치 있는 150대 브랜드 관련 리포트 결과에도 잘 드러났다. 사우디아라비아 왕세자 겸 총리가 글로벌 의료 부문에서 사우디아라비아의 리더십을 강화하기 위해 시작한 혁신 프로그램과 ‘사우디 비전 2030’에 힘입어 KFSH&RC는 중동과 아프리카를 선도하는 학술 의료 센터로도 부각되고 있다. ‘Brand Finance’에 따르면 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터는 2024년에도 2년 연속 전 세계 20위를 차지했으며 미국의 유력 매거진인 ‘Newsweek’가 선정한 2024년 세계 250대 병원에도 그 이름을 올리는 쾌거를 달성했다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Mr. Essam AlZahrani||Acting Head of Media Affairs||0555254429||이메일 보내기 ||||Mr. Abdullah Alown||Director of Media Coordination||0556294232||||||||||이 보도자료는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||킹 파이살 전문병원 겸 연구센터 400차례 로봇 심장수술 수행해 98%라는 기록적 생존율 달성||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSHRC)가 2019년 2월부터 운영한 로봇 심장수술 프로그램에서 중요한 이정표를 달성했다. KFSHRC는 도입 첫해에만 105차례 심장 수술을 수행한 이 프로그램에서 현재까지 400차례의 심장 수술이 이뤄졌으며 98%...||||7월 7일 09:28||||||||||||||||||킹 파이살 전문병원 겸 연구센터 5000건 이상의 신장이식술 성공적으로 수행||||지난 1981년 장기 이식 프로그램을 시작했던 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSHRC)가 그간 5000건에 이르는 신장이식 수술을 성공적으로 수행하는 기념비적 성과를 달성하며 세계 유수의 글로벌 의료서비스 센터 그룹에 포함되는 쾌거를 이뤘다. KFSHRC는 지난 한 해에만 80건의 소아 신장이식술을 시행...||||7월 2일 17:23||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||행사||해외||킹 파이살 전문 병...||||전체 보도자료

Thu, 22 Aug 2024 08:43:27 +0900

오가논-릴리, 편두통 상용화 계약을 11개 추가 시장으로 확대

저지시티 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--여성 건강에 중점을 둔 글로벌 헬스케어 기업인 오가논(Organon)(NYSE: OGN)이 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company Lilly(릴리))와의 계약을 확대하여 캐나다 콜롬비아 이스라엘 한국 쿠웨이트 멕시코 카타르 사우디아라비아 대만 터키 및 아랍 에미리트 등의 추가 시장에서 편두통 치료제 엠갈리티(Emgality®)(갈카네주맙)의 단독 유통 및 프로모터가 되었다고 발표했다. 이 확장된 파트너십은 2024년 2월부터 유럽에서 엠갈리티의 단독 유통업체 및 프로모터로서 오가논의 역할을 기반으로 한다.||인간화 단클론 항체 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 길항제인 엠갈리티는 성인의 편두통 예방 치료에 필요하며 어떤 시장에서는 적응증 표시가 한 달에 최소 4일의 편두통이 있는 성인의 편두통에 대한 예방을 명시한다. 엠갈리티는 또한 일부 시장에서 성인의 일시적 군발 두통 치료를 위해 필요하다.||케빈 알리(Kevin Ali) 오가논 최고경영자(CEO)는 “이번 계약 확대는 오가논의 동급 최고의 상용화 역량 글로벌 입지 여성 건강에 대한 깊은 전문성을 입증하는 것입니다”라며 “우리는 편두통이 젊은 여성들 사이에서 장애의 주요 원인으로 꼽힌다는 것을 알고 있으며[ii] 일시적 또는 만성 편두통을 앓고 있는 전 세계의 더 많은 여성과 남성에게 우리의 서비스를 확장하게 되어 자랑스럽습니다”라고 말했다.||편두통은 전 세계적으로 가장 흔한 신경 질환 중 하나로서[iii] 중등도에서 중증의 두통을 반복적으로 유발하며 종종 메스꺼움 구토 빛과 소리에 대한 민감성 등 다른 쇠약 증상을 동반합니다.[i] 치료되지 않은 편두통 발작은 4시간에서 72시간까지 지속될 수 있습니다.[i] 빈도는 낮고 강도는 낮지만 이러한 증상 중 다수는 편두통 발작 사이에 여전히 경험할 수 있으며 삶의 질 저하를 가져오고 다음 발작이 예상하는 환자에게 걱정을 유발한다.[ivv]||일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)의 총괄 부사장이자 릴리 인터내셔널(Lilly International)의 사장인 일리야 유파(Ilya Yuffa)는 “우리는 오가논과의 협력 계약을 확대하게 되어 매우 기쁩니다”라며 “우리는 이 중요한 편두통 치료법을 전 세계의 더 많은 환자에게 제공한다는 공동의 사명에 확신을 가지고 있습니다”라고 말했다.||계약 조건에 따라 오가논은 다음과 같은 추가 시장에서 엠갈리티의 단독 유통업체 및 프로모터가 된다. 캐나다 콜롬비아 이스라엘 한국 쿠웨이트 멕시코 카타르 사우디아라비아 대만 터키 및 아랍 에미리트. 릴리는 판매 허가 보유자로 남아 있으면서 판매용 제품을 제조할 것이다.||영토 확장을 위해 릴리에 지불해야 하는 총 대가에는 2250만달러의 선불금과 판매금 기반 마일스톤 지불(milestone payment: 단계별 목표 달성 기술료)이 포함된다.||엠갈리티® 소개 ||엠갈리티는 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP)에 선택적으로 결합하는 단클론 항체이다.||오가논 소개 ||오가논은 여성의 일생 동안 여성의 건강을 개선하는 데 도움이 되는 전략을 가진 독립적인 글로벌 의료 회사이다. 오가논의 다양한 포트폴리오는 여성 건강 바이오시밀러에서 60개 이상의 의약품 및 제품과 다양한 치료 분야에 걸쳐 기존 의약품의 대규모 프랜차이즈를 제공한다. 오가논은 현재 제품 외에도 여성 건강 및 바이오시밀러 분야의 미래 성장 기회를 주도하기 위해 혁신적인 솔루션과 연구에 투자하고 있다. 또한 오가논은 빠르게 성장하는 국제 시장에서 규모와 민첩한 입지를 활용하여 제품을 상용화하려는 바이오 제약 파트너 및 혁신업체와 협력할 수 있는 기회를 모색하고 있다.||오가논은 상당한 규모와 지리적 범위 세계적 수준의 판매 역량 뉴저지 주 저지 시티에 본사를 둔 약 1만 명의 직원 등을 통해 글로벌 입지를 확보하고 있다.||더 자세한 정보를 알려면 http://www.organon.com 을 방문하고 링크드인 인스타그램 엑스(이전에는 트위터로 알려져 있음) 및 페이스북에서 당사와 연결하면 된다.||Emgality®는 Eli Lilly and Company 그 자회사 또는 계열사가 소유하거나 라이선스를 부여한 등록 상표이다.||전망적 진술에 대한 주의 사항 ||본 보도 자료의 일부 진술 및 공시는 1995년 미국 증권민사소송개혁법(U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항의 의미 내에서 “전망적 진술”이며 여기에는 오가논과 릴리의 계약 및 엠갈리티®의 상업화 기대에 대한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는다. 전망적 진술은 “예견한다” “기대한다” “의도한다” “예상한다” “계획한다” “믿는다” “추구한다” “추정한다” “할 것이다” 또는 이와 유사한 의미의 단어로 식별될 수 있다. 이러한 진술은 회사 경영진의 현재 신념과 기대를 기반으로 하며 상당한 위험과 불확실성의 영향을 받는다. 기본 가정이 부정확한 것으로 판명되거나 위험 또는 불확실성이 구체화되는 경우 실제 결과는 전망적 진술에 명시된 것과 실질적으로 다를 수 있다. 오가논의 미래 결과에 영향을 미칠 수 있는 위험 및 불확실성에는 다음을 포함하되 이에국한되지 않는다: 오가논이 엠갈리티®에 대한 상업화 계획을 완전히 실행할 수 없는 능력 및/또는 해당 자산을 상업화하는 데 필요한 라이선스를 얻을 수 없는 능력; 리콜 철회 또는 판매 감소와 같은 시장 조치를 포함하여 마케팅 제품과 관련된 효능 안전성 또는 기타 품질 문제; 매우 할인된 채널에 대한 업계 전반의 추세에 적응할 수 없음; 오가논의 현금 납세 의무 실효세율 및 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있고 더 많은 감사 조사로 이어질 수 있는 세법 또는 기타 세금 지침의 변경; 사업 개발 전략을 실행하거나 계획된 인수의 이점을 실현할 수 없는 경우; 피임 또는 임신촉진 제품에 대한 수요 가용성 또는 환자의 접근에 부정적인 영향을 미치는 정치적 및 사회적 압력 또는 규제 개발; 경기 침체 압력 금리 및 환율 변동을 포함한 일반적인 경제 요인; 일반 산업 조건 및 경쟁; 미국에서 그리고 국제적으로 제약 산업 규정 및 의료 법률의 영향; 의료 비용 억제에 대한 글로벌 동향; 기술 발전; 경쟁업체가 획득한 신제품 및 특허; 더 높은 판매 및 판촉 비용의 영향; 오가논이 2027년 특정 핵심 특허가 만료된 후 넥스플라논(Nexplanon)에 대한 미국 내 추가 시장 독점 기간을 획득하지 못한 경우; 규제 승인 획득을 포함한 신제품 개발에 내재된 난제; 미래의 재무 결과 및 실적을 정확하게 예측할 수 있는 오가논의 능력; 제조상의 어려움 또는 지연; 국제 경제의 금융 불안정과 국가 위험; 상업적 거래 상대방과의 관계를 발전시키고 유지하는 데 어려움; 혁신적인 제품에 대한 오가논의 특허 및 기타 보호의 효과에 대한 의존성; 특허 소송 및/또는 규제 조치를 포함한 소송에 대한 노출.||오가논은 새로운 정보나 미래 사건의 결과이든 또는 다른 이유의 결과이든 전망적 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다. 결과가 전망적 진술에 기술된 것과 실질적으로 다르도록 할 수 있는 추가적인 요인에는 양식 10-K상의 오가논의 가장 최근 연례 보고서와 SEC의 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 제공되는 후속 SEC 서류를 포함하여 오가논이 증권거래위원회(“SEC”)에 제출한 서류에서 찾을 수 있다.||[i] Allais G et al. Gender-related differences in migraine. Neurol Sci. 2020;41(Suppl 2):429-436[ii] Steiner T.J. Stovner L.J. Jensen R. et al. Migraine remains second among the world’s causes of disability and first among young women: findings from GBD2019. J Headache Pain 21 137 (2020). https://doi.org/10.1186/s10194-020-01208-0[iii] Global regional and national burden of disorders affecting the nervous system 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021 Lancet Neurol 2024; 23: 344-81 https://doi.org/10.1016/S1474-4422(24)00038-3[iv] Vincent M et al. The not so hidden impact of interictal burden in migraine: A narrative review. Front Neurol. 2022;13:1032103[v] Brandes JL. The migraine cycle: patient burden of migraine during and between migraine attacks. Headache. 2008;48(3):430-441. doi:10.1111/j.1526-4610.2007.01004.x||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.organon.com/||||||연락처||||오가논(Organon)||미디어||카리사 피어(Karissa Peer)||(614) 314-8094 ||셀레나 다낙(Selena Dhanak) ||(+44 79 199 14475) ||||투자자||제니터 할착(Jennifer Halchak)||(201) 275-2711||||||||||이 보도자료는 Organon & Co.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Organon & Co. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Organon & Lilly Expand Migraine Commercialization Agreement to 11 Additional Markets||||Organon (NYSE: OGN) a global healthcare company with a focus on women’s health announced it has expanded its agreement with Eli Lilly and Company (Lilly) to become the sole distributor and promoter for the migraine medicine Emgality® (galcanezumab) in the following additional markets:...||||14:45||||||||||||||||||European Medicines Agency (EMA) Validates Henlius and Organon Filings for Prolia® and Xgeva® (denosumab) Biosimilar Candidate HLX14||||Shanghai Henlius Biotech Inc. (2696.HK) and Organon (NYSE: OGN) today announced that the European Medicines Agency (EMA) has validated the marketing authorization applications (MAAs) for HLX14 an investigational Prolia® and Xgeva® (denosumab) biosimilar. Denosumab has been approved in...||||5월 26일 10:55||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||해외||Organon & Co.||||전체 보도자료

Wed, 21 Aug 2024 14:45:00 +0900

가드메디컬, 새로운 NPseal® NPWT 수술용 드레싱의 추가 대형 사이즈 FDA 510(k) 승인 획득 발표, 정형외과 시장 진출 확대

마이애미 플로리다--(Business Wire / 뉴스와이어)--비상장 기업인 가드메디컬(Guard Medical Inc.)이 봉합 수술 절개 부위 치료를 위한 차세대 음압상처치료(Negative Pressure Wound Therapy NPWT) 드레싱 NPseal의 추가 대형 사이즈 (최대 25cm의 수술 상처)에 대한 FDA 510(k) 승인을 받았다고 오늘 발표했다. NPseal은 사용하기 쉽고 경제적이며 비용 효율적인 NPWT 수술용 드레싱으로 몇 번의 핀치만으로 음압을 설정하고 유지하는 펌프가 통합되어 있다.||뉴저지주 잉글우드에 위치한 잉글우드 오소피딕 어소시에이츠(Englewood Orthopedic Associates)의 아시트 샤 박사(Asit Shah MD PhD)는 “고관절 교체 환자에서 성공적인 NPseal의 임상 결과를 얻은 데 이어 대형 사이즈가 추가됨에 따라 무릎 교체 환자를 포함한 모든 환자에게 사용할 수 있게 되었다”며 “NPseal로 환자들의 상처를 성공적으로 드레싱할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.||가드메디컬의 최고경영자인 마힐 판데르레이스트(Machiel van der Leest) 는 “NPseal 20 및 NPseal 25를 통해 포트폴리오를 확장하게 되어 매우 기쁘다”며 “추가 대형 사이즈에 대한 FDA 승인을 획득함으로써 NPseal은 정형외과 제왕절개 및 흉부외과 수술에서 봉합 수술 절개 부위의 처치를 위한 드레싱의 최고 선택지가 되었다”고 설명했다. 또한 그는 “NPseal은 환자의 이동성과 자가 관리가 점점 더 중요해지는 외래환자 트렌드에 특히 적합하다고 생각한다”고 밝혔다.||NPWT는 많은 수의 피어 리뷰 논문에서 수술 부위 합병증(Surgical Site Complication SSC)을 줄이는 것으로 나타났다. 그러나 지금까지 기존의 일회용 NPWT 디바이스는 비싸고 복잡해서 널리 보급되어 사용되지 못했다. NPseal 드레싱은 NPWT의 적용 범위를 고유하게 확장하면서 고급 상처 드레싱 및 표준 드레싱 시장에서 전환을 추진해 나가고 있다.||비상장 회사인 가드 메디컬(www.guard-medical.com)은 봉합 수술 절개 부위의 예방적 음압상처치료(NPWT) 상처 관리를 지원하는 사용이 용이하고 저렴하며 비용 효율적인 솔루션을 상용화하고 있다. 가드메디컬의 간단한 NPWT 기술은 뉴욕-프레즈비테리안 병원(New York-Presbyterian) 및 웨일 코넬 의과대학(Weill Cornell Medicine)이 수술 부위 감염(Surgical Site Infections SSI)과 관련된 의사들의 미충족 수요에 대응하는 과정에서 탄생했다. 현재 투자자로는 비피프랑스(Bpifrance) 마티뇽 투자관리사(Matignon Investissement et Gestion)가 있다.||가드메디컬의 비전은 다양한 수술 상처 유형과 크기에 사용할 수 있고 감염 예방 흉터 완화 및 미용 개선에 광범위하게 적용할 수 있는 NPWT 솔루션을 개발하는 것이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://guard-medical.com/||||||연락처||||가드메디컬(Guard Medical Inc.)||info@guard-medical.com||||||||||이 보도자료는 Guard Medical이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Guard Medical 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Guard Medical Announces FDA 510(k) Clearance for Additional Large Sizes of Its Novel NPseal® NPWT Surgical Dressing Unlocking the Orthopedic Market||||Privately-held company Guard Medical Inc. today announces FDA 510(k) clearance for additional large sizes (surgical wounds up to 25cm) of its next generation Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) dressing NPseal for the treatment of closed surgical incisions. NPseal is an easy-to-use ...||||15:55||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||의료와 병원||인증||해외||Guard Medical||||전체 보도자료

Tue, 20 Aug 2024 15:55:00 +0900

에스티팜, 퀀툼 바이오사이언스와 SmartCap® 공급 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 벨기에 RNA 기술 플랫폼 개발 전문 기업 퀀툼 바이오사이언스(Quantoom Biosciences 대표 호세 카스티요)에 RNA 제조 기술의 글로벌 공급을 강화하기 위해 에스티팜이 자체 개발한 5’-capping reagent(파이브 프라임 캡핑 시약)인 SmartCap® 공급계약을 체결했다고 19일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 계약은 에스티팜과 퀀툼 바이오사이언스가 각자의 강점을 결합해 RNA 제조 시장에서 포괄적인 솔루션을 제공하고 글로벌 영향력을 확대하기 위한 것이다. 파트너십을 통해 두 회사는 보유 기술을 보다 효과적으로 활용해 혁신적인 RNA 기반 치료제의 개발과 생산을 가속화할 수 있을 것으로 기대된다.||계약에 따라 에스티팜의 IVT(In vitro transcription 시험관 내 전사) 기반 mRNA-LNP 플랫폼과 새로운 capping (캡핑) 및 제조 시약이 퀀툼 바이오사이언스의 Ntensity™ 및 Ncapsulate™ mRNA 생산 플랫폼에 사용될 예정이며 이를 통해 더욱 강력하고 유연한 RNA 제조 생태계를 구축할 예정이다.||또한 에스티팜은 CDMO로서 퀀툼 바이오사이언스의 Ntensity™ mRNA 생산 과정에 대한 노하우를 얻게 되며 퀀툼 바이오사이언스는 에스티팜의 독창적인 기술을 바탕으로 고객에게 최고 수준의 제조 유연성을 제공할 수 있게 된다.||에스티팜의 성무제 대표이사는 “퀀툼 바이오사이언스와의 파트너십을 통해 RNA 치료제 분야에서 중요한 진전을 이룰 수 있게 돼 기쁘다”면서 “이번 협력은 글로벌 시장에 첨단 RNA 기술을 제공하기 위한 우리의 사명을 달성하는데 중요한 이정표가 될 것이다. 양사의 강점을 결합해 생명을 변화시키는 RNA 기반 치료제의 개발을 가속화할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||퀀툼 바이오사이언스의 CEO 호세 카스티요는 “에스티팜과의 협력은 Ntensity™ 플랫폼에 있어 중요한 전환점을 의미한다. 에스티팜의 고유 기술을 확보함으로써 고객들에게 mRNA 생산 과정에서 유례없는 유연성과 제어력을 제공할 수 있게 됐다”며 “이번 파트너십은 mRNA 치료제 분야에서 혁신을 주도하는 우리의 의지를 잘 보여준다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2024년 상반기 및 2분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스의 연결 기준 2024년 상반기 영업수익(매출액)은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동기 대비 16.5% 증가한 6294억원을 달성했다. 영업이익은 동아제약 연간 매출 성장을 위해 상반기 판매관리비 집중 집행 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승에도 용마로...||||7월 25일 15:27||||||||||||||||||에스티젠바이오 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 단독부스 출전||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 10일부터 12일까지 3일간 서울 코엑스에서 개최되는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024 이하 BIX2024)’에 단독부스로 출전한다고 9일 밝혔다. BIX 2024는 한국바이오협회와 리드엑시비션코리아(RX코리아)가 공동으로 개최하는 국내 ...||||7월 9일 09:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Mon, 19 Aug 2024 09:35:08 +0900

현장진단 전문기업 아이젠텍, 체외진단 의료기기 GMP 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--아이젠텍(대표 김경호 강진석)이 체외진단 의료기기 제조 및 품질관리 기준(Good Manufacturing Practice 이하 GMP) 적합 인증을 획득했다고 19일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||체외진단 의료기기 GMP는 체외진단 의료기기의 안전성과 유효성 의도된 용도에 적합한 품질로 일관성 있게 생산 가능한지의 여부를 보증하는 식품의약품안전처의 관리 및 품질보증 체계다.||아이젠텍은 현장진단 환경에 최적화된 분자진단 플랫폼을 개발하고 있으며 지난 5월 말에 현장분자진단 플랫폼 ‘MoiM Dx100’에 대해 식약처 제조업허가 및 2등급 제품 인증을 획득했다. 이번에 체외진단 의료기기 GMP 적합 인증을 획득해 기존에 추진하던 분자진단 현장진단 사업의 기반을 마련했다.||아이젠텍 김경호 대표는 “올해 올인원 플랫폼 관련 GMP 인증 이후 체외진단 의료기기 시약 허가까지 당초 계획한 마일스톤을 순차적으로 진행 중”이라며 “분자진단 현장진단의 실현을 위해 진단 시약 연구 개발 및 대외 협력 추진을 지속할 것”이라고 밝혔다.||아이젠텍은 2022년 3월 설립돼 서울시 성동구에 위치하고 있으며 현장진단 플랫폼 및 카트리지 시약 전문가로 구성된 기술 중심의 의료기기 벤처기업이다. 분자진단과 면역진단 플랫폼 및 시약 카트리지 개발 양산 인허가를 포함한 전 주기 과정에 대한 경험을 보유하고 있는 강소기업이다. 당사는 기존 대형 자동화 장비 기반의 중대형 병원 및 의료 검진 센터 중심에서 환자가 있는 현장으로의 검사 트렌드 변화에 발맞춰 현장에서 검사 니즈가 발생했을 때 즉각적으로 도입할 수 있는 높은 정확도의 소형 자동화 올인원 플랫폼(MoiM Dx100 MoiM Dx200) 및 진단 시약을 개발하고 있다. 현재 소형 자동화 올인원 플랫폼(MoiM Dx100)의 개발을 완료해 식약처 2등급 인증을 획득했으며 차별화된 시약 동결건조 기술을 기반으로 인체진단 및 비인체진단 전문 업체들과의 협력을 진행 중이다. 또한 2023년 신설된 딥테크팁스 R&D 과제에 ‘패스트트랙’으로 선정돼 높은 기술력을 입증받기도 했다.||아이젠텍 소개||주식회사 아이젠텍은 2022년 3월 설립되어 서울시 성동구에 위치하고 있으며 현장진단 플랫폼 및 카트리지 시약 전문가로 구성된 기술 중심의 의료기기 벤처 기업으로 분자진단과 면역진단 플랫폼 및 시약/ 카트리지 개발 양산 인허가를 포함한 전 주기 과정에 대한 경험을 보유하고 있는 강소기업이다. 당사는 기존 대형 자동화 장비 기반의 중대형 병원 및 의료 검진 센터 중심에서 환자가 있는 현장으로의 검사 트렌드 변화에 발맞춰 현장에서 검사 니즈가 발생했을 때 즉각적으로 도입할 수 있는 높은 정확도의 소형 자동화 올인원 장비(MoiM Dx100) 및 진단 시약을 개발하고 있다. 2023년 12월 현재 소형 자동화 올인원 장비(MoiM Dx100)의 개발을 완료해 식약처 2등급 인증을 진행 중이며 차별화된 시약 동결건조 기술을 기반으로 비인체진단 전문 업체들과의 협력을 진행 중이며 2023년 신설된 딥테크팁스 R&D 과제에 ‘패스트트랙’으로 선정돼 수행 중이다.||||||웹사이트: http://igenetech.co.kr/||||||연락처||||아이젠텍||부설연구소||강진석||070-4077-1557||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이젠텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이젠텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||현장진단 전문기업 아이젠텍 메디안디노스틱과 동물감염병 현장진단 시스템 공동개발 및 사업화 MOU||||아이젠텍(대표 김경호 강진석)이 메디안디노스틱(대표 오진식)과 ‘고위험 동물감염병 현장진단용 진단제품 공동개발 및 사업화’ 관련 MOU를 체결했다고 14일 밝혔다. 아이젠텍은 현장진단 환경에 최적화된 진단 플랫폼을 개발하고 있으며 지난 5월 말에 현장분자진단 플랫폼 ‘MoiM Dx100’에 대해 식약처 제...||||6월 14일 13:15||||||||||||||||||현장진단 전문기업 아이젠텍 분자진단 플랫폼 ‘MoiM Dx’ 식약처 인증 및 제조업 허가 획득||||현장진단(POC Point Of Care) 전문 스타트업 아이젠텍이 식품의약품안전처에서 현장분자진단 플랫폼 장비 ‘MoiM Dx’의 인증과 제조업 허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 이번에 인증을 받은 모델은 ‘MoiM Dx100’으로 핵산 추출 시약과 증폭 시약이 올인원 카트리지에 제공돼 검체 주입만으로 분자진단 전과정을...||||6월 4일 08:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||감염 관리||의료기기||인증||서울||아이젠텍||||전체 보도자료

Mon, 19 Aug 2024 09:00:00 +0900

대웅제약 보툴리눔 톡신, 호주 출시… 오세아니아까지 5대륙 진출

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 보툴리눔 톡신이 글로벌 톡신 시장에서 영향력을 확대해 가고 있다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)이 글로벌 보툴리눔 톡신 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통해 자사 보툴리눔 톡신 제제를 호주에 정식 출시했다고 19일 밝혔다. 호주 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다.||호주 시장 출시는 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제가 글로벌 5개 대륙 진출을 완료했다는 점에서 큰 의미가 있다. 2019년 FDA 허가를 받으며 미국 진출에 성공한 대웅제약 보툴리눔 톡신이 고순도의 고품질을 바탕으로 북미 남미 유럽 아시아 및 오세아니아 대륙까지 진출한 것이다. 대웅제약과 에볼루스는 지난해 1월 호주 식품의약품청(TGA)으로부터 누시바 100유닛 품목 허가를 획득했다.||에볼루스는 8월 1일부터 4일간 호주 시드니에서 진행된 에스테틱스(Aesthetics) 2024에 부스를 마련하고 200여명 이상 참가한 심포지엄 론칭 행사를 통해 누시바를 현지 의료진들에게 최초로 공개했다. 이어 에볼루스는 현지 교육 및 세미나를 통해 누시바의 인지도를 빠르게 높이는데 주력할 계획이다.||론칭 행사에 참석한 호주 성형외과 전문의 스티븐 리우 박사는 “호주에서는 비수술적 시술 등 미용에 대한 젊은 세대의 관심이 증가하고 있다”며 “누시바가 호주의 의료진들에게 미용 분야의 새로운 옵션을 제공함으로써 환자의 선호도와 요구에 맞는 최적의 결과를 도출할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.||박성수 대웅제약 대표는 “호주 시장 진출은 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제의 글로벌 영향력을 높이는 중요한 모멘텀이 될 것”이라며 “누시바의 탁월한 제품력과 밀레니얼 세대에 집중하는 에볼루스의 차별화된 현지 마케팅 전략을 통해 호주 시장에서 빠른 성장을 기대한다”고 밝혔다.||한편 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제는 특허를 받은 ‘하이-퓨어 테크놀러지(HI-PURETM Technology)’ 공정으로 제조된 프리미엄 고순도 톡신이다. 빠르고 정확한 효과와 내성에 대한 안전성을 바탕으로 현재 전 세계 68개국에서 품목허가를 획득하고 80여 개국과 파트너십을 체결했다. 올해 출시 10주년을 맞은 대웅제약 보툴리눔 톡신은 글로벌 최대 시장인 미국 시장에서 점유율 12%를 달성하는 등 K-대표 톡신으로 확고히 자리 잡았다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||중국 요녕대웅제약 액제 사업 다각화… 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협력||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중국 요녕성에 위치한 요녕대웅제약이 선양다산연구소와 협약을 맺고 ‘액제 경구형’ 만성변비 치료제의 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다. 선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다. 요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립한 ‘내용액제...||||8월 14일 11:53||||||||||||||||||대웅제약 2분기 매출 3255억원·영업익 496억원 ‘역대 최대’||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 2분기 별도기준 매출 3255억원 영업이익 496억원으로 매출·영업이익에서 모두 역대 최대 실적을 기록했다고 9일 밝혔다. 특히 영업이익은 전년 동기 대비 37.1% 성장해 영업이익률도 역대 최대인 15.2%를 기록했다. 국내 1등 ‘신약개발 전문회사’로 도약한 대웅제약은 나보타...||||8월 9일 11:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 19 Aug 2024 08:45:31 +0900

히스토소닉스, 비침습적 히스토트립시 플랫폼 개시 확장을 위한 1억200만달러 시리즈 D 파이낸싱 초과청약 발표

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--에디슨 히스토트립시 시스템(Edison® Histotripsy System) 및 새로운 히스토트립시 치료 플랫폼 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics)가 1억200만달러 규모의 시리즈 D 파이낸싱이 초과 청약되었다고 오늘 발표했다. 이번 라운드는 성장 단계 투자 분야의 세계적인 리더인 알파웨이브 벤처스(Alpha Wave Ventures)가 주도했고 신규 투자자인 암작 헬스(Amzak Health)와 헬스퀘스트 캐피털(HealthQuest Capital) 그리고 기존 투자자인 존슨앤드존슨 이노베이션 - JJDC(Johnson & Johnson Innovation - JJDC Inc) 벤처 인베스터스(Venture Investors) 루미라 벤처스(Lumira Ventures) 욘진벤처(Yonjin Venture) 위스콘신주 투자위원회(State of Wisconsin Investment Board) 등이 참여했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||히스토트립시는 높은 진폭의 매우 짧은 펄스를 사용하여 ‘버블 클라우드(bubble cloud)’를 생성하는 새로운 형태의 집속초음파(focused ultrasound)로서 표적 간 종양(liver tumors)을 기계적으로 파괴하고 액화하도록 설계된다. 이러한 버블 클라우드는 마이크로초 단위로 형성되고 붕괴되면서 비침습적이고 비열적인(non-thermal) 방법으로 세포 및 세포 소기관(subcellular) 수준에서 조직을 파괴할 수 있을 만큼 충분히 강력한 기계적 힘을 생성한다. 히스토트립시는 심각한 부작용이 있는 수술 방사선 및 화학 요법과 같은 치료에 대한 유망한 대안을 제공한다.||시리즈 D 펀딩은 비침습적 히스토트립시 플랫폼이라는 카테고리를 정의하는 발전을 가속화하고 미국 및 계획된 글로벌 시장에서 상업적인 성장을 지원하는 데 사용된다. 또한 다분야 사용자들 전반에서 간 종양 치료에 대한 히스토소닉스 에디슨 시스템의 효능을 평가하게 될 회사의 혁신적이고 유망한 붐박스 마스터 연구(BOOMBOX Master Study)를 시작하는 데도 사용될 예정이다. 에디슨 히스토트립시 시스템은 2023년 10월에 FDA 드 노보(De Novo) 승인을 받았다. 히스토소닉스는 현재 미국 및 전 세계의 주요 기관과 협력하여 다분야 히스토트립시 간 프로그램(multi-disciplinary histotripsy liver program)을 개발하고 있다.||히스토소닉스 사장 겸 최고경영자 마이크 블루(Mike Blue)는 “히스토트립시는 바늘이나 절개 없이 표적 종양을 파괴하는 비침습적 접근법을 원하는 환자들을 위한 패러다임 전환적인 치료 옵션”이라며 “알파웨이브가 주도하는 탑티어 투자자 신디케이트를 발표하게 되어 기쁘게 생각하며 이는 현재 간암 애플리케이션과 신장 췌장 전립선 뇌 및 기타 종양 유형에 대한 확장 애플리케이션을 통해 환자들의 삶에 영향을 미친다는 우리의 사명에 대한 자신감을 강화해준다”고 설명했다. 또한 그는 “이 자금으로 현재와 미래의 플랫폼에 영향을 미치는 핵심 기술 역량을 강화하기 위한 주요 프로젝트를 가속화하고 히스토트립시의 고유한 작용 메커니즘을 사용하여 환자 결과를 개선하는 혁신적인 방법을 연구하는 의사 및 연구자들과의 협력을 지원할 것”이라고 밝혔다. 이어 그는 “히스토트립시로 새로운 의학 분야를 개척함으로써 히스토소닉스는 간 종양 치료를 재정의하고 새로운 옵션을 절실히 필요로 하는 전 세계 수백만의 사람들에게 희망을 주고 있다”고 덧붙였다.||알파웨이브 글로벌의 의료 투자 담당 이사 크리스 디미트로풀로스(Chris Dimitropoulos)는 “알파웨이브는 히스토트립시 분야의 선구자인 히스토소닉스에 대한 투자를 주도하게 되어 자랑스럽다”고 밝혔다. 이어 그는 “히스토트립시의 고유한 비침습적 접근 방식은 집속초음파를 사용하여 주변의 건강한 조직을 손상시키지 않고 병든 조직을 정밀하게 표적화하여 파괴한다”며 “이 획기적인 기술은 다양한 난치성 임상 질환의 치료 환경을 혁신하여 환자의 치료 결과와 회복 시간을 개선할 수 있는 잠재력을 지니고 있다”고 평가했다. 마지막으로 그는 “전국적으로 그리고 해외에서 선도적인 병원 센터에서 채택되고 있는 수준을 볼 때 미충족 의료 수요가 매우 크다는 사실을 알 수 있다”며 “이 혁신적인 치료법의 개발과 출시를 앞당기도록 히스토소닉스를 지원하게 되어 기쁘다”고 말을 마쳤다. 이번 파이낸싱과 관련하여 디미트로풀로스 이사가 히스토소닉스 이사회에 합류할 예정이다.||히스토소닉스의 에디슨 시스템은 독점 기술과 첨단 이미징을 사용하여 정밀하고 제어 가능한 개인 맞춤형 비침습적 히스토트립시 치료를 제공한다. 이러한 독점 기술의 새로운 작용 메커니즘이 치료 부위의 빠른 회복과 재흡수 능력을 비롯해 환자들에게 상당한 이점을 제공할 수 있을 것이다. 또한 히스토소닉스의 플랫폼은 의사에게 지속적인 실시간 시각화 및 제어를 통해 조직의 파괴를 모니터링할 수 있는 기능도 제공하는데 이는 오늘날 현존하는 어떤 모달리티와도 다르다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 히스토트립시 과학을 활용한 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 치료법을 개발하는 비상장 의료 기기 회사이며 히스토트립시는 집속초음파를 사용하여 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화시키는 새로운 작용 메커니즘이다. 회사는 현재 간 치료를 위해 미국과 일부 글로벌 시장에서 에디슨 시스템을 상용화하는 동시에 신장 췌장 전립선 뇌 등 다른 장기로 히스토트립시 애플리케이션을 확장하는 데 주력하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다. Edison® 시스템은 히스토트립시를 통해 절제 불가능한 간 종양의 부분 또는 전체 파괴를 포함하여 간 종양의 비침습적 기계적 파괴를 위해 고안된 제품이다. FDA는 에디슨 시스템을 특정 질병이나 질환의 치료제로 평가하지 않았다. 히스토트립시 및 히스토트립시 임상연구 후보가 될 수 있는지 여부에 대한 정보를 원하는 환자는 www.myhistotripsy.com 에서 자세한 내용을 확인할 수 있다.||에디슨 시스템을 신장 분야에 사용하는 것은 연방법에 따라 임상시험용으로 제한된다. #HOPE4KIDNEY 임상시험은 향후 신장 조직/종양 파괴를 포함하도록 적응증 확장을 추가로 지원하기 위해 설계되었다.||알파웨이브 소개||알파웨이브는 사모펀드 사모 크레딧 공모 시장의 세 가지 주요 버티컬에 투자하는 글로벌 투자사이다. 이 팀의 리더는 릭 거슨(Rick Gerson) 나브로즈 우드와디아(Navroz Udwadia) 라이언 쿠리(Ryan Khoury)이다. 대표적인 글로벌 사모펀드인 알파웨이브 벤처스(Alpha Wave Ventures)는 동급 최고의 성장 단계 기업에 투자하는 것을 목표로 하며 창업자와 경영진에게 도움을 주는 장기적인 파트너가 되기 위해 노력한다.||알파웨이브는 마이애미 뉴욕 런던 모나코 마드리드 아부다비 텔아비브 방갈로르 시드니에 사무소를 두고 있다. 웹사이트( www.alphawaveglobal.com)에서 자세한 내용을 확인할 수 있다.||웹사이트: www.histosonics.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54108364/en||||||웹사이트: https://histosonics.com/||||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||미디어 연락처||글로벌 마켓 액세스 담당 부사장||조쉬 킹(Josh King)||1 608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||KKH 어드바이저||킴벌리 하(Kimberly Ha)||917-291-5744 ||kimberly.ha@kkhadvisors.com||||||||||이 보도자료는 HistoSonics이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||HistoSonics 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||HistoSonics Announces Oversubscribed $102 Million Series D Financing to Scale Launch of Non-Invasive Histotripsy Platform||||HistoSonics the manufacturer of the Edison® Histotripsy System and novel histotripsy therapy platforms announced today the completion of an oversubscribed $102 million Series D financing. The round was led by Alpha Wave Ventures a world leader in growth stage investments with parti...||||15:40||||||||||||||||||HistoSonics Awarded Key Position in UK’s Novel Innovation Program||||HistoSonics® the manufacturer of the Edison® System and novel histotripsy therapy platforms announced today that the company’s Edison System has been selected to participate in the UK’s newly created Innovative Devices Access Pathway (IDAP) Pilot Program designed to accelerate the d...||||2월 15일 10:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||투자||해외||HistoSonics||||전체 보도자료

Fri, 16 Aug 2024 15:40:00 +0900

시노펙스, 국산 인공신장기용 혈액여과기로 환자 투석 개시

화성--(뉴스와이어)--국산 인공신장기용 혈액여과기로 혈액투석 전문 병원에서 환자의 혈액 투석이 시작됐다.||||||||||||||||||||||||시노펙스는 14일 부산 동구 범일동에 위치한 혈액투석 전문병원(범일연세내과)에서 시노펙스 인공신장기용 혈액여과기 2개 모델(모델명:Synoflux 160H 200H)을 이용해 2명의 환자치료를 위한 혈액투석이 진행됐으며 지속적으로 사용 환자를 늘려나갈 것이라고 밝혔다.||이로써 우리나라는 1965년 국내에 혈액투석 기술이 도입된 후 59년간 전량 해외 수입에 의존해 왔던 인공 신장기용 혈액여과기(혈액투석 필터)의 기술독립에 성공했다.||시노펙스는 이번 혈액투석은 임상이 아닌 병원에서 일반 환자를 대상으로 혈액투석을 한 것으로 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대가 시작된 것이라고 밝혔다.||이날 혈액투석 치료를 진행한 혈액투석전문의 이동형 원장은(대한혈액투석협회 대한신장학회이사) “재택혈액투석 연구회를 통해 국책과제로 진행되는 시노펙스의 인공신장기용 혈액여과기뿐만 아니라 CRRT HD 등 제품개발 과정을 지켜보았기 때문에 품질과 기술력 대한 신뢰가 있었고 국산 1호 제품을 제일 먼저 사용해 보고 싶었다”고 말했다.||이어 “국산 1호 제품은 기존에 일본 제품을 사용해 혈액투석했던 여성환자분으로 시노펙스 고유량 모델인 Synoflux 160H 제품을 사용해 특별한 임상적 문제 없이 혈액투석이 잘 진행됐으며 환자분도 기존에 받던 혈액투석과의 차이를 못느꼈다”고 밝혔다.||특히 “지난 10연년간 혈액투석 환자가 약 2배 정도 증가했으며 코로나 시기에는 원자재의 수급이 원활하지 못해 불편을 겪은 적도 있었기 때문에 의료제품의 국산화는 보건의료 안정화 측면에서 꼭 필요하며 국내 시장이 1조4000~5000억원 규모인 혈액투석 시장에서 국산화는 국가적으로 의료재정 개선에도 도움이 될 것으로 기대한다”고 덧붙였다.||시노펙스 이진태 인공신장기 사업본부장은 “이미 식약처에서 품목허가를 받아 사용하는데 문제가 없는 제품이지만 이번에 글로벌 공급사 제품을 대체한 사용을 통해 성능이나 안전성 등 품질의 차이가 없음을 확인하게 돼 자신감을 가지고 적극적인 마케팅을 통해 국내 지역별 혈액투석 전문병원을 대상으로 거점을 확보해 나갈 계획”이라고 밝혔다.||시노펙스는 기존에 해외 수입제품의 경우 2종에서 4종이지만 시노펙스는 10개의 모델을 출시해 환자의 상태에 적합한 제품을 선택할 수 있기 때문에 혈액투석 진료 수준 향상 효과도 기대하고 있다.||혈액투석 등 인공신장기 분야는 멤브레인 필터 소재기술과 IT기술이 모두 필요한 산업으로 시노펙스는 멤브레인 필터 소재기술과 FPCB기반 IT기술을 동시에 확보하고 있는 유일한 기업으로 지속적인 경쟁력 강화를 통해 글로벌 기업으로 성장해 나가는 것을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 시노펙스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||시노펙스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||시노펙스 국내 최초 중환자용 인공신장기 식약처 품목허가||||시노펙스가 국내 최초로 개발한 중환자용 인공신장기(CRRT 기기)가 식품의약품안전처로부터 판매승인 품목허가(품목명: 고투과성 인공신장기 허가번호: 제허 24-518호)를 획득했다. 시노펙스는 2020년 ‘혈액투석 필터 국산화 및 관련 원천기술 확보’ 국책과제를 서울대병원 신장내과(김동기 교수팀) 서울대 ...||||8월 2일 09:58||||||||||||||||||시노펙스 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대 개막 공식 첫 출하식||||59년간 전량 수입에 의존하던 인공신장기용 혈액여과기가 국산 제품으로 대체될 전망이다. 시노펙스는 4일 화성 방교 사업장에서 국내 최초로 개발된 인공신장기용 혈액여과기 공식 출하식을 갖고 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대의 개막을 알렸다 이날 출하식에는 ‘범부처전주기의료기기연구개발사업단(KM...||||7월 5일 09:24||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||연구개발||인천 경기||시노펙스||||전체 보도자료

Fri, 16 Aug 2024 09:43:45 +0900

메디포스트, 반기 누적 영업이익 22억원 흑자 기조 유지

서울--(뉴스와이어)--메디포스트(대표 오원일)가 반기 누적 영업이익 22억원을 기록하며 올해 흑자 기조를 유지하고 있다.||메디포스트는 14일 2024년 반기보고서를 통해 별도재무제표 기준으로 올해 2분기 매출액 185억원 영업이익 5억원을 기록했다고 공시했다. 이는 지난해 매출액 697억원 영업이익 36억원을 기록하며 흑자전환에 성공한 후 올해 1분기에 이어 반기에도 흑자기조를 유지한 것으로 제대혈은행 사업 부문 매출 증가 및 원가 절감 등 전반적인 수익구조 개선이 영향을 미친 것으로 풀이된다. 특히 제대혈은행 사업은 매년 신생아수 감소와 치열해진 경쟁 등 어려운 환경 속에서도 압도적인 시장 점유율로 국내 최초 가족 제대혈 누적 보관건수 30만명을 돌파 전년 동기 대비 25.3% 증가하며 회사 성장을 견인했다.||한편 메디포스트는 매출 성장과 동시에 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템의 글로벌 임상에 박차를 가하고 있다. 현재 카티스템의 일본 임상 3상은 최근 목표 환자 130명의 스크리닝 및 등록이 모두 완료돼 투여가 진행 중이며 다음 분기까지 등록환자에 대한 투여완료를 목표로 하고 있다. 미국 임상 3상도 FDA와의 임상 프로토콜 협의 및 현지 생산공장 기술이전 진행 등 임상승인신청 준비에 주력하고 있다.||메디포스트는 기존 사업 부문 및 최근 신규 수주 확보를 시작한 CDMO 사업 부문에서의 지속적인 성장을 통해 올해에도 흑자기조를 유지하겠다며 최근 130명의 환자 등록을 마친 카티스템의 일본 임상3상 및 미국 임상3상 승인신청준비 등 글로벌 임상 진행 경과는 별도의 보도자료를 통해 지속적으로 안내해 드리겠다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.medi-post.co.kr||||||연락처||||메디포스트||대외협력부||오승규 프로 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 메디포스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메디포스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||메디포스트 1분기 영업이익 17억원 ‘흑자 기조유지’||||메디포스트(대표 오원일)가 1분기 영업이익 17억원을 기록하며 지난해 흑자전환 기조를 유지하고 있다. 메디포스트는 14일 별도재무제표 기준으로 올해 1분기 매출액 189억원 영업이익 17억원을 기록했다고 공시했다. 이는 지난해 매출액 697억원 영업이익 36억원을 기록하며 흑자전환에 성공한 후 올해 1분...||||5월 16일 08:52||||||||||||||||||메디포스트 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 임상 2상 결과 발표||||메디포스트(대표 오원일)는 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 국내 임상2상 결과를 10일 발표했다. SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능 저비용’의 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다. SMUP-IA-01의 국내 임상 2상은 경증 및 중...||||5월 10일 17:02||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||메디포스트||||전체 보도자료

Fri, 16 Aug 2024 08:57:56 +0900

셀레믹스, 미국 오클랜드대 안과연구소에 맞춤형 패널 공급 개시

서울--(뉴스와이어)--NGS (Next Generation Sequencing 차세대염기서열분석) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈·김효기 코스닥 331920)가 미국 오클랜드대학교 안과연구소(Eye Research Institute)에 망막질환 스크리닝 및 치료법 개발을 위한 맞춤형 패널(Customized Panel)을 공급하기 시작했다고 14일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||오클랜드대학은 미시간주(State of Michigan)에 위치한 연구중심 공립대학교이자 디트로이트 광역도시권에서 두 번째로 규모가 큰 종합대학교며 이번에 셀레믹스의 패널을 도입한 대학 산하 안과연구소는 희귀 안구 질환에 특화된 기관으로 알려져 있다.||오클랜드대학교 안과연구소는 일루미나(Illumina)사의 패널을 사용해 2019년부터 가족성 삼출유리체망막병증(FEVR) 망막층간분리증(Retinoschisis) 등 유전성 망막질환 환자를 대상으로 특정 변이가 있는 환자를 스크리닝하고 해당 변이질환에 맞는 치료법을 개발해왔으며 3개월에 걸친 성능검증 테스트 끝에 프로젝트가 진행 중임에도 불구하고 기존에 사용하던 제품을 셀레믹스의 패널로 교체하기로 결정했다.||이와 관련 프로젝트를 담당하는 오클랜드대학 안과연구소 Kenneth Mitton 교수는 본인의 SNS를 통해 셀레믹스의 제품을 활용한 결과물에 만족을 표하고 진행 중인 프로젝트의 성공에 대한 자신감을 내비치기도 했다.||셀레믹스는 상당 기간의 시장조사를 통해 당사가 주력으로 하는 맞춤형 패널에 대해 미국 내 미충족 수요(unmet needs)가 크게 존재함을 확인해 지난해 하반기부터 미국에서 직접 영업활동을 벌이기 시작했다며 이번에 기존 경쟁제품을 대체하고 우리 제품을 공급하기 시작한 것은 미국시장 진출을 결정하며 세웠던 가설과 전략이 정확히 들어맞은 성과라고 밝혔다. 이어 이번 성과를 계기로 중부권까지 포함한 미국 전역을 대상으로 영업활동을 가속화하겠다고 덧붙였다.||셀레믹스 소개||셀레믹스는 2010년 설립 이래 자체 개발한 고효율 대량 클로닝 기술 ‘MSSIC™ (Massively Separated and Sequence Identified Cloning)’을 통해 바이오소재 및 시퀀싱 기술의 혁신을 창출해 의료 신약 마이크로바이옴 합성생물학 육종 분야를 선도하는 ‘NGS 기술플랫폼 기업’이다. 유럽 아시아 및 중동에서 유일한 NGS 기반 타깃 캡처 키트(Target Capture Kit) 제조사며 이외에도 분자바코드 매개 차세대 시퀀싱 기술 ‘BTSeq™ (Barcode-Tagged Sequencing)’ 등의 제품군을 보유하고 있다. 2020년 8월 코스닥시장에 상장했다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.celemics.com/||||||연락처||||셀레믹스||박철휘||02-6966-0100||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀레믹스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀레믹스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀레믹스 미국 뉴멕시코대 보건과학센터 유전자 분석패널 및 서비스 입찰 수주||||NGS 기술플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 미국 뉴멕시코주 최대 규모인 뉴멕시코대 보건과학센터(UNMHSC The University New Mexico Health Sciences Center)가 주관한 유전자 분석패널 및 분석서비스 입찰에 참여해 수주에 성공했다고 7일 밝혔다. 이번 입찰은 뉴멕시코대 보건과학센터에서...||||2월 7일 12:00||||||||||||||||||셀레믹스 미국지점과 인도법인 설립… 해외시장 공략 박차||||유전자분석 기술플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 미국 로스앤젤레스(LA)에 지점을 설립해 북미시장에서 직접 영업활동을 시작한 데 이어 인도의 실리콘밸리로 불리는 벵갈루루(Bengaluru)에도 자회사 설립을 완료하며 미국과 인도를 중심으로 해외시장 공략에 박차를 가하고 있다고 1일 밝혔...||||2023년 12월 1일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||실적||서울||셀레믹스||||전체 보도자료

Wed, 14 Aug 2024 11:59:07 +0900

중국 요녕대웅제약, 액제 사업 다각화… 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협력

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중국 요녕성에 위치한 요녕대웅제약이 선양다산연구소와 협약을 맺고 ‘액제 경구형’ 만성변비 치료제의 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다. 선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.||요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립한 ‘내용액제’ 생산 전문기업이다. 내용액제란 시럽제 현탁액처럼 약품을 물 등에 용해해 만든 액상의 약을 말한다. 요녕대웅제약의 내용액제 전용공장은 한국과 중국 제조품질관리기준(GMP) 인증을 통과하면서 기술력을 입증했다. 용기 다양화 고농도 제품 생산 등 차별화 전략으로 중국 내용액제 시장을 공략하고 있으며 현재 한국과 중국 시장에 스타빅(지사제) 뉴란타(제산제) 등을 공급하고 있다.||이번 협약을 통해 요녕대웅제약은 다산제약이 만성변비 치료제로 개발 중인 ‘PEG-3350’을 생산한다. 안전성 및 약효의 바로미터인 GMP 인증 시설을 바탕으로 현지 제조소가 없는 심양다산연구소의 생산지 역할을 하는 것이다.||요녕대웅제약과 다산제약 선양연구소는 지난 2022년 양사간의 품목 연구 생산에 대한 MOU를 체결했다. 이번 프로젝트 협약을 계기로 다른 품목에 대해서도 연구와 생산을 함께하는 한국 제약회사 간 컬래버가 펼쳐질 것으로 기대된다.||다산제약의 만성변비 치료제 후보물질 PEG-3350은 폴리에틸렌글리콜(PolyEthylene Glycol PEG) 전해질 경구 용액으로 기존 분말 형태의 제품보다 복용 편의성과 안전성이 개선된 것이 특징이다. 주 성분인 폴리에틸렌글리콜은 수분을 흡수하고 대변을 부드럽게 만들어 배설에 도움을 준다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 2분기 매출 3255억원·영업익 496억원 ‘역대 최대’||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 2분기 별도기준 매출 3255억원 영업이익 496억원으로 매출·영업이익에서 모두 역대 최대 실적을 기록했다고 9일 밝혔다. 특히 영업이익은 전년 동기 대비 37.1% 성장해 영업이익률도 역대 최대인 15.2%를 기록했다. 국내 1등 ‘신약개발 전문회사’로 도약한 대웅제약은 나보타...||||8월 9일 11:33||||||||||||||||||대웅제약 클릭 한 번으로 3대 실명질환 진단… AI 솔루션 ‘위스키’·안저카메라 ‘옵티나’ 도입||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 의료기기 전문 기업 아크(대표 김형회)와 AI 실명질환 진단 보조 솔루션 ‘위스키(WISKY)’ 및 안저카메라 ‘옵티나 제네시스(OPTiNA Genesis 이하 옵티나)’의 국내 유통 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약에 따라 대웅제약은 위스키와 옵티나의 국내 유통을 담당하고 아크는...||||8월 8일 08:46||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 14 Aug 2024 11:53:11 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집 완료

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다.||뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 DA-1726의 안전성 내약성 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 실시된다.||파트1 단일용량상승시험은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행되며 지난 4월 첫 환자 투약을 개시했다. 2024년 3분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.||파트2 다중용량상승시험은 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행되며 지난 6월 첫 환자 투약을 개시했다. 2025년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트 1과 파트 2의 결과를 바탕으로 2025년 2분기에 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트 3을 계획하고 있다. 파트3은 24주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 평행비교시험으로 진행될 예정이다. 체중 변화 근육 대비 체지방 감소율 음식 섭취량 변화 최대 허용 용량 등을 확인해 2026년 상반기에 임상 12주 중간 결과를 공개할 예정이다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue (옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon (글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||GLP-1 Glucagon 이중작용제 DA-1726은 비교 전임상 연구 결과를 통해 GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드 대비 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 확인했다. GLP-1 GIP 이중작용제 티르제파타이드 대비 더 많은 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과를 확인했으며 우수한 콜레스테롤 상승 억제 효과를 확인했다.||또한 동일한 GLP-1 Glucagon 이중작용제 서보두타이드 대비 우수한 체중 감소 효과 체지방 질량 감소 상대적인 제지방율 증가 및 혈당 감소 효과를 확인했다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “DA-1726 글로벌 임상 1상 파트1 임상이 순조롭게 진행돼 파트2 임상 일정을 앞당겨 시작할 수 있었으며 이에 따라 계획보다 빠른 임상시험을 진행하고 있다”며 “전임상 연구를 통해 DA-1726이 현재 시판 중인 GLP-1 수용체 작용제와 후기 임상 중인 약물을 넘어선 계열 내 최고의 비만 치료제가 될 수 있는 가능성도 확인했다”고 말했다.||한편 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 진행 중이며 2024년 말 임상 결과를 발표할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST-뉴로보 이뮤노포지와 1개월 지속형 비만치료제 공동연구 계약 체결||||동아에스티(사장 정재훈) 및 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals 대표 김형헌)는 이뮤노포지(대표이사 안성민 장기호)와 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP(Elastin-Like Polypeptide) 플랫폼 기술을 활용한 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약을 ...||||8월 7일 09:05||||||||||||||||||동아ST 알츠하이머 국제 학회 AAIC에서 타우 표적 치매치료제 ‘DA-7503’ 비임상 연구 결과 발표||||동아에스티(사장 정재훈)는 7월 28일부터 8월 1일까지(현지시각) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference 이하 AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 DA-7503의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다. AAIC...||||7월 26일 09:12||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Wed, 14 Aug 2024 09:10:18 +0900

동아참메드, 하이엔드 의료용 진료대 2종 의료기기 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--동아참메드(대표이사 사장 정재훈)는 8일 한국의료기기안전정보원로부터 하이엔드급 의료용 진료대 ‘DCU-8000’과 ‘DCU-4000’에 대한 의료기기 인증을 받았다고 밝혔다.||의료용 진료대는 동아참메드의 주력 상품군이다. 2022년 기준 세계 시장 점유율 3위를 기록 중에 있으며 이비인후과 카테고리 매출액 중 가장 큰 비중을 차지하고 있는 분야다. 동아참메드는 이번 인증을 통해 10년 만에 시장에 신제품을 선보이게 됐다.||‘DCU-8000’과 ‘DCU-4000’은 기존 진료대를 대대적으로 개선한 디지털화 모델로 디자인부터 기능까지 모든 면에서 사용자 편의를 제공한다.||직관적인 LED 표시와 셀프 모니터링 기능을 탑재해 의료진이 기기의 작동 상태를 실시간으로 확인하고 문제 발생 시 신속히 대응할 수 있도록 설계됐다. 또한 스윙 키보드 트레이와 낙하 방지 기능을 추가했다.||디자인 측면에서는 병원 인테리어와 조화를 이루는 고급스러운 기하학적 요소와 고대비 컬러가 적용됐다. ‘크림 화이트+스카이블루’ 조합은 깨끗하고 산뜻한 느낌을 ‘메탈릭 다크그레이+미디움 그레이’ 조합은 천연 대리석의 중후한 느낌을 주도록 만들었다. 진료대가 단순한 의료 기기를 넘어 병원의 인테리어와 조화를 이루는 중요한 요소로 자리매김할 수 있도록 했다.||위생 측면도 강화했다. 신제품에는 탈착식 스테인리스 컨트롤 패널이 적용되면서 손쉽게 분리 및 세척이 가능하다. 1회용 석션병 옵션은 사용후 폐기되기 때문에 세척이나 멸균 과정이 없어 효율적인 감염관리가 이뤄질 수 있다.||또한 미러 방식 UV 램프는 내시경 표면에 고르게 광원을 투사해 사각지대를 최소화하며 내시경 보관 방식을 실리콘 거치대 방식으로 개발했다. 캔 히터는 의료 도구를 체온에 가까운 온도로 미리 데워 환자에게 더 편안한 진료 경험을 제공할 수 있도록 만들어졌다.||한편 동아참메드는 동아에스티 계열사로 이비인후과용 진료장치 의료용 영상 장치 등을 생산 및 판매 수출하는 참메드 사업과 채혈용 소모품 체외진단의료기기 등의 진단 사업 공간소독시스템 내시경소독기 및 전용소독제 소독 티슈 등 의료용 감염관리 사업을 전문으로 하는 토탈 메디컬 헬스케어 기업이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||소재현 책임||02-920-8312 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 가그린 ‘스피아민트 향’ 신제품 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 가그린 스피아민트 향을 새롭게 출시했다고 9일 밝혔다. 이번 신제품은 스피아민트 향으로 텁텁한 입안에 쿨링감을 더해 상쾌함을 선사한다. 제품은 불소를 함유해 충치 예방과 프라그 제거에 도움을 줄 수 있으며 에탄올 무첨가로 자극이 적어 구강청결제를 처음 사용하는...||||8월 9일 09:27||||||||||||||||||동아제약 맥스 콘드로이틴 1200 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 경증에서 중증도의 퇴행성 관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있는 ‘맥스콘드로이틴1200경구용겔’을 출시했다고 11일 밝혔다. 이번에 출시한 신제품은 일반의약품으로 콘드로이틴설페이트나트륨 국내 최대 1회 함량인 1200mg을 함유했다. 콘드로이틴은 연골 뼈 각막 등 결...||||7월 11일 09:21||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제약||인증||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 12 Aug 2024 09:21:14 +0900

사노피 ‘알레그라정 120mg 20정’ 출시

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 ‘알레그라정 120mg 20정’을 출시한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||알레그라®는 지난 2022년 알레그라 120mg 10정으로 처방전 없이 약국에서 구매 가능한 일반의약품 시장에 처음으로 진출했다. 지난 2년간의 성장세에 힘입어 2배 용량의 ‘알레그라정 120mg 20정’을 새롭게 선보인다.||알레그라®가 기존 10정에 이어 20정 대용량 제품을 선보이는 배경은 소비자의 시장의 니즈를 반영한 결과다. 알레르기 비염 증상은 일반적으로 다양한 알레르기 항원 꽃가루나 황사 등 외부 요인으로 발생하며 일시적인 증상에 그칠 수 있지만 환절기의 경우 증상이 수일간 지속되기 쉽다. 또한 팬데믹 이후 알레르기성 비염으로 병원을 방문하는 환자가 늘어나는 등 알레르기 비염 증상으로 일상에 어려움을 겪는 이들이 많아졌다. 이에 알레그라®는 알레르기 비염 증상을 완화하기 위해 약을 복용하는 기간도 점점 늘어나 대용량 제품에 대한 필요성이 커진다는 변화에 맞춰 20정 제품을 선보인 것이다.||알레그라 120mg은 펙소페나딘을 주성분으로 한 가장 최근 세대인 3세대 항히스타민제다. △졸음 걱정은 줄이고 △효과는 1시간 이내 발현 △최대 24시간 지속되는 등 주요 3가지 효과를 한 알에 담았으며 간 대사를 통한 타 약물과 상호작용이 없어 다른 약물을 복용하는 환자들도 의료전문가의 조언에 따라 복용 가능한 것이 특징이다.||사노피는 알레그라®에 대해 졸음 걱정은 줄이고 효과가 1시간 이내 발현될 뿐만 아니라 효과가 최대 24시간까지 지속된다는 특장점을 하루 한 알 섭취로 누릴 수 있어 출시 1년 만에 약국 공급 데이터 기준 2위를 기록했을 정도로 일반의약품 시장에서 큰 성장을 이루고 있다며 사용자의 편의를 고려한 대용량 20정 제품도 더욱 많은 소비자들이 알레르기 비염 증상이 완화된 편안한 일상을 누리는 데 도움을 줄 수 있길 기대한다고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||연락처||||사노피(알레그라) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 사노피가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||사노피 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||사노피 둘코락스® 코미디언 이수지와 함께 건강한 장 리듬 표현한 ‘굿모닝 캠페인’ 영상 공개||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 ‘둘코락스(Dulcolax)®’가 브랜드 앰버서더 이수지와 협업한 ‘굿모닝 캠페인’ 광고 영상을 공개했다고 3일 밝혔다. ‘굿모닝 캠페인’은 둘코락스가 전 세계적으로 전개하고 있는 브랜드 캠페인으로 ‘건강하고 자연스러운 ...||||6월 3일 09:51||||||||||||||||||사노피 알레그라®·둘코락스® ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’ 성료||||5월 20일 글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 지난 19일 코엑스에서 개최된 ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’에 참가했다고 밝혔다. 팜엑스포는 5000여명의 약사들이 참관해 최신 의약 트렌드 및 정보를 교류하는 행사로 ‘대한민국 약사학술제’와 동시에 개최됐다. 이번 행사...||||5월 20일 10:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||사노피||||전체 보도자료

Mon, 12 Aug 2024 09:19:02 +0900

베이진, 2024년 2분기 재무 실적 및 기업 업데이트 발표… 글로벌 성장의 다음 단계 진입

샌 마테오 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 종양학 기업 베이진(BeiGene Inc.)(나스닥: BGNE 홍콩증권거래소: 06160 싱가포르증권거래소: 688235)이 2024년 2분기 실적과 향후 글로벌 성장 강화를 위한 기업 업데이트를 발표했다.||||||||||||||||||||||||베이진의 공동 설립자이자 회장 겸 최고경영자인 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 “이번 2분기는 베이진이 글로벌 매출의 급격한 증가와 지속적인 재무 규율을 통해 비 GAAP 영업이익이 흑자를 달성한 놀라운 분기이자 변곡점을 이뤘다. 이제 이러한 이정표에 도달했으므로 더욱 박차를 가해 선도적인 글로벌 종양학 혁신 기업으로서 차별화된 전략적 역량을 강화할 것이다. 브루킨사(BRUKINSA)는 승인된 모든 적응증에 걸친 신규 환자 치료가 시작되면서 미국 내에서 BTKi 클래스 리더로 부상하면서 임상적 효능 및 안전성 데이터의 강점을 입증하고 있으며 일대일 임상시험에서 이브루티닙(ibrutinib)을 능가하는 효능을 입증한 유일한 BTKi이다. 우리는 혈액학 분야의 리더십을 바탕으로 업계 최대 규모의 종양학 연구팀의 지원을 받아 발병률이 높은 다른 유형의 암까지 확장하기 위해 노력하고 있다. 미국 뉴저지와 스위스 등 기존 바이오 제약 허브에서 계속 성장을 이어나가면서 더 많은 환자에게 혁신적인 의약품을 제공할 수 있는 더 나은 입지를 확보하게 됐다”라고 말했다.||재무 하이라이트||(단위 : 미화 1000달러)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||주요 비즈니스 업데이트||BRUKINSA®(자누브루티닙(zanubrutinib))||· 2024년 2분기 미국 내 브루킨사 총 매출액은 4억7900만달러로 전년 동기 대비 114% 성장했으며 전 분기 대비 수요 성장의 60%는 CLL 신규 환자에서 브루킨사의 지속적인 점유율 증가로 인한 CLL에서의 사용 확대에서 비롯됐다. 2024년 2분기 유럽 내 브루킨사 총 매출액은 독일 이탈리아 스페인 프랑스 영국 등 모든 주요 시장에서 시장 점유율이 증가하면서 8100만달러로 209% 성장했다.· del(17p) 및/또는 TP53 변이가 있는 고위험 CLL 및/또는 소림프구성 림프종(small lymphocytic lymphoma SLL) 환자이면서 치료 경험이 없는(treatment-nave. TN) 환자를 대상으로 베네토클락스(venetoclax)와 병용 투여한 브루킨사를 평가한 3상 세콰이아(SEQUOIA) 임상시험 D군 데이터를 유럽혈액학회(EHA)의 2024년 하이브리드 회의(2024 Hybrid Congress)에서 구두로 발표했다. 예비 데이터에 따르면 65명의 반응 평가 가능 환자 중 100%의 전체 반응률을 나타냈고 완전 반응(complete response CR)에 불완전 조혈 회복(incomplete hematopoietic recovery CRi)을 포함한 CR을 더한 비율은 48%였다.· 아칼라브루티닙(acalabrutinib)과 이브루티닙(ibrutinib)을 포함한 CLL/SLL 치료에 사용되는 다른 브루톤 티로신 키나제 억제제(Bruton’s tyrosine kinase inhibitor BTKi)와 비교해 브루킨사로 치료받은 환자에서 무진행 생존기간(progression free survival) 및 반응률 개선과 항고혈압제 사용량 감소를 강조하는 새로운 분석 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의와 유럽종양학회(EHA)에서 발표했다.||TEVIMBRA® (티슬렐리주맙(tislelizumab))||· 2024년 2분기 티슬렐리주맙의 총매출은 1억5800만달러로 전년 동기 대비 6%의 성장을 나타냈다.· 진행성 또는 전이성 식도 편평상피세포암(esophageal squamous cell carcinoma ESCC) 환자를 대상으로 테빔브라(TEVIMBR)와 화학요법 병용을 평가하는 3상 임상시험 RATIONALE-306의 새로운 데이터를 ASCO에서 발표했다.· 미국 식품의약국(FDA)으로부터 절제 불가능 재발성 국소 진행성 또는 전이성 ESCC 1차 치료제로서 티슬렐리주맙에 대한 승인을 연기한다는 업데이트를 받았다. 2024년 7월을 PDUFA 목표 실행일로 진행됐던 이 승인 건은 임상 현장 검사 일정 지연으로 인해 늦춰졌다.||주요 파이프라인 하이라이트||혈액학손로토클락스(BCL2 억제제)||· 현재까지 프로그램 전체적으로 1000명 이상의 환자가 등록했다.· R/R 외투세포림프종(mantle cell lymphoma MCL) 글로벌 임상 2상 시험 등록이 완료됐고 발덴스트롬 거대글로불린혈증(Waldenstrm’s macroglobulinemia WM) 글로벌 임상 2상 시험 및 중국에서만 진행되는 R/R CLL 임상 2상 시험 등록이 등록 의향이 있는 환자를 대상으로 계속됐으며 TN CCL에서 브루킨사와 병용하는 글로벌 임상 3상 CELESTIAL 시험 등록도 계속됐다.· EHA 2024에서 R/R CLL/SLL 및 R/R MCL에서 브루킨사 병용 1상 임상시험에서 깊고 지속적인 반응과 내약성 안전성 프로파일을 강조하는 데이터뿐 아니라 R/R WM에서 단독요법 TN 및 R/R 급성 골수성 백혈병에서 아자시티딘(azacitidine)과 병용 R/R 다발성골수종 전좌(multiple myeloma harboring translocation) 환자에서 덱사메타손(dexamethasone)과 병용 시 고무적인 반응률 지속적인 반응 및 관리 가능한 안전 프로파일을 보인 추가 1상 시험 결과도 발표했다(11;14).· R/R WM에 대해 FDA 패스트트랙이 지정됐다.· 2024년 4분기 또는 2025년 1분기에 R/R CLL 및 R/R MCL의 3상 프로그램에 1차 피험자 등록이 예상된다.||BGB-16673(BTK CDAC)||· 현재까지 프로그램 전체적으로 300명 이상의 환자가 등록했고 R/R MCL 및 R/R CLL에서의 코호트 확장을 위한 잠재적 등록도 계속됐다.· EHA 2024에서 R/R CLL/SLL 환자에 대한 유망한 예비 효능 및 안전성을 강조하는 데이터를 발표했으며 2024년 4분기 또는 2025년 1분기에 3상 프로그램에 1차 피험자 등록이 예상된다.||고형 종양폐암||· BGB-A445(항-OX40) LBL-007(항-LAG3) 및 BGB-15025(HPK1 억제제)를 사용한 다중 무작위 티슬렐리주맙 폐암 병용 코호트 연구는 2024년에 판독 결과가 예상된다.· BGB-C354(B7H3 ADC): 회사의 최초 자체 개발 ADC에 대한 용량 증가를 개시했다.· BGB-R046(IL-15 전구약물): 용량 증가를 개시했다. 사이토카인(cytokine) 전구약물로 종양 미세 환경에서 프로테아제 의존적(protease-dependent)인 활성 IL-15 방출을 활용하고 T 및 자연살해(natural killer NK) 세포 확장을 촉진해 항종양 작용을 유도한다.· Pan-KRAS MTA 코퍼러티브PRMT5 억제제 및 EGFR CDAC 표적 단백질 분해제 프로그램이 2024년 하반기 임상 진입을 목표로 순조롭게 진행되고 있다.||유방암 및 부인과 암||· BGB-43395(CDK4 억제제): 단독요법 및 풀베스트란트(fulvestrant) 및 레트로졸(letrozole)과의 병용요법에서 예상 유효 용량 범위로 용량 증가를 계속했으며 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다. 프로그램 전체에서 현재까지 60명 이상의 환자가 등록했다. 2024년 4분기에 1상 데이터의 첫 판독 결과를 공유할 가능성이 있다.· BG-68501(CDK2 억제제) 및 BG-C9074(B7H4 ADC): 약동학이 예상대로였고 용량 제한 독성이 관찰되지 않아 단독요법 용량 증가가 계속됐다.||위장관 암||· 2024년 ESCC 판독 결과에서 티슬렐리주맙과 LBL-007(항-LAG3) 병용 코호트· BLA가 2차 담관암 치료를 위한 자니다타맙(zanidatamab)에 대해 NMPA의 승인을 받았다.· CEA ADC FGFR2b ADC GPC3x4-1BB 이중특이항체 프로그램이 2024년 하반기 임상 진입을 목표로 순조롭게 진행 중이다.||면역학 및 염증||· 경쟁사보다 더 강력한 사이토카인 억제로 더 깊고 빠른 IRAK4 분해를 유도할 잠재력을 가진 BGB-43035(IRAK4 CDAC)의 임상 개발이 개시되었다. 이는 회사의 독자적인 CDAC 플랫폼에서 나온 두 번째 표적 분해제이다.||기업 업데이트||· 미국 뉴저지주 호프웰에 위치한 프린스턴 웨스트 이노베이션 캠퍼스(Princeton West Innovation Campus)에 미국의 대표적인 바이오의약품 제조 시설 및 임상 R&D 센터를 열었다. 이 시설에는 40만 평방피트의 전용 제조 공간이 포함돼 있다.· 회사는 법인 관할권을 케이맨 제도에서 스위스 바젤로 변경해 혁신적인 의약품으로 전 세계 더 많은 환자에게 다가가는 글로벌 성장 전략을 실행하면서 글로벌 바이오 제약 허브에 뿌리를 더 깊이 내릴 수 있도록 하겠다고 발표했다. 이 변경은 주주 승인에 따라 결정된다.||2024년 2분기 재무 하이라이트||2024년 6월 30일 마감된 3개월간 수익은 9억2900만달러로 2023년 같은 기간의 5억9500만달러에 비해 크게 증가했는데 이는 주로 미국과 유럽에서 브루킨사 제품 매출이 각각 114%와 209% 성장한 데 따른 것이다.||2024년 6월 30일 마감된 3개월간 제품 수익은 9억2100만달러로 2023년 같은 기간의 5억5400만달러에 비해 66% 증가했다. 제품 수익 증가는 주로 브루킨사의 매출 증가에 기인한다. 2024년 6월 30일 마감된 3개월간 회사의 최대 시장은 미국이었으며 전년 동기에 2억2400만달러와 비교해 4억7900만달러의 제품 수익을 기록했다. 브루킨사 수익 성장에 더해 암젠(Amgen)의 중국 내 라이선스 제품 및 티슬렐리주맙의 판매가 제품 수익에 긍정적인 영향을 미쳤다.||2024년 2분기 글로벌 제품 수익 대비 총 이익률은 전년 동기 대비 83%와 비교해 85%를 기록했다. 총 마진율이 증가한 주요 원인은 포트폴리오에서 다른 제품에 비해 글로벌 브루킨사의 매출 구성비가 비례적으로 높았기 때문이다.||운영 비용||다음 표에는 2024년 2분기와 2023년 2분기 운영 비용이 각각 요약돼 있다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||다음 표에는 2024년 상반기와 2023년 상반기의 운영 비용이 각각 요약돼 있다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||연구개발(R&D) 비용은 2024년 2분기에 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 2분기 수치가 증가했는데 이는 주로 전임상 프로그램이 임상으로 초기 임상 프로그램이 후기 단계로 진전한 것에서 기인한다. 라이선스 보유 자산에 대해 진행 중인 R&D와 관련된 선불 수수료 및 마일스톤 총 지급액은 2024년 2분기에 1200만달러로 전년 동기에 ‘0’이었던 것에서 크게 증가했다.||판매 일반 및 관리(SG&A) 비용은 GAAP 및 조정기준 모두에서 전년 동기 대비 2분기에 수치가 증가했는데 주로 미국과 유럽에서 브루킨사의 글로벌 상용 출시를 위한 지속적인 투자로 인한 것이다. 2024년 2분기 글로벌 제품 매출액 대비 SG&A 비용은 전년 동기 71%와 비교해 48%를 기록했다.||2024년 2분기 영업이익(손실)은 GAAP 기준으로 66% 감소했다. 조정된 기준으로는 4800만달러의 영업이익을 달성했다. 조정 기준 GAAP 영업손실의 감소와 수익성 달성은 핵심 전략 목표이며 투자 규율을 유지하면서 성장을 추진하기 위해 엄청난 노력을 기울인 결과이기도 하다.||2024년 6월 30일에 마감된 분기의 GAAP 순손실은 제품 수익 증가와 비용 관리로 인해 운영 레버리지가 증가함에 따라 전년 동기 대비 개선됐다.||2024년 6월 30일에 마감된 분기의 주당 순손실은 주당 (0.09)달러 및 미국예탁주식(ADS)당 (1.15)달러로 전년 동기의 주당 (0.28)달러와 ADS당 (3.64)달러에 비해 크게 감소했다.||2024년 6월 30일에 마감된 분기의 영업 현금 사용액은 영업 레버리지의 개선에 힘입어 총 9600만달러로 전년 동기 2억9400만달러에 비해 증가했다.||베이진의 2024년 2분기 재무제표에 대한 자세한 내용은 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 베이진의 2024년 2분기 10-Q 양식 분기 보고서에서 확인할 수 있다.||베이진 소개||베이진은 글로벌 종양학 기업으로 전 세계 암 환자를 위해 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료법을 발견하고 개발한다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 신약 파이프라인의 개발을 가속화하고 있다. 의약품이 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하려고 노력하고 있다. 계속 늘어나고 있는 1만여 명의 직원으로 구성된 글로벌 팀이 5개 대륙에 걸쳐 분포한다. 베이진에 대한 자세한 내용은 www.beigene.com 에서 확인할 수 있으며 LinkedIn X(구 트위터) Facebook에서 팔로우할 수 있다.||미래예측진술||이 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 미래예측진술이 포함돼 있다. 여기에는 △선도적인 글로벌 종양학 혁신 기업으로 부상할 수 있는 베이진의 잠재력 △다른 유병률이 높은 암 유형으로 확장할 수 있는 베이진의 능력 △베이진의 전임상 데이터 및 활동과 예상되는 판독 결과 △베이진의 법인 관할권 변경에 대한 주주들의 승인 여부 및 승인될 경우 변경을 통해 베이진이 글로벌 성장 전략을 추가로 실행할 수 있을지 여부 △‘베이진 소개’ 제목 아래 나온 베이진의 계획 약속 포부 및 목표 등에 관한 진술이 포함된다. 실제 결과는 다음을 포함한 다양한 요인의 결과로 인해 미래예측진술에 나타난 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 △의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력 △추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침하지 못할 수 있는 의약품 후보물질의 임상 결과 △임상시험의 개시 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치 △승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력 △의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력 △의약품 개발 제조 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 타사 의존도 △규제 승인 획득 및 의약품을 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력 △베이진의 가장 최근 분기 보고서인 10-Q 양식의 ‘위험 요인’ 섹션과 베이진이 이후 미국 SEC에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의에서 더 자세히 논의되는 위험 등이 포함된다. 이 보도자료의 모든 정보는 본 보도자료의 날짜를 기준으로 유효하며 베이진은 법에서 요구하는 경우를 제외하고 해당 정보를 업데이트할 의무가 없다.||요약 연결 재무상태표(미국 GAAP)||(단위 : 미화 1000달러 주식 미국예탁주식(ADS) 주당 및 ADS 데이터당 금액 제외)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||일부 압축된 연결 대차 대조표 데이터(미국 GAAP)||(단위 : 미화 1000달러)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||비 GAAP 재무 지표 사용 관련 참고 사항||베이진은 조정 영업 비용 및 조정 영업 손실과 기타 특정 비 GAAP 손익 계산서 항목 등 특정 비 GAAP 재무 지표를 제공하며 각 항목에는 GAAP 수치에 대한 조정이 포함돼 있다. 이러한 비 GAAP 재무 지표는 베이진의 운영 성과에 대한 추가 정보를 제공하기 위한 것이다. 베이진의 GAAP 수치 조정에는 주식 기반 보상 감가상각 및 상각비와 같은 비현금 항목이 제외된다(해당되는 경우). 기타 특정 특별 항목이나 실질적인 사건도 발생 기간 내에 그 규모가 중요한 경우 비 GAAP 조정에 주기적으로 포함될 수 있다. 베이진은 비 GAAP 재무 지표에서 제외할 비용과 그러한 지표의 사용과 관련된 프로토콜 통제 및 승인에 대한 결정을 안내하는 확립된 비 GAAP 정책을 유지한다. 베이진은 이러한 비 GAAP 재무 지표를 GAAP 수치와 함께 고려하는 경우 베이진의 운영 성과에 대한 전반적인 이해를 높일 수 있다고 믿는다. 비 GAAP 재무 지표는 투자자들이 회사의 과거 및 예상 재무 실적과 추세를 보다 완벽하게 이해하고 기간 사이에 예상 정보를 쉽게 비교할 수 있도록 하려는 의도가 포함된다. 또한 이러한 비 GAAP 재무 지표는 베이진의 경영진이 계획 및 예측을 위한 목적과 회사의 성과를 측정하기 위한 목적으로 사용하는 지표 중 하나다. 이러한 비 GAAP 재무 지표는 GAAP 기준을 준수한 여타 재무자료들에 더해 추가로 고려되는 측정지표로서 GAAP 기준 재무제표를 대신하거나 그보다 우수한 지표가 아니다. 회사가 사용하는 비 GAAP 재무지표는 다른 회사에서 사용하는 비 GAAP 재무지표와 다르게 계산될 수 있으며 따라서 비교가 불가능할 수 있다.||선택된 GAAP 지표의 비 GAAP 지표에 대한 조정||(단위 : 1000 주당 금액 제외)||(미감사)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994840&no=8574)||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료 : 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(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company today announced results from the second quarter 2024 and corporate updates that strengthen the Company for future global growth. “This was a tremendous second quarter and an inflection point as BeiGene a...||||15:00||||||||||||||||||BeiGene Opens Flagship U.S. Biologics Manufacturing and Clinical R&D Facility Continues Global Expansion to Deliver Medicines to More Patients Around the World||||BeiGene Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) a global oncology company today announced the opening of its flagship U.S. facility in Hopewell N.J. at the Princeton West Innovation Campus which houses state-of-the-art biologics manufacturing capabilities and a clinical rese...||||7월 24일 13:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||실적||해외||BeiGene Ltd.||||전체 보도자료

Fri, 09 Aug 2024 15:00:00 +0900

셀리드, 중국·일본에 코로나19 백신 대량생산과 해외 진출 위한 ‘독자적 아데노바이러스 벡터’ 특허 등록 결정

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 중국과 일본 특허 등록이 결정됐다고 9일 밝혔다.||이번 특허는 셀리드가 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. 미국과 러시아에 이어 중국 일본에서도 특허 등록이 결정됐으며 대한민국을 비롯해 유럽 인도 브라질 싱가포르 태국 베트남 인도네시아 등 전 세계 주요국에 출원돼 심사 중이다.||복제불능 아데노바이러스 벡터를 생산할 때 생산 세포주의 지놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도하지 않은 복제가능 아데노바이러스가 생성될 수 있다. 이는 제품의 품질 문제와 직결돼 벡터 대량생산에 걸림돌로 작용한다. 그러므로 이러한 복제가능 아데노바이러스 생성을 방지하기 위한 기술 적용이 필수적이다. 해외 다국적 제약사들은 생산세포주 개발 또는 다른 종의 아데노바이러스 아형 사용과 같은 전략으로 이를 극복하고 있다. 그러나 이러한 기술 도입에는 막대한 비용이 소요될 뿐만 아니라 향후 해외 기술에 종속될 가능성이 있다.||셀리드는 특허 등록 결정으로 미국과 러시아뿐만 아니라 중국과 일본에서도 자체 개발한 벡터 플랫폼의 기술력을 인정받았고 백신 개발에 있어 해외 기술 의존도를 낮추는 데 성공했다. 또한 동일 플랫폼을 이용해 고병원성 인체감염 조류인플루엔자 백신 및 BVAC 파이프라인으로도 적용할 수 있다. 이외에도 셀리드는 자체 개발한 코로나19 백신 항원 최적화 기술의 국내 특허 및 PCT 출원을 완료하고 현재 심사 및 등록 절차를 진행 중이다.||강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록은 국내 연구진들의 노력으로 완성된 당사의 아데노바이러스 벡터 관련 기술이 미국과 러시아에 이어 중국과 일본에서도 신규성과 진보성을 인정받았다”며 “복제불능 아데노바이러스 벡터를 생산은 안정적인 대량생산에 있어 매우 중요하고 특히나 중국에서의 특허 등록은 시장성이 매우 크기 때문에 이번 등록이 더욱 유의미하다”고 강조했다.||이어 “당사가 주력하고 있는 오미크론 대응 코로나19 백신 임상 3상 시험을 해외 임상에서 속도를 내어 조건부 품목허가를 득한 후 매년 코로나19 변이 바이러스에 대응하는 백신을 개발해 국가에 납품하는 것을 목표로 정진하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 유상증자 일반공모 7000억원 몰려 흥행 성공… 총경쟁률 212.8대 1 기록||||셀리드(코스닥 299660)는 이달 6~7일 진행한 유상증자 주주배정 후 실권주 일반공모가 총 212.8대 1의 높은 경쟁률을 기록하며 성공적으로 마무리됐다고 8일 밝혔다. 셀리드는 구주주(신주인수권증서 보유자) 청약 후 발생한 실권주에 대한 일반공모 유상증자 청약에서 107만7928주 모집에 2억2938만3750주가 ...||||8월 8일 11:42||||||||||||||||||셀리드 약 232억원 규모 유상증자 구주주 청약률 85.63% 달성… 198억원 확보||||셀리드(코스닥 299660)는 이달 1~2일 이틀간 구주주를 대상으로 실시한 유상증자에서 청약률 85.63%를 달성했다고 5일 공시했다. 발행 예정 주식 750만주 중 구주주들은 642만 2072주를 청약했다. 셀리드는 지난달 30일 증권신고서를 통해 최대주주인 강창율 대표가 배정주식수의 48%인 54만 580주 참여할 것...||||8월 5일 15:02||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||지식재산||서울||셀리드||||전체 보도자료

Fri, 09 Aug 2024 13:14:39 +0900

대웅제약, 2분기 매출 3255억원·영업익 496억원 ‘역대 최대’

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)이 2분기 별도기준 매출 3255억원 영업이익 496억원으로 매출·영업이익에서 모두 역대 최대 실적을 기록했다고 9일 밝혔다. 특히 영업이익은 전년 동기 대비 37.1% 성장해 영업이익률도 역대 최대인 15.2%를 기록했다.||||||||||||||||||||||||국내 1등 ‘신약개발 전문회사’로 도약한 대웅제약은 나보타·펙수클루·엔블로 3대 혁신신약을 중심으로 자체 제품 비중을 높인 결과 재무구조 안정성 역시 대폭 강화했다.||대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 나보타 매출은 전년 동기 대비 62% 성장한 531억원으로 역대 최대치를 기록했다.||대웅제약 보툴리눔 톡신의 성장 동력은 ‘글로벌’이다. 2분기 톡신 매출에서 글로벌 수출 비중만 85%에 달한다. FDA에서 ‘바이오신약’으로 승인 받은 대웅제약 보툴리눔 톡신은 미국 시장에 ‘메이저 톡신’으로 자리잡은 후 유럽시장의 70%를 차지하는 영국·독일·이탈리아·오스트리아·스페인 5개국에 연이어 출시했다. 또 최근에 호주 출시로 오세아니아 시장까지 진출했다.||34호 국산 신약 ‘펙수클루’는 2분기 매출 332억원으로 전년 동기 대비 165% 성장했다. P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 중 가장 높은 성장률을 기록하며 위장약 시장의 패러다임을 바꿔나가고 있다. 하반기에도 높은 성장세를 이어가 올해 연매출 1000억원을 달성할 것으로 예상된다.||36호 국산 신약 ‘엔블로’는 다국적 제약사의 당뇨병 치료제보다 더 좋은 ‘효과’를 입증해가며 혁신을 이어가고 있다. 경증 및 중등증 신기능 장애 환자를 동반한 당뇨병 환자를 대상으로 다국적 제약사의 다파글리플로진보다 혈당과 당화혈색소를 더 많이 내린 임상 결과를 연이어 발표해 국내외 의료진과 업계 관계자들을 놀라게 했다. 다국적 제약사 약이 주류였던 당뇨병 치료제 시장에서 대웅제약의 국산 신약 엔블로가 새로운 이정표를 세워가고 있는 것이다.||이창재 대웅제약 대표는 “글로벌 경기침체 이슈 등 어려운 환경에서 대웅의 3대 혁신 신약 나보타 펙수클루 엔블로의 고성장에 힘입어 분기 최대 실적을 달성하는 한편 재무구조 안정성도 크게 높였다”며 “하반기도 높은 목표를 달성해 나가며 매분기 성장을 갱신하는 ‘혁신 성장구조’를 만들어 가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 클릭 한 번으로 3대 실명질환 진단… AI 솔루션 ‘위스키’·안저카메라 ‘옵티나’ 도입||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 의료기기 전문 기업 아크(대표 김형회)와 AI 실명질환 진단 보조 솔루션 ‘위스키(WISKY)’ 및 안저카메라 ‘옵티나 제네시스(OPTiNA Genesis 이하 옵티나)’의 국내 유통 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약에 따라 대웅제약은 위스키와 옵티나의 국내 유통을 담당하고 아크는...||||8월 8일 08:46||||||||||||||||||대웅제약 중남미 3개국에 ‘펙수클루’ 동시 출시… 멕시코·에콰도르·칠레 ‘3억달러’ 시장 공략한다||||대웅제약이 개발한 34호 국산신약 ‘펙수클루’의 중남미 시장 공략이 본격화됐다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 멕시코 에콰도르 칠레 등 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 동시 출시했다고 6일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 기준 3개국의 항궤양제 시...||||8월 6일 08:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 09 Aug 2024 11:33:21 +0900

바텍, 2024년 2분기 실적 발표

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 김선범 www.vatech.co.kr)은 금일 잠정 공시를 통해 2분기 실적을 발표했다. 바텍의 2024년 2분기 매출은 1019.8억원 영업이익은 168.4억원 당기순이익은 150.6억원이며 영업이익률은 16.5%를 기록했다.||||||||||||||||||||||||2분기 중 북미 매출은 전년동기 대비 11.7% 증가했다. 세계 최대 의료기기 유통기업 ‘헨리 샤인’이 2023년 미국 유통 채널에 추가된 데 기인했다. 동기간 3D 엑스레이 영상장비(이하 치과용 CT) 매출은 13.9% 성장했다. 신제품 ‘그린엑스(Green X) 12’가 선진/이머징 시장에서 고르게 인기를 얻으며 바텍의 치과용 CT 중 가장 많은 매출을 기록했다. 2분기 전체 매출 중 한국시장 비중은 10.2%이며 수출 비중은 89.8% 각 대륙별 매출 비중은 북미 25.7% 유럽 29.6% 아시아 28.9%다.||경기 불황으로 인한 수요 감소 인플레이션 등 시장 환경이 좋지 않음에도 바텍은 클리닉 스마트화를 위한 솔루션을 적극적으로 확보하고 해외 영업 및 서비스망을 확충하는 등 투자를 늘려가고 있다. 불황일수록 고객은 신뢰할 만한 브랜드를 선택하게 된다는 판단에 따른 것이다. 바텍은 고객 및 딜러를 대상으로 한 미래 혁신 제품 소개 행사 등을 국내외에서 잇달아 열며 고객 및 딜러와의 유대감도 높여가고 있다.||바텍은 SW 고도화를 통한 영상품질과 진단 정확성의 개선 차별화된 교육 서비스 강화에 집중한다. 감동적인 고객 서비스로 확보한 브랜드 로열티를 바탕으로 글로벌 덴탈 이미징 시장에서의 확고한 시장지배력을 유지해갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 바텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||바텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||바텍 네트웍스 2024년 정기 공채 시작||||바텍과 레이언스를 계열사로 둔 글로벌 헬스케어 그룹 ‘바텍 네트웍스’가 2024년도 신입/경력사원을 공개 채용한다고 밝혔다. 전 세계 헬스케어 시장을 무대로 전문가로 성장할 인재를 모집한다. 채용 절차는 원서 접수 서류심사 AI 인적성 검사 면접순으로 진행된다. 원서는 온라인으로 31일까지 낼 수 ...||||7월 22일 10:56||||||||||||||||||바텍 치과 진단 솔루션에 AI 강화한다||||글로벌 치과 의료기기 분야 선도기업 바텍(043150 대표이사 김선범 )이 치과 진단을 돕는 다양한 AI 기술을 본격 개발하고 도입한다. 먼저 AI 기반 3D 치아 분리 기능(3D Segmentation)을 고도화한다. 바텍과 이우소프트 AI 전문기업 Eyes of AI는 인공신경망 시스템 학습결과를 활용해 치아를 비롯한 다양...||||5월 30일 09:56||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||치과||실적||인천 경기||바텍||||전체 보도자료

Thu, 08 Aug 2024 16:19:17 +0900

셀리드, 유상증자 일반공모 7000억원 몰려 흥행 성공… 총경쟁률 212.8대 1 기록

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 이달 6~7일 진행한 유상증자 주주배정 후 실권주 일반공모가 총 212.8대 1의 높은 경쟁률을 기록하며 성공적으로 마무리됐다고 8일 밝혔다.||셀리드는 구주주(신주인수권증서 보유자) 청약 후 발생한 실권주에 대한 일반공모 유상증자 청약에서 107만7928주 모집에 2억2938만3750주가 접수돼 21280.1%의 청약률을 기록했다. 이번 증자로 발행되는 신주 발행가는 주당 3090원으로 환불과 신주 주금납입일은 9일 신주 상장예정일은 23일이다.||이번 유상증자 흥행은 앞서 진행된 구주주 청약률이 85%를 초과한 점과 향후 국산 코로나19백신 출시에 대한 높은 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.||셀리드는 유상증자로 모집한 자금을 바탕으로 오미크론 대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 글로벌 임상3상 시험을 마무리할 계획이며 중간분석 결과에 따라 조건부 허가를 신청할 예정이다.||향후 2025~2026를 비롯해 매년 코로나19 변이 바이러스에 대응하는 신규 백신을 개발하여 질병관리청과 협의를 통해 긴급사용승인을 획득하고 국가에 납품할 계획이다.||강창율 셀리드 대표는 “당사의 기술력을 믿고 유상증자에 참여해 주신 많은 주주분들께 진심으로 감사드린다”며 “확보한 자금의 대부분이 오미크론 대응 코로나19백신의 임상3상 시험을 비롯한 연구개발비에 투자되는 만큼 성공적으로 임상 시험을 마무리하여 주주분들의 성원과 기대에 부응할 수 있는 성과를 보이겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 약 232억원 규모 유상증자 구주주 청약률 85.63% 달성… 198억원 확보||||셀리드(코스닥 299660)는 이달 1~2일 이틀간 구주주를 대상으로 실시한 유상증자에서 청약률 85.63%를 달성했다고 5일 공시했다. 발행 예정 주식 750만주 중 구주주들은 642만 2072주를 청약했다. 셀리드는 지난달 30일 증권신고서를 통해 최대주주인 강창율 대표가 배정주식수의 48%인 54만 580주 참여할 것...||||8월 5일 15:02||||||||||||||||||셀리드 코로나19 임상3상 시험 성공적으로 마무리… 본격적인 매출 실현 위해 노력할 것||||셀리드(코스닥 299660)가 코로나19 백신 임상3상 시험 현황과 향후 사업의 비전을 2일 밝혔다. 셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상3상 시험 IND 승인을 받고 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성...||||8월 2일 14:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||서울||셀리드||||전체 보도자료

Thu, 08 Aug 2024 11:42:59 +0900

서울대 공대 재료공학부 강승균 교수 연구팀, 주사 바늘로 수술없이 뇌질환 진단하는 ‘생분해성 전자 텐트’ 개발

서울--(뉴스와이어)--서울대학교 공과대학은 재료공학부 강승균 교수 연구팀이 주사 바늘로 뇌질환 진단이 가능한 ‘생분해성 전자 텐트’ 기술을 개발했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||강승균 교수 연구팀(배재영 박사 김영서 박사과정 강승균 교수)이 UNIST 연구팀(황경석 박사 김주영 교수) 단국대학교 병원 연구팀(현정근 교수)과 이번 연구에서 개발한 기술은 지난 8월 5일 전자소자 분야 국제 저명학술지 ‘네이처 일렉트로닉스(Nature Electronics)’에 게재됐다.||연구팀의 문제의식은 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)가 설립한 뇌신경과학 스타트업 뉴럴링크(Neuralink)의 최근 임상 시험에서처럼 브레인 칩을 뇌에 삽입하기 위해 수술까지 감수하는 사람들은 그리 많지 않으리라는 전망에서 비롯됐다. 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI Brain Computer Interface) 장치를 뇌에 이식하려면 두개골을 제거한 후 전자칩을 삽입하는 위험한 수술을 받아야 하기 때문이다.||또한 사용이 종료된 전자칩은 면역 반응을 가져올 위험성이 있으므로 이를 제거하는 추가 수술이 필요한 실정이다. 따라서 연구팀은 바이오 및 뇌공학 기술이 대중화되려면 수술이 동반돼 매우 침습적일 수밖에 없는 기존 측정 방식을 극복할 대안이 절대적으로 필요하다는 점에 주목했다.||현재 임상에서 사용되는 기술의 관점에 따르면 기존의 뇌전증(간질) 및 파킨슨병 진단 방식에서는 손바닥 크기에 가까운 대면적의 뇌 전극 사용이 필수적이었기에 전극 면적 이상의 두개골을 제거하는 위험한 수술이 불가피했다. 이 경우 뇌출혈 뇌감염 뇌척수액 누출과 같은 심각한 부작용이나 수술 후 신경성 고혈압 등 합병증의 가능성이 수반됐다. 이러한 수술 부담을 덜기 위해 연구진이 개발한 ‘생분해성 전자 텐트’는 비침습적으로 뇌질환을 진단할 수 있는 혁신적 방법을 제안했다는 점에서 의미가 깊다.||생체 삽입형 전자소자를 이용해 무선 형태로 뇌압을 측정하는 ‘생분해성 뇌압 센서’ 개발 성과를 지난 2016년 국제 저명학술지 ‘네이처(Nature)’에 발표했던 서울대 강승균 교수 연구팀은 이번에 전자소자를 활용한 뇌진단 기술을 개발함으로써 전세계 생분해성 전자소자 분야에서 선도적인 역할을 맡게 됐다는 평가다. 특히 배재영 박사 김영서 박사과정 황경석 박사 등 연구 논문의 공동 제1저자들은 국내 연구기관 소속으로 연구 활동을 펼치고 있는 만큼 이번 연구성과 발표가 한국이 의학적 치료·연구 융합의 기술 주도권을 크게 강화할 계기가 될 것으로 기대된다.||연구팀이 ‘생분해성 전자 텐트’ 기술 개발 과정에서 염두에 둔 부분은 생분해성 형상기억 고분자와 초박막형 생분해성 무기질 전자 소자를 사용함으로써 전자 텐트가 두개골과 뇌 사이의 수 mm 이내 좁은 공간에서도 파손되지 않고 고르게 펼쳐질 수 있도록 설계하는 과정이었다. 두개골의 작은 구멍을 통해 주사 바늘로 주입된 전자 텐트는 두개골과 뇌 사이 공간에서 손바닥 크기의 대면적으로 스스로 펼쳐져 뇌 전체를 덮는다. 이 소자는 진단이 끝난 후에 자연스럽게 체내에서 분해돼 사라지므로 수술 후 의료기기 잔여물이 장기간 신체에 남아 부작용을 일으키던 기존 뇌전증 및 파킨슨병 진단 방식의 문제점을 최소화할 수 있다.||연구팀은 ‘생분해성 전자 텐트’를 활용해 동물 모델의 뇌에 전극을 삽입한 후 2주 간 뇌파 신호를 측정하는 데에도 성공했다. 또한 전자 텐트가 생분해되는 과정을 실시간으로 장기간 모니터링함으로써 체내에서의 활용 가능성도 확인했다.||‘생분해성 전자 텐트’는 향후 의료계 현장에서 다양한 방식으로 활용되리라 기대된다. 특히 ‘생분해성 전자 텐트’는 난치성 뇌전증 및 파킨슨병 진단 방식에 큰 변화를 가져올 전망이다. 위험이 상존하는 기존의 침습적 수술 방법과 달리 이 기술은 주사 바늘을 통해 최소침습적 방식으로 전자 소자를 삽입할 수 있어 환자들에게 더 나은 진단 환경을 제공할 수 있기 때문이다. 그리고 진단 후 전자 소자가 역할을 다하면 몸 속에서 자연스럽게 분해되므로 추가적인 의료기기 잔여물 제거 수술을 생략할 수 있다는 점에서 환자들에게 더 안전한 선택이 될 것으로 기대된다.||이 기술은 뇌전증 및 파킨슨병 외에도 뇌졸중 뇌수두증과 같은 뇌질환을 진단하는 데에도 활용될 수 있을 전망이다. 이처럼 진단 및 치료 분야에서의 응용은 물론이고 특히 뉴럴링크의 뇌 이식 실험에 사용된 BCI 기술의 구현에 있어서도 기존의 전극 삽입 방식에 대한 일반인들의 거부감을 줄이고 기술의 실현 가능성을 높이는데 기여할 것으로 보인다.||한편 이번 연구는 과학기술정보통신부와 한국연구재단이 추진하는 나노 및 소재기술개발사업(전략형)의 지원을 받아 수행됐다.||※ 참고자료||Bae JY. Hwang GS. Kim YS. et al. A biodegradable and self-deployable electronic tent electrode for brain cortex interfacing. Nat Electron (2024). https://doi.org/10.1038/s41928-024-01216-x||||||웹사이트: https://eng.snu.ac.kr/||||||연락처||||서울대학교 공과대학||재료공학부 ||강승균 교수||02-880-7162||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 서울대학교 공과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||서울대학교 공과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||서울대 공대 전기정보공학부 권성훈 교수팀 혈액배양 없애 패혈증 환자 치사율을 획기적으로 낮춰||||서울대학교 공과대학은 전기정보공학부 권성훈 교수팀이 서울대병원 박완범 김인호 교수팀과 퀀타매트릭스와의 공동 연구를 통해 치사율이 40% 이상에 달하는 패혈증 환자의 생존율을 크게 향상시킬 수 있는 새로운 길을 열었다고 밝혔다. 이번 연구 성과는 세계적으로 가장 권위 있는 학술지인 Nature(IF = ...||||7월 25일 00:00||||||||||||||||||서울대 공대 기계공학부 박용래 교수팀 섬세한 손동작 감지 가능한 신축성 장갑 개발||||서울대학교 공과대학은 기계공학부 박용래 교수팀이 최근 손가락 뼈 길이와 관절 각도를 정확하게 추정할 수 있는 신축성 장갑을 개발해 주목받고 있다고 밝혔다. 해당 연구는 세계적 학술지인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 7월 11일자로 게재됐으며 다양한 응용 분야에서 활용될 수 있는...||||7월 22일 10:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||연구개발||서울||서울대학교 공과대학||||전체 보도자료

Thu, 08 Aug 2024 08:55:00 +0900

대웅제약, 클릭 한 번으로 3대 실명질환 진단… AI 솔루션 ‘위스키’·안저카메라 ‘옵티나’ 도입

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 의료기기 전문 기업 아크(대표 김형회)와 AI 실명질환 진단 보조 솔루션 ‘위스키(WISKY)’ 및 안저카메라 ‘옵티나 제네시스(OPTiNA Genesis 이하 옵티나)’의 국내 유통 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약에 따라 대웅제약은 위스키와 옵티나의 국내 유통을 담당하고 아크는 제품의 제조·생산 및 기술 지원을 맡는다.||당뇨 및 고혈압을 가진 만성질환자의 경우 합병증 예방 차원에서 안저검사 시행을 권고하고 있지만 안과병원을 추가로 방문해야 하는 번거로움이 있고 지역에 따라 안과 병원 접근성이 어려워 안저검사를 받은 환자의 시행율은 절반이 채 되지 않는다. 그러나 위스키를 도입하면 기존에 환자가 방문하는 병원에서 3대 실명질환에 대한 1차 스크리닝이 가능해져 실명질환의 조기 발견이 가능할 것으로 기대된다.||위스키는 AI를 활용한 실명질환 진단 플랫폼으로 실명을 일으키는 주요 3대 질환인 당뇨성 망막병증·황반변성·녹내장을 판독해 소견을 제공한다. 안저카메라로 촬영한 이미지를 위스키 프로그램에 연동시키면 AI 알고리즘이 이미지를 분석해 질병을 판독한다.||당뇨성 망막병증은 당뇨병으로 인해 망막의 혈관이 손상돼 시력이 저하되는 질환이며 황반변성은 나이가 들면서 황반 부위가 변성돼 중심 시력이 감소하는 질환이다. 녹내장은 안압 상승으로 시신경이 손상돼 시야가 좁아지는 질환이다. 이들 질환은 조기 발견과 지속적인 관리를 통해 실명을 예방할 수 있는데 위스키의 첨단 기술이 이를 가능하게 할 것으로 기대된다.||위스키는 촬영된 망막 이미지를 한 번의 클릭만으로 3~5초 내에 판독해 의료진의 빠르고 효과적인 진단을 도울 수 있다. 또한 병변 부위가 각각 다른 색으로 표기되기 때문에 진단 결과를 환자에게 쉽고 상세하게 설명할 수 있으며 이미지 기반의 판독 보고서가 제공돼 환자는 병변 부분을 쉽게 확인할 수 있다는 장점이 있다.||옵티나는 안저를 촬영하기 위해 설계된 특수 카메라로 망막 맥락막 시신경을 비롯한 안구의 내부 구조를 고해상도로 촬영해 다양한 안과 질환을 진단하고 관리하는 데 사용된다. 특히 약 2.7Kg의 가벼운 무게로 휴대가 간편하며 버튼 하나만 누르면 촬영이 전자동으로 진행된다. 특히 동공 확장을 위해 투여하는 산동제를 투여하지 않아도 망막 촬영이 가능해 환자의 검진 편의성을 높였다.||대웅제약은 이번 옵티나와 위스키의 국내 도입으로 진료 현장에서는 의료진의 빠르고 효과적인 진단을 돕고 환자들에게는 더욱 정확한 진단 결과를 제공해 실명질환의 진단 패러다임 변화를 이끌 전망이다. 더불어 내과·가정의학과·검진센터 등에서 3대 실명질환을 조기에 발견해 관리할 수 있게 하는 등 국민 건강 증진에 크게 기여할 것으로 기대되고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “옵티나와 위스키의 뛰어난 기술력과 대웅제약의 강력한 마케팅 역량을 결합해 많은 환자들에게 더욱 정확하고 신속한 진단을 제공하고 궁극적으로 국내 안질환의 조기 진단과 효과적인 관리를 가능하게 할 것으로 기대된다”며 “앞으로도 대웅제약은 혁신 의료 솔루션들을 적극 도입해 국민 건강에 이바지할 것”이라고 말했다.||한편 대웅제약은 AI 심전도 웨어러블 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’ 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피(CART BP)’를 비롯한 다양한 디지털 의료기기를 공급하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실||조영득 과장||02-2190-6929||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 중남미 3개국에 ‘펙수클루’ 동시 출시… 멕시코·에콰도르·칠레 ‘3억달러’ 시장 공략한다||||대웅제약이 개발한 34호 국산신약 ‘펙수클루’의 중남미 시장 공략이 본격화됐다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 멕시코 에콰도르 칠레 등 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 동시 출시했다고 6일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 기준 3개국의 항궤양제 시...||||8월 6일 08:58||||||||||||||||||대웅제약 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 개발 청신호… IDMC로부터 안전성 입증||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증 받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitori...||||7월 29일 08:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 08 Aug 2024 08:46:44 +0900

세인트조지 의과대학, 한국의 예비 의사 위해 의학 교육에서 다양성과 포용성 강조

서울--(뉴스와이어)--한국의 의료 시스템이 계속 발전하면서 의학교육에서 다양성 형평성 포용성(DEI)의 필요성이 점점 더 중요해지고 있다.||||||||||||||||||||||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 보다 포용적이고 효과적인 의료 시스템을 구축해 한국을 포함한 다양한 인구에 혜택을 제공할 수 있도록 교육 프로그램에서 DEI를 촉진하는 데 앞장서고 있다고 밝혔다.||의료진의 다양성이 부족하면 의료 서비스의 효율성이 제한될 수 있다. 환자가 자신의 문화적 배경이나 신념 라이프스타일을 이해하는 의료진을 찾지 못할 경우 의사소통에 오류가 생기고 치료가 부적절하게 이루어질 위험이 있다.||SGU 명예총장인 G. 리차드 올즈(G. Richard Olds) 박사는 “보통은 의료 인력이 의료 서비스를 제공하는 환자집단과 비슷한 것이 바람직하다”며 “의학은 멘토링이 중요한 분야인 만큼 의대 교수진의 다양성 또한 필수적”이라고 강조했다.||전 세계적으로 의대 지원자를 다양화하는 데 진전이 있었지만 의대 교수진은 여전히 동질적인 경우가 많다. 이는 소외된 인구가 의료 불균형을 겪는 문제를 초래한다.||의료 접근성 또한 중요한 문제다. 한국도 다른 나라와 마찬가지로 지방 지역의 의료 서비스 접근성이 상당히 제한적인 경우가 많다.||올즈 박사는 “의사들이 자신이 훈련을 받았거나 자란 지역에서 주로 진료를 하게 된다”며 “전 세계적으로 지방 출신 의대생은 전체의 5% 미만에 불과한 반면 인구의 상당수가 해당 지역에 거주하고 있다”고 지적했다.||그는 “이러한 현실은 다양한 경제적 배경을 가진 학생들이 의료계로 진출할 수 있도록 지원하는 MD 프로그램의 필요성을 보여준다”고 강조했다.||SGU는 다양하고 포용적인 환경을 조성하기 위해 노력하고 있다. SGU는 학생들의 성공을 뒷받침하기 위해 학업 지도와 재정 지원을 포함한 다양한 문화적 경험과 자원을 제공한다. SGU는 DEI를 우선순위에 둠으로써 한국을 포함해 다양한 환자 집단의 요구를 충족할 준비를 갖춘 문화적으로 유능한 의사를 배출하는 것을 목표로 하고 있다.||DEI를 강조하는 전인적 의학교육을 추구하는 한국 학생이라면 SGU의 몰입형 문화 경험과 다양한 학생 구성을 바탕으로 글로벌 의료 환경에서 경력을 쌓을 준비를 더 잘 갖출 수 있다.||SGU는 한국의 의대 지망생과 이해관계자들이 의학교육에서 DEI를 강화하는 사명에 동참하기를 바라고 있다. 웹사이트(SGU’s website)에서 SGU 의대가 제공하는 프로그램과 트랙에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지대학교 세계 뇌의 날 맞아 신경정신의학과 전문 분야 소개||||‘세계 뇌의 날’을 기념해 한국 전역에서 대중에게 뇌 건강과 신경계 질환의 조기 진단 및 치료의 중요성을 알리기 위한 공개 세미나 건강 박람회 인식 개선 캠페인 등 다양한 활동과 행사가 열린다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University SGU) 의과대학은 ‘세계 뇌의 날...||||7월 22일 14:00||||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국 의대 지망생에게 영어 능력 중요성 강조||||영어권 국가에서 의학을 공부하고 임상 실습을 하고자 하는 한국 의대 지망생들은 중요한 단계에 직면하게 된다. 바로 영어 실력을 입증하는 것이다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 국제 의학교육에서 영어 능력 특히 아이엘츠(IELTS)와 같...||||7월 10일 11:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||서울||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Wed, 07 Aug 2024 13:40:00 +0900

동아ST-뉴로보, 이뮤노포지와 1개월 지속형 비만치료제 공동연구 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(사장 정재훈) 및 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals 대표 김형헌)는 이뮤노포지(대표이사 안성민 장기호)와 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP(Elastin-Like Polypeptide) 플랫폼 기술을 활용한 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.||이번 계약을 통해 동아에스티 뉴로보의 비만치료제 신약 후보물질과 이뮤노포지의 ELP 기술을 결합한 1개월 지속형 비만 치료제 개발을 위한 공동연구를 진행할 예정이다.||이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술은 이뮤노포지 최고기술책임자(CTO)인 짐 밸런스(Jim Ballance) 박사가 원천특허 개발자로 약물의 반감기를 최대 200배까지 증가시킬 수 있는 약물 지속형(long-acting) 기술이다.||이뮤노포지는 이미 안정성이 증명된 ELP 플랫폼 기술을 바탕으로 한 신약 프로니글루타이드(Froniglutide)에 대해 임상 2상을 진행중에 있으며 First-in Class 약물인 Pemziviptadil은 미국 FDA에 임상2상 IND 제출을 준비하고 있다. 이 외에도 다수의 파이프라인에 대해 미국 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 또한 지난해 5월에는 ELP 기술 기반의 신약에 대해 글로벌 제약사에 기술이전을 성사시키는 성과를 올렸으며 이를 바탕으로 2026년 코스닥 상장을 목표로 하고 있다.||골드만삭스에 따르면 글로벌 비만치료제 시장은 2023년 60억달러(한화 약 8조원) 규모에서 2030년에는 1000억달러(한화 약 134조원) 규모로 연평균 성장률(CAGR) 50%로 급성장할 것으로 예상된다.||동아에스티 R&D 총괄 박재홍 사장은 “이뮤노포지의 ELP 플랫폼을 통해 비만치료제 파이프라인을 더욱 개선하고 강화할 수 있는 가능성을 확인했다”며 “이뮤노포지와 긴밀히 협력하고 연구개발 역량을 끌어올려 베스트인클래스 비만치료제를 개발해 나가겠다”고 말했다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “이번 공동연구는 경구제 개발 등 경쟁이 심화되고 있는 비만 시장에서 경쟁약물들과 차별화 및 환자 편의성을 도모할 수 있는 장기지속형 DA-1726 개발의 시발점이다”며 “이뮤노포지의 ELP 플랫폼이 장기지속형 펩타이드 개발에 있어 혁신적인 성과를 기대하고 있다”고 말했다.||또한 이뮤노포지의 안성민 장기호 공동대표는 “국내 최고 제약회사 중 하나인 동아에스티 뉴로보와 이번 계약을 통해 자사 ELP 플랫폼 기술의 잠재력을 재확인하게 됐고 또한 그 가치를 인정받게 돼 기쁘다”며 “계속해서 ELP 플랫폼에 대해 국내외 회사들과의 Open Innovation을 적극적으로 추진해 나갈 예정이다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 알츠하이머 국제 학회 AAIC에서 타우 표적 치매치료제 ‘DA-7503’ 비임상 연구 결과 발표||||동아에스티(사장 정재훈)는 7월 28일부터 8월 1일까지(현지시각) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference 이하 AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 DA-7503의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다. AAIC...||||7월 26일 09:12||||||||||||||||||동아ST 2024년 2분기 실적 발표||||동아에스티가 2024년 2분기 실적 ETC 부문이 성장하며 매출이 증가 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다고 25일 밝혔다. ◇ 2분기 재무성과 매출액은 전년 동기 대비 2.3% 증가한 1577억원(2023년 2분기 1541억원) 영업이익은 전년 동기 대비 18.9% 감소한 71억원(2023년 2분기 88억원)이다. ETC (전문의약...||||7월 25일 15:19||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Wed, 07 Aug 2024 09:05:35 +0900

대웅제약, 중남미 3개국에 ‘펙수클루’ 동시 출시… 멕시코·에콰도르·칠레 ‘3억달러’ 시장 공략한다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 개발한 34호 국산신약 ‘펙수클루’의 중남미 시장 공략이 본격화됐다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 멕시코 에콰도르 칠레 등 중남미 3개국에 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 동시 출시했다고 6일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 기준 3개국의 항궤양제 시장은 총 3억달러(4155억원) 규모다.||국산 34호 신약 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년 간 자체 기술로 연구개발해 2022년 7월 출시한 P-CAB (칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 제제다. 기존 치료제인 PPI (양성자 펌프 억제제) 제제의 단점인 느린 약효 식이 영향 등을 개선해 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다. 또한 펙수클루는 반감기가 9시간으로 길어 야간 속 쓰림 증상 개선에 효과적이며 식사와 관계없이 아무 때나 복용할 수 있어 환자도 매우 편하다.||이번 중남미 3개국 출시로 펙수클루는 한국 필리핀에서 이어 5개국에서 팔리게 됐다. 앞서 대웅제약은 멕시코·에콰도르·칠레에서 심포지엄을 열었는데 현지 의료진들은 펙수클루가 기존 PPI 제제를 대체할 것이라는 데 적극적인 공감을 드러냈다고 한다. P-CAB 제제의 ‘확실한’ 효과에 주목했다는 것이다.||먼저 멕시코의 경우 펙수클루 도입에 대한 공감대가 높았다. 미겔 앙헬 발도비노스 디아즈(Dr. Miguel Angel Valdovinos Diaz) 멕시코국립자치대학교 위장관 외과 교수는 7월 20일 멕시코에서 열린 펙수클루 심포지엄에서 PPI의 불안정성 짧은 반감기 식이 영향 등으로 인한 위식도역류질환의 미충족수요를 강조하며 펙수클루가 이를 대체할 수 있는 치료제로 자리 잡을 것이라고 말했다.||같은 날 강연자로 나선 미국 밴더빌트 대학 메디컬센터 소화기내과 교수 마이클 F. 바에지 박사(Dr. Michael F. Vaezi)는 “다양한 종류의 역류성질환 및 위염과 기능성 위장장애 역류과민증 중에 PPI로 치료되지 않는 사례가 다수 나오고 있어 펙수클루와 같은 P-CAB 제제를 통한 치료 접근법이 필요하다”고 밝혔다.||실제 임상현장의 최신 지견도 공유돼 멕시코 현지 의료진의 공감을 불렀다. 김도훈 서울아산병원 소화기내과 교수는 “P-CAB 계열의 차세대 신약 펙수클루가 PPI의 느린 효과 발현 불완전한 산 억제 높은 약물상호작용 발생위험을 해결할 수 있다”고 말했다.||김도훈 교수는 또 펙수클루의 위식도역류질환 개선 외 다양한 항염 효과 등 부가적 이점을 확인한 기초연구 2건을 소개해 현지 의료진의 주목을 받았다. 2건의 연구는 △식도 세포에서 파이롭토시스(pyroptosis) 경로 억제를 통한 항염증 효과 △헬리코박터 파일로리 감염으로 유발된 위 상피세포 손상에 대한 펙수프라잔의 항염증 특성 등이다. 김 교수가 이날 공유한 연구는 지난 5월 미국에서 열린 2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 2024)’에서 포스터 연구로 발표돼 큰 호응을 얻었다.||7월 17일 칠레 심포지엄에서는 아놀드 리켈메 박사(Dr. Arnoldo Riquleme)가 PPI의 단점을 보완할 수 있는 치료제로 펙수클루를 직접 지목했다. 아놀드 박사는 상부 위장관 학계에서 저명한 오피니언 리더로 현재 칠레 교황청 가톨릭대학교 의과대학 소화기내과 교수로 재직 중이다.||또 지난 6월 26일 열린 에콰도르 심포지엄에서 키토 샌프란시스코대학교 소화기 전문의 산티아고 다빌라 박사(Dr. Santiago Dvila)는 위식도역류질환 관련 신약 도입의 중요성을 강조했다. 산티아고 박사는 “현재 PPI가 일반적으로 사용되고 있지만 기전상의 한계로 많은 환자들이 적절하게 치료받지 못하고 있다”며 펙수클루의 도입 필요성을 강조했다.||박성수 대웅제약 대표는 “펙수클루가 중남미 의료진들 사이에서도 위식도역류질환의 차세대 치료제로 인정받아 뜻 깊다”며 “대웅제약은 중남미 치료 현장 곳곳에 펙수클루가 빠르게 도입될 수 있도록 허가 진행에 속도를 내고 2027년 100개국 진출 목표를 달성하기 위해 노력할 것”이라고 말했다.||한편 펙수클루은 현재 한국을 포함한 30개국에 시장에 진입했거나 시장 진입을 앞두고 있다. 2024년 7월 기준 펙수클루가 출시된 나라는 한국과 필리핀 멕시코 에콰도르 칠레 등 5개국이다. 품목허가 신청국은 중국과 브라질 사우디아라비아 등 11개국이다. 여기에 인도 아랍에미리트 등 수출계약을 맺은 14개 나라를 합치면 총 30개국이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 개발 청신호… IDMC로부터 안전성 입증||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증 받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitori...||||7월 29일 08:59||||||||||||||||||대웅바이오 고지혈증 치료제 ‘이코사연질캡슐’ 출시||||국내 최초로 출시된 고순도의 고지혈증 치료제의 등장으로 심혈관 질환자들의 치료 선택 폭이 넓어졌다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 오메가3 성분 중 하나인 ‘에이코사펜타에노산(Eicosapentaenoic acid 이하 EPA)’을 고순도로 정제한 ‘이코사연질캡슐(성분명: 이코사펜트 에틸) 300mg’를 출시했다고 19일 밝...||||7월 19일 08:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 06 Aug 2024 08:58:46 +0900

셀리드, 약 232억원 규모 유상증자 구주주 청약률 85.63% 달성… 198억원 확보

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 이달 1~2일 이틀간 구주주를 대상으로 실시한 유상증자에서 청약률 85.63%를 달성했다고 5일 공시했다. 발행 예정 주식 750만주 중 구주주들은 642만 2072주를 청약했다.||셀리드는 지난달 30일 증권신고서를 통해 최대주주인 강창율 대표가 배정주식수의 48%인 54만 580주 참여할 것을 확정했다고 밝힌 바 있다. 또한 특수관계인도 가용 가능한 범위 내에서 보유증서에 대한 청약 및 초과 청약도 적극 참여한 것으로 알려졌다.||구주주 청약 이후 실권주와 단수주 107만 7928주에 대한 일반공모 청약은 오는 6일~7일 대표주관회사와 인수회사인 LS증권과 한양증권에서 참여할 수 있다. 유상증자 신주 발행가액은 3090원이며 신주는 23일 상장될 예정이다.||회사 측은 확정 발행가액이 1차발행가액보다 약 2배 높아졌음에도 성공적인 구주주 청약률을 기록했다고 전했다.||유상증자 자금의 대부분이 오미크론 대응 코로나19백신인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상3상 시험에 사용한다는 점이 기존 주주들의 유상증자 참여를 높인 원인으로 분석된다.||셀리드는 국내 유일 변이대응 코로나19백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상3상 시험을 진행하고 있다. 오미크론 대응 코로나19백신 임상3상 시험의 현황과 향후 사업 비전을 공개하면서 백신주권 확보에 대한 높은 기대감을 받고 있다.||강창율 셀리드 대표는 “해외에서 오미크론 대응 코로나19백신 임상3상 시험의 일부 코호트 B 투여 개시가 얼마 남지 않은 상황에서 임상 성공에 대한 주주분들의 긍정적인 전망과 기대감이 반영된 결과”라며 “이번 유상증자 등 자금조달을 통해 현재 당사가 주력하고 있는 오미크론 대응 코로나19 백신의 임상시험 등을 성공적으로 마무리해 반드시 상용화를 이뤄낼 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 코로나19 임상3상 시험 성공적으로 마무리… 본격적인 매출 실현 위해 노력할 것||||셀리드(코스닥 299660)가 코로나19 백신 임상3상 시험 현황과 향후 사업의 비전을 2일 밝혔다. 셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상3상 시험 IND 승인을 받고 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성...||||8월 2일 14:04||||||||||||||||||셀리드 주주배정 유상증자 발행가액 3090원 확정… 약 232억원 조달||||셀리드(코스닥 299660)가 주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자의 발행가액이 3090원으로 확정됐다고 30일 공시를 통해 밝혔다. 총 모집 금액은 약 232억원이다. 유상증자 구주주 청약은 8월 1일과 2일 이틀 동안 진행되며 1주당 신주 배정 주식수는 주당 0.55134989주다. 구주주 청약 후 실권주가 발생할 ...||||7월 30일 13:16||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||서울||셀리드||||전체 보도자료

Mon, 05 Aug 2024 15:02:10 +0900

시노펙스, 국내 최초 중환자용 인공신장기 식약처 품목허가

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 국내 최초로 개발한 중환자용 인공신장기(CRRT 기기)가 식품의약품안전처로부터 판매승인 품목허가(품목명: 고투과성 인공신장기 허가번호: 제허 24-518호)를 획득했다.||시노펙스는 2020년 ‘혈액투석 필터 국산화 및 관련 원천기술 확보’ 국책과제를 서울대병원 신장내과(김동기 교수팀) 서울대 의공학과(이정찬 교수팀)와 진행했으며 지난해 말 중환자용 인공신장기(CRRT 기기) 개발을 완료하고 이번에 식약처에서 판매가 가능한 정식 품목허가를 받는데 성공했다.||이로써 시노펙스는 올 3월 품목허가를 획득한 인공신장기용 혈액 여과기(혈액투석 필터)에 더해 이번에 중환자용 인공신장기(CRRT 기기)의 품목허가를 획득함에 따라 급성 중증 신장병 환자의 혈액투석 치료를 위한 솔루션을 확보하게 됐다.||신장병 환우를 위한 혈액투석 치료는 크게 2가지로 구분된다. 급성 중증신장병 환자의 경우 중환자용 인공신장기(CRRT 기기)를 이용한 치료가 진행되며 만성 신부전증 환자의 경우 HD(hemodialysis)기기를 이용한 치료가 일반적이다.||시노펙스는 이번에 품목허가를 받은 중환자용 인공신장기(CRRT 기기) 외에 HD기기 개발도 완료했으며 현재 식약처 인증을 위한 전임상 기기 안전성시험 등 사전준비가 진행 중이다.||시노펙스 중환자용 인공신장기(CRRT 기기)는 △기존 해외 수입제품과 동등한 수준의 성능과 △국내 직접 제작에 따른 합리적 가격과 경제적인 운영비용 △ 사용자 편의성 디자인을 적용한 한국형 제품인 것이 특징이다.||시노펙스 이진태 인공신장사업본부장은 “국내에서 처음 시도된 중환자용 인공신장기(CRRT 기기) 개발을 함께 해주신 서울대병원 신장내과(김동기 교수팀) 서울대 의공학과(이정찬 교수팀)에게 감사드린다”며 “시노펙스는 필터기술로 인류의 건강한 삶에 기여하는 것을 경영방침으로 하고 있으며 전량 수입되고 있는 인공신장기와 혈액투석 필터 등 관련제품의 지속적인 국산화를 통해 더 좋은 혈액투석 치료 환경을 만드는데 기여하겠다”고 밝혔다.||시노펙스는 품목허가를 획득한 인공신장기용 혈액여과기(혈액투석 필터) 중환자용 인공신장기(CRRT 기기) 등은 품목허가 후 임상(4상) 및 중환자를 위해 특별히 설계된 혈액회로 등 연계 제품이 있어야 판매가 활성화되는 특성이 있기 때문에 추가적인 제품도 준비하고 있다고 설명했다.||이를 위해 시노펙스는 △이동형 인공신장기용 정수기(2025년 1분기) △혈액회로 2종(2025년 2분기) △ HD기기(2025년 4분기) 등 지속적으로 포트폴리오를 확보하고 의료기기 사업을 확대해나갈 계획이다.||시노펙스는 현재 정부의 국책과제 지원을 받아 국내에서 서울대병원 등 5개 상급종합병원과 임상시험을 통해 국내 메이저 병원 판매와 글로벌 시장 진출을 위한 데이터 확보 및 학술 논문을 준비하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 시노펙스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||시노펙스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||시노펙스 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대 개막 공식 첫 출하식||||59년간 전량 수입에 의존하던 인공신장기용 혈액여과기가 국산 제품으로 대체될 전망이다. 시노펙스는 4일 화성 방교 사업장에서 국내 최초로 개발된 인공신장기용 혈액여과기 공식 출하식을 갖고 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대의 개막을 알렸다 이날 출하식에는 ‘범부처전주기의료기기연구개발사업단(KM...||||7월 5일 09:24||||||||||||||||||시노펙스 30조원 규모 식품·제약·바이오 필터시장 진출||||필터전문기업 시노펙스가 국내 필터 제조업체 최초로 벨리데이션 시스템을 구축하고 연간 30조원 규모인 식품 제약 바이오 산업용 필터 시장에 본격적으로 진출한다. 시노펙스는 PDA (세계비경구의약품협회)의 기준에 맞춰 총 9가지 항목의 자체 벨리데이션 시스템을 통한 평가 데이터를 확보하고 동일한 ...||||6월 26일 10:13||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||인천 경기||시노펙스||||전체 보도자료

Fri, 02 Aug 2024 09:58:28 +0900

다케다, 2024 회계연도 1분기 실적 발표… 성장 및 출시 제품에 의한 강력한 실적, 유망한 후기 단계 파이프라인의 발전

오사카 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 7월 31일(현지 시간) 성장 및 출시 제품의 지속적인 모멘텀이 일정환율(Constant Exchange Rate CER) 기준으로 핵심 성장을 주도하고 이전 회계연도에 발생한 상당한 독점권 손실로 인한 매출 영향을 상쇄하고도 남는 2024 회계연도(2024년 6월 30일 종료) 1분기 실적을 발표했다.||CER에서 17.8% 성장하고 총 매출의 46%를 차지한 다케다의 성장 및 출시 제품 포트폴리오의 강한 실적은 단기적으로 지속 가능한 매출 및 이익 성장으로의 복귀와 삶을 변화시키는 치료제 및 백신을 제공할 수 있는 능력에 대한 회사의 전망을 뒷받침한다.||또한 지난 6월 발표된 기면증 1형 치료제 TAK-861과 희귀 면역 매개 출혈 질환인 면역혈소판 감소증(ITP)에 대한 메자기타맙(TAK-079)의 긍정적인 제2b상 데이터는 다케다의 후기 단계 파이프라인의 약속과 향후 10년 및 그 이후 강력한 매출 성장 잠재력을 강조한다.||다케다의 최고재무책임자인 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 “다케다는 성장 및 출시 제품이 전체 매출 성장을 주도하면서 긍정적인 1분기 실적을 달성했다. 우리의 결과는 강한 상업적 집행력을 반영하며 새로운 출시 지리적 확장 및 수명 주기 관리는 전 세계의 더 많은 환자와 지역 사회에 다가갈 수 있게 한다”라고 말했다.||또한 “1분기 핵심 영업이익은 이러한 강력한 성장 및 출시 제품 성과와 연구 개발 투자의 단계적 집행 기타 OPEX 감소 예상보다 완만한 미국 내 VYVANSE® 일반 약품 잠식의 혜택을 보았다”라며 “지난 5월에 발표한 당사의 2024 회계연도 온기 전망에는 변화가 없다. 우리는 향후 몇 분기 동안 일반 약품 잠식의 영향이 가속화될 것으로 예상하며연구개발 투자의 단계적 집행은 여러 3단계 프로그램의 계획된 시작으로 인해 올해 하반기에 집중할 것이다. 외환은 1분기 매출 실적에 순풍으로 작용했으며 현재 환율이 지속될 경우 매출 전망에 잠재적인 상승을 예상한다”라고 부연했다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=994425&no=8564)||다케다의 2024회계연도 1분기 결과에 대한 추가 정보||다케다의 2024 회계연도 1분기 결과 상업적 진행 상황 파이프라인 업데이트 및 2024 회계연도 예측 및 경영 지침의 주요 가정 비-IFRS 측정의 정의를 포함한 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용을 알려면 다케다의 2024 회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results)을 참조하면 된다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 고지||고지의 목적상 ‘보도 자료’는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(다케다)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 ‘다케다’는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 ‘우리’ ‘우리를’ ‘우리의’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||전망적 진술||이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다” “계획한다” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “이었을 것이다” “할 수 있었다” “예상한다” “추정한다” “추즉한다” “예측한다” “전망한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기의 영향 온실 가스 배출량을 줄이거나 다케다의 다른 환경 목표를 달성할 수 있도록 하는 환경 지속 가능성 노력의 성공 인공 지능을 포함한 디지털 기술을 다케다의 비즈니스에 통합하거나 다케다의 운영을 재구성하기 위한 기타 이니셔티브와 같이 효율성 생산성 또는 비용 절감을 높이기 위한 다케다의 노력이 기대하는 이익으로 이어지는 정도 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인 가능). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||재무 정보 및 비-IFRS 척도||다케다의 재무제표는 국제회계기준(IFRS)에 따라 작성된다.||본 보도자료 및 본 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 회사의 소유주에게 귀속시킬 수 있는 연도 동안 핵심매출 핵심영업이익 핵심순이익 핵심 EPS 일정환율(CER) 변동 순부채 조정 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 잉여현금흐름 및 조정 잉여현금흐름과 같이 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재무 척도가 포함된다.||다케다의 경영진은 본 보도 자료에 포함된 IFRS 및 비-IFRS 척도를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접하게 비교할 수 있는 척도에 포함되거나 다르게 계산되는 특정 소득 비용 및 현금 흐름 항목을 제외한다. 다케다의 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 준비된 척도(때때로 ‘보고된’ 척도라고 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자들은 다케다의 2024 회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(www.takeda.com/investors 에서 확인 가능) 말미에 나오는 재무 부록에 있는 가장 직접적으로 비교할 수 있는 IFRS 척도와 비-IFRS 척도의 정의 및 조정을 검토하는 것이 좋다. 2024년 6월 30일에 종료된 분기부터 다케다는 (i) 하이퍼인플레이션 국가에 있는 자회사의 결과에 대한 CER 조정 방법을 변경하여 IAS 29 하이퍼인플레이션 경제에서의 재무 보고와 일치하는 방식으로 결과를 제시하였고 (ii) 잉여현금흐름을 이전에 ‘조정 잉여현금흐름’으로 계산된 대로 이름을 변경했으며(잉여현금흐름은 영업 현금 흐름에서 자산 공장 및 장비를 뺀 값으로 보고됨) (iii) 순부채를 이전에 ‘조정된 순부채’로 계산된 순 이름을 변경했다(순부채는 채권 및 대출에서 현금 및 현금 등가물을 뺀 장부 가치로 보고됨).||의학적 정보||보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수 있거나 다른 상표 다른 적응증 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안된다. 성장 및 출시 제품의 정의에 대해서는 다케다의 2024회계연도 1분기 투자자 프레젠테이션(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results)의 슬라이드 8을 참조하면 된다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:|| 다케다 0801.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/||||||연락처||||다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||IR||크리스토퍼 오라일리(Cristopher O’Reilly)||+81 (0) 90-6481-3412||Christopher.oreilly@takeda.com||||PR||브렌단 제닝스(Brendan Jennings)||+81 (0) 80-2705-8259||Brendan.jennings@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Announces First Quarter FY2024 Results - Strong Performance by Growth & Launch Products; Advancements in Promising Late-Stage Pipeline||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK ) today announced earnings results for the first quarter of fiscal year 2024 (period ended June 30 2024) with continued momentum in its Growth & Launch Products driving Core growth at CER and more than offsetting revenue impact resulting from significant lo...||||14:00||||||||||||||||||Takeda Announces New Assignments of Directors||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) has announced new assignments of directors determined at the Board of Directors meeting and at the Audit and Supervisory Committee meeting following the 148th Ordinary Meeting of Shareholders held in Osaka today. Takedas Board of Directors has 11 members...||||6월 27일 14:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Thu, 01 Aug 2024 14:00:00 +0900

케어스트림, 치과용 필름 부문에서 권위있는 상 수상

로체스터 뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--케어스트림(Carestream)이 권위있는 국제 멀티미디어 기업인 브라질의 그루포 미디아(Grupo Mdia)로부터 치과 부문 건강 리더상(Health Leaders Award)을 수상했다.||||||||||||||||||||||||치과 업계에서 가장 높이 인정받는 이 상은 케어스트림의 치과용 필름의 우수성을 인정하는 것이다. 이 상은 총 23개 부문이 있고 각 부문에서 세 수상자가 선정된다.||수상자를 선정하는 방법에는 지난 12개월 동안 그루포 미디아의 편집부가 실시한 시장 조사와 어워드 웹사이트의 공개 투표가 포함되었다.||이 상을 수상한 것은 우수성에 대한 케어스트림의 약속의 증거일 뿐만 아니라 팀의 노력과 헌신의 직접적인 결과이다. 케어스트림은 고객의 주요 과제를 해결하고 더 많은 가치를 추가하며 전반적인 이미징 경험을 향상하기 위해 노력하는 열정을 보여줄 수 있는 더 많은 기회를 기대하고 있다.||케어스트림의 이 중요한 수상에 기여한 브라질 팀에 큰 감사를 전한다.||케어스트림 헬스 소개||케어스트림 헬스(Carestream Health)는 글로벌 서비스 및 지원 네트워크를 통해 지원되는 의료 영상 시스템 비파괴 검사용 X선 영상 시스템 광범위한 산업·의료·전자 및 기타 응용 분야를 위한 정밀 계약 코팅 서비스의 세계적인 공급업체이다. 케어스트림 헬스의 광범위한 제품 솔루션 및 서비스 포트폴리오에 대한 자세한 내용을 알려면 케어스트림 담당자에게 문의하거나 1-888-777-2072로 전화하거나 www.carestream.com 을 방문하면 된다.||CARESTREAM은 Carestream Health의 상표이다.||“Rx only”||2024||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54101825/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.carestream.com/en/us||||||연락처||||케어스트림 헬스(Carestream Health)||멜로디 워너(Melody Warner)||글로벌 커뮤니케이션 관리자 ||5857898735||||||||||이 보도자료는 Carestream Health이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Carestream Health 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Carestream Wins Renowned Award for Dental Films||||We’re excited to announce Carestream recently received the Health Leaders Award in the Dental Category from Grupo Mdia in Brazil a renowned international multimedia company. This distinguished award considered the highest recognition in the dental industry recognizes our dental film...||||11:40||||||||||||||||||Enhancing Technologist Experience and Patient Workflow Carestream Reveals New Enhancements to CARESTREAM DRX-Evolution Plus System and ImageView Software||||Carestream Health announced today the addition of new enhancements to its ImageView Software and DRX-Evolution Plus System marking the latest improvements to its line of innovative industry-leading imaging solutions. The latest version of ImageView Software 2.1 offers new Smart Room O...||||7월 4일 14:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||치과||수상||해외||Carestream Health||||전체 보도자료

Wed, 31 Jul 2024 11:40:00 +0900

가던트 헬스의 쉴드 혈액 검사, 1차 검진 옵션으로 FDA 승인을 획득해 메디케어 보장과 대장암 검진의 새로운 시대 개척

팔로알토 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--정밀 종양학 전문 회사인 가던트 헬스(Guardant Health Inc.)(나스닥: GH)는 미국 식품의약국(FDA)이 대장암 평균 위험군인 45세 이상 성인의 대장암(CRC) 검진을 위해 자사의 쉴드(Shield™) 혈액 검사를 승인했다고 오늘 발표했다. 쉴드는 FDA가 대장암 1차 검진 옵션으로 승인한 최초의 혈액 검사이며 이는 의료 공급자가 검진 가이드라인에서 권장하는 다른 모든 비침습적 방법과 유사한 방식으로 쉴드를 제공할 수 있게 됐음을 의미한다. 쉴드는 또한 메디케어 보장 요건을 충족하는 최초의 대장암 검진용 혈액 검사이기도 하다.[1]||||||||||||||||||||||||||||||||||||||대장암은 미국에서 암 관련 사망 원인 2위를 차지하지만 조기에 발견하면 치료가 가능하다.[2] 미국암협회(The American Cancer Society)는 2024년에 15만 명 이상이 대장암 진단을 받고 이 질병으로 5만3000명 이상이 사망할 것으로 추정한다.[3] 대장암으로 사망하는 사람 4명 중 3명 이상이 최신 검진을 받지 않는다.[4] 대장암은 조기 발견이 매우 중요하다. 대장암이 전이되기 전 초기에 발견되면 5년 상대 생존율은 91%이다. 대장암이 신체의 먼 부위로 전이된 경우 5년 상대 생존율은 14%이다.[5]||미국의 대장암 검진률은 약 59%에 불과하며 이는 미국 대장암 원탁회의(National Colorectal Cancer Roundtable)의 목표인 자격을 갖춘 자의 80%에 훨씬 못 미친다.[6] 자격을 갖춘 미국인 3명 중 1명 이상(5000만 명 이상)이 대장암 검진을 완료하지 않는데 주요 원인은 대장내시경이나 대변 기반 검사 등 다른 이용 가능한 옵션이 침습적이고 불쾌하거나 불편하다는 인식 때문이다.[7]||매사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital) 소화기내과 전문의이자 하버드 의대의학과(Medicine at Harvard Medical School) 교수인 다니엘 정 박사(Daniel Chung MD)는 “대장암 검진율에서 나타나는 지속적 격차는 기존 검진 옵션이 수백만 명의 사람들에게 매력적이지 않음을 나타낸다”며 “쉴드 혈액 검사에 대한 FDA의 승인은 엄청난 도약을 나타내며 이러한 격차를 해소할 수 있는 강력한 새 솔루션을 제공하게 될 것이며 이번 결정은 검진의 접근성을 확대하고 혈액 기반 검사와 대장암 검진이 새로운 시대로 나아가는 속도를 내는 데 도움이 될 것”이라고 내다봤다. 또한 그는 “검진률을 높이고 암을 조기에 발견하면 더 많은 생명을 구할 수 있게 된다”고 덧붙였다.||쉴드 혈액 검사는 가던트 헬스와 전 세계 주요 의료기관이 협력해 10년 이상 연구 개발한 결과물이다. 2022년 5월 실험실 개발 검사(laboratory developed test LDT) 버전이 상업적으로 출시된 이후 쉴드 검사의 전체 순응도(adherence)는 90%를 넘었다. 즉 실제 임상 환경에서 이 검사를 처방받은 환자의 90% 이상이 검진을 완료했음을 의미한다.[8] 반면 대장 내시경이나 대변 검사 등 다른 검진 방법을 처방받은 환자는 28-71%만 검진을 완료했다는 연구 결과들이 있다.[9]-[12] 주치의는 일상적인 내원 진료 시에 간단한 채혈로 환자가 쉴드 검사를 완료하도록 함으로써 편리하고 쾌적한 대체 검진 방법을 제공할 수 있어서 대장 내시경 검사와 관련된 특별한 준비 식이 변화 시간 및 불편함이나 대변 처리의 불쾌감을 겪을 필요가 없어진다.||가던트 헬스의 공동 최고경영자인 아미르알리 탈라사즈(AmirAli Talasaz)는 “쉴드 테스트의 FDA 승인은 환자들을 위한 중요한 성공이자 데이터를 통해 암을 정복한다는 가던트 헬스의 사명에서 중요한 이정표를 세운 것”이라며 “쉴드는 대장암 검진율을 개선해 더 많은 암을 치료 가능한 초기 단계에서 발견할 수 있도록 도와준다”고 설명했다. 이어 그는 “가까운 미래에 이 검진을 출시할 준비를 하고 있으며 의사들에게 실행 가능한 혈액 기반 검진 옵션을 제공하여 환자의 고유한 요구에 맞게 검진 요법을 조정하도록 지원하게 되어 기쁘다”고 전했다.||이번 FDA의 결정은 2024년 5월 자문위원회 패널의 강력한 승인 권고에 이은 것이다. 이번 승인은 평균 수준의 위험 성인에서 대장암을 감지하는 검사의 성능을 평가한 2만여 명의 환자 등록 연구인 이클립스(ECLIPSE)의 결과를 기반으로 이뤄졌다. 미국의 다양한 인구를 반영하도록 설계된 이 연구는 37개 주에 걸쳐 농촌 및 도시 지역의 임상시험 기관 200여 곳에서 실시됐다. 2024년 3월 14일자 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(The New England Journal of Medicine)에 게재된 연구 결과에 따르면 쉴드는 대장암 감지에서 83%의 민감도를 보였고 진행성 종양 형성(advanced neoplasia)에 대해 90%의 특이도를 보인 것으로 나타났다. 이러한 성능은 현재 가이드라인에서 권장하는 비침습적 검진 방법의 범위인 전체 대장암 민감도 범위가 74%에서 92% 내에 있다.[13]||대장암 연합(Colorectal Cancer Alliance)의 최고경영자인 마이클 사피엔자(Michael Sapienza)는 “성능 외에도 접근성과 사람들이 검진을 사용할 가능성이 얼마나 높은지에 의해 검진의 가치를 측정해야 한다”며 “가던트 헬스의 쉴드 테스트는 이 세 가지 조건을 모두 만족시키며 현재 사용 가능한 검진 옵션에 더할 수 있는 환영할 만한 추가적 옵션”이라고 평가했다. 이어 그는 “사람들에게 선택권을 주고 검진하기가 더 어려운 지역사회의 사람들에게도 혈액 검사를 제공함으로써 의심할 여지없이 대장암과의 싸움에서 큰 진전을 이룰 것”이라고 덧붙였다.||프레드 허친슨 암센터(Fred Hutchinson Cancer Center)의 소화기내과 전문의인 윌리엄 M. 그레이디 박사(William M. Grady MD)는 “대장암을 조기에 발견하면서 더 쉽게 치료할 수 있는 더 편리한 도구를 만드는 데 있어 유망한 진전을 이루었다”며 “대장암 발견 정확도에서 암 조기 발견에 사용되는 대변 검사와 비슷한 수준을 보이는 이 검사는 현재 검진 옵션을 거부하는 환자들에게 대안이 될 수 있다”고 전했다.||의사에게서 대장 내시경 검사를 권유받은 55세의 변호사인 데니스 반스(Dennis Barnes)는 “나와 같은 상황에 있는 대부분의 사람들은 대장암 검사를 받아야 한다는 것을 알고 있다”고 말한다. 하지만 최선의 의도에도 불구하고 그는 한 번도 검진 일정을 잡은 적이 없었다. 그는 “바쁜 일상과 고된 직업을 가지고 있다면 검진 예약을 할 시간을 내기가 어렵다”고 말했다. 의사가 쉴드에 대해 알려주었을 때 그는 혈액 검사를 받기로 동의했고 다행히 결과는 정상이었다. 그는 “검진을 너무 오래 미루면서 상당한 위험을 감수했음을 깨달았다. 쉴드 테스트는 훨씬 더 쾌적한 검진 방법이며 아주 편리해서 검진을 받기가 아주 쉬워졌다”고 전했다.||캘리포니아주 뉴포트 비치에 사는 77세의 기업 임원인 존 곰리(John Gormly)는 “정기 건강 검진을 받으러 갔는데 의사가 마지막으로 대장 내시경 검사를 언제 받았냐고 물어서 오래 됐다고 했더니 쉴드 혈액 검사를 권했다. 며칠 후 결과가 양성으로 나와서 대장 내시경 검사를 받게 됐고 알고 보니 대장암 2기였다. 종양은 제거됐고 아주 빠르게 회복했다. 혈액 검사를 받길 잘했다는 생각이 들었다”라고 말했다.||쉴드는 의사 또는 기타 의료 전문가의 처방을 통해 자격 있는 개인이 이용할 수 있으며 자격을 갖춘 메디케어(Medicare) 수혜자를 위한 보장 범위에 들어갈 것으로 예상된다. 미국암학회와 미국 예방 서비스 태스크포스(U.S. Preventive Services Task Force USPSTF)가 향후 가이드라인에 포함시킬 것으로 예상됨에 따라 대장암 검진 대상 환자에 대한 상업 보험 적용 범위도 계속 확대될 예정이다.||전체 안전성 정보를 포함하여 대장암 검진을 위한 쉴드 혈액 검사에 대한 전체 제품 정보는 ShieldCancerScreen.com에서 확인할 수 있다.||웹캐스트 세부 정보||가던트 헬스는 7월 29일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시/태평양 표준시 오전 5시 30분)에 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최하고 쉴드의 FDA 승인에 대해 논의할 예정이다. 웹캐스트의 실시간 오디오 링크는 회사 웹사이트의 ‘투자자’ 섹션(investors.guardanthealth.com) 또는 이 링크에서 직접 확인할 수 있다. 웹캐스트는 보관되며 이벤트 종료 후 다시 시청할 수 있다.||쉴드 소개||쉴드는 혈액에서 대장암과 연관된 변형을 감지하는 비침습적 혈액 기반 검진이다. 그 용도는 대장암의 평균 위험군인 45세 이상의 개인을 대상으로 하는 검진이며 대장암 고위험군을 대상으로 하지 않는다. 쉴드 검사는 가이드라인에서 권장하는 비침습적 대장암 검진 옵션과 유사한 방식으로 고려할 수 있으며 의료기관 방문 시 검사를 받을 수 있다. 쉴드 검사 결과가 양성인 경우 대장암 또는 진행성 선종의 존재가 우려되므로 환자를 대장내시경 검사를 받아야 한다.||가던트 헬스 소개||가던트 헬스는 선도적인 정밀 종양학 회사로 건강을 지키고 모든 사람에게 암에서 자유로운 시간을 더 많이 부여하는 데 초점을 맞춘다. 2012년에 설립된 가던트는 환자 치료를 혁신하고 새로운 암 치료법을 가속화하기 위해 첨단 혈액 및 조직 검사 실제 데이터 AI 분석을 통해 질병의 동인에 대한 중요한 인사이트를 제공하고 있다. 가던트 검사는 암 조기 발견을 위한 검진 초기 암의 재발 모니터링 진행성 암 환자의 치료법 선택 등 치료의 모든 단계에서 결과를 개선하는 데 도움이 된다. 자세한 내용은 guardanthealth.com을 방문하거나 LinkedIn X(트위터) 및 Facebook에서 회사를 팔로우하십시오.||미래예측진술||이 보도자료에는 가던트 헬스의 액체 생검 검사 또는 분석의 잠재적 유용성 가치 혜택 및 장점에 관한 진술을 포함하여 연방 증권법의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있으며 이러한 진술에는 리스크와 불확실성이 수반되므로 이로 인해 실제 결과는 본 미래예측진술에서 표현한 예상 결과 및 기대치와 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 진술은 현재의 기대 예측 및 가정을 기반으로 하며 실제 결과 및 실적은 여러 요인으로 인해 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있다. 가던트 헬스의 재무 및 운영 실적에 영향을 미치고 실제 결과가 이 보도자료의 미래예측 진술에 명시된 것과 실질적으로 다르게 만들 수 있는 이러한 위험과 불확실성에는 2023년 12월 31일 마감 연도의 10-K 양식 연례 보고서와 그 이후에 증권거래위원회에 제출되거나 제공된 모든 최신 및 정기 보고서의 ‘위험 요인’ 및 ‘재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 논의 및 분석’ 항목에서 논의된 내용이 포함된다. 이 보도자료의 미래예측진술은 이 보도자료 발행일 현재 가던트 헬스가 이용할 수 있는 정보를 기반으로 하며 가던트 헬스는 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 기대치의 변화 또는 그러한 진술의 근거가 되는 사건 조건 또는 상황의 변화를 반영하기 위해 제공된 미래예측진술을 업데이트할 모든 의무를 부인한다. 이러한 미래예측진술은 이 보도자료 날짜의 이후 날짜에 가던트 헬스의 견해를 나타내는 것으로서 사용돼서는 안 된다.||참고문헌||1. 쉴드 테스트는 NCD 210.3에 따른 메디케어 보장을 위한 성능 요구 사항을 충족한다.2. 미국 암 협회. 대장암 주요 통계(Key Statistics for Colorectal Cancer). 2023년 5월 8일 온라인 액세스. https://www.cancer.org/cancer/types/colon-rectal-cancer/about/key-statistics.html3. 미국 암 협회. 2024년 암 통계 및 수치(Cancer Facts & Figures 2024) 애틀랜타: 미국 암 협회 2024.4. 두베니 C 외 대장암 검진 과정에서의 수정 가능한 실패와 사망 위험과의 연관성(Modifiable Failures in the Colorectal Cancer Screening Process and Their Association with Risk of Death) 소화기내과 저널(Gastroenterology). 2019년 1월 156(1): 63-74.e6.5. 미국 임상 종양학 협회(American Society of Clinical Oncology). 대장암: 통계(Colorectal Cancer: Statistics). https://www.cancer.net/cancer-types/colorectal-cancer/statistics#. 2024년 4월 23일 액세스.6. 미국 암 협회 전국 대장암 원탁 회의(American Cancer Society National Colorectal Cancer Roundtable). 모든 커뮤니티에서 80%. https://nccrt.org/our-impact/80-in-every-community/. 2024년 2월 15일 액세스.7. 리치 T(Rich T) 레이몬드 V(Raymond V) 랭 K(Lang K). 현재 우리의 위치는? 의사의 대장암 검진 권고에 대한 전략과 장벽을 이해하는 노력: 체계적 검토(Rich T Raymond V Lang K. Where are we today? Efforts to understand strategies and barriers to physician issuance of a recommendation for colorectal cancer screening: a systematic review). 소화기내과 저널(Gastroenterology). 2020;158(6 suppl 1):S-918. doi:10.1016/S0016-5085(20)32981-4.8. 레이몬드 V(Raymond V) 포스터 G(Foster G) 홍 Y(Hong Y) 외. 혈액 기반 대장암 검진 실시: 실제 임상 경험(Implementation of Blood-Based Colorectal Cancer Screening: Real-World Clinical Experience). ACG 2023 연례 과학 회의 초록(ACG 2023 Annual Scientific Meeting Abstracts). 캐나다 브리티시컬럼비아주 밴쿠버: 미국 소화기내과 대학(American College of Gastroenterology).9. 덴버그 TD(Denberg TD) 멜하도 TV(Melhado TV) 쿰브스 JM(Coombes JM) 외 선별 대장내시경 검사 비순응 예측 인자(Predictors of nonadherence to screening colonoscopy). J Gen Intern Med. 2005;20(11):989-995.10. 겔라드 ZF(Gellad ZF) 스테추착 KM(Stechuchak KM) 피셔 DA(Fisher DA) 외 대장암 검진의 질에 영향을 미치는 분변 잠혈 검사에 대한 종적 순응도(Longitudinal adherence to fecal occult blood testing impacts colorectal cancer screening quality) Am J Gastroenterol. 2011;106(6):1125-1134.11. 이나도미 JM(Inadomi JM) 비잔 S(Vijan S) 얀츠 NK(Janz NK) 외 대장암 검진 순응도: 경쟁 전략에 대한 무작위 임상시험(Adherence to colorectal cancer screening: a randomized clinical trial of competing strategies). Arch Intern Med. 2012;172(7):575-582.12. 이그잭트 사이언스(Exact Sciences). 2019년 3분기 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜 2019년 10월 29일 업데이트 2021년 12월 17일 액세스. https:/investor.exactsciences.com/investor-relations/events-and-presentations/event-details/2019/Third-Quarter-2019-Webcast-Conference-Call/default.aspx13. 정 DC(Chung DC) 그레이 DM(Gray DM) 싱 H(Singh H) 외. 대장암 검진을 위한 무세포 DNA 혈액 기반 검사(A Cell-free DNA Blood-Based Test for Colorectal Cancer Screening). N Engl J Med 2024;390:973-83.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54099824/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://guardanthealth.com/||||||연락처||||가던트 헬스(Guardant Health Inc.)||투자자 문의처||자락 쿠르시드(Zarak Khurshid) ||investors@guardanthealth.com ||||언론 문의처||마이크 웨이스트(Mike Weist)||+1 317-371-0035 ||press@guardanthealth.com||||||||||이 보도자료는 Guardant Health Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Guardant Health Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Guardant Health’s Shield™ Blood Test Approved by FDA as a Primary Screening Option Clearing Path for Medicare Reimbursement and a New Era of Colorectal Cancer Screening||||Guardant Health Inc. (Nasdaq: GH) a leading precision oncology company today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the company’s Shield™ blood test for colorectal cancer (CRC) screening in adults age 45 and older who are at average risk for the disease. I...||||15:15||||||||||||||||||Guardant Health Completes Purchase of Guardant Health AMEA Joint Venture||||Guardant Health Inc. (NASDAQ:GH) a leading precision oncology company today announced it has purchased the remaining shares of Guardant Health AMEA Inc. held by SoftBank and its affiliates giving the company full control over operations throughout the Asia Middle East and Africa ...||||2022년 6월 14일 10:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||인증||해외||Guardant Health ...||||전체 보도자료

Tue, 30 Jul 2024 15:15:00 +0900

동구바이오제약 ‘구세정’ 30일 본격 발매 시작

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 30일 대표적인 조루 치료제 성분인 클로미프라민 15mg과 발기부전 치료제 성분인 실데나필 50mg 두 가지 성분의 복합인 조루치료제 ‘구세정’을 출시한다고 밝혔다. ‘구세정’은 씨티씨바이오의 ‘원투정’과 함께 공동 개발된 제품으로 동구바이오제약에서만 판매되는 제품이다.||동구바이오제약의 ‘구세정’은 대학병원을 포함한 모든 병·의원에서 판매되는 제품이며 대한비뇨의학회 대한남성과학회 대한비뇨의학과의사회 등 비뇨의학과의 다양한 영역에서 홍보할 예정이다. 또한 실질적인 진단과 치료가 양성화돼 있지 않은 국내 조루 치료제 시장을 확대하기 위해 많은 활동을 집중할 계획이다.||2012년 비아그라정의 특허 만료 이후 국내 발기부전 치료제 시장에 많은 변화가 생기게 됐다. 비아그라정의 실데나필 성분으로 된 필름 츄정 등 다양한 제형이 출시됐으며 기존보다 대폭 감소한 환자 부담금 덕분에 발기부전 질환 치료가 활발히 이뤄지게 됨에 따라 시장 규모가 폭발적으로 증가하게 됐다.||조루 역시 발기부전과 마찬가지로 국내 남성 환자에서 20%~30% 이상의 높은 발병률을 보이고 있으며 발기부전 질환과 조루 질환의 동반률 또한 매우 높은 편임에도 불구하고 국내 조루 질환의 진단 및 치료 영역은 아직 활성화되지 않았다. 2023년 기준 전세계 발기부전 치료제 시장 규모는 약 3.4조원이며 조류 치료제 시장 규모는 1.7조원인데 비해 국내 발기부전 치료제 시장 규모는 약 1900억원이지만 조루 치료제 시장 규모는 40억원 수준이다.||2024년 유럽비뇨기학회 가이드라인에서 조루의 약물치료에 있어 PDE-5 억제제(실데나필 등)와 SSRI (선택적 세로토닌 재흡수 억제제)의 병용은 SSRI 단독요법보다 유효성 측면에서 우월하다고 발표하는 등 근거 수준을 높게 평가하며 조루 질환 치료에 이목이 집중되고 있다.||반면 국내에서는 조루 질환을 환자 스스로 창피하고 부끄러운 질환으로 느끼고 있으며 성기능 장애로서의 문제 인식은 매우 부족한 실정이다. 이번 ‘구세정’의 발매는 조루 질환에 대한 기존의 인식을 변화시키고 약물 치료의 또 다른 선택을 제공함으로써 건강한 성관계를 통한 환자의 만족도를 높이는 데에 크게 기여할 것으로 기대된다.||동구바이오제약 조용준 대표는 “신제품 ‘구세정’이 국내 조루 치료제 시장 및 환자 인식 등에 혁신적인 변화를 주는 기폭제가 될 것으로 기대된다”며 “‘구세정’과 더불어 ‘자이그라정 50mg’ 또한 이번에 함께 출시해 기존 ‘자이그라’(실데나필) ‘자이리스’(타다라필)의 정 필름 등 다양한 파이프라인을 구축함에 따라 2025년 발매 예정인 ‘쎄닐톤’ ‘유로가드’ 등과 함께 향후 비뇨기 질환 치료제 시장의 선두주자가 되겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 ‘구세정’ 출시 비뇨의학과 사업부문 성장 가속화||||동구바이오제약은 7월 30일에 발기부전치료제 성분인 실데나필 50mg 과 조루 치료제 성분인 클로미프라민 15mg 두 가지 성분의 복합제인 ‘구세정’을 출시한다고 밝혔다. 해당 제품은 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해 효과성과 안전성을 입증해 5월 식품의약품...||||7월 24일 08:54||||||||||||||||||동구바이오제약 FI를 통한 큐리언트 연구개발자금 지원||||동구바이오제약은 유암코키스톤구조혁신기업재무안정사모투자합자회사와 아시아경제가 큐리언트에 80억원을 투자하는 내용의 투자계약을 18일 체결했다고 발표했다. 동구바이오제약은 5월 큐리언트에 100억원을 전략적 투자자(SI)로 투자하며 최대주주로 올라선데 이어 사모투자회사인 키스톤PE와 유암코를 ...||||7월 19일 09:01||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Tue, 30 Jul 2024 15:11:01 +0900

한국식품콜드체인협회 ‘제8기 콜드체인 전문가 양성과정’ 모집

서울--(뉴스와이어)--한국식품콜드체인협회(회장: 서병륜)는 ‘제8기 콜드체인 전문가(콜드체인관리사) 양성과정’ 교육참가자를 오는 8월 7일까지 조기 모집한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||콜드체인 전문가 양성과정은 1인당 소득 3만불 시대로 국민의 생활수준이 향상되고 지구온난화와 팬데믹으로 인해 식품 및 의약품의 안전을 위해 콜드체인의 중요성이 부각되는 상황에서 우리나라 콜드체인의 선진화를 이끌 콜드체인 전문가 양성을 목표로 2021년 국내 최초로 개설된 콜드체인 교육 프로그램이다.||교육과정은 이론 강의·과제연구와 더불어 우수 콜드체인 현장방문 해외연수(싱가포르 콜드체인연수) 콜드체인 전시회 참관 세미나 참가로 구성되며 실무와 이론을 융합한 현장 지향형 교육으로서 대면과 비대면(ZOOM) 강의가 동시에 진행된다.||교육은 콜드체인과 관련된 학계 업계 정부 연구 분야의 전문가와 다양한 콜드체인 산업 분야에 종사하는 교육 참가자 간의 교류와 협력을 통해 기업이 안고 있는 문제점을 개선하고 솔루션을 도출하는 능력을 키우는 데 중점을 두고 있다.||주요 커리큘럼은 △콜드체인 산업 △식품 콜드체인 관리 △의약품 콜드체인 관리 △현장견학·해외연수(싱가포르) △콜드체인 세미나·전시회 참가 및 참관이 포함된 ‘Knowledge step’과 △콜드체인 운송 △콜드체인 패키징 △콜드체인 설비 △콜드체인 물류시설 △콜드체인 사례연구 △콜드체인 관련 법규가 포함된 ‘Solution step’으로 구성됐다.||금번 해외연수는 싱가포르로 싱가포르 콜드체인기업 및 스마트/자동화 물류기업 등을 방문할 예정이다.||제8기 교육은 오는 9월 6일 시작해 12월 6일까지 매주 금요일 총 13회차에 걸쳐 진행되며 콜드체인과 관련된 분야에 종사하거나 콜드체인 산업에 관심을 둔 사람이면 누구나 신청할 수 있다.||참가인원은 30명으로 조기신청은 8월 7일까지 일반신청은 9월 4일까지다. 제8기 콜드체인 전문가(콜드체인관리사) 양성과정과 관련해 상세한 내용은 협회 웹사이트와 첨부 자료를 참조하면 된다.||한국식품콜드체인협회 소개||사단법인 한국식품콜드체인협회는 2014년 5월 20일 농림축산식품부로부터 설립허가를 받아 출범했다. 기존의 사단법인 농식품저온물류연구회를 계승해 출범한 협회는 적정온도 유지를 기반으로 한 안전하고 신속 정확한 물류를 통해 식품의 품질유지 나아가 인류의 식생활 안전과 보건 친환경 재원보존을 위해 설립됐다. 현재 약 70여 개의 법인회원 외 개인회원 전문위원으로 구성돼 있다. 협회는 △국제콜드체인산업전 개최 △한국콜드체인산업대상 개최 △콜드체인 전문인력양성을 위한 해외연수 및 교육프로그램 실시 △콜드체인 단체표준 제정 △해외콜드체인단체와의 교류 및 협력 △콜드체인 산업 관련 대정부 정책·제도 개선 건의 △콜드체인산업 발전을 위한 산학연 공동사업 △콜드체인 종합지침서 발간 등 다양한 활동을 펼칠 예정이다.||||||웹사이트: http://kfcca.kr||||||연락처||||한국식품콜드체인협회||사무국 ||윤다희 대리||02-712-3058||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국식품콜드체인협회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국식품콜드체인협회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국식품콜드체인협회 ‘제7기 콜드체인 전문가 양성과정’ 성료||||한국식품콜드체인협회(회장 서병륜 이하 협회)는 ‘제7기 콜드체인 전문가(콜드체인관리사) 양성과정’ 교육이 성황리에 마무리됐다고 25일 밝혔다. 콜드체인 전문가 양성과정은 콜드체인 전문가를 양성하기 위해 한국식품콜드체인협회가 개설한 국내 유일의 콜드체인 교육 프로그램이다. 제7기 교육 과정은 올...||||6월 25일 16:10||||||||||||||||||한국식품콜드체인협회 ‘제7기 콜드체인 전문가 양성과정’ 개강||||한국식품콜드체인협회(회장 서병륜)는 제7기 콜드체인 전문가(콜드체인관리사) 양성과정을 개강했다고 밝혔다. 콜드체인 전문가 양성과정은 우리나라 콜드체인의 선진화를 이끌 콜드체인 전문가 양성을 목표로 한국식품콜드체인협회가 개설한 국내 유일의 콜드체인 교육 프로그램이다. 이번 7기에는 CJ대한통...||||4월 4일 14:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||식품 음료||공모||서울||한국식품콜드체인협회||||전체 보도자료

Tue, 30 Jul 2024 13:10:00 +0900

메디데이터 클리니컬 데이터 스튜디오, 에자이의 임상시험 효율성 및 환자 경험 향상과 현대화를 위한 솔루션으로 선정

뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--다쏘시스템(Dassault Systmes)의 자회사이자 생명과학 분야 임상시험 솔루션을 공급하는 선도적인 기업인 메디데이터(Medidata)는 도쿄에 본사를 둔 에자이 주식회사(Eisai Co. Ltd.)의 미국 제약 자회사인 에자이(Eisai Inc.)가 자사가 최근 발표한 AI 기반 메디데이터 클리니컬 데이터 스튜디오(Medidata Clinical Data Studio)를 활용하는 첫 고객사가 되었다고 오늘 발표했다. 에자이는 이 혁신적인 데이터 경험을 통해 임상 데이터를 전례 없는 수준으로 관리하고 확장 가능하고 복잡한 임상시험을 실행하며 환자 경험을 개선할 수 있게 되었다.||에자이의 최고 임상 과학 및 운영 책임자인 쇼바 다다(Shobha Dhadda) 박사는 “우리가 메디데이터의 클리니컬 데이터 스튜디오를 기존 임상시험 관리 플랫폼에 포함시킬 때 고려한 점은 데이터 사일로를 허물고 현재 소프트웨어 스택에 원활하게 통합되는 동시에 모든 데이터 소스 전반에서 품질과 무결성을 유지할 수 있는 능력 때문이었다”고 설명했다. 이어 “다양한 임상 및 환자 데이터 유형을 처리할 수 있는 기술 솔루션 제품군을 보유함으로써 품질이 저하되거나 리소스를 추가할 필요 없이 효율성을 높일 수 있다”고 덧붙였다.||클리니컬 데이터 스튜디오는 메디데이터 플랫폼(Medidata Platform)을 기반으로 하는데 이 플랫폼은 모든 데이터 소스를 중앙에서 관리하는 업계 유일의 통합 플랫폼으로서 전체 임상 시험 에코시스템에서 데이터 신뢰성을 개선한다. 클리니컬 데이터 스튜디오는 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC)를 포함한 메디데이터의 데이터 소스뿐 아니라 실험실이나 다른 전자 데이터 캡처 시스템과 같은 외부 데이터까지 원활하게 통합하여 데이터 가져오기 프로세스를 간소화하고 구성된 데이터 전송 규칙을 통해 자동 검증을 가능하게 한다. AI를 활용하여 서로 다른 데이터 시스템으로 인해 생기는 문제를 완화하고 데이터 검토 시간을 최대 80% 단축하면서 동시적으로 검토하고 시각화하여 실행할 수 있는 환자 데이터에 대한 종합적인 뷰를 제공한다.||메디데이터의 글로벌 영업 부문 총괄부사장인 자넷 버틀러(Janet Butler)는 “클리니컬 데이터 스튜디오를 통해 에자이는 헬스케어 관계자들이 현대 임상시험의 복잡성을 극복하고 보다 명확하고 실행 가능한 데이터로 협업을 촉진할 수 있도록 지원하고 있다”며 “우리가 제공하는 통합 AI 기반 데이터 관리 및 분석 환경을 통해 연구 팀들은 잠재적인 데이터 문제를 더 빨리 파악하고 환자를 더 정확하게 이해할 수 있다”고 설명했다.||메디데이터 소개||메디데이터는 임상시험을 지원하는 디지털 솔루션을 통해 더 혁신적인 치료제와 더 건강한 세상을 만드는데 기여한다. 25년간 3만3000건 이상의 임상시험과 1000만 명의 환자를 대상으로 획기적인 기술 혁신을 이뤄온 메디데이터는 업계 최고의 전문성 분석 기반 인사이트 세계 최대 규모의 환자 수준 과거 임상시험 데이터세트를 제공한다. 2200개 이상의 고객사에 등록된 180만 명 이상의 사용자는 메디데이터의 신뢰할 수 있는 엔드투엔드(end-to-end) 플랫폼을 통해 환자 경험을 개선하고 임상 혁신을 가속하며 치료제를 더 빠르게 출시하고 있다. 메디데이터는 다쏘시스템(Euronext Paris: FR0014003TT8 DSY.PA)의 전액 출자 자회사이다. 3D익스피리언스 플랫폼을 통해 연구부터 상용화에 이르는 최초의 엔드투엔드 과학 및 비즈니스 플랫폼을 선보이며 개인 맞춤형 의료 시대에 생명과학의 디지털 혁신을 선도하는 기업으로 자리매김하고 있다. 메디데이터는 뉴욕에 본사를 두고 있으며 에베레스트 그룹과 IDC로부터 리더로 인정받았다. 메디데이터의 더 자세한 정보는 홈페이지 (www.medidata.com/kr) 및 트위터(@Medidata)를 통해 확인할 수 있다.||다쏘시스템 소개||다쏘시스템은 인류 발전을 이끄는 3D익스피리언스 기업이다. 기업과 사람들에게 지속 가능한 혁신을 지원하는 3D 가상 협업 환경을 제공한다. 고객이 혁신 학습 및 생산의 경계를 넘을 수 있도록 3D익스피리언스 플랫폼과 애플리케이션으로 실제 세계를 완벽하게 구현하는 가상 경험을 창출한다. 프랑스에 본사를 둔 다쏘시스템은 2만 명의 직원이 150여 개국에서 전 산업 분야에 걸친 30만 개 고객과 협력하여 가치를 제공하고 있다. 보다 더 자세한 내용은 www.3ds.com 에서 확인할 수 있다.|| Dassault Systmes. 무단 전재를 금지한다. 3DEXPERIENCE 3DS 로고 Compass 아이콘 IFWE 3DEXCITE 3DVIA BIOVIA CATIA CENTRIC PLM DELMIA ENOVIA GEOVIA MEDIDATA NETVIBES OUTSCALE SIMULIA 및 SOLIDWORKS는 프랑스 법에 따라 설립되고 베르사유시 상거래 및 회사 등록부에 등록번호 322 306 440로 등록된 유럽 회사(Societas Europaea)인 다쏘시스템 또는 미국 및/또는 다른 나라에 위치한 자회사의 상표 또는 등록 상표이다. 그 외 상표는 모두 해당 소유자에 의해 소유된다. 다쏘시스템 또는 그 자회사의 상표를 사용하려면 다쏘시스템 또는 그 자회사의 서면 승인을 받아야 한다.||에자이 소개||휴먼 헬스케어 기업인 에자이(Eisai Inc.)는 도쿄 소재 에자이 주식회사의 미국 제약 자회사로 뉴저지주 너틀리에 본사를 두고 있다. 종양학 및 신경학에 특화된 회사의 미국 내 사업 운영에는 연구개발 제조 글로벌 공급 및 물류 상업 활동 등이 포함된다. 웹사이트: https://us.eisai.com 팔로우: X와 LinkedIn||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medidata.com/||||||연락처||||메디데이터(Medidata) ||메디데이터 PR||Medidata.PR@3ds.com||||애널리스트 관계||Medidata.AR@3ds.com||||||||||이 보도자료는 Medidata이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Medidata 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Eisai Selects Medidata’s Clinical Data Studio to Enhance and Modernize Clinical Trial Efficiency and Patient Experience||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry today announced Eisai Inc. (“Eisai”) the U.S. pharmaceutical subsidiary of Tokyo-based Eisai Co. Ltd. as one of the first customers to harness its recently announced ...||||11:45||||||||||||||||||Medidata Launches Clinical Data Studio Leveraging AI to Modernize the Data Experience in Clinical Trials||||Medidata a Dassault Systmes brand and leading provider of clinical trial solutions to the life sciences industry today announced the launch of Medidata Clinical Data Studio a unified experience that unlocks the true power of clinical research data. This groundbreaking technology g...||||6월 19일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||사업 확장||해외||Medidata||||전체 보도자료

Tue, 30 Jul 2024 11:45:00 +0900

압타머사이언스, ApDC 기술로 췌장암 치료제 개발 선도

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적침투력이 높고 항종양 효과가 우수하다는 점이 입증됐으며 다양한 고형암 치료제로 범위를 넓힐 수 있는 기술이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||ApDC 기술은 최근 각광받고 있는 ADC 기술에 압타머 기술의 특성이 접목된 기술로 차세대 ADC 기술로 주목받고 있다. 항체에 비해 물질 사이즈가 작아 암조직 침투력이 우수하고 암세포 내로 약물을 특이적으로 잘 전달할 수 있으며 화학 합성법으로 대량생산이 가능한 점 등의 장점이 있지만 상대적으로 체내 안정성이 낮은 문제에 대한 해결책이 아직 숙제로 남아 있는 상황이었다. 압타머사이언스는 자체 개발한 분지형 링커기술을 바탕으로 이러한 단점이 보완된 ApDC 기술 플랫폼을 구축하고 다양한 암종에 대한 항암제를 개발하고 있다.||이번에 특허 출원된 TROP2-ApDC는 전임상단계에 있는 물질로 ApDC 플랫폼의 우수한 특성이 확인됐다. 종양스페로이드 모델에서 ADC 약물인 트로델비 대비 6.7배 높은 침투율을 보였으며 췌장암 동물모델에서 용량의존적 종양성장 억제 효과와 더불어 트로델비보다 낮은 용량(3mg/kg)이 투여된 실험동물군의 모든 개체에서 종양의 크기가 감소하는 종양퇴행(tumor regression)이 관찰돼 우수한 항종양 효과를 확인할 수 있었다.||압타머사이언스는 TROP2-ApDC는 자체적으로 개발한 분지형 링커-페이로드 기술이 적용된 ApDC 플랫폼 기술에 기반한 물질로 체내 안정성과 약동력학적 특성이 개선돼 약물 상용화를 위한 개발 경쟁력이 확보됐음이 연구 데이터를 통해 입증됐고 종양 주변에 기질 조직이 밀집돼 있어 약물의 효율적인 전달에 어려움을 겪고 있는 췌장암에서 우수한 조직침투력이 확인됨에 따라 췌장암 치료제 개발에 새로운 옵션이 될 수 있을 것으로 기대된다고 밝혔다. 또한 동일한 분지형 링커-페이로드 기술을 적용한 혈액암 치료제로 개발하고 있는 CD25 표적의 ApDC에서도 우수한 약효가 확인돼 관련 데이터의 학회 발표를 준비 중에 있다고 덧붙였다.||췌장암은 암 질환 중 생존율이 가장 낮은 암으로 꼽히며 조기 발견율이 10% 미만이고 주변 장기로 전이가 쉽다는 점에서 악성질환으로 널리 알려져 있다. 2022년 발표된 중앙암등록본부 자료에 따르면 국내 췌장암 발병건수는 8414건(2020년)으로 전체 암 발생의 3.4%를 차지했으며 국립암센터는 2040년 췌장암 발병 환자가 1만6000여 명 수준으로 증가할 것이라고 추산했다. 또한 글로벌 시장조사기관 GBI리서치에 따르면 전 세계 췌장암 치료제 시장 규모는 2021년 29억달러(약 3조3500억원)에서 2026년 41억달러(약 5조5000억원)로 급성장할 것으로 예측된다.||TROP2는 유방암 위암 등 여러 고형암에서 과발현되는 타깃으로 글로벌 빅파마들은 HER2 표적 ADC를 잇는 주요 고형암치료제로 TROP2 표적 ADC를 개발하기 위해 많은 투자를 하고 있다. 길리어드사이언스가 2020년 이뮤노메딕스를 약 210억달러에 인수하며 확보한 ADC인 트로델비는 유방암 요로상피암 등에서 FDA 승인을 얻었고 승인 3년차인 2023년 10억6300만달러 매출을 올리며 글로벌 블록버스터 의약품이 될 것으로 많은 기대를 받고 있다. 그 밖에도 아스트라제네카가 다이이치산쿄와 DS1062를 공동 개발 중이며 MSD는 켈룬 바이오테크의 SKB-264를 도입하며 TROP2 타깃 ADC를 확보했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖췄다. 다양한 치료제 타겟(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이센싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 바이오분석 전문가 영입으로 ‘바이오의약품 종합 분석 서비스사’ 발돋움||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 최근 인수한 분석 CRO의 사업역량 강화를 위해 임원급 인재를 영입하며 신성장동력 확보에 나섰다. 업계에서 오랜 경험을 보유한 전문가를 투입해 안정적인 매출을 확보하고 재무구조 개선까지 나선다는 계획이다. 지난 5월 압타머사이언스의 자회사로 편입...||||7월 9일 10:30||||||||||||||||||압타머사이언스 투자 모멘텀 확대에 주목… ADC 대체 기술로 성장 가능성 제시||||항체 이중항체 펩타이드 올리고핵산 등 난해하고 어려운 단어가 난무하는 신약 개발의 세계. 물밀듯이 쏟아져 나오는 개발 트렌드 중에서 차근차근 입지를 쌓아나가는 압타머 기술에 대한 주목할 만한 보고서가 나왔다. 5일 압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 지난 4일 FS리서치에서 발행...||||7월 5일 15:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||지식재산||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Mon, 29 Jul 2024 10:50:00 +0900

대웅제약, 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 개발 청신호… IDMC로부터 안전성 입증

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증 받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다.||베르시포로신은 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee IDMC) 회의에 이어 7월 26일 개최한 2차 회의에서도 임상 지속을 권고 받았다. 이번 2차 IDMC 회의에서는 임상시험을 완료한 특발성 폐섬유증 환자 51명을 포함한 총 59명의 등록 환자를 대상으로 베르시포로신의 안전성 데이터를 심층 검토한 결과 큰 문제점이 발견되지 않았다.||IDMC는 내년 초 예정된 3차 회의에서 베르시포로신 임상 2상의 안전성을 최종 점검할 예정이다. 임상 2상은 2025년 내로 완료할 계획이다.||특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis IPF)은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능이 상실되는 난치병으로 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 치명적 질환이다. 기존 치료제는 섬유화 진행의 속도를 늦추는 수준으로 효능이 매우 제한적이고 이상 반응의 발생률도 높다.||베르시포로신은 콜라겐 합성을 직접적으로 억제하는 새로운 작용 메커니즘을 통해 기존 치료제와 차별화된 안전성과 효능을 보여줄 것으로 기대된다. 임상 1상에서 건강한 사람을 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 확인했다. 임상 2상은 40세 이상의 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 진행되며 현재 허가된 치료제를 복용 중이거나 중단한 환자들이 참여하고 있다.||임상시험은 24주 동안 진행되며 베르시포로신 단독 및 기존 치료제와 병용 요법의 안전성·내약성·유효성을 평가한다. 2023년 1월 미국과 한국에서 시작된 임상 2상은 현재까지 61명의 환자를 모집해 목표 인원 102명의 약 60%를 달성하는 등 순항 중이다. 국내 임상시험은 서울아산병원 신촌세브란스병원 서울삼성병원 순천향대 부천병원 부천성모병원 아주대병원 명지병원 울산대병원 인제대 부산백병원 등 10곳에서 수행되고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 IDMC의 권고는 베르시포로신의 원활한 개발에 있어 안전성을 입증한 중요한 이정표”라며 “혁신 신약 후보 물질인 베르시포로신의 개발을 통해 특발성 폐섬유증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||한편 베르시포로신은 미국 FDA로부터 2019년 희귀의약품 및 2022년 신속심사제도(패스트 트랙) 개발 품목으로 지정 받았으며 올해 1월에는 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 2023년에는 영국의 씨에스파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals)와 중화권 기술 수출 계약을 체결하는 등 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 고지혈증 치료제 ‘이코사연질캡슐’ 출시||||국내 최초로 출시된 고순도의 고지혈증 치료제의 등장으로 심혈관 질환자들의 치료 선택 폭이 넓어졌다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 오메가3 성분 중 하나인 ‘에이코사펜타에노산(Eicosapentaenoic acid 이하 EPA)’을 고순도로 정제한 ‘이코사연질캡슐(성분명: 이코사펜트 에틸) 300mg’를 출시했다고 19일 밝...||||7월 19일 08:51||||||||||||||||||대웅제약 한국건강관리협회와 ‘모비케어’ 공급 계약 체결… AI 심전도 검사 솔루션 확대||||대웅제약이 건강검진 분야에서 AI(인공지능) 심전도 검사 솔루션 확대에 박차를 가한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국건강관리협회(이하 건협 회장 김인원)와 웨어러블 심전도 패치 ‘모비케어’ 공급계약을 체결하고 건협 17개 건강검진센터에 AI 심전도 검사 솔루션을 제공한다고 17일 밝혔다. AI ...||||7월 17일 08:47||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 29 Jul 2024 08:59:56 +0900

아이젠사이언스 ‘연합학습 기반 신약개발 가속화 프로젝트’ AI 솔루션 개발 주관연구기관 선정

서울--(뉴스와이어)--AI 기반 신약개발 선도 기업 아이젠사이언스가 국가 차원의 대형 사업인 ‘연합학습 기반 신약개발 가속화 프로젝트’의 AI 솔루션 개발 주관연구기관으로 선정됐다.||||||||||||||||||||||||이번 프로젝트는 보건복지부와 과학기술정보통신부가 공동으로 추진하는 대규모 국책 사업으로 향후 5년간 총 348억 원의 예산이 투입될 예정이다. 해당 프로젝트는 연합학습 플랫폼 구축 및 개발 신약개발 데이터 활용 및 품질관리 연합학습 플랫폼 활용 AI 솔루션 개발 등 총 3개의 과제로 구성돼 있다.||아이젠사이언스는 이번 프로젝트에서 신약 개발 과정의 실험 데이터를 활용한 고도화된 AI 모델 개발을 담당한다. 이 AI 모델은 약물의 흡수 분포 대사 배설 독성(ADMET) 특성을 정확히 예측해 효과적인 약물 후보 물질을 신속하게 발굴하는 데 기여할 예정이다. 아이젠사이언스 외 광주과학기술원 목암생명과학연구소 전북대산학협력단 한국과학기술원 등 총 5개 기관이 이 연구를 주관한다.||신약개발 분야에서 AI 기술 적용의 가장 큰 난관은 양질의 데이터가 부족하다는 점이다. 이를 해결하기 위해 본 프로젝트는 연합학습(Federated Learning) 기술을 활용한 ADMET 예측 모델 개발에 초점을 맞추고 있다.||연합학습은 각 참여 기관의 민감한 데이터를 외부와 공유하지 않으면서도 다양한 기관의 풍부한 데이터를 AI 학습에 활용할 수 있게 하는 혁신적인 기술이다. 이 기술의 핵심 원리는 데이터를 중앙 서버에 모으지 않고 AI 모델이 각 참여 기관의 로컬 환경에서 학습을 수행하는 것이다. 학습 과정에서 각 기관에서 훈련된 모델은 중앙 서버로 전송돼 통합되고 이후 다시 각 기관에 배포되는 방식으로 모델이 개선된다. 이를 통해 정보 유출의 위험을 최소화하면서도 다양한 데이터로부터 학습이 가능해진다. 결과적으로 개별 기관이 보유한 제한적인 데이터만으로는 불가능했던 고성능 AI 모델 개발이 가능해질 전망이다.||아이젠사이언스는 여기서 한 걸음 더 나아가 최신 LLM (Large Language Model) 기술을 이용해 방대한 과학 문헌 데이터에서 ADMET 관련 정보를 자동으로 추출하는 방법을 통해 학습에 활용할 수 있는 데이터를 추가로 확보하는 방법을 제안했다. 또한 LLM 기술을 이용해 예측 결과를 단순히 수치로 제시하는 것을 넘어 그 결과의 해석과 근거를 설명하도록 개발할 계획이다. 예를 들어 ‘이 화합물은 CYP3A4 억제제일 가능성이 높으며 A 작용기와 연관이 있다’와 같은 설명을 제공할 수 있어 신약개발 연구자들의 의사결정에 유용한 정보를 제공할 수 있다.||아이젠사이언스의 의생명 분야 특화 LLM 기술력은 이미 세계 선도 수준에 있다. 최근 고려대학교 영국의 명문 임페리얼 칼리지 런던과 공동 개발한 ‘Meerkat’ LLM은 OpenAI의 GPT-4를 능가하는 놀라운 성능으로 미국 의사면허시험(USMLE)에서 85.8점을 기록하며 AI 커뮤니티에 큰 화제를 불러일으켰다. 이는 평균 합격선인 60점을 월등히 뛰어넘는 점수다. 작은 크기임에도 불구하고 우수한 성능을 보여주고 있어 지식재산권 및 개인정보의 보호가 중요한 제약·의료 분야에서 온프레미스 방식(외부 클라우드를 쓰지 않고 기관 내 설치)으로 운영 가능해 데이터 유출 우려 없이 활용할 수 있다는 장점이 있다. 이러한 최첨단 LLM 기술은 방대한 의학 및 생명과학 문헌으로부터 고품질의 ADMET 관련 학습 데이터를 효율적으로 추출하는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 기대된다.||강재우 아이젠사이언스 대표는 “아이젠사이언스가 보유한 세계 최고 수준의 AI 기술력과 실제 신약개발 경험이 시너지를 일으켜 이 프로젝트의 성공을 이끌어낼 것”이라며 “이번 프로젝트를 통해 한국의 AI 기반 신약개발 기술을 세계 최고 수준으로 끌어올리겠다”고 포부를 밝혔다.||아이젠사이언스 팀의 연구책임자인 김선규 AI연구실장은 “약물 표현형 모델과 LLM 기술을 연합학습에 접목시켜 양질의 데이터 부족 문제를 효과적으로 해결할 수 있다”며 “이를 통해 ADMET 예측의 정확도를 크게 높임으로써 신약개발 임상 성공률 향상에 기여할 수 있을 것”이라고 기대감을 표명했다.||아이젠사이언스 소개||아이젠사이언스는 고려대학교 컴퓨터학과 강재우 교수 연구팀의 세계적 수준의 AI 기술력을 바탕으로 2021년 설립된 바이오벤처 기업이다. 강재우 교수는 의생명 AI 분야의 세계적 권위자로 특히 신약개발과 정밀의료 분야에서 탁월한 연구 성과를 거뒀다. 이러한 학문적 배경은 아이젠사이언스의 기술적 토대가 됐다. 회사 설립 이전인 2016년부터 지난 8년간 의생명 AI 분야의 권위 있는 국제 경연대회에서 스탠퍼드 MIT 얀센 구글 엔비디아 지멘스 등 세계 선도 AI 연구그룹을 제치고 7차례 우승을 차지하며 AI 기술력을 국제적으로 인정받았다. 특히 아스트라제네카 생어연구소 미국국립보건원 등 글로벌 제약사와 연구기관이 주최한 대회에서의 연이은 우승은 아이젠사이언스의 기술력이 단순한 연구 수준을 넘어 실제 산업 현장에 적용 가능한 수준임을 입증했다. 아이젠사이언스는 이러한 기술력을 바탕으로 항암제 분야에서 주목받는 파이프라인을 구축하고 있다. 탈유비퀴틴화효소억제제(Deubiquitinase inhibitor) 합성치사(synthetic lethality) 항체약물접합체(ADC) 등 다양한 모달리티의 16개 약물 파이프라인을 개발하고 있다. 대표적으로 pan-KRAS 변이암 치료제인 SOS1 저해제와 PARP 저해제 내성 극복을 위한 USP1 저해제 개발에 주력하고 있다. 이들 파이프라인은 기존 치료제의 한계를 극복하고 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 인정받고 있다.||||||웹사이트: https://www.aigensciences.com/||||||연락처||||아이젠사이언스||AI연구실||김선규 실장||02-6952-3530||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이젠사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이젠사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아이젠사이언스-휴니버스글로벌 병원 업무 보조 대형언어모델 보급을 위한 연구 협력 양해각서 체결||||아이젠사이언스와 휴니버스글로벌이 병원 업무 보조 대형언어모델(LLM) 개발 및 보급을 위한 연구 협력 양해각서를 23일 체결했다고 발표했다. 이번 협약은 아이젠사이언스의 의료특화 LLM 기술을 휴니버스의 클라우드 기반 병원정보시스템(PHIS)에 적용해 고도화된 의료 서비스를 제공하고자 하는 것이 주된 ...||||4월 25일 09:00||||||||||||||||||아이젠사이언스-고려대학교-I.C.L. 연합팀 개발 인공지능 Meerkat-7B 소형언어모델 최초 미국 의사면허시험 74점 통과||||아이젠사이언스가 고려대학교 임페리얼 칼리지 런던(I.C.L.)과의 공동 연구를 통해 의료 분야 언어모델 인공지능(AI)의 새 지평을 열었다. 아이젠사이언스는 3개 기관이 연합해 개발한 sLLM (small LLM 소형언어모델)인 ‘Meerkat-7B’가 미국 의사면허시험(USMLE)을 통과하는 데 처음으로 성공했다고 밝혔다....||||4월 9일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||기술||인공지능||연구개발||서울||아이젠사이언스||||전체 보도자료

Mon, 29 Jul 2024 07:00:00 +0900

동아ST, 알츠하이머 국제 학회 AAIC에서 타우 표적 치매치료제 ‘DA-7503’ 비임상 연구 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(사장 정재훈)는 7월 28일부터 8월 1일까지(현지시각) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference 이하 AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발 중인 DA-7503의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 매년 전 세계 석학들을 비롯한 연구자 및 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논의를 진행한다.||동아에스티는 이번 학회에서 ‘알츠하이머병 및 타우병증 질환 모델에서 DA-7503의 타우 병증 개선 및 뇌척수액 내 타우 감소 효과’를 주제로 포스터를 발표한다.||발표에서는 알츠하이머병 및 타우병증 질환 동물 모델에서 DA-7503을 통한 기억 및 인지 기능 개선 효과 알츠하이머병의 주요 병인인 대뇌 피질 및 해마 내 타우 응집과 인산화 억제 뇌척수액 내 타우 감소 데이터를 공개할 예정이다.||타우는 신경세포의 미세소관(microtubule)에 결합해 신경세포 구조를 안정화한다. 알츠하이머병과 같은 병적인 상황에서 변형된 타우가 미세소관에서 분리돼 신경독성을 나타내는 타우 올리고머와 응집체가 형성된다. DA-7503은 알츠하이머병 및 타우병증 치료제로 개발 중인 저분자 화합물 타우 응집 저해제다. DA-7503은 분리되고 변형된 타우에 선택적으로 작용해 올리고머 형성을 억제해 세포 내 축적을 저해한다.||동아에스티는 4월 식품의약품안전처로부터 DA-7503 1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 5월 임상 1상을 개시했다. 건강한 성인 및 노인 72명을 대상으로 DA-7503의 단회 및 반복 경구 투여 후 안전성 내약성 및 약동학적 특성을 평가한다.||한편 DA-7503은 치매극복연구개발사업단(KDRC)의 치매치료제 개발 과제로 선정돼 치료제 개발 등을 위한 협약을 체결했다. 치매극복연구개발은 국내 치매 관련 연구개발에 필요한 단계별 과정을 지원하는 사업이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아ST||커뮤니케이션실 PR팀||권희재||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 2024년 2분기 실적 발표||||동아에스티가 2024년 2분기 실적 ETC 부문이 성장하며 매출이 증가 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다고 25일 밝혔다. ◇ 2분기 재무성과 매출액은 전년 동기 대비 2.3% 증가한 1577억원(2023년 2분기 1541억원) 영업이익은 전년 동기 대비 18.9% 감소한 71억원(2023년 2분기 88억원)이다. ETC (전문의약...||||7월 25일 15:19||||||||||||||||||동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스 ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association ADA)’에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 미국 당...||||6월 24일 10:49||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Fri, 26 Jul 2024 09:12:28 +0900

코넥스트, 듀피트렌구축 치료제 임상1/2상 첫 투여

대구--(뉴스와이어)--코넥스트는 듀피트렌구축(Dupuytren’s contracture) 치료제인 ‘CNT201’의 환자 대상 첫 투여가 성공적으로 진행됐다고 밝혔다.||듀피트렌구축은 손바닥 피부와 힘줄 사이의 근막에 콜라겐에 의한 섬유화가 진행되면서 손가락이 굽은 채로 고정돼 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리는 질환이다. 근본적인 치료법은 없고 주로 근막절제술과 같은 수술법을 통해 증상을 개선시키고 있는데 콜라겐분해효소를 국소적으로 주사하는 비수술적 치료법은 듀피트렌구축 환자들의 만족도가 높다.||CNT201은 뛰어난 품질 및 제형을 갖춘 세계 최초의 유전자재조합 콜라겐분해효소 치료제로 개발되고 있으며 미국 FDA로부터 임상 1/2상 IND 승인을 받은 바 있고 최근 호주에서도 임상시험 허가절차인 CTN을 완료했다. 호주에서 수행되는 이번 임상시험은 1/2상 임상시험계획 중 1상파트며 호주 내 3개의 병원에서 듀피트렌구축 환자를 대상으로 4가지 용량 수준을 단계적으로 증량하면서 단회투여하고 4주 동안 안전성 내약성 유효성 약동학 및 면역원성을 평가하게 된다. 내년 상반기 중 개념입증(PoC) 데이터를 확보하고 임상2상 용량을 결정해 내년 하반기에 2상파트에 착수할 계획이다.||코넥스트 이우종 대표는 “이번 임상시험 첫 투여는 듀피트렌구축으로 고통 받고 있는 많은 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있는 중요한 이정표라고 생각하며 보다 안전하고 효과적인 치료제를 성공적으로 개발해 환자들의 삶의 질을 개선시키고자 한다”고 밝혔다.||코넥스트는 지난해 말 시리즈B 투자 유치에 성공했고 스케일업팁스 과제에도 선정돼 듀피트렌구축의 글로벌 임상시험에 착수했으며 페이로니병 및 셀룰라이트 등 추가 적응증 개발을 동시에 추진하고 있다.||코넥스트 소개||코넥스트(CONNEXT)는 2017년 정부 출연 연구소인 한국생산기술연구원에서 스핀오프 형태로 설립된 임상 단계 바이오 벤처 기업이다. 혁신적인 바이오 기술 도입·개발·상용화를 통해 환자 삶의 질을 향상하는 것이 목적이다. 현재 TLR5 agonist (작용제)와 Collagenase (콜라겐 분해효소) 두 가지 포트폴리오 기술을 바탕으로 면역 항암 치료 재생 의료 분야 등에서 파이프라인 구축 및 확장에 힘쓰고 있다.||||||웹사이트: http://connext.co.kr||||||연락처||||코넥스트||협력팀||이상호 이사||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 코넥스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코넥스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||코넥스트 2023 보건복지부 장관 표창 수상||||임상단계의 바이오벤처 기업인 코넥스트(대표 이우종)가 최근 보건의료기술 진흥에 따른 유공으로 단체 부분에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다. 이번에 코넥스트가 수상한 ‘보건산업진흥 보건의료 기술사업화 유공자 포상’은 국내외 보건의료분야의 기술거래·혁신창업 활성화를 통해 글로벌 기술사업화 촉...||||2023년 12월 26일 12:58||||||||||||||||||코넥스트 급성이식편대숙주질환 치료제 국내 임상 1상 IND 승인||||코넥스트는 급성이식편대숙주질환 치료제 후보 물질인 CNT101의 환자대상 임상 1상 시험을 위해 제출된 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처에서 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 급성이식편대숙주질환은 백혈병 골수종 등 혈액암 치료를 위해 수행되는 동종 조혈모세포이식 과정에서 발생하는 치명적 합병...||||2023년 1월 25일 13:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||대구 경북||코넥스트||||전체 보도자료

Thu, 25 Jul 2024 16:30:00 +0900

동아쏘시오홀딩스 2024년 상반기 및 2분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스의 연결 기준 2024년 상반기 영업수익(매출액)은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동기 대비 16.5% 증가한 6294억원을 달성했다.||영업이익은 동아제약 연간 매출 성장을 위해 상반기 판매관리비 집중 집행 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승에도 용마로지스와 에스티젠바이오의 이익 개선으로 4.9% 증가한 379억원을 기록했다.||◇ 상반기 실적 개요||영업수익(매출액)은 6294억원으로 전년 동기 5404억원 대비 890억원 증가(+16.5%)했다. 영업이익은 379억원으로 전년 동기 361억원 대비 18억원 증가(+4.9%)했다.||◇ 주요 자회사별 상반기 실적 세부 내용||헬스케어 전문회사 동아제약은 전 사업부문 외형이 성장했다. 특히 일반의약품 사업부문이 크게 성장했으며 피부외용제인 노스카나 애크논 멜라토닝이 성장을 주도했다.||매출액은 3340억원으로 전년 동기 3053억원 대비 287억원 증가(+9.4%)했다. 영업이익은 404억원으로 전년 동기 402억원 대비 2억원 증가(+0.4%)했다.||◇ 동아제약 주요 사업부문별 상반기 매출||△박카스 사업부문 1277억원 전년 동기 1250억원 대비 27억원 증가(+2.2%) △일반의약품 사업부문 875억원 전년 동기 749억원 대비 126억원 증가(+16.9%) △생활건강 사업부문 1051억원 전년 동기 966억원 대비 85억원이 증가(+8.8%)했다.||물류 전문회사 용마로지스는 신규 화주 유치 및 화장품 물류 증가 운용 효율화로 매출액 및 영업이익이 증가했다. 매출액은 1933억원으로 전년 동기 1701억원 대비 232억원 증가(+13.7%)했다. 영업이익은 99억원으로 전년 동기 47억원 대비 52억원 증가(+112.9%)했다.||바이오의약품 전문회사 에스티젠바이오는 일본 상업화 제품인 네스프 바이오시밀러와 하반기 글로벌 발매 준비 중인 스텔라라 바이오시밀러의 매출이 증가했다. 영업이익은 흑자를 지속하고 있다.||매출액은 192억원으로 전년 동기 161억원 대비 31억원 증가(+19.1%)했으며 영업이익은 4억원으로 전년 동기 -86억원 대비 흑자 전환했다.||◇ 2분기 실적 개요||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 2분기 영업수익(매출액)은 전년 동기 대비 13.9% 증가한 3245억원 영업이익은 13.7% 증가한 223억원을 기록했다.||동아제약 2024년 2분기 매출액은 전년 동기 대비 7.5% 증가한 1756억원 영업이익은 4.6% 감소한 210억원을 기록했다.||용마로지스 2024년 2분기 매출액은 전년 동기 대비 14.8% 증가한 1017억원 영업이익은 103.8% 증가한 79억원을 기록했다.||에스티젠바이오 2024년 2분기 매출액은 전년 동기 대비 2.8% 감소한 76억원 기록 영업이익은 1억원으로 흑자 전환했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티젠바이오 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 단독부스 출전||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 10일부터 12일까지 3일간 서울 코엑스에서 개최되는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024 이하 BIX2024)’에 단독부스로 출전한다고 9일 밝혔다. BIX 2024는 한국바이오협회와 리드엑시비션코리아(RX코리아)가 공동으로 개최하는 국내 ...||||7월 9일 09:52||||||||||||||||||동아쏘시오그룹 임원 인사||||동아쏘시오그룹이 어려운 경영환경을 극복하고 지속가능한 성장에 필요한 새로운 성장동력을 확보하기 위해 각 사업에 대한 전문성과 경험을 가진 적임자를 배치하는 임원 인사를 단행했다. ◇ 동아쏘시오홀딩스 · 사장 김민영 ◇동아ST · 사장 정재훈 · 상무 ETC사업본부장 김윤경 · 상무보 ETC 사업본부 종합...||||6월 28일 15:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Thu, 25 Jul 2024 15:27:33 +0900

동아ST 2024년 2분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티가 2024년 2분기 실적 ETC 부문이 성장하며 매출이 증가 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다고 25일 밝혔다.||◇ 2분기 재무성과||매출액은 전년 동기 대비 2.3% 증가한 1577억원(2023년 2분기 1541억원) 영업이익은 전년 동기 대비 18.9% 감소한 71억원(2023년 2분기 88억원)이다.||ETC (전문의약품) 부문은 영업환경 악화로 처방의약품 일부 품목 매출이 감소했지만 그로트로핀 성장으로 전년 동기 대비 5.3% 증가했다.||해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과로 전년 동기 대비 7.8% 감소했다. 영업이익은 R&D 비용 및 판관비가 증가하며 전년 동기 대비 18.9% 감소했다.||2024년 2분기 R&D 비용은 264억원 2023년 2분기 R&D 비용은 227억원이다.||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115 2023년 6월 유럽 EMA 2023년 10월 미국 FDA 품목허가 신청이 완료됐다.||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 MASH(대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1 파트2가 진행 중이다. 비만 치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트1 파트2도 진행 중이다.||DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과가 확인됐다. Semaglutide (세마글루타이드)와 병용 시 간 섬유화 개선 시너지가 확인됐다.||DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide (티르제파타이드) 성분의 비만치료제 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 더 우수한 체중감소 및 콜레스테롤 개선이 확인됐다. DA-1726(GLP-1 Glucagon 이중작용제)과 동일 기전인 서보두타이드(Survodutide) 성분의 비만치료제 대비 더 우수한 체중 및 체지방 감소가 확인됐다.||과민성 방광 치료제 DA-8010은 2024년 5월 국내 임상 3상이 종료됐다. DA-8010은 방광 선택성이 높아 기존 항무스카린제 대비 부작용이 적고 우수한 효능 확인됐다.||면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1상이 진행 중이다. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과 확인됐으며 DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제 병용투여 시 종양 억제 시너지가 확인됐다.||치매치료제 DA-7503은 국내 임상 1상이 진행 중이다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물. 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과가 확인됐다.||ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발 확대. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발. 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211 개발 중이다. 2024년 말 국내 임상 1상 IND 신청 계획 중이다.||◇ 부문별 현황||전문의약품은 전년 동기 대비 5.3% 증가한 1080억원(2023년 2분기 1025억원)이다.||주요제품으로는 그로트로핀(인성장호르몬제)이 전년 동기 대비 35.4% 증가한 282억원(2023년 2분기 209억원) 모티리톤(기능성소화불량치료제)이 전년 동기 대비 16.3% 증가한 90억원(2023년 2분기 78억원) 슈가논(당뇨병치료제)이 전년 동기 대비 10.2% 감소한 62억원(2023년 2분기 69억원) 스티렌(위염치료제)이 전년 동기 대비 14.8% 감소한 42억원(2023년 2분기 49억원) 주블리아(손발톱무좀치료제) 전년 동기 대비 2.3% 증가한 75억원(2023년 2분기 73억원) 오팔몬(요부척추관협착증치료제) 전년 동기 대비 1.1% 감소한 67억원(2023년 2분기 67억원) 가스터(소화성궤양치료제) 전년 동기 대비 12.9% 감소한 47억원(2023년 2분기 54억원) 이달비(고혈압치료제) 전년 동기 대비 1.8% 증가한 29억원(2023년 2분기 29억원) 플리바스(전립선비대증치료제) 전년 동기 대비 2.7% 감소한 17억원(2023년 2분기 18억원) 투리온(항히스타민제) 전년 동기 대비 16.5% 감소한 21억원(2023년 2분기 26억원)이다.||해외사업은 전년 동기 대비 7.8% 감소한 377억원(2023년 2분기 409억원)이다.||주요제품으로는 캔박카스 전년 동기 대비 11.6% 감소한 217억원(2023년 2분기 245억원) 다베포에틴알파BS(빈혈치료제) 전년 동기 대비 1.6% 감소한 37억원(2023년 2분기 38억원) 그로트로핀(인성장호르몬제) 전년 동기 대비 72.2% 감소한 3억원(2023년 2분기 11억원) 크로세린/클로파지민(결핵치료제) 전년 동기 대비 44.1% 증가한 39억원(2023년 2분기 27억원) 테리지돈(결핵치료제) 전년 동기 대비 8348.8% 증가한 17억원(2023년 2분기 0억원)이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스 ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association ADA)’에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 미국 당...||||6월 24일 10:49||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Thu, 25 Jul 2024 15:19:34 +0900

삼성바이오로직스, 2024년 상반기 매출 2조원 돌파

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 창립 이래 최초로 상반기 만에 매출액 2조원을 돌파하는 기록을 달성했다. 대규모 수주에 기반한 4공장의 원활한 램프업(Ramp-up 가동률 증가) 바이오시밀러 품목 허가에 따른 마일스톤(개발성과에 대한 대가) 수령 우호적인 환율 환경에 따른 결과다.||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2024년 상반기 연결기준 매출 2조1038억원 영업이익 6558억원을 기록했다고 24일(수) 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 5167억원 영업이익은 2106억원이 각각 증가했다.||삼성바이오로직스의 연결기준 2분기 매출은 1조1569억원 영업이익 4345억원으로 각각 전년 동기 대비 2907억원 1811억원 증가했다.||◇ 삼성바이오로직스(별도)||삼성바이오로직스의 상반기 별도기준 매출은 1조4797억원 영업이익은 5620억원으로 각각 전년 동기 대비 2515억원 735억원 증가했다. 더불어 안정적인 1~3공장 풀가동 및 4공장의 램프업에 따라 삼성바이오로직스의 2분기 별도기준 매출은 8102억원 영업이익은 3292억원을 기록하며 각각 전년 동기 대비 1730억원 751억원 증가했다.||◇ 삼성바이오에피스||삼성바이오에피스의 상반기 매출은 8100억원 영업이익은 2952억원으로 각각 전년 동기 대비 3407억원 2172억원 증가했다. 바이오시밀러 신규 품목허가에 따른 마일스톤(개발성과에 대한 대가)의 영향으로 매출과 영업이익이 모두 큰 폭으로 상승했다.||◇ 2024년 실적전망 및 재무현황||삼성바이오로직스는 하반기 4공장 가동률 상승과 바이오시밀러 사업 매출 확대 등 분기별 안정적인 실적 신장을 바탕으로 국내 제약·바이오 기업 최초로 연매출 4조원 돌파도 가능할 것으로 예상된다. 삼성바이오로직스는 연결기준 부채비율 58.1% 차입금 비율 14.2%를 기록했다. 2022년부터 지속적으로 부채비율 및 차입금 비율을 감소시키며 안정적인 재무상태를 유지하고 있다.||◇ 사업 현황 - 로직스||삼성바이오로직스는 주요 글로벌 제약사들과 초대형 위탁생산 계약을 체결하고 위탁개발 역량을 강화하는 등 글로벌 CDMO 경쟁력을 높이고 있다. 현재 삼성바이오로직스는 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 16개 제약사를 고객사로 확보하고 있다. 이는 지난해 14개 대비 2곳이 증가한 수치다.||삼성바이오로직스는 올해 UCB와 3819억원 규모의 증액 계약을 시작으로 주요 글로벌 제약사들과 총 7건의 신규 및 증액 계약을 체결했다. 특히 최근 미국 소재 제약사와 단일 계약 기준 역대 최대 규모인 1조4637억원 규모의 초대형 계약을 체결하며 약 반년 만에 올해 누적 수주 금액 2조5000억원을 돌파했다. 이는 전년도 전체 수주 금액의 70%에 달하는 수치다. 2011년 창사 이래 누적 수주 총액은 140억달러를 돌파했다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대비하기 위해 생산능력을 확대하고 있다. 그 일환으로 지난 4월 18만 리터 규모의 5공장을 착공해 현재 2025년 4월 가동을 목표로 건설 중이다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만 리터 규모의 생산공장으로 설계됐으며 5공장 완공 시 삼성바이오로직스는 총 78.4만 리터의 생산능력을 확보하게 된다.||포트폴리오 확장 측면에서 ADC 분야에 대한 적극적인 투자도 진행 중이다. 삼성바이오로직스는 ADC 전용 생산시설을 연내 가동을 목표로 건설 중이다. 또한 ADC 분야에서의 경쟁력을 확보하고 선제적으로 시장에 대응하기 위해 아라리스 바이오텍 및 에임드바이오 등 우수 ADC 기술 보유 기업에 투자하는 등 다양한 서비스를 고객에 제공하기 위해 노력 중이다.||삼성바이오로직스는 고객 맞춤형 위탁개발(CDO) 플랫폼과 서비스를 선보이며 CDO 역량을 강화하고 있다. 삼성바이오로직스는 △고농도 세포배양 플랫폼 에스-텐시파이(S-TensifyTM) △고객 맞춤형 바이오의약품 개발을 지원하는 셀렉테일러(SelecTailorTM) 서비스 패키지 △후보물질의 성공 가능성을 높일 수 있는 신규 기능이 추가된 디벨롭픽TM(DEVELOPICKTM) 3.0 등 고객 맞춤형 서비스로 시장 내에서의 경쟁력을 강화해 나가고 있다.||신규 모달리티(Modality)에 대한 활발한 투자활동도 진행 중이다. 삼성바이오로직스는 올해 7월 약 720억원(5223만달러) 규모의 삼성 라이프 사이언스 2호 펀드를 조성해 AI 기반 신약 개발 플랫폼 기술에 중점을 두고 있는 플래그십 파이어니어링(Flagship Pioneering) 8호 펀드에 투자하기로 결정했다.||지속가능 성장을 위한 ESG 경영에도 주력하고 있다. 삼성바이오로직스는 5월 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영한 ESG 보고서를 발간했다. 특히 이번 보고서에는 기업이 사회·환경에 미치는 영향과 지속가능경영이 기업에 미치는 재무적 영향을 양방향으로 고려하는 이중 중대성 평가를 확대 적용했다. 더불어 글로벌 신규 ESG 공시지표 고객사 요구사항 글로벌 ESG 평가지표 및 규제당국 현황 등의 내용을 추가해 평가의 완전성과 정확성을 더욱 강화했다.||◇ 사업 현황 - 에피스||삼성바이오에피스는 미국과 유럽 시장에서 각각 바이오시밀러 제품 8종의 품목 허가를 획득했으며 글로벌 바이오시밀러 업계 선도 기업의 입지를 공고히 다지면서 지속적인 성장세를 유지하고 있다.||삼성바이오에피스는 국내 기업 최초로 스텔라라 바이오시밀러(SB17)의 품목 허가를 미국과 유럽에서 모두 획득했으며 아일리아 바이오시밀러(SB15)와 솔리리스 바이오시밀러(SB12) 미국 품목허가 승인을 통해 글로벌 수준의 연구개발 역량을 입증하고 있다.||한편 삼성바이오에피스는 국내에서도 합리적 가격을 바탕으로 출시한 바이오시밀러 공급을 지속 확대함으로써 환자의 혜택을 제고하고 국가 건강보험 재정 절감에 기여할 수 있도록 적극 노력하고 있다.||삼성바이오에피스는 4월 솔리리스 바이오시밀러(SB12 제품명 에피스클리) 5월 아일리아 바이오시밀러(SB15 제품명 아필리부) 7월 스텔라라 바이오시밀러(SB17 제품명 에피즈텍)를 연달아 출시하여 국내 판매 제품을 총 9종으로 늘렸다.||특히 발작성야간혈색소뇨증(PNH) 등의 희귀질환 치료제인 에피스클리를 기존 오리지널 의약품 대비 절반 수준의 약가로 국내에 출시 환자들에게 연간 치료 비용이 수 억원에 달하는 초고가 의약품에 대한 치료 기회를 확대했다.||또한 삼성바이오에피스는 지난 5월 창사 후 세 번째 지속가능경영보고서를 발간했으며 바이오시밀러 개발 및 판매를 통한 고품질 의약품의 환자 접근성 확대와 이를 바탕으로 한 지속가능한 의료 시스템 구축 노력 등에 대한 사회적 가치를 적극 전파했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김병진||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 참가||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 국내 최대 바이오·제약 종합 컨벤션 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BioPlus Interphex Korea 2024)’에 참가한다고 9일 밝혔다. 한국바이오협회와 RX코리아(Reed Exhibitions Korea)가 주최하는 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024는 국내외 바이오·제약 산업의 밸류...||||7월 9일 09:24||||||||||||||||||삼성바이오로직스 1.46조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 2일(화) 공시를 통해 미국 소재 제약사와 역대 최대 규모인 1조4637억원(10억6000만달러)의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 40%를 초과하는 수준이다. 이번 계약은 지난해 6월 체결된 투자의향서(LOI)의 본계약으...||||7월 2일 14:27||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Wed, 24 Jul 2024 16:29:20 +0900

삼일제약, 환경·안전보건 경영시스템 통합 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사 허승범·김상진)은 7월 24일 국내 전 사업장이 국제표준인증 ISO 14001(환경 경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증을 동시에 획득했다고 밝혔다.||ISO 14001은 환경경영을 기업경영의 방침으로 삼고 목표를 정한 뒤 이를 달성하기 위해 조직 절차 등을 규정하고 인적·물적 자원을 배분해 관리하는 체제로 국제표준에서 요구하는 조건을 만족할 경우 기업을 인증하는 제도이며 ISO 45001은 사업장에서 발생할 수 있는 각종 위험을 사전에 제거 및 예방하기 위해 체계적인 안전보건관리기준을 국제표준에서 요구하는 조건에 만족할 경우 기업을 인증하는 제도다.||이날 삼일제약 본사에서 열린 인증 수여식에는 오경철 사장(생산본부장) 권태근 전무이사(경영혁신본부장 겸 경영지원본부장)을 포함한 임직원과 시스템코리아인증원 김철 원장 등이 참석했다.||삼일제약은 최근 ESG경영이 기업의 핵심화두로 떠오르는 가운데 이번 인증을 통하여 사업장에서 발생할 수 있는 환경문제와 안전보건문제의 위험성을 사전에 관리하고 예방할 수 있는 기틀을 마련했으며 사내 전문인력의 양성을 통해 시스템을 더욱 견고히 운영할 계획이라고 밝혔다. 이를 통해 임직원이 환경을 생각하고 안전하게 일할 수 있는 사업장을 만드는 것을 우리 기업의 최우선의 가치로 삼겠다고 밝혔다.||또한 향후 베트남에 설립된 공장에 대해서도 환경 영향을 고려 안전한 사업장을 만들기 위한 ISO14001/45001의 인증을 진행할 수 있도록 계획 중이라고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약 블루엠텍과 전문의약품 온라인 유통 업무협약 체결||||삼일제약(대표이사: 허승범 김상진)은 2024년 6월 20일 삼일제약 본사에서 블루엠텍(대표이사: 김현수)과 업무 협약을 체결하고 상호 유기적인 협력을 통한 전문의약품의 온라인 유통 서비스를 제공할 계획이라고 전했다. 이번 협약은 온라인 직거래 시스템을 통한 양사의 상호 이익 증진과 더불어 의약품 ...||||6월 28일 08:52||||||||||||||||||삼일제약-CMG제약 필름형 편두통 치료제 ‘나라필 ODF’ 전략적 파트너십 체결||||삼일제약(코스피 000520)과 CMG제약(씨엠지제약 코스닥 058820)은 나라트립탄 성분의 편두통 치료 전문의약품 ‘나라필 ODF’ 출시와 함께 ‘국내 독점 판매 계약’을 체결했다. 이번 협약에 따라 향후 5년 간 CMG제약은 제품 생산과 공급 마케팅을 담당하며 삼일제약은 나라필ODF의 국내 유통과 판매를 맡는다....||||6월 18일 09:21||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Wed, 24 Jul 2024 15:05:31 +0900

미건라이프, 인도 뉴델리에 법인 설립과 직영 센터 오픈

대전--(뉴스와이어)--대한민국의 대표 헬스케어 기업 미건라이프(대표 장훈철)가 인도 수도인 뉴델리에 새로운 해외 직영 법인인 ‘MIGUN INDIA PRIVATE LIMITED’를 설립하고 직영 센터를 지난 7월 22일 오픈했다고 밝혔다. 이번 인도 직영 법인 설립은 서남아시아 시장 확장을 가속하기 위한 전략의 일환이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||미건라이프는 인도 뉴델리에 법인을 설립함과 동시에 직영 센터를 오픈해 현지 고객과의 직접적인 소통과 서비스를 제공할 계획이다. 이번 인도 현지 센터 오픈을 통해 인도 현지 고객들은 미건라이프의 대표 제품인 척추 온열 마사지 안마침대 ‘리본’ 초음파 자극기 ‘리바이브’는 물론 해외 시장 타깃으로 개발 및 생산한 다양한 제품들을 직접 체험하고 구매할 수 있게 된다.||미건라이프의 인도 법인은 현지 시장에 신속하게 적응하기 위해 경험 많은 인도 현지인을 법인장으로 채용했으며 현지 문화와 비즈니스 환경에 대한 깊은 이해를 바탕으로 빠르고 효과적인 시장 진입을 목표로 하고 있다. 이미 법인 설립 이후 네팔 방글라데시 스리랑카 등 인도 주변 국가 지역으로의 확장을 모색하고 있고 직영 센터 오픈 직후 5개의 대리점 계약을 체결했으며 현지 대리점 확장 속도를 올려 연말까지 인도 내 100호점을 오픈할 예정이다.||미건라이프는 이번 인도 법인 설립과 직영 센터 오픈은 미건라이프의 글로벌 헬스케어 시장 확장을 위한 중요한 발걸음이라며 앞으로도 현지 고객들과의 소통을 강화하고 대한민국의 우수한 제품과 서비스를 제공하기 위해 한국 본사뿐만 아니라 해외 각국의 미건라이프 해외 법인에서 최선을 다할 것이라고 밝혔다.||미건라이프는 인도 법인 설립과 직영 센터 오픈을 통해 서남아시아 시장에서의 입지를 강화하고 글로벌 헬스케어 시장에서의 영향력을 확대해 나갈 계획이다. 이번 인도 진출은 베트남 호찌민 법인에 이어 세 번째 해외 직영 법인으로 동아시아를 넘어 중앙아시아와 서남아시아 시장까지 진출 범위를 넓히고 있다.||미건라이프는 1988년 설립된 대한민국의 가정용 의료기기 제조 기업으로 36년간 헬스케어 제품을 개발하고 제조해왔다. 지난 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 후 국내 시장 환경 변화에 사업을 다각화하고 있으며 이와 함께 해외 시장으로 확대를 활발하게 추진하고 있다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건라이프는 36년간 개인용 의료기기와 홈 헬스케어 제품을 전 세계로 수출하고 대중화시킨 대한민국 대표 제조 기업이다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 가정용 의료기기 개발에 대한 독보적 원천 기술과 함께 체험 마케팅이란 고객 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 선도해가고 있다. 미건을 믿은 고객의 매일이 건강할 수 있도록 함께 노력할 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||연락처||||미건라이프||마케팅팀 ||한지예 과장||이메일 보내기 ||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 골반저근 케어 ‘미건 음파진동 방석’ 론칭||||글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 골반저근 케어를 위한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’을 출시했다고 밝혔다. 골반저근은 평소 PC 근육이라고 불리는 치골미골근과 BC 근육이라고 불리는 요도괄약근까지 즉 우리 몸의 치골에서 꼬리뼈까지 연결된 근육군으로 배변 활동을 조절하는 역할과...||||5월 13일 09:30||||||||||||||||||미건라이프 한국소비자원과 제품 안전관리 강화||||개인용 의료기기를 제조하는 홈 헬스케어 분야 전통 주자인 미건라이프 주식회사(대표이사 장훈철)가 11일 한국소비자원에서 주최한 ‘2023년 사업자정례협의체 성과교류회’에 동참했다고 밝혔다. 사업자정례협의체는 2016년 정수기 포함 2개 분야에서 시작해 2023년 신규 발족한 헬스케어 사업자정례협의체까...||||2023년 12월 14일 12:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||설립||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Wed, 24 Jul 2024 14:00:00 +0900

아방스 클리니컬, 글로벌 확장 프로그램의 하나로 아시아 지역 이사 임명

웨이크 포레스트 노스캐롤라이나 & 애들레이드 호주--(뉴스와이어)--생명공학 분야의 수상 경력 있는 계약 연구 기관(CRO)인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)이 Jessica Han을 아시아 운영 총괄 이사로 임명했다. Jessica Han은 아방스 클리니컬의 서울 사무소를 본거지로 활동하게 된다.||||||||||||||||||||||||이번 공식 발표는 7월 26~28일 진행되는 타이페이 국제 컨벤션 센터 호주관(Australian Pavilion)의 BIO Taiwan에서 이뤄질 예정이다. BIO Taiwan에 참석하는 아방스 클리니컬 팀과 미팅을 예약할 수 있다.||이같은 전략적 결정은 아방스 클리니컬이 아시아 시장에 대한 헌신을 강조하며 이 지역이 생명공학 기업에 임상 시험 개발 과정에서 환자 접근을 위한 매력적인 지역임을 잘 보여준다.||아방스 클리니컬의 CEO인 Yvonne Lungershausen은 “Jessica Han이 아방스 클리니컬의 아시아 운영을 이끌게 돼 매우 기쁘다”고 밝혔다.||그는 “17년 이상의 의료 및 임상 연구 분야 경험과 아시아 시장 특히 한국 시장에 대한 깊은 이해를 가진 Jessica Han이 아방스 클리니컬의 아시아 전역에서의 운영 및 전략적 이니셔티브를 이끌게 될 것이다”라고 말했다.||Jessica Han은 삼성 의료원의 중환자실에서 등록 간호사로 경력을 시작했고 환자 치료와 임상 연구에 집중해 왔다. 이후 임상 시험 분야로 전환해 Parexel PRA Health Sciences(현재 ICON) Novotech와 같은 선도적인 계약 연구 기관에서 다양한 역할을 맡아 일해왔다.||아방스 클리니컬에 합류한 결정에 대해 Han은 “아방스 클리니컬의 혁신적인 임상 시험 관리 접근 방식과 높은 품질의 서비스 제공에 대한 헌신이 나를 끌어당겼다”라고 강조했다.||이어 “특히 아방스 클리니컬의 지역 내 운영 확대에 대한 전략적 초점과 임상 연구의 탁월한 명성에 깊은 인상을 받았다. 회사의 성장에 이바지하고 이 역동적인 시장에서 추가 확장을 지원하며 성공적인 임상 시험을 이끌고 아시아에서 새로운 비즈니스 기회를 창출하기를 기대한다”라고 덧붙였다.||Han은 “이 지역에서 아방스 클리니컬은 생명공학 기업의 독특한 요구를 충족하는 맞춤형 솔루션으로 잘 알려져 있으며 시험 결과의 무결성과 신뢰성을 보장하는 품질에 대한 헌신이 중요하다. 아방스 클리니컬의 검증된 과학적 및 규제 전문성은 승인 프로세스를 간소화하고 시간 소요를 줄이며 프로젝트 제공을 가속한다. 이러한 포괄적이고 고객 중심의 서비스는 아방스 클리니컬을 산업의 선두 주자로 만들며 이는 제 임상 연구 발전에 대한 열정과 완벽하게 일치한다”라고 말했다.||Lungershausen은 “서울에 임상 운영을 설립하기로 한 결정은 한국의 과학적 우수성과 다양한 환자 집단에 접근하고자 하는 생명공학 기업 및 CRO 파트너들로부터 증가하는 수요를 반영한다. 한국 내 새로운 존재는 또한 다지역 또는 글로벌 시험을 진행하는 우리 CRO 파트너들에게 전략적 이점을 제공한다”라고 밝혔다.||한국을 포함한 아시아로의 확장은 아방스 클리니컬의 ‘GlobalReady’ 약물 개발 솔루션과 일치한다. 이 솔루션은 이미 75개 이상의 한국 생명공학 기업 및 제약 회사로부터 큰 관심을 받고 있다. Lungershausen은 “글로벌 경로를 제공하는 한국 임상 운영에 대한 필요성이 분명하다”라고 덧붙였다.||아시아 확장은 아방스 클리니컬이 세계적 수준의 임상 연구 서비스를 제공할 수 있는 능력을 강화하며 전 세계에 걸친 원활한 커버리지와 MFDS 및 FDA를 포함한 주요 규제 기관의 핵심 기준을 충족하는 고품질 데이터를 추가한다. 이 조치는 아시아 생명공학 기업들이 아방스 클리니컬의 강력한 서비스에 접근할 수 있도록 해 호주와 미국에서의 약물 개발 프로그램을 더욱 가속할 것으로 예상된다.||Lungershausen은 “아시아 호주 뉴질랜드 유럽 및 미국 전역의 팀들이 뛰어난 품질의 데이터와 운영 우수성을 제공해 생명공학 고객들이 임상 시험에서 성공할 수 있도록 지원한다”라고 설명했다.||7월 26일부터 28일까지 타이페이 국제 컨벤션 센터의 호주관 BIO Taiwan에서 Jessica Han Yvonne Lungershausen 및 팀을 만날 수 있다. 지금 미팅을 예약해 약물 개발 프로그램이나 다가오는 임상 시험에 대해 논의할 수 있다.||더 자세한 정보||· GlobalReady 모델에 대해 확인할 수 있다.· 아방스 클리니컬과 진행하는 연구에 대한 혜택을 알고 싶다면 여기로 연락하면 된다.· 제안 요청은 여기에서 하면 된다.||프로스트 & 설리번 수상||프로스트 & 설리번의 아시아 태평양 지역 CRO 시장 리더십 상의 3년 연속 수상자인 아방스 클리니컬은 26년간 해당 지역에서 CRO 서비스를 제공하고 있다.||임상 1상과 2상까지 임상 전 단계||아방스 클리니컬은 숙련된 임상준비(ClinicReady) 팀과 함께 곧바로 임상 1상과 2상으로 이어질 수 있는 임상 전 단계 서비스를 제공한다. 최대 43.5%에 달하는 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하고 있다. 120개 이상의 치료 연구에 걸친 경험으로 아방스 클리니컬은 세계적인 수준의 결과물과 국제적으로 인정받는 고품질의 FDA 및 EMA 리뷰를 제공할 수 있다.||기술||아방스 클리니컬은 고객에 가장 효과적인 솔루션을 제공하기 위해 전 분야에 걸친 최신식 기술과 시스템에 초점을 맞춘다. 회사의 기술 파트너로는 메디데이터(Medidata)와 오라클(Oracle) 트라이얼허브(TrialHub) 서티니아(Certinia) 세일즈포스(Salesforce) 젤타(Zelta) 메드리오(Medrio) 등이 있다.||아방스 클리니컬(Avance Clinical) 소개||아방스 클리니컬은 호주 뉴질랜드 북미에서 우수한 임상 시험을 제공하며 입증된 실적을 보유한 생명 공학 분야의 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)이다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 아방스 클리니컬은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상 시험을 전문적으로 제공한다.||||||웹사이트: https://www.avancecro.com/||||||연락처||||아방스 클리니컬(Avance Clinical)||Kate Thompson||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아방스 클리니컬이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아방스 클리니컬 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아방스 클리니컬 BIO24서 연구 결과 발표… 내부 규제사항 갖춘 CRO 생명공학 기업에 30% 비용 절감 제공||||수상 경력이 있는 호주 및 북미 지역의 생명공학 분야 선도 임상시험수탁기관(CRO)인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)이 BIO 2024에서 프로스트 & 설리번(Frost & Sullivan) 연구를 통해 새로운 데이터를 공유한다. 이 연구는 내부 과학 및 규제 업무를 보유한 CRO와 협력할 때 생명공학 기업이 비용을 30% ...||||6월 5일 10:26||||||||||||||||||아방스 클리니컬 줄리어스 클리니컬과 유럽서 중추신경계·심장대사 및 희귀 질환 전문 CRO 서비스 확장||||수상 경력이 있는 호주 및 북미 지역의 생명공학 분야 선도 임상시험수탁기관(CRO)인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)이 중추신경계(CNS) 심장대사 및 희귀 질환 전문 CRO로 지역 내 광범위한 관계를 갖춘 줄리어스 클리니컬(Julius Clinical)과 양해각서(MOU)를 체결했다. 줄리어스 클리니컬은 2008년에 ...||||6월 3일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||임상시험||인사||해외||아방스 클리니컬||||전체 보도자료

Wed, 24 Jul 2024 10:45:25 +0900

동구바이오제약 ‘구세정’ 출시, 비뇨의학과 사업부문 성장 가속화

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 7월 30일에 발기부전치료제 성분인 실데나필 50mg 과 조루 치료제 성분인 클로미프라민 15mg 두 가지 성분의 복합제인 ‘구세정’을 출시한다고 밝혔다. 해당 제품은 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해 효과성과 안전성을 입증해 5월 식품의약품안전처로부터 판매 허가를 받았다.||신제품의 출시를 앞두고 동구바이오제약은 7월 20일~21일 양일간 제주 메종글래드호텔에서 비뇨의학과 전문의 50여명을 초청해 ‘구세정’ 론칭 심포지엄을 개최했다. 대한남성과학회 학회장인 손환철 교수(서울의대 비뇨의학과)와 대한비뇨의학과의사회 회장인 김용우 원장(웰비뇨의학과)이 공동 좌장으로 진행한 이번 심포지엄에서는 비뇨의학과 대학병원 교수뿐만 아니라 개원의도 참여해 ‘구세정’의 효과와 안전성에 대한 고찰과 실제 환자들을 대상으로 한 약물치료의 접근방법에 관해 심도 있게 논의했다.||동구바이오제약은 비뇨기약물 파이프라인의 새로운 시작인 ‘구세정’의 3상 임상 결과(한림의대 이원기 교수)를 필두로 2025년 1분기 발매될 만성 전립선염과 전립선 비대증 치료제 ‘쎄닐톤’의 임상적 유용성(베스탑비뇨의학과 이민호 원장) 및 ‘두타스테리드와 타다라필의 병용요법(부산의대 박현준 교수)’ 등 동구바이오제약의 비뇨기 파이프라인 중 대표 품목 및 제품 성분에 대해 전반적으로 소개했다.||특히 ‘구세정’의 임상 3상 결과 발표를 맡았던 한림의대 비뇨의학과 이원기 교수는 발기부전과 조루 질환의 높은 동반율과 초기 진단의 중요성을 강조하며 유효성과 안전성이 입증된 ‘구세정’은 비뇨기 질환으로 고통받는 환자에게 새로운 치료 옵션이 될 것이라고 강조했다.||동구바이오제약의 조용준 대표는 “이번 신제품 ‘구세정’의 출시를 통해 동구바이오제약의 비뇨의학과 부문 성장이 더욱 가속화돼 비뇨기질환 치료제군의 역대 최대 매출이 예상된다”며 “기존 비뇨기 대표 품목인 ‘유로파서방정’(탐스로신염산염)과 ‘유로리드’(피나스테리드 5mg) 등과 같이 ‘구세정’ 또한 비뇨의학과 대표 주자로 자리매김시키기 위해 비뇨의학과 개원가를 중심으로 한 심포지엄 주최를 지속적으로 진행하는 등 적극적인 홍보 활동을 통해 향후 비뇨기질환 치료제 시장의 No.1 제약회사가 되겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 FI를 통한 큐리언트 연구개발자금 지원||||동구바이오제약은 유암코키스톤구조혁신기업재무안정사모투자합자회사와 아시아경제가 큐리언트에 80억원을 투자하는 내용의 투자계약을 18일 체결했다고 발표했다. 동구바이오제약은 5월 큐리언트에 100억원을 전략적 투자자(SI)로 투자하며 최대주주로 올라선데 이어 사모투자회사인 키스톤PE와 유암코를 ...||||7월 19일 09:01||||||||||||||||||큐리언트 아드릭세티닙 희귀 혈액암 임상 IND 승인… 신속 허가 기대||||혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(코스닥 115180)가 아드릭세티닙(Adrixetinib Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 임상시험은 미국 최대 규모의 종합병원인 메이요 클리닉(Mayo Clinic)이 주관하는 연구자 주도 임상시험으로 CSF1R 변이를 가진 조직구증(Histiocytosis)...||||6월 14일 09:07||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Wed, 24 Jul 2024 08:54:17 +0900

셀리드, 코로나19 백신의 대량생산과 해외진출을 위한 독자적 아데노바이러스 벡터의 미국과 러시아 특허 등록 결정

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 미국과 러시아 특허 등록이 결정됐다고 23일 밝혔다.||이번 특허는 셀리드에서 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. 이 특허는 대한민국을 비롯해 미국 유럽 일본 러시아 중국 인도 브라질 싱가폴 태국 베트남 인도네시아 등 전세계 주요국에 출원돼 심사 중이거나 등록이 결정된 상태다.||복제불능 아데노바이러스 벡터를 생산할 때 생산 세포주의 지놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도하지 않은 복제가능 아데노바이러스가 생성될 수 있다. 이는 제품의 품질 문제와 직결돼 벡터 대량생산에 걸림돌로 작용한다. 그러므로 이러한 복제가능 아데노바이러스 생성을 방지하기 위한 기술 적용이 필수적이다. 해외 다국적 제약사들은 생산세포주 개발 또는 다른 종의 아데노바이러스 아형 사용과 같은 전략으로 이를 극복하고 있다. 그러나 이러한 기술 도입에는 막대한 비용이 소요될 뿐만 아니라 향후 해외 기술에 종속될 가능성이 있다. 이번 특허 등록 결정으로 셀리드는 자체 개발한 벡터 플랫폼 기술력을 미국에서 인정받았고 백신 개발에 있어 해외 기술 의존도를 감소시키는데 성공했다. 또한 동일 플랫폼을 이용해 고병원성 인체감염 조류독감 백신 및 BVAC 파이프라인으로도 적용할 수 있다. 이외에도 셀리드는 자체 개발한 코로나19 백신 항원 최적화 기술의 국내 특허 및 PCT 출원을 완료하고 현재 심사 및 등록 절차를 진행 중이다.||강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록 결정은 셀리드의 아데노바이러스 벡터 관련 기술의 신규성과 진보성을 미국에서 인정받은 점에서 큰 의미가 있다”며 “향후 다른 국가에서도 본 특허가 빠르게 등록될 것으로 기대하고 있다. 또한 이 벡터 기술은 코로나19 백신뿐만 아니라 고병원성 인체감염 조류독감 백신 및 BVAC 파이프라인에도 적용하고 있어 그 기술적 가치가 상당하다”고 말했다.||이어 “당사가 보유한 기술은 국내 연구진의 노력으로 완성된 원천 기술이므로 해외 의존도 감소 효과를 기대하고 있으며 궁극적으로는 본 기술이 적용된 코로나19 백신을 상용화해 대한민국의 백신 주권 확립에 기여할 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.||또한 강창율 대표는 “비록 현재 코로나19가 풍토병화돼 예전만큼 우려되는 질병은 아니지만 여전히 고령층 면역저하자 등 고위험군에게는 위험도가 높다. 최근 신종 코로나 KP.3 변이가 미국과 일본에서 확산되고 있어 백신 접종 정례화가 필요하다는 것이 전 세계 학계 및 산업계의 전반적인 의견이다”며 “국내에서도 고위험군을 대상으로 코로나19 백신 접종을 계속 장려하고 있으며 추후 국가필수예방접종 항목으로 전환될 것으로 전망되기 때문에 셀리드는 코로나19 백신 개발을 끝까지 완주하고 제품을 출시해 국민 건강보건 증진 및 국가비용 감소에 기여하고자 한다”고 말했다.||한편 이번 특허 기술이 적용된 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 현재 한국 베트남 필리핀에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 서울대학교 약학대학 종합약학연구소와 고병원성 인체감염 조류인플루엔자 백신 개발에 관한 업무협약 체결||||셀리드 (코스닥 299660)는 코로나19 백신에 활용된 아데노바이러스 벡터 백신 플랫폼을 이용하여 서울대학교 약학대학 종합약학연구소와 고병원성 인체감염 조류인플루엔자 백신 개발에 관한 공동연구를 수행하기로 하고 업무협약을 체결했다고 15일 밝혔다. 세계보건기구(WHO)는 2024년 6월 7일 조류인플루...||||7월 15일 11:55||||||||||||||||||셀리드 코로나19 여전히 위협적… 국내 유일 변이 대응 백신 개발로 ‘백신 주권’ 확보할 것||||셀리드(코스닥 299660)는 고령층과 기저질환자에게 코로나19가 여전히 위협적인 현 상황에서 국내 유일 변이 대응 코로나19백신 개발을 완료해 백신 주권 확보에 기여할 것이라고 3일 밝혔다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 코로나19 주간 양성률은 6월 22일자에 8.1%로 지난달 같은 기간(5월 18일자)...||||7월 3일 10:19||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||지식재산||서울||셀리드||||전체 보도자료

Tue, 23 Jul 2024 14:33:31 +0900

‘Cytokines 2024 & KAI 2024’ 개최

서울--(뉴스와이어)--2024년 10월 20일(일)부터 23일(수)까지 서울 코엑스에서 ‘Cytokines 2024 & KAI 2024’ 학회가 개최된다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||대한면역학회(KAI)와 국제사이토카인학회(ICIS)가 공동 주최하는 이번 행사는 40여개국 2500여 명의 학자들이 한자리에 모여 전 세계 면역학 분야의 최신 연구 성과를 공유하고 토론하는 중요한 자리다. 특히 대한면역학회는 올해로 창립 50주년을 맞이해 더욱 뜻깊은 행사가 될 예정이다.||◇ 학회 프로그램||이번 학회에서는 국내 연구진뿐만 아니라 60여명이 넘는 해외 초청연사와 함께 다양한 세션이 진행된다. 주요 심포지엄 세션 주제로는 사이토카인 및 인터페론 연구 동향 mRNA 백신 개발 및 혁신 항암 면역치료와 임상 적용 및 사이토카인 신약 개발 등이 있다. 또한 미국 국립보건원(National Institute of Health)과 일본 사이토카인 학회(Japanese Cytokine Society)에서 각각 준비한 게스트 심포지엄 학생 구두 발표 세션 포스터 세션 등의 다양한 학술 프로그램이 마련됐다.||세계적으로 명망 있는 연사들이 대거 참여하는 이번 학회에서는 특히 mRNA 백신 개발의 선구자이며 2023년 노벨 생리의학상 수상자인 Dr. Drew Weissman이 기조강연을 할 예정이어서 학계뿐만 아니라 산업계 연구자들의 많은 관심과 참여가 예상된다. 현재까지 700여편의 구두 및 포스터 발표 연구논문 초록이 접수돼 국내외 연구자들의 심도 깊은 학술 토론의 장이 열릴 예정이다.||◇ Special Programs||학술 프로그램 이외에 연구자들 간의 친목과 네트워킹을 도모하고 외국 학자들에게 한국 문화를 소개하기 위해 갈라 디너 및 학생들과 젊은 연구자들을 위한 특별한 네트워킹 이벤트도 마련돼 있다. 갈라 디너는 학회 마지막 날인 10월 23일 저녁에 새빛둥둥섬에서 열릴 예정이며 젊은 연구자들이 학계 산업계 등의 중견 연구자들과 편하게 소통하며 연구 아이디어를 나누고 진로에 대한 조언을 구할 수 있는 기회를 제공하고자 2일차 프로그램 종료 후 별도의 공간에서 ECR (Early Career Researchers) Networking Event를 개최할 예정이다. 또한 포스터 세션에서 연구자간 소통을 적극 활성화해 직접적인 피드백을 받을 수 있는 자리를 확대할 계획이다. 기한 내에 발표 초록을 제출하지 못한 연구자들을 위해 8월 19일부터 Late-Breaking 초록 접수가 시작된다고 공지됐다.||◇ 학회 등록||Cytokines 2024 & KAI 2024 등록은 학회 공식 웹사이트에 접속해 등록 절차에 따라 가능하다. 7월 31일(수)까지 조기 등록 할인 혜택을 받을 수 있으며 학생 및 젊은 연구자들을 위한 등록비도 별도로 마련돼 있다.||이번 학술대회는 대한민국이 ‘글로벌 면역학의 장’이 돼 국내 면역 관련 연구의 활성화를 촉진하는 중요한 계기가 될 것이다. 따라서 국내 연구자들의 많은 관심과 적극적인 참여는 대한민국 면역학의 글로벌 위상을 드높이는 결과를 가져올 것으로 기대된다.||※ 자세한 정보 및 등록: https://cytokines2024.org||* 사이토카인(cytokine): 사이토카인은 세포가 만들어서 분비하는 작은 단백질로 특히 면역 세포 간의 상호작용을 매개하는 의사소통의 역할을 담당한다. 신체에는 수백여 종에 달하는 다양한 사이토카인이 존재하는 것으로 알려져 있고 이들의 작용을 통해 면역시스템이 조절되기 때문에 각종 질병 치료를 위해 사이토카인을 타깃으로 하는 신약 개발이 활발히 이뤄지고 있다.||대한면역학회 소개||1974년 7월 창립해 올해 50주년을 맞이한 대한면역학회(KAI)는 기초 및 임상 면역학 분야의 학술 발전에 기여함으로써 과학기술의 진흥과 인류 건강 증진에 이바지함을 목적으로 한다. 현재 5000여명의 회원을 보유하고 SCIE 등재 국제 학술지 ‘Immune Network’ (2022 IF 6.0)를 발행하고 있다.||||Cytokines 2024 & KAI 2024: https://cytokines2024.org/||웹사이트: https://www.kaimm.org||||||연락처||||대한면역학회||사무국||김주연 실장||02-2038-8555||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대한면역학회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대한면역학회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대한면역학회 50주년 기념 춘계학술대회 성황리 개최||||면역학 분야 학회 중 국내 최대 규모인 대한면역학회의 춘계학술대회가 지난 4월 11일(목)-13일(토) 여수 엑스포 컨벤션센터에서 교수와 연구원 임상의사 대학원생 등 면역학 분야 연구자 880여 명이 참석한 가운데 성황리에 개최됐다. 이번 학술대회는 대한면역학회 창립 50주년을 기념하고 새로운 미래를...||||4월 18일 14:00||||||||||||||||||경상의대 이상일 교수 대한면역학회 제42대 회장 취임||||경상의대 류마티스내과 이상일 교수가 2024년 제42대 대한면역학회 회장으로 취임했다. 1974년 창립돼 올해 50주년을 맞은 대한면역학회는 현재 5000여 명의 회원으로 구성된 대한민국 면역학 분야 최대 규모 학회다. 매년 춘계학술대회와 추계 국제학술대회를 개최하고 있으며 SCIE 등재 국제 학술지인 ‘Imm...||||1월 24일 10:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||제약||행사||서울||대한면역학회||||전체 보도자료

Mon, 22 Jul 2024 15:30:00 +0900

세인트조지대학교, 세계 뇌의 날 맞아 신경정신의학과 전문 분야 소개

서울--(뉴스와이어)--‘세계 뇌의 날’을 기념해 한국 전역에서 대중에게 뇌 건강과 신경계 질환의 조기 진단 및 치료의 중요성을 알리기 위한 공개 세미나 건강 박람회 인식 개선 캠페인 등 다양한 활동과 행사가 열린다.||||||||||||||||||||||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University SGU) 의과대학은 ‘세계 뇌의 날’을 맞아 신경정신의학과의 다양한 전문 분야를 소개한다.||신경정신의학의 정의||세인트조지대학교는 신경정신의학이 뇌 및 신경계와 관련된 장애를 평가하고 치료할 때 신경과와 정신과 사이의 간극을 메우는 것을 목표로 한다고 설명했다. 신경정신의학적 평가를 요할 수 있는 증상에는 우울증 조증 집중력 및 학습 관련 문제 불면증 또는 기타 수면 장애 예측할 수 없는 기분 및 행동과 같은 대인 관계의 어려움 등이 있다.||신경정신과 의사의 역할||신경정신과 의사의 관점에서 뇌는 모든 행동이 나오는 기관이다. 신경정신과 의사의 주요 목표는 뇌와 행동의 관계에 대한 지식과 이해를 높이고 치료적 개입을 확대하는 것이다.||신경정신과 전문의는 신경학적 질환의 맥락에서 정서 행동 인지 및 지각 장애에 대한 평가와 치료를 제공한다. 신경정신과 질환에는 운동 장애 발작 장애 외상성 뇌 손상 물질유발성 장애 뇌혈관 질환과 같은 인지 장애 및 정신과적 증상이 포함된다.||신경정신과 의사가 처방할 수 있는 치료의 유형은 다양하다. 일반적으로는 약물 요법 심리 상담 및/또는 정신과 치료가 있다. 구체적 치료 계획은 신경정신과적 장애의 정확한 원인과 임상 증상 중증도에 따라 결정된다.||신경정신과 의사는 치료 방법에 관계없이 항상 환자와 그 가족이 질환으로 인한 심리적 영향을 더 잘 이해하고 대처할 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다.||신경정신과 의사로서 영향력을 발휘하는 방법||신경정신과 전문의는 정신 및 신경 장애의 신경학적 토대를 더 잘 이해하도록 도와 환자들이 보다 질적이고 효과적인 치료를 받을 수 있도록 한다.||의대 지망생 다수가 이 세부 전문 분야를 선택하고 싶어할 수 있다. 신경정신과 의사가 되기 위해 필요한 의학 교육을 이수하는 데는 상당한 시간이 소요될 수 있다. 하지만 면허를 취득하고 전문의가 돼 삶을 변화시키는 진료를 할 수 있다면 그만한 가치가 있을 것이다.||웹사이트(https://www.sgu.edu/)에서 신경정신과 의사 지망생을 뒷받침하는 SGU의 학술 프로그램과 지원에 대해 자세히 알아볼 수 있다.||세인트조지 의과대학 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 SGU는 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이뤄진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학 홍보대행||마이다스 PR(Midas PR)||Quang Man Ha||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지 의과대학 한국 의대 지망생에게 영어 능력 중요성 강조||||영어권 국가에서 의학을 공부하고 임상 실습을 하고자 하는 한국 의대 지망생들은 중요한 단계에 직면하게 된다. 바로 영어 실력을 입증하는 것이다. 서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 국제 의학교육에서 영어 능력 특히 아이엘츠(IELTS)와 같...||||7월 10일 11:40||||||||||||||||||세인트조지 의과대학 미국 의사 꿈꾸는 한국 학생 지원||||미국에서 활동 중인 의사를 가장 많이 배출한 세인트조지대학교 의과대학(St. George’s University School of Medicine 이하 SGU)이 미국 의사가 되고자 하는 한국의 의사 지망생들에게 꿈을 이룰 기회를 제공한다. 의과 대학을 제대로 선택하는 출발점은 의사로 활동하기 원하는 곳을 정하는 것이다. 의사 ...||||6월 27일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Mon, 22 Jul 2024 14:00:00 +0900

영진약품, KL1333 임상2상 성공에 한발 성큼… 중간분석결과 긍정적

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 미토콘드리아 질환 치료제 개발 전문 바이오 회사인 스웨덴 Abliva사에 지난 2017년 기술이전해 글로벌 임상을 진행 중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’의 임상 2상 중간분석에서 성공가능성이 있음을 확인했다고 19일 밝혔다.||Abliva에 따르면 KL1333 임상2상 중간분석 결과에서 성인 미토콘드리아 질환 환자에게서 KL1333의 안전성 및 무용성평가 통과를 확인했으며 임상 설계의 변경사항 없이 180명의 환자를 대상으로 임상을 지속할 것을 DMC (Data Monitoring Committee)는 권고했다고 전했다.||이번 중간분석 결과에 따라 Abliva는 KL1333의 임상을 지속할 예정이며 2024년 하반기부터 최종 환자 모집을 시작할 예정으로 임상에 속도를 더욱 높일 전망이다. 이로써 임상 성공가능성이 한층 높아지게 돼 영진약품의 마일스톤 수령에도 관심이 모아지고 있다.||KL1333 임상 및 상업화가 성공할 경우 영진약품은 수백억원 규모의 마일스톤을 수령하게 되며 판매에 따른 로열티는 별도로써 영진약품의 수익은 더욱 극대화될 것으로 전망된다. 또한 한국과 일본의 판권은 여전히 영진약품이 보유하고 있어 추가적인 수익도 기대할 수 있다.||Abliva의 CEO 엘런 도넬리는 “미국과 유럽에서 미토콘드리아 이상 희귀질환 환자는 약 8만5000명 이상이며 KL1333이 이러한 미충족 의료 수요를 해결해주길 기대한다”고 말했다.||영진약품 이기수 대표이사는 “KL1333 임상2상 중간분석의 긍정적인 결과를 기쁘게 생각한다”며 “KL1333의 글로벌 임상이 성공적으로 완료될 수 있도록 Abliva와 긴밀한 협력관계를 지속 유지하겠다”고 밝혔다.||한편 KL1333은 영진약품이 지난 2017년 Abliva에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 2017년 2018년에는 유럽 의약품청(EMA)과 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정 받았다. 지난해 9월에는 미국 FDA로부터 패스트트랙을 지정 받은 바 있으며 올 6월에는 1차 모집 40번째 환자에 대한 KL1333의 24주간의 투약을 완료했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||연락처||||영진약품||기획팀||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품 Dx&Vx와 전략적 MOU 체결… 혁신신약 포트폴리오 강화 나서||||영진약품(대표이사 이기수)이 AI 기반 유전자 분석 기술을 보유한 바이오헬스케어 기업 Dx&Vx(대표 이용구 권규찬)와 혁신적인 신약개발을 위해 전략적 제휴 협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다. 양사는 영진약품의 우수한 신약 합성 및 효능 평가 역량과 Dx&Vx의 AI 기반 신약 설계 기술의 제휴를 통해 양사...||||7월 5일 10:58||||||||||||||||||영진약품 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결 신약개발 경쟁력 강화 나서||||영진약품(대표이사 이기수)이 글로벌 임상 2/3상에 진입한 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 약물의 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발을 위해 바스젠바이오(대표 김호 장일태)와 공동 연구개발 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. KL1333은 영진약품이 2017년 스웨덴 Abliva 사에 기술이전한 미토...||||3월 22일 14:42||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||영진약품||||전체 보도자료

Fri, 19 Jul 2024 14:39:27 +0900

동구바이오제약, FI를 통한 큐리언트 연구개발자금 지원

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 유암코키스톤구조혁신기업재무안정사모투자합자회사와 아시아경제가 큐리언트에 80억원을 투자하는 내용의 투자계약을 18일 체결했다고 발표했다.||동구바이오제약은 5월 큐리언트에 100억원을 전략적 투자자(SI)로 투자하며 최대주주로 올라선데 이어 사모투자회사인 키스톤PE와 유암코를 재무적 투자자(FI)로 유치했다. 이번 투자를 통해 큐리언트는 80억원의 추가 투자금을 확보해 재무적 부담을 크게 줄일 수 있게 됐고 동구바이오제약은 큐리언트에 대한 지배권을 강화할 수 있게 됐다.||동구바이오제약과 FI는 같은 날 주주간 계약을 체결했다. 이 계약을 통해 동구바이오제약은 FI가 큐리언트에 투자한 지분의 30%를 매수할 수 있는 주식매수청구권(콜옵션)을 보유하게 되고 동시에 FI는 큐리언트에 투자한 지분 전량에 대한 주식매도청구권(풋옵션)을 가지게 됐다.||조용준 동구바이오제약 대표는 “큐리언트의 항암 파이프라인은 독일 막스프랑크 연구소에서 도입 후 수년 간 기전 연구와 전임상/임상 개발을 병행해온 first-in-class 신약이다. 독성과 효능 사이의 균형을 맞추기 어려운 ADC (항체약물접합체) 치료법을 획기적으로 보완할 수 있는 기전과 병용요법 데이터를 발표한 뒤 글로벌 연구기관과 다국적 제약사들의 큰 관심을 받고 있다”며 “큐리언트가 보유한 실력은 first-in-class 신약 텔라세벡의 개발과 라이센스 아웃 (L/O)을 통해 이미 입증한 바 있다. 우리는 항암 파이프라인들이 성과를 낼 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다.||남기연 큐리언트 대표는 “이번 투자유치로 재무적 안정성이 더욱 공고해졌으며 항암 파이프라인들의 성공적 상용화를 위한 임상 개발 전략을 구축하는데 큰 도움이 될 것”이라며 “대주주인 동구바이오제약과의 협력을 통해 더 큰 성장을 이루어 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||연락처||||동구바이오제약||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||큐리언트 아드릭세티닙 희귀 혈액암 임상 IND 승인… 신속 허가 기대||||혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(코스닥 115180)가 아드릭세티닙(Adrixetinib Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 임상시험은 미국 최대 규모의 종합병원인 메이요 클리닉(Mayo Clinic)이 주관하는 연구자 주도 임상시험으로 CSF1R 변이를 가진 조직구증(Histiocytosis)...||||6월 14일 09:07||||||||||||||||||동구바이오제약 세계 최초 조루 복합제 ‘구세정’ 출시 예정||||동구바이오제약은 식품의약품안전처로부터 최근 조루 복합제인 ‘구세정’을 판매 허가 받았다. 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 대상으로 총 3개군(실데나필 / 클로미프라민 / 실데나필+클로미프라민)으로 진행된 임상 3상을 통해 각각의 단독 투여군과 비교하여 복합제의 IELT (삽입 후 사정까...||||5월 29일 09:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 19 Jul 2024 09:01:27 +0900

대웅바이오, 고지혈증 치료제 ‘이코사연질캡슐’ 출시

서울--(뉴스와이어)--국내 최초로 출시된 고순도의 고지혈증 치료제의 등장으로 심혈관 질환자들의 치료 선택 폭이 넓어졌다.||||||||||||||||||||||||대웅바이오(대표 진성곤)는 오메가3 성분 중 하나인 ‘에이코사펜타에노산(Eicosapentaenoic acid 이하 EPA)’을 고순도로 정제한 ‘이코사연질캡슐(성분명: 이코사펜트 에틸) 300mg’를 출시했다고 19일 밝혔다.||이코사연질캡슐의 주성분인 ‘이코사펜트 에틸(Icosapent ethyl)’은 고중성지방혈증으로 인한 심혈관계 질환 예방과 위험을 낮추기 위한 치료제로 미국 FDA가 승인한 약제다. 특히 이상지질혈증 1차 치료제인 ‘스타틴’ 계열의 약물 치료 이후에도 중성지방 수치가 200mg/dL 이상의 고중성지방혈증 환자에게 이코사펜트 에틸의 약물 요법 사용이 고려되고 있다.||하지만 EPA 단일 성분의 전문의약품은 미국과 유럽 등지에서만 출시돼 국내 심혈관 질환자들은 처방받을 기회가 없었다.||이러한 가운데 대웅바이오가 국내 최초로 EPA 단일 성분의 고순도·고용량의 이코사연질캡슐을 출시해 국내 심혈관 질환자들에게 최적의 치료옵션을 제공하게 됐다.||또 이코사연질캡슐은 환자들의 복용편의성을 크게 높였다. 국내 도입된 기존 오메가3 제품은 정제 사이즈가 크고 특유의 생선 비린내 때문에 꺼리는 환자들이 많았는데 대웅바이오는 이코사연질캡슐을 출시하면서 정제 사이즈와 생선 비린내를 대폭 줄여 환자들의 불만도 말끔하게 해결했다.||이코사연질캡슐은 △폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양 통증 및 냉감의 개선 △고지혈증 등 두 적응증을 갖고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 한국건강관리협회와 ‘모비케어’ 공급 계약 체결… AI 심전도 검사 솔루션 확대||||대웅제약이 건강검진 분야에서 AI(인공지능) 심전도 검사 솔루션 확대에 박차를 가한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국건강관리협회(이하 건협 회장 김인원)와 웨어러블 심전도 패치 ‘모비케어’ 공급계약을 체결하고 건협 17개 건강검진센터에 AI 심전도 검사 솔루션을 제공한다고 17일 밝혔다. AI ...||||7월 17일 08:47||||||||||||||||||대웅제약 나보타 K-톡신 최초 아르헨티나 ‘규제’ 넘고 허가 획득||||나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 ’클로듀(CLODEW®)’다. ...||||7월 15일 08:47||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 19 Jul 2024 08:51:32 +0900

원텍, 올리지오X 브라질 진출을 위한 파트너사 계약 완료

대전--(뉴스와이어)--레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원)이 올리지오X(OligioX) 브라질 인증을 앞두고 브라질 판매를 위해 스킨텍(Skin-Tec)과 파트너사 계약을 완료했다고 밝혔다.||이 계약에 따르면 장비판매 MOQ와 팁매출 추정치를 포함해 향후 5년간 3000억원을 상회하는 매출이 예상된다.||원텍은 올리지오X 판매 파트너사와 브라질 인증 후 공격적인 마케팅과 영업활동을 구상 중이며 2024년 하반기부터 브라질에서 가시적인 성과를 거둘 수 있도록 채비를 마쳤다.||이번 계약은 브라질 시장의 중요도를 감안해 창업주인 김종원 회장이 브라질에 직접 방문해 시장상황을 파악하고 대리점 미팅을 통해 최종 결정됐다.||스킨텍(Skin-Tec)은 브라질 주요 의료기기 유통사로 브라질에서 오래된 역사와 전통을 가지고 있으며 글로벌 주요 제조사를 파트너사로 두고 있는 메이저 유통사다.||또한 이번 협약과 동시에 기존 라비앙(Lavieen) 대리점 M사와의 협력도 강화했다.||현재까지 브라질 누적 1000대 판매를 넘어선 라비앙(Lavieen)은 상반기 다소 부진했던 매출에 대한 하반기 매출 목표를 상향하고 기존 라비앙의 업그레이드 제품인 라비앙II를 제품출시와 동시에 브라질에 공급하기로 협의했다.||또한 라비앙(Lavieen) 뿐만 아니라 판매 품목을 추가했다. V-Laser는 이미 브라질 인증을 가지고 있어 바로 하반기 매출로 이어질 예정이며 엔디야그(Nd:YAG)와 알렉산드라이트(Alexandrite)를 기반으로 제조한 피코 브라더스(Brothers) 피코케어마제스티(Picocare Majesty)와 피코알렉스(PICOALEX)는 문신이 일반화된 브라질리언들에게 꼭 필요한 장비로 성장이 예상된다.||이 외에도 HIFU가 인기있는 브라질 시장에서 원텍의 HIFU 제품인 울트라스킨 타이탄(Ultraskin Tightan) 대리점도 계약을 앞두고 있으며 HIFU의 거대시장으로 성장하고 있는 브라질 피부미용시장에 더욱 적극적으로 원텍 제품 판매에 드라이브를 걸 계획이다.||이러한 브라질 파트너사와의 협력 강화는 6월 말 최고 경영자이자 창업주인 김종원 회장이 지구 반대편인 브라질을 직접 방문해 시장상황을 눈으로 파악하고 주요 파트너사와의 미팅을 통해 일궈낸 성과로 브라질 시장의 성장성을 높이 평가한 신속한 의사결정의 산물이다.||원텍은 현재 해외매출 1위를 차지하고 있는 브라질 매출을 더욱 확대하고 올해 집중하고 있는 태국은 해외매출 1위 자리를 넘볼 만큼 목표대비 매출을 초과달성하고 있어 대만 일본을 포함한 아시아권에 역량을 집중해 2023년 해외매출 비중을 50%에서 2024년 상반기 65%까지 성장시키는 등 해외매출 확대에 총력을 기울일 예정이라 밝혔다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 글로벌 성장을 견인하기위한 새로운 CFO 영입||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원· 김정현)이 새로운 CFO를 영입하고 글로벌 행보에 더욱 힘을 싣고 있다. 새로 부임한 이한구 CFO는 글로벌 다국적기업 로레알(L’Oreal) P&G 자이스(ZEISS) 출신의 재무 및 경영총괄 경력을 보유하고 있으며 일반소비재와 화...||||7월 15일 15:28||||||||||||||||||원텍 인도네시아 최대 피부과 학회 ‘2024 KONAS PERDOSKI’ 참가||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 7월 3일부터 6일까지 인도네시아 마카사르에서 열린 인도네시아 최대의 피부과 학회인 ‘2024 KONAS PERDOSKI’에 참가했다고 밝혔다. 이번 학회에서 원텍은 자사의 혁신적인 레이저 기술을 선보이며 인도네시아 시장...||||7월 8일 14:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||계약||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Thu, 18 Jul 2024 13:09:47 +0900

에너지마이닝, 체내 의료기기 충전 장벽 투과 기술 개발

수원--(뉴스와이어)--인체 삽입형 의료기기 충전 솔루션을 개발하는 에너지마이닝(대표 박현문 김상우)은 체내 삽입형 의료기기의 충전 효율을 기존 대비 약 300% 이상 높일 수 있는 기술을 개발했다고 17일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||지금까지 체내 삽입형 의료기기의 주요 패키지로 사용되는 티타늄 소재는 에너지 전달의 장벽으로 작용해 무선 충전의 효율을 크게 떨어뜨렸으나 이번 연구에서는 초음파와 티타늄 케이스 내의 의료용 실리콘 액체층을 이용해 에너지 전달 효율을 기존 대비 310% 높이는 데 성공했다고 밝혔다.||연세대학교 신소재공학과 연구팀과 공동 수행한 이번 연구 결과는 ‘금속-액체 커플링을 이용해 음향 에너지 장벽을 극복하는 거대 마찰전기 발전(Gigantic triboelectric power generation overcoming acoustic energy barrier using metal-liquid coupling)’이라는 제목으로 에너지 분야 세계적 학술지인 ‘줄(Joule)’ 7월 17일자(한국시간) 온라인에 게재됐다. ‘줄’은 네이처(Nature) 사이언스(Science)와 함께 과학 분야 세계 3대 저널로 알려진 셀(Cell)의 에너지 분야 자매지로 피인용지수(IF)가 38.6에 달하는 에너지 분야의 세계 정상급 저널이다.||에너지마이닝은 이번 연구에서 티타늄 패키지 안의 의료용 실리콘 액체층을 활용 초음파로 인해 패키지에 발생하는 진동을 수집해 전류를 발생시키는 데 성공함으로써 지금까지 고질적인 문제로 꼽혔던 복합진동 모드를 단일진동 모드로 변환하면서 발전 성능이 증폭된다는 것을 입증했다. 이로써 체내 삽입형 의료기기의 소형화 및 다기능화와 같은 진전에 크게 기여할 것으로 기대된다.||최근 전자약 및 체내 삽입형 의료기기 수요가 크게 증가하고 있지만 배터리 및 전원 공급 문제는 여전히 해결해야 할 과제로 남아있었다. 한정적인 배터리 수명으로 인해 주기적인 교체가 필요하고 수술을 통한 교체로 인한 번거로움과 위험 부담 및 비용 부담은 시장 확대를 가로막는 걸림돌이 되고 있다. 그나마 무선 충전이 그 해결책으로 부상했지만 체내 의료기기의 티타늄 케이스가 에너지 전송의 장벽으로 작용해 효율이 크게 감소되고 발열 출력 부족 안정성 등이 한계로 지적돼 왔다.||인체에 무해하며 체내 깊이 위치한 의료기기도 충전할 수 있도록 ‘정전기를 이용한 초음파 에너지 하베스팅 기술’을 연구해 온 에너지마이닝은 체내 의료기기에 사용되는 티타늄 케이스의 에너지 장벽을 해결하기 위한 기술 개발에 매진해 왔다.||에너지마이닝의 공동대표이자 이번 연구를 담당한 연세대학교 신소재공학과 김상우 교수는 “이번에 개발한 기술은 체내 삽입형 의료기기에서 티타늄 패키지를 투과해 에너지 전달 효율을 크게 향상시킬 수 있어 체내 삽입형 의료기기의 고효율·소형화에 큰 기여를 할 것으로 기대한다”고 말했다. 박현문 공동대표도 “체내 삽입형 의료기기의 고질적 문제점인 배터리 및 충전의 한계를 극복함으로써 삽입형 의료기기의 소형화를 넘어 수술 대신 시술로 반영구적 사용이 가능해질 것”이라며 “의료기기 분야의 퍼스트 무버(First Mover) 기업들과 협력해 체내 삽입형 의료기기의 패러다임 전환을 이루겠다”고 포부를 밝혔다.||한편 이번 연구는 과학기술정보통신부 바이오의료기술개발사업 개인기초연구사업(리더연구) 중소벤처기업부 창업성장기술개발사업 그리고 산업통상자원부 차세대지능형반도체사업의 지원을 받아 수행됐다. 제1저자는 에너지마이닝 정영욱 정장묵 황준하 선임연구원이며 교신저자는 에너지마이닝 공동대표 겸 연세대학교 신소재공학과 김상우 교수 박현문 공동대표 가천대학교 전자공학부 윤홍준 교수다.||에너지마이닝 소개||2019년에 설립된 에너지마이닝은 에너지 하베스팅 기술 기반의 벤처기업으로 인체 삽입형 의료기기 웨어러블/IoT 기기 충전 기술과 같은 에너지 솔루션을 개발하는 R&D 스타트업이다. 마찰전기 소재와 부품의 원천기술을 바탕으로 의료 분야에서 신경 재생 및 치료를 위한 솔루션을 개발하고 있으며 초음파 마찰전기 발전소자를 이용해 ‘배터리 무교체형 전자약’ 더 나아가 ‘배터리 없는 전자약’ 개발을 목표로 하고 있다. 2023년에는 미국 스타트업 선정 1145개 의료기기 기업 중 TOP 10에 선정됐으며 2024년에는 중소벤처기업부 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS 1000+)’에 선정된 바 있다.||||Joule 저널: https://www.cell.com/joule/home||웹사이트: https://www.energymining.co.kr||||||연락처||||에너지마이닝||정영욱 선임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 에너지마이닝이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||에너지마이닝 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||전자부품||연구개발||인천 경기||에너지마이닝||||전체 보도자료

Wed, 17 Jul 2024 13:55:00 +0900

웨이센, 한-베트남 파트너십 플러스 위크 포럼 참가… 인공지능 내시경 성공 진출 사례 발표

서울--(뉴스와이어)--AI MEDTECH 전문기업 웨이센(대표이사 김경남)이 ‘한-베 파트너쉽 플러스 위크 포럼’에 참가하며 베트남 내 인공지능 내시경 ‘웨이메드 엔도’의 베트남 시장 진출에 속도를 낼 전망이다.||||||||||||||||||||||||웨이센은 지난 16일 산업통상자원부와 대한무역투자진흥공사(이하 코트라)가 개최한 ‘한-베파트너쉽 플러스 위크 포럼’에서 베트남 현지에 성공적으로 진출한 한국 의료 AI 대표 기업으로 초청받아 무대에 올랐다. 이번 포럼에서 웨이센은 스마트 의료 분야 베트남 현지 사업화 및 협력 성공 사례에 대해 발표를 맡아 인공지능 내시경 ‘웨이메드 엔도’가 현지 병원에 성공적으로 안착한 사례에 대해 발표했다.||이번 행사는 지난해 6월 대통령의 베트남 국빈 방문 성과를 이어가기 위해 마련됐다. 양국 간 교역과 투자를 확대하고 친환경·에너지 의료·헬스케어 스마트팜 등 스마트 산업 분야에서 미래 협력 기반을 강화하기 위한 취지로 베트남 현지 주요 인사들이 다수 참석했다.||웨이센은 이번 행사에서 함께 진행된 비즈니스 미팅에서도 높은 반응을 이끌어 냈다. 베트남 현지에서 이미 웨이센의 인공지능 내시경 웨이메드 엔도는 다수의 병원에서 사용 중에 있어 현지 의료진의 입소문으로 사전에 모집된 예약 상담회는 조기에 신청 마감됐다. 기예약된 상담회 미팅 외에도 현지 파트너사로 협력을 원하는 다수의 기업들이 웨이센 부스를 직접 방문해 상담을 대기한 것으로 알려져 뜨거운 인기를 실감케 했다.||특히 이번 행사는 한국 정부 기관인 산업통상자원부와 코트라가 주최한 만큼 포럼에 방문한 베트남 병원 주요 인사들의 한국 의료 AI 기술에 대한 관심도 및 신뢰도가 높았다. 이에 힘입어 웨이센은 이번 행사를 통해 만난 베트남 주요 병원들 및 현지 파트너사들과 이미 후속 미팅을 잡고 도입에 대한 논의를 진행하고 있으며 베트남 의료 시장 진출에 속도를 낼 전망이다.||한편 웨이센은 베트남 하노이 소재 다수의 병원에서 인공지능 위/대장 내시경 ‘웨이메드 엔도(WAYMED Endo)’를 공급하고 있으며 베트남 시장을 보다 공격적으로 추진하기 위해 현지 베트남 사무소를 개소해 운영 중이다.||웨이센 소개||웨이센은 2019년 설립된 인공지능(AI) 기반 정밀의료 플랫폼을 개발하는 벤처 기업이다. 빅데이터 딥러닝 영상 인식 분야 인공지능 연구 개발 인력을 주축으로 세브란스병원 아산병원 고려대병원 등 국내 최고 의료 전문가들과 전 주기 암 진단 플랫폼과 관련해 꾸준히 공동 연구를 진행하고 있다. 2021년 4월 강남세브란스병원 KAIST와 함께 AI 기반 의료 인공지능 기반 의료 빅데이터 활용 기술 공동 연구 업무협약을 체결했으며 30여 개 이상의 인공지능 의료 특허를 바탕으로 우수한 기술 경쟁력을 인정받아 시리즈A 투자 유치에 성공했다.||||||웹사이트: http://www.waycen.com||||||연락처||||웨이센||사업팀||홍미소 책임 매니저||02-568-0863||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 웨이센이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||웨이센 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||인공지능||행사||서울||웨이센||||전체 보도자료

Wed, 17 Jul 2024 13:21:31 +0900

대웅제약, 한국건강관리협회와 ‘모비케어’ 공급 계약 체결… AI 심전도 검사 솔루션 확대

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 건강검진 분야에서 AI(인공지능) 심전도 검사 솔루션 확대에 박차를 가한다.||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 한국건강관리협회(이하 건협 회장 김인원)와 웨어러블 심전도 패치 ‘모비케어’ 공급계약을 체결하고 건협 17개 건강검진센터에 AI 심전도 검사 솔루션을 제공한다고 17일 밝혔다. AI 심전도 검사는 부정맥 등 심장질환 검사 영역에 웨어러블 디바이스와 AI 기술을 더한 최신 의료 솔루션으로 수검자의 숨겨져 있던 심장질환을 찾아내는 데 도움을 준다.||이번 계약을 통해 모비케어는 외래 시장을 넘어 검진 시장에서도 대표적인 AI 심전도 기기로 거듭났다는 평가다. 국내 대표적인 건강검진 전문기관인 건협에 모비케어를 도입하면서 앞으로 건강검진 시장 내에서 모비케어의 독보적인 영향력이 기대된다.||대웅제약과 건협은 모비케어를 활용해 부정맥 등 유관 질환을 조기에 진단하고 치료 효율성을 높인다는 계획이다. 대웅제약은 전국 17개 건협 건강검진센터(MEDICHECK)에 모비케어를 공급하고 심전도 검사 항목에 대한 AI 판독과 전문가분석 결과 데이터 해석 및 상담 설명자료 사용법 교육 등을 제공한다. 건협은 건강검진 수검자 대상 홍보를 통해 새롭게 시작하는 AI 심전도 검사 활용도를 확대할 예정이다.||대웅제약과 건협은 본격적인 도입에 앞서 모비케어를 활용한 AI 심전도 검사 효용성을 확인했다. 총 71명 대상 사전 테스트를 진행해 약 15%의 수검자들에게서 부정맥을 검출하여 심장질환 조기 진단의 효과를 입증했다.||건협에서 진행되는 AI 심전도 검사는 수검자의 선택에 따라 ‘당일’과 ‘1일(24시간)’ 검사 두 가지로 진행된다. 특히 1일 검사는 자택수거 서비스가 제공된다. 병원에서 검진이 끝나고 가슴에 부착한 상태로 귀가 후 모비케어를 반납하는 과정에서 발생하는 불편함을 최소화 하기 위함이다.||모비케어는 무게가 19g에 불과할 정도로 가볍고 탈부착이 간편하며 샤워나 운동 등 일상생활에 지장이 없어 수검자의 편의성이 매우 높다. 또한 건강검진시 약 10초 정도의 심전도를 측정하던 기존의 일반적인 심전도 검사대비 최대 9일까지 장기간 심전도 측정이 가능해 수검자의 숨겨져 있던 심장질환을 찾아내는 데 도움을 준다. 개발사는 디지털 헬스케어 전문기업 ‘씨어스테크놀로지’다.||김인원 건협 회장은 “고령 인구가 증가하고 식생활이 서구화되면서 부정맥 환자도 증가하고 있다. 12유도심전도와 연속심전도를 함께 병행해 심장질환 뿐만 아니라 부정맥질환의 발견율을 높이고 조기 발견으로 치료의 효율성을 기대한다”고 말했다.||이창재 대웅제약 대표는 “모비케어는 홀터 등 기존 검사 기기의 단점을 보완해 정확도와 함께 편의성 경제성 등을 높인 차세대 심전도 검사 솔루션으로 주목받고 있다”며 “이번 모비케어 공급 계약을 통해 AI 심전도 검사 솔루션을 대중화하고 조기 진단 및 유관 질환 치료의 효율을 높이는 등 국민 건강 증진에 기여할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 고지혈증 치료제 ‘이코사연질캡슐’ 출시||||국내 최초로 출시된 고순도의 고지혈증 치료제의 등장으로 심혈관 질환자들의 치료 선택 폭이 넓어졌다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 오메가3 성분 중 하나인 ‘에이코사펜타에노산(Eicosapentaenoic acid 이하 EPA)’을 고순도로 정제한 ‘이코사연질캡슐(성분명: 이코사펜트 에틸) 300mg’를 출시했다고 19일 밝...||||08:51||||||||||||||||||대웅제약 나보타 K-톡신 최초 아르헨티나 ‘규제’ 넘고 허가 획득||||나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 ’클로듀(CLODEW®)’다. ...||||7월 15일 08:47||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 17 Jul 2024 08:47:12 +0900

원텍, 2024년 ‘5000만불 수출의 탑’ 달성

대전--(뉴스와이어)--레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍 (대표이사 김종원· 김정현)이 5000만불 수출의 탑을 달성했다고 밝혔다.||5000만불 수출의 탑은 2023년 7월 1일부터 2024년 6월 31일까지의 한국무역협회 수출 데이터를 집계한 것으로 원텍은 태국과 대만 브라질 수출향상에 힘입어 5000만불 수출의 탑을 달성한 것으로 보인다.||이러한 실적은 원텍이 2022년 2000만불 2023년 3000만불 달성에 이어진 실적으로 글로벌 성장을 가장 우선으로 하고 있는 원텍의 성장성을 보여주는 쾌거로 해석된다.||한국무역협회에서 주관하는 시상식은 12월 ‘무역의 날’을 기념해 시상 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 글로벌 성장을 견인하기위한 새로운 CFO 영입||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원· 김정현)이 새로운 CFO를 영입하고 글로벌 행보에 더욱 힘을 싣고 있다. 새로 부임한 이한구 CFO는 글로벌 다국적기업 로레알(L’Oreal) P&G 자이스(ZEISS) 출신의 재무 및 경영총괄 경력을 보유하고 있으며 일반소비재와 화...||||7월 15일 15:28||||||||||||||||||원텍 인도네시아 최대 피부과 학회 ‘2024 KONAS PERDOSKI’ 참가||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 7월 3일부터 6일까지 인도네시아 마카사르에서 열린 인도네시아 최대의 피부과 학회인 ‘2024 KONAS PERDOSKI’에 참가했다고 밝혔다. 이번 학회에서 원텍은 자사의 혁신적인 레이저 기술을 선보이며 인도네시아 시장...||||7월 8일 14:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||실적||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Tue, 16 Jul 2024 10:51:34 +0900

노보텍, 보고서 통해 전 세계 4000건 이상 진행된 임상시험 기반으로 뇌전증 연구 동향 분석

보스턴--(뉴스와이어)--바이오텍 기업들과의 파트너십을 통해 임상시험의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 뇌전증 - 글로벌 임상시험 환경(Epilepsy - Global Clinical Trial Landscape)이라는 제하의 통합 연구 보고서를 공개했다.||||||||||||||||||||||||Novotech의 광범위한 전문성과 글로벌 네트워크에 기반해 작성된 이 보고서는 뇌전증 자금조달 환경 지역별 임상시험 집중도 및 환자 모집 데이터 표준 치료 및 신규 치료법 최근 미국 식품의약국(FDA) 승인 및 규제 동향에 대한 데이터에 근거한 검토 내용을 제공하고 있다. 아울러 바이오테크 기업들의 전략적 의사 결정 연구 기회 및 도전 과제에 대한 가이드를 제시하는 심층적 수준의 SWOT 분석 내용도 포함돼 있다.||뇌전증은 모든 연령대의 개인에게 영향을 미치는 만성 신경계 질환으로서 반복적인 발작 증상이 특징이며 전 세계에 걸쳐 약 4600만 명의 사람들이 이 질환과 관련된 것으로 추정된다.||특히 이 보고서는 남아시아 및 동아시아 사하라 사막 남부 아프리카 지역 등 여러 지역에 걸쳐 뇌전증 발병의 분포도를 밝히고 있다.||뇌전증 원인과 관련해 지속적인 연구가 진행되고 있지만 발병 사례의 50%는 여전히 그 원인이 밝혀지지 않고 있어 치료와 관리 바이오테크 분야의 연구 목표 측면에서 상당한 난제가 되고 있다. 하지만 적절한 항전간제를 사용할 경우 최대 70%에 이르는 환자들이 발작 증상이 없는 상태에 도달할 수 있다.||지난 5년간 전 세계 바이오 제약 업계에선 4000건 이상의 뇌전증 관련 임상시험을 개시했다고 뇌전증 - 글로벌 임상시험 환경 (Epilepsy - Global Clinical Trial Landscape) 보고서는 밝히고 있다.||· 아시아 태평양 지역이 이 중 35%를 차지하며 가장 많은 비중의 뇌전증 임상시험이 진행 중이다.· 유럽과 북미 지역의 경우 각각 30%와 27%를 차지한다.· 기타 나머지 지역(ROW)은 8%에 해당한다.· 지역별 기준으로 볼 때 중국(30%) 독일(8%) 미국(72%)이 각 지역 내 임상시험 진행을 주도했다.||이 보고서는 뇌전증 표준 치료법에 대한 인사이트를 제시하고 있는데 특히 발작 관리에서 항경련제 치료의 역할을 강조한다. 단일 요법에서 시작해 케톤 생성 식이요법 및 신경 자극 장치 등 비약물적 개입에 이르기까지 환자 인구 통계 동반 질환 및 치료 효능 같은 요소를 고려함으로써 뇌전증 치료에 대한 포괄적인 접근 방식을 소개한다.||약물에 내성을 보이는 뇌전증이 증가하면서 맞춤형 치료법 신약 표적 비약물학적 개입에 초점을 맞춘 최근 연구 등 혁신이 촉발되고 있다. 기술 발전에 힘입어 반응성 신경 자극(RNS) 미주 신경 자극(VNS) 심부 뇌 자극(DBS) 같은 신경 자극 장치와 같은 새로운 전략이 출현하면서 반응 현상이 없는 환자들에게 또 다른 대안을 제시하는 상황이다.||이 보고서에서 소개한 추가적 주요 내용은 다음과 같다:||· 임상시험 집중도: 아시아 태평양 지역의 경우 경쟁 임상시험의 리스크가 낮은 것으로 나타나 이 지역의 연구 참여가 증가할 수 있는 잠재력을 보이고 있다.· 환자 모집 환경: 아시아 태평양 지역의 단일 국가 임상시험은 미국 및 유럽 대비 모집 평균 기간이 짧고 모집 속도가 빨라 임상시험 수행에 있어 해당 지역의 효율성이 부각되고 있다.· 신약 개발 환경: 전임상 단계에 있는 46개의 약물 1상 19개 2상 21개 3상 7개가 있는 뇌전증 약물 개발 파이프라인은 치료 옵션의 유망한 발전 현황을 시사하고 있다.· SWOT 분석: 약물 내성 뇌전증 환자의 삶의 질 바이오마커에 대한 지속적인 연구 집중 연구 및 기술의 발전 등 일련의 다양한 과제와 기회를 모색하고 있다.||뇌전증 연구를 대상으로 한 벤처 캐피탈(VC) 자금은 2019년부터 2023년까지 긍정적인 추세를 보였고 미국이 15억5530만달러를 기록하며 1위를 차지했다. 스위스 중국 한국 싱가포르가 각각 2억1440만달러 2억1300만달러 7520만달러 1800만달러를 투자한 것으로 확인된다.||노보텍의 연구 분석 팀은 매달 전문 보고서를 무료로 발간한다. 이 보고서는 전 세계 임상시험 활동에 대한 최신 정보를 제공하며 임상시험 물량이 가장 많은 지역이 어디인지 이러한 동향을 이끄는 고유한 요인이 무엇인지 규명한다. 또한 이 보고서는 임상시험의 의사결정에 긍정적 영향을 미치고 정보를 제공하고 궁극적으로는 새로운 치료법의 성공률을 높이고자 특정 치료 분야에서 바이오텍 기업들이 직면한 잠재적 장애물과 실질적 장애물에 대한 해법을 제시한다.||보고서 전문은 링크에서 다운로드할 수 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 풀서비스 CRO이며 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속하는 데 주력하고 있다. CRO 업계를 주도적으로 이끌어온 공로를 인정받은 노보텍은 2006년부터 CRO Leadership Award 2023 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award 2023 등 다수의 권위 있는 상을 수상했다. 노보텍은 연구소와 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 전 세계 지역에 걸쳐 34개 오피스와 3000명 이상의 직원을 보유하고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너다. 보다 더 자세한 정보를 원하거나 전문가 팀에게 문의할 사항이 있을 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다. 추가 정보가 필요하거나 전문가 팀 멤버에게 문의가 필요할 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||호주: +61 2 8218 2144||미국: +1 415 951 3228||아시아: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 노보텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||노보텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||암 치료의 지형을 바꾸고 있는 항체-약물 접합체 연구동향: Novotech 백서가 살펴본 최신 임상시험 데이터||||바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 항체-약물 접합체 - 글로벌 임상시험 환경(Antibody-drug conjugates - Global Clinical Trial Landscape)이라는 제하의 주요 연구 ...||||7월 15일 19:00||||||||||||||||||노보텍 만성 림프구 백혈병 연구 및 치료의 글로벌 동향 및 발전 조명하는 신규 보고서 발간||||바이오텍 기업들과의 파트너십을 통해 임상시험의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 ‘만성 림프구 백혈병(CLL) - 글로벌 임상시험 환경’이라는 제목의 유의미한 연구 보고서를 발간했다. 노보텍 리서치 애널리...||||7월 15일 17:54||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||임상시험||조사분석||해외||노보텍||||전체 보도자료

Tue, 16 Jul 2024 09:01:38 +0900

원텍, 글로벌 성장을 견인하기위한 새로운 CFO 영입

대전--(뉴스와이어)--레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원· 김정현)이 새로운 CFO를 영입하고 글로벌 행보에 더욱 힘을 싣고 있다.||새로 부임한 이한구 CFO는 글로벌 다국적기업 로레알(L’Oreal) P&G 자이스(ZEISS) 출신의 재무 및 경영총괄 경력을 보유하고 있으며 일반소비재와 화장품 패션과 메디컬 디바이스 산업 등 다양한 산업군의 경험과 재무 IT 구매 SCM (Supply chain management) 등의 폭넓은 업무를 두루 경험했다.||특히 로레알에서는 스타일 난다 인수 시 재무 책임자로 M&A와 중국 및 동남아시아 비즈니스 확장 등에 참여하는 등 그 경력이 화려하다.||글로벌 시장 확장을 눈앞에 두고 있는 원텍으로써는 최적의 인사라는 평이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 인도네시아 최대 피부과 학회 ‘2024 KONAS PERDOSKI’ 참가||||레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 7월 3일부터 6일까지 인도네시아 마카사르에서 열린 인도네시아 최대의 피부과 학회인 ‘2024 KONAS PERDOSKI’에 참가했다고 밝혔다. 이번 학회에서 원텍은 자사의 혁신적인 레이저 기술을 선보이며 인도네시아 시장...||||7월 8일 14:03||||||||||||||||||원텍 K-Med Expo Vietnam 2024 참가||||원텍은 6월 13일부터 15일까지 베트남 호찌민 SECC 전시장에서 개최된 대한미용레이저 학회 주관 ‘제2회 베트남 의료기기 박람회(K-Med Expo Vietnam 2024)’에 참가했다. 이번 행사는 한국의 저명한 의료 전문가들이 강연을 통해 최신 의료 기술을 소개하는 자리로 6000여명의 베트남 의사들이 한국의 의료기...||||6월 17일 11:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인사||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 15 Jul 2024 15:28:36 +0900

셀리드, 서울대학교 약학대학 종합약학연구소와 고병원성 인체감염 조류인플루엔자 백신 개발에 관한 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--셀리드 (코스닥 299660)는 코로나19 백신에 활용된 아데노바이러스 벡터 백신 플랫폼을 이용하여 서울대학교 약학대학 종합약학연구소와 고병원성 인체감염 조류인플루엔자 백신 개발에 관한 공동연구를 수행하기로 하고 업무협약을 체결했다고 15일 밝혔다.||세계보건기구(WHO)는 2024년 6월 7일 조류인플루엔자의 아형 중 하나인 H5N2의 인간 감염 첫 사례가 멕시코에서 있었다고 보고했다. 이 환자는 H5N2 감염에 의한 합병증으로 사망했다고 밝혔다. H5N1의 인체 감염사례는 여러 차례 보고됐으나 H5N2에 의한 인체 감염 사례는 이번이 처음이다.||1997년 이후 조류인플루엔자로 알려진 타입 중 하나인 H5N1은 24개국에서 산발적으로 감염이 보고됐지만 최근 미국에서 네 명의 농장 노동자가 감염된 사례가 나왔다. 이 감염자들의 감염은 경미한 경우지만 지금까지 H5N1에 감염된 사람의 사망률은 확인된 사례 중 50% 이상으로 치사율이 높은 편이다.||조류 및 가축을 통한 H5 등의 신종 인플루엔자 바이러스의 대유행이 예측되면서 이와 같은 대유행을 예방 또는 대응하는 기술의 개발이 사회적으로 요구되고 있다. 이는 코로나19 사태를 거치면서 일반 대중이 건강 및 사회적 문제 해결을 위한 기술 개발의 중요성이 어느 때보다 필요하다고 생각하고 있기 때문이다.||우리나라도 질병청을 중심으로 6월 20일 ‘인플루엔자 대유행 대비·대응 계획 심포지엄’을 개최하는 등 향후 일어날 수 있는 위기 대응에 나서고 있다. 이 심포지엄에서는 조류인플루엔자 등의 대응을 위한 백신 비축 뿐만 아니라 유행할 새로운 H5 H7 H9 등의 인플루엔자에 대한 백신 신기술 개발에 대한 투자 및 연구를 강조했다.||이에 서울대학교 약학대학 종합약학연구소와 셀리드는 신종 인체감염 조류인플루엔자에 대한 위기 대응 기술을 개발하고자 상호 협력을 하기로 했다. 셀리드에서는 이미 구축된 아데노바이러스 벡터 플랫폼을 활용해 H5 및 H7 인플루엔자 백신 후보물질을 제조한다. 후보물질의 비임상시험이 완료되면 최종 백신 임상시험용의약품의 초기생산 및 대량생산도 담당할 예정이다.||셀리드는 현재 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI의 임상 3상시험을 수행중이며 이 백신에 적용된 아데노바이러스 벡터는 항원 교체 작업이 간단해 코로나19 변이주 뿐 아니라 타 감염병 백신으로의 적용이 유연하고 신속한 장점이 있다.||서울대학교 종합약학연구소에서는 T 세포 및 항체 분석과 면역기전연구를 분담하여 산학연구를 수행한다. 서울대학교 종합약학연구소는 세계적으로 우수한 연구역량을 보유하고 있으며 고병원성 조류인플루엔자 동물모델도 확립되어 있어 백신 항원 설계부터 면역원성 평가까지 면밀하고 수준높은 연구를 통해 위기 대응 기술의 개발을 견고하고 신속하게 수행할 것으로 기대된다. 따라서 이번 산학 공동연구는 국제적 경쟁력이 높은 H5 및 H7 인플루엔자에 대한 예방 및 치료용 백신 개발을 통해 우리나라가 백신 강국으로 거듭날 기회가 될 수 있을 것으로 전망된다.||강창율 셀리드 대표는 이번 업무협약 체결에 대해 “이번 공동연구는 국가적 차원에서의 팬데믹 위기대응 기술이 확립되는 효과를 기대할 수 있으며 또한 우리 백신 플랫폼의 범용성과 우수성을 입증할 수 있는 계기가 마련될 것”이라며 “관련 연구를 수행할 수 있는 우수한 교수진이 포진한 서울대학교 종합약학연구소와의 공동연구가 성공적으로 수행돼 우리나라의 백신주권 확립에 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||창동신 서울대학교 약학대학 종합약학연구소장은 “넥스트 팬데믹에 대비하는 차원에서의 대응기술 개발 연구는 바이오 분야 선진국으로 도약하기 위해 반드시 필요한 일”이라고 밝히며 “이번 공동연구를 통하여 본 연구소와 셀리드 간의 시너지효과를 극대화해 우수한 기술과 제품이 도출되도록 노력하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 코로나19 여전히 위협적… 국내 유일 변이 대응 백신 개발로 ‘백신 주권’ 확보할 것||||셀리드(코스닥 299660)는 고령층과 기저질환자에게 코로나19가 여전히 위협적인 현 상황에서 국내 유일 변이 대응 코로나19백신 개발을 완료해 백신 주권 확보에 기여할 것이라고 3일 밝혔다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 코로나19 주간 양성률은 6월 22일자에 8.1%로 지난달 같은 기간(5월 18일자)...||||7월 3일 10:19||||||||||||||||||셀리드 이커머스 사업부 신설 및 신제품 론칭으로 2분기 매출 성장세||||셀리드(코스닥 299660)가 이커머스 사업부를 신설하고 신제품 론칭을 통해 올해 1분기 대비 2분기 매출액이 성장가도를 달리고 있다고 25일 밝혔다. 셀리드는 5월 14일을 합병기일로 베이커리 등 유통 판매 전문기업 포베이커를 인수하고 조직 개편에 나섰다. 이커머스 사업부를 신설해 냉동감자 티슈브레드...||||6월 25일 11:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||셀리드||||전체 보도자료

Mon, 15 Jul 2024 11:55:45 +0900

대웅제약 나보타, K-톡신 최초 아르헨티나 ‘규제’ 넘고 허가 획득

서울--(뉴스와이어)--나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 ’클로듀(CLODEW®)’다.||대웅제약은 아르헨티나의 높은 규제 허들을 넘고 국산 보툴리눔 톡신 제제로는 최초이자 유일하게 품목허가를 받았다. 이는 글로벌 시장에서 가장 권위 있는 미국 FDA와 유럽 EMA의 GMP 인증을 모두 받고 고품질 보툴리눔 톡신을 생산 글로벌 시장에 판매하고 있기에 가능했다.||아르헨티나는 우리나라 제약사에게 진입 장벽이 매우 높은 시장이다. 아르헨티나가 정부가 인정하는 고위생감시국으로 분류되면 비교적 쉽게 의약품 품목허가를 받을 수 있지만 우리나라는 아르헨티나 고위생감시국 리스트에 없다. 또 고위생감시국이 아니면 미국 유럽 등 고위생감시국의 생산공장 GMP 인증도 필수적으로 보유해야 한다. 즉 미국 FDA나 유럽 EMA의 인증이 없다면 진입 자체가 불가능한 시장이나 다름없다.||또한 아르헨티나는 매력적인 의약품 시장이기도하다. 아르헨티나는 중남미 3대 헬스케어 시장으로 성형·미용에 대한 국민적 관심이 높다. 국제미용성형외과학회(ISAPS)에 따르면 지난해 아르헨티나의 보툴리눔 톡신 시술 횟수는 천 명당 4.5명으로 1인당 평균 톡신 시술 횟수가 무려 세계 4위다.||대웅제약은 올해 4분기 파트너사 옥사파마(Oxapharma S.A.)를 통해 아르헨티나에 클로듀를 발매한다. 현지 유통 및 판매를 담당하는 옥시파마는 제약 코스메틱 에스테틱 전문 회사로 히알루론산 필러 스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖고 있어 클로듀와 시너지가 기대된다. 또한 옥시파마는 현지 노하우를 바탕으로 자체 학술 행사와 마케팅을 주도해 브랜드 마케팅을 성공적으로 펼칠 계획이다.||박성수 대웅제약 대표는 “아르헨티나는 미용 의료 산업 영향력이 크고 지속 성장하는 매력적인 시장이지만 우리나라 기업에게는 굉장히 허들이 높은 국가”라며 “이번 클로듀의 아르헨티나 품목 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다”고 밝혔다.||한편 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제는 특허를 받은 ‘하이-퓨어 테크놀러지(HI-PURETM Technology)’ 공정으로 제조된 프리미엄 고순도 톡신이다. 현재 전 세계 70여 개국에서 품목허가를 획득했고 80여 개국과 파트너십을 체결했다. 최근 출시 10주년을 맞은 대웅제약 보툴리눔 톡신은 글로벌 시장에서 괄목할 만한 성장세를 보이며 프리미엄 브랜드로서 위상을 공고히 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 이지덤 X 시나모롤 컬래버 에디션 출시||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 다양한 연령층의 팬을 보유한 인기 캐릭터 ‘시나모롤’과 협업해 ‘이지덤 뷰티 시나모롤 에디션’을 출시했다고 12일 밝혔다. 시나모롤은 글로벌 캐릭터 전문 기업 산리오의 대표 캐릭터로 MZ세대에서 두터운 팬층을 보유하고 있다. 대웅제약은 ‘이지덤 뷰티 시나모롤 에디션’은...||||7월 12일 08:43||||||||||||||||||대웅제약 에너씨슬 쿠팡서 밀크씨슬 부문 ‘베스트셀링’ 선정||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 간 건강 전문 건강기능식품 ‘에너씨슬’이 2024년 상반기 쿠팡어워즈 밀크씨슬 부문 베스트셀링 제품에 올랐다고 11일 밝혔다. 에너씨슬은 ‘2024 상반기 쿠팡어워즈’에서 상반기 기준 밀크씨슬 부문에서 가장 많이 팔리고 리뷰점수 등에서 최고점을 받아 베스트셀링으로 선정...||||7월 11일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 15 Jul 2024 08:47:02 +0900

일진에스앤티, 아우리니아 파마슈티컬스 이사회에 연례 주총에서 표명된 주주 의견 존중 촉구

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--아우리니아 파마슈티컬스(Aurinia Pharmaceuticals 나스닥: AUPH)(이하 ‘아우리니아’ 또는 ‘회사’)의 최대 주주인 일진에스앤티(ILJIN SNT Co. Ltd. 이하 ‘일진’)가 오늘 동료 주주들에게 보내는 공개 서한을 발표했다. 서한 전문은 아래와 같다.||2024년 7월 11일||아우리니아 주주 여러분||지난달 아우리니아(이하 ‘회사’)는 2024년 연례 주주총회(이하 ‘연례 주총’)의 투표 결과를 발표했습니다. 회사는 (i) 피터 그린리프(Peter Greenleaf) 사장 최고경영자 겸 이사 (ii) 다니엘 G. 빌런(Daniel G. Billen) 이사 겸 이사회 의장 (iii) R. 헥터 맥케이 던(R. Hector MacKay-Dunn) J.D. 이사 (iv) 브린다 발라크리쉬난(Brinda Balakrishnan) 이사 등 4명의 이사가 회사의 다수결 투표 정책에 따라 요구되는 과반수에 미달하는 찬성을 받았다고 발표했습니다.||이번 연례 주총 결과는 아우리니아의 미래를 위한 올바른 방향으로 나아간 한 걸음이라는 데 의심의 여지가 없습니다. 이와 관련하여 우리는 회사 이사회가 연례 주총을 통해 표명된 주주들의 의견을 존중하고 연례 주총 투표 결과에 따라 이사 4명의 사임을 수락할 것을 촉구합니다. 우리는 이번 투표의 결과로 이사회가 변화하여 가까운 시일 내에 경영 성과를 개선하고 회사 주식 실적의 돌파구를 보장하는 강력하고 효과적인 이사회 역할을 해줄 것을 기대합니다.||따라서 세 차례의 공개서한 발송을 포함한 몇 달 간의 노력 끝에 일진은 동료 주주들께 목소리를 내고 마침내 우리의 의견이 관철되도록 용기를 내주신 데 대해 진심으로 감사를 표하고자 합니다. 우리의 집단 행동은 견고하게 자리잡은 경영진이라고 해도 더 이상 회사에서 받는 보수에 대해 어떠한 책임도 지지 않으면서 주주에게 막대한 손실을 입히고 빠져나갈 수는 없으며 더 이상은 회사의 경영진이 회사의 실적과 무관하게 제한 없는 무상 RSU 부여를 통해 부당한 이득을 취할 수 없다는 것을 입증했습니다.||이제 연례 주총은 회사의 이사회가 변화할 수 있는 길을 열었고 우리는 새로운 전략 방향을 수립하고 전략적 변화를 성공적으로 이행하는 데 도움을 줄 수 있는 새로운 이사들이 필요한 상황입니다. 이러한 관점에서 우리는 경계를 늦추지 않고 지속적으로 이사회를 압박하여 아우리니아의 새로운 이사회 구성과 새로운 성장 전략 채택에 있어 구성 주주들의 의견을 경청하도록 할 계획입니다. 가능한 빠른 시일 내에 주주 가치 회복을 위해 회사 차원에서 필요한 조치를 취해 주실 것을 회사에 간청하는 바입니다.||함께 아우리니아의 미래를 변화시켜 나갑시다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||||||||연락처||||일진에스앤티||미디어||이윤화||yoonhwa.lee@iljin.co.kr||||||||||이 보도자료는 일진에스앤티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||일진에스앤티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||ILJIN SNT Co. Ltd. Calls on Board of Aurinia Pharmaceuticals to Honor Shareholders’ Voices Expressed at the AGM||||ILJIN SNT Co. Ltd. (“ILJIN”) one of the largest shareholders of Aurinia Pharmaceuticals (NASDAQ: AUPH) (“Aurinia” or the “Company”) today issued an open letter to fellow shareholders. The full text of the letter is below. ======================= July 11 2024 Fellow Aurinia Sharehold...||||15:20||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||의견||서울||일진에스앤티||||전체 보도자료

Fri, 12 Jul 2024 15:20:00 +0900

솔메딕스, 광 가이드 약물 주입 의료기기 ‘라이트인’ 미국 FDA 510k 승인

서울--(뉴스와이어)--의료기기 오픈 이노베이션 전문 기업 ‘솔메딕스(대표 양인철)’는 자사 성대주입술 용 의료기기 ‘라이트인(Lightin)’이 10일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||라이트인은 광 가이드 기술을 기반으로 성대질환자 대상 경피적 성대 내 약물 주입술 시 타겟 지점(주사 위치)에 정확히 약물을 주입할 수 있도록 개발한 의료기기로 솔메딕스가 2018년 부산대학교 산학협력단으로부터 기술 도입 후 2021년 건강보험심사평가원 중분류 신설 급여 등재를 통해 글로벌 최초 사업화에 성공한 제품이다. 출시 이후에는 한국보건산업진흥원 ‘국산의료기기 신제품 다기관 평가 지원사업’ 선정으로 대한후두음성언어의학회 의료진을 통해 500례 이상 부작용 없이 사용되며 환자 안전성 및 임상적 유효성을 입증했다. 분당서울대병원 이비인후과 차원재 교수 연구팀 임상 연구에 따르면 라이트인 사용 시 타겟 지점에 주삿바늘을 위치시키는 데 평균 22.6초가 소요돼 의료진의 시술 용이성도 크게 개선한 것으로 나타났다.||미국 FDA 510(k) 승인 절차는 기존 미국 내 판매 중인 의료기기 제품과 비교해 안전성 및 유효성 측면에서 동등 이상인 지 여부를 검증하는 과정으로 라이트인은 FDA로부터 비교군 대비 추가적인 성능 및 효과성을 인정받아 제품 코드(Product Code) 신설을 통한 최종 승인을 받게 됐다. FDA 의료기기 코드 내에 솔메딕스 라이트인 제품 만을 위한 별도 코드가 부여된 것으로 국내 의료기기 업계에서는 흔치 않은 사례라는 평가다.||솔메딕스는 2023년 말부터 미국 의료기기 대기업과 라이트인 북미 시장 유통을 위한 논의를 진행해 왔는데 이번 FDA 승인을 계기로 글로벌 시장 공략에 더욱 박차를 가할 수 있게 됐다. 당장 오는 9월에는 미국 AAO-HNS (이비인후과-두경부외과 학회) 전시회 참가를 통해 해외 이비인후과 KOL (Key Opinion Leader) 및 글로벌 기업 관계자들을 대상으로 라이트인 제품 시연 및 핸즈온 프로그램을 진행할 계획이다.||양인철 솔메딕스 대표이사는 “FDA 제품 코드 신설을 통한 510(k) 승인은 라이트인 기술의 세계 최초 상용화 성과를 국제적으로 공식 인정받은 것”이라며 “라이트인을 이용한 광 가이드 성대 주입술이 국내를 넘어 글로벌 차세대 시술 트렌드가 될 수 있도록 해외 시장 확산에 더욱 속도를 높일 것”이라고 말했다.||솔메딕스 소개||2015년 10월 설립된 솔메딕스는 의료진의 아이디어를 발굴해 신개념 의료기기를 개발하는 의료기기 개발 전문기업이다. 2016년 3월 벤처기업 인증을 통해 기술력을 인정받았으며 2017년 4월 미래창조과학부(현 과학기술정보통신부)로부터 연구개발서비스업 기업으로 인증받았다. 일회용 수술기기 시장을 타깃으로 새로운 아이디어를 제품화해주는 플랫폼인 ‘MOSAIC Platform’을 통해 국내외 전문가 네트워크를 활용한 아이디어 다면 진단 솔루션 및 고품질 의료기기 제품 개발 생산 서비스를 제공하고 있다. 2019년 9월 오픈한 생산 시설인 ‘MOSAIC Factory’가 같은 해 10월 GMP 인증을 획득하면서 모든 등급의 고품질 의료기기를 제조할 수 있는 기반을 갖추었다. 기업 가치를 인정받아 바이오 전문 투자사들로부터 투자를 유치하는 등 더욱 적극적인 시장 공략을 준비하고 있다.||||||웹사이트: http://www.solmedix.com||||||연락처||||솔메딕스||사업기획파트||이윤재 파트장||02-717-7852||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 솔메딕스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||솔메딕스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||솔메딕스 정형외과용 생분해성 임플란트 ‘큐라투스’ 식약처 허가 획득||||의료기기 오픈 이노베이션 전문 벤처기업 ‘솔메딕스(대표 양인철)’는 4등급 특수재질 연조직 고정용 의료기기 ‘큐라투스(Quratus)’가 지난 20일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 의료기기 제조 허가를 획득했다고 밝혔다. ‘큐라투스’는 어깨 회전근개 파열 시 연조직(인대 힘줄 등)을 뼈에 고정시키는 ...||||6월 26일 12:00||||||||||||||||||솔메딕스 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인’ 식약처 혁신의료기기 지정||||의료기기 오픈 이노베이션 전문 기업 솔메딕스(대표 양인철)는 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인(Lightin)’이 식품의약품안전처(이하 식약처)에서 ‘제52호 혁신의료기기’로 지정됐다고 4일 밝혔다. 식약처는 2020년부터 적용 기술의 첨단성·혁신성이 뛰어나거나 기존 제품 치료법 대비 안전성·유효성을 현저히...||||2023년 12월 4일 08:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||인증||서울||솔메딕스||||전체 보도자료

Fri, 12 Jul 2024 10:25:00 +0900

대웅제약, 이지덤 X 시나모롤 컬래버 에디션 출시

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)이 다양한 연령층의 팬을 보유한 인기 캐릭터 ‘시나모롤’과 협업해 ‘이지덤 뷰티 시나모롤 에디션’을 출시했다고 12일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||시나모롤은 글로벌 캐릭터 전문 기업 산리오의 대표 캐릭터로 MZ세대에서 두터운 팬층을 보유하고 있다.||대웅제약은 ‘이지덤 뷰티 시나모롤 에디션’은 이지덤 뷰티 69매와 시나모롤 캐릭터가 그려진 파우치로 특별히 구성했다. 이번 에디션은 전국 올리브영 로드매장 및 오프라인몰에서 만나볼 수 있다.||대웅제약의 스팟패치 브랜드 이지덤 라인업은 올리브영 어워즈에서 4년 연속 수상한 바 있으며 약국 스팟패치 부문에서 8년 연속 판매 1위를 기록한 인기 제품이다. 특히 최근 스팟패치 시장에서 고기능 제품이 인기를 끌고 있는 가운데 이지덤 뷰티는 티 나지 않게 얇고 상처 치유 능력이 뛰어난 제품으로 주목받고 있다. 라인업 중 하나인 이지덤 퀵카밍은 마그네슘 포인트로 고민 부위를 효과적으로 케어하는 능력으로 인기를 얻고 있다.||대웅제약은 이번 시나모롤과의 협업을 통해 MZ 세대와의 접점을 지속 확대하고 소비자에게 즐거움을 선사할 수 있는 캐릭터 컬래버 마케팅을 지속해 갈 것이라며 앞으로 이지덤의 제품력을 한층 더 높이는 동시에 소비자의 니즈도 만족시킬 수 있는 신제품을 출시하겠다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 에너씨슬 쿠팡서 밀크씨슬 부문 ‘베스트셀링’ 선정||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 간 건강 전문 건강기능식품 ‘에너씨슬’이 2024년 상반기 쿠팡어워즈 밀크씨슬 부문 베스트셀링 제품에 올랐다고 11일 밝혔다. 에너씨슬은 ‘2024 상반기 쿠팡어워즈’에서 상반기 기준 밀크씨슬 부문에서 가장 많이 팔리고 리뷰점수 등에서 최고점을 받아 베스트셀링으로 선정...||||7월 11일 08:53||||||||||||||||||대웅제약 엔블로 신장질환 당뇨병 환자에 글로벌 약 보다 특효… 미국 당뇨병학회서 입증||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 제84회 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association)에서 국산 당뇨병 신약 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)의 임상 연구 성과를 발표했다고 8일 밝혔다. 이번 연구는 경증 신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 대웅제약의 ‘엔블로’와 글로벌 제약의 ‘다파글...||||7월 8일 09:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||화장품||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 12 Jul 2024 08:43:55 +0900

노보텍, 세계적 수준의 임상 프로그램 운영 진두지휘할 글로벌 프로젝트 관리 부사장에 Ian Braithwaite 박사 선임

시드니 호주--(뉴스와이어)--바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 글로벌 프로젝트 관리 부문 부사장에 Ian Braithwaite 박사를 선임했다.||Novotech의 최고운영책임자(COO)인 Michael Stibilj는 “출중한 리더십과 전략적 임상 프로젝트의 배경을 갖춘 Ian Braithwaite 박사는 프로젝트 관리 분야 발전에 있어 중추적 역할을 하게 될 것”이라며 그의 팀 합류를 환영했다.||이어 Stibilj COO는 “Braithwaite 박사는 종양학 및 희귀질환을 비롯해 다양한 치료 영역에서 글로벌 임상 프로그램의 기획 및 실행 제공에 있어 폭넓은 전문성까지 갖추고 있다”고 강조했다.||여러 국가와 지역에 걸쳐 다양한 직책을 역임한 Braithwaite 박사는 가장 최근엔 월드와이드 임상시험(Worldwide Clinical Trials)의 수석 부사장 겸 치료사업부 책임자를 맡아 비즈니스 전략의 개발과 시행을 담당했고 우수한 운영능력과 수익성 및 고객만족 개선에 있어 뛰어난 역량을 발휘했다.||그전에는 INC Research와 PPD/Thermo Fisher Scientific 등 유명한 기관에서 고위 임원직을 역임하며 전략적 성장 이니셔티브와 임상시험 포트폴리오 개발에 중요한 역할을 담당하기도 했다.||Novotech에 합류하게 돼 기쁘다고 밝힌 Ian Braithwaite 박사는 Novotech이 기존 및 미래의 바이오텍 고객 지원을 위해 글로벌 무대에서의 입지와 역량을 더욱 확장해 나가고 있는 국면에서 글로벌 프로젝트 관리를 총괄하게 돼 영광이라고 소감을 밝혔다.||또 Braithwaite 박사는 “임상개발의 모든 단계에 걸쳐 뛰어난 프로젝트 제공을 위해 최선을 다하는 Novotech 팀의 진취적 자세와 열정 헌신적 태도에 매료됐다. 환자와 고객의 편의를 위해 최고수준의 글로벌 연구 추진에 임하는 헌신적인 전문가 그룹과 함께 일할 수 있다는 것에 기대감이 매우 크다”고 말했다.||Braithwaite 박사는 리버풀 대학교에서 약리학과 치료학을 전공해 우등 학위와 박사 학위를 취득했다. 또한 웨일스 약학 및 제약 과학 대학원에서 임상 과학 대학원 디플로마를 수여받았다.||Ian Braithwaite 박사 링크드인: https://www.linkedin.com/in/ian-braithwaite-46259011||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 풀서비스 CRO이며 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속하는 데 주력하고 있다. CRO 업계를 주도적으로 이끌어온 공로를 인정받은 노보텍은 2006년부터 CRO Leadership Award 2023 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award 2023 등 다수의 권위 있는 상을 수상했다. 노보텍은 연구소와 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 전 세계 지역에 걸쳐 34개 오피스와 3000명 이상의 직원을 보유하고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너다. 보다 더 자세한 정보를 원하거나 전문가 팀에게 문의할 사항이 있을 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다. 추가 정보가 필요하거나 전문가 팀 멤버에게 문의가 필요할 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||호주: +61 2 8218 2144||미국: +1 415 951 3228||아시아: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 노보텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||노보텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||노보텍 간암 연구환경 보고서 공개… 전 세계에서 1700여건의 임상시험 진행||||바이오텍 기업들과의 파트너십을 통해 임상시험의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 ‘간암 - 글로벌 임상시험 환경 (Liver Cancer - Global Clinical Trial Landscape)’ 제하의 주요 보고서를 공개했다. 간암...||||16:30||||||||||||||||||암 치료를 혁신하다… 노보텍 방사선약물 글로벌 임상시험 환경 보고서 발간||||바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 ‘방사선약물 - 글로벌 임상시험 환경 (Radiopharmaceuticals - Global Clinical Trial Landscape)’이라는 제목의 전문 업계 보고서를...||||15:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||인사||해외||노보텍||||전체 보도자료

Thu, 11 Jul 2024 14:56:09 +0900

코젠바이오텍, 한국로슈진단의 오픈 이노베이션 파트너로 선정

서울--(뉴스와이어)--코젠바이오텍은 지난 9일 한국보건산업진흥원과 한국로슈진단이 개최한 ‘KHIDI - ROCHE DIAGNOSTICS DAY’의 ‘뉴 임팩트 프로젝트(New Impact Project)’ 피칭 세션에 지원·참가해 한국로슈진단의 첫 번째 파트너로 선정됐다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘뉴 임팩트 프로젝트’는 한국보건산업진흥원이 국내 기업과 글로벌 기업 간의 오픈 이노베이션 추진 및 성공 사례 발굴을 위해 마련한 의료기기 분야의 지원사업으로 혁신 기술과 역량을 보유한 국내 의료기기 및 관련 스타트업 기업을 발굴·지원하고자 기획됐다. 또 이번 프로젝트를 통해 국내 분자 진단 및 디지털 진단과 디지털 병리 분야의 글로벌 협력 확대를 기대하고 있다.||코젠바이오텍은 ‘뉴 임팩트 프로젝트’에 지원한 기업 중 기술력 사업 가능성 해외 진출 역량 등에서 전문가 평가단으로부터 가장 우수한 평가를 받아 최종 1위에 선정됐다. 이번 선정을 통해 체외진단 분야의 글로벌 선두 기업인 한국로슈진단과의 공동 연구개발뿐 아니라 전문가 멘토십 로슈 글로벌 네트워킹 및 매칭 프로그램 지원 기회 등의 혜택을 제공받을 예정이다.||남용석 코젠바이오텍 대표는 “코로나 팬데믹 이후 경쟁이 극도로 치열해진 분자진단 시장에서 로슈진단이 적극적으로 진행하는 글로벌 파트너링 프로젝트 중 한국의 첫 번째 파트너로 선정된 것에 큰 의미가 있다”며 “코젠바이오텍의 신속한 연구개발과 상용화 그리고 국내외 인허가 역량을 세계 1위의 기업을 통해 인정받아 자부심을 느낀다”고 말했다.||이어 “이번 협력을 통해 글로벌 비즈니스 역량을 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대한다”며 “국내 진단 업계를 선도한다는 책임감과 지속가능한 성장 발전을 목표로 코젠바이오텍의 DNA를 진화시키겠다”고 포부를 밝혔다.||코젠바이오텍 소개||코젠바이오텍은 2000년 설립된 분자진단 토털솔루션 기업으로 ‘신종 감염병에 대한 선제적인 진단시스템을 개발해 국민들의 안전한 삶을 지켜준다’는 철학을 바탕으로 신종플루(2009) 메르스(2015) 코로나 19(2020) 등의 발생 시마다 진단키트를 국내 최초로 개발해 신속 대응해 온 분자진단 업계 퍼스트 무버다. 현재 2000여 종의 유전자 진단시약을 중동·아프리카·유럽·아시아 등 70여 개 국가에 수출하는 등 ‘K-진단키트’의 새로운 길을 개척하고 있다.||||||웹사이트: https://www.kogene.co.kr||||||연락처||||코젠바이오텍||기획팀||남주현 이사||02-2026-2150||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 코젠바이오텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코젠바이오텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||코젠바이오텍 럼피스킨 DIVA PCR 진단 키트 개발||||분자진단 전문기업 코젠바이오텍은 럼피스킨 야외주와 백신주를 구분해 검출할 수 있는 DIVA PCR 진단 키트를 개발했다고 1일 밝혔다. 최근 겨울철 기온 저하에 의해 모기 등 흡혈 곤충의 밀도가 낮아진 데다 전국 축산 농가에서 백신 접종을 마친 덕분에 럼피스킨이 안정화 추세로 접어들고 있다. 이에 관계 ...||||2023년 12월 1일 08:30||||||||||||||||||코젠바이오텍 튀르키예 지진 피해 임시주거시설 설립 지원||||신종감염병 체외진단시약 전문기업 코젠바이오텍이 희망브리지 전국재해구호협회를 통해 튀르키예 지진 피해 이재민을 위한 임시주거시설을 지원했다. 이번에 임시주거시설이 건립된 튀르키예의 카흐라만마라슈 지역은 올해 2월 6일 규모 7.5의 강한 지진으로 큰 피해를 입었다. 이로 인해 약 54만 명이 천막...||||2023년 9월 20일 11:54||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의료기기||수상||서울||코젠바이오텍||||전체 보도자료

Thu, 11 Jul 2024 09:30:00 +0900

동아제약, 맥스 콘드로이틴 1200 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 경증에서 중증도의 퇴행성 관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있는 ‘맥스콘드로이틴1200경구용겔’을 출시했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번에 출시한 신제품은 일반의약품으로 콘드로이틴설페이트나트륨 국내 최대 1회 함량인 1200mg을 함유했다. 콘드로이틴은 연골 뼈 각막 등 결합조직에 널리 분포한 성분으로 연골을 보호하는 탄성섬유의 주성분으로 복용 시 퇴행성 관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있다.||맥스 콘드로이틴 1200은 콘드로이틴 성분 중 국내 최초 경구용 겔타입으로 복용이 편리한 점이 특징이다. 소비자들이 선호하는 토피넛향(커피맛)으로 부담없이 복용 가능하며 하루 한 포 섭취로 간편하다.||퇴행성 관절염은 노화에 의해 연골이 닳아 없어지며 발생하는 질환이다. 건강보험심사평가원에 따르면 퇴행성 관절염 환자는 2022년 기준 약 418만 명 수준으로 매년 급격히 증가하고 있다. 주로 50대 이상 중장년층에서 흔히 발생해 조기 예방과 치료가 필요하다.||동아제약 맥스 콘드로이틴 1200은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있다.||동아제약은 퇴행성 관절염으로 고생하시는 환자분들을 위해 콘드로이틴 1일 최대함량인 1200mg을 함유한 신제품을 선보이게 됐다며 하루 한 포 겔타입으로 간편하게 복용가능한 ‘맥스 콘드로이틴 1200’으로 관절 건강을 챙기시길 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 얼음과 함께 더욱 시원하게 ‘얼박’ 신규맛 2종 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 얼박 신규 맛 2종을 추가 출시했다고 10일 밝혔다. 얼박은 혼합 음료로서 비타민B 4종(비타민B1 B2 B6 나이아신)과 타우린 1000mg이 함유돼 있다. 이번에 새로 선보이는 맛은 소비자 선호도가 높은 샤인머스켓 복숭아 맛 2종이다. 얼박은 210ml 230ml 두 용량으로 구...||||7월 10일 09:48||||||||||||||||||동아제약 어린이 구강 관리를 위한 ‘미니막스 랩 구강솔루션’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 구강 관리를 위한 ‘미니막스 랩 구강 솔루션’을 출시했다고 밝혔다. 미니막스 랩 구강 솔루션은 구강 특허 유산균 ‘Ora CMU’를 함유한 제품이다. Ora CMU는 건강한 한국인 어린이 구강에서 유래한 유산균으로 구강 정착성이 우수한 점이 특징이다. 섭취 중단 28일 후...||||7월 9일 09:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Thu, 11 Jul 2024 09:21:47 +0900

세인트조지 의과대학, 한국 의대 지망생에게 영어 능력 중요성 강조

서울--(뉴스와이어)--영어권 국가에서 의학을 공부하고 임상 실습을 하고자 하는 한국 의대 지망생들은 중요한 단계에 직면하게 된다. 바로 영어 실력을 입증하는 것이다.||||||||||||||||||||||||서인도제도 그레나다에 위치한 세인트조지대학교(St. George’s University 약칭 SGU) 의과대학은 국제 의학교육에서 영어 능력 특히 아이엘츠(IELTS)와 같은 공인 영어시험을 통한 영어 능력의 중요성을 강조했다.||IELTS는 영어 능력을 평가하기 위해 전 세계적으로 인정받는 표준화된 시험이다. IELTS는 듣기 읽기 쓰기 말하기 능력을 평가하며 영어권 국가의 대학과 의료 기관에서 널리 인정받고 있다.||SGU 의대에 지원하려면 IELTS에서 모든 영역에서 7.0점 이상 종합 점수 7.0점 이상을 받아야 한다. 이는 의학교육과 임상 실습에서 성공하기 위해 필수적인 것이 언어 구사 능력임을 의미한다.||효과적인 의사소통은 의료 현장에서 대단히 중요하다. SGU는 역동적이고 복합적인 의사소통 기술이 필요하다는 점을 주지하고 있으며 언어 능력 외에도 학생들의 능력을 개발할 수 있는 여러 가지 프로그램을 제공하고 있다. SGU는 입학 영어 요건을 충족하지 못하는 학생들을 지원하기 위해 프리세셔널 영어 프로그램(Pre-sessional English) 의학 영어 과정(English for Medicine Pathway 약칭 EMP) 의과 학술 커뮤니케이션(Medical Academic Communication 약칭 MAC) 등의 지원 프로그램을 제공한다.||케이시 라슨(Kasey Larson) SGU 전문 영어 프로그램(Specialized English Language Programs 약칭 SELP) 부서 디렉터는 “의대생은 근거를 종합하고 환자 기록을 문서화하며 공감을 표하고 효과적으로 협력할 수 있어야 한다”며 “이는 모두 높은 수준의 영어 능력을 요한다”고 말했다. 그는 “영어권 국가에서 의사가 되고자 하는 외국인 학생에게 IELTS는 매우 중요한 단계”라며 “이 시험은 학업과 직업에서 성공하는 데 필요한 언어 능력을 갖추고 있음을 보장한다”고 설명했다.||미국 의료 시스템에 신규 의사를 가장 많이 공급하고 있는 SGU[1]는 미국 레지던트 배치 임상 실습 기회 공인 인증 등 미국에서 의사로 일하는 데 필요한 기준을 충족하도록 설계된 종합적인 의학 교육을 제공한다.||SGU 웹사이트에서 SGU 의대가 제공하는 프로그램과 트랙에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||편집자 주[1] SGU는 연간 가장 많은 졸업생을 배출하는 의과대학으로 2024년 3월 현재 SGU의 자체졸업생/졸업 예정자 및 레지던트 배치 데이터를 기준으로 매년 가장 많은 수의 졸업생을 레지던트 프로그램에 배치하고 있다.||세인트조지 의과대학(St. Georges University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 SGU는 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제/6년제/7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이뤄진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학 홍보대행||마이다스 PR(Midas PR)||만하(Man Ha)||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지 의과대학 미국 의사 꿈꾸는 한국 학생 지원||||미국에서 활동 중인 의사를 가장 많이 배출한 세인트조지대학교 의과대학(St. George’s University School of Medicine 이하 SGU)이 미국 의사가 되고자 하는 한국의 의사 지망생들에게 꿈을 이룰 기회를 제공한다. 의과 대학을 제대로 선택하는 출발점은 의사로 활동하기 원하는 곳을 정하는 것이다. 의사 ...||||6월 27일 14:00||||||||||||||||||세인트조지의과대학 의학 분야 AI의 5가지 선도적 애플리케이션 조명||||세인트조지의과대학(SGU)은 AI가 보편화됨에 따라 한국 졸업생들이 경쟁력을 유지하는 데 도움이 될 5가지 혁신적 의료 AI 애플리케이션을 주목하고 있다. 세인트조지의과대학은 한국이 의료 기술 개발과 구현에 상당한 투자를 하고 있다는 점에서 의료 인공지능(AI) 강국이 되기에 충분하다고 내다봤다. 1. ...||||6월 13일 11:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Wed, 10 Jul 2024 11:40:00 +0900

주요 재활보조공학·장애인 및 고령친화산업 한 자리에, 세계 최대 ‘독일 REHACARE 2024’ 오는 9월 25일부터 나흘간 개최

서울--(뉴스와이어)--세계 최대 재활 산업전 ‘REHACARE 2024 (레하케어)’가 오는 9월 25일부터 28일까지 독일 뒤셀도르프에서 개최된다. REHACARE는 ‘장애인과 노인의 삶의 질 향상’과 ‘통합(인클루전 inclusion)’을 위한 솔루션을 폭넓게 다루는 종합 전시회로 전 세계 재활 산업 전문가들이 참가하는 글로벌 비즈니스 교류의 장이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||REHACARE 주요 전시 분야는 △직업재활과 통합(inclusion) △모빌리티와 장애인용 차량 개조 △스포츠와 레저활동 △장애아동 △감각장애 보조 △무장애 여행이며 휠체어 성인용 보행기 이동변기 목욕리프트 보조기/의지(prostheses) 지각훈련용 보조기기 재활공학 로봇 재활 장비 물리치료/작업치료와 같은 다양한 제품과 솔루션이 전시된다. 또한 고령자와 장애인 관련 시설 및 기관도 다수 참가해 정책입안자들에게 모범사례와 선진 복지 모델을 제시할 전망이다.||재활 분야를 선도하는 세계 최고의 무역 박람회||중증/중복 장애인의 증가 기대수명 증가로 인해 고령친화제품 및 보조기기 시장의 중요성이 대두되고 있으며 삶의 질 향상을 구현할 혁신적 제품과 기술 수요 역시 증가하고 있다. 이를 증명하듯 팬데믹 여파에도 지난 2023년 전시회에 전세계 3만 명의 부지런한 발걸음이 이어졌다. 올해는 약 5만 명이 방문할 것으로 예상된다.||REHACARE는 재활 및 의료 분야 전문가 정책 결정자를 위한 최고의 행사로 자리매김해 왔다. 국내에서는 재활병원 및 의과대학 재활공학 관련 대학교 관련 기관을 비롯해 재활로봇공학 배리어프리 솔루션 전문 기업 등에서 방문한 바 있다. 지난 전시회의 경우 국가보훈부 장관이 전시장을 방문해 국내 참가사를 독려하고 상이군경 보장구 산업 활성화를 위한 솔루션 발굴에 힘을 쏟았다.||장애인 사회적 ‘통합’과 ‘자기결정권을 가진 삶’을 실현할 혁신적 제품 대거 출품||올해 REHACARE에는 40개국 850개 이상의 글로벌 리딩 기업이 참가한다. 휠체어를 비롯한 모빌리티 제품부터 엑소스켈레톤 기술을 선도하는 ‘오토복’ 모빌리티 솔루션 기업 ‘선라이즈 메디컬’ ‘메이라’ ‘퍼모빌’을 비롯해 보행기/휠체어 및 장기 돌봄 솔루션 전문 ‘인바케어’ 등 재활 및 치료의 미래를 선도하는 재활 장비 및 스마트 기술 솔루션 발전상을 한 자리에서 살펴볼 수 있다.||국내 참가사의 경우 이동보조기기 욕창방지 시니어 헬스케어 솔루션 간병 및 재활용구 등 다양한 분야에서 출품한다. 토도웍스 캥스터즈 세비앙 페블아이 영화의료기 케어메이트 리버텍 영원메디칼 메디엔비테크 엔에스비에스까지 의료기기 및 재활실버용품 우수 기업 10개사 이상이 참가한다. 국내 기업은 우수한 제품과 기술 안정성을 바탕으로 제품 홍보 및 잠재 고객 발굴에 나설 전망이다.||‘엑소스켈레톤’ ‘장애인 스포츠’ ‘직업 재활’ 등 최신 트렌드 집결||지난해 전시장을 장악한 트렌드는 디지털 재활 및 재활 로봇공학 분야로 엑소스켈레톤과 웨어러블 로봇/엑소수트 제품이 대거 출품했다. 재활 로봇시장은 적은 인력으로 더 빨리 더욱 정밀한 재활 훈련이 가능하다는 이점이 있어 가파른 성장이 기대되는 분야다. 올해 전시회 역시 환자중심의 치료 모델 및 효과적인 재활과 외래 치료를 위한 다양한 보조장치 솔루션을 확인할 수 있다.||더 심도 있는 논의가 필요한 방문객들을 위한 다양한 부대행사가 마련된다. 모빌리티 및 장애인 차량 개조 산업 현황 보조공학기술 재활산업의 현 주소를 조망하는 ‘제품 및 뉴스 포럼(PRODUCTS & NEWS)’ 디지털화 장애인 직업 재활 등을 다루는 ‘미팅포인트(TREFFPUNKT)’ 행사 장애인 스포츠/e스포츠 행사인 ‘스포츠센터’까지 산학연의 참여를 이끌 다양한 부대행사가 방문객들을 맞이할 전망이다.||참가사 및 전시품목 데이터베이스 운영 방문 시 적극 활용 조언||REHACARE 2024는 방문객들이 사전 방문을 철저히 계획할 수 있도록 참가사 및 전시품목 데이터베이스를 운영하고 있다. 홀플랜과 연계해 전시회 품목별 사업 분야 별 국가별로 다양한 검색 기능을 지원하므로 참가사와 사전 미팅 또는 방문 동선을 계획하기 용이하다. 자세한 정보는 홈페이지 내 ‘참가사 & 전시품목(Exhibitors & Product)’ 메뉴를 활용하면 된다.||최신 재활/시니어케어 관련 산업의 현주소를 살피고 미래전략을 꾀할 최적지로 평가받는 REHACARE 전시회 참관 문의는 공식 한국대표부 라인메쎄에 할 수 있다.||REHACARE 소개||REHACARE는 독일 뒤셀도르프에서 매년 개최되는 재활 복지 산업 전시회다. 1977년 개최 이래 재활의 궁극적 목표인 ‘자기결정권을 지닌 삶’을 실현할 최첨단 솔루션 집결지로 기능해 왔다. 장애인 노인 어린이의 삶의 질을 개선하기 위한 제품 및 기술이 전시된다. 전 세계 의료계 재활복지 정책 입안자 의료기기 종사자들이 놓치지 않고 참석하는 전시회로 자리매김하고 있다.||· 재활 보조기기 고령친화산업 장애인/고령자/장애 아동 복지를 위한 국제 전시회· 모든 유형의 장애를 위한 혁신 기술 프리미어· 재활 분야 세계 최대 전시회 리딩기업 정책 결정자 연구 분야에서 대거 참가· 40개국 850개 기업 참가 및 5만 명 방문 예상· 정신사회재활 직업 재활 보조기기 및 그 용품을 주제로 한 다양한 전문가 포럼 개최||라인메쎄 소개||라인메쎄는 글로벌 트렌드를 이끄는 전시회 주최사 메쎄 뒤셀도르프 & 쾰른메쎄의 공식 한국대표부다. 글로벌 TOP 5 전시사인 메쎄 뒤셀도르프는 1947년 설립 이래 약 5000개의 전시회를 진행해 왔다. 매년 40개 이상의 산업 전시회를 진행하고 있으며 이중 메디카(MEDICA) K 인터팩(interpack) 프로바인(ProWein) GMTN 등 약 25개 전시회는 해당 업계 최고의 이벤트로 관련 전문가들이 반드시 참석하는 행사다.||||레하케어 공식사이트: https://www.rehacare.com/라인메쎄: https://www.rmesse.co.kr/||웹사이트: http://www.rmesse.co.kr||||||연락처||||라인메쎄||이수진 매니저||02-798-4343||이메일 보내기 ||||행사 안내/문의||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 라인메쎄가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||라인메쎄 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||카라반 끝판왕 한자리에… 세계 최대 카라반 산업전 독일 뒤셀도르프 ‘카라반살롱 2024’ 오는 8월 31일 개최||||카라반은 다른 어떤 휴가 형태와 비교할 수 없는 자유와 개성을 충족시켜 준다. 원하는 곳으로 언제든 떠날 수 있는 유연함과 자신만의 공간을 꾸밀 수 있는 창의성이 바로 그 매력이다. 이런 매력을 가진 카라반을 좋아하는 사람들 세계 알비어들의 마음을 설레게 할 전시회가 돌아온다. 오는 8월 31일부터 ...||||10:00||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||사회||장애인||전시||서울||라인메쎄||레하케어 2024||||전체 보도자료

Tue, 09 Jul 2024 11:00:00 +0900

에스티젠바이오, 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 단독부스 출전

서울--(뉴스와이어)--에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 10일부터 12일까지 3일간 서울 코엑스에서 개최되는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024 이하 BIX2024)’에 단독부스로 출전한다고 9일 밝혔다.||BIX 2024는 한국바이오협회와 리드엑시비션코리아(RX코리아)가 공동으로 개최하는 국내 최대 규모의 제약·바이오 전시회다. 부스 전시를 비롯해 컨퍼런스 파트너링 등이 진행되며 올해는 250여 개 기업이 참여하고 36여 개의 세미나가 열린다.||에스티젠바이오는 지난해에 이어 2년 연속 후원사 및 단독부스로 출전하며 참관객들에게 에스티젠바이오의 성과와 비전을 공유한다. 또 부스 내 미팅 공간에서 잠재 파트너사 미팅을 통해 수주 확대에 나설 예정이다.||에스티젠바이오는 BIX2024 참여를 통해 글로벌 파트너사를 대상으로 에스티젠바이오의 기술력을 적극 소개할 계획이라며 앞으로도 다양한 제약·바이오 전시회를 통해 비즈니스 네트워킹을 강화해 나아갈 예정이라고 밝혔다.||한편 에스티젠바이오는 동아쏘시오홀딩스의 자회사로 바이오의약품 CMO (위탁생산)/CDMO (위탁개발생산) 서비스를 제공하고 있다. 약 9000L 규모의 원료의약품(DS)(세포배양 기반 항체의약품과 재조합 단백질)을 생산하는 설비와 프리필드시린지(PFS) 형태의 완제의약품(DP) 생산 설비를 보유하고 있다.||단계적으로 생산시설을 확장해 생산 라인의 유연성을 늘려갈 계획이며 올해 6월을 시작으로 미국 식품의약국(FDA) 유럽 의약품청(EMA) 일본 PMDA 캐나다보건국(Health Canada) 사우디 식품의약품안전청 (SFDA) 등 글로벌 규제기관들의 실사가 예정돼 있어 단계적으로 글로벌 트랙 레코드를 확보하는 것은 물론이고 이를 기반으로 글로벌 시장 진출을 확대해 갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오그룹 임원 인사||||동아쏘시오그룹이 어려운 경영환경을 극복하고 지속가능한 성장에 필요한 새로운 성장동력을 확보하기 위해 각 사업에 대한 전문성과 경험을 가진 적임자를 배치하는 임원 인사를 단행했다. ◇ 동아쏘시오홀딩스 · 사장 김민영 ◇동아ST · 사장 정재훈 · 상무 ETC사업본부장 김윤경 · 상무보 ETC 사업본부 종합...||||6월 28일 15:50||||||||||||||||||에스티젠바이오 2년 연속 INTERPHEX Week Tokyo 단독부스 출전… 글로벌 시장 진출 확대||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)가 이달 26일부터 28일까지 사흘간 일본 도쿄서 진행되는 ‘인터펙스 위크 도쿄 2024(INTERPHEX Week Tokyo 2024)’에 참가해 글로벌 파트너링을 강화한다고 20일 밝혔다. 인터펙스 위크 도쿄 2024는 INTERPHEX Japan in-Pharma Japan Biopharma Expo PharmLab Expo 등 ...||||6월 20일 10:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||동아쏘시오홀딩스||바이오플러스-인터펙...||||전체 보도자료

Tue, 09 Jul 2024 09:52:19 +0900

삼성바이오로직스, 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024 참가

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 국내 최대 바이오·제약 종합 컨벤션 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BioPlus Interphex Korea 2024)’에 참가한다고 9일 밝혔다.||한국바이오협회와 RX코리아(Reed Exhibitions Korea)가 주최하는 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024는 국내외 바이오·제약 산업의 밸류체인을 공유하고 비즈니스 네트워킹을 통한 파트너십을 논의하는 교류의 장이다.||올해 바이오플러스-인터펙스 코리아는 ‘The World’s Most Tangible Bio-healthcare Convention’의 주제로 7월 10일부터 12일까지 서울 코엑스에서 진행되며 250개 기업과 약 1만 명 이상의 인원이 행사장을 방문할 것으로 예상된다.||삼성바이오로직스는 올해 최초로 전시장 내 단독 부스를 설치했다. 올해 행사에서는 지속적으로 확대 중인 위탁생산(CMO) 역량과 신규 위탁개발(CDO) 기술 플랫폼 등 한 층 강화된 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 역량을 적극 홍보한다.||부스에는 LED 스크린과 월 그래픽을 통해 2032년까지 확보 예정인 세계 최대 규모의 생산능력(132만4000리터) 위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력과 함께 항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개한다.||특히 삼성바이오로직스는 차세대 항암제로 주목받고 있는 ADC 의약품 전용 생산시설의 연내 완공 및 가동을 앞두고 ADC 위탁개발생산 경쟁에 본격적으로 뛰어들며 고객사 확보에 나선다.||또한 임헌창 삼성바이오로직스 제형개발그룹 그룹장이 올해 컨퍼런스 세션에 연사로 참여해 ‘DEVELOPICKTM 3.0: 개발가능성 평가 도구를 활용한 성공적인 후보물질 선정 및 성공적인 신약 개발’의 주제로 삼성바이오로직스의 신약 후보 발굴 플랫폼 디벨롭픽(DEVELOPICKTM) 및 CDO 역량을 소개할 예정이다.||이외에도 부스 방문객 대상으로 기존의 브로슈어 인쇄물을 최소화하고 QR코드를 통한 디지털 브로슈어 친환경 기념품 주트 백(jute bag 마 소재로 만든 가방)을 제공하는 등 ESG 실천 의지도 알릴 계획이다.||한편 삼성바이오로직스는 이번 행사 기간 동안 브랜드 인지도 제고를 위한 온오프라인 스폰서십 활동도 진행한다. 삼성바이오로직스는 전시장 부스 상단에 행잉 배너 하단에 플로어 배너를 설치하고 홈페이지 및 뉴스레터에 디지털 배너를 노출하는 등 삼성바이오로직스 비전과 서비스 경쟁력에 대한 인지도를 높일 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김병진||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 1.46조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 2일(화) 공시를 통해 미국 소재 제약사와 역대 최대 규모인 1조4637억원(10억6000만달러)의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 40%를 초과하는 수준이다. 이번 계약은 지난해 6월 체결된 투자의향서(LOI)의 본계약으...||||7월 2일 14:27||||||||||||||||||삼성바이오로직스 신규 CDO 플랫폼 에스-텐시파이 출시 ‘고객 맞춤’ 전략으로 경쟁력 강화||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 신규 CDO (위탁개발·Contract Development Organization) 플랫폼 및 서비스를 출시하며 CDO 경쟁력 강화에 나섰다. 삼성바이오로직스는 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 나흘간 진행되는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스 ‘2024 바이오...||||6월 4일 09:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||인천 경기||삼성바이오로직스||바이오플러스-인터펙...||||전체 보도자료

Tue, 09 Jul 2024 09:24:26 +0900

미니쉬아카데미, 첫 외국인 수료생 배출 ‘교육 프로그램 세계적 수준’

서울--(뉴스와이어)--미니쉬테크놀로지는 미니쉬아카데미 최초로 외국인 수료생을 배출했다고 9일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||미니쉬아카데미는 의사들이 치아복구 솔루션 ‘미니쉬’의 탄생배경과 철학 이론과 프렙 스캔 본딩 교합 세팅 실습 원데이 라이브 등을 배우는 교육 프로그램이다. 지난달 30일 수료식을 마친 8회 아카데미까지 총 170명의 치과의사가 교육을 수료했다.||미니쉬아카데미 최초의 외국인 수료생은 프레드릭 아벨 박사다. 아벨 박사는 베트남 하노이 빈멕시티종합병원 내 빈멕프리미엄 치과의 디렉터다. 빈멕시티종합병원은 글로벌 경쟁력 확보를 위해 지난 4월 치과 진료항목에 ‘미니쉬’를 추가했다.||아벨 박사는 “미니쉬아카데미에서 이론과 철학 교재 실습 등을 접하면서 의학적으로 우수한 교육 프로그램이라는 것을 느낄 수 있었다”며 “베트남에서 치아가 손상된 환자들에게 직접 ‘미니쉬’ 치료를 하기 위해 수강했다”고 말했다.||그러면서 “아카데미 교육에 앞서 여러 번 미니쉬테크놀로지를 방문했고 재료와 장비 기술력이 세계적인 수준이라는 걸 확인했다”며 “미니쉬는 베트남 하이엔드 치과 시장에서 충분히 경쟁력을 갖췄다”고 말했다.||아울러 미니쉬테크놀로지는 올 하반기 외국인 치과의사를 위한 집중교육 프로그램을 선보일 예정이다. 현재는 3주에 걸쳐 4일 동안 진행되는 미니쉬아카데미를 해외에서 오는 외국인 의사의 편의성을 높일 수 있도록 압축적으로 실시할 계획이다. 오는 11월 일본인 치과의사와 북미 치과의사를 위한 교육이 열린다.||미니쉬테크놀로지는 미니쉬의 해외 진출에 필수적인 현지 의사들의 국내 아카데미 교육 참여가 순항하고 있다며 미니쉬를 활용한 치료·기공·운영 노하우 등을 제공하고 현지에 아카데미를 여는 계획도 동시에 진행하고 있다고 밝혔다.||미니쉬테크놀로지 소개||2021년 설립된 미니쉬테크놀로지는 치아복구 솔루션인 미니쉬를 공급하는 의료테크 기업이다. 치과 운영에 필요한 가공 장비 IT 시스템 치과 재료 등을 연구·개발하고 치과의사를 교육하는 미니쉬아카데미를 운영한다. 크라운 라미네이트 등을 미니쉬로 대체해 전 세계인이 ‘내치아 평생쓰기’를 할 수 있도록 돕고 있다.||||||웹사이트: https://www.minishtech.com/||||||연락처||||미니쉬테크놀로지||기획마케팅||최락선 이사||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 미니쉬테크놀로지가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미니쉬테크놀로지 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미니쉬테크놀로지 ‘반도체 로봇 국내 1위’ 로봇앤드디자인에서 투자 유치||||미니쉬테크놀로지는 22일 국내 반도체 로봇 판매 1위 기업인 로봇앤드디자인으로부터 40억원 규모의 투자를 유치했다고 밝혔다. 누적 투자 유치금액은 150억원이다. 이번 투자는 지난해 10월 ‘덴탈 분야 포괄적 업무 협약’을 맺고 협력 수준을 높이는 과정에서 도출됐다. 양사는 반도체 공정에 적용되는 수준...||||4월 22일 07:50||||||||||||||||||미니쉬테크놀로지 베트남 덴탈시장 진출… 빈멕종합병원에 ‘미니쉬’ 공급||||미니쉬테크놀로지가 베트남 최대 민간기업인 빈(VIN)그룹 산하의 빈멕국제종합병원과 손잡고 베트남 치과시장에 진출한다. 미니쉬테크놀로지는 11일 하노이 빈멕국제종합병원과 치아복구 솔루션인 ‘미니쉬’를 공급하는 내용의 계약을 맺었다고 밝혔다. 미니쉬테크놀로지는 미니쉬를 활용한 치료 기공 운영 ...||||4월 11일 07:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||치과||판촉||서울||미니쉬테크놀로지||||전체 보도자료

Tue, 09 Jul 2024 07:50:00 +0900

원텍, 인도네시아 최대 피부과 학회 ‘2024 KONAS PERDOSKI’ 참가

대전--(뉴스와이어)--레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 7월 3일부터 6일까지 인도네시아 마카사르에서 열린 인도네시아 최대의 피부과 학회인 ‘2024 KONAS PERDOSKI’에 참가했다고 밝혔다. 이번 학회에서 원텍은 자사의 혁신적인 레이저 기술을 선보이며 인도네시아 시장에서 큰 주목을 받았다.||최근 인도네시아에서 한국 브랜드 유일의 755nm 알렉산드라이트 피코레이저인 피코알렉스(PicoAlex)와 BB레이저로 알려진 라비앙(Lavieen)에 대한 관심이 높아지고 있다. 이에따라 이번 학회에서 원텍 KOL(Key Opinion Leader)인 송도 오블리브 박영진 원장이 피코알렉스(PicoAlex)에 대한 강연을 인도네시아 KOL인 Dr. Ruri가 라비앙(Lavieen) 관련 강연을 진행해 원텍의 기술력을 소개하는 자리를 가졌다.||학회에 참가한 많은 인도네시아 의사들은 피코알렉스(PicoAlex)와 라비앙(Lavieen)의 효과에 큰 관심을 보였다. 피코알렉스(PicoAlex)는 색소 치료와 난치성 기미 치료에 특화된 레이저 장비로 다양한 피부 타입에 적합하며 치료 후 회복 시간이 짧아 환자들에게 큰 호응을 얻고 있다. 라비앙(Lavieen)은 피부 톤 개선과 재생에 뛰어난 효과를 발휘하는 장비로 인도네시아 현지에서도 큰 인기를 끌고 있다.||원텍은 이번 학회를 통해 인도네시아 피부과 시장에서 원텍의 기술력을 널리 알릴 수 있는 기회가 됐고 향후에도 지속적으로 혁신적인 제품을 개발하여 글로벌 시장에서의 경쟁력을 강화할 것이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 K-Med Expo Vietnam 2024 참가||||원텍은 6월 13일부터 15일까지 베트남 호찌민 SECC 전시장에서 개최된 대한미용레이저 학회 주관 ‘제2회 베트남 의료기기 박람회(K-Med Expo Vietnam 2024)’에 참가했다. 이번 행사는 한국의 저명한 의료 전문가들이 강연을 통해 최신 의료 기술을 소개하는 자리로 6000여명의 베트남 의사들이 한국의 의료기...||||6월 17일 11:53||||||||||||||||||원텍 아시아 피코케어 마제스티·라비앙·타이탄프로·산드로듀얼 추가 인증 완료||||글로벌 헬스케어 전문 기업 원텍이 태국에 피코케어 마제스티(PICOCARE MAJESTY)와 라비앙(Lavieen) 타이탄프로(Tightan Pro) 산드로듀얼(SANDRO Dual)을 추가 인증 받았다고 밝혔다. 피코 마제스티(PICOCARE MAJESTY)는 2016년 출시이후 누적 1100대를 판매한 피코케어 제품군으로 원텍 초격차 기술의 최상...||||6월 5일 16:26||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||전시||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 08 Jul 2024 14:03:36 +0900

대웅제약 엔블로, 신장질환 당뇨병 환자에 글로벌 약 보다 특효… 미국 당뇨병학회서 입증

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 제84회 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association)에서 국산 당뇨병 신약 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)의 임상 연구 성과를 발표했다고 8일 밝혔다.||이번 연구는 경증 신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 대웅제약의 ‘엔블로’와 글로벌 제약의 ‘다파글리플로진’의 당 조절 효과를 통합 분석한 것으로 1만2000여명의 전 세계 당뇨병 전문가들이 운집한 최고 학회에서 국산 36호 신약 엔블로의 우수성을 입증한 임상 근거를 제시한 것이다.||포스터 발표를 진행한 류영상 조선대학교병원 내분비대사 내과 교수는 “이번 포스터 발표로 엔블로가 글로벌 최초 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진보다 우수한 혈당 조절 효과를 보인다는 연구 결과가 세계 최고 당뇨병 학회에서 인정 받았다”며 “국산 SGLT-2 억제제가 글로벌 SGLT-2 억제제와의 비교 연구에서 상대적 우위를 증명해 더 나은 치료 옵션으로 가능성을 입증한 것”이라고 이번 연구의 의미를 평가했다.||당뇨병 주요 관리 지표인 △공복 혈당(FPG) △당화혈색소(HbA1c) △소변 내 당 배출 양(UGCR) △인슐린 저항성 지표(HOMA-IR)에서 모두 대조군인 다파글리플로진보다 우수한 결과가 나타났다. 경증 신기능 장애는 혈액 내 크레아티닌 농도 나이 성별 등을 바탕으로 신장의 여과 능력을 추정한 값인 eGFR 수치 60~90mL를 기준으로 했다.||엔블로는 투약 24주 후 당화혈색소 수치가 7% 미만으로 떨어지거나 1% 포인트 넘게 떨어진 환자의 비율이 78.1%로 나타났다. 반면 다파글리플로진은 65.7%로 엔블로보다 낮았다. 당화혈색소 수치 역시 엔블로가 다파글리플로진보다 0.17% 포인트 더 낮게 나타났다. 공복 혈당 또한 엔블로가 다파글리플로진다 5.03mg/dL 만큼 더 많이 떨어졌다.||엔블로는 소변을 통해 배출되는 포도당의 양을 평가하는 ‘소변 포도당 크레아티닌 비율(UGCR)’에서도 다파글리플로진보다 약 31% 높은 배출량을 보이며 유의미한 결과를 입증했다. 또한 인슐린 저항성을 평가하는 지표인 ‘HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance)’에서도 다파글리플로진보다 약 60% 높은 개선 효과를 보였다.||연구진은 안정성도 확보했다는 평이다. 엔블로의 이상 반응 반생률은 다파글리플로진과 유사하게 나타났다. 또 투약을 중단할 만큼 심한 이상 반응 역시 나타나지 않았다.||교신저자인 박철영 강북삼성병원 내분비내과 교수는 “이번 연구를 통해 신장 기능이 정상인 사람이면 약이 약하든 세든 거의 효과가 똑같은데 신장 기능이 저하되면 더 효과가 높은 약제들이 효과를 유지시켜 준다는 인사이트를 얻게 됐다”며 “소변 내 포도당 배출량이 엔블로가 다파글리플로진보다 훨씬 유의하게 많은 것을 고려했을 때 신기능이 더 떨어진 환자를 대상으로도 비교 임상시험을 해볼 필요가 있다고 생각한다”고 말했다.||이창재 대웅제약 대표는 “출시 1년차를 맞는 국산 당뇨병 신약이 글로벌 블록버스터보다 우월한 효과를 입증한 연구가 당뇨병 치료의 중심인 미국에서 주목 받아 의미가 크다”며 “이번 연구 결과와 해외 학회의 관심에 힘입어 앞으로도 국산 신약 엔블로의 경쟁력을 입증하는 임상 연구를 수행해 나갈 것”이라고 소감을 밝혔다.||미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association)는 전 세계 1만 2000여 명의 의사 보건의료 전문가들이 참여하는 세계에서 가장 권위 있는 당뇨병 학회로 매년 새로운 치료 동향과 연구 결과를 반영한 ‘당뇨병 치료 가이드라인’을 발표하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 CMO 사업 본격 드라이브… 바이오의약품 생산 능력 확보해 글로벌 진출 노린다||||대웅바이오가 ‘의약품 대량 위탁생산 서비스(Contract Manufacturing Organization 이하 CMO)’ 사업에 본격적으로 드라이브를 건다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 바이오의약품 생산 능력을 확보하기 위해 우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP) 수준의 바이오 공장을 구축하고 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업 ...||||7월 3일 11:08||||||||||||||||||대웅제약 5회 연속 ‘혁신형 제약기업’ 선정… 신약 성과 바탕으로 1품1조 실현 박차||||대웅제약(대표 박성수·이창재)이 보건복지부로부터 2024년도 혁신형 제약기업 인증을 받았다고 3일 밝혔다. 이로써 대웅제약은 2012년 혁신형 제약기업으로 첫 선정된 이후 5회 연속 인증에 성공했다. 혁신형 제약기업 인증 기간은 3년이다. 대웅제약은 이번 인증으로 오는 2027년까지 15년 간 ‘혁신형 제약기...||||7월 3일 08:49||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 08 Jul 2024 09:03:32 +0900

압타머사이언스, 투자 모멘텀 확대에 주목… ADC 대체 기술로 성장 가능성 제시

성남--(뉴스와이어)--항체 이중항체 펩타이드 올리고핵산 등 난해하고 어려운 단어가 난무하는 신약 개발의 세계. 물밀듯이 쏟아져 나오는 개발 트렌드 중에서 차근차근 입지를 쌓아나가는 압타머 기술에 대한 주목할 만한 보고서가 나왔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||5일 압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)는 지난 4일 FS리서치에서 발행된 기업분석 보고서를 통해 여러 장점으로 ADC를 보완할 수 있는 기술인 압타머를 소개했다.||차세대 항암제로 주목받은 ADC (Antibody Drug Conjugate)의 경우 항체의 특성상 제조가 어렵고 인체의 불필요한 면역반응을 불러일으키는 등 다양한 한계점을 갖고 있으나 항체 대신 압타머를 적용한 ApDC (Aptamer Drug Conjugate)는 항체에 비해 분자량이 작아 목표 도달이 빠르고 불필요한 면역 반응이 작으며 품질 관리면에서도 용이하고 원가도 저렴하다는 장점을 갖췄다.||글로벌 압타머 시장은 2023년 29억달러(약 4조원) 규모에서 2032년 151억달러(약 21조원) 규모로 연평균 20.3% 성장이 전망된다. 아스트라제네카는 2019년부터 압타머 치료제 관련 개발에 뛰어들었으며 2023년에는 일본 아스텔라스가 압타머 2호 신약 Izervay 확보를 위해 개발사를 59억달러에 인수하기도 했다.||압타머를 약품과 결합시키는 기술 외에도 압타머에 방사선을 방출하는 물질을 결합하는 압타머-방사성 동위원소 접합체 기술을 통해 표적 방사선 치료를 하는 기술도 개발하고 있으며 국제학술지에 최신 논문이 발표되기도 했다.||압타머사이언스는 최근 CRO 전문기업의 인수합병으로 새로운 캐시카우를 확보했으며 여러 파트너링 행사에 참여해 국내외 제약바이오사에 전략적 투자를 제안하며 적극적인 기술이전에 나서고 있다. 바이오 차이나를 통해 중국 제약사와 간암 치료제 AST-201 검토를 진행 중이며 바이오 USA에 참여했던 미국 및 글로벌 기업과 압타머 플랫폼 기술에 대한 검토를 이어 나가고 있다. 항체를 대체하는 압타머 기술을 구체적인 사업 성과로 연결시킬 수 있을지 기대된다.||그 밖에도 구체적인 분석 내용은 FS리서치 홈페이지에서 보고서를 다운로드받아 확인할 수 있다.||※ FS리서치 - Indepth 보고서: 압타머사이언스 (291650) : 항체 기술을 대체하는 압타머 기술 보유기업http://websmallcap.bluef.kr/bbs/board.php?bo_table=websmallcapport3||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 글로벌 Top 수준의 압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신신약을 개발하는 기업이다. 압타머의 표적 선택성과 특이성을 활용한 압타머 복합체 기술을 바탕으로 표적항암제 면역항암제 등 암질환 파이프라인을 갖췄다. 다양한 치료제 타깃(항체 펩타이드 올리고핵산 저분자화합물 등)을 보유한 회사들과 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있으며 최근에는 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용/치료용 방사성의약품으로도 확대해나갈 예정이다.||||||첨부자료:|| FS리서치-압타머사이언스(20240704).pdf||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스-연세대의료원 방사성동위원소 표적전달기술 공동연구결과 국제학술지 등재||||압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 연세대학교 의과대학 핵의학교실 강원준 교수(세브란스병원 핵의학과) 연구팀과 함께 SCI급 국제 학술지에 압타머 기반의 방사성동위원소 표적전달기술 관련 논문을 게재했다고 밝혔다. 논문명은 ‘EGFRvIII 양성 교모세포종 이종이식 모델에서 Ga 표지 NO...||||6월 28일 08:00||||||||||||||||||압타머사이언스 혈액 기반 폐암진단키트 인도시장 진출 위한 MOU 체결||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 인도 A사와 폐암조기진단키트 ‘압토디텍트렁(AptoDetectTM-Lung) PCR 7’의 인도 현지 판매 및 생산제휴를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 압타머사이언스는 진단시약 생산원료의 공급 및 기술지원을 맡고 인도 협력사는 현지 생산시설 구축 및 ...||||5월 29일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||판촉||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 15:25:00 +0900

영진약품, Dx&Vx 와 전략적 MOU 체결 혁신신약 포트폴리오 강화 나서

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 AI 기반 유전자 분석 기술을 보유한 바이오헬스케어 기업 Dx&Vx(대표 이용구 권규찬)와 혁신적인 신약개발을 위해 전략적 제휴 협약을 체결했다고 5일 밝혔다.||양사는 영진약품의 우수한 신약 합성 및 효능 평가 역량과 Dx&Vx 의 AI 기반 신약 설계 기술의 제휴를 통해 양사가 보유하고 있는 기술력과 사업적 인프라를 공유함으로써 혁신신약 신규 후보물질을 발굴할 예정이다.||Dx&Vx 는 mRNA 항암백신과 동반진단 서비스 클리덱스(Clidex) 및 디지털 헬스케어 분야로 사업을 확장 중인 바이오헬스케어 기업으로 독자적으로 구축한 AI 기술을 활용해 단기간 동안 소량의 물질 합성으로 경구용 비만치료(GLP-1RA) 신약 후보물질의 전임상 단계에서 우수한 효과를 나타낸 바 있다.||이번 협약은 AI 기술을 활용해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 대폭 절감하고 이를 통해 임상 단계에서 효율성과 성공률을 높이는 것을 목표로 한다. 영진약품은 혁신신약 신규 후보물질 발굴에 속도를 높여 신약연구 포트폴리오를 강화하고 글로벌 제약 시장에서의 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다.||영진약품 이기수 대표이사는 “영진약품의 의약품 개발 전문성과 Dx&Vx 의 AI 기술이 만나 좋은 시너지가 창출되길 기대한다”며 “혁신신약 신규 후보물질을 발굴해 영진약품의 R&D역량을 강화해 나가겠다”고 전했다.||Dx&Vx 권규찬 대표는 “영진약품과의 협력은 Dx&Vx 신약개발 기술의 실제 적용 기회를 제공하며 향후 클리덱스 동반진단 기술도 제공가능하여 신약 성공 가능성을 높일 예정이다”라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결 신약개발 경쟁력 강화 나서||||영진약품(대표이사 이기수)이 글로벌 임상 2/3상에 진입한 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 약물의 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발을 위해 바스젠바이오(대표 김호 장일태)와 공동 연구개발 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. KL1333은 영진약품이 2017년 스웨덴 Abliva 사에 기술이전한 미토...||||3월 22일 14:42||||||||||||||||||영진약품-미스터카멜 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’ 출시||||영진약품(대표이사 이기수)이 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’를 출시한다고 22일 밝혔다. ‘장어 먹은 마카’는 루이비통 지프 등 다양한 회사와 협업하고 있는 미스터카멜 박강현 대표와 컬래버한 신제품으로 박강현 대표가 실제 효과를 본 블랙마카 원료를 배합해 영진약품에서 독자 개발한 ‘영진 카사마...||||1월 22일 09:37||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||영진약품||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 10:58:26 +0900

영진약품, Dx&Vx와 전략적 MOU 체결… 혁신신약 포트폴리오 강화 나서

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 AI 기반 유전자 분석 기술을 보유한 바이오헬스케어 기업 Dx&Vx(대표 이용구 권규찬)와 혁신적인 신약개발을 위해 전략적 제휴 협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다.||양사는 영진약품의 우수한 신약 합성 및 효능 평가 역량과 Dx&Vx의 AI 기반 신약 설계 기술의 제휴를 통해 양사가 보유하고 있는 기술력과 사업적 인프라를 공유함으로써 혁신신약 신규 후보물질을 발굴할 예정이다.||Dx&Vx는 mRNA 항암백신과 동반진단 서비스 클리덱스(Clidex) 및 디지털 헬스케어 분야로 사업을 확장 중인 바이오헬스케어 기업으로 독자적으로 구축한 AI 기술을 활용해 단기간 동안 소량의 물질 합성으로 경구용 비만치료(GLP-1RA) 신약 후보물질의 전임상 단계에서 우수한 효과를 나타낸 바 있다.||이번 협약은 AI 기술을 활용해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 대폭 절감하고 이를 통해 임상 단계에서 효율성과 성공률을 높이는 것을 목표로 한다. 영진약품은 혁신신약 신규 후보물질 발굴에 속도를 높여 신약연구 포트폴리오를 강화하고 글로벌 제약 시장에서의 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다.||영진약품 이기수 대표이사는 “영진약품의 의약품 개발 전문성과 Dx&Vx의 AI 기술이 만나 좋은 시너지가 창출되길 기대한다”며 “혁신신약 신규 후보물질을 발굴해 영진약품의 R&D 역량을 강화해 나가겠다”고 전했다.||Dx&Vx 권규찬 대표는 “영진약품과의 협력은 Dx&Vx 신약개발 기술의 실제 적용 기회를 제공하며 향후 클리덱스 동반진단 기술도 제공 가능해 신약 성공 가능성을 높일 예정”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결 신약개발 경쟁력 강화 나서||||영진약품(대표이사 이기수)이 글로벌 임상 2/3상에 진입한 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 약물의 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발을 위해 바스젠바이오(대표 김호 장일태)와 공동 연구개발 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. KL1333은 영진약품이 2017년 스웨덴 Abliva 사에 기술이전한 미토...||||3월 22일 14:42||||||||||||||||||영진약품-미스터카멜 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’ 출시||||영진약품(대표이사 이기수)이 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’를 출시한다고 22일 밝혔다. ‘장어 먹은 마카’는 루이비통 지프 등 다양한 회사와 협업하고 있는 미스터카멜 박강현 대표와 컬래버한 신제품으로 박강현 대표가 실제 효과를 본 블랙마카 원료를 배합해 영진약품에서 독자 개발한 ‘영진 카사마...||||1월 22일 09:37||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||영진약품||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 10:58:26 +0900

삼광랩트리, 식약처 주관 ‘WHO-PQ 인증을 위한 임상적 성능시험 기술지원’ 사업자 선정

서울--(뉴스와이어)--삼광랩트리(대표 구성재)는 식품의약품안전처에서 주관하는 ‘WHO-PQ 인증(WHO Pre-Qualification)을 위한 임상적 성능시험 기술지원’ 사업에 최종 선정됐다고 5일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||WHO-PQ 인증은 WHO가 저개발국가에 공급하기 위해 백신 치료제 및 체외진단의료기기의 품질 및 안전성·유효성을 심사·인증하는 제도다. ‘WHO-PQ 인증을 위한 임상적 성능시험 기술지원’ 사업은 국내 체외진단의료기기 기업들을 대상으로 WHO-PQ 임상적 성능시험 등 성능시험 기반 기술지원을 통해 기업들의 역량 강화와 WHO-PQ 인증을 통한 해외 진출 및 수출 활성화를 목표로 하는 식약처 주관의 국가사업이다.||삼광랩트리는 한국스마트헬스케어협회와 공동으로 참여해 지난 5월 식약처에 사업 제안서를 제출하고 심사를 거쳐 최종 기업으로 선정된 후 최근 모든 계약을 마무리하고 본격적인 사업에 착수했다고 밝혔다.||이번 사업에 삼광랩트리가 주관기업으로 선정됨으로써 국내 체외진단의료기기 기업들의 기술지원을 위한 자료 분석 전략 수립 및 기술지원을 위한 전담체계 운영을 담당하게 된다. 또한 WHO-PQ 등 국제 조달 시장 진출을 위한 중장기 기술지원 방안을 마련하며 체외진단의료기기 WHO-PQ 임상적 성능시험 기술을 적극 지원할 예정이다. 한국스마트헬스케어협회는 기업들의 역량 강화를 위한 교육 프로그램 개발과 운영 세미나 개최 등을 담당할 예정이다.||구성재 삼광랩트리 대표는 “삼광랩트리가 식약처와 함께 본 사업을 수행하게 돼 영광스럽게 생각한다”며 “삼광랩트리가 보유한 우수한 내부 역량과 한국스마트헬스케어협회의 경험을 최대한 활용해 사업을 성공적으로 수행할 것이며 이를 통해 국내 체외진단의료기기 산업 발전에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||한편 삼광랩트리는 검체검사 서비스 바이오 물류 질병예측 유전자 검사 서비스 등과 같은 바이오·헬스케어 관련 서비스를 제공하는 기업으로 삼광바이오트리그룹 산하 삼광의료재단 SML메디트리 SML제니트리 SML바이오팜을 가족사로 두고 있다.||* WHO-PQ 인증(WHO Pre-Qualification): WHO가 저개발국가에 공급하기 위해 백신 치료제 및 체외진단의료기기의 품질 및 안전성·유효성을 심사·인증하는 제도||삼광랩트리 소개||삼광랩트리는 지난 39년간 국내 검체검사 시장을 이끌어온 삼광의료재단의 축적된 노하우와 인프라를 바탕으로 혁신적인 서비스를 제공하기 위해 2019년 새롭게 발족한 의료/바이오 분야 전문 기업이다. 전국 주요 도시에 48개 지점을 운영하고 있으며 삼광의료재단과 협업해 검체검사의 전반적인 업무 프로세스를 통합적으로 수행하고 있다. 또한 신 성장동력으로서 바이오물류 마이크로바이옴 및 임상진단검사 등 다양한 바이오분야 연구 개발 및 사업 고도화를 통해 점차 사업 영역을 확장해 나가고 있다.||||||웹사이트: http://www.smlabtree.com||||||연락처||||삼광랩트리||홍보팀||황남기||02-3497-5771||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼광랩트리가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼광랩트리 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||계약||서울||삼광랩트리||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 10:00:00 +0900

시노펙스, 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대 개막 공식 첫 출하식

화성--(뉴스와이어)--59년간 전량 수입에 의존하던 인공신장기용 혈액여과기가 국산 제품으로 대체될 전망이다.||시노펙스는 4일 화성 방교 사업장에서 국내 최초로 개발된 인공신장기용 혈액여과기 공식 출하식을 갖고 국산 인공신장기용 혈액여과기 시대의 개막을 알렸다||이날 출하식에는 ‘범부처전주기의료기기연구개발사업단(KMDF)’의 김법민 단장을 비롯해 서울대학교병원 김동기 교수 상계백병원 김승근 교수 대한투석협회 이동형 이사 등 혈액투석 관련 인사와 시노펙스 손경익 대표이사가 참석해 국산 인공신장기용 혈액여과기의 첫 출하를 축하했다.||이번에 출하되는 인공신장기용 혈액여과기는 각 지역 거점의 혈액투석 전문 병의원으로 출하돼 신장병 환우의 혈액투석 치료에 사용되며 국산화 개발을 시노펙스와 함께 진행한 서울대학교병원과 다양한 협력이 진행될 예정이다.||범부처전주기의료기기개발사업단 김법민 단장은 이날 기념사를 통해 “이번 첫 출하는 기쁜 행사라며 국민의 세금으로 지원해 우리나라 국민들이 직접적인 혜택을 받을 수 있는 좋은 사례가 될 수 있도록 다 같이 노력해 달라”고 당부했다.||또한 서울대학교병원 김동기 교수는 “환자를 처방하는 의사 입장에서는 선택의 폭이 다양해지고 경쟁력 있는 국산 제품을 통해 국가재정에 도움이 되고 환자의 의료비 부담도 줄일 수 있게 됐다”며 첫 출하를 축하했다.||대한투석협회 이동형 이사는 “이번에 출하한 인공신장기용 혈액여과기 뿐만 아니라 장비인 인공신장기까지 개발할 수 있는 회사가 국내에 있다는 것이 정말 중요하다며 이번 제품을 잘 사용하고 잘 성공할 수 있도록 협조하겠다”고 밝혔다.||시노펙스 손경익 대표이사는 “시노펙스가 추구하는 것은 필터 기술로 인류의 건강한 삶에 기여하는 기술 보국”이라며 “우리나라에 혈액투석 치료가 도입된 1965년 이후 59년 간 수입 제품에 의존하던 인공신장기용 혈액여과기를 우리 손으로 직접 생산하고 신장 투석 치료를 위해 사용될 수 있다는 것에 자부심과 사명감을 느낀다”고 말했다.||이어 “이번 제품이 출시되기까지 지원해 주신 범부처전주기의료기기연구개발사업단을 비롯해 서울대학교병원과 신장 관련 학회 및 협회 관계자분들께 감사드린다”고 밝혔다.||시노펙스 인공신장기용 혈액여과기는 식약처에 품목허가를 획득하여 이미 판매가 가능한 제품이며 글로벌시장 공략을 위해 서울대학교병원을 비롯하여 국내 5개 상급병원과 품목허가후 4차 임상 및 학술논문 작성이 범부처전주기의료기기연구개발사업단의 재정적 정책적 지원을 받아 진행되고 있다.||시노펙스는 인공신장기용 혈액여과기 총 11종에 대한 식약처 품목허가를 받았으며 1~2개 종류만 사용되는 수입 제품으로는 불가능 했던 환자의 상태에 맞춘 선택적인 치료가 가능해졌다.||이번 출하식이 열린 화성 방교사업장은 시노펙스가 혈액투석관련 글로벌 기업인 독일의 알파플랜으로부터 장비와 기술을 도입해 연간 230만개 규모의 자동 생산라인을 갖추고 있으며 시노펙스는 2025년까지 알파플랜 장비에 대한 국내시장 독점권한을 가지고 있다.||시노펙스는 이번 첫 출하를 시작으로 향후 5년 내 국내시장 점유율 최소 30% 이상을 목표로 하고 있으며 현재 준비 중인 인공신장기 2종(HD CRRT)과 혈구분석기 인공신장기용 정수기 등 혈액투석 관련 토탈 솔루션을 확보해 의료기기 사업을 지속적으로 확대해 나갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 시노펙스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||시노펙스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||시노펙스 30조원 규모 식품·제약·바이오 필터시장 진출||||필터전문기업 시노펙스가 국내 필터 제조업체 최초로 벨리데이션 시스템을 구축하고 연간 30조원 규모인 식품 제약 바이오 산업용 필터 시장에 본격적으로 진출한다. 시노펙스는 PDA (세계비경구의약품협회)의 기준에 맞춰 총 9가지 항목의 자체 벨리데이션 시스템을 통한 평가 데이터를 확보하고 동일한 ...||||6월 26일 10:13||||||||||||||||||시노펙스 인공신장기용혈액여과기 5개 상급병원과 임상 시작||||시노펙스가 국내 최초로 국산화에 성공해 식약처 품목허가를 획득한 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)가 서울대학교병원(신장내과 김동기 교수팀)을 비롯한 국내 5개 상급 병원에서 환자임상시험을 시작한다. 시노펙스는 전문임상수탁기관(CRO)인 씨씨앤아이리서치와 5월 21일 정식 계약을 체결하고 서...||||5월 22일 09:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||인천 경기||시노펙스||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 09:24:42 +0900

이뮨케어, 마이코플라즈마 폐렴 신속항원검사키트 국내 판매

서울--(뉴스와이어)--이뮨케어(대표 방창주)는 최근 질병관리청의 ‘마이코플라즈마 폐렴 유행주의보 발령’에 대응해 일본 타운즈(TAUNS)사의 검사키트 ‘카필리아 마이코플라즈마(Capilia Mycoplasma)’의 국내 판매를 재개했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||카필리아 마이코플라즈마는 진료현장에서 마이코플라즈마 폐렴 신속항원검사를 통해 신속하고 간단하게 진단을 시행할 수 있는 제품으로 2016년 11월 건강보험심사평가원의 허가를 획득하고 2017년 11월 신의료기술평가를 통해 안전성·유효성을 입증받았다.||이뮨케어에 따르면 카필리아 마이코플라즈마는 체외진단용 의료기기로 폐렴 증상을 보이는 환자의 인두도말액에서 면봉으로 검체를 채취해 마이코플라즈마 뉴모니아 항원을 면역크로마토그래피 방법으로 5~15분 안에 신속하게 검출할 수 있다. 특히 백금-금콜로이드 표지를 사용해 민감도와 특이도가 90% 이상에 이른다.||이뮨케어 방창주 대표는 “마이코플라즈마 체외진단용 의료기기는 현장에서 검사해 검사결과가 나오기까지 소요되는 시간을 단축시키고 환자의 병원 입원 기간도 단축시킬 수 있다”며 “기존 PCR은 정확한 진단을 할 수 있었지만 진단 결과를 판단하기까지 오랜 시간이 소요된다는 단점이 있었는데 카필리아 마이코플라즈마 진단키트를 통해 이를 해결할 수 있게 됐다”고 말했다.||한편 질병관리청의 마이코플라즈마 폐렴 유행주의보가 발령되는 기간에는 18세 이하 소아청소년을 대상으로 이뤄지는 마이코플라스마 항원검사에 대해 건강보험 급여가 적용된다.||카필리아 마이코플라즈마 검사키트에 대한 보다 자세한 사항 및 문의는 이뮨케어로 하면 된다.||이뮨케어 소개||이뮨케어는 수입의료기기 판매회사다. 일본 타운즈사 제품을 독점으로 한국에 공급하고 있다. 주요 제품으로 독감진단키트(카필리아플루네오 이뮤노에이스플루네오) 마이코플라즈마 폐렴 진단키트(카필리아 마이코플라즈마) 등이 있다. 이뮨케어는 진단키트를 통해 인류 공헌에 이바지하고자 노력하는 회사다.||||||||||||연락처||||이뮨케어 ||관리팀||권경덕 상무||070-7730-2940||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 이뮨케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||이뮨케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||서울||이뮨케어||||전체 보도자료

Fri, 05 Jul 2024 08:00:00 +0900

케어스트림, 케어스트림 DRX-에볼루션 플러스 시스템 및 이미지뷰 소프트웨어의 새로운 개선사항 발표… 기술자 경험 및 환자 작업흐름 개선

로체스터 뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--케어스트림 헬스(Carestream Health)가 3일(현지 시간) 자사의 이미지뷰 소프트웨어(ImageView Software) 및 DRX-에볼루션 플러스 시스템(DRX-Evolution Plus System)에 새로운 개선 사항을 추가했다고 발표했다. 이는 케어스트림 헬스의 혁신적이고 업계를 선도하는 이미징 솔루션 라인에 대한 최신 개선 사항을 의미한다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이미지뷰 소프트웨어 2.1의 최신 버전은 이전에 도입된 스마트 룸(Smart Room) 기능 외에도 버추얼 롱-렝스 이미징(Virtual Long-Length Imaging) 가상 시준(Virtual Collimation) 환자 위치 모니터링 및 환자 사진(Patient-Position Monitoring and Patient Picture) 포지셔닝 오버레이(Positioning Overlay) 및 정렬 지원(Align Assist)과 같은 새로운 스마트 룸 옵션을 제공한다.||이러한 기능들은 방사선 기사가 보다 일관되고 생산적인 이미지 캡처를 위해 정확한 위치를 보다 신속하게 확인할 수 있을 뿐만 아니라 빠른 진단과 치료 경로를 확인하는 데 도움을 준다.||디지털 방사선 촬영(DR) 룸 시스템의 전 세계 제품 이사인 스티브 로모키(Steve Romocki)는 “케어스트림은 DR 포트폴리오를 통해 더 높은 생산성을 제공하도록 도움을 주는 데 계속해서 집중하고 있다”라며 “이러한 최신 개선 사항은 더 빠르고 정확한 포지셔닝 더 적은 재촬영 및 더 편안한 환자 검사를 위한 카메라 기반 포지셔닝 기능을 통해 이러한 요구를 충족한다”라고 말했다.||최신 개선 사항에는 부키격막이 없는 환경에서 검출기 위치를 신속하게 평가하는 데 도움이 되는 검출기 정렬 도구도 포함되어 있어 튜브와 검출기 간의 안정적인 정렬을 보장한다. 이는 방사선 기사의 자신감을 향상시킬 뿐만 아니라 그리드 차단 가능성도 줄인다.||케어스트림은 새로운 소프트웨어 혁신 외에도 자사의 최고의 DRX-에볼루션 플러스 디지털 방사선 촬영 시스템을 위한 새로운 기능도 발표했다. 여기에는 이미지뷰 2.1 소프트웨어에 있는 최신 기능이 포함된다. 또한 벽면 스탠드를 위한 새롭고 신뢰할 수 있는 그리드 프레임 양방향 오디오 지원 환자 사진 옵션 및 콘솔 화면의 AEC 에지 위치가 포함되어 있다.||이러한 새로운 혁신은 튜브 라인 시각화(Tube Line Visualization) 기흉 시각화(Pneumothorax Visualization) 저선량 특허 이중 에너지 기반 골조직 억제(Low-dose patented dual-energy-based bone suppression) 디지털 단층영상합성(Digital Tomosynthesis) 및 AI 기반 스마트 노이즈 캔슬링(AI-based Smart Noise Cancellation)과 같은 케어스트림의 광범위한 향상된 이미징 솔루션 포트폴리오에 합류한다.||케어스트림 헬스 소개||케어스트림 헬스(Carestream Health)는 모두 글로벌 서비스 및 지원 네트워크를 통해 지원되는 의료 영상 시스템 비파괴 검사를 위한 X선 영상 시스템 광범위한 산업·의료·전자 및 기타 응용 분야를 위한 정밀 계약 코팅 서비스 등의 세계적인 공급업체이다. 케어스트림 헬스의 광범위한 제품 솔루션 및 서비스 포트폴리오에 대한 자세한 내용을 알려면 케어스트림 담당자에게 문의하거나 1-888-777-2072로 전화하거나 www.carestream.com 을 방문하면 된다.||CARESTREAM은 Carestream Health의 상표이다.||Rx only||2024||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54090385/en||||||웹사이트: https://www.carestream.com/en/us||||||연락처||||케어스트림 헬스(Carestream Health)||멜로디 워너(Melody Warner) ||글로벌 커뮤니케이션 관리자 ||5857898735 ||Melody.Warner@carestream.com||||||||||이 보도자료는 Carestream Health이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Carestream Health 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Enhancing Technologist Experience and Patient Workflow Carestream Reveals New Enhancements to CARESTREAM DRX-Evolution Plus System and ImageView Software||||Carestream Health announced today the addition of new enhancements to its ImageView Software and DRX-Evolution Plus System marking the latest improvements to its line of innovative industry-leading imaging solutions. The latest version of ImageView Software 2.1 offers new Smart Room O...||||14:10||||||||||||||||||Carestream Secures Crucial Business Partner Agreement in Peru||||Carestream Health recently secured an agreement with Distribuidora Diagnostica Medica SAC (DMD) a leading distributor of radiology solutions in Peru to convert the latter’s customers and install base to Carestream products. Additionally under the terms of the agreement DMD will beco...||||6월 18일 15:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||소프트웨어||신상품||해외||Carestream Health||||전체 보도자료

Thu, 04 Jul 2024 14:10:00 +0900

미건라이프, 홈 헬스케어 제품 렌탈 서비스 시작

대전--(뉴스와이어)--대한민국 대표 헬스케어 기업 미건라이프(대표 장훈철)가 고객의 편의를 극대화하기 위해 새로운 홈 헬스케어 제품 렌탈 서비스를 시작한다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 신규 렌탈 서비스는 척추 온열 마사지 의료기기 ‘리본’ 초음파 자극기 ‘리바이브’ 척추 마사지 온열 매트 ‘리치 원더 매트’ 등 미건라이프의 주요 제품들을 대상으로 제공된다.||미건라이프의 렌탈 서비스는 미건 제품 이용을 원하는 고객들이 초기 비용 부담 없이 홈 헬스케어 제품을 이용할 수 있도록 다양한 옵션을 제공하고 있는 것이 특징이다. 제품군의 경우 고객이 필요한 상황에 따라 척추 온열 마사지 의료기기인 ‘리본’에서부터 체온 상승에 도움을 주는 고주파 마사지기 ‘닥터레그’까지 다양한 제품을 선택할 수 있다.||서비스 기간은 최소 12개월부터 최대 60개월까지 선택이 가능하며 세분화된 선납금 제도 도입을 통해 원하는 월 이용 금액에 맞출 수 있도록 기존 렌탈 정책을 정비해 고객 맞춤형으로 미건만의 렌탈 서비스 정책을 적용했다.||일례로 미건라이프의 대표 제품인 리본은 60개월 렌탈 기준 월 이용 금액 9만9000원으로 월 부담액이 10만원이 넘지 않는 것을 목표로 구성했다. 특히 다양한 선납금 제도와 제휴 카드 할인을 이용하면 최종 8900원의 월 이용 금액이 적용되는 최대 할인 혜택까지 제공한다.||미건라이프의 렌탈 서비스는 홈 헬스케어 제품을 더욱 쉽게 접할 수 있게 해 고객들의 건강 관리에 큰 도움을 줄 수 있는 서비스로 앞으로 출시될 다양한 제품에 서비스를 확대해 나갈 계획이다.||미건라이프는 이번 렌탈 서비스 출시가 고객 접점을 확대시키며 홈 헬스케어 제품 이용 서비스에 대한 비용 부담을 낮출 수 있는 미건의 방안 중 하나로 하반기에 시작을 알리게 됐다고 밝혔다.||미건라이프는 1988년 창립된 대한민국의 대표적인 헬스케어 기업으로 가정용 의료기기 개발과 제조에 주력하고 있다. 주요 생산 제품으로는 척추 온열 마사지 의료기기 ‘리본’ 초음파 자극기 ‘리바이브’ 개인용 온열기 ‘리치 온열 매트’ 등이 있다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 2022년 글로벌 헬스케어 시장에서의 입지를 강화하고 있으며 현재 동남아시아 및 중앙아시아 등 해외 시장 확대를 활발하게 추진하고 있다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건은 36년간 개인용 의료기기와 홈 헬스케어 제품을 전 세계로 수출하고 대중화시킨 대한민국 대표 제조 기업이다. 2022년 미건의료기에서 미건라이프로 사명을 변경한 이후 가정용 의료기기 개발에 대한 독보적 원천 기술과 함께 체험 마케팅이란 고객 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 선도해 가고 있다. 미건을 믿어 주신 고객의 매일이 건강할 수 있도록 함께 노력할 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||연락처||||미건라이프||마케팅팀 ||한지예 과장||이메일 보내기 ||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 골반저근 케어 ‘미건 음파진동 방석’ 론칭||||글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 골반저근 케어를 위한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’을 출시했다고 밝혔다. 골반저근은 평소 PC 근육이라고 불리는 치골미골근과 BC 근육이라고 불리는 요도괄약근까지 즉 우리 몸의 치골에서 꼬리뼈까지 연결된 근육군으로 배변 활동을 조절하는 역할과...||||5월 13일 09:30||||||||||||||||||미건라이프 한국소비자원과 제품 안전관리 강화||||개인용 의료기기를 제조하는 홈 헬스케어 분야 전통 주자인 미건라이프 주식회사(대표이사 장훈철)가 11일 한국소비자원에서 주최한 ‘2023년 사업자정례협의체 성과교류회’에 동참했다고 밝혔다. 사업자정례협의체는 2016년 정수기 포함 2개 분야에서 시작해 2023년 신규 발족한 헬스케어 사업자정례협의체까...||||2023년 12월 14일 12:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Thu, 04 Jul 2024 14:00:00 +0900

델타플라이파마, DFP-14323의 제3상 확증 비교 임상시험에 환자 등록 개시 고지

도쿠시마 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--델타플라이파마(Delta-Fly Pharma Inc.)가 임상 개발에 대한 최신 소식을 발표했다.||델타플라이파마는 2024년 2월 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 승인을 받은 ‘일반적이지 않은 EGFR 변이 양성이 있는 3/4기 비소세포폐암 환자를 대상으로 아파티닙(40mg/일) 단독 투여와 DFP-14323과 아파티닙(20mg/일)의 병용 투여를 비교하는 제3상 임상시험’에 대한 환자 등록이 오늘 일본에서 시작됐다고 발표했다.||제3상 임상시험은 NSCLC 전문가들과 함께 일본 내 30개의 시험기관에서 실시되며 일차평가변수인 무진행생존기간(PFS)에 대한 DFP-14323 부가 효과의 우월성을 확인할 예정이다.||DFP-14323은 폐암 및 염증 세포 등 다양한 세포에서 광범위하게 발현되는 아미노펩티드분해효소 N에 선택적으로 결합하므로 불응성 암이 있는 환자 치료에 효과적일 것으로 기대된다. 또한 이 시험에서 부가 효과의 우월성을 입증할 수 있다면 일반적이지 않든 일반적이든 상관없이 EGFR 변이 유형과 무관한 새로운 면역항암요법을 제공할 수 있을 것이다.||당사는 일본을 넘어 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자가 매우 많은 아시아 국가들로 이 제3상 임상시험을 확대하여 시험 진행 속도를 높일 것이다. 이와 동시에 당사는 아시아의 제약회사들과의 라이센스 아웃 활동을 추진할 계획이다.||델타플라이파마(도쿄:4598)가 비참한 암 환자들을 위해 혁신하는 모습에 대해 알아보고 델타플라이파마에 연락해보길 권장한다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/||||||연락처||||델타플라이파마(Delta-Fly Pharma Inc.)||야마사키 야순도(Yasundo Yamasaki) 박사 ||사업개발부 부사장 ||+81-3-6231-1278 ||yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp||||||||||이 보도자료는 Delta-Fly Pharma Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Delta-Fly Pharma Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Delta-Fly Pharma Inc.: Notice of initiation of patients enrollment in Phase III Pivotal comparative clinical trial of DFP-14323||||We are excited to share our latest development status. We are pleased to announce that the enrollment of patients in the Phase III clinical trial of DFP-14323 in combination with Afatinib (20 mg/day) versus Afatinib (40 mg/day) alone in stage III/IV non-small cell lung cancer patients w...||||10:50||||||||||||||||||델타플라이파마 DFP-14323의 제3상 중추적 비교 임상시험 개시 고지||||델타플라이파마는 최신 개발 현황을 공유하게 돼 기뻐하고 있다. 2022년 6월 6일에 2022 ASCO 연례회의(2022 ASCO Annual Meeting)에서 발표된 바와 같이 제2상 임상시험에서 표피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor EGFR) 돌연변이 양성인 3/4기 비소세포폐암 환자를 대상으로 아파티닙(20mg...||||2월 4일 11:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||회사 공지||해외||Delta-Fly Pharma...||||전체 보도자료

Thu, 04 Jul 2024 10:50:00 +0900

대웅바이오, CMO 사업 본격 드라이브… 바이오의약품 생산 능력 확보해 글로벌 진출 노린다

서울--(뉴스와이어)--대웅바이오가 ‘의약품 대량 위탁생산 서비스(Contract Manufacturing Organization 이하 CMO)’ 사업에 본격적으로 드라이브를 건다.||||||||||||||||||||||||대웅바이오(대표 진성곤)는 바이오의약품 생산 능력을 확보하기 위해 우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP) 수준의 바이오 공장을 구축하고 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업 확대에 나선다고 3일 밝혔다. 대웅바이오는 기존 원료의약품(API) 전문 제조에서 바이오의약품 생산까지 사업 영역을 확장하는 한편 글로벌 시장 진출에도 박차를 가할 계획이다.||대웅바이오는 바이오의약품 제제 중 미생물 기반의 유전자재조합의약품 시장이 지속적으로 성장할 것으로 보고 해당 시장을 정조준하고 있다. 한국바이오의약품협회가 발간한 ‘국내 바이오의약품 산업 KEY DATA 2024’에 따르면 2022년 기준 국내 바이오의약품 시장 규모는 2013년부터 10년 간 14.9% 성장해 5조2000억원에 달했으며 전체 의약품 시장에서 바이오의약품이 차지하는 비중은 17.3%에 달하는 것으로 나타났다. 특히 유전자재조합의약품은 바이오의약품 시장에서 높은 비중을 차지하며 제제별 비중은 △백신(45%) △유전자재조합의약품(31.7%) △혈액제제(8.7%) 순이다.||이에 대웅바이오는 미생물 기반 유전자재조합의약품 생산 역량을 강화하고 미래 성장 동력 확보하기 위해 원가 및 품질 경쟁력을 갖춘 cGMP 수준의 바이오 공장 설립을 추진 중이다. 해당 공장은 생산 구역 내 교차오염을 원천적으로 방지할 수 있도록 단방향 흐름을 적용해 설계됐으며 원료 입고부터 출하까지 자동화 시스템을 적용해 원가 경쟁력을 강화했다. 또 제조컨트롤시스템(MCS)를 도입해 제조 공정의 효율성과 정확성을 극대화했으며 액상 바이알 동결건조 카트리지 스프레이 외용액 등 여러 가지 제형에 따라 독립적인 완제 생산라인을 구축하고 다양한 고객사의 CMO 요구에 유연하게 대응할 수 있도록 했다.||지난해 3월 착공한 대웅바이오 바이오공장은 8월 준공 완료 후 2027년 식품의약품안전처(MFDS)의 대단위 GMP 승인과 2028년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 하고 있다. 대웅바이오는 향후 공장 설립 완료와 함께 현재 대웅제약 및 관계사가 생산하고 있는 바이오의약품을 이전하는 등 신성장 동력을 확보할 계획이다. 또 오는 2030년까지 골 형성 촉진 단백질인 ‘BMP-2(Bone Morphogenetic protein-2)’ 단일 품목의 글로벌 매출 1000억원을 달성할 계획이다.||대부분 CMO 사업이 동물세포를 기반으로 운영되고 있는 상황 속에서 대웅바이오는 미생물 기반 유전자재조합의약품에 대한 CMO를 넘어 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업으로의 도약도 준비 중이다. 제품의 생산 위탁만 지원하는 CMO와 달리 CDMO는 생산공정 임상 상용화 등 의약품 개발 전 과정을 협업하는 것으로 세포주 개발부터 제품 포장까지 제공하는 생산 전주기 서비스를 지향한다. 바이오의약품은 세포 배양 과정에 사용하는 배양기의 용량을 기준으로 생산량을 가늠하는데 대웅바이오는 국내에서 두 번째로 가장 큰 규모인 1000L 용량의 생산 역량을 확보한 바 있다.||이호진 대웅바이오 바이오공장 센터장은 “대웅바이오는 기존 원료의약품 전문 제조 회사에서 바이오의약품 제약 회사로 확대 성장하기 위해 전사적인 노력을 다하고 있다”며 “미생물 기반 유전자재조합의약품 생산 역량을 바탕으로 글로벌 CMO 시장에 진출해 2030년까지 매출 1조원 달성에 기여할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||김영덕 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 5회 연속 ‘혁신형 제약기업’ 선정… 신약 성과 바탕으로 1품1조 실현 박차||||대웅제약(대표 박성수·이창재)이 보건복지부로부터 2024년도 혁신형 제약기업 인증을 받았다고 3일 밝혔다. 이로써 대웅제약은 2012년 혁신형 제약기업으로 첫 선정된 이후 5회 연속 인증에 성공했다. 혁신형 제약기업 인증 기간은 3년이다. 대웅제약은 이번 인증으로 오는 2027년까지 15년 간 ‘혁신형 제약기...||||08:49||||||||||||||||||대웅제약 우루사의 ‘탁월한’ 간 기능 개선 효과… 임상 4상서도 입증됐다||||대웅제약 ‘우루사’의 간 기능 개선 효과가 다시 한번 입증됐다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 만성 간질환 환자를 대상으로 우루사(성분명: 우르소데옥시콜산 이하 UDCA) 4상 임상시험에서 톱라인(주요지표)을 확보해 ‘우루사(UDCA 100mg)’의 우월한 간 기능 개선 효과를 입증했다고 2일 밝혔다. 이번 연...||||7월 2일 09:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 03 Jul 2024 11:08:43 +0900

아이진, 유바이오로직스와 ‘수막구균 4가’ 백신 개발 및 국내외 독점판매 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--바이오의약품 개발 기업 아이진(대표이사 최석근)이 유바이오로직스가 개발 중인 ‘수막구균 4가’ 백신의 허가 임상 개발 및 독점판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.||이번 계약을 통해 아이진은 ‘수막구균 4가’ 백신의 국내 허가 임상 후 품목 허가를 획득해 2027년부터 한국 중국 일본을 비롯한 동남아 및 PAHO(범미보건기구)를 비롯한 중남미 시장에 순차적으로 진출할 계획이다. PAHO는 중남미 가입 국가들의 백신 수급을 맡는 세계보건기구(이하 ‘WHO’) 산하 국제기구로서 유니세프와 함께 세계 최대의 백신 수요처로 알려져 있다.||아이진의 조해림 개발 본부장은 “이번 수막구균 4가 백신 기술 도입은 다년 간 축적된 백신 개발 경험을 토대로 국내 임상 3상 및 품목 허가를 진행한 이후 GMP 설비를 보유한 한국비엠아이와 협업해 직접 생산과 매출을 도모할 수 있다는 점에서 초기 임상 단계의 기존 파이프라인들보다 빠르게 회사 매출과 수익에 도움이 될 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.||한편 수막구균은 뇌수막염을 일으키는 대표 원인균으로 비말 또는 직접 접촉 등을 통해 전파되며 수막구균이라는 세균이 뇌를 둘러싼 얇은 막과 뇌 사이에 염증을 일으키거나 혈액을 감염시켜 전신에 염증을 일으킨다.||적절한 치료에도 불구하고 증상 발현 후 24시간 이내에도 사망할 수 있는 치명적인 감염증으로서 통계적으로 10% 이상의 치사율을 보이고 있다. 이는 주로 밀접한 신체 접촉 또는 식당 등을 단체로 이용해야 하는 군대 운동선수 집단에 지속적으로 발생하며 수막구균 유행 지역의 여행자 또는 체류자를 통해서도 발생한다.||글로벌 시장조사기관인 Grand View Research의 수막구균 백신 시장 동향 보고서에 따르면 동 백신의 글로벌 시장 규모는 2023년 35억달러에서 2030년 53억달러 규모로 예상하고 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-2584||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이진이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이진 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아이진 최석근 대표이사 신규 선임||||바이오 의약품 개발 기업 아이진(대표 최석근)이 새로운 경영 체제를 출범시키고자 20일 진행한 임시주주총회에서 이사 선임 안건을 모두 가결한 후 당일 이사회를 통해 최석근 대표이사를 선임했다고 20일 공시와 보도자료를 통해 밝혔다. 새롭게 선임된 아이진 최석근 대표이사는 바이오 의약품 연구 및 사...||||2월 21일 11:44||||||||||||||||||아이진 과학기술정보통신부 선정 우수 기업연구소 지정||||mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 ...||||1월 30일 15:24||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||아이진||||전체 보도자료

Wed, 03 Jul 2024 10:57:41 +0900

피피비스튜디오스 ‘장원영 렌즈’ 하파크리스틴 LA 플래그십 스토어 그랜드 오프닝 파티 성료

서울--(뉴스와이어)--글로벌 패션뷰티 이커머스 기업 피피비스튜디오스(ppb studios 대표 장준호)가 자사 뷰티렌즈 브랜드 하파크리스틴(Hapa Kristin)의 LA 플래그십 스토어 ‘그랜드 오프닝 핑크 파티(Grand Opening PINK PARTY)’를 성황리에 마무리했다.||||||||||||||||||||||||피피비스튜디오스는 지난 2월 말 미국 LA의 대표 패션 거리인 멜로즈 애비뉴(8022 Melrose Ave)에 ‘장원영 렌즈’로 유명한 하파크리스틴의 플래그십 스토어를 오픈했다. 북미 최초로 오픈한 뷰티렌즈 전문 브랜드 단독 매장으로 컬러렌즈에 대한 미국 소비자들의 높은 수요와 관심을 반영하며 현지 고객 인플루언서들의 방문과 바이럴로 인기가 높아지고 있다.||지난달 22일(현지시간)에 열린 그랜드 오프닝 파티는 LA 매장 오픈 후 최초로 진행된 행사로 대중에게 보다 적극적으로 브랜드를 소개하고자 마련됐다. 이날 행사는 하파크리스틴과 뷰티렌즈에 관심 있는 누구나 자유롭게 당일 참석이 가능했으며 현지 인플루언서와 모델 등을 비롯해 200여 명에 달하는 방문객들의 발길이 이어지면서 K-뷰티렌즈에 대한 높은 관심을 보였다. 당일 드레스코드는 브랜드 컬러인 핑크로 방문객들은 컬러렌즈처럼 자신만의 개성을 자유롭게 표현하며 행사를 즐겼다.||행사는 초청 아티스트들의 퍼포먼스와 전문 포토그래퍼가 촬영하는 포토 부스존 래플 이벤트 등 다채롭고 특색 있는 프로그램으로 구성됐다. 또한 다수의 현지 브랜드 스폰서십이 활발하게 진행돼 풍부한 볼거리를 제공했다.||당일 방문객 대상 이벤트 프로모션도 다양하게 진행됐다. 행사 방문객 중 검안 신청자 대상으로 하파크리스틴과 파트너십을 맺은 검안 매장에서 사용 가능한 검안 비용 50% 할인 바우처 혜택을 제공했으며 사전 초청한 인플루언서와 모델 및 일반 방문객 선착순 50명에게는 브랜드 신상 렌즈 제품과 거울 등이 포함된 굿즈백을 지급했다.||장준호 피피비스튜디오스 대표는 “이번 행사를 통해 하파크리스틴과 한국 뷰티렌즈에 대한 미국 현지 소비자들의 높은 관심과 수요를 한 번 더 확인할 수 있었다”며 “앞으로도 소비자들이 브랜드를 다채롭게 경험할 수 있는 자리를 마련해 가겠다”고 밝혔다. 이어 “피피비스튜디오스만의 차별화된 브랜딩과 우수한 제품력으로 글로벌 시장에서 K-뷰티렌즈의 성장을 이끌어가기 위해 노력할 것”이라고 덧붙였다.||피피비스튜디오스 소개||피피비스튜디오스(ppb studios)는 트렌디한 콘텐츠와 IP를 바탕으로 차별화된 제품과 서비스를 제공하는 글로벌 패션뷰티 이커머스 기업이다. 현재 패션 브랜드 디어리쉬와 뷰티렌즈 브랜드 하파크리스틴 츄렌즈 젬아워 미문도 등을 운영하고 있다. 특히 의료기기인 콘택트렌즈를 코스메틱으로 승화시켜 다양한 제품과 편리한 쇼핑 환경을 제공하며 국내뿐만 아니라 미국 일본 중국 대만 싱가포르 등 전 세계 뷰티렌즈의 트렌드를 주도하고 있다.||||||웹사이트: http://ppbstudios.com/||||||연락처||||피피비스튜디오스 홍보대행||PRGATE||선희주 대리||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 피피비스튜디오스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||피피비스튜디오스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||피피비스튜디오스 미혼모자 생활시설 애란원에 의류 후원||||글로벌 패션뷰티 이커머스 기업 피피비스튜디오스(ppb studios 대표 장준호)가 지난달 27일 서울 서대문구 미혼모자 생활시설 애란원에서 개최한 ‘사랑나눔 바자회’에 자사 의류 제품을 후원했다. 피피비스튜디오스는 애란원 내 거주하고 있는 영·유아 및 임산부 출산모에게 희망의 메시지를 전하고 안정적...||||5월 7일 10:26||||||||||||||||||피피비스튜디오스 하파크리스틴 LA 플래그십 스토어 오픈… 북미에 K-렌즈 우수성 알린다||||글로벌 패션뷰티 이커머스 기업 피피비스튜디오스(ppb studios 대표 장준호)가 북미 최초로 렌즈 전문 브랜드 단독 매장을 오픈하며 본격적인 해외 고객 접점 확대에 나섰다. 피피비스튜디오스는 최근 미국 LA의 대표 패션거리인 멜로즈 애비뉴(8022 Melrose Ave)에 ‘장원영 렌즈’로 유명한 자사 뷰티렌즈 브...||||3월 20일 08:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||의류와 잡화||행사||서울||피피비스튜디오스||||전체 보도자료

Wed, 03 Jul 2024 10:39:06 +0900

셀리드, 코로나19 여전히 위협적… 국내 유일 변이 대응 백신 개발로 ‘백신 주권’ 확보할 것

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 고령층과 기저질환자에게 코로나19가 여전히 위협적인 현 상황에서 국내 유일 변이 대응 코로나19백신 개발을 완료해 백신 주권 확보에 기여할 것이라고 3일 밝혔다.||미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 코로나19 주간 양성률은 6월 22일자에 8.1%로 지난달 같은 기간(5월 18일자) 3.5% 보다 증가하고 있다. 특히 캘리포니아와 네바다 애리조나 주의 주간 양성률은 17.0%에 달한다. 또한 영국 보건안전청(UKHSA)에 따르면 6월 19일 보고된 코로나19 양성 사례가 직전 주 대비 33.5% 증가했다.||바이오 업계에 따르면 코로나19는 팬데믹 해제 이후 심각성이 낮아지고 있지만 여전히 계절성 인플루엔자 (독감)보다 위험하다. 미국에서는 인플루엔자로 인한 연간 사망자에 비해 코로나19로 인한 사망자가 여전히 유사하거나 더 높은 수준으로 보고되고 있다. 코로나19는 인플루엔자에 비해 증상이 심각하며 각종 후유증(롱코비드)에 장기간 노출될 가능성이 높다. 또한 사망자가 고령층에 집중돼 있어 각별한 주의 및 관리가 필요하다. 이에 세계 주요 국가들은 인플루엔자 예방접종과 함께 가을-겨울철에 고위험 인구 집단을 대상으로 매년 1회 코로나19 예방접종을 정례화하고 있다.||셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 글로벌 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 개발 중인 Ad5/35 백신 플랫폼은 간단한 백신 항원 유전자 교체 작업을 통해 신규 백신의 개발 및 생산을 신속하게 완료할 수 있는 특장점을 가지고 있다. 인간에게 친숙한 5형 아데노바이러스 (Ad5)를 기반으로 하여 안전성을 확보했다. 또한 35형 아데노바이러스 (Ad35)의 구성요소를 융합해 면역원성까지 확보한 효과적인 백신 플랫폼이다.||셀리드의 100% 자체 고유 기술 활용해 타 개발사의 특허침해 등의 이슈가 없어 공급 원가가 현재 사용중인 백신에 비해 저렴할 것으로 예상된다. 또한 일반 냉장조건(4℃)에서 보관과 유통이 가능해 초저온 콜드체인이 부족한 지역에서도 유통이 용이하다.||강창율 셀리드 대표는 “일반인들은 코로나19 백신 개발에 대해 많은 의문을 가지고 있지만 코로나19는 계속해서 변이 바이러스가 발생하고 있으며 여전히 65세 이상 고령자와 면역저하자 등 고위험군 대상자에게는 높은 치명률을 보이고 있기 때문에 앞으로도 코로나19의 위험 수준을 일정 수준 이하로 관리하는 것이 필요하며 백신 접종은 가장 효과적인 감염병 관리 방법이다”라며 “미래에 다가올 미지의 감염병 사태에 신속하게 대응하여 코로나19 사태의 반복을 방지하기 위해서라도 백신주권 확보는 반드시 필요하다”고 말했다.||이어 “국내 유일 변이 대응 코로나19백신을 개발 중이며 글로벌 임상3상 시험을 성공적으로 마무리해 변이에 대응하는 코로나19백신을 공급할 수 있도록 총력을 다하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 이커머스 사업부 신설 및 신제품 론칭으로 2분기 매출 성장세||||셀리드(코스닥 299660)가 이커머스 사업부를 신설하고 신제품 론칭을 통해 올해 1분기 대비 2분기 매출액이 성장가도를 달리고 있다고 25일 밝혔다. 셀리드는 5월 14일을 합병기일로 베이커리 등 유통 판매 전문기업 포베이커를 인수하고 조직 개편에 나섰다. 이커머스 사업부를 신설해 냉동감자 티슈브레드...||||6월 25일 11:40||||||||||||||||||셀리드 코로나19 변이 대응 플랫폼 기술 활용해 국산 코로나19 백신 매년 정부 납품 목표||||셀리드(코스닥 299660)가 코로나19백신 플랫폼을 활용해 국내 유일의 변이주 대응 백신을 개발 완료해 앞으로 유행하게 될 코로나19 변이 바이러스 대응 백신을 매년 정부에 납품할 계획이라고 19일 밝혔다. 셀리드가 개발 중인 Ad5/35 백신 플랫폼은 인간에게 친숙한 5형 아데노바이러스 (Ad5)를 기반으로 해...||||6월 19일 16:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||셀리드||||전체 보도자료

Wed, 03 Jul 2024 10:19:47 +0900

대웅제약, 5회 연속 ‘혁신형 제약기업’ 선정… 신약 성과 바탕으로 1품1조 실현 박차

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)이 보건복지부로부터 2024년도 혁신형 제약기업 인증을 받았다고 3일 밝혔다. 이로써 대웅제약은 2012년 혁신형 제약기업으로 첫 선정된 이후 5회 연속 인증에 성공했다. 혁신형 제약기업 인증 기간은 3년이다. 대웅제약은 이번 인증으로 오는 2027년까지 15년 간 ‘혁신형 제약기업’ 위상을 유지하는 셈이다.||혁신형 제약기업은 ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 연구개발(R&D) 투자 비중이 일정 수준 이상이고 신약 R&D 실적 해외 진출 역량 등이 우수한 기업들을 보건복지부가 평가해 인증하는 제도다. 대웅제약은 그간 윤재승 CVO (최고비전책임자)를 중심으로 신약개발 및 글로벌 진출에 회사 장기 전략의 방점을 찍어왔다. 5회 연속 15년에 걸친 혁신형 제약기업 유지는 그 같은 비전과 전략에 기반을 둔 것으로 평가받는다. 혁신형 제약기업으로 선정되면 정부 R&D 과제 참여 시 가점 세액 공제 및 규제 완화 등의 혜택이 주어진다. 올해 혁신형 제약기업 인증 기간은 6월 20일부터 2027년 6월 19일까지다.||혁신형 제약기업으로서 대웅제약은 지속적인 R&D 혁신을 통해 2년 연속 국산 신약 개발 및 기술수출 등의 성과를 이뤄내고 글로벌 제약회사로의 도약에 박차를 가하고 있다. 특히 지난해 대웅제약의 R&D 투자 비중은 2018년 13.0%(1212억원) 대비 3.9%p 증가한 약 16.9%(2031억원)로 매출 기준 최상위권의 5대 전통 제약사 중 가장 높았다. 또 R&D 인력 역량 강화도 적극적으로 진행한 결과 R&D 인력 중 68% 이상이 석박사급의 인재들로 구성돼 있는 것으로 나타났다.||대웅제약은 실제 신약 개발 분야에서 가시적인 성과를 거뒀다. 앞서 대웅제약은 2022년 국산 신약 34호 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’에 이어 지난해 국산 신약 36호 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’를 개발 및 출시하는 데 성공했다.||펙수클루는 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제로 국내 출시 2년 차에 위식도역류질환 시장 점유율 2위를 차지했으며 지난 5월 기준 누적 매출 1020억원을 기록했다. 적응증 확대를 위한 연구도 지속적으로 진행 중이며 최근에는 미국 ‘2024 소화기질환 주간’에 참가해 펙수프라잔의 항염 효과를 밝힌 기초연구 3건을 발표하기도 했다. 현재까지 펙수클루는 한국과 필리핀 멕시코 칠레 에콰도르에 출시됐으며 품목허가신청을 완료한 곳은 중국 사우디아라비아 등 13개국이다.||SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 엔블로 역시 국내 출시 1년 만에 국내 주요 종합병원에 입성했으며 해외 20개국 진출에 성공하며 국내외 시장서 두각을 드러내고 있다. 엔블로는 기존 SGLT-2 억제제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg 만으로도 동등 이상의 약효를 보인다. 제2형 당뇨병 환자 대상 임상 3상에서 기존 약물 대비 뛰어난 당화혈색소(HbA1c)·공복혈당 강하 효과 및 안전성을 입증했으며 경증 신기능 저하 환자에서 우수한 혈당 강하 효과가 확인되며 기존 약물을 대체할 수 있는 치료 옵션으로 주목받고 있다. 대웅제약은 사우디아라비아 인도네시아 필리핀 태국 등에 엔블로의 품목허가신청서를 제출하며 중동과 아세안 지역을 정조준하고 있으며 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국에 엔블로를 진출시킬 계획이다.||이어 세계 최초(First-in-class) 특발성 폐섬유증 후보물질 치료제 ‘베르시포로신’ 개발에 대한 기대감도 커지고 있다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐가 굳어지며 기능을 상실하는 난치병으로 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과하다. 기존 치료제의 경우 세포 내 신호체계에 영향을 끼치므로 부작용 위험이 있으나 베르시포로신은 섬유증의 원인인 콜라겐을 직접 억제하는 기전으로 효능 및 안전성을 확보했다.||2019년 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 지정된 베르시포로신은 2022년 FDA에서 다국가 임상 2상을 승인받아 한국과 미국에서 임상을 진행 중이다. 2022년에는 국내 특발성폐섬유증 신약 최초 FDA 패스트트랙에 지정됐고 최근에는 유럽의약품청(EMA)로부터 희귀의약품으로 선정됐다. 국내에서는 2022년 9월 국가신약개발사업단(KDDF)의 국가신약개발사업 ‘신약 임상개발지원’ 과제로 뽑혔으며 지난해 말 2023 국가신약개발사업 10대 우수과제로 선정됐다.||박성수 대웅제약 대표는 “꾸준한 R&D 혁신을 통한 신약 개발 및 기술수출 성과 등을 바탕으로 대웅제약이 5회 연속 혁신형 제약기업 인증에 성공했다”며 “앞으로도 R&D와 글로벌 사업에 집중해 신약 단일 품목에 대한 ‘1품 1조(1品 1兆)’ 비전을 실현하고 국가대표 헬스케어 그룹으로 거듭나기 위해 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 우루사의 ‘탁월한’ 간 기능 개선 효과… 임상 4상서도 입증됐다||||대웅제약 ‘우루사’의 간 기능 개선 효과가 다시 한번 입증됐다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 만성 간질환 환자를 대상으로 우루사(성분명: 우르소데옥시콜산 이하 UDCA) 4상 임상시험에서 톱라인(주요지표)을 확보해 ‘우루사(UDCA 100mg)’의 우월한 간 기능 개선 효과를 입증했다고 2일 밝혔다. 이번 연...||||7월 2일 09:09||||||||||||||||||대웅제약 LG화학과 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 출시로 자가면역질환 시장 공략||||대웅제약이 LG화학과 전략적 파트너십을 구축하고 자가면역질환 시장을 본격 공략한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오늘(1일) LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘젤렌카(Xelenka)’를 국내 출시했다고 밝혔다. 젤렌카는 2023년 12월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득한 국내 세...||||7월 1일 09:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 03 Jul 2024 08:49:35 +0900

건일바이오팜, 정병찬 신임 대표이사 영입

서울--(뉴스와이어)--건일바이오팜은 신임 대표이사로 정병찬 전 블루엠텍 대표이사를 영입했다고 2일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||정병찬 신임 대표이사는 1998년 중앙대학교 약학과를 졸업한 후 고려대학교 대학원에서 MBA 석사 학위를 취득했다. 이후 한국얀센 동구바이오제약 블루엠텍 등 다국적 제약회사를 시작으로 국내 제약회사 그리고 의약품 온라인 유통회사에 이르는 다양한 경험을 쌓은 영업 마케팅 및 의약품 유통의 전문가다.||건일바이오팜은 정병찬 대표의 제약업계에서의 영업 마케팅 역량과 성과는 물론 다양한 경험과 폭 넓은 네트워크를 높게 평가해 영입을 결정했다. 기존 진행했던 CSO 사업 네트워크 확장을 통해 성장을 가속화하고 영업 마케팅 분야를 강화할 계획이다.||정병찬 대표는 “건일바이오팜은 다소 늦게 CSO 사업에 진출했지만 건일만의 차별화되고 특화된 제품과 생산능력을 토대로 영업 마케팅 역량을 극대화해 CSO 사업을 빠르게 성장시켜 나갈 것이며 이와 함께 CMO 영역 등의 확대로 비즈니스 전략 다각화를 통해 1000억대 회사로의 빠른 성장을 임직원 여러분들과 함께 만들어나가겠다”는 포부를 밝혔다.||건일바이오팜은 지속적인 투자와 폼목 개발/도입으로 순환기의약품 항생제 소화기계약물 호흡기계약물 등 다양한 치료 영역의 의약품을 제조 공급하고 있다. 또 국내 제약사 중 유일하게 폐흡입제 풀미칸을 제조 공급하고 있다.||건일바이오팜 소개||건일바이오팜은 ‘마음이 건강한 사람이 좋은 약을 만든다’라는 모토 아래에 과감한 투자를 통해 최첨단의 시설과 최고의 연구인력을 확보하고 우리 국민의 생명과 건강은 건일바이오팜이 지킨다는 신념으로 모든 사람들의 삶의 질을 향상시키기 위해 새로운 가치를 창조해내고 있는 제약회사다.||||||웹사이트: http://kuhnilbiopharm.com||||||연락처||||건일바이오팜 홍보대행||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-2175-9701||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일바이오팜이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일바이오팜 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||서울||건일바이오팜||||전체 보도자료

Tue, 02 Jul 2024 16:25:00 +0900

삼성바이오로직스, 1.46조원 역대 최대 규모 수주 계약 체결

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 2일(화) 공시를 통해 미국 소재 제약사와 역대 최대 규모인 1조4637억원(10억6000만달러)의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다.||지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 40%를 초과하는 수준이다.||이번 계약은 지난해 6월 체결된 투자의향서(LOI)의 본계약으로 일년여 만에 LOI 대비 1조3164억원(9억4749만달러) 증액된 규모로 체결됐다. 고객사 및 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았으며 계약 기간은 2030년 12월 31일까지다.||삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 만 6개월 만에 연 누적 수주금액 2조5000억원을 돌파했다. 3월 첫 계약을 시작으로 글로벌 제약사와 총 7건의 계약을 체결했으며 이 중 6건은 고객사가 삼성바이오로직스에 대한 신뢰를 바탕으로 기존 계약의 생산 물량 등을 늘린 증액 계약이다.||삼성바이오로직스는 현재 시가총액 기준 글로벌 상위 제약사 20곳 중 16곳을 고객사로 확보하고 있으며 압도적 생산능력 품질 경쟁력 트랙레코드 등을 바탕으로 글로벌 제약사와의 파트너십을 지속 강화하고 있다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 2025년 4월 준공을 목표로 18만L 규모의 5공장을 건설하고 있다. 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스는 총 78.4만L의 생산능력을 확보한다.||품질 측면에서는 올해 6월 기준 누적 규제기관 승인 건수 278건을 기록하고 지난해에는 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하는 등 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하며 다수의 성공적인 트랙레코드를 확보하고 있다.||또한 비즈니스 포트폴리오 확장을 위해 ADC (Antibody-Drug Conjugate 항체 약물 접합체) 전용 생산시설을 건설 중으로 연말까지 가동 준비를 마친다는 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 신규 CDO 플랫폼 에스-텐시파이 출시 ‘고객 맞춤’ 전략으로 경쟁력 강화||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 신규 CDO (위탁개발·Contract Development Organization) 플랫폼 및 서비스를 출시하며 CDO 경쟁력 강화에 나섰다. 삼성바이오로직스는 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 나흘간 진행되는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스 ‘2024 바이오...||||6월 4일 09:45||||||||||||||||||삼성바이오로직스 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일(목) 밝혔다. 올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(Global Reporting Initiative) 표준 ESRS(European Sustainability Reporting Standards) IFRS(International Financial Re...||||5월 30일 09:11||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Tue, 02 Jul 2024 14:27:34 +0900

대웅제약 우루사의 ‘탁월한’ 간 기능 개선 효과… 임상 4상서도 입증됐다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 ‘우루사’의 간 기능 개선 효과가 다시 한번 입증됐다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 만성 간질환 환자를 대상으로 우루사(성분명: 우르소데옥시콜산 이하 UDCA) 4상 임상시험에서 톱라인(주요지표)을 확보해 ‘우루사(UDCA 100mg)’의 우월한 간 기능 개선 효과를 입증했다고 2일 밝혔다.||이번 연구를 주도한 순천향대학교 소화기내과 장재영 장영 교수는 지난달 28일 서울 워커힐호텔에서 열린 국제학술대회 ‘더 리버 위크 2024(The Liver Week 2024)’에서 이번 임상 4상 톱라인을 발표했다.||이번 임상은 시판 후 연구인 4상 임상시험으로 해외 약전에 따라 허가됐던 우루사 100mg의 최신 국내 임상 자료를 확보하기 위해 진행됐다. 이 연구에서 우루사는 간 질환의 주요 평가지표인 ‘ALT(알라닌아미노전이효소)’ 수치를 감소시키며 만성간질환 환자에서의 간 기능 개선 효과를 나타냈다.||ALT는 간 질환을 진단하는 대표적인 지표다. ALT는 주로 간세포에 존재하는데 간세포가 손상되면 ALT가 혈액으로 흘러 들어가 혈액 내 ALT 수치가 상승하기 때문에 간 손상 여부를 판단하는 유용한 지표다. 실제 미국간학회(AASLD) 간질환 진단 및 치료 가이드라인은 ALT 수치 모니터링을 권고하고 있고 건강보험심사평가원의 ‘간장용제’ 보험인정기준에도 ALT 수치를 주요 기준으로 보고 있다.||이번 연구는 만성 간질환 환자를 대상으로 우루사 100mg 투여 시의 유효성 및 안전성을 평가하기 위해 다기관 무작위배정 위약 대조 이중 눈가림으로 설계됐다. 2023년 2월부터 대상자 등록을 시작했으며 등록된 대상자는 1:1 비율로 시험군(132명)과 대조군(130명)에 무작위 배정돼 1일 3회(300mg/1일) 8주간 우루사(UDCA 100mg) 혹은 위약을 복용했으며 정해진 임상시험 일정에 따라 ALT 수치 변화를 확인했다.||본 임상시험의 1차 유효성 평가변수는 ‘기저치 대비 8주 후 ALT 수치 변화량’으로 설정했다. 이어 ALT 수치 등의 층화요인을 고려한 공분산 분석(ANCOVA)을 수행했다. 분석 결과 기저치 대비 8주 후 ALT 수치 변화량에 대한 평균값(LS Mean)은 우루사 투여군이 14.70 U/L(Unit Per Liter) 감소 위약 투여군이 5.51 U/L 감소했다. 두 투여군 간 변화량의 차이(LS Mean Difference)는 9.19 U/L 감소로 우루사 투여군이 위약 투여군에 비해 더 높은 감소(간기능 개선)를 보였으며 이는 통계적으로 유의했다(p-value=0.0104).||이와 관련 임상시험조정자 장재영 교수는 “국내 대표 간장약으로 알려진 우루사는 오랜 기간 진료 현장에서 활용돼 온 약제로 이번 연구는 우루사의 뛰어난 간 기능 개선 효과를 다시금 확인할 수 있는 기회가 됐다”며 “이를 반영한 간질환 임상진료지침 개정이 기대되며 앞으로 만성 간질환을 겪고 있는 환자들에게 우루사가 큰 도움이 될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 추가 임상 결과 외에도 우루사의 주성분 UDCA는 감염병 위절제 후 담석 예방 등 다양한 분야에서 새롭게 효능을 인정 받고 있다”며 “앞으로 우루사가 간 기능 개선은 물론 그 밖의 다양한 질병에 처방될 수 있는 근거를 확보해나가겠다”고 말했다.||한편 우루사의 주성분인 UDCA는 수용성 담즙산이자 웅담의 핵심 성분으로 앞서 다수의 임상시험을 통해 간세포 보호 담즙 분비 촉진 간 기능 개선 담석 용해 및 예방 등 효과와 안전성을 입증받고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 LG화학과 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 출시로 자가면역질환 시장 공략||||대웅제약이 LG화학과 전략적 파트너십을 구축하고 자가면역질환 시장을 본격 공략한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오늘(1일) LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘젤렌카(Xelenka)’를 국내 출시했다고 밝혔다. 젤렌카는 2023년 12월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득한 국내 세...||||7월 1일 09:58||||||||||||||||||대웅제약 엔블로 신장질환 당뇨병 환자 케어 확대… 경증 이어 중등증 ‘임상 3상’ 나선다||||대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 중등증 신장 질환을 동반한 당뇨병 환자까지 적응증을 확대한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 식품의약품안전처가 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)의 중등증 만성신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 추가 3상 임상 시험 계획을 승인했다고 1일 밝혔다. 국내...||||7월 1일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 02 Jul 2024 09:09:43 +0900

대웅제약, LG화학과 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 출시로 자가면역질환 시장 공략

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 LG화학과 전략적 파트너십을 구축하고 자가면역질환 시장을 본격 공략한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오늘(1일) LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘젤렌카(Xelenka)’를 국내 출시했다고 밝혔다. 젤렌카는 2023년 12월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득한 국내 세 번째 휴미라 바이오시밀러다.||앞서 대웅제약과 LG화학은 젤렌카의 국내 유통을 위한 총판 계약을 체결했다. 계약에 따라 LG화학은 젤렌카를 대웅제약에 공급하고 대웅제약은 젤렌카의 국내 판매와 마케팅을 담당한다.||대웅제약과 LG화학은 2016년부터 당뇨병 치료제 ‘제미글로’ 및 메트포르민 복합제 ‘제미메트’의 공동 영업 마케팅을 통해 양사에 대한 신뢰를 구축해 왔다. 더불어 대웅제약은 과거 항암제 허셉틴의 바이오시밀러 ‘삼페넷’을 판매한 경험을 가지고 있고 강력한 영업력을 바탕으로 소화기내과 분야를 비롯한 다양한 분야에서 시장 점유율을 월등히 끌어올린 이력이 있다. 이에 적응증을 확장시키며 지속적으로 성장하고 있는 휴미라 바이오시밀러의 국내 시장 진출에 주요한 역할을 할 수 있을 것으로 기대되고 있다.||최근 몇십 년 간 고령 인구가 증가하고 도시화로 인한 환경 변화 및 현대인의 생활 방식 변화로 인해 류마티스 관절염 염증성 장질환 건선 등의 자가면역질환 발병률은 지속적으로 증가해왔다. 특히 자가면역질환은 만성 질환으로 장기적인 치료가 필요하지만 휴미라와 같은 오리지널 생물학적 제제는 상대적으로 고가이기 때문에 환자들의 치료 접근성과 경제적 부담은 높을 수 밖에 없었다.||젤렌카는 출시와 동시에 보험급여가 적용돼 22만390원(40mg)에 판매된다. 이는 국내 휴미라 바이오시밀러 중 가장 경제적인 약가로 환자들의 적기 치료에 도움이 될 뿐만 아니라 건강보험 재정 절감 효과도 기대되고 있다.||출시된 제형은 총 두 가지로 주사기 내에 내용물이 미리 충전돼 있는 프리필드 시린지(Pre-filled syringe)와 펜 형태의 기기를 통해 내용물을 자동으로 피부에 주입할 수 있는 오토인젝터(Autoinjector)다.||특히 젤렌카에는 LG화학이 도입한 환자친화적 디자인의 오토인젝터가 적용돼 자가 주사 환자들의 사용 편의성을 상승시켰다. 기존 오토인젝터는 환자들이 주사 부위에 제품을 대고 별도의 주사 버튼을 눌러야 했지만 젤렌카에 적용된 오토인젝터는 제품을 대고 살짝 힘만 주면 자동으로 투여될 수 있도록 했다. 또한 약물 투입 전후 ‘딸깍’ 소리를 통해 약물의 완전한 투여 여부를 청각적으로도 확인할 수 있도록 했다.||뿐만 아니라 젤렌카는 개발부터 임상 연구 품목 허가 생산까지 모두 국내에서 진행됐기 때문에 품질 관리 강화 및 비용 절감 등의 부분에서 장점을 가진다. 특히 국내 생산으로 인해 생산 과정에서 발생할 수 있는 문제를 신속하게 해결할 수 있고 유통 과정에서의 온도 관리나 저장 조건 등을 엄격하게 관리할 수 있어 안정성 문제를 최소화했다. 한국 일본 공동 임상개발을 통해 국내 의료진들의 사용경험도 축적돼 있다.||젤렌카는 휴미라와의 비교 연구를 통해 동등한 효능을 입증했다. LG화학이 한국과 일본의 활동성 류마티스 관절염 환자 383명을 대상으로 52주 동안 젤렌카와 휴미라의 장기적 유효성 및 안전성을 평가한 임상 3상 결과 1차 유효성 평가변수인 ‘기저치 대비 24주차 DAS28-ESR 점수’에서 동등성을 입증했다.||안전성 또한 휴미라 투여군과 비교해 큰 차이가 없었다. 1차 유효성 평가 시점(24주차)까지의 이상반응(AE) 발생률은 젤렌카군 68.2%과 휴미라군 71.2%이었으며 전체 연구 기간(52주) 동안의 이상반응 발생률도 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다. 더불어 휴미라를 24주간 투여한 후 젤렌카로 교체해 투여한 환자군에서도 유효성과 안전성에서 유의미한 차이가 없음을 확인했다.||젤렌카의 적응증은 휴미라와 동일하게 △류마티스 관절염 △건선성 관절염 △축성 척추관절염 △건선 △성인 및 소아 크론병 △궤양성 대장염 △베체트 장염 △포도막염 △화농성 한선염 △소아 특발성관절염 △소아 판상 건선 등이다.||앞으로도 대웅제약은 생물학적 제제를 포함하는 바이오의약품에 대한 파이프라인의 지속적인 확대를 통해 다양한 제품으로 질병을 치료하고 인류의 삶의 질 향상에 기여하는데 큰 역할을 할 것으로 내다보고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 젤렌카의 출시로 국가와 환자의 의료비 부담을 완화하고 의료 현장에서 합리적인 선택 기회를 제공할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다. 젤렌카는 국내 바이오시밀러 시장에 새로운 변화를 가져올 것으로 기대되며 환자와 의료진 모두에게 새로운 선택지를 제공할 것”이라며 “대웅제약 또한 바이오시밀러를 포함한 바이오의약품 시장의 확대를 통해 글로벌 제약 기업으로 성장하기 위한 기반을 마련하겠다”라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 엔블로 신장질환 당뇨병 환자 케어 확대… 경증 이어 중등증 ‘임상 3상’ 나선다||||대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 중등증 신장 질환을 동반한 당뇨병 환자까지 적응증을 확대한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 식품의약품안전처가 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)의 중등증 만성신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 추가 3상 임상 시험 계획을 승인했다고 1일 밝혔다. 국내...||||08:53||||||||||||||||||대웅제약 2024 지속가능경영보고서 발간… 환경·사회·지배구조 전 부문 강화||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지난 1년 간의 ESG 경영 성과 및 향후 계획을 담은 2024 지속가능경영 보고서를 발간했다고 28일 밝혔다. 지속가능경영보고서는 대웅제약 홈페이지에서 열람 가능하다. 올해로 두 번째 지속가능경영보고서를 발간한 대웅제약의 ESG 전략은 ‘인류와 지구의 건강을 지키는 대웅...||||6월 28일 09:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 01 Jul 2024 09:58:48 +0900

대웅제약 엔블로, 신장질환 당뇨병 환자 케어 확대… 경증 이어 중등증 ‘임상 3상’ 나선다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 중등증 신장 질환을 동반한 당뇨병 환자까지 적응증을 확대한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 식품의약품안전처가 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)의 중등증 만성신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 추가 3상 임상 시험 계획을 승인했다고 1일 밝혔다.||국내 당뇨병 환자들 가운데 신장질환을 갖고 있는 비율이 꾸준히 증가하고 있다. 2023년 당뇨병 팩트시트에 따르면 국내 30세 이상 당뇨병 환자 중에서 신장질환을 동반한 비율은 25.4%에 달한다. 성인 당뇨병 환자 중 4분의 1은 신장질환을 달고 있는 셈이다.||대웅제약은 이번 추가 임상 3상 승인을 통해 신장질환을 가진 당뇨병 환자 대상 적응증 확보에 속도를 낸다. 신장질환을 가진 당뇨병 환자는 신장 기능에 따라 처방될 수 있는 당뇨병 약제가 다르다. 기존 엔블로는 신장 기능이 정상인 2형 당뇨병 환자와 경증 신장질환을 동반한 당뇨병 환자 대상으로만 처방이 가능했다.||대웅제약은 이번 추가 임상 3상에서 중등증 신장 질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 엔블로의 유효성과 안전성을 확인한다. 이번 임상을 통해 당화혈색소 개선을 입증하면 ‘경증’과 ‘중등증’ 신장 질환을 동반한 환자에게 처방이 가능해진다.||이번 임상은 중등증 신장 질환을 동반한 2형 당뇨병 348명의 환자를 대상으로 한다. 엔블로 투여군과 위약 투여군으로 나눠 환자와 시험자 모두 투여 약물을 알 수 없도록 운영한다. 위약 투여군과 대조해 24주 동안 당화혈색소 감소 효과를 비교할 계획이며 엔블로의 52주 장기 복용 안전성 평가도 함께 진행한다.||최종원 대웅제약 개발본부장은 “신장질환을 동반한 당뇨병 환자가 꾸준히 증가하고 있어 더 주목해야 할 추가 임상”이라며 “대웅제약은 신약개발 전문기업으로서 신장질환이라는 당뇨 합병증을 앓고 있는 모든 환자들을 케어할 수 있도록 신장질환을 동반한 당뇨병 환자에서의 엔블로의 임상근거들을 지속적으로 확보해나갈 계획”이라고 말했다.||한편 엔블로는 기존 출시된 SGLT-2 억제제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg만으로 동등 이상의 약효를 보였으며 2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 3상을 통해 기존 시판약물 대비 뛰어난 당화혈색소(HbA1c)·공복혈당 강하효과 및 안전성을 입증한 바 있다. 또한 체중감소·혈압감소·지질 프로파일 개선·인슐린 저항성 개선 효과를 보였고 특히 경증의 신장애를 동반한 2형 당뇨병 환자에서 동일 계열 약물 대비 우수한 혈당 강하효과 및 단백뇨 개선효과를 확인했다. 따라서 엔블로는 중등증의 신장애를 동반한 당뇨 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대되고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||송나래 차장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 LG화학과 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 출시로 자가면역질환 시장 공략||||대웅제약이 LG화학과 전략적 파트너십을 구축하고 자가면역질환 시장을 본격 공략한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오늘(1일) LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘젤렌카(Xelenka)’를 국내 출시했다고 밝혔다. 젤렌카는 2023년 12월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득한 국내 세...||||09:58||||||||||||||||||대웅제약 2024 지속가능경영보고서 발간… 환경·사회·지배구조 전 부문 강화||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지난 1년 간의 ESG 경영 성과 및 향후 계획을 담은 2024 지속가능경영 보고서를 발간했다고 28일 밝혔다. 지속가능경영보고서는 대웅제약 홈페이지에서 열람 가능하다. 올해로 두 번째 지속가능경영보고서를 발간한 대웅제약의 ESG 전략은 ‘인류와 지구의 건강을 지키는 대웅...||||6월 28일 09:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 01 Jul 2024 08:53:30 +0900

동아쏘시오그룹 임원 인사

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹이 어려운 경영환경을 극복하고 지속가능한 성장에 필요한 새로운 성장동력을 확보하기 위해 각 사업에 대한 전문성과 경험을 가진 적임자를 배치하는 임원 인사를 단행했다.||◇ 동아쏘시오홀딩스· 사장 김민영||◇동아ST· 사장 정재훈· 상무 ETC사업본부장 김윤경· 상무보 ETC 사업본부 종합병원사업부장 조상욱· 상무 해외사업부장 류경영· 상무보 준법경영실장 겸 법무팀장 홍경표||※ 시행일: 2024년 7월 1일||◇ 동아쏘시오그룹 임원 프로필||동아쏘시오홀딩스 김민영 사장· 출생연도: 1972년· 학력사항서울대학교 경영학과· 약력사항2015년 동아쏘시오홀딩스 경영기획실장2021년 동아에스티 사장2022년 동아에스티 대표이사 사장||동아ST 정재훈 사장· 출생연도: 1971년· 학력사항성균관대학교 약학 석사· 약력사항2011년 동아제약 운영기획팀장2018년 동아쏘시오홀딩스 정도경영실장2021년 동아쏘시오홀딩스 대표이사 부사장2023년 동아쏘시오홀딩스 대표이사 사장||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스티젠바이오 2년 연속 INTERPHEX Week Tokyo 단독부스 출전… 글로벌 시장 진출 확대||||에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)가 이달 26일부터 28일까지 사흘간 일본 도쿄서 진행되는 ‘인터펙스 위크 도쿄 2024(INTERPHEX Week Tokyo 2024)’에 참가해 글로벌 파트너링을 강화한다고 20일 밝혔다. 인터펙스 위크 도쿄 2024는 INTERPHEX Japan in-Pharma Japan Biopharma Expo PharmLab Expo 등 ...||||6월 20일 10:59||||||||||||||||||동아쏘시오그룹 국내 최초 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증 획득||||동아쏘시오그룹이 지속가능경영을 위한 인적자본의 중요성이 강조되는 세계적 흐름에 맞춰 선제적으로 인적자본 보고 글로벌 표준을 도입했다. 동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 동아쏘시오그룹이 미국 인적자원 분석 전문 기업 HCMI로부터 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증을 획득했다고 8...||||5월 8일 13:39||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Fri, 28 Jun 2024 15:50:34 +0900

동아제약, 건강한 음주를 위한 ‘모닝케어 간솔루션 젤리스틱’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 건강한 음주를 위한 기능성 표시 식품 ‘모닝케어 간솔루션 젤리스틱’을 출시했다고 28일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||기능성 표시 식품이란 기능성을 나타내는 것으로 알려진 원료의 함유 사실 등에 대해 사실 차원의 표시를 허용한 일반 식품이다.||이번 신제품은 액상스틱 파우치 형태의 간 보호 건강기능식품 ‘모닝케어 간솔루션’을 젤리스틱 형태로 개발한 제품으로 알코올성 손상으로부터 간을 보호하는데 도움을 준다고 알려진 식약처 개별인정형 소재 ‘유산균발효다시마추출물’이 함유됐다.||배 농축액과 모과 향을 함유해 상큼한 맛이 특징으로 남녀노소 즐길 수 있으며 탱글 쫀득한 식감으로 간 건강을 부담없이 관리할 수 있다.||제품 패키지에는 유명 일러스트레이터가 그린 음주가 잦은 직장인의 간 건강 회복을 기원하는 캐릭터 ‘케어맨’이 등장해 친숙함을 더했다.||모닝케어 간솔루션 젤리스틱은 가까운 편의점에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-1205||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 오쏘몰 5월 카카오톡 선물하기 ‘역대 최다’ 판매 기록||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 프리미엄 비타민 오쏘몰이 5월 카카오톡 선물하기에서 역대 최다 판매량인 180만 병을 돌파했다. 오쏘몰은 카카오톡 선물하기 입점 이후 꾸준히 랭킹 상위권을 유지하며 현재 판매랭킹 전체 1위를 차지하고 있다. 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰사로부터 공식 수입해 판...||||6월 19일 11:03||||||||||||||||||동아제약 어린이 벌레물림연고 ‘디판버그겔’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 벌레물림연고 ‘디판버그겔’을 출시했다고 18일 밝혔다. 신제품인 디판버그겔은 어린이 전문 피부 상비약인 어린이 발진 재생연고인 동아제약 ‘D-판테놀연고’의 첫번째 라인업 제품이다. 벌레 물린 곳과 긁어서 손상된 피부 두드러기 땀띠 습진 짓무름 등에 사용...||||6월 18일 09:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||식품 음료||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Fri, 28 Jun 2024 10:39:18 +0900

대웅제약, 2024 지속가능경영보고서 발간… 환경·사회·지배구조 전 부문 강화

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지난 1년 간의 ESG 경영 성과 및 향후 계획을 담은 2024 지속가능경영 보고서를 발간했다고 28일 밝혔다. 지속가능경영보고서는 대웅제약 홈페이지에서 열람 가능하다.||올해로 두 번째 지속가능경영보고서를 발간한 대웅제약의 ESG 전략은 ‘인류와 지구의 건강을 지키는 대웅제약(CARE for people and planet)’이다. ‘이중 중대성 평가’를 통해 의약품 안전 및 품질강화 화학물질 및 유해물질 관리 등 중점 관리를 위한 9개 핵심 이슈를 선정했다. 이중 중대성 평가란 기업의 경영활동이 사회·환경에 미치는 영향과 기업 재무 상태에 영향을 미치는 외부 요인을 동시에 고려하는 평가 방식이다.||대웅제약은 윤재승 대웅 CVO (최고비전책임자)의 자문아래 지난해부터 지속가능경영 보고서를 발간하며 환경·사회·지배구조 등 비재무적 성과를 관리하는 ESG 경영을 본격화 하고 있다. 대웅제약의 2023년 ESG 경영 성과는 △기후변화 대응(E) △의약품 안전 및 품질 강화(S) △지속가능한 공급망 관리(S) 등으로 요약된다. 또한 지배구조(G) 부분에서도 상당한 진전을 이뤄냈다.||대웅제약은 환경 경영이 기업 활동에 필수 불가결한 요소임을 인식하고 EHS (환경·보건·안전) 경영위원회를 운영하는 등 모든 경영활동에 적용하고 있다. 특히 주요 이슈인 ‘기후변화 대응’을 위해서 관련 위험(11개)과 기회(9개) 요인에 대한 대응방향을 수립하고 실행에 옮기고 있다. 주요 활동으로 불필요한 병 포장 완충재 제거 용기 단순화 친환경 후보약물 선정 탄소배출량 관리 노후설비 교체 등이 있다.||특히 지난해에는 용기 단순화를 통해 전년 대비 약 1.7톤의 고밀도폴리에틸렌(HDPE) 플라스틱 사용을 줄였고 탄소배출 저감을 위해 공장 내 모든 전등을 LED로 전환하는 등 다양한 설비를 개선했다. 대웅제약은 이에 그치지 않고 지속적으로 관리 체계 효율화를 진행함으로써 다양한 중장기 기후변화 리스크에 대한 잠재적 영향을 최소화 한다는 계획이다.||제약 산업은 업의 특성상 국민의 건강과 직접 맞닿아 있다. 이에 대웅제약은 ‘의약품 안전 및 품질 강화’를 통해 지속적으로 사회적 책임 이행에 매진하고 있다. 약물감시 시스템 고도화 품질 전담 조직 운영 품질 역량 강화 교육 데이터 무결성 시스템 구축 임상시험 윤리 준수 동물실험 윤리 정책 강화 등의 활동을 이어갔다. 그 결과 수준 높은 인허가 규제로 유명한 브라질 식의약품감시국(ANVISA 안비자) 실시를 무결점 통과하는 성과를 내기도 했다.||뿐만 아니라 대웅제약은 안정적인 의약품 조달을 위해 ‘지속가능한 공급망 관리’ 목표를 설정하고 관리하고 있다. 파트너사는 약사법항에 따라 위생 소독 등 제조환경이 식품의약품안전처의 요구사항을 충족하는지 검토하고 있으며 이를 통한 엄격한 품질관리 체계를 구축함으로써 의약품 주성분 원자재 기술력 등을 통합 관리하고 품질 리스크를 최소화하고 있다.||이외에도 대웅제약은 최근 발표한 기업지배구조 보고서를 통해 핵심지표 15개 항목 중 11건을 준수(73.3%) 했음을 알렸다. 대웅제약은 주주가치를 제고하고 주주의 권익 보호를 위해 △정보공개의 투명성 △기업경영의 건전성과 안정성 확보 △견제와 균형의 추구를 바탕으로 지배구조를 갖추고자 노력하고 있다.||대웅제약은 지난해에 이어 올해도 GRI (Global Reporting Initiative 국제 지속가능보고서 가이드라인) SASB (Sustainability Accounting Standards Board 미국 지속가능성 회계기준위원회) 등 국제 표준에 기반한 지속가능경영 보고서를 작성했다. 대웅제약은 펙수클루 엔블로 나보타의 연매출 1조원 ‘1품1조(1品1兆)’ 비전을 통해 국내를 넘어 글로벌 빅파마로 도약 중이다.||이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약은 윤재승 CVO의 자문 아래 환경 사회 지배구조 등 ESG 경영 고도화에 힘쓰고 있다”며 “제약사 본질 업무인 좋은 품질의 의약품 공급을 기본으로 매년 지속가능경영 보고서를 발간해 대웅제약의 이해관계자들과 투명하게 소통하겠다”고 밝혔다.||윤재승 대웅 CVO는 대웅그룹의 글로벌 사업과 혁신신약 연구개발 등 미래성장동력 방향을 제시하는 자문 역할을 하고 있다. 분야는 △그룹 중장기 전략 및 비전 △미래성장동력 및 신사업 발굴 △글로벌 사업전략 △핵심인재 육성 등이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 인도네시아 IPB와 영장류 공동 연구 나선다||||대웅제약이 인도네시아 최고 수준의 수의학 연구 역량을 자랑하는 보고르 농업대학교(Institute of Pertanian Bogor 이하 IPB)와 함께 영장류 연구에 나선다. 전임상 단계의 경쟁력을 높여 신약 개발에도 기여할 것으로 평가 받는다. 대웅제약(대표 박성수· 이창재)이 인도네시아 최고 수의대가 소속된 IPB...||||6월 27일 09:20||||||||||||||||||대웅제약 손발톱무좀 치료제 라인업 강화… 주플리에외용액 8mL 출시||||대웅제약이 조갑진균증(손발톱무좀) 치료제 라인업을 강화한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 손발톱무좀 치료제 ‘주플리에외용액(이하 ‘주플리에’) 8mL’를 출시했다고 24일 밝혔다. 오리지널 품목은 일본 카켄제약이 개발하고 동아에스티가 2017년 국내 출시한 ‘주블리아외용액(성분 에피나코나졸)’이다....||||6월 24일 09:14||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||조사분석||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 28 Jun 2024 09:32:35 +0900

삼일제약, 블루엠텍과 전문의약품 온라인 유통 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사: 허승범 김상진)은 2024년 6월 20일 삼일제약 본사에서 블루엠텍(대표이사: 김현수)과 업무 협약을 체결하고 상호 유기적인 협력을 통한 전문의약품의 온라인 유통 서비스를 제공할 계획이라고 전했다.||이번 협약은 온라인 직거래 시스템을 통한 양사의 상호 이익 증진과 더불어 의약품 유통의 편의성 및 구매 접근성 강화를 통한 유통 경쟁력 향상을 목표로 하고 있다. 블루엠텍의 온라인 스토어 ‘블루팜코리아’는 2019년 시작된 병의원 원내의약품 e커머스 플랫폼으로 2만 9000여개의 의료기관이 회원으로 가입돼 있다. 삼일제약의 전문의약품은 ‘블루팜코리아’를 통해 공급되며 병·의원 회원은 삼일제약의 전문의약품을 손쉽게 주문하고 결제하며 재고를 확인할 수 있는 통합된 솔루션을 제공받을 수 있다.||삼일제약은 KGSP (우수의약품유통관리기준) 시설을 갖춘 블루엠텍과의 협력을 통해 삼일제약의 전문의약품 유통 라인을 확대해 온라인 시장에서의 경쟁력을 강화하고 병·의원에 더욱 편리한 서비스를 제공할 수 있게 돼 의료 서비스 질 향상에 기여할 것으로 기대한다고 밝혔다.||블루엠텍은 경기 평택시 평택드림테크 일반산업단지에 위치한 블루엠텍 물류센터는 연면적 1만608㎡에 지하 1층 지상 4층 규모로 상온제품과 냉장제품의 입출고를 완벽히 분리해 의약품 보관과 배송을 위한 최상의 조건을 갖추고 있어 제약사와 의료기관 및 환자에 실질적으로 도움이 되는 서비스 및 양질의 의약품을 제공할 수 있다고 설명했다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||연락처||||삼일제약||컴플라이언스팀||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약-CMG제약 필름형 편두통 치료제 ‘나라필 ODF’ 전략적 파트너십 체결||||삼일제약(코스피 000520)과 CMG제약(씨엠지제약 코스닥 058820)은 나라트립탄 성분의 편두통 치료 전문의약품 ‘나라필 ODF’ 출시와 함께 ‘국내 독점 판매 계약’을 체결했다. 이번 협약에 따라 향후 5년 간 CMG제약은 제품 생산과 공급 마케팅을 담당하며 삼일제약은 나라필ODF의 국내 유통과 판매를 맡는다....||||6월 18일 09:21||||||||||||||||||삼일제약-삼성바이오에피스 황반변성 치료제 ‘아필리부’ 출시||||삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명: 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시 예정이라고 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(V...||||4월 29일 09:06||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Fri, 28 Jun 2024 08:52:36 +0900

압타머사이언스-연세대의료원, 방사성동위원소 표적전달기술 공동연구결과 국제학술지 등재

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(대표이사 한동일 코스닥 291650)가 연세대학교 의과대학 핵의학교실 강원준 교수(세브란스병원 핵의학과) 연구팀과 함께 SCI급 국제 학술지에 압타머 기반의 방사성동위원소 표적전달기술 관련 논문을 게재했다고 밝혔다. 논문명은 ‘EGFRvIII 양성 교모세포종 이종이식 모델에서 Ga 표지 NOTA-EGFRvIII 압타머의 생체 내 평가(In Vivo Evaluation of Ga-Labeled NOTA-EGFRvIII Aptamer in EGFRvIII-Positive Glioblastoma Xenografted Model)’로 약학 분야 상위 10% 이내에 속하는 국제 학술지 ‘파마슈틱스(Pharmaceutis)’ 6월호에 등재됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 연구는 압타머 기반 방사성동위원소 표적전달 플랫폼의 설계 및 합성을 토대로 해당 구조의 방사성의약품으로써의 가능성을 확인하기 위해 진행됐다. 교모세포종의 진단과 치료에 주요 표적으로 연구되고 있는 EGFRvIII 단백질을 타깃으로 압타머 표적기술의 가능성을 탐색했으며 진단용 방사성동위원소인 Ga의 성공적인 탑재와 선택적이고 특이적인 표적전달을 통해 양전자 방출 단층촬영(PET Positron Emission Tomography)의 핵영상 진단용 탐침(probe)으로서의 가능성이 확인됐을 뿐만 아니라 구조-활성 및 마우스 모델 연구를 통해 높은 표적전달성 빠른 체외배출 등 방사성의약품 개발을 위한 효과적인 플랫폼임을 확인할 수 있었다.||이번 논문은 압타머사이언스와 연세의대 강원준 교수 연구팀이 연초 방사선의약품(RPT) 공동연구개발에 대한 업무협약을 체결한 이후 첫 번째로 도출된 연구성과다. 치료용 방사성동위원소(예 177Lu)에도 동일한 탑재 기술이 적용될 예정이므로 표적 방사성치료제의 개발 가능성을 확인했다는 점에 의의가 있다.||연구를 이끈 강원준 교수는 “방사성동위원소를 이용한 종양의 진단과 치료에 압타머 기반 플랫폼을 이용할 수 있음을 확인했으며 다양한 종양 표적물질에 대한 방사성리간드 치료제 개발로 이어질 것으로 기대된다”고 밝혔다.||압타머사이언스는 지난 6월 참가한 ‘바이오 USA’에서도 방사성의약품 표적전달기술이 많은 주목을 받았다며 기존 항암제 파이프라인에 더해 방사성의약품 플랫폼도 기술이전 가능성이 높다고 판단해 적극적으로 후속 미팅을 이어가고 있다고 설명했다. 또한 전세계적으로 암 치료용 방사성의약품 파이프라인이 저분자 및 펩타이드 플랫폼에 치중돼 있지만 압타머는 표적의 다양성·우수한 물성·안정성을 바탕으로 충분한 경쟁적 대안이 될 수 있는 만큼 성장 가능성이 충분하다며 자신감을 드러냈다.||방사성의약품은 치료용 방사성동위원소를 표적 특이성 플랫폼에 실어 암 조직에 전달하는 방식의 차세대 항암제다. 항체나 펩타이드와 같은 물질을 이용해 타깃을 정밀하게 표적할 수 있고 건강한 세포의 손상을 최소화할 수 있다. 제약바이오 분야의 차세대 먹거리로 떠오른 방사성의약품은 노바티스의 ‘플루빅토’가 상업적 성공을 거두면서 가속화되고 있다. 플루빅토는 거세 저항성 전립선암 치료제로 2022년 3월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 방사성의약품이다. 출시 첫해 2억7100만달러(약 3600억원) 지난해 9억8000만달러(약 1조3000억원)의 매출을 올렸다. 2028년에는 38억7000만달러(약 5조원)까지 성장해 글로벌 블록버스터로 자리매김할 전망이다.||글로벌 시장조사기관 프레시던스리서치(Precedence Research)에 따르면 전세계 방사성의약품 시장은 2022년 52억달러(약 7조원) 규모에서 10년간 연평균 10.2% 성장해 137억달러(약 18조원) 규모까지 확장할 것으로 예상된다. 글로벌 빅파마들은 인수·합병(M&A) 전략으로 경쟁 체제에 돌입하면서 시장 선점에 나섰으며 지난해 포인트바이오파마와 레이즈바이오를 각각 사들인 일라이릴리와 BMS에 이어 올해 3월 아스트라제네카가 퓨전파마슈티컬스를 인수하면서 대열에 합류했다. 국내에서도 SK바이오팜 퓨쳐켐 듀켐바이오 등이 방사성의약품 개발에 뛰어들고 있는 만큼 앞으로 관련 시장이 활성화될 것으로 기대된다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술 leading innovator로서 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가는 회사다. 질병 조기 진단부터 치료까지 Total Aptamer Solution을 제공하는 압타머 분야의 글로벌 선도 기업으로 거듭나는 게 목표다.||||MDPI pharmaceutics: https://www.mdpi.com/1999-4923/16/6/814||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리 과장||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||압타머사이언스 혈액 기반 폐암진단키트 인도시장 진출 위한 MOU 체결||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 인도 A사와 폐암조기진단키트 ‘압토디텍트렁(AptoDetectTM-Lung) PCR 7’의 인도 현지 판매 및 생산제휴를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 압타머사이언스는 진단시약 생산원료의 공급 및 기술지원을 맡고 인도 협력사는 현지 생산시설 구축 및 ...||||5월 29일 09:00||||||||||||||||||다수의 MTA 협력 기반으로 연내 기술수출 자신감… 압타머사이언스 2024 바이오 USA 참가||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 6월 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 컨퍼런스 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’에 참가한다고 22일 밝혔다. 차세대 신약 모달리티로 주목받는 압타머 플랫폼을 기반으로 글로벌 연구기관과 협력기회를 확대하고 기술이전 기...||||5월 22일 13:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||종양||연구개발||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Fri, 28 Jun 2024 08:00:00 +0900

다케다, 새로운 이사 임명 발표

오사카 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 오사카에서 개최된 제148차 정기 주주총회에 이어 이사회 회의와 감사 및 감독 위원회 회의에서 결정된 새로운 이사 선임을 발표했다.||다케다 이사회는 총 14명 중 11명이 사외이사로 재직하고 있어 투명성과 객관성을 확보하는 데 도움을 주고 있다. 사외이사는 계속해서 이사회 의장을 맡게 된다. 감사감독위원회 추천위원회 및 보상위원회는 위원장들을 포함한 사외이사로만 구성된다.||다케다는 강력하고 독립적인 거버넌스를 매우 중요하게 생각하며 이사회는 모든 결정과 조치가 글로벌 이해 관계자에게 최선의 이익이 되고 회사의 가치에 부합하도록 하는 데 도움을 준다. 이 강력한 기업 지배구조 모델은 다케다의 성공에 매우 중요했으며 앞으로도 그럴 것이다.||새로운 임무의 세부 사항은 다음과 같다.||1. 감사 및 감독 위원회 위원이 아닌 이사의 새로운 임명(2024년 6월 26일 발효)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=992386&no=8517)||2. 감사 및 감독 위원회 위원인 이사(2024년 6월 26일 발효)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=992386&no=8517)||3. 지명 위원회 및 보상 위원회 위원의 새로운 임명(2024년 6월 26일 발효)||지명 위원회:마사미 이이지마(의장) 스티븐 길리스 에미코 히가시 미셸 오르싱거 장 뤽 부텔 및 요시야키 후지모리(참관인: 크리스토퍼 웨버)||보상 위원회:에미코 히가시(의장) 존 마라가노르 미셀 오르싱거 및 킴벌리 A. 리드||다케다 소개다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 고지고지의 목적상 “보도 자료”는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(‘다케다’)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 ‘다케다’는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 “우리” “우리를” 및 “우리의”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||전망적 진술이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다” “계획한다” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “이었을 것이다” “할 수 있었다” “예상한다” “추정한다” “추즉한다” “예측한다” “전망한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기의 영향 온실 가스 배출량을 줄이거나 다케다의 다른 환경 목표를 달성할 수 있도록 하는 환경 지속 가능성 노력의 성공 인공 지능을 포함한 디지털 기술을 다케다의 비즈니스에 통합하거나 다케다의 운영을 재구성하기 위한 기타 이니셔티브와 같이 효율성 생산성 또는 비용 절감을 높이기 위한 다케다의 노력이 기대하는 이익으로 이어지는 정도 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov에서 확인할 수 있음). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:|| 다케다.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/||||||연락처||||다케다 제약||일본 미디어 ||쇼코 혼다(Shoko Honda)||+81 (0) 70-2687-3620||shoko.honda@takeda.com ||||미국 및 국제 미디어||브렌든 제닝스(Bendan Jennings)||brendan.jennings@takeda.com ||+81 (0) 80-2705-8259||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Announces New Assignments of Directors||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) has announced new assignments of directors determined at the Board of Directors meeting and at the Audit and Supervisory Committee meeting following the 148th Ordinary Meeting of Shareholders held in Osaka today. Takedas Board of Directors has 11 members...||||14:20||||||||||||||||||Takeda Announces Approval of LIVTENCITY® (maribavir) in Japan for Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection/Disease That Is Refractory to Existing Anti-CMV Therapies||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that LIVTENCITY® (maribavir) has been approved by the Japanese Ministry of Health Labour and Welfare (MHLW) for post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to existing anti-CMV therapies.[4] LIVTENCITY is the fi...||||6월 25일 09:26||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Thu, 27 Jun 2024 14:20:00 +0900

세인트조지 의과대학, 미국 의사 꿈꾸는 한국 학생 지원

서울--(뉴스와이어)--미국에서 활동 중인 의사를 가장 많이 배출한 세인트조지대학교 의과대학(St. George’s University School of Medicine 이하 SGU)이 미국 의사가 되고자 하는 한국의 의사 지망생들에게 꿈을 이룰 기회를 제공한다.||||||||||||||||||||||||의과 대학을 제대로 선택하는 출발점은 의사로 활동하기 원하는 곳을 정하는 것이다. 의사 지망생은 졸업 후 어디에서 의술을 펼칠 것인지 목표를 명확히 한 후 이를 뒷받침하는 의과 대학을 선택해야 한다. 미국 의사로 일하려 한다면 미국 레지던트 배치 임상 실습 기회 공인 인가 등 중요한 기준을 고려해야 한다.||미국에서 의사로 활동하려면 반드시 미국 레지던트 과정을 수료해야 한다. SGU는 10년 연속 전 세계 의과대학 중 가장 많은 미국 레지던트 자리를 확보해 왔다. 지난 5년간 SGU의 국제 학생 졸업생 레지던트 배치율은 88%에 이른다. 이는 학생들이 학업에서 성과를 낼 수 있도록 돕고자 하는 SGU의 노력을 보여준다.||미국 임상 실습 기회는 의학 교육의 필수 요소로 학생들이 실제 환자 진료 경험을 쌓을 수 있도록 지원한다. SGU는 미국과 영국 내 75개 이상의 병원 및 의료 시스템으로 구성된 폭넓은 네트워크를 통해 학생들이 포괄적인 임상 및 외래 진료 교육을 받을 수 있도록 보장한다. 이러한 임상 실습은 학생들이 미국 레지던트 지원을 준비하고 미국 의료 시스템에서 성공적으로 자리 잡는데 필요한 경험을 제공하는 중요한 역할을 한다.||미국의 국립 레지던트 매칭 프로그램(National Residency Matching Program 이하 NRMP)에 참여할 자격을 갖추기 위해서는 인증이 필수적이다. SGU는 세계의학교육연맹(World Federation of Medical Education 이하 WFME)이 공인한 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council 이하 GMDC)로부터 인가를 받았다. 이 인가를 바탕으로 SGU 학생들은 미국 의사 면허 시험(United States Medical Licensing Examinations 이하 USMLE)에 응시하고 NRMP에 참여하며 미국에서 의사 면허를 취득할 수 있는 자격을 얻게 된다.||SGU 학생들은 미국에서 의사로 일하기 위해 필요한 USMLE의 단계별(Step) 시험에서 꾸준히 좋은 성적을 거두고 있다. 2018년부터 2022년까지 SGU의 국제 학생 6000명이 USMLE 1단계 시험에서 1차 시도에 90%의 합격률을 기록했다. 이는 SGU의 우수한 커리큘럼과 학생들에게 제공되는 지원이 뒷받침된 성과다.||SGU는 한국 학생들이 미국에서 의사로 활동할 수 있도록 각종 지원과 함께 하는 탄탄한 의학교육을 제공한다. SGU 웹사이트(www.sgu.edu)에서 프로그램과 제공되는 트랙에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 SGU는 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제/6년제/7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이뤄진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||연락처||||세인트조지 의과대학 홍보대행||마이다스 PR(Midas PR)||만하(Man Ha)||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지의과대학 의학 분야 AI의 5가지 선도적 애플리케이션 조명||||세인트조지의과대학(SGU)은 AI가 보편화됨에 따라 한국 졸업생들이 경쟁력을 유지하는 데 도움이 될 5가지 혁신적 의료 AI 애플리케이션을 주목하고 있다. 세인트조지의과대학은 한국이 의료 기술 개발과 구현에 상당한 투자를 하고 있다는 점에서 의료 인공지능(AI) 강국이 되기에 충분하다고 내다봤다. 1. ...||||6월 13일 11:50||||||||||||||||||통합의학 전문의 다나 코헨 박사 자궁경부암 위험 완화 방법 조언||||자궁경부암은 한국 여성 암 발생 순위 9위이자 15세에서 44세 사이의 여성에게 발생하는 암 순위 중 3위를 차지하고 있다. 하지만 질병관리본부는 적절한 조치와 개입을 통해 자궁경부암의 최대 93%를 예방할 수 있다고 강조한다. 이에 카리브해의 세인트조지대학교(SGU) 의과대학을 졸업한 통합의학 전문의 ...||||5월 31일 13:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||판촉||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 27 Jun 2024 14:00:00 +0900

노보텍, 보스턴에서 열린 제4회 연례 사이키델릭 및 치료 및 의약품 개발 회의에서 경험 많은 사이키델릭 연구 센터와 MOU 체결 발표

보스턴 매사추세츠--(뉴스와이어)--바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 뉴질랜드 임상연구소(NZCR)와 양해각서(MOU)를 체결했다.||||||||||||||||||||||||Novotech의 선임 치료전략 매니저 Shawnna Barrett 박사와 선임 사업개발 매니저 Lainie Mulvanny가 2024년 5월 23일부터 24일까지 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 제4회 연례 사이키델릭 치료 및 의약품 개발 회의에서 이번 MOU를 발표했다.||뉴질랜드에 4개 부지를 둔 NZCR은 선도적인 초기 단계 임상시험을 전문으로 하는 연구 센터로 탄탄한 사이키델릭 연구 실적을 보유했다.||Novotech는 이전부터 NZCR과 협력해 여러 건의 사이키델릭 연구를 실시한 바 있다. 이번 파트너십은 사이키델릭 의학 분야에서 연구를 선도하려는 Novotech의 의지를 다시금 보여준다.||Novotech는 자사 고객들이 경험이 풍부한 기관 및 임상연구 팀에 우선적으로 접근할 수 있도록 수십년에 걸쳐 전 세계의 전문 임상연구 기관들(https://shorturl.at/ES73V)과 관계를 다져왔다.||글로벌 사이키델릭 의약품 시장은 2023년 기준 55억달러 규모로 추산되며 2024년부터 2030년 사이 13%의 성장률을 기록할 것으로 전망된다. 기대 매출은 129억4000만달러로 예상된다.||사이키델릭 의약품은 3개의 주요 부문으로 나뉜다.||· 펜사이클리딘(PCP)와 같은 해리성 약물· 3 4-메틸렌디옥시암페타민(MDMA; 엑스터시)와 같은 엠파토겐· 리세르그산 디에틸아미드(LSD)와 같은 세로토닌성 약물||임상시험 중인 주요 약물로는 실로시빈 LSD 케타민 염산염 메부포테닌 등이 있다.||현재 신청된 연구를 Novotech가 리뷰한 결과(https://shorturl.at/5ZeIP) 세계 사이키델릭 임상시험의 주요 치료 분야는 중추신경계(CNS) 장애들이며 주요 적응증은 우울증 불안장애 통증 및 약물 남용 등으로 확인된다.||Barrett 박사는 “이번 MOU는 Nocotech가 NZCR과 협력을 더욱 강화해 사이키델릭 치료 분야의 바이오테크 고객사들을 지원하겠다는 뜻이다. NZCR은 임상시험 수행에 있어 풍부한 경험과 전문성을 갖추었고 이 분야를 심도 있게 연구해온 열정적인 정신과 의료진을 보유한 만큼 사이키델릭 치료제의 잠재력을 탐구하기에 이상적인 연구 파트너이다. 우리는 NZCR과 함께 새로운 통찰력을 얻고 유의미한 발전을 추진하고 궁극적으로 환자들의 삶에 긍정적 영향을 미칠 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.||NZCR CEO인 Christian Schwabe 박사는 “NZCR은 과거부터 사이키델릭 약물 임상시험을 성공리에 협업해오며 Novotech와 긴밀하고 장기적인 관계를 이어오고 있다. 이 치료 분야의 연구를 선도하고 있는 우리는 이번 MOU가 가져올 기회에 기대를 걸고 있다”고 밝혔다.||Novotech 연구에 따르면 2019년부터 2023년까지 대략 75건의 사이키델릭 약물 시험이 시작돼 현재 진행 단계에 있다. 임상시험은 주로 유럽과 북미에서 이뤄지고 있다. 시행 비율은 각각 39% 38%이다. 아시아 태평양 지역이 20%로 뒤를 잇고 있으며 중동 아프리카 중남미는 모두 합쳐 3%의 점유율을 점했다.||사이키델릭 약물에 대한 임상시험 건수는 2021년부터 2023년 사이에 최소 4배 이상 늘었다.||임상시험을 단계별로 분석한 데이터에 따르면 임상 2상이 37건으로 가장 많고 임상 1상과 3상이 각각 11건으로 그 뒤를 잇고 있다. 또한 임상 1/2상은 4건 건강한 자원자를 대상으로 한 임상시험은 2건이었다. 임상 2상의 비중이 큰 것은 2019년부터 2023년까지 연구의 초점이 사이키데릭 약물의 효능과 용량을 평가하는 것에 맞춰졌다는 것을 시사한다.||NZCR은 2020년 오클랜드 임상연구소(ACS)와 크라이스트처치 임상연구 신탁(CCST)의 합병으로 설립됐으며 초기 단계의 임상연구를 공급하는 뉴질랜드 대표 기관이다. 2023년에 NZCR은 후기 단계 임상연구를 운영하는 Optimal Clinical Trials를 인수해 NZCR Group을 세웠다. NZCR Group은 2만 명 이상의 참가자가 참여한 850건의 임상시험을 실시한 경험을 보유했다.||NZCR Group은 오클랜드 크라이스트처치 웰링턴 해밀턴에 세계적인 수준의 연구 부지와 6개 시설을 보유한 의사 중심 연구 기관으로 건강한 참여자와 환자 집단 모두를 대상으로 다양한 단계의 복잡한 임상연구를 수행하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 풀서비스 CRO이며 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속하는 데 주력하고 있다. CRO 업계를 주도적으로 이끌어온 공로를 인정받은 노보텍은 2006년부터 CRO Leadership Award 2023 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award 2023 등 다수의 권위 있는 상을 수상했다. 노보텍은 연구소와 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 전 세계 지역에 걸쳐 34개 오피스와 3000명 이상의 직원을 보유하고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너다. 보다 더 자세한 정보를 원하거나 전문가 팀에게 문의할 사항이 있을 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다. 추가 정보가 필요하거나 전문가 팀 멤버에게 문의가 필요할 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||호주: +61 2 8218 2144||미국: +1 415 951 3228||아시아: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 노보텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||노보텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||노보텍 홍콩-선전 혁신 및 과학 기술원과 전략적 MOU 체결||||바이오텍 기업들과의 파트너십을 통해 임상시험의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 Hong Kong-Shenzhen Innovation and Technology Park Limited (홍콩-선전 혁신 및 과학 기술원 이하 HSITPL)과 양해각서(M...||||6월 12일 14:49||||||||||||||||||노보텍 호주·뉴질랜드 임상 환경 기반으로 바이오텍 위한 초기 임상 사업부 설립||||바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스(full-service) CRO인 노보텍(Novotech)은 5일 초기 임상 개발을 위해 호주와 뉴질랜드(ANZ)가 지닌 고유한 이점을 활용한 초기 임상 전담 사업부 ‘Early Phase Strategic Delivery U...||||6월 5일 09:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||제휴||해외||노보텍||||전체 보도자료

Thu, 27 Jun 2024 11:16:07 +0900

대웅제약, 인도네시아 IPB와 영장류 공동 연구 나선다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 인도네시아 최고 수준의 수의학 연구 역량을 자랑하는 보고르 농업대학교(Institute of Pertanian Bogor 이하 IPB)와 함께 영장류 연구에 나선다. 전임상 단계의 경쟁력을 높여 신약 개발에도 기여할 것으로 평가 받는다.||대웅제약(대표 박성수· 이창재)이 인도네시아 최고 수의대가 소속된 IPB와 영장류 연구와 관련한 공동연구협력 협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다. 구체적인 협력 사항은 △IPB 영장류 전문 연구소 설립 △영장류 연구를 통한 의약품·의료기기 상업화 △우수 수의사 인재 성장 지원이다.||영장류 전문 연구소 설립은 사람과 유사한 자연발생 질환을 보유하는 영장류를 대상으로 한 연구를 통해 전임상 결과의 신뢰성을 높인다는 의의가 있다. 신약 후보 물질이 인체에 투여되기 전 독성 및 유효성을 평가하는 전임상 단계의 경쟁력을 확보한 셈이다.||이번 협력은 IPB 산하 기관으로 30년 이상 영장류 연구를 수행해온 ‘PSSP’와의 협업을 통해 전개된다. PSSP (Pusat Studi Satwa Primata 이하 PSSP)는 의학 생물학 동물학에 대한 연구 기관으로 2006년 AAALAC (Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care 이하 AAALAC) 완전인증을 획득한 바 있다. AAALAC는 동물실험 윤리와 복지 기준을 설정하고 평가하는 국제적인 비영리 단체다. 특히 PSSP는 미국 덴마크 등 해외 연구자와 활발한 공동연구를 진행해 해외 주요 기관과의 다양한 영장류 연구 경험을 보유했다.||IPB의 이스칸다르(Iskandar) 부총장은 “IPB는 여러 국제연구 협력을 통하여 성장을 지속해 온 인도네시아에서 최고의 영장류 연구 역량을 가진 기관”이라며 “연구소를 함께 설립해 인재 성장을 추진할 대웅제약과는 이전 다른 협력사례보다 더 높은 가치를 창출할 수 있을 것이라 기대한다”고 말했다.||대웅제약 박성수 대표는 “인도네시아 국민의 삶의 질 향상을 위해 공헌해 온 대웅제약이 인도네시아를 대표하는 IPB와 업무 협약을 체결하게 돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “향후 협력 관계를 공고히 해 대웅제약의 신약 개발과 인도네시아 제약 바이오 산업의 성장이 함께 이뤄질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||대웅제약은 이번 IPB와의 연구 협력 외에도 의약품 제조 시설 줄기세포 연구 미용 클리닉 등 헬스케어·뷰티 전반에 걸친 신사업과 연구개발을 인도네시아에서 추진 중이다. 2005년 자카르타 지사 설립을 통해 인도네시아 진출에 첫발을 뗀 대웅제약은 현지와의 ‘동반성장’이라는 윤재승 CVO의 사업 비전 아래 기술 이전과 인재 성장을 위한 프로그램을 꾸준히 이어오고 있다. 대웅제약의 인도네시아 제약바이오산업 공헌 사례는 현지 정부 관계자의 지지를 받아오고 있으며 실제 5월 리즈카 안달루시아 인도네시아 식약처장이 방한해 대웅제약의 연구시설과 공장을 돌아보기도 했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 손발톱무좀 치료제 라인업 강화… 주플리에외용액 8mL 출시||||대웅제약이 조갑진균증(손발톱무좀) 치료제 라인업을 강화한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 손발톱무좀 치료제 ‘주플리에외용액(이하 ‘주플리에’) 8mL’를 출시했다고 24일 밝혔다. 오리지널 품목은 일본 카켄제약이 개발하고 동아에스티가 2017년 국내 출시한 ‘주블리아외용액(성분 에피나코나졸)’이다....||||6월 24일 09:14||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효과를 확인한 연구들이다. 5월 미국 워싱턴 D.C.에서 개최된 ‘2024 소화기질환 주간(Dig...||||6월 21일 09:56||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 27 Jun 2024 09:20:24 +0900

솔메딕스, 정형외과용 생분해성 임플란트 ‘큐라투스’ 식약처 허가 획득

서울--(뉴스와이어)--의료기기 오픈 이노베이션 전문 벤처기업 ‘솔메딕스(대표 양인철)’는 4등급 특수재질 연조직 고정용 의료기기 ‘큐라투스(Quratus)’가 지난 20일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 의료기기 제조 허가를 획득했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘큐라투스’는 어깨 회전근개 파열 시 연조직(인대 힘줄 등)을 뼈에 고정시키는 데 사용하는 의료기기로 인체 내 삽입 후 임플란트가 분해돼 흡수되는 생분해성 폴리머 기술을 적용해 기존 금속성 임플란트가 체내 영구히 잔존함에 따라 발생 가능한 다양한 부작용을 해소할 수 있는 제품이다.||현재 ‘큐라투스’ 제품의 타깃 시장인 국내 ‘비금속성 앵커’ 시장은 대부분 해외 수입 제품이 점유 중이나 국산 제품의 비중이 점차 확대되고 있는 추세다. 솔메딕스는 제품 기획 단계부터 국내 유수 의료진을 의료기술자문단(Key Doctor)으로 위촉해 의료현장의 미충족 수요(Unmet Needs)를 적극 반영하는 한편 생분해성 폴리머 사출기술 내재화를 통해 국내외 경쟁제품 대비 높은 품질 및 성능 상 비교우위를 확보했다. 또한 캐뉼라(Cannula) 펀치(Punch) 셀프 태퍼(Self-Tapper) 등 ‘큐라투스’ 사용 시 필요한 액세서리 제품도 함께 개발해 상품성을 높였다.||제품의 우수성을 인정받아 지난 5월에는 식약처 허가 프로세스가 진행 중임에도 불구하고 원익그룹의 모태이자 의료기기 유통 전문기업인 원익과 총판계약을 체결해 유통채널을 조기 확보하는 성과를 거뒀다. 솔메딕스는 원익과 중장기 파트너십 구축을 통해 ‘큐라투스’ 제품의 후속 라인업을 공동 발굴하고 전체 스포츠 메디신(Sports Medicine) 영역으로 타깃 시장을 확대한다는 계획이다.||장홍식 원익 대표이사는 “외산이 주도하던 국내 정형외과 시장에서 ‘큐라투스’가 수준 높은 대안이 될 것으로 기대한다”며 “앞으로 양사가 공동의 노력과 역할 분담으로 한국 의료시장 뿐만 아니라 해외에서도 주목받는 K-헬스케어의 주축이 되고자 한다”고 말했다.||양인철 솔메딕스 대표이사는 “이번 식약처 승인으로 환자와 의료진에게 새로운 제품을 소개할 수 있게 돼 기쁘다”며 “큐라투스 개발 과정에서 확보한 생분해성 임플란트 제조 기술을 응용해 글로벌 시장을 선도할 수 있는 고부가가치 파이프라인을 지속 개발할 계획”이라는 포부를 밝혔다.||솔메딕스 소개||2015년 10월 설립된 솔메딕스는 의료진의 아이디어를 발굴해 신개념 의료기기를 개발하는 의료기기 개발 전문기업이다. 2016년 3월 벤처기업 인증을 통해 기술력을 인정받았으며 2017년 4월 미래창조과학부(현 과학기술정보통신부)로부터 연구개발서비스업 기업으로 인증받았다. 일회용 수술기기 시장을 타깃으로 새로운 아이디어를 제품화해주는 플랫폼인 ‘MOSAIC Platform’을 통해 국내외 전문가 네트워크를 활용한 아이디어 다면 진단 솔루션 및 고품질 의료기기 제품 개발 생산 서비스를 제공하고 있다. 2019년 9월 오픈한 생산 시설인 ‘MOSAIC Factory’가 같은 해 10월 GMP 인증을 획득하면서 모든 등급의 고품질 의료기기를 제조할 수 있는 기반을 갖추었다. 기업 가치를 인정받아 바이오 전문 투자사들로부터 투자를 유치하는 등 더욱 적극적인 시장 공략을 준비하고 있다.||||||웹사이트: http://www.solmedix.com||||||||연락처||||솔메딕스||사업기획파트||이윤재 파트장||02-717-7852||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 솔메딕스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||솔메딕스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||솔메딕스 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인’ 식약처 혁신의료기기 지정||||의료기기 오픈 이노베이션 전문 기업 솔메딕스(대표 양인철)는 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인(Lightin)’이 식품의약품안전처(이하 식약처)에서 ‘제52호 혁신의료기기’로 지정됐다고 4일 밝혔다. 식약처는 2020년부터 적용 기술의 첨단성·혁신성이 뛰어나거나 기존 제품 치료법 대비 안전성·유효성을 현저히...||||2023년 12월 4일 08:00||||||||||||||||||솔메딕스 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’ 수상 쾌거||||의료기기 오픈 이노베이션 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)가 9월 13일 메종 글래드 제주에서 개최된 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’ 2개 분야에서 수상하는 쾌거를 달성했다. 올해 처음 열린 메디테크 이노베이션 어워즈는 의료기기·헬스케어 분야의 가장 혁신적인 기술 아이디어 제품 서비스 모...||||2023년 9월 14일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||의료와 병원||인증||서울||솔메딕스||||전체 보도자료

Wed, 26 Jun 2024 12:00:00 +0900

셀리드, 이커머스 사업부 신설 및 신제품 론칭으로 2분기 매출 성장세

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 이커머스 사업부를 신설하고 신제품 론칭을 통해 올해 1분기 대비 2분기 매출액이 성장가도를 달리고 있다고 25일 밝혔다.||셀리드는 5월 14일을 합병기일로 베이커리 등 유통 판매 전문기업 포베이커를 인수하고 조직 개편에 나섰다. 이커머스 사업부를 신설해 냉동감자 티슈브레드 피스타치오 스프레드 등 신제품 론칭을 통해 올 1분기 대비 2분기 매출액은 뚜렷한 성장세를 이뤄가고 있다.||셀리드는 올해 하반기 이커머스 사업부 활성화를 통해 상장유지에 대한 우려를 불식시켜 나갈 방침이다. 또한 CMO 계약을 체결한 이노베이션 바이오는 IND 승인 이후 임상수행기관에서 IRB 승인돼 임상시험 대상자 모집에 나설 계획으로 생산활동을 통해 본격적인 매출 창출을 기대하고 있다.||이번 유상증자를 통해 최대주주인 강창율 대표이사는 본인 신주 배정분의 약 40% 이상 참여할 예정이며 특수관계인들도 적극적으로 참여할 계획이다. 오는 6월 26일 증권신고서의 효력이 발생되면 신주배정 기준일은 6월 28일 신주인수권증서 상장 거래기간은 7월 17일부터 7월 23일까지다. 구주주 청약일은 8월 1일부터 8월 2일까지이며 일반공모 청약은 8월 6일부터 8월 7일까지다. 신주 상장 예정일은 8월 23일이다.||강창율 셀리드 대표는 “이커머스 사업부 신설을 통해 매출액이 증가하고 있으며 상장유지 우려 해소와 더불어 경영 효율성도 개선될 것으로 기대한다”며 “오미크론 대응 코로나19백신의 성공적인 임상 결과를 확보하기 위해 임직원 모두 최선을 다하고 있다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 코로나19 변이 대응 플랫폼 기술 활용해 국산 코로나19 백신 매년 정부 납품 목표||||셀리드(코스닥 299660)가 코로나19백신 플랫폼을 활용해 국내 유일의 변이주 대응 백신을 개발 완료해 앞으로 유행하게 될 코로나19 변이 바이러스 대응 백신을 매년 정부에 납품할 계획이라고 19일 밝혔다. 셀리드가 개발 중인 Ad5/35 백신 플랫폼은 인간에게 친숙한 5형 아데노바이러스 (Ad5)를 기반으로 해...||||6월 19일 16:18||||||||||||||||||셀리드 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC전략 컨설팅 계약 체결||||셀리드(코스닥 299660)가 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC 전략 컨설팅 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 셀리드는 이번 계약 체결을 통해 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사(이하 A업체)가 개발 중인 CAR-T 세포치료제에 대해 R&D 개발전략 수립 자문 제조 및 생산 자문 품질 평가 자문...||||6월 10일 10:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||셀리드||||전체 보도자료

Tue, 25 Jun 2024 11:40:11 +0900

레이저옵텍 ‘임카스 아시아’ 참가… 아시아 시장에서 입지 강화

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 지난 21일부터 사흘간 태국 방콕에서 열린 ‘임카스(IMCAS·International Master Course on Aging Science) 아시아’에 참가해 ‘헬리오스785(HELIOS785 PICO)’ ‘피콜로프리미엄(PicoLO Premium)’ 등 주요 장비를 선보였다고 25일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘임카스’는 세계 최대 규모의 미용·성형 학회로 아시아 지역에서 미용과 성형에 대한 관심이 고조되면서 2007년부터 ‘임카스 아시아’를 매년 별도 개최하고 있다.||태국 방콕의 아테네호텔에서 열린 이번 ‘임카스 아시아’는 골드 스폰서로 참가한 레이저옵텍을 비롯해 110개의 업체들과 2300명의 의료진이 참여한 가운데 성황리에 개최됐다.||레이저옵텍은 부스 전시를 통해 헬리오스785 피콜로프리미엄 등 아시아에서 특히 주목을 받고 있는 장비들을 선보였다.||헬리오스785 레이저는 785nm의 200mJ 고출력 피코초 레이저와 1064nm 및 532nm 파장의 큐스위치엔디야그 레이저가 한 플랫폼에서 동시 구현되는 레이저옵텍의 독창적인 장비다. 특히 미백에 관심이 많은 아시아 지역에서 큰 인기를 얻고 있다. 헬리오스 시리즈는 2003년 첫 모델을 선보인 이후 지속적인 업그레이드 버전을 통해 수천 대가 판매된 레이저옵텍의 대표적인 스테디셀러다.||피콜로프리미엄은 레이저옵텍의 엔디야그 기반 피코초 피부미용 레이저로 안정적인 펄스폭과 출력을 통해 진정한 피코세컨드 레이저를 구현했다는 평가를 받고 있다. 최근에는 안티에이징과 리쥬비네이션에 최적화된 ‘피코윤곽술’로 업계의 주목을 받고 있다.||별도로 마련된 강의 세션에서는 필리핀의 미셸 마리 수파포 박사(Dr. Michelle Marie Supapo)가 연자로 나서 아시아 지역에서 특히 인기가 높은 헬리오스785의 색소 치료 효과에 대한 자신의 경험을 참석자들과 공유하는 시간을 가졌다.||레이저옵텍 이창진 대표는 “아시아의 피부미용 시장은 전세계적으로 가장 성장세가 큰 시장 중 하나”라며 “아시아는 레이저옵텍이 전통적으로 강세를 보인 시장인 만큼 소비자들과 소통하는 다양한 기회를 통해 시장에서의 입지를 더욱 강화하겠다”고 말했다.||한편 레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업으로 약 50개국에 자체 브랜드로 제품을 수출해 피부과 등 전세계 병원에서 사용되고 있다. 2023년 매출 343억원을 달성하고 올해 2월 코스닥에 상장했으며 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 중소벤처기업부 ‘글로벌 강소기업 1000+’ 선정||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 중소벤처기업부가 주관하는 ‘글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트’에서 ‘강소+’ 기업으로 선정됐다고 30일 밝혔다. 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트는 중기부가 뛰어난 기술력과 혁신성으로 성장 가능성이 높은 수출 중...||||5월 30일 09:52||||||||||||||||||레이저옵텍 헬리오스785의 스킨 리쥬비네이션 연구 SCI 저널 등재||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 ‘헬리오스785’ 레이저의 스킨 리쥬비네이션(Rejuvenation) 임상 효과를 입증한 연구 논문이 최근 SCI급 학술지에 게재됐다고 7일 밝혔다. 레이저옵텍의 헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO)를 활용한 ‘DOE 프락셔...||||5월 7일 09:15||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||전시||인천 경기||레이저옵텍||IMCAS Asia 2024||||전체 보도자료

Tue, 25 Jun 2024 10:05:27 +0900

엑소좀 치료제 분야 바이오 기업들, 국가신약개발사업 과제에 다수 선정

서울--(뉴스와이어)--엑소좀산업협의회(EVIA 회장 최철희)는 회원사인 일리아스바이오로직스(대표 최철희 이하 일리아스)와 엠디뮨이 2024년 1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’ 사업에 선정됐다고 6월 25일 밝혔다. 이 사업은 글로벌 기술경쟁력을 보유한 기업을 대상으로 글로벌 진출 등을 촉진하고 임상 개발 역량 강화 및 신약 창출을 달성하기 위해 국가신약개발재단(KDDF)에서 추진하고 있다. 또 다른 회원사인 엑솔런스는 지난해 11월 2023년 3차 국가신약개발사업에 선정돼 과제를 수행 중이다.||||||||||||||||||||||||엑소좀은 세포 간 신호 전달에 중요한 역할을 하는 작은 소포체로 세포로부터 배출돼 주변의 다른 세포에 다양한 생물학적 활성 물질을 전달할 수 있다. 이러한 엑소좀을 활용해 특정 약리약물을 탑재해 원하는 조직이나 세포로 약물이 전달되게 함으로써 부작용은 줄이고 치료 효과를 크게 향상시킬 수 있다. 특히 엑소좀의 경우 기존 방법으로는 전달하기 어려웠던 단백질 및 유전물질 등 다양한 생체 활성물질을 원하는 조직이나 세포내로 전달이 가능케 함으로써 유망한 차세대 약물전달 기술로 여겨지고 있다.||일리아스와 엠디뮨은 엑소좀 내부에 약리 물질을 탑재할 수 있는 기술인 EXPLOR® (Exosome engineering for Protein Loading via Optically Reversible protein-protein interaction)와 BioDroneTM 플랫폼을 이용해 건성 황반변성 및 레쉬-니한 증후군(Lesch-Nyhan Syndrome) 치료제를 개발한다. 이 과제를 통해 치료용 단백질 및 유전물질(mRNA)을 원하는 조직으로 전달할 수 있는 차세대 치료제를 개발하는 것으로 엑소좀이 가지는 차세대 치료제 모달리티로서의 장점을 최대한 활용할 것으로 기대된다. 특히 엠디뮨이 제안한 레쉬-니한 증후군 치료제는 단일 엑소좀에 치료용 단백질 효소와 유전자 치료제(mRNA)를 동시에 탑재함으로써 치료 효과 극대화를 시도하고 있다.||건성 황반변성은 지속적인 염증반응에 의해 유발 및 진행되는 질환으로 현재 Apellis Pharmaceuticals사의 시포브레(Syfovre) Iveric Bio사의 아이저베이(Izervay)가 건성 황반변성 치료제로 FDA로부터 승인받았으나 증상완화가 주목적인 관계로 아직까지 근본적인 치료제가 없는 상황이다. 전 세계 건성 황반변성의 시장규모는 2022년 약 15억8952만달러에서 연평균성장률(CAGR) 8.06%로 성장해 2031년 약 31억9353만 달러로 추정된다. 레쉬-니한 증후군은 인체 내 HPRT 효소결핍으로 발생하는 선천성 퓨린(purine) 대사 장애질환으로 인구 38만 명당 1명 꼴로 발생한다고 보고되고 있다. 현재 근본적 치료법이 없는 상황이다.||한편 엑솔런스가 KDDF 과제를 통해 개발하는 췌장암 치료제는 췌장암 환자의 90%에서 동반되는 KRAS 종양유전자 변이 특히 KRAS G12D 돌연변이 유전자의 발현을 특이적으로 억제할 수 있는 유전자 치료제(siRNA)를 자체 개발한 SWEET® (Shock Wave Exosome Engineering Technology) 기술을 이용해 엑소좀에 탑재한 신개념의 치료제다. siRNA를 활용한 치료제는 차세대 미래신약기술로 인정받고 있는 유전자 치료제 중 하나로 암과 난치질환을 포함한 다양한 질병에 적용 가능한 새로운 해결책으로 떠오르고 있다.||국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업으로 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화 글로벌 실용화 성과 창출 보건의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원하고 있다. 최철희 EVIA 회장은 “최근 들어 엑소좀 기반의 치료제 개발 과제들이 잇달아 국가신약개발사업에 선정되는 되는 것은 국내 엑소좀 치료제 개발 기업의 기술력과 혁신성을 인정받는 것뿐 아니라 유망한 차세대 치료제 글로벌 시장에서 한국이 선도적인 위치를 선점하는데 큰 밑거름이 될 것으로 기대된다”고 말했다.||엑소좀 치료제 임상 시험의 국내 및 국외 현황||엑소좀 치료제는 가까운 미래에 여러 적응증에 대한 기존 치료법의 한계를 극복할 것으로 기대되고 있다. 현재 엑소좀 치료제를 개발하려는 많은 노력이 진행되고 있으며 일 파이프라인은 임상시험 중이거나 준비 중에 있어 안전성과 유효성을 확인하고 있다. 일리아스바이오로직스는 급성 신손상을 적응증으로 하는 호주 1상 임상시험을 2023년 10월에 완료했다. 브렉소젠(대표 김수)은 현재 미국에서 아토피 피부염을 적응증으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 엠디헬스케어(대표 김윤근)와 프리모리스테라퓨틱스(대표 나규흠)도 파킨슨병과 화상을 적응증으로 올해 호주 1상 임상시험 신청을 완료했다. 또한 에스엔이바이오(대표 방오영)와 엑소스템텍(대표 조용우)은 각각 급성 뇌졸중과 골관절염을 적응증으로 올해 한국 1상 임상시험 IND 신청을 완료했다.||엑소좀산업협의회 소개||엑소좀산업협의회(EVIA)는 국내 엑소좀 산업 생태계 조성 및 활성화를 위해 2020년 12월에 설립됐다. 매년 식약처와의 간담회 개최 한국엑소좀학회(KSEV)와 산학협력워크숍 개최 등 국내 엑소좀 산업의 활성화와 국제적 입지 강화를 위해 노력하고 있다. 최근 협의회 회원사들이 미국 및 호주에서 엑소좀 치료제 임상개발에 진입하는 등 글로벌 성과를 내고 있다. 엑소좀산업협의회는 설립 후 45개 회원사가 가입했으며 엑소좀 개발 기업뿐만 아니라 설립 취지에 동의하는 회사가 회원 가입이 가능하다.||||||||||||||연락처||||엑소좀산업협의회||홍다솜||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엑소좀산업협의회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엑소좀산업협의회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||엑소좀산업협의회 ‘엑소좀 산학협력 워크숍’ 6월 18일 서울 코엑스서 성료||||엑소좀산업협의회(EVIA 회장 최철희 일리아스 바이오로직스 대표)가 지난 6월 18일 서울 코엑스에서 한국엑소좀학회(KSEV 회장 김완섭)와 공동으로 ‘KSEV 2024 하계 산업체 워크숍’을 성공적으로 개최했다고 24일 밝혔다. 이번 하계 산업체 워크숍은 2022년을 시작으로 3회째를 맞이했으며 국내 엑소좀 기...||||6월 24일 16:05||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||제약||실적||서울||엑소좀산업협의회||||전체 보도자료

Tue, 25 Jun 2024 08:30:00 +0900

데이코산업연구소 ‘2024 의료 AI 기술 및 시장 동향과 주요기업 대응 전략’ 보고서 발간

서울--(뉴스와이어)--산업조사 전문기관인 데이코산업연구소가 ‘2024 의료 AI 기술 및 시장 동향과 주요기업 대응 전략’ 보고서를 발간했다.||||||||||||||||||||||||디지털헬스케어 산업 성장의 필요성에 부응하며 현 정부의 적극적인 정책 지원에 힘입어 국내 의료 AI 기업들의 성장이 가시화될 것으로 보인다. 2024년 5월 루닛의 인공지능(AI) 영상진단 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’가 ‘평가 유예 신의료기술’로 처음 선정되며 비급여로 의료현장에 선진입할 수 있게 됐다. AI 영상진단 솔루션이 의료현장에서 비급여 사용이 가능해진 만큼 국내 시장에서 빠른 확장에 청신호가 켜진 것이다. 의료 AI 성장의 걸림돌이었던 정부 규제 및 건강보험 등재의 어려움으로 인한 낮은 사업성이 개선되고 있는 상황이다.||시장 미국의 시장조사업체 Transparency Market Research의 분석 자료에 따르면 2022년 기준 글로벌 의료 인공지능 시장 규모는 약 90억달러 수준에서 2031년에는 1870억달러의 규모로 성장하고 기간 동안 연평균 40.1%의 성장할 것으로 전망됐다. 과거에는 가장 큰 시장 규모를 형성하고 있었던 형태가 하드웨어였다면 2019년부터는 소프트웨어 형태의 AI 헬스케어 시장이 다른 형태에 비해 확실히 커졌으며 앞으로도 지속적으로 커질 것으로 전망된다.||의료 AI는 의료 영상 및 진단용 환자 데이터 및 위험 분석용 가상 의료 보조용 입원 치료 및 병원 관리용 사이버 보안용 약물 발견용 라이프스타일 관리 및 모니터링 연구용 정밀 의료용 헬스케어 보조 로봇용 응급실 및 수술용 정신 건강용 웨어러블용으로 다양하게 활용되고 있다.||구체적으로 의료기기 업계에 AI가 광범위하게 보급됨에 따라 질병 예측 강화와 효과적인 의료 환경 관리를 위한 맞춤형 치료의 기반으로 작용고 있으며 첨단의료기술을 활용한 의료 영상 분석은 X-ray CT MRI 병리조직 영상 등에서 빠르게 활용되고 있으며 상당히 높은 성능을 보이고 있다. 인공지능을 이용한 의료영상 분석은 의료진의 판단을 보조하는 역할을 수행한다. 또한 시장조사 기관인 Bekryl에 따르면 AI는 2028년까지 신약 개발 프로세스를 위해 700억달러 이상의 비용을 절감할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 보고됐다. AI를 활용한 신약 개발은 시간과 비용을 크게 줄여주며 대부분의 제약회사에서 우선적으로 고려되고 있다. 병원에서도 AI가 도입돼 의료진 업무 경감 등 병원 업무 효율을 높이고 있다.||한편 의료 AI는 선진국을 중심으로 미성숙한 기술이 초래할 문제점을 우려해 통상적으로 고위험 항목으로 분류돼 인허가 규제가 강한 편이다. 미국의 경우 의료 AI를 SaMD (Software as a Medical Dev ice)로 분류해 FDA에서 관리하고 있으며 유럽의 경우에도 2019년부터 AI 관련 규제안을 발표해서 관리하고 있다. 국내 역시 식약처에서 의료 AI에 관한 인허가를 관장하고 있으며 가이드라인을 통해 관리하고 있다.||이에 데이코산업연구소는 의료 AI 산업뿐 아니라 AI 빅데이터 비즈니스 전망 디지털 헬스케어 비즈니스 전망 등 다양한 의료 AI 관련 산업 동향을 조사 분석했으며 의료 AI 시장 기술 글로벌 동향과 전망 국내외 정책 및 기업 전략 등을 종합적으로 조사 정리해 본서를 출간하게 됐다.||데이코산업연구소는 보고서가 의료 AI 산업 종사자뿐만 아니라 관련 분야에 관심을 갖고 계시는 모든 분들의 업무에 미력하나마 도움이 되길 바란다고 밝혔다.||데이코산업연구소 소개||데이코산업연구소는 국내외 산업 정보를 조사 분석해 유망 분야를 발굴하고 관련 기업에 서비스하는 산업 정보 전문 출판 서비스 기업이다.||||도서 링크: https://idaco.co.kr/default/product/product_01.php...||웹사이트: http://idaco.co.kr/default/index.php||||||||연락처||||데이코산업연구소||산업조사실||정진언 실장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 데이코산업연구소가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||데이코산업연구소 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||데이코산업연구소 ‘2024년 글로벌 인공지능 반도체 기술개발 시장전망과 기업별 사업전략’ 보고서 발간||||산업조사 전문 기관인 데이코산업연구소가 ‘2024년 글로벌 인공지능 반도체 기술개발 시장전망과 기업별 사업전략’ 보고서를 발간했다. 챗GPT를 비롯한 생성형(Generative) 인공지능(AI)의 충격적인 등장 이후 인공지능 반도체 수요는 그야말로 폭발적인 증가세를 보이고 있다. 챗GPT 운영에는 엔비디아(nVID...||||5월 8일 14:30||||||||||||||||||데이코산업연구소 ‘2024 청정 그린수소·암모니아 시장 전망과 사업화 전략’ 보고서 발간||||산업조사 전문 기관인 데이코산업연구소가 ‘2024 청정 그린수소·암모니아 시장 전망과 사업화 전략’ 보고서를 발간했다. 친환경 에너지 패러다임으로 전환을 위해 수소경제의 역할이 확대되고 탄소중립의 핵심 요소로 주목받기 시작하면서 주요국을 중심으로 국가 수소 전략이 잇따라 마련되고 있다. 특히 호...||||5월 8일 14:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||조사분석||서울||데이코산업연구소||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 16:27:56 +0900

엑소좀산업협의회 ‘엑소좀 산학협력 워크숍’ 6월 18일 서울 코엑스서 성료

서울--(뉴스와이어)--엑소좀산업협의회(EVIA 회장 최철희 일리아스 바이오로직스 대표)가 지난 6월 18일 서울 코엑스에서 한국엑소좀학회(KSEV 회장 김완섭)와 공동으로 ‘KSEV 2024 하계 산업체 워크숍’을 성공적으로 개최했다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 하계 산업체 워크숍은 2022년을 시작으로 3회째를 맞이했으며 국내 엑소좀 기업 및 바이오 업계 기업 학계 전문가 약 120명이 참석해 급속도로 발전하는 엑소좀 기반의 다양한 치료 진단 및 분석 기술 개발 과정에서 발생하는 문제를 해결하기 위한 아이디어를 교환하고 협력하는 시간을 가졌다.||행사에서는 3개의 세션에서 엑소좀 관련 최신 연구 내용이 발표됐으며 EVIA 회원사 중에서는 △엑소퍼트 최연호 대표 △에스엔이바이오 방오영 대표 △브렉소젠 김지민 박사가 엑소좀 기술 개발 노하우와 현황을 공유했다. 또한 김수 EVIA 부회장(브렉소젠 대표)은 국내 엑소좀 산업의 현황을 소개하며 “EVIA에 등록된 회원사는 현재 45개에 달하며 엑소좀 기업들이 개발 중인 파이프라인은 치료제 화장품 진단을 포함해 약 51개에 이르고 누적 투자 유치 금액은 2억3800만달러에 달한다. 자가면역 및 염증성 질환뿐 아니라 신경계 항암 호흡기계 등 다양한 치료 영역에서 개발이 진행 중”이라고 설명했다.||최철희 EVIA 회장은 “이번 워크숍은 급속도로 발전하는 엑소좀 분야의 성과를 공유하고 국내 엑소좀 산업의 현황과 전망을 논의하며 학계와 산업계 간 시너지를 도출할 방안을 마련하고 글로벌 도약을 모색하는 계기가 됐다. 2년 전 현황 조사 결과와 비교해 회원사가 33사에서 45개 사로 증가하고 바이오분야 투자가 어려운 상황에서도 지난 2년간 3800만달러의 투자가 추가로 이뤄진 것은 엑소좀 분야의 성장 가능성을 시장에서 인정받았음을 의미한다”고 말했다.||엑소좀 분야는 최근 비약적으로 성장하고 있는 신산업으로 평가받고 있으며 엑소좀 치료제는 가까운 미래에 다양한 적응증에 대한 기존 치료법의 한계를 극복할 것으로 기대된다. 올해에도 EVIA 회원사들은 엑소좀 치료제 화장품 진단 기술 개발에 많은 노력을 기울이며 활발한 활동을 이어가고 있으며 여러 성과를 내고 있다. 몇몇 파이프라인은 안전성과 유효성을 확인하기 위해 임상시험 중이거나 준비 중이다.||일리아스 바이오로직스(대표 최철희)는 급성 신손상을 적응증으로 하는 호주 1상 임상시험을 2023년 10월 완료했다. 브렉소젠(대표 김수)은 현재 미국에서 아토피 피부염을 적응증으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 엠디헬스케어(대표 김윤근)와 프리모리스 테라퓨틱스(대표 나규흠)는 각각 파킨슨병과 화상을 적응증으로 올해 호주 1상 임상시험 신청을 완료했다. 에스엔이바이오(대표 방오영)와 엑소스템텍(대표 조용우)은 각각 급성 뇌졸중과 골관절염을 적응증으로 올해 한국 1상 임상시험 IND 신청을 완료했다.||또 일리아스 바이오로직스 브렉소젠 시프트바이오 엑솔런스 엑소코바이오 등 EVIA 회원사들은 지난 6월 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션 2024(BIO USA 2024)’에 참가해 60개 이상의 글로벌 제약사와 파트너링 및 기업설명회(IR) 발표를 성공적으로 마쳤다. 랩스피너는 최근 시리즈A 브릿지 펀딩으로 22억원 투자를 유치했다.||※ 엑소좀이란||엑소좀은 세포에서 유래하는 50~200nm 크기의 세포외 소포(Extracellular Vesicles EVs)다. 세포 간 정보전달을 위한 메신저 역할을 하는 것으로 알려져 있으며 단백질 지질 핵산 등 다양한 생체활성 물질을 포함하고 있어 난치질환 치료제 개발 및 약물 전달 기술 분야에서 혁신적인 미래기술로 주목받고 있다.||엑소좀산업협의회 소개||엑소좀산업협의회(EVIA)는 국내 엑소좀 산업 생태계 조성 및 활성화를 위해 2020년 12월 설립됐다. 매년 식약처와의 간담회 개최 한국엑소좀학회(KSEV)와 산학협력워크숍 개최 등 국내 엑소좀 산업의 활성화와 국제적 입지 강화를 위해 노력하고 있다. 최근 협의회 회원사들이 미국 및 호주에서 엑소좀 치료제 임상 개발에 진입하는 등 글로벌 성과를 내고 있다. 엑소좀산업협의회는 설립 후 45개 회원사가 가입했으며 엑소좀 개발 기업뿐만 아니라 설립 취지에 동의하는 회사가 회원 가입이 가능하다.||||||||||||||연락처||||엑소좀산업협의회||홍다솜||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엑소좀산업협의회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엑소좀산업협의회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||제약||행사||서울||엑소좀산업협의회||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 16:05:00 +0900

삼광의료재단, 보건복지부 국가건강검진기관 평가 ‘최우수 기관’ 선정

서울--(뉴스와이어)--검체검사 전문기관 삼광의료재단(이사장 황태국)은 보건복지부에서 실시한 ‘4주기 국가건강검진기관 평가’에서 최우수 기관으로 선정됐다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||보건복지부에서 주관하는 국가건강검진기관 평가는 건강검진 업무의 적정 수행 여부 평가를 통한 국가건강검진의 질 향상을 위해 2012년부터 3년 주기로 실시하고 있다.||이번 평가는 전국 1만3000여 기관을 대상으로 진행됐으며 평가 결과에 따라 우수(90점 이상) 보통(60점 이상~90점 미만) 미흡(60점 미만) 등급으로 분류된다. 최우수 등급의 경우 유형별 평가결과가 상위 10% 이내이면서 검진 유형을 구성하는 평가 분야 모두 ‘우수’인 경우에 부여된다.||삼광의료재단 건강검진센터는 일반검진 분야에서 최우수 등급을 획득했다. 2022년 건강검진센터 확장 리뉴얼을 진행했으며 수검자들에게 더욱 쾌적하고 정확한 건강검진 서비스를 제공하고 있는 점이 높은 점수를 받았다.||삼광의료재단 황태국 이사장은 “보건복지부에서 진행한 국가건강검진기관 평가에서 최우수 기관으로 선정돼 감사하다. 앞으로도 최상의 검진서비스를 제공해 고객 만족을 넘어 국민의 건강하고 행복한 삶에 이바지할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||한편 삼광의료재단은 국내 선도적 검체검사 수탁기관으로 삼광바이오트리그룹 산하 삼광랩트리 SML메디트리 SML제니트리 SML바이오팜을 가족사로 두고 있다.||삼광의료재단 소개||삼광의료재단은 1985년 설립됐으며 대한민국을 대표하는 검체검사 수탁 전문 기관이다. 최첨단 자동화 검사실 운영을 통해 고품질의 검사 서비스를 제공하고 있으며 국내외 공신력 있는 인증을 통해 검체검사에 대한 신뢰를 확고히 하고 있다. 또한 서울 본원을 중심으로 부산센터 중부센터 2곳의 지역거점 검사센터를 운영을 통해 더욱 전문적이고 신속한 검체검사 서비스를 제공하고 있다.||||||웹사이트: http://www.smlab.co.kr||||||||연락처||||삼광의료재단||홍보팀||황남기 팀장||02-3497-5771||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼광의료재단이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼광의료재단 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||수상||서울||삼광의료재단||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 15:10:00 +0900

동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스, ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association ADA)’에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다.||미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회로 전 세계 전문가들이 모여 당뇨병 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향 및 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue (옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon (글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 이번 학회에서 GLP-1 Glucagon 이중작용제 DA-1726 와 동일한 작용제인 서보두타이드(Survodutide) GLP-1 GIP 이중작용제 티르제파타이드(Tirzepatide)를 각각 마우스 및 랫드 모델에서 확인한 비만 치료 및 지질 관리에 관한 전임상 결과를 포스터로 발표했다.||비만 마우스(Mouse) 모델에서 DA-1726은 체중이 24.7% 감소했고 서보두타이드는 18.2% 감소했다. 체지방량은 DA-1726은 31.4% 감소했고 서보두타이드는 15.1% 감소했다. DA-1726은 서보두타이드 대비 상대적 제지방 유지에서 더 우수한 결과를 보였다.||또한 콜레스테롤은 DA-1726이 67.7% 감소 서보두타이드는 49.6% 감소했으며 중성지방(TG)은 DA-1726이 49.5% 감소 서부도타이드는 41.2% 감소했다. 혈당 면에서는 DA-1726이 54.7% 감소 서보두타이드는 30.4% 감소하며 우수한 혈당 강하 효과를 보였다.||DA-1726과 서보두타이드 비교 전임상을 통해 동일한 작용제임에도 불구하고 DA-1726의 우수한 체중 감소 효과 체지방 질량 감소 제지방 증가 및 혈당 감소 효과를 확인했으며 이는 DA-1726의 GLP-1 Glucagon 활성 비율에 기인한 결과로 해석될 수 있다.||고지혈증 랫트(Rat) 모델에서 지질이 상승하는 랫트 대비 DA-1726은 총 콜레스테롤(T-CHO) 상승을 33.5% 억제시켰고 티르제파타이드는 25.5% 억제시켰다. 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)은 DA-1726이 상승을 53.2% 억제시키고 티르제파타이드는 41.5% 상승을 억제시켰다.||2023년 미국 당뇨병학회에서 발표한 비교 전임상 연구에서 티르제파타이드 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과를 확인했는데 이번 비교 전임상을 통해 티르제파타이드 대비 우수한 콜레스테롤 상승 억제 효과를 추가적으로 확인할 수 있었다.||DA-1726은 글로벌 임상 1상 파트1 단일용량상승시험 파트2 다중용량상승시험이 진행되고 있으며 2025년 상반기에 종료될 예정이다.||동아에스티는 이번 전임상 연구 결과를 통해 유사하거나 동일한 작용제이지만 DA-1726의 차별화된 경쟁력과 계열 내 최고의 비만치료제가 될 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다며 DA-1726을 기존의 비만치료제를 뛰어넘는 차세대 비만치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.||한편 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다. MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.||||||웹사이트: http://www.donga-st.com/||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아에스티가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아에스티 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||동아에스티||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 10:49:45 +0900

한국호야렌즈, 변색렌즈 센서티 출시 10주년 기념 캠페인 전개

서울--(뉴스와이어)--한국호야렌즈(대표 정병헌)는 최신 기술로 탄생한 차세대 변색렌즈 센서티(Sensity)의 출시 10주년을 기념해 옥외광고 캠페인을 진행한다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||캠페인의 일환으로 한국호야렌즈는 유동인구가 많은 서울 지역의 주요 버스 정류장에 설치된 그린 스마트존(Green Smart Zone) 및 전국 버스 정류장에 브랜드 영상을 송출해 젊은 세대의 눈 건강 관리의 중요성을 전달한다.||이번 캠페인은 특히 상대적으로 야외 활동이 많거나 디지털 기기 사용이 잦아 자외선 및 전자파에 자주 노출되는 3040세대에 더욱 효과적일 것으로 보인다.||자외선은 눈 건강에 직접적인 영향을 미치는 요소 중 하나로 꼽힌다. 파장이 짧고 에너지가 강한 빛인 자외선(UV) 중 UV-C는 대기권에서 대부분 반사되지만 UV-A와 B는 지상으로 내려와 다양한 인체 기관에 영향을 미치게 되는데 이 중 겉으로 노출되는 피부와 눈은 자외선에 취약한 신체 기관이다. 특히 망막은 피부와 마찬가지로 자외선에 오래 노출되면 손상이 생기고 심하면 시신경까지 영향을 미쳐 결막염 백내장 황반변성 등의 안질환 발병 위험이 높아진다. 강한 자외선 환경에 노출된 인간의 눈이 각종 바이러스에 감염되지 않도록 예방하기 위해서는 평소 자외선 차단 기능이 있는 선글라스나 변색렌즈를 착용하는 것이 중요하다.||이번 캠페인은 자외선으로부터 눈을 보호하는 센서티의 우수한 성능과 더불어 다양한 상황에 맞게 스타일리시한 연출이 가능한 변색렌즈의 장점을 함께 전달했다. ‘센서티 패스트’는 호야렌즈의 변색렌즈 라인업 중 가장 빠르게 빛에 반응하는 렌즈로 기존 호야 변색렌즈가 갖췄던 자외선(UV-A UV-B) 차단 및 블루라이트 차단 기능과 함께 다양한 조명 환경에서 편안한 시야를 제공하고 눈부심을 감소시키는 기능까지 더해 사용자 편의성을 높였다. 실내외 모든 환경에서 반투명으로 빠른 탈색(페이드백) 기능을 자랑해 활동적이고 다이내믹한 라이프스타일을 가진 직장인들과 야외 활동이 많은 사람들에게 적합하다.||2014년 출시된 ‘센서티’는 2016년 국내 출시돼 자외선으로부터 눈을 보호하는 기능 외에도 세밀하고 정확한 스핀 코팅 공법으로 지속적이고 안정적인 변색 성능을 구현한다. 변색렌즈 코팅층과 함께 적용되는 ‘HVLL-UVC (울트라 브이)’ 코팅은 흠집에 강한 표면처리 기술을 통해 내구성을 강화했으며 렌즈 전 후면의 UV (자외선) 차단 등 눈을 보호하는 기능 또한 제공한다. 주력 제품인 ‘센서티 2’를 비롯해 ‘다크’ ‘샤인’ 등의 라인업을 보유하고 있으며 지난해 기존 제품 대비 더 빠른 탈색 속도를 보여주는 ‘센서티 패스트’를 신규 출시했다.||정병헌 한국호야렌즈 대표는 “이번 캠페인을 통해 센서티가 지난 10년 동안 변색렌즈의 선구자로서 걸어온 발자취를 기념할 수 있어 기쁘다”며 “글로벌 광학 기업으로서 앞으로도 현대인의 라이프스타일에 최적화된 안경렌즈 개발이라는 책임을 이어갈 뿐만 아니라 디지털 시대를 살아가는 현대인의 편안한 시야를 위해 다양하고 지속적인 캠페인을 펼칠 것”이라고 밝혔다.||한편 한국호야렌즈는 중장년층과 어린이 등 다양한 연령에서의 눈 건강 관리 및 안질환 예방 메시지를 전달하기 위한 제품 관련 프로젝트를 진행 중이다. 누진다초점렌즈 ‘마이셀프(Hoyalux iD Myself)’는 언제나 선명하고 편안한 시야를 응원하는 ‘EYES STAY YOUNG’ 아이 메이크오버 캠페인을 어린이 근시 억제 안경렌즈 ‘마이오스마트(MiyoSmart)’를 중심으로 어린이 근시 예방을 위한 CSR 캠페인을 꾸준히 진행하며 다양한 세대의 건강한 눈 관리를 위해 힘쓰고 있다.||한국호야렌즈 소개||HOYA는 1941년 광학 유리 전문 제조업체로 설립된 이래 80년 넘게 세계 시장에서 리더십을 인정받고 있는 글로벌 브랜드다. 고객의 눈을 통해 세상을 보고 보다 많은 사람이 편안한 생활을 할 수 있도록 최첨단 제품을 제공하기 위해 끊임없이 연구개발을 이어가고 있다. HOYA는 반도체 제조용 유리 제품과 HDD용 유리 제품에서 안경 렌즈 콘택트렌즈 의료용 내시경 등 의료 분야로 사업 영역을 확장하고 있다. HOYA의 무한한 열정을 지원하는 것은 창의성과 혁신으로 틈새시장의 선두 기업이 되겠다는 의지다. 이것이 창업 이래 계승돼 온 HOYA의 철학이다. HOYA의 제품과 서비스 하나하나가 사회에 필수적일 때에만 진정으로 의미가 있다고 믿으며 이를 위해 HOYA는 지속적으로 고객의 소리에 귀를 기울이고 적극적으로 신제품을 개발하며 신기술에 투자하고 있다.||||센서티 로케이터: https://hoyasensity.co.kr/||웹사이트: https://www.hoyavision.com/kr/||||||||연락처||||한국호야렌즈 홍보대행||에델만코리아||류정민 부장||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 한국호야렌즈가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국호야렌즈 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국호야렌즈 포스트 코로나 시대 ‘지속 가능한’ 미래 비전 제시||||글로벌 안경렌즈 전문 기업 한국호야렌즈(대표 정병헌)가 포스트 코로나 시대 안경업계와 지속 가능한 성장을 이어갈 수 있는 미래 비전을 제시했다. 한국호야렌즈는 1월 9일 서울 JW 메리어트 호텔에서 ‘비전의 미래로 여행: 호야와 함께 렌즈의 미래를 구체화하다(VISIONARY ODYSSEY: SHAPING THE FUTURE OF...||||1월 12일 09:00||||||||||||||||||한국호야렌즈 어린이 시력검사 중요도 제고와 취약계층 아동·청소년 안과 수술비 및 안경 지원 위한 사회공헌 활동 진행||||한국호야렌즈(대표 정병헌)는 고고다이노 및 한국실명예방재단과 함께 어린이 시력검사의 중요성을 알리고 국내 취약계층 아동·청소년 안과 수술비 및 안경 구매 비용 지원을 위한 사회공헌(CSR) 캠페인을 진행한다고 18일 밝혔다. 캠페인의 하나로 한국호야렌즈는 어린이들이 쉽고 재미 있게 눈 건강 관리의...||||2023년 12월 18일 11:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||생활용품||판촉||서울||한국호야렌즈||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 09:50:00 +0900

대웅제약, 손발톱무좀 치료제 라인업 강화… 주플리에외용액 8mL 출시

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 조갑진균증(손발톱무좀) 치료제 라인업을 강화한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 손발톱무좀 치료제 ‘주플리에외용액(이하 ‘주플리에’) 8mL’를 출시했다고 24일 밝혔다. 오리지널 품목은 일본 카켄제약이 개발하고 동아에스티가 2017년 국내 출시한 ‘주블리아외용액(성분 에피나코나졸)’이다.||손발톱무좀은 꾸준히 치료해야 하는 질환이다. 통상 손톱은 6개월 발톱은 12개월 이상 치료기간이 필요한데 대웅제약이 이번에 출시한 고용량 버전 주플리에 8ml의 경우 한 병의 치료 기간이 길어져 치료 중단율을 낮추는데 도움이 될 것으로 기대된다. 또한 4ml 두 병 대비 저렴하고 경제적인 약가를 통해 의료진과 환자는 상황에 맞는 적절한 용량 선택이 가능한 장점이 있다.||대웅제약은 2월 주플리에를 통해 경쟁사 최초로 품목허가(퍼스트 제네릭)를 받아 우선판매품목허가권(우판권)을 획득하고 4월 ‘주플리에 4mL’를 출시했다. 에피나코나졸이 주성분인 주플리에는 △손발톱 사포질 없이 사용 가능한 ‘높은 투과율’ △국소작용을 통한 ‘우수한 내약성’ △용기와 브러쉬 일체형 용기를 통한 ‘편리한 사용성’이 강점이다. 주 성분인 에피나코나졸은 대한의진균학회 조갑진균증 진료지침 등 국내외 가이드라인에 따라 손발톱무좀 1차 치료제로 권고되고 있다.||특히 주플리에는 용기에 부착된 브러쉬에 적정량의 약액만이 나오는 특허기술을 적용했다. 약액 누출 및 증발이 방지돼 보관에 용이하다. 또한 사용시 약액이 과다하게 흘러나오는 것을 막아줌으로써 피부에 닿아 생기는 붉어짐 발진 등의 부작용을 예방할 수 있다. 또한 높은 투과율로 매니큐어 위에 바르는 것도 가능하다.||주플리에는 피부사상균에 의한 손발톱진균증(손발톱무좀) 치료에 사용 가능한 전문의약품으로 감염된 손발톱에 발라서 사용하는 국소도포제다. 손발톱무좀은 곰팡이의 일종인 피부사상균이나 이외의 사상균 등이 손발톱에 전염돼 감염의 일종인 ‘진균증(곰팡이)’을 일으켜 발생된다. 주성분인 에피나코나졸은 진균 세포를 사멸시키는 항진균 효과를 가지고 있다.||대웅제약은 주플리에 허가 과정에서 난이도가 높은 것으로 알려진 손톱 투과도 시험을 국내 최초로 통과하며 탁월한 효과성을 입증했다. 손톱 투과도 시험은 외용액제의 임상시험을 대체하는 시험으로 주플리에는 실제 손톱을 가지고 해당 시험에서 대조약과의 동등성 확보에 성공했다. 또한 대조약의 용기 특허도 회피해 용기에 부착된 일체형 브러쉬로 약물을 도포할 수 있도록 디자인 됐고 장기간 사용에도 브러쉬가 손상되지 않고 오래 유지될 수 있도록 내구성과 편의성을 향상시켰다.||박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “국내 무좀 치료제 시장은 약 3300억원 규모에 달하는데 경구제의 경우 간 독성이나 소화기계 부작용 약물상호작용 관련 우려가 있지만 국소도포제는 부작용 우려가 낮아 시장 잠재력이 큰 제형”이라며 “대웅제약은 주플리에의 우수한 품질 안정적인 공급 경쟁력 있는 약가를 바탕으로 손발톱무좀 치료제 시장에서 환자들에게 새로운 선택지를 제공함으로써 전체 시장 규모를 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개||||대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효과를 확인한 연구들이다. 5월 미국 워싱턴 D.C.에서 개최된 ‘2024 소화기질환 주간(Dig...||||6월 21일 09:56||||||||||||||||||대웅제약 이지덤 뷰티 일본 최대 쇼핑 행사에서 완판 행진||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 한정 수량으로 준비한 습윤 드레싱 전문브랜드 ‘이지덤 뷰티’가 일본 최대 온라인 쇼핑 행사인 ‘메가와리’에서 모두 완판 됐다고 20일 밝혔다. 메가와리는 일본 대형 온라인쇼핑몰 ‘큐텐(Qoo10)’이 분기별로 여는 대규모 프로모션 행사다. 이번 행사는 1일부터 12일까지 진행...||||6월 20일 08:47||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 24 Jun 2024 09:14:11 +0900

대웅제약 펙수클루, 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효과를 확인한 연구들이다. 5월 미국 워싱턴 D.C.에서 개최된 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 2024 이하 DDW)’에서 포스터 발표한 연구 결과로 현지에서 큰 주목을 받았다.||||||||||||||||||||||||DDW는 전 세계 의사 연구자 업계 관계자 등이 참석하는 세계 최대 규모의 소화기 국제 학회로 대웅제약은 DDW에 2년째 참가해 펙수클루의 다양한 연구 결과를 발표하고 있다. 대웅제약은 올해 행사에서 자체 개발 및 출시에 성공한 국산 34호 신약 펙수클루의 항염증 효과 관련 부가적 이점을 확인한 기초 연구 사례들을 발표했다.||이번에 발표한 기초 연구 주제는 총 3건으로 △마우스 동물 실험에서 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)가 유발한 소장 손상 예방 효과(임은옥 부산대학교 약학대학 교수) △식도 세포에서 파이롭토시스(pyroptosis) 경로 억제를 통한 항염증 효과(이상길 연세대학교 세브란스병원 소화기내과 교수)와 △헬리코박터 파일로리 감염으로 유발된 위 상피세포 손상에 대한 펙수프라잔의 항염증 특성(김광하 부산대학교병원 소화기내과 교수)이다.||기존 위식도역류질환 치료제인 PPI(프로톤펌프저해제) 제제의 경우에는 항염 특성에 대해 보고된 바 있으나 P-CAB 제제는 위산 분비 억제 효과 외에 부가적 특성에 대해 새롭게 규명해 나가고 있다. 대웅제약은 이번 기초 연구들을 통해 펙수클루의 항염증 효과를 새롭게 확인했다.||먼저 펙수프라잔은 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)가 유발한 소장 점막의 손상을 예방하는 데 효과가 있었다. 비스테로이드성 소염진통제는 통증 억제와 해열 작용을 위해 전 세계적으로 가장 많이 사용되는 약물이지만 위장 점막 손상을 일으키기도 한다. 비스테로이드성 소염진통제로 인한 소화성 궤양 예방에는 PPI 제제가 주로 사용돼 왔지만 PPI 제제는 소장 점막의 손상은 예방하지 못하거나 악화시킬 수 있는 것으로 알려져 있다.||이에 펙수프라잔의 효과를 확인하기 위해 진행된 이번 연구에서는 펙수프라잔이 비스테로이드성 소염진통제로 손상된 점막 상피세포를 보호해 소장 손상을 예방한다는 사실을 확인했다. 연구는 마우스에서 ‘펙수프라잔’ PPI 제제 ‘에스오메프라졸’ NSAID 제제 ‘인도메타신’을 각각 투여한 뒤 소장 점막 손상을 확인하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과 펙수프라잔은 인도메타신 단독 투여 대비 유의미하게 소장 점막 손상을 예방했고 에스오메프라졸과 비교해도 소장 점막 손상이 현저히 적게 나타냈다.||또 위산 역류는 식도에서의 염증을 유발하는데 펙수프라잔은 식도 세포에서 염증성 세포 사멸의 일종인 파이롭토시스 경로를 억제해 항염증 효과를 내는 것으로 확인됐다. 해당 연구는 위산 노출로 인해 발생한 식도 점막 염증에 대해 펙수프라잔 등 P-CAB 제제들과 PPI 제제 에스오메프라졸의 항염 효과 및 기전을 살펴봤다. 이에 위산을 처리한 정상 식도 세포에 각각 P-CAB 및 PPI 제제를 전처리하고 염증 지표를 확인하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과 P-CAB 및 PPI 제제는 식도 상피 세포에서 위산 유발 항염 사이토카인을 유의하게 감소시켰다. 특히 펙수프라잔은 위산 유발 파이롭토시스 경로에 관여하는 유전자 발현에는 유의하게 영향을 줘 항염증 효과를 나타내는 것으로 확인했다.||아울러 헬리코박터 파일로리 감염 후 세포독성유전자로 인해 발생하는 위 염증에 대한 펙수프라잔의 항염 가능성을 확인하기 위해 진행된 연구에서 펙수프라잔은 항염 작용을 통한 위 점막을 보호할 가능성도 확인됐다. 연구는 펙수프라잔 또는 에스오메프라졸로 각각 처리된 사람 위암 세포(AGS)에서 염증 및 전염증성 사이토카인 발현을 확인하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과 펙수프라잔은 세포의 신호 전달 경로를 억제하는 방식으로 세포독성유전자(CagA)가 유발한 위 염증을 현저하게 완화시키고 염증성 사이토카인을 유의하게 감소시킨 것으로 밝혀졌다. 사이토카인은 면역세포에서 분비되는 단백질 면역조절제로 염증성 사이토카인은 염증이 생기게 하는 신호 물질이다.||대웅제약은 이번 기초연구에서 밝혀진 펙수클루의 항염증 효과가 에스오메프라졸 대비 위산을 효과적으로 억제하는 펙수클루의 특장점과 깊은 연관이 있는 결과라고 설명했다. 위식도역류질환은 위산이나 위 속 내용물이 식도로 역류해 염증을 유발하는 질환인데 펙수클루가 기존 위식도역류질환 환자 대상의 임상시험을 통해 에스오메프라졸 대비 우수한 증상 개선 효과를 보인 것이 항염증 효과와도 연결될 수 있을 것으로 덧붙였다.||나아가 대웅제약은 향후 기존 PPI 제제 및 P-CAB 제제 대비 펙수클루의 특장점을 지속적으로 발굴하기 위해 다양한 연구를 지속적으로 진행할 계획이며 기초 연구 결과를 실마리로 삼아 향후 임상시험을 통해 환자에서 효과로 연결되는지도 확인할 방침이다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 기초 연구 결과를 통해 강력한 위산 분비 억제 효과 외에 펙수클루의 부가적 이점에 대한 가능성을 확인했다”며 “앞으로도 다양한 연구를 활발히 진행해 펙수클루의 우수성을 입증해 나가는 데 집중할 계획”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 이지덤 뷰티 일본 최대 쇼핑 행사에서 완판 행진||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 한정 수량으로 준비한 습윤 드레싱 전문브랜드 ‘이지덤 뷰티’가 일본 최대 온라인 쇼핑 행사인 ‘메가와리’에서 모두 완판 됐다고 20일 밝혔다. 메가와리는 일본 대형 온라인쇼핑몰 ‘큐텐(Qoo10)’이 분기별로 여는 대규모 프로모션 행사다. 이번 행사는 1일부터 12일까지 진행...||||6월 20일 08:47||||||||||||||||||대웅제약 보툴리눔 톡신 스페인 발매… 유럽 시장서 본격 영향력 확대||||대웅제약(대표 박성수·이창재)이 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통한 자사 보툴리눔 톡신 제제의 스페인 진출을 19일 알렸다. 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다. 이로써 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신은 유럽 주요 시장인 영국 독일 오스트리아 이탈리아에 이어 스페인까지 총 5개 국가로 그 영역을 ...||||6월 19일 10:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 21 Jun 2024 09:56:20 +0900

다케다, PNS 연례회의서 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 환자 대상 ‘하이큐비아®’의 제3상 ADVANCE-CIDP 3 임상시험 장기 데이터 발표

오사카 일본 및 케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(TSE:4502/NYSE:TAK)가 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy CIDP) 환자를 대상으로 하이큐비아®(HYQVIA®)(재조합 인간 히알루로니다아제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간))의 안전성과 유효성을 평가하는 장기 연장 시험인 제3상 ADVANCE-CIDP 3 임상시험의 데이터를 발표했다. 결과는 하이큐비아의 양호한 장기적 안전성과 내약성과 낮은 재발율을 보여 줌으로써 CIDP의 유지 치료제로서의 하이큐비아의 사용을 뒷받침한다. 이런 결과는 2024년 6월 23일(일)에 캐나다 몬트리올에서 열리는 말초신경학회(Peripheral Nerve Society PNS) 연례회의의 포스터 세션에서 발표될 예정이다.||하이큐비아는 CIDP에 대한 최초이자 유일한 활성화 피하 면역글로불린(Facilitated Subcutaneous Immunoglobulin fSCIG)으로 올해 초 미국 식품의약국(FDA)이 CIDP가 있는 성인의 유지 요법으로 승인하였으며 유럽연합 집행위원회(EC)가 정맥 면역글로불린 요법(IVIG)으로 안정화 후 CIDP가 있는 모든 연령대의 환자들에 대해 승인하였다. 하이큐비아의 히알루로니다아제 성분은 피부와 근육 사이의 피하 공간에서 많은 양의 면역글로불린(IG)의 분산과 흡수를 촉진한다.||이를 통해 짧은 시간 동안 피하 조직 안으로 대용량 IG 투여(정맥 투여량과 동등)가 가능하다. 그 결과 하이큐비아는 최대 한 달에 한 번(2주 3주 또는 4주마다) 주입할 수 있다. 하이큐비아는 적절한 환자 또는 간병인 교육 후 자가 투여하거나 진료실 주입 센터 또는 환자의 집에서 의료 전문가가 투여할 수 있다.[1]||다케다의 혈장 유래 치료제 사업부 수석 부사장 겸 연구 개발 책임자인 크리스티나 알리크메츠(Kristina Allikmets)는 “ADVANCE-CIDP 3 임상시험의 장기 데이터는 우리가 하이큐비아의 안전성 유효성 및 내약성 프로파일을 추가로 특성화하고 이 복잡한 만성 질환에 대한 장기적이고 최대 월 1회 유지 치료제로서의 역할을 강화할 수 있게 해준다”라며 “이러한 결과는 신경 면역 질환이 있는 환자에게 우리의 차별화된 면역글로불린 요법의 이점을 제공하고 광범위한 환자들의 개별 니즈를 해결하는 다양한 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위한 우리의 지속적인 노력을 반영한다”라고 말했다.||ADVANCE-CIDP 3 임상시험은 현재까지 CIDP의 임상시험의 맥락 내에서 지끔껏 수행된 시험 중 가장 긴 연장 시험이다. ADVANCE-CIDP 1 임상 시험에서 85명의 환자를 등록한 이 시험은 하이큐비아의 안전성 내약성 및 면역원성을 평가했다. 1차 결과 측정은 안전성/내약성 및 면역원성이었다. 하이큐비아 치료의 기간 중앙값은 33개월(0개월에서 77개월)이었으며 누적 전체 추적 기간은 220환자년이었다. 결과는 하이큐비아의 알려진 안전성 및 내약성 프로파일과 일치했으며 새로운 안전성 문제는 관찰되지 않았다.[2] 주요 결과는 다음과 같다.||· 모든 환자에서 하이큐비아의 월 투여량 중앙값은 64(28.0 ~ 200.0) g/4주였다.· 하이큐비아의 투여당 평균 주입 시간은 135.5분으로 4주마다 투여된 용량의 88.2%와 2개의 주입 부위에 투여된 용량의 92.3%였다.· 하이큐비아는 투여된 3487회 주입 중 내약성이 양호했고 3건(0.1%)의 주입은 주입률이 감소하거나 내약성으로 인해 일시 중지되거나 중단되었다.· 전체적으로 89.4%의 환자에서 이상반응(Adverse Events AE)이 보고되었다. 하이큐비아와 관련된 AE는 환자의 60%에서 보고되었다. 대부분의 AE는 경도 또는 중등도였고 스스로 제한적이었으며 확인된 하이큐비아의 안전성 프로파일과 일치했다.· 주입당 가장 흔한 AE(주입당 ≥0.02건의 반응)는 두통 주입 부위 홍반 발열 구역 홍반 주입 부위 소양증 피로 및 주입 부위 통증이었다.· 하이큐비아와 관련이 있을 수 있는 주입 부위의 감염 주입 후 편두통 및 섬유근육통의 악화 치료 후 해소된 심부전의 악화와 같은 중대한 AE가 3명의 환자에서 발생했다(각 1건) .· 하이큐비아는 CIDP가 있는 환자에서 안정적인 질병 경과를 유지했다. 사용 가능한 데이터가 있는 환자들 중 13%가 전체 관찰 기간 동안 재발을 경험했으며 연간 재발률은 4.5%였다.||영국 런던 소재 킹스 칼리지 병원 신경과와 킹스 칼리지 런던의 정신과학·심리학·신경과학 연구소(Institute of Psychiatry Psychology & Neuroscience) 기초 및 임상 신경과학과의 신경과 전문의 컨설턴트이자 ADVANCE-CIDP 3 발표 저자인 의사 로버트 해든(Robert Hadden) 박사는 “ADVANCE-CIDP 3 시험의 결과는 CIDP를 앓고 있는 환자들과 그 환자들의 의료 서비스 제공자에게 활성화된 피하 면역글로불린을 통해 상태의 유지 연장 가능성에 대해 추가적인 확신을 제공하는 데 도움이 된다”라며 “이 치료법은 일반적으로 4주에 한 번씩만 집에서 잠재적인 자가 치료의 편리함을 제공한다”라고 말했다.||CIDP는 말초 신경계에 영향을 미치는 후천성 면역 매개 질환으로 원위 및 근위 사지의 점진적이고 대칭적인 약화와 사지의 감각 기능 장애를 특징으로 한다.[3] CIDP에 대한 IG 요법의 역할은 잘 확인되어 있으며[4] 이 요법의 광범위한 면역조절 및 항염증 효과로 인해 유럽 신경과학회(European Academy of Neurology) 및 말초신경확회(Peripheral Nerve Society)의 지침에서 이 복잡하고 이질적인 상태에 대한 표준 치료로 간주된다.[5] 모든 IG 요법의 거의 1/4이 CIDP 치료에 사용된다.[6]||하이큐비아® 소개||하이큐비아®(재조합 인간 히알루로니다아제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간))는 재조합 인간 히알루로니다아제와 면역글로불린(IG)을 함유한 액상제이며 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 입증된 특이 항체 실패(Proven Specific Antibody Failure PSAF) 또는 <4g/Lf의 혈청 IgG 수치로 고통을 겪고 있는 원발성 면역결핍증(PI)과 속발성 면역결핍증(SID)가 있는 성인 어린이 및 청소년의 대체 요법으로 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)에 의해 승인되었다. 또한 정맥 면역글로불린 요법(IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP)이 있는 성인 어린이 및 청소년(0~18세)의 유지 요법으로 EMA의 승인을 받았다. 미국에서는 Pi를 가진 성인과 2세 이상 어린이의 치료 그리고 CIDP가 있는 성인 환자를 위한 유지 요법으로 승인되었다. 하이큐비아는 피부 아래에서 지방 피하 조직에 주입된다. 하이큐비아는 인간 혈장에서 채취한 IG를 함유하고 있다. IG는 신체의 면역계를 유지하는 항체이다. 하이큐비아의 히알루로니다아제 부분은 피부와 근육 사이의 피하 공간에서 IG의 분산과 흡수를 촉진한다. 하이큐비아는 한 달에 한 번(CIDP의 경우 2주 3주 또는 4주마다 PI의 경우 3주 또는 4주마다)까지 주입된다.||ADVANCE-CIDP 3 임상시험 정보||ADVANCE-CIDP 3는 제3상 이중 블라인드 무작위 배정 위약 대조 시험인 ADVANCE-CIDP 1의 장기 연장이었다.[7] ADVANCE-CIDP 3에 참여하는 모든 환자는 공개 하이큐비아를 투여받았고 ADVANCE-CIDP 1과 동일한 용량 및 투여 요법을 계속 받았다(1.1g/kg의 월 평균 동등 투여량 ). 주요 목표는 장기적인 안전성 내약성 및 면역원성을 분석하는 것이었다. 유효성은 CIDP 재발에 대한 평가를 포함한 탐색적 결과였다.||ADVANCE-CIDP 3 임상 시험에 대한 자세한 정보는 ClinicalTrials.gov의 시험 식별자 NCT02955355 아래에서 확인할 수 있다.||하이큐비아®(인간 정상 면역글로불린) 100mg/ml 용액 피하 주입용 유럽 처방||처방하기 전에 항상 의약품 특성 요약(SmPC) 및 해당 국가의 현지 처방 정보를 참조해야 한다.||제형: 하이큐비아는 10% 인간 정상 면역글로불린(Ig) 1바이알과 재조합 인간 히알루로니다아제 1바이알로 구성된 이중 바이알 유닛이다(자세한 내용은 SmPC 참조).||적응증: 성인 어린이 및 청소년(0~18세)의 대체 요법 : 항체 생산이 손상된 원발성 면역결핍증후군(PID) 그리고 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 입증된 특이 항체 실패(PSAF) 또는 <4g/Lf의 혈청 IgG 수치로 고통을 겪고 있는 속발성 면역결핍증(SID). PSAF는 폐렴구균 다당류 및 폴리펩티드 항원 백신에 대한 IgG 항체 역가를 2배 이상 증가시키지 못하는 경우이다. 성인 어린이 및 청소년(0~18세)의 면역 조절 요법: IVIg를 통한 안정화 후 유지 요법으로서의 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP).||용량 및 투여: 피하 주사로만 사용한다. 요법은 면역결핍/CIDP 치료 경험이 있는 의사의 감독 하에 시작되고 모니터링되어야 한다. 이 의약품을 사용하기 전에 실온에 보관해야 한다. 투여하기 전에 두 바이알에 변색과 미립자 물질이 있는지 검사한다. 전자레인지를 포함한 난방기구를 사용하지 않는다. 두 바이알의 성분을 흔들거나 혼합하지 않는다. 제안된 주입 부위는 상복부 중간과 허벅지이다. 의약품의 두 성분은 재조합 인간 히알루로니다아제로 시작하여 Ig 10%가 뒤따르는 방식으로 동일한 바늘을 통해 순차적으로 투여해야 한다. 주입 속도에 대해서는 SmPC를 참조한다. 재조합 인간 히알루로니다제 바이알의 전체 내용물은 Ig 10% 바이알의 전체 내용물의 투여 여부에 관계없이 투여해야 한다. 주입 부위 누출을 방지하기 위해 의사의 감독 하에 더 긴 바늘을 사용할 수 있다. 재택 치료는 재택 치료를 위해 환자를 지도한 경험이 있는 의사가 시작하고 모니터링해야 한다. 약량학: 용량 및 용량 요법은 반응에 따라 각 환자에 대해 개별화되어야 할 수 있다. 용량 및 용량 요법은 적응증에 따라 다르다. 체중에 따른 용량은 저체중 또는 과체중 환자에서 조정이 필요할 수 있다. PID의 대체 요법: Ig 요법을 받은 적이 없는 환자: 6g/L의 최저 수준에 도달하는 데 필요한 용량은 약 0.4~0.8g/kg 체중/월이다. 안정된 상태 수준을 유지하기 위한 투여 간격은 2~4주부터 다양하다. IgG 최저 수치는 감염 발생률과 함께 측정하고 평가해야 한다. 감염률을 낮추기 위해서는 복용량을 늘리고 더 높은 최저 수치(>6g/l)를 목표로 해야 할 수도 있다. 치료를 시작할 때 첫 번째 주입의 치료 간격을 1주일 용량에서 최대 3주 또는 4주 용량으로 점진적으로 연장하는 것이 좋다. 이전에 정맥 주사(IV) Ig로 치료받은 환자: IV Ig에서 직접 전환하거나 참조 가능한 이전 IV 용량을 받은 환자의 경우 이전 IV Ig 치료와 동일한 용량 및 빈도로 의약품을 투여해야 한다. 이전에 피하 투여된 Ig로 치료받은 환자: 하이큐비아의 초기 용량은 피하 치료와 동일하지만 3주 또는 4주 간격으로 조정될 수 있다. 첫 번째 주입은 이전 Ig로 마지막 치료 1주일 후에 해야 한다. SID의 대체 요법: 권장 용량은 3~4주마다 0.2~0.4g/kg이다.||IgG 수치는 감염 발생률과 함께 측정하고 평가해야 한다. 감염에 대한 최적의 보호를 달성하기 위해 필요에 따라 용량을 조정해야 하며 감염이 지속되는 환자에서는 증가가 필요할 수 있다. 환자가 감염되지 않은 상태를 유지할 때 용량 감소를 고려할 수 있다. CIDP의 면역조절 요법: 용법을 시작하기 전에 계획된 용량을 계획된 투여 간격(주 단위로)으로 나누어 주간 등가 용량을 계산해야 한다. 하이큐비아의 일반적인 투여 간격은 3-4주이다.||권장 피하 투여량은 체중 0.3-2.4g/kg 체중/월이며 1-2일에 걸쳐 1-2회 투여한다. 환자의 임상적 반응은 용량 조정의 주요 고려 사항이어야 한다. 원하는 임상 반응을 달성하기 위해 용량을 조정해야 할 수도 있다. 임상적으로 악화되는 경우 용량은 매월 권장 최대 2.4g/kg까지 증가될 수 있다. 환자가 임상적으로 안정적인 경우 환자에게 여전히 IG 요법이 필요한지 여부를 관찰하기 위해 주기적인 용량 감소가 필요할 수 있다. 전체 용량에 도달할 때까지 환자의 내약성을 보장하기 위해 시간이 지남에 따른 점진적인 용량 증가(ramp-up)를 허락하는 적정 일정이 권장된다. 적정 일정 동안 첫 번째 및 두 번째 주입에 대해 계산된 하이큐비아 용량 및 권장 용량 간격을 따라야 한다. 치료 의사의 재량에 따라 처음 2회 주입을 잘 견디는 환자의 경우 용량과 총 주입 시간을 고려하여 용량과 투여 간격을 점진적으로 늘려 후속 주입량들을 투여할 수 있다. 환자가 SC 주입량과 처음 2회 주입을 견딜 수 있는 경우 가속화된 적정 일정을 고려할 수 있다. 0.4g/kg 이하의 용량은 환자가 허용할 수 있는 내약성을 가지고 있다는 전제 하에 적정 일정 없이 투여할 수 있다. 환자는 IVIg의 안정적인 용량(최대 ±7일의 투여 간격 차이 또는 시험대상자의 IgG 주입 사이의 최대 ±20%의 월간 동등량 투여량은 안정적인 용량으로 간주됨)을 투여받아야 한다. 의약품으로 요법을 시작하기 전에 마지막 IVIg 용량을 IVIg 투여 간격(주 단위로)으로 나누어 주간 등가 용량을 계산해야 한다. 시작 용량 및 투여 빈도는 환자의 이전 IVIg 치료와 동일하다. 하이큐비아의 일반적인 투여 간격은 4주이다. IVIg 투여 빈도가 낮은 환자(4주 이상)의 경우 투여 간격을 4주로 전환하면서도 동일한 월간 등가 IgG 투여량을 유지할 수 있다. 계산된 1주일 용량(1차 주입)은 마지막 IVIg 주입 후 2-주 후에 투여해야 한다(SmPC의 표 1 참조). 첫 번째 투여 일주일 후에 다음 주간 동등 용량(2차 주입)을 투여해야 한다. 적정 일정은 투여 간격 및 내약성에 따라 최대 9주가 소요될 수 있다(SmPC의 표 1 참조). 주어진 주입일에 최대 주입량은 체중 ≥40kg 환자의 경우 1200mL <40kg의 경우 600mL를 초과해서는 안된다. 최대 일일 투여량 한도를 초과하거나 환자가 주입량을 견딜 수 없다고 가정한다. 그런 경우에 용량은 주입 부위에서 주입액의 흡수를 허용하기 위해 투여 사이에 48시간 내지 72시간의 분할 용량으로 여러 날에 걸쳐 투여될 수 있다. 용량은 최대 3개의 주입 부위에 투여할 수 있으며 최대 주입량은 부위당 600mL(또는 견딜 수 있는 대로)이다. 3개 부위를 이용하는 경우 부위당 최대 400mL이다. 소아 모집단: 대체 요법 및 면역 조절 요법: 성인 용량 지침을 따른다.||금기: 특별히 IgA에 대한 항체가 있는 환자에서 모든 성분 또는 인간 IG에 대한 과민증; 히알루로니다아제 또는 인간 재조합 히알루로니다아제에 대한 전신 과민증; 하이큐비아는 IV 또는 근육내로 투여해서는 안된다.||경고 및 주의사항: 하이큐비아가 실수로 혈관에 투여되면 환자에게 쇼크가 발생할 수 있다. SmPC에 제시된 권장 주입 속도를 준수해야 한다. 천천히 주입하고 주입 기간 내내 특히 요법을 시작하는 환자를 면밀히 모니터링한다. 환자는 투여 후 최대 1시간 동안 모니터링이 필요할 수 있다. 주입 속도를 늦추거나 주입을 중지하여 주입 관련 이벤트를 관리한다. 치료는 부작용의 성격과 중증도에 따라 달라진다. 주입 부위 또는 다른 위치에서 발생하는 만성 염증 및 결절을 보고하도록 환자에게 환기시켜야 한다. 재택 치료의 경우 환자는 부작용이 발생할 경우 다른 책임자의 도움을 받아야 한다. 하이큐비아로 치료한 내용과 배치 번호를 환자 노트에 기록한다.||과민증: 대체 치료가 불가능하고 의료진의 면밀한 감독을 받는 경우 HyQvia로만 치료해야 하는 항 IgA 항체가 있는 환자에서 과민 반응이 있을 수 있다. 과민성 쇼크 또는 아나필락시스 유사 반응이 있는 경우 즉시 주입을 중단하고 환자의 쇼크를 치료한다. 드물게 인간의 정상적인 IG는 아나필락시스 반응으로 혈압 강하를 유발할 수 있다. 고위험 환자의 경우 생명을 위협하는 반응에 대한 지지 치료가 가능한 경우에만 하이큐비아를 투여해야 한다. 환자에게 아나필락시스/과민증의 초기 징후를 알려야 한다. 예방 조치로 전투약이 사용될 수 있다.||재조합 인간 히알루로니다아제에 대한 과민증: 재조합 인간 히알루로니다아제 투여 후 알레르기 또는 아나필락시스 유사 반응이 의심되는 경우 즉시 주입을 중단해야 하며 필요한 경우 표준 의학 치료제를 투여해야 한다.||재조합 인간 히알루로니다아제의 면역원성: 임상 시험에서 하이큐비아를 투여받는 환자에서 재조합 인간 히알루로니다아제 성분에 대한 비중화 항체 및 중화 항체의 발생이 보고되었다.||혈전색전증: 심근경색 뇌졸중 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 포함한 혈전색전증 반응들은 IG 치료에서 관찰되었으며 하이큐비아의 사용에서 배제될 수 없다. 치료 전에 충분한 수분을 공급한다. 혈전증의 징후와 증상을 모니터링하고 위험에 처한 환자의 혈액 점도를 평가한다. 환자에게 초기 증상에 대해 설명하고 발병 즉시 의사에게 연락하도록 조언해야 한다.||용혈성 빈혈: IG 제품에는 헤몰리신으로 작용할 수 있는 혈액군(예: A B D)에 대한 항체가 포함되어 있다. 용혈의 징후와 증상을 모니터링한다.||무균성 뇌수막염 증후군: 보고된 바에 따르면 증상은 보통 치료 후 몇 시간에서 2일 이내에 시작된다. 환자에게 초기 증상에 대해 설명해야 한다. IG 치료를 중단하면 후유증 없이 며칠 이내에 관해로 이어질 수 있다.||혈청학적 검사에 대한 방해: 면역글로불린 주입 후 환자의 혈액에서 다양한 수동적으로 전달된 항체의 일시적인 상승으로 인해 혈청학적 검사에서 오해의 소지가 있는 양성 결과가 나올 수 있다. 적혈구의 표면 항원에 대한 항체의 수동적 전파는 적혈구 항체에 대한 일부 혈청학적 검사를 방해할 수 있다. 면역글로불린 제품의 주입은 진균 감염 진단을 위한 β-D 글루칸 검출에 의존하는 분석에서 위양성 판독으로 이어질 수 있다.||전염원: 감염원의 전파로 인한 감염병을 완전히 배제할 수는 없다.||나트륨 함량: 재조합 인간 히알루로니다아제 성분에는 4.03mg의 나트륨/mL가 포함되어 있다. 나트륨 조절 식이요법을 하는 환자가 고려해야 한다. 추적성: 투여된 제품의 이름과 배치 번호를 명확하게 기록해야 한다.||상호작용: 약독화 생바이러스 백신 - 하이큐비아 치료 후 3개월 동안 백신접종을 연기한다. 홍역 백신의 경우 최대 1년까지 장애가 지속될 수 있으르모 항체 상태를 확인한다. 자세한 내용에 대해서는 SmPC를 참조한다.||생식력 임신 및 수유: 임신 중 안전성이 확인되지 않았으며 면역 글로불린이 모유로 배설되므로 임산부 및 모유 수유 중인 산모는 주의해서 사용한다.||기계 운전 및 사용 능력에 미치는 영향: 기계 운전 및 작동 능력은 예를 들면 이 의약품과 관련된 현기증과 같은 일부 부작용으로 인해 손상될 수 있다. 치료 중 부작용을 경험하는 환자는 운전하거나 기계를 조작하기 전에 이러한 부작용이 해소될 때까지 기다려야 한다.||바람직하지 않은 효과: 매우 흔함(10명 중 1명 이상의 환자): 두통 혈압 상승 및 고혈압 메스꺼움과 설사 구토 관절통 국소 반응(주입 부위 불편감 주입 부위 통증 주사 부위 통증 천자 부위 통증 및 압통; 주입 부위 홍반 및 주사 부위 홍반; 주입 부위 부종 주사 부위 부종 주입 부위 부종 주사 부위 부종 및 부종(국소) 열감 무력증 피로 무기력 및 권태감.||흔함(100명 1명 이상 ~ 10명 중 1명 미만의 환자): 편두통 떨림 감각 이상 부비동 빈맥 및 빈맥 저혈압 호흡곤란 복부 팽만 홍반 소양증 발진 홍반성 발진 황반 발진 발진 황반구진 및 발진 구진상 두드러기 근육통 사지 불편감 및 사지 통증 요통 관절 경직 근골격계 흉통 사타구니 통증 혈구뇨증 주입 관련 반응 주입 부위 타박상 주사 부위 타박상 주입 부위 혈종 주사 부위 혈종 주입 부위 출혈 및 혈관 천자 부위 타박상 주입 부위 반응 주사 부위 반응 및 천자 부위 반응 주입 부위 종괴 주사 부위 종괴 및 주입 부위 결절 주입 부위 변색 주입 부위 발진 및 주사 부위 발진 주입 부위 경화 및 주사 부위 경화 주입 부위 온감 주입 부위 감각 이상 및 주사 부위 감각 이상 주입 부위 염증 오한 부종 말초 부종 및 부종 (전신성) 국소 부종 말초 부종 및 피부 부종 중력 부종(Gravitational Oedema) 생식기 부종 음낭 붓기 및 외음질 붓기 Coombs 직접 검사 양성 및 Coombs 검사 양성.||흔하지 않음(1000명 중 1명 이상~100명 중 1명 미만): 뇌혈관 사고 및 허혈성 뇌졸중 작열감.||기타 바람직하지 않은 효과(드물거나 알려져 있지 않은 빈도): 무균성 뇌수막염 과민증 직접 항글로불린 검사(Direct Coombs’ Test) 양성 주입 부위 누출 인플루엔자 유사 질환.||전체 부작용 및 상호 작용에 대한 자세한 내용은 SmPC를 참조한다.||시판허가(Marketing Authorisation MA) 번호: 2.5g EU/1/13/840/001 5g EU/1/13/840/002 10g EU/1/13/840/003 20g EU/1/13/840/004 30g EU/1/13/840/005. MA 보유자의 이름 및 주소: Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67 A-1221 Vienna Austria. HyQvia(하이큐비아)는 등록된 상표명이다.||PI 승인 코드: PI-02941||작성일: 2024년 6월.||요청 시 추가 정보를 이용할 수 있다||이상반응은 현지 법률의 요구대로 귀하의 국가의 당국에 보고해야 한다. 이상반응도 다케다에 다음 주소로 보고해야 한다: GPSE@takeda.com.||미국 처방 정보 전부는 https://www.shirecontent.com/PI/PDFs/HYQVIA_USA_ENG.pdf 에서 확인할 수 있다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 고지||고지의 목적상 ‘보도 자료’는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(다케다)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 ‘다케다’는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 ‘우리’ ‘우리를’ 및 ‘우리의’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||전망적 진술||이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다” “계획한다” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “이었을 것이다” “할 수 있었다” “예상한다” “추정한다” “추즉한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기가 다케다와 고객 및 공급업체(다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부 포함) 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기 및 영향 다케다 운영의 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 그러한 매각 시점 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||의학적 정보||다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||참고문헌||[1] European Medicines Agency. HyQvia 100 mg/mL solution for infusion for subcutaneous use Summary of Product Characteristics. Available at https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hyqvia-epar-product-information_en.pdf.[2] Hadden R et al. Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin 10% for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: final results from a long-term safety and tolerability study. Poster presented at: Peripheral Nerve Society (PNS) Annual Meeting 22-25 June 2024 Montral Canada. P89.[3] Dalakas MC; Medscape. Advances in the diagnosis pathogenesis and treatment of CIDP. Nat Rev Neurol. 2011;7(9):507-517.[4] Eftimov F et al. Intravenous immunoglobulin for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(12):CD001797.[5] Van den Bergh PYK et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint Task Force-Second revision [published correction appears in J Perpher Nerv System. 2022 Mar;27(1):94].[6] Adivo 2020 data (incl. US Canada France Germany UK Italy Spain Sweden Netherlands Japan Taiwan Australia Brazil Turkey Russia Argentina Egypt Kazakhstan Saudi Arabia Colombia) represents ~84% of Global IG Consumption (excl. China and India)[7] ClinicalTrials.gov. Long-Term Tolerability and Safety of HYQVIA/HyQvia in CIDP. July 24 2023. Last accessed May 2024 from https://clinicaltrials.gov/study/NCT0295535||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 미디어||준 사이토(Jun Saito)||+81 3-3278-2325||jun.saito@takeda.com||||국제 미디어||로렌 파도반(Lauren Padovan)||+1 (617) 431-8028||Lauren.padovan@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Presents Long-Term Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA® in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced data from the Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 clinical trial a long-term extension study evaluating the safety and efficacy of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] in patients with chronic inflammatory de...||||14:15||||||||||||||||||Takeda Announces Phase 3 Topline Results for Soticlestat (TAK-935) in Patients with Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced topline data from its SKYLINE and SKYWAY studies. SKYLINE (TAK-935-3001) was a multicenter randomized double-blind Phase 3 study that evaluated soticlestat (TAK-935) plus standard of care versus placebo plus standard of care in patients with...||||6월 18일 09:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Thu, 20 Jun 2024 14:15:00 +0900

에스티젠바이오, 2년 연속 INTERPHEX Week Tokyo 단독부스 출전… 글로벌 시장 진출 확대

서울--(뉴스와이어)--에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)가 이달 26일부터 28일까지 사흘간 일본 도쿄서 진행되는 ‘인터펙스 위크 도쿄 2024(INTERPHEX Week Tokyo 2024)’에 참가해 글로벌 파트너링을 강화한다고 20일 밝혔다.||인터펙스 위크 도쿄 2024는 INTERPHEX Japan in-Pharma Japan Biopharma Expo PharmLab Expo 등 4개의 전시회로 구성된 일본 최대 제약·바이오 전시회다. R&D부터 제조까지 전 과정을 한자리에서 확인할 수 있으며 전 세계 900여개 기업과 관계자 약 3만4000명의 참석이 예정됐다.||에스티젠바이오는 지난해에 이어 올해도 단독 부스를 마련해 활발하게 비즈니스 네트워킹을 이어 나갈 계획이다. 특히 지난해보다 더욱 큰 규모의 부스(81m²)를 설치해 참관객들에게 에스티젠바이오의 성과와 비전을 공유하고 부스 내 미팅 공간에서 잠재 파트너사와의 미팅을 통해 수주 확대에 나설 예정이다.||에스티젠바이오는 동아쏘시오홀딩스의 자회사로 바이오의약품 CMO (위탁생산) 서비스를 제공하고 있다. 약 9000L 규모의 원료의약품(DS) (동물 세포배양 기반 항체의약품과 재조합단백질) 및 프리필드시린지(PFS) 제형의 완제의약품(DP)을 생산하는 설비를 보유하고 있다. 2019년 일본의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 상업제품 생산시설로서의 GMP 적합성 승인을 취득했고 Darbepoetin alfa 바이오시밀러 제품이 일본 시장에 지속적으로 공급되고 있다.||에스티젠바이오는 올해 6월을 시작으로 미국 식품의약국(FDA) 유럽 의약품청(EMA) 일본 PMDA 캐나다 보건국(Health Canada) 사우디 식품의약품안전청(SFDA) 등 글로벌 규제기관들의 실사가 예정돼 있다면서 단계적으로 글로벌 트랙 레코드를 확보하는 것은 물론이고 이를 기반으로 글로벌 시장 진출을 확대해 갈 계획이라고 강조했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약||커뮤니게이션팀||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오그룹 국내 최초 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증 획득||||동아쏘시오그룹이 지속가능경영을 위한 인적자본의 중요성이 강조되는 세계적 흐름에 맞춰 선제적으로 인적자본 보고 글로벌 표준을 도입했다. 동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 동아쏘시오그룹이 미국 인적자원 분석 전문 기업 HCMI로부터 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증을 획득했다고 8...||||5월 8일 13:39||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2024년 1분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 1분기 매출액은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동분기 대비 19.3% 증가한 3049억원 달성 영업이익은 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승으로 5.7% 감소한 155억원을 기록했다. 영업수익(매출액)은 3049억원으로 전년 동분기 2555억...||||5월 2일 13:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Thu, 20 Jun 2024 10:59:15 +0900

스탬피플사회적협동조합 ‘2024 제로암 건강박람회’ 개최… 강원도 의료·건강 분야 참가기업 모집

원주--(뉴스와이어)--스탬피플사회적협동조합은 조합이 주최하는 지역 내 시민의 건강과 기업의 성장을 위한 ‘2024 제로암 건강박람회’에 참가할 지역 의료·건강 분야 선도 기업을 모집한다고 20일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||‘2024 제로암 건강박람회’는 지역 시민과 참가기관 및 기업 간의 소통과 협력을 촉진해 지역 내 의료·건강산업 네트워크를 강화하기 위한 박람회다.||이번 박람회는 2024년 11월 2일(토)~3일(일) 이틀간 진행된다. 원주 댄싱공연장 주차장 상설공연장(강원특별자치도 원주시 명륜동 343)에서 60여 개 기업 부스를 운영할 계획이며 개·폐막식 기업 홍보부스 다양한 시민참여 프로그램 등 다채로운 부대행사를 마련해 축제형 박람회로 진행될 예정이다.||참가는 △의료·건강 분야 공공기관 △(요양)병원 및 요양 시설 △의료기기 및 제약기업 △식품 △운동 △사회적경제기업 등 의료와 건강과 관련된 기업이라면 모두 가능하다.||이번 박람회의 참가신청은 6월 14일부터 9월 30일까지며 7월 31일까지 신청하는 기업에는 참가비를 50% 할인하는 ‘얼리버드 혜택’이 주어진다.||참가를 희망하는 기업은 홈페이지를 통한 신청 또는 이메일 신청 구글폼으로 신청이 가능하다. 자세한 내용은 박람회 홈페이지(www.zeroamexpo.com)에서 확인할 수 있다.||손정환 스탬피플사회적협동조합 이사는 이번 박람회에 대해 “강원도 최고의 건강 분야 박람회인 ‘2024 제로암 건강박람회’를 지역 시민과 함께 운영되며 참관객 모두가 주인공인 축제 같은 행사로 진행할 계획”이라며 “또한 이번 박람회가 강원도 내 건강과 의료분야 선도기업의 우수성을 보여줄 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||스탬피플사회적협동조합 소개||스탬피플사회적협동조합은 세상의 가치 있는 이야기를 콘텐츠로 만들어 누구에게나 콘텐츠를 누릴 수 있는 환경을 제공한다.||||2024 제로암 건강박람회: http://www.zeroamexpo.com/||||||||||연락처||||스탬피플사회적협동조합||운영사무국||차현아||070-8865-1332||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 스탬피플사회적협동조합이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||스탬피플사회적협동조합 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||의료와 병원||행사||강원||스탬피플사회적협...||2024 제로암 건강박람회||||전체 보도자료

Thu, 20 Jun 2024 09:00:00 +0900

대웅제약 이지덤 뷰티, 일본 최대 쇼핑 행사에서 완판 행진

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)은 한정 수량으로 준비한 습윤 드레싱 전문브랜드 ‘이지덤 뷰티’가 일본 최대 온라인 쇼핑 행사인 ‘메가와리’에서 모두 완판 됐다고 20일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||메가와리는 일본 대형 온라인쇼핑몰 ‘큐텐(Qoo10)’이 분기별로 여는 대규모 프로모션 행사다. 이번 행사는 1일부터 12일까지 진행됐으며 주 참여 고객은 트렌드에 민감하고 한류 문화를 선호하는 1030세대 여성 소비자다.||대웅제약은 메가와리 기간 동안 일본 뷰티 크리에이터 ‘Nana’가 추천하는 ‘여드름 대책 세트’를 선보였으며 완판된 수량은 총 9000세트다. 세트 구성품은 ‘이지덤 뷰티’와 ‘이지덤 퀵카밍’으로 구성됐으며 각 제품의 특장점을 내세워 일본인 고객의 눈길을 사로 잡았다. 이지덤 뷰티는 ‘하이드로콜로이드’ 성분이 포함돼 상처를 촉촉하게 유지시켜 조직 재생을 촉진하고 통증과 흉터 크기를 감소시키는데 도움을 준다. 이지덤 퀵카밍은 피부 진정에 도움을 주는 마그네슘 니들과 카란튤라 오일 및 티트리잎 오일을 함유하고 있다.||특히 이번 스팟 패치로서의 이지덤 뷰티의 완판 행진은 스킨 케어 위주의 화장품 카테고리가 주요 매출을 견인하는 Qoo10 판매 채널에서 달성한 이례적인 기록이다. 또 대웅제약은 이번 완판과 관련해 스팟 패치가 잘 알려지지 않은 일본에서 이지덤 뷰티가 새로운 트렌드를 이끌고 있는 것이라고 봤다.||대웅제약은 앞서 지난해 8월 Qoo10에 이지덤 뷰티 브랜드를 첫 런칭 이후 4개월 만에 스팟 패치 분야에서 실시간 판매 랭킹 1위에 오르는 등 일본인 고객들의 눈길을 사로잡는 데 성공했다며 앞으로도 이번 성과를 계기로 일본 내 ‘K-뷰티’에 대한 관심과 이지덤 뷰티의 제품력과 브랜드 파워를 활용해 일본에서 대표 스팟 패치 브랜드로 나아가겠다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 보툴리눔 톡신 스페인 발매… 유럽 시장서 본격 영향력 확대||||대웅제약(대표 박성수·이창재)이 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통한 자사 보툴리눔 톡신 제제의 스페인 진출을 19일 알렸다. 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다. 이로써 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신은 유럽 주요 시장인 영국 독일 오스트리아 이탈리아에 이어 스페인까지 총 5개 국가로 그 영역을 ...||||6월 19일 10:18||||||||||||||||||대웅제약 세계적 권위 미국 당뇨병학회서 엔블로 ‘3상’ 통합분석 결과 발표||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열리는 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association 이하 ADA)에서 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자에게서 엔블로의 효과와 안전성을 입증한 3상 임상시험 통합분석 결과를 포스터로 발표한다고 17...||||6월 17일 09:22||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 20 Jun 2024 08:47:13 +0900

셀리드, 코로나19 변이 대응 플랫폼 기술 활용해 국산 코로나19 백신 매년 정부 납품 목표

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 코로나19백신 플랫폼을 활용해 국내 유일의 변이주 대응 백신을 개발 완료해 앞으로 유행하게 될 코로나19 변이 바이러스 대응 백신을 매년 정부에 납품할 계획이라고 19일 밝혔다.||셀리드가 개발 중인 Ad5/35 백신 플랫폼은 인간에게 친숙한 5형 아데노바이러스 (Ad5)를 기반으로 해 안전성을 확보하면서도 35형 아데노바이러스 (Ad35)의 구성요소를 융합해 면역원성까지 확보한 효과적인 백신 플랫폼이다. 일반 냉장조건(4℃)에서 보관과 유통이 가능해 초저온 콜드체인이 부족한 지역에서도 유통이 용이하고 공급 원가가 현재 사용중인 백신에 비해 저렴한 강점이 있다. 또한 100% 자체 고유 기술을 활용해 타 개발사의 특허침해 이슈가 없으면서도 간단한 백신 항원 유전자 교체 작업을 통해 신규 백신의 개발 및 생산을 신속하게 완료할 수 있는 것도 코로나19 대응 백신 플랫폼으로서 큰 장점이다.||질병관리청은 17일 ‘2024~2025절기 코로나19 예방접종 추진계획’을 발표하면서 높은 치명률을 보이는 65세 이상 고령자 면역저하자 등 고위험군 대상자에게 코로나19 백신을 무료 접종할 것이라 밝혔다. 세계 주요 국가들은 인플루엔자 예방접종과 함께 가을-겨울철에 고위험 인구 집단을 대상으로 매년 1회 예방접종을 정례화하고 있다. 우리나라도 추세에 맞춰 예방접종을 인플루엔자 백신과 동시에 접종할 것을 적극적으로 권고하고 있다.||셀리드가 개발중인 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험은 국내외 임상시험 대상자 4000명을 대상으로 전개하고 있다. 올해 3분기까지 투여를 완료해 안전성과 면역원성 결과를 확보하고 연내 국내 품목 허가 신청을 목표로 진행하고 있다. 또한 코로나19 변이 현황을 실시간으로 파악해 그 중 위협이 될 것으로 예상하는 변이주에 대한 초기 후보물질을 개발해 라이브러리를 구축 중이며 동물실험도 병행하고 있다. 셀리드는 이에 기반해 AdCLD-CoV19-1 OMI의 허가 신청에 주력하면서 AdCLD-CoV19-1 OMI의 허가심사 일정에 따라 WHO 및 세계 각 국에서 권고하는 신규 유행주 백신의 허가신청 또한 계획하고 있다.||셀리드는 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상2상 시험의 중간분석 결과를 통해 현재 사용중인 타 백신의 임상시험과 비견할 만한 결과를 도출한 바 있다. 코로나19 감염 및 백신접종으로 인한 높은 기저치에도 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 접종 후 4주 시점에 오미크론 변이주에 대한 중화항체 역가가 접종 전 대비 3.49배 증가했다. 또한 코로나19 감염 이력이 없는 임상시험 대상자의 중화항체 역가는 백신 접종 후 4주 시점에 접종 전 대비 10.08배 증가했다.||강창율 셀리드 대표는 “코로나19는 꾸준히 고연령층에서 인플루엔자보다 높은 치명률을 보이고 있으며 현재 전세계적으로 코로나19 백신 접종이 연 1회 정례화돼 가는 추세이기 때문에 장기적으로는 한국에서도 국가예방접종사업(NIP)에 코로나19백신이 포함될 것으로 전망하고 있다”며 “매년 새로운 백신이 필요할 예정이기 때문에 앞으로도 상당한 규모의 수요가 매년 지속될 것으로 예상하고 있다”고 말했다.||이어 “우리가 개발 중인 Ad5/35 플랫폼 백신은 개발의 신속성 가격 경쟁력 측면에서 코로나19 대응에 가장 적합한 백신 플랫폼이다. 현재 한국은 코로나19백신 전량을 해외 백신에 의존하고 있기 때문에 우리는 국내 유일의 코로나19백신 개발을 끝까지 완료해 회사의 이익과 국가적 이익을 동시에 추구하고자 한다”며 “오미크론 변이 대응 백신의 임상3상 시험을 성공적으로 마무리하고 신규 유행주 대응 코로나19백신도 생산을 준비해 매년 정부에 납품할 수 있도록 전력을 다할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC전략 컨설팅 계약 체결||||셀리드(코스닥 299660)가 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC 전략 컨설팅 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 셀리드는 이번 계약 체결을 통해 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사(이하 A업체)가 개발 중인 CAR-T 세포치료제에 대해 R&D 개발전략 수립 자문 제조 및 생산 자문 품질 평가 자문...||||6월 10일 10:31||||||||||||||||||셀리드 사업 전략과 비전 발표를 위한 기업설명회 개최||||셀리드(코스닥 299660)가 개인투자자 기관투자자 및 애널리스트 언론매체 기자 등을 대상으로 기업설명회를 개최한다고 4일 공시를 통해 밝혔다. 이번 설명회는 12일(수) 서울 여의도 한국거래소 별관 5층에서 개최할 예정이다. 1부는 주주 및 개인투자자를 대상으로 2부는 기관투자자 및 애널리스트 언론...||||6월 4일 11:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||셀리드||||전체 보도자료

Wed, 19 Jun 2024 16:18:15 +0900

기린 홀딩스, FANCL의 완전 소유 자회사 전환 위한 공개 매수 개시

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어)--기린 홀딩스 유한회사(Kirin Holdings Company Limited)(이하 기린 홀딩스 도쿄증권거래소: 2503)가 FANCL 코퍼레이션(FANCL Corporation)(이하 FANCL 도쿄증권거래소: 4921)을 완전 소유 자회사로 만들기 위해 금융상품거래법(Financial Instruments and Exchange Act)(1948년 법률 제25호 개정)에 따라 주식 공개 매수 및 주식 워런트를 통해 FANCL의 보통주를 추가로 취득하기로 결정했다.||· 배경||기린 홀딩스는 장기 경영 비전인 ‘기린 그룹 비전 2027’에 따라 식품 및 제약 분야 외에도 건강 과학 분야에서 사업을 시작하고 소비자 건강 문제를 성장 기회로 전환함으로써 ‘식음료에서 제약에 이르기까지의 영역에서 가치를 창출해 CSV 분야의 글로벌 리더가 되는 것’을 목표로 한다. 기린 홀딩스는 발효 및 생명 공학과 면역학 분야의 연구 개발 역량을 통해 건강 과학 사업을 강화해 기린 그룹의 장기적인 성장을 책임지는 사업부로 발전시켰다. 2019년에 기린 홀딩스는 FANCL의 주식 약 33%(의결권 기준)를 인수하고 자본 및 사업 제휴 계약을 체결했다. 2023년에 기린 홀딩스는 아시아 태평양 지역에서 건강 식품(내추럴 헬스) 사업을 운영하는 호주 기업 블랙모어스 유한회사(Blackmores Limited)(이하 블랙모어스)를 인수했고 이로써 해외 시장에서 탄탄한 사업 기반을 확보했다.||‘FANCL 그룹 비전2030(FANCL Group VISION2030)’ 하에 FANCL은 세상을 더 건강하고 더 아름답게 만드는 동시에 전 세계적으로 사랑 받는 기업이 되는 것을 목표로 한다. FANCL은 코로나-19로 인해 발생한 새로운 문제를 해결하는 등 사회 환경 변화에 대응함으로써 소비자와의 유대를 강화했고 지속 가능한 성장의 기반을 더욱 튼튼히 했다. 앞으로 FANCL은 일본 내 사업 기반을 더욱 공고히 하고 일본에서 창출된 현금을 FANCL의 해외 사업에 공격적으로 투자해 성장 동력으로 발전시키는 것을 목표로 하고 있다.||기린 홀딩스와 FANCL은 건강이라는 사회적 문제 해결을 통해 스스로의 성장을 지향한다는 동일한 철학과 방향을 바탕으로 2019년 자본 및 사업 제휴 협정 체결 이후 인적 자본 교환을 통해 상호 이해를 심화해왔다. 또한 코로나-19와 같은 외부 환경의 변화를 함께 겪으면서 두 회사는 소재 제품 및 브랜드 개발 공동 연구 및 사업 개발 인프라 상호 활용 분야에서 협업해왔다.||· FANCL을 전액 출자 자회사로 만드는 목적||기린 홀딩스의 강점은 오랜 면역학 연구 발효 및 생명공학을 통한 고부가가치 원료 개발 및 제조 능력 블랙모어스 인수를 통해 마련한 아시아 태평양 지역의 건강식품 사업 기반 등이다.||FANCL의 강점은 매출의 70%를 차지하는 D2C 채널(온라인 및 직영 매장 판매)을 통해 소비자와 소통하고 소비자를 이해하는 능력과 창업 이래 일관되게 추구해온 정의감으로 ‘네거티브’를 제거하기 위해 소비자의 피드백을 연구개발에 활용함으로써 상품화하는 기술에 있다.||기린 홀딩스는 FANCL을 전액 출자 자회사로 삼아 경영 자원의 상호 활용과 통합 경영 추진을 통해 각 회사의 고유한 강점을 상호 보완함으로써 경쟁력 있는 비즈니스 모델 창출을 가속화할 것이다. 기린 그룹은 발효라는 천연 기술을 통해 만들어진 원료를 상품화하고 기린 홀딩스와 FANCL의 소비자와의 긴밀한 관계에서 얻은 고객 이해를 활용하고 이를 아시아-태평양 지역의 다양한 채널을 통해 소비자에게 전달함으로써 화장품 및 건강 식품 사업 모두에서 소비자의 건강 문제 해결에 기여하고 일본을 넘어 세계 시장에서의 입지를 더욱 높일 것이다.||FANCL을 완전 소유 자회사로 전환하면 일본과 해외에서 운영 거점 및 구매 데이터의 상호 활용 강화 공동 연구 심화 환경 기술의 수평적 전개 등 현재의 자본 및 비즈니스 제휴의 틀을 훨씬 능가하는 다양한 역량이 창출될 것으로 기대된다. 기린 그룹의 건강 과학 사업의 핵심 운영 회사인 FANCL은 강점의 원천인 창립 철학을 바꾸지 않고 브랜드의 ‘FANCL-다움’을 더욱 강화할 것이다. 두 회사는 FANCL의 기업 가치를 극대화하는 것은 물론 아시아-태평양 지역 최대 규모의 보건 과학 기업 중 하나로 성장시킴으로써 기린 그룹 전체의 성장을 달성하고 기업 가치를 더욱 높일 수 있도록 사업을 촉진하는 데 긴밀히 협력할 것이다.||· 거래에 대한 개략적 설명||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://file.newswire.co.kr/modules/download/downloadNewsFiles.php?newsid=991850&no=8504)||자세한 내용은 2024년 6월 14일자 ‘FANCL 코퍼레이션(증권 코드 4921)의 주식 증권 등의 공개 매수 개시에 관한 통지’ 참조.||기린 홀딩스 소개||기린 홀딩스( Kirin Holdings Company Limited)는 일본 및 전 세계적으로 식음료(식음료 사업) 제약(제약 사업) 및 보건 과학 (보건 과학 사업) 영역에서 사업을 영위하는 국제적 기업이다.||기린 홀딩스의 뿌리는 1885년에 설립된 재팬 브루어리(Japan Brewery)로 거슬러 올라간다. 재팬 브루어리는 1907년에 기린 브루어리(Kirin Brewery)가 되었다. 이후 이 회사는 발효와 생명공학을 핵심 기술로 사업을 확장하였고 1980년대에는 제약사업에 진출했으며 모든 사업 분야가 계속해서 글로벌 성장을 견인하고 있다. 2007년 기린 홀딩스는 순수 지주 회사로 설립됐으며 현재 건강 과학 영역을 강화하는 데 집중하고 있다.||기린 그룹(Kirin Group)은 2019년에 출범한 장기 경영 계획인 ‘기린 그룹 비전 2027’(Kirin Group Vision 2027 KV 2027)에 따라 CSV*의 글로벌 리더가 되어 식음료부터 제약까지 전 세계에서 가치를 창출하는 것을 목표로 하고 있다. 앞으로 기린 그룹은 지속가능한 기업가치 성장을 목표로 자사의 강점을 활용하여 사업을 통해 사회적 경제적 가치를 계속해서 창출해 나갈 것이다.||* 공유 가치 창출: 소비자 및 사회 전체를 위해 결합된 부가가치.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:|| 거래에 대한 개략적 설명 .pdf||||||웹사이트: https://www.kirinholdings.com/en/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)||커뮤니케이션부||kirin-cc@kirin.co.jp||||||||||이 보도자료는 Kirin Holdings Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Kirin Holdings Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Kirin Holdings Commences Tender Offer To Make FANCL A Wholly-Owned Subsidiary||||Kirin Holdings Company Limited (Kirin Holdings) (TOKYO: 2503) has decided to acquire additional shares of common stock of FANCL Corporation (FANCL) (TOKYO: 4921) through a tender offer and share warrants under the Financial Instruments and Exchange Act (Act No. 25 of 1948 as amended) ...||||15:15||||||||||||||||||Kirin Holdings will begin online sales of “Electric Salt Spoon” a spoon that uses electricity to enhance salty and umami taste*1 on May 20||||Kirin Holdings Company Limited (Kirin) will launch as a new business in the Health Science domain (Health Science business) a limited offering of 200 units of Electric Salt Spoon which enhances the salty and umami taste of low-sodium foods with the power of electricity on Monday May...||||5월 21일 11:10||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||식품 음료||인수 매각||해외||Kirin Holdings Co...||||전체 보도자료

Wed, 19 Jun 2024 15:15:00 +0900

대웅제약, 보툴리눔 톡신 스페인 발매… 유럽 시장서 본격 영향력 확대

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 박성수·이창재)이 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통한 자사 보툴리눔 톡신 제제의 스페인 진출을 19일 알렸다. 제품명은 ‘누시바(NUCEIVA®)’다. 이로써 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신은 유럽 주요 시장인 영국 독일 오스트리아 이탈리아에 이어 스페인까지 총 5개 국가로 그 영역을 확장하게 됐다.||||||||||||||||||||||||글로벌 시장조사기관 FBI (Fortune Business Insights)에 따르면 유럽은 미국에 이어 두 번째로 큰 보툴리눔 톡신 시장으로 특히 스페인은 유럽의 대표적인 에스테틱 시장 중 하나로 손꼽힌다. 유럽 시장은 스페인을 비롯한 영국·독일·이탈리아·오스트리아 5개 국가가 전체 시장의 약 70%를 차지하고 있다.||대웅제약의 글로벌 파트너사 에볼루스는 스페인에서 누시바의 유통과 마케팅을 직접 진행할 예정이다. 현지 의료인 대상의 다양한 교육 프로그램 운영 온라인 플랫폼 제공 등을 통해 의료 전문가들과 긴밀하게 협력하며 누시바의 빠른 시장 안착을 지원하는 동시에 환자에게 만족스러운 시술 결과를 제공할 수 있도록 노력한다는 방침이다.||데이비드 모아타제디 에볼루스 대표는 “유럽을 포함한 전 세계 시장으로 사업 영역을 확장하기 위해 유럽 최대 미용시장 중 하나인 스페인에서 직접 운영을 시작했다”며 “누시바의 성공적인 스페인 안착을 통해 미용 톡신 분야에서 지속적인 성장을 이루어 나갈 것”이라고 말했다.||박성수 대웅제약 대표는 “성장 잠재력이 큰 스페인 시장에 누시바가 진출하면서 본격적으로 유럽에서의 영향력이 확대될 것으로 기대한다”며 “대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신은 연내 아일랜드 호주 등 추가 해외 시장 진출도 예정되어 있는 등 지속적인 해외 진출 확대를 통해 글로벌 블록버스터 톡신으로 거듭나고 있다”이라고 밝혔다.||한편 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제는 특허를 받은 ‘하이-퓨어 테크놀러지(HI-PURETM Technology)’ 공정으로 제조된 프리미엄 고순도 톡신이다. 현재 전 세계 67개국에서 품목허가를 획득하고 80여 개국과 파트너십을 체결했다. 최근 출시 10주년을 맞은 대웅제약 보툴리눔 톡신은 글로벌 시장에서 괄목할 만한 성장세를 보이며 프리미엄 브랜드 제품으로서 위상을 공고히 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 세계적 권위 미국 당뇨병학회서 엔블로 ‘3상’ 통합분석 결과 발표||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열리는 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association 이하 ADA)에서 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자에게서 엔블로의 효과와 안전성을 입증한 3상 임상시험 통합분석 결과를 포스터로 발표한다고 17...||||6월 17일 09:22||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 매출 1000억원 달성||||대웅제약 ‘펙수클루’가 약효만큼 빠르게 매출 1000억원 고지를 넘었다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 5월 기준 누적 매출 1020억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 지난해 의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST) 기준 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위 국내 원외처방...||||6월 11일 11:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 19 Jun 2024 10:18:14 +0900

케어스트림, 페루에서 중요한 비즈니스 파트너 계약 체결

로체스터 뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--케어스트림 헬스(Carestream Health)가 최근 페루의 선도적인 방사선 솔루션 유통업체인 디스트리부이도라 디아그노스티카 메디카 SAC(Distribuidora Diagnostica Medica SAC 이하 DMD)와 계약을 체결하여 DMD의 고객 및 설치 기반을 케어스트림 헬스 제품으로 전환했다. 또한 계약 조건에 따라 DMD는 해당 지역의 독점적인 케어스트림 유통업체가 된다.||||||||||||||||||||||||거래에 따라 DMD는 80대의 드라이뷰(DryView) 프린터를 구입했으며 이 프린터들의 인쇄량은 2024년 6만제곱피트 이상 2025년 이후에는 10만제곱피트 이상으로 예상된다.||케어스트림의 미주 지역 이사 겸 라틴 아메리카 소모품 사업부 총괄 책임자인 미겔 니에토(Miguel Nieto)는 “우리는 DMD와 같은 강력한 조직과 힘을 합치게 되어 기쁘다”라며 “그들은 페루의 주요 공급업체 중 하나일 뿐만 아니라 고객을 돌보는 강력한 실적을 보유하고도 있다”라고 말했다.||페루 최대의 의료 장비 유통업체 중 하나인 DMD는 공공 및 민간 부문 모두에 솔루션을 제공한다.||DMD가 추가됨에 따라 케어스트림은 이제 전 세계에 200개 이상의 헌신적인 파트너를 가지게 됐다.||니에토(Nieto)는 “우리는 이 새로운 파트너십이 어떻게 변화를 만드는 데 도움이 될지 정말 기대하고 있다”라며 “우리는 함께 계속해서 고객을 최우선으로 생각하고 환자뿐만 아니라 제공자와 직원을 위한 더 나은 이미징 경험을 만드는 데 도움을 줄 수 있다”라고 말했다.||케어스트림 헬스 소개||케어스트림 헬스(Carestream Health)은 모두 글로벌 서비스 및 지원 네트워크를 통해 지원되는 의료 영상 시스템 비파괴 검사를 위한 X선 영상 시스템 광범위한 산업 의료 전자 및 기타 응용 분야를 위한 정밀 계약 코팅 서비스 등의 세계적인 공급업체이다. 이 회사의 광범위한 제품 솔루션 및 서비스 포트폴리오에 대한 자세한 내용을 알려면 케어스트림 담당자에게 문의하거나 1-888-777-2072로 전화하거나 www.carestream.com 을 방문하면 된다.||CARESTREAM은 Carestream Health의 상표이다.||‘Rx only’||2024||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/54063578/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.carestream.com/en/us|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||케어스트림 헬스(Carestream Health)||멜로디 워너(Melody Warner) ||글로벌 콘텐츠 및 커뮤니케이션 관리자 ||585-789-8735 ||Melody.Warner@carestream.com||||||||||이 보도자료는 Carestream Health이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Carestream Health 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Carestream Secures Crucial Business Partner Agreement in Peru||||Carestream Health recently secured an agreement with Distribuidora Diagnostica Medica SAC (DMD) a leading distributor of radiology solutions in Peru to convert the latter’s customers and install base to Carestream products. Additionally under the terms of the agreement DMD will beco...||||15:35||||||||||||||||||Carestream Introduces Image Suite MR 10 Software to Enhance Imaging Experience for CR and DR Imaging Systems||||Carestream launches its Image Suite MR 10 Software to help deliver a boost to productivity and efficiency while enabling a more user-friendly imaging experience for radiographers. Carestream’s Image Suite Software helps optimize imaging performance for both Computed Radiography (CR) and...||||5월 22일 11:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||계약||해외||Carestream Health||||전체 보도자료

Tue, 18 Jun 2024 15:35:00 +0900

동아제약, 어린이 벌레물림연고 ‘디판버그겔’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 벌레물림연고 ‘디판버그겔’을 출시했다고 18일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||신제품인 디판버그겔은 어린이 전문 피부 상비약인 어린이 발진 재생연고인 동아제약 ‘D-판테놀연고’의 첫번째 라인업 제품이다. 벌레 물린 곳과 긁어서 손상된 피부 두드러기 땀띠 습진 짓무름 등에 사용 가능하다.||디판버그겔은 3중 복합 가려움증 완화 성분(디펜히드라민 10mg 리도카인염산염수화물 20mg 클리시리진산이칼륨 5mg)과 3중 복합 재생성분(덱스판테놀 10mg 알란토인 2mg 토코페롤아세테이트 10mg)을 함유해 즉각적인 가려움 완화와 긁은 곳의 재생을 도와주는 특화된 성분을 함유한 것이 특징이다.||제품은 보존제 항생제 스테로이드를 무첨가해 안전성을 더했다. 쉐어버터를 함유해 발림성을 개선했으며 겔 제형으로 적당한 쿨링감을 제공한다. EWG (미국 비영리 단체 Environmental Working Group) 1등급 로즈마리 오일을 함유해 벌레 기피에도 도움을 줄 수 있다.||디판버그겔은 신생아부터 사용 가능하며 일반의약품으로 처방전 없이 약국에서 구매가 가능하다.||동아제약은 D-판테놀연고의 첫 번째 라인업으로 선보이는 디판버그겔은 3중 복합 가려움증 완화 성분과 3중 복합 재생성분을 함유해 벌레 물린 곳의 2차 감염을 방지해 줄 수 있다며 야외활동이 잦아지는 요즘 휴대가 간편한 디판버그겔로 아이들의 소중한 피부를 지키시길 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 색소침착치료제 ‘멜라토닝크림’ 대용량 제품 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 색소침착치료제 멜라토닝크림 50G을 출시했다고 13일 밝혔다. 기존보다 20G 늘어난 이번 제품은 골프 캠핑 등산 등 야외활동이 많아지는 시기에 겨드랑이 무릎 팔꿈치 등 피부 색소침착 관리가 고민인 소비자들을 위해 대용량으로 출시하게 됐다. 멜라토닝크림(이 약 1g...||||6월 13일 09:39||||||||||||||||||동아제약 증상 맞춤 단계별 인공눈물 아이오쿨 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 안구건조 증상에 따라 단계별로 선택 가능한 인공눈물 브랜드 ‘아이오쿨’을 출시했다고 11일 밝혔다. 최근 잦은 전자기기 사용 미세먼지 등으로 인해 안구건조증 환자가 늘어나는 추세다. 안구건조증은 일상 생활 속 흔히 겪을 수 있는 질병으로 눈의 건조함 뻑뻑함 이물...||||6월 11일 11:46||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Tue, 18 Jun 2024 09:40:18 +0900

삼일제약-CMG제약, 필름형 편두통 치료제 ‘나라필 ODF’ 전략적 파트너십 체결

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(코스피 000520)과 CMG제약(씨엠지제약 코스닥 058820)은 나라트립탄 성분의 편두통 치료 전문의약품 ‘나라필 ODF’ 출시와 함께 ‘국내 독점 판매 계약’을 체결했다.||이번 협약에 따라 향후 5년 간 CMG제약은 제품 생산과 공급 마케팅을 담당하며 삼일제약은 나라필ODF의 국내 유통과 판매를 맡는다.||나라필 ODF는 세계 최초로 나라트립탄 성분을 구강용해필름(Orally Disintegration Film ODF)로 만든 제품이다. 나라트립탄을 비롯한 트립탄 계열의 약물은 중등도 이상의 편두통을 치료하는데 사용되며 IQVIA 데이터에 따르면 국내 트립탄 계열 편두통 치료제 시장 규모는 2023년도 기준 약 240억원에 달한다.||현재까지 출시된 나라트립탄 계열의 약물은 대부분 정제 형태다. 그런데 편두통 환자는 복통이나 구토 구역질 등 위장관 증상이 수반되며 이로 인해 정제 등 약물을 삼키기 어려운 경우가 많다. 또 삼키더라도 위나 장의 운동이 저하돼 약물 흡수가 늦어진다.||나라필 ODF는 기존 정제 형태의 약물을 필름으로 만들었다. 필름을 입에 넣고 녹이기만 하면 돼 물 없이도 빠른 복용이 가능해 기존 정제 대비 구토 구역질 등의 증상을 최소화한다. 또 필름이 빠르게 분해돼 위장 운동성이 감소된 환자에게도 약물이 빠르게 흡수된다.||특히 CMG제약의 STARFILM (Smooth Thin Advanced Stability Refreshing Taste)® 특허 기술을 적용해 필름형 약물 특유의 잔여감 및 쓴맛이 없어 환자가 쉽고 편하게 약물을 복용할 수 있다.||삼일제약은 2021년부터 CNS (중추신경계)사업부를 구성 국내외 기업과의 코프로모션 확대를 통해 제품 라인업과 매출을 확장하고 있다. CMG 제약은 이러한 삼일제약의 전문 유통망을 활용 상급종합병원 등 신경과 중심으로 제품을 판매 편두통 환자가 나라필 ODF를 쉽게 접할 수 있게 할 계획이다.||이번 협약을 통해 CMG제약은 나라필 ODF의 국내 편두통 시장 안착과 점유율 확대를 기대하고 있으며 삼일제약도 편두통 치료제 라인업을 확보 CNS 계열 치료제의 매출 시너지를 낼 것으로 기대한다.||이주형 CMG제약 대표는 “나라필ODF 출시를 시작으로 알모트립탄 졸미트립탄 등 트립탄 계열의 편두통 치료제를 ODF로 만드는 등 ‘트립탄 ODF 패밀리’ 전략을 구축 편두통 치료제 시장에서 점유율을 높이겠다”고 밝혔다.||김상진 삼일제약 대표는 “나라필 ODF는 기존 약물보다 복용 편의성과 약물 흡수 등에서 강점이 있을 것으로 보여 임상 현장에서 의사와 환자들의 새로운 치료옵션이 될 것으로 기대된다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||컴플라이언스팀||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약-삼성바이오에피스 황반변성 치료제 ‘아필리부’ 출시||||삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명: 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시 예정이라고 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(V...||||4월 29일 09:06||||||||||||||||||삼일제약 CPHI JAPAN 2024 참가로 글로벌 파트너사 협력 모색||||삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 4월 17일부터 19일까지 일본 도쿄에서 개최된 CPHI Japan 2024 행사에 참가했다고 밝혔다. 삼일제약은 베트남 플랜트 CMO/CDMO 사업 및 해외 사업 전반을 총괄하는 권태근 전무(경영혁신본부장)를 포함해 글로벌사업팀 임직원들과 함께 전시회에 참가해 삼일제약의 베트...||||4월 23일 13:17||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Tue, 18 Jun 2024 09:21:03 +0900

진크래프트, 지홍석 대표이사 선임

서울--(뉴스와이어)--국내 유전자치료제 개발사인 진크래프트가 지홍석 박사를 신임 대표이사로 선임한다고 17일 밝혔다. 지홍석 대표는 창업자인 배석철 대표와 공동 대표이사로 각자의 전문성을 바탕으로 지홍석 대표는 기술 상업화에 배석철 대표는 연구 및 기술개발에 집중할 예정이다.||||||||||||||||||||||||지홍석 신임 대표는 동경대학교에서 공학박사 과정을 수료한 후 삼성전자종합기술원에서 근무했으며 삼성바이오에피스의 초기 맴버로 합류해 Process Innovation 팀장 및 CIO 등을 역임했다. 지홍석 대표는 또한 식품의약품안전처에서 의약품 설계기반 품질고도화(Quality by Design 이하 QbD) 자문위원을 지낸 바 있다.||진크래프트는 회사의 주요 파이프라인인 ‘RX001’이 곧 임상에 진입 계획임에 따라 업계 내 보유한 폭넓은 네트워크 및 품질 생산 상업화 관련 전문성을 지닌 지홍석 대표를 선임해 회사 기술의 상업화에 힘쓸 것이라면서 공동 대표가 각각 상업화와 기술개발의 전문 분야에 집중해 회사의 다음 단계 도약을 도울 것이라고 밝혔다.||지홍석 대표는 “진크래프트의 기술력과 품질 고도화를 바탕으로 국내외 시장에서 성공을 이루기 위해 최선을 다할 것”이라고 포부를 밝히며 “우선적으로 RX001 임상이 성공적으로 진행되고 CRDO 사업이 성공적으로 론칭될 수 있도록 목표를 삼겠다”고 말했다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 진크래프트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진크래프트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||진크래프트 ISCT 2024에서 고발현 자체 개량 ‘AAV ITR’ 기술 관련 연구결과 발표||||국내 유전자치료제 개발사인 진크래프트는 ‘제30회 국제세포유전자치료학회’(ISCT 2024 캐나다 밴쿠버)에서 자체 개발한 ‘AAV ITR’ 기술 관련 연구 결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 진크래프트 이명은 혁신연구소장은 5월 29일 ‘유전자 치료에 있어서 AAV ITR의 비대칭 변형(GC-modITR)이 가져다주는 향상된 ...||||6월 11일 09:39||||||||||||||||||진크래프트 BIO USA 2024 참석… RX001 및 CRDO 서비스 관련 글로벌 파트너링 추진||||진크래프트(대표 배석철 이승열)가 ‘2024 BIO International Convention (Bio USA)’에 참가한다고 3일 밝혔다. 진크래프트는 이번 행사를 통해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’을 소개하며 글로벌 빅파마와 위탁연구개발(CRDO) 사업 관련 논의를 진행할 계획이다. ‘RX001’은 진크래프트의 독자적인 Pan...||||6월 3일 10:38||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||인사||충북||진크래프트||||전체 보도자료

Mon, 17 Jun 2024 14:50:00 +0900

원텍, K-Med Expo Vietnam 2024 참가

대전--(뉴스와이어)--원텍은 6월 13일부터 15일까지 베트남 호찌민 SECC 전시장에서 개최된 대한미용레이저 학회 주관 ‘제2회 베트남 의료기기 박람회(K-Med Expo Vietnam 2024)’에 참가했다.||이번 행사는 한국의 저명한 의료 전문가들이 강연을 통해 최신 의료 기술을 소개하는 자리로 6000여명의 베트남 의사들이 한국의 의료기기와 기술을 관람하고 경험하기 위해 참여했다.||베스트 탑 이민호 원장과 명동 리앤장 김재우 원장은 각각 원텍의 혁신적인 제품인 PicoAlex와 Oligio에 대해 심도 있는 강연을 진행했다. 두 연자는 제품의 기술적 우수성과 임상적 적용 사례를 설명하며 참석한 의료 전문가들의 높은 관심을 이끌어냈다.||특히 베트남의 Dr. Nghi는 원텍의 Picocare Majesty를 적극 홍보하며 베트남 현지 의사들에게 제품의 우수성과 활용 가능성을 소개하고 현지 의료 전문가들로부터 뜨거운 호응을 얻었다.||원텍은 이번 K-Med Expo Vietnam 2024 참가를 통해 베트남 시장에서의 입지를 더욱 강화하고 현지 의료 전문가와의 협력 관계를 공고히 하는 계기를 만들었으며 향후 초격차의 의료 솔루션을 통해 글로벌 시장에서의 영향력을 지속적으로 확대해 나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장 ||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 아시아 피코케어 마제스티·라비앙·타이탄프로·산드로듀얼 추가 인증 완료||||글로벌 헬스케어 전문 기업 원텍이 태국에 피코케어 마제스티(PICOCARE MAJESTY)와 라비앙(Lavieen) 타이탄프로(Tightan Pro) 산드로듀얼(SANDRO Dual)을 추가 인증 받았다고 밝혔다. 피코 마제스티(PICOCARE MAJESTY)는 2016년 출시이후 누적 1100대를 판매한 피코케어 제품군으로 원텍 초격차 기술의 최상...||||6월 5일 16:26||||||||||||||||||원텍 아시아 올리지오 키스·피코 알렉스·홀인원 프리마 인증 획득||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 지난해 11월 설립한 원텍아시아(Wontech Asia)가 1월 올리지오 인허가 이후 올리지오 키스(Oligio KISS)와 피코 알렉스(PicoAlex) 홀인원 프리마(Holinwon Prima) 등의 인증을 획득함으로써 태국시장 공략을 더...||||5월 8일 10:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||전시||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 17 Jun 2024 11:53:00 +0900

대웅제약, 세계적 권위 미국 당뇨병학회서 엔블로 ‘3상’ 통합분석 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 오는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 열리는 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association 이하 ADA)에서 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자에게서 엔블로의 효과와 안전성을 입증한 3상 임상시험 통합분석 결과를 포스터로 발표한다고 17일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번에 발표될 연구 결과는 엔블로와 메트포르민 병용 3상 임상시험에 대한 통합 분석 결과로 경증 신기능 장애 환자 대상 다파글리플로진 대비 우수한 혈당 강하 효과 입증 결과다. 발표는 류영상 조선대학교병원 내분비대사 내과 교수가 진행할 예정이며 세부 주제는 경증 신기능 장애 환자에서의 엔블로의 다파글리플로진 대비 △우수한 혈당 강하 효과 △소변 내 당 배출량 증가 △인슐린 저항성 개선 효과 등이다.||특히 경증 신기능 장애 동반 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 엔블로의 우수한 혈당강하 효과 발표는 글로벌 최초 SGLT-2 억제제(다파글리플로진)와 비교했을 때 국산 SGLT-2 억제제가 우월한 효과를 보인다는 사실을 입증한 면에서 의의가 있다.||연구 결과에 따르면 엔블로는 신기능이 경도 감소한 환자에서 다파글리플로진 대비 당화혈색소를 유의하게 감소시킨 것으로 확인됐다. 당화혈색소는 당뇨병 관리에 있어 매우 중요한 지표 중 하나다. 24주간 엔블로와 다파글리플로진의 당화혈색소 변화량을 측정한 결과 엔블로는 24주 차에 경도 신기능 저하 환자에서 0.94%의 당화혈색소 감소율을 보인 반면 다파글리플로진은 0.77%의 감소율을 보이는 데 그쳐 엔블로는 기존 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진보다 1.2배의 강력한 혈당강하 효과를 보였다.||또한 대웅제약은 이번 포스터 발표를 통해 엔블로의 다파글리플로진 대비 공복혈당 감소와 소변 내 당 배출량 증가 그리고 인슐린 저항성 개선에서도 유의미한 효과가 입증됐다.||ADA는 전 세계 1만2000여 명의 의사 보건의료 전문가들이 참여해 당뇨병 비만 등 대사질환 관련 최신 학술 지견 및 개정된 치료 지침을 공유하는 세계 최고 권위의 학회이다. 엔블로는 이번 ADA 포스터 발표를 통해 혈당조절이 어려운 경증의 신기능 저하 환자들을 위한 치료 옵션으로서 효과와 안전성을 인정받게 됐다.||이창재 대웅제약 대표는 “엔블로는 다파글리플로진을 능가할 수 있는 혁신적인 당뇨병 치료 옵션으로서 주목을 받고 있다”며 “이번 연구 결과 발표는 한국 제약사가 개발한 첫 번째 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로서 엔블로의 우수성을 전 세계 의료진 및 연구진들에게 알리는 계기가 될 것”이라고 강조했다.||엔블로는 국산 36호 신약이자 국내 제약사 최초로 대웅제약이 자체 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제다. 기존 SGLT-2 억제제 대비 △0.3mg의 적은 용량으로 우수한 당화혈색소 감소 △약 70%의 높은 목표 혈당 달성률(HbA1c<7%) △심혈관 위험인자 개선 △한국인 대상 풍부한 임상자료 등의 강점을 바탕으로 당뇨병 치료제 시장에서 주목받고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 매출 1000억원 달성||||대웅제약 ‘펙수클루’가 약효만큼 빠르게 매출 1000억원 고지를 넘었다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 5월 기준 누적 매출 1020억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 지난해 의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST) 기준 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위 국내 원외처방...||||6월 11일 11:43||||||||||||||||||대웅제약 엔블로 동물 당뇨 치료까지 넘본다… 1형 반려견에 효과 확인||||대웅제약 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’가 동물 당뇨병 치료제 영역으로 범위를 넓힌다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 반려동물을 대상으로 엔블로(성분명: 이나보글리플로진 DWP16001)의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 ‘수의학과 과학(Veterinary Medicine and Science)...||||6월 7일 08:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 17 Jun 2024 09:22:03 +0900

신기술 ‘MD-OLEO™’ 적용된 ‘베리큐어 올레오겔 엠디’ 의료기기 출시

춘천--(뉴스와이어)--메디포가 신규 기술 ‘MD-OLEO™’이 적용된 ‘베리큐어 올레오겔 엠디’를 출시했다. ‘베리큐어 올레오겔 엠디’는 바르는 형태의 의료기기(창상피복제)로 피부 재생 단계부터 흉터 관리 단계까지 사용 가능하도록 개발된 제품이다.||||||||||||||||||||||||현재 시중에서 많이 사용되는 피부 재생 및 흉터 관리 제품은 실리콘 베이스의 제품과 점증제 베이스의 제품으로 구분할 수 있다. 실리콘 베이스 제품은 흉터를 평평하게 하며 미생물 침투 및 증식을 억제해 흉터가 커지지 않게 하는 역할을 한다. 점증제 베이스 제품은 피부 재생 염증 완화 색소 침착 등의 수용성분(알란토인 덱스판테놀 헤파린 양파추출물 등)을 넣어 흉터를 깨끗하게 관리할 수 있도록 사용되고 있다.||메디포에서 새롭게 선보이는 ‘MD-OLEO™’는 실리콘에 수용성 물질을 넣을 수 있는 유화(乳化 emulsion) 기술로 실리콘 겔에 수용성 성분을 안정적으로 분산 가능하다. ‘MD-OLEO™’는 계면활성제를 사용하지 않아 피부 장벽이 약화된 환자에 매우 최적화돼 있다는 평을 받고 있다.||‘베리큐어 올레오겔 엠디’에 사용된 수용성 성분은 빠른 상처 회복 아토피성 피부염 및 가려움 개선에 특화된 성분으로 알려진 ‘DERMA-CLERA®’ 외 ‘Granblock™’이라는 신규 활성 소재를 함유한다. ‘Granblock™’은 메디포에서 개발한 천연 유래 그랜자임 B(Granzyme B) 효소 억제제로 피부장벽 개선 염증 억제 흉터 생성 억제에 큰 효과를 나타낸다.||메디포는 베리큐어 올레오겔 엠디가 피부과 성형외과뿐만 아니라 외과 산부인과 등에서 다양하게 활용될 것으로 기대하고 있다. 일반 개인도 병원 진료 후 구매해 진료 내역서 등 보험사별 필요서류를 제출하면 실비보험 적용이 가능하다.||메디포 소개||메디포는 건강한 피부 재건을 위해 천연물 화학 기술 및 최첨단 생명공학 기술을 토대로 인체 피부를 연구하는 기업이다. ‘피부 소양증 전문 연구소’를 개소해 아토피 건선 화상 흉터 등과 같이 소양증을 동반하는 피부 질환의 연구를 수행하고 있으며 연구 개발을 통해 완성된 제품의 균일한 품질 유지를 위해 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정(GMP)’을 받은 시설에서 직접 제품을 생산·관리하고 있다.||||||웹사이트: http://medipeau.co.kr||||||||연락처||||메디포||사업팀||김힐 본부장||033-263-2030||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 메디포가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메디포 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||메디포 흉터 치료제 ‘베리큐어 스카 겔 엠디’ 출시||||메디포는 새로운 흉터 치료제 ‘베리큐어 스카 겔 엠디’를 출시했다고 밝혔다. ‘베리큐어 스카 겔 엠디’는 손으로 바를 필요 없이 위생적이고 편리한 애플리케이터를 갖추고 있다는 점이 가장 큰 특징이다. 이 제품은 주성분으로 다이메티콘 비사보롤 스쿠알란을 포함하고 있다. 다이메티콘은 미국 식품의약...||||6월 5일 16:36||||||||||||||||||베리큐어 대학병원 임상 실험 완료||||베리큐어(BARRICURE) 리치 크림은 피부 장벽 기능 손상 및 피부 가려움이 있는 환자를 대상으로 인체 적용 시험을 완료 유의하게 호전되는 결과를 얻어 해당 기관의 임상시험심사위원(IRB)에서 9월 26일 최종 결과 승인을 받았다고 밝혔다(IRB File No. HYUH 2022-08-059). ‘백미꽃 추출물이 함유된 크림이 ...||||2023년 11월 13일 18:12||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||강원||메디포||||전체 보도자료

Fri, 14 Jun 2024 15:29:44 +0900

현장진단 전문기업 아이젠텍, 메디안디노스틱과 동물감염병 현장진단 시스템 공동개발 및 사업화 MOU

서울--(뉴스와이어)--아이젠텍(대표 김경호 강진석)이 메디안디노스틱(대표 오진식)과 ‘고위험 동물감염병 현장진단용 진단제품 공동개발 및 사업화’ 관련 MOU를 체결했다고 14일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||아이젠텍은 현장진단 환경에 최적화된 진단 플랫폼을 개발하고 있으며 지난 5월 말에 현장분자진단 플랫폼 ‘MoiM Dx100’에 대해 식약처 제조업허가 및 2등급 제품 인증을 획득했다. 메디안디노스틱은 산업동물을 포함한 각종 전염병에 신속 대응하기 위한 조기 진단법 개발 및 상시 모니터링 시스템에 적합한 진단 시스템을 전문적으로 개발 생산 및 공급하고 있으며 2001년 국내 최초로 동물용 체외진단제조업을 허가받은 업계 최상위 업체다.||아이젠텍은 이번 MOU에 대해 산업동물진단의 강자인 메디안디노스틱의 산업동물 진단시약 기술력과 해외 소수 업체만이 성공해 시장을 독점하고 있는 현장 분자진단 올인원 플랫폼을 국내 기술로 상용화에 성공한 아이젠텍의 기술력이 합쳐져서 가장 높은 시너지를 발휘할 수 있는 분야에서의 사업화를 추진하고자 하는 것이 이번 MOU의 배경이라며 아이젠텍은 반려동물 식품 검사 등의 진단 분야에서도 현장진단 플랫폼을 확대 적용할 수 있도록 관련 전문 업체들과 협력 중이라고 설명했다.||이번 MOU를 통해 메디안디노스틱이 보유한 산업동물 진단검사용 분자진단 키트가 아이젠텍의 현장 분자진단 올인원 플랫폼에 최적화되도록 공동 연구개발하며 사업화까지 상호 긴밀하게 협력할 예정이다. 공동 개발한 진단 제품의 농림축산검역본부 허가 후에는 메디안디노스틱의 전 세계 유통망을 통해 국내외 시장에 공급하기로 했다.||메디안디노스틱과 아이젠텍은 지난 4월 농림축산식품부의 ‘2024년도 고위험동물감염병대응기술개발사업’ 과제에 25:1의 높은 경쟁률을 뚫고 최종 수행연구기관 컨소시엄으로 선정돼 3년간의 개발 및 상용화 과제를 수행 중이기도 하다.||아이젠텍은 2022년 3월 설립돼 서울시 성동구에 위치하고 있으며 현장진단 플랫폼 및 카트리지 시약 전문가로 구성된 기술 중심의 의료기기 벤처기업이다. 분자진단과 면역진단 플랫폼 및 시약/카트리지 개발 양산 인허가를 포함한 전 주기 과정에 대한 경험을 보유하고 있는 강소기업이다. 당사는 기존 대형 자동화 장비 기반의 중대형 병원 및 의료 검진 센터 중심에서 환자가 있는 현장으로의 검사 트렌드 변화에 발맞춰 현장에서 검사 니즈가 발생했을 때 즉각적으로 도입할 수 있는 높은 정확도의 소형 자동화 올인원 플랫폼(MoiM Dx100 MoiM Dx200) 및 진단 시약을 개발하고 있다. 현재 소형 자동화 올인원 플랫폼(MoiM Dx100)의 개발을 완료해 식약처 2등급 인증을 획득했으며 차별화된 시약 동결건조 기술을 기반으로 비인체진단 전문 업체들과의 협력을 진행 중이다. 또한 2023년 신설된 딥테크팁스 R&D 과제에 ‘패스트트랙’으로 선정돼 높은 기술력을 입증받기도 했다.||코넥스 상장기업 메디안디노스틱은 동물의 전염성 질병 중에서도 발생 시 엄청난 경제적 피해를 유발하는 아프리카돼지열병 고병원성조류인플루엔자 구제역 등 국가 재난형 전염성 질병을 진단하는 체외 진단 키트 전문 기업이다. 1999년 설립된 후 국내 1호 동물용 진단키트 사업 허가를 받았으며 국내 시장에서는 50% 이상의 점유율을 확보한 것으로 알려져 있다. 2023년에는 세계 최초로 메디안디노스틱의 구제역 신속항원진단키트(VDRG FMDV 3Diff Ag rapid kit)가 세계동물보건기구(WOAH) 진단매뉴얼에 공식 등록됐다. 올해 5월에는 업계 최초로 동물용 의료기기 부문 GMP 인증을 획득했으며 지난 6월 10일에는 국내에서 처음으로 소럼피스킨병 발생시 해당 진단키트를 신속하게 개발 방역 일선에 공급함으로써 질병 조기 통제 및 국가 재정에 기여한 공로를 인정받아 농림부장관 표창을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: http://igenetech.co.kr/||||||||연락처||||아이젠텍||부설연구소||강진석||070-4077-1557||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이젠텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이젠텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||현장진단 전문기업 아이젠텍 분자진단 플랫폼 ‘MoiM Dx’ 식약처 인증 및 제조업 허가 획득||||현장진단(POC Point Of Care) 전문 스타트업 아이젠텍이 식품의약품안전처에서 현장분자진단 플랫폼 장비 ‘MoiM Dx’의 인증과 제조업 허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 이번에 인증을 받은 모델은 ‘MoiM Dx100’으로 핵산 추출 시약과 증폭 시약이 올인원 카트리지에 제공돼 검체 주입만으로 분자진단 전과정을...||||6월 4일 08:00||||||||||||||||||현장진단 전문 기업 아이젠텍 ‘딥테크 팁스’ 패스트트랙 선정 및 협약||||현장진단(POC Point Of Care) 전문 스타트업 아이젠텍이 중소벤처기업부가 주관하는 딥테크 팁스(TIPS) 패스트트랙 기업으로 선정돼 협약을 완료했다. 딥테크 팁스는 유망 스타트업을 육성하기 위해 정부가 발표한 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’의 하나로 민간 투자사가 우수한 창업기업을 선발해 3억원...||||1월 9일 08:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||산업||농업||제휴||서울||아이젠텍||||전체 보도자료

Fri, 14 Jun 2024 13:15:00 +0900

큐리언트 아드릭세티닙, 희귀 혈액암 임상 IND 승인… 신속 허가 기대

서울--(뉴스와이어)--혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(코스닥 115180)가 아드릭세티닙(Adrixetinib Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승인됐다고 14일 밝혔다.||이번 임상시험은 미국 최대 규모의 종합병원인 메이요 클리닉(Mayo Clinic)이 주관하는 연구자 주도 임상시험으로 CSF1R 변이를 가진 조직구증(Histiocytosis)환자들에게 아드릭세티닙을 투여해 그 효능을 확인하게 된다.||조직구증은 희귀 혈액암의 일종으로 진단이 어렵고 예후가 좋지 않다. 현재까지 마땅한 치료 대안이 없어 한정적인 환자들에 한해서만 치료가 가능하다. 메이요 클리닉은 이러한 미충족 수요를 해결하기 위해 새로운 치료 대안을 지속적으로 연구하고 있었으며 CSF1R을 새로운 표적으로 입증하고 유망한 CSF1R 저해제를 찾는 과정에서 큐리언트의 아드릭세티닙을 선정한 것으로 알려졌다. 조직구증은 아드릭세티닙이 저해하는 3가지 인산화효소(Axl Mer CSF1R) 중 CSF1R의 활성에 민감한 암종으로 아드릭세티닙을 단독요법으로 투약 시 높은 효과가 기대된다.||조직구증은 희귀암으로 매우 적은 환자 수로 임상개발이 가능하고 현재 미충족 수요가 높아 신속심사제도(Accelerated approval)를 통해 짧은 기간 내 허가 승인이 가능한 질환이다. 실례로 로슈(Roche)의 자회사인 제넨텍(Genentech)이 개발한 MEK 저해제인 코텔릭(Cotellic® 성분명 Cobimetinib)의 조직구증 치료제 허가는 26명의 임상 환자 데이터만으로 이루어졌다.||큐리언트는 아드릭세티닙의 가능성을 세계적인 미국 대형종합병원에서 인정받은 데 이어 실제 임상시험으로까지 이어지게 되면서 높은 활용이 기대되는 상황이라며 조직구증이라는 희귀 혈액암의 1차적 치료 대안이라는 점에서 신속한 승인과 다양한 적응증으로 시장 확대가 이루어질 것이라고 기대감을 표현했다.||조용준 동구바이오제약 대표는 “큐리언트의 면역항암제 아드릭세티닙이 미국 최고의 암 치료 및 연구 병원인 메이요 클리닉의 선택을 받은 것은 기술의 객관적 검증에 있어 큰 의미가 있다고 본다. 현재 글로벌 제약사 MSD와 공동으로 진행 중인 진행성 고형암 글로벌 1b/2상 임상시험과 더불어 희귀 혈액암 임상 승인을 진심으로 축하하며 동구바이오제약은 큐리언트의 신약개발을 적극적으로 지원할 것”이라고 밝혔다.||동구바이오제약은 5월 투자를 통해 큐리언트의 최대주주로 올라서며 신약 파이프라인을 확보하고 초기 신약개발 역량을 쌓을 수 있게 됐다. 이후 조용준 대표를 비롯 동구바이오제약의 임원이 큐리언트 이사회에 합류해 양사 간 협력을 강화할 방침이다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 세계 최초 조루 복합제 ‘구세정’ 출시 예정||||동구바이오제약은 식품의약품안전처로부터 최근 조루 복합제인 ‘구세정’을 판매 허가 받았다. 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 대상으로 총 3개군(실데나필 / 클로미프라민 / 실데나필+클로미프라민)으로 진행된 임상 3상을 통해 각각의 단독 투여군과 비교하여 복합제의 IELT (삽입 후 사정까...||||5월 29일 09:03||||||||||||||||||조용준 동구바이오제약 부회장 한국능률협회 ‘한국의 경영자상’ 수상||||조용준 동구바이오제약 부회장이 24일 한국능률협회(KMA)가 수여하는 2024년 ‘한국의 경영자상’의 수상자로 선정됐다. 올해 54회차를 맞이한 한국능률협회 한국의 경영자상은 그 해의 국내 경제 발전을 이끈 경영자에게 수여하는 국내 최고 권위의 상이다. 조용준 부회장은 의약품에서 헬스케어까지 사업 포트...||||5월 24일 15:16||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||인증||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 14 Jun 2024 09:07:18 +0900

지놈앤컴퍼니, 신규타깃 ADC용 항체 개발 집중 및 5년 내 흑자전환 전략 발표

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)는 신규타깃 ADC용 항체 개발을 통한 반복적인 기술이전과 마이크로바이옴 기반 상업화를 통해 5년 내 흑자 기업으로 도약하겠다는 계획을 밝혔다.||||||||||||||||||||||||지놈앤컴퍼니는 13일 개최한 ‘2024 지놈앤컴퍼니 전략 발표’ 간담회에서 3일 발표한 기술이전계약 체결로 당사의 신규타깃 ADC용 항체에 대한 연구역량이 입증됐으며 후속 파이프라인 기술이전으로 성과를 이어가겠다고 발표했다. 이어 장기적으로는 신규타깃 ADC용 항체에 링커 페이로드를 접목한 First-in-class ADC 개발을 통해 대형 기술이전을 추진하겠다는 R&D 전략을 밝혔다.||자체 플랫폼 ‘GNOCLETM’을 통해 발굴한 신규타깃 CNTN4를 억제하는 면역항암제 ‘GENA-104’는 주요 전임상 결과를 4년 연속 AACR(미국암연구학회)에서 발표했으며 특히 AACR 2024에서는 ‘GENA-104’가 신규타깃 ADC용 항체로의 가능성을 가지고 있다는 전임상 결과를 공개해 많은 관심을 받았다.||지놈앤컴퍼니는 ‘GENA-104’ 이외에도 신규타깃 발굴 및 ADC용 항체 개발에 R&D 역량을 집중하고 있으며 현재 ‘GENA-120’ 등 3개의 파이프라인에 대한 전임상을 진행하고 있다.||마이크로바이옴 부문에서는 신약개발 외에도 그동안 확보한 마이크로바이옴 전임상 데이터를 기반으로 다양한 상업화 기회를 모색한다는 전략을 밝혔다. 현재 진행 중인 화장품 사업은 올해 전년 대비 400% 이상의 매출 성장을 달성할 것으로 기대하고 있으며 Medical Grade Probiotics 신사업을 추가해 5년 내 외부자금조달 없이 자체 사업을 통해 성장하겠다는 계획이다.||지놈앤컴퍼니 화장품 브랜드 유이크는 현재 5개 라인 25개 제품을 출시했으며 국내뿐 아니라 일본 등 14개 해외국가로 시장을 확대하고 있다. 이에 24년 1분기 매출액이 전년 동기 대비 390% 이상 증가했으며 앞으로도 이러한 매출액 증가 추세가 이어질 것으로 보인다.||신규사업으로 미국 시장에서 추진할 예정인 ‘Medical Grade Probiotics’ 사업은 미국 FDA의 Medical Food 규정에 맞춰 개발하는 프리미엄 사업이다. 환자 대상 임상연구를 통해 질병에 대한 효과와 안전성을 입증한 제품으로 일반 프로바이오틱스(Probiotics) 제품 대비 수익성이 높고 경쟁이 제한적이며 브랜드의 지속성이 우수한 고부가가치 사업이다. 지놈앤컴퍼니는 축적된 마이크로바이옴 연구역량을 기반으로 2-3년 내에 다수의 제품을 출시할 계획이다.||Medical Food는 특정 질환을 가진 환자를 대상으로 치료목적의 식이관리를 위한 식품이라는 점에서 건강기능식품과 차별화되며 비교적 적은 규모의 임상연구를 통해 단기간 내 제품 출시가 가능해 신약개발에 비해 투자금액과 제품개발 리스크가 상대적으로 낮다는 점이 장점이다.||이날 발표를 진행한 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 “신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 기술이전 성과를 통해 당사의 신규타깃 발굴 및 항체 개발에 대한 높은 기술력을 입증했으며 후속 파이프라인 기술이전도 현재 활발히 논의되고 있다”며 “지속적으로 신규타깃ADC용 항체를 개발해 전임상 단계에서 반복적인 기술이전을 보여준 후 3-5년 후에는 임상단계에 진입하는 자체 신규타깃 ADC로 대형 기술이전을 추진하겠다”고 설명했다.||또한 홍 대표는 “마이크로바이옴 부문에서는 신약개발 연구 외에도 차별화된 Medical Grade Probiotics 사업과 화장품 사업을 통해 고수익 비즈니스 모델을 확립해 혁신적 신약개발을 통한 기업가치 제고와 차별화된 컨슈머 비즈니스를 통한 안정적인 자금확보를 결합해 5년 내 외부 자금조달 없이 자체 사업으로 성장하는 영속가능한 혁신을 추구하는 바이오텍이 되겠다는 목표를 갖고 있다”고 말했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||류희선 과장 ||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 지놈앤컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 글로벌 제약사 디바이오팜에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 기술 이전||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)는 스위스 소재 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 총 5860억원 규모로 기술 이전 했다고 3일 밝혔다. 지놈앤컴퍼니는 이번 계약을 통해 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금 및...||||6월 3일 09:05||||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 ‘2024 바이오 USA’ 참가… 글로벌 파트너링 논의 집중||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)가 오는 6월 3~6일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’(BIO International Convention 이하 바이오 USA)에 참가한다고 21일 밝혔다. 바이오 USA는 세계 최대 규모의 바이오 행사...||||5월 21일 08:41||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||인천 경기||지놈앤컴퍼니||||전체 보도자료

Thu, 13 Jun 2024 13:27:24 +0900

세인트조지의과대학, 의학 분야 AI의 5가지 선도적 애플리케이션 조명

서울--(뉴스와이어)--세인트조지의과대학(SGU)은 AI가 보편화됨에 따라 한국 졸업생들이 경쟁력을 유지하는 데 도움이 될 5가지 혁신적 의료 AI 애플리케이션을 주목하고 있다.||||||||||||||||||||||||세인트조지의과대학은 한국이 의료 기술 개발과 구현에 상당한 투자를 하고 있다는 점에서 의료 인공지능(AI) 강국이 되기에 충분하다고 내다봤다.||1. 진단 보조AI 시스템은 엑스레이와 MRI 스캔을 분석해 암 망막 질환 폐렴을 진단한다. 심장학에서는 딥러닝 알고리즘이 심장 전문의처럼 심장 마비를 진단한다. 임상 영상으로 학습된 AI 네트워크는 피부 병변을 정확하게 분류해 피부과 진단을 지원한다. 연구에 따르면 AI는 전문의의 진단 정확도와 속도에 버금가거나 능가할 수 있다.||2. 로봇 보조 수술AI는 수술 지침과 연구 인사이트를 포함한 다양한 데이터 소스의 정보를 통합해 수술과 관련된 의사결정을 향상한다. AI가 탑재된 수술 로봇은 수술 중 외과의를 더욱 정밀하게 보조하며 최소 침습 옵션을 제공해 입원 기간을 단축하고 회복을 앞당기며 환자의 고통을 줄이는 데 기여한다.||3. 의학 교육 및 훈련의과대학은 의학박사 학위 프로그램에 AI 도구를 통합하고 있다.||· 학습자 중심 AI: 학생들이 새로운 정보를 받아들이고 이해하는 데 도움을 주는 도구· 교수자 중심 AI: 강사의 업무량을 줄이고 학생에 대한 인사이트를 제공하며 수업에 혁신을 도입하는 도구· 기관 중심 AI: 학교 및 프로그램 관리와 운영에 관한 의사결정에 정보를 제공하는 도구||의학 교육에서 AI는 적응형 학습 플랫폼 AI 기반 시뮬레이션 가상 현실을 포함하고 있어 학생들이 안전하게 시술을 연습하고 임상 시나리오에 참여할 수 있도록 뒷받침한다. 또한 개선이 필요한 영역을 식별하고 새로운 연구 결과를 통합해 커리큘럼을 개선한다.||4. 의료 기록을 위한 자연어 처리(NLP) AI 기반 NLP 시스템은 구조화되지 않은 의료 기록에서 유용한 정보를 분석하고 추출해 코딩 및 청구 데이터 관리의 효율성을 향상한다. 이러한 시스템은 텍스트 데이터를 체계적이고 사용 가능한 정보로 변환하고 청구 및 코딩 프로세스를 자동화하며 의료진에게 중요한 데이터 포인트를 제공해 잠재적 문제를 표시하고 치료 옵션을 제안한다.||5. 유전체학AI는 생물학적 데이터 분석과 해석 적용을 개선해 유전체학에 혁신을 일으킨다. AI는 인간보다 빠르고 정확하게 유전체 서열을 분석해 DNA의 패턴과 돌연변이를 식별한다. 머신러닝 알고리즘은 유전자의 구성과 약물 또는 치료에 대한 개인의 반응을 기반으로 질병의 위험을 예측해 개인에게 맞춤화된 치료 계획을 수립할 수 있도록 돕는다.||세인트조지 의과대학의 임상술기학과 시뮬레이션 부학장인 안나 사이러스-머든 박사(Dr. Anna Cyrus-Murden)는 “의료 분야에서 AI는 의사를 대체하는 것이 아니라 고급 도구를 통해 의료진의 역량을 강화하며 의사 부족 상황에서 의사들의 업무를 향상한다”며 “AI는 업무 부담을 더 효과적으로 관리할 수 있도록 함으로써 환자 예후를 개선하는 데 도움이 된다”고 말했다.||그는 “AI는 데이터 기반의 인사이트와 기능을 활용해 치료 결과를 개선하고 치료 격차를 줄이며 더욱 효율적인 환자 중심 치료법을 개발할 수 있는 잠재력이 있다”며 “질병 진단 방식을 재정의하는 것부터 맞춤형 치료법을 개척하고 환자에게 정보를 제공하는 것까지 새로운 기능이 꾸준히 실현되면서 의료 분야에서 AI의 여정은 끊임없이 진화하고 있다”고 강조했다.||SGU는 의학교육을 발전시키고 혁신을 이루기 위해 최선을 다하고 있다. SGU의 이니셔티브와 프로그램에 대한 자세한 내용은 여기에서 확인할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. George’s University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제 MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||||연락처||||세인트조지 의과대학 홍보대행||마이다스 PR(Midas PR)||만하(Man Ha)||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||통합의학 전문의 다나 코헨 박사 자궁경부암 위험 완화 방법 조언||||자궁경부암은 한국 여성 암 발생 순위 9위이자 15세에서 44세 사이의 여성에게 발생하는 암 순위 중 3위를 차지하고 있다. 하지만 질병관리본부는 적절한 조치와 개입을 통해 자궁경부암의 최대 93%를 예방할 수 있다고 강조한다. 이에 카리브해의 세인트조지대학교(SGU) 의과대학을 졸업한 통합의학 전문의 ...||||5월 31일 13:00||||||||||||||||||세인트조지 의과대학 8월 입학 지원서 접수… 한국 유학생 지원 장려||||카리브해 지역에 위치한 세인트조지 의과대학(St. George’s University’s (SGU) School of Medicine)이 2024학년도 가을학기 입학 접수를 시작하는 가운데 한국 예비 의대생의 지원을 적극 장려하고 있다. SGU는 미국에서 활동 중인 면허의사를 가장 많이 배출한 기관(출처: 2021년 FSMB 의사 면허 데이터)으...||||5월 16일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||기술||인공지능||조사분석||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 13 Jun 2024 11:50:00 +0900

동아제약, 색소침착치료제 ‘멜라토닝크림’ 대용량 제품 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 색소침착치료제 멜라토닝크림 50G을 출시했다고 13일 밝혔다.||기존보다 20G 늘어난 이번 제품은 골프 캠핑 등산 등 야외활동이 많아지는 시기에 겨드랑이 무릎 팔꿈치 등 피부 색소침착 관리가 고민인 소비자들을 위해 대용량으로 출시하게 됐다.||멜라토닝크림(이 약 1g 중 히드로퀴논 20mg함유)은 멜라닌 색소 생성을 억제해 과다 침착된 색소를 탈색해주는 색소침착치료제다.||멜라토닝크림 주성분인 히드로퀴논은 멜라닌 생성을 촉진하는 효소인 타이로시나아제를 억제해 멜라닌이 과도하게 생산되는 것을 방지한다. 또한 멜라닌이 생성되는 멜라닌세포의 멜라닌소체 모양을 변화시켜 과다 침착된 색소를 탈색하는 이중 작용으로 피부 색소침착을 치료한다.||멜라토닝크림은 가벼운 백색 크림 제형으로 1일 1~2회 환부에 국소적으로 톡톡 찍어 도포할 수 있다. 좁은 토출구로 양 조절이 용이해 손이나 면봉을 이용하지 않고 위생적으로 사용이 가능하다. 단 히드로퀴논 성분 특성상 야외 활동 시 자외선 차단제를 함께 사용하지 않으면 멜라닌 색소 침착이 가속화될 수 있어 취침 전 실내에서 사용하는 것을 권고한다.||멜라토닝크림은 일반의약품으로 처방전 없이 가까운 약국에서 구매할 수 있다.||동아제약은 야외활동이 늘어나는 시기에 얼굴뿐 아니라 색소침착이 생긴 다양한 부위에 사용하실 수 있도록 대용량 제품을 출시하게 됐다며 색소침착은 초기관리가 중요한 만큼 멜라토닝크림으로 피부 건강을 챙기시길 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 증상 맞춤 단계별 인공눈물 아이오쿨 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 안구건조 증상에 따라 단계별로 선택 가능한 인공눈물 브랜드 ‘아이오쿨’을 출시했다고 11일 밝혔다. 최근 잦은 전자기기 사용 미세먼지 등으로 인해 안구건조증 환자가 늘어나는 추세다. 안구건조증은 일상 생활 속 흔히 겪을 수 있는 질병으로 눈의 건조함 뻑뻑함 이물...||||6월 11일 11:46||||||||||||||||||동아제약 비타그란 3종 기프트 세트 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 취향에 맞춰 골라 먹을 수 있는 비타민C ‘비타그란3종 기프트 세트’를 출시했다고 10일 밝혔다. 기프트 세트는 항산화 작용을 해 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요한 비타민C가 제형과 맛이 각각 다른 3종으로 구성됐다. 비타민C 분말 레몬맛 츄어블 라즈베리맛 구...||||6월 10일 09:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Thu, 13 Jun 2024 09:39:12 +0900

노보텍, 홍콩-선전 혁신 및 과학 기술원과 전략적 MOU 체결

시드니--(뉴스와이어)--바이오텍 기업들과의 파트너십을 통해 임상시험의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 Hong Kong-Shenzhen Innovation and Technology Park Limited (홍콩-선전 혁신 및 과학 기술원 이하 HSITPL)과 양해각서(MOU)를 체결했다고 발표했다.||이번에 체결된 양해각서는 Hong Kong-Shenzhen Innovation and Technology Park의 신규 부지(약 87헥타르 규모)에 입주한 바이오텍 업체들과 지역 기업들의 임상 개발 지원을 돕는 것을 목표로 하며 Novotech은 HSITPL과 협력하게 된 총 9개 경제권의 약 60개 파트너 중 초청받은 14개의 국제 기업 중 하나다.||Novotech Hong Kong operations의 임상서비스 부문 Senior Director인 Chris Chong은 HSITPL이 주최한 출범식에 참석해 Novotech이 HSITPL의 파트너로 선정된 것을 영광스럽게 생각한다고 소감을 밝혔다. 그는 이어 “HSITPL은 신흥 기업의 성장을 도모하고 지역 및 세계 경제에 크게 기여하기 위해 설계된 혁신적인 기술 센터다. Novotech은 HSITPL과의 협력을 통해 HSITPL 단지 내 입주한 바이오텍 기업들이 모든 단계에서 임상 개발 프로그램을 진척시킬 수 있도록 지원할 것”이라고 강조했다.||Novotech은 협업의 일환으로 HSITPL 단지 내 지역 기업에는 컨설팅 서비스를 제공하고 바이오텍 기업에는 임상 시험 개발에 더욱 속도를 낼 수 있도록 전문성에 기반한 지원을 제공할 예정이다.||HSITPL은 Novotech 과의 파트너십 체제를 통해 단지 내 지역 기업들의 성장과 발전을 지원하는 한편 Novotech의 단지 내 연구개발센터 설립이 원활하게 이루어질 수 있도록 필수적인 자원 제공 등등 지원을 아끼지 않을 계획이다.||이날 홍콩 정부는 홍콩의 행정장관(Chief Executive)인 John Lee Financial Secretary 대행인 Michael Wong 그리고 Secretary for Innovation Technology and Industry인 Sun Dong 교수가 참석한 가운데 열린 출범식에서 60여 개 기업 대표들이 HSITPL의 CEO인 Vincent Ma와 MOU를 체결하고 공식적으로 HSITP의 파트너가 됐으며 이는 HSITP가 공식적으로 가동 단계로 들어서는 중요한 이정표 역할을 했다고 발표했다.||Chief Executive인 John Lee는 “HSITP 단지는 그 전략적 위치를 바탕으로 Shenzhen-Hong Kong Science and Technology Innovation Co-operation Zone의 일부가 돼 본토와의 경계를 뛰어넘는 I&T (혁신 및 기술) 개발의 핵심 영역으로 자리 잡을 것이다. 곧 가동 단계에 들어서게 된 이 단지는 국가의 통합과 발전을 견인하는 역할을 할 것이며 홍콩은 앞으로도 선전과 손을 잡고 단지 안팎의 모든 파트너 기업들의 이익을 위해 국경을 초월하는 다양하고도 혁신적인 방안들을 마련할 것”이라고 밝혔다.||Sun 교수는 “오늘 HSITPL과 파트너십 MOU를 체결하는 I&T 기업 중 약 4분의 1이 해외 기업이며 24개 기업은 홍콩에 처음 진출하거나 사업을 확장하는 기업이다. 파트너십을 맺은 기업들의 다양한 포트폴리오는 국제 도시로서 홍콩이 가진 독특한 이점을 더욱 빛내줄 것이며 홍콩의 I&T 산업뿐만 아니라 HSITP의 발전에 있어서도 커다란 신뢰를 부여해 줄 것”이라고 소감을 전했다.||그는 또 “국제적인 I&T 센터가 되기 위해선 정부 산업 학계 연구 및 투자 부문이 상호 협력적인 노력을 장려하는 것이 매우 중요하다. 오늘 출범식은 우리의 공동 비전을 달성하기 위해 모두 함께 노력하고 있음을 시사하는 것”이라고 의미를 부여했다.||Co-operation Zone은 87헥타르 규모의 홍콩 단지(HSITP)와 300헥타르 규모의 선전 단지 이렇게 두 단지로 구성돼 있으며 이는 제14차 5개년 계획에 따른 광둥 홍콩 마카오 간 주요 협력 플랫폼 중 하나다. HSITP는 서쪽에서 동쪽으로 두 단계에 걸쳐 개발될 예정이며 2022년 시정 연설에서 행정장관은 HSITP의 신속한 개발을 모색하고 그 기능을 강화할 것을 제안했다. 계획 단계가 완료됨에 따라 HSITP 1단계에는 최대 100만 평방미터의 부지안에 생명 및 헬스 테크놀로지 인공지능 첨단 제조업 그리고 산-학-연 부문 등 서로 다른 산업 주제의 다양한 I&T 생태계를 구축하기 위해 여러 클러스터가 들어설 예정이다. 첫 번째 구역에 들어설 최초의 건물 3개 동은 2024년 말부터 점진적으로 완공될 예정이다. 홍콩 특별행정구 정부는 HSITP의 건설을 비롯 관련해 추진되는 임대 및 투자 유치 과정도 지속적으로 지원함으로써 ‘하나의 국가 두 개의 제도’ 원칙하에 Co-operation Zone 내 ‘한 구역 두 개 단지’의 장점을 선전과 함께 공동으로 홍보할 계획이다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 풀서비스 CRO이며 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속하는 데 주력하고 있다. CRO 업계를 주도적으로 이끌어온 공로를 인정받은 노보텍은 2006년부터 CRO Leadership Award 2023 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award 2023 등 다수의 권위 있는 상을 받았다. 노보텍은 연구소와 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 전 세계 지역에 걸쳐 34개 오피스와 3000명 이상의 직원을 보유하고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너다. 보다 더 자세한 정보를 원하거나 전문가 팀에게 문의할 사항이 있을 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||호주: +61 2 8218 2144||미국: +1 415 951 3228||아시아: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 노보텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||노보텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||노보텍 호주·뉴질랜드 임상 환경 기반으로 바이오텍 위한 초기 임상 사업부 설립||||바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 풀서비스(full-service) CRO인 노보텍(Novotech)은 5일 초기 임상 개발을 위해 호주와 뉴질랜드(ANZ)가 지닌 고유한 이점을 활용한 초기 임상 전담 사업부 ‘Early Phase Strategic Delivery U...||||6월 5일 09:50||||||||||||||||||노보텍 이상지질혈증과 비소세포폐암 관련 글로벌 임상시험 환경 보고서 발표||||바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 이상지질혈증과 비소세포폐암(NSCLC)을 주제로 한 2023년도 최신판 글로벌 임상시험 환경 보고서를 발표했다. Novotech의 연구 분석 ...||||5월 9일 15:08||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||제휴||해외||노보텍||||전체 보도자료

Wed, 12 Jun 2024 14:49:51 +0900

동아제약, 증상 맞춤 단계별 인공눈물 아이오쿨 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 안구건조 증상에 따라 단계별로 선택 가능한 인공눈물 브랜드 ‘아이오쿨’을 출시했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||최근 잦은 전자기기 사용 미세먼지 등으로 인해 안구건조증 환자가 늘어나는 추세다. 안구건조증은 일상 생활 속 흔히 겪을 수 있는 질병으로 눈의 건조함 뻑뻑함 이물감 눈 시림 눈물 과다 찌르는 듯한 통증 등을 동반한다.||동아제약 아이오쿨은 눈을 뜻하는 ‘EYE’와 북유럽어로 빙하를 뜻하는 ‘요쿨(Jkul)’에서 착안했다. 건조한 눈에 촉촉함과 시원함을 전하는 의미를 담았다.||아이오쿨은 증상에 맞춘 단계별 제품 구성이 특징이다. △아이오쿨 수 0.5% △아이오쿨 수1.0% △아이오쿨 프로 총 3가지 라인업으로 구성했다.||아이오쿨 수 2종의 주성분은 카르복시메틸셀룰로오스수화물(CMC)로 농도에 따라 아이오쿨 수 0.5%와 아이오쿨 수 1.0% 두 가지로 이루어져 있다. 카르복시메틸셀룰로오스수화물는 눈물층을 두텁게 해 안구건조에 효과적이다.||아이오쿨 수 0.5%는 사용감이 가벼워 인공눈물을 처음 사용하거나 가벼운 사용감을 원하는 분들에게 적합하다. 아이오쿨 수 1.0%은 0.5% 제품 대비 CMC 함유 농도가 2배 함유돼 보습력과 보습 유지 시간이 더 긴 것이 특징이다. 라식·라섹 후 일상 생활 속 건조함을 케어하기 위한 분들과 자주 점안하는 것이 어렵거나 오랜 지속력을 원했던 분들에게 적합하다.||아이오쿨 프로는 트레할로스수화물을 함유해 눈의 보습과 찌르는 듯한 통증에도 도움을 줄 수 있다. 트레할로스수화물은 선인장에 함유된 성분으로 높은 보습력이 특징이며 삼투압안정화를 도와 안구건조나 안구표면 염증 완화에 도움을 줄 수 있는 것으로 알려져 있다. 직장인이나 학생처럼 평소에 전자기기나 독서를 많이 해 눈에 건조함과 찌릿한 통증을 심하게 느끼는 분들에게 권장한다.||아이오쿨 수 2종은 30관 아이오쿨 프로는 60관으로 구성했으며 1회용 개별 포장과 무보존제 사용으로 편의성과 안전성을 더했다. 제품은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매 가능하다.||동아제약은 장기간 전자기기 사용 미세먼지 냉난방기 등의 원인 등으로 안구건조는 일상 속에서 다발적으로 생겨난다며 증상에 따라 단계별로 선택가능한 아이오쿨로 건조하고 뻑뻑해진 눈에 보습력을 더해 눈건강을 챙기시길 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 비타그란 3종 기프트 세트 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 취향에 맞춰 골라 먹을 수 있는 비타민C ‘비타그란3종 기프트 세트’를 출시했다고 10일 밝혔다. 기프트 세트는 항산화 작용을 해 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요한 비타민C가 제형과 맛이 각각 다른 3종으로 구성됐다. 비타민C 분말 레몬맛 츄어블 라즈베리맛 구...||||6월 10일 09:33||||||||||||||||||동아ST 일동제약그룹 아이디언스와 전략적 지분투자 및 공동개발 계약 체결||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 일동제약그룹의 신약 개발 전문 회사 아이디언스(대표 이원식)와 전략적 지분투자 및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 베나다파립(Venadaparib)과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 약 250억원을 투자해 아이디...||||5월 20일 09:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Tue, 11 Jun 2024 11:46:05 +0900

대웅제약 펙수클루, 매출 1000억원 달성

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 ‘펙수클루’가 약효만큼 빠르게 매출 1000억원 고지를 넘었다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 5월 기준 누적 매출 1020억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 지난해 의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST) 기준 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위 국내 원외처방시장 처방액 성장 1위 등의 성과를 기록한 펙수클루의 대세 행보가 이어지고 있다.||국산 34호 신약 펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년간 자체 기술로 개발에 성공해 2022년 7월 출시한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 제제다. 현재 적응증으로는 미란성 위식도역류질환 급성위염 및 만성위염 위점막 병변 개선이 있다.||펙수클루는 2022년 7월 출시 직후부터 고공 성장을 이어가고 있다. 2022년 11월 출시 5개월 만에 누적 매출 100억원을 2023년 9월에는 출시 1년 3개월 만에 누적 매출 500억원을 넘겼다. 그리고 올해 5월 출시 2년이 채 안 된 시점에 매출 1000억원을 달성한 것이다.||원외처방액 성장세도 빠르게 이어갔다. 유비스트에 따르면 지난해 펙수클루 처방액은 출시 첫해 129억원을 기록하고 이듬해 535억원을 기록했다. 1년 만에 처방액이 406억원 증가한 것이다. 같은 기간 국내 전문의약품 상위 10개 품목의 처방액이 평균 230억원 증가에 그친 데 반해 펙수클루는 이들보다 두 배가량 더 성장한 셈이다.||◇ 기존 위식도역류약 단점 해결한 P-CAB 제제 ‘펙수클루’||차세대 위장약 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 제제는 기존 위식도역류질환 치료제인 PPI(프로톤펌프저해제)의 느린 약효 발현 식이 영향 등을 개선해 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제하는 것이 특징이다.||P-CAB이 기존 치료제 대비 편하고 빠른 효과를 낼 수 있는 이유는 프로톤 펌프 작용 방식이 다르기 때문이다. 프로톤 펌프는 위산이 분비되는 통로다. P-CAB은 이 통로를 막아 위산의 과다분비를 막는다.||또 위산과 만나야만 활성화되는 PPI와 달리 스스로 활성화되기 때문에 식사와 상관 없이 복용이 가능하며 위산 노출에도 쉽게 분해되지 않을 정도로 생존력이 강해 긴 약효 지속 시간을 자랑한다. 이는 야간 위산 분비 억제에 탁월한 효과로 이어진다. 또 P-CAB 계열은 1일 차 만에 약효가 최대로 발현되는 장점을 갖고 있다.||◇ 아무때나 먹어도 신속한 가슴 쓰림 완화… 더 쉽고 빠르게 위 달래는 위장약 ‘펙수클루’||펙수클루는 미란성식도염(ERD) 환자 대상으로 PPI 제품과의 효능·효과 비교 임상을 통해 더 빠르게 가슴쓰림과 산역류 증상을 개선하는 것을 입증했다. 미란성식도염은 ‘옅은 상처’라는 뜻의 ‘미란’이 붙은 질환명이다. 그 외 염증이 관찰되지 않지만 증상은 나타나는 질환을 ‘비미란성 역류성식도염’으로 분류한다. 펙수클루의 경우 263명의 환자를 대상으로 1일 1회 식사와 관계없이 투약 했을 때 복용 3일 차에 PPI 제품 대비 가슴쓰림이 없는 환자 비율이 약 3배 높았다.||펙수클루는 식사 여부와 무관하게 복용해도 효과가 일정했다. 식전 또는 식후 펙수클루를 복용해 효과를 비교한 결과 결과의 차이가 없었다. 특히 위산에 의해 손상된 식도 점막의 치료 정도가 유사했으며 복용 2주 후에도 식전 식후 복용군의 점막 결손 치료 정도는 97% 이상 수준으로 효과가 빠르게 나타났다.||또 펙수클루가 동일 계열 약제 중에서도 뛰어난 효과를 보이는 부분은 약효의 오랜 지속 시간을 바탕으로 한 ‘야간 속쓰림’과 ‘만성 기침’의 우수한 개선 효과다.||펙수클루의 반감기는 9시간으로 시장에 출시된 PPI와 P-CAB 제제 중에서 가장 긴 편에 속한다. 반감기는 약물의 농도 또는 양이 체내에서 절반으로 줄어드는 데 드는 시간으로 반감기가 짧으면 약효 지속 시간도 짧아져 야간에 산분비를 억제하지 못해 속 쓰림 증상 등이 나타날 수 있다. 임상에 따르면 펙수클루 복용군의 경우 야간 증상이 사라진 비율은 PPI 복용군 대비 약 2배 높은 것으로 나타났다.||펙수클루는 만성 기침 완화 효과가 유일하게 입증된 P-CAB 치료제다. 만성 기침은 과도하게 분비되는 위산이 역류하며 식도 점막을 자극해 나타나는 증상이다. 임상에 따르면 펙수클루를 복용군의 경우 투약 3일만에 만성 기침이 사라진 비율이 에스오메프라졸 대비 빠르고 현저하게 개선됐다.||◇ 검증 4단계 대웅식 마케팅 전략으로 효과만큼 빠른 매출 증대||이 같은 빠른 성과는 펙수클루의 제품력뿐만 아니라 대웅제약의 탁월한 마케팅 역량과 강력한 영업력에서 비롯된 것으로 평가받고 있다. 대웅제약은 실제 소화기계 의약품 시장에서 탄탄한 영업망을 바탕으로 영업 노하우를 발휘하고 있다. 특히 대웅제약만의 차별화된 ‘검증 4단계’ 시스템과 소화기 질환 분야에서 오랜 기간 축적된 강한 영업력 및 마케팅 노하우 전방위적인 마케팅 전략 등이 주요한 역할을 한 것으로 보인다. 대웅제약의 ‘검증 4단계’는 의료진이 처방하고 환자가 복용해야하는 명분에 대해 심층 학습 후 자문 및 검증을 통해 정리·확산하는 전략이다.||대웅제약은 펙수클루의 특장점을 바탕으로 적응증 확대 및 제형 개발 등을 통해 ‘1품 1조’ 달성에 박차를 가한다는 계획이다. 현재 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori HP) 제균을 위한 항생제 병용요법 비미란성 위식도역류질환(NERD) 치료 후 유지 요법 등 적응증 확대 및 주사 제형 등이 개발 중이다. 여기에 지난 4월부터 공동판매 중인 종근당과의 협업과 연내 위염 적응증 급여 확대로 한층 더 폭발적인 성장이 기대되고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “펙수클루는 우수한 약효 탄탄한 임상 근거 등을 기반으로 P-CAB 시장에서 독보적인 성장세를 이어왔다”면서 “앞으로도 종근당과의 협업과 적응증 및 급여 확대 등을 통해 2030년까지 국내 매출 3000억원 글로벌 매출 7000억원 달성과 함께 ‘1품 1조’ 비전을 실현해 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 엔블로 동물 당뇨 치료까지 넘본다… 1형 반려견에 효과 확인||||대웅제약 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’가 동물 당뇨병 치료제 영역으로 범위를 넓힌다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 반려동물을 대상으로 엔블로(성분명: 이나보글리플로진 DWP16001)의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 ‘수의학과 과학(Veterinary Medicine and Science)...||||6월 7일 08:51||||||||||||||||||대웅바이오 고지혈증 치료제 라인업 확장… 오메가3·스타틴 복합제 ‘크라티지’ 출시||||대웅바이오가 고지혈증 치료제 오메가3·스타틴 복합제 시장에 뛰어든다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 3일 고지혈증 치료제 ‘크라티지’를 출시했다고 5일 밝혔다. 크라티지는 고지혈증 치료제 ‘로수바스타틴’과 불포화지방산 ‘오메가3’가 결합된 제제다. 오메가3는 고중성지방환자의 중성지방수치를 감소시키기 ...||||6월 5일 09:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 11 Jun 2024 11:43:07 +0900

미래 투명교정, 다이렉트 투명교정 ‘AlignMiracle’ Early Bird 세미나 성황리 모집

인천--(뉴스와이어)--3D 프린팅 레진 및 다이렉트 투명교정 전문기업 오디에스(대표 박성원 이하 ‘ODS’)가 지난 6월 7일(금)~9일(일) 코엑스에서 개최된 SIDEX 2024에 참가해 다이렉트 투명교정장치 ‘AlignMiracle’의 국내 100개 치과병·의원 선정을 위한 다이렉트 투명교정 Early Bird 세미나 모집을 성공적으로 마무리했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||ODS는 이번 전시에서 다이렉트 투명교정장치(Direct Print Aligner) ‘AlignMiracle (얼라인미라클)’의 대량 생산 공정에 대한 설명과 지난 3여 년간 대학병원을 포함한 국내외 16개 병·의원에서 진행한 임상 결과를 선보여 전시회에 참석한 국내외 관계자들과 치과의사들로부터 주목과 극찬을 받았다.||AlignMiracle은 2015년부터 10여 년에 걸쳐 100% 국내 기술로 개발한 ODS 다이렉트 투명교정장치다. 다이렉트 투명교정은 환자 치열의 3차원 영상을 3D 스캐너로 얻고 여러 단계의 셋업에 따른 Aligner를 컴퓨터로 디자인해 치아 모델의 제작 과정 없이 직접 3D 프린터로 출력해 환자에게 바로 착용할 수 있도록 하는 덴탈 교정 솔루션이다.||ODS는 그동안 진행된 수백 건의 임상 결과를 갖고 참가했고 이번에 발치(Extraction) 총생(Crowding) 등 4~50개의 교정치료 케이스를 공개했다. 현장에서 많은 치과의사들은 AlignMiracle 투명교정장치 임상 결과에 큰 관심을 드러내며 Early Bird 세미나 신청을 완료했고 ODS는 현재 10월까지 마감된 상태이며 11월 24일(일) 세미나 등록의 마감이 임박한 상태라고 밝혔다.||ODS 장현석(영업마케팅본부) 본부장은 “SIDEX는 한국 덴탈 업계의 가장 크고 중요한 행사인 만큼 그동안 진행한 다이렉트 투명교정 임상을 선보이는데 가장 중점을 두고 행사를 준비했다”며 “부스를 방문한 국내외 치과의사 및 관계자들은 차세대 투명교정장치인 얼라인미라클의 교정 치료에 충분히 공감하고 호평을 아끼지 않았다. 특히 최근 ODS와 일본 AlignMiracle 공급 계약을 체결하고 Early Bird 세미나에 참석하기로 한 Yoshida Group의 관계자들과 일본 Key Opion Leader인 교정 전문의들은 AlignMiracle의 임상에 대해 극찬을 아끼지 않았다”고 말했다.||한편 오디에스는 Digital Dentistry 분야의 소재 개발에 중점을 두고 빠르고 정확하며 편리하게 진료할 수 있는 치과의 디지털 워크플로우를 완성하기 위해 끊임없이 노력 중이다.||오디에스 소개||ODS는 2015년에 설립돼 구강용 스캐닝 향상제로 국내 유일의 KFDA 인증을 획득한 ‘스캔큐어’를 비롯해 KFDA에 의료기기로 인증된 덴탈 레진(Low Viscosity Dental Resin)을 제조·생산하는 회사다. ODS는 치과 디지털의 완성을 구현한다.||||||웹사이트: http://www.odsresin.co.kr||||||||연락처||||오디에스||영업마케팅||장현석 본부장||032-425-2804||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 오디에스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||오디에스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||오디에스-넥스테라 다이렉트 투명교정장치 ‘AlignMiracle’ 사업화 MOU 및 임상계약 체결||||오디에스(ODS)와 일본 요시다 그룹(Yoshida Group)의 넥스테라(Nextera)가 지난 23일(목) 전 세계가 주목하는 혁신 기술로 알려진 ODS 다이렉트 투명교정 장치 ‘AlignMiracle’의 일본 내 사업화를 위한 업무협약(MOU) 및 임상계약을 박성원 ODS 대표와 아츠시 니시카와(Atsushi Nishikawa) 넥스테라 대표가 참...||||5월 27일 08:00||||||||||||||||||오디에스 한솔코에버와 다이렉트 투명교정 장치 대량 생산 시스템 개발·구축 업무 협약||||오디에스(ODS)와 한솔코에버가 22일 송도 스마트밸리 대회의실에서 전 세계가 주목하는 혁신 기술로 알려진 ‘다이렉트 투명교정 장치’의 대량 생산 시스템 개발 및 구축을 위한 사업 협력 협약식을 박경원 ODS 대표와 반기동 한솔코에버 대표가 참석한 가운데 개최했다. 이 협약식은 ODS가 세계 최초로 개발한...||||2월 22일 14:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||전시||인천 경기||오디에스||SIDEX 2024||||전체 보도자료

Tue, 11 Jun 2024 10:00:00 +0900

진크래프트, ISCT 2024에서 고발현 자체 개량 ‘AAV ITR’ 기술 관련 연구결과 발표

서울--(뉴스와이어)--국내 유전자치료제 개발사인 진크래프트는 ‘제30회 국제세포유전자치료학회’(ISCT 2024 캐나다 밴쿠버)에서 자체 개발한 ‘AAV ITR’ 기술 관련 연구 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.||진크래프트 이명은 혁신연구소장은 5월 29일 ‘유전자 치료에 있어서 AAV ITR의 비대칭 변형(GC-modITR)이 가져다주는 향상된 이점’(Enhanced Benefits Based Upon Asymmetrically Modified Inverted Terminal Repeats [GC-modITR] of AAV in Gene Therapy)이라는 주제로 자체 보유한 변형된 ITR 기술에 대한 설명을 진행했다.||AAV ITR은 DNA 복제의 개시 동안 프라이머로서 작용하는 양쪽 말단 2개로 구성된 역 반복 구조며 약 145개 뉴클레오티드(nucleotide) 서열의 헤어핀 구조다. ITR은 AAV의 DNA 복제(Replication)와 패키징(Virus packaging)에 있어서 매우 결정적 역할을 하는 것으로 알려져 있다.||이명은 소장은 “진크래프트가 개발한 AAV 변형 ITR의 경우 기존 ITR 대비 빠르고 높은 발현율을 보인다. 또한 5배 이상 향상된 높은 패키징 효율성을 지니기 때문에 유전자치료제의 생산성 및 시장성에도 큰 이점을 가져다 줄 수 있을 것”이라고 강조했다.||진크래프트는 또한 이번 ISCT에서 다수 글로벌 바이오 기업과 AAV 변형 ITR 기술의 적용 범위 가능성 및 위탁연구개발(CRDO) 사업 파트너십 관련 논의를 진행했으며 많은 기업들이 AAV 유전자를 활용한 CRDO 사업에 관심을 보였다고 밝혔다.||진크래프트는 아데노부속기반바이러스(AAV)를 활용한 유전자치료제 개발 업체로 현재 비소세포폐암 치료제인 ‘RX001’ 개발과 유전자치료제 CRDO 사업을 영위하고 있다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 진크래프트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진크래프트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||진크래프트 BIO USA 2024 참석… RX001 및 CRDO 서비스 관련 글로벌 파트너링 추진||||진크래프트(대표 배석철 이승열)가 ‘2024 BIO International Convention (Bio USA)’에 참가한다고 3일 밝혔다. 진크래프트는 이번 행사를 통해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’을 소개하며 글로벌 빅파마와 위탁연구개발(CRDO) 사업 관련 논의를 진행할 계획이다. ‘RX001’은 진크래프트의 독자적인 Pan...||||6월 3일 10:38||||||||||||||||||진크래프트 글로벌 CDMO 진스크립트 프로바이오와 AAV 기반 유전자치료제 개발 플랫폼 시장 확보 위한 공동 협력 체계 구성||||유전자치료제 개발사 진크래프트와 생물학적 제제 전문 CDMO 진스크립트 프로바이오가 지난 22일 진크래프트 사옥에서 AAV (Adeno-Associated Virus) 벡터를 기반으로 한 유전자치료제 개발 플랫폼의 시장 확보 협력에 관한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이날 협약식에는 진스크립트 프로바이오...||||5월 23일 10:15||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||연구개발||충북||진크래프트||||전체 보도자료

Tue, 11 Jun 2024 09:39:03 +0900

웰스바이오, 아헬즈사와 ODM 사업 추진을 위한 MOU 체결

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)’가 5일 SCL 그룹의 계열사인 아헬즈와 ‘체외진단 의료기기 ODM 사업을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 11일 밝혔다.||아헬즈는 SCL 그룹 내 의료기기·의약품 공급 전문 계열사로 글로벌 유통망을 구축해 현재 다양한 사업을 추진 중이다. 웰스바이오는 이러한 아헬즈의 체계적인 공급망을 통해 의료기기 유통 사업 분야에서 시너지 효과를 기대한다는 입장이다.||이번 협약으로 웰스바이오는 체외진단의료기기·의료기기·의약품 등에 대한 국내외 판매 협력 ODM 사업 개발 상호 연구개발 협력 등의 다양한 방안을 모색함으로써 제품 사업화 및 수출 역량을 강화해 글로벌 체외진단 전문 기업으로 성장하겠다는 계획이다.||이를 위해 웰스바이오는 먼저 아헬즈의 독자 브랜드로 출시하는 성매개감염병 12종 진단키트인 ‘ACCULEAD STD-12 detection kit’를 생산 및 공급할 예정이다. ‘ACCULEAD STD-12 detection kit’는 사람의 질도말검체 및 소변 검체에서 주요 성매개 감염병 원인 병원체 12종의 핵산을 실시간중합효소연쇄반응법(Real-Time PCR)을 통해 정성적으로 검출할 수 있는 체외진단 의료기기다.||본 제품의 모태가 되는 웰스바이오의 자사 브랜드 제품(careGENE™ STD-12 detection kit)의 경우 우수한 성능을 바탕으로 국내는 물론 해외에서도 비 코로나 매출과 관련해 유의미한 성과를 거두고 있어 아헬즈의 신규 사업 추진에 큰 보탬이 될 것이라 기대를 모으고 있다.||웰스바이오는 당사의 우수한 원천 기술 및 상용화 노하우가 아헬즈사의 유통 사업 노하우와 역량을 만나 새로운 동반 성장의 가능성을 펼칠 수 있게 돼 무척 뜻깊다면서 향후 적극적인 소통과 협력을 기반으로 한 윈윈전략으로 사업 저변을 꾸준히 확대해 체외진단 선두 기업으로서의 입지를 공고히 하겠다고 밝혔다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 코스닥 상장 미국법인인 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 매니저||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엑세스바이오가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엑세스바이오 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||엑세스바이오 분자진단 근접한 신속 진단기술 ‘CareSuperb’ 미국 특허 취득||||엑세스바이오(대표이사 최영호)는 고민감도 신속진단 기술인 ‘케어슈퍼브(CareSuperb)’의 미국 특허 등록을 완료했다고 30일 밝혔다. 특허의 공식 명칭은 ‘마이크로 반응기 분석장치를 이용한 진단분석 방법(Diagnostic assay methods using assay device having microreactor)’으로 신속진단 장치에 특수 어...||||5월 30일 17:09||||||||||||||||||엑세스바이오 지난해 영업이익 216억 달성… 엔데믹 상황에서 선방||||엑세스바이오(대표 최영호)는 지난해 216억원의 영업이익을 달성하면서 2020년 이후 4개년 연속 영업이익 흑자 행진을 이어갔다고 28일 밝혔다. 타 진단업체들이 코로나19 엔데믹의 영향으로 매출감소 및 영업이익이 적자 전환하는 가운데 제조원가 절감 노력 및 효율적인 판관비 집행을 통해 이러한 쾌거를 ...||||2월 28일 17:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||감염 관리||의료기기||제휴||서울||엑세스바이오||||전체 보도자료

Tue, 11 Jun 2024 09:37:10 +0900

대웅제약 엔블로, 동물 당뇨 치료까지 넘본다… 1형 반려견에 효과 확인

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’가 동물 당뇨병 치료제 영역으로 범위를 넓힌다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 반려동물을 대상으로 엔블로(성분명: 이나보글리플로진 DWP16001)의 당뇨병 치료 효과와 안전성을 확인한 연구 논문이 국제학술지 ‘수의학과 과학(Veterinary Medicine and Science)’에 게재됐다고 7일 밝혔다.||논문명은 ‘당뇨견 대상 인슐린과 SGLT-2 억제제 엔블로의 병용요법 효과(Effect of the sodiumglucose cotransporter2 inhibitor DWP16001 as an addon therapy to insulin for diabetic dogs: A pilot study)’다.||대웅제약은 이번 연구로 인슐린 결핍에 의한 제1형 당뇨병을 앓고 있는 반려견을 대상으로 1년 간 엔블로와 인슐린을 병용해 투약했고 그 결과 엔블로의 효과와 안정성을 확보했다. 동물용 당뇨병 경구 치료제로서 엔블로의 가능성을 확인한 것이다.||인슐린 투여 치료를 받고 있는 반려견 19마리를 두 그룹으로 나누어 엔블로를 1년 간 1일 1회 또는 3일 1회 간격으로 0.025mg/kg 용량으로 투약해 혈당 변화 인슐린 감소량 등 측정해 약효를 평가했다. 동시에 저혈당증 케톤산증 등의 부작용도 확인했다.||연구 결과 2개 그룹 모두 엔블로를 투여한 1년 동안 당뇨견의 프룩토사민(Fructosamine) 및 공복혈당 수치가 감소됨을 확인했다. 특히 1일 1회 투여군의 경우 프룩토사민이 약 18% 공복혈당은 약 30%가 감소했다. 프룩토사민은 포도당과 단백질이 결합돼 형성된 화합물인데 2~3주 동안의 평균 혈당이 반영되므로 혈당 추이를 확인하는 간접적인 지표로 사용된다.||부작용 역시 나타나지 않아 안전성을 확보했다. 엔블로를 투약한 1년 간 저혈당증과 당뇨병성 케톤산증은 나타나지 않았다. 또한 백혈구 적혈구 혈소판 및 간·신장 등 주요 장기에 대한 유의한 수치 변화도 나타나지 않았다.||뿐만 아니라 엔블로 병용이 인슐린 투여 용량도 감소시킬 수 있음을 확인했다. 인슐린 의존성 당뇨병을 앓는 반려견의 경우 현재는 인슐린 주사제 외 마땅한 경구용 치료제가 없는 상황이다. 하지만 투여 용량에 민감한 주의가 필요한 미충족 수요(Unmet Needs)가 존재한다. 소량 투여 시 혈당 조절이 어렵고 많은 양을 투여할 경우에는 저혈당 쇼크 및 케톤산증 등의 부작용 위험이 있다.||논문 저자인 임수 분당서울대병원 내분비대사내과 교수는 “이번 연구는 사람의 1형 당뇨병에 해당하는 인슐린 의존성 당뇨병 반려견에게 1년 간 SGLT-2 억제제인 엔블로를 투약하였을 때 우수한 효능과 안전성을 처음으로 확인한 결과”라며 “사람과 달리 경구용 당뇨치료제가 없는 반려동물 시장에서 SGLT-2 억제제가 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있을 것으로 기대된다”라고 말했다.||당뇨병은 기전에 따라 1형과 2형으로 나뉜다. 췌장에서 인슐린이 분비되지 않아 발생하는 당뇨병을 1형 당뇨병 인슐린은 분비되지만 인슐린 저항성이 증가해 발생하는 경우를 2형 당뇨병이라 부른다. 1형 당뇨병의 경우 외부에서 인슐린을 주입하는 인슐린 치료가 필요하며 2형 당뇨병은 경구혈당강하제 및 인슐린 등으로 치료한다.||엔블로는 대웅제약이 자체 기술로 개발한 국산 최초 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 신장에서 포도당의 재흡수를 억제하고 흡수되지 못한 포도당은 소변으로 배출하는 기전으로 혈당을 조절한다. 현재 엔블로는 제2형 당뇨병 환자를 위한 치료제로 사용되고 있지만 SGLT-2 억제제 계열 치료제의 경우 유럽 등 해외에서는 제1형 당뇨병 치료제로도 허가 및 승인을 확보하고 있다. 이번 연구를 통해 제1형 당뇨병을 앓는 반려견을 대상으로 효능과 안전성을 입증한 엔블로는 향후 사람의 1형 당뇨병까지 추가로 적응증을 확장할 수 있는 가능성도 확인한 것이다.||대웅제약은 지난해 10월 반려동물 대상 당뇨병 치료제로 ‘엔블로펫’ ‘이나보펫’ ‘슈나보’ 등 3개의 상표명을 출원한 바 있다. 현재 당뇨견 대상 대규모 임상 3상 시험을 수행 중이며 2024년 내 농림축산검역본부 허가 신청을 목표로 박차를 가하고 있다.||박성수 대웅제약 대표는 “이번 연구를 통해 당뇨견에서 엔블로의 장기적인 유효성 및 안전성을 모두 확인했다”며 “연구 결과를 바탕으로 동물용 당뇨병 경구 치료제 개발에 집중해 새로운 치료 옵션을 제시해 보호자와 반려견의 삶의 질을 높이겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실||조영득 차장||02-2190-6929||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 고지혈증 치료제 라인업 확장… 오메가3·스타틴 복합제 ‘크라티지’ 출시||||대웅바이오가 고지혈증 치료제 오메가3·스타틴 복합제 시장에 뛰어든다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 3일 고지혈증 치료제 ‘크라티지’를 출시했다고 5일 밝혔다. 크라티지는 고지혈증 치료제 ‘로수바스타틴’과 불포화지방산 ‘오메가3’가 결합된 제제다. 오메가3는 고중성지방환자의 중성지방수치를 감소시키기 ...||||6월 5일 09:50||||||||||||||||||대웅제약-KMI 19그램의 혁신 모비케어로 심전도 검사 개념 바꾼다||||대웅제약이 건강검진 단계부터 부정맥 및 심부전 조기 진단이 가능한 AI (인공지능) 분석 솔루션을 대대적으로 공급한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 웨어러블 심전도 검사 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’와 심전도 분석 소프트웨어 ‘에띠아(AiTiA LVSD)’ 공급을 통해 전국 8개 KMI한국의학연구소(이하 KMI) ...||||5월 29일 10:16||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 07 Jun 2024 08:51:23 +0900

말라가 의대 알레르기학과장 María José Torres, EAACI 신임 회장으로 취임

발렌시아 스페인--(뉴스와이어)--전 세계 알레르기 및 면역학 전문가들이 한자리에 모여 학술 포럼을 가진 ‘EAACI Congress 2024’가 드디어 막을 내렸다. 총회 폐막식에선 스페인 말라가(Malaga)대학병원의 의학과 교수이자 알레르기 내과 서비스 부문 책임자인 Mara Jos Torres 박사가 스페인 국적의 전문가로는 처음으로 유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)의 신임 회장으로 취임하게 됐다.||||||||||||||||||||||||Torres 박사는 ‘약물 알레르기: 오늘과 내일’이라는 주제로 연설을 가지면서 “약물 알레르기는 의료 시스템에 커다란 부담이며 어떤 상황에선 환자의 생명에 위협을 야기하기도 한다”고 강조했다.||최근 몇 년에 걸쳐 환자의 알레르기 위험도를 계층화하기 위한 예측 모델 설계에 대한 관심이 큰 폭으로 늘었다. 이에 대해 Torres 박사는 “효율적인 정밀 의학이라는 목표를 향해 지속적으로 연구하고 노력하는 것이 필수적”이라고 밝혔다.||EAACI의 연구 및 아웃리치 위원회(ROC) 의장을 맡고 있는 Ioana Agache 박사는 “알레르기 질환과 천식은 전형적인 환경성 질환이다. 인류의 건강과 지구 생태계 건강 사이의 상호연결관계에 주목하는 Planetary Health(지구적 차원의 건강) 사안이 그만큼 EAACI 연구 의제의 또 다른 핵심 주제”라고 강조했다.||Torres 박사는 ROC 팀의 주요 목표에 대해 “EAACI 연구 네트워크 과학자들을 위한 교류 플랫폼으로 권고안과 품질 기준을 수립하고 다양한 교육 프로그램을 만들어 EAACI의 신입급 회원 및 기타 모든 이해관계자들과의 협력을 통해 전문성 개발 기회를 제공하려 한다”고 설명했다.||ERN (EAACI Research Network)은 유럽의 알레르기 및 천식 연구 현황을 파악하고 이를 조율하기 위해 노력을 기울이고 있다. Ioana Agache 박사는 “현재 ERN에는 유럽을 비롯해 전 세계에 걸쳐 거의 100개 기관이 참여하고 있다. ERN 네트워크를 통해 유럽 알레르기 및 천식 연구의 향후 방향을 이끌어 나가고 시너지와 협력을 더욱 증진하는 것이 필요하다. 아울러 이 과정에서 발생하는 중복적인 불필요한 노력은 줄이고 관련 연구가 취약한 지점 등 연구 진전도의 격차를 확인해 자금 지원 기관의 관심이 필요한 우선순위 지역을 파악해야 한다”고 언급했다.||유럽 알레르기 임상 면역학회 소개||유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)는 임상의와 연구자 관련 의료 전문가로 구성된 비영리 단체로 알레르기 질환에 걸린 사람들의 건강 개선을 목표로 다각도의 연구활동을 진행 중이다. 124개국 1만5000명 이상의 회원과 50개국 이상의 알레르기 학회와 함께 알레르기 질환 개선책 마련에 전념하고 있다.||||||웹사이트: https://eaaci.org||||||||연락처||||유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)||Marketing and Public Affairs Specialist||키아라 하르트만(Chiara Hartmann)||+41 44 205 55 33||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 유럽 알레르기 임상 면역학회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||유럽 알레르기 임상 면역학회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||알레르기 질환 환자당 연간 1800~6600유로의 직접 비용이 발생하는 것으로 드러나||||의료 서비스에서 파생되는 직접 비용만 고려할 경우 알레르기 질환은 환자 1인당 연간 1823€에서 6656€의 비용이 소요되는 것으로 나타났다. 해당 조사 결과는 6월 3일까지 페리아 데 발렌시아에서 총회를 개최 중인 유럽 알레르기 및 임상 면역학회(EAACI)가 추진한 유럽 HEAD 레지스트리를 통해 수집한 데이...||||6월 4일 11:46||||||||||||||||||EAACI 학술대회 스페인 발렌시아서 본격 개막||||‘데이터 과학의 힘을 활용한 환자 치료의 혁신’(Revolutionizing patient care through the power of data science)이라는 슬로건을 필두로 EAACI (유럽 알레르기 및 임상 면역학회) 국제 학술대회가 개막했다. 앞으로 4일간에 걸쳐 해당 분야의 전문가들이 모여 영향력 있는 분야의 최신 발전 현황을 논의하...||||6월 3일 10:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||정부||비영리조직||인사||해외||유럽 알레르기 임...||||전체 보도자료

Thu, 06 Jun 2024 10:22:32 +0900

원텍 아시아, 피코케어 마제스티·라비앙·타이탄프로·산드로듀얼 추가 인증 완료

대전--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 전문 기업 원텍이 태국에 피코케어 마제스티(PICOCARE MAJESTY)와 라비앙(Lavieen) 타이탄프로(Tightan Pro) 산드로듀얼(SANDRO Dual)을 추가 인증 받았다고 밝혔다.||피코 마제스티(PICOCARE MAJESTY)는 2016년 출시이후 누적 1100대를 판매한 피코케어 제품군으로 원텍 초격차 기술의 최상위 모델이다.||라비앙(Lavieen)은 원텍의 수출 1위 품목으로 브라질에만 누적 1000대 판매를 넘어서고 있는 튤륨 레이저(Thulium laser)다.||또한 타이탄프로(Tightan Pro)는 원텍의 HIFU 장비로 올리지오(RF) 브랜드 인지도에 힘입어 태국 시장 공략이 기대된다.||산드로 듀얼(SANDRO Dual)은 엔디야그와 알렉산드라이트 두가지 레이저를 동시에 사용 가능한 장비로 제모에 특화된 장비이다.||태국은 이미 1월 올리지오(Oligio) 인허가를 시작으로 올리지오키스(Oligio KISS) 피코알렉스(PICOALEX) 홀인원 프리마(Holinwon Prima)인증을 받아둔 상태이며 이번 4개 제품 추가 인증으로 피코레이저 RF HIFU 써지컬 등 원텍의 주력 제품 라인업을 완비해 원텍의 아시아 허브 역할을 할 채비를 모두 마치고 매출 확대에 박차를 가하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 아시아 올리지오 키스·피코 알렉스·홀인원 프리마 인증 획득||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 지난해 11월 설립한 원텍아시아(Wontech Asia)가 1월 올리지오 인허가 이후 올리지오 키스(Oligio KISS)와 피코 알렉스(PicoAlex) 홀인원 프리마(Holinwon Prima) 등의 인증을 획득함으로써 태국시장 공략을 더...||||5월 8일 10:43||||||||||||||||||원텍 IMCAS AMERICA 및 ICLAS 참가||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 브라질에서 최초로 개최된 IMCAS AMERICA에 참가해 혁신적인 미용 기술과 제품을 선보였다. 4월 26일부터 28일까지 열린 IMCAS AMERICA에 원텍은 Lavieen Majesty Pastelle과 같은 주요 제품을 소개하고 특히 ...||||4월 29일 16:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Wed, 05 Jun 2024 16:26:59 +0900

포트리아, Arsenal Capital Partners에 엔드포인트 클리니클·페이션트 액세스 사업부 매각 완료

노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥 FTRE)가 자사 Enabling Services 부문인 엔드포인트 클리니클(Endpoint Clinical 이하 Endpoint)과 포트리아 페이션트 액세스(Fortrea Patient Access 이하 FPA) 관련 자산을 Arsenal Capital Partners (이하 Arsenal)에 매각하는 작업을 완수했다고 발표했다. 선도적인 사모펀드 회사인 Arsenal은 의료 및 산업 분야에서 시장을 선도하고 풍부한 기술력을 보유한 성장 회사를 구축하는 데 특화됐다.||||||||||||||||||||||||Endpoint와 FPA는 각각 업계 최상위 수준의 무작위 배정 및 임상시험 공급 관리(RTSM) 솔루션 환자 액세스 솔루션을 공급하고 있다. Arsenal이 상당한 규모의 과학 및 기술 지식을 보유하고 있는 제약 서비스 가치 사슬 내에서 두 자산은 전략적으로 차별화된 진입점을 의미한다.||Arsenal은 포트리아에서 Enabling Services 부문을 총괄한 Sam Osman을 신규 사업부의 최고경영책임자로 임명했으며 Arsenal 의료 팀 내부의 운영 파트너인 Raymond(Ray) H. Hill이 이사회 의장을 맡을 예정이다.||Endpoint와 FPA 사업부 최고경영책임자 Sam Osman은 “Endpoint와 FPA는 임상시험을 거쳐 승인된 신약에 접근하는 여정에 있어 환자들을 지원하는 데 강점을 지녔다. Arsenal을 우리의 파트너로 둔 만큼 우리의 사업과 팀이 성장 기회를 더욱 가속화하고 투자 및 경영에 집중해 고객을 위한 역량과 솔루션을 강화할 수 있으리라 자신한다”고 밝혔다.||포트리아 회장이자 CEO인 Tom Pike는 “이번 거래가 성공적으로 마무리된 것은 동료 고객 환자를 위해 원활한 전환을 계획한 팀들의 역량 덕분이다. 이번 거래를 통해 두 기관은 고객을 위해 최적의 솔루션을 구현하는 데 리더십과 자원을 집중할 수 있게 됐다. 앞서 공시한 바와 같이 이번 매각으로 얻은 순수익금은 포트리아의 총부채를 줄이는 데 사용될 예정이다. 포트리아는 순수 임상 CRO로서 환자의 삶을 바꾸는 치료제를 더욱 신속하게 제공하는 솔루션을 제공한다는 사명에 더욱더 전념할 것”이라고 말했다.||Arsenal의 운영 파트너이자 Endpoint와 FPA 사업부 이사회 의장이 된 Ray Hill은 “Endpoint와 FPA의 다음 챕터에 함께할 수 있게 돼 대단히 기쁘다. 앞으로 경영 팀과 함께 환자들을 위해 데이터 기반의 솔루션을 공급하는 전략적으로 중요한 회사를 구축해 가기를 기대하고 있다”고 말했다.||엔드포인트 클리니클 소개||엔드포인트 클리니클(Endpoint Clinical)은 빠르게 성장하고 있는 전자의료(eClinical) 시장에서 바이오 제약 및 CRO 분야 고객에게 무작위 배정 및 임상시험 공급 관리(RTSM) 솔루션을 제공하는 선도 업체로 복잡한 후기 임상시험에 대한 전문성을 보유했다. Endpoint는 15년이 넘는 시간 동안 90개국에서 87만5000명의 환자를 대상으로 1750건 이상의 임상시험을 효과적으로 지원하는 등 성공적인 실적을 갖췄으며 블루칩 고객층을 확보해 그들과 장기적으로 전략적 관계를 이어오고 있다.||포트리아 페이션트 액세스 소개||포트리아 페이션트 액세스(Fortrea Patient Access)는 HUB 서비스 및 환자 접근 시장의 대규모 선도 기업으로 30년 넘게 바이오 제약 업계에 종합적인 환자 지원 제품 접근성 합리적 가격 및 이행 솔루션을 제공하고 있다. 최근 더 나은 상온 및 냉동 유통을 지원하고자 비상업 전문 약국 FortreaRx™을 확장하며 더욱더 발전한 Fortrea Patient Access는 폭넓은 경험을 통해 환자 치료 결과를 향상하고 의료 접근성을 개선하고자 노력하고 있으며 현재 25개 이상의 질병 지표와 관련해 250만 명 이상의 환자와 100개 이상의 고유 브랜드를 지원하고 있다.||Arsenal Capital Partners 소개||Arsenal Capital Partners는 시장을 선도하는 산업 성장 및 헬스케어 기업 육성에 특화된 선도적인 사모펀드 투자 회사다. 2000년 설립된 이래로 총 100억달러가 넘는 기관 지분 투자 펀드를 조성했고 300건 이상의 플랫폼 및 애드온 인수를 완수했으며 35건 이상의 투자 실현을 달성했다. Arsenal은 경영진과 협력해 선도적인 시장 입지 높은 성장률 높은 부가가치를 갖춰 전략적으로 중요한 기업들을 구축하고 있다. 더 많은 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있다.||미래예측진술에 관한 주의사항||이 보도자료에는 미 증권법 제27A조 및 증권거래법 제21E조 등 미 연방 증권법의 의미 내에서 ‘미래예측진술’이 포함돼 있다. 미래예측진술은 그 특성상 회사의 미결제 부채 일부를 상환하기 위한 순이익의 사용 시기를 포함해 비록 정도의 차이는 있지만 불확실한 문제들을 거론하게 된다. 이러한 맥락에서 미래예측진술은 종종 예상되는 미래의 비즈니스 및 재무 성과와 재무 상태를 다루게 되며 ‘지침’ ‘기대하다’ ‘가정하다’ ‘예상하다’ ‘의도하다’ ‘계획하다’ ‘예측하다’ ‘믿다’ ‘추구하다’ ‘보다’ ‘~할 것이다’ ‘목표하다’와 같은 단어와 미래예측진술을 판별하기 위한 유사한 표현 및 이러한 단어의 변형 또는 부정적 의미를 포함하지만 모든 미래예측 진술에 이러한 식별 단어를 포함하지 않는 경우도 종종 있다. 실제 결과는 이러한 미래예측진술과 실질적으로 다를 수 있으며 이는 회사가 SEC에 제출하는 문서에 수시로 기술된 요인을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 요인으로 인해 발생한다. 회사의 비즈니스와 관련된 리스크에 대한 자세한 논의는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 10-K 양식의 회사 연례 보고서의 ‘위험 요소’ 섹션을 참조하기를 권고하며 이러한 위험 요소는 회사가 SEC에 제출하는 후속의 정기 및 기타 서류에서 수시로 수정 또는 업데이트될 수 있으므로 SEC 웹사이트에 접속해 확인이 가능하다. 이러한 요소는 완전한 것으로 해석돼서는 안되며 회사가 SEC에 제출하는 서류에 포함되거나 참조용으로 포함된 다른 주의 사항과 함께 읽어야 한다. 모든 미래예측진술은 이 보도자료 발표일 현재를 기준으로 작성됐으며 회사는 법에서 요구하는 경우를 제외하고는 미래의 사건이나 발전을 반영하기 위해 미래예측진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.||Fortrea 소개||포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오 제약기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더욱 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상시험 관리 임상약리학 차별화된 기술 기반의 임상시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 30년 이상이나 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여 개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 보다 신속하게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다.||||Arsenal Capital Partners 홈페이지: http://www.arsenalcapital.com||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||투자자(IR)||Hima Inguva||877-495-0816||이메일 보내기 ||||미디어(PR)||Sue Zaranek||919-943-5422||이메일 보내기 ||||Kate Dillon||646-818-9115||이메일 보내기 ||||Arsenal Capital Partners||Ellen Pavlovsky||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 Fortrea이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Fortrea 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||포트리아 임상연구의 다양성과 포용성 개선을 위해 종합 솔루션 출시||||글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)가 임상시험 참가자의 다양성 및 포용성(D&I) 개선을 위한 포괄적이고 통합적인 솔루션을 발표했다. 포트리아의 D&I 솔루션은 환자들의 임상시험 참가 기회를 확대하고 식품의약품 옴니버스 개혁법(The Food and Drug Omnibus Reform Act)에 ...||||6월 2일 10:54||||||||||||||||||포트리아 아스날 캐피탈 파트너스에 ‘엔드포인트 클리니클’·‘포트리아 페이션트 액세스’ 매각 최종 계약 체결||||글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)(이하 Fortrea)가 시장을 선도하며 풍부한 기술력을 보유한 헬스케어 회사 구축에 특화된 사모펀드 회사 아스날 캐피탈 파트너스(Arsenal Capital Partners)(이하 Arsenal)에 자사의 Enabling Services 부문인 엔드포인트 클리니클(Endpoint C...||||3월 13일 09:06||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||인수 매각||해외||Fortrea||||전체 보도자료

Wed, 05 Jun 2024 13:12:47 +0900

대웅바이오, 고지혈증 치료제 라인업 확장… 오메가3·스타틴 복합제 ‘크라티지’ 출시

서울--(뉴스와이어)--대웅바이오가 고지혈증 치료제 오메가3·스타틴 복합제 시장에 뛰어든다.||||||||||||||||||||||||대웅바이오(대표 진성곤)는 3일 고지혈증 치료제 ‘크라티지’를 출시했다고 5일 밝혔다. 크라티지는 고지혈증 치료제 ‘로수바스타틴’과 불포화지방산 ‘오메가3’가 결합된 제제다. 오메가3는 고중성지방환자의 중성지방수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제로 사용된다.||대웅바이오는 이번 신제품 출시가 고지혈증 치료제 라인업 확장의 일환이라고 밝혔다. 현재 대웅바이오의 고지혈증 치료제는 총 9개로 △대웅바이오아토르바스타틴정(아토르바스타틴) △크라틴정(로수바스타틴) △아에제(아토르바스타틴+에제티미브) △로에제(로수바스타틴+에제티미브) △오마티지연질캡슐(오메가3)등이다.||이번에 출시한 크라티지는 로수바스타틴 단독 투여 대비 총콜레스테롤(TC) 중성지방(TG) 비고밀도콜레스테롤(Non-HDL-C) 등에 대해 지질 개선 효과의 우월성 내약성 안정성이 입증됐다. 또한 크라티지는 연질캡슐 코팅 특허 기술(Multi-Layer Capsule Coating Technology)이 적용됐다. 오메가3 연질캡슐 표면에 로수바스타틴을 코팅해 물성이 다른 각 단일제 성분인 오메가3와 로수바스타틴이 서로 영향을 주지 않도록 했으며 외부로부터 수분 공기 등을 원천 차단해 높은 안전성을 확보했다. 또 연질캡슐 특허 기술 적용으로 기존 오메가3 단일제인 ‘오마티지’와 비슷한 크기로 개발됐다.||대웅바이오 고재호 PM(Product Manager)은 “한국지질동맥경화학회에 따르면 국내 성인 5명 중 2명은 고지혈증을 겪고 있지만 고지혈증 환자의 절반 정도만이 지질강하제를 복용하고 있다”며 “특히 다른 나라에 비해 중성지방 수치가 상대적으로 높은 한국인의 특성을 감안해 오메가3·스타틴 복합제에 대한 수요가 높다는 점에서 두 가지(로수바스타틴·오메가3) 약물을 한 알로 합친 크라티지가 고지혈증 환자들의 복약순응도를 크게 개선할 것으로 기대한다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약-KMI 19그램의 혁신 모비케어로 심전도 검사 개념 바꾼다||||대웅제약이 건강검진 단계부터 부정맥 및 심부전 조기 진단이 가능한 AI (인공지능) 분석 솔루션을 대대적으로 공급한다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 웨어러블 심전도 검사 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’와 심전도 분석 소프트웨어 ‘에띠아(AiTiA LVSD)’ 공급을 통해 전국 8개 KMI한국의학연구소(이하 KMI) ...||||5월 29일 10:16||||||||||||||||||대웅제약 우루사 위 절제한 위암 환자 대상 ‘담석 예방 5년 효과’ 입증||||우루사의 주성분인 UDCA(우루소데옥시콜산)가 위 절제술을 받은 위암 환자들에게 생기기 쉬운 담석 형성을 막아준다는 사실이 국제 학회를 통해 공개됐다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 21일(현지시간)까지 나흘간 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 이하 DDW)’ 현...||||5월 24일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 05 Jun 2024 09:50:19 +0900

셀리드, 사업 전략과 비전 발표를 위한 기업설명회 개최

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 개인투자자 기관투자자 및 애널리스트 언론매체 기자 등을 대상으로 기업설명회를 개최한다고 4일 공시를 통해 밝혔다.||이번 설명회는 12일(수) 서울 여의도 한국거래소 별관 5층에서 개최할 예정이다.||1부는 주주 및 개인투자자를 대상으로 2부는 기관투자자 및 애널리스트 언론매체 기자 등을 대상으로 진행할 예정이다.||셀리드는 기업설명회를 통해 사업 전략과 향후 비전을 발표해 기업가치 제고에 나선다는 방침이다. 주요 내용으로는 회사 소개와 주요 사업인 △BVAC 파이프라인 임상 진행 현황 △오미크론 대응 코로나19 백신의 글로벌 임상 3상 시험 진행 현황 △C(D)MO 사업 현황과 향후 계획 등이다.||참석 신청은 회사 홈페이지를 통해서 확인할 수 있다.||셀리드의 BVAC-C는 ‘2024 미국 임상종양학회(ASCO)’에서 병용투여에 대한 연구자주도 임상시험(IIT 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간 결과를 6월 1일(시카고 현지 시간) 구두 발표로 진행했다고 밝힌 바 있다. 해당 임상시험은 일차 표준항암치료에 실패한 HPV type 16 또는 18에 양성인 자궁경부암 환자 33명을 대상으로 진행했으며 29명의 평가 대상자의 유효성 중간 분석 결과 종양이 완전 소실되는 완전관해(CR)는 4건 종양의 크기가 30% 이상 감소되는 부분관해(PR)는 7건으로 괄목할 만한 중간 결과를 확보했다.||오미크론 대응 코로나19백신 글로벌 임상3상 시험은 4월 말 코호트A(1200명)에 대한 투여를 완료하고 코호트B에 대한 등록을 준비하고 있으며 C(D)MO사업은 국내외 3개 기업과 계약 체결을 위한 막바지 논의를 진행하고 있다.||강창율 셀리드 대표이사는 “이번 기업설명회를 통해 2024 ASCO에서 발표한 BVAC-C의 중간분석 결과를 비롯해 앞으로의 사업 전략과 비전을 투자자들에게 소상하게 알릴 수 있는 계기가 될 것으로 기대한다”고 언급했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 BVAC-C 2024 ASCO서 Durvalumab과의 병용투여 연구자 주도 임상시험 중간결과 구두 발표||||셀리드(KOSDAQ 299660)는 ‘BVAC-C’와 면역관문억제제Durvalumab (아스트라제네카)의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다고 2일 밝혔다. 미국 임상종양학회(ASCO)는 암 분...||||6월 3일 10:20||||||||||||||||||셀리드 ‘오미크론 변이 대응 코로나19백신’ 임상 3상 시험 코호트A 투여 완료… 글로벌 임상 3상 ‘순항’||||셀리드(코스닥 299660)가 임상 3상 시험 중인 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 코호트A에 대한 투여를 완료했다고 2일 밝혔다. 셀리드는 국내외 3개국에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 1...||||5월 2일 13:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||회사 공지||서울||셀리드||||전체 보도자료

Tue, 04 Jun 2024 11:53:23 +0900

알레르기 질환, 환자당 연간 1800~6600유로의 직접 비용이 발생하는 것으로 드러나

취리히--(뉴스와이어)--의료 서비스에서 파생되는 직접 비용만 고려할 경우 알레르기 질환은 환자 1인당 연간 1823€에서 6656€의 비용이 소요되는 것으로 나타났다. 해당 조사 결과는 6월 3일까지 페리아 데 발렌시아에서 총회를 개최 중인 유럽 알레르기 및 임상 면역학회(EAACI)가 추진한 유럽 HEAD 레지스트리를 통해 수집한 데이터 연구에 따른 것이다.||||||||||||||||||||||||EAACI의 연구 및 홍보 위원회(ROC) 의장인 Ioana Agache 박사는 “알레르기 질환과 천식은 전 세계적으로 가장 흔한 만성 질환 중 하나로 글로벌 차원에서도 건강상의 상당한 부담을 차지한다. 그러나 이용 가능한 데이터의 대표성이 부족하고 불완전해 해당 질환이 미치는 실제 영향을 추정하는 데는 어려움이 있다”고 밝혔다.||HEAD 레지스트리는 알레르기 질환과 천식에 대한 치료 패턴을 파악하는 한편 재정적 개인적 차원의 비용에 미치는 영향을 평가하기 위해 도입된 방식이다. 평균적으로 성인 환자의 경우 2.68일에서 5.33일에 해당하는 근무일 손실을 입었고 어린이의 경우 14.88일에서 24.09일에 해당하는 등교 후 수업일수 손실을 입었으며 그 관련 가족은 3.99일에서 23.35일에 해당하는 손실을 입은 것으로 드러났다.||Agache 박사는 “이 연구 결과에서 드러난 알레르기 질환이 미치는 심각한 부담을 감안할 때 해당 질환 관리 개선을 위한 즉각적인 조치가 요구된다”고 강조했다. 이어 “물론 EAACI 가이드라인이 권고하는 치료법으로도 결과 개선이 가능하지만 보다 큰 영향을 미치기 위해선 글로벌 차원의 청정 공기 측정 등 관련 조치가 필요하다”고 밝혔다.||이번 학회에서는 임상시험 및 연구 결과를 일상적인 임상 진료로 전환하는 방법도 논의하게 된다. 관련해 CEU San Pablo University (CEU 산 파블로 대학) 의과대학 연구 부학장이자 응용분자의학연구소 Nemesio Diez 소장인 Mara Escribese Alonso는 “호염기구(면역계 세포) 활성화 검사를 위한 유세포 분석법이나 페리오스틴 수치를 측정하는 ELISA와 같이 임상에 적용될 가능성이 높은 실험적 접근방식이 있다”고 소개했다. 이어 스페인이 알레르기 중개 연구를 위한 좋은 나라라고 강조하면서 “임상의와 연구자들이 공동의 목표를 갖고 협력이 가능한 네트워크를 장려하는 알레르기 중개 연구가 필요하다”고 지적했다.||유럽 알레르기 임상 면역학회 소개||유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)는 임상의와 연구자 관련 의료 전문가로 구성된 비영리 단체로 알레르기 질환에 걸린 사람들의 건강 개선을 목표로 다각도의 연구활동을 진행 중이다. 124개국 1만5000명 이상의 회원과 50개국 이상의 알레르기 학회와 함께 알레르기 질환 개선책 마련에 전념하고 있다.||||||웹사이트: https://eaaci.org||||||||연락처||||유럽 알레르기 임상 면역학회||Marketing and Public Affairs Specialist||키아라 하르트만(Chiara Hartmann)||+41 44 205 55 33||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 유럽 알레르기 임상 면역학회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||유럽 알레르기 임상 면역학회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||EAACI 학술대회 스페인 발렌시아서 본격 개막||||‘데이터 과학의 힘을 활용한 환자 치료의 혁신’(Revolutionizing patient care through the power of data science)이라는 슬로건을 필두로 EAACI (유럽 알레르기 및 임상 면역학회) 국제 학술대회가 개막했다. 앞으로 4일간에 걸쳐 해당 분야의 전문가들이 모여 영향력 있는 분야의 최신 발전 현황을 논의하...||||6월 3일 10:18||||||||||||||||||2024년도 EAACI 학술대회: 알레르기 치료의 혁신과 발전||||125개국에서 1만6000명 이상의 연구자와 의료 전문가가 참여하는 모임인 유럽 알레르기 및 임상 면역학회(EAACI)가 5월 31일부터 6월 3일까지 스페인의 페리아 발렌시아에서 열리는 연례 학술대회에 참가할 사람들을 초대한다. ‘데이터 과학의 힘을 통한 환자 치료의 혁신’이라는 주제로 열리는 2024년도 EAAC...||||5월 1일 10:21||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||조사분석||해외||유럽 알레르기 임...||||전체 보도자료

Tue, 04 Jun 2024 11:46:33 +0900

삼성바이오로직스, 신규 CDO 플랫폼 에스-텐시파이 출시 ‘고객 맞춤’ 전략으로 경쟁력 강화

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 신규 CDO (위탁개발·Contract Development Organization) 플랫폼 및 서비스를 출시하며 CDO 경쟁력 강화에 나섰다.||삼성바이오로직스는 미국 샌디에이고에서 3일(현지시간)부터 나흘간 진행되는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’에서 신규 CDO 플랫폼인 ‘에스-텐시파이(S-Tensify)’를 첫 공개했다. 에스-텐시파이는 첨단 배양기술을 적용해 고농도 바이오 의약품 개발을 지원하는 플랫폼이다.||삼성바이오로직스는 2019년 위탁생산(CMO)에 적용했던 ‘엔 마이너스 원 퍼퓨전(N-1 Perfusion)’ 기술의 범위를 확장시켜 CDO에 적용한 플랫폼인 에스-텐시파이를 론칭했다.||에스-텐시파이에 적용된 엔 마이너스 원 퍼퓨전 기술을 통해 최종세포배양 직전 단계(N-1)의 접종세포농도(Inoculation cell density)를 평균 30배까지 높여 최종세포배양단계(N)에 접종 시 생산성을 크게 높일 수 있다. 엔 마이너스 원 퍼퓨전은 N-1 단계에서 관류식 배양을 통해 세포 배양과 노폐물 제거를 동시에 진행해 고농도의 세포를 배양하는 기술이다. 삼성바이오로직스는 이 기술을 토대로 배양기 내 쌓여 있는 노폐물로 인해 세포 농도를 크게 높일 수 없었던 기존 방식의 한계점을 극복했다.||삼성바이오로직스는 에스-텐시파이를 통해 전통 배양방식인 유가 배양방식(페드배치 Fed Batch)부터 생산성이 향상된 고농도 배양방식까지 역량을 확장함으로써 한층 강화된 CDO 서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||삼성바이오로직스는 신규 플랫폼 뿐만 아니라 신규 서비스 브랜딩을 출시해 보다 적극적인 CDO 마케팅 활동에 나섰다.||삼성바이오로직스는 이번 2024 바이오 인터내셔널 컨벤션에서 CDO 서비스인 ‘셀렉테일러(SelecTailor)’를 선보였다. 셀렉테일러는 고객사만의 물질 특성 및 개발 전략을 바탕으로 최적화된 개발 맞춤형 CMC (Chemistry Manufacturing Control) 패키지를 제공하는 서비스다. 삼성바이오로직스는 2023년 8월 출시했던 ‘맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC Solution)’을 새롭게 브랜딩해 출시했다.||새로운 형태의 치료제 등장 및 규제기관의 신속한 심사 제도가 활성화됨에 따라 고도화된 개발 전략 수립이 중요해지는 만큼 삼성바이오로직스는 셀렉테일러를 통해 고객의 물질 특성에 따라 맞춤형 서비스를 제공하고 고객사의 성공적인 신약 개발을 지원하기 위한 개발 전략을 제안한다.||2018년 CDO 사업을 시작해 세포주 개발부터 IND 신청 상업화 생산 단계까지 원스톱 솔루션을 제공해 온 삼성바이오로직스는 CDO 경쟁력 강화를 위해 플랫폼 개발 및 서비스 영역을 지속적으로 확장해 나갈 계획이다.||지난해에는 바이오의약품의 초기 후보물질 생성을 지원하는 자체 임시발현 플랫폼 ‘에스-초지언트(S-CHOsient)’와 물질의 핵심적인 품질 특성인 엔-글라이칸(N-Glycan)을 심도있게 분석 및 조절해 물질 개발을 지원하는 플랫폼 ‘에스-글린(S-Glyn)’을 출시했다. 앞서 지난 2022년에는 이중항체 개발 플랫폼 ‘에스-듀얼(S-Dual)’ 자체 개발가능성 평가 플랫폼 ‘디벨롭픽(Developick)’을 출시한 바 있다.||삼성바이오로직스는 올해 1분기까지 총 누적 116건의 CDO 계약을 체결했다. 올해 2월에는 국내 바이오 기업 리가켐바이오사이언스와 ADC 개발을 위한 CDO 계약을 체결하며 CDO 서비스 영역을 확장시켰다.||민호성 삼성바이오로직스 CDO개발센터장(부사장)은 “고객사가 원하는 배양 방식과 서비스 제공을 통해 고객사는 바이오의약품 개발 리스크를 줄이고 더욱 빠르게 시장에 진출 할 수 있을 것으로 기대한다”며 “고객사의 다양한 니즈를 충족시키기 위해 혁신적인 기술과 서비스를 지속적으로 개발해 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||윤지운||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간||||삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일(목) 밝혔다. 올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(Global Reporting Initiative) 표준 ESRS(European Sustainability Reporting Standards) IFRS(International Financial Re...||||5월 30일 09:11||||||||||||||||||삼성바이오로직스 2024 바이오 인터내셔널 컨벤션 참가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 글로벌 수주 확대 나선다||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 세계 최대 바이오제약 전시회 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)’에 참가한다고 27일 밝혔다. 바이오 인터내셔널 컨벤션은 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주관으로 미국 내 바이오클러스터가 있는 주요 도시에서 ...||||5월 27일 09:07||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Tue, 04 Jun 2024 09:45:12 +0900

진크래프트, BIO USA 2024 참석… RX001 및 CRDO 서비스 관련 글로벌 파트너링 추진

서울--(뉴스와이어)--진크래프트(대표 배석철 이승열)가 ‘2024 BIO International Convention (Bio USA)’에 참가한다고 3일 밝혔다. 진크래프트는 이번 행사를 통해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’을 소개하며 글로벌 빅파마와 위탁연구개발(CRDO) 사업 관련 논의를 진행할 계획이다.||‘RX001’은 진크래프트의 독자적인 Pan-KRAS 비소세포폐암 유전자치료제로 지난 4월 국내 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인을 신청한 바 있다. 진크래프트는 또한 자체 개량한 고효율 AAV 벡터를 이용해 다양한 유전자에 맞춰 커스텀 제작이 가능한 플랫폼 기술을 기반으로 유전자치료제 전문 위탁연구개발전문사(CRDO)로 사업을 영위한다. 진크래프트는 한국바이오협회와 KOTRA가 주관하는 한국관 부스에서 RX001 및 CRDO 서비스를 홍보할 계획이다.||진크래프트는 특히 이번 콘퍼런스를 통해 자사 AAV 플랫폼 기술을 적극 홍보하고 CRDO 사업 확장을 위해 글로벌 바이오 기업들과 전략적 협업 논의를 진행할 계획이다. 김우진 진크래프트 CSO는 “유전자치료제 개발이 전 세계적으로 가속화되면서 유전자치료제에 대한 관심도가 빠르게 높아지고 있으며 이에 따라 유전자를 안전하게 전달 가능한 AAV 벡터에 대한 시장의 수요도 증가하는 추세”라며 “진크래프트의 고유 ITR 기술을 사용해 효율성을 제고한 AAV 플랫폼에 기반해 글로벌 바이오 업체들과 심도 있고 구체적인 논의를 진행할 계획”이라고 말했다.||한편 BIO USA는 전 세계 9000개 이상 기업과 2만여 명의 업계 관계자들이 참여하는 세계 최대 규모 바이오 행사 중 하나로 6월 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 진행된다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 진크래프트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진크래프트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||진크래프트 글로벌 CDMO 진스크립트 프로바이오와 AAV 기반 유전자치료제 개발 플랫폼 시장 확보 위한 공동 협력 체계 구성||||유전자치료제 개발사 진크래프트와 생물학적 제제 전문 CDMO 진스크립트 프로바이오가 지난 22일 진크래프트 사옥에서 AAV (Adeno-Associated Virus) 벡터를 기반으로 한 유전자치료제 개발 플랫폼의 시장 확보 협력에 관한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이날 협약식에는 진스크립트 프로바이오...||||5월 23일 10:15||||||||||||||||||진크래프트 세계 최초 KRAS 유전자 변이 폐암 유전자치료제 ‘RX001’ 국내 임상시험 신청 완료||||아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제 전문 개발 업체인 진크래프트가 지난 16일 주요 파이프라인인 ‘RX001’의 국내임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND) 신청을 완료했다고 23일 밝혔다. 진크래프트는 유전자치료제 ‘RX001’의 의약품 생산 공정 확립 후 시생산을 거쳐 지난해 말에는 안정적인 ...||||4월 23일 10:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||종양||전시||충북||진크래프트||2024 바이오 USA||||전체 보도자료

Mon, 03 Jun 2024 10:38:30 +0900

셀리드 BVAC-C, 2024 ASCO서 Durvalumab과의 병용투여 연구자 주도 임상시험 중간결과 구두 발표

서울--(뉴스와이어)--셀리드(KOSDAQ 299660)는 ‘BVAC-C’와 면역관문억제제Durvalumab (아스트라제네카)의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다고 2일 밝혔다.||미국 임상종양학회(ASCO)는 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회로 올해도 7000개 이상의 초록이 제출됐으며 이 중 최상위 평가를 받은 연구에 한해 구두 발표 기회가 주어진다.||셀리드의 BVAC-C 병용투여 연구자주도 임상시험은 이번 2024 ASCO에서 ‘An open label single arm phase II multicenter trial of durvalumab and BVAC-C in patients with HPV 16- or 18-positive cervical cancer and failure of first-line platinum-based chemotherapy (DURBAC)’라는 제목으로 중간 결과를 제출해 구두발표로 채택됐으며 6월 1일(시카고 현지 시간) 발표가 진행됐다.||해당 임상 시험은 일차 표준항암치료에 실패한 HPV type 16 또는 18에 양성인 자궁경부암 환자 33명을 대상으로 삼성서울병원을 비롯한 서울대병원 신촌세브란스병원 분당서울대병원 국립암센터 서울아산병원에서 수행했다. 발표에 따르면 29명의 평가 대상자의 유효성 중간 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 약 38%로 탁월한 효과를 보였다. 상세하게는 종양이 완전 소실되는 완전관해(CR)는 4건 종양의 크기가 30% 이상 감소되는 부분관해(PR)는 7건으로 유의미한 중간결과를 확보했다.||또한 이 임상시험의 1차 평가변수인 6개월간 질병이 진행하지 않은 대상자의 비율(6 month PFS rate)은 약 50% 항암제의 유효성 평가 지표가 되는 무진행생존기간(PFS)의 중앙값은 8.7개월로 단일군 연구이기는 하지만 이전 BVAC-C와 Durvalumab의 각각 단독투여보다 크게 향상됐다. 특히 질병의 진행을 보이지 않은 대상자들의 무진행생존기간 중앙값은 16.3개월로 장기간 반응을 유지함을 확인했다.||주로 관찰된 이상반응은 Grade 1의 발열 근육통으로 충분히 관리가 가능한 수준이었으며 병용투여로 이상반응의 발생 빈도나 강도가 증가하지는 않은 것으로 확인됐다.||강창율 셀리드 대표는 “세계적으로 권위있는 암 학회인 2024 ASCO에서 당사가 개발 중인 BVAC-C의 병용투여 임상시험 중간결과를 전 세계 저명한 연구진과 제약회사 관계자 등에게 알릴 수 있는 계기가 됐다”며 “이 임상시험의 중간 결과를 바탕으로 후기 임상시험 기술이전 파트너링 등 앞으로의 전략을 수립할 예정”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 ‘오미크론 변이 대응 코로나19백신’ 임상 3상 시험 코호트A 투여 완료… 글로벌 임상 3상 ‘순항’||||셀리드(코스닥 299660)가 임상 3상 시험 중인 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 코호트A에 대한 투여를 완료했다고 2일 밝혔다. 셀리드는 국내외 3개국에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 1...||||5월 2일 13:35||||||||||||||||||셀리드 코로나19 백신 항원 최적화 기술 러시아 특허 등록… 자체 기술력 입증||||셀리드(KOSDAQ 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 항원 최적화 기술에 대한 러시아 특허 등록을 완료했다고 17일 밝혔다. 해당 특허는 셀리드에서 개발중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 백신 항원인 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 구조 최적화에 대한 특허 등록이다. 본 특허는 대한민국을 비롯...||||4월 17일 15:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Mon, 03 Jun 2024 10:20:26 +0900

사노피 둘코락스®, 코미디언 이수지와 함께 건강한 장 리듬 표현한 ‘굿모닝 캠페인’ 영상 공개

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 ‘둘코락스(Dulcolax)®’가 브랜드 앰버서더 이수지와 협업한 ‘굿모닝 캠페인’ 광고 영상을 공개했다고 3일 밝혔다. ‘굿모닝 캠페인’은 둘코락스가 전 세계적으로 전개하고 있는 브랜드 캠페인으로 ‘건강하고 자연스러운 장 리듬을 찾아주는 둘코락스’라는 메시지를 담았다.||||||||||||||||||||||||둘코락스는 코미디언 이수지와 올해로 2년째 ‘굿모닝 캠페인’을 이어간다. 신규 영상은 변기 물을 내리는 장면으로 시작해 이수지가 상쾌한 일상을 맞이하는 모습 등 둘코락스와 함께 일상 속 모든 순간을 당당하게 즐기는 모습을 담은 것이 특징이다.||이번 영상에서는 이수지의 사랑스럽고 유쾌한 표정 연기는 물론 건강한 장 리듬을 표현하는 발랄한 춤과 노래까지 다양한 재미 요소를 찾아볼 수 있다. 또한 대표적인 변비 증상인 △가스 △복부팽만 △딱딱한 변을 적절하게 관리할 수 있는 제품의 특징을 이모지와 내레이션을 통해 친근감 있게 전한다.||사노피는 지난해에 이어 인연을 이어오고 있는 코미디언 이수지의 발랄하고 쾌활한 이미지는 상쾌하고 가벼운 아침을 맞이할 수 있도록 도와주는 ‘둘코락스’의 이미지와 잘 어울린다며 이번 캠페인을 통해 더 많은 분들이 둘코락스로 자연스럽고 건강한 장 건강을 관리하고 가볍고 상쾌한 아침을 맞이할 수 있도록 앞장서겠다고 밝혔다.||한편 둘코락스는 최근 제품 패키지를 리뉴얼했다. 둘코락스 에스 장용정 패키지에 직관적이고 세련된 디자인을 적용하고 제품의 고유한 효과와 효능을 명시해 약사들의 복약지도 및 소비자 구매 편의성을 개선했다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||||사노피(둘코락스) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 사노피가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||사노피 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||사노피 알레그라®·둘코락스® ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’ 성료||||5월 20일 글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 지난 19일 코엑스에서 개최된 ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’에 참가했다고 밝혔다. 팜엑스포는 5000여명의 약사들이 참관해 최신 의약 트렌드 및 정보를 교류하는 행사로 ‘대한민국 약사학술제’와 동시에 개최됐다. 이번 행사...||||5월 20일 10:52||||||||||||||||||사노피 알레그라®로 봄철 환절기 알레르기 비염 관리 제안||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)은 다가오는 봄철 알레르기 비염 치료제 ‘알레그라(Allegra)®’ 제품으로 환절기 알레르기 비염을 적절하게 관리할 것을 제안했다. 엔데믹 선언 이후에도 코로나19 후유증이 이어지는 ‘롱코비드’로 고통받는 이들이 많다. 건강보험심사평가원 통계자료에 따...||||3월 12일 09:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||판촉||해외||사노피||||전체 보도자료

Mon, 03 Jun 2024 09:51:44 +0900

지놈앤컴퍼니, 글로벌 제약사 디바이오팜에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 기술 이전

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)는 스위스 소재 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 총 5860억원 규모로 기술 이전 했다고 3일 밝혔다.||지놈앤컴퍼니는 이번 계약을 통해 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금 및 개발 상업화 단계별 마일스톤 로열티를 받게 되며 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’과 디바이오팜의 혁신적인 링커 기술인 멀티링크(Multilink™)를 접목해 ADC 치료제를 개발 및 상업화할 수 있는 전 세계 독점적 권리를 갖는다.||스위스 소재 제약사 디바이오팜은 1979년 설립됐으며 다양한 암종에서 현재도 널리 처방되고 있는 항암제 옥살리플라틴(Oxaliplatin)과 트립토렐린(Triptorelin) 등 미충족 의료 수요가 높은 항암제 및 감염성 질환 분야의 치료제를 전문적으로 개발하는 글로벌 제약사다. 현재 디바이오팜은 ADC 치료제 개발에 대한 투자를 확대하고 있으며 주요 파이프라인으로 ‘Debio 1562M’과 ‘Debio 0532’ 등이 있다. 또한 ADC 치료제의 자체 링커 및 페이로드 플랫폼 ‘멀티링크(Multilink™)’를 보유하고 있으며 멀티링크는 여러 페이로드의 장착이 가능하고 다양한 접합기술과의 호환이 가능하여 ADC 치료제 개발에 뛰어난 경쟁력을 갖추고 있다.||‘GENA-111’은 지놈앤컴퍼니의 신약개발 플랫폼인 지노클(GNOCLETM)을 통하여 발굴한 신규타깃 ‘CD239’를 표적으로 하는 ADC용 항체이다. 전임상 연구를 통해 ‘CD239’가 다양한 암종에서 정상세포 대비 암세포에서 발현율이 현저하게 높고 ‘GENA-111’은 내재화(internalization) 및 생산성이 탁월하여 ADC용 항체로서 우수한 특성을 갖추고 있음을 확인했다.||Frederic Levy 디바이오팜 CSO(Chief Scientific Officer)는 “지놈앤컴퍼니와의 성공적인 연구협력을 바탕으로 디바이오팜의 독자적인 Multilink™링커 기술을 이용하여 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항체로 ADC를 개발하는 것은 매우 기대되는 기회이며 지놈앤컴퍼니의 항체가 혁신성이 높고 신규타깃 CD239가 미충족 수요가 큰 암종에서 높은 발현을 보인다는 점에서 지놈앤컴퍼니의 혁신적인 항체가 우리 ADC 개발에 적합하다고 판단했다”라며 “이번 기술 이전은 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항체와 디바이오팜의 독자적인 Multilink™기술을 활용한 first-in-class 및 best-in-class ADC치료제 개발을 위한 당사의 굳은 의지를 보여주는 전략적 파트너십이며 이를 통해 더 높은 안정성과 DAR을 제공하는 독특한 링커 특성을 통해 치료 특이성과 효과를 최적화 하겠다”라고 말했다.||이번 공동연구를 총괄한 차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “ADC 분야에서 그동안 링커 페이로드 개발이 성숙하면서 최근 신규타깃에 대한 중요성이 부각되고 있는 시점에서 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항체 개발 기술력이 검증됐다”며 “지놈앤컴퍼니는 신규타깃에 기반한 항암 신약 발굴에 있어 타깃 검증에서 임상 진입까지 개발 역량을 보유하고 있으며 디바이오팜과의 성공적인 공동연구 및 기술 이전을 통해 향후에는 ADC용 항체에서 더 나아가 자체적으로 ADC 치료제 개발 역량을 충분히 갖췄다”고 밝혔다.||홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규타깃 항암제 분야에서는 첫 기술 이전이며 우수한 연구개발 역량을 바탕으로 전임상 초기 단계임에도 유의미한 성과를 낼 수 있었다”라며 “이번 기술 이전을 발판 삼아 신규타깃 항암제 후속 파이프라인에 대한 성과도 빠른 시일 내 보여드릴 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 지놈앤컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 ‘2024 바이오 USA’ 참가… 글로벌 파트너링 논의 집중||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)가 오는 6월 3~6일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’(BIO International Convention 이하 바이오 USA)에 참가한다고 21일 밝혔다. 바이오 USA는 세계 최대 규모의 바이오 행사...||||5월 21일 08:41||||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 홍유석 총괄대표 대표이사 선임||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130)는 28일 정기 주주총회에서 홍유석 총괄대표를 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이에 따라 지놈앤컴퍼니는 홍유석 배지수 박한수 3인 각자대표 체제로 전환해 전문성과 경영효율성을 극대화한다. 홍유석 대표는 총괄대표로서 회사 전반의 전...||||3월 29일 09:21||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||인천 경기||지놈앤컴퍼니||||전체 보도자료

Mon, 03 Jun 2024 09:05:29 +0900

포트리아, 임상연구의 다양성과 포용성 개선을 위해 종합 솔루션 출시

노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)가 임상시험 참가자의 다양성 및 포용성(D&I) 개선을 위한 포괄적이고 통합적인 솔루션을 발표했다.||||||||||||||||||||||||포트리아의 D&I 솔루션은 환자들의 임상시험 참가 기회를 확대하고 식품의약품 옴니버스 개혁법(The Food and Drug Omnibus Reform Act)에 따라 임상시험의 대표성이 떨어지는 인구집단의 등록을 늘리라는 미국 식품의약국(FDA)의 요구사항에 부합하기 위해 고안됐다.||포트리아의 포괄적인 D&I 솔루션 프로세스는 다음의 5가지 다양성 행동계획 및 실행요소를 통합하고 있다.||·실제 의료현장 데이터를 분석해 임상시험 근거를 제공하는 자문가들이 관련 데이터베이스를 연구해 다양성 계획 수립에 유관 정보를 제공·규제 개발 및 임상 수행 전문가들이 다양성 실행계획(Diversity Action Plan)을 설계하고 환자 그룹의 피드백 수렴 등 이를 검증하며 규제기관과 협상 진행·운영팀은 다수의 데이터 플랫폼과 Site Advisory Board 및 기술 기반 솔루션을 이용해 다양성 실행 계획을 포트리아 임상시험 실행의 필수 요소로 활용·모니터링 및 보고는 포트리아 전속 Diversity and Inclusion Study Insights Dashboard를 통해 이뤄지며 지속적인 연구 관리에 유용한 실행가능 데이터와 시각화를 제공·경험 많은 보고서 기술 작성자들이 데이터를 편집하고 규제기관에 제출하기 위한 보고서를 준비하는 등 지속적인 규제 대응을 지원||포트리아 컨설팅(Fortrea Consulting)의 사장인 John Doyle 박사는 “대표 집단을 반영하는 임상연구는 잠재적 치료법이 실제 환경에서 어떻게 작용할지에 대한 보다 나은 인사이트를 제공한다”며 “바이오 제약업계는 개발 프로그램에 더욱 다양한 인구집단을 포함하기 위해 노력했고 그간의 진척 상황이 최근의 규제 요건을 통해 명문화됐다. 포트리아의 솔루션은 20개 이상의 치료 영역에서 30년 이상 임상시험을 수행한 경험과 더불어 효과적이고 현실적인 D&I 계획을 설계하기 위한 심층적인 실제 임상 데이터의 전문성을 제공한다. 임상시험은 물론 전사적 차원에서 D&I 가치에 충실하려는 확고한 의지를 가지고 있다. 포트리아는 환자들의 삶을 변화시킬 치료법을 보다 빨리 선보인다는 목표 하에 비단 임상시험뿐만 아니라 전사적 차원에서 D&I 가치에 보다 충실하려는 확고한 의지를 갖고 있다”고 강조했다.||포트리아의 D&I 솔루션은 대규모 데이터 세트의 독특한 조합을 활용하는 역학 및 타당성 평가 등 자사가 보유한 단독 툴을 포함한다. 또한 환자 그룹의 의견을 반영해 여러 치료 분야와 지역에 걸친 다양한 환자 집단에서 임상 프로토콜의 수용 가능성과 연구수행 지원을 위한 요건들은 무엇인지 인사이트를 도출할 수 있다. 이러한 인사이트는 전 세계 및 지역 환자 모집과 유지 계획에 반영돼 대표성이 부족한 환자 집단을 찾아 접근하고 임상 시험 참여의 장벽을 해결한다.||포트리아의 운영부문 최고책임자(COO)인 Mark Morais는 “임상시험에 다양한 환자 집단을 포함하려면 단순히 계획을 넘어 통찰력과 행동이 필요하다”며 “포괄적인 Voice of Patient 프로그램과 다양한 임상시험 기관 및 시험기관 네트워크로 연결된 협력관계 덕분에 임상시험에서 소외됐던 환자 집단에 성공적으로 도달하기 위해 무엇이 필요한지 깊이 이해하고 있다”고 강조했다. 이어 “포트리아는 실제 의료현장 데이터를 통해 인사이트를 얻고 혁신 기술로 목표를 구현하며 모든 환자들에게 새로운 치료법을 제공한다는 열정으로 동기 부여를 얻고 있다”고 말했다.||자세한 정보는 Fortrea.com의 Diversity and Inclusion in Clinical Trials에서 확인할 수 있다.||Fortrea 소개||포트리아(나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오 제약기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더욱 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상시험 관리 임상약리학 차별화된 기술 기반의 임상시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 30년 이상이나 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여 개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 보다 신속하게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다.||||||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||갈렌 윌슨(Galen Wilson)||703-298-0802 ||이메일 보내기 ||||케이트 딜론(Kate Dillon)||646-818-9115 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 Fortrea이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Fortrea 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||포트리아 아스날 캐피탈 파트너스에 ‘엔드포인트 클리니클’·‘포트리아 페이션트 액세스’ 매각 최종 계약 체결||||글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)(이하 Fortrea)가 시장을 선도하며 풍부한 기술력을 보유한 헬스케어 회사 구축에 특화된 사모펀드 회사 아스날 캐피탈 파트너스(Arsenal Capital Partners)(이하 Arsenal)에 자사의 Enabling Services 부문인 엔드포인트 클리니클(Endpoint C...||||3월 13일 09:06||||||||||||||||||포트리아 포트리아Rx™ 확대로 환자 접근 및 냉동 유통 전문성 키운다||||글로벌 임상시험 수탁기관(CRO) 포트리아(Fortrea 나스닥명: FTRE)가 플로리다주 레이크메리에 비상업 전문 약국 포트리아Rx™(FortreaRx™)를 확대 개소한다고 밝혔다. 이를 통해 미국 전역에 상온 및 냉동 유통 역량과 전문성을 비롯해 첨단 환자 접근 솔루션을 제공할 것이다. 미국 50개 주와 영토에서 라이...||||2월 22일 09:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||신상품||해외||Fortrea||||전체 보도자료

Sun, 02 Jun 2024 10:54:38 +0900

통합의학 전문의 다나 코헨 박사, 자궁경부암 위험 완화 방법 조언

서울--(뉴스와이어)--자궁경부암은 한국 여성 암 발생 순위 9위이자 15세에서 44세 사이의 여성에게 발생하는 암 순위 중 3위를 차지하고 있다. 하지만 질병관리본부는 적절한 조치와 개입을 통해 자궁경부암의 최대 93%를 예방할 수 있다고 강조한다.||||||||||||||||||||||||이에 카리브해의 세인트조지대학교(SGU) 의과대학을 졸업한 통합의학 전문의 다나 코헨 박사(Dr. Dana Cohen)가 일상에서 총체적 웰빙을 실천함으로써 치명적인 자궁경부암의 위험을 완화할 수 있는 방법을 조언했다.||자궁경부암의 원인과 위험 요인||자궁경부암의 원인과 위험 요인을 이해하는 것은 효과적인 예방을 위해 매우 중요하다. 자궁경부암의 주요 원인은 고위험 유형의 인유두종바이러스(HPV)에 지속적으로 감염되는 것이다. 대부분의 HPV 감염은 큰 해를 끼치지 않고 자연 치유된다. 하지만 지속적 감염은 자궁경부 세포에 변화를 일으켜 종양으로 불리는 암세포 덩어리를 형성할 수 있다. 이러한 악성 세포는 건강한 신체 조직을 침범해 파괴하고 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있다.||그 밖의 위험 요인으로는 흡연 면역 체계 약화 유전적 소인 검진 부족 등을 꼽을 수 있다.||자궁경부암 예방 팁||· 백신 접종 및 정기 검진: 가장 효과적인 예방책은 HPV 백신을 접종하는 것이다. 정기적인 팹스미어(Regular Pap smears·자궁경부 세포진 검사)와 HPV 검사는 전암 병변을 조기에 발견하고 치료하는 데도 중요하다.· 건강한 라이프스타일 유지: 건강한 생활 방식은 자궁경부 건강 예후에 큰 영향을 미칠 수 있다. 이러한 전인적 방식은 면역 체계를 뒷받침하고 자궁경부암 위험을 줄여준다.||기능성 영양소를 통한 면역 체계 영양 공급||· 약용 버섯: 차가버섯 표고버섯 노루궁뎅이버섯 등 강장 효과가 있는 버섯은 면역 기능을 증진하고 항염증 작용을 한다.· 비타민 C: 감귤류 딸기 피망에 함유된 비타민 C는 면역 반응을 활성화한다.· 엽산: 렌틸콩 달걀 시금치 바나나에 함유된 엽산은 DNA 합성과 세포 분열에 필수적인 영양소다. 엽산 수치가 낮으면 HPV로 인한 자궁경부암 발병률이 높아진다.· 충분한 수분 섭취: 적절한 수분 섭취는 혈액량과 혈액 순환을 유지해 면역 세포가 효율적으로 이동할 수 있도록 도와 면역 체계를 지원한다. 또한 독소를 제거해 면역 반응을 강화하는 데 도움이 된다.||스트레스 줄이기||만성 스트레스는 면역 체계를 약화시킨다. 스트레스를 줄이는 활동으로는 마음챙김 명상 규칙적 신체 활동 아로마테라피 침술 마사지와 같은 전인적 요법이 있다.||자궁경부암 발병 위험을 줄이기 위해서는 일상 생활에서 적절한 영양 섭취 수분 보충 스트레스 완화를 실천해야 한다. 생활 습관을 변화시켜 면역 체계를 강화하고 적절한 백신 접종과 정기 검진을 병행하면 위험을 크게 낮출 수 있다.||이러한 예방적 조치를 통해 한국 여성들은 자궁경부암으로부터 건강을 지키고 자궁경부암의 우려를 덜기 위해 선제적으로 대처할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University School of Medicine) 소개||1976년 설립된 세인트조지 의과대학(St. Georges University 이하 SGU)은 학문적 탁월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 교육 기관으로 발돋움 했다. 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)에서 공인된 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득한 세인트조지 의과대학은 전 세계 모든 교육 시스템의 학생들이 입학할 수 있는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램 5년제 6년제 및 7년제MD 과정을 제공한다. 또한 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 의료 센터로 이루어진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들에게 그레나다나 영국에서 의료 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||||연락처||||세인트조지 의과대학||꾸앙만하(Quang Man Ha)||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세인트조지 의과대학 8월 입학 지원서 접수… 한국 유학생 지원 장려||||카리브해 지역에 위치한 세인트조지 의과대학(St. George’s University’s (SGU) School of Medicine)이 2024학년도 가을학기 입학 접수를 시작하는 가운데 한국 예비 의대생의 지원을 적극 장려하고 있다. SGU는 미국에서 활동 중인 면허의사를 가장 많이 배출한 기관(출처: 2021년 FSMB 의사 면허 데이터)으...||||5월 16일 10:00||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||의견||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Fri, 31 May 2024 13:00:00 +0900

건일제약-펜믹스, 장애인 스포츠 선수 채용

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)과 펜믹스(대표이사 박동규)는 기업의 사회적 책임을 다하고 장애인 스포츠 선수에게 안정적인 환경을 제공하기 위해 장애인 스포츠 선수 4명을 채용했다고 31일 밝혔다.||건일제약과 펜믹스는 충청남도장애인체육회의 추천으로 당구 류진현·김능호 탁구 오지은·이가을 선수를 채용했다.||건일제약 이한국 대표이사는 “함께하게 된 선수들을 환영하며 채용된 선수들이 건강하고 당당한 사회 구성원으로서 훈련에 집중할 수 있도록 회사 차원에서 적극 지원하겠다”며 “앞으로도 장애인에 대한 인식을 개선하고 소외되는 계층 없이 모든 사람의 삶의 질을 개선할 수 있도록 사회적 배려 대상자에 대한 관심을 이어 나가겠다”고 밝혔다.||한편 건일제약과 펜믹스는 ‘마음이 건강한 사람들’이라는 슬로건 하에 ‘모든 사람들의 생명과 건강을 지킨다’는 신념으로 장애인 체육 선수 채용 등 사회적 배려 대상자에 대한 기업 차원의 사회적 책임에도 관심을 가지며 역할을 다하고 있다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 자사의 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-714-0091||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||건일제약 ‘공정거래 자율준수와 내부감사’ 특강 진행||||건일제약(대표이사 이한국)은 오송빌딩 본사에서 CP와 내부감사에 대한 경영진의 역할 ESG와 컴플라이언스의 중요성 특강을 진행했다고 14일 밝혔다. 한국컴플라이언스인증 이원기 원장 초청으로 진행된 강연은 공정거래 관련 법규와 사례를 바탕으로 공정거래자율준수 프로그램 운영의 중요성을 강조하고 윤...||||5월 14일 10:50||||||||||||||||||건일제약 오인수 신임 마케팅본부장 영입||||건일제약(대표 이한국)은 마케팅본부의 신임 본부장으로 오인수 본부장을 영입했다고 24일 밝혔다. 오인수 본부장은 아스트라제네카 사노피아벤티스 베링거인겔하임 등에서 다양한 비즈니스 모델 전략을 수립하고 아시아 리전 마케팅부 소속으로 8개 국가에서 마케팅 전략 개발 경험을 쌓은 마케팅 전문가...||||4월 24일 10:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||레저||스포츠||사회공헌||서울||건일제약||||전체 보도자료

Fri, 31 May 2024 10:10:00 +0900

엑세스바이오, 분자진단 근접한 신속 진단기술 ‘CareSuperb’ 미국 특허 취득

서울--(뉴스와이어)--엑세스바이오(대표이사 최영호)는 고민감도 신속진단 기술인 ‘케어슈퍼브(CareSuperb)’의 미국 특허 등록을 완료했다고 30일 밝혔다.||특허의 공식 명칭은 ‘마이크로 반응기 분석장치를 이용한 진단분석 방법(Diagnostic assay methods using assay device having microreactor)’으로 신속진단 장치에 특수 어답터를 장착해 항원-항체 반응 시간을 크게 증가시켜 민감도를 획기적으로 개선시킨 동시에 진단 결과는 15분 이내 판독 가능하도록 설계됐다.||엑세스바이오는 본 특허 기술을 적용한 고민감도 신속진단키트 시리즈를 케어슈퍼브(CareSuperb)라는 브랜드 하에 출시해 나가겠다는 계획이다. 본 시리즈의 첫 번째 제품인 ‘CareSuperbTM COVID-19 Home Test’는 최근 미국 판매 허가를 위한 임상 실험을 마치고 조만간 미 FDA 승인을 신청할 예정이다.||케어슈퍼브는 신속진단임에도 불구하고 분자진단에 근접한 정확도를 성공적으로 구현했다. 미국 내 병원 얼전트 케어(Urgent Care) 등을 방문한 일반 환자를 대상으로 진행된 임상에서 민감도 97.3% 특이도 98.6%를 기록했는데 이는 신속진단임에도 불구하고 대표적인 분자진단 기업인 R사와 비교해 민감도는 근접한 수준이고 특이도는 1%대의 차이만 날 정도로 뛰어난 성능을 구현했다.||엑세스바이오는 신속진단 제품이 코로나 팬데믹을 겪으며 진단의 편리함과 합리적인 진단 비용의 장점으로 수요가 급증한 반면 정확도 측면에서 한계가 있었다면서 신속진단제품의 민감도 개선을 위해 끊임없이 기술적 혁신을 도전해온 결과 케어슈퍼브(CareSuperb)를 통해 신속진단기술을 한 단계 발전시킬 수 있게 돼 매우 기쁘다고 밝혔다.||엑세스바이오는 특허를 통해 고민감도 신속진단 기술의 독점성을 확보한 만큼 COVID-19과 독감을 동시에 진단하는 콤보 키트를 포함해 말라리아 독감 성병 진단 등 기타 감염성 질병으로 포트폴리오를 다변화하고 제품 경쟁력을 확보해 나가겠다는 계획이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엑세스바이오가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엑세스바이오 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||엑세스바이오 지난해 영업이익 216억 달성… 엔데믹 상황에서 선방||||엑세스바이오(대표 최영호)는 지난해 216억원의 영업이익을 달성하면서 2020년 이후 4개년 연속 영업이익 흑자 행진을 이어갔다고 28일 밝혔다. 타 진단업체들이 코로나19 엔데믹의 영향으로 매출감소 및 영업이익이 적자 전환하는 가운데 제조원가 절감 노력 및 효율적인 판관비 집행을 통해 이러한 쾌거를 ...||||2월 28일 17:04||||||||||||||||||웰스바이오 마이코플라즈마 폐렴 진단키트 수출 사업 확대 및 국내 허가 진행||||글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오는 독자 개발한 폐렴 진단용 분자진단시약인 ‘careGENE™ Pneumonia detection kit’의 수출을 가속화하는 중이라고 5일 밝혔다. 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 획득한 본 제품(체외 제허 22-389호)은 최근 중국에 이어 국내에...||||2023년 12월 5일 14:56||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||인증||서울||엑세스바이오||||전체 보도자료

Thu, 30 May 2024 17:09:54 +0900

아심켐, 프랑크 메벨레크를 사업 개발 선임 이사로 영입

파리--(Business Wire / 뉴스와이어)--선도적인 글로벌 CDMO인 아심켐(Asymchem)이 프랑크 메벨레크(Franck Mevellec)를 비즈니스 개발 수석 이사로 임명했다고 밝혔다. 프랑크는 제약 업계에서 20년 이상의 경험을 회사로 가져오며 R&D에서 영업에 이르기까지 약물 개발의 다양한 측면에 걸쳐 일하게 된다.||프랑크는 바이에르 헬스케어(Bayer Healthcare)(R&D) 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)(포트폴리오 디렉터) 미나켐(Minakem)(BD 디렉터) 그리고 가장 최근에는 시켄스(Seqens)(글로벌 영업 책임자)와 같은 업계 선도업체에서 주요 직책을 역임하며 입증된 성공 실적을 자랑한다. 프랑크는 유럽 전역에 걸쳐 회사의 입지를 확장하는 데 중점을 두고 아심켐에 합류했다.||아심켐의 비즈니스 개발 SVP인 존 브라이스(Jon Brice)는 “광범위한 경험과 유럽 제약 시장에 대한 깊은 이해는 프랑크를 우리 팀의 귀중한 자산으로 만든다”라며 “프랑크의 리더십과 기업가 정신은 우리의 성장을 주도하고 이 지역에서 우리의 입지를 강화하는 데 중요한 역할을 할 것이다”라고 말했다.||새로운 역할에서 프랑크는 유동 화학 올리고 및 펩타이드 완제의약품 개발 및 생물학적 제제를 포함한 광범위한 서비스에 중점을 두고 자신의 전문 지식을 활용하여 아심켐의 새로운 비즈니스 기회를 개발할 것이다.||아심켐 소개||아심켐은 제약 성분의 선도적인 글로벌 제조업체이자 전 세계의 제약 및 생명공학 회사들의 신뢰할 수 있는 파트너다. 탄탄한 실적과 품질 및 혁신에 대한 깊은 헌신을 바탕으로 아심켐은 맞춤형 합성 공정 개발 및 저분자 펩타이드 올리고뉴클레오티드 및 생물학적 제제의 제조를 포함한 포괄적인 서비스를 제공한다.||문의처: www.asymchem.com/contact.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://asymchem.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||아심켐(Asymchem)||마케팅 담당 선임 이사 ||제이크 노어(Jake Knorr) ||Jakeknorr@asymchem.com||||||||||이 보도자료는 Asymchem이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Asymchem 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Asymchem Welcomes Franck Mevellec as Senior Director Business Development||||Asymchem a leading global CDMO is excited to announce the appointment of Franck Mevellec as senior director business development. Franck brings over 20 years of experience in the pharmaceutical industry working across various aspects of drug development from R&D to sales. Franck bo...||||16:05||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||해외||Asymchem||||전체 보도자료

Thu, 30 May 2024 16:05:00 +0900

바텍, 치과 진단 솔루션에 AI 강화한다

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과 의료기기 분야 선도기업 바텍(043150 대표이사 김선범 www.vatech.co.kr)이 치과 진단을 돕는 다양한 AI 기술을 본격 개발하고 도입한다.||먼저 AI 기반 3D 치아 분리 기능(3D Segmentation)을 고도화한다. 바텍과 이우소프트(www.ewoosoft.com) AI 전문기업 Eyes of AI는 인공신경망 시스템 학습결과를 활용해 치아를 비롯한 다양한 임상 조직별 영역을 추정하는 AI 기술을 공동 연구 개발한다고 30일 밝혔다. 이우소프트는 엑스레이 진단 영상을 볼 수 있는 치과 전문 소프트웨어 회사이며 Eyes of AI는 3D CBCT 치아 분리 기술 분야에서 두각을 드러내고 있는 AI 전문 기업이다. 분리 가능한 임상 구조물 정보를 풍부하게 보유한 것이 강점이다.||바텍은 Eyes of AI가 보유한 풍부한 CBCT 데이터를 기반으로 3D 치아 분리 기술의 정확도를 높인다. 양사 간 협업을 통해 치아 치수 신경관 등 더 많은 종류의 임상 구조물을 AI를 활용해 보다 정확하게 분리할 수 있을 것으로 기대하고 있다. AI로 분리된 해부학적 정보가 시각화되면 임플란트 시술 신경치료에 필요한 정보가 보다 정확하게 제공된다. 바텍은 AI 고도화를 통해 치료 계획 설명을 돕는 가상 환자를 생성하는 등 치과 진료와 상담을 돕는 부가 기능도 AI로 구현한다. 치아우식 염증 종양 등의 병증을 검출하는 상용 서비스와 연동해 AI 검출 결과를 뷰어에서 볼 수 있도록 지원할 예정이다.||바텍은 영상 노이즈 제거 영상 해상도 향상을 위한 AI 기술도 자체 개발 중이다. 최성일 연구소장은 “치과용 CT 시장 선도 기업으로서 바텍은 치과의사의 진단 정확성과 진료 편의성을 높여주기 위한 다양한 AI 기술 개발과 도입에 박차를 가하고 있다”라며 “의사가 진료 준비에 들어가는 시간을 줄여 치과 진료와 서비스의 질을 향상하는 데 시간을 쏟을 수 있도록 AI 도입 솔루션 연구에 매진하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 바텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||바텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||바텍 2024년 1분기 실적 발표||||글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 김선범 )은 잠정 공시를 통해 1분기 실적을 발표했다. 바텍의 2024년 1분기 매출은 942억원 영업이익은 143억원 당기순이익은 172억원이며 영업이익율은 15.3%다. 미국 유럽 등 선진시장의 치과용 엑스레이 영상장비 판매 호조에 힘입어 ...||||5월 9일 15:24||||||||||||||||||바텍 2023년 연간 실적 발표||||글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 잠정 공시를 통해 연간 실적을 공시했다. 바텍의 2023년 연간 매출은 3873억원 영업이익은 654억원 영업이익율은 16.9%다. 동 기간 법인세 차감 전 순이익은 686억원 당기순이익은 550억원이다. 4분기 매출이 전년 동기 대...||||2월 5일 16:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||연구개발||인천 경기||바텍||||전체 보도자료

Thu, 30 May 2024 09:56:32 +0900

레이저옵텍, 중소벤처기업부 ‘글로벌 강소기업 1000+’ 선정

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 중소벤처기업부가 주관하는 ‘글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트’에서 ‘강소+’ 기업으로 선정됐다고 30일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트는 중기부가 뛰어난 기술력과 혁신성으로 성장 가능성이 높은 수출 중소기업을 발굴해 수출 선도기업으로 육성하기 위한 사업으로 지원 자격을 갖춘 업체들 가운데 공정하고 엄격한 기준으로 평가해 우수 업체를 선정한다.||이번 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트에는 총 2080개 사가 지원했지만 473개 업체만이 최종 선정됐다. 선정된 업체에게는 홍보 디자인 개발 국제운송비 등 수출에 필요한 다양한 비용이 지원되며 수출지원 및 다양한 금융 우대가 제공되기 때문에 4.4대 1이라는 높은 경쟁률을 보인 것으로 알려졌다.||레이저옵텍은 전년도 약 1800만달러 수출 실적으로 수출 규모 1000만달러 이상을 대상으로 하는 최상위 ‘강소+’ 부문의 지원 대상으로 선정됐다. 또한 레이저옵텍은 중기부 수출바우처사업에 동시 선정돼 마케팅 및 수출 비용 지원 혜택도 받게 된다. 뿐만 아니라 중기부의 수출지원사업에서 다양한 우대를 받을 수 있으며 시중은행을 포함해 각종 금융 혜택을 받을 수 있어 수출 경쟁력 제고에 큰 힘이 될 것으로 기대된다.||레이저옵텍 이창진 대표는 “경쟁이 치열했던 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트에서 뛰어난 기술력과 혁신성으로 성장 잠재성이 높은 기업으로 평가를 받은 것에 대해 자부심을 느낀다”며 “전통적 강세인 아시아 시장 외에 최근 중동 유럽 북미 남미 지역의 매출이 증가하는 등 시장 다변화 노력이 인정받은 것으로 생각한다”고 말했다. 이어 “이번 글로벌 강소기업 1000+ 지정을 통해 레이저옵텍의 수출 경쟁력에 날개를 달 것으로 기대한다”고 덧붙였다.||한편 레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업으로 약 50개국에 자체 브랜드로 제품을 수출해 피부과 등 전세계 병원에서 사용되고 있다. 2023년 매출 343억원을 달성하고 올해 2월 코스닥에 상장했으며 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||특히 최근에는 북미 시장에서 190%가 넘는 괄목할 만한 성장세를 보였으며 지난 3월에는 엑시머 레이저의 본고장인 미국에 ‘팔라스 프리미엄(PALLAS PREMIUM)’을 전격 출시했다. 출시 전부터 미국 의사들의 선계약으로 화제를 불러일으키며 안정적으로 시장에 진입해 북미 시장을 확대해 가고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 헬리오스785의 스킨 리쥬비네이션 연구 SCI 저널 등재||||피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 ‘헬리오스785’ 레이저의 스킨 리쥬비네이션(Rejuvenation) 임상 효과를 입증한 연구 논문이 최근 SCI급 학술지에 게재됐다고 7일 밝혔다. 레이저옵텍의 헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO)를 활용한 ‘DOE 프락셔...||||5월 7일 09:15||||||||||||||||||레이저옵텍 IMCAS Americas 참가… 중남미 공략 박차||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 현지 시간으로 지난 26일부터 28일까지 브라질 상파울루에서 열린 ‘임카스 아메리카(IMCAS Americas)’에 참가하고 본격적으로 중남미 시장 공략에 나선다고 29일 밝혔다. 세계적인 미용성형학회로 정평이 나 있는 임카스(IMCAS; Inter...||||4월 29일 14:24||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||수상||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Thu, 30 May 2024 09:52:15 +0900

삼성바이오로직스, 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일(목) 밝혔다.||||||||||||||||||||||||올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(Global Reporting Initiative) 표준 ESRS(European Sustainability Reporting Standards) IFRS(International Financial Reporting Standards) 요구사항 등 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영하기 위해 노력했다.||특히 올해 보고서에는 지난해 새롭게 도입된 이중 중대성 평가가 확대 적용됐다. 이중 중대성 평가는 기업이 사회·환경에 미치는 영향과 지속가능경영이 기업에 미치는 재무적 영향을 양방향으로 고려한 평가다. 삼성바이오로직스는 글로벌 신규 ESG 공시지표 고객사 요구사항 글로벌 ESG 평가지표 및 규제당국 현황 등의 내용을 올해 보고서에 추가해 평가의 완전성과 정확성을 한층 강화했다.||삼성바이오로직스는 해당 평가를 통해 도출된 1순위 이슈인 ‘탄소 중립(넷제로 Net Zero)’ 등 환경(Environment)과 관련한 성과 및 목표를 보고서에 상세히 담았다.||먼저 지속가능한 저탄소 친환경 사업장 구축을 위한 성과와 향후 목표를 공개했다. 삼성바이오로직스는 2023년 한 해 BAU (Business As Usual) 대비 RE100 달성률 26.9%를 기록했다. 더불어 2030년까지 삼성바이오로직스 사업장 및 공급망 전체에서 온실가스 배출량을 각각 32% 34.3% 감축하고 용수 재활용 및 재사용률 10% 달성한다는 방침이다.||자연자본(TNFD) 공시 대응을 위한 삼성바이오로직스의 신규 전략과 과제도 처음 공개됐다. 자연자본이란 살아있는 자연 물 토양 광물 등으로 정의 될 수 있으며 생물다양성이 파괴될 경우 자연은 생태계 서비스를 제공할 수 없고 자연의 붕괴로 이어지기 때문에 중요한 지속가능성 이슈로 부각되고 있다. 삼성바이오로직스는 수자원 폐기물 오염물질 생물다양성 등 TNFD에 기반한 자연 관련 영역별 중점 추진 과제와 전략을 수립했다.||삼성바이오로직스는 안전하고 지속가능한 사회(Society)를 구축하기 위한 다양한 활동도 전개 중이다.||삼성바이오로직스는 구성원과 협력사 직원들이 안전하고 건강한 환경에서 근무할 수 있도록 2030년까지 중장기적인 안전경영 및 보건경영 목표와 실행과제를 포함한 로드맵을 수립했다.||또한 지속가능한 공급망 관리를 위해 협력사 관리 및 운영 체계를 마련해 운영하고 있다. 우선 ESG 경영에 대한 협력사 이해도를 높이기 위해 ESG 평가에 참여한 협력사 수를 2022년 46개사에서 2023년 171개사로 약 3.7배 확대했다. 평가 결과를 협력사들과 공유해 협력사들이 잠재 리스크를 확인하고 개선과제 도출 및 이행할 수 있도록 돕는 ESG 개선 캠페인도 진행 중이다.||삼성바이오로직스는 책임 있는 비즈니스 활동(Governance)을 위해 ESG 경영을 강화하며 이사회 독립성과 투명성을 제고하는데 주력하고 있다.||우선 삼성바이오로직스는 기존 재무 사업 운영 리스크 영역에 지속가능경영 리스크 영역을 추가해 전사적인 대내외 리스크 관리 역량을 고도화했다. 더불어 전체 이사회 구성원 7명 중 과반 이상인 4명의 사외이사를 구성하고 선임사외이사제를 도입해 경영진과의 독립성을 강화했다.||존 림 삼성바이오로직스 대표는 “삼성바이오로직스는 이번 보고서를 통해 바이오 제약 업계 ESG 선도 기업으로서의 입지를 한층 강화할 수 있었다”며 “꾸준하고 투명한 ESG 경영을 바탕으로 지속가능한 바이오산업 생태계를 조성함으로써 인류의 더 나은 삶을 실현하기 위한 기반을 구축해 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김병진||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 2024 바이오 인터내셔널 컨벤션 참가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 글로벌 수주 확대 나선다||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 세계 최대 바이오제약 전시회 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)’에 참가한다고 27일 밝혔다. 바이오 인터내셔널 컨벤션은 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주관으로 미국 내 바이오클러스터가 있는 주요 도시에서 ...||||5월 27일 09:07||||||||||||||||||삼성바이오로직스 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익 기록||||삼성바이오로직스가 글로벌 경제위기에도 불구하고 4공장의 매출 기여 증대와 바이오시밀러 사업 확대에 따라 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익을 기록했다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 24일 공시를 통해 2024년 1분기 연결기준 매출 9469억원 영업이익 2213억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 ...||||4월 24일 16:05||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||조사분석||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Thu, 30 May 2024 09:11:19 +0900

한국오므론헬스케어, 충남아산프로축구단과 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 충남아산프로축구단(구단주 박경귀 대표이사 이준일)과 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 지원을 위한 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||29일 오전 충청남도 아산시 이순신종합운동장에서 진행된 업무협약식에는 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사와 충남아산프로축구단 이준일 대표이사 박성관 단장 등 임직원이 참석했다.||오므론헬스케어는 선수들이 최상의 경기력을 유지할 수 있도록 돕는 스포츠용 저주파 마사지기 ‘HV-F080’을 지원한다. 또한 충남아산프로축구단의 홈경기를 찾은 관중을 위한 이벤트 경품으로 가정용 저주파 마사지기도 제공한다. 이외에도 양사는 한국 프로축구의 발전을 도모하고 선수 부상 방지와 안전한 체육문화 조성을 위한 다양한 홍보 활동을 진행할 계획이다.||HV-F080은 운동선수의 빠른 신체 회복을 돕기 위해 고안된 스포츠용 저주파 마사지기다. 경피적 전기 신경자극(TENS)을 통한 저주파 모드와 전문 운동선수의 회복 관리에 사용되는 미세전류 모드(Micro Current)를 동시에 탑재했다. 저주파 모드는 근육에 수축과 이완 자극을 통해 운동 후 신체 피로 해소를 돕는다. 미세전류 모드는 아데노신3인산(ATP) 생성 증가와 통증 관리에 효과가 있다.||선수가 회복 관리 시 시간을 효율적으로 활용할 수 있도록 멀티패드도 제공한다. 멀티패드는 근육용과 관절용으로 구분되며 서로 다른 부위에 동시에 사용할 수 있다. 20단계 강도 조절이 가능해 격렬한 운동 후 피로 회복 근육 재활 통증 관리 등 신체 상황에 따른 맞춤 관리가 가능하다. 충전식으로 시공간 제약 없이 휴대가 간편한 점도 특징이다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “오므론의 대표적인 통증 관리 솔루션인 신제품 ‘HV-F080’을 충남아산프로축구단에 처음 지원하게 돼 매우 기쁘다. 선수들이 HV-F080을 활용해 신체 컨디션을 빠르게 회복하고 최상의 경기력을 유지하길 바란다”며 “HV-F080은 사람들이 부상 걱정을 덜고 온전히 스포츠를 즐길 수 있도록 돕는 제품이다. 오므론헬스케어는 앞으로도 대한민국 스포츠 애호가 모두의 안전한 스포츠 문화를 조성하기 위해 다각도로 기여할 것”이라고 말했다.||한편 오므론헬스케어는 2022년 선포한 ‘고잉포제로 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for ZERO Preventive Care for the Health of Society)’ 비전 아래 △순환기 사업 △호흡기 사업 △통증 사업을 전개하고 있다. 통증 사업은 사람들이 통증 걱정 없이 일상생활을 영위할 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 오므론의 통증 관리 솔루션은 약물 없이 근육을 이완시켜 만성 통증을 겪는 사람들이 건강한 삶을 살아갈 수 있도록 기여하는 것을 말한다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||오므론헬스케어 8년 연속 ‘5월은 혈압 측정의 달’ 글로벌 캠페인 참여||||오므론헬스케어는 세계고혈압학회가 주관하는 ‘5월은 혈압 측정의 달(MMM May Measurement Month)’ 글로벌 캠페인에 8년 연속 참여한다고 17일 밝혔다. 가정혈압과 심전도 기록에 대한 인식 개선 활동을 통해 심뇌혈관질환 조기 발견과 예방을 돕는다는 방침이다. ‘5월은 혈압 측정의 달’은 세계고혈압학회가...||||5월 17일 09:10||||||||||||||||||한국오므론헬스케어 전문 스포츠인을 위한 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 출시||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 운동선수 등 전문 스포츠인의 피로 회복과 통증 관리에 특화된 전문가용 저주파 마사지기 ‘HV-F080’을 국내에 처음 선보인다고 13일 밝혔다. 운동선수는 훈련과 시합 상황에서 많은 부상을 경험한다. 격렬한 운동은 근육의 긴장도를 높이고 과도하게 수축할 경우 통...||||5월 13일 09:16||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||레저||스포츠||제휴||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Wed, 29 May 2024 13:10:46 +0900

페레, 특발성 폐섬유증 및 진행성 폐섬유증에 대한 잠재적 적응증을 포함한 트레프로스티닐 흡입액에 대한 유통권 획득

바르셀로나 스페인--(Business Wire / 뉴스와이어)--세계적인 제약사 비콥(BCorp) 회사인 페레(Ferrer)가 간질성 폐 질환(Interstitial Lung Disease PH-ILD)과 관련된 WHO 그룹 3 폐고혈압 치료를 위해 그리고 WHO 그룹 1 폐동맥 고혈압(Pulmonary Arterial Hypertension PAH)에 대해 승인된 의약품-의료기기 복합 제품인 티바소®(Tyvaso®)(트레프로스티닐 흡입 용액*)에 대한 유나이티드 테라퓨틱스 코퍼레이션(United Therapeutics Corporation)(Nasdaq: UTHR)과의 현재 유통 계약을 확대한다고 발표함으로써 폐혈관 및 간질성 폐 질환에 대한 중시를 지속적으로 강화하고 있다.||두 회사는 분자의 두 가지 새로운 잠재적 적응증 즉 환자가 호흡하기 어렵게 돼 삶의 질이 떨어지고 심지어 사망에 이르게 하는 폐의 흉터가 특징인 두 가지 희귀 질환인 특발성 폐 섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis IPF) 및 진행성 폐 섬유증(Progressive Pulmonary Fibrosis PPF)에 대한 유통 권리에 서명했다. 현재 사용 가능한 IPF 및 PPF 치료법은 오직 질병 진행을 늦추는 것으로 나타났지만 트레프로스티닐 흡입 용액은 이러한 환자에게 잠재적으로 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다.||페레의 최고 과학 및 비즈니스 개발 책임자인 오스카 페레즈(Oscar Prez)는 “폐 혈관 및 간질성 폐 질환 분야는 우리에게 매우 중요하다”라며 “유나이티드 테라퓨틱스 코퍼레이션(United Therapeutics Corporation)과 우리의 파트너십 강화는 치명적인 질병과 함께 살아가는 사람 가족 및 간병인을 위한 새로운 솔루션을 제공함으로써 사회 정의를 위해 싸우기 위해 비즈니스를 사용한다는 우리의 목적을 발전시킬 수 있다”라고 말했다.||확대 계약에 따라 페레는 IPF 및 PPF 치료에 대한 승인과 동시에 이 치료 옵션을 사용할 수 있도록 하고 도움이 필요한 환자에게 혁신적인 솔루션을 계속 제공하기 위해 전 세계(미국 캐나다 일본 중국 및 이스라엘 제외)의 독점 유통업체로 임명됐다.||이번 발표는 폐혈관 및 간질성 폐질환에 대한 페레르의 강력한 역량과 전문성을 활용하며 승인될 경우 IPF 및 PPF 환자를 위한 트레프로스티닐 흡입 솔루션에 대한 글로벌 접근성을 확대하겠다는 양사의 약속을 강조한다.||트레프로스티닐 흡입 용액은 현재 52주 추적 관찰이 동반되고 글로벌 연구 지역을 종합적으로 다루는 IPF 환자(1000명 이상의 시험대상자 포함) 대상의 2건과 PPF 환자(698명 포함)를 대상으로 한 1건 등 3건의 3상 임상시험에서 평가되고 있다.||* 트레프로스티닐 흡입액은 폐동맥 고혈압(PAH; WHO 그룹 1) 및 간질성 폐 질환과 관련된 폐 고혈압(PH-ILD; WHO 그룹 3)의 치료를 위해 사용되는 프로스타사이클린 모방체다. 티바소®는 PH-ILD에 대해 현재 미국 이스라엘 칠레 도미니카 공화국 및 아르헨티나에서 승인받았으며 일본에서는 규제 검토를 받고 있으며 WHO 그룹 1 폐동맥 고혈압(PAH)에 대해서는 현재 미국 이스라엘 아르헨티나 콜롬비아 일본 및 도미니카 공화국에서 승인됐다. PH-ILD 치료를 위한 티바소®(트레프로스티닐) 흡입액 등록과 관련하여 페레는 칠레와 도미니카 공화국에서 최근 시판 허가를 받았으며 영국에서도 획득하는 데 주력할 것이다. 유럽 연합에 대한 티바소® PH-ILD에 대한 추가 평가는 계속될 것이다.||||||웹사이트: https://www.ferrer.com/en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||페레(Ferrer)||카를로 페리(Carlo Ferri)||+34 609 954 928 ||cferri@ferrer.com||||||||||이 보도자료는 Ferrer이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Ferrer 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Ferrer Obtains the Distribution Rights for Treprostinil Inhalation Solution Including the Potential Indications for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF)||||The international pharmaceutical BCorp company Ferrer continues to strengthen its focus on pulmonary vascular and interstitial lung diseases by announcing the expansion of its current distribution agreement with United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR) for Tyvaso® (treprostinil in...||||11:55||||||||||||||||||The World Health Organization Includes the Cardiovascular Polypill Developed by the Spanish National Centre for Cardiovascular Research and Ferrer in its List of Essential Medicines||||The cardiovascular polypill developed by the Spanish National Centre for Cardiovascular Research (CNIC) and Ferrer has been included by the World Health Organization (WHO) in its List of Essential Medicines[1]. This cardiovascular polypill includes three active ingredients (acetylsalicy...||||2023년 8월 3일 16:15||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||해외||Ferrer||||전체 보도자료

Wed, 29 May 2024 11:55:00 +0900

대웅제약-KMI, 19그램의 혁신 모비케어로 심전도 검사 개념 바꾼다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 건강검진 단계부터 부정맥 및 심부전 조기 진단이 가능한 AI (인공지능) 분석 솔루션을 대대적으로 공급한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 웨어러블 심전도 검사 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’와 심전도 분석 소프트웨어 ‘에띠아(AiTiA LVSD)’ 공급을 통해 전국 8개 KMI한국의학연구소(이하 KMI) 검진센터에서 AI 심전도 검사 솔루션을 본격 시행한다고 29일 밝혔다.||AI 심전도 검사는 부정맥과 심부전 검사 영역에 AI 기술을 더해 수검자의 연령 및 기저질환을 고려한 분석 서비스를 제공함으로써 조기 진단율을 높이는 최신 의료서비스다. 기존 검사 방식은 제한적인 검사 시간 간헐적으로 발생하는 이상 상태의 발견의 어려움 심장 초음파 또는 CT 촬영 이용 시 높은 검사 비용 등 어려움이 존재했는데 경제성과 효율성을 보다 높이고자 새롭게 도출된 검사 방식이다.||모비케어는 장시간 모니터링을 통해 간헐적으로 발생하는 심장 이상까지 조기 발견이 가능한 웨어러블 심전도 검사 기기다. 여러 개의 전깃줄이 달린 기존 심방세동 검사 기기인 홀터(Holter) 모니터와 달리 가슴에 부착하는 웨어러블 기기 하나만으로 부정맥 진단에 필요한 심전도(ECG) 심박 심박 변이 호흡 체온 활동량 등 생체 신호를 연속적으로 측정할 수 있다. 기기 무게는 19g에 불과할 정도로 크기가 작고 탈부착이 간편하여 수검자의 편의성이 매우 높다.||또한 웨어러블 기기를 통해 수집된 심전도 데이터는 AI 기반 심전도 판독 서비스 프로그램을 통해 분석된 결과를 제공한다. AI 알고리즘은 800만 시간 이상의 심전도 데이터를 학습하여 높은 정확도를 자랑한다. AI 판독 프로그램이 데이터를 체계적으로 분석할 뿐 아니라 심장 박동으로 오인될 수 있는 동잡음(motion artifacts)을 효과적으로 제거하기 때문에 신호 측정값의 정확도가 높다.||실제로 모비케어와 24시간 심전도 검사 기기인 홀터 모니터 동시 착용 후 운동 부하 변경에 따른 심전도 파형을 비교했을 때 모비케어의 동잡음이 홀터 모니터보다 더 적게 발생해 장시간 착용 시에도 정확한 데이터 측정을 통한 높은 신뢰도를 입증한 바 있다.||에띠아는 AI 알고리즘으로 표준 심전도 데이터를 분석해 부정맥 등 기존에 선별이 가능한 질환 뿐만 아니라 심부전 위험도까지 예측이 가능한 심전도 분석 소프트웨어다. 이를 통해 과거 대다수 환자가 심부전이 상당히 진행된 후에야 진단을 받았던 것과는 대조적으로 조기 진단이 가능하며 기존 심장 초음파 검사에 비해 경제적이고 검사 방법이 편리하다는 장점을 가진다.||이창재 대웅제약 대표는 “모비케어와 에띠아는 기존 심장 검사 기기의 단점을 보완해 정확도 뿐 아니라 편의성 경제성 등을 높인 차세대 의료 기술”이라며 “KMI와의 협업을 통한 검사 솔루션 제공이 부정맥과 심부전 검사 체계의 수준을 높이고 환자들의 조기 진단율을 높이는 등 국민 건강 증진에 기여하게 될 것”이라고 말했다.||한편 대웅제약은 지난해 9월 KMI 솔루션 개발사 씨어스테크놀로지 및 메디컬에이아이와 AI 심전도 검사 솔루션 공급을 위한 4자 업무협약(MOU)을 맺고 올해 1월 씨어스테크놀로지의 ‘모비케어’ 메디컬에이아이의 ‘에띠아’를 통한 AI 심전도 검사 솔루션 공급 계약을 KMI와 체결한 바 있다. 이를 통해 대웅제약은 모비케어와 에띠아의 영업 및 마케팅을 지속해서 실시하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 우루사 위 절제한 위암 환자 대상 ‘담석 예방 5년 효과’ 입증||||우루사의 주성분인 UDCA(우루소데옥시콜산)가 위 절제술을 받은 위암 환자들에게 생기기 쉬운 담석 형성을 막아준다는 사실이 국제 학회를 통해 공개됐다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 21일(현지시간)까지 나흘간 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 이하 DDW)’ 현...||||5월 24일 10:00||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 주증상 완화율 입증한 추가분석 결과 발표||||대웅제약이 전 세계 소화기 전문가들을 대상으로 위식도역류질환 P-CAB 계열 치료제인 펙수클루의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 18일부터 21일까지 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 세계 최대 규모 소화기 국제 학회인 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Di...||||5월 23일 09:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||인공지능||신상품||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 29 May 2024 10:16:12 +0900

동구바이오제약, 세계 최초 조루 복합제 ‘구세정’ 출시 예정

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 식품의약품안전처로부터 최근 조루 복합제인 ‘구세정’을 판매 허가 받았다. 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 대상으로 총 3개군(실데나필 / 클로미프라민 / 실데나필+클로미프라민)으로 진행된 임상 3상을 통해 각각의 단독 투여군과 비교하여 복합제의 IELT (삽입 후 사정까지 이르는 시간) 연장 효과와 안전성을 입증했다.||동구바이오제약의 ‘구세정’은 조루치료제의 성분인 클로미프라민 15mg과 발기부전치료제의 성분인 실데나필 50mg의 두 가지 성분을 세계 최초로 복합한 치료제다. 해당 치료제는 비뇨의학과 중심의 심포지엄 등 성공적인 런칭을 준비하고 있으며 올해 하반기 본격 출시 예정이다.||과거 국내 발기부전치료제 시장은 2012년 비아그라(실데나필 성분)의 특허만료 이후 제네릭이 출시되면서 환자부담금이 1/5가량 감소함과 동시에 성에 대한 인식이 변화함에 따라 처방량이 급증해 비아그라의 특허만료 전인 2011년을 기준으로 지난해와 비교해보면 IMS DATA기준으로 처방량이 약 7배 이상 증가했다.||대표적인 남성 성기능 장애 질환인 조루와 발기부전은 통상적으로 50% 이상의 동반율을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 아직까지는 적극적인 치료가 이루어지고 있지 않은 조루 질환이지만 구세정 출시를 통한 새로운 치료 옵션으로 조루 질환에 대한 적극적인 치료가 확대될 것으로 기대하고 있다.||동구바이오제약 조용준 대표이사는 “회사 초창기부터 함께 한 쎄닐톤부터 유로파서방정 유로리드 등 다양한 제품들로 비뇨기 시장의 점유율을 확대하고 있다”며 “이번 품목 허가를 받은 구세정과 향후 출시될 동국제약과 공동개발한 전립선비대증 복합치료제 등 동구바이오제약만의 비뇨기 파이프라인을 통해 비뇨의학과 처방 1위 제약회사로 도약할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||박승준 부장||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||조용준 동구바이오제약 부회장 한국능률협회 ‘한국의 경영자상’ 수상||||조용준 동구바이오제약 부회장이 24일 한국능률협회(KMA)가 수여하는 2024년 ‘한국의 경영자상’의 수상자로 선정됐다. 올해 54회차를 맞이한 한국능률협회 한국의 경영자상은 그 해의 국내 경제 발전을 이끈 경영자에게 수여하는 국내 최고 권위의 상이다. 조용준 부회장은 의약품에서 헬스케어까지 사업 포트...||||5월 24일 15:16||||||||||||||||||동구바이오제약 세계 최초 조루 복합제 품목허가||||피부·비뇨기 전문 제약사인 동구바이오제약은 씨티씨바이오와 공동으로 세계 최초 조루 복합제 개량신약 개발을 완료하고 식약처의 품목허가를 취득했다고 밝혔다. 국내 임상 3상 종료 후 지난해 6월 식약처에 품목허가를 신청한 해당 제품은 철저한 심사 과정을 통해 성능을 검증하고 품목허가를 취득하게 됐...||||5월 17일 09:08||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Wed, 29 May 2024 09:03:39 +0900

압타머사이언스, 혈액 기반 폐암진단키트 인도시장 진출 위한 MOU 체결

성남--(뉴스와이어)--압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 인도 A사와 폐암조기진단키트 ‘압토디텍트렁(AptoDetectTM-Lung) PCR 7’의 인도 현지 판매 및 생산제휴를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 압타머사이언스는 진단시약 생산원료의 공급 및 기술지원을 맡고 인도 협력사는 현지 생산시설 구축 및 임상시험·인허가를 추진한다는 계획이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||압타머사이언스는 지난 3월 폐암진단키트 qPCR (유전자증폭) 모델의 수출용 품목허가를 획득하고 글로벌 시장 진출을 선언한 바 있다. ‘압토디텍트렁 PCR 7’은 기존 제품의 업그레이드 버전인 체외진단용 의료기기로 몸속 혈액에 존재하는 7종의 바이오마커 단백질을 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time PCR) 방법으로 검출하고 알고리즘으로 분석해 비소세포성폐암 위험도를 알려준다. 고가인 루미넥스 장비로 분석하던 기존 제품과 비교했을 때 진단 시간을 단축하고 경제성을 높인 것이 특징이다.||이번 업무협약은 지난 3월 코엑스에서 열린 ‘GMEP 수출상담회 2024’를 계기로 빠르게 진전됐다. 상담회 기간 중 인도 A사 임원은 압타머사이언스 본사를 방문하는 등 많은 관심을 보인 바 있다. 당시 국내 생산제품을 인도로 수출하는 방식도 고려했으나 생산단가와 국제 물류비용의 높은 벽으로 인해 현지 생산방식으로 선회했다.||A사는 현지에 GMP (Good Manufacturing Practice) 생산시설을 보유하고 있으며 오는 여름까지 확장 공사를 진행 중이다. 연내 현지 병원과 인도 식약처 가이드라인에 따른 임상시험에 착수하고 신속하게 인허가를 획득하겠다는 계획이다. 이와 함께 인도 보건복지부 입찰 파트너사를 확보해 인도 전역으로 진출한다는 그림이다.||인도 정부의 ‘메이크 인 인디아(Make in India)’ 정책에 따라 현지에서 생산한 제품은 인도 공공조달시장에 우선 납품하는 권리를 확보할 수 있다. 국내 분자진단기업 진시스템의 경우 지난 3월부터 인도 파트너사를 통해 지자체 입찰에 참여해 분자진단장비와 결핵 진단키트 납품을 시작한 바 있다. 압타머사이언스도 선례를 따라 초기 단계부터 공공조달시장을 염두에 두고 생산품질체계를 구축할 계획임을 밝혔다. 또한 인도 OEM (Original Equipment Manufacturing)을 통해 생산단가와 운반비를 절감해 현지 시장 공급은 물론 서남아 및 동남아 국가 수출까지 고려하고 있다.||압타머사이언스는 그간 인도에서 혈액 기반의 폐암 검사는 비싼 가격과 제한된 검사시설로 널리 보급되지 못했던 만큼 압토디텍트렁 PCR 7의 현지 생산제휴와 공급이 큰 전환점이 될 것이라는 자신감을 내비쳤다. 또한 오는 6월에는 베트남 의료기기 전시회(K-Med Expo Vietnam 2024)에 참가할 예정으로 동남아시아 권역을 대상으로 신규 국가 진출에도 힘쓰겠다고 언급했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술 leading innovator로서 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가는 회사다. 질병 조기 진단부터 치료까지 Total Aptamer Solution을 제공하는 압타머 분야의 글로벌 선도 기업으로 거듭나는 게 목표다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김혜리||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 압타머사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||압타머사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||다수의 MTA 협력 기반으로 연내 기술수출 자신감… 압타머사이언스 2024 바이오 USA 참가||||압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 6월 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 컨퍼런스 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’에 참가한다고 22일 밝혔다. 차세대 신약 모달리티로 주목받는 압타머 플랫폼을 기반으로 글로벌 연구기관과 협력기회를 확대하고 기술이전 기...||||5월 22일 13:10||||||||||||||||||압타머사이언스 주요 경영진 자사주 매수 대열 동참||||압타머사이언스 한동일 대표 및 주요 경영진이 자사주를 매수하며 주가 방어에 나섰다. 압타머사이언스는 한동일 대표 및 주요 경영진이 회사 자사주 2만6000주를 장내 매수했다고 8일 공시했다. 한동일 대표는 1만주 이광용 전무(CBO)·이철환 상무(CFO)는 각각 8000주를 취득했다. 국내외 사업개발담당 임원...||||3월 11일 08:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||종양||제휴||인천 경기||압타머사이언스||||전체 보도자료

Wed, 29 May 2024 09:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 2024 바이오 인터내셔널 컨벤션 참가 ‘고객 맞춤’ 전략으로 글로벌 수주 확대 나선다

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 세계 최대 바이오제약 전시회 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)’에 참가한다고 27일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||바이오 인터내셔널 컨벤션은 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주관으로 미국 내 바이오클러스터가 있는 주요 도시에서 매년 개최되는 행사로 전 세계 바이오제약 업계 관계자가 모여 파트너십을 논의하는 교류의 장이다.||올해는 미국 샌디에이고에서 ‘타임 포 사이언스 투 샤인(Time for Science to Shine)’을 주제로 6월 3일부터 6일까지(현지 시간) 나흘 간 진행되며 1500여 이상의 기업과 약 2만 명 이상의 인원이 행사장을 방문할 것으로 예상된다.||창사 이래 12년 연속 단독 부스로 참가 중인 삼성바이오로직스는 전시장 메인 위치에 부스(139㎡ 42평)를 설치하고 다양한 컨텐츠와 이벤트를 통해 비즈니스 네트워킹을 진행할 계획이다.||부스 내 벽면에는 회사의 혁신과 성과를 한눈에 볼 수 있는 콘텐츠 월(Contents Wall)을 설치하고 다양한 영상이 제공되는 LED 패널을 통해 CDMO 경쟁력을 부각한다. 내년 준공되는 5공장을 포함한 세계 최대 수준의 바이오의약품 생산능력(78만4000리터) 고객맞춤형 위탁개발(CDO) 플랫폼 서비스 항체·약물 접합체(ADC) 포트폴리오 확장 등이 강조되며 나아가 2032년까지 제2바이오캠퍼스를 완공해 총 132만4000리터 생산 규모의 초격차 위탁생산(CMO) 경쟁력을 갖춘다는 포부를 담았다.||또한 삼성바이오로직스는 새로운 CDO 슬로건 ‘신속하게 유연하게 고객을 중심으로 (Agile. Flexible. Focused on You.)’를 공개하며 글로벌 고객 수주에 적극 나선다. 이번 슬로건은 무엇보다 고객의 성공을 위해 신속하고 유연하게 고객 맞춤형 솔루션을 제공하고자 하는 CDO 서비스 마인드셋과 글로벌 경쟁력을 알리고 나아가 글로벌 CDMO 리딩 기업으로 도약하겠다는 의지가 반영됐다.||이외에도 부스 방문객 대상으로 기존의 브로슈어 인쇄물 대신 QR코드를 통한 디지털 브로슈어 친환경 기념품 주트 백(jute bag 마 소재로 만든 가방)을 제공하는 등 ESG 실천 의지도 알릴 계획이다.||한편 삼성바이오로직스는 이번 전시회 기간 브랜드 인지도 제고를 위한 스폰서십 활동도 진행한다. 총 140개 이상의 배너를 샌디에이고 공항에서 전시장까지 이어지는 메인 도로인 ‘하버 드라이브(Harbor Drive)’ 및 전시장 인근 가로등에 설치하고 전시장 메인 로비에는 총 네 군데의 디지털 배너 영상 광고를 통해 삼성바이오로직스 비전과 서비스 경쟁력에 대한 인지도를 높일 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김병진||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익 기록||||삼성바이오로직스가 글로벌 경제위기에도 불구하고 4공장의 매출 기여 증대와 바이오시밀러 사업 확대에 따라 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익을 기록했다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 24일 공시를 통해 2024년 1분기 연결기준 매출 9469억원 영업이익 2213억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 ...||||4월 24일 16:05||||||||||||||||||삼성바이오로직스 제13기 정기주주총회 개최||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 15일(금) 인천 송도국제도시에 위치한 송도컨벤시아에서 제13기 정기주주총회를 개최했다. 이번 주주총회는 총 330명의 주주가 현장 및 온라인으로 참석한 가운데 오전 9시부터 약 30분간 진행됐다. 주총에서는 △재무제표 승인 △사외이사 선임 △감사위원 선임 △이사 보수...||||3월 15일 10:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||인천 경기||삼성바이오로직스||2024 바이오 USA||||전체 보도자료

Mon, 27 May 2024 09:07:07 +0900

오디에스-넥스테라, 다이렉트 투명교정장치 ‘AlignMiracle’ 사업화 MOU 및 임상계약 체결

인천--(뉴스와이어)--오디에스(ODS)와 일본 요시다 그룹(Yoshida Group)의 넥스테라(Nextera)가 지난 23일(목) 전 세계가 주목하는 혁신 기술로 알려진 ODS 다이렉트 투명교정 장치 ‘AlignMiracle’의 일본 내 사업화를 위한 업무협약(MOU) 및 임상계약을 박성원 ODS 대표와 아츠시 니시카와(Atsushi Nishikawa) 넥스테라 대표가 참석한 가운데 체결했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이날 서명식(Signing Ceremony)은 ODS가 세계 최초로 국내외 16개 병·의원에서 임상 적용하고 있는 다이렉트 투명교정 장치(DPA Direct Print Aligner)의 글로벌 공급을 위한 첫걸음이며 ODS의 다이렉트 투명교정분야 첨단 기술과 요시다 그룹이 보유한 일본 네트워크의 결합을 목표로 양사 간 전략적 협력을 강화하고자 개최됐다.||ODS의 다이렉트 투명교정 장치는 범부처전주기의료기기연구개발사업단 10대 대표 과제로 선정된 제품으로 기존 대비 50%의 가격경쟁력을 갖추고 있고 배큐엄 포밍(Vacuum forming) 방식과 달리 모델 생산이 없어 친환경적이며 높은 치아 밀착도로 효과적인 치아교정이 가능하게 해주는 덴탈 의료기기분야의 초격차 기술로써 글로벌 덴탈 시장에서 큰 주목을 받고 있다.||이번 계약을 통해 ODS와 Nextera는 일본 내 임상 진행과 이를 위한 의료진의 한국 연수 한-일 임상세미나 진행 등을 빠른 속도로 진행하기로 합의했다. 양사는 각 사의 강점을 결합해 일본 내에서 다이렉트 투명교정의 효율적이고 안정적인 사업화 기반이 구축될 것을 기대하고 있다.||체결식에는 양사 주요 임원 및 관계자들이 참석해 협력의 중요성과 기대 효과를 논의했으며 상호 협력을 통해 더 나은 기술 혁신과 성장을 이뤄나가기로 합의했다.||ODS 박경원 경영대표는 “이번 협약식을 통해 ODS는 Nextera와 함께 앞으로 펼쳐질 일본 투명교정시장에서 다이렉트 투명교정 기술의 최전선에서 높은 경쟁력을 확보할 수 있을 것”이라고 말했다.||한편 ODS는 2015년 설립돼 3D 프린팅용 원천기술인 11종의 레진에서부터 세계 최초 임상에 적용한 다이렉트 투명교정장치 ‘AlignMiarcle’을 생산·공급하고 있으며 구강용 스캐닝 향상제로 KFDA와 FDA 인증을 획득한 ‘스캔큐어’를 비롯해 열경화와 광경화를 동시에 만족시키는 UV 후경화기 ‘큐어박스’를 제조·생산하는 회사다.||요시다 그룹은 1906년 일본 도쿄에서 ‘요시다 제작소’의 사명으로 설립됐으며 현재 일본에서 가장 오래된 치과 의료기기 회사다. 현재 일본의 3대 치과 제조·판매 회사 중 하나며 전국 치과 주요 의료기기 판매 비율의 35% 이상의 점유율을 가지고 있다.||오디에스 소개||오디에스(ODS Co.Ltd.)는 2015년 설립돼 구강용 스캐닝 향상제로 국내 유일의 KFDA 인증을 획득한 ‘스캔큐어’를 비롯해 KFDA에 의료기기로 인증된 덴탈 레진(Low Viscosity Dental Resin)을 제조·생산하는 회사다. ODS는 치과 디지털의 완성을 구현한다.||||||웹사이트: http://www.odsresin.co.kr||||||||연락처||||오디에스(ODS)||영업마케팅||장현석 본부장||032-425-2804||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 오디에스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||오디에스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||오디에스 한솔코에버와 다이렉트 투명교정 장치 대량 생산 시스템 개발·구축 업무 협약||||오디에스(ODS)와 한솔코에버가 22일 송도 스마트밸리 대회의실에서 전 세계가 주목하는 혁신 기술로 알려진 ‘다이렉트 투명교정 장치’의 대량 생산 시스템 개발 및 구축을 위한 사업 협력 협약식을 박경원 ODS 대표와 반기동 한솔코에버 대표가 참석한 가운데 개최했다. 이 협약식은 ODS가 세계 최초로 개발한...||||2월 22일 14:20||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||계약||인천 경기||오디에스||||전체 보도자료

Mon, 27 May 2024 08:00:00 +0900

유럽의약품청, 프롤리아® 및 엑스게바® 바이오시밀러 후보물질 HLX14에 대한 헨리우스 및 오가논의 제출서류 검증

상하이 중국/저지시티 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--상하이 헨리우스 바이오텍(Shanghai Henlius Biotech Inc.)(2696.HK)과 오가논(Organon)(NYSE: OGN)이 오늘 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)이 임상시험용 프롤리아®(Prolia®) 및 엑스게바®(Xgeva®)(데노수맙) 바이오시밀러인 HLX14에 대한 시판 허가 신청(Marketing Authorization Applications MAA)을 승인했다고 발표했다. 데노수맙은 무엇보다도 골절 위험이 높은 폐경 후 여성의 골다공증 치료제와 같은 다양한 적응증에 대해 다양한 상품명으로 다양한 국가 및 지역에서 승인되었다. 2019년에는 50세 이상의 유럽인 3200만 명이 골다공증을 앓고 있는 것으로 추정되며 그 중 2550만 명이 여성이었다.1||제출은 골절 위험이 높은 폐경 후 골다공증 여성을 대상으로 HLX14와 EU 유래 참조 데노수맙(프롤리아)의 유효성 안전성 내약성 및 면역원성을 비교하는 것을 목표로 한 무작위배정 이중 눈가림 국제 다기관 병행 대조 제3상 임상 시험을 근거로 하였다.||2022년에 헨리우스는 HLX14를 포함한 바이오시밀러 후보 2종에 대한 독점적 상용화권을 오가논에 부여하는 오가논과의 라이선스 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약은 유럽 연합 미국 및 캐나다와 같은 시장에 적용된다. 이 계약의 예외는 중국이다.||헨리우스 소개||헨리우스(2696.HK)는 종양학 자가면역 질환 및 안과 질환에 중점을 두고 전 세계 환자에게 고품질의 저렴하고 혁신적인 생물학적 의약품을 제공한다는 비전을 가진 글로벌 바이오 제약 회사이다. 현재까지 중국에서 5개 제품이 출시되었고 2개 제품이 해외 시장에서 시판 승인을 받았으며 전 세계적으로 23개 적응증이 승인되었으며 중국 및 EU에서 각각 3개 시판 신청이 검토를 위해 승인되었다. 헨리우스는 2010년 창립 이래 R&D 제조 및 상용화를 포함한 전체 제품 수명 주기에 걸쳐 고효율 및 혁신의 핵심 기능을 갖춘 통합 바이오 제약 플랫폼을 구축했다. 헨리우스는 글로벌 혁신 센터와 중국 EU 및 미국 GMP의 인증을 받은 상하이 기반 제조 시설을 설립했다.||헨리우스는 50개 이상의 분자를 포괄하는 다양한 고품질 제품 파이프라인을 적극적으로 구축했으며 독점적인 한시좡(HANSIZHUANG)(항-PD-1 mAb)을 근간으로 하는 면역 종양학 병용 요법을 지속적으로 탐색해 왔다. 중국 최초 개발 바이오시밀러인 출시 제품 한리캉(HANLIKANG)(리툭시맙) 중국 유럽 및 미국에서 승인된 중국이 개발한 mAb 바이오시밀러인 한큐유(HANQUYOU)(주사용 트라스투주맙 상품명: 미국에서는 헤르세시™(HERCESSI™) 유럽에서는 제르세팍®(Zercepac®)) 한다위안(HANDAYUAN)(아달리무맙)과 한베이타이(HANBEITAI)(베바시주맙) 외에도 혁신적인 제품 한시좡(HANSIZHUANG)이 MSI-H 고형종양 편평 비소세포폐암(sqNSCLC) 및 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 식도 편평 세포 암종(ESCC) 등의 치료를 위해 NMPA의 승인을 받았으며 이로 인해 SCLC의 1차 치료를 위한 세계 최초의 항 PD-1 mAb가 되었다. 더욱이 헨리우스는 16개 제품에 대해 30건 이상의 임상 시험을 수행하여 주요 시장과 신흥 시장에서 입지를 확대했다.||헨리우스에 대해 자세히 알아보려면 https://www.henlius.com/en/index.html을 방문하거나 링크드인에서 헨리우스(https://www.linkedin.com/company/henlius/)로 연결하면 된다.||오가논 소개||오가논은 여성의 일생 내내 여성의 건강을 개선하는 데 중점을 두기 위해 설립된 글로벌 헬스케어 기업이다. 오가논은 바이오시밀러 사업의 성장과 다양한 치료 분야에 걸쳐 기존 의약품의 대규모 프랜차이에 더해 여성 건강 분야에서 60개 이상의 의약품과 제품을 제공하고 있다. 오가논의 기존 제품은 여성 건강 및 바이오시밀러에서 혁신과 미래 성장 기회에 대한 투자를 지원하는 강력한 현금 흐름을 창출한다. 또한 오가논은 빠르게 성장하는 국제 시장에서 규모와 입지를 활용하여 제품을 상용화하려는 바이오 제약 혁신업체와 협력할 수 있는 기회를 모색하고 있다.||오가논은 상당한 규모와 지리적 범위 세계적 수준의 판매 역량 뉴저지 주 저지 시티에 본사를 둔 약 10000명의 직원 등을 통해 글로벌 입지를 확보하고 있다.||자세한 정보에 대해서는 http://www.organon.com을 방문하고 링크드인 인스타그램 엑스(이전에는 트위터로 알려져 있음) 및 페이스북에서 오가논을 팔로우하면 된다.||전망적 진술에 대한 주의 사항||본 보도 자료의 일부 진술 및 공시는 1995년 미국 증권민사소송개혁법(U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항의 의미 내에서 “전망적 진술”이며 여기에는 유럽에서 프롤리아® 및 엑스게바®(데노수맙) 바이오시밀러 제품에 대한 시판 허거 신청과 전망과 관련한 기대와 헨리우스 및 오가논의 향후 사업 계획에 대한 진술이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 전망적 진술에는 과거 또는 현재의 사실에만 관련되지 않고 “일 수 있다” “기대하다” “의도하다” “예상하다” “계획하다” “믿다” “추구하다” “추정하다” “할 것이다” 또는 이와 유사한 의미의 단어를 사용하여 식별할 수 있는 모든 진술이 포함된다. 이러한 전망적 진술은 오가논의 현재 계획 및 기대를 기반으로 하며 실제 결과를 포함하여 오가논의 계획 및 기대치가 전망적 진술과 크게 다를 수 있게 하는 많은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. 오가논의 향후 결과에 영향을 미칠 수 있는 위험 및 불확실성은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는다: 유럽 전역에서 프롤리아® 및 엑스게바®(데노수맙) 바이오시밀러를 판매할 수 없음; 유럽 및 전 세계에서 프롤리아® 및 엑스게바®(데노수맙) 바이오시밀러에 대한 제품 개발 및 상용화 계획을 완전히 실행할 수 없음; 헨리우스와 그 공급업체들의 실적 영업 및 규정준수와 리콜 철회 또는 판매의 거절과 같은 시장 조치를 포함하여 판매된 제품과 관련한 유효성 안전성 또는 다른 품질 문제; 오가논 제품에 대한 수요 오가논 제품의 가용성 또는 오가논 제품에 대한 환자 접근에 불리한 영향을 미치는 정치적 사회적 압력 또는 규제 관련 진척 사항; 경기 침체 압력 금리 및 환율 변동을 포함한 일반적인 경제 요인; 일반적 산업 조건 및 경쟁; 유럽에서 그리고 국제적으로 제약 산업 규제 및 의료 법률의 영향; 의료비 억제를 향한 글로벌 동향; 기술 발전; 경쟁업체가 획득한 신제품 및 특허; 규제 관련 승인 획득을 포함하여 신제품 개발에 내재된 어려움; 미래의 실적을 정확하게 예측하는 오가논의 능력; 제조상의 어려움 또는 지연; 국제 경제의 금융 불안정과 주권 위험; 상업적 거래 상대방과의 관계를 발전시키고 유지하는 데 어려움; 혁신적인 제품에 대한 오가논의 특허 및 기타 보호의 효과에 대한 의존; 특허 소송 및/또는 규제 조치를 포함한 소송에 대한 노출. 오가논은 새로운 정보나 미래 사건의 결과이든 또는 다른 이유의 결과이든 전망적 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다. 결과가 전망적 진술에 기술된 것과 실질적으로 다르도록 할 수 있는 추가적인 요인에는 양식 10-K상의 오가논의 가장 최근 연례 보고서와 SEC의 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 제공되는 후속 SEC 서류를 포함하여 오가논이 증권거래위원회(“SEC”)에 제출한 서류에서 찾을 수 있다.||1 J. Kanis Norton N. Harvey N. et al. SCOPE 2021: a new scorecard for osteoporosis in Europe. Archives of Osteoporosis. (2021) 16:82. Accessed 6 May 2024. 열람가능 웹페이지 주소: https://www.osteoporosis.foundation/sites/iofbonehealth/files/2021-06/Kanis2021_Article_SCOPE2021ANewScorecardForOsteo.pdf.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54014944/en||||||웹사이트: https://www.organon.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||오가논 ||미디어 연락처||펠리시아 비사로(Felicia Bisaro)||(646) 703-1807||||한나 실버(Hannah Silver)||(917) 509-8864||||투자자 연락처||제니터 할착(Jennifer Halchak)||(201) 275-2711||||르네 맥나이트(Renee McKnight)||(551) 204-6129||||헨리우스||미디어 연락처||벨라 저우(Bella Zhou)||wenting_zhou@henlius.com||||제니스 한(Janice Han)||jiayi_han@henlius.com||||||||||이 보도자료는 Organon & Co.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Organon & Co. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||European Medicines Agency (EMA) Validates Henlius and Organon Filings for Prolia® and Xgeva® (denosumab) Biosimilar Candidate HLX14||||Shanghai Henlius Biotech Inc. (2696.HK) and Organon (NYSE: OGN) today announced that the European Medicines Agency (EMA) has validated the marketing authorization applications (MAAs) for HLX14 an investigational Prolia® and Xgeva® (denosumab) biosimilar. Denosumab has been approved in...||||10:55||||||||||||||||||Phase 3 Comparative Clinical Study of Prolia® and Xgeva® (denosumab) Biosimilar Candidate HLX14 Met Primary Endpoints||||Shanghai Henlius Biotech Inc. (2696.HK) and Organon (NYSE: OGN) announced that the phase 3 comparative clinical trial for the investigational Prolia® and Xgeva® (denosumab) biosimilar HLX14 met the primary endpoints. In 2022 Henlius entered into a license and supply agreement with Org...||||4월 9일 11:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||해외||Organon & Co.||||전체 보도자료

Sun, 26 May 2024 10:55:00 +0900

조용준 동구바이오제약 부회장, 한국능률협회 ‘한국의 경영자상’ 수상

서울--(뉴스와이어)--조용준 동구바이오제약 부회장이 24일 한국능률협회(KMA)가 수여하는 2024년 ‘한국의 경영자상’의 수상자로 선정됐다.||올해 54회차를 맞이한 한국능률협회 한국의 경영자상은 그 해의 국내 경제 발전을 이끈 경영자에게 수여하는 국내 최고 권위의 상이다.||조용준 부회장은 의약품에서 헬스케어까지 사업 포트폴리오를 확장해 동구바이오제약을 토탈헬스케어 기업으로 도약시키고 글로벌 진출을 본격화하는 등 기업의 성장을 견인한 부분에 대해 높은 평가를 받았다.||조용준 부회장은 상대적으로 자본이 한정적인 중소제약사의 한계에서 벗어나 미래 성장동력을 확보함과 동시에 예방-진단-치료-관리를 아우르는 토탈헬스케어 기업으로의 성장을 위해 적극적인 투자 및 오픈이노베이션을 단행해 동구바이오제약만의 파이프라인을 구축하며 최근 씨티씨바이오와 공동으로 세계 최초 조루 복합제 개량신약 개발을 완료하는 등 괄목할만한 성과를 달성했다.||2014년 제약을 넘어서 바이오 분야까지 진출하겠다는 의지를 담아 동구바이오제약으로 사명을 변경하고 피부/비뇨기 질환 의약품에서 줄기세포 적용 헬스케어까지 토탈헬스케어 기업을 목표로 회사를 일구어 왔으며 지난해부터는 본격적인 글로벌 기업으로 거듭나기 위해 라오스 생산기지의 구축을 시작으로 필리핀 베트남 몽골 등 다양한 국가로 뻗어나가고 있다.||2005년 대표이사 취임 당시 200억원대의 매출을 유지하던 동구바이오제약은 지난해 연말 기준으로 2149억원의 매출을 기록하며 상장 이후 매년 역대 최대 실적을 경신하고 있다.||조용준 부회장은 “내년에는 매출 3000억원을 목표로 하고 있으며 향후 국내외에서 적극적인 경영 활동을 통해 동구바이오제약을 제약기업의 한계를 뛰어넘는 Beyond Pharma. Company로 성장시킬 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 세계 최초 조루 복합제 품목허가||||피부·비뇨기 전문 제약사인 동구바이오제약은 씨티씨바이오와 공동으로 세계 최초 조루 복합제 개량신약 개발을 완료하고 식약처의 품목허가를 취득했다고 밝혔다. 국내 임상 3상 종료 후 지난해 6월 식약처에 품목허가를 신청한 해당 제품은 철저한 심사 과정을 통해 성능을 검증하고 품목허가를 취득하게 됐...||||5월 17일 09:08||||||||||||||||||동구바이오제약 역대 최대 규모 투자… 큐리언트 최대주주 예정||||동구바이오제약은 4월 12일 R&D부문 사업역량 강화를 위해 신약개발 전문 바이오텍인 큐리언트에 100억원의 전략적 투자를 결정했다고 밝혔다. 이번 투자는 동구바이오제약 역대 최대 규모의 투자로 큐리언트의 제3자배정 유상증자에 참여함으로 최대주주가 된다. 지난 3월 AI 디지털 헬스케어 사업 확장을 ...||||4월 15일 09:12||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인물동정||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 24 May 2024 15:16:50 +0900

대웅제약 우루사, 위 절제한 위암 환자 대상 ‘담석 예방 5년 효과’ 입증

서울--(뉴스와이어)--우루사의 주성분인 UDCA(우루소데옥시콜산)가 위 절제술을 받은 위암 환자들에게 생기기 쉬운 담석 형성을 막아준다는 사실이 국제 학회를 통해 공개됐다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 21일(현지시간)까지 나흘간 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 이하 DDW)’ 현장에서 이 같은 내용이 담긴 ‘PEGASUS-D 연장연구’ 결과가 공개됐다고 24일 밝혔다. DDW는 세계 최대 규모의 소화기 국제 학회다.||||||||||||||||||||||||‘PEGASUS-D 연장연구’를 진행한 이는 이상협 서울대학교 소화기내과 교수로 이 교수는 학회의 한 코너인 담즙정체간질환 관리 세션에서 자신의 연구 결과를 발표했다. 이상협 교수는 UDCA 성분의 장기적 담석 예방 효과를 발표하는 한편으로 위 절제 후 효과적 치료 옵션으로 UDCA의 유효성과 안전성도 함께 강조했다.||위 절제술을 받은 위암 환자의 경우 담석 형성률은 10~25%로 비환자의 담석 형성률 2%에 비해 약 5~12배 높다. 위 절제 수술 과정에서 미주신경 절단으로 담낭 운동성이 저하돼 담낭내 담즙 정체 및 담즙 구성 성분의 결정화가 진행되고 그 결과 담석이 생긴다. 담석은 심한 통증과 함께 담낭염이나 담관염으로 이어질 수 있어 담낭절제술 내시경적 역행성 담췌관 조영술(ERCP) 등의 추가 치료가 필요하다. 이에 환자와 의료진의 위험 부담이 커지므로 담석 형성은 사전 예방 및 지속적인 관리가 중요하다.||이번 PEGASUS-D 연장연구는 위 절제술 후 5년(60개월) 이상 경과된 위암 환자에서 UDCA의 장기적 담석 형성 예방 효과를 확인하기 위해 진행된 다기관 4상 연구다. 지난 2019년 위 절제술 후 UDCA의 담석 예방 효과를 입증한 3상 임상시험 PEGASUS-D에 이어 진행됐으며 당시 PEGASUS-D 임상시험에 참여했던 이상협 박도중 서울대병원 교수를 중심으로 UDCA의 장기적 효과 및 유지 기간 담석 합병증 감소 효과 등 추적관찰 연구의 필요성이 제기돼 대웅제약 주도의 연구(SIT Sponsor Initiated Trial)로 진행됐다.||이번 연구는 후향적 코호트 데이터 수집을 위한 1차 연구와 전향적 코호트 데이터를 수집하는 2차 연구로 나눠 진행됐다. 유효성 평가 항목으로는 △위 절제술 후 담석 형성 비율 △유증상 담석 및 급성담낭염 △담관염 담낭절제술 등 발생률 △UDCA 복용 여부 및 복용 기간 용량 등이 설정됐다.||1차 연구에서는 대상자의 위 절제술 후 첫 방문일 전까지 조사 항목을 가능한 모두 수집했으며 첫 방문일을 기준으로 위 절제술 후 5년(60개월) 이상 경과한 경우 첫 방문일을 종료 방문일로 정했다. 5년 이상 경과하지 않은 경우에는 다음 방문일을 지정했다. 2차 연구에서는 위 절제술 후 첫 방문일 이후부터 수술 후 5년이 도래하는 시점까지의 조사 항목을 전향적으로 수집했으며 수술 후 5년 및 그 이후 시점에서 유효성 및 안전성 평가 분석을 진행했다.||연구 결과 UDCA 투여군은 위약군 대비 유의하게 낮은 담석 형성률을 보였다. 위 절제술 후 담석 형성률이 UDCA 600mg 투여군은 60개월에서 10.56% 72개월과 80개월에서 각각 11.01% 12.83%로 나타났으며 UDCA 300mg 투여군은 60개월에서 8.20% 72개월에서 8.56% 80개월에서는 10.00%로 나타났다. 이에 비해 위약군의 담석 형성률은 60개월에서 21.89% 72개월에서 22.77% 80개월에서 26.21% 였다.||이상협 교수 연구팀은 이번 연구를 통해 위 절제술 후 1년 간의 UDCA 복용만으로도 담석 예방 효과를 장기간 볼 수 있다는 것이 입증됐다고 밝혔다. 앞서 ‘2022 한국 위암 진료 가이드라인 영문 개정판’에서 위 절제술 후 담석 형성률을 감소시키는 치료 옵션으로 권고된 바 있는 UDCA는 이번 연장연구를 통해 해당 가이드라인을 뒷받침할 추가적 근거를 확보하게 됐다.||이번 연구를 진행한 이상협 교수는 “위 절제술을 시행한 위암 환자의 담석 형성률은 1년 내 13~17% 5년 내 20% 이상으로 일반인 대비 약 10배 이상 높은 수준”이라며 “이번 연구를 통해 위 절제술을 시행한 환자에게 있어 향후 UDCA가 중장기적 관점에서 담석 발생 예방을 위한 효과적인 치료 옵션으로 자리 잡기를 기대한다”고 말했다.||UDCA는 담낭의 운동성을 개선하고 담즙 내 콜레스테롤 포화도 및 핵화인자를 감소시켜 담석 형성을 예방하는 것으로 알려져 있다. UDCA는 이러한 담낭 운동성 저하를 개선하고 담즙 내 콜레스테롤 포화도 및 핵화인자를 감소시켜 담석 형성을 예방하는 효과가 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “이번 PEGASUS-D 연장연구 결과가 한국 위암 치료 가이드라인(KGCA)에 등재된 ‘위 절제술 후 담석 형성을 감소시키기 위해 UDCA를 1년 간 투여하는 것이 권장될 수 있음’을 뒷받침할 수 있는 추가적 근거가 될 수 있는 만큼 향후 권고 등급 조정에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 주증상 완화율 입증한 추가분석 결과 발표||||대웅제약이 전 세계 소화기 전문가들을 대상으로 위식도역류질환 P-CAB 계열 치료제인 펙수클루의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 18일부터 21일까지 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 세계 최대 규모 소화기 국제 학회인 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Di...||||5월 23일 09:45||||||||||||||||||대웅제약 지사제 시장 꽉 잡았다… 스타빅 6개월 연속 처방액 1위||||대웅제약의 설사약(지사제) ‘스타빅 현탁액(이하 스타빅)’이 6개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 달성했다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지사제 스타빅이 지난해 10월 1위를 탈환한 뒤 올 1분기에도 가장 높은 자리를 지켜내며 2024년 시장 1위 달성을 위한 쾌조의 스타트를 끊었다고 20일 밝혔다. 의...||||5월 20일 10:27||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 24 May 2024 10:00:37 +0900

녹십자수의약품, 지나이너와 유전자 재조합 가금티푸스 생균 백신주 기술이전 계약

예산--(뉴스와이어)--녹십자수의약품(대표 나승식)은 지난 23일 지나이너(대표 권혁준)와 유전자 재조합 살모넬라 갈리나룸(Salmonella Gallinarum) 생균백신주(SG Dtx-9RM-dK strain)를 이용한 유전자 재조합 가금티푸스 생균백신 및 면역 어쥬번트 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||가금티푸스는 급성 간염과 패혈증으로 어린 병아리와 산란계의 폐사를 일으키고 감염 농장에서 오랜 기간 잠복감염하면서 면역이 떨어지면 주기적으로 재발하고 종계에 감염되면 종란 속으로 전달돼 후대 병아리에 감염되므로 양계 산업 전 분야에 걸쳐 막대한 피해를 초래한다. 가금티푸스균이 세포 내에 숨는 특성상 항생제 치료는 불가능했으나 SG9R 등 생균백신을 통해 산란계 가금티푸스 피해와 계란에 의한 인체 식중독 발생을 동시에 감소시키는 데 성공했다. 현재 가장 많이 사용하는 SG9R 백신주는 어린 병아리에 스트레스를 유발해 성장에 영향을 주고 종계에서는 접종이 금지돼 있으나 난계대감염 때문에 접종을 허가할 수도 없어 가금 생애 전주기에 걸친 감염 예방이 불가능했다.||이런 문제점을 해결하기 위해 녹십자수의약품과 서울대학교 산학협력단(과제책임자 권혁준 교수)은 공동연구를 통해 기존 SG9R의 rfaJ 유전자를 결실시켜 병원성 회복이 불가능하도록 안전성을 강화하고 내독소 독성을 없앤 생균백신주와 면역증강제 조성을 개발했다. Dtx-9RM-dk 생균백신주는 어린 병아리 산란 중인 닭 와구모 감염이 심한 농장에 사용할 수 있을 정도로 안전하고 난계대감염이 일어나지 않으며 근육접종으로도 점막항체(IgA)를 유발하므로 가금티푸스균과 식중독균 감염에 가장 취약한 어린 병아리(초생추)와 산란 중 산란계에서도 충분한 면역효과와 안전성을 나타내 육계 및 산란계 생애 전주기에 걸쳐 가금티푸스 및 식중독균 감염을 효과적으로 예방할 수 있을 것으로 기대된다.||또한 경구 접종이 가능해 전문 경험이 없더라도 물 사료 첨가 등을 통해 손쉽게 접종이 가능해 향후 양계농가에 많은 도움이 될 것으로 기대된다.||녹십자수의약품은 가금티푸스는 치료보다 예방이 중요한 질병이라며 이번 백신 기술이전 계약을 통해 농장 생산성에 도움을 줄 것이라고 밝혔다. 또한 양계농장의 생산성 향상을 위해 앞으로도 다양한 제품을 지속적으로 개발할 계획이라고 설명했다.||녹십자수의약품 소개||녹십자수의약품은 글로벌 혁신 제약 전문업체로 1973년에 설립돼 올해로 창립 51주년을 맞이한다. 주요 사업내용은 동물용 의약품(백신 화학제)이며 R&D 연구개발에 적극 투자하고 있다. 공식 홈페이지를 통해 사업 분야와 제품 정보 보도자료 등에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.gcvp.co.kr||||||||연락처||||녹십자수의약품||마케팅부 홍보팀||이범석 팀장||031-323-9330||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 녹십자수의약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||녹십자수의약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||녹십자수의약품 서울대 수의대 임상봉사동아리 ‘팔라스’의 2024 해외 동물의료봉사 약품 후원||||녹십자수의약품은 지난 26일 서울대학교 수의과대학 임상봉사 동아리 ‘팔라스(PALLAS)’에 방문해 셀리녹스-주 듀라벳25-주 스팟라인 플러스 닥터스킨액 등 10여 종의 의약품을 전달했다고 밝혔다. 이날 전달식에는 팔라스 동아리의 이현진 김다은 김민주 이새현 서수연 홍윤석 학생이 참석했다. 팔라...||||4월 30일 09:00||||||||||||||||||녹십자수의약품 동물복지와 사회공헌에 앞장서 ‘2024 사회공헌대상’ ESG 부문 대상 수상||||녹십자수의약품은 28일 열린 2024 사회공헌대상 시상식에서 ‘ESG (Social) 부문 대상’을 수상했다고 밝혔다. 디지털조선일보가 주최하고 보건복지부 문화체육관광부 환경부 동반성장위원회 조선일보가 후원하는 ‘2024 사회공헌대상’은 기업과 사회의 아름다운 동행을 통해 더불어 살기 좋은 사회를 함께 ...||||3월 29일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||산업||농업||계약||대전 충남||녹십자수의약품||||전체 보도자료

Fri, 24 May 2024 09:00:00 +0900

진크래프트, 글로벌 CDMO 진스크립트 프로바이오와 AAV 기반 유전자치료제 개발 플랫폼 시장 확보 위한 공동 협력 체계 구성

서울--(뉴스와이어)--유전자치료제 개발사 진크래프트와 생물학적 제제 전문 CDMO 진스크립트 프로바이오가 지난 22일 진크래프트 사옥에서 AAV (Adeno-Associated Virus) 벡터를 기반으로 한 유전자치료제 개발 플랫폼의 시장 확보 협력에 관한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이날 협약식에는 진스크립트 프로바이오의 Patrick Liu 회장과 진크래프트의 창립자이자 대표이사인 배석철 대표가 참석했다.||양사는 협약을 통해 AAV 벡터를 활용한 유전자치료제의 개발 및 생산을 위한 새로운 서비스를 기획하고 있다. 진크래프트는 보유한 AAV 유전자 개량 원천 플랫폼 기술을 활용해 AAV 벡터의 설계 유전자 발현 조건 스크리닝 및 최적화 과정 in vitro/in vivo test 유효물질 검증 및 약물 최적화를 통해 유전자치료제 전문 선도 물질 도출 서비스를 제공하며 진스크립프 프로바이오는 선도물질에 대한 CMC와 임상 GMP 생산 서비스를 제공하는 양사 협력 체계를 구축할 예정이다.||진크래프트 배석철 대표이사는 “진크래프트의 AAV 유전체 기술은 다양한 유전자치료제 후보에 적용이 가능하며 높은 유전자 발현율과 수율을 통한 약가절감 효과 및 임상까지 최적의 경로로 빠르게 도달해 비용과 시간을 절약하는 업무 효율성을 제공할 수 있다”고 말했다. 또한 “진크래프트와 진스크립트 프로바이오는 이번 협약을 통해 국내외 AAV 신약 개발 시장에 새로운 패러다임을 제공할 것으로 기대되며 이를 통해 국내 신약개발사들의 AAV 기반 유전자치료제 신약 개발 시장의 성장과 확장이 가속화될 것으로 예상된다”고 기대감을 밝혔다.||진스크립트 프로바이오 Patrick Liu 회장은 “이번 협약은 양사가 각자의 전문성을 발휘하고 유전자 치료 분야에서의 혁신을 이끌어낼 수 있는 훌륭한 기회를 제공한다. 이를 통해 진스크립트 프로바이오는 고객들에게 높은 수준의 AAV CMC 및 GMP 역량에 기반한 최고 수준의 제품과 서비스를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 진크래프트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진크래프트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||진크래프트 세계 최초 KRAS 유전자 변이 폐암 유전자치료제 ‘RX001’ 국내 임상시험 신청 완료||||아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제 전문 개발 업체인 진크래프트가 지난 16일 주요 파이프라인인 ‘RX001’의 국내임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND) 신청을 완료했다고 23일 밝혔다. 진크래프트는 유전자치료제 ‘RX001’의 의약품 생산 공정 확립 후 시생산을 거쳐 지난해 말에는 안정적인 ...||||4월 23일 10:18||||||||||||||||||진크래프트 Sorrento Therapeutics 출신 이명은 박사 영입||||진크래프트가 자체 아데노부속바이러스(AAV) 플랫폼 기술을 강화하기 위해 이명은 박사를 영입했다고 9일 밝혔다. 이명은 박사는 한국파스퇴르연구소(Institute Pasteur Korea)와 성균관대학교에서 바이러스학 박사 학위를 받은 뒤 WashU (Washington University School of Medicine in Saint Louis)에서 바이...||||4월 9일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||제휴||충북||진크래프트||||전체 보도자료

Thu, 23 May 2024 10:15:00 +0900

대웅제약, 펙수클루 주증상 완화율 입증한 추가분석 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 전 세계 소화기 전문가들을 대상으로 위식도역류질환 P-CAB 계열 치료제인 펙수클루의 주요 증상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 발표했다.||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 18일부터 21일까지 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 세계 최대 규모 소화기 국제 학회인 ‘2024 소화기질환 주간(Digestive Disease Week 2024 DDW 2024)’에서 주·야간 및 모든 환자·중등도 이상 환자에서 펙수클루의 위식도역류질환의 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 추가분석 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.||위식도역류질환은 위산이나 위 속의 내용물이 식도로 역류해 불편한 증상을 유발하거나 조직에 손상을 일으키는 질환이다. 주요 증상으로는 가슴뼈 뒤쪽부터 목까지 이어지는 ‘가슴쓰림’과 위산이나 위 속에 있던 음식이 식도와 후두 사이로 역류하는 ‘산역류’가 있다. 가끔 위산이나 위 속 내용물이 입까지 역류하면 쓴맛이 느껴지기도 하고 식사 후 쓰린 증상을 호소하기도 한다.||이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 최초의 연구로 중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환(Erosive esophagitis EE) 임상 3상 연구를 바탕으로 한 하위 소그룹 분석이다. 연구팀은 중국 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 시험대상자일지를 통해 1일부터 8주까지 가슴쓰림 산역류 등 주 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인했다.||이번 연구에서 펙수클루는 주·야간에서 대조약인 PPI 대비 뛰어난 증상 개선 효과를 보였으며 중등도 이상 환자에서도 증상 개선 효과가 대조약 대비 높은 경향을 보이는 것으로 확인됐다. 연구 결과에 따르면 1일 차부터 7일 차 4주 차 8주 차까지 모든 환자에서 펙수클루를 투약한 군과 에소메프라졸을 투약한 군 대비 증상이 없는 날의 비율을 비교했을 때 펙수클루군이 각 주차마다 약 8~10% 높은 것으로 확인됐다.||특히 중등도 이상 환자에서 주증상이 없는 날의 비율을 확인했을 때 펙수클루가 빠르고 효과적으로 증상을 개선 하는 것으로 나타났다. 중등도 이상 환자에서 치료 초기인 1~3일 차 펙수클루의 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율은 각각 펙수클루 40.8% 에소메프라졸 투약군 29.8%으로 펙수클루는 에소메프라졸 대비 증상완화율을 약 37% 뛰어나게 개선시키는 경향을 보여줬다. 야간 주요 증상 개선 효과 역시 펙수클루가 우수한 것으로 나타났다. 중등도 이상 환자에서 1일 차~8주 차까지 펙수클루의 야간 증상완화율이 대조군 대비 약 12~20% 높은 것으로 확인돼 야간에도 펙수클루의 증상 개선 효과가 뛰어난 것으로 나타났다.||연구에 참여한 샤오 중국 중산대학교 제1부속병원 교수와 이혜정 대웅제약 임상연구팀 팀장은 “펙수클루는 기존 PPI 계열 위식도역류질환 치료제에 비해 주·야간 구분 없이 뛰어난 주 증상 개선 효과를 보였다”며 “특히 중등도 이상 환자 대상에서 펙수클루의 증상 개선 효과는 더 빠르고 뛰어난 것으로 나타났다”고 말했다.||대웅제약 이창재 대표는 “국내 3상 결과에 이어 중국 3상 결과에서도 펙수클루가 위식도역류질환 증상을 빠르고 효과적으로 개선시킬 수 있다는 차별화된 데이터를 확보했다”며 “이를 바탕으로 펙수클루의 제품력을 강화하고 계열 내 최고(Best-in-Class) 치료제로 자리매김할 수 있도록 역량을 집중할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 지사제 시장 꽉 잡았다… 스타빅 6개월 연속 처방액 1위||||대웅제약의 설사약(지사제) ‘스타빅 현탁액(이하 스타빅)’이 6개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 달성했다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지사제 스타빅이 지난해 10월 1위를 탈환한 뒤 올 1분기에도 가장 높은 자리를 지켜내며 2024년 시장 1위 달성을 위한 쾌조의 스타트를 끊었다고 20일 밝혔다. 의...||||5월 20일 10:27||||||||||||||||||대웅제약 이지덤 뷰티 일본 점포 1026곳에 진출… 절반이 돈키호테 등 5대 멀티숍||||대웅제약(박성수·이창재)이 일본 시장에서 습윤 드레싱 전문 브랜드 ‘이지덤 뷰티’의 입점 점포수가 1000곳을 넘었다고 14일 밝혔다. 대웅제약은 일본 도쿄의 긴자구·시부야구·신주쿠구·하라주쿠 거리 등 일본의 메인 상권에 본격적으로 진입해 일본시장에서 이지덤 브랜드 성장을 적극 이끈다는 계획이다. 이...||||5월 14일 08:52||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||조사분석||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 23 May 2024 09:45:44 +0900

아스트라제네카, 2030년까지 총 매출 800억달러 달성 및 2030년 이후 지속적 성장 포부 공개

케임브리지 영국--(Business Wire / 뉴스와이어)--아스트라제네카(AstraZeneca)가 2023년 총 매출 458억달러에서 2030년까지 800억달러를 달성하겠다는 대담한 포부를 오늘 공개했다. 이는 기존 항암제 바이오 의약품 및 희귀 질환 포트폴리오의 큰 성장과 2030년 말까지 20가지 신약 출시를 통해 달성할 수 있을 것으로 예상된다. 2030년 이후에도 지속적인 성장을 추진하기 위해 회사는 의료의 미래를 만들어갈 혁신적인 신기술과 플랫폼에 지속적으로 투자할 예정이다.||아스트라제네카는 연구 개발에 대한 전략적 노력을 지속하는 동시에 회사 전반의 생산성에 초점을 맞춰 운영 레버리지를 높이고 2026년까지 30% 중반의 핵심 영업이익률 포부를 달성하겠다는 계획이다. 2026년 이후 핵심 영업이익률은 포트폴리오의 발전에 영향을 받을 것이며 회사는 최소 30% 중반대를 목표로 할 것이다.||아스트라제네카의 최고경영자인 파스칼 소리오트(Pascal Soriot)는 “오늘 아스트라제네카는 새로운 성장의 시대를 발표한다. 2023년에는 10년 전에 세운 450억달러라는 야심찬 매출 목표를 달성했다. 수백만 명의 삶을 변화시킬 수 있는 잠재력을 지닌 혁신적인 파이프라인의 흥미진진한 성장을 달성한 우리는 이제 2030년까지 800억달러를 목표로 세웠다. 2030년까지 20개의 신약을 출시할 계획이며 대다수가 성수기 매출 50억달러 이상을 창출할 수 있는 잠재력이 있다. 폭넓은 포트폴리오가 혁신에 대한 지속적인 투자와 결합되면 2030년이 지난 후에도 지속적인 성장을 뒷받침할 것”이라고 말했다.||아스트라제네카는 모든 치료 분야의 지속적인 성장에 따라 탄소 배출량을 매출 증가에서 계속 디커플링할 계획이다. 이미 2015년 기준 대비 온실가스 배출량(범위 1 2)을 68% 감축하는 동시에 같은 기간에 총 매출은 85% 성장했다. 회사는 2026년까지 범위 1 2 배출량에서 탄소 제로를 달성하고 2030년까지 범위 3의 배출량을 절반으로 줄여서 늦어도 2045년까지 과학 기반 넷제로(science-based net zero)를 달성하고 있는 중이다.||주:||투자자의 날(Investor Day) 행사의 웹캐스트는 오늘 2024년 5월 21일 10:00(영국 시간)에 시작된다. 자세한 내용은 www.astrazeneca.com/investor-relations/astrazeneca-investor-day.html 에서 확인할 수 있다||아스트라제네카의 포부 예측 및 목표의 근거||이번 발표에서 아스트라제네카의 포부 예측 및 목표(Financial Ambition Statements ‘재무 포부 선언서’)는 아스트라제네카의 가장 최근 리스크 조정(risk-adjusted) 중장기 계획에서 도출됐으며 해당 계획은 확정 이후에 비즈니스의 발전에 따라 조정됐다. 재무 포부 선언서는 개별 의약품 및 개별 임상시험에 대한 경영진의 리스크 조정 예상치를 기반으로 한다. 이러한 확률의 추정치는 유사한 개발 단계의 제약 업계 관련 임상시험에 대한 업계 전반의 데이터를 기반으로 하며 특정 자산의 위험 프로필에 대한 경영진의 견해에 맞추어 조정됐다. 이번 발표에서 언급된 개별 의약품의 피크 연도 매출(peak year revenue PYR) 잠재력은 의약품의 수명 주기에서 한 해 동안 아스트라제네카가 인식할 것으로 예상되는 최대 총매출이며 경영진의 최신 비 리스크 조정(non-risk-adjusted) 예측 추정치를 기반으로 한다. 추정치는 제약 업계에서 사용되는 관례적인 예측 방법론에 따른다. 피크 연도 매출은 다양한 변수 중에서도 임상시험 결과 승인 라벨 경쟁 출시일 독점 기간 등에 따라 각 NME마다 다른 해에 발생할 수 있다. 피크 연도 매출 수치는 명목 가치 순판매액(net sales)에서 도출된 것이며 리스크 조정 또는 시간 가치 할인이 적용되지 않는다. 의약품 개발에는 과학적 실험을 감안한 내재적 리스크가 있으며 임상시험 결과 안전성 효능 및 제품 라벨링에서 다양한 결과가 발생할 가능성이 있다. 임상시험 결과가 원하는 제품 프로필을 달성하지 못할 수 있으며 경쟁적 환경 가격 및 환급이 상업적 매출 예측에 중대한 영향을 미칠 수 있다. 그 특성상 예측은 수많은 가정을 기반으로 하며 향후 실제적인 실적은 이러한 가정과 상당히 그리고 실질적으로 다를 수 있다. 이번 발표의 재무 포부 성명서는 2024년 1분기 환율을 기준으로 하며 아스트라제네카는 향후 환율 변동에 따라 재무 포부 성명서를 업데이트할 의무를 지지 않는다.||아래 미래예측진술 제목 아래에 명시된 고지 사항에 주목해야 한다.||아스트라제네카||아스트라제네카(런던증권거래소/토큰증권발행/나스닥: AZN)은 심혈관 신장 및 신진대사 호흡기 및 면역학을 비롯해 종양학 희귀 질환 및 바이오 의약품 분야의 처방 의약품의 발견 개발 및 상용화에 집중된 과학 주도의 글로벌 바이오 의약품 회사다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카의 혁신적인 의약품은 125개국 이상에서 판매되고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자들이 사용하고 있다. 웹 사이트: www.astrazeneca.com 소셜 미디어 팔로우: @AstraZeneca||연락처||투자자 관계팀에 연락하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오. 미디어 연락처는 여기를 클릭하십시오.||미래예측진술||특히 1995년 미국 증권민사소송개혁법의 ‘세이프 하버’ 조항을 활용하기 위해 아스트라제네카(이하 ‘그룹’)는 다음과 같은 주의 사항을 제공한다.||본 문서에는 무엇보다 예상 또는 목표 매출 이익률 주당 순이익 또는 기타 재무 또는 기타 측정치에 대한 진술(이번 발표에 설명된 재무 포부 성명서 포함)을 포함해 그룹의 운영 성과 및 재무 상태와 관련해 특정한 미래예측진술이 포함돼 있다. 그룹은 그 기대치와 목표가 합리적인 가정에 근거하며 제약 업계에서 사용되는 관례적인 예측 방법론과 개별 의약품에 대한 리스크 조정 예측을 사용했다고 믿지만(유사한 개발 단계의 관련 임상시험에 대한 업계 전반의 데이터를 기반으로 개별 임상시험의 성공 확률을 고려함) 모든 미래예측진술은 그 본질상 위험과 불확실성을 수반하며 실제 결과 및 실적이 예측과 실질적으로 달라지게 만들 수 있는 요인에 의해 영향을 받을 수 있다. 미래예측진술은 본 문서 작성 시점에 이용 가능한 지식과 정보를 반영하며 그룹은 이러한 미래예측진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 그룹은 미래예측진술에서 ‘예상하다’ ‘믿다’ ‘기대하다’ ‘의도하다’ 및 이와 유사한 표현을 사용하여 해당 진술을 식별한다. 실제 결과가 미래예측진술에 포함된 내용과 실질적으로 다르게 만들 수 있는 중요한 요인에는 특히 다음이 포함되며 그중 일부는 그룹의 통제 범위를 벗어난다.||· 파이프라인 또는 신약의 출시가 실패하거나 지연될 리스크· 약품 개발 또는 승인을 위한 규제 또는 윤리적 요건을 충족하지 못할 리스크· 그룹의 상업적 전략의 품질 또는 실행의 실패 또는 지연 리스크· 가격 경제성 접근성 및 경쟁 압력에 대한 리스크· 규정을 준수하는 양질의 약품 공급 실패 리스크· 그룹 의약품의 불법 거래 리스크· 타사 상품 및 서비스에 대한 의존도가 미치는 영향· 정보 기술 또는 사이버 보안의 실패 리스크· 중요한 프로세스의 실패 리스크· 법적 요건 및 규제 요건과 전략적 목표에 따른 데이터 수집 및 관리 실패 리스크· 다양하고 재능 있고 유능한 인력의 유치 개발 참여 및 유지 실패 리스크· 기후 변화를 포함한 환경 영향에 대한 규제 또는 윤리적 기대치 충족 실패 리스크· 시판 약품의 안전성과 효능에 의문이 제기될 리스크· 소송 및/또는 정부 조사에서 불리한 결과가 나올 리스크· 그룹 제품에 대한 지적재산권 관련 리스크· 전략적 계획 달성 실패 또는 기대치 충족 실패 리스크· 재무 관리의 실패 또는 사기 발생의 리스크· 그룹의 재무 상태의 예기치 않은 악화 리스크· 글로벌 및/또는 지정학적 사건이 이러한 리스크 이러한 리스크를 지속적으로 완화할 수 있는 그룹의 능력 그룹의 운영 재무 결과 또는 재무 상태에 미칠 수도 있거나 계속해서 미칠 영향.퓨전(Fusion)과의 제안된 거래 종결 조건이 예상 일정에 따라 충족되리라는 보장은 없으며 ‘FPI-2265’(Ac225-PSMA I&T) 또는 모든 결합 제품이 필요한 규제 승인을 받거나 승인됐을 경우 상업적으로 성공할 것이라는 보장도 없다. 아몰리트 파마(Amolyt Pharma)와의 제안된 거래 종결 조건이 예상 일정에 따라 충족되리라는 보장은 없으며 에네보파라타이드(eneboparatide)(‘AZP-3601’)가 필요한 규제 승인을 받거나 승인됐을 경우 상업적으로 성공할 것이라는 보장도 없다.||애드리안 켐프(Adrian Kemp)회사 비서아스트라제네카||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.astrazeneca.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||아스트라제네카(AstraZeneca)||글로벌 미디어 홍보팀||+44 (0)1223 344 800||global-mediateam@astrazeneca.com||||||||||이 보도자료는 AstraZeneca이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||AstraZeneca 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||AstraZeneca sets ambition to deliver $80 billion Total Revenue by 2030 and sustained growth post 2030||||Today AstraZeneca revealed its bold ambition to deliver $80 billion in Total Revenue by 2030 up from $45.8 billion in 2023. This will be achieved through significant growth in its existing oncology biopharmaceuticals and rare disease portfolio and by launching an expected 20 new medi...||||14:30||||||||||||||||||AstraZeneca launches Evinova a health-tech business to accelerate innovation across the life sciences sector the delivery of clinical trials and better health outcomes||||AstraZeneca today launches Evinova set to be a leading provider of digital health solutions to better meet the needs of healthcare professionals regulators and patients. With long-term backing from AstraZeneca and strategic collaborations with Parexel and Fortrea Evinova offers globa...||||2023년 11월 22일 10:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||해외||AstraZeneca||||전체 보도자료

Wed, 22 May 2024 14:30:00 +0900

케어스트림, CR 및 DR 이미징 시스템의 이미징 경험 향상을 위한 이미지 스위트 MR 10 소프트웨어 출시

로체스터 뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어)--케어스트림(Carestream)이 방사선 기사에게 보다 사용자 친화적인 이미징 경험을 제공하는 동시에 생산성과 효율성을 높이는 데 도움이 되는 이미지 스위트 MR 10(Image Suite MR 10) 소프트웨어를 출시한다.||||||||||||||||||||||||케어스트림의 이미지 스위트 소프트웨어(Image Suite Software)는 사용자 친화적인 인터페이스 특수 측정 도구 및 미니-팩스(Mini-PACS) 모듈을 통해 컴퓨터 방사선 촬영(Computed Radiography CR) 및 디지털 방사선 촬영(Digital Radiography DR) 이미징 시스템 모두의 이미징 성능을 최적화하는 데 도움이 된다.||글로벌 제품 마케팅 관리자인 프라빈 라지고팔(Praveen Rajgopal)은 “당사의 이미지 스위트 소프트웨어는 방사선 기사가 가장 중요한 것 즉 환자에게 집중하는 데 필요한 이점을 제공하기 위해 특별히 제작되었습니다”라며 “이미지 스위트 MR 10은 환자 치료에 더욱 집중할 수 있도록 한계를 뛰어넘는 데 도움이 됩니다”라고 말했다.||생산성과 효율성 향상을 제공하는 데 도움이 되는 새로운 기능은 다음과 같다.||· 포커스 HD 검출기(Focus HD Detector) 지원[1] - 이러한 지원 기능은 DR 리트로피트 이미징 시스템(DR Retrofit Imaging System)의 효율성을 높이고 가치를 최적화하는 데 도움이 된다.· DR TQT - 이 기능은 방사선 기사가 종합 품질 검사(Total Quality Testing)를 수행해 DR 검출기(DR Detector)를 위해 종합적 품질 관리 및 최고의 성능을 보장하는 데 도움이 될 수 있게 한다.· 고전적 CR 유방조영술(CR Mammography) 개선사항CR 유방조영술의 새로운 발전은 진단의 신뢰도를 높이기 위해 더 많은 제어와 유연성을 가능하게 하고 이미지 품질을 개선하는데 도움이 된다.· 선택적 DR LLI 오토 스티칭(DR LLI Auto-Stitching)[2]-이 기능은 적용 가능한 경우 이미지를 자동으로 스티칭해 시간과 노력을 절약하는 데 도움이 된다.||라지고팔은 “이러한 새로운 기능은 우리의 이미지 스위트 소프트웨어를 한 단계 끌어올려 근본적으로 향상된 이미징 경험을 전달하는 데 도움이 됩니다”라며 “이러한 개선사상들을 통해 우리는 영상 처리 과정을 더 쉽고 방사선 기사에게 덜 스트레스로 만들 뿐만 아니라 환자에게도 더 큰 영향을 미치도록 돕고 있습니다”라고 말했다.||케어스트림 헬스(Carestream Health) 소개||케어스트림은 모두 글로벌 서비스 및 지원 네트워크를 통해 지원되는 의료 영상 시스템 비파괴 검사를 위한 X선 영상 시스템 광범위한 산업 의료 전자 및 기타 응용 분야를 위한 정밀 계약 코팅 서비스 등의 세계적인 공급업체다. 이 회사의 광범위한 제품 솔루션 및 서비스 포트폴리오에 대한 자세한 내용을 알려면 케어스트림 담당자에게 문의하거나 1-888-777-2072로 전화하거나 www.carestream.com 을 방문하면 된다.||CARESTREAM은 Carestream Health의 상표다.||[1] 포커스 HD 검출기를 모든 지역에서 이용가능하지는 않음[2] 선택적 롱-랭쓰 이미징 오토 스트칭(Optional Long-Length Imaging Auto-Stitching)을 모든 지역에서 이용가능하지는 않음||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/54004011/en||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.carestream.com/en/us|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||케어스트림 헬스(Carestream Health)||글로벌 컨텐츠 및 커뮤니케이션 관리자||멜로디 워너(Melody Warner)||(585) 789-8745||||||||||이 보도자료는 Carestream Health이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Carestream Health 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Carestream Introduces Image Suite MR 10 Software to Enhance Imaging Experience for CR and DR Imaging Systems||||Carestream launches its Image Suite MR 10 Software to help deliver a boost to productivity and efficiency while enabling a more user-friendly imaging experience for radiographers. Carestream’s Image Suite Software helps optimize imaging performance for both Computed Radiography (CR) and...||||11:00||||||||||||||||||Todd Clegg Named Carestream’s Chief Executive Officer||||Carestream a world-leading provider of medical imaging systems and non-destructive testing solutions announced that Todd Clegg has been named CEO and appointed to the Board of Directors effective immediately. Mr. Clegg joined Carestream in October last year and has been the company’s...||||5월 16일 13:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||해외||Carestream Health||||전체 보도자료

Wed, 22 May 2024 11:00:00 +0900

시노펙스, 인공신장기용혈액여과기 5개 상급병원과 임상 시작

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 국내 최초로 국산화에 성공해 식약처 품목허가를 획득한 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)가 서울대학교병원(신장내과 김동기 교수팀)을 비롯한 국내 5개 상급 병원에서 환자임상시험을 시작한다.||시노펙스는 전문임상수탁기관(CRO)인 씨씨앤아이리서치와 5월 21일 정식 계약을 체결하고 서울대학교병원(신장내과 김동기 교수팀)을 비롯한 국내 5개 상급병원과 공식 환자 임상시험을 시작한다고 밝혔다.||이번 임상시험은 ‘범부처전주기의료기기연구개발사업단(KMDF)’이 2024년 10대 대표 국책과제로 선정한 ’원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발과 연결된 추가 과제다.||‘원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발’ 과제는 △이동형 인공신장기 △이동형 혈액투석 정수기 △인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 10종이 국산화 국책과제 대상 제품이다.||국책과제 중 △이동형 인공신장기 △이동형 혈액투석 정수기는 개발을 완료하고 지난해 8월부터 서울대병원(신장내과 김동기 교수팀)에서 전임상을 진행하고 있으며 올해 하반기 식약처 품목허가 등록을 준비하고 있다.||이번 환자임상시험은 올해 3월 식약처 품목허가를 통해 판매승인을 획득한 △인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 10종에 대한 국책과제로 진행이 된다.||시노펙스 인공신장사업본부장인 이진태 박사는 “이번 임상은 판매 승인 후 4차 임상에 해당하는 것으로 5개 상급병원의 IRB (Institutional Review Board 의학연구윤리심의위원회)의 검토와 승인을 거쳐 진행하게 되며 1차 임상 예상기간은 6개월 최종결과 및 학술논문까지 총 18개월의 기간을 가지고 진행된다”고 말했다.||특히 “이번 임상을 통해 시노펙스가 국책과제로 개발한 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)가 글로벌 제품과 동등한 수준의 품질을 확보했음을 공식적으로 인정받는 계기가 될 것이며 현재 국내 및 해외를 대상으로 진행하고 있는 마케팅 활동에 가속도가 붙을 것으로 예상된다”고 밝혔다.||시노펙스는 FPCB 기반의 IT 기술과 멤브레인 필터에 대한 독보적인 원천기술과 시너지를 통해 국내 최초로 인공신장기 인공신장기용 혈액여과기(혈액투석필터) 개발 등 국내 최초로 혈액투석 사업에 진출했다.||시노펙스는 혈액투석관련 사업을 통해 수십년간 해외기업이 독점하고 있는 국내 혈액투석 관련 시장을 국산 제품으로 대체하고 글로벌시장 진출로 향후 50년 이상의 안정적인 매출과 수익을 창출하는 신사업으로 집중 육성하고 있다.||현재 국내에서는 연간 약 2000만개의 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)가 사용되며 전량 수입에 의존하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 시노펙스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||시노펙스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||시노펙스 과불화화합물 제거 가능한 ‘시노텍스’ 정수기 출시||||판매용 생수 수준으로 정수된 물로 음식조리는 물론 샤워까지 가능한 신개념의 정수기가 출시됐다. 필터소재 전문기업 시노펙스는 첨단 반도체 산업에 사용되는 고성능 필터기술을 가정용 제품에 적용한 ‘시노텍스 앱솔루트 정수기’를 출시한다고 밝혔다. 시노펙스가 자체 개발한 ‘시노텍스 앱솔루트 정수기’...||||5월 13일 09:27||||||||||||||||||시노펙스 AI 혈액분석 시스템 국책과제 성공||||시노펙스가 산업통상자원부의 ‘중견기업상생혁신 사업’ 국책과제(과제명 : 엣지 컴퓨팅 기반 말초혈액을 이용한 일반혈액 진단 및 혈액암 세포분석 시스템 개발)를 성공했다고 밝혔다. 시노펙스는 중견기업상생혁신사업 최종평가위원회에서 개발 성과를 발표했으며 한국산업진흥원으로부터 국책과제를 완료한 ...||||5월 10일 09:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||연구개발||인천 경기||시노펙스||||전체 보도자료

Wed, 22 May 2024 09:31:55 +0900

지놈앤컴퍼니 ‘2024 바이오 USA’ 참가… 글로벌 파트너링 논의 집중

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 홍유석 배지수 박한수)가 오는 6월 3~6일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’(BIO International Convention 이하 바이오 USA)에 참가한다고 21일 밝혔다.||바이오 USA는 세계 최대 규모의 바이오 행사로 올해는 글로벌 제약사와 바이오텍 대학연구기관 투자사 등 5000여개 업체들이 참석해 파트너링 기회를 탐색한다.||지놈앤컴퍼니는 매년 바이오USA 참석을 통해 글로벌 제약사들과 파트너링 기회를 모색하고 있으며 특히 이번 바이오USA에서는 신규 타깃 항암제 파이프라인에 대한 공동연구와 기술이전 등 다양한 파트너십을 논의할 계획이다.||주요 파이프라인 신규타겟 항암제 ‘GENA-104’는 4월 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제에 관한 전임상 결과 뿐만 아니라 ADC(Antibody-Drug Conjugate 항체약물접합체) 치료제 후보물질로서 ‘GENA-104’의 타깃 ‘CNTN4’의 가능성 및 전임상 결과를 발표해 참석자들로부터 많은 관심을 받았다.||또한 ‘GENA-111’은 ‘CD239’를 타깃으로 하는 신규 타깃 ADC치료제 후보물질로 연구개발 중이며 2021년부터 글로벌 제약사와 공동연구를 진행해왔다.||홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 “그동안 여러 비즈니스 행사를 통해 당사 신규타겟 항암제에 대한 글로벌 제약사들의 많은 관심을 확인했으며 이번 바이오 USA 참석을 통해 유의미한 파트너십을 진행할 수 있도록 총력을 다할 것”이라며 “지난 1년여간 지놈앤컴퍼니의 사업 부문별 경쟁력을 검토한 결과를 토대로 지속가능한 사업모델 구축을 위한 중장기 전략을 수립했으며 가시적 성과를 보여드릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||한편 지놈앤컴퍼니는 신규타겟 항암제 파이프라인들의 임상 초기 및 전임상 단계에서 공동연구 기술이전 등 다양한 파트너십 기회 발굴 및 달성을 목표로 여러 업체와 비즈니스 논의를 활발하게 이어가고 있다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||류희선 과장||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 지놈앤컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 홍유석 총괄대표 대표이사 선임||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130)는 28일 정기 주주총회에서 홍유석 총괄대표를 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이에 따라 지놈앤컴퍼니는 홍유석 배지수 박한수 3인 각자대표 체제로 전환해 전문성과 경영효율성을 극대화한다. 홍유석 대표는 총괄대표로서 회사 전반의 전...||||3월 29일 09:21||||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 2024 AACR 참가… 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 전임상 결과 4건 발표||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사: 배지수·박한수)는 내달 5일부터 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2024)에서 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’의 전임상 결과 4건을 포스터로 발표할 예정이라고 6일 밝혔다. 이번에 채택된 ‘GENA...||||3월 6일 08:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||인천 경기||지놈앤컴퍼니||||전체 보도자료

Tue, 21 May 2024 08:41:02 +0900

사노피, 알레그라®·둘코락스® ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’ 성료

서울--(뉴스와이어)--5월 20일 글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)이 지난 19일 코엑스에서 개최된 ‘2024 대한민국 약사학술제 및 36회 팜엑스포’에 참가했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||팜엑스포는 5000여명의 약사들이 참관해 최신 의약 트렌드 및 정보를 교류하는 행사로 ‘대한민국 약사학술제’와 동시에 개최됐다.||이번 행사에서 알레그라(Allegra)®와 둘코락스(Dulcolax)®는 각각의 브랜드 부스를 운영했다. 해당 부스에서는 제품 안내는 물론 약사들의 복약지도에 실질적으로 도움이 될 수 있는 정보들이 다양하게 전달됐다. 특히 알레그라® 는 김정은 약사와 함께 준비한 세미나를 통해 항히스타민제의 특성과 효능을 바탕으로 차별화된 알레르기 비염 복약지도를 제안하기도 했다.||김정은 약사는 3세대 항히스타민제인 알레그라®를 중심으로 ‘알레그라®는 간 대사를 통한 타 약물과 상호작용이 없다’는 부분을 강조하며 복약지도 팁을 전했다. 펙소페나딘을 주성분으로 한 3세대 항히스타민제인 알레그라정 120mg은 처방전 없이 약국에서 구매 가능한 알레르기 비염 치료제다. △졸음은 줄이고 △효과는 빠르게 발현 △최대 24시간 지속되는 등 주요 3가지 효과를 한 알에 담은 것이 특징이다.||한편 세계·국내 1위 변비 치료제 둘코락스 에스 장용정은 대장 근육을 활성화시켜 변비 증상을 완화하는 제품이다. 둘코락스® 제품은 5중 코팅 기술이 적용돼 유효성분인 비사코딜을 위의 산성으로부터 보호하고 대장에서만 작용하는 것이 특징이다. 또한 취침 전 복용 시 8시간 뒤 효과가 발현해 상쾌한 아침을 맞이할 수 있다.||사노피는 알레그라®와 둘코락스®가 제36회 팜엑스포를 통해 약사님들과 적극적으로 소통하며 각 브랜드 및 제품의 경쟁력을 알릴 수 있는 뜻깊은 시간을 가졌다며 알레그라®와 둘코락스®는 많은 소비자들이 일상적으로 경험하는 질환을 관리할 수 있는 브랜드로서 앞으로도 제품의 효과와 안전성 프로파일을 약사 및 소비자들에게 적극적으로 어필할 것이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||||사노피(알레그라·둘코락스) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 사노피가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||사노피 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||사노피 알레그라®로 봄철 환절기 알레르기 비염 관리 제안||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)은 다가오는 봄철 알레르기 비염 치료제 ‘알레그라(Allegra)®’ 제품으로 환절기 알레르기 비염을 적절하게 관리할 것을 제안했다. 엔데믹 선언 이후에도 코로나19 후유증이 이어지는 ‘롱코비드’로 고통받는 이들이 많다. 건강보험심사평가원 통계자료에 따...||||3월 12일 09:45||||||||||||||||||둘코락스® 패키지 디자인 전면 리뉴얼 진행||||글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 ‘둘코락스(Dulcolax)®’가 둘코락스 에스 장용정 패키지 디자인을 전면 리뉴얼 했다고 7일 밝혔다. 이번 둘코락스 패키지 리뉴얼은 직관적이고 세련된 디자인으로 제품의 고유한 효과와 효능을 명시하는 것을 중점에 두고...||||3월 7일 09:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||해외||사노피||제36회 대한민국 팜엑...||||전체 보도자료

Mon, 20 May 2024 10:52:49 +0900

대웅제약, 지사제 시장 꽉 잡았다… 스타빅 6개월 연속 처방액 1위

서울--(뉴스와이어)--대웅제약의 설사약(지사제) ‘스타빅 현탁액(이하 스타빅)’이 6개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 달성했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지사제 스타빅이 지난해 10월 1위를 탈환한 뒤 올 1분기에도 가장 높은 자리를 지켜내며 2024년 시장 1위 달성을 위한 쾌조의 스타트를 끊었다고 20일 밝혔다.||의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST)에 따르면 대웅제약 스타빅은 지난해 10월 1위에 올랐으며 지난해 4분기 기준 누적 처방액은 약 15억원을 기록했다. 이후 지속적으로 성장해 지난 1분기의 경우 누적 처방액은 총 16억2000만원으로 전년 동기(10억6600만원) 대비 52% 성장해 1위를 기록했다.||대웅제약이 2021년 출시한 스타빅은 병원성 세균과 장 독소 바이러스 등을 흡착해 배설하는 흡착성 지사제로 △성인의 식도·위·십이지장 관련 통증 완화 △성인의 급·만성 설사 △24개월 이상 소아의 급성 설사에 처방된다.||스타빅의 주성분인 ‘디옥타헤드랄스멕타이트’는 알루미늄·마그네슘의 규산염으로 구성된 천연 점토로 흡착성이 강해 설사를 유발하는 물질을 흡착·배설하는 기전으로 설사의 원인을 제거한다. 또 장 점막에 도포돼 점막장벽을 강화시켜 손상된 장 점막을 보호하고 세균 감염으로 인한 추가 손상을 막아 식도·위·십이지장 등 점막 손상으로 인한 통증에도 효과가 있으며 스타빅은 체내에 흡수되지 않고 위장관 안에서만 작용하기 때문에 부작용이 적다는 장점이 있다.||박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “이번 지사제 시장에서 6개월 연속 1위 달성은 대웅제약의 차별화된 검증 4단계 전략과 강한 영업력을 바탕으로 이뤄낸 기록”이라며 “남은 분기에도 소화기 시장에서의 노하우를 살려 연간 처방액 1위 사업자로 올라서겠다”고 말했다.||한편 대웅제약의 ‘검증4단계’는 의료진이 처방하고 환자가 복용해야하는 명분에 대해 심층학습 후 자문 및 검증을 통해 정리·확산하는 전략으로 대웅제약은 이를 통해 펙수클루 엔블로 나보타 등 다양한 제품을 블록버스터로 키워나가고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 이지덤 뷰티 일본 점포 1026곳에 진출… 절반이 돈키호테 등 5대 멀티숍||||대웅제약(박성수·이창재)이 일본 시장에서 습윤 드레싱 전문 브랜드 ‘이지덤 뷰티’의 입점 점포수가 1000곳을 넘었다고 14일 밝혔다. 대웅제약은 일본 도쿄의 긴자구·시부야구·신주쿠구·하라주쿠 거리 등 일본의 메인 상권에 본격적으로 진입해 일본시장에서 이지덤 브랜드 성장을 적극 이끈다는 계획이다. 이...||||5월 14일 08:52||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 전문의약품 처방액 성장 1위… 1년 만에 406억원 증가·315% 성장||||대웅제약 신약 ‘펙수클루’가 지난해 가장 폭발적인 성장세를 보인 것으로 나타났다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 P-CAB 대세로 자리잡은 ‘펙수클루’가 지난해 국내 원외처방시장에서 처방액 성장 1위를 기록했다고 13일 밝혔다. 유비스트(UBIST)에 따르면 펙수클루 처방액은 2022년 129억원에서 406억원 ...||||5월 13일 10:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 20 May 2024 10:27:56 +0900

동아ST, 일동제약그룹 아이디언스와 전략적 지분투자 및 공동개발 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 일동제약그룹의 신약 개발 전문 회사 아이디언스(대표 이원식)와 전략적 지분투자 및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 베나다파립(Venadaparib)과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.||계약에 따라 동아에스티는 약 250억원을 투자해 아이디언스의 최대 주주인 일동홀딩스에 이은 2대 주주가 될 예정이며 베나다파립과 병용투여 할 수 있는 권리를 획득한다.||동아에스티는 아이디언스의 신약 후보물질 베나다파립을 활용해 항암제 파이프라인의 경쟁력을 강화하고 차별화된 신성장동력을 확보해 나간다는 계획이다.||동아에스티는 지속적인 R&D 투자를 통해 항암제 파이프라인을 구축하고 있다. AhR (Aryl Hydrocarbon Receptor 아릴탄화수소수용체) 길항제인 면역항암제 ‘DA-4505’는 임상 1/2a 상을 준비하고 있다. 4월 미국암학회에서 SHP1(Src homology phosphatase-1) 억제제 ‘DA-4511’ 전임상 결과를 발표하며 면역항암제로의 개발 가능성을 입증했다.||또한 지난해 12월 ADC 전문 기업 앱티스를 인수하며 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211의 미국 및 국내 임상 1상 IND를 하반기에 신청할 계획이다.||아이디언스는 2019년 일동홀딩스의 자회사로 설립된 일동제약그룹의 신약 개발 기업으로 베나다파립을 비롯한 다수의 항암제 신약 파이프라인을 보유하고 있다.||베나다파립은 세포의 DNA 손상의 복구 관여하는 효소인 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)를 저해해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 표적 치료 항암제 신약 후보물질이다.||아이디언스는 현재 위암 유방암 난소암 파프저해제 내성암 등 다양한 암종을 타깃으로 베나다파립에 대한 임상개발 등 상업화 작업을 추진하고 있다.||특히 위암 분야의 경우 2022년 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받고 임상연구를 진행 중이며 올해 초 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 표준 치료제 대비 폭넓은 사용 범위와 우수한 치료 효과를 확인한 임상1상 중간 결과를 공개하며 베나다파립의 경쟁력을 드러낸 바 있다.||이원식 아이디언스 대표는 “동아에스티와 같은 굴지의 기업과 파트너십을 맺고 대규모 투자 유치를 통해 아이디언스의 R&D 역량과 파이프라인의 가치를 인정 받았다는 데에 큰 의미를 둔다”며 “동아에스티와 협력해 혁신적인 항암 치료법을 발굴하고 신약 개발에 성공을 거둘 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||김민영 동아에스티 사장은 “동아에스티는 항암제 파이프라인 강화를 지속적으로 추진하고 있으며 아이디언스와의 협력을 통해 차별적인 항암제 개발의 가능성을 높이고자 이번 계약을 체결하게 됐다”며 “동아에스티와 아이디언스의 기술과 물질을 접목시켜 혁신적인 항암제를 개발하는 등 상호 전략적 협력관계를 통해 글로벌 시장에서 함께 성장할 수 있는 다양한 방안을 모색해 나갈 예정이다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 파티온 ‘노스카나인 트러블 세럼 마스크’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 ‘노스카나인 트러블 세럼 마스크’를 출시한다고 13일 밝혔다. 파티온의 베스트셀러인 노스카나인 트러블 세럼이 트러블 케어 대표 아이템으로 인기를 얻으며 국내 올리브영 1위 뿐만 아니라 중국 일본 등 해외시장에서 좋은 반응을 얻고 ...||||5월 13일 10:34||||||||||||||||||동아ST 수술 로봇 ‘VERSIUS’ 국내 독점 공급계약 체결||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 영국 CMR SURGICAL (씨엠알 써지컬 CEO Supratim Bose 본사 영국 Cambridge)사와 수술 로봇 ‘VERSIUS (베르시우스)’ 국내 독점 공급계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 영국의 수술 로봇 전문회사 CMR SURGICAL 사가 개발한 VERSIUS는 2019년 출시됐다. VERSIUS는 크기가 작...||||5월 8일 09:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 20 May 2024 09:44:02 +0900

오므론헬스케어, 8년 연속 ‘5월은 혈압 측정의 달’ 글로벌 캠페인 참여

서울--(뉴스와이어)--오므론헬스케어는 세계고혈압학회가 주관하는 ‘5월은 혈압 측정의 달(MMM May Measurement Month)’ 글로벌 캠페인에 8년 연속 참여한다고 17일 밝혔다. 가정혈압과 심전도 기록에 대한 인식 개선 활동을 통해 심뇌혈관질환 조기 발견과 예방을 돕는다는 방침이다.||||||||||||||||||||||||‘5월은 혈압 측정의 달’은 세계고혈압학회가 고혈압의 위험성을 알리고 가정혈압에 대한 인식을 높이기 위해 기획한 세계 최대의 공공 혈압 측정 캠페인이다. 오므론헬스케어는 ‘5월은 혈압 측정의 달’ 캠페인이 시작된 2017년부터 글로벌 메인 스폰서로 참여하고 있다. 올해는 전 세계 약 100만 명의 소비자를 대상으로 올바른 혈압 측정법과 심방세동 조기 발견의 중요성을 알리는 프로그램이 준비됐다.||오므론헬스케어는 캠페인의 일환으로 5월 17일 세계 고혈압의 날을 맞아 혈압계 3200대를 각지에 기부했다. 한국오므론헬스케어도 본사 기부 활동에 동참해 고혈압 예방과 가정혈압 정착을 위해 힘쓰는 대한고혈압학회에 혈압계 50대를 기부했다. 오므론은 심뇌혈관질환 발생 제로를 향한 ‘고잉포제로(Going for Zero)’ 비전 아래 전 세계 100개 국가 및 지역에 누적 2만6000여 개의 혈압계를 기부한 바 있다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “오므론헬스케어는 1973년 자사 최초로 혈압계를 출시한 이래 전 세계인의 건강한 삶을 지원하기 위한 노력을 지속하고 있다”며 “그 결과 2023년 혈압계 누적 판매량 3억5000만 대를 기록하는 등 혈압계 시장 선도 기업으로서 입지를 공고히 했다”고 설명했다.||이어 “오므론은 소비자들이 심뇌혈관질환의 위험성을 인지하고 스스로 건강을 관리할 수 있는 환경을 만드는 것을 최우선 과제로 생각한다. ‘지구상의 한 사람 한 사람의 건강하고 편안한 생활에 공헌’하겠다는 기업 이념에 맞게 사회적 책임을 다할 것”이라고 말했다.||한편 고혈압은 평소 별다른 증상이 없지만 위험성을 간과할 시 생명에 큰 위협이 된다. 국민건강보험공단과 대한고혈압학회가 발간한 ‘2023 국민건강보험 빅데이터로 알아본 한국인의 고혈압’에 따르면 고혈압 환자의 사망 규모가 2007년 14만6000건에서 2021년 25만3000건으로 증가 추세다. 또한 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘전 세계 10대 사망원인’ 조사 결과 심뇌혈관질환이 1위를 차지했다. 심뇌혈관질환 발생의 주원인 중 하나인 심방세동 환자는 일반인 대비 뇌졸중 발생 위험이 약 5배 증가한다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||한국오므론헬스케어 전문 스포츠인을 위한 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 출시||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 운동선수 등 전문 스포츠인의 피로 회복과 통증 관리에 특화된 전문가용 저주파 마사지기 ‘HV-F080’을 국내에 처음 선보인다고 13일 밝혔다. 운동선수는 훈련과 시합 상황에서 많은 부상을 경험한다. 격렬한 운동은 근육의 긴장도를 높이고 과도하게 수축할 경우 통...||||5월 13일 09:16||||||||||||||||||오므론헬스케어 얼라이브코어와 손잡고 ‘심뇌혈관질환 발생 제로’ 실현 나선다||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 얼라이브코어와 협력해 가정용 심전계 국내 판매를 시작한다고 23일 밝혔다. 오므론은 심전도 측정기를 신사업 포트폴리오로 추가하면서 심뇌혈관질환 발생 제로를 향한 비전에 성큼 다가서게 됐다. 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘전 세계 10대 사망원인’ 조사 결과 ...||||1월 23일 10:09||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||사회공헌||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Fri, 17 May 2024 09:10:38 +0900

동구바이오제약, 세계 최초 조루 복합제 품목허가

서울--(뉴스와이어)--피부·비뇨기 전문 제약사인 동구바이오제약은 씨티씨바이오와 공동으로 세계 최초 조루 복합제 개량신약 개발을 완료하고 식약처의 품목허가를 취득했다고 밝혔다. 국내 임상 3상 종료 후 지난해 6월 식약처에 품목허가를 신청한 해당 제품은 철저한 심사 과정을 통해 성능을 검증하고 품목허가를 취득하게 됐다.||회사는 과거 조루 복합제의 시험결과서를 통해 각각의 대조군(컨덴시아정 및 비아그라정)의 단독투여에 비해 질내 삽입 후 사정에까지 이르는 시간(IELT)을 투약 후 4주 시점에서부터 컨덴시아정 대비 1.46±0.40분 비아그라정 대비 1.85±0.39분 유의하게 증대시켰으며 환자자기결과 평가(PRO Patient Reported Outcomes)를 통하여 유효성 및 안전성 측면에서 대조군들과 견줄 정도로 양호하며 치료군 간 차이가 유의함을 확인했다고 설명한 바 본 품목허가를 통해 이를 공식적으로 입증 받았다고 볼 수 있다.||남성들에게 ‘조루’와 ‘발기부전’은 대표적인 성기능 장애 질환으로 세계남성과학회의 발표에 의하면 발기부전 환자와 조루환자의 각각 50%씩 복합증상을 겪고 있는 것으로 보고됐으며 국내 약 2000억원 글로벌 6조원 이상 시장을 형성하고 있는 것으로 알려져 있다.||이번에 허가 받은 조루 복합제는 조루증 치료에 사용되는 클로미프라민(Clomipramine HCL 컨덴시아정)과 발기부전치료제인 실데나필(Sildenafil citrate 비아그라정)의 복합제로 이뤄져 있으며 3상까지의 임상과정을 거친 회사의 주요 파이프라인이다. 회사가 이미 조루증치료제(성분명 : 클로미프라민)과 발기부전치료제(성분명 : 실데나필 타다라필)을 보유하고 있는 만큼 복합제 허가를 통해 삶의 질을 향상시켜주는 이른바 ‘해피드럭’시장의 선두주자가 될 기반을 갖췄다.||비뇨의학과를 주력으로 영업활동을 펼쳐 온 동구바이오제약과 R&D 중심의 다양한 개량 신약 복합제 개발 이력을 갖고 있는 씨티씨바이오의 협업은 상대적으로 개량 신약 도입이 주춤했던 비뇨기 시장에서 상당한 시너지를 가져다줄 것으로 기대된다. 현재 양사는 사업제휴계약 체결 및 제품 생산 준비를 마친 상태이며 공장 시생산 등의 마무리 과정을 거쳐 제품 출시를 서두를 계획이다. 또한 양사는 복합제 출시 후 PMS(시판 후 조사연구)를 활용해 시장 선점 효과를 누림과 동시에 국내 임상자료를 인정하는 지역을 대상으로 허가를 진행할 예정이며 유럽과 미국 등 추가적인 인종간 개체차 시험을 통해 추후 허가를 진행할 계획이다.||조용준 동구바이오제약 대표이사는 “당사는 1970년대 국내 최초 전립선비대증 치료제인 쎄닐톤을 출시한 이후 유로파서방정 탐스로신 등 비뇨기 대표품목으로 사업을 확대하고 있다”며 “이번 조루 복합치료제를 통해 급속히 확대되고 있는 비뇨기 시장에 공격적인 마케팅을 펼쳐 국내 비뇨의학과 처방 1위 회사로 나아갈 뿐 아니라 해외시장 진출의 교두보로 삼을 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동구바이오제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동구바이오제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동구바이오제약 역대 최대 규모 투자… 큐리언트 최대주주 예정||||동구바이오제약은 4월 12일 R&D부문 사업역량 강화를 위해 신약개발 전문 바이오텍인 큐리언트에 100억원의 전략적 투자를 결정했다고 밝혔다. 이번 투자는 동구바이오제약 역대 최대 규모의 투자로 큐리언트의 제3자배정 유상증자에 참여함으로 최대주주가 된다. 지난 3월 AI 디지털 헬스케어 사업 확장을 ...||||4월 15일 09:12||||||||||||||||||동구바이오제약 AI 디지털 헬스케어 사업 영역 확장||||동구바이오제약은 저선량 엑스레이(X-Ray) 의료기기 전문 기업인 ‘오톰’에 전략적인 투자를 통해 본 사업인 의약품 사업에 더해 디지털 헬스케어 사업 부문을 더욱 확대한다고 밝혔다. 이번 투자는 20억원 규모로 제3자배정 유상증자 방식을 통해 지분을 확보하게 된다. 최근 글로벌 사업을 본격적으로 확대...||||3월 5일 08:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동구바이오제약||||전체 보도자료

Fri, 17 May 2024 09:08:12 +0900

옵티스캔, 메이요 클리닉과 노하우 계약 체결

멜버른 호주--(Business Wire / 뉴스와이어)--옵티스캔 이미징(Optiscan Imaging Limited)(호주증권거래소: OIL)(이하 ‘옵티스캔’ 또는 ‘회사’)이 메이요 클리닉과 노하우 협력 계약을 체결하고 로봇 수술에 사용할 디지털 공초점 레이저 내시경 영상 시스템을 개발한다고 발표했다.||이번 협력을 통해 디지털 내시경 하드웨어 및 소프트웨어 개발 분야에서 옵티스캔의 엔지니어링 전문성과 로봇 수술 및 양질의 환자 치료에 대한 메이요 클리닉의 노하우가 결합된다. 24개월의 공동 개발 계획이 포함된 이번 계약은 양사의 전문가들이 모여 로봇 보조 유방암 수술에 초점을 맞춘 로봇 호환 내시경 영상 시스템을 개발하는 것을 목표로 한다.||옵티스캔의 최고경영자 겸 이사인 카밀 파라 박사(Dr Camile Farah)는 “메이요 클리닉과 협력해 실시간 디지털 병리학과 영상 유도 정밀 로봇 수술의 도입을 빠르게 추진한다는 목표로 로봇 영상 플랫폼의 개발과 임상 테스트를 가속화하게 돼 기쁘다. 이번 협력은 혁신의 공유된 역사와 더 나은 의료 서비스 제공을 위해 최고 품질의 환자 치료 결과를 제공하는 데 초점을 두는 것을 기반으로 하고 있다”고 말했다.||메이요 클리닉은 세계 최대 규모의 통합 비영리 의료 그룹으로 의료 서비스를 혁신하고 더 건강한 세상을 만드는 데 주력한다. 더 나은 의료 서비스를 제공하기 위한 추진력 덕분에 고품질 환자 치료 부문에서 다른 어떤 의료 기관보다 더 높은 상위권을 차지했다. 미국 내 다른 어떤 병원보다 많은 넘버원 랭킹을 보유하고 있으며 미국의 다른 어떤 병원보다 많은 전문 분야에서 톱 랭킹을 차지하고 있다. 이 병원은 연간 14만1000건 이상의 수술을 시행하고 4000건 이상의 로봇 수술을 시행하고 있다.||로봇 보조 수술 시장은 상당한 성장세를 경험하고 있으며 기술 발전 도입 증가 만성 질환 유병률 증가 인구 고령화 외과의사 수요 우호적인 환급 정책 등으로 인해 계속 확대가 예상된다. 미국 로봇 수술 서비스 시장은 2022년 18억달러 규모로 평가됐고 연평균 17.3%의 성장률을 기록하며 2030년에는 64억달러에 달할 것으로 예상된다.||파라 박사는 “이번 협력은 미국 시장에 대한 옵티스캔의 광범위한 전략적 집중의 일환이자 다양한 환경과 임상 애플리케이션에서 수술 중 종양학 수술 워크플로의 핵심 요소로 플랫폼 기술을 내장함으로써 외과의에게 암 제거에 대한 실시간 현미경 정보를 제공해 암을 놓칠 가능성을 줄이고 잔류 질환으로 인한 반복 수술을 최소화하려는 계획의 일부이다”라고 덧붙였다.||메이요 클리닉은 이 발표에 언급된 기술에 대해 재정적 관심이 있다. 메이요 클리닉은 수익금을 환자 치료 교육 및 연구 분야의 비영리 미션을 지원하는 데 사용할 것이다.||이 발표는 옵티스캔 이사회에서 공개를 승인했다.||옵티스캔 소개||옵티스캔 이미징(호주증권거래소: OIL)은 의료 중개 및 전임상 애플리케이션을 위한 공초점 내시경 이미징 기술을 개발 제조 및 상용화하는 글로벌 리더다. 옵티스캔의 기술은 단일 세포 수준에서 실시간 비파괴 3D 생체 내 디지털 이미징을 지원한다.||의료진과 연구자에게 최고 품질의 실시간 현미경 이미징 도구를 제공해 질병의 조기 발견 및 관리를 가능하게 하고 환자 치료 결과를 개선하며 치료 및 관련 시술의 높은 비용을 줄일 수 있는 기술 개발과 그 활용을 추진하는 기업이다.||특허로 보호받는 옵티스캔의 독점 기술을 통해 특수하게 소형화된 부품을 사용해 펜 크기의 디지털 현미경을 제조했고 이 현미경을 사용해 접촉하는 모든 조직에서 암 진단 및 수술 마진 감지를 위한 고해상도 디지털 병리 이미지를 실시간으로 생성할 수 있다. 당사의 기술 개발 목표는 암 종양의 조기 진단과 후속 치료를 통해 환자의 예후를 개선하는 것이다.||옵티스캔에 대해 자세히 알아보려면 www.optiscan.com 을 방문하거나 링크드인 X(옛 트위터) 또는 인스타그램에서 팔로우하면 된다.||메이요 클리닉에 대한 자세한 내용은 www.mayoclinic.com 에서 확인할 수 있다.||법적 고지||본 보도자료에서 옵티스캔 또는 여기에 언급된 다른 당사자의 향후 계획 및 목표에 관한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는 역사적 사실 진술을 제외한 모든 진술은 미래예측진술이다. 미래예측진술은 ‘예상하다’ ‘믿다’ ‘~할 수 있다’ ‘추정하다’ ‘기대하다’ ‘미래’ ‘의도하다’ ‘~할지도 모른다’ ‘기회’ ‘계획’ ‘잠재력’ ‘예측하다’ ‘추구하다’ ‘~할 것이다’ 등의 단어 및 기타 위험과 불확실성을 포함하는 유사한 단어로 식별할 수 있다. 이러한 진술은 현재의 경제 및 운영 상황에 대한 평가와 향후 발생할 것으로 예상되는 사건 및 조치에 대한 가정을 기반으로 한다. 이러한 미래예측진술은 미래 성과에 대한 보장이 아니며 알려지거나 알려지지 않은 위험 불확실성 가정 및 기타 중요한 요소를 포함하고 그 중 대다수가 옵티스캔 그 이사 및 경영진의 통제를 벗어나며 실제 결과가 이러한 진술에 표현되거나 예상된 결과와 다르게 만들 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://optiscan.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||주주/일반 문의||옵티스캔 이미징(Optiscan Imaging Ltd)||카밀 파라 박사(Dr Camile Farah)||+61 3 9538 3333||ceo@optiscan.com||||미디어/투자자 문의||더 캐피탈 네트워크(The Capital Network)||러셀 카츠(Russell Katz)||+61 2 8999 3699||russell@thecapitalnetwork.com.au||||||||||이 보도자료는 Optiscan Imaging Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Optiscan Imaging Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Optiscan Signs Know-How Agreement with Mayo Clinic||||Optiscan Imaging Limited (ASX:OIL) (‘Optiscan’ or ‘The Company’) is pleased to announce that it has entered into a collaboration through a know-how agreement with Mayo Clinic to develop a digital confocal laser endomicroscopic imaging system for use in robotic surgery. The collaboration...||||14:20||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||기술||로봇||계약||해외||Optiscan Imaging ...||||전체 보도자료

Thu, 16 May 2024 14:20:00 +0900

세인트조지 의과대학, 8월 입학 지원서 접수… 한국 유학생 지원 장려

서울--(뉴스와이어)--카리브해 지역에 위치한 세인트조지 의과대학(St. George’s University’s (SGU) School of Medicine)이 2024학년도 가을학기 입학 접수를 시작하는 가운데 한국 예비 의대생의 지원을 적극 장려하고 있다.||||||||||||||||||||||||SGU는 미국에서 활동 중인 면허의사를 가장 많이 배출한 기관(출처: 2021년 FSMB 의사 면허 데이터)으로 세계적으로 중대한 문제인 의사 부족을 해결하기 위한 국제 의학 교육을 제공한다. 한국 역시 의료 인력의 지속적 부족에 직면하고 있다. 경제협력개발기구(OECD)에 따르면 한국은 인구 1000명당 의사 수가 2.6명에 불과해 선진국 중 최하위권에 머물고 있다.||데이비드 안토니즈(David Anthonisz) SGU 국제학생 입학처장은 “1월 입학을 성공적으로 마무리한 이후 8월/9월 기수 입학을 목표로 하는 학생들을 지원하게 돼 기쁘다”며 “SGU는 전 세계 의료 수요를 충족할 수 있는 탄탄한 의료 인력을 양성하기 위해 의학 교육을 발전시키는 데 전념하고 있다”고 말했다.||그는 “올해 입학할 신입생들을 환영한다”며 “SGU가 이들의 발전을 돕고 국제 의료계에서 성공적인 커리어를 쌓도록 지원할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.||한편 SGU는 국제평화장학금(International Peace Bursary) 글로벌 장학생 장학금(Global Scholars Bursary) SGU 학업 장학금 등 유학생을 위한 재정 지원 옵션을 제공하고 있으며 각 제도는 다양한 필요와 기준에 맞게 맞춤화돼 있다. 자격을 갖춘 학생은 1개 또는 여러 개의 장학금을 받을 수 있다. SGU 의과대학은 학문적 성취와 성공을 존중함으로써 학생들의 역량을 강화하기 위해 힘쓰고 있으며 이로써 다양한 의료 커뮤니티에 기여하고자 한다.||그레나다 트루 블루(True Blue) 캠퍼스에서 학업을 시작할 합격자들은 1월 4월 8월 중 원하는 입학 시기를 선택할 수 있으며 기간마다 고유한 이점이 있다. 8월 입학생은 전 세계 학년도에 맞출 수 있어 최종 시험 후 의과대학 프로그램에 원활히 합류할 수 있다. 또한 SGU는 노섬브리아 대학교(Northumbria University 약칭 NU)의 파트너십을 맺고 2007년부터 9월과 1월 입학을 제공해 영국에서 의료 경력을 쌓을 수 있는 기회를 제공하고 있다.||안토니즈 처장은 “SGU는 학생들이 성공적인 의료 커리어를 준비할 수 있도록 최선을 다하고 있으며 글로벌 경험을 통해 학생들을 뒷받침할 기회를 소중하게 여기고 있다”고 말했다. 이어 “의료 분야에서 경력을 쌓으려는 한국 학생을 지속적으로 지원하는 것은 포용성을 촉진하고 의료 분야 접근성을 확대하려는 SGU의 비전을 반영한 것”이라고 설명했다.||관심이 있는 경우 웹사이트에서 프로그램/과정에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있으며 입학 지원도 할 수 있다.||세인트조지 의과대학(St. George’s University School of Medicine) 소개||1976년 설립된 세인트조지 대학교(St. George’s University 이하 SGU)는 학문적 수월성을 갖춘 세계적 기관이다. 150여 개국 출신의 학생과 교수진으로 구성된 SGU는 독보적인 글로벌 관점을 자랑하는 진정한 국제적 기관이다. SGU 의과대학은 세계의학교육연맹(World Federation for Medical Education 약칭 WFME)의 승인을 받은 그레나다 의학·치의학협회(Grenada Medical and Dental Council)로부터 인가를 획득했다. SGU 의대는 4년제 의학박사(MD) 학위 프로그램을 제공한다. 학생들은 5 6 7년제 과정을 통해 전 세계 모든 교육 시스템의 MD 학위 프로그램에 입학할 수도 있다. SGU는 미국과 영국에 75개 이상의 제휴 병원 및 보건 센터로 이뤄진 대규모 네트워크를 보유하고 있으며 학생들이 그레나다나 영국에서 임상 경력을 시작할 수 있는 특별한 기회를 제공한다.||||||웹사이트: https://www.sgu.edu||||||||연락처||||세인트조지 의과대학 홍보대행||마이다스 PR(Midas PR)||꾸앙만하(Quang Man Ha)||전략 커뮤니케이션 담당||+66 82 603 6643||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 세인트조지 의과대학이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||세인트조지 의과대학 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||교육||대학교||공모||해외||세인트조지 의과대학||||전체 보도자료

Thu, 16 May 2024 10:00:00 +0900

건일제약 ‘공정거래 자율준수와 내부감사’ 특강 진행

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)은 오송빌딩 본사에서 CP와 내부감사에 대한 경영진의 역할 ESG와 컴플라이언스의 중요성 특강을 진행했다고 14일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||한국컴플라이언스인증 이원기 원장 초청으로 진행된 강연은 공정거래 관련 법규와 사례를 바탕으로 공정거래자율준수 프로그램 운영의 중요성을 강조하고 윤리경영 의식을 고취하기 위해 마련됐다.||건일제약 전 임직원이 현장 참석과 화상 연결을 통해 수강한 이날 강연에서는 ‘ESG와 컴플라이언스의 중요성’을 주제로 반부패와 관련된 국제규격인 ISO37001에 대한 인식 공유와 함께 ISO37001 인증기업으로서의 신뢰성 및 조직가치 향상 방향에 대한 강의가 진행됐다.||강연 후 사원들은 별도 진행된 질의응답 시간을 통해 업무 수행 중 마주칠 수 있는 다양한 상황과 대처 방안을 질문하며 적극적인 참여와 함께 윤리경영의 중요성을 재확인했다.||건일제약은 한국컴플라이언스인증원(KCCA)으로부터 지난 2019년 12월 01일 IS0 37001 인증을 최초 획득한 이후 다시금 2022. 11. 01. 갱신심사를 통과하며 윤리경영에 대한 노력을 인정받는 동시에 청렴한 조직문화를 확립했다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 자사의 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-2175-9701||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||건일제약 오인수 신임 마케팅본부장 영입||||건일제약(대표 이한국)은 마케팅본부의 신임 본부장으로 오인수 본부장을 영입했다고 24일 밝혔다. 오인수 본부장은 아스트라제네카 사노피아벤티스 베링거인겔하임 등에서 다양한 비즈니스 모델 전략을 수립하고 아시아 리전 마케팅부 소속으로 8개 국가에서 마케팅 전략 개발 경험을 쌓은 마케팅 전문가...||||4월 24일 10:20||||||||||||||||||건일제약 최충원 사업개발본부장 영입||||건일제약(대표 이한국)은 신설된 사업개발본부의 신임 사업개발본부장으로 최충원 본부장을 영입했다고 19일 밝혔다. 최충원 신임 본부장은 2008년 아주대학교 공학대학원에서 화학생명공학 석사 학위를 취득한 후 대웅제약·테라젠이텍스 등에서 18년 간 글로벌 RA팀 글로벌 사업팀에서 근무하며 해외 사업과...||||3월 19일 11:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||기업문화||서울||건일제약||||전체 보도자료

Tue, 14 May 2024 10:50:00 +0900

대웅제약 이지덤 뷰티, 일본 점포 1026곳에 진출… 절반이 돈키호테 등 5대 멀티숍

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(박성수·이창재)이 일본 시장에서 습윤 드레싱 전문 브랜드 ‘이지덤 뷰티’의 입점 점포수가 1000곳을 넘었다고 14일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||대웅제약은 일본 도쿄의 긴자구·시부야구·신주쿠구·하라주쿠 거리 등 일본의 메인 상권에 본격적으로 진입해 일본시장에서 이지덤 브랜드 성장을 적극 이끈다는 계획이다.||이지덤 뷰티는 대웅제약 일본 법인을 통해 정식으로 지난해 5월 현지 허가를 획득한 뒤 앳코스메(@cosme) 8개 점포 로프트(LOFT) 110개 점포 돈키호테 225개 점포 입점에 성공했다. 이어 올 상반기 아인즈 앤 토르페(AINZ&TULPE) 30개 점포 플라자(PLAZA) 70개 점포 등에 입점해 론칭 9개월 만에 현재까지 총 1026곳에 입점을 완료했다. 특히 일본의 5대 대형 멀티숍으로 꼽히는 △돈키호테 △로프트(LOFT) △플라자(PLAZA) △앳코스메(@cosme) △아인즈 앤 토르페(AINZ&TULPE)에 총 455곳에 입점했으며 입점률은 5대 멀티숍 전국 점포수(944곳) 대비 53%다.||또한 이지덤 뷰티는 오프라인 점포 입점과 동시에 온라인 마케팅을 통해 일본 소비자들의 뜨거운 호응을 얻기도 했다. 현재 120만명 팔로워를 보유한 인플루언서 ‘모모하하’와 80만명 팔로워를 가진 ‘호노피스’와 함께한 이지덤 뷰티 오프라인 판매 안내 광고는 누적 조회수 440만 회를 돌파했다. 이에 이지덤 뷰티가 입점된 돈키호테 시부야 본점에서는 입고 일주일 만에 제품이 완판됐다.||일본 소비자들 사이에서 입소문을 타며 관심을 모으고 있는 이지덤 뷰티는 일본 최대 화장품 리뷰 플랫폼인 ‘립스(LIPS)’에서 스팟패치 부문 2위에 오르는 등 품질까지 인정받고 있다. 여기에 대웅제약은 일본 최대 이커머스 플랫폼인 ‘라쿠텐(RAKUTEN)’ 한국 화장품·의류 구매처로 Z세대 사이에서 인기를 끌고 있는 쇼핑몰 ‘큐텐(Qoo10)’ 등 온라인 채널을 통한 판매망을 강화하고 있다.||대웅제약은 이지덤 뷰티는 한국 시장에서도 한국 약국 판매 8년 연속 1위(2016~2023년 IQVIA data 기준)를 달성했을 만큼 이미 품질을 인정받은 스팟패치 브랜드로 꼼꼼하게 따지고 구매하는 일본 소비자들까지 사로잡고 있다며 앞으로도 일본 시장의 니즈와 트렌드에 맞춘 다양한 마케팅 활동을 펼쳐 소비자 접점을 강화하고 빠른 시장 안착을 이뤄낼 것이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 전문의약품 처방액 성장 1위… 1년 만에 406억원 증가·315% 성장||||대웅제약 신약 ‘펙수클루’가 지난해 가장 폭발적인 성장세를 보인 것으로 나타났다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 P-CAB 대세로 자리잡은 ‘펙수클루’가 지난해 국내 원외처방시장에서 처방액 성장 1위를 기록했다고 13일 밝혔다. 유비스트(UBIST)에 따르면 펙수클루 처방액은 2022년 129억원에서 406억원 ...||||5월 13일 10:31||||||||||||||||||대웅제약 상반기 영업부문 신입 채용||||대웅제약이 배움과 성장에 대한 의지가 충만한 ‘젊은 인재’ 모시기에 나섰다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 상반기 영업부문 신입채용을 진행한다고 10일 밝혔다. 서류접수는 19일 마감으로 이후 온라인 인적성검사 원데이(1-day) 면접을 통해 최종 합격자를 뽑는다. 이번 상반기 영업부문 채용 직무는 전...||||5월 10일 08:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||화장품||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 14 May 2024 08:52:12 +0900

동아제약 파티온 ‘노스카나인 트러블 세럼 마스크’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 ‘노스카나인 트러블 세럼 마스크’를 출시한다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||파티온의 베스트셀러인 노스카나인 트러블 세럼이 트러블 케어 대표 아이템으로 인기를 얻으며 국내 올리브영 1위 뿐만 아니라 중국 일본 등 해외시장에서 좋은 반응을 얻고 있는 가운데 노스카나인 트러블 세럼의 핵심 성분을 마스크팩 한 장에 담아낸 신제품을 선보인다.||노스카나인 트러블 세럼 마스크는 소듐헤파린 판테놀 알란토인 쑥잎추출물 등의 성분을 이상적인 비율로 배합한 동아제약 독자 성분 헤파린RX 콤플렉스™(Heparin RX Complex™)가 고함량 들어있어 피부 트러블 과다 피지 케어 외부 자극에 의해 일시적으로 붉어진 피부색 등 예민해진 피부 진정에 도움을 준다.||특히 트러블 부위에 10분 간 올려 두면 빠른 진정 효과를 경험할 수 있다.||또한 인체적용시험 테스트를 통해 자극 받아 붉어진 피부색이 10.42% 개선된 결과를 확인했고 트러블 세럼 병행 사용 시 1.6배 더 높은 진정 효과가 나타났다.||제품 2주 사용 후 피지량이 32.28% 개선됐으며 민감성 피부 자극 테스트에서 자극 지수 0.00을 기록했다.||마스크 시트는 비건 인증 및 생분해 가능한 친환경 시트를 사용했다.||동아제약은 신제품 출시 기념 프로모션도 진행한다.||‘트러블 케어’ 대표 크리에이터 ‘티벳동생’과 협업한 선런칭 마켓을 13일부터 진행하며 풍성한 혜택과 함께 할인된 가격으로 만나볼 수 있다. 자세한 내용은 티벳동생 카카오채널에서 확인할 수 있다.||20일부터는 무신사에서 31일부터는 파티온 공식몰과 올리브영 등 온라인 주요 채널에서 구매할 수 있다.||파티온 담당자는 노스카나인 트러블 마스크는 빠른 진정 효과를 선사하는 마스크 팩으로 노스카나인 세럼과 함께 사용 시 더욱 높은 시너지를 느끼실 수 있다며 다가오는 여름철 간편하게 빠르게 트러블을 잠재우고 싶다면 노스카나인 트러블 마스크팩을 만나보시길 바란다고 말했다.||한편 파티온은 최근 중국 인플루언서 ‘베베예예’와 진행한 1 2차 라이브 방송에서 노스카나인 트러블 세럼과 하이-시카 바이옴 카밍 컨디션 패드 준비물량이 완판되는 등 큰 성과를 거두며 국내를 넘어 글로벌 시장에서도 K-더마 화장품의 영향력을 키워가고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 수술 로봇 ‘VERSIUS’ 국내 독점 공급계약 체결||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 영국 CMR SURGICAL (씨엠알 써지컬 CEO Supratim Bose 본사 영국 Cambridge)사와 수술 로봇 ‘VERSIUS (베르시우스)’ 국내 독점 공급계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 영국의 수술 로봇 전문회사 CMR SURGICAL 사가 개발한 VERSIUS는 2019년 출시됐다. VERSIUS는 크기가 작...||||5월 8일 09:53||||||||||||||||||동아ST 2024년 1분기 실적 발표||||동아에스티 2024년 1분기 실적은 ETC 부문 해외사업 부문이 성장하며 매출이 증가 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다. 1분기 재무성과는 다음과 같다. 매출액은 전년 동기 대비 3.7% 증가한 1401억원(2023년 1분기 1351억원) 영업이익은 전년 동기 대비 89.0% 감소한 7억원(2023년 1분기 67억원)이다. E...||||5월 2일 14:27||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||화장품||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 13 May 2024 10:34:19 +0900

대웅제약 펙수클루, 전문의약품 처방액 성장 1위… 1년 만에 406억원 증가·315% 성장

서울--(뉴스와이어)--대웅제약 신약 ‘펙수클루’가 지난해 가장 폭발적인 성장세를 보인 것으로 나타났다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 P-CAB 대세로 자리잡은 ‘펙수클루’가 지난해 국내 원외처방시장에서 처방액 성장 1위를 기록했다고 13일 밝혔다.||유비스트(UBIST)에 따르면 펙수클루 처방액은 2022년 129억원에서 406억원 증가해 지난해 535억원을 기록했다. 연간 성장률은 무려 315%에 달한다. 반면 국내 전문의약품 상위 10개 품목의 처방액 증가는 평균 230억원에 그쳤다. 펙수클루는 이들보다 두 배 가량 더 성장한 것이다.||대웅제약 펙수클루는 국내 P-CAB 시장 후발주자였지만 국내 전문의약품 중에서 가장 많이 가장 높게 성장하며 사실상 대세로 자리잡은 것이다.||신약 펙수클루의 광폭 행보의 비결은 결국 압도적인 약효다.||2022년 7월 출시한 국산 34호 신약 펙수클루는 P-CAB 계열의 3세대 위식도역류질환 치료제다. 기존 위식도역류질환 치료제인 H2RA (히스타민-2 수용체 길항제) 제제와 PPI (프로톤펌프저해제) 제제의 단점을 개선해 매우 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다. 특히 펙수클루는 반감기가 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길다. 덕분에 야간 속쓰림 증상 개선에 효과적고 식사 여부와 관계없이 1일 1회만 복용하면 된다. 환자 편의성도 대폭 개선된 것이다. 또한 과도하게 분비된 위산이 식도 점막을 자극해 나타나는 만성 기침 증상도 완화시킨다.||펙수클루는 압도적인 약효를 바탕으로 출시 후 현재까지 월평균 8.6% 성장했다. 발매 2년 차인 지난해 위식도역류질환 치료제 시장 점유율 2위를 달성했다. 3월까지 누적 처방액 833억원을 기록하며 처방액 1000억원 달성을 눈앞에 두고 있다.||한편 대웅제약은 4월 종근당과 펙수클루 공동 판매 파트너십을 맺고 국내 위식도역류질환 치료제 시장 1위 도약을 예고했다. 빠른 속도로 성장을 이어가고 있는 펙수클루에 양사의 영업·마케팅 역량을 집중해 위식도역류질환 치료제 시장에서 3세대 위장약 ‘P-CAB 시장’의 성장을 견인하겠다는 목표다.||여기에 향후 적응증 확대와 급여 확대까지 이뤄진다면 펙수클루는 더욱 비약적인 성장을 거듭할 것으로 기대된다. 현재 펙수클루의 국내 적응증으로는 △미란성 위식도역류질환 △급성·만성위염 위점막 병변 개선이 있으며 △비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양 예방 △헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori HP) 제균을 위한 항생제 병용요법 △비미란성 위식도역류질환(NERD) 치료 후 유지 요법 등 적응증 확대를 위한 추가 연구를 국내에서도 활발하게 진행 중이다. 올해 하반기에는 위염 적응증 급여 확대를 앞두고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “펙수클루는 그간 우수한 약효와 탄탄한 임상 근거로 폭발적인 성장을 이어왔다”며 “종근당과의 협업 적응증과 급여 확대 등을 통해 본격적인 도약을 이뤄내고 2030년까지 매출 3000억원 달성 및 ‘1품 1조’ 비전을 실현할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 상반기 영업부문 신입 채용||||대웅제약이 배움과 성장에 대한 의지가 충만한 ‘젊은 인재’ 모시기에 나섰다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 상반기 영업부문 신입채용을 진행한다고 10일 밝혔다. 서류접수는 19일 마감으로 이후 온라인 인적성검사 원데이(1-day) 면접을 통해 최종 합격자를 뽑는다. 이번 상반기 영업부문 채용 직무는 전...||||5월 10일 08:59||||||||||||||||||대웅제약 1분기 매출 2966억·영업이익 312억… 1분기 역대 최대 실적||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 올해 1분기 별도기준 매출액 2966억원 영업이익 312억원으로 1분기 역대 최대 실적을 갱신했다고 30일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 1.5% 0.6% 성장한 수치로 연결기준으로는 매출액 3358억원 영업이익 248억원을 기록했다. 대웅제약은 3대 혁신 신약 ‘펙수클루 엔블로 ...||||4월 30일 08:51||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 13 May 2024 10:31:24 +0900

다케다, FY2023 연간 실적 및 FY2024 전망 발표… 후기 단계 파이프라인 개발 및 핵심영업이익 마진 확대 위한 노력 확인

오사카 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 FY2023(2024년 3월 31일 마감) 재무 실적을 오늘 발표하며 독점권 상실의 영향이 컸던 해에 핵심영업이익에 대한 경영 지침을 달성하고 CER에서 매출 및 핵심 EPS 실적에 대한 경영 지침을 초과했다고 밝혔다.||다케다는 성장 및 출시 제품 포트폴리오의 지속적 발전과 후기 단계 파이프라인을 통한 6가지 유망 프로그램의 진전을 통해 사업을 성장시키는 한편 비용 규율을 유지하고 핵심영업이익률 개선 목표를 달성하는 데 전념하고 있다. FY2024부터 회사는 조직의 민첩성 조달 비용 절감 AI를 포함한 데이터 디지털 및 기술에 대한 지속적 투자를 활용하는 데 초점을 맞춘 다년간의 대규모 효율성 프로그램을 시행할 계획이다.||다케다 사장 겸 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 “FY2023에 미국 FDA로부터 3가지 신규 치료제를 승인받은 다케다의 실적은 파이프라인의 잠재력과 혁신적인 의약품을 환자들에게 제공할 수 있는 능력을 입증한다. 그렇지 못했다면 어려웠을 한 해였지만 핵심 재무 결과를 보면 회복력과 능력에 대한 자신감이 더욱 강해지며 제네릭 경쟁의 단기적 영향을 극복하고 FY2025부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아갈 수 있을 것이라고 믿는다”고 말했다.||이어 “FY2024를 앞두고 3상 개발 단계에 있는 프로그램이 최대 6가지가 될 것으로 예상된다. 후기 개발 단계의 유망한 잠재적 치료법을 발전시키는 동시에 바이오의약품 R&D 투자를 적당한 속도로 늘리려면 엄격한 우선순위 지정 효율성 및 조직적 민첩성이 요구된다”고 강조했다.||그는 “또한 FY2024부터 조직의 민첩성 자본 절약 데이터 디지털 및 기술 분야의 역량 활용을 통해 효율성을 개선하기 위한 다년 간의 프로그램을 시행할 예정이다. 성장 및 출시 제품의 매출 성장과 제네릭 익스포저의 상당한 감소 외에도 이 프로그램은 FY2025부터 매년 100~250 베이시스 포인트의 핵심영업 마진 개선에 도움을 줄 것으로 기대된다”고 전망했다.||다케다 최고재무책임자 밀라노 후루타(Milano Furuta)는 “다케다가 매출 핵심 영업이익 핵심 주당순이익 실적에서 연간 경영 지침을 달성하거나 초과 달성한 것은 성장 및 출시 제품 포트폴리오 실적의 지속적인 강세 덕분이며 핵심영업이익 실적은 고수익 제품의 제네릭 진입과 R&D 및 데이터 디지털 기술 역량에 대한 전략적 투자로 장기 경쟁력을 확보한 것이 영향을 미쳤다”며 “점진적 배당 정책에 발맞추고 장기 성장 전망과 현금 흐름 창출에 대한 자신감을 반영하여 주당 188엔에서 196엔으로 2년 연속 배당금 인상을 제안한다”고 말했다.||이어 “FY2024에는 CER 매출이 보합세를 유지하거나 소폭 감소할 것으로 예상되지만 성장 및 출시 제품에서 두 자릿수 CER 매출 성장을 기대하고 있으며 이는 전체 매출의 약 50%를 차지하므로 제네릭 경쟁으로 인한 잔여 영향을 상쇄하는 데 도움이 될 것이다. FY2025부터 2030년대 초반까지 더 이상 독점권 손실로 인한 큰 영향은 없을 것으로 예상되므로 FY2025 이후부터 지속 가능한 매출과 이익 성장으로 돌아가는 데 주력하고 있으며 장기적인 성장 궤도에 자신감을 갖고 있다”고 설명했다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/44CMTLc)||*FY2024부터 현재 계산된 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 예정이다(잉여현금흐름은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정).||다케다의 FY2023 실적과 FY2024 예측의 주요 가정 경영 지침 비 IFRS 재무제표의 정의 등 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용은 다케다의 FY2023 4분기 투자자 발표 자료(https://www.takeda.com/investors/financial-results/)에서 확인할 수 있다.||기타 주목할 만한 진전||· FY2023 말 기준 다케다는 고위 임원진 중 여성 또는 논바이너리 대표성을 46%까지 확대했다(FY22 대비 15% 증가). 이러한 증가는 FY2027 말까지 고위급 리더 중 여성 또는 논바이너리 리더의 대표성을 50%까지 달성하겠다는 목표를 향한 강력한 진전을 나타낸다.||이 데이터에는 정규직 및 기간제 직원이 포함된다.||다케다의 상반기 이익 실적에 관한 추가 정보||다케다의 FY2023 실적 및 기타 재무 정보(FY2024 예측 및 경영 지침의 주요 가정 포함)에 대한 자세한 내용은 다음 사이트를 참조하십시오. https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/||다케다의 6대 핵심 사업 분야 전반의 상업적 진척과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 정보는 https://takeda.info/qr2023_q4_qfr_en 을 방문하십시오.||다케다 소개 ||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||중요 고지||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다제약(‘다케타’)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’ ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 다음에 국한되지 않고 미래예측진술에는 ‘타깃’ ‘계획’ ‘사료된다’ ‘희망한다’ ‘계속된다’ ‘기대된다’ ‘목표로 한다’ ‘의도한다’ ‘보장한다’ ‘할 예정이다’ ‘할 수도 있다’ ‘해야 한다’ ‘했을 것이다’ ‘할 수 있었을 것이다’ ‘예측한다’ ‘추산한다’ ‘예상하다’ ‘예측’ ‘전망’ 또는 유사한 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 암시된 결과와 실제 결과가 실질적으로 다른 상황을 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기의 영향 △온실가스 배출량을 줄이거나 기타 환경 목표를 달성하는 데 있어 환경적 지속 가능성 노력의 성공 여부 △비즈니스에 인공지능을 포함한 디지털 기술 통합 등 효율성 생산성 또는 비용 절감을 위한 노력이나 기타 운영 구조 개편 이니셔티브가 예상되는 이익으로 이어질 수 있는 정도 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||재무 정보 및 특정 비 IFRS 재무 측정치||다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(‘IFRS’)에 따라 작성된다.||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익 핵심 영업 이익 핵심 순이익 핵심 EPS 고정 환율(‘CER’) 변화 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 및 잉여 현금 흐름 등)이 포함된다. 다케다의 경영진은 이 보도자료에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(‘보고된’ 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 FY23 4분기 투자자 발표 자료 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 재무 측정치의 정의 및 조정을 검토해 볼 것을 권장한다(www.takeda.com/investors 에서 확인 가능). 다케다는 FY24 1분기부터 (i) 초인플레이션 국가에 있는 자회사의 실적에 대한 CER 조정 방법론을 변경하여 해당 결과를 IAS 29 초인플레이션 경제에서의 재무보고에 부합하는 방식으로 제시하고 (ii) 현재 계산되는 잉여현금흐름의 명칭을 ‘조정 잉여현금흐름’으로 변경할 것이다(‘잉여현금흐름’은 영업현금흐름에서 유형자산을 차감한 금액으로 보고될 예정). 새로운 방법론이 다케다의 FY23 실적에 미친 영향을 포함해 변경 사항에 대한 자세한 내용은 FY23 4분기 투자자 발표 자료에 포함된 재무 부록(www.takeda.com/investors 참조)에서 확인할 수 있다.||의료 정보||이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 FY2023 투자자 발표 자료 슬라이드 9를 참조하십시오(https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능).||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:|| 다케다_표.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||투자자 관계||크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly)||+81 (0) 3-3278-2543||Christopher.oreilly@takeda.com||||미디어 홍보||브렌든 제닝스(Brendan 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Mon, 13 May 2024 10:20:00 +0900

미건라이프, 골반저근 케어 ‘미건 음파진동 방석’ 론칭

대전--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 골반저근 케어를 위한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’을 출시했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||골반저근은 평소 PC 근육이라고 불리는 치골미골근과 BC 근육이라고 불리는 요도괄약근까지 즉 우리 몸의 치골에서 꼬리뼈까지 연결된 근육군으로 배변 활동을 조절하는 역할과 함께 장기들을 보호해주는 기능이 있다. 케겔 운동이 바로 골반저근 강화에 효과적이라고 알려진 대표적인 운동법이다. 보통 골반저근은 요도나 항문 기능에만 관련된 것으로 알려져 있으나 코어근육에 해당해 척추기립근의 힘을 조절하는데도 도움을 주는 근육으로 허리 및 골반 건강과도 밀접한 관계가 있다.||미건라이프의 신제품인 ‘미건 음파진동 마사지 방석’은 골반저근 약화로 인해 발생되는 중장년층의 건강 고민인 요실금과 전립선 건강은 물론 허리 건강 관리를 위해 출시된 제품이다. 음파의 직진성 원리를 이용해 회음부 속 깊이 진동 에너지를 보내 골반저근 및 엉덩이 근육 등을 마사지해 골반저근을 강화한다.||미건라이프는 사용자의 편의성을 높이기 위해 음파 진동 세기의 조절이 가능하도록 했으며 치핵 케어를 위한 저출력 적색 파장을 사용해 고민 부위의 혈액 순환 활성화에 도움을 준다. 주요한 기능으로 온열 기능이 있어 별도의 준비 없이 평소 사용하던 의자나 소파에서 좌훈 효과를 누릴 수도 있다.||또한 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’은 항균 및 살균 기능과 함께 원적외선이 방출되는 친환경 그래핀 원단을 사용해 기능성을 높였으며 항균 유해 물질 불검출 시험을 거쳐 제품의 안정성을 높였다. 방석의 모양은 엉덩이 라인에 맞춘 형태로 방석 위에 앉아 있을 때 허리 등에 가해지는 체중이 분산되면서 허리와 골반의 피로감을 감소시켜 골반 교정 등에도 도움이 된다.||미건라이프는 평소 미건 체험센터를 방문해 주시는 고객의 요실금 전립선과 같은 건강 고민이 많아지면서 허리 및 골반저근 강화를 위해 이번 미건 음파 진동 마사지 방석을 출시하게 됐다고 밝혔다.||미건라이프는 신제품 ‘미건 음파 진동 마사지 방석’의 출시를 기념해 미건라이프 공식 네이버 스마트스토어에서 5월 가정의 달 행사 기간 동안 가격 할인 및 사은품 증정 등 프로모션을 함께 진행하고 있다.||미건라이프 소개||1988년 세계 최초로 개인용 온열기를 출시한 미건라이프는 35년간 개인용 의료기기 홈 헬스케어를 전 세계로 수출하고 대중화시킨 K-홈 헬스케어 대표 기업이다. 미건라이프의 독보적 원천 기술과 서비스 대중화 경험을 통해 국내뿐만 아니라 전 세계 가정용 의료기기 시장을 리드해 미건을 믿어 주신 고객 여러분의 매일 매일이 건강할 수 있도록 일상을 회복시켜 나갈 것이다.||||||웹사이트: https://migunlife.co.kr/||||||||연락처||||미건라이프||이메일 보내기 ||||마케팅팀||한지예 과장||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 미건라이프가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||미건라이프 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||미건라이프 한국소비자원과 제품 안전관리 강화||||개인용 의료기기를 제조하는 홈 헬스케어 분야 전통 주자인 미건라이프 주식회사(대표이사 장훈철)가 11일 한국소비자원에서 주최한 ‘2023년 사업자정례협의체 성과교류회’에 동참했다고 밝혔다. 사업자정례협의체는 2016년 정수기 포함 2개 분야에서 시작해 2023년 신규 발족한 헬스케어 사업자정례협의체까...||||2023년 12월 14일 12:00||||||||||||||||||미건라이프 세계 첫 ‘척추 마사지 매트리스’ 론칭||||개인용 의료기기를 제조하는 홈 헬스케어 전통 주자 미건라이프(대표이사 장훈철)가 세계 첫 척추 마사지 매트리스 ‘레스트풀(REST:FULL)’을 내년 1분기에 공식 출시한다고 밝혔다. ‘레스트풀’은 척추 온열 마사지기 원조기술을 보유한 미건라이프가 지난 1년 간 전사 R&D 역량을 집중해 개발한 척추 온열 마...||||2023년 12월 1일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||생활||생활용품||신상품||대전 충남||미건라이프||||전체 보도자료

Mon, 13 May 2024 09:30:00 +0900

한국오므론헬스케어, 전문 스포츠인을 위한 저주파 마사지기 ‘HV-F080’ 출시

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 운동선수 등 전문 스포츠인의 피로 회복과 통증 관리에 특화된 전문가용 저주파 마사지기 ‘HV-F080’을 국내에 처음 선보인다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||운동선수는 훈련과 시합 상황에서 많은 부상을 경험한다. 격렬한 운동은 근육의 긴장도를 높이고 과도하게 수축할 경우 통증을 유발한다. 근육통은 만성화되면 완치가 어렵기 때문에 운동 직후 신체 컨디션 회복을 위한 재활 관리가 중요하다. 대표적인 비약물적 관리법으로 찜질 스트레칭 저주파 치료가 있다.||신제품 HV-F080은 운동선수 등 전문 스포츠인의 빠른 신체 회복을 돕기 위해 고안된 저주파 마사지기다. 경피적 전기 신경자극(TENS)을 통한 저주파 모드와 미세전류 모드(Micro Current)를 동시에 탑재한 것이 특징이다. 저주파 모드는 근육에 수축과 이완 자극을 통해 운동 후 신체 피로 해소를 돕는다. 미세전류 모드는 아데노신3인산(ATP) 생성 증가와 통증 관리에 효과가 있다. 미세전류를 이용한 치료 효과는 1991년 노벨 생리의학상을 수상한 ‘세포 내 단일 이온 채널의 기능’ 연구 결과에 소개된 바 있다.||전문 운동선수는 발목 무릎 어깨 손목 허리 허벅지 등 대근육과 관절 부위 등에 부상을 겪는다. HV-080은 선수가 회복 관리 시 시간을 효율적으로 사용할 수 있도록 멀티패드를 제공한다. 멀티패드는 근육용과 관절용으로 구분되며 서로 다른 부위에 동시에 사용할 수 있다. 근육용 패드는 대근육에 부착하기 좋은 형태로 디자인됐다. 관절용 패드는 면적이 작고 구부릴 수 있어 상·하체 관절 부위에 부착하기 좋다.||또한 20단계 강도 조절이 가능해 격렬한 운동 후 피로 회복 근육 재활 통증 관리 등 신체 상황에 따른 맞춤 관리가 가능하다. 충전식으로 휴대가 간편하며 시공간 제약 없이 사용할 수 있는 점도 특징이다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “최근 한국 소비자들이 즐거운 건강관리를 뜻하는 헬시 플레저(Healthy Pleasure) 라이프스타일을 추구하고 있다. 운동 인구가 증가하는 가운데 오므론의 대표적인 통증 관리 솔루션 HV-080을 선보이게 된 것을 매우 뜻깊게 생각한다”며 “전문 스포츠인뿐만 아니라 생활 체육 영역에서도 항상 부상의 위험이 따른다. 오므론은 소비자들이 통증 걱정 없이 건강한 삶을 영위할 수 있도록 돕는 신제품을 개발하고 운동 요법 서비스를 제공하는 데 집중할 것”이라고 말했다.||한편 오므론헬스케어는 2022년 선포한 ‘고잉포제로 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for ZERO Preventive Care for the Health of Society)’ 비전 아래 △순환기 사업 △호흡기 사업 △통증 사업을 전개하고 있다. 통증 사업은 사람들이 통증 걱정 없이 일상생활을 영위할 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다. 오므론의 통증 관리 솔루션은 약물 없이 근육을 이완시켜 만성 통증을 겪는 사람들이 건강한 삶을 살아갈 수 있도록 기여하는 것을 의미한다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 한국오므론헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||한국오므론헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||오므론헬스케어 얼라이브코어와 손잡고 ‘심뇌혈관질환 발생 제로’ 실현 나선다||||한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 얼라이브코어와 협력해 가정용 심전계 국내 판매를 시작한다고 23일 밝혔다. 오므론은 심전도 측정기를 신사업 포트폴리오로 추가하면서 심뇌혈관질환 발생 제로를 향한 비전에 성큼 다가서게 됐다. 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘전 세계 10대 사망원인’ 조사 결과 ...||||1월 23일 10:09||||||||||||||||||혈압계 출시 50주년 맞은 오므론헬스케어 한국의료기기산업협회와 의료 취약계층 위해 혈압계 100대 기부||||한국오므론헬스케어는 자사 혈압계 출시 50주년을 맞아 한국의료기기산업협회(회장 유철욱)와 함께 사회 취약계층 어르신들의 건강 관리를 위한 가정용 전자혈압계 100대를 기부했다고 13일 밝혔다. 이번 기부는 오므론헬스케어가 한국의료기기산업협회와 국내 의료기기 산업 공동 발전을 도모하고 의료 취약...||||2023년 12월 13일 13:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||신상품||서울||한국오므론헬스케어||||전체 보도자료

Mon, 13 May 2024 09:16:26 +0900

메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 임상 2상 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--메디포스트(대표 오원일)는 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 국내 임상2상 결과를 10일 발표했다.||SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능 저비용’의 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다.||SMUP-IA-01의 국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 저용량 및 중용량 투약군 그리고 활성대조군 3그룹으로 나누어 약물을 1회 투약했다.||임상시험 결과 SMUP-IA-01 투여는 면역반응 및 중대한 약물이상 반응이 발생하지 않아 안전하다는 것을 확인했고 유효성 평가지표인 투약 전(베이스라인) 대비 치료 후 52주 시점의 WOMAC(골관절염을 통증 뻣뻣함 신체적 기능 3가지 영역 등으로 점수화한 지표)총점 변화량 결과에서도 SMUP-IA-01 투약군은 베이스라인 대비 통계적으로 유의한 증상개선 효과를 보였다(p<0.0001). 그러나 대조군인 히알루론산나트륨 주사군과의 차이에서 SMUP-IA-01 투약군이 대조군 대비해 우월하다는 것은 관찰되지 않았다.||이번 임상시험은 증상개선 효과가 없는 생리식염수 위약군과 비교하는 다른 임상시험들과 달리 무릎 골관절염 치료제인 히알루론산나트륨을 대조약으로 사용했기 때문에 대조약으로 인한 단기적인 증상개선을 어느 정도는 예측했으나 통상 6개월 이상 증상개선을 기대하기는 어렵기 때문에 투약 후 52주째(1년)에는 히알루론산나트륨 대조약의 효능이 사라지면서 SMUP-IA-01과 증상개선 효과 차이가 있을 것으로 기대했다. 그러나 히알루론산나트륨의 위약효과가 예상보다 오랫동안 지속되는 것으로 나타나 투약 후 52주째 증상개선에서의 통계적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.||반면 유병기간에 따른 서브그룹 분석에서는 유병기간이 4~5년 이상 되는 대상자들에서 대조군의 증상개선 효과가 낮게 관찰되면서 SMUP-IA-01 투약군이 대조군 대비 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 또한 2020년부터 진행하고 있는 SMUP-IA-01 국내 임상 1상 대상자들의 장기추적관찰 연구를 통해 SMUP-IA-01 투약군에서 3년 이상 장기간 증상개선 효과를 유지하고 있음을 확인했고 이번 임상 2상 대상자들 또한 장기추적관찰 연구를 통해 SMUP-IA-01 투약군과 히알루론산나트륨 주사군과의 증상개선 효과 차이를 관찰할 수 있을 것으로 판단하고 있다.||메디포스트는 지난 달부터 임상 3상에 투입될 임상시험약 생산을 시작했으며 현재 SMUP-IA-01 임상 2상 장기추적관찰 연구가 진행되고 있어 내년 1월말이면 2년 차 결과 분석이 가능하고 SMUP-IA-01 투여의 안전성과 유효성을 재차 확인했으므로 국내 3상 준비는 변경없이 진행될 계획이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.medi-post.co.kr||||||||연락처||||메디포스트||홍보팀||오승규 과장||02-3465-6561||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 메디포스트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||메디포스트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||메디포스트 국내 CDMO 수주 2건 성공 CDMO 사업 신호탄||||메디포스트(대표 오원일)는 올 들어 두 건의 위탁개발생산(CDMO) 수주계약을 체결하고 본격적인 공장 가동에 나섰다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 계약을 토대로 추가적인 계약에 박차를 가할 계획이다. 메디포스트는 지난 2022년 말 GMP생산시설 내 CDMO 전용 클린룸 및 생산시설 등을 마련하고 CDMO 사업에 ...||||4월 19일 10:50||||||||||||||||||메디포스트 2022년 매출 642억원 역대 최대… 전년에 비해 17% 성장||||메디포스트(대표: 오원일)가 2021년 처음으로 500억원을 돌파한 데 이어 지난해 매출 600억원까지 넘었다. 메디포스트는 코로나19의 반복적인 재확산과 경기 침체기에 들어섰음에도 불구하고 지난해 642억원의 사상 최대 매출을 기록했다고 6일 밝혔다. 이는 전년 대비 17.0% 증가한 수치로 12.8% 증가율을 ...||||2023년 2월 6일 18:19||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||메디포스트||||전체 보도자료

Fri, 10 May 2024 17:02:13 +0900

입셀, 골관절염 치료제 ‘뮤콘’으로 일본 시장 진출 가속화

서울--(뉴스와이어)--국내 유도만능줄기세포 플랫폼 기업 입셀이 핵심 파이프라인인 골관절염 세포치료제 ‘뮤콘(MIUChon)’의 일본 진출을 위한 발걸음을 서두르고 있다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||입셀은 지난 9일 일본 쇼난 아이파크(Shonan iPark) 주최로 카마쿠라(Kamakura) 종합병원과 함께 일본 내 골관절염 환자를 대상으로 한 뮤콘 임상시험 진행에 대해 논의했다고 밝혔다.||일본은 세계 최초로 유도만능줄기세포(iPSC)를 개발한 국가이자 다양한 iPSC 유래 세포치료제에 대한 20건 이상의 임상시험이 진행된 곳이기도 하다. 현재 입셀은 뮤콘의 국내 임상 진입과 함께 일본을 시작으로 글로벌 시장에서의 입셀의 기술력과 제품에 대한 임상 결과를 확보할 계획이다.||이날 논의 자리에서 카마쿠라 종합병원장 고바야시(Kobayashi)는 “골관절염 시장은 일본뿐만 아니라 전 세계적으로 큰 시장이며 한국의 대표 유도만능줄기세포 기업인 입셀의 뮤콘 임상시험에 적극 협조하겠다”고 밝혔다.||이에 입셀 주지현 대표는 “입셀은 쇼난 아이파크와 카마쿠라 종합병원을 중심으로 일본 시장 진출을 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해나가자”고 강조했다.||또한 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주지현 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 참석해 현지 업체들과의 네트워크를 구축했다.||입셀은 이번 협력을 기반으로 글로벌 시장에서 뮤콘의 임상 결과를 확보하고 기술력을 알리는 데 집중할 계획이다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 입셀이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||입셀 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||입셀 주지현 대표 세계골관절염학회에서 기조 강연||||지난 4월 18일 오스트리아 빈의 컨벤션센터에서 열린 세계골관절염학회(OARSI 2024)에서 입셀의 주지현 대표가 Keynote 연사로 초청돼 학회를 대표하는 기조 강연을 선보였다. OARSI는 매년 전 세계에서 퇴행성 관절염과 연골을 연구하는 1만여 명 이상의 석학과 연구자들이 참여하는 세계적인 학회로 7개의 ...||||5월 9일 11:15||||||||||||||||||남유준 입셀 CTO 식약처 주관 규제과학 혁신포럼서 유도만능줄기세포의 치료전략에 대해 발표||||입셀은 남유준 CTO(부사장)가 식품의약품안전처의 주관으로 부산항국제전시컨벤션센터에서 개최된 ‘제8회 규제과학 혁신포럼’에서 유도만능줄기세포의 치료 전략에 대해 발표했다고 밝혔다. 이번 포럼은 ‘규제과학 협력체계를 통한 혁신 의약품 개발 가속화’라는 주제로 식약처와 대한약학회 한국규제과학센...||||4월 19일 13:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||입셀||||전체 보도자료

Fri, 10 May 2024 14:50:00 +0900

대웅제약, 상반기 영업부문 신입 채용

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 배움과 성장에 대한 의지가 충만한 ‘젊은 인재’ 모시기에 나섰다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 상반기 영업부문 신입채용을 진행한다고 10일 밝혔다. 서류접수는 19일 마감으로 이후 온라인 인적성검사 원데이(1-day) 면접을 통해 최종 합격자를 뽑는다.||이번 상반기 영업부문 채용 직무는 전문의약품 영업이다. 전문의약품 영업은 전국 병·의원을 대상으로 대웅제약 의약품에 대한 전문지식을 고객에게 전달하고 시장 분석을 통해 신규 거래처를 확보하고 매출을 창출하는 대웅제약의 핵심 직무 중 하나다.||대웅제약 채용에 관해 궁금한 사항은 대웅제약 채용 카카오톡 채널을 통해 문의할 수 있다.||박상준 대웅제약 인사팀장은 “대웅이 생각하는 인재는 ‘성장 잠재력’을 갖춘 사람”이라며 “새로운 것을 배우고자 하는 자세를 통해 회사와 함께 성장해 나갈 준비가 돼 있는 사람이라면 언제든지 환영한다”라고 전했다.||대웅제약 인사팀은 대웅의 인재상에 부합한 우수한 인재를 찾기 위해 ‘기업탐방’부터 ‘온라인 상담회’까지 다양한 프로그램을 준비했다. 앞서 8일에는 유튜브를 통해 취업특화 No.1 인플루언서 ‘제이콥’과 함께하는 라이브 채용설명회를 열기도 했다. 10일에는 50명을 대상으로 대웅제약 삼성동 본사를 방문하고 현직 선배들을 만날 수 있는 기업탐방을 진행하고 기업탐방 신청자 중 선착순 10명에게는 실제 영업현장을 경험할 수 있는 기회를 추가로 제공한다. 이를 통해 대웅제약과 영업 직무에 대해 궁금한 점에 대해 생생하게 들을 수 있고 직접 일하는 환경까지 확인할 수 있다.||지원서 접수 마감 이틀 전인 17일에는 온라인 상담회 ‘무엇이든 물어보세요’를 진행한다. 이날 대웅제약에 대한 궁금증을 모두 물어볼 수 있고 자기소개서도 점검해 볼 수 있다. 온라인 상담회는 화상회의 툴 줌을 통해 진행하며 대웅제약 채용 사이트를 통해 신청할 수 있다.||작원의 성장을 최우선으로 하는 대웅제약은 직원들이 자율적으로 성장할 수 있는 환경과 제도를 마련해 선도적으로 운영하고 있다.||대웅제약은 첫 번째 핵심가치 ‘자율’을 위해 직원들이 일하는 시간과 장소에 구애받지 않고 몰입해 일할 수 있도록 스마트워크 제도를 운영하고 있다. 본사를 포함해 공장 연구소 해외지사까지 모든 사무공간에서 직원 스스로 업무 목적과 상황에 따라 적절한 업무 공간을 선택하고 자율적으로 일할 수 있는 스마트오피스를 도입했으며 어떠한 장소에서도 효율적으로 업무를 수행할 수 있도록 사내 IT인프라 구축 및 결재프로세스도 간소화했다. 또 직원들은 유연근무제도에 따라 자신의 여건에 맞게 근무 시간을 자유롭게 선택해 일할 수 있다.||대웅제약은 두 번째 핵심가치 ‘성장’을 위해 육성형 피드백 직무급 CDP(Career Development Program) 제도를 내재화했다.||모든 임직원이 최소 1달에 1번씩 진행하는 ‘육성형 피드백’은 높은 목표 달성을 위한 전략과 방법에 대해 구체적으로 논의하며 잘한 것은 더욱 발전시키고 개선할 점은 보완해가는 제도다. 이를 통해 직책자는 팀원의 고민을 해결해주고 함께 대안을 찾아 팀원들이 일을 통해 성장할 수 있도록 돕고 있다. 매달 진행하는 육성형 피드백의 결과는 누적돼 반기·연간 종합평가에 반영되고 목표수립 성과리뷰 등을 피어그룹(peer group)과 함께 진행해 공정·투명·객관적인 평가를 진행하고 있다.||또한 나이 근무연한 성별 국적에 상관없이 동등한 기회가 주어지고 역량과 성과만으로 합리적인 보상이 이루어지는 ‘직무급 제도’를 정착시켰다. 이를 통해 우수한 역량을 가진 인재는 과감하게 발탁해 도전의 기회를 제공하고 있다. 이 제도는 개인의 성장과 공정성을 중요시하는 밀레니얼 세대 직원들에게 높은 만족도를 얻고 있다.||한편 ‘제대로 일하고 제대로 쉬는’ 문화를 조성해 직원들이 더욱 몰입하고 성과 낼 수 있는 환경을 마련하기 위한 노력도 하고 있다. 자율적으로 휴가를 사용할 수 있도록 휴가 사유를 묻지 않는 것은 물론 5년 근속마다 직원에게 1개월 유급휴가를 부여하고 최대 100만원의 자기계발 비용을 지원하는 ‘장기 리프레시휴가’ 제도를 운용하고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “배움과 성장에 대한 의지와 실행력이 충만하다면 무한한 기회와 탁월한 보상이 열리는 곳이 바로 대웅제약”이라며 “새롭게 입사하는 모두 분이 제약·바이오 업계 최고 전문가로 성장할 수 있도록 전폭적인 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 1분기 매출 2966억·영업이익 312억… 1분기 역대 최대 실적||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 올해 1분기 별도기준 매출액 2966억원 영업이익 312억원으로 1분기 역대 최대 실적을 갱신했다고 30일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 1.5% 0.6% 성장한 수치로 연결기준으로는 매출액 3358억원 영업이익 248억원을 기록했다. 대웅제약은 3대 혁신 신약 ‘펙수클루 엔블로 ...||||4월 30일 08:51||||||||||||||||||대웅제약 ‘브이올렛’ 연평균 165% 성장… 지방분해 주사제 시장 2년 만에 부활시켰다||||글로벌 제약사의 철수로 한때 침체 상태였던 국내 지방분해 주사제 시장을 대웅제약이 단기간에 부활시키며 메디컬 에스테틱 업계에 신선한 자극을 주고 있다. 국산 1호 지방분해 주사제 ‘브이올렛’ 얘기다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 브이올렛이 2021년 출시 후 연평균 165%의 성장을 보이며 시장을 선...||||4월 29일 09:43||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||채용||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 10 May 2024 08:59:25 +0900

휴먼보건과학융합연구소-닥터다이어리, 디지털헬스케어 융합연구 협력

인천--(뉴스와이어)--가천대학교 휴먼보건과학융합연구소와 닥터다이어리가 가천대학교 글로벌 캠퍼스에서 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다. 이번 협약은 가천대학교 휴먼보건과학융합연구소 책임 연구자 김지연 교수와 닥터다이어리 이산인군 연구소장이 참석했다.||||||||||||||||||||||||지난 4월 30일에 진행된 이번 협약을 통해 양 기관은 건강관리를 위한 헬스케어 제공 지역사회 건강 데이터 공유 지역사회 건강관리 모델 제공 실무 협의를 통한 상호 협력 등의 각종 공동 사업을 추진할 계획이다.||협약 당일 닥터다이어리는 가천대학교 운동재활학과 학생들을 대상으로 ‘체중 감량의 새로운 과학적 공식-혈당 데이터를 중심으로’ 특강을 진행했다. 본 특강을 통해 영양 관리와 혈당 관리 및 정상 범위를 유지하는 방법 글루어트 원리와 연속혈당측정기 부착 및 앱 연동 방법에 대해 설명하는 자리를 가졌다.||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소는 이번 협약을 계기로 식이와 신체활동 중재가 혈당에 미치는 영향을 연속혈당측정기를 통해 모니터링하고 이를 기반으로 보다 개인화된 건강 관리 및 운동 프로그램에 대한 솔루션 개발에 힘쓸 계획이다. 이번 협력은 디지털헬스케어 분야에서의 혁신적인 발전을 이끌어내며 학계와 산업이 함께하는 융합연구의 모범사례로 손꼽힐 것으로 기대한다.||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소 소개||휴먼보건과학융합연구소는 초고령화 및 4차 산업혁명의 시대적 변화에 탄력적으로 대응하기 위한 연구 클러스터를 조성하고 인문사회 기반의 보건분야의 융·복합연구에 주력함으로써 사회문제 해결을 통한 국민의 건강증진 향상에 기여하고자 한다. △인문사회기반 보건분야의 융합관련 연구와 현장 적용체계 강화 및 전문인력 양성 △사회문제해결과 미래사회 예측 및 설계를 통한 건강소외계층 및 국민건강증진 향상에 이바지 △인문사회기반의 보건과학 분야의 학술발표와 세미나 및 학술지발간을 통한 연구성과의 확산 △건강계층의 격차 해소를 위한 지역사회 및 공공기관의 네트워크 활성화 등을 수행한다.||||||웹사이트: https://linktr.ee/ihchs||||||||연락처||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소||이경후 연구원||032-820-4747||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 가천대학교 휴먼보건과학융합연구소가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소 어르신 대상 근감소 - 개인형 맞춤 생활환경결과지 제공||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소(책임연구자 김지연 교수)는 업무 협약을 체결한 효나눔 노인 주·야간 보호센터의 어르신 25명을 대상으로 ‘포노 사피엔스시대의 시니어를 위한 건강관리 [Re:] 솔루션: 근감소 예방과 관리를 위한 헬스웨이 구축’ 연구에 대한 근감소증 영향 요인의 생활환경평가에 따른 개...||||2월 22일 18:14||||||||||||||||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소 당독소와 운동 간 상관관계 임상 효과 검증||||가천대학교 휴먼보건과학융합연구소(책임연구자 김지연 교수)는 업무 협약을 체결한 효나눔노인복지센터의 어르신 25명을 대상으로 ‘경도인지장애의 지속적 관리를 위한 ECO lifestyle 통합적 솔루션 연구: 당독소 저감화를 위한 융합적 접근’의 임상적 효과성 검증을 진행했다고 밝혔다. 연구진은 세포 실험...||||1월 30일 17:40||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||교육||대학교||제휴||인천 경기||가천대학교 휴먼보...||||전체 보도자료

Fri, 10 May 2024 08:00:00 +0900

바텍, 2024년 1분기 실적 발표

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 김선범 www.vatech.co.kr)은 잠정 공시를 통해 1분기 실적을 발표했다. 바텍의 2024년 1분기 매출은 942억원 영업이익은 143억원 당기순이익은 172억원이며 영업이익율은 15.3%다.||미국 유럽 등 선진시장의 치과용 엑스레이 영상장비 판매 호조에 힘입어 1분기 매출은 전년 동기 대비 3.6% 성장했다. 특히 1분기 북미 지역 매출이 273억원으로 기록되며 전년동기 대비 26.9% 성장했다. 작년 초 세계 최대 의료기기 유통기업 ‘헨리 샤인’이 미국 유통 채널에 추가된 후 적응과정을 거쳐 올해 본격적인 매출이 창출된 데 기인한다. 동 기간 유럽은 296억원(전년동기 대비 2.4% 성장)의 견조한 성장을 지속했으며 이머징 시장인 남아메리카에서도 전년 동기 대비 26.5% 상승한 95억원의 매출을 기록했다.||전세계 시장 수요가 2D 파노라마 영상장비에서 3D 엑스레이 영상장비(이하 치과용 CT)로 이동하면서 치과용 CT의 매출이 전년동기 대비 20.7% 증가했다. 북미 시장에서 인기를 끈 치과용 CT 신제품 ‘그린엑스(Green X) 12’가 유럽에도 본격 출시되면서 바텍의 치과CT 제품 중 가장 많은 매출을 올렸다. 보급형 치과 CT ‘바텍 에이나인(Vatech A9)’의 성장세도 두드러진다. CT 도입 초기 시장인 중남미에서 판매 호조를 보이며 ‘치과용 CT는 바텍’이라는 선점효과를 거뒀다는 평가다. 치과용 CT 수요가 증가하며 1분기 영업이익은 전년동기 대비 2.3% 성장했다.||바텍은 선진 시장과 이머징 시장을 각각 공략해 시장 지배력을 확대하는 전략을 강화한다. 선진시장에서 선호도 높은 대형 FOV(엑스레이 영상촬영영역) 모델과 이머징 시장에 맞춘 보급형 모델을 각각 출시하며 시장 수요에 적극적으로 대응한다. 고객지원 체계 강화를 위해 1분기 중 아랍에미리트 카자흐스탄에 법인을 설립한데 이어 연내 해외 법인/사무소를 추가 설립할 계획이다. 엑스레이 영상 품질 개선 및 진단의 정확성을 높이는 것을 목표로 AI 기술 개발에도 박차를 가한다.||바텍 김선범 대표는 “바텍은 치과 진단 장비의 패러다임을 바꿀 수 있는 신기술과 제품은 물론 치과 진단과 치료를 스마트하게 만드는 다양한 소프트웨어를 함께 준비하고 있다. 기술과 제품 고객서비스에서 차별적 경쟁 우위를 확보한 만큼 글로벌 유통망을 강화하고 고객과의 마케팅 접점도 넓혀가며 치과의료 시장에서 명실상부한 1위 브랜드로 자리잡을 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 바텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||바텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||바텍 2023년 연간 실적 발표||||글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 잠정 공시를 통해 연간 실적을 공시했다. 바텍의 2023년 연간 매출은 3873억원 영업이익은 654억원 영업이익율은 16.9%다. 동 기간 법인세 차감 전 순이익은 686억원 당기순이익은 550억원이다. 4분기 매출이 전년 동기 대...||||2월 5일 16:43||||||||||||||||||바텍-연세대학교 글로벌 의료기기 연구거점 AI센터 개소||||글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 16일 연세대학교 신촌캠퍼스에서 ‘연세대-바텍 Accurax Imaging 연구센터(이하 AI 센터)’ 개소식을 개최했다. 이날 행사에는 연세대학교 서승환 총장 백종덕 교수(센터장)와 바텍 네트웍스 노창준 회장 바텍 김선범 대표이...||||2023년 11월 17일 10:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||실적||인천 경기||바텍||||전체 보도자료

Thu, 09 May 2024 15:24:26 +0900

동아쏘시오그룹, 국내 최초 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증 획득

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹이 지속가능경영을 위한 인적자본의 중요성이 강조되는 세계적 흐름에 맞춰 선제적으로 인적자본 보고 글로벌 표준을 도입했다.||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 동아쏘시오그룹이 미국 인적자원 분석 전문 기업 HCMI로부터 인적자본보고시스템 ‘ISO 30414’ 3자 검증을 획득했다고 8일 밝혔다. 국내 기업 중 ISO 30414검증을 받은 것은 동아쏘시오그룹이 최초다.||ISO 30414는 국제표준화기구(ISO)에서 2018년에 발표한 최초의 국제 표준 인적자본 보고 지침이다. 조직 문화 채용 다양성 리더십 등 11개 영역 60개 지표로 구성돼 있다.||유럽 미국 일본 등 주요 국가에서는 인적자본 공시를 단계별로 의무화하고 있으며 글로벌 기업들이 인적자본 공시를 위해 활용하는 것이 ISO 30414이다. 독일 도이치뱅크 등 글로벌 기업들이 ISO 30414 도입 및 검증을 받았으며 인적자본 관리와 정보 공시의 필요성이 점차 확대되고 있다.||동아쏘시오그룹은 ISO 30414로 △인적자본의 정량화 표준화 △기업 투명성 및 가치 제고 △최적화된 HR(인사) 시스템이 구축될 것으로 기대하고 있다.||아울러 동아쏘시오홀딩스는 ISO 30414에 기반해 리더십 신뢰 인적자본투자회수율 등 인적자본보고에 관한 내용을 포함한 ‘인권경영보고서’를 연내 발간할 계획이다.||ISO의 인적자원관리 기술 위원회 일원으로 오래 활동해 온 제프 히긴스 HCMI 대표는 “대한민국 최초로 ISO 30414 검증을 획득한 동아쏘시오그룹은 신뢰 투명성 책임성 위험관리 등 다양한 영역에서 리더십을 보여주고 있다”며 “데이터 기반 의사결정으로 더 나은 경영성과를 낼 수 있을 것이다”라고 말했다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표는 “외부 이해관계자가 조직의 미래 잠재력과 발전 기회를 예측할 수 있는 토대가 되길 바란다”며 “위기와 기회를 투명하게 파악하고 발전시켜 직원이 행복한 회사를 만드는 중요한 마중물 역할을 하게 될 것이다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2024년 1분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 1분기 매출액은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동분기 대비 19.3% 증가한 3049억원 달성 영업이익은 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승으로 5.7% 감소한 155억원을 기록했다. 영업수익(매출액)은 3049억원으로 전년 동분기 2555억...||||5월 2일 13:50||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 제76기 정기 주주총회 개최||||동아쏘시오홀딩스는 28일 서울 동대문구 용두동 신관 7층 강당에서 제76기 정기 주주총회를 개최했다. 주주총회 이후 개최된 이사회에서 정재훈 사장을 대표이사로 재선임했다. 이날 주주총회에서는 △제76기 재무제표 및 연결재무제표 승인 △정관 일부 변경 △이사 선임 △감사위원회 위원이 되는 사외이사 선임...||||3월 28일 11:18||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Wed, 08 May 2024 13:39:53 +0900

원텍 아시아, 올리지오 키스·피코 알렉스·홀인원 프리마 인증 획득

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 지난해 11월 설립한 원텍아시아(Wontech Asia)가 1월 올리지오 인허가 이후 올리지오 키스(Oligio KISS)와 피코 알렉스(PicoAlex) 홀인원 프리마(Holinwon Prima) 등의 인증을 획득함으로써 태국시장 공략을 더욱 본격화한다고 밝혔다.||1월 올리지오(Oligio) 인증 후 현재까지 수주액 1억바트(THB/한화 37억원)를 달성했다. 이 금액은 원텍 본사가 원텍아시아(Wontech Asia)에 출자한 금액으로 법인설립 6개월 만에 투자금액 전체를 수주로 확보했다.||올리지오 인증에 이어 다른 장비 인증이 확정됨에 따라 추가 매출 확보를 기대하고 있으며 특히 써지컬 사업의 시작으로써 큰 의미가 있다.||원텍 아시아(태국법인)는 올 한해 올리지오 250대 판매 목표를 세우고 태국 올리지오 모델로 ‘로운’이 가세하면서 태국에서의 올리지오 인지도를 더욱 확대하고 있으며 이번 인증으로 추가 매출 확보를 위한 제품 다변화로 기대감을 더욱 높이고 있다.||또한 4월에는 태국 올리지오 유저들이 한국 플로레스 피부과의원을 방문해 교육 세션을 개최했다.||플로레스 피부과의원 우청하 원장은 올리지오 기술의 개념과 장점을 상세히 설명하고 해당 기술이 피부의 재생과 미백에 어떻게 도움을 줄 수 있는지 다양한 사례들을 소개해 해당 기술의 효과를 입증하는 자료를 공유했다.||향후 원텍아시아는 올리지오 Know-How Training과 KOL 그룹을 대상으로 Academic Forum을 개최하는 등 바쁜 행보를 이어갈 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 IMCAS AMERICA 및 ICLAS 참가||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 브라질에서 최초로 개최된 IMCAS AMERICA에 참가해 혁신적인 미용 기술과 제품을 선보였다. 4월 26일부터 28일까지 열린 IMCAS AMERICA에 원텍은 Lavieen Majesty Pastelle과 같은 주요 제품을 소개하고 특히 ...||||4월 29일 16:59||||||||||||||||||원텍 청담센터 오픈… 365일 국내외 영업 학술 교류의 장 마련||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 ‘365일 원텍 체험’이라는 슬로건을 내걸고 ‘원텍 청담센터’를 오픈했다. 원텍 청담센터는 지난 25년간 원텍이 이루어 온 기술적 성과를 직접 눈으로 확인할 수 있도록 에스테틱 및 써지컬 의료기기 등을 상시 전...||||4월 17일 11:54||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Wed, 08 May 2024 10:43:53 +0900

에스엔바이오사이언스, 나노항암제 ‘SNB-101’ 미국 FDA 패스트트랙 지정

성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 지난 7일 자사가 개발 중인 고분자 나노입자 항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소세포폐암 적응증으로 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았다고 8일 밝혔다. SNB-101은 지난해 7월과 올해 2월 각각 소세포폐암 췌장암에 대한 희귀의약품 지정에 이어 이번에 패스트트랙 지정까지 받음으로써 향후 임상2상 완료 후 바로 상업적 판매를 할 수 있는 교두보를 마련한 것으로 평가된다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||소세포폐암은 전체 폐암의 약 15%를 차지하는 난치성 고형암으로 그동안 다양한 연구개발에도 불구하고 여전히 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 분야로 남아 있다. 현재 1차 표준치료는 고전적인 세포독성 항암제인 시스플라틴과 에토포시드의 병용요법이며 미국 국립종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에 따른 2차 치료제에 ‘임상시험’이 포함돼 있을 정도다.||패스트트랙은 이렇게 미충족 수요가 높은 질병에 대한 신약 개발을 가속화하고 심사 기간을 단축하고자 고안된 제도다. 패스트트랙에 지정되면 FDA와 신속하고 빠른 협의가 가능하고 전체 임상시험 자료를 일괄적으로 제출해야 하는 통상적인 허가신청 절차와 달리 완성된 부분부터 단계적으로 제출할 수 있는 롤링 리뷰(Rolling Review) 절차로 허가 대기 시간을 줄일 수 있다. 또한 조건 충족 시 임상 2상 종료 후 가속 승인(Accelerated Approval)을 신청하거나 임상 3상 종료 후 바로 우선 심사(Priority Review)를 신청할 수 있다.||SNB-101은 항암 활성 성분인 SN-38을 세계 최초로 나노입자 제제로 만든 항암제로 에스엔바이오사이언스의 핵심 플랫폼 기술인 ‘이중 나노 미셀’ 기술이 적용됐다. 전임상 및 임상1상 결과 기존 항암제보다 소화기계 부작용(구역 구토 설사 등)을 현저히 감소시켰으며 특히 폐 표적화를 통해 폐암과 관련된 환자에서 우수한 유효성을 나타냈다. 현재 한국 임상1상을 종료하고 한국 임상2상계획을 승인받았으며 올해 하반기 미국 및 유럽 임상2상 승인 후 본격적인 임상시험에 진입할 예정이다. 뿐만 아니라 소세포폐암과 췌장암에 이어 대장암 위암 담도암 등 다른 고형암에 대해 적응증 확대를 시도 중이며 향후 임상2상을 통해 검증할 예정이다.||※ SNB-101||개발명 ‘SNB-101’은 ‘SN-38’을 세계 최초로 나노입자로 개발한 항암제로 SN-38은 Enhertu® Trodelvy® 등에 사용된 캄테테신 성분이다. 기존 제품보다 내약성 안전성이 획기적으로 개선됐으며 특히 기존에 없던 적응증인 폐암 췌장암 위암 등에 효력이 있을 것으로 예상되고 있다. 또한 기존 나노항암제가 임상단계로 진입하지 못했던 가장 큰 장벽인 대량생산검증(scale-up) 단계를 통과했으며 EU GMP 인증을 획득한 항암제 전용공장에서 무균제제로 임상시험용 의약품 생산에도 성공했다.||에스엔바이오사이언스 소개||에스엔바이오사이언스는 2017년 5월 설립된 바이오벤처로 항암제 나노의약품에 특화된 약물전달시스템(Drug Delivery System) 연구개발 회사다. 본사는 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 위치해 있다. 에스엔바이오사이언스는 의약품연구개발 전문가 세계 최상위권의 바이오고분자 연구 교수 임상교수 등이 주축이 돼 설립된 회사로 설립 초기부터 ‘상용화’에 관점을 두고 연구개발을 진행해 주로 약물계량학 및 약동학에 기반한 나노리포좀 나노입자 약물전달체 등을 개발하고 있다.||||||웹사이트: http://www.snbioscience.com||||||||연락처||||에스엔바이오사이언스||경영기획실||신병철 차장||031-757-3910||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 에스엔바이오사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||에스엔바이오사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||에스엔바이오사이언스 나노항암제 ‘SNB-101’ 췌장암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정||||에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 개발 진행 중인 고분자 나노입자 항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)이 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 적응증으로 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. SNB-101은 에스엔바이오사이언스가 개발한 나노입자 항암제로 세계 최초로 극난용성인 SN-38을 고분자 ...||||2월 28일 09:00||||||||||||||||||에스엔바이오사이언스 ESMO에서 나노입자 항암제 1상 결과 발표||||에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 10월 20~24일 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽임상종양학회 2023(ESMO Congress 2023)에서 나노입자 항암신약 파이프라인 SNB-101의 국내 1상 임상 시험 결과를 발표했다. 이번 임상 1상은 국내에서 고형암 환자 21명을 대상으로 SNB-101 단독 투여 시 유효성 및 안전...||||2023년 10월 23일 10:15||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||수상||인천 경기||에스엔바이오사이언스||||전체 보도자료

Wed, 08 May 2024 09:50:00 +0900

레이저옵텍, 헬리오스785의 스킨 리쥬비네이션 연구 SCI 저널 등재

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 ‘헬리오스785’ 레이저의 스킨 리쥬비네이션(Rejuvenation) 임상 효과를 입증한 연구 논문이 최근 SCI급 학술지에 게재됐다고 7일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||레이저옵텍의 헬리오스785(수출명 HELIOS 785 PICO)를 활용한 ‘DOE 프락셔널 785nm 피코레이저와 ICG (인도시아닌그린) 국소 도포를 이용한 아시아 여성의 스킨 리쥬비네이션 효과’라는 제목의 이 연구 논문은 피부 미용 분야의 세계적 학술지 ‘저널 오브 코스메틱 더마톨로지(Journal of Cosmetic Dermatology)’ 최근호에 게재됐다. ICG는 의료용으로 사용되는 암록색의 색소로 빛에 반응해 혈관 조영술 등에 사용된다.||연구를 주도한 한림대학교 평촌성심병원 피부과 김광호 교수는 서아송피부과 서석배 원장과 함께 주름 넓은 모공 색소 병변이 있는 국내 성인 여성 16명을 대상으로 ICG 희석액을 15분간 국소 도포한 후 헬리오스785의 DOE 프락셔널 모드로 치료 후 개선 효과를 측정했다.||연구 결과 안면 주름의 유의한 개선과 모공 크기의 유의한 감소 색소의 유의한 감소가 확인됐고 환자들의 개선 만족도 역시 확인할 수 있었다. 조직검사에서 진피층 콜라겐 개체수가 현저히 증가한 것이 관찰됐고 유두진피층부터 상부 망상진피층에 걸쳐 1형 콜라겐과 2형 콜라겐의 발현이 증가했다. 또한 시술 부위에 발생한 통증과 홍반은 일시적이었으며 다른 부작용은 보고되지 않아 효능뿐만 아니라 우수한 안전성도 확인됐다.||피코초 레이저는 매우 짧은 펄스 폭과 높은 출력의 레이저 빔을 통해 광기계적(photomechanical) 효과를 일으켜 피부 병변 이외에 주변 피부조직의 부작용은 최소화해 최근 색소 치료 시장에서 각광받고 있다. 특히 연구에 활용된 헬리오스785 레이저는 색소 치료에 매우 효과적인 785nm의 고출력 피코초 레이저와 532nm/1064nm 파장의 나노초 레이저가 한 플랫폼에서 동시 구현될 수 있는 레이저옵텍의 대표적인 장비다.||레이저옵텍 이창진 대표는 “이번 연구를 통해 헬리오스785가 색소 병변 치료 외에 스킨 리쥬비네이션에도 효과적이고 안전하다는 것이 입증됐다”며 “광노화 피부 치료 목적으로 피코레이저를 이용한 PDT (광역학치료) 효과를 평가한 최초의 연구라는 점에서 큰 의미가 있다”고 말했다.||한편 레이저옵텍은 올해 2월 코스닥에 상장했고 상장 이후 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 IMCAS Americas 참가… 중남미 공략 박차||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 현지 시간으로 지난 26일부터 28일까지 브라질 상파울루에서 열린 ‘임카스 아메리카(IMCAS Americas)’에 참가하고 본격적으로 중남미 시장 공략에 나선다고 29일 밝혔다. 세계적인 미용성형학회로 정평이 나 있는 임카스(IMCAS; Inter...||||4월 29일 14:24||||||||||||||||||레이저옵텍 세계 최초 혈관용 라만 레이저 관련 SCI급 논문 발표||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 개발 중인 세계 최초의 혈관 치료용 라만 레이저 관련 연구 논문이 SCI급 국제학술지 어플라이드 사이언스(Applied Sciences) 최신호에 등재됐다고 29일 밝혔다. 이번 연구 논문은 고에너지 황색 라만 레이저(Yellow R...||||4월 29일 08:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||임상시험||연구개발||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Tue, 07 May 2024 09:15:58 +0900

캐나다 BC주 한국대표부, 국내 최대 규모 ‘BIO KOREA 2024’ 참가

서울--(뉴스와이어)--캐나다 브리티시 컬럼비아주(이하BC주) 한국 대표부는 오는 5월 8일부터 10일까지 서울 코엑스(COEX)에서 열리는 국내 최대 규모의 ‘BIO KOREA 2024 (바이오코리아 2024)’에 참가한다.||BC주 한국 대표부는 캐나다 BC주의 바이오헬스 등 혁신산업을 대표하는 기업들이 한국 시장에 성공적으로 진출할 수 있도록 한국-캐나다 기업 간 업무 협약 협력 기회 및 투자·진출 지원 제공 등 12개 이상의 다양한 산업분야에서 양국 간 새로운 비즈니스 기회 창출 및 협력 강화를 지원하고 있다.||특히 이번 ‘바이오코리아 2024’에는 캐나다의 혁신적인 바이오 기술을 선도하고 있는 BC주의 6개 기업이 참가할 예정이다. 이에 대해 BC주 한국대표부 김연서 대표는 “OECD 국가 중 한국과 캐나다가 고등교육 이수율 1위와 2위를 차지하는 등 혁신적인 기술 연구가 필요한 헬스케어 분야에서 한국과 캐나다는 서로에게 좋은 파트너가 될 수 있다”며 “이번 바이오코리아를 통해 한국과 BC주 기업 간에 R&D 기술혁신 투자 제품 수출입 등 다양한 분야의 협력이 강력하고 지속적으로 이뤄질 수 있도록 적극 지원할 계획이다”라고 강조했다.||한편 전시 참관객은 5월 8일부터 10일까지 바이오 코리아 A18부스에서 BC주 한국대표부를 만나볼 수 있으며 BC주 추가 정보는 웹사이트(https://www.britishcolumbia.ca/)에서 확인이 가능하다.||BIO KOREA 2024에 참가하는 BC주 기업 6개사||△bioLytical: HIV 진단 신속검사(INSTITM)를 개발 및 생산 △Clairvoyant Therapeutics: 알코올 사용 장애를 위한 실로시빈 요법 연구 및 개발 △Difinity Solutions: 교체가능 모듈형 자동주사기 NeedSwitch 연구 및 개발 △HTuO Biosciences: 분자 설계 및 약물 발견을 위한 전산 플랫폼을 제공 △iProgen: 항체 약물 접합체 발견 및 개발 △Kapoose Creek Bio: AI기술을 활용해 자연에서 소분자 의약품을 발견 및 개발||주한캐나다대사관 BC주정부 소개||캐나다는 짧은 역사 속에서도 세계 일류의 통치 조직 기업 문화 생활 방식을 갖춘 지식 기반 국가로 성장해왔다. BC주정부 대표부는 캐나다 BC주의 다채로운 산업을 지원하며 기업들의 성공적인 한국 시장 진출 업무 협약 협력 기회 및 투자·진출 지원 제공 등 양국 간 새로운 비즈니스 기회 창출 및 협력 강화를 지원한다.||||||웹사이트: http://www.britishcolumbia.ca||||||||연락처||||캐나다 브리티시 컬럼비아주 한국대표부||류길환 상무관||02-3783-6066||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 주한캐나다대사관 BC주정부가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||주한캐나다대사관 BC주정부 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||BC주 한국대표부 한-캐 수교 60주년 기념 ‘BC Week 2023’ 행사 진행||||캐나다 브리티시 컬럼비아주(이하 BC주) 한국 대표부는 한국 및 캐나다 BC주 기업 교류를 위한 ‘BC Week 2023’를 10월 24일부터 26일까지 3일간 개최했다고 밝혔다. 올해는 한국과 캐나다가 수교 60주년을 기념하는 뜻깊은 해로 이번 행사를 통해 캐나다 BC주 기업이 한국 기업과 더욱 활발히 교류할 수 있는...||||2023년 10월 30일 08:50||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제약||전시||서울||주한캐나다대사관 ...||바이오코리아 2024(BI...||||전체 보도자료

Tue, 07 May 2024 08:00:00 +0900

동아ST, 2024년 1분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티 2024년 1분기 실적은 ETC 부문 해외사업 부문이 성장하며 매출이 증가 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다.||||||||||||||||||||||||1분기 재무성과는 다음과 같다. 매출액은 전년 동기 대비 3.7% 증가한 1401억원(2023년 1분기 1351억원) 영업이익은 전년 동기 대비 89.0% 감소한 7억원(2023년 1분기 67억원)이다.||ETC(전문의약품) 부문은 처방의약품 일부 품목 매출이 감소했지만 그로트로핀 성장으로 전년 동기 대비 0.6% 증가했다.||해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가하며 전년 동기 대비 16.6% 증가했다. 영업이익은 R&D 비용이 증가하며 전년 동기 대비 89.0% 감소했다. 2024년 1분기 R&D 비용은 262억원 2023년 1분기 R&D 비용은 203억원이다.||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 2023년 6월 유럽 EMA 품목허가 신청 완료 2023년 10월 미국 FDA 품목허가 신청을 완료했다.||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 MASH (대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1 파트2가 진행 중이다. 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과 확인됐다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1상 파트1 진행 중이며 파트2는 3분기에 개시될 예정이다. 전임상 결과 Tirzepatide(티르제파타이드) 성분의 비만치료제 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과를 확인했다. 식욕억제 뿐만 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.||과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이다. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.||면역항암제 DA-4505는 2023년 11월 국내 임상 1/2a상 IND 승인됐다. DA-4505는 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과가 확인됐다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 Pembrolizumab (펨블로리주맙)과 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인했다.||치매치료제 DA-7503은 2024년 4월 국내 임상 1상 IND 승인됐다. 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물로 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과가 확인됐다.||ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발을 확대했으며 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을 개발했다. 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211을 개발 중이다. 2024년 미국 및 국내 임상 1상 IND 신청 계획 중에 있다.||부문별 현황을 살펴보면 전문의약품은 전년 동기 대비 0.6% 증가한 1016억원(2023년 1분기 1010억원)이다. 주요제품 별로 보면 그로트로핀(인성장호르몬제)는 전년 동기 대비 15.1% 증가한 266억원(2023년 1분기 231억원)이며 모티리톤(기능성소화불량치료제)은 전년 동기 대비 2.4% 증가한 85억원(2023년 1분기 83억원)이다.||슈가논(당뇨병치료제)은 전년 동기 대비 8.0% 증가한 62억원(2023년 1분기 58억원) 스티렌(위염치료제)은 전년 동기 대비 13.5% 감소한 41억원(2023년 1분기 48억원)이다.||주블리아(손발톱무좀치료제)는 전년 동기 대비 8.8% 감소한 58억원(2023년 1분기 64억원) 오팔몬(요부척추관협착증치료제)은 전년 동기 대비 4.1% 증가한 61억원(2023년 1분기 58억원)이다.||가스터(소화성궤양치료제)는 전년 동기 대비 3.5% 감소한 50억원(2023년 1분기 52억원) 이달비(고혈압치료제)는 전년 동기 대비 1.8% 감소한 28억원(2023년 1분기 29억원)이다.||플리바스(전립선비대증치료제)는 전년 동기 대비 2.0% 감소한 16억원(2023년 1분기 17억원) 투리온(항히스타민제)은 전년 동기 대비 4.5% 증가한 21억원(2023년 1분기 20억원)이다.||해외사업은 전년 동기 대비 16.6% 증가한 280억원(2023년 1분기 240억원)으로 나타났다.||주요제품 별 성과를 살펴보면 캔박카스는 전년 동기 대비 53.5% 증가한 198억원(2023년 1분기 129억원) 다베포에틴알파BS(빈혈치료제)는 전년 동기 대비 66.2% 감소한 12억원(2023년 2분기 34억원)이다.||그로트로핀(인성장호르몬제)는 전년 동기 대비 86.9% 증가한 16억원(2023년 1분기 9억원) 크로세린/클로파지민(결핵치료제)는 전년 동기 대비 2.8% 증가한 15억원(2023년 1분기 15억원)이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실 PR팀||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 어린이 장 건강기능식품 ‘미니막스 랩 장 솔루션’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 장 건강을 위한 신제품 ‘미니막스 랩 장 솔루션 베리맛 요구르트맛’을 출시했다고 24일 밝혔다. 미니막스 랩 장 솔루션은 장 속 미생물 생태계와 조화롭게 공생하는 동아제약의 EPS 특허 유산균을 함유한다. EPS 균주는 뛰어난 장부착능 내산성 내담즙성 내췌장...||||4월 24일 13:49||||||||||||||||||동아제약 파티온 ‘멜라제로 기미잡티 토닝 앰플&크림’ 출시||||트러블 케어 시장의 강자로 떠오른 파티온이 초기 기미 잡티 시장까지 공략에 나섰다. 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 동아제약만이 가진 ‘색소침착’과 피부 고민 노하우를 담아 초기 기미 잡티를 관리할 수 있는 ‘멜라제로 기미잡티 토닝 앰플&크림’을 출시한다고 23일 ...||||4월 23일 13:53||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아제약||||전체 보도자료

Thu, 02 May 2024 14:27:42 +0900

동아쏘시오홀딩스, 2024년 1분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2024년 1분기 매출액은 주요 사업회사들의 외형 성장으로 전년 동분기 대비 19.3% 증가한 3049억원 달성 영업이익은 수석 공장 이전과 동천수 신공장 가동에 따른 일시적 원가율 상승으로 5.7% 감소한 155억원을 기록했다.||||||||||||||||||||||||영업수익(매출액)은 3049억원으로 전년 동분기 2555억원 대비 494억원 증가(+19.3%)했다. 영업이익은 155억원으로 전년 동분기 165억원 대비 10억원 감소(-5.7%)했다.||헬스케어 전문회사 동아제약은 △박카스 사업부문 △일반의약품 사업부문 △생활건강 사업부문 등 전 부문 외형 성장으로 매출액 영업이익 모두 증가했다.||매출액은 1585억원으로 전년 동분기 1420억원 대비 165억원 증가(+11.6%)했다.||영업이익은 194억원으로 전년 동분기 182억원 대비 12억원 증가(+6.5%)했다.||동아제약 주요 사업부문별 매출은 다음과 같다. 박카스 사업부문은 563억원으로 전년 동분기 537억원 대비 26억원 증가(+4.9%)했다. 일반의약품 사업부문은 433억원으로 전년 동분기 337억원 대비 96억원 증가(+28.4%)했다. 생활건강 사업부문은 522억원으로 전년 동분기 494억원 대비 28억원 증가(+5.7%)했다.||물류 전문회사 용마로지스는 신규 화주 유치 원가율 개선으로 매출액 및 영업이익이 증가했다. 매출액 916억원으로 전년 동분기 814억원 대비 102억원 증가(+12.4%)했다. 영업이익은 21억원으로 전년 동분기 8억원 대비 13억원 증가(+157.3%)했다.||바이오의약품 전문회사 에스티젠바이오는 일본 상업화 제품인 네스프 바이오시밀러와 하반기 글로벌 발매 예정인 스텔라라 바이오시밀러의 매출이 증가했다. 영업이익은 흑자전환했다. 매출액은 117억원으로 전년 동분기 84억원 대비 33억원 증가(+39.5%)했다. 영업이익은 3억원 전년 동분기 -24억원 대비 흑자전환했다.||한편 동아쏘시오홀딩스는 3월 주주가치 제고를 위해 3개년 주주환원 정책을 발표했다. 2024년부터 2026년 사업연도 동아쏘시오홀딩스 별도재무제표 영업현금흐름에서 CAPEX를 뺀 잉여현금흐름 기준으로 50% 이상을 주주환원 재원으로 활용한다. 기존 분기 배당 정책을 지속 유지하며 3년간 300억원 이상 현금배당을 실시할 계획이다. 아울러 주식배당 3%도 실시할 예정이다. 또한 주주환원 규모 내 배당 후 잔여 재원은 자기주식 매입 및 소각에 활용할 계획이다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스 ||커뮤니게이션실 PR팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 제76기 정기 주주총회 개최||||동아쏘시오홀딩스는 28일 서울 동대문구 용두동 신관 7층 강당에서 제76기 정기 주주총회를 개최했다. 주주총회 이후 개최된 이사회에서 정재훈 사장을 대표이사로 재선임했다. 이날 주주총회에서는 △제76기 재무제표 및 연결재무제표 승인 △정관 일부 변경 △이사 선임 △감사위원회 위원이 되는 사외이사 선임...||||3월 28일 11:18||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 주주환원 정책 발표||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 11일 2024~2026년 3개년 주주환원 정책을 발표하며 주주친화경영 행보를 이어나간다. 동아쏘시오홀딩스는 2024년 사업연도부터 2026년 사업연도까지 3년간 별도 잉여현금흐름(영업현금흐름-CAPEX(유무형자산취득+지분투자(메자닌 등 포함))) 기준 50% 이상을 주주환...||||3월 11일 09:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||생활||식품 음료||실적||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Thu, 02 May 2024 13:50:53 +0900

셀리드 ‘오미크론 변이 대응 코로나19백신’ 임상 3상 시험 코호트A 투여 완료… 글로벌 임상 3상 ‘순항’

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 임상 3상 시험 중인 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 코호트A에 대한 투여를 완료했다고 2일 밝혔다.||셀리드는 국내외 3개국에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행한다. 코호트A는 1200명을 대상으로 면역원성과 안전성을 코호트B는 2800명을 대상으로 안전성을 평가한다.||셀리드는 임상시험 대상자 모집과 투여를 완료하여 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 상용화에 속도를 낼 계획이다. 국내는 지난해 11월 27일 첫 투여를 시작으로 올해 3월 말 기준 13개 임상시험 실시기관에서 약 1000명을 대상으로 투여를 완료했다고 밝힌 바 있다. 해외는 올해 3월 필리핀 FDA와 베트남MOH로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 임상 3상 시험 코호트A에 대한 투여를 완료했고 코호트B의 대상자 모집과 투여를 계속할 예정이다.||4월 26일 WHO 코로나19 백신 구성 기술 자문 그룹 (TAG-CO-VAC)은 SARS-CoV-2 바이러스가 JN.1변이에서 계속 진화할 것으로 예상됨에 따라 향후 COVID-19 백신으로 JN.1 계통의 단가백신을 사용할 것을 권고했다. 셀리드는 JN.1 변이의 유행을 예측해 준비하고 있었으며 대량생산을 위한 초기 단계를 진행중이다.||강창율 셀리드 대표는 “오미크론 변이 대응 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험을 해외에서도 견실하게 준비를 해왔기 때문에 IND 승인 이후 코호트A에 대한 투여를 완료할 수 있었으며 코호트A 대상자의 면역원성 분석과 코호트B 대상자 모집도 병행할 예정”이라며 “임상 3상 시험을 성공적으로 수행하여 향후 국내 필수 예방접종(NIP) 참여와 글로벌 시장 진출까지 점진적으로 이뤄 나갈 계획이며 WHO의 권고에 따라 올 해 가을 이후에 사용될 JN.1 변이 백신의 대량 생산 준비를 하고 있다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 셀리드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||셀리드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||셀리드 코로나19 백신 항원 최적화 기술 러시아 특허 등록… 자체 기술력 입증||||셀리드(KOSDAQ 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 항원 최적화 기술에 대한 러시아 특허 등록을 완료했다고 17일 밝혔다. 해당 특허는 셀리드에서 개발중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 백신 항원인 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 구조 최적화에 대한 특허 등록이다. 본 특허는 대한민국을 비롯...||||4월 17일 15:40||||||||||||||||||셀리드 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 임상 3상 해외 IND 승인||||셀리드(코스닥 299660)는 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획서를 각각 베트남 MOH와 필리핀 FDA로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이...||||3월 27일 14:56||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||셀리드||||전체 보도자료

Thu, 02 May 2024 13:35:40 +0900

코아스템켐온 ‘2024년 범부처 재생의료 기술 개발 사업’ 특발성 폐섬유증 엑소좀 치료제 개발 연구 기업으로 최종 선발

판교--(뉴스와이어)--코아스템켐온이 2024년 범부처 재생의료 기술 개발 사업에서 ‘재생의료 연계 기술 개발’ 분야 내 치료제 연구기업으로 최종 선발됐다고 2일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||회사는 치료제 연구성과를 바탕으로 앞으로 4년간 총 13억2000만원을 지원받게 될 예정이며 과제를 통해 탯줄(Umbilical Cord UC) 유래 중간엽 줄기세포 내 엑소좀(Exosome)을 원료로 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis 이하 IPF) 치료제(EV231LU20)의 임상 1상 승인을 목표로 하고 있다.||코아스템켐온은 ‘EV231LU2’의 예비 실험에서 항섬유화 및 항염증에 탁월한 효과를 보이며 특히 근섬유아세포 억제와 콜라겐 발현 억제 등 다양한 세포 및 분자 타겟을 가지고 있어 섬유화증 질환 내 기존 치료제와의 큰 차별성을 확인할 수 있었다고 설명했다.||또한 해당 치료제는 핵산(microRNA) 단백질(cytokine) 지질(Lipid) 등 다양한 억제 인자를 포함하고 있음에 따라 간·신장·심장 등 적응증 확대 가능성이 높다며 개발 완료 이후 시장 진출 시 질환 내 새로운 치료방안을 제시함으로써 환자의 치료 환경뿐만 아니라 회사의 경제적 측면에도 큰 영향을 줄 수 있을 것이라 예상한다고 밝혔다.||엑소좀 치료제는 점차 기존의 세포치료제의 한계를 극복하고 더 우수한 안전성과 치료 효과를 보일 것으로 기대를 모으고 있다. 하지만 까다로운 생산 과정 탓에 엑소좀의 이형질성(heterogeneity)을 제어해 균질한 엑소좀을 생산하는 기술이 치료제 상용화에 필수적이다.||이러한 배경에서 코아스템켐온은 지난 20년간 이어온 줄기세포 연구의 노하우를 바탕으로 이미 대량 엑소좀 세포 배양 시스템 및 분리 공정을 통해 기존 제조공정 및 조건시험에 비해 5~10배 높은 생산 효율을 확보했다며 올해 완공 예정인 오송 GMP 내에도 생산과 연구를 이어갈 시설이 포함돼 있다고 강조했다.||코아스템켐온이 치료제 개발에 참여한 특발성 폐섬유증은 말 그대로 폐가 딱딱하게 굳어지는 질환으로 폐의 용적이 감소함에 따라 호흡곤란 기침 가래 같은 증상이 점차 심화된다. 2020년 발표된 Global Data에 따르면 환자 수는 점차 늘어 남에 따라 글로벌 시장 규모는 2020년 4조3000억원 규모에서 차츰 증가해 2030년 약 8조5000억원에 이를 것으로 예상된다. 2014년 승인돼 판매 중인 로슈의 피르페니돈은 연간 1조2000억의 매출을 기록하며 블록버스터 약물로 자리 잡은 바 있다.||코아스템켐온 소개||코아스템켐은 줄기세포 치료제를 전문으로 연구하는 코아스템과 국내 비임상 CRO 시장을 주도하는 켐온이 글로벌 진출을 위해 합병한 회사이다. 서로가 보유한 최고의 기술력과 인재를 바탕으로 효율적인 시너지를 통해 글로벌 제약 기업이 되고자 한다. 특히 루게릭병 질환을 치료하기 위한 목적으로 연구 개발된 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’은 오늘날 국내에서 판매해 오고 있으며 과거부터 오늘날까지 국내외 환자 400명 이상 투여가 진행됐으며 나아가 FDA로부터 임상 3상 시험 계획을 승인 받아 진행 중에 있다. 임상 성공 시 질환에 관한 북미 지역 내 첫 글로벌 줄기세포 치료제로 등록이 가능하기에 이를 위한 성공을 목적으로 노력하고 있다.||||||첨부자료:|| [보도자료]국책과제 선정_특발성 폐섬유화증.pdf||||||웹사이트: http://www.corestemchemon.com||||||||연락처||||코아스템켐온 ||IR팀 ||양승범||02-497-3711||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 코아스템켐온이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코아스템켐온 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||코아스템켐온 한국화학연구원과 ‘3D 생체모델 및 오가노이드 관련 기술이전 협약식’ 개최||||코아스템켐온(대표 양길안)은 한국화학연구원 연세의료원과 오가노이드 기술이전 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약식은 코아스템켐온 비임상CRO사업부 송시환 사장 한국화학연구원 김광록 의약바이오연구본부장 등 관계자 10여명이 참석한 가운데 진행됐다. 코아스템켐온은 협약을 통해 한국화학연구원...||||4월 2일 10:10||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||제약||연구개발||인천 경기||코아스템켐온||||전체 보도자료

Thu, 02 May 2024 09:40:00 +0900

청담해리슨송도병원 김명훈 대표원장, 대한신경외과학회 제42차 춘계학술대회서 연구 발표

인천--(뉴스와이어)--청담해리슨송도병원 척추센터 김명훈 대표원장(신경외과 전문의)이 ‘대한신경외과학회 제42차 춘계학술대회’에서 활약했다.||||||||||||||||||||||||이날 김명훈 대표원장은 ‘단일공 내시경을 이용한 후측방요추체골유합술과 최소절개 관혈적 유합술 후의 척추주위근 부피 변화에 대한 비교 코호트 연구(Comparative cohort study of paraspinal muscle volume change between uniportal full endoscopic and mini open posterolateral transforaminal lumbar interbody fusion)’를 다뤘다.||김 대표원장은 척추 내시경을 이용한 유합술을 시행했을 때 고식적으로 현미경을 이용한 수술보다 척추주위근의 손상이 적고 수술 후의 회복이 좋아서 수술 후 통증이나 안정성 등 예후가 우수하다는 점을 밝혔다. 특히 단방향 척추 내시경 수술은 1cm 미만의 하나의 작은 피부절개를 통해 조직 손상을 최소화하고 빠른 회복을 도모함으로써 고령 환자나 만성질환자들에게도 안전한 수술 방법임을 강조했다. 이에 큰 호응을 얻었다.||김명훈 대표원장은 “활발한 임상 연구와 학술 활동을 통해 척추 내시경 수술을 더 발전시켜 환자들에게 최상의 의료 서비스를 제공할 것”이라며 “송도를 넘어 전국 전 세계에서 찾아오는 병원으로 만들고 싶다”고 포부를 밝혔다.||청담해리슨송도병원은 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 Walkmate 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 구축하는 한편 MRI·CT·EOS 등 대학 병원급 최신 장비를 갖춰 진단부터 치료까지 ‘원스톱 서비스’를 제공하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||척추내시경 수술의 메카 청담해리슨송도병원 인천 송도에 개원||||청담해리슨송도병원이 인천 송도에 개원해 본격적인 진료를 시작했다고 22일 밝혔다. 청담해리슨송도병원은 △척추센터 △관절센터(소아교정) △도수재활센터 △내과센터 각 센터별 전문 의료진과의 체계적인 협진을 통해 환자에게 최적의 치료를 제공한다. 청담해리슨송도병원은 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템...||||4월 22일 15:56||||||||||||||||||청담해리슨병원 허동화 대표원장 2024 WUBES 세계 척추 양방향 내시경학회서 활약||||청담해리슨병원은 허동화 대표원장이 지난 6일 강남세브란스병원 대강당에서 열린 ‘2024 세계 척추 양방향 내시경학회 연례 회의’(2024 Annual Meeting of the World Unilateral Biportal Endoscopy Society(WUBES))에서 성공적인 강연을 마쳤다고 11일 밝혔다. 2024 WUBES에서는 세계적인 양방향 척추 내시경...||||4월 11일 10:31||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||인물동정||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Wed, 01 May 2024 11:41:18 +0900

대웅제약, 1분기 매출 2966억·영업이익 312억… 1분기 역대 최대 실적

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 올해 1분기 별도기준 매출액 2966억원 영업이익 312억원으로 1분기 역대 최대 실적을 갱신했다고 30일 밝혔다. 전년 동기 대비 각각 1.5% 0.6% 성장한 수치로 연결기준으로는 매출액 3358억원 영업이익 248억원을 기록했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약은 3대 혁신 신약 ‘펙수클루 엔블로 나보타’를 중심으로 올해도 성장 기조를 이어가고 지난해에 이어 또 한번 연간 최대 실적을 갱신해나갈 계획이다.||국산 34호 신약 펙수클루는 국내 위장약 시장을 주도하는 블록버스터로 성장했다. 이번 1분기 펙수클루 처방액은 170억원으로 전년 동기 대비 57% 성장했다. 이는 국내 처방액 상위 10대 위식도역류질환 치료제 중 가장 높은 성장률이다. 또한 2분기부터 종근당과 펙수클루 공동판매를 시작해 올해 더 빠르게 성장할 것으로 기대된다.||글로벌 진출도 빠르게 진행되고 있다. 펙수클루는 지난 2022년 국내 출시 후 1년 6개월만에 전 세계 24개국에 진출했다. 또 최근엔 중국에서 헬리코박터균 제균 치료 임상을 신청했다. 헬리코박터균은 세계보건기구가 1급 발암물질로 지정한 균으로 중국인 50%가 감염된 것으로 추정된다.||국산 36호 신약 엔블로는 올해 더 본격적인 성장세를 기록할 전망이다. 최근 엔블로는 글로벌 제약사의 ‘다파글리플로진’ 대비 우수한 혈당강하를 입증하는 연구 결과를 확보했다. 또 다파글리플로진은 곧 국내 공급을 중단을 앞두고 있어 엔블로가 국내 당뇨병 환자에게 훌륭한 대안이 될 것으로 기대하고 있다.||엔블로는 글로벌 진출에도 속도를 내고 있다. 최근 중미 최대 시장 멕시코에 품목허가신청서를 제출하는 등 국내 출시한지 1년도 안돼 12개 국가에 품목허가신청서를 제출했다. 대웅제약은 엔블로를 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국 진출시켜 국산 최고 당뇨신약(Best-in-class)으로 육성할 계획이다.||올해 출시 10주년을 맞은 보툴리눔 톡신 ‘나보타’는 최근 2030년까지 단일품목 매출 5000억원을 달성하겠다는 비전을 내놓았다. 1995년 ‘보톡스’를 도입하며 지난 30년 간 국내 보툴리눔 톡신 미용시장을 이끌어 온 대웅제약은 ‘치료시장’에서 새로운 혁신을 준비하며 톡신 종주 기업으로서의 또 다른 30년을 예고하고 있다.||미국에서 진행 중인 만성 편두통 임상 2상은 오는 2분기 톱라인 결과를 앞두고 있고 내년엔 삽화성 및 만성 편두통 3상을 계획하고 있다. 위마비와 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 적응증 역시 임상을 준비 중이다. 이를 통해 2028년에는 미국 치료시장에 진입한다는 계획이다. 탈모 치료에 대한 연구도 적극적으로 진행하고 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “3대 혁신 신약 펙수클루 엔블로 나보타의 고른 성장 속에 1분기 최대 실적을 달성했다”며 “더 적극적으로 차세대 신약 개발과 글로벌 진출을 확대해 단일 품목으로 매출 1조원을 달성하는 ‘1품 1조’ 비전을 실현해 한국을 대표하는 제약사로 자리매김 할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 ‘브이올렛’ 연평균 165% 성장… 지방분해 주사제 시장 2년 만에 부활시켰다||||글로벌 제약사의 철수로 한때 침체 상태였던 국내 지방분해 주사제 시장을 대웅제약이 단기간에 부활시키며 메디컬 에스테틱 업계에 신선한 자극을 주고 있다. 국산 1호 지방분해 주사제 ‘브이올렛’ 얘기다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 브이올렛이 2021년 출시 후 연평균 165%의 성장을 보이며 시장을 선...||||4월 29일 09:43||||||||||||||||||‘나보타 10년’ 대웅제약의 도전 2030년엔 매출 5000억원 목표||||지난 30년 간 국내 보툴리눔 톡신 제제 시장을 이끌어 온 대웅제약이 나보타 출시 10주년을 맞아 ‘2030년 나보타 매출 5000억원 달성’ 등 혁신 비전을 공식화했다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발해 2014년 출시한 보툴리눔 톡신 제제로 2019년에 FDA 승인을 획득한 뒤 전 세계 시장에서 약진을 거듭하고 있...||||4월 26일 09:01||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Tue, 30 Apr 2024 08:51:47 +0900

원텍, IMCAS AMERICA 및 ICLAS 참가

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 브라질에서 최초로 개최된 IMCAS AMERICA에 참가해 혁신적인 미용 기술과 제품을 선보였다.||||||||||||||||||||||||4월 26일부터 28일까지 열린 IMCAS AMERICA에 원텍은 Lavieen Majesty Pastelle과 같은 주요 제품을 소개하고 특히 올리지오X 를 전시해 원텍의 차세대 장비를 선보이는 기회가 됐다.||브라질 및 프랑스 원텍 KOL 닥터들이 직접 심포지움에 참여해 원텍의 제품의 기술력과 사용 사례를 소개해 참가자들의 관심을 한 몸에 받았다.||특히 브라질에서 인기있는 Lavieen은 피부 재생과 미백을 동시에 가능하게 하는 효과적인 레이저 기술을 사용한 제품으로 브라질의 다수 닥터들로부터 뜨거운 반응을 얻었다. Lavieen의 효능과 효과에 대한 세부 정보를 제공하기 위해 원텍의 KOL 닥터들은 심포지움을 통해 관련 정보를 공유하고 토론했다.||IMCAS AMERICA에서의 원텍은 브라질뿐만 아니라 국제적인 관심 속에서 Lavieen을 비롯한 원텍의 제품이 글로벌 시장에서의 성공적인 진입을 확인하는 기회가 됐다.||또한 26일은 태국에서 ICLAS (International Conference of Laser Aesthetic Medicine and Surgery )가 개최돼 원텍아시아(Wontech Asia) 태국법인이 참여했다.||ICLAS는 의학 및 의료분야의 협력 지식 공유 혁신을 촉진하는 것을 목표하고 올해로 3회를 맞아 K-에스테틱 의료의 선구자적인 관점이라는 주제로 개최됐다. 원텍 아시아는 이번 ICLAS에 참여하여 올리지오를 비롯한 레이저 제품을 선보이고 태국시장에서 고주파 RF 장비의 성공적인 진입을 알리는 기회가 됐다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 부장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 청담센터 오픈… 365일 국내외 영업 학술 교류의 장 마련||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 ‘365일 원텍 체험’이라는 슬로건을 내걸고 ‘원텍 청담센터’를 오픈했다. 원텍 청담센터는 지난 25년간 원텍이 이루어 온 기술적 성과를 직접 눈으로 확인할 수 있도록 에스테틱 및 써지컬 의료기기 등을 상시 전...||||4월 17일 11:54||||||||||||||||||원텍 미국 AAD 및 Dubai Derma 2024 참가||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션 글로벌 기업 원텍(Wontech)이 8일 개최된 미국 피부과 최대 규모의 학회인 AAD(American Academy of Dermatology)에 참가했다. 미국 캘리포니아 샌디에고에서 개최된 AAD 학회는 8일부터 12일까지 총 5일간 341개의 세션이 진행되고 있다. 함께 진행된 전시회의 경우 8...||||3월 11일 17:21||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||전시||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Mon, 29 Apr 2024 16:59:20 +0900

대웅제약 ‘브이올렛’ 연평균 165% 성장… 지방분해 주사제 시장 2년 만에 부활시켰다

서울--(뉴스와이어)--글로벌 제약사의 철수로 한때 침체 상태였던 국내 지방분해 주사제 시장을 대웅제약이 단기간에 부활시키며 메디컬 에스테틱 업계에 신선한 자극을 주고 있다. 국산 1호 지방분해 주사제 ‘브이올렛’ 얘기다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 브이올렛이 2021년 출시 후 연평균 165%의 성장을 보이며 시장을 선도하고 있다고 29일 밝혔다.||브이올렛은 데옥시콜산(Deoxycholic acid) 제제로 이 성분의 지방분해 주사제 시장은 글로벌 제약사가 한 때 국내에 도전했지만 수년 후 철수한 바 있다. 대웅제약은 지난 2021년 국산 1호 턱밑 지방분해 주사제로 품목허가를 받고 지방분해 주사제 시장을 본격적으로 개척해 나갔다.||브이올렛은 지방세포 영구 파괴와 효과 장기 지속이라는 특장점으로 출시 2년 만에 누적 판매량 10만 바이알을 돌파했다. 이미 전국 1500곳 이상의 병의원에 공급되고 있다. 출시 후 지난해까지 연평균 165%의 판매량 성장은 그렇게 만들어졌다. 글로벌 제약사에게 고배를 안겼던 국내 지방분해 주사제 시장에서 대웅제약이 단기간에 작은 신화를 만들어 낸 것이다.||브이올렛의 이러한 성장세는 브이올렛 홍보대사 겸 자문의 ‘다바’(DAVA DAEWOONG AESTHETICS V-OLET AMBASSADOR)의 영향력도 빼놓을 수 없다. 국내 미용성형업계 권위자로 구성된 다바는 다양한 교육 프로그램을 통해 브이올렛의 다양한 활용법과 시술법을 전파하고 있다.||지난해에는 △V&MJ피부과 김민주원장 △리노보의원 김자영 원장 △톡스앤필의원 강남점 박대정원장 △압구정오라클피부과 박제영 원장 △닥터스피부과신사점 성현철 원장 △리즈벨클리닉 이종훈원장 △브이성형외과 최원석 원장 △피어나클리닉 최호성원장 등 8인의 전문가를 다바로 선정했다.||올해는 △쁘띠2.7의원 김서환 원장 △톡스앤필 홍대신촌점 김현옥 원장 △청담 FnB의원 손무현 원장 △데이뷰의원 강서점 이종진 원장 △피어봄의원 부평점 장효승 원장 등 5명을 새로 선정해 총 13명으로 확장할 계획이다.||또 대웅제약은 지난해 11월 데옥시콜산 성분으로는 최초이자 유일하게 시판 후 조사(Post Marketing Surveillance PMS)를 완료해 ‘안전성’까지 확보했다. 브이올렛은 허가 임상을 포함해 총 4건의 임상 연구로 총 960명 이상의 한국인을 대상으로 효과와 안전성을 입증받았다.||박성수 대웅제약 대표는 “대웅제약의 뛰어난 연구개발 역량을 기반으로 메디컬 에스테틱 사업 다각화에 박차를 가하고 있다”며 “브이올렛은 나보타를 이을 블록버스터 제품으로 차세대 적응증과 제형 등 적극적인 연구개발로 국내 뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 입지를 넓혀갈 계획”이라고 강조했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||‘나보타 10년’ 대웅제약의 도전 2030년엔 매출 5000억원 목표||||지난 30년 간 국내 보툴리눔 톡신 제제 시장을 이끌어 온 대웅제약이 나보타 출시 10주년을 맞아 ‘2030년 나보타 매출 5000억원 달성’ 등 혁신 비전을 공식화했다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발해 2014년 출시한 보툴리눔 톡신 제제로 2019년에 FDA 승인을 획득한 뒤 전 세계 시장에서 약진을 거듭하고 있...||||4월 26일 09:01||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 1분기 처방액 57% 성장… 3세대 위장약 P-CAB 성장 이끌어||||펙수클루가 국내 10대 위식도역류질환 치료제 중 성장률 1위를 기록했다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 펙수클루가 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억원을 기록했다고 24일 밝혔다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치...||||4월 24일 08:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 29 Apr 2024 09:43:07 +0900

삼일제약-삼성바이오에피스, 황반변성 치료제 ‘아필리부’ 출시

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명: 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시 예정이라고 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다.||||||||||||||||||||||||아필리부는 혈관내피성장인자(Vascular endothelial grouth factor VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치료하는 anti-VEGF 계열의 약제로 ‘리제네론’이 개발한 ‘아일리아’의 바이오시밀러이다. 리제네론과 바이엘의 실적발표에 따르면 ‘아일리아’의 지난해 글로벌 매출 규모는 약 17조원 규모이며 IQVIA 데이터 기준 국내 매출 규모는 968억원을 기록한 블록버스터 제품이다.||‘아일리아’ 특허 만료를 앞두고 국내외 유수의 기업들이 바이오시밀러 개발에 뛰어든 가운데 삼성바이오에피스의 아필리부가 2월 최초로 국내 허가를 획득했으며 허가 약 2개월 만에 급여 등재를 완료하는 등 출시를 위한 채비를 마쳤다.||아필리부는 미국 한국 등 10개국에서 습성 연령 관련 황반변성 환자 449명을 대상으로 아필리부(프로젝트명 SB15)의 글로벌 임상 3상을 진행했다. 최대 교정시력(BCVA)을 투여 시작 56주차까지 대조약(아일리아)과 유사하게 개선시켰으며 안전성 면역원성 약동학적 특성 역시 오리지널(아일리아)와 유사함을 입증했다.||삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2022년 루센티스(성분명: 라니비주맙) 바이오시밀러 ‘아멜리부’의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결하고 지난해 1월부터 판매 중이다.||허승범 삼일제약 회장은 “삼성바이오에피스와의 연이은 파트너십 체결에 따라 아멜리부에 이어 아필리부라는 새로운 성분의 황반변성 치료제 판권을 획득하게 됐다. 이는 대상질환을 가진 환자분들과 의료현장에서의 선택의 폭을 한층 더 넓히게 됐으며 양사 간 협력 경험을 바탕으로 시너지를 낼 것으로 기대한다”고 말했다.||삼일제약 이정우 부장(망막마케팅 팀장)은 “바이오시밀러의 출시는 약가 인하를 동반하기 때문에 환자의 경제적 부담을 줄이고 건강보험재정에 기여하는 측면의 의미가 크지만 가격에 앞서 제품 개발 과정 및 품질관리에 대한 신뢰도가 선행돼야 한다”며 “아멜리부를 통해 축적된 삼성바이오에피스와 삼일제약에 대한 의료 현장의 신뢰를 아필리부를 통해서도 이어 나갈 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.||이번 아필리부의 출시와 관련 삼성바이오에피스 커머셜 본부장 박상진 부사장은 “아멜리부에 이어 아필리부를 삼일제약을 통해 출시함으로써 국내 안과질환 환자들에게 고품질 의약품을 활용한 치료 기회를 더 많이 제공할 수 있게 됐으며 앞으로도 바이오시밀러 처방 확대를 통한 환자 편익을 지속 제고해 나갈 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||컴플라이언스팀||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼일제약 CPHI JAPAN 2024 참가로 글로벌 파트너사 협력 모색||||삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 4월 17일부터 19일까지 일본 도쿄에서 개최된 CPHI Japan 2024 행사에 참가했다고 밝혔다. 삼일제약은 베트남 플랜트 CMO/CDMO 사업 및 해외 사업 전반을 총괄하는 권태근 전무(경영혁신본부장)를 포함해 글로벌사업팀 임직원들과 함께 전시회에 참가해 삼일제약의 베트...||||4월 23일 13:17||||||||||||||||||삼성바이오에피스-삼일제약 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결||||삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ‘아일리아(Eylea)[1]’의 바이오시밀러다. ...||||2월 1일 08:42||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Mon, 29 Apr 2024 09:06:02 +0900

레이저옵텍, 세계 최초 혈관용 라만 레이저 관련 SCI급 논문 발표

성남--(뉴스와이어)--피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 개발 중인 세계 최초의 혈관 치료용 라만 레이저 관련 연구 논문이 SCI급 국제학술지 어플라이드 사이언스(Applied Sciences) 최신호에 등재됐다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 연구 논문은 고에너지 황색 라만 레이저(Yellow Raman Laser)의 공진기(Resonator) 구성에 관한 새로운 연구 결과를 담고 있으며 ‘레이저 공진기 구성과 펌프 복사 매개변수가 포타슘 가돌리늄 텅스테이트 결정을 기반으로 한 고에너지 황색 라만 레이저의 특성에 미치는 영향’이라는 제목으로 발표되었다. 연구에는 레이저옵텍의 회장 주홍 박사와 수석 연구원 알렉산드르 타라소프 박사(Alexandr Tarasov PhD)가 공동 참여했다.||연구에 따르면 포타슘 가돌리늄 텅스테이트(Potassium Gadolinium Tungstate) 즉 KGW 결정을 기반으로 한 고에너지 황색 라만 레이저의 공진기 구성에서 평평한 공진기 구성이 에너지 효율 면에서 가장 우수한 성능을 보인 반면 안정적일 것으로 보이는 구형 공진기는 에너지 및 각도 특성에서 모두 상대적으로 낮은 성능을 보이는 것으로 나타났다. 이전에도 라만 레이저 관련 연구는 있었지만 이번 레이저옵텍의 연구 성과와 같이 11J의 고출력을 구현한 적은 없었다. 이러한 연구 결과는 에너지 변환 효율이 최대가 되는 라만 레이저 개발에 필수적인 내용으로 레이저옵텍이 출시 예정인 세계 최초의 혈관 치료용 고출력 라만 레이저의 공진기 설계에 반영될 예정이다.||한편 라만 레이저는 아시아 최초로 노벨상을 받은 인도의 물리학자 라만(Raman)이 발견한 라만 현상을 레이저에 응용한 것으로 고에너지 황색 라만 레이저 기술은 의료 사진술 등 고성능 레이저 솔루션이 필요한 여러 분야에 응용될 수 있는 것으로 알려졌다.||라만 레이저가 타깃으로 하는 혈관 병변은 주사비(딸기코) 안면홍조 거미혈관 혈관종 검붉은 모반 등이 있으며 기존에는 액체 레이저인 색소 레이저(Dye Laser)가 치료 장비로 주로 사용돼 왔다. 액체 레이저의 고질적인 문제점을 해결하기 위해 고체 레이저도 개발됐지만 작은 치료 스팟 사이즈와 낮은 출력이 문제점으로 지적돼 왔다.||레이저옵텍 주홍 회장은 “이번 연구로 라만 레이저의 최적화된 레이저 공진기 구성이 가능해져 의료 및 사진술 분야에서 새로운 지평을 열었다”며 “특히 내년 출시 예정인 세계 최초의 혈관 치료용 라만 레이저의 효율성과 안정성 측면에 큰 기여를 할 것으로 기대된다”고 말했다.||레이저옵텍은 혈관 치료용 라만 레이저 외에도 세계 최초로 건선 백반증 등 만성피부질환 치료에 사용되는 고체 UV 레이저와 미백과 색소치료에 효과적인 785nm 파장의 고출력 피코레이저를 출시한 바 있고 하반기 피부 타이트닝 전용 피코레이저 출시를 준비 중에 있다.||한편 시장조사 기관 아리즈톤(Arizton)에 따르면 전 세계 혈관 레이저 시장은 2021년 1억6482만달러에서 2027년 2억8280만달러로 연평균 성장률(CAGR) 9.4%로 성장할 것으로 전망된다.||레이저옵텍 소개||2000년 설립된 레이저옵텍은 피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업이다. 차별화된 기술력을 바탕으로 핵심부품 자체 설계 능력과 다년간의 제조 노하우를 보유하고 피부 미용뿐만 아니라 치료용 레이저기기 분야에서 시장을 선도하는 제품을 선보였다. 레이저옵텍 레이저 장비는 FDA CE 등 글로벌 주요 인증을 보유하고 있으며 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장 생산능력 확대와 제품 다변화로 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 2024 미국레이저의학회 참가||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 최근 미국 볼티모어에서 열린 미국레이저의학회(ASLMS)에 참가해 ‘팔라스프리미엄’ 등 주력제품을 소개했다고 16일 밝혔다. 미국 현지 시간으로 지난 11일부터 14일까지 4일간 미국 메릴랜드주 볼티모어 컨벤션센터에...||||4월 16일 09:00||||||||||||||||||레이저옵텍 미국 환자 대상 ‘피코윤곽술’ 임상사례 공개||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 키닥터이자 피부미용 시술의 세계적 대가로 알려진 미국 윌리엄 필립 워슐러 박사(Dr. William Philip Werschler)가 ‘피콜로프리미엄(PicoLO PREMIUM)’을 활용한 ‘피코윤곽술(Pico Sculpting)’ 임상사례를 새롭게 공개했다고 13일 밝...||||3월 13일 10:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||연구개발||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Mon, 29 Apr 2024 08:30:00 +0900

‘나보타 10년’ 대웅제약의 도전, 2030년엔 매출 5000억원 목표

서울--(뉴스와이어)--지난 30년 간 국내 보툴리눔 톡신 제제 시장을 이끌어 온 대웅제약이 나보타 출시 10주년을 맞아 ‘2030년 나보타 매출 5000억원 달성’ 등 혁신 비전을 공식화했다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발해 2014년 출시한 보툴리눔 톡신 제제로 2019년에 FDA 승인을 획득한 뒤 전 세계 시장에서 약진을 거듭하고 있다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 20~23일 3박 4일 간 서울 용산 드래곤시티 호텔에서 대규모 ‘나보타 마스터 클래스’를 열었다고 25일 밝혔다. 이번 나보타 마스터 클래스의 백미는 행사 첫날인 20일 ‘나보타 10주년’을 기념해 열린 ‘딥(DEEP) 심포지엄’이었다. 대웅제약은 이날 심포지엄에서 ‘나보타 2030 비전’을 발표하는 한편 글로벌 톡신 트렌드와 미래에 대해서도 심도 있는 토론의 장을 마련했다.||◇ 박성수 대표 “글로벌 톡신 시장 잠재력 무한대”||박성수 대웅제약 대표는 심포지엄에서 ‘톡신의 미래와 나보타’라는 주제로 글로벌 톡신 시장의 트렌드와 미래를 진단하고 향후 나보타의 중장기 전략을 밝혔다. 박성수 대표는 이날 톡신 시장의 미래에 대해 “미용의료 시장은 글로벌 헬스케어 섹터 중에 가장 성장잠재력이 높은 분야로 꼽힌다. 현재 글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 8조 규모인데 2030년에는 지금보다 2배 가까이 성장할 것으로 전망한다”고 말했다. 또한 “새로운 치료적응증 신제품 개발 등 다양한 분야에서의 혁신이 다음 세대 보툴리눔 톡신 시장의 성장을 견인할 것”이라고 강조했다.||이날 딥 심포지엄엔 전 세계 400여 명의 미용·성형 분야 의료진이 참석해 대웅제약 나보타의 미래 비전에 대해 듣고 보툴리눔 톡신 제제의 최신 시술 트렌드에 대해 토론을 하기도 했다. 미국 에볼루스의 루이 아벨라(Rui Avelar) 최고메디컬책임자(CMO) 국내 피부항노화 분야 명의 윤춘식 예미원피부과 원장 브라질의 저명한 피부과 전문의 알렉산드라 카리엘로(Alexandra Cariello) 글로벌 연자로 활발히 활동 중인 필리핀 피부과 전문의 크리스티나 푸얏(Christina Puyat) 등이 자리를 함께 했다.||◇ 루이 아벨라 에볼루스 CMO “미국에서도 우수성 입증”||특히 대웅제약의 해외 전략적 파트너사 에볼루스의 루이 아벨라 CMO는 이날 심포지엄에서 “글로벌 경쟁 제품간 비교 임상에서 주보는 정확도 지속성 환자 만족도 측면에서 우수성을 보여준다”며 “주보의 품질 경쟁력은 결국 우수한 제조공정에 있으며 에볼루스와 대웅의 강력한 파트너십으로 미국에서 빠르게 성장할 수 있었다”라고 말했다.||나보타는 브라질 시장에서도 선전하고 있다. 온라인으로 심포지엄에 참석한 알렉산드라 카리엘로 전문의는 “브라질에서 나보타 시술이 최근 3년 간 3배 증가한 것으로 확인된다”며 “나보타의 빠르고 정확한 효과 내성 안전성이 그 이유”라고 설명했다.||◇ 피부과 전문의 윤춘식 원장 양성 교근 비대 시술 소개도||강의와 패널토론의 좌장을 맡은 나보타 KOL 예미원피부과 윤춘식 대표원장은 전 세계 최초로 허가 적응증을 획득한 나보타의 양성 교근 비대 시술에 대한 소개를 진행했다. 또한 사각턱과 함께 측두근 이하선에 나보타를 시술하는 하안면 컨투어링 시술법을 소개하며 상·하안면 모두에 적응증을 획득한 나보타의 강점을 강조했다. 또한 패널토론에서는 미간주름을 비롯한 미용 주요 적응증의 국가별 희석비율과 용량 포인트들에 대해 가이드를 제시하는 등의 열띤 토론을 이끌었다.||◇ 탈모 연구 공개… 치료 시장 진입 위한 임상 현황도||심포지엄과 이어진 마스터 클래스를 통해 나보타의 ‘진행형 혁신’들이 소개되기도 했다. 박병철 단국대학교병원 피부과 교수는 나보타를 활용한 남성형 탈모 치료 연구에 대해 발표했다. 2017년부터 연구를 시작한 박 교수는 “성인 남성 18명을 대상으로 24주간 임상한 결과 탈모가 감소하고 모발량도 증가했다”며 “나보타 단독으로도 탈모에 충분히 효과가 있지만 경구약 피나스테라이드와 병행하면 효과가 증가한다”고 말했다.||나보타는 미용 시장을 넘어 치료 시장으로 선도적으로 진출하고 있다. 미국에서 진행중인 만성 편두통 임상 2상이 올해 2분기에 탑라인 결과를 앞두고 있으며 내년엔 삽화성 및 만성 편두통 3상을 계획하고 있다. 위마비 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 적응증 역시 임상을 준비 중이다. 이를 통해 2028년에는 미국 치료시장에 진입한다는 계획이다.||박성수 대웅제약 대표는 “보툴리눔 톡신은 미용 및 치료 분야에서 매우 큰 잠재력을 보유한 매력적인 시장”이라며 “대웅제약은 발매국가 확대 공급량 확대 선진국 치료시장 진출 등을 통해 글로벌 대표 블록버스터 톡신으로 성장시킬 것”이라고 강조했다.||◇ 대웅제약과 보툴리눔 톡신의 ‘30년 인연’||대웅제약은 지난 1995년 ‘보톡스’를 도입하며 국내 보툴리눔 톡신 시장을 개척했다. 대웅제약은 2013년 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제로 미간주름 적응증을 식품의약품안전처로부터 획득하고 2014년 나보타를 공식 출시했다. 2019년엔 아시아 보툴리눔 톡신 중 최초로 미국 FDA 승인을 받았다. 이어 영국·독일·오스트리아·이탈리아에 진출하는 등 유럽 시장에도 보폭을 넓히며 최근에는 사우디아라비아와 말레이시아에서 품목 허가를 획득하며 20억 명에 이르는 무슬림 시장까지 공략하고 있다. 또 글로벌 빅마켓으로 꼽히는 중국에서도 품목허가를 기다리고 있다.||미국 FDA 허가 다음 해인 2020년 단숨에 500억원을 돌파한 나보타 매출은 지난해 1500억원 수준으로 빠르게 성장했다. 오는 2030년까지 연평균 20%씩 성장해 매출 5000억원을 넘어설 것으로 전망하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 1분기 처방액 57% 성장… 3세대 위장약 P-CAB 성장 이끌어||||펙수클루가 국내 10대 위식도역류질환 치료제 중 성장률 1위를 기록했다. 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 펙수클루가 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억원을 기록했다고 24일 밝혔다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치...||||4월 24일 08:59||||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 중국서 ‘헬리코박터 제균 치료’ 임상 신청||||국산 34호 신약 대웅제약 펙수클루가 중국 헬리코박터 제균 치료 시장에 도전한다. 헬리코박터는 세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 지정한 균으로 중국인 절반이 감염된 것으로 추정된다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 제균...||||4월 22일 08:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 26 Apr 2024 09:01:06 +0900

엔비피헬스케어, 알츠하이머병 생균치료제 ‘NVP-NK4146’ 치매극복연구개발사업 과제 선정

서울--(뉴스와이어)--마이크로바이옴 기반 연구·개발 전문기업 엔비피헬스케어(대표이사 이창규·박상근)는 알츠하이머병 듀오컨소시엄(Duo-consortium) 생균치료제 후보물질 ‘NVP-NK4146’이 치매극복연구개발사업단(KDRC)의 치매치료제 개발 비임상 과제로 선정돼 협약 체결을 완료했다고 26일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||치매극복연구개발은 국내 치매 관련 연구개발에 필요한 단계별 과정을 지원하는 사업으로 2020년 8월 KDRC 출범을 통해 2028년까지 8년간 1987억원 규모의 자금을 지원한다.||NVP-NK4146은 세계 최초 마이크로바이옴 기반 2개 균주 혼합 생균치료제로 엔비피헬스케어의 독보적인 DuoBiome®기술을 통해 개발됐다. 본 과제의 총괄연구책임자인 한승원 박사(상무이사)는 “현재 개발 중인 듀오컨소시엄 생균치료제 NVP-NK4146은 유전자변형 알츠하이머 모델인 5XFAD 형질전환동물을 포함해 다양한 실험동물모델에서 인지기능 개선에 대한 효능 및 작용기전을 확인했고 특히 120명의 알츠하이머병 전단계(prodromal)의 경도인지장애자를 대상으로 12주 간 진행한 이중 눈가림 무작위 배정 위약 대조 임상시험에서 알츠하이머병 평가 척도인 ADAS-Cog 총점 및 ADAS-Cog 기억력 총점에서 대조군 대비 통계적으로 유의한 결과를 확인했다”고 밝혔다.||이번 과제의 공동연구책임자인 경희대학교 약학대학 김동현 고황명예교수는 “이번 치매극복연구개발사업 과제를 통해 마이크로바이오타-장-뇌 축 제어 NVP-NK4146의 효능 및 메커니즘 연구를 포함해 알츠하이머 발병(pathogenesis)에 대한 마이크로바이오타-장-뇌 축의 역할 규명을 진행할 것”이라고 밝혔다.||엔비피헬스케어는 KDRC로부터 3년간 약 27억원의 총사업비로 NVP-NK4146에 대한 알츠하이머병 생균치료제 비임상 독성시험 및 공정개발 최적화를 진행할 예정이며 이번 사업을 통해 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 승인을 목표로 하고 있다.||한편 엔비피헬스케어는 최근 마이크로바이옴 MASH (대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질인 ‘NVP-LC2767’의 미국 임상 2상 IND 제출에 앞서 FDA와 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다.||엔비피헬스케어 소개||엔비피헬스케어는 2008년 창립 이래 15년이 넘는 기간 동안 인류의 건강과 행복에 기여하는 차세대 바이오헬스 전문기업으로 마이크로바이옴 R&D를 선도해 기능성 프로바이오틱스의 패러다임 전환을 통한 새로운 변화를 이끌어 가고 있다. ‘바이크롬’은 엔비피헬스케어 고유의 유산균 브랜드로 Next Vision Pioneer가 되기 위해 기능성 유산균의 개발부터 마이크로바이옴 연구까지 끊임없는 고민과 도전을 하고 있다.||||||웹사이트: https://nvp-healthcare.com/||||||||연락처||||엔비피헬스케어||마케팅팀||맹성환 팀장||02-6476-4300||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 엔비피헬스케어가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||엔비피헬스케어 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||엔비피헬스케어 특허청 ‘지식 재산 경영 인증’ 획득… 국내외 특허등록 95건 돌파||||토탈 헬스케어 연구·개발 전문 기업 엔비피헬스케어(대표이사 이창규·박상근)는 최근 특허청으로부터 ‘지식 재산 경영 인증’을 획득했다고 24일 밝혔다. 지식 재산 경영은 특허·실용신안·디자인·상표·영업비밀 등 지식 재산을 기업의 자산으로 활용하는 경영전략을 통해 수익을 창출함으로써 기업 가치를 높이...||||4월 24일 09:00||||||||||||||||||엔비피헬스케어 ‘바이크롬 간 유산균’ GS홈쇼핑 첫 론칭||||마이크로바이옴 기반 토탈 헬스케어 연구·개발 전문기업 엔비피헬스케어(대표이사 이창규·박상근)는 자체 개발한 개별인정형 건강기능식품인 ‘바이크롬 간 유산균’을 홈쇼핑 소비자에게 처음으로 선보일 예정이라고 22일 밝혔다. 첫 방송은 오는 4월 23일 오전 8시 15분이며 GS홈쇼핑에서 70분간 진행된다. ‘...||||4월 22일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||제약||수상||인천 경기||엔비피헬스케어||||전체 보도자료

Fri, 26 Apr 2024 09:00:00 +0900

엑서젠, 백스터 인터내셔널을 고소해 구강 체온계의 정확성에 관한 데이터 공개 권리 방어

워터타운 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--지난주 엑서젠(Exergen Corporation)은 미국 매사추세츠주 지방법원에 백스터 인터내셔널(Baxter International Inc.)을 상대로 소송을 제기했다. 소장에 자세히 설명된 바와 같이 엑서젠의 소송은 엑서젠이 과학 저널에서 특히 공공 우려 사안에 관해 했던 사실적 진술을 검열하려는 백스터의 노력에 대응하기 위한 것이다.||엑서젠은 소송을 통해 자사의 진술이 사실일 뿐만 아니라 수정헌법 제1조에 따라 보호된 발언의 자유에 해당한다는 법적 선언을 받고자 한다. 엑서젠은 이 문제가 법정에서 해결되기를 기대한다.||공식 소장을 읽으려면 여기를 클릭하십시오.||엑서젠 소개||엑서젠은 병원 및 클리닉을 위한 전문가용 체온계와 전국 주요 소매점에서 판매되는 소비자용 체온계의 두 가지 시리즈를 발명 제조 및 판매하고 있다. TemporalScanner를 통해 매년 30억 건 이상의 온도 측정이 이루어진다. 전국 수천 개의 병원과 클리닉은 물론 수백만 가정에서 사용되고 있는 TemporalScanners는 소아과 의사 간호사 부모들이 가장 선호하는 제품이다. 엑서젠 TemporalScanner의 정확성은 100여 편의 피어 리뷰를 거쳐 발간된 임상 연구를 통해 뒷받침되며 미숙아부터 노인에 이르는 모든 연령대와 병원에서 가정에 이르는 모든 치료 영역을 포괄한다. 엑서젠은 또한 오랫동안 간호 분야의 선두주자였고 약 20년 동안 간호 전문직의 교육 커리큘럼의 일부로 자리 잡았다. 2005년부터 현재까지 발간된 교과서에는 엑서젠 체온계가 포함되어 있으며 전국 수천 개의 간호 프로그램에서 신뢰하는 간호사 교육 표준을 확립했다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.exergen.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||엑서젠(Exergen Corporation)||exergen@matternow.com||||||||||이 보도자료는 Exergen Corporation이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Exergen Corporation 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Exergen Sues Baxter International to Defend Its Right to Publish Data Regarding the Accuracy of Oral Thermometers||||Last week Exergen Corporation filed a lawsuit against Baxter International Inc. in the United States District Court for the District of Massachusetts. As detailed in its complaint Exergen’s lawsuit is a response to an effort by Baxter to censor true statements that Exergen has made in ...||||17:05||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||소송||해외||Exergen Corporation||||전체 보도자료

Thu, 25 Apr 2024 17:05:00 +0900

삼성바이오로직스, 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익 기록

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 글로벌 경제위기에도 불구하고 4공장의 매출 기여 증대와 바이오시밀러 사업 확대에 따라 1분기 기준 역대 최대 매출 및 영업이익을 기록했다.||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 24일 공시를 통해 2024년 1분기 연결기준 매출 9469억원 영업이익 2213억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 2260억원(+31%) 영업이익은 296억원(+15%) 각각 증가했다.||삼성바이오로직스의 1분기 별도기준 매출은 4공장의 매출 기여 확대로 전년 동기 대비 785억원(+13%) 증가한 6695억원을 기록했다. 영업이익은 전체 가동을 시작한 4공장의 감가상각비 등에 따른 비용 증가로 전년 동기 대비 17억원(-1%) 감소한 2327억원을 기록했다.||삼성바이오에피스의 1분기 매출은 미국·유럽 등 해외 시장에서의 바이오시밀러 제품 판매 증대로 전년 동기 대비 667억원(+31%) 증가한 2801억원을 기록했다. 영업이익은 제품 매출 증가에 따른 외형 성장을 바탕으로 전년 동기 대비 20억원(+6%) 증가한 381억원을 기록했다.||삼성바이오로직스는 4공장의 점진적인 가동률 상승으로 분기별 실적 신장을 전망하고 연간 매출 성장 전망치를 앞서 제시한 전년 대비 10~15%로 동일하게 유지했다. 한편 삼성바이오로직스는 연결기준 부채비율 65.1% 차입금 비율 15.0%로 안정적인 재무상태를 유지하고 있다.||삼성바이오로직스는 1분기 UCB MSD 등 글로벌 제약사와 연이은 위탁생산(CMO) 계약을 체결하고 리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences)사와 ADC치료제 개발 협업을 위한 위탁개발(CDO) 계약을 체결하는 등 글로벌 CDMO 경쟁력을 입증하고 있다. 창사 이래 누적 수주 총액은 125억불을 돌파했으며 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 14개 제약사를 고객사로 확보하고 있다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 2025년 4월 준공을 목표로 5공장을 건설하고 있다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만 리터 규모의 생산공장으로 설계됐으며 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스는 총 78.4만 리터의 생산능력을 확보한다.||또한 포트폴리오 확장 측면에서 ADC 분야에 적극 투자하고 있다. 올해 연말 준공을 목표로 ADC 전용 생산시설을 건설 중인 한편 지난 3월 삼성물산과 함께 조성한 ‘삼성 라이프 사이언스 펀드’를 통해 독자적인 ADC 기술을 보유한 미국 소재 기업 ‘브릭바이오(BrickBio)’에 투자했다. 또한 지난 1월에는 미국 소재의 글로벌 바이오·헬스케어 전문 벤처캐피털(VC)인 플래그십 파이오니어링(Flagship Pioneering)과 전략적 협력 양해각서(MOU)를 체결했다.||지속가능 성장을 위한 ESG 경영에도 주력하고 있다. 지난 2월 국내 제약바이오 업계 최초로 CDP ESG 평가에서 ‘리더십(A-)’ 등급을 획득했으며 지난 1월에는 글로벌 지속가능성 공급망 평가기관인 에코바디스(EcoVadis) 로부터 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 ‘플래티넘(Platinum)’ 등급을 획득했다.||삼성바이오에피스는 11종의 바이오시밀러 제품 및 파이프라인을 보유하고 있으며 엔브렐 바이오시밀러(SB4) 휴미라 바이오시밀러(SB5) 등 7종의 제품을 글로벌 시장에서 판매하고 있다.||올해는 다수 바이오시밀러 제품의 품목 허가를 획득해 바이오시밀러 업계 선도 기업의 입지를 공고히 하고 있으며 후속 제품 허가 및 출시 등을 통해 연내 지속적인 성장세를 유지할 전망이다.||삼성바이오에피스는 유럽 집행위원회(EC)로부터 국내 기업으로는 처음으로 스텔라라 바이오시밀러(SB17)의 품목 허가 승인을 받음으로써 해외 시장 진출 확대를 위한 연구 개발 성과를 나타내고 있다.||국내에서는 희귀성 혈액질환 치료제 ‘에피스클리(솔리리스 바이오시밀러 SB12)’ 안과질환 치료제 ‘아필리부’ (아일리아 바이오시밀러 SB15) 자가면역질환 치료제 ‘에피즈텍’(스텔라라 바이오시밀러 SB17)의 품목 허가를 업계 최초로 승인 받았다.||또한 전 세계 의약품 매출 1위 면역 항암제 ‘키트루다’의 바이오시밀러(SB27) 개발을 통해 다양한 질환 분야에서의 연구 개발 포트폴리오를 강화하고 있으며 키트루다 바이오시밀러는 글로벌 임상 1상과 3상을 동시에 진행하는 ‘오버랩’ 전략을 통해 임상을 가속화할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||커뮤니케이션팀||황동구||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼성바이오로직스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼성바이오로직스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오로직스 제13기 정기주주총회 개최||||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 15일(금) 인천 송도국제도시에 위치한 송도컨벤시아에서 제13기 정기주주총회를 개최했다. 이번 주주총회는 총 330명의 주주가 현장 및 온라인으로 참석한 가운데 오전 9시부터 약 30분간 진행됐다. 주총에서는 △재무제표 승인 △사외이사 선임 △감사위원 선임 △이사 보수...||||3월 15일 10:33||||||||||||||||||삼성바이오로직스 UCB와 3819억원 규모 올해 첫 계약 체결||||삼성바이오로직스가 지난해에 이어 글로벌 제약사와 대규모 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 초격차 CMO 경쟁력을 입증하고 있다. 삼성바이오로직스는 벨기에에 본사를 두고 있는 UCB와 3819억원 규모의 위탁생산 계약을 체결했다고 6일 공시했다. 이번 계약은 2017년 동사와 체결한 4165만달러(451억원) 규모...||||3월 6일 16:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||인천 경기||삼성바이오로직스||||전체 보도자료

Wed, 24 Apr 2024 16:05:00 +0900

동아제약, 어린이 장 건강기능식품 ‘미니막스 랩 장 솔루션’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 장 건강을 위한 신제품 ‘미니막스 랩 장 솔루션 베리맛 요구르트맛’을 출시했다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||미니막스 랩 장 솔루션은 장 속 미생물 생태계와 조화롭게 공생하는 동아제약의 EPS 특허 유산균을 함유한다. EPS 균주는 뛰어난 장부착능 내산성 내담즙성 내췌장액성을 바탕으로 아이의 장까지 안전하게 정착해 유익균의 증식을 돕고 유해균 억제에 도움을 줄 수 있다.||또한 보장균수 50억 CFU에 정상적인 면역기능에 필요한 아연을 함유해 화장실에 오래 앉아있는 아이 배변이 불규칙한 아이 육류나 인스턴트 음식 섭취가 많은 아이에게 좋은 선택지가 될 수 있다.||동아제약 어린이 건강 연구센터의 노하우와 미니막스의 철저한 제조원칙을 기반으로 설탕과 아스타팜 수크랄로스와 같이 단맛을 내는 감미료를 배제하고 부원료로 과일농축분말과 천연향으로 아이들이 좋아하는 베리맛 요구르트맛을 구현했다.||입에서 사르르 녹는 분말 제형으로 맛있게 섭취가 가능하며 분말 섭취가 어려운 아이들은 물이나 요거트에 섞어 섭취할 수 있다.||미니막스 랩 장 솔루션 요구르트맛은 25일까지 진행되는 쿠팡 사전예약을 통해 가장 먼저 구매할 수 있으며 베리맛은 동아제약 공식몰 디몰(:Dmall) 네이버 공식 브랜드 스토어에서 만나볼 수 있다.||동아제약은 성인보다 연약한 장을 가진 아이들은 어렸을 때부터 균형 잡힌 장내 환경을 조성해 주는 것이 중요하다며 평소 자녀의 배변활동이 원활하지 못한다면 장까지 안전하게 정착하는 EPS유산균이 함유된 장 솔루션으로 집중적인 장 건강관리를 해주길 바란다고 밝혔다.||한편 미니막스는 아이의 성장발육에 필요한 필수영양 라인업 ‘미니막스 정글’과 자녀를 양육하는 과정에서 마주하게 되는 특정 건강 고민에 솔루션을 제안하는 ‘미니막스 랩’으로 구성돼 있다. 미니막스 랩의 첫 번째 라인업 눈 솔루션 블루베리맛 딸기맛은 온라인 학습이 잦아지는 자녀의 눈 건강을 맛있고 건강하게 챙길 수 있는 아이템으로 입소문을 얻은 바 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 파티온 ‘멜라제로 기미잡티 토닝 앰플&크림’ 출시||||트러블 케어 시장의 강자로 떠오른 파티온이 초기 기미 잡티 시장까지 공략에 나섰다. 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 동아제약만이 가진 ‘색소침착’과 피부 고민 노하우를 담아 초기 기미 잡티를 관리할 수 있는 ‘멜라제로 기미잡티 토닝 앰플&크림’을 출시한다고 23일 ...||||4월 23일 13:53||||||||||||||||||뉴로보 파마슈티컬스 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약 개시||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다....||||4월 18일 10:13||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Wed, 24 Apr 2024 13:49:06 +0900

건일제약, 오인수 신임 마케팅본부장 영입

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표 이한국)은 마케팅본부의 신임 본부장으로 오인수 본부장을 영입했다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||오인수 본부장은 아스트라제네카 사노피아벤티스 베링거인겔하임 등에서 다양한 비즈니스 모델 전략을 수립하고 아시아 리전 마케팅부 소속으로 8개 국가에서 마케팅 전략 개발 경험을 쌓은 마케팅 전문가다.||건일제약은 이번 오인수 본부장 영입으로 순환기 내분비 소화기 등 다양한 진료과에서 확장된 마케팅 전략 수립을 강화하고 나아가 제품 포트폴리오 확대를 통한 매출 증대와 지속 성장 비즈니스 모델을 확보할 계획이다.||오인수 본부장은 “건일제약은 과감한 투자를 통한 탄탄한 기술력과 우수한 품목을 바탕으로 오메가3 연질캡슐과 개량신약 분야에서 선진적 우위를 가지고 있다”며 “다국적 기업 및 국내 기업에서 쌓은 다양한 마케팅 경험을 기반으로 글로벌 제약회사로의 성장에 이바지하겠다”고 포부를 밝혔다.||한편 건일제약은 올해 9월 출시 예정인 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토 미니서방정’과 기존 품목인 ‘서카딘 서방정 2mg’으로 진정수면제 제품 포트폴리오를 강화할 예정이다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있다. 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-2175-9701||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 건일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||건일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||건일제약 최충원 사업개발본부장 영입||||건일제약(대표 이한국)은 신설된 사업개발본부의 신임 사업개발본부장으로 최충원 본부장을 영입했다고 19일 밝혔다. 최충원 신임 본부장은 2008년 아주대학교 공학대학원에서 화학생명공학 석사 학위를 취득한 후 대웅제약·테라젠이텍스 등에서 18년 간 글로벌 RA팀 글로벌 사업팀에서 근무하며 해외 사업과...||||3월 19일 11:45||||||||||||||||||펜믹스 ‘Sugammadex’ 주사제 유럽 EMA 허가 승인||||건일제약의 관계사 펜믹스(대표이사 박동규)가 자체 개발한 제네릭 주사제 ‘Sugammadex’가 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 승인받았다고 23일 밝혔다. 펜믹스의 제네릭 Sugammadex 주사제는 유럽 시장 내 약 5000억원 규모의 근이완제로 마취제 로쿠로늄 또는 베쿠로늄 효과를 수술 후 빠르게 해제하는 데...||||2월 23일 13:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||서울||건일제약||||전체 보도자료

Wed, 24 Apr 2024 10:20:00 +0900

대웅제약 펙수클루, 1분기 처방액 57% 성장… 3세대 위장약 P-CAB 성장 이끌어

서울--(뉴스와이어)--펙수클루가 국내 10대 위식도역류질환 치료제 중 성장률 1위를 기록했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 펙수클루가 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억원을 기록했다고 24일 밝혔다.||의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치료제 PPI 계열 7개 제품이 마이너스 성장한 반면 3세대 치료제 P-CAB 계열은 모두 성장했다. 특히 펙수클루는 57%라는 압도적인 성장률을 보이며 3세대 치료제 P-CAB의 성장을 주도했다.||펙수클루는 대웅제약이 2022년 7월 발매한 국산 신약으로 지난 3월 기준 누적 처방액이 833억원을 기록하며 단숨에 블록버스터로 성장한 품목이다. 발매 2년 차에 위식도역류질환 치료제 시장에서 2위로 뛰어오르며 P-CAB 계열 성장을 견인하고 있다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 P-CAB 처방액은 지난 1분기 기준 638억원으로 펙수클루가 출시하기 전인 2022년 1분기(311억원)보다 2배 이상 증가한 수치다.||3세대 위식도역류질환 치료제 펙수클루는 1 2세대 위장약의 단점들을 획기적으로 개선해 빠르게 성장하고 있다.||1970년대에 개발된 1세대 치료제인 H2RA(히스타민-2 수용체 길항제) 제제는 위산 분비와 관련된 세 경로 중 단 한 개의 경로만 관여해 위산 분비를 부분적으로 억제하는 등의 태생적으로 한계가 많다. 1980년대에 등장한 2세대 치료제 PPI(프로톤펌프 저해제) 제제는 활성화 되려면 위산이 필요한데 역설적으로 위산에 약해 약효가 떨어지고 발현되는 시간도 오래 걸린다. 또한 식전에 복용해야 최대 효과를 낼 수 있는 기전의 약물이다.||3세대 치료제 P-CAB 계열 대웅제약 펙수클루는 약효가 빠르고 위산 분비를 확실하게 억제해 최근 가장 빠르게 성장하고 있다. 특히 펙수클루의 반감기는 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길다. 그만큼 약효가 오래 지속돼 야간 속쓰림 증상을 현저히 완화시켰다는 평가다. 여기에 펙수클루는 만성기침을 개선하는 데이터를 확보하고 있다.||최근 대웅제약은 종근당과 펙수클루 공동 판매를 밝힌 바 있다. 본격적으로 영업 마케팅이 시작되면 시너지 효과를 낼 것으로 기대된다. 또 올해 하반기 위염 적응증 급여확대가 이뤄지면 펙수클루 처방액은 다시 한번 크게 성장할 것으로 보인다.||이창재 대웅제약 대표는 “위장약 시장에서 P-CAB이 대세로 떠오르고 있는 만큼 펙수클루가 성장을 이끄는 견인차 역할을 하고 있다”라며 “올해 종근당과의 협업은 물론 위염 적응증 급여확대를 통해 국내 위장약 시장에서 1위를 달성하고 2030년까지 매출 3000억원 달성에 박차를 가하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 펙수클루 중국서 ‘헬리코박터 제균 치료’ 임상 신청||||국산 34호 신약 대웅제약 펙수클루가 중국 헬리코박터 제균 치료 시장에 도전한다. 헬리코박터는 세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 지정한 균으로 중국인 절반이 감염된 것으로 추정된다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 제균...||||4월 22일 08:58||||||||||||||||||대웅바이오 고혈압약 ‘텔미사르탄’ 제품군의 습기 문제 해결… 복약 편의성까지 높였다||||대웅바이오(대표 진성곤)는 ‘텔미사르탄’ 성분의 고혈압 치료제가 가진 고질적인 습기 문제를 해결해 환자 복용 편의성을 높였다고 15일 밝혔다. 대웅바이오가 고혈압 치료제 성분인 텔미사르탄이 포함된 전 라인업을 모두 습기에 강한 정제로 바꿔 인습성(습기를 빨아들이는 성질) 문제를 해결하고 동시에 ...||||4월 15일 13:44||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Wed, 24 Apr 2024 08:59:51 +0900

토요다 고세이, 세계 최고 수준의 광출력을 갖춘 UV-C LED 개발

키요스 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--토요타 고세이(Toyoda Gosei Co. Ltd.) (TOKYO:7282)는 세계 최고 수준의 자외선(UV-C) LED 개발에 성공하였다.[1] UV-C는 바이러스와 박테리아의 DNA 구조를 파괴하고 복제를 억제하는 효능이 있어 흔히 소독에 쓰인다. 소독에 사용되는 수은 램프의 대체 광원인 UV-C LED의 성능을 향상하기 위한 연구가 활발하다. 토요다 고세이의 고출력 LED는 2024년 4월부터 전 세계를 대상으로 샘플 판매를 개시할 예정이며[2] 물 공기 및 표면 소독에 더 널리 쓰일 수 있도록 홍보에도 주력하고자 한다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||UV-C LED는 수은을 함유하지 않고 크기도 작으며 수명이 길기 때문에 수은 램프보다 훨씬 환경 친화적이다. 이와 같은 장점을 가지고 있어 코로나19 팬데믹 때 공기와 표면을 소독하는 기기로 UV-C LED가 널리 쓰였다. 그러나 조명용 LED와 구성이 다르기 때문에 광 출력에 제한이 있었다. 정수시설 등과 같이 강력한 소독 성능이 필요한 환경에서는 여전히 수은 램프가 쓰인다.||토요다 고세이는 조명용 청색 LED의 결정화 및 설계에서 쌓은 전문성을 활용하여 350mA 전류로 구동할 때 단일 칩으로 200밀리 와트 수준의 광 출력을 달성하는 UV-C LED를 개발하는 데 성공했다. 또한 LED 구조와 구성을 개선해 추출할 수 있는 빛의 양을 4배로 늘렸다. 약 3배 이상 향상된 살균력을 비롯하여 더욱 높아진 LED 성능은 향후 수은등을 대체하는 등 적용 분야를 넓혀 위생적이고 안전한 생활에 기여할 것이다.||[1]2024년 3월 31일 기준 토요다 고세이 설문조사[2]2024년 4월 일본 중국 한국에서 샘플 판매를 시작하며 다른 지역에서도 순차적으로 출시할 예정이다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53928697/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.toyoda-gosei.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||||이 보도자료는 Toyoda Gosei Co. Ltd.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Toyoda Gosei Co. Ltd. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Toyoda Gosei Develops UV-C LED with World-Class Light Output||||Toyoda Gosei Co. Ltd. (TOKYO:7282) has developed deep ultraviolet (UV-C) LEDs with light output that is among the highest in the world.[1] UV-C is used in disinfection as it destroys viral and bacterial DNA structures and inhibits their replication. As an alternative light source for m...||||15:45||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||연구개발||해외||Toyoda Gosei Co....||||전체 보도자료

Tue, 23 Apr 2024 15:45:00 +0900

삼일제약, CPHI JAPAN 2024 참가로 글로벌 파트너사 협력 모색

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사 허승범 김상진)은 4월 17일부터 19일까지 일본 도쿄에서 개최된 CPHI Japan 2024 행사에 참가했다고 밝혔다.||삼일제약은 베트남 플랜트 CMO/CDMO 사업 및 해외 사업 전반을 총괄하는 권태근 전무(경영혁신본부장)를 포함해 글로벌사업팀 임직원들과 함께 전시회에 참가해 삼일제약의 베트남 점안제 생산 공장과 더불어 레바케이점안액 아이투오미니 점안액 등 다양한 안질환 분야 제품을 소개하며 기업 홍보 및 고객 유치를 위해 총력을 기울였다.||이번 행사에서 삼일제약은 현장 미팅을 통해 일본 유럽 중국 아시아 등 유수의 글로벌 기업들과 베트남 플랜트를 통한 위수탁 생산 등 다양한 협력 가능성에 대하여 논의했다. 특히 일본 센쥬제약(Senju) 로토제약(Rohto) 로토니텐제약(Rohto Nitten) 토와약품(Towa) 테이카제약(Teika) 라이온(Lion) 등 안과용제를 취급하는 일본의 주요 기업들이 삼일제약 전시관에 방문해 양사간의 기업을 알리며 향후 동반성장 방안을 모색할 수 있는 기회를 가졌다고 덧붙여 왔다.||베트남 호치민시에 위치한 삼일제약 점안제 CMO/CDMO공장은 일회용 점안제 (Blow-Fill Seal) 다회용 점안제 (Multi-Dose) 다회용 무보존 점안제 (PFMD Preservative Free Multi-Dose)를 생산할 수 있는 라인을 보유하고 있으며 국내기업 최초로 압타파마(Aptar)의 PFMD 용기인 OSD 기술을 적용할 수 있는 생산 설비를 보유하고 있는 점 등을 강점으로 홍보하며 이번 전시회를 통해 삼일제약 CDMO 공장의 우수성을 전했다.||한편 삼일제약은 안질환 분야의 경험과 노하우 그리고 글로벌 네트워크를 토대로 연내 자체 브랜드 점안액의 북미 출시를 계획하고 있으며 베트남 공장의 GMP 허가가 완료되는 2025년부터 본격적인 상업적 생산을 통해 양질의 의약품을 전 세계에 공급하는 글로벌 점안제 시장 진출의 포부를 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 삼일제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||삼일제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||삼성바이오에피스-삼일제약 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결||||삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ‘아일리아(Eylea)[1]’의 바이오시밀러다. ...||||2월 1일 08:42||||||||||||||||||일일하우 ‘더 맛있는 식물성 프로틴밀’ 신제품 론칭||||삼일제약 웰니스 브랜드 ‘일일하우’는 누구나 쉽고 맛있게 식물성 단백질을 즐기기 위해 신제품 ‘더 맛있는 식물성 프로틴밀’을 출시했다고 24일 밝혔다. 일일하우는 건강한 하루하루(日日)를 위해 검증된 노하우(KNOW-HOW)를 통해 삶의 균형을 잡아주는 웰니스 브랜드로 ‘더 맛있는 식물성 프로틴밀’은 보리...||||1월 24일 08:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||전시||서울||삼일제약||||전체 보도자료

Tue, 23 Apr 2024 13:17:16 +0900

진크래프트, 세계 최초 KRAS 유전자 변이 폐암 유전자치료제 ‘RX001’ 국내 임상시험 신청 완료

서울--(뉴스와이어)--아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제 전문 개발 업체인 진크래프트가 지난 16일 주요 파이프라인인 ‘RX001’의 국내임상 1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND) 신청을 완료했다고 23일 밝혔다.||진크래프트는 유전자치료제 ‘RX001’의 의약품 생산 공정 확립 후 시생산을 거쳐 지난해 말에는 안정적인 생산 수율과 생물학적 활성을 가진 임상시험용의약품 생산에 성공한 바 있다. 진크래프트는 임상시험용의약품 공정으로 생산한 ‘RX001’을 이용해 비임상 GLP 인증기관을 통해 안전성 자료 및 체내분포시험의 유의미한 결과를 확보해 이번 임상시험계획승인 신청을 완료했다.||‘RX001’은 KRAS 돌연변이 환자 특이적으로 불활성화된 종양억제유전자를 주입해 정상적 암 세포 사멸을 유도하는 세계 최초의 AAV 기반 항암 유전자치료제로 개발되고 있다. KRAS는 비소세포폐암 등 여러 암에서 발견되는 종양 유전자 중 하나로 비소세포폐암에서는 전체 유전자 변이의 약 25%를 차지한다. 아시아인 폐암 환자 중에서는 EGFR 다음으로 흔하게 발견되는 변이 유전자다.||기존 Lumakras (암젠) Krazati (BMS) 등 이미 시장에 상용화된 표적 화학 항암제의 경우 KRAS 돌연변이 중에서 약 20%를 차지하는 G12C 타입의 환자에게만 적용 가능하나 ‘RX001’의 경우 모든 타입의 KRAS 돌연변이 폐암을 대상으로 한다는 점에서 차별화된다. 진크래프트는 ‘RX001’이 유전자치료제 국내 개발 신약으로는 첫 임상이며 AAV를 활용해 종양억제유전자를 사용한 항암치료제로는 전 세계적으로도 첫 임상 시도라는 점에서 시사하는 바가 크다고 밝혔다.||임상시험 진행은 건국대병원 정밀의학 폐암센터(연구책임자: 이계영 교수)에서 진행될 예정이다.||임상을 주도하는 진크래프트 정경미 상무는 “국내 최초 AAV 유전자치료제를 이용한 신약 개발로 임상시험용의약품 생산 공정 제형 및 시험법 개발에 대해 국제 기준 및 가이드라인에 부합하도록 철저히 관리했다. 또한 국내외 전문기관 및 자문을 통해 자료를 준비해 식약처 IND 신청을 완료할 수 있었다”며 “새로운 유전자치료제 항암제 개발의 교두보가 될 ‘RX001’ 임상 1상시험은 특별한 치료제가 없는 KRAS 변이 폐암 환자들에게 희망의 씨앗이 될 것”이라고 밝혔다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 진크래프트가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||진크래프트 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||진크래프트 Sorrento Therapeutics 출신 이명은 박사 영입||||진크래프트가 자체 아데노부속바이러스(AAV) 플랫폼 기술을 강화하기 위해 이명은 박사를 영입했다고 9일 밝혔다. 이명은 박사는 한국파스퇴르연구소(Institute Pasteur Korea)와 성균관대학교에서 바이러스학 박사 학위를 받은 뒤 WashU (Washington University School of Medicine in Saint Louis)에서 바이...||||4월 9일 10:00||||||||||||||||||진크래프트 유전자치료제 전달체 개량 기술 글로벌 특허 등록… 차세대 유전자치료제 전달 플랫폼 기술 확보||||진크래프트가 AAV (Adeno-associated virus) 관련 기술 개발 및 관련 특허를 확보하면서 자사 유전자치료제 플랫폼 기술 확장에 속도를 낸다. 진크래프트의 유전차치료제연구소와 혁신기술연구소는 AAV의 유전자 발현율을 개선하기 위해 AAV 내부 유전체 구조인 ITR (inverted terminal repeats) 구조를 독자...||||3월 13일 10:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||충북||진크래프트||||전체 보도자료

Tue, 23 Apr 2024 10:18:08 +0900

오렌지바이오메드, 품질경영시스템 ISO 9001 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--서울과학기술대학교(이하 서울과기대) 2023년 초기창업패키지 선정 기업 오렌지바이오메드(Orange Biomed)가 품질경영시스템 국제표준 ISO 9001 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||ISO 9001은 국제표준화기구(International Organization for Standardization ISO)가 제정 및 시행하는 품질경영시스템에 관한 국제규격으로 제품 및 서비스를 구현하는 모든 과정이 고객 요구 사항과 규제 사항을 충족하고 지속적으로 개선되고 있음을 인증하는 제도이다. 이를 통해 기업은 고객 및 소비자에게 신뢰를 얻을 수 있다.||오렌지바이오메드는 당화혈색소(HbA1c)를 측정하는 휴대용 체외 진단 의료기기 ‘OBM 래피드 A1c (OBM rapid A1c)’를 개발한 헬스케어 스타트업이다. OBM 래피드 A1c는 혈액 한 방울만으로 5분 내 정확한 당화혈색소 수치를 제공하는 것이 특징이다. 당화혈색소는 과거 2~3개월간 평균 혈당 상태를 알려주는 측정 지표로 혈당 관리 상태를 평가하고 합병증을 예방하는데 도움을 준다. 당뇨 환자의 경우 당화혈색소 수치를 3개월마다 측정해야 한다.||오렌지바이오메드는 지난 2023년 식품의약품안전처(식약처)로부터 체외 진단 의료기기 제조업 허가와 수출용 체외 진단 의료기기 제조 인증을 획득했으며 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 임상 유효성 및 안정성 입증을 위한 임상시험을 진행하고 있다.||또한 오는 6월 미국에서 개최하는 84회 미국당뇨병학회(ADA) 연례학술대회 과학 세션(Scientific Sessions)에 참가해 연구 성과 및 결과를 발표할 예정이다. 매년 열리는 미국당뇨병학회 연례학술대회는 의사 과학자 연구원 등 전 세계 의료 전문가가 모이는 당뇨병 분야 세계 최대 규모 학술대회다.||박예슬 오렌지바이오메드 대표는 “이번 ISO 9001 인증 취득은 오렌지바이오메드의 품질 관리 능력이 국제표준에 적합하다고 인증받은 것”이라며 “오는 6월 학술대회를 통해 국내뿐 아니라 글로벌 시장에서도 입지를 강화하도록 노력하겠다”고 말했다.||오렌지바이오메드 소개||오렌지바이오메드는 당뇨병을 앓고 있는 환자와 가족들이 일상에서 편안함과 행복을 되찾을 수 있도록 최첨단 기술을 기반으로 한 체외진단 의료기기를 개발하고 있다. 카이스트 서울대 듀크대학교 출신 석박사들이 모여 2021년 8월 창업한 스타트업으로 그 기술성과 시장성을 인정받고 있다.||||||웹사이트: https://www.orangebiomed.com||||||||연락처||||오렌지바이오메드 ||경영팀||박유라 매니저||070-8098-2504||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 오렌지바이오메드가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||오렌지바이오메드 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인증||서울||오렌지바이오메드||||전체 보도자료

Tue, 23 Apr 2024 10:00:00 +0900

세포기반인공혈액기술개발사업단 ‘2024 1차년도 성과보고회’ 개최

서울--(뉴스와이어)--재생의료진흥재단 소속 세포기반인공혈액기술개발사업단(단장 김현옥 이하 사업단)은 지난 4월 18일(목) 연세대학교 에비슨의생명연구센터에서 ‘2024 1차년도 성과보고회’를 성황리에 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||사업단은 혈액수급 안정화를 위해 수혈용 세포 기반 인공혈액 생산기술을 확보하고 대량생산 및 제조기반을 마련하고자 하는 연구목표를 갖고 과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 식품의약품안전처 질병관리청 등이 공동으로 참여하는 다부처 지원사업인 ‘세포 기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판)제조 및 실증플랫폼 기술개발사업’을 운영하기 위해 2023년 4월 출범했다.||본 사업단이 지원·관리하고 있는 주요 사업은 인공혈액생산기술개발확보 인공혈액제조공정플랫폼 구축지원 인공혈액평가기준 개발 및 임상연구진입지원의 3개다. 1단계 5년(2023~2027년)간 총 450여 억원이 투입되는 사업이며 총 3단계 15년 계획으로 2037년 인공혈액의 상용화를 최종목표로 지원하고 있다.||이날 성과보고회는 사업단 김현옥 단장의 개회사를 시작으로 재생의료진흥재단 박소라 원장 보건복지부 재생의료정책과 정순길 과장의 현장 축사가 진행됐다.||김현옥 사업단장은 개회사에서 사업단의 목표로 △혈액 부족에 대비하는 미래대응 기술로써 본 사업의 연구를 통해 선제적 역할 수행 △헌혈에만 의존해오던 혈액공급의 기존 패러다임을 전환할 가능성 제시 △수혈 가능한 적혈구 혈소판 생산의 상용화 구현 및 새로운 혈액 수급체계 구축을 제시하고 최선의 노력을 다하겠다고 말했다.||이번 다부처 사업의 주관기관 대표로 참석한 보건복지부 정순길 과장은 축사를 통해 “세포 기반 인공혈액사업에 대한 정부의 기대가 크다”면서 “정부도 적극적인 지원을 위해 최선의 노력을 다하겠다”는 의지를 밝혔다.||성과보고회는 크게 두 파트로 구성됐다. 첫 번째 ‘혈소판 세션’은 인공혈소판 생산의 세계 최고 권위자인 교토대학 Koji Eto 교수의 기조강연으로 시작됐다. Koji Eto 교수는 인공혈소판으로 임상경험을 처음 시도한 석학으로서 임상시험 전의 다양한 선행 연구결과와 그에 따른 연구 경험에 대해 강연했다.||이어 단상에 오른 국내 인공혈액소판 대량생산 기술개발 기업 듀셀바이오테라퓨틱스의 김치화 전무는 1차년도에 이미 3차년도 최종목표인 1x10¹의 혈소판을 생산하는 기술까지 도달했음을 발표하며 인공혈소판 생산의 성공 가능성에 확신을 주는 결과를 공개했다.||또한 전북의대 이승엽 교수는 인공혈소판과 인공적혈구에 대한 세계적인 연구의 흐름을 소개하면서 국내 기술이 충분한 세계 경쟁력을 갖고 있음을 강조했다. 아울러 “본 성과보고회에 모인 우리가 인공혈액 생산의 리더가 되자”는 결의를 보여주기도 했다.||두 번째 ‘적혈구 세션’에서는 글로벌 정밀진단 플랫폼 기업인 엔젠바이오의 최고운영책임자 한민준 박사가 기조강연을 맡아 유전자 편집기술을 활용한 심한 유전성 빈혈환자의 치료성과와 유도만능줄기세포의 대량생산을 위한 경험을 공유했다. 또 유도만능줄기세포 배양의 자동화기기 개발에 대해 소개하며 국내 의료기기 개발의 발전된 모습을 알렸다.||이어 카톨릭의대 임예리 교수가 인공적혈구 생산을 위한 O형 Rh(D)음성 헌혈자 모집 및 유도만능줄기세포 구축 과정 줄기세포주 은행 구축에 대한 결과보고와 함께 유도만능줄기세포로부터 적혈구 분화까지의 프로토콜 수립 과정을 발표했다.||마지막으로 질병관리청의 용역과제를 수행하고 있는 카리스바이오의 이지윤 이사는 기존의 2D 유도만능줄기세포 배양 방식에서 진화한 최신 3D 배양시스템인 바이오리액터 기반 배양기술을 보고하고 질의응답을 통해 참석자들과 노하우와 경험을 나눴다.||김현옥 사업단장은 1차년도 성과보고회를 마치면서 16개 연구과제의 연구책임자 뿐 아니라 본 사업단의 과제에 참여하는 연구원을 포함한 80여명 이상의 참석 연구자와 정부 관계자들이 참석해 정부의 지원 의지를 확실히 보여준 것에 감사를 표하고 “우리의 노력이 ‘세계 최초’라는 수식어를 붙일 수 있도록 모든 연구자가 연구에 최선을 다해달라”고 당부했다.||재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단 소개||세포기반인공혈액기술개발사업단은 ‘세포기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판) 제조 및 실증플랫폼 기술개발사업’을 추진하고자 2023년 4월 출범했다. 본 사업단은 혈액 부족 문제에 대응해 인공혈액 제조 원천기술을 확보하고자 과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 식품의약품안전처 질병관리청이 다부처로 추진하는 연구사업을 수행한다.||||||웹사이트: https://www.rmaf.kr/business/blood.php||||||||연락처||||재생의료진흥재단||세포기반인공혈액기술개발사업단||구세영 연구원||02-6365-2252||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||세포기반 인공혈액 실용화를 위한 첫 걸음||||2037년 수혈 가능한 인공혈액 대량 생산기술 확보를 최종 목표로 하는 연구개발(R&D) 대장정이 시작됐다. 재생의료진흥재단 소속 세포기반인공혈액기술개발사업단은 9월 15일 대한상공회의소 중회의실에서 ‘세포기반 인공혈액 실용화를 위한 첫 걸음’이란 제목으로 이번 사업단에 참여한 17개 연구팀의 주관연...||||2023년 9월 20일 11:32||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||행사||서울||재생의료진흥재단 ...||||전체 보도자료

Mon, 22 Apr 2024 15:00:00 +0900

대웅제약 펙수클루, 중국서 ‘헬리코박터 제균 치료’ 임상 신청

서울--(뉴스와이어)--국산 34호 신약 대웅제약 펙수클루가 중국 헬리코박터 제균 치료 시장에 도전한다. 헬리코박터는 세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 지정한 균으로 중국인 절반이 감염된 것으로 추정된다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 제균 치료를 위해 펙수클루의 1상·3상 임상시험계획을 동시 신청했다고 22일 밝혔다. 임상 2상은 한국에서 진행한 임상 데이터로 갈음할 예정이다.||헬리코박터균은 위산에 강해 위장에서 오랫동안 살아남는다. 헬리코박터균을 제거하기 위해 항생제를 복용하는데 이 때 펙수클루를 함께 복용하면 위산 분비를 억제해 위산에 약한 항생제가 효과적으로 헬리코박터균을 잡을 수 있도록 돕는다.||세계보건기구(WHO)가 1급 발암물질로 지정한 헬리코박터균은 제때 치료하지 않으면 위 점막에서 암모니아와 독소 등을 배출해 위 점막을 점진적으로 손상시킨다. 따라서 소화불량 만성 위염 위궤양 십이지장궤양은 물론 위암까지 야기할 수 있다.||중국 현지 시장조사업체 ‘아이아이미디어리서치(iiMedia Research)’에 따르면 중국인의 헬리코박터균 감염률은 약 50%로 추정할 정도로 매우 높다. 이를 단순 수치화 하면 7억 명에 이른다. 2022년 중국 헬리코박터균 검사시장 규모도 약 86억6000만위안(1조6438억원)으로 헬리코박터 제균 치료 시장성도 매우 높다.||펙수클루가 헬리코박터 제균 치료 적응증을 획득하면 세계 1위 항궤양제 시장 중국에서 입지가 보다 공고해질 것으로 예상된다.||펙수클루는 대웅제약이 2022년 7월 발매한 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제다. 기존 위장약인 PPI 제제의 단점으로 지적된 느린 약효 발현 및 2시간 이하의 짧은 반감기 식이 영향 등을 획기적으로 개선했다. 특히 펙수클루의 반감기는 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길어 야간 속쓰림 증상 완화에 효과적이다.||박성수 대웅제약 대표는 “중국은 헬리코박터 제균에 대한 니즈가 매우 높은 시장이면서 동시에 세계에서 가장 큰 항궤양제 시장”이라며 “중국에서 펙수클루의 치료범위를 넓혀 ‘1품 1조’ 비전을 빠르게 달성하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 고혈압약 ‘텔미사르탄’ 제품군의 습기 문제 해결… 복약 편의성까지 높였다||||대웅바이오(대표 진성곤)는 ‘텔미사르탄’ 성분의 고혈압 치료제가 가진 고질적인 습기 문제를 해결해 환자 복용 편의성을 높였다고 15일 밝혔다. 대웅바이오가 고혈압 치료제 성분인 텔미사르탄이 포함된 전 라인업을 모두 습기에 강한 정제로 바꿔 인습성(습기를 빨아들이는 성질) 문제를 해결하고 동시에 ...||||4월 15일 13:44||||||||||||||||||대웅제약 멕시코에 국산당뇨병 신약‘엔블로’품목허가신청서 제출||||대웅제약의 국산 36호 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 멕시코 발매 초읽기에 들어갔다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로의 품목허가신청서(NDA New Drug Application)를 제출했다고 15일 밝혔다. 멕시코는 중앙 아메리카에서 가장 큰 당뇨병 치료제 시...||||4월 15일 09:34||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 22 Apr 2024 08:58:40 +0900

마시모 설립자 겸 최고경영자 조 키아니, 칠레 글로벌 환자 안전 정상회의에서 AI 주제로 연설

산티아고 칠레--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(나스닥: MASI)의 설립자 겸 최고경영자 조 키아니(Joe Kiani)가 내일 4월 17일 개최되는 제6회 환자 안전에 관한 장관급 정상회의(Global Ministerial Summit on Patient Safety)에 특별 연사로 연설한다. ‘인공지능을 통한 환자 안전 강화(Empowering Patient Safety Through AI)’라는 주제로 연설하는 키아니는 인공지능 기반 기술을 통해 과거 데이터와 즉각적인 데이터를 모두 분석하여 임상의가 누락 오류를 방지하도록 지원함으로써 환자 안전 환자 치료 결과 및 의료진의 효율성을 개선하는 방법을 논의할 예정이다.||키아니가 강조할 내용은 현재 이용 가능한 Masimo Hospital Automation™ 솔루션 제품군의 일부로 사용되는 기술을 포함해 마시모의 AI 기반 의료 기술이 임상의 효율성을 개선함으로써 인력 부족의 부담을 덜어줄 수 있다는 점이다. 또한 이러한 기술은 다양한 소스의 환자 데이터를 실시간으로 통합하고 분석하여 경보만 있을 때보다 상황을 더 잘 인식하게 해줄 수 있고 환자 위험의 증가를 예측하여 임상의에게 메시지를 표시해 조기에 개입함으로써 환자의 상태가 악화되기 전에 생리적 악화를 파악할 수 있게 해준다.||키아니는 “우리는 2010년에 헤일로(Halo) 엔진을 도입했다. 헤일로는 전문 임상의들이 배운 바를 통합한 최초의 예측 알고리즘으로 여러 가지 생리적 매개변수의 악화 패턴을 실시간으로 동시에 식별하여 임상의가 너무 늦기 전에 환자 안전 문제를 파악할 수 있도록 도와준다. AI가 없었다면 이러한 유형의 솔루션은 가능하지 않았을 것이다. 환자 안전과 환자 치료를 개선하는 이 매우 전도유망한 분야의 최전선에 서게 되어 뿌듯하다. 마시모의 자랑인 독창성 무결성 전문성을 통해 구현될 때 AI는 예측적인 능력을 갖게 되어 임상의가 과거 데이터와 즉각적 데이터 모두의 환자 데이터로 강력한 스트림을 형성해 환자에 관한 의미 있고 실행 가능한 인사이트를 도출하도록 도와준다. 또한 Halo ION® 및 새로 출시된 Opioid Halo™ 곧 출시될 Sepsis Halo Activity Halo 등과 같은 도구는 임상의가 환자의 니즈를 우선시하고 보다 정보에 기반한 의사 결정과 효율적인 진단을 내리고 다양한 방식으로 워크플로를 간소화하도록 지원한다. 마시모는 언제나 환자의 안전을 옹호해 왔으며 특히 전 세계 간병인들과 협력해 AI를 사용한 환자 안전의 발전에 기여하게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 설명했다.||글로벌 장관급 정상회의에 관한 자세한 내용은 https://psschile.minsal.cl/ 을 방문하십시오. 마시모와 마시모의 혁신적인 솔루션에 대한 자세한 내용은 www.masimo.com 에서 확인할 수 있다.||Halo Sepsis Halo Activity Halo 및 Halo ION을 위한 AI 기반 알고리즘은 FDA의 승인을 받지 않았다.||마시모 소개||마시모(NASDAQ: MASI)는 글로벌 의료 기술 회사로 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 및 자동화와 연결 솔루션을 포함하여 업계를 선도하는 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하고 있다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스 앤 윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 여덟 가지 전설적인 오디오 브랜드의 모기업이다. 당사의 미션은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것이다. 1995년 도입된 Motion and Low Perfusion™ 맥박산소측정을 통해 Masimo SET® Measure는 타사 맥박산소측정 기술을 뛰어넘는 독립적이고 객관적인 100여 편의 연구에 소개되었다. 1 Masimo SET®도 신생 미숙아의 심각한 망막증 감소2 신생아의 CCHD 선별 개선 3 등의 목적으로 임상의를 지원해왔고 수술 후 병동에서 Masimo Patient SafetyNet™와 함께 지속 모니터링에 사용된 경우 신속 대응팀 활동 ICU 이전 및 비용 감소 효과가 있는 것으로 나타났다. 4-7 Masimo SET®은 전 세계 일류 병원과 기타 의료 기관에서 2억 여 명의 환자에게 사용된 것으로 추산되며8 2022-23 미국 뉴스 앤 월드 리포트(U.S. News and World Report) 베스트 하스피털 아너 롤(Best Hospitals Honor Roll)에서 선정한 10대 병원 중 9개에서 주요 맥박산소측정 기술로 사용되고 있다. 9 2005년에 마시모가 도입한 rainbow® Pulse CO-Oximetry 기술로 과거에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 총혈색소(SpHb®) 산소함유량(SpOC™) 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 파형변이지수(PVi®) RPVi™(rainbow® PVi) 산소보유지수(ORi™) 등 혈액 성분의 비침습 및 지속 모니터링이 가능해졌다. 2013년에 마시모는 유연성과 확장성이 뛰어난 Root® 환자 모니터링 및 연결 플랫폼(Patient Monitoring and Connectivity Platform)을 도입하여 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술 추가의 편의성을 최대한 높였고 핵심적인 마시모 추가 제품군에는 Next Generation SedLine® 뇌 기능 모니터링(Brain Function Monitoring) O3® 국부 산소측정(Regional Oximetry) ISA™ 호기말이산화탄소분압측정(Capnography)와 NomoLine® 샘플링 제품 라인 등이 있다. 마시모의 연속 및 스팟체크 모니터링 Pulse CO-Oximeters® 제품군으로는 테더리스 웨어러블 기술을 포함한 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치인 Radius-7® Radius PPG® Radius VSM™ 휴대용 장치인 Rad-67® 핑거팁 맥박산소측정기 MightySat® Rx 병원 및 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치인 Rad-97® Masimo W1® 의료용 워치 등이 있다. 마시모 병원 및 가정 자동화 연결 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며 Iris® 게이트웨이(Gateway) iSirona™ 환자 세이프티넷(Patient SafetyNet) Replica® Halo ION® UniView® UniView :60™ Masimo SafetyNet®이 포함된다. 증가일로에 있는 건강 및 웰니스 솔루션의 포트폴리오에는 Radius Tº® Masimo W1 스포츠 및 Masimo Stork™ 등이 포함된다. 마시모와 제품에 관한 자세한 정보는 www.masimo.com 에서 볼 수 있다. 마시모 제품에 관해 발간된 임상연구는 https://professional.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 찾아볼 수 있다.||RPVi는 FDA 510(k) 승인을 받지 못했으며 미국에서 판매할 수 없다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 허가를 받아야 한다.||참고문헌||1. 맥박산소측정 및 Masimo SET®의 이점에 관해 발간된 임상연구는 당사 웹사이트 http://www.masimo.com 에서 확인할 수 있다. 비교 연구에는 과학 학회와 피어 리뷰 저널 논문에서 발표된 초록으로 구성된 독립적이고 객관적인 연구가 포함된다.2. 카스티요 A(Castillo A) 외. 임상 방법 및 SpO2 기술 변경을 통한 미숙아의 조산 망막증 예방(Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology). Acta Paediatr. 2011년 2월 100(2):188-92.3. 드-왈 그라넬리 A(de-Wahl Granelli A) 외. 맥박산소측정 검진이 동맥관 의존성 선천성 심질환에 미치는 영향: 39821명의 신생아에 대한 스웨덴 예상 검진 연구(Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns). BMJ. 2009년 1월 8;338.4. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 구조 이벤트 및 집중치료실 이송에 대한 맥박산소측정 감시의 영향: 발생 전후 연구(Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study). Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.5. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 수술후 모니터링 - 다트머스의 경험(Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience). 마취환자 안전재단 뉴스레터(Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter). 봄-여름 2012.6. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 일반병동 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현(Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy Design and Implementation). 품질과 환자 안전에 관한 공동 커미션 저널(The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety). 2016년 7월 42(7):293-302.7. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 진정제 및 진통제 관련 입원환자 호흡정지: 환자 사망율과 중증 이환률에 연속 모니터링이 미치는 영향(Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity). J Patient Saf. 2020년 3월 14일. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.8. 추산: 마시모 등록 파일.9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.||미래예측진술||이 보도자료에는 1995년 증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)과 관련하여 1933년 증권법(Securities Act) 27A절 및 1934년 증권거래소법(Securities Exchange Act) 21E에 정의된 미래예측진술이 포함되어 있다. 이러한 미래예측진술에는 특히 Masimo Hospital Automation™ Halo Halo ION® Opioid Halo™ Sepsis Halo Activity Halo의 잠재적 효과에 관한 진술이 포함된다. 이러한 미래예측진술은 당사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대치에 기반하며 리스크와 불확실성에 노출되므로 이 모두는 예측하기 어렵고 대부분이 당사의 제어를 벗어나서 다음과 같은 다양한 리스크 요인의 결과로 실제 결과가 미래예측진술에 표현된 결과와 실질적으로 다르고 반대인 경우를 초래할 수 있다. 이러한 요인에는 △임상 결과의 반복 가능성에 관한 당사의 가정 △Hospital Automation Halo Halo ION Opioid Halo Sepsis Halo Activity Halo를 포함한 마시모의 고유한 비침습 측정 기술이 긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여할 것이라는 당사의 믿음에 관련된 리스크 △연구자들의 결론 및 연구결과가 부정확할 위험 △마시모 비침습 의료적 돌파구가 효과적인 솔루션과 고유한 장점을 제공할 것이라는 당사의 믿음과 관련된 리스크 △Sepsis Halo Activity Halo 및 더 많은 도구가 곧 개발될 것이라는 가정과 관련된 리스크 △코로나19와 관련된 리스크 △증권거래위원회(“SEC”)에 제출한 최신 보고서의 “리스크 요인” 섹터에 논의된 기타 요인(보고서는 SEC 웹사이트 www.sec.gov 에서 무료로 받을 수 있음) 등이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 우리는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 믿지만 우리의 기대치가 정확한 것으로 판명될지는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측진술은 그 전체가 앞선 경고 진술의 대상이 된다. 오늘 일자만을 기준으로 언급된 이러한 미래예측진술을 부당하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 우리는 새로운 정보 미래 사건 또는 다른 결과로 인해 이러한 진술 또는 SEC에 제출한 최신 보고서에 포함된 “리스크 요인”에 대해 업데이트 수정 또는 설명을 제공할 의무를 지지 않지만 해당 증권법에 따라 요구되는 경우는 예외이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.masimo.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||마시모(Masimo) ||이반 램(Evan Lamb)||949-396-3376||elamb@masimo.com||||||||||이 보도자료는 Masimo Corporation이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Masimo Corporation 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Masimo Founder and CEO Joe Kiani to Speak on AI at Global Patient Safety Summit in Chile||||Masimo (NASDAQ: MASI) today announced that its Founder and CEO Joe Kiani will be a featured speaker tomorrow April 17 at the 6th Global Ministerial Summit on Patient Safety. Kiani’s speech “Empowering Patient Safety Through AI” will discuss how artificial intelligence-based techno...||||14:15||||||||||||||||||New Study Finds Significant Correlation Between Masimo ORi™ and Arterial Partial Pressure of Oxygen During One-Lung Ventilation||||Masimo (NASDAQ: MASI) today announced the findings of a retrospective study published in the Journal of Anesthesia in which Dr. Yu Jeong Bang and colleagues at the Samsung Medical Center Sungkyunkwan University School of Medicine in Seoul South Korea investigated the association of ...||||2023년 12월 12일 16:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인물동정||해외||Masimo Corporation||||전체 보도자료

Thu, 18 Apr 2024 14:15:00 +0900

대한면역학회, 50주년 기념 춘계학술대회 성황리 개최

서울--(뉴스와이어)--면역학 분야 학회 중 국내 최대 규모인 대한면역학회의 춘계학술대회가 지난 4월 11일(목)-13일(토) 여수 엑스포 컨벤션센터에서 교수와 연구원 임상의사 대학원생 등 면역학 분야 연구자 880여 명이 참석한 가운데 성황리에 개최됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 학술대회는 대한면역학회 창립 50주년을 기념하고 새로운 미래를 그려보는 비전·미션 선포식 및 50주년 기념책자 출판보고회를 겸하는 축제의 장으로 성대하게 열렸다.||첫날에는 현장 면역학 연구자들의 필요에 부응하는 교육세션(FACS Multiomics)을 진행했고 둘째 날에는 Adaptive & Innate Immunity 분야의 최신 연구 성과를 공유하는 메인 심포지엄과 함께 KAI-Biotech 세션이 진행됐다. 더불어 협력 연구를 통해 국내 면역학 분야의 학문적 발전에 크게 공헌한 기초 면역학자와 임상의사를 공동으로 표창하는 기초-임상 공동학술상을 시상(수상자: 연세대학교 송정식 교수 하상준 교수)했으며 젊은 연구자들의 연구성과를 발굴하고 연구 의욕을 진작시키는 웅비메디텍 차세대연구자상 4인(가톨릭대 김유미 고려대 김정수 KAIST 박지연 연세대 차지민)에 대한 시상도 이뤄졌다. 이후 50주년을 축하하는 기념강연 및 50주년 기념책자 출판 보고회와 비전선포식이 개최됐다. 마지막 날은 대한면역학회의 미래 주역이 될 기초와 임상 분야 신진 연구자의 New Faculty 세션 및 차세대 연구자들을 격려하는 Young Investigator 세션을 진행하며 행사를 마무리했다.||이번 학술대회는 대한면역학회 산하 연구회 세션들을 통해 면역학 연구의 전문성을 높이고자 했으며 Antibody Society Korea와 면역치료 바이오텍 기업에서 연자들을 초빙해 면역학 연구의 실용화를 논의했다. 학술 프로그램뿐만 아니라 창립 50주년을 맞이해 대한면역학회의 역사를 한눈에 볼 수 있는 기념 월을 전시하고 회원 대상 공모전에 당선된 영상 상영 학회에 관련된 퀴즈 이벤트 등으로 학술대회를 더욱 다채롭게 만들었다.||이상일 대한면역학회 회장(경상국립대학병원 교수)은 “다양한 면역학적 질병 연구로 인류의 건강에 이바지하기 위한 학술 교류의 장을 마련하는데 앞으로도 최선을 다할 계획”이라며 “올해는 대한면역학회가 유치한 ‘Cytokines 2024 & KAI 2024’가 10월 20일(일)부터 4일간 서울 코엑스에서 개최된다. 특히 2023년 노벨 생리의학상 수상자인 Dr. Drew Weissman이 Keynote 연자로 참여해 mRNA 백신 및 감염면역 분야에 대한 심도 깊은 학술 토론이 예상된다. 이를 계기로 국내 면역 관련 연구가 활성화됨과 더불어 학회의 국제적 위상을 높이고 글로벌화에 더욱 박차를 가할 수 있을 것”이라고 말했다.||대한면역학회 소개||1974년 7월 창립해 올해 50주년을 맞이한 대한면역학회(KAI)는 기초 및 임상 면역학 분야의 학술 발전에 기여함으로써 과학기술의 진흥과 인류 건강 증진에 이바지함을 목적으로 한다. 현재 5000여명의 회원을 보유하고 SCIE 등재 국제 학술지 ‘Immune Network’(2022 IF 6.0)를 발행하고 있다.||||Cytokines 2024 & KAI 2024: https://cytokines2024.org||웹사이트: https://www.kaimm.org||||||||연락처||||대한면역학회||사무국||김주연 실장||02-2038-8555||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대한면역학회가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대한면역학회 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||경상의대 이상일 교수 대한면역학회 제42대 회장 취임||||경상의대 류마티스내과 이상일 교수가 2024년 제42대 대한면역학회 회장으로 취임했다. 1974년 창립돼 올해 50주년을 맞은 대한면역학회는 현재 5000여 명의 회원으로 구성된 대한민국 면역학 분야 최대 규모 학회다. 매년 춘계학술대회와 추계 국제학술대회를 개최하고 있으며 SCIE 등재 국제 학술지인 ‘Imm...||||1월 24일 10:10||||||||||||||||||2024년 대한면역학회 동계 연수강좌 ‘면역질환연구 입문자 및 전공자를 위한 T 세포 연구방법의 실제와 응용’ 개최||||대한면역학회는 2월 16일(금) 한국과학기술회관 국제회의장에서 ‘면역질환연구 입문자 및 전공자를 위한 T 세포 연구방법의 실제와 응용’을 주제로 한 동계 연수강좌를 개최한다. 이번 강좌는 면역질환연구 분야에 대한 최신 지식과 실용적인 실험 방법을 공유하는 자리로 면역질환연구에 관심 있는 입문자 ...||||1월 9일 10:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||생명공학||의학||행사||서울||대한면역학회||||전체 보도자료

Thu, 18 Apr 2024 14:00:00 +0900

팜젠사이언스, 세계 최초 거대고리형 MRI 간특이 조영제 신약 일본 특허 등록

서울--(뉴스와이어)--팜젠사이언스(대표이사 박희덕 김혜연)의 글로벌 혁신 신약(first in class)인 MRI 간특이 조영제가 지난해 호주에 이어 최근 일본 특허 등록을 완료했다고 18일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||호주와 일본 특허 등록에 성공한 간특이 MRI 조영제 신약은 자기공명영상(MRI) 촬영 시 영상의 대조도를 높여 원하는 장기나 혈관을 잘 볼 수 있도록 투여하는 혁신신약이다.||MRI 촬영시 사용되는 가돌리늄 조영제는 화학구조에 따라 선형(linear)과 거대고리형 (macrocycle)으로 나눌 수 있는데 선형 조영제는 신장기원 전신 섬유증(NSF) 유발 뇌 잔류 우려 등 안전성 문제로 지난 2017년 글로벌 시장에서 퇴출되고 거대고리형 조영제로 전환됐지만 간을 조영할 때 사용되는 간 특이 조영제는 거대고리형이 없는 상태다.||이번에 팜젠사이언스가 일본 특허 등록을 완료한 간조영제는 선형 대비 높은 화학적 안정성을 지닌 거대고리형으로 미국을 포함한 전세계 8개국(미국 중국 일본 유럽 호주 캐나다 브라질 한국)에 특허를 출원한 바 있다. 또한 의약화학 분야 유수 저널인 Journal of medicinal chemistry에도 게재돼 그 학문적 우수성도 인정받았다.||2022년 국가신약개발재단(KDDF 단장 묵현상)의 신약 R&D 생태계 구축 연구에도 선정되어 지난해 비 임상 후보물질 도출을 성공리에 마치고 올해 비 임상에 진입할 예정이다.||팜젠사이언스는 호주와 일본 국제특허등록을 완료한 MRI간특이 조영제와 더불어 역류성식도염 치료제가 세계적 수준의 중견기업 육성을 위해 산업통상자원부에서 추진하는 월드클래스플러스 지원 사업에 선정되는 등 신약 개발 능력을 인정받고 있다.||한편 글로벌 MRI 조영제시장은 2019년 기준 6조9900억원(미화 5.2billion) 연간 성장률이 약 3.01%(DATA INTELO)로 2026년까지 8조6100억원(미화 6.4 billion)의 시장 규모가 예측된다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 차장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 팜젠사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||팜젠사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||팜젠사이언스 e커머스 몰 ‘솔루티’ 오픈… 집중력 젤리 ‘집현전’ 론칭||||팜젠사이언스(회장 한의상)가 전자상거래몰인 Soluti(솔루티) 오픈을 통해 e커머스 시장에 진출했다. 첫 번째 제품으로 고도의 집중력이 필요한 수험생과 직장인을 위한 ‘집현전 - (집)중하고 싶은 (현)재를 위해 (전)부를 담았다’ 젤리를 출시하고 연세대학교 공학관에서 팝업스토어를 개최했다고 5일 밝혔...||||4월 5일 10:17||||||||||||||||||최영호 웰스바이오 대표이사 모범납세자 선정 국세청장 표창 수상||||글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전) 최영호 대표이사가 ‘국세청 모범납세자’로 선정돼 국세청장 표창을 수상했다. 국세청이 2024년 ‘제58회 납세자의 날’을 맞이해 선진납세문화를 정착시키기 위한 취지로 실시한 이번 포상에서 최영호 웰스바이오 대표이사는...||||3월 5일 11:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||지식재산||서울||팜젠사이언스||||전체 보도자료

Thu, 18 Apr 2024 13:29:59 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약 개시

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.||뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상 파트1 첫 환자 투약은 지난 17일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다.||DA-1726 글로벌 임상 1상은 DA-1726의 안전성 내약성 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 실시된다.||파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행되며 2024년 3분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.||파트2는 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행되며 2024년 3분기에 개시해 2025년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 2025년 상반기에 종료할 계획이다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide(세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며 GLP-1 GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파타이드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.||뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.||MASH 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “전임상에서 식욕을 억제하는 동시에 기초대사량을 증가시켜 더 많은 에너지를 소비시킨 DA-1726의 임상이 본격적으로 시작됐다”며 “파트1에 이어 파트2 환자 투여도 조속히 진행하여 혁신적인 비만치료제 개발에 한 발 더 다가가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 어린이 알러지약 ‘챔프 알러논’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 어린이 전문 상비약 브랜드 챔프가 어린이 알러지약 ‘챔프 알러논’을 출시한다고 17일 밝혔다. 새롭게 선보이는 챔프 알러논은 2세대 항히스타민제인 세티리진염산염 성분 치료제다. 세티리진염산염은 알레르기성 비염 결막염 두드러기 등 알러지 증상 완화에 도움을 줄 수 ...||||4월 17일 09:27||||||||||||||||||동아제약 편두통 완화 의료기기 ‘솔루메디-M’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 ‘솔루메디-M’을 16일 출시한다고 15일 밝혔다. 솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소해준...||||4월 15일 11:37||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||동아제약||||전체 보도자료

Thu, 18 Apr 2024 10:13:34 +0900

원텍, 청담센터 오픈… 365일 국내외 영업 학술 교류의 장 마련

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 ‘365일 원텍 체험’이라는 슬로건을 내걸고 ‘원텍 청담센터’를 오픈했다.||||||||||||||||||||||||원텍 청담센터는 지난 25년간 원텍이 이루어 온 기술적 성과를 직접 눈으로 확인할 수 있도록 에스테틱 및 써지컬 의료기기 등을 상시 전시한다.||원텍은 청담센터 개소 이후 4월 2일에 국내·외 KOL과 의학 교수들을 초청해 Global Proctorship 교육을 진행했다. 해당 프로그램에 참여한 의료진은 학술적 이해도와 시장 전략에 대한 노하우가 상당하며 임상연구의 방향성을 잡는 데에 큰 도움이 되었다는 후기를 전했다.||원텍은 앞으로도 다양한 프로그램을 통해 원텍만의 트레이닝 프로그램을 구축하고 최신 의학 기술과 트렌드에 대한 교류의 장을 만들어 국내뿐만 아니라 글로벌 파트너십을 구축해 나가겠다는 계획이다.||또한 의료진뿐만 아니라 대중들에게도 청담센터의 문을 활짝 열어 브랜딩을 지속할 예정이다. 4월 13일에는 ‘Oligio Party’를 개최하고 총 160여 명의 방송인과 인플루언서 모델이 대거 참여해 SNS를 보랏빛으로 물들이며 올리지오의 브랜드 파워를 공고히 했다.||원텍은 이번 행사를 초석으로 삼아 카카오톡 플러스친구 등의 SNS 채널 청담센터에서의 다양한 프로그램과 행사를 통해 일반 소비자들과 더욱 가까이에서 소통할 수 있도록 할 예정이다.||향후 원텍 청담센터에서는 원장님들의 네트워킹 및 소통의 장소를 만들고자 다양한 소셜 액티비티와 프로그램을 준비 중이며 국내외 대리점 및 상담실장 교육 등을 계획하고 있어 언제든 원텍의 장비를 보고 만지며 배울 수 있는 교육의 장으로 활용할 예정이다.||또한 오는 5월에는 태국 KOL분들의 방문이 예정돼 있어 올리지오 외의 다양한 원텍의 레이저 장비 군들에 대해 알아보고 다양한 학술의견을 나눌 수 있는 기회가 될 것으로 기대된다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||IR/PR팀||박인정 팀장||070-7836-6987||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 원텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||원텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||원텍 미국 AAD 및 Dubai Derma 2024 참가||||레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션 글로벌 기업 원텍(Wontech)이 8일 개최된 미국 피부과 최대 규모의 학회인 AAD(American Academy of Dermatology)에 참가했다. 미국 캘리포니아 샌디에고에서 개최된 AAD 학회는 8일부터 12일까지 총 5일간 341개의 세션이 진행되고 있다. 함께 진행된 전시회의 경우 8...||||3월 11일 17:21||||||||||||||||||원텍 올림푸스한국 MAESTRO Annual Meeting 참가||||원텍(WONTECH)이 2일 인천 송도에 위치한 올림푸스한국 의료트레이닝센터(K-TEC)에서 진행된 제4회 ‘MAESTRO Annual Meeting’에 원텍의 홀뮴레이저 수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈를 적용해 참가했다. ‘MAESTRO Annual Meeting’은 올림푸스한국에서 개최하는 비뇨기 파트의 연중 최대 행사로 비뇨의학과 전...||||3월 5일 15:26||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||설립||대전 충남||원텍||||전체 보도자료

Wed, 17 Apr 2024 11:54:37 +0900

동아제약, 어린이 알러지약 ‘챔프 알러논’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환) 어린이 전문 상비약 브랜드 챔프가 어린이 알러지약 ‘챔프 알러논’을 출시한다고 17일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||새롭게 선보이는 챔프 알러논은 2세대 항히스타민제인 세티리진염산염 성분 치료제다. 세티리진염산염은 알레르기성 비염 결막염 두드러기 등 알러지 증상 완화에 도움을 줄 수 있다.||챔프 알러논은 세티리진염산염 성분의 국내 어린이 알러지약 최초로 5mL 스틱 파우치 형태를 선보여 복용 및 휴대 편의성을 높였다. 또한 어린이 제품만 집중적으로 연구하는 동아제약 어린이 건강연구센터의 기술력을 접목해 약의 쓴맛을 최소화했으며 아이들이 선호하는 딸기 맛으로 복약 순응도를 향상했다.||동아제약은 챔프 알러논은 스틱 파우치 형태로 복용과 휴대가 간편해 장소에 구애받지 않고 손쉽게 사용 가능하다며 야외 활동이 잦아지는 봄철 우리 아이들이 알러지 걱정 없이 행복하게 뛰어노는데 도움이 되길 바란다고 밝혔다.||한편 챔프는 알러논 출시와 더불어 4월에 첫 광고를 선보였다. 신규 광고는 엄마들이 공감하는 ‘예고 없이 찾아오는 발열 순간’의 모습을 그려내며 육아맘의 고충을 잘 담아냈다는 평을 받고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 편두통 완화 의료기기 ‘솔루메디-M’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 ‘솔루메디-M’을 16일 출시한다고 15일 밝혔다. 솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소해준...||||4월 15일 11:37||||||||||||||||||동아제약 오쏘몰 멀티비타민 부문 국내 판매 1위 등극||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 프리미엄 비타민 오쏘몰이 지난해 국내 멀티비타민 부문 판매 1위에 등극했다고 15일 밝혔다. 글로벌 리서치 기업 유로모니터에 따르면 오쏘몰은 지난해 멀티비타민 부문 전 유통채널 소매 판매액 기준 가장 많은 매출을 올렸다. 멀티비타민은 비타민과 미네랄을 조합한 제품...||||4월 15일 11:36||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Wed, 17 Apr 2024 09:27:55 +0900

레이저옵텍, 2024 미국레이저의학회 참가

성남--(뉴스와이어)--피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 최근 미국 볼티모어에서 열린 미국레이저의학회(ASLMS)에 참가해 ‘팔라스프리미엄’ 등 주력제품을 소개했다고 16일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||미국 현지 시간으로 지난 11일부터 14일까지 4일간 미국 메릴랜드주 볼티모어 컨벤션센터에서 열린 이번 미국레이저의학회(ASLMS American Society for Laser Medicine and Surgery)는 올해로 43번째를 맞는 세계 최대 규모의 의학 레이저 학회다.||의료용 피부 레이저 기기를 주력으로 하는 레이저옵텍은 매년 ASLMS에 참가해 오고 있다. 특히 이번 전시에서는 티타늄사파이어(Ti:Sapphire)를 이용한 세계 최초의 311nm 고체 UV 레이저 팔라스프리미엄에 대한 관심이 뜨거웠다. 지난달 미국피부과학회(AAD)에서 미국 공식 출시를 선언한 만큼 방문객들의 시선은 자연스럽게 팔라스프리미엄으로 집중됐다.||팔라스프리미엄은 레이저옵텍의 차별화된 기술력이 집약된 장비로 기존에 백반증이나 건선 치료에 사용되던 기체 방식의 외산 엑시머(Excimer) 레이저와 차별화된 티타늄사파이어 방식의 고체 레이저다. 308nm의 엑시머 레이저 대비 차별화된 311nm 파장의 장점과 소모품 및 유지비에 대한 강점을 내세워 합리성과 실용성을 중시하는 미국 의사들을 공략한다는 전략이다. FDA 적응증으로는 백반증 건선 아토피 피부염 백색피부증 등을 인정받았다.||레이저옵텍 이창진 대표이사는 “ASLMS는 다른 학회나 전시와 달리 의학 레이저를 전문으로 한다는 점에서 매우 의미가 있는 행사다”라며 “특히 이번 ASLMS에서는 미국에서 최근 출시한 피부질환 치료용 레이저 팔라스프리미엄에 대한 높은 관심을 확인했고 성공적인 시장 진입을 확신할 수 있는 계기가 됐다”고 말했다.||국내 의료용 레이저 기업이 피부미용이 아닌 피부질환 치료용 레이저로 의료 레이저 강국 미국의 문을 두드리는 것도 흔치 않은 일인 데다 기존의 경쟁 장비와 완전히 다른 방식의 장비라는 점에서 레이저옵텍의 향후 행보에 귀추가 주목된다.||한편 레이저옵텍은 2000년 설립된 레이저 기반 의료기기 전문기업이다. 차별화된 기술력을 바탕으로 핵심부품 자체 설계 능력과 다년간의 제조 노하우를 보유하고 피부 미용뿐만 아니라 치료용 레이저기기 분야에서 시장을 선도하는 제품을 선보였다. 레이저옵텍 레이저 장비는 FDA CE 등 글로벌 주요 인증을 보유하고 있으며 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장 생산능력 확대와 제품 다변화로 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 레이저옵텍이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||레이저옵텍 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||레이저옵텍 미국 환자 대상 ‘피코윤곽술’ 임상사례 공개||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 키닥터이자 피부미용 시술의 세계적 대가로 알려진 미국 윌리엄 필립 워슐러 박사(Dr. William Philip Werschler)가 ‘피콜로프리미엄(PicoLO PREMIUM)’을 활용한 ‘피코윤곽술(Pico Sculpting)’ 임상사례를 새롭게 공개했다고 13일 밝...||||3월 13일 10:59||||||||||||||||||레이저옵텍 美 피부과학회 참가… 미국 시장 공략 박차||||피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)이 지난 8일부터 10일까지 미국에서 열린 미국피부과학회(American Academy of Dermatology AAD)의 2024 연례학회에 참가했다고 11일 밝혔다. 레이저옵텍은 이번 AAD 연례학회에서 ‘팔라스프리미엄(PALLAS PREMIUM)’의 미국 출시 행사를...||||3월 11일 15:39||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의료기기||전시||인천 경기||레이저옵텍||||전체 보도자료

Tue, 16 Apr 2024 09:00:00 +0900

대웅바이오, 고혈압약 ‘텔미사르탄’ 제품군의 습기 문제 해결… 복약 편의성까지 높였다

서울--(뉴스와이어)--대웅바이오(대표 진성곤)는 ‘텔미사르탄’ 성분의 고혈압 치료제가 가진 고질적인 습기 문제를 해결해 환자 복용 편의성을 높였다고 15일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||대웅바이오가 고혈압 치료제 성분인 텔미사르탄이 포함된 전 라인업을 모두 습기에 강한 정제로 바꿔 인습성(습기를 빨아들이는 성질) 문제를 해결하고 동시에 병 포장 형태로 리뉴얼했다.||고혈압 치료제 중 가장 많이 사용되는 ‘텔미사르탄’ 성분은 습기를 쉽게 흡수하는 성질 때문에 외부 환경에 따라 관리가 잘못되면 정제가 끈적이거나 녹는다. 이에 약제 포장 형태가 알약 하나하나 낱개 포장된 PTP (Press Through Pack) 방식이었다. PTP는 플라스틱이나 알루미늄 등으로 한쪽이 볼록하게 뛰어나오도록 개별 포장한 방식이다.||이번 리뉴얼에 따라 텔미사르탄 라인업은 한 개의 약포지에 다른 약제와 동봉이 가능해졌다. 이는 별도의 PTP 포장을 뜯어야 하는 수고로움을 덜어냈고 복용 편의성을 높였다는 평가다. 그간 고령의 환자나 다수의 약제를 한꺼번에 복용하는 고혈압 환자의 경우 약제를 일일이 나눠 복약해야 하는 불편함을 겪어 왔다. 나아가 복약순응도를 떨어뜨리는 문제로 이어질 수 있다. 고혈압 치료에서 가장 중요한 요소는 적정 수준의 혈압 유지다. 고혈압 환자에서 복약순응도가 감소하면 뇌졸중 허혈성 심질환 뇌출혈 등 각종 심혈관계 발병율이 높아진다.||고재호 대웅바이오 PM(Product Manager)은 “텔미사르탄 성분은 혈압강하 효과가 뛰어나고 반감기가 긴 장점이 있지만 습기에 취약해 개별 포장 방식으로만 유통되는 등 복용 편의성이 떨어지는 문제가 있었다”며 “이번 리뉴얼을 통해 텔미사르탄의 장점은 유지하고 복약순응도를 개선해 환자들의 혈압 관리에 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.||대웅바이오의 텔미사르탄군에는 △ARB+CCB복합제 ‘트윈베타’ △단일제 ‘텔미베타’ △ARB+이뇨제복합제 ‘텔미베타플러스’가 있으며 복약순응도 개선을 위해 ARB+CCB+이뇨제 3제 복합제도 개발하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 멕시코에 국산당뇨병 신약‘엔블로’품목허가신청서 제출||||대웅제약의 국산 36호 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 멕시코 발매 초읽기에 들어갔다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로의 품목허가신청서(NDA New Drug Application)를 제출했다고 15일 밝혔다. 멕시코는 중앙 아메리카에서 가장 큰 당뇨병 치료제 시...||||09:34||||||||||||||||||대웅제약 회사채 수요예측서 1조 몰리며 완판 흥행… 1950억원 증액 발행||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 무보증 회사채 수요예측에서 목표액의 9배가 넘는 총 9310억원의 주문이 들어와 1950억원으로 증액 발행했다고 11일 밝혔다. 대웅제약은 이번 회사채 발행에 앞서 2일 무보증 회사채 1000억원 모집에 대한 수요예측을 실시한 바 있다. 2년물 400억원 모집에 3780억원 3년물 6...||||4월 11일 09:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||연구개발||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 15 Apr 2024 13:44:53 +0900

동아제약, 편두통 완화 의료기기 ‘솔루메디-M’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 ‘솔루메디-M’을 16일 출시한다고 15일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소해준다.||편두통 증상을 완화해 주는 급성 모드 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드 두 가지 기능이 탑재돼 있다.||솔루메디-M은 현재 미국 FDA 유럽 CE의 의료기기 인증 및 국제 표준인 의료기기 품질경영시스템 인증 ISO13485를 획득했다.||이 제품은 동아제약 공식 브랜드몰인 디몰(:Dmall)과 네이버 스마트스토어에서 16일부터 만나볼 수 있다.||런칭 기념으로 디몰에서 4월 30일까지 솔루메디-M을 20% 할인된 가격에 구매할 수 있다.||지난해 동아제약은 전자약 연구개발 전문 기업 ‘뉴아인’과 편두통 완화 의료기기 국내 독점 판매 공급계약을 맺어 국내 판매를 담당하고 뉴아인은 제품 생산 및 제품 A/S 등을 담당하기로 했다.||동아제약은 편두통 약물 치료가 어려우신 분 편두통의 통증 완화와 예방이 필요하신 분들께 솔루메디-M이 삶의 질을 높여줄 수 있는 좋은 솔루션이 될 것으로 기대한다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-1205||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 오쏘몰 멀티비타민 부문 국내 판매 1위 등극||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 프리미엄 비타민 오쏘몰이 지난해 국내 멀티비타민 부문 판매 1위에 등극했다고 15일 밝혔다. 글로벌 리서치 기업 유로모니터에 따르면 오쏘몰은 지난해 멀티비타민 부문 전 유통채널 소매 판매액 기준 가장 많은 매출을 올렸다. 멀티비타민은 비타민과 미네랄을 조합한 제품...||||11:36||||||||||||||||||동아제약 ‘판피린’ 한국 산업 브랜드파워 1위 선정||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 감기약 브랜드 판피린이 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 주관하는 ‘2024 한국산업의 브랜드파워(K-BPI: Korea Brand Power Index)’ 감기약 부문 1위로 선정됐다고 12일 밝혔다. 한국산업의 브랜드파워(K-BPI)는 한국능률협회컨설팅이 매년 소비자 조사 및 평가를 거쳐 대한민국의...||||4월 12일 09:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||신상품||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 15 Apr 2024 11:37:53 +0900

동아제약, 오쏘몰 멀티비타민 부문 국내 판매 1위 등극

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환) 프리미엄 비타민 오쏘몰이 지난해 국내 멀티비타민 부문 판매 1위에 등극했다고 15일 밝혔다.||글로벌 리서치 기업 유로모니터에 따르면 오쏘몰은 지난해 멀티비타민 부문 전 유통채널 소매 판매액 기준 가장 많은 매출을 올렸다. 멀티비타민은 비타민과 미네랄을 조합한 제품으로 부족한 영양소를 보충하거나 일반적인 식단 이상의 영양소를 보충하기 위해 섭취한다.||오쏘몰은 말본 테일러메이드 해리스트위드 등 브랜드 콜라보 활동을 통해 프리미엄 비타민 브랜드 이미지를 고취시켰다. 또한 시즌별 패키지 다변화를 통한 선물 가치 강화 백화점 플래그십 스토어 오픈을 통해 고객과의 온·오프라인 브랜드 경험을 강화했다.||오쏘몰은 차별화된 마케팅을 바탕으로 주요 유통채널인 카카오톡 선물하기 올리브영에서 오랜 기간 상위 랭킹을 유지했다. 작년에는 ‘오쏘몰 이뮨’ 단일 품목만으로 1000억원 이상의 매출을 올리며 독보적인 NO.1 브랜드로 입지를 다졌다.||동아제약은 멀티비타민 부문 매출 1위는 오쏘몰에 대한 소비자의 신뢰와 믿음을 바탕으로 일궈낸 결과라고 생각한다며 오쏘몰은 제품력과 고객과의 소통을 통해 이중제형 비타민 시장을 선도할 계획이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 편두통 완화 의료기기 ‘솔루메디-M’ 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 ‘솔루메디-M’을 16일 출시한다고 15일 밝혔다. 솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소해준...||||11:37||||||||||||||||||동아제약 ‘판피린’ 한국 산업 브랜드파워 1위 선정||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 감기약 브랜드 판피린이 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 주관하는 ‘2024 한국산업의 브랜드파워(K-BPI: Korea Brand Power Index)’ 감기약 부문 1위로 선정됐다고 12일 밝혔다. 한국산업의 브랜드파워(K-BPI)는 한국능률협회컨설팅이 매년 소비자 조사 및 평가를 거쳐 대한민국의...||||4월 12일 09:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||실적||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 15 Apr 2024 11:36:42 +0900

인바디 ‘글로벌 비즈니스 디벨로퍼’ 100명 규모 인재 채용 실시

서울--(뉴스와이어)--인바디가 해외 근무를 꿈꾸는 글로벌 인재를 대상으로 대규모 채용을 진행한다.||글로벌 헬스케어 기업 ㈜인바디(각자대표 차기철 이라미)가 100명 규모의 ‘글로벌 비즈니스 디벨로퍼(Global Business Developer)’ 채용을 실시한다고 15일 밝혔다.||채용 분야는 △전자(연구개발/디지털프로그램) △기계설계(연구개발/품질) △CS(국내/해외) △글로벌 기술지원 △구매 △서비스망 관리 △품질기술(전자/기계) △UX(디지털케어) △AOS(Android Operation System) △데이터사이언스 △임상(국내/해외) △AI 연구 △영업(국내/해외) △마케팅 △제조관리 △인허가 △규격시험 △해외 PR △영상편집 △SW PM(Software Product Manager) △사업개발 △광고디자인 △법무 △회계 △글로벌 사업지원 △인사 △공인노무사 등 총 34개 부문이다. 직무에 따라 신입 및 경력을 각각 채용하고 서울 강남구 논현동 본사 혹은 천안 공장에서 근무를 시작하게 된다.||이번 채용은 인바디가 창립 이후 최초 실시하는 채용 방식으로 입사 후 직무 관계없이 역량 및 성과 평가 등을 종합해 인바디 해외 법인 지사 그 외 시장 개척이 필요한 국가로 파견한다. 해외 파견 확정 시 업무 역량 강화 트레이닝 및 어학교육 등을 제공할 계획이다.||인바디는 매출의 78%가 해외에서 발생하는 글로벌 기업이다. 대한민국 본사를 비롯해 미국 일본 중국 유럽(네덜란드). 아시아(말레이시아) 인도 멕시코 등 해외 12개 현지 법인을 기반으로 해외 사업을 펼치고 있다. 지난해에는 미국 동부 필라델피아에 BWA(Body Water Analyzer)법인을 새롭게 설립해 메디컬 영역으로의 글로벌 사업 저변 확대의 초석을 다졌으며 호주법인 싱가포르 법인이 문을 열었다. 올해는 베트남법인 설립이 예정돼 있다.||서류 접수는 4월 15일부터 28일 23시 59분까지 인바디 공식 채용 홈페이지를 통해 가능하다. 전형 절차는 직무마다 상이한 가운데 서류전형 이후 필기시험(IBAT)은 기계설계 전자개발 직무에 한해 진행되며 SW 개발 및 데이터사이언스 직무 지원자는 1차 면접 시 코딩테스트를 병행한다. 그 외 직무 지원자는 서류 전형 이후 1차 2차 면접을 거쳐 2개월 인턴 평가 이후 정식 채용될 예정이다.||인바디 류승모 부사장(인재개발그룹)은 “세계 시장에 도전할 역량 있는 우수인재를 채용해 체계적으로 양성해 더 많은 국가에 인바디의 우수한 제품 판매를 확대하는 것은 물론 직원들의 성장과 발전을 적극적으로 지원할 계획”이라고 말했다.||한편 인바디 규모의 ‘글로벌 비즈니스 디벨로퍼(Global Business Developer)’ 채용에 대한 문의사항은 카카오톡 계정 및 인바디 인사팀 대표 메일 공식 채용 홈페이지 내 문의사항 등을 통해 확인할 수 있다. 또한 서울 논현동 본사 및 천안 공장 등을 둘러볼 수 있는 오프라인 컴퍼니투어를 통한 직무 별 채용 설명회를 확대할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.inbody.co.kr||||||||연락처||||인바디||홍보팀||양수연 대리||02-2182-8995||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 인바디가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||인바디 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||인바디 KIMES 2024 참가… 미국 사로잡은 인바디 솔루션 국내 최초 공개||||CES 무대에서 북미 대륙을 사로잡았던 인바디의 체성분 빅데이터 기반 헬스케어 솔루션이 국내에서 첫선을 보인다. 글로벌 헬스케어 기업 인바디(각자대표 차기철 이라미)가 오는 14일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 제39회 국제의료기기·병원설비 전시회 ‘키메스(KIMES) 2024’에 참가한다고 12일 밝...||||3월 12일 09:40||||||||||||||||||인바디 CES 2024 참가… 솔루션 프로바이더 본격 행보||||인바디가 CES 무대를 시작으로 ‘솔루션 프로바이더’로서의 본격적 행보를 시작한다. 글로벌 헬스케어 기업 인바디(각자대표 차기철 이라미)는 9∼12일(현지 시각) 미국 라스베이거스에서 열리는 세계 최대 가전·IT 전시회 CES 2024에서 빅데이터 기반 헬스케어 솔루션 기술을 선보인다고 4일 밝혔다. 하드웨어...||||1월 4일 13:20||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||채용||서울||인바디||||전체 보도자료

Mon, 15 Apr 2024 10:47:25 +0900

대웅제약, 멕시코에 국산 당뇨병 신약 ‘엔블로’ 품목허가신청서 제출

서울--(뉴스와이어)--대웅제약의 국산 36호 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 멕시코 발매 초읽기에 들어갔다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 박성수·이창재)은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로의 품목허가신청서(NDA New Drug Application)를 제출했다고 15일 밝혔다.||멕시코는 중앙 아메리카에서 가장 큰 당뇨병 치료제 시장이다. 글로벌 시장조사업체 모르도르 인텔리전스(Mordor Intelligence)에 따르면 지난해 멕시코 당뇨병 치료제 시장은 2조원을 넘었고 2029년에는 3조원까지 성장할 것으로 예측했다. 대웅제약은 지난해 멕시코의 대표 제약사 목샤8(Moksha8)과 엔블로 수출계약을 체결한 바 있다.||이번 멕시코 품목허가신청서 제출은 국내 임상 자료를 근거로 해 현지에서 별도 임상은 수행하지 않는다. 대웅제약은 2025년 안에 엔블로를 멕시코에 정식 발매할 계획이다.||엔블로는 대웅제약이 국내 제약사 최초로 개발에 성공한 SGLT-2(sodium glucose cotransporter-2 나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 계열의 당뇨병 치료제로 기존 SGLT-2 억제제의 30분의 1을 밑도는 0.3mg만으로 뛰어난 약효를 보인다.||글로벌 당뇨병 치료제 시장에서 SGLT-2 억제제는 빠르게 성장하고 있다. 글로벌 시장 조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2020년부터 2022년까지 전 세계 SGLT-2 억제제는 연 평균 35%의 성장률을 기록하고 있으며 글로벌 시장 규모는 약 36조 억 원에 달한다.||박성수 대웅제약 대표는 “글로벌 시장에서 SGLT-2 억제제가 빠르게 성장하고 있어 이번 엔블로의 멕시코 품목허가신청은 의미가 깊다”며 “국산 신약 엔블로가 멕시코뿐만 아니라 브라질 등 중남미 시장 전역으로 뻗어 나가길 기대한다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실||조영득 차장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 회사채 수요예측서 1조 몰리며 완판 흥행… 1950억원 증액 발행||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 무보증 회사채 수요예측에서 목표액의 9배가 넘는 총 9310억원의 주문이 들어와 1950억원으로 증액 발행했다고 11일 밝혔다. 대웅제약은 이번 회사채 발행에 앞서 2일 무보증 회사채 1000억원 모집에 대한 수요예측을 실시한 바 있다. 2년물 400억원 모집에 3780억원 3년물 6...||||4월 11일 09:28||||||||||||||||||대웅바이오 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’ 서울아산병원 랜딩 성공||||대웅바이오(대표 진성곤)는 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’이 서울아산병원 랜딩에 성공했다고 8일 밝혔다. 포시다파정은 아스트라제네카의 오리지널 제품인 포시가의 제네릭이다. 포시다파정은 ‘다파글리플로진(Dapagliflozin)’ 단일 성분의 SGLT-2(sodium glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 당뇨병 치...||||4월 8일 11:35||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||사업 확장||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 15 Apr 2024 09:34:47 +0900

텔릭스 파마슈티컬스, ARTMS 인수 완료

브리티시 컬럼비아 주 버나비--(Business Wire / 뉴스와이어)--ARTMS(ARTMS Inc.)(이하 ARTMS)가 텔릭스 파마슈티컬스(Telix Pharmaceuticals Limited)(이하 텔릭스)에 의한 인수가 완료되었음을 발표했다. 이번 인수는 주요 동위원소 생산에 대한 더 높은 수준의 공급망 및 규제 통제를 제공함으로써 텔릭스의 공급망 및 제조의 수직적 통합을 더욱 강화한다.||ARTMS는 지르코늄-89(89Zr) 갈륨-68(68Ga) 테크네튬-99m(99mTc) 및 구리-64(64Cu)와 같은 텔릭스의 제품 포트폴리오를 위한 상업적으로 중요한 의료용 동위원소의 고효율 대규모 및 비용 효과적인 생산을 지원할 것이고 이러한 중요한 동위원소를 환자를 위한 수요에 사용할 수 있도록 추가적인 방사성 제약 회사와 계속 협력할 것이다. 또한 ARTMS의 고급 사이클로트론 기술 포트폴리오는 악티늄-225(225Ac) 및 아스타틴-211(211At)을 포함한 향후 상업적으로 중요한 알파 방출 치료용 동위원소 생산에 텔릭스를 즉시 적용하고 차별화할 수 있다.||ARTMS의 역사는 99mTc의 견고한 목표 생산에 중점을 둔 캐나다 정부 자금 지원 프로젝트에 뿌리를 두고 있다. 이 프로젝트가 성공적으로 완료된 후에 혁신은 계속되어 전체 PET 제품군이 탄생했다. 2017년에 ARTMS는 글로벌 헬스 사이언스 펀드(Global Health Sciences Fund GHS)와 설립 기관인 트라이엄프(TRIUMF) BC 캔서(BC Cancer) 로손 헬스 리서치 인스티튜트(Lawson Health Research Institute) 및 센터 포 프로브 디벨롭먼트(Center for Probe Development)를 통해 쿼크 벤처(Quark Venture)의 지원 및 시드 펀딩으로 형성되었다. 2020년 5월에 ARTMS는 GHS를 포함한 2천만 달러의 시리즈 A 자금 조달을 완료하고 디어필드 매니지먼트(Deerfield Management)를 ARTMS 가족으로 맞이하였다. 이후 몇 년 동안 ARTMS는 세계에서 가장 일반적으로 설치되는 사이클로트론의 생산 능력을 가속화하는 데 중점을 두고 의료용 동위원소의 대체 생산에서 결정적인 역할을 했다. ARTMS의 타의 추종을 불허하는 팀 투자자 및 창립 멤버 간의 협력은 진정으로 차별화된 조직을 탄생시켰다.||솔로몬 파트너스 시큐러티즈(Solomon Partners Securities LLC)는 텔릭스에 의한 인수와 관련된 협상 및 실사 과정 동안 재무 고문 역할을 했으며 노턴 로즈 풀브라이트 캐나다(Norton Rose Fulbright Canada LLP)는 ARTMS의 법률 고문 역할을 했다.||ARTMS 소개||캐나다 브리티시 컬럼비아주 밴쿠버에 본사를 둔 ARTMS는 세계에서 가장 많이 사용되는 진단용 이미징 동위원소의 고품질 고수율 생산을 가능케 하는 신기술 및 제품을 개발하는 세계 선도 기업이다. ARTMS의 주력 제품인 퀀텀 이래디에이션 시스템(QUANTM Irradiation SystemTM QISTM)은 제약 유통업체 및 병원기반 의료용 사이클로트론을 사용해 갈륨-68(68Ga) 지르코늄-89(89Zr) 테크네티움-99m(99mTc) 구리-64(64Cu)와 같은 중요 의료용 동위원소를 분산화된 방식으로 효율적 비용에 대량 생산할 수 있도록 함으로써 사용자가 공급망을 제어할 수 있도록 해준다. ARTMS는 이러한 수상경력을 자랑하는 캐나다의 독점적 발명품을 전 세계에서 상용화하고 핵의학 산업을 혁명적으로 변화시킨다는 비전을 가지고 있다.||퀀텀 이래디에이션 시스템TM과 ARTMS에 대한 자세한 정보를 알려면 Twitter/X @ARTMS_Inc/X 및 링크드인에서 ARTMS를 팔로우하거나 http://www.artms.ca/ 를 방문하면 된다.||텔릭스 파마슈티컬스 소개||텔릭스는 진단 및 치료용 방사성 의약품 및 관련 의료 기기의 개발 및 상용화에 중점을 둔 바이오 제약 회사이다. 호주 멜버른에 본사를 두고 있으며 미국 유럽(벨기에 및 스위스) 및 일본에서 국제적으로 영업하고 있다. 텔릭스는 종양학 및 희귀 질환 분야의 중요한 미충족 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 하는 임상 및 상업 단계 제품 포트폴리오를 개발하고 있다. 텔릭스는 호주증권거래소(ASX: TLX)에 상장되어 있다.||최신 주가에 대한 세부 정보 ASX에 한 발표 투자자 및 애널리스트 프레젠테이션 뉴스 보도 자료 이벤트 세부 정보 및 기타 관심 사항이 될 수 있는 간행물을 포함하여 텔릭스에 대한 추가 정보를 보려면 www.telixpharma.com 을 방문하면 된다. 엑스 및 링크드인에서 텔릭스를 팔로우할 수도 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.artms.ca/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||ARTMS||더글라스 젠틸코어(Douglas Gentilcore)||최고경영자 ||gentilcore@artms.ca||||상업 문의||케빈 라이머(Kevin Reimer)||글로벌 영업 및 마케팅 담당 부사장 ||reimer@artms.ca||||텔릭스 파마슈티컬스||투자 문의||키안 윌리엄슨(Kyahn Williamson)||투자자 관계 및 회사 커뮤니케이션 담당 수석부사장 ||kyahn.williamson@telixpharma.com||||||||||이 보도자료는 ARTMS Inc.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||ARTMS Inc. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Telix Pharmaceuticals Limited completes the acquisition of ARTMS Inc.||||ARTMS Inc. (ARTMS) is pleased to announce that the acquisition by Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) has been completed. This acquisition further enhances the vertical integration of Telix’s supply chain and manufacturing by providing a greater level of supply chain and regulatory co...||||15:00||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||인수 매각||해외||ARTMS Inc.||||전체 보도자료

Fri, 12 Apr 2024 15:00:00 +0900

동아제약 ‘판피린’ 한국 산업 브랜드파워 1위 선정

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환) 감기약 브랜드 판피린이 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 주관하는 ‘2024 한국산업의 브랜드파워(K-BPI: Korea Brand Power Index)’ 감기약 부문 1위로 선정됐다고 12일 밝혔다.||한국산업의 브랜드파워(K-BPI)는 한국능률협회컨설팅이 매년 소비자 조사 및 평가를 거쳐 대한민국의 소비 생활을 대표하는 브랜드를 선정하고 인증하는 제도다. 올해는 1만 2500명의 소비자와 일대일 개별 면접을 통해 소비재 92개 등 총 239개 산업에서 조사를 실시했다.||판피린은 특정 브랜드를 인식하거나 회상할 수 있는 정도를 의미하는 ‘브랜드 인지도’에서 △최초 인지 △비 보조 인지 △보조 인지 등 세부 지표서 모두 1위를 차지했다. 또한 특정 브랜드에 대한 호감 및 애착 정도를 나타내는 ‘브랜드 충성도’에서 △브랜드 이미지 △구입 가능성 △선호도 등의 항목서 모두 높은 점수를 얻었다.||동아제약은 판피린이 아플 때 먹는 감기약을 넘어 찬 바람 부는 계절 누군가에게 걱정의 마음을 전하는 감기약으로 오랜 시간 동안 소비자들에게 사랑을 받아 나온 결과라고 설명했다.||올해 63주년을 맞이한 판피린은 ‘감기 조심하세요~’ 광고 문구로 유명한 장수 의약품이다.||감기·발열·두통·오한에 잘 듣는 ‘한국인 초기 감기약’ 판피린은 약국용 액상 제형의 판피린큐와 편의점용 알약 제형의 판피린티 2가지 제품을 판매하고 있다. 특히 액상형 감기약 원조 품목으로 꼽히는 판피린큐는 물 없이 간편히 복용할 수 있으며 병 크기가 작아 여행이나 외출 시 휴대성이 뛰어나다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 더스논 에어블 KF94 보건용 마스크 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)이 ‘더스논 에어블 KF94 보건용 마스크’를 출시했다고 9일 밝혔다. 더스논 마스크는 100% 국내 생산 부자재를 사용했으며 KF94 식약처 허가를 받은 의약외품이다. KF 보건용 마스크는 입자로 된 유해 물질 또는 감염원으로부터 호흡기 보호를 위해 사용하는 제품으로 입자 차...||||4월 9일 10:33||||||||||||||||||동아ST 미국 AACR 2024에서 SHP1 알로스테릭 억제제 ‘DA-4511’ 전임상 결과 발표||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 5일부터 10일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2024)’에서 SHP1 알로스테릭(allosteric) 억제제 및 면역항암제 ‘DA-4511’의 전임상 결과를 포스터 발표한다고 5일 밝혔다. AACR은 미국 임상종양학회(ASCO) 유럽 종양학회(ESMO)와 함...||||4월 5일 09:33||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||수상||서울||동아제약||||전체 보도자료

Fri, 12 Apr 2024 09:25:12 +0900

대웅제약, 회사채 수요예측서 1조 몰리며 완판 흥행… 1950억원 증액 발행

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 무보증 회사채 수요예측에서 목표액의 9배가 넘는 총 9310억원의 주문이 들어와 1950억원으로 증액 발행했다고 11일 밝혔다.||대웅제약은 이번 회사채 발행에 앞서 2일 무보증 회사채 1000억원 모집에 대한 수요예측을 실시한 바 있다. 2년물 400억원 모집에 3780억원 3년물 600억원 모집에 5530억원의 자금이 대거 몰려 총 9310억원의 주문이 들어왔다. 수요예측에만 목표액 대비 9배가 넘는 자금을 확보한 셈이다.||수요예측 ‘완판 흥행’에 따라 대웅제약은 당초 목표액 1000억원보다 두 배 늘려 발행했다. 대웅제약의 만기 3년 개별민평금리(민간채권 평가회사 평균금리)는 4.488%(4월 8일 기준)로 평가받았고 이번 회사채 금리는 이보다 39bp 낮은 4.098%로 결정됐다. 또한 만기 2년 개별민평금리는 4.247%(4월 8일 기준)로 평가받고 역시 회사채 금리는 21bp 낮은 4.037%로 결정됐다||대웅제약은 신용등급 A+(안정적)를 받았지만 실제 무보증 회사채를 발행하면서 받은 자본시장의 평가는 우량 신용등급 AA-와 비슷한 수준이다. 글로벌 거시경제와 금융시장에서 높은 불확실성이 지속되는 가운데 대웅제약은 안정적인 투자처로 평가받고 있는 것이다.||이번 회사채 흥행은 나보타·펙수클루·엔블로 등 3대 혁신 신약이 국내뿐 아니라 글로벌 시장에서 선전하며 지난해 역대 최대 매출과 영업이익을 기록한 점을 투자자들이 긍정적으로 평가한 결과로 풀이된다.||발행자금은 만기 도래를 앞둔 공모채 차환 등의 채무상환 및 시설자금으로 사용할 계획이다.||대웅제약 CFO 임규성 기획실장은 “지난 금리 인상 시기에는 단기차입 위주의 자금 전략을 세워 조달비용을 최소화했다”며 “앞으로는 자본시장 흐름을 모니터링하며 차입구조를 장기화하는 등 탄력적으로 자금 전략을 세워 재무건전성을 더욱 높여가겠다”고 밝혔다.||대웅제약은 지난해 연결 기준 매출 1조3753억원 영업이익 1226억원을 기록했다. 특히 기업의 현금창출능력을 평가는 EBITDA는 1664억원으로 전년대비 22.8% 성장했다. 당기순이익은 1200억원으로 전년대비 무려 206% 성장했다.||한편 대웅제약은 지난달 이사회를 열고 박성수 대웅제약 신임 대표를 선임했다고 밝혔다. 박 대표는 나보타의 미국 FDA 승인을 주도하고 전 세계 70개국에 성공적으로 진출하면서 나보타 실적을 20배 이상 성장시키는 등 대웅제약의 글로벌 사업을 한 단계 업그레이드 시켰다는 평가를 받는다.||박 대표는 취임과 함께 “영업이익 1조원 시대를 열겠다”는 비전을 제시하며 “1품 1조 신약 블록버스터 육성하고 신약개발 전문기업으로 도약해 대웅제약의 기업가치를 10년 안에 20조원으로 성장시키겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅바이오 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’ 서울아산병원 랜딩 성공||||대웅바이오(대표 진성곤)는 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’이 서울아산병원 랜딩에 성공했다고 8일 밝혔다. 포시다파정은 아스트라제네카의 오리지널 제품인 포시가의 제네릭이다. 포시다파정은 ‘다파글리플로진(Dapagliflozin)’ 단일 성분의 SGLT-2(sodium glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 당뇨병 치...||||4월 8일 11:35||||||||||||||||||대웅제약 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’ 출시 1년 안 돼 ‘300만병’ 돌파||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 1일 기준 누적판매 300만병을 돌파했다고 3일 밝혔다. 지난해 5월 처음 선보인 에너씨슬 퍼펙트샷은 출시 6개월 차에 100만병 판매를 기록한 뒤 불과 1년도 안된 11개월 차 만에 300만병을 넘겼다. 대웅제약은 그간 소비자의 다양한 ...||||4월 3일 10:57||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 11 Apr 2024 09:28:23 +0900

스테디스, COPHEX 2024 참가… 놓칠 수 없는 혁신 공개

화성--(뉴스와이어)--스테디스가 일산 킨텍스에서 오는 4월 23일부터 26일까지 열리는 국제 제약·바이오·화장품 기술전(COPHEX 2024)에 참가한다. 스테디스는 중국 국영기업인 SPG의 전략적 파트너사로 이번 전시회에서 유리 바이알 카트리지와 함께 Glass와 COC 타입의 사전충전용주사기(PFS)를 1ml부터 10ml까지 다양하게 소개할 예정이다.||||||||||||||||||||||||스테디스는 ‘Steady Supply’라는 모토 아래 제품 공급의 안정성에 집중한다. 발주부터 배송까지 고객의 필요에 맞춘 맞춤형 서비스를 제공해 공급망 문제를 해결하기 위해 노력한다. 이를 위해 스테디스는 최소 3~6개월 분량의 제품을 국내에 보유하며 판매하고 있다.||COPHEX 2024의 제2전시장 7홀 D101번 부스에서 직접 상담 신청도 할 수 있다. 스테디스의 제품과 서비스를 직접 경험하고 제약 산업의 미래를 함께 모색해 보는 좋은 기회가 될 것으로 예상된다.||스테디스는 이번 전시회를 통해 지속 가능한 제약 산업의 발전을 위한 새로운 기준을 제시할 예정이다. 스테디스는 혁신과 열정을 공유하며 함께 발전하는 제약 산업의 미래를 기대하고 있다. 자세한 내용은 스테디스 공식 웹사이트에서 확인할 수 있다.||스테디스 소개||스테디스는 2022년 12월에 설립됐으며 제약회사 및 의료기기 제조업체에 PFS (사전충전형 주사기)와 Vial (유리바이알)을 수입해 국내에 공급하는 것을 주요 사업으로 하고 있다. 스테디스의 모토는 ‘Steady’이며 꾸준하고 안정적인 공급을 추구하고 ‘Steady Supply’라는 이름으로 안정적인 판매를 통해 고객사와의 신뢰를 쌓고자 한다. 또한 영원히 사랑받는 제품인 ‘Steady Seller’를 개발해 고객에게 제공하는 것을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.stedis.co.kr||||||||연락처||||스테디스||홍보팀||소라경||1668-4745||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 스테디스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||스테디스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||스테디스 제이랜드 바이오테크와 새로운 콜라겐 시대 연다||||스테디스가 오는 4월 23일부터 26일까지 열리는 ‘COPHEX 2024(제19회 국제제약·바이오·화장품기술전)’에서 제이랜드 바이오테크(Jland biotech)의 의료용 등급(Medical grade) 콜라겐 타입1과 타입3를 선보인다. 이번 전시회는 제이랜드 바이오테크의 혁신적인 콜라겐 제품과 첨단 기술을 홍보하며 콜라겐의 ...||||4월 11일 10:34||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료기기||제약||전시||인천 경기||스테디스||제19회 국제제약·바이...||||전체 보도자료

Thu, 11 Apr 2024 08:44:09 +0900

핵의학 기업 Curium, Eczacibaşi-Monrol 인수로 Lutetium-177 생산 능력 강화와 PET 입지 확대

런던--(뉴스와이어)--핵의학 부문을 선도하는 Curium이 Eczacıbaı-Monrol Nuclear Product Co. 인수를 목표로 핵의학 전문업체인 Eczacıbaı Holding과 Bozlu Group과의 협약을 체결했다고 오늘 발표했다.||||||||||||||||||||||||이번 인수를 통해 지리적 입지에서 상호 보완적 이점을 확보하는 한편 루테튬-177(Lu-177) 개발 역량과 PET 및 SPECT 핵의학 인프라 기능을 강화하고 진단 및 치료 목적의 최첨단 방사성 핵종 및 방사성 의약품 파이프라인 개발 촉진에 도움을 얻을 수 있을 것으로 전망된다.||Curium은 이번 인수를 통해 향후 5년간 전 세계 10만 명 이상의 중증 환자들을 대상으로 전 세계적으로 증가세를 보이는 Lu-177 수요 충족이 가능한 상당한 규모의 Lu-177 제조 역량을 갖추게 된다. 이를 통해 서유럽과 아시아에서 34개의 PET 사이트를 운영 중인 Curium은 동유럽과 MENA 지역에 12개의 자체 및 파트너 사이트를 추가함으로써 PET 사이트는 총 34개 규모로 확대하게 된다. 또한 Curim의 수직 통합 생산 및 유통에 있어 터키 이스탄불에 위치한 Eczacıbaı-Monrol의 제조 및 물류 인프라가 상당 수준의 규모의 효과를 더할 것으로 기대된다.||Curium의 국제 시장 부문 CEO인 Chaitanya Tatineni는 “Eczacıbaı-Monrol 인수를 위해 이렇게 협약을 맺어 기쁘다. 기존의 견고한 파트너십과 전 세계 환자들의 삶을 바꾸려는 양사의 헌신적 노력이 그 밑바탕이 됐다. 인수 계약 과정이 끝나면 삶을 변화시키는 진단 및 치료 솔루션이 필요한 환자들은 상당한 혜택을 받을 것”이라고 기대감을 표했다. 이어 “상호보완적 이점을 가진 Eczacıbaı-Monrol의 PET 네트워크 Lu-177 생산 능력 광범위한 제조 및 물류 인프라 글로벌 유통 허브로서 갖는 입지가 환자들 입장에선 큰 도움이 될 것”이라고 강조했다.||Eczacıbaı-Monrol의 총괄 매니저인 Aydin Kucuk는 “2년간 이어졌던 Lu-177 부문의 파트너십에 기반해 이뤄진 오늘 발표는 그간 양사 협력 과정의 자연스러운 진전이라고 볼 수 있다. Curium이 가진 글로벌 입지와 제품 포트폴리오 아울러 혁신적 치료법과의 통합을 통해 우리 서비스의 대상인 수백만 명의 환자들이 누릴 수 있는 이점을 생각해 볼 때 기대감이 매우 크다”고 밝혔다.||Eczacıbaı Healthcare Group의 CEO인 Emin Fadıllıolu는 “신규 기술 플랫폼 개발과 PET 네트워크 확장 SPECT 기능 개발 환자들을 대상으로 한 서비스 등 Eczacıbaı-Monrol 팀이 그간 이룬 성과에 대해 커다란 자부심을 갖고 있다. 이제 Curium과 Eczacıbaı-Monrol의 파트너십을 통해 미래를 향한 양사의 야망이 더욱 공고해질 것으로 전망된다”고 기대감을 보였다.||양사가 맺은 인수 거래 계약은 규제 승인 절차를 비롯해 관례적인 거래종결 조건 충족이 전제돼야 한다. Eczacıbaı Holding과 Curium은 효율적인 절차 진행을 위해 최선을 다하고 있으며 적절한 시일 내에 거래 마무리가 가능할 것으로 기대하고 있다. 양사는 의례적인 규제 승인 절차를 통과하면 해당 거래가 완료될 것으로 예상하고 있다.||Eczacıbaı-Monrol 소개||이스탄불에 본사가 있는 Monrol은 GMP 등급 방사성 동위원소와 방사성 의약품의 개발 및 제조 분야에서 혁신을 선도하는 핵의학 전문 업체로 세계 최고 수준의 방사성 의약품 포트폴리오를 글로벌 시장에 유통하고 있다. CMO이자 CDMO 형태로 운영 중인 Monrol은 고객사에 초기 개발 지원을 제공하는 한편 새로운 제품 개념을 임상시험에 도입해 개념 증명을 입증함으로써 최초의 인간 대상 연구에 착수하는 발 빠른 가상 기업들을 대상으로 완전한 형태의 통합 서비스를 제공하고 있다. Monrol은 전 세계 70여 개국에 공급되는 방사성 의약품 포트폴리오를 통해 암 치료 과정에서 겪게 되는 환자의 여정을 변화시키고 이를 더욱 개선하기 위해 전념하고 있다. 자세한 내용은 www.monrol.com 에서 확인할 수 있다.||Curium Pharma 소개||Curium은 핵의학 분야에서 세계적인 선도기업이다. 전 세계 환자들을 돕기 위해 세계적 수준의 방사성 의약품을 개발·제조·보급에 나서고 있다. 이미 시장에서 검증된 Curim의 전통적 자산과 선구자적 접근방식을 결합해 혁신과 우수성 독보적 서비스 제공기업의 대명사로 자리잡고 있다. 유럽과 미국에 제조 시설을 보유하고 있는 Curium은 생명을 위협받고 있는 매년 1400만 명에 달하는 중증 환자들에게 SPECT(단인광자 방출 컴퓨터 단층촬영) PET(양전자 방출 단층 촬영) 및 치료용 방사선 의약품 솔루션을 공급하고 있다. ‘Curium’이라는 상호는 방사성 물질 분야를 개척한 연구자인 마리 퀴리와 피에르 퀴리(Marie and Pierre Curie)의 유산을 기리기 위해 방사성 원소 큐리움의 이름을 따서 명명되었으며 핵의학 분야에 대해 전념한다는 당사의 사업 철학을 보여준다. 자세한 정보는 웹사이트 www.curiumpharma.com 에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://bit.ly/3UcimjO||||||||연락처||||Curium Pharma||Ross Bethell||VP Head of Global Communications||이메일 보내기 ||||Reputation Inc||Ben Valdimarsson||+44 (0)788 9805930||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 Curium Pharma이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Curium Pharma 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료 기술||의학||인수 매각||해외||Curium Pharma||||전체 보도자료

Wed, 10 Apr 2024 15:12:21 +0900

프롤리아®·엑스게바® 바이오시밀러 후보물질 HLX14, 임상 3상 비교 임상시험서 1차 평가변수 충족

상하이 중국/저지시티 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--상하이 헨리우스 바이오텍(Shanghai Henlius Biotech Inc.)(2696.HK)과 오가논(Organon)(NYSE: OGN)이 임상시험용 프롤리아®(Prolia®)와 엑스게바®(Xgeva®)(데노수맙) 바이오시밀러 HLX14에 대한 제3상 비교 임상 시험이 1차 평가변수를 충족했다고 발표했다. 2022년에 헨리우스는 HLX14를 포함한 바이오시밀러 후보 2종에 대한 독점적 상용화권을 위해 오가논과 라이선스 및 공급 계약을 체결했다. 이 계약은 미국 유럽연합 및 캐나다와 같은 시장에 적용된다. 이 계약의 예외는 중국이다.||이번 무작위배정 이중 블라인드 국제 다기관 병행 대조 제3상 시험(NCT05352516)은 골절 위험이 높은 폐경 후 골다공증 여성을 대상으로 HLX14와 EU 유래 참조 데노수맙(프롤리아®)의 유효성 안전성 내약성 및 면역원성을 비교하는 것을 목표로 한다. 적격 환자는 1:1 비율로 무작위 배정되어 6개월마다 HLX14 60mg 또는 참조 데노수맙(프롤리아®)을 피하 주사로 투여받았다. 본 시험의 1차 유효성 평가변수는 영상 진단으로 평가한 베이스라인에서 제52주(D365)까지 요추의 골밀도(BMD) 변화율이었다. 1차 약력학적 평가변수는 베이스라인에서 제26주(D183)까지 혈청 타입 I 콜라겐 C-텔로펩타이드(s-CTX)의 백분율 변화에 대한 효과-시간 곡선 하 면적(AUEC0-26W)이었다. 이 시험의 1차 평가변수는 충족되었다.||데노수맙은 무엇보다도 골절 위험이 높은 폐경 후 여성의 골다공증 치료제와 같은 다양한 적응증에 대해 다양한 상품명으로 다양한 국가 및 지역에서 승인되었다.||헨리우스 소개||헨리우스(2696.HK)는 종양학 자가면역 질환 및 안과 질환에 중점을 두고 전 세계 환자에게 고품질의 저렴하고 혁신적인 생물학적 의약품을 제공한다는 비전을 가진 글로벌 바이오 제약 회사이다. 현재까지 중국에서 5개 제품이 출시되었고 2개 제품이 해외 시장에서 시판 승인을 받았다. 또한 전 세계적으로 19개 적응증이 승인되었으며 중국 미국 및 EU에서 각각 7개 시판 신청이 검토를 위해 승인되었다. 헨리우스는 2010년 창립 이래 R&D 제조 및 상용화를 포함한 전체 제품 수명 주기에 걸쳐 고효율 및 혁신의 핵심 기능을 갖춘 통합 바이오 제약 플랫폼을 구축했다. 중국과 EU GMP의 인증을 둘 다 받은 쉬후이(Xuhui)시설과 쏭장 제1 공장(Songjiang First Plant)을 포함하여 글로벌 우수의약품 제조 및 품질관리기준(Good Manufacturing Practice GMP)에 따라 글로벌 혁신 센터와 상하이 기반 제조 시설을 설립했다.||헨리우스는 50개 이상의 분자를 포괄하는 다양한 고품질 제품 파이프라인을 적극적으로 구축했으며 독점적인 한시좡(HANSIZHUANG)(항-PD-1 mAb)을 근간으로 하는 면역 종양학 병용 요법을 지속적으로 탐색해왔다. 중국 최초 개발 바이오시밀러인 출시 제품 한리캉(HANLIKANG)(리툭시맙) 중국과 유럽에서 모두 승인된 중국 최초 개발된 mAb 바이오시밀러인 한큐유(HANQUYOU)(주사용 트라스투주맙 유럽 상품명: 제르세팍®(Zercepac®)) 한다위안(HANDAYUAN)(아달리무맙)과 한베이타이(HANBEITAI)(베바시주맙) 외에도 혁신적인 제품 한시좡(HANSIZHUANG)이 MSI-H 고형종양 편평 비소세포폐암(sqNSCLC) 및 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 식도 편평 세포 암종(ESCC) 등의 치료를 위해 NMPA의 승인을 받았으며 이로 인해 SCLC의 1차 치료를 위한 세계 최초의 항 PD-1 mAb가 되었다. 더욱이 헨리우스는 16개 제품에 대해 30건 이상의 임상 시험을 수행하여 주요 시장과 신흥 시장에서 입지를 확대했다.||헨리우스에 대해 자세히 알아보려면 www.henlius.com/en/ 을 방문하거나 헨리우스 링크드인(https://www.linkedin.com/company/henlius/)을 확인하면 된다.||오가논 소개 ||오가논은 여성의 일생 내내 여성의 건강을 개선하는 데 중점을 두기 위해 설립된 글로벌 헬스케어 기업이다. 오가논은 바이오시밀러 사업의 성장과 다양한 치료 분야에 걸쳐 기존 의약품의 대규모 프랜차이에 더해 여성 건강 분야에서 60개 이상의 의약품과 제품을 제공하고 있다. 오가논의 기존 제품은 여성 건강 및 바이오시밀러에서 혁신과 미래 성장 기회에 대한 투자를 지원하는 강력한 현금 흐름을 창출한다. 또한 오가논은 빠르게 성장하는 국제 시장에서 규모와 입지를 활용하여 제품을 상용화하려는 바이오 제약 혁신업체와 협력할 수 있는 기회를 모색하고 있다.||오가논은 상당한 규모와 지리적 범위 세계적 수준의 판매 역량 미국 뉴저지 주 저지 시티에 본사를 둔 약 1만 명의 직원 등을 통해 글로벌 입지를 확보하고 있다.||자세한 정보에 대해서는 www.organon.com 을 방문하고 LinkedIn Instagram X(옛 트위터) 및 Facebook에서 당사를 팔로우하면 된다.||전망적 진술에 대한 주의 사항 ||본 보도 자료의 일부 진술 및 공시는 1995년 미국 증권민사소송개혁법(U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항의 의미 내에서 “전망적 진술”이며 여기에는 오가논의 라이선스 및 헨리우스와의 공급 계약에 대한 예상에 대한 진술이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 전망적 진술에는 과거 또는 현재의 사실에만 관련되지 않고 “일 수 있다” “기대하다” “의도하다” “예상하다” “계획하다” “믿다” “추구하다” “추정하다” “할 것이다” 또는 이와 유사한 의미의 단어를 사용하여 식별할 수 있는 모든 진술이 포함된다. 이러한 전망적 진술은 오가논의 현재 계획 및 기대를 기반으로 하며 실제 결과를 포함하여 오가논의 계획 및 기대치가 전망적 진술과 크게 다를 수 있게 하는 많은 위험과 불확실성의 영향을 받는다.||오가논의 향후 결과에 영향을 미칠 수 있는 위험 및 불확실성은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는다: 오가논의 바이오시밀러 포트폴리오에서 제품을 성공적으로 상업화하지 못함 헨리우스와 그 공급업체들의 실적 영업 및 규정준수 리콜 철회 또는 판매의 거절과 같은 시장 조치를 포함하여 판매된 제품과 관련한 유효성 안전성 또는 다른 품질 문제; 오가논 제품에 대한 수요 오가논 제품의 가용성 또는 오가논 제품에 대한 환자 접근에 불리한 영향을 미치는 정치적 사회적 압력 또는 규제 관련 진척 사항; 경기 침체 압력 금리 및 환율 변동을 포함한 일반적인 경제 요인; 일반적 산업 조건 및 경쟁; 미국에서 그리고 국제적으로 제약 산업 규제 및 의료 법률의 영향; 의료비 억제를 향한 글로벌 동향; 기술 발전; 경쟁업체가 획득한 신제품 및 특허; 규제 관련 승인 획득을 포함하여 신제품 개발에 내재된 어려움; 미래의 재무 결과 및 실적을 정확하게 예측하는 오가논의 능력; 제조상의 어려움 또는 지연; 국제 경제의 금융 불안정과 주권 위험; 상업적 거래 상대방과의 관계를 발전시키고 유지하는 데 어려움; 혁신적인 제품에 대한 오가논의 특허 및 기타 보호의 효과에 대한 의존; 현재 진행 중인 코비드-19 팬데믹과 변이 균주의 출현의 영향; 특허 소송 및/또는 규제 조치를 포함한 소송에 대한 노출.||오가논은 새로운 정보나 미래 사건의 결과이든 또는 다른 이유의 결과이든 전망적 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다. 결과가 전망적 진술에 기술된 것과 실질적으로 다르도록 할 수 있는 추가적인 요인에는 양식 10-K상의 오가논의 가장 최근 연례 보고서와 SEC의 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 제공되는 후속 SEC 서류를 포함하여 오가논이 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류에서 찾을 수 있다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53922420/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.organon.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||오가논(Organon & Co.) ||미디어 연락처||카리사 피어(Karissa Peer)||(614) 314-8094 ||||한나 실버(Hannah Silver) ||(917) 509-8864 ||||투자자 연락처||제니터 할착(Jennifer Halchak)||(201) 275-2711 ||||알렉스 아르제노(Alex Arzeno)||(203) 550-3972 ||||헨리우스(Henlius) ||미디어 연락처||벨라 저우(Bella Zhou) ||wenting_zhou@henlius.com ||||제니스 한(Janice Han) ||jiayi_han@henlius.com||||||||||이 보도자료는 Organon & Co.이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Organon & Co. 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Phase 3 Comparative Clinical Study of Prolia® and Xgeva® (denosumab) Biosimilar Candidate HLX14 Met Primary Endpoints||||Shanghai Henlius Biotech Inc. (2696.HK) and Organon (NYSE: OGN) announced that the phase 3 comparative clinical trial for the investigational Prolia® and Xgeva® (denosumab) biosimilar HLX14 met the primary endpoints. In 2022 Henlius entered into a license and supply agreement with Org...||||11:30||||||||||||||||||Organon & Lilly Enter Commercialization Agreement in Europe for Two Migraine Medicines||||Organon (NYSE: OGN) a global healthcare company with a focus on women’s health announced an agreement with Eli Lilly and Company (Lilly) to become the sole distributor and promoter for the migraine medicines Emgality® (galcanezumab) and RAYVOW™ (Lasmiditan) in Europe.[1] Emgality a h...||||2023년 12월 20일 11:25||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||해외||Organon & Co.||||전체 보도자료

Tue, 09 Apr 2024 11:30:00 +0900

아이젠사이언스-고려대학교-I.C.L. 연합팀 개발 인공지능 Meerkat-7B, 소형언어모델 최초 미국 의사면허시험 74점 통과

서올--(뉴스와이어)--아이젠사이언스가 고려대학교 임페리얼 칼리지 런던(I.C.L.)과의 공동 연구를 통해 의료 분야 언어모델 인공지능(AI)의 새 지평을 열었다. 아이젠사이언스는 3개 기관이 연합해 개발한 sLLM (small LLM 소형언어모델)인 ‘Meerkat-7B’가 미국 의사면허시험(USMLE)을 통과하는 데 처음으로 성공했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||OpenAI 구글 등 빅테크들이 주도하는 LLM (거대언어모델)들이 성과를 보이고 있지만 이는 외부 클라우드를 사용하기 때문에 병원이나 기업 등에서 사용하기에는 민감한 데이터가 유출될 위험이 있다. 이에 기관 내부에 설치해 보안성을 높일 수 있는 ‘온프레미스(On-premise)’ 방식이 가능한 sLLM에 대한 수요가 증가하고 있다.||sLLM은 모델의 매개변수(parameter)를 줄여 비용을 줄이고 미세조정(fine-tuning)으로 정확도를 높인 모델을 의미한다. 매개변수의 경우 OpenAI의 GPT-3.5(ChatGPT)는 1750억개 구글의 PaLM은 5400억개에 달하지만 Meerkat-7B는 70억개에 불과하다. 이는 PC 한 대에서도 설치 및 활용할 수 있는 크기의 모델이라는 점에서 의의가 있다.||Meerkat-7B는 복잡한 의료 문제를 해결하는 데 필요한 다단계 추론 능력을 갖춘 의생명분야에 특화된 sLLM 모델이다. 60점이 평균 합격선인 미국 의사면허시험에서 기존의 최고 sLLM인 MediTron-7B는 52점으로 통과에 실패한 반면 Meerkat-7B는 74점이라는 높은 점수로 통과해 그 성능을 입증했다. 또한 7개의 의료 벤치마크 성능평가에서 GPT-3.5(175B) 모델보다 평균 13% 높은 성능을 보임으로써 의료 분야에서의 오픈소스 모델 개발이 중요한 진전을 이뤘음을 보여줬다.||Meerkat-7B와 같은 의생명 특화 언어모델은 병원 내에서는 임상 의사 결정 지원 비표준화된 의료 차트의 정리와 같은 의료·원무 행정의 효율성을 제고하고 제약 회사에서는 특허 분석 임상 설계 문서 작성 등의 노동 집약적이고 전문성을 요하는 업무를 지원해 각 분야 전문가의 업무 부담을 경감하는 데 기여할 수 있다.||아이젠사이언스의 주력 사업 분야는 생성형 AI를 이용한 신약 개발이다. 아이젠사이언스 강재우 대표는 “의생명 분야에서는 매일 3000편 이상의 연구 논문이 발표되는데 이렇게 방대한 정보 속에서 신약 개발에 필요한 새로운 질병 표적 단백질을 식별하고 검증하는 작업은 매우 시간이 소모되는 일”이라며 “Meerkat-7B를 통해 새로운 약물 타깃을 발굴하는 과정의 효율성을 대폭 향상시킬 수 있을 것으로 기대하고 이번 성과를 바탕으로 의료 특화 LLM을 활용한 신규 사업모델 또한 준비 중”이라고 밝혔다.||아이젠사이언스 소개||아이젠사이언스는 2021년 4월 13일 설립된 인공지능(AI) 기반 신약 개발 회사다. 강재우 대표가 고려대학교 컴퓨터학과 DMIS 연구팀을 이끌며 지난 7년간 여러 국제 의생명 AI 대회에서 구글 스탠퍼드 MIT 얀센 엔비디아 지멘스 등의 글로벌 선도 AI 연구기관들을 제치고 7번 우승을 차지한 원천기술을 바탕으로 설립했다. 아이젠사이언스는 현재 암 및 희귀·난치성 질환 치료제 등 14개의 자체 약물 개발 프로젝트를 진행하고 있다. 자체 개발 약물 후보 물질의 기술이전(license-out)에 따른 가치 창출과 공동 개발 파이프라인의 사업화에 따른 수익 확보(profit sharing)를 통해 회사를 성장시키고 제약 및 의료 산업 전반에서 AI를 통한 업무 혁신의 길을 여는 데 중요한 역할을 하는 것을 목표로 한다.||||Meerkat-7B 연구 논문: https://arxiv.org/abs/2404.00376||웹사이트: https://www.aigensciences.com/||||||||연락처||||아이젠사이언스||강재우||02-6952-3530||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이젠사이언스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이젠사이언스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||아이젠사이언스-유한양행 항암신약 작용기전 규명 위한 연구 협력 계약 체결||||아이젠사이언스는 유한양행과 인공지능 기반의 항암신약 작용기전 규명을 위한 연구 협력 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 협약은 유한양행이 보유한 항암신약 후보 물질의 작용기전을 아이젠사이언스의 독자적 인공지능 플랫폼을 적용해 규명하는 것을 목표로 한다. 이번 계약에 따라 아이젠사이언스는 ...||||2023년 1월 17일 06:00||||||||||||||||||아이젠사이언스-노벨티노빌리티 항체·약물 접합체 신약 공동 개발||||아이젠사이언스가 31일 노벨티노빌리티와 인공지능(AI) 기반의 항체-약물 접합체 신약 개발을 위한 공동 연구 및 개발 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약은 차세대 항암 약물로 알려진 항체-약물 접합체(Antibody-drug conjugate; ADC) 개발에 인공지능 기술을 적용해 치료 효과를 높이면서 부작용을 ...||||2022년 11월 1일 09:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||기술||인공지능||연구개발||서울||아이젠사이언스||||전체 보도자료

Tue, 09 Apr 2024 09:00:00 +0900

대웅바이오, 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’ 서울아산병원 랜딩 성공

서울--(뉴스와이어)--대웅바이오(대표 진성곤)는 2형당뇨병 치료제 ‘포시다파정’이 서울아산병원 랜딩에 성공했다고 8일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||포시다파정은 아스트라제네카의 오리지널 제품인 포시가의 제네릭이다. 포시다파정은 ‘다파글리플로진(Dapagliflozin)’ 단일 성분의 SGLT-2(sodium glucose cotransporter 2) 억제제 계열의 당뇨병 치료제다.||다파글리플로진 성분은 신장에서 포도당 재흡수에 관여하는 SGLT-2를 억제해 당 재흡수를 감소시키고 소변으로 배출시켜 혈당을 낮춘다.||포시다파정은 대웅바이오의 우수한 기술력으로 자체생동을 통해 자사 생산하는 제품이며 분할선 삽입을 통해 분할조제가 편리하다는 장점이 있다. 또한 오리지널 제품인 포시가 대비 경제적인 약가(포시다파 407원 VS 포시가 734원)로 환자의 경제적 부담이 낮다는 장점이 있다.||대웅바이오는 이번 서울아산병원 랜딩을 기반으로 다파글리플로진 시장에서 점유율을 늘려가고 메트포르민을 결합한 포시다파엠까지 학술 영업 마케팅 활동을 강화해 당뇨분야에서 시장지배력을 강화해 나갈 계획이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’ 출시 1년 안 돼 ‘300만병’ 돌파||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 1일 기준 누적판매 300만병을 돌파했다고 3일 밝혔다. 지난해 5월 처음 선보인 에너씨슬 퍼펙트샷은 출시 6개월 차에 100만병 판매를 기록한 뒤 불과 1년도 안된 11개월 차 만에 300만병을 넘겼다. 대웅제약은 그간 소비자의 다양한 ...||||4월 3일 10:57||||||||||||||||||대웅제약 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 X 와다다곰’ 봄 맞이 컬래버 한정판 출시… 피크닉 매트·가방 굿즈 증정||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 인기 이모티콘 ‘와다다곰’과 협업해 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 봄 피크닉 컬래버 에디션’을 출시했다고 2일 밝혔다. 이번 컬래버는 ‘에너지’하면 동시에 떠오르는 인기 캐릭터 ‘와다다곰’과 대웅제약의 대표 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 만나 성사됐다. ...||||4월 2일 08:46||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 08 Apr 2024 11:35:27 +0900

매일헬스뉴트리션, 한국응용약물학회 춘계학술대회 참가

서울--(뉴스와이어)--매일유업 자회사인 매일헬스뉴트리션(대표 박석준)은 4일과 5일 수원컨벤션센터에서 열린 ‘2024 한국응용약물학회 춘계학술대회’에 참가했다.||이번 학술대회에서 매일헬스뉴트리션 사코페니아연구소는 노인의료혁신에 대한 새로운 동향 관련 세션에 참가해 기능성 원료인 저분자유청단백가수분해물의 근골격계 질환 예방 효과에 대한 연구결과를 발표했다.||연구진은 골격근량이 부족한 50세 이상의 성인 남녀 87명에게 12주 동안 운동과 함께 저분자유청단백가수분해물을 하루 6g씩 제공했다. 그 결과 대퇴사두 근력과 근파워가 유의미한 수준으로 개선된 것으로 나타났다. 순간적으로 민첩하게 큰 힘을 내는 근파워(순발력)는 낙상 골절 등 노년층의 근골격계 질환 예방에 중요한 지표다.||발표를 맡은 박형수 책임연구원은 “고령인구의 증가로 근골격계 질환 유병률이 높아지고 있는데 이는 낙상 사고 발생 위험을 높일 뿐 아니라 노쇠로 이어진다”며 “이에 근골격계 질환을 예방하는 것이 무엇보다 중요한데 현재까지 치료제는 개발돼 있지 않아 영양 및 운동관리가 최적의 방법”이라고 제언했다.||또한 최근 근골격계 질환 예방을 위한 기능성 원료 개발에 대한 연구가 활발히 진행 중이며 매일헬스뉴트리션 역시 근력과 근파워 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 ‘저분자유청단백가수분해물’을 개발 제품 출시를 앞두고 있다고 덧붙였다.||사코페니아연구소는 전 세계적으로 연구활동이 활발한 사코페니아(근감소증)를 예방할 수 있는 단백질 관련 기능성 제품 개발에 중점을 두고 한국인에 맞는 근육건강 시스템을 개발하기 위해 서울아산병원 평창군 보건의료원 아주대학교병원 등과 다양한 연구활동을 진행하고 있다.||한편 2021년 10월 매일유업에서 분사한 매일헬스뉴트리션은 매일사코페니아연구소의 연구결과를 바탕으로 2018년 ‘셀렉스 단백질 제품’을 출시하며 국내 최초로 성인영양식 시장을 개척했다. 셀렉스는 성인영양식 시장에서의 성공을 바탕으로 고객맞춤형 평생 건강관리를 제공하면서 생애 주기를 함께하는 건강관리 브랜드로 자리매김하고 있다.||||||웹사이트: http://www.maeil.com||||||||연락처||||매일유업 ||홍보팀 언론홍보||구자효 차장||02-3671-3655||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 매일유업이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||매일유업 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||매일유업 액상발효유 ‘엔요 얼려먹는 요구르트’ 출시||||액상발효유 국내 1위[1] 브랜드 매일유업(대표 김환석)의 ‘엔요’가 아이부터 어른까지 누구나 맛있게 즐길 수 있는 아이스크림 디저트 ‘엔요 얼려먹는 요구르트’를 출시했다. ‘엔요 얼려먹는 요구르트’는 엄마·아빠에게는 추억의 맛 아이들에게는 새로운 재미와 맛을 선사할 색다른 아이스크림이다. 요구르트...||||4월 5일 09:39||||||||||||||||||폴 바셋 봄기운 가득 담은 ‘제주말차 6종’ 출시||||매일유업 관계회사인 엠즈씨드에서 운영하는 스페셜티 커피 전문점 폴 바셋에서 제주말차를 활용한 6종 메뉴를 출시하며 2024년 봄을 시작한다. 올해 봄 시즌에는 지난해보다 다양한 메뉴를 출시한다. 과거에도 큰 인기를 끌었던 ‘제주말차 아이스크림’과 ‘제주말차 아이스크림 라떼’는 보다 진한 말차의 맛과...||||2월 29일 08:58||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||생활||식품 음료||연구개발||서울||매일유업||||전체 보도자료

Mon, 08 Apr 2024 09:41:57 +0900

동아ST, 미국 AACR 2024에서 SHP1 알로스테릭 억제제 ‘DA-4511’ 전임상 결과 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 5일부터 10일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2024)’에서 SHP1 알로스테릭(allosteric) 억제제 및 면역항암제 ‘DA-4511’의 전임상 결과를 포스터 발표한다고 5일 밝혔다.||AACR은 미국 임상종양학회(ASCO) 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 손꼽힌다. 전 세계 암 연구 분야 전문가 및 업계 관계자들이 모여 항암 치료 및 신약 관련 다양한 논의를 진행하는 학회다.||동아에스티는 이번 학회에서 ‘전임상에서 First-in-Class SHP1 알로스테릭(allosteric) 억제제 DA-4511의 효능과 안전성’을 주제로 포스터를 발표한다. 발표에서는 DA-4511을 통한 면역세포의 사이토카인 분비 증가와 대식세포의 phagocytic function(식세포 기능) 촉진 효과 데이터를 공개한다. 또한 동물모델 시험에서 항암 효과와 기존 면역관문억제제 PD-1 항체와의 병용투여를 통한 시너지 효과를 공개할 예정이다.||DA-4511은 SHP1(Src homology phosphatase-1) 억제제다. SHP1은 면역세포에서 인산화 활성신호를 억제해 면역기능을 떨어뜨리는 단백질 타이로신 탈인산화효소(protein tyrosine phophatase)의 하나로 알려져 있다. SHP1억제는 면역세포의 면역기능을 높이고 암세포에 대한 공격기능을 강화할 수 있는 타겟으로 연구되고 있으나 탈인산화효소 활성부위의 구조적 유사성으로 선택적인 SHP1 억제제 개발이 어려운 실정이다.||동아에스티는 SHP1을 선택적으로 억제할 수 있는 알로스테릭 부위(allosteric site)를 찾음으로써 이를 이용해 경구 복용 가능한 저분자 화합물 발굴에 성공했다.||이 밖에도 동아에스티의 AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor 아릴탄화수소수용체) 길항제 DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제 병용투여를 통한 항암효과에 대해 연세대학교 연구진이 발표할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아제약 오쏘몰 신세계백화점 센텀시티점 플래그십 스토어 2호점 오픈||||동아제약(대표이사 사장 백상환) 프리미엄 비타민 오쏘몰이 신세계백화점 센텀시티점에 플래그십 스토어 2호점을 오픈했다고 2일 밝혔다. 신세계백화점 센텀시티점은 지역 백화점 최초로 지난해 연 매출 2조원을 달성하며 동부권 최대 랜드마크로 급부상하고 있다. 이번에 오픈하는 오쏘몰 플래그십 스토어 2...||||4월 2일 11:34||||||||||||||||||동아ST 온라인 배당 조회 서비스 도입||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 온라인 배당 조회 서비스를 4월 1일부터 도입한다고 밝혔다. 동아에스티는 사회책임경영 실천과 주주 편의성을 높이고자 온라인 배당 조회 서비스를 도입했다. 이번 온라인 배당 조회 서비스를 통해 우편발송 시 사용되는 종이와 배송 과정에서 발생하는 탄소 배출량이 감...||||4월 1일 11:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울||동아제약||||전체 보도자료

Fri, 05 Apr 2024 09:33:05 +0900

컨포메이션-X 테라퓨틱스, 1350만달러 이상의 자금 조달로 혁신적 면역 항암 파이프라인 가속

캔턴 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--면역 항암에 중점을 둔 약물 개발 회사인 컨포메이션-X 테라퓨틱스(Conformation-X Therapeutics LLC)가 초과 청약된 365만달러 규모의 펀딩을 마감하며 개시 후 총 모금액이 1350만달러를 넘어섰다고 오늘 발표했다. 회사는 HHLA2 및 IL18BP 프로그램에 대한 성공적인 생체 외(ex vivo) 및 생체 내(in vivo) 개념 증명 연구를 공개하여 자사의 주요 자산을 선보임으로써 항암제 개발 과정에서 중요한 이정표를 세운 바 있다.||질병 생물학 및 약물 효능에 있어 단백질 컨포메이션의 근본적 역할에서 영감을 얻어낸 컨포메이션-X는 비교 불가한 수준의 정밀성을 새로운 면역 체크포인트 억제제 개발에 적용한다. 회사는 차별화된 치료제의 포괄적인 포트폴리오를 만들며 기존 치료법에서 다루지 못했던 암 메커니즘을 다루고 있다.||컨포메이션-X 테라퓨틱스의 최고경영자인 알리 H. 무나와르 박사(Dr. Ali H. Munawar)는 “현재 체크포인트 요법의 한계는 명백하며 무반응 및 치료 저항과 관련된 다양한 메커니즘을 모두 표적으로 삼고 있지 않다”고 밝혔다.||암 면역 치료에서 PD-1/PD-L1 억제제의 중추적인 역할에도 불구하고 피어 리뷰 임상 연구의 다수는 다양한 암에서 전체 반응률이 20% 이하에 머물러 있음을 보여준다. 기존 체크포인트 요법에 대한 내성이 있는 환자들은 다양한 문제에 직면한다. 여기에는 본질적으로 면역원성이 낮고 면역 반응을 유발할 가능성이 더 적은 종양이라는 문제와 종양 미세 환경(tumor microenvironment TME)에서 면역 세포를 제한하는 면역 배제가 포함된다. 또한 발암 유발 인자와 후생적 변형을 특징으로 하는 복잡한 유전적 환경이 면역 회피에 기여하고 치료 결과에 영향을 미친다.||무나와르 박사는 “우리는 새로운 생물학 및 분자 경로를 겨냥하여 이러한 환자를 위한 대체 치료 옵션을 개척하기 위해 최선을 다하고 있다”며 “연이은 자금 조달은 우리의 혁신과 노력에 대한 투자자들의 신뢰를 보여주는 증거”라고 덧붙였다.||최근의 자본 유입으로 회사는 주요 자산에 대한 중개 연구를 가속화하고 파이프라인을 확장하고 있다. 회사의 파이프라인은 다양한 약물 타깃 클래스를 아우르며 현재 면역 체크포인트의 지형을 넘어서 새로운 용해성 체크포인트 및 후생 유전학적 체크포인트를 포함하여 확장되고 있는 동시에 B7 계열 수용체 내에서 혁신을 지속하고 있다.||구조 생물학 및 생물 물리학 책임자인 스티븐 윅스 박사(Dr. Stephen Weeks)는 “HHLA2의 선택적 치료 표적화를 달성한 것은 우리 팀이 미묘한 구조-기능 관계 및 종양 면역 회피에 있어 HHLA2의 중요한 역할을 깊게 이해하고 있음을 입증한다”며 “우리의 연구는 컨포메이션-X의 신약 개발 플랫폼의 강점을 잘 보여준다”고 설명했다.||컨포메이션-X 테라퓨틱스 소개||컨포메이션-X는 구조적 인사이트로 강화된 독점적인 발견 플랫폼을 활용하여 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 치료제를 개척한다. 회사는 면역 체계의 선천적 및 후천적 면역 측면을 모두 활성화하는 다양한 면역 치료 포트폴리오를 개발하고 있다. 회사의 중요한 전임상 자산에는 PD1/PDL1 음성 암에 적용할 때 면역 억제 효과를 선택적으로 회복시키는 강력한 HHLA2 억제제가 포함된다. 웹 사이트 www.conformationx.com||컨포메이션-X 테라퓨틱스는 독립적인 비상장 연구 개발(R&D) 회사로 플레지 테라퓨틱스(Pledge Therapeutics) 발견 플랫폼의 계열사이다.||플레지 테라퓨틱스 소개||플레지 테라퓨틱스는 보스턴 대도시권에 본사를 두고 있으며 벨기에 루벤에 두 번째 R&D 지사를 두고 있다. 플레지는 구조 기반 약물 설계와 생물 물리학을 결합한 최첨단 플랫폼을 활용하여 치료 표적의 난관을 돌파하는 치료제 설계를 촉진한다.||플레지는 협업 정신에 기반을 두어 노련한 생명과학 기업가 임상의 발견 과학자들로 구성된 네트워크를 십분 활용한다. 플레지는 그 관리 산하에 두 개의 독립적인 생명공학 벤처 즉 항바이러스 치료제를 전문으로 하는 오소곤 테라퓨틱스(Orthogon Therapeutics)와 면역 종양학 발전에 전념하는 컨포메이션-X를 통합한다. 이러한 통합 모델은 다양한 치료 영역에서 환자 치료를 혁신하고자 하는 플레지의 미션을 더욱 강화해준다. 웹 사이트: www.pledge-tx.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://conformationx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||컨포메이션-X 테라퓨틱스(Conformation-X Therapeutics LLC)||알리 H. 무나와르 박사||1-339-502-8643||amunawar@conformationx.com||||마리아 마틴(Maria Martin)||1-339-502-8630||mmartin@pledge-tx.com||||크리슈나 칸달라(Krishna Kandala)||kkandala@pledge-tx.com||||||||||이 보도자료는 Conformation-X Therapeutics LLC이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Conformation-X Therapeutics LLC 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Conformation-X Therapeutics Bolts out of Stealth Securing Over $13.5M in Funding to Propel Its Innovative Immune-Oncology Pipeline||||Conformation-X Therapeutics LLC an immune-oncology focused drug development company announced today that it has closed an oversubscribed funding tranche of $3.65M bringing the total raised since inception to over $13.5M. The company unveiled its lead assets by disclosing successful...||||4월 4일 14:35||||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||투자||해외||Conformation-X Th...||||전체 보도자료

Thu, 04 Apr 2024 14:35:00 +0900

코아스템켐온, 한국화학연구원과 ‘3D 생체모델 및 오가노이드 관련 기술이전 협약식’ 개최

서울--(뉴스와이어)--코아스템켐온(대표 양길안)은 한국화학연구원 연세의료원과 오가노이드 기술이전 협약을 체결했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 협약식은 코아스템켐온 비임상CRO사업부 송시환 사장 한국화학연구원 김광록 의약바이오연구본부장 등 관계자 10여명이 참석한 가운데 진행됐다.||코아스템켐온은 협약을 통해 한국화학연구원으로부터 ‘3D 생체모델 제작 및 약효평가법’(그림1 참조)과 ‘오가노이드 기반 염증성 장 질환(IBD) 약효평가법’(그림2 참조) 기술을 이전 받는다. 두 기술 모두 오가노이드를 활용해 치료 약물의 효능 또는 독성을 평가하는 약물평가시스템이며 특히 오가노이드 기반 염증성 장 질환 약효평가법은 환자별 효능의 차이를 미리 프로파일링해 임상 시 약효를 보다 정확하게 예측할 수 있다는 점에서 주목 받고 있다.||이번 협약은 2022년 미국 FDA 근대화법 2.0(FDA Modernization Act 2.0) 개정에 따른 동물 대체 시험법 개발의 필요성이 전세계 시장에서 큰 화두가 되고 있는 시점이기에 큰 의미를 갖고 있다. 코아스템켐온은 이러한 시장 변화에 따른 요구에 충족하기 위해 과거부터 오가노이드 센터와 대체시험센터를 설립했으며 오가노이드 장기칩(Organ-on-a-chip) 등 동물대체시험법 연구에 매진해왔다. 회사는 과거부터 진행해온 연구와 금번 기술을 통해 오가노이드를 이용한 약물평가 서비스를 본격적으로 가동할 계획이다.||한국화학연구원 김광록 의약바이오연구본부장은 “꾸준히 연구해온 동물대체시험법 관련 기술 이전을 통해 국제적인 시험법 표준 기술을 선도하고 첨단 신약개발에 이바지하길 기대한다”고 말했다.||코아스템켐온 송시환 사장은 “이번 협약 체결은 오가노이드 관련 기술의 상용화를 향한 큰 도약이 될 것”이라며 “앞으로도 한국화학연구원 연세의료원과의 적극적인 협업을 통해 우리나라의 동물대체시험법 기술 경쟁력을 강화해나갈 계획”이라고 말했다.||코아스템켐온은 20년 이상 세포치료제를 연구한 경험을 바탕으로 한국화학연구원 연세의료원으로부터 다양한 형태의 오가노이드 제조 및 평가 기술을 교류해오고 있으며 약물평가 이외에 재생의학 분야에서도 지속적인 연구를 수행할 예정에 있다.||코아스템켐온 소개||코아스템켐온은 줄기세포 치료제를 전문으로 연구하는 코아스템과 국내 비임상 CRO 시장을 주도하는 켐온이 글로벌 진출이라는 큰 뜻을 품고 합병한 회사다. 서로가 보유한 최고의 기술력과 인재를 바탕으로 효율적인 시너지를 통해 글로벌 제약 기업이 되고자 한다. 특히 루게릭병 질환을 치료하기 위한 목적으로 연구 개발된 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알’을 국내에서 판매해오고 있다. 과거부터 오늘날까지 국내외 환자 400명 이상에게 투여가 진행됐으며 나아가 FDA로부터 임상 3상 시험 계획을 승인 받아 진행 중에 있다. 임상 성공 시 질환에 관한 북미 지역 내 첫 글로벌 줄기세포 치료제로 등록이 가능하기에 이를 위한 성공을 목적으로 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.corestemchemon.com||||||||연락처||||코아스템켐온 ||IR팀||양승범||02-497-3711||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 코아스템켐온이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||코아스템켐온 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||계약||인천 경기||코아스템켐온||||전체 보도자료

Tue, 02 Apr 2024 10:10:00 +0900

동아ST, 온라인 배당 조회 서비스 도입

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 온라인 배당 조회 서비스를 4월 1일부터 도입한다고 밝혔다.||동아에스티는 사회책임경영 실천과 주주 편의성을 높이고자 온라인 배당 조회 서비스를 도입했다.||이번 온라인 배당 조회 서비스를 통해 우편발송 시 사용되는 종이와 배송 과정에서 발생하는 탄소 배출량이 감소할 것으로 전망된다.||또한 우편 배당통지서 오배송 및 보관상 부주의로 인한 개인정보 유출 문제를 사전에 방지할 수 있다.||배당 조회 서비스는 동아에스티 공식 홈페이지 투자정보 내 배당조회 메뉴를 클릭하거나 배당조회 서비스를 통해 접속할 수 있다.||동아에스티 주주들은 간단한 회원 가입과 주주 인증을 통해 배당 내역 확인이 가능하다. 지난해 결산 배당금 조회 기간은 30일까지이며 배당금은 4월 19일 지급될 예정이다.||한편 동아에스티는 지난해 결산 배당금으로 보통주 1주당 700원의 현금배당과 0.02주의 주식배당을 지급한다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 제11기 정기주주총회 개최||||동아에스티는 26일 오전 9시 동대문구 용두동 본사 7층 강당에서 주주 및 회사 경영진 등이 참석한 가운데 제11기 정기주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이날 정기주주총회에서는 제11기(2023.01.01. ~ 2023.12.31.) 재무제표(이익잉여금처분계산서(안) 포함) 및 연결재무제표 승인 정관 일부 변경 이사 선임...||||3월 26일 11:25||||||||||||||||||동아ST 유유제약과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약 체결||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 25일 서울시 중구 신당동 유유제약 본사에서 유유제약(대표이사 사장 유원상 박노용)과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 계약식에는 동아에스티 김민영 사장과 유유제약 유원상 사장 등 관계자가 참석했다. 계약에 따라 양사는 타나...||||3월 26일 10:24||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||주주||서울||동아제약||||전체 보도자료

Mon, 01 Apr 2024 11:50:09 +0900

대웅제약, 종근당과 펙수클루 공동판매… 위식도역류질환 치료제 시장서 연내 1위 달성할 것

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 종근당과 전략적 파트너십을 맺고 국산 34호 신약 ‘펙수클루’의 공동 판매 전선을 구축한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·박성수)과 종근당(대표 김영주)은 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 펙수클루를 1일부터 공동 판매한다고 밝혔다.||이번 협력은 동반성장의 가치를 앞세우고 양사가 영업·마케팅 역량을 모아 시너지를 극대화하기 위한 차원에서 진행됐다. 대웅제약은 종근당과 전략적 동반자 관계를 새롭게 구축해 펙수클루의 ‘1품1조(1品1兆)’ 비전 실현에 박차를 가한다는 계획이다.||펙수클루는 대웅제약이 2022년 7월 발매한 국산 신약으로 2월 기준 누적 처방액 776억원을 기록하며 단숨에 블록버스터로 성장한 품목이다. 이와 함께 발매 2년차에 위식도역류질환 치료제 시장에서 2위로 뛰어올랐다. 특히 이 기록은 미란성 위식도역류질환 치료 적응증 단 하나로 달성한 성과로 올해 위염 적응증 급여확대와 종근당과의 공동판매가 본격적으로 이뤄지면 펙수클루의 처방액은 다시 한번 크게 성장할 것으로 보인다.||의약품 통계정보 유비스트에 따르면 지난해 4분기 기준 P-CAB과 PPI 제제의 처방액은 총 2392억원으로 P-CAB 비중이 25.9%(619억원)다. P-CAB의 해당 점유율은 출시년도인 2019년 1분기(1.6%) 이후 꾸준히 오르며 24.3%p 상승한 수치다. 대웅제약은 이번 협력을 기점으로 2030년 내 국내 연 매출 3000억원을 달성하고 P-CAB의 점유율을 높여나가 전반적인 성장을 견인해나간다는 계획이다.||업계에서도 이번 협력이 펙수클루의 시장점유율 확대를 넘어 위식도역류질환 치료제 시장에서의 주도권 변화의 도화선이 될 것으로 기대하고 있다. 실제 P-CAB 제제를 2016년 선도적으로 출시한 일본의 경우에서도 위식도역류질환 치료제의 시장 구도가 재편되고 있다. 글로벌 리서치 기관인 BCC 리서치 보고서에 따르면 일본의 경우 P-CAB 점유율은 2016년 9%에서 4년만에 2020년 33%로 늘었다. 이어 BCC 리서치 보고서는 2030년에 일본 내 P-CAB 점유율이 지속적으로 늘어 44% 달할 것이라고 전망했으며 점차 P-CAB이 PPI를 대체해 나갈 것이라고 예측했다.||펙수클루는 기존 PPI 제제의 단점으로 지적된 느린 약효 발현 및 2시간 이하의 짧은 반감기 식이 영향 약물 상호작용 등을 획기적으로 개선했다. 특히 펙수클루의 반감기는 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길다. 그만큼 약효가 오래 지속돼 야간 속쓰림 증상을 현저히 완화시켰다.||이창재 대웅제약 대표는 “양사가 P-CAB 신약을 성공적으로 론칭한 경험을 살려 펙수클루가 위식도역류질환 환자들에게 효과적인 치료 옵션으로 더욱 가까이 다가갈 수 있도록 힘을 아끼지 않을 것”이라며 “이번 협력을 업계 내 동반성장의 모범·성공사례로 만들고 나아가 펙수클루 ‘1품1조’ 실현을 위한 발판으로 삼을 것”이라고 밝혔다.||김영주 종근당 대표는 “종근당은 이미 P-CAB 제품을 시장에 성공적으로 론칭하고 블록버스터급 약물로 성장시킨 경험이 있다”며 “P-CAB 시장에서 축적한 풍부한 노하우와 양사의 강한 영업·마케팅 역량이 시너지를 발휘해 국내 위식도역류질환 치료제 시장을 선도할 수 있도록 총력을 기울일 것”이라고 포부를 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 박성수 대표이사 선임… 영업이익 1조원 시대 열겠다||||대웅제약(대표 이창재·박성수)은 28일 이사회를 열고 박성수 신임 대표이사 선임 안건을 의결했다고 밝혔다. 대웅제약은 이원화된 CEO 체제를 운용한다. 각자대표 2명이 회사를 이끈다. 이번에 선임된 박 대표는 글로벌사업과 R&D를 2022년 선임된 이창재 대표는 국내사업과 마케팅을 총괄한다. 박성수 신임 ...||||3월 29일 08:43||||||||||||||||||대웅·대웅제약 정기 주주총회 개최… 자율과 성장 기업문화로 최대 실적 거둬||||대웅과 대웅제약이 28일 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사에서 정기 주주총회를 개최했다. 대웅(대표 윤재춘)은 제64기 주주총회에서 2023년 주요 실적을 보고하고 부의 안건 3건 중 2건을 원안대로 의결했다. 이사 보수한도와 감사 보수한도는 전기와 동일하게 책정했고 원안대로 승인됐다. 주식배당 결정의...||||3월 28일 16:03||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Mon, 01 Apr 2024 08:46:43 +0900

지놈앤컴퍼니, 홍유석 총괄대표 대표이사 선임

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130)는 28일 정기 주주총회에서 홍유석 총괄대표를 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이에 따라 지놈앤컴퍼니는 홍유석 배지수 박한수 3인 각자대표 체제로 전환해 전문성과 경영효율성을 극대화한다.||홍유석 대표는 총괄대표로서 회사 전반의 전략과 신약개발 기반 사업개발(BD) 해외 자회사 사업 강화 등에 집중할 계획이다. 배지수 대표는 해외사업 및 국내 컨슈머사업 등 신사업 추진을 가속화할 계획이며 박한수 대표는 기존에 집중하고 있는 연구개발 총괄 역할을 이어간다.||홍유석 총괄대표는 지난해 5월 지놈앤컴퍼니에 합류했으며 올해 정기 주주총회 및 이사회를 통해 대표이사로 선임됐다.||홍 대표는 한국외국어대학교 졸업 후 미국 펜실베니아 대학교 와튼스쿨에서 MBA학위를 받았으며 이후 한국 릴리 대표 Eli Lilly 본사 이머징마켓 사업본부 전략 및 사업개발 총괄 수석 임원 한독테바 대표 GSK 한국법인 대표 등을 역임했다. 특히 한국인으로는 최초로 다국적 제약회사의 북미법인 대표로 선임돼 2018년부터 GSK 캐나다 제약사업 법인 대표를 지냈으며 이후 GSK 미국 본사에서 간질환 신약개발 상업화 담당 부사장으로 근무한 경력을 갖고 있다.||홍 대표는 이러한 경력을 바탕으로 지놈앤컴퍼니의 전략과 비전을 제시하고 개발하고 있는 신약 개발 후보 물질들의 사업화 및 글로벌 제약사와의 파트너십 강화 및 해외 자회사 사업 확대 등에서 역량을 발휘할 계획이다.||홍유석 총괄대표는 “지놈앤컴퍼니는 지속가능한 비지니스 모델을 구축하기 위해 전사가 협력하고 있다”며 “신약 연구개발에 많은 시간이 소요되는 만큼 임상 초기단계에서의 반복적인 라이선스 아웃(L/O) 및 글로벌 파트너십 강화 컨슈머 사업 확대를 통한 수익구조 개선 등 사업을 지속할 수 있는 역량을 갖추기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 그룹장||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 지놈앤컴퍼니가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 2024 AACR 참가… 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 전임상 결과 4건 발표||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사: 배지수·박한수)는 내달 5일부터 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2024)에서 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’의 전임상 결과 4건을 포스터로 발표할 예정이라고 6일 밝혔다. 이번에 채택된 ‘GENA...||||3월 6일 08:53||||||||||||||||||지놈앤컴퍼니 ASCO GI서 ‘GEN-001’ 임상 2상 포스터 ‘TOP 5’ 선정||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 미국 샌프란시스코에서 현지 시각 18~20일 진행된 ‘임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 컷오프 데이터 포스터가 ‘톱5’에 선정됐다고 밝혔다...||||1월 23일 11:41||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||인천 경기||지놈앤컴퍼니||||전체 보도자료

Fri, 29 Mar 2024 09:21:29 +0900

녹십자수의약품, 동물복지와 사회공헌에 앞장서 ‘2024 사회공헌대상’ ESG 부문 대상 수상

예산--(뉴스와이어)--녹십자수의약품은 28일 열린 2024 사회공헌대상 시상식에서 ‘ESG (Social) 부문 대상’을 수상했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||디지털조선일보가 주최하고 보건복지부 문화체육관광부 환경부 동반성장위원회 조선일보가 후원하는 ‘2024 사회공헌대상’은 기업과 사회의 아름다운 동행을 통해 더불어 살기 좋은 사회를 함께 만들어가는 모범적인 사회공헌 기업에게 주어지는 상이다. 매년 평가항목과 평가지표인 사회공헌 전략과 사회공헌 활동 프로그램 및 실행 사회공헌 성과를 총합해 각 분야별 수상 기업을 발표한다.||녹십자수의약품은 동물복지와 환경 사회 조직문화 관련 적극적인 사회공헌 ESG 경영활동을 인정받았다.||녹십자수의약품은 1973년 1월 설립 한국 No.1 애니멀헬스케어 기업으로 반려동물을 위한 백신 항생제 진통제 등 다양한 의약품 포트폴리오를 가지고 있으며 R&D개발을 통해 세계 최초 경구용 PED백신 개발 세계 최초 반려견에 대한 툴라스로마이신제제 특허 출원 등으로 국내 동물용의약품 선도하며 동물복지를 실천하고 있다.||녹십자수의약품은 유기동물보호봉사단 ‘가치그린봉사단’을 통해 동물복지를 실천한다. 녹십자수의약품 가치그린 봉사단은 정기적으로 유기동물보호소를 찾아 봉사활동을 벌이고 있으며 서울대 수의과대학 및 건국대 수의과대학 동물의료봉사동아리 인천수의사회 충남수의사회 레인보우쉼터 나비야 등 동물의료 봉사단체 및 유기동물보호 기관에 동물용 의약품을 후원하고 있다.||또한 미래세대를 위한 친환경 ESG 캠페인을 통해 아이들의 ESG 활동에도 앞장선다. 지난해 창립 50주년을 맞아 개최된 제1회 G&PET어린이 미술대회는 ‘반려동물과 행복한 기억’이라는 주제로 진행됐다. 총 1754명이 참가했으며 참가자 1인당 1000원씩 적립하고 녹십자수의약품이 50주년을 기념해 금액을 추가로 부담해서 500만원 상당의 약품을 유기견 보호소에 전달했다. 녹십자수의약품은 올해도 G&Pet 어린이 미술대회를 개최할 예정이다.||나승식 녹십자수의약품 대표는 “ESG 경영은 선택이 아닌 필수이며 앞으로도 동물복지를 실천하며 환경·사회·조직문화 관련 다방면의 공헌으로 사회에 이로운 가치를 제공할 수 있도록 ESG 활동을 지속적으로 진행할 계획”이라고 말했다.||2024 사회공헌대상은 지난 2024년 1월 8일부터 19일까지 조선미디어그룹 리서치자료 전국경제인연합회 한국사회복지협의회 등 각 기업 및 기관의 사회공헌 백서 및 지속가능경영보고서 등을 통해 사회공헌 활동에 적극적인 712개 기업 및 기관을 후보군을 선정했고 이후 CEO의 사회공헌에 대한 관심과 참여 사회공헌 전략 사회공헌 활동 프로그램 및 실행 사회공헌 활동의 정량 정성적 성과 등의 기준에 의한 3월 23일부터 25일까지 심사위원단의 엄정한 공적서 심사를 통해 20개 기업 및 기관을 최종 선정했다.||녹십자수의약품 소개||녹십자수의약품은 글로벌 혁신 제약 전문업체로 1973년에 설립돼 올해로 창립 51주년을 맞이한다. 주요 사업내용은 동물용 의약품(백신 화학제)이며 R&D 연구개발에 적극 투자하고 있다. 공식 홈페이지를 통해 사업 분야와 제품 정보 보도자료 등에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.gcvp.co.kr||||||||연락처||||녹십자수의약품||마케팅부 홍보팀||이범석 팀장||031-323-9330||이메일 보내기 ||||||||||||이 보도자료는 녹십자수의약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||녹십자수의약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||반려동물과 행복한 우리집… 녹십자수의약품 ‘제2회 G&Pet 어린이 미술대회’ 개최||||녹십자수의약품은 ‘반려동물과 행복한 우리집’을 주제로 ‘제2회 G&Pet 어린이 미술대회’를 개최한다고 27일 밝혔다. G&Pet 어린이 미술대회는 ‘Better life with healthy animals’라는 슬로건과 함께 어린이들에게 동물과 사람이 함께하는 건강한 삶을 통해 행복의 의미를 일깨우는 대회 취지로 진행된다. 또...||||3월 27일 16:50||||||||||||||||||녹십자수의약품 잘 먹는 심장사상충 예방 구충제 ‘파라오PI’ 출시||||녹십자수의약품은 잘 먹는 반려견 전용 심장사상충 구충제 ‘파라오PI’를 출시했다고 20일 밝혔다. 파라오PI는 이버멕틴과 피란텔파모산염이 합제된 반려견용 내부 구충제로 개 심장사상충 예방 및 개회충(Toxocara canis) 개구충(Ancylostoma caninum)에 효과적이다. 또한 이버멕틴에 민감한 종들(콜리 셔...||||3월 20일 09:30||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||수상||대전 충남||녹십자수의약품||||전체 보도자료

Fri, 29 Mar 2024 09:00:00 +0900

대웅제약, 박성수 대표이사 선임… 영업이익 1조원 시대 열겠다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·박성수)은 28일 이사회를 열고 박성수 신임 대표이사 선임 안건을 의결했다고 밝혔다. 대웅제약은 이원화된 CEO 체제를 운용한다. 각자대표 2명이 회사를 이끈다. 이번에 선임된 박 대표는 글로벌사업과 R&D를 2022년 선임된 이창재 대표는 국내사업과 마케팅을 총괄한다.||||||||||||||||||||||||박성수 신임 대표는 서울대학교 약학대학 제약학과를 졸업하고 동 대학원에서 의약화학 석사를 취득한 뒤 1999년 대웅제약에 입사했다. 이후 대웅제약에서 개발·허가·마케팅·글로벌사업 등 주요 직무를 두루 맡으며 다수의 신사업 기회를 창출했으며 2011년부터 미국에서 Daewoong America Inc. 법인장을 역임하다가 2015년에 한국에 복귀하며 나보타 사업본부장을 맡았다. 이후 2021년에 부사장으로 승진하면서 나보타본부와 글로벌 사업본부 바이오R&D본부와 법무실을 총괄해왔다. 박 대표는 특히 나보타의 미국 FDA 승인을 주도했으며 전 세계 70개국에 성공적으로 진출하면서 재임기간 실적을 20배 이상 성장시키는 등 대웅제약의 글로벌 사업을 한 단계 업그레이드 시켰다는 평가를 받는다.||박 대표는 취임과 함께 “영업이익 1조원 시대를 열겠다”는 비전을 제시했다. 신사업 글로벌확장과 더불어 신약·제제·바이오 연구성과를 극대화해 회사의 체질을 고수익·글로벌 중심으로 재편하겠다는 것이다. 박 대표는 이와 함께 △1품 1조 신약 블록버스터 육성 △신약개발 전문기업 도약 △대웅제약 기업가치 20조 달성 등의 비전도 내놓았다.||◇ ‘1품 1조’ 블록버스터 시대 열겠다||박 대표는 대웅제약 대표브랜드의 글로벌 시장에서의 성공을 통해 ‘1품 1조’ 블록버스터 시대를 열겠다는 포부를 밝혔다. 박 대표는 “국내 사업만으론 성장에 한계가 있다”며 “R&D와 글로벌 사업 집중을 통해 고수익 블록버스터 위주로 품목구조를 재편하겠다”는 로드맵을 제시했다. 대웅제약의 3대 혁신 신약 나보타 펙수클루 엔블로를 1품 1조 글로벌 블록버스터로 만들고 세계 최초 특발성 폐섬유증 신약으로 개발 중인 베르시포로신 등 유망 신제품들을 제2의 나보타로 키우겠다는 것이다.||취임 전 본부장으로서 나보타의 FDA 승인 미국 진출을 주도했던 박 대표는 나보타 사업의 업그레이드도 다짐했다. 나보타의 중국 진출 및 치료시장 진입 등을 통해 단일품목 ‘영업이익 3000억원’을 실현한다는 계획이다. 박 대표는 인도네시아와 중국의 현지 법인을 제2의 대웅제약 수준으로 성장시키겠다는 청사진도 내놨다. 특히 인도네시아에는 단순 판매법인이 아닌 연구부터 생산 개발 및 사업화까지 전 밸류 체인(Value chain)을 현지화해 글로벌 허브로 성장시키겠다며 성공을 다짐했다. 박 대표는 여기서 그치지 않고 “글로벌 역량이 충분히 누적되면 미국 등 선진국에서도 직접 판매를 통해 가치의 극대화를 추구하겠다”고 강조했다.||◇ 신약개발 전문 기업으로 거듭나겠다||박 대표는 또 “신약개발은 3대 핵심 질환군에 집중하고 프로세스를 고도화해 해당 영역에서는 글로벌 Top 20위 수준 신약개발 역량을 확보하겠다”고 밝혔다. 이를 위해 C&D (Connect & Development 개방형 협력) 역량 및 글로벌 전문가 협력을 강화하는 전략도 세웠다. 또한 바이오·제제 분야에서는 당뇨 비만 감염 정형외과 신경정신 줄기세포 명품 OTC 등에 집중해 ‘글로벌 최고’ 수준을 지향할 계획이다. 주요 기술은 플랫폼화 해 글로벌 오픈 컬래버레이션으로 극대화시키기로 했다. 박 대표는 중증 난치질환으로 고통받는 환자의 삶을 개선시킨다는 의료 기업으로서의 사명도 잊지 않았다. 만성질환을 근본부터 예방 치료해 모두가 건강한 삶을 살 수 있도록 하는 ‘토털 솔루션(Total solution)’ 제공도 강조했다.||◇ 대웅제약 시총 10년 안에 20조원으로||회사의 종합적 가치는 시가총액으로 평가받는다. 아울러 이를 통해 주주가치 제고가 이루어진다. 현재 대웅제약의 시총은 약 1조4000억원이다. 박 대표는 “대웅제약의 시총을 3년 안에 5조원 10년 안에 20조원 대로 성장시키겠다”고 포부를 밝혔다. 회사를 퀀텀 점프시킬 수 있는 신사업과 새로운 성장 동력에 집중해 체질을 재편하고 미래가치를 극대화하겠다는 것이다. 박 대표는 대웅의 전통적 미덕인 인재 양성의 중요성도 강조했다. 적재적소에 최고의 인재를 배치하고 우수한 동료들과 적극적인 소통 협력을 통해 ‘일할 맛 나는 일터’를 구축하겠다는 다짐이다. 해외 우수인재를 적극 육성해 이들을 통해 글로벌 사업 기반을 강화하겠다는 계획도 잊지 않았다.||◇ 자율과 성장 강조… 대웅 특유의 ‘임기 3년+중임’ CEO 체제||대웅은 전문경영인의 ‘임기 3년+중임’을 이상적 CEO 체제로 정착시켜나가고 있다. 이번 박 대표의 선임 역시 대웅 스타일의 CEO 성장 및 운영 시스템을 바탕으로 이루어졌다는 평가다. 박 대표는 나보타 사업 등으로 이미 검증된 역량을 바탕으로 ‘글로벌 사업 R&D’ 분야를 이창재 대표는 기존과 동일하게 ‘국내사업 마케팅’을 총괄한다.||이번 인사로 2018년 대웅제약 대표로 선임됐던 전승호 전 대표는 6년만에 신임 박 대표에게 대표직을 넘겼다. 전 전 대표는 6년의 재임 기간 중 대웅제약의 글로벌 성장 신약 펙수클루·엔블로 출시 등 굵직한 성과를 냈다.||대웅제약은 자율과 성장으로 요약되는 ‘조직문화’를 바탕으로 성과가 뛰어난 인재들을 적극적으로 발탁해 그들이 꿈을 펼칠 수 있는 기회를 부여하고 있다. 직무급 제도를 선도적으로 도입해 나이·근무연한·성별·국적에 상관없이 오직 역량과 성과만으로 보상과 평가를 받는 시스템을 운용하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅·대웅제약 정기 주주총회 개최… 자율과 성장 기업문화로 최대 실적 거둬||||대웅과 대웅제약이 28일 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사에서 정기 주주총회를 개최했다. 대웅(대표 윤재춘)은 제64기 주주총회에서 2023년 주요 실적을 보고하고 부의 안건 3건 중 2건을 원안대로 의결했다. 이사 보수한도와 감사 보수한도는 전기와 동일하게 책정했고 원안대로 승인됐다. 주식배당 결정의...||||3월 28일 16:03||||||||||||||||||대웅제약 ‘국산 36호’ 신약 엔블로 신장질환 당뇨병 환자에 특효… 글로벌 제약사 약 능가했다||||대웅제약(대표 이창재 전승호)은 경증 신장질환을 가진 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 대웅제약 ‘엔블로’(성분명: 이나보글리플로진)와 글로벌 제약사의 ‘다파글리플로진’ 투약 효과 비교 연구에서 엔블로가 더 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다고 19일 밝혔다. 이번 연구 결과 △당화혈색소 △공복혈당 △당...||||3월 19일 09:36||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Fri, 29 Mar 2024 08:43:31 +0900

대웅·대웅제약, 정기 주주총회 개최… 자율과 성장 기업문화로 최대 실적 거둬

서울--(뉴스와이어)--대웅과 대웅제약이 28일 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사에서 정기 주주총회를 개최했다.||||||||||||||||||||||||대웅(대표 윤재춘)은 제64기 주주총회에서 2023년 주요 실적을 보고하고 부의 안건 3건 중 2건을 원안대로 의결했다. 이사 보수한도와 감사 보수한도는 전기와 동일하게 책정했고 원안대로 승인됐다. 주식배당 결정의 건은 부결됐다. 대웅은 지난해 7월 100억원 규모의 자기주식을 취득한 바 있으며 신약개발과 글로벌 진출을 적극적으로 추진하며 주주가치 제고에 힘쓰고 있다.||윤재춘 대웅 대표는 “지속적인 연구개발과 투자 결과로 나보타 펙수클루 엔블로 등 혁신 신약들이 시장 자체를 변화시키고 급성장하면서 대웅은 글로벌 헬스케어 기업으로 발전해 가고 있다”며 이러한 성장은 “직원의 성장을 가장 우선하는 차별화된 기업문화와 지속적인 연구개발 글로벌 진출 혁신적 기업활동의 결과”라고 말했다.||자율과 성장을 핵심으로 하는 대웅의 기업문화는 대웅그룹의 성장 동력이다. 대웅은 나이·근무연한·성별·국적에 상관없이 동등한 기회를 제공해 오직 역량과 성과만으로 보상하고 평가해 젊은 인재들을 발굴하고 체계적으로 육성하고 있다. 이러한 기업문화와 인사제도를 바탕으로 대웅의 전 임직원은 회사와 함께 성장하며 지난해 최고의 성과를 거뒀다.||2023년 대웅은 연결 기준 매출 1조8138억원으로 최고 실적을 올렸다. 대웅제약도 연결 기준 매출 1조3753억원 영업이익 1226억원으로 역대 최고 매출을 갱신했다. 대웅바이오는 창사 이래 최초로 연간 매출 5000억원을 돌파하며 지난해 매출 5117억원을 기록했다. 한올바이오파마는 1349억원의 매출을 기록했다.||윤 대표는 “끊임없는 혁신과 신약 개발을 통해 글로벌 헬스케어 그룹으로 도약하겠다”고 강조하며 “질병의 치료뿐 아니라 예방과 사후 관리에 이르는 전 영역에 걸쳐 고객의 가치를 향상시키는 최고의 헬스케어 솔루션을 제공해 나가겠다”고 전했다.||◇ 대웅제약 사내이사로 이창재 대표 재선임||대웅제약(대표 전승호·이창재)도 이날 제22기 주주총회를 열고 이사 및 감사 선임 등 4건의 부의 안건을 원안대로 의결했다. 사내이사로 이창재 대웅제약 대표를 재선임 박은경 ETC마케팅본부장을 신규선임하고 사외이사로 조영민 서울대학교 의과대학 교수를 신규선임 했다. 감사로는 이건행 대웅제약 상근 감사를 재선임 했다. 이사의 보수한도와 감사의 보수한도 역시 전기와 동일하게 책정했고 원안대로 승인됐다.||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약은 지난해 펙수클루 엔블로 매출 비중 증가와 나보타 수출확대 등으로 매출 영업이익 영업이익률 세 분야에서 역대 최대 실적인 ‘트리플 크라운’을 달성했다”며 “앞으로도 대웅제약은 더 적극적으로 차세대 신약 개발과 글로벌 진출을 확대해 신약 단일 품목으로 매출 1조원을 달성하는 ‘1품 1조’ 비전을 실현하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 대웅제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||대웅제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||대웅제약 ‘국산 36호’ 신약 엔블로 신장질환 당뇨병 환자에 특효… 글로벌 제약사 약 능가했다||||대웅제약(대표 이창재 전승호)은 경증 신장질환을 가진 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 대웅제약 ‘엔블로’(성분명: 이나보글리플로진)와 글로벌 제약사의 ‘다파글리플로진’ 투약 효과 비교 연구에서 엔블로가 더 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다고 19일 밝혔다. 이번 연구 결과 △당화혈색소 △공복혈당 △당...||||3월 19일 09:36||||||||||||||||||대웅제약 건강기능식품 브랜드 ‘닥터베어’ 출격… 고객과 4가지 약속 B·E·A·R 담았다||||대웅제약이 제대로 만들어 가성비와 프리미엄을 모두 잡은 건강기능식품 브랜드를 선보인다. 대웅제약(대표 이창재·전승호)은 건강기능식품 브랜드 ‘닥터베어(Dr.Bear+)’를 론칭했다고 18일 밝혔다. 대웅제약은 이번 신규 브랜드 ‘닥터베어’에 곰을 뜻하는 영단어 ‘BEAR’의 각 알파벳을 따서 고객과의 4가지 ...||||3월 18일 09:02||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||주주||서울||대웅제약||||전체 보도자료

Thu, 28 Mar 2024 16:03:38 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 싱가포르 세계경추연구학회 초청 강연 및 좌장으로 활약

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원은 싱가포르에서 열린 ‘제14회 아시아-태평양 경추연구학회 연차총회 & 제7회 싱가포르 척추 학회 연차총회’에서 청담해리슨병원 김현성 병원장이 강연자와 좌장으로 초청됐다고 28일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||세계경추연구학회(CSRS cervical spine research society)는 경추 질환 및 경추 수술과 관련된 기초·임상 연구를 하는 정예 학회다. 1973년 미국 뉴욕에서 경추에 관심 있는 전문가들에 의해 창립됐으며 아시아-태평양 경추연구학회를 자매 학회로 두고 있다. 척추분야에서 최고의 역사와 전통 업적을 가지고 있는 학회 중 하나다.||지난 22일부터 24일까지 열린 이번 학회에서는 포괄적이고 다학제적 접근을 위해 경추 관련 분야(정형외과학 신경외과학 신경과학 영상의학 통증의학 등)의 전문가들이 참석해 척추 내시경 수술의 최신 지견을 공유했다.||이번 심포지엄에서 김현성 병원장은 △Cervical ULBD: Full Endoscopic Unilateral Laminotomy Bilateral Decompression for Degenerative Cervical Pathology △Step by Step: Uniportal Fusion for Spondylolisthesis의 두 가지 주제에 대해 강연했다. 또한 내시경 세션 좌장으로 참석해 질의응답과 논의를 이끌어갔다.||김현성 병원장은 “20여 년 이상 척추 환자를 치료하면서 척추 내시경 수술 분야 발전을 위해 힘써왔고 학문 발전과 더불어 한국을 넘어 세계 척추내시경 수술 발전을 위해 더욱 노력하겠다”고 포부를 밝혔다.||청담해리슨병원은 이러한 김현성 병원장의 성과를 바탕으로 척추 내시경 분야에서 연구와 발전을 계속해서 이끌어나갈 계획이다. 이번 학회에서 김현성 병원장의 강연 및 좌장 참여를 통해 전 세계적으로 인정받는 척추 내시경 분야의 글로벌 리더로서 역할을 더욱 확고히 하는 계기가 됐다고 평가하고 있다.||김현성 병원장은 SCI급 국제 학술지 ‘월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)’의 게스트 에디터로 공헌하고 있고 세계적 출판사 스프링어(Springer)와 척추내시경 교과서를 저술하는 등 척추내시경 수술 분야의 연구를 세계적으로 선도하며 다양한 척추·관절 질환에 대해 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있는 공로를 인정받아 이번 학회에 초청됐다.||김현성 병원장은 학술 활동을 넘어 누적 1만여건의 척추내시경 임상 경험을 보유한 베테랑 척추내시경 명의로 2018년에는 척추 치료 기술 발전에 헌신한 공로를 인정받아 내시경 척추수술 분야 노벨상으로 불리는 ‘더 파비즈 캄빈상’을 받았다. 이번 초청 강연은 김현성 병원장의 지난 20여 년간 임상 및 학술 분야 모두에서 글로벌 리더로서 명성과 권위를 쌓아온 결과라고 할 수 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||청담해리슨병원 허동화 대표원장 미국 척추내시경수술 학회 및 카데바 워크숍 초청 강연||||청담해리슨병원 허동화 대표원장이 지난 3월 9일 미국 캘리포니아 UC Irvine hospital에서 열린 ‘3차 척추내시경수술 학회 및 카데바 수술 워크숍(3rd Annual ENDOSCOPIC SPINE SYMPOSIUM and Cadavaric workshop)’에 초청돼 강연을 진행했다. 허 대표원장은 2022년과 2023년에 이어 이 학회에 세 번째 초청됐...||||3월 22일 12:00||||||||||||||||||청담해리슨병원 김현성 병원장 대만척추외과학회 학술 심포지엄 초청 강연||||청담해리슨병원 김현성 병원장이 3월 16일 대만 타이중에서 열린 대만척추외과협회 제32차 학술심포지엄에서 초청 강연을 펼쳤다. 대만척추외과협회는 매년 3월 척추외과학회 학술심포지엄에 각 분야의 전문가와 해외 석학을 초빙해 특별강연을 진행하고 있다. 이번 대만척추외과협회 학술심포지엄에서는 한국...||||3월 22일 10:28||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||인물동정||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Thu, 28 Mar 2024 11:49:06 +0900

동아쏘시오홀딩스, 제76기 정기 주주총회 개최

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스는 28일 서울 동대문구 용두동 신관 7층 강당에서 제76기 정기 주주총회를 개최했다. 주주총회 이후 개최된 이사회에서 정재훈 사장을 대표이사로 재선임했다.||||||||||||||||||||||||이날 주주총회에서는 △제76기 재무제표 및 연결재무제표 승인 △정관 일부 변경 △이사 선임 △감사위원회 위원이 되는 사외이사 선임 △감사위원회 위원 선임 △이사 보수한도 승인 6개 안건이 원안대로 통과했다. 1주당 1200원 현금배당도 승인했으며 4월 18일부터 지급한다.||동아쏘시오홀딩스는 2023년 연결 재무제표 기준 매출액 1조 1320억원 영업이익 769억원을 달성했다고 보고했다. 이는 전년 대비 각각 11.5% 103.2% 증가한 수치이다. 2013년 지주사 전환 이후 최대 실적이며 2022년에 이어 2년 연속 매출 1조원을 돌파했다.||정재훈 대표이사 사장은 의장 인사말을 통해 “지난해 어려운 경영 환경속에서도 역대 최대 실적을 달성하며 동아쏘시오그룹 100주년을 향해 한걸음 전진하는 모습을 보였다”고 말했다.||또 “사회적 책임을 다하는 기업 경영철학 안에서 ESG 경영 활동을 펼친 결과 MSCI 제약업계 최초 AA등급을 획득하는 쾌거를 거두었다”고 설명했다.||정 대표는 올해 계획에 대해 “기존 사업 매출 극대화뿐 아니라 디지털헬스케어 등 신성장 동력을 발굴 사업영역을 확장해 나가겠다”며 “비재무적 성장으로 지속가능한 경영 체계를 더욱 공고히 하겠다”고 밝혔다.||이어 “개신창래(開新創來)의 기억을 바탕으로 지켜내야 할 자산과 100년을 향해 변화해야 할 가치를 지속가능경영 중심에 두고 실패를 두려워하지 않는 용기로 성장을 위한 도전을 계속해 나갈 것”이라고 강조했다.||주주친화 정책에 대해 정 대표는 “2021~2023년 중장기 주주환원 정책 목표를 달성했고 앞으로도 적극적인 주주환원 정책을 이어 나가겠다”며 “주주환원 규모 내에서 배당 후 잔여 재원이 있는 경우 이를 자사주 매입 및 소각에 활용할 계획”이라고 말했다.||올해 동아쏘시오홀딩스는 2024~2026년 새로운 중장기 주주환원정책을 발표했다. 별도재무제표 잉여현금흐름 기준 50% 이상을 주주환원 재원으로 활용해 기존 중간배당 정책을 유지하며 3년간 현금배당 300억 지급 포함 매년 주식배당 3%도 실시할 계획이다.||이번 주주총회에서 동아쏘시오홀딩스는 주주 배당 예측 가능성 제고를 위해 배당 기준일 등 정관 일부를 변경했다.||또한 동아쏘시오홀딩스는 ESG경영활동 및 주주 접근성 강화를 위해 올해부터 주주총회 소집 및 배당금 지급통지 방법을 변경했다. 특히 서면 통지의 문제점이었던 환경 및 개인정보보호 문제를 해소하기 위해 온라인 배당조회 서비스를 새롭게 제공하며 주주 편의성을 높였다.||앞서 동아쏘시오홀딩스는 주주 의결권 행사 편의성을 높이기 위해 2018년 실시된 제70기 정기 주주총회부터 전자투표 및 전자위임장 제도를 도입해 주주들의 의결권 행사를 적극적으로 지원하고 있다.||한편 동아쏘시오홀딩스는 1932년 설립됐다. 2032년 창립 100주년을 맞는다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아쏘시오홀딩스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 주주환원 정책 발표||||동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 11일 2024~2026년 3개년 주주환원 정책을 발표하며 주주친화경영 행보를 이어나간다. 동아쏘시오홀딩스는 2024년 사업연도부터 2026년 사업연도까지 3년간 별도 잉여현금흐름(영업현금흐름-CAPEX(유무형자산취득+지분투자(메자닌 등 포함))) 기준 50% 이상을 주주환...||||3월 11일 09:25||||||||||||||||||동아쏘시오홀딩스 2023년 연간 및 4분기 실적 발표||||동아쏘시오홀딩스가 2023년 연간 및 4분기 실적을 발표했다. 2023년 연간 영업수익(매출액)은 전 사업회사 고른 외형 성장으로 전년 대비 11.5% 증가한 1조1319억원을 기록했고 영업이익은 주요 사업회사 동아제약 용마로지스 에스티젠바이오 이익 개선으로 103.5% 증가한 770억원을 기록했다. 2013년 지주...||||2월 1일 13:50||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||주주||서울||동아쏘시오홀딩스||||전체 보도자료

Thu, 28 Mar 2024 11:18:00 +0900

다케다, 다가오는 주주총회에서 이사회 후보 발표

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 오늘 2024년 6월 26일에 개최되는 제148차 정기 주주총회에서 이사회가 이사회 후보를 2024년 3월 26일(중부 유럽 시간)에 제안하기로 결정했다고 발표했다.||현재 일본 제약 사업부(Japan Pharma Business Unit JPBU)의 사장인 밀란 후루타(Milano Furuta)가 2024년 4월 1일부터 콘스탄틴 사루코스(Constantine Saroukos)의 뒤를 이어 최고재무책임자(CFO)가 된다. 다케다는 정기주주총회에서 후루타(Furuta)를 새로운 이사 후보로 제안할 예정이다. 주주들의 승인을 받으면 후루타는 2024년 6월 26일부터 이사회에 합류하게 된다.||CFO직에서 물러나겠다는 의사를 밝힌 콘스탄틴 사루코스는 임기 만료가 되면 2024년 6월 26일에 이사회를 떠날 예정이다.||감사 및 감독위원회 위원이 아닌 이사 후보자||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IRHsOt)||참고:1. 이사들의 역할은 제148기 정기주주총회 이후 개최될 이사회 회의와 감사 및 감독위원회 회의에서 결정될 예정이다.2. 지명위원회 및 보상위원회 위원들은 제148기 정기주주총회 이후 개최될 이사회 회의서 논의 및 결정될 예정이다.3. 현재 JPBU 내 신경과학 사업부(uroscience Business Unit) 책임자인 아스카 미야바시라(Asuka Miyabashira)가 2024년 4월 1일부터 JPBU의 사장직을 맡게 된다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 고지||고지의 목적상 “보도 자료”는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(“다케다”)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 “다케다”는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 “우리” “우리를” 및 “우리의”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:||다케다.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||글로벌 미디어 ||브렌든 제닝스(endan Jennings)||+81 (80) 3-2705-8259||brendan.jennings@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting||||Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that its Board of Directors decided on March 26 2024 (CET) to propose candidates for Board of Directors at the 148th Ordinary General Meeting of Shareholders to be held on June 26 2024. Mr. Milano Furuta currently president of the Japan Ph...||||10:30||||||||||||||||||Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic l...||||3월 22일 11:00||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인사||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Thu, 28 Mar 2024 10:30:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 새로운 종의 박테리아 발견하며 항생제 내성 박테리아를 퇴치하려는 세계적인 노력 강화

리야드--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC) 소속 과학자들이 전장 유전체 분석(whole-genome sequencing WGS) 기술을 적용해 ‘Stenotrophomonas Riyadhensis’라는 새로운 종의 박테리아를 식별하는 획기적인 연구 결과를 내놓았다.||||||||||||||||||||||||이번 발견은 박테리아가 기존의 약물과 어떻게 상호 작용하는지 이해하는 데 큰 진전을 이뤘음을 의미하며 혁신적인 치료 전략을 수립하는 길을 닦은 것과 같다. 전 세계가 항생제 내성 박테리아와 싸우고 있는 가운데 이와 같은 연구는 꼭 필요한 것으로 이를 통해 KFSH&RC의 첨단 연구 역량은 물론이고 과학적 발견을 육성하고 환자 치료를 향상시키는 선도적 역할 또한 부각됐다.||‘Riyadhensis’ 박테리아의 발견 덕에 유망한 진단 방법 및 치료 방법을 혁신하는 과정에서 유전자 검사가 유용할 가능성이 높아졌다. 또 박테리아의 내성 메커니즘에 대해 특히 중환자실(ICU) 같은 민감한 환경이나 면역 체계에 문제가 있는 환자의 경우에 대해 더욱 심도 있게 이해할 수 있게 됐다. 이는 항생제 내성 퇴치 의약품 개발 질병 확산 방지에 상당한 진전을 이뤘음을 의미한다.||이번에 새로 식별된 박테리아는 2019년 KFSH&RC 중환자실에서 발생한 의심스러운 발병을 심층 조사하는 과정에서 발견됐다. 그리고 이번 발견을 통해 새로운 박테리아를 찾아내고 대응하는 과정에서 전 세계 과학계와 의학계가 미처 인지하지 못하고 있던 문제가 드러났다.||이번에 발견된 박테리아는 항생제에 내성이 있는 것으로 알려진 질병 유발 박테리아 Pseudomonas aeruginosa (녹농균)의 변종으로 여겨졌지만 이어진 WGS 분석 결과 녹농균 속(屬)의 공통된 특성을 공유하지 않는 것으로 밝혀졌기 때문이다. 대신 Riyadhensis 박테리아는 Stenotrophomonas (스테노트로포모나스)에 속하는 것으로 밝혀졌으며 과학적으로 동일한 속(屬)이라 인정된 다른 박테리아와 달리 독특한 유전 구성과 형태적 특성을 갖춘 것으로 나타났다.||KFSH&RC의 감염병 및 면역 연구를 이끌고 있는 Ahmad Al Qahtani 박사는 “기존의 박테리아 식별 방법은 오식별로 이어질 가능성이 있었다. 반면 WGS 분석은 정확하고 표적화된 접근 방식을 취할 수 있으므로 내성 메커니즘에 대해 더 자세한 통찰을 얻을 수 있다. 이 점을 고려하면 질병 발생 조사 및 환자 치료 향상에 WGS 분석의 중요성이 입증된 것과 같다”고 밝혔다.||KFSH&RC의 장기 이식 우수성 센터에서 이식 감염 질환(Transplant Infectious Disease) 책임자를 맡고 있는 Reem Almaghrabi 박사는 더 빠르고 정확한 진단 방법을 개발하는 과정에서 지속적인 모니터링과 WGS 같은 첨단 기술의 사용이 필요하다는 주장을 피력하는 데에도 이번 발견이 중요하다고 강조했다. 또 이러한 접근 방식은 고하를 막론하고 모든 수준에 걸쳐 과학적 협력을 위한 토대를 마련하는 것과 같으므로 항생제 내성을 퇴치하려는 전 세계적인 노력을 강화할 수 있다.||새로운 종의 박테리아에서 미묘한 차이 특히 항생제 내성을 이해한다는 것은 현대 의학에서 대단히 중요하며 박테리아 감염을 퇴치하는 주요 수단이 된다. 이러한 박테리아는 계속해서 내성을 발달시켜 인류의 건강에 심각하고 지속적인 위협이 되기 때문이다.||KFSH&RC는 브랜드 파이낸스(Brand Finance)가 선정한 세계 상위 250개 의료 기관 순위에 2023년에 이어 2년 연속으로 이름을 올렸으며 2024년에는 전 세계 20위 중동 및 아프리카 지역 1위라는 주목할 만한 결과를 이뤄냈다. 또 2024년에는 권위 있는 매거진 뉴스위크(Newsweek)가 선정한 세계 최고 병원 리스트에 포함되기도 했다.||KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공하고 혁신을 주도하며 의료 연구 및 교육의 선진 허브라는 점에서 글로벌 리더와 어깨를 나란히 하고 있다. 또 사우디아라비아 국내외로 저명한 기관들과 전략 파트너십을 맺어 의료 기술을 발전시키고 전 세계적인 의료 수준을 높이기 위해 노력을 아끼지 않고 있다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 중동 지역 최고의 의료 기관으로 전문 의료 서비스를 찾는 환자들이 선택하는 최적의 기관이 되는 것을 지향한다. 암 심혈관 질환 장기 이식 뇌과학 유전학 분야에서 유서 깊은 역사를 자랑한다. KFSH&RC는 2024년 ‘브랜드 파이낸스(Brand Finance)’에서 중동 및 아프리카 지역 최고의 아카데믹 메디컬 센터로 선정되며 전 세계 상위 20개 의료 기관과 어깨를 나란히 했다. 또 2024년 뉴스위크 매거진이 선정한 세계 최고의 병원(World’s Best Hospitals) 중 하나로 뽑히게 됐고 사우디아라비아에선 1위를 차지했다. 2021년 12월 21일 ‘사우디 비전 2030’의 하나로 왕실 법령에 따라 독립적인 비영리 정부 소유 기관으로 거듭났으며 우수성과 혁신을 통해 의료 분야의 글로벌 리더가 되기 위한 포괄적인 개혁 프로그램을 진행할 수 있게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||Mr. Essam Al-Zahrani||Media Affairs Acting Head||0555254429||이메일 보내기 ||||Mr. Abdullah Al-Awn||Senior Media Editor||0556294232||||||||||이 보도자료는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 의료 분야의 글로벌 리더로 확고하게 자리매김||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(이하 KFSH&RC)가 브랜드 파이낸스(Brand Finance)에서 선정한 2024년 세계 상위 250개 병원 중 중동 및 아프리카 지역에서 1위 글로벌 랭킹에서는 20위에 오르며 2년 연속 의료 분야의 글로벌 리더로 자리매김했다. KFSH&RC는 세계적인 수준의 환자 중심 의료 서비스를 제...||||2월 18일 09:41||||||||||||||||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터와 킹 압둘라 과학기술대 공동 연구진 치명적인 말라리아 변종 번식 관여하는 유전자 발견||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(이하 KFSH&RC)의 연구진이 킹 압둘라 과학기술대학교(KAUST) 및 영국 미국 인도 연구자들과 공동으로 말라리아 퇴치에 결정적인 주요 유전자를 발견하는 과학적 돌파구를 마련하게 됐다. ‘PfAP2-MRP’로 명명된 해당 유전자는 가장 치명적 형태의 말라리아 변종을 유발하는...||||2월 8일 08:45||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의학||임상시험||연구개발||해외||킹 파이살 전문 병...||||전체 보도자료

Wed, 27 Mar 2024 08:57:02 +0900

글로벌바이오제약 솔루션 기업 IDBS, 한국 시장 진출 확대

서울--(뉴스와이어)--아이디비에스(IDBS)는 과학 연구 디스커버리 개발 및 제조를 위한 글로벌 엔터프라이즈 소프트웨어 기업으로 IDBS Polar 및 PIMS를 한국에서의 고객 확장·지원을 위해 경험 많은 비즈니스 리더를 영입했다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||한국 의약품 시장은 국가 GDP에 중요한 기여를 하고 있다. 매출은 2024년에 미화 131억8000만달러에 도달할 것으로 예상되며 2024~2028년 CAGR은 6.85%다. 정부의 R&D 지출은 성장을 촉진하기 위해 신약과 바이오시밀러에 집중된다. 많은 제약회사와 마찬가지로 한국 제약회사도 출시 기간을 단축하거나 계약 서비스 제공의 품질과 효율성을 높이기 위해 디지털 이니셔티브를 적극적으로 추구하고 있다.||IDBS는 30년 이상의 글로벌 최고 바이오제약 기업과 협력해 온 경험을 성장하는 시장에 활용해 기업이 R&D 및 제조 프로세스를 디지털화하고 생산성을 향상하며 약물 개발 및 제조 품질을 향상시킬 수 있도록 지원하고 있다.||IDBS Polar는 제품 라이프사이클 전반에 걸쳐 제품 및 생산 프로세스 데이터를 규정에 맞게 캡처하는 유연하고 확장 가능한 클라우드 솔루션이다. 이를 통해 IDBS 또는 고객이 지정한 AI/ML 및 고급 분석 도구를 적용하기 위한 완전한 데이터 기반이 생성된다. 필요한 데이터를 확보함으로써 바이오제약 회사는 프로세스 설계 최적화 확장 및 기술 이전 문제를 해결하는 데 집중할 수 있으며 궁극적으로 약물을 시장에 더 빠르게 제공할 수 있다.||또한 IDBS의 PIMS 솔루션은 MES LIMS Historian 공급망 자동화 및 실험실 테스트와 같은 다양한 데이터 실로에서 정보를 집계해 비즈니스 리더가 제조 공정 제어를 개선하고 조사 및 규제 감사를 지원하며 생산 배치의 실패를 줄일 수 있도록 단일한 공정 중심의 인사이트를 제공한다.||한국에서의 고객 지원 및 시장 점유율을 높이기 위해 IDBS는 오성일 Regional Manager를 임명했다. 오 매니저는 Sangfor Technolgies에서 3년 동안 한국지사장으로 비즈니스를 이끌었으며 IDBS에 합류했다. 또한 AIFRICA 무디스 애널리틱스 다쏘시스템 알티베이스에서의 통해 15년 동안의 마케팅 및 비즈니스 개발 경험을 갖고 있다.||데이브 와트러스 영업 및 커스터머 석세스 마케팅 부사장은 “한국 바이오제약 산업에는 경이로운 모멘텀이 존재하고 있으며 이 역동적인 시장에서 고객과의 협력적 파트너십을 더욱 구축하기 위해 한국에 대한 투자와 입지를 확대하게 돼 기쁘게 생각한다”고 말했다.||아이디비에스 소개||아이디비에스(IDBS)는 생명 과학 분야의 기업 기관들이 전 세계적으로 인간의 건강을 발전시키는 혁신적인 치료제의 발견 개발 및 생산을 가속화하는 데 도움을 준다. 연구소에서 생산까지 IDBS는 30년 이상의 경험과 18개의 세계 최상위 생명 과학 기업을 포함한 다양한 고객들과 과학적인 정보처리 및 프로세스 공정 데이터관리에 대한 깊은 전문 지식을 활용해 오늘날 가장 복잡한 문제를 해결한다. IDBS E-WorkBook은 IDBS의 대표적인 솔루션으로 알려져 있으며 IDBS는 생명 과학 수명 주기 관리(BPLM)를 위한 전체 가치 사슬에 걸친 솔루션을 제공한다. 클라우드 기술에 기반한 분석 중심 솔루션인 IDBS Polar 및 PIMS 플랫폼은 디지털 데이터 백본을 활용해 공급망 전반에 걸친 신약 개발 및 생산공정에서 더 빠르고 더 스마트한 의사 결정을 지원한다.||||||웹사이트: https://www.idbs.com/||||||||연락처||||IDBS||오성일||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 아이디비에스가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||아이디비에스 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||기술||소프트웨어||사업 확장||서울||아이디비에스||||전체 보도자료

Tue, 26 Mar 2024 14:00:00 +0900

동아ST, 제11기 정기주주총회 개최

서울--(뉴스와이어)--동아에스티는 26일 오전 9시 동대문구 용두동 본사 7층 강당에서 주주 및 회사 경영진 등이 참석한 가운데 제11기 정기주주총회를 개최했다고 밝혔다.||이날 정기주주총회에서는 제11기(2023.01.01. ~ 2023.12.31.) 재무제표(이익잉여금처분계산서(안) 포함) 및 연결재무제표 승인 정관 일부 변경 이사 선임 감사위원회 위원 선임 이사 보수한도 승인 총 5건의 안건이 상정돼 모두 원안대로 통과됐다.||제11기 영업보고에서 동아에스티는 2023년 별도 재무제표 기준으로 전기 대비 매출액은 진단사업부 물적분할의 영향으로 4.8% 감소한 6052억원 영업이익은 7.1% 증가한 327억원을 달성했다고 보고했다. 이후 재무제표 및 연결재무제표 승인 보통주 1주당 700원의 현금배당과 0.02주의 주식배당 실시가 상정돼 의결됐다.||사외이사 및 감사위원으로 법무법인 현 김동철 대표변호사와 아주약대 장병원 특임교수가 신규 선임됐다.||동아에스티는 지배구조 투명성 및 주주가치 제고를 위해 내부 의사결정주체인 이사회를 사외이사 과반으로 구성하고 대표이사와 이사회 의장을 분리해 사외이사가 의장직을 수행하고 있다. 또한 이사회 내 위원회인 평가보상위원회와 감사위원회는 전원 사외이사로 구성했으며 사외이사후보추천위원회는 3분의 2 이상을 사외이사로 구성해 운영하고 있다||이 밖에도 안건 심의 후 주주 편의성 제고를 목적으로 PC 및 모바일에서 실시간으로 확인 가능한 온라인 배당 조회 서비스를 4월 1일부터 제공한다고 공지했다.||주주총회 의장인 동아에스티 김민영 사장은 인사말에서 “지난해 고금리 장기화 러시아 우크라이나 전쟁 지속 중동 분쟁 등의 어려운 경영 환경에서도 성장 및 수익성 개선을 위해 많은 노력을 기울였으며 동아참메드 물적분할에 따른 진단사업부 매출을 제외하면 매출과 영업이익 모두 증가했다”고 말했다.||이어 “글로벌 블록버스터 스텔라라의 바이오시밀러 DMB-3115는 올해 하반기 유럽 출시 및 내년 상반기 미국에 출시될 예정이고 자회사로 편입한 미국 뉴로보 파마슈티컬스는 MASH 치료제 DA-1241 비만치료제 DA-1726의 임상을 순조롭게 진행하고 있다”며 “또한 항체-약물접합체(ADC) 전문 기업 앱티스를 인수했고 이를 통해 ADC 항암 파이프라인 개발과 기반기술을 활용한 신규 파이프라인 확보 및 플랫폼 확장에 집중해 나갈 것이다”고 덧붙였다.||끝으로 “동아에스티는 우수한 인력 확보 및 적극적인 투자를 통해 미래 성장동력이 될 R&D 분야에 역량을 집중하고 있다”며 “지속적인 연구개발을 통해 제약사 본연의 역할에 충실하고 인류의 건강과 삶의 질 개선에 도움을 줄 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 유유제약과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약 체결||||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 25일 서울시 중구 신당동 유유제약 본사에서 유유제약(대표이사 사장 유원상 박노용)과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 계약식에는 동아에스티 김민영 사장과 유유제약 유원상 사장 등 관계자가 참석했다. 계약에 따라 양사는 타나...||||10:24||||||||||||||||||동아제약 비타그란 비타민C 구미젤리 복숭아 맛 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 비타민C 건강기능식품 ‘비타민C 구미젤리 복숭아 맛’을 출시했다고 19일 밝혔다. 비타그란 비타민C 구미젤리 복숭아 맛은 파우치 형태로 휴대가 간편하며 비타민C E 아연 1일 영양성분 기준치 100%를 함유해 항산화 및 정상적인 면역기능에 도움을 줄 수 있다. 동아제약...||||3월 19일 09:23||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||주주||서울||동아제약||||전체 보도자료

Tue, 26 Mar 2024 11:25:09 +0900

동아ST, 유유제약과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 25일 서울시 중구 신당동 유유제약 본사에서 유유제약(대표이사 사장 유원상 박노용)과 말초순환 개선제 ‘타나민정’ 공동판매 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.||계약식에는 동아에스티 김민영 사장과 유유제약 유원상 사장 등 관계자가 참석했다.||계약에 따라 양사는 타나민정의 홍보 및 마케팅 활동을 함께 진행한다. 종합병원 대상 영업은 동아에스티와 유유제약이 함께 담당하고 병·의원 대상 영업은 동아에스티가 전담하게 된다. 약국 대상 영업은 유유제약이 담당한다.||타나민정은 독일 슈바베 그룹이 세계 최초로 개발해 표준화한 은행엽 건조엑스 오리지널인 EGb761®을 유효성분으로 만든 말초순환 개선제다. 치매성 증상(기억력 감퇴 등)을 수반하는 기질성 뇌기능 장애 어지러움 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증) 혈관성 및 퇴행성 이명에 효과가 있다.||타나민의 유효성분인 EGb761®은 Extract of Ginkgo biloba 761의 약자로 우수한 성분 배합비를 위해 독일 슈바베 그룹이 개발한 수많은 샘플 중 가장 뛰어난 761번째 샘플을 표준화해서 붙여진 이름이다. EGb761®은 27단계의 특허 추출공정을 거쳐 57종의 성분에 대한 약리기전을 규명해 유해물질 26종을 제거하고 31종의 약효만으로 구성 성분을 표준화시킨 원료의약품이다. 성분 분석(Principal Component Analysis) 결과 높은 성분 일관성(batch-to-batch consistency)이 나타나 약리활성 편차가 적다.||유유제약 유원상 사장은 “종병 및 병·의원 대상 국내 최고 수준의 영업마케팅 맨파워를 보유하고 있는 동아에스티와 협업에 대한 기대가 크다”며 “은행엽 건조엑스 특히 500편 이상의 연구문헌이 발표된 EGb761®을 유효성분으로 하는 타나민이 뇌기능 개선제 시장의 대표 제품이 될 것이다”고 말했다.||동아에스티 김민영 사장은 “은행잎 추출물 제제 중 타나민의 차별성과 우수한 효과는 많은 전문의들의 처방을 통해 확인됐으며 특히 지난해 고용량 제품을 출시하면서 환자들의 복약순응도를 더 높일 수 있는 계기가 마련됐다”며 “이번 공동판매 계약을 통해서 인지기능장애를 겪고 있는 많은 환자들에게 타나민의 우수한 효과를 알리는데 동아에스티와 유유제약이 함께 하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 동아제약이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||동아제약 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||동아ST 제11기 정기주주총회 개최||||동아에스티는 26일 오전 9시 동대문구 용두동 본사 7층 강당에서 주주 및 회사 경영진 등이 참석한 가운데 제11기 정기주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이날 정기주주총회에서는 제11기(2023.01.01. ~ 2023.12.31.) 재무제표(이익잉여금처분계산서(안) 포함) 및 연결재무제표 승인 정관 일부 변경 이사 선임...||||11:25||||||||||||||||||동아제약 비타그란 비타민C 구미젤리 복숭아 맛 출시||||동아제약(대표이사 사장 백상환)은 비타민C 건강기능식품 ‘비타민C 구미젤리 복숭아 맛’을 출시했다고 19일 밝혔다. 비타그란 비타민C 구미젤리 복숭아 맛은 파우치 형태로 휴대가 간편하며 비타민C E 아연 1일 영양성분 기준치 100%를 함유해 항산화 및 정상적인 면역기능에 도움을 줄 수 있다. 동아제약...||||3월 19일 09:23||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||계약||서울||동아제약||||전체 보도자료

Tue, 26 Mar 2024 10:24:26 +0900

에이브레인, NACI 개념 펩타이드 ‘AB103’ 개발… 단회 유전자 투여로 파킨슨·알츠하이머 등 퇴행성 뇌질환의 예방·치료 가능성 확인

서울--(뉴스와이어)--퇴행성 뇌질환 전문 연구개발회사인 에이브레인(대표이사 박경원)이 최근 마우스 모델을 이용해 새로운 개념의 퇴행성 뇌질환 치료제의 개발 가능성을 확인했다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||에이브레인은 알츠하이머 파킨슨 헌팅턴 루게릭 등의 퇴행성 뇌질환을 단 한번의 주사로 질환의 진행을 멈추거나 치료할 수 있는 새로운 패러다임의 NACI (Non-self-Assembling and Competitive Inhibition) 펩타이드인 ‘AB103’을 개발해 Tg 마우스 모델에서 그 효력을 검증했다.||에이브레인은 우선 파킨슨 치료제로서의 가능성 확인을 위해 최근 NACI 개념의 펩타이드-코딩 DNA를 AAV 벡터를 이용한 유전자 치료제 형태로 개발해 퇴행성 뇌질환 전문 효력평가기관인 나손사이언스와 함께 그 효력을 시험한 결과 형질도입된 mThy 1-αSyn tg 마우스에서 발현된 NACI 펩타이드가 스스로는 축적되지 않으면서도 α-시누클레인 (α-Syn)과 경쟁적으로 반응해 α-Syn의 축적을 방해 또는 억제할 수 있음을 확인했다.||또한 이들 Tg 마우스의 운동능력을 평가한 결과 로타로드에서 평균속도가 현저히 증가함은 물론 빔통과 테스트에서도 오류가 현저히 감소하는 등 대조군 대비 운동 결손과 비운동 기능 모두를 개선시켰을 뿐만 아니라 대조군 대비 해마에서 pSer129 α-Syn 수치와 신경 염증 모두를 유의하게 감소시켜 파킨슨 치료제로서의 개발 가능성을 높였다.||에이브레인은 지난해 이미 알츠하이머 질환의 바이오마커인 베타-아밀로이드에 대한 NACI 개념 펩타이드를 코딩한 유전자 치료제 간이 효력시험에서도 베타-아밀로이드의 축적이 억제되고 대조군 대비 운동 인지기능 면역화학시험 등에서 유의적 개선을 확인한 바 있다.||에이브레인 대표 박경원 박사는 이상의 결과를 볼 때 이들 NACI 개념의 펩타이드를 코딩한 유전자 치료제를 개발하면 항체치료제와 같은 부작용도 없고 매달 투여해야 하는 번거로움도 없이 한 번의 주사로 α-Syn이 원인인 파킨슨 질환이나 루이소체 질환은 물론 아밀로이드 형태의 알츠하이머 헌팅턴 루게릭 질환 등 다양한 퇴행성 뇌질환의 진행을 멈추게 하거나 방해 또는 억제할 수 있어 새로운 패러다임의 획기적인 예방 및 치료제 개발이 가능해질 것으로 예상했다.||한편 에이브레인은 최근 효력시험 결과를 확인해 관련 NACI 개념 펩타이드 및 이를 이용한 유전자 치료제에 대해 특허 출원을 진행했으며 독성 등 비임상시험을 준비하고 있다.||에이브레인 소개||에이브레인(ABrain)은 퇴행성 뇌 질환 치료법을 연구하는 차세대 리더로 현재 알츠하이머병과 파킨슨병을 앓고 있는 환자들에 초점을 맞춰 세계 최초로 퇴행성 뇌 질환 치료 단백질을 발현하는 AAV 유전자 치료제를 개발하고 있다. 새로운 패러다임의 NACI (Non-self-Assembling and Competitive Inhibition) 메커니즘의 개념을 정립하고 증명해 마땅한 치료제가 없어 매일 고통 속에서 신음하고 있는 전 세계 퇴행성 뇌 질환 환자들의 삶을 개선시킬 새로운 치료법 개발을 통해 인류의 정신건강 증진과 행복에 이바지하고자 한다.||||||웹사이트: http://abrainbio.com||||||||연락처||||에이브레인||박경원 대표이사 ||070-8648-3201||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 에이브레인이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||에이브레인 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||||||||관련 보도자료||||건강||임상시험||제약||연구개발||인천 경기||에이브레인||||전체 보도자료

Mon, 25 Mar 2024 08:00:00 +0900

영진약품, 바스젠바이오와 공동 연구개발 계약 체결, 신약개발 경쟁력 강화 나서

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 글로벌 임상 2/3상에 진입한 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 약물의 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발을 위해 바스젠바이오(대표 김호 장일태)와 공동 연구개발 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.||KL1333은 영진약품이 2017년 스웨덴 Abliva 사에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 약물로 2017년 2018년에는 유럽 EMA와 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았으며 지난해 9월 미국 FDA로부터 패스트트랙으로 지정받아 개발에 속도를 높이고 있다.||영진약품은 이번 공동 연구개발을 통해 바스젠바이오의 ‘DEEPCT(딥러닝 기반 임상시험 약효 및 부작용 시뮬레이션)’ 기술을 활용해 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체의 NAD+ 조절 작용을 통한 미토콘드리아 기능장애 개선 외에 신규 적응증 확장 가능성을 확인하고 만성질환 계열 복합신약 개발을 추진할 예정이다.||‘DEEPCT’는 임상 유전체 코호트 데이터를 기반으로 약물효과 및 부작용을 시뮬레이션 하는 기술로 약물 개발 단계별 다양한 분석 결과를 제공한다. 특히 약 20년간 추적 관찰된 15만6000명의 혈액 임상 데이터 ‘K-Biobank’와 77만명 이상의 다인종 데이터를 활용해 약물효과 및 부작용을 시뮬레이션 하므로 실제 임상시험 결과를 미리 예측하는데 매우 중요한 지표를 제공한다.||바스젠바이오의 ‘DEEPCT’ 솔루션이 적용된 통풍치료제 신규 적응증 도출 연구 논문은 올해 1월 ‘Nature’ 자매지인 ‘Scientific Reports’에 게재되기도 했으며 국내 및 글로벌 제약사와의 다양한 약물 개발 프로젝트를 통해 기술검증 절차를 모두 마쳤다.||영진약품 이기수 대표이사는 “이번 프로젝트를 통해 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체의 적응증 확장 가능성을 확인하고 바스젠바이오와의 다양한 후속 연구개발을 통해 영진약품의 신약개발 경쟁력을 제고할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 영진약품이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||영진약품 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||영진약품-미스터카멜 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’ 출시||||영진약품(대표이사 이기수)이 신제품 카사마카 ‘장어 먹은 마카’를 출시한다고 22일 밝혔다. ‘장어 먹은 마카’는 루이비통 지프 등 다양한 회사와 협업하고 있는 미스터카멜 박강현 대표와 컬래버한 신제품으로 박강현 대표가 실제 효과를 본 블랙마카 원료를 배합해 영진약품에서 독자 개발한 ‘영진 카사마...||||1월 22일 09:37||||||||||||||||||영진약품 Abliva에 기술이전한 KL1333 임상2상 1차 환자 모집 완료||||영진약품(대표 이기수)이 Abliva AB에 기술이전해 글로벌 임상이 진행 중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’의 임상2상 1차 환자 모집을 완료했다고 26일 밝혔다. Abliva AB에 따르면 임상2상 1차 대상자 등록 목표인 환자 40명이 모두 등록됐으며 성인 미토콘드리아 질환 환자를 대상으로 피...||||2023년 12월 26일 11:32||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||제휴||서울||영진약품||||전체 보도자료

Fri, 22 Mar 2024 14:42:59 +0900

청담해리슨병원 허동화 대표원장, 미국 척추내시경수술 학회 및 카데바 워크숍 초청 강연

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 허동화 대표원장이 지난 3월 9일 미국 캘리포니아 UC Irvine hospital에서 열린 ‘3차 척추내시경수술 학회 및 카데바 수술 워크숍(3rd Annual ENDOSCOPIC SPINE SYMPOSIUM and Cadavaric workshop)’에 초청돼 강연을 진행했다. 허 대표원장은 2022년과 2023년에 이어 이 학회에 세 번째 초청됐다.||||||||||||||||||||||||이번 워크숍에는 전 세계 양방향 척추내시경 수술에 대한 높은 관심을 반영해 미국 정형외과 신경외과 척추 수술 전문의 300여 명이 참석했다. 허 대표원장은 ‘Posterior Cervical Approaches Biportal Endoscopy’에 대한 강의와 카데바 워크숍을 진행했다.||허 대표원장은 “국내뿐만 아니라 전 세계에서 양방향 척추내시경 수술을 통한 치료가 화두”라며 “양방향 내시경 수술의 최신 지견에 대해 공유할 수 있는 유익한 시간이었다”고 소감을 밝혔다.||현재 허 대표원장은 대한양방향척추내시경수술연구회 부회장 대한최소침습척추학회 학회이사 JMISST (세계 유일 최소침습척추수술학학회지) 부편집장 등을 역임하고 있으며 세계 척추 치료 분야의 발전을 이끌고 있다.||청담해리슨병원은 이번 미국 학회 활동은 국내 양방향 척추내시경 수술 기술의 세계적인 우수성을 대표하는 것으로 국제적인 학회에서 강연을 통해 한국의 척추내시경 의료 기술을 세계에 알린 값진 기회였다며 허 대표원장은 향후에도 국내뿐만 아니라 세계에서 양방향 척추내시경 수술 분야의 선도적 위치를 유지하고 국제 의료 공동체에 기여할 것으로 기대된다고 밝혔다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||청담해리슨병원 김현성 병원장 대만척추외과학회 학술 심포지엄 초청 강연||||청담해리슨병원 김현성 병원장이 3월 16일 대만 타이중에서 열린 대만척추외과협회 제32차 학술심포지엄에서 초청 강연을 펼쳤다. 대만척추외과협회는 매년 3월 척추외과학회 학술심포지엄에 각 분야의 전문가와 해외 석학을 초빙해 특별강연을 진행하고 있다. 이번 대만척추외과협회 학술심포지엄에서는 한국...||||10:28||||||||||||||||||글로벌 의료기기 회사 Stryker-청담해리슨병원 척추내시경 발전의 새로운 지평 연다||||청담해리슨병원은 의료기기 분야의 글로벌 선도기업 Stryker Corporation이 척추내시경 수술 분야에서 탁월한 성과를 보여주고 있는 청담해리슨병원의 전문성에 주목하고 지난 3월 6일 협력과 자문을 위해 방문했다고 밝혔다. 척추내시경 수술은 최소침습적 수술로 환자의 부담을 줄일 수 있으며 빠른 회복과...||||3월 12일 16:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||인물동정||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Fri, 22 Mar 2024 12:00:00 +0900

다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표

오사카 일본/캠브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 아이클루시그(ICLUSIG®)(포나티닙)에 대한 신약보충허가신청서(sNDA)를 승인했음을 발표했다. 이는 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성인 환자를 화학요법과 병용해 치료하는 데 사용된다. 이 적응증은 유도 종료 시 미세잔존질환(MRD) 음성 완전관해(CR)를 기반으로 한 가속 승인 과정하에 승인됐다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증 시험을 통한 임상적 이점의 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있다. 이 가속 승인 신청서는 우선 심사를 받았고 FDA 이니셔티브인 실시간 종양학 검토(RTOR) 프로그램에 따라 평가됐다. FDA 이니셔티브는 완전한 신청서를 제출하기 전에 신청서의 구성 요소를 검토할 수 있도록 허용해 암 치료제를 신속히 제공하기 위해 고안됐다.||다케다 종양학 최고의학책임자인 아우니 파라잘라 박사(Awny Farajallah MD)는 “아이클루시그의 이번 라벨 확장은 미국의 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자들이 즉시 승인된 표적 치료 옵션을 활용할 수 있게 하는 매우 흥미로운 이정표”라며 “FDA가 아이클루시그의 잠재력을 인정해 기쁘다. 이를 통해 해당 환자들에 대한 의료 공백을 메울 수 있으며 이것이 희소하고 공격적인 형태의 암 환자들에게 미칠 수 있는 영향에 대한 기대가 크다”고 전했다.||이번 승인은 새로 진단된 Ph+ ALL 성인을 대상으로 한 최초의 글로벌 3상 등록 직접 비교 임상 시험인 PhALLCON 연구의 데이터로 뒷받침됐다. 환자들이 아이클루시그 또는 이마티닙과 저강도 화학요법을 병행한 이번 연구는 MRD 음성 CR의 1차 평가변수를 유도 종료 시점에 뒀다. MRD 음성 CR은 FDA에 따라 정의된 심층적인 분자 및 임상 반응을 반영하고 Ph+ ALL 환자의 장기 결과에 대한 중요한 예후 지표인 복합 평가변수이다. 아이클루시그는 이마티닙에 비해 우월성을 입증했으며 아이클루시그를 투여받은 환자들은 유도 종료 시점(3주기)에서 MRD 음성 CR 비율이 2배 이상 개선되는 효과를 보였다. 임상시험에서 아이클루시그의 안전성 프로필은 이마티닙과 유사했으며 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았다.||텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 책임자이자 PhALLCON 임상시험의 수석 조사관인 엘리아스 자부르 박사(Elias Jabbour MD)는 “Ph+ ALL은 극도로 공격적인 암이며 이 질병을 앓는 환자들은 예후가 좋지 않다”면서 “1차 돌연변이 발생을 억제하고 깊은 반응을 이끌어낼 수 있는 강력한 TKI에 대한 필요성은 늘 있어 왔다”고 설명하고 “포나티닙은 이러한 요인을 해결하고 장기적인 결과에 영향을 미치는 데 도움이 될 수 있다”고 자신했다.||아이클루시그는 미국에서 화학요법과 병용해 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에게 사용하도록 허가된 키나제 억제제이다. 이 적응증은 유도 종료 시 MRD 음성 CR을 기반으로 한 가속 승인 과정하에 승인됐다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증 시험을 통한 임상적 이점의 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있다. 또한 아이클루시그는 과거 최소 두 차례 이상 키나제 억제제에 대해 저항성과 과민반응을 보인 만성기(CP) CML 성인 환자와 가속기(AP)/급성기(BP) CML 성인 환자 다른 키나제 억제제로 치료되지 않는 Ph+ ALL 성인 환자 T315I 양성 CML 성인 환자(CP AP BP) T315I 양성 Ph+ ALL 성인 환자 치료에서 단독요법으로 승인됐다. 아이클루시그는 최근 CP-CML을 진단받은 환자들에 대한 치료에는 적응증이 없으며 사용이 권장되지 않는다.||PhALLCON 임상시험PhALLCON 연구는 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자를 위한 1차 치료 요법으로 아이클루시그와 저강도 화학요법 병용의 효능과 안전성을 이마티닙과 비교 평가하는 임상 3상 무작위 국제 오픈라벨 다기관 연구다.||총 245명의 환자가 2:1로 무작위 배정돼 아이클루시그 또는 이마티닙과 저강도 화학요법으로 치료를 받았다. 환자의 평균 연령은 아이클루시그와 이마티닙 투여군에서 각각 54세와 52세였다. 164명의 환자는 아이클루시그 용량 30mg/일을 시작으로 치료를 받았고 81명의 환자는 이마티닙 용량 600mg/일을 시작으로 치료를 받았다. 모든 환자는 유도 강화 및 유지 단계에서 아이클루시그 또는 이마티닙과 저강도 화학요법을 받았다. 병용 요법 이후 환자들은 CR 진행성 질환(PD) 조혈모세포 이식(HSCT) 대체 요법 시작 또는 허용할 수 없는 독성으로부터 재발할 때까지 단일 제제인 아이클루시그 또는 이마티닙을 계속 투여 받았다. 연구의 1차 평가변수는 유도 종료 시(치료 3주기) MRD 음성 CR 비율이었으며 임상시험의 주요 2차 평가변수인 무사건 생존율은 아직 완료되지 않았다.||필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) Ph+ ALL은 미국의 전체 성인 백혈병 환자 중 약 25%를 차지하는 희귀성 백혈병으로 필라델피아 염색체라 불리는 비정상 유전자로 발생한다. 필라델피아 염색체가 양성(Ph+)인 환자의 경우 9번 염색체와 22번 염색체가 서로 위치를 바꿀 경우 비정상적 염색체가 형성된다. 이에 따라 정상보다 긴 9번 염색체와 정상보다 짧은 22번 염색체가 발생하며 이는 Ph+ ALL과 관련이 있는 BCR-ABL1 발현으로 이어진다.||아이클루시그(ICLUSIG®)(포나티닙)정아이클루시그는 만성 골수 백혈병(CML) 및 Ph+ ALL 환자에서 발현되는 비정상 티로신 키나제인 BCR-ABL1을 표적으로 하는 키나제 억제제다. 아이클루시그는 BCR-ABL1의 활동과 그 돌연변이를 억제하려는 목적으로 컴퓨터 및 구조 기반 신약 설계 플랫폼을 사용해 개발되는 암 표적 치료제다. 아이클루시그는 네이티브 BCR-ABL1뿐만 아니라 저항성이 가장 높은 T315I 돌연변이를 포함해 치료 저항성이 있는 모든 종류의 BCR-ABL1 돌연변이를 억제하는 특성을 갖는다. 이 돌연변이는 승인된 다른 모든 TKI에 대한 내성과 관련이 있다. 아이클루시그는 2016년 11월 미국 식품의약국(FDA)에서 완전한 승인을 받았다. 아이클루시그는 미국에서 화학요법과 병용해 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에게 사용하도록 허가된 키나제 억제제이다. 이 적응증은 유도 종료 시 MRD 음성 CR을 기반으로 한 가속 승인 과정하에 승인됐다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증 시험을 통한 임상적 이점의 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있다. 또한 아이클루시그는 과거 최소 두 차례 이상 키나제 억제제에 대해 저항성과 과민반응을 보인 만성기(CP) CML 성인 환자와 가속기(AP)/급성기(BP) CML 성인환자 다른 키나제 억제제로 치료되지 않는 Ph+ ALL 성인 환자 T315I 양성 CML 성인 환자(CP AP BP) T315I 양성 Ph+ ALL 성인 환자 치료에서 단독요법으로 승인됐다. 아이클루시그는 최근 CP-CML을 진단받은 환자들에 대한 치료에는 적응증이 없으며 사용이 권장되지 않는다.||주요 안전성 정보||경고: 동맥폐쇄 정맥 혈전색전증 심부전 간독성경고문 전문은 처방 정보에서 확인할 수 있다. ||· 아이클루시그를 투여받은 환자 중 사망 사례를 포함한 동맥폐쇄(AOE) 사례가 발생했다. AOE에는 치명적인 심근경색 뇌졸중 뇌 대동맥 협착 중증 말초혈관 질환과 시급한 현관 재생술을 요한 사례가 포함됐다. 50세 미만의 환자를 포함해 심혈관 위험인자가 있었던 환자와 없었던 환자 모두가 이런 사례를 경험했다. AOE에 대한 모니터링을 실시하고 증세의 정도에 따라 투약을 일시 중지 또는 중단한다. 투약 재개 여부는 유익성-위해성을 고려해 결정해야 한다. · 아이클루시그를 투여받은 환자 중 정맥 혈전색전성 사례(VTE)가 발생했다. VTE에 대한 모니터링을 실시하고 증세의 정도에 따라 투약을 일시 중지 또는 중단한다. · 아이클루시그를 투여받은 환자 중 사망 사례를 포함한 심부전 사례가 발생했다. 심부전에 대해 모니터링을 실시하고 임상적 필요에 따라 환자를 관리해야 한다. 새로 심부전 증상이 발생하거나 증상이 악화한 경우 투약을 일시 중지하거나 중단한다. · 아이클루시그를 투여받은 환자 중 간독성 간부전 사망 사례가 발생했다. 간기능 검사 결과 모니터링을 실시하고 증세의 정도에 따라 투약을 일시 중지 또는 중단한다. ||경고 및 주의 사항동맥폐쇄(AOE): PhALLCON OPTIC PACE 시험에서 아이클루시그를 투여받은 환자 중 사망을 포함한 AOE 사례가 발생했다. AOE는 심혈관계 뇌혈관계 말초혈관계 질환을 포함한다 PhALLCON에서는 환자 163명 중 6%가 AOE를 경험했으며 그 중 3.7%는 3 또는 4등급의 AOE를 경험했다. OPTIC에서 AOE 발생(45mg -> 15mg) 비율은 환자 94명 가운데 14%였으며 3 또는 4등급의 AOE를 경험한 비율은 6%였다. PACE에서 AOE 발생 비율은 환자 449명 중 26%였고 3 또는 4등급 AOE를 경험한 비율은 14%였다. 치명적 AOE 발생 비율은 PhALLCON 환자의 경우 0.6% OPTIC 환자의 경우 2.1% PACE 환자의 경우 2%였다. PACE에서 일부 환자는 재발성 또는 다발성 정맥폐색 사례를 경험했다. 50세 미만의 환자를 포함해 심혈관 위험 인자가 있었거나 없었던 환자 모두에서 이런 사례를 경험했다. PACE 시험에서 동맥폐쇄 사례가 나타난 환자에게서 관찰된 가장 흔한 위험인자는 고혈압 고지혈증 비허혈성 심장질환 병력이었다. PhALLCON OPTIC PACE의 경우 AOE는 연령이 증가할수록 더 흔하게 나타났다.||비조절 고혈압 고지혈증 당뇨병 환자는 PhALLCON에서 제외됐다. 아이클루시그 1차 투약 전 6개월 이내에 심근경색 말초혈관경색 혈관재개통술 정맥혈전색전증 임상적으로 유의한 심방/심실성 빈맥부정맥 불안정 협심증 또는 울혈성 심부전 등 임상적으로 유의하거나 비조절 또는 활성 심혈관계 질환이 있는 환자도 제외됐다.||OPTIC에서 비조절 고혈압이나 당뇨병 환자와 임상적으로 중대하거나 조절되지 않는 비조절성 활성 심혈관계 질환자는 제외됐다.||PACE에서는 비조절 고지혈증 환자와 아이클루시그 최초 투약 전 3개월 이내에 중증 또는 활성 심혈관계 질환이 발병한 환자가 제외됐다.||아이클루시그 투약에 따른 유익성이 위해성을 능가할 것으로 예상되는지를 고려해야 한다. AOE에 대한 모니터링을 실시하고 재발/증세 정도에 따라 아이클루시그 투약을 일시 중지한 후 이전과 같은 용량으로 재개하거나 감량하거나 중단한다. 투약 재개 여부는 유익성-위해성을 고려해 결정해야 한다.||정맥 혈전색전증(VTEs): 아이클루시그를 투여받은 환자 중 중대한 또는 중증의 VTE 사례가 발생했다. PhALLCON에서 VTE는 환자 163명 중 12%에서 발생했으며 심각하거나 중증(3 또는 4등급)은 3.1%의 환자에서 발생했다. OPTIC에서는 94명의 환자 중 1명이 VTE(1등급 망막 정맥폐쇄)를 경험했다. PACE에서 VTE는 환자 449명 중 6%에서 발생했으며 심각 또는 중증(3 또는 4등급) VTE는 5.8%의 환자에서 발생했다. PhALLCON 및 PACE VTE에는 심부정맥 혈전증 색전증 폐색전증 표재성 정맥 혈전증 혈전증 경정맥 혈전증 표재성 혈전정맥염 망막정맥폐쇄증 시력 상실을 동반한 망막혈관혈전증 등이 포함된다. PACE에서 VTE 발생률은 Ph+ ALL(환자 32명 중 9%) BP-CML(환자 62명 중 10%) 환자에서 더 높았다. VTE에 대한 모니터링을 실시하고 재발/증세 정도에 따라 아이클루시그 투약을 일시 중지한 후 이전과 같은 용량으로 재개하거나 감량하거나 중단한다.||심부전: 아이클루시그를 투여받은 환자 중 치명적 또는 중대한 또는 중증의 심부전 사례가 발생했다. PhALLCON에서는 163명의 환자 중 6%에서 심부전이 발생했으며 1.2%는 중대하거나 심각한(3 또는 4등급) 심부전을 경험했다. OPTIC에서는 94명의 환자 중 13%에서 심부전이 발생했으며 1.1%는 중대하거나 심각한 수준(3 또는 4등급)을 경험했다. PACE 시험에서 환자 449명 중 9%에서 심부전이 발생했으며 7%는 중대하거나 중증(3등급 이상)의 증세를 경험했다. PhALLCON에서 가장 자주 보고된 심부전 사례(>1명 환자)는 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(BNP) 증가(2.5%)였다. OPTIC에서 가장 흔하게 보고된 심부전 사례(각 1명 미만)는 좌심실비대(3.2%)와 BNP 수치 증가(3.2%)였다. PACE에서 가장 흔하게 보고된 심부전 사례(≥2%)는 울혈성 심부전(3.1%) 박출계수 감소(2.9%) 심박정지(2%) 등이었다. 심부전의 징후나 증상에 대해 모니터링하고 임상적 필요에 따라 심부전을 관리해야 한다. 심부전 증세가 새로 나타나거나 악화할 경우 투약을 일시 중지했다가 감량해 재개하거나 중단해야 한다.||간독성: 아이클루시그는 간부전과 사망 사례를 포함한 간독성을 유발할 수 있다. 환자 3명에게 전격성 사망을 야기한 전격성 간부전이 발생했으며 이들 중 1명은 투약을 시작한 후 1주 이내에 간부전이 발생했다. 이러한 치명적인 사례는 단독요법으로 치료받은 BP-CML 또는 Ph+ ALL 환자에서도 발생했다. 간독성 발생 비은 PhALLCON 환자 163명 중 66% OPTIC 환자 94명 중 28% PACE 환자 449명 중 32%였다. PhALLCON(환자 163명 중 30%) OPTIC(환자 94명 중 6%) PACE(환자 449명 중 13%)에서 3 또는 4등급 간독성이 발생했다. 가장 흔한 간독성 사례는 알라닌 아미노전이효소(ALT) 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 감마 글루타밀 전이효소(GGT) 빌리루빈 알칼린 포스파타아제 수치 증가였다. 베이스라인 및 그 이후 월 1회 또는 임상적 필요에 따라 간기능을 검사하고 모니터링한다. 재발/증세 정도에 따라 투약을 일시 중지한 후 감량해 재개하거나 중단한다.||고혈압: 아이클루시그를 투여받은 환자 중 고혈압성 위기를 포함해 중대하거나 중증의 고혈압이 발생했다. 착란 두통 흉통 호흡곤란 증상을 보이는 환자는 고혈압에 대해 응급 임상적 중재를 필요로 할 수 있다. 베이스라인에서 혈압을 모니터링하고 임상적 필요에 따라 고혈압을 관리해야 한다. 고혈압이 의학적으로 조절되지 않을 경우 투약을 일시 중지하거나 용량을 감량 또는 중단해야 한다. 고혈압이 심각하게 악화되고 불안정하거나 저항성 고혈압이 발생할 경우 투약을 일시 중지하고 신장 동맥 협착 평가를 고려한다.||췌장염: 아이클루시그를 투여받은 환자 중 중대하거나 중증의 췌장염이 발생했다. 리파아제 및 아밀라아제 수치도 상승했다. 투약 용량 조정이나 치료 중단을 야기한 사례 중 대부분 췌장염이 2~3주 이내에 치료됐다. 처음 2개월 동안은 2주마다 혈청 리파아제를 확인하고 이후에는 월 1회 또는 임상적 필요에 따라 모니터링한다. 췌장염이나 알코올 남용 과거력이 있는 환자는 추가적인 혈청 리파아제 모니터링을 고려한다. 증상에 따라 투약을 일시 중지했거나 동일한 용량으로 또는 용량을 감량해 재개하거나 중단해야 한다. 리파아제 상승이 복부 증상과 동반된 경우 췌장염을 평가한다.||새로 진단된 만성기 CML환자에서의 독성 증가: 새로 진단된 CP-CML 환자를 대상으로 진행된 전향적 무작위 임상 시험에서 1차 치료제로 아이클루시그 45mg을 1일 1회 단독으로 투약한 경우 이마티닙 400mg을 1일 1회 단독으로 투약했을 때보다 중대한 약물이상반응 위험이 2배 증가했다. 치료에 대한 평균 노출 기간은 6개월 미만이었다. 이 시험은 안전을 위해 중단됐다. 동맥 및 정맥 혈전증 및 폐색은 아이클루시그 투여군에서 이마티닙 투여군보다 최소 2배 이상 빈번히 나타났다. 이마티닙 투여 환자보다 아이클루시그 투여 환자에서 골수억제 췌장염 간독성 심부전 고혈압 피부 및 피하 조직 질환 발병률이 더 높게 나타났다. 아이클루시그는 최근 CP-CML을 진단받은 환자들에 대한 치료에는 적응증이 없으며 사용이 권장되지 않는다.||신경병증: PhALLCON OPTIC PACE 시험에 참여한 환자에서 말초신경증 및 뇌신경병증이 발생했다. PhALLCON 및 PACE 시험에서 일부 환자는 3 또는 4등급 사례를 경험했다. 감각 저하 감각 과민 감각 이상 불편감 작열감 신경병성 통증 쇠약과 같은 신경병증 증상에 대해 환자를 모니터링한다. 재발/중증도에 따라 투약을 일시 중지했다가 동일 용량으로 또는 용량을 감량해 재개하거나 중단한다.||안구독성: 아이클루시그를 투여받은 환자에서 실명이나 시야 흐림을 야기한 중대한 또는 중증의 안구 독성이 발생했다. PhALLCON OPTIC PACE에서 가장 흔하게 발생한 안구 독성은 안구건조증 시력 저하 안통 등이었다. 망막 독성 증상으로는 노화성 시력 감퇴 황반부종 망막정맥폐쇄 망막출혈 유리체부유물 등이 있었다. 베이스라인을 기준으로 종합적인 안과 검사를 수행하고 치료 중 주기적으로 검사를 실시한다.||출혈: 아이클루시그를 투여받은 환자에서 사망을 포함한 중대한 출혈이 발생했다. PACE에서 사망을 야기한 출혈 사례가 발생했고 PhALLCON OPTIC PACE에서 모두 심각한 중대한 출혈 사례가 발생했다. PACE에서 심각한 출혈 사례 발생은 AP-CML BP-CML Ph+ ALL 환자에서 더 잦았다. 가장 흔하게 보고된 중대한 출혈 사례는 두개내 출혈 위장관 출혈과 경막하혈종이었다. 이런 사례는 4등급 혈소판 감소증 환자에서 더 빈번히 발생했다. 출혈을 모니터링하고 임상적 필요에 따라 환자를 관리해야 한다. 재발/중증도에 따라 투약을 일시 중지했다가 동일 용량으로 또는 용량을 감량해 재개하거나 중단한다.||체액 저류: 아이클루시그를 투여받은 환자에서 치명적이거나 중대한 체액저류 사례가 발생했다. PACE에서 한 환자의 경우 뇌부종이 사망을 야기했으며 다른 중대한 사례로는 흉막삼출 심장막삼출 혈관부종 등이 있었다. PhALLCON에서 심각한 체액 저류에는 심낭삼출이 있었다. 아이클루시그를 투여받은 환자에서 가장 빈번하게 발생한 체액 저류는 말초 부종과 흉막삼출이었다. 체액저류 증상을 모니터링하고 임상적 필요에 따라 환자를 관리해야 한다. 재발/중증도에 따라 투약을 일시 중지했다가 동일 용량으로 또는 용량을 감량해 재개하거나 중단한다.||심장부정맥: PhALLCON OPTIC PACE 참여 환자에서 심실성 부정맥 심방부정맥 빈맥 실신 심방 세동 및 심실상 빈맥을 포함한 심부정맥이 발생했다. 일부 환자들의 경우 중대하거나 중증의 사례(3 또는 4등급)를 경험했으며 입원으로 이어졌다. 심박수가 너무 느리거나(실신 현기증) 너무 빠를 경우(흉통 두근거림 현기증) 임상적 필요에 따라 환자를 관리해야 한다. 재발/중증도에 따라 투약을 일시 중지했다가 동일 용량으로 또는 용량을 감량해 재개하거나 중단한다.||골수억제: PhALLCON OPTIC 및 PACE 참여 환자에서 3 또는 4등급의 호중구성 백혈구 감소증 혈소판 감소증 빈혈증이 발생했다. PACE에서 골수억제의 발생률은 CP-CML 환자보다 단독요법으로 치료받은 AP-CML BP-CML Ph+ ALL 환자에서 더 높았다. 첫 3개월 동안은 2주마다 이후에는 월 1회 또는 임상적 필요에 따라 전혈구 검사를 실시한다. ANC가 1 x 109/L 미만이거나 혈소판 수가 50 x 109/L 미만이면 ANC가 1.5 x 109/L 이상이 될 때까지 혈소판이 75 x 109/L 이상이 될 때까지 투약을 일시 중지했다가 동일 용량 또는 용량을 감량해 재개한다.||종양 용해 증후군(TLS): PhALLCON OPTIC 및 PACE에서 아이클루시그를 투여받은 환자에서 중대한 TLS가 보고됐다. 아이클루시그 투여를 재개하기 전에 반드시 적절한 수분 공급을 하고 높은 요산 수치를 치료한다.||가역적 후두부 백질뇌병증 증후군(RPLS): 아이클루시그를 투여받은 환자에서 가역적 후백질 뇌병증 증후군(RPLS)(가역적 후두부 뇌병증 증후군(PRES)으로도 알려짐)이 보고됐다. 환자에게 신경병증 징후 및 증상 시력손실 고혈압이 나타날 수 있다. 뇌 자기공명영상(MRI)을 근거로 진단한다. 증상이 해소될 때까지 투약을 중지해야 한다. RPLS가 해소된 후 아이클루시그 투약을 재개할 경우의 안전성은 확립되지 않았다.||상처 치유장애 및 위장관 천공: 아이클루시그를 투여받은 환자에서 상처 치유 장애가 발생했다. 선택적 수술을 받기 전 최소 1주 이상 아이클루시그 투여를 중단해야 한다. 큰 수술 후 최소 2주 동안 또한 수술부위 상처가 충분히 치유될 때까지 아이클루시그를 투약하지 않는다. 상처 치유 관련 합병증 치료 후 아이클루시그 투여 재개에 대한 안전성은 확립되지 않았다. 아이클루시그를 투여받은 환자에게서 위장관 천공이나 누공이 발생했다. 위장관 천공 환자들에게는 아이클루시그 투약을 영구 중단한다.||배태자독성: 이 약의 작용 기전 및 동물연구 결과에 따르면 아이클루시그는 임신한 여성에게 투여할 경우 태아에게 유해할 수 있다. 임산부에게 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 조언한다. 가임기 여성의 경우 아이클루시그를 투여하는 동안과 마지막 투약 이후 3주간 효과적인 피임법을 사용하도록 조언한다.||이상반응가장 흔한(환자의 >20%에서 발생) 이상반응은 다음과 같다.||· 단일제로서의 아이클루시그: 발진 및 유사 증세 관절통 복통 두통 변비 피부건조증 고혈압 피로증 체액저류 부종 발열 메스꺼움 췌장염 리파아제 수치 상승 출혈 빈혈 간기능장애 AOE 등. 가장 흔한 3등급 또는 4등급(>20%) 실험실 검사 결과 이상 증세는 혈소판 수 감소 호중구 세포 수 감소 백혈구수 감소 등이다.· 아이클루시그와 화학요법의 병용: 간 기능 장애 관절통 발진 및 유사 증제 두통 발열 복통 변비 피로 메스꺼움 구강 점막염 고혈압 췌장염/리파아제 수치 상승 말초 신경병증 출혈 열성 호중구 감소증 체액저류 부종 구토 감각 이상 및 심장 부정맥 등. 가장 흔한 3등급 또는 4등급(>20%) 실험실 검사 결과 이상 증세는 백혈구 수 감소 호중구 세포 수 감소 혈소판 수 감소 림프구 세포 수 감소 헤모글로빈 감소 리파아제 증가 및 알라닌 아미노전이효소 증가 등이다.||이상반응이 의심될 경우 다케다제약(전화: 1-844-817-6468)이나 FDA(1-800-FDA-1088 또는 www.fda.gov/medwatch 를 통해 알리도록 한다.||약물 상호작용강력한 CYP3A 억제제: 병용 투여를 피한다. 병용이 불가피하다면 아이클루시그 투약용량을 감량한다.강력한 CYP3A 유도제: 병용 투여를 피한다.||특정 환자 집단에 대한 사용수유부: 아이클루시그를 투여하는 동안과 마지막 투약 이후 1주일 동안 수유를 중단하도록 조언한다.||가임기 남성 및 여성: 아이클루시그 투약을 시작하기 전에 가임기 여성의 임신 여부를 확인해야 한다.||포나티닙은 여성의 가임능력을 손상할 수 있으며 그런 영향이 가역적인지 여부는 밝혀지지 않았다.||기존 간장애 환자: 단독 요법을 받고 있는 CP-CML AP-CML BP-CML 및 Ph+ ALL 환자의 경우 기존 간장애 환자에서는 아이클루시그를 1일 1회 30mg 용량으로 감량해 경구 투여를 개시한다. 간장애 환자는 간기능이 정상인 사람보다 이상 반응을 경험할 가능성이 높기 때문이다. 새로 진단된 Ph+ ALL 환자의 경우 용량 조절이 권장되지 않는다.||처방 정보||종양학에 대한 다케다의 헌신다케다의 연구 개발 사명은 환자들의 삶을 향상시키기 위한 과학과 획기적 혁신 열정에 대한 헌신으로 전 세계 암 환자에게 새로운 의약품을 제공하는 데 있다. 회사의 혈액 질환 치료제 견실한 파이프라인 고형 종양 의약품은 모두 환자가 필요로 하는 혁신적이고 경쟁력 있는 치료제를 계속 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 웹사이트: www.takedaoncology.com.||다케다 소개다케다는 인류의 건강을 개선하고 세계의 미래를 밝게 만드는 데 주력하고 있다. 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 사업 분야에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 또한 당사의 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자의 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 지평을 여는 것을 목표로 추진하고 있다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 바이오 제약 회사 다케다는 계속해서 환자 직원 그리고 환경 보호를 위해 헌신하고 있다. 약 80개 국가 및 지역에서 근무하는 다케다의 직원들은 당사가 추구하는 목적에 따라 움직이며 2세기가 넘는 기간에 당사를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com.||중요 고지이 고지의 목적상 “보도자료”란 본 문서 구두 발표 질의응답 세션 및 이 보도자료와 관련해 다케다제약(이하 ‘다케다’)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 본 보도자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 질의응답 포함)는 유가증권의 매입 인수 청약 교환 판매 또는 기타 처분에 대한 제안 초대 또는 권유를 의도하지 않으며 이를 구성 대표하거나 관할권에서 의결권 또는 승인 권유의 일부를 형성하지도 않는다. 본 보도자료를 수단으로 해 주식이나 기타 유가증권을 대중에게 제공하지 않는다. 1933년 미국 증권법(개정본)에 따른 등록 또는 면제에 따른 경우를 제외하고는 미국에서 유가증권을 공모할 수 없다. 본 보도자료는 수신자가 정보 목적으로만 사용한다는 조건 하에 (수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보와 함께) 제공되며 투자 인수 처분 또는 기타 거래에 대한 평가 목적이 아님을 전제로 한다. 이런 제한 사항을 준수하지 않을 경우 관련 증권법 위반으로 간주할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별도의 법인이다. 본 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 및 그 자회사를 일반적으로 지칭할 때 편의상 사용되는 경우가 있다. 마찬가지로 ‘당사’ 또는 ‘우리’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사를 위해 일하는 사람들을 지칭할 때도 사용된다. 이런 표현은 특정 회사를 식별하는 데 유용한 목적이 없는 경우에도 사용된다.||미래예측진술본 보도자료 및 이와 관련해 배포된 자료에는 다케다의 향후 사업 미래의 지위 및 운영 결과(다케다의 추정 예측 목표 및 계획 포함)에 관한 미래예측진술 생각 또는 의견이 포함될 수 있다. 미래예측진술에는 ‘목표하다’ ‘계획하다’ ‘믿다’ ‘희망하다’ ‘지속하다’ ‘기대하다’ ‘목표로 하다’ ‘의도하다’ ‘보장하다’ ‘~할 것이다’ ‘~할 수도 있다’ ‘~했을 것이다’ ‘예상하다’ ‘예측하다’ ‘추산하다’ 또는 이와 유사한 표현이나 그 부정형이 포함되는 경우가 많다. 이런 미래예측진술은 다음을 포함한 여러 가지 중요한 요인에 대한 가정을 바탕으로 하며 실제 결과는 미래예측진술에서 언급하거나 암시한 내용과 크게 달라질 수 있다. 일본과 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 사업을 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 발전 글로벌 의료 개혁을 포함한 관련 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함한 신제품 개발에 내재된 과제 신제품 및 기존 제품에 대한 상용화 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 후보 제품의 안전성 또는 효능과 관련된 클레임 또는 우려 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다와 다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부를 포함한 고객 및 공급업체에 미치는 영향 또는 다케다 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합을 추진하는 시기와 그 영향 다케다의 운영에 핵심적이지 않은 자산을 매각할 능력과 그런 매각의 시기 다케다의 가장 최근 20-F 양식 연례 보고서와 다케다가 미국에 제출한 기타 보고서에서 확인된 기타 요인 등이 포함된다. 미국 증권거래위원회에 제출된 다케다의 최신 연례 보고서와 기타 보고서에서 확인된 요인들은 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/) 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있다. 다케다는 법률이나 증권거래소 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 이 보고서에 포함된 미래예측진술이나 기타 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 실적을 나타내는 지표가 아니며 이 보도자료에 언급한 다케다의 실적이나 진술은 다케다의 미래 실적을 나타내는 것이 아닐 수 있으며 다케다의 미래 실적을 추정 예측 보장 또는 예상하지 않는다.||의료 정보이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품에 대한 정보나 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량이나 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 미디어||사이토 준(Jun Saito)||+81 (0) 3-3278-2325||jun.saito@takeda.com||||미국 및 해외 미디어||에미 그루포(Emy Gruppo)||+1 667-444-2252||emy.gruppo@takeda.com||||||||||이 보도자료는 Takeda Pharmaceutical Company Limited가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic l...||||11:00||||||||||||||||||Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2 Study Evaluating Mezagitamab (TAK-079) a Potential Best-in-Class Anti-CD38 Monoclonal Antibody for Primary Immune Thrombocytopenia||||Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a Phase 2 randomized double-blind placebo-controlled study evaluating the safety tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in patients with persistent or chronic primary immune thrombocytopenia (ITP)....||||3월 14일 10:04||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||제약||인증||해외||Takeda Pharmaceut...||||전체 보도자료

Fri, 22 Mar 2024 11:00:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 대만척추외과학회 학술 심포지엄 초청 강연

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 3월 16일 대만 타이중에서 열린 대만척추외과협회 제32차 학술심포지엄에서 초청 강연을 펼쳤다.||||||||||||||||||||||||대만척추외과협회는 매년 3월 척추외과학회 학술심포지엄에 각 분야의 전문가와 해외 석학을 초빙해 특별강연을 진행하고 있다. 이번 대만척추외과협회 학술심포지엄에서는 한국 미국 독일 대만 일본 등의 척추외과 석학들이 참석해 척추내시경 수술의 최신 지견을 공유했다.||심포지엄에서 김현성 병원장은 △ETLIF: Current Status of Uniportal endoscopic Posterolateral Transforaminal lumbar interbody △PECF: Current Status of Uniportal Full endoscopic Posterior cervical approach for degenerative 두 가지 주제에 대해 강연했다.||김현성 병원장은 “청담해리슨병원 척추내시경 교육센터에서 교육을 받은 척추전문의들이 각자 고국에서 척추치료 분야를 리드하고 있다”며 “대한민국을 비롯한 전 세계인들의 척추 건강을 위해 연구에 더욱 매진하겠다”고 소감을 밝혔다.||김현성 병원장은 SCI급 국제 학술지 ‘월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)’에 게스트 에디터로 공헌하고 있고 세계적 출판사 스프링어(Springer)와 척추내시경 교과서를 저술하는 등 척추내시경 수술 분야의 연구를 세계적으로 선도하며 다양한 척추·관절 질환에 대해 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있는 공로를 인정받아 이번 학회에 초청됐다.||학술 활동뿐 아니라 누적 1만여 건의 척추내시경 임상 경험을 보유한 베테랑 척추내시경 명의로 2018년에는 척추치료기술 발전에 헌신한 공로를 인정받아 내시경 척추수술 분야 노벨상으로 불리는 ‘더 파비즈 캄빈상’을 받았다. 이번 초청 강연은 김 병원장의 지난 20여 년간 임상 및 학술 분야 모두에서 글로벌 리더로서 명성과 권위를 쌓아온 결과라고 할 수 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||조은선 주임||이메일 보내기 ||||||||||이 보도자료는 청담해리슨병원이 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인을 준수합니다.||||||||||||||||청담해리슨병원 보도자료구독하기RSS||||||||||||||||청담해리슨병원 허동화 대표원장 미국 척추내시경수술 학회 및 카데바 워크숍 초청 강연||||청담해리슨병원 허동화 대표원장이 지난 3월 9일 미국 캘리포니아 UC Irvine hospital에서 열린 ‘3차 척추내시경수술 학회 및 카데바 수술 워크숍(3rd Annual ENDOSCOPIC SPINE SYMPOSIUM and Cadavaric workshop)’에 초청돼 강연을 진행했다. 허 대표원장은 2022년과 2023년에 이어 이 학회에 세 번째 초청됐...||||12:00||||||||||||||||||글로벌 의료기기 회사 Stryker-청담해리슨병원 척추내시경 발전의 새로운 지평 연다||||청담해리슨병원은 의료기기 분야의 글로벌 선도기업 Stryker Corporation이 척추내시경 수술 분야에서 탁월한 성과를 보여주고 있는 청담해리슨병원의 전문성에 주목하고 지난 3월 6일 협력과 자문을 위해 방문했다고 밝혔다. 척추내시경 수술은 최소침습적 수술로 환자의 부담을 줄일 수 있으며 빠른 회복과...||||3월 12일 16:59||||||||||||... 더보기 ||||||||||||||관련 보도자료||||건강||의료와 병원||의학||인물동정||서울||청담해리슨병원||||전체 보도자료

Fri, 22 Mar 2024 10:28:31 +0900

피피비스튜디오스, 하파크리스틴 LA 플래그십 스토어 오픈… 북미에 K-렌즈 우수성 알린다

서울--(뉴스와이어)--글로벌 패션뷰티 이커머스 기업 피피비스튜디오스(ppb studios 대표 장준호)가 북미 최초로 렌즈 전문 브랜드 단독 매장을 오픈하며 본격적인 해외 고객 접점 확대에 나섰다.||||||||||||||||||||||||피피비스튜디오스는 최근 미국 LA의 대표 패션거리인 멜로즈 애비뉴(8022 Melrose Ave)에 ‘장원영 렌즈’로 유명한 자사 뷰티렌즈 브랜드 하파크리스틴(Hapa Kristin)의 플래그십 스토어를 오픈했다. 전 세계 뷰티렌즈 브랜드 중 북미에서 브랜드 단독으로 오프라인 매장을 선보인 것은 하파크리스틴이 최초다.||미국 소비자들은 피피비스튜디오스가 운영하는 온라인 사이트를 통해 직구 방식으로 제품을 구매해왔다. 뷰티렌즈에 대한 현지 소비자들의 높은 수요와 호응에 힘입어 브랜드를 직접 경험할 수 있는 기회를 제공하고자 오프라인 매장 오픈을 결정했다.||이번 플래그십 스토어는 300㎡(약 90평) 규모의 단독 건물에 자리 잡은 대형 매장으로 쾌적하고 넓은 쇼핑 환경을 마련했다. 또한 하파크리스틴만의 디테일한 뷰티 디렉팅 요소를 통해 특별한 쇼핑 경험을 할 수 있도록 기획했다.||개인의 홍채에 따라 발색이 다르게 나타나 자신에게 맞는 제품을 고르기 어렵다는 컬러렌즈 쇼핑의 한계를 해소하기 위해 렌즈 카드를 눈에 대보면서 간접적으로 색상을 확인할 수 있는 솔루션을 제시한다. 브라운 블랙 그린 블루 등 총 6가지의 동공 색상별 발색 확인이 가능하다. 제품 세부 설명과 함께 자신의 니즈와 특징에 맞는 맞춤형 뷰티렌즈를 추천받을 수 있으며 전문 검안사가 매장에 상주해 종합 시력 검사와 렌즈 피팅 상담 등 콘택트렌즈 처방을 돕는다.||LA 플래그십 스토어 오픈 이후 고객들의 방문 예약이 지속되고 있으며 수백 명에 달하는 인플루언서들의 자발적인 방문으로 바이럴 물결이 이어지면서 멜로즈 애비뉴의 새로운 명소로 조명되고 있다. 최근에는 하파크리스틴의 모델인 장원영도 매장에 직접 다녀가 높은 관심을 받고 있다.||한편 피피비스튜디오스는 이번 하파크리스틴 LA 플래그십 스토어를 시작으로 미국의 오렌지카운티 뉴욕 등으로 미국 오프라인 시장 진출을 확장할 계획이다. 또한 3월 말에는 일본 도쿄 하라주쿠에 츄렌즈 브랜드 단독 플래그십 스토어를 오픈할 예정이다.||장준호 피피비스튜디오스 대표는 “이번 플래그십 스토어는 패션과 뷰티를 주도하는 미국의 중심지에 위치해 현지에서 크게 주목받고 있다”며 “렌즈 구매에 안과 의사의 처방전이 필수인 미국 렌즈 시장 특성상 충족되지 못했던 공급 부족 문제를 검안부터 처방·상담·추천 등을 제공하는 매장을 통해 해결하면서 소비자들의 건강하고 편리한 렌즈 쇼핑을 도울 예정”이라고 밝혔다. 이어 “피피비스튜디오스는 차별화된 브랜딩과 우수한 제품력을 바탕으로 K-뷰티렌즈 및 콘텐츠를 해외에 소개하고 있다”며 “앞으로 많은 고객들이 브랜드를 경험할 수 있도록 글로벌 시장 판로를 지속 확대할 계획”이라 밝혔다.||피피비스튜디오스 소개||피피비스튜디오스(ppb studios)는 트렌디한 콘텐츠와 IP를 바탕으로 차별화된 제품과 서비스를 제공하는 글로벌 패션뷰티 이커머스 기업이다. 현재 패션 브랜드 디어리쉬와 뷰티렌즈 브랜드 하파크리스틴 츄렌즈 젬아워 미문도 등을 운영하고 있다. 특히 의료기기인 콘택트렌즈를 코스메틱으로 승화시켜 다양한 제품과 편리한 쇼핑 환경을 제공하며 국내뿐만 아니라 미국 일본 중국 대만 싱가포르 등 전 세계 뷰티렌즈의 트렌드를 주도하고 있다.||||||웹사이트: http://ppbstudios.com/||||||||연락처||||피피비스튜디오스 홍보대행||PRGATE||선희주 대리||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공피피비스튜디오스||||||배포 분야||||건강||의료기기||생활||미용||설립||서울

Wed, 20 Mar 2024 08:30:00 +0900

건일제약, 최충원 사업개발본부장 영입

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표 이한국)은 신설된 사업개발본부의 신임 사업개발본부장으로 최충원 본부장을 영입했다고 19일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||최충원 신임 본부장은 2008년 아주대학교 공학대학원에서 화학생명공학 석사 학위를 취득한 후 대웅제약·테라젠이텍스 등에서 18년 간 글로벌 RA팀 글로벌 사업팀에서 근무하며 해외 사업과 관련된 노하우를 쌓은 전문가다.||건일제약은 이번 사업개발본부 신설과 신임 사업개발본부장 영입으로 활발히 이뤄지고 있는 해외 사업에 탄력을 더해 글로벌 제약기업으로서의 경쟁력을 강화했다.||최충원 본부장은 “건일제약은 국내 제약사 중 EU-GMP를 획득한 국내 5번째 제약사로 우수한 글로벌 사업 능력과 기술력이 증명된 바 있다”며 “진입장벽이 높은 유럽 일본 등을 대상으로 글로벌 CDMO 사업 및 완제의약품 수출을 통해 글로벌 경쟁력을 강화하겠다”고 의지를 표명했다. 또한 그는 사업개발팀 무역팀 글로벌RA팀 전반을 총괄함으로써 현재 진행하고 있는 글로벌 과제들에 박차를 가하는 동시에 해외 제약사들과의 파트너십 관계를 확장해 명실상부한 글로벌 제약사로 도약하겠다는 포부를 밝혔다.||건일제약은 탄탄한 기술력과 해외 진출 관련 노하우를 바탕으로 2019년 한국 최초로 복합제 개량신약 로수메가의 EU-GMP를 획득해 완제품 유럽 허가 승인으로 유럽 진출에 성공한 바 있다. 또한 올해 예정된 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토’의 국내 발매 글로벌 제약사와 일본 CDMO 사업 등 다방면으로 활발하게 글로벌 사업을 추진할 예정이다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있다. 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈||02-714-0091(내선 701)||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Tue, 19 Mar 2024 11:45:00 +0900

대웅제약 ‘국산 36호’ 신약 엔블로, 신장질환 당뇨병 환자에 특효… 글로벌 제약사 약 능가했다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재 전승호)은 경증 신장질환을 가진 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 대웅제약 ‘엔블로’(성분명: 이나보글리플로진)와 글로벌 제약사의 ‘다파글리플로진’ 투약 효과 비교 연구에서 엔블로가 더 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다고 19일 밝혔다.||이번 연구 결과 △당화혈색소 △공복혈당 △당 배출 양(UGCR) △인슐린저항성(HOMA-IR) 네 가지 지표에서 모두 엔블로가 다파글리플로진보다 우수한 결과를 보였다. 논문명은 ‘신장 기능에 따른 2형 당뇨병 환자 대상 이나보글리플로진 대 다파글리플로진의 병용 요법 효과 및 안전성: 두 가지 무작위 대조 시험의 통합 분석’(Efficacy and safety of enavogliflozin vs. dapagliflozin as add-on therapy in patients with type 2 diabetes mellitus based on renal function: a pooled analysis of two randomized controlled trials)’이다.||이 논문은 SCIE에 등재된 국제 학술지 ‘심혈관 당뇨학’(Cardiovascular Diabetology)에 게재됐다. 2022년 인용지수는 9.3으로 전 세계 연구자들이 많이 찾고 인용하는 세계적 학술지다.||◇ 경증 신장질환 당뇨병 환자 대상… 엔블로가 ‘당’ 더 많이 내렸다||2형 당뇨병 환자 470명을 신장 기능 등에 따라 분류해 24주간 엔블로와 다파글리플로진을 각 복용한 두 집단의 당화혈색소와 공복혈당을 측정했다. 이들은 다른 성분의 당뇨병 치료제 메트포르민 병용요법 또는 메트포르민과 제미글립틴(DPP-4 억제제) 병용요법에도 혈당 조절이 어려운 2형 당뇨병 환자들이다.||먼저 엔블로는 다파글리플로진보다 공복혈당을 더 많이 낮췄다. 엔블로를 복용한 환자는 공복혈당이 6주차에 26.65mg/dl 24주차에 28.54mg/dl 떨어졌다. 반면 다파글리플로진은 공복혈당을 6주차에 21.54mg/dl 24주차에 23.52mg/dl 낮추는데 그쳤다.||또 엔블로를 복용한 환자들은 6주차부터 당화혈색소가 0.76% 포인트 떨어졌고 24주차에는 0.94% 포인트까지 떨어졌다. 24주만에 당화혈색소가 무려 1% 가까이 포인트 떨어진 것이다. 반면 다파글리플로진은 6주차 0.66% 포인트 24주차 0.77% 포인트 낮추는데 그쳤다.||당화혈색소는 당뇨병 관리에 있어 매우 중요한 지표다. 당화혈색소를 1% 포인트만 낮춰도 뇌졸중부터 망막병증(시력저하) 말초신경병증(손발저림 감각저하) 신장질환 등 각종 당뇨합병증 위험을 크게 낮출 수 있다. 당화혈색소는 4.0~5.7%를 정상으로 보고 5.7%부터 당뇨 전단계 6.5% 이상은 당뇨병으로 진단한다.||◇ 당 배출 우수한 엔블로 신장질환 당뇨병 환자에게 혁신적 치료 옵션 될 것||이번 연구 결과에서 특히 눈여겨볼 지표는 소변으로 배출하는 ‘당’의 양을 가늠하는 ‘소변 포도당 크레아티닌 비율’(UGCR Urinary Glucose to Creatinine Ratio)이다.||엔블로와 다파글리플로진은 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 ‘당’을 소변으로 직접 배출시켜 혈당을 조절한다. 따라서 당 배출량으로 두 약의 효능을 비교할 수 있다. 다만 신장질환을 앓고 있는 당뇨병 환자는 SGLT-2 억제제 복용 효과가 떨어져 당 배출량이 다소 감소하는 것으로 알려져 있다.||이번 연구에서 엔블로를 복용한 환자들은 ‘소변 포도당 크레아티닌 비율’이 6주차부터 24주차까지 약 55g/g 수준으로 나타났다. 이 수치는 신장 기능이 정상인 당뇨병 환자와 유사한 결과다.||반면 다파글리플로진을 복용한 환자들은 ‘소변 포도당 크레아티닌 비율’이 24주차까지 약 42g/g 수준에 머물렀다. 약효가 떨어진 것이다. 대웅제약은 연구 대상을 중증 중등증 신장질환 당뇨병 환자로 확대해 추가 임상 연구를 진행할 계획이다.||‘신장질환 당뇨병 팩트시트 2023’에 따르면 국내 30세 이상 당뇨병 환자 중 25%가 신장질환을 동반한 것으로 나타났고 65세 이상은 무려 34%에 달했다. 신장질환은 우리나라에서 가장 흔한 당뇨합병증이다. 이번 연구에서 엔블로는 우수한 당 배출 효과를 보여 혈당 조절이 잘 되지 않는 경증의 신기능 저하 당뇨병 환자에게 훌륭한 대안이 될 것으로 기대된다.||또 인슐린 저항성을 평가하는 HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance)도 엔블로가 더 우수한 결과를 보였다. 인슐린 저항성이 개선되면 혈당조절 능력이 향상되고 대사질환 위험성을 낮출 수 있다.||◇ 글로벌 SGLT-2 억제제 당뇨병 치료제 국내 공급 중단 국산 1호 SGLT-2 억제제 신약 ‘엔블로’ 부각||SGLT-2 억제제는 2012년 등장하자마자 전 세계적으로 스포트라이트를 받았다. SGLT-2 억제제는 신장에서 포도당과 나트륨을 흡수하는 과정을 억제해 소변으로 직접 배출시켜 버린다. 덕분에 혈당 조절은 물론 혈압 신장 심장 몸무게 관리까지 가능성을 보여 당뇨병 치료제의 새로운 패러다임을 제시했다는 평가를 받고 있다.||최근 글로벌 제약사의 SGLT-2 억제제가 국내 공급 중단을 알린 바 있다. 이 약을 복용하던 환자들은 새로운 약을 구해야할 상황이다. 대웅제약은 이번 연구로 국산 신약 엔블가 신장질환 당뇨병 환자에게 훌륭한 대안이 될 것으로 기대하고 있다. 혈당 조절 효과 또한 더 우수해 제네릭과는 비교할 수 없는 경쟁력도 확보했다.||이창재 대웅제약 대표는 “국내 많은 당뇨병 환자들이 새로운 약을 처방받아야 하는 상황에서 시의적절하게 임상 근거를 제공해 매우 의미가 크다”며 “세계적으로 인정받는 SCIE 학술지에 등재된 연구 결과인 만큼 엔블로가 대안이 될 수 있는 추가 근거를 확보할 계획”이라고 말했다.||한편 엔블로는 국내 제약사 최초로 대웅제약이 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 기전의 당뇨병 치료제다. 기존 SGLT-2 억제제 대비 △0.3mg 적은 용량으로 위약 대비 약 1% 당화혈색소 감소 △약 70%의 높은 목표혈당 달성률(HbA1c<7%) △심혈관 위험인자(체중 혈압 지질) 개선 △한국인 대상 풍부한 임상자료 등의 강점을 바탕으로 당뇨병 치료제 시장에서 새로운 치료제 및 블록버스터 신약으로 주목 받고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||연구개발||서울

Tue, 19 Mar 2024 09:36:23 +0900

대봉엘에스, 일본 PMDA로부터 SCMC 원료의약품 제조품질기준 적합 판정

인천--(뉴스와이어)--원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)가 일본 PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency 일본 의약품 및 의료기기관리청)으로부터 호흡기 질환 중 진해거담제 주성분인 SCMC (S-carboxy Methyl Cysteine)에 대해 원료의약품 제조품질기준 적합 판정을 받았다.||후생성 산하의 일본 의약품 및 의료기기 규제 기관 PMDA 실사단은 지난해 9월 인천 공장을 방문해 수일간의 엄격한 현장 실사 GMP 서류 리뷰 원료의약품 제조 및 품질 관리 등을 종합적으로 평가했다.||이번 원료의약품 공장의 적합성 판정은 대봉엘에스의 원료의약품 생산 기술이 세계적인 수준의 설비 GMP 관리 및 유지 시스템을 갖추고 있다는 것을 입증한 사례로 평가받고 있다.||현재 일본 의약품 시장은 고령화 시대에 더욱 성장하고 있으며 호흡기 질환 역시 코로나19 이후 꾸준하게 늘고 있는 상황이다.||대봉엘에스는 지난해 SCMC 수출과 관련해 일본 Daiichi Sankyo Healthcare사로부터 공급자실사(Vendor Audit) 적합 판정을 받고 일본 정부 규제 기관인 PMDA 실사에 대비해 왔다.||한편 대봉엘에스는 2018년 일본 진출에 성공 진해거담제 수출을 시작했으며 올해는 PMDA 실사도 통과해 전년 대비 2배 넘는 20톤 가량의 원료의약품 수출을 예상하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daebongls.co.kr||||||||연락처||||대봉엘에스||홍보실||박지혜 과장||02-2135-0728 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대봉엘에스||||||배포 분야||||건강||제약||인증||인천 경기

Tue, 19 Mar 2024 08:58:11 +0900

지놈인사이트, 사명 ‘이노크라스’로 변경

대전--(뉴스와이어)--지놈인사이트가 ‘이노크라스(Inocras)’로 사명을 변경 고객 중심의 의료 솔루션 기업으로 쇄신을 가한다.||||||||||||||||||||||||변경된 사명 ‘이노크라스’는 ‘혁신적인 내일’을 만들어 갈 비전을 품고 업계를 선도하는 개척자로서의 의미를 담고 있다. 이노크라스는 리브랜딩(Rebranding)을 통해 기술과 비용의 장벽을 허물고 전장 유전체 분석에 대한 종합적인 접근법을 기반으로 한 정밀의료 실현에 초점을 둘 방침이다.||이노크라스는 2020년 의과학자 유전학자 바이오인포메티션을 중심으로 설립됐다. 지놈 데이터의 잠재력을 최대한 활용해 치료 방안을 제시하고 궁극적으로 누구나 정밀의료 서비스의 접근성을 향상시키는데 그 목적을 두고 있다. 최근까지도 CLIA와 CAP 인증을 미국에서 획득하며 우수한 분석 및 실험실 역량을 입증한 바 있다.||이노크라스는 올 한 해 동안 암과 희귀/신경계 질환 분야의 중환자 치료 격차를 해소하는 전장 유전체 기반 진단 제품을 추가로 공개할 계획이다.||서제희 이노크라스 대표는 “이노크라스의 환자 치료 발전과 획기적인 연구 추진에 대한 헌신은 변함없다”며 “사명 변경을 통해 암과 희귀 질환에 대한 이해와 정밀 의료에 발전을 가져올 수 있는 획기적인 제품을 소개하는 동시에 고객에게 탁월한 서비스를 제공하기 위한 우리의 헌신을 재확인한다”고 밝혔다.||이노크라스코리아 소개||이노크라스는 암 및 희귀질환과 같이 유전적 변이에 의해 발생하는 질환을 대상으로 정확한 진단과 맞춤형 치료를 위한 전장유전체(WGS Whole genome sequencing) 빅데이터 분석 및 해석 전문기업이다. 방대한 전장유전체 빅데이터를 빠르고 정확하게 처리하는 알고리즘과 IT 시스템을 자체 기술력으로 개발하고 있으며 이를 활용해 암 및 희귀질환의 새로운 치료전략 발전 연구에도 활발히 참여하고 있다. 미국 샌디에이고에 본사를 두고 있으며 R&D 센터는 서울과 대전에 위치하고 있다. 더 많은 정보는 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://inocras.com||||||||연락처||||이노크라스코리아||마케팅팀||조소희 매니저||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공이노크라스코리아||||||배포 분야||||건강||생명공학||의료기기||회사 공지||대전 충남

Mon, 18 Mar 2024 08:00:00 +0900

베이진, 이전의 화학요법 후 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암종 치료용으로 테빔브라®의 FDA 승인 획득

매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--베이진(BeiGene Ltd.)(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)이 PD-(L)1 억제제를 포함하지 않는 이전 전신 화학요법 후 절제불능성 또는 전이성 식도 편평세포암종(ESCC) 성인 환자의 치료를 위한 단독요법으로 테빔브라®(TEVIMBRA®)(티스렐리주맙-jsgr)를 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 오늘 발표했다. 테빔브라는 2024년 하반기에 미국에서 시판될 것이다.||베이진의 고형 종양 부문 최고의료책임자(CMO)인 마크 라나사(Mark Lanasa 의사 박사)는 “오늘 FDA가 이전에 화학요법을 받은 적이 있는 ESCC 환자에 대한 테빔브라를 승인한 것은 1차 ESCC 환자에 대한 우리의 BLA에 대해 현재 진행 중인 검토와 함께 전 세계의 더 많은 환자들에게 이 치료법을 제공하기 위한 우리의 노력에 있어 중요한 한 단계를 의미합니다”라며 “면역 종양학 프로그램을 통해 생산된 베이진의 첫 번째 약물 후보이자 미국에서 두 번째로 승인된 의약품으로서 테빔브라는 전 세계 30개 이상의 국가에서 17개 이상의 등록 가능한 임상 시험에 걸쳐있는 우리의 고형 종양 개발 프로그램의 중요한 기둥이 될 준비가 되어 있습니다”라고 말했다.||이번 승인은 RATIONALE 302 임상시험에 근거하며 이 임상시험은 화학요법에 비해 테빔브라의 통계적으로 유의하고 임상적으로 유의미한 생존 이익으로 치료 의향(Intention-To-Treat ITT) 모집단에서 1차 평가변수를 충족했다. ITT 모집단에서 테빔브라 투여군의 전체 생존기간(OS) 중앙값은 8.6개월(95% CI: 7.5 10.4)인 반면에 화학요법군은 6.3개월(95% CI: 5.3 7.0)이었다(p=0.0001; 위험비[HR]=0.70 [95% CI: 0.57 0.85]). 테빔브라의 안전성 프로파일은 화학요법에 비해 유리했다.[i] 실험실 이상을 포함한 테빔브라의 가장 흔한(≥20%) 부작용은 포도당 증가 헤모글로빈 감소 림프구 감소 나트륨 감소 알부민 감소 알칼리성 인산가수분해효소 증가 빈혈 피로 AST 증가 근골격계 통증 체중 감소 ALT 증가 및 기침이었다.[i]||서던 캘리포니아 대학교 케크 의과대학(Keck School of Medicine) 노리스 종합 암 센터(Norris Comprehensive Cancer Center)의 임상 의학 부교수 위장 종양학 과장 의료 종양학 부서 및 암 내과 과장인 의사 시마 이크발(Syma Iqbal)은 “식도암의 가장 흔한 조직학적 아형인 진행성 또는 전이성 ESCC로 진단된 환자는 초기 요법 후 종종 질병이 진행되며 새로운 옵션이 필요합니다”라며 “RATIONALE 302 임상시험은 이전에 치료받은 적이 있고 (나중에) 테빔브라를 투여받은 ESCC 환자들이 임상적으로 의미 있는 생존 혜택을 보았음을 보여줌으로써 이러한 환자들에게 중요한 치료 옵션으로서의 잠재력을 강조했습니다”라고 말했다.||티스렐리주맙은 2023년에 유럽연합 집행위원회(European Commission)에 의해 이전 화학요법 후 진행성 또는 전이성 ESCC에 대해 승인을 받았고 2024년 2월에 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)의 인체용의약품위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 3개 적응증에 걸친 비소세포폐암 치료제로 긍정적인 의견을 받았다.||FDA는 또한 절제불능성 재발성 국소 진행성 또는 전이성 ESCC 환자와 국소 진행성 절제불능성 또는 전이성 위 또는 위식도 접합부(G/GEJ) 선암 환자를 위한 1차 치료제로서 티스렐리주맙에 대한 바이오의약품 품목허가 신청서(Biologics License Applications BLA)을 검토하고 있다. 목표 조치 날짜는 각각 2024년 7월과 12월이다.||베이진은 테빔브라와 함께 17건 이상의 잠재적으로 등록을 가능하게 하는 임상시험을 시작했으며 이 중 11건의 제3상 무작위배정 임상시험과 4건의 제2상 임상시험이 이미 긍정적인 결과를 얻었다. 이러한 임상시험을 통해 테빔브라는 PD-(L)1 상태와 관계없이 다양한 종양 유형에 걸쳐 수십만 명의 암 환자들을 위해 단독요법 및 다른 요법과의 병용요법으로서 모두 생존 혜택과 삶의 질에 임상적으로 의미 있는 개선을 제공할 수 있는 잠재력을 입증했다. 현재까지 전 세계적으로 90만 명 이상의 환자가 테빔브라를 처방받았다.||RATIONALE 302 소개||RATIONALE 302는 절제불능성 국소 진행성 또는 전이성 ESCC 환자를 위한 2차 치료제로 시험자가 화학요법을 선택한 경우와 비교할 때 테빔브라의 유효성과 안전성을 시험하기 위해 설계된 글로벌 무작위배정 공개 제3상 시험(NCT03430843)이다. 이 시험은 유럽 아시아 및 북미의 11개국 132개 연구 기관으로부터 512명의 환자를 무작위 배정했다.||ESCC 소개||전 세계적으로 식도암(EC)은 암 관련 사망 중에서 여섯 번째로 흔한 원인이며 ESCC는 EC의 거의 90%를 차지하는 가장 흔한 조직학적 아형이다.[ii] 2040년에는 2020년 대비 약 60% 증가한 약 95만7000건의 새로운 EC 사례가 예상되어 효과적인 추가 치료의 필요성을 강조한다.[ii] EC는 급격하게 치명적인 질병이며 환자의 2/3 이상이 진단 시점에 진행성 또는 전이성 질환을 앓고 있으며 원격 전이가 있는 환자의 경우 5년 예상 생존율이 6% 미만이다.[iii]||테빔브라®(티스렐리주맙-jsgr) 소개||티스렐리주맙은 PD-1에 대해 높은 친화력과 결합 특이성을 가진 독특하게 설계된 인간화 면역글로불린 G4(IgG4) 항 세포 예정사 단백질 1(Programmed Cell Death Protein 1 PD-1) 단클론 항체이다 티스렐리주맙은 대식세포의 Fc-감마(Fcγ) 수용체에 대한 결합을 최소화하도록 설계되어 신체의 면역 세포가 종양을 감지하고 퇴치하는 데 도움을 준다.||테빔브라(티스렐리주맙-jsgr)에 대한 미국 적응증 및 중요 안전 정보||적응증||단일 제제인 테빔브라(티스렐리주맙-jsgr)는 PD-(L)1 억제제를 포함하지 않는 이전 전신 화학요법 후 절제불능성 또는 전이성 식도 편평세포암종이 있는 성인 환자 치료용이다.||경고 및 주의사항||중증의 치명적인 면역 매개 부작용||테빔브라는 PD-1/PD-L1 경로를 차단하여 면역 반응 억제를 제거하고 잠재적으로 말초 내성을 깨고 면역 매개 부작용을 유도하는 예정사 수용체-1(PD-1) 또는 PD-리간드 1/PD-L1 경로에 결합하는 약물 계열에 속하는 단클론 항체이다.||중증이거나 치명적일 수 있는 면역 매개 부작용은 모든 장기 시스템 또는 조직에서 발생할 수 있다. 면역 매개 부작용은 PD-1/PD-L1 차단 항체로 치료를 시작한 후 언제든지 발생할 수 있다. 면역 매개 부작용은 일반적으로 PD-1/PD-L1 차단 항체 치료 중에 발현되지만 PD-1/PD-L1 차단 항체 중단 후에도 발현될 수 있다. 여기에 나열된 중요한 면역 매개 이상 반응에는 가능한 모든 중증 및 치명적인 면역 매개 부작용이 포함되지 않을 수 있다.||PD-1/PD-L1 차단 항체의 안전한 사용을 보장하기 위해 면역 매개 부작용의 조기 식별 및 관리가 필수적이다. 기저 면역 매개 부작용의 임상적 발현일 수 있는 증상과 징후가 있는지 환자를 면밀히 모니터링한다. 간 효소 크레아티닌 및 갑상선 기능을 베이스라인에서 그리고 치료 중에는 주기적으로 평가한다. 면역 매개 부작용이 의심되는 경우 감염을 포함한 대체 병인을 배제하기 위해 적절한 정밀 검사를 시작한다. 적절한 경우 전문 상담을 포함하여 신속하게 의료 관리를 실시한다.||중증도에 따라 테빔브라를 보류하거나 영구적으로 중단한다. 일반적으로 테빔브라의 일시중지 또는 중단이 필요한 경우 1등급 이하로 호전될 때까지 전신 코르티코스테로이드 요법(1-2mg/kg/일 프레드니손 또는 이에 상응하는 용량)을 투여한다. 1등급 이하로 호전되면 코르티코스테로이드 점감을 시작하고 최소 1개월 동안 점감을 계속한다. 코르티코스테로이드로 면역 매개 부작용이 조절되지 않는 환자에게 다른 전신 면역억제제의 투여를 고려한다.||면역 매개 폐렴||테빔브라는 치명적일 수 있는 면역 매개 폐렴을 유발할 수 있다. 다른 PD-1/PD-L1 차단 항체로 치료받은 환자에서 이전에 흉부 방사선 치료를 받은 환자에서 폐렴 발생률이 더 높다.||면역 매개 폐렴은 테빔브라를 투여받는 환자의 3.8%(75/1972)에서 발생했으며 여기에는 치명적(0.2%) 4등급(0.3%) 3등급(1.4%) 및 2등급(1.7%)의 부작용이 포함되었다. 폐렴으로 인해 35명(1.8%)의 환자에서 테빔브라의 영구적인 중단이 발생했고 27명(1.4%)의 환자에서 테빔브라 투여가 보류되었다.||전신 코르티코스테로이드는 모든 폐렴 환자에게 필요했다. 면역 매개 폐렴은 75명의 환자 중 47%에서 해소되었다. 폐렴으로 테빔브라 투여를 보류한 환자 27명 중 18명은 증상 개선 후 테빔브라를 재투여했고 이 18명 중에서 3명(17%)의 환자는 폐렴이 재발했다.||면역 매개 대장염||테빔브라는 치명적일 수 있는 면역 매개 폐렴을 유발할 수 있다. PD-1/PD-L1 차단 항체로 치료받은 코르티코스테로이드 불응성 면역 매개 대장염 환자에서 거대세포바이러스(CMV) 감염/재활성화가 보고되었다. 코르티코스테로이드 불응성 대장염의 경우 대체 병인을 배제하기 위해 감염성 정밀검사를 반복하는 것을 고려한다.||면역 매개 대장염은 테빔브라를 투여받는 환자의 0.9%(17/1972)에서 발생했으며 여기에는 3등급(0.4%) 및 2등급(0.5%)의 부작용이 포함되었다. 대장염으로 인해 2명(0.1%)의 환자에서 테빔브라의 영구적인 중단이 발생했고 10명(0.5%)의 환자에서 테빔브라 투여가 보류되었다. 17명의 환자 모두 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 17명의 환자 중 12명(71%)은 고용량의 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 17명의 환자 중 2명(12%)이 면역억제 치료를 받았다. 면역 매개 대장염은 17명의 환자 중 88%에서 해소되었다. 대장염으로 테빔브라 투여를 보류한 환자 10명 중 8명은 증상 개선 후 테빔브라를 재투여했고 이 8명 중에서 1명(13%)의 환자는 폐렴이 재발했다.||면역 매개 간염||테빔브라는 치명적일 수 있는 면역 매개 간염을 유발할 수 있다.||면역 매개 간염은 테빔브라를 투여받는 환자의 1.7%(34/1972)에서 발생했으며 여기에는 치명적(0.1%) 4등급(0.1%) 3등급(1%) 및 2등급(0.6%)의 부작용이 포함되었다. 면역 매개 간염은 9명(0.5%)의 환자에서 영구 중단으로 20명(1%)의 환자에서 테빔브라의 보류로 이어졌다. 모든 환자가 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 34명의 환자 중 29명(85%)은 고용량의 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 34명의 환자 중 1명(2.9%)이 면역억제 치료를 받았다. 면역 매개 간염은 34명의 환자 중 59%에서 해소되었다. 간염으로 테빔브라 투여를 보류한 환자 20명 중 12명은 증상 개선 후 테빔브라를 재투여했고 이 12명 중에서 2명(17%)의 환자는 폐렴이 재발했다.||면역 매개 내분비병증||부신기능저하증||테빔브라는 면역 매개 부신기능저하증을 유발할 수 있다. 2등급 이상의 부신기능저하증의 경우 임상적 필요에 따라 호르몬 대체를 포함한 대증 치료를 시작한다. 중증도에 따라 테빔브라를 보류한다.||면역 매개 부신기증저하증은 테빔브라를 투여받는 환자의 0.3%(6/1972)에서 발생했으며 여기에는 4등급(0.1%) 3등급(0.1%) 및 2등급(0.2%)의 부작용이 포함되었다. 부신기능저하증은 테빔브라의 영구적 중단으로 이어지지 않았다. 테빔브라는 6명의 환자 중 5명에게서 투여가 보류되었다. 6명의 환자 모두 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 6명의 환자 중 2명(33%)은 고용량의 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 부신기능저하증은 6명의 환자 중 17%에서 해소되었다.||뇌하수체염||테빔브라는 면역 매개 뇌하수체염을 유발할 수 있다. 뇌하수체염은 두통 광선 공포증 또는 시야 결함과 같은 종괴 효과와 관련된 급성 증상으로 나타날 수 있다. 뇌하수체염은 뇌하수체기능저하증을 유발할 수 있다. 임상적 필요에 따라 호르몬 대체를 시작한다. 중증도에 따라 테빔브라를 보류하거나 영구적으로 중단한다.||뇌하수체염/뇌하수체 기능저하증은 테빔브라를 투여받은 환자의 0.1%(1/1972)에서 발생했으며 여기에는 2등급(0.1%)의 부작용이 포함되었다. 테빔브라 치료 중단 또는 보류는 필요하지 않았다.||갑상선 질환||테빔브라는 면역 매개 갑상선 질환을 유발할 수 있다. 갑상선염은 내분비병증이 있거나 없는 상태로 나타날 수 있다. 갑상선 기능저하증은 갑상선 기능항진증 후에 나타날 수 있다. 갑상선 기능저하증에 대한 호르몬 대체를 시작하거나 임상적 필요에 따라 갑상선 기능항진증에 대한 의학적 관리를 시작한다. 중증도에 따라 테빔브라를 보류하거나 영구적으로 중단한다.||갑상선염: 면역 매개 갑상선염은 테빔브라를 투여받는 환자의 0.4%(7/1972)에서 발생했으며 여기에는 2등급(0.3%)의 부작용이 포함되었다. 갑상선염은 테빔브라의 영구적 중단으로 이어지지 않았다. 테빔브라는 1명(0.1%)의 환자에서 보류되었다. 7명의 환자 중 1명(14%)은 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 갑상선염은 7명의 환자 중 29%에서 해소되었다.||갑상선 기능항진증: 면역 매개 갑상선 기능항진증은 테빔브라를 투여받는 환자의 0.6%(12/1972)에서 발생했으며 여기에는 3등급(0.1%) 및 2등급(0.5%)의 부작용이 포함되었다. 갑상선 기능항진증으로 인해 1명(0.1%)의 환자에서 테빔브라의 영구적인 중단이 발생했고 1명(0.1%)의 환자에서 테빔브라 투여가 보류되었다. 12명의 환자 중 1명(8%)은 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 갑상선 기능항진증은 12명의 환자 중 92%에서 해소되었다.||갑상선 기능저하증: 면역 매개 갑상선 기능저하증은 테빔브라를 투여받는 환자의 7%(132/1972)에서 발생했으며 여기에는 4등급(0.1%) 및 2등급(5%)의 부작용이 포함되었다. 테빔브라는 어떤 환자에서도 영구적으로 투여가 중단되지 않았으며 6명(0.3%)의 환자에서는 치료가 보류되었다. 132명의 환자 중 2명(1.5%)은 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 132명의 환자 모두 호르몬 대체 요법을 투여받았다. 갑상선 기능저하증은 132명의 환자 중 27%에서 해소되었다. 갑상선 기능저하증 환자의 대다수(86%)는 장기간 갑상선 호르몬 대체가 필요했다.||당뇨병성 케톤산증을 동반할 수 있는 제1형 당뇨병||제1형 당뇨병은 PD-1/PD-L1 차단 항체와 함께 보고되었다. 고혈당증 또는 당뇨병의 기타 징후 및 증상에 대해 환자를 모니터링한다. 임상적 필요에 따라 인슐린으로 치료를 시작한다. 중증도에 따라 테빔브라를 보류하거나 영구적으로 중단한다.||신장 기능 장애를 동반한 면역 매개 신염||테빔브라는 치명적일 수 있는 면역 매개 신염을 유발할 수 있다.||신장 기능 장애를 동반한 면역 매개 신염은 테빔브라를 투여받는 환자의 0.4%(7/1972)에서 발생했으며 여기에는 4등급(0.1%) 3등급(0.1%) 및 2등급(0.2%)의 부작용이 포함되었다. 테빔브라는 3명의 환자에서 영구적으로중단되었으며 3명(0.2%)의 환자에서는 투여가 보류되었다. 모든 환자가 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 신장 기능 장애를 동반한 신염은 7명의 환자 중 57%에서 해소되었다. 신염으로 테빔브라 투여를 보류한 환자 3명 중 2명은 증상 개선 후 테빔브라를 재투여했고 1명의 환자는 폐렴이 재발했다.||면역 매개 피부과 부작용||테빔브라는 면역 매개 발진 또는 피부염을 유발할 수 있다. 박리성 피부염 스티븐스-존슨 증후군(SJS) 및 독성 표피 괴사증(TEN)을 포함한 중증 피부 부작용(SCAR) 사례가 보고되었으며 그 중 일부는 결과가 치명적이었다. 국소 피부 연화제 및/또는 국소 코르티코스테로이드는 경증에서 중등도의 비박리 발진을 치료하는 데 적합할 수 있다. 중증도에 따라 테빔브라를 보류하거나 영구적으로 중단한다.||면역 매개 피부과 부작용은 테빔브라를 투여받는 환자의 1.2%(24/1972)에서 발생했으며 여기에는 4등급(0.2%) 3등급(0.4%) 및 2등급(0.4%)의 부작용이 포함되었다. 피부과 부작용으로 인해 3명(0.2%)의 환자에서 테빔브라의 영구적인 중단이 발생했고 9명(0.5%)의 환자에서 테빔브라 투여가 보류되었다. 24명의 환자 중 23명(96%)은 전신 코르티코스테로이드를 투여받았다. 면역 매개 피부 반응은 24명의 환자 중 58%에서 해소되었다. 피부과 부작용으로 테빔브라 투여를 보류한 환자 9명 중 8명은 증상 개선 후 테빔브라를 재투여했고 이 중에서 2명(25%)의 환자는 면역 매개 발진이 재발했다.||다른 면역 매개 부작용||다음과 같이 임상적으로 유의한 면역 매개 부작용은 태빔브라를 투여받은 1972명의 환자에서 각각 1% 미만의 발생률로 발생했다: 근염 심근염 관절염 류마티스성 다발(성)근통(증) 및 심막염.||다음과 같이 추가적인 임상적으로 유의한 부작용은 중증 또는 치명적 사망 사례를 포함하여 다른 PD-1/PD-L1 차단 항체와 함께 보고되었다.||심장/혈관: 혈관염||신경계: 뇌수막염 뇌염 척수염 및 탈수초화 근무력증후군/중증 근무력증(악화 포함) 길랭-바레 증후군 신경 마비 자가면역 신경병증.||안구: 포도막염 홍채염 및 기타 안구 염증성 독성이 발생할 수 있다. 일부 사례는 망막 박리와 관련이 있을 수 있다. 실명을 포함한 다양한 등급의 시각 장애가 발생할 수 있다. 포도막염이 다른 면역 매개 부작용과 함께 발생하는 경우 영구적인 시력 상실의 위험을 줄이기 위해 전신 스테로이드 치료가 필요할 수 있으므로 보그트-고야나기-하라다-유사 증후군(Vogt-Koyanagi-Harada-like syndrome)을 고려한다.||위장관: 혈청 아밀라아제 및 리파아제 수치 증가를 포함한 췌장염 위염 십이지장염||근골격계 및 결합 조직: 다발성근염 횡문근융해증 및 신부전을 포함한 관련 후유증||내분비: 부갑상선 기능저하증||기타(혈액/면역): 용혈성 빈혈 재생불량성 빈혈 혈구탐식성 림프조직구증식증 전신 염증 반응 증후군 조직구괴사성림프절염(기쿠치 림프절염) 사르코이드증 면역성 혈소판 감소증 고형 장기 이식 거부 반응 기타 이식(각막 이식 포함) 거부 반응.||주입 관련 반응||테빔브라는 중증 또는 생명을 위협하는 주입 관련 반응을 일으킬 수 있다. 주입 관련 반응은 테빔브라를 투여받는 환자의 4.2%(83/1972)에서 발생했으며 여기에는 3등급(0.3%) 이상의 부작용이 포함되었다. 주입 관련 반응의 징후 및 증상에 대해 환자를 모니터링한다.||경증(1등급)의 경우 주입 속도를 늦추고 중등도(2등급) 주입 관련 반응의 경우 주입을 중단한다. 중증(3등급) 또는 생명을 위협하는(4등급) 주입 관련 반응의 경우 주입을 중단하고 테빔브라를 영구적으로 중단한다.||동종 조혈모세포이식(HSCT)의 합병증||PD-1/PD-L1 차단 항체로 치료받기 전이나 후에 동종 조혈모세포 이식(HSCT)을 받는 환자에서 치명적이고 기타 중대한 합병증이 발생할 수 있다. 이식 관련 합병증에는 초급성 이식편대숙주질환(graft-versus-host disease GVHD) 급성 GVHD 만성 GVHD 강도 조절 감소 후 간 정맥 폐색성 질환 스테로이드 필요 열성 증후군(확인된 감염 원인이 없음)이 있다. 이러한 합병증은 PD-1/PD-L1 차단과 동종 HSCT 사이의 중재 요법에도 불구하고 발생할 수 있다.||이식 관련 합병증의 증거가 있는지 환자를 면밀히 추적하고 즉시 개입한다. 동종 HSCT 전후에 PD-1/PD-L1 차단 항체 치료의 이점과 위험을 고려한다.||배태아 독성||작용 기전에 근거할 때 테빔브라는 임산부에게 투여할 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있다. 동물 시험들은 PD-1/PD-L1 경로의 억제가 발달 중인 태아에 대한 면역 매개 거부 반응의 위험으로 증가로 이어져 태아의 사망을 초래할 수 있음을 보여주었다. 여성에게 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 조언한다. 임신 가능성이 있는 여성에게 테빔브라로 치료하는 동안과 마지막 투여 후 4개월 동안 효과적인 피임법을 사용하도록 조언한다.||부작용||부작용으로 인한 테빔브라의 영구적인 중단은 19%의 환자에서 발생했다.||환자의 1% 이상에서 영구적인 중단을 초래한 부작용은 출혈 간질성 폐렴(간질성 폐렴 및 면역 매개 간질성 폐렴 포함) 및 폐렴이었다.||부작용으로 인한 테빔브라의 투여 중단은 23%의 환자에서 발생했다. 환자의 2% 이상에서 투여 중단이 필요한 이상반응은 폐렴 간질성 폐렴 및 피로였다.||실험실 이상을 포함한 가장 흔한(≥20%) 부작용은 포도당 증가 헤모글로빈 감소 림프구 감소 나트륨 감소 알부민 감소 알칼리성 인산가수분해효소 증가 빈혈 피로 AST 증가 근골격계 통증 체중 감소 ALT 증가 및 기침이었다.||투약 안내서를 포함한 전체 미국 처방 정보 참조.||베이진 소개||베이진은 전 세계 암 환자들에게 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료제를 발견하고 개발하는 글로벌 종양학 기업이다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 파이프라인의 새로운 치료제의 개발을 가속하고 있다. 베이진은 그 치료제가 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력하고 있다. 5개 대륙에 걸쳐 1만 명 이상의 직원으로 구성된 글로벌 팀이 성장하고 있으며 바젤 베이징 미국 케임브리지에 관리 사무소를 두고 있다. 베이진에 대해 더 자세한 내용을 알려면 www.beigene.com 을 방문하고 링크드인 및 엑스(이전의 트위터)를 팔로우하면 된다.||전망적 진술||이 언론 보도자료에는 다음에 대한 진술들을 포함하여 1995년 제정된 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 및 기타 연방 증권법의 의미 내에서 전망적 진술을 포함하고 있다: 전 세계의 더 많은 환자에게 테빔브라를 제공할 수 있는 베이진의 능력; 베이진의 고형 종양 개발 프로그램에서 테빔브라의 향후 중요성; ESCC의 중요한 치료법이 될 수 있는 테빔브라의 잠재력; “베이진 소개”라는 제목 하의 베이진의 계획 약속 열망 및 목표. 실제 결과는 다양한 요인의 결과로 인해 전망적 진술에 표시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력 추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침할 수 없는 의약품 후보물질의 임상적 결과 임상시험의 개시 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치 승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력 의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력 의약품 개발 제조 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 제3자 의존도 규제 승인 획득 및 의약품의 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보의 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력 10-Q 양식에 있는 베이진의 가장 최근 분기 보고서의 ‘위험 요인(Risk Factors)’이라는 제목의 섹션에서 더욱 완전하에 논의된 그런 위험과 베이진이 이후에 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의 등이 포함된다. 이 보도 자료에 제공된 모든 정보는 이 문서의 날짜를 기준으로 하며 베이진은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 그런 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다.||베이진 미디어 자료에 접근하려면 베이진의 뉴스 및 미디어 사이트를 방문하면 된다.||[i] Shen L. Kato K. Kim S. B. Ajani J. A. Zhao K. He Z. ... & Van Cutsem E. (2022). Tislelizumab versus chemotherapy as second-line treatment for advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (RATIONALE-302): A randomized phase III study. Journal of Clinical Oncology. 40(26) 3065-3076. DOI: 10.1200/JCO.21.01926[ii] Morgan E et al. The Global Landscape of Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Esophageal Adenocarcinoma Incidence and Mortality in 2020 and Projections to 2040: New Estimates From GLOBOCAN 2020. Gastroenterology. 2022 Sep;163(3):649-658.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2022.05.054. Epub 2022 Jun 4. PMID: 35671803.[iii] National Cancer Institute. Cancer stat facts: esophageal cancer. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/esoph.html.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.beigene.com/en-us?loc=us|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||베이진(BeiGene)||투자자 연락처||라이자 힙스(Liza Heapes)||+1 857-302-5663||ir@beigene.com||||미디어 연락처 ||카일 블랭켄십(Kyle Blankenship)||+1 667-351-5176||media@beigene.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공BeiGene Ltd.||||||배포 분야||||건강||제약||종양||인증||해외

Sun, 17 Mar 2024 09:55:00 +0900

삼성바이오로직스, 제13기 정기주주총회 개최

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 15일(금) 인천 송도국제도시에 위치한 송도컨벤시아에서 제13기 정기주주총회를 개최했다.||||||||||||||||||||||||이번 주주총회는 총 330명의 주주가 현장 및 온라인으로 참석한 가운데 오전 9시부터 약 30분간 진행됐다.||주총에서는 △재무제표 승인 △사외이사 선임 △감사위원 선임 △이사 보수한도 승인 등 총 4개 안건이 상정돼 최종 승인됐다. 신임 사외이사 겸 감사위원으로는 서승환 연세대학교 명예교수가 선임됐다. 임기는 이날부터 3년 간이다.||삼성바이오로직스는 주주들이 주총에 직접 참석하지 않더라도 각 의안에 대해 의결권을 행사할 수 있도록 5일(화)부터 14일(목)까지 열흘 간 전자투표도 진행했다.||존 림 삼성바이오로직스 대표이사는 주주총회 인사말을 통해 “올해도 쉽지 않은 경영 환경이 지속될 것으로 예상되지만 글로벌 톱티어 바이오 기업을 향한 도전을 멈추지 않겠다”고 말했다.||또한 “고객만족도 운영 효율성 품질 임직원 역량을 더욱 높여 기업 경쟁력을 제고하겠다”며 “모든 임직원이 주주 여러분의 기대에 부응할 수 있도록 최선의 노력을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||안다현 프로||032-455-9744 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||주주||인천 경기

Fri, 15 Mar 2024 10:33:04 +0900

시노펙스, 국내 최초 인공신장기용혈액여과기 식약처 품목허가

화성--(뉴스와이어)--시노펙스 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 11종에 대한 식약처 품목허가로 국산 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 시대가 개막됐다||||||||||||||||||||||||시노펙스가 국내 최초로 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 11종에 대한 식약처 품목허가를 획득 전량 수입하던 인공신장기용혈액여과기 국산화에 성공했으며 본격적인 국내외 마케팅을 시작한다고 밝혔다.||시노펙스는 식약처 품목허가를 받은 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)는 혈액투석 장비인 인공신장기에 사용되는 혈액투석 필터로 이번 식약처 인증으로 국산제품으로 대체가 가능해 졌다||현재 연간 약 2000만개의 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)가 사용되며 전량 수입에 의존하고 있다.||시노펙스는 식약처 품목허가(허가번호 : 제허 24-190호)를 받은 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)는 일반혈액투석 환자용 10종과 중증혈액투석 환자용 1종 등 총 11종류의 제품으로 ‘Synoflux’로 상표권 등록을 마친 상태다.||기존에 글로벌 혈액투석관련 기업들로부터 수입하는 제품은 2~4종류인 것에 비해 이번 시노펙스의 품목허가를 계기로 환자의 체질에 따라 맞춤형으로 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)를 선택하여 효율성과 질적 향상을 기대할 수 있다.||시노펙스 인공신장 사업본부장인 이진태 박사는 “현재 인공신장기에 사용되는 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터)는 전 세계 동일한 규격으로 사용되고 있기 때문에 이번 식약처 품목허가를 계기로 본격적인 판매를 위한 활동을 시작하겠다”고 밝혔다.||또한 “이번 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) △ 시노펙스의 멤브레인 필터기술과 바이오 기술을 결합하여 기존 국내에 사용되는 제품대비 두께가 15~25% 얇은 첨단 기술 멤브레인을 적용했으며 △ 기존 수입제품 대비 8~10% 높은 노폐물 제거 효과를 가지고 있다”고 설명했다.||특히 “원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발 국책과제로 △이동형 인공신장기 △ 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 10종(일반혈액투석환자용) △이동형 인공신장기용 정수기를 개발하고 있으며 이번에 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 대한 품목허가를 획득하게 된 것으로 프로젝트를 함께하고 있는 서울대학교병원 신장내과 김동기 교수팀 서울대학교 의공학과 이정찬 교수팀에게 감사 드린다”고 말했다.||시노펙스는 이동형 인공신장기 이동형 인공신장기용 정수기도 개발을 완료해 지난해 8월부터 서울대병원에서 전임상이 진행되고 있으며 올해 하반기에 식약처 인증을 진행할 계획이라고 밝혔다.||시노펙스는 ‘제 39회 국제의료기기 병원설비전시회(KIMES 2024 코엑스 3.14~3.17)’를 통해서 △이동형 인공신장기 △ 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) △이동형 인공신장기용 정수기를 의료진과 일반인에게 최초로 공개한다.||시노펙스는 그동안 혈액투석관련 핵심 의료장비와 필터에 대한 투자를 진행해왔으며 화성 방교동 사업장에 연간 230만개 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 제품을 생산할 수 있는 전자동 스마트 생산라인을 1차로 확보하고 의료기기 생산이 가능한 국내 식약처 GMP인증과 글로벌 인증인 ISO13485인증을 획득해 제품 출시를 준비해 왔다.||시노펙스는 이번 국내 최초 인공신장기용혈액여과기(혈액투석필터) 식약처 품목허가를 계기로 본격적인 의료기기 사업이 시작됐으며 의료기기 분야 글로벌 기업으로 성장해 나가겠다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||연구개발||인천 경기||KIMES 2024

Thu, 14 Mar 2024 11:11:25 +0900

경동제약 ‘통증을 대하는 유형별 반응’ 신규 TV 광고 온에어

서울--(뉴스와이어)--경동제약이 진통제 ‘그날엔’의 새로운 TV 광고를 선보였다.||||||||||||||||||||||||7년 연속 경동제약 그날엔의 모델인 아이유와 함께한 이번 신규 광고는 ‘우리의 반응은 효과적 그날엔’이라는 슬로건을 통해 ‘당신이 아플 때 가장 빠른 효과로 반응하겠다’는 메시지를 담고 있다.||‘통증을 대하는 유형별 반응’의 MBTI 콘셉트로 선보인 그날엔 신규 TV 광고에서 이성적으로 답하는 ‘T’ 감성적으로 답하는 ‘F’라며 통증에 대한 상반된 반응을 보이는 아이유가 나온다. 이어 ‘빠른 효과로 답하는 ‘D’ 더 빠르고 강한 액상형으로 당신이 바로 웃을 수 있게’라는 멘트와 함께 그날엔덱스연질캡슐이 통증에 빠른 효과가 있다는 것을 보여준다.||경동제약은 이번 그날엔덱스연질캡슐 광고는 DEX의 ‘D’에서 아이디어를 얻어 MBTI 광고 소재를 잡았다며 제품 기능을 직접적으로 소구하거나 자극적인 방식이 아닌 통증에 대한 정서적 공감대를 형성하는 것이 광고의 목적이라고 밝혔다.||한편 경동제약의 ‘그날엔’ 해열진통소염제는 이부프로펜과 산화마그네슘이 주성분인 ‘그날엔큐정’ 덱시부프로펜이 주성분인 ‘그날엔덱스연질캡슐’ 생리통을 포함해 각종 통증 완화와 해열 등에 효과적인 ‘그날엔더블유연질캡슐’이 있다.||경동제약 소개||경동제약은 1975년 창립 이래 전문 치료제 개발에 매진하며 수입에 의존하던 의약품을 독자적인 기술로 개발해왔다. ‘진실되고 근면하게 창조하고 개발해 성심으로 봉사함으로써 인류의 건강과 행복의 길잡이가 되겠다’는 신념으로 끊임없는 연구개발을 해온 결과 현재 90여 종에 이르는 전문의약품을 비롯해 우수한 품질의 원료의약품 및 일반의약품을 생산해 국민 건강에 기여하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kdpharma.co.kr/||||||||연락처||||경동제약||대외협력팀||신지혜 선임||02-570-6115||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공경동제약||||||배포 분야||||건강||제약||문화||방송||판촉||서울

Thu, 14 Mar 2024 08:00:00 +0900

레이저옵텍, 미국 환자 대상 ‘피코윤곽술’ 임상사례 공개

성남--(뉴스와이어)--피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 키닥터이자 피부미용 시술의 세계적 대가로 알려진 미국 윌리엄 필립 워슐러 박사(Dr. William Philip Werschler)가 ‘피콜로프리미엄(PicoLO PREMIUM)’을 활용한 ‘피코윤곽술(Pico Sculpting)’ 임상사례를 새롭게 공개했다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||미국 스포캐인 피부과(Spokane Dermatology)의 설립자인 워슐러 박사는 지난주 미국 샌디에이고에서 열린 미국피부과학회(AAD)의 2024 연례학회에서 레이저옵텍의 피콜로프리미엄을 활용한 피코윤곽술에 대해 발표하면서 미국 환자를 대상으로 한 새로운 임상사례를 공개했다.||피코윤곽술은 피코레이저(Picosecond Laser)인 피콜로프리미엄을 활용해 턱 라인 뺨 타이트닝(tightening) 눈가 및 입가의 주름 미백 톤 개선 전반적인 얼굴 윤곽을 개선하는 안티에이징에 특화된 프로토콜로 워슐러 박사가 지난해 6월 국내에서 열린 ‘코리아더마 2023’에서 처음 소개한 후 업계의 비상한 관심을 받아왔다.||워슐러 박사는 “종전에는 피부의 깊이에 따라 효과적인 레이저의 파장이 다르기 때문에 시술 시 여러 종류의 장비를 동시에 사용해왔다”며 “3개 피부층을 타기팅할 수 있는 피콜로프리미엄의 핸드피스에 익숙해지면서 장비 한 대로 2~3대의 장비를 쓰는 것과 같은 효과를 보고 있다”고 말했다. 그는 또 “그래서 한 부분을 타기팅해 치료하는 기존의 피코레이저를 뛰어 넘어 얼굴 전체를 조각한다는 새로운 콘셉트의 피코윤곽술을 제안하게 됐다”고 설명했다.||피콜로프리미엄은 레이저 에너지를 3가지의 다른 깊이로 조사할 수 있어 흉터와 문신제거는 물론 흑자 기미 등의 색소질환까지 얼굴 전체의 다양한 문제를 효과적으로 개선할 수 있는 피코레이저 플랫폼이다. 레이저옵텍의 특허기술인 DOE 프락셔널 핸드피스에는 균일한 81개의 마이크로빔이 탑재됐다. 피콜로프리미엄의 532 프락셔널은 기존 532nm 파장과 달리 진피층까지 도달 LIOB 생성이 가능한 것이 차별점이다. 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 적응증은 문신 제거 색소 병변 여드름 흉터 개선 주름 개선 등이다.||한편 미용주사제(인젝터블) 시술의 세계적인 대가로 정평이 나 있는 워슐러 박사는 미국 코스메틱피부과 및 미용외과학회 회장 워싱턴주 피부과협회 회장 등을 역임했으며 워싱턴대 교수 미국 FDA 조사관 등으로 활동한 바 있다. 최근에는 레이저옵텍의 키닥터로 활동하면서 피코윤곽술은 물론 필러 등 다른 시술과 피콜로프리미엄의 복합시술을 통해 안티에이징과 리쥬비네이션의 효과를 극대화하는 방안에 대해서도 연구하고 있다.||레이저옵텍은 워슐러 박사가 미국 피부미용 분야에서 명성이 높은 만큼 피코윤곽술에 대한 관심도 크게 확산되는 분위기라며 피콜로프리미엄의 판매에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다고 밝혔다.||레이저옵텍 소개||2000년 설립된 레이저옵텍은 피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업이다. 차별화된 기술력을 바탕으로 핵심부품 자체 설계 능력과 다년간의 제조 노하우를 보유하고 있으며 피부 미용뿐만 아니라 치료용 레이저기기 분야에서 시장을 선도하는 제품을 선보였다. 레이저옵텍의 레이저 장비는 FDA CE 등 글로벌 주요 인증을 보유하고 있으며 전 세계 50여국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장 생산능력 확대와 제품 다변화로 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||임상시험||연구개발||인천 경기

Wed, 13 Mar 2024 10:59:13 +0900

진크래프트, 유전자치료제 전달체 개량 기술 글로벌 특허 등록… 차세대 유전자치료제 전달 플랫폼 기술 확보

서울--(뉴스와이어)--진크래프트가 AAV (Adeno-associated virus) 관련 기술 개발 및 관련 특허를 확보하면서 자사 유전자치료제 플랫폼 기술 확장에 속도를 낸다.||진크래프트의 유전차치료제연구소와 혁신기술연구소는 AAV의 유전자 발현율을 개선하기 위해 AAV 내부 유전체 구조인 ITR (inverted terminal repeats) 구조를 독자적인 기술로 개량해 새로운 형태의 AAV-ITR을 형성시키는 ‘GC-modITR’ 기술을 개발했다고 13일 밝혔다.||AAV는 자체 복제가 불가능한 작은 바이러스 벡터로 비교적 짧은 연구 역사에도 불구하고 뛰어난 안전성에 힘입어 최근 다수의 신약 개발이 이뤄지고 있다.||진크래프트는 GC-modITR 기술이 AAV의 유전자 발현 효율을 최적화해 탑재 유전자의 발현 효율을 최대 10배까지 끌어올렸으며 유전자 발현 속도도 3배 이상 증가했다고 밝혔다. 또한 GMP 제조 공정 중 동일 조건에서 Full/Empty 비율이 기존 10~30% 내외이던 것을 80~90%까지 끌어올려 AAV 기반 유전자치료제 개발 및 생산에 혁신이 가능하다고 설명했다.||진크래프트는 GC-modITR 기술에 대해 미국 특허를 지난 2월 등록했으며 현재 전 세계 특허 확보를 진행 중에 있다. 진크래프트의 사내 변리사역을 담당하고 있는 김우진 CSO는 “이 특허의 경우 세계 최초 기술로 ITR 변형 구조에 대한 광범위한 특허를 확보한 것이 특징”이라고 강조했다.||진크래프트는 최근 유전자치료제 개발 업체의 대부분이 AAV의 겉껍질(Capsid) 개량 기술 연구개발에 집중하고 있는 상황에서 AAV의 고유 유전체 구조인 ITR을 개량한 기술은 전 세계적으로 2개에 불과하며 진크래프트의 기술은 3번째 독창적인 ITR 기술을 선보이는 한편 선행 ITR 기술에 대비해 유전자 종류에 따라 3배 이상의 발현율을 보일 수 있다고 자부했다.||한편 AAV 유전자치료제 개발 및 생산에 최적화된 기술의 개발은 2024년 과학기술정보통신부와 산업통상자원부에서 발표한 국가 4개 소부장 핵심전략기술분야인 유전자치료제벡터와 관련된 핵심 기술에 포함된다. 김우진 CSO는 “정부에서도 관심 분야로 지원해 주는 유전자치료제 벡터 기술을 앞으로 적극 확장 개발해 국내 유전자치료제 사업을 이끌어 가는 기업이 되겠다”고 포부를 밝혔다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||의료 기술||제약||지식재산||충북

Wed, 13 Mar 2024 10:00:00 +0900

시노펙스, 이동형 혈액투석 시스템 KIMES 전시회에서 공개

화성--(뉴스와이어)--‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단(KMDF)’이 2024년 10대 대표과제로 선정한 시노펙스의 이동형 혈액투석 관련 제품이 ‘제39회 국제의료기기 병원설비전시회(KIMES 2024 코엑스 3.14~3.17)’를 통해서 공개된다.||||||||||||||||||||||||범부처전주기의료기기 연구개발사업단은 정부 4개 부처(과학기술정보통신부 산업통산자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단’은 이번 전시회에서 2024년 대표 10대 과제의 기술과 홍보를 지원하기 위해 특별 전시관을 운영하며 시노펙스는 대표 10대 과제 선정기업으로 초청을 받아 특별 전시관에 참가하게 됐다.||시노펙스가 대표 10대 과제로 선정된 국책과제는 ‘원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발’이며 △이동형 인공신장기 △혈액투석기(혈액투석필터 10종) △이동형 혈액투석 정수기로 이동형 혈액투석 시스템의 핵심 장비와 필터로 구성돼 있으며 이번 전시를 통해 의료진은 물론 일반 관람객에게도 제품을 공개한다.||시노펙스는 ‘원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발’ 국책과제 주관 기업으로 2022년부터 개발을 진행하고 있으며 서울대학교병원 신장내과 김동기 교수팀(임상지원) 서울대학교 의공학과 이정찬 교수팀(학술지원)과 함께 프로젝트를 진행하고 있다.||시노펙스 인공신장기 사업본부장인 이진태 박사는 “시노펙스 인공신장기 사업은 중환자용 제품군과 일반혈액투석환자용 제품군으로 진행하고 있으며 2024년 대표 10대 과제로 선정된 제품들은 일반혈액투석환자용 제품군으로 선진국형 ‘혈액투석 재택 서비스’를 위한 핵심 제품으로 일반 병원에서도 사용이 가능하도록 개발하고 있다”고 말했다.||또한 “중환자용과 일반혈액투석환자용에 사용되는 혈액투석기(혈액투석필터)는 지난해 말 식약처의 품목허가를 신청했으며 이번 달에 승인을 예상하고 있다”고 밝혔다.||특히 그는 “혈액투석기(혈액투석필터)는 글로벌 규격이 동일하게 돼 있기 때문에 품목승인이 완료되면 판매가 가능한 상황”이라고 설명했다.||글로벌 혈액투석 관련 시장규모는 약 120조원 규모이며 전 세계적으로 코로나19 이후에도 노령화와 당뇨환자의 급격한 증가 영향으로 혈액투석환자가 지속적으로 증가하고 있다.||국내 혈액투석 관련 시장 규모는 약 2조8000억원(보험수가 기준)으로 추정하고 있으며 이중 전량수입에 의존하고 있는 혈액투석 필터 인공신장기 등 핵심의료기기 시장은 약 1조3000억원 규모로 시노펙스가 국내 유일 기업으로 국산화에 도전하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시||인천 경기||KIMES 2024

Wed, 13 Mar 2024 09:35:54 +0900

노보텍, 바이오텍 연구 계획 수립 위한 듀센근이영양증 임상시험 환경 보고서 발간

보스턴--(뉴스와이어)--바이오텍과의 파트너십을 통해 임상시험 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속화하는데 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 듀센근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy DMD) 임상시험 환경에 관한 업계 최신 보고서를 발표했다.||||||||||||||||||||||||이번 ‘듀센근이영양증 - 글로벌 임상시험 환경(2024)’ 보고서에는 새로운 유전자 치료법과 자금 지원 환경을 비롯해 전략적 신약 개발 의사 결정에 필요한 정보를 제공하고 궁극적으로는 DMD의 성공적이고 영향력 있는 치료 가능성을 높이기 위해 고안된 SWOT 분석이 포함됐다.||노보텍 리서치 애널리스트 팀은 이러한 전문 보고서를 매월 무료로 제공하고 있다. 각 보고서는 글로벌 임상시험에 대한 최신 인사이트를 제공하며 임상시험이 가장 많이 진행되는 지역과 이러한 흐름의 원인을 살펴보고 있다. 또한 특정 치료 영역에서 바이오텍들이 직면한 어려움들을 해결하고 향후 치료 방향 및 투자 동향에 대해서도 다루고 있다.||‘듀센근이영양증 - 글로벌 임상시험 환경(2024)’ 보고서에서는 근이영양증의 가장 흔한 형태 남성에게 높은 유병률 (돌연변이로 인한) 디스트로핀 단백질 부족이 근육 건강 악화 유발 발병 시기 3-6세 사이 등 듀센근이영양증의 특징들을 살펴본다. 이 질환은 남자 신생아 5000명 중 1명 꼴로 발생하며 매년 전 세계적으로 약 2만 명이 진단을 받고 있다. 대개 모계 유전으로 발생하지만 25%는 가족력 없이 자연적으로 발생하기도 한다.||이번 보고서는 역학 치료에 대한 당면 과제는 물론 치료법과 자금 지원 등을 포함한 변화하는 임상시험 데이터에도 초점을 맞춰 전문 의료 전문가와 연구자들에게 귀중한 인사이트를 제공한다.||현재 듀센근이영양증은 증상을 해결하고 질병 진행을 늦추는 데 초점을 맞추고 있으며 연구는 유전자 대체 세포 치료 멤브레인(생체막) 안정화 등의 치료적 접근에 더 집중하고 있다.||DMD는 희귀 유전 질환으로 유병률은 전 세계적으로 다르게 나타나고 있다. 가장 높은 유병률을 보이는 곳은 유럽이며 북미 아시아-태평양 기타 지역(ROW)이 그 뒤를 잇고 있다. 유럽 내에서는 스웨덴 노르웨이 에스토니아가 각각 10만 명당 16.7건 16.2건 12.8건으로 평균보다 높은 진단율을 보였다. 북미에서는 캐나다와 미국이 각각 10.6건 10.2건을 기록했다. 아시아-태평양에서는 중국이 10만 명당 10.3건으로 가장 높은 진단율을 보였다.||노보텍 조사에 따르면 2019년 이후 전 세계적으로 약 300건의 DMD 임상시험이 수행된 것으로 나타났다. 북미가 가장 많은 임상시험을 수행하며(37%) 선두로 나섰고 아시아-태평양(30%) 유럽(24%) 기타 지역(9%)이 그 뒤를 이었다.||※ 보고서 전문 다운로드 : https://bit.ly/3vcbRUn||핵심 사항:||2019년 이후 단일 국가의 DMD 임상시험 환자 모집 추세를 분석하면 미국 아시아-태평양에 비해 지속적으로 유럽에서의 환자 모집 기간이 더 짧고 모집 속도도 더 빨랐다. 이러한 경향이 나타난 것은 간소화된 규제 절차 환자 인식 제고 중앙 집중화된 의료 시스템 때문으로 보인다. 특히 미국에서 공공 및 벤처 기반 펀딩이 활발하게 이뤄지고 있지만 영국과 한국에서도 주목할 만한 투자가 이뤄지고 있으며 대부분 전임상 단계에 자금이 집중돼 있다. 현재 DMD 연구는 유전자 및 RNA 치료를 중심으로 이뤄지는데 특히 멤브레인 안정화 기법과 이차적 캐스케이드(secondary cascades)를 표적으로 하는 치료법이 탐구되고 있다. 전임상 28개 임상 1상 14개 2상 14개 3상 9개의 탄탄한 DMD 신약 개발 파이프라인이 있다. 이 종합적인 보고서는 의료 전문가 연구자 기관에게 현재의 복잡한 DMD 임상시험 환경을 살펴볼 수 있는 좋은 안내서가 될 것이다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 풀서비스 CRO며 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속화하는 데 주력하고 있다. CRO 업계를 주도적으로 이끌어온 공로를 인정받은 노보텍은 2006년부터 CRO Leadership Award 2023 Best Cell & Gene Therapy CRO 2023 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award 2023 등 다수의 권위 있는 상을 수상했다. 노보텍은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 전 세계에 34개 오피스와 3000명 이상의 직원을 보유하고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너다. 보다 자세한 정보를 원하거나 전문가 팀에게 문의할 사항이 있을 경우 회사 홈페이지를 방문하면 된다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주: +61 2 8218 2144||미국: +1 415 951 3228||아시아: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||조사분석||해외

Wed, 13 Mar 2024 09:31:02 +0900

대웅제약 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’ 8조 규모 일본 건기식 시장에 도전장

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 프리미엄 비타민으로 일본 건강기능식품 시장에 출사표를 던졌다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지난달 일본 최대 온라인 쇼핑몰 중 하나인 ‘큐텐(Qoo10)’에 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’을 선보였다고 13일 밝혔다. 대웅제약은 론칭 기념 할인 이벤트를 열어 출시 당일인 2월 16일에 큐텐 건기식 부문 1위 제품으로 선정되기도 했다.||에너씨슬 퍼펙트샷은 대웅제약 건기식사업부의 기획력과 연구개발센터의 신 제제 기술력이 집약된 프리미엄 건강기능식품이다. 비타민 B군 8종 모두 최적 섭취량 함유 흡수율까지 고려해 설계된 에너씨슬 퍼펙트샷은 간 피로를 개선해 활력의 근본 케어까지 도움을 주는 밀크씨슬을 식약처 기준 일일섭취량 130mg까지 꽉 채운 것이 핵심이다.||에너씨슬 퍼펙트샷 라인업으로는 △에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스 △에너씨슬 퍼펙트샷 콜레다운이 있다. 에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스는 스트레스로 인한 피로 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘홍경천 추출물’과 정상적인 면역기능에 필요한 ‘아연’ 항산화 효과의 ‘비타민C’ 칼슘과 인 흡수를 돕는 ‘비타민D’를 포함하고 있다. 에너씨슬 퍼펙트샷 콜레다운은 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘홍국추출물(모나콜린K)’과 정상적인 면역기능을 위한 아연 외에 비타민 C·D를 더한 제품이다.||일본은 코로나19 유행 이후 면역 강화 관련 수요가 증가하면서 건강기능식품 시장이 성장하고 있다. 실제 일본 야노경제연구소는 일본 건강기능식품 시장이 지속 성장해 지난해만 약 8조원(8995억엔)에 이를 것으로 전망했다. 또 일본은 드럭스토어나 약국 등 오프라인 매장에서 건강식품을 가장 많이 구매하는 것으로 나타났다. 대웅제약은 일본 소비자들의 건강식품 구매 트렌드에 따라 현지 파트너사와 함께 일본 오프라인 채널도 진출할 계획이며 이번 일본 론칭을 시작으로 글로벌 진출 국가를 넓혀갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장 ||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업 확장||서울

Wed, 13 Mar 2024 09:28:18 +0900

포트리아, 아스날 캐피탈 파트너스에 ‘엔드포인트 클리니클’·‘포트리아 페이션트 액세스’ 매각 최종 계약 체결

더럼 노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)(이하 Fortrea)가 시장을 선도하며 풍부한 기술력을 보유한 헬스케어 회사 구축에 특화된 사모펀드 회사 아스날 캐피탈 파트너스(Arsenal Capital Partners)(이하 Arsenal)에 자사의 Enabling Services 부문인 엔드포인트 클리니클(Endpoint Clinical)(이하 Endpoint) 및 포트리아 페이션트 액세스(Fortrea Patient Access) 사업 자산을 매각하기로 최종 계약을 체결했다.||||||||||||||||||||||||Fortrea는 해당 사업 자산을 매각함으로써 Endpoint와 Fortrea Patient Access의 성장 전략 및 솔루션을 발전시켜 기술 로드맵을 가속화하고 업계 최상위 고객 솔루션 및 서비스 제공을 지원하는 운영을 한층 더 강화할 투자 확대를 목표로 하고 있다. Fortrea의 나머지 사업부는 임상 1상부터 4상 개발에 집중할 계획이다. 거래는 2024년 2분기에 마무리하는 것으로 예정됐지만 계약 청산 조건과 규제 승인 특정 서비스 및 운영 계약을 체결하는 당사자 관계에 따라 달라질 수 있다.||Fortrea의 회장 겸 CEO인 Tom Pike는 “이번 계약은 재무적 유연성을 강화해 순수 CRO 기관으로서 유기적으로 성장하는 데 집중하는 Fortrea의 지속적인 여정에 중요한 이정표가 될 것이다. 우리의 사업을 전략적으로 검토한 결과 Endpoint 및 Fortrea Patient Access 사업 자산을 매각하는 것은 고객 이익에도 부합한다. Arsenal은 의료 결과를 체계적으로 향상하는 비즈니스를 구축하는 데 폭넓은 경험을 보유하고 있다. 따라서 Endpoint 및 Fortrea Patient Access는 환자의 삶을 향상하는 솔루션을 제공하는 동시에 그들의 시장 입지를 강화하고 최고 수준의 인재를 육성하고 새로운 역량과 자원에 투자할 기회가 되리라 확신한다”고 말했다.||Fortrea의 Enabling Services 총괄 사장이자 앞으로 Arsenal에서 해당 사업 부문 CEO를 맡게 된 Sam Osman은 “Endpoint 및 Fortrea Patient Access의 미래가 기대된다. 두 사업 부문은 승인된 치료법에 대한 환자의 접근성과 지속적인 이행을 촉진함으로써 임상시험과 상용화에 이르는 환자의 여정을 효과적으로 관리하는 데 있어서 회사의 고유한 입지를 차별화할 것이다. Endpoint 및 Fortrea Patient Access 사업이 Arsenal의 깊이 있는 투자 감각 업계 최상위 수준의 운영 전문성과 합쳐진다면 더욱 성장하고 환자와 제약 후원사에 더 나은 역량을 제공할 수 있으리라 확신한다. 앞으로도 우리가 헬스케어 분야에서 지속적으로 긍정적인 영향을 미칠 수 있기를 기대한다”고 말했다.||Arsenal의 투자 파트너 Gene Gorbach는 “Endpoint 및 Fortrea Patient Access는 혁신 치료법의 임상 연구와 상용화를 지원하며 수십년 동안 시장을 선도해온 실적을 자랑한다. 또한 Arsenal은 의료 서비스를 유의미하게 개선하는 회사들을 구축하는 데 있어 자부심을 갖고 있다. 앞으로 회사의 경영진 및 직원들과 협력해 두 사업 부문의 성장을 가속화할 수 있게 돼 기쁘다”고 밝혔다.||Arsenal의 디지털 애널리틱스 & AI 디렉터인 Dimitris Agrafiotis 박사는 “Endpoint 및 Fortrea Patient Access는 환자들이 임상시험에 참여하고 치료에 접근할 수 있게 해주는 필수 솔루션을 제공한다. Endpoint 및 Fortrea Patient Access의 유능한 팀을 지원할 수 있게 돼 기쁘다. 우리는 함께 힘을 합쳐 제약 업계에 최상위 서비스를 구현하고자 하는 두 사업 부문의 의지를 강화해줄 기술 역량의 고도화를 더욱 촉진할 것이다”고 말했다.||Endpoint Clinical 소개||Endpoint는 빠르게 성장하고 있는 전자의료(eClinical) 시장에서 바이오 제약 및 CRO 분야 고객에게 무작위 배정 및 임상시험 공급 관리(RTSM) 솔루션을 제공하는 선도 업체로 복잡한 후기 임상시험에 대한 전문성을 보유했다. Endpoint는 15년 이 넘는 시간 동안 90개국에서 87만5000명의 환자를 대상으로 1750건 이상의 임상시험을 효과적으로 지원하는 등 성공적인 실적을 갖췄으며 블루칩 고객층을 확보해 그들과 장기적으로 전략적 관계를 이어오고 있다.||Fortrea Patient Access 소개||Fortrea Patient Access는 HUB 서비스 및 환자 접근 시장의 대규모 선도 기업으로 30년 넘게 바이오 제약 업계에 종합적인 환자 지원 제품 접근성 합리적 가격 및 이행 솔루션을 제공하고 있다. 최근 더 나은 상온 및 냉동 유통을 지원하고자 비상업 전문 약국 FortreaRx™을 확장하며 더욱더 발전한 Fortrea Patient Access는 폭넓은 경험을 통해 환자 치료 결과를 향상하고 의료 접근성을 개선하고자 노력하고 있으며 현재 25개 이상의 질병 지표와 관련해 250만 명 이상의 환자와 100개 이상의 고유 브랜드를 지원하고 있다.||Arsenal Capital Partners 소개||Arsenal Capital Partners는 시장을 선도하는 산업 성장 및 헬스케어 기업 육성에 특화된 선도적인 사모펀드 투자 회사다. 2000년에 설립된 이래로 총 100억달러가 넘는 기관 지분 투자 펀드를 조성했고 290건 이상의 플랫폼 및 애드온 인수를 완수했으며 35건 이상의 투자 실현을 달성했다. 회사는 경영진과 협력해 선도적인 시장 입지 높은 성장률 높은 부가가치를 갖춰 전략적으로 중요한 기업들을 구축하고 있다. 더 많은 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있다.||자문||Fortrea의 재무 자문은 Barclays가 독점적으로 맡고 있으며 Smith Anderson이 법률 고문을 맡고 있다. Arsenal의 법률 자문은 Sidley Austin LLP이 맡았다.||어닝 콜/리플레이||Fortrea는 금일 오전 9시(동부 표준시 기준)로 예정된 2023년 4분기 실적 관련 컨퍼런스 콜에서 매각 발표에 대해 논의하게 된다. 해당 컨퍼런스는 Fortrea의 IR 부문 웹페이지나 후속으로 진행되는 어닝 관련 웹캐스트 링크에 접속해 참여가 가능하다. 혹시 발생할지 모르는 지연 사태를 방지하고 싶다면 컨퍼런스 콜이 시작하기 전 최소 10분 전 참여하길 권고한다. 생방송으로 진행되는 라이브 컨퍼런스 콜의 리플레이는 행사가 종료된 직후 제공되며 Fortrea 웹사이트의 행사 및 프레젠테이션을 소개하는 페이지에서 확인이 가능하다. 추가로 제공되는 슬라이드 프레젠테이션은 컨퍼런스 콜 시작에 앞서 Fortrea IR 부문 웹사이트를 통해 확인이 가능하다.||Fortrea 소개||포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오 제약기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상시험 관리 임상약리학 차별화된 기술 기반의 임상시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 30년 이상이나 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여개국에서 근무하는 약 1만8000명의 유능하면서도 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 보다 집중적이고 민첩한 솔루션을 제공하기 위해 규모를 확장하고 있다. Fortrea가 어떻게 파이프라인 단계에서 환자에 이르기까지 혁신을 주도해 나가고 있는지 홈페이지에서 확인이 가능하며 소셜미디어 채널인 링크드인(LinkedIn)과 X(엑스 옛 트위터)에서 @Fortrea 계정을 팔로우할 수 있다.||미래예측진술에 관한 주의 사항||이 보도자료에는 증권법 제27A조 및 증권거래법 제21E조를 포함한 연방 증권법의 취지가 반영된 의미 내에서 ‘미래예측진술’이 포함돼 있다. 미래예측진술은 그 특성상 미래의 재무 상황 및 운영 상의 성과를 포함한 거래의 예상 이익에 대한 진술 거래 완료 예상 시기 등 다양한 정도의 불확실성이 있는 사안을 거론하게 된다. 이러한 맥락에서 미래예측진술은 종종 예상되는 미래의 사업 및 재무 성과와 재무 상태를 다루며 ‘지침’ ‘기대하다’ ‘가정하다’ ‘예상하다’ ‘의도하다’ ‘계획하다’ ‘예측하다’ ‘믿다’ ‘추구하다’ ‘보다’ ‘~할 것이다’ ‘목표하다’와 같은 단어와 미래예측진술을 식별하기 위한 유사한 표현 및 이러한 단어의 변형 또는 부정적 의미를 포함하지만 모든 미래예측진술에 이러한 내용을 규명하게 되는 단어가 포함되지는 않는다. 실제 결과는 다음 내용을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 요인들로 인해 이러한 미래예측진술과 실질적으로 달라질 수 있다. 규제 승인을 확보할 수 있는 역량과 거래를 적시에 또는 성사가 불확실할 수 있는 회사의 역량을 포함해 제안된 Endpoint Clinical과 Fortrea Patient Access 사업부 매각 거래의 완료에 선행하는 조건의 충족 예상치 못한 요인이나 사건의 결과로 인해 거래 완료에 예상보다 많은 비용이 발생할 가능성 제안된 거래의 회계 및 세금 처리와 관련된 기대치를 충족하는 당사자의 능력 회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하는 문서에 가끔씩 설명이 되는 기타 요인들이 있다. 회사의 비즈니스와 관련된 리스크에 대한 추가 논의는 SEC에 제출된 제10호 양식의 회사 등록 명세서의 ‘위험 요소’ 섹션을 참조하길 바라며 이 같은 요소는 회사가 SEC에 제출하는 후속 정기 및 기타 서류에서 수시로 수정 또는 업데이트될 수 있으므로 SEC 웹사이트에서 확인이 가능하다. 이러한 요소가 완전한 것으로 해석돼서는 안되며 본 보고서 및 회사가 SEC에 제출하는 자료에 참조용으로 포함되거나 통합이 된 다른 주의 진술과 함께 읽어야 한다. 모든 미래예측진술은 이 보고서 작성일 현재를 기준으로 작성됐으며 회사는 법에서 요구하는 경우를 제외하고는 미래의 사건이나 발전을 반영하기 위해 미래예측진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.||||||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||IR||히마 인구바(Hima Inguva)||877-495-0816||이메일 보내기 ||||미디어||수잔 자라넥(Sue Zaranek)||919-943-5422||이메일 보내기 ||||케이트 딜런(Kate Dillon)||646-818-9115||이메일 보내기 ||||아스날 캐피탈 파트너스(Arsenal Capital Partners)||재키 쇼필드(Jackie Schofield)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fortrea||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||인수 매각||해외

Wed, 13 Mar 2024 09:06:02 +0900

셀리드, 소규모 합병 결정… 재무구조 개선 및 신사업 다각화

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)가 완전 자회사 포베이커에 대한 소규모 흡수합병을 단행하면서 재무구조 개선과 사업 다각화에 나선다.||셀리드는 포베이커와 소규모 합병을 결정했다고 12일 공시를 통해 밝혔다. 합병회사 셀리드는 존속하고 피합병회사 포베이커는 소멸한다. 합병비율은 1대0이다.||이번 합병으로 인해 합병회사(셀리드)가 발행한 신주는 없으며 합병기일은 5월 14일이다.||셀리드는 항암면역치료백신 및 코로나19 백신 개발 전문기업으로 2019년에 기술특례로 상장했다. 매출액 요건 관련 유예기간이 2023년 말로 만료되며 올해부터 매출액 요건으로 인한 상장유지 우려를 해소하기 위해 사업 다각화를 통한 안정적인 매출 확보에 나선다는 방침이다.||셀리드는 이번 소규모 합병을 통해 경영 효율성 증대 및 재무구조 안정화를 달성해 회사가 주력하고 있는 임상시험을 성공적으로 수행할 계획이다.||포베이커는 2018년 설립돼 베이커리 제품의 판매 및 개발 사업을 영위하고 있으며 2023년 매출액은 약 56억원으로 전년 대비 54.61% 증가했다.||강창율 셀리드 대표는 “이번 합병을 통해 지속가능한 매출과 신성장동력을 확보해 안정적인 경영활동을 이뤄나갈 것”이라며 “당사가 주력하고 있는 코로나19 백신의 글로벌 임상3상 시험은 국내 13개 임상시험 실시기관에서 대상자 선별검사 및 투여를 진행하고 있으며 약 1000명을 대상으로 등록 및 투여가 진행되고 있다”고 말했다.||이어 “해외는 임상시험계획(IND) 승인이 완료되는 국가부터 순차적으로 모집과 투여를 위한 준비를 하고 있으며 임상3상 시험이 성공적으로 마무리될 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||인수 매각||서울

Tue, 12 Mar 2024 16:04:26 +0900

사노피, 알레그라®로 봄철 환절기 알레르기 비염 관리 제안

파리--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)은 다가오는 봄철 알레르기 비염 치료제 ‘알레그라(Allegra)®’ 제품으로 환절기 알레르기 비염을 적절하게 관리할 것을 제안했다.||||||||||||||||||||||||엔데믹 선언 이후에도 코로나19 후유증이 이어지는 ‘롱코비드’로 고통받는 이들이 많다. 건강보험심사평가원 통계자료에 따르면 팬데믹 이후 기관지 및 면역체계가 약해져 지속적으로 병원을 방문하는 환자가 늘어났다. 2021년 알레르기 비염으로 병원 진료를 받은 환자가 491만여명이었던 것에 비해 2022년에는 601만명으로 환자 수가 약 22% 증가했다.||3~4월에는 환절기와 미세먼지 농도가 높아짐에 따라 알레르기 비염 환자가 눈에 띄게 증가하는 시기이기도 하다. 건강보험심사평가원의 질병별 의약품 통계에 따르면 지난 한 해 혈관운동성 및 알레르기성 비염 의약품 판매량은 4월에 1억4000여개로 가장 많았고 3월이 1억2000여개로 그 뒤를 이었다.||엎친 데 덮친 격으로 올봄 미세먼지 예상 농도는 예년보다 높을 것으로 예측된다. 핀란드의 에너지·청정대기 연구센터(CREA)에 따르면 지난해 중국 전역의 초미세먼지 농도가 전년 동기 3.6% 상승했다. 우리나라는 중국 고비사막과 내몽골고원에서 발원한 대규모 황사 등으로 인한 대기오염 직격타를 맞을 전망이다.||이러한 상황에서 알레르기 비염 치료제 알레그라®는 환절기에도 알레르기 비염으로부터 방해받지 않는 일상을 유지하기 위해 알레그라정 120mg으로 한발 먼저 대비할 것을 제안한다. 환절기에 심해지는 꽃가루와 황사 등으로 인한 알레르기 비염은 코막힘 재채기 맑은 콧물 눈·코 가려움증 등의 증상을 유발하기 때문에 적극적인 치료가 필수이다.||알레그라정 120mg은 펙소페나딘을 주성분으로 하는 3세대 항히스타민제로 알레르기 비염 증상을 효과적으로 완화해 주는 치료제다. 특히 호주에서는 2023년 항히스타민제 부문 판매량 및 판매액 1위를 기록한 제품이다. 또한 △빠르게 효과가 발현되며 △졸음은 줄이고 △최대 24시간 지속되는 3가지 효과를 한 알에 담은 것이 특징이다. 알레그라는 원래 병원에서 처방받아 구매 가능한 전문의약품이었으나 일반의약품으로도 출시해 처방전 없이도 약국에서 바로 구매 가능하며 편리하게 복용할 수 있게 됐다.||한편 알레그라®는 최근 신규 TV 광고를 온에어 했다. 지난해 선보였던 ‘LYG (Live Your Greatness) 3.0’ 캠페인의 연장으로 알레르기 비염으로부터 방해받지 않는 온전히 ‘나다운 삶’에 집중해 전개된다. 올해에는 알레그라 120mg을 통해 환절기에도 알레르기 비염에 발 빠르게 대비할 수 있도록 ‘가장 나다운 일상을 위한 준비(Live one step ahead)’ 캠페인을 진행할 예정이다.||환절기는 일상 속 다양한 알레르기 항원 꽃가루나 황사 등 외부 요인이 증가하는 시기이기 때문에 올바른 치료법으로 빠르게 대비하고 적극적으로 관리하는 것이 매우 중요한 시기다. 이에 사노피는 알레르기 비염을 관리할 수 있는 알레그라로 알레르기 비염 증상에 방해받지 않고 언제나 자유로운 일상을 누리실 수 있길 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||||사노피(알레그라) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공사노피||||||배포 분야||||건강||제약||판촉||해외

Tue, 12 Mar 2024 09:45:34 +0900

인바디, KIMES 2024 참가… 미국 사로잡은 인바디 솔루션 국내 최초 공개

서울--(뉴스와이어)--CES 무대에서 북미 대륙을 사로잡았던 인바디의 체성분 빅데이터 기반 헬스케어 솔루션이 국내에서 첫선을 보인다.||||||||||||||||||||||||글로벌 헬스케어 기업 인바디(각자대표 차기철 이라미)가 14일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 제39회 국제의료기기·병원설비 전시회 ‘키메스(KIMES) 2024’에 참가한다고 12일 밝혔다.||인바디는 이번 전시회에서 체성분 빅데이터 솔루션 셀프케어 솔루션 전문가용 체성분분석기 InBody(인바디)의 새로운 라인업 근감소증 진단의 기본이 되는 악력계 등 신제품을 대거 공개한다.||부스는 △디지털 헬스케어 △셀프케어 △신제품 △메디컬케어 △피트니스케어 △홈케어까지 총 6개 존으로 사업 및 신제품 라인업이 확대된 만큼 예년보다 더욱 풍성한 콘텐츠로 구성된다.||디지털 헬스케어 존에서는 LB트레이너(LB Trainer) LB코퍼레이트(LB Corporate) LB웹(LB Web) 등을 체험할 수 있다. LB(LookinBody)는 인바디 체성분 데이터관리 플랫폼으로 인바디 클라우드에 쌓인 전 세계 1억 이상 체성분 빅데이터에 AI 기술을 접목해 사용처 별로 목적에 맞는 건강 증진 프로그램을 구현한 솔루션이 바로 LB트레이너다.||퍼스널 트레이너를 위한 헬스케어 솔루션 LB트레이너는 CES2024 스포츠&피트니스 부문에서 혁신상을 수상하며 퍼스널 트레이닝(PT) 강국 미국에서 혁신성과 효용성을 인정받았다. AI 체성분 변화 예측 자세 측정 평가 음식 탐지 및 양 추정 등의 기능으로 PT 시장에 체계화된 서비스를 제공한다.||기업용 임직원 건강관리 및 운동 챌린지 솔루션 LB코퍼레이트는 임직원의 건강관리 현황을 제공하고 비만 유형별 비중을 통해 기업의 전반적인 건강 문제를 진단한다. 임직원 개개인의 체성분 검사 결과를 토대로 맞춤형 챌린지가 설계되고 유사 체성분을 가진 파트너를 매칭해 운동의 효율을 극대화한다.||실제로 CES2024에서 선공개된 인바디 빅데이터 솔루션은 글로벌 기업 C-레벨 이상 고위 관계자들로부터 B2B 협업 문의를 받았고 전체 문의 중 70% 이상이 빅데이터 솔루션 사업 문의일 만큼 큰 관심을 받았다.||셀프케어 존에서는 신제품 인바디터치(InBody Touch)를 공개한다. 인바디터치는 전문가나 관리자 없이 스스로 체성분을 측정하고 결과를 이해할 수 있도록 돕는 자가 건강 관리 장비로 인바디 결과 상세 분석 운동 및 식단 영양제 가이드라인 등을 제공해 인바디를 통한 건강관리의 공간적 제약을 허물었다.||기존 전문가용 체성분분석기 InBody에 사용성이 고도화된 라인업이 더해졌다. 신제품 체험 존에서 만나 볼 수 있는 InBody380 InBody580은 기존 라인업인 InBody370S와 InBody570의 업그레이드 버전으로 이동성과 세포외수분비 및 위상각 측정까지 가능한 스펙이 더해져 근육량을 넘어 체수분과 세포건강도를 통해 근육의 질까지 평가할 수 있는 장비다. 현재 해당 신제품에 대해 보상판매를 실시하고 있으며 부스 방문 시 제품 측정 및 보상판매 상담이 가능하다.||메디컬케어 존은 인바디의 체수분측정기 브랜드 BWA(Body Water Analyzer)와 노년 건강관리를 위한 웰니스(Wellness) 제품으로 구성된다. 전문가용 체수분측정기 BWA2.0 출시를 앞둔 가정용 체수분측정기 BWA ON이 전시되며 특히 BWA ON은 림프부종 환자를 위한 의료진용 LB Web 환자용 App 등을 함께 공개해 언제 어디서든 질환을 쉽고 간편하게 관리할 수 있는 디지털 헬스케어 솔루션의 기능을 선보일 계획이다.||해당 존에서는 자동평형검사 기기 밸런스계(FRA510S) 체험 공간도 마련됐다. 밸런스계는 m-CTSIB 검사 기능으로 단 2분 만에 전정기관의 능력을 간편하게 평가할 수 있어 이석증 전정신경염 메니에르병 등 어지럼증을 겪는 환자들에게 적합하며 급여를 받을 수 있다.||올해 상반기 출시한 악력계 InGrip 등은 피트니스케어 존에서 만나 볼 수 있다. 악력 측정은 체성분검사와 함께 근감소증 평가의 필수 항목으로 아시아인 기준 남성 28kg 여성 18kg 이하의 악력이 측정될 경우 근감소증을 의심해 볼 수 있어 건강을 위해 주기적으로 꾸준히 측정하는 것이 좋다.||홈케어 존에서는 가정용 체성분분석기 인바디다이얼 H30 출시를 앞둔 인바디다이얼 H40 초음파 기술을 활용한 아동용 신장계 푸쉬(PUSH) 체험이 가능하다. 다이얼 시리즈는 인바디 앱과 푸쉬는 인바디하이 앱과 연동돼 체성분 빅데이터를 기반으로 가족 건강을 간편하게 관리할 수 있도록 돕는다.||최창은 인바디 부사장은 “인바디 데이터는 자사의 강력한 하드웨어 경쟁력을 기반으로 축적된 아무도 모방할 수 없는 양질의 데이터”라며 “이번 키메스 무대를 통해 국내 고객들과의 적극적 커뮤니케이션으로 체성분 빅데이터에 높은 가치를 부여할 서비스를 꾸준히 확대해 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.inbody.co.kr||||||||연락처||||인바디||홍보팀||양수연 대리||02-2182-8995||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공인바디||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시||서울||KIMES 2024

Tue, 12 Mar 2024 09:40:57 +0900

원텍, 미국 AAD 및 Dubai Derma 2024 참가

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션 글로벌 기업 원텍(Wontech)이 8일 개최된 미국 피부과 최대 규모의 학회인 AAD(American Academy of Dermatology)에 참가했다.||미국 캘리포니아 샌디에고에서 개최된 AAD 학회는 8일부터 12일까지 총 5일간 341개의 세션이 진행되고 있다. 함께 진행된 전시회의 경우 8일부터 10일까지 총 3일간 진행됐으며 전 세계 368개의 에스테틱 업체와 전 세계에서 모인 피부과 전문의 및 관련종사자들 약 1만8000여 명이 참여했다.||원텍은 툴륨 레이저 ‘라비앙(Lavieen)’ ‘산드로 듀얼(Sandro Dual)’ ‘피코알렉스(PicoAlex)’ ’브이레이저 (V-Laser)’ RF고주파 ‘올리지오(Oligio)’와 ‘올리지오X(OligioX)’ 등 다양한 제품 라인업을 전시했다.||미국과 브라질 멕시코 캐나다 등 세계 각국에서 피부과 전문의들이 원텍 부스를 방문했으며 특히 미국 전문의들은 올리지오에 가장 많은 관심을 보여 적은 통증과 즉각적인 효과에 대해 주목했다. 또한 피코 알렉스는 높은 에너지와 다양한 색소병변에 특화된 부분을 라비앙은 브라질에서 선풍적인 인기에 힘입어서 히스패닉 인구들이 많은 서부 남부지역 (캘리포니아 텍사스 조지아 등)에서 많은 관심을 받았다.||또한 원텍은 5일부터 7일까지 3일간 두바이에서 열린 국제피부미용·레이저 콘퍼런스 및 전시회인 두바이 더마(Dubai Derma 2024)에 참가했다.||올해로 23번째 개최되는 Dubai Derma는 약 115개의 에스테틱 전문기업이 참가하고 대리점 관계자 및 의료진 2만4000여 명이 방문해 중동 유럽 아프리카 지역 에스테틱 관련 기업이 참가하는 전시회 중 중동에서의 최대 규모를 자랑한다.||원텍은 중동 지역에서 제모 장비로 주목받고 있는 ‘산드로 듀얼(Sandro Dual)’을 비롯해 세계 미용시장 2위인 브라질에서 선풍적인 인기를 끌고 있는 BB Laser(Thulium Laser) 라비앙 등 다양한 제품 라인업을 전시해 많은 주목을 받았다.||원텍은 이번 전시 외에도 상반기에 모나코에서 개최되는 AMWC(3월) 및 미국 ASLMS(4월) 브라질 IMCAS America(4월) 등에서 전시를 이어가 전 세계에 원텍의 기술을 알릴 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시||대전 충남

Mon, 11 Mar 2024 17:21:24 +0900

레이저옵텍, 美 피부과학회 참가… 미국 시장 공략 박차

성남--(뉴스와이어)--피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진)이 지난 8일부터 10일까지 미국에서 열린 미국피부과학회(American Academy of Dermatology AAD)의 2024 연례학회에 참가했다고 11일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||레이저옵텍은 이번 AAD 연례학회에서 ‘팔라스프리미엄(PALLAS PREMIUM)’의 미국 출시 행사를 개최하고 피부질환 치료 시장 진출을 공식 선언했으며 세일즈 및 파트너를 위한 행사를 두 차례에 걸쳐 개최하는 등 AAD에 역대 최대 규모로 참가해 미국 시장 공략에 박차를 가했다.||전 세계 피부과학회 중 가장 영향력이 큰 학회인 AAD는 1938년 시작돼 현재 2만 명 이상의 의사가 가입해 활동하고 있으며 매년 북미지역에서 열리는 연례학회에 미국뿐만 아니라 중남미를 비롯해 글로벌 피부과 전문의들이 참여하고 있다.||본 연례학회에서 가장 눈길을 끈 것은 백반증 및 건선 치료에 사용되는 세계 최초 티타늄사파이어(Ti:Sapphire) 311nm 고체 UV(Ultraviolet) 레이저 ‘팔라스프리미엄’의 미국 공식 출시 행사였다. 이 행사에서는 레이저옵텍 글로벌 키닥터(KOL)인 클라러스 피부과(Clarus Dermatology)의 닐 샤 박사(Dr. Neil Shah)가 강연자로 나서 지난 1년 간 임상 경험과 백반증 및 건선에 대한 미국 보험 현황 고체레이저인 팔라스프리미엄의 장점에 대해 발표했다. 이밖에 색소 치료의 세계적 대가 빅터 로스 박사(Dr. Victor Ross)와 스티븐 샤피로 박사(Dr. Steven Shapiro) 등 레이저옵텍의 글로벌 키닥터들도 참석해 팔라스프리미엄 출시에 대한 기대감을 내비쳤다.||레이저옵텍은 이 밖에도 미국 전역의 영업 담당자들을 위한 갈라 디너와 에스테틱 라인의 미국 세일즈 파트너들을 위한 파트너 세일즈 미팅을 개최하는 등 미국 시장 공략에 박차를 가하고 있는 분위기다. 연례학회 개막 전에 개최된 각 행사에는 미국 전역에서 약 40명 가량의 핵심 관계자들이 참석해 뜨거운 관심 속에 치러졌다.||이창진 레이저옵텍 대표는 “AAD는 미국을 대표하는 피부과학회로 AAD 연례학회는 전 세계 의료진들과 업계가 주목하는 행사”라며 “전에 없던 혁신적인 장비인 팔라스프리미엄의 공식 출시의 장으로 AAD로 택한 것은 상징적인 의미가 있다”고 말했다. 이어 “팔라스프리미엄은 미국에서 백반증 건선뿐만 아니라 아토피 피부염 원형탈모 등 다양한 질환에 적용이 가능한 만큼 피부 미용에 더해 질환 치료 분야에서도 한국의 레이저가 강하다는 것을 보여주겠다”며 시장 성공에 대한 자신감을 피력했다.||레이저옵텍 소개||2000년 설립된 레이저옵텍은 피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업이다. 차별화된 기술력을 바탕으로 핵심부품 자체 설계 능력과 다년간의 제조 노하우를 보유하고 피부 미용뿐만 아니라 치료용 레이저기기 분야에서 시장을 선도하는 제품을 선보였다. 레이저옵텍 레이저 장비는 FDA CE 등 글로벌 주요 인증을 보유하고 있으며 전 세계 50여국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장 생산능력 확대와 제품 다변화로 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시||인천 경기

Mon, 11 Mar 2024 15:39:02 +0900

한국녹내장학회, 2024년 ‘세계녹내장주간’ 캠페인 전개

서울--(뉴스와이어)--한국녹내장학회가 2024년 ‘세계녹내장주간(2024.3.10~16 매년 3월 둘째 주)’을 기념해 3월 10일부터 16일까지 일주일간 ‘녹내장으로부터 당신의 시력을 지키세요’를 주제로 한 질환 인식 개선 캠페인을 실시한다.||||||||||||||||||||||||매년 3월 둘째 주는 세계녹내장협회(WGA)와 세계녹내장환자협회(WGPA)가 주관하는 ‘세계녹내장주간’이다. 3대 실명 질환인 녹내장의 위험성을 알리고 질환에 대한 올바른 이해를 돕기 위해 제정됐다. 한국녹내장학회는 2024년 ‘세계녹내장주간’을 맞아 녹내장에 대한 사회적 관심을 환기하고 조기 검진의 중요성을 알리기 위한 캠페인을 전개한다.||한국녹내장학회는 세계녹내장주간 동안 서울시청 남산 서울타워 구리타워 부산 광안대교 등 전국 각지에서 녹내장을 상징하는 녹색등 점등 행사를 개최하고 인증샷 이벤트를 진행한다. 점등식 행사 현장을 촬영하고 캠페인 해시태그(#한국녹내장학회 #세계녹내장주간 #녹내장주간 그린라이트 #촬영장소)와 함께 개인 SNS에 업로드 후 SNS 캡쳐본과 촬영 사진 원본을 핸드폰 번호와 함께 한국녹내장학회 이메일로 접수하면 된다. 당첨자에게는 소정의 경품이 주어진다.||또한 학회는 세계녹내장주간 동안 한국녹내장학회 유튜브 채널에서 녹내장의 정의와 증상 종류 위험요인 치료 등 녹내장에 관한 유용한 정보를 확인할 수 있는 ‘녹내장 바로 알기’ 숏츠(shorts) 콘텐츠를 제작해 요일별로 순차적으로 게시할 예정이다. 이와 함께 녹내장 질환 안내 교육용 자료를 제작해 학회 소속 녹내장 전문의가 근무하고 있는 전국 병·의원 안과에 비치한다.||김찬윤 한국녹내장학회 회장(연세의대부속 세브란스병원 안과 교수)은 “녹내장은 실명을 유발할 수 있는 대표적인 안과 질환으로 한번 손상된 시신경은 다시 살릴 수 없기 때문에 정기적인 안과 검진이 요구된다”며 “학회는 꾸준한 질환 인식 제고 활동을 통해 적기에 최선의 치료가 이뤄질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||세계녹내장주간 녹색등 점등식 이벤트 및 녹내장에 관한 자세한 안내는 한국녹내장학회 홈페이지 (http://www.koreanglaucoma.org)에서 확인할 수 있다.||한편 한국녹내장학회는 올해로 창립 40주년을 맞아 ‘한국녹내장학회심포지엄’을 국제 학회로 마련할 계획이다. 11월 22일~23일 서울 JW Marriott 동대문에서 개최되는 ‘제40회 한국녹내장학회심포지엄’은 코로나19 팬데믹 이후 처음으로 개최되는 국제 학회로 국내 안과 전문의와 세계적인 석학들이 한자리에 모여 주제 발표와 강연을 이어 나갈 예정이다.||||||웹사이트: https://www.koreanglaucoma.org/||||||||연락처||||한국녹내장학회 홍보대행 ||KPR ||박지은||02-3406-2142||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국녹내장학회||||||배포 분야||||건강||의학||판촉||서울

Mon, 11 Mar 2024 09:41:43 +0900

동아쏘시오홀딩스, 주주환원 정책 발표

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 11일 2024~2026년 3개년 주주환원 정책을 발표하며 주주친화경영 행보를 이어나간다.||동아쏘시오홀딩스는 2024년 사업연도부터 2026년 사업연도까지 3년간 별도 잉여현금흐름(영업현금흐름-CAPEX(유무형자산취득+지분투자(메자닌 등 포함))) 기준 50% 이상을 주주환원 재원으로 활용할 계획이다.||세부적으로는 주주환원 규모 내 3년간 현금배당 300억원 이상 실시와 함께 매년 3% 주식배당도 진행할 예정이다. 매년 3% 주식배당을 실시할 시 주식 거래량이 증가해 주주가치 제고에 도움이 될 것이라고 회사측은 기대했다. 주주환원 규모 내에서 배당 후 잔여 재원은 자사주 매입과 소각에 활용할 예정이며 주주의 안정적 현금흐름 제공을 위해 기존의 중간배당 정책을 이어나갈 예정이다.||앞서 동아쏘시오홀딩스는 2021년 3년간의 주주환원 정책을 발표한 바 있다. 당시 연결 당기순이익(비경상적인 이익/손실 제외)의 30% 이상을 현금 배당금 300억원 이상 지급하겠다는 계획을 내놨다. 해당 정책 일환으로 결산배당 뿐 아니라 중간배당을 창사이래 처음으로 실시했다. 2023년 사업연도 결산배당 지급 시 목표로 한 300억원 이상 배당금이 지급된다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||주주||서울

Mon, 11 Mar 2024 09:25:15 +0900

하이드로메틸티오닌 메실레이트의 2년 지속된 인지적 이점, 타우Rx의 LUCIDITY 임상시험에서 나타나

애버딘 스코틀랜드--(Business Wire / 뉴스와이어)--알츠하이머병(Alzheimer’s disease AD)에서 타우(Tau) 기반 연구의 글로벌 리더인 타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd)이 포르투갈 리스본에서 열린 AD/PD™ 2024 알츠하이머병 및 파킨슨병 콘퍼런스(AD/PD™ Alzheimer‘s & Parkinson’s Diseases Conference)에서 하이드로메틸티오닌 메실레이트(hydromethylthionine mesylate HMTM)의 제3상 LUCIDITY 시험의 24개월 데이터를 발표했다.||||||||||||||||||||||||새로운 24개월 데이터는 초기 치매에서 중등도 치매까지 질병 스펙트럼 전반에 걸쳐 지속적인 이점을 보여준다. 시험 참여자를 밀접하게 일치하는 실제 데이터 및 메타 분석 대조군과 비교한 분석은 LUCIDITY 임상시험 참여자의 질병 진행이 유의하게 감소했음을 보여줬다. 초기 질병 하위군에서는 알츠하이머병의 치매 단계로의 이행에서 유의한 감소가 있었다.||HMTM은 알츠하이머병에서 타우 병리를 줄이기 위해 설계된 타우 응집 억제제이다. LUCIDITY는 12개월 동안 대조군과 함께 16mg/일의 용량으로 HMTM으로 치료받은 초기 단계에서 중등도까지의 알츠하이머병을 가진 참여자를 대상으로 표준 인지 및 기능 결과의 변화와 뇌 용적 손실을 비교한 다음 모든 사람이 추가 12개월 동안 16mg/일의 HMTM을 투여받은 공개 단계를 비교했다. 지난해 발표된 혈액 기반 생체표지자 데이터는 16mg/일의 HMTM이 대조군 대비 신경필라멘트 경쇄(NfL)의 혈중 농도 변화를 95% 감소시키는 것을 보여주었다(p=0.0291). 혈액 내 NfL은 뇌의 신경 퇴행의 진행 척도를 제공한다.||오늘 공유된 데이터에 따르면 16mg/일의 HMTM을 투여받은 알츠하이머병 초기 단계의 참여자들은 18개월까지 계속해서 베이스라인을 크게 상회했으며 24개월 후에야 베이스라인 값으로 돌아왔다. 이 하위군 내에서 질병의 치매 단계로의 증상 진행은 대조군보다 유의하게 적었다. 또한 이 하위군에 대한 추가 분석은 공개 단계에서 12개월 후 16mg/일로 전환했음에도 불구하고 대조군이 베이스라인 아래로 현저히 감소했음을 보여준다(ADAS-Cog13에서 관찰된 사례 차이의 경우 p=0.0308 초기 질병에 대해 더 정확한 척도임).||타우Rx의 CEO 겸 회장인 클로드 위시크(Claude Wischik) 교수는 연구 결과에 “새로운 데이터는 24개월 동안 효과가 유지될 수 있음을 보여주며 질병 진행 초기에 HMTM 치료를 시작하는 것의 중요성을 강조합니다. 이 결과는 또한 HMTM이 뇌의 타우 응집 병리와 두 번째 증상 활성의 억제라는 두 가지 독립적인 작용 방식을 결합한다는 것을 보여주는 이전 연구와 일치합니다. 우리는 활성 약물의 혈중 농도가 매우 낮은 용량에서도 증상 활성에 충분한 수준에 도달하는 12개월 동안 비정형 프로파일을 따른다는 것을 발견하고 놀랐습니다”라고 말했다.||이어 “HMTM이 알츠하이머병의 근본적인 타우 병리에 영향을 미친다는 강력한 증거가 있습니다. 알츠하이머병 신경영상 이니셔티브(Alzheimers disease Neuroimaging Initiative)[1] 데이터베이스와 유사한 환자 모집단을 대상으로 한 여러 알츠하이머병 임상시험의 위약군의 메타 분석 대조군과 같은 자연사 실제 세계 데이터와 우리의 결과를 비교했을 때 HMTM[2]의 이점을 뒷받침하는 인지적 결과 및 기능적 결과에서 통계적으로 유의미한 차이가 있음을 발견했습니다. 강력한 안전성 프로파일과 경구 투여 약물이 제공하는 접근성의 조합으로 HMTM은 환자와 의사를 위한 고유한 잠재적 치료 옵션을 제시합니다”고 설명했다.||맨체스터 대학교의 노년기 정신의학 명예 교수이자 전 영국 국립 치매 임상 책임자(National Clinical Director for Dementia)인 알리스테어 번즈(Alistair Burns) 교수는 “우리는 알츠하이머병 치료 분야에서 흥미로운 시점에 도달했습니다. 한 세대 동안 새로운 치료법이 없었던 시기 후에 우리는 질병 진행을 늦출 수 있는 실질적인 잠재력을 가진 타우 표적 경구 요법을 포함한 다양한 새로운 치료법을 보유하게 될 문턱에 서 있습니다. 이는 알츠하이머병 환자와 그 가족 및 간병인들에게 좋은 소식입니다”고 평가했다.||공유된 데이터에 비춰볼 때 HMTM은 새로운 치료 옵션에 접근하는 형평성에 폭넓은 인구 통계적 기여를 하는 것에 대해 유망한 적용 가능성을 폭넓게 갖고 있다. 타우Rx는 의도된 제품 승인을 위해 영국과 미국에서 규제 참여를 시작했다. 다른 지역들은 HMTM의 상용화를 확대하려는 계획에 따라 뒤따를 것이다.||추가적인 정보를 알려면 https://taurx.com/ 또는 https://adpd.kenes.com/ 을 방문하면 된다.||참고문헌[1] ADNI https://adni.loni.usc.edu/[2] P-values for difference in ADAS-Cog11 at 24 months was p=0.035 and for whole brain volume MRI at 24 months 0.004 when results of HMTM treatment group arm is compared to matched ADNI. P-values for all results comparing HMTM treatment with placebo arms of other studies over 18 months were p<0.0001.||알츠하이머병의 타우 병리||전용 연구 프로그램을 통해 특정 노화 관련 요인이 타우 단백질의 잘못 접힘 및 응집 그리고 알츠하이머병에서 타우 엉킴의 후속적 형성으로 이어진다는 것을 이해했다. 타우 단백질의 병리학적 응집은 신경 기능을 방해하고 손상시킨다. 이 과정은 치매 증상이 나타나기 수년 전에 시작된다. 타우 병리는 알츠하이머병을 앓는 사람들에서 흔히 볼 수 있는 임상적 쇠퇴(기억력 및 자신을 돌보는 능력의 상실)와 상관관계가 있는 것으로 입증돼 타우 단백질을 치료의 중요한 표적으로 확인했다. HMTM은 주로 타우 응집 억제제로 혈액뇌장벽을 효과적으로 통과해 이런 손상 과정의 근원을 표적으로 삼는다. HMTM의 2차 약리학적 작용은 기억 기능에 필수적인 뇌 부위에서 아세틸콜린 수치를 증가시킴으로써 증상을 나타낸다.||LUCIDITY 소개||2023년 6월에 완료된 LUCIDITY는 4:1:4 무작위 배정에서 HMTM 용량 16mg/일 8mg/일과 대조약으로 염화메틸티오니늄(MTC) 용량 4mg의 주 2회 투여한 후 인지 기능 및 뇌 위축 결과의 12개월 동안의 변화를 비교하는 이중 눈가림 무작위배정 대조 제3상 임상시험이었으며 모든 참여자가 16mg/일을 투여받는 후속 12개월 눈가림 공개 연장 단계가 포함됐다. MTC 8mg/주는 약물의 알려진 무해한 부작용인 경미한 비뇨기 관련 착색에 대한 시험 눈가림을 유지하기 위해 대조군에서 사용됐다. ADAS-Cog11 ADCS-ADL23 및 전뇌 용적 MRI의 측정은 기준선과 비교해 12개월 및 24개월 시점에 수행됐다.||타우Rx 제약 소개||타우Rx는 2002년 싱가포르에서 설립됐으며 주요 연구 시설 및 운영 사무소는 영국 애버딘에 소재하고 있다. 이 회사는 지난 20년 동안 타우 및 다른 단백질들의 병리학적 응집으로 인한 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질환에 대한 치료법과 진단법을 개발하는 데 전념해 왔다.||알츠하이머병은 전 세계적으로 장애와 사망의 주요 원인이며 가장 중요한 전세계적 공중 보건 문제 중 하나이다. 타우Rx는 LUCIDITY의 데이터를 통해 이런 미충족 수요를 해결하고 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들이 HMTM을 이용할 수 있도록 하기 위한 전반적인 계획에 따라 규제 승인을 추구하는 데 기여할 것이다. 다른 관련 신경퇴행성 질환에 대한 향후 연구가 계획돼 있다. https://taurx.com/||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53906288/en||||||웹사이트: https://taurx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd.)||영국 ||애스펙트(Aspect) ||kirstie.rennie@weareaspect.com||||미국 ||언캡드 커뮤니케이션스(Uncapped Communications) ||TauRx@uncappedcommunications.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공TauRx Pharmaceuticals Ltd.||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||해외

Fri, 08 Mar 2024 09:40:00 +0900

제나스 바이오파마, 이사회 임원으로 Patricia Allen 임명

월섬 매사추세츠--(뉴스와이어)--염증 및 면역체계(I&I)에 기반한 치료법 개발과 상용화에 주력하는 글로벌 바이오 제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)가 Patricia Allen을 자사 이사회 임원으로 임명한다고 오늘 발표했다. Allen은 감사위원회 위원장도 겸직하게 된다.||||||||||||||||||||||||Allen은 바이오테크 부문 상장 및 비상장 기업등을 거치며 재무 IR 사업개발 인사 운영 IT 등 다양한 분야에서 20년 이상 경험을 구축한 베테랑으로 이번에 Zenas 이사회에 합류하게 됐다.||Zenas BioPharma의 설립자 겸 CEO인 Lonnie Moulder는 “Allen을 이사회에 영입하게 돼 기쁜 마음”이라고 환영 인사를 전했다. 이어 “Allen은 조직 내 조율이 필요한 여러 역할을 성공적으로 수행했으며 바이오테크 부문 상장 및 비상장 기업들의 이사회에서 활동해왔다. Zenas는 도움이 필요한 환자들을 위해 혁신적인 면역체계 기반의 치료제 개발과 상용화에 나선다는 기업 미션을 한 단계 더 발전시켜 나가는 단계에 있다. 이런 국면에서 Allen이 회사 성장에 상당한 기여를 해 줄 것으로 기대감이 크다”고 덧붙였다.||Allen은 “풍부한 경험을 갖춘 Zenas 팀을 비롯해 이사회와 협력해 일하게 되길 고대하고 있다. 이들이야말로 체계적인 파이프라인 실행과 사업 개발을 통해 염증 및 면역체계 중심의 선도적인 바이오제약 기업을 이끌어나가는 주역들이다”라고 소감을 밝혔다. 이어 “자가면역질환을 가진 환자들의 삶을 개선하기 위해 클리닉을 통해 다양한 프로그램들을 추진 중인 Zenas에게 지금은 매우 고무적인 시기”라고 덧붙였다.||Allen은 최근까지 Vividion Therapeutics에서 재무 부문 최고책임자(CFO)로 있다가 물러났다. Vividion에서 재직 당시 클리닉을 목표로 한 다양한 프로그램들을 진척시켰고 회사 성장을 주도하는 한편 이 과정에서 기금 모금과 Bayer AG와의 인수합병 과정을 공동 주도한 바 있다. 현재는 Deciphera Pharmaceuticals SwanBio Therapeutics Anokion 등 여러 기업들의 이사회 이사 및 감사위원회 위원장을 맡고 있으며 Inversago Pharma와 Yumanity Therapeutics에서 이사회 이사 및 감사위원장직을 역임한 경력이 있다.||Vividion에 몸담기 전에는 Zafgen (현 Larimer Therapeutics)에서 재무 부문 최고책임자를 역임했다. 그보다 앞서 재직한 Alnylam Pharmaceuticals에선 재무 부문 부사장과 재무 책임자를 지냈고 Alkermes에서는 재무 이사 Deloitte & Touche에서는 감사로 활동한 바 있다. Allen은 브라이언트 대학에서 경영학 학사 학위를 받았다.||Zenas BioPharma 소개||글로벌 바이오제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 전 세계 환자 치료를 위한 염증 및 면역체계(I&I) 기반의 치료제 개발과 상용화에 주력하고 있다. 전 세계에 걸쳐 임상개발 역량과 운용 능력을 갖춘 Zenas는 아직 치료 옵션이 상당히 제한적인 분야에서 잠재적으로 차별화된 자가면역 치료제 포트폴리오 강화에 힘쓰고 있다. 경험이 풍부한 경영진과 비즈니스 파트너 네트워크에 힘입어 운영상의 우수성을 강화하고 있으며 자가면역질환 및 희귀질환 환자들의 삶을 개선시킬 수 있는 잠재적으로 혁신적인 치료법 제공에 더욱 주력하고 있다. 추가 정보는 회사 홈페이지를 방문하거나 엑스(X @ZenasBioPharma) 링크드인을 팔로우해 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://zenasbio.com||||||||연락처||||제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)||조 파머(Joe Farmer)||President & COO||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Zenas BioPharma||||||배포 분야||||건강||제약||인사||해외

Thu, 07 Mar 2024 14:30:05 +0900

둘코락스®, 패키지 디자인 전면 리뉴얼 진행

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 ‘둘코락스(Dulcolax)®’가 둘코락스 에스 장용정 패키지 디자인을 전면 리뉴얼 했다고 7일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 둘코락스 패키지 리뉴얼은 직관적이고 세련된 디자인으로 제품의 고유한 효과와 효능을 명시하는 것을 중점에 두고 진행됐다. 이를 통해 약사들의 복약지도에 도움을 주는 것은 물론 소비자 구매 편의성을 높이기 위함이다.||둘코락스의 신규 패키지는 짙은 녹색과 산뜻한 연두색의 투톤을 활용해 신뢰도 높은 브랜드 이미지를 전달한다. 또한 상하단을 곡선으로 분할하는 디자인을 통해 체내에서 부드럽게 작용하는 제품의 특징을 직관적으로 표현한 것이 특징이다.||브랜드 키 메시지인 ‘부드럽고 편안한 쾌변 솔루션’과 더불어 둘코락스만의 효능과 효과들도 패키지 전면에 적용됐다. 취침 전 복용 시 8시간 뒤 작용해 예측 가능한 효과와 △가스 △복부팽만 △딱딱한 변 등 소비자가 일상에서 흔히 겪는 변비 증상 등을 알기 쉽게 표기해 약사와 소비자가 제품 선택 시 한 눈에 참고할 수 있도록 한 것이다.||사노피는 이번 패키지 리뉴얼은 둘코락스의 ‘굿모닝 캠페인’과 함께 전 세계적으로 진행되는 프로젝트로 한국에 가장 먼저 적용된다며 더욱 돋보이는 제품 패키지로 거듭난 만큼 보다 많은 분들이 세계·국내 판매 1위 변비 치료제 둘코락스와 함께 쾌변으로 상쾌한 아침과 기분 좋은 일상을 누리실 수 있길 기대한다고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||||사노피 홍보대행||피알게이트 ||신정원 사원||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공사노피||||||배포 분야||||건강||제약||판촉||해외

Thu, 07 Mar 2024 09:50:17 +0900

시노펙스, 이동형 인공신장기 등 3종 ‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단 2024년 10대 대표 과제’로 선정

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 국내 최초로 국산화를 진행하고 있는 △이동형 인공신장기 △혈액투석기 △이동형 인공신장기용정수기가 범부처전주기의료기기 연구개발사업단(KMDF)이 선정한 2024년 10대 대표과제로 선정됐다.||이로써 미국 일본 등 선진국에서만 가능했던 재택혈액투석(Home Hemodialysis) 서비스의 국내 도입이 가능해질 전망이다.||시노펙스는 6일 상암동 YTN(New Square Hall)에서 ‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단(KMDF)’ 김법민 단장으로부터 ‘2024년 10대 대표과제 선정’ 표창을 받았다고 밝혔다.||범부처전주기의료기기 연구개발사업단은 정부 4개 부처(과학기술정보통신부 산업통산 자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||대표 10대 과제는 우수 과제를 발굴 표창하고 사업단 과제 참여시 가점부여와 홍보를 지원함으로써 R&D 성과 창출과 의료기기 제품화를 지속적으로 촉진할 목적으로 2023년부터 시행되고 있다.||시노펙스가 대표 10대 과제로 선정된 과제는 ‘원격 모니터링 이동형 혈액투석의료기기 개발’ 과제로 △이동형 인공신장기 △혈액투석기 10종 △이동형 혈액투석 정수기가 포함돼 있으며 서울대학교병원 신장내과 김동기 교수팀 서울대학교 의공학과 이정찬 교수팀과 함께 프로젝트를 진행하고 있다.||시노펙스 인공신장기 사업본부장인 이진태 박사는 “2022년부터 정부과제로 진행하고 있는 이번 프로젝트는 2023년 시제품인 1호기 개발을 시작으로 현재는 성능을 개선한 3호기 개발을 완료했으며 올해 하반기에 식약처 인증을 진행할 예정”이라고 밝혔다.||글로벌 혈액투석 관련 시장규모는 약 120조원 규모이며 전 세계적으로 코로나19 이후에도 노령화와 당뇨환자의 급격한 증가 영향으로 혈액투석환자가 지속적으로 증가하고 있다.||국내 혈액투석 관련 시장 규모는 약 2조8000억원(보험수가 기준)으로 추정을 하고 있으며 이중 전량 수입에 의존하고 있는 혈액투석 필터 인공신장기 등 핵심 의료기의 시장은 약 1조3000억원 규모로 시노펙스가 국내 유일 기업으로 국산화에 도전하고 있다.||한편 시노펙스는 3월27일 39기 주주총회를 개최할 예정으로 이번 주주총회를 회사와 주주간 소통을 강화하는 ‘주총 신문화 캠페인’을 추진할 계획이다.||‘주총 신문화 캠페인’은 회사가 진행하는 사업에 대해 유튜브 라이브 방송을 통해 설명하고 주주와 실시간 소통으로 비전을 공유하는 것으로 오늘 오후 5시부터 시노펙스 유튜브 채널을 통해 1회차 방송을 진행할 예정이다.||1회차 시노펙스 주총 신문화 캠페인은 인공신장 사업 본부장인 이진태 박사가 출연해 시노펙스 인공신장기 사업 현황에 대한 소개와 함께 주주와 실시간 소통할 계획이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||수상||인천 경기

Thu, 07 Mar 2024 09:28:57 +0900

삼성바이오로직스, UCB와 3819억원 규모 올해 첫 계약 체결

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 지난해에 이어 글로벌 제약사와 대규모 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 초격차 CMO 경쟁력을 입증하고 있다.||삼성바이오로직스는 벨기에에 본사를 두고 있는 UCB와 3819억원 규모의 위탁생산 계약을 체결했다고 6일 공시했다. 이번 계약은 2017년 동사와 체결한 4165만달러(451억원) 규모의 계약에 대한 증액 계약이다.||UCB는 블록버스터 치료제 ‘빔’을 비롯한 5종의 뇌전증 치료제를 보유한 글로벌 제약사이다. 삼성바이오로직스는 2017년 CMO 계약 체결 이후 현재까지 7년간 파트너십을 지속하고 있다.||◇ 장기 파트너십의 비결 - 압도적 생산 CAPA·속도·퀄리티 경쟁력||UCB와 장기 파트너십이 가능했던 배경은 삼성바이오로직스가 △세계 최대 생산능력 △스피드 경쟁력 △안정적이면서도 높은 품질을 바탕으로 고객사의 신뢰를 쌓은 덕분이다.||삼성바이오로직스는 선제적 투자를 통해 생산능력을 미리 확보했다. 2023년 6월 단일 공장 기준 세계 최대 규모인 4공장(24만 리터)의 전체 가동에 돌입했다. 이로써 총 생산능력은 60만4000리터로 전 세계 압도적인 생산능력을 보유하게 된다.||삼성바이오로직스는 프로세스 혁신을 통해 바이오의약품 생산에 필수적인 기술이전 기간을 단축하고 고객사의 긴급 물량 요청에도 유연하고 신속한 대응으로 고객 만족도를 실현했다.||한편 삼성바이오로직스는 지난해 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하고 올해 2월 말 기준 누적 규제기관 승인 건수 268건을 기록하며 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 능력을 입증하고 있다.||삼성바이오로직스는 이 같은 경쟁력을 바탕으로 글로벌 주요 빅파마와의 신규/증액 계약을 지속 확대해 글로벌 상위 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다. 창립 이래 누적 수주 금액은 120억달러이며 지난해 수주 금액은 3조5009억원이다.||◇ 삼성바이오로직스 수주 경쟁력 강화 앞으로도 계속된다||삼성바이오로직스는 △생산능력 △포트폴리오 △지리적 거점 확보의 3대 축 중심 성장 전략을 통해 수주 경쟁력을 강화할 계획이다.||삼성바이오로직스는 빠르게 증가하는 시장의 수요에 선제적으로 대응하기 위해 지난해 4월 5공장 착공을 시작했다. 건설 기간을 2025년 9월 가동 목표에서 5개월 앞당긴 2025년 4월 가동을 목표로 변경해 압도적인 스피드 경쟁력으로 시장 선점에 주력할 것이다. 5공장은 18만 리터 규모로 완공 시 총 생산능력은 78.4만리터이다.||삼성바이오로직스는 ADC 치료제 등 차세대 의약품 시장의 트랜드를반영하기 위해 역량을 강화하고 포트폴리오를 확장시킬 예정이다. 2021년 삼성물산과 조성한 ‘라이프 사이언스 펀드’를 통해 지난해 ADC 치료제 기술 개발 기업 ‘아라리스 바이오텍’과 ‘에임드바이오’에 투자했다. 또한 연내 상업 생산을 목표로 ADC 전용 생산시설을 건설하고 있다.||차세대 의약품 생산뿐만 아니라 지난해 출시한 임시 발현 플랫폼 ‘에스-초지언트(S-CHOsientTM)’ 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘디벨롭픽(DevelopickTM)’ 등 CDMO 내 기술력을 높이기 위한 연구개발도 지속적으로 진행할 계획이다.||삼성바이오로직스는 지속적으로 증가하는 글로벌 고객사와의 유연한 소통과 잠재 고객사 발굴을 위해 추가적인 글로벌 거점 진출 방안을 다방면으로 검토할 예정이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황태양||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||계약||인천 경기

Wed, 06 Mar 2024 16:44:23 +0900

지놈앤컴퍼니, 2024 AACR 참가… 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 전임상 결과 4건 발표

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사: 배지수·박한수)는 내달 5일부터 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2024)에서 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’의 전임상 결과 4건을 포스터로 발표할 예정이라고 6일 밝혔다.||이번에 채택된 ‘GENA-104’ 전임상 결과 내용은 △AI 기반 면역조직화학염색(IHC) 분석을 통한 18개 암종에서 CNTN4 발현율 탐색 및 PD-L1 발현과의 연관성 △키트루다(성분명 펨브롤리주맙)를 투여받은 위암 환자에서의 CNTN4 발현 심층분석 △CNTN4 결합 파트너인 신규타깃 APP의 T세포 내 발현 메커니즘 및 기존 면역항암제 비반응 환자에서의 발현분석 결과 △ADC 신규타깃으로서 CNTN4의 가능성 확인이다. 이 중 2건은 의료 인공지능(AI) 기업 루닛과 공동연구를 진행했다.||‘GENA-104’는 신약개발플랫폼 지노클(GNOCLETM)을 통해 발굴한 신규타깃 CNTN4를 표적으로 하는 면역항암 치료제이다. ‘GENA-104’는 1월 식품의약품안전처로부터 고형암 대상 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았으며 2021년부터 4년 연속 AACR에서 초록이 채택됐다.||특히 이번 학회에서는 AI기술 분석을 활용해 전임상 데이터를 입증한 결과를 공개한다. 지놈앤컴퍼니는 2022년 AACR을 통해 ‘GENA-104’의 타깃인 CNTN4가 기존 면역항암제 비반응 환자군에서 PD-L1보다 높게 발현한다는 연구 결과를 발표한 바 있으며 AI기술 분석을 통해서도 이와 일치하는 데이터를 확인한 것이다. 또한 CNTN4가 ADC 치료제의 신규타깃으로서의 개발 가능성을 확인했다.||발표를 진행할 차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “이번 AACR에서 신규타깃 CNTN4에 대한 심층분석 결과를 발표할 예정”이라며 “GNOCLETM 플랫폼을 통한 신규타깃 발굴 경험과 항체 연구개발 역량이 풍부한 만큼 향후 전임상 단계에서 성과를 낼 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.||한편 지놈앤컴퍼니 신약연구소에서는 ‘GENA-104’외에도 CNTN4와 상호 결합하는 면역세포 내 APP 타깃 면역항암제 ‘GENA-119’ 및 CD239을 기반으로 하는 신규타깃 ADC ‘GENA-111’을 연구개발 중이며 ‘GENA-111’은 스위스 제약사 디바이오팜과 공동연구 중이다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 그룹장 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||인천 경기

Wed, 06 Mar 2024 08:53:39 +0900

원텍, 올림푸스한국 MAESTRO Annual Meeting 참가

대전--(뉴스와이어)--원텍(WONTECH)이 2일 인천 송도에 위치한 올림푸스한국 의료트레이닝센터(K-TEC)에서 진행된 제4회 ‘MAESTRO Annual Meeting’에 원텍의 홀뮴레이저 수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈를 적용해 참가했다.||‘MAESTRO Annual Meeting’은 올림푸스한국에서 개최하는 비뇨기 파트의 연중 최대 행사로 비뇨의학과 전문의가 참가해 실제와 같은 환경에서 요로결석 수술을 경험하고 술기능력 향상과 더불어 제품의 실제적인 사용으로 긍정적인 사용자 경험을 제공하는 행사다.||원텍은 지난해 행사 참여에 이어 올해 행사에서도 ‘홀인원프로(HOLINWON Pro 100W)’ 3대 ‘홀인원프리마(HOLINWON Prima 30W)’ 3대를 지원해 참가한 의료진들에게 실제 수술과 같은 환경에서 직접 레이저장비를 사용해 볼 수 있는 경험을 제공했다.||원텍이 개발한 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈는 주로 비뇨의학과에서 요로결석 및 전립선비대증 수술에 사용되며 자체 개발한 1mm 이하의 가는 광섬유를 사용해 비침습적인 내시경을 통해 질병을 치료하는 장비이다. 원텍은 이러한 기술을 통해 비뇨기 질환의 치료 과정에서 환자가 느끼는 고통을 감소시키고 치료의 효율성을 높이기 위해 노력하고 있다.||한편 원텍은 2022년 홀뮴레이저수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈의 연구개발 성과 및 사업화 공로를 인정받아 산업통상자원부 R&D 우수기업 장관표창을 수상한바 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||판촉||대전 충남

Tue, 05 Mar 2024 15:26:27 +0900

최영호 웰스바이오 대표이사, 모범납세자 선정 국세청장 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전) 최영호 대표이사가 ‘국세청 모범납세자’로 선정돼 국세청장 표창을 수상했다.||국세청이 2024년 ‘제58회 납세자의 날’을 맞이해 선진납세문화를 정착시키기 위한 취지로 실시한 이번 포상에서 최영호 웰스바이오 대표이사는 ‘연구개발에 과감한 투자와 정부정책 자문역할을 성실히 수행해 의료기기 산업 발전과 국가방역에 공헌하고 성실납세로 국가재정에 기여한 공적’을 인정받아 국세청장 표창을 수상했다.||최영호 대표이사는 “시장 변화와 혁신의 기로에서 끝없는 도전으로 새로운 가치를 창출하면서도 공정하고 투명한 기업 경영으로 성실납세의 의무를 다한 점을 인정받아 기쁘다”면서 “앞으로도 기업의 사회적 역할과 책임을 다해 대한민국 대표 체외진단 전문기업으로 위상을 높이겠다”고 소감을 밝혔다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 코스닥 상장 미국법인인 엑세스바이오의 자회사이며 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||의료기기||인물동정||서울

Tue, 05 Mar 2024 11:04:51 +0900

알레그라®, 2024년 신규 TV CF 온에어 ‘3가지 효과를 한 번에’

파리--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 알레르기 비염 치료제 알레그라(Allegra)®가 신규 광고 영상을 온에어했다.||||||||||||||||||||||||알레그라®의 2024 신규 광고는 ‘Live Your Greatness 3.0 (이하 LYG 3.0)’의 연장선이다. LYG 3.0은 모든 소비자가 알레르기 비염으로부터 방해받지 않고 온전히 자신의 삶을 누리길 바라는 응원의 메시지를 담은 알레그라의 브랜드 캠페인이다.||알레그라®는 이번 광고도 ‘LYG 3.0’ 캠페인 테마에 맞춰 기획했다. △알레르기로부터 자유롭게 △가장 나다운 순간이 계속되도록 등 슬로건을 제시하며 알레르기 비염으로부터 방해받지 않는 ‘나다운 삶’을 다뤘다.||알레르기 비염의 대표적 항원으로 알려진 동물의 털 꽃가루 집 먼지 등을 마주하는 순간에도 쾌적하고 편안한 일상을 유지하는 스토리를 담고 있다.||또한 알레그라®는 광고의 키메시지로 ‘3가지 효과를 한 번에’를 강조하고 있다. △효과는 빠르고 △졸음은 줄인 △복용 후 최대 24시간 지속되는 3가지 주요 특징을 자막과 내레이션을 통해 전달한다.||한편 알레그라®정 120mg은 3세대 항히스타민제로 처방전 없이 약국에서 바로 구매 가능한 일반의약품이며 특히 호주에서는 2023년 항히스타민제 부문 판매량 및 판매액 1위를 기록한 브랜드 제품이다. 하루 한 알로 알레르기 비염을 관리할 수 있어 다가오는 환절기 시즌에도 자유롭고 편안한 일상을 누릴 수 있다.||사노피는 LYG 3.0 캠페인은 알레르기 환자라면 누구나 공감할만한 일상들을 통해 공감을 일으키고 3세대 항히스타민제로서의 특징을 잘 전달하는 것으로 주목받고 있다며 이번 환절기에는 더 많은 분들이 적극적인 치료를 통해 광고 속 인물들처럼 알레르기 비염 증상을 관리하는 ‘나다운 삶’을 누리시길 바란다고 밝혔다.||||알레그라 홈페이지: https://www.allegra.com/ko-kr/알레그라 유튜브: https://www.youtube.com/@OpellaHealthcare_KR||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||||사노피(알레그라) 홍보대행||PRGATE||신정원 A.E.||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공사노피||||||배포 분야||||건강||제약||판촉||해외

Tue, 05 Mar 2024 09:34:09 +0900

레이저옵텍, 팔라스프리미엄으로 미국 백반증 치료 시장 공략

성남--(뉴스와이어)--피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)이 미국에서 팔라스프리미엄(PALLAS PREMIUM) 공식 출시를 선언하고 미국 백반증과 건선 치료 시장을 본격 공략한다.||||||||||||||||||||||||레이저옵텍은 오는 8일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 미국피부과학회(American Academy of Dermatology AAD 2024)에서 팔라스프리미엄의 미국 공식 론칭 행사를 대대적으로 개최할 예정이다.||이번에 미국 시장에 본격 진출하는 팔라스프리미엄은 세계 최초로 티타늄사파이어(Ti:Sapphire)를 이용한 311nm 고체 UV (Ultraviolet) 레이저로 FDA 적응증은 건선 백반증 아토피 피부염 백색피부증이다.||이번 출시 행사에서는 레이저옵텍 글로벌 키닥터인 클라러스 피부과(Clarus Dermatology)의 닐 샤 박사(Dr. Neil Shah)가 연자로 나서 미국의 실제 환자들을 대상으로 확보한 임상 사례를 공개할 예정이다. 이 밖에도 색소 치료의 세계적 대가 빅터 로스 박사(Dr. Victor Ross)와 스티븐 샤피로 박사(Dr. Steven Shapiro) 등 레이저옵텍의 글로벌 키닥터(KOL)들도 대거 참석해 행사 분위기를 한층 고조시킬 것으로 기대된다.||한편 세계백반증재단(The Global Vitiligo Foundation)에 따르면 전 세계적으로 7000만 명이 백반증을 앓고 있으며 미국에서도 전체 인구의 1~2%가 백반증을 앓고 있는 것으로 추정된다. 이 가운데 실제로 백반증 진단을 받은 환자만 150만 명 이상이다. 건선의 경우에는 미국건선재단(National Psoriasis Foundation)의 2022년말 자료에 의하면 미국 건선 환자는 800만 명이 넘는 것으로 나타났으며 복수의 연구에서 3%가량의 유병률을 보이고 있다.||레이저옵텍은 미국 피너클 헬스그룹(The Pinnacle Health Group)과 전략적 제휴를 통해 백반증 및 건선 치료에서 기존의 복잡한 의료비 청구 및 보험급여 CPT (Current Procedural Terminology) 코딩을 전략적으로 지원해 의사와 환자들의 치료 접근성을 대폭 향상시킬 계획이다. 피너클 헬스그룹은 세계적인 건강관리 자문 회사로 의료기기 의약품 보험수가 획득 등 컨설팅을 제공하고 있다. 특히 신기술이나 신제품 및 관련 치료에 적용되는 보험급여 CPT코드 활용 전략 컨설팅에 특히 강점이 있는 회사다.||영업 전략 측면에서 레이저옵텍은 에스테틱 부문과 메디컬 부문을 분리 운영해 영업의 효율성을 극대화한다는 계획이다. 에스테틱 부문은 모나크 레이저 서비스(Monarch Laser Services)와 독점 대리점 계약을 맺고 북미 전역에 영업망을 이미 구축한 상태이다. 한편 메디컬 부문은 전문성 있는 현지 담당자를 두고 직접 관리하는 방식으로 운영된다. 서비스도 현지 전문 대리점을 통해 북미 전역 서비스가 가능하도록 이미 준비를 마친 것으로 알려졌다. 레이저옵텍 관계자는 정식 출시 전임에도 불구하고 백반증 및 건선에 관심 있는 의사들의 요청으로 일부 사전 판매가 될 정도로 현지에서 높은 관심을 얻고 있다고 귀띔했다.||이창진 대표이사는 “레이저옵텍은 혁신적인 레이저 기술로 피부 질환 치료 분야에서 새로운 기준을 정립해 왔으며 향후 피너클 헬스그룹과의 긴밀한 협력을 통해 미국의 백반증 및 건선 환자들이 더욱 편리하게 311nm 고체 UV 레이저를 경험할 수 있도록 접근성을 제고하겠다”고 말했다.||레이저옵텍 소개||2000년 설립된 레이저옵텍은 피부미용 및 질환치료용 레이저 기기 전문기업이다. 차별화된 기술력을 바탕으로 핵심부품 자체 설계 능력과 다년간의 제조 노하우를 보유하고 피부 미용뿐만 아니라 치료용 레이저기기 분야에서 시장을 선도하는 제품을 선보였다. 레이저옵텍 레이저 장비는 FDA CE 등 글로벌 주요 인증을 보유하고 있으며 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장 생산능력 확대와 제품 다변화로 2027년 매출 약 800억원 달성을 목표로 하고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||사업 확장||인천 경기

Tue, 05 Mar 2024 09:00:00 +0900

동구바이오제약, AI 디지털 헬스케어 사업 영역 확장

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 저선량 엑스레이(X-Ray) 의료기기 전문 기업인 ‘오톰’에 전략적인 투자를 통해 본 사업인 의약품 사업에 더해 디지털 헬스케어 사업 부문을 더욱 확대한다고 밝혔다. 이번 투자는 20억원 규모로 제3자배정 유상증자 방식을 통해 지분을 확보하게 된다. 최근 글로벌 사업을 본격적으로 확대하며 시장의 관심을 받는 동구바이오제약은 예방-진단-치료-관리의 토탈 헬스케어 생태계 구축을 위해 지난해 4월 의료용 인공지능 플랫폼 개발 기업인 메디컬AI의 투자에 이어 금번 투자를 단행함으로써 디지털 헬스케어 부문의 사업 영역을 확장하고 있다.||오톰은 기존 엑스레이 기기의 방사선 노출을 크게 감소시킨 혁신적인 휴대용 엑스레이 장비를 개발 및 생산하는 기업으로 해당 기술을 통해 별도의 차폐시설 등 보호 장치가 없이 사용할 수 있는 제품을 선보이고 있다. 또한 제품 외에도 확보된 빅데이터를 통해 폐암 폐결핵 폐렴 결절 등 다양한 질환에 대한 판독 AI 기술을 보유하고 있어 국내·외 기업 및 정부로부터 많은 관심을 받고 있다. 최근에는 미국 마크&메리 스티븐스 신경영상 및 정보학 연구소 순천향대 천안병원 등과 업무협약을 체결해 의료영상변환시스템의 생성 AI기술을 개발하고 대한결핵협회와 흉부영상 AI 판독보조시스템 공동개발 및 사업을 계약함으로써 기술 개발에 매진하고 있다.||동구바이오제약은 라오스 베트남 몽골 등 기 구축된 동아시아 거점 및 현지 네트워크를 활용해 휴대용 엑스레이 및 다양한 진단 소프트웨어의 아시아권 공급을 준비하고 있다. 현재 중국 등 아시아권은 수요에 비해 현저히 낮은 판독 및 진단의료기기의 보급률로 향후 폭발적인 성장이 예상되고 있다.||조용준 동구바이오제약 대표이사는 “동구바이오제약은 이번 투자를 통해 토탈헬스케어 사업 중 디지털 헬스케어의 영역을 한층 더 넓히고 있다”며 “향후 AI 원격 진료 등 다양한 영역에서 디지털 기술의 적용을 확대해 예방-진단-치료-관리를 아우르는 토탈헬스케어 기업이 되겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동구바이오제약||||||배포 분야||||건강||제약||기술||인공지능||사업 확장||서울

Tue, 05 Mar 2024 08:40:50 +0900

대웅제약, 글로벌 ESG 인권경영 인증… 공정·자율 가치 실현 노력 결실

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·전승호)은 GPTW (Great Place To Work)가 선정한 ‘2024 글로벌 ESG 인권경영 인증’ 부문에서 수상했다고 4일 밝혔다.||GPTW는 2월 22일 여의도 63빌딩 그랜드 볼룸에서 ‘제22회 대한민국 일하기 좋은 기업 시상식’을 개최하고 수상 기업들에 대한 시상을 진행했다.||올해 처음으로 신설된 ‘글로벌 ESG 인권경영 인증’은 대한민국 일하기 좋은 100대 기업에 선정된 기업 중 임직원 대상 설문을 통해 얻어진 설문 결과의 긍정 응답률이 60%가 넘는 기업 가운데 고득점을 획득한 기업들이 선정된다. 설문은 총 5개 항목(△믿음 △존중 △공정성 △자부심 △동료애)으로 구분되며 각 항목당 3가지의 요소로 세분화해 평가한다.||대웅제약은 ESG 경영 활동을 위해 인재 확보와 조직문화 개선을 위한 다양한 활동을 전개하고 있다. 특히 인재확보와 조직문화는 제약산업에서 매우 중요한 이슈로 꼽힌다. 국민의 삶의 질과 건강을 향상하는 좋은 약을 만들기 위해서는 직원들의 역량을 향상시켜야 하는데 이를 위해서는 스스로 즐겁게 업무에 몰입하는 건강하고 유연한 조직문화가 동반돼야 하기 때문이다.||먼저 대웅제약은 전문성과 성장 잠재력을 갖춘 인재를 채용하기 위해 △온오프라인 상시 채용 △채용 정보 제공 채널 다각화 △직무급 제도 △거현량 제도 등을 시행하고 있다.||상하반기 정기 채용 및 경력직 상시 채용을 통해 우수 인재풀을 꾸준히 확보하고 있다. 특히 공정한 채용을 위해 인재 지원 자격에 있어 성별 연령 국적 등에 제한을 두지 않으며 오직 ‘직무 전문성’을 중점적으로 검토한다. 이를 위해 전 직군 대상 인적성 검사를 도입하고 직군별 현업 부서의 주도 하에 인재 선발 기준을 수립해 공정하고 투명한 채용 절차가 될 수 있도록 노력하고 있다.||또한 대웅제약의 공식 채널(홈페이지 뉴스룸 유튜브 등)을 운영함으로써 대웅제약 채용에 대한 다양한 정보를 제공하며 구직자를 대상으로 기업 탐방과 채용 박람회를 진행하는 등 우수 인재 확보를 위한 적극적인 활동을 전개하고 있다.||대웅제약의 직무급 제도는 나이 근무 연한 성별 국적에 상관없이 동등한 기회가 주어지고 역량과 성과만으로 합리적인 보상을 제공하는 제도로 우수한 역량을 가진 인재는 과감하게 발탁해 도전의 기회를 제공하고 그들의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 지원하고 있다.||특히 모든 직원들에게 동등한 기회를 제공하고 역량과 성과를 중시해 공정한 평가와 보상을 제공하며 표준 평가 시스템에 따라 객관적이고 투명하게 평가한다는 점에서 ‘공정’의 가치를 실현할 수 있는 대표적인 제도로 꼽힌다.||구성원들이 ‘자율적’으로 업무에 ‘몰입’해 ‘성과’를 내고 ‘성장’할 수 있는 업무 환경을 구현하는 것을 바탕으로 조직문화 개선에도 앞장서고 있다. 업무에 몰입해 성과를 낼 수 있다면 일하는 시간 방법 장소까지 자율적으로 정하는 부분 근무 탄력 근무 재택 근무 등의 유연 근무제도를 운영하고 있다. 워킹맘 워킹대디 임직원들이 육아 고민은 내려 놓고 마음껏 업무에만 집중할 수 있도록 사내 어린이집 ‘리틀베어’를 제약업계 최초 도입하기도 했다.||또한 5년 근속 시 부여되는 한 달 유급휴가 가족 리프레시 휴양 시설 이용 건강주치의 서비스와 운동 프로그램 등 구성원들의 일과 삶의 균형을 위해 다양한 지원을 제공하고 있으며 수평적인 문화 정착과 효과적인 소통으로 업무 효율을 높이는 ‘님 문화’를 조성하고 원하는 자리에 앉아 업무하는 ‘스마트오피스’ 환경도 구축했다.||업무로 바쁜 일상에서 충분한 휴식을 취할 수 있도록 연차휴가 하계휴가 보건휴가 징검다리휴가 장기 리프레시 휴가 등 풍성한 휴가도 제공하고 있다. 여기에 ‘휴가 사용 이유 묻지 않기 캠페인’으로 눈치 보지 않고 자유롭게 휴가 사용도 가능하다.||이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약은 공정과 자율의 가치를 적극적으로 실천하기 위해 임직원들에게 안전하고 행복한 일터를 제공함과 동시에 인재 육성을 위한 다양한 프로그램을 운영하고 있다. 앞으로도 지속가능한 인재 중심 경영을 통해 글로벌 ESG 기업으로 거듭나도록 노력하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상||서울

Mon, 04 Mar 2024 11:09:47 +0900

경동제약, 새로운 CI 공개… ‘건강과 희망 상징’

과천--(뉴스와이어)--경동제약이 20여 년간 사용한 기업 이미지(CI)를 새롭게 제작해 도입한다.||||||||||||||||||||||||경동제약은 ‘인류의 건강과 행복에 기여하는 기업’이라는 기업 이념을 담은 새로운 CI를 공개했다.||변경된 신규 CI는 건강과 희망을 상징하는 은행나무 잎을 모티프로 제작됐으며 은행나무 잎 모양의 심벌에 라운드 박스를 디자인 요소로 활용해 안정감이 느껴지도록 표현했다.||경동제약은 신규 CI에 인류의 건강과 행복을 위해 새로운 역사를 만들어 나가고자 하는 경동제약의 의지를 담았다며 새로운 CI와 함께 성장하고 발전해 나가는 경동제약에 많은 관심과 성원 부탁드린다고 밝혔다.||새롭게 도입된 CI는 공식 홈페이지 TV 광고 홍보물 및 새롭게 제작하는 인쇄·판촉물 등에 즉시 적용하기로 했으며 기타 CI가 활용되는 모든 곳에 차례대로 적용할 예정이다.||경동제약 소개||경동제약은 1975년 창립 이래 전문 치료제 개발에 매진하며 수입에 의존하던 의약품을 독자적인 기술로 개발해왔다. ‘진실되고 근면하게 창조하고 개발하여 성심으로 봉사함으로써 인류의 건강과 행복의 길잡이가 되겠다’는 신념으로 끊임없는 연구 개발해 온 결과 현재 90여 종에 이르는 전문의약품을 비롯해 우수한 품질의 원료의약품 및 일반의약품을 생산해 국민 건강에 기여하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kdpharma.co.kr/||||||||연락처||||경동제약||대외협력팀||신지혜 선임||02-570-6115||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공경동제약||||||배포 분야||||건강||제약||회사 공지||서울

Mon, 04 Mar 2024 09:40:00 +0900

임팩트북 ‘2024 디지털 헬스케어 시장/제품현황 및 의료기기 시장동향’ 보고서 발간

김포--(뉴스와이어)--임팩트북이 ‘2024 디지털 헬스케어 시장/제품현황 및 의료기기 시장동향’ 보고서를 발간했다.||||||||||||||||||||||||전 세계적인 팬데믹(pandemic)으로 인한 이동제한에 따라 원격근무와 온라인 교육으로의 급격한 전환이 이뤄졌으며 지난 몇 년간 대부분의 의료역량이 코로나19 중증환자 치료에 집중되면서 만성질환자 및 경증환자 치료의 비대면 이용률이 급증했다. 코로나19 이후에도 디지털 전환 패러다임은 지속될 전망이며 생활양식 전반이 디지털로 전환돼 비대면 산업은 지속할 전망으로 특히 안정적 생태계 기반으로 서비스를 지속 제공하는 헬스케어 부문에서 Lock-in 효과가 클 전망이다.||헬스케어는 제조업과 함께 가장 높은 부가가치를 창출하는 분야로 꼽히고 있는데 이는 삶의 질 향상 및 건강에 대한 일반인들의 관심 증대로 인해 의료 서비스에 대한 요구가 커지기 때문이다. 특히 급속한 고령화와 소득수준의 증가는 소비자들의 관심이 건강에 집중될 수밖에 없고 이 때문에 IoT 기술도 헬스분야를 중심으로 빠르게 성장하고 있다는 분석이다. 이에 만성질환자 및 의료비에 대한 효과적인 대응을 위해 질병을 예방하고 관리할 수 있는 개인건강관리에 대한 필요성이 증대되고 이를 위해 손쉽게 건강정보를 획득할 수 있는 웨어러블 헬스케어 기기가 주목받고 있다.||헬스케어의 경우 데이터는 대부분 생체신호인데 심박수 체온 몸의 움직임 전기 전도도 등의 신호가 웨어러블 디바이스로 전달되며 전달된 입력 데이터는 기기에서 처리된다. 헬스케어를 위한 웨어러블 기기는 몸의 생리학적 신호를 감지하기 위한 센서가 사용자에게 불편하지 않도록 부착되고 실시간 및 지속적인 신호 측정의 기능을 가진다.||또한 의료기기는 복잡해지고 다양화되는 추세로 의학 전기전자 기계 광학 등 기술이 융합되는 특성이 있다. 이중 인공지능 병리·영상 진단 분야는 임상 의사결정의 복잡성 증가 전문 인력 부족 등의 요인과 함께 딥러닝 기술의 발전으로 크게 성장할 것으로 전망된다. 인공지능 분야에 기술력을 가진 글로벌 IT기업들이 의료기기 기업들과 파트너십을 구축해 기술 개발을 선도하고 있으며 관련 투자도 급증하고 있다.||스마트 병원도 인구 고령화 질병구조 변화 및 신종 전염병 발생 의료서비스 전달 방식 보건의료비용 증가 환자참여 증대 보건의료인력 감소 보건의료 기술발전 등으로 빠른 속도로 성장할 것으로 전망하고 있다.||임팩트북은 이번 보고서와 관련해 헬스케어 및 의료기기 산업에 대한 이해를 돕고자 국내외 시장 및 기술동향 정부정책 국내외 관련업체 추진사례 등을 조망 헬스케어 및 의료기기 산업에 관심이 있는 관련기관·업체의 실무담당자에게 사업전략 수립과 시장분석을 위한 기초자료로써 도움이 되기를 바라는 마음으로 보고서를 발행했다고 밝혔다.||임팩트 소개||임팩트의 주요 발간 실적으로는 ‘IoT기반 디지털 헬스케어 시장/제품현황 및 의료기기 시장동향’ ‘글로벌 화장품 100대 기업 비즈니스 현황과 주요 국가별 화장품 시장동향 및 전망’ ‘건강기능식품과 기능성식품소재 시장현황’ ‘화장품 시장동향 및 전망’ ‘이차전지(셀/소재/원자재/폐배터리) 및 전기차 시장동향과 참여업체별 사업전략’ ‘고령화로 주목받는 고령친화산업(의약품/의료기기/식품/화장품/용품)별 시장동향과 사업전망’ ‘물 산업 실태와 사업전망’ ‘탈플라스틱화에 따른 바이오플라스틱 및 바이오화학 시장동향과 사업전망’ ‘안면미용(필러·보툴리눔톡신) 미용의료기기 및 안티에이징 산업별 시장동향과 참여업체 사업현황’ ‘의료IT(스마트병원/원격의료)·의료기기 및 스마트 헬스케어 시장동향과 사업현황’ ‘유망식품(건기식/고령친화/할랄/대체식품/펫푸드) 시장동향 및 주요 업체별 사업현황’ ‘차세대 의료기기 주력제품 시장/기술동향과 참여업체 사업현황’ ‘바이오 인공장기 기술 및 시장동향과 참여업체 사업현황’ ‘스마트 헬스케어 및 메디칼 디바이스 시장실태와 전망’ 등이 있다.||||||웹사이트: http://www.imfactbook.com||||||||연락처||||임팩트||김선엽 국장||031-986-3181||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공임팩트||||||배포 분야||||건강||의료 기술||의료기기||조사분석||인천 경기

Mon, 04 Mar 2024 09:00:00 +0900

다케다, 바이올로지컬 E와 협력해 풍토병 지역 내 뎅기열 백신 이용 가속화

케임브리지 매사추세츠 및 하이데라바드 인도--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)와 인도의 선도적 백신 및 제약회사인 바이올로지컬 E(Biological E. Limited BE)가 QDENGA®▽(뎅기 4가 백신[생백신 약독백신])(TAK-003)의 다회용량바이알(MDV) 출시를 가속화하기 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 오늘 발표했다. 이 백신 접종분은 궁극적으로 늦어도 2030년까지 풍토병 국가 정부에서 국가필수예방접종 프로그램을 지원하기 위해 조달하도록 제공될 예정이다. MDV는 포장 및 보관 비용을 최소화하고 의료 및 환경 폐기물을 줄임으로써 국가필수예방접종 프로그램에 경제적 물류적 이점을 제공한다. BE는 연간 최대 5000만 회 접종분 제조 용량을 증가하여 10년 내에 연간 1억 회분을 생산하려는 다케다의 노력을 가속할 예정이다. 이 파트너십은 독일 싱겐에 위치한 다케다의 기존 백신 제조 시설과 다케다와 IDT 바이올로지카(IDT Biologika GmbH)의 장기 파트너십을 기반으로 한다.||다케다의 글로벌 백신 사업부 사장인 게리 더빈(Gary Dubin) 박사는 “다케다의 뎅기열 프로그램에 대한 장기적인 목표는 예방접종의 혜택을 받을 수 있는 위험에 처한 사람들에게 큐덴가를 광범위하게 제공하는 것”이라며 “지난해 민간 시장에서 성공적으로 출시했고 현재 일부 공공 프로그램에서 출시하고 있으며 파트너와 협력해 더 광범위한 공중 보건의 영향력을 지원하고 있다”고 전했다. 또한 “백신 제조에 대한 깊은 전문성과 전 세계 공중보건 프로그램을 오랫동안 지원해 온 바이올로지컬 E와의 전략적 제조 파트너십을 발표하게 되어 자랑스럽다”며 “우리는 함께 하기 위해 큐덴가의 다회용량바이알 제조 용량을 크게 늘려 더 많은 풍토병 국가에서 백신에 대한 지속 가능한 접근을 촉진함으로써 전 세계적으로 뎅기열 퇴치를 도울 것”이라고 밝혔다.||뎅기열은 전 세계적으로 가장 흔한 모기 매개 바이러스 질환 중 하나로 도시화 여행 및 기후 변화로 인해 지난 50년 동안 전 세계 발병률이 30배 증가했다.[12] 뎅기열은 현재 100여 개국에서 풍토병이며 매년 약 3억9000만 명이 감염되고 있다.[3] 미주 동남아시아 및 서태평양 지역이 가장 심각한 영향을 받으며 아시아에서만 전 세계 질병 부담의 최대 70%를 차지하고 있다.[3]||바이올로지컬 E의 이사인 마히마 다틀라(Mahima Datla)는 “다케다와 협력하여 획기적인 뎅기열 4가 백신인 큐덴가를 다회용 바이알 형태로 생산하게 되어 자랑스럽다”며 “환자 중심의 가치 기반 연구 개발에 대한 다케다의 노력은 의료 서비스 발전을 위한 우리의 헌신과 정확히 맞아 떨어진다”고 말했다. 이어 “복잡한 백신을 위한 강력한 글로벌 파트너를 유치하고 모두를 위한 더 건강한 미래를 만든다는 공동의 미션을 강조하는 연구소를 설립하게 된 것은 행운”이라며 “다케다의 존경받는 역사와 전 세계적 존재감을 통해 전 세계에 고도로 혁신적인 의약품과 혁신적인 치료를 제공한다는 우리의 비전을 이루어나가게 되어 영광”이라고 덧붙였다.||큐덴가는 현재 유럽 인도네시아 태국의 민간 시장에서 어린이와 성인을 대상으로 공급되고 있으며 아르헨티나와 브라질의 민간 및 일부 공공 프로그램에도 제공된다. TAK-003은 인도에서 사용하도록 승인되지 않았다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||바이올로지컬 E 소개||1953년에 설립되고 하이데라바드에 본사를 둔 제약 및 바이오로직스 회사인 바이올로지컬 E(BE)는 인도 최초의 민간 부문 생물학적 약제 회사이자 인도 남부 최초의 제약 회사이다. BE는 백신과 치료제를 개발 제조 및 공급하며 130여 개국에 백신을 공급하고 있으며 치료제는 인도 미국 유럽에서 판매되고 있다. BE는 현재 8개의 WHO 인증 백신(prequalified vaccine)과 10개의 USFDA 승인 일반 주사제를 포트폴리오에 보유하고 있다. 최근 BE는 코로나19 백신인 CORBEVAX®에 대해 WHO로부터 긴급사용승인(Emergency Use Listing EUL)을 받았다.||최근에는 지속 가능한 원료의약품(API) 제조를 위한 수단으로 글로벌 시장을 위한 특수 주사제 개발과 글로벌 시장을 위한 새로운 백신 개발 등과 같은 조직 확장을 위한 새로운 이니셔티브에 착수했다.||자세한 내용은 www.biologicale.com 을 방문하거나 페이스북 링크드인 트위터를 팔로우하십시오.||QDENGA® ▽ 정보(뎅기열 4가 백신 [생백신 약독백신])||QDENGA®(TAK-003)는 생약독화 뎅기열 혈청형 2 바이러스를 기반으로 하는 뎅기 백신으로 4가지 뎅기열 바이러스 혈청형 모두에 대한 유전적 ‘백본’을 제공하며 이러한 모든 혈청형에 대한 예방에 도움이 되도록 설계되었다.||유럽연합(EU) 회원국에서 큐덴가는 4세 이상의 개인에서 댕기열 예방을 위해 사용되며 승인된 투여 요법에 따라 2회(0개월 및 3개월) 일정으로 0.5mL를 피하 접종해야 한다.||큐덴가의 사용 적응증은 국가/지역에 따라 다를 수 있다. 큐덴가 사용은 현지 권장 사항을 따라야 한다.||중요한 안전 정보||처방 전에 제품 특성 요약(SmPC)을 참조하십시오.||사용 안내 큐덴가는 피하 주사로 접종해야 하며 삼각근 부위의 상완에 투여하는 것이 바람직하다. 큐덴가는 혈관 내 피부 내 또는 근육 내로 주사해서는 안 된다. 급성 중증 열성 질환을 앓고 있는 대상자는 백신 접종을 연기해야 한다. 감기와 같은 경미한 감염이 있다고 해서 백신 접종을 연기해서는 안 된다. 백신 접종에 앞서 개인의 병력(특히 이전 백신 접종 및 백신 접종 후 발생할 수 있는 과민 반응)을 검토해야 한다. 백신 접종 후 드물게 아나필락시스 반응이 발생할 경우를 대비해 적절한 치료와 감독이 항상 제공되어야 한다. 백신 접종과 관련하여 혈관 미주신경 반응(실신) 과호흡 또는 스트레스 관련 반응을 포함한 불안 관련 반응이 주사 투여에 대한 심인성 반응으로 발생할 수 있다. 실신으로 인한 부상 방지 예방책을 마련하는 것이 중요하다. 큐덴가를 사용한 보호성 면역 반응은 모든 뎅기열 바이러스 혈청형에 대해 모든 백신 접종자에게서 유발되지는 않을 수 있으며 시간이 지남에 따라 감소할 수 있다. 현재로서는 예방 접종 결여 때문에 뎅기열의 심각도가 증가하는지는 알려진 바 없다. 백신 접종 후에도 모기에 물리지 않도록 개인 보호 조치를 계속하는 것이 좋다. 뎅기열 증상이나 뎅기열 경고 징후가 나타나면 의사의 진료를 받아야 한다.||사용 금지 사유: 나열된 활성 물질 또는 부형제에 대한 과민증 또는 이전 큐덴가 복용에 대한 과민증. 백신 접종 전 4주 이내에 화학 요법 또는 고용량의 전신 코르티코스테로이드(예: 2주 이상 프레드니손 20mg/일 또는 체중/kg당 2mg/일)와 같은 면역 억제 요법을 포함하여 선천성 또는 후천성 면역 결핍이 있는 개인. 증상이 있는 HIV 감염자 또는 면역 기능이 손상된 무증상 HIV 감염자. 임산부 및 모유 수유 중인 여성.||▽ 이 의약품은 추가 모니터링 대상이다. 이를 통해 새로운 안전 정보를 빠르게 파악할 수 있다. 의료진은 부작용이 의심되는 경우 즉시 신고해야 한다. 부작용을 신고하는 방법은 SmPC 4.8항을 참조하십시오.||부작용: 4~60세 피험자에서 가장 자주 보고된 반응은 주사 부위 통증(50%) 두통(35%) 근육통(31%) 주사 부위 홍반(27%) 불쾌감(24%) 무력증(20%) 발열(11%)이었다. 매우 흔함: (피험자의 ≥1/10): 상기도 감염[a] 식욕 감소[c] 자극과민성[c] 두통 불면증[c] 근육통 주사 부위 통증 주사 부위 홍반 불쾌감 무력감 발열. 흔함(≥1/100~<1/10): 비인두염 인두편도염[b] 관절통 주사 부위 부종 주사 부위 멍[e] 주사 부위 소양감[e] 인플루엔자 유사 질환. [a]상기도 감염 및 바이러스성 상기도 감염을 포함한다. [b]인두편도염 및 편도선염을 포함한다. [c]임상 연구에서 6세 미만 소아에서 수집되었다. [d]발진 바이러스성 발진 반구진발진 발진 소양증을 포함한다. [e]임상 연구에서 성인에서 보고되었다. 전체 부작용 프로필 및 상호작용에 대한 자세한 내용은 SmPC를 참조하십시오.||전체 처방 정보는 큐덴가®▽의 제품 특성 요약(SmPC)을 참조하십시오.||해당 국가에서 승인된 라벨링에 대해서는 현지 규제 기관에 문의하십시오.||여기에 포함된 약물 정보는 기업 정보를 공개하기 위한 목적이다. 이 보도자료에 포함된 어떠한 정보도 현재 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 지시로 간주되어서는 안 된다.||뎅기열 정보||뎅기열은 모기 매개 바이러스 질환으로 전 세계적으로 빠르게 확산되고 있으며 2019년 세계 보건을 위협하는 10대 위협 요인 중 하나였다.[34] 뎅기열은 주로 이집트얼룩모기(Aedes aegypti)와 그보다 적은 수의 흰줄숲모기(Aedes albopictus)에 의해 전파된다.[3] 네 가지 뎅기 바이러스 혈청형 중 하나에 의해 발생하며 각 혈청형은 뎅기열 또는 중증 뎅기열을 유발할 수 있다.[5] 개별 혈청형의 유병률은 지역 국가 지역 계절 및 시간에 따라 다르다.[6] 한 혈청형에 감염된 후 회복되면 해당 혈청형에 대해서만 평생 면역이 생기고 나중에 나머지 혈청형에 노출되면 중증 질환의 위험이 증가한다.[37]||중요 고지||이 고지의 목적상“보도자료”란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(“다케타”)가 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 “다케다”는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 “당사” “당사를” 및 “당사의” 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 “타깃” “계획” “사료된다” “희망한다” “계속된다” “기대된다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 예정이다” “할 수도 있다” “해야 한다” “했을 것이다” “할 수 있었을 것이다” “예측한다” “추산한다” “예상한다” 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다 가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 △인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 △다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||의료 정보||이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||[1] 1 Ebi KL Nealon J. 변화하는 기후에서의 뎅기열(Dengue in a changing climate). Environmental Research. 2016;151:115-123. doi:10.1016/j.envres.2016.07.026.[2] Messina J.P. Brady O.J. Golding N. 외 뎅기열의 현재와 미래의 전 세계 분포와 위험에 처한 인구(The current and future global distribution and population at risk of dengue(. Nat Microbiol 4 1508-1515 (2019). https://doi.org/10.1038/s41564-019-0476-8.[3]세계보건기구. 뎅기열 및 중증 뎅기열(Dengue and Severe Dengue). 세계보건기구. https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue. 2023년 3월 17일 게시.[4]세계보건기구(WHO). 2019년 세계 보건에 대한 10가지 위협(Ten threats to global health in 2019). 2023년 7월 검색[5] CDC. 뎅기열 정보: 알아야 할 사항. 2023년 4월 13일 게시.[6] Guzman MG 외. 뎅기열: 전 세계적으로 계속되는 위협(Dengue: a continuing global threat). Nature Reviews Microbiology. 2010;8:S7-S16.[7] Reich 외. 뎅기열 혈청형 간의 상호작용이 교차 면역의 역학적 영향 강조(Interactions between serotypes of dengue highlight epidemiological impact of cross-immunity). J R Soc Interface 10: 20130414. http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2013.0414.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||미우라 마이코(Maiko Miura)||maiko.miura@takeda.com||||미국 및 해외 언론||샬롯 맥코맥(Charlotte McCormack)||charlotte.mccormack@takeda.com||||바이올로지컬 E(Biological E.) ||언론 연락처||K. 비제이 암루스 라지(K. Vijay Amruth Raj)||+91 83740 77433||Vijay.Kammari@biologicale.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Thu, 29 Feb 2024 15:25:00 +0900

노보텍, 혈우병 및 원발성 담즙성 담관염에 대한 2023 심층 글로벌 임상시험 환경 보고서 발표

보스턴--(뉴스와이어)--아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오테크 전문 임상시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 실행 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)은 28일 원발성 담즙성 담관염(PBC)과 혈우병에 대한 2023년 최신 글로벌 임상시험 환경 보고서를 발표했다.||||||||||||||||||||||||Novotech 소속의 리서치 애널리스트 팀은 이 같은 전문가 보고서를 매월 무상으로 제공한다. 해당 보고서를 통해 글로벌 임상시험 수행활동에 대한 최신 정보를 제공하며 임상시험 수가 가장 많은 지역과 그 이유에 대해서도 밝히게 된다. 이 같은 특정 치료 영역에서 바이오테크 기업들이 직면한 난제들과 향후 치료 방향 및 투자 동향에 대한 이야기도 싣는다.||‘원발성 담즙성 담관염 - 글로벌 임상시험 환경 보고서’에 따르면 2018년 이후 약 140건의 PBC에 초점을 맞춘 임상시험이 진행 중에 있다.||PBC는 지속적인 염증성 간 담도 질환인데 T세포 림프구가 매개하는 소엽 간 담관의 파괴가 그 특징이다. 적절하게 관리되지 않을 경우 담즙성 간경변으로 진행돼 결국 간부전으로 이어질 수 있다.||PBC 연구에 필요한 벤처 펀딩은 미국과 중국이 주도하고 있으며 2023년에는 그 투자 규모가 상당 수준 증가했다. 아시아-태평양 지역 특히 중국 본토의 경우 PBC 임상시험에서 상당한 입지를 점하고 있다. 미국 영국 프랑스도 그 측면에서 매력도가 있는 지역이다.||PBC는 주로 여성에게 영향을 미치는데 환자의 90 % 이상이 여성이다. 일반적으로 30세에서 40세 사이에 PBC 진단을 받게 된다. 간 섬유증을 개선할 수 있는 잠재력으로 인해 질병 수정 요법으로 고려되고 있는 퍼 옥시 솜 증식 인자 활성화 수용체(PPAR) 및 FXR 작용제를 포함해 PBC에 대한 몇 가지 잠재적인 미래 치료법이 연구되고 있다. 현재 섬유아세포 성장인자-19 작용제 및 NOX 억제제의 잠재력 연구도 진행 중에 있다. 하지만 현재 연구 중인 약물의 우월성은 아직 확실하지 않다. 따라서 새로운 치료 접근법에 대한 PBC의 메커니즘에 대한 확장된 임상 연구와 심층적 연구가 필요한 상황이다.||· ‘원발성 담즙성 담관염 - 글로벌 임상시험 환경 보고서’ 다운로드 : https://bit.ly/3uPB8U2||또한 ‘혈우병에 대한 글로벌 임상시험 환경 보고서’에 따르면 2018년부터 혈우병 치료 개선을 목표로 한 글로벌 임상시험이 큰 폭으로 증가했다. 특히 중국 본토와 일본을 중심으로 한 아시아-태평양 지역이 크게 주목받게 됐다.||이 지역들은 최첨단 시설을 갖춘 막강한 연구 센터로 발전해왔으며 우호적인 관련 규제 정책에 기반해 더욱 힘을 받게 됐다.||보고서가 발견한 내용은 다음과 같다.||- 유럽에서 수행된 단일국가 임사시험들의 경우 짧은 모집 기간으로 뛰어난 효율성을 보여줬고 임상 연구를 통한 환자 치료 개선에 전념하고 있다는 점이 부각됐다.- 세계혈우연맹(WFH)이 시행한 2021년 글로벌 설문조사에 따르면 전 세계적으로 23만3577건의 혈우병 사례가 확인 보고됐다.- A형 혈우병이 18만5318건으로 대다수를 차지했고 B형 혈우병은 3만7998건으로 확인됐다.- 혈우병 환자들을 대상으로 장기적이고 잠재적으로 완치 가능한 치료를 제공하기 위해 아데노(Adeno) 관련 바이러스(AAV) 벡터를 사용하는 3상 유전자 요법을 포함해 혈우병 치료 차원에서 새로운 치료법이 출현하고 있다. 이중 특이적 단일 클론 항체 작은 간섭 RNA(siRNA) 요법 세포기반 요법도 연구 중에 있다.||· ‘혈우병에 대한 글로벌 임상시험 환경 보고서’ 다운로드 : https://bit.ly/3wrabGI||Novotech은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||Novotech은 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||Novotech은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022 아시아-태평양 지역 세포유전자 치료제 우수상 아시아-태평양 올해의 임상시험 수탁 기관 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 주력하고 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주(AU): +61 2 8218 2144||미국(USA): +1 415 951 3228||아시아(Asia): +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||조사분석||해외

Wed, 28 Feb 2024 16:00:00 +0900

노보텍, 분산형 임상시험의 잠재력과 해결과제 규명해 2024년 글로벌 바이오테크 임상시험의 추진력 강화

시드니--(뉴스와이어)--아시아-태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 분산형 임상시험의 잠재력과 해결과제를 규명해 2024년 글로벌 바이오테크 임상시험의 추진력 강화한다.||||||||||||||||||||||||Novotech은 홍콩에서 개최된 임상연구 거버넌스(CRGo) 세계 콘퍼런스 및 국제 임상시험센터 네트워크(ICN) 심포지엄 2023(Clinical Research Governance (CRGo) World Conference & International Clinical Trial Center Network (ICN) Symposium 2023) 행사에서 발표 진행을 맡았다.||Novotech의 운영부문 최고책임자(COO)인 Michael Stibilj은 글로벌 바이오테크 CRO 관점에서 바라본 분산형 임상시험(DCT)의 잠재력과 도전과제 실제 적용 사례 등에 대해 논의를 이끌어가 호응을 이끌어냈다.||Michael Stibilj COO는 분산형 임상시험(DCT)은 실질적인 환자모집과 유지 가능성 측면에서 이점이 있다고 밝혔다. 현재 기준으로 적격 환자의 불과 5%만이 임상 연구에 참여하고 있는 실정이다.||Stibilj COO는 “원격으로 이뤄지는 툴과 방법을 이용해 전통적 방식의 임상 환경 외부에서도 참여를 증진시켜 임상시험의 효율성을 높이고 장애 요인은 줄일 수 있는 커다란 잠재력을 확인할 수 있다”고 말했다.||그는 또 환자가 어느 지역에 있든지 그 위치에 관계없이 참여할 수 있고 물류상의 장애 요소도 없앨 수 있기에 DCT를 지지하는 규제 기관들도 증가 추세라고 덧붙였다. 이 같은 접근방식을 통해 임상시험 및 임상시험용 제품에 대한 접근성은 더욱 개선되고 보다 다양하면서도 대표성 있는 인구 그룹 포함이 가능해진다.||Stibilj COO는 이어 분산형 임상시험(DCT) 실행이 성공하기 위해선 첨단 디지털 툴과 기술이 뒷받침돼야 한다고 밝히면서 여기엔 전자 동의(온라인 기반의 동의 절차) 애플리케이션 웨어러블 기기 전자적 방식의 환자 자가 보고(ePRO) 원격 의료 임상시험 활동을 환자 자택이나 인근 의료시설로 이전하기 등이 포함된다고 설명했다. 이 같은 이행 과정에서 능동적인 데이터 수집 방식보다는 수동적인 모니터링 장치가 포함된다.||반면 다른 요인도 지적했는데 그는 “신체 검사와 대면 접촉이 제한될 경우 연구자의 감독 기능과 참가자의 안전에 대한 우려가 규제당국이 인지하고 있는 핵심 과제”라고 언급했다.||이어 그는 “임상시험 발전을 위한 다음 단계로 진입할 때 환자와 임상시험 주체 규제기관 의뢰자 등은 이 같은 새로운 접근 방식과 기술을 둘러싼 신뢰와 확신을 더욱 증진시킬 수 있는 상당한 잠재력이 존재한다. 이는 결과적으로 신약 개발 과정에서 핵심적인 이해관계자들 사이에 더 큰 시너지 효과를 낳게 될 것”이라고 강조했다.||‘굿 거버넌스(잘 관리된 거버넌스)를 통한 임상연구의 성공’(Clinical Research Success through Good Governance)이라는 주제로 열린 콘퍼런스는 전 세계 생명공학 연구 커뮤니티 간의 소통과 지식 공유 촉진이 목표다. 이번 행사에는 학계와 의료 기관 임상 및 의료 연구 기관 생명의학 및 제약 업계 아울러 정부 기관의 전문가들이 한 자리에 모여 임상시험 거버넌스의 최신 동향에 대해 논의하는 기회를 가졌다.||해당 콘퍼런스는 일종의 하이브리드 방식(온라인(비대면)과 오프라인(대면)의 혼용)으로 진행됐다.||· 일시: 2023년 11월 29일Novotech 발표시간: 14:40 - 15:00 (GMT+8)||· 제목: 분산형 임상시험 - 그 잠재력과 도전과제 실제 적용사례 (Decentralized Clinical Trials: Potential Challenges and Practical Applications)||한편 Novotech은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||Novotech은 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||Novotech은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 2006년부터 매년 아시아-태평양 지역 올해의 임상 시험 수탁 기관(CRO) 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 최선을 다하고 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주(AU): +61 2 8218 2144||미국(USA): +1 415 951 3228||아시아(Asia): +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||행사||해외

Wed, 28 Feb 2024 15:01:15 +0900

베이진, 2023년 4분기 및 연간 재무 실적과 사업 업데이트

바젤 스위스/베이징/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--베이진(BeiGene Ltd.)(나스닥: BGNE 홍콩증권거래소: 06160 싱가포르증권거래소: 688235)이 오늘 4분기 및 2023년 연간 실적과 사업 하이라이트를 발표하면서 지속적인 글로벌 확장 빠른 글로벌 및 미국 매출 성장 혁신적인 R&D 전략을 강조했다.||베이진의 회장이자 공동 설립자 겸 최고경영자인 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 “베이진은 영향력 있는 차세대 종양학 혁신 기업이 되겠다는 목표를 향해 2023년 4분기와 한 해 동안 큰 진전을 이루었다”며 “우리는 미국과 유럽을 중심으로 한 브루킨사(BRUKINSA)의 글로벌 출시에 계속 성공하면서 혈액학 분야의 리더십을 공고히 해왔다”고 말했다. 또한 “비용 우위의 연구 개발 및 제조를 통해 업계에서 가장 크고 흥미로운 종양학 파이프라인을 구축할 수 있었다. 베이진이 신규 및 기존 지역에서 눈에 띄는 매출 성장에 의해 촉진된 운영 우수성을 지속적으로 이어가는 혁신적인 한 해가 되기를 기대한다”고 덧붙였다.||핵심 비즈니스 및 파이프라인 주요 내용||· 4분기의 제품 매출은 6억3050만달러 연간 매출은 22억달러로 전년 합계 대비 86% 75% 증가했다.· 운영 비용 증가의 엄격한 관리로 일반회계기준 영업 손실은 18%와 33% 조정 기준 28%와 47% 감소하여 분기 및 연간 총 손실이 감소했다.· 이전에 치료받은 적이 있는 재발성 또는 난치성(R/R) 만성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 브루킨사와 IMBRUVICA®(이브루티닙(ibrutinib))를 비교한 임상 3상 ALPINE 시험에서 29.6개월의 추적관찰 중앙값에서 우수한 무진행 생존기간(progression-free survival PFS) 결과를 포함하는 미국 식품의약국(FDA)의 라벨 업데이트 승인으로 브루킨사는 BTK 억제제로서의 위치를 공고히 했다.· 이전에 최소 두 가지 이상의 체계적인 치료를 받은 적이 있는 R/R 소포림프종(follicular lymphoma FL) 성인 환자 치료제로 유럽연합 집행위원회(EC)의 승인을 받아 브루킨사의 글로벌 라벨이 확대되어 이 적응증에서 승인된 최초의 BTK 억제제이자 동종 계열에서 가장 광범위한 적응증을 가진 BTK 억제제가 되었다.· 12월에 열린 미국혈액학회(American Society of Hematology ASH) 연례 회의에서 25개의 초록이 발표되면서 혈액학 분야의 리더십과 회사 파이프라인의 강점을 입증했다.- 성인 R/R CLL 환자 치료에서 임브루비카(IMBRUVICA)와 비교한 브루킨사는 39개월 추적관찰 중앙값에서 지속적인 PFS 우월성을 입증하며 ALPINE 임상연구의 결과 업데이트- 치료 경험이 없는 CLL 환자에서 브루킨사와의 병용요법으로 깊고 지속적인 반응을 보인 손로토클락스의 안전성과 내약성을 입증한 1/2상 임상시험 데이터 R/R 변연부 림프종 환자에서 유망한 단일 약제 작용 t(1114)의 다발골수종(multiple myeloma MM)에서 덱사메타손(dexamethasone)과 병용요법으로 유망한 효능과 안전성 그리고- BTK CDAC BGB-16673에 대한 최초의 인간 대상 데이터는 BTKi 내성 질환 환자를 포함한 치료 전력이 있는 B세포 악성종양 환자에서 주목할 만한 임상 반응과 내약성 안전성 프로파일 입증· 항 PD-1 항체 TEVIMBRA®(티슬리주맙)가 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA) 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP)로부터 3개 적응증에 대해 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 승인 권고의 긍정적 의견을 받았고 식도편평세포암(ESCC) 1차 환자 치료제로 성인 환자를 치료하기 위한 치료제로서 EMA 제출 수락 미국과 유럽을 포함한 10개 시장에서 규제 심사 진행 등으로 글로벌 영향력을 확대했다.· 2023년에 동급 최강의 CDK4 억제제 BGB-43395를 포함해 5개의 합성신약(New Molecular Entities NME)을 임상에 도입하여 혁신적인 R&D 전략을 추진했다.||2023년 4분기 및 연간 재무 하이라이트||2023년 4분기 및 연간 매출은 각각 6억3440만달러와 25억달러로 전년 동기 3억8010만달러와 14억달러와 비교된다. 전년 동기 대비 분기 총 수익 증가는 주로 주요 시장에서 제품 매출 성장에 기인한다. 2023년 4분기 및 연간 기준으로 미국은 전년 동기 1억5540만달러 및 5억2260만달러에 비해 각각 3억1320만달러 및 11억달러의 매출을 기록한 가장 큰 시장이었다. 회사는 브루킨사의 미국 매출이 계속 증가함에 따라 이러한 추세가 2024년에도 계속될 것으로 예상하고 있다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||* 비 GAAP 재무지표 사용에 대한 설명은 이 보도자료 뒷부분의 ‘비GAPP 재무지표 사용’ 섹션을 참조하고 각 비 GAPP 재무지표의 가장 비교 가능한 GAAP 재무지표에 대한 조정은 이 보도자료 끝에 있는 표를 참조.||제품 매출은 4분기와 2023년 연간 총 6억3050만달러와 22억달러를 기록해 전년 동기 3억3900만달러와 13억달러와 각각 비교되며 여기에는 다음이 포함된다.||· 브루킨사의 4분기 및 2023년 연간 글로벌 매출은 각각 4억1300만달러와 13억달러로 전년 동기 1억7610만달러와 5억6470만달러와 비교되고· 티슬리주맙의 4분기 및 2023년 연간 매출은 각각 1억2800만달러와 5억3660만달러로 전년 동기 1억220만달러와 4억2290만달러와 비교되며· 암젠(Amgen) 라이선스 제품의 4분기 및 2023년 연간 매출은 각각 5110만달러와 1억8830만달러로 전년 동기 2770만달러와 1억1460만달러와 비교된다.||2023년 4분기 및 연간 글로벌 제품 매출액 대비 총 이익률은 각각 83.2%와 82.7%로 전년 동기 78.3%와 77.2%와 비교된다. 총 이익률은 전분기 및 전년 동기 대비 모두 증가했는데 이는 글로벌 브루킨사의 제품 판매 믹스가 당사 포트폴리오의 다른 제품에 비해 상대적으로 높고 마진이 낮은 라이선스 인 제품과 비교되며 브루킨사와 티슬리주맙의 단위당 비용이 낮아진 것이 원인이다.||운영 비용||다음 표에는 2023년 4분기와 2022년 4분기의 운영 비용이 각각 요약되어 있다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||다음 표에는 2023년과 2022년의 전체 운영 비용이 각각 요약되어 있다.||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||연구개발(R&D) 비용은 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 4분기 및 2023년 연간 수치가 모두 증가했는데 이는 주로 전임상 프로그램을 임상으로 초기 임상 프로그램을 후기 단계로 발전시키기 위한 새로운 플랫폼/방식에 대한 투자로 인한 것이다. 라이선스 인(in-licensed) 자산에 대한 프로세스 연구 개발 관련 시작 수수료(upfront fee)가 4분기 및 2023년 연간 기준 각각 3억1800만달러 및 4억6800만달러로 전년 동기 4억8700만달러와 6억8700만달러와 비교된다.||판매 일반 및 관리(SG&A) 비용은 주로 미국과 유럽에서 브루킨사의 글로벌 상용 출시를 위한 지속적인 투자로 인해 GAPP 및 조정기준 모두에서 전년 동기 대비 4분기 및 2023년 연간 기준에서 모두 증가했다.||순손실||4분기 및 2023년 연간 GAAP 순손실은 전년 동기 대비 개선되었으며 이는 주로 영업 손실 감소와 2023년 연간 BMS 중재 합의와 관련된 3억6290만달러의 영업외이익에 기인한다.||2023년 4분기 주당 순손실은 주당 0.27달러 ADS당 3.53달러로 전년 동기 주당 0.33달러 ADS당 4.29달러와 비교된다. 2023년 연간 순손실은 주당 0.65달러 ADS당 8.45달러로 전년도 같은 기간의 주당 1.49달러 ADS당 19.43달러와 비교된다.||현금 및 현금성 자산과 제한적 현금||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||2023년 4분기와 연간 운영 현금 사용액은 각각 2억2160만달러와 12억달러로 전년 동기 3억1820만달러와 15억달러와 비교되며 이는 운영 레버리지 개선으로 인한 결과이다.||베이진의 2023년 재무제표에 대한 자세한 내용은 미국 증권거래위원회에 제출된 베이진의 2023년 10-K 양식 연례 보고서에서 확인할 수 있다.||규제 진행 상황 및 개발 프로그램||주요 하이라이트||· 브루킨사는 FDA의 PFS 우월성 라벨 업데이트 유럽 및 캐나다의 R/R FL 승인으로 BTK 억제제로서의 입지 공고화· 미국 및 유럽을 포함한 10개 시장에서 규제 관련 자료 제출 대기 중으로 테빔브라(TEVIMBRA)의 글로벌 진출 확대· 손로토클락스 글로벌 3상 임상시험에 첫 번째 환자 등록 1차 CLL 환자 및 BTK CDAC 등록 가능성이 있는 확장 코호트 환자 등록||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||향후 예정된 이정표||주요 하이라이트||· 브루킨사가 R/R FL에서 오비누투주맙과 병용요법으로 FDA 승인을 획득하여 동종 계열에서 가장 광범위한 라벨을 가진 BTK 억제제가 됨· 티슬리주맙이 1차 및 2차 ESCC 치료제로 FDA 승인 획득 혁신적인 고형암 포트폴리오의 글로벌 확장 시연||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||제조 운영||· 뉴저지 호프웰의 프린스턴 웨스트 혁신 캠퍼스(Princeton West Innovation Campus)에서 8억달러 규모의 미국 플래그십 바이오의약품 제조 및 임상 R&D 시설 완공에 거의 다다랐고 2024년 7월에 가동될 예정이며 총 개발 가능한 부동산이 100만제곱피트 이상이어서 향후 확장할 수 있는 여지가 있는 시설· 중국 쑤저우에 새로운 저분자 제조 캠퍼스 건설 완료. 1단계 건설로 55만9000제곱피트 이상의 부지를 추가하고 생산 능력을 연간 10억 개의 고체 제형 단위로 확장· 중국 광저우에 위치한 최첨단 생물학적 제제 시설에 25만제곱피트 규모의 ADC 생산 시설과 17만제곱피트 규모의 생물학적 제제 임상 생산 시설을 추가로 건설하여 총 6만5000리터의 생산 능력 확보||기업 개발||· 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 회사의 초기 개발 파이프라인을 보완하는 차별화된 CDK2 억제제에 대한 글로벌 독점 라이선스를 엔셈 테라퓨틱스(Ensem Therapeutics Inc.)로부터 인수||재무 요약||일부 압축된 연결 대차 대조표 데이터(미국 GAAP) ||(미화 1000달러 단위 금액)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||비 GAAP 재무지표 사용 관련 참고 사항||베이진은 조정 영업 비용 및 조정 영업 손실과 기타 특정 비 GAAP 손익 계산서 항목 등 특정 비 GAAP 재무지표를 제공하며 각 항목에는 GAAP 수치에 대한 조정이 포함되어 있다. 이러한 비 GAPP 재무지표는 베이진의 운영 성과에 대한 추가 정보를 제공하기 위한 것이다. 베이진의 GAAP 수치 조정에는 주식 기반 보상 감가상각 및 상각비와 같은 비현금 항목이 제외된다(해당되는 경우). 기타 특정 특별 항목이나 실질적인 사건도 발생 기간 내에 그 규모가 중요한 경우 비 GAPP 조정에 주기적으로 포함될 수 있다. 베이진은 비 GAPP 재무지표에서 제외할 비용과 그러한 지표의 사용과 관련된 프로토콜 통제 및 승인에 대한 결정을 안내하는 확립된 비 GAPP 정책을 유지한다. 베이진은 이러한 비 GAPP 재무지표를 GAPP 수치와 함께 고려하는 경우 베이진의 운영 성과에 대한 전반적인 이해를 높일 수 있다고 믿는다. 비 GAPP 재무지표는 투자자들이 회사의 과거 및 예상 재무 실적과 추세를 보다 완벽하게 이해하고 기간 사이에 예상 정보를 쉽게 비교할 수 있도록 하려는 의도가 포함된다. 또한 이러한 비 GAPP 재무지표는 베이진의 경영진이 계획 및 예측을 위한 목적과 회사의 성과를 측정하기 위한 목적으로 사용하는 지표 중 하나이다. 이러한 비 GAPP 재무지표는 GAAP 기준을 준수한 여타 재무자료들에 더해 추가로 고려되는 측정지표로 GAAP 기준 재무제표를 대신하거나 그보다 우수한 지표가 아니다. 회사가 사용하는 비 GAPP 재무지표는 다른 회사에서 사용하는 비 GAPP 재무지표와 다르게 계산될 수 있으며 따라서 비교가 불가능할 수 있다.||선택된 GAAP 지표의 비 GAAP 지표에 대한 조정||(천 단위 주당 금액 제외)(미감사)||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3IgNd7S)||베이진 소개||베이진은 글로벌 종양학 기업으로 전 세계 암 환자들에게 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료법을 발견하고 개발한다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 신약 파이프라인의 개발을 가속하고 있다. 의약품이 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력한다. 5개 대륙에 걸쳐 1만 명 이상의 직원으로 구성된 글로벌 팀이 성장하고 있으며 바젤 베이징 영국 케임브리지에 관리 사무소가 있다. 베이진에 대한 자세한 내용은 www.beigene.com 에서 확인할 수 있으며 LinkedIn과 X(이전 트위터)에서 팔로우할 수 있다.||미래예측진술||이 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있다. 여기에는 △영향력 있는 차세대 종양학 혁신기업이 되기 위한 베이진의 진전 △베이진의 종양학 파이프라인의 미래 △베이진이 신규 및 기존 지역 특히 미국에서 매출을 확대할 수 있는 능력 △건설 중인 회사의 제조 시설의 예상 용량과 완공일 해당 시설이 제조 능력을 향상시킬 수 있는 잠재력 △베이진의 예상 규제 승인 제출 및 임상 활동 △‘베이진 소개’ 캡션 아래의 베이진의 계획 약속 포부 및 목표 등이 포함된다. 실제 결과는 다음을 포함한 다양한 요인의 결과로 인해 미래예측진술에 나타난 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 △의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력 △추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침하지 못할 수 있는 의약품 후보물질의 임상 결과 △임상시험의 개시 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치 △승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력 △의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력 △의약품 개발 제조 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 타사 의존도 △규제 승인 획득 및 의약품을 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력 △베이진의 가장 최근 연간 보고서인 10-K 양식의 ‘위험 요인’ 섹션과 베이진이 이후 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의에서 더 자세히 논의되는 위험 등이 포함된다. 이 보도자료의 모든 정보는 본 보도자료의 날짜를 기준으로 유효하며 베이진은 법에서 요구하는 경우를 제외하고 해당 정보를 업데이트할 의무가 없다.||IMBRUVICA®는Pharmacyclics LLC의 등록 상표이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:||BEIGENE.pdf||||||웹사이트: https://www.beigene.com/en-us?loc=us|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||베이진(BeiGene Ltd.)||투자자 연락처||리자 힙스(Liza Heapes)||+1 857-302-5663||ir@beigene.com ||||미디어 연락처||카일 블랭켄십(Kyle Blankenship)||+1 667-351-5176||media@beigene.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공BeiGene 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Wed, 28 Feb 2024 11:50:00 +0900

에스엔바이오사이언스, 나노항암제 ‘SNB-101’ 췌장암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정

성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 개발 진행 중인 고분자 나노입자 항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)이 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 적응증으로 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||SNB-101은 에스엔바이오사이언스가 개발한 나노입자 항암제로 세계 최초로 극난용성인 SN-38을 고분자 나노입자로 개발해 임상1상을 완료했다.||SNB-101은 췌장암 동물시험 모델에서 기존 1차 치료제인 아브락산(Abraxane®) 오니바이드(Onivyde®)와 비교해 탁월한 효능을 나타냈으며 이를 근거로 지난해 11월 미국 FDA에 희귀의약품 지정 신청 후 심사를 거쳐 이번에 희귀의약품으로 지정됐다. 췌장암은 5년 생존율이 극히 낮은 대표적인 난치성 종양으로 현재 1차 치료제로써 세포독성항암제인 아브락산(Abraxane®) 오니바이드(Onivyde®) 등이 사용되고 있으며 2차 치료제가 제한적인 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 매우 높은 분야다.||희귀의약품 지정은 FDA가 희귀/난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질환의 치료제 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다.||에스엔바이오사이언스는 지난해 7월 소세포폐암(small cell lung cancer)에 대해 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 데 이어 이번에 췌장암에 대해서도 지정을 받음으로써 향후 적응증 확장 및 임상개발에 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다.||희귀의약품 지정을 완료한 개발자에게는 △시판허가일로부터 7년간 독점권 부여 △연구개발 비용에 대한 최대 50%의 세제 혜택 △임상개발을 위한 임상시험계획서 설계 자문 △심사신청 수수료 면제 △희귀의약품을 위한 우선 심사제도 지원 등이 적용된다.||앞서 에스엔바이오사이언스는 SNB-101에 대해 지난해 11월 한국 2상 승인을 받은 바 있으며 올해 하반기 미국과 유럽 2상 신청을 계획하고 있다.||SNB-101||개발명 SNB-101은 항암약물인 SN-38을 세계 최초로 나노입자로 개발한 항암제로 SN-38은 약물항체접합체(ADC)인 엔서투(Enhertu®) 트로델비(Trodelvy®) 등에 사용돼 주목받고 있는 캄테테신 성분이다. SNB-101은 유사한 기존 치료제보다 내약성 안전성이 획기적으로 개선됐으며 특히 기존에 없던 적응증인 폐암 췌장암 위암 등에 효력이 있을 것으로 예상되고 있다. 또한 기존 나노항암제가 임상단계로 진입하지 못했던 가장 큰 장벽인 대량생산검증(scale-up) 단계를 통과했으며 EU GMP 인증을 가진 항암제 전용공장에서 무균제제로 임상시험용 의약품 생산에도 성공했다.||에스엔바이오사이언스 소개||에스엔바이오사이언스는 2017년 5월 설립된 바이오벤처로 항암제 나노의약품에 특화된 약물전달시스템(Drug Delivery System) 연구개발회사다. 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 위치해 있다. 에스엔바이오사이언스는 의약품연구개발 전문가 세계 최상위권의 바이오고분자 연구 교수 임상교수 등이 주축이 돼 설립됐으며 설립초기부터 상용화에 관점을 두고 연구개발을 진행해 주로 약물계량학 및 약동학에 기반한 나노리포좀 나노입자 약물전달체 등을 개발하고 있다.||||||웹사이트: http://www.snbioscience.com||||||||연락처||||에스엔바이오사이언스||경영기획실||신병철 차장||031-757-3910||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공에스엔바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||종양||인증||인천 경기

Wed, 28 Feb 2024 09:00:00 +0900

원텍 ‘올리지오 키스’ 출시

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 글로벌 메디컬 솔루션 전문 기업 원텍이 최근 ‘OLIGIO KISS Launching Symposium’을 개최해 신제품 ‘올리지오 키스(OLIGIO KISS)’와 함께 업그레이드된 ‘피코알렉스(PicoAlex)’를 선보였다고 26일 밝혔다.||이번 심포지엄은 24일 포시즌스 호텔에서 열려 신제품을 비롯한 두 개 장비 강의와 패널 토의 질의응답 순으로 진행됐다.||특히 이번 심포지엄에서 새롭게 선보인 ‘올리지오 키스(OLIGIO KISS)’는 집속형 초음파(HIFU)와 비침습 고주파(RF)를 하나의 장비에서 시술 가능하도록 구현한 점에서 참석자들의 관심을 집중시키며 데모 신청 문의가 쇄도했다.||올리지오 키스는 환자의 시술 부위와 피부 상태에 맞게 HIFU와 RF 맞춤형 시술이 가능한 장비로 장비 교체 없이 진행할 수 있어 빠른 시술이 장점이다. 이날 올리지오 키스 강의를 진행한 단아의원 이은지 원장은 “원텍의 HIFU 리프팅 장비인 타이탄(Tightan)과 강력한 RF 듀얼모드로 업그레이드된 올리지오X(OLIGIOX)의 장점을 확실히 보여주는 장비”라고 설명하고 시술 노하우에 대해 소개했다.||안정화된 출력으로 업그레이드된 ‘피코알렉스(PicoAlex)’에 대한 문의도 이어졌다. 피코알렉스는 피코세컨드대의 펄스폭을 구현한 755nm 파장의 알렉산드라이트 레이저이다.||피코알렉스 강의를 맡은 베스탑비뇨의학과의원 이민호 원장은 증가된 에너지 출력을 구현해 안정성을 높인 점을 업그레이드 포인트로 꼽으며 색소 치료에 효과적인 755nm 피코초 레이저를 활용한 임상 케이스를 공유하는 시간을 가졌다.||한편 원텍은 누적판매 1800대를 돌파하며 선풍적 인기를 끌고 있는 올리지오에 대한 뜨거운 관심에 힘입어 최근 태국 FDA 러시아 인증을 받으며 본격적인 글로벌 시장 공략에 나서고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||대전 충남

Mon, 26 Feb 2024 11:55:40 +0900

올리고뉴클리오타이드 & 펩타이드 컨퍼런스 ‘TIDES Asia 2024’ 3월 개최

서울--(뉴스와이어)--Informa Connect가 주최하는 올리고뉴클리오타이드 & 펩타이드 컨퍼런스 ‘TIDES Asia 2024’가 2024년 3월 19일부터 21일까지 일본 교토에서 개최된다.||||||||||||||||||||||||TIDES Asia는 초기 개발부터 상용화 단계에 이르는 올리고뉴클리오타이드 및 펩타이드 치료제 개발을 가속화하기 위해 관련 전문가들이 참석하는 컨퍼런스로 매년 전 세계의 업계 관계자들이 한자리에 모여 연구와 산업의 동향에 관해 의견을 나누는 자리다.||올해에는 아스트라제네카(AstraZeneca) 앨나일럼(Alnylam Pharmaceuticals) GlyTech Inc. 엔트라다 테라퓨틱스(Entrada Therapeutics) 등 글로벌 업계 리더가 기조 연사로 참석한다.||주요 주제는 △올리고뉴클리오타이드 치료제의 개발 △올리고뉴클리오타이드의 케미컬 엔지니어링 : RNA 치료제용 △인간 N-결합형 글리칸과 결합한 펩티드·단백질 치료제 △일본에서의 RNAi 치료제 △환상 세포 침투 펩티드 엔도솜 탈출 매체(EEV) 플랫폼에 의한 올리고뉴클리오타이드의 전달 개선 △죽상동맥경화증용 In Vivo 유전자 편집 △환상체로부터 결합체로의 이동 등으로 업계 관계자들의 심도 깊은 논의가 예정돼 있다.||현재 주최사 Informa Connect의 국내 공식 파트너인 글로벌인포메이션에서 이 행사의 참가신청을 받고 있다.||TIDES Asia: Oligonucleotide & Peptide Therapeutics 2024||· 일시 : 2024년 3월 19-21일· 장소 : 일본 교토 - Westin Miyako Kyoto· 주최: Informa Connect· 문의: 글로벌인포메이션 conference@giikorea.co.kr· 홈페이지: www.giievent.kr/kne1346141||글로벌인포메이션 소개||글로벌인포메이션(GII)은 세계 5개국에 위치한 자체 네트워크를 통해 비즈니스 파트너인 전 세계 250여 주요 리서치 회사의 최신 시장조사보고서 및 기술동향 관련 자료를 제공하고 있으며 맞춤형 시장조사를 수행하는 지식정보 제공 전문회사다. 또한 전 세계 각국에서 개최되는 국제컨퍼런스 전시회 및 세미나와 관련된 정보 제공과 함께 참가신청 업무도 수행하고 있다. 고객의 중요한 의사결정 과정을 지원하고 새로운 사업 기획과 추진에 꼭 필요한 최고급 정보를 적시에 제공하며 모든 산업에 필요한 정보가 잘 활용될 수 있도록 공헌하는 것이 당사가 추구하는 경영이념이다.||||AsiaTIDES: https://www.giievent.kr/kne1346141/||웹사이트: https://www.giikorea.co.kr||||||||연락처||||글로벌인포메이션 ||마케팅팀||조영하||02-2025-2992||이메일 보내기 ||||문의||02-2025-2995||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공글로벌인포메이션||||||배포 분야||||건강||의학||제약||행사||서울||TIDES Asia 2024

Mon, 26 Feb 2024 09:00:00 +0900

스위스 어드밴스드 비전, 백내장 수술 렌즈 선택을 위한 새로운 기능 발표

뇌샤텔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어)--스위스 어드밴스드 비전(SAV-IOL SA)은 토릭 계산기(Toric Calculator)의 새로운 기능으로 전반적인 계산 환경을 개선했다고 발표했다. 안과 의사들은 최초로 웹 기반 구성 프로그램을 통해 환자의 광학 파라미터를 기반으로 수술 후 잔류 난시를 최소화할 수 있는 최적의 절개 위치를 정의하는 데 도움을 받을 수 있게 된다. 그리고 이 기능은 모든 유형의 렌즈에 적용된다.||||||||||||||||||||||||SAV-IOL 토릭 계산기(SAV-IOL Toric Calculator) 흐린 시야 불편함 잠재적 두통을 유발하는 광범위한 눈 질환인 난시를 교정하는 데 도움이 되는 토릭 인공수정체 선택을 용이하게 해준다.||잔여 난시가 가장 낮아지는 절개 각도(생체 측정 각막 측정 실린더 파워 및 SIA 진폭 기준)를 표시하는 독보적인 절개 위치 최적화 도구에 이어 이제 PCA를 계산에 포함시켜 수술 후 예측 가능성을 높일 수 있다. 이 서비스는 sav-iol.com에서 무료로 이용할 수 있다.||새로 출시된 기능은 혁신 품질 정밀성의 기반 위에서 제품을 만드는 회사라는 SAV-IOL의 명성이 명불허전임을 보여준다. 스위스 어드밴스드 비전의 최고경영자 알렉산드르 파스카렐라(Alexandre Pascarella)는 “제품과 서비스를 지속적으로 조정함으로써 안과 전문의와 환자들의 발전하는 요구에 적절한 해답을 제공할 수 있다”고 말했다.||2009년부터 이 스위스 회사는 자연 수정체 제거로 인해 사라진 조절력(accommodation )을 회복하는 것을 목표로 첨단 IOL을 개발해 왔다. 스위스 어드밴스드 비전은 ‘인스턴트 포커스(Instant Focus)’라는 고유한 광학 기술로 유명한데 이는 망막에 지속적인 광도(light intensity)의 피크를 만들어 근거리부터 중간 거리까지 연속적인 시력을 제공한다.||인스턴트 포커스 기술을 통한 루시디스(LUCIDIS)와 에덴(EDEN) 렌즈는 백내장을 앓고 있는 환자에게 해상도와 대비 감도를 유지하면서 이상광시증(dysphotopsia)을 최소화하여 지속적인 시력을 회복할 수 있는 고품질 솔루션을 제공하기 위해 설계되었다. 모든 렌즈는 외경이 10.8mm 또는 12.4mm인 표준 및 토릭 버전으로 제공된다. 스위스 어드밴스드 비전은 혁신적인 제품을 꾸준히 개발할 예정이며 사용자를 위한 새로운 기능을 제공하기 위해 노력하고 있다.||SAV-IOL SA 소개||전 세계 40여 개국에서 IOL을 개발 제조 및 판매하는 스위스 기업(BSI 사이트 인증 MD 615363)이다.||sav-iol.com||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53899982/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.sav-iol.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||스위스 어드밴스드 비전(Swiss Advanced Vision)||휠리야 아이딘()Hlya AYDIN||제품 & 마케팅 리더||+41 32 566 53 84||hulya.aydin@sav-iol.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Swiss Advanced Vision||||||배포 분야||||건강||생명공학||의료기기||신상품||해외

Fri, 23 Feb 2024 17:35:00 +0900

펜믹스 ‘Sugammadex’ 주사제, 유럽 EMA 허가 승인

서울--(뉴스와이어)--건일제약의 페니실린 제제 및 주사제 전문 CMO 펜믹스(대표이사 박동규)가 자체 개발한 제네릭 주사제 ‘Sugammadex’가 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 승인받았다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||펜믹스의 제네릭 Sugammadex 주사제는 유럽 시장 내 약 5000억원 규모의 근이완제로 마취제 로쿠로늄 또는 베쿠로늄 효과를 수술 후 빠르게 해제하는 데 사용된다.||펜믹스는 이번 허가로 인해 한국에 이어 유럽에 해당 품목을 공급할 수 있게 돼 글로벌 CDMO로서의 입지를 더욱 공고히 했다. Sugammadex 주사제는 스페인 독일 핀란드 발매를 시작으로 영국 이탈리아 오스트리아 등 유럽 내 20개국으로 판매를 확장해 나갈 예정이다.||펜믹스는 100% 자체 기술력으로 유럽 시장에 진출한 것이 자랑스럽다면서 유럽뿐만 아니라 미국 동남아 중동 중남미 시장에 Sugammadex 주사제 공급계약을 마쳤고 허가심사를 진행 중이라고 말했다. 또한 펜믹스는 직원들과 함께 오랜 기간 공들여 준비해 온 만큼 Sugammadex를 시작으로 글로벌 의약품 시장에서 국내 최고의 CDMO로 성장할 것이라고 밝혔다.||펜믹스는 2020년부터 선진시장 진출을 준비해 ‘대한민국 최초 글로벌 CDMO’라는 슬로건을 바탕으로 주사제 의약품 개발 제조 허가 품질 공급 시스템을 글로벌 스탠다드에 맞춰 꾸준히 격상시켜 왔다.||펜믹스는 2022년 12월 EU-GMP 승인에 이어 현재 의약품 허가 승인까지 우수한 역량을 증명함에 그치지 않고 2024년 내 미국 FDA cGMP 승인을 계획하고 있다. 유럽에 이어 미국 시장까지 진출한다면 전 세계 모든 대륙에 공급이 가능한 글로벌 CDMO가 될 것으로 기대된다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 자사의 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||오세훈 ||02-714-0091(내선 701)||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||인증||서울

Fri, 23 Feb 2024 13:30:00 +0900

레이저옵텍, 피코레이저의 유럽 항노화 임상 사례 공개

성남--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진 코스닥 199550)은 최근 열린 웨비나에서 유럽인을 대상으로 한 피코레이저 피콜로프리미엄의 항노화 임상사례를 공개했다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||국내 시간으로 2월 20일 개최된 이번 웨비나(webinar)는 ‘피코레이저 피콜로프리미엄의 DOE 기술(DOE Technology in the PicoLO Premium Picosecond laser)’이라는 제목으로 진행됐으며 해외 피부과 의사 및 의료진 등이 온라인으로 접속한 가운데 큰 관심 속에 진행됐다.||유럽 키닥터인 류 미르스카 박사(Agnieszka Lew-Mirska MD)가 발표를 맡은 이번 웨비나는 안티에이징에 특화된 피콜로프리미엄의 ‘피코윤곽술(Pico Sculpting)’에 초점이 맞춰졌다. 셀프이스팀클리닉(Self Esteem Aesthetic Clinic) 원장이기도 한 그녀는 유럽인을 대상으로 피콜로프리미엄의 1064㎚와 532㎚ 파장을 모두 사용해 얻은 피코윤곽술 임상 결과를 소개해 참석자들의 이목을 집중시켰다.||피코윤곽술은 피코레이저인 피콜로프리미엄을 활용해 턱 라인 뺨 타이트닝(tightening) 눈가 및 입가의 주름 미백 톤 개선 전반적인 얼굴 윤곽을 개선하는 안티에이징에 특화된 프로토콜로 피부미용 시술 분야의 세계적 대가인 미국의 필립 워슐러 박사(Dr. WM. Philip Werschler)가 주창한 개념이다.||이 밖에도 이번 웨비나에서는 유럽 환자를 대상으로 수행된 문신 제거 흉터 치료 색소 치료 등 풍부한 임상 데이터가 공개됐다. 특히 류 미르스카 박사는 피콜로프리미엄의 프랙셔널(Fractional) 핸드피스인 다이아 FX(Dia FX)의 DOE (Diffractive Optical Element) 모드를 통해 각 피부층에 선택적 LIOB (Laser Induced Optical Breakdown) 효과를 유도하고 콜라겐과 엘라스틴 재생이 피부 재생으로 이어지는 과정을 실제 흉터 치료의 임상 사례를 근거로 설명하기도 했다.||레이저옵텍은 최근 유럽에서 안티에이징과 리쥬버네이션에 대한 관심이 고조되고 있으며 여기에 초점을 맞춘 피코윤곽술 덕분에 유럽 시장에서 피콜로프리미엄의 상승세가 가파르다고 밝혔다.||한편 웨비나를 통해 소개된 피콜로프리미엄은 차세대 세계 일류 상품으로 선정된 엔디야그(Nd:YAG) 기반의 피코초 레이저 장비이며 FDA 적응증은 문신 제거 색소 병변 여드름 흉터 개선 주름 개선 등이다.||레이저옵텍 소개||레이저옵텍은 2000년 설립된 피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업이다. 2020년 기술력과 잠재력을 인정받아 글로벌 강소기업으로 선정됐다. 레이저옵텍의 의료용 레이저 장비는 현재 미국 유럽 아시아 등 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 2024년 2월 코스닥에 상장됐다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||의학||조사분석||인천 경기

Fri, 23 Feb 2024 09:30:00 +0900

오디에스, 한솔코에버와 다이렉트 투명교정 장치 대량 생산 시스템 개발·구축 업무 협약

인천--(뉴스와이어)--오디에스(ODS)와 한솔코에버가 22일 송도 스마트밸리 대회의실에서 전 세계가 주목하는 혁신 기술로 알려진 ‘다이렉트 투명교정 장치’의 대량 생산 시스템 개발 및 구축을 위한 사업 협력 협약식을 박경원 ODS 대표와 반기동 한솔코에버 대표가 참석한 가운데 개최했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이 협약식은 ODS가 세계 최초로 개발한 다이렉트 투명교정 장치(DPA Direct Print Aligner)의 글로벌 공급을 위한 대량 생산 시스템 개발 및 구축을 위한 첨단 생산 기술과 스마트 공장을 목표로 양 회사 간 전략적 협력을 강화하고자 개최됐다.||다이렉트 투명교정 장치는 배큐엄 포밍(Vacuum forming) 방식과 달리 모델 생산이 없어 친환경적이면서 높은 치아 밀착도로 효과적인 치아교정이 가능하게 한 혁신 기술로 글로벌 덴탈 시장에서 큰 주목을 받고 있다.||이번 협약으로 ODS와 한솔코에버는 각 사 강점과 기술력을 결합해 효율적이고 안정적인 양산 체제(mass production system)를 구축 앞으로 국내외 시장에 다이렉트 투명교정 장치의 공급을 원활히 할 것으로 전망하고 있으며 나아가 이번 해외 플랜트 수출에 대한 기대를 하고 있다.||협약식에는 양 회사 주요 임원 및 관계자들이 참석해 협력의 중요성과 기대 효과를 논의했으며 양 사는 협력을 통해 더 나은 기술 혁신과 성장을 이뤄나가기로 합의했다.||ODS의 CMO 장현석 본부장은 “이번 협약식을 통해 ODS는 한솔코에버와 함께 글로벌 시장에서 다이렉트 투명교정 기술의 최전선에서 높은 경쟁력을 확보할 수 있을 것”이라고 말했다.||오디에스 소개||오디에스(ODS)는 2015년 설립돼 구강용 스캐닝 향상제로 국내 유일의 KFDA 인증을 획득한 ‘스캔큐어’를 비롯해 KFDA에 의료기기로 인증된 덴탈 레진(Low Viscosity Dental Resin)을 제조·생산하는 회사다. ODS는 치과 디지털의 완성을 구현한다.||||||웹사이트: http://www.odsresin.co.kr||||||||연락처||||오디에스||영업마케팅||장현석 본부장||032-425-2804||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공오디에스||||||배포 분야||||건강||의료 기술||의료기기||제휴||인천 경기

Thu, 22 Feb 2024 14:20:00 +0900

한국산텐제약, 건조해지는 환절기 맞이 올바른 점안제 사용 중요성 강조 인포그래픽 공개

서울--(뉴스와이어)--한국산텐제약이 건조해지는 환절기를 앞두고 안구건조증을 앓는 현대인의 안구 건강 증진을 위해 ‘올바른 안구건조증 점안제 사용 방법’ 인포그래픽을 22일 공개했다.||||||||||||||||||||||||국내 안구건조증 유병률은 2013년 11.4%에서 2021년 17.0%로 증가하는 추세를 보이고 있다[1]. 같은 기간 모든 연령 구간에서도 유병률은 증가하는 추세로 안구건조증 환자는 날이 갈수록 그 수가 늘어나고 있다.||안구건조증 환자라면 점안제를 무심코 잘못 사용해 눈 건강이 악화될 수 있어 주의가 필요하다. △의료진의 권장 처방 횟수 이상 점안 시 일회용 점안제일지라도 안구 내의 유익한 효소나 성분의 희석을 초래해 안구 표면을 손상시키고 건조증을 악화시킬 수 있다[2]. △콘택트렌즈 착용자라면 보존제가 첨가된 점안제 사용에도 주의가 필요하다. 점안제의 보존제가 렌즈에 붙어 염증을 유발할 수 있다[3][4].||이외에도 △사용설명서에 기재된 의약품의 사용기한을 준수해야 하고[5] △전문의의 처방 권고 사항을 따라야 한다. △점안 시에는 용기의 끝이 눈에 직접 닿지 않도록 주의해야 하며 일회용 점안제를 사용할 때는 △개봉 이후 1회만 즉시 사용하고 △용기 파편을 제거하기 위해 처음 1~2방울을 버리고 사용하는 것이 권장된다[6].||안구건조증은 원인에 따라 사용하는 약물에 차이가 있어 안과 전문의와의 상담으로 알맞은 치료제를 처방받아야 한다[7]. 눈물층의 불안정성이 원인인 경우 디쿠아포솔과 같이 수분과 인체에서 분비되는 점액에 끈기를 부여하는 물질인 뮤신을 분비하는 촉진제가 사용된다[8][9]. 염증으로 인한 안구건조증에는 사이클로스포린 A 등과 같은 염증 치료제가 처방될 수 있다. 보조적 요법으로는 부족한 눈물을 일시적으로 보충할 수 있는 히알루론산 등의 인공눈물이 사용된다[8][10].||고경민 김안과병원 교수는 “최근 디쿠아포솔이 장시간 입증한 효과와 안전성을 바탕으로 히알루론산을 대체할 수 있는 성분으로 주목받고 있다”며 “현대인의 고질병으로도 불리는 안구건조증에는 여러 원인이 있으니 제때 안과에 방문해 환자 상태에 맞는 점안 치료제를 처방받아 올바르게 점안하는 것이 중요하다”고 밝혔다.||이한웅 한국산텐제약 대표는 “눈과 관련한 모든 치료 솔루션을 제공하는 한국산텐제약은 안구건조증 치료제의 핵심 성분인 히알루론산 디쿠아포솔 사이클로스포린 점안제의 오리지널 제품을 보유하고 있다”며 “국내에서 10년 넘게 수분 뮤신 지질 분비를 모두 촉진해 눈물막을 안정화하는 안구건조증 치료제로 치료 환경에 기여해 온 한국산텐제약은 앞으로도 국민의 안 건강 증진을 위해 힘쓰겠다”고 말했다.||한편 안구건조증은 눈물 결핍이나 과도한 눈물의 증발로 인한 눈물막 장애로 안구 표면의 손상을 불러 불편한 증상을 일으키는 안과 질환이다[11]. 대부분 만성적이지만 방치하면 눈 표면의 만성 염증과 감염으로 시력에 영향을 줄 수 있다.||[1] 대한안과의사회. Korea Dry Eye Fact Sheet 2023[2] 대한안과학회. 올바른 인공 눈물 사용법 (2023.10)[3] 약학정보원 약물백과. 인공눈물 (2018.08.20)[4] N Tabuchi et al. Evaluation of cytotoxic potential of cored soft contact lenses with adsorbed active ingredients from over-the-counter eye drops. The Journal of Toxicological Sciences 2012;37(3);639-43.[5] 식품의약품안전처. 완제의약품 개봉 후 사용기간 설정을 위한 가이드라인 (2016.12)[6] 식품의약품안전처. 일회용 점안제 안전관리 가이드라인 (2021.02)[7] 질병관리청 국가건강정보포털. 건강정보-안구건조증. Available at: https://bit.ly/3uH42FX(Accessed on January 29 2024).[8] 약학정보원 약물백과. 안구건조증 치료제 (2020.11.09)[9] 서울아산병원 의료정보. 알기쉬운의학용어-점액소(mucin). Available at: https://bit.ly/3wrOdnb(Accessed on February 19 2024).[10] D Priani et al. Effectiveness of Topical Cyclosporin-A 0.1% Compared to Combined Topical Cyclosporin-A 0.1% with Topical Sodium Hyaluronate on Interleukin-6 Levels in the Tears of Patients with Dry Eye Disease. Vision 2023;7(2):31.[11] 김은철. 안구건조증의 진단과 치료. Journal of the Korean Medical Association 2018||||||웹사이트: https://www.santen.com/kr||||||||연락처||||한국산텐제약 홍보대행||KPR||장다은 대리 ||02-3406-2152 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국산텐제약||||||배포 분야||||건강||제약||판촉||서울

Thu, 22 Feb 2024 09:38:53 +0900

포트리아, 포트리아Rx™ 확대로 환자 접근 및 냉동 유통 전문성 키운다

더럼 노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험 수탁기관(CRO) 포트리아(Fortrea 나스닥명: FTRE)가 플로리다주 레이크메리에 비상업 전문 약국 포트리아Rx™(FortreaRx™)를 확대 개소한다고 밝혔다. 이를 통해 미국 전역에 상온 및 냉동 유통 역량과 전문성을 비롯해 첨단 환자 접근 솔루션을 제공할 것이다.||||||||||||||||||||||||미국 50개 주와 영토에서 라이선스를 취득한 포트리아Rx는 고객 수요에 정확히 부합하는 유연하고 확장이 쉬운 솔루션을 공급하는 동시에 다른 방법으로는 약품을 구할 수 없는 환자들에게 필요한 약품을 제공한다. 포트리아Rx와 같은 비상업 전문 약국은 제약 고객사들을 대신해 이런 솔루션을 공급하며 제약사의 처방약 보조 요건을 충족하는 환자들과 제약사 사이를 잇는 고유한 역할을 수행한다.||2008년 포트리아Rx를 창업한 뒤 포트리아는 비상업 전문 약국 서비스를 선도하고 있다. 특히 자격을 갖춘 환자 가운데 의료 보험이 없거나 보험이 부족한 환자의 치료 접근성을 확대하고자 만들어진 제약사 지원 환자보조 프로그램(PAP patient assistance programs)의 통합 구성 요소인 무료 제품을 유통하는 데 주력하고 있다. 포트리아Rx의 4만제곱피트(ft2) 규모 시설은 운영 공간을 두 배로 늘려 아래와 같은 역량을 한층 강화해 보이고 있다.||· 1800ft2(167.22㎡) 규모의 상온 저장 시설· 6000ft2(557.41㎡) 규모 이상의 냉동 저장 시설 및 85% 이상이 이 같은 특별 처리를 요하는 포트리아Rx가 공급하는 처방약· 일일 1만8000개의 처방약을 수용할 수 있는 확대된 가공 및 주문 처리 공간· 익일 배송 긴급 및 이틀 내 배송 등을 선택할 수 있는 강화된 운송 솔루션||포트리아에서 환자 접근 부문을 총괄하는 부사장 겸 글로벌 헤드 빌 놀런(Bill Nolan)은 “우리는 포트리아의 탄탄한 환자 서비스와 포트리아Rx의 확대된 역량을 결합해 초기 임상 단계부터 시장 출시 이후 단계까지 아우르는 엔드 투 엔드 접근 방식을 제공하며 이를 통해 환자에게 종합적이고 개인화된 경험을 선사한다”며 “광범위한 질병에 대한 전문성부터 환자 보조에 대한 변함없는 헌신에 이르기까지 포트리아는 등록 절차를 간소화하고 폭넓은 환자 지원 이니셔티브와 완전한 통합을 실현함으로써 환자와 의료진이 겪는 난점을 해소하고자 힘쓰는 제약사에 시기적절하고 유의미한 솔루션을 제공하는 데 두각을 드러내고 있다”고 말했다.||포트리아Rx는 사례 관리자들이 상주하는 콜센터 허브를 통해 환자 문의 상담 처방약에 대한 데이터 검증 등을 상시 관리하고 있다. 또 포트리아의 환자 접근팀은 환자와 의료 제공자가 보험 보장 범위의 복잡성을 이해하고 처리할 수 있게 지원하며 환자들이 의약품을 받는 과정에 생기는 문제들을 해결하고 있다.||포트리아Rx는 환자의 연간 비용을 크게 줄여주는 제약사 처방약 프로그램을 위해 효율적이고 자세하고 비용 효율적인 솔루션을 제공한다.||포트리아Rx와 약국 서비스에 대한 추가 정보는 홈페이지(www.Fortrea.com)를 방문해 확인할 수 있다.||Fortrea 소개||포트리아(Fortrea 나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오 제약기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상시험 관리 임상약리학 차별화된 기술 기반의 임상시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 30년 이상이나 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 더 빠르게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다.||||||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||걸렌 윌슨(Galen Wilson)||703-298-0802||이메일 보내기 ||||케이트 딜런(Kate Dillon)||646-818-9115||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fortrea||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||사업 확장||해외

Thu, 22 Feb 2024 09:03:32 +0900

아이진, 최석근 대표이사 신규 선임

서울--(뉴스와이어)--바이오 의약품 개발 기업 아이진(대표 최석근)이 새로운 경영 체제를 출범시키고자 20일 진행한 임시주주총회에서 이사 선임 안건을 모두 가결한 후 당일 이사회를 통해 최석근 대표이사를 선임했다고 20일 공시와 보도자료를 통해 밝혔다.||||||||||||||||||||||||새롭게 선임된 아이진 최석근 대표이사는 바이오 의약품 연구 및 사업 추진에 풍부한 경험을 보유하고 있으며 아이진의 대표이사로 취임하기 전 메디톡스 공장 운영 총괄임원과 유바이오로직스 대표이사를 역임한 바 있다.||아이진은 이번 임시주주총회 및 이사회를 통해 새롭게 선임된 최석근 대표이사와 이사진은 연구개발과 라이센싱 수익 모델에만 의존하던 기존 회사의 근본적 체질 개선에 나설 예정이다.||아이진은 현재 추진하고 있는 연구개발 프로젝트를 면밀히 재점검해 최대한 효율화하고 회사 자생력을 높일 수 있는 신규 수익사업을 추진 확장시켜 나갈 것이며 2023년 말 최대주주 변경 이후 대규모 구조조정을 시행했고 이번 임시 주주총회를 통해 새로운 지배구조도 확정됐기 때문에 현 시점 이후로는 최대주주인 한국비엠아이가 가지고 있는 사업화 역량의 도움을 받아 중장기적으로 회사의 기존 수익구조를 개선하는데 모든 노력을 기울여 궁극적으로 기업가치를 높일 수 있도록 노력하겠다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Wed, 21 Feb 2024 11:44:58 +0900

원텍, 하나캐피탈과 전략적 업무협약 체결

대전--(뉴스와이어)--원텍은 하나캐피탈과 전략적 업무협약을 체결하고 에스테틱 장비와 레이저 장비의 금융마케팅 서비스를 본격화한다.||19일 원텍(대표이사 김종원·김정현)과 하나캐피탈(사장 박승오)은 금융서비스 제공 및 유기적 협력체계 구축을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.||이번 업무협약을 통해 △‘올리지오X(OligioX)’ ‘올리지오(Oligio)’ ‘라비앙(Lavieen)’ ‘피코케어마제스티(Picocare Majesty)’ ‘파스텔(Pastelle)’ 등 다양한 피부미용 장비 판매 금융서비스제공 △원텍 손님전용 온라인 다이렉트 금융상담 운영 등을 함께 모색하고 관련 사업 추진을 위해 다양한 분야에서 상호 협력할 예정이다.||원텍 김정현 대표는 “국내 피부미용시장을 이끌어 가고 있는 의사분들이 원텍의 우수 장비를 보다 편리하게 구매할 수 있도록 이번 금융서비스를 제공한다”고 밝히고 “기술력과 제품력을 넘어 이제는 금융서비스로도 고객만족을 위해 노력하겠다”고 밝혔다.||원텍은 2024년 다양한 제품군으로 국내를 넘어 해외시장 공략을 본격화할 예정이다.||24일에는 한국에서 올리지오Kiss(Oligio Kiss)와 피코알렉스(PICOALEX) 론칭 심포지움을 개최하고 3월에는 태국과 러시아에서 올리지오(Oligio) 론칭 심포지움를 계획하는 등 신제품 론칭과 글로벌 시장 확장을 위한 노력들을 지속적으로 전개할 계획이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||금융||은행과 금융||제휴||대전 충남

Tue, 20 Feb 2024 09:14:25 +0900

하나캐피탈, 원텍과 금융서비스 제공·협력체계 구축을 위한 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--하나캐피탈(대표이사 박승오)은 19일 원텍 판교R&D센터에서 원텍(각자대표 김종원 김정현)과 금융서비스 제공 및 유기적 협력체계 구축을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.||이번 업무협약은 전 세계적인 피부미용 관심도 확대로 에스테틱 분야의 수요가 빠르게 증가함에 따라 하나캐피탈이 ‘올리지오X 라비앙 피코케어’ 등 피부미용 의료장비 제조 선도 기업인 원텍과 의료 장비 분야 금융 마케팅을 본격화하기 위해 마련됐다.||하나캐피탈은 이번 업무협약을 통해 △‘올리지오X 라비앙 피코케어’ 등 다양한 피부미용 의료장비 판매 관련 금융지원 △원텍 손님 전용 비대면 금융상담 창구 제공 등 다양한 분야에서 상호 협력할 예정이다.||박승오 하나캐피탈 대표이사는 “레이저 에스테틱 장비 분야를 선도하는 원텍과의 협업으로 국내 피부미용 산업에 첨단 장비와 기술이 도입되는데 기여할 수 있게 돼 기쁘다”며 “이번 업무협약을 통해 하나캐피탈은 리테일 금융의 선도자로써 사업을 확대해 나가고 원텍은 글로벌 피부미용 의료기기 회사로 성장하는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.||한편 하나캐피탈은 2023년 글로벌 메디테크 선두기업 ‘GE 헬스케어’ 및 글로벌 임플란트 기업 ‘오스템임플란트’와 업무협약을 체결하고 다양한 의료 분야에서 금융서비스를 확대해 나가고 있다.||1999년에 설립된 원텍은 레이저·에너지 기반 장비를 생산하는 1세대 기업으로 세계 최고 수준의 의료기기를 제공하며 글로벌 경쟁력을 키워 나가고 있다.||||||웹사이트: http://www.hanafn.com||||||||연락처||||하나캐피탈||헬스케어팀 ||윤미경 팀장||02-2037-2185||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공하나금융그룹||||||배포 분야||||건강||의료기기||금융||은행과 금융||제휴||서울

Tue, 20 Feb 2024 08:54:39 +0900

성원메디칼, ERCP Guide Wire ‘TRU WIRE’ 수출 확대… 500만달러 규모 성장 목표

청주--(뉴스와이어)--성원메디칼이 내시경역행담췌관조영술(ERCP)에 사용되는 필수 장비인 ‘ERCP Guide Wire’(이하 ERCP 가이드와이어) 자사 개발 제품을 통한 2024년 일본 수출 확대 계획을 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||성원메디칼은 국내 최초로 중심 정맥 카테터(Central Venous Catheter C.V.C)와 배액용 카테터(Drainage Catheter)의 국산화에 성공한 연구소 기반 기술력 보유 기업으로 2023년 후반기부터 ERCP 가이드와이어의 품질을 인정받아 일본 수출 판매를 시작했다.||이대희 성원메디칼 대표이사(CEO)는 올해 1월 성원메디칼 본사에서 진행된 시무식에서 “세이프티 레귤레이터(Safety Regulator) 도입 수액 세트의 2023년도 판매 실적 증가와 더불어 글로벌 수요 증가에 맞춰 글로벌 시장 진출을 확대할 것”이라며 “기술력에 걸맞은 고품질 생산 체계를 바탕으로 빠른 성장세를 이어가겠다”고 말했다. 성원메디칼은 현 성장 흐름을 바탕으로 2025년 500만달러 규모의 수출액 성장을 전망하고 있으며 자사가 개발한 ERCP 가이드와이어는 시중 제품보다 압입성(Pushability)이 뛰어난 것으로 확인됐다.||대한췌장담도학회 참고 자료에 따르면(대한췌담도학회지 2012년 17권) ERCP 가이드와이어는 ERCP의 담도 및 췌관 삽관을 쉽게 하기 위한 필수 장비로 담도 및 췌관 질환 치료 과정에서 담낭관 및 간 내 담도에 대한 선택적 삽관 및 협착 부위 통과 등에 이용되기 때문에 장비의 정밀성과 품질이 중요한 것으로 알려진다. ERCP 가이드와이어가 담도 및 췌관에 적절히 유치된 경우 비로소 치료적인 ERCP가 가능하게 되므로 성공적인 치료를 위해 중요한 요소가 된다.||ERCP가 필요한 경우는 △담도 혹은 담낭관 담석 △급성 담관염 혹은 담석성 급성 췌장염 △담도 및 담낭암 혹은 췌장암으로 인한 악성 담도 폐쇄 △췌석 및 췌관 협착을 동반한 만성 췌장염 등이 발견됐을 때다.||건강보험심사평가원 국민관심질병통계에 따르면 2010년 10만9669명이었던 담석증 환자는 2021년 24만179명으로 11년 동안 2배 이상 증가했다. 이는 연평균 약 10%씩 증가한 것으로 식생활의 서구화 등으로 콜레스테롤 담석 비율이 증가함을 알 수 있는 부분이다. 담낭염 담관염 췌장염 같은 질환은 증상이 없더라도 개개인에 따라 암 위험도가 상승할 수 있어 조기 검진과 적절한 치료가 요구된다.||성원메디칼 소개||성원메디칼은 국민 건강을 위한 혁신적인 의료기기 제품 및 서비스를 제공한다. 국내 최초로 중심 정맥 카테터(Central Venous Catheter C.V.C)와 배액용 카테터(Drainage Catheter) 국산화에 성공했다. 의료 현장에서 의료진에게는 제품 사용의 편리함과 능률 시술받는 고객에게는 편안함과 안정감을 줄 수 있는 고품격·고차원 의료기기를 생산하고 있다.||||||웹사이트: http://www.swmed.kr||||||||연락처||||성원메디칼 홍보대행||일로뉴미디어||김민규 팀장||070-8064-7416||0504-313-2873(팩스) ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공성원메디칼||||||배포 분야||||건강||의료기기||사업 확장||충북

Mon, 19 Feb 2024 10:50:00 +0900

동아에스티 ‘플리시스’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)가 간질성·재발성 방광염 치료 의료기기 ‘플리시스’를 출시하고 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공한다고 19일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||플리시스는 건강한 방광막을 보호하는 GAG(Glycosaminoglycans)층 성분(히알루론산과 황산콘드로이틴나트륨)을 활용한 생체재료물질로 손상된 GAG층을 직접 보충해 통증을 완화시키고 방광벽을 보호하는 의료기기다.||비침습적이고 간단한 시술이 가능한 플리시스는 방광 내 직접 주입해 손상된 GAG층을 보충하고 자극물질로부터 보호막을 형성하는 기전을 보유하고 있다.||특히 플리시스는 제품 멸균 후 블리스터 포장을 채택해 제품 오염을 방지하고 감염 예방에 도움을 주도록 했으며 제품의 파손도 방지할 수 있게 구성했다.||또 생체재료물질을 기반으로 만들어 반복적인 시술도 부담이 적어 치료가 효과적으로 이루어질 수 있다.||한편 간질성 방광염은 치골상부의 통증과 불편감이나 주·야간 빈뇨를 유발하고 호전과 악화가 반복되면서 방광내 점막에서 오염물질 막아주는 GAG 층 손상된 경우가 많이 발견되는 질환이다.||뚜렷한 발병 원인은 없으며 여성 환자가 90%를 차지하는 것으로 알려진다.||내시경적이나 개복을 통해 치료하는 수술적 치료와 약물 등을 이용한 비수술적 치료법이 있는데 손상된 GAG층과 유사한 성분의 약물을 방광에 주입하는 치료법이 최근에 개발됐다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||소재현 책임||02-920-8312||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||서울

Mon, 19 Feb 2024 09:08:37 +0900

대웅제약 ‘화합물 8억종’ 전처리 거쳐 DB화… 독자적 AI 신약 시스템 결합해 비만·항암 연구에 ‘속도’

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 신약개발에 즉각 활용할 수 있는 주요 화합물 8억종의 분자 모델을 전처리를 거쳐 자체 데이터베이스화하고 이를 재료로 신약 후보물질을 발굴해내는(Drug Discovery) 독자적 ‘AI 신약개발 시스템’까지 구축했다고 19일 밝혔다. 향후 전임상 임상 시판 등 신약개발(Drug Development) 전주기로 AI 활용을 확대할 계획이란 설명이다.||||||||||||||||||||||||대웅제약은 이 같은 DB와 신약개발 시스템을 결합해 비만과 당뇨 항암제 분야에서 주목할 만한 연구 성과를 내고 있다고 덧붙였다. 예컨대 비만과 당뇨질환 치료제 개발을 위해 자체 AI 시스템으로 두 가지 표적 단백질에 동시에 작용하는 ‘활성물질’을 발굴하고 최적화 단계에 돌입시키는데 단 두 달이 걸렸다. 대웅제약은 연구원들이 1년 넘게 고민하던 난제를 AI를 통해 해결한 사례라고 설명했다.||또 AI 시스템을 활용해 암세포 억제 효능을 보이는 활성물질을 발굴하고 최적화를 통해 특허까지 가능한 ‘선도물질’을 확보하는데 단 6개월이 걸렸는데 기존 방식으로 진행했을 경우 최소 1~2년 소요될 프로젝트였다는 게 대웅제약의 설명이다. 고비용 저효율이라는 신약개발의 난제를 해결하고자 2년간 ‘AI 신약개발 시스템’ 구축에 몰입한 결과가 가시화되고 있는 것이다.||◇ 화합물 8억종 ‘다윗’ DB로 빅파마와 경쟁||대웅제약이 실제로 구매해 신약 개발에 즉각 쓰일 수 있는 8억종 화합물질(Compound)의 분자 모델 DB에 붙인 이름은 ‘다비드’(DAVID Daewoong Advanced Virtual Database)다. 다비드(다윗)는 골리앗을 일격에 쓰러트린 성서에 등장하는 영웅이다. 신약개발 경쟁에서 AI로 글로벌 빅파마와 겨루겠다는 연구원들의 의지를 담았다.||8억종이라는 수치는 40여 년 간 대웅제약이 신약연구를 통해 확보한 화합물질과 현재 신약 개발에서 이용할 수 있는 거의 모든 화합물질의 결합체다. 단 세계적으로 공개된 화합물질 오픈소스는 AI 신약개발을 위한 데이터로는 적합하지 않다. 복잡한 화합물질 구조에서 불필요한 정보를 분리 제거하는 전처리 과정(Preprocessing)이 필수적이다. 대웅제약 AI 연구원들은 이 작업을 최우선으로 몰두해 AI가 활용할 수 있는 데이터로 모두 가공했다. 비로소 8억종의 화합물질에 기반한 ‘AI 신약 후보물질 탐색’이 가능하게 된 것이다.||8억종의 화합물 데이터는 AI에게 성장을 위한 자양분이다. 양질의 데이터가 확보되지 않으면 AI도 무용지물이다. 데이터베이스 구축은 AI 신약개발 경쟁에서 퀀텀 점프를 할 수 있는 발판을 마련한 것으로 대웅제약은 이제 기초공사를 마무리한 셈이다.||오늘날 연구자들은 신약 후보물질이 될 수 있는 화합물질의 수를 약 10의 60제곱 정도로 추정하고 있다. 인류가 단어로 표현할 수 있는 세계를 넘어선 미지의 수치다. 대웅제약이 확보한 화합물질 8억종은 10의 9제곱 수준이다.||이를 두고 박준석 신약Discovery센터장은 “신약 후보물질의 세계는 우주와 같은데 AI가 신약개발의 대항해 시대를 열었다고 해도 과언이 아니다”라며 “AI로 미지의 영역을 개척해나간다면 굉장히 많은 신약 후보물질과 우수한 신약을 더 빠르게 개발해 인류 건강에 지대한 공헌을 할 것”이라고 평했다.||◇ 비만 당뇨 항암 단백질 분해 연구에 ‘성과’||AI 신약개발을 위한 방대한 데이터베이스를 구축한 후 대웅제약은 신약 후보물질 탐색의 첫 단계에 적용할 수 있는 ‘AIVS’(AI based Virtual Screening) 툴을 개발했다. 이 툴은 AI가 표적 단백질 대상으로 ‘활성물질’을 발굴하는 시스템으로 3D 모델링을 기반으로 다양하게 탐색할 수 있고 동일한 화학적 특성을 지니면서 특허가 가능한 새 활성물질을 생성형 AI로 빠르게 찾을 수 있다.||이러한 데이터베이스와 툴을 기반으로 지난해 AI 신약개발 시스템 ‘데이지’(DAISY Daewoong AI System)를 사내에 오픈했다. 이 시스템은 일종의 웹 기반 ‘AI 신약개발 포털’로서 대웅제약 연구원들은 데이지에 접속해 신규 화합물질을 발굴하고 약물성까지 빠르게 예측할 수 있다. 이른바 ADMET 연구까지 AI로 가능한 것이다. ADMET는 Absorption Distribution Metabolism Excretion Toxicity의 앞 글자를 따온 것으로 화합물질의 흡수 분포 대사 배설 독성 등 약물성을 파악하는 연구 단계다. 신약개발 초기에서 매우 중요한 단계로 이 연구가 제대로 이뤄지지 않으면 임상에서 실패하기 십상이다.||대웅제약 연구원들은 AI 신약후보 탐색 툴 ‘AIVS’를 사용하면서 불과 몇 달 만에 가시적인 성과들을 내고 있다. 비만과 당뇨 항암제 분야의 성과 외에 단백질 분해제 개발에서도 의미 있는 성과를 도출하고 있고 항체 설계와 안정성 평가를 동시에 진행해 연구자들의 시행착오를 획기적으로 줄이고 있다. AI를 활용한 후보물질 발굴과 설계를 통해 신약개발의 ‘시간’을 단축해가고 있는 것이다.||박 센터장은 “인간을 대체하는 기술로 AI를 바라보면 오산이다. 미지의 영역을 개척하는 인간의 동반자와 같다”라며 “딥러닝 AI가 ‘데이터’를 쌓으며 학습하고 성장하듯이 연구자도 함께 ‘인사이트’를 높이며 함께 동반성장해 나갈 때 비로소 신약개발 성공에 한 걸음 다가설 수 있다”고 강조했다.||◇ 신약개발에 평균 15년… AI 적용 땐 절반 줄어||한국보건산업진흥원 자료에 따르면 신약개발은 평균 15년이 걸리고 통상 1만여 개 후보물질 중 단 1개만이 성공한다. 연구자들이 처음 신약 후보물질을 찾는데 평균 5년이 걸리고 임상시험에 들어가는 후보물질을 추리는데 2년이 더 걸린다. 여기서 의미 있는 물질 1개를 발견하고자 임상 1상 2상 3상을 거치는데 6년이 추가로 걸린다. 글로벌 진출을 위해 미국 FDA 승인을 받으려면 또 2년이 걸린다. 이 긴 15년의 과정 역시 최상의 시나리오로 가정했을 때 이야기다.||식품의약품안전평가원이 지난해 11월 발간한 ‘식의약 R&D 이슈 보고서’도 미국의 경우를 전제로 신약개발 기간 15년 개발비용 2~3조원을 상정하고 있다. AI 기술을 적용할 경우 개발 기간은 7년 비용은 약 6000억원으로 절감할 수 있는 것으로 이 자료는 분석했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||기술||인공지능||연구개발||서울

Mon, 19 Feb 2024 08:56:19 +0900

환자안전활동재단, 보다 안전한 의료시스템 구축 위한 2024년 행동계획 발표

어바인 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--환자안전활동재단(Patient Safety Movement Foundation)는 1월 26일 연례 중기 행사에서 전 세계 환자 안전 전문가들이 예방가능한 환자 및 의료 종사자 피해를 없애기 위한 행동 계획 만들기에 참여했다. 환자안전리더십협회(Patient Safety Leadership Association)는 품질 및 환자 안전 최고 책임자와 환자 안전 활동가들을 위한 표적 포럼의 필요성에 대응하기 위해 환자안전활동재단에 의해 출범되었다. 이 포럼은 의료 시스템 내에서 품질 및 환자 안전 최고 책임자의 중요한 업무를 옹호하기 위해 고안된 글로벌 경영자 네트워크로 환자의 생명을 구하는 것으로 입증된 증거 기반 솔루션과 신기술을 구현하려는 노력을 지원한다.||||||||||||||||||||||||환자안전리더십협회는 연례 중기 행사에서 제시된 행동 계획을 추진하는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 기대된다. 계획의 행동 항목은 다음과 같다.||· 의료 기관 내에서 환자 안전 문화를 옹호하는 동시에 엄격한 검토 과정을 구현하려는 병원 거버넌스 이사회와 고위 경영진의 확고한 의지를 요구한다.||· 환자와 그 가족들의 귀중한 관점과 자신의 치료에서 수행해야 하는 중요한 역할을 인정하는 방식으로 환자와 그 가족을 중요한 의료 결정에 적극적으로 참여시킨다.||· 의료 종사자의 복지를 우선시하고 의료 종사자가 어려움에 직면했을 때 회복력을 강화 지원 및 육성하는 직장을 보장하는 분위기를 조성할 것을 병원 경영진에게 촉구한다.||· 오진이 의료 오류의 주요 원인임을 보여주는 최근 데이터에 대응하여 진단 정확도와 의료 의사 결정을 개선하기 위해 인공지능의 혁신적인 잠재력을 수용한다.||· 특히 입원 중 아픈 아동을 치료하기 위한 안전 기준을 높이는 동시에 부모의 참여를 높인다.||환자안전리더십협회가 전 세계적으로 환자 안전을 발전시키는 데 꼭 필요한 자원으로 결성된 것은 연중 중앙 행사에서 강력한 지지를 받았다. 이 이니셔티브를 통해 회원들은 민감한 부작용에 대해 논의하고 세계적으로 유명한 환자 안전 리더 임상의 및 연구자로부터 조언을 구할 수 있다. 이렇게 얻은 지식은 워크숍 웨비나 및 심포지엄을 통해 전체 의료계와 공유되어 혁신적인 의료 솔루션을 개발할 수 있다.||환자안전활동재단의 최고경영자인 마이클 램지(Michael Ramsay) 박사는 “이제 우리는 의료를 안전하게 만들 수 있는 도구와 노하우를 갖고 있으며 더 중요하게는 이를 달성하려는 의지가 있다”라고 말했다.||환자안전리더십협회에 대한 자세한 정보는 환자안전활동재단 웹사이트에서 확인할 수 있다: https://psmf.org/patient-safety-leadership-association/.||환자안전활동재단 소개||2012년에 조 키아니(Joe Kiani)가 병원에서 예방 가능한 의료 오류를 제거하기 위해 비영리 단체인 환자안전활동재단(Patient Safety Movement Foundation PSMF)을 설립했다. 조 키아니의 팀은 전 세계의 환자 안전 전문가들과 협력하여 가장 중요한 난제들을 해결하는 실행가능한 증거기반 실무지침(Actionable Evidence-Based Practices AEBP)을 만들었다. AEBP는 병원에서 온라인으로 무료로 이용할 수 있다. 병원은 예방 가능한 사망 제로에 대한 공식적인 약속을 하도록 권장되며 의료 기술 회사는 치명적으로 되기 전에 오류를 식별할 수 있는 예측 알고리즘을 개발할 수 있도록 데이터를 공유하기 위해 공개 데이터 서약(Open Data Pledge)에 서명하라는 요구를 받는다. 재단의 ‘연례 세계 환자 안전 과학 및 기술 서밋(World Patient Safety Science & Technology Summit)’은 환자 의료 제공자 의료 기술 회사 정부 고용주 및 민간 지불인들을 포함한 모든 이해관계자를 한자리에 모은다. PSMF는 의료분야 윤리 혁신 및 경쟁을 위한 마시모 재단(Masimo Foundation for Ethics Innovation and Competition in Healthcare)의 지원을 통해 설립되었다. 자세한 내용을 알려면 psmf.org를 방문하면 된다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53897784/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://patientsafetymovement.org/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||환자안전활동재단(Patient Safety Movement Foundation)||아이린 물로니(Irene Mulonni)||(858) 859-7001||irene@mulonni.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공The Patient Safety Movement Foundation||||||배포 분야||||건강||의학||정부||비영리조직||회사 공지||해외

Sun, 18 Feb 2024 13:15:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 의료 분야의 글로벌 리더로 확고하게 자리매김

리야드--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(이하 KFSH&RC)가 브랜드 파이낸스(Brand Finance)에서 선정한 2024년 세계 상위 250개 병원 중 중동 및 아프리카 지역에서 1위 글로벌 랭킹에서는 20위에 오르며 2년 연속 의료 분야의 글로벌 리더로 자리매김했다. KFSH&RC는 세계적인 수준의 환자 중심 의료 서비스를 제공하고 의료 혁신을 이루기 위해 특히 노력하며 사우디아라비아 현지는 물론 중동 지역에서도 앞선 행보를 보이고 있다.||||||||||||||||||||||||KFSH&RC의 뒤를 이어 킹 사우드 메디컬 시티 킹 할리드 대학 병원 MNG-HA (National Guard Health Affairs) 킹 파하드 메디컬 시티도 모두 국제 랭킹에서 100위권 내에 포함됐다. 그 밖에도 킹 파하드 대학병원과 킹 압둘라 메디컬 시티가 101위~250위권에 들어갔다. 이번 평가는 전 세계 30여 개 국가의 의료 종사자 수천 명의 의견을 바탕으로 이뤘졌다.||이번 국제 랭킹 선정에서 KFSH&RC가 기록한 눈부신 성과는 사우디아라비아의 의료 개혁 목표와 ‘비전 2030’의 영향력을 증명하는 것으로 이러한 변화는 더 건강하고 번영하는 국가를 만들기 위해 의료 서비스를 꾸준히 향상시키고 기술 발전을 추구하는 방향으로 반영되고 있다.||1996년 설립된 브랜드 파이낸스는 과학에 기반한 전략적 의사 결정을 위해 의료 서비스 연구 센터 교육 등을 아우르는 30개 성과 지표를 활용해 매년 전 세계 500개 병원을 평가한다.||KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공 혁신 주도 의료 연구 및 교육의 선진 허브로서 글로벌 리더로 선정됐다. 사우디아라비아 국내는 물론이고 해외에서도 저명한 기관들과 전략 파트너십을 맺어 의료 기술을 발전시키고 전 세계적으로 의료 수준을 높이기 위해 노력을 아끼지 않고 있다.||※ 본 보도자료와 관련된 사진자료는 하단의 링크를 통해 확인 가능하다.www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/1cab7add-5d3e-482c-bd5b-cc8856cf7875||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 중동 지역 최고의 의료 기관으로 전문 의료 서비스를 찾는 환자들이 선택하는 최적의 기관이 되는 것을 지향한다. 암 심혈관 질환 장기 이식 뇌과학 유전학 분야에서 유서 깊은 역사를 자랑한다. KFSH&RC는 2024년 ‘브랜드 파이낸스(Brand Finance)’에서 중동 및 아프리카 지역 최고의 아카데믹 메디컬 센터로 선정되며 전 세계 상위 20개 의료 기관과 어깨를 나란히 했다. 또 2022년 뉴스위크 매거진에서도 세계 최고의 의료 서비스 제공 기관으로 선정한 바 있다. 2021년 12월 21일 ‘사우디 비전 2030’의 하나로 왕실 법령에 따라 독립적인 비영리 정부 소유 기관으로 거듭났으며 우수성과 혁신을 통해 의료 분야의 글로벌 리더가 되기 위한 포괄적인 개혁 프로그램을 진행할 수 있게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||Mr. Essam Al-Zahrani||Acting Head of Media Affairs||0555254429||||Mr. Abdullah Al-Awn||Media Coordination Officer||0556294232||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||의료와 병원||의학||수상||해외

Sun, 18 Feb 2024 09:41:16 +0900

이재용 삼성전자 회장, 미래 성장 동력인 바이오 사업 점검

수원--(뉴스와이어)--이재용 삼성전자 회장은 16일 사상 최대 실적을 낸 삼성바이오로직스 인천사업장을 찾아 더 높은 목표를 향해 한계를 돌파하자고 강조했다.||||||||||||||||||||||||삼성바이오로직스는 2023년 연결 기준 연간 최대 △매출(3.7조원) △영업이익(1.1조원) △수주(3.5조원) 성과를 달성했다.||자회사 삼성바이오에피스도 △자가면역질환 △항암제 △혈액질환 △안과질환 치료제 등의 판매 허가를 획득해 창립 12년 만에 매출 1조원을 돌파하는 등 최대 실적에 기여했다.||이재용 회장은 내년 완공을 목표로 건설하고 있는 5공장 현장과 현재 본격 가동 중인 4공장 생산라인을 점검한 뒤 삼성바이오로직스 경영진으로부터 기술 개발 로드맵 중장기 사업전략 등을 보고받았다.||이재용 회장은 “현재 성과에 만족하지 말고 더 과감하게 도전하자. 더 높은 목표를 향해 미래로 나아가자”고 말했다.||삼성바이오로직스의 가파른 성장은 선제적 투자 결단과 과감하고 지속적인 육성 노력이 만든 결실이다.||삼성은 2010년 바이오를 미래 신수종 사업으로 선정한 뒤 2011년 삼성바이오로직스를 설립해 바이오의약품 위탁개발생산 사업을 본격적으로 시작했다.||2016년 상장 당시 0.3조원 수준에 불과했던 연간 매출은 7년 만에 약 3.7조원으로 12배 성장했고 공격적인 투자를 지속해 2022년 생산 능력 세계 1위를 달성했다.||삼성바이오로직스는 △5공장 건설 △ADC(Antibody-drug conjugate 항체-약물 접합체) 경쟁력 확보 △투자 펀드 운영 등을 통해 미래 준비에 박차를 가하고 있다.||글로벌 TOP 20 제약업체 중 14개 기업을 고객사로 둔 삼성바이오로직스는 급증하는 고객 수요에 차질 없이 대응하고 생산 능력 초격차를 확보하기 위해 5공장을 건설하고 있다. 5공장의 생산 능력은 18만리터로 내년 4월부터 가동할 예정이다.||올해는 ADC(Antibody-drug conjugate 항체-약물 접합체) 개발에 본격 착수하는 등 사업 다각화에 나설 계획이다. ADC는 항체에 암세포를 죽이는 약물을 붙여 다른 세포의 피해를 최소화하면서 암세포만 제거하는 차세대 항암 기술이다.||바이오 업계는 2022년 8조원 규모였던 ADC 시장이 2026년까지 17조원으로 대폭 성장할 것으로 전망하고 있다.||삼성바이오로직스는 ‘라이프사이언스펀드’를 조성해 미래 기술에 선제 투자하고 국내 바이오 생태계 활성화에도 기여하고 있다.||라이프사이언스펀드는 △삼성물산 △삼성바이오로직스 △삼성바이오에피스가 조성한 2400억원 규모의 펀드로 유망한 바이오 기술 기업 지분 투자에 참여하고 있다. 특히 지난해에는 난치성 뇌 질환 분야 신약을 개발하는 국내 기업 에임드바이오에 지분 투자했으며 향후 다양한 분야에서 공동 연구를 진행하는 등 협력을 강화할 예정이다.||삼성바이오로직스는 성장을 통해 국가 경제에 기여하며 ‘사업보국’을 실천하고 있다.||1공장부터 4공장까지 완공을 마쳐 제1바이오캠퍼스 구축을 완료한 삼성바이오로직스는 2032년까지 7.5조원을 투자해 제2바이오캠퍼스를 조성할 계획이며 매년 400여명의 고용 창출이 예상된다. 협력사와 건설인력 고용 창출 효과까지 합하면 2032년까지 1만여명의 고용 창출 효과가 기대된다.||2011년 설립 당시 100여명에 불과했던 삼성바이오로직스의 현재 직원 수는 약 4500명으로 늘었으며 전체 직원의 절반 이상이 20대 청년이다. 삼성바이오로직스는 앞으로도 양질의 청년 일자리 창출에 앞장설 계획이다.||실적 성장에 따라 삼성바이오로직스가 납부하는 법인세 규모도 △2021년 약 1300억원 △2022년 약 2500억원 △2023년 약 2600억원으로 크게 증가했다.||||||웹사이트: http://www.samsung.com/sec||||||||연락처||||삼성전자 ||커뮤니케이션팀 ||김기훈||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성전자||||||배포 분야||||건강||제약||인물동정||인천 경기

Fri, 16 Feb 2024 16:00:00 +0900

대웅제약 ‘펙수클루’ 출시 1년 6개월만에 24개국 뚫었다… 전 세계 항궤양제 시장의 40% 규모

서울--(뉴스와이어)--대웅제약의 국산 34호 신약 ‘펙수클루’가 빠른 효과만큼 글로벌 확장도 빠르게 이뤄지고 있다.||대웅제약은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 출시 1년 6개월만에 한국을 포함한 24개국에서 시장에 진입했거나 시장 진입을 앞두고 있다고 16일 밝혔다. 2024년 2월 현재 펙수클루가 출시된 나라는 한국과 필리핀 등 2개국이다. 멕시코 에콰도르 칠레 중남미 3개국은 품목허가를 받아 올해 현지 출시 준비를 한창 진행 중에 있으며 중국 사우디아라비아 등 13개국에 품목허가를 신청한 상태다. 인도 아랍에미리트 등 수출계약을 맺은 6개 나라를 합치면 총 24개국이다.||전 세계 항궤양제 시장규모는 약 21조원이다. 펙수클루 도입 또는 도입을 추진 중인 24개국의 시장규모는 8조4000억원으로 전 세계 시장의 약 40%를 차지한다. 예정대로 24개국 진출이 완료될 경우 대웅제약의 펙수클루는 명실상부하게 대한민국 제약사가 만들어낸 글로벌 신약으로 자리잡게 된다. 대웅제약이 펙수클루 출시 때 공언했던 ‘2025년 30개국 품목허가 신청과 2027년 100개국 진출’도 무난히 달성 가능할 것으로 업계에선 관측하고 있다. 대웅제약은 자체 개발 신약들에 적용하고 있는 ‘1품 1조’ 매출 전략을 펙수클루가 견인해 줄 것으로 기대하고 있다.||대웅제약은 그동안 국산 신약들이 글로벌 딜을 통해 다국가 계약이 체결된 사례는 있었지만 실제 허가까지는 이루어지지 않아 블록버스터 품목이라고 평가하기는 어려웠다면서 펙수클루는 과거 사례를 철처하게 학습해 개발 초기부터 국내외 동시개발 전략을 수립했고 실제 개발 및 발매가 이루어질 수 있는 국가를 철저히 검증했다고 펙수클루의 글로벌 진출 전략에 대해 설명했다. 이어 그 결과 한국 출시와 함께 1년 6개월만에 글로벌 24개국에 진출했고 그 중 18개국에서 품목허가를 신청하는 등 글로벌 진출 속도 면에서 국산 신약 중 최고 수준이라고 평가한다고 밝혔다.||펙수클루는 2022년 한국과 2023년 필리핀에 출시했고 에콰도르 칠레 멕시코 3개국에서는 품목허가를 획득했다. 글로벌 항궤양제 시장 1위인 중국을 포함해 모로코 말레이시아 싱가폴 코스타리카 파나마 등 13개 국가에서는 현재 품목허가 신청 후 허가를 기다리고 있다. 이미 출시했거나 품목허가 획득 및 신청 진행 중인 나라를 합치면 모두 18개국이다.||또 대웅제약은 지난해 12월 인도 1위 제약사 ‘선파마(Sun Pharma)’와 수출계약을 통해 세계 인구 1위 인도 시장에도 첫 발을 디뎠다. 이로써 수출계약을 맺은 국가는 아랍에미리트 바레인 쿠웨이드 오만 카타르를 포함해 총 6개국이다.||대웅제약은 ‘2025년 30개국 품목허가 신청 2027년 100개국 진출’ 목표를 위해 글로벌 시장 공략에 더욱 박차를 가하고 있다. 올해 품목허가를 신청을 25개국으로 늘리고 품목허가 획득도 6개국 이상으로 확대할 계획이다.||대웅제약이 개발한 국산 34호 신약 펙수클루는 PPI 제제의 단점인 느린 약효 발현 식이 영향 등을 개선한 P-CAB 계열의 차세대 위식도역류질환 치료제다. 2022년 7월 출시 이후 탁월한 효과 및 안전성을 인정받으며 국내는 물론 해외 시장에서도 꾸준히 주목받고 있다. 위식도역류질환 치료제 중 반감기가 최대 9시간으로 가장 길어 약효가 오래 지속되고 야간산분비로 인한 증상 개선 효과가 우수하다. 또 식사 여부와 관계없이 1회 1정만 복용하면 돼 편의성이 높고 △빠른 약효 발현 △신속하고 우수한 증상 개선 △야간산분비로 인한 증상 개선 △복용 편의성 △낮은 약물 상호작용 및 약효의 일관성 등의 강점을 갖고 있다.||박성수 대웅제약 부사장은 “2023년 펙수클루는 국내에서의 가파른 매출 성장과 함께 세계 4위 항궤양제시장인 인도 신규 진출 등 글로벌에서도 가시적인 성과를 낸 한 해 였다고 평가하면서 2024년에도 멕시코 출시 등 지속적으로 각 국가별 펙수클루 허가 진행에 속도를 내면서 2027년 100개국 진출목표를 달성할 것”이라며 “펙수클루를 위식도역류질환 치료제 시장에서 글로벌 블록버스터로 성장시키고 ‘1품 1조’ 비전 실현을 위해 박차를 가할 것”이라고 말했다.||한편 대웅제약은 ‘3E 글로벌 초격차 전략’에 따라 글로벌 진출 사업을 적극적으로 진행 중이다. 3E 글로벌 초격차 전략이란 △신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) △동시다발적 신약 라인업 확충(Extension) △AI를 도입한 국내 유일 4단계 스마트팩토리의 압도적인 생산 우수성(Excellence)을 통해 국산 신약 최초로 1품 1조를 실현시키겠다는 계획이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Fri, 16 Feb 2024 09:20:42 +0900

동아ST, 2023년 연간 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아에스티가 2023년 연간 실적을 발표했다. 동아에스티 2023년 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 해외사업 부문이 감소하고 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 매출 감소 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 증가했다.||◇ 연간 재무성과||- 매출액: 전년 대비 4.8% 감소한 6052억원(2022년 6358억원)*진단사업 부문 제외 시 전년 대비 3.2% 증가(2022년 진단사업 부문 매출 496억원)||- 영업이익: 전년 대비 17.2% 증가한 358억원(2022년 305억원)||ETC(전문의약품) 부문의 2023년 매출은 그로트로핀 슈가논 등이 성장함에 따라 전년 대비 11.3% 증가했다.||해외사업 부문의 2023년 매출은 다베포에틴알파 및 항결핵제 매출이 증가했지만 캄보디아 경기침체로 캔박카스 매출이 감소하며 전년 대비 10.7% 감소했다.||영업이익은 R&D 비용이 상승했으나 그로트로핀 판매량 증가로 인한 ETC 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 전년 대비 17.2% 증가했다(2023년 R&D 비용: 전년 대비 7.9% 증가한 936억원(2022년 R&D 비용 868억원)).||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 2023년 6월 유럽 EMA 품목허가를 신청 완료했고 2023년 10월 미국 FDA 품목허가 신청을 완료했다.||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 대사이상 관련 지방간염 및 당뇨병 치료제 DA-1241 글로벌 임상 2상 진행 중이다. 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 2024년 1월 글로벌 임상 1상 IND를 승인했다. DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.||과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이다. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.||면역항암제 DA-4505는 2023년 11월 국내 임상 1상 IND를 승인했다. DA-4505는 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 Pembrolizumab과 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인했다.||ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발을 확대했다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭을 개발했다. 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211을 개발 중이다. 2024년 미국 및 국내 임상 1상 IND 신청을 계획 중이다.||◇ 부문별 현황||- ETC(전문의약품): 전년 대비 11.3% 증가한 4232억원(2022년 3802억원)||· 주요제품||- 그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 대비 54.3% 증가한 949억원(2022년 615억원)||- 모티리톤(기능성소화불량치료제): 전년 대비 6.7% 감소한 318억원(2022년 341억원)||- 슈가논(당뇨병치료제): 전년 대비 10.8% 증가한 266억원(2022년 240억원)||- 스티렌(위염치료제): 전년 대비 3.2% 감소한 198억원(2022년 204억원)||- 주블리아(손발톱무좀치료제): 전년 대비 3.8% 증가한 290억원(2022년 279억원)||- 오팔몬(요부척추관협착증치료제): 전년 대비 8.8% 증가한 268억원(2022년 246억원)||- 가스터(소화성궤양치료제): 전년 대비 6.8% 감소한 218억원(2022년 234억원)||- 이달비(고혈압치료제): 전년 대비 4.9% 증가한 118억원(2022년 112억원)||- 해외수출: 전년 대비 10.7% 감소한 1394억원(2022년 1562억원)||· 주요제품||- 박카스: 전년 대비 25.8% 감소한 710억원(2022년 957억원)||- 다베포에틴알파BS(빈혈치료제): 전년 대비 55.4% 증가한 206억원(2022년 133억원)||- 크로세린/클로파지민(결핵치료제): 전년 대비 23.5% 증가한 97억원(2022년 79억원)||- 의료기기: 전년 대비 19.2% 감소한 127억원(2022년 157억원)||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Thu, 15 Feb 2024 10:40:35 +0900

히스토소닉스, 영국의 새로운 혁신 프로그램에서 핵심 위치 획득

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--에디슨® 시스템(Edison® System)과 조직적출술 치료 플랫폼 제조업체인 히스토소닉스®(HistoSonics®)(www.histosonics.com)가 오늘 자사의 에디슨 시스템이 비용 효율적인 의료기기 개발과 영국 시장으로의 통합을 가속하기 위해 설계된 영국의 혁신적 장치 접근 경로(Innovative Devices Access Pathway IDAP) 파일럿 프로그램에 참여하도록 선정되었다고 발표했다. 매우 수요가 많은 영국 프로그램에서 이용할 수 있는 8개의 자리 중 하나를 놓고 경쟁하기 위한 신청이 2023년에 시작되었고 새로운 건강 기술 솔루션들과 함께 영국 및 국제 상업 및 비상업 개발자에게 공개되었다.||||||||||||||||||||||||||IDAP 파일럿 프로그램은 IDAP 경로를 테스트하고 현재뿐만 아니라 미래에도 마찬가지로 오늘의 영국의 주요 의료 문제를 의미 있게 해결할 수 있는 잠재력을 입증한 새로운 의료 기술의 통합을 촉진하기 위해 보건사회복지부(Department of Health and Social Care) 의약품 및 의료제품 규제청(Medicines And Healthcare Products Regulatory Agency MHRA) 국립보건임상연구소(National Institute For Health And Care Excellence NICE) 잉글랜드 국민보건서비스(NHS England) 헬스 테크놀로지 웨일즈(Health Technology Wales) 및 스코티시 헬스 테크놀로지 그룹(Scottish Health Technology Group)의 파트너십에 따라 설계 및 개발되었다.||에디슨 히스토트립시 시스템(Edison Histotripsy System)은 IDAP 프로그램 참여자로 선택되기 위해 요구되는 4가지 자격 기준에 대해 평가를 받았다. 신청자는 △생명을 위협하거나 심각하게 쇠약하게 하는 질환을 해결하고 상당한 환자 수요가 있고 △혁신적이고 변화를 가져와야 하며 △시스템 전반에 걸쳐 이점을 제공하고 △생명 과학 비전의 의료 임무를 해결하는 데 분명히 도움이 되는 기술을 갖춰야 한다. IDAP 프로그램은 일련의 자격 기준을 충족하는 것 외에도 최종적으로 참여가 선정된 8개의 혁신적이고 변화를 가져오는 의료 기기의 최종 후보 선정 및 선택에서 환자 전문가를 참여시켰다.||히스토소닉스의 CEO 겸 사장인 마이크 블루(Mike Blue)는 “IDAP 프로그램에 선정된 것은 간 신장 그리고 곧 췌장에서 시작하여 생명을 위협하는 질환으로 고통받는 환자들의 삶을 의미 있게 변화시키려는 우리 팀의 목적을 입증하는 것이다. IDAP 파일럿 프로그램에 대해 제시된 기준은 다양한 의료 시스템에서 조직검사의 고유한 이점들로부터 혜택을 받을 수 있는 모든 사람에게 혁신적이고 비침습적인 치료에 대한 접근을 제공하려는 우리 회사의 목표와 매우 잘 일치한다”라며 “영국에서 임상시험을 수행한 우리의 경험은 우리에게 MHRA가 정한 엄격한 기준을 충족하는 임상 결과와 환자 경험을 모두 제공했으며 영국 전역에서 조직적출술의 환자 혜택을 확립하는 데 있어 우리가 이룬 진전을 계속할 수 있기를 기대한다”라고 말했다.||조직적출술의 과학은 집중된 음향 에너지를 사용하여 세포 이하 수준에서 종양을 포함한 표적 조직을 기계적으로 파괴하고 액화시키는 제어된 음향 공동현상(Acoustic Cavitation)을 생성한다. 히스토소닉스의 에디슨 시스템은 독점 기술과 고급 이미징을 사용하여 정밀하고 제어된 맞춤형 비침습적 조직절제술 치료를 제공한다. 이 회사는 독점 기술의 새로운 작용 기제가 치료 부위의 빠른 회복 및 재흡수 능력을 포함하여 환자에게 상당한 이점을 제공할 수 있다고 믿는다. 독특하게도 히스토소닉스의 플랫폼은 오늘날 존재하는 어떤 양식과도 달리 지속적인 실시간 시각화 및 제어 하에 조직의 파괴를 모니터링할 수 있는 능력을 의사에게 제공한다.||에디슨 시스템은 집중된 초음파의 비열적 기계적 프로세스를 사용하여 절제 불가능한 간 종양을 포함하여 간 종양의 비침습적 파괴를 위해 사용된다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용하여 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 조직절제학을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료 기기 회사이다. 현재 미국 및 일부 글로벌 간 치료 시장에서 에디슨 시스템을 상용화하는 데 주력하고 있으며 신장 췌장 등과 같은 다른 장기로 조직절제술 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미국 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||자세한 내용을 알려면 www.histosonics.com 을 방문하면 된다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53896401/en||||||웹사이트: https://histosonics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics) ||조쉬 킹(Josh King)||글로벌 시장 접근 부문 부사장||608.332.8124 ||Joshua.king@histosonics.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HistoSonics||||||배포 분야||||건강||의료기기||종양||수상||해외

Thu, 15 Feb 2024 10:30:00 +0900

덴티스, 2023년 매출액 943억원… 전년 대비 8.3% 증가

서울--(뉴스와이어)--임플란트 기반 디지털 덴티스트리 기업 덴티스(261200 대표이사 심기봉)가 14일 매출액 또는 손익 구조 30% 이상 변동 공시를 통해 2023년 온기 실적을 발표했다.||이에 따르면 회사는 2023년 총 매출 943억3467만원을 기록하며 전년 대비 8.3%의 성장을 기록했다. 영업 이익은 21억3908만원으로 전년 대비 61.7% 감소했으나 당기 순이익은 37억3631만원으로 전년 대비 1132% 증가했다.||덴티스는 영업 이익의 경우 콜옵션 행사에 따른 주식 보상비용 발생과 신제품을 위한 R&D 투자 신사업 및 해외 시장 개척 등 선제적 투자 비용에 따른 일시적 영향이며 당기 순이익은 환율에 따라 상승했다고 밝혔다. 이어 임플란트 수술등 등 주요 사업군별로 매출이 지속 성장하고 있으며 선제적 투자에 대한 효과는 올해 상반기 본격화될 것으로 기대하고 있다고 덧붙였다.||덴티스는 코로나19 엔데믹 상황이던 2022년 초 흑자 전환에 성공한 뒤 수익성 확대를 위한 다양한 노력을 기울여왔다. 2023년에는 △골내형 무통마취기 △치과용 유닛 체어 △치과용 8K 3D 프린터 등 다양한 신제품을 잇따라 출시하며 사업 분야를 다양화했고 SQ 임플란트의 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가와 투명 교정 브랜드 ‘세라핀’의 유럽 CE 인증 등 해외 시장 진출을 위한 기반 마련에도 성공하며 매출 성장세를 이어갔다.||이에 더해 회사는 NMPA 인증 이후 중국 시장 내 영업망 구축과 더불어 신규 법인 설립에 따른 투자와 치과 유니트체어 및 서지컬 테이블 등 개발 및 제조 공정 구축 임플란트 신공장 착공 기업 브랜드 인지도 제고를 위한 글로벌 마케팅 등 향후 수익 성장 로드맵의 하나로 적극적인 선제 투자를 이어가고 있다.||지난해 착공한 신공장은 올해 상반기 내 준공 및 가동 준비를 마칠 계획이며 하반기 본격 가동을 목표로 하고 있다. 덴티스는 신공장 가동으로 생산 및 물류 역량을 큰 폭으로 확대해 중국 미국 유럽을 시작으로 해외 매출 비중을 늘리는 것을 목표로 하고 있다. 또 지난 2월 출시한 서지컬 테이블을 필두로 수술실 장비 솔루션 사업을 본격화하면서 메디칼 시장 점유율 확대에도 나선다.||덴티스는 자가 주력하는 3대 빅 마켓 포지셔닝 아이템인 △치과 임플란트 △투명 교정 △수술실 장비 솔루션은 지난해 글로벌 출시를 위한 모든 준비를 마쳤으며 올해 본격적으로 실적에 반영될 것으로 기대된다며 덴티스는 올해 수익성 강화를 위한 GTM 전략과 더불어 중국·미국·유럽을 필두로 한 글로벌 시장 성장에 따른 매출 및 수출비 증가에 집중할 것이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://dentis.co.kr/index.php||||||||연락처||||덴티스 홍보대행||서울IR ||PR본부 ||이서준 매니저||02-783-0653||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공덴티스||||||배포 분야||||건강||의료기기||치과||실적||대구 경북

Wed, 14 Feb 2024 17:46:08 +0900

파멥신 미국 자회사 윈캘바이오, 2024 ARVO서 주사 대체 점안제개발 전임상 결과 발표

대전--(뉴스와이어)--파멥신(코스닥 2083400)의 미국 자회사 윈캘바이오팜(이하 윈캘바이오)이 주사 대체 점안제 플랫폼 개발에 대한 전임상 결과를 5월 세계 최대 규모인 미국안과학회(ARVO)에서 구두발표한다.||미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 위치한 윈캘바이오는 차세대 점안제 플랫폼과 혈관치료제를 개발하는 신생바이오 기업이다. 특히 항체치료제가 안구 내 유리체강을 통해 전달될 수 있도록 하는 독자적인 안구 침투 캐리어(OPC: Ocular Penetration Carrier) 스크리닝 플랫폼을 개발해 주사 없이 다양한 안구질환을 치료할 수 있는 가능성을 확보했다.||OPC 스크리닝 플랫폼은 치료제인 항체가 안구 내 공간에 깊숙히 도달할 수 있도록 하는 항체-캐리어 컴플렉스를 필요로 하는데 각각의 항체에 특이한 캐리어를 찾아내기 위해서 개발됐다. 이는 주사에 의존하지 않고도 안구 내의 수성 챔버와 유리체 망막 맥락막 등에 치료제가 도달할 수 있게 해주는 기전이다.||윈캘바이오는 파멥신이 지분 100%를 소유한 바이오텍으로 기존 황반변성 치료제 시장의 모델인 anti-VEGF 항체치료제의 점안제 개발과 관련해 마우스 CNV 모델에서 효능을 입증한 선두 프로그램을 갖고 있으며 이번에 처음으로 다양한 동물실험 결과를 ARVO 2024에서 공개한다. anti-VEGF 치료제는 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 저해제로 황반변성 치료제 신약들이지만 현재 안구 내 주사제로만 쓰이고 있다.||윈캘바이오의 최고과학책임자인 이태원 박사는 “OPC 플랫폼은 지난 몇 년간 외부 공개 없이 개발된 자체 플랫폼으로 이번 전임상에서 확인된 연구결과를 최초로 학회에 공개하게 돼 의미가 크다”고 말했다.||또한 구두 발표자인 윈캘바이오의 수석 연구팀장인 Venice Chiueh 박사는 “우리에게 안구주사 방식의 변화에 대해 발표할 기회를 제공해 준 ARVO 심사위원들의 큰 관심에 감사한다”며 “향후 기존 환자들의 안구 주사방식(IVT)이 점안제 방식으로 바뀔 수 있도록 임상연구의 성공을 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. ARVO는 1928년도 설립된 세계 최대 규모 안과학회로 전 세계 75개 이상의 국가에서 1만여 명 이상의 회원이 가입돼 있다.||점안액 형태의 치료제는 비침습적 방법으로 시술횟수를 줄여 환자의 편의성 향상과 거부감 감소를 동시에 고려하는 것이 가장 큰 장점이다. 특히 눈에 직접 투약하기 때문에 경구제보다 직접적인 효과를 기대할 수 있으며 소량의 국소적 투여로 부작용도 적을 것으로 예상한다. 하지만 안구의 뒤쪽 망막까지 충분한 양의 약물을 제대로 도달하게 하는 것이 현재 이 분야의 최대관건이다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||연구개발||대전 충남

Tue, 13 Feb 2024 13:14:23 +0900

삼성바이오로직스, CDP 평가서 국내 바이오·제약 기업 최초 ‘리더십’ 등급 획득

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 글로벌 지속가능경영 평가기관인 CDP로부터 기후변화대응 부문 ‘리더십 A-’ 등급을 획득했다고 13일(화) 밝혔다. 국내 바이오·제약 업계에서 이 등급을 받은 기업은 삼성바이오로직스가 최초로 지난해 ‘매니지먼트(B)’ 등급에서 한 단계 상향됐다.||||||||||||||||||||||||CDP(Carbon Disclosure Project·탄소정보공개 프로젝트)는 2000년 영국에서 설립된 비영리 국제단체로 전 세계 주요 상장기업을 대상으로 환경 이슈 대응 관련 정보 공개를 요청하는 프로젝트를 수행하고 있다. 2023년에는 2만3000여 개 기업이 참여했다.||CDP 평가는 GSK 아스트라제네카 노바티스 등 글로벌 제약사 및 투자자 등이 기업의 기후변화 대응 수준을 파악하기 위한 지표로 활용하고 있으며 다우존스 지속가능경영 지수(DJSI) 등과 함께 공신력 있는 지속가능성 지표로 인정받고 있다. 기후변화 대응 전략 목표 실행 등에서 전반적으로 우수한 평가를 받는 기업에 상위 등급이 부여된다.||삼성바이오로직스는 2021년 국내 제약·바이오 업계에서는 최초로 CDP에 참여했으며 평가 첫해에 상위 두 번째 등급에 해당하는 매니지먼트 등급을 받았다. 2022년 같은 등급을 유지한 데 이어 2023년 평가에서는 리더십 A- 등급으로 한 단계 격상됐다. 이는 아스트라제네카 GSK 존슨앤드존슨 사노피 등과 같은 등급으로 삼성바이오로직스는 우수한 기후변화 대응 역량을 인정받아 글로벌 빅파마들과 어깨를 나란히 하게 됐다.||삼성바이오로직스는 2050 넷제로(Net Zero)를 목표로 △사업장 에너지 절감·재생에너지 전환을 통한 온실가스 감축 △RE100 SMI(Sustainable Markets Initiative) 유엔글로벌콤팩트(UNGC) 등 글로벌 이니셔티브 참여 △공급망 탄소중립 지원 및 관리 등을 지속적으로 강화해 온 노력을 높이 평가받았다.||삼성바이오로직스는 태양광 발전 설비 고효율 보일러 교체 공장 에너지 모니터링 시스템(FEMS) 구축 등 온실가스 배출량을 감축하기 위한 활동을 지속적으로 이어오고 있다. 공급사와 ESG 협약식 진행 지속가능한 제품 구매정책 수립 등 공급망 대응 정책을 고도화하고 있으며 공급망 ESG 평가를 강화하고 협력사 지원활동도 더욱 확대해나갈 계획이다.||한편 삼성바이오로직스는 기후변화 대응 등 적극적인 ESG경영 노력을 바탕으로 지속가능경영 성과를 입증하고 있다. 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 2023년 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘(Platinum) 메달을 수상했으며 글로벌 ESG 평가 지표인 DJSI 월드 지수에 3년 연속 편입된 바 있다.||존 림 삼성바이오로직스 대표는 “앞으로도 신재생에너지 전환 확대 등 혁신을 거듭해 기후변화 리더십을 강화할 것”이라며 “다양한 이해관계자로부터 신뢰받고 인류의 더 나은 미래에 기여할 수 있도록 지속가능경영을 위한 노력을 이어가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||환경||기후변화와 탈탄소||투자||인천 경기

Tue, 13 Feb 2024 08:56:30 +0900

원텍, 2023년 잠정실적 매출 1184억원 달성

대전--(뉴스와이어)--원텍은 2023년에도 창사 이래 최대 실적을 경신하면서 이제 중소기업에서 중견기업으로 도약했다.||8일 원텍은 지난해 연결재무제표 기준 매출 약 1184억원을 달성해 직전년도 매출 815억원 대비 약 45.2% 증가했다고 잠정 공시했다.||또한 영업이익은 약 460억원으로 직전년도 영업이익 267억원 대비 약 72.1% 증가했다.||당기순이익은 2023년 396억원으로 직전년도 약 134억원 대비 약 196% 증가해 괄목할 만한 성장세를 이어가고 있다.||이는 원텍 창사이래 최대 연간 실적이며 2023년 3분기 공시와 비교해 볼 때 지난해 4분기는 매출액 약 329억 영업이익 약 105억원으로 분기 기준으로도 최대 실적을 경신한 것으로 풀이된다.||원텍은 2020년 출시된 올리지오(Oligio)의 인기에 힘입어 2023년 하반기 업그레이드 제품인 올리지오X를 출시해 시장에 초격차의 기술 기반의 경쟁력을 확보하고 있다.||원텍의 2024년은 글로벌 시장 확대와 성과 창출에 집중하고 있다. 2023년 하반기 태국법인(Wontech Asia)의 본격 영업 2024년 1월 일본 전략적 투자 미국 일본 중국 등 기존 현지법인의 사업 확장 등 글로벌 행보를 활발하게 이어나갈 계획이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||대전 충남

Thu, 08 Feb 2024 10:57:51 +0900

파멥신, 황반변성 치료제 2mg 단회 용량군에서 안전성 확인… 3mg 단회 용량군으로 증량 결정

대전--(뉴스와이어)--항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 ‘PMC-403’ 임상 1상시험 단회 투여 두 번째 용량군인 2mg 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3mg으로 증량을 결정했다고 밝혔다.||황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈관을 안정화하는 기전을 갖고 있다. TIE-2는 내피세포에 발현하는 세포 표면 수용체로 신생혈관생성 세포 간 부착(Junction) 등을 정상화한다. PMC-403은 지난해 임상1상에서 최저용량(0.7mg) 안전성 확보 후 최근 두 번째 용량군(2mg)에서도 안전성을 확보했다.||임상1상은 신생혈관성 연령관련 황반변성 환자를 대상으로 진행됐다. 최근 개최된 안전성 검토 위원회(Safety Review Committee SRC)로부터 만장일치로 세 번째 용량군(3mg)으로 증량이 결정됐다. 단회 투여 두 번째 용량군 환자 모두에서 용량제한독성(DLT Dose-Limiting Toxicity)이 발견되지 않았기 때문이다. 이후 단회투여(SAD) 세 번째 용량군에서 안전성을 확보 후 단회투여 마지막 용량군(4mg)과 동시에 반복투여 첫 번째 용량군(MAD 3mg)이 진행 될 예정이다.||파멥신의 이원섭 연구소장은 “최근까지도 습성 황반변성 환자 대부분은 항-VEGF 표준 치료제를 투여를 받았음에도 시력은 저하되고 망막 혈관이 지속적으로 누수돼 치료 효과를 보지 못하는 환자들이 많은데 이들에게 혁신신약으로써 선보일 수 있도록 최선을 다 할 것”이라고 말했다.||한편 노화가 직접적인 원인인 황반변성은 최근 급속한 인구 고령화 때문에 환자 수가 증가하고 있다. 국민건강보험공단은 국내 황반변성 환자가 2017년 약 16만6000명에서 2021년 약 38만2000명으로 두 배 이상 늘었다고 밝혔다. 이에 따라 글로벌 노화 관련 황반변성 치료제 시장은 연평균 8% 성장해 2027년 163억달러까지 성장할 전망이다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||대전 충남

Thu, 08 Feb 2024 10:48:23 +0900

팍스젠바이오 ‘메드랩 2024’ 참가… 중동·북아프리카 시장 공략

안양--(뉴스와이어)--팍스젠바이오(대표이사 박영석)는 2월 5일부터 8일까지 나흘간 두바이에서 열리는 국제 체외진단 전문 전시회 ‘메드랩 2024(Medlab Middle East 2024)’에 참가 중이라고 8일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||메드랩은 중동 및 아프리카 국가를 중심으로 열리는 세계 최대 규모의 체외진단 전문 전시회다. 매년 3만여 명이 방문하며 올해는 전 세계에서 1000여개의 기업이 참가한다. 팍스젠바이오는 6년 연속 메드랩에 참가하고 있다.||팍스젠바이오는 이번 전시회에서 △성매개 감염질환(STI) 12종 동시 진단 키트 △자궁경부암을 일으키는 인유두종바이러스(HPV) 20종 동시 진단 키트 △인유두종바이러스 고위험 바이러스 HPV16 18 및 이외의 HPV바이러스 동시 진단 키트 △ 결핵균(MTBC)과 비결핵항산균(NTM) 감염 여부 동시 진단 키트 등을 주력 제품으로 선보인다.||특히 이번에 소개하는 신제품 팍스뷰(PaxView® TB/NTM-ID MPCR-ULFA Kit)는 결핵균과 비결핵항산균 감염 여부를 동시에 진단하며 주요 비결핵항산균(NTM) 6종에 대한 감별 진단(동정 identification)이 동시에 가능한 진단 키트로 ULFA 리더기와 호환돼 8개 테스트 결과를 한 번에 간편하게 확인할 수 있다.||팍스젠바이오는 그동안 중동 지역 진출을 위해 이란·사우디아라비아 등 주요 국가 파트너사들과 대리점 계약을 맺고 현지 제품 등록을 완료하고 영업망 등을 구축했다며 이번 전시회에서는 중동 시장에서의 브랜드 인지도를 강화하고 사업 영역을 다각화하기 위해 파트너사들과 마케팅 전략 회의를 진행한다고 밝혔다.||이어 이번 전시회 참가를 통해 원천 기술인 MPCR-ULFA array의 우수한 기술력과 다양한 제품을 널리 알리고 중동 지역은 물론 아프리카 지역으로 수출 확대를 위한 발판을 마련하고 글로벌 네트워크를 확장할 계획이라고 덧붙였다.||팍스젠바이오 소개||팍스젠바이오는 다중신속 분자 진단을 위한 원천 기술인 ‘MPCR-ULFA 플랫폼 기술’을 기반으로 다양한 감염성 질환(성매개 감염 호흡기 결핵 자궁경부암 등) 제품을 개발 및 판매하고 있으며 암 조기 진단 기술 개발 차세대 다중분자 현장 진단 플랫폼 구축 등 차세대 체외진단 분야의 새로운 패러다임을 주도하고 있다. 팍스젠바이오는 단순히 감염성 질병을 차단·예방하는 의료 서비스를 제공하는 데 만족하지 않으며 신속하고 정확한 그리고 합리적인 서비스로 전 인류의 건강 문제를 해결하는 데 도움이 되길 진심으로 소망한다.||||||웹사이트: http://paxgenbio.com/||||||||연락처||||팍스젠바이오||마케팅부||전영채 상무||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팍스젠바이오||||||배포 분야||||건강||감염 관리||의료기기||전시||인천 경기||Medlab Middle East 2024

Thu, 08 Feb 2024 09:30:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터와 킹 압둘라 과학기술대 공동 연구진, 치명적인 말라리아 변종 번식 관여하는 유전자 발견

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(이하 KFSH&RC)의 연구진이 킹 압둘라 과학기술대학교(KAUST) 및 영국 미국 인도 연구자들과 공동으로 말라리아 퇴치에 결정적인 주요 유전자를 발견하는 과학적 돌파구를 마련하게 됐다. ‘PfAP2-MRP’로 명명된 해당 유전자는 가장 치명적 형태의 말라리아 변종을 유발하는 기생충인 열대열원충의 복제 과정에서 필수적 유전자로 지목된다.||||||||||||||||||||||||연구진은 첨단 실험실 기술을 바탕으로 PfAP2-MRP 유전자를 억제함으로써 적혈구 내 말라리아 기생충의 수명 주기에서 이 유전자가 중요한 역할을 한다는 사실을 밝혀냈다. 이 같은 억제 기능을 통해 기생충의 번식 능력을 크게 방해함으로써 질병 증상의 심각성을 줄이고 확산을 방지하는 데 도움을 줄 수 있다. 연구진의 이번 발견은 매년 50만명이 넘는 목숨을 앗아가는 열대열 말라리아를 해결할 수 있다는 점에서 특히 큰 의미를 지닌다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터의 병리학 및 진단검사의학과 학과장이자 수석 연구원 아쉬라프 다다(Ashraf Dada) 박사는 “연구진의 이번 발견으로 가장 치명적 형태의 말라리아 균주인 열대열 말라리아에 대한 더 효과적인 치료법 개발의 토대가 마련됐다”고 의미를 부여했다. 이번 연구는 또 말라리아의 진행 과정과 인간 면역 체계 간 상호 작용에 대한 학계 이해도를 개선시켜 아프리카에 만연한 말라리아 기생충 퇴치 노력을 더 강화할 수 있게 됐다.||아울러 이번 연구를 통해 또한 PfAP2-MRP 유전자가 유전적으로 다양한 단백질 수용체의 생성을 조절함으로써 기생충이 숙주의 면역 체계를 회피할 수 있게 한다는 사실도 밝혀졌다. 이 같은 메커니즘은 말라리아의 전 세계적 확산에 중요한 역할을 제공했는데 앞으로 치료 전략 개발에 해당 유전자의 중요성이 부각되고 있다.||이 괄목할 연구 결과는 권위있는 학술지 ‘네이처’(Nature)에 게재됐으며 KFSH&RC와 KAUST 간 긴밀한 협력 활동의 하나이기도 한 해당 연구를 통해 미생물 박테리아 기생충 진단의 개선 작업은 물론 병원균 퇴치와 인류 건강 증진을 위한 글로벌 차원의 노력도 강조되고 있다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신을 이끌며 첨단 의료 연구와 교육 허브 역할까지 제공하는 글로벌 리더로서 위상을 점하고 있다. 저명한 현지 지역 및 국제 기관과 전략적 파트너십을 구축함으로써 의료 기술을 발전에 더 매진하는 한편 전 세계 의료 서비스의 표준을 높이는 데 최선을 다하고 있다.||보도자료와 관련한 사진 자료는 하단의 링크를 통해 확인할 수 있다. https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/38b3fbef-fece-4a76-b326-2d57ab1b16ba||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 중동 지역 최고의 의료 기관으로 전문 의료 서비스를 찾는 환자들이 선택하는 최적의 기관이 되는 것을 지향한다. 암 심혈관 질환 장기 이식 뇌과학 유전학 분야에서 유서 깊은 역사를 자랑한다. KFSH&RC는 2023년 ‘브랜드 파이낸스(Brand Finance)’에서 중동 및 아프리카 지역 최고의 아카데믹 메디컬 센터로 선정되며 전 세계 상위 20개 의료 기관과 어깨를 나란히 했다. 또 2022년 뉴스위크 매거진에서도 세계 최고의 의료 서비스 제공 기관으로 선정된 바 있다. 2021년 12월 21일 ‘사우디 비전 2030’의 하나로 왕실 법령에 따라 독립적인 비영리 정부 소유 기관으로 거듭났으며 우수성과 혁신을 통해 의료 분야의 글로벌 리더가 되기 위한 포괄적인 개혁 프로그램을 진행할 수 있게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||Mr. Essam Al-Zahrani||Media Affairs Head||05 5525 4429||이메일 보내기 ||||Mr. Abdullah Al-Awn||Media Coordination Officer||05 5629 4232||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||의료와 병원||의학||연구개발||해외

Thu, 08 Feb 2024 08:45:26 +0900

셀레믹스, 미국 뉴멕시코대 보건과학센터 유전자 분석패널 및 서비스 입찰 수주

서울--(뉴스와이어)--NGS 기술플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 미국 뉴멕시코주 최대 규모인 뉴멕시코대 보건과학센터(UNMHSC The University New Mexico Health Sciences Center)가 주관한 유전자 분석패널 및 분석서비스 입찰에 참여해 수주에 성공했다고 7일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 입찰은 뉴멕시코대 보건과학센터에서 폐렴 독감 코로나 등 주요 호흡기 질환에 취약한 특정 유전자를 식별하고 이에 적합한 새로운 치료법을 개발하는 프로젝트에 관한 것으로 숏리스트에 오른 타깃시퀀싱 서비스업체 4개사 가운데 셀레믹스를 최종 공급자로 선정했다. 계약금액은 7만1200달러며 이는 미국 입찰시장에서 셀레믹스 제품과 서비스가 통할 수 있음을 증명한 첫 성과로 오랜 업력을 갖춘 미국 현지 경쟁업체 대비 맞춤형 패널의 강점을 인정받아 이번 수주에 성공했다.||1889년 설립된 뉴멕시코대는 미국 앨버커키(Albuquerque)에 있는 종합대학교로 해당 보건과학센터는 뉴멕시코주 최대 규모의 통합 보건의료기관이다. 최근 조사된 2023년 미국 대학원 순위에 의과대학은 1차 의료부문에서 4위 가정의학과는 11위를 기록했다.||셀레믹스는 고객 요구사항에 부합하는 맞춤형 패널을 자체 제작할 수 있는 점이 이번 수주의 주 요인이었다며 매사추세츠 주정부 공공조달 시장에 납품자격을 획득한 것에 이어 향후 입찰 시장에서 추가적인 성과가 기대된다고 밝혔다.||셀레믹스는 지난해 하반기부터 미국 지점을 통해 미국 NGS 시장에서 직접 영업활동을 시작했으며 최근에는 미국 내 구글 타깃캡처키트(Target Capture Kit) 검색 순위에서 최상위권에 오르는 등 브랜드 인지도를 높이는데 총력을 기울인 성과가 나타나는 등 앞으로 연이은 사업성과 소식에 귀추가 주목된다.||셀레믹스 소개||셀레믹스는 2010년 설립한 이래 자체 개발한 고효율 대량 클로닝 기술 ‘MSSIC™ (Massively Separated and Sequence Identified Cloning)’를 통해 바이오소재 및 시퀀싱 기술의 혁신을 창출해 의료 신약 마이크로바이옴 합성생물학 육종 분야를 선도하는 ‘NGS 기술플랫폼기업’이다. 유럽 아시아 및 중동에서는 유일한 NGS 기반 타깃캡처키트(Target Capture Kit) 제조사다. 이외에도 분자바코드 매개 차세대 시퀀싱 기술 ‘BTSeq™ (Barcode-Tagged Sequencing)’ 등의 제품군을 보유하고 있으며 2020년 8월 코스닥 시장에 상장했다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.celemics.com/||||||||연락처||||셀레믹스||박철휘 과장||02-6966-0100||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀레믹스||||||배포 분야||||건강||생명공학||의학||계약||서울

Wed, 07 Feb 2024 12:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 레고켐바이오와 ADC 치료제 개발 협업

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 레고켐바이오사이언스와 ADC(항체약물접합체·Antibody-drug conjugate) 치료제 개발을 위한 협업에 나선다. 삼성바이오로직스는 국내 ADC 대표주자로 꼽히는 레고켐바이오사이언스(이하 레고켐바이오)와 CDO(위탁개발·Contract Development Organization) 신규 계약을 체결했다고 7일(수) 밝혔다.||2006년 설립된 레고켐바이오는 ADC 기술 및 합성신약 분야에 차별적인 R&D 역량을 보유한 기업이다. 특히 지난해 대장암 등 고형암 대상 ADC 치료제 후보물질 ‘LCB84’를 존슨앤드존슨 자회사인 얀센 바이오텍에 최대 17억달러(2조2400억원)에 기술이전하면서 크게 주목받은 바 있다. 지금까지 레고켐바이오가 글로벌 제약사들과 맺은 기술이전 계약은 총 13건으로 최대 8조7000억원 규모다.||삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 ADC 치료제 개발에 필수적인 항체 개발에 참여한다. 세포주 개발부터 임상물질 생산 전반에 걸쳐 CDO 서비스를 레고켐바이오에 제공하기로 했다.||존림 삼성바이오로직스 대표는 “차세대 바이오 기술로 떠오르고 있는 ADC 분야에서 경쟁력을 확보하고 시장에 선제적으로 대응하기 위한 투자 활동을 적극적으로 이어나갈 것”이라며 “레고켐바이오와 같은 국내 유망한 바이오테크와의 협업을 강화해 기술 경쟁력을 확보할 것”이라고 말했다.||김용주 레고켐바이오 대표는 “기존 해외 기업을 통해서만 ADC용 항체를 공급받아왔지만 이번 계약을 통해 안정적인 국내 공급망 확보가 가능할 것으로 기대한다”고 말했다.||한편 삼성바이오로직스는 연내 준공을 목표로 ADC 의약품 전용 생산시설 건설을 추진 중이며 삼성 라이프 사이언스 펀드를 통해 ADC 기술을 보유하고 있는 유망한 바이오 기업들에 투자한 바 있다. 지난해 4월 ADC 링커 및 접합 기술 개발사인 스위스 ‘아라리스 바이오텍(Araris Biotech)’에 투자한 데 이어 9월에는 국내 바이오기업인 ‘에임드바이오(AimedBio)’에 투자했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||계약||인천 경기

Wed, 07 Feb 2024 09:43:12 +0900

동구바이오제약, 몽골 진출을 통한 해외 사업 확대

서울--(뉴스와이어)--동구바이오제약은 지난해 라오스 필리핀 베트남 등에 진출하면서 글로벌 사업을 본격적으로 펼치기 시작했다. 지난해 2월 라오스 최대 민간 기업인 LVMC 홀딩스와 합작법인 설립 계약 체결에 이어 8월에는 필리핀 헬스케어 그룹 에디제이션과 필리핀 피부과 병원 프랜차이즈 사업 및 헬스케어 시장 진출 업무협약을 체결했고 같은 달 베트남 소재 제약사인 필인터파마의 모기업 필인터내셔널과 한국 및 아시아 지역 판매를 위한 위·수탁 개발 생산 및 공급에 대한 양해각서를 체결했다.||아시아 지역 사업 확대 및 몽골시장의 본격적 진출을 위해 동구바이오제약은 6일 몽골의 의약품 제조회사 Munkhiin Tun LLC(문킨툰)과 제약전문 유통회사 MEIC(Mongolemimpex Concern 엠이아이씨)의 3개 사 합작 몽골현지공장 설립 및 지분투자 계약을 체결했다. 신규 설립 법인은 해당 계약을 통해 현재 전체 의약품 시장의 약 80%를 수입에 의존하고 있는 몽골시장에서 현지 제조의약품으로 대체가 가능할 것으로 기대하고 있다.||Munkhiin Tun LLC는 1992년에 설립된 몽골 내 5대 의약품 제조회사로 정제 캡슐제 액제 펠렛 오일류 등 62종의 완제의약품과 일회용 의료기기 수술용 기구 세트 및 의료복 등을 제조하고 있다. MEIC는 1923년에 설립된 몽골 최대 규모의 제약전문 유통회사로 30여 개국 70개 사 이상의 글로벌 제약사와 교역하며 현지 약국 체인 사업도 활발히 전개하고 있다.||동구바이오제약은 이번 3사의 합작 계약으로 해당 공장에서 생산될 의약품을 몽골 현지뿐만 아니라 동남아시아 및 아프리카로 수출을 확대할 예정이다.||조용준 동구바이오제약 대표이사는 “동구바이오제약은 글로벌 점-선-면-입체 전략을 작년부터 시작해 라오스 필리핀 베트남 등 동남아시아 거점을 집중적으로 확대했으며 올해는 몽골과의 계약을 통해 또 다른 점을 찍게 됐다”며 “라오스 생산기지와 더불어 신규 설립될 몽골현지공장이 동남아시아와 동북아시아를 연결하는 해외 생산기지의 역할을 할 것으로 기대된다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||||동구바이오제약 ||IPR팀||구나영 사원||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 보도자료입니다. 뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 회원은 이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동구바이오제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업 확장||서울

Wed, 07 Feb 2024 08:50:11 +0900

시노펙스 ‘헤모글로빈 농도측정 장치 및 방법’ 특허 획득

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 건강검진 및 건강상태 이상유무 확인의 필수적인 요소인 헤모글로빈 농도측정 관련 원천기술을 확보했다.||시노펙스는 ‘헤모글로빈 농도측정 장치 및 방법(10-2631359호)’ 특허를 획득했다고 밝혔다.||시노펙스가 특허 획득한 기술은 혈액에 있는 헤모글로빈 측정을 위해 여러 개의 광원을 사용하던 부분을 단일 광원만으로 측정하는 기술로 제품의 무게 및 유지 비용을 줄일 수 있는 것이 특징이다.||헤모글로빈은 척추동물의 적혈구 속에 들어 있는 색소 단백질로 혈액의 색이 붉은 것은 적혈구 속 헤모글로빈의 색깔에서 기인한 것이다.||골수세포에서 생성되는 것으로 알려진 헤모글로빈은 빈혈 등 다양한 질환이 헤모글로빈의 혈액 속 농도와 관련된 것으로 알려져 있으며 혈액 내 헤모글로빈의 검출은 건강검진 및 건강 상태를 확인하기 위한 의료산업 분야에서 필수적이다.||시노펙스는 이번에 특허받은 기술을 최근 식약처에서 1등급 체외진단기로 승인받은 혈액분석기(모델명 Lumiio)에 적용했다고 밝혔다.||시노펙스가 사업준비 중인 혈액분석기는 △ 혈액분석기의 사이즈 및 무게 감소 △ 생산비용과 유지 보수비용을 절감 △ 측정의 정확도를 향상과 함께 현재 준비 중인 랩온어칩(Lab On a Chip) 방식의 키트와 함께 사용할 경우 혈액분석 분야의 시간 및 비용적인 측면에서 혁신적인 변화를 만들 것으로 예상 되고 있다.||이번 특허 기술을 개발한 시노펙스 인공신장사업본부장 이진태 박사는 “기존헤모글로빈 농도 검출하는 장치는 복수의 광원을 사용하고 있으나 하나의 광원에 문제가 발생하면 나머지 광원이 정상임에도 헤모글로빈 농도를 측정할 수 없어 장치의 활용도가 감소하는 문제가 있었다”고 말하고 “이러한 문제를 해결하기 위해 단일광원을 사용하더라도 정확하게 헤모글로빈 농도를 측정할 수 있는 장치를 개발하게 됐다”고 밝혔다.||특히 “복수의 광원을 이용하는 것보다 저렴하게 생산할 수 있고 유지보수비용도 감소시킬 수 있는 혈액 분석기 개발을 위해 기술을 개발했으며 이번에 특허 등록이 완료됐다”고 설명했다.||시노펙스는 2022년 산업통산자원부 ‘중견기업상생혁신 사업’ 주관기업으로 선정돼 국립암센터 함께 혈액진단 시스템 개발을 진행하고 있으며 올해 1분기 중에 과제에 대한 최종 평가가 예정돼 있다.||글로벌 시장조사기관에 따르면 전 세계 혈액검사시장 규모는 2021년 10억9000만달러(약1조4000억원) 규모에서 2028년은 36억9000만달러(약 4조7000억원) 규모로 급성장 할 것으로 예상되고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||지식재산||인천 경기

Tue, 06 Feb 2024 10:07:46 +0900

큐리아, CDMO 업계에서 뛰어난 서비스 인정받아

올버니--(뉴스와이어)--의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 2024 CDMO 리더십 어워드(Leadership Award)의 서비스 분야 소규모 제약 그룹 부문에서 수상했다고 발표했다. 올해로 13회를 맞는 이 어워드는 업계의 유력 미디어인 Outsourced Pharma와 Life Science Leader가 수여한다.||||||||||||||||||||||||Philip Macnabb 큐리아 CEO는 “본 상을 받게 영광이다”라며 “이번 수상으로 우리가 인정받게 된 것은 R&D는 물론 상품 및 서비스 등 모든 부문에 걸쳐 고객을 위한 가치 창출에 힘쓴 우리의 노력을 강조한 것이다. 특히 우리가 지원하는 파트너들이 이 같은 노력을 인정해 준 점에 대해 감사한 마음이다”라고 소감을 밝혔다.||CDMO 리더십 어워드 수상자는 고객의 기대치에 부합하거나 이를 넘어서는 CDMO 기업들을 인정하는 차원에서 Industry Standard Research(ISR)의 시장 조사를 기반으로 선정된다. 2024년 어워드에서는 ISR의 연간 위탁제조 품질 벤치마킹 설문조사를 통해 23개 성과 지표를 기준으로 총 98개 위탁 계약 제조업체들을 평가했다. 해당 서베이의 응답자들은 지난 18개월 이내에 아웃소싱 프로젝트를 공동으로 진행한 기업들만 평가했다. 큐리아는 소규모 제약 부문에서 응답자의 피드백을 기반으로 본 상을 수상하게 됐다.||Outsourced Pharma의 편집장 겸 컨퍼런스 의장 Louis Garguilo는 “2024 CDMO 리더십 어워드를 수상한 기업들에게 축하 인사를 전한다. 고객사들이 직접 참여한 투표를 통해 바이오의약품 산업의 글로벌 아웃소싱 개발 및 제조 분야에서 최고로 인정받게 된 것”이라고 밝혔다. 그는 또 “수상기업들은 다양한 고객층의 요구를 충족시키기 위해 자체 역량과 전문성을 유지 및 더욱 확장했고 새로운 프로세스와 제품에 필수적인 추가 품질 개발과 신뢰성 제고에도 힘썼고 고객과의 긴밀한 관계 구축에 성공했다. 2023년은 수많은 불확실한 문제들로 가득한 한 해였다. 2024 CDMO 리더십 어워드 수상자들은 지난 한 해에 걸쳐 이 같은 질문에 최선의 답을 제공하며 지원을 한 기업들인 셈이다”라고 강조했다.||본 보도자료와 관련한 사진 자료는 다음 링크를 통해 확인이 가능하다. https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/328a3a12-3a66-4a34-bdc8-e5de362efb85||큐리아 소개||큐리아(Curia)는 30년 이상의 경험을 축적한 전문 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체로 27곳의 글로벌 사업장과 3500여명의 구성원들로 구성된 통합 네트워크를 통해 바이오제약 고객사들과 협력해 삶의 변화를 가져다줄 치료제를 시장에 출시하고 있다. 생물학적 제제 및 저분자 제품은 초기 단계의 발견부터 상업화에 이르기까지 모든 단계를 아우르며 규제사항을 고려한 통합적인 분석 역량을 갖추고 있다. 과학 및 공정 분야의 전문가와 첨단 시설을 갖춘 큐리아는 원료 의약품 및 의약품 제조 전반에 걸쳐 업계 최고 수준의 경험을 제공한다. 탐구적 호기심에서 출발해 치료에 이르기까지 큐리아는 환자의 삶을 향상시키기 위한 모든 단계의 솔루션을 제공한다. 회사 홈페이지를 방문해 자세히 알아볼 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||||연락처||||큐리아||Viana Bhagan||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Curia||||||배포 분야||||건강||제약||수상||해외

Tue, 06 Feb 2024 09:04:09 +0900

타우Rx, 3월 AD/PD™ 2024 콘퍼런스에서 알츠하이머병 치료제 HMTM에 대한 제3상 시험 2년 데이터 발표 예정

애버딘 스코틀랜드--(Business Wire / 뉴스와이어)--알츠하이머병(Alzheimer’s disease AD)에서 타우(Tau) 기반 연구의 글로벌 리더인 타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd)가 2024년 3월 5일부터 9일까지 포르투갈 리스본에서 열릴 AD/PD™ 2024 알츠하이머병 및 파킨슨병 콘퍼런스(AD/PD™ Alzheimer‘s & Parkinson’s Diseases Conference)에서 하이드로메틸티오닌 메실레이트(hydromethylthionine mesylate HMTM)의 제3상 LUCIDITY 시험의 24개월 데이터를 발표할 것이라고 오늘 발표했다.||||||||||||||||||||||||타우Rx의 공동 창립자이자 CEO 겸 회장인 클로드 비시크(Claude Wischik) 교수는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애가 있는 시험대상자의 인지 점수가 베이스라인 인지 점수에서 유지됨을 나타내는 임상시험의 최종 12개월 공개 단계에 대한 세부 사항을 포함한 데이터를 발표할 예정이다. 세르주 고티에(Serge Gauthier) 박사가 사회를 맡고 헨리크 제터베르크(Henrik Zetterberg) 교수 알리스테어 번즈(Alistair Burns) 교수 및 데이비드 왓슨(David Watson) 박사를 포함하는 패널이 이런 데이터의 관련성과 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들에게 미치는 HMTM의 잠재적 영향에 대해 논의할 것이다.||클로드 비시크 교수는 “우리는 이 데이터의 발표와 토론이 알츠하이머병을 갖고 살아가는 사람들과 그들의 사랑하는 사람들에게 접근할 수 있을 안전하고 효과적인 경구 치료제를 제공하는 우리의 임무에서 하나의 중요한 단계를 나타낸다고 생각합니다”라고 말했다. 이어 “알츠하이머병은 전 세계적인 문제이며 수백만명의 사람에게 어떤 식으로 어떤 시점에 영향을 미치며 우리는 이 질병의 영향을 받는 사람들을 돕기로 결의했습니다”라고 말했다.||HMTM은 이 질병을 수정해 알츠하이머병의 진행을 늦추기 위한 조기 중재를 위해 설계됐다. 승인될 경우 HMTM은 최소한의 검사와 치료 모니터링이 필요한 강력한 안전성 프로파일을 갖춘 최초의 경구용 항타우 요법이 될 것이다. 이 단순화된 특성은 알츠하이머병을 가지고 살아가는 사람들을 위한 접근성과 경제성을 촉진할 것이다.||콘퍼런스에서 타우Rx는 3월 7일 13:50 CET에 사회가 진행되는 패널 토론 동안 데이터를 발표할 예정이며(초록 #2363; “24-months topline results from phase III LUCIDITY trial in AD show combined disease-modifying and symptomatic activity for HMTM”) 3월 9일에 추가 질의 응답 세션을 개최할 것이다. 비시크 교는도 3월 8일에 ‘임상시험에서의 항타우 요법 - 합리적 요법을 위한 난제와 기회는 무엇인가?’라는 포럼 토론에도 참석할 예정이다.||타우Rx는 의도된 제품 승인을 위해 영국과 미국에서 규제 참여를 시작했다. 다른 지역들은 HMTM의 상용화를 확대하려는 계획에 따라 뒤따를 것이다.||추가적인 정보를 알려면 https://taurx.com/ 또는 https://adpd.kenes.com/ 을 방문하면 된다.||알츠하이머병의 타우 병리||전용 연구 프로그램을 통해 특정 노화 관련 요인이 타우 단백질의 잘못 접힘 및 응집 그리고 알츠하이머병에서 타우 엉킴의 후속적 형성으로 이어진다는 것을 이해했다. 타우 단백질의 병리학적 응집은 신경 기능을 방해하고 손상시킨다. 이 과정은 치매 증상이 나타나기 수년 전에 시작된다. 타우 병리는 알츠하이머병을 앓는 사람들에서 흔히 볼 수 있는 임상적 쇠퇴(기억력 및 자신을 돌보는 능력의 상실)와 상관관계가 있는 것으로 입증돼 타우 단백질을 치료의 중요한 표적으로 확인했다. HMTM은 주로 타우 응집 억제제로 혈액뇌장벽을 효과적으로 통과해 이런 손상 과정의 근원을 표적으로 삼는다. HMTM의 2차 약리학적 작용은 기억 기능에 필수적인 뇌 부위에서 아세틸콜린 수치를 증가시킴으로써 증상을 나타낸다.||LUCIDITY 소개||2023년 6월에 완료된 LUCIDITY는 4:1:4 무작위 배정에서 HMTM 용량 16mg/일 8mg/일과 대조약으로 염화메틸티오니늄(MTC) 용량 4mg의 주 2회 투여한 후 인지 기능 및 뇌 위축 결과의 12개월 동안의 변화를 비교하는 이중 눈가림 무작위배정 대조 제3상 임상시험이었으며 모든 참여자가 16mg/일을 투여받는 후속 12개월 눈가림 공개 연장 단계가 포함됐다.||타우Rx 제약 소개||타우Rx는 2002년 싱가포르에서 설립됐으며 주요 연구 시설 및 운영 사무소는 영국 애버딘에 소재하고 있다. 이 회사는 지난 20년 동안 타우 및 다른 단백질들의 병리학적 응집으로 인한 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질환에 대한 치료법과 진단법을 개발하는 데 전념해 왔다.||알츠하이머병은 전 세계적으로 장애와 사망의 주요 원인이며 가장 중요한 전세계적 공중 보건 문제 중 하나이다. 타우Rx는 LUCIDITY의 데이터를 통해 이러한 미충족 수요를 해결하고 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들이 HMTM을 이용할 수 있도록 하기 위한 전반적인 계획에 따라 규제 승인을 추구하는 데 기여할 것이다. 다른 관련 신경퇴행성 질환에 대한 향후 연구가 계획돼 있다. https://taurx.com/||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53890729/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://taurx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||타우Rx 제약(TauRx Pharmaceuticals Ltd.)||커스티 레니(Kirstie Rennie)||Kirstie.rennie@weareaspect.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공TauRx Pharmaceuticals Ltd.||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||해외

Mon, 05 Feb 2024 17:40:00 +0900

바텍, 2023년 연간 실적 발표

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 잠정 공시를 통해 연간 실적을 공시했다. 바텍의 2023년 연간 매출은 3873억원 영업이익은 654억원 영업이익율은 16.9%다. 동 기간 법인세 차감 전 순이익은 686억원 당기순이익은 550억원이다.||4분기 매출이 전년 동기 대비 3.3% 성장하면서 연 매출은 전년 대비 소폭 감소(2%)하는 선으로 집계됐다. 이는 2023년 2분기 세계 최대 의료기기 및 치과용 의료기기 유통기업 ‘헨리 샤인’과 북미 지역 유통 파트너십 계약을 체결한 후 순차적인 매출 회복 효과가 발생한 데 기인했다. 작년 출시한 치과용 CT 신제품 ‘그린엑스(Green X) 12’가 북미 시장에서 큰 인기를 얻으며 하반기 매출 회복에 주효했다. 이에 힘입어 미국법인은 전년에 이어 연 매출 1000억원을 초과달성했다(2023년 기준 1050억원). 유럽 거점국가인 프랑스에서는 224억원의 매출(전년 대비 18.6% 성장)을 달성하며 1위를 굳건히 다졌다. 이머징 시장인 중남미(멕시코 브라질)에서는 345억원의 매출을 올리며 전년 대비 28.2% 성장하는 성과를 거뒀다.||바텍은 2024년 북미 기업형 치과(DSO)의 80%를 장악하고 있는 헨리 샤인 유통 활성화를 계기로 3D CT 시장 1위 지배력을 확고하게 할 것으로 기대하고 있다. 선진/이머징 국가를 아울러 그린엑스(Green X) 12가 본격적으로 유통되며 전 세계 치과 CT의 플래그십 모델로 자리잡을 것으로 기대하고 있다. 올해 바텍은 선진시장에서 선호가 높은 대형 FOV(엑스레이 영상촬영영역) 모델을 비롯 이머징 시장에 맞춘 보급형 모델도 출시하며 라인업을 보강한다. 엑스레이 영상진단 장비 외에도 치과 진료를 편리하도록 돕는 다양한 SW 솔루션도 국가별로 선보일 예정이다. 소재 보철 가공 등 신사업 확장도 지속한다.||김선범 바텍 대표는 “전 세계적인 인플레이션으로 소비가 위축될수록 고객들은 가치있는 브랜드와 품질 좋은 제품을 택한다. 특히 진료의 정확도와 직결되는 의료기기 시장에서는 더욱 브랜드 충성도가 중요하다”며 “바텍은 불황에도 꾸준히 재구매하는 충성고객을 확보하며 세계 1위 브랜드로 성장하고 있다. 고객과 함께 소통하며 신사업에서도 성과를 거두는 한 해가 될 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공바텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||치과||실적||인천 경기

Mon, 05 Feb 2024 16:43:45 +0900

대웅제약, 2023년 매출·영업이익·영업이익률 ‘트리플 크라운’ 달성… 창사 이래 최고

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지난해 매출 영업이익 영업이익률 3개 분야에서 창사 이래 최대 실적을 달성했다고 5일 밝혔다. 개별기준으로 매출 1조2220억원 영업이익 1334억원 영업이익률 11%를 기록했다. 특히 영업이익이 전년 대비 26% 성장했고 영업이익률도 2% 포인트 상승했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약의 2023년 호실적은 국산 신약 ‘펙수클루’ ‘엔블로’ 등이 포진한 전문의약품(ETC)과 글로벌 시장에서 선전하고 있는 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 지속적인 성장이 주효했다. 출시 2년 차를 맞은 신약 펙수클루가 성장을 주도한 가운데 지난해 출시한 신약 엔블로도 성공적으로 시장에 안착했다. 나보타는 미국 유럽 등 빅마켓을 중심으로 미용시장에 이어 치료시장까지 영향력을 확대하고 있다.||◇ 전문의약품(ETC) 펙수클루 약진 속 전 품목 고른 성장||전문의약품 매출은 8725억원을 기록했다. 특히 위식도역류질환 신약 펙수클루는 누적 매출 약 720억원을 달성하며 블록버스터 신약으로 단숨에 올랐다.||위식도역류질환 약제 중 가장 긴 9시간 반감기를 강점으로 국내시장은 물론 글로벌 시장 진출도 빠르게 진행 중이다. 펙수클루는 현재 품목허가신청(NDA) 기술수출 등을 통해 총 24개 국가에 진출했다.||국내 유일의 SGLT-2 억제제 신약 엔블로는 우수한 약효와 안전성을 바탕으로 주요 종합병원에 랜딩하며 성공적으로 시장에 안착했다. 출시 6개월 만에 메트포르민 복합제 ‘엔블로멧’을 출시하며 라인업을 확장하는 한편 러시아 및 독립국가연합(CIS)에 수출 계약을 체결하며 글로벌 진출에도 속도를 내고 있다. 우루사 엘도스 크레젯 스타빅 등 기존 전문의약품도 대웅제약의 차별화된 검증 4단계 영업 전략을 바탕으로 고른 성장세를 보였다.||◇ 나보타 미용을 넘어 치료 분야로 영역 확장||대웅제약의 프리미엄 톡신 나보타는 1470억원의 매출을 기록하며 성장세를 이어갔다. 이중 약 80%가 수출을 통해 매출을 올렸다. 영국 독일 오스트리아에 이어 이탈리아까지 진출하며 미국에 이어 유럽시장도 지속 확대하고 있다.||나보타는 지난해 글로벌 미용시장에서 꾸준히 매출을 올리는 가운데 치료시장 진출을 위한 준비도 박차를 가하고 있다. 글로벌 치료적응증 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma Inc.)는 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder PTSD) 적응증 등의 임상에 속도를 내고 있다.||대웅제약은 나보타의 해외 매출 지속 성장 및 치료적응증 분야 진출을 대비해 지난해 나보타 3공장을 착공했다. 나보타 3공장 완공 시 대웅제약의 연간 나보타 생산량은 지금보다 260% 증가한 1300만 바이알에 이를 것으로 예상하고 있다.||◇ 글로벌 기술수출로 R&D 역량 증명||대웅제약은 지난해 약 1조3600억원 규모의 기술수출을 성공했다. 지난해 1월 중국 CS파마슈티컬즈와 섬유증 신약 후보물질 베르시포로신에 대한 4130억원 기술수출 계약 체결을 신호탄으로 2월에는 브라질 제약사 목샤8(Moksha8)과 1150억원 규모의 엔블로의 중남미 기술수출 계약을 체결했다.||이어 미국 생명공학 투자회사 애디텀바이오(Aditum Bio)의 자회사 비탈리바이오(Vitalli Bio)에 6390억원 규모로 자가면역 치료 신약 후보물질 DWP213388의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전했다. 지난해 말에는 자이더스 월드와이드 디엠씨씨와 1220억원 규모로 항암제 DWJ108U(류프로라이드아세트산염) 데포 주사제 미국 내 임상 개발 및 상업화에 관한 계약을 체결했다. 또 러시아 및 독립국가연합에 엔블로 공급을 위해 러시아 제약사 파마신테즈(JSC Pharmasyntez)와 770억 규모로 계약을 마쳤다.||이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약은 불확실성이 큰 경영환경 속에서도 신약의 지속적인 성장 나보타의 성장 등으로 매출 영업이익 영업이익률 세 분야에서 역대 최대실적을 이뤄냈다”며 “앞으로도 펙수클루 엔블로 나보타 3대 혁신신약을 중심으로 ‘1품1조(1品1兆)’ 비전을 실현하고 R&D는 물론 디지털 헬스케어 등 신규 파이프라인을 강화해 국가대표 헬스케어 그룹으로 거듭나겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Mon, 05 Feb 2024 15:41:05 +0900

원텍, 올리지오 러시아 인증 획득

대전--(뉴스와이어)--원텍(대표이사 김종원·김정현)은 올리지오 러시아 인증을 획득했다고 2월 5일 밝혔다.||원텍은 이미 우즈베키스탄과 우크라이나 카자흐스탄 키르기스스탄 인증을 획득한 바 있어 이번 인증으로 CSI[1] 국가에 본격 진출이 가능할 것으로 보인다.||CIS는 최근 평균 수명 증가로 의료시장 규모가 더욱 커지고 있고 특히 러시아 의료기기 시장의 가치를 2021년 기준 약 7262억4000만루블(약 99억달러[2]) 규모로 추정하고 있다.||전체적으로 러시아는 외국산 의료기기에 대한 의존도가 높으며 그중 한국은 러시아 의료기기 수입국 11위(2021년)를 차지하며 매년 상승세를 보이면서 인지도를 높여가고 있다. 특히 미용 장비(레이저 포함) 등에서 한국 제품의 현지 진출 전망이 좋은 편이다.||원텍은 이미 CIS 국가 진입을 위해 인근 국가 닥터들을 초대해 올리지오(Oligio) 교육을 진행하는 등 CIS 국가 진입을 위한 계획을 단계별로 진행해 오고 있다.||[1] CIS : Commonwealth of Independent States 소련 해체 후 러시아 카자흐스탄 우즈베키스탄 등[2] 출처 : KOTRA 러시아 의료기기 시장동향 2022-08-12||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||인증||대전 충남

Mon, 05 Feb 2024 13:40:21 +0900

탑콘코리아메디컬, 2023년 한국 서울에서 정식 설립 및 출범

서울 대한민국--(Business Wire / 뉴스와이어)--주식회사 탑콘(본사: 도쿄 이타바시구 대표: 에토 타카시)(이하 “탑콘헬스케어”)은 한국 서울의 안과 비즈니스를 강화 및 확대하기 위해 주식회사 탑콘코리아메디컬(본사 한국 서울 대표: 추경의)(이하 “TKM”)을 설립했다.||이 회사는 2023년 3월에 등록됐으며 회사 인프라와 팀 인력을 구축한 후 2023년 하반기부터 본격적인 영업 및 마케팅 업무를 시작했다. 다른 선진국과 마찬가지로 한국에서도 인구 노령화에 따른 안과 질환 증가에 정부가 대응하고 있다. 한국은 점점 증가하는 검사 및 치료 수요에 부응하기 위해 안과 분야 전반에 걸쳐 광범위하게 조기 발견 및 치료를 구현한다는 전략에 중점을 두고 있다.||한국의 안경점 시장은 다른 시장과 달리 경쟁이 치열하다. 세계 경제와 코로나19에 심각한 영향을 받았지만 근시 및 노안용 고품질 렌즈에 대한 수요 증가에 따라 사업 기회가 회복되고 있다.||TKM은 워크플로와 수익성 있는 관리를 최적화하기 위해 각 시장에 기여할 준비가 돼 있다.||TKM은 모든 안과 분야 종사자들의 강력한 파트너로서 안경 사업과 안과 서비스는 물론 건강 검진 기타 의료 전문 분야 등 새로운 영역에서 고객이 요구하는 혁신적인 제품과 서비스를 제공해 의료 서비스의 품질과 효율성을 향상시키고 있다.　||추경의 대표의 메시지||“탑콘코리아메디컬은 한국 시장에서 서비스 우수성을 추구한다. 한국 고객의 요구 사항에 대한 이해를 바탕으로 탄탄한 기반을 구축한 TKM은 업계 환경을 혁신할 준비가 돼 있다. 품질 혁신에 대한 우리의 헌신과 비즈니스에 대한 깊은 이해는 한국 파트너들의 기대를 충족할 뿐만 아니라 그 이상을 보장한다. 한국 시장의 가능성을 재정의하는 이 흥미진진한 여정에 동참해 주기 바란다.”||주식회사 탑콘코리아메디컬(TKM) 소개||탑콘헬스케어는 의료 서비스 제공자에게 향상된 환자 치료를 위한 스마트하고 효율적인 기술을 제공한다. 한국 서울에 본사를 둔 TKM은 첨단 멀티모달 이미징 공급업체 중립적 데이터 관리 획기적인 검안 및 진단 기술을 포함한 최신 통합 솔루션을 제공한다. 회사 웹사이트를 방문하면 관련 제품을 살펴보고 최신 뉴스를 받아볼 수 있다.||https://topconhealthcare.kr/||주식회사 탑콘코리아메디컬서울시 강남구 도곡로 205 2층 (역삼동 YK빌딩)+82-2-6959-7947대표: 추경의||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://topconhealthcare.jp/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||주식회사 탑콘||안과 사업부||칸다 코헤이(Kohei Kanda)/사사키 야스코(Yasuko Sasaki)||infomid@topcon.co.jp||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Topcon Healthcare||||||배포 분야||||건강||의료기기||설립||해외

Sun, 04 Feb 2024 13:27:51 +0900

델타플라이파마 DFP-14323의 제3상 중추적 비교 임상시험 개시 고지

도쿠시마 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--델타플라이파마는 최신 개발 현황을 공유하게 돼 기뻐하고 있다.||2022년 6월 6일에 2022 ASCO 연례회의(2022 ASCO Annual Meeting)에서 발표된 바와 같이 제2상 임상시험에서 표피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor EGFR) 돌연변이 양성인 3/4기 비소세포폐암 환자를 대상으로 아파티닙(20mg/일)과 병용투여한 DFP-14323이 매력적으로 더 긴 무진행 생존기간 중앙값(mPFS; 23.1개월)을 입증했다.||이후 이런 결과를 바탕으로 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)와 조건부 승인 신청서 제출을 위한 협상을 진행한 결과 PMDA의 권장사항을 기반으로 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 양성인 3/4기 비소세포폐암 환자를 대상으로 아파티닙 단독요법(40mg/일)과 비교해 아파티닙을 병용(20mg/일)한 DFP-14323의 제3상 임상 시험(우월성 시험)을 수행하기로 결정됐다.||그리고 마지막으로 델타플라이파마는 제3상 시험 임상시험계획서의 PMDA로의 제출이 승인됐고 시험을 시작할 준비가 됐음을 발표하게 돼 기뻐하고 있다.||이번 제3상 임상시험은 일본 내 30개 기관에서 수행될 예정이며 이번 임상시험에서 DFP-14323의 무진행생존기간(PFS)에 대한 부가 효과의 우월성이 1차 평가변수로 확인되면 DFP-14323은 경구로 이용할 수 있고 안전하고 경제적이기 때문에 환자와 그 가족들에게 매우 유익한 새로운 암 면역항암제가 될 것으로 판단된다.||또한 한 비교 시험에서 오시머티닙(80mg/일)에 대한 비열등성이 확인될 수 있다면 더 큰 시장을 기대할 수 있다.||델타플라이파마는 일본 이외의 지역에 대해 제약 회사들과 아웃 라이선싱 기회에 대한 협상을 계속하려고 한다.||델타플라이파마(도쿄:4598)가 비참한 암 환자들을 위해 혁신하는 모습에 대해 알아보고 델타플라이파마에 연락해보길 권장한다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||델타플라이파마||사업개발부 ||야마사키 야순도(Yasundo Yamasaki) 부사장||+81-3-6231-1278||yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Delta-Fly Pharma Inc.||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||회사 공지||해외

Sun, 04 Feb 2024 11:05:33 +0900

다케다, 최고재무책임자 승계 발표

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 최고재무책임자(CFO) 코스타 사루코스(Costa Saroukos)가 다케다를 떠나 가족들과 더 가까이 지내기 위해 고국인 호주로 돌아가기로 결정했다고 오늘 발표했다.||사루코스는 2024년 4월 1일부로 최고재무책임자에서 물러나지만 2024년 6월 28일까지 이사회 이사로 회사에 남을 예정이다. 2024년 4월 1일부로 다케다의 일본제약사업부(Japan Pharma Business Unit JPBU) 사장인 밀라노 후루타(Milano Furuta)가 후임으로 취임한다. 후루타는 사장 겸 최고경영자 크리스토프 웨버(Christophe Weber)에게 보고하게 되며 일본 도쿄에서 근무한다. 후루타 사장은 최고재무책임자로서 이사회에 이사 선임 후보로 추천될 예정이다.||크리스토프 웨버는 “다케다 경영진과 이사회를 대표하여 사루코스가 다케다에 탁월한 기여와 리더십을 보여준 데 대해 감사의 말씀을 전한다. 그는 다케다의 변화를 이끈 핵심 동력이자 본인과 이사회가 신뢰할 수 있는 조언자였다. 또한 향후 오랫동안 다케다에 이바지할 강력한 재무 기능과 문화를 구축했다. 사루코스가 고국으로 돌아가 가족과 더 가까이 잘 지내길 진심으로 기원한다”고 말했다.||사루코스는 다케다가 글로벌 바이오 제약 회사로 혁신하는 데 중추적인 역할을 담당했다. 일본 기업의 해외 인수 사상 최대 규모였던 샤이어(Shire PLC.)를 인수하고 통합하는 동안 보여준 그의 리더십은 거래 성공의 중요한 요인이었으며 재무 관리 능력은 회사가 성장 투자와 주주 환원에 대한 초점을 다시 새롭게 할 수 있는 위치에 있게 되는 데 도움을 주었다. 그는 2015년 유럽 및 캐나다(EUCAN) 사업부 최고재무책임자로 다케다에 합류하여 2018년 4월 글로벌 최고재무책임자로 임명되었다.||2010년 다케다에 합류하기 전 후루타 사장은 미국의 한 투자 관리 회사에서 주식 리서치 애널리스트로 근무했다. 그는 2000년에 일본에서 은행 및 사모펀드 투자 분야에서 경력을 시작했으며 레버리지 바이아웃과 채무 구조조정 등을 포함한 여러 유형의 금융 거래에 관여했다. JPBU 사장이 되기 전에는 다케다에서 기업전략책임자 및 비서실장직을 맡았으며 전 세계에서 다케다의 여러 리더십 직책을 역임했다. 후루타 사장은 펜실베이니아 대학교 와튼 스쿨에서 MBA 일본 히토쓰바시 대학교에서 국제문제 학사학위를 받았다.||웨버는 “다케다의 오랜 동료인 후루타가 이 역할을 맡게 되어 강한 확신이 든다”며 “후루타는 글로벌 경험과 탁월한 리더십 자질을 갖추고 있어 인재로 채워진 재무 조직을 잘 이끌 수 있을 것이다. 후루타와 더욱 긴밀히 협력하여 성장과 주주 수익률에 투자하겠다는 약속을 이행할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||코스타 사루코스는 “다케다에서 근무하며 우리가 환자들의 삶에 긍정적인 영향을 미치는 것을 목도한 것은 영광이었다. 우리가 잘 관리된 부채 프로필 견고한 현금 흐름 향후 수익성 있는 성장의 장기적인 활주로를 갖춘 진정한 글로벌 바이오 제약회사로 성공적으로 변모한 것이 너무 자랑스럽다. 20년 동안 해외에서 일한 후 이제 고국으로 돌아가 가족들과 더 가까이 지낼 일이 기대된다”고 소감을 전했다. 또한 그는 “다케다 경영진의 일원으로 후루타와 긴밀히 협력할 수 있어 기뻤다”며 “그의 경험과 재정적 배경 강력한 리더십 역량은 다케다가 주주에 대한 약속을 이행하는 계속 집중하는 데 도움이 될 것”이라고 덧붙였다.||밀라노 후루타는 “다케다의 최고재무책임자를 맡게 되어 영광이고 기대가 크다”며 “코스타가 호주로 무사히 돌아가기를 바라며 그가 남긴 유산을 기반으로 다케다가 가치 기반의 R&D 중심 글로벌 바이오제약 리더로 성장하는 데 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||다케다 소개||다케다(Takeda)는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||중요 고지||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(다케타)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’ ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 ‘타깃’ ‘계획’ ‘사료된다’ ‘희망한다’ ‘계속된다’ ‘기대된다’ ‘목표로 한다’ ‘의도한다’ ‘보장한다’ ‘예정이다’ ‘할 수도 있다’ ‘해야 한다’ ‘했을 것이다’ ‘할 수 있었을 것이다’ ‘예측한다’ ‘추산한다’ ‘예상한다’ 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 △글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 △인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 △다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 △당사의 내부 에너지 보존 측정치 및 재생 에너지 또는 저탄소 에너지 기술에 있어서의 미래 발전으로 온실가스 배출을 감축할 수 있는 정도 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(다케다 웹사이트: www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음)에 식별된 기타 요인들이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 기사에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 기사에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||글로벌 미디어||브렌든 제닝스(Brendan Jennings)||brendan.jennings@takeda.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||인사||해외

Fri, 02 Feb 2024 16:10:00 +0900

다케다, 2023 회계연도 3분기 실적 발표하며 성장 및 출시 제품의 강력한 모멘텀으로 연간 경영 지침을 향해 순항

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 2023 회계연도 3분기(2023년 12월 31일 마감 기간)의 재무실적을 발표했다. 제네릭 약품 부문 진입 기업의 상당한 매출 영향을 상쇄하는 성장 및 출시 제품(Growth & Launch Products)(CER 기준 +12.7%)의 연간 강력한 모멘텀을 통해 다케다는 연간 경영 지침을 향해 순조롭게 나아가고 있다.||다케다 최고재무책임자(CFO)인 코스타 사루코스(Costa Saroukos)는 “2023 회계연도 3분기에 우리는 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하려는 비전에서 더욱 진전을 이루었고 두 건의 새로운 미국 FDA 승인을 받았고 성장 및 출시 제품에 대한 여러 수명 주기 관리 승인을 통해 우리의 기존 포트폴리오의 범위를 확장했습니다”라고 말했다.||이어 “우리는 CER 기준 연간 경영 지침을 향해 순조롭게 나아가고 있으며 이는 상당한 제네릭 약품 부문 영향 코로나바이러스 백신 매출 감소 장기적인 경쟁력 확보를 위한 R&D 및 데이터 디지털 및 기술에 대한 투자 성장 및 출시 제품의 지속적인 강력한 모멘텀 등을 반영합니다”라고 말했다.||또 “우리는 현재 부채의 100%를 평균 1.6%의 고정 금리로 부채 성격을 계속 개선하고 있으며 2023 회계연도 4분기에 접어들면서 우리이 재무 기반은 여전히 견고합니다”라고 전했다.||재무적 중요사항2023 회계연도 3분기 연누계(2023년 12월 31일 마감) 결과||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3HH2MW2)||2023회계년도 전망연간 경영 지침을 향해 순조롭게 진행||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3HH2MW2)||다케다의 2023 회계연도 3분기 실적 결과에 대한 추가 정보다케다의 2023 회계연도 3분기 결과 및 2023 회계연도 예측 및 경영 지침의 주요 가정을 포함한 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용을 알려면 https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 을 방문하면 된다.||5가지 핵심 사업 영역에 대한 다케다의 상업적 진척 상황과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 내용을 알려면 https://takeda.info/qr2023_q3_qfr_en 을 방문하면 된다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 고지||고지의 목적상 “보도 자료”는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(“다케다”)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 “다케다”는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 “우리” “우리를” 및 “우리의”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||전망적 진술||이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다” “계획한다” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “이었을 것이다” “할 수 있었다” “예상한다” “추정한다” “추즉한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기가 다케다와 고객 및 공급업체(다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부 포함) 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기 및 영향 내부 에너지 보존 수단과 재생 에너지 또는 저탄소 에너지 기술의 미래 발전을 통해 온실 가스 배출량을 줄일 수 있는 정도 다케다 운영의 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 그러한 매각 시점 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보고서에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보고서가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보고서에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||재무 정보 및 특정 비-IFRS 재무 척도||다케다의 재무제표는 국제회계기준(IFRS)에 따라 작성된다.||본 보도자료 및 본 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 핵심매출 핵심영업이익 핵심순이익 핵심 EPS 일정환율(CER) 변동 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 및 잉여현금흐름과 같이 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재무 척도가 포함된다. 다케다의 경영진은 이 프레젠테이션에 포함된 IFRS 및 비-IFRS 척도를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접하게 비교할 수 있는 척도에 포함되거나 다르게 계산되는 특정 소득 비용 및 현금 흐름 항목을 제외한다. 경영진은 이러한 비-IFRS 척도를 포함시킴으로써 환율 변동의 영향을 통제하는 경우를 포함하여 다케다의 실적과 핵심 결과를 추가로 분석하기 위한 추가 정보를 투자자에게 제공하고자 한다. 다케다의 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 준비된 척도(때때로 “보고된” 척도라고 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자들은 다케다의 2023 회계연도 3분기 투자자 프레젠테이션(takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능) 말미의 재무 부록에 있는 가장 직접적으로 비교할 수 있는 IFRS 척도와 비-IFRS 재무 척도의 정의 및 조정을 검토하는 것이 좋다.||의학적 정보||보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수 있거나 다른 상표 다른 적응증 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||성장 및 출시 제품의 정의에 대해서는 다케다의 2023회계년도 3분기 투자자 프레젠테이션(takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능)의 슬라이드 17을 참조하면 된다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:||다케다 .pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||투자자 관계 ||크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly)||+81 (0) 3-3278-2543||Christopher.oreilly@takeda.com ||||미디어 관계 ||브렌든 제닝스(Brendan Jennings)||+81 (0) 3-3278-2111 ||Brendan.jennings@takeda.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||실적||해외

Fri, 02 Feb 2024 14:40:00 +0900

의학채널 비온뒤, 2월 2일 간암의 날 맞아 ‘간암 권위자’ 김윤준 교수와 간암 캠페인 영상 제작

서울--(뉴스와이어)--2월 2일 ‘간암의 날’을 맞아 의학채널 비온뒤에서 간암의 권위자로 알려진 서울대학교병원 소화기내과 김윤준 교수와 함께 ‘간암 재발 방지를 위한 보조요법의 필요성’에 대한 캠페인 영상을 제작했다. 간암의 날은 대한간암학회가 간암의 위험성과 조기 검진의 주요성을 알리기 위해 제정한 날이다. 2월 2일은 1년에 2번 2가지 검사를 정기적으로 받아 간암을 초기에 진단하고 치료하자는 의미를 담고 있다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||간은 ‘침묵의 장기’라고 알려져 있다. 따라서 간암은 특별한 증상이 없어 조기 발견이 어렵고 전이가 될수록 완치가 힘들며 재발 가능성이 높다. 간암은 폐암에 이어 국내 암 사망 원인 2위고 폐암에 비해 비교적 젊은 50대에도 발병할 수 있다. 이번 캠페인 영상에서는 간암의 높은 재발률을 강조하며 재발 방지를 위해 수술 후 보조요법이 큰 도움이 된다고 전한다.||간암의 초기 치료법: 재발 방지에 가장 효과적인 간 이식부터 최신 치료까지||간암의 치료는 크게 수술적 치료와 비수술적 치료로 나눠진다. 수술적 치료는 간 절제술과 간 이식이 있는데 비수술적 치료인 고주파 열치료술과 함께 가장 좋은 간암 치료법으로 꼽힌다. 특히 최근 간 이식은 복강경을 활용해 건강한 간을 이식받음으로써 재발 가능성을 현저히 낮출 뿐 아니라 수술로 인한 흉터를 걱정하지 않아도 된다.||비수술적 치료는 고주파 열치료술 화학 색전술 항암요법 그리고 방사선 치료 등이 있다. 고주파 열치료술은 종양에 바늘 형태의 전극을 삽입해 종양을 태워 치료함으로써 흉터가 적고 회복이 빠르다는 장점이 있다.||방사선 치료는 국소 부위 간암일 경우 완치를 목적으로 하지만 전이된 경우에는 통증을 줄이기 위한 치료로 사용된다. 항암요법은 생명 연장을 위한 치료로 크게 보조요법 선행항암요법 그리고 고식적 항암요법으로 분류할 수 있다. 보조요법은 국소적 치료 후에도 남아 있을 수 있는 암세포를 제거해 향후 재발 및 전이 방지를 위한 목적으로 사용된다. 선행항암요법은 수술이 어려울 경우 종양의 크기를 줄여 수술을 가능하게 해 장기의 기능을 최대한 유지할 수 있게 하는 치료 방법이며 고식적 항암요법은 전이성 종양 환자를 대상으로 증상 완화 및 완치를 위해 사용된다.||간암의 최신 치료 중 하나인 방사선 색전술은 좁은 부위에 방사선을 강력하게 집중시켜 완치를 시키거나 큰 간암에는 더 오래 살기 위한 치료를 하는 여러 측면을 가진 치료법이다. 김윤준 교수는 “이와 같은 최신 치료술이 계속해서 나오고 있지만 무엇보다 중요한 것은 조기 발견”이라고 강조했다.||간암 5년 생존율과 높은 재발률||간암은 50~70%가 재발하는 질환이다. 30년 전만 해도 5년 생존율이 12%에 채 못 미쳤으나 현재는 약 40%까지 올라왔다. 김윤준 교수는 “예전에는 환자분들이 친해지면 돌아가셔서 많이 섭섭했었다”며 “요즘은 환자분들이 나이가 들어 (병원에) 오기 힘들다는 분들이 많아 기쁘다”고 말했다.||그럼에도 불구하고 간암은 아직까지 재발이 잦고 치료가 어렵다. 간암 치료는 단순히 간암 병변만 치료하는 것이 아니라 나빠진 간 전체를 같이 치료해야 하기 때문이다. 또 간 내에는 혈관이 많기 때문에 혈관 침범을 통한 간내 미세 전이가 많다. 따라서 수술로 암세포를 잘 제거하더라도 눈에 보이지 않는 미세 전이가 남아 간암이 재발할 수 있다. 또한 간암의 원인이 되는 만성 간염 바이러스가 계속 활동하면서 간암 재발을 야기하는 경우도 많다.||간암 수술 후 재발을 예방하기 위한 방법은? : 보조요법||간암은 수술 후 10년이 지나도 재발할 수 있는 질환이다. 따라서 수술 후 재발 방지를 위해 보조요법을 실시하는 것이 매우 중요하다. 수술 후 시행하는 보조요법을 통해 전이를 줄이기 위한 노력이 필요하다. 또한 수술 후에도 재발을 조기 발견할 수 있도록 3~6개월마다 정기적으로 검진을 받는 것이 좋다.||김윤준 교수는 “간암은 치료 한번이 어려워서 돌아가시는 병이 아니다”라며 10명 중 5~7명에게 쉽게 재발하는 만큼 재발 방지를 위한 보조요법 등 치료의 중요성을 강조했다.||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 157만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||의료와 병원||의학||판촉||서울

Fri, 02 Feb 2024 09:30:00 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 승인

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||이번 임상은 DA-1726의 안전성 내약성 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 진행된다.||파트1에서 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고 2025년 상반기에 종료할 계획이다.||전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide(세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며 GLP-1 GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파타이드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.||뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.||MASH 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.||김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 “DA-1726의 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만치료제 개발에 첫발을 떼게 됐다”며 “GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체에 동시 작용해 기존 비만치료제보다 더 나은 데이터가 기대되는 DA-1726의 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Fri, 02 Feb 2024 09:06:17 +0900

동아쏘시오홀딩스, 2023년 연간 및 4분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스가 2023년 연간 및 4분기 실적을 발표했다. 2023년 연간 영업수익(매출액)은 전 사업회사 고른 외형 성장으로 전년 대비 11.5% 증가한 1조1319억원을 기록했고 영업이익은 주요 사업회사 동아제약 용마로지스 에스티젠바이오 이익 개선으로 103.5% 증가한 770억원을 기록했다. 2013년 지주사 체제 전환 후 연간 매출액 및 영업이익 최대를 달성했다.||◇ 연간 실적 개요||- 영업수익(매출액): 1조1319억원 전년 1조149억원 대비 1170억원 증가(+11.5%)- 영업이익: 770억원 전년 379억원 대비 391억원 증가(+103.5%)||◇ 주요 자회사별 세부 내용||헬스케어 전문회사 ‘동아제약’은 △박카스 사업부문 △일반의약품 사업부문 △생활건강 사업부문 등 전 사업부문 성장으로 매출액 및 영업이익이 증가했다.||- 매출액: 6310억원 전년 5430억원 대비 880억원 증가(+16.2%)- 영업이익: 796억원 전년 671억원 대비 125억원 증가(+18.5%)||· 동아제약 주요 사업부문별 매출||△박카스 사업부문: 2569억원 전년 2497억원 대비 72억원 증가(+2.9%)△OTC(일반의약품) 사업부문: 1530억원 전년 1344억원 대비 186억원 증가(+13.8%)△생활건강 사업부문: 2003억원 전년 1445억원 대비 558억원 증가(+38.6%)||물류 전문회사 ‘용마로지스’는 물류 단가 인상 운용안정화로 원가율 개선해 매출액 및 영업이익 증가했다.||-매출액: 3559억원 전년 3453억원 대비 106억원 증가(+3.1%)-영업이익: 138억원 전년 66억원 대비 72억원 증가(+109.0%)||바이오의약품 전문회사 ‘에스티젠바이오’||-매출액: 509억원 전년 279억원 대비 230억원 증가(+82.6%)-영업이익: -63억원 전년 -157억원 대비 적자감소||· 참고사항: 2023년 4분기 동아쏘시오홀딩스 연결 기준 실적 요약||동아쏘시오홀딩스 연결 기준 2023년 4분기 영업수익(매출액)은 전년 동기 대비 16.5% 증가한 3022억원 영업이익은 409.5% 증가한 162억원을 기록했다.||동아제약 2023년 4분기 매출액은 전년 동기 대비 16.3% 증가한 1532원 영업이익은 -2% 감소한 137억원을 기록했다.||용마로지스 2023년 4분기 매출액은 전년 동기 대비 4.7% 증가한 953억원 영업이익은 11.5% 증가한 50억원을 기록했다.||에스티젠바이오 2023년 4분기 매출액은 전년 동기 대비 151.7% 증가한 290억원 기록 영업이익은 46억원으로 흑자로 전환됐다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Thu, 01 Feb 2024 13:50:43 +0900

원텍 아시아, 올리지오 태국 식약처 인증 획득

대전--(뉴스와이어)--원텍 아시아(Wontech Asia)가 1월 말 태국 식약처로부터 ‘올리지오(Oligio)’ 판매인증을 획득했다고 밝혔다.||이로써 원텍은 2월부터 본격적으로 태국에서 올리지오 판매를 개시한다.||이미 지난해 11월 태국법인 개소식에서 사전 주문을 받은 상황으로 현재까지 사전 예약된 40대의 선적이 시작됐다.||원텍 아시아는 태국현지에서 올해 연말까지 올리지오 최소 200대 이상 판매 목표를 세우고 있으며 원텍 아시아 개소식에서는 태국 의사 200여명을 초대해 올리지오를 알렸고 3월에는 태국 현지에서 올리지오 유저 미팅을 통해 또 한 번 올리지오를 붐업(Boom-Up)하겠다는 전략이다.||원텍 본사에서도 글로벌 마케팅을 적극 지원할 예정이다. 태국에서 인기 있는 한류 배우를 모델로 기용해 현지에서 광고를 진행할 계획을 검토하고 있어 한국에서 모델 김소연으로 성공한 올리지오 마케팅을 태국에서도 그대로 실현해 보일 예정이다.||원텍 아시아는 지난해 4분기 설립 이후 불과 2개월만에 영업과 CS 지원 인력 채용을 1차 완료했고 국내 기술연수 등을 본격화하고 있다.||뿐만 아니라 태국에서의 써지컬 사업 행보도 빠르게 진행되고 있다.||원텍은 태국 정부에서 운영하는 현지 공립병원 및 왕립대학병원과 하지정맥류 요로결석 전립선비대증에 대한 임상 연구 계획을 추진 중이며 해당 연구를 통해 태국 현지 의료진들에게 원텍의 홀인원(Holinwon) 및 베인케어(Veincare) 시리즈를 이용한 질병 치료의 우수성과 안정성을 입증할 계획이다.||한편 1월 31일에는 원텍 김종원 회장이 태국 현지의 오블리브영(Obliv Young) 클리닉과 MMD Caf 오픈행사에 초대돼 원텍 장비를 소개하고 원텍 아시아 설립을 홍보했다.||오블리브영 클리닉은 카페와 클리닉이 결합된 새로운 형태의 복합 장소를 표방하고 방콕 사톤(Sathorn) 금융 경제 중심지에 위치한 가장 럭셔리하고 현대적인 클리닉이다.||오블리브영은 사톤 1호점을 시작으로 향후 방콕에 10개 이상의 지점을 낼 예정이며 원텍의 올리지오를 비롯한 피코마제스티(Picocare Majesty) 피코알렉스(PicoAlex) 산드로(Sandro)등 원텍 제품으로 라인업을 갖추고 태국의사들 트레이닝도 연계할 계획을 가지고 있다.||김종원 회장은 인사말에서 “단순히 올리지오와 에스테틱 장비를 위한 아시아 허브로 태국을 선정했을 뿐만 아니라 더 나아가 써지컬 분야에서도 태국의 다양한 질환 문제를 해결하고 전문의료 분야의 인재 양성과 일자리 창출을 통해 태국과 함께 글로벌 동반 성장을 추구할 계획”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||인증||대전 충남

Thu, 01 Feb 2024 13:34:12 +0900

삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.||SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ‘아일리아(Eylea)[1]’의 바이오시밀러다. 아일리아는 혈관내피생성인자(VEGF: Vascular endothelial growth factor)에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 황반변성 등의 안과질환 치료제로서 연간 글로벌 시장 매출 규모는 약 12조원(96억4740만달러)[2]에 달한다.||황반변성이란 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반(yellow spot 黃班)의 노화 염증 등으로 인해 시력에 장애가 생기는 질환으로서 심할 경우 실명을 유발할 수 있다.[3]||삼성바이오에피스와 삼일제약의 안과질환 치료제 바이오시밀러 판매 협력은 이번이 두 번째다. 양 사는 2022년 6월 루센티스(Lucentis)[4] 바이오시밀러 ‘아멜리부’의 마케팅 파트너십 계약을 체결하고 2023년 1월부터 국내 시장에서 판매 중이다.||고한승 삼성바이오에피스 사장은 “이번 계약을 통해 당사가 보유한 연구개발 역량과 삼일제약이 가진 영업·마케팅 전문성의 시너지를 더욱 고도화할 수 있게 됐으며 더 많은 국내 안과질환 환자들에게 고품질 바이오의약품을 통한 치료 기회를 제공하기 위해 노력하겠다”고 말했다.||허승범 삼일제약 회장은 “아멜리부의 협력을 통한 양사간의 신뢰를 바탕으로 SB15의 국내 유통 및 판매 계약을 체결하게 됨에 따라 망막 질환영역의 치료 옵션이 더욱 확대됐다”며 “안질환 시장 내 삼일의 강점을 백분 활용해 과학적 근거에 기초한 SB15의 효과 및 안전성을 적극 알려 망막질환 환자분들께 도움이 되길 기대한다”고 밝혔다.||한편 삼성바이오에피스는 2020년 6월부터 2022년 3월까지 미국 한국 등 10개국에서 습성 연령 관련 황반변성(nAMD: Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 449명을 대상으로 SB15의 글로벌 임상 3상을 진행했다.||삼성바이오에피스는 지난해 4월 미국 시력안과학회(ARVO: Association for Research in Vision and Ophthalmology) 연례 학술대회에서 공개한 임상 3상 최종 결과를 통해 오리지널 의약품과의 광범위한 비교 연구를 바탕으로 한 의약품 효능 안전성 등의 임상의학적 동등성을 확인한 바 있다.[5]||[1] 아일리아(Eylea)는 바이엘(Bayer)의 상표임[2] 아일리아 연간 매출은 2022년 기준이며 출처는 리제네론社 실적발표에 따름. 환율은 ‘우리은행 외환센터’ 기준 2022년 12월 31일 원-달러 매매기준율(1260.50원)을 적용함.[3] 황반변성은 습성과 건성으로 나눌 수 있음. 의학적 용어로 삼출성(出性 염증으로 피의 성분이 혈관 밖으로 스며 나오는 성질) 이라고 불리는 습성 황반변성의 경우 급격한 시력 저하와 더불어 사물이 굽어 보이고 사물의 중심부위가 보이지 않는 곳이 생기는 등 다양한 증상을 유발할 수 있음. 습성 황반변성은 심하면 실명에까지 이를 수 있는 질환이나 건성의 경우 실명으로까지 시력이 저하되는 경우는 흔치 않음.[4] 루센티스(Lucentis)는 제넨텍(Genentech)의 상표임.[5] 출처: 삼성바이오에피스 관련 보도자료 (2023.04.25) 삼성바이오에피스 두 번째 안과질환 치료제 임상 3상 최종 결과 공개||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||계약||서울

Thu, 01 Feb 2024 08:42:14 +0900

다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(TSE:4502/NYSE:TAK)가 오늘 유럽연합 집행위원회(European Commission EC)가 정맥 면역글로불린 요법(Intravenous Immunoglobulin Therapy IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy CIDP)을 앓고 있는 모든 연령대의 환자를 위한 유지 요법으로 하이큐비아®(HYQVIA®)[재조합 인간 히알루로니다제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간)(Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase)]를 승인했다고 발표했다. 다케다는 앞서 2023년 12월 15일[1]에 약물사용자문위원회( Committee for Medicinal Products for Human Use CHMP)의 긍정적 의견을 받았고 2024년 1월 16일[2]에 미국 식품의약국에 의해 CIDP가 있는 성인들을 위한 유지 요법으로 승인되었다고 발표했다.||CIDP를 위한 최초이자 유일한 활성화 피하 면역글로불린(Facilitated Subcutaneous Immunoglobulin fSCIG)인 하이큐비아는 히알루로니다아제 성분이 피부와 근육 사이의 피하 공간에서 많은 양의 면역글로불린(IG)의 분산 및 흡수를 촉진하기 때문에 환자가 최대 한 달에 한 번(2주 3주 또는 4주마다) 주입할 수 있는 가능성을 제공한다. 하이큐비아는 의료 전문가가 투여하거나 적절한 교육을 받은 후 환자의 집에서 편안하게 자가 투여할 수 있다.[3]||다케다의 혈장 유래 요법 사업부 수석 부사장 겸 연구 개발 책임자인 크리스티나 알리크메츠( Kristina Allikmets)는 “2024년 1월에 FDA의 하이큐비아 CIDP 적응증 승인에 이어 CIDP에 대한 EC의 하이큐비아의 승인은 CIDP를 앓고 있는 EU 내 사람들에게 최대 한 달에 한 번 자택 또는 사무실에서 투여할 수 있는 입증된 효능을 가진 유지 치료제에 접근할 수 있도록 하는 중요한 단계입니다”라고 말했다.||이어 “하이큐비아의 이런 적응증 확대는 또한 신경 면역 질환이 있는 사람들에게 우리의 면역글로불린 요법의 이점을 제공하고 그 사람들의 삶에 긍정적인 영향을 미치고 표준 치료를 강회하는 잠재력을 가진 치료 옵션을 제공하려는 Takeda의 노력을 반영합니다”라고 말했다.||CIDP는 말초 신경계에 영향을 미치는 후천성 면역 매개 질환으로 원위 및 근위 사지의 점진적이고 대칭적인 약화와 사지의 감각 기능 장애를 특징으로 한다.[4] 이 희귀하고 쇠약하게 하며 서서히 진행되거나 재발하는 질병에 대한 IG 요법의 역할은 잘 확인되어 있으며[5] 이 요법의 광범위한 면역조절 및 항염증 효과로 인해 유럽 신경과학회(European Academy of Neurology) 및 말초신경학회(Peripheral Nerve Society)의 지침에서 이 복잡하고 이질적인 상태에 대한 표준 치료로 간주된다.[6]||이번 승인은 CIDP 환자의 재발 방지를 위한 유지 요법으로서 하이큐비아의 효능과 안전성을 평가한 다기관 위약 대조 이중 눈가림 연구인 중추적 제3상 ADVANCE-CIDP 1 임상시험의 데이터를 기반으로 한다. 이 글로벌 임상시험에는 스크리닝 전 최소 3개월 동안 IVIG 요법의 안정적인 투여 요법을 유지했던 CIDP 확진을 받은 성인 132명이 포함되었다. 결과가 보여준 바로는 하이큐비아를 투여한 경우의 CIDP 재발률은 위약 대비 임상적으로 유의한 감소를 보여주었다(하이큐비아군 15.5%(95% 신뢰구간: 8.36 26.84) 위약군 31.7%(95% 신뢰구간: 21.96 43.39)). 치료 차이는 -16.2(95% 신뢰구간: -29.92 -1.27)로 위약보다 하이큐비아가 유리했다.[3]||이상반응(Adverse Event AE)은 위약(57.1%)보다 하이큐비아(환자의 79.0%)에서 더 빈번했지만 중증(1.6% 대 8.6%) 및 중대한 AE(3.2% 대 7.1%)는 덜 흔했다. AE의 대다수는 경증 또는 중등도였고 국소적이었고 주입 중단이 필요하지 않았으며 후유증 없이 해소되었다. 인과적으로 관련된 가장 흔한(환자의 >5%에서 보고됨) AE에는 두통과 메스꺼움뿐만 아니라 주입 부위 통증 홍반 소양증 및 부종을 포함한 국소 AE가 포함되었다.[7] 전반적으로 ADVANCE-CIDP 1 임상시험에서 관찰된 안전성 프로파일은 기존 EU 의약품특성요약(Summary of Product Characteristics SmPC)과 일반적으로 일치했다.[3]||CIDP에서 하이큐비아에 대한 중앙집중식 판매 승인은 모든 EU 회원국과 아이슬란드 리히텐슈타인 노르웨이 및 북아일랜드에서 유효하다. 하이큐비아는 2013년에 원발성 면역결핍증(Primary Immunodeficiency PID)과 2020년에 속발성 면역결핍증(Secondary Immunodeficiency SID)의 치료제로 EC로부터 처음 승인을 받았다.[8]||하이큐비아® 소개||하이큐비아®[재조합 인간 히알루로니다아제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간)]는 재조합 인간 히알루로니다아제와 면역글로불린(IG)을 함유한 액상제이며 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 입증된 특이 항체 실패(Proven Specific Antibody Failure PSAF) 또는 <4g/Lf의 혈청 IgG 수치로 고통을 겪고 있는 원발성 면역결핍증(PI)과 속발성 면역결핍증(SID)가 있는 성인 어린이 및 청소년의 대체 요법으로 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)에 의해 승인되었다.||또한 정맥 면역글로불린 요법(IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP)이 있는 성인 어린이 및 청소년(0-18세)의 유지 요법으로 EMA의 승인을 받았다. 미국에서는 Pi를 가진 성인과 2세 이상의 어린이를 치료하는데 그리고 CIDP가 있는 성인 환자를 위한 유지 요법으로 승인되었다. 하이큐비아는 피부 아래에서 지방 피하 조직에 주입된다. 하이큐비아는 인간 혈장에서 채취한 IG를 함유하고 있다. IG는 신체의 면역계를 유지하는 항체이다. 하이큐비아의 히알루로니다아제 부분은 피부와 근육 사이의 피하 공간에서 IG의 분산과 흡수를 촉진한다. 하이큐비아는 한 달에 한 번(CIDP의 경우 2주 3주 또는 4주마다 PI의 경우 3주 또는 4주마다)까지 주입된다.||ADVANCE 임상 프로그램 소개||ADVANCE-CIDP 1은 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)의 재발을 방지하기 위한 유지 요법으로 하이큐비아®[재조합 인간 히알루로니다아제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간)]의 효능 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제3상 다기관 위약 대조 이중 눈가림 시험이었다. 이 글로벌 임상시험에는 CIDP 확진을 받았고 스크리닝 전 최소 3개월 동안 정맥 내 면역글로불린(IVIG) 요법의 안정적인 투여 요법을 유지했던 성인 132명이 포함되었다.||임상시험의 1차 평가변수는 2회 연속 조정된 염증성 신경병증 원인 및 치료(Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment INCAT) 장애 점수에서 피하(SC) 치료 전 기준선 점수에 비해 ≥1점 증가한 것으로 정의되는 기능 장애의 악화를 경험한 시험대상자의 비율이었다. 1차 유효성 분석은 5% 수준의 통계적 유의성에서 수행된 연속성 보정 카이제곱(χ2) 검정을 사용하여 재발률을 비교했으며 누락된 데이터는 재발이 없는 것으로 귀속되었다. 2차 평가변수 중 일부에는 재발 확률 일상 생활 활동(Activities Of Daily Living ADL)에 미치는 영향 안전성 및 내약성으로 정의된 재발까지의 시간이 포함되었다. 환자는 6개월 동안 또는 재발할 때까지 이전 IVIG 치료(2주 3주 또는 4주마다)와 동일한 용량 및 주입 빈도로 하이큐비아 또는 위약을 투여받도록 무작위 배정되었다. 재발한 환자는 최대 6개월 동안 구조 요법으로 IVIG 치료를 제공받았다. 재발이 없는 환자는 ADVANCE-CIDP 1을 완료한 CIDP 참가자를 대상으로 하이큐비아의 장기 안전성 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 공개 확장 임상 시험인 ADVANCE-CIDP 3의 일환으로 하이큐비아 치료를 계속할 것을 제안받았다.||ADVANCE-CIDP 1 임상 시험에 대한 자세한 정보는 ClinicalTrials.gov의 시험 식별자 NCT02549170에서 확인할 수 있다.||하이큐비아®(인간 정상 면역글로불린) 100mg/ml 용액 피하 주입용 처방 정보||처방하기 전에 항상 의약품 특성 요약(SmPC) 및 해당 국가의 현지 처방 정보를 참조해야 한다.||제형: 하이큐비아는 10% 인간 정상 면역글로불린(Ig) 1바이알과 재조합 인간 히알루로니다아제 1바이알로 구성된 이중 바이알 유닛이다(자세한 내용은 SmPC 참조).||적응증: 성인 어린이 및 청소년(0-18세)의 대체 요법: 항체 생산이 손상된 원발성 면역결핍증후군(PID) 그리고 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 입증된 특이 항체 실패(PSAF) 또는 <4g/Lf의 혈청 IgG 수치로 고통을 겪고 있는 속발성 면역결핍증(SID). PSAF는 폐렴구균 다당류 및 폴리펩티드 항원 백신에 대한 IgG 항체 역가를 2배 이상 증가시키지 못하는 경우이다. 성인 어린이 및 청소년(0-18세)의 면역 조절 요법: IVIg를 통한 안정화 후 유지 요법으로서의 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP).||용량 및 투여: 피하 주사로만 사용한다. 요법은 면역결핍/CIDP 치료 경험이 있는 의사의 감독 하에 시작되고 모니터링되어야 한다. 이 의약품을 사용하기 전에 실온에 보관해야 한다. 투여하기 전에 두 바이알에 변색과 미립자 물질이 있는지 검사한다. 전자레인지를 포함한 난방기구를 사용하지 않는다. 두 바이알의 성분을 흔들거나 혼합하지 않는다. 제안된 주입 부위는 상복부 중간과 허벅지이다. 의약품의 두 성분은 재조합 인간 히알루로니다아제로 시작하여 Ig 10%가 뒤따르는 방식으로 동일한 바늘을 통해 순차적으로 투여해야 한다. 주입 속도에 대해서는 SmPC를 참조한다. 재조합 인간 히알루로니다제 바이알의 전체 내용물은 Ig 10% 바이알의 전체 내용물의 투여 여부에 관계없이 투여해야 한다. 주입 부위 누출을 방지하기 위해 의사의 감독하에 더 긴 바늘을 사용할 수 있다. 재택 치료는 재택 치료를 위해 환자를 지도한 경험이 있는 의사가 시작하고 모니터링해야 한다. 약량학: 용량 및 용량 요법은 반응에 따라 각 환자에 대해 개별화되어야 할 수 있다. 용량 및 용량 요법은 적응증에 따라 다르다. 체중에 따른 용량은 저체중 또는 과체중 환자에서 조정이 필요할 수 있다. PID의 대체 요법: Ig 요법을 받은 적이 없는 환자: 6g/L의 최저 수준에 도달하는 데 필요한 용량은 약 0.4-0.8g/kg 체중/월이다. 안정된 상태 수준을 유지하기 위한 투여 간격은 2-4주부터 다양하다. IgG 최저 수치는 감염 발생률과 함께 측정하고 평가해야 한다. 감염률을 낮추기 위해서는 복용량을 늘리고 더 높은 최저 수치(>6g/l)를 목표로 해야 할 수도 있다. 치료를 시작할 때 첫 번째 주입의 치료 간격을 1주일 용량에서 최대 3주 또는 4주 용량으로 점진적으로 연장하는 것이 좋다. 이전에 정맥 주사(IV) Ig로 치료받은 환자: IV Ig에서 직접 전환하거나 참조 가능한 이전 IV 용량을 받은 환자의 경우 이전 IV Ig 치료와 동일한 용량 및 빈도로 의약품을 투여해야 한다. 이전에 피하 투여된 Ig로 치료받은 환자: 하이큐비아의 초기 용량은 피하 치료와 동일하지만 3주 또는 4주 간격으로 조정될 수 있다. 첫 번째 주입은 이전 Ig로 마지막 치료 1주일 후에 해야 한다. SID의 대체 요법: 권장 용량은 3-4주마다 0.2-0.4g/kg이다. IgG 수치는 감염 발생률과 함께 측정하고 평가해야 한다. 감염에 대한 최적의 보호를 달성하기 위해 필요에 따라 용량을 조정해야 하며 감염이 지속되는 환자에서는 증가가 필요할 수 있다. 환자가 감염되지 않은 상태를 유지할 때 용량 감소를 고려할 수 있다. CIDP의 면역조절 요법: 용법을 시작하기 전에 계획된 용량을 계획된 투여 간격(주 단위로)으로 나누어 주간 등가 용량을 계산해야 한다. 하이큐비아의 일반적인 투여 간격은 3-4주이다. 권장 피하 투여량은 체중 0.3-2.4g/kg 체중/월이며 1-2일에 걸쳐 1-2회 투여한다. 환자의 임상적 반응은 용량 조정의 주요 고려 사항이어야 한다. 원하는 임상 반응을 달성하기 위해 용량을 조정해야 할 수도 있다. 임상적으로 악화되는 경우 용량은 매월 권장 최대 2.4g/kg까지 증가될 수 있다. 환자가 임상적으로 안정적인 경우 환자에게 여전히 IG 요법이 필요한지 여부를 관찰하기 위해 주기적인 용량 감소가 필요할 수 있다. 전체 용량에 도달할 때까지 환자의 내약성을 보장하기 위해 시간이 지남에 따른 점진적인 용량 증가(ramp-up)를 허락하는 적정 일정이 권장된다. 적정 일정 동안 첫 번째 및 두 번째 주입에 대해 계산된 하이큐비아 용량 및 권장 용량 간격을 따라야 한다. 치료 의사의 재량에 따라 처음 2회 주입을 잘 견디는 환자의 경우 용량과 총 주입 시간을 고려하여 용량과 투여 간격을 점진적으로 늘려 후속 주입량들을 투여할 수 있다. 환자가 SC 주입량과 처음 2회 주입을 견딜 수 있는 경우 가속화된 적정 일정을 고려할 수 있다. 0.4g/kg 이하의 용량은 환자가 허용할 수 있는 내약성을 가지고 있다는 전제 하에 적정 일정 없이 투여할 수 있다. 환자는 IVIg의 안정적인 용량(최대 ±7일의 투여 간격 차이 또는 시험대상자의 IgG 주입 사이의 최대 ±20%의 월간 동등량 투여량은 안정적인 용량으로 간주됨)을 투여받아야 한다. 의약품으로 요법을 시작하기 전에 마지막 IVIg 용량을 IVIg 투여 간격(주 단위로)으로 나누어 주간 등가 용량을 계산해야 한다. 시작 용량 및 투여 빈도는 환자의 이전 IVIg 치료와 동일하다. 하이큐비아의 일반적인 투여 간격은 4주이다. IVIg 투여 빈도가 낮은 환자(4주 이상)의 경우 투여 간격을 4주로 전환하면서도 동일한 월간 등가 IgG 투여량을 유지할 수 있다. 계산된 1주일 용량(1차 주입)은 마지막 IVIg 주입 후 2-주 후에 투여해야 한다(SmPC의 표 1 참조). 첫 번째 투여 일주일 후에 다음 주간 동등 용량(2차 주입)을 투여해야 한다. 적정 일정은 투여 간격 및 내약성에 따라 최대 9주가 소요될 수 있다(SmPC의 표 1 참조). 주어진 주입일에 최대 주입량은 체중 ≥40kg 환자의 경우 1200mL <40kg의 경우 600mL를 초과해서는 안된다. 최대 일일 투여량 한도를 초과하거나 환자가 주입량을 견딜 수 없다고 가정한다. 그런 경우에 용량은 주입 부위에서 주입액의 흡수를 허용하기 위해 투여 사이에 48시간 내지 72시간의 분할 용량으로 여러 날에 걸쳐 투여될 수 있다. 용량은 최대 3개의 주입 부위에 투여할 수 있으며 최대 주입량은 부위당 600mL(또는 견딜 수 있는 대로)이다. 3개 부위를 이용하는 경우 부위당 최대 400mL이다. 소아 모집단: 대체 요법 및 면역 조절 요법: 성인 용량 지침을 따른다.||금기: 특별히 IgA에 대한 항체가 있는 환자에서 모든 성분 또는 인간 IG에 대한 과민증; 히알루로니다아제 또는 인간 재조합 히알루로니다아제에 대한 전신 과민증; 하이큐비아는 IV 또는 근육내로 투여해서는 안된다.||경고 및 주의사항: 하이큐비아가 실수로 혈관에 투여되면 환자에게 쇼크가 발생할 수 있다. SmPC에 제시된 권장 주입 속도를 준수해야 한다. 천천히 주입하고 주입 기간 내내 특히 요법을 시작하는 환자를 면밀히 모니터링한다. 환자는 투여 후 최대 1시간 동안 모니터링이 필요할 수 있다. 주입 속도를 늦추거나 주입을 중지하여 주입 관련 이벤트를 관리한다. 치료는 부작용의 성격과 중증도에 따라 달라진다. 주입 부위 또는 다른 위치에서 발생하는 만성 염증 및 결절을 보고하도록 환자에게 환기시켜야 한다. 재택 치료의 경우 환자는 부작용이 발생할 경우 다른 책임자의 도움을 받아야 한다. 하이큐비아로 치료한 내용과 배치 번호를 환자 노트에 기록한다.||과민증: 대체 치료가 불가능하고 의료진의 면밀한 감독을 받는 경우 HyQvia로만 치료해야 하는 항 IgA 항체가 있는 환자에서 과민 반응이 있을 수 있다. 과민성 쇼크 또는 아나필락시스 유사 반응이 있는 경우 즉시 주입을 중단하고 환자의 쇼크를 치료한다. 드물게 인간의 정상적인 IG는 아나필락시스 반응으로 혈압 강하를 유발할 수 있다. 고위험 환자의 경우 생명을 위협하는 반응에 대한 지지 치료가 가능한 경우에만 하이큐비아를 투여해야 한다. 환자에게 아나필락시스/과민증의 초기 징후를 알려야 한다. 예방 조치로 전투약이 사용될 수 있다.||재조합 인간 히알루로니다아제에 대한 과민증: 재조합 인간 히알루로니다아제 투여 후 알레르기 또는 아나필락시스 유사 반응이 의심되는 경우 즉시 주입을 중단해야 하며 필요한 경우 표준 의학 치료제를 투여해야 한다.||재조합 인간 히알루로니다아제의 면역원성: 임상 시험에서 하이큐비아를 투여받는 환자에서 재조합 인간 히알루로니다아제 성분에 대한 비중화 항체 및 중화 항체의 발생이 보고되었다.||혈전색전증: 심근경색 뇌졸중 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 포함한 혈전색전증 반응들은 IG 치료에서 관찰되었으며 하이큐비아의 사용에서 배제될 수 없다. 치료 전에 충분한 수분을 공급한다. 혈전증의 징후와 증상을 모니터링하고 위험에 처한 환자의 혈액 점도를 평가한다. 환자에게 초기 증상에 대해 설명하고 발병 즉시 의사에게 연락하도록 조언해야 한다.||용혈성 빈혈: IG 제품에는 헤몰리신으로 작용할 수 있는 혈액군(예: A B D)에 대한 항체가 포함되어 있다. 용혈의 징후와 증상을 모니터링한다.||무균성 뇌수막염 증후군: 보고된 바에 따르면 증상은 보통 치료 후 몇 시간에서 2일 이내에 시작된다. 환자에게 초기 증상에 대해 설명해야 한다. IG 치료를 중단하면 후유증 없이 며칠 이내에 관해로 이어질 수 있다.||혈청학적 검사에 대한 방해: 면역글로불린 주입 후 환자의 혈액에서 다양한 수동적으로 전달된 항체의 일시적인 상승으로 인해 혈청학적 검사에서 오해의 소지가 있는 양성 결과가 나올 수 있다. 적혈구의 표면 항원에 대한 항체의 수동적 전파는 적혈구 항체에 대한 일부 혈청학적 검사를 방해할 수 있다. 면역글로불린 제품의 주입은 진균 감염 진단을 위한 β-D 글루칸 검출에 의존하는 분석에서 위양성 판독으로 이어질 수 있다.||전염원: 감염원의 전파로 인한 감염병을 완전히 배제할 수는 없다.||나트륨 함량: 재조합 인간 히알루로니다아제 성분에는 4.03mg의 나트륨/mL가 포함되어 있다. 나트륨 조절 식이요법을 하는 환자가 고려해야 한다.||추적성: 투여된 제품의 이름과 배치 번호를 명확하게 기록해야 한다.||상호작용: 약독화 생바이러스 백신 - 하이큐비아 치료 후 3개월 동안 백신접종을 연기한다. 홍역 백신의 경우 최대 1년까지 장애가 지속될 수 있으르모 항체 상태를 확인한다. 자세한 내용에 대해서는 SmPC를 참조한다.||생식력 임신 및 수유: 임신 중 안전성이 확인되지 않았으며 면역 글로불린이 모유로 배설되므로 임산부 및 모유 수유 중인 산모는 주의해서 사용한다.||기계 운전 및 사용 능력에 미치는 영향: 기계 운전 및 작동 능력은 예를 들면 이 의약품과 관련된 현기증과 같은 일부 부작용으로 인해 손상될 수 있다. 치료 중 부작용을 경험하는 환자는 운전하거나 기계를 조작하기 전에 이러한 부작용이 해소될 때까지 기다려야 한다.||바람직하지 않은 효과: 매우 흔함(10명 중 1명 이상의 환자): 두통 혈압 상승 및 고혈압 메스꺼움과 설사 구토 관절통 국소 반응(주입 부위 불편감 주입 부위 통증 주사 부위 통증 천자 부위 통증 및 압통; 주입 부위 홍반 및 주사 부위 홍반; 주입 부위 부종 주사 부위 부종 주입 부위 부종 주사 부위 부종 및 부종(국소) 열감 무력증 피로 무기력 및 권태감.||흔함(100명 1명 이상 ~ 10명 중 1명 미만의 환자): 편두통 떨림 감각 이상 부비동 빈맥 및 빈맥 저혈압 호흡곤란 복부 팽만 홍반 소양증 발진 홍반성 발진 황반 발진 발진 황반구진 및 발진 구진상 두드러기 근육통 사지 불편감 및 사지 통증 요통 관절 경직 근골격계 흉통 사타구니 통증 혈구뇨증 주입 관련 반응 주입 부위 타박상 주사 부위 타박상 주입 부위 혈종 주사 부위 혈종 주입 부위 출혈 및 혈관 천자 부위 타박상 주입 부위 반응 주사 부위 반응 및 천자 부위 반응 주입 부위 종괴 주사 부위 종괴 및 주입 부위 결절 주입 부위 변색 주입 부위 발진 및 주사 부위 발진 주입 부위 경화 및 주사 부위 경화 주입 부위 온감 주입 부위 감각 이상 및 주사 부위 감각 이상 주입 부위 염증 오한 부종 말초 부종 및 부종 (전신성) 국소 부종 말초 부종 및 피부 부종 중력 부종(Gravitational Oedema) 생식기 부종 음낭 붓기 및 외음질 붓기 Coombs 직접 검사 양성 및 Coombs 검사 양성.||흔하지 않음(1000명 중 1명 이상 ~ 100명 중 1명 미만): 뇌혈관 사고 및 허혈성 뇌졸중 작열감.||기타 바람직하지 않은 효과(드물거나 알려져 있지 않은 빈도): 무균성 뇌수막염 과민증 직접 항글로불린 검사(Direct Coombs’ Test) 양성 주입 부위 누출 인플루엔자 유사 질환.||전체 부작용 및 상호 작용에 대한 자세한 내용은 SmPC를 참조한다.||시판 허가(Marketing Authorisation MA) 번호: 2.5g EU/1/13/840/001 5g EU/1/13/840/002 10g EU/1/13/840/003 20g EU/1/13/840/004 30g EU/1/13/840/005. MA 보유자의 이름 및 주소: Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67 A-1221 Vienna Austria. 하이큐비아(HyQvia)는 등록된 상표명이다.||PI 승인 코드: PI-02941||작성일: 2024년 1월.||요청 시 추가 정보를 이용할 수 있다.||이상반응은 현지 법률의 요구대로 귀하의 국가의 당국에 보고해야 한다. 이상반응도 다케다에 다음 주소로 보고해야 한다: GPSE@takeda.com.||미국 처방 정보 전부를 알려면 https://www.shirecontent.com/PI/PDFs/HYQVIA_USA_ENG.pdf 을 방문하면 된다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.||중요 공지||이 공지의 목적상 “보도 자료”는 이 문서 구두 발표 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(“다케다”)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입 달리 취득 청약 교환 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 “다케다”는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 “우리” “우리를” 및 “우리의”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.||전망적 진술||이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다” “계획한다” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “이었을 것이다” “할 수 있었다” “예상한다” “추정한다” “추즉한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기가 다케다와 고객 및 공급업체(다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부 포함) 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기 및 영향 다케다 운영의 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 그러한 매각 시점 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보도 자료가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정 예측 보증 또는 추측이 아니다.||의학적 정보||이 보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수 있거나 다른 상표 다른 적응증 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||[1] Takeda Pharmaceuticals. (2023 December 15). Takeda Receives Positive CHMP Opinion for HYQVIA® as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) [Press Release]. Available here. Last accessed January 2024.[2] Takeda Pharmaceuticals. (2024 January 16). U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) [Press Release]. Available here. Last accessed January 2024.[3] European Medicines Agency. HyQvia 100 mg/mL solution for infusion for subcutaneous use Summary of Product Characteristics. Available at https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hyqvia-epar-product-information_en.pdf.[4] Dalakas MC; Medscape. Advances in the diagnosis pathogenesis and treatment of CIDP. Nat Rev Neurol. 2011;7(9):507-517.[5] Eftimov F et al. Intravenous immunoglobulin for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(12):CD001797.[6] Van den Bergh PYK et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint Task Force-Second revision [published correction appears in J Peripher Nerv Syst. 2022 Mar;27(1):94].[7] Bril V et al. Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin 10% as maintenance therapy for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: The ADVANCE-CIDP 1 randomized controlled trial. J Peripher Nerv Syst. 2023;28(3):436-449.[8] European Medicines Agency. HyQvia product information. Available here. Last Accessed January 2024||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||국제 미디어 ||로렌 파도반(Lauren Padovan) ||+1 (617) 431-8028||Lauren.padovan@takeda.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||인증||해외

Wed, 31 Jan 2024 14:10:00 +0900

국내 실정에 맞는 간호교육 필요, 엘스비어 한국형 간호임상술기 정식 론칭 이벤트 성료

서울--(뉴스와이어)--세계적인 연구논문 출판 및 정보 분석 기업 엘스비어(Elsevier)가 국내 병원 간호부 및 간호대학을 대상으로 하는 한국형 간호임상술기 교육 콘텐츠를 개발해 조선팰리스 서울 강남에서 정식 론칭 이벤트를 성황리 개최했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 행사에는 엘스비어 글로벌 지영석 회장 고려대학교 윤을식 의무부총장 경희대학교 김성완 의무부총장 국립중앙의료원 주영수 의료원장 고려대학교의료원 추영수 선임간호부장(고려대학교 안암병원 간호부장) 한국간호교육학회 서은영 회장(서울대학교 간호대학 교수) 분당서울대학교병원 교육인재개발실장 김재용 교수(신경외과장) 대한종양간호학회 박은영 학회장(가천대학교 간호대학 교수) 엘스비어 코리아 김희란 이사 등 국내 감수기관 및 간호교육 주요 관계자들이 참석했다.||엘스비어 코리아는 2020년부터 국내 주요 대학병원 및 종합병원 학회 및 간호대학과 감수 협력 파트너십을 체결해 왔다. 국내 간호 실정·실무 임상 환경을 반영한 표준화된 한국형 간호임상술기(K-임상술기)는 2023년 130개 기본술기 콘텐츠 2024년 150개 심화술기 콘텐츠 개발이 완료됐다.||이 콘텐츠는 엘스비어 간호교육 솔루션 널싱스킬(Nursing Skills)에 탑재돼 국내 병원 간호부 및 간호대학을 대상으로 △국내 간호술기 표준화 △간호대학과 임상 현장 간 간극 해소 △상급 및 중소병원 수도권 및 지방 병원 간 격차 해소 △신규 간호사 교육 △병원 내 간호 매뉴얼 업데이트 업무 부담 감소 △간호대 학생의 실습 능력 향상 지원을 위해 제공된다.||연사로는 고려대학교의료원 추영수 선임간호부장과 한국간호교육학회 서은영 회장 분당서울대학교병원 교육인재개발실장 김재용 교수가 참여해 각각 ‘온라인 교육 플랫폼을 활용한 임상간호 역량 향상’ ‘미래시대 병원이 원하는 간호사 역량’ 그리고 ‘간호대학과 병원의 연계성 강화를 위한 간호교육’에 대해 발표를 진행했다.||지영석 엘스비어 글로벌 회장은 “그동안 간호대학과 임상 현장의 간극이 크고 병원마다 임상 현장과 간호 절차가 달라 간호교육 및 실습·실무 적응에 많은 어려움이 있었다. 이에 국내 주요 감수 협력 병원과 심도 있는 논의를 거쳐 간호술기 표준화의 뜻을 모았다”며 “앞으로 엘스비어의 한국형 간호임상술기로 국내 임상 환경을 반영한 효율적인 간호교육이 이뤄지길 바라며 간호술기 제공을 통해 엘스비어가 국내 간호대학과 병원 병원과 병원의 간극 해소에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||엘스비어 코리아 소개||엘스비어(Elsevier)는 사회적 이익을 위해 연구자·의료인들이 과학과 의료의 발전을 이룰 수 있도록 돕는 세계적인 정보 분석 기업으로 의료계 전반에 걸쳐 고객의 통찰과 중요한 의사 결정을 지원한다. 엘스비어의 모든 출판물은 최고의 품질과 무결성을 준수한다. 연구자 의료 전문가 기관 및 투자자를 위한 정보 분석 솔루션에도 같은 기준을 적용한다. 140년 동안 전 세계 8100여 명의 엘스비어 직원은 연구자와 의료 전문가를 지원해 왔다. 출판에 뿌리를 둔 엘스비어는 사회적 발전과 진보에 거름이 될 지식과 중요한 분석을 제공한다. SienceDirect(원문데이터베이스) Scopus(논문초록·인용데이터베이스) Scival ClinicalKey(의학정보검색)와 같은 디지털 솔루션은 전략적인 연구 관리 R&D 수행 임상 의사 결정 지원 의료 교육을 지원한다. 연구자와 의료 전문가들은 The Lancet과 Cell과 같은 2500개 이상의 논문 4만여 권의 전자 도서 그리고 Gray’s Anatomy와 같은 상징적 도서에 의존하고 있다. Elsevier Foundation과 Inclusion & Diversity 위원회와 함께 다양한 관계자와 협력해 개발도상국과 전 세계 과학·연구·의료 분야의 포용성 및 다양성 발전을 위해 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.elsevier.com/ko-kr||||||||연락처||||엘스비어 코리아||HS 마케팅||최유빈 대리||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엘스비어 코리아||||||배포 분야||||건강||의학||교육||직업교육||행사||서울

Wed, 31 Jan 2024 11:00:00 +0900

아이진, 과학기술정보통신부 선정 우수 기업연구소 지정

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다.||과학기술정보통신부의 종합 심사 결과에 따르면 아이진 부설연구소는 연구개발 역량이 탁월하며 기술혁신 의지 및 활동이 우수한 R&D 역량 보유 기업 연구소로 평가받았다.||현재 아이진의 주력 R&D 파이프라인 중 하나인 ‘EG-R’은 아이진이 자체 개발한 양이온성 리포좀 구조의 mRNA 전달체 플랫폼 기술로서 새로운 바이러스와 변이 출현 등의 감염증 확산으로 인한 넥스트 팬데믹에 신속히 대응할 수 있는 기술력을 확립하고자 현재 호주에서 이와 관련한 임상 연구를 진행하고 있다.||‘EG-R’ 관련 대표 파이프라인들의 각 임상 단계로 코로나19 및 오미크론 예방 mRNA 부스터 백신 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’를 2a 임상 대상자들에게 2차 투여를 완료했으며 ‘EG-COVID’와 ‘EG-COVARo’를 결합한 mRNA 다가 백신 ‘EG-COVII’는 1/2a 임상 중 1상의 대상자들에게 투여를 완료했다.||또한 이보다 앞서 실시한 코로나19 mRNA 기초접종 백신 ‘EG-COVID’의 국내 임상 1상 최종 결과 투여 용량이 증가할수록 항체양전율이 증가하는 경향성을 확인해 당사 자체 기술로 만든 mRNA 전달체가 백신으로서의 기능으로 잘 작동하고 있음을 확인한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||수상||서울

Tue, 30 Jan 2024 15:24:17 +0900

의학채널 비온뒤 ‘간암 권위자’ 김윤준 교수와 간암 예방 캠페인 영상 제작

서울--(뉴스와이어)--의학채널 비온뒤가 1월 29일 간암 권위자로 알려진 서울대학교병원 소화기내과 김윤준 교수와 함께 간암 재발을 막을 수 있는 치료에 대한 캠페인 영상을 제작했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||폐암에 이어 국내 암 사망 원인 2위 특히 40~50대에서는 암 사망률 1위를 차지하는 간암은 5년 생존율이 40%에 못 미치는 치명적인 암이다. 또 간암은 특별한 증상이 없어 조기 발견이 어려운 데다 완치 이후에도 재발 가능성이 커 더 경계해야 하는 질환이다. 이번 캠페인 영상은 간암의 초기 치료와 재발 예방을 강조하며 수술 후 보조요법이 재발 방지에 도움이 될 수 있다.||간암이란 무엇인가: 간암 초기 발견과 재발 예방의 중요성||간암(간세포암)이란 간세포에서 기원하는 악성 종양을 말한다. 우리나라에서 가장 중요한 간암의 원인은 만성 B형 간염으로 그 뒤를 이어 만성 C형 간염 알코올 비만이 대표적인 원인으로 꼽힌다.||간암의 가장 큰 문제는 특별한 증상이 없다는 것이다. 이에 간암 치료의 골든 타임을 놓치는 경우가 많다. 따라서 만성 B형 간염 간경변 등 질환이 있다면 알파태아단백 검사(AFP) 복부 초음파 검사를 6개월에 한 번 받는 것을 권고하고 있다.||다행히도 간암의 치료 성적은 꾸준히 좋아지고 있다. 국가암정보센터에 따르면 2016년부터 2020년 사이 간암의 5년 생존율은 38.7%로 10년 전보다 10.4%p 상승했다. 특히 간암 조직이 1개이고 크기가 작은 경우 5년 생존율은 무려 62%에 달한다. 하지만 전이가 된 뒤에는 5년 생존율이 다른 암과 달리 5% 이하로 떨어지기 때문에 전이가 되기 전 초기 발견이 매우 중요하다.||간암은 환자 10명 가운데 5~7명이 재발할 정도로 재발률이 높다. 간 기능이 저하된 상태라 간 내 전이도 많고 만성 간염 바이러스가 계속 활동하면서 간암을 다시 유발할 수 있기 때문이다. 간암 사망 환자가 대부분 재발로 인한 만큼 재발을 예방할 수 있는 치료에 대한 관심이 높아지고 있다.||간암의 초기 치료법: 재발 방지에 가장 효과적인 간 이식부터 최신 치료까지||간암 치료는 크게 ‘수술적 치료’와 ‘비수술적 치료’로 나뉜다. 수술적 치료는 간 절제술과 간 이식이 있는데 비수술적 치료인 고주파 열치료술과 함께 가장 좋은 간암 치료법으로 꼽힌다. 특히 간 이식은 건강한 간을 이식받아 재발 가능성을 현저히 낮출 수 있다. 고주파 열치료술은 종양에 바늘 형태의 전극을 삽입해 종양을 태워 치료함으로써 흉터가 적고 회복이 빠르다는 장점이 있다.||비수술적 치료는 고주파 열치료술 색전술 항암요법 그리고 방사선 치료가 있는데 이는 완치를 목적으로 하는 치료로 사용된다. 방사선 치료는 국소 부위 간암일 경우 완치를 목적으로 하지만 전이된 경우에는 통증을 줄이기 위한 치료로 사용된다. 항암요법은 생명 연장을 위한 치료로 크게 보조요법 선행 항암요법 그리고 고식적 항암요법으로 분류할 수 있다.||보조요법은 국소적 치료 후에도 남아 있을 수 있는 암세포를 제거해 재발 및 전이 방지를 위한 목적으로 사용된다. 선행 항암요법은 수술이 어려울 경우 종양 크기를 줄여 수술을 가능하게 만들어 장기 기능을 최대한 유지할 수 있게 하는 치료 방법이다. 고식적 항암요법은 전이성 종양 환자를 대상으로 증상 완화 및 완치를 위해 사용된다.||간암의 최신 치료법 가운데 하나인 방사선 색전술은 좁은 부위에 강력하게 집중해 완치시키거나 큰 간암에는 더 오래 살기 위한 치료를 하는 여러 측면을 가진 치료법이다.||간암 수술 후 재발을 예방하기 위한 방법은: 보조요법||간암은 수술 후 10년이 지나도 재발할 수 있는 질환이다. 따라서 수술 후 재발 방지를 위해 보조요법을 진행하는 것이 매우 중요하다. 수술 후 시행하는 보조요법을 통해 전이를 줄이기 위한 노력이 필요하다. 또 수술 후에도 재발을 조기 발견할 수 있게 3~6개월마다 정기적으로 검진을 받는 것이 좋다.||간암 예방 수칙: 간 건강을 지키는 법||1차 예방은 간암 원인을 막는 것이다. B형 C형 간염 검사를 통해 간염 여부를 확인하고 아직 걸리지 않았다면 A·B형 예방 접종 C형 간염이 있다면 완치제를 사용하는 것이 중요하다. 또 음주와 비만 역시 간암의 큰 요인으로 금주 체중 관리가 필요하다.||2차 예방은 간암 발생 위험을 감소시키는 것으로 간경변으로 딱딱해진 간을 항바이러스 치료를 통해 다시 부드럽게 만들 수 있다. 김윤준 교수는 수술 후 간암 재발과 전이를 예방하기 위해서 ‘보조요법과 정기검진’의 필요성을 강조했다.||김윤준 교수는 간암 예방을 위해 꼭 지켜야 할 건강 생활 수칙으로 ‘일주일에 250분 이상 중등도 이상의 운동’을 꼽았다. 중등도 운동이란 대화는 겨우 하지만 노래는 못 부르는 정도의 운동을 의미한다. 김 교수는 꾸준한 운동과 금주 금연 간염 예방 접종과 정기 검진을 통해 간암에 대한 경각심을 갖고 예방을 위해 노력해야 한다고 전했다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학 전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사·칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||의료와 병원||의학||행사||서울

Tue, 30 Jan 2024 09:30:00 +0900

대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 치료적응증 시장 진입 속도 낸다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다.||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 PTSD 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다.||TOXINS 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 17일부터 20일까지 4일간 독일 베를린에서 열렸다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔톡신 제제의 글로벌 치료 사업을 위해 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 ABP-450의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.||◇ 경부근긴장이상 임상 2상 공개연장연구까지 성공적… 임상 3상 연구 디자인 예정||이온바이오파마는 경부근긴장이상 환자를 대상으로 ABP-450의 효능 및 안전성: 임상 2상시험의 공개연장연구(Open Label Extension study) 결과를 발표했다. 기존 위약대조군 이중눈가림 임상 2상에서 ABP-450은 20주의 경부근긴장이상증 치료 기간 안전성과 통증 개선 효과가 확인된 바 있다. 이를 바탕으로 공개연장연구에서는 52주 동안 중등증 내지 중증의 경부근긴장이상 성인 환자를 대상으로 ABP-450 반복 투여 시 장기 안전성과 효과를 확인했다.||경부근긴장이상은 흔치 않은 신경학적장애로 목에서 일어나는 불수의적 근육수축으로 인해 목이나 머리에서 비정상적인 동작이나 자세를 취하게 되며 일부의 경우 이러한 수축이 지속되거나 떨림과 같은 경련을 일으켜 고통이 발생하는 질병이다. 공개연장연구의 투여용량은 115 유닛에서 350 유닛 구간으로 모든 ABP-450 용량 및 주기에 대한 최대 효과는 본 임상2상과 동일하게 초기 즉 4주 이내에 가장 높았으며 효과의 지속성은 치료 후 12~16주로 확인됐다. 최대 4회 투여 기간 장기 반복 투여에도 이상사례가 증가하지 않음을 통해 안전성을 입증했다는 점에서 연구의 의미가 있다.||이온바이오파마는 이러한 긍정적인 임상 2상 결과를 토대로 미국 식약처인 FDA와 향후 개시할 임상 3상의 연구디자인을 논의할 예정이다.||박성수 대웅제약 부사장은 “경부근긴장이상 임상 2상이 성공적으로 종료돼 기쁘며 임상 3상이 조속히 개시돼 선진국 치료시장에 하루 빨리 진출할 수 있기를 염원한다”고 말했다.||◇ ABP-450 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료 위한 ‘성상신경절’ 차단 효과 확인||이온바이오파마는 외상 후 스트레스 장애(PTSD. Post-Traumatic Stress Disorder)와 관련한 전임상 연구 결과도 함께 발표했다.||성상신경절차단(Stellate Ganglion Block SGB)은 경추 및 흉부 상부의 교감 신경을 차단하는 시술로 만성 통증 증후군 치료에 사용되는 치료 방법 중 하나이다. 성상신경절(Stellate ganglion)은 상흉부 교감신경절의 융합으로 형성되며 머리 및 신체로의 신경지배 대부분을 담당한다. 통증 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 포함한 질환을 치료하기 위해 성상신경절 차단술에서 국소 마취제를 사용하기도 한다. 보툴리눔 톡신은 리도카인에 비해 반감기가 길고 성상신경을 부분적으로 차단해 다른 신경생리학적 기능 보존이 가능하며 이로 인해 ABP-450은 기존 리도카인을 사용하는 성상신경절차단술에 잠재적 대안이 될 수 있다는 점을 증명하고자 했다.||연구 목적은 ABP-450을 사용해 성상신경절차단을 했을 때 리도카인과 유사 혹은 더 향상된 효과 및 장기적인 효과 확인을 위한 평가하기 위함이었으며 △우측 성산신경절차단 시 ABP-450의 안전성 효과 연구 △좌측 성산신경절차단 시술 타당성 연구 △ABP-450과 리도카인 결합 투여 시 좌측 성산신경절차단 효과에 대한 데이터를 확보했다.||전임상결과 적절 용량은 쥐 1킬로그램당 1~10유닛이었으며 △좌우 SGB 시술에 ABP-450은 안전했으며 독성 징후가 관찰되지 않고 △성상신경절차단 임상적 성공 지표 중 하나인 안검하수 초기 발생 확인하며 △ABP-450과 리도카인 결합 투여 시 약물이 양측 성상신경절에 도달하는 점을 명확히 확인했다.||해당 연구는 초기 단계이자 원형의 연구로 심각한 독성 징후 없이 적절한 성상신경절차단 표적화가 가능함을 확인했고 리도카인과 ABP-450의 조합으로 정확한 용량이 전달 가능함을 확인할 수 있는 파일럿 데이터를 통해 향후 PTSD 치료제로서 ABP-450의 향후 연구가능성을 뒷받침한다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Tue, 30 Jan 2024 08:51:46 +0900

진크래프트, 2024 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가

서울--(뉴스와이어)--진크래프트(대표 배석철 이승열)가 2024년 1월 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference JPMHC)’에 참석해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’를 소개하고 글로벌 파트너사들과 위탁연구개발사업(CRDO) 협업 가능성을 논의했다고 29일 밝혔다.||‘RX001’은 진크래프트의 독자적인 Pan-KRAS 비소세포폐암 유전자치료제로 올해 임상 1/2a 진입을 목표로 두고 있다. 진크래프트는 또한 자체 개량한 고효율 AAV 벡터를 이용해 다양한 유전자에 맞춰 커스텀 제작이 가능한 플랫폼 기술을 기반으로 유전자치료제 전문 위탁연구개발전문사(CRDO)로 사업을 영위한다.||JPMHC에 참가한 김우진 CSO는 “이번 행사를 통해 글로벌 대형 제약사들의 비소세포폐암 치료제에 대한 높은 관심을 재확인했으며 적극적인 기술 협력 검토의 기회가 있었다”며 “특히 다수 기업들이 전 세계 유일의 Pan-KRAS 타깃 유전자 치료제인 RX001에 대한 높은 관심을 보였다”고 설명했다.||진크래프트는 RX001 외에 AAV 플랫폼 기술에 대한 관심 역시 꾸준히 높아지고 있다고 설명했다. 김우진 CSO는 “이번 컨퍼런스를 통해 AAV 관련 독보적 기술력을 인정받았으며 특히 진크래프트 만의 ITR 개량 기술과 바이러스 벡터 변형 기술은 글로벌 유전자 치료제들에게도 높은 주목을 받았다”고 자신감을 보였다. 김 CSO는 이어 “향후에도 지속적으로 글로벌 파트너사들과 협업을 통해 CRDO 사업을 글로벌화하며 이후 RX001의 기술이전 역시 철저히 준비하겠다”고 설명했다.||한편 JPMHC는 매년 50여개국에서 1500여개 제약·바이오 기업이 참가하는 세계 최대 규모의 바이오 헬스케어 컨퍼런스로 올해 42회 JPHMC에는 600여개 제약바이오 및 헬스케어 기업과 8000여명의 기업 및 투자자가 모인 것으로 알려졌다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||행사||충북

Mon, 29 Jan 2024 11:20:00 +0900

대웅제약 ‘베르시포로신’ 미국 이어 유럽서도 희귀의약품 지정… 블록버스터 신약 개발 기대감 높여

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다.||베르시포로신은 2019년 미국 FDA 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 세계적으로 가장 권위있는 두 국가기관에서 대웅제약 신약 개발에 돛을 달아준 것이다.||희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질환의 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이루어질 수 있도록 지원하는 제도다. EMA는 유럽에서 인구 1만명 중 5명 이하로 영향을 주는 질병 중 미충족 의료 수요가 높고 환자들에게 상당한 혜택(Significant Benefit)이 예상되는 후보물질을 희귀의약품으로 지정하고 있다.||EMA의 희귀의약품 지정을 받은 후보물질은 △임상시험에 대한 과학적 조언 제공 △허가 수수료 감면 △의약품 허가 시 10년간 독점권 인정 등 혜택이 부여된다. 미국은 7년간 독점권을 인정한다.||특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis IPF)은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능을 상실하는 난치병으로 세계적으로 인구 10만명 당 13명 정도 발생한다. 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 치명적 질환이지만 기존 치료제는 부작용이 심해 신약 개발이 절실하다.||베르시포로신은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해 항섬유화제 신약 후보물질이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전이다. 다만 인체는 콜라겐 부족 시 심혈관 질환 등 각종 질병으로 사망에 이를 수도 있는데 베르시포로신은 환자의 생명 유지에 필요한 범위까지만 콜라겐 생성을 억제해 폐섬유화를 완화한다. 대웅제약은 지난해 5월 유럽분자생물학회(EMBO)에서 논문을 발표하며 이 기전을 규명한 바 있다.||베르시포로신은 2022년 미국 FDA에서 희귀의약품과 신속심사제도(패스트트랙) 개발 품목으로도 지정됐다. FDA 패스트 트랙으로 지정된 약물은 개발 각 단계마다 임상 설계에 대한 상담 및 획득한 자료에 대한 조언 청취 등 허가 승인 과정에서 FDA와 긴밀한 협의가 가능하다. 또한 지난해 12월 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 임상개발지원’ 과제 중 ‘하이 퍼포먼스(High performance)’ 부문 우수과제로 선정된 바 있다.||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약이 세계 최초로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 베르시포로신은 지난해 중화권 기술수출에 성공하는 등 임상 단계부터 전 세계적인 관심을 받고 있다”며 “이번 EMA 희귀의약품 지정을 계기로 희귀질환인 특발성 폐섬유증으로 고통 받고 있는 환자들에게 신속하게 치료옵션을 제공할 수 있도록 개발에 더욱 매진하겠다”고 말했다.||한편 베르시포로신은 한국 및 호주에서 진행된 다수의 임상 1상에서 총 162명의 건강인 대상자를 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 확인했고 현재 한국 및 미국에서 다국가 임상 2상을 진행 중에 있다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓(Research And Markets)에 따르면 특발성 폐섬유증 치료제 시장은 매년 8%의 높은 성장률을 보이며 2030년 75억달러(약 10조원)에 이를 것으로 전망되고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||인증||서울

Mon, 29 Jan 2024 08:49:54 +0900

베리에이셔널 AI, 머크와 협업하는 생성형 AI 프로젝트 공개

브리티시컬럼비아 밴쿠버--(Business Wire / 뉴스와이어)--신약 개발을 위한 Enki™ 생성형 인공지능(AI) 플랫폼 개발업체인 베리에이셔널 AI(Variational AI)가 오늘 머크 연구소(Merck Research Labs)와 함께하는 프로젝트를 발표했다. 이는 CQDM 퀀텀 도약(Quantum Leap) 프로그램이 지원한다.||베리에이셔널 AI의 김한돌(Handol Kim) CEO는 “Enki™ 플랫폼의 얼리 액세스 사용자로서 머크를 소개하게 돼 기쁘다”면서 “머크는 선택한 표적에 대해 새로운 소분자를 생성하는 Enki의 기능을 평가할 예정”이라며 “새롭고 선택적이며 합성 가능한 납과 같은 구조를 생성하는 기초 모델로 Enki™를 구축하고 교육했다. DALL-E 및 Midjourney와 같은 생성형 AI 기반 모델은 텍스트 프롬프트에 기반해 새로운 이미지를 생성하는 방식으로 새로운 분자를 설계한다. 우리의 경우 화학 언어로 분자를 설명하기 위한 일련의 프롬프트로 표적 제품 프로필(TPP)을 사용하며 Enki™는 TPP를 충족하는 구조를 신속하게 생성한다”고 설명했다.||김 대표는 이어 “신약 개발을 위한 AI 채택이 가속되고 있지만 독점 AI를 사용해 자체 자산을 발견하고 개발하는 기업이 주도하고 있는 실정”이라며 “Enki™ 플랫폼을 사용하면 화학자는 자체 생성형 AI 모델을 개발하지 않고 TPP를 제출한 후 며칠 만에 새롭고 다양하고 선택적이면서 합성 가능한 납 유사 구조를 활용해 리드 최적화로 빠르게 변환할 수 있다”고 덧붙였다.||이번 협업은 퀀텀 도약(Quantum Leap) 프로그램에 따라 CQDM에서 지원한다.||BD의 수석 이사인 제시 패터슨(Jesse Paterson)은 “CQDM은 글로벌 바이오제약 조직인 머크와 유익한 연계를 구축해 베리에이셔널 AI에 대한 협력을 촉진할 수 있어 기쁘다”며 “초창기 캐나다 기업과 바이오제약 산업 간의 이런 연결은 캐나다 생명 과학 부문의 성장에 매우 중요하다”고 강조했다.||베리에이셔널 AI 소개||베리에이셔널 AI는 생성형 AI의 기능을 통해 신약 조사 및 개발의 단위 경제학을 재정의하고 있다. 베리에이셔널 AI의 Enki™ 플랫폼은 초기 단계 발견을 가속하고 위험을 제거하기 위한 소분자 약물 발견을 위한 기초 모델이다. 웹사이트: https://variational.ai.||CQDM 소개바이오제약 혁신의 개척자CQDM은 다양한 이해관계자의 공동 연구·개발을 지원하고 촉진하는 비영리 바이오제약 연구 컨소시엄이다. 이는 혁신적인 기술을 충족되지 않은 의료 요구 사항을 해결하는 솔루션으로 전환하는 데 앞장서는 한편 퀘벡 및 캐나다 경제에 상당한 이익을 창출하는 것을 목표로 한다. 웹사이트: www.cqdm.org||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://variational.ai/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||베리에이셔널 AI(Variational AI)||김한돌(Handol Kim) ||info@variational.ai||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Variational AI||||||배포 분야||||건강||제약||기술||인공지능||제휴||해외

Fri, 26 Jan 2024 11:20:00 +0900

시노펙스, 혈액 분석기 식약처 1등급 진단기 등록

화성--(뉴스와이어)--시노펙스 디지털 이미지 기술을 적용한 혈액 분석기가 식품의약품안전처 1등급 체외 진단기로 등록됐다.||||||||||||||||||||||||시노펙스는 국책과제로 개발 중인 제품(모델명 Lumiio)이 식약처 자동혈구계산기 품목의 1등급 체외 진단기로 등록(품목허가번호 : 체외제신 24-92호)됐다고 밝혔다.||시노펙스는 2022년 산업통상자원부 ‘중견기업상생혁신 사업’ 주관기업으로 선정돼 국립암센터와 함께 혈액진단 시스템 개발을 진행해 왔다.||시노펙스가 진행하는 혈액진단 시스템 개발은 혈액분석기와 랩온어칩으로 구성되며 이번에 등록된 제품은 혈액분석기다.||시노펙스가 개발한 혈액분석기는 가로 세로 높이가 각각 약 15cm 크기에 1.23kg의 초소형으로 병원에서 사용이 가능한 전문가용 제품이다.||또한 시노펙스는 이번에 등록된 혈액분석기에 사용되는 랩온어칩도 고도화 개발을 진행하고 있는 상황이며 국책과제에 대한 평가는 올해 1분기 내에 예정돼 있다고 밝혔다.||혈구분석기와 랩온어칩 개발이 최종적으로 성공하게 되면 혈액 한 방울(30μL(마이크로리터))로 약 10분만에 혈액진단은 물론 혈액의 형태학적 분석 데이터를 개인 핸드폰으로 전송받을 수 있는 획기적인 시스템이 탄생할 전망이다.||기존에는 혈액의 형태학적 분석을 하려면 혈액도말 고정 건조 염색 세척 건조 등 6단계의 과정을 거쳐 현미경을 통해 수동으로 관찰하기 때문에 분석자의 능력에 따른 편차가 크고 시간이 오래 걸리는 단점이 있었다.||시노펙스는 이번 시스템에 자체 개발한 디지털 이미지 기술을 적용했으며 시스템이 혈구의 형태학적 분류와 분석 데이터를 현장에서 바로 확인 가능한 것이 특징이다.||시노펙스 혈액분석 시스템을 이용한 혈액 분석 시 일반 혈액검사에서 제공하는 19가지의 분석 데이터가 나오게 되며 이를 통해 염증질환 감염 알레르기 반응 빈혈 혈소판 질환 이상 백혈구 신장질환 등 다양한 질병을 의료진이 예측 진단할 수 있는 기본 정보를 제공한다.||시노펙스 인공신장사업본부 이진태 박사는 “혈액 진단 시스템은 간단한 혈액 분석으로 중증 질병의 조기진단을 통해 국민의 건강 증진과 의료비 절감에 기여를 목표로 하고 있다”고 밝혔다.||시노펙스는 삼성전자 휴대폰 부품 1차협력 업체로 축적한 IT 기술과 39년간 쌓은 멤브레인 필터기술을 기반으로 혈액투석기 CRRT 기기 이동형 인공신장기 이동형 혈액투석 정수기 등 의료기기분야로 사업을 확대하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||인증||인천 경기

Thu, 25 Jan 2024 09:55:23 +0900

삼성바이오로직스, 연간 영업이익 첫 1조원 돌파

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 국내 제약·바이오 업계 최초로 2023년 연간 영업이익 1조원을 돌파하며 사상 최대 실적을 기록했다.||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2023년 연결 기준 매출 3조6946억원 영업이익 1조1137억원을 기록했다고 24일(수) 공시를 통해 밝혔다. 전년 대비 매출은 6933억원(+23%) 영업이익은 1301억원(+13%) 증가한 기록이다.||별도 기준으로는 4공장의 매출 반영 및 공장 운영 효율 제고로 매출 2조 9388억원(+21%) 영업이익 1조2042억원(+24%)을 기록했다.||삼성바이오에피스는 매출 1조203억원 영업이익 2054억원을 기록하며 창사 후 첫 매출 1조원을 돌파했다. 전년 대비 매출은 740억원(+8%) 증가했고 영업이익은 지난해 마일스톤(연구개발 수수료) 수령에 따른 기저효과로 261억원(-11%) 감소했다.||삼성바이오로직스의 2023년 말 연결 기준 자산은 16조462억원 자본 9조8305억원 부채 6조2157억원을 기록했다. 부채비율은 63.23% 차입금 비율은 16.6%로 안정적인 재무 상태를 유지했다.||삼성바이오로직스는 2024년에도 안정적인 사업 확대를 통해 견조한 성장세를 이어갈 것으로 보고 전년대비 10~15% 성장한 매출 전망치를 공시했다.||◇ 4분기 실적||삼성바이오로직스는 4공장 가동에 따른 매출 반영과 기존 1~3공장 운영 효율 제고 삼성바이오에피스의 제품 판매량 증가 및 신제품 출시 등의 영향으로 연결 기준 4분기 매출 1조735억원을 기록하며 역대 최대 분기 매출을 달성했다. 영업이익은 3500억원을 기록했다.||4분기 별도 기준 매출은 4공장의 Ramp-up 가속화 운영 효율 극대화 영향으로 전년 동기 대비 802억원(+11%) 증가한 8279억원을 기록했으며 영업이익은 매출 증가에 따른 영향으로 전년 동기 대비 255억원(+8%) 증가한 3340억원을 기록했다.||삼성바이오에피스는 미국 유럽 등 글로벌 시장에서의 제품 판매 확대로 4분기 매출은 전년 동기 대비 443억원(+18%) 증가한 2889억원 영업이익은 전년 동기 대비 178억원(+29%) 증가한 782억원을 기록했다.||◇ 사업 현황 - 삼성바이오로직스||삼성바이오로직스는 화이자 노바티스 등 빅파마와 대규모 위탁 생산 계약을 체결하며 연간 수주액 3조5009억원을 기록했다. 이는 연간 기준 역대 최고 수주 실적이다. 누적 수주 총액은 약 120억달러다. 또한 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 14개 제약사를 고객사로 확보하며 수주경쟁력을 입증했다.||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오 의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 지난해 4월부터 2025년 4월 완공을 목표로 5공장을 건설 중이다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 디자인으로 설계됐으며 생산능력은 18만 리터로 완공 후 총 생산능력은 78.4만 리터이다.||또한 포트폴리오 확장의 일환으로 ADC 분야에 적극 투자하고 있다. 2024년 내 가동을 목표로 ADC 생산시설 건설을 추진 중인 한편 지난해 9월과 4월에는 삼성물산과 함께 조성한 ‘삼성 라이프 사이언스 펀드’를 통해 차세대 ADC 기술을 보유한 국내 기업 ‘에임드바이오(AimedBio)’와 스위스 소재 기업 ‘아라리스 바이오텍(Araris Biotech)’에 투자했다.||위탁개발사업(CDO) 부분에서는 기술 플랫폼 S-DUAL™(차세대 이중항체 플랫폼)과 DEVELOPICK™(신약 후보물질 발굴 플랫폼)을 고도화하는 한편 S-CHOsient™(임시 발현 플랫폼) S-Glyn™(글리코실화 분석 기반 물질 개발 지원 플랫폼) 등 두 개의 신규 플랫폼을 출시하며 기술 경쟁력을 확보하고 차별화된 서비스를 제공하는데 주력하고 있다.||삼성바이오로직스는 글로벌 고객사와의 접점을 늘리기 위해 지난해 주요 빅파마가 위치한 뉴저지에 세일즈 오피스(영업 사무소)를 구축해 고객과의 소통 채널로 활용하고 있다. 향후 중요성이 높은 해외 거점에 추가로 진출해 글로벌 수주 네트워크를 구성하고 영업 역량 측면에서도 초격차 경쟁력을 만들어 나갈 계획이다.||삼성바이오로직스는 지속가능성장을 위해 ESG 경영에도 주력하고 있다. 2022년 2050년 넷제로 목표를 선언했으며 지난해 6월 ESG경영 주요 성과와 중장기 추진전략을 담은 ‘2023 ESG 보고서’를 발간했다. 이외에도 저탄소 친환경 사업장 구축을 위해 온실가스 배출량 감축 및 재생에너지 전환 폐기물 재활용 등의 에너지 절감 활동도 진행했다. 글로벌 탄소정보공개 프로젝트(CDP) 참여 기후변화 재무정보공개 협의체(TCFD) 보고서 발간 등 여러 기후변화 대응 활동에 적극 참여 중이다.||◇ 사업 현황 - 삼성바이오에피스||삼성바이오에피스는 현재 블록버스터급 바이오시밀러 7종을 판매하고 있으며 지난해에는 일회성 마일스톤 감소에도 불구하고 제품 판매 호조로 의미있는 실적을 기록하며 제품 판매 회사로서의 입지를 공고히 했다.||특히 미국에 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’ 바이오시밀러(SB5 제품명 ‘하드리마’) 유럽에 희귀성 혈액질환 치료제 ‘솔리리스’ 바이오시밀러(SB12 제품명 ‘에피스클리’)를 각각 출시함으로써 다양한 시장과 질환 영역에서 제품 판매 영역을 확대하고 있다.||삼성바이오에피스는 2024년에도 글로벌 시장에서의 제품 판매 확대에 주력하는 한편 후속 바이오시밀러 파이프라인 개발을 적기 마무리하고 항체약물 접합체(ADC) 연구 등 미래 사업을 위한 본격적인 도약을 준비할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||안다현 프로||032-455-9744 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천 경기

Wed, 24 Jan 2024 16:32:59 +0900

대웅제약 지사제 ‘스타빅’ 시장점유율 64%… 3개월 연속 1위

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지사제 스타빅 현탁액(이하 스타빅)이 3개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 기록하면서 시장 최강자로 자리매김했다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||의약품 표본 통계정보 유비스트에 따르면 대웅제약 스타빅은 지난해 12월 처방액 6억1000만원 시장점유율 64%를 기록하며 시장 1위를 확고히 하고 있다. 특히 스타빅의 시장점유율은 10월 47% 11월 52% 12월 64%로 석 달 동안 큰 폭의 성장 추이를 보이고 있다. 지난해 국내 지사제 처방 규모는 119억원이다.||대웅제약이 2021년 출시한 스타빅은 병원성 세균과 장 독소 바이러스 등을 흡착해 배설하는 흡착성 지사제로 △성인의 식도·위·십이지장 관련 통증 완화 △성인의 급·만성 설사 △24개월 이상 소아의 급성 설사에 처방된다.||스타빅의 주성분인 디옥타헤드랄스멕타이트는 알루미늄·마그네슘의 규산염으로 구성된 천연 점토로 흡착성이 강해 설사를 유발하는 물질을 흡착·배설하는 기전으로 설사의 원인을 제거한다. 또 장 점막에 도포돼 점막장벽을 강화시킴으로써 이미 손상된 장 점막을 보호하고 세균 감염으로 인한 추가적인 손상을 막는 역할도 하므로 식도·위·십이지장 등 점막 손상으로 인한 통증에도 효과가 있다. 체내에 흡수되지 않고 위장관 안에서만 작용하기 때문에 부작용이 적다는 장점이 있다.||박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “대웅의 검증 4단계 전략과 차별화된 영업 전략을 통해 스타빅이 지사제 시장 1위를 달성하게 됐다”며 “그간 쌓아온 소화기 시장의 노하우를 바탕으로 2024년은 지사제 연간 처방액 1위 사업자로 올라서는 한 해가 될 것”이라고 밝혔다.||대웅제약의 ‘검증 4단계’는 의료진이 처방하고 환자가 복용해야 하는 명분에 대해 심층학습 후 자문 및 검증을 통해 정리해 확산하는 전략이다. 이와 같은 차별화된 전략을 통해 대웅제약은 펙수클루 엔블로 나보타 등 다양한 제품을 블록버스터로 성장시켜 나가고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Wed, 24 Jan 2024 14:12:37 +0900

딥슨바이오, 초음파를 사용한 알츠하이머병 치료 임상 결과 미국에 소개

경기--(뉴스와이어)--뇌질환 치료를 위한 초음파 의료기기를 개발하고 있는 딥슨바이오의 알츠하이머 치료 임상 결과가 미국에 소개돼 향후 미국에서의 임상 및 라이선스 아웃 기회로 이어질 것으로 기대된다.||||||||||||||||||||||||딥슨바이오와 함께 초기 알츠하이머병 초기환자를 대상으로 초음파 임상 치료를 수행한 한림대 동탄성심병원의 김재호 교수는 ‘저강도 초음파 치료 후 전구성 알츠하이머병 환자의 뇌 아밀로이드 축적상태침전물 변화’라는 제목의 연구 결과 포스터를 미국 라스베이거스에서 열린 북미뉴로모듈레이션학회(NANS North American Neuromodulation Society) 연례미팅에서 발표했다.||북미뉴로모듈레이션학회는 1994년 발족된 미국 중심의 학회로 2000명 이상의 회원을 두고 있다. 뉴로모듈레이션은 약을 사용하지 않는 치료의 일종으로 미세한 전기 또는 자기장을 이용해서 뇌기능을 조절하는 기술을 뜻하며 우울증 불안장애 불면 두통 등이 주요 적응증이다. 국제모듈레이션학회가 불과 30년 전에 발족했을 정도로 뉴로모듈레이션은 새로운 치료 방식이며 앞으로 보다 많은 분야에서 치료를 위해 사용될 것으로 예상된다.||딥슨바이오는 동탄성심병원과 함께 약 6개월간 250kHz의 낮은 주파수 초음파를 사용해 알츠하이머병으로 인해 기억력이나 주의력 등과 같은 인지능력이 떨어진 초기 환자를 대상으로 임상 치료를 실시했다. 그리고 인지능력 개선 효과를 일반적으로 사용하는 본인이나 환자 보호자에 대한 설문이 아닌 숫자를 순서대로 연결하는 시간이 얼마나 걸리는지를 측정하는 기호잇기검사(TMT)를 통해 확인했다. 그 결과 숫자를 연결하는데 걸리는 시간이 상당히 줄어드는 효과가 있음을 확인했다. 또한 치료 후에는 뇌의 활동이 보다 활발해지고 APOE4(알츠하이머병 유발 관련 유전자)를 보유한 환자의 경우 치매 증상의 원인으로 알려진 뇌 속의 노폐물이 감소하는 것으로 나타났다. 또한 이와 같은 효과에도 불구하고 뇌부종 미세출혈과 같은 부작용은 전혀 발견되지 않았다. 특히 치료 효과가 상대적으로 왕성한 사회활동을 하는 젊은 층에서 더 높게 나타났다는 점도 고무적이었다.||이 같은 임상 결과는 대한치료초음파학회에서 상세하게 소개했고 인지중재치료학회에서 내용이 발표됐으며 대한치매학회에서도 포스터 발표를 통해 국내 여러 관련 연구자 및 기관에 공유했다. 특히 이번 북미뉴로모듈레이션학회를 통해 임상 결과를 처음으로 해외에서 소개하게 됐으며 이는 국내뿐 아니라 알츠하이머 치료 시장이 가장 큰 미국에서 성공적인 임상 결과를 소개하고 글로벌 진출의 첫걸음을 내디뎠다는 점에서 큰 의미가 있다고 딥슨바이오는 밝혔다.||이동혁 딥슨바이오 대표이사는 “초음파로 알츠하이머를 치료하려는 시도는 여러 차례 있었으나 그 결과를 주로 설문에 의존했고 TMT와 같은 정량화된 객관적 평가지표를 사용한 사례는 없었다. 이번 임상 결과는 초음파를 통해 정량화된 인지능력 개선 효과를 확인하고 뇌의 대사활동 향상을 검증했다는 점에서 의미가 있다고 본다. 또한 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 허가를 받은 치매 치료제에서 부작용이 문제가 된 APOE4(알츠하이머병 유발 관련 유전자) 보유 환자에게서 오히려 치료 효과가 더 명확히 나타났다는 점에서 부작용 없이 초기 치매 환자를 치료할 수 있는 새로운 방법이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다.||딥슨바이오는 이번 발표를 기반으로 미국의 많은 알츠하이머 연구자 임상의 및 기업에 임상 결과를 소개하고 글로벌 진출에 보다 박차를 가할 계획이다.||딥슨바이오 소개||딥슨바이오는 2018년 미국 하버드 의대팀과 공동으로 연구개발한 초음파 자극 기술과 뇌질환 치료기전을 보유한 치료초음파 전문기업이다. 최첨단 초음파 기술 적용을 바탕으로 인류의 건강 증진을 위한 혁신적인 솔루션을 기반으로 혁신적 치료용 초음파 장치를 개발해 중증 질병과 장애를 가진 수많은 환자의 삶의 향상을 위해 이바지하고자 한다.||||||웹사이트: http://www.deepsonbio.com||||||||연락처||||딥슨바이오||이동혁 대표||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공딥슨바이오||||||배포 분야||||건강||의료 기술||의료기기||연구개발||인천 경기

Wed, 24 Jan 2024 11:19:51 +0900

파멥신 ‘PMC-309’ 첫 환자 투여 완료… 호주 임상 1a/b상 순항

대전--(뉴스와이어)--항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(코스닥 203840)이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1 a/b상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다.||‘PMC-309’는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로 종양미세환경(TME) 내 다양한 pH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. PMC-309는 면역을 억제하는 VISTA에 결합해 VISTA의 기능을 제어한다. 이를 통해 기존 면역항암제 기전인 T세포 활성화를 통한 항암효과를 나타냄은 물론 단핵구 활성화 M1 대식세포 증식에도 기여하는 차별화된 기전을 가졌다.||이번 임상시험은 1a상과 1b상으로 나누어서 진행된다. 1a상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 진행되며 최대내성용량(MTD) 예비 2상 권장 용량(RP2D) 등을 결정한다. 임상 1b상에서는 예비 2상 권장 용량에서 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법의 안전성 내약성 등을 평가한다. 이 임상시험은 호주 4개 기관에서 67명의 환자를 대상으로 진행된다.||유진산 파멥신 대표이사는 “이번 임상에서 VISTA 면역항암제의 인체안전성을 확인하고 단독 및 키트루다 병용투여의 가능성을 확보할 예정”이라며 “고통받고 있는 항암 환자들을 위한 새로운 치료제로 개발해 나가기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||대전 충남

Wed, 24 Jan 2024 10:48:12 +0900

경상의대 이상일 교수, 대한면역학회 제42대 회장 취임

서울--(뉴스와이어)--경상의대 류마티스내과 이상일 교수가 2024년 제42대 대한면역학회 회장으로 취임했다.||||||||||||||||||||||||1974년 창립돼 올해 50주년을 맞은 대한면역학회는 현재 5000여 명의 회원으로 구성된 대한민국 면역학 분야 최대 규모 학회다. 매년 춘계학술대회와 추계 국제학술대회를 개최하고 있으며 SCIE 등재 국제 학술지인 ‘Immune Network’는 JCR 2022 기준 Impact Factor 6.0을 기록하는 등 꾸준히 발전하고 있다.||이상일 교수는 “2024년은 대한면역학회 50주년을 맞아 50년의 발자취를 되돌아보고 미래를 향한 새로운 비전을 제시하는 역사적 해다. 춘계학술대회를 50주년 기념 학술대회 및 새로운 미래를 그려보는 비전 선포식으로서 모든 회원이 참여하는 축제의 장으로 개최할 예정”이라며 “항체 치료제 면역 항암제 세포 치료제 등 새로운 치료제 개발의 근간이 되는 면역학에 대한 관심이 어느 때보다 높은 상황에서 최신 면역학 연구에 관한 교육 사업 면역학회 산하 각 연구회 및 회원들 간 연구 협력 활동 지원에도 최우선의 노력을 기울일 것”이라는 포부를 밝혔다. 이상일 교수는 “올가을에는 전 세계에서 2000명 이상이 참가하는 Cytokines 2024 & KAI 2024를 성공적으로 개최해 앞으로 우리 학회가 실질적으로 아시아 및 태평양 지역을 대표하는 학회로서 위상을 갖출 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.||대한면역학회는 △2월 16일(금) 한국과학기술회관에서 동계 연수강좌 △4월 11일(목)~13일(토) 여수 엑스포 컨벤션센터에서 50주년 기념 춘계학술대회 △10월 20일(일)~23일(수) 서울 코엑스에서 국제학술대회 Cytokines 2024 & KAI 2024를 개최할 예정이다.||◇ 이상일 교수 주요 경력 및 약력||· 경력전북대학교 의과대학 졸업 (1995년 2월)전북대학교병원 내과 전공의 (1999년 3월~2003년 2월)전북대학교병원 류마티스내과 전임의 (2003년 5월~2004년 2월)전북대학교병원 류마티스내과 임상교수 (2004년 3월~2007년 2월)경상대학교병원 류마티스내과 임상교수 (2007년 3월~2009년 2월)미국 샌디에이고 주립대학 류마티스내과 방문교수 (2010년 7월~2012년 2월)경상대학교 의과대학 내과학교실 교수 (2009년 3월~현재)||· 주요 약력現) 경상국립대학교병원 연구중심병원 사업단장 (유전자 세포융합 조직재건/면역조절 치료제)現) 경상국립대학교병원 혁신형 류마티스연구실 책임교수現) 대한면역학회 2024년 회장現) 대한류마티스학회 실행이사現) Editorial Board Member in Experimental & Molecular Medicine Frontiers in Immunology Immune Network(대한면역학회 공식학회지) 편집위원||前) 경상국립대학교병원 의생명연구원장前) 첨단재생의료심의위원회 세포치료전문위원회 위원前) 경상국립대학교병원 보건산업진흥원 지정 감염병특화 개방형 실험실 단장前) 부산울산경남 류마티스학회 지회/연구회 회장前) 대한류마티스학회 기초연구이사前) 대한류마티스학회 교육연구위원前) 대한면역학회 학술위원 재무위원前) 대한류마티스학회 활막염연구회 회장前) 대한면역학회 자가면역연구회 총무前) Arthritis & Rheumatology (미국류마티스학회 공식학회지) 편집위원||대한면역학회 소개||1974년 7월 창립해 올해 50주년을 맞이한 대한면역학회(KAI)는 기초 및 임상 면역학 분야의 학술 발전에 기여함으로써 과학 기술 진흥과 인류 건강 증진에 이바지함을 목적으로 한다. 현재 5000여명의 회원을 보유하고 SCIE 등재 국제 학술지 ‘Immune Network’(2022 IF 6.0)을 발행하고 있다.||||||웹사이트: https://www.ksimm.or.kr||||||||연락처||||대한면역학회 ||사무국||김주연 실장||02-2038-8555||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대한면역학회||||||배포 분야||||건강||의료와 병원||의학||인사||서울

Wed, 24 Jan 2024 10:10:00 +0900

엔비피헬스케어, 마이크로바이옴 기반 NASH 치료제 미 FDA Pre-IND 미팅 완료

수원--(뉴스와이어)--마이크로바이옴 기반 신약 개발 선도기업인 엔비피헬스케어(대표이사 이창규)는 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘NVP-LC2767’의 미국 임상 2상 시험계획 자료 제출에 앞서 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다고 24일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||엔비피헬스케어는 FDA와의 Pre-IND 미팅을 통해 ‘NVP-LC2767’의 임상시험계획서(IND) 제출을 위한 임상시험용 의약품 공정개발 제조 및 품질관리(CMC) 비임상/임상 자료 등 마이크로바이옴 기반 치료제로써 전반적인 신약개발 사항들을 논의했다.||엔비피헬스케어 김성혜 박사는 “Pre-IND 미팅을 통해 마이크로바이옴 기반 NASH 치료제 NVP-LC2767의 미국 임상 2상 진입에 대한 FDA의 긍정적인 답변을 확인했다”며 “이번 기회를 계기로 엔비피헬스케어의 마이크로바이옴 기반 신약 파이프라인의 임상시험 진입에 속도를 낼 것”이라고 강조했다.||현재 전세계적으로 NASH 치료제로 승인된 의약품은 없다. 그만큼 미충족 수요(Unmet needs)가 크고 NASH 치료제 시장에 대한 성장 잠재력이 높게 평가되고 있다. 업계에서는 2030년까지 약 300억 달러(약 40조원) 이상의 시장을 형성할 것으로 예상한다.||NVP-LC2767은 지방간 질환자를 대상으로 한 2건의 임상에서 장-간 축 조절을 통해 ALT AST γGPT 등 지방간 염증 수치를 유의적으로 개선시키는 효능이 확인됐다. 특히 마이크로바이옴 조절을 통해 지방간을 유발하는 장내 독소를 감소시켜 간 기능을 정상화시키는 메커니즘을 규명했으며 기존 NASH 치료제 후보물질들과 비교해 부작용 없이 안전하고 근본적인 원인 치료가 가능한 새로운 치료전략으로 대두되고 있다.||엔비피헬스케어는 2024년 상반기 내 미국 FDA에 임상 2상 IND 자료를 제출할 계획이다.||엔비피헬스케어 소개||엔비피헬스케어는 2008년 창립 이래 15년이 넘는 기간 동안 인류의 건강과 행복에 기여하는 차세대 바이오헬스 전문기업으로서 마이크로바이옴 R&D를 선도해 기능성 프로바이오틱스의 패러다임 전환을 통해 새로운 변화를 이끌어 가고 있다. ‘바이크롬’은 엔비피헬스케어 고유의 유산균 브랜드로 ‘Next Vision Pioneer’가 되기 위해 기능성 유산균의 개발부터 마이크로바이옴 연구까지 끊임없는 고민과 도전을 하고 있다.||||||웹사이트: https://nvp-healthcare.com/||||||||연락처||||엔비피헬스케어||김성혜 박사||031-895-5438||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엔비피헬스케어||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||인천 경기

Wed, 24 Jan 2024 10:00:00 +0900

지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’ 임상 2상 포스터 ‘TOP 5’ 선정

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 미국 샌프란시스코에서 현지 시각 18~20일 진행된 ‘임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 컷오프 데이터 포스터가 ‘톱5’에 선정됐다고 밝혔다.||이번 ASCO GI(American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal)에서 공개된 포스터는 총 220여 개로 그중 지놈앤컴퍼니의 포스터가 톱 5에 선정되면서 별도 ‘포스터 워크(POSTER WALK) 세션’에 참여해 발표를 진행했다.||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “톱5에 선정된 배경은 진행성 위암에서의 미충족 의료수요가 매우 높다는 점 이전에 면역항암제를 투여받았던 환자들을 대상으로 37.5%라는 고무적인 객관적 반응률을 보여준 점 그리고 부작용의 우려가 낮은 마이크로바이옴 기반 신규 면역항암제와 기존 PD-L1 계열 면역항암제와의 병용요법을 통해 PD-L1 면역항암제 단독요법을 뛰어넘는 시너지 효과의 가능성을 확인한 것이 ASCO GI 참석 연구자들의 관심을 집중시킨 것 같다”고 말했다.||ASCO GI의 ‘포스터 워크 세션’에 참여하는 기업은 포스터를 구두로 소개하고 논의할 기회를 갖게 되며 연구에 대한 심도 있는 논의가 가능한 이점을 가진다. 특히 이 세션은 주요 연구자가 흥미롭거나 중요 포스터들을 직접 선택한다는 데 의의가 있으며 올해는 위암분야에서 David H.Wang 교수와 Smita Suhas Joshi 교수가 포스터 워크를 주도했다.||이번 임상을 총괄한 삼성서울병원 혈액종양내과 이지연 교수는 “마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’과 PD-L1 계열 면역항암제와의 병용요법이 의미 있는 치료효과와 생존연장 가능성을 보였으며 또한 이전 면역항암제 치료에 실패했던 일부 PD-L1 양성 환자에서도 37.5%의 객관적 반응률(overall response rate ORR)을 확인한 것은 고무적”이라며 “향후 추가 임상연구를 통해 3차 치료제로 자리하기 위한 결과를 입증해 나갈 예정”이라고 설명했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||수상||인천 경기

Tue, 23 Jan 2024 11:41:08 +0900

에이비프로, 애틀랜틱 코스털 애퀴지션 II와의 사업 결합 계약과 관련해 S-4 양식 증권 신고서 제출 발표

우번 매사추세츠 & 뉴욕--(뉴스와이어)--차세대 항체 치료제를 통해 치명적인 중증 질환에 직면한 인류의 삶을 개선해 나간다는 사명이 있는 에이비프로 코퍼레이션(Abpro Corporation 이하 에이비프로)와 특수 목적 인수 기업 애틀랜틱 코스털 애퀴지션(Atlantic Coastal Acquisition Corp. II 나스닥: ACAB)(이하 애틀랜틱 코스털)이 1월 19일 미국 증권거래위원회(SEC)에 S-4 양식의 증권 신고서(이하 증권 신고서)를 제출했으며 여기엔 제안된 사업 결합과 관련한 예비 위임장 및 투자 설명서가 포함돼 있다고 23일 발표했다.||||||||||||||||||||||||제안된 기업 결합 절차가 마무리되면 합병회사 이름은 ‘에이비프로 코퍼레이션’으로 변경되고 새로운 티커 심볼인 ‘ABP’로 나스닥에 보통주를 상장할 예정이다. 제안된 사업 결합에서 에이비프로의 내재된 현금화 전 주식 가치는 5억달러로 책정됐다. 최근 기업 결합 계약 체결에 따라 애틀랜틱 코스털과 에이비프로의 이사회는 제안된 기업 결합을 승인했으며 이는 무엇보다도 애틀랜틱 코스털과 에이비프로 주주들의 승인 및 기타 관례적인 계약 청산 조건 및 규정에 따라 2024년 상반에 완료될 것으로 예상된다.||에이비프로의 최고 경영자(CEO) 겸 공동 설립자인 이안 챈(Ian Chan)은 “차세대 항체 치료제 개발 상황을 더 진척시켜 멀지 않아 가장 필요한 사람들에게 중요한 치료제를 제공함으로써 우리가 약속한 그 여정의 목표를 실현하는 데 한 걸음 더 가까이 다가갈 수 있게 돼 기대감이 크다”고 말했다. 그는 “의학적으로 적절한 치료제가 충분치 않은 종양학과 안과 분야에서 우리는 주요 후보 물질을 개발하는 데 상당한 진전을 이뤘다”며 “이번의 사업 결합 신청을 계기로 우리 회사는 물론 항체 반 치료제의 미래가 어떻게 변하게 될지 기대가 된다”는 소감을 밝혔다.||애틀랜틱 코스털 CEO 샤랍 아마드(Shahraab Ahmad)는 “우리는 에이비프로의 견고한 신약 개발 플랫폼과 새로운 후보 물질 이 중요한 전략적 파트너십의 잠재력을 인정하고 있으며 이런 에이비프로와 함께 하게 돼 매우 기쁘다”고 말했다. 그는 또 “에이비프로는 풍부한 경험을 지닌 경영진과 이사회 지원을 받고 있으며 주주를 위해 상당한 가치 창출을 실현할 수 있는 기업으로 성장할 것이라고 확신한다”고 덧붙였다.||애틀랜틱 코스털의 CSO 토니 아이젠버그(Tony Eisenberg )는 “바이오테크 분야의 장기 투자자로 활동한 개인 경험을 통해 볼 때 에이비프로 팀의 뛰어난 역량에 가장 깊은 인상을 받았다. 이들은 자체 설정한 목표를 실현할 능력을 갖고 있다고 확신한다”고 했다. 그는 또 “나스닥 상장은 이들의 선도적인 연구 활동 및 신약 개발 플랫폼을 시출시하는 회사의 여정에서 다음 단계로 나아가는 행보”라고 덧붙였다.||증권 신고서의 효력이 아직 발생하지는 않았고 여기에 포함된 정보가 변경될 수는 있다. 그러나 해당 자료는 에이비프로와 애틀랜틱 코스털(애틀랜틱 코스털) 제안된 사업 결합에 대한 중요한 정보를 제공하고 있다.||에이비프로 개발 현황 개요||에이비프로는 독자 개발한 DiversImmune®과 MultiMab™ 항체 발굴 및 엔지니어링 플랫폼을 활용해 로벌 제약 및 연구 기관과의 협업 또는 단독으로 차세대 항체 치료제 개발 상황을 더 진척시키고 있다.||에이비프로의 주요 후보 물질인 ABP-102는 HER2와 CD3를 표적으로 하는 차세대 면역 항암제 테트라비 항체로 유방암과 위암을 포함한 HER2 양성 고형 종양 치료를 위해 개발 중에 있다. ABP-102는 한국의 대표 바이오 제약 기업 셀트리온(한국거래소: 068270)과의 글로벌 전략적 제휴를 통해 개발 및 상용화 단계를 진행하고 있다. 셀트리온은 이종이식 마우스 모델을 통해 용량 범위의 탐색 연구를 진행 중이다. 이종이식 마우스에 대한 생체 내 효능 연구는 2024년 상반기로 예정돼 있다.||에이비프로는 습성 연령 관련 황반변성 치료를 위해 VEGF와 ANG-2를 동시에 억제하도록 설계된 테트라바이오 항체 형식의 주요 후보 물질인 ABP-201을 임상 시험에 진입시키고 있는 상황이다.||에이비프로는 다양한 액체 및 고형 종양에 대한 T세포의 방향을 전환하는 광범위한 면역 항암제 파이프라인을 개발하고 있다. 간세포암의 GPC3를 표적으로 하는 ABP-110과 위암의 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 ABP-150은 현재 전임상 개발 단계에 있다.||자문 기관||아카디아 증권(Arcadia Securities LLC)의 사업부인 브루클린 캐피털 마켓(Brookline Capital Markets)이 에이비프로 코퍼레이션의 재무 자문을 담당하게 됐다.||J.V.B. 파이낸셜 그룹(J.V.B. Financial Group LLC) 사업부인 코언 앤드 컴퍼니 캐피털 마케츠(Cohen & Company Capital Markets)이 애틀랜틱 코스털의 재무 자문을 맡고 있다.||제안이나 권유에 해당하지 않음||이 보도자료는 의결권 위임 권유장이나 위임장 대리 행사 권유에 해당하지 않으며 애틀랜틱 코스털과 에이비프로 간 잠재적 거래나 증권과 관련해 이를 동의하거나 승인을 권유하는 것에 해당하지도 않는다. 이 보도자료는 애틀랜틱 코스털과 에이비프로의 증권을 매도 또는 교환하거나 매수 또는 교환의 제안을 권유하는 것이 아니며 해당 관할권의 적용을 받는 증권법에 따라 관련 등록이나 자격을 획득하기 이전 그 같은 제안이나 판매 또는 교환 행위가 불법 행위가 되는 관할권 내에서 증권을 판매해서는 안 된다. 1933년 개정 절차를 거친 미국 증권법 제10조의 요건에 부합하는 투자 설명서에 따르지 않고는 어떤 증권의 제안도 이루어질 수 없다.||위임장 권유 참가자||애틀랜틱 코스털과 에이비프로 각 회사의 이사 및 특정 임원 여타 경영진 및 직원은 제안된 거래와 관련해 위임장 권유에 참가한 것으로 간주될 수 있다. 애틀랜틱 코스털의 이사 및 경영진에 대한 정보는 2022년 12월 31일 마감되는 회계연도의 10-k 양식의 연간 보고서에 명시돼 있다. SEC (미 증권거래위원회) 규정에 따라 애틀랜틱 코스털 주주들의 위임장 권유에 참가한 것으로 간주될 수 있는 사람들에 대한 추가 정보와 주식 보유 또는 기타 방식으로 애틀랜틱 코스털에 대한 직간접적 이해 관계에 대한 설명은 위임장/투자 설명서 및 제안된 거래와 관련해 SEC에 제출될 기타 관련 자료가 확인 가능한 대로 포함될 예정이다. 주주 잠재적 투자자 및 기타 이해 관계자는 투표 또는 투자 결정을 내리기 전에 위임장/투자 설명서가 입수되는 대로 이를 주의 깊게 읽어야 한다. 관련 문서들이 확인이 가능한 경우 해당 자료들은 상기에 명시된 출처를 통해 무료로 이용이 가능하다.||추가 정보 및 정보 제공처||제안된 거래와 관련해 애틀랜틱 코스털은 SEC(미 증권거래소)에 S-4 양식의 증권 신고서(이하 증권 신고서)를 제출했으며 여기에는 제안된 거래와 관련해 애틀랜틱 코스털 주주들의 투표에 필요한 위임장 권유와 관련해 애틀랜틱 코스털의 보통주 보유자에게 배포할 예비 위임장 및 증권 신고서에 설명된 기타 사항과 제안된 거래와 관련해 에이비프로 주주에게 발행할 증권 제안과 관련된 안내서가 포함돼 있다. 증권 신고서의 효력이 선언된 뒤 애틀랜틱 코스털은 가능한 경우 주주들에게 최종 위임장을 우편으로 발송하게 된다. 증권 신고서에는 SEC 규정에 따라 제안된 거래와 관련해 애틀랜틱 코스털의 주주에게 위임장을 권유하는 데 참가한 것으로 간주될 수 있는 사람에 관한 정보가 포함된다. 애틀랜틱 코스털은 제안된 거래와 관련된 다른 문서도 SEC에 제출할 예정이다. 애틀랜틱 코스털과 에이비프로의 투자자 및 증권 보유자는 투표 결정을 하기 전에 증권 신고서 여기에 포함된 위임장/투자 설명서 제안된 거래에 대한 중요한 정보가 포함돼 있기에 제안된 거래와 관련해 SEC에 제출됐거나 제출될 기타 모든 관련 문서를 확인 가능한대로 읽어볼 것을 권고한다.||투자자 및 증권 소지자는 SEC가 관리하는 웹사이트(www.sec.gov)를 통해 애틀랜틱 코스털이 SEC에 제출했거나 제출하게 될 위임장/투자 설명서 및 기타 모든 관련 문서의 사본을 무료로 받을 수 있다. 아울러 애틀랜틱 코스털이 제출한 문서는 애틀랜틱 코스털의 웹사이트(www.atlantic-coastal.com)에서 무료로 받을 수 있으며 애틀랜틱 코스털 주소(6 St Johns Lane Floor 5 New York NY 10013)로 서면 요청하는 경우에도 관련 자료를 받을 수 있다.||애틀랜틱 코스털 Acquisition Corp. II 소개||애틀랜틱 코스털(Acquisition Corp. II((나스닥: ACAB)는 특수 목적 인수 회사다. 2022년 1월 13일 애틀랜틱 코스털은 기업 공개(IPO)를 마무리하고 나스닥에 상장한다고 발표했다. 애틀랜틱 코스털 팀은 회장 겸 CEO인 샤랍 아마도(Shahraab Ahmad)를 위시해 사장 겸 이사인 버트 조단(Burt Jordan) CSO 겸 이사 토니 아이젠버그(Tony Eisenberg) CFO 겸 이사인 제이슨 크리시커스(Jason Chryssicas)가 주축이 돼 사업을 영위하고 있다. 도 자세한 정보는 회사 홈페이지에서 확인이 가능하다.||에이비프로 코퍼레이션 소개||에이비프로 코퍼레이션은 매사추세츠주 우번(Woburn)에 자리한 바이오테크 기업이다. 차세대 항체 치료법을 통해 치명적인 중증 질환에 직면한 인류의 삶을 개선한다는 목표를 기업의 사명으로 삼고 있다. 자세한 정보는 회사 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://abpro.com||||||||연락처||||에이비프로 코퍼레이션 홍보대행||ICR Westwicke||스테파니 캐링턴(Stephanie Carrington)||646-277-1282||이메일 보내기 ||||션 레워스(Sean Leous)||646-866-4012||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공에이비프로 코퍼레이션||||||배포 분야||||건강||제약||인수 매각||해외

Tue, 23 Jan 2024 10:21:26 +0900

오므론헬스케어, 얼라이브코어와 손잡고 ‘심뇌혈관질환 발생 제로’ 실현 나선다

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어(대표 아다치 다이키)는 얼라이브코어와 협력해 가정용 심전계 국내 판매를 시작한다고 23일 밝혔다. 오므론은 심전도 측정기를 신사업 포트폴리오로 추가하면서 심뇌혈관질환 발생 제로를 향한 비전에 성큼 다가서게 됐다.||||||||||||||||||||||||세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘전 세계 10대 사망원인’ 조사 결과 심뇌혈관질환이 1위를 차지했다. 심뇌혈관질환 발생의 주원인 가운데 하나인 심방세동은 심방에서 발생하는 빠른 맥의 한 형태다. 무증상이거나 실신 심장으로 인한 돌연사에 이르기까지 다양한 증상을 보인다. 심방세동 환자는 일반인 대비 뇌졸중 발생 위험이 약 5배 증가한다. 고혈압이 3.4배 심부전이 4.3배인 것에 비해 높은 수준이다.||심방세동은 심전도에서 심방세동이 최소 30초 이상 지속되면 진단된다. 병원에서 짧은 시간 내 측정 시 발견되지 않는 경우가 많아 예방 및 관리가 중요하다. 하지만 대한부정맥학회가 진행한 조사에 따르면 부정맥을 진단받은 환자 가운데 심방세동 인지율은 25%에 불과했다. 심방세동과 뇌졸중의 상관관계에 대한 인지율은 19%로 낮아 질환에 대한 인식이 크게 부족한 것으로 나타났다.||2022년 오므론헬스케어는 장기비전 ‘Going for Zero(고잉포제로) 건강한 사회를 위한 예방적 관리’를 선포하고 심방세동과 고혈압으로 인한 심뇌혈관질환 발생 제로 실현을 위해 대내외로 협력하고 있다. 얼라이브코어와는 2017년부터 자본 투자 및 기술 공유에 관한 업무 협약을 맺었다. 가정에서 심전도를 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 환경 조성을 위한 협력을 계속할 예정이다.||오므론헬스케어는 얼라이브코어의 기술력을 담은 가정용 심전계를 통해 심방세동 등 부정맥을 조기에 발견하고 중증화 예방을 통해 심뇌혈관질환 발생 제로를 달성한다는 방침이다. 심방세동의 위험성을 환기하고 가정 내 심전도 측정의 중요성을 알리는 캠페인도 진행할 예정이다. 현재 일본 유럽 브라질 인도 등에서 심방세동 질환 인식 제고 활동을 전개하고 있다.||얼라이브코어는 휴대용 심전도 측정 의료기기와 인공지능(AI) 분석 서비스를 제공하는 글로벌 혁신 기업이다. 휴대용 심전계로 심전도를 측정해 심장질환을 감지하는 카디아모바일을 개발했다. 작은 크기의 스틱형 심전계로 간편한 휴대성이 특징이다. 30초 만에 심전도를 측정한 뒤 자체 AI 알고리즘을 통해 부정맥(심방세동 가능성 빈맥 서맥)과 정상 리듬을 분석한다. 얼라이브코어의 모든 제품은 미국 식품의약청과 유럽 CE 국내 식품의약품안전처의 인증을 취득해 안전성과 기능성을 인정받았다.||오므론헬스케어가 유통하는 제품은 카디아모바일 6L와 카디아모바일 시스템이다. 카디아모바일 6L는 6개의 심장 데이터를 정밀 측정하는 6유도 심전계다. 양 손가락과 왼쪽 무릎 또는 발목에 기기를 30초간 접촉하는 방식으로 심전도를 측정(심방세동 검출 민감도 98% 특이도 97%)한다. 6유도 심전계로는 세계 최초로 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받았다. 카디아모바일 시스템은 양 손끝으로 심전도를 측정하는 단일 유도 심전계다. 임상적으로 검증된 제품으로 세계에서 가장 널리 사용되고 있다.||오므론헬스케어 글로벌 영업 총괄 책임자 안드레 반 길스(Andre van Gils)는 “오므론헬스케어는 심뇌혈관질환을 줄이겠다는 ‘고잉포제로(Going for Zero)’ 비전 실현을 위해 다각도로 노력하고 있다. 최근에는 전 세계 사망 원인 1위 심뇌혈관질환 예방을 위해 내실을 다지고 대외 협력을 강화하고 있다”고 설명했다.||이어 “얼라이브코어와 파트너십을 통해 한국뿐만 아니라 일본 유럽 브라질 인도 등 세계 각지에서 심방세동 질환의 위험성과 가정 관리의 중요성을 알리고 있다”며 “심방세동은 고혈압 환자에게 동반될 가능성이 크다. 오므론은 50년의 혈압계 사업 노하우를 바탕으로 가정 내 심전도 모니터링 체계를 구축하고 고령화 사회에 접어든 한국 사회의 심뇌혈관질환 예방 및 관리에 기여할 것”이라고 말했다.||한편 오므론헬스케어의 가정용 심전계 2종은 한국오므론헬스케어 전국 판매 대리점과 공식 홈페이지 네이버 스마트스토어 등 온·오프라인을 통해 구매할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국오므론헬스케어||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||서울

Tue, 23 Jan 2024 10:09:01 +0900

동아ST, 염증성 장질환 치료제 개발을 위한 KIST 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술도입 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 염증성 장질환(IBD Inflammatory Bowel Disease) 치료제 개발을 위해 한국과학기술연구원(KIST 원장 윤석진)과 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술도입 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.||계약에 따라 동아에스티는 KIST 의약소재연구센터가 개발한 밀크엑소좀 기반 경구 핵산치료제 전달기술에 관한 특허 권리를 양도받는다.||또한 동아에스티와 KIST 의약소재연구센터는 KIST에서 운영하고 있는 링킹랩(Linking Lab)[1] 과제에 선정돼 밀크엑소좀 기술 상용화를 위한 후속 연구를 2년간 공동으로 수행한다. KIST는 치료제 탑재 기술 및 밀크엑소좀 제조 공정의 초기 연구와 동물모델에서 염증성 장질환 치료제로서의 유효성을 검증한다. 동아에스티는 치료제 탑재 및 제조 공정 Scale up 연구 약효 기전 연구 등을 진행할 계획이다.||엑소좀은 세포에서 자연적으로 생성되는 세포밖소포체(Evs extracellular vesicles)[2]의 일종으로 세포 간 정보 교환을 위해 분비된다. 이러한 엑소좀의 특징을 활용해 엑소좀 내부에 치료 물질을 탑재해 질환 부위에 전달하는 약물전달 시스템(DDS Drug delivery system) 연구가 활발히 진행되고 있다.||밀크엑소좀은 우유에서 분리한 엑소좀으로 동물세포 유래 엑소좀에 비해 생산성이 높고 경구 섭취가 가능하다. 위장관계로 직접 전달되므로 질환 부위 이외에서 발생하는 부작용을 차단할 수 있고 오랜 기간 우유를 섭취해 왔기에 안전성 측면에서도 유리할 것으로 보인다.||염증성 장질환은 소화관 내 과도한 면역반응으로 인해 발병하며 크론병과 궤양성 대장염으로 분류된다. 현재 치료제는 염증반응을 일으키는 최종산물인 TNF(종양괴사인자)-α 억제제로 평생 투여가 필요한 정맥 또는 복강 내 주사제로 환자 피로도가 높고 반복투여 시 2~5년 내 부작용 및 내성이 발생하는 한계가 있다.||동아에스티는 밀크엑소좀을 전달체로 활용해 향상된 치료 효능과 부작용 차단 및 내성 최소화 경구투여를 통한 복약편의성이 확보된 장질환 치료제 개발한다는 계획이다. 특히 밀크엑소좀의 전달체로써의 가능성이 확인되면 밀크엑소좀 약물전달 시스템 플램폼화도 진행할 계획이다. 신규 모달리티의 치료제를 밀크엑소좀 약물전달 시스템에 탑재해 차별화된 치료제를 만들어 나갈 예정이다.||한국과학기술연구원 윤석진 원장은 “KIST와 동아ST의 공동연구를 통해 개발된 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 치료제는 인류의 삶을 개선할 수 있는 혁신적인 신약으로 국내를 넘어 글로벌 시장에도 진출할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||동아에스티 R&D 총괄 박재홍 사장은 “밀크엑소좀의 물질적 특장점에 착안해 미충족 의료 수요가 높은 염증성 장질환 치료제로의 개발 가능성에 주목하게 됐다”며 “밀크엑소좀의 이러한 특징을 활용한 약물전달 시스템 플랫폼을 개발해 다양한 질환 치료제로도 확장해 나갈 계획”이라고 밝혔다.||[1] KIST 링킹랩(Linking Lab): 링킹랩은 KIST가 기술이전 계약을 체결한 기업이 첨단기술을 상용화하는 과정을 적극적으로 지원하기 위해 2021년 시작한 사업이다. KIST와 기술 수요기업의 연구자가 KIST 내 공동연구실을 구축해 연구함으로써 KIST는 적극적으로 기술 개발을 지원하고 기술 수요기업은 연구역량을 강화할 수 있게 해 상용화 가능성을 높일 수 있다.[2] 세포밖소포체: 세포 간 정보교환을 위해 모든 세포가 외부로 분비하는 나노 크기의 소낭성 입자로 단백질 지질 핵산 등 생물학적 활성을 띠는 다양한 물질을 포함하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||계약||서울

Mon, 22 Jan 2024 16:52:31 +0900

삼성바이오로직스, 에코바디스 ESG 평가서 최고 등급 ‘플래티넘’ 획득

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘(Platinum) 메달을 수상했다고 22일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 전 세계 175개국 10만 개 이상 기업을 대상으로 매년 4개 분야(환경 노동·인권 윤리 지속가능한 조달)를 평가해 플래티넘 골드 실버 브론즈 등급을 부여하고 있다. 에코바디스의 ESG 평가는 신뢰성 높은 공급망 평가 지표로 전 세계적으로 인정받고 있다. GSK 아스트라제네카 등 글로벌 제약사들도 벤더들의 지속가능경영 성과를 평가하는 데 중요한 판단 지표로 활용하고 있는 것으로 알려졌다.||2022년 골드(Gold) 등급을 기록했던 삼성바이오로직스는 2023년 평가에서 한 단계 격상돼 최상위 등급인 ‘플래티넘’에 등극했다. 플래티넘 등급은 10만여 개 글로벌 기업 중 상위 1%에만 부여된다.||삼성바이오로직스는 ESG 정책 및 ESG 보고서를 전략적으로 고도화하고 영국 왕실 주도의 SMI(Sustainable Markets Initiative)·유엔글로벌콤팩트(UNGC) 등 글로벌 이니셔티브 참여 확대의 노력을 높게 평가받았다. 정보·물리 보안 활동을 강화한 점 또한 인정받아 전년 대비 높은 점수를 획득했다.||노동·인권 분야에서도 정책 수립 액션 보고 전반에 걸쳐 체계적인 운영 우수성을 인정받았다. 삼성바이오로직스는 △다양성 및 형평성을 갖춘 노동·인권 정책 수립 △근로 환경 및 직원 건강에 대한 정책 보유 △차별 및 괴롭힘 금지에 대한 의식 교육 △근로환경에 대한 노사 양방향 커뮤니케이션 시스템 구축 등을 이행해왔다.||한편 삼성바이오로직스는 2022년 ‘2050 넷제로’ 선언 RE100 가입 등을 진행했으며 SMI에서 공급망 분야 의장을 맡는 등 글로벌 지속가능경영을 선도하고 있다. 지난해 7월에는 GSK·아스트라제네카·머크 등 6개 글로벌제약사와 공동으로 기후변화 대응 관련 공개서한(Open letter)을 발표하고 공급사들 대상으로 기후 변화 대응에 적극적으로 동참해줄 것을 요구하기도 했다.||존 림 삼성바이오로직스 대표는 “기후변화 대응 체계적인 공급망 관리 등에 다각적인 노력을 기울인 결과 ESG 경쟁력을 국제적으로 인정받을 수 있었다”며 “지속가능경영을 더욱 강화하고 글로벌 톱티어 CDMO로서 사회적 책임을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||수상||인천 경기

Mon, 22 Jan 2024 09:01:44 +0900

진크래프트, 기업부설연구소 확장 이전

서울--(뉴스와이어)--진크래프트(대표 배석철·이승열 이하 진크래프트)는 22일 기업부설연구소를 확장 이전했다고 밝혔다. 기존 충북대에 있던 연구소를 바이오벤처 기업들이 모인 서울 문정동으로 이전해 위탁연구개발(CRDO) 사업을 적극적으로 활성화하려는 목적이다.||||||||||||||||||||||||진크래프트는 CRDO 사업 활성화에 따라 고객이 접근하기 쉬운 위치에서 적극적으로 잠재적 고객을 영업하겠다는 계획이다. 사업 확장에 따라 인재 영입에 유리한 수도권 지역에서 추가 연구 인력 영입도 추진할 예정이다. 회사 측은 기존 문정에서 근무하는 사업 개발 등 비연구 인력과 접근성을 높여 사내 소통 효율성을 높일 수 있다는 점도 장점이라고 설명했다.||서울 연구소는 임상 관련 연구 및 차기 파이프라인 관련 연구를 진행할 ‘유전자치료제 연구소’와 아데노부속바이러스(AAV) 관련 기술 개발에 집중하는 ‘혁신 연구소’로 운영된다. AAV는 유전자치료제에서 물질을 체내로 운반하는 Vector에 활용되는 바이러스로 혁신 연구소에서는 AAV 플랫폼 기술 고도화를 위해 AAV 캡시드 엔지니어링 기술을 확장할 계획이다. 유전자치료제 연구소에서는 회사의 KRAS 비소세포폐암 치료제인 ‘RX001’의 임상 관련 연구 및 차기 파이프라인 관련 연구에 집중한다.||이유섭 연구소장은 “서울 연구소 개소를 통해 CRDO 사업 활성화를 위한 필요 자원을 갖추게 됐다”며 “앞으로 진크래프트의 유전자 플랫폼 기술을 통해 기초 물질은 보유하고 있으나 약물 개발 및 임상 진입 과정에서 난관에 부딪힌 기업들을 도와서 국내 유전자 치료제의 발전을 지원하는 것이 목표”라고 전했다.||진크래프트 소개||진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(교수 배석철)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암 유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||사업 확장||충북

Mon, 22 Jan 2024 08:55:01 +0900

진캐스트, 기술성 평가 통과… 코스닥 상장 본격 준비

서울--(뉴스와이어)--액체 생검 암 진단기업 진캐스트(각자대표 백승찬·이병철)가 기술성 평가를 통과하면서 기술특례절차를 통한 코스닥 상장에 한걸음 다가섰다.||||||||||||||||||||||||진캐스트는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 2곳으로부터 기술성 평가를 진행해 통과했다고 22일 밝혔다. 회사는 preIPO 투자 유치를 추진하고 코스닥 상장을 위한 예비심사를 청구하는 등 본격적인 기업공개를 추진한다. 상장 주관사는 KB증권이다.||진캐스트는 유전자 증폭 시 발생하는 백그라운 노이즈를 제거하는 원천기술 ‘ADPS’를 개발해 액체 생검 기술의 가장 큰 한계점인 민감도 이슈를 해결하고 있다. 회사는 원천기술을 기반으로 현존 최고의 검출 민감도 0.01%를 구현하는 ‘단일 암유전자 진단(ADPS Oncogene Mutation Test)’의 상용화 준비를 마치고 매시브-멀티플렉스(Massive Multiplex) 기술을 접목한 고민감도 다중 암 유전자 진단 기술인 ‘Digital-ADPS’를 개발했다. Digital ADPS는 암의 조기진단과 고형암의 미세잔존질환(MRD) 검사 등에 활용할 수 있다. 회사는 Digital ADPS 기술을 기반으로 한 ‘폐암 진단 패널’과 ‘췌장암 진단 패널’을 개발하고 광범위한 임상연구를 준비하고 있다.||특히 2023년 9월 진캐스트는 미국 S&P 500 소속의 대기업과 1250만달러 규모의 라이선스 아웃 및 효소 공급 계약을 체결함으로써 회사의 원천기술이 글로벌 시장에서 통한다는 것을 증명했다. 또한 전략적 투자자(SI)인 녹십자 팜젠 등과 협업을 통해 국내외에서 다양한 사업을 진행하기로 약속하는 등 매출 확대 및 글로벌 시장 진출을 가속화하고 있다.||아울러 진캐스트는 액체 생검의 민감도 문제 해결 능력과 조기 암 진단 잠재력을 인정받아 미국 정부 주도의 암 정복 프로젝트 ‘캔서 문샷(Cancer Moonshot)’에 초빙돼 활동하고 있다. 캔서 문샷은 암 사망률을 50% 이상 낮추는 것을 목표로 미국 백악관에서 추진하는 사업으로 ‘캔서 엑스(CancerX)’에서 프로젝트를 주관하고 있다. 진캐스트는 캔서 엑스의 스타트업 멤버로 캔서 엑스 측과 긴밀한 관계를 구축하고 있으며 2024년 봄부터 본격적으로 프로젝트 과제에 참여한다.||진캐스트 경영부문 백승찬 대표는 “이번 기술성 평가 통과는 암을 평범한 질병으로 만들고자 하는 진캐스트의 비전을 현실화할 수 있는 첫 번째 계기”라며 “앞으로 기술개발 계획과 사업 마일스톤대로 회사를 잘 운영해 진정한 의미의 암 조기진단 기술을 완성하고 상용화함으로써 암 정복에 한 걸음 다가갈 것”이라고 말했다.||진캐스트 소개||진캐스트는 중합효소 기반의 ‘선별적 유전자 증폭 시스템(ADPS Allele-Discriminating Priming System)’이라는 원천 기술을 통해 최대 0.0001% 실제 0.01%의 검출 민감도로 암유전자를 분석하는 액체 생검 암 진단 기업이다. ADPS는 다른 액체 생검 진단법보다 검사가 간편하고 검사 시간이 짧은 qPCR 기반 기술이며 현존 최고의 검출 민감도를 구현해 1~4기 모든 암 환자의 암 유전자를 분석할 수 있다. 이를 고도화한 ‘Digital ADPS’는 한번에 수백가지의 유전자 돌연변이를 검출하는 massive multiplex 기술을 접목한 진단기술로 암종별 조기 진단을 현실화하고 있다.||||||웹사이트: https://www.igenecast.com||||||||연락처||||진캐스트||비즈니스 부문||이호준 부문장||02-2157-3150(내선 9300)||이메일 보내기 ||||브랜드전략팀||신수빈||02-2157-3150(내선 9301)||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진캐스트||||||배포 분야||||건강||의료기기||종양||기업공개||서울

Mon, 22 Jan 2024 08:45:00 +0900

후지레비오-아가페, CLIA 기반 면역 분석 사업 협력 계약 체결

도쿄/코친 인도--(Business Wire / 뉴스와이어)--후지레비오 홀딩스(Fujirebio Holdings Inc.)와 아가페 다이아그노스틱스(Agappe Diagnostics Ltd)는 면역학 장비 미스파 i60(Mispa i60) 및 미스파 i121(Mispa i121)을 위한 카트리지 기반 CLIA 시스템 시약 제조 프로젝트의 계약 개발 및 제조 조직(Contract Development and Manufacturing Organization CDMO) 파트너십 계약을 체결했다고 오늘 발표했다. 분석기와 시약이 아가페 브랜드로 판매될 예정이며 이로써 아가페는 현지에서 제조된 시약으로 구성된 완전한 화학발광 솔루션(Chemiluminescence Solution)을 보유한 최초의 인도 현지 기업이 된다는 사실이 주목할 만하다.||아가페와 후지레비오는 2024년 6월에 이런 제품을 출시한다는 계획을 공개한 바 있다. 이 프로젝트는 2023년 3월에 공급 및 라이선스 계약을 체결하는 등 이미 큰 진전을 이뤘다. 아가페는 후지레비오로부터 기술을 이전 받는 고급 단계에 와 있어서 후지레비오의 기술과 재료를 사용해 화학발광 시약을 제조할 수 있게 됐다.||이 이니셔티브는 종양학 갑상선 심장 불임 전염병 등을 비롯한 다양한 세그먼트에 걸쳐 30가지 이상의 매개변수 전체를 단계적으로 출시하는 것을 포함해 상당한 영향력을 발휘하게 될 것이다. 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질병에 대한 후지레비오의 혁신적인 바이오마커도 범위에 포함된다. 후지레비오는 장비 미스파 i60 및 i121과 시약 원료를 공급하고 아가페는 모든 규제상 형식을 준수하면서 장비 전용 시약을 개발 및 제조한다. 이번 협력은 각자의 차별화된 강점을 활용하면 인도의 면역 분석 시장 확대에 박차를 가할 뿐만 아니라 인도에서 면역 분석 솔루션의 발전과 향상에 큰 영향을 미칠 것이라는 상호 믿음에 의해 추진됐다.||후지레비오 홀딩스의 사장 겸 최고경영자인 이시카와 고키(Goki Ishikawa)는 “인도의 임상 화학 혈액학 면역 화학 현장 진단(Point of Care Tests) 분야에서 오랫동안 성공을 거둔 저명한 시장 리더인 아가페와 체결한 이번 파트너십을 통해 세계에서 가장 중요하고 빠르게 성장하는 국가인 인도에서 우리의 CDMO 전략을 가속할 것”이라고 밝혔다. 또한 그는 “우리가 공유한 비전은 아가페와 후지레비오가 함께 두 회사의 상호보완적 강점을 결합해 비용 경쟁력을 갖춘 고품질 화학발광 솔루션을 제공하고 인도의 헬스케어 발전에 기여할 수 있다는 것”이라고 전했다.||아가페 다이아그노스틱스 이사인 토머스 존(Thomas John)은 “아가페와 후지레비오의 결합된 강점을 활용해 합리적인 가격의 독특한 고품질 화학발광 솔루션을 인도에 소개하기 위해 노력하고 있다”며 “이 파트너십은 혁신을 향한 우리의 헌신과 첨단 진단 제품에 대한 모든 인도인의 접근성을 높이겠다는 우리의 약속을 상징한다”고 말했다. 또한 “우리는 업계에 새로운 벤치마크를 설정할 준비가 돼 있으며 인도 전국에서 헬스케어 표준을 향상하기 위한 공동의 노력을 강화하고 있다”고 덧붙였다.||후지레비오 소개||H.U. 그룹 홀딩스(H.U. Group Holdings Inc.)의 계열사인 후지레비오는 새로운 체외 진단 검사 기술과 임상적 가치가 높은 고유 바이오마커를 지속적으로 개발하는 글로벌 R&D 중심 기업이다. 우리 그룹의 사명은 의료 분야에서 새로운 가치를 창출해 인류의 건강과 의료의 미래에 기여하는 것이다.||일본 아시아 유럽 미국에 위치한 글로벌 팀은 고객과 파트너에게 최고의 품질 기준으로 제품을 제공하는 데 주력하고 있다. 업계의 다른 선도적인 기업과의 파트너십을 소중히 여겨 다양한 플랫폼에서 진단 솔루션을 공급 개발 또는 제조하기 위한 지식 역량 및 중요 자료를 공유한다.||후지레비오에 대한 자세한 내용은 www.fujirebio.com 을 방문하십시오.||아가페 소개||28년의 유산을 지닌 진단 분야 최고의 파트너인 아가페는 임상 화학 혈액학 면역 화학 및 현장 진단 분야를 견인하고 있다. 이들이 일으키는 혁신의 중심에는 연구 개발에 대한 굽힘 없는 헌신이 있다. 합리적인 가격의 고품질 진단 솔루션을 제공하는 데 탁월하며 고유한 제품군을 통해 고객과 강력하고 오래 지속되는 지속적인 관계를 구축한다.||앞으로 아가페의 비전은 단순한 사업체가 아닌 체외 진단 분야의 글로벌 선두 주자가 되는 것이며 혁신적이고 품질이 우수하며 적절한 가격의 진단 솔루션을 통해 인류의 복지를 크게 향상하는 것을 목표로 삼고 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.fujirebio.com/en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||후지레비오(FUJIREBIO)||미디어 문의||홍보실 홍보/지속가능성 부서||H.U. 그룹 홀딩스||+81-3-6279-0884||pr@hugp.com||||투자자 및 애널리스트 문의 ||IR/SR 부서||+81-3-5909-3337||ir@hugp.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공FUJIREBIO||||||배포 분야||||건강||생명공학||의료기기||계약||해외

Fri, 19 Jan 2024 15:40:00 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트2 개시

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 ‘MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis 대사이상 관련 지방간염)’ 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트2를 개시했다고 19일 밝혔다.||뉴로보 파마슈티컬스는 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241의 글로벌 임상 2상 파트1을 승인받았으며 9월 첫 환자 투약을 개시했다. 파트1에서는 DA-1241의 단독 효능과 안전성을 확인할 예정이다.||이번 임상 2상 파트2는 DA-1241과 시타글립틴(Sitagliptin) 병용 투여의 효능과 안전성을 확인하기 위해 MASH 환자 37명을 대상으로 16주간 다기관 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 진행된다.||뉴로보 파마슈티컬스는 MASH를 다각도로 치료할 수 있는 치료제를 개발하고자 DA-1241과 다양한 약물의 병용 투여 전임상을 진행해 왔다.||DA-1241과 시타글립틴 병용 투여 전임상에서 독성이 없음을 확인하며 안전성을 입증했으며 DA-1241 단독 투여 시보다 항염증 효과가 증가됨을 확인했다.||DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 MASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여 후 간경화 염증 섬유화 지질 대사 및 포도당 조절 등의 개선 효과를 확인했다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1 파트2를 2024년 하반기에 종료할 계획이다.||뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.||GLP1R/GCGR dual agonist로서 비만 및 MASH 치료제로 개발 중인 DA-1726은 지난해 12월 글로벌 임상 1상 IND를 신청했다.||김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 “DA-1241과 시타글립틴의 병용 투여 전임상에서 효과적이고 안전한 MASH 치료제의 가능성을 확인했다”며 “DA-1241 글로벌 임상 2상을 순조롭게 진행해 2024년 하반기 성공적인 임상 데이터를 도출해 내겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Fri, 19 Jan 2024 09:25:36 +0900

대웅제약, LG화학 ‘제미다파’ 공동 판매… 당뇨병 치료제 라인업 강화

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·전승호)은 LG화학과 ‘제미다파’ 공동 판매 계약을 체결하고 1월부터 판매를 시작했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 대웅제약은 LG화학의 ‘제미글로’ ‘제미메트’ ‘제미다파’ 등 제미글로 패밀리 라인업 전체를 공동 판매하게 됐다.||||||||||||||||||||||||제미다파는 DPP-4 억제제 1위 제품인 LG화학의 ‘제미글로(성분명: 제미글립틴)’와 SGLT-2 억제제 ‘다파글리플로진’ 성분을 하나로 합친 2제 복합 개량신약이다. 두 성분을 조합한 복합제는 제미다파가 유일하다. 인슐린 생성 촉진을 도와 당을 분해하는 DPP-4억제제와 당을 체외로 배출하는 SGLT-2억제제 병용으로 당뇨 증상에 대한 상호보완적 치료가 가능하다.||대웅제약은 LG화학과 제미글로를 공동 판매해 국내 당뇨병 치료제 시장 1위에 올려놓은 바 있다. 양사 협력을 통한 성공 노하우를 바탕으로 올해부터 제미다파를 도입 전국 병의원 대상으로 공동 판촉에 돌입한다. 양사는 파트너십을 더욱 강화해 1조4300억원 규모의 국내 당뇨병 치료제 시장 1위를 확고히 하고 지속 선도해나갈 계획이다.||박은경 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “LG화학과 파트너십을 이어가게 돼 매우 기쁘게 생각한다”며 “당뇨병 국산신약을 보유하고 있으며 시장을 리딩하고 있는 양사가 공동판매를 진행하는 만큼 시장 점유율을 빠른 확대가 기대된다”고 이번 공동 판매에 대한 기대감을 드러냈다. 이어 “당뇨병 환자를 위한 최적의 치료 옵션 제공을 통해 LG화학과 함께 일궈 온 제미글로 신화가 제미다파로 계속될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다.||황인철 LG화학 프라이머리-케어 사업부장은 “당뇨분야 파트너십 강화를 통해 국내시장 압도적 1위 지위를 공고히 할 것”이라며 “지속적인 R&D 투자로 제미글로 패밀리만의 독보적 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다.||한편 대웅제약과 LG화학은 2016년부터 국산 19호 신약인 제미글로와 메트포르민 복합제 제미메트의 공동판매를 이어오고 있다. 공동 판매 첫해부터 매년 큰 폭의 성장률을 기록하며 DPP-4 억제제 시장 점유율을 확대했고 지난해에는 1420억원의 실적을 올리며 DPP-4 억제제 시장은 물론 전체 당뇨병 치료제 시장에서 매출 1위에 오르는 성과를 달성했다. 유비스트에 따르면 지난해 국내 당뇨병 시장 규모는 1조4300억원으로 이 중 DPP-4 억제제는 6500억원 SGLT-2 억제제는 2400억원이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||계약||서울

Thu, 18 Jan 2024 09:11:54 +0900

셀리드 첫 CMO 계약 고객사 이노베이션바이오, 임상 1/2a상 시험 IND 승인

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)의 첫 위탁생산(CMO)사업 고객사인 이노베이션바이오가 11일 식품의약품안전처로부터 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’(제품명:인듀라-셀)의 제1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.||셀리드는 이노베이션바이오와 위탁생산계약 체결 후 3개월 만에 기술 이전 GMP 문서 제정 의약품 생산 및 품질 관리 시험 등 ‘IBC101’의 제1/2a상 임상시험계획(IND) 신청을 위한 모든 CMO 서비스 제공을 완료해 고객사의 신속한 임상시험 진입에 기여했다.||이어 지난해 3월 이노베이션바이오와 약 50억원 규모의 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’의 위탁생산 계약을 체결하고 이중표적 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’의 임상 1/2a상 임상의약품 GMP 생산과 품질관리 및 출하 등의 업무를 수행할 예정이다.||셀리드의 GMP센터는 다양한 벡터부터 세포유전자치료제 완제품까지 개발 생산이 가능한 고도화된 시설과 전문인력을 확보하고 있으며 검증된 벡터 개발과 생산 능력을 기반으로 임상의약품뿐만 아니라 글로벌 수출 의약품까지 국내외 제약·바이오 기업들을 위한 통합 솔루션을 제공함으로써 바이오산업 발전에 이바지할 수 있는 글로벌 기업으로 도약해 나갈 계획이다.||강창율 셀리드 대표이사는 “당사의 첫 고객사인 이노베이션바이오의 임상 1/2a상 시험 승인을 통해 셀리드의 우수한 R&D 역량을 다시 한번 입증하는 계기가 됐다”며 “최근 5년여간 9건의 IND승인을 받은 셀리드의 경험과 축적된 노하우를 기반으로 국내외 제약·바이오기업들과의 C(D)MO 계약 체결을 위한 논의를 진행 중이며 본격적으로 매출 창출에 속도를 높일 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||유병철 이노베이션바이오 대표이사는 “지난해 셀리드와의 임상시험용 의약품 위수탁계약 덕분에 신속하게 임상시험을 승인신청했으며 우수한 GMP 시설과 인력을 갖춘 셀리드와의 1/2a 임상시험용 의약품 공급계약을 통해 이번 식약처 승인된 당사의 CAR-T 세포 치료제인 ‘IBC101’의 임상시험이 효율적으로 진행되길 기대한다”며 “더 이상 치료 방법이 없는 혈액암 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있게 되길 희망한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Tue, 16 Jan 2024 17:13:45 +0900

뉴랩티브 테라퓨틱스, 자사의 유망한 개발 자산이 FDA 희귀의약품으로 지정

펜실베이니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--혁신 의료 솔루션 분야의 리더인 뉴랩티브 테라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics Inc.)는 자사의 NTX-001 치료 키트에 포함된 퓨소젠(fusogen)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 발표했다. 이번 지정은 회복이 필요한 말초 신경 손상을 치료하는 새로운 치료제인 NTX-001을 개발하는 데 중요한 이정표가 되었다.||뉴랩티브 테라퓨틱스의 최고의료책임자인 세스 슐만 박사(Dr. Seth Schulman)는 “NTX-001과 관련한 희귀의약품 지정은 현재 제한적인 치료 옵션만을 가진 말초신경 손상 환자를 위한 의료 솔루션을 발전시키기 위한 우리의 노력을 입증한다”고 밝혔다. 희귀의약품 지정은 미국에서 희귀 질환이나 질병을 치료하기 위한 의약품에 부여된다.||희귀의약품 지정의 주요 내용||· 승인된 희귀의약품의 스폰서에 7년간 마케팅 독점권 부여· 미국 내 임상 연구 수행에서 발생한 비용에 대한 연방 세금 공제· 희귀의약품에 대한 처방 의약품 신청자 수수료법(Prescription Drug User Fee Act PDUFA)의 수수료 면제· 희귀의약품 임상 연구를 지원하기 위한 희귀의약품개발국(Office of Orphan Products Development OOPD)의 연구 보조금을 놓고 경쟁할 수 있는 자격· 전반적인 의약품 개발 계획 설계 시 FDA의 규제 지원 및 지침을 받을 수 있는 자격||최고운영책임자 겸 R&D 부사장인 에반 L. 차니스(Evan L. Tzanis)는 “앞으로 몇 달 안에 규제기관들과 만나 향후 개발 작업과 승인에 대한 궁극적인 경로에 대해 의견을 구할 준비를 하고 있는 중대한 시점에 FDA의 희귀의약품 지정을 받게 되었다”며 “이번 지정에 따라 뉴랩티브 테라퓨틱스는 NTX-001의 개발을 가속화하여 이 유망한 치료제를 가능한 한 최대한 빨리 환자들에게 제공할 수 있도록 노력할 계획”이라고 밝혔다.||뉴랩티브 테라퓨틱스 및 말초신경 손상 치료 분야에 대한 자세한 내용은 Neuraptive.com에서 확인할 수 있다.||NTX-001 소개||NTX-001은 말초 신경 손상 환자의 기능적 결과를 빠르게 개선할 수 있는 유일한 외과수술 기술로 통제된 신경 분리 체임버에서 최적화된 특정 치료 시퀀스를 사용하여 절단된 축삭(severed axons)을 PEG 융합한 후 월러리안 변성(Wallerian degeneration)을 방지한다.||뉴랩티브 테라퓨틱스 소개||뉴랩티브 테라퓨틱스는 말초 신경 손상에 의해 영향을 받는 의사와 환자의 미충족 수요를 해결하기 위해 새로운 치료법과 의료 제품을 개발하는 바이오테크 회사이다. 회사는 펜실베이니아주 웨인에 본사를 두고 있다. 웹사이트: www.neuraptive.com||이 보도자료에는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있는 미래예측진술이 포함되어 있다. 다양한 요인으로 인해 실제 결과는 미래예측진술에 명시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 당사는 미래예측진술을 업데이트하거나 수정할 모든 의무를 부인한다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.neuraptive.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||뉴랩티브 테라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics Inc.)||+1-484-787-3203||IR@neuraptive.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Neuraptive Therapeutics Inc.||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||인증||해외

Tue, 16 Jan 2024 09:40:00 +0900

웰리시스, 심전도기 ‘에스패치’ 글로벌 사업 본격 전개

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 스타트업 웰리시스가 미국을 중심으로 자사의 심전도 모니터링 솔루션 ‘에스패치(S-Patch)’의 글로벌 사업을 가속화한다.||||||||||||||||||||||||웰리시스는 미국 심전도 서비스 제공 전문업체와 심전도 수집 및 분석 솔루션 ‘에스패치’의 공급 계약을 체결하고 텍사스를 중심으로 미국 내 3개 주에 공급을 본격화한다고 밝혔다.||이번 계약에 따라 1월 말 1000대를 시작으로 향후 2년 동안 에스패치 기기가 공급될 예정이다.||앞서 웰리시스는 글로벌 확장을 위해 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득하고 존슨앤존슨 이노베이션센터를 통해 미국 텍사스 휴스톤에 법인을 설립하는 등의 준비 과정을 거쳤다. 현재 미국 중부 이외의 지역에서도 사업 확장을 위한 파트너십을 강화하고 있다.||또한 웰리시스는 지난해 10월 인도의 침상 모니터링 솔루션 업체인 도지(Dozee)사와도 총판 계약을 맺고 인도 뉴델리에서 주요 병원관계자들을 대상으로 제품 론칭 행사를 진행했다. 이를 통해 1월 말부터 도지가 보유한 5만개 병상을 대상으로 에스패치 제품을 연동 및 공급할 계획이다.||웰리시스 전영협 대표는 “미국은 글로벌 심전도 시장의 60% 이상을 차지하고 있고 인도는 성장잠재력이 가장 큰 시장으로 단단한 파트너십에 기반해 글로벌 사업을 확대해 나갈 방침”이라며 “원격 모니터링 침상 모니터링 등 병원 내외의 다양한 유즈 케이스를 확보해 에스패치의 기술력을 입증하고 활용도를 더욱 넓힐 것”이라고 말했다.||웰리시스 소개||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 AI 기반 데이터 분석이 가능하다. 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||의료기기||계약||서울

Tue, 16 Jan 2024 08:30:00 +0900

웰리시스, 심전도기 ‘에스패치’ 글로벌 사업 본격 전개

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 스타트업 웰리시스가 미국을 중심으로 자사의 심전도 모니터링 솔루션 ‘에스패치(S-Patch)’의 글로벌 사업을 가속화한다.||||||||||||||||||||||||웰리시스는 미국 심전도 서비스 제공 전문업체와 심전도 수집 및 분석 솔루션 ‘에스패치’의 공급 계약을 체결하고 텍사스를 중심으로 미국 내 3개 주에 공급을 본격화한다고 밝혔다.||이번 계약에 따라 1월 말 1000대를 시작으로 향후 2년 동안 에스패치 기기가 공급될 예정이다.||앞서 웰리시스는 글로벌 확장을 위해 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득하고 존슨앤존슨 이노베이션센터를 통해 미국 텍사스 휴스톤에 법인을 설립하는 등의 준비 과정을 거쳤다. 현재 미국 중부 이외의 지역에서도 사업 확장을 위한 파트너십을 강화하고 있다.||또한 웰리시스는 지난해 10월 인도의 침상 모니터링 솔루션 업체인 도지(Dozee)사와도 총판 계약을 맺고 인도 뉴델리에서 주요 병원관계자들을 대상으로 제품 론칭 행사를 진행했다. 이를 통해 1월 말부터 도지가 보유한 5만개 병상을 대상으로 에스패치 제품을 연동 및 공급할 계획이다.||웰리시스 전영협 대표는 “미국은 글로벌 심전도 시장의 60% 이상을 차지하고 있고 인도는 성장잠재력이 가장 큰 시장으로 단단한 파트너십에 기반해 글로벌 사업을 확대해 나갈 방침”이라며 “원격 모니터링 침상 모니터링 등 병원 내외의 다양한 유즈 케이스를 확보해 에스패치의 기술력을 입증하고 활용도를 더욱 넓힐 것”이라고 말했다.||웰리시스 소개||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 AI 기반 데이터 분석이 가능하다. 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||의료기기||계약||서울

Tue, 16 Jan 2024 08:30:00 +0900

진크래프트, 100억원 규모 시리즈 A 투자 성공

서울--(뉴스와이어)--진크래프트 주식회사(대표 배석철·이승열 이하 진크래프트)는 최근 총 100억원의 규모로 시리즈 A 투자를 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 주요 투자자로는 서울대기술지주 인포뱅크 코사인인베스트먼트 등이 참여했다.||진크래프트는 폐암 발병 기원과 관련된 항암 기전을 30년간 연구해 온 배석철 충북의대 교수 연구팀이 지난 2020년 8월 설립한 유전자치료제 개발전문 플랫폼 회사다. 진크래프트는 독자적인 KRAS 폐암유전자 치료제 파이프라인 ‘RX001’을 개발 중으로 RX001은 올해 임상 1/2a상 진입을 목표로 하고 있다. 진크래프트는 또한 자체 개량한 고효율 AAV 벡터를 이용해 다양한 유전자에 맞춰 커스텀 제작이 가능한 기술을 보유하고 있으며 해당기술을 이용해 유전자치료제 전문 위탁연구개발전문사(CRDO)로 사업을 확장하고 있다.||배석철 진크래프트 대표는 “바이오 산업 전반적으로 투자 유치가 어려운 환경에서 회사의 비전과 기술을 믿어준 투자자들의 지원에 힘입어 성공적으로 투자를 유치했다”며 “이번 라운드 투자금은 임상 1상에 필요한 약물 제작 및 CRDO 사업 본격화를 위해 사용될 계획”이라고 설명했다. 진크래프트는 식품의약품안전처와 개발 전반에 대한 미팅을 완료했으며 권고사항에 따라 추가 데이터를 확보해 올해 상반기에 임상시험 IND 신청을 준비 중이다.||진크래프트는 이번 투자와 별개로 현재 글로벌 투자자와 후속 투자 유치를 논의 중에 있으며 후속 투자 시 투자자의 다국적 네트워크를 사용해 사업의 글로벌화를 가속화할 것으로 기대된다고 설명했다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암 유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||투자||충북

Mon, 15 Jan 2024 10:20:00 +0900

노보텍 경영진, 25개 주요 지역 바이오테크 산업 지원하는 글로벌 CRO 주요 기관으로 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가

샌프란시스코--(뉴스와이어)--바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 1월 8일부터 11일까지 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 ‘J.P.Morgan Healthcare Conference(JP모건 헬스케어 콘퍼런스)’에 역대 최대 규모로 참가했다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||노보텍은 EastHORN과 CBR International의 인수 통합을 마무리하는 과정에 있는데 이번 참가는 바이오테크 분야의 선도적인 글로벌 CRO로 위상을 굳히고 있는 노보텍에 있어 중요한 이정표가 될 전망이다.||이번 행사에서 노보텍 경영진은 파트너기관과의 협업으로 진행되는 다음과 같은 파트너링 플랫폼 행사에 참가했다.||· CTIC - 2024년 1월 7일 인터컨티넨탈 샌프란시스코(The Intercontinental San Francisco)에서 개최· Biotech Showcase - 2024년 1월 8~10일 샌프란시스코 힐튼(The San Francisco Hilton)에서 개최· BIO Partnering - 2024년 1월 8~11일 샌프란시스코 메리어트 마르퀴스(The San Francisco Marriott Marquis)에서 개최· RESI- 2024년 1월 9일 해병대 메모리얼 클럽(The Marines Memorial Club)에서 개최||노보텍은 전 세계 25개 주요 지역에서 통합적이고 확장성을 가진 임상 개발 접근법을 제공하고 있으며 아래에 제시된 분야를 포함한 주요 치료 분야에서 뛰어난 과학적 전문성을 인정받으며 높은 평가를 받고 있다.||· 종양학· 세포 및 유전자 치료· 간 질환· 전염병 및 백신· 희귀 질환||노보텍은 미국과 그레이터 차이나 한국 호주 뉴질랜드 유럽 등 전 세계 주요 지역에 34개의 사무소를 운영 중이며 3000명 이상의 임직원이 함께 하고 있다.||CRO 전문기업인 노보텍은 미국과 유럽 전역의 바이오텍 고객들에게 임상 초기에서부터 후기 단계에 이르는 고유하고 독보적인 CRO 서비스를 제공하고 있다. 본거지에 해당하는 아시아-태평양 지역에서는 고품질의 신속 임상시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다. 또 지난 3년여 동안 주요 연구 기관들과 50건에 달하는 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과의 협업에 최선을 다하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주(AU): +61 2 8218 2144||미국(USA): +1 415 951 3228||아시아(Asia): +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||행사||해외

Fri, 12 Jan 2024 14:45:00 +0900

팜젠사이언스, 코로나/독감A&B 콤보 진단키트 KFDA 허가 획득

서울--(뉴스와이어)--팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)가 KFDA(한국식품의약품안전처)로부터 코로나19 바이러스와 A형·B형 독감 바이러스를 동시 진단할 수 있는 키트인 ‘PHARMGEN COVID/Flu A&B Antigen Combo’의 허가를 최근 완료했다고 12일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이 콤보키트는 호흡기 감염증이 의심되는 환자로부터 채취한 비인두 면봉 검체에서 코로나19 인플루엔자 A형·B형 항원을 검출해 감염 여부를 진단하는 체외진단 의료기기다. 기존 제품은 서로 다른 두 개의 키트를 사용했지만 이 제품은 하나의 키트로 코로나19 및 A형·B형 독감의 감염 여부를 동시에 확인할 수 있다.||하나의 면봉으로 1회의 검체 채취를 통해 모든 검사를 수행할 수 있어 사용성이 우수하고 환자 부담이 적다는 장점이 있다. 더불어 검사 결과를 15분 이내로 빠르게 확인할 수 있고 높은 민감도를 위한 설계로 우수한 임상적 성능이 검증됐다.||검사 결과는 다양한 밴드 색상으로 차별화해 나타나게 설계돼 검사자가 손쉽게 판독할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||의료기기||연구개발||서울

Fri, 12 Jan 2024 09:26:46 +0900

한국호야렌즈, 포스트 코로나 시대 ‘지속 가능한’ 미래 비전 제시

서울--(뉴스와이어)--글로벌 안경렌즈 전문 기업 한국호야렌즈(대표 정병헌)가 포스트 코로나 시대 안경업계와 지속 가능한 성장을 이어갈 수 있는 미래 비전을 제시했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||한국호야렌즈는 1월 9일 서울 JW 메리어트 호텔에서 ‘비전의 미래로 여행: 호야와 함께 렌즈의 미래를 구체화하다(VISIONARY ODYSSEY: SHAPING THE FUTURE OF LENS WITH HOYA)’라는 주제로 신년회를 개최했다.||행사에서는 포스트 코로나 시대를 맞아 앞으로 3년간 한국호야렌즈가 추구할 사업 방향성을 구체적으로 제시하고 이를 통해 안경업계와 더불어 끊임없이 변혁할 것이라는 원대한 포부가 설명됐다. 또 최근 출시된 신제품을 포함해 한국호야렌즈만의 독창적 기술력으로 제작된 누진렌즈 근시억제렌즈인 마이오스마트 및 다양한 기능성렌즈 등 제품 포트폴리오를 소개함으로써 기업의 지속 발전 가능성을 강조했다.||먼저 오전 세션에는 진 써지(Zins Serge) 호야 비전케어 아시아 태평양 총괄 CEO 정병헌 한국호야렌즈 대표 김성원 마케팅 디렉터가 한국호야렌즈의 명확한 사업 목표 및 혁신을 통한 신제품 개발에 대해 설명했다. 이어 코즈 카즈마(Kozu Kazuma) R&D 매니저가 호야렌즈의 기술 연구 및 개발 방향을 체계적으로 소개했다.||오후 세션에서는 △박정식 마이더스 안경원 원장 △이상윤 윤스랩 안경원 원장 △이형균 비춤 안경원 원장이 라이프스타일4 마이셀프 프로파일 등 여러 신제품 사용 경험 및 성공 사례를 집약해 호야렌즈만의 강점과 장점에 대해 강연했다. 이어 박욱정 한국호야렌즈 부대표가 안경원과의 상생 발전을 기반으로 한 안경원 파트너십의 중요성을 부각했다. 이 밖에도 안경원의 효율성 제고를 위한 안경테 트레이서 ‘GT-7000’에 대한 설명과 함께 안경원 운영의 패러다임을 바꿀 한국호야렌즈의 독보적인 전략과 비전을 선보였다.||이날 행사장에는 3차원 가상 현실 전시 부스 액티비티 퀴즈 경품 추첨 등 다양한 이벤트가 마련돼 참여율과 함께 호야렌즈 제품에 대한 이해도를 높였으며 캐리커처 그리기 등의 다채로운 이벤트가 행사장에 활기를 불어넣었다.||정병헌 한국호야렌즈 대표는 “어려운 시기를 맞은 안경업계를 안정화하고 경쟁력을 강화해 파트너십을 핵심 가치로 생각하는 글로벌 안경렌즈 기업의 선도자로서 안경원 사업 매출 활성화에 기여할 것”이라며 “안경원 서비스를 한층 업그레이드하고 해외 견학을 통해 파트너십을 강화함으로써 저가 안경원 대비 경쟁력을 키우겠다”고 말했다.||한편 이번 행사에는 국내 안경원 종사자들 및 파트너사가 대거 참석해 성황리에 치러졌으며 프리미엄 제품에 대한 높은 관심을 보였다. 한국호야렌즈는 매년 안경업계에 새로운 비전을 제시해 국민 눈 건강에 기여함과 동시에 꾸준히 업계를 선도할 것이다.||한국호야렌즈 소개||한국호야렌즈는 1941년 창립 이래 광학 기술의 혁신을 선도해 온 글로벌 렌즈 제조 기업 호야 비전케어의 한국법인이다. 고품질 고성능 안경 렌즈 제조업체로서 전 세계 전문 안경사 및 검안사들과 환자들에게 최적의 비전 케어 솔루션을 제공하고자 끊임없는 연구 개발을 이어오고 있다. 호야 비전케어는 110여개국에 렌즈를 공급하고 있으며 전 세계에 걸쳐 설립된 43개 연구소에서 1만7000명이 넘는 직원과 함께 혁신적인 광학 기술을 창출하고 있다.||||||웹사이트: https://www.hoyavision.com/kr/||||||||연락처||||한국호야렌즈||마케팅팀||남신||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국호야렌즈||||||배포 분야||||건강||의료기기||생활||생활용품||회사 공지||서울

Fri, 12 Jan 2024 09:00:00 +0900

녹십자수의약품, ESG 윤리경영 선포

예산--(뉴스와이어)--녹십자수의약품은 각 사업부문 중점 추진 전략을 공유하고 임직원들의 결의를 다지는 ‘2024 Kick-Off Meeting & 윤리경영 선포식’을 개최하고 윤리경영을 선포했다고 12일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||1월 10일 수원컨벤션센터에서 열린 이번 행사에는 녹십자수의약품 및 관계사 임직원 150여명이 참여했다.||이날 행사는 2023년 녹십자수의약품의 주요 성과를 담은 하이라이트 영상으로 시작됐다. 그리고 우수 직원 및 우수 부서 시상식과 장기근속 시상식 2024 사업계획 ESG 윤리경영 선포식 등이 순서대로 진행됐다.||장기근속 시상은 근속연수 30년 차 정성록 직원이 대표로 수상했다. 시상식에 참여한 녹십자수의약품 김지홍 회장은 “Great Company가 되기 위한 직원들의 노력을 앞으로도 기대한다”고 말했다.||나승식 대표는 이날 “시장 악화 속에도 지속적인 매출 성장을 유지해 전년 대비 12.7%의 성장을 달성했다”고 발표했다. 또 2027년 1000억원 매출 달성을 위해 변화관리와 문제해결 능력 팀워크 등을 강조했다. 이어 부문별 그룹장들이 2024년 중점 추진전략을 소개했다.||ESG 윤리경영 선포식에서는 △높은 윤리의식과 공정한 직무 수행 △협력사와 상호발전을 위한 투명하고 공정한 거래 △국가와 지역사회 발전에 기여 △최고의 전문가로 발전을 위한 자기계발 등을 선언했다.||녹십자수의약품은 전 직원의 선언을 통해 윤리 경영 의지를 다질 수 있었다며 앞으로도 기업의 사회적 책임을 다하기 위해 다양한 활동을 적극적으로 실행할 것이라고 밝혔다.||녹십자수의약품 소개||녹십자수의약품은 글로벌 혁신 제약 전문 업체로 1973년에 설립돼 올해로 창립 51주년을 맞이한다. 주요 사업 내용은 동물용 의약품(백신 화학제)이며 R&D 연구개발에 적극적으로 투자하고 있다. 공식 홈페이지를 통해 사업 분야와 제품 정보 보도자료 등에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.gcvp.co.kr||||||||연락처||||녹십자수의약품||마케팅부 홍보팀||이범석 팀장||031-323-9330||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공녹십자수의약품||||||배포 분야||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||행사||대전 충남

Fri, 12 Jan 2024 09:00:00 +0900

압타머사이언스, ApDC계 항암제 임상 진입 준비 완료

성남--(뉴스와이어)--압타머 플랫폼 전문 기업 압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)는 첫 번째 신약 파이프라인인 AST-201에 대한 식품의약품안전처 IND 승인을 위해 필요한 준비를 모두 마쳤다고 11일 밝혔다.||AST-201은 간암이나 폐암 환자의 암세포에 많이 발현되는 GPC3 수용체를 표적으로 한 ApDC (Aptamer -Drug Conjugate)계 약물로 GPC3에 선택적으로 결합하는 압타머에 항암제로 사용되는 젬시타빈을 접합시킨 물질이다.||젬시타빈은 췌장암 폐암 치료 목적으로 광범위하게 사용되는 약물이지만 약물 분해효소가 많이 존재하는 간암의 경우 치료 효과를 보이지 않았으나 압타머와 결합시킨 ApDC 형태의 AST-201에서는 간암 세포에 대한 선택적 표적 전달 및 체내 안정성을 기반으로 우수한 약효를 보여줘 효과적인 약물이 많지 않은 간암 치료에 새로운 옵션을 제시할 전망이다.||간암 표준 치료법은 오랫동안 사용된 화학 항암제인 소라페닙이 아테졸리주맙/베바시주맙 면역 항암제 병용 투여법으로 대부분 대체되고 있다. 하지만 GPC3가 과발현된 간암 환자의 경우 치료 효과가 떨어진다는 임상시험 결과가 최근 네이처 메디슨지에 발표돼 미충족 의학 수요가 높은 환자군으로 평가되면서 GPC3를 표적으로 한 AST-201의 임상시험은 큰 주목을 받을 것으로 보인다.||동물실험 결과 AST-201은 기존 표준 치료제였던 소라페닙 대비 우수한 약효가 확인됐고 면역 항암제인 anti-PD-1과 병용 투여 시 대폭 향상된 항암 효과가 나타남을 확인했다.||또 젬시타빈 사용량을 기준으로 보면 AST-201은 기존 젬시타빈 허가 용량의 5% 전후에서 동등한 치료 효과가 나타날 것으로 예측돼 안전성 측면에서도 상당한 강점을 보여줄 것으로 기대된다.||한편 압타머사이언스는 AST-201 1상 임상시험의 총괄책임연구자로 간암 췌담도암 치료 분야 권위자로 국내에서 가장 많은 간암 임상시험을 진행하는 것으로 알려진 분당차병원 전홍재 교수가 확정됐다고 밝혔다.||전홍재 교수는 “AST-201이 표적으로 하는 GPC3 수용체는 최근 많은 바이오 제약 기업의 신약 개발 표적으로 화두가 되고 있는 표적”이라며 “AST-201이 고통받는 많은 간암 환자에게 새로운 치료 옵션이 되기를 희망한다”고 말했다.||압타머사이언스는 2024년 1분기 AST-201 IND 승인 신청으로 자사가 보유한 ApDC 항암제 개발 기술력이 입증되면서 후속 파이프라인에 대한 확장도 가속할 것이라고 자신감을 내비쳤다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술의 리딩 이노베이터(leading innovator)로 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김현||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공압타머사이언스||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||인천 경기

Thu, 11 Jan 2024 08:00:00 +0900

지놈앤컴퍼니, 신규 타깃 면역항암제 ‘GENA-104’ 임상 1상 IND 승인

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표: 배지수·박한수)는 신규 타깃 면역항암제 ‘GENA-104’가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.||‘GENA-104’는 지놈앤컴퍼니 플랫폼 ‘GENOCLETM’을 통해 자체 발굴한 신규 타깃을 표적해 연구 개발 중인 항암제 파이프라인 가운데 처음으로 임상에 진입하는 치료제다. 해당 파이프라인은 암세포에서 발현되는 신규 타깃 CNTN4가 T세포 활성을 억제하는 것을 차단해 효과적으로 암세포를 사멸하는 면역관문억제제다.||해당 임상 1상은 고형암 환자를 대상으로 진행할 계획이며 단계적 용량 증량 코호트(Dose Escalation)를 통해 안전성과 내약성을 입증하고 유효성을 확인할 예정이다.||‘GENA-104’는 전임상 결과에서 확인한 다양한 데이터를 통해 암세포에서 발현되는 신규 타깃 CNTN4가 여러 암조직에서 과발현되며 PD-L1과는 배타적으로 발현된다는 것을 확인했다. 또한 CNTN4 과발현 환자의 상당수는 기 면역항암제에 효과를 보지 못한다는 연구결과를 도출했다.||이에 따라 지놈앤컴퍼니는 기존 면역항암제 비반응 환자군에 새로운 치료제를 제공할 수 있는 신규 타깃 항암제 가능성을 확인했으며 이러한 전임상 결과를 2021년부터 2023년까지 3년 연속 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 바 있다.||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “지놈앤컴퍼니는 CNTN4라는 신규 타깃을 최초로 발굴했으며 이를 타깃으로 하는 면역항암제 ‘GENA-104’는 기존 면역항암제에 효과를 보지 못하는 환자의 미충족 의료 수요를 해결하는 치료제가 될 수 있을 것”이라며 “자체 플랫폼 지노클을 통해 지속적인 신규 타깃 발굴을 통한 치료제 연구개발을 이어가며 유의미한 성과를 보여드리겠다”고 말했다.||한편 ‘GENA-104’는 2022년 국가신약개발사업 정부과제로 선정됐으며 아울러 2023년 12월 국가신약개발사업 과제 347개 중 10대 우수과제로 선정돼 수상한 바 있다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||인천 경기

Wed, 10 Jan 2024 17:18:14 +0900

히스토소닉스의 Edison® 히스토트립시 시스템 사용해 세계 최초로 신장 종양 치료

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--비침습적 플랫폼이자 새로운 소닉 빔 치료법인 히스토트립시의 개발업체인 히스토소닉스(HistoSonics Inc. www.histosonics.com)가 자사의 중대한 #HOPE4KIDNEY 임상시험에서 최초 환자를 치료했다고 오늘 발표했다. FDA는 지난해 초 이 임상시험용 의료기기 연구를 승인했으며 이는 바늘을 사용하거나 절개할 필요 없이 완전히 비침습적으로 표적 신장 종양을 파괴하는 획기적인 에디슨(Edison®) 시스템의 안전성과 효능을 평가하기 위해 고안되었다. #HOPE4KIDNEY 임상시험은 다기관 오픈 라벨 단일군 임상시험으로 최대 68명의 환자를 등록할 계획이다.||||||||||||||||||||||||이 시술은 오스체올라 카운티의 애드번트헬스 셀레브레이션에서 로봇을 포함한 첨단 비뇨기과 시술의 리더이자 선구자인 비뇨기과 전문의 마이클 맥도날드 의학박사(Michael McDonald M.D.)가 수행했다. 맥도널드 박사는 “1990년대에 외과의 생활을 시작했을 때만 해도 개복 수술이 주된 의료 수술 방식이었지만 1990년대 후반 복강경 수술이 도입되고 2000년대 초반 로봇 수술이 도입되면서 상황이 급변했다”고 설명했다. 또한 그는 “히스토트립시 같은 신기술이 환자의 안전과 결과를 개선할 수 있는 잠재력에 큰 흥미를 느낀다”고 밝혔다. 이 시술은 애드번트헬스 연구소(AdventHealth Research Institute)의 후원으로 실시되었고 이 연구소에서는 현재 의사와 연구자들이 650건 이상의 연구와 임상시험을 진행하고 있다. 애드번트헬스 셀레브레이션은 로봇 수술의 허브로 국제적으로 인정받고 있으며 최신 기법과 기술 분야에서 전 세계적으로 환자를 치료하고 외과의사를 교육하고 있다.||2020년 미국의 신장암 및 신우암 환자가 62만8355명으로 추산되며 2023년에는 8만1000명이 추가로 신장암으로 진단될 것으로 예상된다[1]. 신장 부분절제술(partial nephrectomy) 및 열 소작술(thermal ablation)과 같은 현재의 신장 치료법은 침습적이며 출혈과 감염으로 인한 합병증을 보이지만 비침습적 히스토트립시를 사용하면 이를 피할 수 있다. 신장 종양 제거에는 외과적 수술이 ‘골드 스탠다드’이지만 히스토트립시를 통한 비침습적 접근법은 비표적 신장 조직을 손상시키지 않고 표적 종양을 파괴할 수 있는 잠재력을 제공한다. 또한 히스토트립시의 순수하게 기계적인 세포 파괴 메커니즘은 신장의 소변 수집 시스템 기능을 보존할 수 있다.||히스토소닉스의 사장 겸 최고경영자 마이크 블루(Mike Blue)는 “맥도날드 박사와 애드번트헬스 셀러브레이션 팀이 #HOPE4KIDNEY 임상시험의 첫 환자를 치료하게 되어 매우 기쁘다”고 밝혔다. 또한 그는 “우리의 목표는 의사들이 새로운 비침습적 솔루션으로 신장 종양을 정확하게 표적화 및 파괴하여 현재의 침습적 수술이나 절제 기술에서 나타나는 이환율과 합병증을 피할 수 있도록 하는 것”이라고 덧붙였다. 회사는 초기 1상 신장 연구인 CAIN 임상시험에서 얻은 주요 교훈과 #HOPE4KIDNEY 임상시험 동안 에디슨 플랫폼을 통한 기술적 개선을 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||히스토소닉스의 이미지 유도 소닉 빔 치료 시스템은 고급 이미징 및 독점 감지 기술을 사용하여 정밀하고 제어 가능한 비침습적인 개인 맞춤형 치료를 제공한다. 히스토트립시의 과학은 집속 음향 에너지를 사용하여 제어된 음향 캐비테이션을 생성하고 세포 이하 수준에서 표적 조직을 기계적으로 파괴하고 액화시킨다. 이 회사는 독점 기술의 새로운 작용 메커니즘이 치료 부위의 빠른 회복과 재흡수 능력을 비롯해 환자들에게 상당한 이점을 제공한다고 믿고 있다. 또한 히스토소닉스의 플랫폼은 의사에게 지속적인 실시간 시각화 및 제어를 통해 조직의 파괴를 모니터링할 수 있는 기능을 제공하는데 이는 현재 존재하는 어떤 방식과도 다르다.||에디슨 시스템은 히스토트립시를 통해 절제 불가능한 간 종양의 부분 또는 전체 파괴를 포함하여 간 종양의 비침습적 기계적 파괴를 위해 고안된 제품이다. FDA는 에디슨 시스템을 특정 질병이나 질환의 치료제로 평가하지 않았다.||에디슨 시스템을 신장 분야에 사용하는 것은 연방법에 따라 임상시험용으로 제한된다. #HOPE4KIDNEY 임상시험은 향후 신장 조직/종양 파괴를 포함하도록 적응증 확장을 추가로 지원할 것으로 기대된다.||[1] SEER Statfacts 2020||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집속 초음파를 사용하여 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화시키는 새로운 작용 메커니즘인 히스토트립시 과학을 활용한 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 치료법을 개발하는 비상장 의료기기 회사이다. 이 회사는 현재 Edison™ 플랫폼의 지속적인 개발 글로벌 임상 연구 미래 임상 애플리케이션 및 플랫폼을 포함한 새로운 전략적 프로젝트에 집중하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||웹사이트: www.histosonics.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53879281/en||||||웹사이트: https://histosonics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics Inc.)||조쉬 킹(Josh King)||마케팅 담당 부사장||608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HistoSonics||||||배포 분야||||건강||의료기기||종양||연구개발||해외

Wed, 10 Jan 2024 15:10:00 +0900

동아ST, 일레븐 테라퓨틱스와 RNA 기반 유전자 치료제 연구개발 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 미국 샌프란시스코 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현지 시각 9일 일레븐 테라퓨틱스(Eleven therapeutics)와 RNA 기반 유전자 치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다.||양사는 일레븐 테라퓨틱스가 보유한 ‘테라(TERA)’ 플랫폼 기술을 활용해 섬유증 질환을 타깃으로 RNA 치료제 발굴을 위한 공동연구를 진행할 계획이다. 테라 플랫폼은 RNA 화학적 변형에 대한 구조-활성 관계(SAR Structure-Activity Relationship)를 AI(인공지능)/ML(머신러닝) 기술을 이용해 높은 처리량으로 해독하는 기술로 최적의 xRNA 약물 발굴에 활용되고 있다.||동아에스티는 차세대 주력 분야 중 하나로 유전자 치료제를 선정했으며 기존 강점 분야인 합성신약 분야에서 유전자 치료제 분야로 연구개발 역량을 확장하기 위한 시도를 지속하고 있다.||2020년 설립된 일레븐 테라퓨틱스는 조합화학 합성생물학 기술에 인공지능과 머신러닝 기술을 접목해 xRNA를 개발하는 이스라엘 바이오텍이다. 빌 앤 멀린다 게이츠 재단이 RNA 설계 플랫폼 개발 지원을 위해 900만달러를 투자했으며 지난해 여름에는 노보노디스크(Novo Nordisk)와 딜리버리 플랫폼 기술을 활용한 심혈관질환 RNA 치료제 개발 공동연구 파트너십을 체결했다. 현재 이스라엘 외 영국 케임브리지 미국 보스턴에 연구소와 사무실이 있으며 3국을 오가며 활발한 연구 활동을 이어 가고 있다.||일레븐 테라퓨틱스의 CEO이자 공동 설립자인 야니브 에를리히(Yaniv Erlich) 교수는 “섬유성 질환의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 여정을 동아에스티와 함께하게 돼 무척 기쁘다”며 “이번 파트너쉽을 기반으로 다양한 질병 분야에 xRNA 치료제가 적용될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||동아에스티 R&D 총괄 박재홍 사장은 “우수한 기술력을 보유한 일레븐 테라퓨틱스와의 협업으로 혁신적인 RNA 치료제 개발에 한 걸음 더 다가가게 됐다”며 “유전자 치료제와 세포 치료제 중심의 동아에스티로 거듭날 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||한편 동아에스티는 2023년 11월 UMASS(매사추세츠 주립대학교 의과대학)와 AAV(Adenovirus-associated virus 아데노부속바이러스) 매개 유전자치료제 공동연구 계약을 체결했다. 유전자 치료제의 세계적 권위자인 구아핑 가오 교수 등과 면역계 질환을 타깃으로 AAV 매개 유전자 치료제 공동연구를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||제휴||서울

Wed, 10 Jan 2024 11:50:26 +0900

삼성바이오로직스, 5공장·ADC 확장으로 성장 이어간다

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 5공장 건설 및 ADC 시장 진출 등을 통해 성장을 이어간다는 전략을 발표했다.||||||||||||||||||||||||존림 삼성바이오로직스 대표이사(사장)는 9일(현지 시각) 2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 “2023년 빅파마 중심의 비즈니스가 안정적 성장세에 진입하며 역대 최고 실적을 기록했다”며 “2024년 ADC 상업 생산 및 2025년 5공장 완공 등을 통해 앞으로도 빠른 성장세를 이어갈 것”이라고 말했다.||◇ 삼성바이오 JPMHC서 한국 기업 유일 8년 연속 메인트랙 발표||8일부터 11일까지(미국 현지 시각) 나흘간 진행되는 2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)는 미국 투자은행 JP모건이 매년 개최하는 글로벌 최대 제약 바이오 투자 행사다. 올해는 전 세계 8000여 명의 투자자 및 600여 개 바이오 기업이 참여했다.||삼성바이오로직스는 2012년부터 JPMHC에 참여하고 있으며 2017년 국내 기업 최초로 메인트랙에 초청 받은 이후 8년 연속 발표를 진행하고 있다. 삼성바이오로직스의 발표는 지난해 행사 3일차에서 올해 2일차로 하루 앞당겨졌다. JPMHC는 통상 업계를 선도하는 기업 순으로 메인트랙 발표 일자를 정하는 것으로 알려졌다.||삼성바이오로직스는 이날 GSK 로슈 일라이릴리 아스트라제네카 등 유수의 빅파마들과 어깨를 나란히 하며 그랜드볼룸에서 발표를 진행했다.||◇ 2023년 사상 최대 실적·4공장 풀가동 근접·ESG 강화 등 성과 소개||이번 발표에서 존림 대표는 사상 최대 실적과 수주 금액을 달성한 것을 지난해의 주요 성과로 제시했다. 존림 대표는 “2023년 전체 매출액은 3조6000억원 이상을 기록할 전망으로 이는 상장했던 2016년 매출(2946억)의 12배에 달하는 금액”이라며 삼성바이오로직스의 7년간 연평균성장률(CAGR)은 40%에 이른다고 설명했다.||삼성바이오로직스는 글로벌 톱티어 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보하고 있으며 창립 이후 누적 수주금액은 120억달러를 넘어섰다. 특히 2023년에는 최초로 연간 수주금액이 3조원을 돌파(공시 기준/3조4867억원)했으며 이는 전년(1조7835억원) 대비 2배 가량 증가한 금액이다.||2023년 6월 전체 가동을 시작한 24만리터 규모의 4공장은 빅파마 중심의 대규모 수주 물량 증가로 풀가동에 근접한 가동률(Near Full)을 기록하고 있다.||또한 삼성바이오로직스는 글로벌 화두로 부상한 ESG 경영을 대폭 강화하며 업계를 리딩하고 있다. 영국 왕실 주도의 기후변화 대응 이니셔티브 ‘SMI(Sustainable Markets Initiative)’ 내 헬스케어 시스템 태스크포스 에서 공급망 분야 의장으로 활동 중 이며 2050년 사업장 및 공급망 탄소중립(Net zero) 달성 목표를 수립하고 실천 방안을 이행 중이다. 2023년 7월에는 헬스 시스템 태스크포스 글로벌 제약사 6곳과 공동으로 공급사를 대상으로 한 공개서한(Open letter)을 발표한 바 있다.||◇ 2024년 ADC 상업생산·2025년 5공장 준공 등 3대축 확장 가속화||삼성바이오로직스는 생산능력 비즈니스 포트폴리오 지리적 거점 등 3대 축 확장 전략에 속도를 내며 성장세를 이어나간다는 계획이다.||먼저 차세대 바이오 기술로 떠오르는 ADC 분야에서 경쟁력을 확보하고 시장에 선제적으로 대응하기 위해 2024년 준공을 목표로 ADC 의약품 생산시설 건설을 추진 중이다. 삼성 라이프 사이언스 펀드를 통해서는 ADC 기술을 보유하고 있는 유망한 국내외 바이오 기업에 투자를 진행하고 있다.||지난해 4월 착공한 5공장은 2025년 4월 업계 최단 공기인 24개월을 목표로 건설이 진행 중이다. 18만리터 동일 규모인 3공장보다 약 1년 (35→24개월) 단축된 신기록을 쓸 것으로 예상된다. 5공장 완공 시 삼성바이오로직스는 전 세계 압도적인 1위 규모인 총 78만4000리터의 생산능력을 보유하게 된다.||글로벌 고객사와의 접점을 늘리기 위해 지리적 거점 확대도 지속할 예정이다. 앞서 보스턴에 이어 2023년 주요 빅파마가 위치한 뉴저지에 세일즈 오피스(영업 사무소)를 구축해 고객과의 소통 채널로 활용하고 있다. 향후 중요성이 높은 해외 거점에 추가로 진출해 글로벌 수주 네트워크를 구성하고 영업 역량 측면에서도 초격차 경쟁력을 만들어 나갈 계획이다.||존림 대표는 “앞으로도 삼성의 바이오 사업 비전과 로드맵에 발맞춰 선제적이고 과감한 투자를 지속할 것”이라며 “업계를 선도하는 톱티어 바이오 기업으로 자리매김한다는 ‘2030 비전’을 실현하기 위해 2024년에도 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||사업 확장||인천 경기

Wed, 10 Jan 2024 10:36:12 +0900

에니오 파마, 알포트 증후군 환자용 보나펙서의 임상 2상 시험 진행을 위한 3900만유로 시리즈 C 파이낸싱 및 FDA 승인 발표

리옹 프랑스--(Business Wire / 뉴스와이어)--에니오 파마(ENYO Pharma “ENYO”)는 미국식품의약국(FDA)으로부터 고도로 선택적인 FXR 작용제인 보나펙서(Vonafexor)의 알포트 증후군 치료를 위한 임상 2상 시험에 착수하는 임상시험계획승인신청(Investigational New Drug(IND) Application)에 대한 승인을 획득했다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||또한 에니오는 3900만유로의 시리즈 C 지분 금융을 최초로 마감해 신장 질환 분야의 신흥 생명공학 회사로 자리매김했음을 발표했다. 이 자금은 임상 2상 알페스트리아-1(Alpestria-1) 연구와 상염색체 우성 다낭신질환(ADPKD)과 같은 다른 신장 질환에 대한 보나펙서의 추가 프로파일링을 지원할 것이다. 이 파이낸싱은 오비메드(OrbiMed)와 모닝사이드벤처스(Morningside Ventures)가 공동 주도했으며 앤드에라파트너스(AndEra Partners) 비피르랑스이노바이오(Bpifrance InnoBio) 비피프랑스라지벤처스(Bpifrance Large Ventures)와 같은 기존 투자자가 참여했다.||IND 승인은 신장 질환에 초점을 맞춘 첫 번째 임상 시험을 시작하는 에니오의 중요한 이정표가 된다. 에니오의 주요 후보 약물인 보나펙서와 그 뒤를 따르는 EYP651은 1일 1회 경구 치료제로 제공되는 매우 구체적인 FXR 작용제이다. 두 약물은 모두 여러 신장 질환에 광범위하게 적용할 수 있는 강력한 섬유용해 및 항염증 특성을 가지고 있다. 신장 기능(eGFR)에 대한 보나펙서의 효과는 신장 장애와 섬유성 간 질환을 모두 앓고 있는 환자를 대상으로 한 임상 2상 리비파이(LIVIFY) 연구에서 이미 나타났다. 알포트 증후군과 만성 신장 질환 생쥐 모델을 대상으로 한 전임상 연구에서는 보나펙서가 완치적 모드에서 신장 재형성 및 기능에 유익한 효과를 보이는 것으로 나타났다. 2023년 보나펙서는 유럽의약청(EMA)과 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알포트 증후군에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다.||에니오 파마 최고경영자 잭키 본더셔(Jacky Vonderscher) 박사는 “기존 투자자들로부터 이런 지원을 받아 기쁘다”며 “섬유증이나 염증성 특성이 있는 많은 신장 질환에는 엄청난 미충족 수요가 존재한다. 이들 환자는 최신 치료법에도 불구하고 거의 변함없이 말기 신장 질환으로 진행된다. 고도로 차별화된 항염증 및 섬유용해성 주요 약물인 당사의 보나펙서를 통해 중등증 신장 장애 환자와 몇 가지 전임상 프로토콜에서 통해 이미 얻은 결과를 바탕으로 우리는 알포트 증후군과 같은 희귀 신장 질환 환자에게 큰 도움이 될 것이라고 확신한다”고 덧붙였다.||오비메드의 이언 듀크스(Iain Dukes)는 “신장 질환은 수십 년 동안 다소 소홀히 여겨졌는데 에니오와 같은 팀이 이런 환자들의 이익을 위해 보나펙서의 개발을 끈질기게 추구하는 모습은 신선하다”고 말했다.||에니오 파마 소개자세한 정보: 에니오 파마 - 신장 기능 장애 질환을 위한 치료제 개발||오비메드 소개자세한 정보: 오비메드||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.enyopharma.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||에니오 파마(ENYO Pharma)||IR 문의||+33 (0)4 37 70 02 27 ||communication@enyopharma.com ||||뉴캡 미디어(NewCap Media)||미디어 문의||애니플로렌스 로이어(Annie-Florence Loyer)||+33 (0)1 44 71 00 12||+33 (0)6 88 20 35 59 ||afloyer@newcap.fr||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ENYO Pharma SA||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||투자||해외

Tue, 09 Jan 2024 15:15:00 +0900

새로운 에디슨® 조직검사 시스템으로 세계 최초 환자 치료

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어)--비침습적 에디슨® 조직검사 시스템(Edison® Histotripsy System) 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics)(www.histosonics.com)가 오늘 로체스터 대학 의료 센터의 환자가 세계 최초로 표적 간 종양 치료를 받았다고 발표했다. 이는 최근 FDA 드 노보(De Novo) 허가에 따라 에디슨 시스템을 활용한 치료 방법이다. 같은 주에 클리블랜드 클리닉(Cleveland Clinic)은 조직검사를 활용해 간 종양으로 고통받는 초기 환자를 치료했다. 히스토소닉스의 영상 유도 음파 치료 시스템은 독점 기술과 고급 영상을 사용해 정밀하고 제어 가능한 비침습적 맞춤형 치료를 제공한다. 조직학술의 과학은 집중된 소리 에너지를 사용해 세포 이하 수준에서 표적 조직을 기계적으로 파괴하고 액화시키는 제어된 음향 캐비테이션을 생성한다.||||||||||||||||||||||||12월 18일 이식과 과장인 로베르토 에르난데스-알레한드로(Roberto Hernandez-Alejandro MD) 박사 외과 및 이식과 부교수 토미야마 코지(Koji Tomiyama MD) 박사와 그 팀은 최초로 에디슨을 사용해 대장에서 발생하는 재발성 간 종양으로 고통받는 환자의 간 조직 분리술을 시행했다. 에르난데스-알레한드로 박사는 “간 종양 환자에게 조직 절단술을 적용할 수 있는 가능성은 엄청나다”며 “표적 간 종양을 파괴함으로써 조직검사는 환자의 건강 악화 단계를 낮추고 수술적 절제와 이식을 위한 연결의 기회를 열어준다”고 강조했다. 그는 이어 “초기 시험에서 가장 흥미로운 발견 중 하나는 혈관과 혈류의 보존으로 이는 독특한 결과이며 간 치료의 새로운 시대를 열 수 있을 것”이라고 덧붙였다.||클리블랜드 클리닉의 최소 침습 간 수술 원장인 C.H. 데이비드 권(David Kwon) 박사와 그의 팀은 화학 요법에도 불구하고 간으로 전이된 원발성 대장 질환 환자에 대한 초기 시술을 수행했다. 권 박사는 “초기 경험에서 조직 절단술이 다른 치료 옵션보다 덜 침습적이며 환자들이 시술 후 통증이 없다고 보고한 것으로 미루어 봤을 때 조직 절단술 이점의 잠재력이 높다는 것을 발견했다”고 전했다. 권 박사 페데리코 아우세조(Federico Aucejo) 박사 김재근(Jaekeun Kim) 박사가 이끄는 클리블랜드 클리닉팀은 다양한 질병의 간종양 환자 3명을 치료한 바 있다.||의료 책임자인 조 허먼(Joe Herman MD) 박사는 “우리의 목적은 항상 환자의 삶에 의미 있는 변화를 가져오는 것”이라며 “표준 임상 실습의 일환으로 환자의 간 종양을 치료하기 위해 비침습적 조직 절단술을 최초로 제공한 로체스터 대학교 메디컬 센터 및 클리블랜드 클리닉과 협력하는 것은 지속적인 임무를 지원하는 것과 같다”고 강조했다. 히스토소닉스는 핵심 직원을 교육하고 미국 전역에서 12개 이상의 첫 번째 파트너 프로그램을 시작하는 과정에 있다. 당사는 독점 기술의 새로운 작용 메커니즘이 치료 부위의 신속한 회복 및 재흡수를 비롯해 환자에게 상당한 이점을 제공한다고 믿는다. 히스토소닉스의 플랫폼은 의사에게 현존하는 방식과 달리 지속적인 실시간 시각화 및 제어를 통해 조직 파괴를 모니터링할 수 있는 기능도 제공한다.||로체스터 대학교 메디컬 센터 조직검사 및 간 수술팀에 대한 자세한 정보: 로체스터 대학교 메디컬 센터 간 수술 및 이식||클리블랜드 클리닉 간 수술팀에 대한 자세한 정보: 클리블랜드 클리닉 간 수술 및 이식||에디슨® 시스템은 조직검사를 통한 절제 불가능한 간 종양의 부분적 또는 전체 파괴 등 간 종양의 비침습적 기계적 파괴를 위해 고안됐다. FDA는 특정 질병이나 상태의 치료에 대해 에디슨 시스템을 평가하지 않았으며 신장 응용 분야에 에디슨 시스템을 사용하는 것은 연방법에 따라 연구용으로 제한된다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용해 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 조직절제학을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료기기 회사이다. 당사는 현재 미국 및 일부 글로벌 간 치료 시장에서 에디슨 시스템을 상용화하는 데 주력하고 있으며 신장 췌장 등과 같은 다른 장기로 조직절제술 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료 https://www.businesswire.com/news/home/53877964/en/||||||웹사이트: https://histosonics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||조시 킹(Josh King)||글로벌 시장 접근 부문 부사장||+1 608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HistoSonics||||||배포 분야||||건강||의료기기||제약||연구개발||해외

Sun, 07 Jan 2024 12:59:10 +0900

켄뷰, 2024년 2월 8일 2023년 4분기 및 연간 실적 발표

스킬먼 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--매출 기준 세계 최대의 퓨어 플레이(Pure-Play) 소비자 건강 기업인 켄뷰(Kenvue Inc.)(NYSE: KVUE)(“켄뷰”)는 2024년 2월 8일 시장 개장 전에 2023년 12월 31일에 마감되는 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정이다.||이 회사는 동부 시간 오전 8시 30분에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최해 재무 결과에 대해 논의한다. 컨퍼런스 콜은 미국에서는 888-660-5501로 해외에서는 646-960-0416으로 전화해 이용할 수 있다. 모든 발신자의 전화 회의 ID는 1558006이다. 컨퍼런스 콜의 라이브 웹캐스트는 https://investors.kenvue.com에서 이용할 수 있다. 리플레이는 라이브 이벤트 후 약 2시간 후에 이용할 수 있다.||켄뷰 소개||켄뷰는 매출 기준 세계 최대의 퓨어 플레이(Pure-Play) 소비자 건강 회사이다. 100년 이상의 전통을 바탕으로 구축된 아비노®(Aveeno®) 밴드-에이드® 브랜드 어드히시브 밴디지스(BAND-AID® Brand Adhesive Bandages) 존슨®(Johnson’s®) 리스테인®(Listerine®) 노이트로제나®(Neutrogena®) 및 타이레놀®(Tylenol®)을 포함한 당사의 상징적인 브랜드는 과학으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상 관리의 놀라운 힘을 믿으며 켄뷰 팀은 소비자의 손에 그 힘을 쥐어주고 그들의 마음과 가정에 자리를 얻기 위해 매일 노력하고 있다. www.kenvue.com에서 자세히 알 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||켄뷰(Kenvue Inc.)||투자자 관계||티나 로마니(Tina Romani)||Kenvue_IR@kenvue.com||||미디어 관계||멜리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kenvue Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||실적||해외

Sun, 07 Jan 2024 11:26:54 +0900

리나게이드, 제42차 J.P. 모건 헬스케어 콘퍼런스에서 발표 예정

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--RNA 의약품의 무한한 잠재력을 실현하는 기업 리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)는 오늘 당사의 CEO인 아밋 D. 먼시(Amit D. Munshi)가 2024년 1월 9일 화요일 오전 8시 30분(태평양 표준시) 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 제42차 연례 J.P. 모건 헬스케어 콘퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)에서 발표할 예정이라고 밝혔다.||리나게이드 테라퓨틱스 소개||리나게이드는 신체의 모든 질병을 치료할 수 있는 RNA 의약품의 잠재력을 현실화하기 위해 존재한다. 신약품을 개발하기 위해 코딩 편집 및 유전자 삽입에 대한 모든 RNA 시스템을 허용하는 포괄적인 RNA 플랫폼에 당사의 새로운 RNA 전달 플랫폼을 결합한다.||당사는 의학의 미래를 가속하기 위해 심층 RNA 및 전달 전문 지식을 갖춘 팀을 모아 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.||리나게이드 테라퓨틱스무한의 RNA||회사 기술 리더십에 대한 자세한 정보는 www.renagadetx.com 에서 확인할 수 있다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 홍보||아르고 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보||아르고 파트너스(Argot Partners)||세라 서턴(Sarah Sutton)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||인물동정||해외

Fri, 05 Jan 2024 11:15:00 +0900

삼성바이오로직스, 주요 미생물 품질 관리 테스트 공정 자동화 위해 래피드 마이크로 바이오시스템즈 ‘Growth Direct®’ 플랫폼 채택

로웰 매사추세츠--(뉴스와이어)--회사가 핵심 과제로 삼은 자동화 솔루션을 통해 헬스케어 제품의 효율적인 제조와 신속하고 안전한 출시를 지원하는 혁신적인 생명과학 기술 기업인 래피드 마이크로 바이오시스템즈(Rapid Micro Biosystems Inc. 나스닥: RPID(이하 회사)는 삼성바이오로직스(Samsung Biologics)(코스피 207940)가 자사의 ‘그로스 다이렉트®(Growth Direct®)’ 플랫폼을 도입하기로 했다고 발표했다. 해당 플랫폼을 통해 미생물 품질 관리 프로세스를 자동화함으로써 효율성 제고와 데이터 무결성 강화 확장 가능한 품질 관리 운영을 구현한다는 취지가 담겨 있다.||||||||||||||||||||||||래피드 마이크로 바이오시스템즈의 사장 겸 최고 경영자(CEO) 로버트 스피네시(Robert Spignesi)는 “의약품 위탁개발생산(CDMO) 분야에서 선도적인 글로벌 기업인 삼성바이오로직스는 바이오의약품 제조의 자동화 및 품질 관리 실현에 대한 확고한 의지를 보여 왔다”고 강조했다. 그는 이어 “품질 관리가 중요한 미생물 실험실에서 그로스 다이렉트® 플랫폼은 운영상 효율성과 데이터 무결성 개선을 돕고 있다”며 “이번 계기로 삼성바이오로직스와 파트너십을 맺게 돼 자부심을 느낀다”고 말했다.||글로벌 제약 제조업계는 오늘날 미생물학적 품질 관리의 표준 충족과 미래의 도전 과제 모두를 해결하기 위해 그로스 다이렉트® 플랫폼을 이용하고 있다. 해당 플랫폼은 미생물 품질 관리 테스트에 필요한 유일한 완전 자동화 방식의 비파괴식 성장 기반 플랫폼이다. 앞으로 더 많은 샘플 용량을 산출해 결과 도출 시간을 단축하는 한편 데이터 무결성 개선을 통해 정확성도 더 향상시킬 것으로 전망된다.||회사나 그로스 다이렉트® 플랫폼에 대해 더 자세히 알고 싶다면 회사 홈페이지(Rapid Micro Biosystems)를 방문하면 된다.||미래예측진술||이 보도자료는 1933년 개정된 미국 증권법 27A조 및 1934년 개정된 미국 증권거래법 21E조의 법령 취지에 따라 미래예측진술을 포함하고 있다. 보도자료에 포함된 역사적 사실과 관련이 없는 모든 진술 내용은 미래예측진술로 간주돼야 하며 여기에는 그로스 다이렉트 시스템이 삼성바이오로직스의 운영 효율성 및 데이터 무결성에 미칠 것으로 예상되는 영향에 관한 진술도 포함되지만 반드시 이에 국한되는 것은 아니다.||미래예측진술은 2023년 3월 10일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 10-K 양식 연례보고서의 ‘위험요소’ 항목에 요약된 중요 요소를 포함하게 되며 미래예측진술에 명시되거나 암시된 결과와 실제 결과가 크게 달라질 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 불확실성과 가정을 포함한다. 이런 요소는 SEC에 제출하는 다른 서류상으로 수시로 업데이트가 가능하기에 SEC의 웹사이트(www. sec.gov 및 웹사이트의 투자자 관련 IR 관련 페이지(investors.rapidmicrobio.com)에서 확인할 수 있다. 회사는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 생각하지만 미래에 대한 결과를 보장할 수는 없다. 회사는 법률로 요구되는 경우를 제외하고는 이 보도자료 날짜 이후의 변경 사항을 반영하기 위해 이 보도자료의 미래예측진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없으며 이를 수행할 의무도 없다.||삼성바이오로직스 소개||삼성바이오로직스(Samsung Biologics Co. Ltd. 코스피 207940)는 바이오의약품 제조에 필요한 실험실 테스트 지원을 비롯해 세포주 개발부터 최종 단계의 무균 충전·완성에 이르기까지 차질 없는 개발과 제조 솔루션을 제공하는 완전 통합형 엔드 투 엔드 CDMO 서비스 제공 기업이다. 자사가 보유한 최첨단 시설은 이른바 ‘선진 GMP’로 불리는 cGMP 규정을 준수하며 다양한 고객의 니즈에 맞춰 소규모에서 대규모에 이르기까지 다양한 규모의 바이오리액터(생물 응기) 시스템을 운영하고 있다. 삼성바이오로직스는 운영 효율성 극대화와 증가세의 바이오의약품 수요 대응을 위해 최근 4공장과 함께 총 604KL 규모의 제1 바이오캠퍼스를 완공했으며 2025년 4월 가동 예정인 5공장 건설을 통해 184KL 규모의 바이오의약품 생산 능력을 갖춘 제2 바이오캠퍼스를 가동할 예정이다. 아울러 삼성바이오로직스 아메리카 운영으로 미국과 유럽에 기반을 둔 고객사들과 더 가까운 거리에서 업무를 추진할 수 있게 됐다. 삼성바이오로직스는 항체-약물접합체(ADC) 시설 전용 mRNA 제조 시설 무균 충전 용량 증설 등의 기술 투자를 통해 고객사 지원에 필요한 역량을 꾸준히 개선하고 있다. CDMO 서비스 분야에서 지속 가능한 파트너사로 인정받고 있는 자사는 유연한 제조 솔루션과 뛰어난 운영 능력 검증된 전문성을 바탕으로 제조된 제품을 제때 온전하게 제공하는 데 주력하고 있다.||Rapid Micro Biosystems 소개||래피드 마이크로 바이오시스템즈(Rapid Micro Biosystems)는 회사의 핵심 과제인 자동화 솔루션을 제공해 생물학적 제제나 백신 세포 유전자 치료제 멸균 주사제 등 헬스케어 제품의 효율적인 제조와 신속하면서도 안전한 출시를 지원하는 혁신적인 생명과학 기술 기업이다. 회사의 주력 제품인 그로스 다이렉트®(Growth Direct®) 시스템은 전 세계 최대 규모의 복잡한 제약 제조 운영 과정에 이용되는 구식의 수동 미생물 품질 관리(MQC) 테스트 워크플로 방식을 자동화 현대화하는 과정을 지원한다. 그로스 다이렉트® 시스템을 통해 품질 관리 실험실을 그대로 제조 현장으로 가져오게 돼 MQC 자동화에 내재된 강점을 십분 활용할 수 있게 된다. 본사와 제조 시설 모두 미국 매사추세츠주 로웰에 있으며 매사추세츠주 렉싱턴과 스위스 독일 네덜란드에 글로벌 지사를 운영하고 있다.||||||웹사이트: http://rapidmicrobio.com||||||||연락처||||래피드 마이크로 바이오시스템즈(Rapid Micro Biosystems)||투자자 관련 문의 ||투자 관계 및 기업 커뮤니케이션 부문 부사장(Vice President Investor Relations and Corporate Communications)||마이클 볼리외(Michael Beaulieu) CFA||이메일 보내기 ||||언론 관련 문의||래피드 마이크로 바이오시스템즈||이메일 보내기 ||||삼성바이오로직스||마케팅 커뮤니케이션 수석(Head of Marketing Communications)||클레어 김(Claire Kim)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Rapid Micro Biosystems||||||배포 분야||||건강||생명공학||제약||계약||해외

Fri, 05 Jan 2024 10:20:42 +0900

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 미국 식품의약국 품목허가 신청 완료

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 인타스의 자회사 어코드 바이오파마(Accord Biopharma)가 미국 식품의약국(FDA Food and Drug Administration)에 스텔라라(우스테키누맙 Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 품목허가(BLA Biologics License Application) 신청을 완료했다고 5일 밝혔다.||어코드 바이오파마는 2023년 10월 미국 식품의약국에 품목허가 신청서를 제출했다.||이번 품목허가 신청은 미국과 유럽의 스텔라라와 DMB-3115간의 품질 동등성 입증(Analytical Similarity Assessment) 결과를 기반으로 이뤄졌다. 글로벌 3상 임상시험은 중등도에서 중증의 만성 판상 건선 환자를 대상으로 진행했으며 평가 결과에서 DMB-3115는 스텔라라와 치료적 동등성이 입증됐으며 안전성에서 유의미한 차이가 관찰되지 않았다.||얀센이 개발한 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다. 전 세계적으로 177억700만달러(아이큐비아 2022년 누적 매출액)의 매출을 기록하며 가장 높은 수익을 올리는 바이오 의약품 중 하나다.||DMB-3115는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했고 2020년 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전돼 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다.||2021년 7월에는 다국적 제약사 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 DMB-3115를 상용화할 예정이다. 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의 연구개발과 인타스와 어코드 바이오파마 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)에 제품을 독점적으로 공급하는 역할을 맡는다.||동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “DMB-3115와 스텔라라 간 치료적 동등성과 안전성을 바탕으로 유럽에 이어 미국에서도 DMB-3115의 품목허가 신청을 완료했다”며 “DMB-3115가 유럽과 미국 등 글로벌 시장에 조속히 진출할 수 있도록 인타스와 긴밀히 협력해 남은 절차 진행에 최선을 다하겠다”고 말했다.||한편 2023년 6월 인타스 자회사 어코드 헬스케어는 유럽의약품청에 DMB-3115 품목허가 신청서를 접수해 7월에 신청을 완료했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Fri, 05 Jan 2024 09:58:26 +0900

원텍, 일본 SheepMedical에 전략적 투자

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)은 4일 일본 소재 SheepMedical에서 발행하는 전환사채 7억엔(한화 약 65억원) 취득을 위한 이사회를 개최하고 관련 내용을 공시했다.||SheepMedical은 현재 치과용 투명교정장치 및 익스펜더 제조 및 판매를 주력으로 치과 관련 DSO(Dental Service Organization) 사업을 주력하고 있으며 원텍의 전략적 투자(SI)를 통해 신규사업으로 MSO(병원경영지원회사 Management Service Organization)를 설립하고 일본 내에서 에스테틱 클리닉 사업을 공동으로 전개해 나갈 계획이다.||SheepMedical 창업자이자 CEO인 Naozumi Matsumoto는 일본 뷰티 산업의 개척자로 일본 전국에서 3개 뷰티클리닉(Tokyo Isea Clinic Rize Clinic Gorilla Clinic)을 설립해 2017년에 골드만 삭스(Goldman Sachs)에 성공적으로 매각한 바 있는 클리닉 성공 노하우와 핵심 역량을 보유하고 있어 일본 현지 마케팅과 클리닉 사업 전개에 강점을 가지고 있다.||또한 원텍은 세계 최대 수준의 제품 라인업과 K-Medical Device의 초격차 기술을 보유하고 있어 양사의 상호 강점이 분명해 일본 시장에서의 강력한 시너지가 기대된다.||이번 전환사채 투자를 통해 원텍이 최우선으로 기대하는 것은 현지 마케팅 기업과의 협력을 통한 일본시장 확장이다.||추가로 비즈니스 관점의 전략적 투자이기는 하나 투자에 따른 기대수익율도 높은 편이다. 기본적으로 만기이자율이 연 10%(5년 만기)로 안정적인 수익이 보장되며 또한 SheepMedical의 성장에 따라 나스닥 또는 일본 증권 시장 상장 추진 시 Upside 수익도 기대된다.||끝으로 2024년은 원텍의 공격적인 글로벌 확장이 기대된다. 지난해 Let’s Go Global 1st라는 새로운 슬로건 하에 태국법인(Wontech Asia) 설립에 이어 이번 일본 전략적 투자 실행을 통한 지역 공략 미국과 중국 등 시장에 대한 본격 도전 등 세계 시장에 대한 활발한 도전을 펼쳐 나갈 예정이기 때문이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||투자||대전 충남

Thu, 04 Jan 2024 16:38:46 +0900

동아ST, SK바이오팜과 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’ 라이선스 인 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 SK바이오팜(대표이사 사장 이동훈)과 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 한국을 포함한 동·서남아시아 러시아 호주 뉴질랜드 튀르키예 등 30개국 라이선스 인 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.||계약에 따라 동아에스티는 SK바이오팜으로부터 세노바메이트 국내외 30개국 공급을 위한 완제의약품(DP) 생산 기술을 이전받아 세노바메이트 30개국 허가 판매 및 완제의약품 생산을 담당하게 된다.||동아에스티는 국내에 2026년 세노바메이트를 급여 등재하고 출시할 계획이다. 동·서남아시아 러시아 남아프리카공화국 등 29개국에서도 허가 및 공급을 추진할 계획이다.||질병관리청에 따르면 뇌전증은 뇌졸중 치매에 이어 세 번째로 흔한 신경계 질환이다. 의약품 표본 통계정보 유비스트 데이터에 따르면 2022년 국내 뇌전증 환자는 약 19만명 시장은 약 1300억원 규모로 평가되고 있다.||SK바이오팜 이동훈 사장은 “한국 CNS 시장에 대한 전문성과 글로벌 네트워크 경쟁력을 갖춘 동아에스티와 협력하게 돼 매우 기쁘다”며 “뛰어난 약효로 인정받고 있는 혁신 신약 세노바메이트의 혜택을 국내를 비롯한 여러 국가의 환자들에게 가장 빠르게 안정적으로 제공할 수 있는 파트너가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.||동아에스티 김민영 사장은 “뇌전증 환자들의 오랜 기다림에 부응하고자 우수한 효능의 뇌전증 신약 세노바메이트가 조기에 공급될 수 있도록 SK바이오팜과 긴밀히 협력해 나가겠다”며 “한국을 포함한 30개국에 빠른 시일 내에 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||계약||서울

Thu, 04 Jan 2024 13:24:16 +0900

인바디, CES 2024 참가… 솔루션 프로바이더 본격 행보

서울--(뉴스와이어)--인바디가 CES 무대를 시작으로 ‘솔루션 프로바이더’로서의 본격적 행보를 시작한다.||||||||||||||||||||||||글로벌 헬스케어 기업 인바디(각자대표 차기철 이라미)는 9∼12일(현지 시각) 미국 라스베이거스에서 열리는 세계 최대 가전·IT 전시회 CES 2024에서 빅데이터 기반 헬스케어 솔루션 기술을 선보인다고 4일 밝혔다. 하드웨어가 아닌 솔루션 위주로 글로벌 전시 무대에 서는 것은 창립 이래 최초다.||인바디는 이번 CES 2024를 통해 ‘델타(Delta; Only the difference matters)’라는 인바디 솔루션의 새로운 방향성을 제시한다. 변화와 차이를 의미하는 ‘델타’는 방대한 인바디 빅데이터를 기반으로 현재를 넘어 미래의 체성분 변화를 제시하는 인바디 솔루션의 주요 기능을 나타낸다.||인바디 부스는 총 4개 테마의 존으로 구성된다. 기업 및 각종 커뮤니티 구성원을 위한 ‘임플로이 델타(Employee delta)’ 피트니스 센터 회원을 위한 ‘트레이니 델타(Trainee delta)’ 가족 구성원을 위한 ‘패밀리 델타(Family delta)’ 그리고 전 세계 인바디 빅데이터를 다룬 2024 인바디 리포트 존이다.||먼저 ‘트레이니 델타’ 존에서는 LB트레이너(LB Trainer)와 인바디터치(InBody Touch)를 직접 체험해 볼 수 있도록 할 방침이다. LB트레이너는 CES 2024 스포츠&피트니스 부문에서 혁신상을 수상하며 퍼스널 트레이닝 강국 미국에서 이미 혁신성과 효용성을 인정받은 솔루션이다.||LB트레이너는 퍼스널 트레이너를 위한 헬스케어 솔루션으로 1억개 이상의 전 세계 체성분 데이터와 1800만명 이상의 트랙킹 데이터로 가동된다. AI 체성분 변화 예측 자세 측정 평가 음식 탐지 및 양 추정 등의 기능을 제공해 트레이너와 트레이니에게 과학적이고 체계화된 서비스를 제공한다.||인바디터치는 전문가 혹은 관리자 없이 스스로 인바디를 통해 체성분을 측정하고 바로 결과를 이해할 수 있도록 돕는 자가건강 관리 장비다. 몇 번의 터치만으로도 인바디 결과에 대해 자세하게 이해하고 운동 및 식단 심지어 영양제 섭취 가이드라인까지 제공받을 수 있어 전문가가 상주하지 않는 환경에서도 언제 어디서든 간편하게 건강을 관리할 수 있다.||임플로이 델타 존에서는 LB코퍼레이트(LB Corporate)를 선보인다. LB코퍼레이트는 기업용 임직원 건강 관리 및 운동 챌린지 솔루션으로 임직원 건강 진단부터 맞춤 챌린지 큐레이팅까지 기업 웰니스의 모든 것을 제공한다. 임직원 개개인의 체성분 검사 결과를 토대로 맞춤형 건강 챌린지로 설계되고 가장 유사한 체성분을 가진 파트너를 만들어 운동의 효율을 극대화한다.||패밀리 델타 존에서는 초음파 기술을 활용한 아동용 신장계 푸쉬(PUSH)와 지난해 출시한 가정용 체성분분석기 인바디다이얼 H30을 체험할 수 있다. 두 하드웨어 장비는 각각 인바디하이(InBody hi) 인바디 앱과 연동돼 체성분 빅데이터를 기반으로 가족 건강을 간편하게 관리할 수 있도록 돕는다.||2024 인바디 리포트도 최초 공개한다. 인바디 클라우드로 축적된 전 세계인의 체성분 빅데이터를 기반으로 대륙 국가 성별 연령에 따라 나타나는 체성분 변화 및 트렌드 등을 다룬다. 이번 리포트는 미국 유럽 아시아 오세아니아 중동 아프리카 등 17개국의 체성분 빅데이터를 분석했으며 ‘같은 듯 다른’ 미국과 유럽인들의 체성분을 비교 분석해 CES 무대에서 더욱 주목받을 것으로 기대된다.||최창은 인바디 부사장은 “아직 어디에도 공개하지 않은 인바디의 빅데이터 기반 헬스케어 솔루션인 LB트레이너 LB코퍼레이트 등을 CES 무대를 통해 북미 시장에 최초로 선보이게 됐다”며 “특히 LB트레이너가 헬스 트레이닝의 중심지인 미국 시장에서 혁신상을 수상한 것을 시작으로 인바디가 글로벌 헬스케어 선도기업으로서 헬스·웰니스테크 시장의 새로운 지평을 열어 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.inbody.co.kr||||||||연락처||||인바디||홍보팀||양수연 대리||02-2182-8995||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공인바디||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시||서울||CES 2024

Thu, 04 Jan 2024 13:20:57 +0900

의료기술 기업 Enovis, LimaCorporate 인수 완료

윌밍턴 델라웨어--(뉴스와이어)--혁신 기반의 의료 기술 성장 기업인 Enovis™ Corporation(뉴욕증권거래소: ENOV 이하 Enovis 또는 회사)이 혁신적인 임플란트 솔루션을 통해 신체 동작 기능의 회복에 주력하는 정형외과 분야의 비상장 글로벌 기업인 LimaCorporate S.p.A.(이하 Lima) 인수를 완료했다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||시장에서 검증된 수술 솔루션과 기술 등 상호보완적 포트폴리오를 갖춘 Lima는 정형외과 신체재건 분야에서 Enovis의 입지를 강화함으로써 향후 글로벌 사업 성장과 수익 확대에 더욱 속도를 낼 것으로 예상된다. 또한 Lima가 보유한 포트폴리오에는 3D 프린팅 기반의 Trabecular Titanium(트라베큘러 티타늄) 임플란트 시스템과 신체의 어깨 관절쪽 포괄적 재건 기능을 갖춘 제품 등이 포함돼 있어 급성장세의 인체 사지 치료시장에서 회사의 위상이 더욱 강화될 전망이다.||Enovis의 회장 겸 CEO인 Matt Trerotola는 “Lima에 있는 재능 있는 구성원들이 Enovis와 함께 하게 돼 기대감이 크다. 이번 합병을 통해 Enovis의 인체 재건 솔루션 분야 매출은 10억달러에 육박할 것이며 글로벌 정형외과 인체재건 솔루션 시장에서 급성장하는 혁신 기업이 탄생하게 될 것이다. 이번 합병은 전략적 인수를 통해 사업 성장에 더욱 속도를 내고 우수 기술과 인재 확보를 기반으로 주주를 위한 복합 가치 창출에 나서는 또 다른 좋은 사례다”라고 강조했다.||미래 예측 진술||이 보도자료는 1995년 미국 증권 민사소송 개혁법 취지에 부합하는 내용의 미래향 진술 등 미래예측진술이 포함돼 있다. 이 미래예측진술은 해당 기업(회사)의 계획 목표 기대 의도 기타 역사적 또는 현재의 사실에 대한 진술 등과 관련한 진술 내용을 포함하지만 이에 국한되지는 않는다. 미래예측진술은 회사가 현재 갖고 있는 기대치를 기반으로 하며 실제 결과가 미래예측진술 상에 명시돼 있거나 함의된 내용과는 실질적으로 다를 수 있는 위험 및 불확실성을 수반한다. 회사와 관련한 결과가 현재의 예상과 실질적으로 달라질 수 있는 요인에는 회사 및 Lima의 각 사업과 관련된 위험 및 불확실성이 포함되지만 이에 국한되지 않으며 실제 결과는 실질적으로 달라질 수 있다. 이 같은 위험과 불확실성에는 합병 회사의 미래 재무 상태 및 실적 운영 결과 예상되는 세무 상의 처리 예상치 못한 부채 미래 자본 지출 매출 비용 수익 시너지 효과 경제적 성과 부채 손실 미래 전망 새로운 합병 회사의 운영 상의 관리 확장 및 성장에 필요한 비즈니스 및 관리 전략을 포함해 인수로 인해 회사 및 Lima의 운영에 미치는 영향 인수 완료가 관련 사업에 미치는 잠재적 영향도 포함되지만 반드시 이러한 내용에 국한되지는 않는다. 또한 인수 완료가 고객·공급업체·기타 제3자와의 관계에 미칠 수 있는 잠재적 영향 아울러 회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 보고서에 자세히 기술된 기타 요인들 즉 SEC에 제출한 보고서 (가장 최근의 10-K 양식으로 작성된 연례 보고서 및 ‘위험 요인’ 항목과 관련한 10-Q 양식의 분기별 보고서 포함)에 기술된 기타 요인들과 회사가 SEC에 제출한 보고서에서 논의된 기타 위험사항을 포함한다. 이 같은 진술 내용은 변경될 수 있는 가정 사항을 기반으로 하게 된다. 본 보도자료는 작성일 현재 시점을 기준으로 한다. 회사는 여기에 포함된 정보 사항을 업데이트해야 할 어떠한 책무가 없다.||Enovis 소개||Enovis Corporation(뉴욕증권거래소: ENOV)은 혁신 기술 기반의 의료 기술 성장 기업으로 측정 가능한 방식으로 환자의 치료 결과를 더욱 개선하고 워크플로의 변혁을 이끄는 임상적으로 차별화된 솔루션 개발에 주력하고 있다. 지속적인 개선을 추구하는 기업 문화와 글로벌 인재와 혁신을 바탕으로 회사가 보유한 광범위한 분야의 제품과 서비스 통합 기술은 정형외과의 범주를 벗어나 다양한 분야에서 보다 활동적인 라이프스타일이 가능하도록 돕고 있다. 회사의 보통주는 미국 뉴욕증권거래소에 ENOV라는 티커 기호로 상장돼 있다. 보다 자세한 정보가 필요하다면 회사의 홈페이지를 방문해 확인이 가능하다.||||||웹사이트: https://enovis.com/||||||||연락처||||Enovis||투자(IR) 부문||카일 로즈(Kyle Rose) 부사장||Investor Relations||+1-917-734-7450||이메일 보내기 ||||미디어 부문||케이티 스위트(Katie Sweet) 부사장||Corporate Communications||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Enovis||||||배포 분야||||건강||의료 기술||의료기기||인수 매각||해외

Thu, 04 Jan 2024 09:38:25 +0900

동아쏘시오그룹, 더 나은 미래를 창조하기 위해 용기를 갖는 한 해가 될 것

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹은 2024년 푸른 용의 해를 맞아 사내 인트라넷에 게시한 신년사를 통해 임직원들에게 새로운 길을 열어 더 나은 미래를 위한 용기를 강조하고 인간적이며 사람의 감성을 보듬는 가치를 창조하는 한 해가 되기를 당부했다고 2일 밝혔다.||신년사에서 정재훈 동아쏘시오홀딩스 사장은 “대화형 인공 지능 서비스 CHAT GPT 등 우리 사회에 새로운 기술이 빠른 속도로 등장했지만 오히려 새로운 비즈니스를 개척할 기회라고 생각한다”며 “서로 다른 산업과 기술을 융합해 다양한 방식으로 문제를 정의하고 해결하며 주어진 상황에 도전하는 능력을 키워야 한다”고 말했다.||또한 “다양한 질문 가운데 해답을 찾아가고 지금보다 미래에 더 나은 가치를 제안하는 능력을 길러야 한다”고 임직원들에게 당부했다.||이어 우리가 하는 일은 모든 사람들이 건강하게 살아갈 수 있는 환경과 가치를 만드는 것이며 동아쏘시오그룹 90년 역사의 자산과 100년을 향해 변화해야 할 가치를 지속 가능성에 바탕을 두고 성장의 가능성을 키워야 한다고 강조했다.||끝으로 정재훈 사장은 “새로운 길을 열어 더 나은 미래를 창조하는 개신창래(開新創來)를 기억하며 실수와 실패를 감당할 용기를 내고 어려운 상황 속에서도 물러서지 않고 견뎌내는 힘을 기르길 바란다”며 “인간적이고 사람의 감성을 보듬는 가치를 창조하는 2024년을 만들어 가길 바란다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||의견||서울

Tue, 02 Jan 2024 17:22:16 +0900

대웅제약 신년사, 높은 목표 미친 듯한 학습으로 글로벌 헬스케어 기업 일굴 것

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 이창재·전승호)은 2024년 갑진년을 시작하면서 온·오프라인 동시 시무식을 통해 전 임직원이 지난해 성과를 함께 톺아보고 ‘글로벌 대웅’의 비전과 경영방침을 공유하는 시간을 가졌다고 2일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이창재 대표는 이날 신년사를 통해 2023년 대웅제약의 성과를 ‘트리플 크라운’이란 단어로 요약했다. 매출 영업이익 영업이익률 3개 분야에서 역대 최대 실적을 기록했다는 의미다. 실제로 지난해 대웅제약은 1조2000억원대의 매출과 1300억원대의 영업이익으로 11%에 육박하는 영업이익률을 달성하며(별도기준 숫자는 잠정집계치) 창사 이래 사상 최고의 성과를 기록했다. 이창재 대표는 “세계 경제 침체와 불확실한 사회 환경 등 많은 어려움 속에서도 ‘펙수클루’ ‘엔블로’ ‘나보타’ 등 혁신 신약의 성장을 바탕으로 견실한 성장을 이루었다”고 자평했다.||이날 신년사에서 이창재 대표는 2024년 대웅제약과 대웅제약 직원들을 위한 키워드로 ‘높은 목표’를 제시했다. 이 대표는 “기존의 방식으로는 달성할 수 없는 수준의 높은 목표를 세우고 이를 달성하기 위해 미친 듯이 학습하고 절실하게 고민하고 철저하게 몸부림친다면 대웅제약은 글로벌 시장에서 한국을 대표하는 제약사로 자리매김 할 것”이라고 말했다.||이창재 대표는 또 신년사를 통해 대웅 특유의 ‘정글도(刀) 정신’도 언급했다. ‘정글도’는 숲이 우거진 밀림을 지날 때 앞을 가로막는 나무와 풀을 베는 칼을 말한다. 이 대표는 “일을 하다 보면 장애물이 나타나고 어려운 상황이 닥칠 수 밖에 없다”며 “그러나 장애물이나 어려움은 핑계의 구실이 아니라 정글도로 헤쳐야 할 극복 대상일 뿐”이라고 말했다. 이창재 대표는 아울러 “2024년에는 대웅제약만의 좋은 제도들을 더 가속화하고 고도화해서 일하기 좋은 회사 일 잘하는 회사로서의 입지를 더 확고히 하자”고 당부했다.||이창재 대표는 시무식을 통해 대웅제약은 그간의 성과를 바탕으로 이제는 글로벌 헬스케어 기업으로서의 정체성을 내재화시킬 단계에 접어들었다는 점을 알리며 올해 5대 경영방침을 제시했다. 대웅제약의 2024년 경영방침은 △고객 가치 향상 △변화혁신을 주도하는 인재 △차세대 신약 개발 △3대 신약 글로벌 진출 가속화 △디지털 헬스케어 선도 등이다.||대웅제약의 2024년 첫 번째 경영방침인 ‘고객 가치 향상’은 항상 고객의 입장에서 생각하고 환자와 그 가족 의약계 종사자 등 다양한 고객에게 더 큰 가치를 가장 효과적으로 제공하기 위해 노력하자는 취지다. 두 번째 경영방침을 통해 직원의 성장을 최우선으로 생각하고 일하기 좋은 회사 일하고 싶은 회사로 나아가고 있는 대웅제약에서 ‘변화혁신을 주도하는 인재’로 성장해 줄 것을 당부했다.||세 번째로 업계 선도적인 R&D 역량을 토대로 AI를 적극 활용해 현재 진행 중인 다양한 ‘차세대 신약 개발’의 효율성과 생산성을 혁신적으로 높임으로써 글로벌 빅파마 도약을 위한 미래 성장동력을 확대할 것을 주문했다. 또한 대웅제약의 ‘3대 신약(펙수클루 엔블로 나보타) 글로벌 진출 가속화’를 통해 단일 신약 연매출 1조원 ‘1품1조(1品1兆)’ 블록버스터 신약 비전을 다시 한번 제시했다.||마지막으로 제약바이오산업은 질병 진단부터 치료 건강 유지와 증진까지 올인원으로 관리할 수 있는 디지털 헬스케어 혁신을 맞이하고 있음을 언급하며 ‘디지털 헬스케어 선도’를 위해 ‘프리스타일 리브레·모비케어·카트BP’ 등 기존 라인업과 함께 업계 최고 수준의 웨어러블 디바이스 전자약 디지털 치료제 파이프라인 구축에 힘쓸 것을 강조했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||의견||서울

Tue, 02 Jan 2024 14:32:57 +0900

원텍 ‘의료기기 혁신선도형 기업’ 인증에 이어 ‘초광역권 선도기업’으로도 선정

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)은 2023년 12월 29일 중소벤처기업부가 선정하는 ‘초광역권 선도기업’에 선정됐다고 밝혔다.||초광역권 선도기업은 혁신성과 성장성이 높고 지역경제 기여도가 우수하며 시·도간 경계를 넘어 공급망을 형성하고 공급망 내에서 기술협력 제품 생산·공급·판매 등 핵심역할을 수행하는 지역 중소기업으로 중소벤처기업부가 선정한다.||원텍은 2022년 말 ‘지역혁신 선도기업 100개 사’에 선정된 바 있으며 이번에 초광역권 선도기업 10개 사에도 선정돼 지역 대표 기업을 넘어 한국을 대표하는 유망기업으로 급성장하고 있다.||원텍(Wontech)은 지난해 12월 19일 보건복지부가 개정·발령한 ‘혁신형 의료기기기업 인증현황 고시’에 따라 의료기기 ‘혁신선도형 기업’으로 인증됐다고 밝힌 바 있다.||혁신 선도형 의료기기 기업은 연간 매출액 500억원 이상으로서 연간 매출액의 100분의 6에 해당하는 금액이상을 연구 개발비에 투자한 의료기기기업으로 원텍은 2023년 12월 ‘혁신도약형 의료기기기업’에서 ‘혁신선도형 의료기기 기업’으로 한단계 올라섰다.||특히 혁신선도형 의료기기 기업 중 헬스케어 관련 기업으로서는 원텍이 유일하게 선정됐으며 이는 매출 증가에도 불구하고 지속적인 R&D(연구개발) 투자를 지속해 끊임없는 초격차의 기술을 추구하고 있음을 의미한다.||2024년 청룡의 해를 맞이하는 ‘원텍’의 각오와 행보는 남다르다.||지난해 매출 1100억을 돌파하며 창사 이래 신기록 경신을 이어가고 있으며 이제 중소기업에서 중견기업으로 자리잡아 본격적인 글로벌 행보에서 가시적인 성과를 보이기 위해 ‘제2의 창업’ 마인드로 전 직원이 새롭게 각오를 다지고 있다.||원텍은 올해 1월 2일 시무식에서도 향후 10년간 중장기 비전과 목표를 전 임직원에게 공유하며 3년 내 국내경쟁사 중 1위 5년 내 에스테틱 분야 글로벌 Top 3 진입 10년 내 아시아 Top 1을 순차적으로 달성해 글로벌 히든 챔피언(Globla Hidden Champion) 기업으로 도약하겠다고 결의를 다졌다.||원텍 김종원 회장은 신년사에서 “1000억원 넘는 매출액을 달성하기까지 노력한 임직원들께 감사드리며 원텍은 대부분의 회사가 대표제품 몇 개에 불과한 반면 50여 개 이상의 장비 라인업을 이미 확보하고 있으며 에스테틱보다 훨씬 시장 규모가 큰 써지컬 부문까지 보유하고 있어 향후 10년 로드맵은 충분히 달성가능한 기술력을 갖추고 있다”고 말하고 “10년 마스터 플랜을 향한 원년인 2024년 임직원 여러분 개개인 노력과 리더십을 바탕으로 글로벌 히든 챔피언을 위한 첫 단추를 잘 채우자”고 당부했다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||수상||대전 충남

Tue, 02 Jan 2024 14:31:29 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 1상 IND 신청

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.||이번 임상은 DA-1726의 안전성 내약성 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 진행된다.||파트1에서 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 2024년 상반기에 개시하고 2025년 상반기에 종료할 계획이다.||DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.||전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide (세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며 GLP-1 GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파티드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.||뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.||NASH 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.||뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 “이번 DA-1726의 글로벌 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음”이라며 “DA-1726의 임상 1상을 성공적으로 시작해 비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보된 비만 치료제를 개발해 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Tue, 02 Jan 2024 10:53:18 +0900

삼성바이오로직스, 2024년 핵심 키워드는 ‘4E’

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스는 2024년 추구해야 할 가치로 ‘4E(Excellence)’를 선정하고 고객만족·운영효율성·품질·임직원 역량을 강화할 것을 임직원들에게 강조했다.||||||||||||||||||||||||최근 존림 대표는 새해를 맞아 임직원들에게 ‘CEO 메시지’를 발송했다. 지난 한 해 우수한 성과를 함께 만든 임직원들의 노고에 감사함을 전하고 올해 우선적으로 주안점을 둬야할 사항에 대해 설명했다.||존림 대표는 “2023년 엔데믹으로 인한 글로벌 제약·바이오 시장 성장세 둔화 및 경기 침체 상황에도 불구하고 우리 회사는 높은 매출 성장률과 영업이익률을 달성했다”며 “전 분야에서 원팀(One Team)으로 협력하며 오늘의 성과를 함께 만들어주신 임직원들의 노고에 깊이 감사드린다”고 말했다.||또한 △4공장 완전 가동 및 5공장 착공 △글로벌 상위 20개 제약사 중 14개 사를 고객사로 확보하며 수주 경쟁력 입증 △신규 개발 플랫폼 에스초지언트(S-CHOsient™)·에스글린(S-Glyn™) 출시 △지속가능경영 유공 대통령상 수상 등을 2023년의 주요 성과로 언급하며 대내외 어려움 속에서도 뜻깊은 업적을 이뤄낸 임직원들을 격려했다.||존림 대표는 “우리 회사의 ‘또 다른 10년’을 준비하기 위한 도전 과제들이 산적해 있는 가운데 올해는 글로벌 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 예상된다”며 2024년 모든 임직원이 함께 추구해야 할 가치로 ‘4E(Excellence)’를 제시했다.||4E는 △고객만족을 의미하는 ‘Customer Excellence’ △우수한 운영 효율을 뜻하는 ‘Operation Excellence’ △최고 품질을 추구한다는 뜻의 ‘Quality Excellence’ △뛰어난 임직원 역량을 의미하는 ‘People Excellence’이다.||먼저 존림 대표는 “기업의 경쟁력은 기술과 제품 인적자원은 물론 고객과의 신뢰를 바탕으로 한 고객만족 경영에서도 차별화되고 있다”며 “철저하게 고객을 최우선으로 하는 고객지향적 마인드를 갖춰야 할 것”이라고 말했다.||이어 운영효율성 제고를 강조하며 “2024년에는 조직·업무·프로세스의 단순화 및 표준화에 집중하고 디지털 트랜스포메이션(Digital Transformation)을 가속화할 것”이라고 밝혔다. 더불어 생산 효율을 극대화하고 배치(Batch) 성공률 100% 달성을 위해 더욱 총력을 기울여줄 것을 주문했다.||또한 “무결점 품질 관리는 아무리 강조해도 지나치지 않는 가치이자 우리 업의 근간”이라며 “우리가 생산한 바이오의약품을 투약하는 환자 우리를 선택한 고객 그리고 함께 일하는 동료를 생각하며 책임감 있는 태도로 업무에 임해달라”고 당부했다.||마지막으로 존림 대표는“지속가능한 성장의 중심에는 임직원 여러분이 있다”고 강조하며 “각자 맡은 분야에서 배움과 도전을 계속해 업계 최고의 전문가로 성장해 주길 바라며 회사 또한 임직원 여러분의 역량 강화 및 업무 몰입을 위해 지원을 아끼지 않겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||의견||인천 경기

Tue, 02 Jan 2024 09:06:52 +0900

서울특별시 지체장애인협회, 네오에이블과 지체장애인의 편의증진 위한 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--서울특별시 지체장애인협회는 12월 26일 서울특별시 지체장애인협회 사무실에서 네오에이블(대표 백승엽)과 원활한 업무수행과 상호 이익 증대를 위한 업무협약을 맺었다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||네오에이블은 메디컬 ICT 기술을 통해 장애인과 고령자의 일상에 도움을 주는 소셜벤처기업이다. 이번 협약을 통해 네오에이블은 지체 장애인의 편의증진을 위한 기술개발 기여 및 발전에 지원하기로 협의하고 기부금 100만원을 전달했다.||서울특별시 지체장애인협회는 보건복지부의 적합성 확인 업무대행기관이다. 서울장애인편의증진기술지원센터의 운영을 통한 장애인 편의시설 확충 및 이동권 확보 각종 행사 개최로 지체장애인들의 화합과 권익 향상을 이루려 하고 있으며 체육 활성화를 통한 재활 및 자립 의지 고취를 위해 매년 대회 등을 진행하고 있다. 또 장애인들의 기능 향상 및 직업 복지 향상을 위해 서울시 장애인기능경기대회를 개최하는 등 지체장애인에 대한 사회인식개선 사회참여확대 권익 및 자립을 도모하고 장애인 복지 향상을 실현하기 위해 노력하고 있다.||네오에이블 백승엽 대표는 “장애인 근로자의 독립적인 근무환경을 위한 지속적인 연구개발을 하겠다”고 말했다.||네오에이블 소개||네오에이블은 장애인과 시니어의 삶의 가치를 높이는 Technology Company다. 특히 loMT(의료 기반 사물인터넷)와 인공지능 기술을 활용해 고령자와 장애인이 겪는 욕창 위험을 예방하는 데 주력하고 있다. 몸을 자유롭게 움직이지 못하거나 휠체어에 오래 앉아있어야 하는 사람들의 욕창을 인공지능 예방 기술을 통해 예측하고 해결한다. 최근 전동식 욕창 예방 방석 ‘닥터 실버 욕창예방 전동방석’을 출시했다. 인공지능 기술과 loT 기술이 결합된 욕창 예방 방석의 개발은 네오에이블이 처음이다. 공식적으로 의료기기 2등급 인증을 받은 제품이다.||||||웹사이트: http://www.neoable.co.kr/||||||||연락처||||네오에이블||영업마케팅팀||이은재 대리||02-861-6101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공네오에이블||||||배포 분야||||건강||의료기기||사회||장애인||제휴||강원

Thu, 28 Dec 2023 17:47:27 +0900

시노펙스, 서울대팀과 ‘중환자용 인공신장기·혈액투석필터 국산화 및 관련 원천기술 확보’ 국책과제 성공

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 서울대병원 신장내과(김동기 교수팀) 서울대 의공학과(이정찬 교수팀)와 함께 국내 최초로 진행된 ‘중환자용 인공신장기(CRRT기기) 혈액투석필터 국산화 및 관련 원천기술 확보’ 국책과제를 성공했다.||||||||||||||||||||||||이로써 우리나라는 미국 독일 이탈리아 일본 등 이어 세계 6번째 중환자용 인공신장기(CRRT기기) 혈액투석필터 관련 기술보유국이 됐으며 향후 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 혈액투석 관련제품의 수출이 가능할 전망이다.||‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단’이 26일 주최한 ‘감염병 방역기술개발사업 성과전시 및 대표성과 발표회’(양재동 L타워 5층 오르체홀)에서 서울대팀과 시노펙스가 참여한 중환자용인공신장기(CRRT기기)와 혈액투석필터가 우수 성공사례 3건 중 하나로 소개되면서 그동안 국책과제로 진행되던 프로젝트가 공식적으로 성공한 것으로 발표됐다.||‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단’은 정부 4개 부처(과학기술정보부 산업통산자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||시노펙스는 ‘범부처전주기의료기 연구개발사업단’이 주관하는 ‘2020년도 감염병 방역기술개발사업 신규지원 대상 과제’에 서울대팀과 함께 선정돼 기술개발과 투자를 진행해왔다.||대상 과제 세부 내용은 감염병 방역기술 개발의 일환으로 진행되는 ‘중환자용 인공신장기(CRRT기기) 혈액투석필터의 국산화 및 관련 원천기술 확보’를 위한 프로젝트로 서울대팀의 학술적 임상적 지원을 바탕으로 시노펙스는 기술개발과 사업화를 담당하고 있다.||26일 양재동 L타워 5층(오르체홀)에서 진행된 ‘감염병 방역기술개발사업 성과전시 및 대표성과 발표회’에는 범부처전주기의료기기 연구개발사업단 김법민 단장과 보건복지부 등 관련기관과 연구기관 및 업계관계자가 참석한 가운데 개최됐다.||이번 행사에서 ‘범부처전주기의료기기 연구개발사업단’의 발표에 따르면 ‘2020년부터 시작한 1단계 사업 후 성공한 사업 신기술 등 연계 후속사업으로 향후 2035년까지 1조5000억원 지원 계획으로 의료기기 국내 산업이 글로벌 경쟁력을 갖도록 지원할 계획’이라고 밝혔다.||이날 성과발표회에서는 ‘지속적신대체요법 의료기기 국산화 연구개발사업’(중환자용 인공신장기:CRRT기기 혈액투석필터)의 ‘국산화 및 관련 원천기술 확보’ 프로젝트가 우수 성공사례의 첫 번째로 소개됐으며 프로젝트를 진행한 서울대병원 김동기교수가 종합적인 개발배경 과정 기술개발 사업화 등에 대해 발표했다.||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “세계에서 6번째며 국내에서는 처음 도전하는 국책과제 사업이기 때문에 사명감을 가지고 노력해 왔으며 과제 책임자로 많은 학술적 임상적 도움을 주신 김동기 교수님 이정찬 교수님과 연구원들 사업의 어려움을 이해하고 지원해주신 사업단 단장님 본부장님을 비롯한 관계자분들 모두에게 감사를 드린다”고 밝혔다.||또한 “이미 국내 GMP인증과 국제의료기기품질경영시스템(ISO13485)을 획득했으며 국내 식약처의 품목허가 후 상급대학병원 환자 임상시험과 병행 본격적인 마케팅 진행하고 현재 진행하고 있는 유럽CE MDR(품목허가)가 완료되면 본격적인 해외 시장공략도 추진할 계획”이라고 말했다.||시노펙스는 화성 방교동 사업장에 연간 200만개의 혈액투석기(필터) 생산이 가능한 전자동 생산시스템을 갖추고 있으며 사업장의 시설에 대해서 올해 8월 식약처 GMP 11월에는 국제인증인 ISO13485 획득했으며 2024년 초로 예상되고 있는 품목허가 후 본격적인 마케팅과 판매를 위한 준비를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||연구개발||인천 경기

Wed, 27 Dec 2023 09:49:29 +0900

고영, 뇌 수술용 의료 로봇 서울대병원 공급… 의료 사업 본격 드라이브

서울--(뉴스와이어)--고영테크놀러지(이하 고영)가 뇌 수술용 의료 로봇을 서울대학교병원에 공급 공공의료기관까지 사업 저변을 넓힌다.||||||||||||||||||||||||고영이 서울대학교병원과 뇌 수술용 의료 로봇 ‘카이메로(KYMERO)’ 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.||카이메로는 뇌 질환 수술 및 검사에 활용하는 의료용 로봇이다. 환자의 의료 영상을 기반으로 의사에게 표적 위치와 자세를 안내한다. 이 로봇은 고난도 수술 시 소요 시간과 환자 후유증을 줄일 수 있다는 장점이 있다.||이번 계약으로 카이메로는 국내 수도권 병원 5곳으로 공급처를 확대하게 됐다. 서울대학교병원은 카이메로 도입을 통해 다양한 뇌 질환 환자에게 첨단 의료 서비스를 제공할 것으로 보인다.||고영은 카이메로가 정교함이 요구되는 뇌 수술 분야에서 의료진을 지원하는 역할을 수행하는 로봇이라며 현재 다수의 국내 병원과 계약 논의를 이어 나가는 등 의료 로봇 사업에서 성과가 지속되고 있다고 강조했다.||고영테크놀러지 소개||반도체 검사장비 전문 기업 고영테크놀러지는 납도포 검사장비(SPI) 부품 실장 검사장비(AOI) 등에서 전 세계 점유율 1위를 기록하고 있다. 검사장비 분야 경쟁력을 강화하는 한편 최근 원천 기술을 의료 분야에 접목시켜 뇌 수술용 의료 로봇 ‘카이메로’를 선보이는 등 사업 영역을 확대해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://kohyoung.com/kr/||||||||연락처||||고영테크놀러지 ||김은기 대리||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공고영테크놀러지||||||배포 분야||||건강||의료기기||기술||로봇||계약||서울

Wed, 27 Dec 2023 08:00:00 +0900

코넥스트, 2023 보건복지부 장관 표창 수상

대구--(뉴스와이어)--임상단계의 바이오벤처 기업인 코넥스트(대표 이우종)가 최근 보건의료기술 진흥에 따른 유공으로 단체 부분에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다.||이번에 코넥스트가 수상한 ‘보건산업진흥 보건의료 기술사업화 유공자 포상’은 국내외 보건의료분야의 기술거래·혁신창업 활성화를 통해 글로벌 기술사업화 촉진과 국내 보건의료산업 발전에 기여한 개인 및 단체에게 수여하는 상이다.||코넥스트는 현재 분당서울대병원 K-바이오헬스 지역센터가 운영하는 K-바이오헬스 지역센터 입주기업이다. 재조합 TLR5 agonist(CNT101)와 재조합 collagenase(CNT201) 두 가지 플랫폼 기술을 바탕으로 항암 및 근골격계 질환 분야의 다양한 치료제 개발을 진행하고 있다.||특히 올해는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재조합 collagenase 기술에 기반한 듀피트렌 구축 치료제의 환자 대상 임상1/2상 승인을 확보했다. 또한 면역조절물질인 재조합 TLR5 작용제의 경우 식품의약품안전처로부터 급성이식편대숙주질환에 대한 환자 대상 임상1상 시험계획을 승인받는 등 국내 재생의료 분야 연구개발 및 상용화 촉진에 기여한 공로를 인정받으면서 이번 수상의 영광을 안았다.||코넥스트 이우종 대표는 “이번 2023 보건의료 기술사업화 유공자 포상에서 보건복지부 장관 표창을 받아 영광”이라며 “향후 글로벌 임상개발 및 사업개발을 통해 사업화에 박차를 가하겠다”고 밝혔다. 이어 “스케일업 단계의 바이오벤처로서 인재 발굴 및 고용 확대를 통해 국가경제 활성화에 조금이라도 보탬이 될 수 있도록 노력하겠다”고 포부를 전했다.||한편 코넥스트는 내년 초부터 듀피트렌 구축 치료제의 글로벌 임상시험에 착수할 계획이다.||주요 공적내용 : 미국 FDA 및 한국 식약처로부터 2건의 임상시험계획서 승인을 획득했으며 국내 보건산업의 발전에 기여||· 다양한 바이오의약품 제조에 활용될 수 있는 기반공정기술을 개발했으며 본 기술을 활용해 치료제용 고순도 재조합 collagenase 생산에 성공· 비임상 연구와 GMP 임상시험용의약품 제조를 완료했고 효율적인 임상프로토콜을 개발했으며 미국 FDA로부터 환자대상 임상1/2상 임상시험계획 승인 확보· 면역조절물질인 재조합 TLR5 작용제 생산 및 중개연구에도 성공해 한국 식약처로부터 급성이식편대숙주질환에 대한 환자대상 임상1상 임상시험계획 승인 획득||코넥스트 소개||코넥스트(CONNEXT)는 2017년 정부 출연 연구소인 한국생산기술연구원에서 스핀오프 형태로 설립된 임상 단계 바이오 벤처 기업이다. 혁신적인 바이오 기술 도입·개발·상용화를 통해 환자 삶의 질을 향상하는 것이 목적이다. 현재 TLR5 agonist(작용제)와 Collagenase(콜라겐 분해효소) 두 가지 포트폴리오 기술을 바탕으로 면역 항암 치료 재생 의료 분야 등에서 파이프라인 구축 및 확장에 힘쓰고 있다.||||||웹사이트: http://connext.co.kr||||||||연락처||||코넥스트||커뮤니케이션팀||이상호 부장||02-531-8387||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공코넥스트||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||수상||대구 경북

Tue, 26 Dec 2023 12:58:24 +0900

영진약품, Abliva에 기술이전한 KL1333 임상2상 1차 환자 모집 완료

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표 이기수)이 Abliva AB에 기술이전해 글로벌 임상이 진행 중인 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’의 임상2상 1차 환자 모집을 완료했다고 26일 밝혔다.||Abliva AB에 따르면 임상2상 1차 대상자 등록 목표인 환자 40명이 모두 등록됐으며 성인 미토콘드리아 질환 환자를 대상으로 피로와 근육병증 등 KL1333의 효능을 평가할 예정이라고 밝혔다. 중간분석은 2024년 중반 예상하고 있으며 중간분석에는 1차 목표 대상자의 6개월간 투여 데이터가 포함될 예정이다. 이 분석에는 무익성 평가와 대상자 수 계산이 포함되며 이 결과에 따라 본 임상에서 모집할 최종 환자 수를 결정하게 된다.||KL1333은 영진약품이 2017년 Abliva에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 2017년 2018년에는 유럽 의약품청(EMA)과 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다. 올 9월에는 미국 FDA로부터 패스트트랙을 지정받아 임상에 속도를 높이고 있다.||KL1333 임상 및 상업화가 성공할 경우 영진약품은 수백억원 규모의 마일스톤을 수령하게 되며 한국과 일본의 판권은 영진약품이 보유하고 있어 영진약품의 수익은 더욱 극대화될 것으로 전망된다.||이기수 영진약품 대표이사는 “KL1333 임상이 원활히 수행될 수 있도록 Abliva와 긴밀한 협업 관계를 유지하고 있다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공영진약품||||||배포 분야||||건강||임상시험||제약||연구개발||서울

Tue, 26 Dec 2023 11:32:25 +0900

제이피아이헬스케어 ‘IP R&D 최우수기관’ 선정… 산업통상자원부 장관상 수상

서울--(뉴스와이어)--디지털 엑스레이 이미징 솔루션 전문 기업 제이피아이헬스케어(대표 김진국)가 한국특허전략개발원 IP R&D 최우수기관으로 선정돼 ‘산업통상자원부 장관상’을 수상했다.||||||||||||||||||||||||IP-R&D 우수기관상은 특허청이 주관하는 IP-R&D 사업에 참여해 우수한 성과를 거둔 기관 가운데 지식 재산 창출 기술 개발 능력 IP 역량 등 다양한 항목에서 높은 평가를 받는 기관에 주어진다.||제이피아이헬스케어는 2021년부터 2023년까지 IP-R&D 전략지원 사업에 선정돼 꾸준한 성과를 내고 있다.||특히 2021년에는 수입 의존도가 높은 토모신테시스 시스템을 국산화해 초저선량 디지털 토모신테시스 시스템 양산에 성공했으며 이 공로를 인정받아 과학기술정보통신부가 주최하는 ‘IR52 장영실상’ 기술혁신상을 받았다. 최근에는 ‘소형화된 초저선량 DTS 영상 시스템 기술’에 대해 보건신기술(NET) 인증을 획득한 바 있다.||2020년에 디지털 토모신테시스 시스템 기술과 관련해 △국내 특허 11건 △미국 특허 3건 △국내 디자인 2건 △미국 디자인 1건 △국내 상표 3건 △해외 상표 4건을 출원했다. 이 가운데 9건의 국내 특허와 2건의 국내 디자인 국내외 상표 7건은 최근 모두 등록돼 기술적 성취를 확인받았다.||또 제이피아이헬스케어는 3차원 영상 정보를 통해 수술 위치를 정확하게 확인할 수 있는 이동형 하이브리드 CT를 개발해 수술실 중환자실 음압병동 등 현장 진료(POC Point of Care)에 맞게 이동성 및 공간 효율성을 극대화했다.||이동형 CT 시스템도 2020년 △국내 특허 7건 △국내 디자인 1건 △미국 디자인 1건 △국내 상표 2건을 출원했으며 이 가운데 국내에 출원된 5건의 특허와 1건의 디자인 1건의 상표가 최근 등록됐다.||제이피아이헬스케어 김진국 대표는 “이번 IP-R&D 최우수기관 선정과 산업통상자원부 장관상 수상은 당사의 끊임없는 연구 노력과 혁신에 대한 의미 있는 성과로 생각한다”며 “앞으로도 글로벌 의료기기 산업에 미치는 영향력을 더 확대해 나가겠다”고 말했다.||제이피아이헬스케어 소개||제이피아이헬스케어는 방사선 분야의 의료용 이미지부터 산업용 이미지까지 폭넓은 디지털 X-Ray 이미징 솔루션을 제공하는 ‘디지털 X-Ray 이미징 솔루션 전문 기업’이다. 1980년 설립돼 40년이 넘는 업력을 바탕으로 최상의 엑스레이 그리드 솔루션 제조 기술을 보유하고 있다.||||||웹사이트: https://jpi-korea.com||||||||연락처||||제이피아이헬스케어||마케팅홍보팀||임다예||070-4445-3701||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공제이피아이헬스케어||||||배포 분야||||건강||의료기기||기술||소프트웨어||수상||서울

Tue, 26 Dec 2023 10:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존림)가 미국 최대 제약바이오 투자 콘퍼런스인 ‘2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference·JPMHC)’에 참가한다고 26일(화) 밝혔다.||||||||||||||||||||||||내년 1월 8~11일(현지 시각) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 제42회 JPMHC는 제약 바이오 투자 업계의 최대 규모 행사로 올해는 600개 제약바이오·헬스케어 기업과 8000여 명의 기업 및 투자자 등이 한 자리에 모일 것으로 전망된다.||올해로 8년 연속 JP모건으로부터 공식 초청을 받은 삼성바이오로직스는 JPMHC의 핵심인 ‘메인 트랙(Main Track)’에서 발표를 진행한다. 존 림 대표는 현지 시각 9일(화) 오후 3시 45분 그랜드 볼룸(Grand Ballroom)에서 ‘혁신을 뛰어넘는 또 한 번의 도약(Leap Forward Beyond the Reach of the Past)’을 주제로 2023년 주요 성과 및 2024년 전망 중장기 비전 등을 설명할 예정이다.||삼성바이오로직스의 발표 일자는 지난해 3일차에서 올해 2일차로 하루 앞당겨지며 높아진 위상을 보여줬다. JPMHC는 통상 업계를 선도하는 기업 순으로 메인 트랙 발표 순서를 정하는 것으로 알려졌다.||삼성바이오로직스는 행사기간 동안 투자자 및 잠재 고객사와 미팅을 진행하며 삼성바이오로직스만의 차별화된 글로벌 CDMO 경쟁력을 알리고 파트너십을 확대하는 데 주력할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황태양 프로||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||행사||인천 경기

Tue, 26 Dec 2023 09:15:15 +0900

레고켐바이오, LCB84 기술이전 계약 체결

대전--(뉴스와이어)--레고켐 바이오사이언스(코스닥 141080 이하 레고켐바이오)는 12월 26일 존슨앤존슨의 자회사인 얀센 바이오텍(Janssen Biotech Inc. 이하 얀센)과 LCB84(Trop2-ADC)의 개발 및 상용화에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.||이번 계약으로 레고켐바이오는 얀센에 LCB84의 전 세계 개발 및 상용화에 대한 권리를 부여하게 된다. 레고켐바이오는 선급금 1억불(약 1300억원)과 단독개발 권리행사금 2억불(약 2600억원) 그리고 개발 허가 및 상업화의 경우 발생하는 단계별 마일스톤을 포함해 최대 17억불(약 2조2400억원) 및 순매출 발생에 따라 별도의 로열티를 지급받게 된다. 양사는 현재 진행 중인 1/2상 임상시험을 공동으로 진행하며 단독개발 권리행사 이후에는 얀센이 전적으로 임상개발 및 상업화를 책임지게 된다.||LCB84는 레고켐바이오의 차세대 ADC플랫폼기술과 메디테라니아로부터 기술도입한 Trop2 항체가 적용된 ADC 약물로서 최근 미국에서 임상1/2상에 진입했으며 다른 경쟁약물과 달리 암세포 특이적으로 발현되는 잘린 형태의 Trop2항원을 타깃한다는 차별점을 갖는다. 전임상 데이터를 통해 다양한 암종에 걸쳐 차별화된 안전성 및 효능데이터를 보여주어 Trop-2 ADC로서 LCB84의 가능성을 보여준 바 있다.||김용주 레고켐바이오 대표이사는 “레고켐의 첫 단독임상개발 ADC 약물인 LCB84에 대해 얀센과 협력하게 돼 매우 기쁘다”며 “지속해서 글로벌 임상개발 역량 강화 및 후속 ADC프로그램들의 임상단계 진입을 가속화 시키겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.legochembio.com||||||||연락처||||레고켐바이오사이언스||IR/PR 담당 ||정대영 부장||070-4811-3260||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레고켐바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||계약||대전 충남

Tue, 26 Dec 2023 08:57:22 +0900

에스티젠바이오, ISO37001·ISO50001 국제 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)가 21일 BSI(British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 국제표준인 부패방지경영시스템 ISO37001과 에너지경영시스템인 ISO50001 인증을 획득했다고 22일 밝혔다.||ISO37001은 뇌물수수 방지 윤리 경영 실천 등의 세부 행동 준칙을 동일하게 적용하기 위해 국제표준화 기구(ISO)가 제정한 국제표준이다. 에스티젠바이오는 부패방지 목표 수립 및 전 임직원을 대상으로 청렴윤리경영 교육 등을 실시해 부패방지경영체제가 내재화될 수 있도록 시스템을 구축했다.||ISO50001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 에너지경영시스템 표준 규격으로 특정 조직이 에너지 효율 향상 활동을 통합적이고 체계적인 경영전략으로 구축해 전사적 지속적으로 추진할 수 있는 기술 측면과 경영 측면이 조화된 에너지관리 시스템 표준이다.||에스티젠바이오는 에너지경영 실천을 위해 에너지경영 방침을 수립하고 에너지 사용 절감 온실가스 배출 감축 등의 개선 활동을 진행 중이다.||한편 에스티젠바이오는 지난해 안전보건경영시스템인 ISO45001과 환경경영시스템인 ISO14001을 인증받아 산업재해 발생과 환경문제를 예방하고 관련 리스크를 체계적으로 관리하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||인증||서울

Fri, 22 Dec 2023 10:31:46 +0900

삼일제약 임원 승진 인사 단행

서울--(뉴스와이어)--삼일제약은 2024년 1월 1일자로 임원 승진 인사를 단행하게 됐다고 밝혔다.||◇ 사장△ 오경철||◇ 부사장△ 한병익||◇ 전무이사△ 허준범||◇ 이사대우△ 사승진 △ 김영오 △ 정영웅 △ 장세원 △ 신보현||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Fri, 22 Dec 2023 09:38:43 +0900

대웅제약 ‘원데이 마스터 클래스’ 개최… 나보타 활용한 만성 통증 치료 솔루션 소개

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)이 올해 4번째로 진행된 ‘대웅 에스테틱 원데이 마스터 클래스(Daewoong Aesthetics 1Day Master Class)’를 통해 만성 통증 해소를 위한 보툴리눔 톡신 제제의 활용법에 대해 국내 의료진들에게 알리고 함께 토론했다.||대웅 에스테틱 원데이 마스터 클래스는 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’와 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛’ 등 자사 에스테틱 브랜드 제품에 대한 학술적 이해와 시술 환자 창출 노하우까지 단 하루 만에 마스터할 수 있도록 마련된 지역별 미용 실습 세미나이다.||17일 서울 강남 ‘올바른신경외과의원’에서 수도권 지역 의료진들을 대상으로 진행된 이번 ‘원데이 클래스’는 사전 설문조사를 통해 의료진들이 듣고 싶은 강의 및 형식을 고려해 맞춤형 프로그램으로 구성됐다. 행사는 △나보타를 활용한 부위별 통증 시술 노하우 △라이브 시연 △핸즈온 일대일 코칭 순서로 진행됐다. 특히 현장에 참석한 의료진들은 만성 통증으로 분류되는 ‘경추 및 견대부(목 부위)’ 통증 및 ‘이갈이’ 통증에 대한 나보타의 효과에 큰 관심을 나타냈다.||이날 행사의 발표는 최우진 올바른신경외과의원 원장(동춘점)이 맡았다. ‘나보타를 활용한 부위별 통증 시술 노하우’ 세션에서 최 원장은 실제 임상에서 다양한 부위의 만성 통증치료를 위해 보툴리눔 톡신 시술이 대중화 되고 있는 추세에 대해 언급하며 통증 부위 사용에 대한 적응증 확장을 다룬 논문을 리뷰했다. 나보타는 SCI급 저널 ‘톡신스(Toxins)’에 경추 및 견대부의 근막통증후군 환자의 통증 및 기능장애 개선(2018년) 수면 중 이갈이 통증 완화(2020년)에 대한 연구 결과를 게재한 바 있다.||이어진 ‘라이브 시연’과 ‘핸즈온 일대일 코칭’ 세션에서는 고도화된 시술을 선보이며 노하우를 공유했고 참석한 전문 의료진들 또한 현장에서 직접 시술에 참여하는 기회를 가졌다.||최우진 원장은 만성 통증 관리법에 대해 “턱관절 장애 환자들이 초기 증상을 가볍게 생각하고 치료시기를 놓치게 되면 안면 비대칭 수면장애 외에도 두통을 포함한 머리 얼굴 목 부위 통증까지 동반하는 경우가 많다”며 신속한 치료의 필요성을 확인했다. 또한 “통증에 대한 효과가 이미 입증된 나보타는 기존 치료 방법으로 증상의 호전이 적었던 환자들에게 좋은 옵션”이라며 “주사 근육에 대한 해부학적 이해를 바탕으로 통증의 부위와 정도에 따라 적절한 보툴리눔 톡신 활용이 중요하다”고 강조했다.||박성수 대웅제약 부사장은 “전문 의료진들 사이에서 ‘대웅 에스테틱 원데이 마스터 클래스’가 양질의 정보 교류가 이루어지는 교육의 장으로 자리잡고 있음을 느낀다”며 “앞으로도 국내 전문 의료진의 니즈와 최신 시장 트렌드를 고려한 시술법 제공을 통해 의료진과 환자에게 실질적으로 도움이 될 수 있도록 교육 기회를 확대해 나갈 예정”이라고 말했다.||대웅제약은 앞으로도 다양한 교육 프로그램을 통해 안전하고 효과적인 보툴리눔 톡신을 통한 통증 치료의 가능성을 제시하며 지속적인 연구와 혁신을 통해 메디컬 에스테틱 브랜드의 입지를 공고히 할 계획이다. 아시아에서 최초로 미국 FDA 승인을 받은 대웅제약 자체개발 톡신 나보타는 현재 미용분야 3개(미간주름 눈가주름 사각턱) 치료분야 2개(뇌졸중 후 상지근육경직 눈꺼풀 경련)로 총 5개 적응증을 보유하고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||행사||서울

Fri, 22 Dec 2023 08:51:15 +0900

압타머사이언스, 독자적인 ApDC Linker 기술 개발 완료

성남--(뉴스와이어)--압타머 플랫폼 전문 기업 압타머사이언스(291650 대표이사 한동일)가 압타머 기반 약물 전달 플랫폼(Aptamer Drug conjugate 이하 ApDC)에 적용될 독자적인 Linker 기술 개발을 완료하고 국내 및 PCT 특허를 출원했다고 21일 밝혔다.||이번에 개발된 Linker기술은 Payload를 다수 탑재할 수 있는 Dendrimer-type 분자 구조로 분지된 가지의 수에 따라 탑재된 Payload 수를 조절할 수 있고 압타머와의 접합 부위도 간단한 티올 기(thiol 기)를 매개로 한 클릭 반응이 가능하도록 디자인돼 ApDC 제조와 약리학적 효능을 한층 개선할 수 있다.||ApDC 기술은 압타머 구조 특성상 약물 탑재 위치가 말단으로 제한돼 약물 수도 함께 제한될 수밖에 없었는데 이번 기술 개발을 통해 ApDC에도 원하는 양만큼 약물을 탑재해 약물-압타머 비율(DApR)을 높일 수 있게 됐다.||압타머사이언스는 항체 기반 ADC (Antibody Drug Conjugate) 기술의 경우 여러 Payload 도입 시 소수성 증가에 따른 응집 현상으로 제조 및 안정성에 상당한 영향을 미치고 있어 이를 해결하기 위해 PEG 등 친수성기를 도입하는 경우 제조 공정이 복잡해지는 어려움이 있었다며 압타머는 물질 자체가 높은 친수성을 보이기 때문에 추가적인 작용기 도입 없이 간단한 Linker만으로도 약물 탑재율이 높은 안정적인 ApDC의 제조가 가능하다고 밝혔다.||또 분지형 링커 기술이 도입된 ApDC 분자는 micelle 구조 형성을 통해 압타머 기술의 약점으로 지적됐던 생체 내 안정성 이슈에 대한 해결책이 될 수 있을 것으로 보고 후속 연구를 진행하고 있다고 밝혔다.||개발된 분지형 Linker-Payload 기술은 CD25 Trop2 등 압타머사이언스가 현재 개발하고 있는 다양한 ApDC 개발에 적용되고 있으며 이외 면역 자극제 표적(STING TLR7/8) 치료용 방사성 핵종의 표적 운반 등 후속 기술 개발에도 도입될 방침이다.||최근 글로벌 빅파마들의 투자가 집중되고 있는 ADC는 이미 15종의 신약이 승인을 받았고 800여종이 넘는 물질이 개발되고 있으나 간질성 폐질환(ILD) 등의 부작용과 복잡한 제조 공정 등이 중요한 기술적 한계점으로 대두되고 있다.||ApDC는 ADC 대비 높은 암 조직 침투력 낮은 부작용 높은 안정성 등 차별화된 비교 우위를 점하고 있으며 이번 기술 개발을 통해 원하는 양만큼 약물을 탑재해 약효 증대를 도모할 수 있게 됐다는 점에서 관심이 증폭될 것으로 전망된다.||압타머사이언스는 내년 초 임상 착수를 앞둔 AST-201 고형암 치료제 및 전임상 개발 단계의 면역 항암제 AST-202에 대한 파트너링 활동을 진행하고 있으며 비교 우위와 확장성이 입증된 독창적인 ApDC 플랫폼 기반의 신약 개발 협력 가능성이 어느 때보다도 높아진 상태라고 밝혔다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술의 리딩 이노베이터(leading innovator)로 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김현||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공압타머사이언스||||||배포 분야||||건강||의료 기술||제약||연구개발||인천 경기

Thu, 21 Dec 2023 16:40:00 +0900

영진약품, 남양공장 항생주사제동 증축공사 착공식 개최… 글로벌 경쟁력 강화 첫 삽

서울--(뉴스와이어)--영진약품(대표이사 이기수)이 남양공장 항생주사제동 증축공사 착공식을 20일 개최했다고 밝혔다.||착공식은 개식선언 기념사 시삽 행사 순으로 진행됐으며 이기수 대표이사와 아벤종합건설 박윤이 대표이사 DMC종합건축사무소 최종대 대표이사 등이 시삽을 하며 착공을 축하하고 안전 무사고를 기원했다.||영진약품은 국내 전문의약품 사업뿐만 아니라 해외 원료 및 완제의약품 수출 사업을 활발히 전개하고 있다. 특히 수출분야에서는 항생 원료 및 완제 수출에 집중하며 항생제 수출 사업에 주력하고 있다.||이번 영진약품 남양공장 항생주사제동 증축이 완료되면 항생주사제 생산능력은 기존 800만 바이알에서 2000만 바이알로 확대되며 이에 따라 매출 증대 및 대량생산에 따른 수익성 향상도 기대할 수 있게 된다. 공사비는 총 215억원이 투입될 예정이며 2025년 6월 준공이 목표다.||이기수 대표이사는 “새로 증축하는 항생주사제동 공장이 영진약품 핵심사업으로 자리매김해 글로벌사업 경쟁력 강화의 한 축이 될 것을 확신한다”며 “증축공사가 안전하고 성공적으로 완료될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||||연락처||||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공영진약품||||||배포 분야||||건강||제약||설립||서울

Thu, 21 Dec 2023 10:04:02 +0900

서울시 대사증후군관리사업지원단 ‘2023 대사증후군 관리사업 워크숍’ 개최

서울--(뉴스와이어)--서울시 대사증후군관리사업지원단(단장 임도선 이하 지원단)이 12월 21일 오후 2시부터 5시까지 서울 서소문청사 후생동 강당에서 ‘2023 대사증후군 관리사업 워크숍’을 개최한다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||서울특별시가 주최하고 지원단이 주관하는 이번 워크숍은 2023년 대사증후군 관리사업 추진성과 및 우수사례를 공유함으로써 사업 발전 방향을 모색하고자 마련됐다.||‘건강한 100세를 위한 대사증후군관리사업 발전 방향’을 주제로 시·자치구 만성질환 예방 관리사업 관리자 및 담당자 지원단 관계자 등 110여명이 참석할 예정이다.||워크숍은 개회사 축사 환영사에 이어 우수기관·사업 시상식으로 문을 연다.||올해 대사증후군 관리사업 우수기관으로는 △서초구(김완제 의료지원과 주무관) △강동구(유혜련 보건의료과 주무관) △구로구(조미라 보건행정과 주무관)가 선정됐다. 선정된 구 및 담당 공무원에게는 서울특별시장 표창이 주어진다.||우수사업으로는 △노원구보건소 ‘찾아가는 건강부스’ △도봉구보건소 ‘도봉구 특화 봉구시리즈’ △동대문구보건소 ‘대상자 맞춤형 대사증후군 예방·관리사업’이 선정됐다.||시상식 이후에는 총 3부(사업 현황 보고 전문가 특강 서울시 대사증후군 관리사업 우수사업 발표)로 나뉘어 행사가 진행된다.||1부에 사업 현황 보고에서는 2023 시민만족도 조사 결과 등 올해 대사증후군 관리사업 추진성과를 공유(이솔 지원단 팀장)하고 4050 직장인 대사증후군 현황을 심층 분석(변경향 건강보험공단 빅데이터전략본부 팀장)한다.||2부 전문가 특강에서는 김희전 직업건강협회 사업국장 이대욱 한국노바티스 의학부 메디컬 디렉터 정혜선 가톨릭대학교 의대 교수가 연사로 나선다.||김희전 국장은 ‘직장 기반의 4050 근로자를 위한 대사증후군 관리 사례’ 이대욱 디렉터는 ‘대사증후군 관리에서 LDL 관리의 중요성’ 정혜선 교수는 ‘민관 협업을 통한 대사증후군관리사업 미래 사업 추진 방향에 대한 제언’에 대해 강연을 진행한다.||3부 서울시 대사증후군 관리사업 우수사업 발표에서는 노원구보건소 도봉구보건소 동대문구보건소 담당자들이 직접 사업 내용을 소개하는 시간이 마련된다.||이병철 서울시 보건의료정책과장은 “많은 분이 고생해주신 덕분에 빠르게 대사증후군 사업이 정상화돼 시민들의 꾸준한 참여를 끌어낼 수 있었다”며 “이번 워크숍을 통해 사업을 진단해보고 앞으로 사업 발전 방향에 대한 논의가 이뤄지기를 기대한다”고 말했다.||임도선 서울시 대사증후군관리사업지원단장은 “올 한해 서울시 대사증후군 관리사업은 코로나19 이전으로 회복을 목표로 사업의 정량적 회복과 질적 기준을 재건하는 데 집중했다”며 “내년에는 대사증후군 관리가 필요한 4050세대 직장인 남성의 관리에 초점을 두고 사업을 확장 전개하려고 한다. 이번 워크숍이 이에 대한 방법을 다방면에서 고민하는 자리가 되기를 바란다”고 말했다.||서울시 대사증후군관리사업지원단 소개||서울시 대사증후군관리사업지원단은 만성 질환 예방 및 건강 수명 증가 자가 건강 관리 향상을 목표로 25개 보건소를 중심으로 만 20~64세 서울시민에게 대사증후군 검사 및 맞춤형 건강 관리 서비스를 제공하고 있다.||||||||||||||연락처||||서울시 대사증후군관리사업지원단||신일영 연구원||02-941-5598||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공서울시 대사증후군관리사업지원단||||||배포 분야||||건강||의학||정부||지방정부||행사||서울

Thu, 21 Dec 2023 10:00:00 +0900

동아쏘시오홀딩스, 그룹 통합보고서 ‘가마솥’ 2023 LACP 스포트라이트 어워드 대상 수상

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 2022년 그룹 통합보고서 ‘가마솥(GAMASOT)’이 ‘2023 LACP 스포트라이트 어워드(Spotlight Awards)’에서 통합보고서(Integrated Report) 부문 대상을 수상했다고 21일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘LACP 스포트라이트 어워즈’는 세계적인 마케팅 조사기관 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP)이 개최하는 세계 최대 규모의 커뮤니케이션 제작물 경연 대회로 올해 23회를 맞는다. 매년 전 세계 유수의 기업들이 지속가능보고서 연차보고서 통합보고서 등을 출품하며 이번 대회에는 12개국에서 500개 이상의 기업과 기관들이 참여했다.||동아쏘시오그룹의 가마솥은 그룹 내 재무·비재무적 성과와 사회적 책임 이행을 위한 노력들을 투명하게 공개하고 이해관계자들과 소통하기 위해 2020년 처음 발행했다. 국제 가이드라인 ‘GRI(Global Reporting Initiative) Standards’에 따라 작성됐으며 사회책임경영·조직문화·환경분야 등의 내용이 담겼다.||통합보고서(Integrated Report) 분야 6개 평가 부문 중 내용 디자인 창의성 명료성 적합성 등 5개 부문에서 최고 점수를 획득해 총 100점 만점에 99점을 받아 2019년 2020년에 이어 2022년 통합보고서가 3번째 대상을 거머쥐었다.||LACP가 선정하는 글로벌 출품작 TOP100 순위에도 유의미한 변화가 있었다. 가마솥은 2020년 16위를 시작으로 2021년 9위 올해는 최상위권인 5위에 선정돼 통합보고서의 가치를 입증했다.||보고서명인 가마솥은 동아쏘시오그룹의 창업정신 ‘정도 성실 배려’의 뿌리가 된 ‘가마솥 정신’에서 착안했다. 가마솥 정신이란 창업주 고(故) 강중희 회장이 궁핍했던 시절에도 집에 찾아온 모든 손님에게 직접 가마솥으로 지은 밥을 제공하고자 했던 사람을 아끼고 위하는 따뜻한 마음가짐이다.||동아쏘시오그룹 통합보고서는 매년 발행될 예정이며 동아쏘시오그룹 정도경영 홈페이지에서 볼 수 있다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 사장은 “지속가능한 미래를 위한 동아쏘시오그룹의 역사와 노력이 담긴 보고서가 3개년도에 걸쳐 대상을 받아 기쁘다”며 “앞으로도 창업정신을 변함없이 지켜나가고 사회책임경영을 실천해 다양한 이해관계자들과 함께 동행하는 동아쏘시오그룹이 되겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아쏘시오홀딩스 ||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||경제||환경 사회 지배구조||수상||서울

Thu, 21 Dec 2023 09:30:48 +0900

기업문화 확 바꾼 팜젠사이언스, 여가부 가족친화기업 인증 결실

서울--(뉴스와이어)--팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)는 일과 가정의 양립 지원과 수평적인 조직문화 도입 노력이 여성가족부로부터 ‘가족친화기업’ 인증을 받는 결실을 맺었다고 21일 밝혔다.||가족친화기업 인증은 여가부가 ‘가족친화 사회환경의 조성 촉진에 관한 법률’에 따라 가족 친화제도를 모범적으로 운영하는 기업을 심사해 인증을 부여하고 있다. 인증기업은 중앙부처 및 지자체 지원사업 참여 시 가점 부여 등의 혜택을 받을 수 있으며 인증기업의 근로자와 가족들도 지자체에서 제공하는 다양한 할인 혜택 등을 누릴 수 있다.||팜젠사이언스는 △근속 10~30년 포상금 400~1600만원 지급 및 유급휴가 5~15일 부여 △본인 결혼 유급휴가 10일 부여 △하계 동계 유급휴가제도 운영 △결혼자금 무이자 대출 △임직원 종합 건강검진 △원거리 출퇴근자 주택 지원 △육아휴직과 돌봄 휴가 운영 등 일과 가정의 양립을 위한 다양한 제도를 적극적으로 운영하고 있다.||특히 제약산업 특유의 보수적인 조직문화를 가졌던 팜젠사이언스는 박희덕 김혜연 대표이사 체제 출범 이후 수평적이고 유연한 조직문화를 위해 복장자율화와 직급 및 호칭 통일을 정착시키고 일과 가정의 양립을 위한 대기업 수준의 복지제도를 도입하는 등 개혁 수준의 기업문화 개선에 큰 힘을 쏟고 있다.||박희덕 팜젠사이언스 부회장은 “이제 제약산업은 어느 산업보다도 우수한 인재를 확보하고 유연하고 창의적인 기업문화를 가져야만 살아남을 수 있는 치열한 전장”이라며 “이러한 전장에서 승리하는 최고의 무기는 소중한 직원이며 이들이 바로 높은 생산성과 두 자리수 성장의 원동력”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||인증||서울

Thu, 21 Dec 2023 09:07:00 +0900

오가논-릴리, 유럽에서 두 가지 편두통 치료제 상용화 계약 체결

저지시티 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--여성 건강에 중점을 둔 글로벌 헬스케어 기업인 오가논(Organon)(NYSE:OGN)이 일라이 릴리 앤 컴퍼니(릴리)(Eli Lilly and Company Lilly)와 유럽에서 편두통 치료제 엠갈리티®(Emgality®)(갈카네주맙)와 레이보우™(RAYVOW™)(라스미디탄)의 단독 유통업체 및 프로모터가 되는 계약을 체결했다고 발표했다.[1]||인간화 단클론 항체 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 길항제인 엠갈리티는 한 달에 최소 4일의 편두통이 있는 성인의 편두통 예방에 사용된다. 레이보우는 성인의 전조 유무와 관계없이 편두통 발작의 두통 단계의 급성 치료제로 승인된 혁신 신약 세로토닌 5-HT1F 수용체 작용제이다.||오가논의 CEO인 케빈 알리(Kevin Ali)는 “이 상용화 계약은 우리의 기존 브랜드 포트폴리오에서 오가논의 중추 신경계 치료 제품군과 원활하게 일치하며 가장 중요한 것은 편두통의 불균형적인 영향을 받는 여성에게 제공되는 우리의 제품을 더욱 강화한다는 것입니다”라며 “분야에서 우리의 강력한 상업적 전문성과 입증된 실적은 이러한 중요한 치료법을 필요로 하는 유럽 전역의 더 많은 환자에게 제공할 수 있도록 하는 데 도움이 될 것입니다”고 말했다.||[1] 레이보우™는 미국에서 레이보우(REYVOW)로 판매 및 유통된다.||편두통은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 질병으로[i] 중등도에서 중증의 두통의 재발을 유발하며 종종 가족생활 직업 교육 관계 및 수입을 포함한 개인의 일상생활에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 메스꺼움 구토 빛과 소리에 대한 민감성을[ii] 포함한 다른 쇠약하게 하는 증상을 동반한다[iii]. 이 질병은 남성보다 여성에게 3배 더 흔하며 여성 장애의 주요 원인 중 하나이다.[iv]||일라이 릴리 앤 컴퍼니의 부사장이자 릴리 인터내셔날(Lilly International)의 사장인 일리야 유파(Ilya Yuffa)는 “릴리는 쇠약하게 하는 신경 질환인 편두통을 앓고 있는 사람들을 돕기 위해 최선을 다하고 있습니다”며 “우리는 오가논과의 이 협력을 통해 유럽 전역의 더 많은 사람이 우리의 혁신적인 편두통 치료법을 이용할 수 있게 될 것이라고 확신합니다”고 말했다.||계약 조건에 따라 오가논은 유럽에서 엠갈리티 및 레이보우의 단독 유통업체 및 프로모터가 된다. 릴리는 판매 허가 보유자로 남아 있으면서 판매용 제품을 제조할 것이다.||릴리에 지불해야 하는 총 대가에는 5000만달러의 선지급금과 판매 기반 일정별 지급금이 포함된다. 이 거래는 관련 국가별 당국과의 검토가 완료되면 2024년 1분기에 종결될 것으로 예상된다.||엠갈리티® 소개엠갈리티는 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP)에 선택적으로 결합하는 단일클론 항체로 2018년 11월 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA)의 승인을 받았다.||EU에서의 적응증 및 용법치료 적응증: 엠갈리티는 한 달에 최소 4일의 편두통이 있는 성인의 편두통 예방을 위한 것이다.약용량학 및 투여 방법: 엠갈리티는 편두통의 진단 및 치료 경험이 있는 의사에 의해 시작되어야 한다.약용량학 - 권장 용량은 120mg의 갈카네주맙을 월 1회 피하 주사하는 것으로 초기 용량은 240mg 부하 용량이다. 누락된 용량은 가능한 한 빨리 주사한 다음 매월 투여를 재개하도록 환자에게 지시해야 한다. 치료 혜택은 치료 시작 후 3개월 이내에 평가되어야 한다. 치료를 계속하기 위한 추가 결정은 개별 환자를 기준으로 내려야 한다. 그 후 정기적으로 치료를 계속해야 할 필요성에 대한 평가가 권장된다.투여 방법 - 피하 사용.환자는 사용 지침에 따라 갈카네주맙을 자가 주사할 수 있다. 갈카네주맙은 복부 허벅지 팔뚝 뒤쪽 또는 둔부 영역에 피하 주사해야 한다. 교육 후 환자는 의료 전문가가 적절하다고 판단하는 경우 갈카네주맙을 자가 주사할 수 있다. 관리에 대한 포괄적인 지침은 패키지 인쇄물에 나와 있다.||레이보우™(라스미디탄) 소개레이보우는 높은 친화력으로 5-HT1F 수용체에 결합하는 경구용 치료제로 성인의 전조 유무와 관계없이 편두통 발작의 두통 단계의 급성 치료를 위해 EMA에 의해 승인을 받았다. 편두통 치료에서 치료 효과는 아마도 5-HT1F 수용체의 작용제 효과에 의해 매개된다. 그러나 정확한 기제는 알려져 있지 않다. 레이보우는 편두통의 예방 치료에 사용하기 위한 것이 아니다. 레이보우는 필요에 따라 50mg 100mg 및 200mg의 경구 용량으로 환자에게 처방할 수 있다. 24시간 이내에는 200mg 이하로 복용해야 한다.||EU에서의 적응증 및 용법레이보우는 성인의 전조 유무와 관계없이 편두통 발작의 두통 단계의 급성 치료제이다.약 용량학 및 투여 방법:약 용량학 - 일반적으로 성인의 경우 권장되는 초기 용량은 편두통 발작의 급성 치료를 위해 100mg의 라스미디탄이다. 필요한 경우 효능을 높이기 위해 용량을 200mg으로 늘리거나 내약성을 높이기 위해 50mg으로 줄일 수 있다. 50mg 또는 100mg의 라스미디탄을 복용한 후 초기 반응 후 24시간 이내에 편두통이 재발하는 경우 동일한 강도의 두 번째 용량을 복용할 수 있다. 두 번째 용량은 첫 번째 용량 후 2시간 이내에 복용하지 않아야 한다. 24시간 이내에는 200mg 이하로 복용해야 한다. 환자가 첫 번째 용량에 반응하지 않으면 동일한 공격에서 두 번째 용량이 도움이 될 가능성은 거의 없다. 라스미디탄은 음식과 함께 또는 단독으로 복용할 수 있다.투여 방법 - 경구 사용.||오가논 소개오가논은 여성의 일생 내내 여성의 건강을 개선하는 데 중점을 두기 위해 설립된 글로벌 헬스케어 기업이다. 오가논은 바이오시밀러 사업의 성장과 다양한 치료 분야에 걸쳐 기존 의약품의 대규모 프랜차이즈에 더해 여성 건강 분야에서 60개 이상의 의약품과 제품을 제공하고 있다. 오가논의 기존 제품은 여성 건강 및 바이오시밀러에서 혁신과 미래 성장 기회에 대한 투자를 지원하는 강력한 현금 흐름을 창출한다. 또한 오가논은 빠르게 성장하는 국제 시장에서 규모와 입지를 활용하여 제품을 상용화하려는 바이오 제약 혁신업체와 협력할 수 있는 기회를 모색하고 있다. 오가논은 상당한 규모와 지리적 범위 세계적 수준의 판매 역량 미국 뉴저지주 저지시티에 본사를 둔 약 10만명의 직원 등을 통해 글로벌 입지를 확보하고 있다.||자세한 정보에 대해서는 http://www.organon.com 을 방문하고 LinkedIn Instagram X (이전에는 Twitter로 알려져 있음) 및 Facebook에서 당사를 팔로우하면 된다.||전망적 진술에 관한 유의 사항본 보도 자료의 일부 진술 및 공개는 1995년 미국 증권민사소송개혁법(U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 세이프 하버 조항의 의미 내에서 “전망적 진술”이다. 전망적 진술에는 과거 또는 현재의 사실에만 관련되지 않고 “잠재적” “일 수 있다” “기대하다” “의도하다” “예상하다” “계획하다” “믿다” “추구하다” “추정하다” “할 것이다” 또는 이와 유사한 의미의 단어를 사용하여 식별할 수 있는 모든 진술이 포함된다. 이러한 전망적 진술은 오가논과 일라이 릴리 앤 컴퍼니 간의 거래 완료에 대한 예상 시기 예상 기간 동안 유럽에서 필요한 라이선스를 획득하고 엠갈리티® 및 레이보우™를 상용화할 수 있는 오가논의 능력 상용화 계약의 예상 이점 등에 대한 진술을 포함하되 이에 국한되지 않는다. 이러한 진술은 오가논의 현재 계획 및 기대를 기반으로 하며 실제 결과를 포함하여 오가논의 계획 및 기대치가 전망적 진술과 크게 다를 수 있게 하는 많은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. 위험 및 불확실성은 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는다: 필요한 규제 검토 또는 승인의 시기 및 영향 판매 거래 종결 조건을 충족하지 못함 오가논이 엠갈리티® 및 레이보우™에 대한 판매 계획을 완전히 이행할 수 없음 및/또는 해당 자산을 판매하는 데 필요한 라이선스를 취득할 수 없음 리콜 철회 또는 판매 감소와 같은 시장 조치를 포함하여 시판되는 제품과 관련된 효능 안전성 또는 기타 품질 문제; 일반적인 산업 조건 및 경쟁; 제약 산업 규제 및 의료 법률의 영향 및 의료 비용 억제에 대한 추세; 경쟁업체가 획득한 신제품 및 특허; 제조상의 어려움 또는 지연; 국제 경제의 금융 불안정과 주권 위험; 상업적 거래 상대방과의 관계를 발전시키고 유지하는 데 어려움; 혁신적인 제품에 대한 특허 및 기타 보호의 효과에 대한 의존; 특허 소송 및/또는 규제 조치를 포함한 소송에 대한 노출. 오가논은 새로운 정보나 미래 사건의 결과이든 또는 다른 이유의 결과이든 전망적 진술을 공개적으로 업데이트할 의무를 지지 않는다. 결과가 전망적 진술에 기술된 것과 실질적으로 다르도록 할 수 있는 추가적인 요인에는 2022년 12월 31일에 종료된 연도에 대한 양식 10-K의 오가논 연례 보고서와 SEC의 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 제공되는 후속 SEC 서류를 포함하여 오가논이 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류에서 찾을 수 있다.||[i]미국두뇌재단(American Brain Foundation) 편두통 개요 출처: Migraine - American Brain Foundation [마지막 접속: 2023년 11월][ii]국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소(National Institute of Neurological Disorders and Stroke Migraine) 출처: Migraine | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (nih.gov) [마지막 접속: 2023년 11월][iii]Buse DC. 외. 편두통을 앓는 삶: 만성 편두통 역학 및 결과(CaMEO) 연구에서 관계 경력 및 재정에 미치는 영향 두통: 머리 및 얼굴 통증 저널(The Journal of Head and Face Pain) 2019; 59 : 1286-1299 doi : 10.1111/head.13613[iv]Pavlovi JM. 여성의 편두통에 대한 중년의 영향: 현재 견해 요약. 여성 중년 건강. 2020; 6(1):11. doi:10.1186/s40695-020-00059-8||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.organon.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||오가논(Organon & Co.)||미디어 연락처||카리사 피어(Karissa Peer)||(614) 314-8094||||킴 해밀턴(Kim Hamilton)||(908) 391-0131||||투자자 연락처||제니터 할착(Jennifer Halchak)||(201) 275-2711||||알렉스 아르제노(Alex Arzeno)||(203) 550-3972||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Organon & Co.||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Wed, 20 Dec 2023 11:25:00 +0900

동아ST ‘앱티스’ 인수로 ADC 신약 개발 본격화

서울--(뉴스와이어)--동아에스티가 글로벌 의약품 시장에서 가장 주목받고 있는 ‘항체-약물 접합체(Antibody Drug Conjugate ADC)’ 신약 개발을 본격화한다.||동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 ADC 전문 기업 ‘앱티스(AbTis)’를 인수했다고 20일 밝혔다.||동아에스티는 앱티스의 경영권과 신규 모달리티인 3세대 ADC 링커 플랫폼 기술 파이프라인을 인수해 R&D 부문에서 신성장동력을 확보하게 됐다. 앱티스는 올해 말 동아에스티 종속회사로 편입될 예정이다.||향후 동아에스티는 앱티스가 보유한 ADC 항암 파이프라인 개발을 진행하고 기반기술을 활용해 신규 파이프라인 확보와 ARC(Antibody Radionuclide Conjugate) APC(Antibody PROTAC Conjugate) 및 ISAC(Immune-Stimulating Antibody Conjugate) 플랫폼 확장에도 나설 계획이다.||특히 동아에스티 에스티팜 에스티젠바이오 간의 시너지 효과 창출에도 주력하며 중장기적으로 동아에스티만의 독창적인 ADC 플랫폼 기술을 확보해 ADC CDMO 사업으로도 확대해 나갈 계획이다.||앱티스는 항체 변형 없이 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 ‘앱클릭(AbClick®)’을 개발했으며 지난해 글로벌 CDMO 론자와의 ADC 사업 협력을 체결하며 위치 선택적 3세대 ADC 링커 기술의 글로벌 우수성을 입증했다.||앱티스는 앱클릭(AbClick®) Pro 및 Standard 플랫폼에 대한 특허권을 갖고 있으며 이 기술을 활용해 ADC의 체내 반감기를 길거나 짧게 조절이 가능하다. 현재 앱클릭 기반의 위암 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211을 개발하고 있다. AT-211은 전임상이 완료될 예정으로 동아에스티는 2024년 임상 1상 IND도 신청할 계획이다.||ADC는 암세포 표면의 특정 표적 항원에 결합하는 항체(Antibody)와 강력한 세포사멸 기능을 갖는 약물(Drug)을 결합해 암세포를 효과적으로 제거하는 차세대 항암 치료 기술이다.||최근 화이자 머크 애브비 BMS 등 글로벌 제약사들이 ADC 치료제를 확보하기 위해 수십조원 규모의 빅딜을 진행했다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면 ADC 글로벌 시장은 2022년 59억달러에서 2026년 130억달러로 성장할 것으로 예측된다.||동아에스티 R&D 총괄 박재홍 사장은 “암 치료 패러다임을 바꿀 ADC 기술 개발 및 확보에 글로벌 제약사들 간의 경쟁이 가속화되고 있어 동아에스티도 시장을 선점하고 경쟁력을 확보하기 위해 앱티스를 인수하게 됐다”며 “동아에스티는 혁신적인 신약 개발을 통해 글로벌 제약사로의 도약과 함께 환자들에게 최적의 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||인수 매각||서울

Wed, 20 Dec 2023 09:42:34 +0900

원텍, 혁신도약형에서 혁신선도형 기업으로 레벨업 인증

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)은 19일 보건복지부가 개정·발령한 ‘혁신형 의료기기기업 인증현황 고시’에 따라 의료기기 ‘혁신선도형 기업’으로 인증됐다고 밝혔다.||혁신 선도형 의료기기 기업은 연간 매출액 500억원 이상으로서 연간 매출액의 100분의 6에 해당하는 금액이상을 연구 개발비에 투자한 의료기기기업으로 원텍은 2020년 12월 ‘혁신도약형 의료기기 기업’에서 ‘혁신선도형 의료기기 기업’으로 한단계 올라섰다. 이번 인증으로 원텍은 2026년 11월 30일까지 3년간 인증 유효기간이 연장돼 대내외적으로 초격차 기술력을 보유한 코스닥 상장기업으로 인정받았다.||원텍 김종원 회장은 “이번 혁신선도형 기업인증으로 대내외적으로 더 높아진 원텍의 위상을 인정받는 계기가 돼 향후 매출 등 사업확장은 물론이고 국민의 건강증진과 일자리 창출 및 국가 경제발전에 이바지하는 기업이 되겠다”고 포부를 밝혔다.||원텍은 12월 중순 창사이래 신기록인 매출액 1100억원을 초과 달성한 것으로 추정되며 10월 하순에 신제품으로 출시한 올리지오X(OligioX) 가 수주 기준 100대를 바라보고 있다고 밝혔다.||2023년부터 ‘Let’s go global 1st’라는 기치하에 글로벌 사업 확장을 위한 기초를 다져왔으면 다가오는 2024년은 미국 중국 일본 태국 등에서 가시적인 성과를 창출해 나갈 것으로 기대된다.||한편 11월에는 서영석 CTO가 혁신형 의료기기 산업 발전에 기여한 공로를 인정받아 보건 복지부 장관상을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||수상/선정||대전/충남

Tue, 19 Dec 2023 17:20:05 +0900

‘K-아이웨어 디자인어워즈 2023’ 성황리 마무리

대구--(뉴스와이어)--대구광역시가 주최하고 한국안광학산업진흥원(이하 진흥원)이 주관하는 ‘K-아이웨어 디자인어워즈 2023’이 9월 15일(금) 접수를 시작해 11월 22일(수) 최종 심사를 마지막으로 성황리에 마무리가 됐다.||||||||||||||||||||||||‘K-아이웨어 디자인어워즈(옛 대한민국안경디자인공모전)’는 23회를 맞이하는 대한민국 유일의 아이웨어 디자인 공모전이다. 올해부터 시각 디자인 부문은 포스터 패키지 디자인 기념품 등의 대구국제안경전(DIOPS)을 홍보하는 방향으로 변경됐으며 지난해 출품작 수보다 약 45% 증가한 총 261점이 접수됐다.||심사위원으로 디자인 관련 전문가들이 대거 참여했고 1차 심사를 통해 선발된 71개 작품을 두고 11월 22일(수) 진흥원에서 최종 심사를 진행했다.||심사 결과 3D 프린터로 다양한 파츠를 제작해 자신만의 개성 넘치는 아이웨어를 맞춤 제작할 수 있는 ‘크래프티 아이웨어’를 출품한 강남대학교 유니버셜아트디자인과의 박문수 최정욱 학생이 대상을 받았다.||본상 수상 작품들은 2024년 4월 3일(수)~5일(금)에 열리는 ‘제22회 대구국제안경전(DIOPS)’에서 전시될 예정이다.||한편 진흥원은 대한민국 안광학 산업의 발전을 위해 매년 K-아이웨어 디자인어워즈를 개최하고 있으며 신진 디자이너 발굴 디자인 개발 글로벌 브랜드 육성 등을 위해 계속 노력할 예이다.||한국안광학산업진흥원 소개||한국안광학산업진흥원은 디자인 기반 브랜드 육성 고품질 기능성 안경 개발 등을 통해 새로운 패러다임을 창출하는 첨단 패션 산업으로 도약을 위해 한국 안광학을 널리 알리는 데 앞장설 것이다. 또 해외 판로 확대와 신규 바이어 발굴 국내외 시장의 빅데이터 분석을 통해 안광학 산업의 발전을 위해 업계 상호 간 긴밀한 소통과 협력으로 육성·발전시켜 나가는데 모든 지혜와 역량을 모으고 있다.||||||웹사이트: http://www.koia.or.kr/||||||||연락처||||K-아이웨어 디자인어워즈 2023 운영사무국||스펙토리 ||김우영 매니저||02-6953-1410||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국안광학산업진흥원||||||배포 분야||||건강||의료기기||라이프 스타일||패션/쥬얼리||행사||대구/경북

Tue, 19 Dec 2023 11:45:00 +0900

대웅제약 특발성 폐섬유증 신약 ‘베르시포로신’ KDDF 10대 우수과제 선정

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 ‘베르시포로신’이 임상 연구가 국가신약개발사업단(KDDF 단장 묵현상)의 2023 국가신약개발사업 10대 우수과제(이하 우수과제)에 선정됐다고 19일 밝혔다.||대웅제약이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 베르시포로신(DWN12088)은 지난해 9월 KDDF의 국가신약개발산업 ‘신약 임상개발지원’ 과제로 선정된 바 있다.||대웅제약의 베르시포로신 연구는 ‘하이 퍼포먼스(High performance)’ 부문 우수 과제로 선정됐다. 하이 퍼포먼스는 기술이전 성과를 내거나 목표 마일스톤을 조기달성하는 등 우수한 성과를 낸 과제에 수여한다. 베르시포로신은 올해 초 중화권 기술수출을 한 바 있다.||시상식은 12일 서울 드래곤시티 호텔에서 진행됐으며 같이 진행된 발표에서는 이지선 대웅제약 임상개발센터장이 연자로 나서 세계 최초 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis IPF) 신약으로 개발 중인 베르시포로신(DWN12088)의 개발배경 글로벌 경쟁력 및 성과 등에 대해 발표하는 시간을 가졌다.||이 센터장은 “2025년 내 총 102명의 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 연구를 완료할 계획이다. 대웅제약은 폐섬유증 외의 적응증 확장 글로벌 기술 이전 등을 통해 베르시포로신의 경쟁력 향상을 목표로 하고 있다”고 밝히며 베르시포로신의 임상 현황과 향후 계획에 대한 자신감을 나타냈다.||특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능을 상실하는 난치병으로 세계적으로 인구 10만 명당 약 13명의 빈도로 발생한다. 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 치명적 질환이지만 기존에 허가받은 치료제들은 부작용이 심해 새로운 치료제의 개발이 절실히 필요한 상황이다.||베르시포로신은 대웅제약이 자체 기술로 개발 중인 세계 최초 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해 항섬유화제 신약이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전을 가지고 있다. 특히 5월 유럽분자생물학회(EMBO) 논문에서 베르시포로신은 한 쌍으로 이루어진 PRS 효소에 대한 선택적 결합을 통해서 환자의 생명에 필수적인 기능은 유지하는 범위 내에서 섬유화를 완화시킬 수 있음을 설명했다. 즉 약물의 부작용을 최소화 하고 효능과 안전성 모두를 충족할 수 있음을 규명한 것이다.||베르시포로신은 한국 및 호주에서 진행된 다수의 임상 1상에서 총 162명의 건강인 대상자를 대상으로 안전성과 약동학적 특성을 확인하고 현재 한국 및 미국에서 다국가 임상 2상을 진행 중에 있다. 또한 베르시포로신은 미국 FDA에서 희귀의약품과 신속심사제도(패스트 트랙) 개발 품목으로 지정돼 있다. FDA 패스트 트랙으로 지정된 약물은 개발 각 단계마다 임상 설계에 대한 상담 및 획득한 자료에 대한 조언 청취 등 허가 승인 과정에서 FDA와 긴밀한 협의가 가능하다.||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약에서 자체 기술로 개발 중인 세계 최초 PRS 저해 항섬유화제 신약 베르시포로신이 국가신약개발사업단에서 약물의 경쟁력 및 상업화 가능성을 인정받아 기쁘게 생각하며 글로벌 특발성 폐섬유증 치료제 시장에 빠르게 진출해 희귀성 질환 환자들에게 치료옵션을 제공할 수 있도록 개발에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다.||한편 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓(Research And Markets)에 따르면 특발성 폐섬유증 치료제 시장은 매년 8%의 높은 성장률을 보이며 2030년 75억달러(약 10조원)에 이를 것으로 전망되고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Tue, 19 Dec 2023 11:19:23 +0900

아이진, 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상 1/2a상 투여 개시

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 현재 호주에서 수행하고 있는 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 1/2a상의 임상 참여자 첫 투여를 개시했다고 19일 보도자료를 통해 밝혔다.||‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한 종)’ 타겟 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로 본 임상 1/2a상에서 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’를 각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다.||본 임상 중 임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대상으로 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여 후 1개월의 관찰 기간을 거쳐 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하게 된다. 이후 임상 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이며 1개월의 관찰 기간을 거쳐 빠르게 본 임상을 완료 후 후속 연구 단계 진입을 계획하고 있다.||아이진은 현재 보건복지부 산하 보건복지부 신변종 감염병 mRNA 백신개발 사업단에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 수행 중에 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 19 Dec 2023 09:45:28 +0900

리디아 AI, 헥토 데이터 및 토베콘과의 전략적 파트너십 통해 한국에서 사업 영역 확대

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--캐나다의 선도적인 의료 AI 기업인 리디아 AI(Lydia AI)가 한국의 두 개의 저명한 기술 기업인 헥토 데이터(Hecto Data) 및 토베콘(Tobecon Inc.)과의 전략적 협력을 발표하게 돼 매우 기뻐하고 있다. 이런 파트너십은 의료 및 보험 부문에서 AI 강화 솔루션의 시장 잠재력을 확대하는 것을 목표로 한다.||||||||||||||||||||||||헥토 데이터와 리디아 AI는 지능형 데이터 생태계를 구축하기 위해 파트너십을 맺고 ‘건강은 부’라는 개념을 홍보하는 혁신적인 애플리케이션을 육성하고 있다. 이 혁신적인 협업은 현재 한국 메트라이프생명(Metlife Korea)의 360Health 애플리케이션 내에서 시범 운영되고 있다.||동시에 토베콘과 리디아 AI는 AI 기능을 보험 소프트웨어에 통합하기 위한 파트너십을 공고히 함으로써 보다 지능적이고 간소화된 프로세스를 통해 고객 경험을 향상시켰다.||이런 파트너십이 펼쳐지면서 리디아 AI는 건강 예측 분석 분야를 발전시키고 더 건강하고 더 나은 보험 사회를 조성하는 데 계속 전념하고 있다. 이런 협력을 통해 구상된 솔루션은 소비자가 자신의 건강을 선제적으로 관리할 수 있도록 지원해 전반적인 삶의 질에 긍정적인 영향을 미치는 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.||파트너십을 발표하기 위한 양해 각서(Memorandum of Understanding MOU) 체결식은 서울에 파견된 비즈니스 사절단 기간 동안 캐나다 아시아태평양재단(Asia Pacific Foundation of Canada)에 의해 주최되었다. 체결식에는 타마라 마휘니(Tamara Mawhinney) 주한 캐나다 대사가 참관했다.||토베콘 소개||선구적인 데이터 기반 디지털 헬스케어 기업인 토베콘은 건강과 보험 간의 시너지 효과를 재편하고 있다. 토베콘의 개인화된 데이터 분석은 고객과 산업에 똑깥이 비교할 수 없는 경험을 제공한다. 최첨단 비타민 정기 구매에서 복잡한 보험 프로세스 간소화에 이르기까지 토베콘은 의료 환경에서 정확성과 혁신에 대한 새로운 표준을 설정한다.||헥토 데이터 소개||헥토데이터는 양질의 데이터를 수집해 기업 고객에게 API 형태로 상품화해 제공하는 데이터 서비스 플랫폼 기업이다. 간단한 코딩 작업만으로 쉽고 간편하게 데이터를 연동할 수 있어 신속한 서비스 구현이 가능하며 500곳 이상의 금융·의료·공공기관 데이터 등을 기업의 필요에 맞게 공급하고 있다.||리디아 AI 소개||리디아 AI는 다음 10억명의 사람에게 보험을 제공한다는 사명을 가진 의료 AI 스타트업이다. 보험 및 헬스케어 회사는 리디아 AI의 위험 예측 엔진을 활용해 대체 데이터를 기반으로 즉각적이고 정확한 위험 예측을 수행한다. 리디아 AI의 혁신적인 건강 점수 매기기 솔루션은 보험사가 서비스를 개인화하고 즉시 인수하고 더 많은 사람들에게 보험을 제공하는 데 도움이 된다. 2015년에 설립된 리디아 AI는 알리바바 엔트라프레뉴어스 펀드(Alibaba Entrepreneurs Fund) 인포메이션 벤처 파트너스(Information Venture Partners) 및 500 글로벌(500 Global)의 지원을 받고 있다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53871452/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://lydia.ai/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리디아 AI(Lydia AI)||노라 치우(Nora Chiu)||지역 마케팅 관리자||media@lydia.ai||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Lydia AI||||||배포 분야||||IT||인터넷||건강||의료기기||제휴||해외

Tue, 19 Dec 2023 09:40:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 대만신경외과학회 정기학술대회 척추 분야 공식 초청 강연

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 12월 16일 대만 타이중 시에서 개최된 ‘2023 대만신경외과학회 정기학술대회’에서 척추 부문 초청 연자 자격으로 강연을 펼쳤다.||||||||||||||||||||||||대만신경외과학회 정기학술대회에서는 신경종양학 신경혈관 신경외상 소아신경외과 그리고 척추외과 등 다양한 신경외과학의 세부 전공분야에 대한 여러 강연이 진행됐다. 김현성 병원장은 척추외과 분야 초청 연자로서 ‘미래 의학에서 내시경 척추수술의 역할’이라는 주제로 강연했다. 특히 김현성 병원장의 척추내시경 강의는 몰려든 인파로 강연장이 만석을 이뤄 착석하지 못하고 서서 듣는 사람들이 많았을 정도로 큰 호응을 얻어 척추내시경에 대한 대만 현지 척추 전문의 및 외과의들의 뜨거운 관심을 실감케 했다.||김현성 병원장은 “척추내시경 수술은 대한민국이 가장 앞선 기술을 갖고 있는 분야로 의료 선진국에서도 한국에 찾아와서 배워가는 고급 기술”이라며 “강연을 통해 척추내시경 수술에 대한 다년간의 노하우와 최신 트렌드를 공유함으로써 대만에서도 척추내시경 수술이 대중화될 수 있도록 도움을 주고 싶다”고 말했다.||한편 행사를 주최한 대만신경외과학회는 신경외과 전문의 및 전문가들이 모여 신경외과학의 최신 지견을 나누는 대만 신경외과 최대 규모의 학술단체다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 척추 전문 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200편 이상을 발표하고 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||의학||인물동정||서울

Mon, 18 Dec 2023 14:49:47 +0900

대웅제약 펙수클루, 위식도역류질환 치료제 2위… 신약으로 세대교체 이뤄

서울--(뉴스와이어)--대웅제약의 신약 ‘펙수클루’가 국내 위식도역류질환 치료제 시장 패러다임을 바꾸고 ‘1품 1조’ 비전 달성에 한 걸음 더 다가섰다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염)가 11월 한 달간 처방액 55억원을 기록하며 위식도역류질환 치료제 시장점유율 2위를 달성했다고 18일 밝혔다.||대웅제약 펙수클루가 예상을 뛰어넘는 속도로 시장을 확대하면서 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제 중심의 국내 위식도역류질환 치료제 시장은 사실상 P-CAB으로 세대교체가 이뤄진 것이다.||P-CAB 계열 펙수클루는 PPI 제제의 단점인 느린 약효 발현과 식이 영향 약물 상호작용 등을 개선한 차세대 치료제다. 펙수클루는 위식도역류질환 치료제 중 반감기가 9시간으로 가장 길다. 그만큼 약효가 오래 지속돼 야간 속쓰림 증상을 현저히 개선시켜 미국 유럽 등 글로벌 의료진들도 주목하고 있다.||의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 7월 출시된 펙수클루는 발매 6개월차인 12월에 4위에 안착했고 올해 2월에는 3위에 오른데 이어 지난달 2위까지 달성한 것이다. 누적 처방액은 600억원을 돌파했다. 발매 2년차만에 남긴 유의미한 기록이다. 특히 이 기록은 미란성 위식도역류질환 치료 적응증 단 하나로 달성한 성과다. 위염 적응증으로 처방이 시작되면 펙수클루의 처방액은 다시 한번 크게 성장할 것으로 보인다.||펙수클루 고성장으로 P-CAB 계열 치료제 시장도 함께 성장했다. 펙수클루 출시 후 P-CAB 제제 올해 3분기 처방액은 554억원으로 전년 동기(384억원) 대비 44% 증가했다. 분기별 평균성장률도 10%에 달한다.||대웅제약은 펙수클루의 적응증과 복용 편의성을 위한 제형 확대에 박차를 가한다. 현재 확보된 미란성 위식도역류질환 치료와 급성위염 및 만성위염 위점막 병변 개선 외에도 △미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 △비미란성 위식도역류질환 치료 △비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양예방 △헬리코박터 제균을 위한 항생제 병용요법 등 관련 임상이 진행 중이다. 여기에 복용 편의성을 높이기 위해 물 없이 입에서 녹여 먹는 구강붕해정과 주사제 개발도 이뤄지고 있다.||대웅제약은 펙수클루 단일 품목으로 매출 1조원을 달성하겠다는 ‘1품 1조’ 비전을 품고 글로벌 진출에 박차를 가하고 있다.||지난달 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽소화기질환 학술대회(UEGW 2023)’에서 위식도역류질환의 세계적 권위자 얀탁(Jan Tack) 루벤의대 교수는 펙수클루 임상 데이터를 직접 소개하며 “펙수클루의 임상 데이터는 P-CAB 계열 내에서도 최고 수준”이라고 격찬했다. 대웅제약은 이런 강점을 지속 해외에 알려 2025년까지 30개 국가에 품목허가신청서를 제출하고 2027년까지 100개국에 진출 2030년에 매출 1조원을 달성할 계획이다.||이창재 대웅제약 대표는 “펙수클루가 발매 2년차에 시장 2위에 오르며 P-CAB 계열의 대표 주자로 우뚝섰다”며 “앞으로 펙수클루의 가파른 성장세를 이어나가 2024년 매출 1000억원 초과달성을 이루고 위식도역류질환의 치료 패러다임을 기존 PPI에서 P-CAB으로 바꾸는 혁신을 이루겠다”고 말했다.||펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년간 자체 기술로 개발에 성공한 순수 국산 신약으로 주요 5대 강점은 △빠른 약효 발현 △신속하고 우수한 증상 개선 △우수한 야간 증상 개선 △복용 편의성 △낮은 약물 상호작용 및 약효의 일관성 등이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Mon, 18 Dec 2023 09:01:50 +0900

다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자의 하이큐비아 유지요법에 대해 긍정적 CHMP 의견 수신

오사카 일본 및 캠브리지 메사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)는 오늘 유럽의약품청(EMA) 인체용약물사용자문위원회(CHMP)에서 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자에 대해 피하 면역글로불린 요법(IVIG)을 사용한 안정화 후 유지 요법으로의 하이큐비아(HYQVIA®)(재조합 인간 히알루로니다제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간)를 승인할 것을 권장했다고 발표했다. 유럽위원회(EC)는 유럽연합 전역에 대한 CIDP용 하이큐비아의 잠재적 마케팅 승인을 결정할 때 CHMP의 긍정적인 의견을 고려할 것이다.||다케다 혈장 유래 치료제 사업부 연구개발 수석 부사장 겸 책임자인 크리스티나 알리크멧츠(Kristina Allikmets)는 “다케다는 신경면역 장애 환자에게 차별화된 면역글로불린 요법을 제공하는 데 중점을 두고 광범위한 환자의 니즈를 수용하는 치료 옵션을 제공하고 있다”면서 “이 긍정적인 CHMP 의견은 약물 승인 시 CIDP 환자와 간병인에게 재택 또는 병원에서 월 1회 피하 주사로 투여할 수 있는 맞춤화된 유지요법이 될 효과적인 치료법을 제공하기 위한 중요한 단계”라고 덧붙였다.||CIDP는 말초 신경계에 영향을 미치는 후천성 면역 매개 상태로 원위부 및 근위부 사지의 점진적이고 대칭적인 약화와 사지의 감각 기능 장애를 특징으로 한다.2 이 희귀하고도 환자를 쇠약하게 하며 천천히 진행되거나 재발하는 질병에 대한 면역글로불린(IG) 요법의 역할은 잘 확립되어 있으며 광범위한 면역조절 및 항염증 효과로 인해 유럽신경학 및 말초신경 학회(European Academy of Neurology and Peripheral Nerve Society)의 지침에서 이 복합적이고 이질적인 질병에 대한 표준 치료로 간주된다.34 그러나 이 질병을 효과적으로 관리하는 데 필요한 많은 치료 수와 빈도는 치료가 환자와 의료 제공자에게 부담이 될 수 있음을 의미한다.||하이큐비아의 적응증에 대해 제안된 확장은 CIDP를 가진 성인 환자의 유지요법으로 하이큐비아를 조사한 중추적인 3상 ADVANCE-CIDP 1 임상시험의 데이터를 기반으로 한다.||하이큐비아는 또한 미국에서 CIDP 환자의 유지 요법 용도로 규제 검토가 진행 중이다.||하이큐비아에 대한 정보||하이큐비아(HYQVIA®)(재조합 인간 히알루로니다제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간))는 재조합 인간 히알루로니다제와 면역글로불린(Ig)을 함유한 액상의약품으로 일차 면역결핍(PI) 및 이차 면역결핍(SID)이 있고 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 입증된 특정 항체 부전(PSAF) 또는 <4g/L의 혈청 IgG 수준을 앓고 있는 성인 소아 청소년의 대체요법으로 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받았다. 이 약품은 또한 성인과 2세 이상의 어린이의 PI를 치료하도록 미국에서 승인되었다. 하이큐비아는 피하 지방 피하 조직에 주입된다. 하이큐비아는 인간 혈장에서 채취한 면역글로불린을 함유하고 있다. 면역글로불린은 신체의 면역 체계를 유지하는 항체이다. 하이큐비아의 히알루로니다아제 부분은 더 많은 Ig가 체내에 흡수되도록 도와준다. 하이큐비아는 최대 한 달에 한 번(3~4주마다) 주입된다.||ADVANCE 임상 프로그램에 대한 정보||ADVANCE-CIDP 1은 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)의 재발 방지를 위한 유지 요법으로 하이큐비아(HYQVIA®)(재조합 인간 히알루로니다제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간))의 효능 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 3상 다기관 위약 대조 이중 맹검 연구였다. 이 글로벌 연구에는 CIDP 진단이 확인되고 스크리닝 전 최소 3개월 동안 안정적인 정맥 면역글로불린(IVIG) 요법을 유지한 132명의 성인이 포함되었다.||임상시험의 1차 평가변수는 2회 연속 조정된 염증성 신경병증 원인 및 치료(INCAT) 장애 점수에서 피하(SC) 치료 전의 기준선 점수에 비해 1점 이상 증가한 것으로 정의된 기능 장애의 악화를 경험한 피험자의 비율이었다. 1차 유효성 분석은 5% 수준의 통계적 유의성에서 수행된 연속성 보정 χ2 테스트를 사용하여 재발률을 비교했으며 누락된 데이터는 재발이 없는 것으로 간주되었다. 2차 평가변수 중 일부에는 재발 확률 일상 생활 활동(ADL)에 대한 영향 안전성 및 내약성으로 정의된 재발까지의 시간이 포함되었다. 환자들은 6개월 동안 또는 재발할 때까지 이전 IVIG 치료와 동일한 용량 및 주입 빈도(2주 3주 또는 4주마다)로 하이큐비아 또는 위약을 무작위로 투여 받았다. 재발한 환자에게는 최대 6개월 동안 구조 요법으로 IVIG 치료가 제공되었다. 재발이 없는 환자는 ADVANCE-CIDP 1을 완료한 CIDP 참가자에서 하이큐비아의 장기 안전성 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 공개 확장 임상시험인 ADVANCE-CIDP 3의 일환으로 하이큐비아 치료를 계속하도록 제안되었다.||ADVANCE-CIDP 1 임상시험에 대한 추가 정보는 ClinicalTrials.gov에서 연구 식별자 NCT02549170으로 확인할 수 있다.||하이큐비아(인간 정상 면역글로불린) 100mg/ml 피하 주입용 용액 처방 정보||처방 전 해당 제품특성요약(SmPC) 및 해당 국가의 현지 처방 정보를 항상 확인해야 한다.||제품 구성: 하이큐비아는 10% 인간 정상 면역글로불린(IG) 바이알 1개와 재조합 인간 히알루로니다아제 바이알 1개로 구성된 이중 바이알 유닛이다(자세한 내용은 SmPC 참조).||적응증: 항체 생성 장애가 있는 원발성 면역결핍 증후군 중증 또는 재발성 감염 비효과적인 항균 치료 및 입증된 특정 항체 부전(PSAF) 혈청 IgG 수준 6g/l 중 하나를 앓고 있는 환자의 이차 면역결핍(SID)에 대한 성인 어린이 및 청소년(0-18세)의 대체 요법이다. PSAF는 폐렴구균 다당류 및 폴리펩타이드 항원 백신에 대한 IgG 항체 역가가 최소 2배 증가하지 못하는 것이다.||용량 및 투여: 피하 전용. 대체 요법은 면역결핍 치료 경험이 있는 의사의 감독하에 시작하고 모니터링해야 한다. 제품은 사용하기 전에 실온에 도달해야 한다. 투여하기 전에 변색 및 미립자 물질에 대해 두 바이알을 모두 검사한다. 전자레인지를 포함한 가열 장치를 사용하면 안된다. 두 바이알의 성분을 흔들거나 혼합하면 안된다. 제안된 주입 부위는 중간에서 위쪽 복부 및 허벅지이다. 의약품의 두 가지 성분은 재조합 인간 히알루로니다제로 시작하여 IG 10%로 시작하여 동일한 바늘을 통해 순차적으로 투여해야 한다. 주입 속도는 SmPC를 참조하도록 한다. 재조합 인간 히알루로니다아제 바이알의 전체 내용물은 IG 10% 바이알의 전체 내용물 투여 여부와 관계없이 투여되어야 한다. 주입 부위 누출을 방지하기 위해 의료 감독하에 더 긴 바늘을 사용할 수 있다. 가정 치료는 환자의 가정 치료 지도에 경험이 있는 의사가 시작하고 모니터링해야 한다.||약량학: 용량 및 용법은 반응에 따라 환자마다 개별화해야 할 수 있다. 체중을 기준으로 한 용량은 저체중 또는 과체중 환자에서 조정이 필요할 수 있다. IG 치료 경험이 없는 환자: 6g/l의 최저 수준을 달성하는 데 필요한 용량은 약 0.4~0.8g/kg 체중/월이다. 항정 상태 수준을 유지하기 위한 투여 간격은 2~4주로 다양하다. 최저 수치는 감염 발생률과 함께 측정 및 평가되어야 한다. 감염률을 줄이려면 복용량을 늘리고 더 높은 최저 수준(>6g/l)을 목표로 해야 할 수 있다. 치료를 시작할 때 첫 번째 주입의 치료 간격을 1주 용량에서 최대 3주 또는 4주 용량으로 점차 연장하는 것이 권장된다. 이전에 정맥주사(IV)로 투여되는 IG 치료를 받은 환자: IV IG에서 직접 전환하거나 대조할 수 있는 이전 IV 용량의 IG를 받은 환자의 경우 의약품은 이전 IV IG 치료와 동일한 용량과 동일한 빈도로 투여되어야 한다. 이전에 피하주사로 투여되는 IG 치료를 받은 환자: 현재 IG를 피하주사로 투여 중인 환자의 경우 하이큐비아의 초기 용량은 피하 치료와 동일하지만 3주 또는 4주 간격으로 조정할 수 있다. 피하주사로 투여된 IG 치료에서 직접 전환하는 환자의 경우 하이큐비아의 첫 번째 주입은 이전 IG로 마지막 치료 후 1주일에 제공되어야 한다. 2차 면역결핍: 권장 용량은 3~4주마다 0.2~0.4g/kg이다. 최저 수치는 감염 발생률과 함께 측정 및 평가되어야 한다. 감염에 대한 최적의 보호를 달성하기 위해 필요에 따라 용량을 조정해야 하며 감염이 지속되는 환자의 경우 증량이 필요할 수 있다. 환자가 감염되지 않은 상태를 유지하는 경우 용량 감소를 고려할 수 있다. 어린이 및 청소년(0~18세): 성인 복용량 지침을 따른다.||금기 사항: 특히 IgA에 대한 항체가 있는 환자에서 모든 성분 또는 인간 IG에 대한 과민성 및 히알루로니다아제 또는 인간 재조합 히알루로니다아제에 대한 전신 과민증. 하이큐비아는 IV 또는 근육 주사로 투여해서는 안 된다.||경고 및 주의 사항: 하이큐비아를 실수로 혈관에 투여하면 환자가 쇼크를 일으킬 수 있다. SmPC에 제시된 권장 주입 속도를 준수해야 한다. 천천히 주입하고 주입 기간 동안 특히 치료를 시작하는 환자를 면밀히 모니터링한다. 환자는 투여 후 최대 1시간 동안 모니터링이 필요할 수 있다. 주입 속도를 늦추거나 주입을 중단하여 주입 관련 이벤트를 관리한다. 치료는 부작용의 성격과 중증도에 따라 달라진다. 환자에게 주입 부위 또는 다른 위치에서 발생하는 만성 염증 및 결절을 보고하도록 상기시켜야 한다. 가정 치료의 경우 환자는 이상 반응이 발생할 경우 다른 책임자의 지원을 받아야 한다. 환자 메모에 하이큐비아 및 배치 번호로 치료를 기록한다.||과민증: 대체 치료가 불가능하고 면밀한 의학적 감독 하에 하이큐비아로만 치료해야 하는 항-IgA 항체가 있는 환자에서 과민 반응이 발생할 수 있다. 과민증 쇼크 또는 아나필락시스 유사 반응이 있는 경우 즉시 주입을 중단하고 환자를 쇼크에 대해 치료한다. 드물게 인간 정상 IG는 아나필락시스 반응으로 혈압 강하를 유발할 수 있다. 고위험 환자의 경우 하이큐비아는 생명을 위협하는 반응에 대한 지지 요법이 가능한 경우에만 투여해야 한다. 환자에게 아나필락시스/과민증의 초기 징후에 대해 알려야 한다. 사전 투약은 예방 조치로 사용될 수 있다.||재조합 인간 히알루로니다아제에 대한 과민증: 재조합 인간 히알루로니다제 투여 후 알레르기 또는 아나필락시스 유사 반응이 의심되는 경우 주입을 즉시 중단하고 필요한 경우 표준 치료를 시행해야 한다. 재조합 인간 히알루로니다아제의 면역원성: 임상 연구에서 하이큐비아를 투여받은 환자에게서 재조합 인간 히알루로니다아제 구성 요소에 대한 비중화 항체의 발달이 보고되었다.||혈전색전증: 심근경색 뇌졸중 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 포함한 혈전색전증 사례가 IG 치료에서 관찰되었으며 하이큐비아 사용에서 배제할 수 없다. 치료 전에 충분한 수분을 공급하도록 한다. 혈전증의 징후와 증상을 모니터링하고 위험이 있는 환자의 혈액 점도를 평가한다. 환자에게 초기 증상에 대해 알리고 발병 즉시 의사에게 연락하도록 조언해야 한다.||용혈성 빈혈: IG 제품에는 용혈소로 작용할 수 있는 혈액형(예: A B D)에 대한 항체가 포함되어 있다. 용혈의 징후와 증상을 모니터링한다.||급성 신부전: IV IG를 받은 환자에서 심각한 신장 부작용이 보고되었다.||무균성 수막염 증후군: 보고된 바 있지만 증상은 일반적으로 치료 후 몇 시간에서 2일 이내에 시작한다. 환자에게 초기 증상에 대해 알려야 한다. IG 치료를 중단하면 후유증 없이 수일 내에 관해가 발생할 수 있다.||전염원: 감염원 전파로 인한 전염병을 완전히 배제할 수는 없다.||나트륨 함량: 재조합 인간 히알루로니다제 성분은 4.03 mg 나트륨/mL를 함유한다. 이는 조절된 나트륨 식이요법을 하는 환자가 고려해야 할 사항이다.||추적 가능성: 투여된 제품의 이름과 배치 번호를 명확하게 기록해야 한다.||상호 작용: 생 약독화 바이러스 백신 - 하이큐비아로 치료한 후 3개월 동안 백신 접종을 연기하도록 한다. 홍역백신의 경우 1년까지 장애가 지속될 수 있으니 항체상태를 확인해야 한다. 자세한 내용은 SmPC를 참조하도록 한다.||불임 임신 및 수유: 임신 중 안전성이 확립되지 않았고 면역글로불린이 모유로 분비되므로 임신부 및 수유부에게는 주의하여 사용해야 한다.||운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향: 하이큐비아는 운전 및 기계 사용 능력에 영향(예: 현기증)을 미치지 않거나 무시할 정도의 영향이 있다. 자세한 내용은 SmPC를 참조하도록 한다.||바람직하지 않은 영향: 매우 흔한 영향(≥1/10명의 환자): 열감 주입부위 감각이상 주입부위 통증(불쾌감 압통 사타구니 통증 포함).||흔한 영향(≥1/100명 < 1/10명의 환자): 구토 메스꺼움 복통(상복부 및 하부 통증 및 압통 포함) 설사 주입부위 홍반 주입부위 종창(국소 종창 및 부종 포함) 주입부위 소양증(외음부 가려움증 포함) 발열 무력증(피로 무기력 불편함 포함) 근육통 근골격계 흉통 두통.||기타 심각한 바람직하지 않은 영향(희귀하거나 빈도를 알 수 없음): 직접쿰즈검사 양성 무균성 수막염. 전체 부작용 및 상호 작용에 대한 자세한 내용은 SmPC를 참조하도록 한다.||시판 승인(MA) 번호: 2.5g EU/1/13/840/001 5g EU/1/13/840/002 10g EU/1/13/840/003 20g EU/1/13/840/004 30g EU/1/13/840/005. MA 보유자의 이름 및 주소: Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67 A-1221 Vienna Austria. HyQvia는 등록된 상표명이다.||PI 승인 코드: pi-02539||작성일자: 2023년 6월.||추가 정보는 요청 시 제공된다.||부작용은 현지 법률에서 요구하는 대로 해당 국가의 당국에 보고해야 한다. 부작용은 GPSE@takeda.com으로 다케다에 보고해야 한다.||이 의약품은 추가 모니터링 대상이다. 이를 통해 새로운 안전 정보를 빠르게 식별할 수 있다. 의료 전문가는 의심되는 부작용을 보고해야 한다. 부작용 보고 방법은 SmPc의 섹션 4.8을 참조하도록 한다.||전체 미국 처방 정보는 https://www.shirecontent.com/PI/PDFs/HYQVIA_USA_ENG.pdf에서 찾을 수 있다.||다케다 소개||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 주력하고 있다. 다케다는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 치료법 신경 과학 종양학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 사업 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 하며 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 지평을 넓히는 것을 지향한다. 일본에 본사를 두고 있는 선도적인 가치 기반 R&D 주도형 바이오 제약 회사인 다케다는 환자 직원 및 지구에 대한 책무에 따라 운영한다. 약 80개 국가 및 지역에 소재한 직원들은 회사 사명에 따라 활동하며 200년 이상 이 기업이 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 자세한 내용은 www.takeda.com 에서 찾을 수 있다.||중요 공지||이 공지의 목적상 “보도 자료”는 이 문서 구두 프레젠테이션 질문 및 답변 세션 이 보도 자료와 관련하여 Takeda Pharmaceutical Company Limited(“다케다”)가 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 보고 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 그 어떠한 사법권에서도 유가 증권 구매 취득 구독 교환 판매 또는 처분 제안에 대한 제안 초대 또는 권유의 의도를 지니지 않으며 그 일부를 구성하거나 형성하지도 않는다. 이 보도 자료를 통해 대중에게 주식이나 기타 유가 증권이 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법에 따른 등록 또는 면제에 따른 경우를 제외하고는 미국에서 증권을 제공할 수 없다. 이 보도 자료는 (수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보와 함께) 정보 제공 목적으로만 수신자가 사용한다는 조건으로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래에 대한 평가를 위한 것이 아님). 이러한 제한 사항을 준수하지 않으면 해당 증권법을 위반하는 것으로 간주될 수 있다.||다케다가 직간접적으로 투자하는 회사는 별개의 법인이다. 이 보도 자료에서 다케다와 그 자회사를 일반적으로 지칭할 때 편의상 “다케다”를 사용하는 경우가 있다. 마찬가지로 “우리” “저희” 및 “당사”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사를 위해 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사를 식별하는 것이 특별한 의미가 없는 경우에도 경우에도 사용된다.||미래예측진술||이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업 향후 입치 및 다케다에 대한 추정 예측 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 미래 예측 진술 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 미래예측진술에는 종종 “목표” “계획” “믿는다” “희망한다” “지속한다” “기대한다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “~할 것이다” “할 수 있다” “해야 한다” “할 수도 있다” “예상한다” “추정한다” “계획한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정의 단어가 포함된다. 이러한 미래예측진술은 실제 결과가 미래예측진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 하며 이러한 요소에는 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 개발 글로벌 의료 개혁을 포함하여 해당 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 효능에 관한 주장 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 건강 위기가 다케다와 고객 및 공급업체(다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부 포함) 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기 및 영향 다케다 운영의 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 그러한 매각 시점 Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ 또는 www.sec.gov 참조)에서 확인된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률이나 증권거래소 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 이 보도 자료에 포함된 미래예측진술이나 다른 미래예측 진술을 업데이트할 의무가 없다. 과거 성과는 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를 나타내지 않을 수 있으며 예상 예측 또는 추측이 아니다.||의학 정보||이 보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지 않을 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있거나 다른 상표 다른 적응증 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||1 Bril V Hadden RDM Brannagan TH 3rd Bar M Chroni E Rejdak K Rivero A Andersen H Latov N Levine T Pasnoor M Sacconi S Souayah N Anderson-Smits C Duff K Greco E Hasan S Li Z Yel L Ay H. Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin 10% as maintenance therapy for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: The ADVANCE-CIDP 1 randomized controlled trial. J Peripher Nerv Syst. 2023 Sep;28(3):436-449. doi: 10.1111/jns.12573. Epub 2023 Jul 6. PMID: 37314318.2 Dalakas MC. Nat Rev Neurol. 2011;7(9):507-17.3 Eftimov F et al. Cochrane Database Syst Rev. 2013;12:CD001797.4 Van den Bergh P. Y. (2021). European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint task forcesecond revision. European Journal of Neurology 28(11) 3556-3583. https://doi.org/10.1111/ene.14959||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다 약품공업 주식회사||미디어:||로렌 파도반(Lauren Padovan)||+1 (617) 431-8028||Lauren.padovan@takeda.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||개발||해외

Sun, 17 Dec 2023 10:50:00 +0900

큐리아, 재무부문 최고책임자에 Gerald Auer 선임

올버니 뉴욕--(뉴스와이어)--의약품 위탁 연구 및 개발 제조 (CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 재무부문 최고책임자(CFO)로 Gerald Auer를 임명했다고 발표했다. Gerald 신임 CFO는 2024년 1월 1일부로 Curia에 합류하게 된다.||||||||||||||||||||||||Curia의 CEO인 Philip Macnabb은 “곧 새해를 맞게 되면서 Gerald를 Curia 일원으로 받아들이게 돼 매우 기쁘다”고 밝혔다. 그는 이어 “인상적인 그간의 성과에서 보듯 Gerald는 재무부서를 이끌며 폭넓은 경험을 구축했다. 이제 2024년을 힘찬 한 해로 만드는 데 그의 이런 경험이 귀중한 자산이 될 것이며 큰 도움이 될 것이라 확신한다”고 기대감을 보였다.||Gerald Auer는 최근까지 농업비즈니스 기업인 알 다흐라(Al Dahra)에서 CFO로 재직한 재무통이다. 그 전엔 헬스케어 및 농업부문 주력기업인 생명과학 기업 바이엘(Bayer)의 EMEA 작물과학 사업부에서 CFO를 역임했으며 Bayer 스위스 법인에서도 CFO로 근무한 바 있다. Bayer에서 20년 이상 재직했으며 재무 부서에서 다양한 리더십 직책을 맡으며 유럽 중동 아프리카를 비롯해 북미와 라틴 아메리카 지역의 글로벌 사업부 재무팀을 이끌어 왔다. Gerald Auer는 독일 마르부르크(Marburg) 대학교에서 경영학 석사 학위를 취득했다.||현재 스위스 바젤에 가족과 함께 거주하고 있는 Gerald Auer는 2024년엔 노스캐롤라이나의 주도인 Raleigh(롤리)로 거처를 옮길 계획이다.||Gerald Auer는 “환자분들의 삶을 더 낫게 만든다는 영감 어린 기업철학을 지닌 Curia는 CDMO 분야에서 역동적인 기업”이라고 강조했다. 그는 “Curia의 뛰어난 팀과 힘을 합쳐 고객사 및 그 환자분들을 위해 미션을 추진해 나가는 데 도움이 되기를 희망한다”고 소감을 밝혔다.||Curia 소개||Curia는 전문 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체로 제약사 및 바이오제약사 고객을 대상으로 R&D부터 상업 생산에 이르기까지 다양한 제품과 서비스를 제공한다. Curia는 미국 유럽 아시아 지역에 27곳의 사업장과 4000여명의 직원을 보유하고 있으며 고객들이 가능성 단계에서 신약 개발로 이어질 수 있도록 지원한다. 자세한 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||||연락처||||큐리아||Viana Bhagan||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Curia||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||인사||해외

Sun, 17 Dec 2023 09:07:22 +0900

비피도, 무역의 날 ‘500만불 수출탑’ 수상… 중국시장 확대

홍천--(뉴스와이어)--국내 마이크로바이옴 전문기업인 비피도(대표 신용철 박명수)는 14일 강원도 특별자치도 주관으로 열린 ‘제7회 강원수출인의 날’ 행사에서 수출 우수기업으로 선정돼 ‘강원 수출 우수상’과 공로자에 대한 도지사 표창장을 수상했다.||특히 이번 행사는 12월 5일 개최된 ‘제60회 무역의 날’ 수출기업에 대한 수출탑 수여도 함께 진행됐는데 비피도는 ‘500만불 수출탑’을 수상했다. 수출탑은 선정 기간(2022년 7월 1일 ~ 2023년 6월 30일)의 수출 실적으로 수여하게 되는데 비피도는 전년도 수출액 389만불 대비 69% 증가한 658만불 수출을 달성해 수상을 하게 됐다.||비피도는 K-프로바이오틱스를 기반으로 글로벌 시장으로 영역을 넓혀 가고 있는 토종 기업이다. 국내외 프로바이오틱스 시장이 급속히 성장하고 있지만 세계적인 네트워크를 가지고 있는 글로벌 기업들의 주도로 시장이 형성돼 있다. 그러한 시장 속에서 비피도는 자사의 기술력만으로 개발된 한국 유아에서 분리한 비피더스균으로 글로벌 기업들과 경쟁하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||강원

Fri, 15 Dec 2023 11:34:55 +0900

삼성바이오로직스 ‘2023 지속가능경영유공 정부포상’ 대통령상 수상

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 산업통상자원부와 중소벤처기업부가 주관하는 ‘2023 지속가능경영유공 정부포상’에서 최고 등급인 대통령상을 수상했다고 15일(금) 밝혔다.||‘지속가능경영유공 정부포상’은 지속가능경영을 통해 사회적 가치 창출에 기여한 기업에게 수여하는 상으로 환경(E)·사회(S)·지배구조(G) 부문에 대한 성과 및 국정과제 이행 현황 등을 종합해 평가한다. 올해에는 지속가능경영 확산을 선도하며 산업경쟁력을 제고한 기업을 중점적으로 선정했다.||삼성바이오로직스는 △기후변화 대응 및 환경경영 성과 △인권 존중 안전보건 경영 및 상생협력 강화 △ESG 관리 체계 구축 및 리스크 관리 강화 등 지속가능경영 전 부문에 걸쳐 공로를 인정받았다.||먼저 환경(Environment) 부문에서 삼성바이오로직스는 2050년 탄소중립(Net Zero) 목표를 선언하고 이를 실현하기 위한 구체 이행 방안을 적극적으로 실천 중이다. 2021년 대비 사업장 운영 및 제조 에너지를 절감하는 한편 태양광 에너지 사용 재생에너지 구매 등 친환경 사업장 구축을 위한 인프라를 개선하는 성과를 거뒀다. 이와 함께 TCFD 보고서 발간을 통한 위험과 기회 분석 SMI(Sustainable Markets Initiative ·지속가능시장계획위원회) 참여 등 글로벌 기후 위기 대응 이니셔티브 활동도 확대하고 있다.||사회(Social) 부문에서는 인권 거버넌스 체계의 고도화에 발맞춰 인권 영향 평가를 실시 잠재적 인권 리스크를 관리하는 등 경영 전반에 인권 경영을 제고하기 위한 노력을 기울이고 있다. 또한 산업안전보건위원회 운영과 비즈니스연속성경영시스템(ISO 22031) 인증으로 안전한 사업장 조성 및 산업재해 예방을 강화하고 있으며 공급망 ESG 평가를 통해 전 밸류체인으로 ESG 활동을 확대하고 있다.||지배구조(Governance) 부문에서는 ESG위원회 운영 및 ESG 전담 그룹 신설을 통해 ESG 경영 체계를 구축하고 책임을 강화했으며 부패방지경영시스템(ISO 37001) 인증을 통해 부패방지경영체계를 수립했다. 아울러 사외이사 중심의 위원회 및 이사회 구성을 통해 이사회의 독립성 투명성을 강화하는데 주력했다.||한편 삼성바이오로직스는 이날 대통령상 수상 기업만 진행하는 ESG 우수 사례 발표 세션에서 ESG 선도 기업으로서 참여 기업들을 대상으로 회사의 지속가능경영 활동과 미래 비전을 공유했다.||존 림 삼성바이오로직스 사장은 “글로벌 No.1 CDMO 기업으로서 산업을 선도할 수 있는 모범적인 ESG 이행 방안을 지속 발굴하고 추진해 나갈 것”이라며 “삼성바이오로직스의 지속가능경영을 위한 노력이 제약바이오 산업 전반에 확산될 수 있도록 앞장서겠다”고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||인천/경기

Fri, 15 Dec 2023 09:11:51 +0900

대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 만성 편두통 치료 임상 2상 환자 모집 완료

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)이 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma Inc)가 미국에서 보툴리눔 톡신 ABP-450의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.||만성 편두통 임상 2상의 환자 등록이 완료됨에 따라 기존 2024년 하반기 계획에서 같은 해 3분기로 앞당겨 임상 데이터를 발표할 예정이다. 치료 이력이 없는 환자가 70%를 넘었던 삽화성 편두통 임상에 비해 만성 편두통 임상 시험은 치료 이력이 있는 환자의 비중이 더 높아 위약효과가 낮아질 것이라고 밝혔다.||이온바이오파마는 이번 임상 2상에서 성인의 만성 편두통 치료를 위한 효능과 안전성을 평가한다. 미국 캐나다 호주의 약 50개 지역에서 총 492명의 환자를 대상으로 무작위 이중맹검 위약대조 형식으로 한 달 기준 15일 이상의 두통과 최소 8일 이상의 편두통을 겪는 성인을 대상으로 한다. 환자군은 저용량(150 유닛) 투약군 고용량(195 유닛) 투약군 위약군으로 총 세 집단으로 분류했다. 또 이번 임상 2상은 이온바이오파마가 자체 개발한 신규 주사법을 활용해 경쟁 제품 대비 더 적은 횟수로 주사한다.||박성수 대웅제약 부사장은 “만성 편두통 임상 2상이 속도를 내고 있어 대웅제약 보툴리눔 톡신의 치료시장 진입이 머지않았다”며 “이온바이오파마와 긴밀한 협력을 통해 보툴리눔 톡신 편두통 치료 적응증을 확보해 낼 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 15 Dec 2023 09:06:00 +0900

지피씨알-브릿지바이오, 폐섬유증 치료 특허 기술이전 계약

서울--(뉴스와이어)--지피씨알(대표 신동승)은 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)와 ‘CXCR4-LPA1 억제제 병용투여’ 치료법에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이 계약을 통해 지피씨알은 브릿지바이오테라퓨틱스에서 선급금 20억원을 수령하고 이와 관련해 추후 발생하는 모든 사업화 수익의 50%를 배분받게 된다.||지피씨알은 서로 다른 GPCR 단백질이자 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis IPF)과 같은 섬유화 질환을 촉진하는 것으로 알려진 표적 단백질 ‘CXC 케모카인 수용체 4(CXCR4)’와 ‘리소포스파티드산 수용체 1(LPA1)’ 간 직접적인 상호작용에 대한 논문을 올해 9월 국제 학술지 ‘셀 커뮤니케이션 앤드 시그널링(Cell Communication and Signaling)’에 게재했다. 다양한 세포 실험을 통해 CXCR4를 억제함으로써 LPA1 억제 효능을 더 극대화할 수 있다는 결과가 제시됨에 따라 LPA1 억제제와 CXCR4 억제제의 병용요법을 통한 섬유화 억제 효과 강화에 대한 기대를 높이는 과학적 바탕을 확보하게 됐다.||지피씨알은 이런 연구 결과를 바탕으로 CXCR4-LPA1 억제제 병용투여법에 대한 내용을 특허로 출원했고 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의 글로벌 개발사이자 특발성 폐섬유증 분야 글로벌 선두 주자로 주목받고 있는 브릿지바이오테라퓨틱스와 협력해 해당 병용요법의 개발 및 상업화를 추진하게 된다.||지피씨알 신동승 대표는 “올해 9월 관련 논문이 게재된 후 LPA1과 CXCR4 간의 연관성 및 이의 동반 억제 효과에 대한 다양한 글로벌 제약사들의 관심을 확인할 수 있었다. 당사 특허의 범용성을 고려해 다수의 글로벌 기업들과 협력 기회가 기대되는 가운데 특발성 폐섬유증 신약후보물질로 이미 다국가 임상 2상을 진행 중인 브릿지바이오테라퓨틱스와 긴밀한 협력을 이어나가며 글로벌 사업화 성과를 위해 부단히 노력할 것”이라고 밝혔다.||이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “GPCR 단백질 관련 다양한 원천 특허를 보유한 지피씨알과 함께 당사가 오랜 기간 전문성을 쌓아오고 있는 특발성 폐섬유증 치료법 개발을 위해 협력하게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “최근 게재된 논문 결과를 토대로 LPA1과 CXCR4 억제제의 병용을 통한 특발성 폐섬유증 치료법 개발 타당성을 빠르게 확인해 사업화 성과를 도출해 나가겠다”고 전했다.||한편 특발성 폐섬유증은 폐의 기능을 악화시키며 종국에는 호흡곤란까지 일으킴으로써 진단 후 2~3년 내에 환자를 사망에 이르게 하는 치명적인 난치성 희귀질환이다. 전 세계적으로 약 300만명의 환자들이 이 병을 앓고 있는데 아직까지 증명된 치료법이 없어 의학적 미충족 수요가 매우 높다. 따라서 글로벌 제약사를 비롯한 수십 개의 국내외 제약사*들도 특발성 폐섬유증 치료제 개발에 매진하고 있다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤드마켓에 따르면 시장은 연평균 7%로 꾸준히 성장할 전망이며 2030년에는 8조원 규모에 이를 것으로 예상된다.||※ 국내외 특발성 폐섬유증 치료제 개발 현황||- BMS: ‘BMS-986278’로 임상 2상에서 폐기능 악화 속도가 지연됨을 확인하고 최근 미 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy)로 지정됐다. 임상 3상 진입을 준비 중이다.- 한미약품: 기존의 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중이던 ‘랩스 트리플 아고니스트’의 적응증을 특발성 폐섬유증으로 확장해 최근 동물모델에서 섬유화 진행억제를 확인했다.- 대웅제약: 특발성 폐섬유증의 신약후보물질로 ‘베르시포로신’을 개발 중이며 지난해 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 현재 임상 2상을 진행 중이다.- 브릿지바이오테라퓨틱스: 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의 다국가 임상 2상을 진행하고 있으며 BBT-301 BBT-209 등 다양한 혁신신약후보물질을 특발성 폐섬유증 치료제로 개발하고 있다.||브릿지바이오테라퓨틱스 소개||2015년 설립된 브릿지바이오테라퓨틱스는 한국과 미국에 거점을 둔 혁신신약 연구개발 바이오텍이다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 섬유화 질환 및 암과 같은 미충족 의료수요가 높은 질환 영역에 대한 혁신신약을 연구개발하고 있다. 임상 2상 단계의 ‘BBT-401’은 궤양성 대장염(UC)을 타깃으로 개발되고 있는 계열 내 최초(First-in-class) 펠리노-1 저해제이며 오토택신 저해제 계열의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’은 임상 2상 단계로 개발되고 있다. 더불어 비소세포폐암(NSCLC)을 타깃으로 한 차세대 표적항암제 ‘BBT-207’의 개발 또한 활발히 진행되고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 연구개발 투자 성과 및 오픈 이노베이션 활동 실적 등을 종합적으로 인정받아 2023년 보건복지부 인증 혁신형 제약기업으로 선정됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스에 대한 더 자세한 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||지피씨알 소개||지피씨알(GPCR Therapeutics Inc.)은 약물 타깃의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화한 바이오 벤처기업이다. 대표적인 GPCR인 ‘CXCR4’에 대한 원천 특허를 확보하고 이를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 등에 대해 임상 2상 단계의 프로젝트를 포함한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS에서 면역항암제 ‘옵디보(Opdivo)’ 개발을 진두지휘하고 부사장을 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 Chief Scientific Officer로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌 수준의 R&D를 진행하고 있다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||지피씨알 링크트인: https://www.linkedin.com/company/gpcr-therapeutics...브릿지바이오테라퓨틱스 홈페이지: http://www.bridgebiorx.com||웹사이트: https://www.gpcr.co.kr||||||||연락처||||지피씨알||사업개발팀||김다윤 대리||02-878-2848||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지피씨알||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Thu, 14 Dec 2023 07:00:00 +0900

아이진, 한국비엠아이로부터 150억원 투자유치, 최대주주 변경

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 및 면역보조제가 포함된 프리미엄 백신 허혈성질환 치료제 연구개발 기업 아이진 주식회사는 신주 보통주를 발행해 주식회사 한국비엠아이로부터 총 150억원 규모의 투자금을 유치하기로 결정하고 금일 이사회 결의 및 공시를 진행했다. 이에 따라 이 투자가 완료되면 아이진 주식회사의 최대 주주는 유원일 대표이사에서 한국비엠아이로 바뀐다.||아이진은 이번 투자 유치를 계기로 파이프라인 연구개발 전략을 원점에서 점검하고 대대적인 조직 개편을 실시해 회사 규모를 효율화하는 등 경영 및 연구 전반에 걸쳐 비용 절감 노력을 기울인 뒤 2024년 초 최대주주 측과 협의를 통해 구성된 새로운 경영 체제를 출범시킬 계획이다.||이번 투자로 아이진의 최대주주가 되는 주식회사 한국비엠아이는 고순도 히알루로니다제를 포함한 20여종의 전문의약품 바이오의약품 일반의약품 의료기기 및 에스테틱 제품을 생산 판매하고 있으며 제주시와 오송시에 대규모 CMO를 갖추고 연 약 1000억 매출을 기록하는 업력 20년의 의약품 제조 판매기업이다. 특히 오송 공장에는 아이진과 협력해 연간 약 1억 dose 규모의 mRNA 백신을 생산할 수 있는 설비를 구축해 국내 mRNA 또는 DNA 기반 연구기업들로부터 많은 주목을 받기도 했다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||투자||서울

Wed, 13 Dec 2023 17:40:22 +0900

원텍, 3000만불 수출의 탑 수상

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)은 13일 한국무역협회 대전충남지역본부와 공동으로 주최하는 ‘제60회 무역의 날’ 기념 대전 수출유공자 시상식에서 3000만불 수출의 탑을 수상했다.||원텍은 2007년 100만불 수출의 탑 수상을 시작으로 2011년 300만불 수출의 탑 이듬해 2012년 500만불 수출의 탑 2015년 1000만불 수출의 탑 2022년 2000만불 수출의 탑을 수상했고 1년 만에 3000만불 수출의 탑을 수상하는 등 대내외 적으로 수출기업으로서 높은 성과를 인정받게 됐다.||원텍의 해외 매출은 브라질을 비롯한 대만 중국 매출 확장이 기여했으며 세계시장 개척을 위한 아낌없는 노력을 통해 이루어낸 결과라 자평하고 2023년 태국법인 설립과 동시에 글로벌 KOL Kick-Off 미팅 등으로 세계시장을 겨냥한 해외시장 매출 비중을 단계적으로 높여갈 계획이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||수상/선정||대전/충남

Wed, 13 Dec 2023 15:26:43 +0900

웰스바이오, 코로나와 독감 동시 진단키트 국내허가 완료… 팜젠사이언스서 판매

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 코로나19 바이러스와 A형·B형 독감 바이러스를 동시 진단할 수 있는 키트인 ‘careUS™ COVID/Flu A&B Antigen Combo’의 식품의약품안전처 국내 허가를 7일 획득하고 팜젠사이언스와 국내 공급 계약을 맺었다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||본 콤보키트는 호흡기 감염증이 의심되는 환자로부터 채취한 비인두면봉 검체에서 코로나19 인플루엔자 A형·B형 항원을 검출해 감염 여부를 진단하는 체외진단 의료기기다. 기존 제품은 서로 다른 두 개의 키트를 사용했지만 이 제품은 하나의 키트로 코로나19 및 A형·B형 독감의 감염 여부를 동시에 확인할 수 있다.||하나의 면봉으로 1회의 검체 채취를 통해 모든 검사를 수행할 수 있어 사용성이 우수하고 환자 부담이 적다는 장점이 있다. 더불어 검사 결과를 15분 이내로 빠르게 확인할 수 있고 높은 민감도를 위한 설계로 우수한 임상적 성능이 검증됐다.||검사 결과는 다양한 밴드 색상으로 차별화해 나타나게 설계돼 검사자의 손쉬운 판독을 돕는다. 현재 코로나19 감염증의 경우 8월 2주차를 기점으로 확진자 감소세를 나타내고는 있으나 11월 1주차를 기점으로 새로운 변이 바이러스인 HK.3가 기존의 EG.5 변이를 제치고 우세종으로 전환돼 안심할 수 없는 상황이다.||또한 계절성 독감의 경우 최근 일교차가 커지면서 초중고를 중심으로 의심환자가 급증하고 있어 방역 당국의 고민이 깊어지고 있다. 이처럼 많은 전문가들이 예상했던 ‘트윈데믹’이 현실화된 상황 속에서 웰스바이오는 본 제품을 팜젠사이언스의 국내 영업망을 통해 다수 의료기관에 적극 공급할 예정이다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||수주||서울

Wed, 13 Dec 2023 13:53:55 +0900

혈압계 출시 50주년 맞은 오므론헬스케어, 한국의료기기산업협회와 의료 취약계층 위해 혈압계 100대 기부

서울--(뉴스와이어)--한국오므론헬스케어는 자사 혈압계 출시 50주년을 맞아 한국의료기기산업협회(회장 유철욱)와 함께 사회 취약계층 어르신들의 건강 관리를 위한 가정용 전자혈압계 100대를 기부했다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 기부는 오므론헬스케어가 한국의료기기산업협회와 국내 의료기기 산업 공동 발전을 도모하고 의료 취약계층 등 국민 건강 증진에 도움이 되고자 기획됐다. 12월 12일 오전 진행된 기부식에는 한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사 한국의료기기산업협회 유철욱 회장 서울의료봉사재단 김재옥 이사 신사동장 외 임직원이 참석했다.||기부 물품은 가정에서 편리하게 혈압을 측정하고 관리할 수 있는 가정용 전자혈압계 총 100대다. 혈압계는 고혈압으로 심뇌혈관질환 발생률이 높은 어르신과 의료 취약계층의 건강 관리를 위해 서울시 관악구 신사동 주민센터에 지원됐다. 이 밖에도 한국오므론헬스케어 임직원은 신사동 주민센터를 찾아 올바른 혈압 측정 방법을 교육하고 일상 속 가정혈압 측정의 중요성을 전파하는 봉사활동도 진행한다.||오므론헬스케어는 1973년 마노미터식 수동 혈압계를 처음 출시한 이래 높은 정확성과 사용자 친화적 디자인을 적용한 기기를 선보이는 글로벌 의료기기 제조·판매 기업이다. 의료시설에서만 혈압을 잴 수 있었던 시절부터 ‘가정혈압’의 중요성을 강조한 오므론은 1991년 세계 최초로 퍼지 로직 기술을 적용해 편의성과 정확성을 높인 자동혈압계를 출시했다. 또 사용자가 쉽게 팔을 감쌀 수 있는 커프 일체형 혈압계를 개발해 가정에서 더욱 정확하게 혈압을 측정할 수 있도록 했다. 2023년 7월 세계 130국에서 누적 판매량 3억5000만대를 돌파하며 혈압계 시장을 선도하는 기업으로 입지를 확고히 하고 있다.||한국의료기기산업협회는 의료기기 제조·수입사 등 1000여 회원사를 보유한 의료기기 대표 단체로 의료 소외계층을 위한 사회공헌 활동을 이어오고 있다. 대표적으로 △찾아가는 무료 이동 건강검진 사업 △취약계층의 삶의 질 향상을 위한 물품 지원 △불우이웃 김장김치 나눔 △장학금 전달식 등을 진행하고 있으며 국내 의료기기 산업을 대표하는 단체로서 사회적 책임을 다하기 위해 노력하고 있다.||한국의료기기산업협회 유철욱 회장은 “심뇌혈관질환 등 중대한 질병을 예방하기 위해서는 가정에서의 건강 관리가 선행돼야 한다”며 “이번 기부를 통해 의료 취약계층이 자신의 건강에 더 관심을 두고 선행 관리할 수 있는 계기가 되길 바란다”고 말했다.||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “의료기기 산업 발전을 위해 힘쓰는 한국의료기기산업협회와 함께 기부를 진행하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “50년 역사의 오므론헬스케어 혈압계는 전 세계인의 삶의 질을 개선하고 건강한 수명을 목표로 발전해 왔다. 이를 바탕으로 앞으로도 한국의료기기산업협회와 국민 건강증진 및 국내 의료기기 산업의 경쟁력 강화를 위해 상호 협력할 것”이라는 소감을 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국오므론헬스케어||||||배포 분야||||건강||의료기기||사회공헌||서울

Wed, 13 Dec 2023 13:25:44 +0900

포지 바이오로직스, 인간 유전자 치료에 대한 근본적인 이해를 바꾸는 새로운 발견에 관한 논문 발표

콜럼버스 오하이오--(Business Wire / 뉴스와이어)--선도적인 유전자 의약품 제조업체인 포지 바이오로직스(Forge Biologics 이하 ‘포지’)는 ‘아데노 관련 바이러스 생산에서 아데노 바이러스 L4 영역 22K 및 33K 단백질의 새로운 역할(A novel role for the adenovirus L4 region 22K and 33K proteins in adeno-associated virus production)’ 논문을 ‘인간 유전자 치료(Human Gene Therapy)’에 피어 리뷰(peer-reviewed)를 거쳐 게재했다고 오늘 발표했다. 이 논문은 최고기술책임자인 데이비드 디스무케(David Dismuke) 박사 분자 개발 수석 디렉터인 리나스 파데기마스(Linas Padegimas) 박사 분자 개발 과학자 II 안젤라 아드세로(Angela Adsero) 박사가 이끄는 포지의 분자 개발 과학자팀이 작성했다.||AAV 생산에는 특정 아데노 바이러스 유전자가 필요하다. 그러나 특히 아직 발견되지 않은 새로운 유전자는 유전자에서 단백질이 만들어지는 시기나 양을 결정하는 유전자 조절 영역과 DNA 서열을 공유하기 때문에 간과돼 왔다. 포지 과학팀은 분자 기술을 통해 이 서열의 이중 목적 특성을 디커플링하여 이전에는 간과됐던 L4 영역 22K 단백질이 AAV 벡터 생산에 필요한 추가 요구 사항임을 입증했다. 이 연구는 또한 L4 영역 33K 단백질이 AAV 생산을 증가시키는 데 중요하다는 점도 시사한다.||포지의 최고기술책임자인 데이비드 디스무케 박사는 “포지는 과학적 혁신을 통해 유전자 치료제 제조를 개선하는 데 전력하고 있다”며 “이처럼 중요한 AAV 생산 요구 사항을 발견함으로써 보다 타겟팅되고 효율적인 생산 전략을 세울 수 있는 가능성이 생김과 동시에 당사의 IP 포트폴리오가 강화되었다”고 밝혔다. 이어 그는 “AAV 생산의 필수 요소를 이해해 유전자 치료 분야를 계속 발전시키는 데 이바지하는 포지팀의 노고를 매우 자랑스럽게 생각한다”고 덧붙였다.||이 논문의 주 저자는 안젤라 아드세로 박사이며 기여 저자에는 다음과 같은 포지 분자 개발 과학자들이 포함된다. 브렌든 체스트넛(Brendan Chestnut M.Sc) 사라 샤흐네잣-부셰리(Sara Shahnejat-Bushehri Ph.D.) 랄리타 사스누어(Lalita Sasnoor Ph.D) 트래비스 맥머피(Travis McMurphy Ph.D.) 마이클 스웨노어(Michael Swenor) 라이언 파스키노(Ryan Pasquino) 아룬 프라드한(Arun Pradhan Ph.D.) 빅터 에르난데스(Victor Hernandez Ph.D.) 리나스 파데기마스 데이비드 디스무케 연구 논문 전문은 오픈 액세스를 통해 여기(https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/hum.2023.146)에서 확인할 수 있다.||AAV 및 유전자 치료제 제조 분야를 이끄는 인사이자 포지의 과학 및 제조 자문위원회 위원인 로버트 코틴 박사(Robert Kotin Ph.D.)는 “이 흥미로운 연구 결과는 유전자 치료제 제조에 큰 영향을 미치고 전 세계에서 유전 질환을 앓는 수백만 명의 환자의 삶을 개선하고 혁신시킬 잠재력을 가진 유전자 의약품 탄생으로 연결될 수 있다”며 “포지 팀은 유전자 의약품 개발과 벡터 제조에 깊은 뿌리를 두고 있고 이번 연구 결과가 그 증거”라고 밝혔다.||포지 바이오로직스 소개||포지 바이오로직스는 하이브리드 유전자 치료제 계약 제조 및 임상 단계 치료제 개발 회사로 삶을 변화시키는 유전자 치료제에 대한 접근성을 높이는 데 초점을 맞춘다. 포지는 2020년에 설립됐으며 미국 오하이오주 콜럼버스의 세포 및 유전자 치료 허브에 본사를 두고 있다. 20만 제곱피트 규모의 시설인 허스(the Hearth)는 맞춤형으로 설계된 20개의 cGMP 스위트를 갖춘 AAV 제조 전용 시설이다. 공정 및 분석 개발 cGMP 바이러스 벡터 제조 최종 충진 플라스미드 DNA 제조뿐 아니라 전임상부터 임상 및 상업적 단계 제조까지 유전자 치료 프로그램을 가속화하기 위한 규제 컨설팅 지원을 포함한 확장 가능한 엔드투엔드 제조 서비스를 제공한다. 포지는 유전 질환 환자를 위한 혁신적인 의약품의 시간표를 앞당기는 일을 목표로 한다. 웹사이트: www.forgebiologics.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.forgebiologics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||포지 바이오로직스(Forge Biologics)||미디어 문의||마케팅 및 커뮤니케이션||마리나 콜레토(Marina Corleto)||부이사||media@forgebiologics.com ||||클라이언트 개발||고객 개발||탈린 바수미안(Taleen Barsoumian)||부사장||CD@forgebiologics.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Forge Biologics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||해외

Wed, 13 Dec 2023 11:10:00 +0900

툴젠, 미국 보스톤에서 열린 CRISPR 2.0 국제학회에서 차세대 유전자 가위 및 차세대 유전자 가위 안전성 평가 플랫폼 발표

서울--(뉴스와이어)--툴젠(대표 이병화 코스닥 199800)은 미국 보스톤에서 2023년 11월 28일부터 30일까지 3일에 걸쳐 진행된 제4회 CRISPR 2.0 학회에서 이정준 이사(플랫폼 연구소장)가 차세대 유전자 가위와 차세대 유전자 가위 안전성 평가 플랫폼에 대해 발표 했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘CRISPR 2.0’ 학회는 차세대 크리스퍼 플랫폼 및 치료제 개발을 모토로 전 세계 크리스퍼 관련 연구를 진행하고 있는 대학 및 기업 연구자들과 해당 기술에 관심있는 빅파마들을 대상으로 미국 보스톤에서 개최되는 연례 행사이다.||툴젠 이정준 이사의 첫 번째 발표는 차세대 유전자 가위 Sniper2L와 개발법인 Sniper-screen에 관련된 내용이다.||2012년 Streptococcus pyogenes 라는 박테리아 종에서 발견된 크리스퍼 유전자 가위(spCas9)가 발표된 이후 다양한 종류의 유전자 가위가 발표됐지만 아직까지 가장 널리 쓰이면서 높은 효능을 보이는 유전자가위는 2012년에 발표된 spCas9 유전자 가위이다. 다만 spCas9은 높은 효능을 보이는 반면 비표적 서열에도 교정이 될 수 있는 off-target effect를 보여왔으며 이를 개선하기 위한 차세대 유전자 가위 개발에 대한 연구가 다양한 연구그룹에서 진행돼 왔다.||하지만 다양하게 개발된 현존하는 차세대 유전자 가위들은 정확도가 증가한 만큼 효능이 떨어지는 한계를 보여 왔는데 툴젠은 이러한 한계를 극복해 효능은 그대로 유지하면서 정확도만 높인 차세대 유전자 가위인 Sniper2L과 개발법인 Sniper-screen을 개발하는데 성공해 관련 연구성과를 특허화 했고 2023년 3월 Nature Chemical Biology 지에 관련 연구성과를 발표한 바 있다.||두 번째 Panel discussion에서는 차세대 유전자가위 off-target effect 예측법에 대한 대담을 진행했다.||유전자 가위 치료제는 표적 서열(on-target) 이외에 비표적 서열(off-target)에도 교정이 될 수 있는 부작용이 존재하기 때문에 유전자 가위 치료제를 개발해 각국 규제 기관의 허가를 받기 위해서는 유전체 내의 비표적 서열(Genome-wide off-target)들의 교정 정도를 측정해 제출해야 한다. 툴젠은 차세대 off-target 예측방법인 Extru-seq와 TAPE-seq 등의 연구성과를 2023년 1월 Genome biology지와 Nature Communications지에 발표한 바 있다.||툴젠 이정준 이사는 “이번 미국 FDA가 Exa-Cel을 승인함에 따라 유전자 가위 원천기술에 대한 뜨거운 관심을 느낄 수 있었으며 CRISPR 치료제에 대한 효능과 off-target 예측법이 화두가 되고 있는 상황에서 최신 기술을 발표함에 따라 CRISPR 선두 그룹으로서의 툴젠의 글로벌 입지를 보다 확실히 할 수 있었다”고 말했고 툴젠 이병화 대표이사는 “현재 CRISPR 원천특허를 확보하기 위한 미국 저촉심사 1단계(Motion Phase) 에서 툴젠이 승리한 상황이며 이후 2단계(Priority phase)도 반드시 승리 할 수 있도록 더욱 박차를 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.toolgen.com/||||||||연락처||||툴젠||기획홍보실||이일구 실장||02-873-8168||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공툴젠||||||배포 분야||||건강||바이오테크||개발||서울

Wed, 13 Dec 2023 09:29:56 +0900

지놈앤컴퍼니, 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’ 국가신약개발사업 우수과제 선정

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표: 배지수·박한수)는 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’가 국가신약개발사업단(단장 묵현상 이하 사업단)의 10대 우수과제로 선정됐다고 13일 밝혔다.||국가신약개발사업은 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업으로 지원 사업 중 10대 과제를 선정 과제의 우수성을 알리기 위한 ‘2023 국가신약개발사업 우수과제 발표회’를 개최했다.||사업단은 지원 과제 총 347개 중 우수과제 10개를 선정했으며 특히 이날 행사에서 지놈앤컴퍼니는 연구개발 성과에 대한 구두발표를 통해 성과 공유도 진행했다.||‘GENA-104’는 2022년 11월 국가신약개발사업 비임상 개발 과제로 선정됐다. 비임상 개발 과제의 경우 비임상 독성 연구 및 임상시료 확보 등을 지원하며 최종적으로 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 한다.||우수과제로 선정된 ‘GENA-104’는 지놈앤컴퍼니가 자체 발굴한 신규타깃 CNTN4를 표적하는 면역항암제 후보 물질이다. 전임상을 통해 CNTN4가 여러 암종에서 PD-L1과 배타적으로 발현된다는 것과 ‘GENA-104’ 투여 시 CNTN4를 억제해 면역항암 효과가 있다는 것을 확인한 바 있으며 이외에도 다양한 전임상을 통해 확보된 데이터를 바탕으로 기 승인받은 면역항암제의 낮은 반응률에 대한 한계점을 극복하기 위한 치료제로 개발을 진행 중이다. 최근 지놈앤컴퍼니는 ‘GENA-104’ 임상 1상 IND를 신청했다.||연구책임자인 지놈앤컴퍼니 차미영 신약연구소장은 “자체 플랫폼 GENOCLETM을 통해 최초로 발굴한 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’가 국가신약개발사업 10대 우수과제로 선정됨에 따라 당사의 기술력을 입증받고 이를 널리 알릴 수 있는 기회를 준 사업단에 감사를 전한다”며 “지놈앤컴퍼니는 지속적인 신규타깃 발굴을 통해 지속가능한 신약개발 전문기업으로 거듭날 것”이라고 말했다.||한편 지놈앤컴퍼니는 자체 발굴한 신규타깃 항암제 후보 물질로 ‘GENA-104’ 외에도 CNTN4와 상호 결합하는 면역세포 내 APP 타깃 면역항암제 ‘GENA-119’와 디바이오팜과 ADC치료제로 공동 연구 중인 ‘GENA-111’ 등을 연구개발 중이다. 또한 ‘GENA-104’에 이어 ‘GENA-119’도 7월 국가신약개발사업 정부과제로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||인천/경기

Wed, 13 Dec 2023 09:19:44 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 시그마사이 명예 회원 추대

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 척추내시경 수술 및 시술에 대한 연구 업적으로 의료 분야 발전에 대한 공헌과 헌신을 인정받아 ‘시그마사이(Sigma Xi)’의 명예 회원으로 지명됐다.||||||||||||||||||||||||시그마사이는 과학자들의 업적을 축하하고 기리기 위한 미국의 비영리 명예 학회다. 1886년 코넬대학교 교수진에 의해 설립됐으며 전 세계적으로 가장 오래되고 권위 있는 명예 학회 중 하나로 다양한 과학 분야에서 연구 및 혁신을 장려하는 커뮤니티 역할을 한다. 알버트 아인슈타인 라이너스 폴링 바버라 맥클린톡 칼 세이건 등 저명한 과학자들과 200명 이상의 노벨상 수상자들이 시그마사이의 회원으로 활동해온 바 있다.||시그마사이의 회원 자격은 기존 멤버의 초청을 통해서만 주어지며 연구 업적과 잠재력을 기준으로 추천이 이뤄진다. 김현성 병원장은 국제 학술지의 에디터로 활동하고 학술 논문과 척추내시경 교과서를 저술하는 등 척추내시경 분야의 연구를 세계적으로 선도해오고 있다. 2018년에는 척추 치료기술 발전에 헌신한 공로를 인정받아 내시경 척추수술 분야 노벨상으로 불리는 ‘더 파비즈 캄빈상’을 수상하기도 했다. 학술 활동뿐 아니라 누적 1만여 건의 척추내시경 임상 경험을 보유한 베테랑 척추 명의로 청담해리슨병원 내시경 교육센터는 전세계에서 척추내시경 술기 연수를 위해 찾아오는 의사들이 끊이지 않는다.||이번 시그마사이 멤버 지명은 김현성 병원장이 지난 20여 년간 임상 및 학술 분야 모두에서 글로벌 리더로서 이바지해 온 공로에 대한 인정이라고 할 수 있다.||김현성 병원장은 현재 척추내시경 전문병원인 청담해리슨병원을 이끌며 진료 및 학술 활동을 이어나가고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 서울 청담역에 위치해 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||서울

Wed, 13 Dec 2023 08:00:00 +0900

새로운 연구에서 일측폐 환기 시 Masimo ORi™와 동맥혈 산소분압 간에 유의미한 상관관계 발견

뇌샤텔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어)--마시모(Masimo)(나스닥: MASI)가 ‘마취학회지(Journal of Anesthesia)’에 게재된 후향적 연구 결과를 오늘 발표했다. 이 연구에서 한국 서울 성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 방유정 박사와 동료들은 일측폐 환기(one-lung ventilation OLV) 시 비심장 흉부 수술을 받은 554명의 환자를 대상으로 Masimo ORi™와 동맥혈 산소분압(PaO2)의 연관성을 조사했으며 ORi에 관한 지금까지의 연구 중 가장 큰 규모로 진행되었다. 연구진은 ORi 값이 “동시에 측정한 PaO2와 유의미한 상관관계가 있으며” ORi가 “일측폐 환기 중에도 동맥 산소화에 대한 유용한 정보를 제공할 수 있다”는 사실을 발견했다.[1]||||||||||||||||||||||||비침습적인 연속 마시모 ORi는 중등도 고산소증 범위(PaO2 > 100 및 ≤ 250mmHg)에서 헤모글로빈의 산소화에 대한 지속적인 실시간 통찰력을 제공해 침습적이고 간헐적이며 지연되는 단점이 있는 동맥혈 가스 분석과 함께 사용할 수 있다. ORi는 0.00에서 1.00 사이의 단위 없는 지수인 SpO2로 연속적인 추세를 나타내어 산소 보충 하에서 환자의 산소 포화도 가시성을 SpO2를 넘어서 확장한다. 통상적으로 SpO2는 상한선이 100%로 제한되지만 산소화는 제한되지 않아서 보충 산소를 투여할 때 고산소증(정상 산소 공급 상태보다 높은 상태)까지 올라갈 수 있다. ORi는 Masimo SET® 맥박 산소측정을 사용한 SpO2 모니터링의 보완으로 산소화가 증가하여 중등도 고산소증이 되거나 감소하여 벗어나는 시점을 실시간으로 파악할 수 있는 추가적인 가시성을 의사에게 제공한다.||특히 폐 합병증 위험 때문에 OLV가 필요한 수술 시 고산소혈증과 저산소혈증을 예방하기 위해 노력하는 것이 중요하다는 점에 주목한 연구진은 침습적 혈액 가스 분석만을 사용할 때 단점을 극복하기 위해 임박한 산소화 과잉 또는 부족을 예측할 수 있는 비침습적 연속 방법을 평가하기 위해 마시모 ORi를 사용했다. 연구진은 ORi의 성능을 평가하기 위해 2022년 1월 1일부터 12월 31일 사이에 한국 3차 병원에서 OLV가 필요한 비심장 선택적 흉부 수술을 받은 554명의 환자에게서 수집한 데이터를 분석했다. 마취 중 ORi는 Masimo RD rainbow SET® Pulse CO-Oximetry 센서를 사용하여 모니터링했고 혈액 가스 분석은 OLV가 시작된 15분 후에 수행했다. 연구진의 1차 평가변수는 동시적 ORi와 PaO2 수치 사이의 연관성이었다. 연구진은 또한 PaO2 < 150mmHg의 위험 요인을 파악하고자 했는데 이는 PaO2 > 150mmHg인 시나리오에서 대부분의 환자에게 저산소혈증이 거의 나타나지 않는 임상적 경험을 기준으로 한 것이다.||연구진은 ORi와 PaO2를 동시에 측정한 결과 선형적인 상관관계가 있음을 발견했다. 연구진은 선형 회귀 분석을 사용해 OLV 개시 15분 후 측정한 ORi와 PaO2 사이에 통계적으로 유의미한 양의 관계가 있음을 발견했다(r2 = 0.5752 p <0.001). 연구진은 수신자 조작 곡선(receiver-operated curve ROC) 분석을 통해 OLV 시 PaO2 ≥ 150mmHg를 감지하는 최적의 컷오프 ORi 값이 0.27임을 확인했다(ROC 곡선 아래 면적 0.96 95% 신뢰구간 0.94 - 0.98 민감도 0.909 특이도 0.932). 연구진이 식별한 PaO2 <150mmHg에 대한 11가지 잠재적 예측 인자 중 ORi는 높은 예측력을 보였다(오즈비 0.001 p < 0.001).||이에 연구진은 “일측폐 환기 중 ORi 값은 동시에 측정한 PaO2와 유의미한 상관관계가 있었다. 따라서 ORi 모니터는 일측폐 환기 중에도 PaO2 값을 추정하는 데 유용한 정보를 제공할 수 있다”고 결론을 내렸다.||미국에서 ORi는 FDA로부터 시판 허가를 받아 수술 중인 환자에 헤모글로빈 산소 포화도 수치 상승(예: 보충 산소 투여로 인한 경우)에 대한 모니터링 해상도를 높이기 위해 SpO2의 보조제로 사용할 수 있게 되었다. ORi 기능은 병원 환경에서 수술 중 움직임이 없는 상태에서 산소를 보충하는 18세 이상 환자(성인 및 성장기 청소년)의 헤모글로빈 산소 포화도 수치를 모니터링하는 것이라고 표시된다.||@Masimo | #Masimo||마시모 소개||마시모(NASDAQ: MASI)는 글로벌 의료 기술 회사로 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 및 자동화와 연결 솔루션을 포함하여 업계를 선도하는 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하고 있다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스 앤 윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 여덟 가지 전설적인 오디오 브랜드의 모기업이다. 당사의 미션은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것이다. 1995년 소개된 Masimo SET® Measure-through Motion 및 Low Perfusion™ 맥박산소측정은 100여 편 이상의 독립적인 객관적 연구에서 다른 맥박산소측정 기술의 성능을 능가하는 것으로 나타났다.[2] Masimo SET®는 임상의들이 신생아의 중증 미숙망막증을 줄이도록 지원하고[3] 신생아의 CCHD 스크리닝을 개선하고[4] 수술 후 병동에서 Masimo Patient SafetyNet™와 함께 연속 모니터링에 사용되는 경우 신속대응팀 출동 횟수 ICU 이송 및 비용을 줄여준다.[5-8] Masimo SET®는 전 세계 선도적인 병원과 기타 의료 기관에서 2억 명 이상의 환자에게 사용된 것으로 추정되며 [9] 2022-23년 미국 뉴스 앤 월드 리포트(U.S. News and World Report) 최고 병원 명단에 오른 10대 병원 중 9개 병원에서 주요 맥박산소측정기로 사용된다[10]. 2005년에 Masimo는 rainbow® Pulse CO-Oximetry 기술을 소개하여 이전에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 다음과 같은 혈액 구성 성분의 비침습성 연속 모니터링이 가능해졌다. 즉 총 헤모글로빈(SpHb®) 산소함유량(SpOC™) 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 파형변이지수(PVi®) RPVi™ (rainbow® PVi) 및 산소보유지수(ORi™) 등이다. 2013년에 마시모는 다른 마시모와 타사 모니터링 기술의 추가를 최대한 유연하고 확장 가능해지도록 기초부터 제작된 Root® 환자 모니터링 및 연결 플랫폼을 소개했다. 이러한 마시모의 핵심 추가 기술에는 차세대 SedLine® 뇌 기능 모니터링 O3® Regional Oximetry ISA™ Capnography와 NomoLine® 샘플링 제품군 등이 포함된다. 마시모의 연속 및 스팟 체크 모니터링 Pulse CO-Oximeters® 제품군에는 Radius-7® Radius PPG® Radius VSM™ 등의 테더리스 웨어러블 기술 Rad-67® 등의 휴대용 기기 MightySat® Rx 등의 핑거팁 산소맥박측정 Rad-97® 및 Masimo W1® 등과 같이 병원과 가정에서 동시에 사용할 수 있는 기기를 비롯하여 다양한 임상 및 비임상 시나리오에 사용하도록 설계된 기기가 포함된다. 마시모 병원 및 가정 자동화 및 연결 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며 Iris® Gateway iSirona™ Patient SafetyNet Replica® Halo ION® UniView® UniView :60™ 및 Masimo SafetyNet® 등이 포함된다. 증가일로에 있는 건강 및 웰니스 솔루션의 포트폴리오에는 Radius Tº® Masimo W1™ 및 Masimo Stork™ 등이 포함된다. 마시모 및 제품에 관한 자세한 정보: www.masimo.com 마시모 제품에 관해 발간된 임상연구는 www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 찾아볼 수 있다.||RPVi는 FDA 510(k) 승인을 받지 못했으며 미국에서 판매할 수 없다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 허가를 받아야 한다.||참고문헌||[1] 방유정 외(Bang Y Seong Y Jeong H.) 일측폐 환기 중 산소 보유량 지수와 동맥혈 산소분압의 연관성: 후향적 코호트 연구(Association between Oxygen Reserve index nd arterial partial pressure of oxygen during one-lung ventilation: a retrospective cohort study). 마취학회지(J Anesth). 2023년 9월 7일 DOI: 10.1007/s00540-023-03259-4[2] 맥박산소측정 및 Masimo SET® 장점에 관해 발간된 임상연구는 http://www.masimo.com 에서 볼 수 있다. 비교 연구에는 과학 학회와 피어 리뷰 저널 논문에서 발표된 초록으로 구성된 독립적이고 객관적인 연구가 포함된다.[3] 카스티요 A(Castillo A) 외. 임상 관행 및 SpO2 기술 변경을 통한 미숙아의 미숙망막증 예방(Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology). Acta Paediatr. 2011년 2월100(2):188-92.[4] 드-왈 그라넬리 A(de-Wahl Granelli A) 외. 맥박산소측정 검진이 동맥관 의존성 선천성 심질환에 미치는 영향: 39821명의 신생아에 대한 스웨덴 예상 검진 연구(Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns). BMJ. 2009년 1월 8;338.[5] 타엔저 A(Taenzer A) 외. 구조 이벤트 및 집중치료실 이송에 대한 맥박산소측정 감시의 영향: 발생 전후 연구(Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study). Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.[6] 타엔저 A(Taenzer A) 외. 수술후 모니터링 - 다트머스의 경험(Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience). 마취환자 안전재단 뉴스레터(Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter). 봄-여름 2012.[7] 맥그래스 S(McGrath S) 외. 일반병동 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현(Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy Design and Implementation). 품질과 환자 안전에 관한 공동 커미션 저널(The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety). 2016년 7월 42(7):293-302.[8]맥그래스 S(McGrath S) 외. 진정제 및 진통제 관련 입원환자 호흡정지: 환자 사망율과 중증 이환률에 연속 모니터링이 미치는 영향(Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity). J Patient Saf. 2020년 3월 14일. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.[9] 추산: 마시모 등록 파일.[10] http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.||미래예측진술||이 보도자료에는 1995년 증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)과 관련하여 1933년 증권법(Securities Act) 27A절 및 1934년 증권거래소법(Securities Exchange Act) 21E에 정의된 미래예측진술이 포함되어 있다. 이러한 미래예측진술에는 특히 Masimo ORi™의 잠재적 효능에 관한 진술이 포함된다. 이러한 미래예측진술은 당사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대치에 기반하며 리스크와 불확실성에 노출되므로 이 모두는 예측하기 어렵고 대부분이 당사의 제어를 벗어나서 다음과 같은 다양한 리스크 요인의 결과로 실제 결과가 미래예측진술에 표현된 결과와 실질적으로 다르고 반대인 경우를 초래할 수 있다. 이러한 요인에는 △임상 결과의 반복 가능성에 관한 당사의 가정 △Masimo ORi를 포함한 마시모의 고유한 비침습 측정 기술이 긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여할 것이라는 당사의 믿음에 관련된 리스크 △연구자들의 결론 및 연구결과가 부정확할 위험 △마시모 비침습 의료적 돌파구가 효과적인 솔루션과 고유한 장점을 제공할 것이라는 당사의 믿음과 관련된 리스크 △코로나19와 관련된 리스크 △증권거래위원회(“SEC”)에 제출한 최신 보고서의 “리스크 요인” 섹터에 논의된 기타 요인(보고서는 SEC 웹사이트 www.sec.gov 에서 무료로 받을 수 있음) 등이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 우리는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 믿지만 우리의 기대치가 정확한 것으로 판명될지는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측진술은 앞선 경고 진술에 의해 그 전체가 명백하게 적격이다. 오늘 일자만을 기준으로 언급된 이러한 미래예측진술을 부당하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 우리는 새로운 정보 미래 사건 도는 다른 결과로 인한 상황을 불문하고 이러한 진술 또는 SEC에 제출한 최신 보고서에 포함된 “리스크 요인”에 대해 업데이트 수정 또는 설명을 제공할 의무를 지지 않지만 해당 증권법에 따라 요구되는 경우는 예외이다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53868764/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.masimo.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||마시모(Masimo)||이반 램(Evan Lamb)||949-396-3376||elamb@masimo.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Masimo Corporation||||||배포 분야||||건강||의료기기||조사연구||해외

Tue, 12 Dec 2023 16:30:00 +0900

대웅제약, 미국 항암제 시장 진출 도전… 류프로라이드 성분 주사 개발한다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 글로벌 제약사 자이더스와 함께 미국 항암제 시장 진출한다.||대웅제약(대표 전승호 이창재)은 자이더스 월드와이드 디엠씨씨(Zydus Worldwide DMCC 이하 자이더스)와 항암제 DWJ108U(성분명: 류프로라이드아세트산염) 데포(Depot 서방형) 주사제의 미국 내 임상 개발 및 상업화 권리에 관한 공동개발 기술수출 및 상품 공급 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.||대웅제약이 자이더스와 함께 개발하는 DWJ108U는 ‘루프론데포’의 미국 내 최초 제네릭이다. 루프론데포는 1989년 미국에 출시했지만 동일 제제의 제품 개발이 까다로워 미국 시장 내 제네릭 의약품 허가 승인(ANDA)을 통과한 제품이 전무하다.||미국 류프로라이드아세트산염 주성분의 시장 규모는 약 1조6000억원으로 오리지널 ‘루프론데포’가 독점적 지위를 갖고 있다.||대웅제약의 DWJ108U는 에멀전 원리를 활용해 미세한 고분자 입자에 약물을 봉입하는 방식으로 오리지널 제품 루프론데포(Lupron Depot)와 동일한 제조방식이다. DWJ108U가 미국에서 루프론데포의 제네릭으로 승인받으면 △전립선암 △폐경전 유방암 △자궁내막증 △자궁근종 4개의 적응증을 한 번에 받을 수 있다.||이번 계약을 통해 대웅제약은 DWJ108U를 미국 시장 내 최초 제네릭으로 출시하기 위한 비임상 제조 공급을 담당하고 자이더스는 임상 개발과 상업화를 진행한다. 계약 금액은 약 1200억원이고 계약 기간은 첫 판매 시작 후 7년까지다. 1200억원의 계약 금액 이외에도 매년 현지에서 발생하는 수익의 상당 비율을 배분 받기로 돼 있다.||전승호 대웅제약 대표는 “루프론데포가 미국에 발매한지 35년이나 됐지만 개발이 어려워 지금까지 제네릭 제품이 단 한 개도 없다”며 “미국 시장에서 입지가 탄탄한 자이더스와 함께 루프론데포의 첫 제네릭 DWJ108U의 임상을 마무리하고 미국 항암제 시장에 성공적으로 안착시키겠다”고 말했다.||자이더스 대표 샤빌 파텔(Dr. Sharvil Patel) 박사는 “이번 계약은 자이더스의 주사제 포트폴리오를 강화하기 위한 또 다른 한 걸음으로 DWJ108U 제품이 미국에서 오리지널 약품 대비 경쟁력 있는 약가로 환자들에게 보다 쉽게 다가갈 수 있다는 중요한 의미가 있다”며 “대웅제약과의 긴밀한 협력을 통한 미국 내 성공적인 출시를 기대한다”고 밝혔다.||자이더스가 속한 ‘자이더스 그룹’은 인도 아마다바드에 본사를 두고 있는 글로벌 제약 그룹으로 전 세계에 36개 생산공장을 보유하고 있다. 이 중 14개 시설은 미국 cGMP 인증을 받았다. 자이더스 그룹은 미국 내에서만 약 350개 이상의 ANDA을 받은 허가 승인의 전문 역량이 있는 기업이다. 특히 자이더스는 2022년 미국 전문의약품 제네릭 산업 내 5위를 차지하며 미국 내 탄탄한 입지를 입증한 바 있다. 미국 내 연간 매출은 약 1조2000억원에 달하며 전체 글로벌 매출은 약 2조7000억원이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수주||서울

Mon, 11 Dec 2023 13:24:29 +0900

동아제약, CCM 명예의 전당 부문 선정… 소비자 중심 경영 인정

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 8일 서울 롯데호텔월드에서 진행된 2022년 소비자중심경영(이하 CCM Consumer Centered Management) 우수기업 포상식에서 ‘명예의 전당’ 부문에 선정돼 공정거래위원장 표창을 수상했다고 밝혔다.||CCM 인증은 2007년부터 시작된 국가 공인 인증제도로 기업이 수행하는 모든 활동을 소비자 중심으로 구성하고 개선 여부를 2년마다 평가 인증한다. 평가는 한국소비자원이 인증은 공정거래위원회가 맡는다.||명예의 전당은 CCM 인증을 7회 이상 획득 및 12년 이상 유지한 기업을 대상으로 추가 심사를 거쳐 선정한다. 수상 업체는 ‘CCM 인증 마크’를 제품 패키지 등 마케팅 활동에 활용 가능하다.||동아제약은 2011년 최초 인증 후 2년마다 재평가를 모두 통과해 총 7회 연속 CCM 인증을 받았다. 앞서 2016년에는 소비자의 날 기념식에서 소비자 권익 증진에 기여한 공로를 인정받아 제약사 최초로 대통령 표창을 받은 바 있다.||동아제약은 ‘헬스케어(Healthcare) 산업 내 소비자 니즈를 충족시키는 혁신적 제품과 서비스 개발’이라는 비전 아래 기업 성장의 원동력이 소비자에게 있음을 인지하고 경영의 축을 소비자 중심으로 하는 ‘소비자중심경영(CCM)’을 실천하고 있다.||정기적으로 고객의 소리(VOC)를 분석해 개선하고 분기별 소비자 만족도 조사를 실시해 다양한 의견을 청취 소비자 니즈를 파악하는 일이 대표적이다. 소비자 건의·제안 내용은 유관 부서와 실시간으로 공유해 제품과 서비스에 적용할 수 있도록 노력하고 있다.||CCM 운영위원회 클레임제로화회의 등 전사적으로 소비자중심경영 실현을 위한 현안을 공유하고 의사결정을 진행하는 회의체도 운영하고 있다. 임직원 교육 과정에 CCM 교육을 포함하며 소비자 중심경영을 조직 문화에 내재화했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Mon, 11 Dec 2023 11:58:50 +0900

대웅제약, 항생제 내성 이겨내는 ‘슈퍼 박테리아 감염증 치료 신약’ 개발… 노아바이오텍과 공동연구 계약

서울--(뉴스와이어)--항생제 내성이 있는 마이코플라즈마 폐렴이 급속히 확산되고 있는 가운데 대웅제약이 세균의 내성을 이겨내는 ‘항생제 신약’ 개발에 본격 나선다.||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 미생물·바이오 벤처기업 노아바이오텍(대표이사 박용호)과 ‘내성극복 플랫폼 기반 항생물질’ 공동연구 계약을 맺고 항생제 신약 개발을 시작한다고 11일 밝혔다.||항생제는 세균의 증식과 성장을 억제하는 약물로 최근 오남용으로 인한 ‘항생제 내성’의 증가는 헬스케어 업계의 긴급한 화두다. 세계보건기구(WHO)가 항생제 내성을 조용한 팬데믹(Silent Pandemic)이라 부르고 글로벌 공중보건 10대 위협 중 하나로 꼽을 정도다.||특히 어떠한 항생제에도 저항할 수 있는 세균을 ‘슈퍼 박테리아’라고 하는데 이에 감염된 환자는 제대로 치료되는 약이 없어 작은 상처뿐만 아니라 수술이나 항암치료 과정에서의 세균 감염이 사망으로 이어질 수 있다.||표적 세균에 항생제 내성이 생기면 항생제가 전달이 안 되거나 표적의 변이 항생제 불활성화 등의 과정을 거쳐 결국 치료가 어려워진다. 노아바이오텍은 세균의 생존 시스템을 이용해 기존 항생제에 독창적 물질을 결합해 항생제가 표적 세균 내부로 잘 전달되도록 해 세균 내 항생제 농도를 높이는 기술인 ‘항생물질 효력 증대 및 내성 극복 플랫폼’을 개발했다.||이 기술이 성공하면 내성으로 사용이 어려웠던 항생제의 기존 효력 회복을 통해 다시 사용할 수 있고 그만큼 개발 기간도 획기적으로 줄일 수 있다. 또한 개발되는 항생제 신약은 글로벌 제약사 및 FDA와 같은 규제기관에서도 상당히 매력적인 신약으로 인정받을 수 있을 것으로 예상한다.||이번 계약으로 양 사는 항생제 신약후보물질 연구 개발 및 상업화 등 모든 과정에서의 긴밀한 협력 프로세스를 구축해 나갈 예정이다. 먼저 항생제 내성 신약후보물질 도출을 위한 초기 평가연구를 시작하고 이후 검증된 물질에 대해 임상시험 등 중장기적인 협력을 이어가 내성을 극복할 수 있는 혁신적 감염증 치료 신약을 개발할 계획이다.||노아바이오텍은 2019년 설립된 미생물 및 차세대 바이오 의약품 개발 기업이다. 2만여 종의 미생물 균주 라이브러리를 보유하고 있으며 연구진은 미국 미시시피 주립 대학과 영국 사우스햄튼 대학 교수 등 우수한 인재들로 포진돼 있다.||전승호 대웅제약 대표는 “항생제 효력증대 및 내성 극복 플랫폼에 독보적인 기술을 보유하고 있는 노아바이오텍과 파트너로 연구를 함께할 수 있게 돼 기대가 크다”며 “이번 공동연구를 통해 양 사가 함께 내성 극복 항생제 신약을 개발함으로써 감염성 질환 치료 과정 중 발생할 수 있는 항생제 내성에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||박용호 노아바이오텍 대표는 “항생제 내성은 세계보건기구(WHO)가 지정한 ‘글로벌 공중보건 10대 위협’중 하나”라며 “이번 대웅제약과 진행하는 공동연구가 ‘조용한 팬데믹’으로 불리며 전 세계적으로 이슈가 되고 있는 항생제 내성 문제를 해결할 수 있는 훌륭한 해결책이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 유엔 산하 국제식품규격위원회(CODEX) 항생제내성특별위원회 의장을 역임한 박용호 대표는 CBS 프로그램 ‘세상을 바꾸는 시간(세바시) 15분’ 특강에서 연자로 나서 항생제 내성 문제의 심각성을 알리고 대응하기 위한 행동을 촉구한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Mon, 11 Dec 2023 08:57:29 +0900

시노펙스 ‘주주친화정책’으로 배당형 무상증자 결정

화성--(뉴스와이어)--시노펙스는 주주친화정책의 일환으로 무상증자를 실시한다고 8일 밝혔다.||신주배정기준일은 2023년 12월 29일이며 주주명부에 등재된 주주에 대해 주식을 보유한 경우 100주당 5주의 주식을 무상으로 지급받게 된다. 무상증자 재원은 주식발행초과금을 활용했으며 신주는 2024년 1월 25일 상장된다.||무상증자란 기업이 자본잉여금 일부를 활용해 신주 발행하는 것으로 배당소득세에 해당하는 15.4%의 별도소득세를 지불하지 않아도 되기 때문에 주식이나 현금 배당보다 주주에게 돌아가는 혜택이 크다고 볼 수 있다.||또 이번 ‘주식배당형 무상증자’는 신주배정기준일이 12월 29일이기 때문에 2024년 3월 주주총회 이후 지급되는 배당보다 이른 1월 중순에 주식을 받을 수 있다는 이점이 있다.||시노펙스는 매년 시대흐름과 트랜드에 맞는 다양한 ‘주주 친화(환원) 정책’을 추진해 기업가치와 주주가치를 동시에 제고시켜 나아가고자 하는 측면에서 이번 무상증자는 주식배당 성격이 짙은 ‘주식 배당형 무상증자’를 결정하게 됐다.||한편 시노펙스는 미래성장동력 확보의 하나인 혈액투석사업의 안정적 시장 진입을 위해 국내 최초 GMP 승인 및 ISO13485를 획득했으며 연말 또는 내년 초 품목허가를 목표로 심혈을 기울이고 있으며 이 밖에도 △FPCB(연성회로기판)의 전기차 시장 진입 교두보 확보 △필터류의 반도체 공정 및 수처리 사업 공급 확대 등에 역량을 집중하고 있다고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||투자||인천/경기

Fri, 08 Dec 2023 15:03:49 +0900

동아쏘시오홀딩스, 제30회 기업혁신대상 산업통상자원부 장관상 수상

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 7일 서울 중구 대한상공회의소에서 열린 제30회 기업혁신대상 시상식에서 산업통상자원부 장관상을 수상했다고 8일 밝혔다.||올해 30회째를 맞이한 기업혁신대상 시상식은 기업의 혁신활동을 촉진하기 위해 경영혁신과 ESG경영 실천에 앞장선 모범기업을 시상하고 있다.||동아쏘시오홀딩스는 사회적 책임에 대한 국제 표준인 ‘ISO26000’ 7대 주제에 따른 사회책임경영을 실행하고 있다. 2019년부터 발간한 그룹 통합보고서 ‘가마솥(GAMASOT)’을 통해 그룹의 사회책임 경영 5대 카테고리(인권 환경 준법 소비자 중심 CSR)의 성과와 향후 계획을 투명하게 공개해 좋은 평가를 받았다.||인권 영역에서는 △인권경영 프로세스 확립 △거점오피스 제도 시행 △매분기 노사협의회 실시를 통해 임직원과의 소통을 중시했다. 환경 영역은 △자발적 온실가스 SCOPE3 3자 검증 실시 △사내 다회용컵 캠페인 사용 등을 진행해 최근 동아쏘시오그룹 3개 회사(동아쏘시오홀딩스 동아에스티 동아제약) 본사 영역에 환경경영시스템 국제표준 ISO14001 인증을 획득했다. 준법 영역에서는 △2024년까지 전 그룹사 ABMS(부패방지경영시스템)를 구축하고 운영할 계획이다. 소비자 중심 영역은 △정보보호 및 개인정보보호 시스템 운영을 하고 있으며 CSR영역에서는 △건강 사람 환경 지역사회 중점영역에 맞게 다양한 사회공헌 활동을 하고 있다.||동아쏘시오홀딩스는 그룹 사회책임협의회를 통한 사회책임경영 의사 결정을 진행하고 있으며 전 그룹사 ISO26000 진단 실시 및 사회책임경영 성과지표 회사평가(KPI)를 기존 10%에서 20%로 상향해 사회책임경영의 중요성을 강조하고 있다.||다양한 ESG 경영을 펼친 결과 동아쏘시오홀딩스는 2023년 MSCI 제약업계 최초 AA등급 획득 및 한국 ESG기준원 종합 A등급을 획득하는 성과를 얻었다.||동아쏘시오홀딩스 정재훈 대표이사는 “동아쏘시오홀딩스는 그룹 전반의 지속가능성 및 경쟁력 향상을 위해 ISO26000을 기반삼아 사회적 책임을 다하는 기업이 되기 위해 더욱 노력할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Fri, 08 Dec 2023 10:12:01 +0900

‘2023 바이오헬스 데이터 AI 경진대회’ 성과발표회 성료

서울--(뉴스와이어)--‘바이오헬스 데이터 AI 경진대회’가 이달 1일 성과발표회와 시상식을 성료함과 함께 대회의 모든 절차를 마무리했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||‘바이오헬스 데이터 AI 경진대회’는 바이오헬스 데이터와 인공지능(AI) 기술을 결합한 혁신적인 해결책을 발굴한다는 취지 아래 홍익대학교 바이오헬스 혁신융합대학사업단이 삼성서울병원 경희대학교치과병원과 공동 주최했다. 10월 27일 접수를 시작으로 이달 1일 성과발표회와 시상식에 이르기까지 한 달이 넘는 기간 동안 진행된 이번 대회는 마인즈앤컴퍼니가 운영하는 AI 경진대회 전문 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’에서 열렸다.||대회는 바이오헬스 혁신융합대학 7개 대학(단국대 상명대 대전대 우송대 원광보건대 동의대 홍익대) 재학생이 참여할 수 있는 트랙 1과 일반인 참가자 대상의 트랙 2로 이뤄졌으며 트랙 1과 트랙 2 각각 6팀 3팀이 최종 수상의 영예를 안았다. 예선 심사를 통해 본선에 진출한 팀은 트랙 1의 20팀 트랙 2의 10팀으로 모두 30팀이다. 이들 팀을 대상으로 지난달 20일부터 27일까지 진행된 본선이 종료된 후 리더보드 기준 상위권 팀들이 최종 성과공유 발표를 진행해 최종 수상 순위가 결정됐다.||‘사랑니 발치 수술 후 위험도 예측 모델 개발 과제’를 진행한 트랙 1의 최우수상(1등)과 장학금 200만원은 ‘신의환수’ 팀에게 돌아갔다. 이어 △우수상(2등 장학금 각 100만 원)은 ‘1등아니면안함’팀과 ‘JarvisToFriday’팀 △장려상(3등 장학금 각 50만 원)은 ‘CopyAndToothpaste’ ‘전국짱돌단연합’ ‘ISL’팀이 최종 수상팀에 올랐다.||사랑니 발치 시간 예측 모델 개발 과제를 다룬 트랙 2에서는 △최우수상(1등 상금 200만 원) ‘그래프’ 팀 △우수상(2등 상금 100만 원) ‘치카치카’ 팀 △장려상(3등 상금 50만 원) ‘PixelWiz’ 팀이 최종 수상했다.||팽준영 서울삼성병원 구강악안면외과 교수는 “쉽게 접하기 어려운 치의학 분야의 바이오헬스 데이터를 중심으로 제한된 환경 속에서도 밀도 있는 결과를 내기 위해 집중해 온 모든 수상팀에게 박수를 보낸다”고 말했다.||하정훈 홍익대 바이오헬스 혁신융합대학사업단장 교수는 “다양한 배경의 융합 인재들이 한데 모여 치의학 분야에서 활용할 수 있는 위험성 평가와 예측 모델을 만들기 위해 데이터를 바탕으로 아이디어를 구체화한 이번 대회와 같이 융합 분야의 가능성을 실현할 수 있도록 폭넓은 연구 지원과 인재 육성에 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||마인즈앤컴퍼니 소개||마인즈앤컴퍼니는 2017년 설립된 인공지능(AI) 컨설팅 전문 회사로 비즈니스 관점의 이해를 바탕으로 AI 기술을 활용해 기업의 다양한 문제를 해결하는 데 도움을 주고 있다. 전상현 고석태 공동대표가 창업했으며 창업 3년 만인 2020년 약 50억원의 매출을 달성하며 빠르게 성장하고 있다. 주요 사업 범위는 △AI 혁신 전략 컨설팅 △AI 모델 개발 △AI 솔루션 및 서비스 개발 등이다. 최근 AI 컨설팅으로 전문 영역을 넓혀 다양한 AI 경진대회 운영 서비스를 제공하고 있으며 2020년 과학기술정보통신부가 개최하는 NIPA IITP 국내 경진대회 등을 수행했다. 마인즈앤컴퍼니는 AI Translator를 목표로 AI 기술에 목마른 기업에 가치를 창출하고 국내 AI 생태계 활성화에 이바지하는 게 목표다.||||||웹사이트: http://mnc.ai/||||||||연락처||||마인즈앤컴퍼니||전솜이 수석||02-2088-6035||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공마인즈앤컴퍼니||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||실적||서울

Fri, 08 Dec 2023 10:00:00 +0900

청담해리슨병원 허동화 대표원장-전준복 원장, KOMISS 정기학술대회 수상

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 허동화 대표원장과 전준복 원장이 12월 2일 더케이호텔에서 열린 대한최소침습척추학회(KOMISS)의 제22차 정기학술대회에서 ‘우수 논문상’과 ‘우수 학술상’을 각각 수상했다.||||||||||||||||||||||||허 대표원장은 ‘경/흉추부 척추내시경수술 연구결과 분석’이란 제목으로 연구한 내용을 발표해 JMISST 학술저널 우수 논문상 수상의 영예를 안았으며 전 원장은 ‘청소년기 중증 디스크 탈출증의 척추내시경 치료’에 대한 연구로 우수 학술상을 수상했다. 다양한 척추 질환과 환자군에 대해 안전하고 효율적인 척추내시경 수술 방법을 연구한 결과가 학계에서 그 우수성을 인정받은 것이다.||허 대표원장은 “척추내시경수술에 대한 지속적인 연구 활동으로 환자들에게 보다 더 안전하고 질 높은 수술을 가능하게 할 것”이라며 “앞으로도 척추 질환으로 고통받는 환자들이 보다 나은 삶을 영위할 수 있도록 더욱 효과적인 척추내시경수술과 시술로 치료 효과를 최적화시키기 위해 연구와 치료에 정진하겠다”고 말했다.||전 원장은 “이번 연구를 통해 최소 절개로 진행하는 척추내시경수술로도 청소년의 디스크 탈출증을 안전하고 성공적으로 치료할 수 있다는 것을 증명할 수 있어서 기뻤다”고 전했다.||청담해리슨병원 의료진은 척추내시경수술 교육용 교과서를 집필하고 SCI급 논문을 국내외 학술대회에서 발표를 하는 등 척추내시경수술 분야의 연구를 세계적으로 선도하며 다양한 척추·관절 질환에 대해 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 서울 청담역에 위치해 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 15:20:16 +0900

리나게이드 테라퓨틱스, 폴 페로를 이사회에 임명

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--RNA 의약품의 무한 잠재력을 실현하는 기업인 리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)가 2023년 12월 5일 자로 폴 페로(Paul Perreault)를 이사회에 임명했다고 오늘 발표했다. 페로는 CSL의 CEO로서 생명공학 산업 전반에서 40년 이상의 리더십 경험을 보유하고 있다.||리나게이드의 CEO인 아미트 D. 먼쉬(Amit D. Munshi)는 “폴은 약물 개발 분야에서 폭넓은 실적을 인정받은 저명한 업계 경영자이며 CSL이 해당 분야의 국제적인 리더가 되는 성장에 필수적인 역할을 했다”면서 “RNA 신약 포트폴리오를 지속적으로 구축함에 따라 생명공학 산업에 대한 그의 리더십과 광범위한 지식은 당사에 귀중한 보탬이 될 것”이라고 설명하고 “리나게이드 팀은 폴을 환영하며 그의 활약을 기대한다”고 전했다.||이어 페로는 “회사의 발전에 중대한 시기에 리나게이드에 합류해 기쁘다”며 “리나게이드는 세계적 수준의 경영진이 이끌고 있으며 혁신적인 기술은 향후 몇 년 동안 전례 없는 규모로 RNA 의약품 분야를 발전시킬 잠재력이 충분하다”고 밝혔다.||페로는 글로벌 생명공학 및 제약 산업에서 40년 이상의 경험을 쌓았으며 가장 최근에는 CSL의 CEO 겸 전무 이사를 역임했다. CSL에서 25년 동안 근무하면서 그는 미국 스위스 독일 호주의 주요 제조 현장과 북미와 독일 전역의 광범위한 혈장 수집 센터 네트워크를 포함해 40개국 이상에서 운영을 담당했다. 그 이전에는 와이어스(Wyeth) 센테온(Centeon) 아벤티스 바이오서비스(Aventis Bioservices) 아벤티스 베링(Aventis Behring) 등 다양한 회사에서 고위 리더십 역할을 맡았으며 PhRMA(Pharmaceutical Research and Manufacturer of America) 이사회에서 활동한 바 있다. 2019년에는 하버드 비즈니스 리뷰(Harvard Business Review)의 CEO 100 리스트에 포함됐으며 세계에서 가장 성과가 좋은 CEO 중 한 명으로 인정받았다. 그는 센트럴 플로리다 대학교에서 심리학 학사 학위를 취득하고 펜실베이니아 대학교 켈로그 경영대학원과 와튼 스쿨에서 고등 경영 교육을 이수했다.||리나게이드 테라퓨틱스 소개||리나게이드는 신체의 모든 질병을 치료할 수 있는 RNA 의약품의 잠재력을 현실화하기 위해 존재한다. 신약품을 개발하기 위해 코딩 편집 및 유전자 삽입에 대한 모든 RNA 시스템을 허용하는 포괄적인 RNA 플랫폼에 당사의 새로운 RNA 전달 플랫폼을 결합한다.||당사는 의학의 미래를 가속하기 위해 심층 RNA 및 전달 전문 지식을 갖춘 팀을 모아 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.||리나게이드 테라퓨틱스무한의 RNA||회사 기술 리더십에 대한 자세한 정보는 www.renagadetx.com 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 홍보||아르곳 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보||아르곳 파트너스(Argot Partners)||세라 서턴(Sarah Sutton) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||해외

Thu, 07 Dec 2023 14:30:00 +0900

니어브레인, CES 2024 참가… 뇌혈류 예측·뇌수술 실습 플랫폼 선보여

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI) 기반 디지털 트윈 플랫폼 기업 니어브레인(대표 이태린)은 2024년 1월 9일(화)부터 12일(금)까지 미국 라스베이거스에서 개최되는 ‘국제 전자제품 박람회(CES 2024)’에 참가한다.||||||||||||||||||||||||니어브레인은 CES 2024 행사 기간 포스코-포스텍 공동관을 지원받아 부스를 운영하며 신경과 및 신경외과 의사들을 위한 뇌혈류 예측 플랫폼 ‘닥터 니어 플로우(Dr. NEAR flow)’와 뇌수술 실습 플랫폼 ‘닥터 니어 트레이닝(Dr. NEAR training)’을 선보일 예정이다.||니어브레인 이태린 대표는 “CES 2024 참가를 통해 잠재적인 파트너 및 투자자와 연결할 수 있는 기회가 될 것”이라며 “이번 전시회가 다양한 해외 시장을 개척할 수 있는 계기가 되기를 희망한다”는 참가 소감을 밝혔다.||니어브레인 소개||니어브레인은 2022년 2월 창업한 인공지능 기반 뇌혈류 예측 소프트웨어를 개발하는 스타트업이다. 뇌 MRA(Magnetic Resonace Angiography) 혈관 영상을 활용해 혈액 속도와 압력 등을 정량적으로 예측한 뇌혈류 데이터를 바탕으로 환자를 정밀하게 진단하고 이후 수술·처방 등의 결과를 예측하는 기술을 개발하고 있다.||||||웹사이트: http://www.nearbrain.com||||||||연락처||||니어브레인||서비스개발팀||김세은 매니저||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공니어브레인||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||전시/출품||서울||CES 2024

Thu, 07 Dec 2023 11:35:00 +0900

피엔케이피부임상연구센타, 1055건의 후보 중 ‘보건의료 R&D 우수성과 30선’ 선정

서울--(뉴스와이어)--국내 1위 피부인체적용시험 전문기업인 피엔케이피부임상연구센타(대표이사 박진오 이해광 이하 P&K)가 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 선정한 ‘2023년 보건의료 R&D 우수성과 30선’에 선정됐다.||‘2023년 보건의료 R&D 우수성과 30선’은 보건의료 R&D 연구자의 사기 진작과 대국민 인지도 향상을 위해 보건의료기술 연구개발 우수 성과를 발굴 및 선정하는 제도이다. 올해는 1055건의 후보 중 예비 심사와 우수성과 추천위원회의 엄정한 심사를 거쳐 논문 18건 특허 4건 기술이전 2건 사업화 3건 인프라 3건이 최종 30선으로 선정됐다.||P&K는 주름개선(항노화) 소재 및 제품의 효능을 평가하는 기술을 개발해 특허 분야에서 총 4건 중 하나로 선정됐다. 해당 특허는 P&K가 총괄기관으로 수행한 보건복지부 국책과제로 개발됐으며 기존 평가 모델을 개선한 인공피부 시스템을 사용했다. 인체 정합성이 높게 제작된 주름형성 인공피부를 활용 인체 주름 개선과 유사한 결과를 쉽게 예측할 수 있는 피부 주름 개선 스크리닝 방법에 관한 내용이다.||이번 과제는 P&K가 보유하고 있는 빅데이터를 바탕으로 학습한 AI로 주름 지표를 발굴 이를 통해 기존 주름개선 평가를 객관화하고 정량화했다는 점에서 우수성을 인정받았다. 이 기술은 육안 평가와 이미지 분석에 기반한 기존 피부 주름 분석법을 인공피부와의 정합성을 높여 한 단계 더 발전시킬 것으로 기대된다.||||||웹사이트: http://www.pnkskin.com/kor||||||||연락처||||P&K 피부임상연구센타||박지혜 과장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공피엔케이피부임상연구센타||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 09:58:15 +0900

동아쏘시오홀딩스 ‘ISO/IEC 27001:2022’ 전환심사 ‘ISO/IEC 27701:2019’ 사후심사 통과

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 정재훈)는 BSI(British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 신규버전의 정보보호 경영시스템 국제표준인 ‘ISO/IEC 27001:2022’ 전환심사 및 개인정보보호 경영시스템 국제표준인 ‘ISO/IEC 27701:2019’ 사후심사를 통과했다고 7일 밝혔다.||2022년에 신규 버전으로 업데이트된 ‘ISO/IEC 27001’은 조직 통제 인적 통제 물리적 통제 기술적 통제 등 정보보호 관리 영역별 93개 세부 항목에 대한 통제 요구사항을 모두 만족해야 한다.||동아쏘시오홀딩스는 2019년에 ‘ISO/IEC 27001’ 인증을 처음 획득한 이후 2022년 갱신심사를 통해 인증의 유효성을 검증받았다. 올해는 새로운 버전에 대한 전환심사를 통해 신규 통제항목에 대한 선제적 대응으로 글로벌 수준에 부합하는 정보보호 역량을 갖추었다는 것을 다시 한번 입증했다.||개인정보보호 경영시스템 ‘ISO/IEC 27701’은 ISO 27001의 확장 영역으로 회사가 개인정보보호를 위한 요구사항을 준수하고 있는지 검증한다. 조직의 개인정보 관리절차 비식별화 정보주체의 권리보장 등 8개 분야 49개의 유럽 개인정보보호법(EU GDPR)에서 요구하는 관리 기준 가이드라인에 부합해야 인증 취득이 가능하다.||ISO 인증을 유지하려면 최초 획득한 해의 다음 해부터 매년 사후심사를 받고 3년 주기의 인증 갱신 심사를 통과해야 하며 이번 사후심사 통과를 통해 개인정보 경영시스템의 적합성이 검증돼 인증을 유지하게 됐다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 “동아쏘시오홀딩스는 그룹 전반의 지속가능성 및 경쟁력 향상을 위해 글로벌 수준에 부합하는 정보보호 및 개인정보보호 경영시스템을 구축하고 내재화하고자 노력하고 있다”며 “홀딩스의 인증 유지에 그치지 않고 그룹사 전반에 정보보호 및 개인정보보호 안정성을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 07 Dec 2023 09:28:01 +0900

파멥신, 황반변성 등 안질환 치료제 국가신약개발 과제 선정… 임상2상 탄력

대전--(뉴스와이어)--항체치료제 개발기업 파멥신(203840)의 황반변성 혁신신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(단장 묵현상·이하 KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다.||파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 ‘PMC-403’의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량(MTD)을 확인해 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 결정하는 것이 목표다.||‘PMC-403’은 TIE2를 활성화하는 혈관정상화 기전 후보물질이다. 현재 국내 임상1상이 진행 중이며 특히 표준치료제에 효과를 보지 못하는 황반변성 환자들에게 새로운 치료제가 될 것으로 기대하고 있다.||TIE2 활성화는 비정상신생혈관생성 세포 간 부착(Junction) 혈관누수 등을 정상화하는 것으로 알려져 있다. 여러 혈관관련 질환환자들 혈액에는 TIE2를 비활성화시키는 Ang2(Angiopoietin 2) 농도가 높으며 젊은 혈관보다 노화된 혈관에 TIE2 수용체가 크게 감소돼 있다. 이를 근거로 TIE2 감소는 혈관의 노화나 질환 등에 관여하는 혈관의 기능을 예측하는 바이오마커로 떠오르고 있다.||이번 과제의 연구책임을 맡은 이원섭 연구소장은 “이번 국내 임상 1상은 전 세계적으로 TIE2 작용제(agonist)에 대한 첫 번째 임상이라는 점에서 의의가 매우 크다”며 “본 임상결과로 도출되는 ‘PMC-403’의 결과는 TIE2 agonsitic antibody의 효능 및 안전성에 대한 첫 번째 자료가 될 것으로 앞으로 이 분야 연구에 기폭제가 될 것”이라고 밝혔다.||유진산 파멥신 대표이사는 “기존 표준 치료제인 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 억제제와는 달리 TIE2에 결합해 혈관정상화를 유도하는 PMC-403은 안질환 치료제 시장에서 게임체인저가 될 가능성이 크다”며 “PMC-403의 임상 1상 결과를 기다리고 있는 다수의 글로벌 제약사들과 면밀히 논의해 임상 1상을 성공적으로 완료 또는 조기기술이전 될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||대전/충남

Wed, 06 Dec 2023 17:18:26 +0900

큐리아, 인도 전문지 India Pharma Outlook이 선정한 ‘2023 CDMO 부문 10대 기업’ 선정

올버니 뉴욕--(뉴스와이어)--의약품 위탁 연구 및 개발 제조(CDMO) 분야 선도 기업인 큐리아(Curia)가 인도의 주요 언론사인 India Pharma Outlook이 선정한 ‘인도 10대 CDMO 기업’ 중 하나로 선정됐다고 오늘 발표했다. 순위 전체 목록은 India Pharma Outlook 2023년 11월호에서 확인 가능하다.||||||||||||||||||||||||해당 순위에 Curia가 선정된 것은 Aurangabad(아우랑가바드)와 Hyderabad(하이데라바드) 소재 사업장이 이뤄낸 성과를 인정한 것이다. 아우랑가바드 사업장은 원료의약품(API) 및 원료중간체의 위탁 생산업무를 맡고 있으며 하이데라바드 사업장에는 의약화학을 비롯해 화학 및 분석 개발의 전문성을 보유한 하이데라바드 연구센터가 위치해 있다. 이들 사업장에는 Curia의 품질 관리 센터와 글로벌 공유 센터(GSS)도 들어서 있는데 글로벌 조직운영을 맡고 있는 해당 기관들의 지원에 힘입어 프로세스 표준화와 확장성 구현이 이뤄지고 있다.||Curia는 포괄적인 서비스 제품군에 대한 지속적인 개선과 혁신 기술 투자에 주력하고 있다. 이를 통해 의약품 연구와 개발 제조 전반에 걸쳐 제약 및 바이오테크 기업들의 건실한 파트너 업체로서 그 입지를 구축하고 있다. 이번 호 보도에선 종업원들이 선호하는 기업이 되기 위해 Curia가 기울이고 있는 노력도 조명했다. 구성원들이 전문성 개발과 역량을 인정받을 수 있는 풍부한 기회를 제공하는 Curia 특유의 기업 문화 조성 노력을 소개했다.||Curia의 Philip Macnabb CEO는 “아우랑가바드와 하이데라바드 사업장에서 일궈낸 재능과 헌신적인 노력을 이번에 인정받은 것이라고 본다. 이는 그 구성원들이 당연히 누려야 할 영광스러운 결과”라고 말했다. 그는 또 “인도 소재 사업장은 부단히 우수한 결과물을 위해 노력하고 있으며 이는 보다 나은 환자의 삶 개선을 추구하는 회사 목표에도 중요한 역할을 하고 있다”고 강조했다.||India Pharma Outlook 편집위원회는 기업 최고경영자 등 최고위 임원 및 애널리스트를 비롯해 해당 업계에 전문성을 갖춘 심사위원단을 꾸려 이번 수상자 명단을 선정했다. 일자리 창출과 연구 개발 육성을 통해 인도 경제에 미치는 영향 제약·바이오테크 산업에서 수준 높은 제품 및 서비스를 제공한 기여도 등을 조사해 수상기업들을 뽑았다.||※ 이 보도자료와 관련한 PDF 관련 자료는 하단의 링크를 통해 확인 가능하다.https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/faac19ea-f26f-4811-946f-e03d10480984||Curia 소개||큐리아(Curia)는 전문 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체로 제약사 및 바이오제약사 고객을 대상으로 R&D부터 상업 생산에 이르기까지 다양한 제품과 서비스를 제공한다. Curia는 미국 유럽 아시아 지역에 27곳의 사업장과 4000여명의 직원을 보유하고 있으며 고객들이 가능성 단계에서 신약 개발로 이어질 수 있도록 지원한다. 자세한 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||||연락처||||큐리아(Curia)||비아나 바간(Viana Bhagan)||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Curia||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||해외

Wed, 06 Dec 2023 08:54:56 +0900

웰스바이오, 마이코플라즈마 폐렴 진단키트 수출 사업 확대 및 국내 허가 진행

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오는 독자 개발한 폐렴 진단용 분자진단시약인 ‘careGENE™ Pneumonia detection kit’의 수출을 가속화하는 중이라고 5일 밝혔다.||지난해 7월 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 획득한 본 제품(체외 제허 22-389호)은 최근 중국에 이어 국내에서도 감염 사례가 급증하고 있는 마이코플라즈마 폐렴균을 검출할 수 있는 진단키트다.||마이코플라즈마 폐렴균을 검출할 수 있다는 점에서 특히 주목할 만하다. 마이코플라즈마 폐렴의 경우 유행성 독감처럼 두통 발열 콧물 인후통 등의 증상을 동반하는데 독감과는 달리 대개 증상이 3~4주간 지속되고 일부는 중증으로 진행될 가능성이 높아 조기 진단과 치료가 무척 중요하다.||세계적인 학술지 네이처에서는 이번 마이코플라즈마 폐렴 확산이 항생제 내성균 때문일 것이라고 분석했는데 웰스바이오가 개발한 제품은 마이코플라즈마 폐렴균의 항생제 내성 돌연변이 여부까지도 동시에 확인할 수 있어 임상적으로 보다 유의미한 진단 결과를 확보한다는 측면에서 각광받고 있다.||이 키트는 폐렴 의심 환자의 객담 및 비인두 면봉 검체에서 폐렴을 일으키는 원인균의 핵산을 실시간중합효소연쇄반응법(Real-time PCR)으로 검출해 폐렴균 감염 여부를 진단한다. 이 제품의 분석 시간은 110분 이내이고 분석 정확도가 높다.||특히 성능적으로는 25 copies/reaction의 저농도 검출(테스트 당 25개의 DNA만 존재해도 검출)이 가능하며 폐렴 원인균 12종을 동시에 검출할 수 있어 사용자 편의성과 진단검사 효율성을 높였다. 현재 웰스바이오는 이미 완료한 수출 허가와 CE 인증을 바탕으로 유럽 및 아시아의 여러 국가들로 수출 사업을 확대해 나가고 있다.||이와 더불어 현재 준비 중인 식품의약품안전처 국내 허가까지도 근시일 내에 완료해 방역 당국에 힘을 보탠다는 계획이다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Tue, 05 Dec 2023 14:56:11 +0900

청담해리슨병원 ‘척추내시경 수술 회복 향상 프로그램’ 도입

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원이 수술 후 조기 회복 프로그램(Enhanced Recovery after Surgery ERAS)을 선도적으로 적용 척추내시경수술 환자들의 만족도를 높이고 있다.||||||||||||||||||||||||수술 후 조기 회복 프로그램(ERAS)은 수술에 따른 기능 감소를 최소화하고 회복 과정을 촉진시키기 위해 유럽에서 시작된 개념이다. 이후 전 세계로 확산돼 국내의 주요 대학 병원에도 시행되고 있으며 청담해리슨병원은 척추내시경수술을 위한 자체 ERAS 프로그램을 만들어 환자의 빠른 회복을 돕고 있다.||ERAS 프로그램을 도입하면 수술 전 금식을 최소화할 뿐 아니라 수술 전후 이뤄지는 체계적인 투약 및 환자와 수술에 따른 다양한 마취 방법을 통해 합병증과 수술 후 통증이 줄어들고 수술 예후까지 개선되는 것으로 밝혀져 있다. 수술 환자의 고통과 불편을 해결해주는 동시에 회복의 질을 높여 더 나은 수술 결과에 기여하는 셈이다. 짧아진 입원 기간에 따른 입원비 절감 효과는 덤이다.||척추내시경수술은 기존 수술 방법과 비교해 최소 침습 방식으로 더 빠른 회복과 적은 합병증을 자랑한다. 여기 ERAS를 도입한 것은 척추내시경수술의 장점을 극대화한 것으로 이는 청담해리슨병원이 국내 최고의 척추내시경수술을 제공하는 병원이자 세계적으로 척추내시경 수술의 트렌드를 선도하는 병원이 되고자 하는 뜻을 담고 있다.||ERAS 프로그램은 환자의 입원 기간 및 수술과 관련된 의료비를 줄이고 수술 합병증의 발병을 낮추지만 프로그램을 운영하는 △외과 의사 △마취과 전문의 △전문 간호사 등 의료진은 수술 환자 개개인에 대해 더 집중적이고 세심한 진료가 필요하다.||청담해리슨병원 측은 우리 병원의 ERAS 프로그램은 척추수술을 하려면 금식은 물론 수술 후 수일간 누워 지내며 고생해야 하는 데다 회복이 더디다는 일반인들의 인식을 바꿀 것이라며 이는 오랜 기간 척추내시경수술에 최적화한 ERAS 프로토콜 확립을 위해 노력해 온 우리 병원에서만 제공할 수 있는 전문성이자 장점이라고 할 수 있다고 밝혔다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경척추수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||서울

Tue, 05 Dec 2023 13:30:00 +0900

엔클로니, 200만불 수출의 탑 수상

서울--(뉴스와이어)--제약 외관 검사 및 인쇄 겸용 자동화 장비 전문 업체 엔클로니(대표이사 이경호)가 ‘제60회 무역의 날’을 맞아 200만불 수출의 탑을 수상했다.||이번 200만불 수출의 탑 수상은 2022년 7월부터 2023년 6월까지 수출액 집계 결과에 따른 것으로 엔클로니는 정제 및 캡슐 자동검사장비 ‘플라넷(PLANET)’이 주요 수출 품목이라고 설명했다.||엔클로니는 2020년부터 2021년까지 코로나로 해외 전시 등의 영업 활동이 기존 대비 미진하게 이어져 왔으나 누적된 인지도를 바탕으로 실적이 꾸준히 발생한 게 고무적이라며 팬데믹 해지에 따라 현지 영업을 강화하고 해외 사업이 본궤도에 오를 수 있도록 사업 다방면으로 매진하고 있다고 밝혔다.||특히 엔클로니는 최근 화이자에서 수주를 성공한 제약 외관 검사 및 레이저 인쇄 겸용 장비 ‘PLPI (PLANET Laser Printing & Inspection)’를 차세대 수출 품목으로 중점 소개 글로벌 시장 내 인지도를 높여 나가고 있다.||또 회사는 2021년부터 올해까지 한국 일본 미국에 PLPI 제품 특허를 등록하고 기술 진입 장벽을 구축하고 있으며 양면 인쇄 측면 인쇄 등 시장 내 다양한 니즈에 부합하는 여러 버전의 장비 개발을 위한 연구 개발 활동도 적극적으로 진행하고 있다.||이경호 엔클로니 대표이사는 “글로벌 제약 레이저 인쇄 시장은 아직까지 초기 형성 단계”라며 “제약 시장에서도 고유한 제품 디자인을 통한 아이덴티티 구축을 중요하게 여기고 있어 앞으로 인쇄 겸용 장비의 수요가 높아질 것으로 기대하고 있다. 글로벌 빅파마 수주 레퍼런스와 글로벌 거점인 독일 일본 현지 법인을 기반으로 신규 해외 판로 개척에 적극적으로 나서 지속적인 수출 성장을 이루겠다”고 말했다.||엔클로니 소개||2013년 설립된 엔클로니는 의약품 품질 관리를 위한 자동화 검사 장비를 전문으로 개발 및 생산하고 있다. 주력 품목은 제약 외관 자동화 검사 선별 장비 ‘PLANET’과 자동 선별 및 인쇄 겸용 장비인 ‘PLPI’다. 엔클로니는 뛰어난 기술력을 기반으로 글로벌 빅파마를 고객사로 확보하고 제약 시장에 장비를 공급하고 있다.||||||웹사이트: http://www.enclony.com||||||||연락처||||엔클로니 홍보대행||서울IR ||김민지 매니저 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엔클로니||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Tue, 05 Dec 2023 11:49:11 +0900

동아쏘시오홀딩스-동아ST-동아제약, 환경경영 국제표준 ISO14001 인증 획득

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹은 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 동아제약 3개 사 본사영역이 BSI(British Standards Institution 영국왕립표준협회)로부터 환경경영시스템 국제표준인 ISO14001 인증을 획득했다고 5일 밝혔다.||ISO14001은 국제표준화기구 기술위원회에서 제정한 환경경영체제 국제표준이다. 기업이 ISO14001 규격의 요건에 근거해 환경경영을 기업경영의 방침으로 삼고 구체적인 목표를 바탕으로 환경개선을 이룰 때 인증을 획득할 수 있다.||3사는 △환경경영 방침 및 규정 제정 △환경 영향평가 및 위험대응 △환경경영 내부심사 실시 등 환경경영책임자를 중심으로 각 사 환경담당 부서 및 담당자를 선정해 환경경영이 기업 내 내재화 될 수 있도록 시스템을 구축했다.||동아쏘시오그룹은 이번 ISO14001인증을 통해 경영활동에서 발생가능한 환경영향을 최소화하고 주요 환경 이슈 대응 체계를 마련해 지주사 및 그룹사의 사업에서 발생하는 환경 리스크를 관리 및 개선하고자 한다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 “동아쏘시오그룹은 그룹 전반의 환경경영 내재화 및 환경리스크를 최소화 하기위해 환경경영시스템을 구축하고자 노력하고 있다”며 “3개 사 본사영역에 대한 인증에 그치지 않고 그룹사 전반에 환경경영시스템 인증 시스템을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.||한편 동아제약은 자사 의약품 제조시설인 당진 천안 이천공장 모두 2022년 ISO14001 인증을 획득했으며 동아에스티는 2018년에 천안 대구 캠퍼스를 시작으로 10월 송도 캠퍼스까지 전 의약품 제조시설 ISO14001 인증을 획득했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 05 Dec 2023 10:25:29 +0900

제나스 바이오파마, 사업부문 최고책임자 겸 재무부문 최고책임자 Jennifer Fox·연구개발 책임자 겸 의료부문 최고책임자 Tanya Fischer 박사 임명해 경영진 리더십 대

월섬 매사추세츠--(뉴스와이어)--염증 및 면역체계(I&I)에 기반한 치료법 개발과 상용화에 주력하는 글로벌 바이오 제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)가 사업부문 최고책임자(CBO) 겸 재무부문 최고책임자(CFO)로 Jennifer Fox 연구개발(R&D) 책임자 겸 의료부문 최고책임자(CMO) 자리에 Tanya Fischer를 임명한다고 발표했다.||||||||||||||||||||||||Zenas BioPharma의 설립자 겸 CEO인 Lonne Moulder는 “Tanya와 Jennifer가 우리 회사 경영진에 합류하게 돼 기대감이 크다”며 “Tanya는 풍부한 경험을 지닌 의사과학자며 Jennifer는 헬스케어 재무 및 기업개발 부문의 베테랑이다. 이제 Zenas는 전 세계 환우들에게 차별화된 I&I 기반의 치료법을 제공해 후기 임상 개발 단계에 있는 다수의 글로벌 프로그램 발전을 지원하면서 다음 성장 단계로 나아가고 있다. 이런 시점에서 수십 년간 업계에서 쌓아 온 그들의 리더십 경험은 우리 회사에 소중한 역할을 하게 될 것”이라고 밝혔다.||Jennifer Fox는 기업 재무 및 헬스케어 부문 투자 뱅킹 분야에서 폭 넓은 경력을 쌓은 재무 및 기업 개발 전문가다. 기업 전략과 자금 조달 인수 합병과 관련해 다수의 상장사 및 비상장 기업을 대상으로 자문을 제공했다. Zenas 합류 이전에는 상장사인 바이오테크 기업 Nuvation Bio에서 재무부문 최고책임자(CFO)를 역임했다. 그전에는 CitiGroup(시티그룹)에서 북미지역 헬스케어 기업 및 투자 뱅킹 그룹의 공동책임자이자 매니징 디렉터로 활동했다. CitiGroup 합류 이전에는 Deutsche Bank(도이체 방크) Bear Stearns(베어스턴스) Bank of America(뱅크오브아메리카) Prudential Securities(푸르덴셜 증권) 등 유수의 투자은행에서 고위직을 역임한 바 있다. Jennifer Fox는 맨해튼대학에서 재무 및 마케팅 쪽으로 학사 학위를 받았다.||Tanya Fischer 박사는 학계는 물론 제약 및 바이오테크 업계에서 풍부한 경험을 구축한 의사과학자다. 신경계통 및 희귀성 질환을 포함해 여러 치료 대상 부문에서 초기 및 후기 단계의 R&D 프로그램들을 총괄하고 있다. Zenas 합류 이전에는 상장사인 바이오 제약기업 Biohaven에서 개발부문 최고책임자(CDO) 겸 중개의학 책임자를 역임했다. Fischer 박사는 Bristol Myers Squibb에서 커리어의 첫발을 내디뎠다. EMD-Serono Sanofi-Genzyme Alnylam에서 관리범위를 넓혀가며 R&D 분야의 리더십 역할을 수행했다. 신경과 전문의인 Fischer 박사는 예일대학교 뉴헤이븐 병원에서 신경과 레지던트 과정을 마쳤고 이후 예일대학교 의과대학에 임용돼 여러 직책을 수행했다. 뉴저지 의과대학과 러트거스대학 로버트 우드 존슨 의과대학원에서 각각 석사와 박사 학위를 취득했으며 권위 있는 미국의 젊은 과학기술자 대통령상인 PECASE(Presidential Early Career Award for Scientists and Engineers)를 수상했다.||Obexelimab 소개||임상 3상 단계에 있는 Obexelimab은 이중 기능의 비세포용해성을 띠는 인간화 단일클론 항체로 CD19와 FcγRIIb가 결합해 자연적으로 발생하는 항원-항체 복합체를 모방하도록 설계됐고 B계열 세포의 활성을 억제하는 기능을 갖는다. 다양한 증상을 지닌 자가면역질환을 대상으로 다수의 초기 임상 연구를 진행한 결과 198명의 피험자들이 Obexelimab을 이용해 치료됐다. 해당 임상 시험에선 Obexelimab이 세포 수를 감소시키지 않으면서 B계열 세포 기능을 효과적으로 억제해 다양한 증상의 자가면역질환을 앓는 환자들에게 고무적인 치료 효과를 보여줬다. 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 미국 Xencor로부터 Obexelimab에 대한 전 세계 독점 판권을 인수했다. 현재 IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 3상과 온열성 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2/3상 단계에서 Obexelimab 활용이 연구 중에 있다. 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스에 대한 Obexelimab의 임상 개발도 평가 단계에 있다. IgG4 관련 질환 치료용 임상 3상(INDIGO) 시험에 대한 자세한 정보는 clinicaltrials.gov: NCT05662241에서 확인할 수 있다. 온열성 자가면역 용혈성 빈혈(wAIHA) 치료를 위한 임상 3상(SApHiAre) 연구에 대한 자세한 정보는 clinicaltrials.gov: NCT05786573에서 확인할 수 있다.||Zenas BioPharma 소개||글로벌 바이오제약기업 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 전 세계 환자 치료를 위한 염증 및 면역체계(I&I) 기반의 치료제 개발과 상용화에 주력하고 있다. 전 세계에 걸쳐 임상개발 역량과 운용 능력을 갖춘 Zenas는 아직 치료 옵션이 상당히 제한적인 분야에서 잠재적으로 차별화된 자가면역 치료제 포트폴리오 강화에 힘쓰고 있다. 경험이 풍부한 경영진과 비즈니스 파트너 네트워크에 힘입어 운영상의 우수성을 강화하고 있으며 자가면역질환 및 희귀질환 환자들의 삶을 개선시킬 수 있는 잠재적으로 혁신적인 치료법 제공에 더욱 주력하고 있다. 추가 정보는 회사 홈페이지를 방문하거나 트위터(@ZenasBioPharma) LinkedIn을 팔로우해 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://zenasbio.com||||||||연락처||||제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)||조 파머(Joe Farmer)||President & COO||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Zenas BioPharma||||||배포 분야||||건강||제약||인사||해외

Tue, 05 Dec 2023 09:15:23 +0900

전 세계 기부자들, COP28의 리칭 더 라스트 마일 포럼에서 소외열대성질병 퇴치 및 16억 인구 삶의 개선 위해 7억7700만달러 이상 약속

두바이 아랍에미리트--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 리칭 더 라스트 마일 포럼(2023 Reaching the Last Mile Forum)에 참석한 글로벌 기부자들은 오늘 소외열대성질환(Neglected Tropical Diseases NTD)에 대한 세계보건기구(WHO)의 2030년 로드맵에 명시된 목적의 달성으로 향한 진전을 가속하기 위한 획기적인 노력의 일환으로 NTD의 통제 제거 및 근절 지원에 총 7억7720만달러를 약속했다.||NTD 풍토병 국가들과 협력을 통해 기부자들은 기후 변화에 맞서 NTD와의 싸움을 강화하고 이런 파괴적이지만 예방이 가능한 질병으로 영향을 받는 전 세계 16억 명의 삶을 개선하기 위해 함께 노력해야 한다는 긴급한 요청에 응답했다.||이 서약 행사는 UAE 대통령 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하의 자선 사업이 빌과 멜린다 게이츠 재단과 협력해 추진된 글로벌 보건 이니셔티브인 리칭 더 라스트 마일이 주최했다. 이번 포럼은 유엔기후변화협약당사국총회(United Nations Climate Change Conference COP28) 기간 중 처음으로 보건의 날에 열렸다.||UAE 외교부 장관 셰이크 압둘라 빈 자이드 알 나흐얀 전하 탄자니아 대통령 사미아 술루후 하산 각하 시에라리온 보건위생부 장관인 오스틴 뎀비(Austin Demby) 박사 각하 등은 소외열대성질환과 싸우는 풍토병 국가 리더십의 실례이다.||빌과 멜린다 게이츠 재단의 공동 의장인 빌 게이츠(Bill Gates)와 리칭 더 라스트 마일을 감독하는 UAE 대통령 궁의 개발국 의장인 셰이크 테얍 빈 모하메드 알 나흐얀(Sheikh Theyab bin Mohamed Al Nahyan) 전하도 장관들 및 글로벌 보건 지도자들과 함께 참석했다.||셰이크 압둘라 빈 자이드 알 나흐얀 전하는 이렇게 말했다. “UAE는 이 중요한 회의를 주최하게 된 것을 자랑스럽게 생각하며 소외열대성질환을 종식시키기 위한 약속을 갱신할 기회를 잡은 모든 사람들에게 감사를 표합니다. 국제적 연대에 대한 오늘의 입증은 모두를 위해 더 나은 더 존엄한 미래를 제공하겠다는 공동의 결의를 반영합니다. 지난 20년 동안의 놀라운 발전은 소외열대성질환이 없는 세상이 달성 가능한 목표라는 것을 입증했습니다. 우리는 이를 달성하기 위해 노력하면서 여러 정부 기부자 및 파트너들이 우리와 함께해 준 것에 충심으로 감사드립니다.”||리칭 더 라스트 마일은 게이츠 재단 및 글로벌 파트너들과 함께 리칭 더 라스트 마일 펀드(RLMF)를 1억달러에서 5억달러로 확대한다고 발표했다. 이 기금의 확대는 아프리카 대륙에서 림프 사상충증과 사상충증(하천 실명)이라는 두 가지 소외열대성질환을 퇴치한다는 대담한 목표를 가지고 아프리카와 예멘에 걸쳐 7개국에서 39개국으로 기금의 도달 범위를 증가시킬 것이다.||이 기금은 사하라 사막 이남 아프리카에서 두 질병을 퇴치하기 위한 모델을 구축하기 위해 2017년 10년 다중 기부자 기금으로 출범한 RLMF의 선구적인 성공을 기반으로 한다.||셰이크 테얍 빈 모하메드 알 나흐얀 전하는 이렇게 말했다. “오늘 우리는 이런 빈곤의 질병을 퇴치하고 전 세계의 생명을 구하고 개선하겠다는 우리의 약속을 재확인합니다. 기후 변화는 이미 전염병의 패턴에 영향을 미치고 있으며 여러 국가들이 지금까지 이룬 엄청난 성과들을 위험에 빠뜨리고 있습니다.”||“풍토병 국가들이 앞장서고 있는 상황에서 리칭 더 라스트 마일 펀드는 아프리카 전역의 지역사회들을 두 가지 소외열대성질환의 위협으로부터 해방시키고 파트너십을 통해 더 건강한 세상을 위한 잠재력을 펼칠 수 있는 역사적인 기회를 나타냅니다.”||“기후 변화는 수백만명에게 영향을 미치는 빈곤 및 질병과 불가분의 관계에 있습니다”라고 빌과 멜린다 게이츠 재단의 공동 의장인 빌 게이츠는 말했다. “이것이 바로 생명을 구하는 의료를 위한 자금 지원이 중요한 이유이며 우리가 글로벌 파트너들과 함께하면서 현재까지 리칭 더 라스트 마일 펀드의 엄청난 진전을 기반으로 아프리카와 그 너머에서 림프 사상충과 하천 실명 퇴치를 가속하는 이유입니다.”||게이츠 재단의 1억달러 약속과 일치하는 리칭 더 라스트 마일의 새로운 1억달러 약속 달성은 출범 당시 기금에 대한 기부금보다 각각 5배 증가를 나타낸다.||시에라리온 카터 센터(Carter Center) 사이트세이버(Sightsavers) 어린이투자재단기금(Childrens Investment Foundation Fund CIFF) 헴슬리자선신탁(Helmsley Charitable Trust) END 기금(END Fund) 아부다비국영보험회사(Abu Dhabi National Insurance Company) 등을 포함한 국가 및 기부 파트너의 추가 기부로 RLMF는 2030년까지 3억5000만명 이상의 사람들이 더 이상 이런 질병으로 치료를 받지 않도록 하는 것을 목표로 그 범위를 크게 확대할 것이다.||시에라리온 대통령 줄리어스 마아다 비오(Julius Maada Bio) 각하는 이렇게 말했다. “아프리카 대륙에서 소외열대성질환이 없는 대륙을 보기 위해 아프리카에서는 비전이 명확해지고 수요와 에너지가 증가하고 있습니다. 정치적 노력은 키갈리 선언과 시에라리온이 자랑스럽게 지지한 소외열대성질환에 대한 대륙적 프레임워크 및 아프리카 공동 입장을 통해 지속되고 활력을 얻었습니다. 이것이 바로 시에라리온이 하천 실명과 림프 사상충이 없는 아프리카를 만들겠다고 자랑스럽게 약속하는 이유입니다. 소외열대성질환은 수백만의 사람들에게 고통을 일으키므로 우리는 더 이상 그런 질병을 방치할 여유가 없습니다.”||탄자니아 대통령 사미아 술루후 하산 각하는 이렇게 말했다. “저는 하천 실명과 림프 사상충이 없는 아프리카에 대한 이 야심 찬 비전을 시작하는 데 중심에 있었다는 것이 매우 자랑스럽습니다. 탄자니아는 소외열대성질환과 싸우기 위한 국내 기여를 늘리기로 약속하지만 이런 노력에 있어 개발 파트너들의 지속적인 지원에도 의존하고 있습니다.||“소외열대성질환에 대한 글로벌 자금 지원의 격차가 남아 있지만 이 이니셔티브는 탄자니아 국민뿐만 아니라 아프리카 대륙에 사는 모든 사람들의 건강과 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 진전을 의미합니다. 우리는 함께 이런 끔찍한 질병들을 종식하고 우리 모두를 위한 더 건강하고 더 밝은 미래로 가는 길을 만들 수 있습니다.”||RLMF는 지난 5년 동안 1억건 이상의 치료를 제공했고 130만명의 보건 종사자를 교육했으며 소외열대성질환 감시 및 검사를 지원하기 위해 9개의 실험실을 설립했다. 이 기금은 또한 니제르의 하천 실명 전염을 막는 데 중요한 역할을 했고 한때 이런 전염을 막는 것은 아프리카에서는 과학적으로 불가능하다고 생각됐던 성취였으며 세네갈이 이 이정표에 가까워지도록 지원했다.||더 많은 서약들이 이뤄지면서 독일과 벨기에 정부 외에도 아네스바드 재단(Anesvad Foundation) CIFF USAID 글로벌 헬스 EDCTP3 UBS 옵티머스 재단(UBS Optimus Foundation) NALA 재단(NALA Foundation) 증거 행동(Evidence Action) 헬렌 켈러 인터내셔널(Helen Keller Intl) 프레드 할로우스 재단(Fred Hollows Foundation) 등을 포함한 조직들이 새롭게 수백만 달러 기부를 약속했다.||이런 서약들은 2030년까지 최소 100개국이 최소 하나의 소외열대성질환을 없애고 소외열대성질환 치료가 필요한 사람들의 수를 90%까지 줄일 것을 요구하는 WHO 로드맵 목표를 향한 진전을 촉진하는 데 필요한 자금 격차를 줄이는 데 도움이 될 것이다.||현재까지 50개국에서 최소 하나의 소외열대성질환을 없앴고 6억명의 사람들이 더 이상 치료가 필요하지 않다. 기니아충병과 수면병과 같이 수 세기 동안 지역 사회를 괴롭혀 온 일부 질병의 발병 사례는 사상 최저 수준이다.||그러나 기후 변화는 소외열대성질환과 같은 전염병의 범위와 유병률에 영향을 미치고 있고 제거 성화를 없애고 미래의 진전을 멈추게 할 위험이 있다.||이 약속은 다른 투자들 중에서도 필수 프로그램과 치료에 자금을 지원하고 새로운 연구와 혁신을 지원하며 일선 보건 시스템과 인력을 강화하는 데 도움이 될 것이다.||세계보건기구(WHO) 사무총장 테워드로스 아드하놈 거브러여수스(Tedros Adhanom Ghebreyesus) 박사는 이렇게 말했다. “오늘 2023 리칭 더 라스트 마일 포럼에서 한 약속에 비추어 저는 국제사회 특별히 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하가 이끄는 아랍 에미리트의 중추적인 리더십 역할에 깊은 감사를 표하고 싶습니다.”||“이 약속은 소외열대성질환을 NTD를 근절 제거 및 통제하기 위한 중요한 진전으로서 2021-2030 소외열대성질환 로드맵에 완벽하게 부합합니다. 여러 국가들과 전 세계 기부자들의 협력 노력은 이런 질병으로 영향을 받는 16억 인구의 삶을 개선하기 위한 변함없는 헌신의 예시입니다. 이 파트너십은 특별히 기후 변화에 의해 제기된 난제에 직면해 희망의 등대이자 단합된 글로벌 행동을 통해 달성할 수 있는 것에 대한 증거입니다.”||2023 리칭 더 라스트 마일 포럼에는 450명 이상의 정부 장관 글로벌 보건 및 개발 전문가 자선가 및 시민 사회 리더들이 모여 기후 위기가 인류 건강에 미치는 영향을 완화하기 위한 구체적인 약속에 활력을 불어넣었다.||리칭 더 라스트 마일 소개||리칭 더 라스트 마일은 UAE 대통령 셰이크 모하메드 빈 자이드 알 나흐얀 전하의 자선 활동에 의해 추진되는 질병 퇴치를 위한 글로벌 보건 프로그램 투자 및 이니셔티브 포트폴리오이다. 리칭 더 라스트 마일은 라스트 마일 질병 퇴치에 중점을 두고 파트너십과 프로그램을 통해 양질의 의료 서비스를 이용할 수 없는 지역 사회에 치료 및 예방 치료를 제공한다.||리칭 더 라스트 마일의 사명은 세계에서 가장 취약한 지역 사회에 영향을 미치는 예방 가능한 질병을 종식하고 수백만명의 어린이와 성인이 건강하고 존엄한 삶을 살 수 있도록 돕기 위한 전하의 헌신을 나타낸다.||https://www.reachingthelastmile.com||빌과 멜린다 케이츠 재단 소개||빌과 멜린다 게이츠 재단은 모든 생명이 동등한 가치를 지닌다는 신념에 따라 모든 사람이 건강하고 생산적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 노력하고 있다. 개발도상국에서는 사람들의 건강을 개선하고 굶주림과 극심한 빈곤에서 벗어날 수 있는 기회를 제공하는 데 중점을 두고 있다. 미국에서는 모든 사람들 특별히 가장 적은 자원을 가진 사람들이 학교와 삶에서 성공하는 데 필요한 기회에 접근할 수 있게 하는 것을 추구한다. 워싱턴 주 시애틀에 본사를 둔 이 재단은 공동 의장인 빌 게이츠 및 멜린다 프렌치 게이츠(Melinda French Gates)와 이사회의 지휘 아래 CEO인 마크 수즈먼(Mark Suzman)이 이끌고 있다.||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53865640/en||||||웹사이트: https://www.reachingthelastmile.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리칭 더 라스트 마일(Reaching the Last Mile)||GCI 보건 부문||시몬 엘비스(Simone Elviss) ||+971 (0) 50 614 9383 ||Simone.elviss@gcihealth.com ||||GCI 보건 부문||힐러리 케노(Hilary Keno)||+1 847 338 0949 ||hilary.keno@gcihealth.com ||||빌과 멜린다 게이츠 재단(Bill & Melinda Gates Foundation)||media@gatesfoundation.org||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 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Mon, 04 Dec 2023 15:30:00 +0900

맨인블록, 헬스케어 특화 경량화 거대언어모델 데이터 실증 위한 일본 및 베트남 거점 확보

서울--(뉴스와이어)--액셀러레이터 킹슬리벤처스의 보육기업 맨인블록(대표 박종형)은 일본 및 베트남에 거점을 둔 IT 기업 랠리파(RELIPA Co. LTD 대표 Tran Xuan Duc)와 경량화 거대언어모델(sLLM)에 사용할 데이터 가공 업무 분야로 협력을 확대하는 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 맨인블록이 개발하고 있는 생성형 인공지능(AI) 문진 시스템에 필요한 의료데이터의 확보를 목적으로 한다.||||||||||||||||||||||||맨인블록은 2022년 설립한 스타트업으로 메타버스와 생성형 AI 기술을 융합한 콘텐츠를 개발하고 있으며 정보통신산업진흥원(NIPA)과 강원정보문화산업진흥원(GICA)이 주관하는‘2023년 데이터 활용 의료·건강 생태계 조성사업’에 선정돼 AI 기반 의료 솔루션 개발과 실증 사업화 등을 지원받고 있다. 올해부터 2025년까지 3년간 한림대학교 춘천성심병원 알렉시스리얼리티와 함께 ‘소화기질환 진단·예측 정밀의료 AI 문진 솔루션’을 연구개발한다.||이번 협약의 파트너인 랠리파는 일본과 베트남에 개발 스튜디오를 두고 AI 블록체인 등 신산업 분야 기반 기술을 보유한 IT 기업으로 2023년 베트남 소프트웨어 & IT 서비스 어소시에이션(VINASA)의 IT 서비스 분야 ‘사오 쿠에(Sao Khue)’상을 수상한 바 있다. 또한 동 기관으로부터 베트남 디지털 테크놀로지 기업 TOP 10에 선정된 유망한 기술기업이다.||맨인블록은 이번 협약과 현재 진행 중인 연구과제를 토대로 헬스케어 시장에 새롭게 도전장을 내밀고자 하고 있다. 거대언어모델(LLM)을 활용한 생성형 AI 기술은 막대한 비용과 시간이 소요될 뿐만 아니라 헬스케어 분야에서는 의료 데이터 보관과 관련한 문제가 존재한다. 이를 해결하기 위한 방법이 경량화 거대언어모델(sLLM) 기술이다. 경량화 거대언어모델(sLLM) 기술을 활용해 낮은 비용으로 독립된 데이터베이스에 의료 데이터를 저장할 수 있기 때문에 디지털 의료 서비스의 보조 도구로써 빠른 시일 내에 서비스를 시작할 수 있을 것으로 기대된다.||박종형 맨인블록 대표는 “이번 소화기내과 문진 챗봇 서비스 개발을 통해 확보한 기술을 바탕으로 다수의 진료과목으로 서비스를 확대할 계획”이라며 “고도화된 챗봇을 통해 예진 시간을 단축할 경우 의료진이 보다 효율적으로 시간을 사용할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.||앞으로 맨인블록은 헬스케어 분야에서 생성형 AI를 활용한 솔루션과 콘텐츠 개발을 통해 더욱 편리한 디지털 의료 서비스를 제공하는 솔루션 기업의 선두주자로 자리매김하고자 한다.||||||웹사이트: http://kingsley.co.kr||||||||연락처||||킹슬리벤처스||송은경 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹슬리벤처스||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||제휴||서울

Mon, 04 Dec 2023 15:29:04 +0900

메드텍을 넘어: 헬스케어+ 엑스포 타이완, 미래 AI 헬스케어의 글로벌 혁신을 위한 새로운 무대 마련

타이베이 대만--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 11월 30일부터 12월 3일까지 현재 난강 전시홀 1에서 개최되는 헬스케어+ 엑스포 타이완(Healthcare+ Expo Taiwan)은 전 세계적으로 AI 헬스케어의 지형을 재정의할 준비가 되어 있다. 올해 버전의 이 엑스포는 650개 기업이나 참여해 2300개의 부스를 차지하고 있고 아시아 태평양 지역의 선도적 기술 기업과 병원의 주목을 받았다.||||||||||||||||||||||||AI 관련 공급망에서 대만의 중추적인 역할은 AI 칩 제조와 전 세계 AI 서버의 90% 이상이라는 대만의 인상적인 기여로 강조된다. 이러한 숙련도는 대만을 실질적인 컴퓨팅 파워를 주도하는 핵심 역할자로 자리매김함으로써 대만이 AI 헬스케어 영역에서 없어서는 안될 글로벌 협력자임을 확인시켜 준다. 이번 엑스포는 AI 인프라 클라우드 및 고성능 컴퓨팅 서버 AI 지원 의료기기 및 진단 업무 흐름 최적화를 위한 생성형 AI 등을 아우르는 광범위한 층의 AI 애플리케이션 및 솔루션을 선보이고 있다. 대만의 참여 의료 기관들은 자체적인 IT/ICT 부문 파트너 및 인텔과 마이크로소프트와 같은 다국적 대기업들과 함께 헬스케어 난제들을 해결하고 학제 간 협력을 촉진하는 것을 목적으로 한다.||아시아 태평양 지역 동유럽 및 걸프 지역에서 3만명 이상의 전문가들이 참석할 것으로 예상하면서 주최 측은 아랍 에미리트 폴란드 체코 공화국과 말레이시아 필리핀 인도네시아 베트남 및 태국과 같이 빠르게 성장하는 경제의 산업 협회들의 상당한 관심을 예상한다. 대만 헬스케어 산업과의 전략적 파트너십이 각광을 받고 있으며 무역 논의를 촉진하고 새로운 비즈니스 벤처를 촉진하기 위해 고안된 500개 이상의 B2B 회의가 예정돼 있다.||병원에 중점을 둔 세계 유일의 무역 박람회로 차별화되는 헬스케어+ 엑스포는 7년의 역사에 걸쳐 이벤트 규모에서 매년 15%의 꾸준한 성장을 경험했다. 이 엑스포는 아시아 태평양 지역에서 의료 전문가들이 가장 많이 찾는 모임 중 하나로 발전했다. 동시에 이 엑스포는 메드텍스 서밋 아시아(MEDTEX Summit Asia) 및 암 치료 및 정밀 의학 APAC 포럼(Cancer Treatment and Precision Medicine in APAC forum)을 포함한 주요 행사를 주최하고 있다.||헬스케어+ 엑스포 2024는 2024년 12월 5일부터 8일까지 개최될 예정이며 끊임없이 진화하는 AI 헬스케어 환경에서 혁신적인 발전과 협업적 약진을 위한 촉매제 역할을 계속할 것이다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53863399/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://expo.taiwan-healthcare.org/index...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||헬스케어+ 엑스포 타이완(Healthcare+ Expo Taiwan)||생명공학의약산업연구소(Institute for Biotechnology and Medicine Industry IBMI); 생명공학 및 의학정책연구센터(Research Centre for Biotechnology and Medicine Policy RBMP)||유 첸(케티) 추(Yu Chen (Katy) Chu)||프로젝트 매니저||886 2 2655 7888 ext.627||katychu@rbmp.org.tw||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Healthcare+ Expo Taiwan||||||배포 분야||||IT||인터넷||건강||의료기기||전시/출품||해외||Healthcare+ Expo Taiwan

Mon, 04 Dec 2023 14:15:00 +0900

레이저옵텍 ‘2023 레이저옵텍 포럼’ 성황리 종료

서울--(뉴스와이어)--피부 미용 및 질환 치료용 레이저 기기 전문 기업 레이저옵텍(대표 이창진)은 2일 ‘2023 레이저옵텍 포럼’을 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 성황리 개최했다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||‘레이저옵텍 포럼’은 레이저옵텍이 국내에서 단독 개최하는 가장 큰 규모의 행사로 장비 고객인 병의원 의사들을 초청해 해마다 개최하는 학술 포럼이다. 이날 행사에는 전국의 병의원 원장 및 의사들과 관계자 100여명이 참석하는 높은 관심 속에 치러졌다.||이날 포럼은 좌장을 맡은 닥터로빈의원 나공찬 원장의 개회사와 이창진 레이저옵텍 대표의 감사 인사를 시작으로 △동안중심의원 조창환 원장 △아비쥬의원 여의도점 조은주 원장 △에이엘의원 박경률 원장 △아가파의원 계양점 이승헌 원장 △메디캐슬의원 장호선 원장의 강연이 이어졌다.||가장 먼저 연단에 선 동안중심의원 조창환 원장은 ‘색소치료에서 받는 스트레스와 785 Pico: 다양한 파장의 Q와 Pico의 사용 경험’이라는 제목으로 사용 중인 장비 ‘헬리오스785(HELIOS IV 785)’에 대한 발표를 진행했다. 다음으로 아비쥬의원 여의도점 조은주 원장의 ‘피콜로프리미엄(PicoLO Premium)의 다양한 애플리케이션을 이용한 임상 적용 사례’ 발표가 이어졌고 에이엘의원 박경률 원장은 ‘헬리오스785의 다양한 핸드피스를 이용한 모공 치료’라는 제목의 발표를 통해 헬리오스785의 핸드피스를 십이분 활용하는 방법 등 노하우를 공유하는 시간을 가졌다.||또 아가파의원 계양점 이승헌 원장은 ‘색소질환 치료를 위한 헬리오스785의 사용 및 임상 결과’에 대해 발표하면서 주목할 만한 다양한 임상 결과를 공유했다. 마지막 발표는 메디캐슬의원 장호선 원장이 ‘The Lotus series - 16 years of excellency’로 장식했다.||강연에 이어 진행된 패널 토의에서는 좌장인 나공찬 원장과 발표를 맡은 5명의 연자들이 한자리에 모여 심도 있는 토의를 진행했다.||이날 행사 참석자들은 코스닥 상장을 앞두고 있는 레이저옵텍에 대한 기대감과 바람을 숨기지 않았다. 특히 연자로 나선 메디캐슬의원 장호선 원장은 “첫 장비 도입 이후 16년이라는 세월을 통해 돈독한 신뢰를 쌓아온 레이저옵텍은 이제 오랜 친구와 같은 존재가 됐다”며 “상장을 통해 한 단계 업그레이드된 수준 높은 서비스와 지원을 기대한다”고 밝혔다.||한편 레이저옵텍은 최근 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장예비심사 승인을 받고 하나금융23호스팩(427950)과의 합병 상장을 앞두고 있다. 상장 예정일은 내년 2월 1일이며 상장 이후 차별화된 기술력과 다양한 제품 포트폴리오 해외 영업 강화를 통해 2027년 매출액 790억원을 목표로 한다고 선언한 바 있다.||레이저옵텍 소개||레이저옵텍은 2000년 설립된 피부 미용 및 질환 치료용 레이저기기 전문기업이다. 2020년 기술력과 잠재력을 인정받아 글로벌 강소기업으로 선정됐다. 레이저옵텍의 의료용 레이저 장비는 현재 미국 유럽 아시아 등 전 세계 50여 국가에서 사용되고 있다. 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장예비심사 승인을 받고 2024년 2월 상장을 앞두고 있다.||||||웹사이트: http://www.laseroptek.com||||||||연락처||||레이저옵텍 홍보대행||브랜드셋||심우태 대표||070-8287-1028||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공레이저옵텍||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||행사||인천/경기

Mon, 04 Dec 2023 13:57:07 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, KJT ESS CAMP에서 내시경 척추수술 관련 강연

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 12월 1일(금)에 열린 KOSESS 2023 정기학술대회 KJT ESS CAMP에서 ‘Basivertebral neuropathy에 따른 척추 통증의 내시경적 치료’를 주제로 발표했다.||||||||||||||||||||||||KJT ESS CAMP는 한국 주도로 한국 대만 일본이 번갈아 매년 시행하는 국제 척추내시경 심포지움으로 이번에는 일본 토쿠시마에서 열렸다. 두 세션으로 나뉘어 진행된 이날 행사의 첫 세션은 만성 척추통증의 내시경 치료에 대한 발표들이 진행됐다. 김현성 병원장은 세션 마지막 발표자로 ‘Pathophysiology and endoscopic treatment of sinuvertebral and basivertebral neuropathic spinal pain’ 즉 신경병증적 척추통증의 내시경적 치료에 대한 발표를 진행했다.||발표를 주도한 김현성 병원장은 “척추 분야 그 중에서도 내시경 척추 치료법의 꾸준한 발전을 위해 참여하게 됐다”며 “이번 발표가 이전 저술한 교과서와 함께 척추내시경수술에 대해 의료진과 학생들이 손쉽게 참고할 수 있는 자료가 됐으면 좋겠다”고 말했다.||김현성 병원장은 척추내시경 수술 관련 총 700회 이상 강의 및 학술 발표를 해왔으며 250여편 이상의 논문을 발표하고 척추내시경 수술 및 시술 관련 교과서를 10편 이상 집필하는 등 활발한 연구 및 학술 활동을 이어오고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||의학||행사||서울

Mon, 04 Dec 2023 11:56:34 +0900

동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’를 출시한다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||지노렉스 페미닌 이너밸런스는 식품의약안전처로부터 안전성·유효성 점검을 마친 융복합 의료기기로 질 세정에 도움을 주는 유효성분이 포함된 액체 성상의 세정액(의약품)과 질 내부에 삽입할 수 있는 일회용 세정기(의료기기)로 구성됐다.||융복합 의료기기란 의약품과 의약외품 및 의료기기 등이 물리·화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합한 제품을 말한다.||지노렉스 페미닌 이너밸런스의 세정액과 의료기기 모두 각각 의약품 의료기기 우수의약품 품질관리(GMP) 기준을 적용해 제조했다. 세정액은 질 세정을 돕는 유효 성분인 천연쑥 에센셜 오일 티트리 오일이 함유됐다.||또한 질 내 pH환경을 약산성으로 만들어 유해균을 억제해주는 락트산 락트산나트륨과 질 내 습윤 환경을 조성해주는 히알루론산나트륨 질 내 환경 안정화를 돕는 토코페롤아세트이트가 함유됐다. 방부제는 첨가하지 않았다.||어플리케이터는 민감한 피부에도 유연하게 사용할 수 있도록 1cm보다 얇은 플렉서블 용기를 적용했으며 무흡자 사용으로 질 내 안전성을 강화했다.||또한 한국화학융합시험연구원에서 진행한 피부 감작성 시험 질 점막 자극 시험 세포독성 시험을 완료했고 삼성서울병원에서 진행한 사용적합성 평가도 완료했다.||지노렉스 페미닌 이너밸런스는 동아제약 공식 브랜드몰인 ‘디몰(:Dmall)’과 올리브영에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Mon, 04 Dec 2023 10:01:24 +0900

엑세스바이오, 미국 뉴저지에 전공정 자동화·신제품 생산 2공장 개소

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문 기업 엑세스바이오(대표 최영호)는 미국 뉴저지 몬로 타운십(Monroe Township)에 제2공장을 오픈했다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||1만4190㎡ 규모의 신공장은 신속진단키트의 전공정 자동화 생산시설과 엑세스바이오가 내년 출시를 준비하고 있는 고민감도 버전의 진단키트 생산설비를 구축 중에 있다.||엑세스바이오는 스트립 제조부터 패키징까지 전공정 자동화를 순차적으로 진행하고 있어 생산능력 확장과 원가절감이 동시에 기대되며 신제품에 적용될 고민감도 플랫폼 기술은 디바이스 형태가 기존 제품과는 상이해 해당 생산설비를 구비하고 미래 먹거리를 준비하고 있다고 설명했다.||한편 기존 공장인 써머셋(Somerset)에 위치한 제1공장은 신속진단 키트에 들어가는 플라스틱 부품 및 검체용 면봉 등 주요 원자재의 생산과 코로나 이외 G6PD RDT 뎅기 RDT 등 다품종 소량 생산 기지로 활용할 계획이다.||향후 엑세스바이오는 두 개의 공장을 각 역할에 맞추어 전략적으로 활용해 생산의 효율성을 높이겠다는 계획이다. 한편 엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업으로 최근 미국 국립보건원으로부터 차세대 진단키트 개발 연구과제에 선정되는 등 높은 기술력을 인정받고 있다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||설립/오픈||서울

Mon, 04 Dec 2023 09:33:44 +0900

솔메딕스, 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인’ 식약처 혁신의료기기 지정

서울--(뉴스와이어)--의료기기 오픈 이노베이션 전문 기업 솔메딕스(대표 양인철)는 광유도 약물 주입장치 ‘라이트인(Lightin)’이 식품의약품안전처(이하 식약처)에서 ‘제52호 혁신의료기기’로 지정됐다고 4일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||식약처는 2020년부터 적용 기술의 첨단성·혁신성이 뛰어나거나 기존 제품 치료법 대비 안전성·유효성을 현저히 개선할 수 있는 의료기기를 혁신의료기기로 공식 지정하고 있다. 혁신의료기기로 지정된 제품에 대해서는 인허가 특례 정부 지원사업 우대 등 다양한 정책적 지원이 제공된다.||‘라이트인’은 성대질환 환자에 대한 경피적 성대 주입술 시 사용되는 의료기기로 주사침에 광(Light) 가이드 기술을 적용해 시술자가 주삿바늘의 위치를 직관적으로 실시간 확인할 수 있도록 개발한 제품이다. 솔메딕스는 글로벌 성대질환 분야 최초로 광 가이드 기술의 상용화에 성공하며 이번 혁신의료기기 지정이라는 성과를 얻었다.||현재 ‘라이트인’은 주요 대형병원을 중심으로 보급이 확대되고 있으며 치료가 필요한 목표 지점에 정확하고 쉽게 약물을 주입할 수 있어 시술 편의성과 환자 안전성이 크게 개선됐다는 의료진의 호평을 받고 있다. ‘라이트인’ 사용 시 외래에서 안전하게 성대마비 성대결절 환자에 대한 성대 주입술 시술이 가능하기 때문에 병의원급 중소형 병원에서도 제품 도입 문의가 이어지고 있다.||솔메딕스는 국내 시장에서 ‘라이트인’에 대한 충분한 임상적 근거를 확보한 후 해외 시장 공략에 나선다는 방침이다. 이를 위해 올해 초 미국 식품의약국(FDA) 인허가 절차에 착수했고 제품 임상 연구에 참여한 의료진을 중심으로 해외 논문 출판 및 학회 발표를 통한 학술 활동도 이어가고 있다. 또 글로벌 의료기기 기업 본사에서 제품 마케팅 협력에 대한 문의가 있어 2024년 북미 시장 출시를 위한 논의를 진행하고 있다.||양인철 솔메딕스 대표는 “혁신의료기기 지정으로 ‘라이트인’을 통한 기술적 혁신 노력을 정부에서 공인받아 기쁘다”며 “내년 FDA 승인 절차가 마무리되는 대로 북미 지역을 시작으로 해외 시장 공략에 더 박차를 가하겠다”는 포부를 밝혔다.||솔메딕스 소개||2015년 10월 설립된 솔메딕스는 의료진의 아이디어를 발굴해 신개념 의료기기를 개발하는 의료기기 개발 전문 기업이다. 2016년 3월 벤처기업 인증을 통해 기술력을 인정받았으며 2017년 4월 미래창조과학부(현 과학기술정보통신부)에서 연구개발서비스업 기업으로 인증받았다. 일회용 수술기기 시장을 타깃으로 새로운 아이디어를 제품화해주는 플랫폼 ‘MOSAIC Platform’을 통해 국내외 전문가 네트워크를 활용한 아이디어 다면 진단 솔루션 및 고품질 의료기기 제품 개발·생산 서비스를 제공하고 있다. 2019년 9월 오픈한 생산 시설인 ‘MOSAIC Factory’가 같은 해 10월 GMP 인증을 획득하면서 모든 등급의 고품질 의료기기를 제조할 수 있는 기반을 갖췄다. 기업 가치를 인정받아 바이오 전문 투자사들로부터 투자를 유치하는 등 더 적극적인 시장 공략을 준비하고 있다.||||||웹사이트: http://www.solmedix.com||||||||연락처||||솔메딕스||사업기획파트||이윤재 파트장||02-717-7852||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공솔메딕스||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||수상/선정||서울

Mon, 04 Dec 2023 08:00:00 +0900

한국체외진단의료기기협회, 통합총회 성료

서울--(뉴스와이어)--한국체외진단의료기기협회와 체외진단기업협의회가 국내 체외진단의료기기 산업 발전이라는 하나의 목표 아래 통합협회로 새롭게 출범한다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||한국체외진단의료기기협회는 11월 30일 오후 2시부터 여의도 CCMM빌딩에서 통합총회를 개최했다고 밝혔다.||한국체외진단의료기기협회는 2019년 4월 30일 체외진단의료기기법 제정과 함께 설립됐다. 식품의약품안전처 설립 허가를 받은 유일한 협회로서 그동안 기술력이 우수하나 인허가 및 시장 확보에 어려움을 겪고 있는 회원사 대상으로 회원사 간 △네트워킹 △인허가 △투자 유치 △신규 채용 △특허 법률 자문 △해외 시장 개척 등을 지원해 왔고 특히 체외진단의료기기 하위 규정 제정 및 정부의 정책 개발 수립에 적극적으로 참여해 왔다.||체외진단기업협의회는 2011년 국내 중소 체외진단기업들 간 상생 협력 인허가 개선과 정책 제안 등을 통해 체외진단 산업 발전을 도모하고자 바이오협회 산하 단체로 시작해 그간 국내 체외진단산업의 시장 활성화와 글로벌 진출 전략 모색을 위해 국내외 전문가를 초청해 매년 체외진단 포럼을 개최하고 유관 부처와 정책 개선과 지원 방안 등을 지속 논의해 왔으며 대학 병원 내 의료기기개발센터 등과의 업무 협력을 통해 체외진단의료기기의 사업화를 지원해 왔다.||그간 두 단체 모두 국내 체외진단의료기기 산업 발전을 위해 노력해 왔으나 소통 채널이 나뉘어 있어 업계 역량과 추진력을 모으는 데 다소 어려움이 있었고 유럽체외진단기기인증규제(IVDR) 같은 국제 규제 수준의 변화와 그에 걸맞은 성능 평가 체계 구축을 통한 국제 경쟁력 강화의 필요성이 커짐에 따라 국내 체외진단의료기기 산업을 이끌어갈 강력한 구심점이 필요한 시점이 됐다.||이에 국내 체외진단기업들을 대변하는 양 단체는 임원진들의 통합 협의 뒤 TF를 구성해 통합 세부 사항을 논의했으며 그 결과를 회원사들에 알리고 동의를 얻어 최종 통합을 결정했고 그 마지막 단계로 통합협회 운영을 위한 사항들을 결정하기 위한 통합총회를 개최하게 됐다.||이날 행사는 체외진단의료기기 역량 강화 세미나를 시작으로 양 기관 통합총회 통합협회 출범식 순으로 진행됐다.||1부 세미나에서는 식약처 혁신진단기기정책과 조아라 사무관이 ‘체외진단의료기기 정책의 추진방향’에 대해 소개했으며 식약처 체외진단기기과 정호상 과장은 체외진단의료기기의 허가 심사 개선 사항을 소개했다. 이어 한국기계전기전자시험연구원 노미숙 책임연구원의 체외진단의료기기 글로벌 현황에 대한 발표가 있었고 에스디바이오센서 오병주 본부장은 성공적인 WHO-PQ 도시어 평가를 위한 권장 사항 스틱벤처스 정보라 상무는 바이오 헬스케어 기술 및 투자 동향에 대해 발표했다.||이 자리에서 유승민 사무국장은 “이번 행사는 체외진단의료기기 기업 및 유관 기관에서 사전 등록으로만 200명이 신청했을 정도로 많은 관심을 보였다”며 “앞으로도 협회에서는 산업계에 도움이 될 수 있는 국내 정책 및 해외 인허가 그리고 글로벌 시장 경향에 대한 최신 정보를 제공할 수 있는 자리를 자주 마련하겠다”고 말했다.||2부 식순에 앞서 외빈들의 축사가 이어졌다.||먼저 국회 보건복지위원회 소속 전혜숙 의원(서울 광진 갑)은 “2019년 체외진단의료기기법을 발의하는 과정에서 산업계와 꾸준히 논의해 법안이 통과됐고 이후 한국체외진단의료기기협회가 식약처 설립 허가를 받으며 산업 기틀을 마련하는 데 큰 활력을 가져다줬다”며 “모두가 동일한 목표를 갖고 하나로 뭉쳐 시너지를 발휘한다면 우리나라 바이오산업은 더 성장하고 국민의 건강 안전은 더 보장될 것”이라고 말했다.||이어 식품의약품안전처 채규한 의료기기안전국장은 “협회 임원진의 통합적 리더십을 통해 하나의 협회로 새롭게 출발하는 것은 매우 뜻깊은 일”이라며 “팬데믹 이후 국내 체외진단의료기기 산업은 국제적으로 기술력을 인정받으며 글로벌 시장으로 진출을 가속하고 있다”고 말했다.||채 국장은 “우수한 성능의 혁신 제품이 활발히 개발되고 제품화될 수 있도록 성능평가체계를 구축할 계획”이라며 “두 단체 통합이 우리나라 체외진단의료기기 산업이 전 세계 글로벌 시장을 선도하는 리더로 발돋움하는데 새로운 계기가 되길 바란다”고 덧붙였다.||대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브) 양진영 이사장은 “통합협회 출범은 K-방역의 주역인 대한민국 체외진단의료기기 산업이 한 걸음 더 나아가고 발전해 세계의 글로벌 방역을 이끄는 단체로 새로이 자리매김하게 될 것”이라며 “굳건한 네트워크를 기반으로 한 상호협력과 지식의 공유는 국제적 경쟁력을 강화해 나가는 한국체외진단의료기기협회에 케이메디허브는 모든 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.||한편 통합총회 의장을 맡은 한국체외진단기기협회 정점규 초대회장은 “국내 체외진단업계를 대표하는 한국체외진단의료기기협회와 체외진단기업협의회가 체외진단의료기기 산업 발전이라는 하나의 목표 아래 통합협회로 새롭게 출범하게 됐다”며 “초대 회장에서 물러나지만 협회가 성장·발전하는 데 계속 힘을 보태겠다”고 밝혔다.||2부에서는 통합 협회 운영에 필요한 규정들을 정비하고 신규 임원단 선출을 위한 총회가 이어졌다. 이날 총회에서는 바디텍메드 최의열 대표가 통합협회 신임 회장으로 선출됐고 그 외 부회장사는 △래피젠 △바이오니아 △수젠텍 △씨젠 △아이센스 △아이피놀로지 △에스디바이오센서 △웰스바이오 △오상헬스케어 △옵토레인 △젠바디 △젠큐릭스 △진매트릭스 △휴마시스 등 국내 체외진단업계를 대표하는 업체들부터 차세대 유망주 기업까지 다양한 회사들이 맡게 됐다.||◇ 통합 협회 초대 임원진 구성(부회장은 회사명 가나다순)||직위 회사명 성명회장 바디텍메드 최의열 대표이사부회장 래피젠 박재구 대표이사부회장 바이오니아 박한오 대표이사부회장 수젠텍 손미진 대표이사부회장 씨젠 천종윤 대표이사부회장 아이센스 남학현 대표이사부회장 아이피놀로지 나유진 대표이사부회장 에스디바이오센서 조영식 의장부회장 엑세스바이오 이민전 대표이사(웰스바이오)부회장 오상헬스케어 이동현 회장부회장 옵토레인 이도영 대표이사부회장 젠바디 정점규 대표이사부회장 젠큐릭스 조상래 대표이사부회장 진매트릭스 김수옥 대표이사부회장 휴마시스 김성곤 대표이사고문 김앤장법률사무소 김태권 변호사||3부 출범식에서는 한국체외진단의료기기협회 정점규 초대 회장과 체외진단기업협의회 손미진 회장에 대한 공로패 수여 및 신임 임원단 취임식이 있었다.||최의열 한국체외진단의료기기협회 신임 회장은 취임사에서 미국 AACC 중국 CACLP를 예로 들면서 산업계와 정부 간 협력 관계를 구축하는 데 협회의 역할을 강조하며 “우리나라 체외진단의료기기 업계는 서로 경쟁자면서 협력자다. 이런 긴장의 끈을 놓지 않고 협회가 경쟁의 장소인 동시에 소통과 공감의 장소가 됐으면 좋겠다. 그리고 글로벌 진출을 위해 서로 경쟁하면서도 어려울 때는 서로 협력해야 한다”며 “지금처럼 제도적으로 해결해야 할 문제들이 많을 때는 협회 회원사들이 합심해서 한 목소리로 나서서 제도를 보완할 수 있도록 노력해야 한다”고 강조했다.||앞으로 통합협회는 현재 소재지인 성남시에서 서울시 강남구 봉은사로 460으로 주소를 이전할 예정이며 기존 운영 방식을 개선해 신설된 운영위원회를 통해 산업계의 다양한 의견을 수렴하는 구심점 역할을 수행함으로써 정부 및 유관 기관과 함께 체외진단의료기기 기업들의 국제 경쟁력 제고를 위한 협력을 강화할 방침이다.||한국체외진단의료기기협회 소개||한국체외진단의료기기협회는 체외진단의료기기 산업 발전을 위한 제도적 토대를 마련하고 회원사 간 상생 협력을 도모하며 우수한 기술을 보유한 기업들의 발굴·육성을 통해 체외진단의료기기 기업의 발전에 이바지함을 목적으로 설립된 협회로 체외진단의료기기 분야에서 유일하게 공인된 협회다.||||||웹사이트: http://www.kivda.or.kr||||||||연락처||||한국체외진단의료기기협회||유승민 사무국장||02-6959-2018||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국체외진단의료기기협회||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||행사||인천/경기

Fri, 01 Dec 2023 16:00:00 +0900

건일제약, 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토 미니서방정’ 허가 완료

서울--(뉴스와이어)--건일제약(대표이사 이한국)이 2023년 11월 15일과 11월 23일 소아용불면증 치료제인 ‘슬리나이토 미니서방정1mg(멜라토닌)’ ‘슬리나이토 미니서방정5mg’의 신규 허가를 식품의약품안전처로부터 각각 획득했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이스라엘 Neurim사로부터 도입한 슬리나이토 미니서방정은 소아 및 청소년이 복용할 수 있는 국내 최초의 불면증 치료제로 건일제약이 국내 독점 개발권 및 판권을 보유하고 있다.||슬리나이토 미니서방정은 수면 위생 개선으로 증상이 호전되지 않은 자폐스펙트럼 장애 또는 스미스-마제니스 증후군을 가진 2세~18세의 소아 및 청소년의 불면증 치료에 효과가 있다.||권장 초회 용량은 1일 1회 2mg이며 불충분한 반응이 관찰되면 5mg까지 증량하고 1일 최대 10mg까지 투여할 수 있다. 체내에서의 유효 성분 방출 속도 방출 시간 등을 조절한 서방형 제제이므로 씹거나 부수지 않고 통째로 복용해야 한다.||현재 국내에서 소아 환자를 대상으로 사용할 수 있는 수면제는 건일제약의 슬리나이토 미니서방정이 유일하다. 기존에는 성인의 수면장애 증상에 사용하는 수면제를 소아에게 허가 초과로 사용하고 있었지만 오롯이 소아를 대상으로 처방이 가능해지게 돼 향후 임상 현장의 니즈를 충족할 수 있을 것으로 기대된다.||건일제약은 2024년 상반기 출시를 목표로 슬리나이토 미니서방정의 발매를 준비하고 있다며 2014년 발매된 서카딘 서방정2mg과 더불어 소아용 고용량 신제품 추가 및 진정 수면제 라인업 강화로 향후 건일제약의 매출 성장을 견인할 블록버스터 제품이 될 것이라고 말했다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하고 있는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||이혜정 과장||02-714-0091||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 01 Dec 2023 16:00:00 +0900

원텍, 라이브서저리 심포지엄 ‘루모스’ 개최

대전--(뉴스와이어)--원텍(Wontech)이 11월 말 ‘홀인원 트레이닝센터(삼성굿비뇨의학과)’에서 라이브서저리 심포지엄 ‘루모스(LUMOS Laser endo-Urology Mastery Operation Symposium)’를 개최했다.||라이브서저리(Live Surgery)는 실제 수술을 집도하는 과정에 의료진들이 참여해 최신 수술 기법과 노하우에 대해 논의하는 방식의 전문화된 심포지엄이다.||이번 라이브서저리 심포지엄은 원텍의 홀뮴레이저수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’을 이용해 신장결석과 전립선비대증을 치료하는 두 가지 수술 세션으로 진행됐으며 비뇨의학과 전문의 12인이 참여했다.||삼성굿비뇨의학과 김태선 원장은 “라이브서저리를 통해 요로결석제거술 및 전립선절제술 관련한 다양한 노하우를 공유하고 여러 참가자들과 최신 지견을 나눌 수 있어 유익한 심포지엄이 됐다”는 소감을 밝혔다.||원텍 써지컬사업팀 이재성 팀장은 “원텍에서 주최하는 심포지엄 ‘루모스(LUMOS)’를 홀뮴레이저를 이용한 수술의 지견과 술기를 공유하는 전문화된 행사로 발전시켜 원텍의 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈를 사용하는 국내외 의료진들의 환자 치료에 기여할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||한편 원텍은 지난해 홀뮴레이저수술기 ‘홀인원(HOLINWON)’ 시리즈의 연구개발 성과 및 사업화 공로를 인정받아 ‘2022 산업통상자원부 R&D 우수기업 장관표창’을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||행사||대전/충남

Fri, 01 Dec 2023 14:45:21 +0900

배석철 진크래프트 대표이사, 대한암예방학회 가을정기학술대회서 ‘암 발생의 최소충분조건’에 대해 발표

청주--(뉴스와이어)--진크래프트의 배석철 대표이사(충북대학교 의대교수)가 제28회 대한암예방학회 가을정기학술대회에서 ‘암 발생의 최소충분조건’이라는 제목으로 발표를 진행했다.||||||||||||||||||||||||이번 제28회 대한암예방학회 가을정기학술대회는 국내외 암을 연구하는 석학들이 참석한 가운데 2023년 11월 30일부터 12월 2일까지 2박 3일간 ‘Cancer Prevention and Treatment: Past Present and Future’라는 제목으로 제주 오션스위츠 호텔에서 열린다.||배석철 대표는 최근 국제학술지 Cells에 기재된 ‘Role of RUNX3 in Restriction Point Regulation’ 논문을 기조로 암 유전자 돌연변이에 의한 암 발병에 필수적으로 동반해야 하는 다른 분자적 사건을 설명했다. 배 대표는 세포 분열과 분화·사멸의 운명이 결정되는 중요한 단계인 ‘restriction point(R-point)’가 작동되는 기전을 밝혔다. R-point 기전 붕괴가 RAS 유전자 돌연변이에 의한 암 발병을 위해 필수적임을 확인해 암 발병 필요 충분 조건을 규명했다.||진크래프트는 배석철 대표의 연구를 기반으로 R-Point의 기전을 회복시켜 PAN-KRAS 돌연변이 비소세포암에 대항하는 유전자치료제 신약 후보물질 ‘RX001’을 개발했다. RX001 개발에는 배석철 대표와 연구팀의 연구성과인 최신 유전자치료제 플랫폼 ‘UBI-AAV’를 활용했다. RX001은 2024년 상반기 국내 1/2a 임상에 돌입한다.||진크래프트 소개||주식회사 진크래프트는 2020년 8월 18일 설립된 ‘충북의대 종양연구소(배석철 교수)’ 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트 ||경영지원팀||류정석 차장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인물동정||충북

Fri, 01 Dec 2023 14:39:07 +0900

팜젠사이언스, 소화기신약 개발 박차… 송릿다 글로벌R&D센터장 영입

서울--(뉴스와이어)--팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)는 송릿다 부사장을 2023년 설립한 ‘글로벌R&D센터’의 센터장으로 영입했다고 1일 밝혔다.||송릿다 센터장은 이화여대 약학대학 졸업 후 프랑스 툴루즈3대학(Universit de Toulouse III)에서 박사 학위를 취득했다. 송 센터장은 박사 후 1996년부터 28년의 신약개발 경험을 보유한 전문가로 팜젠사이언스를 신약개발 제약사로 성공적으로 성장시키는데 핵심역할을 맡을 예정이다.||특히 신약개발의 오랜 경험을 바탕으로 2030년까지 현재 개발하고 있는 소화기 신약의 글로벌 진출을 성공적으로 이끌어내고 동시에 케미컬 및 바이오로 구성된 신약 파이프라인을 다수 확보하려는 계획을 가지고 있다.||송릿다 센터장은 “현재 신약 파이프라인 외에도 자가면역질환 퇴행성질환 통증 분야 등 고령화 및 글로벌 미충족 의료수요가 높은 분야에 핵심 R&D 역량을 갖출 것”이라며 “개량신약 개발에도 주력해 ‘신약’ ‘개량신약’ 및 ‘글로벌 사업’ 이라는 세가지 축을 중심으로 센터를 이끌어 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Fri, 01 Dec 2023 14:33:49 +0900

셀레믹스, 미국지점과 인도법인 설립… 해외시장 공략 박차

서울--(뉴스와이어)--유전자분석 기술플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈 김효기)가 미국 로스앤젤레스(LA)에 지점을 설립해 북미시장에서 직접 영업활동을 시작한 데 이어 인도의 실리콘밸리로 불리는 벵갈루루(Bengaluru)에도 자회사 설립을 완료하며 미국과 인도를 중심으로 해외시장 공략에 박차를 가하고 있다고 1일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||셀레믹스는 각국 현지 대리점 체제에 기반한 전략으로 올해 전체 매출의 20% 이상을 해외에서 거두며 성장세를 이어가고 있다. 앞서 셀레믹스는 2021년 하반기부터 미국 유수의 대학과 공동연구를 시작하며 세계 최대 NGS(차세대염기서열분석 Next Generation Sequencing) 시장인 미국 진입을 모색해왔다. 이후 미국 글로벌 헬스케어 기업에 대한 패널 공급과 매사추세츠 주정부의 공공조달 시장 진출에 성공하는 성과를 거둔 것을 계기로 직영체제로 미국 시장을 공략키로 결정하고 이번에 LA 지점을 설립했다.||또한 지난해 대비 30% 이상 주문량이 늘어나며 셀레믹스의 해외시장 단일국가 가운데 가장 높은 매출을 거두고 있는 인도에서도 자회사 설립을 통해 적극적인 현지 영업활동을 벌일 계획이다. 인도 시장은 올해 8월 세계 최대 NGS 기업인 일루미나(Illumina)가 벵갈루루에 추가로 솔루션 센터를 여는 등 높은 성장성으로 많은 글로벌 기업들이 앞다퉈 사업을 확장하고 있는 곳이다. 미국과 함께 가장 큰 NGS 시장으로 꼽히는 인도를 양대 성장동력으로 삼겠다는 것이 셀레믹스의 전략이다.||김효기 셀레믹스 대표이사는 “우리 회사의 제품이 임상적 해석까지 한 번에 제공하는 Sample-to-Report 솔루션 형태를 갖췄고 NGS에 최적화된 자성 비드(Magnetic Bead)도 자체 제조해 공급한다는 점을 인지한 고객들의 문의가 계속되고 있다”며 “미국과 인도 현지에서의 영업활동이 성장의 기폭제가 될 것으로 확신한다”고 밝혔다.||셀레믹스 소개||셀레믹스는 2010년 설립 이래 자체 개발한 고효율 대량 클로닝 기술 ‘MSSIC™(Massively Separated and Sequence Identified Cloning)’를 통해 바이오 소재 및 시퀀싱 기술의 혁신을 창출해 의료 신약 마이크로바이옴 합성 생물학 육종 분야를 선도하는 ‘유전자 분석 기술 플랫폼 기업’이다. 유럽 아시아 및 중동에서는 유일한 NGS 기반 타깃 캡처 키트(Target Capture Kit) 제조사며 이 밖에도 분자 바코드 매개 차세대 시퀀싱 기술 ‘BTSeq™(Barcode-Tagged Sequencing)’ 등의 제품군을 보유하고 있다. 2020년 8월 코스닥 시장에 상장했다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||첨부자료:||[보도자료] 셀레믹스 해외시장 공략 박차_배포용.docx||||||웹사이트: http://www.celemics.com/||||||||연락처||||셀레믹스||박철휘 과장||02-6966-0100||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀레믹스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||설립/오픈||서울

Fri, 01 Dec 2023 14:00:00 +0900

후지레비오와 시스멕스, 면역분석법 협력 통해 신경퇴행성 질환 영역까지 파트너십 확대

도쿄 & 고베 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--후지레비오(Fujirebio Holdings Inc. 사장 및 최고경영자: 이시카와 고키(Goki Ishikawa))와 시스멕스(Sysmex Corporation 사장: 아사노 카오루(Kaoru Asano))가 오늘 신경퇴행성 질환 영역을 포함시키기 위해 시스멕스의 자동화 면역분석 시스템 HISCL™-시리즈(Automated Immunoassay System HISCL™-Series)에 대한 의약품 위탁생산·개발(CDMO) 파트너십을 확대하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약은 2023년 10월에 체결된 면역분석법 분야에 대한 사업 협력 기본 계약(Basic Agreement on Business Collaboration)*에 따른 논의 후 체결됐다.||후지레비오는 2020년부터 시스멕스의 HISCL™-시리즈 전용 시약을 개발해 왔으며 2023년 10월에는 두 회사의 파트너십을 강화하는 계약을 체결했다. 이 계약은 면역분석법에 대한 각 회사의 전문성과 강점을 합해 글로벌 시장으로 확장을 가속하고 면역분석법의 개발과 발전에 기여할 수 있다는 공동 믿음에 근거해 이뤄졌다. 그 후로 두 회사는 협업을 어떻게 더 진전시킬 수 있을지 계속 논의해 왔다.||후지레비오는 이 새로운 계약을 통해 알츠하이머를 포함한 신경퇴행성 질환 영역에서 뇌척수액(CSF) 기반 검사는 물론 혈액 기반 검사를 위한 시스멕스의 HISCL™-시리즈 전용 시약을 개발할 계획이다. 이는 해당 질병 영역에서 시스멕스의 검사 매개변수를 더 빠르게 확장시키고 면역분석법 분야에서 시스멕스의 글로벌 입지를 굳힐 것으로 기대된다.||후지레비오와 시스멕스는 최대한 이른 시일 내에 검사법을 개발하고 출시하기 위해 계속 협력을 이어갈 전망이다.||*2023년 10월 10일 자 보도자료 “후지레비오와 시스멕스 면역분석법 분야에 대한 사업 협력 기본 계약 체결”||후지레비오 소개||H.U. 그룹 홀딩스(H.U. Group Holdings Inc.)의 계열사인 후지레비오는 높은 임상적 가치를 지닌 새로운 생체외 진단 검사 기술 및 독특한 바이오마커 개발에 끊임없이 힘써 온 연구·개발 중심의 글로벌 회사이다. 이 그룹의 사명은 의료 영역에서 새로운 가치를 창출하고 이를 통해 인류의 건강 및 미래의 의학 치료 발전에 기여하는 것이다.||일본 아시아 유럽 미국에 위치한 자사의 글로벌 팀은 고객과 파트너에게 최고 품질의 제품을 전달하는 데 집중하고 있다. 당사는 다양한 플랫폼에서 진단 솔루션 공급 개발 제조를 위해 업계 최고 기업과 파트너십을 체결하고 지식 역량 중요 자료를 공유하는 것에 집중한다.||후지레비오에 대한 자세한 정보는 www.fujirebio.com 에서 확인할 수 있다.||시스멕스 소개||일본 고베시에 본사를 둔 시스멕스는 생체외 진단 분야의 글로벌 리더이다. 1968년 설립 이래 시스멕스는 진단 분야에 집중해 왔으며 오늘날 전 세계 190개 나라와 지역 주민의 건강을 지키고 있다. 시스멕스는 “함께 만들어 가는 더 나은 의료 서비스”라는 회사의 장기 비전하에 진단 분야에서 혁신을 이어가며 맞춤화된 의약품 및 새로운 치료법 개발 영역에서 협력을 통해 특유의 가치를 창출하고 있다. 시스멕스는 이 비전을 실현하기 위해 우선시하는 지속가능 발전 목표(SDG)와 그 중요성(우선순위 문제)을 인식하고 있다. 당사는 이를 통해 사회·경제적 가치를 모두 창출하는 회사로 계속 성장하는 것을 목표로 한다. 시스멕스는 고유한 기술 솔루션 및 다양한 파트너와의 협력을 통해 새로운 가치를 창출하고 더 오래 건강하게 살고자 하는 인류의 오랜 소망을 실현하는 데 앞서고 있다. 시스멕스에 대한 자세한 정보는 www.sysmex.co.jp/en/ 에서 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.fujirebio.com/en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||후지레비오(FUJIREBIO EUROPE)||미디어 문의||H.U. 그룹 홀딩스||홍보/지속 가능성부 홍보과||+81-3-6279-0884||pr@hugp.com||||투자자 및 분석 문의 ||IR/SR 부서||+81-3-5909-3337||ir@hugp.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fujirebio Europe||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||제휴||해외

Fri, 01 Dec 2023 11:50:00 +0900

청담해리슨병원, 진료 시간 확대·신경외과 토요 진료 개시

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(김현성 병원장)은 신경외과 토요 진료를 개시하고 진료 시간 확대를 통해 지역 주민의 편의를 도울 예정이라고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이에 따라 청담해리슨병원의 토요일 신경외과 진료 시간은 오전 9시에서 오후 1시까지로 확대되며 매월 첫째 주는 김현성 병원장이 셋째 주는 허동화 대표원장이 다양한 척추 질환에 대한 진료를 진행할 예정이다.||청담해리슨병원은 8월 개원 이후 가정의학과 전문의를 영입하는 등 진료 서비스의 질을 높이고자 노력해왔다.||이번 진료 시간 확대에 대해 청담해리슨병원 김현성 병원장은 “청담해리슨병원은 이번 토요 진료 개시로 바쁜 지역사회 주민들에게 도움이 되고 싶다”고 밝혔다.||청담해리슨병원은 청담역 6번 출구에 위치한 척추 내시경 전문 병원으로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘 걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 구축하고 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 척추 내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사업계획||서울

Fri, 01 Dec 2023 11:02:54 +0900

킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 20년간에 걸친 구성원들의 진심 어린 헌신을 기리다

리야드--(뉴스와이어)--킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSH & RC)가 환우 치료라는 숭고한 사명을 갖고 지난 20년 동안 헌신한 다양한 부문의 직원들에게 커다란 자부심을 내비쳤다. 11월 20일과 22일 사우디아라비아 제다와 리야드에서 각각 열린 ‘제44회 Pioneers Honoring Ceremony(개척자 기념 시상식)’에서 KFSH & RC의 CEO로 참석한 Majid Al-Fayad 박사가 직접 이 선도적인 인물들에게 경의를 표하는 시간을 가졌다.||||||||||||||||||||||||병원 측은 의료서비스 제공을 위해 변함없이 헌신한 구성원들에게 감사의 마음을 전하며 전반적인 환자 경험 개선을 위해 헌신했던 의미 있는 순간들을 기념했다. 이 같은 노력들의 정점은 다양한 경험과 기술을 풍부한 날줄과 씨줄을 만들어 오늘날 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터가 차지하고 있는 높은 위상을 만드는 탄탄한 기반을 제공하게 됐다.||이 같은 성공의 핵심은 구성원 개발과 강력한 조직문화 육성을 위한 흔들림 없는 헌신에 있다. KFSH & RC는 인적자본이 가진 중요성을 특히 강조하면서 글로벌 명성을 달성함에 있어 이것이 지닌 핵심적인 역할을 인정한다. 이는 근무 환경 및 구성원들의 업무 생산성 향상을 위해 추진되는 퀄리티 프로그램과 서비스 시행을 통해서도 확연하게 드러난다.||관련 이니셔티브가 성공했다는 사실은 내부 설문조사 결과에서 확인된다. 서베이 참가자의 78%가 근무 환경을 추천했으며 81%는 병원에서 제공되는 서비스에 대해 만족감을 표명했다. KFSH & RC가 구성원들에게 최선을 다하고 있다는 점은 몇 년 전 직원들을 위해 설립한 사교클럽 추진 사례에서도 드러난다. 이를 통해 구성원 간의 인터랙션(교류활동) 증진 개인 성장 도모 커뮤니티 활동 참여를 장려함으로써 구성원 각자가 가치 있고 연결돼 있으며 지원받고 있다는 느낌을 줌으로써 긍정적인 작업 환경 조성에 힘을 기울이고 있다.||KFSH & RC는 구성원들이 커리어 차원의 개발과 개인적 성장을 지속할 수 있도록 지원에 주력하고 있으며 리더십이나 시간관리 스트레스 관리 재테크 등 재정안정성 커리어 개발 등 다양한 주제를 다루는 워크숍 세미나 토론 세션을 정기적으로 개최하고 있다. 이 같은 교육 기회를 제공함으로써 조직 내 구성원들의 잠재적 성장을 지원하는 데 그 취지가 있다.||이처럼 다양한 이니셔티브를 시행 중인 KFSH & RC는 전 세계 최고 수준의 헬스케어 전문가들을 유치한다는 방침이다. 구성원들에 대한 이 같은 지원 노력은 병원 측의 전략적 목표에도 부합한다. 연구와 혁신에 기반한 전문화된 의료서비스를 제공해 글로벌 리더로 자리매김한다는 근 50년간 진행되고 있는 여정을 뒷받침하고 있는 것이다.||보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.||· www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/9653cc92-53bc-4f7c-931c-ae2f0dee72bb· www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d0c5a150-18e9-4c19-903b-b58b1f6b1842||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||기업문화||해외

Fri, 01 Dec 2023 09:50:47 +0900

시노펙스, 국내 최초 혈액투석기 국제인증 획득

화성--(뉴스와이어)--국내에서 유일하게 혈액투석기 국산화를 진행하고 있는 시노펙스가 혈액투석기 제품으로는 국내 최초로 국제인증인 ISO13485 인증을 받았다.||||||||||||||||||||||||시노펙스는 1일 ‘시노펙스 방교사업장’이 혈액투석을 위한 혈액투석기의 설계 개발 제조 유통 등 전체 프로세스에 대해 ISO13485 인증을 획득했다고 밝혔다.||이로써 시노펙스는 국내시장뿐 아니라 글로벌 시장 진출을 위한 교두보를 확보하게 됐다.||ISO13485는 품질경영시스템인 ISO9001 인증을 기반으로 의료기기에 대한 특별 기준을 추가한 국제의료기기품질경영시스템 인증이다.||특히 ISO13485는 전 세계적으로 대학병원 등 의료기관에서 의료기기 신규 제품을 도입하는 단계에서 기본적으로 요구되며 제품의 품질 안전 성능에 대한 국제기준을 충족하고 있는지에 대한 증빙으로 글로벌 시장 진출을 위한 필수 인증이다.||시노펙스는 8월 국내 최초로 식약처에서 혈액투석기 GMP인증을 획득했으며 이번에 ISO13485 인증을 획득해 국내뿐만 아니라 글로벌 시장진출을 위한 기반을 확보하게 됐다.||특히 이번 ISO13485는 가장 까다롭게 심사를 진행하는 세계 최고 권위의 인증 기관인 영국 BSI(British Standards Institution)에서 인증을 획득한 것으로 후속 단계로 진행되는 CE MDR 제품인증과 미국 FDA 인증 진행에 유리하게 작용될 전망이다.||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “난이도가 높은 BSI를 인증기관으로 선택한 것은 38년간 축척한 멤브레인 필터기술과 삼성전자 전자부품 1차 협력사로 확보된 전자회로 기술 등 기반기술에 대한 자신감으로 최고권위 기관에서 ISO13485 인증을 받는 것으로 선택했다”고 설명했다.||특히 “국책과제로 진행하는 사업이기 때문에 글로벌 혈액투석기 시장에서 한국을 대표하는 국가대표라는 사명감을 가지고 임직원 모두 최선을 다하고 있다”고 밝혔다.||최근 발표된 글로벌 혈액투석 시장보고서(Hemodialysis Global Market Report 2023)에 따르면 올해 전 세계 혈액투석 관련 시장은 116조원 규모이며 2027년에는 143조원 규모로 급성장할 것으로 예상되고 있다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||개발||인천/경기

Fri, 01 Dec 2023 09:29:17 +0900

대웅제약, 36호 국산 신약 ‘엔블로’ 러시아와 독립국가연합에 수출한다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 36호 국산 신약 ‘엔블로’를 러시아와 독립국가연합(CIS) 나라들에 수출한다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 러시아 및 독립국가연합 지역 총 6개국에 대한 엔블로(성분명 이나보글리플로진) 수출 계약을 러시아 제약기업 파마신테즈(JSC Pharmasyntez)와 맺었다고 1일 밝혔다.||계약 규모는 기술료를 포함해 약 6000만달러(한화 771억원)다. 대웅제약은 파마신테즈를 통해 현지 임상 3상을 완료하고 빠르게 엔블로를 공급할 계획이다. 파마신테즈는 러시아 외에 독립국가연합의 카자흐스탄·우즈베키스탄·벨라루스·아제르바이잔·아르메니아 등 5개 나라에 판매한다.||파마신테즈는 러시아에서 다섯 손가락에 꼽히는 제약사로 러시아와 CIS 전역에 유통공급망을 갖고 있다.||국내 최초 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’는 올해 5월 국내 출시 후 반년 만에 글로벌 8개 국가로 빠르게 확장하고 있다. 이번에 진출하는 러시아·CIS 당뇨의약품 시장은 2021년 약 9000억원(아이큐비아 자료)으로 추산되며 이 중에서도 SGLT-2 억제제 계열은 약 1400억원이다. 특히 이 지역의 SGLT-2 억제제 계열은 2019년 이후 연평균 성장률 32%를 기록할 정도로 성장세가 높다.||비크람 푸니아 파마신테즈 대표는 “혁신적이면서 고품질을 갖춘 치료제는 러시아 연방의 건강관리 시스템과 환자에게 실제로 필요하다”며 “이는 대웅과 파마신테즈가 공동 협력해 새로운 SGLT-2 억제제를 출시함으로써 달성할 것으로 기대된다”고 말했다.||대웅제약은 사우디아라비아 인도네시아 필리핀 태국 등에도 엔블로 품목허가를 제출한 상태로 중동과 아세안 지역에 동시다발적으로 빠르게 시장을 확대하고 있다. 대웅제약은 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국에 엔블로를 진출시켜 한국 최고의 당뇨병 치료제로 육성할 계획이다.||엔블로는 기존 SGLT-2 억제제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg만으로 동등 이상의 약효를 보였으며 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 3상에서 기존 약물 대비 뛰어난 당화혈색소(HbA1c)·공복혈당 강하효과 및 안전성을 입증했다.||전승호 대웅제약 대표는 “SGLT-2 억제제 계열이 글로벌 당뇨병 치료제 시장에서 대세로 떠오르고 있어 이번 엔블로 수출 계약은 매우 뜻깊다”며 “2030년까지 엔블로 판매 국가를 50개국으로 늘려 한국 최고의 당뇨병 치료제로 키워나가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수주||서울

Fri, 01 Dec 2023 09:21:58 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 세계 혈전의 날 맞아 축사

서울--(뉴스와이어)--김현성 청담해리슨병원 병원장은 세계 혈전의 날(World Thrombosis Day)을 맞아 미국 의료 서비스 기업 카디널 헬스에서 진행한 캠페인에 축사를 통해 혈전 예방에 대한 중요성을 다시 한번 강조했다.||||||||||||||||||||||||10월 13일은 세계혈전의 날로 1년에 한 번씩 혈전증 질환에 대한 경각심을 고취시키기 위해 세계혈전지혈학회가 제정했다. 혈전은 혈관 속에서 피가 굳어진 것으로 우리 몸 어디에나 생길 수 있고 한 번 생긴 혈전이 쌓이다 보면 치명적인 질병·질환으로 이어질 수 있다.||혈전증은 발생 부위에 따라 크게 ‘동맥혈전증’과 ‘정맥혈전증’으로 나뉜다. 혈류가 빠른 동맥은 혈액이 쉽게 정체되지 않는다. 하지만 정맥은 노화나 생활습관 수술 기저 질환 등으로 혈액이 정체돼 혈전증이 발생할 가능성이 비교적 높다.||혈전 관련 질환은 서구에서 37초마다 한 명이 사망할 정도로 치명적이며 특히 유럽에서는 매년 정맥혈전색전증으로 사망한 사람의 수가 교통사고 에이즈 유방암 전립선암으로 사망자 수를 모두 합친 것의 3배에 달하는 것으로 알려진다. 하지만 이런 사망 중 상당수는 혈전증에 대한 교육을 통해 질환의 심각성이나 구체적인 위험 신호 증상에 대한 인식을 높이면 예방할 수 있다고 많은 전문가는 지적한다.||김현성 청담해리슨병원 병원장은 “세계 혈전의 날을 계기로 전 세계적으로 혈전 질환에 대한 일반인들과 의료계 관심이 더 높아질 수 있기를 기대한다”며 “외과의로서 병원에서 혈전 질환 예방과 치료를 위한 노력을 이어갈 계획이며 이런 노력을 통해 환자들이 더 개선된 환경에서 척추 질환을 관리·치료받을 수 있게 할 것”이라고 말했다.||실제 김현성 병원장은 꾸준한 자문으로 카디널 헬스의 혈전증 예방 제품 개발에도 힘쓰고 있으며 카디널 헬스의 여러 제품으로 내시경 척추 수술에서 회복 중인 원내 입원 환자들의 심부정맥 혈전증 예방에도 힘쓰며 내시경 척추 전문 병원으로서 차별화된 노력을 하고 있다.||한편 국제혈전지혈학회는 세계 혈전의 날을 맞아 혈전증에 따른 질병 부담을 낮추기 위해 저명한 의료 및 공중보건 전문가가 감독하는 교육 프로젝트를 진행하고 있다. 혈전증 원인 위험 요인 징후 및 증상 증거 기반 예방 및 치료를 포함해 혈전증에 대한 세계적 인식을 높이는 것으로 혈전증에 따른 사망이나 장애를 최소화하는 게 목표로 한다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추 내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Thu, 30 Nov 2023 17:13:33 +0900

동아쏘시오그룹 ‘창립 91주년 기념식’ 개최

서울--(뉴스와이어)--동아쏘시오그룹은 내달 1일 창립 91주년을 맞아 30일 서울 천호대로에 위치한 동아쏘시오그룹 본사에서 창립 기념식을 가졌다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||기념식에는 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 동아제약 에스티젠바이오 아벤종합건설 DA인포메이션 등 그룹사 대표이사들과 임직원 퇴직사우들의 모임인 동우회 회장이 참석했다.||이번 창립 기념식은 수석 강신호 명예회장을 기리는 추모영상과 함께 시작됐다. 추모영상에는 ‘생명보다 더 큰 가치는 없다’는 신념을 바탕으로 국민 건강을 향상하기 위해 42년간 동아쏘시오그룹을 이끌어간 강신호 명예회장의 이야기가 담겼다.||장기 근속자와 공로자에 대한 포상은 각 그룹사별 개별 진행됐다. 올해부터는 그룹사를 통합한 새로운 포상이 신설됐다.||동아쏘시오그룹 창업정신의 뿌리가 된 ‘가마솥 정신’을 이어받아 사회적 가치창출에 기여한 임직원을 표창하는 ‘동호 가마솥상’에는 에스티젠바이오 박주언 선임이 수상했다. 박주언 선임은 2023년 조혈모세포 기증을 통해 백혈병 환자에게 새 생명을 선물하며 생명존중의 가치를 실천했다.||‘수석 창조상’에는 건강기능식품 시장에서 큰 인기를 얻으며 오쏘몰을 대형 브랜드로 성장시킨 동아제약 생활건강사업부 브랜드2팀 오쏘몰 담당 파트가 받았다. ‘수석 도전사례 최우수상’에는 동아ST 진단사업부 참메드 MH헬스케어 3개 사를 그룹사로 편입시켜 업무의 연속성을 확보하는데 기여한 동아참메드 경영원지원실이 ‘수석 성공사례’는 그룹 내 인테리어와 수장공사뿐만 아니라 대외수주를 통해 경쟁력을 확보하며 타 부서와의 협업을 주도해 적극적으로 업무 프로세스를 구축한 아벤종합건설 실내건축사업부가 수상했다.||특히 이번 창립 기념식 포상식에서 창업주인 동호 강중희 회장과 수석 강신호 명예회장의 모습을 본뜬 기념주화를 제작해 수상자에게 수여했다.||이어서 기념식 사회를 진행한 방송인 김한석이 ‘시련도 기회다’라는 주제로 인생에서의 다양한 선택과 실패의 교훈을 강조하는 강연을 펼쳤다.||정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사는 91주년 기념사에서 “창립 91주년에 이르기까지 각자의 자리에서 최선을 다해 주신 여러분께 감사드린다”며 “올해 창립기념식은 창립 100년을 준비하는 첫해로 오늘의 회사를 있게 한 동아쏘시오그룹 가족들과 전현직 선후배 여러분들의 노고를 기억하며 이제는 우리가 사명의식을 가지고 미래를 준비해야 할 시점이다”고 말했다.||이어 “행복한 회사는 누군가 만들어주는 것이 아닌 우리 각자 회사의 존재 가치를 이해하고 내재된 역량과 기술을 바탕으로 이를 실천하며 지속 가능한 성장을 위해 노력할 때 행복한 회사가 만들어지는 것이다”며 “인류의 건강을 위하는 일이 우리에게 주어진 숙명이며 끝없는 도전 과제인 만큼 많은 사람들이 행복하게 살아갈 수 있는 환경을 조성하고 가치를 창출해야 한다”고 밝혔다.||끝으로 “우리 자신과 회사의 행복 못지않게 중요한 것은 타인의 행복이며 남을 살리기 위해 애쓰다 보면 우리 자신과 회사는 저절로 살아난다. 우리 회사의 행복 자신의 행복은 남과 더불어 일할 때 느낄 수 있다. ‘남도 잘 되게 하라’고 하셨던 고 강신호 명예회장님의 말씀을 되새기며 각자의 자리에서 사회적 책임에 충실히 해 선한 영향력을 만들어 주시길 바란다”고 덧붙였다.||한편 동아쏘시오그룹은 1932년 ‘국민 건강과 행복’을 염원했던 창업주 고 강중희 회장의 깊은 신념을 바탕으로 설립됐으며 사람의 바른 도리를 행하는 ‘정도’ 책임을 다하는 ‘성실’ 나눔을 실천하는 ‘배려’ 3가지 정도경영 원칙을 바탕으로 90년이 넘는 역사를 이어오고 있다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||||동아제약 ||커뮤니게이션팀||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||기업문화||서울

Thu, 30 Nov 2023 17:07:00 +0900

펜믹스, 컴플렉스 제네릭 미국 시장 공급 계약 체결

서울--(뉴스와이어)--건일제약의 페니실린 제제 및 주사제 전문 CMO 펜믹스(대표 박동규)는 자체 개발 중인 주사제의 미국 및 캐나다 시장 독점 공급 계약을 아보메드와 체결했다고 30일 밝혔다.||이 계약은 주사제 2개 품목을 아보메드를 통해 미국에 공급하는 것으로 연간 평균 200억원 10년간 2400억원에 달하는 규모의 대형 계약이다. 2026년 Sugammadex Ferric carboxymaltose 두 제품을 동시 발매할 예정이며 펜믹스의 선진 시장 진출은 유럽에 이어 미국에서도 실현될 전망이다.||지난해 EUGMP 취득 후 유럽 시장에 첫 발매를 앞둔 펜믹스는 이미 세계 시장에서 토종 CDMO 제약 기업이 통한다는 것을 증명했다. 2024년 예정된 cGMP 실사까지 성공적으로 마쳐 무균 주사제 완제의약품 연구 개발 및 제조 역량을 다시 한번 증명할 예정이다.||특히 선진 시장 공략 제품 가운데 하나인 컴플렉스 제네릭 Ferric carboxymaltose는 개발 난도가 높아 현재까지 전 세계에 경쟁 제네릭 제품이 없다. 펜믹스는 해당 제품을 2024년 국내 퍼스트 제네릭으로 발매할 예정이며 이어 미국 시장에 2026년 퍼스트 제네릭 발매를 준비하고 있다.||펜믹스 컴플렉스 제네릭 북미 판권을 독점 계약 체결한 아보메드는 미국 시장 의약품 허가·유통·판매에 20년이 넘는 경력을 갖춘 전문가들로 구성돼 있으며 이번 사업을 성공적으로 이끌 적임자라는 평가다.||펜믹스는 이번 계약을 유럽 시장에 이어 선진 시장에서 자사 역량을 다시 한번 증명하는 것이라고 생각한다며 특히 컴플렉스 제네릭이라는 고난도 제품을 통해 기술력과 수익성까지 확보할 수 있는 주요 전략 사업으로 내부에서 평가하고 있다고 밝혔다.||이어 이미 유럽 및 국내 제약 기업들과 신약 개발 CDMO 계약을 체결했다며 다시 한번 글로벌 CDMO 제약 기업으로서 역량을 증명해 미국 시장 파트너십을 적극적으로 추진할 계획이라고 덧붙였다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 글로벌 기업’이라는 자사 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구 개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약 회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있다. 2002년 페니실린 제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부에서 혁신형 제약 기업으로 선정됐다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 ||총무팀||이혜정 ||02-714-0091 02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Thu, 30 Nov 2023 16:15:00 +0900

리밸브 솔루션즈, 차세대 TMVR 기술 활용한 임상시험 최초 성공

어바인 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--경피적 승모판막 치환(TMVR)을 위한 차세대 기술을 개발한 리밸브 솔루션즈(ReValve Solutions Inc. ReValve)는 일련의 수술적 우회술 실패와 심각한 승모판 폐쇄부전증(MR 4+) 병력이 있는 81세 남성이 팔메토 시스템(Palmetto System)으로 치료에 성공했다고 발표했다.||차세대 TMVR 시술은 2023년 10월 11일 파나마 시티 소재 푼타퍼시피카 병원(Punta Pacifica Hospital)에서 파나마바이인터벤셔널(Panama by Interventional)의 심장 중재 전문의 찰스 데이비슨 박사(Dr. Charles Davidson 노스웨스턴 메모리얼 병원 블럼 심혈관 연구소 의료 책임자)와 테미스토클레스 디아즈 박사(Dr. Temistocles Diaz 푼타퍼시피카 병원 중재 심장학과장)가 심장 혈관 외과의 더글라스 보이드 박사(Dr. Douglas Boyd 이스트 캐롤라이나대학교 심혈관 과학과 부회장 겸 외과 교수) 및 심장초음파 검사의 에드린 아만 박사(Dr. Edris Aman 캘리포니아대학 데이비스 메디컬 센터의 심혈관 임상 부교수)와 함께 집도했다. 시술은 추적할 환자의 MR을 줄여 1시간 이내에 성공적으로 완료됐다. 환자는 30일째 MR 없이 심실 기능을 보존하며 계속 호전되고 있다.||리밸브의 기술은 심장의 자연스러운 기초 좌심실 기능을 유지하면서 승모판을 대체하도록 설계됐다. 리밸브 솔루션즈의 창립자이자 CEO인 줄리 로건 샌즈(Julie Logan Sands)는 “TMVR에 대한 접근 방식은 심장이 딱딱한 임플란트에서 작동해야 하는 1세대 기술과 달리 심장의 자연스러운 움직임과 함께 작업한다는 점에서 독특하다”며 “유연성과 네 지점 고정 시스템은 특허받은 좌심실유출로폐쇄(LVOT)를 제공하고 회복 기간 동안 좌심실 기능을 유지한다”고 설명했다. 그는 이어 “대부분의 Neo-LVOT 및 LV 기능 장애 문제는 1세대 기술에서 완전히 이해되거나 예상할 수 없었다. 리밸브의 최초 TMVR은 승모판 질환으로 고통받는 치료 가능한 환자의 수를 늘리기 위해 신중하게 설계됐다”고 덧붙였다.||데이비슨 박사는 “절차는 간단하고 판막과 전달 시스템은 설계된 대로 작동한다. 로우 프로파일 판막 프레임과 함께 첨판을 고정하면 여러 TMVR 기술의 심각한 제한이었던 LVOT를 방지하는 데 도움이 된다. 이러한 최초의 임상 시험은 경피적 승모판막 치환을 더 많은 인구로 확대하는 데 있어 매우 고무적”이라고 밝혔다.||또한 디아즈 박사는 “리밸브 시스템은 유망한 기술”이라며 “좌심실 기능이 보존돼 환자의 즉각적인 회복을 가능케 하는 부분이 매우 놀랍다. 환자는 이미 다음 날 아침 다시 노래할 준비가 됐다고 흥분했으며 이보다 더 좋은 결과를 얻을 수 없을 것”이라고 강조했다.||리밸브 솔루션즈 소개||리밸브 솔루션즈(www.revalvesolutions.com)의 팔메토 시스템(Palmetto System)은 대퇴골 경유 수술을 통해 삽입되는 완벽한 승모판 치환술이다. 이 시스템은 기본 좌심실 기능은 유지하면서 좌심실 유출로에 협착이 발생하지 않도록 설계됐으며 필요한 경우 전용 제품 라인을 통해 향후 교체가 가능하다. 환자와 의사에게 제공할 모든 옵션을 유지하는 것은 구조적 심장병 치료를 위한 장기적인 솔루션에 가장 필요한 부분이다. 리밸브는 연구용 장치일 뿐이며 판매용으로 사용할 수 없다.||미국 캘리포니아주 어바인에 본사를 둔 리밸브 솔루션즈는 장기적인 치료 옵션을 허용하는 카테터 기반 시술을 통해 구조적 심장 질환에 대한 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 매진한다. 웹사이트: www.ReValveSolutions.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://revalvesolutions.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||리밸브 솔루션즈(ReValve Solutions)||줄리 로건 샌즈(Julie Logan Sands) ||Jsands@revalvesolutions.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공ReValve Solutions Inc.||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||조사연구||해외

Thu, 30 Nov 2023 15:15:00 +0900

삼성바이오로직스, 2024년 임원 승진 인사

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스는 30일(목) 탁월한 전문성과 글로벌 역량을 갖춘 차세대 리더군을 발탁하는 2024년 임원 인사를 실시했다. 글로벌 비즈니스 확장 및 사업성과 극대화를 위해 성과주의를 원칙으로 한 이번 인사에서는 총 4명의 신규 임원이 배출됐다.||||||||||||||||||||||||효율적인 생산물량 관리를 통해 최대 매출 달성을 주도한 윤종규 상무 사업 운영과 기획을 담당하며 사업 리스크 최소화를 통해 안정적인 운영에 기여한 이상명 상무 대외협력 및 인프라 부문 성과 창출로 회사 경쟁력 제고에 크게 기여한 조성환 상무 전사 품질 역량 강화 및 품질 시스템 고도화를 성공적으로 추진 중인 여성 리더 홍연진 상무가 신규 임원으로 이름을 올렸다.||삼성바이오로직스는 나이와 연차에 상관없이 성과를 창출하고 잠재력을 갖춘 젊은 인재를 과감히 발탁·육성하는 인사 기조를 강화함으로써 해외 진출 및 사업 포트폴리오 확장 등 성장을 더욱 가속화한다는 방침이다.||삼성바이오로직스는 이번 정기 임원 인사에 이어 조만간 조직 개편 및 보직 인사도 발표할 예정이다.||◇ 승진 임원 명단||·상무 승진||△윤종규 △이상명 △조성환 △홍연진||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||하민지||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||인천/경기

Thu, 30 Nov 2023 13:04:50 +0900

동아ST ‘2023년 워라밸 실천 우수기업’ 고용노동부 장관상 수상

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 29일 서울시 강남구 섬유센터 이벤트홀에서 개최된 ‘2023년 일·생활 균형 콘퍼런스’에서 ‘워라밸 실천 우수기업’으로 선정돼 고용노동부 장관상을 수상했다고 30일 밝혔다.||‘워라밸 실천 우수기업’은 일하는 문화 개선을 위해 고용노동부가 2017년부터 시작한 캠페인이다.||이번 워라밸 실천 우수기업 선정은 고용노동부와 직장인 익명 커뮤니티 ‘블라인드’가 협업해 블라인드 서비스를 이용하는 재직자 대상 설문조사와 블라인드 지수 기업 리뷰 각 사의 제도 우수사례 등 정량·정성 지표를 종합하는 방식으로 진행됐다.||동아에스티는 자율복장 제도 가족의 날 조기퇴근 제도 임직원 자녀 대상 ‘피닉스 캠프’ 직원들의 재충전을 위한 ‘리프레시 휴가 제도’ 등을 통해 일과 생활의 균형 있는 근무 환경을 정착시킨 점이 높은 평가를 받았다.||동아에스티는 임직원의 행복이 기업의 경쟁력이라는 믿음을 바탕으로 일과 생활의 균형을 보장하는 근무 환경을 조성하기 위해 다양한 노력을 이어가고 있다며 앞으로도 혁신적인 제도를 도입해 일과 생활의 균형을 보장하는 근무 환경과 건강한 조직 문화를 만들어 나가겠다고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 30 Nov 2023 10:38:57 +0900

청담해리슨병원, 창사 이래 첫 전임의 배출

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(병원장 김현성)은 병원 펠로우십 프로그램을 통해 개원 이래 첫 수료자를 배출했다고 29일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||청담해리슨병원에서 3개월여간 펠로우십 연수를 마친 조원민 전임의는 “척추내시경 교과서를 집필한 세계적 의료진의 논문과 수술을 직접 현장에서 접할 수 있는 기회를 얻어 행운이라고 생각한다”며 “병원에는 해외에서 척추내시경의 최신 이론 술기를 배우러 온 인터내셔널 펠로우들도 많았는데 함께 교육받은 많은 외국인 의사들과도 교류할 수 있어서 좋았다”는 소감을 밝혔다.||청담해리슨병원 김현성 병원장은 “청담해리슨병원은 세계적으로 한국의 척추내시경 술기와 치료 성과를 알려나가는 단계에 있어 해외 환자뿐 아니라 의료진 사이에서도 관심이 집중되고 있다”며 “이제는 전임의 수련 병원으로서 국내 전임의 교육에도 박차를 가할 것”이라고 말했다.||김현성 병원장이 이끄는 청담해리슨병원은 최고의 척추내시경 수술 및 치료 병원을 목표로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 원내 구축했다. 다양한 척추·관절 질환에 대해 정형외과와 신경외과적 치료를 병행하고 있으며 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다. 양질의 척추내시경 교육 프로그램으로 정평이 나 있는 병원으로 국내 전문의들뿐 아니라 전 세계에서 척추내시경의 최신 술기를 교육받기 위해 와 있는 외국인 펠로우들이 상근하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유한 척추 전문 병원이다. 청담역에 있으며 내시경 척추 수술 분야를 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||실적||서울

Wed, 29 Nov 2023 13:32:33 +0900

켄뷰, 2023년 12월 6일 모건스탠리 글로벌 소비자 콘퍼런스에 참가

스킬맨 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어)--매출 기준 세계 최대의 순수 소비자 건강 회사인 켄뷰(Kenvue Inc.)(뉴욕증권거래소: KVUE)는 뉴욕에서 열리는 모건스탠리 글로벌 소비자 콘퍼런스 2023(Morgan Stanley’s Global Consumer & Retail Conference 2023)에 참가한다고 오늘 발표했다. 최고 경영자 겸 이사인 티바우트 몬곤(Thibaut Mongon)과 최고 재무 책임자 폴 루(Paul Ruh)는 2023년 12월 6일 수요일 중부 유럽 시간 기준 오전 11시 45분에 노변담화에 참여할 예정이다. 세션의 라이브 웹캐스트는 https://investors.kenvue.com 에서 이용할 수 있고 이벤트 후에는 웹사이트에서 다시 보기가 제공된다.||켄뷰 소개||켄뷰는 수익 기준으로 세계 최대의 소비자 건강 집중투자 회사이다. Aveeno® BAND-AID® 브랜드 반창고 Johnson’s® Listerine® Neutrogena® 및 Tylenol®을 비롯해 100여 년의 유산을 기반으로 구축된 상징적인 브랜드들은 과학적으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상적인 케어의 특별한 힘을 믿으며 우리 팀은 매일 그 힘을 소비자의 손에 쥐어주고 소비자의 마음과 가정에서 자리를 얻고자 노력한다. 웹사이트: www.kenvue.com||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||켄뷰(Kenvue Inc.)||투자자 관계||티나 로마니(Tina Romani) ||Kenvue_IR@kenvue.com||||미디어 관계||멀리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kenvue Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||해외

Wed, 29 Nov 2023 11:50:00 +0900

원텍, The Oligio 캐나다 MDL 인증완료

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 세계 진출을 위해 또 한걸음 내딛었다.||원텍은 29일 RF 블록버스터 올리지오의 차세대 버전인 The Oligio의 캐나다 보건당국 MDL(Medical Device License) 승인을 마쳤다고 밝혔다.||이번 승인을 통해 캐나다에서 ‘The Oligio’ 판매가 가능하며 현재 준비 중인 미국 및 중남미 등 인근 국가의 영업 강화에도 일조할 것으로 보인다.||또한 지난 주말(11/25-26)에는 원텍의 태국법인인 ‘Wontech Asia’와 Global KOL(key Opinion Leader) 그룹의 출범 행사인 ‘The Grand Tour’에서도 한국 미국 대만 브라질 등 10여개 국의 영향력 있는 의사들과 관계자 100여 명이 참여해 2024년 글로벌 진출의 기대감을 높였다.||한편 10월 말 국내에서 정식 런칭한 올리지오 X(허가명 : The Oligio)는 불과 1개월 만에 60여대 가까이 납품됐으며 Demo 신청 등 기존 올리지오의 초기 보급 속도(3개월여 만에 100대 판매)보다 훨씬 빠른 것이라고 원텍은 설명했다.||한편 원텍은 8월 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI) 글로벌 스몰캡 지수 편입에 이어 11월에는 한국증권거래소에서 발표하는 코스닥 150에 신규 편입돼 실적과 함께 코스닥 시장에서 영향력 있는 회사로 성장했음을 반증하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||개발||대전/충남

Wed, 29 Nov 2023 11:45:27 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 제다 지부, 저명한 글로벌 전문가 모이는 ‘제10회 국제 간호 콘퍼런스’ 개최

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어)--11월 27일 오전 사우디아라비아 제다에서 ‘간호사: 의료 분야의 촉매자 항해가 혁신자’라는 주제로 제10회 국제 간호 콘퍼런스가 개최됐다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 조직한 이번 콘퍼런스는 의료 전문가들이 통찰력과 경험을 공유하는 통합 플랫폼 생성을 목표로 한다. 또 의료 전달 체계를 변화시키고 간호사라는 직업을 발전시키며 간호 실무 분야에서 글로벌 리더로 KFSH&RC의 위상을 강화하는 것에도 초점을 맞춘다.||||||||||||||||||||||||코로나19 팬데믹 이후 처음 개최되는 올해 콘퍼런스는 3일에 걸쳐 열리며 14개 키노트 세션과 40개 공동 세션 10개 심층 워크숍 동시에 진행되는 55개 프레젠테이션으로 구성된다. 참가자는 약 650명에 이를 것으로 예상된다.||콘퍼런스 개최와 함께 중요한 발표도 이뤄졌다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 제다 지부의 간호 레지던시 프로그램이 미국 간호사 자격 인증 센터(American Nurses Credentialing Center ANCC)의 인증을 받으며 명예 자격을 획득한 것이다. 미국을 제외한 다른 국가 의료기관이 ANCC에 이 정도 수준의 우수성을 인정받은 일은 이번이 처음이자 유일하다.||인증을 받은 간호 레지던시 프로그램의 목표는 간호학과 졸업생에게 필수 지식과 실무 경험을 제공하는 것이다. 의료 우수성 면에서 가장 높은 기준을 유지하며 최고 수준의 환자 간호를 제공하기 위해 준비된 인재를 양성하고자 만들어진 프로그램이다.||KFSH&RC는 명망 높은 STTI (Sigma Theta Tau International Honor Society of Nursing)에도 가입돼 있다. 이는 미국 외 지역의 비학술 계열 의료 기관이 STTI의 회원이 된 최초 사례로 중동만이 아니라 국제 무대에서 간호 실무의 선두 주자로서 KFSH&RC의 역할을 강조한다고 볼 수 있다.||STTI에 가입하면서 KFSH&RC 스태프는 전 세계 최고의 의료 기관에서 수집한 광범위한 과학 자료와 세계 최고 수준의 간호 실무 자료에 접근할 수 있게 됐다. 간호 진료 수준을 높이고 의료 성과를 발전시키며 전반적인 환자 경험을 향상시키기 위해 필요한 중요한 권한이 아닐 수 없다.||더 나아가 KFSH&RC 역시 STTI의 회원이 됨으로써 40년 이상 간호 및 의료 분야에서 쌓아온 전문 지식과 실무 경험을 전 세계 600개 이상의 의료 기관 및 10만명이 넘는 회원과 공유할 수 있게 됐다. 이 회원들은 실무 교육 연구 커뮤니티를 육성함으로써 간호 지식 교육 학습 서비스를 발전시키기 위해 전념하는 연대 구성원이다.||20주년을 맞은 이번 콘퍼런스에서는 간호 분야의 중심이 되는 주제를 다루게 된다. 가장 중요한 안건은 사우디 비전 2030(Saudi Vision 2030)이라는 야심 찬 목표를 달성하기 위해 필요성이 강조되는 간호의 역할이다. 또 의료의 미래 특히 기술과 혁신으로 달라지는 의료 환경에 대해서도 깊이 있는 논의가 오갈 예정이다. 그리고 의료 서비스의 지속 가능성과 간호사 채용과 유지에 관한 전략적 통찰에 대해서도 논의가 확장될 것이다. 추가로 간호 연구 분야의 최신 발전 내용과 현대 의료에서 증거 기반 진료의 핵심적인 역할을 집중 조명한다.||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터는 전문화된 의료 서비스와 발전된 간호 서비스로 전 세계에 두각을 드러내고 있다. 특히 KFSH&RC는 간호 분야의 우수성을 입증하는 마그넷(Magnet) 인증을 3년 연속 받은 바 있다. ANCC에서 수여하는 마그넷 인증은 간호 분야의 글로벌 골드 스탠더드를 의미한다. 뛰어난 간호 서비스 고품질의 환자 돌봄 혁신적인 실무 놀라운 의료 성과를 보여 준 엘리트 병원에게 주어지는 영예이다. 이런 인증은 매우 선별적으로 이뤄지며 전 세계에서 이와 같은 자격을 획득한 병원은 8%에 지나지 않는다.||이번 보도자료와 관련한 사진 자료는 하단 링크를 통해 확인할 수 있다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2f309382-e99c-4c05-804d-a04a91d5a9f2https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/b96d43a1-485b-4807-86a2-ccf23f50c707||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||행사||해외

Wed, 29 Nov 2023 10:23:38 +0900

대웅제약, 엔블로·제미글로 복합제 개발한다… 당 배출과 분해를 약 한 알로

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 당을 배출하고 분해하는 두 기전을 함께 가진 ‘1+1 당뇨병 치료 복합제’ 개발에 나선다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재 전승호)은 엔블로와 제미글로 복합제(DWJ1563) 임상 1상에서 투약 안전성을 확인했다고 29일 밝혔다.||이번 임상 1상은 생동성 시험으로 엔블로·제미글로 복합제 한 알을 먹을 때와 엔블로와 제미글로를 각각 먹었을 때를 비교했다.||건강한 성인 40명을 무작위로 나눠 교차 검증한 결과 엔블로·제미글로 복합제의 안전성과 생체 이용률(또는 흡수율)은 엔블로와 제미글로를 따로 먹었을 때와 같은 것으로 나타났다. 엔블로정과 제미글로정 각각 두 알을 먹을 필요 없이 엔블로·제미글로 복합제 한 알만 먹어도 안전하게 같은 효과를 얻을 수 있다. △혈중 약제의 농도와 지속 시간 △최고 혈중 농도(Cmax) 지표 모두 동일했다. 의약품동등성기준을 충족시킨 결과다.||◇ 병용요법과 생물학적 동등성 확보한 엔블로·제미글로 복합제 개발 속도 낸다.||대웅제약이 발표한 이번 결과는 개별약물을 병용투여했을 때와 복합제를 투여 시 생동성을 입증한 1상 시험이다. 생동성시험은 기존에 판매되고 있는 약과 시험약의 약효가 통계학적으로 동등하다는 것을 증명한다.||엔블로는 이미 메트포르민과 제미글로 병용요법에 대한 혈당강하효과를 인정받아 허가사항에 반영돼 있는 만큼 이번 생동성 시험결과를 토대로 엔블로 제미글로 복합제 개발에 박차를 가하겠다는 입장이다.||엔블로·제미글로 복합제 임상 1상을 실시한 황준기 충북대학교병원 임상약리학과 교수는 “이번 시험은 엔블로·제미글로 복합제의 안전성과 동시에 병용투여 대비 효과도 동등하다는 것을 입증했다”며 “환자의 복약 순응도와 치료 효과를 높일 것으로 기대된다”고 밝혔다.||◇ 두 국산 당뇨신약의 결합 제미글로가 당 내리고 엔블로가 당 배출시킨다.||엔블로·제미글로 복합제는 각각 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제 계열의 국산 신약이다. SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제는 국내 당뇨병 치료제 중 쌍두마차다.||국산 19호 신약 제미글로(성분명: 제미글립틴)는 연간 국내 처방액 1000억원을 기록하는 국내 대표 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제다. DPP-4 억제제는 인슐린 분비를 촉진하는 GLP-1 호르몬을 몸속에 오랫동안 머물게 한다. 즉 체내 인슐린 분비량을 늘려 혈당을 조절하는 원리의 인슐린 의존성 약물이다. 기존 치료제의 대표 부작용인 △저혈당 △체중증가 △소화장애가 없어 전 세계적으로 가장 많이 팔리는 계열의 당뇨병 치료제다.||국산 36호 신약 엔블로(성분명: 이나보글리플로진)는 출시 6개월 차를 맞이한 국산 최초 SGLT-2 억제제다. SGLT-2 억제제는 인슐린 분비나 농도와 관계없이 소변으로 당을 배출해 혈당을 조절한다. 엔블로는 신장에서 작용해 인슐린을 분비하는 췌장에 영향을 주지 않아 DPP-4 억제제와 병용했을 때 각 약제의 효과를 보존할 수 있는 이점이 있다. 또 엔블로는 기존 계열 치료제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg 만으로 동등한 약효를 입증한 바 있다.||대웅제약은 두 대표 계열의 국산 신약을 결합해 단일제 처방만으로 혈당조절이 어려운 환자에게 효과적인 치료 대안을 제시할 계획이다. SGLT-2 억제제 엔블로는 당을 직접 배출시키고 DPP-4 억제제 제미글로는 당을 분해해 혈당 조절에 기여할 수 있기 때문이다.||◇ 엔블로 패밀리 전략 급변하는 당뇨병 치료제 시장 차기 게임체인저||대웅제약은 엔블로·제미글로 복합제 개발을 가속화해 급변하는 국내 당뇨병 치료제 시장에 기민하게 대응할 예정이다. 증가하는 병용요법 처방에 대한 수요와 SGLT-2 억제제 병용 급여 확대를 고려했을 때 엔블로·제미글로가 유의미한 치료 옵션이 될 수 있기 때문이다.||당뇨인구 1000만 시대에 돌입하며 국내에서 병용요법은 전체 당뇨병 처방 중 80%가량을 차지한다. 특히 2021년부터 당뇨병 신장질한 관리를 위해 SGLT-2 억제제 처방 권고 지침과 함께 올해 병용요법 급여가 확대됨에 따라 수요 또한 늘어날 전망이다.||대웅제약 이창재 대표는 “최근 발매된 엔블로멧 복합제를 시작으로 엔블로·제미글로 복합제 등 제품 라인업 확장에 집중해 엔블로 패밀리 구축에 속도를 낼 것”이라며 “생물학적 동등성이 입증된 만큼 대웅 특유의 검증 4단계 전략을 통해 지속 성장하고 있는 복합제 수요에 발맞춰 계열 내 최고(Best-in-class) 당뇨 신약으로 성장시켜 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 29 Nov 2023 09:12:55 +0900

주지현 입셀 대표, 산업통상자원부 장관 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--주지현 입셀 대표가 28일 산업통상자원부가 주최하는 ‘2023 바이오산업의 날’ 행사에서 고용창출 부문 바이오산업 유공자로 선정돼 산업통상자원부 장관 표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 행사는 바이오산업 발전에 기여한 개인·기업·단체 유공자를 선정 및 포상함으로써 바이오 업계를 격려하고 산업 활성화를 도모하고자 진행된 행사다. 각각 △수출증대 △고용창출 △지역발전 △인력양성 △혁신성장기업 △생물보안 △R&D우수성과 △바이오특화센터 등 8개 분야에서 유공자 포상이 진행됐다.||주지현 대표는2016년 회사를 설립해 바이오 기술 개발 및 다양한 기업 활동으로 바이오 벤처 활성화에 기여했으며 청년 채용을 적극적으로 장려하고 청년들의 자기 개발을 지원함으로써 일자리 창출에 기여한 점을 인정받아 위 표창을 받았다.||입셀은 11월 24일 남유준 부사장이 ‘제13회 시험·연구용 유전자변형 생물체 안전관리 콘퍼런스’에서 2023년 LMO 안전 유공자로 과학기술정보통신부 장관 표창을 수상하는 등 연이은 표창으로 각 부처에서 기술력 및 공헌을 인정받고 있다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||서울

Tue, 28 Nov 2023 16:00:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, SCI급 저널 ‘월드 뉴로서저리’ 게스트 에디터 위촉

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 SCI급 학술 저널인 ‘월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)’의 척추 부문(Spine Section) 게스트 에디터로 위촉되며 전 세계에서 투고되는 척추 내시경에 대한 학술 논문들을 분석하고 채택하는 역할을 맡게 됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||김현성 병원장은 척추 내시경 관련 분야를 연구하고 있으며 이 분야에 200여편의 논문과 10편 이상의 교과서를 출판한 연구 업적을 인정받아 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)의 게스트 에디터로 선정됐다.||월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)는 신경외과 분야의 최첨단 연구 및 학술 기사를 전파하는 데 전념하는 유명한 의학 간행물로써 전 세계 신경외과 전문의들과 석학들에 의해 최고의 플랫폼으로 인정받고 있다. 신경학적 사례 연구 및 발전에 대한 토론을 위한 플랫폼 역할을 하고 있는 이 저널은 신경외과적 질환 및 장애에 대한 이해와 치료를 이끌어 내는 데 중추적인 역할을 하고 있다.||또한 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)는 뉴로서저리(Neurosurgery) 저널 오브 뉴로서저리(Journal of Neurosurgery)와 더불어 신경외과 분야 3대 국제 학술지로 꼽힐 만큼 권위와 정통성을 자랑하는 학술 저널이다.||김현성 병원장은 월드 뉴로서저리(World Neurosurgery)의 새로운 게스트 에디터로써 저널의 콘텐츠를 큐레이팅하고 감독하는 책임을 맡게 된다. 척추 치료 분야의 최신 트렌드를 식별하고 해당 분야의 전문가 및 연구자의 기여를 이끌어내고 제출된 원고에 대한 동료 평가(peer review) 프로세스를 관리 감독하며 저널에 게시되는 출판물들의 전반적인 품질을 보장하는 중책인 만큼 세계 신경외과 학계를 선도하는 역할이라고 할 수 있다.||청담해리슨병원은 김현성 병원장의 이번 게스트 에디터 선정에 대해 신경외과 분야에 있어 학술적으로 상당한 경력과 실력을 검증받은 것이라고 할 수 있다고 밝혔다.||이 밖에도 김현성 병원장은 세계 최대 학회로 꼽히는 북미 척추학회에서 척추내시경 프로그램의 책임자로 활약하기도 했으며 내시경 척추 수술 분야 세계 최고 권위자에게 수여하는 ‘파비즈 캄빈상(2018년)’과 대한척추신경외과학회 ‘최우수 학술상(2019년)’을 연달아 수상하면서 국내외에서 척추내시경 치료에 대한 뛰어난 연구 성과를 인정받고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||서울

Tue, 28 Nov 2023 15:20:00 +0900

옵티팜, 형질전환돼지를 활용한 인공혈액 개발 ‘청신호’ 커져

청주--(뉴스와이어)--생명공학기업 옵티팜(대표이사 김현일)이 형질전환돼지를 활용한 인공혈액 개발 관련 첫 번째 연구 성과를 내놨다. 이종 장기뿐만 아니라 이종 혈액 역시 최대 난제는 인간과 공여동물인 돼지의 면역학적 생리학적 차이점을 어떻게 극복하느냐다. 사람 혈청과 돼지 적혈구가 만나면 면역반응으로 돼지 적혈구가 짧은 시간에 모두 사멸하기 때문이다.||한림대성심병원 진단검사의학과 강희정 교수(현 대한진단면역학회 회장) 연구팀은 옵티팜의 TKO(Triple Knock Out 돼지 유전자 3개를 제거한 형질전환돼지 이하 TKO) QKO(Quadruple Knock Out 돼지 유전자 4개를 제거한 형질전환돼지) TKO/CD55 CD39 (돼지 유전자 3개를 제거하고 사람 유전자 CD55와 CD39를 넣은 형질전환돼지) 등 다양한 형질전환돼지의 적혈구를 사람 또는 영장류 혈청에 반응시켜 면역반응을 비교했고 그 결과를 면역학 전문 저널인 ‘Frontiers in Immunology’에 14일 등재했다.||강희정 교수는 “형질전환이 이루어지지 않은 돼지의 적혈구는 사람 혈청에 반응시켰을 때 바로 파괴되지만 다수의 유전자를 형질전환한 돼지의 적혈구는 체내에서 발생할 수 있는 보체반응 용혈반응 그리고 대식세포 탐식작용에서 사람의 O형 적혈구와 유사하게 높은 생존력을 보였다”면서 “형질전환돼지를 통한 인공혈액 개발 가능성을 확인한 것”이라고 설명했다.||특히 TKO 기반의 CD55가 삽입된 형질전환돼지의 경우 보체 및 대식세포 반응에서 매우 긍정적인 효과를 보였는데 이는 옵티팜이 세계 최초로 무핵세포인 돼지 적혈구에서 사람 유전자를 발현하는 고난도 기술을 적용한 결과다. 옵티팜은 앞으로 다양한 사람 유전자를 삽입한 맞춤형 형질전환돼지를 개발해 인공혈액 연구 속도를 가속화할 계획이라고 덧붙였다.||옵티팜 김현일 대표는 “지난달 열린 세계이종장기 학회에서 미국 연구팀이 TKO 형질전환돼지의 혈액을 영장류에 수혈해 수일 동안 생존했다는 연구 결과를 발표했다”면서 “옵티팜도 이번에 유사한 결과를 확인했고 더 나아가 사람 유전자를 추가 삽입하는 진일보된 기술을 선보인 만큼 이 분야에서 미국팀보다 한 걸음 앞설 수 있게 됐다”고 말했다.||옵티팜은 산업통상자원부와 방위사업청이 공동 투자해 추진하는 국방과학연구소 민군협력진흥원 민군겸용기술개발사업을 수행 중이다. 형질전환돼지를 활용해 수혈이 가능한 이종적혈구제제 기술을 개발하기 위한 사업으로 안전성평가연구소(KIT) 한림대학교 가천대학교 충남대학교와 공동연구로 진행되며 최종적으로 IND를 신청하는 것이 목표다.||||||웹사이트: http://www.optipharm.co.kr||||||||연락처||||옵티팜||PR/IR팀||남기훈 부장||043-249-7590||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공옵티팜||||||배포 분야||||건강||바이오테크||개발||충북

Tue, 28 Nov 2023 13:47:42 +0900

아이진, 코로나19 mRNA 부스터 호주 임상 2a상 대상자 투여 완료

서울--(뉴스와이어)--신규 감염증 확산과 변이 바이러스 출현에 신속히 대응할 수 있는 mRNA 기술 개발의 선두기업 아이진(대표: 유원일)이 6월 22일 mRNA 기반 코로나19 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 및 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’ 부스터 호주 임상 2a상의 첫 투여를 시작한 이후 금일자로 마지막 대상자의 2차 투여를 모두 완료했다고 밝혔다.||아이진은 ‘EG-R’을 활용해 국내에서 수행한 코로나19 mRNA 예방 기초 접종 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 1상 CSR(임상 시험 결과 보고서 Clinical Study Report)에서 당사 약물이 인체에 안전하며 투여 용량이 증가할수록 항체양전율이 증가하는 경향성까지 확인한 바 있다.||또한 아이진은 ‘이지-코비드(EG-COVID)’와 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 영장류 시험에서는 200㎍ 600㎍ 1200㎍의 각 mRNA 용량에 따른 면역원성 유도능을 확인하는 효능 시험을 수행한 결과 모든 투여군에서 2차 투여에 의한 lgG 항체가 뚜렷하게 생성된 것이 확인됐으며 3차 투여 후에 항체가가 더욱 상승하고 유지되는 경향을 확인함으로써 일부 효능을 입증한 바 있다. 이 중 특히 600㎍ 용량을 투여한 경우 현재 승인된 mRNA 기반 코로나19 백신 대비 큰 차이가 없는 정도의 항체가 형성되고 유지되는 결과를 확인했다.||임상 2a상은 기존 사용 승인받은 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 46명을 대상으로 Wild-Type(우한종)을 타켓한 대응 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 투여군 400㎍ 6명과 800㎍ 20명 오미크론 변이주 대응 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’ 투여군 800㎍ 20명의 총 3개군으로 구성해 안전성과 내약성 및 항체가 변화를 측정해 면역원성을 평가할 계획이다.||한편 아이진은 현재 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 부스터 1/2a상을 호주 인체윤리위원회로부터 변경 승인을 받아 각 임상 단계별 관찰기간을 6개월에서 1개월로 단축해서 수행하게 돼 코로나19 예방 mRNA 다가백신 개발에 박차를 가할 전망이며 빠른 시일 내에 임상 1상을 개시할 수 있도록 준비 중이다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Tue, 28 Nov 2023 13:28:40 +0900

기린의 아이뮤즈 이뮨 케어와 헬스야 비서랄 팻 다운, 11월 28일 화요일부터 판매 예정

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어)--기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)(TOKYO:2503)가 11월 28일(화)에 이중 관리 기능성 식품 보충제 기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운(Kirin iMUSE Immuno-Care and Healthya Visceral Fat Down)을 출시한다. 본 제품은 일본 최초*1 면역 관리 브랜드인 ‘기린 아이뮤즈’와 카오(Kao Corporation)(TOKYO:4452)의 일본 최초*1 체지방 관리 음료 브랜드 카오 헬스야(Kao Healthya)의 공동 작업물이며 전국 약국에서 그리고 기린 쿄와 핫코 바이오(Kirin Kyowa Hakko Bio) 우편 주문을 통해 판매될 예정이다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||12월 2일(토)에 카오는 ‘헬스야 그린 티 플러스 이뮤니티 케어(Healthya Green Tea Plus Immunity Care)’도 일부 약국에서 한정 수량으로 출시할 예정이다.||*1 기린 아이뮤즈는 기능성 식품 분야에서 일본 최초의 면역 관리 브랜드이다(등록된 기능성 식품 정보 검색을 통한 조사 기준).카오 헬스야는 특정 건강 용도 식품 카테고리에서 일본 최초의 체지방 관리 녹차 브랜드이다(카오 연구를 기반으로 차 카테킨을 함유한 특정 건강 용도 식품으로 라벨링을 하기 위한 승인을 획득했음).||건강 문제를 해결하기 위한 두 회사의 노력||[면역에 대한 기린의 연구]||면역력은 외부의 적과 싸워 건강을 유지하는 신체의 방어 체계로 ‘건강의 기초’로 불릴 수 있다. 면역 체계의 붕괴는 다양한 건강 문제로 이어질 수 있지만 면역력은 개인이 모니터링하기 어렵기 때문에 이에 대한 조치를 취하는 것이 지연되는 것은 중요한 사회 문제이다. (그림1)||기린은 35년 이상의 면역 연구 과정에서 세계 최초로 ‘락토코커스 락티스 균주 혈장’을 발견했다.*2 이 혈장은 면역의 지휘소인 형질세포양 수지상세포(pDC)에 직접 작용한다. 락토코커스 락티스 균주 혈장에 대한 확실한 연구 성과를 축적한 결과 ‘아아뮤즈’ 브랜드는 2020년에 면역 기능에 대한 기능성 강조 표시를 한 식품으로 소비자청에 고시하는 것이 인정된 일본 최초의*3 브랜드가 됐다.||기린은 고객들이 건강 문제를 해결할 수 있도록 면역 기능 강조 표시를 한 폭넓은 라인업의 기능성 식품들을 개발하고 있다. 이 보충제와 ‘헬스야 그린 티 플러스 이뮤노-케어’의 출시로 파트너 회사 수와 기능성 강조 표시가 있는 식품 수는 총 57개가 된다.||*2 인간의 pDC에 작용하는 락토코커스 락티스 균주 혈장이 세계 최초로 보고되었다(PubMed 및 Japan Medical Abstracts Society 웹사이트에 게재된 정보 기준).*3 입증된 면역 기능 강조 표시를 한 식품으로 공개적으로 보고된 일본 최초의 브랜드.||[지질 대사에 관한 카오의 연구]||지방은 일상적인 식습관과 운동 루틴을 포함한 신체 활동의 불균형으로 인해 축적된다. 특히 내장 지방의 축적은 일본인에게는 중요한 건강상의 난제이며 식습관의 개선과 운동 습관의 확립은 필수 대책으로 간주된다.||카오는 1990년대에 녹차의 차 카테킨과 커피콩에 풍부한 클로로겐산이라는 두 가지 폴리페놀이 내장 지방 감소에 효과가 있다는 사실을 발견한 것을 시작으로 약 30년간 체지방과 내장 지방에 대한 대사 연구를 수행해 왔다. 카오는 차 카테킨을 활용한 식품의 연구 개발을 계속했고 2003년에는 일본 최초의 체지방 관리 음료 브랜드인 ‘헬스야 그린 티’를 특정 건강 용도 식품(도쿠호)으로 출시했다. 매일 마시기 좋은 음료를 개발하는 데 성공함으로써 카오는 식습관을 포함한 매일의 생활양식 개선을 지원함으로써 사람들의 건강 유지에 기여해 그 사람들이 백대까지 건강하게 살 수 있게 했다.||공동 개발의 배경||기린의 면역학적 연구와 카오의 지방 대사 연구 지식을 결합하여 두 회사는 고객에게 더 큰 건강 가치를 제공할 수 있다는 것을 깨달았기에 2022년 11월에 ‘와카야마 건강 증진 연구(Wakayama Health Promotion Study)’ 와카야마 건강 만들기 연구에 합류해 면역과 내장 지방에 관한 공동 연구를 시작했다.||판매를 앞두고 있는 ‘기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운’은 공동 연구 프로젝트에서 탄생한 제품이다. 두 회사의 주요 브랜드의 이 결합은 내장 지방 및 면역력과 관련된 건강 니즈를 가진 고객들에게 광범위한 접근을 가능하게 하고 기린 아이뮤즈 브랜드와 헬스야 브랜드의 추가 성장으로 이어질 것이다.||기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운의 특징||· 6개의 캡슐에는 1000억 개의 락토코커스 락티스 균주 혈장 기린 그룹 독점 소재 내장 지방 감소에 도움이 되는 커피 원두에서 추출한 클로로겐산 267mg이 함유돼 있다.· ‘면역 관리’와 ‘내장 지방 감소’ 이중 기능 식품.||기능성 강조 표시가 돼 있는 식품||[고시 라벨 표시]||이 제품에는 pDC(형질세포양 수지상 세포)에 작용하는 락토코커스 락티스 균주 혈장이 함유돼 있으며 건강한 사람의 면역 기능 유지에 도움이 되는 것으로 보고됐습니다. 이 제품에는 BMI가 높은 사람들의 내장 지방을 감소시키는 것으로 보고된 커피 원두의 클로로겐산이 함유돼 있습니다.||· 주식 메인 요리 및 반찬을 포함하는 균형 잡힌 식단을 섭취해야 합니다.· 이 제품은 정부의 승인을 받지 않았습니다.· 이 제품은 질병을 진단 치료 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.||락토코커스 락티스 균주 혈장이란?||락토코커스 락티스 균주 혈장은 건강한 사람의 면역력 유지를 지원하는 유산균이다. 면역의 지휘소인 pDC(형질세포양 수지상 세포)에 작용하는 최초의 균주라고 과학 논문에 보고됐다. 기린 코이와이 뉴교(Koiwai Nyugyo) 쿄와 핫코 바이오(Kyowa Hakko Bio)가 공동으로 이 제품에 대한 연구를 실시했으며 일본 및 해외의 대학교 및 연구 기관의 협력을 받아 많은 논문을 발표하고 학술회의에서 발표회를 했다.||또한 이 제품은 면역 기능에 대한 적응증을 성공적으로 입증한 일본 최초의 식품으로 출시된 것에 대한 표창으로 2023년 국가 발명 표창 및 제국 발명상(2023 National Commendation for Invention and the Imperial Invention Award)을 포함한 수많은 상을 받았다.||커피 원두의 클로로겐산이란?||커피 원두에는 다양한 폴리페놀이 함유돼 있으며 그중 주요 폴리페놀은 클로로겐산으로 BMI가 높은 사람들의 내장 지방을 감소시키는 것으로 보고됐다. 카오는 약 30년 동안 지질 대사에 대한 연구를 통해 이러한 클로로겐산을 선택했으며 이에 대해 수많은 논문과 학회 발표문을 출판했다.||1. 제품명 기린 아이뮤즈 이뮤노-케어 및 헬스야 비서랄 팻 다운2. 수용 용적 (1) 7일 분량(42캡슐) (2) 15일 분량(90캡슐) *하루 6캡슐3. 판매 구역 1) 전국 약국2) 기린 쿄와 핫코 바이오 우편 주문(https://kirin-kyowahakko-bio.kirin.co.jp/)(전화: 0120-80-7733 팩스: 0120-80-2227)4. 출시일 2023년 11월 28일 화요일5. 가격(소비세 비포함 제안 소매 가격)(1) 7일 분량: 1780엔 (2) 15일 분량: 3685엔6. 판매자 기린 홀딩스7. 고시 번호I208||기린 홀딩스 소개||기린 홀딩스는 일본과 전 세계에서 모두 식음료 영역(식음료 사업) 제약 영역(제약 사업) 및 보건 과학 영역(보건 과학 사업)에서 영업하는 국제적 기업이다.||기린 홀딩스의 뿌리는 1885년에 설립된 재팬 브루어리(Japan Brewery)로 거슬러 올라갈 수 있다. 재팬 브루어리는 1907년에 기린 브루어리(Kirin Brewery)가 되었다. 이후 이 회사는 발효와 생명공학을 핵심 기술로 사업을 확장했고 1980년대에는 제약 사업에 진출했으며 이 모두는 계속해서 글로벌 성장 센터 역할을 하고 있다. 2007년 기린 홀딩스는 순수 지주 회사로 설립됐으며 현재 건강 과학 영역을 강화하는 데 집중하고 있다.||기린 그룹(Kirin Group)은 2019년에 출범한 장기 경영 계획인 기린 그룹 비전 2027(Kirin Group Vision 2027)(KV 2027)에 따라 CSV*의 글로벌 리더가 되어 식음료부터 제약까지 전 세계에서 가치를 창출하는 것을 목적으로 하고 있다. 앞으로 기린 그룹은 지속 가능한 기업가치 성장의 성취를 목적으로 사업을 통해 사회적 경제적 가치를 창출하기 위해 자신의 강점을 계속 활용할 것이다.* 공유 가치 창출: 소비자와 사회 전반을 위한 결합된 부가가치.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53862598/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kirinholdings.com/en/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)||회사 커뮤니케이션부||kirin-cc@kirin.co.jp ||||카오(Kao Corporation)||회사 홍보 기업 전략||corporate_pr@kao.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kirin Holdings Company Limited||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||신상품||해외

Tue, 28 Nov 2023 13:20:00 +0900

동아제약, 중대재해 대응 모의훈련 통한 안전사고 대처능력 강화

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 27일 용두동 동아제약 본사에서 동대문소방서와 함께 중대재해 대응 모의훈련을 실시했다고 28일 밝혔다.||이번 훈련은 중대재해 발생 시 인적 물적 손실을 최소화하고 임직원들의 초동 대처능력을 강화하기 위해 실시했으며 응급훈련과 소방훈련을 진행했다.||훈련에 참여한 임직원들은 심폐소생술(CPR) 교육 자동심장충격기(AED) 및 대피용품 사용 방법 등 실제 피해자 구호상황을 가정한 시뮬레이션 안전교육을 받았다.||소방훈련에서는 완강기 사용법과 로프 매듭법 교육 소화기 사용법 및 화재 초기 진행 시 소화 요령법을 숙지하는 화재예방 교육을 진행했다.||동아제약은 지난해부터 안전보건 개선 제안대회 및 중대재해 대응 모의훈련을 꾸준히 진행해 재해 예방과 인식 제고에 총력을 기울이고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||행사||서울

Tue, 28 Nov 2023 09:53:29 +0900

삼성바이오로직스, 연간 누적 수주금액 첫 3조원 돌파

인천--(뉴스와이어)--삼성바이오로직스가 1건의 신규 4건의 증액 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 28일 공시했다(고객사의 요청에 따라 회사명과 제품명은 밝히지 않음).||총 5건의 계약으로 늘어난 수주 금액은 총 7608억원에 이른다.||이로써 창사 이래 처음 연간 누적 수주 금액이 3조원(3조4867억원)을 넘어섰다. 작년(1조7835억원) 대비 2배가량 증가한 수준이다.||◇ 고객 만족도 극대화 전략 효과… 첫 계약 이후 신규 및 증액 계약 지속 확대||삼성바이오로직스의 위탁생산 계약은 최소구매물량보전(MTOP) 방식으로 진행돼 계약 이후 고객사의 요구에 따라 계약 금액과 물량이 확대되는 경우가 많다.||고객사와 탄탄한 신뢰 관계를 쌓아온 삼성바이오로직스는 첫 계약 이후 빅파마들 모두 계약 제품을 확대하거나 기존 계약된 물량의 생산 규모를 확대하는 등 파트너십을 강화하고 있는 움직임을 보이고 있다.||2022년 공시된 증액 계약 11건 중 증액 계약은 총 7건으로 8805억원 규모이다. 공개된 고객사로는 GSK·얀센·머크· 아스트라제네카·일라이릴리 등 글로벌 빅파마가 주를 이룸. 올해도 GSK·일라이릴리·로슈·화이자·노바티스 등 11월 현재 12건(1조1581억원) 증액 계약이 공시됐다.||◇ 신뢰할 수 있는 CDMO… 장기 파트너십 성과로 이어져||삼성바이오로직스는 △세계 최대 생산능력 △초스피드 생산 속도 △안정적이면서도 높은 품질을 바탕으로 고객사의 신뢰를 쌓아 장기 파트너십을 이어가고 있다.||존림 사장의 고객 만족을 최우선으로 둔 경영 방식도 주효했다. 존림 사장은 시장 수요와 고객사의 니즈에 신속하게 대응하며 끊임없이 도전과 변화를 시도하고 있다.||뉴스위크와 데이터 조사 기업 스태티스타(Statista)가 최근 발표한 ‘세계에서 가장 신뢰받는 기업’ 명단에서 헬스케어 & 생명과학 분야 2위를 기록했다.||이번 조사는 전 세계 21개국 23개 분야에 분포된 1000개의 기업을 대상으로 진행됐다. 약 7만여 명의 소비자 투자자 임직원을 대상으로 기업에 대한 신뢰도를 평가해 순위 선정했다.||헬스케어 & 생명 과학 분야 선정 기업 중 CDMO 기업으로는 삼성바이오로직스가 유일하며 글로벌 주요 빅파마들보다 높은 신뢰도를 기록했다.||생명과 직결된 제약바이오 분야에서 기업의 신뢰도는 비즈니스의 성패를 가르는 핵심 요소이다. 삼성바이오로직스는 12년이라는 짧은 시간에도 국제 무대에서 높은 신뢰를 구축하며 글로벌 리딩 CDMO 기업으로 자리매김하는데 성공했다.||◇ 대규모 수주 기반 4공장 가동률 상승… 2023 연간 실적 가이던스(전망치) 상향||삼성바이오로직스는 이번 계약과 같은 대규모 수주에 힘입어 고성장을 이어가고 있다. 올해 공시된 신규 수주 및 증액 계약 중 1000억원 이상의 대규모 계약만 총 9건이다.||6월 전체 가동을 시작한 4공장은 생산능력이 24만리터에 달하는 글로벌 최대 규모의 시설이지만 빅파마 중심의 대규모 수주가 증가하며 높은 수준의 가동률을 기록 중이다.||예상보다 빠른 4공장 가동률 상승세로 삼성바이오로직스는 2023년 연간 매출 가이던스(전망치)를 기존 15~20%에서 20% 이상으로 상향했다고 10월 4일 공시를 통해 밝혔다. 이로써 삼성바이오로직스의 2023년 매출액 전망치는 3조5265억원에서 3조6016억원으로 751억원이 늘어났다. 1월에는 10~15%(3조3765억원)에서 4월 15~20%(3조5265억원)로 상향 조정한 바 있다.||빅파마 고객사 증가로 삼성바이오로직스의 성장세는 앞으로도 지속될 전망이다. 2020년부터 GSK부터 일라이릴리 아스트라제네카 모더나 노바티스 화이자까지 주요 빅파마와의 첫 수주 계약이 성사되며 빅파마 고객사가 본격적으로 증가하기 시작해 현재까지 글로벌 톱 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다.||수주 규모가 빠르게 늘며 시장에서 한때 제기된 Overcapacity 우려를 불식시키고 있다. 삼성바이오로직스는 꾸준히 증가하고 있는 고객사 CMO 요청을 감안해 올 4월 18만 리터 규모의 5공장 증설에 착수했으며 완공 시기도 2025년 9월에서 4월로 앞당겼다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천/경기

Tue, 28 Nov 2023 09:35:04 +0900

비투엔 ‘실버케어’에서 ‘응급 케어’로 AI 의료 서비스 사업 확장

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)이 AI 의료 서비스 케어 사업을 확장하고 있다.||||||||||||||||||||||||비투엔은 중앙보훈병원(병원장 유근영) ‘AI 기반 디지털 전환 사업’ 컨소시엄에 참여해 원스톱 응급대응 시스템을 구축한다고 밝혔다. 회사는 ‘늘 케어’ 플랫폼을 기반으로 1단계 고령 환자 대상의 ‘늘 실버케어 요양병원’ 서비스를 론칭했고 이에 이어 응급실에서 긴급 환자 케어를 위한 ‘응급케어’까지 사업 범위를 확장한다. 이후 요양원 및 홈 케어까지 사업범위를 빠른 호흡으로 확장해 디지털 헬스케어 시장의 게임체인저가 되겠다는 계획이다.||이러한 AI 기반 원스톱 응급대응 시스템 구축으로 골드타임 내 신속하고 정확한 조치를 통해 환자는 안전한 케어를 받을 수 있는 기회가 높아질 것으로 기대된다. 이뿐만 아니라 환자 전원 시에도 의료 공백없이 이송이 가능해지며 환자 대기 시간 단축 등 전반적인 공공의료 서비스 질 향상과 함께 의료진의 업무 부담까지 완화해 줄 수 있을 것으로 보인다.||해당 컨소시엄은 2년간 30억원을 지원받아 5개 지역 보훈병원(부산 광주 대구 대전 인천)과 의료 데이터를 통합하고 디지털 전환을 통해 지역 간 의료 격차를 해소하는 것을 목표로 한다.||비투엔은 자체 연구·개발한 웨어러블 디바이스 ‘늘 밴드’와 환경 센서 ‘늘 허브’를 납품하고 이를 통해 응급 환자의 체온 심박수 호흡수 산소포화도 혈압 등 실시간 바이탈 정보를 모니터링한다. 또한 AI 알고리즘이 적용된 ‘늘 케어’ 플랫폼을 적용해 의료진이 응급 환자의 중증도를 빠르게 판별할 수 있도록 지원한다.||응급실뿐만 아니라 치료가 어려운 응급환자를 다른 병원으로 이송하는 앰뷸런스에서도 거점 간 연계 시스템 구축을 통해 환자의 바이탈 데이터를 실시간으로 모니터링한다. 그 과정에서 중증도가 높아질 경우 중앙·인천보훈병원 응급실 의료진에게 자동으로 원격진료 알람을 전송하는 등 부족한 의료진으로 인한 의료 공백 해소를 지원할 계획이다.||한국보훈복지의료공단 중앙보훈병원은 국가유공자와 국민을 위한 진료 및 재활 서비스를 제공하는 공공의료기관으로 의료 서비스 질 향상을 위해 AI IoT 등 신기술을 접목한 디지털 전환을 추진해 스마트 병원을 실현하고 있다.||마혜선 비투엔 늘서비스그룹장은 “현재 1차 사업 마무리를 위해 총력을 기울이고 있다. 1차 사업을 성공적으로 마무리한 후 내년에는 거점 병원을 확장하고 보훈병원의 스마트병원 체계 구축에 힘을 보태겠다”고 말했다. 이어 “늘 케어 플랫폼은 실버케어 서비스에 한정된 플랫폼이 아닌 확장성을 고려해 설계한 플랫폼”이라며 “실버케어와 응급케어 외에도 헬스케어 사업 범위는 지속 확장시켜 늘 케어 플랫폼에 탑재시킬 것”이라고 강조했다.||유근영 원장은 “중앙보훈병원을 시작으로 전국 보훈병원에 응급 대응 시스템을 확장 구현해 지역사회 내 ‘보훈의료 전달체계’를 완성해 나갈 계획”이라며 “이번 사업은 중앙보훈병원이 스마트병원으로 도약하기 위한 노력의 일환으로 앞으로도 국가유공자와 국민이 보다 편리하고 수준 높은 의료 서비스를 누릴 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||사업계획||서울

Tue, 28 Nov 2023 09:00:05 +0900

미임팩트 근골격계 건강관리 플랫폼 ‘힐니스북’ 현대인 자세 교정 필수 솔루션 주목

서울--(뉴스와이어)--오픈놀이 운영하는 관악S밸리 입주 스타트업인 미임팩트(대표 강승희)가 지난해 3월 론칭한 맞춤형 근골격계 건강관리 플랫폼 힐니스북(Healness Book)이 현대인들의 고질적 질환 중 하나인 목 어깨 허리 손목 통증 관리 및 개선을 위한 필수 솔루션으로 주목받고 있다.||||||||||||||||||||||||2021년 설립된 미임팩트는 ‘미(Me 나)’로부터 매일 ‘임팩트(IMPACT)’를 만들어가겠다는 의미를 갖고 있다. 프로필 등을 통해 물리치료사를 선택하고 개인에 맞는 건강관리 솔루션을 추천받을 수 있고 정보비대칭 해소 및 비대면 상담을 통한 인뎁스 소통이 가능한 통증 버티컬 플랫폼 힐니스북을 개발·운영하고 있다.||힐니스북은 글로벌 기업에서 20여 년간 근무하며 30대 초반부터 오십견은 물론 허리 및 목 디스크 등 다양한 근골격계 질환에 시달렸던 미임팩트 강승희 대표의 경험에서 비롯됐다. 팔이 저려 마우스조차 쥐기 힘들 정도로 고통의 연속이었지만 워킹맘인 관계로 충분히 치료받지 못했던 강승희 대표는 ‘파스와 진통제로 버티면서 일하는 직장인 삶은 지속 가능하지 않다’고 판단 자신과 같은 질환에 시달리는 현대인들을 위한 솔루션을 고안했다.||우리 삶 곳곳에 ‘디지털 라이프’가 깊숙이 자리매김함에 따라 스마트폰이나 컴퓨터 등 디지털 기기를 오래 사용했을 때 생기는 VDT(Visual Display Terminal) 증후군 환자가 국내 전체 인구의 12.7%를 차지한다는 통계가 있다. VDT 증후군은 안구건조증 등 눈 질환을 비롯해 거북목증후군 목 디스크 어깨 결림 손목터널증후군 같은 근골격계 질환 두통 수면 장애 피부 질환 등을 아우르는 개념이다. 근골격계 질환으로 범위를 좁힐 경우 3명 중 1명이 크고 작은 근골격계 통증을 앓고 있는 것으로 알려졌다.||강승희 대표는 통증은 의료기관에만 의존할 게 아닌 일상생활 속에서 꾸준히 맞춤형 관리를 병행해야 한다고 판단했고 △믿을 수 있는 전문가의 도움을 받아 △자신이 원하는 시간에 △장소에 구애받지 않고 △합리적인 비용으로 △꾸준하게 자세 교정 체조나 운동을 할 수 있는 개별 맞춤형 관리 시스템 개발에 돌입했다.||힐니스북의 핵심은 회원이 전담 트레이너를 직접 선택하거나 추천을 받아 개인별 맞춤 수업을 받을 수 있는 매칭서비스 ‘힐클래스’로 회원들은 힐니스북에 가입된 500여명의 물리치료사 회원 가운데 현재 프리랜서 계약을 체결한 20여명의 힐쌤(물리치료사 운동지도사 자격증 소지자) 중 전담 트레이너를 추천받을 수 있다.||이후 설문 조사와 실시간 동작 평가를 통해 맞춤 수업(스트레칭 필라테스 근육 운동)에 필요한 몸 상태를 분석하고 실시간 영상(줌)을 통해 통증을 줄이고 예방할 수 있는 맞춤형 수업이 진행된다. 맞춤 수업 후에는 전담 트레이너가 수업 내용과 보완점 등의 일지 작성을 통한 사후관리도 꼼꼼히 진행한다. 수업은 1:1 수업 및 그룹수업으로 운영되며 비대면 그룹수업은 효율성 확보를 위해 5명 이내로 진행한다. 또한 쌍방향 소통이 가능해 맞춤형 운동 관리를 받으면서도 비용 부담이 적다는 점도 장점으로 손꼽힌다.||이 밖에도 미임팩트는 목 안마기(힐마이넥) 등 근골격계 통증 완화에 도움이 되는 제품을 판매하는 힐니스샵도 운영 중으로 20~40대 직장인들이 일상생활 중에도 바른 자세를 유지하고 운동과 휴식의 적절한 밸런스를 유지하는데 도움이 될 수 있는 혁신적인 제품에 대한 라인업을 강화할 계획이다.||강승희 미임팩트 대표는 “힐니스북은 개인은 물론 기업 내 임직원들을 위한 효율적인 건강관리에도 기여할 수 있다”며 “많은 기업들이 임직원들의 근골격계 질환 예방관리 및 교육 복지 솔루션으로써 미임팩트의 힐클래스를 이용할 수 있도록 서비스 다각화 및 고도화에 더욱 집중할 계획”이라고 말했다.||스타트업·벤처기업 육성·지원 클러스터 ‘관악S밸리’ 내 낙성벤처창업센터 대표기업인 미임팩트는 구글 창구프로그램 4기 신한스퀘어브릿지 서울경제진흥원(SBA) 서울혁신챌린지 한국지능정보사회진흥원(NIA) 데이터 바우처 지원사업 한국여성과학기술인육성재단 전담멘토 지원사업 등에 선정돼 기술력과 성장잠재력을 인정받았으며 지난해 밸류-업 개인투자조합 펀드로부터 엔젤투자 유치에도 성공했다.||||||웹사이트: http://openknowl.com||||||||연락처||||오픈놀||관악S밸리||구령근 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공오픈놀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||판촉활동||서울

Mon, 27 Nov 2023 16:46:35 +0900

셀리드 ‘코로나19 오미크론 전용 백신’ 임상 3상 시험 대상자 국내 투여 개시

서울--(뉴스와이어)--항암면역치료백신 및 코로나19백신 개발 전문기업 셀리드(코스닥 299660)가 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 대상자에 대한 투여를 고려대학교 안산병원과 동아대학교병원에서 개시했다고 27일 밝혔다.||이번 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리 해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상의 건강한 국내외 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행된다. 시험은 화이자사(社)의 ‘코미나티 2주’를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다.||셀리드는 고려대학교 안산병원과 동아대학교병원을 시작으로 국내 13개 임상시험 실시기관에서 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험 대상자 모집과 투여를 진행한다. 실시기관은 고려대학교 구로병원 고려대학교 안산병원 동아대학교병원 한림대학교 강남성심병원 한림대학교 동탄성심병원 보훈공단 중앙보훈병원 가톨릭대학교 은평성모병원 가톨릭대학교 성빈센트병원 인하대학교 의과대학 부속병원 가천대학교 길병원 충남대학교병원 경북대학교병원 전남대학교병원이다.||셀리드는 글로벌 상업화 전개를 위해 필리핀과 베트남에서 임상시험을 진행해 나갈 계획이다. 현재 필리핀 FDA에 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획승인 신청(IND)을 완료했다. 베트남에서는 임상시험등록을 승인받고 임상시험계획승인 신청(IND)을 위한 절차를 진행하고 있다.||7월 발표된 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 임상 2상 시험 중간분석 결과에 따르면 코로나19 감염 이력이 없는 대상자의 중화항체는 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’ 투여 후 4주 시점에 접종 전 대비 10.08배 증가한 것으로 나타났다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||서울

Mon, 27 Nov 2023 15:48:48 +0900

동아ST, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 IND 승인

서울--(뉴스와이어)--동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 24일 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다.||이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 Pembrolizumab 병용요법의 안전성 내약성 약동학 약력학 및 유효성을 평가한다.||DA-4505는 AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor 아릴탄화수소수용체) 길항제다. AhR은 면역계를 조절하는 인자로 면역반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 방지하는 역할을 한다.||전임상에서 DA-4505는 AhR을 저해함으로써 종양미세환경에서 억제된 면역반응을 복구시켰다. 또한 수지상세포 T세포 등 자극성 면역세포를 활성화시키고 암세포가 면역을 억제하는 기능을 감소시켰다.||특히 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교하는 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 Pembrolizumab과 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Mon, 27 Nov 2023 13:40:13 +0900

원텍 아시아, 태국을 시작으로 글로벌 시장 공략 본격화

대전--(뉴스와이어)--레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 세계시장 공략을 본격화한다.||고주파 피부미용 의료기기 올리지오(Oligio)를 피부미용기기 블록버스터 급으로 키운 원텍은 한국시장의 성공을 바탕으로 해외진출을 본격화하기로하고 원텍 아시아 설립과 글로벌 KOL Kick Off 행사를 개최했다.||11월 25일부터 26일 태국 방콕의 카펠라 호텔(Capella Hotel Bangkok)에서 개최한 ‘원텍 Asia’와 원텍의 글로벌 KOL(Key Opinion Leader) 그룹 ‘The Grand Tour’ 출범식은 한국과 미국 대만 브라질 등 10여개국의 영향력 있는 의사들과 관계자 100여 명이 참여했다.||원텍은 연초부터 원텍장비를 사용하고 있는 영향력 있는 해외 KOL 선정작업을 진행해 왔으며 이미 원텍의 기술력과 장비 효능에 대한 신뢰를 갖고 있는 글로벌 키닥터를 선정함으로써 각국의 피부미용 트렌드는 물론 글로벌 트렌드를 견인할 수 있는 커뮤니티 역할과 원텍의 앰버서더로써 기술과 브랜드를 널리 알릴 수 있는 다양한 활동을 이어갈 것으로 기대된다.||이번에 설립한 원텍아시아(Wontech Asia)는 태국 시장 내 직접 판매를 통해 올리지오 시술의 대중화를 기대하며 태국뿐만 아니라 주변 동남아시아 국가 고객들에게 더 빠르고 신속한 서비스를 제공할 계획이다. 또한 원텍 아시아 법인은 현지 주요 대학병원들과 임상 협업을 통해 에스테틱 제품뿐만 아니라 다양한 레이저 및 써지컬 장비의 시술효과를 뒷받침할 과학적 근거 또한 확보할 계획이다.||동기간에 태국에서는 ‘2023 ICAD in Bangkok’이 개최됐다. 방콕 컨벤션센터에서 개최된 이번 ICAD(International Congress of Aesthetic Dermatology)는 세계적인 Aesthetic & Anti-aging 이벤트인 AMWC 시리즈 중 하나이며 태국 피부과학학회(DST)와의 오랜 협업으로 2023년 16회째를 맞이해 1000여 명의 의사와 업계 관계자가 참여했다.||이번 학회에서는 특별히 태국 방송국에서도 원텍을 취재해 태국시장에서 올리지오(Oligio) 론칭과 Pico brothers (Picocare Pico Alex Pico Majesty)를 소개하는 기회를 가졌다.||한편 원텍은 8월 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI) 글로벌 스몰캡 지수 편입에 이어 11월에는 한국증권거래소에서 발표하는 코스닥 150에 신규 편입돼 실적과 함께 코스닥 시장에서 영향력 있는 회사로 성장했음을 반증하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||행사||대전/충남

Mon, 27 Nov 2023 11:41:26 +0900

기린 홀딩스와 카오의 공동 연구로 일본 최초의 내장 지방과 면역 활성에 대해 발견*1

도쿄 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--기린 홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)(TOKYO:2503)와 카오(Kao Corporation)(TOKYO:4452)는 와카야마 의과대학이 주도하고 비영리 단체인 건강 증진 연구 센터(Health Promotion Research Center HPRC)가 조직한 코호트 연구*2인 와카야마 건강 증진 연구(Wakayama Health Promotion Study)에 참여할 것이다. 카오와 기린 홀딩스는 2022년 11월부터 면역의 지휘 본부인 내장 지방과 형질세포양 수지상세포(pDC*3) 활성*4의 관계를 조사하기 위한 공동 연구를 실시했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||최근 몇 년 동안 비만은 더 심각한 바이러스 감염*5을 유발한다는 보고가 있었기 때문에 비만과 면역의 관계에 관심이 집중되고 있다. 이 연구는 내장 지방과 면역 활동의 관계를 조사한 일본*1 최초의 연구로 내장 지방 수치가 높으면 낮은 pDC 활성(저조한 면역 기능)과 관련이 있고 높은 내장 지방 수치와 낮은 pDC 활성은 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸릴 위험이 높은 것과 관련이 있음을 확인한다. 이러한 발견은 아직 전 세계 어떤 논문에도 보고된 적이 없다*6. 결과는 2023년 11월 25일(토)과 26일(일)에 미야기현에서 개최될 제44회 일본 비만연구학회 연차 대회와 제41회 일본 비만치료학회 연차 대회에서 발표될 예정이다.||*1 Pubmed 및 Journal of Health Care and Society Web에 게재된 기사 및 초록 정보에 기반(2023년 11월 22일 기준 KnowledgeWire에 따라)*2 분석적 역학의 관찰 연구 방법 중 하나. 특정 질병 인자에 관련된 그룹과 관련되지 않은 그룹을 만들고 각 그룹 내에서 대상 질환의 발생률을 계산함으로써 질병 인자와 발병 간의 관계를 조사할 수 있다.*3 세균이나 바이러스가 체내에 들어왔을 때 지휘소로서 중요한 역할을 하는 면역세포. pDC의 활성화는 NK세포 T세포 B세포 등 다양한 면역세포를 활성화시켜 바이러스 감염을 막아준다.*4 바이러스 감염을 모방하는 자극 시 항바이러스 인자를 생성하는 pDC의 비율*5 Ghilotti F et al. J Epidemiol. 2019; 48(6): 1783-1794..Popkin BM et al. Obes Rev. 2020; 21(11): e13128.*6 Pubmed 및 Journal of Health Care and Society Web에 게재된 기사 정보에 기반(2023년 11월 22일 기준 KnowledgeWire에 따라)||공동 연구 결과(요약)||일본 최초의 발견*1||(1) 내장 지방 수치가 높은 사람에서 낮은 pDC 활성이 관찰됐다.(2) 높은 내장 지방 수치와 낮은 pDC 활성을 가진 사람들 중 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸린 비율은 그렇지 않은 사람들에 비해 더 높았다.||얻은 시사점||낮은 내장 지방량과 높은 pDC 활성을 유지하는 것은 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 걸릴 위험 저하와 관련이 있다고 암시된다.||공동 연구 결과||- 배경 및 목표||비만은 세계보건기구(WHO)에서 “비정상적이거나 과도한 지방 축적으로 인해 건강 위험이 증가한 상태”로 정의되며 만성 질환의 위험 증가와 관련이 있다. 비만이 건강에 미치는 영향은 많은 국가에서 연구되었다. 최근 몇 년 동안 비만과 면역의 관계는 더 심각한 바이러스 감염*7을 유발한다는 보고가 있었기 때문에 그 관계는 관심을 끌어왔다.||이 연구는 2011년부터 와카야마현 주민을 대상으로 한 ‘와카야마 건강 증진 연구’의 일환으로 실시됐다. 생활 습관 관련 질병과 밀접한 관련이 있다고 여겨지는 내장 지방 비만에 관한 연구에 오랫동안 종사해 왔던 카오와 35년 이상 면역학 분야에서 연구를 수행해 온 기린 홀딩스가 내장 지방과 pDC 활성 간의 관계를 밝히기 위해 협력했다.*7 Pranata R et al. Clin Nutr ESPEN. 2021; 43: 163-168.||- 와카야마 건강 증진 연구란 무엇인가?||이 연구는 와카야마 의과대학이 2011년부터 주도했고 HPRC와 공동으로 진행되고 있는 코호트 연구로 와카야마현 지역 주민들 사이에서 다양한 질병 발병에 관여하는 유전적 환경적 요인을 규명하기 위한 것이다.||현재까지 이 프로그램에서는 생활 습관 생활 습관 관련 질병 및 근육량에 대한 많은 연구가 이뤄졌으며 이는 근육량 감소와 죽상동맥경화증 발병 사이의 관계 및 낙상 이력과 자발적인 신체 활동 사이의 관계를 포함한 많은 결과로 이어졌다. 이 연구는 프로그램이 면역 기능에 대한 연구를 수행한 최초의 경우이다.||기린 홀딩스와 카오는 와카야마 건강 증진 연구를 통해 장래 소비자의 건강 위험을 줄이기 위해 내장 지방량과 pDC 활성 간의 관계를 밝히기 위해 노력하고 있다.||- 연구 방법||2022년 11월 와카야마현에서 50-55세 주민 223명을 대상으로 구체적인 건강 검진이 실시됐다. 이때부터 카오는 생활양식 습관과 내장 지방 면적에 대한 데이터를 얻었고 기린은 혈액 내 pDC 활성에 대한 데이터를 측정했다. 이 데이터는 두 팀 간에 공유됐으며 내장 지방과 pDC 활성 간의 관계는 공동으로 연구 및 분석됐다. 연구 그룹은 다음과 같이 나뉘었다.||내장 지방 면적: 모든 시험대상자의 중앙값 77제곱센티미터를 기준으로 내장 지방이 77제곱센티미터 미만인 사람을 낮은 내장 지방 그룹으로 내장 지방이 77제곱센티미터를 초과한 사람을 높은 내장 지방 그룹으로 정의했다.||pDC 활성: 모든 시험대상자에 대한 중앙값 9.52%를 기준으로 pDC 활성도가 9.52% 이하인 사람을 낮은 pDC 활성군으로 pDC 활성도가 9.52% 이상인 사람을 높은 pDC 활성군으로 정의했다.||- 결과||결과 1: 내장 지방 면적과 pDC 활성의 관계내장 지방 면적 값이 더 높은 군은 내장 지방 면적 값이 더 낮은 군보다 pDC 활성이 유의하게 더 낮았다(그림 1).||결과 2: 내장 지방 면적과 pDC 활성이 감염성 질병 감염에 미치는 효과내장 지방 면적 값이 높은 군은 낮은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비(Odds Ratio)는 7배 더 높았다*8. 한편 pDC 활성이 낮은 군은 pDC 활성이 높은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비는 5배 더 높았다(그림 2).||분석은 또한 4개 군으로 나눠 높거나 낮은 내장 지방 면적과 pDC 활성의 시너지 효과를 확인했고 내장 지방 면적이 높고 pDC 활성이 낮은 군이 내장 지방 면적이 낮고 pDC 활성이 높은 군보다 신종 코로나바이러스 감염 발생률이 더 높았으며 오즈비는 20배 더 높다는 것을 발견했다. 인플루엔자에서 비슷한 결과가 관찰됐다(그림 3).*8 오즈비는 사건의 가능성을 표현하는 데 사용되는 값이다. 오즈비와 발생 가능성은 양의 상관 관계가 있다.||- 협력 연구 결과||세계 최초로 이 협력은 내장 지방 면적 수치가 높은 사람들이 낮은 pDC 활성을 가지고 있다는 것을 발견했다. 또한 내장 지방 면적과 pDC 활성은 각각 신종 코로나바이러스 감염 및 인플루엔자에 대한 취약성에 영향을 미치며 내장 지방 면적이 높고 pDC 활성이 낮은 사람들이 이러한 질병에 특히 취약하다는 것이 암시됐다.||따라서 내장 지방 면적 수치가 높고 pDC 활성이 낮은 사람들은 내장 지방량과 면역 기능을 모두 해결하는 것이 중요하다고 말할 수 있다.||기린 홀딩스 소개||기린 홀딩스는 일본과 전 세계에서 모두 식음료 영역(식음료 사업) 제약 영역(제약 사업) 및 보건 과학 영역(보건 과학 사업)에서 영업하는 국제적 기업이다.||기린 홀딩스의 뿌리는 1885년에 설립된 재팬 브루어리(Japan Brewery)로 거슬러 올라갈 수 있다. 재팬 브루어리는 1907년에 기린 브루어리(Kirin Brewery)가 됐다. 이후 이 회사는 발효와 생명공학을 핵심 기술로 사업을 확장했고 1980년대에는 제약사업에 진출했으며 이 모두는 계속해서 글로벌 성장 센터 역을 하고 있다. 2007년 기린 홀딩스는 순수 지주 회사로 설립됐으며 현재 건강 과학 영역을 강화하는 데 집중하고 있다.||기린 그룹(Kirin Group)은 2019년에 출범한 장기 경영 계획인 ‘기린 그룹 비전 2027(Kirin Group Vision 2027)’(KV 2027)에 따라 CSV*9의 글로벌 리더가 돼 식음료부터 제약까지 전 세계에서 가치를 창출하는 것을 목적으로 하고 있다. 앞으로 기린 그룹은 지속가능한 기업가치 성장의 성취를 목적으로 사업을 통해 사회적 경제적 가치를 창출하기 위해 자신의 강점을 계속 활용할 것이다.*9 공유 가치 창출: 소비자와 사회 전반을 위한 결합된 부가가치.||카오 소개||카오는 모든 사람의 생명과 지구를 위해 돌봄과 풍요를 제공하는 고부가가치 제품과 서비스를 만든다. 어택(Attack) 비오레(Bior) 골드웰(Goldwell) 저겐스(Jergens) 존 프리다(John Frieda) 가네보(Kanebo) 로리에(Laurier) 메리스(Merries) 및 몰튼 브라운(Molton Brown)과 같은 20개 이상의 주요 브랜드 포트폴리오를 통해 카오는 아시아 오세아니아 북미 및 유럽에서 사람들의 일상생활의 일부이다. 폭넚은 범위의 산업에 기여하는 자신의 화학 사업과 결합해 카오는 연간 약 1조4200억엔의 매출을 거두고 있다. 카오는 전 세계적으로 약 3만3500명의 직원을 고용하고 있으며 135년의 혁신의 역사를 가지고 있다. 업데이트된 정보를 알려면 카오 그룹(Kao Group) 웹사이트를 방문하면 된다. https://www.kao.com/global/en/||카오는 2019년 4월에 ESG 전략인 기레이 생활양식 계획(Kirei Lifestyle Plan)을 수립했다. 2021년부터 카오는 “미래 생명 보호하기”와 자신의 비전으로서 “유일한 길로서의 지속가능성” 촉진하기를 선언하는 중기 계획을 촉진하고 있다. 카오는 비즈니스를 발전시키고 소비자와 사회에 더 나은 제품과 서비스를 제공하는 것을 목적으로 계속해서 ESG 관점을 회사 경영에 통합하고 “모든 생명이 조화롭게 사는 기레이 세상(Kirei World)을 실현한다”는 목적을 위해 노력할 것이다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53862302/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kirinholdings.co.jp/english/...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||기린홀딩스(Kirin Holdings Company Limited)||회사 커뮤니케이션부||kirin-cc@kirin.co.jp||||카오코퍼레이션(Kao Corporation)||회사 홍보 기업 전략||corporate_pr@kao.com||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kirin Holdings Company Limited||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||조사연구||해외

Sun, 26 Nov 2023 13:40:35 +0900

청담해리슨병원-김래상 신경외과의원, 협력병원 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원(병원장 김현성)과 김래상 신경외과의원(원장 김래상)은 11월 24일(금) 청담해리슨병원에서 원활한 진료 협력을 위한 협력병원 업무 협약을 체결했다.||||||||||||||||||||||||이날 협약식에는 청담해리슨병원 김현성 병원장과 김래상 신경외과의원 김래상 원장을 비롯해 양 병원 간부 및 관계자 10여 명이 자리를 함께 했다.||이번 협약에 따라 양 기관은 의료자원의 효율적인 활용을 위한 상호 협력을 바탕으로 국민 보건 향상과 의료계 공동 발전에 힘을 모으기로 했다.||이번 업무협약에 따라 청담해리슨병원과 김래상 신경외과의원은 △협진 및 환자교류 △학술교류 △공동연구 △교육교류 등을 추진한다.||이번 협약식은 청담해리슨병원이 중점적으로 추진하고 있는 지역의료기관 대외협력 강화의 일환으로 병원의 차원에서 행사가 진행됐다.||김현성 병원장은 “이번 협약을 계기로 김래상 신경외과의원과 협력을 통해 수준 높은 의료 서비스 제공을 바탕으로 양 기관이 발전하는 기회가 되길 기대한다”고 말했다.||김래상 원장은 “청담해리슨병원과 진료 협력뿐 아니라 다양한 방법으로 상호 보완적인 협력을 위해 노력하겠다”고 말했다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||제휴||서울

Fri, 24 Nov 2023 17:58:23 +0900

입셀 남유준 박사, 과학기술정보통신부 장관표창 수상

서울--(뉴스와이어)--입셀 남유준 박사가 24일 과학기술정보통신부가 주최하는 ‘제13회 시험·연구용 유전자변형생물체 안전관리 콘퍼런스’의 ‘안전관리 시상식’에서 ‘2023년 LMO(살아있는 유전자변형생물체) 안전 유공자’로 선정돼 과학기술정보통신부 장관표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||남유준 박사는 가톨릭대학교 의과대학 연구교수와 입셀 부사장(연구소장) 재직 기간 동안 생물안전관리 책임자 및 생물안전위원회(IBC) 위원으로서의 경험을 바탕으로 가톨릭대학교 및 입셀의 LMO 시설 신고와 운영 방침 마련에 중요한 기여를 했다. 이러한 남유준 박사의 노력으로 입셀은 2021년 국가연구안전관리본부의 LMO 안전관리 우수시설에 선정되기도 했다.||또한 남유준 박사는 LMO 전문 자문단으로 활동하며 현장 점검 및 자문 역할을 통해 LMO 안전관리에 중요한 공헌을 해왔다.||남유준 박사(부사장 연구소장)의 이번 수상으로 입셀은 국내 최초로 과학기술정보통신부 우수시설 장관상과 개인 유공자 장관표창을 모두 수상한 기업으로 이름을 올리게 됐다. 이는 입셀이 시험연구 단계의 안전관리단계 허들을 넘고 과학기술정보통신부의 공식 인정을 받은 것을 의미한다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인물동정||서울

Fri, 24 Nov 2023 15:40:00 +0900

지규열 연세하나병원 대표원장, 대한민국 국회 보건복지위원회 위원장상 수상

김포--(뉴스와이어)--김포 척추·관절 병원 연세하나병원은 지규열 대표원장이 한국교통장애인협회 김포시지회 주관 ‘제15회 교통안전 결의대회’에서 대한민국 국회 보건복지위원회 위원장상을 수상했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||국회 보건복지위원장상은 국회에서 보건복지 분야를 담당·주관하는 위원회인 보건복지위원회에서 수여하는 상으로 보건 복지 의료 사회 안전 등 해당 분야에서 크게 우수한 활동을 한 사람의 공헌을 높이 평가해 감사와 격려의 의미로 수여되는 표창장이다.||지규열 대표원장은 김포시 내 지역사회에서 취약계층을 위한 의료지원을 비롯해 다방면의 봉사활동에 지속적으로 참여한 바로 대한민국 국회 보건복지위원회로부터 투철한 사명감과 봉사정신으로 지역사회 발전과 장애인 복지 향상에 기여한 바를 인정받아 수상하게 됐다.||지규열 대표원장은 대외적으로도 장애인 복지 향상의 중요성을 알리고 실질적 복지 향상에도 관심을 기울이며 학술대회 및 재활 세미나를 통해 교육 활동을 꾸준히 진행하고 있다.||또한 원내에서 김포시 내 공공기관과 협약해 소외계층 의료복지 향상을 위해 홀몸어르신을 대상으로 영양수액접종 지원 행사를 진행하는 등 지역민의 복지 확산에 크게 기여 중이다.||이번 행사를 주관한 한국교통장애인협회 김포시지회는 교통사고 예방활동을 통해 장애인 발생방지 및 장애인 복지증진에 기여함을 목적으로 하는 단체다. 교통사고 장애인들에게 의료재활 및 심리적·직업적·사회적 재활서비스를 시행해 장애를 수용하고 잔존능력을 계발하는 데 주력하고 있으며 지규열 대표원장의 장애인 의료복지 증진 및 의료재활에 힘쓴 바를 높이 평가했다.||지규열 대표원장은 “지역사회에서 취약계층을 위해 다방면의 의료지원과 봉사활동을 이어온 결과 대한민국 국회 보건복지위원회로부터 상을 수상 받게 돼 영광으로 생각한다”며 “척추·관절 질환을 전문적으로 진료하는 연세하나병원이 큰 역할을 했으며 앞으로도 의료인으로서 취약계층 및 장애인 복지증진에 사명감을 다해 힘쓸 것”이라고 말했다.||연세하나병원 소개||경기 김포시 풍무동에 있는 연세하나병원은 척추 질환 목·허리 통증을 전문으로 하는 신경외과 정형외과 병원이다. 척추 목 허리 디스크 환자들의 대부분은 비수술로도 치료가 가능하다. 병원은 디스크 환자들의 재발을 최소화하는 것을 목표로 삼고 있다. 또 척추관절 분야에서 다소 등한시되고 있는 청소년 척추측만증 등의 척추 질환을 조기에 발견·교정하는 치료를 통해 지역 아이들의 건강을 지키기 위해서 항상 노력하고 있다. 병원 문턱을 낮추고 지역민들과 건강과 안녕을 위해 노력하는 연세하나병원은 앞으로 다양한 지역 상생의 노력을 통해 ‘지역 건강 지킴이’를 자처해 나갈 것이다.||||||웹사이트: http://www.hanahospital.com/index.php||||||||연락처||||연세하나병원||홍보팀||채홍연||1577-4558||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공연세하나병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Fri, 24 Nov 2023 15:15:00 +0900

청담해리슨병원 김현성 병원장, 보건복지부 장관 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 김현성 병원장이 장애인의 인권 향상과 복지증진에 발전에 기여한 공을 인정받아 한국척수장애인협회가 23일 개최한 ‘2023 척수장애인 대회’에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다.||||||||||||||||||||||||‘척수장애인 대회’는 매년 사회 각 분야에서 타의 모범이 되는 삶을 살아온 척수장애인과 가족 관계자를 발굴·시상해 타 척수장애인들에게 역할 모델을 제시하고 사회복귀 의지를 고취시키고 있다.||이날 행사에서는 전문가로 구성된 심사위원회를 통해 적격 심사 기준에 의해 집계된 최상위 점수 득점자 각 1명을 선정해 수상자로 최종 결정된 총 7인에 대한 표창장이 수여됐다.||보건복지부 장관 표창을 수상한 김현성 병원장은 “앞으로도 많은 척추 질환을 앓고 있는 환자에게 최고의 치료를 제공할 수 있도록 연구와 진료에 매진하겠다”고 수상 소감을 밝혔다.||한편 한국척수장애인협회 정진완 회장은 행사를 마치며 “다양한 분야에서 타 척수장애인에게 사회 재활 의지를 고취시키고 있는 많은 이들이 모일 수 있도록 많은 관심 부탁한다”고 말했다.||김현성 병원장이 이끄는 청담해리슨병원은 최고의 척추내시경 수술 및 치료 병원을 목표로 ERAS(수술 후 빠른 회복) 시스템을 통한 조기 회복 시스템뿐 아니라 하늘걷기 시스템을 통한 조기 재활 시스템을 원내에 구축하고 다양한 척추·관절 질환에 대해 정형외과와 신경외과적 치료를 병행하고 있으며 모든 퇴행성 척추 질환에 대한 최신 척추내시경 수술 및 치료를 적용하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Fri, 24 Nov 2023 13:36:54 +0900

시노펙스, 이동형 인공신장기 Global Design iT award 대상 수상

화성--(뉴스와이어)--시노펙스가 국책과제로 진행하고 있는 이동형인공신장기 및 CRRT 제품이 국내 산업디자인 분야 최대 행사인 Global Design iT award 2023에서 디자인 대상을 수상했다.||올해 12회째를 맞는 Global Design iT award 2023은 한국디자인산업연합회 주관으로 국내 및 해외 25개국 산업제품 중 우수한 디자인 제품을 선정해 시상하는 행사로 산업통산자원부에서 후원하고 있다.||23일 종로구 페럼타워에서 진행된 시상식에서 국내 및 해외 디자인 전문가들로 구성된 심사위원단은 시노펙스 이동형인공신장기(대상) 과 CRRT(금상)으로 선정했다.||이번에 디자인 대상을 받은 이동형인공신장기는 범부처주기의료기기 연구개발사업단이 선정한 국책과제로 시노펙스가 주관기업이며 서울대학교병원 신장내과 김동기교수팀 서울대학교 의공학과 이정찬교수팀과 함께 진행하고 있다.||범부처주기의료기기 연구개발사업단은 정부 4개 부처(과학기술정보부 산업통산자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||시노펙스가 개발한 이동형 인공신장기는 가정에서 혈액투석을 받을 수 있도록 한 제품으로 선진국에서만 적용되고 있는 재택혈액투석(Home Hemodialysis)서비스가 국내에 도입되는 것을 목표로 하고 있다.||또한 금상을 수상한 CRRT기기는 ‘혈액투석기(인공신장기)의 국산화 및 관련 원천기술 확보’를 위한 국책과제로 진행되고 있으며 시노펙스는 방교사업장에 생산시설을 투자해 식품의약안전처로부터 △혈액투석기 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 생산을 위한 GMP 인증을 국내 최초로 받았다.||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “고객이 사용하기 편함에 집중한 휴먼중심의 디자인이 좋은 평가를 받아 수상을 한 것으로 생각된다”며 “시노펙스의 경영이념인 ‘Life Science Filter -필터기술로 인류의 건강한 삶에 기여한다’를 실천하기 위해 더욱 좋은 제품을 만들기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.||시노펙스는 국내 최초로 식약처로부터 혈액투석관련 생산시설의 GMP 인증을 받았으며 본격적인 판매를 위한 품목허가를 진행하고 있다.||또한 글로벌 시장공략을 위해 영국왕립표준협회(BSI)를 통해 유럽의료기기 인증인 ISO13485 인증을 진행하고 있으며 생산 공장심사를 마치고 다음 달 인증을 받는 것을 목표로 혈액투석관련 사업을 순차적으로 준비하고 있다.||혈액투석관련 국내시장은 약 1조8000억원 규모로 현재 전량수입에 의존하고 있는 상황이며 국내에서 유일하게 관련 제품을 개발하고 있는 시노펙스는 판매에 필요한 인증 획득을 마무리하고 내년 초부터 본격적인 판매를 위한 마케팅에 들어갈 계획이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||수상/선정||인천/경기

Fri, 24 Nov 2023 09:50:36 +0900

언어발전소, 서울시 ‘2023 약자동행 기술박람회’ 참가… 온라인 언어재활 기술 알려

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 기업 언어발전소(대표 윤슬기)가 11월 18일 서울시에서 주최한 ‘2023 약자동행 기술박람회’에 참가했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||올해 처음 개최된 약자동행 기술박람회는 ‘따뜻한 동행의 새로운 매력’을 주제로 서울시정의 핵심가치인 약자와의 동행 기술을 선보이는 자리로 마련됐다. 오세훈 서울시장은 개회사를 통해 “이번 박람회가 약자동행의 새로운 역사를 쓰게 될 것”이라고 기대를 표했다.||전시 부스에는 삼성전자 SK텔레콤 등 51개 기업이 참여해 장애인뿐만 아니라 고령자를 비롯한 모든 사회적 약자들의 생활을 돕는 기술 및 서비스를 선보였다.||언어발전소는 이번 박람회에서 뇌손상·퇴행성 뇌질환 발달장애 등으로 인해 의사소통에 어려움을 호소하는 학습자와 보호자를 위한 홈 재활 학습지를 처음으로 선보였다.||이날 박람회에서는 특별히 인지 언어 훈련이 필요한 환자의 가족들을 위한 대면 상담도 진행됐다. 부스를 찾아 언어 상담을 받은 한 뇌졸중 환자의 보호자는 언어발전소 덕분에 환자(배우자)와의 소통이 다시 시작됐다며 환자에게 잘 맞고 실력 있는 언어재활사를 만날 수 있었음에 고마움을 느낀다고 전했다.||언어발전소 윤슬기 대표는 “국내 최다 규모의 언어재활사 풀을 통해 내게 맞는 공인 언어재활사를 매칭받고 자체 개발 커리큘럼을 통해 체계적인 언어재활이 가능하다는 점에서 고객 만족도가 높다”며 “거주 지역 또는 비용 제약으로 인해 재활 골든타임을 놓치는 이들이 없도록 기술 개발에 더욱 매진하겠다”고 앞으로의 포부를 밝혔다.||언어발전소는 온라인 화상 솔루션을 통해 지역과 시간의 제약 없이 언어재활 치료를 받을 수 있는 플랫폼을 운영한다.||언어발전소 소개||언어발전소는 뇌질환자를 위한 국내유일 화상 언어재활 플랫폼으로 뇌졸중 후유 언어 장애를 장기간 치료하는 과정에서 발생하는 수급 불균형 해소를 위해 공인 언어재활사를 비대면으로 연결한다. 국내 최다 언어재활사 풀을 확보하고 있으며 병원 의료진과 현장의 언어재활사가 추천하고 환자 가족들이 만족하는 헬스케어 서비스를 제공한다.||||||웹사이트: https://helpspeaking.kr||||||||연락처||||언어발전소||마케팅팀||정다현 매니저||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공언어발전소||||||배포 분야||||건강||병원/의료||전시/출품||서울||2023 약자동행기술박람회

Fri, 24 Nov 2023 09:00:00 +0900

입셀, 미래에셋증권 출신 장성욱 CFO 영입

서울--(뉴스와이어)--입셀은 장성욱 최고재무책임자(CFO)를 영입했다.||||||||||||||||||||||||장성욱 신임 CFO는 서울대학교 미학과를 졸업하고 같은 대학 경영대학원에서 석사학위를 취득했으며 삼성생명 투자사업부 미래에셋증권을 포함한 주요 증권사에서 세일즈 & 트레이딩 관련 주요 직책을 맡아 성과를 냈다.||투자 및 재무 관련 다양한 경험을 보유한 장성욱 최고재무책임자는 앞으로 입셀의 경영 기획 회계 금융 IR 구매 등 경영 관리 업무를 총괄하면서 입셀의 IPO 도전에 최전방에서 박차를 가할 예정이다.||주지현 입셀 대표이사는 “장성욱 CFO의 영입은 입셀의 기업 가치를 높이고 재무 관리를 체계화하는 데 힘이 될 것”이라는 소감을 밝혔다.||입셀 소개||입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도 만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:50:00 +0900

허동화 청담해리슨병원 대표원장, 사우디 척추학회 정기학술대회에서 강연

서울--(뉴스와이어)--허동화 청담해리슨병원 대표원장이 11월 17~19일 사흘간 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘제7회 사우디 척추학회 정기학술대회’에서 양방향 내시경을 주제로 성황리에 강연을 마쳤다.||||||||||||||||||||||||이번 정기학술대회에서는 척추 통증에 대한 가이드라인과 함께 디스크나 골다공증 같은 퇴행성 척추 질환 그리고 척추 기형증 및 척추 종양에 대한 치료·예방 등에 대한 다양한 강연이 제공됐다. 허동화 원장은 19일 열린 내시경 척추 수술 세션에 스피커로 참가해 ‘경추 및 요추 부위의 양방향 척추내시경 감압술과 유합술’에 대한 강의를 진행하며 양방향 척추내시경 수술의 최신 노하우를 전했다. 200여명의 척추외과의사가 참석한 이번 강의에서 허 원장은 강의와 함께 양방향 척추치료의 다양한 증례도 공유했다.||허 원장은 “사우디를 비롯한 중동 지역에서는 척추내시경 수술이 활발하게 시행되고 있지 않고 있다”며 “척추수술 분야에서 가장 이슈가 되고 있는 척추내시경 수술의 최신 지견에 대해 강의를 진행했고 현지 척추외과의사들이 강연 내용에 큰 관심을 보이며 매우 유익한 시간이 됐다”고 말했다.||청담해리슨병원은 이번 사우디 척추학회 정기학술대회를 통해 병원이 내시경 척추수술의 선두 주자로서 위상을 다시 한번 공고히 했다며 특히 중동에서 의료 산업의 성장세가 두드러지는 사우디아라비아에서 입지를 다졌다는 점에서 특별한 의미를 부여하고 싶다고 만족감을 드러냈다.||이번 강연 후 사우디 현지 의사들은 척추내시경 수술 트레이닝을 위해 한국을 방문하고 싶다는 의사를 전달했다는 후문이다.||사우디 척추학회(Saudi Spine Society)는 사우디아라비아에서 척추 관련 질병 예방 관리 및 재활과 관련된 모든 분야에 대한 교육과 정보 교류를 활성화하는 것을 목표로 하는 협회다. 매년 학술대회를 주최하고 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 있는 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:19:04 +0900

셀리드, 코로나19 임상 3상 시험용 대조백신 확보 완료

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 질병관리청으로부터 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험을 위한 대조백신을 무상으로 확보했다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||셀리드는 국내 13개 임상시험 실시기관에 대조백신을 운송해 본격적으로 투여를 개시한다는 방침이다. 실시기관은 고려대학교 구로병원 고려대학교 안산병원 한림대학교 강남성심병원 한림대학교 동탄성심병원 보훈공단 중앙보훈병원 가톨릭대학교 은평성모병원 가톨릭대학교 성빈센트병원 인하대학교 의과대학 부속병원 가천대학교 길병원 충남대학교병원 경북대학교병원 동아대학교병원 전남대학교병원이다.||임상 3상 시험은 화이자사(社)의 ‘코미나티 2주’를 대조약으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 안전성과 면역원성을 평가할 계획이다. 대상자는 COVD-19 예방백신의 마지막 접종완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상의 건강한 성인 자원자로 국내외 4000명을 대상으로 진행한다.||해외는 필리핀과 베트남에서 임상시험을 진행할 계획으로 현재 필리핀 FDA에 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험계획승인 신청(IND)을 완료했다. 베트남에서는 임상시험 등록을 승인받고 임상시험계획승인 신청(IND)을 위한 절차를 진행하고 있다.||강창율 셀리드 대표이사는 “대조백신 확보와 국내 백신개발 지원을 위해 도움을 주신 질병관리청을 비롯한 모든 분께 감사드린다”며 “대조백신 확보 일정은 예상보다 다소 지연이 됐으나 임상 시험 대상자를 등록하기 위한 사전절차는 국내 13개 기관에서 견실하게 수행했기 때문에 투여를 빠르게 진행할 수 있을 것”이라고 밝혔다.||이어 “국내부터 임상시험 대상자 투여를 시작으로 해외에서도 IND 승인 이후 본격적으로 투여 속도를 높여 향후 국내 필수예방접종(NIP) 참여와 글로벌 상업화 추진을 위해 노력하겠다”고 덧붙였다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Thu, 23 Nov 2023 14:12:38 +0900

아이진, mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상계획 변경 승인

서울--(뉴스와이어)--mRNA 백신 플랫폼 연구 개발 선두 기업 아이진(코스닥 185490)이 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’ 부스터 1/2a상 시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 공시를 통해 밝혔다.||이번 임상 시험계획 변경 승인을 통해 아이진은 ‘EG-COVII’의 1상 및 2a상의 각 임상단계별 기존 관찰 기간을 6개월에서 1개월로 변경했으며 임상 1/2a상의 전체 임상 수행 기간을 약 10개월 단축함으로써 보다 빠르게 후속 연구단계 진입을 기대할 수 있게 됐다.||‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타겟 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로 아이진은 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다.||한편 아이진은 호주에서 코로나19 및 오미크론 바이러스 대응 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’ 및 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’의 부스터 임상 2a상의 2차 투여를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Thu, 23 Nov 2023 13:18:13 +0900

사노피, 아토피피부염 인식개선 캠페인으로 4관왕 쾌거

서울--(뉴스와이어)--글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인*(이하 사노피)이 아토피피부염 인식개선 캠페인으로 △한국PR대상 △대한민국 커뮤니케이션대상 △ESG 캠페인 대상에서 연속 4관왕의 쾌거를 이루며 모범적인 사회 책임 활동의 선례를 남겼다.||||||||||||||||||||||||사노피가 올해 전개한 2023 아토피피부염 인식개선 캠페인 ‘나의 흠:집 - 가픈 몸에 새겨진 집 밥 잠의 기록’(이하 나의 흠:집)은 치열한 경쟁을 뚫고 국내 최고 권위의 PR 어워드인 ‘한국 PR대상’에서 CSR/ESG 부문 최우수상 및 한국경영자총협회 회장상을 동시 수상했으며 이어 33년의 오랜 전통을 지닌 ‘대한민국 커뮤니케이션대상’ CSR 부문 최우수상을 수상했다.||‘나의 흠:집’ 캠페인은 국내 제약업계 최초로 질환 인식개선 캠페인에 MZ세대의 트렌드를 반영했을 뿐만 아니라 생성형 AI 등 혁신적인 IT 기술을 접목해 큰 화제를 모았다. △환자들이 직접 제작한 생성형 인공지능(AI) 드로잉 아트 △가렵고 아픈 고통 속 잠 못 드는 밤을 시·청각적으로 형상화한 몰입형 미디어 아트 △한 끼의 식사마저도 두려움과 고립의 연속인 환자들의 심정에 공감해 볼 수 있는 인터랙티브 아트 등 환자들의 일상에 얽혀 있는 양면적 감정과 경험을 다양한 형태의 예술로 표현해 대중들의 공감을 자아냈다.||또한 사노피는 지난해 실시한 아토피피부염 인식개선 캠페인 ‘잠 못 드는 사람을 위한 꿀잠마켓’(이하 꿀잠마켓)으로 ‘2023 ESG 캠페인 대상’에서 소비자 참여형 ESG 캠페인 부문 금상을 수상했다. ‘꿀잠마켓’은 가려움증으로 인해 수면 장애를 겪는 아토피피부염 환자들과 저마다의 이유로 잠을 이루지 못하는 많은 현대인들에게 ‘잠’이라는 공감대를 형성하며 서로의 아픔을 나누고 소통할 수 있는 장을 마련했다.||사노피는 2년간 오프라인 팝업 및 행사를 통해 일방향적 정보 전달이 아닌 관람객들의 참여로 완성되는 캠페인을 펼쳤다. 이를 통해 아토피피부염 및 환자에 대한 잘못된 인식을 효과적으로 개선하고자 했으며 실제로 현장에서 깊은 이해와 공감을 끌어내 관람객 및 아토피피부염 환자 미디어 등으로부터 많은 관심과 호평을 받았다.||박희경 사장(사노피-아벤티스 코리아 스페셜티케어 사업부 대표)은 “지난 5년간 아토피피부염 인식개선 캠페인을 진행하며 환자들의 아픔과 고통을 대중들에게 효과적으로 전달하고자 항상 진심을 다해 고민을 거듭했던 시간들이 축적돼 이렇게 4관왕이라는 좋은 결실을 맺게 됐다고 생각한다”며 “특히 올해 진행한 ‘나의 흠:집’ 캠페인의 경우 국내 제약업계에서 한 번도 시도되지 않았던 새로운 형태의 캠페인이었을 뿐 아니라 아토피피부염 질환에 대한 단순한 지식을 전달하기보단 관람객과 작품의 상호작용을 통해 환자들의 일상을 직접 경험할 수 있게끔 한 것이 캠페인을 성공적으로 이끌 수 있었던 비결이었다고 생각한다”고 말했다.||한편 사노피는 2019년부터 아토피피부염 인식개선 및 환자들의 삶의 질 향상을 위한 캠페인을 진행하고 있다. 2021년 ‘나는 속가픈 사람입니다’ 2020년 ‘나는 가픈(가렵다+아프다) 사람입니다’ 캠페인으로 아토피피부염 환자들이 겪고 있는 신체적·정신적 고통을 알렸으며 2019년에는 동기 부여 콘텐츠 플랫폼 ‘열정에 기름붓기’와 함께 ‘나는 이상한 사람입니다’ 캠페인을 진행해 성인 중증 아토피피부염 환자의 어려움을 알리는 데 기여하기도 했다.||* 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은) 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈) 오펠라헬스케어코리아(대표 정경희) 가운데 이번 보도자료는 사노피-아벤티스 코리아가 발행한 보도자료다.||||||웹사이트: http://www.sanofi-aventis.co.kr||||||||연락처||||사노피-아벤티스 코리아 홍보대행||KPR||최다연||02-3406-2162||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공사노피-아벤티스 코리아||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 23 Nov 2023 11:01:23 +0900

자이스 코리아, 창원 품질 솔루션 센터 재개관

서울--(뉴스와이어)--글로벌 광학 분야 강자인 독일 기업 자이스 코리아(ZEISS Korea 대표이사 정현석)가 21일 창원 품질 솔루션 센터(Quality Excellence Center 이하 QEC) 재개관식을 개최하고 경남 기반 제조 기업의 품질 관리 솔루션 지원 및 서비스를 강화할 것이라고 밝혔다. 1846년 창립자 칼 자이스로부터 시작된 자이스 그룹은 1986년 자이스 코리아 설립 이래 독일의 첨단 광학 기술을 한국 시장에 제공하고 있다.||||||||||||||||||||||||자이스 코리아는 동탄 대구 창원에 품질 솔루션을 지원하는 QEC를 운영하며 지역별 제조 기업을 대상으로 교육과 데모를 제공하는 등 활발한 협업을 이어가고 있다. 창원 QEC는 2006년 설립된 이래 600여곳의 경남 제조업체를 대상으로 품질 교육과 측정 데모를 시행해왔다. 자이스 코리아는 최근 창원 및 경남 지역 기업들의 품질 관리 및 생산성 향상에 대한 수요가 높아짐에 따라 창원 QEC 내 다양한 자이스 장비를 확보하고 데모 공간과 교육장 회의실 등의 시설을 보강했다.||새롭게 단장한 자이스 코리아 창원 QEC에는 △정밀 3차원 측정기 CONTURA △하이엔드 고정밀 3차원 측정기 PRISMO △생산 현장용 3차원 측정기 DuraMax △보급형 3차원 측정기 SPECTRUM 등 자이스 대표 3차원 측정기와 휴대성이 뛰어난 3D 스캐너 ATOS Q T-SCAN hawk2 그리고 소재 분석을 위한 광학 현미경 등이 갖춰졌다. 이를 기반으로 앞으로 더 차별화된 고객 체험을 제공할 계획이다.||한편 이번 창원 QEC 재개관식에는 자이스 그룹 재무 담당 임원인 토마스 슈나이더(Thomas Schneider) 글로벌 품질 솔루션 사업부 전략 매니저 마르코 제스키(Marco Zeschky) 아시아 품질 솔루션 세일즈 매니저인 알렉산더 돌란스키(Alexander Dollansky) 등의 독일 자이스 본사 임원들과 자이스 코리아 임직원 및 고객사인 한국항공우주산업(KAI) 볼보코리아 STX 엔진 씨티알 등 경남 지역 주요 기업들이 참석했다.||참석자들은 자이스의 대표 솔루션 소프트웨어 체험 투어와 함께 자이스 코리아와의 다양한 협력 방안을 공유·논의했다. 특히 자동차 전동화에 따른 배터리 및 모터 코어의 품질 관리와 항공 산업에 필수적인 엔진 부품에 대한 자이스의 측정 솔루션 네트워크 기반의 품질 데이터 통합 솔루션 PiWeb 등 자이스의 최신 애플리케이션 솔루션이 높은 관심을 받았다.||이번 행사에 대해 알렉산더 돌란스키 매니저는 “창원 QEC를 통해 더 많은 창원 경남 지역 고객사와 협력할 수 있기를 바란다”며 “항상 고객 가까이에서 정밀한 품질 테스트 서비스를 제공하고 한국 제조 산업에서 중요한 협력사로 거듭날 것”이라고 말했다.||정현석 자이스 코리아 대표는 “자이스 품질 솔루션 서비스와 교육 데모를 제공하는 센터는 전 세계 63개가 있다. 그중 3개 센터가 한국에 있을 만큼 자이스는 한국 제조 산업에 대한 높은 관심을 두고 있다”며 “특히 창원 QEC를 통해 자이스의 독일 기술이 한국 고객사에서 잘 활용될 수 있도록 지원하고 경남·창원의 자동차 조선·해양 항공우주 등 다양한 제조 산업 고객과 협업해 지역 제조업 발전에 기여하겠다”고 말했다.||칼 자이스 코리아 소개||자이스(ZEISS)는 1846년 독일 예나에서 설립돼 현재 오버코헨에 본사를 둔 광학 및 광전자 분야 기업이다. 자이스는 산업 계측 및 품질 보증을 위한 솔루션 생명 과학 및 재료 연구를 위한 현미경 솔루션 안과 및 미세 외과의 진단 및 치료를 위한 의료 기술 솔루션을 개발·생산 및 유통하고 있다. 또 자이스는 반도체 제조에 필요한 리소그래피 광학 모듈의 핵심 제조사이며 광학이 활용되는 소비자 제품(안경 렌즈 카메라 렌즈 백내장 렌즈 및 스마일 라식 기술)을 제공하는 세계적인 독일 브랜드다. 2021년 기준 총 75억유로(10조600여억원)의 매출을 달성했다. 자이스는 전 세계 3만5000명이 넘는 직원이 50여개국에서 일하고 있다. 과학 진흥을 위한 독일 최대 재단 중 하나인 칼 자이스(Carl Zeiss) 재단 소유다. 한국 시장은 글로벌 매출 톱 5 중 하나인 시장으로 자이스 그룹의 5개 사업 분야 서비스와 제품을 제공한다.||||||웹사이트: https://www.zeiss.co.kr/corporate/home.h...||||||||연락처||||자이스 코리아||MED사업부||홍주하 ||||자이스 코리아 홍보대행||호프만에이젼시||고영삼 부장 ||02-737-2942||이메일 보내기 ||||조경민 대리||02-737-2945||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공칼 자이스 코리아||||||배포 분야||||IT||반도체/부품||건강||의료기기||설립/오픈||서울

Thu, 23 Nov 2023 10:52:27 +0900

어반랩스·어메이징브루잉컴퍼니, 커피박으로 친환경 고단백 맥주 만든다

서울--(뉴스와이어)--어반랩스와 어메이징브루잉컴퍼니가 커피박 단백질을 활용한 고단백 맥주와 L-아르기닌을 활용한 기능성 맥주 공동개발을 위해 업무제휴를 맺었다고 23일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||어반랩스와 어메이징브루잉컴퍼니는 이번 MOU를 통해 △커피박 단백질 활용 고단백 맥주 공동개발 △고수용성 아르기닌 활용 기능성 맥주 공동개발 △그 외에 신개념 물질을 활용한 다양한 형태의 맥주 및 음료 공동개발 등을 추진할 예정이다.||어메이징브루잉컴퍼니는 성수동에서 시작한 수제맥주 브랜드로 오래된 목공소를 개조한 브루펍을 운영하고 있으며 경기도 이천시에 연간 650만 리터 규모의 생산 시설을 갖춘 맥주 제조 스타트업이다.||양사는 수제맥주 시장의 선도기업인 어메이징브루잉컴퍼니의 양조 기술에 어반랩스의 커피박 단백질 추출 기술력을 더해 국내 최초 커피박 단백질 고단백 맥주를 개발할 계획이다. 어반랩스에서 개발하는 커피박 추출 단백질은 무색무취이며 높은 수용성을 갖춰 맥주 본연의 맛을 해치지 않고 다양한 풍미를 구현할 수 있다는 장점이 있다.||최근 고단백 식품에 대한 선호도가 높아지며 ‘헬시 플레저(Healthy Pleasure)’ 열풍이 불고 있는 만큼 양사가 공동개발 하는 고단백·기능성 맥주는 시장에서 큰 기대를 받고 있다. 맥주를 마시면서 커피박 유래 탄소를 저감할 수 있어 가치소비를 지향하는 MZ세대에게도 큰 관심을 받을 것으로 예상된다.||김태경 어메이징브루잉컴퍼니 대표는 “어반랩스와의 협업을 통해 수제맥주의 지평이 더 넓어질 것으로 기대한다”며 “커피박 단백질과 고수용성 아르기닌을 통해 건강과 풍미 등 모든 면에서 만족할 수 있는 수제맥주를 개발할 계획”이라고 말했다.||김선현 어반랩스 대표는 “푸드테크를 통한 상상력은 무궁무진하다”며 “이러한 상상력을 기반으로 고객들에게 놀랍고 즐거운 경험을 전달하고 싶다”고 밝혔다. 이어 “커피박 업사이클링 고단백 맥주를 통해 많은 사람이 탄소중립을 쉽고 즐겁게 실천할 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.||어반랩스는 푸드 업사이클링 기술을 활용한 식물성 대체 단백질을 개발해 상용화를 앞두고 있으며 식품에 고부가가치를 부여하고 ESG를 실현하고자 노력하고 있다.||어반랩스 소개||어반랩스 주식회사는 AI 빅데이터 기반 기능성 식품 연구·개발(R&D) 전문 스타트업으로 2019년 설립됐다. 우리의 삶과 가장 밀접한 관계가 있는 ‘건강’ 문제에 관심을 갖고 이를 ‘AI 알고리즘과 빅데이터 분석’을 바탕으로 풀어내고자 한다. KAIST 석·박사 출신의 창의적이고 도전적이며 유연한 임직원들로 구성돼 있다. 어반랩스는 자체 기술력을 바탕으로 AI 알고리즘과 빅데이터 분석으로 시장 수요를 파악해 시장성 있는 식품 R&D 방법인 ‘BIC PM’ 프로세스를 구축했다. BIC PM로 기획된 자사의 첫 제품 ‘마카롱EX’는 크라우드 펀딩 플랫폼 및 오픈마켓에서 큰 호응을 얻었다. 최근 어반랩스는 식품 제조 과정에서 발생하는 폐기물을 활용한 ESG 기반 식물성 단백질 개발을 통해 대체 단백질 시장으로 확장하고 있다.||||||웹사이트: https://www.urbanlabs.kr/||||||||연락처||||어반랩스||김선현 대표||070-4821-2864||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공어반랩스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||제휴||서울

Thu, 23 Nov 2023 08:00:00 +0900

파멥신, 클락슨 병 동물모델에서 치료 효능확인… SCI 저널 게재

대전--(뉴스와이어)--파멥신(코스닥 203840)이 개발중인 TIE2 활성 항체치료제 ‘PMC-403’의 특발성 전신 모세혈관 누출증후군(ISCLS) 마우스모델에서 치료 효능이 입증됐다. 해당 전임상 연구 결과는 최고 권위지인 사이언스 어드밴시스(Science Advances IF 13.6)에 게재됐다.||TIE-2 활성화 항체 ‘PMC-403’은 질병 등으로 인해 비정상적으로 변한 혈관을 다시 정상화시킨다. 이를 통해 혈관누수 혈관염증과 연관성이 있는 약 150여종의 다양한 희귀질환 치료제로서의 가능성을 보이고 있다. 파멥신은 PMC-403에 대해 올해 초 카이스트와 함께 혈관 정상화 기전을 확립한 논문을 의과학 분야 국제학술지에 게재했다. 2월에는 전신 모세혈관 증후군(SCLS) 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(OrphanDrug Designation ODD)을 지정받은 바 있다.||이번 논문은 미국 국립보건원(NIH) 폐·혈관염증 분야 임상 총괄 책임자인 커크 드루이(Kirk Druey) 박사와의 공동연구 결과다. 히스타민에 의해 유도된 ISCLS(클락슨 병/특발성 전신 모세혈관 누출 증후군)의 마우스 모델에서 혈관 누출 완화 및 이에 따른 생존율 증가와 인플루엔자에 노출된 마우스에 대한 치료 및 혈관 누출 감소 효능에 대한 결과가 담겼다. 논문 제목은 ‘클락슨 질환 모델에서 TIE-2 활성화 단일클론 항체의 혈관누출 감소 효능(A ligand-independent Tie2-activating antibody reduces vascular leakage in models of Clarkson disease)’다.||클락슨 병(Clarkson’s Disease)으로도 알려진 ISCLS는 일시적 전신 혈관내피세포의 기능 이상에 의해 체액과 단백질 등이 혈관 내에서 결체조직으로 급격하게 빠져나가는 중증 전신 질환이다. 저혈압 부종 저알부민혈증의 증상을 동반한다. 정확한 원인은 잘 알려져 있지 않으며 효과적인 치료법이 없어 급성 발병으로 인한 사망률이 30%에 이르는 중증 희귀질환이다.||최근 들어 ISCLS와 코로나 19를 포함한 호흡기 바이러스 감염 환자들과의 연관성이 많이 언급되며 치료제 개발에 대한 수요가 더욱 증가하고 있다.||파멥신의 유진산 대표이사는 “이번 연구를 통해 TIE-2 활성화 항체의 혈관 질환에 대한 효능과 확장 가능성을 설명할 수 있는 중요한 연구 결과를 확보했다”며 “확보된 전임상 결과와 ODD 지정을 활용해 공동 임상연구 파트너를 찾아 ISCLS 치료제가 신속하게 개발될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||공동연구에 참여한 커크 드루이 박사팀도 희귀질환으로 고통받는 환자에게 새로운 가능성이 생긴 것에 기뻐하며 임상을 진행하고자 하는 의지가 강하다는 담당자의 후문이다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리 ||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||대전/충남

Wed, 22 Nov 2023 13:05:33 +0900

아스트라제네카, 헬스테크 기업 에비노바 출범으로 생명과학 분야 혁신, 임상시험 제공, 더 나은 건강 결과를 가속화

윌밍턴 델라웨어--(Business Wire / 뉴스와이어)--아스트라제네카(AstraZeneca)는 의료 전문가 규제 당국 환자들의 요구를 더 잘 충족시킬 수 있는 디지털 헬스 솔루션의 선도적 공급업체가 되기 위해 에비노바(Evinova)를 오늘 출범했다. 아스트라제네카의 장기적인 지원과 파렉셀 및 포트리아와의 전략적 협력을 통해 에비노바는 생명과학 및 헬스케어 부문에 글로벌 규모의 디지털 제품과 서비스를 제공한다.||에비노바는 아스트라제네카가 이미 전 세계적으로 사용하고 있는 확립되고 확장된 디지털 기술 솔루션을 시장에 도입해 임상시험 설계 및 제공을 최적화하는 데 우선순위를 둘 예정이다. 이를 통해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 줄이고 치료를 환자의 집과 더 가까운 곳으로 옮기며 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있다. 에비노바는 디지털 원격 환자 모니터링 및 디지털 치료 분야에서 기회를 모색하고 해당 분야의 디지털 혁신 파이프라인도 구축할 것이다.||새로운 치료제를 개발한 아스트라제네카의 풍부한 경험과 수천 명의 환자와 임상 연구자로부터 얻은 인사이트를 활용해 에비노바는 전 세계 임상 연구를 지원하기 위해 제약 바이오테크 및 CRO에 확립된 기술 솔루션을 제공할 것이다. 이 기술은 이미 40개국 이상에서 아스트라제네카가 후원하는 여러 임상시험에 사용돼 성공을 거두었다.||아스트라제네카의 최고경영자인 파스칼 소리오트(Pascal Soriot)는 다음과 같이 말했다. “디지털 솔루션을 통해 의약품 개발의 미래를 가속할 수 있다. 에비노바의 과학적 전문성과 대규모 AI 기반 디지털 기술 개발 실적을 결합해 환자 치료를 근본적으로 개선하고 의료 혁신을 추진하며 탄소 배출을 줄일 진정한 기회를 제공할 것이라고 믿는다.”||에비노바의 사장 크리스티나 듀란(Cristina Duran)은 다음과 같이 밝혔다. “아스트라제네카의 신약 개발 파이프라인을 지원하기 위해 개발된 글로벌 규모의 디지털 솔루션 포트폴리오를 더 광범위한 생명과학 커뮤니티에 제공하게 돼 기쁘다. 이번 조치가 디지털 헬스 분야의 발전을 촉진하는 데 도움이 될 것이라 생각한다. 의료 전문가와 규제 당국은 제약 산업 전반에서 효과를 발휘하고 환자를 광범위하게 지원하는 디지털 솔루션을 필요로 하고 있음을 잘 알기 때문이다. 이 분야 전문가이자 검증된 경험을 갖춘 에비노바는 환자 경험과 결과를 개선하는 것을 목표로 과학 기반 증거 주도 인간 경험 중심의 솔루션을 제공할 수 있는 독보적인 위치를 점할 것이다.”||글로벌 일류 CRO인 파렉셀 및 포트리아는 광범위한 고객층에 에비노바 디지털 헬스 솔루션을 제공하기 위한 계약을 체결했다. 업계 채택을 가속하고 디지털 제품의 글로벌 도달 범위를 유지 및 확장하기 위해 에비노바는 액센츄어(Accenture) 및 아마존 웹서비스(Amazon Web Services)와 협력하고 있다.||에비노바는 아스트라제네카에서 얻은 임상 및 규제 경험과 전략 및 개발 디지털 제품 개발 데이터 과학 및 AI 사용자 경험 디자인과 행동 과학을 아우르는 디지털 기술에 대한 깊은 전문성을 결합할 예정이다. 에비노바는 디지털 솔루션 외에도 원격 환자 모니터링 새로운 엔드포인트 솔루션 임상시험 설계 및 컨설팅 서비스 등 맞춤형 과학 솔루션을 제공할 예정이다.||주||에비노바 제품 및 솔루션||에비노바는 환자 의료 전문가 연구자 등 모든 참여자에게 혜택을 제공하는 것을 목표로 하는 디지털 솔루션 제품군인 에비노바 신약 개발 제품군을 환자와 함께 공동 개발했다. 제품군에는 다음이 포함된다.||에비노바 통합 임상시험 솔루션: 환자 임상시험 현장 직원 및 임상시험 의뢰자 직원이 임상시험 제공을 개선할 수 있는 글로벌 GxP 검증 솔루션이다. 이를 통해 기존 하이브리드 및 분산형 임상시험을 제공하는 동시에 환자 경험을 개선할 수 있다. 새로운 디지털 지원 엔드포인트와 연결된 의료 기기 및 센서를 포함한 통합 임상시험 솔루션은 임상시험 사이트와 환자의 가정에서 1차 및 2차 평가 변수 데이터를 직접 수집할 수 있도록 지원한다. 또한 의약품 원격 의료 원격 환자 모니터링 인체 생물학적 샘플 추적 등을 환자에게 직접 제공하는 것을 포함한 가상 방문 서비스를 지원한다. 40개국 이상에서 80개 언어로 제공되는 사용하기 쉽고 매력적인 환자 앱을 통해 환자와의 상호작용이 제공된다. 사이트 상호작용은 싱글 사인온 포털을 통해 제공된다.||에비노바 연구 설계 및 계획: AI 및 머신러닝 알고리즘을 사용하여 임상 개발 및 운영팀이 중요한 설계 변수를 고려하여 최적의 임상시험을 설계할 수 있도록 지원한다. 팀은 국가 및 사이트 수준에서 해당 적응증의 실제 데이터를 기반으로 연구를 설계하고 자동 비용 계산을 받고 운영 타당성을 평가할 수 있다. 과거 데이터를 보고 향후 추세를 예측할 수 있다. 이 모듈에는 연구의 탄소발자국과 환자 경험에 미치는 영향을 추정하는 모델도 포함되어 있다. 팀은 공동 작업 및 시나리오 비교 기능을 통해 의사 결정을 가속화할 수 있다.||에비노바 포트폴리오 관리: 투명한 실시간 인사이트와 예측 분석을 통해 임상 프로그램 및 시험 관리 보고 및 거버넌스를 지원한다. 모든 단계에 걸쳐 포트폴리오에 대한 완전한 그림을 제공하며 글로벌 지역 국가 및 사이트 수준에서 임상 프로그램 및 시험을 추적할 수 있다. 예측 알고리즘을 사용해 미래의 주요 마일스톤을 제공하여 연구 리더가 계획에서 벗어난 부분을 파악하고 적절한 개입을 할 수 있게 해준다.||디지털 건강||디지털 의료 기술의 적용은 의료 비용을 절감하는 동시에 환자 경험과 결과를 개선하는 데 도움이 되는 솔루션으로 인식되고 있다. 2006년~2010년 GDP의 약 6%였던 OECD 국가의 공중보건 및 장기요양 총지출은 2060년 최소 9.5%에 달할 것으로 예상된다. 브릭스(BRIICS) 국가에서도 비용 억제 정책이 시행되지 않는 한 지출 비율이 크게 증가해 2060년에는 GDP의 약 10%에 달할 것으로 예상된다.[1] 2018년 의료비 지출 정보를 바탕으로 맥킨지(McKinsey)는 디지털 의료 개입이 완전히 도입될 경우 미국 의료 시스템에서 약 5000억달러가 절감될 잠재력이 있다고 추정한다.[2]||디지털 헬스는 규모가 크고(2032년까지 9000억달러 이상) 성장하는(2022년~2032년 연평균 13.6%) 시장이다. 원격 환자 모니터링을 통한 R&D 디지털 헬스 및 의료 서비스 제공 시장은 합해서 전체 디지털 헬스 시장의 약 60%를 차지한다[3]. 나머지 40%는 선별 및 진단 건강 및 질병 예방 치료법 공급 디지털 약국으로 구성된다.||디지털 의료 기술 및 임상 연구||신약 개발 과정의 비용과 시간 중 상당한 부분은 분자 설계가 아닌 임상시험에 투입된다. 그러나 이들은 의약품 개발 및 승인 프로세스에 필수적이며 혁신적인 의약품에 대한 접근성을 지원하는 데 있어 매우 중요하다. 연구 추정치에 따르면 현재 신약을 출시하는 데 최대 20억달러의 비용이 소요되며[4] 한 연구에 따르면 임상시험 시작부터 승인까지 평균 7.1년이 소요된다.[5] 업계 전반에 걸쳐 거의 80%의 임상시험이 모집 일정을 맞추지 못하며[6] 적격 암 환자 중 3%~5%만이 임상시험에 참여한다.[7] 소외된 인종 및 민족 그룹 여성 기타 모집단을 포함한 많은 그룹이 임상시험에서 과소대표되고 있다.[8]||최근 네이처 메디슨(Nature Medicine)에 게재된 수석 저자 크리스티나 듀란(Cristina Duran)의 아스트라제네카 논문은 임상시험에 디지털 의료 기술을 도입하면 일정을 단축하고 비용을 절감하여 환자 경험을 개선할 수 있음을 입증했다.[9]||아스트라제네카||아스트라제네카는 심혈관 신장 및 신진대사 호흡기 및 면역학을 비롯하여 종양학 희귀 질환 및 바이오 제약 분야의 처방 의약품의 발견 개발 및 상용화에 집중된 과학 주도의 글로벌 바이오 제약 회사이다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 100여 개국에서 사업을 운영하고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자가 아스트라제네카의 혁신적인 의약품을 사용하고 있다. 웹사이트(astrazeneca.com)를 방문하거나 소셜 미디어(@AstraZeneca)를 팔로우하십시오.||에비노바||에비노바는 헬스테크 기업으로 안에서부터 생명과학 분야의 디지털 헬스 발전을 촉진하여 더 나은 의료 결과를 제공하는 데 박차를 가하고 있다. 당사의 디지털 솔루션은 과학 기반의 전문 지식 증거 주도의 엄격함 인간 경험 중심의 인사이트를 적용함으로써 모두가 함께 더 나은 건강 결과를 얻을 수 있도록 하는 목표로 설계되었다. 에비노바는 아스트라제네카 그룹에 속한 헬스테크 기업이다.||연락처||투자자 관계팀에 연락하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오. 미디어 연락처는 여기를 클릭하십시오.||참고문헌||[1] OECD. 의료비 지출의 미래는 어떻게 되는가? 이용 가능: https://www.oecd.org/economy/health-spending.pdf 2023년 11월에 액세스[2] 맥킨지 앤 컴퍼니(McKinsey & Company). 빠른 속도로 발전하는 헬스테크: 무엇이 투자자들의 흥분을 불러일으키고 있는가? 이용 가능: https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/healthtech-in-the-fast-lane-what-is-fueling-investor-excitement. 2023년 11월에 액세스[3] 프리시던스 리서치(Precedence Research). 디지털 헬스 시장(구성 요소별: 소프트웨어 하드웨어 및 서비스 기술별: 원격 의료 [원격 의료 및 텔레케어] m헬스 [앱 및 웨어러블] 디지털 의료 시스템 [전자 처방 시스템 및 전자 건강 기록] 건강 분석) - 글로벌 시장 규모 동향 분석 세그먼트 예측 지역별 전망(2023-2032년). 이용 가능: https://www.precedenceresearch.com/digital-health-market 2023년 11월에 액세스[4] 딜로이트(Deloitte). 딜로이트 제약 연구: R&D 투자 수익률 하락. 이용 가능: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html 2023년 11월에 액세스[5] 딜로이트(Deloitte). 딜로이트 제약 연구: R&D 투자 수익률 하락. 이용 가능: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html 2023년 11월에 액세스[6] 클리니컬 트라이얼 아레나(Clinical Trials Arena). 임상시험 지연: 미국의 환자 모집 딜레마. 이용 가능: https://www.clinicaltrialsarena.com/features/featureclinical-trial-patient-recruitment/ 2023년 11월에 액세스[7] Baquet C.R. Commiskey P. Daniel Mullins C. Mishra S.I. 임상시험 모집 및 참여: 사회 인구통계학적 농촌/도시 및 의료 서비스 접근성 예측 인자. Cancer Detect Prev. 2006;30(1):24-33. 이용 가능: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276312/. 2023년 11월에 액세스[8] Schwartz A.L Aslan M. Morris A.M. Halpern S.D. 다양한 임상시험 참여가 중요한 이유. N Engl J Med 2023; 388:1252-1254. 이용 가능: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2215609#article_references. 2023년 11월에 액세스[9] Durn C.O. Bonam M. Bjrk E. 외. 임상시험에서 디지털 의료 기술의 구현: 6R 프레임워크. Nat Med (2023). 이용 가능: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02489-z. 2023년 11월에 액세스||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||businesswire.com 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20231120504578/en/||||||웹사이트: http://www.astrazeneca.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||아스트라제네카(AstraZeneca)||브렌던 맥키보이(Brendan McEvoy)||1-302-885-2677||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공AstraZeneca||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||해외

Wed, 22 Nov 2023 10:40:00 +0900

뉴베이스, 몽골국립간호대학과 MOU 체결… VR 실습 교육 제공

서울--(뉴스와이어)--의료 시뮬레이션 교육 콘텐츠 개발 기업 뉴베이스(대표 박선영)가 코이카(KOICA 한국국제협력단) 몽골국립간호대학과 업무협약(MOU)을 체결하고 실습 교육을 진행했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||코이카는 우리 기업의 전문성을 살린 프로젝트를 진행하며 현지의 경제 사회 발전을 지원하고 있다. 뉴베이스는 몽골의 간호교육을 위한 VR 간호 시뮬레이션 콘텐츠와 교육을 제공하기로 몽골국립간호대학과 업무협약을 맺었다.||올해 9월 뉴베이스의 VR 간호 시뮬레이션 콘텐츠 ‘메디크루’를 활용해 VR 시뮬레이션 실습 전문 강사 양성을 위한 교육을 진행했으며 11월 15일부터 3일간 간호대학 3학년 학생들 60여 명을 대상으로 실습을 진행했다. 실습에는 뉴베이스로부터 교육을 받은 몽골 간호사 출신 강사들이 직접 참여했다.||뉴베이스는 몽골에서 일반적인 마네킹을 사용한 시뮬레이터 실습 교육 과정도 많이 진행되지 않았는데 이번 업무협약으로 몽골 최초 VR을 도입한 의료 실습을 진행할 수 있었다면서 적극적인 교육과 높은 참여도로 숙련도가 많이 올라왔으며 메디크루로 지속적인 VR 시뮬레이션 실습이 가능할 것으로 기대하고 있다고 밝혔다.||뉴베이스는 모바일과 VR을 활용한 의료 시뮬레이션 교육 프로그램 ‘메디크루’를 개발한 기업으로 VR에서 다양한 시나리오를 바탕으로 시뮬레이션 실습을 제공하고 있다. 실습이 어려운 의료진들은 디지털 기술로 효과적인 시나리오 기반 시뮬레이션 실습이 가능하다.||뉴베이스 소개||뉴베이스는 의료교육 소프트웨어 ‘메디크루’ 플랫폼 개발회사다. 메디크루는 가상현실(VR)과 모바일 환경에서 이용할 수 있고 VR에서 다양한 시나리오를 바탕으로 시뮬레이션 실습이 가능한 콘텐츠다. 현재 국내 병원 대학 소방서 등 주요 기관에 재난 안전 의료 분야의 VR 시뮬레이션 및 모바일 교육 서비스를 제공하며 전문성을 인정받고 있다. 최근 서울아산병원과 공동 개발한 ACLS(전문 심폐소생술 교육과정) 콘텐츠를 출시해 서비스 영역을 확장하고 있다. 실습이 어려운 의료진들에게 디지털 기술로 효과적인 시나리오 기반의 시뮬레이션 실습을 제공하고 경제적 의료 환경의 불균형을 개선하고자 하는 기업 이념을 갖고 있다. 메디크루 웹사이트에서 체험 신청이 가능하다.||||메디크루: http://www.medicrew.me||웹사이트: http://newbase.kr||||||||연락처||||뉴베이스||사업팀||김희영 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공뉴베이스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||교육||대학교||제휴||서울

Wed, 22 Nov 2023 09:00:00 +0900

아니루다 파탄카르 카디널헬스 전무, 내시경 척추수술 선도병원 청담해리슨병원 방문

서울--(뉴스와이어)--미국 의료서비스 회사 카디널헬스의 아시아 부문 디렉터인 아니루다 파탄카르 전무가 내시경 척추수술 전문병원인 청담해리슨병원을 21일 방문해 한국 내시경 전문 병원의 시스템을 견학하고 자사 제품에 대한 자문을 진행했다. 아니루다 파탄카르 전무는 심부정맥 혈전증의 예방책에 대한 김현성 병원장(청담해리슨병원)의 의견도 청취했다.||||||||||||||||||||||||이번 방문에서 자문을 구한 제품은 카디널헬스의 신제품인 ‘pump(SCD700)’와 ‘스타킹(TED)’으로 수술 환자들에게 사용돼 심부정맥 혈전증을 예방해 폐동맥 폐색증(PE)으로 인한 환자 사망을 방지하는 목적을 갖고 있다.||이날 방문에는 카디널헬스의 페니 HR 매니저와 허정우 차장 등이 동참했다.||아니루다 파탄카르 전무는 “수술과 입원뿐 아니라 수술 전후 검사 MRI와 같은 이미징 검사 약국·식당·물리치료센터가 한 건물에 있는 수술 센터는 처음 본다”며 “한국의 의료 시스템 특히 수술 센터의 효율적인 셋업에 대해 감동했으며 어떤 영역이든 같이 협력을 도모해 나갔으면 좋겠다”고 밝혔다. 또한 “특히 병원의 물리치료센터에 있는 VR 하늘걷기 체험은 걷는 것이 아니라 날아다니는 것 같다”며 “이런 시스템으로 수술 후 회복을 위한 걷기 운동을 한다면 회복 과정이 전혀 고통스럽거나 지루하지 않을 것 같다”고 소감을 전했다.||김현성 병원장은 “자문과 협력을 위해 해외에서 내원해 주신 데 감사하며 앞으로도 심부정맥 혈전증의 예방을 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다. 이어 “세계적인 의료기기 유통업체인 카디널헬스와의 협력을 통해 환자 건강 증진과 건강한 삶에 기여할 것으로 기대한다”고 덧붙였다.||한편 김현성 병원장은 지난 카디널헬스에서 진행한 혈전의 날 행사에도 참여해 혈전 예방을 위한 논의와 자문을 이어온 바 있다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원 ||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||서울

Tue, 21 Nov 2023 16:15:10 +0900

건국대 김진회 교수, 2년 연속 ‘세계에서 가장 영향력 있는 연구자’ 선정

서울--(뉴스와이어)--건국대학교 융합과학기술원 김진회 교수(줄기세포재생공학과)가 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)가 발표한 ‘세계에서 가장 영향력 있는 연구자(Highly Cited Researchers HCR)’에 2년 연속 선정됐다.||||||||||||||||||||||||글로벌 학술정보 서비스 분석 기업 클래리베이트는 최근 10년간 22개 연구 분야에서 피인용 세계 상위 1%의 우수 논문을 쓴 ‘우수 연구자(HCR)’를 선정하고 있으며 해당 연구자는 전 세계 총 연구자의 0.1% 수준에 해당한다.||올해는 67개 국가 및 지역의 기관에서 6849명의 연구자가 HCR로 선정됐으며 대한민국은 총 11개 분야에서 65명의 연구자가 선정됐다.||지난해에 이어 2년 연속으로 HCR에 선정된 김진회 교수는 2002년 국내 최초 복제 돼지를 생산한 데 이어 이종 간 장기 이식 이후 24시간 이내 나타나는 ‘초급성 이식 거부 반응’을 제어한 ‘지노(Gal-T knockout pig)’를 생산했다. 또 이식 후 몇 주 안에 나타나는 ‘급성 반응’을 제어한 돼지(CMAH knoukout)를 세계 최초로 생산하는 등 이종 간 장기 분야의 최고 석학이다.||이 밖에도 김 교수는 중증면역결핍돼지(IL2-GR knoukout pigs)를 세계 최초로 생산해 인간의 질환을 그대로 모사하는 다양한 질환 모델을 개발하고 인간화돼지연구센터 인간화돼지연구소 소장을 역임했다. 그간 연구를 통해 특허 출원한 기술들은 벤처 회사 ‘BiOrgan Solution’을 설립해 기술 산업화를 위해 노력하고 있다.||2024년 8월 정년퇴직을 앞둔 김진회 교수는 최근 돼지 몸속에서 사람의 신장을 생산하기 위한 연구에 전념하고 있다.||||||웹사이트: http://www.konkuk.ac.kr||||||||연락처||||건국대학교 ||홍보실||서은솔||02-450-3131~2 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공기관의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건국대학교||||||배포 분야||||건강||바이오테크||교육||대학교||수상/선정||서울

Tue, 21 Nov 2023 13:50:15 +0900

삼일제약, 싱귤래리티바이오텍과 안구질환치료제 개발을 위한 MOU체결

서울--(뉴스와이어)--삼일제약(대표이사 허승범·김상진)과 싱귤래리티바이오텍(대표이사 박태관)은 11월 20일 오후 경기도 부천시 중동 순천향미래의학관에서 ‘엑소좀(Exosome)을 이용한 안구질환치료제 개발’을 위한 MOU(공동연구업무협약)를 체결했다.||이날 협약식에는 삼일제약 김상진 사장 최청하 전무와 정상욱 연구실장 싱귤래리티바이오텍 박태관 대표 김병수 연구소장 등이 참석했다.||삼일제약과 싱귤래리티바이오텍은 본 협약을 통해 싱귤래리티의 망막오가노이드 유래물(엑소좀)을 활용한 안과질환에 대한 전임상적 효능 실험데이터와 삼일제약의 안과 질환치료제 개발 노하우 및 아이디어를 활용해 ‘엑소좀을 이용한 범용적 안구질환치료제 개발’을 위해 긴밀히 협력하기로 약속했다.||싱귤래리티바이오텍(구(舊) 올리고앤진파마슈티컬)은 올해 10월 설립 이래 망막 오가노이드(장기유사체) 생산 기술을 토대로 유전성 망막질환을 비롯한 다양한 안과질환 관련 치료제를 개발하고 있다. 싱귤래리티바이오텍의 강점은 국내 최고 수준의 망막 오가노이드 배양·평가 기술을 자체 확립한 것이다.||빛을 신경 신호로 바꾸는 망막 내 세포에 문제가 생겨 실명까지 일으키는 유전성 망막질환의 연관 유전자는 300개가 넘는 것으로 알려졌다. 특히 환자에 따라 원인 유전자가 다양하고 인간과 동물 망막의 구조·세포 구성이 달라 적절한 동물 모델조차 없다. 근본적인 치료제 개발이 어려운 난치성 질환으로 꼽히는 이유다.||싱귤래리티바이오텍은 비영리단체인 실명퇴치운동본부와 손잡고 국내에서 유일한 유전성 망막질환 환자·가족의 세포주 은행을 갖췄다. 이번 공동연구업무협약을 토대로 우수의약품제조관리기준(GMP) 수준까지 망막 오가노이드 생산 기술을 고도화 하면서 치료제 개발에 힘쓸 예정이다.||삼일제약은 국내 안과 치료제 시장을 선도하고 있는 제약사로 다양한 글로벌 파트너들과 협업 중이다. 또한 별도로 안질환 치료제 분야의 연구소(SEIC)를 운영해 지속적인 연구개발에 매진하고 있으며 베트남 내 글로벌 점안제 CMO/CDMO 공장 건설을 통해 안질환 치료제 위수탁 비즈니스를 통한 사업영역을 지속 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Tue, 21 Nov 2023 09:06:02 +0900

포트리아, 임상 시험 다양성 제고 위해 메디데이터와 AI 기반 파트너십 체결

더럼 노스캐롤라이나--(뉴스와이어)--글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 포트리아(Fortrea)(나스닥: FTRE)는 메디데이터(Medidata)와 파트너십을 맺고 메디데이터 AI 인텔리전트 트라이얼스(Medidata AI Intelligent Trials)을 활용해 포트리아가 수행하는 임상 시험에서 다양한 환자들에 대한 접근성을 높여 나갈 것이라고 발표했다. 다쏘 시스템스(Dassault Systmes)의 자회사인 메디데이터는 생명과학 업계에 임상 시험 솔루션을 제공하는 주요 기업이다.||||||||||||||||||||||||포트리아의 메디데이터 AI 솔루션 활용은 이미 양 사 간 구축된 기존 협력을 기반으로 하게 된다. 임상 시험 현장 환자 및 실험실 데이터 캡처 아울러 관리에 필요한 견고하면서도 안전한 첨단 EDC 시스템인 메디데이터 레이브 EDC(Medidata Rave EDC)를 포트리아가 이미 활용하고 있었는데 이를 더 확장하게 되는 것이다.||포트리아는 연구 타당성과 다양성 데이터 등 메디데이터 AI 인텔리전트 트라이얼스의 주요 기능을 활용해 신생 및 대형 바이오제약사는 물론 의료기기 및 진단 업체들에 필요한 ‘등록 목표’(enrollment goals) 달성 지원에 나서게 된다. 연구 과정에 필요한 특정 수의 참가자(환자) 설정 목표인 ‘등록 목표’는 현재 연구하고 있는 각 질병 또는 상태에 가장 영향을 많이 받는 인구를 반영한다.||포트리아의 COO 겸 임상 서비스 부문 사장 마크 모라이스(Mark Morais)는 “메디데이터가 제공하는 데이터와 인터페이스 기능을 활용해 다양한 범주의 인구를 임상 시험 프로세스에 차질 없이 통합시키는 우리 회사의 역량이 더 개선될 것”이라며 기대감을 보였다. 그는 이어 “포트리아가 추진하고 있는 데이터 전략 방침의 하나로 메디데이터와 협력하게 돼 매우 기쁘다”고 강조했다.||메디데이터 AI 수석 부사장(SVP) 파리드 멜헴(Fareed Melhem)은 “포트리아와 메디데이터는 임상 시험 연구 발전에 전념한다는 기업 가치를 공유하고 있으며 이번 파트너십으로 글로벌 임상 시험의 다양성 환경이 재편될 것”이라고 말했다. 그는 또 “양 사가 제공하는 솔루션을 통해 생명과학 분야의 여러 고객이 연구 일정에 더 속도를 내고 다양한 범주의 사람들이 임상 치료의 이점을 더 쉽게 누릴 수 있을 것”이라고 말했다.||Fortrea 소개||포트리아(Fortrea)(나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오제약 기업 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상 시험 관리 임상 약리학 차별화된 기술 기반의 임상 시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개가 넘는 치료 분야에 걸쳐 30년 이상 축적된 경험 과학적 엄격성에 대한 열정 뛰어난 인사이트 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 더 빠르게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다.||||||웹사이트: https://ko.fortrea.com/||||||||연락처||||포트리아(Fortrea)||미디어||제니퍼 밍스(Jennifer Minx)||919-410-4195||이메일 보내기 ||||케이트 딜런(Kate Dillon) ||646-818-9115||이메일 보내기 ||||투자 문의||히마 인구바(Hima Inguva)||877-495-0816||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Fortrea||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의학||제휴||해외

Tue, 21 Nov 2023 09:04:33 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 코로나 대응 공로로 식약처장 표창 수상

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)에서 연구소장으로 재직 중인 변철우 이사가 코로나19 펜데믹 상황에서 다수의 진단제품을 성공적으로 개발한 공로를 인정받아 식품의약품안전처장 표창을 받았다고 20일 밝혔다.||식품의약품안전처 혁신진단기기정책과는 16일 오후 충남 예산군에 위치한 스플라스 리솜에서 열린 ‘2023년 혁신의료기기 기술지원 및 정책개발을 위한 교육 포럼’에서 웰스바이오 변철우 연구소장에게 표창을 수여했다.||변 연구소장은 웰스바이오에서 근무하며 코로나19 펜데믹 상황에서 다수의 진단 제품 개발로 국민 건강 보호에 일조함과 동시에 각종 가이드라인과 업계 발전에 대한 적극적인 의견 제시 및 소통을 통해 체외진단업계 발전에 크게 기여했다는 공로를 인정해 이번 표창을 받았다.||이번 포상에 대해 변 연구소장은 “급변하는 체외진단 패러다임 속에서 누구보다 빠르게 성장해온 웰스바이오의 연구개발을 총괄하면서 공중보건 증진에 기여하기 위해 쏟았던 열정과 노력을 인정받아 무척 기쁘다”며 “앞으로도 웰스바이오의 사회적 역할과 책임을 다해 궁극적으로 글로벌 체외진단 전문기업으로의 성장을 위한 발걸음을 멈추지 않겠다”고 밝혔다.||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||서울

Mon, 20 Nov 2023 15:29:13 +0900

청담해리슨병원 이지환 원장, 척추신경차단술 연수강좌 강연 ‘호응’

서울--(뉴스와이어)--청담해리슨병원 이지환 원장이 대한신경외과학회가 주최하고 대한신경외과병원협의회가 주관한 ‘제3회 척추신경차단술 연수강좌’에서 경막외 신경차단술에 대한 강의를 진행했다.||||||||||||||||||||||||이날 연수강좌는 대한신경외과병원협의회 박진규 회장의 개회사와 대한신경외과학회 권정택 이사장 대한의사협회 이필수 회장의 축사를 시작으로 ‘신경차단술의 기초과정’과 ‘고급과정’ 발표가 각각 있었으며 특히 주최 측이 공들여 준비한 ‘신경차단술 기초과정’에서는 △척추 통증의 해부학 및 생역학적 이해(김문간·수락신경외과) △경추에서 기원하는 두통의 기전과 근막통 측면에서 바라본 임상 치료-신경차단술·TPI·Prolotherapy(최율·선양신경외과) △흔히 시행하는 경막외 신경차단술 - 경추·흉추·요추·미추(이지환·청담해리슨병원)에 관한 내용을 접할 수 있었다.||특히 기초과정의 마지막에 진행된 이지환 원장의 경막외 신경차단술 강의는 신경외과의사들의 관심이 큰 분야로 현장감 있는 생생한 지식을 공유해 큰 호응을 얻었다.||박진규 대한신경외과병원협의회장(PMC박병원)은 “신경차단술이 보편화되면서 많은 발전이 있었지만 동시에 여러 문제점과 합병증이 발생하고 있다. 신경차단술은 기술적으로 단순해 보이지만 사용 약물과 방법에 따라 심각한 합병증 발생 위험성을 안고 있다”면서 “이번 연수강좌는 신경차단술 치료의 질적 성장을 담보하는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.||청담해리슨병원 측은 이번 척추신경차단술 연수강좌에서 진행한 강의를 통해 이지환 원장은 척추신경 치료의 선두주자로서 위상을 다시 한번 공고히 했다며 특히 신경외과 분야에서 척추신경차단술의 성장세가 두드러지는 가운데 대한신경외과학회가 주관한 연수강좌에서 입지를 다졌다는 접에서 특별한 의미를 부여하고 싶다고 만족감을 드러냈다.||청담해리슨병원 소개||청담해리슨병원은 전 세계 척추외과 의사들이 척추내시경술을 배우기 위해 찾아오는 병원이다. 척추외과 분야에서 SCI급 논문 200여 편 이상 수술 및 내시경 관련 교과서 10편 이상을 집필한 명성과 실력을 자랑하는 의료진을 보유하고 있다. 청담해리슨병원은 서울 청담역에 위치한 척추 전문 병원으로 내시경 척추 수술을 선도하고 있다.||||||웹사이트: http://harrisonhospital.co.kr||||||||연락처||||청담해리슨병원||국제학술팀||황인아 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공청담해리슨병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Mon, 20 Nov 2023 13:58:15 +0900

한국사회복지공제회, 대한의료사회복지사협회 창립 50주년 기념식 후원

서울--(뉴스와이어)--한국사회복지공제회(이사장 강선경)가 11월 17일 여의도 글래드호텔 블룸홀에서 개최된 대한의료사회복지사협회(회장 권지현)의 창립 50주년 기념식을 후원하고 현장 축사와 기념 퍼포먼스에 참여했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||올해로 창립 50주년을 맞은 대한의료사회복지사협회는 1973년 전문 지식과 기술을 갖춘 의료사회복지사 양성을 통한 국민 복지 증진을 목적으로 설립된 뒤 의료사회복지사의 전문성 강화를 위한 연구와 교육 활동을 이어왔다.||기념식은 의료사회복지사 국가자격 제도화 등 대한의료사회복지사협회의 50년 역사와 성과를 돌아보고 ‘의료에 가치를 더하는 복지’를 향한 앞으로 50년의 비전을 다짐하는 자리로 마련됐다.||강선경 한국사회복지공제회 이사장은 축사를 통해 “사회 전반에 걸쳐 의료사회복지사와 같은 사회복지 전문가의 역할이 중요해지고 있는 만큼 복지 인력의 처우 개선에 더 많은 관심을 가져야 한다”며 “협회가 보건·의료·복지 네트워크 구축에 더 정진할 수 있도록 공제회도 힘을 모으겠다”고 말했다.||또 강선경 이사장은 “장기저축급여 정부지원 단체상해공제 등의 종사자 처우 개선 사업을 운영하는 공제회에 많은 관심과 지지를 부탁한다”고 덧붙였다.||한국사회복지공제회 소개||한국사회복지공제회(韓國社會福祉共濟會 Korea Social Welfare Credit Union)는 ‘사회복지사 등의 처우 및 지위 향상을 위한 법률’에 따라 설립된 공제기관으로 사회복지 기관 임직원의 처우 개선과 및 복지시설 안전 관리를 위한 다양한 공제사업을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kwcu.or.kr||||||||연락처||||한국사회복지공제회 ||홍보마케팅팀||김지영 대리||02-3775-8817||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공한국사회복지공제회||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회||복지||행사||서울

Mon, 20 Nov 2023 12:00:00 +0900

노보텍, 감염성 질환 임상 시험 백서 발간… 전 세계 7000건 이상 임상 시험 현황 공개

보스턴--(뉴스와이어)--아시아 태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 감염성 질환에 포커싱한 2023년도 글로벌 임상 시험 환경 백서 최신호를 발간했다.||||||||||||||||||||||||노보텍 리서치 애널리스트팀은 이 같은 전문가 보고서를 매달 무상으로 제공하고 있으며 이를 통해 임상 시험 산업에 대한 지식 발전에 기여하고자 한다.||감염성 질환 ­글로벌 임상 시험 환경(2018~2023) 백서(Infectious Diseases - Global Clinical Trial Environment (2018~2023))를 통해 글로벌 임상 시험 환경에 대한 종합적 평가를 확인할 수 있다. 해당 백서는 미래의 감염성 질환과 관련한 병원성 문제를 해결하기 위해 나온 백신 진단 새로운 생물학적 치료법 등 효과적인 해결책 개발을 총괄하는 새로운 치료 트렌드에 대한 유의미한 인사이트를 제공하게 된다.||해당 백서는 지구촌이 끊임없이 변화하는 감염병 환경에 맞서 분투하고 있는 가운데 이처럼 진화하는 건강상 위협 요인에 성공적으로 대처가 가능한 획기적 치료법 개발을 위해 빠르면서도 적응력이 뛰어난 임상 시험 설계가 중요하다는 점을 강조하고 있다.||2018년 이후 임상 시험 업계에서 시작된 감염병 관련 임상 시험 횟수는 하단에 명시된 것처럼 7000건에 육박한다고 백서는 밝히고 있다:||· 이 임상 시험 가운데 46%인 3000여 건이 아시아 태평양 지역에서 진행됐다.· 유럽과 북미 지역이 각각 20%를 차지하며 동등한 비중을 차지(각각 약 1300건 정도를 수행)했다.· 나머지 지역(ROW)에서 수행된 임상 시험은 전체의 14%(900여 건)에 해당한다.||백서는 이 같은 글로벌 임상 시험 수행의 분포도가 의학 지식 발전과 공중 보건 결과 개선을 목표로 업계가 감염성 질환 해결을 위해 다양하고 광범위한 방식으로 협력했음을 잘 보여준다고 결론 내리고 있다.||노보텍의 관련 팀이 수집 분석한 데이터를 통해 다음과 같은 연구 영역에 대한 심층적인 인사이트 확인이 가능하다:||· 임상 시험 대부분은 바이러스 감염 질환에 적용됐다. 코로나바이러스 HIV 간염 인플루엔자 헤르페스(Herpes) RSV(RS바이러스감염증) 지카(Zika) 에볼라가 임상 시험에서 모두 조사됐다. 해당 감염성 질환에 포커싱한 것은 코로나바이러스 변종 등 기존 바이러스의 위협과 새로 출현하는 글로벌 바이러스 위협에 대처하려는 전 세계 차원의 해결 노력을 보여준다.· 항생제 내성 관련 케이스가 주를 이뤘던 박테리아 감염 질환의 경우 전체 임상 시험의 23%를 차지했다. 연구자·기업들은 새로운 항생제나 치료법 백신 개발에 우선순위를 두고 임상 시험을 진행했다. 해당 임상 연구에는 나이세리아 황색포도상구균 대장균과 같은 일반적 세균 감염증은 물론 다제내성 균주 감염증에 이르기까지 광범위한 범위의 그람 양성 및 그람 음성 세균 감염이 포함됐다.· 진균 감염(가령 진균증이나 칸디다증 아스페르길루스증 등)은 전체 4%를 차지해 점유율은 낮지만 이 기간 상당수 임상 연구가 수행됐다. 곰팡이에 의한 감염은 면역력이 떨어진 환자에서 빈번하게 발생하고 이런 유형의 감염을 효과적으로 통제하는 데 어려움이 있어 상대적으로 주목도가 더 높았다.· 원충 감염을 포함한 기타 감염병(16%)은 특히 치료 자원이 제한된 지역에서 상당한 이환율을 유발하는 다양한 병원체를 대상으로 임상 시험이 수행됐다.||이 리포트를 다운로드 받으려면 여기를 클릭하면 된다.||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다. 회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 2006년부터 매년 아시아-태평양 지역 올해의 임상 시험 수탁 기관 (CRO) 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 최선을 다하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. 노보텍은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 미국 식품의약처(FDA) 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상 시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상 시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. 노보텍은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명이 넘는 직원을 보유하고 있다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍||데이비드 제임스(David James)||호주(AU): +61 2 8218 2144||미국(USA): +1 415 951 3228||아시아(Asia): +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||해외

Mon, 20 Nov 2023 11:50:49 +0900

배석철 진크래프트 대표, 2023년 생명약학연구회 학술상 수상

서울--(뉴스와이어)--배석철 진크래프트 대표이사(충북대 의과대학 교수)가 11월 10일 서울대학교 약학대학 주중광홀에서 개최된 생명약학연구회 동계심포지엄에서 ‘2023년 생명약학연구회 학술상’을 수상했다.||||||||||||||||||||||||‘최신 세포 유전자 치료법 연구 동향’을 주제로 한 이번 심포지엄에서 배석철 대표는 신약개발 기반 연구에서 훌륭한 업적을 달성하고 생명약학 연구 활성화에 지대하게 공헌한 공로를 인정 받아 학술상 수상자로 선정됐다.||배석철 대표는 1991년 서울대학교 약학대학에서 박사학위를 취득한 후 위암 폐암을 포함한 암 발병원인 규명 연구를 수행해왔다. 특히 암 유전자 돌연변이에 의한 암 발병에 필수적으로 동반돼야 하는 다른 분자적 사건을 집중적으로 연구하고 있다.||이를 통해 배석철 대표는 세포의 분열과 분화 및 사멸의 운명이 결정되는 중요한 단계인 ‘restriction point(R-point)’가 작동되는 기전을 밝히고 R-point 기전의 붕괴가 RAS 유전자 돌연변이에 의한 암 발병을 위해 필수적임을 확인함으로써 암 발병의 필요 충분 조건을 규명했다.||더불어 다수의 연구 결과를 최상위 SCI 저널인 Cell Nature Nature Communications에 발표하는 등 100여편의 논문을 게재하는 학문적 성취를 이루며 우리나라 생명약학 분야 연구 발전에 기여했다.||진크래프트는 배석철 교수의 연구를 기반으로 PAN-KRAS 돌연변이 비소세포암에 대항하는 유전자치료제 신약 후보물질 ‘RX001’을 개발했다. RX001의 개발에는 배석철 교수의 연구성과인 최신 유전자치료제 플랫폼 ‘UBI-AAV’가 활용됐다. RX001은 2024년 상반기 국내 1/2a 임상에 돌입한다.||진크래프트 소개||진크래프트 주식회사는 2020년 8월 18일 설립된 충북의대 종양연구소(배석철 교수) 기술 기반 신약 개발 기업이다. 진크래프트는 1991년 이래 꾸준히 인체 본연의 항암 방어기전만을 연구한 배석철 교수의 연구 성과를 항암유전자 치료제로 개발하기 위해 설립됐다.||||||웹사이트: http://www.genecraft.co.kr||||||||연락처||||진크래프트||경영지원팀||류정석 차장||02-400-8890||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진크래프트||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||충북

Mon, 20 Nov 2023 08:00:00 +0900

마이크로벤션, SOFIA™ 흡인 카테터 출시 10주년, 전 세계 170개국에서 50만 여건의 시술 수행

마이애미/알리소 비에호 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 신경혈관 기업이자 테루모(Terumo Corporation)의 전액 출자 자회사인 마이크로벤션(MicroVention Inc.)이 SOFIA™ 및 SOFIA™ 플로 플러스 흡인 카테터(Flow Plus Aspiration Catheters) 출시의 레거시 혁신 10주년을 맞이한다. 10년 전 처음 출시된 이래 이 제품을 통해 170개국에서 50만건 이상의 시술이 이뤄지고 전 세계적으로 30편 이상의 논문이 발표된 바 있다. 이번 발표는 오늘 플로리다 마이애미에서 열린 2023년 SVIN 연례 회의(2023 SVIN Annual Meeting)에서 이뤄졌다(마이크로벤션 304번에서 전시 중).||||||||||||||||||||||||현재 마이크로벤션은 접근부터 재혈관화(revascularization)에 이르기까지 뇌졸중 솔루션의 완전히 통합되고 능률화된 포트폴리오를 제공하고 있다. 여기에는 SOFIA™ SOFIA™ 플로 플러스뿐 아니라 ERIC™ 회수 장치(Retrieval Device) BOBBY™ 벌룬 가이드 카테터(Balloon Guide Catheter) WEDGE™ 마이크로카테터(Microcatheter) HEADWAY™ 마이크로카테터(Microcatheters) TRAXCESS™ 가이드와이어(Guidewires) 등이 포함된다.||마이크로벤션의 소피아 흡인 카테터는 폐색 부위를 추적해 혈전을 흡인할 수 있도록 설계됐다. 소피아의 원위 세그먼트는 매우 부드러워서 구불구불한 해부학적 구조를 통과하는 뛰어난 탐색성과 추적 가능성을 제공하므로 소피아가 폐색 부위에 안정적으로 도달할 수 있도록 한다. 이 장치의 하이브리드 브레이드 코일 설계로 제어 기능이 향상되는 동시에 코일 보강으로 루멘 무결성 유연성 및 뛰어난 형태 유지력을 제공한다.||마이크로벤션 사장 겸 최고경영자 카스텐 슈뢰더(Carsten Schroeder)는 “10년 전 마이크로벤션은 소피아 카테터 개발을 통해 카테터 혁신의 표준을 세우고 새로운 비전을 제시했다. 이런 개발 이정표에서 전 세계 환자의 삶을 개선하는 데 도움이 되는 뇌졸중 혁신에서 의미 있는 발전을 위해 노력했으며 우리는 현재와 미래의 투자를 통해 이 길을 계속 걸어갈 것”이라고 밝혔다. 이어 그는 “전 세계 많은 의료진과 멋진 파트너십을 이뤄 환자 치료에서 발전하는 요구 사항을 파악하고 이런 통찰력을 최첨단 기술로 전환하기 위해 함께 노력하고 있다는 사실이 감사하다”고 소감을 밝혔다. 또한 그는 “개발된 모든 신기술은 그 이전의 획기적 기술에서 영감을 받았으며 이제 완전히 통합된 마이크로벤션의 종합적인 뇌졸중 솔루션 포트폴리오를 통해 입증된다”고 덧붙였다.||회사의 사내 R&D 및 제조 전문성과 정밀도를 활용하는 마이크로벤션의 완전히 통합되고 능률화된 뇌졸중 솔루션 포트폴리오는 호환성이 뛰어나고 다재다능하며 빠르다. 마이크로벤션의 통합 뇌졸중 솔루션 포트폴리오는 다음과 같다.||· SOFIA™ 플로 플러스 흡인 카테터: 유명한 추적 가능성과 입증된 임상 성능이 제공하는 제어력· ERIC™ 회수 장치: 매초가 중요한 상황에서 혈전 제어 시술 효율성 및 다용도성을 제공해 허혈성 뇌졸중 치료의 지형을 바꾸는 제품· BOBBY™ 벌룬 가이드 카테터: 최적화된 호환성 간소화된 준비 차세대 벌룬 기술을 통해 시술에 안정적인 혈류 차단(flow arrest)을 추가하는 바비· WEDGE™ 마이크로카테터: 곡률이 극심한 구조에서도 흡인 카테터를 위한 원활한 경로를 만들고 레지 효과(ledge effect)를 최소화하는 내비게이션 보조 장치 포함· HEADWAY™ 마이크로카테터: 추적 가능성을 제공하도록 설계돼 슬림한 외경이 특징이며 다용도성 신뢰성 및 빠른 액세스를 제공· TRAXCESS™ 가이드와이어: 팁의 부드러움과 유연성으로 까다로운 해부학적 구조를 통과해 추적 가능||마이크로벤션 소개||1997년에 설립된 마이크로벤션은 뇌혈관 질환의 치료를 지원하거나 크게 개선하는 의료 기기를 개발 및 판매하는 회사이다. 2006년 일본 도쿄에 본사를 둔 세계적인 의료 기기 회사인 테루모가 마이크로벤션을 계열사로 인수했다. 테루모의 마이크로벤션 인수를 통해 두 회사는 각자의 고유한 독점 기술을 활용해 뇌혈관 질환 치료에 대한 집중도를 높일 수 있었다. 캘리포니아에 본사를 둔 마이크로벤션의 제품은 현재 직접 판매 조직과 전략적 유통 파트너십을 통해 70여 개국에서 판매되고 있다. 제조 시설은 캘리포니아 알리소 비에호와 코스타리카 산호세에 있다. 웹 사이트: www.microvention.com||테루모 소개||테루모(도쿄증권거래소: 4543)는 의료 기술의 글로벌 리더로서 100년 동안 ‘의료를 통한 사회 기여(Contributing to Society through Healthcare)’에 전념해 왔다. 도쿄에 본사를 두고 글로벌 사업을 운영하는 테루모는 전 세계에 3만명 이상의 직원을 고용해 160여 국가 및 지역에서 혁신적인 의료 솔루션을 제공하고 있다. 이 회사는 일본의 체온계 제조업체로 시작해 지금까지 의료계를 지원해오고 있다. 현재 이 회사의 비즈니스 포트폴리오는 혈관 개입 및 심장 수술 솔루션 수혈 및 세포 치료 기술부터 수혈 시스템 당뇨병 관리 복막 투석 치료 등 일상적인 임상 진료에 필수적인 의료 제품에 이르기까지 매우 광범위하다. 테루모는 환자 의료 전문가 사회 전반에 가치를 제공하기 위해 더욱 노력할 것이다. 웹 사이트: www.terumo.com/about/profile||**편집자 주: 임상 용어집은 https://www.microvention.com/clinical-education/glossary에서 확인할 수 있다.||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53844856/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다||||||웹사이트: https://www.microvention.com/chapla|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||마이크로벤션||글로벌 기업 커뮤니케이션||크리스틴 맥컬로(Christine McCullough) ||+ 1 714 206 9800||christine.mccullough@microvention.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공MicroVention Inc.||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||해외

Sun, 19 Nov 2023 12:50:05 +0900

에비데이션, 영국 최대 건강 연구 프로그램, 아워 퓨처 헬스의 참여 플랫폼으로 선정

샌마테오 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--일상생활에서 건강을 측정하고 개선하는 새로운 방법을 창조하는 에비데이션(Evidation)은 오늘 아워 퓨처 헬스(Our Future Health)와 역사적인 파트너십을 체결했다고 발표했다. 아워 퓨처 헬스는 영국의 보건 연구 이니셔티브이자 영국 국립보건서비스(UK’s National Health Service NHS) 공중보건 기관 비영리 단체 선도적인 생명과학 기업 간의 협력 프로그램이다. 아워 퓨처 헬스는 에비데이션의 엔터프라이즈 디지털 건강 참여 및 측정 플랫폼을 배포해 영국 전역에서 최대 500만 명의 참가자를 대상으로 다년간 종단적 연구 프로그램을 수행할 예정이다.||에비데이션의 공동 설립자 겸 최고 경영자인 크리스틴 렘케(Christine Lemke)는 “에비데이션과 아워 퓨처 헬스는 개인의 일상적인 건강 경험을 심층적으로 이해해 건강에 변화를 일으킬 발견을 가속화할 수 있다고 믿는다”며 “영국 전역의 자원봉사자 수백만 명의 참여로 질병을 예방 발견 및 치료하는 보다 포괄적이고 효과적인 방법을 발전시킬 수 있는 연구를 지원할 것”이라고 밝혔다.||아워 퓨처 헬스의 최고경영자인 라지브 알리 오베 박사(Dr Raghib Ali OBE)는 “아워 퓨처 헬스는 건강 연구를 위한 세계 최고의 리소스가 되는 것을 목표로 한다”고 말했다. 이어 그는 “에비데이션은 일상생활에서 건강을 측정하고 특성을 파악하며 대규모로 사람들을 참여시키는 광범위한 전문 지식을 보유하고 있다”며 “에비데이션은 이러한 전문성과 함께 대규모 연구 및 참여 프로그램을 배포한 경험을 겸비하며 최고 수준의 데이터 보호 및 사용자 개인정보 보호에 대해 공동으로 노력하고 있으므로 아워 퓨처 헬스의 이상적인 파트너”라고 설명했다.||아워 퓨처 헬스는 질병을 예방 감지 및 치료하는 새로운 방법을 개발하기 위해 최대 5백만 명의 사람들을 모으고 있다. 이를 달성하기 위해 아워 퓨처 헬스는 영국 전역에서 참여에 동의한 다양성과 포용성을 갖춘 코호트를 모집할 예정이다. 이 프로그램 모집단은 영국 성인 인구 5300만 명 중 거의 10%에 해당한다. 에비데이션의 기술은 참가자 대면 앱과 기술 인프라를 포함한 디지털 경험을 가동해 이와 같은 대규모 연구 이니셔티브를 가능하게 할 것이다. 이 새로운 디지털 경험은 앞으로 몇 달 안에 개발될 예정이다.||에비데이션의 플랫폼은 세계 유수의 의료 기관을 위해 건강 연구 및 참여 프로그램을 지원하는 기술 계층이다. 에비데이션은 웨어러블 및 설문조사 데이터를 포함한 실제 데이터를 활용해 다수 인구의 건강 경험을 신속하고 종단적으로 심층 파악하는 작업을 가능하게 만든다. 10년에 걸쳐 개선을 거듭한 에비데이션의 측정 및 참여 플랫폼은 클리닉 외부에서 건강 데이터를 수집하고 건강한 행동을 취한 참가자에게 보상을 제공한다.||에비데이션 소개||에비데이션은 일상생활에서 건강을 측정하고 개선하는 새로운 방법을 만들어 사전 예방적이고 개인화된 진정한 인간 중심의 의료 서비스를 실현한다. 수백만 명의 개인과 직접 연결함으로써 에비데이션은 실제 데이터를 활용해 신속하게 대규모로 건강 경험을 심층적으로 이해할 수 있다. 에비데이션의 프라이버시 중심 디지털 건강 측정 및 참여 플랫폼은 데이터 과학과 머신러닝을 사용해 이 일상적인 인사이트를 영향력 있는 건강 가이드 치료 및 도구로 변환한다. 2012년에 설립된 에비데이션은 캘리포니아에 본사를 두고 있으며 전 세계에 근무하는 직원을 고용하고 있다. 웹 사이트: www.evidation.com||아워 퓨처 헬스 소개||아워 퓨처 헬스는 공공 민간 및 자선 부문 간의 협력 프로그램이다. 영국 최대 규모의 보건 연구 프로그램이 되는 것을 목표로 질병을 예방 감지 및 치료하는 새로운 방법을 개발하기 위한 인력을 한데 모은다.||아워 퓨처 헬스는 최고 수준의 표준 정책 및 프로세스를 준수해 참가자의 기밀을 보호하는 동시에 연구자들이 심각한 질병에 대처할 수 있는 기회를 극대화하기 위해 최선을 다한다. 참가자의 데이터는 식별 정보가 제거되며 엄격한 보안 기준을 충족하는 신뢰할 수 있는 연구 환경에 안전하게 보관된다. 등록된 연구자를 위한 아워 퓨처 헬스 데이터 및 샘플에 적절한 연구 액세스를 보장하기 위해 강력하며 투명한 액세스 절차가 마련돼 있다. 모든 연구자에게는 동일한 기준이 적용된다.||아워 퓨처 헬스는 영국 건강 데이터 연구 연합(UK Health Data Research Alliance)의 회원이다. 이 연합은 대규모 연구용 영국 건강 데이터의 윤리적 사용을 위한 모범 사례를 수립하는 일류 의료 및 연구 기관의 독립 연합이다.||아워 퓨처 헬스는 잉글랜드와 웨일스에 등록된 유한책임회사(번호 12212468)이며 잉글랜드 및 웨일스 자선단체 위원회(Charity Commission for England and Wales)(자선단체 번호 1189681) 및 스코틀랜드 자선단체 규제 기관 OSCR(자선단체 번호 SC050917)에 등록된 자선단체이다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://evidation.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||에비데이션(Evidation)||에이미 풀리아피토(Amy Puliafito)||press@evidation.com||||아워 퓨처 헬스(Our Future Health)||루시 오스틴(Lucy Austin)||media@ourfuturehealth.org.uk||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Evidation||||||배포 분야||||건강||의학||사업계획||해외

Fri, 17 Nov 2023 17:15:00 +0900

안과 전문 스타트업 티아이, 백내장 수술기구 ‘아이메스’ CES 2024 혁신상 3관왕 달성

고양--(뉴스와이어)--안과 의료기기 전문 스타트업 티아이(대표 이홍재 문성혁)에서 개발한 백내장 수술기구 ‘아이메스’가 CES 2024 혁신상(이노베이션 어워드) 3관왕을 달성했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||티아이는 안과용 의료기기 개발 전문 기업으로 2016년 산업 디자이너 이홍재 대표이사와 안과의사인 문성혁 대표이사가 공동으로 설립했다. 이번 수상은 같은 해 중소벤처기업부의 기술창업보육 프로그램 ‘팁스(TIPS)’ 지원으로 아이메스 개발에 착수한 지 7년 만에 이룬 성과다.||이번 3관왕에 선정된 아이메스는 백내장 수술 과정 첫 단계에서 가장 중요한 수정체낭(수정체를 감싼 주머니)을 전기 에너지를 이용 시축에 맞춰 일정한 크기로 정원에 가깝게 절개할 수 있는 수술기구다.||기존 일반적인 수정체낭 절개 방법은 의사의 손기술에 의존하다 보니 배우고 익히는 데 시간이 오래 걸리고 이런 어려운 절개 방법이 백내장 수술의 진입 장벽으로 작용했다.||반면 이 과정에 아이메스를 이용하면 짧은 시간에 규격화된 절개 결과를 얻을 수 있다. 이런 장점은 백내장 수술의 난도를 크게 낮춰 국내뿐만 아니라 숙련된 안과의사가 부족한 개발 도상국 등에서 널리 사용될 수 있을 것으로 예상된다.||아이메스는 2021년 대한안과학회 세광학술상 대상 제2회 지식재산경진대회 산업부장관상 특허정보원장상 등 국내에서 여러 수상 기록으로 기대를 받아 왔다. 이번 CES 2024 혁신상 수상은 국내를 비롯해 해외 시장까지 사업 영역을 확장하는 동력이 될 것으로 보인다.||이번에 수상한 혁신상 분야는 △Digital Health(디지털 헬스 - 환자가 스스로 웰빙을 관리할 수 있는 방법을 모색하며 비용을 절감하고 건강 형평성을 개선하며 생명을 구하는 도구와 기술) △ Accessibility & Aging Tech(접근성 및 노화에 대응하는 기술 - 연령이나 능력과 관계없이 사람들이 생활하는 방식을 혁신적으로 변화시키는 기술 △Product in support of Human Security(인간 안보를 지원하는 제품 - 모든 기술은 인간을 위한 것으로 모든 혁신은 인간의 안녕과 번영을 위한 기술)이다.||티아이 이홍재 대표이사는 “전 세계적으로 고령화에 따른 백내장 환자 수가 증가하는 흐름”이라며 “대한민국뿐만 아니라 전 세계적으로도 고민이 많은 것 같아 CES2024에 출품했는데 3관왕 달성이라는 결과에 감회가 새롭다”고 말했다. 공동 대표이사이자 안과의사인 문성혁 박사는 “현재 진행되고 있는 임상 시험을 좋은 결과로 마친 뒤 국내외 시장에 진입해 많은 백내장 환자에게 도움이 되기를 바란다”고 말했다.||아이메스는 현재 임상 시험을 진행하고 있으며 임상 시험 결과가 정리되는 2024년 실제 의료 현장의 백내장 수술에 활용될 것으로 기대된다.||티아이 소개||티아이는 안과 의사와 산업 디자이너 엔지니어로 구성돼 환자와 의료진 모두 만족할 수 있는 안과용 의료기기를 제공하고자 설립된 회사다. ‘눈을 위한 기술 눈을 생각하는 기업’이라는 슬로건처럼 안과 질환 치료에 필요한 다양하고 혁신적인 제품 개발을 위해 노력하는 기업이 될 것이다.||||||웹사이트: http://www.tiinc.co.kr||||||||연락처||||티아이||이홍재||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공티아이||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||수상/선정||인천/경기||CES 2024

Fri, 17 Nov 2023 15:31:34 +0900

바텍-연세대학교, 글로벌 의료기기 연구거점 AI센터 개소

기흥--(뉴스와이어)--글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 16일 연세대학교 신촌캠퍼스에서 ‘연세대-바텍 Accurax Imaging 연구센터(이하 AI 센터)’ 개소식을 개최했다. 이날 행사에는 연세대학교 서승환 총장 백종덕 교수(센터장)와 바텍 네트웍스 노창준 회장 바텍 김선범 대표이사 최성일 연구소장 등 주요 인사가 참석했다.||AI 센터는 바텍과 연세대학교 산학협력 거점연구소로 치과/의료용 엑스레이 진단 장비에 적용될 다양한 기술 요소를 융합 개발한다. 바텍은 연세대 신촌캠퍼스에 최신 설비를 갖춘 연구 공간을 꾸미고 5억원 상당의 X-ray CT 장비를 기증해 의료용 엑스레이 진단장비 개발에 특화된 국내 최고 수준의 연구 환경을 구축했다.||AI 센터는 전문성을 가진 다양한 연구 주체들이 유연하게 참여하는 ‘오픈 이노베이션(Open Innovation)’ 형태로 운영된다. 연세대학교 인공지능융합대학 치과대학 계산과학공학과 바이오영상데이터 연구소 등 다양한 연구주체들이 협업한다. △치과/의료용 엑스레이 진단장비에 사용될 다양한 기술 요소 융합 개발 △재구성 알고리즘을 토대로 기구기술 상용화에 필요한 HW 기술 개발 △임상자문 등 다양한 융합 기술을 연구한다.||연세대 서승환 총장은 “연세대와 바텍이 함께 만드는 AI센터는 획기적인 의료영상 품질 개선을 위한 허브 역할을 할 뿐만 아니라 의료 인공지능 연구를 주도할 차세대 (의사) 과학자 인공지능 엔지니어 및 혁신가를 육성하는 플랫폼 역할을 할 것이라 확신한다”고 밝혔다.||노창준 바텍 네트웍스 회장은 “바텍이 치과용 CT 세계 1위가 될 수 있었던 기반은 기술 혁신이었고 연세대학교와는 2010년부터 엑스레이 영상기술 개발을 위한 협력을 이어왔다”며 “오늘 개소한 AI센터를 통해 치과/의료 시장을 선도할 다양한 신기술이 개발되고 빠르게 상용화되길 기대한다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공바텍||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||설립/오픈||인천/경기

Fri, 17 Nov 2023 10:04:44 +0900

울산창조경제혁신센터 투자 기업 글라우드, 중소벤처기업부 TIPS 선정

울산--(뉴스와이어)--울산창조경제혁신센터(이하 울산창경센터)는 중소벤처기업부의 민간 투자 주도형 육성 프로그램 ‘팁스(TIPS)’에 글라우드(대표 지진우)가 선정됐다고 16일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||TIPS 프로그램은 세계 시장을 선도할 기술 아이템을 보유한 기술 기반 스타트업을 선발 육성하는 정부의 대표적인 기술 창업 지원 프로그램이다. 글라우드는 이 프로그램에 최종 선정돼 2년간 최대 5억원의 연구 개발 자금과 사업 연계 지원 해외 마케팅 등의 추가 자금을 지원받을 예정이다. 이번 선정은 울산창경센터의 추천으로 이뤄졌다.||글라우드 지진우 대표는 IT 개발자 출신 현직 치과의사로 ‘디지털 덴티스트리(digital dentistry)’ 분야의 업계 최고 권위자다. 디지털 덴티스트리는 치과용 진단 장비와 관련 소프트웨어 디지털 캐드/캠(CAD/CAM) 등을 통합 시스템으로 제공하는 서비스다. 특히 고객사(치과 의사들)의 요청 사항인 ‘1시간 보철 치료에 대한 강력한 니즈’를 반영해 11월에는 고속 보철물 생산 의료기기 보철 디자인 1시간 치과 진료 워크플로를 제공하는 ‘저스트 스캔 익스프레스’를 본격적으로 선보일 예정이다.||이번 TIPS 과제를 통해 글라우드는 검출 정확도가 우수하고 출력 속도가 빠른 3D 구강 스캔 분석 인공지능(AI) 솔루션 및 하드웨어를 개발할 계획이며 해외 의료 시장까지 진출해 매출 확대를 꾀할 예정이다.||지진우 대표는 “TIPS 프로그램 선정을 계기로 디지털 치과 진료 시스템 구축에 필요한 모든 요소를 서비스 형태로 제공할 수 있도록 연구 및 개발에 박차를 가하겠다”며 “의료진과 환자 모두에게 도움이 될 수 있는 솔루션을 제공하겠다”고 밝혔다.||울산창경센터의 한태규 심사역은 글라우드의 TIPS 과제 선정에 대해 “치과업계의 앞으로 발전 방향이 ‘디지털 덴티스트리’에 초점이 맞춰져 있다는 것을 확인했으며 글라우드의 진료 워크플로 SaaS화는 관련 업계의 성장세와 맞물려 빠르게 성장할 기업이라고 판단된다”고 말했다.||울산창조경제혁신센터 소개||울산창조경제혁신센터는 울산 경제 재도약을 위한 창업 오픈 이노베이션 투자의 허브로서 기술 창업 투자 오픈 이노베이션에 관한 전반적 업무를 수행한다. 주요 사업으로는 △창업(아이디어 단계 - 아이디어 구체화 단계 - Business Model 수립 단계 - 사업화 단계) △Level-Up(기술 개발 R&D 시제품 제작 등) △Scale-Up(제품 양산 투자 마케팅 등) △투자(팁스 펀드 등) 등이 있으며 단계별로 필요한 정보 및 노하우를 제공해 기술 창업과 스타트업 투자에도 도움을 주는 역할을 수행하고 있다.||||||웹사이트: https://ccei.creativekorea.or.kr/ulsan||||||||연락처||||울산창조경제혁신센터||청년창업팀||이누리 팀장||052-222-9129||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공울산창조경제혁신센터||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||수상/선정||부산/울산/경남

Thu, 16 Nov 2023 16:00:00 +0900

세라트젠-연세대학교, 점막 접착성 하이드로젤 소재 기술 공동 연구 논문 발표

서울--(뉴스와이어)--세라트젠(대표 황용순 이상길)은 연세대학교 생명공학과 조승우 교수 연구팀과 공동 연구로 진행한 구강 점막 접착 소재 개발에 관한 논문을 10월 25일 세계적 학술지인 Advanced Functional Materials(Impact factor: 19.0)에 게재했다고 밝혔다. 특히 이번 논문은 연구 성과의 우수성을 인정받아 표지 논문으로 선정됐다.||||||||||||||||||||||||연세대학교 생명공학과 조승우 교수 연구팀에서 활발히 연구하는 생체모사 기술은 생태계에서 일어나는 자연 현상과 살아있는 생명체에서 영감을 얻어 이를 소재 개발에 응용하는 기술이다.||세라트젠과 공동으로 연구 개발을 수행한 이번 논문을 통해 펙틴 기반 점막 접착 소재를 활용한 두 가지 응용 기술로써 가능성을 제시했다. 첫 번째로는 구강 건조증에 사용할 수 있는 스프레이 제형으로 기존 타액 대체제에 비해 뛰어난 보습력과 유지력을 보이는 것을 입증했고 두 번째로는 약물을 담지한 패치 형태로 환부에서 점막 조직 재생을 유도하는 약물 전달 생체 소재로써 가능성을 입증했다.||개발된 구강 접착 소재는 앞으로 오가노이드 줄기세포 등 구강 재생을 위한 세포치료제를 효과적으로 전달하고 생착시킬 수 있는 기술로써 바이오 장기를 이식할 수 있는 기술의 글로벌 경쟁력을 뒷받침할 것으로 판단된다.||세라트젠 대표이사 황용순 CEO는 “우수한 효능의 세포치료제 약물을 구강 내에 이식하고 전달하는 점막 접착 소재 기술은 바이오 장기 이식에 꼭 필요한 핵심 기술”이라며 “의료용 소재 플랫폼으로 개발해 환자의 삶의 질을 증진시킬 수 있는 다양한 치료 기술로 연계될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||한편 세라트젠은 접착성 이식 소재가 세라트젠이 개발하고 있는 바이오 장기 이식뿐만 아니라 세포 이식 및 약물 전달 소재 등 다양한 응용 범위를 갖고 있는 플랫폼 기술이며 국내 유수의 파트너사와 활발한 공동 개발을 진행 중이라고 설명했다. 또 해당 소재는 특허화돼 국내는 물론 미국 유럽 등 글로벌 지식 재산권도 모두 확보돼 앞으로의 사업화 가능성도 기대된다고 덧붙였다.||세라트젠 소개||세라트젠(Cellartgen Inc.)은 오가노이드 기반의 바이오 장기를 연구 개발하고 있는 바이오 스타트업이다. 바이오 장기는 ①조직세포 및 혈관/면역세포가 포함된 고도화된 오가노이드를 균일하게 생산하는 기술 ②접합 소재를 통해 오가노이드를 합체하고 배양해 바이오 장기를 제작하는 기술 ③바이오 장기의 생착 및 기능 증진을 위한 이식 소재 기술이 융합된 차세대 재생치료제다. 세라트젠은 이런 바이오 장기의 요소 기술을 플랫폼화하고 파트너와의 공동 사업화를 적극적으로 추진하고 있으며 이를 통해 말기 질환자의 장기 이식을 대체할 수 있는 바이오 장기 치료제의 실용화를 목표하고 있다.||||논문 링크: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.2...||웹사이트: http://www.cellartgen.com||||||||연락처||||세라트젠||이선근 전무이사 ||02-393-1214||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공세라트젠||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||서울

Thu, 16 Nov 2023 14:40:00 +0900

간호 대학·병원 연계성 강화 및 격차 해소… 엘스비어 ‘간호교육 세미나’ 성료

서울--(뉴스와이어)--세계적인 연구논문 출판 및 정보 분석 기업 엘스비어(Elsevier)가 간호대학과 임상 현장의 격차 해소를 위한 ‘간호교육 세미나’를 성황리 개최했다. 이번 세미나는 경상·전라 지역 간호대학 교수들을 초청해 11월 14일 호텔인터불고 대구와 11월 15일 홀리데이인 광주호텔에서 열렸다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||세미나에는 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육기획팀장 국립순천대학교 간호대학 오향순 교수 조선간호대학교 간호대학 채민정 교수 엘스비어 코리아 김희란 이사 외 전찬호 팀장과 경상·전라 지역 대학 간호교육 주요 관계자들이 참석했다.||각 행사에는 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육기획팀장이 연사로 참여해 ‘간호 이론과 임상 격차 해소를 위한 해결 방안’ 발표를 진행했다. 이어 국립순천대학교 간호대학 오향순 교수 조선간호대학교 간호대학 채민정 교수가 엘스비어의 간호교육솔루션 ‘널싱스킬(Nursing Skills)’ 기반 대학 활용 사례를 공유해 간호대학과 병원의 연계성 강화에 대한 논의가 이뤄졌다. 이후 대학을 위한 도서관 및 정부지원사업 활용 방안 VR과 시뮬레이션을 활용한 간호교육의 디지털 트랜스포메이션(Digital Transformation)에 관한 세션이 진행됐다.||엘스비어 코리아는 2020년부터 국내 주요 대학병원 및 종합병원과 감수 협력 파트너십을 체결해 국내 간호 실정·실무 임상 환경을 반영한 표준화된 한국형 간호임상술기(K-임상술기) 콘텐츠 개발을 추진해 왔다.||이 콘텐츠는 간호교육 솔루션 널싱스킬(Nursing Skills)에 탑재돼 국내 병원 간호부 및 간호대학을 대상으로 △국내 간호술기 표준화 △간호대학과 임상 현장 간 간극 해소 △상급 및 중소병원 수도권 및 지방 병원 간 격차 해소 △병원 내 간호 매뉴얼 업데이트 업무 부담 감소 △신규 간호사 교육 △간호대 학생의 실습 능력 향상 지원을 위해 제공된다.||엘스비어 코리아는 간호대학과 임상 현장 간 간극 해소를 위한 지속적인 콘텐츠 개발 및 파트너십에 대한 포부를 밝혔다.||엘스비어 코리아 소개||엘스비어(Elsevier)는 사회적 이익을 위해 연구자·의료인들이 과학과 의료의 발전을 이룰 수 있도록 돕는 세계적인 정보 분석 기업으로 의료계 전반에 걸쳐 고객의 통찰과 중요한 의사 결정을 지원한다. 엘스비어의 모든 출판물은 최고의 품질과 무결성을 준수한다. 연구자 의료 전문가 기관 및 투자자를 위한 정보 분석 솔루션에도 같은 기준을 적용한다. 140년 동안 전 세계 8100여 명의 엘스비어 직원은 연구자와 의료 전문가를 지원해왔다. 출판에 뿌리를 둔 엘스비어는 사회적 발전과 진보에 거름이 될 지식과 중요한 분석을 제공한다. SienceDirect(원문데이터베이스) Scopus(논문초록·인용데이터베이스) Scival ClinicalKey(의학정보검색)와 같은 디지털 솔루션은 전략적인 연구 관리 R&D 수행 임상 의사 결정 지원 의료 교육을 지원한다. 연구자와 의료 전문가들은 The Lancet과 Cell과 같은 2500개 이상의 논문 4만여 권의 전자 도서 그리고 Gray’s Anatomy와 같은 상징적 도서에 의존하고 있다. Elsevier Foundation과 Inclusion & Diversity 위원회와 함께 다양한 관계자와 협력해 개발도상국과 전 세계 과학·연구·의료 분야의 포용성 및 다양성 발전을 위해 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.elsevier.com/ko-kr||||||||연락처||||엘스비어 코리아||HS 마케팅||최유빈 대리||02-6714-3133||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엘스비어 코리아||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Thu, 16 Nov 2023 11:00:00 +0900

노보텍, ChinaTrials15 콘퍼런스와 함께 바이오테크 기업의 글로벌 임상 시험 가속화 위한 워크숍 개최

상하이--(뉴스와이어)--아시아-태평양 지역을 중심으로 글로벌 역량을 갖추고 시장을 선도하는 바이오테크 임상시험 수탁 기관(CRO) 노보텍(Novotech)이 중국 상하이에서 ‘차이나트라이얼즈 15(ChinaTrials 15)’ 콘퍼런스를 개최한다. 이번 콘퍼런스는 약품 개발을 가속화하기 위한 중국 미국 호주에서의 임상시험 동시 진행의 이점을 중국 내 바이오테크 기업에게 알리기 위한 것이기도 하다.||||||||||||||||||||||||노보텍은 임상 개발 리더들을 위한 이 중요한 회의를 곧바로 실행에 옮길 수 있는 탁월한 주제의 워크숍으로 시작한다. 워크숍의 제목은 ‘가속화된 세계화: 임상 연구 우수성을 통한 글로벌 잠재력 개방’이다.||이번 노보텍 워크숍에서 다루는 내용은 다음과 같다.||· 개발을 미국으로 연결하기· 디지털 혁신을 통한 차세대 임상 프로젝트 관리· 글로벌 임상시험을 위한 전략적 고려 사항· 다지역 임상시험(Multi-Regional Clinical Trials MRCT)을 위한 통계적 고려 사항 - 미국에서 연구 이어 나가기· 콘퍼런스 중 노보텍 팀과의 회의 예약은 이곳에서 할 수 있다.||워크숍에는 노보텍 글로벌 최고 의료 책임자(CMO) Judith Ng-Cashin 박사를 포함해 노보텍의 시니어급 전문가가 다수 참여한다. Ng-Cashin 박사는 20년 넘게 국제 무대에서 쌓아온 제약 바이오테크 CRO 경험을 이번 콘퍼런스에서 공유한다.||기조연설은 Andy Liu 노보텍 중국지사장이 맡는다. 더불어 노보텍의 CEO 존 몰러(John Moller) 박사 배리 머피(Barry Murphy) 최고사업책임자(CCO) 등도 연설이 예정돼 있다.||Ng-Cashin 박사에 따르면 전 세계 25개 지역 34개 지사에 임상 팀을 둔 노보텍은 중국 미국 호주 임상시험 동시 진행에 현저한 장점이 있음을 직접 목격했다. “중국 미국 호주 동시 개발 전략은 글로벌 R&D를 가속화하면서 상당한 이점을 얻을 수 있는 혁신적인 루트”라는 것이 Ng-Cashin 박사의 설명이다.||또 Ng-Cashin 박사는 “이런 접근 방식을 취하면 임상시험 속도를 높일 수 있으므로 초기 단계 바이오테크 기업이 중요하게 고려하는 요소인 비용을 크게 절약할 수 있다. 예를 들어 호주에서는 IND(Investigational New Drug) 신청서를 제출하는 것이 의무가 아니므로 바이오테크 기업이 빠르게 프로젝트에 착수하고 신약 개발 계획을 보강할 초기 결과를 얻을 수 있다”고 말했다.||이어 “호주 정부에서 임상시험 비용의 약 50%를 리베이트로 돌려주기 때문에 비용을 크게 절약할 수 있다는 또 다른 장점도 있다. 또한 미국에서 일부 연구를 동시에 수행하면 이후 단계로 발전하기가 쉬워지고 규제 승인 절차의 능률도 높일 수 있다. 미국 기업 단체와 파트너십을 맺을 수 있다는 가능성 역시 매력적인 요소다. 더 나아가 중국에서도 임상시험을 동시에 수행하는 바이오테크 기업은 광범위한 환자 풀 최고 수준의 의료 설비 저명한 핵심 오피니언 리더들에게 접근할 수 있다”고 덧붙였다.||노보텍은 이번 콘퍼런스의 플래티넘 스폰서로 중국의 바이오테크에 영향을 미치는 다음과 같은 핵심 주제를 면밀하게 다룰 예정이다.||· 중국의 바이오테크: 혁신 업그레이드 및 글로벌 진출· 국제적인 규제 협력이 중국 기업의 글로벌 진출에 도움이 될 수 있는 이유· 두 번째 종착점: 승인 및 시장 차별화를 지원하기 위해 중요 연구의 적절한 종착점 선택하기· 중국 그리고 전 세계에서 성공적인 혁신 의약품 개발을 관리하는 방법· 다국적제약회사(MNC) 전망: 중국 내 대형 제약회사의 진화하는 역할· MRCT에 새로운 모델이 필요한가· 글로벌 임상 개발 경향 & 성공을 위한 핵심 역량· 연례 중국 개발 리더 원탁회의: 중국 지도자들은 어떤 생각을 하고 있을까?· 중국 내 유전자 및 세포 치료 약품 개발· 중국 내 항체 약물 접합체(ADC) 임상 개발· 현재 환경에서의 자본 시장 탐색 VC 투자 및 M&A/딜 메이킹(Deal-Making)· 중국 내 중추신경계(CNS) 약품 개발의 미래· 실생활 연구: 성공을 촉진하고 품질을 확보하는 법· 설계에 따른 품질||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 2006년부터는 매년 아시아-태평양 지역 올해의 임상 시험 수탁 기관(CRO) 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또한 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 최선을 다하고 있다.||노보텍 소개||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||+65-3159-3427||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||행사||해외

Thu, 16 Nov 2023 10:43:12 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 당뇨병의 날’ 맞아 경희대병원 전숙 교수와 특집 라이브… 당뇨병 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어)--의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 당뇨병의 날’을 맞아 경희대병원 내분비내과 전숙 교수와 라이브를 진행했다고 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 당뇨병 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 라이브는 11월 13일 월요일 오후 3시에 실시간으로 진행됐으며 경희대병원 내분비내과 전숙 교수가 출연해 당뇨병의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 당뇨병 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||이번 방송에 출연한 경희대병원 내분비내과 전숙 교수는 대한당뇨병학회의 식품영양이사로 활동하고 있다.||방송에서는 당뇨병의 정의와 치료 가이드라인이 소개됐다. 당뇨병은 포도당 대사의 이상에 따라 일어나는 대사질환으로 만성합병증을 유발한다. 당뇨병은 증상이 아닌 공복혈당 당화혈색소 그리고 경구당부하검사를 통해 진단된다는 점을 전숙 교수는 강조했다.||전숙 교수는 당뇨병의 진단 기준에 대해 설명한 뒤 정상과 당뇨병 사이에 있는 ‘당뇨병 전단계’에 대해 자세히 설명했다. 당뇨병 전단계는 당뇨병 발병의 고위험 상태로 그대로 두는 경우 1년에 100명 중 5명~15명은 당뇨병으로 진행된다. 특히 당뇨병과 당뇨병 전단계 인구가 2022년 기준 2000만명인 점을 언급하며 당뇨병의 관리와 치료가 필요한 점을 전숙 교수는 강조했다.||이어서 당뇨병의 합병증에 대한 강의가 진행됐다. 당뇨병 치료는 혈당관리만이 아닌 전신의 합병증을 관리하는 것과 같다는 점을 언급하면서 전숙 교수는 케토산혈증 고삼투압성 혼수 그리고 저혈당성 혼수와 같은 생명의 위협이 되는 급성합병증과 미세혈관 합병증과 대혈관 합병증을 포함하는 만성합병증에 대해 자세히 설명했다. 전숙 교수는 만성합병증을 관리하는 것뿐 아니라 건강한 운동과 식사요법을 통해 혈당 조절을 해야 함을 강조하며 실제 생활습관 교정을 통해 제2형 당뇨병을 예방했던 임상시험을 소개했다.||마지막으로 당뇨병 치료 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 전숙 교수는 그동안 혈당조절과 합병증에 대해 이뤄진 DDCT UKPDS와 같은 유명한 임상시험과 현재 진행되고 있는 다양한 임상시험 분야에 대해 개괄적으로 소개했다. 당뇨병 전단계에서 당뇨병으로의 진행을 예방하기 위한 연구 당뇨병의 질환 경과를 변화시키기 위한 연구 당뇨병 환자의 혈당 조절 효과 개선에 대한 연구 당뇨병 합병증을 개선하기 위한 연구 그리고 제1형 당뇨병 또는 다회 인슐린 주사 치료 대상자를 위한 연구가 진행되고 있다는 점을 설명했다.||전숙 교수는 과거에 임상시험이 진행됐기에 현재와 같은 치료가 가능함을 강조하면서 임상시험에 적극적으로 응해준 환자들에게 고마운 마음을 밝히기도 했다. 다만 여전히 임상시험에 대한 거부감이 존재하며 좋은 치료를 위해서는 좋은 연구가 선행돼야 한다는 국민적 인식의 전환이 필요할 것 같다는 아쉬움을 표하기도 했다.||전숙 교수는 또 당뇨병 치료의 임상시험에 대한 시청자들의 질문에 응답하는 시간을 통해 “예전에는 임상시험에 관한 자료를 한곳에서 볼 수 없어 불편했는데 정부에서 전용 포털을 만들어 임상시험에 대한 접근성을 높여줘 감사하다”며 주치의와 상의해 임상시험에 대한 정보를 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 것을 권유했다.||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 151만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||2023년 11월 13일 진행된 ‘세계 당뇨병의 날 당뇨병의 모든 것’ 방송(https://www.youtube.com/live/THtrFyYkT8E?si=6YWWfeJ_1sQ8RlmK)은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||의학||미디어||멀티미디어||행사||서울

Wed, 15 Nov 2023 14:00:00 +0900

진매트릭스, 세계 최대 의료기기 전시회 ‘메디카 2023’ 참가

성남--(뉴스와이어)--진매트릭스(109820 대표이사 김수옥)가 11월 16일(현지 시각)까지 독일 뒤셀도르프에서 열리는 유럽 최대 의료기기 전시회 ‘메디카(MEDICA) 2023’에 참가한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||진매트릭스는 이번 전시에 호흡기 감염(RI) 진단 성매개 감염(STI) 진단 자궁경부암 인유두종바이러스(HPV) 진단 급성 장염(GI) 진단 등 고성능 다중 분자진단 제품 ‘네오플렉스(NeoPlex)’의 다양한 라인을 전시하고 있다.||엔데믹에 따라 독감 감기 코로나 등의 호흡기 바이러스뿐만 아니라 폐렴·백일해 등 호흡기 세균 감염이 유행하며 글로벌 분자진단 시장 내 호흡기 진단 제품의 니즈가 더 커지는 추세다. 이에 회사는 이번 전시에 호흡기 세균(RB) 호흡기 바이러스(RV) 결핵 및 비결핵 항산균(TB/NTM) 진단 제품으로 구성된 호흡기 감염(RI) 진단 제품군을 중점 소개하고 있다.||특히 회사는 호흡기 감염 진단 제품군 가운데 ‘네오플렉스 TB/NTM-5’를 분자진단 시장의 수요에 부응하는 혁신 제품으로 선보인다. ‘네오플렉스 TB/NTM-5’은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)과 5종의 비결핵 항산균(Non-Tuberculosis Mycobacterium; NTM)을 일괄 감별하는 다중 분자진단 제품으로 장기간 배양을 거쳐 진단하는 기존 제품과는 다르게 총 6종의 결핵 관련 세균을 빠르고 정확하게 일괄 감별할 수 있도록 차별화된 성능이 장점이다.||진매트릭스는 엔데믹을 기회 요인으로 판단하고 전시 부스 규모를 전년도보다 확장했다며 차별화된 동시 다중 분자진단 기술을 기반으로 구축한 네오플렉스 포트폴리오를 통해 해외 진출을 더 가속할 계획이라고 밝혔다. 이어 이번 전시를 계기로 해외 유통 전문 회사 및 장비 메이커(Tool Maker)들과 네오플렉스 제품군에 대한 파트너십 구축을 적극적으로 추진할 계획이라고 덧붙였다.||한편 메디카는 전 세계 173개국에서 3500여개 기업이 참가하며 8만명 이상의 전문가가 참석하는 세계 최대 규모의 국제 의료기기 전시회다.||||||웹사이트: http://www.genematrix.net/new_/index.htm...||||||||연락처||||진매트릭스 홍보대행||서울IR ||PR팀 ||김민지 과장||02-783-0621 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공진매트릭스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||전시/출품||인천/경기||MEDICA 2023

Wed, 15 Nov 2023 13:11:02 +0900

나고야 마취 클리닉, 일본 내 치료를 위해 케타민 클리닉 설립

나고야 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--일본 아이치현 나고야시에 위치한 나고야 마취 클리닉(Nagoya Anesthesia Clinic 웹사이트: https://nagoyamasui.com/2-2)은 치료 내성 우울증 기타 정신질환 및 난치성 만성 통증에 혁신적인 약물로 알려진 케타민을 사용하여 자국 내 치료를 시작했다. 지난 15년 동안 이 병원은 1300건이 넘는 케타민 주입을 통해 케타민 요법을 시행해 왔다. 통증과 우울증을 다루는 당사의 독특한 치료법에는 250건 이상의 사례에서 성공적으로 시행된 동시 경추 경막외 차단과 케타민 주입 시 최면이 포함되어 있다. 또한 목 뻐근함에 에코 가이드 보톡스(Echo-Guided Botox) 요법과 외상과염 치료에 에코 가이드 PRP(Echo-Guided PRP therapy) 요법을 사용하는 등 혁신적인 치료법을 선보이고 있다.||케타민은 50년 넘게 일반적인 마취제로 널리 사용되고 있으며 지난 10년간 미국에서도 정신질환 및 만성 질환의 치료에 사용되어 왔다. 증상을 완화하는 데 시간이 걸리는 기존의 약물과 달리 케타민은 투여 후 몇 시간에서 최대 3주 이내에 빠른 증상 완화 효과를 나타낸다. 또한 장기 투여 시 부작용이 적어 유망한 치료 옵션이다.||나고야 마취 클리닉은 케타민 주입을 통한 다양한 통증 및 정신질환 치료에 광범위한 경험을 축적해 왔다. 이러한 경험에 기반하여 나고야 마취 클리닉은 케타민의 강력한 진통 및 항우울 효과를 사용한 케타민 클리닉을 설립했다. 일반적으로 케타민은 1~3주에 걸쳐 3~6회 세트로 주입된다. 이후 한 달에 한 번 유지 요법을 진행하며 장기 투여에 따른 부작용은 낮은 것으로 알려져 있다.||나고야 마취 클리닉은 2023년 10월부터 일본은 물론 해외 환자들에게도 우수하고 혁신적인 치료를 제공하고 있으며 특히 치료 내성 우울증 OCD PTSD 및 만치성 난성 통증 환자의 일본 내 치료를 진행하고 있다. 나고야 마취 클리닉의 목표는 광범위한 케타민 주입 치료 경험에 기반하여 혁신적이고 증거 중심적일 뿐만 아니라 동정적인 방법을 통해 치료에 내성을 지닌 질환과 싸우는 환자들에게 도움을 주는 것이다.||· 나고야 마취 클리닉 ‘케타민 클리닉’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/ketamine3||· ‘뻐근한 목 보톡스(Stiff Neck Botox)’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/botox3||· ‘외상과염 PRP 요법’에 관한 정보 페이지:https://nagoyamasui.com/prp3||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://nagoyamasui.com/ketamine3|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||나고야 마취 클리닉(Nagoya Anesthesia Clinic)||JTB 메디컬 & 헬스케어||jmhc_info@j-medical-healthcare.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Nagoya Anesthesia Clinic||||||배포 분야||||건강||병원/의료||설립/오픈||해외

Wed, 15 Nov 2023 11:30:00 +0900

엑세스바이오, 제놀루션과 CLIA Lab 시장 진출 협력 추진

서울--(뉴스와이어)--체외진단 전문기업 엑세스바이오(대표이사 최영호)는 그린바이오 전문기업 제놀루션과 미국 CLIA Lab 시장 진출을 위한 업무 협약을 체결했다고 15일 밝혔다.||본 업무 협약을 통해 양사는 미국 CLIA Lab 시장 진출을 위한 분자진단 분야의 자동화 장비 및 시약 개발/보급을 위해 공동 협력하고 해외 네트워크 활용을 통해 미국 시장을 포함한 글로벌 시장 공략을 위해 적극 협력할 예정이다.||특히 코로나 팬데믹을 통해 한국 진단제품의 위상이 높아진 가운데 엑세스바이오는 한국에서 경쟁력을 갖춘 우수한 성능의 분자진단 제품을 발굴해 미국 LDT(진단랩 개발 테스트 Laboratory Developed Test) 시장 진출에 교두보 역할을 하겠다는 계획이다.||제놀루션은 자궁경부암 인플루엔자 등 바이러스성 질환과 성매개 감염병 장내세균 등 박테리아성 질환 등 다양한 영역에 적용 가능한 핵산추출 솔루션을 보유하고 있다.||한편 LDT는 CLIA인증 Lab에서 FDA 인허가 없이 진단 서비스를 제공할 수 있다는 장점을 가지고 있어 국내 진단 제품의 미국 시장 출시를 가속화하기 위한 방안으로 많이 활용되고 있다.||2022년 전 세계 LDT 시장은 51억불로 추정되고 있으며 연평균 6.7%씩 성장해 2028년 약 76억불에 달할 것으로 예상된다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Wed, 15 Nov 2023 10:36:29 +0900

대웅제약, 중국 의약품 수출입 기업 메헤코와 업무 협약… 신약 수출 속도 낸다

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 중국의 의약품 수출입 전문기업 메헤코 인터내셔널(China Meheco International Co. Ltd.이하 메헤코)과 포괄적 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 자체 개발 신약을 포함한 대웅제약 전 품목의 중국 진출에 속도가 붙을 전망이다. 두 회사 간 업무 협약은 6일 중국 상하이에서 열린 제6회 중국 국제수입박람회에서 체결됐다. 대웅제약 측에서 김도영 글로벌개발센터장 메헤코 측에서 홍쟈칭 부사장 등이 참석했다.||대웅제약은 앞서 8월 메헤코와 중국 요녕 공장에서 생산하는 현지 의약품 뉴란타(제산제)에 대한 중국 전역 유통과 판매 총판 계약을 맺었다. 이번 업무 협약은 뉴란타 유통 계약 후 3개월 만이다. 메헤코는 의약품 수출입을 전문으로 하는 중국 내 첫 기업이다. 중국 내외의 60개 이상 대형 의료 그룹과 협력 관계를 맺고 있으며 2만개 이상 의료 기관에 의약품 및 의료기기 등 다양한 제품 분야에 대한 통합 솔루션을 제공하고 있다.||대웅제약은 이번 업무협약으로 자체 개발 신약을 포함 글로벌 경쟁력을 갖춘 전체 품목들에 대한 중국 수출을 본격적으로 타진할 수 있게 됐다.||대웅-메헤코 간 협약 체결식이 열린 국제수입박람회(CIIE)는 5일 중국 상하이에서 막을 올렸다. 올해로 여섯 번째 행사인 중국 국제수입박람회(CIIE)는 다양한 제품들의 ‘수입’을 장려하는 차원에서 기획된 중국의 국가 차원 박람회다. 이번 박람회에는 150여개국에서 3400여 개 기업이 참가했으며 우리나라에선 총 212개 기업이 참여했다. 국내 기업 중 제약사로는 대웅제약이 유일하게 참여했다.||김도영 대웅제약 글로벌개발센터장은 “이번 업무 협약은 중국 내 현지 생산 의약품의 유통으로 시작한 파트너십이 한국에서 생산하고 있는 전 품목의 중국 시장 진출 가능성을 확대한 점에서 고무적”이라며 “이번 업무 협약을 통해 중국 내수 시장 진출에 속도를 내 2030년까지 신약 매출 1조원 달성에 한 걸음 더 다가가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Wed, 15 Nov 2023 10:15:47 +0900

팍스젠바이오, 결핵 분자진단키트 공급계약… 인도 시장 진출 본격화, 독일 ‘MEDICA 2023’ 전시회 참가

안양--(뉴스와이어)--팍스젠바이오는 인도 체외진단전문기업 AB사와 결핵 조기진단 제품과 MPCR-ULFA 관련 제품에 대한 독점적 공급계약을 체결하고 인도 시장 내 결핵진단사업을 본격적으로 추진한다고 15일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||AB사는 체외진단 분야에서 45년의 경험을 보유한 인도의 체외진단기업이다. 현재 다양한 기술 플랫폼을 연구하고 있으며 2010년 감염병 분야의 진단키트 제조에 중점을 두고 자회사도 설립했다.||팍스젠바이오는 최근 결핵 조기진단 제품에 대한 인도 현지에서의 제품 성능 검증과 허가 절차를 모두 완료하고 이번에 공급 계약을 체결하게 됐다며 역량 있는 현지 파트너와 함께 본격적인 영업과 마케팅을 시작하게 돼 기대가 크다고 밝혔다.||팍스젠바이오 결핵 분자진단키트는 결핵균과 비결핵항산균 감염 여부를 동시에 조기 진단할 수 있다. 자사 원천기술인 MPCR-ULFA 기술을 적용한 제품으로 특정 유전자만을 증폭 검출해 효과적인 진단이 가능하며 경제적인 가격에 편리성을 지닌 새로운 분자진단 제품이다.||특히 인도처럼 어려운 환경과 경제적 부담으로 결핵 진단을 받기 쉽지 않은 조건에서 간편한 분자진단검사로 신속하게 검사해 효과적으로 결핵진단사업을 수행할 수 있다는 장점을 지닌 제품이라고 회사 측은 설명했다.||팍스젠바이오는 인도 정부의 ‘메이크 인 인디아(Make in India)’ 정책에 부합하기 위해 이미 인도 현지 업체와 현지 생산시스템 구축과 관련된 협의를 마쳤으며 나아가 인도 시장에서 가격 경쟁력을 확보하고 인도 전 지역에 유통망을 구축해 제품 보급을 확대한다는 구상이다.||팍스젠바이오는 인도는 결핵 환자와 결핵 발병률이 세계에게 가장 높은 만큼 당사의 우수한 진단 기술을 통해 인도 국가결핵퇴치프로그램(NTEP)의 성공에 기여할 것이라며 이 사업을 발판으로 인도 현지에서 생산시설 확충을 통해 매출 확대를 노리겠다고 밝혔다.||이와 함께 양사는 인도 내 판매를 위한 시장성이 높은 분자진단 제품을 개발 및 판매하기 위해 공동연구개발협약(MOU)도 체결했다. 팍스젠바이오는 인도 현지에서 유행하는 다양한 감염병을 진단할 수 있는 제품을 개발 현지 시장에 공급하기로 했다. AB사는 시장성 분석 검체 수집 및 임상시험 제품 평가 및 인허가 등의 역할을 담당한다.||한편 팍스젠바이오는 11월 13일부터 16일까지 독일 뒤셀도르프에서 열리는 세계 최대 규모 의료기기 전시회 ‘MEDICA 2023’에 참가해 자사 핵심기술인 ‘MPCR-ULFA array’ 기반의 감염성 질환 분자진단 키트를 소개하고 있다.||이번 전시회에서는 성 매개 감염성 질환 12종을 한 번의 검사로 동시에 진단할 수 있는 제품 ‘PaxView® STI 12 MPCR-ULFA 키트’를 비롯해 최근 식품의약품안전처 수출 허가를 받은 결핵균(MTBC)과 비결핵 항산균(NTM) 감염 여부를 동시에 진단하며 주요 비결핵 항산균(NTM) 6종에 대한 감별진단(동정 identification)도 가능한 PaxView® TB/NTM-ID MPCR-ULFA 키트 등 다양한 제품을 선보였다.||팍스젠바이오는 독일 MEDICA는 올해로 다섯 번째 참가했는데 자사의 높은 기술 경쟁력이 해외에서도 많은 관심과 인정을 받을 수 있었고 현재 14개 국가와 대리점 체결이 완료돼 있고 19개 국가와 계약 진행이 되고 있다며 이를 기반으로 유럽 시장은 물론 중동·동남아·아프리카·중남미 등 해외 네트워크를 통해 자사 제품 판매에 더 박차를 가할 것이라고 말했다.||팍스젠바이오 소개||팍스젠바이오는 다중신속 분자진단을 위한 원천기술인 ‘MPCR-ULFA 플랫폼 기술’을 기반으로 다양한 감염성 질환(성 매개 감염질환 호흡기 결핵 자궁경부암 등) 제품을 개발 및 판매하고 있으며 암 조기진단 기술 개발 차세대 다중분자 현장진단 플랫폼 구축 등 차세대 체외진단 분야의 새로운 패러다임을 주도하고 있다. 팍스젠바이오는 단순히 감염성 질병을 차단하고 예방하는 의료서비스를 제공하는 데 만족하지 않으며 신속하고 정확한 그리고 합리적인 서비스로 전 인류의 건강 문제를 해결하는 데 도움이 되길 진심으로 소망한다.||||||웹사이트: http://paxgenbio.com/||||||||연락처||||팍스젠바이오||마케팅부||전영채 상무||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공팍스젠바이오||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||전시/출품||인천/경기||MEDICA 2023

Wed, 15 Nov 2023 10:10:00 +0900

지놈앤컴퍼니, ASCO GI 초록 채택… GEN-001 위암 대상 임상 2상 주요 데이터 공개

성남--(뉴스와이어)--글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 2024년 1월 개최되는 ‘미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상에 대한 주요 데이터 발표를 진행할 예정이라고 15일 밝혔다.||이번에 발표할 내용은 ASCO GI 발표 시점 전까지 수집된 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상 데이터를 포함한다. 지놈앤컴퍼니는 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상의 목표한 환자 42명 모집을 완료했으며 안전성 및 유효성에 대한 주요 데이터를 공개할 예정이다.||‘GEN-001’은 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제로 독일 머크의 바벤시오(성분명: avelumab)와 병용투여로 위암 대상 임상 2상을 진행 중이다. 현재 2차 이상의 표준 치료에 실패한 위암 환자를 위한 새로운 치료법 마련이 중요한 만큼 ‘GEN-001’ 임상 2상을 통해 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 우수한 효능을 입증하는 것이 목표이다.||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “ASCO GI에서 발표는 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제 GEN-001의 항암 효능을 입증하는 데 큰 의의가 있다”며 “불안정한 금융시장 상황 속 바이오산업도 장기간 침체돼 있는 시기에 이번 발표가 긍정적인 신호탄이 될 수 있기를 바란다”고 말했다.||한편 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)은 소화기암 분야에서 가장 주목받는 국제 학회 중 하나로 해당 분야의 석학들과 전문가들이 한자리에 모여 최신 연구 결과와 치료 전략을 논의하는 자리다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 그룹장||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||개발||인천/경기

Wed, 15 Nov 2023 08:54:00 +0900

웰리시스, 삼성전자와 차세대 ‘에스패치’ 공동 개발 추진

서울--(뉴스와이어)--디지털 헬스케어 스타트업 웰리시스는 삼성전자 시스템LSI 사업부와 웨어러블 심전도 측정 기기인 ‘에스패치(S-Patch)’의 차기 모델 개발 및 사업 협력을 추진한다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||이번 협력은 최근 양사가 협업한 ‘에스패치 Ex 패치 시스템(S-Patch Ex Patch System)’ 모델이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득한데 따른 것으로 후속 모델 개발을 통해 미국 시장 진출에 속도를 높일 계획이다.||웰리시스는 삼성전자와의 협력을 통해 시스템 S.LSI 사업부의 다중 생체신호 수집·처리 전용 칩인 ‘스마트 헬스 프로세서’를 사용해 심전도를 포함한 다양한 건강 데이터 분석 모델을 제공할 예정이다.||이를 위해 웰리시스와 삼성전자는 올해 6월 차세대 웨어러블 생체신호 측정 기기의 공동 개발 및 글로벌 프로모션 업무 협약을 체결한 바 있으며 삼성 임직원 대상 건강관리 프로그램 확대와 함께 고위험 특수직군 모니터링 서비스를 준비 중이다.||다중 생체 신호 분석 기능이 탑재된 차세대 에스패치 모델은 올해 10월 열린 ‘SEDEX 2023’ 행사의 삼성전자 부스에 출품됐다.||웰리시스 소개||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 인공지능(AI) 기반 데이터 분석이 가능하다. 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||제휴||서울||반도체대전

Wed, 15 Nov 2023 08:00:00 +0900

비피도, 3분기 실적 전년비 30% 성장으로 역대 최대 매출 달성

홍천--(뉴스와이어)--국내 프로바이오틱스 전문기업인 비피도(대표이사 신용철·박명수)는 11월 14일 전자공시시스템을 통해 2023년도 3분기 사업실적을 공시했다.||공시된 연결재무제표에 의하면 2023년 3분기 매출은 140억원으로 최대 매출을 달성했으며 전년 동기 대비 30.2% 성장률을 기록했다. 비피도는 국내 유일의 ‘비피더스’ 프로바이오틱스 전문회사로서 24년간 축적된 기술력을 바탕으로 국내외 영업을 활발히 전개해 왔다. 3분기 누적 매출은 국내 51억 해외 89억으로 전년 동기 대비 30% 성장했다.||비피도는 국내 및 해외에서 핵심거래처 수를 증가시키는 거래처 다변화 전략을 추진해 왔다. 거래처 수는 2021년 대비 현재 87% 증가됐다. 국내의 경우 연간 1억 이상의 매출을 올리는 거래처 수가 2021년 대비 29% 증가돼 향후 성장의 토대를 만들었다. 국내 프로바이오틱스 매출은 특정 마케팅 중심 판매회사로 매출이 쏠리고 한편으로는 개별인정형 프로바이오틱스가 강세를 보이면서 이런 점에서 약한 비피도의 국내 매출 성장은 제한적이었다. 하지만 비피도는 해외영업을 강화해 중국 사우디아라비아 홍콩 말레이시아 대만 베트남 튀르키예 콜롬비아 프랑스 이태리 리투아니아 등으로 수출국을 증가시키고 해외 거래처를 다변화시켰다. 이러한 수출전략으로 2021년 대비 해외거래처 수는 약 16% 증가 수출액은 353% 증가해 올해 3분기 누적 매출성장의 주된 요인이 됐다. 수출액이 전체 매출의 60% 이상을 차지하며 수출지향적 사업전략을 꾸준히 유지하고 있다. 중동지역 등 글로벌시장으로의 진출 확대를 모색하기 위해 유수의 해외박람회에 꾸준히 참가해 비피도의 강점인 ‘비피더스’ 프로바이오틱스 뛰어난 연구력과 생산기술력을 적극적으로 홍보하고 있다.||비피도는 퀀텀 점프를 위해 면역과민 피부 개선 구취감소 체지방감소 요도감염 억제 등 6개의 차별화된 개별인정형 프로바이오틱스 제품을 개발 중이며 마이크로바이옴을 적용한 신약개발도 가속화시키고 있다. 현재 진행 중인 류마티스 마이크로바이옴 치료제 개발은 내년 상반기까지 모든 비임상 실험을 마치고 내년 하반기 임상신청을 목표로 하고 있다. 비피도는 이외에 자가면역질환인 폐경화증 우울증 재발성 감염증 치료제 등의 마이크로바이옴 신약개발을 활발히 전개하고 있다.||비피도는 1999년 설립된 마이크로바이옴 전문업체로 2018년 기술특례로 코스닥에 상장한 대한민국 강소기업이다. ‘비피더스’ 자체개발 균주에 대해 국내 최초(세계 6번째)로 미국 FDA의 NDI(New Dietary Ingredient)와 GRAS(Generally Recognized as Safe) 획득으로 품질안전성 공인을 받았다. 특히 비피도는 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 새로운 건강기능성 프로바이오틱스 제품의 사업화와 마이크로바이옴 신약개발에 집중해 명실상부한 글로벌 1등 프로바이오틱스 회사가 되겠다는 비전에 도전하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||실적||강원

Tue, 14 Nov 2023 16:47:32 +0900

대웅제약, 고함량 은행잎 추출물 ‘대웅징코샷’ 출시… 하루 한 알로 인지기능 개선 도움

서울--(뉴스와이어)--대웅제약이 은행잎 추출물 신제품을 출시하며 인지기능 개선제 시장에서 입지를 넓힌다.||||||||||||||||||||||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 집중력 저하 기억력 감퇴 현기증(동맥 경화 증상) 개선에 도움되는 고함량 은행잎 추출물 기반의 ‘대웅징코샷’을 출시했다고 14일 밝혔다.||대웅징코샷은 은행잎 추출물 ‘은행엽건조엑스’ 240mg을 한 알에 담았다. 1일 1회 1정 복용으로 기존 120mg 저용량 제품들의 1일 2회 복용법에 비해 편리하게 복용할 수 있다. 대웅제약은 고령사회를 맞아 인지기능 저하 혈액순환 장애 등 노화로 인한 증상을 돕는 신제품을 출시했다.||약학정보원에 따르면 대웅징코샷의 주성분인 은행엽건조엑스(은행잎추출물)는 은행나무잎에서 유효성분을 추출한 물질로 혈액 순환 개선 및 항산화 작용을 나타내 말초동맥 순환장애 어지러움 이명 치매 등의 뇌기능 장애에 사용되는 약물이다. 은행잎 추출물 ‘EGb761’은 국외 임상을 통해 우수한 인지기능 개선 효과와 현기증 치료 효과 및 내약성을 확인한 바 있다.||또한 최경도인지장애 환자에서 주의력 개선 효과와 경증-중증도 치매환자에서 인지능력 사고력 및 인지적 유연성 개선 효과를 입증했으며 치매 환자에게 수반되는 현기증 및 이명 증상의 완화 효과 및 불특정 현기증 치료에서 항현훈제 ‘베타히스틴(Betahistine)’과 유사한 수준의 우수한 유효성 및 내약성을 확인했다.||박은경 대웅제약 CH마케팅본부장은 “이번에 출시된 대웅징코샷은 꾸준한 약물 복용이 필요한 인지기능 저하 환자들을 위해 복용편의성을 높인 제품”이라며 “향후 인지기능 개선제 시장에서 대웅징코샷은 우수한 효능과 복용 편의성을 바탕으로 환자들의 삶의 질 개선을 돕는 대표 제품으로 자리 잡을 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Tue, 14 Nov 2023 15:28:14 +0900

메디플러스솔루션, 스마트TV로 암환자 건강관리 서비스 제공한다

서울--(뉴스와이어)--HD현대의 디지털 헬스케어 솔루션 계열사인 메디플러스솔루션이 암환자를 위한 맞춤 건강관리 서비스를 스마트TV로 확대한다.||||||||||||||||||||||||메디플러스솔루션은 최근 삼성전자와 ‘스마트 허브 플랫폼을 통한 세컨드닥터 애플리케이션 서비스 계약’을 체결하고 스마트TV 전용 헬스케어 서비스 사업에 진출한다고 14일(화) 밝혔다.||세컨드닥터는 위암 대장암 전립선암 유방암 환자에게 수술 후 예후 관리를 제공하는 메디플러솔루션의 대표적인 헬스케어 솔루션이다. 암 종류 수술 시기 및 치료 방법 체력 상태 등을 고려해 개별 맞춤 목표를 제안하고 건강전문가·임상영양사 상담 등 적합한 프로그램도 제공한다.||이번 계약을 통해 메디플러스솔루션은 삼성전자의 스마트TV 플랫폼 ‘스마트 허브’ 전용 세컨드닥터 애플리케이션을 개발하고 삼성전자는 메디플러스솔루션이 서비스를 출시할 수 있도록 필요한 제반 기술을 지원한다.||스마트TV용 서비스가 출시되면 세컨드닥터 가입자들은 타이젠(Tizen) OS[1]가 탑재된 모든 삼성 TV 스마트 모니터 등에서 맞춤형 건강관리 서비스를 이용할 수 있게 된다.||해당 서비스는 국내 시장에 우선 출시하고 향후 글로벌 시장으로 대상 지역을 확대하기로 했다.||메디플러스솔루션 김상균 대표는 “이번 계약으로 메디플러스솔루션만의 암환자 예후관리 솔루션을 삼성전자 제품에서 더욱 손쉽게 만나볼 수 있게 됐다”며 “앞으로도 사용자 접근성을 향상시킨 다양한 플랫폼을 활용해 차별화된 헬스케어 서비스를 선보이겠다”고 밝혔다.||한편 메디플러스솔루션은 2022년 3월부터 삼성전자와 웨어러블 기반 환자 건강관리 사업협력을 진행 중으로 갤럭시워치와 세컨드닥터를 연동해 사용자에게 한층 정교하고 개인화된 헬스케어 서비스를 선보이고 있다.||[1] 타이젠(Tizen) OS : 삼성전자가 개발한 자체 스마트TV 운영체제||||||웹사이트: http://www.hdhyundai.co.kr/||||||||연락처||||HD현대||홍보팀||이민규 사원||052-202-2236||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HD현대||||||배포 분야||||IT||가전||건강||바이오테크||제휴||서울

Tue, 14 Nov 2023 11:33:09 +0900

대웅제약 나보타, 올해 3분기 누적 매출 1133억원 중 글로벌 매출 935억원

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 14일 올해 3분기까지 나보타의 누적 매출 1133억원 가운데 해외 매출이 935억원(83%)으로 집계됐다고 밝혔다. 국내 톡신 제제 중 압도적 ‘수출 1위’란 사실도 함께 확인했다.||||||||||||||||||||||||대웅제약 톡신 제제 나보타의 글로벌 매출 935억원 중 절반 이상인 445억원이 미국 시장에서 발생했다. 대웅제약이 현지 파트너사 에볼루스를 통해 ‘주보’라는 이름으로 미국에 톡신 제제를 본격 판매하기 시작한 게 2020년이다. 이후 2년여 만에 글로벌 톡신 시장을 선도하는 미국 미용 톡신 시장에서 점유을 11%를 기록할 정도로 급격한 성장을 일군 것이다. 대웅제약의 톡신 제제 나보타는 이렇게 론칭 때부터 ‘글로벌’로 사업 방향을 잡았고 그동안 해외 매출 비중은 61%(2021년) 77%(2022년) 83%(2023년 3분기 누적)로 가파르게 상승했다.||대웅제약이 한국에서 ‘제살 파먹기’식 경쟁에 매달리는 다른 보툴리눔 톡신 기업과 완전히 차별화된 행보를 이어갈 수 있는 건 ‘업력’ 때문이다. 대웅제약은 사실 대한민국 톡신 시장을 개척하고 이후 10년 넘게 불모의 시장을 외롭게 다져온 기업이다. 1995년 대웅제약은 당시만 해도 독점적 지위를 누리던 톡신 제제 ‘보톡스’를 처음 국내에 들여와 유통하기 시작했다. 2009년 보톡스 제조 기업 엘러간이 ‘직접 유통’을 선언하며 대웅과의 인연을 끊을 때까지 ‘대한민국 톡신 시장’을 만들고 또 이끌어온 것이다. 대웅제약이 자체 개발 톡신 제제 나보타로 뒤늦게 톡신 시장에 재합류한 이후에도 다른 국내 기업들과는 차원이 다른 글로벌 실적을 낼 수 있었던 건 그런 이유 때문이다.||대웅제약 나보타가 불과 2~3년 새 글로벌 톡신 시장에서 약진을 거듭하는 동안 국내 보툴리눔 톡신 경쟁은 과열되고 있는 중이다. 2010년대에 들어 국산 제품들이 연이어 출시돼 경쟁이 심화됐고 최근에도 계속 증가해 국내 허가를 받은 제품만 11개다. 품목허가를 대기하는 신제품도 3개나 있다. 이런 가운데 1회 시술 기준 4~5만 원 선이었던 이른바 ‘보톡스 시술 가격’은 7900원까지 떨어졌고 최근에는 ‘4900원 이벤트’까지 등장했다.||대웅제약은 국내의 출혈 경쟁에 일정한 거리를 두고 독보적 개발·영업의 경지를 개척하는 중이다. 자체 개발 나보타를 국내 출시한 게 2014년이다. 불과 3년 후인 2017년에 미국 FDA 품목 허가를 신청 cGMP 인증을 마무리했고 2019년에 아시아에서 유일하게 FDA 승인을 획득했다. 대웅제약의 올해 3분기 누적 매출은 역대 최대인 9024억원을 기록했고 영업이익은 이미 1000억원을 넘겼다. 나보타의 글로벌 성적을 빼놓고는 설명할 수 없는 실적이다.||나보타는 올해 독일 오스트리아 이탈리아 등에 정식 출시되는 등 유럽 시장 진출에도 속도를 높이고 있으며 태국 브라질 등 각 대륙 최대 시장에서도 존재감을 빠르게 키워가는 중이다. 최근에는 동남아시아를 대표하는 주요 이슬람 국가인 말레이시아에서 품목허가를 획득하며 20억명에 이르는 무슬림 시장까지 공략하고 있다. 나보타 판매량은 2030년까지 연평균 20%씩 성장해 해외 수출만 5000억원을 넘어설 것으로 대웅제약은 전망하고 있다.||나보타 사업을 총괄하는 박성수 대웅제약 부사장은 “나보타를 개발하면서 동시에 가장 큰 시장인 미국 진출 전략을 세우고 빠르게 FDA 허가를 획득했기에 대웅제약이 다시 국내 보툴리눔 톡신 산업을 리드하게 됐다”며 “미용시장뿐만 아니라 치료시장까지 진출해 나보타를 글로벌 톡신 빅5 브랜드로 성장시켜 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Tue, 14 Nov 2023 10:01:37 +0900

정건, 관절연골 건강 신제품 ‘프로테오글리칸’ 출시

서울--(뉴스와이어)--두루가게의 고급 건강식품 브랜드 ‘정건’이 11월 15일 신제품 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물 정 UP’을 출시한다.||||||||||||||||||||||||이번에 발매할 제품은 연골의 2대 구성성분 중 하나인 프로테오글리칸을 핵심 성분으로 담았다. 프로테오글리칸은 인체 연골 중에 수분을 제외하고 가장 많이 존재하는 성분으로 연골에 가해지는 충격을 흡수하고 손상을 방지하는 역할을 수행한다. 그러나 노화에 따라 체내 합성 능력이 감소하므로 섭취를 통해 보충할 필요가 있다.||이처럼 중요한 관절 연골의 핵심 성분 프로테오글리칸의 효과적인 보충을 위해 정건 ‘프로테오글리칸’은 연어 코연골에서 유래한 고순도 프로테오글리칸 원료를 엄선 배합했다. 연골의 2대 구성성분인 프로테오글리칸과 2형 콜라겐이 모두 함유된 인증 원료를 사용했다.||이와 같은 고급 원료와 함께 프로테오글리칸 합성에 필요한 콘드로이친황산과 히알루론산 인대와 윤활액의 구성성분인 아세틸글루코사민과 엘라스틴까지 과학적으로 정밀 배합해 건강배합을 완성했다. 여기에 더해 고급 부원료로 보스웰리아 구절초까지 혼합해 꼼꼼하게 건강을 챙길 수 있도록 고려했다.||각종 구입 경로를 통해 소비자에게 첫 선을 보이는 정건 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물’은 관절 건강으로 고민하는 소비자들을 위해 특별한 가격으로 구성된 신제품 할인을 비롯해 다양한 혜택을 제공을 제공할 예정이다.||정건은 연골의 2대 구성 성분과 핵심 부원료를 정성으로 배합한 프로테오글리칸이 관절을 생각한 고객의 선택에 도움이 되길 바란다며 정건의 정성을 경험해 보시기 바란다고 밝혔다.||정건 ‘프로테오글리칸 연어코 추출물’은 스마트스토어와 쿠팡 및 각종 온라인 쇼핑몰에서도 곧 만나볼 수 있다.||||||||||||||연락처||||두루가게 ||홍보팀 ||신동의 ||070-7954-8095||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공두루가게||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Tue, 14 Nov 2023 09:53:29 +0900

의학채널 비온뒤 ‘눈의 날’ 맞아 경희대병원 유승영 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상 시험까지

서울--(뉴스와이어)--‘의학채널 비온뒤’ 유튜브 채널이 대한안과학회가 제정한 10월 12일 ‘눈의 날’을 맞아 경희대병원 유승영 교수와 라이브를 진행했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 망막질환에 관한 정보 전달과 임상 시험 소개 등 임상 시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다. 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 가져 망막질환에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||이날 방송에 출연한 경희대병원 유승영 교수는 아시아-태평양 망막영상학회 총무이사 대한안과학회 정회원으로 활동하고 있다.||방송에서는 황반변성에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 황반변성의 위험인자는 고령 흡연 고지혈증 및 고혈압 자외선 영양소(루테인·오메가3 등) 부족 등이 있으며 초기에는 증상이 크지 않아 알아차리기 힘들지만 병증이 심화되면 중심시력 저하 시야 왜곡 암점 등의 증상이 나타난다고 유승영 교수는 설명했다.||황반변성의 종류에 대한 강의도 이어졌다. 황변변성은 크게 새로운 혈관이 생겨나는 ‘습성 황반변성’과 위축이 발생하는 ‘건성 황반변성’으로 나뉜다고 유승영 교수는 설명했다. 황반변성의 양상 가운데는 지도 모양 위축형 황반변성이 특히 강조됐다. 지도 모양 위축형 황반변성은 아직 국내에 허가된 치료제가 없고 암점을 형성하다가 결국 실명되는 경우가 많아 제일 심각한 황반변성의 형태라고 유승영 교수는 강조했다. 특히 이런 지도 모양 위축형 황반변성은 여성에서 조금 더 많이 발생한다고 말했다.||이어 황반변성의 치료 방법에 대한 강의가 이어졌다. 고령으로 황반변성이 발생한 경우 항산화제를 섭취하거나 광역학 치료 유리체강 내 주사 유리체 절제술 등이 시행될 수 있다고 유승영 교수는 설명했다. 특히 많이 시행되는 치료법은 유리체강 내 주사로 눈에 직접 혈관 내 피성장인자 항체를 주사해 새로운 혈관의 생성을 억제하고 시력 손실을 막는다고 설명됐다. 다만 지도 모양 위축을 보이는 황반변성은 현재 국내에 허가된 치료제가 없어 치료가 힘들지만 현재 미국에서 임상 시험을 완료한 ‘페그세타코플란’이 국내 임상 시험을 거치고 있다고 언급했다.||이런 임상 시험에 대한 자세한 강의가 마지막으로 진행됐다. 현재 국내에서는 앞서 언급된 페그세타코플란을 비롯해 ‘브롤루시주맙’ 등의 여러 약물이 새로운 효과 및 치료 방법 개발을 위해 임상 시험을 거치고 있다고 유승영 교수는 설명했다. 특히 지도 모양 위축형 황반변성인 경우 치료제가 아직 국내에 없는 만큼 지도 모양 위축을 겪는 국내 황반변성 환자들은 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털에서 페그세타코플란 관련 임상 시험을 유의 깊게 찾아보는 것을 권한다고 유승영 교수는 강조했다. 이와 함께 사람에게 안전하고 효과가 어느 정도 입증된 약제들만 임상 시험을 시행할 수 있다며 시청자들에게 임상 시험에 대한 거부감과 오해를 가지지 않아도 된다고 설명했다.||시청자들의 망막질환 임상 시험에 관한 실시간 질문에는 “안약뿐만 아니라 주사 제제 경구 제제 등 여러 형태의 치료제들에 대한 임상 시험이 진행되고 있다”고 말하며 임상 시험에 참여하는 것이 새로운 치료를 가장 먼저 접하는 기회가 될 수 있다고 설명했다.||망막질환 등 임상 시험 관련 정보는 식약처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상 시험을 확인할 수 있으며 참여 의향서 작성을 통해 희망하는 임상 시험에 참여 신청도 할 수 있다.||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 151만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||11월 8일 진행된 ‘눈의 날 : 망막질환의 모든 것’ 방송(https://youtube.com/live/slM_U2ibm9o)은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||의학채널 비온뒤 소개||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Tue, 14 Nov 2023 08:00:00 +0900

아이진 ‘EG-COVII’ 호주 임상 시험 기간 단축 변경 신청

서울--(뉴스와이어)--대한민국 백신주권 확립을 위해 mRNA 백신 개발을 선두하고 있는 아이진(대표 유원일)이 호주 인체연구윤리위원회에서 10월 23일 승인받은 코로나19 예방 mRNA 다가 백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 임상 1/2a상 시험 계획의 변경 신청서를 제출했다고 13일 공시를 통해 밝혔다.||공시에 따르면 임상 1/2a상의 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII의 마지막 투여(2차 투여) 후 관찰 기간을 기존 6개월에서 1개월로 단축할 계획이다.||EG-COVII는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타깃 백신 ‘EG-COVID(이지-코비드)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘EG-COVARo(이지-코바로)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다. 아이진은 현재 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제(과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억원 규모의 사업비 가운데 정부에서 100억원을 지원받아 연구 개발을 진행하고 있다.||EG-COVII는 이번 임상시험 변경 신청서 제출에 따라 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII 800㎍의 용량을 3주 간격으로 2회 투여 뒤 1개월의 관찰 기간을 두고 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하며 호주에서 1상은 10명 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이다.||한편 아이진은 과학기술정보통신부 지정 국가전임상시험지원센터에서 영장류를 대상으로 다가 코로나 백신 EG-COVII의 부스터 샷(Booster shot 추가 접종)의 면역원성 실험을 무상으로 지원받을 수 있는 ‘감염병 대응 전임상시험 지원’ 과제에 선정됐으며 한국생명공학연구원에서 영장류를 대상으로 EG-COVII의 부스터 샷 면역원성 실험을 진행할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Mon, 13 Nov 2023 13:25:58 +0900

앱클론, AT101 임상 2상 개시 모임 완료

서울--(뉴스와이어)--앱클론(174900)은 자사가 개발한 CAR-T(카티) 치료제 ‘AT101’에 대한 임상 2상 개시 모임을 11월 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 개최했다고 13일 밝혔다.||이번 행사를 통해 앱클론은 AT101 임상 2상의 임상 프로토콜 및 진행 일정을 공유하고 원활한 임상 연구 체계를 구축했다. 앱클론은 임상 1상을 진행한 서울아산병원 아주대병원 동아대병원 울산대병원을 비롯해 삼성서울병원 서울대병원 여의도성모병원을 추가해 7개 병원에서 임상 2상의 속도를 높일 예정이다.||AT101은 기존 카티 치료제와 다른 신규 인간화 항체를 적용한 카티 치료제로 임상 1상에서 75%의 높은 완전 관해(Complete Response CR)를 보여줬고 특히 중간 용량과 고용량 환자군에서 100% 완전 관해를 보였다.||앱클론은 완전 관해로 판정을 받은 환자 모두 현재까지 재발이 없는 상태를 유지하고 있고 저용량 환자군의 경우 투여 후 1년 이상 경과한 시점에서도 완전 관해를 유지하고 있다며 임상 2상에서도 좋을 결과를 기대하고 있다고 말했다.||이어 올해 12월 9일부터 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국혈액학회(ASH) 연례총회에서 AT101에 대한 내용이 공동 연구자인 펜실베이니아 의과대학 루엘라 교수 연구실 주도로 발표된다면서 올해 6월 미국임상종양학회(ASCO) 연례총회에서 발표한 이후 후속 관찰 결과가 업데이트될 것이라며 치료 효과와 더불어 효과의 지속성에 대해서도 자신감을 더했다.||국내에서 승인된 유일한 카티 치료제인 ‘킴리아’의 경우 치료 효과가 크게 높지 않다는 지적이 나오기도 했다. 킴리아의 약가는 1회 투여에 3억6000만원이다. 이와 관련 국회 보건복지위원회 소속의 한 더불어민주당 의원은 건강보험심사평가원 등에서 받은 ‘킴리아주와 졸겐스마 등 초고가 의약품 투여 현황과 환자 반응 평가’ 분석 결과 킴리아를 투여한 환자 가운데 75% 이상이 개선 효과가 없었다고 지적한 바 있다.||앱클론은 AT101은 이런 국내 수요를 효과적으로 충족할 수 있으며 해외 카티 치료제와 비교해도 우수한 치료 효과와 안전성을 갖고 있다고 강조했다.||한편 앱클론은 올해 9월 식품의약품안전처에서 AT101의 임상 2상 진행을 위한 임상시험계획 변경 승인을 받았고 10월부터 임상 2상을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.abclon.com||||||||연락처||||앱클론 홍보대행||서울IR네트워크 ||PR본부||박정민 차장 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공앱클론||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||사업계획||서울

Mon, 13 Nov 2023 13:15:25 +0900

펩트론, LG화학과 전립선암·성조숙증 치료제 ‘루프원’ 국내 판권 계약

서울--(뉴스와이어)--펩트론(087010)이 자사의 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원(PT105)’에 대해 LG화학(051910)과 국내 판권 계약을 체결했다.||펩트론의 루프원은 류프로렐린 제제의 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제다. 대조 의약품인 루프린은 세계적인 블록버스터급 의약품으로 출시 후 30여년간 글로벌 시장 점유율 1위를 기록하고 있다.||펩트론은 루프린과의 약물동력학(PK)을 세계 최초로 생물학적 동등성(BE)을 국내 최초로 확보한 회사다. 이번 루프원 판권 계약에 따라 펩트론은 루프원의 제조 LG화학은 판매를 맡아 국내 전립선암 및 성조숙증 치료제 시장을 본격 공략한다는 전략이다.||특히 루프원은 펩트론의 스마트데포 기술로 개발해 자체 생산하는 첫 상업화 출시 제품으로 이를 통해 펩트론은 제조사로서 안정적인 매출 및 영업 이익 창출이 가능해질 것으로 내다보고 있다.||한편 류프로렐린 제제의 국내 시장 규모는 약 800억원으로 추산된다.||||||웹사이트: http://www.peptron.co.kr||||||||연락처||||펩트론 홍보대행||서울IR네트워크 ||PR본부 ||박정민 차장 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공펩트론||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Mon, 13 Nov 2023 11:34:10 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 세계 최대 규모 의료기기 전시회 ‘MEDICA 2023’서 신제품 공개

서울--(뉴스와이어)--글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 11월 13일부터 16일까지 독일 뒤셀도르프에서 개최되는 ‘MEDICA(메디카) 2023’에 참가해 분자진단장비인 ‘careSTART™ Q1 Amplifier’를 첫 공개한다고 13일 밝혔다.||이번에 선보이는 ‘careSTART™ Q1 Amplifier’는 리얼타임 PCR(실시간중합효소연쇄반응) 분석을 위한 장치로 열전냉각기술 새로운 광원 및 광회로 디자인 독립온도 제어모듈을 적용해 보다 빠르고 정확하며 안정적인 성능을 갖추도록 개발됐다. 이와 함께 사용자 친화적 인터페이스와 유려한 디자인까지 갖춘 것이 특징이다.||이와 더불어 최근 유럽 CE-IVDR 인증을 획득한 핵산자동추출장비 ‘careSTART™ P1 system’도 동반 출품하기로 했다. 이번 전시회는 웰스바이오의 포괄적 분자진단 솔루션이 첫 선을 보이는 행사인 만큼 많은 관심과 주목이 예상된다.||웰스바이오는 그룹사 간의 시너지를 위해 모기업 엑세스바이오 및 디지털 헬스케어 전문기업 웰리시스와도 공동으로 부스를 꾸밀 예정이다. 엑세스바이오는 민감도를 획기적으로 끌어올린 차세대 코로나 항원 자가진단키트인 ‘CareSuperb™ COVID-19 Antigen Home Test’를 비롯해 다양한 최신 개발 진단키트들을 선보일 계획이다. 엑세스바이오의 전략적 파트너사인 ‘웰리시스’는 최근 FDA 510(k) 승인을 마친 패치형 심전도계 ‘에스패치-EX’를 출품한다.||한편 MEDICA 2023은 전 세계 약 5000여개 사가 참가해 다양한 신제품과 기술을 선보일 예정이며 국내에서는 약 300여개 사가 참가하고 한국 공동관은 총 7개가 운영될 만큼 거대한 규모를 자랑한다.||웰스바이오는 코스닥 상장 미국법인인 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||의료기기||전시/출품||서울||MEDICA 2023

Mon, 13 Nov 2023 10:49:01 +0900

동아제약, 간보호 건강기능식품 ‘모닝케어 간솔루션’ 출시

서울--(뉴스와이어)--동아제약(대표이사 사장 백상환)은 간보호 건강기능식품인 ‘모닝케어 간솔루션’을 출시했다고 13일 밝혔다.||||||||||||||||||||||||모닝케어 간솔루션은 동아제약 숙취해소제 ‘모닝케어’ 연구진이 축적해 온 음주 건강 데이터를 기반으로 개발됐다.||주성분으로는 식약처에서 인정한 개별인정형 원료인 유산균발효다시마추출물을 함유했다. 유산균발효다시마추출물은 기억력 개선 도움과 알코올성 손상으로부터 간을 보호하는 기능을 지닌 복합 기능성 소재다.||이외에 비타민B군 밀크씨슬 타우린 아르기닌 4종 등 간 건강에 도움을 줄 수 있는 부성분을 함유해 완성도를 높였다.||신경세포가 없는 간은 70~80%가 손상돼도 증상이 없어 질병의 조기 발견이 어려운 장기로 불린다. 특히 과음으로 인한 알코올성 간 손상은 간암의 첫 관문인 만성 간질환(지방간 간경변 간부전 등)으로 이어질 가능성이 커 일상에서 꾸준한 관리가 필요하다.||모닝케어 간솔루션은 하루 한 포 복용 및 이지컷 액상 스틱 파우치 형태로 복용편의성이 높아 평상시에도 부담없이 섭취할 수 있다.||이번 신제품은 동아제약 공식 온라인몰인 디몰(:Dmall)과 동아제약 네이버 브랜드 스토어에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Mon, 13 Nov 2023 10:18:24 +0900

대봉엘에스 ‘이온성 액체를 매개로 한 에피나코나졸의 신규 제조방법’ 중국 특허 등록

인천--(뉴스와이어)--화장품소재 및 원료의약품 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)의 ‘이온성 액체를 매개로 한 에피나코나졸의 신규 제조방법’ 특허가 한국 일본에 이어 중국에서도 특허청 심사를 통과했다.||대봉엘에스 융합기술연구소는 2019년 에피나코나졸을 제조하는 공정에 반응 용제로써 이온성 액체를 사용해 반응 중 생성되는 불순물을 감소시켜 고순도 고효율로 제조할 수 있는 혁신적이고 경제적인 방법을 개발했다. 현재 미국 유럽 및 인도에서도 심사 중에 있어 곧 등록될 것으로 예상하고 있다.||에피나코나졸은 미국 FDA 승인을 받은 ‘주블리아’라는 손발톱 진균증 치료제에 사용하는 약물의 명칭으로 오리지널사는 일본 카켄제약이며 국내에서는 2017년부터 동아ST에서 독점 판매하고 있다.||주블리아는 경구제 수준의 치료 효과와 사용 편의성으로 큰 폭으로 성장한 연매출 300억의 블록버스터로 동아에스티에서 한국인을 대상으로 한 임상 4상 연구 결과에서 진균학적 치료율이 약 94%에 이르는 것을 확인했다고 보도한 바 있다.||후발 제약사들은 ‘주블리아 특허’의 특허 회피가 성공하면 곧바로 제네릭 발매가 가능해져서 소극적 권리확인심판청구를 진행하고 있는 것으로 확인됐다. 소극적 권리 확인 심판이란 ‘내 기술이 선 특허권자의 권리 침해여부’를 확인하기 위한 것이다.||||||웹사이트: http://www.daebongls.co.kr||||||||연락처||||대봉엘에스||홍보실||박지혜 과장||02-2135-0728 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대봉엘에스||||||배포 분야||||건강||제약||라이프 스타일||화장품||개발||인천/경기

Mon, 13 Nov 2023 09:35:21 +0900

비투엔, 비트센싱과 MOU 체결… 노인성 질환 발생 가능성 예측 기반 마련

서울--(뉴스와이어)--인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)은 이미징 레이더 솔루션 기업 비트센싱(대표이사 이성진)과 AI 디지털 실버케어 서비스 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.||10일 비투엔 본사에서 체결된 이번 협약으로 비트센싱의 수면 질 분석 및 우울증 치매 분석 정보 연계를 통해 ‘늘 실버케어’ 플랫폼에서 수면 중 돌연사 낙상 심근경색 등 예측 데이터의 신뢰성을 높이고 우울증 치매 파키슨병 등 노인성 질환 발생 가능성을 예측할 수 있는 기반을 마련했다.||양사는 고령인구 대상 다각적 건강 돌봄 서비스 활성화를 위한 협력 체계도 구축하기로 했다. 안정적 디지털 실버케어 사업 운영 및 기술 진화에 따라 사업 적용 분야 확산을 위해 노력하고 각 기관에서 보유한 장비 기술 영업 개발 등 자원을 적극 투입해 신규 고객 확보에도 속도를 붙일 전망이다.||비투엔은 인공지능(AI)·빅데이터 기술 전문 회사로 최근 고령 환자의 위험도를 분석·예측해 예방할 수 있도록 지원하는 ‘늘 실버케어’ 플랫폼을 론칭했다. 또한 웨어러블 디바이스인 ‘늘 밴드’도 자체 연구·개발해 심박수 혈압 호흡수 등 8종의 정보를 수집한다. 수집된 다양한 데이터는 AI 알고리즘을 통해 고령 환자의 위험도를 분석해 수면 중 돌연사 심근경색 낙상 등의 사고를 예방할 수 있도록 예측 정보를 제공함과 동시에 24시간 실시간 모니터링을 통해 예기치 못한 사고도 함께 예방한다.||비트센싱은 레이더 솔루션을 활용해 스마트 웰니스 분야에서 활약하고 있는 기업으로 개인의 수면 데이터 분석을 통해 수면 품질을 개선하고 생활 패턴 및 다양한 라이프스타일을 추천한다. 레이더 감지를 통한 병증 유사도 제공 서비스는 세계 최초로 시도해 많은 관심을 받았다.||마혜선 비투엔 늘서비스그룹장은 “고령화로 인한 다양한 사회적 문제가 대두됨에 따라 AI·IoT·클라우드·빅데이터 등 최신 기술을 기반으로 한 케어 서비스의 수요가 커지고 있다”며 “비트센싱과의 협업을 시작으로 ‘늘 실버케어’에 필요한 디바이스를 지속적으로 확대해 실버 산업을 선도적으로 이끄는 것은 물론 더욱 고도화된 케어 서비스를 제공하겠다”고 강조했다.||이성진 비트센싱 대표는 “비투엔과 함께 디지털 실버케어 사업을 수행하고 발전해 나갈 수 있는 계기를 마련하게 돼 뜻깊다”며 “안정적인 서비스 구축과 우호 증진을 위해 다방면으로 노력을 가할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||제휴||서울

Mon, 13 Nov 2023 09:03:42 +0900

진스크립트 프로바이오, 차세대 CAR-T 치료법을 위해 큐로셀과 바이러스 벡터 제조에 대한 업무협약 체결

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 멀티모달리티 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 CAR-T 치료제 전문기업인 큐로셀(Curocell)은 차세대 CAR-T 치료제 개발에 필수적인 바이러스 벡터의 생산을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결하여 두 회사의 지속적인 협력에 있어 또 한 번의 중요한 진전을 이루었다.||이 파트너십은 두 회사 간의 전략적 협력을 확대하여 CAR-T 치료제 연구 개발을 위한 바이러스 벡터의 개발 생산 임상시험을 포함한 전체 프로젝트를 아우를 것이다.||바이러스 벡터는 바이러스를 활용하여 유전 물질을 세포 내부로 운반하는 약물 전달 수단이다. 최근 CAR-T 치료제를 주성분으로 하는 유전자 치료제 시장의 성장으로 인해 바이러스 벡터에 대한 수요가 급증하고 있다.||그러나 바이러스 벡터를 생산하는 GMP 시설 부족으로 CAR-T 치료제를 포함한 유전자 치료제 개발이 지연되고 있다.||진스크립트 프로바이오의 패트릭 리우(Patrick LIU) 회장은 “CAR-T 치료 분야의 국내 선두주자인 큐로셀과 바이러스 벡터 공급을 위한 MOU를 체결하게 되어 기쁘다”며 이번 파트너십을 통해 “CAR-T 치료제 개발을 위한 긴밀한 협력이 국내뿐만 아니라 글로벌 규모로 진행될 것”이라고 말했다.||큐로셀의 김건수 대표이사는 이 파트너십을 통해 두 회사는 “CAR-T 치료제의 개발에서 상용화에 이르는 전체 프로세스를 아우르는 안정적인 협력 관계를 구축할 것”이라면서 “큐로셀은 유전자 치료제 분야에서 글로벌 입지를 확대하고 있는 진스크립트 프로바이오와의 파트너십을 통해 항암면역치료제 분야의 글로벌 리더로 성장해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.||· 기업 개요 - 큐로셀||“절망과의 전쟁: 큐로셀은 혁신적인 항암면역치료제 개발을 주도하고 있다.”||큐로셀은 국내 최초의 CAR-T 치료제 전문기업으로 최근 세계에서 가장 유망한 신약 중 하나로 떠오르고 있는 CAR-T 세포치료제를 개발하고 있다. 큐로셀의 기술은 기존 항암면역치료제의 한계를 극복해 다양한 종류의 암을 치료하는 것을 목표로 하고 있다. 큐로셀은 CAR-T 기술개발 바이오의약품 개발 생산 GMP 등 다양한 분야의 최고 전문가들과 협력하고 있으며 새로운 CAR-T 세포치료제의 체계적 개발을 위해 국내 주요 병원들과도 협력하고 있다. 큐로셀은 국내 최초로 CAR-T 임상시험에 대한 규제승인을 획득한 기업으로 제품 제조를 위한 첨단 장비를 도입한 최고 수준의 대규모 상용 GMP 시설을 보유하며 CAR-T 세포치료제 분야의 국내 선도기업으로 널리 인정받고 있다.||“CAR-T 세포치료제 - 차세대 항암면역치료제”||CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T) 세포치료제는 시험관에서 환자의 면역 T세포를 변형시켜 암세포만 표적으로 삼는 항원을 발현시킨 뒤 이를 환자에게 재주입해 암을 파괴하는 차세대 암 면역치료제다. 환자의 면역세포를 분리하고 유전자를 변형하고 대량으로 배양하는 과정을 통해 다른 치료법이 없는 말기 백혈병 환자에서 일회 투여만으로 완전한 관해가 가능하다.||· 기업 개요 - 진스크립트 프로바이오||진스크립트 바이오테크 코퍼레이션(GenScript Biotech Corporation)의 자회사인 진스크립트 프로바이오는 GMP 생산 플랫폼에서 세포 및 유전자 치료제 분야의 바이러스 벡터에 대한 고품질 원스톱 제조 공정 개발을 전문으로 하는 글로벌 위탁 연구 기관(CRO)이자 위탁 개발 및 제조 기관(CDMO)이다. 이 회사는 미국 네덜란드 중국(상하이 및 난징) 홍콩에 지역 사무소를 운영하면서 글로벌 비즈니스 네트워크를 통해 미국 유럽 아시아의 고객을 지원하고 있다. 2017년 10월 진스크립트 프로바이오는 탄탄한 네트워크를 활용하여 아시아 국가를 포함한 전 세계 60여 개국에서 임상시험용 신약(IND) 승인을 획득했다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.genscriptprobio.com/index.ht...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)||cdmo.kr@genscriptprobio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공GenScript ProBio||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Sun, 12 Nov 2023 11:00:00 +0900

다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 FRUZAQLA™(프루킨티닙)를 승인했다고 발표했다. 프루자클라는 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine-) 옥살리플라틴(oxaliplatin-) 이리노테칸(irinotecan-) 기반 화학요법 항 VEGF(anti-VEGF) 요법 RAS 야생형이고 의학적으로 적절한 경우 항 EGFR 요법으로 치료받은 전력이 있는 성인 전이성 대장암 환자를 위한 경구용 표적 치료제이다. 프루자클라는 바이오마커 상태와 관계없이 치료 전력이 있는 mCRC에 대해 미국에서 승인된 세 가지 VEGF 수용체 키나아제 중 최초이자 유일한 선택적 억제제이다.[12] 이번 승인은 예정된 PDUFA 만료일인 2023년 11월 30일보다 우선 심사(Priority Review)를 통해 20일 이상 앞당겨 이루어졌다.||다케다의 글로벌 종양사업부 사장 테레사 비테티(Teresa Bitetti)는 “전이성 대장암이 있는 개인들을 위한 새로운 치료법이 절실히 필요하지만 치료 옵션이 제한적이고 예후가 좋지 않은 상황이다. 프루자클라는 바이오마커 상태와 관계없이 10여 년 만에 미국 환자들을 위해 승인된 최초의 화학요법 없는 새로운 치료 옵션”이라며 “너무 오랫동안 전이성 대장암 치료법을 선택할 때 의료진과 환자들은 선택의 폭이 제한되어 있었다. 프루자클라는 환자들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치지 않으면서도 환자들에게 유의미한 생존률 효과를 제공할 잠재력을 가지고 있다”고 밝혔다.||프루자클라의 승인은 두 건의 대규모 3상 임상시험 데이터 즉 란셋(Lancet)에 게재된 데이터인 다중 지역 FRESCO-2 임상시험과 JAMA에 게재된 데이터인 중국에서 수행된 FRESCO 임상시험의 데이터를 기반으로 이루어졌다. 이 임상시험에서는 이전에 치료받은 적이 있는 mCRC 환자를 대상으로 프루자클라와 최적 지지요법을 병용하는 것과 위약과 최적 지지요법 병용하는 요법을 비교했다. FRESCO와 FRESCO-2는 모두 1차 및 주요 2차 유효성 평가변수를 충족했으며 프루자클라로 치료한 총 734명의 환자에게서 일관된 효과를 나타냈다. 안전성 프로필은 시험 간에 일관됐다.||밴더빌트 대학 메디컬 센터의 캐시 엥(Cathy Eng) 박사는 “전이성 질환을 앓는 환자들은 자신의 질병과 노출된 치료법으로 인해 연약하고 피곤한 경우가 많다”며 “전이성 대장암 치료에는 과거 치료 전력에도 불구하고 생존율 효과를 제공하는 화학요법 없는 경구용 옵션이 반드시 필요하다”고 말했다. “대장암은 매우 이질적인 질환이기 때문에 암이 전이된 환자에게 치료법을 적용하기가 어렵다. 적절한 환자에게 새로운 해결책을 제공할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.||미국에서 2023년 새로운 CRC 진단 건수는 약 15만 3000건이 될 것으로 예상되는데 이는 전체 신규 암 발병의 7.8%에 해당한다.[34] CRC 환자의 약 70%는 진단 시 또는 치료 후 전이성 질환을 경험하게 된다. 전이는 CRC 관련 사망의 주요 원인이다.[56]||대장암 얼라이언스(Colorectal Cancer Alliance)의 최고경영자인 마이클 사피엔자(Michael Sapienza)는 “우리는 전이성 대장암이 환자와 가족 의료진에게 미치는 신체적 정신적 피해를 직접 목격했다”며 “환자들에게 새로운 옵션을 제공하는 데 있어 지속적인 진전이 보이는 것은 고무적이다”고 말했다.||FRESCO와 FRESCO-2의 데이터는 2023년 6월 유럽의약품청(European Medicines Agency EMA) 검토를 거쳐 승인된 프루킨티닙의 유럽 시판허가신청(marketing authorization application MAA)을 뒷받침하기도 했다. 일본 의약품의료기기청(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency PMDA)에 대한 제출도 2023년 9월에 이루어졌다.||FRUZAQLA™(프루킨티닙) 소개||프루자클라(프루킨티닙)는 VEGFR -1 -2 -3의 선택적 경구용 억제제이다. VEGFR 억제제는 종양 혈관신생을 차단하는 데 결정적 역할을 한다. 프루자클라는 표적 외 키나아제 활성을 제한하는 선택성이 향상되도록 설계되어 높은 약물 노출 지속적인 표적 억제 병용 요법의 일부로 사용할 잠재적 유연성을 제공한다. 프루자클라는 관리 가능한 안전성 프로파일을 입증했으며 다른 항암 치료제와의 병용 요법도 연구 중이다. 프루퀸티닙은 2018년 9월 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration NMPA)의 시판 승인을 받았으며 2018년 11월 중국에서 ELUNATE®라는 브랜드명으로 시판되었다. 또한 2023년 6월에는 유럽의약품청(EMA)의 시판허가신청(MAA)이 검증되어 검토 승인을 받았고 2023년 9월에는 일본 의약품의료기기청(PMDA)에 신청을 제출했다. 다케다는 중국 본토 홍콩 마카오 이외 지역에서 프루킨티닙을 추가로 개발 상업화 제조할 수 있는 전 세계 독점 라이선스를 보유하고 있다. 프루킨티닙은 허치메드(HUTCHMED)가 중국에서 개발 및 판매하고 있다.||중요한 안전 정보||경고 및 주의 사항||· 프루자클라 치료를 받은 mCRC 환자 911명 중 49%에서 고혈압이 발생했으며(3~4등급 19%를 포함) 3명(0.3%)에서 고혈압성 위기가 발생했다. 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 프루자클라 투여를 시작해서는 안 된다. 첫 한 달 동안은 매주 그 이후에는 임상적 지시에 따라 최소 한 달에 한 번씩 혈압을 모니터링해야 한다. 적절하게 항고혈압 요법을 개시 또는 조정해야 한다. 고혈압의 중증도에 따라 프루자클라 투약을 보류하거나 투약량을 줄이거나 영구적으로 중단해야 한다.||· 프루자클라 때문에 심각하고 치명적인 출혈을 포함한 출혈성 사건이 발생할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 6%의 환자가 위장관 출혈을 경험했으며(3등급 이상 1% 포함) 2명의 환자가 치명적 출혈을 겪었다. 중증 또는 생명을 위협하는 출혈이 있는 환자에게는 프루자클라 투약을 영구적으로 중단해야 한다. 항응고제를 투여받는 환자의 국제정상화비율(International Normalized Ratio INR) 수위를 모니터링해야 한다.||· 감염. 프루자클라는 치명적 감염을 포함한 감염 위험을 증가시킬 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자에서 가장 흔하게 발생한 감염은 요로 감염(6.8%) 상기도 감염(3.2%) 폐렴(2.5%)이었으며 치명적 감염인 폐렴(0.4%) 패혈증(0.2%) 박테리아 감염(0.1%) 하기도 감염(0.1%) 패혈성 쇼크(0.1%)가 포함되었다. 3등급 또는 4등급 감염 또는 모든 등급의 감염이 악화되는 경우 프루자클라를 보류해야 한다. 감염이 해결되면 동일한 용량으로 프루자클라 접종을 재개할 수 있다.||· 프루자클라로 치료받은 환자에서 위장관 천공이 발생했다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 1.3%에서 1건의 치명적 사건을 포함해 3등급 이상의 위장관 천공이 발생했다. 위장관 천공 또는 누공이 발생한 환자에게는 프루자클라 투여를 영구적으로 중단해야 한다.||· 간독성. 프루자클라는 간 손상을 유발할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 48%가 ALT 또는 AST 증가를 경험했으며(3등급 이상 5% 포함) 0.2% 환자에서 치명적 사건이 발생했다. 프루자클라 투약 시작 전과 치료 기간 동안 주기적으로 간 기능 검사(ALT AST 빌리루빈)를 모니터링해야 한다. 간 기능 검사 상승으로 나타나는 간독성의 중증도와 지속성에 따라 프루자클라 투약을 일시적으로 보류한 후 감량하거나 영구적으로 중단해야 한다.||· 단백뇨. 프루자클라는 단백뇨를 유발할 수 있다. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 36%는 단백뇨를 경험했으며 2.5%의 환자는 3등급 이상의 증상을 경험했다. 프루자클라 투여 시작 전과 치료 기간 동안 주기적으로 단백뇨를 모니터링해야 한다. 단백뇨가 2g/24시간 이상인 경우 1등급 이하 단백뇨로 개선될 때까지 프루자클라를 보류하고 투약량을 줄여 프루자클라를 재개해야 한다. 신장 증후군이 발생한 환자에게는 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· 손발바닥 홍반성 감각이상(Palmar-Plantar Erythrodysesthesia PPE)이 프루자클라로 치료받은 911명의 환자 중 35%에서 발생했으며 이 중 8%는 3등급 증상을 나타냈다. PPE의 중증도에 따라 프루자클라 투여를 중단한 후 동일하거나 줄어든 용량으로 재개해야 한다.||· 가역적후뇌병증(Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome PRES)은 MRI의 특징적 소견으로 진단되는 피질하 혈관성 부종(subcortical vasogenic edema) 증후군으로 프루자클라로 치료받은 환자 911명 중 1명에게서 발생했다. 발작 두통 시각 장애 혼란 정신 기능 장애를 보이는 모든 환자에게 PRES 평가를 실시한다. PRES가 발생한 환자에게는 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· 상처 치유 장애. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 1명의 환자가 2등급 창상열개 발생을 경험했다. 주요 수술 전 최소 2주 동안은 프루자클라를 투여하지 마십시오. 대수술 후 최소 2주간 그리고 상처가 충분히 치유될 때까지는 프루자클라를 투여하지 마십시오. 상처 치유 합병증이 해결된 후 프루자클라 투여 재개에 대한 안전성은 확립되지 않았다.||· 동맥 혈전색전증 발생. 프루자클라로 치료받은 911명의 mCRC 환자 중 0.8%의 환자가 동맥 혈전색전증을 경험했다. 최근 혈전색전증 병력이 있는 환자에게 프루자클라 투여를 시작하는 것은 신중하게 고려해야 한다. 동맥 혈전색전증이 발생한 환자의 경우 프루자클라 투약을 중단해야 한다.||· FD&C 황색 5호(타르트라진) 및 6호(선셋 옐로 FCF)에 대한 알레르기 반응. 프루자클라 1mg 캡슐에는 FD&C 옐로 5호(타르트라진 Tartrazine)가 함유되어 있어 특정 민감성 환자에게 알레르기 유형 반응(기관지 천식 포함)을 일으킬 수 있다. 프루자클라 1mg에는 FD&C 옐로 6호(선셋 옐로우 FCF Sunset Yellow FCF)가 함유되어 있어서 알레르기 반응을 일으킬 수 있다.||· 배아-태아 독성. 동물 연구 결과와 작용 메커니즘에 따르면 프루자클라는 임산부에게 투여할 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있다. 임산부에게 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험을 알려야 한다. 가임기 여성과 가임기 여성 파트너가 있는 남성은 프루자클라로 치료하는 동안과 마지막 투약 후 2주간 효과적인 피임법을 사용하도록 알려야 한다.||부작용||프루자클라 치료 후 가장 흔하게 나타난 이상 반응(발생률 ≥20%)은 고혈압 손발바닥 홍반성 감각이상(손발 피부 반응) 단백뇨 발성 장애 복통 설사 무력증 등이었다.||약물 상호작용: 프루자클라와 강력한 또는 중간 정도의 CYP3A 유도제를 병용 투여하지 마십시오.||특정 집단에서의 사용||· 수유: 여성에게 프루자클라로 치료하는 동안과 마지막 투여 후 2주간 모유 수유를 하지 말 것을 조언해야 한다.||의심되는 부작용을 보고하려면 다케다제약(1-844-662-8532) 또는 FDA(1-800-FDA-1088 또는 www.fda.gov/medwatch)로 연락하십시오.||프루자클라(프루킨티닙) 전체 처방 정보는 https://takeda.info/Fruzaqla-Prescribing-Information을 참조하십시오.||CRC 정보CRC는 결장 또는 직장 중 하나에서 시작하는 암이다. 국제암연구기관(International Agency for Research on Cancer)에 따르면 CRC는 2020년에 935000명 이상이 사망한 전 세계에서 세 번째로 흔한 암이다.[7] 미국에서는 2023년에 153000명의 환자가 CRC로 진단되고 53000명이 이 질병으로 사망할 것으로 추정된다.[3] 유럽에서 CRC는 2020년에 약 520000건의 새로운 사례와 245000건의 사망으로 두 번째로 흔한 암이었다. 일본에서 CRC는 2020년에 약 148000건의 새로운 사례와 60000건의 사망으로 가장 흔한 암이었다.[7] 초기 단계의 CRC는 외과적으로 절제할 수 있지만 전이성 CRC는 좋지 않은 결과와 제한된 치료 옵션으로 인해 미충족 수요가 높은 영역으로 남아 있다. 일부 전이성 CRC 환자는 분자 특성에 기반한 개인 맞춤형 치료 전략의 혜택을 받을 수 있지만 대부분의 환자는 실행 가능한 돌연변이가 없는 종양을 가지고 있다.[89101112]||3상 FRESCO-2 시험 소개FRESCO-2는 미국 유럽 일본 및 호주에서 진행된 다중 지역 임상시험으로 치료 전력이 있는 전이성 CRC 환자를 대상으로 프루자클라(프루퀸티닙)과 최적 지지요법 병용 및 위약과 최적 지지요법 병용을 비교하여 조사한다(NCT04322539). 연구는 프루자클라 치료가 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했고 전체생존기간(overall survival OS)과 무진행생존기간(progression-free survival PFS)에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 유의한 개선을 가져오는 결과를 입증했다. FRESCO-2에서 프루자클라의 안전성 프로파일은 이전에 보고된 프루자클라 연구와 일치했다. 연구 결과는 2022년 9월 ESMO에서 발표되었고 그 이후 란셋에 [게재되었다]((https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2823%2900772-9/fulltext)).[1314]||임상 3상 FRESCO 및 FRESCO-2 시험은 2023년 6월에 유효성이 입증되어 검토 승인을 받은 프루킨티닙에 대한 유럽의약품청(EMA)의 시판허가신청(MAA)을 뒷받침했다. 일본 의약품의료기기청(PMDA)에 대한 제출도 2023년 9월에 이루어졌다.||다케다 소개다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹 사이트: www.takeda.com||중요 고지이 고지의 목적상“보도자료”란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(“다케다”)가 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 “다케다”는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 “당사” “당사를” 및 “당사의” 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||미래예측진술이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 “타깃” “계획” “사료된다” “희망한다” “계속된다” “기대된다” “목표로 한다” “의도한다” “보장한다” “할 예정이다” “할 수도 있다” “해야 한다” “했을 것이다” “할 수 있었을 것이다” “예측한다” “추산한다” “예상한다” 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 △일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁적인 압력과 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 △임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 △이자율 및 환율의 변동 △마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 △신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다 가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 △인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 △다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 △다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov)에서 식별된 기타 요인이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 보도자료에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||의료 정보이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||참고문헌||[1] Xu X 외 대장암 3차 치료제로서 레고라페닙과 프루킨티닙의 효능과 안전성: 내러티브 리뷰. Transl Cancer Res 2022;11(1):276-287: 10.21037/tcr-20-3539||[2] Sun Q 외 (2014) 암 치료를 위한 강력하고 선택성이 높은 VEGFR 1 2 3 티로신 키나아제의 저분자 억제제 프루킨티닙의 발견 Cancer Biol Ther. 2014 15:12 1635-1645. Doi: 10.4161/15384047.2014.964087||[3] Siegel RL 외 대장암 통계 2023 [인쇄 전 온라인 출판 2023년 3월 1일]. CA Cancer J Clin. 2023; 73(3):233-254. doi:10.3322/caac.21772.||[4] National Cancer Institute. 출처: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html (2023년 5월 액세스)||[5] Atreya CE Yaeger R Chu E. 이성 대장암에 대한 전신 요법: 현재 표준에서 미래의 분자 표적 접근법까지. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2017;37:246-256. doi:10.1200/EDBK_175679||[6] Vatandoust S 외 World J Gastroenterol. 2015;21(41):11767-76.||[7] Sung H 외 2020년 글로벌 암 통계: GLOBOCAN 185개국 36개 암에 대한 전 세계 발병률 및 사망률 추정. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660.||[8] Bando H et al. 전이성 대장암의 치료적 전망과 향후 방향. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2023; 20(5)306-322. doi:10.1038/s41575-022-00736-1.||[9] DHaene N 외 결장직장암 환자를 위한 표적화된 차세대 시퀀싱의 임상 적용: 벨기에의 멀티센터 경험. Oncotarget. 2018;9(29):20761-20768. 2018년 4월 17일 발행. doi:10.18632/oncotarget.25099.||[10] Venderbosch 외 전이성 결장 직장암 환자의 부정합 복원 상태 및 BRAF 돌연변이 상태: 카이로 카이로2 코인 및 포커스 연구의 종합 분석. Clinical Cancer Res.2014; 20(20):5322-5330. doi:10.1158/1078-0432.ccr-14-0332.||[11] Koopman M. 외 산발적 진행성 대장암 환자의 부정합 복원 시스템 결핍. Br J Cancer. 209;100(2) 266-273. doi:10.1038/sj.bjc.6604867.||[12] Ahcene Djaballah S 외 대장암의 HER2: 부정적인 예측 요인에서 긍정적인 실행 가능한 목표까지 길고 굽이진 길 2022;42:1-14. doi:10.1200/EDBK_351354.||[13] Dasari NA 외 LBA25 - FRESCO-2: 난치성 전이성 대장암 환자 대상 프루퀸티닙의 효능과 안전성 평가 글로벌 3상 다지역 임상시험(MRCT) Ann Oncol. 2022 Sep;33(suppl_7): S808-S869. Doi:10.1016/annonc/annonc1089.||[14] Dasari NA 외 불응성 전이 결장직장암 환자의 프루퀸티닙 대 위약(FRESCO-2): 국제 다기관 무작위 이중 맹검 3상 연구[2023년 6월 15일 인쇄 전에 온라인으로 게시됨]. Lancet. 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00772-9.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||사이토 준(Jun Saito)||jun.saito@takeda.com||||미국 및 국제 언론||엠마 내쉬(Emma Nash)||+1 (404) 927-9113||emma.nash@takeda.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||개발||해외

Fri, 10 Nov 2023 17:40:00 +0900

진스크립트 프로바이오, 뉴클릭스바이오와 파트너십 체결… 한국 최초 ‘원형 RNA 치료제’ 위한 한국 첫 대규모 생산 공정 환경 구축

서울--(Business Wire / 뉴스와이어)--글로벌 멀티모달리티 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 원형 RNA 기반 치료제 개발 기업 뉴클릭스바이오(NuclixBio)가 국내 최초의 ‘원형 RNA(Circular RNA) 기반 항암제’ 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 11월 9일 발표했다.||이번 전략적 파트너십을 통해 양사는 국내 최초로 전임상 단계부터 임상 단계(GMP 생산)까지 원형 RNA 치료제의 대규모 생산 공정을 구축하게 된다. 이는 뉴클릭스바이오의 원형 RNA 기반 면역 암 치료제가 전면적인 임상시험에 돌입하기 위한 초석의 역할도 한다.||빠르게 성장하고 있는 mRNA 신약개발 분야에서 원형 RNA는 체내에 장기간 잔류하며 치료용 단백질을 더 많이 생산하는 장점을 갖고 있고 이는 차세대 mRNA 치료 기술로 주목을 받고 있는 이유다. 특히 뉴클릭스바이오가 자체 개발한 원형 RNA 플랫폼 ‘ringRNATM’은 고유의 기술로 단백질 생산에 중요한 역할을 하는 내부 리보솜 도입 서열(Internal Ribosome Entry Site IRES)을 설계했을 뿐만 아니라 면역원성을 최소화함으로써 치료제 플랫폼으로서의 기능도 강화해 주목받고 있다.||패트릭 리우(Patrick Liu) 진스크립트 프로바이오 회장은 “국내 최고 수준의 원형 RNA 기술을 보유한 뉴클릭스바이오와의 전략적 협업은 진스크립트 프로바이오가 원형 RNA에 대한 CMC 및 GMP 생산 기술 경험 및 노하우를 확보하는 데 매우 의미 있는 프로젝트”라며 “당사는 뉴클릭스바이오 고유의 ‘ringRNATM’ 플랫폼 기술로 개발된 면역 항암 치료제의 성공적인 글로벌 임상 진입을 확실히 하기 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.||강호영 뉴클릭스바이오 CEO는 “전 세계적으로 mRNA 신약 개발 경쟁이 심화되고 있다. 예방 백신뿐만 아니라 암백신 면역항암제 CAR-T 및 다른 분야에서 mRNA 치료제 개발을 보고 있다. 당사는 글로벌 CGT CDMO 분야에서 풍부한 경험과 전문성을 보유한 진스크립트 프로바이오와의 협업을 통해 당사의 원형 RNA 기반 면역항암제 임상시험에 한 걸음 더 다가서게 돼 기쁘다”고 말했다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.genscriptprobio.com/index.ht...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||진스크립트 프로바이오||cdmo.kr@genscriptprobio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공GenScript ProBio||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Fri, 10 Nov 2023 12:00:00 +0900

아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 2024, 인도 벵갈루루에서 개최 예정이고 신청 마감 12월 15일까지 연장

두바이 아랍에미리트/벵갈루루 인도--(Business Wire / 뉴스와이어)--선도적인 통합 의료 서비스 제공업체인 아스터 디엠 헬스케어(Aster DM Healthcare)의 사업인 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 2024(Aster Guardians Global Nursing Award 2024)가 제출 마감일을 2023년 12월 15일로 연장했다. 130개 이상의 국가의 간호사로부터 4만명 이상 등록의 압도적인 반응으로 인해 아스터는 이미 처음 몇 주 내에 작년 신청 건수에 접근하고 있다. 전 세계의 간호사들은 이제 www.asterguardians.com에서 전용 플랫폼을 통해 후보자를 제출할 수 있다.||제3회 시상식은 2024년 5월 벵갈루루에서 개최될 예정이며 나렌드라 모디 인도 총리의 ‘하나의 지구 하나의 건강(One Earth One Health)’ 비전에 맞춰 인도의 역동적인 의료 시스템이 각광받는 것을 목표로 한다. 제2회 시상식은 2023년 5월 국제 간호사의 날에 런던에서 개최됐으며 그 시상식에서 영국의 마거릿 헬렌 셰퍼드(Margaret Helen Shepherd) 간호사가 수상의 영예를 안았다.||아스터 디엠 헬스케어의 설립자 회장 겸 전무 이사인 아자드 무펜(Azad Moopen) 박사는 “간호사들을 우리 의료 시스템의 조용한 영웅으로 환자에게 비할 데 없는 열정과 헌신을 보여줍니다. 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드는 의료 산업의 고귀한 대의를 위해 지칠 줄 모르고 봉사하고 그 대의를 고양시키는 이런 헌신적인 영혼을 인정하고 기리고 힘을 실어주기 위한 우리의 겸손한 노력입니다. 우리는 이 사업에 전 세계 간호사들이 열정적으로 참여함으로써 고양되고 심오한 감동을 받았습니다”라고 말했다.||중동 인도 아대륙 아프리카 아메리카 및 유럽을 포함한 다양한 지역의 간호사들이 2024 아스터 가디언스 글로벌 간호 어워드 후보자를 지명하기 시작했다.||아스터 디엠 헬스케어 소개||아스터 디엠 헬스케어는 GCC 및 인도에서 영업하는 최대 민간 의료 서비스 제공업체들 중 하나이다. 임상적 우수성에 고유한 중점을 두는 당사는 인도를 포함한 7개국에 30개의 병원 121개의 클리닉 459개*의 약국 19개의 실험실 및 140개의 환자 경험 센터를 통해 1차 2차 3차 및 4차 의료 전반에 걸쳐 강력한 입지를 확보한 세계에서 몇 안 되는 조직 중 하나이다.||출처: AETOSWire||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53784239/en||||||웹사이트: https://www.asterguardians.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||라반야 만달(Lavanya Mandal)||PR 및 국제 커뮤니케이션 수석||아스터 디엠 헬스케어||00971528126577||lavanya.mandal@asterdmhealthcare.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Aster DM Healthcare Limited||||||배포 분야||||건강||병원/의료||수상/선정||해외

Fri, 10 Nov 2023 10:35:00 +0900

대웅제약 보툴리눔 톡신, 고용량 임상에서 6개월 장기 지속 효과 입증

서울--(뉴스와이어)--대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 사업의 미국-유럽 내 파트너사 에볼루스가 고용량 톡신에 대한 임상 2상 최종 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 에볼루스는 임상 2상을 통해 고용량 40유닛 주보(‘나보타’의 미국 제품명)의 6개월(26주) 장기 지속 효과를 최종 확인했으며 3일 시카고에서 열린 미국 피부외과학회(ASDS American Society for Dermatologic Surgery)를 통해 그 내용을 공개했다.||||||||||||||||||||||||이번 임상은 미간 주름 정도를 지표화 한 미간 주름 척도(GLS Glabellar Line Scale)를 활용해 고용량 40유닛 주보의 미간주름 개선 및 지속 효과를 측정했다. 환자의 최대 찡그림 시 미간 주름 척도를 기준으로 △시술 후 환자가 본래 미간 주름 척도로 돌아가는 데 걸리는 기간 △미간 주름 개선을 보인 환자의 효과 지속 시간 △시술 후 개선도 평가척도(GAIS Global Aesthetic Improvement Scale)로 세분화해 효과를 측정했다. 이번 임상에서 40유닛 주보의 활성 대조군은 20유닛 보톡스 및 20유닛 주보로 활성 대조군과의 부작용 결과값은 유사한 수준이었다. 심각한 부작용은 발견되지 않았다는 게 에볼루스 측 설명이다. 에볼루스는 앞서 6월 40유닛 주보 임상 2상의 중간 결과 공개를 통해서도 6개월 장기 지속 효과를 공개했다.||임상 2상을 성공적으로 마무리하면서 에볼루스는 고용량 40유닛 주보의 시술 주기 유연성을 확보해 환자에게 다양한 옵션을 제공할 수 있게 됐으며 글로벌 제품 경쟁력도 강화할 수 있게 됐다.||박성수 대웅제약 부사장은 “이번 임상을 통해 주보의 장기 지속 효과와 안전성을 입증했다”며 “대웅과 에볼루스는 글로벌 점유율을 더욱 확대해 갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 10 Nov 2023 10:31:43 +0900

비피도, 사우디 SSFCM 학술발표회 주제발표

홍천--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 국내 프로바이오틱스 전문 기업 비피도의 대표인 박명수 박사가 사우디 SSFCM(Saudi Society of Family and Community Medicine) 학술발표회에서 주제 발표를 했다.||||||||||||||||||||||||이번 행사는 ‘장 건강의 비밀을 밝히다(Unlocking the Secrets of Gut Health)’라는 주제로 개최됐는데 비피도는 그동안 연구해 온 비피더스 기반의 면역조절을 통한 마이크로바이옴 연구결과를 발표해 행사 참석자들의 많은 관심을 받았다.||SSFCM는 사우디를 대표하는 가정의학 종사자들을 위한 전문 단체로써 사우디 전국에 13개의 오피스를 운영하고 있다. 특히 최신 의학 지식 및 지속적인 의학 교육 자원봉사 학술행사 등을 통해 가정의학 발전을 지원하고 있다. 현지 시각 오후 9시 반에 열린 현장에는 150명의 의사가 참석했으며 온라인으로 5000여명이 접속해 질의응답에 참여하는 등 사우디아라비아에서 프로바이오틱스에 대한 관심이 급증하는 상황을 확인할 수 있었다.||이번 행사 참가는 올해 초 빈 살만 사우디 왕세자 국내 방문 시 MOU를 체결한 잠줌파마(Jamjoom Pharma) 초청으로 이루어지게 됐다. 잠줌파마(Jamjoom Pharma)는 연 매출 3억불 규모의 제약사이다. 비피도는 MOU 체결 후 활발한 제품 개발을 진행해 신제품으로 비피더스 함유 프로바이오틱스 제품 2.5억 규모의 첫 물량을 수주해 공급했고 9월에도 추가 수주를 확보해 공급 예정에 있다. 이와 함께 추가 품목 개발도 진행 중에 있어 향후 5년 내 사우디 및 중동지역에서 연간 50억원 이상의 수출을 기대하고 있다.||이날 주제 발표를 마친 박명수 박사는 “이번 행사를 통해 비피도의 연구결과를 세계 시장에 알릴 수 있는 기회가 돼서 기쁘고 신규 시장인 사우디와 중동지역에서의 성장 가능성을 발견할 수 있었다”고 말했다.||비피도는 사우디 이외에도 많은 국가에 완제품 및 균주 원료를 수출하고 있다. 이러한 성과는 매년 개최되는 비타푸드 유럽 비타푸드 아시아 CPhI 차이나 Hi차이나 등 유수의 해외박람회에 꾸준히 참가해 비피도의 강점인 프로바이오틱스 연구력을 홍보함으로써 얻은 결과라고 할 수 있다.||현재 수출되고 있는 국가는 중국 이외에 홍콩 말레이시아 대만 베트남 튀르키예 멕시코 인도네시아 등 30여 개국에 이르며 비피도 전체 매출 중 60%를 차지할 만큼 수출 지향 사업 전략을 꾸준히 유지하고 있다.||비피도는 1999년 설립된 마이크로바이옴 전문 업체로 2018년 코스닥 기술특례 상장한 대한민국 강소기업이다. 자체 개발 균주에 대해 국내 최초(세계 6번째)로 미국 FDA의 NDI(New Dietary Ingredient)와 GRAS(Generally Recognized as Safe) 획득으로 품질안전성을 공인받았다. 특히 비피도는 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 새로운 건강기능성 프로바이오틱스 제품의 사업화와 마이크로바이옴 신약개발에 집중해 글로벌 1등 프로바이오틱스 회사가 되겠다는 비전에 도전하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||행사||강원

Thu, 09 Nov 2023 13:36:08 +0900

파멥신, 황반변성 신약 임상 1상 순항의 신호탄… 최저용량 안전성 확보

대전--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 황반변성 치료 신약 후보물질(PMC-403) 임상1상이 최저용량 안전성을 확보하고 2단계 투여 용량으로 증량하며 순항 중이다. 최근 개최된 안전성평가위원회(SRC)에서 참석자 만장일치로 결정된 사항이다.||현재 진행 중인 임상1상에서는 기존 치료제에 불완전하게 반응하는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 ‘PMC-403’의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 단회 투여 첫 번째 용량 환자군 모두에서 첫 1달 동안 용량제한독성(DLT)이 없고 최대교정시력(BCVA) 개선이 확인됨에 따라 SRC 참석자 전원이 2단계 투약 용량으로 증량해 진행하는 것에 동의했다. 임상1상 첫 번째 투여용량은 최저 용량인 0.7mg이었다. 본 임상1상은 안전성과 내약성 이외에도 최대교정시력의 변화 등의 유효성 평가 변수를 2차 지표로 평가한다.||‘PMC-403’은 기존 표준 치료제인 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 억제제와는 달리 TIE2에 결합해 혈관정상화를 유도하는 황반변성 신약 후보물질이다. TIE2는 비정상신생혈관생성 내피세포와 주변세포 간 부착(Junction) 등을 정상화한다.||파멥신 유진산 대표는 “임상은 진행과정 중에 변수가 많아 확언할 수 없지만 이번 최저용량 투약군 모두에게서 확인된 시력개선 효능으로 PMC-403이 노인성 안과질환에 새로운 치료옵션으로 개발될 가능성이 높아지고 있다”며 “PMC-403의 혈관안정화 기전은 안과질환 뿐만 아니라 다양한 혈관질환의 치료에도 가능성을 보이고 있어 적응증 확대가 기대된다”고 밝혔다.||황반변성은 망막의 노화로 인한 실명질환으로 시신경 조직인 황반의 비정상적인 혈관이 원인이다. 전 세계 인구 고령화로 인해 환자가 빠르게 증가하고 있지만 표준 치료제인 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제로는 최적의 치료가 보장되지 못하고 있는 것이 현실이다. 이에 따라 기존 치료제들을 보완할 수 있는 새로운 기전의 치료제에 대한 기대 수요가 높다.||글로벌 시장조사기관 마켓리서치퓨처(MRF)는 글로벌 황반변성 치료제 시장 규모는 2021년 96억 달러에서 2027년 153억달러로 성장할 것으로 전망했다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||||파멥신||IR/PR팀||김지나 대리||070-4446-3885||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||개발||대전/충남

Thu, 09 Nov 2023 11:56:24 +0900

컨플루언트 메디컬, 공급망 가시성 및 효율성 측면에서 극적인 개선 확인

오타와 캐나다--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 의료기기 제조업체(OEM)의 선도적인 재료 과학 개발 및 제조 파트너인 컨플루언트 메디컬(Confluent Medical)이 키넥시스(Kinaxis)를 통해 엔드투엔드 공급망이 극적으로 개선되는 것을 확인했다. 생명을 구하는 임플란트 최소 침습 전달 시스템 및 기타 의료 기기를 제공하는 의료 기술(메드테크) 혁신 업체는 젠팩트(Genpact)의 도움으로 2023년 8월에 키넥시스(Kinaxis)®를 배포했으며 파트너십에 힘입어 가시성과 효율성이 크게 향상됐다고 평가했다.||이 회사는 카테터 기반 장치와 초탄성 및 형상 메모리 기능을 갖춘 특수 금속 합금인 니티놀 부품의 설계 개발 및 대규모 제조를 전문으로 한다. 또한 미국과 코스타리카 전역에 8개 시설 2000여 명의 직원 복잡한 카테터 고정밀 폴리머 튜브 이식형 직물을 비롯한 다양한 제품을 보유하고 있기 때문에 공급망의 모든 부분에서 발생하는 변화에 신속하게 대응하는 능력이 무엇보다 중요했다.||컨플루언트 메디컬의 글로벌 공급망 부사장인 제프 맥카운(Jeff McCoun)은 “우리는 거의 두 배로 증가한 수요 피크를 겪었고 일반적으로 공급망을 다시 동기화하는 데 수개월이 걸릴 예정이었지만 단 몇 주 만에 완료할 수 있었다”며 “키넥시스를 도입하기 전에는 공급망의 모든 부분에 대한 별도의 스프레드시트를 실행하고 있었으며 모든 담당자가 동일한 작업 내용을 파악하기 어려웠다. 어딘가에서 변경이 발생하면 체인의 다른 담당자는 무슨 문제인지 명확히 알 수 없었다”고 문제를 설명했다. 이어 “다양한 경력을 쌓는 동안 다른 솔루션을 사용해 봤지만 키넥시스에서 본 것만큼 빠르고 효율적인 배포와 개선은 겪어본 적이 없다”고 강조했다.||키넥시스의 글로벌 현장 영업 담당 부사장인 클레어 리츨루스키(Claire Rychlewski)는 “이와 같은 영향력을 만드는 것이 우리의 원동력”이라며 “컨플루언트의 비전은 혁신적인 재료 과학 엔지니어링 및 제조를 통해 세계적 수준의 의료 기기를 제공해 삶을 개선하는 것이며 이를 실현할 수 있게 도울 수 있어 기쁘다. 이는 모두의 승리이다”라고 밝혔다.||젠팩트는 2022년 후반에 컨플루언트 메디컬 솔루션 설계를 시작해 더 많은 사이트에 선보였으며 많은 사용자가 사용을 고대하고 있다.||키넥시스는 CPG 자동차 하이테크 생명과학 등 모든 분야에서 전 세계 최대 브랜드와 협력하고 있다. 당사의 AI-기반 기술과 특허받은 동시성 기술을 통해 기업은 전략 계획부터 라스트마일 배송까지 엔드투엔드로 공급망 네트워크를 조율할 수 있다.||키넥시스 소개||키넥시스는 현대적 공급망 관리 분야의 글로벌 리더이다. 당사는 인류를 위해 공급망과 이를 관리하는 사람에게 서비스를 제공하며 오늘날의 변동성과 혼란을 헤쳐 나가는 데 필요한 민첩성과 예측 가능성을 제공하는 소프트웨어로 유명 글로벌 브랜드의 신뢰를 받고 있다. 특허받은 동시성 기술과 인간 중심의 AI 접근 방식을 결합해 모든 규모의 기업이 다년간의 전략 계획부터 즉각적인 실행 및 라스트마일 배송에 이르기까지 공급망 네트워크를 촘촘하게 조율할 수 있도록 지원한다. 더 많은 뉴스와 정보는 Kinaxis.com에서 확인하거나 링크트인에서 팔로우할 수 있다.||컨플루언트 메디컬 소개||컨플루언트는 재료 과학을 의료 기술 혁신에 적용한다. 당사는 중재용 카테터 기반 장치 및 임플란트의 전문 설계 개발 및 대규모 제조를 전문으로 하며 고객은 니티놀 소재 및 구성 요소 풍선 및 복잡한 카테터 고정밀 폴리머 튜브 및 이식 가능한 직물에 대한 컨플루언트의 전문 지식을 신뢰한다. 컨플루언트는 캘리포니아주 프리몬트와 오렌지 카운티 로드아일랜드주 워릭 메인주 윈덤 텍사스주 오스틴 테네시주 채터누가 새너제이 및 코스타리카에 시설을 갖추고 있으며 혁신적인 재료 과학 엔지니어링 및 제조에 대한 입증된 실적을 통해 의료 기기 커뮤니티 기업의 신뢰를 얻었다. 웹사이트: confluentmedical.com.||젠팩트 소개||젠팩트(뉴욕증권거래소: G)는 고객의 비즈니스를 변화시키고 미래를 형성하는 결과를 제공하는 글로벌 전문 서비스 기업이다. 당사는 수백 개의 글로벌 기업을 위해 수천 개의 프로세스를 재설계하고 실행한 실제 경험을 바탕으로 안내한다. 글로벌 포천 500대 기업을 비롯한 당사의 고객은 깊이 있는 산업 및 직무 전문 지식 최고의 인재 검증된 방법론을 결합해 통찰력을 행동으로 실현하고 규모에 맞는 결과를 제공하는 협업적 혁신을 추진하는 고유한 능력을 위해 함께 협력한다. 당사는 디지털 기반 운영을 실행하고 데이터-테크-AI 서비스를 적용해 고객의 비즈니스를 설계 구축하고 혁신함으로써 클라이언트와 고객을 위한 지속적인 경쟁 우위를 제공한다. 젠팩트가 실행하는 모든 일에는 목적이 있다. 뉴욕에서 뉴델리에 걸친 30개 이상의 국가에서 11만5000명이 넘는 팀은 더 나은 세상을 만들기 위해 끊임없이 노력하고 있다. 웹사이트(Genpact.com) 및 링크트인 트위터 유튜브 페이스북에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kinaxis.com/ko|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||키넥시스(Kinaxis)||미디어 홍보||제이미 쿡(Jaime Cook) ||289-552-4640||jcook@kinaxis.com||||투자자 홍보||릭 워즈워스(Rick Wadsworth) ||613-907-7613||rwadsworth@kinaxis.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Kinaxis Inc.||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||사업계획||해외

Thu, 09 Nov 2023 10:15:00 +0900

제약업계의 리더 홀거 짐머만 박사, 항생제 내성 박테리아와 선구적인 싸움을 위해 라이산도 자문위원회 합류

트리젠베르크 리히텐슈타인--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 항생제 내성 박테리아 치료 분야를 이끄는 혁신 기업인 라이산도(Lysando)가 홀거 짐머만(Holger Zimmermann) 박사를 자문위원회에 임명했다고 발표했다. 제약 부문 및 의료 산업에서 짐머만 박사의 특출나고 풍부한 경험은 전 세계 유해 박테리아에 대한 두려움을 없애기 위한 라이산도의 프로젝트에 있어 핵심 자산으로 자리매김하게 된다.||||||||||||||||||||||||현재 AiCuris AG의 최고연구개발책임자로 재직 중인 짐머만 박사는 혁신적인 헬스케어 제품을 시장에 출시하는 데 중요한 역할을 했다. 짐머만 박사의 제약 분야 전임상 및 임상 연구에 대한 광범위한 배경지식은 라이산도에 적용할 혁신적 잠재력을 일깨운다.||라이산도 이사회 의장인 마르쿠스 마투슈카 데 그리펜클라우(Markus Matuschka de Greiffenclau)는 열의를 표하며 “홀거 짐머만 박사를 자문위원회에 영입하게 돼 매우 기쁘다. 제약 및 헬스케어 부문에서 짐머만 박사의 깊이 있는 경험은 제품 개발의 성공적인 실적 기록과 함께 귀중한 보탬이 될 수 있다. 짐머만 박사의 고유한 통찰력은 삶을 향상하는 솔루션을 시장에 출시하기 위한 궁극적인 목표를 향한 여정에서 중추적 역할을 할 것”이라고 강조했다.||자문 위원회의 회원인 짐머만 박사는 특히 제약 산업의 도전 과제를 탐색하는 데 모든 지식과 전략적 지침을 제공할 예정이다. 홀거 짐머만 박사는 라이산도에 합류하게 된 소감을 밝히면서 “라이산도의 아틸라이신(Artilysin®) 기술은 항생제 내성 세균과 싸우는 강력한 도구이다. 항생제 내성의 확산이 가속화되고 있는 시점에서 질병을 유발하는 박테리아에 대항하는 혁신적 제품을 개발하려는 라이산도의 사명을 지원할 수 있어 매우 기쁘다”고 전했다.||라이산도는 항생제 내성 박테리아에 대항하는 혁신의 원동력이며 위험한 감염으로부터 사람을 보호하는 혁신적인 아틸라이신(Artilysin®) 기술을 개척했다. 항생제 내성의 전파를 억제하기 위한 회사의 헌신은 짐머만 박사의 전문지식 및 비전과 완벽하게 일치한다.||진행 중인 수많은 프로젝트와 혁신적인 아이디어를 고성능 제품으로 실현하기 위한 노력을 통해 라이산도는 도움이 필요한 사람에게 희망과 건강을 제공하기 위한 사명에서 지속적으로 중요한 진전을 이루고 있다.||라이산도 소개||라이산도 AG는 항균 단백질인 아틸라이신(Artilysin®) 분자 시장의 선도적인 기업이다. 이 단백질은 내성 형성 및 미생물 불균형과 관련된 높은 위험 없이 문제를 일으키는 박테리아를 효과적으로 제거할 수 있다. 아틸라이신®은 혁신적이고 환경친화적인 독점 기술로 다양한 분야에 응용될 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53765861/en||||||웹사이트: https://www.lysando.com/welcome.html|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||라이산도(Lysando)||이사벨라 카틀러(Isabella Kattler)||+41(0)7932 14884||Isabella.Kattler@lysando.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Lysando AG||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||해외

Thu, 09 Nov 2023 09:50:00 +0900

차세대융합기술연구원, 경기도 공공기관 최초 개방형 건강관리실 ‘융care+’ 오픈

수원--(뉴스와이어) 2023년 11월 09일 -- 차세대융합기술연구원(원장 차석원 이하 융기원)은 안전한 사업장 조성 및 지역과 상생협력을 통한 ESG 경영의 사회적 가치를 실현하고자 경기도 공공기관 중 처음으로 누구나 무료로 이용할 수 있는 건강관리실 ‘융care+’를 11월 8일 오픈하고 개소식을 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||융기원 본관에 구축된 융care+에서 진행된 이날 행사에는 경기도의회 김완규 경제노동위원장 경기도 김현대 미래성장산업국장 서울대학교 융합과학기술대학원 안정호 원장 한국산업안전보건공단 홍순의 경기지역본부장 광교 1동 장동규 동장 그리고 융기원 차석원 원장과 입주기업 대표 등 주요 관계자 40여 명이 참석한 가운데 열렸다.||디지털 헬스케어 장비 6종이 구비된 융care+는 혈압 콜레스테롤 스트레스 체성분 신장 등 20가지 이상의 신체 데이터 항목을 측정·기록할 수 있어 이를 토대로 건강 분석 리포트를 발급하고 운동 및 식단 등으로 질병을 예방할 수 있는 건강 가이드를 제공한다.||특히 위변조나 복제가 불가능한 지정맥 인증 기술이 적용돼 장비 로그인 단계에서 인증 정보의 흔적이 남지 않아 높은 보안성을 가지고 있는 것이 특징이다.||행사에 참석한 광교 1동 장동규 동장은 “행복한 미래와 삶을 위해 가장 중요한 것 중 하나가 건강인데 주민을 비롯한 모든 사람이 이용할 수 있는 환경을 만들어 주셔서 감사하다”며 “융care+를 시작으로 안전하고 건강한 사업장을 조성하는 문화가 더욱 확산되기를 바란다”고 말했다.||융기원 차석원 원장은 “융care+는 근로자와 방문객의 건강과 안전을 케어하고 널리 증진한다는 의미를 담고 있다”며 “인간을 향한 융합기술로 안전하고 건강한 사회 구현이라는 기관의 ESG 미션을 달성하기 위해 노력하겠다”고 말했다.||차세대융합기술연구원 소개||차세대융합기술연구원은 창의와 혁신을 바탕으로 미래의 과학과 산업을 이끄는 해결책이 융합이라는 깨달음에 기초해 2008년 3월 설립됐다. 2018년 7월 경기도와 서울대의 공동 출연 법인으로 새롭게 도약했다. 융기원은 관·학이 협력해 설립된 국내 최초 최고의 융합 기술 R&D 전문 연구 기관이다. ‘지역과 R&D가 하나 되는 세계적인 융합 연구 기관’이라는 비전 아래 차세대 교통 시스템 스마트 시티 소재·부품·장비 지능화 융합 환경·안전 5대 중점 분야를 중심으로 다양한 연구를 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://aict.snu.ac.kr||||||||연락처||||차세대융합기술연구원||홍보정보팀||안웅섭 팀장||031-888-9055||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공차세대융합기술연구원||||||배포 분야||||건강||의료기기||정책/정부||지방자치단체||설립/오픈||인천/경기

Thu, 09 Nov 2023 08:00:00 +0900

바텍, 2023년 3분기 실적 발표

기흥--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 글로벌 치과용 진단장비 선도기업 바텍(코스닥 043150 대표이사 현정훈/김선범)은 3분기 잠정 실적을 공시했다. 2023년 3분기 매출은 876억원 영업이익은 169억원으로 영업이익률은 19.3%다.||고금리와 경기 침체 상황이 지속되면서 바텍 3분기 매출은 전년 동기 대비 11.5% 영업이익은 13.2% 줄었다. 미국 등 선진시장은 프리미엄급 신제품 출시 효과에 힘입어 견조한 매출 흐름을 이어갔다. 신제품 Green X 12가 판매 돌풍을 일으키며 CT 매출을 견인했다.||바텍은 선진시장에서 고객 수요가 2D 파노라마에서 3D CT로 이동하고 있는 것에 주목 프리미엄 제품 판매를 대폭 늘려 4분기 매출과 이익을 함께 끌어올릴 계획이다. 바텍은 세계 최대 의료기기 및 치과용 의료기기 유통기업 ‘헨리 샤인’과 맺은 북미 지역 유통 파트너십 효과가 4분기 이후 단계적으로 나타날 것으로 기대하고 있다.||김선범 바텍 대표는 “경기 침체 상황에서도 바텍은 ‘그린엑스12(Green X 12)’ 등 프리미엄 치과용 CT 신제품을 출시해 미국 등 선진시장에 안착시켰다”며 “혁신적인 이미징 장비와 치과 진료 환경을 스마트하게 하는 다양한 솔루션을 지속적으로 선보여 명실상부한 덴탈 이미징 No.1 브랜드로 자리잡을 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.vatech.co.kr||||||||연락처||||바텍이우홀딩스||브랜드 커뮤니케이션팀||허지연 팀장||031-8015-6061||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공바텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||인천/경기

Wed, 08 Nov 2023 17:31:50 +0900

크라운 바이오사이언스, OrganoidXplore 출시… 신속한 대규모 오가노이드 약물 스크리닝 통한 암 연구 혁신

샌디에이고--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 글로벌 위탁 연구 기관(CRO)이자 JSR 라이프 사이언스(JSR Life Sciences) 회사인 크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)가 오늘 획기적인 서비스 제품인 OrganoidXplore™의 출시를 발표했다. 이 대규모 오가노이드 패널 스크리닝 플랫폼은 기록적인 속도로 강력하고 재현 가능하고 임상적으로 관련성이 있는 결과를 약속하며 연구자의 역량을 강화하고 암 치료 개발 환경을 재구성하여 전임상 종양학 약물 발견을 가속화한다.||크라운 바이오사이언스의 고유한 분석 준비(AR) 오가노이드 기술을 사용하면 환자 유래 오가노이드의 대규모 패널을 스크리닝할 수 있다. AACR 연례 회의 및 ANE 국제 콘퍼런스 2023에서 발표된 최근 포스터는 새로 준비된 오가노이드에 대한 분석용 오가노이드의 성능(기존 방법론)을 보여준다. 이 연구에서는 OrganoidXplore의 유용성을 입증하고 다음과 같은 사실을 밝혔다.||· 매우 견고한 성능: 분석 준비가 완료된 방법과 독창적인 방법 모두 여러 분석에서 높은 정확도로 일관되게 수행되었다.· 가속화된 일정 및 비용 절감: OrganoidXplore는 표준 방법에 비해 프로젝트 일정을 2/3로 단축했다.· 신뢰할 수 있고 재현 가능한 약물 반응 비교: 두 방법 모두 파클리탁셀 카보플라틴 시스플라틴과 같은 표준 약물을 사용하여 실험했을 때 세포 생존율(CTG) 및 고용량 이미징(HCI) 분석에서 유사한 결과를 보여주었다.||OrganoidXplore는 환자 관련성 측면에서 기존의 2D 세포 배양 시스템을 뛰어넘어 전임상 약물 스크리닝의 획기적인 도약을 예고한다. 원종양의 게놈 형태학적 병태생리학적 특성을 정확하게 복제함으로써 연구자들은 이제 광범위한 예측 모델에 대해 검사할 수 있는 장비를 갖추게 되었다. 단 6주라는 빠른 기간 내에 결과를 얻을 수 있어 연구 속도가 3배 향상되고 고급 분석 준비 기술의 견고성과 재현성에 대한 약속이 확립되었다.||연구자는 특정 목표를 달성하기 위해 포괄적인 전체 패널 또는 전문 KRAS 패널 중에서 선택할 수 있다. 전체 패널은 현재 7가지 암 적응증을 다루는 50개의 오가노이드 모델로 구성되어 있으며 동반 환자 유래 이종이식(PDX)으로도 사용할 수 있다. KRAS 패널은 특히 4가지 암 적응증을 대상으로 하며 25개 모델은 광범위한 KRAS 돌연변이를 다루고 있다. 이러한 모델은 PDX로도 제공되므로 후속 연구로 원활하게 전환할 수 있다.||전체 엑솜 시퀀싱(WES) 및 RNA 시퀀싱(RNAseq)을 포함한 포괄적인 차세대 시퀀싱(NGS) 특성화와 결합하여 OrganoidXplore는 신속한 바이오마커 식별 관련성이 높은 작용 메커니즘 연구 적응증 및/또는 모델 선택 약물 용도 변경 조사 및 환자 계층화 개선을 가능하게 한다.||인 비트로(In Vitro) 수석 부사장이자 네덜란드 크라운 바이오사이언스 책임자인 레오 프라이스(Leo Price) 박사는 “OrganoidXplore는 광범위한 유전적 배경과 돌연변이를 포괄하는 다양한 모델 선택을 제공함으로써 선구적인 연구 이니셔티브의 까다로운 요구 사항을 해결한다. 혁신적인 오가노이드 냉동 보존 기술 자동화 및 분석 자동화 구현 덕분에 OrganoidXplore의 정밀도 속도 및 재현성은 타의 추종을 불허한다”라고 말했다.||크라운 바이오사이언스는 신약 발견을 가속화한다는 사명으로 설계된 OrganoidXplore의 출시로 입증된 것처럼 종양학 연구의 혁신을 주도하겠다는 확고한 의지를 유지하고 있다.||크라운 바이오사이언스 소개||JSR 라이프 사이언스 회사인 크라운 바이오사이언스는 고객이 종양학 및 면역종양학 분야의 연구 개발을 발전시킬 수 있도록 전임상 및 중개 플랫폼을 제공하는 글로벌 CRO이다. 우리는 22개 암 적응증에 걸쳐 600개 이상의 오가노이드 모델을 제공하는 잘 확립된 허브레흐트 오가노이드 테크놀로지(Hubrecht Organoid Technology)를 통해 종양 오가노이드 서비스를 제공하는 독점적인 전임상 CRO이다. 또한 당사는 세계에서 가장 큰 상용 PDX 컬렉션을 개발했다. 당사는 환자가 적시에 올바른 치료를 받을 가능성을 극대화하기 위해 고객이 새로운 치료법을 개발하도록 돕는 데 중점을 두고 있다. 2006년에 설립된 크라운 바이오사이언스는 미국 유럽 아시아 전역에 13개 시설을 보유하고 있다.||보다 자세한 내용 및 문의는 홈페이지(www.crownbio.com)를 통해 가능하다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.crownbio.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)||사라 마틴 티렐(Sarah Martin-Tyrrell)||pr@crownbio.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Crown Bioscience Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||신상품||해외

Wed, 08 Nov 2023 16:55:00 +0900

대웅제약, 당뇨병 신약 ‘엔블로’의 급속 확장… 6개월 만에 후속 2제 복합제 ‘엔블로멧’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)이 SGLT-2 억제제 계열로는 국내 첫 당뇨병 신약인 엔블로(성분명 이나보글리플로진)에 메트포르민을 더한 2제 복합제 ‘엔블로멧서방정’(이하 엔블로멧)을 출시했다고 8일 밝혔다. 2제 복합제 ‘엔블로멧’의 출시는 국산 36호 신약 엔블로정의 국내 출시 후 6개월 만이다. 오리지널 개발 제약사들의 SGLT-2 억제제 계열 단일제-복합제 출시 간격이 대개 1년 이상이었던 것을 감안하면 압도적으로 빠른 속도다. 대웅제약이 펙수클루 엔블로 등 자체개발 신약에 적용시키고 있는 특유의 ‘초격차 동시다발 라인업 확충 전략’의 성과라는 평가다.||||||||||||||||||||||||엔블로멧의 약가는 611원으로 단일제 엔블로와 같다. 제2형 당뇨병 환자의 당뇨병 치료제로서 사용되며 이나보글리플로진(0.3mg)과 메트포르민염산염(1000mg)의 병용투여가 적합할 경우 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로서 허가받았다.||엔블로멧 서방정에는 신약 명가 대웅제약의 R&D 기술력이 집약됐다. 서방형 복합제임에도 불구하고 크기를 최소화해 단일제 엔블로정에 이어 우수한 환자 복용편의성을 자랑한다. 대웅제약의 차별화된 공정기법을 적용해 환자들이 하루 1번 1회 복용으로 우수한 혈당강하 효과를 얻을 수 있도록 했다.||엔블로멧 서방정은 대웅제약의 혁신제제 기술인 ‘이중방출 기술’ ‘이층정 기술’을 적용했다. 이층정 기술은 약물 간의 상호작용을 최소화해 안정성을 제고한 것이 특징이다. 이 가운데 이중방출 기술(Multi-Target controlled release System)은 각각의 약제가 시간차를 두고 작용하도록 하는 서방화를 통해 △약효의 지속성 △복용 횟수 감소 △편의성 증대 △부작용 감소 등의 효능을 구현했다. 특히 대웅제약 특유의 서방화 기술이 적용된 엔블로멧은 당뇨병 1차 치료제 메트포르민 복용 때 나타나는 메스꺼움 설사 등의 위장관계 부작용을 감소시키는데 도움이 된다.||엔블로멧 서방정은 당뇨병 유병률의 지속적 증가로 복합제 처방이 늘어나고 있는 국내 의료상황에서 유의미한 치료 옵션이다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2022 당뇨병 팩트시트’에 따르면 병용요법은 지속적으로 늘어 2019년에는 약 80% 수준까지 증가했다. 대웅제약의 이번 엔블로멧서방정 출시는 국산 1호 SGLT-2 억제제 당뇨병 치료제의 국내 시장 선점을 위한 전략으로 볼 수 있다.||이창재 대웅제약 대표는 “최초의 국산 SGLT-2 억제제 신약 엔블로정을 출시한 지 반년 만에 2제 복합제를 출시할 수 있었던 것은 국내 신약 명가 대웅제약의 R&D 역량 덕분”이라며 “지속 성장하고 있는 복합제 수요에 발맞춰 대웅 특유의 검증 4단계 전략과 차별화된 영업을 통해 당뇨치료제 계열 내 최고(Best-in-class) 신약으로 성장시켜 나갈 것”이라고 밝혔다.||한편 5월 정식 출시된 국산 36호 신약 엔블로는 대웅제약이 국내 최초로 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 기존의 동일 계열 치료제의 30분의 1에 불과한 0.3mg 만으로도 우수한 혈당 강하 효과와 안전성을 입증했다. 적응증은 △단독요법 △메트포르민 병용 요법 △메트포르민과 제미글립틴 3제 요법 등 3가지다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Wed, 08 Nov 2023 15:06:29 +0900

원텍, 2023년 3분기 만에 지난해 연간매출 돌파

대전--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 원텍은 11월 8일(수) 자로 2023년 3분기 영업(잠정) 실적을 공시했다.||원텍은 올해 들어 창사 이래 매출 신기록을 경신하고 있는 가운데 3분기 누적 매출액도 전년 동기대비 높은 성장률을 이어가고 있다.||우선 2023년 3분기 누적 매출액은 854억원 영업이익 355억원 당기순이익 295억원으로 매출액대비 영업이익률 41.6% 순이익률 약 35%로 높은 수익성을 유지하고 있으며 이는 2022년 연간매출 815억원을 이미 초과 달성한 실적이다.||이를 2022년 동기(3분기 누적)와 비교해 보면 매출액 49.2% 증가(572억 → 854억) 영업이익 106.2% 증가(172억 → 355억) 당기순이익 250.5% (84억 → 295억)로 원텍의 높은 성장세는 여전히 쾌속 순항 중인 것으로 볼 수 있다.||2023년 3분기 기준 실적도 매출액 264억원 영업이익 95억원으로 전년동기(2022년 3분기) 매출액 204억 영업이익 79억 대비 각각 매출액은 29.3% 영업이익은 19.5% 증가했다.||한편 원텍은 11월 25일 태국법인 설립을 알리며 원텍 아시아(Wontech Asia) 출범식과 Global KOL Kick Off 행사를 개최할 예정이다.||이번 행사는 미국과 브라질 영국 태국 대만 등 각 나라를 대표하는 원텍의 글로벌 전문가 커뮤니티 구축의 출발점으로 원텍의 기술과 브랜드를 널리 알려줄 KOL을 통해 글로벌 미용 의료시장을 주도할 수 있는 든든한 계기가 될 것으로 기대하고 있다.||한편 11월 15일(수) 오후에는 여의도 코스닥협회 강당(한국거래소 별관 5층)에서 2023년 3분기 실적 및 현황 설명을 위한 정기 IR을 개최할 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||실적||대전/충남

Wed, 08 Nov 2023 13:35:14 +0900

오송팜, 일본 의약품 시장 진출 세미나 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 건일제약 관계사 오송팜(대표이사 김영중)은 11월 7일 ‘일본 의약품 시장 진출과 허가 전략 세미나’를 개최했다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||오송팜은 한국과 일본의 제약/헬스케어 기업 간 비즈니스 협력을 기획하고 중재하는 회사다. 일본 제약회사의 의뢰를 받아 한국에서 제조처를 수배하기도 하며 반대로 한국 제약기업과 일본 진출전략을 기획하고 일본 협력사를 찾기도 한다.||2022년에는 한국의 펜믹스가 개발하고 제조한 골다공증 치료제 ‘Ibandronate PFS’를 오송팜의 자회사인 Brio Pharma를 통해 일본에서 허가 받기도 했다. 이는 지금까지 한국 제약사가 개발·생산한 제품을 한국 회사가 허가까지 받은 최초이자 유일한 사례다. Brio Pharma는 오송팜의 100% 자회사로 일본 허가 승인을 보다 용이하게 추진하기 설립했다. 도쿄에 사무실이 있고 일본인 약사를 포함해 다수의 의약품 허가 전문인력이 근무 중이다.||일본 제약시장은 진입장벽이 높고 인허가 절차가 까다로워 국내 제약사들이 시장 진입에 어려움을 겪고 있다. 이번 세미나는 오송팜의 국내기업 첫 품목허가 취득 성공사례를 바탕으로 일본 의약품 시장의 동향 및 진출전략 인허가 사례 성공 노하우를 공유하기 위해 마련됐다.||오송팜은 국내 제약사들이 일본 시장 진출에 많은 관심을 갖고 있지만 방법을 몰라 어려움을 겪고 있다며 국내 제약사 중 유일하게 일본 선진 의약품 시장에 독자적으로 진출한 오송팜의 성공사례를 공유하고 진출 전략에 대해 토론하는 뜻깊은 시간이었다고 밝혔다.||오송팜은 앞으로 일본 대기업 제약사들도 어려움을 겪고 있는 개발 난이도 높은 의약품을 중심으로 파이프라인을 강화해 명실공히 일본 전문 제약회사로 입지를 다져 나갈 계획이다.||건일제약 소개||1969년 설립된 건일제약은 ‘삶의 질 개선에 공헌하는 Global 기업’이라는 비전 아래 신물질 신약 글로벌 바이오의약품 제형 및 DDS 개량형 신약 복합제 개발을 통해 차별화된 연구개발 중심의 글로벌 기업으로 성장하는 제약회사다. 주요 제품으로는 오마코 아모크라 비오플 등이 있고 2002년 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스를 설립했으며 2012년 보건복지부로부터 혁신형 제약 기업으로 선정된 바 있다.||||||웹사이트: http://www.kuhnil.co.kr||||||||연락처||||건일제약||기획본부 총무팀||이혜정 과장||02-714-0091||02-719-0493||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공건일제약||||||배포 분야||||건강||제약||의학||행사||서울

Wed, 08 Nov 2023 11:50:00 +0900

생명과학 분야 혁신과 미래 도약을 위한 플랫폼 ‘코리아 라이프사이언스 위크 2023’ 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 2023년 코리아 라이프사이언스 위크(Korea LifeScience Week)가 경연전람 사이언스21 주최로 11월 14일(화)부터 16일(목)까지 3일간 삼성동 코엑스에서 열린다. 이번 행사는 생명과학 분야의 최신 R&D 트렌드 및 기술 투자 정보를 한자리에서 제공하는 중요한 행사로 B2B 전시회 콘퍼런스 투자포럼 파트너링 해외 바이어 상담회 등 다양한 활동으로 구성된다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||생명과학 분야 B2B 행사인 2023년 코리아 라이프사이언스 위크는 산업통상자원부 충청북도 한국신약개발연구조합 첨단재생의료산업협회 한국바이오의약품협회 융복합의료제품 촉진지원센터 아주첨단의료바이오연구원 서울홍릉강소특구INNOPOLIS 제약산업전략연구원 등의 후원·참가로 진행된다. 행사는 14일 오전 10시 10분 개막식을 시작으로 생명과학 분야의 혁신과 오픈 이노베이션을 위한 다양한 활동과 행사로 이어진다.||B2B 전시회 및 단체관||B2B 전시회에는 국내외 기업·대학·연구소 뿐만 아니라 생명과학 분야 주요 단체들이 공동 부스를 운영해 특별한 프로그램과 혁신적인 아이디어를 제시한다.||주요 참가사로는 신영엘에스티 영사이언스 네이처 셀(Nature Cell) 아크로바이오시스템스(Acrobiosystems) 클래리베이트(Clarivate) 하니웰(HoneyWell) 등이 있으며 융복합의료제품 홍보관 첨단재생바이오 홍보관 바이오스타트업 공동관 홍릉강소특구 공동관 충북 바이오 공동관 벨기에 및 덴마크 공동관을 포함해 총 130여개사가 참가한다.||아울러 주최 측은 이번 행사에 생명과학 연구실험 분석 시장을 조망하는 Korea Lab Autumn(연구실험분석기기전)을 신설·개최한다. 이를 통해 최첨단 연구실험 분석기기·서비스가 생명과학 분야의 발전과 혁신을 촉진하며 새로운 발견을 주도할 역할을 할 것으로 기대된다.||투자포럼 및 콘퍼런스||투자포럼에서는 한국신약개발연구조합 제약바이오사업개발연구회 바이오헬스투자협의체가 공동으로 ‘2023년도 제2회 유망 바이오벤처·스타트업 투자포럼’과 ‘2023년도 연구개발 중심 우량 제약·바이오 기업 IR(IPIR)’을 16일(목)에 개최한다. 이번 투자포럼은 유망 바이오 벤처 및 스타트업 연구개발 중심 우량 제약·바이오 기업들이 신약 파이프라인을 발표하는 2023년 하반기 최대 규모 행사다.||콘퍼런스에서는 ‘정량적 데이터 기반 제약·바이오 최신 동향과 미래 전략’이라는 주제로 ‘2023년도 제1회 제약·바이오헬스 통계포럼’이 14일(화) 개최된다. 정량적 데이터를 기반으로 바이오헬스 산업을 둘러싼 시장 기술·특허 라이선싱·M&A 등 분야별 현황에 대한 최신 동향과 앞으로 전개될 다양한 현상에 대한 업데이트된 내용이 이번 포럼을 통해 공유된다.||같은 날 오후에는 글로벌 바이오헬스 시장에서 혁신 생산성 확보와 신규 모달리티 확보를 통한 시장 경쟁력 제고와 신시장 창출을 위해 오픈 이노베이션 전략 수립 과정에서 우리 실정에 적합한 접근 전략과 모델 개발을 위한 방안을 공유하고자 ‘바이오헬스 신규 모달리티 확보를 위한 오픈 이노베이션 전략’을 주제로 ‘2023년도 제2회 제약·바이오 사업개발 전략포럼’이 개최된다.||둘째 날인 15일(수)에는 ‘새 시대를 여는 바이오산업의 혁신: 첨단재생의료’를 주제로 한 ‘제4회 첨단재생의료 발전전략포럼’이 개최된다.||첨단재생의료산업협회와 경연전람의 공동 주최로 열리는 이번 포럼은 △자가 유래 첨단바이오의약품 투약에 대한 법률적 이해 △첨단재생의료 임상 연구 적용 사례 △엑소좀 치료제 현재와 미래 △CAR Technology: CAR - 면역세포 치료 시대 등 다양한 주제를 다룰 예정이다.||파트너링 수출 상담회||2023 코리아 라이프사이언스 위크는 바이오헬스 산업계의 오픈 이노베이션을 위한 파트너링 활동을 진행한다. 행사 참가사와의 △공동 연구 △라이선싱 △마케팅 제휴 △기술 매각 △매입 △조인트 벤처 △투자(유치) △생산 제휴 등 협력 관계 구축을 위한 이번 파트너링은 전시 기간 전시홀에 마련된 파트너링 존에서 진행된다.||또 해외 바이어와의 상담 기회도 제공된다. 이번 수출 상담회는 대면 상담으로 한국 생명과학 기업과의 해외 협력 및 거래를 희망하는 해외 바이어를 주최 측이 초청해 충분한 사전 매칭을 통해 현장에서의 성과 창출을 지원한다.||생명과학 분야에서의 혁신과 협력 기회를 찾을 수 있는 코리아 라이프사이언스 위크는 11월 14일(화)부터 16일(목)까지 3일간 매일 오전 10시부터 오후 5시까지 코엑스에서 개최된다. 전문 업계 관계자에게만 입장이 허용되며 사전 등록이 필수다.||자세한 일정 및 프로그램은 전시회 공식 홈페이지(www.lifescienceweek.com)에서 확인할 수 있다.||경연전람 소개||경연전람은 1979년 설립된 전시 문화 기업이다. 36년간 오직 산업 전문 전시회를 개최해 오면서 총 250여 회의 산업 전문 전시회 개최를 통해 얻은 오랜 경험과 노하우를 보유한 전시 산업의 리더로 자리매김하고 있다. 현재 전자 부품 자동화 포장 제약 및 화장품 안전 소방 보안 해양 군수 산업 등 대한민국을 대표하는 전문 산업 전시회를 매년 개최하고 있으며 해를 거듭하면서 개최 전시회가 양적 질적으로 발전하고 있다.||||||첨부자료:||개요부분.pdf||||||웹사이트: http://www.kyungyon.co.kr/||||||||연락처||||경연전람 ||이혜윤 차장 ||02-785-4771||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공경연전람||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||서울||2023년 코리아 라이프...

Wed, 08 Nov 2023 10:30:00 +0900

삼성바이오로직스, 안전하고 건강한 일터로 잇달아 인정

인천--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 삼성바이오로직스가 정부 및 공공기관으로부터 안전 관련 인증을 연이어 획득하며 국내 최고 수준의 안전 사업장으로 인정받았다. 회사의 비전인 ‘인류 건강 증진’에 발맞춰 임직원 역시 안전하고 건강하게 일할 수 있는 환경을 조성하고자 전사적 노력을 기울여 온 결과다.||삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2일(목) ‘대한민국 안전대상’에서 국내 바이오 업계 최초로 ‘대통령상’을 수상했다고 8일(수) 밝혔다.||대한민국 안전대상은 소방청이 주관하는 안전 분야 최고 권위 시상이다. 삼성바이오로직스는 2020년 업계 최초로 ‘대한민국 안전대상’ 국무총리상을 수상한 것에 이어 3년 만인 올해 최고 부문인 대통령상을 수상했다.||삼성바이오로직스는 글로벌 최대 바이오 의약품 생산기지로서 업계에 모범이 되는 안전한 시설과 작업 환경을 구축했다고 평가받았다. 안전보건(45001) 환경(14001) BCMS(22301) 정보보호(27001) 등 분야별 ISO 인증 획득을 통해 사업장 경영 리스크를 최소화했다. 특히 소방 부문에서 건물의 잠재적 위험을 발굴·제거하기 위한 컨설팅을 진행해 글로벌 기준에 부합하는 냉각탑 냉동창고 등을 설계했다. 또 가스 소화 설비 구역에 밀폐도 시험을 실시해 가스 소화 설비의 신뢰성을 확보했다.||6일에는 과학기술정보통신부의 ‘안전관리 우수 연구실’로 지정됐으며 그 중에서도 ‘최우수 연구실’로 선정돼 국가연구안전관리 본부장 표창을 받았다. 삼성바이오로직스는 안전관리 우수 연구실 인증제도를 기반으로 ‘연구실 안전관리 표준’ 모델을 수립했으며 해당 표준 모델을 통해 안전관리 체계·현장관리·안전의식 등 각 분야별 안전관리가 타 연구실 대비 우수하다는 평가를 받았다.||이어 9일에는 한국산업안전보건공단 주관의 ‘건강증진 우수 사업장’ 인증서 수여식이 있을 예정이다. 삼성바이오로직스는 임직원의 건강검진을 위한 보건관리 체계를 구축하는 한편 걷기·금연 프로그램·1:1 맞춤 전문가 케어 등의 다양한 프로그램을 운영 중이다. 아울러 24시간 건강을 체크하고 근골격계 부상 위험도를 확인할 수 있는 시설을 갖췄다.||이 밖에 삼성바이오로직스는 다양한 교육 프로그램을 통해 임직원의 안전의식을 제고하고 있다. 전 임직원 및 협력사를 대상으로 비상 상황 발생 시 즉각 대응할 수 있는 소화전 체험 교육·심폐 소생술 및 자동심장충격기(AED) 사용법 교육을 실시하고 있으며 전기차 화재·화학물질 누출 등 부서별 위험성을 고려한 비상조치계획도 수립했다.||또 사내 협력사 및 지역 사회의 안전문화를 확산하기 위해 고용노동부가 주관하는 상생협력 프로그램에 참여 중이다. 안전관리 평가 진단 컨설팅 및 안전 전문 인력 양성 교육 지원도 계획하고 있다. 8월에는 고용노동부와 함께 쿨 조끼 등 혹서기 대비용 안전 물품을 지원하고 포스터 및 현수막 등의 안전문화 활동 물품을 제공했다.||존림 삼성바이오로직스 대표는 “기업이 지속 성장하는 데 있어 가장 중요한 가치는 임직원”이라며 “임직원이 건강하고 안전하게 일할 수 있는 사업장을 구축해 안전 문화를 선도하는 기업이 될 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||인천/경기

Wed, 08 Nov 2023 09:29:27 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 의료부문 전략 파트너로 ‘2023 글로벌 헬스 전시회’ 성공적으로 마쳐

리야드--(뉴스와이어) 2023년 11월 08일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 2023년 10월 29일부터 31일까지 개최된 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’ 참가를 성공적으로 마쳤다.||||||||||||||||||||||||KFSH&RC는 의료 부문 전략 파트너로 이번 전시회에 참가해 환자들이 겪는 치료 전 과정 우주 생물의학 연구 유전체 의학 최첨단 방사선 치료 기술 장기 이식 기술 발전(세계 최초의 로봇만 이용한 생체 기증자 장기 이식 포함) 용량 관리 사우디아라비아의 자급자족을 실현하기 위한 방사성 의약품 생산 등 중요한 의료 영역 전반에 걸쳐 운영 효율을 높이기 위한 혁신적인 계획을 선보였다.||전시회 첫날 KFSH&RC의 대표이사인 마지드 이브라힘 알 파야드 박사(Dr. Majid Ibrahim Al Fayyadh)는 해외에서 찾아오는 환자들을 위한 서비스를 향상시키고자 KFSH&RC가 꾸준히 노력하고 있음을 강조하며 사우디아라비아 의료 관광의 밝은 미래에 초점을 맞춘 기조 연설을 통해 “걸프 지역 환자들에게 중점을 둔 비영리 기관으로 다시 태어나는 KFSH&RC의 여정은 2021년부터 시작했다. 첫해 우리 병원에서 치료를 받은 환자는 250명이었지만 이후 매년 40%의 괄목할 만한 성장을 이뤄왔다. 2030년에는 1만 명의 환자를 돌볼 수 있도록 역량을 확장하는 것이 목표”라고 밝혔다.||KFSH&RC에서 의료 전달 부문 CEO 대행을 맡고 있는 야신 말라위 박사(Dr. Yaseen Mallawi)는 패널 토론에 참가해 사우디 의료 부문의 변화를 가속화하기 위해 직면한 하는 과제에 대해 이야기하며 가치에 기반한 의료 시스템 안에서 환자의 기능적 웰빙을 우선시하려는 KFSH&RC의 노력을 강조했다.||KFSH&RC의 무하나드 알 카디(Muhannad Al Kadi) 기업 커뮤니케이션 및 마케팅 최고 책임자는 “의료 부문 리더들과 함께 모여 비전을 공유하고 협력의 영향을 지켜볼 수 있어서 기뻤다. 글로벌 헬스 전시회는 사우디아라비아는 물론 그 너머에 이르기까지 의료 환경을 더욱 개선할 새로운 기회를 찾을 수 있는 훌륭한 플랫폼”이라며 포럼의 성공을 축하했다.||KFSH&RC 소속 전문가들은 다양한 패널 토론에도 적극적으로 참가했다. 장기 이식 우수 센터(Organ Transplant Centre of Excellence)의 상임 이사인 디터 브로링 박사(Dr. Dieter Broering)는 현재의 의료를 새로운 형태로 바꿔 놓을 최첨단 수술 기술의 잠재력에 대해 통찰력 있는 의견을 공유했다. 의료 지능 센터(Centre of Healthcare Intelligence)의 디렉터 무하마드 알하미드 박사(Dr. Mohammed Alhamid)는 의료 지능의 미래에 대해 설명하며 AI 기반의 의료에 관해 많은 생각을 불러 일으키는 발표를 맡았다.||더불어 이번 행사는 KFSH&RC가 중동 지역에서 주목할 만한 성과라고 할 수 있는 키메릭 항원 수용체 T-세포(Chimeric Antigen Receptor T-cell CAR T-cell) 요법의 100번째 성공을 축하하는 중대한 이정표로 자리매김하기도 했다. 또한 KFSH&RC는 연례 중동 콜센터 어워드 2023에서 ‘심사 위원이 선정한 올해의 최고 공공 서비스 콜센터’라는 명망 높은 상을 받기도 했다.||KFSH&RC는 글로벌 헬스 전시회와 별도로 중요한 MOU를 체결하기도 했다. 의료 제품 개발과 혁신을 주도하기 위해 다양한 화학제품을 다루는 글로벌 리더 기업 SABIC과 파트너십을 맺은 것이다. KFSH&RC의 투자 자회사인 킹 파이살 전문 병원 인터내셔널 홀딩 컴퍼니(King Faisal Specialist Hospital International Holding Company)는 의료 비즈니스 환경을 개선하고 의료 분야에서 동반 성장이 가능한 영역을 파악하기 위해 Solutions by STC와 전략 파트너십을 맺었다.||또 마이크로소프트 아라비아(Microsoft Arabia)와는 향상된 환자 치료를 위해 지속 가능성과 혁신에 초점을 맞춘 MOU를 헤볼루션 재단(Hevolution Foundation)과는 장수와 노화 연구의 발전에 중점을 둔 MOU를 체결했다. KFSH&RC는 일루미나(Illumina)와도 파트너십을 맺었으며 현지 수술 인력 트레이닝에 혁신을 일으킨다는 비전 하에 존슨 앤드 존슨(Johnson & Johnson)과도 MOU를 체결했다.||보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.||· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d1fbe6f1-ca8c-4648-b5cc-d0face002bb9· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4186aff8-a70d-418f-805f-7c56627ef4c7· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f07ba549-9d99-43b8-abfb-c884ff5814ad· https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/6af04481-381c-41a3-b991-7a0fa0f3c468||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 08 Nov 2023 09:27:26 +0900

히스토소닉스, 상당한 환급 이익금 획득

미니애폴리스--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 비침습적 에디슨® 조직절제술 시스템(Edison® Histotripsy System) 및 새로운 음파 빔 요법의 제조업체인 히스토소닉스(HistoSonics)(www.histosonics.com)는 오늘 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(Centers of Medicare & Medicaid Services CMS)가 간 종양 시술의 조직절제술에 대한 새로운 지급률을 설정해 지급률을 1만7500달러로 인상했다고 발표했다. 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터는 2023년 11월 규칙 제정 과정에서 미국에서 실시된 #호프포리버(#HOPE4LIVER) 임상시험의 청구 데이터를 활용해 이미지 유도를 포함한 악성 간세포 조직의 음향 에너지 전달을 통한 비열 절제인 히스토소닉스 카테고리 III 현재 절차 용어(CPT®) 코드 0686T(HistoSonics Category III Current Procedural Terminology(CPT) Code 0686T)에 대한 외래환자 지급률을 1만2500달러에서 새로운 전국 평균 요율인 1만7500달러로 높여서 순회지급분류(Ambulatory Payment Classification APC) 1576에 새로운 절차를 배정했다. 이 지급률은 외래환자 환경에서 표적 간 종양을 파괴하기 위해 비침습적 조직절제술을 사용하는 병원 및 의사를 지원하며 입원이 필요한 환자에게는 기존 포괄수가제(Diagnosis Related Group DRG) 지급률이 적용될 수 있다.||||||||||||||||||||||||히스토소닉스의 사장 겸 CEO인 마이크 블루(Mike Blue)는 “메디케어 및 메디케이드 서비스 센터의 조직절제술 간 시술 지급률 재조정은 메디케어 환자들에게 조직절제술과 그 잠재적 혜택에 대해 절실히 필요로 하는 접근을 가능하게 합니다. 당사는 그중 많은 수가 역사적으로 혁신적인 기술에 대한 접근이 지연던 메디케어 환자들을 위해 당사의 장치와 같은 획기적인 장치에 대한 접근을 용이하게 한 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터를 높이 평가합니다”라고 말했다. 히스토소닉스의 에디슨 조직절제술 시스템은 고급 이미징과 독점 소프트웨어를 결합해 환자별 치료를 제공하고 조직절제학을 이용해 아세포 수준에서 표적 조직을 기계적으로 파괴한다. 조직절제술은 절제 불가능한 간 종양을 포함한 표적 간 종양을 파괴하는 데 안전하고 효과적인 것으로 나타났으며 최근 FDA로부터 비열적·기계적 집중 초음파 과정을 사용해 간 종양의 비침습적 파괴를 위한 에디슨 시스템을 판매할 수 있는 승인을 받았다.||또한 미국의학협회(American Medical Association AMA)는 최근 신장 조직의 조직절제술에 대한 새로운 카테고리 III CPT 코드를 발급했다. 이는 절개 전리 방사선 또는 열을 사용하지 않고 병든 신장 조직을 기계적으로 파괴하기 위해 음향 에너지를 사용하는 최초의 자동화된 외부 빔 요법을 환자와 임상의에게 제공하기 때문에 중요하다. 새로운 CPT 코드는 미국에서 2024년 7월 1일에 발효될 예정이며 이때 제공자는 ‘#호프4키드니 트라이얼(#HOPE4KIDNEY Trial)’이라고 칭하는 회사가 의뢰하는 의료기기 임상시험계획 승인(Investigational Device Exemption IDE) 임상시험의 일환으로 미국 전역의 환자에게 조직절제술 시술을 수행할 때 이 코드를 활용할 수 있다.||CPT 코드는 에이엠에이 시피티 에디토리얼 패널(AMA CPT® Editorial Panel)에 의해 부여되고 규제되며 의료 서비스 및 환급 절차를 설명하기 위해 메디케어 및 메디케이드를 포함한 정부 지급자와 상업적 건강 플랜에 의해 널리 사용된다. 이 새로운 코드의 발급은 미국 전역의 병원이 서비스와 직접 관련된 청구를 제출할 수 있게 되면서 주요 환급 이정표를 나타낸다. FDA가 신장 조직절제술에 대한 시판 허가를 내림에 따라 이 새로운 코드는 환자와 의사에게 수술로 인한 출혈 감염 또는 통증과 같은 기존 치료법에서 볼 수 있는 잠재적인 합병증 없이 비침습적으로 신장 조직을 치료할 수 있는 옵션으로 조직절제술에 대한 접근을 제공할 것이다.||신장 조직의 X201T 조직절제술(즉 음향 에너지 전달을 통한 비열 절제술)인 새로운 카테고리 III CPT 코드는 2024년 1월 1일에 발급될 예정이다.||마이크 블루는 “이 신장 CPT 코드를 획득하는 것은 병원에 조직절제술을 도입하기 위한 당사 사업의 발전에서 또 하나의 중요한 이정표로서 메커니즘을 가지고 있는 제공자가 표적 신장 조직을 파괴하기 위한 조직절제술 사용에 대한 데이터를 캡처할 수 있도록 하고 조직절제술의 고유한 기능으로부터 잠재적으로 혜택을 받을 수 있는 많은 환자를 위한 광범위한 접근을 할 수 있도록 지급자와의 환급을 용이하게 할 것입니다”라고 덧붙였다.||에디슨 시스템은 신장에 사용하기 위한 시험용이며 간 종양을 파괴하는 용도로 미국에서만 판매된다.||히스토소닉스 소개||히스토소닉스는 집중 초음파를 사용해 원치 않는 조직과 종양을 기계적으로 파괴하고 액화하는 새로운 작용 메커니즘인 조직절제학을 활용하는 비침습적 플랫폼과 독점적인 음파 빔 요법을 개발하는 비상장 의료기기 회사이다. 이 회사는 현재 미국 및 일부 글로벌 간 치료 시장에서 에디슨 시스템을 상용화하는 데 주력하고 있으며 신장 췌장 등과 같은 다른 장기로 조직절제술 응용을 확장하고 있다. 히스토소닉스는 미시간주 앤아버와 미네소타주 미니애폴리스에 사무소를 두고 있다.||자세한 내용에 대해서는 www.histosonics.com/ 을 방문해 확인한다.||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53750169/en||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://histosonics.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||히스토소닉스(HistoSonics)||조시 킹(Josh King)||글로벌 시장 접근 부문 부사장||+1 608.332.8124||Joshua.king@histosonics.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공HistoSonics||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||사업계획||해외

Tue, 07 Nov 2023 14:05:00 +0900

송도 오블리브 피부과 박영진 원장, IACDPB 국제학회서 실 리프팅 강의

인천--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 송도 오블리브 피부과(www.obliv.kr)가 대한미용성형레이저의학회(이하 대미레) 주관으로 지난달 22일 인도네시아 자카르타에서 열린 ‘2023 IACDPB 국제학회’(2023 Indonesia International Conference of DEMIRE X PERDAWERI Banten)에 참가했다.||||||||||||||||||||||||이번 2023 IACDPB는 인도네시아 홍콩 한국 스위스 중국 이탈리아 대만 일본 등 주요국의 34개 업체가 부스 행사에 참가했고 1000여 명의 동남아시아 피부과·성형외과 의사와 관련 업체 종사자들이 참여해 성황리에 개최됐다.||특히 이날 행사에서는 송도 오블리브 피부과 박영진 대표원장을 포함한 한국과 인도네시아의 국제적으로 인정받는 25명 이상의 연사가 세계 에스테틱 분야의 전문 지식과 임상 경험을 발표했다.||박영진 대표원장은 △실 리프팅 시술(Triple Fixiation Teqnique using Various Threads for More Effective and More Power) △눈밑 실 리프팅(Promising Smooth and Firm Under-Eye by CorrectIon Tear Trough Deformity Through Combining PDO Threads) △무바늘 마이크로젯 주입기 적용(Application of a Needleless Micro-jet Injector for Transdermal Drug Delivery and Skin Rejuvenation) △에토좀 PTT(Ethosome PTT Breaking Barriers in Transdermal Administration) 등을 주제로 발표해 큰 호응을 얻었다.||대미레의 학술 이사인 박영진 대표원장은 다양한 해외 세미나에서 노하우를 공유하며 K-뷰티 의료기술의 글로벌 확장에 앞장서고 있다.||오블리브의원 소개||인천 연수구 송도 인천대 입구역에 위치한 오블리브 피부과는 세안습관 교정부터 여드름 기미 비립종 모공흉터 보톡스 리프팅 필러 문신 제거 손발톱 교정 줄기세포 주사 윤곽주사 등 다양한 치료를 하고 있다. 최근 대한건강의료지원단으로부터 11가지 항목에 대한 현장 조사 후 건강복지서비스 인증을 받았다. 네이버에서도 방문 예약이 가능하다.||||오블리브 피부과 예약: https://booking.naver.com/booking/13/bizes/338830오블리브 피부과 블로그: https://blog.naver.com/oblivclinic||웹사이트: http://www.obliv.kr||||||||연락처||||오블리브의원 홍보대행||키위피알||안은주 과장||02-855-5115 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공오블리브의원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Tue, 07 Nov 2023 11:42:04 +0900

민텔, 한국식품영양과학회서 ‘글로벌 간편식과 건기식 트렌드’ 발표 및 글로벌 혁신제품 전시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 글로벌 트렌드 리서치 기업 민텔(Mintel)이 10월 19일과 20일 열린 ‘2023 한국식품영양과학회 정기학술대회’에서 글로벌 간편식 및 건기식 사례를 발표했다. 이번 학술대회에는 민텔 글로벌 식음료 애널리스트 아이샤 코예니칸과 민텔 코리아의 황태영 박사가 초청돼 세션을 진행했다.||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||민텔의 2023 식음료 트렌드 보고서에 따르면 소비자들은 현재 경제 상황에서 식료품을 구매하는데 드는 지출비용을 관리하기 위해 보다 꼼꼼하게 식료품을 살펴보고 구매한다. 아이샤는 생활비 위기 속에서 글로벌 기업들의 간편식 제품 혁신 사례들을 발표했다. 발표 핵심 키워드는 다음과 같다. △영양성분에 더 신경쓰기 △자체 브랜드 제품으로 가성비 강조하기 △가성비 럭셔리를 위해 레스토랑 수준의 맛과 품질을 재현하기||식품의약품안전처 초청 세션으로 진행된 황태영 박사의 글로벌 건강기능식품 트렌드 세미나에도 많은 관계자들이 참관해 인산인해를 이뤘다. 발표의 핵심 키워드는 다음과 같다. △장 건강을 신경 쓰는 제품으로 정신건강도 케어하기 △천연 유래 성분을 강조하기 △QR코드 및 소셜미디어를 활용한 활발한 소통과 투명한 정보로 신뢰도 확보하기||학술회 부스에는 민텔이 선정한 글로벌 혁신 식음료 및 건기식 제품 30개가 전시됐다. 국내 혁신제품 중에는 오뚜기의 케요네즈 농심 라이필의 탱탱 콜라겐 젤리스틱 그리고 hy의 스트레스케어 쉼이 소개됐다.||특히 hy의 스트레스 쉼은 민텔의 글로벌 애널리스트들이 선정하는 ‘올해의 혁신 유제품’에 선정된 제품으로 민텔의 2023 식음료 트렌드 Minimalist Message와 Staying Sharp의 사례로 소개됐다.||백종현 민텔 코리아 지사장은 “글로벌 시장에서 경쟁력을 갖추기 위해서는 글로벌 시장 동향을 파악하는 것과 함께 로컬 시장과 제품에 대한 깊은 이해도 중요하다고 생각한다”며 “민텔은 두가지 모두를 제공할 수 있도록 글로벌 시장의 인사이트를 국내 고객사들의 니즈에 맞춰 제공하려고 노력하고 있다”고 말했다.||한편 민텔 코리아는 최근 2024 글로벌 식음료 트렌드를 공개했으며 15일 한국농수산식품유통공사가 주관하는 ‘2024 식품외식산업 전망대전’에서 백종현 지사장이 발표할 예정이다 .||민텔컨설팅코리아 소개||글로벌 트렌드 리서치 기업인 민텔은 전 세계 86개국에서 출시된 식음료 건기식 화장품 등 소비재 신제품을 추적해 700만개 가량의 글로벌 데이터베이스를 구축하고 있으며 전 세계 300명 이상의 각 지역 카테고리별 전문 애널리스트를 통해 다양한 트렌드 신제품 정보 소비 동향을 제공한다. 현재 국내 100여개사의 연구 개발 상품 기획 마케팅 부서가 활용하고 있다. 자세한 내용은 민텔 한국지사의 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://kr.mintel.com/||||||||연락처||||민텔컨설팅코리아||민텔 한국지사||김나영 과장||이메일 보내기 ||||민텔 APAC지사||Eva Xu||이메일 보내기 ||||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공민텔컨설팅코리아||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||조사연구||서울

Tue, 07 Nov 2023 09:00:00 +0900

압타머사이언스, 사업개발 역량 강화… 기술 이전 드라이브

성남--(뉴스와이어) 2023년 11월 07일 -- 압타머 전문 기업 압타머사이언스(코스닥 291650 대표이사 한동일)가 압타머 약물전달 플랫폼(Aptamer Drug Conjugate 이하 ApDC) 기반 신약 파이프라인의 기술 이전에 드라이브를 건다.||||||||||||||||||||||||이를 위해 회사는 최고사업개발임원(CBO)으로 사업개발 및 임상개발 전문가인 이광용 전무를 영입해 사업개발 역량을 강화했다고 7일 밝혔다.||이광용 전무는 KAIST에서 생물학을 전공하고 한국얀센 한국화이자 올림푸스한국 등 글로벌 헬스케어 기업의 임상개발 및 마케팅 분야에서 30여년의 경력과 네트워크를 쌓았다. 이후 올릭스에서 프랑스 안과전문 기업 Thea사와의 대규모의 기술 이전 계약 체결과 국내외 대형제약사와 공동개발 계약 체결을 하는 등 사업개발 성과를 올린 경험을 보유하고 있어 그간의 경험에서 많은 성과가 기대된다.||압타머사이언스는 이광용 전무가 사업개발과 임상개발 경험을 동시에 보유한 업계에서도 흔치 않은 이력을 보유한 만큼 압타머사이언스의 사업화를 리딩할 수 있는 적임자라며 이번 영입은 ApDC 기반 파이프라인인 AST-201(고형암치료제) 및 AST-202(면역항암제)의 글로벌 기술 이전뿐만 아니라 ApDC 기반 오픈 이노베이션 추진 업무를 주도적으로 추진하기 위한 시의적절한 결정이라고 밝혔다.||한편 최근 글로벌 빅파마들의 투자가 집중되고 있는 항체 약물전달 플랫폼(Antibody Drug Conjugate 이하 ADC)은 약 15종의 신약이 승인을 받았고 800여종이 넘는 물질이 개발 중에 있는데 off-target 부작용 등 용량제한 독성으로 인한 좁은 치료계수가 한계점으로 대두되고 있고 단백질과 페이로드의 결합으로 인해 나타나는 응집 역시 제조/보관 과정에서 물성 손실로 이어질 수 있다는 점에서 또다른 한계점으로 대두되고 있다.||이러한 ADC 미충족 수요를 충족시켜줄 수 있을 것으로 최근 ApDC가 업계의 주목을 받고 있는데 ApDC는 ADC 대비 높은 암조직 침투력 낮은 부작용 높은 안정성 및 낮은 생산단가 등 차별화된 비교우위를 점하고 있다.||압타머사이언스는 고유의 ApDC 플랫폼 기술을 기반으로 한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.||첫 번째 파이프라인으로 IND Filing 및 임상 진입에 박차를 가하고 있는 AST-201(고형암치료제)은 이광용 전무의 합류와 함께 2024년 본격적인 기술 이전 성과를 기대하고 있다.||국가신약개발재단의 연구과제로 추진 중인 두 번째 파이프라인인 AST-202(면역항암제)는 올해 두 번에 걸친 미국암연구학회(AACR) 및 미국면역항암학회(SITC) 참가 발표를 통해 많은 주목을 받고 있어 전임상 단계에서의 조기 기술 이전 가능성을 높이고 있다.||이외에도 ADC로 가장 주목받는 표적인 TROP-2 PDL-1 등에 대해서도 후속 ApDC 기반 후보물질을 선정하고 개발에 박차를 가하고 있다.||압타머사이언스는 현재 활발한 파트너링이 진행 중에 있고 ApDC의 ADC 대비 비교우위와 확장성으로 인해 보유 ApDC 기반 파이프라인 기술 이전 및 오픈 이노베이션 추진 가능성이 어느 때보다도 높아진 상태인 만큼 이광용 전무의 합류를 통해 본격적인 드라이브를 걸고 성과가 가속화될 수 있을 것이라고 전망했다.||압타머사이언스 소개||압타머사이언스는 압타머 기술의 리딩 이노베이터(leading innovator)로 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 신약 및 조기 진단 기술 개발을 선도해 나가고 있다.||||||웹사이트: https://aptsci.com/kr/index.php||||||||연락처||||압타머사이언스||전략지원팀||김현||031-711-0315||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공압타머사이언스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||인천/경기

Tue, 07 Nov 2023 08:00:00 +0900

부천우리병원, 사랑의 김장 나누기 행사 참여… 지역 사회와 온정 나눠

부천--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 부천우리병원은 10월 지역 축제에 이어 11월 지역 소외계층을 대상으로 한 사랑의 김장 나누기 행사에 참여해 지역 사회와 온정을 나눴다고 밝혔다.||||||||||||||||||||||||각 동 지역사회협의체 주관으로 열린 이번 김장 나누기 행사는 혼자가 아닌 이웃의 관심과 돌봄이 살아 있는 따뜻한 지역이 되는데 많은 주민·단체의 관심이 보태졌으며 부천우리병원도 함께했다.||2023년은 부천시 시 승격 50주년을 맞이하고 코로나19 감염병 등급이 조정되면서 그 어느 해보다 풍성한 지역 행사가 열렸다. 부천우리병원은 어르신 장애인 청소년 소외계층을 위한 지원 활동을 꾸준히 진행해왔으며 복사골건강한마당 성곡동까치울축제 오정동한마음축제 등 지역 축제에도 적극적인 후원 및 의료 상담 부스를 제공해 풍성하고 안전한 지역 축제를 만드는데 이바지했다.||특히 올해 지역 축제는 내년도 일반동 전환을 앞두고 광역동 단위로 열리는 마지막 축제라서 규모가 어느 때보다 성대했다. 오정동 원종1동 원종2동 신흥동이 결합된 오정동한마음축제는 ‘대장동 들녁걷기’를 테마로 삼았으며 성곡동 고강본동 고강1동이 함께 준비한 성곡동까치울축제는 베르네천변 친환경 문화체험행사를 테마로 삼았다.||각 지역 축제가 연을 거듭하면서 주민들의 꾸준한 관심과 참여를 끌어내기 위해서는 각 마을자치 단위의 치열한 고민과 함께 지역의 다양한 인적 물적 자원들의 유기적 협조가 필요하다. 부천우리병원은 각 지역 축제에 기획 단계부터 참여해 축제 프로그램 구성을 함께했다.||부천우리병원 한상훤 병원장은 “부천시 오정구의 유일한 종합병원으로서 앞으로도 지역 사회와 긴밀한 협력과 소통을 통해 지역 주민에게 받은 사랑과 신뢰에 보답할 계획”이라고 말했다.||부천우리병원은 2007년 부천시 오정구에 내과와 건강검진을 기반으로 개원했으며 2020년 종합병원으로 신축 이전한 이후 정형외과 신경외과 신경과로 중점 진료 분야를 확대해 관절 척추 뇌 분야까지 두루 특화된 진료를 보고 있다. 간호간병통합병동 운영으로 수술 후 간병인 걱정 없이 입원 가능한 서비스와 24시간 응급실 중환자실 가정간호 서비스 시행으로 명실상부 부천시 오정구 유일의 종합병원으로 위상을 다지고 있다.||부천우리병원 소개||부천 오정권역 유일 종합병원인 부천우리병원은 내과 정형외과 신경외과 신경과 비뇨의학과 외과 등 13개 진료과와 30여명의 전문 의료진 24시간 응급실을 운영하는 지역 거점 병원이다. 건강검진 기관 평가 전 분야 우수 등급을 받은 종합검진센터와 원스톱 외래 진료 연계시스템으로 더 쾌적하고 편안하게 치료 받을 수 있도록 꾸준히 노력하고 있다. 보건복지부 지정 종합병원 인증의료기관 및 보훈위탁지정병원으로 끊임없이 연구하고 환자와 소통하여 지역 환자들의 건강을 책임질 것이다.||||||웹사이트: http://www.urimedi.com/||||||||연락처||||부천우리병원 ||고객소통실 ||이민경 ||032-672-4100(내선 218)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공부천우리병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회공헌||인천/경기

Mon, 06 Nov 2023 14:00:58 +0900

애니젠, 난임치료에 쓰이는 조기 배란 억제제 가니렐릭스 개발 완료

광주--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 애니젠이 최근 가니렐릭스 원료의약품에 대한 식품의약품안전처 허가를 취득했다고 밝혔다.||가니렐릭스는 난임 시술에 사용되는 조기 배란 억제제로서 보조 생식술을 위해 과배란을 유도하는 과정에서 미성숙 난자가 배란되는 것을 방지한다.||가니렐릭스는 MSD의 ‘오가루트란(가니렐릭스아세트산염)’의 제네릭 주사제로서 난임 치료 과정에서 보조 생식술을 위해 과배란 유도(COH)를 받는 여성에서의 조기 황체형성호르몬(LH)의 급증을 예방하는 데 사용된다.||애니젠은 향후 가니렐릭스를 미국 FDA 허가를 위해 자료를 2024년에 제출할 계획으로 컨설팅도 진행 중이라고 밝혔다.||애니젠이 국내 펩타이드 원료의약품의 글로벌화 작업을 차근차근 밟아 가는 가운데 최근 정부는 저출산 문제를 해결하기 위해 난임 지원 사업을 적극적으로 지원하고 있다.||최근 홍영표 의원은 총급여액의 3%를 초과하는 난임 시술비에 대해서만 소득공제를 적용하는 현행 제한 규정을 폐지하는 내용을 골자로 한 ‘소득세법’ 일부개정안을 대표 발의하기도 했다.||미국의 난임 치료 시장 규모는 58억달러(약 7조7000억원) 중국은 260억위안(약 4조7000억원)에 달한다. 국내에선 불임(난임) 시술 건수가 2019년 약 13만건에서 2022년 약 17만건으로 약 800억원으로 늘었고 연 10% 이상 가량 커질 것으로 예상돼 앞으로 매출 증가가 예상된다.||애니젠은 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 기반으로 의학용·연구용·화장품용 펩타이드를 생산하고 있다.||국내 유일 펩타이드 제조 GMP 인증 공장을 보유한 애니젠은 5000여 종의 펩타이드 바이오 소재를 개발해 왔다. 이런 기술력을 바탕으로 글로벌 제약 기업과 국내 벤처 기업 등에 펩타이드를 공급하는 위탁 생산(CDMO) 사업을 하고 있다.||비임상 효능 시험을 완료한 제2형 당뇨병 치료 펩타이드 신약인 AGM-212와 대사성 비만 치료 펩타이드 신약인 AGM-217은 비임상 독성 시험을 준비하고 있다.||국내에서 펩타이드 치료제를 개발하고 있는 붐이 일고 있는 가운데 원료 의약품 공급이 가능한 업체는 애니젠이 독보적으로 앞서고 있는 상태다.||애니젠 소개||광주광역시에 본사가 있는 애니젠은 2000년 설립돼 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이다. 2016년 기술특례로 코스닥 시장에 상장했다. 자체 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 바탕으로 의학용 연구용 화장품용 펩타이드를 생산하고 있으며 국제 제약 기업 벤처 기업 등에 공급하는 CDMO 사업을 영위하고 있다. 펩타이드 원료의약품 합성에서 펩타이드 기반 항암 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약 개발로 사업 영역을 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.anygen.com||||||||연락처||||애니젠||기획경영팀||신한휴||070-4331-5183||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공애니젠||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||광주/전남

Mon, 06 Nov 2023 11:45:00 +0900

대웅바이오 ‘프리미엄 건기식’ 전국 약국서 만난다… 참약사 체인 400곳부터

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 대웅바이오 프리미엄 건강기능식품의 판매망이 전국 곳곳 약국가로 확장한다.||대웅바이오(대표 진성곤)는 약국체인·약사플랫폼 기업 참약사(대표 김병주)와 대웅바이오의 Only One 프리미엄 건강기능식품(이하 건기식) 육성을 위한 업무협약을 서울 강남구 삼성동 대웅바이오 본사에서 체결했다고 6일 밝혔다.||대웅바이오는 ‘Only One’ 프리미엄 건기식을 전국 400여개의 참약사 약국 체인을 통해 오프라인 유통망을 넓히고 본격적으로 소비자 접점을 확대한다는 계획이다. 현재 대웅바이오는 공식몰 ‘곰몰’ 네이버쇼핑 유명 약국가 등 온·오프라인 유통망을 동시에 넓히고 있다.||양사는 신제품 개발 및 공동마케팅을 위한 협력 체계도 구축하기로 했다. 향후 대웅바이오는 ‘Only One’ 건기식의 추가 신제품을 전국 참약사에 공급해 유통협력 및 공동 프로모션도 진행할 계획이다.||최근 대웅바이오가 야심차게 출시한 Only One 프리미엄 건기식은 △블랙비타민 BOSS △굿모닝브레인 △멀티바이오틱스 잇츠뺄타임 3종이다.||‘블랙비타민 BOSS’는 세계 3대 천연 항생제인 ‘매스틱’을 함유한 1% 프리미엄 비타민이다. ‘신의 눈물’이라고 불리는 매스틱은 그리스 키오스섬에서만 자생하는 ‘매스틱’ 나무에서 1년에 딱 한 번 정해진 양만 추출할 수 있다. 이 밖에 비타민B 8종과 비타민C 아연 마그네슘을 포함한 총 15종의 성분을 함유하고 있다.||뇌 건강 건기식인 ‘굿모닝 브레인’은 인지력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 성분 ‘포스파티딜세린’ 혈행 및 기억력 개선에 도움을 주는 천연유래성분 ‘은행잎추출물’ 혈관노화방지에 도움이 되는 ‘비타민E’를 함유하고 있다. 특히 굿모닝 브레인은 뇌 건강 전문제약사인 대웅바이오의 노하우와 국내 유수의 의·약사 의견이 반영됐다.||특허 유산균을 한 알에 담아낸 차세대 멀티바이오틱스 다이어트 유산균제 ‘잇츠뺄타임’은 장내미생물 불균형과 염증성 장질환 예방 및 개선에 도움이 되는 17종의 혼합유산균(특허유산균 5종)에 글루텐 분해 유산균인 ‘디글루 GLU70’을 함유하고 있다. 특히 비만 예방 및 치료에 효과적인 락토바실러스 람노서스 균주 ‘DS0508’과 체지방 감소 핵심 성분인 녹차추출물 ‘카테킨’까지 담아 다이어트와 디톡스를 모두 고려한 차세대 솔루션으로 큰 관심을 모으고 있다.||진성곤 대웅바이오 대표는 “최근 급성장하고 있는 ‘약국체인 약사플랫폼 기업’ 참약사와 약국 플랫폼인 참약사를 통해 대웅바이오의 Only One 프리미엄 건기식을 알릴 수 있게 돼 기대가 크다”며 “이번 MOU 체결을 기점으로 전국 곳곳의 약국가를 통해 대웅바이오 건기식의 공급망을 넓혀 3년 내 매출 1000억원을 달성하는 데 집중하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||김영덕 대리||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||건강식품||제휴||서울

Mon, 06 Nov 2023 11:13:33 +0900

대웅제약 ‘GLP-1 비만치료제’ 혁신 나선다… 1주일 약효 가는 첨단 ‘마이크로 니들’로 내년 초 임상 시작

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 06일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체를 탑재한 마이크로니들 패치 형태의 비만치료제 개발을 본격화한다고 6일 밝혔다. 1cm² 초소형 패치를 팔·복부 등에 부착하는 마이크로니들 방식은 주사·경구 등 기존 비만치료제에 비해 사용자의 편의성을 획기적으로 높인 것으로 평가받는 첨단 제형이다. 대웅제약은 내년 초 임상 1상을 시작해 2028년 상용화를 실현한다는 계획이다.||대웅제약이 준비 중인 마이크로니들 비만치료제는 팔·복부 등 각질층이 얇은 부위에 1주일에 한 번 붙이기만 하면 된다. 신경세포를 건들지 않아 통증이 없으며 기존 주사제와 비교할 때 동일한 약효를 갖는다. 상온 보관이 가능해 주사제처럼 유통 과정에서 콜드체인 시스템도 필요 없다. 몸에 부착된 마이크로니들은 미세혈관을 통해 GLP-1 약물을 전달한다.||현재 GLP-1 유사체를 활용한 비만치료제의 대세는 ‘피하주사제’다. 1일 1회 또는 1주 1회 주사 제품이 가장 일반적인데 반드시 냉장보관을 해야 한다. 또 환자가 직접 주사를 투여해야 하는 불편함이 있고 상온에 장시간 노출되면 약효가 떨어지기도 한다. 경구제 비만치료제는 생체이용률이 1% 정도로 흡수율이 매우 낮고 구토 메스꺼움 설사 등 부작용이 있다.||대웅제약은 앞서 R&D 전문 계열사 대웅테라퓨틱스(대표 강복기)를 통해 자체 플랫폼 ‘클로팜’을 활용한 GLP-1 유사체 ‘세마글루타이드(Semaglutide)’ 계열 마이크로니들 패치에 대한 비임상을 완료하고 데이터를 확보했다. 이후 기술이전을 통해 대웅제약이 내년 초 임상 1상을 시작한다.||대웅테라퓨틱스의 자체 마이크로니들 기술 플랫폼 클로팜은 제조 포장 등 분야에서 국제특허(Patent Cooperation Treaty PCT) 6건 국내특허 23건(등록 5건)을 출원할 정도로 차별화된 기술을 보유하고 있다. 대웅테라퓨틱스는 가압건조 공정 및 완전 밀착 포장을 통해 약물 균일성 오염 방지 및 안정성 유지와 관련한 기존 기술의 단점을 극복했다. 또 수분 및 충격에 취약한 생분해성 소재 미세바늘을 사용자가 부착하기 전까지 온전한 상태로 보호하는 제조기술을 보유하고 있다. 구체적으로 대웅이 비만치료제 제형으로 선택한 마이크로니들은 체내 투입 후 녹으면서 약물을 방출하는 용해성 타입이다.||비만치료제의 게임처인저로 시장에서 각광받고 있는 GLP-1 유사체는 음식을 섭취하거나 혈당이 올라갈 때 소장에서 분비되는 인크레틴 호르몬 ‘GLP-1’과 유사한 작용을 나타내는 성분이다. GLP-1 유사체는 약 2분에 불과한 호르몬 GLP-1의 반감기를 늘렸다. 식욕을 억제하는 동시에 위장관의 연동운동을 늦춰 음식물이 장내에 오래 머물도록 해 포만감을 지속시킨다. GLP-1 유사체는 또 인슐린 분비를 증가시키고 혈당을 올리는 글루카곤 분비를 억제하는 기전으로 당뇨 치료제로도 널리 처방되고 있다.||모건스탠리는 글로벌 비만치료제 시장이 2030년까지 104조원으로 급성장할 것으로 전망했다. 대웅제약은 2028년 상업화를 계획하고 있다. 기존 제형의 모든 단점을 보완한 마이크로니들 비만치료제가 출시될 경우 비만치료제 시장에 상당한 격변이 예상된다는 게 시장의 평가다.||11월 2일 미국 의약전문지 피어스바이오텍(Fierce Biotech) 보도에 따르면 글로벌 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)의 연구개발 최고책임자 댄 스코브론스키(Dan Skovronsky) 박사는 “릴리뿐만 아니라 노보 노디스크와 같은 이 분야의 다른 주요 업체들이 극복해야 할 한 가지 큰 장애물은 치료 순응도(treatment adherence)”라며 “데이터에 따르면 환자들이 체중 감량을 유지하려면 GLP-1 유사체를 계속 복용해야 하는데 주사제 투약을 중단하면 식욕이 돌아오고 체중이 다시 증가하기 때문”이라고 말했다. 즉 환자의 치료 순응도가 앞으로 GLP-1 제제의 가장 중요한 허들이며 대웅제약이 개발하는 1주 제형 마이크로니들이 이러한 허들을 혁신적으로 해결 가능할 것으로 예측된다.||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약은 지난해 ‘2030 글로벌 제제 No.1’ 비전을 선포하고 신규 투여 경로 기술인 마이크로니들에 집중하고 있다”며 “전 세계적으로 각광받고 있는 GLP-1 유사체의 패치형 제형 개발로 의료진과 환자의 미충족 수요를 해결하고자 한다”고 밝혔다.||이번 마이크로니들 비만치료제의 비임상까지 과정을 맡은 대웅테라퓨틱스는 대웅그룹의 의·약학 R&D 전문 계열사로 2019년 2월 설립됐다. 주요 사업 분야는 △마이크로니들 플랫폼을 이용한 펩타이드·단백질 약물의 전달 △안구 약물 전달 기술을 이용한 당뇨망막병증 및 안구 희귀질환 치료제 개발 △저분자 신약 부문에서는 합성치사 항암제 및 표적단백분해약물 개발이다. 9월엔 대웅제약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 주성분 ‘이나보글리플로진’으로 세계 최초 안약 형태의 당뇨망막병증 치료제 개발을 위해 식약처로부터 임상 1상 IND 승인을 받은 바 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Mon, 06 Nov 2023 09:16:41 +0900

건강 노화 과학의 미래 개척: Timeline®, 일일 가상 체험을 선사하는 최초의 글로벌 유로리틴 A 서밋 개최

로잔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 05일 -- 11월 7일 타임라인(Timeline)이 세계 최초로 개최하는 글로벌 유로리틴 A 과학 서밋(Urolithin A Scientific Summit)이 장수 분야의 패러다임 전환 연구를 선보일 예정이다. 과학계 전문가들이 주도하며 일반 대중 의사 과학자들 모두 참석 가능한 이 가상 서밋은 노화에 관한 최신 연구 특히 건강에 유의미한 영향을 미치는 획기적인 포스트바이오틱 천연 분자인 유로리틴 A에 중점을 둘 것입니다.||서밋은 Johan Auwerx 교수 MD PhD(Swiss Federal Technology Institute EPFL) Brian Kennedy 교수 PhD(National University of Singapore) Eric Verdin 교수 MD PhD(Buck Institute for Research on Aging 소장) Coleen Murphy 교수 PhD(Princeton University) Navindra Seeram 교수 PhD(University of Rhode Island) Dominic Denk 박사 MD(Goethe-University Hospital Frankfurt) Nicola Vannini 박사(University of Lausanne/Ludvig Cancer Institute) Evandro Fang 박사 PhD(Oslo University)와 같은 저명한 연구가와 의사를 비롯한 다양한 전문가들과 함께 유로리틴 A에 관한 최신 과학을 탐구한다.||노화의 가장 중요한 여러 특징을 표적으로 삼는 독특한 잠재력을 가진 유로리틴 A는 건강 노화의 최전선에 서 있다. 타임라인은 이 분자를 사람들이 안전하고 효과적인 건강 제품으로 이용할 수 있도록 만드는 데 중요한 역할을 한 장수 연구에 15년 이상 선구적인 노력을 기울였다. 하루 동안 진행되는 이 행사에서는 과학에 기초하고 미토콘드리아 건강에 뿌리를 둔 다음과 같은 주제를 다루게 된다.||· 미토파지 생물학적 노화 유로리틴 A의 자연적 기원· 인슐린 민감성 대사 질환 당뇨성 신장 질환· 뇌 노화 및 알츠하이머병 면역체계 항종양 면역· 피부 건강 장수 중재 심장 건강 운동 능력 및 회복||타임라인 사장 겸 공동 설립자 크리스 린쉬(Chris Rinsch) Ph.D.는 “유로리틴 A의 잠재력과 건강수명을 증진할 수 있는 추가 혁신을 탐구하기 위해 최고의 두뇌들을 하나로 모아 이 획기적인 정상회담을 열게 되어 매우 기쁘다”면서 “타임라인은 항상 최첨단에 있었으며 이번 행사는 장수 영양 및 피부 건강 과학의 기준을 높이는 우리의 여정에서 중요한 이정표”라고 덧붙였다.||일일 가상 서밋에 대한 자세한 내용과 등록 방법은 https://www.timelinenutrition.com/promotions/1st-urolithin-a-summit 에서 찾을 수 있다.||타임라인 소개타임라인(Timeline®)은 임상적으로 입증된 획기적인 독점 성분 Mitopure®(유로리틴 A)로 장수 산업에 혁명을 일으키기 위해 노력하는 선구적인 건강 과학 회사인 아마젠티스(Amazentis)의 브랜드이다. 생명과학 연구의 탄탄한 기반을 바탕으로 타임라인은 인간 건강 수명의 한계를 넓혀 모든 사람이 더 오래 더 건강한 삶을 살 수 있는 미래에 기여하고자 한다. 자세한 정보는 www.timelinenutrition.com 에서 찾을 수 있다.||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.timelinenutrition.com/promot...|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||||타임라인||페데리코 루나(Federico Luna)||최고 마케팅 책임자||Press@amazentis.com||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공Timeline||||||배포 분야||||건강||바이오테크||행사||해외

Sun, 05 Nov 2023 09:50:00 +0900

레나임, 호주 바이오컨퍼런스 ‘오스바이오텍2023’ 참가… 글로벌 행보 추진

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- mRNA 전달체 관련 자체 기술을 보유 중인 아이진(코스닥 185490)의 관계사 레나임 테라퓨틱스(Renhaim Therapeutcis)(이하 레나임 대표: 강태진)가 한국보건산업진흥원의 ‘한-호주교류단’에 선정돼 호주 최대의 바이오산업 컨퍼런스 행사인 ‘오스바이오텍(AusBiotech)’에 참가해 자체 개발 중인 mRNA 기반 항암백신 및 First in class의 골관절염의 근본적인 원인 치료제 기술 경쟁력을 선보이는 자리를 마련했다.||레나임은 11월 2일 오후 3시(한국 시각) ‘오스바이오텍(AusBiotech)’ 행사에서 mRNA 기반 항암백신(Cancer Vaccine) 기술 및 First-in-class인 mRNA 기반의 골관절염 치료제 기술에 관한 피칭덱 발표를 진행했다. 레나임의 강태진 대표는 이번 컨퍼런스에 참가해 아이진과 함께 다국적 기업들 및 우수한 신약개발 이니셔티브를 보유하고 있는 호주 소재 유수의 대학들과 파트너링 일정을 소화함으로써 글로벌 네트워킹 강화를 위한 기회를 마련했다고 밝혔다.||레나임은 mRNA 플랫폼 고도화와 유전체 기술을 기반으로 한 혁신의약품 전문 기업으로 아이진이 보유한 mRNA 기술을 이용 및 고도화해 mRNA 항암백신 및 단백질 대체 요법(Protein replacement therapy) 개발을 전문적으로 수행하기 위해 2021년에 설립됐으며 개인 맞춤 항암백신(Personalized Cancer Vaccine)과 First-in-class 골관절염의 근본적인 원인 치료제를 개발 중이다.||또한 레나임은 올해 미국 소재 ‘씨티오프호프 (City of Hope)’ 병원 및 연구진들과 협력 관계를 구축해 mRNA 기반의 개인 맞춤 항암백신 개발을 진행 중이며 면역항암제분야의 권위자이자 미국 페프로민 바이오의 핵심기술(BAFFR-CAR T)을 개발한 래리 곽(Larry W. Kwak) 박사를 ‘연구개발 자문위원(Scientific Advisory Board)’으로 영입했다.||한편 현재 호주의 빅토리아주에서 모더나와 바이오엔테크가 mRNA 생산시설을 구축하고 있으며 퀸즈랜드주에서는 사노피가 투자해 연구시설을 구축하고 있는 중이다. 호주의 각 주정부별로 mRNA 기술에 관해 집중적인 육성정책 지원하고 있는 호주 최대 바이오행사 ‘오스바이오텍(AusBiotech) 2023’은 올해로 37회를 맞이하는 국제바이오산업 콘퍼런스로 11월 1일부터 3일까지 호주 브리즈번에서 개최됐다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울

Fri, 03 Nov 2023 11:01:00 +0900

동아ST, UMass와 AAV 매개 유전자치료제 공동연구 계약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 UMass(University of Massachusetts Chan Medical School 매사추세츠 주립대학교 의과대학)와 AAV(Adenovirus-associated virus 아데노부속바이러스) 매개 유전자치료제 공동연구 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.||동아에스티는 합성신약 부문의 강점을 활용해 면역계 질환을 타겟으로 유전자치료제 분야에 대한 연구개발 역량을 집중하고 있다. 이번 유전자치료제 공동연구를 시작으로 장기적으로 더욱더 혁신적인 유전자치료제를 개발해 나갈 계획이다.||양 기관은 면역질환 중 만성 염증성질환을 타겟으로 AAV 매개 유전자치료제로 공동연구를 진행할 계획이다.||계약에 따라 UMass는 만성 염증성질환 타겟 유전자를 AAV에 탑재하고 UMass와 동아에스티가 AAV에 탑재한 유전자의 약효를 스크리닝한다. 이후 선정된 AAV 후보군에 대해 UMass는 마우스 모델에서 약효를 평가하고 동아에스티는 동물모델에서 약효를 평가한다.||특히 이번 공동연구에는 유전자 치료제의 세계적 권위자인 구아핑 가오 교수 골염증질환 유전자 치료 전문가 심재혁 교수 등 매사추세츠 주립대학교 의과대학 교수진들이 대거 참여한다.||구아핑 가오 교수는 30년 이상 유전자치료제를 연구해 왔으며 AAV7 AAV8 AAV9를 발견해 치료제를 개발한 과학자로 AAV 연구개발 분야 권위자다. 미국 유전자·세포 치료학회 회장을 역임하고 있으며 메사추세츠주 정부에서 출자한 호라이 유전자 치료센터의 센터장을 맡고 있다. 미국 생명공학기업 보이저 테라퓨틱스(Voyager Therapeutics) 아드레나스 테라퓨틱스(Adrenas Therapeutics) 아스파 테라퓨틱스(Aspa Therapeutics)를 공동 창업했으며 한국 생명공학기업 아바 테라퓨틱스(AAVAA Therapeutics)를 심재혁 교수와 공동 창업했다. 특히 보이저 테라퓨틱스는 세계적인 제약기업 노바티스 화이자와 AAV 기술을 활용해 유전자 치료제를 개발하고 있다.||AAV는 유전자 전달체인 바이러스 벡터의 한가지로 안정성이 높고 면역반응이 낮으며 다른 바이러스 벡터와 달리 병원성이 없다. 현재 글로벌 제약사들도 앞다퉈 AAV 기반 유전자 치료제 개발에 힘을 쏟고 있으며 250개가 넘는 임상실험이 진행 중이다.||동아에스티 박재홍 사장은 “AAV 연구개발 분야의 세계적인 기관인 UMass의 연구진들과 공동연구 개발을 진행해 매우 기대가 크다”며 “연구개발 역량을 집중하고 긴밀히 협력해 혁신적인 만성 염증질환 신약을 개발할 수 있도록 최선을 다하고 이번 공동연구를 시작으로 유전자치료제 분야에서 미래 지향적인 연구개발을 주도하는 토대를 만들어 나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Fri, 03 Nov 2023 09:44:32 +0900

바이탈뷰티, 메타그린X포차코 협업 에디션 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 03일 -- 아모레퍼시픽 대표 이너뷰티 브랜드 바이탈뷰티에서 다이어트 라인 베스트셀러 ‘메타그린’과 인기 캐릭터 ‘포차코(Pochacco)’가 협업해 만든 한정판 스페셜 에디션을 출시한다.||||||||||||||||||||||||바이탈뷰티의 메타그린 X 포차코 에디션은 쉽고 건강한 다이어트를 원하는 Z세대의 활기찬 라이프 스타일을 겨냥해 귀여운 포차코 캐릭터를 한정판 패키지와 굿즈에 담았다. 메타그린 슬림업은 포차코 파우치 증정 기획으로 메타그린 부스터샷 7일은 포차코 스마트톡 증정 기획으로 준비했다.||바이탈뷰티는 수능과 연말 시즌 등을 맞아 올해의 마지막 목표로 다이어트를 결심하는 고객이 많아지는 점에 주목해 ‘이제는 더 이상 물러날 곳이 없다’를 이번 협업의 콘셉트로 잡고 건강하면서도 쉬운 다이어트 해결책을 제시한다.||특히 이번 협업은 건강식품을 적극 육성하고 있는 올리브영에서 바이탈뷰티가 11월 건강식품 대표 브랜드로 선정된 것을 기념해 한정판으로 진행된다. 협업을 기념해 올리브영 강남타운에서 메타그린 X 포차코 특별 팝업 행사도 진행하고 있다.||2011년 첫 출시 이후 누적 판매 800만개를 달성한 메타그린은 바이탈뷰티의 베스트셀러로 체지방 감소 기능성 원료인 녹차 카테킨이 함유돼 있어 건강한 체지방 관리를 도와준다. 대표 상품인 메타그린 슬림업은 식이 지방 관리에 집중한 슬리밍 정제로 많은 고객에게 식후 필수템으로 사랑받고 있다. 올해 4월에 출시한 메타그린 부스터샷 7일은 정제와 액상의 복합 제형으로 체지방 감소 2중 기능성을 인정받은 슬리밍 제품이며 단기간에 체지방 감소가 필요한 고객 사이에서 인기가 많은 제품이다.||메타그린 슬림업 포차코 에디션은 11월 1일부터 올리브영에서 만날 수 있으며 한정판으로 운영되는 만큼 판매가 조기 마감될 수 있다.||||||웹사이트: http://www.apgroup.com||||||||연락처||||아모레퍼시픽||홍보실 ||류상우 차장||02-6040-4198||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 회사가 작성해 제공한 보도자료입니다.뉴스와이어는 제공 회사의 신뢰성과 투명성을 확인하고 뉴스 내용의 오류를 없애고자 노력하고 있습니다.이 회사와 관심 분야의 보도자료를 메일과 RSS로 무료 구독할 수 있습니다. 구독하기>||뉴스 제공아모레퍼시픽||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Fri, 03 Nov 2023 09:04:54 +0900

건국대 최인수 교수팀, 개에서 코로나19 후유증 확인했다

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 건국대학교 수의과대학 최인수 교수 연구팀이 개에서 코로나바이러스의 감염·전파 및 신경학적 영향을 확인했다.||||이번 연구는 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발행하는 ‘Emerging Infectious Diseases (IF=11.8)’에 게재됐다. 유행병 감염성 질병 미생물(의학)에 관한 논문 카테고리에서 상위 10% 안에 속하는 저명한 국제 학술지이다.||||※ 논문명: Neurologic Effects of SARS-CoV-2 Transmitted among Dogs||||이번 연구는 한국뇌연구원(Korea Brain Research Institute KBRI) 연구진과 공동으로 진행됐으며 농림축산검역본부의 지원을 받았다.||||최근 몇 년간 국제 사회를 크게 뒤바꾼 코로나19는 새로운 유형의 코로나바이러스 ‘SARS-CoV-2’에 의한 호흡기 감염질환이다. 최인수 교수팀은 질병관리청에서 분양받은 SARS-CoV-2를 개에게 비강 접종으로 감염시킨 ‘감염 그룹’과 바이러스에 감염되지 않은 개 ‘접촉 그룹’을 합사시켜 감염 및 전파가 이뤄지는지를 확인했다.||||그 결과 직접 감염시킨 그룹과 접촉 그룹에서 모두 바이러스 감염이 확인됐으며 바이러스 감염에 의한 폐 손상뿐만 아니라 뇌에서의 손상이 음성대조군에 비해 뚜렷하게 발생됐다.||||특히 연구진은 SARS-CoV-2가 뇌에서 병리적 현상을 유발하는 것을 확인했다.||||SARS-CoV-2의 감염은 개의 ‘혈액-뇌 장벽(Blood-brain-barrier BBB)’ 경계를 붕괴시키면서 혈액 응고 인자인 피브리노겐(fibrinogen)과 IgG가 뇌로 침투된다. 또 면역인자인 CD4 positive 면역세포 또한 뇌실질 조직으로 침윤되며 뇌에서 면역세포의 역할을 하는 성상교세포(Astrocyte)와 미세아교세포(Microglia)도 활성화됐다.||||게다가 SARS-CoV-2에 감염된 개의 뇌에서 신경세포의 탈수초화 현상을 비롯한 병리적 변화가 나타났으며 비정상적인 타우 단백질이 축적됐다. 또 비교적 장기간의 감염이 지속될 경우 신경세포의 수의 감소도 나타났다.||||이러한 연구 결과는 코로나19에 확진된 사람들의 10% 정도가 신경학적 징후 및 신경증상들을 경험한다는 주장을 간접적으로 뒷받침할 수 있는 중요한 자료다. 또한 반려동물인 개 역시 코로나19를 전파할 수 있을 뿐만 아니라 신경병리현상을 연구할 수 있는 고등동물 모델로 적합할 수 있음을 시사한다.||||최인수 교수는 “이번 연구는 코로나19가 개를 감염시키고 직접적인 접촉에 의해 다른 개체에 전염될 수 있다는 확실한 실험적 증거를 보여준다. 또 뚜렷한 임상증상이 없어도 뇌에서 병리학적 변화가 나타날 수 있음을 확인했다. 이러한 병리학적 변화는 감염된 이후에도 유지되는 것으로 보아 SARS-CoV-2 감염에 의한 손상은 후유증을 유발하는 등 장기간 지속될 수 있다”고 말했다.||||이번 논문은 생물학연구정보센터(BRIC)의 ‘한국을 빛내는 사람들’에도 소개됐다. 생물학연구정보센터(BRIC)는 국내외 생명과학(기초 응용 농수식품) 연구자를 위한 연구정보 및 학술교류 증진을 위해 설립됐으며 하루 4만여명의 이용자가 방문하고 있다.||||||웹사이트: http://www.konkuk.ac.kr||||||||연락처||건국대학교 ||홍보실||서은솔||02-450-3131~2 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공건국대학교||||||배포 분야||||건강||의학||교육||대학교||개발||서울

Thu, 02 Nov 2023 11:54:59 +0900

레졸리안, 중국 바이오 분석 CRO인 디날리 메드파마 인수

맬번 펜실베이니아/충칭 중국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 소분자 및 대분자 약물 대사와 약동학을 전문으로 하는 글로벌 바이오 분석 임상시험수탁기관(contract research organization CRO)인 레졸리안(Resolian)이 중국의 선도적 바이오 분석 CRO인 디날리 메드파마(Denali Medpharma)를 인수했다. 레졸리안은 현재 미국 영국 호주 중국에서 바이오 분석 실험실을 운영하고 있다. 이 회사는 4개 대륙에서 프로젝트를 시작하고 실험실 간에 검증된 방법을 쉽게 이전할 수 있으므로 바이오 분석 CRO를 변경하지 않고도 치료 임상시험을 거의 모든 목적지로 확장할 수 있다.레졸리안의 최고경영자인 패트릭 베넷(Patrick Bennett)은 “디날리의 전략적 합류로 역량이 크게 향상되고 글로벌 시장에서 입지가 강화될 것”이라며 “디날리의 설립자와 핵심 과학자들은 제약 연구 및 개발 분석 분야에서 국제적으로 인정받고 있으며 특히 디날리의 올리고 mRNA 리포솜 전문성을 레졸리안의 서비스 포트폴리오에 추가하게 돼 기쁘다. 성장하는 우리 회사의 강점을 활용해 혁신을 지속적으로 추진하고 고객과 이해 관계자를 위해 장기적인 가치를 창출할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.디날리 최고경영자 민 멍 박사(Min Meng Ph.D)는 “디날리 팀은 레졸리안에 합류하게 돼 매우 기쁘다”며 “디날리는 미국에서 훈련받은 바이오 분석 전문가 그룹이 중국의 최첨단 실험실 시설에서 국내 및 해외 고객에게 탁월한 서비스를 제공하기 위해 설립한 회사이다. 이러한 실적을 이어가고 레졸리안의 일원으로서 더 큰 역량과 임상시험 유연성을 제공할 것이 기대된다”고 소감을 밝혔다.레졸리안 소개레졸리안(이전의 앨리언스 파머와 의약품 개발 솔루션)은 GxP 및 비규제 바이오 분석 약물 대사/약동학(DMPK) GMP CMC 분석 및 재료 과학 분야에서 전문화된 서비스를 제공하는 선도적인 글로벌 연구소이다. 미국 영국 및 호주 전역에서 500명 이상의 전문가가 품질 결과를 제공해 의약품 개발 연속 전체에서 최고 수준의 규제를 준수한다. 레졸리안의 전용 실험실은 모든 규모의 전임상 및 임상 프로그램의 요구 사항을 충족하는 최첨단 기술을 갖추고 있다.디날리 메드파마 소개디날리는 중국에 본사를 둔 바이오 분석 CRO로 이제 레졸리안 바이오애널리틱스의 계열사가 됐다. 70명의 정규직 직원을 보유한 이 회사의 핵심 리더십은 미국 및 중국 CRO 업계에서 폭넓은 실무 경험을 보유하고 있으며 세계 최첨단 장비를 갖추고 있다. 디날리의 품질 보증 시스템은 바이오 분석과 관련된 국내외 법률과 규정을 엄격하게 준수해 구축돼 있다. 디날리는 올리고뉴클레오티드 약물 및 mRNA 백신(PK/PD 및 ADA) 리포좀 약물(자유형 약물 및 캡슐화 약물) 흡입 약물에 대한 초민감 분석 바이오마커 분석 등의 바이오 분석 분야에서 중국 내 업계 리더로 유명하다.이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.비즈니스와이어 원문 보기:https://www.businesswire.com/news/home/20231101490232/en/||||||웹사이트: https://www.resolian.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||레졸리안(Resolian)||SCORR 마케팅||린지 랑게마이어(Lindsey Langemeier)||+1 402-405-4269||lindsey@scorrmarketing.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Resolian||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인수/합병||해외

Thu, 02 Nov 2023 09:40:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 50개 유전자 감지하는 암 조기 발견 기술 활용한다

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 다양한 연령대의 환자군을 대상으로 액체 생검을 성공리에 수행하며 중대한 성과를 달성했다. 이 혁신적인 접근 방법은 기존의 조직 생검보다 더 안전한 대안이 돼 준다. KFSH&RC는 중동 최초로 이 첨단 기술을 도입한 의료 시설이다.이 획기적인 방법은 암과 연관된 약 50개의 유전자와 3000개의 유전 돌연변이를 감지해 내는 능력이 특징이다. 이는 환자 치료에서 크나큰 발전이다. 검사를 위해 환부에서 조직을 추출할 필요가 없기 때문이다. 이 혁신적인 단계는 치료 결과를 크게 높이고 환자 경험을 전반적으로 개선한다.액체 생검은 기존 조직 생검과 비교해 이점이 많다. 일단 액체 생검은 비교적 비침습적으로 10㎖ 혈액 샘플을 치료 기간 반복해 활용할 수 있다. 또 종양 바이오마커를 빠르게 감지하고 치료 반응을 예측하고 새 돌연변이를 식별하고 종양 재발 여부를 확인하는 데 높은 정확도를 구현함으로써 암 과학의 발전을 크게 앞당긴다.이 기술은 폐암과 같은 사례에서 볼 수 있듯이 외과 수술 없이 환부 조직에 접근하기 어려운 환자들에게 기존 생검보다 더 안전한 대안이 돼 준다. 폐 조직 생검에 따른 심각한 합병증 위험으로 생검을 받지 못하는 고령 환자들에게 특히 유용하다.10월 29일부터 31일까지 리야드에서 열린 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)에 의료 부문 전략적 파트너로 참여한 KFSH&RC는 전시관에서 액체 생검 기술 및 기타 의료 솔루션과 기술을 방문객들에게 선보였다.액체 생검 기술은 KFSH&RC에서 이뤄지는 암 치료의 다른 단계에도 도움을 준다. 이 검사를 꾸준히 사용하면 종양 유발 돌연변이에 대한 지역 사회 데이터베이스를 구축해 종양 발병 전에 암을 조기 진단할 수 있고 치료 중에 자주 발생하는 환자 상태 변화를 추적할 수 있으며 치료 계획을 제때 조율해 상태 악화를 방지할 수 있다.이 같은 성과는 우수한 운영과 향상된 환자 치료를 위해 첨단 기술을 적극적으로 활용하려는 KFSH&RC의 노력을 보여준다. 이 검사는 암 환자 관리에 관한 의료 결정을 신속하게 내리도록 해주고 완전 자동화를 통해 검사 시간과 과정을 단축해준다.KFSH&RC는 전문 의료를 제공하는 세계 유수의 기관으로 혁신을 이끌며 의료 연구 및 교육의 최첨단 허브로 기능한다. 나아가 국내외 주요 기관들과 협업하며 의료 기술 발전과 세계 의료 수준의 향상을 위해 노력하며 세계적인 수준의 임상·연구·교육 서비스 제공을 목표로 삼고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||개발||해외

Thu, 02 Nov 2023 09:23:08 +0900

미니쉬아카데미 6회 수료생 20명 배출… 미니쉬 크루 총 130명

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 미니쉬테크놀로지는 ‘제6회 미니쉬아카데미 교육’ 수료생 20명을 배출했다고 밝혔다. 수료생들은 ‘미니쉬 크루’로 전환되고 미니쉬 케이스 기준에 도달하고 별도의 심사를 거치면 미니쉬 멤버스 클리닉(MMC·MINISH MEMBERS CLINIC)을 개설할 자격이 주어진다.미니쉬아카데미에서는 10월 나흘에 걸쳐 ‘미니쉬 솔루션’ 전반에 관한 교육이 진행됐다. 미니쉬 솔루션은 △손상된 치아를 자연 치아와 비슷한 물성의 재료로 수복물을 만든 뒤 △수복물과 손상된 치아를 접착시켜 △치아와 잇몸의 기능 심미성을 회복하는 모든 과정을 말한다.주요 강의는 미니쉬 탄생 배경과 철학 미니쉬 솔루션 이론과 프렙 스캔 본딩 교합 세팅 실습 원데이 라이브 등으로 구성돼 있다. 미니쉬의 노하우는 교육생들에게 모두 공개되고 실습을 통해 체득할 수 있다. 특히 미니쉬 원데이 라이브는 이번에도 현직 치과의사가 미니쉬를 받았고 그 과정이 실시간으로 교육장 스크린으로 전송돼 교육에 활용됐다.미니쉬아카데미는 2022년 1분기를 시작으로 연 4회 개최됐으며 현재까지 수료생은 130명이다. MMC는 현재 전국적으로 20개가 있다. 7회 미니쉬아카데미 2024년에 진행될 3월 예정으로 미니쉬테크놀로지 홈페이지에서 신청할 수 있다.미니쉬테크놀로지는 7회 아카데미는 미국·캐나다 등 해외에서도 신청자가 있을 정도로 관심을 받고 있고 11월 중 마감이 예상된다며 미니쉬의 모든 걸 공개하는 자리인 만큼 최적의 교육 환경을 제공하겠다고 밝혔다.미니쉬테크놀로지 소개2021년 설립된 미니쉬테크놀로지는 치아 삭제량을 최소화하는 치아 복구 솔루션 ‘미니쉬’를 공급한다. 연간 20조원 규모의 국내 치아 보존시장에서 크라운 라미네이트 등을 대체하기 위해 치과재료를 만들고 초정밀 장비를 개발하는 의료테크 기업이다.||||||웹사이트: https://www.minishtech.com/||||||||연락처||미니쉬테크놀로지||기획마케팅||최락선 이사||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미니쉬테크놀로지||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||행사||서울

Thu, 02 Nov 2023 08:05:00 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 건선의 날’ 맞아 서울성모병원 방철환 교수와 라이브… 건선 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 02일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 건선의 날’을 맞아 서울성모병원 피부과 방철환 교수와 라이브를 진행했다고 2일 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 건선 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.이번 라이브는 10월 30일 월요일 오후 3시에 실시간으로 진행됐으며 서울성모병원 피부과 방철환 교수가 출연해 건선의 최신 치료와 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 건선 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.이번 방송에 출연한 방철환 교수는 대한건선학회 정보이사로 활동하고 있다.방송에서는 건선의 진단과 치료 방법이 소개됐다. 건선은 붉은색 발진과 두꺼워진 피부 등을 특징으로 하며 개인적 소인과 환경적 요인에 의해 발생하는 다인자성 질환이다. 20-30대의 젊은 성인에서 발생하기 때문에 초기 진단과 치료가 중요하다고 방철환 교수는 강조했다. 또 건선의 약 80%는 경증이지만 중증 질환으로 발전하는 경우 대사성 질환과 심장 질환 등 심각한 합병증이 동반되는 경우가 많아 이를 대상으로 하는 신약 개발을 위한 임상시험이 많이 진행되고 있다고 말했다.방철환 교수는 피부 외상 감염 기후 그리고 술과 담배와 같은 건선의 악화 요인과 이 때문에 발생할 수 있는 건선 증상을 설명했다. 건선 치료 기전에 대해 설명하며 생물학적 제제를 사용해야 하는 경우도 언급했다.이어 건선 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 방철환 교수는 직접 한국임상시험참여포털 검색을 통해 현재 진행되고 있는 임상시험과 모집 예정인 임상시험에 대해 소개했다. 특히 현재 진행되고 있는 타이로신인산화효소2(tyrosine kinase 2) 억제제와 IL23 수용체 길항제(억제제) 임상시험을 설명하며 신약의 기전에 대해 강의했다. 그간 IL23 수용체 길항제가 주사제로만 개발됐던 것과 달리 최근에는 경구 복용약 형태로 개발되고 있으며 이 전 약제에 비해 비교적 안전하다는 점을 강조했다.마지막으로 방철환 교수는 임상시험의 장단점에 대해 자세히 설명했다. 허가까지 장시간이 걸리는 고가의 생물학적 제제를 먼저 사용할 수 있으며 경우에 따라 장기간 연장 연구 참여 기회도 주어진다는 임상시험 참여의 장점에 대해 언급했다. 다만 위약에 배정된 경우 일정 기간 효과를 보지 못하거나 부작용을 겪을 가능성도 있음을 언급했다. 다만 최근 20년 동안 생명에 위해를 줄 만큼의 심각한 안전성 문제는 없었기 때문에 주치의와 충분히 상담하고 필요하다면 적극적으로 참여할 것을 권유했다.방철환 교수는 건선 치료의 임상시험에 대한 시청자들의 질문에 응답하는 시간을 통해 “다양한 건선 임상시험이 진행 중이며 이에 관한 임상시험 정보는 한국임상시험참여포털을 통해 찾아보거나 주치의에게 물어볼 수 있다”고 말했다. 또 대한건선학회는 세계 건선의 날을 맞아 건선 바르게 알기 캠페인의 하나로 학회 홈페이지를 방문해 간단한 퀴즈를 풀면 선착순으로 이모티콘을 배포하는 이벤트를 진행하고 있으니 많은 참여를 부탁한다고 당부했다.의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 150만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.10월 30일 진행된 ‘[세계 건선의 날] 건선의 모든 것’(https://www.youtube.com/watch?v=GuSEcO2rO9A) 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.의학채널 비온뒤 소개의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Thu, 02 Nov 2023 08:00:00 +0900

최고의 운영 효율성 달성을 위해 선구적 모델이 된 KFSH&RC의 역량 지휘 센터

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 의료 서비스 기관들은 의료 서비스 수요가 꾸준히 증가함에 따라 기관의 운영 효율성 개선에 필요한 노력의 방향 전환이 필요한 상황이다. 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)의 역량 지휘 센터(Capacity Command Center)는 전 세계 의료 서비스 기관들이 맞닥뜨린 이 같은 난제에 대응하기 위해 세계적으로 인정받는 절차를 실행함으로써 운영 효율성을 개선하는 선구자로 부각되고 있다. 센터는 기본적으로 ‘사우디 비전 2030’의 목표에 맞춰 전반적인 의료 서비스 분야의 결과를 향상시키는 데 그 목표를 두고 있다.KFSH&RC 역량 지휘 센터는 2021년 9월 문을 연 이후 17만건이 넘는 중재 절차를 시행함으로써 병상 대기 시간을 기존 32시간에서 6시간으로 크게 줄이게 됐다. 응급실 대기 시간도 14%나 줄어들었다. 약국 및 검사실 대기 시간도 개선돼 수혜자의 90% 이상이 불과 15분 안에 서비스 혜택을 받을 수 있는 조건을 마련했다.역량 지휘 센터는 설립 이후부터 데이터 기반의 의사 결정 과정에서 주요한 소스 역할을 했다. 환자의 움직임을 꾸준히 모니터링함으로써 치료 퀄리티를 유지하고 표준 운영 절차를 준수하는 한편 수요량 예측으로 리스크를 완화하고 잠재적 문제를 해결하게 됐다.10월 29일부터 3일간 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에서 의료 부문 전략적 파트너로 참가해 운영 효율성과 의료 성과 나아가 환자 경험을 개선시키는 메커니즘을 선보이게 되면서 역내 선도적인 의료 솔루션 기관으로 자리매김하고 있다.역량 지휘 센터는 업무 활동의 흐름을 시각적으로 분석한 워크플로 매핑과 계획을 개선하기 위해 인공지능(AI)이 주축이 된 증거 기반의 프랙티스를 바탕으로 사업 계획과 개입 절차를 조정하는 전략을 주로 사용하게 된다. 해당 센터가 제공하는 서비스에는 기술 보고 데이터 마이닝 운영 성과 개선 검토 프로세스 및 계획이 포함되며 정기 보고서 발간까지 제공한다.역량 지휘 센터는 의료 서비스 결과와 운영 효율성 개선을 위해 모든 자원을 활용하고 최신 기술을 도입하려는 KFSH&RC의 지속적인 노력의 하나로 볼 수 있다. 해당 센터는 전문화된 의료 서비스를 희망하는 모든 환자에게 최적의 선택이 됨으로써 더 많은 수혜자가 이 같은 서비스를 접할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.KFSH&RC는 전문화된 의료 서비스 제공 측면에서 세계적으로 유명하며 혁신과 첨단 의학 연구 의학 교육 분야에서도 선구자 역할을 하고 있다. 현재 의료 기술 개발과 전 세계 의료 서비스 수준 개선을 위해 활발한 노력을 펼치고 있으며 임상 및 연구 교육 분야에서 세계적 수준의 서비스 제공을 위해 국내외 및 지역 기관과 협력하고 있다.보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용할 수 있다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/fe240c06-779b-48f8-bf90-542602be547fhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/879c9435-ea23-47f2-b81a-240a1e2bb3a5킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA가 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 12:00:00 +0900

입셀, 2023년 ‘스케일업 팁스’ 사업 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 국내 대표 유도만능줄기세포(iPSC) 기업 입셀(대표 주지현)은 10월 31일 중소벤처기업부의 시장확대형(스케일업 팁스) 과제에 선정됐다고 밝혔다. 이로써 입셀은 3년 동안 연간 4억원씩 총 12억원의 과제비를 지원받게 됐다.스케일업 팁스(TIPS)는 스케일업 팁스 운영사가 유망 기업을 선별해 10억원 이상을 투자한 후 추천하면 정부가 R&D 출연금을 통해 최대 3년간 12억원 이내로 지원하는 과제다. 입셀은 이번 과제의 운영사인 민간 투자 기관 HB인베스트먼트-NVC파트너스 컨소시엄의 추천을 받아 선정됐다.입셀은 무한 증식이 가능하고 원하는 체세포로 분화시킬 수 있는 iPSC 연구개발 선도 기업으로 아직까지 뚜렷한 치료제가 없는 퇴행성 관절염 치료 시장을 타깃으로 삼고 있다. iPSC 유래 연골 스페로이드를 관절강 내에 주사제로 투여함으로써 손상된 연골을 재생시킬 수 있는 세포치료제를 개발 현재 식품의약품안전처 승인을 위한 서류 제출을 완료했다. 이후 보완 진행 중에 있다.이번 스케일업 팁스 과제를 통해 입셀은 임상 등급의 범용(Universal) iPSC 세포주를 제작할 계획이다. Universal iPSC는 면역원성이 있는 MHC Class 유전자인 HLA 유전자를 교정해 이식 시 면역회피성을 갖는 세포주로 연골치료제 뿐 아니라 다양한 질환을 타깃으로 한 세포치료제로 쓰일 가능성이 높다.연구책임자인 남유준 CTO는 “아직은 연구 등급의 세포주 개발이 대부분이었지만 이번 과제를 통해 다양한 세포치료제의 원천세포로 사용될 임상 등급의 면역회피 가능한 Universal iPSC 세포주를 개발할 수 있게 됐다”며 “계속해서 범용적으로 사용될 수 있는 유도만능줄기세포주 개발과 연골 세포치료제 개발에 힘쓸 것”이라고 밝혔다.입셀 소개입셀(YiPSCELL)은 ‘유도만능줄기세포’ 기술을 기반으로 한 국내 스타트업이다. 유도만능줄기세포라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄 세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||투자||서울

Wed, 01 Nov 2023 11:50:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 신속 전장 유전체 해독 서비스 출시

리야드--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 중동에서 획기적인 발전을 이루고 있는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 의료 솔루션의 일환으로 ‘신속 전장 유전체 해독(Rapid Whole-Genome Sequencing rWGS)’ 서비스를 선보였다. 이 서비스는 의사가 희귀병과 유전병을 진단하는 데 도움을 주도록 고안됐으며 특히 위독한 신생아의 상태를 빠르고 정확하게 파악하는 데 효과적이다.rWGS 서비스는 보통은 몇 달 심지어는 몇 년간 정확한 병명 진단 없이 이어지는 장기 테스트와 치료 기간을 단축한다는 점에서 희귀병을 보유한 신생아에게 매우 유용하다. 덕분에 생존 확률이 커지고 병원 입원 기간과 불필요한 테스트 및 치료를 최소화함으로써 전반적인 의료 비용을 절감할 수 있다.특히 보통 2개월이 소요되는 유전자 검사 기간을 35시간 미만으로 단축했다. 위독한 신생아의 건강 관리를 계획할 때 반응 시간은 무엇보다 중요하며 지연이 발생할 경우 환자의 병세가 악화되거나 사망에 이를 수도 있는 만큼 테스트 결과를 신속히 전달해야 즉각적이고 맞춤화된 의료 대처가 가능하다.KFSH&RC는 의료 부문 전략적 파트너로 중추적 역할을 담당하고 있는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에 참가해 전시 부스에서 rWGS 서비스에 관한 정보를 상세히 공유했다. KFSH&RC는 첨단 기술과 여러 혁신 의료 솔루션을 활용해 환자의 혈액 표본에서 DNA 염기서열의 99%를 분석해낸다.종합 유전자 구성 검사에는 4단계 과정이 포함된다. 가장 먼저 DNA를 관리 가능한 세그먼트로 나눈다. 그런 뒤 매장에서 제품을 추적하듯 쉽게 식별할 수 있도록 바코드 같은 기호로 암호화한다. 검사 자체는 특수 장비를 사용해 시행된다. 마지막으로 첨단 컴퓨터 시스템과 소프트웨어로 염기 서열을 대조해 DNA 염기서열상의 차이를 식별하고 질병을 일으킨 유전적 돌연변이를 정확히 찾아낸다.KFSH&RC는 최상위 수준의 의료를 제공하며 통합된 교육 및 연구 환경 내에서 환자에게 최고의 경험을 선사한다. 임상 연구 교육 분야에서 세계적으로 경쟁력 있는 서비스를 제공하고자 국내외 주요 기관들과 협업하며 전문성을 공유하고 있다.전문 의료로 세계적 명성을 얻은 KFSH&RC는 의료 혁신의 선두주자이자 첨단 의료 연구 및 교육의 허브다. 임상 연구 교육 분야에서 최고의 국내외 기관들과 파트너십을 구축해 의료 기술을 발전시키고 전 세계 의료의 수준을 높이고자 힘쓰고 있다.보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 링크를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/59bc8aa4-5f6d-432a-b4e9-c26544e9aa6dhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/76f80d26-8e56-42df-b95a-c8cdab80e449킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 11:20:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, CAR T-세포로 림프성 백혈병 100번째 환자 치료 성공

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 암환자에게 희망과 기회를 주고자 새 발걸음을 내딛는 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)가 키메릭 항원 수용체 T-세포(Chimeric Antigen Receptor T-cell CAR T-cell) 요법으로 100명의 림프성 백혈병 환자를 치료하는 데 성공했다. 이 성과는 전문 의료를 위한 최적의 선택지가 되겠다는 KFSH&RC의 비전과 부합한다.CAR T-세포 요법은 실험실에서의 유전자 변형을 통해 암세포를 감지하고 파괴하는 T-세포의 능력을 키우는 혁신적인 치료법이다. 이 같은 접근 방식은 암세포와 정상 세포를 분별하는 어려움을 극복해 림프성 백혈병 치료에 희망적인 치료법을 제공한다.KFSH&RC는 이 혁신 기술이 내성 백혈병과 림프 종양 환자들 특히 기존 치료법으로 효과를 못 본 환자들에게 희망을 줄 것이라고 강조했다.KFSH&RC는 10월 29일부터 31일까지 사우디아라비아 리야드에서 열린 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에 의료 부문 전략 파트너로 참여 CAR T-세포 요법에 대한 정보를 비롯해 이 요법이 의료 발전에 미치는 긍정적 영향 기타 다양한 의료 솔루션 및 혁신에 대한 정보를 나눴다.KFSH&RC에 따르면 이 첨단 요법은 총 4개 단계로 구성되며 환자에게서 혈액을 추출해 특정 세포를 확보한 뒤 실험실에서 3~4주 동안 유전자 변형 과정을 거친다.환자의 치료 효과를 강화하고 암에 저항하는 신체 능력을 강화할 목적으로 CAR T-세포 요법을 받기 직전 환자에게 저용량의 화학 요법을 시행한다. 그런 다음 CAR T-세포를 환자 팔에 주입한 뒤 4주 동안 신체가 적응하는지를 자세히 관찰한다.이 첨단 요법을 사우디에서 시행하는 것은 전문 의료에 질적 향상을 더하는 것으로 해당 환자를 해외로 보내는 데 뒤따르는 재정적·사회적·보건적 부담을 덜어줄 뿐 아니라 ‘사우디 비전 2030’의 의료 목표에도 부합한다.KFSH&RC는 통합 인프라의 지원을 받으며 고도로 숙련된 의료·간호·제약·연구 및 사회 전문가들로 구성된 종합 치료 프로그램 덕분에 이 같은 첨단 치료 방식을 운영 세계적으로 널리 인정받고 있다.KFSH&RC는 특수 의료 혁신 첨단 연구 의료 교육의 글로벌 선두 주자다. 임상 연구 교육 분야에서 국내외 유수 기관들과 파트너십을 구축해 의료 기술을 개발하고 전 세계 의료의 수준을 높이는 것을 목표로 삼고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||행사||해외||Global Health Exhibi...

Wed, 01 Nov 2023 10:30:00 +0900

동아쏘시오홀딩스-동아ST-에스티팜, 한국ESG기준원 ESG 평가 종합 ‘A’등급 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 동아쏘시오그룹은 동아쏘시오홀딩스 동아에스티 에스티팜 3사가 한국ESG기준원(KCGS)에서 주관하는 ESG 통합 평가에서 종합 A등급을 획득했다고 1일 밝혔다.||||한국ESG기준원은 국내 기업의 지속가능성을 평가하는 기관으로 상장사들의 환경(E) 사회(S) 지배구조(G) 세 가지 부문에 대한 시스템과 활동 실적을 평가해 매년 등급을 발표하고 있다.||||동아쏘시오홀딩스와 동아에스티는 사회 부문에서 전년 대비 한 단계 높은 A+등급의 평가를 받았다.||||동아에스티는 환경 부문에서 온실가스 에너지 사용량 등 다양한 환경 지표 및 활동을 환경보고서로 제작했으며 환경 거버넌스 체계를 구축해 환경적 이슈를 정기적으로 이사회에 보고했다.||||사회 부문에서는 인권경영 안전보건 불공정 경쟁 정보보호 정책을 수립해 공식 홈페이지를 통해 공개했다.||||에스티팜은 환경 부문에서 전년대비 두 단계 높은 A등급을 받았으며 사회 지배구조 부문서 A등급을 받아 통합 A등급을 획득했다.||||환경 부문에서는 공정에 사용되는 유기용매 사용 최소화 폐에탄올 70~80% 재사용 및 기후변화 대응 전략 수립을 진행하고 있어 높은 평가를 받았다. 사회 부문에서는 경영 윤리에 대한 규범을 제정해 사회적 책임 경영을 선포했으며 자체적으로 사회적 책임 성과 보고서 발간을 진행했다.||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||동아쏘시오홀딩스||커뮤니게이션팀||박민순 선임||02-920-8311||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:11:04 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 핵산자동추출장비 유럽 CE-IVDR 인증 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 최근 핵산자동추출장비인 ‘careSTART™ P1 system’에 대한 유럽 CE-IVDR 인증을 획득했다고 1일 밝혔다.||||이번에 인증을 획득한 “careSTART™ P1 system”은 인체유래 검체로부터 유전자 증폭 검사(PCR)를 위한 핵산(DNA RNA)을 자동으로 추출할 수 있는 장치로 유전자를 20여 분만에 높은 수율로 고속 추출할 수 있다. 본 제품을 도입하면 현재 의료기관에서 수행되고 있는 질병의 분자진단 관련 전체 검사 시간을 단축할 수 있음과 동시에 검사의 정확도까지 높일 수 있다.||||유럽연합은 2022년 5월 26일부터 EU 국가에서 판매되는 체외진단의료기기(IVD)의 필수 요구 조건인 CE에 대해 보다 엄격한 임상적 증거 마련 및 인증기관 사후 심사 강화 등을 골자로 하는 ‘체외진단의료기기 규정(EU Regulation 2017/746 IVDR)’의 적용을 의무화했다.||||웰스바이오는 해당 요구에 부합하기 위해 기존 CE-IVDD에서 CE-IVDR로의 전환 작업을 면밀히 준비해 왔으며 이번 인증 획득을 통해 제품의 높은 신뢰도를 입증한 동시에 유럽 체외진단시장의 다양한 요구조건을 충족시킬 수 있는 체외진단 전문기업으로서의 기반을 다지게 됐다.||||이 제품은 이미 국내 식품의약품안전처로부터 의료기기 허가는 물론 미국 FDA Device Listing까지 마쳤다. 회사 측은 이번 CE-IVDR 인증을 통해 향후 아시아는 물론 미국과 유럽 등 선진 시장으로의 진출을 가속화할 수 있게 됐다.||||웰스바이오는 이달 독일 뒤셀도르프에서 개최되는 세계 최대 규모의 의료기기 전시회 ‘MEDICA(메디카) 2023’ 현장에서 제품을 정식 소개할 계획이며 향후 유럽 각국에 구축된 대리점들을 통해 다양한 진단검사기관을 대상으로 본격적인 마케팅 활동에 나설 전망이다.||||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||개발||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:00:39 +0900

의학채널 비온뒤 ‘핑크리본 캠페인’ 기념해 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수와 특집 라이브… 유방암 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 10월 ‘유방암 예방의 달’을 맞아 ‘핑크리본 캠페인’을 기념해 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수와 라이브를 진행했다고 1일 밝혔다. 이번 라이브 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 유방암 및 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.이번 라이브는 10월 27일 금요일 오후 2시에 실시간으로 진행됐으며 세브란스병원 종양내과 손주혁 교수가 유방암의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행 유방암의 치료와 임상시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.이번 방송에 출연한 손주혁 교수는 대한항암요법연구회(KCSG) 유방암 분과위원장으로 활동하고 있다.방송에서는 유방암의 정의와 국내 유병 현황이 소개됐다. 유방암이란 유방에 생기는 악성 종양으로 호르몬 수용체(ER PR)와 HER2 발현에 따라 분류된다고 손주혁 교수는 말했다. 보건복지부 암등록통계에 따르면 연령표준화발생률을 따졌을 때 인구 10만 명당 2000년에는 12.8명에서 2019년에는 34.3명으로 증가하는 것을 확인할 수 있어 유병률이 높아지고 있다는 점도 강조됐다.다만 손주혁 교수는 유방암은 다른 암에 비해 예후가 나쁜 암은 아니며 FDA에서 승인받은 치료제도 다양하다는 점을 설명했다. 아울러 키트루다 린파자 엔허투 트로델비와 같은 신약의 효과에 대해 설명하며 임상시험을 통해 치료 성적을 확인할 수 있던 점을 언급했다.뒤이어 유방암 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 손주혁 교수는 초기 유방암과 전이성 유방암에서 진행되고 있는 임상시험을 소개했다. 유방암 임상시험의 경우 신약 개발뿐 아니라 기존 치료제와의 병용 등 다양한 임상시험이 활발히 이뤄지고 있음을 강조했다.손주혁 교수는 임상시험에 참여했던 기억나는 환자에 대해서도 언급했는데 4차 요법까지 실패한 4기 유방암 환자가 HER2 치료제의 초기 임상시험에 참여하고 완치돼 6년째 재발하지 않은 사례와 3중 음성 유방암으로 2차 요법 실패 후 키트루다 면역치료 임상시험에 참여해 암을 치료한 사례를 언급했다. 다만 신약의 이점과 부작용을 잘 알아보고 주치의와 충분히 상담하고 참여할 것을 권유했다.마지막으로 현재 참가자를 모집하고 있는 유방암 임상시험 사례를 소개하기도 했다. 시청자들의 유방암과 관련된 임상시험에 대한 실시간 질문에 손 교수는 “유방암에 관한 임상시험 정보는 대한항암요법연구회나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다”고 말했다.의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 149만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS)를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.2023년 10월 27일 진행된 ‘핑크리본캠페인 유방암의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.의학채널 비온뒤 소개의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학 채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||의학채널 비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Wed, 01 Nov 2023 10:00:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 사우디 방사성 의약품 자급자족 실현 위해 노력

리야드 사우디아라비아--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC) 산하의 사이클로트론(Cyclotron) 및 방사성 의약품 부서는 40년간에 방사성 의약품이 필요한 지역 및 지방 의료센터의 요구에 대응하며 현지 방사성 의약품의 자급자족 실현을 위해 노력하고 있다고 밝혔다. 방사성 의약품은 다양한 전문 질환을 진단하고 치료하는 과정에 사용된다.해당 부서는 설립 이래로 25종이 넘는 방사성 의약품을 생산했으며 60만개 이상 제품을 생산할 능력을 갖추고 있다. 사우디아라비아의 방사성 의약품 분야에서 자급자족을 실현한다는 목표 아래 사우디 내 50곳 이상의 전문 의료센터에 꾸준히 제품을 공급하고 있다.KFSH&RC는 10월 29일 수도 리야드에서 개막한 글로벌 헬스 전시회에 보건 부문 전략적 파트너로 참가 핵의학 분야에서 선구적 역할을 하고 있는 해당 부서의 위상을 부각시켰다. 연구 및 교육 분야에서 의료 서비스 제공자의 역량을 강화하고 사우디아라비아 전역과 그 밖에 있는 병원들을 대상으로 방사성 의약품을 생산·유통하는 과정에서 확실한 품질을 보장하는 것 등이 여기에 해당한다.사이클로트론 및 방사성 의약품 부서는 진단 및 분자 이미징 센터의 역할은 물론 사우디아라비아 최초의 테크네튬-99m(Tc-99m) 발생기 설치 기관이 되고자 한다. 해당 부서는 KFSH&RC를 비롯해 사우디 전역 병원들에 필요한 고품질의 방사성 의약품 개발을 위한 연구를 수행하면서 환자의 모든 의료 요구 사항을 충족하기 위해 노력하고 있다. 자동화된 품질 관리와 보증에 필요한 고품질 표준 사항을 준수하는 한편 사이클로트론 기술 정밀 방사성 의약품 제조 및 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)에 사용되는 방사성 의약품 개발을 발전시키기 위해 힘쓰고 있다.해당 부서가 특히 강조하는 것은 품질이다. 품질 관리 기준인 우수 제조 관행(GMP) 사우디 식품의약청(SFDA) 표준 및 ISO 9001 국제 품질 관리 시스템 표준에 맞춰 자재를 제조하고 통합 제품 품질 관리 및 전담 관리 부서를 두는 등 관련 노력을 기울이고 있다. 운영상의 모든 프로세스는 관련 재료의 주기적 평가를 위해 엄격한 모니터링을 거쳐 꾸준한 적합성을 보장하게 된다. 이 같은 품질 관리 방식으로 고객 만족도가 95%가 넘는 결과를 낳았다.KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공에서 세계적으로 인정받는 기관이며 혁신과 첨단 의학 연구 의학 교육 분야에서 선도적 위치를 차지하고 있다. 임상 연구 및 교육 영역에서 세계 최고 수준의 서비스 제공을 위해 국내외 및 지역 기관과 협력하고 있는 가운데 의료 기술 개발과 전 세계 의료 서비스 수준 향상을 위해 적극적인 노력을 펼치고 있다.킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. KFSH&RC는 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상시키고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터잡아 설립됐으며 1975년 칼리드왕 시절 공식 개원했다. 1973년부터 1985년까지 병원은 미국 측(HCA)이 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와 계약이 종료됐고 병원 건물 관리·운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||보도자료 관련 사진: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentN...보도자료 관련 사진: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentN...||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||마카 알 무카라마(Makkah Al Mukarramah)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외

Wed, 01 Nov 2023 09:23:28 +0900

정관장 굿베이스 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 정관장의 자연소재 건강식품 브랜드 굿베이스가 하늘에서 내린 귀한 뿌리 천마(天麻)와 정관장 홍삼을 담은 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품을 출시했다.||||‘홍삼담은 천마앰플’은 국내산 천마추출농축액과 정관장 홍삼농축액을 앰플병에 담아 어디서나 맛있고 간편하게 즐길 수 있는 제품이다.||||천마는 백합목 난초과 식물로 ‘본초강목’ ‘동의보감’ 등의 문헌에 기록이 있는 매우 희귀한 식물이다. 천마에는 건강에 이로운 물질인 가스트로딘과 에르고티오닌 바닐릴알코올 아미노산 4-HBA. 칼슘 등의 다양한 성분들이 있다.||||‘홍삼담은 천마앰플’ 1병에 정관장의 까다로운 품질 검사를 거친 천마추출농축액 1800㎎과 홍삼농축액 250㎎ 더덕추출농축액 울금추출물분말을 담아 풍부한 에너지와 활력을 제공한다.||||KGC인삼공사는 ‘홍삼담은 천마앰플’ 출시에 앞서 9월 ‘상황버섯 달임액’과 ‘영지차가버섯 달임액’ 2종을 출시하며 자연소재를 이용한 제품 출시에 공을 들이고 있다. 버섯달임액 2종은 정관장의 ‘버섯학’ 개념을 도입해 어떤 버섯을 어떻게 길러내고 추출해야 원물이 가진 힘을 남김없이 끌어낼 수 있는지 버섯의 올바른 기준을 정립하고 제품에 적용했다.||||이번 ‘홍삼담은 천마앰플’ 신제품 역시 KGC인삼공사의 자연소재 제품화의 일환으로 향후에도 국내에서 생산 및 판매되는 자연소재에 대해 정관장의 품질관리 기준을 적용한 제품 출시에 나설 예정이다.||||한편 굿베이스 ‘홍삼담은 천마앰플’은 정관장 매장 백화점 대형마트 정관장몰 등에서 구입할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 01 Nov 2023 09:04:46 +0900

대웅제약 오송 스마트공장, 미 FDA만큼 까다로운 브라질 ‘안비자’ 실사 단 한 번에 무결점 통과

서울--(뉴스와이어) 2023년 11월 01일 -- 대웅제약 ‘오송 스마트공장’이 브라질 ‘안비자’의 깐깐한 실사를 무결점으로 통과했다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 신약 ‘펙수클루’와 ‘엔블로’의 신규 허가를 위해 진행된 브라질 식의약품감시국(이하 안비자 ANVISA) 품질관리기준(GMP) 실사 끝에 ‘지적사항 제로(Zero Observation)’의 인증 결과를 최근 통보 받았다고 1일 밝혔다. 브라질 안비자 실사단은 9월 4일부터 나흘간 대웅제약의 오송 스마트 공장을 찾아 강도 높은 실사를 진행했다.||||이번 브라질 GMP 무결점 통과로 대웅제약의 중남미 시장 진출은 더욱 탄력을 받게 됐다. 대웅제약의 위식도역류질환 신약 펙수클루는 브라질 허가 심사 중으로 내년 발매할 계획이고 당뇨병 신약 엔블로는 브라질 허가신청 준비 단계다.||||안비자의 GMP 심사는 FDA의 cGMP만큼 까다롭고 난도가 높은 것으로 알려져있다. 실제로 안비자는 해외 현장 실사를 활발히 진행하며 현장에서 의약품 품질관리는 물론 데이터 완결성(Data Integrity) 제조설비 및 생산공정 GMP 준수 여부 등을 꼼꼼히 살펴보고 심사를 결정한다. 이에 제약바이오 업계에서는 안비자 GMP 통과는 뚜렷한 성과로 인정하고 있다.||||대웅제약은 이러한 안비자 GMP 실사를 무결점으로 단 한 번에 통과한 것이다.||||대웅제약 오송 스마트공장은 중소벤처기업부 산하 ‘스마트제조혁신추진단’으로부터 4단계를 인증을 받았는데 스마트공정 시스템이 이번 실사에 큰 역할을 했다. 스마트공장 최고 단계인 5단계 직전인 4단계는 사전 대응 및 의사결정 최적화가 가능해 공정운영 시뮬레이션을 통해 사전 대응이 가능하다. 이는 데이터 완결성을 입증할 수 있는 부분이다.||||대웅제약은 ‘스마트공정’을 무기로 미국 유럽 등 글로벌 빅마켓 GMP 인증에도 적극 도전할 계획이다.||||전승호 대웅제약 대표는 “오송공장을 지속적으로 발전시켜 레벨 5단계의 스마트팩토리로 만들겠다”며 “나아가 혁신신약 전진기지로 삼아 펙수클루의 2027년 100개국 진출과 엔블로의 2030년 50개국 진출 목표를 이뤄낼 수 있도록 하겠다”고 말했다.||||한편 의약품시장조사기관 아이큐비아에 따르면(IQVIA Global MIDAS) 지난해 기준 브라질 항궤양제 시장규모는 7억3430만달러(약 9770억원) 당뇨 시장규모는 15억3742만달러(약 2조450억원)로 남미에서 모두 1위다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 01 Nov 2023 09:00:39 +0900

장진 브래덤재활병원 병원장, 환자안전 완성한 공로로 ‘복지부장관’ 표창

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 인천에 위치한 브래덤재활병원 장진 병원장이 보건복지부장관 표창을 받았다.장진 병원장은 27일 열린 의료기관평가인증원 개원 13주년 기념식에서 ‘의료기관의 환자안전과 의료서비스 질 향상을 위한 인증제도 정착 회복기 재활의료기관 정착에 기여한 공로’로 보건복지부장관 표창을 수여받았다.브래덤재활병원은 회복기 재활의료기관 시범사업을 거처 현재 2개 재활의료기관으로 지정된 병원으로 전체 병동의 80% 이상 간호간병 통합재활병동을 운영하고 있다.장진 병원장은 “환자 안전을 위해 노력하는 것은 당연한 일인데 이렇게 상까지 주신 것은 앞으로 더 열심히 하라는 의미라고 생각한다”며 “환자의 안전한 병원 생활과 적극적이고 포괄적인 재활 치료를 제공해 안전한 일상 복귀에 도움을 드려 환자 가족의 행복까지 되찾아 주는 아름다운 이 일을 위해 더욱 노력하겠다”고 말했다.브래덤재활병원 소개브래덤재활병원은 인천시 남동구에 있으며 보건복지부 지정 회복기 재활의료기관으로 전체 병동 80% 이상을 재활 간호간병 통합병동을 운영하고 있다. 재활의료기관으로서 사회적 책임감과 사명감을 느끼며 무엇보다 환자가 편안한 병원 보호자가 편리한 병원을 만들고자 노력하는 병원이다. 오직 재활만을 생각하는 국가공인 브래덤재활병원은 항상 환자의 안전과 의료의 질을 높이는데 앞장서며 환자의 건강한 삶을 되찾아 주기 위해 노력하는 병원이 될 것이다.||||||웹사이트: http://www.braddom.co.kr/index.php||||||||연락처||브래덤재활병원||홍보 ||김세미||032-456-7600 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공브래덤재활병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||인물동정||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 17:30:00 +0900

레니게이드 테라퓨틱스, 제11회 국제 mRNA 헬스 콘퍼런스에서 독점 지질 나노입자를 사용한 mRNA 간외 전달 효능을 입증하는 전임상 데이터 발표

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- RNA 의약품의 무한한 잠재력을 실현하는 레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)는 2023년 10월 31일부터 11월 2일까지 독일 베를린에서 열리는 제11회 국제 mRNA 헬스 퍼런스(International mRNA Health Conference) 본회의에서 간외 조직으로의 새로운 독점 지질 나노입자(lipid nanoparticle LNP) 기반 mRNA 전달을 입증하는 전임상 데이터를 발표한다고 오늘 밝혔다.레니게이드의 최고과학책임자인 피트 스미스 박사(Pete Smith Ph.D.)는 “이는 업계를 선도하는 레니게이드의 전달 플랫폼이 간을 넘어 더 광범위한 치료 영역을 대상으로 하고 우리를 RNA 의약품의 한계를 극복하는 위치로 데려갈 수 있는 방법을 강조하는 고무적인 데이터”라며 “간외 조직으로의 전달은 우리의 접근 방식에서 토대가 되며 이러한 데이터는 다양한 LNP 라이브러리가 멀티 모달 RNA 플랫폼을 보완하여 강력한 치료 파이프라인을 생성하는 방법을 검증하는 데 도움을 준다”고 밝혔다. 이어 그는 “이전에는 열악한 전달 기술로 인해 치료할 수 없었던 미충족 의료 수요가 있는 적응증을 대상으로 새로운 기술을 활용해 RNA 의약품을 개발할 수 있기를 기대한다”고 덧붙였다.프레젠테이션의 주요 하이라이트· 크레-콤비나아제(cre-recombinase) mRNA를 감싸는 독점 LNP의 전달 결과 생쥐 리포터 시스템에서 단일 정맥 투여 후 단기 및 장기 조혈줄기세포(hematopoietic stem cells HSC) 및 다능성전구세포(multipotent progenitor cell MPP)에서 생체 내(in vivo) 편집이 가능했다. 골수 콜로니 형성 실험에서 24시간째에 리포터 양성(cre+) 콜로니가 관찰되었다.· 독점인 LNP를 통해 리포터 mRNA를 전달한 결과 단일 정맥 투여 24시간 후 비인간 영장류(non-human primate NHP) 및 인간화된 쥐 모델(humanized murine models)에서 CD34+ 조혈 줄기 및 전구세포(hematopoietic stem and progenitor cells HSPC)의 mRNA 발현이 확인되었다.· 또한 자연살해(natural killer NK) 세포에 대한 독점 LNP 전달도 NHP 모델에서 높은 처리량의 기능성 바코드 스크리닝을 통해 확인되었다.· 종합하면 여러 가지 동물 모델(NHP 및 인간화된 쥐 모델 포함)을 사용하여 자연살해세포와 여러 HSC 하위 세트에서 레니게이드 독점 LNP의 전달 효능이 관찰되었고 이는 mRNA 수송체(mRNA cargo)의 간외 조직으로의 강력한 LNP 전달 기능을 입증한다.프레젠테이션 세부 정보제목:NHP에서 간외 조직으로의 새로운 LNP 기반 mRNA 전달발표자: 무투사미 자야라만 박사(Muthusamy Jayaraman Ph.D.) 레니게이드 테라퓨틱스 전달 화학 수석부사장날짜 및 시간: 2023년 11월 1일 수요일 오후 3시 18분(CET)(동부 표준시 오전 10시 18분)레니게이드 테라퓨틱스 소개레니게이드는 신체 어느 곳의 질병도 치료할 수 있는 RNA 의약품의 잠재력을 실현하기 위해 존재한다. 새로운 RNA 전달 플랫폼과 포괄적인 RNA 플랫폼을 결합하여 모든 RNA 시스템이 코딩 편집 및 유전자 삽입을 통해 신약을 개발하도록 만들고 있다.의학의 미래를 가속하기 위해 심층적인 RNA 및 전달 전문성을 갖춘 팀을 구성하여 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.레니게이드 테라퓨틱스 - 한계 없는 RNA회사 기술 및 리더십에 대한 자세한 내용은 www.renagadetx.com 을 방문하면 된다.이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 관계||아르고트 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보||아르고트 파트너스||사라 서튼(Sarah Sutton)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||해외

Tue, 31 Oct 2023 16:25:00 +0900

엔비피헬스케어 바이크롬, 국내 최초 ‘간 유산균 NVP-1702’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 토탈 헬스케어 연구·개발 전문기업 엔비피헬스케어(대표 이창규)의 프로바이오틱스 전문 브랜드 ‘바이크롬’은 11월 1일 건강기능식품 개별인정형 신제품 ‘간 유산균 NVP-1702’를 출시한다고 밝혔다.이번에 출시되는 ‘간 유산균 NVP-1702’는 올해 7월 식품의약품안전처로부처 건강기능식품 기능성을 인정받은 국내 최초의 간기능 개선 유산균이다. 10여 년의 연구 끝에 나오는 바이크롬의 세번째 유산균 프로젝트로 1일 1캡슐로 간 건강과 장 건강을 동시에 도움을 줄 수 있도록 설계됐다.‘간 유산균 NVP-1702’는 엔비피헬스케어의 독자적인 듀오바이옴(DuoBiome®) 기술을 이용해 개발된 최적의 간기능 개선 균주 조합으로 건강한 한국인의 장에서 분리한 ‘Bifidobacterium longum LC67’(비피도박테리움 롱검 LC67)과 김치에서 분리한 ‘Lactiplantibacillus plantarum LC27’(락티플란티바실러스 플란타럼 LC27)로 구성된 복합 프로바이오틱스다.특히 비만 스트레스 과도한 음주 등으로 발생하는 다양한 간 손상의 원인이 되는 장내 독성물질인 LPS의 생성과 혈액 내 흡수를 억제함으로써 염증 발현을 낮춰 궁극적으로 간 손상을 개선하는 메커니즘을 2건의 임상을 통해 규명했다.최근 의학계에서 ‘마이크로바이옴 제어를 통한 Gut-Liver axis(장-간 축) 조절’이 부작용 없이 간 질환의 원인 치료가 가능한 새로운 대안으로 대두되고 있는 가운데 바이크롬의 ‘간 유산균 NVP-1702’는 이 기전을 입증한 첫 사례며 간 건강을 고민하는 많은 이들에게 도움이 될 수 있을 것으로 기대된다.비 알콜성 간 손상에 도움을 줄 수 있는 ‘간 유산균 NVP-1702’는 바이크롬 공식몰에서 만나볼 수 있으며 출시를 기념해 10월 30일부터 11월 8일까지 10일간 최대 50% 할인 특가에 판매하는 얼리버드 행사를 진행하고 있다.엔비피헬스케어 소개엔비피헬스케어는 2008년 창립 이래 15년이 넘는 기간 동안 인류의 건강과 행복에 기여하는 차세대 바이오헬스 전문기업으로서 마이크로바이옴 R&D를 선도해 기능성 프로바이오틱스의 패러다임 전환을 통해 새로운 변화를 이끌어 가고 있다. ‘바이크롬’은 엔비피헬스케어 고유의 유산균 브랜드로 ‘Next Vision Pioneer’가 되기 위해 기능성 유산균의 개발부터 마이크로바이옴 연구까지 끊임없는 고민과 도전을 하고 있다.||||바이크롬: https://bicrome.co.kr/||웹사이트: https://nvp-healthcare.com/||||||||연락처||엔비피헬스케어||마케팅팀||맹성환 팀장||02-6476-4300||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엔비피헬스케어||||||배포 분야||||건강||바이오테크||건강식품||신상품||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 15:10:00 +0900

동아ST 2023년 3분기 실적 발표

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 동아에스티 2023년 3분기 매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했지만 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 감소했고 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선과 판관비가 효율화 됐지만 전년 동기 기저효과로 감소했다.||||◇ 3분기 재무성과||||- 매출액: 전년 동기 대비 5.1% 감소한 1502억원(2022년 3분기 1583억원)(진단사업 부문 제외 시 전년 대비 3.5% 증가)||- 영업이익: 전년 동기 대비 7.7% 감소한 131억원(2022년 3분기 142억원)||||ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.8% 증가한 1086억원이다(2022년 3분기 980억원).||||◇ 주요제품||||· 그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 58.8% 증가한 258억원(2022년 3분기 162억원)||· 스티렌(위염치료제): 전년 동기 대비 4.6% 감소한 50억원(2022년 3분기 52억원)||· 모티리톤(기능성소화불량치료제): 전년 동기 대비 19.1% 감소한 69억원(2022년 3분기 85억원)||· 슈가논(당뇨병치료제): 전년 동기 대비 38.8% 증가한 68억원(2022년 3분기 49억원)||· 가스터(소화성궤양치료제): 전년 동기 대비 2.2% 증가한 57억원(2022년 3분기 56억원)||· 주블리아(손발톱무좀치료제): 전년 동기 대비 0.6% 감소한 82억원(2022년 3분기 82억원)||· 투리온(항히스타민제): 전년 동기 대비 1.9% 증가한 22억원(2022년 3분기 22억원)||||해외사업 부문은 다베포에틴알파BS 크로세린/클로파지민 매출이 증가했지만 캔박카스(캄보디아) 매출 감소로 전년 동기 대비 16.8% 감소한 311억원이다(2022년 3분기 374억 원).||||◇ 주요제품||||· 캔박카스: 전년 동기 대비 49.2% 감소한 135억원(2022년 3분기 266억원)||· 크로세린/클로파지민(결핵치료제): 전년 동기 대비 107% 증가한 36억원(2022년 3분기 17억원)||· 다베포에틴알파BS(빈혈치료제): 전년 동기 대비 225.6% 증가한 42억원(2022년 3분기 13억원)||· 그로트로핀(인성장호르몬제): 전년 동기 대비 78.7% 감소한 6억원(2022년 3분기 29억원)||||R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 23년 6월 유럽 EMA 품목허가 신청을 완료했다. 23년 내 미국 FDA 품목허가 신청 준비 중이다.||||미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 진행 중이다. 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1상 IND 신청 준비 중이다. DA-1726은 전임상 결과 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.||||과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이다. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.||||동아에스티는 중장기적으로 항암 면역·퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획이다. 22년 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구를 진행 중이다. 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질을 개발 중이다. 타우 단백질을 타깃으로 하는 치매치료제 DA-7503 전임상 중이다. 면역항암제 DA-4505는 임상 1상 IND 신청을 준비 중이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Tue, 31 Oct 2023 13:31:51 +0900

대웅제약, 머크 AI 기술 활용해 R&D 역량 ‘초격차’ 달성한다

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 2년 연속 신약개발에 성공한 대웅제약이 글로벌 과학기술 선도기업 머크 라이프사이언스 AI 기술지원과 함께 신약개발 수준을 한단계 끌어 올린다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 머크 라이프사이언스(대표 정지영)와 ‘AI 기반 신약 개발 플랫폼 구축 및 신약 개발 전 주기 기술 지원’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 서울시 강남구 한국머크 본사에서 전날(30일) 진행된 업무협약식에는 박준석 대웅제약 신약센터장과 정지영 머크 라이프사이언스 사이언스 앤 랩 솔루션 비즈니스 대표 등이 참석했다.||||양사는 협약을 통해 신약 개발의 효율성 및 생산성 향상을 위해 협력한다. 머크 라이프사이언스(이하 ‘머크’)는 신약 개발 과정에 필요한 데이터 및 프로그램을 제공하고 대웅제약은 자체 개발 중인 웹 기반 모델링 플랫폼에 이를 적용해 신약 후보물질 발굴 및 검증 모니터링에 활용할 예정이다.||||특히 이번 업무 협약에서 머크는 업계 최초로 AI(인공지능)를 통해 신약 개발 ‘전 주기’에서 필요한 기술력을 지원하게 된다. 대웅제약은 머크의 ‘신시아(SYNTHIA™)’와 ‘AMS(Aldrich Market Select)’를 활용해 신약 개발 프로세스의 효율성을 제고할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||||‘신시아’는 AI 기술을 기반으로 후보물질의 합성 방법 및 합성 경로를 제시하는 신약 개발 소프트웨어다. 신약 개발 초기 단계에서 화학 물질 합성 방법을 빠르고 정확하게 분석·제시하며 전문 화학 연구자의 코딩으로 정확한 솔루션을 도출해 연구 단계 및 비용을 대폭 절감시키는 것으로 알려져 있다. 대웅제약은 신약개발 초기 단계에서 신시아를 활용해 연구 과정의 효율을 향상시킬 계획이다.||||저분자 라이브러리 합성을 지원하는 플랫폼인 ‘AMS’는 신시아에 의해 탐색된 경로에 따라 화학 물질 합성을 수행하기 위한 시약 및 합성 빌딩 블록을 제공해 단시간에 후보 화합물 확보를 돕는다. 대웅제약은 AMS가 1400만가지 이상 화학 물질로 구성된 저분자 데이터를 이용해 가상 스크리닝 및 후보 화합물 합성을 원활히 진행할 수 있는 만큼 더욱 빠르고 정확한 신약 연구가 가능해질 것으로 예상하고 있다.||||대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 등 2년 연속 국산 신약 개발에 성공하며 독보적인 연구개발 역량을 증명한 바 있다. 대웅제약은 이번 협약을 통해 R&D 분야의 경쟁력을 더욱 강화하고 글로벌 블록버스터 혁신신약(First-in-Class) 개발에 박차를 가해 글로벌 빅파마로 성장하겠다는 계획이다.||||박준석 대웅제약 신약센터장은 “대웅제약은 막대한 시간과 비용이 투입되는 신약 개발의 생산성 제고를 위해 AI 기술을 활발히 활용하고 있으며 혁신 기술을 가진 기업과의 파트너십 구축에도 적극 나서고 있다”며 “이번 업무협약을 통해 신약 연구의 효율성을 높이고 신약 개발 R&D 역량을 국내 경쟁사와 초격차로 벌려 글로벌 빅파마로 성장하는 발판을 마련하겠다”고 밝혔다.||||정지영 머크 라이프사이언스 사이언스 랩 솔루션 비즈니스 대표는 “대웅제약과 이뤄진 업무협약은 국내 최초로 AI 기반 신약 개발 기술을 전 주기에 걸쳐 지원하는 파트너십이라는 점에서 큰 의미가 있다”며 “신시아 및 AMS와 같은 머크의 AI 기반 신약 개발 기술의 정교한 알고리즘을 통해 대웅제약 등 국내 제약기업의 신약 개발에 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||제약||제휴||서울

Tue, 31 Oct 2023 10:56:28 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 세계 최초로 생체 기증자 간 이식술을 완전히 로봇 이용해 진행하는 성과 달성

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)는 KFSH&RC 장기 이식 우수센터(OTCoE) 팀이 사우디아라비아에서 세계 최초로 완전히 로봇만 이용해 생체 기증자 간 이식을 성공리에 마치는 역사적인 성과를 이뤄냈다고 밝혔다. 이로써 최소 침습 기법에 의한 장기 이식 수술 분야에서 KFSH&RC가 글로벌 리더라는 위상을 더욱 공고히 하게 됐다.KFSH&RC의 선구적인 접근 방식은 첨단 로봇 기술을 통해 기증자(공여자)와 수혜자(수여자)에 대한 수술 과정을 모두 정밀하면서도 최소 침습 절차 방식으로 수행함으로써 기존의 하이브리드(혼합) 접근 방식을 배제하게 된다. 장기 이식을 수행하는 다른 센터에서는 혼합 기법으로 최소 침습 방식의 간 이식을 시행하고 있지만 KFSH&RC는 관련 센터로서는 유일하게 완전히 수술 로봇만 활용한 생체 간 이식 수술을 성공적으로 수행했다.이 같은 성과는 장기 이식 역사에 있어 중요한 진전에 해당하며 의료서비스 결과의 향상과 환자 경험의 개선 병원의 운영효율성 증진 등 선진화된 의료 서비스를 제공한다는 KFSH&RC의 목표의식을 입증하는 것이다. 이번에 이뤄진 수술은 합병증 위험과 환자의 회복 시간 및 입원 기간을 모두 줄이는 결과도 낳았다.KFSH&RC는 사우디아라비아 리야드에서 10월 29~31일 열리는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’의 의료 부문 전략적 파트너로서 포럼 행사에서 최신 혁신 기술을 선보인다. 행사 방문객들은 헬스케어의 가능성을 확대하기 위해 첨단 기술 적용에 나서는 OTCoE의 전문성을 살펴보는 기회도 얻게 된다.KFSH&RC는 ‘공여자 교환 신장 이식술’을 성공리에 진행함으로써 기록을 세운 바 있다. 이는 서로 다른 환자 가족과 연계된 두 명의 기증자(공여자)가 신장 이식 환자를 상호 교환함으로써 이식을 보다 용이하게 하는 이식술이다. 2022년 이 같은 공여자 교환 이식술을 총 91건 진행해 해외의 해당 시술 건수를 넘어서는 괄목할 성과를 달성했다.KFSH&RC의 OTCoE 팀은 중동에서 복합장기·다장기 이식에 필요한 가장 종합적이고 첨단화된 시설 중 하나를 대표하는 사우디의 선구자 역할을 하고 있다. 신장과 간 폐 췌장 장 이식 등을 모두 포괄하는 의료 서비스를 제공하며 이를 통칭해 고형 장기(solid organ) 이식술이라 부른다.KFSH&RC는 전문화된 의료서비스에 대한 뛰어난 기여 혁신에 대한 전념 첨단 의료 연구 및 교육에 대한 헌신에 있어 세계적으로 유명한 기관이다. KFSH&RC는 또한 국내외 및 지역 기관과 협력해 의료 기술 개발을 추진하고 글로벌 의료 수준을 끌어 올리기 위해 흔들림 없이 노력하고 있다. 세계적 수준의 임상 연구 교육 서비스 제공을 위해서도 최선을 다하고 있다.본 보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 사이트를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/888a9b0a-3cd2-4186-ab5e-b44eb8f0d9cbhttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/250c97ba-0d78-4a24-83a5-73e063b3366b킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||개발||해외||Global Health Exhibi...

Tue, 31 Oct 2023 10:15:00 +0900

부천우리병원 ‘제12회 베르네푸르네 까치울축제’ 후원 및 의료 상담 부스 운영으로 지역 주민과 소통 강화

부천--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 부천시 성곡동 마을자치위원회(위원장 김문겸)가 주최한 ‘제12회 베르네푸르네 까치울 축제’가 10월 28일 열렸다.부천 오정구의 유일한 종합병원인 부천우리병원(원장 한상훤)은 축제 준비 모임에 같이 참여했으며 공식 후원사 및 의료 상담 부스 운영으로 축제를 더 풍성하게 하는데 기여했다고 31일 밝혔다.2001년 시작된 까치울 축제는 부천시 성곡동에서 지역 특색을 살리고 지역 주민들의 공동체 의식을 함양하기 위한 소중한 행사로 자리매김해왔다. 올해는 베르네천으로 장소를 옮겨와 아름다운 자연에서 친환경 주제로 다채로운 행사를 치렀다. 특히 그림 그리기 대회와 같이 운영돼 학생 학부모 참가자들이 많이 방문했다.이날 행사에는 광역동인 성곡동의 다양한 주민 자생단체 청소년 단체들이 ‘친환경’을 주제로 한 다양한 체험 부스를 운영함으로써 행사 참여자들에게 소중한 지역 환경을 돌아볼 수 있는 계기를 마련했다.부천우리병원은 의료 상담 부스를 통해 지역 주민들에게 건강과 의료에 관한 다양한 정보와 조언을 전달하고 룰렛 돌리기와 OX 건강퀴즈 등 다양한 이벤트를 통해 축제 분위기를 더 활기차게 만들었다.부천우리병원 병원장 한상훤 원장은 “지역 사회에서 받은 사랑을 지역 사회 공헌 활동으로 보답하고 더 신뢰받고 든든한 병원이 되고자 노력할 것”이라는 참여 소감을 밝혔다.부천우리병원은내과정형외과신경외과신경과일반외과 비뇨의학과산부인과치과등지역 주민건강에필수적인진료 과목을골고루 갖추고있다.24시간 응급실을 운영하고 있으며 보호자없이입원할 수 있는‘간호간병통합병동’거동이불편해병원방문이힘든어르신을위한‘가정간호서비스’를운영중이며오정구보건소치매안심센터신경과전문의주치의활동거점경로당주치의활동오정노인복지관건강 강좌사전연명의료의향서등록 기관등의역할을수행하고있어지역 사회든든한 거점병원을지향하고 있다.부천우리병원 소개부천 오정권역의 유일한 종합병원인 부천우리병원은 내과 정형외과 신경외과 신경과 비뇨의학과 외과 등 13개 진료과 30여명의 전문 의료진 24시간 응급실을 운영하는 지역 거점 병원이다. 건강검진 기관 평가 전 분야 우수 등급을 받은 종합검진센터와 원스톱 외래 진료 연계 시스템으로 더 쾌적하고 편안하게 치료받을 수 있도록 노력하고 있다. 보건복지부 지정 종합병원 인증의료기관 및 보훈위탁지정병원으로 끊임없이 연구하고 환자와 소통해 지역 환자들의 건강을 책임질 것이다.||||||웹사이트: http://www.urimedi.com/||||||||연락처||부천우리병원 ||고객소통실 ||이민경 ||032-672-4100(내선 218)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공부천우리병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||사회공헌||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 10:00:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 글로벌 헬스 전시회에서 우주 생물의학 연구의 여정 부각

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital & Research Centre 이하 KFSH&RC)가 의료 부문 전략적 파트너로 참가하는 ‘2023 글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition)’에서 우주 생물의학 연구의 개척자적 여정과 향후 전망 인류 건강 증진에 대한 기관의 역할 등을 선보인다.KFSH&RC는 이번 전시회를 통해 우주에서 세포과학 분야의 4가지 연구 실험을 이끌며 겪게 된 획기적 경험들을 심층 소개한다. 해당 실험에는 우주에서 염증에 대한 면역 세포 반응 테스트를 비롯해 염증에 노출된 면역 세포의 수천 개 유전자들이 시간이 경과함에 따라 어떤 활동을 보이는 지 살펴본 모니터링 지구와 우주 사이에서 리보핵산(mRNA)의 수명변화 추적 등이 포함된다. 또한 파빌리온에서는 면역 세포 모델을 사용해 약물 치료에 대한 염증 반응을 시뮬레이션함으로써 예방 및 조기 치료에 필요한 잠재적 응용 분야를 탐색하는 기회도 갖게 된다.사우디 우주청(Saudi Space Authority)과 협력해 진행된 이번 연구실험은 국제우주정거장(ISS)을 방문한 사우디 우주비행사 Rayyanah Barnawi와 Ali Al-Qarni의 과학 임무의 일환이었다. 아울러 우주 탐험가들의 안전을 강화하고 그 과정에서 얻은 지식을 전 세계 환자 커뮤니티에 유익하게 활용할 수 있도록 우주 의학 분야의 탐사 연구 및 응용분야에 기여하는 게 주목적이었다.4일간 진행된 이 과학 실험은 KFSH&RC의 분자생의학 연구부(Department of Molecular Biomedicine and Research) 책임자인 칼레드 사드 아부 쿠브라 박사(Dr. Khaled Saad Abu Khubrah)가 이끄는 연구팀을 비롯해 KFSH&RC의 알-아흐마디 박사(Dr. Wijdan Al-Ahmadi) 미국 콜로라도에 위치한 바이오서브 우주 기술센터(BioServe Space Technologies Center)의 에드워드 해티 박사(Dr. Edward Hattie)가 공동으로 진행했다.KFSH&RC는 중력 결핍 상태와 우주 방사선이 인체에 미치는 영향에 대해 보다 포괄적으로 이해하기 위해 우주 생물의학 연구를 적극적으로 진행하고 있다. 우주 특유의 독특한 환경 즉 지구상에서는 가능하지 않은 의료 실험의 기회를 제공하는 환경의 활용이 목표다. 미세 중력 조건에서 세포와 조직이 어떻게 성장하게 되는지 연구함으로써 질병 치료의 획기적인 발견을 이끌어내고 우주 의학분야에서 새로운 장을 개척하는 것이 이에 해당한다.KFSH&RC는 전문화된 의료 서비스와 혁신 분야에서의 리더십으로 전 세계에서 유명하다. 임상과 연구 교육 분야에서 유력한 국내외 및 지역 기관들과 협력함으로써 의료 기술을 더욱 발전시키고 글로벌 의료 서비스 수준을 한층 끌어올리는 것을 목표로 하는 의료 연구와 교육의 첨단 의료센터로 자리매김하고 있다.본 보도자료와 관련한 사진 자료들은 하단의 사이트를 통해 이용 가능하다.https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/78eba5fa-19d6-437c-ab42-c9a09636e91ehttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/c30c198b-dd13-4d48-8b8c-6667eda49b45킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||해외||Global Health Exhibi...

Tue, 31 Oct 2023 09:15:21 +0900

지놈앤컴퍼니 ‘바이오 유럽 2023’ 참가… 신규타깃 항암제 기술이전계약 ‘집중’

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 31일 -- 글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 11월 6~8일(현지 시각) 열리는 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 ‘바이오 유럽(BIO Europe) 2023’에 참가해 신규타깃 항암제 기술이전계약 체결을 위한 논의에 집중할 계획이다.||||바이오 유럽은 유럽 최대의 생명공학 및 바이오테크놀로지 콘퍼런스로 글로벌 제약회사 및 바이오 기업들이 모여 혁신적인 기술과 비즈니스 기회를 공유하는 장이다. 이번 행사는 독일 뮌헨에서 개최된다.||||지놈앤컴퍼니는 바이오 유럽에 참가해 그간의 연구와 개발 역량을 글로벌 제약회사에 소개하고 신약후보물질들의 라이센싱 공동개발 등의 비즈니스 기회를 모색할 계획이다.||||특히 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 또는 ‘GENA-111’에 대한 기술이전계약 체결을 목표로 설정한 만큼 이번 바이오 유럽을 통해 기술이전계약 논의에 대한 결과를 가시화할 계획이다. 현재 지놈앤컴퍼니는 글로벌 제약사와 구체적인 계약을 논의 중이다.||||또한 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 등에 대해서도 활발한 글로벌 파트너링 탐색 및 논의를 펼칠 예정이다. ‘GEN-001’은 현재 MSD(미국 머크)의 면역항암제 키트루다(성분명: pembrolizumab) 및 독일 머크 면역항암제 바벤시오(성분명: avelumab)와 각각 병용투여 임상 2상을 진행 중이다.||||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 바이오 유럽에 참가해 지놈앤컴퍼니의 기술 경쟁력을 높이 평가받을 수 있는 유의미한 결과들을 도출하겠다”며 “다양한 글로벌 기업과의 파트너링을 모색하고 기업 가치 제고를 위한 장을 마련할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||전시/출품||인천/경기

Tue, 31 Oct 2023 09:06:43 +0900

농부심보, 타보와 ‘의료 목적 헴프 기반 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화 추진’ 업무협약 체결

안동--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 농부심보(대표 조만수)는 타보(대표 윤연희)와 ‘의료 목적 헴프를 활용한 신제품 개발 및 건강기능식품 사업화를 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 30일 밝혔다.||||이번 협약을 통해 농부심보와 타보는 각자가 보유한 역량과 기술을 활용해 의료 목적 헴프를 활용한 신제품을 출시하고 건강기능식품 사업화를 위한 협력을 추진할 예정이다.||||농부심보는 국내 최초로 의료 목적의 대마 및 헴프의 재배·추출 연구허가를 받은 기업으로 수년 간의 연구개발을 통해 고품질의 헴프 재배·추출 기술을 확립했다. 또한 중소벤처기업부가 운영하는 ‘경북 산업용 헴프 규제자유특구’ 사업의 재배 실증 기업으로 선정돼 2020년부터 안동시에 거점을 두고 다양한 연구개발을 수행하며 성과를 내고 있다. ||||농부심보는 이번 협약으로 안동 본사에서 재배한 헴프를 활용해 마약류 관리에 관한 법률에 위반되지 않는 성분 및 헴프씨드를 생산하고 이를 활용한 신제품 개발과 건강기능식품의 사업화를 진행할 예정이다.||||이를 위해 타보는 농부심보에서 개발한 제품의 사업화를 위해 국내외 헴프 제품을 연구하고 소비 트렌드를 분석해 제품의 마케팅과 유통을 맡아 운영하며 농부심보는 의료 목적 헴프 산업의 활성화를 위한 기반 마련을 목표로 신제품 개발을 책임진다. 또한 양사는 상호 보유한 역량으로 시너지를 극대화할 수 있도록 협력체계를 구축해 나갈 계획이다.||||||웹사이트: https://www.nongboomind.com/||||||||연락처||농부심보||연구기획팀||김한솔 연구원||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공농부심보||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||제휴||대구/경북

Mon, 30 Oct 2023 11:33:19 +0900

삼성바이오로직스, 한국ESG기준원 통합 A+ 등급 획득

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 한국 ESG 기준원(KCGS)의 ESG 평가에서 통합 A+ 등급을 획득했다고 30일(월) 밝혔다.||||한국ESG기준원은 국내 상장사를 대상으로 매년 환경·사회·지배구조 관련 경영을 종합 평가해 7개 등급(S A+ A B+ B C D)을 부여하고 있다.||||삼성바이오로직스는 환경 A등급 사회 A등급 지배구조 A+등급을 각각 획득하며 통합 A+등급을 받았다. 지난해 통합 A등급에서 한 단계 상승한 등급이다. 평가 대상 1049개 상장사 중 A+ 등급을 획득한 기업은 19개로 상위 1.8%에 해당한다. 국내 바이오/제약 섹터 내 통합 A+등급은 최고 등급으로 삼성바이오로직스가 유일하다.||||특히 이번 평가에서 지배구조 투명성 강화를 위한 노력이 높은 평가를 받았다. 삼성바이오로직스는 2021년 ESG 위원회를 신설한 이래 ESG 전담 조직을 꾸려 ESG 경영 체계 구축 및 책임 강화했다. 이와 함께 ISO 37001 인증(부패방지 경영)을 통해 경영 투명성을 강화하고 사외이사 중심의 위원회 및 이사회 구성을 단행하며 이사회의 독립성과 투명성을 제고했다.||||환경 부문에서는 지난해 11월 2050년 탄소중립(Net Zero) 목표를 선언하고 이를 실현하기 위한 구체 이행 방안을 적극적으로 실천 중이다. 삼성바이오로직스는 지난해 사업장 내 에너지 사용량 절감을 위한 다양한 활동을 진행하는 한편 태양광 패널 설치 재생 에너지 구매 등 저탄소 친환경 사업장 구축을 위해 전사적 역량을 쏟고 있다. 또 TCFD 보고서 발간 SMI 참여 등 글로벌 기후 위기 대응 이니셔티브 활동도 확대하고 있다.||||사회 부문에서는 인권 영향 평가를 통한 인권 관련 위험 파악 및 완화 조치를 수립하고 있으며 공급망 ESG 평가 확대를 통한 전밸류체인으로 ESG 활동을 확대하고 있다.||||한편으로 삼성바이오로직스는 2023년 6월 ESG 경영 주요 성과와 중장기 추진 전략을 담은 세 번째 ‘ESG 보고서’를 발간했으며 이외에도 글로벌 탄소정보공개 프로젝트(CDP) 참여 기후변화 재무정보공개 협의체(TCFD) 보고서 발간 등 여러 기후변화 대응 활동에 적극 참여하고 있다.||||존림 삼성바이오로직스 대표는 “제품의 개발부터 생산 유통까지 비즈니스 전 과정에서 ESG를 우선 순위에 두고 실천해 나갈 것”이라며 “바이오 제약 업계뿐만 아니라 국내 산업계에서 ‘ESG 선도 기업’으로 자리매김하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||인천/경기

Mon, 30 Oct 2023 09:39:09 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터, 글로벌 헬스 전시회에서 의료 혁신과 솔루션 선보여

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구센터(King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)가 사우디아라비아 리야드에서 개막해 3일 동안 열리는 ‘글로벌 헬스 전시회(Global Health Exhibition) 2023’ 행사에 의료부문 전략적 파트너로 참가한다.||||KFSH&RC는 포럼 및 전시회 참가용 파빌리온(지정공간)을 통해 가장 주목할 만한 혁신과 건강 솔루션을 선보일 예정이다. 의료 관련 지식 발전에 앞장선 개척자로서 교육과 연구 혁신을 통해 그 위상을 강화하고 최고 수준의 품질과 안전성을 갖춘 의료 서비스 제공에 나선다는 전략적 방향의 틀 안에서 수립된 솔루션이 공개된다.||||KFSH&RC의 대표이사인 마지드 이브라힘 알 파야드 박사(Dr. Majid Ibrahim Al Fayyadh)는 이번 행사와 관련해 “사우디아라비아는 혁신 분야의 글로벌 리더로서 그 입지를 공고히 하면서 최신 기술을 수용하는 역동적인 생태계 육성에 나서고 아울러 의료산업의 미래를 지원하며 세계적으로 유명한 의료서비스의 행선지로 자리매김할 수 있도록 노력하고 있다”고 말했다.||||알 파야드 박사는 KFSH&RC의 이번 전시회 참가 취지와 관련해 보건 분야의 혁신을 국가 차원에서 글로벌 수준으로 발전시키고 최고 수준의 의료 서비스와 최상의 환자 경험을 제공하는 데 도움이 되는 모든 것을 지원하겠다고 약속한 목표 의식의 맥락에서 나온 것이라고 강조했다.||||전시회 방문객들은 KFSH&RC의 안내를 통해 다양한 의료 혁신과 솔루션을 만나게 되며 다양한 의료 분야에서 의료 결과와 환자 경험 나아가 운영 효율성 개선에 이것들이 미친 영향 등을 알아보는 기회를 갖는다. 환자들이 겪게 되는 치료의 전 과정에 걸친 여정 우주 생물의학 연구 유전체 의학 용량 관리 방사성 의약품 생산 T세포(CAR-T Cell)를 이용한 치료 등 다루게 되는 의료 분야는 매우 다양하다.||||KFSH&RC는 생체의학 우주 연구 분야의 선도적 위상을 강조하면서 혁신 기술을 선보일 예정이다. 우주에서 수행되는 세포 과학 연구 실험 4건을 총괄하는 등 관련 분야에서 선도적 위치에 있음이 부각되는데 이를 통해 국제적 혁신을 촉진하는 선구자적 역할을 공고히 하고 있다. KFSH&RC는 또 암환자를 위한 T세포 리엔지니어링 치료 프로그램을 발표할 예정이며 이는 사우디아라비아의 전문의료 서비스가 상당 수준 향상됐음을 시사하는 것이다. 이 같은 발전 현황은 환자들이 더 이상 해외에서 치료를 받을 필요가 없어졌고 재무적이고 건강상의 부담도 줄일 수 있게 됐음을 의미한다.||||KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자 첨단 의료 연구 및 교육 센터 수준에 있어 세계에서 가장 저명한 기관으로 간주된다. 임상 및 연구 교육 분야에서 세계적 수준의 서비스 제공을 실현하기 위해 국내외 주요 기관 및 지역 기관과 협력해 의료 기술을 개발하는 한편 전 세계에 걸친 의료수준을 더욱 개선시키기 위해 노력을 경주 중이다.||||※ 보도자료와 관련된 사진 자료는 링크를 통해 이용할 수 있다.||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 또한 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||전시/출품||해외||Global Health Exhibi...

Mon, 30 Oct 2023 09:07:23 +0900

삼일제약, CPHI Worldwide 2023에서 글로벌 점안제 사업강화 위해 다국적기업 ‘압타 파마’와 전략적 협력 위한 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 삼일제약(코스피: 000520)은 글로벌 점안제 사업의 경쟁력 확보를 위해 다국적 기업 ‘압타 파마(APTAR PHARMA)’와 CPHI Barcelona 2023에서 만나 전략적 협력을 논의하고 이와 관련된 MOU를 체결했다고 10월 30일 밝혔다.||||CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients)는 매년 유럽의 주요 국가에서 개최하는 글로벌 제약바이오 업계 최대 행사로 올해는 스페인 바르셀로나에서 현지 시각 10월 24일부터 26일까지 3일간 진행됐다.||||양사는 이번 협력을 통해 ‘압타 파마’는 ‘다회용 무보존제 점안액 용기(OSD Ophthalmic Squeeze Dispenser)’와 기술지원을 삼일제약에 제공하고 삼일제약은 압타 파마의 OSD 용기 기술이 적용된 다회성 무보존제 점안제 제품을 생산해 북미 유럽 등 전 세계를 대상으로 CMO/CDMO 사업을 확장한다는 계획이다.||||삼일제약은 작년 10월 베트남 호치민시에 위치한 SHTP(사이공 하이테크파크) 공단에 점안제 CMO/CDMO(위탁생산 및 개발) 사업을 위한 생산시설을 완공했다. 회사 측은 76년 업력의 사업 경험과 점안제 생산기술 및 노하우 세계적 수준의 생산시설과 원가경쟁력 등을 강점으로 점안제 CMO/CDMO 사업을 글로벌 사업으로 키워내겠다는 전략을 갖고 있다.||||‘압타 그룹(APTAR GROUP)’은 의약품 및 소비자 용품의 용기 개발 및 제조 관련 솔루션과 서비스를 전문으로 제공하는 다국적 기업이다. 뉴욕 증권거래소에 상장돼 있는 ‘압타 그룹’은 미국 일리노이주에 본사가 있으며 독일 프랑스 등 전 세계 20개국에 지사를 두고 있다. 지난해 전체 매출액은 33.2억달러(약 4.5조원)이었으며 의약품 용기 관련 계열사인 압타 파마(Aptar Pharma)는 13.6억달러(약1.8조원)의 매출을 기록했다.||||‘압타(APTAR)’는 ‘다회용 무보존제 점안액 용기(OSD; Ophthalmic Squeeze Dispenser)’를 독자기술로 개발해 다양한 다국적 글로벌 기업들에게 공급하고 있다.||||점안액의 세균 오염을 방지하기 위해 사용되는 보존제 성분 중 일부는 세포 독성 등으로 눈에 통증을 유발하거나 부작용을 일으킬 수 있다는 연구결과가 있다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울||CPHI Worldwide 2023

Mon, 30 Oct 2023 08:57:31 +0900

치의학 분야 특화된 ‘2023 바이오헬스 데이터 경진대회’ 참가자 모집… 11월 11일까지 접수

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 30일 -- 홍익대 바이오헬스 혁신공유대학사업단(사업단장 하정훈 교수)은 삼성서울병원 경희대학교 치과병원 바이오헬스 인공지능 융합연구센터와 공동 주최하는 ‘2023 바이오헬스 데이터 경진대회 - 치의학 분야’의 참가자 접수를 시작한다고 30일 밝혔다.||||바이오헬스 데이터 경진대회는 바이오헬스 데이터와 인공지능(AI) 기술을 결합한 혁신적인 해결책을 발굴하기 위해 기획됐으며 마인즈앤컴퍼니가 운영하는 AI 경진대회 전문 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’에서 펼쳐진다. 바이오헬스 혁신융합대학 컨소시엄을 구성하는 7개 대학(단국대 상명대 대전대 우송대 원광보건대 동의대 홍익대)에 재학 중인 학부생이 참여할 수 있는 트랙 1과 일반인 참가자 대상의 트랙 2로 나눠서 이뤄진다.||||이번 치의학 분야 대회는 바이오헬스 데이터와 AI 기술을 활용해 치의학 분야에서 활용할 수 있는 위험성 평가 및 예측 모델을 개발하는 것을 목표로 한다. 구체적으로는 사랑니 영역만 선택해 자른 파노라마 사진 이미지를 활용해 사랑니 발치 수술 시간 예측과 치조신경 손상의 위험성을 평가하는 모델 개발이 궁극적 목표다.||||먼저 바이오헬스 혁신융합대학 컨소시엄 7개 대학에 재학 중인 학부생이 참여하는 트랙 1에서는 사랑니 발치 위험도 분류 과제가 주어질 예정이다. 치의학 분야 바이오헬스 데이터에 관심이 있는 일반인 참가자를 대상으로 한 트랙 2는 사랑니 수술 예측 시간 과제를 진행하게 된다. 트랙 2는 18세 이상 성인이라면 누구나 참여 가능하며 각 트랙 모두 최대 5인까지 팀을 이뤄 참여할 수 있다. 또한 두 트랙 모두 의료 데이터의 특성상 데이터 유출 가능성을 최소화하기 위해 폐쇄망 GPU 서버 환경으로 운영된다.||||대회 참가 신청은 내달 11일까지 AI 경진대회 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’를 통해 접수할 수 있다. 트랙 1과 트랙 2는 각각 20팀 10팀을 선발해 17일 온라인 대회 설명회를 가진 뒤 20일부터 27일까지 최종 본선을 진행한다. 트랙 1은 총 장학금 350만원(△1등 최우수상(1팀) 200만원 △2등 우수상(1팀) 100만원 △3등 장려상(1팀) 50만원)이 수여된다. 트랙 2에서는 1등 최우수상(1팀)에게 200만원 2등 우수상(1팀)과 3등 장려상(1팀)에는 각 100만원과 50만원의 상금이 주어진다. 성과 공유회 및 시상식도 연내 진행될 예정이다.||||홍익대 바이오헬스 혁신공유대학사업단장 하정훈 교수는 “바이오헬스와 AI 분야의 협력은 의료 분야에서의 혁신과 발전을 빠른 속도로 촉진하고 있으며 더 나은 진단과 치료 방법을 모색하는 데 핵심적인 요소로 작용하고 있다”며 “이번 경진대회가 바이오헬스와 AI 분야의 기술 발전을 널리 알리는 것은 물론 치의학 의료 분야에 적용 가능한 혁신적인 솔루션과 아이디어를 발굴하는 마중물 역할을 하기를 기대한다”고 말했다.||||마인즈앤컴퍼니 소개||||마인즈앤컴퍼니는 2017년 설립된 인공지능(AI) 컨설팅 전문 회사다. 마인즈앤컴퍼니가 운영하는 AI 경진대회 플랫폼 ‘AI 커넥트(AI CONNECT)’는 의료·통신·국방 등 각 분야에서 7000명 상당의 회원을 바탕으로 다양한 경진대회를 꾸준히 유치하면서 AI 전문 인력 육성과 생태계 활성화를 촉진하고 있다.||||||웹사이트: http://mnc.ai/||||||||연락처||마인즈앤컴퍼니||전솜이 수석||02-2088-6035||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공마인즈앤컴퍼니||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||공모/모집||서울

Mon, 30 Oct 2023 08:50:00 +0900

미국 국제무역위원회, 미국 무역법 위반으로 애플 워치의 수입 배제 명령

워싱턴--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 29일 -- 마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 오늘 미국 국제무역위원회(United States International Trade Commission USITC)가 광 기반 맥박 산소측정 기능이 있는 애플 워치(Apple Watch)의 권리침해에 대해 제한된 수입 배제 명령을 권고했다고 발표했다. USITC는 애플(나스닥: AAPL)이 마시모의 특허받은 광 기반 맥박 산소측정 기술을 자사 제품에 통합함으로써 미국 법률을 위반했다고 봤다. 배제는 60일의 대통령 검토 기간 후에 발효될 예정이다.||||마시모의 설립자이자 회장 겸 CEO인 조 키아니(Joe Kiani)는 “오늘 USITC의 판결은 세계 최대 기업조차도 법 위에 있지 않다는 강력한 메시지를 전한다”며 “이 중요한 결정은 자사 특허 기술을 불법적으로 남용한 것에 대해 애플에 책임을 묻기 위한 노력의 결과”라고 밝혔다.||||이번 배제 명령에 대한 대중의 관심에 힘입어 약 24여 학술 연구소 주요 독점 금지법 및 지적재산권 학자 의사 투자자 비영리단체 및 의회 의원 등의 의견이 제출됐으며 해당 의견서는 마시모의 기술과 같은 혁신을 보호하고 공중 보건을 보호하기 위해 혁신에 대한 인센티브를 보존하면서 지적 재산과 공정한 경쟁을 보호해야 한다는 메시지를 전달했다.||||미국 소비자 연맹(Consumer Federation of America)은 ITC에 제출한 의견서에 대해 “지배적인 회사가 실제적 또는 잠재적 경쟁자인 소규모 경쟁자의 특허를 침해하는 이런 경우를 방지하기 위해 독점 금지법 및 지적재산권법이 존재한다. 애플의 지독한 시장 지배력 남용과 관련된 다른 사례와 마찬가지로 이번 경우도 이익보다 피해가 훨씬 크다”며 “사실상 애플은 그 구제책으로 인해 더 이상 제공할 수 없는 모든 서비스나 제품을 신속하게 대체할 것이므로 소비자와 경제에는 해가 되기보다는 이익이 더 클 것”이라고 설명했다.||||@Masimo | #마시모||||마시모 소개||||마시모(나스닥: MASI)는 글로벌 의료 기술 회사로 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 및 자동화와 연결 솔루션을 포함하여 업계를 선도하는 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하고 있다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스 앤 윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 여덟 가지 전설적인 오디오 브랜드의 모기업이다. 당사의 미션은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것이다. 1995년 도입된 Motion and Low Perfusion™ 맥박산소측정을 통해 Masimo SET® Measure는 타사 맥박산소측정 기술을 뛰어넘는 독립적이고 객관적인 100여 편의 연구에 소개됐다.[1] Masimo SET®도 신생 미숙아의 심각한 망막증 감소[2] 신생아의 CCHD 선별 개선[3] 등의 목적으로 임상의를 지원해왔고 수술 후 병동에서 Masimo Patient SafetyNet™과 함께 지속 모니터링에 사용된 경우 신속 대응팀 활동 ICU 이전 및 비용 감소 효과가 있는 것으로 나타났다.[4-7] Masimo SET®은 전 세계 일류 병원과 기타 의료 기관에서 약 2억명의 환자에게 사용된 것으로 추산되며[8] 2022-23 미국 뉴스 앤 월드 리포트(U.S. News and World Report) 베스트 하스피털 아너 롤(Best Hospitals Honor Roll)에서 선정한 10대 병원 중 9개에서 주요 맥박산소측정 기술로 사용되고 있다.[9] 2005년에 마시모가 도입한 rainbow® Pulse CO-Oximetry 기술로 과거에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 총혈색소(SpHb®) 산소함유량(SpOC™) 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 파형변이지수(PVi®) RPVi™(rainbow® PVi) 산소보유지수(ORi™) 등 혈액 성분의 비침습 및 지속 모니터링이 가능해졌다. 2013년에 마시모는 유연성과 확장성이 뛰어난 Root® 환자 모니터링 및 연결 플랫폼(Patient Monitoring and Connectivity Platform)을 도입해 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술 추가의 편의성을 최대한 높였고 핵심적인 마시모 추가 제품군에는 Next Generation SedLine® 뇌 기능 모니터링(Brain Function Monitoring) O3® 국부 산소측정(Regional Oximetry) ISA™ 호기말이산화탄소분압측정(Capnography)과 NomoLine® 샘플링 제품 라인 등이 있다. 마시모의 연속 및 스팟체크 모니터링 Pulse CO-Oximeters® 제품군으로는 테더리스 웨어러블 기술을 포함한 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치인 Radius-7® Radius PPG® Radius VSM™ 휴대용 장치인 Rad-67® 핑거팁 맥박산소측정기 MightySat® Rx 병원 및 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치인 Rad-97® 등이 있다. 마시모 병원 및 가정 자동화 연결 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며 Iris® 게이트웨이(Gateway) iSirona™ 환자 세이프티넷(Patient SafetyNet) Replica® Halo ION® UniView® UniView :60™ Masimo SafetyNet®이 포함된다. 증가일로에 있는 건강 및 웰니스 솔루션의 포트폴리오에는 Radius Tº® Masimo W1™ 및 Masimo Stork™ 등이 포함된다. 마시모와 제품에 관한 자세한 정보는 www.masimo.com에서 확인할 수 있다. 마시모 제품에 관해 발간된 임상연구는 www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 찾아볼 수 있다.||||RPVi는 FDA 510(k) 승인을 받지 못했으며 미국에서 판매할 수 없다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 허가를 받아야 한다.||||참고문헌||||1. 맥박산소측정 및 Masimo SET® 장점에 관해 발간된 임상연구는 당사 웹사이트(www.masimo.com)에서 볼 수 있다. 비교 연구에는 과학 학회와 피어 리뷰 저널 논문에서 발표된 초록으로 구성된 독립적이고 객관적인 연구가 포함된다.||||2. 카스티요 A(Castillo A) 외. 임상 관행 및 SpO2 기술 변경을 통한 미숙아의 미숙망막증 예방(Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology). Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.||||3. 드-왈 그라넬리 A(de-Wahl Granelli A) 외. 맥박산소측정 검진이 동맥관 의존성 선천성 심질환에 미치는 영향: 3만9821명의 신생아에 대한 스웨덴 예상 검진 연구(Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns). BMJ. 2009년 1월 8;338.||||4. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 구조 이벤트 및 집중치료실 이송에 대한 맥박산소측정 감시의 영향: 발생 전후 연구(Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study). Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.||||5. 타엔저 A(Taenzer A) 외. 수술 후 모니터링 - 다트머스의 경험(Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience). 마취환자 안전재단 뉴스레터(Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter). 2012년 봄-여름.||||6. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 일반병동 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현(Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy Design and Implementation). 품질과 환자 안전에 관한 공동 커미션 저널(The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety). 2016년 7월;42(7):293-302.||||7. 맥그래스 S(McGrath S) 외. 진정제 및 진통제 관련 입원환자 호흡정지: 환자 사망률과 중증 이환률에 연속 모니터링이 미치는 영향(Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity). J Patient Saf. 2020년 3월 14일. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.||||8. 추산: 마시모 보유 데이터.||||9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.||||미래예측진술||||이 보도자료에는 1995년 증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)과 관련해 1933년 증권법(Securities Act) 27A절 및 1934년 증권거래소법(Securities Exchange Act) 21E에 정의된 미래예측진술이 포함돼 있다. 이런 미래예측진술은 당사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대치에 기반하며 리스크와 불확실성에 노출되므로 이 모두는 예측하기 어렵고 대부분이 당사의 제어를 벗어나서 다음과 같은 다양한 리스크 요인의 결과로 실제 결과가 미래예측진술에 표현된 결과와 실질적으로 다르고 반대인 경우를 초래할 수 있다. 이런 요인에는 △대통령 검토 기간 및 모든 이의제기를 포함한 추가적인 소송진행과 관련된 위험 △증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 ‘리스크 요인’ 섹터에 논의된 기타 요인(보고서는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 받을 수 있음) 등이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 우리는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 믿지만 우리의 기대치가 정확한 것으로 판명될지는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측진술은 앞선 경고 진술에 의해 그 전체가 명백하게 적격이다. 오늘 일자만을 기준으로 언급된 이런 미래예측진술을 부당하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 당사는 해당 증권법에 따라 요구되는 경우는 제외하고 새로운 정보 미래 사건 또는 다른 결과로 인한 이런 진술 또는 SEC에 제출한 최신 보고서에 포함된 ‘리스크 요인’에 대해 업데이트 수정 또는 설명을 제공할 의무를 지지 않는다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.masimo.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||마시모(Masimo)||크리스틴 부드로(Kristen Budreau)||949-433-5847||kbudreau@masimo.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Masimo Corporation||||||배포 분야||||건강||의료기기||소송||해외

Sun, 29 Oct 2023 12:30:00 +0900

대웅제약, 9월까지 매출 역대 최대… 영업이익 1000억원 넘겨

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 2023년 3분기 누계 매출 9024억원(별도기준) 영업이익 1013억원 영업이익률 11.2%로 역대 최고 실적을 달성했다고 27일 발표했다. 지난해의 경우 1~3분기 매출은 8674억원 영업이익 907억원이었다.||||대웅제약은 올해 3분기 매출 3030억원 영업이익 342억원으로 견조한 실적을 이어가는 동시에 글로벌 시장에서 가시적인 성과를 거두고 있다. 나보타와 펙수클루의 가파른 성장세와 엔블로의 성공적인 시장 안착이 3분기 호실적을 견인한 것으로 분석되며 여기에 최근 해외 파트너링 강화을 위한 적극적인 움직임까지 이어져 추후 더 큰 성장이 전망된다.||||이번 3분기 대웅제약의 실적을 주도한 것은 전문의약품(ETC) 부문으로 확인된다. 안정적인 실적 성장세를 보이며 2165억원의 매출을 기록했으며 자체 개발 신약 펙수클루과 엔블로를 포함한 기존 제품들의 고른 성장이 지속됐다.||||P-CAB 계열 위식도역류질환 신약 펙수클루는 출시 후 누적 매출 550억원 대를 달성하며 블록버스터 신약으로 도약 중이다. 펙수클루는 위식도역류질환 약제 중 가장 긴 9시간 반감기를 강점으로 글로벌 시장을 빠른 속도로 확대하고 있다. 최근 중미 지역 최대 시장 멕시코에서 품목허가를 획득하며 허가 국가를 4개로 늘렸으며 7월에는 필리핀에서 정식 출시되며 글로벌 수출의 본격적인 시작을 알렸다. 국산 1호 SGLT-2 억제제 신약 엔블로는 우수한 약효와 안전성을 바탕으로 출시 3개월 만에 주요 종합병원에 랜딩하며 성공적으로 시장에 안착했다. 글로벌 진출에도 박차를 가해 8월 중동 최대 당뇨병 시장인 사우디아라비아에 품목허가신청서를 제출하며 중동 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다.||||글로벌 시장에서 대표 K-톡신으로 자리매김하고 있는 나보타 역시 꾸준한 성장세를 보이며 3분기 매출 380억원(수출 306억원)을 기록했다. 국산 보툴리눔 톡신 최초로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득한 나보타는 미국 영국 독일 오스트리아 독일 등 빅마켓으로 불리는 북미와 유럽 중심으로 시장을 확대하며 가파르게 성장하고 있다. 8월에는 동남아시아를 대표하는 이슬람 국가인 말레이시아에서 품목허가를 획득하며 20억명에 이르는 무슬림 시장 공략에 본격적으로 나섰다||||뿐만 아니라 65억달러에 이르는 글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 절반 이상을 차지하는 치료 시장 진출도 가시화되고 있다. 7월 나보타의 미국 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma Inc.)’가 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder PTSD) 적응증 등의 임상에 속도를 내고 있다. 최근에는 미국 특허청(USPTO)에서 나보타의 편두통 치료 특허를 획득하며 치료 시장 진입에 한 발 더 다가섰다.||||대웅제약은 자체 개발 신약을 앞세워 해외 파트너링 강화에도 박차를 가하고 있다. 최근 스페인 바르셀로나에서 개최된 세계 최대 제약 바이오 행사 ‘CPHI Worldwide 2023’에 참가해 단독 부스를 마련하고 펙수클루·엔블로 등 자체 개발 신약을 중심으로 한 ‘3E 글로벌 초격차 전략’을 기반으로 글로벌 빅마파로의 도약을 약속했다. ‘3E 글로벌 초격차 전략’은 △신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) △동시다발적 신약 라인업 확충(Extension) △AI를 도입한 국내 유일 4단계 스마트팩토리의 압도적인 생산 우수성(Excellence) 등 3가지로 요약된다.||||특히 대웅제약 신약 수출 전진기지로 꼽히는 ‘오송 스마트공장’은 중소벤처기업부 산하 ‘스마트제조혁신주치단’으로부터 스마트공정 4단계를 인증받았다. 이를 강점으로 오송 스마트공장은 최근 브라질 식의약품감시국(이하 안비자 ANVISA) 품질관리기준(GMP) 실사를 무결점으로 통과했다. 안비자 GMP 실사는 FDA의 cGMP 만큼 까다롭고 난이도가 높은 것으로 알려져있다. 이번 안비자 GMP 통과로 대웅제약은 미국과 유럽 등 글로벌 빅마켓 GMP 인증에 적극 도전한다는 계획이다.||||대웅제약은 지속적인 R&D 혁신을 통한 신약 개발 성과와 적극적인 글로벌 행보를 통해 K-대표 헬스케어 기업으로 발돋움하고 있다. 한국보건산업진흥원이 진행한 ‘2022년 한국 바이오헬스 산업(제조업 및 의료서비스) 해외인식도 조사’ 결과에 따르면 대웅제약은 의약품 분야에서 자체 제품을 수출하는 국내 제약사 중 글로벌 인지도 1위를 차지했다. 이는 R&D 집중 투자를 통해 펙수클루·엔블로 2년 연속 신약 개발에 성공하고 자체 개발 국산 혁신 신약을 기반으로 글로벌 시장에서 입지를 공격적으로 확대해 나가고 있기 때문으로 보인다.||||전승호 대웅제약 대표는 “대웅제약은 불확실성이 큰 글로벌 경영환경 속에서도 자체 개발 품목의 지속적인 성장 나보타의 국내외 사업 확대 등으로 안정적인 성장세를 보이고 있다”며 “앞으로도 신규 파이프라인 강화와 꾸준한 R&D 신약 개발을 통해 글로벌 시장에서 인정받는 K-대표 헬스케어 그룹으로 거듭나겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울||CPHI Worldwide 2023

Fri, 27 Oct 2023 15:40:18 +0900

다케다, 회계연도 2023년 상반기 실적 발표… 경영 지침 준수하며 연간 전망 수정

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 오늘 회계연도 2023년 상반기(2023년 9월 30일에 마감된 6개월) 재무 실적을 발표하며 보고 및 핵심 전망치를 조정하고 CER 기준 핵심 변경 사항에 대한 경영 지침을 재확인했다.||||다케다 최고경영자인 크리스토프 웨버(Christophe Weber)는 다음과 같이 언급했다.||“우리는 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공한다는 비전을 지속적으로 추구하고 하고 회계연도 상반기에 더 많은 진전을 이루어 미충족 의료 수요를 해결하고 환자 치료 결과와 삶의 질을 개선하기 위한 새로운 치료 옵션을 제공했다. 우리의 파이프라인은 강력하며 회계연도 하반기에 미국에서 TAK-755 프루퀸티닙(fruquintinib) TAK-721 등 최대 3개의 신제품 승인을 포함하여 여러 중요한 이정표를 달성할 것으로 예상한다.”||||“EXKIVITY®와 ALOFISEL®의 개발에 입은 타격으로 회계연도 2023년 2분기 실적이 영향을 받았다. 이는 제약 사업 연구 개발의 내재적 리스크를 강조하지만 단기적으로 성장세로 돌아서기 위한 우리의 전략을 막지는 못하며 장기적인 사업 강점에 대한 우리의 자신감은 여전히 확고하다.”||||다케다 최고재무책임자 코스타 사루코스(Costa Saroukos)는 다음과 같이 언급했다.||“조정된 환율 및 세율 가정을 반영하여 연간 매출 및 핵심 EPS 전망치를 상향 조정하는 동시에 2분기에 장부상 대규모 비핵심 항목을 반영하기 위해 보고영업이익 및 EPS 전망치를 수정할 것이다. 해당 항목은 비즈니스의 기본 모멘텀을 반영하지는 않으며 우리는 CER 기준의 핵심 경영 지침에 계속 맞춰나가고 있다.”||||“성장 및 출시 제품(Growth and Launch Products)이 강력한 성과를 계속 나타내는 가운데 회계연도 상반기에 CER 기준 +13% 성장을 달성하여 전체 매출의 42%를 차지했다. 상반기 핵심 매출 및 이익 실적은 이번 회계연도에 직면한 주로 복제약 경쟁이라는 일시적 역풍을 계속 반영했지만 성장 및 출시 제품으로 단기간 내에 매출 및 이익 성장세로 돌아설 것으로 사료된다.”||||재무 하이라이트:||||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3QgfUFK)||||회계연도 2023년 전망||||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3QgfUFK)||||다케다의 상반기 이익 실적에 관한 추가 정보||다케다의 FY2023 실적 및 기타 재무 정보(FY2023 예측 및 경영 지침의 주요 가정 포함)에 대한 자세한 내용은 다음 사이트를 참조하면 된다. https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/||||다케다의 5대 핵심 사업 분야 전반의 상업적 진척과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 정보는 https://takeda.info/qr2023_q2_qfr_en 을 방문하면 된다.||||다케다 소개 ||다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 초점을 맞춘다. 우리는 위장 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 요법 종양학 신경과학 및 백신을 포함한 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변혁하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 영역을 개척하는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반 R&D 중심의 생물의약 분야의 회사로서 환자 사람들 지구에 대한 헌신이라는 신념을 따르고 있다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 직원들은 회사의 목적을 추구하며 두 세기 동안 우리를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||||중요 고지||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 이 문서 이 보도자료에 관해 다케다 약품공업(다케타)이 논의하거나 배포한 일체의 구두 진술 질문과 답변 세션 및 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 그와 관련된 질문과 답변 포함)는 일체의 증권에 대한 구매 다른 방식의 획득 구독 교환 판매 또는 다른 방식의 처분에 대한 제안 초대 또는 제안의 권유 또는 임의 관할권 내에서의 투표 또는 승인에 대한 권유를 의도 구성 진술하거나 또는 그 부분을 형성하지 않는다. 이 보도자료를 수단으로 하여 대중에게 제공되는 주식이나 기타 유가증권은 없다. 1933년 미국 증권법(개정)에 의한 등록 또는 그로 인한 면제의 경우를 제외하고 미국에서 어떠한 유가증권의 제공도 이루어져서는 안 된다. 이 보도자료는 (수신인에게 제공될 수 있는 일체의 추가 자료와 함께) 수신자에 의해 오직 정보 목적으로만 사용된다는 조건부로 제공된다(투자 인수 처분 또는 기타 거래의 평가에 사용하기 위한 목적이 아님). 이러한 제한을 준수하지 못하면 해당 증권법의 위반을 구성할 수 있다.||||다케다가 직간접으로 투자를 소유한 회사들은 별도의 법인이다. 이 보도자료에서 ‘다케다’는 편의상 다케다와 그 자회사 일반을 참조하는 데 사용될 때도 있다. 이와 마찬가지로 ‘당사’ ‘당사를’ 및 ‘당사의’ 등의 단어도 일반적인 자회사 또는 거기서 일하는 이들을 지칭하는 데 사용된다. 이러한 표현은 특정한 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용하지 않을 경우에도 사용된다.||||이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.||||미래예측진술||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 미래예측진술 다케다의 미래 비즈니스 미래의 입장 및 운영의 결과(다케다의 추산 예측 타깃 플랜 포함)에 관한 브리핑 또는 의견이 포함될 수 있다. 제한 없이 미래예측진술에는 ‘타깃’ ‘계획’ ‘사료된다’ ‘희망한다’ ‘계속된다’ ‘기대된다’ ‘목표로 한다’ ‘의도한다’ ‘보장한다’ ‘할 예정이다’ ‘할 수도 있다’ ‘해야 한다’ ‘했을 것이다’ ‘할 수 있었을 것이다’ ‘예측한다’ ‘추산한다’ ‘예상한다’ 또는 유하나 표현이나 그에 대한 부정 표현이 포함되는 경우가 많다. 이러한 미래예측진술은 다음을 포함하여 미래예측진술에 표현되거나 함축된 것과 중대하게 다른 실제 결과를 초래할 수 있는 많은 중요한 요인에 관한 가정을 기반으로 한다. 이러한 요인에는 일본 및 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 경쟁적인 압력과 개발 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법 및 규정의 변경 임상적 성공 및 규제 기관의 결정 및 그 타이밍을 포함한 신제품 개발에 내재된 문제 이자율 및 환율의 변동 마케팅된 제품 또는 제품 후보의 안전 또는 효능에 관한 클레임 또는 우려 사항 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 해외 정부를 포함한 다케다 및 그 고객과 공급업체 또는 그 비즈니스의 다른 측면에 미치는 영향 인수된 회사에 대한 합병 후 통합 노력의 타이밍과 영향 다케다 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 해당 매각의 타이밍 사내 에너지 절약 조치 및 향후 재생 에너지 또는 저탄소 에너지 기술에서의 향후 발전을 통해 다케다가 온실가스 배출량을 줄일 수 있는 정도 그리고 다케다의 양식 20-F의 최신 연례 보고서 및 미국 증권거래위원회에 제출한 다케다의 다른 보고서(웹사이트: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 이용 가능)에서 식별된 기타 요인 등이 포함된다. 다케다는 법률 또는 주식거래 규정에서 요구되지 않는 한 이 기사에 포함된 미래예측진술 또는 다케다가 했을 수 있는 기타 미래예측진술에 대해 업데이트할 책임이 없다. 과거의 실적은 미래 결과에 대한 지표가 아니며 이 기사에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과에 대한 지표가 아니며 추산 예측 보장 또는 예상이 아니다.||||재무 정보 및 특정 비 IFRS 재무 측정치 ||다케다의 재무제표는 국제재무보고기준(IFRS)에 따라 작성된다.||||이 보도자료 및 이 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재정 측정치(예: 핵심 수익 핵심 영업 이익 핵심 순이익 핵심 EPS 고정 환율(CER) 변화 순부채 EBITDA 조정 EBITDA 및 잉여 현금 흐름 등)이 포함된다. 다케다의 경영진은 이 프레젠테이션에 포함된 IFRS 및 비 IFRS 측정치를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비 IFRS 측정치에서는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접한 비교 가능한 측정치에 포함되거나 그와는 다르게 계산된 특정 수입 비용 및 현금 흐름 항목은 제외된다. 경영진이 이러한 비 IFRS 측정치를 포함시킨 의도는 환율 변동의 영향을 통제하는 경우를 포함하여 다케다의 성과 및 핵심 결과를 추가로 분석할 수 있는 추가 정보를 투자자에게 제공하는 것이다. 다케다의 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성되지 않으며 그러한 비 IFRS 측정치는 IFRS에 따라 작성된 측정치(‘보고된’ 측정치라고도 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자는 다케다의 회계연도 2023년 Q2 투자자 프레젠테이션 마지막의 재무 부록에 나온 가장 직접 비교 가능한 IFRS 측정치에 대한 비 IFRS 재무 측정치의 정의 및 조정을 검토해볼 것을 권장한다(https://takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results 에서 확인 가능).||||의료 정보||이 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품 또는 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량으로 또는 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안된다.||||성장 및 출시 제품의 정의는 다케다 회계연도 2023년 2분기 투자자 프레젠테이션 슬라이드 19를 참조하면 된다.(https://takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results 에서 확인 가능).||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||첨부자료:||다케다.pdf||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||투자자 관계||크리스토퍼 오라일리(Christopher O’Reilly)||+81 (0) 3-3278-2543 ||Christopher.oreilly@takeda.com||||미디어 홍보||브렌든 제닝스(Brendan Jennings)||+81 (0) 3-3278-2111||Brendan.jennings@takeda.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||실적||해외

Fri, 27 Oct 2023 11:40:00 +0900

엑세스바이오 자회사 웰스바이오, 배란테스트기 ‘케어어스™ 배란체크’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 글로벌 체외진단 전문기업 엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호 이민전)는 배란테스트기인 ‘케어어스™ 배란체크’를 출시했다고 27일 밝혔다.||||‘케어어스™ 배란체크(체외 제인 23-5151호)’는 여성의 소변에서 황체형성호르몬(Luteinizing hormone LH)을 면역크로마토그래피법으로 검사해 배란일 진단에 도움을 주는 체외진단 의료기기다. 황체형성호르몬은 뇌하수체전엽에서 분비되는 호르몬 중의 하나로 여성에게 배란을 일으키는 것으로 알려져 있다.||||이번에 웰스바이오가 출시한 제품은 WHO 국제표준물질을 사용해 검증 시 분별력이 우수한 최소검출한계 25mIU/ml의 농도로 개발됐다. 이를 통해 사용자는 배란예상일 3~4일 전후의 기간 동안 정기적인 모니터링으로 배란 시점에 대해 보다 정확한 예측이 가능하다.||||이와 더불어 이 제품은 결과 확인이 빠르고(5분) 부피가 적게 설계돼 휴대성을 높이고자 했다. 기존에 출시했던 조기 임신진단테스트기 ‘케어어스™ 베베체크’에서 호평을 받은 제품 외형 설계의 장점을 계승한 것이다.||||황체형성호르몬은 여성의 월경주기 대부분의 기간 동안 낮은 농도로 유지되다가 배란이 임박하면서 분비량이 급속도로 증가한다. 분비량이 최고점일 때를 LH 서지(surge)라고 하는데 보통 그로부터 12~36시간 이내에 배란이 이루어지므로 이때가 임신 가능성이 가장 높은 시기라고 판단할 수 있다.||||이처럼 임신을 계획 중인 여성에게 중요한 배란일이 임박했을 때의 증가된 호르몬 농도와 평상시의 농도를 정확히 분별할 수 있도록 검출 한계를 설정하는 것이 배란테스트기 개발에 있어 매우 중요한 노하우라 할 수 있다.||||한편 웰스바이오는 팜젠사이언스를 최대주주로 둔 엑세스바이오의 자회사로 차세대 체외진단 제품 개발을 목적으로 2013년에 설립된 체외진단의료기기 전문 개발·생산 기업이다.||||||||||||||연락처||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||신상품||서울

Fri, 27 Oct 2023 10:17:47 +0900

동아ST ‘CPHI Worldwide 2023’에서 글로벌 비즈니스 확대 총력

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 ‘CPHI Worldwide 2023’에서 글로벌 비즈니스 확대를 위한 총력을 기울였다고 27일 밝혔다.||||CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되며 완제의약품 원료의약품 의약품위탁생산(CMO) 임상시험수탁(CRO) 등 제약·바이오 전 분야의 기업들이 참석하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 박람회다. 지난해 170여 개국 2500개 이상의 기업이 참가한 가운데 4만명 이상이 박람회장을 방문했다. 올해는 스페인 바르셀로나에서 현지 시각 10월 24일(화)부터 26일(목)까지 3일간 진행됐다.||||동아에스티는 온라인으로 진행된 2020년 2021년 행사를 제외하고 2011년부터 매년 참가했다. 2013년부터 에스티팜과 공동 부스를 마련해 참가해오고 있으며 올해에도 참가해 △동아에스티 R&D 및 생산 역량 △당뇨병치료제 슈가논 △발기부전치료제 자이데나 △성장호르몬제 그로트로핀 등 자체 개발 신약과 개량신약 등의 제품을 홍보했다. 53개 국가 150여개 업체 제약·바이오 관계자들과 비즈니스 미팅을 진행하며 기술수출 및 도입 공동연구 판권 수출 및 현지 생산 등 다양한 협업 기회를 모색했다.||||이번 CPHI에는 동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장이 직접 참여해 비즈니스 미팅을 진행했으며 동아쏘시오홀딩스 정재훈 사장 에스티팜 김경진 사장 에스티젠바이오 최경은 사장 등도 참여해 동아에스티 및 동아쏘시오그룹 경쟁력 홍보에 힘을 보탰다.||||특히 24일 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115 글로벌 판매를 담당하는 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)가 개최하는 ‘Accord Exclusive Partners Event’에 참석해 어코드 헬스케어 글로벌 파트너사와 DMB-3115의 미국 및 유럽을 비롯한 글로벌 시장 판매를 위한 파트너십을 공고히 다졌다.||||동아에스티는 2021년 7월 다국적 제약사 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이센스 아웃계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 DMB-3115를 상용화할 계획이다. 6월에 유럽의약품청에 품목허가를 신청해 7월 품목허가 신청을 완료했으며 올해 하반기 미국 품목허가 신청을 준비 중이다.||||동아에스티는 24일 튀르키예 Berko Pharma사(社) 및 Orphamed Pharma사(社)와 당뇨병치료제 슈가논 협력의향서(LOI letter of intent)를 체결했으며 올해 판권 및 수출 계약도 체결할 예정이다. 25일 요르단 Nairoukh Pharma사(社) 및 계열사 Misk Pharmaceutical사(社)와 슈가논 자이데나 판권 및 수출 계약을 체결했다. 튀르키예와 요르단을 필두로 각각 유럽과 중동 권역으로 동아에스티 글로벌 사업을 확장하고 글로벌 의약품 시장 진출에 한발 더 나아가는 발판을 마련했다.||||동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 “많은 글로벌 제약·바이오 관계자들이 동아에스티 부스를 방문해 동아에스티 R&D 및 생산 역량에 주목하고 관심을 가졌으며 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 시장 진출 판매를 위한 파트너십을 다지고 자체 개발 신약 수출 계약 성과도 창출할 수 있었다”며 “이번 CPHI뿐만 아니라 글로벌 시장에서 동아에스티의 경쟁력을 알리기 위한 노력을 지속해서 이어가 글로벌 헬스케어 기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울||CPHI Worldwide 2023

Fri, 27 Oct 2023 09:36:38 +0900

지피씨알, 국제 학술지에 암에서의 병용 투여 효과 논문 게재

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 27일 -- 지피씨알(대표 신동승)은 서울대학교 생명과학부 허원기 교수와 공동으로 연구한 논문이 세계적 학술지인 ‘PLOS ONE’에 게재됐다고 27일 밝혔다. 논문 제목은 ‘GPC-100 a novel CXCR4 antagonist improves in vivo hematopoietic cell mobilization when combined with propranolol’이다.||||이번 논문에서 지피씨알의 조혈모세포 가동화제 후보 물질인 GPC-100은 동물 실험에서 기허가된 경쟁 약물보다 우수함을 보였으며 GPC-100과 프로프라놀롤(Propranolol 심혈관계 질환 치료제의 일종)을 병용 투여 시 더 뛰어난 상승 작용을 보였다. GPC-100을 단독 투여 시 말초 혈액으로 가동화된 조혈모세포의 수가 2배 늘었고 프로프라놀롤을 병용 투여할 경우 세포 수가 다시 2배 증가했다. 즉 조혈모세포 숫자가 총 4배 증가하는 효과를 보인 것이다.||||경쟁 약물들은 표준 치료법으로 사용되는 G-CSF에 부가적으로 투여돼야 한다. 반면 GPC-100이 프로프라놀롤과 함께 사용되면서 보이는 상승 효과는 표준 치료법에서 G-CSF를 배제하는 것도 가능하게 할 것으로 기대된다. 이 경우 일부 혈액암에 국한됐던 조혈모세포 가동화제의 적용 범위를 다른 종류의 암은 물론 세포·유전자 치료 등으로 훨씬 넓힐 수 있을 것이다.||||지피씨알 신동승 대표는 “이번 논문은 서울대학교는 물론 당사의 한국과 미국 연구원들이 모두 유기적으로 협력해 당사 플랫폼 기술의 과학적 근거를 처음으로 학술지를 통해 입증한 것이라서 보람을 느낀다”며 “또 현재 미국에서 진행되고 있는 임상 2상 시험의 기반이 되는 동물 실험의 성공적 결과를 인정받음에 따라 임상 시험의 결과에 대한 전망도 더 밝아졌다”고 말했다.||||지피씨알은 현재 미국에서 CXCR4 억제제 GPC-100과 고혈압 치료제로 쓰이는 ADRB2 억제제 프로프라놀롤(Propranolol)의 병용 투여에 대한 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 이뿐만 아니라 6월에 기술성 평가를 통과해 Pre-IPO 투자 유치를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||※ 조혈모세포 가동화제란||||혈액암 환자에게 방사선 치료를 진행하면서 손상된 조혈모세포를 대체하려면 다시 정상적인 조혈모세포를 이식해야 한다. 조혈모세포 가동화제는 이식에 사용될 정상적인 조혈모세포를 환자의 말초 혈액으로부터 미리 채집하는 과정에서 골수에 모여 있는 조혈모세포를 채집이 쉽도록 말초 혈액으로 이동시키는 약품이다. 현재 조혈모세포 가동화에 일반적으로 사용되는 G-CSF는 독성 뼈 통증 피부 발진 등의 부작용이 있으며 그 밖에도 수일에 걸친 투약 일정 등으로 의료진 및 환자들에게 불편 및 비용을 초래하고 있다. 또 G-CSF 만으로 충분한 양의 조혈모세포가 가동화되지 않는 경우가 많은데 이때는 CXCR4 억제제를 추가로 사용해야 한다.||||지피씨알 소개||||지피씨알(GPCR Therapeutics)은 약물 타깃의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화한 바이오 벤처 기업이다. 대표적인 GPCR인 CXCR4에 대한 원천 특허를 확보하고 이를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 등에 대한 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS에서 면역 항암제 옵디보(Opdivo) 개발을 진두지휘하고 바이스 프레지던트(Vice President)를 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌 수준의 연구 개발(R&D)을 진행하고 있다. 지피씨알은 2023년 6월 기술성 평가를 통과했으며 현재 진행하고 있는 Pre-IPO 투자 라운드를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||링크트인: https://www.linkedin.com/company/gpcr-therapeutics...||웹사이트: https://www.gpcr.co.kr||||||||연락처||지피씨알||사업개발팀||김다윤 대리||02-878-2848||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지피씨알||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||서울

Fri, 27 Oct 2023 08:00:00 +0900

딱 일주일만 44% 할인… 폴리페놀로 환절기 건강 챙기세요

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- MG커머스(대표 이민지)가 가을 환절기를 맞아 적포도 발효 농축액 ‘1879 폴리페놀’을 44% 할인된 가격에 한정 판매하는 특별 할인전에 나섰다.||||‘1879 폴리페놀’은 안토시아닌 레스베라트롤 헤스페리딘 커큐민 카테킨 탄닌 등 약 7가지 성분이 함유된 제품으로 하루 한 포만으로도 폴리페놀 1일 권장량 섭취가 가능한 것으로 입증된 건강기능식품이다.||||최상위 재배 조건에서 생산한 고품질 적포도인 카베르네 소비뇽의 농축액을 100% 사용했으며 차별화된 저온 장기 숙성법으로 성분 안정화 과정을 거쳐 면역력 증진은 물론 혈관 기능 개선에도 도움을 준다.||||MG커머스가 준비한 이번 이벤트는 ‘특별 할인’이라는 타이틀에 맞게 단 일주일 동안만 진행되며 행사 기간 내 구매 시 44% 할인가로 1개당 4만원 더 저렴하게 만나볼 수 있다.||||환절기 면역력 관리에 힘쓰는 고객을 위해 기획된 ‘1879 폴리페놀’ 특별 할인전은 재고 소진 시 조기 종료되며 MG커머스 네이버 스마트스토어에서 단독으로 만나볼 수 있다.||||MG커머스: https://smartstore.naver.com/1879mg/products/83462...||웹사이트: http://sungnambiz.com/||||||||연락처||1879MG||마케팅팀||이호정 팀장||031-735-1879||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공일팔칠구엠지||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||판촉활동||인천/경기

Thu, 26 Oct 2023 15:57:56 +0900

엔진자임, 생체 촉매 작용을 사용한 핵심 mRNA 백신 성분 생산

스톡홀름--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 효소의 힘을 이용해 다양한 산업 분야에서 지속 가능한 제품과 공정을 개발하는 무세포(cell-free) 바이오 제조 기술을 보유한 딥테크 기업인 엔진자임(EnginZyme AB)은 mRNA 코로나19 백신의 핵심 성분인 슈도우리딘을 합성하는 공정에 대해 특허를 획득했다고 발표했다.||||엔진자임과 소분자 및 기타 고부가가치 정밀 화학물질의 규모 확대 및 cGMP* 제조를 전문으로 하는 CDMO 파트너인 아지노모토 바이오-파마 서비스는 백신 성분의 글로벌 공급망을 강화하기 위한 노력에 참여하는 구매자에게 슈도우리딘을 할인된 가격으로 제공할 수 있다고 말했다. 두 회사는 이미 cGMP*를 완전하게 준수하는 시설에서 5억 회 백신 투여분을 넘는 충분한 양의 슈도우리딘을 합성했다고 밝혔다.||||엔진자임이 완성한 효소 공정은 현재 사용되는 화학 합성 방법보다 더 깨끗하고 효율적이다. 중요한 불순물인 알파 슈도우리딘은 베타 슈도우리딘의 화학적 합성 부산물인데 엔진자임의 특허받은 효소 합성을 통해 제거된다. 기술 관련 자세한 정보는웹사이트를 참조하십시오.||||2023년 노벨 생리의학상을 받은 카탈린 카리코(Katalin Karik)와 드루 와이즈먼(Drew Weissman)은 메신저 RNA의 화학적 구성 요소 변경 즉 우리딘을 슈도우리딘으로 대체하는 것이 mRNA 기반 백신 개발을 지연시키는 염증 부작용을 제거할 수 있다는 사실을 발견했다. 그들은 코로나19 팬데믹이 발생하기 15년 전에 이 사실을 발견했다.||||코로나19 위기 동안 세계보건기구는 생산 및 공급 제약 부유한 국가들의 사재기 최고 가격을 지불할 수 있는 정부에 대한 우선적인 판매로 인해 저소득 및 중간 소득 국가들이 백신 용량 부족으로 어려움을 겪고 있음을 알게 됐다.||||엔진자임의 최고경영자 카림 엥겔마크 카심지(Karim Engelmark Cassimjee)는 “슈도우리딘을 만드는 공정을 발견한 지 오래 지나지 않아서 우리는 시중보다 훨씬 낮은 가격으로 순수 버전을 대규모로 생산할 수 있다는 사실을 깨달았다”며 “우리는 이 발견을 통해 글로벌 의료 공급망을 더욱 탄력적으로 만드는 데 도움을 주는 것이 옳은 일이라고 결정했다”고 밝혔다. 그는 학술 및 비영리 단체가 연구 목적으로 무료 샘플을 신청할 수 있다고 덧붙였다.||||아지노모토 바이오 파마 서비스의 연구개발 매니저인 게르트 쉘켄스(Geert Schelkens)는 다음과 같이 말했다. “생체 촉매 공정의 규모 확장과 친환경적인 워크업을 통해 화합물의 환경 영향을 극적으로 감소시켰으며 이런 성과는 지속 가능성 목표에도 매우 잘 부합한다. 엔진자임과의 이번 프로젝트는 백신 원료의 글로벌 공급망을 개선할 수 있는 잠재력이 있다는 점에서 특히 보람 있는 작업이다.”||||슈도우리딘에서 추출한 N1-메틸슈도우리딘-5-트리인산염(N1-methylpseudouridine-5’-triphosphate)은 mRNA의 면역원성을 안정화하고 줄이는 데 도움이 된다. 메신저 RNA 기술은 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech)과 모더나(Moderna)가 코로나19 백신을 성공적으로 개발하면서 헤드라인을 장식했으며 그 이후 이 기술을 기반으로 하는 초기 단계 치료제와 새로운 백신이 점점 더 많이 개발되고 있다.||||엔진자임의 효소 개발 및 혁신 책임자인 매슈 톰프슨(Matthew Thompson)은 “효소로 슈도우리딘을 합성하는 것은 오늘날 일반적으로 사용되는 화학 합성보다 훨씬 효율적”이라며 “이는 우리가 추구하는 쓰레기 제로 에너지 절감 보다 청정한 결과물의 완벽한 예이다. 우리는 화학 제조 전반에 걸쳐 이를 적용하고자 한다”고 밝혔다.||||*미국 FDA에서 시행하는 현행 우수 제조 관리(Current Good Manufacturing Practice) 규정은 제조 공정 및 시설의 적절한 설계 모니터링 및 제어를 보장하는 시스템을 규정하고 있다.||||엔진자임 소개||||엔진자임은 선을 위해 화학을 변화시키고 있다. 일상적인 제품을 보다 비용 효율적이고 지속 가능한 방식으로 생산할 수 있는 효소의 힘을 발휘함으로써 바이오 제조로의 전환을 지원하고 있다. 특허받은 효소 고정화(enzyme immobilisation) 기술을 통해 살아있는 유기체 없이도 바이오 제조가 가능하다. 이 기술은 기존 화학 제조에 사용되는 것과 동일한 도구와 기법을 사용해 배포할 수 있으며 비용도 절감할 수 있고 환경에 미치는 영향도 훨씬 줄어든다.||||스톡홀름에 본사를 둔 엔진자임은 성장 중인 기업으로 생체 촉매 작용 유기 화학 효소 및 공정 엔지니어링 AI 및 머신 러닝 분야의 전문가들로 구성된 다학제적 팀을 보유하고 있다. 이 엘리트 팀은 기술 경제 분석부터 산업 제조에 이르는 완전한 프로세스를 개발할 수 있는 독보적인 위치를 확보하고 고도의 통합으로 안전하고 신속하며 안정적인 개발을 달성하고 있다.||||엔진자임은 세계경제포럼(World Economic Forum)에서 기술 선구자(Technology pioneer)로 인정받았으며 2022년과 2023년에 글로벌 클린테크 100대(Global Cleantech 100) 기업에 선정됐다.||||아지노모토 바이오 파마 서비스 소개||||아지노모토 바이오 파마 서비스는 벨기에 미국 일본 및 인도에 사이트를 운영하는 완전 통합형 계약 개발 및 제조 조직으로 소분자 및 거대분자 API 및 중간체에 대한 포괄적 개발 cGMP 제조 및 무균 충진 마감(aseptic fill finish) 서비스를 제공한다. 아지노모토 바이오 파마 서비스는 고효능 API(high potency API HPAPI) 생체 촉매 작용 연속 흐름 제조(continuous flow manufacturing) Corynex® 단백질 현 기술 올리고 뉴클레오티드(oligonucleotide) 합성 항체 약물접합(antibody drug conjugations ADC) 등을 비롯해 전임상 및 파일럿 프로그램을 위한 광범위한 혁신적 플랫폼과 기능을 상업용 수량까지 제공한다. 아지노모토 바이오 제약 서비스는 고품질과 서비스를 제공해 고객의 요구를 충족하기 위해 최선을 다하고 있다. 웹사이트: www.AjiBio-Pharma.com||||비즈니스와이어 원문 보기:https://www.businesswire.com/news/home/20231025078914/en/||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://enginzyme.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||엔진자임(EnginZyme AB)||비즈니스 개발||칼 요한 타르베(Karl Johan Trbe)||karljohan@enginzyme.com||||미디어||보거트-마그니에 커뮤니케이션(Bogert-Magnier Communications)||제임스 코넬(James Connell)||+33 6 2152 1955||jim@bogert-magnier.com||||엘로디 도안 반(Elodie Doan Van)||+33 6 8099 8881||elodie@bogert-magnier.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공EnginZyme AB||||||배포 분야||||건강||바이오테크||개발||해외

Thu, 26 Oct 2023 14:10:00 +0900

킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터, 혁신 임상 약물유전체학 서비스 발표

리야드--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(The King Faisal Specialist Hospital and Research Centre 이하 KFSH&RC)에서 병원 내 심장 센터에 초기 단계의 임상 약물유전체학 서비스를 도입한다고 발표했다.||||약물유전체학은 선구적인 서비스로 환자의 DNA를 이용해 투약 용량 및 약품 선정 등을 맞춤화할 수 있다. 즉 개개인에 맞게 개별화된 치료를 우선으로 하는 의료 분야의 새로운 시대를 알리는 서비스라고 볼 수 있다. 이와 같은 혁신적인 접근 방식을 도입하면 더 나은 치료 결과를 얻을 수 있고 잠재적인 피해도 줄일 수 있다.||||KFSH&RC의 전문가들에 의하면 의사들은 약물유전체학을 이용한 분석을 바탕으로 환자마다 개별 건강 상태와 유전적 특징을 고려해 맞춤형으로 약을 처방할 수 있게 된다. 약품을 사용했을 때 환자에게 나타나는 반응은 유전자 프로필에 따라 크게 차이가 날 수 있다. 따라서 어떤 환자에게 효과적이라고 입증된 약물이 다른 환자에게는 큰 영향을 미치지 못할 수 있다. 또 통계적으로 입원 환자의 15%는 약물 부작용에 시달리고 있으며 이는 전 세계 보건의료 시스템에 상당히 큰 재정적·인적 부담이 되고 있다는 점 역시 주목할 만하다.||||이번에 도입되는 혁신 서비스는 KFSH&RC의 유전체 의학 센터와 의료 정보기술 부서 약료(Pharmaceutical Care)과가 협력한 노력의 산물이다. 초기 단계에서는 병원 데이터를 바탕으로 결정되며 가장 자주 처방되고 약효가 유전적 변이에 영향을 받는 것으로 알려진 여섯 가지 약물을 대상으로 한다.||||KFSH&RC는 서비스 범위를 점진적으로 확장해 향후 전 부서에서 서비스를 제공하겠다는 포부를 명확히 밝혔다. 세계적으로 인정 받은 최신 과학 기술 도입으로 모든 환자에게 개별화된 의료 서비스를 제공해 최고 수준의 안전을 보장하고 피해를 최소화하려는 킹 파이살 전문 병원의 꾸준한 노력이 강조되는 행보다.||||현지의 의료 성과를 발전시킬 이 혁신 서비스는 10월 29일부터 31일까지 사우디아라비아 리야드에서 진행되고 KFSH&RC가 전략 의료 파트너로 핵심적인 역할을 하는 ‘글로벌 의료 전시회(Global Health Exhibition)’에서 공개될 예정이다.||||KFSH&RC는 전 세계에서 과학적으로 입증된 최신 의료 기술을 활용하고 최고 수준의 안전과 피해 예방을 보장하는 맞춤형 의료 서비스를 환자들에게 제공하고자 하는 노력의 일환으로 이 서비스의 적용 범위를 모든 진료 부서로 점차 확대할 예정이다.||||한편 KFSH&RC는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로써 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관과 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다.||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터 소개||||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터(KFSH&RC)는 전문 의료 서비스 제공은 물론 혁신의 선구자이자 첨단 의료 연구 및 교육 센터로 세계적인 명성을 자랑하는 의료 기관이다. 현지는 물론 여러 지역 및 국제 기관 협력 관계를 맺고 의료 기술을 발전시키며 전 세계 의료 수준을 향상하고자 한다. 임상 연구와 교육 분야에서 세계 최고 수준의 서비스에 도달하기 위해 노력하고 있다. KFSH&RC는 1970년 파이잘 왕이 기증한 부지에 터를 잡아 설립됐으며 1975년 칼리드 왕 시절 공식 개원하게 됐다. 1973년부터 1985년까지 미국 HCA에서 관리했지만 1985년 왕실 법령에 따라 HCA와의 계약이 종료됐고 병원 건물의 관리 및 운영에 대한 책임은 사우디아라비아 정부가 직접 맡게 됐다.||||||웹사이트: https://www.kfshrc.edu.sa/en/home||||||||연락처||킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||Makkah Al Mukarramah||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹 파이살 전문 병원 겸 연구 센터||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||신상품||해외

Thu, 26 Oct 2023 13:16:28 +0900

대웅제약, 스페인 CPHI 현장서 ‘2030년 신약 매출 1조’ 비전 전격 공개… 3E 글로벌 초격차 전략 발표도

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 2년 연속 신약개발에 성공한 대웅제약이 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 앞세운 ‘2030년 신약 매출 1조’ 비전을 전격 공개했다. 글로벌 빅파마 도약을 위한 대웅만의 ‘3E 글로벌 초격차 전략’도 발표했다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 스페인 바르셀로나에서 열린 세계 최대 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Worldwide 2023(이하 CPHI)’에서 자체 개발 신약의 ‘3E 글로벌 초격차 전략’과 신약 글로벌 매출 1조원 달성 비전을 동시 발표했다고 26일 밝혔다.||||9년 연속 CPHI에 참가하며 글로벌 진출에 속도를 내고 있는 대웅제약은 펙수클루와 엔블로 등 자체 개발 신약을 중심으로 2030년까지 글로벌 매출 1조원을 달성하겠다는 청사진을 제시했다.||||대웅제약이 이날 발표한 ‘3E 글로벌 초격차 전략’은 △신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) △동시다발적 신약 라인업 확충(Extension) △AI를 도입한 국내 유일 4단계 스마트팩토리의 압도적인 생산 우수성(Excellence) 등 3가지로 요약된다. 향후 ‘3E 전략’을 바탕으로 국내 1위 제약사이자 국내 최초 글로벌 빅파마로 도약한다는 계획이다.||||대웅제약은 먼저 ‘신속한 글로벌 품목허가(Efficiency) 전략’으로 글로벌 진출을 가속화하고 있다. 신약 개발단계에서 글로벌 품목허가와 계약을 동시에 진행해 국내 출시와 해외 진출을 효율적으로 추진함으로써 신약 특허기간 내에 빠르게 글로벌 진출을 꾀하는 전략이다. 특허 만료 전에 국내와 해외 출시의 격차를 최소화해 오리지널 신약의 주도권을 확보하는 것이다.||||실제 대웅제약 펙수클루는 국내 출시 1년 만에 12개 국가에 품목허가를 제출 1년만에 4개국 승인 받고 7월 필리핀 론칭을 시작으로 본격적인 글로벌 판매를 시작했다. 이는 국산 신약 중 가장 빠르고 압도적인 속도다.||||둘째 대웅제약은 ‘동시다발적 신약 라인업 확충(Extension)’ 전략을 내세웠다. 자체 개발 신약의 복합제 라인업과 적응증을 동시에 확대해 블록버스터 신약으로 빠르게 성장하겠다는 전략이다.||||대웅제약은 국내 최초 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 5월 정식 출시하고 한 달만에 2제 복합제 엔블로멧(성분명: 이나보글리플로진 메트포르민염산염)의 국내 허가를 취득했다. 뿐만 아니라 엔블로멧은 올해 안에 출시를 계획하고 있어 단일제와 함께 시너지를 기대하고 있다.||||엔블로가 복합제 개발을 통해 시장성을 확보하는 한편 펙수클루는 적응증 확보를 통해 시장을 확장해나갈 계획이다. △위염 △ 미란성 위식도 역류질환의 치료 후 유지요법 △NSAIDs 유발 궤양 예방 △H. pylori 제균(항생제 병용) △NERD 치료 등 5개의 적응증을 개발 중으로 다양한 소화기 질환의 치료옵션을 확장하며 펙수클루의 처방도 확대해 나갈 계획이다. 내년 상반기 목표로 하는 위염 적응증은 경쟁제품이 미확보한 적응증으로 현재 3상 임상 허가 승인을 마친 상태다.||||또 엔블로의 주성분 ‘이나보글리플로진’으로 세계 최초 안약 형태의 당뇨망막병증 치료제를 개발 중으로 9월 임상 1상 시험계획을 승인 받아 진행 중이다. 현재 당뇨망막병증의 치료제는 안구에 약물을 직접 주사하는 항체치료 주사제만 개발돼 있어 개발 성공하면 투약 편의성을 대폭 개선해 항체치료제를 대체하는 게임체인저로 부상할 전망이다.||||셋째 ‘압도적인 생산 우수성(Excellence)’ 전략으로 글로벌 시장에서 경쟁사와 격차를 벌리고 있다. 대웅제약은 2017년 오송 스마트팩토리를 준공하고 발빠르게 AI를 도입 정부의 스마트제조혁신추진단이 인증하는 ‘기업제조혁신역량수준 4단계’에 도달했다. 대웅제약 오송 스마트공장은 모든 생산과정을 ICT(정보통신)기술로 통합해 최소 비용과 시간으로 고객 맞춤형 제품을 생산하는 첨단 지능형 공장이다. 최첨단 생산 시설은 글로벌 GMP 인증을 신속하게 진행할 수 있는 핵심 경쟁력이다.||||최근 대웅제약은 미국 FDA의 cGMP 만큼 까다롭기로 유명한 브라질 식의약품감시국(ANVISA)의 bGMP 인증을 ‘지적사항 없음’으로 단 한번에 획득했다. 브라질 식의약품감시국 실사단은 지난달 4일부터 7일까지 대웅제약의 오송 스마트공장을 방문해 신약 펙수클루와 엔블로의 생산과정을 엄격하게 실사했는데 4단계 도달한 오송스마트팩토리의 뛰어난 우수성에 실사단도 감탄했다는 후문이다. 이번 bGMP 인증으로 펙수클루와 엔블로의 브라질 수출 시기도 대폭 앞당겨졌다.||||대웅제약의 신약 펙수클루와 엔블로의 미래 시장가치는 매우 높다. 위장질환과 당뇨병은 전세계적으로 수요가 높은 시장으로 두 시장 규모를 합치면 100조원이 훌쩍 넘는다.||||글로벌 시장 조사기관들이 발표한 자료에 따르면 전세계 위식도역류질환 시장은 약 21조원으로 파악되고 2형 당뇨병 시장은 93조원에 달한다. 펙수클루가 속한 P-CAB 계열과 엔블로가 속한 SGLT-2 억제제 계열은 기존 약들을 빠르게 대체해 대웅제약의 두 신약은 차기 글로벌블록버스터로 성장할 것으로 평가받고 있다.||||전승호 대웅제약 대표는 “FDA 승인을 획득한 나보타와 신약 펙수클루와 엔블로는 3E 글로벌 초격차 전략으로 역대 국산 신약들 가운데 가장 빠른 속도로 글로벌 시장에 진출하고 있다”며 “2030년까지 신약 매출 1조원을 달성하고 국내 1위 제약사 국내 최초 글로벌 빅파마로 도약해 나가겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울||CPHI Worldwide 2023

Thu, 26 Oct 2023 10:24:00 +0900

노보텍, 프로스트 앤드 설리번 선정 ‘올해의 CRO 기업상’ 연속 수상

보스턴--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 아시아-태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 성장 자문 및 기회 분석 회사 프로스트 앤드 설리번(Frost & Sullivan)이 선정하는 ‘2023 올해의 CRO 기업상’을 받았다. 노보텍은 2006년부터 프로스트 앤드 설리번 ‘베스트 프랙티스 어워드(Best Practices Awards)’의 수상 기업이다. ||||11월 8일 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 열리는 시상식에는 노보텍의 글로벌 임상 서비스 총괄 유니 킴(Dr. Yooni Kim) 박사가 노보텍 대표 자격으로 참석해 상을 받을 예정이다.||||프로스트 앤드 설리번 회장 데이비드 프리그스태드(David Frigstad)는 노보텍에 관해 “혁신과 성장의 최전선에 있으며 계속 진화하는 고객의 요구를 충족하는 새로운 솔루션과 서비스를 혁신하고 창출하는 데 선구적인 자리를 공고히 유지하고 있다”고 평가했다.||||노보텍 최고경영자(CEO) 존 몰러(John Moller) 박사는 수상 결과에 고마움을 표하면서 그 공로를 임상 시험 전문가들로 이뤄진 회사의 헌신적인 글로벌 팀에게 돌렸다. 몰러 박사는 “업계를 선도하는 분석 기관 프로스트 앤드 설리번에서 CRO로서 탁월성을 꾸준히 인정받는 것은 이 분야에서 우리가 생물 약제학의 신뢰받는 파트너로서 입지를 다지고 있음을 더 잘 보여준다”고 말했다.||||그러면서 “프로스트 앤드 설리번의 연구는 독특한 문제를 파악한 뒤 신약 개발 프로그램을 추진할 혁신 솔루션을 제공하는 노보텍의 고객 참여 전략의 중추적인 역할을 강조해 보여준다”고 덧붙였다. ||||프로스트 앤드 설리번의 베스트 프랙티스 연구 애널리스트 아자 파자르(Azza Fazar)는 성장 전략에 대한 노보텍의 비전 있는 접근 방식을 호평하면서 이들이 새롭게 등장하는 도전 과제와 기회에 능숙하게 대응하고 있음에 주목했다. 또 파자르는 임상 시험의 모든 단계를 아우르고 다양한 치료 분야에 걸쳐 맞춤형 서비스를 제공함으로써 임상 개발 지원에 접근하는 노보텍의 종합적이고 가치 사슬 중심의 접근 방식이 전 세계 수많은 생명공학 고객사의 신뢰를 얻고 있음을 강조했다.||||파자르는 “이런 배경을 바탕으로 프로스트 앤드 설리번은 2023 올해의 CRO 기업으로 노보텍을 선정하게 됐다”고 말했다.||||파자르는 “노보텍은 불필요한 관료주의를 없애고자 과정과 절차를 간소화해 표준 운영 절차를 40% 단축한다. 고객 만족을 위해 최선을 다하는 노보텍의 헌신은 최근 설문 조사에서 5점 만점의 평균 참여도 점수에서 4.7점을 기록하는 등 고객과의 상호 작용에서도 잘 드러난다”고 강조했다. ||||이어 “임상 개발 지원에 대한 이 기업의 360° 접근 방식은 여러 치료 분야에서 임상 시험의 모든 단계를 아우르고 맞춤형 서비스를 제공하며 이로써 전 세계 바이오테크 고객사 수백 곳의 신뢰를 얻고 있다”고 덧붙였다. ||||노보텍은 그레이터 차이나 한국 오스트레일리아 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다. 회사는 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적·독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||노보텍은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023 CRO 리더십 어워드 2022와 2023 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 받았다. 또 2022 2023 프로스트 앤드 설리번 아시아-태평양 올해의 임상 시험 수탁 기관 기업상을 수상하는 영예를 안았다. 또 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍||데이비드 제임스(David James) ||AU: +61 2 8218 2144||USA: +1 415 951 3228||Asia: +65 3159 3427||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||수상/선정||해외

Thu, 26 Oct 2023 10:09:46 +0900

동아ST, 송도 캠퍼스 국제 표준 ISO 14001·45001·50001 인증 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자사 의약품 제조 시설인 송도 캠퍼스가 한국품질재단으로부터 국제 표준 인증인 환경경영시스템(ISO14001) 안전보건경영시스템(ISO45001) 에너지경영시스템(ISO50001)을 획득했다고 26일 밝혔다.||||송도 캠퍼스는 글로벌 GMP시스템 기반으로 설계 준공된 내용고형제 생산 기지다.||||이번 인증 획득을 통해 동아에스티의 전 의약품 제조시설(천안 대구 송도)이 글로벌 수준의 환경 및 안전관리 시스템을 구축하게 됐다.||||ISO14001은 환경경영 체계에 관한 국제 표준으로 기업이나 기관 단체 등이 활동을 추진함에 있어 고려해야 할 환경 관련 제반 요건 및 시스템 가이드라인을 담고 있다. ISO45001은 업무 현장에서 발생할 수 있는 각종 위험요인을 사전에 예측하고 예방해 조직 내 안전과 보건을 유도하고 목표 달성에 기여하기 위한 요구 사항 및 지침을 규정하기 위한 안전보건 국제표준이다.||||또 ISO50001은 국제표준 인증 중에서도 에너지에 특화된 인증으로 조직이 체계적인 에너지 관리를 통해 온실가스 배출량 에너지 비용 및 원가 절감 활동을 통합적이고 체계적인 경영전략으로 구축해 전사적 지속적으로 추진할 수 있는 에너지 관리 시스템이다.||||동아에스티는 환경경영 실천을 위해 고효율 인버터를 설치해 전력 사용량 절감 및 온실가스 배출량을 저감하고 친환경 테이프 사용 등 다양한 친환경 활동을 하고 있다.||||안전보건 분야에서는 정기 위험성 평가를 통해 유해 위험 요인을 파악하고 개선조치 했으며 지난해 안전보건 전담부서와 인력을 배치해 안전관리 계획을 세우고 정기 점검해 문제 상황을 적시해 조치하도록 노력하고 있다.||||또한 에너지 사용시설의 사용량을 조사해 제조 공정 중 발생하는 불필요한 에너지를 절감하기 위해 에너지 사용량의 등급 체계를 수립했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Thu, 26 Oct 2023 09:55:22 +0900

정관장, 미국 시장서 ‘K-홍삼’ 우수성 알린다

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- KGC인삼공사는 북미 최대 건강기능식품 원료박람회 ‘2023 서플라이사이드 웨스트(SupplySide WEST 2023)’에 참가했다고 26일 밝혔다.||||올해 10월 25~26일 미국 라스베이거스에서 열린 ‘2023 서플라이사이드 웨스트’는 건강기능식품 원료 분야의 북미 최대 규모 전시회로 전 세계 식품 건강기능식품 유통 관련 1400여 업체 1만8000여 명의 방문객이 참여하는 행사이다.||||KGC인삼공사는 세계 최대 건기식 시장인 미국에서 ‘K-홍삼’의 우수성을 알리기 위해 올해 처음으로 원료박람회에서 정관장 부스를 운영하며 다양한 홍삼 제품과 표준화된 홍삼 원료를 선보였다. 전 세계 40여 국가에 250여 제품을 수출하는 정관장은 이번 박람회에서 홍삼농축액 홍삼농축액분말 홍삼분말 등 다양한 건강기능식품의 원료로 사용할 수 있는 제형들을 소개했다.||||특히 정관장은 전시 기간 중 홍삼 세미나를 진행해 많은 관심을 받았다. KGC인삼공사 R&D센터 이수경 박사는 최고의 홍삼 원료를 생산하기 위한 정관장의 철저한 원료 관리와 공정 및 품질 관리 기준에 대해 소개했다. 또한 124년 역사의 인삼종주기업으로서 홍삼을 표준화할 수 있는 글로벌 수준의 연구·개발 기술력을 알렸다.||||이화여자대학교 의과대학 오세관 교수는 식품의약품안전처로부터 인정받은 면역력 개선 피로 회복 혈행 개선 기억력 개선 항산화에 도움을 주는 대한민국 홍삼의 기능성에 대해 과학적으로 규명된 다양한 연구 논문 및 임상실험 자료를 통해 ‘K-홍삼’의 우수성을 설명했다.||||3월 KGC인삼공사는 미국에 연구·개발(R&D)센터를 설립하고 효능 연구와 원료 표준화를 추진하며 미국 건강기능식품시장에서 선호하는 소재와 기능성을 담아낸 현지 맞춤형 제품 개발에 박차를 가하고 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김대식 ||02-2189-2285 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||전시/출품||서울

Thu, 26 Oct 2023 09:22:49 +0900

노보텍 임상 서비스 총괄 Dr. Yooni Kim, 비바 코리아 서밋에서 기조 연설

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 아시아-태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)에서 임상 서비스 총괄을 맡고 있는 Dr. Yooni Kim이 대한민국 서울에서 열린 ‘Veeva Korea Summit(비바 코리아 서밋)’의 기조 연설자로 나섰다.||||Novotech은 10년 넘게 Veeva의 기술을 활용해오고 있으며 이 첨단 솔루션을 앞장서서 도입해 바이오테크 고객사들을 위한 신약 개발 프로그램을 강화하고 있다.||||Dr. Kim은 “맞춤형의 Novotech Veeva Suite Ecosystem은 바이오테크 고객사들에게 최첨단의 간소화된 절차와 강화된 데이터 가시성 그리고 향상된 시험 계획 및 예측 역량을 제공한다”고 설명했다.||||Dr.Kim은 기조 연설에서 Vault Suite 등 Novotech Veeva Platform이 고객사들에게 제공하는 여러 핵심 이점을 강조해 소개했다. 내용은 아래와 같다.||||· 시스템에서 공유되는 마스터 임상 시험 시행 기관 조정자 데이터||· 업무 흐름 및 보고 공유 - 플랫폼상의 다중 업무 흐름 작업 배정 PD 증량 문서 검토/작성||· 단일 애플리케이션을 통한 단일 로그인으로 TMF 임상 시험 준비 단계 CTMS 적합성 조사 등에 대한 보고에 접근||· 임상 시험 준비 단계 문서 자동 생성 및 TMF 내용 모니터링 플랫폼상에서 TMF 검토 및 QC 기록||· 여러 국가와 임상 시험에서 문서 재사용||· 규제 및 IRB/IEC 기관에 제출한 이력을 플랫폼상에서 추적/패키지 리뷰||· 시행 기관 허가||· 자동화된 방문 추적||· 결제 추적||||Dr. Kim은 Vault Clinical Suite가 임상 시험의 신속한 시행을 촉진하고 최신 인사이트를 제공한다고도 설명했다.||||Dr. Kim은 “이 플랫폼은 데이터와 콘텐츠 공유를 도모함으로써 효율성을 강화하고 높은 품질을 보장한다. 그 결과 시험 계획 및 보고의 정확도가 향상된다”고 말했다. Dr. Kim이 소개한 기타 이점은 다음과 같다.||||· 확장성으로 Novotech에서의 조화로운 임상 시험 구현을 지원||· 착수 타임라인을 단축하는 등 고객사들을 위해 향상된 프로젝트 수행||· 보고 - 최종 사용자 중심의 실시간 온플랫폼 보고 기능으로 Novotech과 고객사 모두에게 강력한 데이터를 제공함으로써 임상 시험을 선제적으로 관리하고 시험 및 포트폴리오를 효과적으로 감독||· 적합성 조사 정보와 플랫폼상에서의 설문조사 생성 및 동적 보고 기능 등의 절차를 관리할 수 있는 단일 소스 보유||· 단순하고 비용 효율적인 향후 통합||· 단일 플랫폼에서 Clinical Systems 지원 서비스 신속한 임상 시험 준비 단일 세트의 계정과 연락처||||Novotech은 중국 한국 호주 뉴질랜드 미국 유럽 등 25개 지역에 34개 지부를 두고 3000명이 넘는 직원을 고용하고 있다.||||Novotech은 미국과 유럽 전역에서 초기부터 후기 단계의 독창적이고 독보적인 서비스를 바이오테크 고객사들에게 제공하며 아시아-태평양에 기반을 두고서 고품질의 신속한 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||Novotech은 업계를 선도하는 공로를 인정받아 2023년 CRO 리더십 어워드 2022년과 2023년 최우수 세포&유전자 치료 CRO 어워드 등 여러 권위 있는 상을 수상했다. 2022년과 2023년 Frost & Sullivan 아시아-태평양 올해의 임상시험 수탁 기관 기업상을 수상하는 영예도 안았다. 또한 지난 3년여 동안 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과의 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍(Novotech)||데이비드 제임스(David James)||+65-3159-3427||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||인물동정||해외

Thu, 26 Oct 2023 09:14:36 +0900

환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서

나주--(뉴스와이어) 2023년 10월 26일 -- 국립나주병원(원장 윤보현)은 정신건강의학과 병동에서 치료 중인 환자들이 겪은 소중한 경험담과 고민 짧은 시를 담은 ‘에세이 그림책’ 2권을 제작해 출간했다.||||‘환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서’와 ‘내 마음 토닥토닥’이란 제목의 에세이 그림책은 정신건강에 관한 부정적인 인식을 개선하고 정신건강의 어려움이 있는 사람들과의 소통을 높이기 위한 목적으로 제작됐다.||||그림책 ‘환자가 알려주는 정신건강의학과 사용설명서’는 입원 중인 환자들이 병동에서 치료를 진행하면서 겪은 경험담과 치료 노하우에 관한 이야기 정신과 입원 치료에 대한 솔직한 이야기 입원환자들이 후배 입원환자들에게 전하는 병동 생활 꿀팁 6가지가 담겨있다. 이 책을 통해 정신의료에 대한 궁금증을 해소하고 입원환자 및 보호자에게 정신건강에 관한 유용한 정보와 조언을 제공한다.||||그림책 ‘내 마음 토닥토닥’은 소아청소년 병동에서 치료 중인 환자들의 마음이 담긴 작품이다. 자해 고립 학교폭력 우울 등의 어려움을 겪은 마음을 조심스럽게 다루면서 회복을 꿈꾸는 아이들을 위한 동화책과 시집으로 구성돼 있다. 이 책은 입원 치료 중인 소아청소년 환자들의 다양한 생각과 감정을 이해하는 데 도움을 주며 아이들에게 희망과 치유의 메시지를 전달한다.||||윤보현 국립나주병원장은 “이번 에세이 그림책 출간이 정신건강과 관련된 기관이나 사람들에 대한 편견과 오해가 해소되는 의미 있는 기회가 되기를 기대한다”며 “국립나주병원은 환자와 보호자 그리고 정신건강에 관심을 가진 분들에게 다양한 방식으로 소중한 정보를 전달하기 위해 더욱더 노력하겠다”고 말했다.||||에세이 그림책은 교보문고 온·오프라인 예스24 온라인 서점에서 구매할 수 있다.||||국립나주병원 소개||||국립나주병원은 보건복지부 소속 호남권 유일의 국립정신병원이며 책임운영기관이다. 전문정신의료기관으로 195병상의 입원 병상을 운영 중이며 정신장애 진료를 위해 불안장애 클리닉 기분장애 클리닉 소아 청소년 정신건강클리닉 노인 정신건강 클리닉 등 전문 외래 클리닉을 운영하고 있다. 일찍이 개방병원 제도를 전면적으로 도입해 ‘자연치유’의 남다른 치료 효과를 각인시켰으며 가족적인 치료 환경과 체계적인 재활치료 프로그램 지역 공공정신보건사업의 중추적 병원으로서 2015년~2018년 최우수 책임운영기관으로 선정되는 등 참된 공공의료기관으로서의 기능을 다하고 있다.||||||웹사이트: http://www.najumh.go.kr||||||||연락처||국립나주병원 ||기획운영과 기획홍보팀 ||이지윤 주무관 ||061-330-7720||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공국립나주병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||문화/연예||출판||사회공헌||광주/전남

Thu, 26 Oct 2023 09:00:00 +0900

세계로치과병원 정동근 병원장, 부산 DIM 2023에서 고난도 라이브 서저리 성료

부산--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 부산 세계로치과병원 정동근 병원장이 글로벌 치의학 축제 ‘DIM 2023(DIO International Meeting 2023)’에서 전 세계로 생중계된 고난도 전체 임플란트 라이브 서저리를 성황리에 마쳐 한국 디지털 덴티스트리의 위상을 드높였다.||||10월 21~22일 부산에서 진행된 DIM 2023은 국내 최대 규모의 글로벌 치의학 심포지엄으로 대한민국 디지털 치의학의 위상을 전 세계에 알리는 행사로 평가받고 있다. 이번 DIM 2023에서는 전 세계 23개국에서 1100여 명의 치과의사가 참석했으며 글로벌 치의학 석학들과 함께 디지털 덴티스트리 관련 주제로 강연과 논의가 이뤄졌다.||||특히 22일에는 부산 세계로치과병원 정동근 병원장이 라이브서저리 강연을 통해 전체 임플란트 상하악 동시 식립부터 임시 보철 체결까지 총 60여분 만에 완성하는 새로운 무치악 솔루션을 성공리에 선보였다. 전체 임플란트와 즉시 보철은 임플란트 시술 가운데서도 고난도에 꼽히며 둘 모두를 함께 빠르고 정확히 다루는 노하우는 세계 각국 참가자들의 이목을 집중시켰다. 이 강연은 유튜브를 통해 전 세계에 실시간 생중계됐다.||||이날 라이브 서저리를 직접 참관한 미국 치과 전문의는 상하악 동시 식립과 보철 체결까지 이렇게 빠르고 정확하게 시술하는 것을 본 것은 환상적인 경험이었다며 특히 세계로치과병원 정동근 병원장과 치과위생사들의 호흡은 가히 최고였다고 밝혔다. 이어 한국 치과 기술의 높은 수준과 다양한 접근법을 볼 수 있었던 뜻깊은 시간이었다고 전했다.||||세계로치과병원 정동근 병원장은 이날 라이브 서저리에 대해 “오늘날 이 새로운 무치악 솔루션이 국내외 많은 환자와 의료진들에게 도움이 될 수 있길 바란다”며 “앞으로도 무치악으로 고통받는 전 세계 환자들을 위해 끊임없는 연구와 글로벌 디지털 치의학 인재 양성에 힘쓸 것”이라는 소감을 밝혔다.||||세계로치과병원 소개||||부산 세계로치과병원은 디오나비 컴퓨터 분석 디지털 임플란트 공동 개발 병원으로 디지털 덴티스트리 분야에서의 혁신적인 치료에 대한 연구를 꾸준히 진행하고 있다. 또 매년 한국의 디지털 임플란트 시스템 기술 위상을 알리기 위해 세계 각국의 치과 의사들을 대상으로 교육을 진행하고 있다.||||||웹사이트: https://segyerodental.com/||||||||연락처||세계로치과병원||경영기획실||박현진||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공세계로치과병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||부산/울산/경남

Wed, 25 Oct 2023 18:07:36 +0900

삼성바이오로직스, 분기 매출 첫 1조원 돌파

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 삼성바이오로직스(대표이사 존림)가 4공장 가동에 따른 매출 반영과 공장 운영 효율 제고로 창립 이래 처음으로 분기 매출 1조원을 돌파했다고 25일(수) 공시를 통해 밝혔다.||||이날 공시에 따르면 삼성바이오로직스의 2023년 3분기 연결 기준 매출액은 1조340억원 영업이익 3185억원을 기록했다. 4공장 가동률 상승으로 매출액은 전년 동기 대비 1610억원(18%) 증가하며 역대 최대 분기 실적을 달성했다.||||3분기 누적 매출은 2조6211억원 영업이익은 7637억원으로 전년 동기 대비 각각 5853억원(29%) 929억원(14%) 증가했다. 앞서 삼성바이오로직스는 2023년 연간 매출 가이던스(전망치)로 전년 대비 20% 이상 성장한 3조6016억원 이상을 제시했다.||||◇ 삼성바이오로직스(별도)||||삼성바이오로직스의 3분기 별도 기준 매출은 8827억원 영업이익은 3816억원을 기록했으며 전년 동기 대비 각각 2081억원(31%) 702억원(23%) 증가했다. △장기 대규모 CMO 계약 기반의 견고한 수주 물량 △1~3공장의 운영 효율화 △지난해 10월 가동한 4공장의 매출 반영 효과로 매출과 영업이익이 큰 폭으로 증가하며 3분기 영업이익률은 43.2%를 기록했다.||||◇ 삼성바이오에피스||||삼성바이오에피스의 2023년 3분기 매출은 2621억원 영업이익은 492억원을 기록했다. 지난해 3분기 미국 제품 허가 마일스톤 수령에 따른 일시적 기저효과 등으로 전년 동기 대비 매출은 77억원(3%) 영업이익은 287억원(37%) 감소했다. 다만 글로벌 바이오시밀러 시장 경쟁 심화에도 기존 제품 판매량 확대 신제품 출시 등을 통해 연간 분기별 실적은 지속적으로 증가하고 있다.||||◇ 사업현황 - 로직스||||삼성바이오로직스는 화이자 노바티스 등 빅파마와 대규모 위탁 생산 계약을 체결하며 연간 수주액 2조7260억원을 돌파했다. 이는 연간 기준 역대 최고 수주 실적이다. 10월 기준 누적 수주 총액은 약 118억달러다. 또한 글로벌 톱 20개 제약사 중 총 14개 사를 고객사로 확보하며 수주경쟁력을 입증했다.||||삼성바이오로직스는 증가하는 바이오 의약품 수요에 신속하게 대응하기 위해 4월부터 2025년 4월 완공을 목표로 5공장을 건설 중이다. 5공장은 1~4공장 건설 과정의 최적 사례를 집약한 디자인으로 설계됐다. 삼성바이오로직스는 쿠키를 찍어내는 것처럼 특정 디자인을 반복하는 ‘쿠키컷(Cookie-cut)’ 방식을 적용해 공사 효율을 높일 계획이다. 제2바이오캠퍼스 부지에 들어설 5공장의 생산능력은 18만리터로 완공 시 총 생산능력은 78.4만리터이다.||||또한 포트폴리오 확장의 일환으로 ADC 분야에 적극 투자하고 있다. 2024년 내 상업 생산 개시를 목표로 ADC 의약품 전용 생산시설 건설을 추진 중인 한편 9월과 4월에는 삼성물산과 함께 조성한 ‘삼성 라이프 사이언스 펀드’를 통해 차세대 ADC 기술을 보유한 국내 기업 ‘에임드바이오(AimedBio)’와 스위스 소재 기업 ‘아라리스 바이오텍(Araris Biotech)’에 투자했다.||||지속가능한 성장을 위해 ESG 경영에도 주력하고 있다. 6월 ESG 경영 주요 성과와 중장기 추진전략을 담은 ‘2023 ESG 보고서’를 발간했다. 지난해 2050년 넷제로 목표를 선언했으며 저탄소 친환경 사업장 구축을 위해 온실가스 배출량 감축 및 재생에너지 전환 폐기물 재활용 등의 에너지 절감 활동을 진행했다. 이외에도 글로벌 탄소정보공개 프로젝트(CDP) 참여 기후변화 재무정보공개 협의체(TCFD) 보고서 발간 등 여러 기후변화 대응 활동에 적극 참여 중이다. 2022년 삼성바이오로직스의 사회적 가치 창출액은 3조원으로 2021년 대비 2배 규모로 증가했다.||||◇ 삼성바이오에피스||||삼성바이오에피스는 현재 총 10종의 바이오시밀러 제품을 개발해 7종은 글로벌 시장에서 품목 허가를 획득했고 3종은 임상 시험 완료 후 허가 절차를 추진하고 있다.||||3분기에는 미국 시장에 휴미라 바이오시밀러(SB5) 유럽 시장에 솔리리스 바이오시밀러(SB12)를 각각 출시함으로써 다양한 시장과 질환 영역에서의 제품 포트폴리오를 강화하고 있다.||||한편 블록버스터급 바이오시밀러 후속 파이프라인 개발도 차질 없이 진행 중이며 아일리아 바이오시밀러(SB15) 프롤리아 바이오시밀러(SB16) 스텔라라 바이오시밀러(SB17)는 유관 학회에서의 연구 데이터 발표를 통해 오리지널 의약품 대비 동등성을 입증했다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천/경기

Wed, 25 Oct 2023 16:43:12 +0900

원텍, 기술의 초격차를 실현한 ‘올리지오X’ 출시

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 25일 -- 토탈 메디컬 솔루션 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 피부미용기기의 블록버스터 올리지오(Oligio)를 능가하는 프리미엄 고주파(RF) 피부미용 의료기기 ‘올리지오X(OligioX)’를 출시했다고 25일 밝혔다.||||새롭게 출시하는 ‘올리지오X(OligioX)’는 기존 ‘올리지오(Oligio)’ 대비 효과 및 지속력을 한층 더 강화해 시술을 받는 모든 환자의 만족도를 혁신적으로 높인 차세대 제품이다.||||올리지오X(OligioX)의 장점은 환자의 피부상태에 따라 가장 최적화된 효과를 가져오기 위해 시술자가 선택적으로 시술할 수 있는 GX모드의 구현이다.||||G모드는 부드러운 열감으로 진피 상부를 데워주며 피부 깊숙한 곳의 열감을 오랜 시간 가두어 준다. X모드는 강력한 열감으로 진피 심부층까지 가열해 피부 속부터 차오르는 열감을 더욱 오랜시간 지속시켜줄 수 있게 해준다.||||이 두 가지 모드를 환자의 피부상태에 따라 맞춤형으로 시술하면 기존 제품 대비 효과 및 지속력이 혁신적으로 강화돼 시술이후 즉각적인 시술효과와 지속적인 유지효과로 환자의 만족도를 더욱 높였다.||||또한 올리지오X(OligioX)는 원텍만의 오랜 노하우와 특허기술로 안전성을 더욱 높였으며 기존 올리지오(Oligio) 제품 대비 쿨링시스템을 더욱 강화해 통증을 현저하게 낮춰주고 효과는 더욱 높인 것이 큰 특징이다.||||원텍 연구소 올리지오X(OligioX) 수석연구원은 “기존 올리지오 제품의 많은 판매와 임상을 통해 확보된 데이터 베이스와 노하우를 활용해 더욱 안정적이면서도 환자의 입장에서는 낯설고 새로운 시술이 아닌 익숙하고 편안하며 더욱 빠르고 효과적인 시술 경험을 선사할 수 있다”고 올리지오X(OligioX) 출시 소회를 밝혔다.||||원텍은 이미 올리지오X의 사전예약이 50대 데모신청도 80대를 넘어 올리지오X의 인기를 체감하고 있으며 기존 올리지오와 더불어 올리지오X를 프리미엄 라인으로 출시해 수요에 따라 Two-Track 전략으로 판매할 예정이라 밝혔다.||||피부미용 시장의 블록버스터 올리지오(Oligio)는 2020년 6월 출시 이후 현재까지 누적판매량 1500대를 넘어서고 있으며 환자들의 시술 만족도와 의사들의 시술 편의성이 높아 안정적이고 만족도가 높은 시술로 유명하다.||||올리지오(Oligio)는 국내뿐만 아니라 대만과 홍콩 말레이시아 태국 등 다양한 국가에 진출을 본격화하고 있고 미국FDA인증 획득을 시작으로 러시아와 브라질 등에서 인증 획득을 눈앞에 두고 있어 글로벌 시장에서의 올리지오(Oligio) 활약을 기대하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||대전/충남

Wed, 25 Oct 2023 11:22:58 +0900

익수다 테라퓨틱스, HER2 발현 진행성 고형종양 환자 대상 IKS014 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약 발표

뉴캐슬 영국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 종양 특이성이 강화된 동급 선도적 항체 약물 결합체(ADC) 개발업체인 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)가 진행성 HER2 양성 고형 종양 환자를 대상으로 한 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) ADC인 IKS014의 첫 환자가 첫 번째 치료 주기를 완료했다고 오늘 발표했다. 이는 현재 중국에서 임상 2상 및 3상 시험을 통해 FS-1502(IKS014)를 진행하고 있는 포선 파마(Fosun Pharma)를 통한 임상 1상 시험의 양성 데이터에 따른 것이다.||||이 오픈 라벨 중재 연구(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05872295)는 2상 권장 용량을 설정하기 위해 IKS014의 용량 증가에 따른 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다. 두 번째 용량 확대 임상시험(임상 1b)은 권장 2상 용량에서 IKS014의 안전성 약동학/약력학 및 효능을 추가로 평가하기 위한 것이다. 이 연구는 현재 호주 내 5곳의 예정된 장소에서 환자를 등록하고 있다. 임상 1b 시험은 2025년 하반기에 결과가 나올 것으로 예상된다.||||익수다 테라퓨틱스의 최고경영자 데이브 심슨(Dave Simpson) 박사는 다음과 같이 말했다.||||“IKS014 임상 1상 시험의 첫 번째 환자 투약은 익수다가 임상 단계 회사로 전환하는 중요한 이정표가 될 것이다. 이번 IKS014 임상시험이 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 개선된 치료 옵션으로 이어질 수 있기를 바란다.”||||IKS014 소개||||IKS014는 종양 선택적 활성화와 세포 독성제 모노메틸 오리스타틴 F(MMAF)의 방출을 촉진하는 동급 최강의 항체 약물 접합체이다. 전임상 시험에서 다른 HER2 표적 약물에 비해 유의하게 높은 비중증 독성 용량(HNSTD)으로 HER2 발현이 높은 종양과 낮은 종양에서 인상적인 활성을 나타냈다. 익수다는 레고켐 바이오사이언스(LegoChem Biosciences)로부터 IKS014에 대한 전 세계 독점권(중화권 및 한국 제외)을 획득했다.(https://iksuda.com/2022/01/iksuda-deepens-clinical-pipeline/) 포선 파마는 중화권에서 FS-1502로 지정된 ADC에 대한 라이선스를 보유하고 있다. 포선은 현재 중국에서 다양한 고형암 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 진행하고 있으며 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험도 개시했다.||||익수다 테라퓨틱스 소개||||익수다 테라퓨틱스는 영국에 본사를 둔 임상 단계 생명공학 기업으로서 치료가 어려운 암을 표적으로 종양 특이성이 강화된 동급 선도적 항체 약물 결합체(ADC) 개발에 주력하고 있다. 익수다는 광범위한 페이로드 메커니즘 종양 선택적 활성화 플랫폼 안정적인 접합 화학을 통해 ADC 설계 및 파이프라인을 구현한다. 익수다의 ADC 포트폴리오는 이 중요한 치료 방식의 치료 지표를 크게 개선하고 암 환자의 치료 결과를 개선하도록 설계되었다. www.iksuda.com||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://iksuda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)||최고경영자 데이브 심슨(Dave Simpson)||+44 (0) 191 6031680||info@iksuda.com||||FTI 컨설팅(FTI Consulting)(금융 미디어 및 IR)||사이먼 콘웨이(Simon Conway)/롭 윈더(Rob Winder)||+44 (0) 20 3727 1000||Iksuda@fticonsulting.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Iksuda Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||해외

Tue, 24 Oct 2023 16:25:00 +0900

아이진, mRNA 기반 코로나19 예방 다가백신 ‘EG-COVII’ 호주 임상 1/2a상 승인 완료

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 자체 기술력으로 mRNA 기반 백신 플랫폼 기술을 보유한 국내 mRNA 기술 선두 기업 아이진(대표 : 유원일)이 10월 10일 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상 시험계획서가 승인됐다고 24일 공시를 통해 밝혔다.||||‘EG-COVII(이지-코브투)’는 코로나19 ‘Wild Type(우한종)’ 타겟 백신 ‘이지-코비드 (EG-COVID)’와 ‘Omicron Type’ 타겟 백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신이다.||||이번 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 임상 1/2a상 시험은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 ‘EG-COVII’ 800㎍의 용량을 3주 간격으로 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 가지고 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하며 호주에서 1상은 10명 2a상은 30명의 임상참여자를 모집할 계획이다.||||아이진은 ‘EG-R’을 이용해 국내에서 코로나19 예방 백신 ‘EG-COVID’의 임상 1상을 수행한 결과 인체 내에서 부작용 없이 안전하며 백신으로서의 기능이 잘 작동되고 있음을 확인한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 24 Oct 2023 11:32:21 +0900

삼성바이오로직스, 쿠르마파트너스와 파트너십 체결… 투자 기업 대상 바이오의약품 개발·생산 지원

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 삼성바이오로직스(대표이사: 존림)는 글로벌 바이오 헬스케어 벤처 캐피탈 쿠르마파트너스(Kurma Partners)와 투자 기업을 위한 바이오의약품 개발 및 생산 지원 파트너십을 체결했다고 24일(화) 밝혔다.||||이번 협약에 따라 삼성바이오로직스는 쿠르마파트너스가 투자하는 바이오테크 기업을 대상으로 맞춤형 위탁개발서비스(Contract Development Service)를 제공한다.||||특히 8월 출시한 ‘맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC Solution)’을 통해 각 후보물질의 특성과 개발전략에 따른 CMC프로그램을 제공해 해당 회사가 개발 초기단계(Early stage)부터 최적화된 서비스로 공정을 개발할 수 있도록 지원할 계획이다.||||쿠르마파트너스는 유럽 최대 투자그룹인 유라지오 소속으로 2009년 설립돼 바이오 헬스케어 분야를 전문적으로 투자하는 벤처캐피탈이다. 현재는 유럽 시장을 기반으로 전 세계 주요 바이오 클러스터의 제약사 들과 광범위한 네트워크를 확보하고 있다.||||삼성바이오로직스는 이번 협약을 통해 글로벌 CDMO 리더로서 유망한 바이오테크와의 상생 사례를 늘리며 잠재 고객사와의 파트너십을 강화해 나간다는 방침이다.||||이를 통해 향후 파트너사가 바이오의약품 개발 성공 시 전략적으로 협력해 위탁개발(CDO)부터 위탁생산(CMO) 무균 충전 및 마감 공정에 이르는 삼성바이오로직스 엔드 투 엔드(End-to-End) 솔루션을 제공할 수 있는 기회를 높인다는 계획이다.||||존림 삼성바이오로직스 사장은 “쿠르마파트너스와 협업을 통해 유망한 글로벌 바이오테크 기업들의 성장을 지원하게 돼 기쁘다”며 “삼성바이오로직스의 차별화된 경쟁력과 전문성을 통해 고객사가 바이오의약품 개발 리스크를 줄이고 더욱 빠르게 시장에 진출할 수 있도록 서비스 혁신을 지속해 나갈 것”이라고 말했다.||||쿠르마파트너스사의 다니엘 파레라(Daniel Parera) 의학박사(파트너)는 “글로벌 최고 수준 역량으로 CDMO 업계를 선도하는 삼성바이오로직스와 협업하게 돼 기쁘다”며 “쿠르마파트너스 투자 포트폴리오 기업들은 협력관계를 통해 바이오의약품 개발 단계부터 시장 진출에 이르기까지 큰 도움을 받을 수 있을 것”이라고 말했다.||||한편 삼성바이오로직스는 2018년 위탁개발(CDO) 사업에 진출해 5년 만에 100건 이상의 계약을 체결했으며 최근에는 맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC solutions) 서비스를 출시해 후보물질의 공정개발 서비스를 전임상 단계 뿐 아니라 후기 임상 단계까지 확대하는 등 차별화된 CDO서비스를 제공하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||인천/경기

Tue, 24 Oct 2023 09:23:00 +0900

정관장 더블 수면&스트레스케어 출시… 수면과 스트레스를 한 방에 해결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- KGC인삼공사가 스트레스까지 함께 케어 가능한 수면 기능성 제품인 ‘더블 수면&스트레스케어’를 선보인다.||||불면증을 겪는 사람들이 늘면서 2011년 4800억원에 불과했던 국내 수면 관련 시장 규모는 2021년 말 기준 3조원까지 가파르게 성장하고 있다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 수면 건강에 도움을 주는 ‘아쉬아간다 추출물’과 불면의 가장 큰 원인 중 하나인 스트레스로 인한 긴장을 완화해주는 ‘테아닌’을 동시에 섭취 가능하도록 설계한 멀티PTP 제품으로 ‘아쉬아간다 추출물’을 포함한 수면 기능성 제품 중 유일하게 스트레스까지 함께 체계적인 수면 관리가 가능한 제품이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 국내 최초로 ‘아쉬아간다’로 식품의약품안전처로부터 수면건강 기능성을 인정 받은 개별인정형 원료인 ‘아쉬아간다 추출물’을 제품에 적용했다. ‘아쉬아간다 추출물’은 6000년 이상 사용된 고대 인도 아유르베디에 기록된 식물유래 전통 원료로 수면 후 개운한 정도를 직접 평가하는 측정 방법인 ‘회복성 수면(RSQ-W Restorative sleep questionnaire-weekly) 설문의 총점’ 개선을 확인했다.||||여기에 WHO 삶의 질 척도 중 ‘신체적 건강 및 심리적 건강 점수’ 개선 수면 효율 총 수면 시간 입면 후 각성기간을 개선을 인체적용 시험을 통해 확인했다.||||‘테아닌’은 녹차 홍차 동백나무 등 일부 식물에서만 존재하는 아미노산의 일종으로 인체적용시험결과 L-테아닌을 섭취한 그룹에서 뇌의 알파(α)파 생성이 증가됨을 확인했으며 심박수 감소도 확인돼 스트레스로 인한 긴장 완화에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 공기 온도 습도 빛에 민감한 연질캡슐과 정제 보호를 위해 각각 PTP 포장을 적용해 제품의 안전성과 휴대성을 모두 갖췄으며 필요에 따라 스트레스로 인한 긴장케어와 수면케어를 따로 챙길 수 있어 복합적인 수면케어가 가능한 제품이다.||||‘더블 수면&스트레스케어’는 정관장 공식 온라인몰 ‘정몰’ 네이버스마트스토어 백화점 직영점 마트 면세점 카카오톡 선물하기 등에서 만나볼 수 있으며 출시기념 10% 할인행사를 진행 중이다.||||한편 KGC인삼공사는 가을을 맞이해 온가족 건강을 위한 ‘우리 어텀(Autumn):온가족 건강 케어’ 이벤트를 11월 5일까지 진행한다. 화애락 홍천웅 아이패스 홍이장군 천녹부스팅 천녹그로잉 등을 구매한 고객에는 사은품을 제공하고 정관장 제품 30만원 이상 구매한 정관장 멤버스 고객에게는 ‘홍삼정에브리타임 필름(20매)’를 증정한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Tue, 24 Oct 2023 09:07:38 +0900

비투엔, 지자체 건강관리 사업에 ‘SFLOW’ 솔루션 공급

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 24일 -- 인공지능(AI)·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870 대표이사 주현정 박종율)이 광주테크노파크에서 추진하는 2023년도 라이프로그 건강관리 서비스 운영 사업 수행기관으로 최종 선정됐다고 24일 밝혔다.||||라이프로그 건강관리 서비스는 과기정통부와 정보통신산업진흥원에서 국민의료 서비스 질 향상과 AI 의료 융합산업 지원 및 확산을 목표로 하는 K-Health 국민의료 AI 서비스 사업의 일환이다. 광주 지역의 시민을 대상으로 헬스케어 서비스와 자가 건강관리 환경을 제공하고 실증 데이터를 통해 지역 AI 의료 관련 연구소 또는 기업의 제품 개발을 지원한다. 비투엔은 이 사업에서 원광대학교 광주한방병원(원장 이상관) 컨소시엄의 일원으로 참여했다.||||비투엔은 라이프로그 사업의 데이터 부문 전반을 수행한다. 서비스 제공을 위한 IT 인프라 환경 구축부터 데이터를 체계적으로 관리하기 위한 거버넌스 전략 데이터의 활용을 위한 수집 및 연동 분석 모니터링 등을 지원할 예정이다.||||또한 비투엔의 데이터 수집·통합 솔루션 ‘SFLOW’를 적용할 계획이다. ‘SFLOW’는 다수의 빅데이터 플랫폼 구축사업과 비투엔 ‘늘 실버케어’ 서비스에 적용됐으며 GS인증 1등급을 획득했다. 광주한방병원에서 생성된 다양한 유형의 실증 데이터를 K-Health 시스템과 안정적으로 연계할 수 있도록 지원하고 유연하고 확장성 높은 데이터 파이프라인 구축의 핵심기술로 활용할 계획이다.||||원광대학교 광주한방병원은 오랜 역사를 자랑하는 대학 한방병원으로 라이프로그 건강관리 서비스를 위한 실증 장소와 서비스를 제공한다. 고령자 특성에 따른 On-Off 디지털 코호트 구축 및 관리와 함께 전문 의료인과 의료장비를 활용한 균형 있는 건강관리 서비스를 지원할 예정이다.||||비투엔 고용길 광주AI융합센터장은 “비투엔은 업종별 최상위 기업과 대규모 공공부처 기관의 정보시스템 구축 사업을 수행했던 경험을 비롯해 AI 기반 디지털 헬스케어 분야의 기술을 보유하고 있다”며 “원광대학교 광주한방병원과 함께 라이프로그 건강관리 서비스를 성공적으로 구축 및 운영할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||수주||서울

Tue, 24 Oct 2023 08:56:35 +0900

동아쏘시오그룹 임원 인사

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 동아쏘시오그룹은 지속가능한 성장과 미래 성장동력을 확보하기 위해 성과와 전문성이 검증된 리더를 발탁해 변화와 도전을 가속화하는 임원 인사를 단행했다.||||1. 전환||||◇ 동아오츠카||||[사장] 대표이사 박철호||||2. 승진||||◇ 동아오츠카||||[부회장] 조익성||||◇ 동천수||||[사장] 대표이사 주재현||||◇ 동아쏘시오홀딩스||||[상무이사] 경영지원실장 고승현||||[상무보] 정도경영실장 박용상 경영지원실 재경 담당 여균현||||◇ 동아ST||||[전무] ETC 사업본부장 조규홍||||[상무] 종합병원사업부장 김윤경||||[연구위원] 바이오연구실장 이건일||||[상무보] SCM실장 황병운||||◇ 동아제약||||[전무] 박카스사업부장 김학용||||[상무] 생산본부장 겸 당진공장장 강보성 OTC사업부장 정성원||||[상무보] 경영기획실장 정민 더마사업부장 임기홍||||◇ 에스티젠바이오||||[상무보] 생산 Unit MSAT실장 김선범||||◇ 동아오츠카||||[전무이사] 마케팅본부 부본부장 이진숙||||◇ 용마로지스||||[상무] 영업본부장 김명현||||[상무보] 전략기획실장 김현근||||◇ 에스티팜||||[전무] 연구본부장 최준영||||[상무] 품질보증실장 윤정열 반월공장장 임진석||||◇ 동천수||||[전무] 관리본부장 이학일||||◇한국신동공업||||[상무] 투사재사업부장 김창곤||||[상무보] 기계사업부장 김오경||||3. 시행일||||2023년 10월 1일||||||웹사이트: http://www.donga.co.kr||||||||연락처||동아제약 ||커뮤니게이션팀||공경호 수석||02-920-8239||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아쏘시오홀딩스||||||배포 분야||||건강||제약||인사||서울

Mon, 23 Oct 2023 10:29:54 +0900

에스엔바이오사이언스, ESMO에서 나노입자 항암제 1상 결과 발표

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 10월 20~24일 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽임상종양학회 2023(ESMO Congress 2023)에서 나노입자 항암신약 파이프라인 SNB-101의 국내 1상 임상 시험 결과를 발표했다.||||이번 임상 1상은 국내에서 고형암 환자 21명을 대상으로 SNB-101 단독 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하고 이를 통해 2상 권장 용량을 결정할 목적으로 수행됐다. 분당차병원(김주항 교수) 서울성모병원(이명아 교수) 신촌세브란스병원(라선영 교수) 주도로 수행됐다.||||이번 임상 1상에서는 기존 표준 치료에 실패한 소세포폐암 비소세포폐암 위암 식도암 두경부암 직장암 등 다양한 고형암 환자가 등록됐으며 이들은 이전에 1~9차의 치료 경험이 있었다.||||1상 연구 결과 투여 용량 범위(SN-38로서 5~50mg/m2)에서 우수한 안전성을 나타냈으며 최고 용량인 50mg/m2를 투여했음에도 최대 내약량(MTD Maximum Tolerable Dose)에 도달하지 않았다. 주로 나타나는 약물 이상 반응은 호중구(중성구) 감소증(neutropenia) 등 혈액학적 소견이었으며 적절히 관리됐다. 특히 비슷한 약물인 이리노테칸에서 빈발하는 주요 이상 약물 반응인 3등급 이상의 설사(diarrhea)는 관찰되지 않았으며 이에 따라 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 및 내약성을 나타내는 것으로 평가됐다.||||유효성 평가 결과 총 21명의 환자 가운데 부분 반응(PR Partial Response)은 14.3%(3명 소세포폐암·비소세포폐암·직장암) 안정 병변(SD Stable Disease)은 28.6%(6명 소세포폐암·비소세포폐암·직장암·두경부암·위암 등) 진행 병변(PR Progressive Disease)은 57.1%(12명)으로 나타났다. 전체 환자의 질병 통제율(DCR Disease Control Rate)은 42.9%로 일반적인 세포 독성 항암제의 특징을 잘 나타냈으며 특히 고용량군(40~50mg/m2)에서 질병 통제율(DCR)은 83.3%로서 용량~반응 의존성이 잘 나타났다.||||SNB-101은 약 100㎚ 안팎의 평균 입자도를 갖는 고분자 나노입자로 비임상시험에서 폐 분포가 일반 수용액 항암제보다 월등히 높았으며 그 결과 비임상 및 임상 1상에서 소세포폐암 비소세포폐암 등 폐 관련 종양에 효과가 있는 것으로 평가됐다. 에스엔바이오사이언스는 이런 비임상 및 임상 1상 결과를 바탕으로 2024년 미국을 포함하는 다국가에서 소세포폐암을 대상으로 하는 임상 2상을 진행할 계획이다.||||의학적 미충족 수요가 매우 높은 분야 가운데 하나인 소세포폐암은 현재 ‘시스플라틴+에토포시드’ 병용 요법이 1차 치료로 사용되고 있다. 2차 치료제는 최근에 희귀 의약품으로 허가된 러비넥테딘(제품명 젭젤카) 전통적인 화학항암제인 토포테칸 파클리탁셀 등이 있다. 미국종합암네트워크(NCCN; National Comprehensive Cancer Network) 가이드라인에 따르면 2차 치료 옵션으로써 임상 시험이 등재돼 있을 정도로 치료제가 매우 제한적이다. SNB-101은 비임상시험에서 기존 소세포폐암의 2차 치료제뿐만 아니라 1차 치료제보다도 우월한 효력을 나타냈으며 앞으로 임상 2상에서는 단독 투여 또는 면역 항암제와 병용을 통해 경쟁 약물보다 우수한 임상 데이터를 확보하고 이를 바탕으로 임상 2상 이후 신속 승인을 통해 글로벌 시장에 진출하는 것을 목표로 하고 있다.||||SNB-101 소개||||SNB-101은 현재 시판되고 있는 항암제인 이리노테칸(Irinotecan)의 활성대사체(SN-38)를 주성분으로 하는 세계 최초의 나노항암제로서 에스엔바이오사이언스의 핵심 플랫폼 기술인 이중 나노미셀이 적용됐다. SNB-101은 활성대사체인 SN-38을 직접 투여하는 장점뿐만 아니라 활성화를 위한 대사 단계가 불필요해 새로운 적응증도 확보할 수 있을 것으로 기대된다. SNB-101은 약 100㎚의 고분자 나노입자로써 정맥 투여 시 특히 폐 및 종양 조직 축적율이 높은 특징이 있으며 비임상시험에서 소세포폐암 위암 대장암 췌장암 등 고형암에 폭넓은 효력을 나타냈다. 이뿐만 아니라 시판 중인 면역 항암제 표적 항암제 화학 항암제와 병용 시에도 시너지 효과를 나타내는 등 향후 병용 요법으로써 개발 가능성도 매우 높다. SNB-101은 나노의약품의 개발 장벽 가운데 하나인 대량 생산 기술까지 확보해 현재 EU GMP 인증을 받은 항암제 전문 위수탁 생산업체(CMO; Contract Manufacturing Organization)에서 무균제제로 생산되고 있다.||||에스엔바이오사이언스 소개||||에스엔바이오사이언스는 2017년 5월 설립된 바이오벤처로 항암제 나노의약품에 특화된 약물전달 시스템(Drug Delivery System)을 연구 개발하며 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 사무실이 있다. 에스엔바이오사이언스는 △의약품 연구 개발 전문가 △세계 최상위권의 바이오 고분자 연구 교수 △임상 교수 등이 주축이 돼 설립된 회사로 설립 초기부터 ‘상용화’에 관점을 두고 연구 개발을 진행하고 있다. 고분자 나노약물 전달기술 알부민 나노약물 전달기술을 핵심 플랫폼으로 하고 있으며 현재 서방출성 리포좀 알부민 나노입자 등으로 기술을 확장하는 단계이다.||||||웹사이트: http://www.snbioscience.com||||||||연락처||에스엔바이오사이언스||경영기획실||신병철 차장||031-757-3910||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공에스엔바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||의학||조사연구||인천/경기

Mon, 23 Oct 2023 10:15:00 +0900

삼성바이오로직스, CPHI Worldwide 2023 참가… 유럽 최대 무대서 글로벌 고객 수주 나선다

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 23일 -- 삼성바이오로직스(대표이사:존 림)가 유럽 최대 제약바이오 콘퍼런스인 ‘CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2023(이하 CPHI)’에 참가한다고 23일(월) 밝혔다.||||CPHI는 글로벌 제약바이오 업계 대표 행사 중 하나로 매년 유럽 주요 국가에서 돌아가며 개최한다. 올해는 스페인 바르셀로나에서 10월 24일(화)부터 26일(목)까지 총 3일간 진행된다. 행사에는 170개국 2500개 이상의 기업이 참여하며 행사기간 동안 4만5000여명 이상이 전시장을 방문할 것으로 예상된다.||||삼성바이오로직스는 2018년부터 매년 단독 부스를 마련해 CPHI에 참가하고 있다. 올해도 전시장 메인 위치에 대규모 부스(225㎡ 68평)를 설치하고 적극적인 비즈니스 네트워킹을 통해 글로벌 고객 수주에 나설 계획이다.||||특히 이번 행사에서는 탄소배출량 등 기후변화대응 관심이 고조되는 유럽 환경을 고려해 재활용 자재 등 친환경 소재로 부스를 구축하고 디지털 QR 코드를 활용해 인쇄 브로슈어를 대체하는 등 글로벌 지속가능경영 기업으로서 선도적 역할을 한다.||||부스 벽면에는 월 그래픽(Wall Graphic)을 통해 세계 최대 규모의 생산능력(60만4000리터) 신규 기술 플랫폼 등 주요 경쟁력을 알린다.||||먼저 4월 착공해 제2바이오캠퍼스 시대의 시작을 알린 5공장(18만리터)을 소개한다. 2025년 4월 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스의 전체 생산능력은 총 78만4000리터가 돼 전 세계 압도적 1위로서 경쟁사들과의 격차를 더욱 벌리게 된다.||||또한 8월 위탁개발(CDO) 효율성 향상을 위해 출시한 서비스 패키지인 ‘맞춤형 개발 솔루션(Customized CMC Solution)’도 소개하며 CDO 고객 수주에도 적극 나설 계획이다. 이 솔루션을 통해 고객사는 각 후보물질의 특성과 개발 전략에 최적화된 맞춤형 서비스를 제공 받을 수 있다.||||부스에는 고객사 미팅 및 현장 고객 대응 등을 위한 라운지 공간도 별도로 마련해 활발한 파트너십 논의가 이뤄질 수 있도록 했다.||||한편 삼성바이오로직스는 올해 CPHI 행사 공식 파트너로 참여해 브랜드 이미지를 강화한다. 개막 전에는 CPHI 웹사이트 참여자 등록 페이지 등에 회사 로고를 광고하고 행사 기간에는 전시장 메인 로비 층별 안내판 등 주요 동선을 비롯 CPHI 모바일 애플리케이션에서까지 배너 광고를 진행할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||인천/경기||CPHI Worldwide 2023

Mon, 23 Oct 2023 09:13:10 +0900

브레이드, 메디컬 가운 ASTM Level 3 획득

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 브레이드(대표 신승주)는 자사의 메디컬 가운이 ASTM(미국 재료 시험 협회) 최고 등급인 ‘Level 3’를 획득했다고 밝혔다.||||ASTM 인증은 미국에서 의료용 제품으로 인정받기 위한 필수 과정으로 Level 3 획득은 사실상 미 식품의약국(FDA) 승인(510K)이 확정됐음을 의미해 관련등록 절차를 밟고 있다.||||브레이드는 2020년부터 방호복과 메디컬 가운을 생산·유통해왔으며 엔데믹 전환 이후 올해 초부터 본격적인 해외 판로 개척을 위해 미국 연방 조달업체와 손잡고 FDA 승인을 추진해왔다.||||신승주 브레이드 대표는 “메디컬 가운의 ASTM Level 3 획득은 국내 업체 중 브레이드를 포함해 단 두 곳 밖에 없을 만큼 기준이 까다롭고 엄격하다”며 “국내 의류 제조 업체인 세경홀딩스(대표 현도원)와 7개월여의 연구 끝에 얻은 결과물”이라고 말했다.||||브레이드는 곧 완료될 것으로 예상되는 FDA(510K) 승인 후 미국을 중심으로 병원과 관공서 미 연방 공공조달 입찰에 참여해 침체된 국내 제조 시장에 활력을 불어넣을 계획이다.||||브레이드 소개||||브레이드는 코로나 팬데믹에 방호복 수술가운 제조로 성장한 회사로 개인방역용품과 화장품 개발에 힘쓰고 있다. 2023년 사업 확장을 위해 한국-베트남 경제사절단에 대기업 총수들과 함께 참석했으며 베트남 및 세계 시장 진출을 도모하고 있다. 또한 미 연방 조달업체 프라임 밴더사와 MOU를 체결했으며 의료용 가운으로 FDA(510K) 인증을 진행 중에 있다.||||||웹사이트: https://bradekr.com||||||||연락처||브레이드||김혜린||0507-1322-3044||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공브레이드||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||개발||서울

Fri, 20 Oct 2023 15:35:58 +0900

알데나 테라퓨틱스, 피부병에 대한 혁신적인 임상시험용 치료제의 제조 및 유통 위해 PCI 파마 서비스 선택

필라델피아--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 피부과 적응증을 위한 siRNA 기반 치료제를 개척하는 비공개 생명공학 회사인 알데나 테라퓨틱스(Aldena Therapeutics)는 염증성 피부 질환을 위한 siRNA 기반 임상시험용 주사 치료제의 제조 포장 및 분배를 위해 세계 유수의 글로벌 개발 생산 대행 기업(CDMO)인 PCI 파마 서비스((PCI Pharma Services PCI)를 선택해 동사의 샌디에이고 설비에서 이 모든 작업이 이뤄지게 됐다. ALD-102는 현재 전임상 시험 중이며 알데나의 파이프라인에서 가장 앞선 치료제에 해당된다.||||피부 질환은 전 세계적으로 9억 명 이상의 사람들에게 발생하고 있다. 다양한 피부 질환 및 장애의 치료에 있어서 상당한 발전이 이루어졌다. 그러나 이 분야에서는 여전히 제한과 도전이 있다. siRNA 기반 접근방식으로 알데나는 피부 질환을 위한 첨단 지속성 치료제들을 개발한다. CDMO들은 이런 삶을 변화시키는 치료제들을 환자들에게 제공하기 위해 대규모 및 중소규모 제약 가치 체인에 있어서 중대한 역할을 담당한다.||||“알데나와 PCI의 계약 체결에 따라 저희의 야심적인 연구개발 일정을 충족하는 데 필요한 통합 서비스와 지원을 받게 된 것을 매우 기쁘게 생각합니다”라고 알데나의 최고경영자인 티보 포털(Thibaud Portal) 박사는 말했다. 또한 그는 “저희가 의학적 필요가 충족되지 않은 질환을 대상으로 하는 새로운 피부과 제품의 파이프라인 계속 구축하는 데 있어서 PCI와의 이런 협력은 필수적입니다”라고 덧붙였다.||||PCI는 개발 및 제조 임상시험 서비스 첨단 약품 배달 및 상업 기술 서비스를 전문적으로 취급한다. 알데나가 PCI 선택한 이유는 동사의 복합 제제 및 냉동 유통 체계에 대한 전문성 때문이다. PCI의 최첨단 로봇 무균 충진-완료 장갑 무착용 분리기 플랫폼을 사용해 중소 규모 고객이 필요로 하는 다양한 무균 약품을 바이알과 주사기에 충전할 수 있다. PCI의 엔드-투-엔드 서비스 및 글로벌 네트워크와 더불어 이 장비는 PCI의 Speed to Study™ 서비스를 구성하는데 이로 인해 제안서 체결에서 임상시험용을 위한 주사 제품의 분배에 이르는 평균 소요 시간이 대폭 감소한다.||||PCI의 샌디에이고 시설에 있는 Microcell 바이알 충전기와 SA25 무균 충진 Workcell은 1상에서 3상에 이르기까지 약품의 배달을 보장해여 지역적 및 세계적 임상 고객의 필요를 지원한다. 이런 첨단 기계들은 자동화로 충진 공정을 가속화하며 무균 환경에서 사람의 개입 필요성을 없게 해 일반 장비에 비해 준수 상의 장점을 제공한다.||||제약업계에서 siRNA 기반 치료제에 대한 수요가 증가하고 있지만 PCI와 같은 고도로 특화된 CDMO들만 부서지기 쉬운 큰 분자 포뮬라의 독특한 취급 요건을 관리할 수 있다.||||“저희는 질병 치료를 위한 새로운 파탄적 접근법을 개발하고 있는 고객들에게 저희의 임상 포장 설비와 나란히 통합 무균 충진-완료 능력을 제공할 수 있는 전 세계적으로 몇 안 되는 CDMO 중 하나인 것을 자랑스럽게 생각합니다”라고 PCI Pharma Services의 최고경영자인 살림 하파르(Salim Haffar)는 말했다. 또한 “알데나와 같은 혁신적 회사들과의 협력은 환자들의 삶을 궁극적으로 개선하기 위해 임상 및 상업 공급망 솔루션을 제공하는 당사의 임무와 직결됩니다”라고 덧붙였다.||||전세계적으로 고객들을 더욱 잘 지원하기 위해 PCI는 최근에 일리노이주 록퍼드와 웨일스 트레데가에서 확장을 위한 투자를 할 뿐만 아니라 뉴햄프셔주 베드포드와 매사추세츠주 보스턴에서 새로운 설비를 개설했다.||||알데나 소개 ||||알데나 테라퓨틱스는 피부 질환 환자들을 위한 siRNA 기반 치료제에 역점을 두는 보스턴 로잔느 및 런던에 위치한 생명공학 회사이다. 동사는 존 해리스(John Harris) 교수(의학박사 박사 매사추세츠대학교 찬 의과대학 교수 겸 피부과장) 마크 프라우스니츠(Mark Prausnitz) 교수(박사 조지아공과대학교의 석좌교수) 및 앤드루 타드로스(Andrew Tadros) 박사(의학박사 박사)가 공동 설립했으며 국제 투자 회사인 메딕시(Medicxi)가 뒷받침하고 있다. 알데나 테라퓨틱스는 창설 이래로 피부과 전문의인 최고경영자 티보 포털 박사가 이끌어가고 있는데 그는 이전에 몇몇 고급 연구개발 직책을 맡은 후에 Galderma SA의 처방약 사업 및 전략을 이끌었으며 몇몇 피부과 전문 신생 기업들을 공동 설립한 바 있다. 알데나는 다수의 혁신적 프로그램들을 추진하고 있으며 현재 동사의 선도 프로젝트들을 위한 IND-enabling GLP 비임상 프로그램을 시작하고 있다.||||PCI 파마 서비스 소개||||PCI는 제품의 시장 진출 속도를 가속하고 상업적 성공의 기회를 확장하는 통합 엔드-투-엔드 약품 개발 제조 및 포장 능력을 고객에게 제공하는 세계 유수의 CDMO이다. PCI는 매년 90개 이상의 성공적인 제품 출시와 함께하고 의료 서비스 사업에 50년 이상 종사한 입증된 경험을 가지고 있다. 당사는 현재 7개국의(호주 캐나다 미국 아일랜드 웨일스 독일 및 스페인) 30개 사업장에서 5000명 이상의 직원이 환자들에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하기 위해 일하고 있다. 선행 기술과 지속적 투자로 인해 당사는 제조 능력에서 임상시험 공급망 상용화에 이르기까지 전체 제품 수명주기에 걸쳐서 세계적으로 약품 개발 필요를 충족할 수 있는 능력을 갖추고 있다. 당사 고객들은 당사를 그들의 사업의 연장선으로 그리고 환자들의 삶을 개선하는 목표를 공유하는 협력 파트너로 간주한다. 자세한 정보에 대해서는 pci.com을 방문하여 확인할 수 있다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.pciservices.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||PCI 파마 서비스(PCI Pharma Services)||WE 커뮤니케이션 ||타이 구즈만-터치베리(Ty Guzman-Touchberry) ||+1-212-551-4877 ||tgtouchberry@we-worldwide.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공PCI Pharma Services||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||사업계획||해외

Fri, 20 Oct 2023 15:30:00 +0900

입셀 ‘인체 세포기반 인공혈액 생산기술 확보’ 국가 과제 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 국내 대표 유도만능줄기세포 기업 입셀(YiPSCELL)은 ‘2023년도 제2차 세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술개발사업’의 ‘인체 세포기반 인공혈액(적혈구) 생산기술 확보’ 신규 과제에 선정됐다고 20일 밝혔다.||||기존의 혈액 공급 시스템은 헌혈에만 의존할 수밖에 없는 상황이며 최근 저출산 고령화 및 코로나19(COVID-19) 팬데믹의 여파 등으로 혈액 수급 부족 문제가 ‘심각’ 단계까지 이르렀다. 또한 수혈로 인해 생기는 다양한 부작용들을 해결하기 위한 노력도 필요한 실정이다.||||이 과제는 이러한 혈액 수급의 위기 대응 역량을 강화하기 위한 국가차원의 다부처(과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 질병관리청 식품의약품안전처) 사업으로 단계별 총 15년간 진행되는 대형 기획 과제다. 입셀은 앞으로 5년간 약 45억원의 연구개발비를 지원받게 됐다.||||입셀은 국내 최초 유도만능줄기세포기술(iPSC induced pluripotent stem cell)을 기반으로 한 세포치료제 및 플랫폼 개발 기업으로 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 기준에 맞는 GMP(우수의약품제조 및 품질관리기준) 인증 임상등급 유도만능줄기세포은행을 구축했으며 임상등급 유도만능줄기세포에서 분화된 연골 스페로이드(MIUChon™)를 개발해 골관절염 치료제로 식약처 임상허가를 신청한 것을 시작으로 세포치료제 재생의료 기업으로써 입지를 다지고 있다.||||이번 과제 선정과 관련해 입셀은 당사에 기 구축돼 있는 임상등급의 유도만능줄기세포를 이용한 세포 분화 기술력을 바탕으로 인공 적혈구 제제를 대량 생산해 혈액 수급 및 부작용 문제를 해결할 수 있을 것으로 기대하고 있다.||||‘임상등급 유도만능줄기세포를 이용한 인공적혈구 상용화 생산기술 확보 및 임상시험계획서(IND) 제출’을 목표로 하고 있으며 목표 달성을 위해 가톨릭 의과대학 유도만능줄기세포 연구소(CiSTEM) 대웅제약 한마음혈액원이 함께 참여한다.||||주지현 입셀 대표는 “국내뿐만 아니라 전 세계적으로 혈액 수급 부족 현상을 해결하기 위한 국가차원의 과제에 입셀의 기술력을 투입할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다”며 “성공적으로 목표를 달성하기 위해 모든 임직원이 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다.||||입셀 소개||||입셀(YiPSCELL)은 ‘유도만능줄기세포’ 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. 유도만능줄기세포라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기 세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||수주||서울

Fri, 20 Oct 2023 11:50:00 +0900

새로운 UVDI-GO™ UV LED 표면 소독기, 20초 이내에 고위험 미생물 비활성화

발렌시아 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 첨단 UV-C 소독 기술 분야의 선도적 제조업체인 울트라바이올렛 디바이스(UltraViolet Devices Inc. 이하 UVDI)가 의료 시설에서 사용할 수 있는 새로운 UVDI-GO™ UV LED 표면 소독기를 출시하고 전 세계 고객들에게 유통을 시작했다고 오늘 발표했다.||||UVDI-GO™는 독립적인 실험실 테스트에서 4인치(10.2cm) 거리에서 20초 이내에 표면에서 클로스트리움 디피실(C. difficile) 포자 및 칸디나속 진균(Candida auris)을 포함한 일반적인 의료 미생물을 99.99% 이상 비활성화하는 것으로 입증되었다. 빠른 효능 표면에서 안전한 사용 및 휴대성 덕분에 숙련된 의료 전문가가 이동 중에도 신속하게 표면을 소독할 수 있다.||||독립적으로 입증된 빠른 표면 소독 효과||||UVDI-GO는 4인치(10.2cm) 거리에서 20초 이내에 죽이기 어려운 미생물을 다음과 같이 99.99% 이상 비활성화하는 것으로 독립적으로 입증되었다.||||· 20초 안에 클로스트리움 디피실 포자 99.99% 비활성화||· 20초 안에 칸디나속 진균 99.99% 비활성화||· 10초 안에 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 99.9999% 비활성화||· 10초 안에 카바페넴 내성 장구균(CRE) 99.9999% 비활성화||||표면 안전||||UVDI-GO는 일반적인 의료용 표면에서 사용하기에 안전하다. 따라서 키보드 이동식 워크스테이션(WOW) 터치스크린 모니터 스마트폰 태블릿 등 자주 접촉하는 공유 표면과 장비를 화학 물질 없이 소독할 수 있다.||||이동 중에도 효율적인 사용||||UVDI-GO는 내구성이 뛰어난 휴대용으로 설계되었다. 무선 및 배터리로 작동하며 무게가 1파운드(0.45kg)에 불과할 정도로 가볍다. 충전식 리튬 이온 배터리는 한 번 충전으로 2시간 동안 사용할 수 있어 효율적인 현장 표면 소독이 가능하다.||||UVDI의 혁신 및 기술 담당 부사장인 아시시 마투르(Ashish Mathur) 박사는 “동료 검토를 거쳐 발표된 연구에 따르면 접촉이 많고 공유되는 표면과 장비는 미생물 오염 및 전염의 원인이 될 수 있다.[12] UVDI-GO는 빠른 효능 표면 안전성 및 간편한 휴대성을 결합하여 사용 사이에 이러한 물체를 소독할 수 있는 고급 솔루션을 제공한다”고 말했다.||||UVDI의 사장 리처드 헤이즈(Richard Hayes)는 “접촉이 많은 표면의 고위험 및 다제내성 미생물은 전 세계적으로 어려운 과제이다. 일선 의료팀의 대응을 돕기 위해 이제 캘리포니아 본사에서 전 세계 의료 시설로 UVDI-GO를 배송하게 되어 매우 기쁘게 생각한다”고 밝혔다.||||새로운 UVDI-GO UV LED 표면 소독제는 현재 www.uvdi.com 에서 주문할 수 있다.||||UVDI 소개||||울트라바이올렛 디바이스(UltraViolet Devices Inc. UVDI)는 우리가 생활하고 일하고 생활하는 공기와 표면을 청소하는 첨단 자외선(UV) 기술을 설계 및 제조하는 기업이다. UVDI UV-C 표면 소독 및 실내 공기질 제품은 미국에서 제조되며 1100개 이상의 병원과 1만개 이상의 상업 시설에서 전 세계적으로 신뢰를 받고 있다. 제품의 품질 관리 시스템과 환경 관리 시스템은 ISO 9001:2015 및 ISO 14001:2015 표준 인증을 받았다. 1992년에 설립되어 캘리포니아 주 발렌시아에 본사를 두고 있는 UVDI는 자랑스러운 가족 소유 기업이자 인증 받은 중소기업이다. 자세한 내용은www.uvdi.com 을 방문하여 확인할 수 있다.||||[1]Ide N Frogner BK LeRouge CM 등. 키보드에 무엇이 있나요? 의료 환경의 주변 컴퓨터 장치 오염에 대한 체계적인 검토 BMJ Open 2019;9:e026437||[2]Donskey CJ. 접촉이 잦은 표면을 넘어서: 의료 관련 병원균의 잠재적 전염원으로서의 휴대용 장비 및 바닥. Am J Infect Control. 2019년 6월;47S:A90-A95||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53620522/en||||||웹사이트: https://www.uvdi.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||UltraViolet Devices Inc.||윌 제라드(Will Gerard)||글로벌 마케팅 및 제품 전략 책임자||661.289.2741||will.gerard@uvdi.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공UltraViolet Devices Inc.||||||배포 분야||||건강||의료기기||신상품||해외

Fri, 20 Oct 2023 10:20:00 +0900

아방스 클리니컬, 한국 생명 공학 45개 기업 초청해 한국·호주·미국을 잇는 글로벌레디 신약 개발 경로 설명회 개최

애들레이드 호주/노스캐롤라이나 미국--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 호주 및 북미 시장을 선도하는 생명 공학 전문 CRO인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)은 한국 서울에서 열린 KoNECT 코리아 콘퍼런스 특별 심포지엄의 하나로 45개 이상의 한국 생명 공학 및 제약회사를 대상으로 글로벌레디(GlobalReady) 신약 개발 솔루션을 소개하는 자리를 가졌다고 20일 밝혔다.||||아방스 클리니컬의 한국 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스(Dt & SanoMedics)가 글로벌 임상 시험 전략 심포지엄을 기획하고 아방스 클리니컬을 공동 주최자로 초청했다.||||이본 렁거스하우젠(Yvonne Lungershausen) 최고경영자(CEO)와 리아나 토이(Liahna Toy) 상업 비즈니스 개발 부사장을 비롯한 아방스 클리니컬 팀은 한국 호주 뉴질랜드 및 미국에서 임상 시험을 수행해 빠른 추적 임상 시험 개발 프로그램을 지원하는 등 신약 개발 옵션에 대해 논의했다.||||이본 렁거스하우젠은 아방스 클리니컬이 생명 공학 기업에 두 가지 중요한 솔루션을 제공한다며 “호주의 아방스 클리니컬은 임상 시험 지출에 대해 최대 43.5%의 리베이트를 보장할 수 있으며 미국에서는 FDA 경로에 따라 고품질 임상 시험을 제공할 수 있다”고 말했다. 또 “두 가지 접근 방식 모두 수집한 데이터를 극대화하고 자금을 절약하려는 생명 공학 기업에게 매력적인 제안”이라고 덧붙였다.||||이어 그는 “호주와 미국의 아방스 클리니컬 팀은 한국 생명 공학 고객들의 신약 개발 프로그램이 원활하고 성공적으로 진행되도록 세계 최고 수준의 품질 데이터와 문화적 지원을 제공한다”며 “아방스 클리니컬의 연구 데이터는 MFDS 및 FDA를 포함한 모든 주요 규제 당국에서 인정하고 있으며 호주 연방의료제품청(TGA)도 한국에서 생성된 데이터를 인정하고 있다”고 설명했다.||||이본 렁거스하우젠은 글로벌 임상 시험 전략 심포지엄을 주최한 한국 CRO 파트너인 디티앤사노메딕스에 “이번 심포지엄은 인상적인 바이오제약 회사 그룹간의 만남이었으며 미국으로 확장해 가는 임상 프로그램에 참여하게 돼 매우 기쁘다”며 “한국에서 아방스 클리니컬을 환영하고 주최해 준 디티앤씨(Dt&C) 그룹의 찰스 박 회장과 디티앤사노메딕스의 이유진 부사장 그리고 모든 팀원에게 감사드린다”고 말했다.||||이유진 디티앤사노메딕스 부사장은 “우리는 아방스 클리니컬 팀이 품질에 있어 최고인 것을 잘 알고 있어 소개하게 된 것을 기쁘게 생각한다. 특히 대부분의 생명 공학 기업이 후기 단계 임상 시험을 진행하게 될 미국에서의 경험과 실적을 갖고 있다는 점이 중요하다”며 아방스 클리니컬과의 파트너십을 통해 한국 생명 공학 커뮤니티에 귀중한 국제 신약 개발 전략을 제공함으로써 협력 관계를 더욱 강화할 수 있게 됐다고 밝혔다.||||이어 “이번 방문이 우리의 파트너십을 강화하고 한국 기업의 미국과 호주 제약시장 진출을 적극적으로 도울 중요한 계기가 됐다”고 덧붙였다.||||수상 경력에 빛나는 생명 공학 분야의 CRO||||아방스 클리니컬은 지속적으로 뛰어난 성과를 달성한 공로로 2023년 프로스트 앤 설리번(Frost & Sullivan)으로부터 4년 연속 인정을 받아 생명 공학 부문 베스트 프랙티스 고객 가치 리더십(Best Practices Customer Value Leadership) 어워드를 수상했다.||||임상 1상과 2상까지 임상 전 단계||||아방스 클리니컬은 숙련된 임상준비(ClinicReady) 팀과 함께 곧바로 임상 1상과 2상으로 이어질 수 있는 임상 전 단계 서비스를 제공한다. 최대 43.5%에 달하는 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하고 있다. 110개 이상의 치료 연구에 걸친 경험으로 아방스 클리니컬은 세계적인 수준의 결과물과 국제적으로 인정받는 고품질의 FDA 및 EMA 리뷰를 제공할 수 있다.||||기술||||아방스 클리니컬은 고객에 가장 효과적인 솔루션을 제공하기 위해 전 분야에 걸친 최신식 기술과 시스템에 초점을 맞춘다. 회사 기술 파트너로는 메디데이터(Medidata)와 오라클(Oracle) IBM Watson 메드리오(Medrio) 등이 있다.||||아방스 클리니컬 소개||||아방스 클리니컬은 호주 뉴질랜드 북미에서 우수한 임상 시험을 제공하며 입증된 실적을 보유한 생명 공학 분야의 풀서비스 CRO이다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 아방스 클리니컬은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상 시험을 전문적으로 제공한다.||||||웹사이트: https://www.avancecro.com/||||||||연락처||아방스 클리니컬(Avance Clinical)||케이트 톰슨(Kate Thompson)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아방스 클리니컬||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||해외

Fri, 20 Oct 2023 10:13:14 +0900

대웅제약, 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로’ 3제 병용 장기 3상 임상 승인

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)이 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’의 3제 병용 장기 3상 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.||||대웅제약은 이번 임상승인을 통해 메트포르민과 DPP-4 억제제 계열 제미글립틴으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 엔블로와 제미글립틴 메트포르민의 총 3가지 약제를 장기간 병용했을 때 안전성과 유효성을 최초로 입증할 계획이다. 대웅제약은 지난해 엔블로의 3제 병용요법에 대한 3상 임상시험을 24주간 진행해 안전성과 유효성을 입증했으며 이번 임상 3상은 12개월간 진행되는 다기관 공개 임상 시험으로 신장 기능이 중등증 경증 정상인 2형 당뇨병 환자에서 3제 병용 시 유효성과 안전성을 확인 할 예정이다.||||최근 당뇨병 치료의 패러다임은 단일제 및 2제 병용요법에서 3제 이상 병용요법으로 전환되고 있다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2022 당뇨병 팩트시트’에 따르면 3제 이상 병용요법은 2011년 25.5%에서 2019년 38.0%까지 꾸준히 증가한 반면 단일제는 4.6% 2제 병용요법은 7.1% 감소한 것으로 나타났다. 여기에 4월부터 SGLT-2 억제제 계열의 병용 급여 기준이 확대되면서 △메트포르민+SGLT-2 억제제+DPP-4 △메트포르민+SGLT-2 억제제+TZD 등 다양한 조합이 가능해진 만큼 병용요법은 더욱 적극적으로 활용될 것으로 기대를 모으고 있다.||||이창재 대웅제약 대표는 “이번 임상 승인은 국산 DPP-4 억제제이자 대중적으로 처방되는 제미글립틴과 국산 SGLT-2 억제제 신약의 병용 임상으로 산업적 의미와 시장 가치가 크다”며 “당뇨병 치료제 병용요법에 대한 급여가 확대됨에 따라 당뇨병 치료의 패러다임 변화에 발맞춰 다양한 치료 옵션을 제공하기 위해 제품 라인업 확대에도 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.||||한편 5월 정식 출시된 국산 36호 신약 엔블로는 대웅제약이 국내 최초로 개발에 성공한 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제로 기존의 동일 계열 치료제 30분의 1에 불과한 0.3mg 만으로도 우수한 혈당 강하 효과와 안전성을 입증했다. 적응증은 △단독요법 △메트포르민 병용 요법 △메트포르민과 제미글립틴 3제 요법 등 3가지다.||||대웅제약은 엔블로 출시 100일 만인 올 6월 2제 복합제 ‘엔블로멧(성분명: 이나보글리플로진 메트포르민염산염)’의 품목 허가를 완료하는 등 당뇨병 시장 리딩을 위한 라인업을 확대에 속도를 내고 있다. 엔블로멧은 이나보글리플로진과 메트포르민염산염의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법 보조제로 허가받아 출시를 앞두고 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 20 Oct 2023 09:04:32 +0900

의학채널 비온뒤 ‘간의 날’ 맞아 서울 보라매병원 김원 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 20일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 대한간학회가 제정한 10월 20일 ‘간의 날’을 맞아 서울특별시 보라매병원 김원 교수와 라이브를 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 간질환에 관한 정보 전달과 임상시험 소개 등 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다. 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행되며 간질환에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||방송에 출연한 서울특별시 보라매병원 소화기내과 김원 교수는 대한간학회 연구기획이사 및 대한소화기학회 학술위원으로 활동하고 있다.||||방송에서는 비알코올성 지방간 질환에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 비알코올 지방간 질환은 대사 이상 비만 당뇨 등의 원인으로 발생하며 초기에는 무증상이지만 병증이 심화되면 지방간염 및 섬유화로 발전하게 되고 이로 인해 간경변 및 간암으로도 진행될 수 있다고 김원 교수는 설명했다. 그리고 현재 국내 비알코올성 지방간 질환 환자는 매년 늘어나는 추세며 이로 인한 의료 비용 역시 함께 늘어나고 있다고 말했다.||||비알코올성 지방간 질환의 증상 진단 및 치료에 대한 강의도 이어졌다. 비알코올성 지방간염은 초기에는 뚜렷한 증상이 없어 알아채기 힘들고 진단도 조직 검사로만 이뤄지기 때문에 진단받지 못하는 경우가 대부분이라는 설명이다. 진단을 받는다고 하더라도 현재까지 승인된 약제가 없기 때문에 생활습관 개선이나 식이요법 등으로 조절하는 경우가 많다고 전했다. 다만 비알코올성 지방간 질환은 생활습관 개선을 통한 체중감소로 호전이 잘되는 편이기에 지방간염으로 발전하기 전 우선적으로 생활습관 개선을 통해 관리가 필요하다고 강조했다.||||또한 김원 교수는 비알코올성 지방간 질환에 관해 진행되고 있는 임상시험들을 소개했다. 특히 아직 승인 받은 치료제가 없는 비알코올성 지방간 질환의 치료제를 개발하기 위해 많은 약제들이 임상시험 과정을 거치고 있다고 설명했다. 간내 갑상선 호르몬 수용체 작용제인 ‘레스메티롬’ 비만치료제로 널리 쓰이고 있는 GLP-1 수용체 작용제인 ‘세마글루타이드’ 등 많은 약제들이 비알코올성 지방간 질환에 효과가 있다는 것을 입증하기 위해 임상시험을 진행 중이라고 말했다.||||실제 임상시험에서 GLP-1 제제를 1년간 투약받은 65세 여성이 체중 감소 지방간염 점수 및 섬유화 단계 개선 등의 효과를 보인 사례를 소개하면서 비알코올성 지방간 질환에 대한 신약의 효용을 설명하기도 했다.||||시청자들의 비알코올성 지방간 질환에 관한 실시간 질문에 김원 교수는 “아직 승인된 치료제는 없지만 조기에 진단만 된다면 우선적으로 생활습관 개선을 통해 지방간을 개선할 수 있으며 수많은 약제들이 개발되고 있다”며 생활습관 개선의 중요성을 다시 한번 강조했다.||||비알코올성 지방간 질환에 관한 임상시험 정보는 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상시험을 확인할 수 있으며 참여의향서 작성을 통해 희망하는 임상시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 148만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||2023년 10월 17일 진행된 ‘간의 날 : 간질환의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||비온뒤 유튜브 채널: https://www.youtube.com/@aftertherainkr||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Fri, 20 Oct 2023 08:00:00 +0900

원텍, 아시아 확장 본격화… 태국법인 출자 완료

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 원텍(대표이사 김종원·김정현)은 10월 19일 태국법인인 ‘원텍 아시아(Wontech Asia Co. Ltd)’에 대한 자본 투자를 완료했다고 밝혔다.||||이번 출자를 통해 원텍은 총 1억바트(KRW 약 37억원)의 자본금으로 태국 법인의 100% 지분율을 확보했다.||||원텍은 2023년부터 ‘Let’s Go Global 1st’라는 기치 아래 다양한 해외 시장 진출 확대를 추진해오고 있다. 특히 이번 태국법인 설립은 아시아 시장 확장을 위한 거점 확보로 직판 영업을 강화하고 이를 통해 글로벌 경쟁력을 본격적으로 확보할 계획이다.||||태국 법인을 ‘Wontech Asia’라 명명한 배경에는 태국뿐만 아니라 아시아 지역 전체의 영업 전초기지로 활용하기 위함이며 태국을 비롯한 인도 인도네시아 말레이시아 등에서의 제품 판매와 마케팅 A/S 등의 토탈 솔루션을 제공해 나갈 예정이다.||||태국은 지정학적으로 인도차이나반도 중앙부에 위치해 동남아시아의 허브 역할을 하고 있으며 7180만명(2023년 기준)의 인구를 보유하고 있다. 태국 투자청(BOI)에 따르면 2023년 상반기 대(對)태국 외국인 직접투자(FDI) 금액은 약 78억달러로 전년 대비 79% 증가했으며 인도네시아에 이어 아세안 2위의 경제 규모를 보이고 있다.||||특히 태국 시장의 기회요인으로는 전국민 의료보험제도 의료관광산업의 지속적 성장 민영의료 중심의 의료 인프라 현대화 등이 있다.||||이에 원텍은 에스테틱 사업뿐만 아니라 써지컬사업의 동남아시아 시장 진출을 위해 태국법인에서 비뇨의학과 혈관외과 등 현지 네트워크 확장에도 나설 계획이다.||||원텍은 Wontech Asia의 출범을 계기로 글로벌 시장에서의 입지를 다지기 위해 11월 말경 태국에서 Global KOL(Key Opinion Leader : Key Doctor)을 대상으로 특별 행사를 준비 중이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||투자||대전/충남

Thu, 19 Oct 2023 17:11:50 +0900

레고켐바이오, 월드 ADC 어워드 2023서 ‘Best ADC Platform Technology’ Winner 수상

대전--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 레고켐 바이오사이언스(코스닥 141080 이하 레고켐바이오)가 10월 18일 미국 샌디에이고에서 진행된 ‘World ADC Awards 2023’에서 ‘Best ADC Platform Technology’ 부문 최고상인 WINNER에 선정됐다. 해당 부문에는 Synaffix WuxiXDC Ajinomoto 등 총 7개 기업이 후보로 포함돼 있었다.||||레고켐바이오는 출전하지 않은 지난해를 제외하고 2021년에 이어 2회 연속 최고상인 WINNER상을 포함 2018년부터 5회 연속 수상해 동종업계 전문가들로부터 최고의 기술임을 다시 한번 인정받았다.||||보스톤 현지법인 대표로 글로벌 사업개발을 총괄하고 있는 채제욱 부사장은 “최근 ADC 분야에서 부작용 문제가 큰 이슈로 대두되는 가운데 당사의 ADC 링커기술이 독성 문제의 획기적인 해결책으로 주목받고 있다”며 “이러한 기술력을 기반으로 글로벌 제약사를 대상으로 다양한 형태의 사업화 논의가 진행 중”이라고 말했다.||||레고켐바이오 김용주 대표는 최근 이러한 기술력을 바탕으로 기존 전략보다 공격적으로 향후 5년 내 15~20개의 개발 파이프라인을 확보해 업계 최고의 회사로 발돋움하겠다는 ‘VISION 2030’ 조기 달성 전략을 발표한 바 있다.||||한편 이번 학회에서 레고켐바이오는 미국 첫 환자 투여를 앞두고 있는 LCB84(TROP2-ADC)의 경쟁약물 대비 탁월한 암세포 선택성 및 낮은 독성에 대한 내용과 임상 진행일정 등을 구두 발표했다. 또한 Claudin18.2-ADC인 LCB02A의 비임상 데이터도 최초로 공개했는데 환자유래 위암과 췌장암 세포 기반 동물 모델을 통해 우수한 약효 데이터를 선보이며 2025년 상반기 미국 FDA에 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.legochembio.com||||||||연락처||레고켐바이오사이언스||IR/PR 담당 ||정대영 팀장||042-861-0688||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공레고켐바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||대전/충남

Thu, 19 Oct 2023 13:13:53 +0900

대웅제약, 국산 신약 ‘펙수클루·엔블로’ 들고 ‘CPHI 2023’ 참가… 글로벌 수출길 확대

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 신약개발 명가 대웅제약이 국산 신약 펙수클루와 엔블로를 앞세워 글로벌 시장 확대에 나선다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 24일부터 26일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 세계 최대 제약 바이오 행사 ‘CPHI Worldwide 2023(이하 CPHI)’에 참가한다고 19일 밝혔다.||||CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 개최되는 세계 최대 규모 제약·바이오 콘퍼런스로 이번 행사에는 전 세계 150여 개국에서 4만7000명 이상의 업계 관계자가 참석할 예정이다.||||대웅제약은 올해에도 단독 부스를 마련하고 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 등 자체 개발 신약을 중심으로 해외 파트너링 계약 체결에 박차를 가할 계획이다. 대웅제약만의 우수한 기술력과 글로벌 사업 역량을 바탕으로 해외 파트너사와의 협력을 강화하고 글로벌 시장 확대 및 신규 사업 기회를 발굴하겠다는 목표다.||||대웅제약은 2022년 해당 콘퍼런스에서 펙수클루의 최초 아프리카 지역 파트너사를 발굴해 2023년 수출 계약까지 성공한 만큼 올해도 신규 파트너사 발굴 및 기존 파트너사와의 사업 강화를 성공적으로 이뤄낼 것으로 기대하고 있다.||||위식도역류성 치료제 펙수클루는 발매 1년 만에 필리핀 시장에 정식 론칭하며 글로벌 시장 진출을 알렸다. 국내 출시 1년도 안 된 시점에 이미 필리핀 에콰도르 칠레 등 중남미 3개국에서 품목허가를 받은 펙수클루는 적극적인 글로벌 시장 개척으로 최단기간 가장 많은 국가에 품목허가를 신청한 국내 개발 신약으로 기록되기도 했다. 현재까지 품목허가 신청을 완료한 국가는 중국 멕시코 브라질 사우디아라비아 인도네시아 등 누적 12개국이다. 이 밖에 기술수출 계약을 체결한 국가도 중국을 비롯해 총 14개국에 이른다.||||출시 이전부터 글로벌 시장에서 주목받은 당뇨 치료제 엔블로는 올해 초 브라질·멕시코와 1000억원 규모의 수출 계약을 체결했다. 중남미 전체 당뇨 시장의 70%를 차지하고 있는 브라질과 멕시코는 중남미 최대 시장으로 규모는 약 2조원에 달한다. 엔블로는 올해까지 현지 허가 절차를 거쳐 내년 하반기 해당 시장 발매를 목표로 하고 있다. 8월에는 사우디아라비아에 품목허가 신청을 완료하며 국내 정식 출시 약 100일 만에 인도네시아 태국 필리핀 베트남을 비롯한 5개국 진출에 성공했다.||||전승호 대웅제약 대표는 “오랜 기간 쌓아온 R&D 역량을 바탕으로 2년 연속 신약 개발에 성공한 대웅제약은 다양한 파트너사와의 적극적인 협업을 통해 글로벌 시장에서 영향력을 더욱 확대해 나갈 방침”이라며 “이번 행사를 통해 글로벌 파트너링을 강화하는 한편 대웅제약의 신약을 비롯한 파이프라인을 적극 알려 글로벌 무대에서의 입지를 공고히 다져나가겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울

Thu, 19 Oct 2023 09:18:59 +0900

정관장 ‘홍삼정 에브리타임 필름’ 석 달 만에 누적 판매량 100만장 돌파

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 19일 -- 올 7월 출시한 ‘홍삼정 에브리타임 필름’이 석 달 만에 누적 판매량 100만장을 돌파했다.||||정관장에 따르면 ‘에브리타임 필름’은 7월 17일 출시 이후 10월 16일까지 약 석 달 동안 총 100만6000장이 판매됐다.||||정관장은 추석 황금연휴 기간 여행객이 급증하고 완연한 가을날씨에 등산·캠핑 등 나들이 수요가 늘어나면서 야외에서 물 없이도 섭취할 수 있는 필름 제형의 장점이 발휘된 것으로 분석했다.||||‘에브리타임 필름’은 구강용해필름(ODF Oral Dissolving Film)에 정관장의 기술로 홍삼농축액을 압축시킨 필름형 제품이다. 하루 한 장으로 홍삼의 기능성분을 섭취할 수 있도록 설계했으며 1일 섭취량 당 열량 0㎉인 제로칼로리로 부담없이 즐길 수 있다.||||‘에브리타임 필름’은 특화된 간편성과 휴대성으로 젊은 고객층에게 인기다. 쓴 맛을 줄여 홍삼 입문자도 부담없이 섭취할 수 있고 초경량 개별포장으로 바쁜 업무 중 간편하고 신속하게 건강을 챙길 수 있어 특히 간호사 학원강사 영업직군에서 호응을 얻고 있다. 실제로 정관장에 따르면 ‘에브리타임 필름’의 2040세대 매출비중은 정관장 평균과 대비해 약 6.7%p 높은 것으로 나타났다.||||한편 KGC인삼공사는 가을을 맞이해 온 가족 건강을 위한 ‘우리 어텀(Autumn):온 가족 건강 케어’ 이벤트를 11월 5일까지 진행한다. 화애락 홍천웅 아이패스 홍이장군 천녹부스팅 천녹그로잉 등을 구매한 고객에는 사은품을 제공하고 정관장 제품 30만원 이상 구매한 정관장 멤버스 고객에게는 ‘에브리타임 필름(20매)’를 증정한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||실적||서울

Thu, 19 Oct 2023 08:57:49 +0900

뉴 레픽스 베타-글루칸, 일본 도쿄 NCNP의 요시츠구 아오키 박사와 공동 연구에서 뒤시엔느 근위축증 MDX 마우스를 대상으로 근육 섬유증 감소

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 뒤시엔느 근위축증(DMD)에서 운동 기능 장애를 유발하는 골격근 섬유증은 DMD의 MDX 마우스 모델에서 다른 약물 없이 45일 동안 뉴-레픽스 베타 13-16 글루칸만을 경구 섭취함으로써 크게 감소할 수 있다. 이 연구는엑손 스키핑 요법과 같은 DMD 솔루션 개발의 선구자인 일본 도쿄에 있는 국립 신경 정신의학 센터(National Center for Neurology and Psychiatry NCNP) 분자 치료학과 과장인 요시츠구 아오키(Yoshitsugu Aoki) 박사 팀과 공동으로 수행되었다. 네이처 포트폴리오(Nature Portfolio)의 간행물인 사이언티픽 리포트(Scientific Reports))에 발표된 연구 결과는 섬유증 및 근육 기능 장애에 선행하는 근육 염증의 감소를 보고했으며 이는 점차적으로 호흡기 근육 부전으로 이어지고 폐 기능 장애 심장 섬유증 심부전 및 조기 사망으로 이어진다.||||이 연구는 표준 치료 약물만 복용한 대조군에 비해 동일한 뉴 레픽스 베타-글루칸((Neu REFIX β-glucan))을 표준 치료 약물과 함께 섭취한 사람들에서 염증 및 섬유증 감소 및 혈장 디스트로핀 증가와 함께 안전성이 확인된 두 군에서 27명의 환자를 대상으로 한 초기 임상 시험에 이어 진행되었다. 이 동물 연구에서 중요한 획기적인 발전은 치료군 MDX 마우스가 임상 연구와 달리 약물 없이 뉴-레픽스 베타 글루칸만 섭취했다는 점이다. 현재 DMD의 경우 확정적이고 효과적인 치료법이 없다. 엑손 스키핑 요법은 특정 엑손 결실을 갖는 환자의 30% 미만에게만 이용가능하며 유전자 요법은 DMD의 진행 단계에 있는 환자에게는 적용되지 않을 수 있다. 당사의 임상 경험에 의거할 때 뉴-레픽스 베타-글루칸은 다양한 연령군 환자 세트에서 독립형 옵션이자 표준 치료 약물의 보조제로서 더 오랜 기간 동안 임상적으로 검증할 가치가 있다고 최근 뉴 레픽스가 식스엠더블유티(6MWT) 나사(NSAA) 및 엠알시(MRC)에서 개선을 가져온 6개월 기간의 또 다른 임상 연구를 완료한 라가반(Raghavan) 박사가 의견을 피력했다.||||MDX 마우스에 대한 추가 실험의 진행과 함께 더 많은 데이터가 발전함에 따라 DMD 환자에게 뉴 레픽스 베타-글루칸을 권장하는 것이 가치를 더하는 것이 될 수 있다고 요시츠구 아오키 박사는 말했다.MDX 마우스의 심근 섬유증 감소 및 임상 연구에서 장내 미생물 군집의 유익한 재구성은 이 알레르겐이 없는 경구 소모품이며 안전한 식품 보충제가 DMD의 질병 수정 치료에 가치 있는 보조제가 될 수 있다는 희망을 준다고 World Muscle Society WMS 2023 및 World Congress of Neurology WCN 2023에서 데이터를 발표한 연구원들은 말했다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53620489/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.gncorporation.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||지엔 코퍼레이션(GN CORPORATION CO. LTD.)||사무엘 JK 아브라함(Samuel JK Abraham)||info@gncorporation.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공GN Corporation Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||조사연구||해외

Wed, 18 Oct 2023 14:50:00 +0900

동아ST, 한림제약과 점안제 및 개량신약 수출 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 17일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 한림제약(대표 김재윤 김정진)과 점안제 및 개량신약 수출을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다.||||협약식에는 동아에스티 김민영 사장 한림제약 김정진 부회장 이진수 부사장 등 관계자들이 참석했다.||||이번 협약은 양사 간의 협력을 통한 시너지를 바탕으로 해외시장을 개척하고 미래 성장동력을 확보하기 위해 마련됐다.||||협약에 따라 한림제약은 점안제 및 개량신약을 동아에스티에 제공한다. 동아에스티는 한림제약과 협력해 동아에스티 주요 수출 국가를 대상으로 한림제약의 점안제 및 개량신약을 수출한다.||||동아에스티는 캔박카스와 음료 바이오의약품 항결핵치료제 등을 유럽과 남미 아시아 아프리카 등 약 40개 국가에 수출하고 있다. 지난해 해외수출 부문에서 1562억원의 매출을 달성했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Wed, 18 Oct 2023 10:31:38 +0900

대웅제약 ‘펙수클루’ 멕시코 품목허가 획득… 중남미 항궤양제 시장 재편에 ‘성큼’

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대웅제약 ‘펙수클루’가 필리핀 에콰도르 칠레에 이어 멕시코까지 연이어 품목허가 획득에 성공하며 글로벌 위식도역류질환 치료 패러다임을 바꿔나가고 있다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염 Fexuprazan HCl)’가 멕시코 연방보건안전보호위원회로부터 품목허가를 받았다고 18일 밝혔다. 국내 출시 2년 차를 맞은 펙수클루의 4번째 해외 품목허가 획득 소식으로 대웅제약은 탄탄한 글로벌 개발 역량을 증명했다.||||멕시코는 중미 지역에서 가장 큰 의약품 시장을 형성하고 있는 국가다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면(IQVIA Global MIDAS) 지난해 기준 멕시코의 항궤양제 시장 규모는 2억500만달러(한화 약 2700억원) 규모다. 대웅제약은 기존 위식도역류질환 치료제인 PPI(양성자 펌프 억제제)의 단점을 개선한 펙수클루로 멕시코 내 PPI 시장을 교체해 나간다는 계획이다. 현재 멕시코 내 항궤양제 시장에서 PPI 제제의 처방 비중은 90%에 달한다. 나아가 중남미 시장에서 펙수클루의 수출 활로를 넓혀나갈 예정이다.||||펙수클루는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 신약으로 기존 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제의 단점(느린 약효 발현 야간산분비 식이 영향 약물 상호작용 등)을 개선한 차세대 치료제다. 특히 펙수클루는 야간산분비(nocturnal acid breakthrough NAB)로 인한 가슴쓰림 증상개선 효과를 입증했으며 식사 여부 상관없이 위산을 빠르고 안정적으로 억제하며 최대 9시간의 반감기를 보여 효과 지속시간이 위식도역류질환 치료제 가운데 가장 길다.||||실제 펙수클루는 글로벌에서 우수성을 인정받고 있다. 대웅제약은 5월 미국 시카고에서 열린 ‘2023 소화기질환주간(DDW 2023)’에서 펙수클루의 우수한 임상 데이터를 소개했으며 당시 학회에 참석한 수많은 소화기 전문가들은 펙수클루가 위식도역류질환의 치료 패러다임을 바꿔나갈 것이라는 공감대를 형성하기도 했다.||||대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고 2025년까지 품목허가 제출을 30개국으로 늘릴 계획이다. 또한 펙수클루는 최근 북미·유럽·일본 등 글로벌 빅마켓에서 동시에 임상 개발을 진행할 수 있는 복수의 다국적 제약사와 협상을 진행하는 등 쾌속 성장 중인 것으로 확인된다. 현재 펙수클루의 해외 품목허가 신청 국가는 누적 12개국이며 이 중 4개국에서 허가승인을 받았다. 대웅제약은 연내 누적 20개국까지 품목허가 신청 국가 수를 늘릴 계획이다.||||전승호 대웅제약 대표는 “올해 초 품목허가를 받은 에콰도르 칠레에 이어 중미 1위 시장인 멕시코에서의 품목허가 획득 소식은 펙수클루의 가치를 지속적으로 인정받고 있다는 것”이라며 “나아가 9월 성공적으로 브라질 식의약품감시국(ANVISA) 실사를 성공적으로 마친 만큼 남미 1위 시장인 브라질에서도 조속히 품목허가를 받아 중남미 시장을 장악해 2027년 100개국 진출 목표를 이뤄나가겠다”고 말했다.||||펙수클루의 멕시코 현지 제품명은 ‘앱시토(ABCITO)’로 2024년 상반기에 출시될 예정이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 18 Oct 2023 10:21:45 +0900

아바니아, 엔지니어링 설계 및 제품 개발과 시장 접근의 두 가지 전략적 분야에서 인수를 통한 의료 기술 CRO 가치 사슬 역량 강화

빌트호벤 네덜란드--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 선도적인 글로벌 의료 기술 임상시험수탁기관(contract research organization CRO)인 아바니아(Avania)는 헐 어소시에이츠(HULL ASSOCIATES LLC) 및 아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(Ironstone Product Development IPD)를 인수했다고 오늘 발표했다. 이번 인수는 규제 및 환급(regulatory and reimbursement) 분야에서 메드테크의 새로운 우선순위를 다루며 모든 제품 범주에 대해 신중한 전략과 차별화된 프로젝트를 제공할 수 있는 규모를 구축하기 위한 목적으로 진행되었다.||||미국 매사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 헐 어소시에이츠는 전략적 시장 접근 및 환급 컨설팅 회사로 미국 유럽 라틴아메리카 일본 인도 중국을 포함한 모든 주요 글로벌 시장에서 의료기기 진단 및 특수 의약품 분야의 시장 접근을 달성하는데 특화돼 있다. 헐 어소시에이츠는 시장 접근에 특화된 국내 전문가를 보유하고 결과를 달성하기 위한 기술적 지식과 인맥을 모두 제공한다. 비즈니스의 핵심 중점 분야에는 시장 접근 및 환급 평가 증거 계획 데이터 분석 및 보건 경제학 가격 책정 분석 임상시험 설계 평가 및 검증과 같은 전략적 서비스뿐만 아니라 모든 글로벌 시장에서 커버리지 코딩 및 지급을 지원하는 국내 출시 후 서비스도 포함된다.||||2013년 조엘 아이언스톤(Joel Ironstone)이 설립하고 캐나다 토론토에 본사를 둔 IPD는 의료 및 건강 제품 개발과 상용화의 모든 측면에서 고객을 지원하는 데 주력해왔으며 이는 아바니아의 비전과 정확히 일치한다. 비즈니스의 핵심 중점 분야는 초기 제품 개발 품질 및 전략적 규제이며 프로젝트 분야로는 의료 로봇 공학 및 외과 수술 내비게이션 AI/머신러닝 이미징 호흡기 장치 IVD 및 웨어러블 등이 있다. 이번 인수를 통해 이러한 제품 카테고리에서 아바니아의 입지가 강화되어 이 분야에서 아바니아의 리더십이 더욱 공고해질 것으로 기대된다.||||결합된 조직은 의료 기기 혁신가와 신흥 주문자 상표 부착 생산 업체(OEM)를 위한 특별한 결과를 이끌어내는 최고의 하이터치 전략 및 운영 전문 지식을 제공한다.||||아바니아 사장 겸 최고경영자 삽나 호르냐크(Sapna Hornyak)는 “헐 어소시에이츠와 IPD가 합류함으로써 의료 기술 커뮤니티의 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너가 되어 벤치에서 병상까지 혁신을 진전시키고 전 세계에서 환자 치료 결과를 개선한다는 우리의 비전이 더욱 강화되었다”며 “앞으로 모든 파트너십에 포괄적이고 고도로 맞춤화된 솔루션을 제공할 수 있는 향상된 역량을 통해 선호하는 라이프사이클 파트너로서 메드테크 CRO 부문을 계속 선도할 것”이라고 밝혔다.||||아바니아 고객은 전 세계 전임상 임상(체외 진단 인공지능/머신러닝 및 의료 기기형 소프트웨어(Software as Medical Device)) 규제 및 시장 접근 컨설팅 부문에서 늘어난 주제 전문가 명단을 활용할 수 있게 된다.||||아바니아 소개||||아바니아는 의료 기기 IVD 생물 제제 및 기기-약물 조합 제품에 대한 국제적 임상 연구 관리에 주력하는 선도적인 글로벌 풀 서비스 계약 연구 기관이다. 아바니아는 동일한 맞춤형 접근 방식을 사용하여 인간 대상 첫 시험(first-in-human) 단계부터 시판 후(post-market) 단계까지 제품을 지원한다. 의료 기술 발전에는 아바니아가 필요하다. 아바니아의 비전은 혁신부터 상용화 환자 건강 및 웰빙 개선에 이르기까지 의료 기술의 발전에 있어 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너가 되는 것이다.||||헐 어소시에이츠 소개||||2007년에 설립된 헐 어소시에이츠는 모든 주요 글로벌 시장의 의료 기기 및 진단 고객에게 전략적 시장 접근 및 환급 컨설팅을 제공한다. 제공하는 서비스에는 시장 접근 및 환급 평가 증거 계획 데이터 분석 및 보건 경제학 가격 책정 분석 임상시험 설계의 평가 및 검증 국내 환급 전략 및 지원 등이 포함된다. 로컬 전문가로 구성된 팀은 시장 접근에 특화되어 있으며 결과를 달성하기 위한 기술적 지식과 인맥을 모두 갖추고 있다.||||아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(IPD) 소개||||아이언스톤 프로덕트 디벨롭먼트(IPD)는 ISO 13485:2016 인증을 받은 의료 기기 개발 회사이다. IPD는 의료 및 건강 제품 개발과 상용화의 모든 측면에서 고객을 지원한다. IPD의 배경에는 엔지니어링 임상 유용성 및 규제 전략에 대한 광범위한 업무가 포함되어 있어서 하나의 제품이 기술적으로나 임상적으로 어떤 효과가 있는지를 세부적으로 이해하는 동시에 이를 규제 기관에 명확하게 전달할 수 있다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53617459/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.avaniaclinical.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||아바니아(Avania)||SCORR 마케팅||린지 랑게마이어(Lindsey Langemeier)||+1 402-405-4269||lindsey@scorrmarketing.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Avania||||||배포 분야||||건강||의료기기||경제||컨설팅||인수/합병||해외

Wed, 18 Oct 2023 10:10:00 +0900

웰리시스, 강북삼성병원·삼성전자와 협력해 사업장 심뇌혈관질환 예방 프로그램 시작

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 웰리시스는 국내 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 인증 의료기기인 패치형 장기 연속 웨어러블 심전도계 ‘에스패치(S-Patch)’를 활용 삼성전자 DS부문 임직원을 대상으로 심뇌혈관질환 예방을 위한 스마트 건강관리 프로그램을 진행한다고 18일 밝혔다.||||이번 임직원 건강관리(corporate wellness) 프로그램은 웰리시스 강북삼성병원 삼성전자 DS부문 3자 협력 아래 구상됐다. 웨어러블 심전도계 패치를 활용한 간편한 검사를 통해 임직원의 건강관리를 지원하고 건강 증진에 대한 인식을 제고하는 것을 목표로 한다.||||프로그램 핵심은 ‘일상과 가까운 심뇌혈관질환 예방 및 건강관리 지원’이라고 볼 수 있다. 심뇌혈관질환 가운데 부정맥의 경우 증상이 예고 없이 간헐적으로 발생하며 하루 중 대부분의 시간을 보내는 업무 환경 속에서 증상이 발생할 가능성이 있다. 하지만 임직원의 경우 업무 중 직접 병원에 방문한 뒤 원내에서 검사를 진행해야 하는 불편함 때문에 일상생활 중 심뇌혈관 건강관리를 할 수 있는 접근성이 매우 낮았다.||||이번 프로그램은 이런 불편함과 낮은 접근성을 개선하기 위해 사업장 안에서 모든 건강관리 서비스를 제공하며 여러 사업장으로 확대 적용할 계획이다.||||이번 프로그램을 통해 심뇌혈관질환 예방 및 관리가 필요한 임직원을 대상으로 에스패치를 활용한 심전도 검사와 건강관리에 필요한 교육이 제공된다. 이 밖에도 검사 결과에 따라 필요시 의료진 진료를 권고하는 서비스가 제공 질환 조기 발견 및 심뇌혈관질환 관리가 가능하다.||||프로그램에 활용되는 에스패치는 심전도(ECG) 데이터를 수집하는 패치형 웨어러블 모니터링 디바이스다. 9g의 작고 가벼운 케이블 형태 패치 디자인으로 노이즈를 최소화해 파형을 수집하고 배터리 교체 없이 최대 3일까지 연속 측정을 통해 높은 부정맥 검출률을 선보인다. S-Patch Ex 모바일 앱에서 검사 데이터를 빠르게 업로드할 수 있으며 분석 리포트를 사업장 부속의원에 제공해 의료진의 부정맥 검사 과정 및 진단을 보조한다.||||웰리시스 소개||||웰리시스는 2019년 삼성SDS에서 스핀오프한 디지털 헬스 스타트업이다. 주요 제품은 의료용 심전도 모니터링 및 분석 솔루션 ‘S-Patch Ex’로 웨어러블 디바이스 ‘S-Patch’를 이용한 심전도 데이터 수집 클라우드와 인공지능(AI) 기반 데이터 분석이 가능하다. 하드웨어부터 분석 알고리즘까지 모두 포함된 엔드투엔드 솔루션을 제공함으로써 16개 국가에 고객 및 파트너를 보유하고 있으며 미국 식품의약국(FDA) 식품의약품안전처 유럽 CE 등 국내외 의료기기 인증을 통한 글로벌 사업을 확대해가고 있다.||||||웹사이트: https://www.wellysis.com||||||||연락처||웰리시스||마케팅팀||홍지현 프로||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공웰리시스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||제휴||서울

Wed, 18 Oct 2023 09:30:00 +0900

대웅바이오 ‘온리원’ 명품 건기식 3종 공개… 3년 내 1000억 매출 달성

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대웅바이오 진성곤 대표가 최근 열린 자사의 건강기능식품(이하 건기식) 론칭 기념 ‘온리원(ONLY ONE)’ 심포지엄에서 국내 건기식 시장의 대전환을 예고했다. ||||진성곤 대표는 앞서 13일 서울 반포 JW메리어트에서 열린 심포지엄을 통해 “대웅바이오만의 온리원 제품으로 3년 안에 1000억원 매출을 올리겠다”고 다짐했다. 진성곤 대표는 이날 행사에서 3종의 건기식을 전격 공개했으며 유병욱 교수(순천향대 서울병원 가정의학과)를 비롯한 인플루언서 글로벌 바이오업계 종사자 등 약 150여 명이 건강기능식품의 미래에 대해 발표하고 토론했다.||||대웅바이오가 이날 공개한 3종의 건기식은 △굿모닝 브레인 △잇츠뺄타임 △블랙 비타민 BOSS 등이다.||||뇌 건강 건기식 ‘굿모닝 브레인’은 대웅바이오가 중추신경계 분야의 전문성과 노하우를 살려 출시한 제품이다. 뇌 건강 전문제약사 대웅바이오의 노하우와 국내 유수의 의·약사 의견이 반영된 제품이다. 굿모닝 브레인은 인지력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 성분 ‘포스파티딜세린’과 혈행 및 인지력 개선에 도움을 주는 천연유래성분 ‘은행잎추출물’ 혈관노화방지에 도움이 되는 ‘비타민E’를 함유하고 있다.||||특허 유산균을 한 알에 담아낸 차세대 멀티바이오틱스 다이어트 유산균제 ‘잇츠뺄타임’도 이목을 끌었다. 잇츠뺄타임은 다이어트 때 발생할 수 있는 장내미생물 불균형과 염증성 장질환 예방 및 개선에 도움이 되는 17종의 혼합유산균(특허 5종)에 글루텐 분해 유산균인 ‘디글루 GLU70’까지 함유하고 있다. 여기에 비만 예방 및 치료에 효과적인 락토바실러스 람노서스 균주 ‘DS0508’과 체지방 감소 핵심 성분인 녹차추출물 ‘카테킨’까지 담아 다이어트와 디톡스를 모두 고려한 차세대 솔루션으로 큰 관심을 모았다.||||세계 3대 천연 항생제인 ‘매스틱’을 함유한 1% 프리미엄 비타민 ‘블랙 비타민 Boss’에도 관심이 쏠렸다. 블랙 비타민 BOSS는 비타민B 8종과 비타민C 아연 마그네슘을 포함한 총 15종의 성분을 함유하고 있다. 특히 자일리톨 프로폴리스와 함께 세계 3대 천연 항생 물질로 알려진 매스틱을 함유한 것이 특징이다. ‘신의 눈물’이라고 불리는 매스틱은 그리스 키오스섬에서만 자생하는 ‘매스틱’ 나무에서 1년에 딱 한 번 정해진 양만 추출할 수 있다.||||대웅바이오는 이날 건기식 론칭 심포지엄에서 기술력과 노하우를 발휘해 각 제품에 차별화된 원료와 성분을 발굴 및 적용해 ‘명품 건기식’이라는 새로운 영역을 개척한다는 계획이다. 기존 건기식 시장에서 차별화된 전략으로 전문가와 임상근거 기반의 신제품을 연이어 개발 및 출시해 3년 내 1000억원 달성을 목표로 하고 있다.||||진성곤 대웅바이오 대표는 “대웅바이오가 고순도 원료와 임상 근거 기반의 프리미엄 건기식을 개발 및 출시했다”며 “넘버원을 넘어서는 온리원(Only One)의 제품을 만들어 건기식 시장에서 소비자들이 믿고 먹을 수 있는 명품 건기식 시장을 새롭게 선보이겠다”고 포부를 밝혔다.||||대웅바이오는 이번 3개 신제품 출시에 맞춰 공식몰 ‘곰몰’을 오픈했으며 제품에 대한 장점을 확인하고 직접 구매도 가능하다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 18 Oct 2023 09:03:08 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 관절염의 날’ 맞아 서울대병원 이은영 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 관절염의 날’을 맞아 서울대병원 이은영 교수와 라이브를 진행했다고 18일 밝혔다. 이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 관절염에 관한 정보 전달과 관절염 관련 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||이번 라이브는 2023년 10월 12일 목요일 오전 11시에 의학채널 비온뒤 유튜브 채널에서 실시간으로 진행됐으며 서울대병원 이은영 교수가 출연해 관절염의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또한 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행되며 관절염에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||이번 방송에 출연한 서울대병원 류마티스내과 이은영 교수는 대한면역학회 대외협력부위원장으로 활동하고 있다.||||방송에서는 류마티스 관절염에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 류마티스 관절염은 관절의 통증 부종 강직 변형 등의 증상을 보이며 1시간 이상의 조조강직 3 관절 이상의 관절염 수부 관절염 대칭성 관절염 등의 증상이 6주 이상 지속된다면 류마티스 관절염으로 진단된다고 이은영 교수는 설명했다. 또한 일반적인 퇴행성 관절염에 비해 불편함을 느끼는 시간대가 더 이르고 부종이 눈에 띄게 발생한다고 말했다.||||류마티스 관절염의 치료 방법에 대한 강의도 이어졌다. 이은영 교수는 과거 류마티스 관절염의 증상은 아스피린 비스테로이드성 소염제 스테로이드 등으로 조절했지만 최근에는 생물학적 제제가 발전돼 사용되고 있다고 밝혔다. 사람마다 효과를 보이는 제제가 다르기에 여러 가지를 치료 제제를 순차적으로 사용해보며 경과를 지켜보게 된다고 설명했다. 또한 이은영 교수는 류마티스 관절염이 기본적으로 만성 질환이지만 증상이 사라지는 관해 상태 완치 상태가 되는 경우도 있다며 환자들에게 조기 진단과 정확한 치료의 중요성을 강조했다.||||마지막으로 이은영 교수는 류마티스 관절염에 관해 진행되고 있는 임상시험들을 소개했다. 류마티스 관절염을 포함한 류마티스 질환들은 자가면역질환 혹은 자가염증질환으로서 세계적으로 굉장히 활발하게 임상 연구가 진행되고 있다고 설명했다. 과거에는 임상시험의 목표가 통증을 조절하는 것에 그쳤다면 최근에는 완전 관해 즉 완치를 목표로 임상시험이 진행되고 있다고 강조했다.||||또한 임상시험의 긍정적인 효과들을 설명했다. 임상시험을 통해 약물의 치료 효과를 과학적으로 증명하고 부작용을 예측할 수 있다고 설명했다. 환자들이 약제에 따라 효과를 보이는 정도나 여부가 다르기 때문에 임상시험을 통한 다양한 약제 검증으로 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있다는 점도 강조했다.||||시청자들의 류마티스 관절염에 관한 실시간 질문에는 “류마티스 관절염에 대한 연구와 임상시험을 통해 여러 약제가 개발되고 있다”며 조기 진단만 된다면 정확한 치료를 통해 관절염을 충분히 관리하고 치료할 수 있다고 답하기도 했다.||||관절염에 관한 임상시험 정보는 식약처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상시험을 확인할 수 있으며 참여의향서 작성을 통해 희망하는 임상시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 145만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.||||홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||2023년 10월 12일 진행된 ‘세계 관절염의 날 관절염의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||02-546-5595||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Wed, 18 Oct 2023 08:00:00 +0900

대한암협회, 홈페이지서 무료로 이용할 수 있는 웹 기반 의사 결정 도구 서비스 제공

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 18일 -- 대한암협회와 삼성서울병원의 연구진이 함께 개발한 전립선암 검진 의사 결정 도구에 관한 연구 결과가 대한의학회지(Journal of Korean Medical Sciences) 최근호에 발표됐다.||||대한민국 성인 남성 3명 가운데 1명 성인 여성 4명 가운데 1명은 평생에 걸쳐 암을 경험하게 된다. 암 검진은 일반적으로 신체적 이상 또는 증상이 없고 스스로 건강하다고 생각될 때 암 검사를 받음으로써 암을 조기에 발견·치료하고자 하는 것이다. 검진으로 암을 조기 발견·치료하면 완치율을 크게 높일 수 있다. 그러나 2023년 현재 전립선암은 국가 암검진 항목에 포함돼 있지 않은 상태다.||||의사 결정 도구(decision aid)는 검진자와 의사가 함께 의사결정을 내리기 위해 설계된 시스템으로 전 세계적으로 미국 캐나다 영국 등에서는 이미 2000년대 초반부터 활용되고 있지만 국내의 인지도는 그리 높지 않은 편이다.||||연구진이 개발한 전립선암 검진 의사 결정 도구는 위험 예측과 의사결정 두 부분으로 구성됐다. 전립선암의 개인별 위험 예측은 나이 생활습관 및 과거질환 등의 항목을 입력해 전립선암 발생에 대한 9년 위험도와 상대 위험을 확인할 수 있다. 의사결정 과정은 지식 위험과 이익 비용 개인의 가치 그리고 의사결정의 다섯 가지 구성 요소로 이뤄져 있으며 애니메이션을 통해 전립선암과 검진에 대한 일반적인 정보를 제공하는 것을 목표로 한다.||||서울 시내 4곳에서 성인 남성 101명을 대상으로 의사 결정 도구의 유효성을 검증한 결과 대상자의 암 검진에 대한 지식이 크게 향상됐으며 검진 의사가 감소한 것으로 나타났다. 79%의 참여자는 의사결정 과정에서 갈등을 느끼지 않았다고 응답했으며 85%는 이 도구가 검진 결정에 큰 도움이 됐다고 평가했다.||||해당 연구는 ‘A Web-Based Decision Aid for Informed Prostate Cancer Screening: Development and Pilot Evaluation’ 제목으로 대한의학회지 최근호에 소개됐다.||||웹 기반 전립선암 검진 의사 결정 도구는 대한암협회의 공식 웹사이트(www.kcscancer.org)를 통해 확인 및 이용이 가능하다||||대한암협회 소개||||대한암협회는 암 환자를 위해 다양한 사업을 추진하는 사단법인으로 1966년 창립된 이래 50여년간 암 퇴치 사업을 통한 국민 보건 복지 향상에 이바지해 왔다. 대한암협회는 △암 예방 교육 및 캠페인을 통해 암 발생 환경을 개선하는 암 예방 사업 △암 환자들에게 365일 따뜻한 지원을 하겠다는 의미를 담은 어시스트(ASSIST) 36.5 사업 △미래에 암을 정복하기 위한 다양한 암 연구 사업 등을 지원하며 암으로부터 벗어난 행복한 세상을 위해 앞장서고 있다.||||암 발생 위험 알아보기: https://cancer-screening-47a69.web.app/||웹사이트: http://www.kcscancer.org/||||||||연락처||대한암협회||기획실||윤형곤 팀장 ||02-2263-5110||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대한암협회||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||개발||서울

Wed, 18 Oct 2023 05:00:00 +0900

이명철 SNU서울병원 명예원장, 대한정형외과학회 제67대 회장 취임

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 17일 -- SNU서울병원 이명철 명예원장이 ‘제67대 대한정형외과학회장’으로 취임했다.||||대한정형외과학회는 10월 12일부터 사흘간 인천 송도컨벤시아에서 개최된 ‘2023대한정형외과학회 제67차 국제학술대회’에서 이명철 신임회장 취임식을 진행했다. 이명철 회장의 임기는 11월 1일부터 2024년 10월 31일까지다.||||신임 이명철 회장은 “대한정형외과학회의 67년 전통을 이어받아 명실상부한 세계적 학술단체로써 자리매김하기 위해 알찬 결실을 맺는 역할이 되도록 노력하겠다”며 “함께 취임하는 석경수 이사장을 비롯해 제67대 집행부와 학회의 다양한 사업을 성공적으로 이행하겠다”고 말했다.||||무릎치료 분야 세계적 석학인 이명철 회장은 다양한 국제 학술활동을 이어온 학자다. 또한 대한정형외과스포츠의학회장 대한슬관절학회장 아시아태평양슬관절경스포츠학회장 국제인공관절학회장 대한정형외과연구학회장 등 수많은 국내·외 학회의 회장직을 역임했다. 오랜 경력을 쌓은 이명철 회장이 제67대 대한정형외과학회장에 오르면서 이를 계기로 국내 정형외과의 진료 강화와 임상 연구 역량 의료산업 발전 국제적 입지를 더욱 높일 것으로 기대된다.||||이명철 회장은 최근까지 서울대학교병원에서 30년 동안 교수를 역임한 후 올해 8월 정년퇴직 했으며 9월부터 서울대학교 의과대학 명예교수 SNU서울병원 명예원장으로서 활발하고 지속적인 임상 진료와 학회 활동을 이어오고 있다.||||SNU서울병원 소개||||서울시 강서구 발산역에 위치한 SNU서울병원은 관절·족부·수부·척추 전문 정형외과 신경외과 영상의학과 스포츠재활센터 내과를 운영 중이다. 풍부한 임상경험을 가진 서울대 의대 서울대학교병원 서울아산병원 교수 출신 의료진이 포진된 SNU서울병원은 내원하는 환자들의 치료와 재활에 정성을 다하고 있다. 그저 명문대 의료진이라는 명성이 아닌 진정성을 기반으로 환자와 눈높이를 맞추는 낮은 자세로 임하는 SNU서울병원의 의료진은 ‘환자는 나를 대신해 아픈 사람들’이라는 소명과 소신으로 진료와 치료를 위해 경주하고 있다. SNU서울병원은 환자의 치료와 안전을 위해 과감하게 투자된 병원이다. 고도청결구역(무균수술실)은 환자의 감염과 안전한 수술을 위해 마련된 최첨단 시설이다. 또한 미끄럼 방지 타일과 각급 화장실 병실 등에 비상 안전장치들을 마련해 위급상황에 대처할 수 있도록 준비돼 있다.||||||||||||||연락처||SNU서울병원||홍보팀||김슬 팀장||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SNU서울병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인사||서울

Tue, 17 Oct 2023 15:00:00 +0900

세계로치과병원 정동근 병원장, 부산 DIM 2023에서 한국 디지털 치과 기술 위상 공유

부산--(뉴스와이어) 2023년 10월 17일 -- 10월 21~22일 이틀간 부산 센텀 소향씨어터와 영화의 전당에서 ‘DIO International Meeting 2023’(이하 DIM 2023)이 개최된다.||||글로벌 치의학 축제인 ‘DIM 2023’은 2008년부터 세계 각국의 치과의사들과 함께 디지털 치의학 산업의 학술 교류의 장을 열어나가고 있다. 이번 DIM에서는 전 세계 50여 개국에서 1000여 명의 치과의사가 참석할 것으로 예상되며 디지털 덴티스트리 관련 다양한 주제로 강연과 논의 및 진행될 예정이다.||||특히 22일에는 부산 세계로치과병원 정동근 병원장이 전체 임플란트 상하악 동시 식립부터 임시 보철 체결까지 총 60분 만에 완성할 수 있는 시술을 라이브 서저리를 통해 강연할 예정이다. 전체 임플란트와 즉시 보철 체결은 임플란트 중에서도 고난도로 꼽히는 시술로 전체 임플란트 상하악 동시 식립의 경우 전례가 많지 않은 것으로 알려져 있다. 이에 이번 DIM을 통해 2030 엑스포 개최지 선정을 앞두고 한국 치과 기술의 위상을 널리 알릴 기회가 될 것으로 기대된다.||||해당 강연은 학술 교류를 목적으로 ‘세계로 가는 치과의사 정동근’ 유튜브 채널과 DIM 강연 현장을 통해 치과의사 대상 일부 공개로 10월 22일 오후 2시 20분부터 생중계된다.||||세계로치과병원 소개||||부산 세계로치과병원은 컴퓨터 분석 디지털 임플란트 공동 개발 병원으로 디지털 덴티스트리 분야에서의 혁신적인 치료에 대한 연구를 지속적으로 진행하고 있다. 또한 매년 한국의 디지털 임플란트 시스템 기술 위상을 알리기 위해 세계 각국의 치과 의사들을 대상으로 교육을 진행하고 있다.||||||웹사이트: https://segyerodental.com/||||||||연락처||세계로치과병원||경영기획실||박현진||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공세계로치과병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||인물동정||부산/울산/경남

Tue, 17 Oct 2023 14:28:59 +0900

사노피, 풋살로 홈리스 자활 돕는다… 영화 ‘드림’ 실사판 홈리스 풋살클럽 드림 창단

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 17일 -- 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인(이하 사노피)*가 홈리스(노숙인) 지원 비영리단체인 달팽이소원(이하 달팽이소원)과 함께 홈리스 자활을 돕는다.||||사노피는 17일 서울시 성수동에서 열린 홈리스 풋살클럽 ‘드림(Dream)’의 창단식에서 사노피 임직원으로 구성된 축구동아리와 홈리스 풋살클럽 ‘드림’의 친선경기로 창단을 알리는 첫 경기를 했다. 이번 홈리스 풋살클럽 ‘드림’의 창단은 사노피의 사회적 책임 활동인 헬핑핸즈(Helping Hands) 프로그램 중 임직원 자원봉사 참여 프로그램의 일환으로 진행됐다.||||헬핑핸즈는 사노피가 노숙인 및 주거 취약계층의 의료사각지대를 찾아 서울시와 나눔진료봉사단 그리고 다양한 노숙인 시설단체와 함께 진행하는 국내 최대 규모의 무료 독감 예방접종 프로그램으로 2011년부터 노숙인·쪽방촌 주민 등 주거 취약계층을 대상으로 12년 넘게 꾸준히 진행해왔다.||||이번 풋살클럽 창단은 사노피의 헬핑핸즈에서 한발 더 나아가 스포츠를 통한 노숙인의 사회활동을 지원하고 노숙인 인식 개선 및 자활을 돕고자 마련됐다. 창단식 이후 홈리스 풋살클럽 ‘드림’은 한국 풋살연맹에 정식으로 풋살클럽 등록을 거쳐 본격적인 활동을 이어갈 예정이며 이후 사회인과의 다양한 경기를 통해 사회적 교류를 확대할 예정이다.||||홈리스 풋살클럽의 이름인 ‘드림(Dream)’에는 각자 여러 사연을 가지고 모인 선수들이 자립이라는 하나의 목표를 향해 함께 도전해간다는 의미와 풋살을 통해 꿈같은 시간을 보내자는 희망을 담았다.||||이번 홈리스 풋살클럽 ‘드림’은 문화예술로 홈리스 자립을 돕는 비영리 단체 달팽이소원에 의해 창단됐다. 달팽이소원은 달팽이음악제 홈리스 멤버로 구성된 봄날밴드 등 다양한 홈리스 지원 문화예술 프로그램을 진행하고 있다.||||사노피 백신사업부 한국법인 파스칼 로빈(Pascal Robin) 대표는 “사노피에서 노숙인 무료 독감 예방접종을 시작했을 때 다른 한국기업들도 노숙인을 돕는 프로그램을 진행하며 사회 전반적으로 노숙인의 건강권과 인권에 대한 관심이 높아졌다”며 “사노피 임직원들은 노숙인 풋살클럽과 함께 땀을 흘리고 벽을 허물며 가까워지는 계기를 만들었는데 이런 활동이 사회 전반에 확산해 노숙인을 더 이해하고 포용하는 사회가 되길 바란다”며 창단 기념 소감을 밝혔다.||||달팽이소원 윤건 대표는 “홈리스에게 풋살과 같은 스포츠문화 활동은 외부와 소통하면서 자립에 대한 동기부여를 얻는 매우 중요한 계기가 될 수 있다”며 “이번 풋살클럽 창설과 친선경기를 노숙인 및 주거 취약계층의 건강 이슈에 앞장서 온 사노피와 함께 할 수 있어 보다 진정성 있고 의미 있는 행사가 된 것 같다”고 말했다.||||한편 사노피의 헬핑핸즈는 12여년간 취약계층을 대상으로 한 무료 독감 예방접종을 필두로 다양한 활동을 펼치고 있다. 노숙인들의 취약한 의류 수급 실태를 알리기 위한 시민 참여 헌 옷 모으기 행사 △‘더 빅드림(2012~2014년)’ 노숙인 사회적 자립 지원을 위한 사회적 네트워크 △‘빅프렌즈(2015~2016년)’ 독감 예방접종 활동의 효과성과 노숙인들의 신체·심리·사회적 인식 변화를 연구한 △‘노숙인 독감 예방접종과 임직원 자원봉사 활동의 효과 및 사회적 기여도 연구 및 평가’ 등을 진행한 바 있다.||||* 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은) 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈) 오펠라헬스케어코리아(대표 정경희) 중 본 보도자료는 사노피-아벤티스 코리아에서 발행한 보도자료다.||||||웹사이트: http://www.sanofi-aventis.co.kr||||||||연락처||사노피-아벤티스 코리아 홍보대행||KPR||주은진||02-3406-2182 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공사노피-아벤티스 코리아||||||배포 분야||||건강||제약||사회공헌||서울

Tue, 17 Oct 2023 13:14:06 +0900

의학채널 비온뒤 ‘세계 심장의 날’ 맞아 가천대 길병원 정욱진 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 17일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘세계 심장의 날’을 맞아 가천대 길병원 정욱진 교수와 라이브를 진행했다고 17일 밝혔다. 이번 라이브는 국가임상시험지원재단과 함께 심장 질환에 관한 정보 전달과 심장 질환 관련 임상시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||라이브는 2023년 10월 10일(화) 오후 6시 의학채널 비온뒤 유튜브 채널에서 실시간으로 진행됐으며 가천대 길병원 정욱진 교수가 출연해 심장 질환의 최신 치료와 실제 임상시험 현황에 대해 강의했다. 또한 실시간으로 시청자들의 질문에 답하는 시간도 진행되며 심장 질환에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||방송에 출연한 가천대 길병원 심장내과 정욱진 교수는 대한폐고혈압학회 회장 및 대한심부전학회 학술이사로 활동하고 있다.||||방송에서는 여러 심장 질환 중 폐고혈압에 대한 내용이 중점적으로 다뤄졌다. 폐고혈압은 심장에서 폐로 가는 폐동맥의 혈압이 상승하는 증상을 보이며 발생 원인에 따라 5가지 군으로 나눠진다고 정욱진 교수는 설명했다. 폐고혈압은 약 25년 전까지는 치료법이 전무했던 질환으로 최근 새롭게 주목받고 있는 질환군이라는 점도 강조됐다. 또한 일반 고혈압에 비해 드물게 발생하지만 심각성은 훨씬 크다고 말했다.||||특히 정욱진 교수는 폐고혈압 1군에 해당하는 폐동맥고혈압의 위험성에 대해 강조했다. 폐동맥고혈압은 전체 폐고혈압 환자 중 약 2%에 해당하는 질환이다. 과거 치료법이 제대로 연구되지 않았을 당시 확진 후 생존 기간이 평균 2.8년에 불과할 정도로 위험한 양상을 보여왔다는 점을 정욱진 교수는 전했다. 호흡 곤란 만성피로 부종 어지럼증 등의 흔한 증상을 가지는데 이런 증상들이 다른 병들의 증상과 유사하기 때문에 빠르고 정확한 진단이 어렵다는 설명이다. 때문에 다른 원인 없이 증상들이 계속된다면 폐동맥고혈압을 의심해 볼 필요가 있다고 말했다.||||이어 폐동맥고혈압 관련 임상시험에 대한 강의가 진행됐다. 정욱진 교수는 최근 임상시험을 통한 연구로 폐동맥고혈압 환자들의 생존 기간이 13.1년까지 늘어났다고 밝혔다. 그리고 중국 일본 대만과의 협력 연구를 통해 아시아인들의 폐고혈압 ‘바이오마커’를 발견하기 위해 노력하고 있다고 부연했다.||||마지막으로 정욱진 교수는 폐동맥고혈압의 조기 진단과 전문 치료를 강조했다. 폐고혈압이라는 진단을 받은 환자들이 인터넷에서 폐고혈압에 대한 정보를 보고는 큰 두려움을 가진다고 정욱진 교수는 설명했다. 하지만 최근 많은 연구를 통해 조기 진단과 전문적인 치료만 병행된다면 충분히 일상으로 돌아가 정상적인 생활이 가능할 것이라고 말했다.||||시청자들의 폐고혈압 관련 임상시험에 대한 실시간 질문에는 “폐고혈압 치료제에 대한 연구와 임상시험은 시간이 지날수록 많아지고 있고 환자들도 직접 임상시험에 참여해 새로운 치료제를 먼저 확인해 볼 수 있다”며 임상시험 참여 방법을 소개하기도 했다.||||심장 질환에 관한 임상시험 정보는 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상시험을 확인할 수 있으며 참여의향서 작성을 통해 희망하는 임상시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 147만 유튜브 구독자를 보유한 의학 전문 미디어로 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다.||||홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 채널 네이버 TV 페이스북 등 각종 SNS를 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||2023년 10월 10일 진행된 ‘세계 심장의 날 심장질환의 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학전문기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학채널이다. 지식나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학지식을 나누기 위해 최선을 다할 것이다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사나 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||02-546-5595||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Tue, 17 Oct 2023 08:00:00 +0900

동아제약, 어린이 눈 건강기능식품 ‘미니막스 랩 눈 솔루션 블루베리맛’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 16일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 어린이 눈 건강기능식품 ‘미니막스 랩 눈 솔루션 블루베리맛’을 출시했다고 16일 밝혔다.||||미니막스는 어린이의 성장과 발육에 필요한 필수영양소를 제공하는 제품 라인인 ‘미니막스 정글’과 자녀를 양육하는 과정에서 마주하는 다양한 건강 고민에 대안을 제안하는 전문 영양 라인업 ‘미니막스 랩’으로 구성된다.||||미니막스 랩의 첫 번째 제품은 눈 솔루션이다. 미니막스 랩 눈 솔루션은 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음을 인정받은 기능성 원료 ‘차즈기(붉은색 깻잎의 형태를 가진 꿀풀과 식물) 추출물’을 함유한다.||||스마트폰을 이용하는 한국인 대상으로 기능성원료 차즈기 추출물 인체적용시험 결과 눈 피로도 개선 확인 지표인 조절근점(사물이 흐리게 보이기 시작하는 눈에서 가장 가까운 거리) 및 폭주근점(두 눈이 동시에 안쪽으로 모일 수 있는 가장 가까운 점)의 유의적 감소 결과를 확인했다.||||제품은 주원료인 차즈기 추출물의 쓴맛을 잡기 위해 설탕과 감미료 대신 과일 농축액을 부원료로 사용해 풍부한 블루베리 맛을 구현했다.||||특히 아이들이 좋아하는 탱글한 스틱 젤리형으로 위생과 기호성까지 챙겼다.||||신제품 출시를 맞이해 방송인 오상진이 출연하는 신규 광고도 16일부터 TV와 유튜브를 통해 만나볼 수 있다.||||또한 동아제약 공식몰 디몰(:Dmall)에서는 ‘미니막스 랩 눈 솔루션 블루베리맛’ 체험단을 모집한다. 이벤트 페이지 댓글을 남긴 신청자 중 추첨을 통해 50명을 선정 배송비까지 무료로 신제품을 체험해 볼 수 있다.||||우수 포토후기를 남겨준 20명에게는 동아제약의 인기 제품인 ‘오쏘몰 이뮨 7일분’을 제공하는 추가 혜택도 있다.||||한편 미니막스는 1984년부터 전개하고 있는 독창적인 설계원칙 MMX Solution™기반의 정량 영양을 제공하는 아이 전문 건강기능식품 브랜드로 꾸준한 성장세를 기록하고 있으며 동아제약 어린이 건강연구센터의 연구개발이 뒷받침돼 영양 제형 맛에 대한 전문성을 보유하고 있다. 또한 재활용 재생펄프를 사용해 FSC인증을 받은 종이로 제품 패키지를 제작해 환경에 미치는 부담을 줄이기 위해 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Mon, 16 Oct 2023 13:35:21 +0900

의학채널 비온뒤 ‘비만예방의 날’ 맞아 가천대 길병원 김경곤 교수와 특집 라이브… 치료법부터 임상 시험까지

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 16일 -- 의학채널 비온뒤 유튜브 채널이 ‘비만예방의 날’을 맞아 가천대 길병원 가정의학과 김경곤 교수와 라이브를 진행했다고 16일 밝혔다. 이번 방송은 국가임상시험지원재단과 함께 비만의 치료 및 임상 시험에 대한 인식을 개선하기 위해 진행됐다.||||라이브는 10월 6일 금요일 오후 2시 의학채널 비온뒤 유튜브 채널에서 진행됐다. 가천대 길병원 가정의학과 김경곤 교수가 출연 비만의 최신 치료와 실제 임상 시험 현황에 대해 강의했다. 또 실시간으로 시청자들의 라이브 질문에 답하는 시간도 진행돼 비만 치료와 임상 시험에 대한 시청자들의 궁금증을 해소했다.||||이날 방송에 출연한 김경곤 교수는 비만대사증후군연구회 전 회장이자 현재 아시아-오세아니아비만학회 회장으로 활동하고 있다.||||방송에서는 비만의 정의와 진단과 분류에 대한 내용이 소개됐다. 김경곤 교수는 “에너지 섭취와 소모의 불균형으로 에너지 저장 과정과 체내 에너지 대사에 이상으로 비만이 발생한다”며 비만 유병률이 점진적으로 늘어나고 있음을 강조했다.||||김경곤 교수는 우리나라 비만의 가장 큰 문제로 ‘젊은 세대의 비만 유병률이 급증하고 있는 점’을 짚었다. 특히 2019년 국민건강보험공단 건강검진 자료를 분석한 결과 30대 남성의 비만 유병률은 52.2%로 30대 남성 2명 가운데 1명의 체질량지수가 25가 넘어 비만으로 분류되는 점을 지적했다. 여성도 20대 비만 유병률이 증가하고 있다며 우려를 표하기도 했다.||||김 교수는 비만의 다양한 합병증에 대해 설명하면서 비만을 질병으로 인식하고 예방과 치료를 해야 함을 강조했다. 체질량지수 25가 넘으면 당뇨병의 위험도 비례하며 증가하는 점을 강조하면서 비만과 당뇨병의 상관관계에 대해서도 소개했다.||||이어 비만 치료 가이드라인과 비만의 최신 치료로 잘 알려진 위고비(2세대 GLP-1 수용체 효현제 세마글루티드) GIP/GLP-1 수용체 이중 효현제 터제파타이드에 대한 강의가 진행됐다.||||김경곤 교수는 마지막으로 자신이 참여한 비만 관련 임상 시험을 소개했다. 펩타이드 기반 비만 치료제 임상 연구를 설명하면서 치료 효과와 부작용에 대해 안내했다.||||시청자들의 비만 관련 임상 시험에 대한 실시간 질문에서는 “임상 시험에 참여하기 위한 참여 기준이 있다”면서 임상 시험 참여 방법과 참여 기준에 대해 소개하기도 했다. 임상 시험에 참여하고 싶다면 외래 진료 시 연구진과의 상담 혹은 한국임상시험참여포털을 통해 자세한 내용을 확인할 수 있다고 안내했다.||||비만 치료에 관한 임상 시험 정보는 식품의약품안전처나 한국임상시험참여포털을 통해 찾아볼 수 있다. 한국임상시험참여포털에서는 승인된 임상 시험을 확인할 수 있으며 참여 의향서 작성을 통해 희망하는 임상 시험에 참여 신청도 할 수 있다.||||의학채널 비온뒤는 국내 최초 의학 전문 기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학 전문 미디어로 147만 구독자를 보유하고 있다. 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 언론사다. 현재 홈페이지와 앱을 비롯해 유튜브 네이버 TV 페이스북 등 각종 소셜 미디어(SNS) 채널을 운영하며 실시간 라이브와 각종 의학 뉴스와 콘텐츠를 제작하고 있다.||||10월 6일 진행된 ‘비만예방의 날: 비만에 대한 모든 것’ 방송은 비온뒤 유튜브 채널에서 다시 시청할 수 있다.||||의학채널 비온뒤 소개||||의학채널 비온뒤는 국내 첫 의학 전문 기자인 홍혜걸 박사가 운영하는 의학 채널이다. 지식 나눔에 동참하는 최고의 전문가를 모시고 정직한 의학 지식을 나누기 위해 최선을 다하고 있다. 비온뒤는 2011년 서울시에 언론 기관으로 정식 등록된 인터넷 신문사다. 기사 칼럼뿐 아니라 동영상과 실시간 방송까지 다양한 형태의 뉴스 및 콘텐츠를 제작하고 있다. 의학채널 비온뒤는 말 그대로 비온뒤 땅이 굳고 무지개가 뜨듯 치유와 건강을 추구한다. 지금까지 1만여 개의 콘텐츠를 제작했다.||||||웹사이트: http://www.aftertherain.kr||||||||연락처||의학채널 비온뒤||최초희 팀장||02-546-5595||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공의학채널 비온뒤||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Mon, 16 Oct 2023 10:00:00 +0900

지놈인사이트, 난청성 희귀질환 진단 정확성 제고 위한 전장유전체분석 연구개발 성과 ‘2023 NORD’서 발표

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 16일 -- 정밀의료 실현을 위한 전장유전체분석(WGS) 방법을 개발하는 기업인 지놈인사이트가 10월 15일부터 17일까지 미국 워싱턴DC에서 개최되는 ‘2023 전미 희귀질환연합 서밋(2023 NORD Rare Disease & Orphan Products Breakthrough Summit)’에서 서울대학교병원 희귀질환센터 및 서울아산병원과의 협동 연구결과를 발표한다. 이번 서밋에서 발표되는 연구결과는 감각신경성 난청에 관한 WGS 연구와 타 희귀질환에서의 WGS 분석 연구다.||||올해 5월 지놈인사이트는 희귀질환 WGS 플랫폼 ‘RareVision’을 개발했다. 의과학자 출신 임상 유전전문가의 큐레이션 과정이 포함된 ‘RareVision’은 유전체 분석의 신속성과 진단 정확성을 개선할 수 있다. 지놈인사이트는 국내외 다양한 병원과의 연구협업을 통해 여러 희귀질환에 대한 WGS 임상 적용 가능성을 지속적으로 확장할 계획이다. 이를 계기로 임상 현장에서도 진단에 WGS 방식을 널리 적용할 수 있게 되는 것이 목표다.||||이러한 연구 결과들을 이번 2023 NORD에서 발표할 예정이다. 첫번째 초록 발표에서는 서울대병원과의 연구 협력으로 확보한 감각신경성 난청(Sensorineural Hearing Loss; SNHL)에 대해 발표한다. 해당 질환은 내이부터 뇌의 청각 담당 부위까지 신경 부위에 이상이 생겨 청력이 저하되는 것으로 치료 특성상 조기 발견이 매우 중요하다.||||이 연구는 서울대학교병원의 SNHL 환자 394명를 대상으로 진행됐으며 지놈인사이트의 기술을 이용해 이 환자들의 유전자 변이가 분석됐다. 연구 대상 환자 중 72명은 기존 유전자 진단 기술로는 질환이 진단되지 않았는데 이들 가운데 17명(23.6%)이 지놈인사이트 ‘RareVision’ 플랫폼의 도움을 받을 경우 진단이 가능한 것으로 나타났다.||||WGS를 통한 추가적인 분석은 SNHL 관련 유전체 변이에 대한 보다 다양한 이해를 가능하게 해 해당 질환에 대한 유의미한 유전학적 발견을 추가적으로 확인했다.||||또한 이 연구 결과로 지놈인사이트는 ‘RareVision’의 임상적 가능성을 확인했으며 앞으로도 다양한 희귀질환에 대해 보다 정확하고 신속한 진단 방법 제공에 기여할 것으로 전망된다.||||두번째 초록에서는 서울아산병원과의 희귀질환 WGS 연구 협력 결과를 발표한다. 이 연구는 서울아산병원의 희귀질환 환자 300명을 대상으로 진행됐으며 ‘RareVision’의 도움을 받을 경우 기존 유전자 진단 기술로는 진단이 되지 않았던 연구대상 환자 중 30%를 추가로 진단해낼 수 있음이 확인됐다.||||지놈인사이트 고준영 박사(M.D./Ph.D.)는 “2023 NORD에서 지놈인사이트가 가진 희귀질환 연구 역량을 세계에 알릴 수 있는 기회를 얻게 돼 기쁘다”고 말했다.||||지놈인사이트 이상문 박사(M.D./Ph.D.)는 “지놈인사이트는 다양한 유전학적 연구 협력을 통해 전세계 희귀질환 전장유전체 데이터베이스를 가장 많이 확보한 회사로 성장할 것”이라고 밝혔다.||||지놈인사이트 소개||||지놈인사이트는 암이나 희귀질환 같이 유전적 변이에 의해 발생하는 질환을 대상으로 정확한 진단과 맞춤형 치료를 제공하기 위한 전장유전체(WGS Whole genome sequencing) 빅데이터 분석·해석을 제공하는 것을 목표로 하는 기업이다. 방대한 전장유전체 빅데이터를 빠르고 정확하게 처리하는 알고리즘과 IT 시스템을 자체 기술력으로 개발하고 있으며 이를 활용해 암 및 희귀질환의 새로운 치료 전략 발전 연구에도 활발히 참여하고 있다. 미국 샌디에이고에 본사를 두고 있으며 R&D 센터는 서울과 대전에 위치하고 있다. 더 많은 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://genomeinsight.net||||||||연락처||지놈인사이트||마케팅팀||조소희 매니저||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈인사이트||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||행사||대전/충남

Mon, 16 Oct 2023 09:00:00 +0900

어린이 홍삼 판매 1위 ‘정관장 홍이장군’ 리뉴얼 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 16일 -- 정관장의 어린이 브랜드 ‘홍이장군’이 어린이 맞춤 설계 전문 브랜드로 새롭게 태어난다.||||자녀에게 좋은 것만 주고 싶은 부모의 마음에서 출시된 ‘정관장 홍이장군’은 국내 최초의 어린이 홍삼 건강기능식품으로 오랜 기간 많은 고객들의 사랑을 받아왔다. 시장조사기관 닐슨코리아 조사에 따르면 2014년부터 ‘정관장 홍이장군’은 2022년까지 9년 연속 어린이 홍삼 판매 1위를 기록했다.||||‘홍이장군’은 이번 리뉴얼을 통해 어린이 성장 단계별 맞춤 설계를 강화했다. 만 36개월 이상 아이들을 위한 1단계는 홍삼에 아연을 더한 복합 기능성 제품으로 리뉴얼돼 더블 건강 케어가 가능하다. 만 4~6세 어린이들의 면역력과 성장에 디딤돌이 되기 위해 2단계는 홍삼에 칼슘 마그네슘 비타민D 엽산과 같은 부원료를 추가했다. 만 7~9세의 초등학생들은 3단계를 통해 면역과 체력을 함께 관리할 수 있도록 홍삼에 비타민 B군 8종 실크 아미노산 등의 부원료를 추가했다.||||제품 패키지 디자인도 대폭 변경해 각 단계별로 어린이들에게 친화적인 오브제를 활용했다. 또한 아이들의 기호성을 고려해 배 감 매실에서 유래한 단맛을 적용해 누구나 맛있게 먹을 수 있도록 했다.||||어린이 균형 성장을 위해 과학적으로 설계한 ‘홍이장군’은 토양부터 소비자까지 최상의 품질을 제공하는 정관장의 원칙을 담았다. 인삼의 재배지 선정 단계부터 인삼을 심기 전 2년간 토양관리 재배기간 6년을 거쳐 총 8년 동안 최대 430여 가지 항목의 안전성 검사를 실시해 엄격한 품질관리를 통과한 홍삼만을 사용한다.||||한편 KGC인삼공사는 홍이장군 리뉴얼을 맞아 어린이 그림 대회를 개최하고 11월 15일까지 이벤트 페이지를 통해 작품을 공모한다. 사단법인 한국청소년미술협회에서 후원하는 이번 미술대회는 만 3세~9세 어린이라면 누구나 참여 가능하다. 즐겁고 행복한 에너지가 넘치는 순간을 그림으로 표현하는 응모 주제에 맞춰 8절 도화지 규격에 창작한 작품 사진을 찍고 그림을 그리는 모습을 사진으로 찍어 응모 페이지에 제출하면 된다. 심사 결과는 12월에 발표하며 대상 최우수상 우수상 등 100개 이상의 작품을 선정해 상금 및 상패를 시상하고 홍이장군 제품 등을 증정한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Mon, 16 Oct 2023 08:53:48 +0900

메디스카, 혁신적인 기술을 보호하기 위해 추가 조치 취해

피츠버그 뉴욕--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 15일 -- 메디스카(Medisca)는 궁극적으로 업계 선두의 메디스카 MAZ® 믹서를 탄생시킨 수십 년간의 전략적 연구·개발(R&D) 투자를 보호하기 위해 추가적인 조치를 취했다. 메디스카 MAZ 믹서는 수백 가지 제제를 혼합하기 위한 효율적이고 균일한 고품질 솔루션을 제공하며 전 세계적으로 강력한 특허 포트폴리오를 통해 보호되고 있다.||||메디스카가 자사의 특허 포트폴리오에 대해 업계에 알리기 위해 중요한 조치를 취했지만 일부 회사는 여전히 메디스카 지적재산권을 침해하는 제품을 제공하고 있다. 소중한 권리를 보호하고 기업이 공정하게 경쟁할 수 있도록 지난달 메디스카는 Fagron B.V. HiperScan GmbH and Gako Deutschland GmbH를 상대로 독일 메디스카에 속한 유럽 특허 번호 3538071 침해 소송을 제기했다. 해당 소송은 독일 뮌헨 지방 법원에 제기됐으며 구제 수단으로 금지 명령과 금전적 구제를 요청했다.||||오늘 메디스카의 지적재산 보호 노력은 미국으로 확대돼 사우스캐롤라이나 지방 법원에 플렉텍(FlackTek)을 상대로 메디스카 미국 특허 번호 10420705 10765600 11090224 11096864 10231903 10993876의 침해에 대한 특허 침해 소송이 제기됐다. 이전에 제기된 독일 소송과 유사하게 이번 미국 소송에서도 구제 수단으로 금지 명령과 금전적 구제가 요청됐다. 또한 이 소송에는 PCCA의 플랙텍 스피드믹서(SpeedMixer) 및 관련 구성 요소 사용 및 판매가 메디스카의 특허를 침해했다는 주장도 포함돼 있다.||||메디스카의 글로벌 전략 및 혁신 부문 수석 부사장 파나지오타 다노풀로스(Panagiota Danopoulos)는 “우리는 혁신과 지적재산이 존중받는 공정하고 경쟁적인 글로벌 시장을 보장하기 위해 최선을 다하고 있다”고 밝히면서 “그래서 우리는 최근 독일에서 제기된 소송에 더해 우리 특허가 전 세계적으로 보호 받을 수 있도록 추가 조치를 취하고 있다”고 덧붙였다.||||메디스카는 오늘의 소승 제출이 모든 경쟁업체에 메디스카 지적재산 존중의 중요성을 상기시키는 또 하나의 계기가 되기를 기대하고 있다. 약물 합성 산업(예: 제약 및 카나비스)은 메디스카 MAZ 믹서가 제공하는 품질과 효율성에 의존하고 있다. 메디스카의 지속적인 R&D 및 IP 전략은 모든 합성 회사가 합당한 고품질 제품을 받을 수 있도록 계속 보장할 것이다.||||메디스카 소개||||메디스카는 북미 호주 및 유럽 전역에 지사를 두고 있는 글로벌 기업으로 품질과 혁신에 대한 변함없는 약속으로 맞춤형 솔루션을 제공하는 강력한 파트너십을 활용해 의료 서비스에 기여한다. 30년 이상의 역사와 약품 조제 공급 분야의 강력한 기반을 갖춘 메디스카는 가치 일관성 응답성 및 충성도를 통해 포괄적인 제품을 전달하는 B2B 회사이다. 웰빙 파트너로서 메디스카는 다양한 필요와 사람들의 삶을 개선하기 위해 변함없이 헌신하고 있다. 자세한 정보를 보려면 www.medisca.com을 방문하거나 링크드인 페이스북 트위터 유튜브에서 팔로우할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medisca.ca/choose-language|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||메디스카(Medisca)||애덤 핀스키(Adam Pinsky)||커뮤니케이션 이사||1-800-932-1039||apinsky@medisca.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Medisca Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||소송||해외

Sun, 15 Oct 2023 12:00:26 +0900

아스트라제네카, 두 번째 R&D 박사후과정 도전과제에서 전 세계 초기 경력 과학자들의 8가지 혁신적 연구 프로젝트에 자금 제공

윌밍턴 델라웨어--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 13일 -- 아스트라제네카가 오늘 2023년 R&D 박사후과정 도전과제(R&D Postdoctoral Challenge)의 수상자 8명을 발표했고 영국 케임브리지 미국 게이더스버그 또는 보스턴 또는 스웨덴 예테보리에 있는 회사의 전략적 R&D 센터 중 한 곳에서 박사후 과정 직책에 자금을 지원하기로 합의했다.||||R&D 박사후과정 도전과제는 일반적으로 사전 정의된 프로젝트를 제공하는 전통적인 산업 박사후과정 이니셔티브 중에서 두드러진다. 현재 2년 동안 운영되고 있는 아스트라제네카의 독특한 프로그램을 통해 전 세계 어느 곳에서나 초기 경력 과학자들이 회사 내에서 자신의 새로운 연구 제안서를 제출하고 잠재적으로 수행할 수 있다. 수상자들은 고도로 숙련되고 다학제적인 연구팀의 지원을 받아 세계에서 가장 복잡한 희귀 및 만성 질환의 일부에 대한 약물 발견을 궁극적으로 가속하기 위한 고유한 연구 프로젝트를 수행할 것이다. 아스트라제네카는 다양한 사고와 글로벌 협업을 장려함으로써 과학의 경계를 넓혀 삶을 변화시키는 의약품을 제공한다.||||약 100명의 지원자 중에서 최종 명단에 오른 후 8명의 결선 진출자가 영국 케임브리지에 위치한 아스트라제네카의 디스커버리 센터(DISC)에서 열린 라이브 이벤트에서 연구 제안서를 발표했다. 아스트라제네카와 외부 생명과학 리더로 구성된 심사위원단에 발표한 후 과학적 가치와 환자에게 실질적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 기준으로 수상자를 선정했다.||||Lif의 국제 문제 담당 이사인 제니 노르드보르그(Jenni Nordborg) 박사는 “저는 관점과 결선 진출자 한 명 한 명이 무대에서 발표했던 참신한 접근 방식을 보고 매료되었습니다. 그러나 그보다 훨씬 더 중요한 것은 과학의 초점 영역에 대한 열의와 열정 그리고 환자의 결과를 개선할 연구에 대한 헌신에 영감을 받았다는 것입니다”라고 말했다.||||아스트라제네카의 바이오 의약품 R&D 담당 총괄부사장인 샤론 바(Sharon Barr) 박사는 “과학적 진보는 차세대 선도적 과학자들의 새로운 아이디어와 신선한 관점을 장려하는 커뮤니티를 육성하는 우리의 능력에 달려 있습니다. 아스트라제네카가 8명의 우승자를 환영하게 되어 기쁩니다. 이 독특한 프로그램은 초기 인재와 과학 주도 혁신을 지원하겠다는 우리의 노력을 보여줍니다”라고 밝혔다.||||알렉시온(Alexion)의 연구 및 제품 개발 담당 수석부사장인 셍 쳉(Seng Cheng) 박사는 “수상자들은 모두 규범에서 벗어나 전통적인 박사후과정 체계를 완전히 바꾸는 프로그램을 추구하려는 의지로 뭉쳤습니다. 그들은 혁신에 대한 열정과 열의뿐만 아니라 약물 발견을 가속하려는 집단적 포부를 가져옵니다”라고 말했다.||||전액 자금이 지원되는 아스트라제네카 박사 후 연구 직책을 통해 수상자들은 회사의 전문 지식 화합물 새로운 도구 및 기술에 접근할 수 있을 뿐만 아니라 혁신적인 아이디어를 전 세계 환자에게 도움이 될 수 있는 솔루션으로 전환하기 위한 멘토링 지원을 받을 수 있다.||||아스트라제네카의 조기 인재(Early Talent) 프로그램의 하나인 R&D 박사후과정 도전과제는 인재를 육성하고 과학이 번창할 수 있는 다양하고 포용적인 환경에서 일할 기회를 제공함으로써 초기 경력 과학자에 대한 약속을 지원한다.||||참고||||아스트라제네카||||아스트라제네카(LSE/STO/나스닥: AZN)는 심혈관 신장 및 대사 호흡기 및 면역학을 포함한 종양학 희귀 질환 및 바이오 의약품에서 처방 의약품의 발견 개발 및 상용화에 중점을 둔 과학 주도의 글로벌 바이오제약 회사이다. 영국 케임브리지에 본사를 둔 아스트라제네카는 100개 이상의 국가에서 영업하고 있으며 전 세계 수백만 명의 환자가 아스트라제네카의 혁신적 의약품을 사용하고 있다. astrazeneca.com을 방문하여 소셜 미디어 @AstraZeneca에서 회사를 팔로우할 수 있다.||||연락처||||투자자 관계 팀에 연락하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하면 된다. 미디어 담당 연락처는 여기를 클릭하면 된다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.astrazeneca.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||아스트라제네카(AstraZeneca)||브렌단 맥이보이(Brendan McEvoy) ||1-302-885-2677||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공AstraZeneca||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||해외

Fri, 13 Oct 2023 15:15:00 +0900

툴젠, 오송 R&D센터 준공

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 13일 -- 툴젠(대표 이병화 코스닥 199800)은 오송 R&D센터의 준공식을 진행했다고 13일 밝혔다. ||||툴젠은 건축비 약 100억원을 투자해 충북 오송첨단의료복합단지 내 연면적 1500평 규모의 R&D센터를 구축했으며 R&D센터 내 Walk-in Chamber Speed Breeding Chamber 고광량 정밀 재배 온실 등을 설치해 종자개발연구에 필요한 최첨단 시설을 완비했다. ||||오송첨단의료복합단지는 질병관리청 식품의약품안전처 등 보건의료 관련 정부 기관 및 대학 기업 등이 연계돼 있어 툴젠은 관련 기관 등에 CRISPR-Cas9관련 기술의 확장 및 사업화를 지원하면서 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있으며 향후 R&D센터를 CRISPR-Cas9 관련 R&D역량 강화 및 관련 사업을 활성화할 수 있는 ‘CRISPR 클러스터’로 확장하겠다는 계획이다.||||이날 준공식에는 충청북도 바이오식품의약국 한충완 국장 한국생명공학연구원 김장성 원장 제넥신 홍성준 대표 네덜란드의 작물생명공학 기업인 Keygene(키진) Arjen J. van Tunen 전 대표를 포함해 관련업계 및 대학교 등 각계 관계자 약 100여명이 참석했고 호주의 세포치료제 기업인 CARtherics(카테릭스) CEO인 Alan Trounson 캐나다 National Research Council의 Senior Research Scientist인 Pankaj Bhowmik 미국 로펌 Gemini(제미니)의 Manager Partner인 Robert Cerwinski가 영상으로 축하 메시지를 전했다. ||||한편 준공식에는 김유리 부사장(IP사업본부장) 한지학 전무(종자사업본부장) 이재영 이사(치료제개발실장)의 기술 세미나가 추가로 진행돼 툴젠의 특허 치료제 종자 사업관련 현황 및 향후 전략 등에 대한 비전이 제시됐다. ||||이병화 툴젠 대표이사는 “툴젠은 국내에서 유일하게 CRISPR-Cas9 유전자가위 원천특허를 확보한 기업이며 툴젠의 유전자교정 작물 개발의 연구수준은 국내 Top class”라며 “최첨단 설비를 갖춘 오송 R&D센터를 통해 툴젠의 기술력과 사업력을 한 단계 업그레이드 시킬 수 있을 것으로 확신한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.toolgen.com/||||||||연락처||툴젠||기획홍보실||이일구 실장||02-873-8168||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공툴젠||||||배포 분야||||건강||바이오테크||설립/오픈||서울

Fri, 13 Oct 2023 14:12:25 +0900

서울대 공대 전기정보공학부 서종모 교수, 세계인공시각학회에서 서울인공망막 최신 연구 결과 발표

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 13일 -- 서울대학교 공과대학(학장 홍유석)은 전기정보공학부 서종모 교수가 10월 9일 열린 세계인공시각학회(The eye and the chip 2023: World congress of artificial vision)에서 서울인공망막의 최신 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.||||세계인공시각학회는 시각장애인의 시력 회복을 위한 인공시각장치와 이를 위한 시각 연구의 최신 결과를 발표하는 자리로 서 교수는 이날 학회에서 장기간 생체 내 작동이 가능한 새로운 재질의 인공망막장치를 소개했다.||||눈에 들어온 빛은 망막의 시세포에서 신경전기신호로 바뀌어 시신경을 통해 대뇌 시피질로 전달된다. 인공시각장치는 시세포가 손상된 시각장애인들에게 남아있는 시각 신경계 세포들을 전기적으로 자극해 반짝이는 빛 점을 느끼게 만들고 여러 곳을 동시에 자극해 여러 개의 빛 점을 만들어 줌으로써 형태를 알아볼 수 있도록 하려는 시도다.||||눈에 시술하는 인공망막과 시피질에 시술하는 시피질 자극기에 대한 연구가 활발하며 수 년 전 미국 세컨드 사이트(Second Sight)의 아구스 II(Argus II)와 독일 레티나 임플란트(Retina Implant)의 알파 에이엠에스(Alpha AMS)가 국내 언론에도 소개됐으나 높은 가격과 기대에 못 미치는 성능 짧은 수명으로 회사와 제품 모두 사라졌다.||||서 교수가 제안한 기술은 10년 이상 생체 내 작동이 가능하고 수술이 쉬운 인공망막인데 환자의 안구 모양과 크기에 맞춰 수술 관련 부작용도 줄일 수 있다.||||서 교수는 “인공망막은 매우 정밀하고 작은 전자기기를 깨끗한 체액이 차 있는 눈 속에 심는 것”이라며 “휴대전화를 바닷물 속에 넣어놓으면 얼마나 버틸 수 있나. 연구자들의 능력이 부족해서가 아니고 인공망막을 위한 소재와 기술이 부족했기 때문에 기존 연구들이 성공하지 못했지만 새로운 첨단 재료와 초미세 제작 기술이 나오고 있어 머지않아 인공와우처럼 인공망막을 수술할 수 있게 될 것”이라고 말했다.||||이어 “‘내가 시력을 잃었을 때 내 눈에 심을 것인가’ 이 질문에 자신 있게 대답할 수 있을 때 서울인공망막을 환자들에게 소개하고 시술할 것”이라며 “시술 비용도 억대가 아닌 인공와우와 비슷한 수준이 되도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.||||범부처전주기의료기기개발사업의 지원을 받아서 개발되고 있는 ‘서울인공망막’은 기존 연구들의 실패를 극복할 수 있는 첨단 소재를 사용했고 자극을 위한 회로 역시 기존 제품 회로의 크기보다 50% 이상 줄였지만 실제 환자에게 적용하려면 아직도 개선이 필요하다고 전했다.||||||웹사이트: https://eng.snu.ac.kr/||||||||연락처||서울대학교 공과대학 전기정보공학부 ||서종모 교수||02-880-1739||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공서울대학교 공과대학||||||배포 분야||||건강||의학||인물동정||서울

Fri, 13 Oct 2023 13:45:00 +0900

엑세스바이오, 미 뉴저지 주지사와 한·일 순방 ‘동아시아 경제 미션’ 동행

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 13일 -- 체외진단 전문기업 엑세스바이오(대표 최영호)가 ‘Choose New Jersey’가 주관하고 미국 뉴저지 주지사 필 머피가 이끄는 동아시아 경제 미션(East Asia Economic Mission)에 참가한다고 13일 밝혔다.||||동아시아 경제 미션은 14일부터 22일까지 진행되며 정재계·학술계 인사 등으로 구성된 30~40명의 경제 사절단이 동행한다. 엑세스바이오는 이번 순방에서 자사의 성공 사례와 뉴저지의 비즈니스 환경에 대한 인사이트를 국내 리딩 기업들에게 소개할 예정이다.||||최영호 대표이사는 “20여년간의 사업 경험을 통해 얻은 노하우를 한국 기업들과 나누고자 한다. 한국계 사업가로서 많은 한국 기업들이 글로벌 시장에서 성공할 수 있도록 기여하고 싶다”고 말했다. 이어 “엑세스바이오가 뉴저지를 대표하는 기업 중 하나로 이 자리에 함께 할 수 있게 돼 영광”이라고 밝혔다.||||뉴저지 주시자 필 머피는 “이번 동아시아 경제 미션에 엑세스바이오의 최영호 대표이사와 함께 할 수 있어 기쁘다”고 밝히며 “뉴저지에 본사를 두고 있는 엑세스바이오가 비지니스와 혁신을 위한 뉴저지의 헌신을 알리는데 도움을 줄 수 있다는 점에 감사하다”고 말했다. 또한 “우리는 엑세스바이오의 진단 사업에 대한 논의와 해외 기업들의 지원을 통해 우리의 경제 비전을 달성할 수 있는 방안을 지속적으로 모색해 나갈 수 있어 매우 기대된다”고 덧붙였다.||||2002년 미국 뉴저지 서머셋(Somerset)에 설립된 엑세스바이오는 전 세계 말라리아 신속진단키트 (RDT)에서 1위를 차지하는 등 뉴저지 주의 대표적인 진단 기업이다. 또한 코로나19(COVID-19) 팬데믹 국면에서 미국 연방정부 및 주요 주정부에 자가진단키트 2억 테스트 이상을 공급하기도 했다. 최근에는 미국 디지털 헬스케어 전문기업인 큐라페이션트 및 패치형 심전도계(미 FDA 510(k))를 보유하고 있는 웰리시스와의 전략적 협력을 통해 디지털 헬스케어사업에도 본격 진출하고 있다.||||이번 동아시아 경제 미션에는 존슨앤존슨(Johnson & Johnson) 푸르덴셜(Prudential Financial) 등 뉴저지에 소재한 유수한 글로벌 기업들의 임원진을 비롯해 무역 단체 및 정부 관계자 등이 참석하게 된다.||||한편 엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업이다.||||||||||||||연락처||엑세스바이오||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엑세스바이오||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||서울

Fri, 13 Oct 2023 09:04:31 +0900

지놈인사이트, 미국 어린이병원과 희귀질환 연구 협력 파트너십 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 13일 -- 전장유전체 기반 정밀의료 기업 지놈인사이트가 미국 어린이병원인 슈라이너스 칠드런스(Shriners Children’s)와 연구 협력 파트너십을 체결했다. 이번 협업으로 양사는 청소년 환자의 특발성 척추측만증(AIS)에 대한 전장유전체분석(WGS) 임상 연구 프로젝트를 개시했다.||||이 연구에서 지놈인사이트는 Shriners Children’s의 청소년 AIS 환자 100명을 대상으로 희귀질환 전장유전체분석(WGS) 연구를 진행해 해당 질환의 새로운 유전적 병인을 발견하고자 한다. 지놈인사이트는 최신 WGS 기술을 활용한 희귀질환 유전체 변이 분석 역량을 통해 대상 환자의 전체 DNA 염기서열을 분석할 계획이다. 또한 Shriners Children’s와 해당 질환에 대한 임상적 견해를 공유함으로써 환자 맞춤형 예방 및 치료 전략을 실현하고자 한다.||||WGS 진단 기법은 환자의 전체 DNA 염기서열을 분석해 특정 질환과 관련된 다양한 종류의 유전체 변이를 한번에 포괄적으로 분석할 수 있는 기술이다. 청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 질환의 특성상 복잡한 유전적 변이들이 다발적으로 발생하는 경우가 많다. 따라서 이번 협업 연구에서 기존의 특정 유전자 진단 기법(targeted NGS)으로는 찾아내기 어려운 새로운 유전학적 발견을 기대하고 있다.||||지놈인사이트의 연구 책임자 Erin Connolly-Strong 박사는 “Shriners Children’s와의 협력 연구로 청소년 특발성 척추측만증(AIS)에 대한 유전학적 지견이 한층 더 발전될 것”이라며 “전장유전체 연구로서는 현재까지 최대 규모의 AIS 코호트로 임상적으로도 의미 있는 결과를 기대하고 있다”고 말했다.||||Shriners Children’s 유전체 연구소 소장 Kamran Shazand 박사는 “WGS 비용이 점차 낮아지는 시대에 빠르고 정확한 유전체 분석 기술은 임상 현장에서 그 중요성이 점차 확대될 것”이라며 “지놈인사이트와의 연구 협력을 통해 AIS에 대한 유전학적 지식과 혁신적인 치료 방법을 얻을 것을 기대하고 있다”고 밝혔다.||||Shriners Children’s 소개||||Shriners Children’s는 혁신적인 소아 전문 의료기관으로 세계적 수준의 연구 및 우수한 의료 교육을 통해 지속적으로 환자들의 삶을 개선하고 있다. 미국 캐나다 멕시코의 다양한 국가에서 운영되며 골격 질환 화상 척수 손상 및 기타 척추 장애 재활 스포츠 손상 및 안면 기형을 가진 어린이를 대상으로 치료를 제공한다. 모든 치료는 가족의 지불 능력이나 보험 상태와 상관없이 제공된다. Shriners Children’s는 1922년 설립된 이후 170여 개 국가에서 150만 명 이상의 어린이를 치료했다. Shriners Children’s는 501(c)(3) 비영리 기관으로 기부자들의 후원을 필요로 하며 모든 기부금은 법률이 허용하는 최대 한도까지 세금 공제 가능하다.||||지놈인사이트 소개||||지놈인사이트는 암이나 희귀질환 같이 유전적 변이에 의해 발생하는 질환을 대상으로 정확한 진단과 맞춤형 치료를 제공하기 위한 전장유전체(WGS Whole genome sequencing) 빅데이터 분석·해석 전문기업이다. 방대한 전장유전체 빅데이터를 빠르고 정확하게 처리하는 알고리즘과 IT 시스템을 자체 기술력으로 개발하고 있으며 이를 활용해 암 및 희귀질환의 새로운 치료 전략 발전 연구에도 활발히 참여하고 있다. 미국 샌디에고에 본사를 두고 있으며 R&D 센터는 서울과 대전에 위치하고 있다. 더 많은 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://genomeinsight.net||||||||연락처||지놈인사이트||마케팅팀||조소희 매니저||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈인사이트||||||배포 분야||||건강||바이오테크||병원/의료||제휴||대전/충남

Fri, 13 Oct 2023 09:00:00 +0900

미니쉬테크놀로지, 로봇앤드디자인과 덴탈 분야 포괄적 업무협약

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 12일 -- 미니쉬테크놀로지는 12일 로봇앤드디자인과 ‘덴탈 밀링 머신 공동연구 및 개발을 위한 포괄적 업무협약’을 체결했다고 밝혔다.||||이번 업무협약을 통해 미니쉬테크놀로지는 미니쉬 임상 데이터를 제공하고 로봇앤드디자인은 이를 활용해 자사의 밀링 머신 ‘체어맨’을 업그레이드해 공급할 예정이다. ‘체어맨’은 인레이 크라운 등의 보철물을 15분 만에 완성하는 원데이 치과 치료에 필수적인 의료장비다.||||아울러 미니쉬테크놀로지는 미니쉬 전용 밀링 머신 개발에도 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 프리미엄 치아복구 솔루션인 ‘미니쉬’는 현재 전용 블록을 0.3mm 머신가공 후 0.1mm까지 수작업한다. 양사는 밀링 머신 단독으로 언더컷 없이 0.1mm까지 얇게 깎는 미니쉬 전용 밀링 머신을 개발하고 있다.||||미니쉬테크놀로지는 이번 업무협약으로 장비제조 분야의 경쟁력을 확보하게 됐다며 15만여 건의 미니쉬 임상데이터와 스캔 자료 등을 바탕으로 더 정교한 밀링 머신을 만들 것이라고 밝혔다.||||로봇앤드디자인은 국내 반도체 로봇 판매 1위 기업이다. 삼성전자 SK하이닉스 등에 공급하는 반도체 로봇 제조 노하우를 활용해 2008년 덴탈 분야에 진출했다. 맥스 시리즈(MAXX Series)가 대표적 밀링장비 라인업이다.||||로봇앤드디자인은 10년 이상 덴탈 밀링 머신을 개발해왔지만 미니쉬 디자인의 경우 가공 난이도가 최상급이라며 전용장비 개발을 통해 양산화 경쟁력을 갖추고 글로벌 시장으로 함께 도약하겠다고 밝혔다.||||미니쉬테크놀로지 소개||||2021년 설립된 미니쉬테크놀로지는 치아 삭제량을 최소화하는 치아복구 솔루션인 ‘미니쉬’를 공급한다. 연간 20조원 규모의 국내 치아 보존시장에서 크라운 라미네이트 등을 대체하기 위해 치과 재료를 만들고 초정밀 장비를 개발하는 의료테크 기업이다.||||||웹사이트: https://www.minishtech.com/||||||||연락처||미니쉬테크놀로지||기획마케팅||최락선 이사||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미니쉬테크놀로지||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||제휴||서울

Thu, 12 Oct 2023 13:30:00 +0900

사노피, 둘코락스®-알레그라® ‘제9회 약사학술제 및 33회 팜엑스포’ 참가

파리--(뉴스와이어) 2023년 10월 12일 -- 글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국 법인(이하 사노피)이 10월 15일에 서울 삼성동 코엑스에서 개최되는 ‘제9회 약사학술제 및 33회 팜엑스포’에 참가한다고 밝혔다. 5000여명의 약사들이 참관하는 ‘팜엑스포’는 최신 의약 트렌드 및 정보를 교류하는 대규모 행사로 ‘대한민국 약사학술제’와 동시에 개최된다.||||사노피는 국내 1위 변비 치료제 둘코락스(Dulcolax)®와 알레르기 비염 일반의약품 알레그라(Allegra)® 제품으로 팜엑스포 부스에 참가해 업계 리딩 포지션을 굳힐 예정이다.||||둘코락스 에스 장용정은 대장 근육을 활성화시켜 변비 치료에 도움을 줄 수 있는 제품이다. 취침 전 복용 시 8시간 후 효과가 나타나 상쾌한 아침을 맞이할 수 있다는 것이 특징이다. 둘코락스만의 독자적인 5중 코팅 기술로 유효 성분인 비사코딜을 위의 산성으로부터 보호하고 대장에서만 작용하도록 해 장운동을 원활하게 돕는다.||||둘코락스는 올해 ‘쾌변과 함께 상쾌한 아침으로 시작하는 완벽한 하루’라는 메시지를 담은 글로벌 브랜드 캠페인 ‘굿모닝 캠페인’을 전개했다. 소비자와의 접점을 좁히고 변비 치료제에 대한 긍정적인 이미지 구축을 위한 해당 캠페인의 일환으로 개그우먼 이수지 및 다양한 크리에이터와 협업 영상을 공개하기도 했다.||||알레그라정 120mg은 알레르기 비염 증상을 효과적으로 완화해 주는 일반의약품이다. 3세대 항히스타민제 펙소페나딘을 주성분으로 해 1-2세대 항히스타민제의 졸음 발생률을 줄였고 효과는 빠르게 발현 약효는 최대 24시간 지속됐다.||||알레그라는 이번 팜엑스포에서 ‘알레르기 비염 치료제의 일타 솔루션’이라는 주제로 알레르기 비염 질환 치료 및 세대별 항히스타민제의 진화에 대한 세미나를 진행한다. 제품에 대한 학술적 내용과 약사들의 복약지도에 도움을 줄 수 있는 정보를 효과적으로 전달하는 기회의 장을 마련한 것이다. 이 자리를 통해 알레르기 비염을 치료하기 위해 가장 많이 사용되는 항히스타민제가 세대를 거듭하며 효과와 안전성 프로파일이 개선됐다는 점과 3세대 항히스타민제인 알레그라의 특징을 다시 한번 조명할 계획이다.||||한편 알레그라는 소비자와 약사로부터 많은 관심을 받고 있는 가운데 9월에는 알레그라 신규 광고(Live Your Greatness 3.0)를 선보였다. 알레그라와 함께라면 알레르기 비염으로부터 방해받지 않고 일상에서도 자유롭게 ‘나다운 삶’을 지속할 수 있다는 메시지를 담은 신규 캠페인이다. 더불어 2022년에 이어 올해도 ‘소비자가 뽑은 올해의 브랜드 대상’ 알레르기 비염 약 부문 대상을 수상하며 2년 연속 수상을 기록했다.||||사노피는 둘코락스와 알레그라가 각각 변비와 알레르기 비염 질환 및 치료에 대한 인식을 제고하고 제품의 효능을 알리기 위한 캠페인을 전개하는 등 활발한 마케팅을 펼치고 있다며 제33회 팜엑스포를 통해 제품에 대한 정확한 정보와 경쟁력을 알리고 제품에 대해 약사님들과 대면으로 소통할 기회가 있어 기쁘다고 밝혔다. 이어 둘코락스와 알레그라는 일상적으로 겪는 질환을 효과적으로 관리할 수 있는 브랜드로서 앞으로도 최선을 다할 것이라고 덧붙였다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||사노피(둘코락스·알레그라) 홍보대행||PRGATE||신정원 사원||02-792-2633||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공사노피||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||해외||제9회 약사학술제 및 ...

Thu, 12 Oct 2023 10:40:38 +0900

대웅제약 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’ 6개월 만에 100만병 팔렸다

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 12일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)은 프리미엄 건강기능식품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 출시 6개월 만에 누적판매 100만병을 돌파했다고 12일 밝혔다.||||100% 국내생산의 액상·정제 이중 제형 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’은 출시 3개월 만에 50만병을 넘기며 멀티비타민 시장에서 신흥 강자로서의 입지를 다졌다. 여기에 다양한 소비자 니즈 충족 차원에서 8월 추가로 선보인 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스’가 수능을 앞둔 수험생과 학부모 사이에서 호평을 받아 입소문이 나면서 총 누적 100만병 판매 달성에 힘을 더했다.||||에너씨슬 퍼펙트샷은 대웅제약 건강기능식품사업부의 기획력과 연구개발센터의 기술력이 집약돼 탄생한 제품이다. 특히 건강기능식품사업부는 제품 기획 단계에서부터 직장인 수험생 자녀를 둔 학부모 등 타깃 소비자층의 의견을 받아 소비자들이 꼭 필요한 것들이 무엇인지를 파악하고 대웅제약의 78년 개발 노하우를 더해 이들의 다양한 건강 고민들을 효과적으로 해소할 수 있도록 기능성 성분들을 꼼꼼하게 설계해 제품에 반영했다.||||대웅제약의 에너씨슬 퍼펙트샷 라인업은 에너지 생성을 위한 비타민 B군 8종을 모두 담고 간 피로개선으로 근본케어까지 도움을 주는 밀크씨슬을 포함해 총 13종 기능성을 가진 건강기능식품이다. 비타민B 8종의 흡수율을 고려해 1일 영양성분 기준치 대비 최대 2만833%(비타민12 함유량 기준) 고함량으로 설계하고 간 건강 기능성 성분인 ‘실리마린(밀크씨슬 추출물)’을 식약처 기준 일일 섭취량 130mg까지 꽉 채우면서도 영양소 간의 간섭이 일어나지 않고 기능성을 제대로 발휘하도록 대웅제약의 제제기술 노하우를 담았다.||||특히 신제품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스’는 일상 스트레스로 인한 피로와 에너지 부족 간 피로 정상적인 면역기능 저하 일조량 부족으로 인한 비타민D 결핍 등 수험생과 직장인으로 대표되는 현대인들의 피할 수 없는 결핍을 채워주기 위해 개발됐다. 에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스는 기존 에너씨슬 퍼펙트샷의 비타민B 8종과 밀크씨슬 함량은 그대로 유지하고 스트레스로 인한 피로 개선 기능성 성분인 홍경천 추출물과 정상적인 면역기능에 필요한 아연 항산화 효과의 비타민C 뼈 건강을 위한 비타민D가 더해졌다.||||대웅제약은 에너씨슬 퍼펙트샷의 100만병 판매를 기념해 31일까지 대웅제약 건강몰에서 고객 감사 이벤트를 진행한다. 건강몰에서 에너씨슬 퍼펙트샷을 구매하는 고객들은 구매 옵션 항목에서 패밀리관 제품을 100원에 구매할 수 있는 ‘100원딜’과 10만원 이상 구매 시 ‘이지듀 EGF 기미 앰플’ 정품 증정 등 다양한 사은 혜택을 받을 수 있다. 100만병 돌파 기념 고객 감사 이벤트에 대한 더욱 자세한 내용은 대웅제약 건강몰에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||실적||서울

Thu, 12 Oct 2023 08:56:59 +0900

대웅제약 ‘임팩타민 시그니처’ 출시… 피로케어 영역 뇌까지 확대

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 11일 -- 대웅제약 대표 비타민B 복합제 임팩타민이 피로케어 영역을 뇌까지 확대한다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 육체적·정신적 스트레스 환경에 장기간 노출된 현대인들에게 활기찬 일상을 지원하는 ‘임팩타민 시그니처’를 새롭게 선보인다고 11일 밝혔다.||||임팩타민 시그니처는 필수비타민B 성분 8가지에 비스벤티아민(B1)까지 한 알에 모두 담아낸 ‘토탈 솔루션’이다. 따라서 육체와 눈의 피로회복뿐만 아니라 신경통 근육통 관절통 등 각종 통증과 구내염 완화에 효과적이다. 특히 비스벤티아민(B1)은 뇌세포막을 통과하는 활성비타민으로 뇌 에너지 대사를 촉진시키는 것으로 알려져 있다.||||비타민B 8종은 유기적 작용을 통해 에너지 대사에 관여하기 때문에 8종이 모두 포함된 제품을 고르는 것이 중요하다. 임팩타민 시리즈는 현대인의 영양 및 생활습관에 맞춘 비타민B 8종을 ‘최적 섭취량(ODI)’으로 함유해 뛰어난 피로개선 및 에너지 생성 효과를 나타낸다.||||임팩타민 시그니처는 기존 임팩타민 제품군의 장점 또한 그대로 살려냈다. 임팩타민 시그니처에도 인지기능 및 집중력 향상에 도움을 준다고 알려진 콜린과 이노시톨 성분이 들어있다. 뼈 형성과 칼슘 흡수에 도움을 주는 마그네슘(100mg)과 비타민D(1000IU)가 함유돼 있으며 특히 비타민D는 국내 일반의약품 표준제조기준 1일 최대함량으로 담겼다.||||대웅제약은 직접 원료 선별부터 생산 완제품까지 꼼꼼히 관리해 우수한 품질의 임팩타민 시리즈를 개발 및 판매하고 있다. 라인업은 총 5종으로 온 가족이 함께 복용할 수 있는 △임팩타민 프리미엄 체내 호모시스테인 농도 개선에 도움을 준다고 알려진 비타민 B 3종(B6 B9 B12)을 함유한 △임팩타민 케어 인지기능에 도움을 주는 콜린 이노시톨과 눈 건강에 도움을 주는 비타민A 및 뼈 건강에 도움을 주는 칼슘 등이 포함된 △임팩타민 파워A+ 강한 피로 회복에 특화된 △임팩타민 원스 등이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 11 Oct 2023 10:46:32 +0900

마크헬츠, 세계적 수준의 ‘뇌혈관 표적 AAV 전달체’ 관련 특허 확보… AAV 유전자 치료제 플랫폼 개발로 글로벌 선두 나선다

성남--(뉴스와이어) 2023년 10월 11일 -- 마크헬츠(대표 이승민)는 뇌혈관 내피세포에 특이적으로 결합해 치료 유전자를 내피세포에만 특이적으로 발현시키는 프로모터를 이용한 AAV 유전자 전달체에 대한 국내 특허 등록을 9월 8일 완료하고 미국·독일 등의 출원을 위해 PCT 출원을 진행하고 있다고 11일 밝혔다.||||뇌조직 또는 뇌혈관에 효율적으로 약물을 전달하는 AAV 유전자 전달체 관련 핵심 기술 확보에 성공함으로써 뇌 질환(치매 뇌졸중 뇌암 헌팅턴병 등)을 치료하기 위한 AAV 유전자 치료제 개발에서 까다로운 임상 시험을 통과하기 위한 높은 수준의 안정성과 효율성을 확보할 가능성이 높아졌다.||||유전자 치료제는 일반적으로 치료 유전자(gene)와 전달체(vector)로 구성된다. 최근 3500개 이상의 치료 유전자는 개발되고 있으나 이를 정확한 치료 세포로 전달해주는 전달체 기술은 세계적으로 부족한 상황이다. 치료 물질의 기술 개발뿐만 아니라 전달체를 대량 생산하는 기술이 아직 부족하기 때문이다. 이에 전달체 전문 개발 기업은 자연스럽게 스케일업(Scale-up)이 가능한 대량 생산 기술을 보유하게 된다.||||마크헬츠는 국내 기업 가운데 ‘AAV 전달체’ 관련 기술 개발 및 대량 생산 기술을 모두 보유한 몇 안 되는 기업이다. 마크헬츠가 보유한 핵심 기술은 △표적 스크리닝 기술 △AAV 표적 엔지니어링 기술 그리고 이를 대량 생산하기 위한 △AAV 자동화 대량 생산 기술이다.||||1. 표적 스크리닝 기술||||Phage-display 표적 스크리닝 기술을 이용해 1차 표적 모티브를 선별하고 이를 인공지능(AI) 소프트웨어로 3D 디지털 구조 분석해 가장 가능성 있는 후보군을 선정한 뒤 이를 직접 MS 장비를 이용해 최고의 조합 2~3개의 모티브를 선별한다(다수 논문과 기술 보유).||||2. AAV 표적 엔지니어링 기술||||선정된 2~3개의 표적 모티브를 nano-particle을 이용해 미리 AAV 표면에 코팅 세포 내 표적 및 도입 효율을 점검한다. 이 가운데 가장 효율적인 후보군을 1개 모티브를 선정 이를 AAV capsid 부분에 삽입해 약물로 사용할 수 있는 형태의 AAV 제제로 개발한다(다수 논문과 특허 보유).||||3. AAV 자동화 대량 생산 기술||||R&D급 AAV를 생산한 뒤 이를 AI 소프트웨어를 이용해 △세포의 생산 자동화 모니터링 △AAV의 생산력 모니터링 △각 생산 시스템 △각 생산 장비를 디지털 디바이스로 자동화 컨트롤하고 15ℓ급 생산에서 약 2000급 생산까지 공정을 디지털 분석해 대량 생산을 자동화에 적용한다(국내 첫 single-use AAV 생산 시설 설계 자동화 장비 그리고 소프트웨어 개발).||||마크헬츠는 특히 AAV Vector의 표면 엔지니어링이 치료 효능에 높은 영향을 준다는 것을 실험 동물 모델을 활용해 입증했다. △듀센근이영양증(Duchenne muscular dystrophy)을 치료하거나 △혈관에 발현해 neutrophil을 유도하거나 △Anxa1을 내피세포에 발현해 plaque의 형성을 막아 죽상동맥경화증(atherosclerosis)을 예방하는 등 AAV 유전자 치료의 성과와 그에 따른 치료 가능성을 증명함으로써 해당 내용이 국제 저널 ‘네이처 메디신(Nature medicine 2020)’ ‘어드밴스드 사이언스(Advanced science 2022)’에 첨단 기술로써 소개된 바 있다.||||뇌 심장 그리고 그들을 연결하는 혈관은 인체를 구성하는 3대 핵심 기관이라고 할 수 있으며 이들 가운데 단 한 가지라도 그 기능을 상실하면 죽음에 이르게 된다. 마크헬츠는 심근 조직 또는 심혈관 AAV 전달체 기술을 개발해 유전자 치료제 분야의 세계적 권위자인 독일 전임상 기관과 협력함과 동시에 국내에서도 유명 심혈관 센터와 공동 연구를 시작해 ‘당뇨족 치료용 AAV 유전자 치료제 개발’에 나선다. 아울러 국내 유명 병원 신경과와 함께 퇴행성 뇌질환에 대한 연구를 약속한 상태에 있다.||||이 밖에도 마크헬츠는 독일 프랑크푸르트에 지사를 두고 본격적으로 한국의 디지털 ICT 기술과 독일의 첨단 바이오 기술을 융합하고자 주변국의 관련 기업들과 협력 대규모 ‘디지털 바이오 인프라’를 조성하고 있다고 밝혔다.||||마크헬츠 소개||||마크헬츠(MarkHerz)는 인류의 꿈인 ‘질병없고 건강한 삶’을 위해 질병의 근원을 해결하는 유전성 질환의 혁신적 치료법과 개발 솔루션을 서비스하는 기업이다. 글로벌 바이오 신성장 트렌드를 견인하는 AAV 유전자 치료제 개발 플랫폼을 구축하고 마크헬츠만의 독보적인 핵심 기술로 차별화된 치료법을 제시해 미래 가치형 바이오 기업으로써 가치 확보와 글로벌 표준 서비스 제공의 발판을 마련하고 있다.||||||웹사이트: http://markherzen.com||||||||연락처||마크헬츠||이승민 대표이사||백정서 마케팅 이사 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공마크헬츠||||||배포 분야||||건강||제약||의학||개발||인천/경기

Wed, 11 Oct 2023 08:00:00 +0900

지피씨알, 국제학술지 게재와 함께 섬유증 파이프라인 확장

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 10일 -- 지피씨알(대표 신동승)은 서울대학교 생명과학부 허원기 교수와 공동으로 연구한 논문이 세계적인 학술지인 Cell Communication and Signaling에 게재됐다고 10일 밝혔다. 논문 제목은 ‘LPA1-mediated inhibition of CXCR4 attenuates CXCL12-induced signaling and cell migration’이다.||||이번 논문에서는 CXCR4-LPA1 Heteromer의 형성과 이들의 상호작용을 직접적으로 밝혀냈다. CXCR4와 LPA1은 모두 섬유증 특히 특발성 폐섬유증(IPF Idiopathic Pulmonary Fibrosis)을 촉진하는 것으로 알려진 표적이며 각각의 억제제들이 IPF 치료제로 임상개발되고 있다. 그런데 이번 연구에서는 LPA1이 CXCR4와 heteromer를 형성해 CXCR4의 기능을 억제하는 현상을 밝혀냈다. 이는 섬유증 치료를 위해 LPA1 억제제를 단독으로 사용하는 경우 LPA1은 억제되는 반면 LPA1에 의해 억제되고 있던 CXCR4가 재활성화되므로 섬유증 치료 효과가 제한적일 수 있음을 의미한다.||||지피씨알은 23개 이상의 암에서 과발현되는 CXCR4를 표적으로 다양한 항암 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 지피씨알은 CXCR4와 다른 GPCR 사이의 다양한 상호작용을 파악하고 이에 따른 병용 투여 프로그램을 개발 중이며 현재 CXCR4와 ADRB2 억제제의 병용 투여 프로그램이 미국에서 임상 2상 진행 중이다. 지피씨알은 CXCR4와 LPA1의 상호작용에 대한 이번 발견에 기반해 섬유증으로도 파이프라인을 확장했다. CXCR4와 LPA1의 섬유증 촉진 효과를 동시에 모두 억제하기 위해 CXCR4 억제제와 LPA1 억제제를 병용 투여하는 치료법이다.||||지피씨알의 최고과학책임자(CSO)이자 미국 지사장인 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사는 “서울대학교와 함께 CXCR4와 LPA1의 직접적인 상관관계에 대해 처음으로 밝힐 수 있어 기쁘다. 이는 CXCR4-ADRB2에 이어서 CXCR4를 중심으로 새로운 병용투여 치료법을 발굴하는 당사 플랫폼의 또 하나의 큰 성과다. 당사의 병용 치료법을 활용해 보다 효과적인 섬유증 치료법을 찾아낼 것”이라고 말했다.||||지피씨알은 현재 미국에서 CXCR4 억제제 GPC-100과 고혈압치료제로 쓰이는 ADRB2 억제제 프로프라놀롤(Propranolol)의 병용 투여에 대한 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 뿐만 아니라 올해 6월 기술성평가를 통과했으며 Pre-IPO 투자유치를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||지피씨알 소개||||지피씨알(GPCR Therapeutics)은 약물 타깃의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화한 바이오 벤처기업이다. 대표적인 GPCR인 CXCR4에 대한 원천특허를 확보하고 이를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 등에 대한 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS에서 면역항암제 옵디보(Opdivo) 개발을 진두지휘하고 Vice President를 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 Chief Scientific Officer로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌 수준의 R&D를 진행하고 있다. 지피씨알은 2023년 6월 기술성평가를 통과했으며 현재 진행 중인 Pre-IPO 투자 라운드를 마무리하는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||논문 링크: https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10...||웹사이트: https://www.gpcr.co.kr||||||||연락처||지피씨알||사업개발이사||임재혁||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지피씨알||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||조사연구||서울

Tue, 10 Oct 2023 15:30:00 +0900

아이진, 자체 기술로 개발한 mRNA 기반 코로나19 예방 다가백신 ‘이지코브투’ 1/2a상 신청 완료

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 10일 -- 코로나19 예방 mRNA 백신을 개발하고 있는 아이진(대표 유원일)이 자체 기술로 개발한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’(이지-코브투)의 임상 1/2a상 시험계획서를 호주 EC/IRB(임상시험윤리위원회)에 제출했다고 10일 공시를 통해 밝혔다.||||아이진의 코로나19 예방 다가백신 ‘EG-COVII’ 호주 임상 1/2a상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자들에게 ‘EG-COVII’를 3주 간격 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성에 관한 평가를 진행한다. 1상은 10명 2a상은 30명의 임상 참여자를 대상으로 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’를 각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량으로 투여할 계획이다.||||현재 양이온성리포좀을 전달체 구조로 활용한 mRNA 플랫폼 기술(이지-알 ‘EG-R’) 기반의 코로나19 예방 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 및 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 부스터 임상 2a상 수행 중인 아이진은 임상 참여자 투여가 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.||||한편 아이진은 보건복지부의 백신실용화기술개발사업단에서 지원하는 ‘백신 자급화 기술개발사업’에서 감염병 백신 연구개발에 대한 우수한 성과를 인정받아 보건복지부장관상을 수상한 바 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 10 Oct 2023 11:48:48 +0900

전자혈압계 대표주자 오므론헬스케어, 혈압계 출시 50주년 맞아 ‘혈압계 발전 역사’ 소개

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 10일 -- 오므론헬스케어는 자사 혈압계 출시 50주년을 맞아 전자혈압계 시장에서 오므론의 리더십과 혈압계의 발전 역사를 담은 인포그래픽을 10일 공개했다.||||이번 인포그래픽은 ‘미나마타 조약’에 따라 자동혈압계가 수은혈압계 자리를 대체하면서 의료진 및 고혈압 환자에게 오므론 혈압계의 강점을 소개하기 위해 기획됐다. 혈압계 발전 역사와 함께 세계 혈압계 시장에서 오므론헬스케어가 선보인 혁신 기술과 50여 년의 개발사를 숫자로 표현한 것이 특징이다. 미나마타 조약은 수은 사용 제품의 제조 및 수출입을 규제하는 국제 협약으로 환경부가 정한 수은 의료기기 폐기 유예기간은 2023년 7월 21일로 종료됐다.||||1973년 첫 혈압계 출시 후 50년 만에 누적 판매량 3억5000만대 달성||||오므론헬스케어는 혈압계 분야에서 시장 점유율 1위를 수성하고 있는 글로벌 기업이다. 1973년 마노미터식(압력식) 수동 혈압계를 처음 출시한 이래 50년간 높은 정확성과 사용자친화적 디자인을 적용한 기기를 꾸준히 선보이고 있다. 세계인의 편안하고 건강한 삶에 기여한다는 목표 아래 혁신 기술 개발과 건강 관리 문화 정착에도 노력하고 있다. 오므론헬스케어의 혈압계는 오랜 업력과 탄탄한 생산 인프라를 바탕으로 2023년 7월 기준 글로벌 누적 판매량 3억5000만대를 돌파했다.||||‘가정혈압’ 측정 활성화 위한 오므론헬스케어의 기술·문화적 노력||||오므론헬스케어는 의료시설에서만 혈압을 잴 수 있었던 시절부터 ‘가정혈압’의 중요성을 강조했다. 의료진과 고혈압 환자를 대상으로 가정에서의 혈압 관리의 이점을 확산하기 위해 1986년부터 약 35년간 진행된 ‘오하사마 연구’에 혈압계 300대를 기부했다. 이 연구는 가정혈압 수치를 기반으로 고혈압 치료를 함으로써 지역 사회 건강을 향상할 수 있는지 확인하고자 진행됐다. 그 결과 실제 가정혈압을 꾸준히 측정 환자는 스스로 혈압 변화를 확인할 수 있어 더욱 적극적으로 고혈압 치료에 참여하는 것으로 나타났다. 오하사마 연구는 현재 다양한 국가에서 발표된 고혈압 관리 지침에도 소개됐다.||||1991년에는 세계 최초로 퍼지 로직 기술을 적용해 편의성과 정확성을 높인 자동혈압계를 출시했다. 퍼지 로직이란 개인의 혈압에 따라 최적의 가압이 자동으로 설정되는 기술을 말한다. 또한 사용자가 쉽게 팔을 감쌀 수 있는 커프 일체형 혈압계를 개발해 가정에서 더 정확하게 혈압을 측정할 수 있도록 했다. 오하사마 연구를 포함해 현재 오므론헬스케어의 혈압계를 활용한 임상 논문은 235건이다. 향후 오므론은 의료진과 긴밀한 협력을 통해 가정혈압의 신뢰도를 높이기 위한 지원을 계속할 예정이다.||||심혈관질환 예방 돕는 혁신적인 제품 라인업 및 원격 환자 모니터링 서비스||||오므론헬스케어는 2022년 발표한 새 장기 비전 ‘고잉포제로 건강한 사회를 위한 예방적 관리(Going for ZERO Preventive Care for the Health of Society)’ 아래 혁신 기기 개발에도 노력하고 있다. 세계 최초로 미국 식품의약청에 승인을 받은 웨어러블 혈압계 하트가이드(HeartGuide)와 심전도 측정 기술이 내장된 혈압계로 심방세동을 조기에 감지할 수 있는 오므론 컴플리트(OMRON Complete)도 선보였다.||||최근에는 혈압 관리 분야에 디지털 기술을 도입해 고혈압 관리를 돕는 다양한 제품과 서비스를 보급하고 있다. 2010년 일본에서 출시한 건강 관리 서비스 웰니스링크(WellnessLINK)를 시작으로 140개국 이상에서 사용 가능한 스마트폰 건강관리 앱 ‘오므론 커넥트(OMRON connect)’를 선보였다. 현재 오므론 커넥트의 다운로드 횟수는 1000만회를 넘어섰다. 2020년에는 미국에서 원격 환자 모니터링 서비스를 개시했다. 사용자가 측정한 혈압 수치를 의사와 공유할 수 있는 서비스로 심혈관질환 관리의 효율성을 높였다.||||오므론헬스케어는 2015년부터 2023년까지 9년 연속 미국 소비자가전전시회(CES)에 참가해 가정용 혁신 의료기기와 의료 모니터링 서비스를 세계에 소개해 기술력을 인정받고 있다. 오므론의 원격 진료 시스템 영국의 하이퍼텐션 플러스와 미국의 바이탈사이트는 CES 2022에서 각각 수상의 영예를 안기도 했다.||||정확성 및 신뢰도 높인 전자혈압계 통한 고잉포제로(Going for Zero) 비전 실현||||오므론헬스케어는 ‘예방 관리’에 초점을 맞춰 향후 혈압계 사업을 전개한다는 방침이다. 고혈압으로 인한 심혈관질환 발생을 조기에 발견할 수 있는 심장 기능 모니터링 심전도 측정이 가능한 가정용 혈압측정기 개발 심전도 분석 서비스 등으로 사업을 확장할 계획이다. ‘심방세동 조기 진단과 재발 방지’도 사업 목표로 추가된다. 더불어 고혈압이나 심방세동의 위험인자 중 하나인 나쁜 생활 습관과 관련된 질환을 조기에 발견하고 개선에 도움을 줄 수 있는 혁신 디바이스와 서비스 개발에도 나선다.||||한편 오므론헬스케어 혈압계의 50년 역사 이면에는 160년 이상의 혈압계 발전 역사가 존재한다. 1860년 프랑스 의사 마레는 맥박수를 정확하게 측정할 수 있는 맥박계(Sphygmograph)를 발명했다. 1881년 폰 바슈는 맥박과 혈압을 동시에 측정 가능한 장치(Sphygmomanometer)를 발명했다. 1896년 이탈리아 의사 리바 로치는 커프를 팔에 둘러 공기를 주입하고 위팔을 압박하면 수은이 압력을 보여주는 수은 혈압계를 개발했다. 1905년 러시아 혈관 외과 의사 코로트코프는 혈압을 잴 때 압력이 오르내리는 소리가 난다는 것을 바탕으로 수축기·이완기 혈압을 발견했다.||||한국오므론헬스케어 아다치 다이키 대표이사는 “2023년은 오므론헬스케어가 혈압계를 출시한 지 50주년을 맞은 해이자 국내 혈압계 시장의 주요한 변곡점이다. 한국 시장에서 수은 의료기기 폐기가 본격 시작되며 대체 의료기기의 정확성과 신뢰성에 대한 논의가 이뤄지고 있다. 또한 코로나19를 겪으며 1차 의료 및 건강에 대한 인식이 높아져 가정혈압 관리가 습관으로 자리 잡게 됐다”고 설명했다.||||이어 “오므론 혈압계는 끊임없는 기술 개발과 의료진 환자 등 고객의 성원을 바탕으로 만들어졌다. 국제적으로 고혈압 관리지침에서 전자혈압계의 사용을 권고하는 추세다. 오므론은 앞으로도 심혈관질환 발생률 제로를 향한 목표를 달성하기 위해 기술 개발과 편리한 서비스 제공에 최선을 다할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.omron-healthcare.co.kr||||||||연락처||한국오므론헬스케어 홍보대행||KPR||최하람 대리||02-3406-2885||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공한국오므론헬스케어||||||배포 분야||||건강||의료기기||기업문화||서울

Tue, 10 Oct 2023 10:51:36 +0900

박현수 몰림 대표, 바이오나노메디신 쌀롱서 ‘신약 개발 고속화 서비스’ 소개

수원--(뉴스와이어) 2023년 10월 10일 -- 몰림은 ‘바이오나노메디신쌀롱’에 박현수 대표이사가 연사로 초청돼 자사 ‘분자영상기술’의 우수성과 신약 개발 고속화 서비스를 소개했다고 10일 밝혔다.||||박 대표는 8월 31일 KEB 하나은행 Club1 PB센터에서 열린 ‘제49차 바이오나노메디신쌀롱’에서 ‘조직·세포·분자 수준에서 신약 후보물질 분포와 작용을 시각화하고 정량적으로 분석하기 신약 개발 성공에 확신을 갖기’라는 주제로 강연을 진행했다.||||이날 박 대표는 분자영상기술을 통해 신약 후보물질의 분포 및 작용을 시각화·정량화할 수 있음을 설명하면서 정체된 신약 개발 생산 시장에 혁신적인 변화를 가져다줄 수 있다고 강조했다.||||몰림이 보유한 분자영상(Molecular Imaging)기술은 ‘생체 세포 또는 그 이하 분자 수준에서 일어나는 생물학적 현상을 시각화·정량화·특성화하는 기술’로 정의된다. 자기공명 단층촬영(MRI) 컴퓨터 단층촬영(CT) 광학 영상을 포함해 양전자방출단층촬영(PET) 단일광자전산화단층촬영(SPECT)은 의생명 과학·신약 연구의 고속화에 이바지하는 대표적 기술로 활용되고 있다.||||특히 생체 현상을 평가하므로 비임상·임상 연구에서 재현성(reproducibility)과 중개 연구(translational research) 효율을 크게 높여 신약 개발을 고속화할 필수 기술로 손꼽힌다. 원리적으로도 적합하며 살아있는 동물 인체에 모두 적용할 수 있어 최근 화두로 떠오른 동물실험윤리에 벗어나지 않는 혁신 기술로 평가된다.||||분자영상기술은 시각화와 정량적 분석이 즉각적으로 가능해 신약 후보물질 개발의 유망성을 조기 평가할 수 있다. 평균 10~15년의 신약 개발 기간과 1~3조원의 투자 비용을 고려하면 몰림의 분자영상기술은 신약 후보물질의 유효성을 빠르게 입증함으로써 제약사 및 투자자들의 시간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있는 것이다.||||분당서울대학교병원 객원 부교수로도 활동하고 있는 몰림 박현수 대표이사는 행사에서 서울대학교병원과 2023년부터 5년간 ‘신경-정신질환 유효성평가센터 공동연구기관’에 선정된 사실을 언급하며 “맞춤형 유효성 평가 서비스를 제공하고 신경-정신질환 표적 신약 후보물질의 임상시험 성공률 증진과 상용화에 기여하겠다”는 포부를 밝혔다.||||이어 “국내외 신경질환 정신질환 신약 연구 개발에서 연구자들이 겪는 어려움은 연구자로서 익히 잘 알고 있다”며 “연구자들이 그들의 연구 개발에서 성공할 수 있도록 최선을 다해 돕겠다”는 각오를 드러냈다.||||이 밖에도 국내·외 제약기업의 정밀의료 기술개발연구 위탁연구 성과를 발표해 임상·비임상위탁연구 분야에서 경쟁력을 갖춘 임상시험수탁기관(CRO)임을 참가자들에게 확실히 각인했다.||||한편 몰림은 유효성 평가 모델 개발 및 평가 서비스 지원을 위한 협력 네트워크 구축에도 기여하고 있다. 국내 최고 수준의 연구 중심 병원과 민간 CRO의 협업이 국내외 제약기업 바이오텍이 겪는 신약 개발의 ‘생산성 위기’를 극복하는 데 필수인 기술적 수요와 제도적 수요 충족을 위해 힘을 합치고 있는 것이다.||||몰림은 올해 5월 국내외에서 개발되고 있는 신약 후보물질의 비임상 및 임상 시험에서 더 나은 데이터를 수집·분석해 약물 유효성과 안전성에 대한 확신을 높이는 ‘+근거강화’ 서비스를 출시 CRO 시장에서 영역을 확대하기 위해 노력하고 있다.||||또 기업 부설 연구소를 설치해 연구 개발 역량을 키우고 있으며 올해 4월 혁신성을 인정받아 ‘혁신성장형 벤처기업’으로 확인받았다. 분자영상을 포함한 첨단 과학과 기술을 차별화의 첨병으로 삼아 바이오 혹한기에도 창업 후 현재까지 순항하고 있다.||||한편 올해 8월을 기점으로 제49차를 맞은 바이오나노메디신쌀롱은 경쟁력 있는 바이오 기반 최신 의료 기술을 산업·벤처 캐피털계에 알리고 활성화하기 위한 목적으로 창립된 나노의학 실용화 연구 특화 모임이다. 매달 20여명의 의사 과학자 변리사 투자자 규제 기관 관계자들이 모여 세미나와 네트워킹을 이어가고 있다. 강건욱 서울대 의대 교수(대한나노의학회장)가 주축을 이루며 원철희 레모넥스 대표가 총무를 맡고 있다.||||몰림 소개||||몰림은 2022년 4월 창업한 분자영상 및 융합 신기술 기반 비임상·임상시험수탁기관(CRO)이다. 분자영상과 인공지능(AI) 융합 기술을 이용해 신약 후보물질의 생체 분포와 약동학 유효성에 관한 데이터 및 허가 자료(IND NDA 등) 생산 서비스를 제공하고 있다. 회사 이름인 ‘몰림’은 분자영상을 뜻하는 ‘Molecular imaging’의 합성어다. 저분자 화합물뿐만 아니라 마땅한 평가법이 없는 첨단 바이오의약품(세포 치료제 유전자 치료제 항체 치료제 마이크로바이옴 신약 등)의 분포 및 약동학 평가에 특화된 기술과 경험을 보유하고 있다.||||||웹사이트: http://www.molim.xyz||||||||연락처||몰림||이소라||031-246-2801||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공몰림||||||배포 분야||||건강||제약||의학||인물동정||인천/경기

Tue, 10 Oct 2023 08:00:00 +0900

다케다 뎅기열 백신, 세계보건기구 자문단의 고위험 및 전파 지역 6~16세 아동 및 청소년 대상 접종 권고

오사카 일본/케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 06일 -- 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 세계보건기구(WHO)의 예방 접종 전략자문전문가그룹(SAGE)이 QDENGA®▼ (뎅기열 4가 백신 [약독성 생백신])(TAK-003) 사용에 관한 권고안을 공유했다고 발표했다. 수개월 내 WHO는 SAGE 권고안을 검토하고 공중 예방 접종 프로그램에서 QDENGA 사용에 관한 최종 지침을 포함해 뎅기열 백신에 관한 성명서를 갱신할 예정이다.||||SAGE가 제시한 권고안은 다음과 같다.||||· 뎅기열이 유행하고 전파 강도가 높은 지역에서 공중 보건 효과를 극대화하고 혈청 음성 환자의 잠재적 위험을 최소화하기 위해 백신 접종을 고려할 것.||· 6~16세의 아동 및 청소년에게 백신을 접종할 것. 해당 나이대에서 나이별 뎅기열 관련 최고 입원 건수가 발생하기 전 약 1년에서 2년 전에 백신을 접종할 것. 백신을 3개월 간격으로 2회 접종할 것.||· 백신 접종 시 효과적으로 설계된 의사소통 전략과 지역 사회 참여가 함께 이루어지도록 할 것.||||뎅기열은 전 세계에서 가장 흔한 모기 매개 바이러스성 질병 중 하나이다.[1] 100개 이상 국가에서 풍토병으로 발생하며 매년 약 3억9000만 건의 감염을 일으키는 것으로 추정된다.[2] 대부분 뎅기 감염은 무증상이거나 가벼운 질병만 유발하지만 때로는 더 심각한 질병이 생길 수 있으며 심한 경우 사망할 수도 있다.[2] 뎅기는 또한 라틴 아메리카 카리브해 동남아시아 여행자의 주요 발열 원인이기도 하다.[3]||||다케다 글로벌백신사업부 사장인 게리 두빈(Gary Dubin) 박사는 “뎅기열 발생이 계속 증가하고 있어 뎅기열의 전 세계적 영향을 간과할 수 없게 됐다”며 “이번 주 세계보건기구(WHO) SAGE는 뎅기열 예방을 위한 QDENGA 사용에 관한 중요한 권고안을 발표했다”고 전했다. 이어 “우리는 WHO의 피드백을 반영하고 있으며 앞으로 몇 달 안에 있을 WHO의 최종안을 기다리고 있다”고 덧붙였다.||||SAGE는 2만8000명 이상의 어린이와 성인 대상 19건의 1 2 3상 임상 시험에서 수집한 데이터를 검토했다. 임상시험에는 WHO의 2세대 뎅기열 백신에 관한 지침에 따라 설계한 중요 3상 시험인 뎅기열 4가 면역 효능 연구(TIDES) 시험 또한 포함됐다. TIDES 시험은 12개월의 추적 관찰에서 80.2%의 효능으로 바이러스성 뎅기열(VCD)에 대한 전체적인 백신유효율(VE)의 1차 목표를 충족했다.4 또한 충분한 수의 뎅기열 사례에서 모든 2차 목표도 만족했음이 18개월의 추적 관찰을 통해 증명됐다.[5] VCD로 인한 입원의 예방에 대한 VE 결과는 90.4%였다.[5] 4년 6개월(두 번째 접종 후 54개월) 동안 진행된 탐색 분석을 통해 QDENGA의 지속적이고 종합적인 예방 효과가 입증됐으며 VCD 및 뎅기열 입원 사례에 대한 종합 VE는 각각 61.2%와 84.1%를 유지했다.[6] VE 관찰은 혈청형에 따라 달라지는데 이는 이전에 보고된 결과와 일치했다. QDENGA는 현재까지 TIDES 시험에서 중대한 안전성 위험 없이 일반적으로 우수한 내약성을 보인다.||||QDENGA는 현재 유럽 인도네시아 브라질의 민간 의료기관에서 어린이와 성인에게 접종할 수 있으며 아르헨티나와 태국에서도 곧 접종이 가능할 예정이다.||||QDENGA® ▼ 개요(뎅기열 4가 백신 [약독성 생백신])||QDENGA®(TAK-003)는 혈청형 2 바이러스 기반의 약독성 뎅기열 생백신으로 네 가지 뎅기열 바이러스 유형 모두에 대해 유전적 ‘백본(backbone)’을 제공하며 이들 네 가지 혈청형에 대한 예방을 위해 설계됐다.[7]||||QDENGA는 유럽연합(EU) 회원국에서 만 4세 이상에게 뎅기열 예방을 위해 사용하도록 승인됐으며 승인된 투약 방식에 따라 0.5mL 용량으로 2회(0개월과 3개월) 피하 지방층에 주사해야 한다.[8]||||QDENGA는 현지 권고에 따라 사용해야 한다.||||중요 안정성 정보||처방하기 전에 의약품 설명서(SmPC)를 참조한다.||||사용 지침: QDENGA는 피하 주사로 접종해야 하며 상완의 삼각근 부위에 투여하는 것이 바람직하다. QDENGA를 혈관 진피 또는 근육 내로 투여해서는 안 된다. 급성 중증 발열성 질환을 앓는 환자에게는 예방 접종을 연기해야 한다. 감기와 같은 경미한 감염으로 예방 접종을 연기할 필요가 없다. 예방 접종 전에 접종 대상의 병력(특히 과거 예방 접종 여부 및 예방 접종 후 발생할 수 있는 과민 반응)을 검토해야 한다. 예방 접종 후 드물게 발생하는 아나필락시스 반응에 대비해 적절한 의학적 치료 및 감독을 진행할 수 있도록 준비해야 한다. 예방 접종과 관련해 주사에 대한 정신 생리학적 반응으로 인한 혈관미주신경 반응(실신) 과호흡 또는 스트레스 관련 반응과 같은 불안 반응이 발생할 수 있다. 실신으로 인한 부상을 방지하기 위한 예방 조치를 마련하는 것이 중요하다. QDENGA를 접종하더라도 모든 백신 접종자에게서 모든 뎅기 바이러스 혈청형에 대한 방어 면역반응이 나타나지 않을 수 있으며 시간이 지남에 따라 면역반응이 감소할 수 있다. 보호 면역반응 부족으로 인해 뎅기열의 중증도가 증가할 수 있는지는 현재 알려지지 않았다. 예방 접종 후 모기 물림을 방지하는 개인 보호 조치를 계속할 것을 권장한다. 뎅기열 증상이나 뎅기열 전조증상이 나타나면 의료 조치를 받아야 한다.||||접종 금지 사항: 표시된 활성 물질이나 첨가제 또는 과거 QDENGA 투여에 대한 과민증. 선천성 면역 결핍이 있거나 예방 접종 이전 4주 이내에 화학 요법 또는 전신 코르티코스테로이드(예: 2주 이상의 프레드니손 20mg/일 또는 체중 kg당 2mg/일) 등의 면역 억제 요법 등으로 인한 후천성 면역 결핍이 있는 사람. 면역 기능이 손상된 유증상 HIV 감염자 또는 무증상 HIV 감염자. 임신부와 수유 중인 여성.||||부작용: 4~60세 대상자에게서 가장 자주 보고된 반응은 주사 부위 통증(50%) 두통(35%) 근육통(31%) 주사 부위 홍반(27%) 불쾌감(24%) 무력감(20%) 발열(11%)이었다. 매우 흔한 부작용(대상자의 10분의 1 이상): 상기도 감염a 식욕 감소c 과민반응c 두통 졸음c 근육통 주사 부위 통증 주사 부위 홍반 불쾌감 무력감 발열. 흔한 부작용(대상자의 100분의 1 이상에서 10분의 1 미만): 비인두염 인두편도염b 관절통 주사 부위 부기 주사 부위 멍e 주사 부위 가려움e 독감 유사 질환. a상기도 감염 및 바이러스성 상기도 감염 b인두편도염 및 편도염을 포함한다. c임상 연구의 6세 미만의 어린이에게서 수집했다. d발진 바이러스성 발진 반구진성 발진 및 소양성 발진을 포함한다. e임상 연구의 성인에게서 보고됐다. 전체 부작용 프로파일 및 상호 작용에 관한 자세한 내용은 (SmPC)를 참조한다.||||▼ 이 의약품은 추가 모니터링 대상으로 이를 통해 새로운 안전 정보를 신속하게 식별할 수 있다. 의료 전문가는 모든 의심되는 부작용을 보고해야 한다. 부작용을 보고하는 방법은 SmPC의 섹션 4.8을 참조한다.||||QDENGA®▼의 처방 정보 전체는 의약품 설명서(SmPC)에서 확인할 수 있다.||||국가별 표시기재(라벨) 승인에 관한 자세한 내용은 현지 규제 기관에 문의하도록 한다.||||본 보도자료에 포함된 의약품 정보의 제공 목적은 기업 정보 공개이다. 본 문서에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 의약품을 포함한 처방약에 대한 권유 판촉 또는 사용 지시로 간주해서는 안 된다.||||3상 TIDES (DEN-301) 시험 개요||3상 TIDES (DEN-301) 임상 시험은 이중맹검 무작위 배정 위약 대조 시험으로 아동 및 청소년의 증후성 뎅기열(네 가지의 뎅기 바이러스 모든 중증도에 대한 혈청형 뎅기열로 실험실 검사로 확인된 증상성 뎅기열) 예방에 있어 TAK-003의 2회 접종의 안전성과 유효성을 평가한다.[9] 연구 참가자는 2대 1 비율로 무작위 배정했으며 0개월과 3개월 시점에 TAK-003 0.5mL 또는 위약을 각각 대상 그룹에 피하주사로 투여했다.[9] 이 연구는 5개 파트로 구성되어 있다. 파트 1 및 1차 목표 분석에서는 2차 접종 후 12개월까지의 VE 및 안전성을 평가했다.[9] 파트 2는 입원 뎅기열 환자에 대한 VE를 포함해 혈청형별 기준 시점 혈청 상태별 질병 중증도별 VE의 2차 목표 평가를 완료하기 위해 추가 6개월 동안 진행했다.[9] 파트 3에서는 WHO 권고에 따라 추가 2.5년에서 3년 동안 참가자를 추적하여 VE와 장기 안전성을 평가했다.[10] 파트 4에서는 추가 접종 후 13개월 동안 효능 및 안전성을 평가 중이며 파트 5에서는 파트 4 완료 후 1년 동안 장기적인 효능 및 안전성을 평가할 예정이다.[9]||||임상 시험은 뎅기열 유행 지역인 중남미(브라질 콜롬비아 파나마 도미니카 공화국 니카라과)와 아시아(필리핀 태국 스리랑카)에서 진행되고 있다. 이들 지역의 뎅기열 예방은 그 필요에 비해 제대로 이루어지지 않고 있으며 중증 뎅기열이 어린이 중증 질병과 사망의 주요 원인이다.[11] 임상시험에서는 모든 참가자로부터 기준 혈액 샘플을 수집해 혈청 상태에 기반한 안전성 및 유효성을 평가하였다. 다케다와 독립 데이터 모니터링 위원회는 안전성을 지속해서 적극적으로 모니터링하고 있다.||||뎅기열이란||뎅기열은 전 세계적으로 빠르게 확산하는 모기 매개 바이러스성 질병으로 2019년 WHO가 선정한 세계 10대 보건 위협 중 하나이다.[212] 뎅기열은 주로 이집트숲모기(Aedes aegypti)가 전파하며 일부 지역은 흰줄숲모기(Aedes albopictus)가 전파하기도 한다.2 뎅기열은 네 가지 뎅기 바이러스 혈청형으로 인해 발생하며 각 혈청형은 뎅기열이나 중증 뎅기열을 유발할 수 있다.[13] 각 혈청형의 유병률은 지리 국가 지역 계절 및 시간에 따라 다르다.[14] 어느 한 혈청형 바이러스에 감염된 후 회복하면 해당 혈청형 바이러스에 대해서는 평생 면역이 되지만 이후 다른 나머지 혈청형 바이러스에 노출되면 이로 인해 중증 질환의 위험이 증가할 수 있다.[215]||||백신을 향한 다케다의 헌신||백신은 매년 350만~500만 명의 생명을 구하고 전 세계 공중 보건을 변화시켰다.[16] 다케다는 70년 넘게 백신을 공급하며 일본인들의 건강을 지켜왔다. 현재 다케다의 글로벌 백신 사업은 뎅기열 코로나19 유행성 독감 지카 바이러스 등 세계에서 가장 까다로운 감염병에 대응하고자 혁신 기술을 도입하고 있다. 다케다의 팀은 백신 개발 및 제조 분야의 뛰어난 실적과 풍부한 지식을 바탕으로 세계적으로 가장 시급한 공중 보건 수요를 해결하기 위해 백신 파이프라인을 발전시키고 있다. 자세한 내용은 www.takeda.com/what-we-do/areas-of-focus/vaccines/ 에서 확인할 수 있다.||||다케다 소개||다케다는 인류의 건강을 개선하고 세계의 미래를 밝게 만드는 데 주력하고 있다. 위장 질환 및 염증 희소 질환 혈장 유래 치료법 종양학 신경과학 및 백신 등 핵심 치료 및 사업 분야에서 환자의 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 또한 당사의 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자의 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 지평을 여는 것을 목표로 추진하고 있다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사 다케다는 환자 직원 그리고 환경 보호를 위해 계속 헌신하고 있다. 약 80개 국가 및 지역에서 근무하는 다케다의 직원들은 당사가 추구하는 목적에 따라 움직이며 2세기가 넘는 세월 동안 당사를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 자세한 내용은 www.takeda.com 에서 확인할 수 있다.||||중요 공지 사항||이 기사에서 ‘보도자료’란 본 보도자료와 관련해 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited “다케다”)이 논의하거나 배포하는 이 문서 모든 구두 발표 질의응답 세션 및 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 질의응답 포함)는 유가증권의 매입 인수 청약 교환 판매 또는 기타 처분에 대한 제안 초대 또는 권유를 의도하지 않으며 이를 구성하거나 이를 대표하거나 관할권에서 의결권 또는 승인 권유의 일부를 구성하지도 않는다. 이 보도자료를 수단으로 해 주식이나 기타 유가증권을 대중에게 제공하지 않는다. 1933년 미국 증권법(개정본)에 따른 등록 또는 면제에 따른 경우를 제외하고는 미국에서 유가증권을 공모할 수 없다. 본 보도자료는 수신자가 정보 목적으로만 사용한다는 조건으로 (수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보와 함께) 제공되며 투자 인수 처분 또는 기타 거래에 대한 평가 목적이 아님을 전제로 한다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 관련 증권법 위반으로 간주할 수 있다.||||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별도의 법인이다. 본 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 및 그 자회사를 일반적으로 지칭할 때 편의상 사용되는 경우가 있다. 마찬가지로 ‘당사’ 또는 ‘우리’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사를 위해 일하는 사람들을 지칭할 때도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사를 식별하는 데 유용한 목적이 없는 경우에도 사용된다.||||미래예측진술||본 보도자료 및 이와 관련해 배포된 자료에는 다케다의 향후 사업 미래의 지위 및 운영 결과(다케다의 추정 예측 목표 및 계획 포함)에 관한 미래 예측 진술 생각 또는 의견이 포함될 수 있다. 미래 예측 진술에는 ‘목표하다’ ‘계획하다’ ‘믿다’ ‘희망하다’ ‘지속하다’ ‘기대하다’ ‘목표하다’ ‘의도하다’ ‘보장하다’ ‘~할 것이다’ ‘~할 수 있다’ ‘~할 것이다’ ‘예상하다’ ‘추산하다’ 또는 이와 유사한 표현이나 그 부정형이 포함되는 경우가 많다. 이런 미래 예측 진술은 다음과 같은 많은 중요한 요인에 관한 추정에 기반을 두고 있으며 이러한 요인으로 인해 실제 결과가 미래 예측 진술에서 명시하거나 시사하는 결과와 실질적으로 다를 수 있다. 일본과 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 사업을 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 발전 글로벌 의료 개혁을 포함한 관련 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함한 신제품 개발에 내재된 과제 신제품 및 기존 제품에 대한 상용화 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 후보 제품의 안전성 또는 효능과 관련된 클레임 또는 우려 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다와 다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부를 포함한 고객 및 공급업체에 미치는 영향 또는 다케다 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합을 추진하는 시기와 그 영향 다케다의 운영에 핵심적이지 않은 자산을 매각할 능력과 그런 매각의 시기 등이 포함된다. 다케다의 가장 최근 20-F 양식 연례 보고서와 다케다가 미국에 제출한 기타 보고서에서 확인된 기타 요인은 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/) 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있다. 다케다는 법률 또는 증권 거래소 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술 또는 다케다가 할 수 있는 기타 미래 예측 진술을 갱신할 의무를 부담하지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보도 자료에 포함된 다케다의 실적 또는 진술은 다케다의 미래 실적에 관해 추정 예상 보장 또는 예측하지 않는다.||||의료 정보||본 보도자료에는 일부 국가에서는 제공되지 않거나 다른 적응증에 대해 다른 상표 용량 또는 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 본 문서에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 의약품을 포함한 처방약에 대한 권유 판촉 또는 광고로 간주해서는 안 된다.||||[1] Bhatt S. Gething P. Brady O. et al. The global distribution and burden of dengue. Nature 496 504-507 (2013). https://doi.org/10.1038/nature12060.||[2] World Health Organization. Dengue and Severe Dengue. Published March 17 2023.||[3] Halstead S Wilder-Smith A. Severe dengue in travelers: pathogenesis risk and clinical management. J Travel Med. 2019;26(7).||[4] Biswal S et al. Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children and adolescents. N Engl J Med. 2019; 2019;381:2009-2019.||[5] Biswal S et al. Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children aged 4-16 years: a randomized placebo controlled phase 3 trial. Lancet. 2020. 2020;395:1423-1433.||[6] Tricou V. Efficacy and Safety of Takeda’s Tetravalent Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) After 4.5 Years of Follow-Up. Presented at the 8th Northern European Conference of Travel Medicine; June 2022.||[7] Huang CY-H et al. Genetic and phenotypic characterization of manufacturing seeds for tetravalent dengue vaccine (DENVax). PLoS Negl Trop Dis. 2013;7:e2243.||[8] Takeda. QDENGA Summary of Product Characteristics. Retrieved October 2023.||[9] ClinicalTrials.Gov. Efficacy Safety and Immunogenicity of Takeda’s Tetravalent Dengue Vaccine (TDV) in Healthy Children (TIDES). Retrieved July 2023.||[10] World Health Organization (WHO) Technical Report Series No. 979 2013 Annex 2. Guidelines on the quality safety and efficacy of dengue tetravalent vaccines (live attenuated). https://cdn.who.int/media/docs/default-source/biologicals/vaccine-standardization/dengue/trs-979-annex-2-dengue.pdf?sfvrsn=bd659777_2&download=true.||[11] Murray et al. Epidemiology of dengue: past present and future prospects. Clin Epidemiol. 2013 Aug 20;5:299-309. doi: 10.2147/CLEP.S34440.||[12] World Health Organization (WHO). Ten threats to global health in 2019. Retrieved July 2023.||[13] CDC. About Dengue: What You Need to Know. Published April 13 2023.||[14] Guzman MG et al. Dengue: a continuing global threat. Nature Reviews Microbiology. 2010;8:S7-S16.||[15] Reich et al. Interactions between serotypes of dengue highlight epidemiological impact of cross-immunity. J R Soc Interface 10: 20130414. http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2013.0414.||[16] World Health Organization. Vaccines and immunization. October 2022. Retrieved July 2023.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||미우라 마이코(Maiko Miura)||maiko.miura@takeda.com||||미국 및 국제 언론||샬럿 맥코맥(Charlotte McCormack)||charlotte.mccormack@takeda.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||사업계획||해외

Fri, 06 Oct 2023 14:30:00 +0900

동아ST-GC녹십자, 면역질환 신약개발 공동연구 계약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 06일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 GC녹십자(대표 허은철)와 면역질환 신약개발 공동연구 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.||||양사는 면역질환 중 만성 염증성질환을 표적 할 수 있는 새로운 약물타겟을 공동으로 선정하고 신규 모달리티(Modality)로 치료제 개발 공동연구를 진행할 계획이다.||||계약에 따라 GC녹십자는 선정된 타겟에 작용할 수 있는 물질을 제작하고 특정 장기에 전달 가능할 수 있도록 최적화 과정을 수행한다. 동아에스티는 GC녹십자가 제작한 물질을 세포 수준에서 작용기전을 확인하고 동물모델에서 유효성을 평가할 계획이다. 공동연구를 통해 도출될 물질의 다음 단계의 개발 과정에서도 양사가 협력을 계속해서 이어갈 계획이며 도출될 결과의 권리는 공동으로 소유한다.||||우리 몸은 외부에서 유입된 미생물이나 자체 세포 손상은 염증반응을 통해 잘 제거되면 문제가 없다. 급성 염증이 면역반응으로 잘 처리되지 못하면 만성 염증으로 이어져 조직 손상을 일으킬 수 있고 이는 인체의 모든 장기와 조직에서 나타날 수 있다.||||동아에스티 박재홍 사장은 “이번 계약은 국내 제약·바이오 업계에서 정형화된 공동연구 형태에서 벗어나 전통 제약사간의 공동연구를 진행함으로써 각 사의 강점을 살리고 새로운 분야에 대한 협력을 증대해 가면서 연구와 개발 가능성을 높이는 것을 목표로 한다”며 “양사가 보유하고 있는 역량과 재원을 최대한 활용해서 혁신적인 면역질환 신약개발의 성과로 이어질 수 있도록 노력을 다하겠다”고 말했다.||||GC 녹십자 정재욱 R&D 부문장은 “양사의 협력이 환자들의 삶에 의미 있는 변화를 만들 수 있길 기대한다”며 “미충족 의료수요가 높은 분야를 중심으로 앞으로도 다양한 형태의 협력을 지속해 나갈 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Fri, 06 Oct 2023 11:18:46 +0900

삼양사, 스페셜티 소재로 일본 건강식품원료 시장 공략

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 06일 -- 삼양사가 우수한 스페셜티(Specialty 고기능성) 소재와 기술력을 바탕으로 일본 건강식품원료 시장 공략에 속도를 낸다.||||삼양그룹 식품/화학 계열사인 삼양사(대표 최낙현)는 4일부터 6일까지 사흘간 일본 도쿄에서 개최된 ‘HI(Health Ingredients) Japan 2023’에 참가했다고 밝혔다. 이 행사는 600여 개의 글로벌 식품소재 회사와 유통사가 참가하고 4만명 이상의 식품업계 종사자가 방문하는 일본 최대 규모의 건강식품원료 박람회이다.||||삼양사는 일본 식품원료 시장의 트렌드를 파악하고 현지 사업 기회를 확대하기 위해 올해로 4년째 참가하고 있다. 특히 올해는 부스를 확장해 고객사 및 현장 방문객을 대상으로 적극적인 판촉 활동을 벌였다.||||삼양사는 대체 감미료인 알룰로스 외에도 난소화성말토덱스트린 케스토스 등의 프리바이오틱스 소재를 전시했다. 아울러 실제 해당 소재들이 적용된 탄산음료 초콜릿 젤리 등을 시식 샘플로 제공해 홍보 효과를 극대화했다.||||알룰로스는 무화과 포도 등에 함유된 단맛 성분으로 설탕과 비슷한 단맛을 내지만 칼로리는 제로인 대체 감미료이다. 과당과 유사한 물성과 깔끔한 단맛이 나는 특성 덕분에 음료 스낵 유제품 소스 등에 두루 적용할 수 있다.||||현재 삼양사는 ‘넥스위트(Nexweet)’라는 브랜드로 알룰로스의 해외 판로 확대에 박차를 가하고 있다. 이를 위해 2020년 3월 미국 FDA로부터 식품안전성 최상위 등급인 ‘안전원료인증(GRAS)’을 획득하기도 했다. GRAS는 안전성 염려 없이 식품에 쓸 수 있는 원료 목록이다.||||난소화성말토덱스트린은 식이섬유 함량이 85% 이상인 수용성 식이섬유로 △배변 활동 원활 △식후 혈당 상승 억제 △혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 원료다. 이는 설탕 대비 당류 함량이 적고 감미도가 낮아 식이섬유 함량 강화 및 당류 저감 소재로 활용된다.||||또 다른 전시 소재인 케스토스는 프락토올리고당의 주요 성분으로 삼양사가 국내 최초로 개발에 성공했으며 결정 제형으로 구현이 가능한 차세대 프리바이오틱스 소재이다.||||삼양사 이상훈 식품BU(Business Unit)장은 “행사 기간 동안 부스에 1500여명의 방문객이 다녀갈 정도로 성황을 이뤘다”며 “앞으로도 해외에서 열리는 식품 관련 박람회에 적극 참가해 브랜드 인지도를 높이고 해외 판로를 넓히는 데 역량을 집중할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.samyang.com||||||||연락처||삼양홀딩스 ||커뮤니케이션팀 ||임홍조 사원||02-740-7231||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼양홀딩스||||||배포 분야||||건강||건강식품||전시/출품||서울

Fri, 06 Oct 2023 09:01:01 +0900

충북지역혁신플랫폼, 2023 충북지역혁신플랫폼 홍보콘텐츠 공모전 개최

충북--(뉴스와이어) 2023년 10월 05일 -- 지자체-대학 협력 기반 지역혁신 사업(RIS)을 수행하는 충북지역혁신플랫폼(센터장 충북대 한상배 교수)은 참여자가 직접 만드는 홍보콘텐츠를 통해 사업의 신뢰도와 긍정적 이미지를 제고하고 참여자 간 소속감을 고취시키기 위해 9월 25일부터 10월 22일까지 ‘2023 충북지역혁신플랫폼 홍보콘텐츠 공모전’을 개최한다고 밝혔다.||||홍보콘텐츠 공모전은 영상 카드뉴스 슬로건 및 표어 그리고 우수사례 총 4개 부문으로 진행된다. 공모 주제는 ‘충북 RIS 사업의 긍정적 영향력을 알리고 홍보할 수 있는 독창적 콘텐츠’ 또는 ‘충북 RIS 프로그램 참여 후기’이며 충북지역혁신플랫폼 RIS 프로그램 참여 경험이 있는 대학교와 전문대학 재·휴학생 및 졸업생이면 누구나 참여할 수 있다.||||참가를 원하는 학생은 각 부문 작품 규격에 맞게 제작해 제출 서류와 함께 공모전 기간 중 제출하면 된다. 영상 카드뉴스 슬로건 및 표어 부문 접수는 공모전 전용 홈페이지(http://cbris.spectory.net)를 통해 온라인 접수로 진행되며 우수사례 부문은 별도 이메일 접수로 진행된다.||||총수상 상품 규모는 약 600만원으로 총 24점이 선정될 예정이다. 특히 영상 부문 대상 수상자에게는 100만원 상당의 상품을 수여하며 우수사례 수상작은 전국 RIS 사업 우수사례 공모전에 출품돼 추가 표창이 가능하다.||||수상작은 충북지역혁신플랫폼 홈페이지 및 RIS 사업 성과자료집 등에 활용될 예정이다.||||이 밖에 공모전에 대한 자세한 내용은 공모전 공식 홈페이지(http://cbris.spectory.net)를 통해 확인 가능하다. 관련 문의는 2023 충북지역혁신플랫폼 홍보콘텐츠 공모전 운영사무국으로 하면 된다.||||충북지역혁신플랫폼 소개||||충북지역혁신플랫폼은 지역대학에서 양성한 인재가 졸업 후 지역사회에 정착해 지역 발전을 이끌 수 있도록 취업과 창업 정주까지 체계적으로 지원하고 있다. 충북바이오헬스산업혁신센터는 충북지역혁신플랫폼이 추진하는 모든 사업을 이끄는 총괄운영센터다. 충북대학교를 총괄대학 한국교통대학교를 중심대학으로 도내 15개 대학과 협업해 제약바이오 화장품·천연물 정밀의료·의료기기 등 바이오헬스분야 전문인재 양성과 공급체계 구축 산학융합연구 활성화 개방형 네트워크 육성 및 활성화 등 지역혁신을 위한 사업을 적극적으로 수행하고 있다. 2024년부터 이차전지 반도체 분야 인재 양성도 함께 진행한다.||||공모전 접수 홈페이지: http://cbris.spectory.net||웹사이트: https://www.biopride.or.kr||||||||연락처||충북바이오헬스산업혁신센터 ||전략기획본부 성과관리실 성과관리팀 ||이유진 사무원||043-903-7398 ||이메일 보내기 ||||이메일 접수||이메일 보내기 ||||문의||02-6953-1410||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공충북지역혁신플랫폼||||||배포 분야||||건강||바이오테크||미디어||광고/마케팅||공모/모집||충북

Thu, 05 Oct 2023 17:00:00 +0900

우황청심원과 공진단 배합, 불면증 치료에 효과적

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 05일 -- 다양한 스트레스의 노출과 생활환경의 변화로 불면증을 호소하는 사람들이 남녀노소를 구분하지 않고 늘어나고 있다.||||인천 계양구 계산동에 위치 강추한의원(원장 양가람)이 널리 알려진 우황청심원과 공진단을 배합해 현대인의 흔한 고질병 중 하나인 불면증을 치료하는 총명공진단을 선보인다.||||강추한의원 양가람 원장은 “한의원에 내원하는 대부분의 환자들은 근골격 질환 또는 내과질환으로 방문하지만 이와 동시에 불면증을 호소하며 수면제를 복용 중인 환자들을 많이 마주치게 된다”며 “불면증 치료에 대한 고민과 연구를 하면서 한의학 원리인 머리는 차갑고 배는 따뜻하게를 다시금 생각하게 됐다”고 불면증에 좋은 총명공진단의 개발 배경을 밝혔다.||||◇ 불면증의 원인은 흐트러진 ‘수승화강’||||한의학에서는 불면증의 원인을 설명하는 이론 중 하나로 ‘수승화강’을 말한다. 우리가 초조와 불안 분노 우울증 불면증 공황장애 등을 겪을 때 머릿속은 복잡하고 뜨거워지며 반대로 배는 차갑고 몸은 힘이 없어진다. 건강한 생명의 법칙인 ‘머리는 차고 단전은 따뜻하게’의 원리와 반대로 가는 현상이 벌어진다.||||자연의 법칙 중 양기가 충만한 낮의 활동은 수승(水升)의 과정이고 밤에 이뤄지는 수면과 회복은 화강(火降)의 과정이라 할 수 있다. 최근 한국인 모두가 낮의 활동량이 절대적으로 많고 밤의 수면량이 절대적으로 적어서 수승화강의 균형이 흐트러진다.||||◇ 한약의 목표는 수승화강의 완성||||수많은 영양제와 건강기능식품이 나와 있지만 약(藥)으로써 건강을 증진하고 기운을 끌어올릴 수 있는 것은 오랜 세월 안전성이 입증되고 자연에서 얻은 약물인 한약만 한 것이 없는데 이 또한 수승화강을 목적으로 하고 있다.||||오장육부의 관점에서 보면 수승화강이란 가장 양적인 기관인 심장과 음적인 기관인 신장이 조화롭다는 것을 뜻하기도 한다. 그러므로 건강한 생활이라는 것은 적극적으로는 몸과 마음을 단련하는 수련의 생활이며 수승화강이 이뤄지도록 심신을 조율하는 것이다. 이러한 관점에서 치료한약은 수승화강을 방해하는 요소인 생리학적 문제와 스트레스를 제거하는 것이며 보약은 수승과 화강을 도와주는 것이다.||||◇ 공진단과 우황청심원을 합해 수승화강을 빠르게 회복||||공진단은 녹용(鹿茸) 당귀(當歸) 산수유(山茱萸) 사향(麝香) 등을 가루로 만들어 반죽해 만든 한약 처방이다. 녹용과 당귀로 수기를 보강하고 사향으로 소통의 통로를 뚫어서 수승의 길을 열어 활동성을 끌어 올린 것이다. 본래의 약효는 ‘가지고 태어난 기운을 단단하고 조밀하게 하며 기운의 순환을 순조롭게 해 오장육부를 조화롭게 한다’고 했다. 공진단은 빠르게 기력회복을 돕고 마치 부스터처럼 작용해 활동성을 끌어 올려준다.||||반면 우황청심원은 화강에 주안점을 둔 머리를 맑게 해주는 효과가 강하다. 긴장할 때 먹는 약으로 많이 알려진 우황청심원은 심장을 튼튼히 하고 간기능을 활성화해서 마음을 차분하게 하고 불안감 답답함을 해소해주는 역할을 한다. 공진단의 기본 약효가 수승이라면 우황은 화강에 주안점이 있다. 그러므로 우황청심원과 공진단을 적절히 합방하면 특히 불면증이 심한 사람들에게 잘 적용할 수 있는데 수승화강의 균형을 이뤄 기운이 활발해지면서도 차분해지도록 돕는다. 심장의 기운을 안정시키며 마음을 차분하게 하고 정맥 순환이 활발해지면서 기분 좋은 편안함을 이룰 수 있도록 도와준다.||||◇ 환자들의 피드백 좋아||||양가람 원장이 개발한 공진단·우황청심원 배합 총명공진단은 ‘국민한약’이라 불러도 무방할 만큼 널리 알려진 공진단과 우황청심원을 기본으로 하므로 환자들의 복용 거부감이 없고 알약 형태로 하루 1번 복용해 복용 편의성도 뛰어나다. 가장 중요한 효과에 있어서도 환자들로부터 호평을 받고 있다.||||양가람 원장은 “환자들의 피드백이 만족스러운 만큼 한약의 우수성이 널리 알려지고 한방의료기관을 찾아준 환자들의 활기찬 일상이 회복되는데 일조하고 싶은 바람”이라고 말했다.||||강추한의원 소개||||건강한 척추 활기찬 일상! 강추한의원은 인천 계양구 계산동에 위치한다. 한의학은 자연의 섭리에 따라 인체의 자생력을 키워 오장육부의 균형을 바로잡는 의학이다. 이러한 한의학이 추구하는 바를 이루고 강추한의원을 찾아준 모든 분들의 건강과 회복을 위해 ‘정확한 진단만이 최고의 처방을 만든다’는 고집스런 신념을 갖고 언제나 환우의 마음과 입장을 생각해 최선을 다해 임하고 있다.||||||웹사이트: http://dryang.co.kr||||||||연락처||강추한의원||양가람 원장||032-719-7377||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공강추한의원||||||배포 분야||||건강||의학||신상품||인천/경기

Thu, 05 Oct 2023 10:48:23 +0900

몰림, 서울대학교병원 ‘신경-정신질환 유효성평가센터’ 공동 연구기관 선정

수원--(뉴스와이어) 2023년 10월 05일 -- 몰림은 보건복지부가 지원하는 서울대학교병원 ‘신경-정신질환 유효성평가센터’(2023년도 제2차 보건의료기술연구개발사업 성장형 질환유효성평가센터)의 공동 연구기관으로 선정됐다고 밝혔다.||||이번 선정에 따라 몰림은 서울대학교병원과 함께 ‘신경-정신질환 유효성평가센터(CLEVERcns)’를 운영한다. 센터 운영을 통해 국내외에서 개발 중인 신약 후보 물질에 대한 글로벌 수준의 수요자 맞춤형 유효성 평가 서비스를 제공하고 신경-정신질환 표적 신약 후보 물질의 임상 시험 성공률 증진과 상용화에 이바지한다.||||서울대학교병원 신경-정신질환 유효성평가센터는 항암제에 이어 두 번째로 큰 미충족 의료 수요인 ‘신경 및 정신질환’ 치료의 신약 후보 물질에 특화돼 있다. 글로벌 수준의 유효성 평가 서비스 기반 구축에 이어 민간 CRO에서 개발·확보해 운영하기 어려운 영역의 의료 수요를 반영한 유효성 평가 서비스를 진행한다.||||신경 및 정신질환 신약 후보 물질 개발 분야는 고도화된 기술적 자원과 전문화된 인력 투여가 필수다. 이런 가운데 의생명 과학 연구 역량 및 임상 학술 역량의 총체인 대학병원과 도전성·민첩성·첨단성을 앞세우고 있는 민간 벤처기업의 결합은 큰 기대를 품게 한다. 의약품의 비용 효율적 연구 개발을 추구하는 동시에 혁신 기술이 필요한 제약기업과 바이오 벤처가 대학병원의 높은 학술 수준 과학적 정밀성에 힘입어 빠른 연구 개발 속도로 기술·시장 선점 우위라는 혜택을 얻을 수 있기 때문이다.||||몰림 박현수 대표는 서울대학교병원 신경-정신질환 유효성평가센터 공동 연구 책임자로서 이번 선정에 자신감을 드러냈다. 비슷한 사업을 성공적으로 완수한 경험이 있기 때문이다. 박 대표는 2014년부터 2019년까지 분당서울대학교병원 ‘신약 개발 바이오이미징 융합기술센터(2014년도 임상연구인프라조성사업 신약 개발 바이오이미징 융합기술센터)’의 사무국장으로 활동하며 센터 기반 구축 및 자립화를 성공적으로 마무리했다. 박 대표는 서울대학교 융합과학기술대학원 분자의학및바이오제약학과 객원 부교수이기도 하다.||||박현수 대표는 “우리 회사가 보유한 생체 분자영상 기술은 신경-정신질환 유효성평가센터(CLEVERcns)의 특화 분야인 신경질환 및 정신질환 표적 신약 후보 물질의 유효성 평가에 최적화돼 있다”며 “그동안 연구 개발에 이용해 왔던 기술과는 차원이 다른 기술적 혜택을 가져다 줄 것이다”고 말했다.||||분자영상은 ‘살아 있는 생체의 세포 또는 그 이하 분자 수준에서 일어나는 생물학적 현상을 시각화 정량화 특성화하는 기술’로 정의된다. MRI CT 광학 영상을 포함해 양전자방출단층촬영(PET) 단일광자전산화단층촬영(SPECT)은 의생명 과학·신약 연구의 고속화에 기여하는 대표적 기술로 활용되고 있다. 특히 생체 현상을 평가하므로 비임상·임상 연구에서 재현성(reproducibility)과 중개 연구(translational research) 효율을 비약적으로 증진시켜 신약 개발 고속화를 위한 필수 기술로 손꼽힌다.||||이어 “국내외 신경질환 정신질환 신약 연구 개발에서 연구자들이 겪는 어려움은 연구자로서 익히 잘 알고 있다”며 “연구자들이 그들의 연구 개발에서 성공할 수 있도록 최선을 다해 돕겠다”는 각오를 밝혔다.||||민간 CRO 몰림은 유효성 평가 모델 개발 및 평가 서비스 지원을 위한 협력 네트워크 구축에도 기여하고 있다. 국내 최고 수준의 연구 중심 병원과 민간 CRO의 협업이 국내외 제약기업 바이오텍이 겪는 신약 개발의 ‘생산성 위기’를 극복하는 데 필수인 기술적 수요와 제도적 수요 충족을 위해 힘을 합치고 있는 것이다.||||몰림은 올해 5월 국내외에서 개발되고 있는 신약 후보 물질의 비임상 및 임상 시험에서 더 나은 데이터를 수집·분석해 약물 유효성과 안전성에 대한 확신을 높이는 ‘+근거강화’ 서비스를 출시해 CRO 시장에서 영역을 확대하기 위해 노력하고 있다.||||이 밖에도 기업 부설 연구소를 설치해 연구 개발 역량을 키우고 있으며 올해 4월 혁신성을 인정받아 ‘혁신성장형 벤처기업’으로 확인받았다. 분자영상을 포함한 첨단 과학과 기술을 차별화의 첨병으로 삼아 바이오 혹한기에도 창업 후 현재까지 순항하고 있다.||||몰림 소개||||몰림은 2022년 3월 창업한 국내 유일의 분자영상 및 융합 신기술 기반 비임상·임상시험수탁기관(CRO)이다. 분자영상과 인공지능(AI) 융합 기술을 이용해 신약 후보 물질의 생체 분포와 약동학 유효성에 관한 데이터 및 허가 자료(IND NDA 등) 생산 서비스를 제공하고 있다. 회사 이름인 ‘몰림’은 분자영상을 뜻하는 molecular imaging의 합성어다. 저분자 화합물뿐만 아니라 마땅한 평가법이 없는 (첨단)바이오의약품(세포 치료제 유전자 치료제 항체 치료제 마이크로바이옴 신약 등)의 분포 및 약동학 평가에 특화된 기술과 경험을 보유하고 있다.||||||웹사이트: http://www.molim.xyz||||||||연락처||몰림||지원팀||이소라||031-246-2801||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공몰림||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||인천/경기

Thu, 05 Oct 2023 09:30:00 +0900

필립스-메디사이즈, 글루코모디컴과 협력해 혁신적인 비침습식 연속혈당측정기 개발

허드슨 위스콘신--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 몰렉스 계열사이자 약물 전달 진단 의료기술 기기 분야의 리더인 필립스-메디사이즈가 핀란드에 본사를 둔 혁신적인 의료기기 회사인 글루코모디컴과 협력해 연속 혈당 측정기의 구현을 가로막는 기술 및 환자 관리 장애물을 제거하고 독점적인 비침습식 웨어러블 기기를 설계해 상용화할 계획이라고 밝혔다.||||글루코모디컴의 전무 이사 Jokke Mki는 “바늘 없이 정확하고 더 저렴한 솔루션을 만들어 사람들이 혈당을 더욱 잘 모니터링할 수 있게 하고 싶었다”며 “필립스-메디사이즈와 협력해 수십억 명의 사람들이 당뇨병을 더 잘 관리하는 데 도움이 될 수 있는 세계적 수준의 제품을 개발하기 위해 첨단 과학을 적용했다”고 말했다.||||제품 혁신 여정 가속||||글루코모디컴은 보다 편리하고 신속하며 부드러운 연속 혈당 측정기 대안을 모색하던 중 자기유체역학(MHD) 기술을 사용해 혈관과 세포 사이의 체액인 간질액에 직접 소량의 에너지를 가하고 피부 표면으로 유도해 포도당 샘플을 빠르고 쉽게 추출할 수 있다는 사실을 발견했다.||||과학자들이 철저한 연구를 수행하는 동안 글루코모디컴은 Talisman이라는 새로운 장치에 대한 비전을 실현하는 데 도움을 줄 전문 위탁개발생산을 찾았다. Talisman은 환자의 팔에 부착할 수 있도록 설계됐으며 MHD 기술 초감도 생체 센서 및 고급 알고리즘을 통합함으로써 스마트폰 앱에 연결해 데이터 수집 및 보고를 한다. Talisman은 아직 FDA 승인을 받지 않았으며 CE 마크는 없다.||||필립스-메디사이즈는 Talisman 개발에 산업 디자인 기계 및 전기 공학 연결성 재료 과학 소형화 공급망 관리 소프트웨어 개발 제조 테스트 품질 보증 규정 준수에 대한 특별한 전문 지식을 적용했다.||||필립스-메디사이즈의 비즈니스 개발 매니저 Homer Fairley는 “우리는 아이디어 개념 도면에서 시작했다”며 “완성된 샘플 제품을 글루코모디컴에 제공한 날은 양사 모두에게 기쁜 날이었으며 가능성이 현실이 된 날이었다. 이제 개념이 입증됐으므로 필립스-메디사이즈의 대량 제조 역량을 활용해 수억 개의 제품을 적시에 효율적인 비용으로 생산할 수 있을 것이며 이는 이 프로젝트에 크게 도움이 될 것이다”고 말했다.||||2022년 11월 글루코모디컴은 5명의 건강한 지원자를 대상으로 당부하 검사를 실시하고 여기서 도출한 독점 MHD 기술의 안전성 효능 효과에 대한 결과를 사이언티픽 리포트에 발표했다. 이 결과는 글루코모디컴의 MHD 기술과 바이오센서 솔루션이 피부에서 간질액을 추출하는 테스트에서 다른 비침습식 접근법보다 13배 더 효과적이라는 이전에 발표된 데이터를 뒷받침한다. 건강한 지원자 5명을 대상으로 추가 테스트를 진행한 결과 Talisman의 바이오센서는 시중에 나와 있는 비교 대상 바이오센서보다 포도당 분자에 8배 더 민감하게 반응하는 것으로 나타났다.||||연속 혈당 측정기는 치료 결정에 영향을 미치므로 미국 식품의약국(FDA)과 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 같은 인증 기관과 유사 규제 기관에서 요구하는 임상 효능과 문서는 성공적인 출시를 계획하는 데 매우 중요하다. 필립스-메디사이즈의 설계 및 개발 팀은 규제 문서부터 규제 기관에 대한 장치 분류 위험 평가 장치별 제출 요건에 대한 지침에 이르기까지 의료 고객에게 회사별 필요에 맞는 맞춤형 규제 지원을 제공한다. 이번 사례에서 필립스-메디사이즈는 글루코모디컴이 Talisman을 출시할 계획인 시장의 규제 기관에 제출해야 할 사항에 대해 조언했으며 글루코모디컴 팀은 이 조언과 통찰력 있는 규제 지식이 상업적 출시 계획에 유익하다고 판단했다.||||심층 임상 연구와 규제 승인이 완료되면 수억 개의 장치와 바이오센서를 생산하기 위한 필립스-메디사이즈의 글로벌 제조 시설 광범위한 공급망 네트워크 첨단 조립 자동화 역량을 활용한 준비가 진행 중이다. 또한 양사는 다른 질병의 관리를 지원하기 위해 이 혁신적인 기술의 다른 잠재적 용도를 함께 모색하기 시작했다.||||추가 자료||||· 글루코모디컴 및 필립스-메디사이즈 사례 연구||||필립스-메디사이즈 소개||||가능성에 생명을 불어넣는 필립스-메디사이즈. 몰렉스의 자회사인 필립스 -메디사이즈는 선도적인 제약 의료 기술 체외 진단 회사와 협력해 생명을 구하는 혁신 제품을 설계하고 제작하고 제조한다. 또한 필립스 -메디사이즈의 특수 상업용 비즈니스는 자동차 소비자 방위 산업을 지원한다. 계약 개발 및 제조 조직인 필립스-메디사이즈는 60년 동안 쌓아온 전문성과 세계적으로 유명한 역량을 기반으로 고객과 협력해 매년 수백만 명의 환자 의료 전문가 개인이 더 건강하고 생산적인 삶을 살 수 있도록 돕는 제품과 솔루션을 제공하고 있다.||||몰렉스 소개||||몰렉스는 우리 삶을 더 나은 곳 더 잘 연결된 세상으로 만들기 위해 헌신하는 글로벌 전자 제품 선도 기업이다. 40여 개 국가에서 활동하는 몰렉스는 자동차 데이터 센터 산업 자동화 헬스케어 5G 클라우드 소비자 기기 산업에서 전환적 기술 혁신을 가능하게 한다. 몰렉스는 신뢰할 수 있는 고객과 산업 관계 최상의 엔지니어링 기술 제품 품질 신뢰성을 통해 ‘Creating Connections for Life’의 무한한 잠재력을 실현하고 있다. 자세한 내용은 웹사이트(www.molex.com)를 참조하면 된다.||||||웹사이트: https://www.molex.com/en-us/home||||||||연락처||필립스-메디사이즈(Phillips-Medisize) 홍보대행||Techworks Asia Ltd||클레어 워커(Claire Walker)||(852) 2525 3980||이메일 보내기 ||||캐리 리(Karrie Lee)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공몰렉스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||신상품||해외

Wed, 04 Oct 2023 18:30:36 +0900

서울시 대사증후군관리사업지원단 ‘2023 서울시와 오락하자’ 캠페인 전개

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 서울시 대사증후군관리사업지원단(단장 임도선 이하 지원단)은 10월 5일 오락하는 날을 맞아 대사증후군 예방 및 관리에 대한 인식률을 높이고자 ‘서울시와 오락하자 캠페인’을 진행한다.||||서울시와 지원단은 매월 5일을 오락(五樂)하는 날로 지정 서울시 자치구 보건소와 함께 대사증후군 위험 요인 5가지 예방하기 위한 캠페인을 꾸준히 펼치고 있다.||||이번 캠페인은 추석 연휴 동안 기름기가 많은 음식과 고칼로리 음식을 과도하게 섭취한 시민들에게 건강 관리에 대한 경각심을 주는 효과가 있을 것으로 보인다.||||서울시와 지원단은 20~30대 젊은 세대의 참여를 독려하고 건강에 대한 관심을 키우기 위해 보건소별 관할 지역 내 대학가 및 학원가를 중심으로 캠페인을 운영할 예정이다.||||보건소는 캠페인을 통해 △혈압 측정 및 건강 상담 △리플릿 및 홍보물 배부 △복부 둘레 측정 등 대사증후군 관리 서비스를 제공한다.||||또 긴 추석 연휴가 지나고 일상으로 돌아온 시민들의 건강 관리 지속성을 높이기 위해 개인별 맞춤 건강 관리 서비스를 홍보 대사증후군 관리의 중요성을 강조한다.||||임도선 지원단장은 “앞으로도 지원단은 더 많은 서울 시민이 스스로 대사증후군을 예방하고 관리하는 건강한 지역 사회를 만들기 위해 노력할 것”이라며 “이번 캠페인을 통해 시민들이 자신의 건강 상태와 생활 습관을 돌아보며 일상에서 꾸준한 건강 관리를 시작하는 계기가 되기를 기대한다”고 말했다.||||한편 서울시와 오락하자 캠페인은 올해 7 9월에도 유동 인구가 많은 지하철 역사 공원에서 진행됐다.||||서울시 대사증후군관리사업지원단 소개||||서울시 대사증후군관리사업지원단은 만성 질환 예방 및 건강 수명 증가 자가 건강 관리 향상을 목표로 25개 보건소를 중심으로 만 20~64세 서울시민에게 대사증후군 검사 및 맞춤형 건강 관리 서비스를 제공하고 있다.||||||||||||||연락처||서울시 대사증후군관리사업지원단||임해빈 연구원||02-941-5597||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공서울시 대사증후군관리사업지원단||||||배포 분야||||건강||의학||정책/정부||지방자치단체||행사||서울

Wed, 04 Oct 2023 15:00:00 +0900

입셀 GMP 시설, 첨단바이오의약품 제조업 식약처 허가 취득

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 입셀은 첨단바이오의약품 제조업에 대해 식품의약품안전처로부터 허가를 취득했다고 10월 4일 밝혔다.||||입셀 GMP는 서울성모병원 성의교정 옴니버스파크 안에 GMP 면적만 총 180평으로 제조구역 품질구역 보관소 구역 등으로 2022년 7월 완공됐다.||||2023년 3월 30일 ‘세포처리시설 허가’를 득한 후 첨단바이오의약품 GMP 운영에 필수적인 첨단바이오의약품 제조업 허가를 위해 8월 11일 ‘첨단바이오의약품 제조업’ 허가를 신청했고 보완자료 제출 및 검토 기간을 거쳐 9월 11일 ‘첨단바이오의약품 제조업 허가증’을 서울지방식품의약품안전청장으로부터 발급받았다.||||현재 첨단바이오의약품과 세포·유전자 치료제의 개발 및 취급을 위해서는 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)’이 정한 ‘세포처리시설’ ‘첨단바이오의약품 제조업’ ‘인체세포 등 관리업’ 허가를 받아야 한다.||||입셀 GMP는 이번 허가를 통해 ‘첨생법’상 세포치료제 유전자치료제 등을 취급하려는 기업은 대통령령이 정하는 시설을 갖추고 식약처장의 허가를 받아야 한다는 내용에서 3개 허가 부분 중 단시간에 2개를 획득하는 저력을 보여줬다.||||해당 허가를 취득하려면 △제조공정이 이뤄지는 제조소 장비 기구 △원자재·첨단바이오의약품 품질관리를 위한 시험실과 그에 필요한 장비 및 기구 △안전하고 위생적으로 보관할 수 있는 장소 및 시설 △출입보안장치와 업무기록용·업무기록물 보관용 장비 등이 있는 기록보관실 등의 시설을 비롯한 기타 장비 인력 등에 대한 각종 필수요건이 갖춰야 하는데 입셀 GMP는 해당 조건을 준수하고 식약처에 검증을 통해 충족했음을 증명할 수 있었다.||||입셀은 첨단바이오의약품 제조업 허가를 받으면서 2024년 계획 중 하나인 자사 임상시험용 의약품 생산이라는 목표에 한 걸음 더 다가가게 됐으며 이번 허가를 계기로 2024년 1~2분기 안에 인체세포 등 관리업 허가를 위한 준비에 힘쓸 예정이라고 밝혔다.||||입셀 소개||||입셀(YiPSCELL)은 ‘유도 만능 줄기세포’ 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. 유도 만능 줄기세포라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명 공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||서울

Wed, 04 Oct 2023 13:00:00 +0900

에이치디메디, 한국대학생IT경영학회와 프로젝트 성공리에 마무리

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 한국대학생IT경영학회 큐시즘과 의약품 부작용 문제를 해결하는 스타트업 에이치디메디가 8월 26일부터 9월 21일까지 진행된 프로젝트를 성공적으로 수행했다.||||에이치디메디는 매년 53만건(매일 1473건)의 의약품 부작용으로 인한 사회문제를 해결한다는 소셜 미션을 가진 회사다. 국내 최초 전자 복약지도 SaaS를 비롯해 최근에는 신규 서비스 ‘아이약’(쉽고 편한 우리아이 약관리)을 출시했다.||||한국대학생IT경영학회 큐시즘은 IT 분야의 개발자 기획자 디자이너로 커리어 방향을 설정한 대학생들로 구성돼 IT는 물론 비즈니스에 대한 개인 역량 강화와 다양한 분야와의 협업 능력을 함양할 수 있도록 돕는 학회다. 큐시즘은 실제 기업이 고민하고 있는 경영/기획 문제 개발 디자인과 관련된 과제를 제시받아 프로젝트 팀을 결성해 과제를 수행하고 최적의 솔루션을 제시하는 산학 연계 활동의 일환으로 에이치디메디와 프로젝트를 진행했다.||||에이치디메디의 해결되지 못한 문제들에 대항하기 위해 Problem Solver의 마인드 셋을 가진 큐시즘 학회원 33명이 협업하며 문제 해결에 집중해 프로젝트를 성공적으로 수행했다.||||종료일인 9월 21일 KAIST 경영대학원 SUPEX관에서 에이치디메디와 큐시즘 학회원 33명은 프로젝트 발표를 가졌다. 학회원들은 약 3주간의 프로젝트 수행 기간 완성된 프로덕트에 관한 발표를 진행했다. 에이치디메디는 회사의 소셜 미션에 공감해 프로젝트를 진행해 준 큐시즘 학회원들에게 격려와 감사의 마음을 전했다.||||이번 프로젝트로 에이치디메디는 학회원으로부터 다양한 인사이트를 제공받고 우수한 인재를 발굴했으며 긍정적인 브랜드 이미지를 구축하고 홍보 효과를 볼 수 있었다. 이정의 에이치디메디 대표는 “33명의 학회원들이 회사의 소셜 미션에 공감하고 의약품 부작용 문제를 해결하기 위한 다양한 아이디어를 제시해 감사하고 한국대학생들과의 협업으로 외부 네트워크 강화와 이해관계자들과의 동반 성장 기회를 가질 수 있었다”고 말했다.||||박형준 큐시즘 학회장(건국대학교 산업공학과 재학 중)은 “학회를 믿고 에이치디메디가 실제로 고민하는 문제들을 공유해 주신 것에 매우 감사드리며 이번 기회를 통해 학회원들이 많은 성장을 이뤘다”고 밝혔다.||||이채영 큐시즘 교육기획팀장(이화여자대학교 커뮤니케이션미디어학부 재학 중)은 “기획 개발 디자인 학회원들이 3주 동안 함께 고민해 의약품 부작용 문제를 해결하는 데 기여할 수 있는 의미 있는 기회였다”고 말했다.||||교육기획팀 박지호(한국외대 독일어전공 재학 중)는 “의약품 부작용으로 인한 사회문제 해결이라는 에이치디메디의 미션에 함께 할 수 있었음에 영광이며 무엇보다도 IT 산업에 관심을 갖고 있는 학회원들이 실무 역량을 키울 수 있는 성장 기회였다”고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.hdmedi.co.kr/||||||||연락처||에이치디메디||이정의 대표||02-6080-2216||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공에이치디메디||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||행사||서울

Wed, 04 Oct 2023 11:45:31 +0900

다케다, EXKIVITY®에 대한 업데이트 발표

오사카 일본 & 캠브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)는 오늘 백금 기반 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 표피성장인자수용체(EGFR) Exon20 삽입 돌연변이 양성(삽입+) 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에 대한 미국 내 EXKIVITY®(모보세르티닙)의 자발적 철회를 위해 미국 식품의약국(FDA)과 논의를 거쳐 협력할 것이라고 발표했다. 다케다는 EXKIVITY가 승인된 다른 국가에서 전 세계적으로 자발적 철회를 유사하게 시작할 계획이며 현재 다음 단계에서 철회가 가능한 다른 국가의 규제 기관과 협력하고 있다.||||이 결정은 1차 평가변수를 충족하지 못해 미국 FDA가 부여한 가속 승인이나 다른 국가에서 부여한 조건부 마케팅 승인의 확증 데이터 요구 사항을 충족하지 못한 3상 EXCLAIM-2 확증 시험의 결과에 근거한 것이다.||||EXCLAIM-2 시험은 1차 EGFR Exon20 삽입+ 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC에서 단독요법으로 EXKIVITY의 안전성과 효능을 백금 기반 화학요법과 비교하여 조사하기 위해 설계된 3상 다기관 공개 라벨 연구였다. EXCLAIM-2 시험에서는 새로운 안전 관련 신호가 관찰되지 않았다. 임상시험의 전체 데이터는 다음 의학 회의에서 발표되거나 동료 심사 저널에 게재될 예정이다.||||다케다의 글로벌 의료 업무 종양학 책임자인 어니 파라잘라(Awny Farajallah) 의학박사는 “필요가 충족되지 않은 사람들을 위한 솔루션을 제공하고자 한 끊임없는 노력은 EGFR Exon20 삽입+ 전이성 NSCLC 환자를 위해 설계된 최초의 경구 치료제인 EXKIVITY를 개발하고 출시하는 결과로 이어졌다”라며 “당사는 EXKIVITY가 이전에 치료를 제대로 받지 못했던 인구 집단에 미친 영향을 목격하는 행운을 누렸고 이 환자들을 위한 새로운 치료법을 도입하도록 승인된 이후 급속한 발전을 볼 수 있어 고무적이었다. EXCLAIM-2 연구 결과가 이 질병에 대한 향후 연구 및 개발에 도움이 되길 바란다”라고 전했다.||||다케다는 EXKIVITY를 투여받는 환자가 의료 서비스 제공자와 협의해 적절하게 액세스할 수 있도록 최선을 다하고 있다. 현재 규제 당국과 함께 액세스 메커니즘을 적극적으로 평가하고 있으며 EXKIVITY로 치료를 받고 있는 환자는 담당 의료인과 상담해야 한다. 지속적인 액세스와 관련된 질문이 있는 경우 globaloncologymedinfo@takeda.com으로 문의할 수 있다.||||다케다는 철회의 영향을 계속 평가하고 적절하고 필요한 경우 2024년 3월 31일 마감되는 회계연도(2023회계연도)에 대한 한 해 통합 전망을 업데이트할 예정이다.||||EXKIVITY(모보세르티닙) 소개||||EXKIVITY는 표피성장인자수용체(EGFR) Exon20 삽입 돌연변이를 선택적 표적으로 삼도록 특별히 설계된 동급 최초의 경구용 티로신 키나제 억제제(TKI)이다. EXKIVITY는 EGFR Exon20 삽입 돌연변이 양성(삽입+) 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 한 EXKIVITY의 1/2상 임상시험에서 백금 전치료를 받은 집단의 결과를 바탕으로 승인됐다. 미국 내 EXKIVITY에 대한 자세한 정보는 의료 전문가가 www.exkivity-update.com 에서 확인해 볼 수 있다. 상자에 표기된 경고를 포함한 미국 처방 정보는 www.exkivity-update.com/prescribing-information 에서 확인할 수 있다.||||EGFR Exon20 삽입+ NSCLC 소개||||세계보건기구(WHO)에 따르면 비소세포폐암(NSCLC)은 매년 전 세계적으로 진단되는 약 220만 건의 새로운 폐암 사례 중 약 85%를 차지하는 가장 흔한 형태의 폐암이다.[1-2] 표피성장인자수용체(EGFR) Exon20 삽입 돌연변이 양성(삽입+) NSCLC의 환자는 NSCLC 환자의 약 1~2%를 차지하며 이 질병은 서양 인구에 비해 아시아 인구에서 더욱 흔하게 나타난다.[3-7] 해당 질병은 다른 EGFR 돌연변이보다 예후가 좋지 않다. EGFR Exon20 삽입을 특별히 표적으로 삼지 않는 EGFR TKI와 화학 요법은 이러한 환자에게 제한된 효과를 제공하기 때문이다.||||다케다는 혁신적인 의약품의 발견 및 제공을 통해 폐암 커뮤니티의 요구를 충족하기 위해 지속적인 연구 개발에 전념하고 있다.||||다케다 소개||||다케다는 인류의 건강을 개선하고 세계의 미래를 밝게 만드는 데 주력하고 있다. 위장 질환 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 치료법 신경과학 종양학 및 백신 등 핵심 치료 및 사업 분야에서 환자의 삶을 개선하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 또한 당사의 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자의 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 지평을 여는 것을 목표로 추진하고 있다. 일본에 본사를 둔 글로벌 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 바이오 제약 회사 다케다는 계속해서 환자 직원 그리고 환경 보호를 위해 헌신하고 있다. 약 80개 국가 및 지역에서 근무하는 다케다의 직원들은 당사가 추구하는 목적에 따라 움직이며 2세기가 넘는 세월 동안 당사를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com.||||중요 고지||||이 고지의 목적상 ‘보도자료’란 본 문서 구두 발표 질의응답 세션 및 이 보도자료와 관련해 다케다제약(이하 다케다)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 본 보도자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 질의응답 포함)는 유가증권의 매입 인수 청약 교환 판매 또는 기타 처분에 대한 제안 초대 또는 권유를 의도하지 않으며 이를 구성 대표하거나 관할권에서 의결권 또는 승인 권유의 일부를 형성하지도 않는다. 본 보도자료를 수단으로 해 주식이나 기타 유가증권을 대중에게 제공하지 않는다. 1933년 미국 증권법(개정본)에 따른 등록 또는 면제에 따른 경우를 제외하고는 미국에서 유가증권을 공모할 수 없다. 본 보도자료는 수신자가 정보 목적으로만 사용한다는 조건 하에 (수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보와 함께) 제공되며 투자 인수 처분 또는 기타 거래에 대한 평가 목적이 아님을 전제로 한다. 이런 제한 사항을 준수하지 않을 경우 관련 증권법 위반으로 간주할 수 있다. 다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별도의 법인이다. 본 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 및 그 자회사를 일반적으로 지칭할 때 편의상 사용되는 경우가 있다. 마찬가지로 ‘당사’ 또는 ‘우리’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사를 위해 일하는 사람들을 지칭할 때도 사용된다. 이런 표현은 특정 회사를 식별하는 데 유용한 목적이 없는 경우에도 사용된다.||||미래예측진술||||본 보도자료 및 이와 관련해 배포된 자료에는 다케다의 향후 사업 미래의 지위 및 운영 결과(다케다의 추정 예측 목표 및 계획 포함)에 관한 미래예측진술 생각 또는 의견이 포함될 수 있다. 미래예측진술에는 ‘목표하다’ ‘계획하다’ ‘믿다’ ‘희망하다’ ‘지속하다’ ‘기대하다’ ‘목표로 하다’ ‘의도하다’ ‘보장하다’ ‘~할 것이다’ ‘~할 수도 있다’ ‘~했을 것이다’ ‘예상하다’ ‘예측하다’ ‘추산하다’ 또는 이와 유사한 표현이나 그 부정형이 포함되는 경우가 많다. 이런 미래예측진술은 다음을 포함한 여러 가지 중요한 요인에 대한 가정을 바탕으로 하며 실제 결과는 미래예측진술에서 언급하거나 암시한 내용과 크게 달라질 수 있다. 일본과 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 사업을 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 발전 글로벌 의료 개혁을 포함한 관련 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함한 신제품 개발에 내재된 과제 신제품 및 기존 제품에 대한 상용화 성공의 불확실성 제조상의 어려움 또는 지연 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 후보 제품의 안전성 또는 효능과 관련된 클레임 또는 우려 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다와 다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부를 포함한 고객 및 공급업체에 미치는 영향 또는 다케다 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합을 추진하는 시기와 그 영향 다케다의 운영에 핵심적이지 않은 자산을 매각할 능력과 그런 매각의 시기 다케다의 가장 최근 20-F 양식 연례 보고서와 다케다가 미국에 제출한 기타 보고서에서 확인된 기타 요인 등이 포함된다. 미국 증권거래위원회에 제출된 다케다의 최신 연례 보고서와 기타 보고서에서 확인된 요인들은 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/sec-filings/) 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있다. 다케다는 법률이나 증권거래소 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 이 보고서에 포함된 미래예측진술이나 기타 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 실적을 나타내는 지표가 아니며 이 보도자료에 언급한 다케다의 실적이나 진술은 다케다의 미래 실적을 나타내는 것이 아닐 수 있으며 다케다의 미래 실적을 추정 예측 보장 또는 예상하지 않는다.||||의료 정보||||본 보도자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수도 있는 제품에 대한 정보나 다른 상표로 다른 적응증에 대해 다른 복용량이나 다른 강도로 제공될 수도 있는 제품에 관한 정보가 포함된다. 여기 포함된 어떠한 정보도 개발 중인 약품을 포함해 처방약에 대한 권유 홍보 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.||||참고 문헌||||[1]Sung H. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33538338/. 2023년 9월 20일 액세스||[2]American Cancer Society. What is Non-Small Cell Lung Cancer? https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html. 2023년 9월 20일 액세스||[3]Riess Jonathan W. Diverse EGFR Exon 20 Insertions and Co-Occurring Molecular Alterations Identified by Comprehensive Genomic Profiling of NSCLC. https://www.jto.org/article/S1556-0864(18)30770-6/fulltext. 2023년 9월 20일 액세스||[4]Fang Wenfeng. BMC Cancer. EGFR exon 20 insertion mutations and response to osimertinib in non-small-cell lung cancer. https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-019-5820-0. 2023년 9월 20일 액세스||[5]Kobayashi Y Mitsudomi T. Not all epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer are created equal: Perspectives for individualized treatment strategy. Cancer Sci. 2016;107(9):1179-1186. doi:10.1111/cas.12996. 2023년 9월 20일 액세스||[6]Yatabe Y Kerr KM Utomo A et al. EGFR mutation testing practices within the Asia Pacific region: results of a multicenter diagnostic survey. J Thorac Oncol. 2015;10(3):438-445. doi:10.1097/JTO.0000000000000422. 2023년 9월 20일 액세스||[7]Kris MG Johnson BE Berry LD et al. Using multiplexed assays of oncogenic drivers in lung cancers to select targeted drugs. JAMA. 2014;311(19):1998-2006. doi:10.1001/jama.2014.3741. 2023년 9월 20일 액세스||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||다케다(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||사이토 준(Jun Saito)||jun.saito@takeda.com||||미국 및 해외 언론||엠마 내쉬(Emma Nash)||Emma.Nash@takeda.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||해외

Wed, 04 Oct 2023 11:10:00 +0900

애니젠, 일본 Glytech과 당-펩타이드 위탁생산 및 공동개발 협약

광주--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 애니젠(대표 김재일)이 세포기능 조절에 영향을 미치는 글리칸(Glycans) 제조분야의 첨단 바이오기술을 보유한 일본 교토 소재 회사인 Glytech Inc.와 Glycan 결합 펩타이드 임상의약품 공동개발을 위한 ‘당-펩타이드(Glycopeptide) 임상의약품 제조생산 및 공동개발을 위한 양해각서(MOU)’를 체결했다고 4일 밝혔다.||||생리활성 펩타이드 제조와 글리칸 제조분야에서 각 국가를 대표할 수 있는 핵심기술을 보유한 양사가 상호협력해 공동개발하고 있는 당-펩타이드 의약품은 펩타이드 의약품 개발의 걸림돌이 되는 펩타이드의 생체 내 각종 효소에 의한 약물효능 지속시간 감소 펩타이드의 생물학적 물성조절 그리고 항펩타이드 항체 유도생성에 의한 약물효능의 감소 문제를 동시에 해결할 수 있는 유일한 대안으로 제시되고 있지만 인체 내 존재하는 글리칸의 분자구조를 재현할 수 있는 제조기술을 보유하고 있는 회사는 전세계적으로도 극히 소수에 불가하다.||||당 사슬(glycan)은 여러 개의 단당이 글리코시드 결합(Glycosidic bond)으로 연결된 화합물로 인체 내에서는 통상 당단백질(Glycoprotein)의 형태로 존재하는 단백질에 결합된 탄수화물을 가리킨다. 당 사슬의 종류와 결합단당 개수의 변화를 통해 인체 내 다양한 단백질의 기능을 조절하고 단백질 자체의 생체 안정성(Stability)을 증가시킨다. 이와 같은 글리칸의 유용성을 이용한 글리칸 결합 펩타이드 의약품은 기존의 저분자 의약품에 비해 매우 우수한 약물효능과 낮은 인체 부작용을 나타내 최근 전세계적으로 이슈가 되고 있는 펩타이드 당뇨 치료제 및 펩타이드 비만치료제에도 활용될 수 있어 제약업계의 관심이 집중되고 있다.||||애니젠은 펩타이드 바이오 소재(산업용·의약용) 생산 및 펩타이드 기반의 글로벌 혁신신약을 개발하는 펩타이드 전문 바이오기업으로 현재 연구개발 중인 펩타이드 신약은 삼중음성 유방암 표적항암제 RNA바이러스 감염 치료제 다제내성균 슈퍼박테리아 감염 치료제 궤양성 대장염 치료제 제2형 당뇨병 및 대사성 질병 치료제 등이 있으며 이중 당뇨 및 비만 치료용 신규 이중작용제(GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체 결합 Dual agonist AGM-217)에 글리칸 기술을 적용한 여러 종류의 AGM-217 유도체를 이미 확보하고 있다.||||지적재산권을 확보한 독자적인 펩타이드 합성기술을 기반으로 국내 최대 규모의 펩타이드 우수제조시설(GMP)을 보유하고 있는 애니젠은 연간 8000여종의 펩타이드 바이오소재를 제조해 국내외 제약기업과 벤처기업 정부 연구기관 병원 대학 등에 공급하고 있다. 또한 국내외 제약기업과 벤처기업에 펩타이드 위탁생산 및 개발(CDMO) 사업을 수행하고 있으며 제네릭 펩타이드 의약품(API)인 류프로렐린 아세트산염(전립선암 유방암 성조숙증 치료제) 데스모프레신 아세트산염(야뇨증 요붕증 치료제) 제품을 안정적으로 공급하고 있다. 아울러 근시일 내에 가니렐릭스 아세트산염(불임치료제)의 식품의약품안전처 신규 품목허가 취득을 통해 난임 치료제 시장을 타깃으로 한 API 제품라인을 추가할 예정이다.||||GlyTech은 일본 오츠카그룹의 자회사며 차세대 당쇄 분석 및 합성기술을 보유하고 있는 당 전문 바이오텍 회사로 인간 유래 당단백질의 복잡하고 다양한 구조 패턴의 글리칸 라이브러리를 구축하고 있다. 이번 MOU 체결로 애니젠은 GlyTech의 특성화된 글리칸 합성기술을 활용해 향후 당-펩타이드의 독자적인 제조기술 확보와 함께 당-펩타이드를 이용한 신규 사업 다각화에 박차를 가할 수 있을 것으로 전망된다.||||애니젠 소개||||광주광역시에 본사가 있는 애니젠은 2000년 설립돼 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이다. 2016년 기술특례로 코스닥 시장에 상장했다. 자체 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 바탕으로 의학용 연구용 화장품용 펩타이드를 생산하고 있으며 국제 제약 기업 벤처 기업 등에 공급하는 CDMO 사업을 영위하고 있다. 펩타이드 원료의약품 합성에서 펩타이드 기반 항암 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약 개발로 사업 영역을 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.anygen.com||||||||연락처||애니젠||기획경영팀||신한휴||070-4331-5183||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공애니젠||||||배포 분야||||건강||제약||의학||제휴||광주/전남

Wed, 04 Oct 2023 10:50:00 +0900

스웨덴무역투자대표부, 10월 16일 ‘스웨덴의 혁신적인 제약 기술 데이’ 개최

스톡홀름--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 스웨덴무역투자대표부가 주최하고 주한스웨덴대사관이 후원하는 ‘스웨덴의 혁신적인 제약 기술 데이’가 10월 16일 서울 코엑스에서 개최된다.||||이번 세미나는 스웨덴의 혁신적인 제약 기술과 글로벌 제약·바이오 산업 트렌드를 한눈에 조망할 수 있는 자리로 스웨덴 제약 기업들이 대거 참여한다. △열전달 원심 분리 유체 이송에 관한 전문화된 기술을 바탕으로 효율적인 에너지 활용을 통한 지속 가능한 발전을 모색하는 알파라발(Alfa Laval) △백신과 생물학제제 저분자 API 등을 비강과 폐에 흡입용 건조 분말 의약품과 흡입기를 개발사 아이코노보(Iconovo) △선택 알고리즘을 기반으로 한 중간엽 기질/줄기세포 치료제 개발사 넥스트셀파마(NextCell Pharma)가 참여해 신약 개발 제품 개발 제조에 걸친 스웨덴의 제약 기술을 소개할 예정이다 .||||세미나는 스웨덴대사관의 라쉬 하마스트롬(Lars Hammarstrm) 과학혁신참사관의 개회사 스웨덴왕립공과대학교의 요한 록베리(Johan Rockberg) 교수와 한국제약바이오협회 이현우 글로벌 본부장의 기조연설을 통해 스웨덴과 한국의 제약 산업 동향 및 양국 협력 가능성을 확인하고 △제약 바이오 공정 내 워터 시스템 비용 절감 및 안전을 위한 글로벌 GEP 소개 및 제안 등 의약품 품질 고도화와 제약·바이오 제조 공정에서 지속 가능한 생산 및 에너지 효율 달성 △흡입기 개발과 흡입기에 사용되는 건조 분말 제형 개발 플랫폼 △환자에게 심각한 부작용 없이 안전한 치료법을 제공할 수 있는 할 수 있는 범용 가능한 기성품(Off-the-shelf) 세포 치료제와 같이 스웨덴의 혁신적 제약 기술을 소개할 계획이다.||||스웨덴은 글로벌 생명 공학 분야에서 핵심 역할을 맡고 있는 국가다. 스웨덴의 생명 공학 분야는 탄탄한 역사를 바탕으로 원격 의료 정밀 의학 의료 공학 등 연구 개발(R&D) 분야의 혁신을 주도하며 글로벌 시장을 이끌고 있다. 민·관·학 간 긴밀한 협력은 스웨덴 혁신의 주요 요인 가운데 하나로 꼽히며 탄탄한 과학 및 공업 연구 개발을 바탕으로 감마나이프와 인공호흡기 심박 조율기 인공 신장을 비롯해 20세기 가장 인상적인 혁신을 이뤄냈다.||||스웨덴무역투자대표부 요한 천 상무 참사관은 “스웨덴은 생명 공학 분야의 선도 국가로 세계적 수준의 연구·개발 인프라를 갖추고 있으며 의약품 개발 제조 생산에서 녹색 전환에 앞장서고 있다”며 “이번 스웨덴의 혁신적인 제약 기술 데이에 대한 많은 관심과 참여를 바란다”고 말했다.||||부대 행사로 참가 기업의 제품 전시 및 경품 추첨 행사도 있을 예정이며 스웨덴의 혁신적인 제약 기술 데이는 아래 링크에서 참가를 신청할 수 있다. 스웨덴무역투자대표부 이재연 담당자에게 문의해도 된다.||||행사 참가 신청||||스웨덴무역투자대표부 소개||||주한스웨덴무역투자대표부는 스웨덴과 대한민국 양국의 무역 투자 분야 협력 및 관계 증진을 통해 스웨덴 기업의 한국 내 투자 및 세계화를 도모하기 위해 설립된 스웨덴 정부 산하 기관이다. 전 세계 60여개국에서 무역 관련 기관 상공회의소 및 대사관 영사관과 긴밀히 협력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.business-sweden.com||||||||연락처||스웨덴무역투자대표부||이재연 컨설턴트||070-4413-1690||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공스웨덴무역투자대표부||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||해외

Wed, 04 Oct 2023 10:48:19 +0900

대웅제약, 한올바이오파마와 200조 자가면역질환 선점 나서… 주목 받는 특허 6개

서울--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 최근 한올바이오파마가 바토클리맙에 이은 두 번째 FcRn 항체 임상 1상 초기 데이터를 공개하며 자가면역질환 시장 공략에 속도를 올리고 있는 가운데 대웅그룹의 자가면역질환 치료제 파이프라인이 주목받고 있다. 한올바이오파마는 대웅제약의 자회사로 바이오 신약 연구 개발을 전문으로 하는 글로벌 제약바이오 기업이다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 최근 6개월 사이 자가면역질환치료 관련 특허를 3개 등록하며 시장 선점을 가속화하고 있다고 4일 밝혔다. 지금까지 대웅제약이 자가면역질환 치료와 관련해 등록한 특허는 6건이다. 모두 카이네이즈 저해에 대한 특허들로 △4-아미노피라졸로[34-d]피리미디닐아자바이사이클로 유도체 △3-페닐-1H-피라졸로피리딘 유도체 △티아졸아민 유도체 △아미노-메틸피페리딘 유도체 △아미노-플루오로피페리딘 유도체 △ 피롤로트리아진 유도체 등이다.||||앞서 지난달 26일(미국 기준) 한올바이오파마의 글로벌 파트너사인 이뮤노반트(Immunovant)는 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 두 번째 FcRn 항체 신약 ‘IMVT-1402(한올 코드명: HL161ANS)’의 고무적인 임상 1상 초기 데이터를 공개하며 바이오 시장의 폭발적 관심을 불러 일으켰다. 임상 1상에서 HL161ANS는 바토클리맙과 비슷하거나 높은 수준의 항체저해 효능을 나타냈으며 LDL-콜레스테롤 증가와 알부민 수치 감소는 관찰되지 않았다. 이에 업계에서는 HL161ANS가 ‘계열 내 최고(Best-In-Class)’의 효능과 안전성 편의성을 가진 약물이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다.||||HL161ANS의 임상 초기 결과가 시장에서 긍정적인 반응을 얻으며 대웅제약의 자가면역질환치료제 파이프라인에도 새롭게 관심이 쏠렸다.||||대웅제약은 현재 카이네이즈 저해제를 포함 서로 다른 분야의 자가면역질환 치료제 관련 프로젝트 3개를 동시 추진 중이다.||||대웅제약이 개발하고 있는 이중 표적 기전 자가면역질환 치료제 DWP213388은 경구용 치료제로 B세포와 T세포 등 면역 세포의 활성화에 관여한다. 표적 단백질인 브루톤 티로신 카이네이즈(Bruton’s Tyrosine Kinase BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 카이네이즈(Interleukin-2-inducible T-cell Kinase ITK)를 선택적으로 이중 억제하는 기전을 가지고 있는 ‘계열 내 최초(first-in-class)’ 신약이다. DWP213388은 B세포와 T세포 둘 중 하나만 저해하는 기존 치료제와 달리 B세포와 T세포에 동시에 작용한다.||||DWP213388은 22년 8월 미국 FDA로부터 미국 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다. 또 올 4월 미국 생명공학 투자사 애디텀바이오(Aditum Bio) 자회사 비탈리바이오(Vitalli Bio)에 기술수출 해 상업성까지 인정받았다. 로열티 수익을 제외한 선급금만 1100만달러(약 146억원)로 총 4억7700만달러(약 6391억원) 규모 계약이다. 대웅제약은 당시 이 계약과 함께 자가면역질환 글로벌 신약 개발에 직접 가세할 수 있는 발판을 마련했다.||||대웅제약은 또 난치성 피부 자가면역질환 신약 DWP212525도 개발 중이다. DWP212525는 면역세포 활성화에 관여하는 표적을 선택적으로 억제하는 기전의 신약 후보 물질로 항염증 효과가 있다.||||이와 함께 대웅제약은 중추신경계(CNS) 자가면역질환에 적용할 수 있는 경구용 치료제 개발을 목표로 후보물질을 발굴해 내년 상반기 공개할 예정이다.||||글로벌 시장조사업체 리서치앤마켓(Research And Market)은 2025년 세계 자가면역질환 치료제 시장 규모가 질환별 최대 시장인 항암에 버금가는 1530억달러(약 204조원)에 달할 것으로 관측한다.||||대웅제약 전승호 대표는 “자가면역질환 후보물질에 대한 특허를 6개로 늘리면서 한올바이오파마와 함께 이 시장을 선점해 가고 있다”며 “대웅그룹은 중증 및 난치성 자가면역질환 치료제를 모두 개발해 200조원 시장을 장악할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장 ||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 04 Oct 2023 10:04:00 +0900

삼성바이오로직스, 2023년 매출 3.6조원 돌파 전망

인천--(뉴스와이어) 2023년 10월 04일 -- 삼성바이오로직스는 2023년 연간 매출 가이던스(전망치)를 기존 15~20%에서 20% 이상으로 상향했다고 4일 자율 공시를 통해 밝혔다. 이로써 삼성바이오로직스의 2023년 매출액 전망치는 3조5265억원에서 3조6016억원으로 751억원이 늘어났다.||||삼성바이오로직스는 ‘4공장의 성공적인 가동률 상승에 따른 매출 증가’를 가이던스 상향의 배경으로 설명했다. 빅파마의 대형 CMO 계약을 중심으로 4공장 가동률이 예상보다 빠른 속도로 상승하면서 매출 전망치가 올라갔다는 설명이다(4공장 관련 매출은 3분기 실적부터 반영될 예정).||||이와 함께 1~3공장이 풀가동을 유지하고 있는 가운데 공정 효율을 극대화하면서 높은 품질의 바이오의약품을 더 빠른 속도로 생산 매출 기여도를 높였다고 설명했다.||||이번 가이던스 상향은 올 4월에 이어 두 번째이다. 삼성바이오로직스는 2023년 매출액 예상 상승률(전년 대비)을 올 1월 10~15%(3조3765억원)에서 4월 15~20%(3조5265억원)로 상향 조정한 바 있다(※삼성바이오로직스는 ESG 경영 강화의 일환으로 투자자에게 가능한 많은 회사 관련 정보를 제공하기 위해 공정 공시에 부합하는 기준에서 매출 전망을 제공하고 있음).||||◇ 빅파마 중심 대형 수주 증가… 고성장 원동력 작용||||삼성바이오로직스는 글로벌 빅파마와의 대규모 장기 계약을 중심으로 빠른 성장을 이어가고 있다.||||삼성바이오로직스는 현재 글로벌 톱 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다. 올해 공시된 신규 수주 및 증액 계약 중 1000억원 이상의 대규모 계약만 총 8건이며 누적 2.6조원으로 역대 최고 수주액을 달성한 2020년 약 1조9000억원의 기록을 올해 반년 만에 경신했다. 창사 이래 누적 수주액은 14조원을 돌파했다.||||존림 대표의 글로벌 네트워크 역량과 고객 만족도 극대화 전략을 바탕으로 2020년부터 GSK부터 일라이릴리 아스트라제네카 모더나 노바티스 화이자까지 주요 빅파마와의 첫 수주 계약이 성사되며 빅파마 고객사가 본격적으로 증가하기 시작했다.||||삼성바이오로직스와의 첫 계약 이후 빅파마들 모두 계약 제품을 확대하거나 기존 계약된 물량의 생산 규모를 확대하는 등 파트너십을 강화하고 있는 움직임을 보이고 있다. 최근 사례로는 노바티스가 있다. 노바티스 삼성바이오로직스와 지난해 6월 1000억원 규모의 의향서(LOI)를 체결한 이후 1년여 만인 올해 7월 생산 규모를 약 5배(5110억원)로 키워 본계약을 체결했다.||||2022년 공시된 증액 계약 11건 중 증액 계약은 총 7건으로 8805억원 규모이다. 공개된 고객사로는 GSK·얀센·머크·아스트라제네카·일라이릴리 등 글로벌 빅파마가 주를 이룬다. 올해도 GSK·일라이릴리·로슈·화이자·노바티스 등 9월 현재까지 7건(9481억원) 증액 계약이 공시됐다.||||◇ 뉴스위크 CDMO 유일 ‘신뢰할 수 있는 기업’ 선정||||삼성바이오로직스는 고품질의 바이오의약품을 안정적으로 생산하며 고객사들과의 높은 신뢰 관계를 구축했다. 뉴스위크와 데이터 조사 기업 스태티스타(Statista)가 최근 발표한 ‘세계에서 가장 신뢰받는 기업’ 명단에서 헬스케어 & 생명과학 분야 2위를 기록했다.||||이번 조사는 전 세계 21개국 23개 분야에 분포된 1000개의 기업을 대상으로 진행됐다. 7만여명의 소비자 투자자 임직원을 대상으로 기업에 대한 신뢰도를 평가해 순위를 선정했다.||||헬스케어 & 생명 과학 분야 선정 기업 중 CDMO 기업으로는 삼성바이오로직스가 유일하며 글로벌 주요 빅파마들보다 높은 신뢰도를 기록했다.||||생명과 직결된 제약바이오 분야에서 기업의 신뢰도는 비즈니스의 성패를 가르는 핵심 요소이다. 삼성바이오로직스는 12년이라는 짧은 시간에도 국제 무대에서 높은 신뢰를 구축하며 글로벌 리딩 CDMO 기업으로 자리매김하는데 성공했다.||||◇ 빅파마를 사로잡은 삼성바이오로직스의 생산능력·속도·품질||||삼성바이오로직스는 전 세계 바이오 의약품 수요가 급증함에 따라 선제적 투자를 통해 생산능력을 미리 확보했다. 2020년 단일공장 기준 세계 최대 규모인 4공장(24만리터) 공장을 착공해 2023년 6월 전체 가동에 돌입했다. 삼성바이오로직스의 총 생산능력은 60만4000리터로 전 세계 압도적인 생산능력을 보유하게 됐다. 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 18만리터 규모의 5공장을 올해 4월 착공 2025년 4월 완공을 목표로 건설 중이다. 5공장 완공 시 삼성바이오로직스의 전체 생산능력은 78만4000리터가 된다.||||삼성바이오로직스는 프로세스 혁신을 통해 바이오의약품 생산에 필수적인 기술이전 기간을 업계 평균의 절반 수준인 3개월로 단축했다. 또한 촉박한 일정으로 긴급 물량 요청이 있을 경우에도 유연하고 신속한 대응으로 생산 일정을 준수해 고객 만족도를 실현했다.||||한편 삼성바이오로직스는 98% 이상의 배치(Batch) 성공률을 거두고 8월 말 기준 누적 규제기관 승인 건수 231건을 기록하며 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 능력을 입증하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||실적||인천/경기

Wed, 04 Oct 2023 09:49:06 +0900

통증 환자들, 그 어느 때보다 사회적 소외감 느껴… HPI 연구 결과 발표

런던--(뉴스와이어) 2023년 10월 01일 -- 전 세계 18개국 1만8097명을 대상으로 한 서베이 결과에 따르면 코로나19의 영향으로 건강에 대한 인식이 전 세계적으로 높아졌지만 오히려 고통(통증)을 겪는 사람들에 대해 덜 너그러워지는 등 사회가 갖는 관용도는 더 떨어졌다는 사실이 드러났다.||||소비자 건강기업인 Haleon(헤일리온)이 실시한 제5차 Haleon 통증 지수 연구결과[1]에 따르면 팬데믹 이후 통증을 바라보는 사람들의 태도는 덜 너그러워진 반면 오히려 더 비판적으로 변했다. 통증을 겪는 환자의 절반(49%)가량은 사회적으로 낙인이 찍힌 듯한 느낌을 갖게 된다고 응답했으며 약 1/3(32%)은 자신들이 겪고 있는 통증에 대해 사람들이 어떻게 판단할 지 두려움까지 생긴다고 응답했다.||||글로벌 차원에서 진행되는 이 지수는 통증이 사람들의 삶에 미치는 실제 영향을 거의 10년 동안 조사해 왔다. 올해 연구 결과에 따르면 2014년 제1차 서베이가 발표된 이후 통증의 사회적 정서적 영향이 25% 가까이 증가했으며 일상적인 통증으로 인한 낙인 및 사회적 고립이 전 세계적으로 증가하고 있는 것으로 나타났다. 서베이 응답자의 42%는 통증이 있을 때 정기적으로 외로움을 느끼게 된다고 밝혔다. 특히 심각한 외로움을 느낀다고 응답한 사람들은 중국 본토에서는 응답자의 38% 호주에서는 33% 영국에서는 32%로 나타났는데 이 같은 현상은 전 세계적으로 일어난 것으로 관측된다. 이는 세계보건기구가 발표한 외로움과 사회적 고립이 공중보건에 미치는 영향에 대한 경고와 2023년 봄에 지적된 바 있는 외로움 증후군(고독의 전염병 Loneliness Epidemic)[5] 조사 내용과도 일치한다.||||이번 보고서의 저자이자 심리학자인 Linda Papadopoulos 박사는 “일상적인 통증은 쉽게 무시하거나 사소하게 여길 수 있는 건강 문제에 해당한다. 그런데 많은 사람들이 증상 자체보다는 그것이 미치는 영향이 훨씬 더 심각할 수 있음을 깨닫지 못하고 있다. 공감 부족과 차별 대우로 인한 외로움과 정신 건강에 미치는 영향은 더욱 악화될 뿐이다. 이 같은 문제에 대해 세상이 점점 냉담해지고 있지만 사회적 차원에서 공감과 이해하는 능력을 더욱 개선시켜야 한다”고 강조했다.||||HPI 결과에서 드러난 것은 사회에서 이미 편견이나 차별 배제(배척) 등을 경험한 사람들이 고통(통증)에 대한 이 같은 냉담한(경직된) 시각으로 인해 가장 큰 영향을 받는다는 사실이다.||||여성응답자의 58%는 자신이 겪고 있는 통증에 대해 사람들이 다르게 취급하거나 그런 사실을 믿지 않거나 차별한 적이 있으며 이에 반해 남성응답자의 경우 49%가 이런 현상을 경험한 것으로 드러났다. 특히 인도(74%) 사우디아라비아(KSA)(74%) 브라질(74%) 중국 본토(61%)의 여성들 사이에서 이 같은 현상이 가장 두드러지게 나타났다.||||유색인종의 59%는 자신의 통증에 대해 사람들이 다르게 대하거나 믿지 않거나 차별한 적이 있다고 답한 반면 백인의 경우 그 비율은 48%에 그쳤다. 이는 브라질(71%) 폴란드(64%) 미국(64%)에서 가장 높았으며 영국에서는 60%가 그렇다고 응답했다.||||성소수자들의 경우 44%는 자신이 겪고 있는 통증과 자신들에 대해 다른 사람들이 어떤 추측을 하지 않을까 두려워하는 것으로 드러났는데 이성애자의 경우 이 비율은 32% 수준이었다. 이 수치는 인도(61%) 미국(54%) 캐나다(49%) 호주(48%)에서 가장 높은 것으로 확인됐다.||||이번 연구 결과 사람들이 통증을 경험하는 방식에 있어서도 세대 간 격차가 뚜렷한 것으로 나타났다. 젊은 층의 환자들이 자신의 통증을 알리고 치료를 받는 데 가장 어려움을 겪고 있다는 사실을 시사하고 있다.||||Z세대의 70%는 베이비붐 세대의 40%에 비해 다른 사람들이 자신의 고통을 믿지 않거나 차별하는 등 다른 대우를 받았다고 응답했다. 이 수치는 인도(80%) 미국(79%) 영국(74%)에서 가장 높은 수준으로 확인됐다.||||Z세대의 45%는 고통을 겪는 것이 너무 금기시돼 말하기 어렵다고 답했는데 베이비붐 세대의 경우 이렇게 말한 비율은 35% 수준이다.||||노년층은 자신이 겪고 있는 통증을 표현하고 치료를 받는 것이 더 용이하다고 생각하지만 온라인 상에서 건강 관련 정보를 접하는 데 있어서는 가장 소외된 세대이다. 75-84세 연령층의 45%는 인터넷 사용에 자신이 없어 온라인 정보에 접근하는 데 어려움을 겪고 있다고 답했으며 이는 전체 응답자의 33%에 비해 훨씬 높은 수치에 해당한다.||||서베이 응답자들은 통증(고통)과 관련해 보다 개인화되고 온정어린 시각이 필요하다는 점에 동의했다. 응답자의 3분의 2 이상(68%)은 편견과 배제(배척)의 문제를 해소하기 위해 사람들의 공감능력이 확대될수록 사람들이 겪고 있는 고통의 경험에 실질적인 변화가 있을 수 있다고 응답했다. 응답자들은 또 환자마다 개별적 통증이 어떻게 다른지 좀 더 개선된 교육이 필요하다고 밝혔는데 응답자의 69%는 의사가 62%는 약사가 그런 교육이 필요하다고 응답했다.||||Haleon의 글로벌 일반의약품 부문 총괄을 맡고 있는 Lisa Jennings는 “통증은 인간이 보편적으로 겪게 되는 경험이며 많은 이들에게 외로움과 낙인효과까지 유발시키고 있지만 실제 그것이 미치는 영향은 사회 집단에 따라 상당히 다른데 가장 소외된 계층일수록 가장 큰 영향을 받게 된다. 연령 인종 민족 성별 성적 지향 장애 및 기타 요인에 관계없이 모든 사람이 일상에서 더 나은 건강을 누릴 수 있도록 장벽을 허무는 것이 바로 우리의 야심 찬 목표이다. HPI는 통증 관리에 대한 인식과 논의를 변화시킴으로써 통증의 사회적 정서적 영향을 줄일 수 있음을 보여주고 있다. 이런 취지에서 전 세계 의료 전문가를 대상으로 전개 중인 #ListenToPain 이니셔티브와 같은 여러 프로그램들을 통해 행동에 나서고 있는 것”이라고 말했다.||||Haleon은 #ListenToPain 프로그램을 통해 의료 전문가들이 환자와의 소통을 개선하고 개인별 맞춤형 통증에 대해 집중적인 논의를 가질 수 있도록 지원한다. #ListenToPain 프로그램에는 통증 관리에 대한 다양한 태도와 행동을 가진 사람들을 설명하는 5가지 프로필이 포함돼 있어 의료 전문가가 환자에게 맞춤화된 접근방식을 적용할 수 있게 지원한다. 지속적인 치료를 통해 시간이 지남에 따라 통증이 어떻게 변할 수 있는지 진정으로 이해하게 되면 통증 관리 전략도 더욱 진화하고 장기적 측면에서 더욱 효과적일 수 있다.||||편집자 참고 사항||||· HPI(헤일리온 통증지수 연구) 개요||||HPI는 에델만 데이터 x 인텔리전스(DXI)에서 실시하는 전 세계를 대표하는 독자적 방식의 종단적 연구이다. 이 연구는 통증(고통)을 경험하는 사람들의 목소리를 대변하고 변화하는 통증의 상태를 평가하기 위해 고안됐다. 통증이 개인의 일상 생활 건강 감정 정서 동기 및 행동에 미치는 인지된 영향을 포착함으로써 인간의 경험을 그 중심에 두고 있다. 제5회차로 진행된 이 연구는 효과적인 통증 치료를 저해하는 건강 포용성 장애물을 평가한다. 이번 서베이 결과에서는 18개국 1만8000명 이상의 응답자의 인식을 조사했다.||||제5차 헤일리온 통증지수(HPI 5)에서 응답자 반응을 조사한 지역은 호주 브라질 캐나다 중국 콜롬비아 프랑스 독일 인도 이탈리아 사우디아라비아 말레이시아 멕시코 폴란드 남아프리카공화국 스페인 스웨덴 영국 미국이다.||||연령대는 다양한 세대로 나뉘며 아래와 같이 구분된다:||||· Z세대: 18-26세||· 밀레니얼 세대: 27-42세 사이||· X 세대: 43-58세 사이||· 제1 (베이비) 붐 세대*: 59-66세 사이||· 제2 (베이비) 붐 세대*: 67-77세 사이||· 사일런트: 78-84세 사이||||[1] HPI는 처음으로 호주 독일 사우디아라비아 미국 등 4개 주요 시장의 일반의 약사 간호사 등 의료 전문가들의 목소리를 반영하고 있다. 통증에 대한 견해 의료 전문가로서의 도전 과제 긍정적인 변화를 주도하기 위해 할 수 있는 역할에 대해 15분에 걸친 온라인 맞춤형 설문조사를 실시했고 이를 통해 600명 이상의 전문가(시장별로 150명*)로부터 중요한 인사이트를 얻게 됐다.||[2] 미국에서는 의사와 간호사가 호주와 사우디아라비아에서는 의사와 약사가 독일에서는 약사와 약사 보조원이 함께 인터뷰에 참여했다.||||Listen To Pain 이니셔티브 개요||||#ListenToPain 캠페인은 의료 전문가가 환자와 진행하는 시간의 가치를 극대화하고 환자의 통증 경험을 보다 잘 이해하도록 지원함으로써 환자에게 적합한 치료 계획을 제공할 수 있도록 도와주는 Haleon의 글로벌 이니셔티브이다. 의료 전문가를 위한 전용 디지털 플랫폼인 Haleon Health Partner에서 확인이 가능하며 #ListenToPain에 있는 실용적인 툴을 통해 보다 개선된 인터랙션 평가 및 결과를 도출할 수 있다. 약사를 위한 해당 툴과 리소스를 이용해 환자의 통증을 더 잘 이해하고 통증 관리와 관련된 대화를 탐색하는 데도 도움을 얻을 수 있다. #ListentoPain 관련 자료 전체와 추가 정보는 웹사이트에서 확인할 수 있다.||||헤일리온 소개||||Haleon(런던증권거래소/뉴욕증권거래소: HLN)은 컨슈머 헬스케어 분야의 글로벌 리더로서 인류와 함께 더 나은 일상의 건강을 제공한다는 사명을 갖고 있다. Haleon의 제품 포트폴리오는 구강 건강 통증 완화 호흡기 건강 소화기 건강 및 기타 비타민 미네랄 및 보충제(VMS) 등 5가지 주요 카테고리에 걸쳐 있다. Advil Sensodyne Panadol Voltaren Theraflu Otrivin Polident parodontax and Centrum 등 오랜 역사를 자랑하는 브랜드는 신뢰할 수 있는 과학과 혁신 인간에 대한 깊은 이해를 바탕으로 만들어졌다.||||||웹사이트: http://www.haleon.com||||||||연락처||헤일리온||Nina bass||이메일 보내기 ||||Amy barker||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공헤일리온||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||조사연구||해외

Sun, 01 Oct 2023 12:12:51 +0900

서울대학교 치학연구소, 클리셀 ‘U-FAB ACTIVO’ 구매

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 3D 바이오프린터기업 클리셀은 서울대학교 치의학대학원 치학연구소와 3D 바이오프린터 공급계약을 체결했다고 27일 밝혔다.||||클리셀은 자사의 혁신적인 바이오 3D 프린팅 기술이 적용된 ‘U-FAB ACTIVO’ 바이오 3D 프린터를 국내 주요 대학 중 하나인 서울대 치의학대학원 양형철 교수 연구팀에 납품했다.||||양형철 교수 연구팀은 치아를 포함한 구강조직 재생과 관련된 3D-printing 생체재료 개발을 목적으로 본 장비를 사용할 예정이다.||||클리셀 바이오프린터 사업부 이동혁 대표이사는 “4차 산업혁명 트렌드와 함께 바이오 3D 프린팅을 통한 폴리머 분야 연구가 확대되고 있는 추세”라며 “많은 연구팀이 바이오 3D 프린팅을 통한 맞춤형 소재 연구에 집중하고 있다”고 설명했다.||||바이오 3D 프린팅 기술은 재생의학 또는 장기 프린팅으로도 알려져 있으며 바이오 소재는 주로 조직공학 분야에서 3차원 가공을 위한 물리적 특성을 제공하고 세포가 목적된 기능을 수행하기 위한 생물학적 환경을 제공하는 데 사용된다. 클리셀은 이 같은 폴리머 분야 연구를 통해 바이오 3D 프린터 시장의 확대를 기대하고 있다.||||실제 서울대 치학연구소에 앞서 한 대학 연구팀도 최근 클리셀의 U-FAB ACTIVO 바이오 3D 프린터를 구매해 바이오 3D 프린팅 기술과 생체모사 및 다양한 나노 생체재료 적용을 통한 바이오 소재 연구를 시작했다. 바이오 3D 프린팅 기술로 생체에 적용 가능하면서 세포 구조물 제작에 우수한 바이오 소재를 연구 중이며 기존 바이오 소재의 한계를 극복하기 위해 U-FAB ACTIVO 바이오 3D 프린터를 사용하고 있다.||||클리셀은 국내외 유수의 연구자들과 협력 관계를 구축하고 있으며 바이오 기술의 발전을 위한 파트너와의 협력을 통해 새로운 가능성을 탐구하고 있다.||||클리셀 소개||||클리셀은 최첨단의 3D 바이오프린팅 기술을 기반으로 조직공학과 재생의료 분야의 진보를 통해 진단과 치료 영역의 새로운 미래를 만들어 가는 바이오 플랫폼 기업이다. 국내외 유수의 연구자들과 협력 관계를 구축하고 있으며 3D 바이오프린터로 바이오 기술의 새로운 지평을 함께 열어나갈 파트너와의 협력을 통한 동반 성장을 추구하고 있다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||글로벌 영업팀||국윤일 부사장||02-6951-3100||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||수주||인천/경기

Wed, 27 Sep 2023 14:53:03 +0900

비피도 ‘여성 질 건강개선 프로바이오틱스 소재 개발’ 중기부 지원사업 선정

홍천--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 마이크로바이옴 전문기업 비피도가 중소벤처기업부의 건강기능식품 개발 지원사업으로 ‘국산 종균을 활용한 여성 질 건강 개선 건강기능식품 소재 개발’ 과제에 선정됐다고 27일 밝혔다.||||해당 지원사업은 중소벤처기업부가 건강기능식품 분야 중소기업의 기술경쟁력 제고를 위해 식품의약품안전처와 2022년부터 추진하는 기술개발 지원사업이다.||||중소벤처기업부는 건강기능식품 분야 유망 중소기업의 기술개발을 지원하고 식품의약품안전처는 건강기능식품 사업화의 핵심이라고 할 수 있는 ‘기능성 원료 인정’에 필요한 규제 극복을 위해 연구개발지원단을 구성해 원료 인허가 맞춤형 컨설팅을 지원한다. 비피도는 이번 과제 선정으로 ‘여성 질 건강 개선 기능성 소재’ 개발에 나선다.||||비피도는 올해 4월 1단계(과제기획) 과제 선정에 이어 1단계 과제의 수행결과를 바탕으로 선정하는 2단계(R&D) 신규 과제 주관 기업으로 선정됐다.||||연세대학교 생명공학과 변상균 교수팀이 위탁기관으로 선행 연구를 통해 선정된 질 건강 개선 타깃 균주에 대한 유효성 평가 연구에 참여한다.||||비피도는 2018년 마이크로바이옴 기술 분야 처음으로 코스닥에 기술특례 상장한 바이오기업으로 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 다양한 개별인정형 원료 파이프라인을 확보하고 있으며 이번 과제를 통해 확보한 유효성 평가 자료를 바탕으로 건강기능식품 개별인정형 파이프라인을 확대해 나갈 계획이다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||비피도||경영지원팀||최도현 차장||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||수상/선정||강원

Wed, 27 Sep 2023 14:08:27 +0900

대웅제약 ‘나보타’ 올 상반기 매출 역대 최대… 국내 톡신 기업 중 1위

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 올 상반기 매출이 753억원을 기록하며 역대 최고치를 경신했다고 27일 밝혔다. 국내 톡신 제조 기업 매출 중 1위에 해당하는 수치다. 대웅제약은 2023년 한 해 전체 나보타 매출도 역대 최고치를 기록할 것으로 낙관하고 있다. 나보타는 지난해 1420억원의 매출을 기록했으며 이 가운데 해외 매출(1099억원)이 80%에 육박했다.||||대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 매출은 매년 급상승을 거듭하고 있다. 2020년 504억원 수준이었던 전체 매출은 2021년 796억원 2022년 1420억원으로 2년 만에 3배 가까이 증가했다. 특히 해외 매출의 비중이 해마다 증가하고 있어 K-톡신의 위상을 높이는 데 주도적인 역할을 하고 있다는 평가다.||||나보타의 해외 매출은 2021년 492억원에서 2022년 1099억원으로 2배 이상 뛰었으며 올해 상반기에도 전체 753억원 매출 중 해외 매출이 629억원을 차지한다. 전체 매출 중 해외 매출의 비중은 2021년 61% 2022년 77%에 이어 올해 상반기 83%를 기록했다.||||대웅제약은 나보타의 해외 매출이 지속 성장하자 올해 나보타 3공장 건립을 결정했다. 현재 가동 중인 1 2공장만으로는 해외시장 수요를 맞추기 어렵기 때문이다. 나보타 3공장은 2024년 준공 예정으로 완공 때 연간 나보타 생산량은 지금보다 260% 증가한 1300만 바이알에 이를 것으로 예상하고 있다.||||나보타는 글로벌 전역에서 가파르게 성장 중이다. 대웅제약은 2019년 2월 아시아 국가의 보툴리눔 톡신 제제로는 최초로 FDA 승인을 획득하고 같은 해 5월 미국 현지에서 글로벌 기업 에볼루스와의 파트너십를 통해 ‘주보(Jeuveau)’라는 이름으로 나보타를 판매하기 시작했다. 그로부터 불과 3년이 2022년 미국 시장 점유율 10%를 넘어서며 대표 톡신 브랜드로 자리 잡았다. 또한 6월 에볼루스는 영국 독일 오스트리아에 이어 이탈리아에도 ‘누시바(Nuceiva 나보타 유럽명)’를 출시하며 북미와 유럽이라는 양대 빅 마켓에서 영향력을 확대하고 있다. 또 2024년 중국 및 호주 발매를 예고하며 진출 영역을 넓혀가고 있다.||||대웅제약 나보타는 미국 치료 시장 진입에도 다른 국내 기업들과 차별화된 행보를 보이고 있다. 나보타의 미국 내 치료 시장 파트너사 이온바이오파마는 최근 ‘편두통 치료용 신경독소 조성물(Neurotoxin Compositions for Use in Treating Headache)’ 미국 특허를 받았다. 기존 보툴리눔 톡신 제제에 비해 투여 횟수를 줄이고 투여 위치도 변경해 편의성을 개선하고 부작용을 줄인 점을 인정받았는데 이 특허는 미국에서 2041년까지 독점적 권리를 보호받는다.||||글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 65억달러(8조3000억원)로 미용시장과 치료시장으로 나뉘는데 이 중 치료시장이 53%로 절반이 넘는다. 치료시장은 애브비가 95%를 차지하고 있어 대웅제약이 치료 적응증을 획득하고 사업을 본격화하면 치료시장의 지각 변동이 예상된다.||||박성수 대웅제약 부사장은 “대웅제약의 나보타가 올 상반기 약진을 통해 드디어 한국 보툴리눔 톡신 제조 기업들 가운데 매출 1위를 기록했다”며 “급속하게 성장하고 있는 미용시장은 물론 빠른 시간 내 글로벌 치료시장까지 진출해 전 세계 대표 톡신으로 성장할 것”이라고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||실적||서울

Wed, 27 Sep 2023 11:50:29 +0900

메디스카, 혁신적인 기술을 보호하기 위해 특단의 조치 취해

몬트리올--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 메디스카(Medica)라는 이름은 수십년간의 전략적 연구·개발(R&D) 투자를 통해 혁신적인 고객 중심 기술의 대명사가 됐다. 예를 들어 합성 분야에서 메디스카는 품질과 혁신에 대한 확고한 의지로 맞춤형 솔루션을 꾸준히 제공하고 있다. 여기에는 수년간의 연구와 테스트를 거쳐 회사가 개척한 합성 기술인 업계 최고의 메디스카 매즈 믹서(Medisca MAZ™ Mixer)가 포함된다. 메디스카 매즈 믹서는 수백 가지 제제를 혼합하기 위한 효율적이고 균일한 고품질 솔루션을 제공한다.||||메디스카는 업계가 원하고 필요로 하는 혁신을 계속 제공할 수 있도록 강력한 지적 재산(IP) 포트폴리오를 통해 연구·개발 투자를 보완한다. 여기에는 미국 유럽 캐나다 및 호주의 특허가 포함된다. 수년 동안 메디스카는 메디스카 매즈 믹서와 관련된 특허 포트폴리오를 포함해 자사의 특허 포트폴리오에 대해 업계에 알리기 위한 조치를 취해 왔다. 하지만 몇몇 회사는 메디스카 IP를 침해하는 제품을 지속적으로 제공하기로 결정했다.||||이에 메디스카는 귀중한 권리를 보호하고 기업이 공정하게 경쟁할 수 있도록 하기 위해 경쟁사의 침해 활동으로부터 독점 기술을 보호할 계획이다. 이런 글로벌 노력은 오늘 메디스카가 파그론 B.V.(Fagron B.V.) 하이퍼스캔 GmbH(HiperScan GmbH) 및 가코 도이칠란트 GmbH(Gako Deutschland GmbH)를 상대로 독일 메디스카에 속한 특허 번호 3538071 침해 소송을 제기하면서 시작됐다. 이 소송은 독일 뮌헨 지방 법원에 제기됐으며 구제 수단으로 금지 명령과 금전적 구제를 요청했다.||||메디스카의 글로벌 전략 및 혁신 부문 수석 부사장인 파나지오타 다노풀로스(Panagiota Danopoulos)는 “혁신에 대한 깊은 존중과 지적 재산 보호에 대한 책임을 바탕으로 이번 특허 침해에 대해 법적 조치를 취하는 것이 필요했다”며 “당사는 혁신이 번성하는 공정하고 경쟁적인 시장을 믿는다. 이번 소송은 혁신 정신을 보호하는 동시에 이런 원칙을 지키려는 사명을 강화한다”고 강조했다.||||메디스카는 오늘 소송을 통해 모든 경쟁업체에 회사 소유의 지적 재산을 존중해 줄 것을 상기시킬 수 있길 희망한다. 합성 산업(예: 제약 및 CBD)은 메디스카 매즈 믹서가 제공하는 품질과 효율성에 의존한다. 업계는 메디스카가 제공하는 이런 제품과 비교할 수 없는 고객 서비스 및 문제 해결 혁신을 꾸준히 신뢰할 수 있어야 한다.||||메디스카 소개||||메디스카는 북미 호주 및 유럽 전역에 지사를 두고 있는 글로벌 기업으로 품질과 혁신에 대한 변함없는 약속으로 맞춤형 솔루션을 제공하는 강력한 파트너십을 활용해 의료 서비스에 기여한다. 30년 이상의 역사와 제약 조제 공급 분야의 강력한 기반을 바탕으로 메디스카는 가치 일관성 응답성 및 충성도를 제공해 포괄적인 제품을 전달하는 B2B 회사이다. 웰빙 파트너로서 메디스카는 다양한 필요와 사람들의 삶을 개선하기 위해 변함없이 헌신하고 있다. 자세한 정보는www.medisca.com 을 방문하거나 LinkedInFacebookTwitter 및YouTube를 팔로우할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.medisca.ca/choose-language|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||메디스카(Medisca)||애덤 핀스키(Adam Pinsky)||커뮤니케이션 이사||+1 (438) 304-6756||apinsky@medisca.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Medisca Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||소송||해외

Wed, 27 Sep 2023 10:40:00 +0900

뇌건강 노하우로 건기식 새판 짠다… 대웅바이오, 13일 출사표 던진다

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 대웅제약과 함께 대웅그룹을 견인하고 있는 대웅바이오가 건강기능식품 시장에 출사표를 던진다.||||대웅바이오(대표 진성곤)는 6조원 규모의 건강기능식품(이하 건기식) 시장에 본격 진출을 알리는 론칭 심포지엄 ‘ONLY ONE’을 10월 13일 오후 6시 서울 서초구 JW메리어트 호텔에서 연다고 27일 밝혔다.||||이번 론칭 심포지엄에는 대웅바이오 진성곤 대표를 비롯 의사 약사 인플루언서 등 약 150여 명이 참석해 전문가 강의와 제품 소개를 통해서 올바른 정보를 제공할 계획이다.||||대웅바이오는 기존 건강기능식품시장에서 차별화 전략으로 전문가와 임상근거 기반의 신제품을 출시해 3년 내 1000억원 달성을 목표로 하고 있다. 그간 원료의약품 및 완제의약품 사업에서의 안정적인 매출 실적에 안주하지 않고 새로운 캐시카우를 발굴하겠다는 의지다.||||대웅바이오는 먼저 두각을 보이고 있는 중추신경계 사업에서의 기술력과 노하우를 발휘한다는 계획이다. 대웅바이오의 중추신경계 제품 글리아타민은 국내 콜린알포세레이트 시장점유율 1위다. 글리아타민 매출은 지난해 1061억원으로 동일 성분 제품 중 처방 규모가 가장 크다.||||대웅바이오는 중추신경계 분야의 전문성과 노하우를 살려 뇌건강 관련 건기식을 내달 출시한다. 해당 신제품은 내달 13일 론칭 심포지엄에서 정식 공개될 예정이며 뇌건강 전문제약사 대웅바이오의 노하우와 국내 유수의 의·약사의 의견을 담아 만들어졌다. 여기에 대웅바이오는 같은 날 특허 유산균을 한 알에 담아낸 차세대 멀티바이오틱스 ‘다이어트 유산균제’와 세계 3대 천연 항생제인 매스틱를 함유한 1% 프리미엄 비타민도 함께 선보인다.||||대웅바이오는 각 제품에 차별화된 원료와 성분을 발굴 및 적용해 ‘명품 건기식’이라는 새로운 영역을 개척해나간다는 계획이다. 각 제품에 대한 상세 소개는 13일 열리는 론칭 심포지엄에서 진성곤 대웅바이오 대표가 직접 소개할 예정이다.||||대웅바이오 진성곤 대표는 “대웅바이오가 40년간 쌓아온 제약 전문성과 노하우를 아낌없이 발휘해 차별화된 건기식을 개발할 수 있었다”며 “10월 13일 열리는 건기식 브랜드 론칭 심포지엄을 기점으로 향후 명품 건기식 시장이라는 영역을 개척해 대웅바이오만의 새로운 캐시카우로 키우겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||변웅준 팀장||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||사업계획||서울

Wed, 27 Sep 2023 09:04:32 +0900

정관장, 고함량 맥스 비타민C 2000mg·맥스 비타민D 4000IU 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- KGC인삼공사가 정관장 랩(:LAB) 브랜드를 론칭하며 고함량 기초영양 비타민 2종을 선보인다.||||이번에 새롭게 선보이는 정관장 랩(:LAB)은 건강기능식품 국내 1위 400여개국 수출 해외법인 5개의 역량을 갖춘 KGC인삼공사가 ‘글로벌 건강기능식품 스카우터로서 전 세계의 건강기능식품 원료 제형 등을 엄선해 소비자가 혁신적인 제품을 경험하도록’ 하기 위한 종합 건강 브랜드다.||||정관장 랩(:LAB)의 첫 주자인 맥스 비타민C 2000㎎과 맥스 비타민D 4000IU는 현대인들에게 부족하기 쉬운 대표 비타민을 보건복지부에서 정한 ‘한국인 영양소 섭취 기준’ 최대치에 맞게 설계해 하루 한 번으로 최대 함량을 충족시킬 수 있는 제품이다.||||맥스 비타민C 2000㎎은 고함량 비타민C로 미국 Innovation Labs사의 프리미엄 Pureway-C를 원료로 사용했다. 수용성 비타민C의 배출을 고려해 1일 섭취량 기준보다 20배 많은 비타민C 2000㎎을 함유해 하루 한 번 섭취로 현대인들에게 부족한 비타민C를 충분하게 섭취 항산화를 집중 케어할 수 있는 제품이다.||||맥스 비타민C 2000㎎은 옥수수 유래 비타민C를 쌀겨 지질로 코팅해 원료부터 코팅까지 식물성으로 더욱 안전하게 제조했으며 제품의 안정성과 변질 방지를 위한 위생적인 개별 PTP포장으로 휴대가 간편하다. 여기에 홍삼분말 L-로이신 등 10종의 아미노믹스를 더해 간편하게 건강을 챙기는 것이 가능하다.||||맥스 비타민D 4000IU는 고함량 비타민D로 체내 활성도와 흡수율이 높은 스위스 DSM사의 Quali-D 비타민D3를 원료로 사용했다. 햇빛에 노출됐을 때 몸속에서 자연적으로 합성하는 형태인 비타민D3는 체내 활성도와 흡수율이 다른 비타민D보다 높으며 1일 섭취량 기준보다 10배 많은 4000IU 비타민D3를 함유해 하루 한 번 섭취로 현대인들에게 부족한 비타민D를 충분하게 섭취해 뼈건강을 집중 케어할 수 있는 제품이다.||||맥스 비타민D 4000IU는 물에 녹지 않고 지방에 녹는 비타민D의 특성을 고려해 액상형 캡슐 형태로 제조돼 지용성 원료의 흡수를 용이하게 설계했으며 제품의 안정성과 변질 방지를 위한 위생적인 개별 PTP 포장으로 휴대가 간편하다. 여기에 홍삼분말 L-로이신 등 10종의 아미노믹스를 더해 간편하게 건강을 챙기는 것이 가능하다.||||맥스 비타민C 2000mg과 맥스 비타민D 4000IU는 정관장 공식 온라인몰 ‘정몰’ 네이버스마트스토어 카카오톡 선물하기 등에서 만나볼 수 있으며 10월 31일까지 최대 30% 할인 행사를 진행 중이다.||||장영석 KGC인삼공사 DS센터장은 “정관장 랩(:LAB)은 맥스 비타민C 2000㎎ 맥스 비타민D 4000IU에 이어 각종 건강기능식품 정보의 홍수에 살고 있는 소비자들이 믿고 선택할 수 있는 안전하고 꼭 필요한 제품을 지속적으로 선보일 예정”이라고 말했다.||||한편 KGC인삼공사가 추석을 앞두고 정관장 제품을 구매하면 실시간 배송되는 ‘정관장 당일신청·당일배송’ 서비스는 추석연휴 직전일인 9월 27일(수) 정오까지 정관장 로드샵에 방문하거나 고객센터 또는 정관장몰에서 배송지와 가까운 정관장 매장을 안내받아 유선으로 신청할 수 있고 20만원 이상 구매한 고객에게는 무료로 제공된다.||||전국 800여개 대부분의 정관장 로드샵은 추석 전날인 9월 28일(목)에도 운영하는데 가족과 지인에게 선물하기 좋은 19종의 다보록 선물세트를 비롯해 ‘홍삼정 에브리타임’ ‘홍삼톤’ ‘화애락’ ‘홍천웅’ ‘천녹’ ‘황진단’ 등의 인기제품에 대해 다양한 혜택을 받아볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 27 Sep 2023 08:58:56 +0900

대한신경정신의학회, 서울과 대구에서 정신건강축제 ‘찾아가는 대국민 강연’ 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 27일 -- 대한신경정신의학회(이사장 오강섭)는 코로나19 이후 정신건강 관리의 어려움을 겪고 있는 사람들을 위해 ‘찾아가는 강연 토크 콘서트 렉처 콘서트’를 서울과 대구에서 10월 한 달간 개최한다.||||특히 20~30대 청년 세대의 우울증 유병률이 매우 높아지고 있고 정신건강의학과 진료 건수가 크게 증가하는 등 국민의 정신건강이 위협 받는 상황에서 그 어느 때보다 전문 의료인과 기관의 올바른 정보 서비스가 필요한 상황이다.||||이에 대한신경정신의학회는 진료실을 넘어 우울과 불안 인간관계 갈등과 스트레스로 소진돼 가는 사람이라면 누구나 쉽게 정신건강 정보를 얻을 수 있도록 ‘자존감 우울증 불안 번아웃’을 주제로 한 질환별 특강을 준비해 서울 지역 곳곳으로 찾아가는 강연회를 개최한다. 또 대구에서는 정신건강의학과 의사의 ‘토크 콘서트’와 정호승 시인과 문아람 피아니스트의 ‘렉처 콘서트’로 정신질환에 대한 정보뿐 아니라 ‘시와 음악으로 마음 쉼’에 도움을 줄 수 있는 시간을 통해 시민들과 가까이에서 소통하고자 한다.||||오강섭 이사장은 “장소에 구애받지 않고 강연을 시청할 수 있도록 강연 영상을 공식 홈페이지를 통해 공개함으로써 전문가의 도움이 필요할 때면 언제든지 온라인으로 실시간 정보를 제공받을 수 있도록 준비할 계획”이라며 “반복 시청을 통해 질병에 대한 원인 증상 치료법을 정확하게 숙지할 수 있도록 배려했다”고 설명했다.||||2023 정신건강축제 공식 홈페이지에서 자세한 정보 확인과 강연별 참가 신청이 가능하다.||||대한신경정신의학회 소개||||대한신경정신의학회는 모든 국민이 차별과 편견 없이 최상의 정신건강 서비스를 받는 사회를 실현하기 위해 설립됐다. △국민 행복에 기여하는 학회 △소통하고 협력하는 학회 △적극적으로 행동하는 학회 △윤리적이고 신뢰받는 학회 △최고의 전문성을 갖춘 학회 △근거와 표준을 선도하는 학회라는 6가지 핵심 가치 아래 최고의 전문성을 바탕으로 정신의학 발전과 국민의 정신건강을 위해 헌신하고 있다.||||||첨부자료:||(보도자료) 2023 정신건강축제 개최_0926.pdf||||정신건강축제 - 내 마음을 가꾸는 정원: http://koreamentalhealth-knpa.com/main/main.html||웹사이트: https://www.knpa.or.kr/||||||||연락처||대한신경정신의학회 홍보대행 ||플래너코리아||신성민 과장||02-3272-2334||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대한신경정신의학회||||||배포 분야||||건강||의학||사회||복지||행사||서울

Wed, 27 Sep 2023 08:00:00 +0900

파미르테라퓨틱스 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’ 진단·실험기기 분야 Best 수상

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 26일 -- 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 개발 기업인 파미르테라퓨틱스(대표이사 문철기)는 이달 13일 열린 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’에서 진단·실험기기 분야 최고상인 ‘Best’를 수상했다고 밝혔다.||||메디테크 이노베이션 어워즈는 의료기기·헬스케어 분야 기술의 국내외 시장 진출을 위한 비즈니스 가치 향상을 목적으로 신설됐으며 대학·연구기관·병원·기업 등이 보유한 의료기기·헬스케어 관련 기술을 전문가로 구성된 심사패널단이 기술성 심미성 혁신성을 심사해 분야별 최종 입상작을 선정했다.||||파미르테라퓨틱스는 ‘miRNA 바이오마커를 활용한 RT-qPCR 기반 초기 파킨슨병 체외진단키트’ 기술을 인정받아 진단·실험기기 분야에서 어워즈 최고상인 ‘Best’를 수상했다.||||파킨슨병은 대표적인 퇴행성 뇌질환 중 하나로 질병을 완치할 수 있는 근본적 치료제는 없으나 초기에 발견해 치료 진행 시 증상 악화를 늦춰 환자의 삶의 질 유지에 도움이 되기 때문에 조기 진단에 대한 의료적 미충족 수요가 높다.||||파미르테라퓨틱스가 수상한 ‘RT-qPCR 기반 초기 파킨슨병 체외진단키트’는 miRNA 바이오마커를 Real-time PCR을 통해 검출해 파킨슨병을 진단하는 기술로 임상 시험을 통해 진단적 유효성을 입증한 바 있다.||||파미르테라퓨틱스 문철기 대표는 “올해 처음 열린 메디테크에서 Best에 선정된 것은 의미가 깊다”며 “빠른 시일 내에 식품의약품안전처 품목허가를 획득하기 위한 확증 임상 시험에 착수하겠다”고 밝혔다.||||파미르테라퓨틱스 소개||||파미르테라퓨틱스는 miRNA 바이오마커 기반의 파킨슨병 알츠하이머병 체외진단키트를 개발하는 바이오 벤처기업으로 2019년 설립됐다. 자사에서 구축한 스크리닝 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 알츠하이머병 발병에 따라 정상군 대비 발현이 증감하는 miRNA를 선별·확인해 바이오마커에 대한 국내 특허출원(등록)을 완료했다. 해외 특허출원도 진행하고 있으며 파킨슨병 바이오마커의 경우 미국 일본에 특허등록을 완료했다. 또한 혈액 검체 기반의 miRNA 발현량을 측정할 수 있는 검사법을 구축했고 탐색 임상시험을 통해 환자군과 정상군에서 통계적으로 유의미한 차이를 보이는 것을 밝힘으로써 혈중 miRNA 바이오마커의 임상적 유효성을 확인했다. 이를 기반으로 RT-qPCR 파킨슨병/알츠하이머병 체외진단키트 시제품을 개발 중이며 식품의약품안전처 품목허가를 위한 확증 임상시험을 2024년도에 착수할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.parmir.co.kr||||||||연락처||파미르테라퓨틱스||개발부 연구소||김동완 부장||02-969-0919||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공파미르테라퓨틱스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||수상/선정||서울

Tue, 26 Sep 2023 12:00:00 +0900

대한민국 대표 톡신 ‘나보타 사용법’ 학술적 조명… 대웅 에스테틱 심포지엄 부산서 성황리 마무리

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 26일 -- 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 미용 분야 활용을 학술적으로 조명하는 ‘대웅 에스테틱 심포지엄(Daewoong Aesthetic Symposium 이하 심포지엄)’이 23~24일 이틀 간 부산 기장에 있는 ‘마티에 오라시아’에서 열렸다.||||심포지엄에서는 대한민국 대표 톡신 나보타(성분명: 클로스트리디움보툴리눔독소A형)와 국내 유일 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛(성분명 데옥시콜산)’ 등 대웅제약 에스테틱 브랜드 제품에 대한 학술적 논의와 함께 다양한 최신 지견의 공유가 이뤄졌다.||||대웅제약이 자체개발한 나보타는 국산 톡신 제품으로는 최초로 미국 FDA 특허를 받았으며 현재 미국 보툴리눔 톡신 미용 시장의 약 10% 이상을 점유하고 있으며 지속적으로 점유율을 확대 중이다. 또한 현재까지 전 세계 80개국 이상에서 파트너십을 체결하고 66개국에서 허가를 획득한 대표적인 글로벌 톡신 브랜드이다. 8월 톡신 브랜드로서 전 세계 최초로 양성교근비대(사각턱) 적응증을 허가 받으며 총 5개 적응증(△미간주름 △눈가주름 △뇌졸중 후 상지근육 경직 △본태성 눈꺼풀경련(안검경련) △양성교근비대증)을 보유 중이며 최근 미국에서는 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마’를 통해 편두통 치료에 대한 특허도 획득했다. 브이올렛은 국내에서 유일하게 식약처 허가를 받은 턱밑 지방 개선 주사제다.||||이번 심포지엄에서는 나보타와 브이올렛의 기존 시술 부위인 안면부에서 벗어나 활발한 연구개발이 진행 중인 상체·하체 등 체형 개선 바디 컨투어링(body contouring) 복합 시술에 대한 가능성과 노하우 공유가 이루어졌다. 이를 통해 참석한 의료진들은 차별화된 시술법 습득을 통한 경쟁력이 향상됨과 동시에 추후 환자들의 시술 선택 범위 역시 확장될 수 있을 것으로 전망했다.||||심포지엄은 △나보타와 브이올렛을 활용한 하체 컨투어링 노하우 △나보타 최신 논문 리뷰 및 시술자 입장에서 제품 선택 시 고려할 점 △나보타를 활용한 환자 만족도를 높이는 바디 컨투어링 시술 노하우 △바디 컨투어링을 위한 브이올렛의 확장 사용법 총 4개의 세션으로 구성됐다. 각 세션별로 이어진 질의응답 시간에는 활발한 의견 교환과 심도 있는 토론 진행이 이뤄졌으며 강연자와 참석자들은 다양한 임상 경험과 새로운 병행 시술법 등을 논의하며 높은 관심도를 보였다.||||‘하체 컨투어링 노하우’ 세션에서 김자영 리노보의원 원장은 나보타와 브이올렛의 복합 시술을 통해 허벅지와 종아리 라인에 고민을 가진 환자들에게 해결책을 제시할 수 있는 노하우를 공유했다. ‘환자 만족도를 높이는 바디 컨투어링 노하우’를 주제로 강연을 진행한 최우식 라마르의원 울산점 원장은 “기존 보툴리눔 톡신이 안면부에 집중됐던 데 반해 현재는 얼굴을 포함해 승모근 종아리 등의 바디 시술까지 영역이 확장되고 있다”며 환자 창출 노하우 및 다양한 임상 케이스를 리뷰했다.||||‘바디 컨투어링을 위한 브이올렛의 확장 사용법’ 세션에서는 이종훈 리즈벨클리닉 원장이 브이올렛을 활용한 바디 시술 노하우와 차별화된 시술법을 전수했다. ‘나보타 최신 논문 리뷰 및 시술자 입장에서 제품 선택 시 고려할 점’에서는 박수연 메이드영성형외과 원장이 나보타의 특장점을 바탕으로 한 최신 논문 리뷰 및 안면부 시술 기전과 그에 따른 효과를 소개하는 시간이 마련됐다.||||박성수 대웅제약 부사장은 “국내외 의료진을 대상으로 한 심포지엄 세미나 등 과학적 근거 기반의 전문적인 학술마케팅(Medico-marketing)을 통해 학술 지견 공유·교육의 장을 지속적으로 마련할 계획”이라며 “아울러 의료진과 환자들이 안전하고 차별화된 제품을 통해 만족스러운 시술 결과를 경험할 수 있도록 할 계획”이라고 말했다.||||3회차를 맞이하는 이번 심포지엄은 대웅제약과 디엔씨가 함께 진행했다. 지난해 8월 시작된 ‘대웅 에스테틱 심포지엄’은 에스테틱 대표 심포지엄으로 성장 중이라는 평가다.||||한편 대웅제약은 ‘대웅 에스테틱 심포지엄’을 지속적으로 개최하며 대웅제약 에스테틱 라인의 통합 브랜딩 강화를 진행 중이다. 또한 브이올렛을 활용한 다양한 부위의 지방 개선에 대한 안전성 및 유효성 연구가 활발히 진행되고 있으며 이를 통해 차별화된 복합시술법을 연구 및 전파하며 국내외 시장에서 글로벌 메디컬 에스테틱 브랜드로서 입지를 강화해 나갈 계획으로 알려졌다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||행사||서울

Tue, 26 Sep 2023 11:56:18 +0900

애스터 가디언즈 글로벌 간호 어워드 2024, 전 세계적으로 참가 신청 가능… 간호사 한 명에게 25만달러 상금 제공

두바이 아랍에미리트--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 26일 -- 애스터 DM 헬스케어(Aster DM Healthcare)는 인류와 의료계에 대한 간호사의 공헌을 인정하기 위한 꾸준한 노력의 하나로 세 번째 애스터 가디언즈 글로벌 간호 어워드(Aster Guardians Global Nursing Award)를 발표했다. 전 세계의 공인 간호사는 www.asterguardians.com 에서 자신의 업무에 대한 추천서를 제출해 후보 등록을 신청할 수 있다.||||간호사는 환자 관리 간호 리더십 간호 교육 사회 또는 커뮤니티 서비스 의료 연구/혁신/기업가 정신 중 하나의 기본 기여 영역과 최대 두 개의 보조 영역에 지원할 수 있다. 보조 기여 영역은 선택 사항이다.||||접수된 모든 신청서는 독립 심사위원단과 외부 자문 회사인 언스트앤드영(Ernst & Young LLP EY)이 주도하는 엄격한 검토 과정을 거친다. 유명 전문가들로 구성된 독립 심사위원단은 예비 심사를 통과한 후보 신청서를 검토해 최종 후보 간호사 10명을 선택하고 추가 평가를 거쳐 이들 중 한 명을 국제 간호사의 날이 있는 2024년 5월에 최종 우승자로 선정해 발표한다.||||애스터 DM 헬스케어 설립 회장 겸 총괄 이사인 아자드 무펜 박사(Dr. Azad Moopen)는 “애스터 가디언즈 글로벌 간호 어워드는 글로벌 간호 커뮤니티에서 최고의 상금을 가진 주요 어워드 중 하나로 부상했으며 간호사들이 평생의 성과를 공유할 수 있는 플랫폼을 제공한다. 리더십 혁신 지역 사회 봉사 돌봄 및 교육의 정신을 고취한 첫 번째 및 두 번째 시상식의 성공 이후 우리는 계속해서 간호사들의 목소리를 옹호하고 그들이 정당한 인정을 받도록 돕는 일에 고무돼 있다”고 말했다.||||2022년 5월 두바이에서 열린 제1회 시상식에서 케냐의 간호사 아나 카발레 두바(Anna Qabale Duba)가 수상의 영예를 안았다. 제2회 시상식은 202개국에서 5만2000명이 등록했으며 단일 유전자 당뇨병 분야의 선도적인 간호사인 영국의 마거릿 헬렌 셰퍼드(Margaret Helen Shepherd)가 2023년 5월 12일에 수상자로 선정됐다. 그녀는 25만달러 상금 중 일부를 도움이 필요한 단일 유전자 당뇨병 환자를 위한 글로벌 유전자 검사를 지원하는 일에 기부했다.||||출처:AETOSWire||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53559441/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.asterguardians.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||애스터 DM 헬스케어(Aster DM Healthcare)||라바냐 만달(Lavanya Mandal)||PR 및 내부 커뮤니케이션 책임자||00971508850520||lavanya.mandal@asterdmhealthcare.com||||우다얀 사시다란 나이르(Udhayan Sasidharan Nair)||PR 및 커뮤니케이션 관리자||00971508850520||udhayan.nair@asterdmhealthcare.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Aster DM Healthcare Limited||||||배포 분야||||건강||병원/의료||공모/모집||해외

Tue, 26 Sep 2023 10:15:00 +0900

동아제약, 고함량 비타민B 복합제 ‘비플렉스 듀얼케어’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 26일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 고함량 비타민 B군 브랜드인 ‘비플렉스(BPLEX)’를 선보인다고 26일 밝혔다.||||‘비플렉스(BPLEX)’는 현대인들의 빠른 피로회복과 통증케어를 위한 고함량 비타민 ‘B’와 약사들이 선호하는 프리미엄 활성비타민&미네랄 ‘Complex’ 마지막으로 고생한 나를 위한 ‘Flex’의 의미를 담은 동아제약에서 새롭게 선보이는 고함량 비타민 B군 브랜드다.||||이번에 선보이는 ‘비플렉스 듀얼케어’는 ‘비플렉스(BPLEX)’의 첫 번째 신제품으로 15종 고함량 활성비타민 B와 미네랄을 함유했다.||||약효 지속시간이 길고 체내에 빠르게 흡수되는 활성비타민 B1인 벤포티아민과 푸르설티아민을 듀얼 처방으로 1일 기준 최대 함량 130mg을 함유했다. 비타민B1은 육체피로 근육통 관절통 등에 효과적인 성분이다. 특히 활성비타민인 벤포티아민은 생체이용률이 높으며 푸르설티아민은 뇌혈관장벽(BBB)를 통과해 뇌까지 전달한다. 이 밖에 신경비타민이라고 잘 알려져 있는 B1 B6 B12를 고함량으로 함유해 신경통 완화에도 도움을 줄 수 있다.||||이외에도 마그네슘 셀레늄 아연 UDCA 등 항산화 성분과 미네랄은 물론 비타민 D 이노시톨까지 포함해 현대인을 위한 맞춤형 고함량 활성비타민&미네랄 영양제이다.||||비플렉스 듀얼케어는 일반의약품으로 가까운 약국에서 만나볼 수 있으며 1일 1회 1정 복용으로 복용 편의성이 높은 것이 특징이다.||||김명현 브랜드 매니저는 “비플렉스 듀얼케어는 하루 한 정으로 피로는 물론 통증(근육통 관절통 신경통)까지 효과적으로 해결할 수 있다”며 “피로에 많이 노출된 직장인뿐 아니라 체력이 많이 약해져있는 중장년층까지 비플렉스 듀얼케어로 건강을 챙기시길 바란다”고 설명했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Tue, 26 Sep 2023 10:13:00 +0900

시노펙스, 혈액투석 관련 의료기기 ‘제조업허가’ 획득

화성--(뉴스와이어) 2023년 09월 26일 -- 시노펙스가 8월 국내 최초 혈액투석기 관련 GMP 인증 획득 완료 후 의료기기 ‘제조업허가’를 획득했다고 25일 밝혔다.||||이는 식품의약안전처로부터 의료기기 제조를 위한 입허가를 받은 것으로 최종 ‘제조허가(품목허가)’를 받기 위한 절차에 일환으로 그 의미가 있다.||||시노펙스 방교사업장은 혈액투석기 관련 글로벌 기업인 독일 알파플랜과 협력해 연간 200만개의 혈액투석기 생산이 가능한 설비를 구축했으며 올해 8월 식품의약안전처로부터 △혈액투석기 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 생산을 위한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인증서) 인증을 국내 최초로 획득 한 바 있다.||||또 이미 △혈액투석기 11종 △CRRT 기기 △이동형 인공 신장기 △CRRT 혈액회로 제품을 개발 국내·외 신장학회와 병원을 대상으로 사전 마케팅을 진행했고 ‘Synoflux’로 상표권 등록 마쳤기 때문에 품목허가 완료 즉시 본격적인 판매에는 차질이 없을 것이라고 밝히기도 했다.||||올해 국내 혈액투석 관련 시장은 혈액투석기 등 소모품 분야만 1조8000억원 규모로 예상되나 앞으로 혈액투석 필요 환자수는 더욱 급증할 것으로 전망되고 있는 상황이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||개발||인천/경기

Tue, 26 Sep 2023 10:06:40 +0900

비피도, 150억 규모 전환사채 발행

홍천--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 비피도는 150억원 규모의 전환사채(CB)를 발행한다고 공시했다. 최근 높아진 전환사채(CB) 발행 원가에 비해 경쟁력 있는 조건이 가능한 것은 시장에서 비피도의 잠재적 기업가치를 높게 평가한 것으로 보인다.||||9월 25일 전자공시에 따르면 비피도는 150억원 규모의 제1회 무기명식 무보증 사모 전환사채를 발행하기로 했다. 표면금리 0%와 만기보장금리 연 복리 1%이며 5년 만기로 청약일과 납입일은 10월 4일이다. 전환 청구는 내년 10월 4일부터 2028년 9월 4일까지 가능하다.||||비피도는 이번 전환사채(CB) 납입금은 마이크로바이옴 신약개발 임상시험 및 파이프라인 확충 및 프로바이오틱스 생산공장 신증설 등을 위해 사용될 것이라고 설명했다.||||비피도 박명수 대표이사는 “비피도는 지금까지 차입 없이 사업을 운영해 온 만큼 이번 전환사채(CB) 발행은 유동성 확보를 위한 투자 유치가 아닌 사업 확장을 추진할 전략적인 준비이며 시장에서 회사의 잠재적 기업가치를 높게 평가한 만큼 모든 임직원이 최선을 다해 시장의 기대에 부응하겠다”고 말했다.||||바이크로바이옴 신약개발 임상시험과 개별 인정형 추진 가속화 및 생산공장 신증설||||비피도의 성장 동력인 마이크로바이옴 기반 신약개발 파이프라인(류마티스관절염 치료제; BFD1R)의 임상시험을 가속화할 예정이다.||||비피도는 창립 이래 프로바이오틱스 연구개발에 매진했으며 마이크로바이옴 의약품개발을 본격화하기 위해 2022년 11월 CDMO(위탁개발제조) 계약을 하고 신약개발을 위한 파이프라인을 가동 중이다. 류마티스관절염 생균 치료제(BFD1R)은 ‘2023년도 2차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 과제로 선정돼 앞으로 2년 동안 IND 승인을 목표로 하는 비임상 독성시험 효능 검증 및 공정·배양 최적화 과정을 국가신약개발사업단의 지원을 받아 수행해 2025년 상반기 내 IND 승인 이후 임상을 개시할 계획이다.||||기존 사업의 확장 계획인 건강기능식품의 개별인정형 원료개발을 동시에 추진하고 있으며 구강건강 피부 건강 여성 건강 체지방 개선 관절 건강 인지 개선 등 2026년까지 약 10건의 등재를 목표로 하고 있다.||||개별인정형 원료 등록에 발맞춰 늘어날 국내 수요와 중국을 비롯한 해외 수요를 충족시키기 위해 생산공장 신증설에 투자하고 생산시설을 확충해 공급에 무리가 없게 하겠다는 계획이다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||비피도||경영지원팀||최도현 차장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||투자||강원

Mon, 25 Sep 2023 17:50:38 +0900

셀리드, 대조백신 확보로 오미크론 임상 3상 시험 탄력

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 질병관리청은 감염병관리위원회를 개최해 비축·보관 중인 코로나19백신 여유물량을 코로나19 후속백신 개발 및 연구를 위한 임상시험 대조백신 및 연구용 백신으로 무상 지원키로 결정한다고 24일 밝혔다.||||셀리드는 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 2상 중간분석 결과를 기반으로 화이자의 ‘코미나티 2주’와 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 안전성과 면역원성을 비교 평가하는 임상 3상 시험계획을 7월 승인받았다. 최근 질병관리청이 국내 백신 개발 역량 강화를 도모하기 위해 대조 백신을 무상 제공키로 함에 따라 고대구로병원 외 국내 12개 임상시험 수행기관에서 본격적으로 임상 3상 시험 대상자 모집 및 투여를 개시할 예정이다.||||또한 이번 임상 3상 시험은 글로벌 상업화 추진과 신속한 대상자 모집을 위해 베트남과 필리핀에서도 임상시험을 진행할 계획이다. 현재 베트남에서 임상시험등록을 승인받고 임상시험계획승인(IND) 신청을 위한 절차를 진행 중이며 필리핀에서는 임상시험계획승인(IND)을 신청하기 위한 준비에 박차를 가하고 있다.||||강창율 셀리드 대표이사는 “그동안 대조 백신을 지원하기 위해 노력해 주신 질병관리청을 비롯한 모든 분들께 깊이 감사드리며 보내주신 믿음에 보답할 수 있도록 AdCLD-CoV19-1 OMI의 임상 3상 시험을 성공적으로 수행해 대한민국이 제약·바이오 강국으로 도약하는데 일조하겠다”고 말했다.||||또한 그는 “이번 유상증자에서 목표 대비 적은 자금을 조달했으나 임상 3상 시험 비용은 전체 임상시험 기간 동안 사용될 예정이기에 임상 3상을 추진하는 데는 문제가 없으며 추후 부족한 자금은 K-바이오 백신 펀드 파트너링 등을 통해 충당할 계획”이라고 덧붙였다.||||한편 셀리드는 코로나19 예방 백신 이외에도 자체 개발한 CeliVax 플랫폼을 기반으로 한 항암면역치료백신 BVAC 파이프라인을 개발 중이며 21일 자궁경부암을 적응증으로 한 BVAC-C의 임상 2a상 시험 최종 결과보고서를 수령했다.||||이번 임상시험 결과보고서에 따르면 셀리드는 표준치료에 실패한 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 한 BVAC-C 고용량 투여 그룹에서 암 종양이 완전히 사라진 것을 의미하는 완전 관해(Complete Response CR) 1건과 암 병변 크기가 20% 이상 줄어드는 부분 관해(Partial Response PR) 1건을 확인했으며 저용량 투여 그룹에서도 부분 관해 2건을 확인함으로써 BVAC-C의 우수한 효능을 확인했다. 특히 고용량 투여군에서 완전 관해 반응과 저용량 투여군에서 부분 관해 반응을 보인 환자들은 전체 임상시험 추적 관찰기간(28개월) 동안 재발이나 암 진행 없이 생존해 BVAC-C의 후기 임상시험에 대한 기대를 모으고 있다.||||현재 BVAC-C는 글로벌 제약사의 면역관문억제제 ‘더발루맙’과 연구자 주도 임상시험이 진행되고 있으며 셀리드는 이러한 병용투여 임상시험의 중간 결과를 기반으로 BVAC-C의 후기 임상에 대한 전략을 도출할 방침이다. 더불어 두경부암을 적응증으로 한 항암면역치료제 BVAC-E6E7의 임상 1/2a상 시험계획승인(IND) 신청을 위해 식품의약품안전처와 사전 검토를 진행 중이다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Mon, 25 Sep 2023 17:30:53 +0900

삼성바이오로직스, BMS와 면역항암제 CMO 물량 증액

인천--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 삼성바이오로직스는 18일 BMS와 맺은 2억4200만달러(약 3213억원) 규모의 면역항암제 위탁생산(CMO) 계약을 380억원 늘어난 3593억원으로 증액했다고 25일 변경 공시했다.||||삼성바이오로직스는 고객사의 요청에 따라 위탁생산 규모를 늘렸다고 배경을 설명했다(구체적 제품명과 증액 세부 내용은 고객사와의 계약 사항으로 공개 불가).||||이번 계약 주체는 SWORDS LABORATORIES UNLIMITED COMPANY DUBLIN BOUDRY BRANCH로 BMS의 자회사다.||||BMS는 암·혈액·면역·심혈관 질환 분야 치료제를 개발 중이며 글로벌 제약 및 바이오 분야에서 미국을 대표하는 기업. 차세대 바이오기술로 각광받고 있는 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 등 신사업 부분을 확대하고 있는 중이다(2022년 매출 기준 글로벌 7위 제약사 시총 약 200조원).||||이번 계약을 통해 삼성바이오로직스 4공장이 향후 7년여간 BMS의 주력 제품인 면역항암제의 생산 기지로 활용될 예정이다.||||탄탄한 신뢰 기반… 증액 계약 확대 기대||||삼성바이오로직스의 위탁생산 계약은 보통 최소구매물량보전(MTOP) 형식으로 진행된다. 계약 금액과 물량은 고객사의 요구와 상황에 따라 변동하는 경우가 발생한다. 이에 BMS와의 계약 규모는 향후 더욱 증가할 가능성이 열려 있다.||||고객사와 탄탄한 신뢰 관계를 쌓아온 삼성바이오로직스는 첫 계약 이후 빅파마들 모두 계약제품을 확대하거나 기존 계약된 물량의 생산 규모를 확대하는 등 파트너십을 강화하고 있는 움직임을 보이고 있다. 최근 사례로는 노바티스가 있다.||||노바티스는 삼성바이오로직스와 지난해 6월 1000억원 규모의 의향서(LOI)를 체결한 이후 1년여만인 올해 7월 생산 규모를 약 5배(5110억원)로 키워 본계약을 체결했다.||||2022년 공시된 증액 계약 11건 중 증액 계약은 총 7건으로 8805억원 규모다. 공개된 고객사로는 GSK·얀센·머크· 아스트라제네카·일라이릴리 등 글로벌 빅파마가 주를 이룬다. 올해도 GSK·일라이릴리·로슈·화이자·노바티스 등 9월 현재까지 8건(9862억원) 증액 계약이 공시됐다.||||삼성바이오로직스와 BMS의 각별한 인연||||BMS는 삼성바이오로직스가 CMO 사업을 시작한 이후 첫 고객사로 인연을 시작해 현재까지 CMO 신규/증액 계약을 체결하며 10년 넘게 파트너십을 지속하고 있다.||||삼성바이오로직스 1공장이 가동되던 2013년 처음 CMO 계약을 체결 이듬해 4월 제품 수 및 서비스 범위를 확대하는 추가 계약을 맺었다.||||BMS와의 장기 파트너십이 가능했던 배경은 삼성바이오로직스가 △세계 최대 생산능력 △초스피드 생산 속도 △안정적이면서도 높은 품질을 바탕으로 고객사의 신뢰를 쌓은 덕분이다.||||존림 사장의 고객 만족을 최우선으로 둔 경영 방식도 주효했다. 존림 사장은 시장 수요와 고객사의 니즈에 신속하게 대응하며 끊임없이 도전과 변화를 시도하고 있다.||||삼성바이오로직스는 이 같은 경쟁력을 바탕으로 BMS뿐 아니라 글로벌 주요 빅파마와의 신규/증액 계약을 지속 확대하고 있다. 현재까지 글로벌 상위 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다.||||6월 전체 가동을 시작한 4공장은 그 규모가 24만 리터에 달하는 초대형 생산시설임에도 빅파마 중심의 대규모 수주가 증가하며 높은 수준의 가동률을 기록 중이며 4공장 매출은 3분기 실적부터 반영될 예정이다.||||빅파마를 사로잡은 삼성바이오로직스의 생산능력·속도·품질||||삼성바이오로직스는 전 세계 바이오 의약품 수요가 급증함에 따라 선제적 투자를 통해 생산능력을 미리 확보했다. 2020년 단일공장 기준 세계 최대 규모인 4공장(24만 리터) 공장을 착공해 2023년 6월 전체 가동에 돌입했다. 삼성바이오로직스의 총 생산능력은 60만 4000리터로 전 세계 압도적인 생산능력을 보유하게 됐다. 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 18만 리터 규모의 5공장을 올해 4월 착공 2025년 4월 완공을 목표로 건설 중이다. 5공장 완공 시 삼성바이오로직스의 전체 생산능력은 78만 4000리터가 된다.||||삼성바이오로직스는 프로세스 혁신을 통해 바이오의약품 생산에 필수적인 기술이전 기간을 업계 평균의 절반 수준인 3개월로 단축한다. 또한 촉박한 일정으로 긴급 물량 요청이 있을 경우에도 유연하고 신속한 대응으로 생산 일정을 준수해 고객 만족도를 실현한다.||||한편 삼성바이오로직스는 98% 이상의 배치(Batch) 성공률을 거두고 8월말 기준 누적 규제기관 승인 건수 231건을 기록하며 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 능력을 입증하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수주||인천/경기

Mon, 25 Sep 2023 17:26:00 +0900

미국 암 특허 10개 대릭 김 박사 ‘유방암’ 등 여성암 특별 강연

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 아미넥스코리아가 경기도 분당에서 암 치료제 관련 미국 특허 10개를 보유한 암 전문가인 대릭 김 박사를 초청 유방암 등 여성암의 예방과 치료법에 대해 살펴보는 무료 특별 건강 강연을 개최한다.||||이번 강연은 10월 26일(목) 오후 2시 서현역 인근 동네소셜라운지 세미나실에서 열리며 유방암 자궁암 자궁경부암 난소암 등 여성 암의 예방과 치료법 수술 및 항암 후 재발·전이를 막는 건강 관리법이 소개된다.||||또한 많은 암 환우들이 자주 묻는 사항들을 살펴보고 행사 참가자들과의 즉석 질의 응답 시간도 마련돼 있다.||||대릭 김 박사는 10세 때 미국으로 건너가 UC어바인에서 학부와 대학원 박사 과정(유기화학)을 수료했으며 퍼듀대 약대에서 항암제 등 신약 개발 분야 박사 후(Post Dr.) 과정을 마치고 일리노이 주립대 약대 교수를 역임한 바 있다.||||김 박사는 흑색종 베툴린산 셀레노펜 항종양제 등 암 치료 방법 및 조성물 관련 특허를 포함한 미국 특허 10개를 비롯해 녹내장 치매 예방과 치료법과 관련해 각각 5개의 미국 특허 등 많은 미국 특허를 보유하고 있으며 대체의약분야 세계 최고 권위지인 JACM 등 국제학술지에 30여편의 연구 논문을 발표했다.||||대릭 김 박사는 “수십 년간 미국에서의 암 치료제 연구 개발 및 임상 경험을 바탕으로 많은 환우의 건강 회복에 도움을 줘왔다”면서 “이번 강좌에서는 특별히 여성들의 큰 관심사인 유방암 등 여성암에 대해 살펴보면서 궁금증도 함께 풀어보는 시간을 갖고자 한다”고 말했다.||||아미넥스코리아는 대릭 김 박사는 암 연구분야에서 세계에서 가장 앞선 국가인 미국에서 항암제 등 정통 신약 개발과정을 밟아온 한국이 낳은 뛰어난 과학자라며 귀한 강좌가 열리는 만큼 많은 분들에게 도움되기를 바란다고 밝혔다.||||한편 대릭 김 박사의 무료 특별 건강 강연은 선착순 50명에 한해 참가할 수 있으며 현재 사전등록을 받고 있다.||||※ 강연 장소 : 동네소셜라운지 세미나실(경기도 성남시 분당구 분당로 53번길15 산호트윈스1 301호)||||아미넥스코리아 소개||||아미넥스코리아는 미국의 첨단 대체의학 바이오 회사인 GLLC가 개발한 아미넥스 알파실 오큐실 등 모든 제품을 한국과 미국 현지에서 직접 판매하고 있다.||||||웹사이트: http://www.amynexkorea.co.kr||||||||연락처||아미넥스코리아||박광덕 대표||010-3449-5110||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아미넥스코리아||||||배포 분야||||건강||제약||의학||행사||인천/경기

Mon, 25 Sep 2023 13:33:00 +0900

클리셀, 국내 전시회 ‘생체재료학회’ 참가… 3D 바이오프린터 선보여

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 3D 바이오프린터를 기획·생산하는 클리셀이 9월 20일부터 22일까지 3일간 제주도에서 진행되는 전시회 ‘생체재료학회 추계학술대회’에 플래티넘 스폰서로서 참가했다고 밝혔다.||||클리셀은 제주도 신화월드에서 개최된 ‘2023 생체재료학회 추계학술대회’에 참가해 U-FAB ACTIVO를 발표했다. 국내 바이어가 직접 찾는 등 총 700명이 등록해 역대 최대 규모로 치러진 이번 학술대회에는 국내외 저명 연구자 80여명이 20개 세션에 참여 최신 생체재료 분야 이슈들을 발표했다.||||학술대회를 개최한 한국생체재료학회는 1996년 창립돼 질병 치료와 삶의 질 개선을 위한 다양한 바이오메디컬 생체소재 개발에 관한 연구의 촉진과 학술문화 발전에 이바지하기 위해 3400여명의 회원이 활동을 펼치고 있다. 학회가 발간하는 ‘Biomaterials Research’는 올해 Biomedical JCR category 내 98개 SCI(E) 저널 가운데 3위(IF 15.563 상위 3%)에 해당하는 권위 있는 학회지로 인정받고 있다.||||당사가 출시한 U-FAB ACTIVO는 연구실에서 쓰이는 모든 점도(저 ~ 고점도)의 생체적합성 물질의 개별 또는 복합 출력이 가능하다. 또 기존 3D 바이오프린터들에서 사용하는 가교 방식인 온도 UV 반응에 따른 가교 방식 외에 pH 효소 화학(이온) 반응에 의한 가교 방식 가능하며 가교-츨력 노즐에 장착된 셔터를 통해 UV 가교시 출력 노즐 막힘 방지 기능이 있다. 추가로 3D 바이오프린터를 처음 사용하는 연구자들도 쉽게 사용할 수 있는 소프트웨어 기능과 연구 편의성과 효율을 높여주는 차별화 기능인 Nozzle clean system Cell homogenization 기능을 탑재하고 있다.||||이런 특성을 통해 다양한 방면의 애플리케이션 활용 방안이 늘어나고 있다. △당사 차별화 포인트인 Droplet 방식을 활용한 인체 삽입용 스텐트 고분자 코팅 △다양한 고분자 물질을 활용한 스케폴드 제작(PDO PLGA PLLA) △생체적합성 소재를 활용한 약물 전달 시스템(Drug Delivery System DDS) 제형을 제작할 수 있다.||||클리셀의 글로벌 영업마케팅 국윤일 부사장은 “당사 U-FAB ACTIVO가 이번 학회를 통해 국내에서 처음 선보이는 브랜드 제품인 만큼 현장에서 많은 관심과 질문이 쏟아졌다”며 “첨단소재 생명공학 의공학 신소재 화학 융합의학 기초의학 등 다양한 분야의 융복합 연구에서 3D 바이오프린터에 대한 관심과 요구를 알 수 있는 자리였다. 앞으로 생체재료 분야 연구와 관련한 다양한 활동에 더 많은 관심을 두고 지원해 갈 것”이라고 말했다.||||조직공학과 재생의학 분야로 사업 영역을 확장하고 있는 클리셀은 올 10월 홍콩에서 개최될 ‘TERMIS-AP’ 2024년 5월 대구에서 개최될 예정인 ‘제12차 세계생체재료학회(WBC 2024)’ 등 국내외 전시 및 학회에 참가하며 글로벌 재생의학 기업으로서 행보를 이어갈 예정이다.||||클리셀 소개||||클리셀은 최첨단의 3D 바이오프린팅 기술을 기반으로 조직공학과 재생의료 분야의 진보를 통해 진단과 치료 영역의 새로운 미래를 만들어 가는 바이오 플랫폼 기업이다. 국내외 유수 연구자들과 협력 관계를 구축하고 있으며 3D 바이오프린터로 바이오 기술의 새로운 지평을 함께 열어나갈 파트너와의 협력을 통한 동반 성장을 추구하고 있다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||글로벌 영업팀||국윤일 부사장||02-6951-3100||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||전시/출품||인천/경기

Mon, 25 Sep 2023 11:37:44 +0900

원텍, 월드 프리미어 인 베트남 성황리 마무리

대전--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 레이저 및 에너지 기반 메디컬 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 원텍(대표이사 김종원·김정현)이 9월 23일 베트남 호치민에서 원텍 월드 프리미어 인 베트남(Wontech World Premiere in Vietnam)을 개최했다.||||이번 행사에서는 원텍의 주요 제품인 올리지오(Oligio)와 타이탄(Ultraskin Tightan Pro) 전용 부스와 강연 등 다양한 학술 프로그램을 통해 큰 주목을 받으며 베트남 지역 주요 의료진 250명이 참석해 성황리에 마무리됐다.||||베트남 행사에서는 이종진 원장(데이뷰 네트워크 피부과 대표원장)이 올리지오(Oligio)와 타이탄(Ultraskin Tightan Pro)에 대한 사용 경험과 시술 노하우 등에 대해 발표했고 베트남의 저명한 의료진인 Dr. Nguyen Dr. Vu Thi Dr. Tran 등이 연자로 초청돼 원텍 장비의 우수성과 사용경험을 공유하는 시간을 가졌다.||||원텍의 베트남 파트너사는 호치민에서 개최된 이번 행사의 성공적인 반응에 힘입어 내년에는 베트남의 주요 도시 중 하나인 하노이에서 개최도 계획하고 있다.||||원텍은 2023년 슬로건인 ‘Let’s Go Global 1st’를 위한 행사의 일환으로 올해부터 국내뿐 아니라 전 세계 주요 국가를 순회하며 원텍 유저와 잠재적인 유저들에게 원텍의 주요 제품을 소개하는 행사인 원텍 월드 프리미어 행사를 이어오고 있다.||||3월 서울 삼성동에서 개최된 원텍 월드 프리미어 글로벌을 시작으로 지금까지 말레이시아 미국 태국 대만 베트남에서 개최됐으며 연말까지 다른 국가에서도 지속적인 행사를 준비 중이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||행사||대전/충남

Mon, 25 Sep 2023 10:58:57 +0900

한국조혈모세포은행협회, 의대생 홍보위원단 1기 15명 위촉

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 한국조혈모세포은행협회(회장 신희영 이하 KMDP)는 9월 23일(토) 사무국 대회의실에서 ‘KMDP 의대생 홍보위원단’(이하 위원단) 1기 위촉식을 진행했다고 밝혔다. 이번 위촉식에는 KMDP 기증증진팀 박리나 팀장과 손승완 대리 1기로 위촉된 15명의 단원 가운데 13명이 참석했다.||||위원단 활동 기간은 9월 23일부터 2024년 2월 17일까지이며 KMDP와의 적극적인 협력을 통해 각 단원이 속해 있는 전국 의과대학에서 조혈모세포 기증 인식개선 활동을 펼칠 예정이다. 위원단 중 이미 조혈모세포 기증희망등록을 마친 인원은 6명이며 위촉식 현장에서 7명의 단원이 새롭게 기증희망자로 등록했다.||||주요 활동으로는 소속 학교에서의 조혈모세포 기증희망등록 캠페인 진행 개인 소셜 미디어(SNS) 채널 또는 학교 온라인 커뮤니티 등에 조혈모세포 기증 홍보물 제작 및 업로드 등이 있다. 활동 시간은 VMS 봉사 시간으로 인정되며 우수 활동자에게는 소정의 상이 수여될 예정이다.||||위원단 1기는 단장 문정훈(가톨릭관동대 의학과 4학년) 단원 김인혁(경희대 의학과 3학년) 김재원(동국대 의학과 2학년) 박서진(울산대 의학과 1학년) 박성원(고려대 의학과 3학년) 박세연(대구가톨릭대 의학과 1학년) 박용희(고신대 의학과 1학년) 송지은(가톨릭관동대 의학과 4학년) 윤지용(가천대 의학과 4학년) 이현승(강원대 의학과 3학년) 임나은(이화여대 의학과 3학년) 장원준(차의과학대 의학과 3학년) 최재혁(아주대 의학과 3학년) 하예린(건국대 의학과 3학년) 허서진(울산대 의학과 1학년) 등 15명으로 구성됐다.||||이번 위촉식에서 문정훈 단장은 “의대생으로서 의미 있는 정보를 설득력 있게 전달할 수 있는 활동이 무엇인지 고민하다가 조혈모세포 기증을 떠올렸다”며 “각 단원이 생각하는 조혈모세포 기증을 알리고 싶은 이유와 사연을 통해 기발한 아이디어로 소속 학교뿐 아니라 사회적으로도 선한 영향력을 널리 펼치겠다”는 활동 포부를 밝혔다.||||KMDP 기증증진팀 박리나 팀장은 “2022년 12월 기준 유전자형이 일치하는 기증자를 찾지 못한 조혈모세포 이식 대기자 수는 5919명이다. 이런 상황에서 생명을 살리는 의사를 꿈꾸는 의대생들이 주도하는 조혈모세포 기증 인식개선 캠페인은 조혈모세포 기증이 얼마나 필요하고 중요한 일인지 많은 사람에게 그 진심이 닿을 것”이라며 “활동 기간 혈액암 환자의 완치를 위해 애써주시기 바란다”고 활동을 격려했다.||||한편 KMDP는 보건복지부 승인의 조혈모세포(골수) 이식조정기관으로서 조혈모세포이식을 요하는 환자와 조혈모세포공여자 사이에 조혈모세포이식이 원활하게 이루어질 수 있도록 홍보 등록 및 조정 역할을 수행한다. 조혈모세포 기증은 말초혈관을 통해 성분헌혈 방식으로 이뤄지며 현재 6000명이 넘는 혈액암 환자에게 조혈모세포 이식으로 새 생명의 희망을 선물했다.||||한국조혈모세포은행협회 소개||||한국조혈모세포은행협회는 조혈모세포(골수) 이식을 요하는 환자와 조혈모세포 공여자 사이에 조혈모세포 이식이 원활하게 이뤄질 수 있도록 홍보 등록 및 조정 역할을 하는 기관이다. 비혈연 간 조혈모세포 기증은 백혈병 등 혈액 관련 질환이 있는 환자들에게 조혈모세포 이식을 통한 완치 기회를 제공하기 위한 정부와 민간의 노력으로서 조혈모세포 기증 희망자를 모집 그들의 혈액 샘플로 조직적합성항원(HLA)형을 검사해 그 검사 자료로 데이터 뱅크를 구축해 뒀다가 조혈모세포 이식이 필요한 환자가 발생되면 제때 적합한 HLA 일치 기증자의 조혈모세포를 제공함으로써 생명 나눔을 실천하고 있다. 기증자에게는 생명 나눔과 함께 이웃을 위한 고귀한 사랑 실천의 기회를 제공하고 환자에게는 이웃의 조건 없는 사랑으로 새로운 생명을 구해 더불어 살아가는 밝고 아름다운 사회를 만들고자 한다.||||||웹사이트: https://kmdp.or.kr||||||||연락처||한국조혈모세포은행협회||기증증진팀 ||박리나 팀장||02-737-5533(내선 540)||이메일 보내기 ||||지수희 대리||02-737-5533(안내 3)||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공한국조혈모세포은행협회||||||배포 분야||||건강||의학||사회||복지||판촉활동||서울

Mon, 25 Sep 2023 10:30:00 +0900

인바디-NH농협생명-AAI헬스케어, 초개인화 헬스케어 서비스 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 25일 -- 인바디가 체성분 빅데이터로 헬스케어 생태계 조성에 앞장선다.||||글로벌 헬스케어 기업 인바디(각자대표 차기철 이라미)가 NH농협생명(대표이사 윤해진) AAI헬스케어(대표이사 이창석)와 ‘초개인화 헬스케어 서비스’를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다.||||협약식은 22일(금) 서울 서대문구 NH농협생명빌딩에서 인바디 이라미 대표이사와 NH농협생명 윤해진 대표이사 AAI헬스케어 이창석 대표이사 등이 참석한 가운데 열렸다. 3사는 인바디 체성분분석 결과를 활용해 NH농협생명에서 운영하는 개인 맞춤형 헬스케어 플랫폼 ‘NH헬스케어’의 콘텐츠 확장 및 앱 활성화에 힘을 모은다.||||인바디는 일부 농협 지점에 ‘헬스케어 체험존’을 설치하고 체성분 데이터를 수집해 NH헬스케어와 연동시킬 계획이다. NH농협생명은 인바디 체성분 데이터를 기반으로 개인화된 운동 및 영양 콘텐츠를 개발해 제공하고 사용자 데이터 집적을 통한 부가가치를 창출한다. AAI헬스케어는 ChatGPT를 활용한 인공지능 헬스케어 모델을 연구하고 암 전문 콘텐츠 ‘암행어사’ 등 신규 콘텐츠 개발 및 적용에 나선다.||||‘헬스케어 체험존’은 전국의 일부 지역 단위 농협에 문을 여는 건강관리 체험 공간이다. 인바디 체성분분석기 혈압계 낙상 위험 예방 시스템 FRA 각근력계 IB-LS가 설치돼 지역 주민 누구나 방문해 체성분과 혈압 운동 능력 등을 측정할 수 있다. 헬스케어 체험존에서 측정된 체성분은 측정자의 데이터 수집 동의 하에 NH헬스케어로 전송된다.||||NH헬스케어 유저들은 이미 인바디 데이터솔루션 Partner API를 통해 체성분 데이터 기반의 다양한 건강관리 서비스를 제공받고 있다. 3사는 이번 협약을 계기로 디지털 헬스케어 사각지대에 놓인 지역 주민들과 노년층을 대상으로 손쉬운 개인 맞춤 건강관리 경험을 제공하고 고도화된 헬스케어 서비스 개발에도 박차를 가한다는 방침이다.||||3사는 이 외에도 농촌 활용 모델 연구를 통해 지역 실버세대 중심 건강관리 서비스 기반의 보험 상품 개발 등으로 긴밀히 협업해 나갈 계획이다.||||협약식에 참석한 인바디 이라미 대표이사는 “3사의 이번 협약이 개인 맞춤형 헬스케어 산업 발전은 물론 지역민과 실버세대의 더욱 건강한 일상과 질환 예방 등을 위한 디딤돌이 되길 희망한다”며 “인바디는 1억 개 이상의 체성분 데이터와 5500여 편 이상의 논문에 활용될 만큼 뛰어난 임상적 효용성을 바탕으로 앞으로도 협약 기업과의 적극적인 협업을 통해 더 많은 사람이 더 나은 헬스케어 서비스를 경험할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.||||한편 인바디는 8월 전 세계에서 쌓은 체성분 데이터가 1억을 돌파하며 ‘토탈 헬스케어 솔루션 기업’으로의 본격 도약을 선포한 바 있다. 체성분 데이터를 활용한 다양한 사업을 확장하고 있는 가운데 금융사 건기식 기업 등을 대상으로 API를 제공하며 협업을 이어 나가고 있다. 인바디 장비가 건강관리 및 예방을 위한 모니터링 도구로 활용되고 체성분 데이터는 기업별로 다양한 상품과 프로그램 개발의 기반이 되는 등 인바디 체성분 데이터를 중심으로 조성된 헬스케어 생태계는 더욱 고도화된 건강 서비스를 제공할 것으로 기대된다.||||||웹사이트: http://www.inbody.co.kr||||||||연락처||인바디||홍보팀||양수연 대리||02-2182-8995||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공인바디||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||제휴||서울

Mon, 25 Sep 2023 08:56:54 +0900

켄뷰, 10월 26일 2023년 3분기 경영실적 발표 예정

스킬먼 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 24일 -- 매출 기준 세계 최대 순수 소비자 건강 기업인 켄뷰(Kenvue Inc.)(뉴욕증권거래소: KVUE)가 2023년 10월 26일 시장 개장 전에 10월 1일로 마감되는 3분기 재무 결과를 발표할 예정이다.||||회사는 동부 표준시 기준 오전 8시 30분에 콘퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최하고 3분기 실적을 논의한다. 콘퍼런스 콜은 미국 내에서 877-407-8835 해외에서 201-689-8779 번으로 전화해 접속할 수 있다. 콘퍼런스 콜의 실시간 웹캐스트는 https://investors.kenvue.com에서 볼 수 있다. 또한 다시 보기는 라이브 이벤트가 끝난 후 약 2시간이 지나고 제공된다.||||켄뷰 소개||켄뷰는 수익 기준으로 세계 최대의 소비자 건강 집중투자 회사이다. 아비노(Aveeno®) 밴드에이드(BAND-AID®) 브랜드 접착 붕대 존슨즈(Johnson’s®) 리스터린(Listerine®) 뉴트로지나(Neutrogena®) 및 타이레놀(Tylenol®)을 비롯해 100여 년의 유산을 기반으로 구축된 상징적인 브랜드는 과학적으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상적인 케어의 특별한 힘을 믿으며 당사의 팀은 매일 그 힘을 소비자에게 전달하고 그들의 마음과 가정에서 자리 잡고자 노력하고 있다. 웹사이트: www.kenvue.com.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||켄뷰(Kenvue Inc.)||투자자 홍보||티나 로마니(Tina Romani)||Kenvue_IR@kenvue.com ||||미디어 홍보||멜리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Kenvue Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||실적||해외

Sun, 24 Sep 2023 11:15:00 +0900

동아제약 오쏘몰, 새로운 라인업 ‘오쏘몰 바이탈’ 최화정쇼 론칭 방송서 매진 달성

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 22일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 13일 CJ온스타일 ‘최화정쇼’를 통해 진행한 독일 프리미엄 건강기능식품 ‘오쏘몰’의 신규 라인업 ‘오쏘몰 바이탈’ 론칭 방송에서 준비한 수량을 모두 완판시키며 최초 론칭부터 존재감을 증명했다.||||이번 론칭 방송 매진은 오쏘몰의 국내 단독/공식 파트너사인 동아제약과 CJ온스타일의 유기적이고 전략적인 협업을 통해 이뤄진 성과라는 것이 더욱 주목할 만한 점이다.||||양사는 오쏘몰 바이탈의 성공적인 론칭을 위해 CJ온스타일이 보유한 모든 벨류체인을 결합한 맞춤형 솔루션 ‘원플랫폼’ 전략을 활용해 방송 전 성공적으로 론칭 대세감을 조성했다. 국내 론칭 전부터 이미 알만한 사람들에게는 해외 직구 등을 통해 팬덤을 가지고 있던 오쏘몰 바이탈 제품은 이날 최화정쇼 최초 론칭 방송에서 목표 대비 370%의 역대급 실적을 달성하며 양사의 론칭 전략이 주효했음을 입증했다.||||최화정쇼를 통해 국내 최초 론칭한 오쏘몰 바이탈은 ‘오쏘몰 바이탈 m’ ‘오쏘몰 바이탈f’로 각각 출시됐으며 한국인 남성과 여성의 생리학적 특성을 고려한 남성/여성 맞춤 종합 건강기능식품이다. 아연 고함량[1] 비타민 B군 설계에 오메가3(EPA 및 DHA 함유 유지)[2] 마그네슘을 강화해 생동감 넘치는 남성과 여성을 위해 설계됐다.||||오쏘몰 바이탈 m은 남성의 건강을 위한 비오틴 정상적인 세포분열에 필요한 아연 단백질 이용에 필요한 비타민 B6를 강화했다. 오쏘몰 바이탈 f은 뼈와 치아 형성 및 여성의 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 칼슘 혈액 생성에 필요한 철을 강화했다. 또한 두 제품 공통으로 적용된 혈행 개선에 도움을 줄 수 있는 EPA 및 DHA 함유 유지(오메가3)[2]와 신경/근육 기능 유지를 위한 마그네슘 설계를 더 해 하루 한 병 섭취로 간편하고 종합적인 건강 관리가 가능하다.||||오쏘몰 브랜드는 1991년부터 미량영양소를 연구해 온 독일 오쏘몰의 또 다른 베스트셀러인 오쏘몰 바이탈 라인을 국내에 처음으로 선보이게 돼 매우 기쁘다며 오쏘-몰레큘러를 기반으로 한 독보적인 설계 원칙과 모방할 수 없는 우수한 제품력이 소비자들이 오쏘몰을 믿고 선택하는 이유라고 생각된다고 밝혔다.||||한편 오쏘몰은 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰 사로부터 공식 수입해 판매하고 있는 프리미엄 건강기능식품 브랜드이다. 이중제형 포뮬러를 시그니처로 정제와 캡슐 위주의 국내 건강기능식품 시장의 새로운 패러다임을 제시하며 큰 인기를 얻고 있다. 신규 라인업 오쏘몰 바이탈m과 오쏘몰 바이탈 f는 오쏘몰 플래그십스토어(잠실 롯데) 및 동아제약[3] 공식몰 디몰에서 구매할 수 있다.||||[1] 고함량 건강기능식품 - 오쏘몰 바이탈mf : 1일 영양성분 기준치 대비/비타민 B12 18750% 비타민 B2 1786% 비타민 B6 1467%||[2] 프리미엄 오메가3(EPA 및 DHA 함유 유지) 원료 사용 : 골든오메가(goldenomega)사의 순도 높은 rTG타입 프리미엄 오메가3(EPA 및 DHA 함유 유지) 원료를 사용하여 생체 이용률이 높다.||[3] 오쏘몰 바이탈m 오쏘몰 바이탈f는 동아제약의 건강기능식품이다.||||오쏘몰 바이탈 m 오쏘몰 바이탈 f(Orthomol vital m Orthomol vital f) 정보||||‘오쏘몰(Orthomol)’은 ‘인체에 분자(molecular) 단위로 흡수되는 미량영양소를 올바르게(ortho) 파악하고 보충해야 건강을 지킬 수 있다’는 뜻을 담은 브랜드이다.||||오쏘몰 바이탈 m(남성)과 오쏘몰 바이탈 f(여성)은 한국인 ‘남성’과 ‘여성’의 생리학적 특성을 고려해 과학적으로 성분을 배합한 제품이며 성별에 따라 오쏘몰만의 영양 설계 방식을 적용했다. 오쏘몰 바이탈 m은 남성의 건강을 위한 비오틴 정상적인 세포분열에 필요한 아연 단백질 이용에 필요한 비타민 B6를 강화했다. 오쏘몰 바이탈 f는 뼈와 치아 형성 및 여성의 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 칼슘 혈액 생성에 필요한 철을 강화했다. 또한 두 제품 공통으로 적용된 혈행 개선에 도움을 줄 수 있는 EPA 및 DHA 함유 유지(오메가3)[2]와 신경/근육 기능 유지를 위한 마그네슘 설계를 더 해 하루 한 병 섭취로 간편하고 종합적인 건강관리가 가능하다.||||오쏘몰은 전 제품 100% 독일 현지 설비를 통해 생산되는 제품으로 국제 식품안전기준인 ISO 22000 인증을 취득해 엄격한 품질관리가 적용되고 있다. 한국에서는 동아제약이 국내 공식 파트너사로서 독일 오쏘몰사로부터 항공 직수입한 검증된 상품을 믿을 수 있는 클린 유통과정으로 제공한다.||||- 판매처: 동아제약 디몰 오쏘몰 플래그십 스토어(잠실 롯데)||- 판매 가격(30일분 기준): 14만9000원||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약 오쏘몰 홍보대행||피알게이트||이연정 부장||02-6676-1684||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||실적||서울

Fri, 22 Sep 2023 10:40:27 +0900

레니게이드 테라퓨틱스, 2023년 엔드포인트 11에 선정

케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 22일 -- RNA 의약품의 무한한 잠재력을 실현하는 레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)는 오늘 2023년 엔드포인트 11대 기업으로 선정되었다고 발표했다. 이 상은 엔드포인트 뉴스(Endpoints News)에디터 존 캐롤(John Carroll)이 업계에서 가장 유망한 민간 바이오테크 기업에 수여한다.||||레니게이드의 최고경영자인 아밋 D. 먼시(Amit D. Munshi)는 “엔드포인트 11대 민간 바이오테크 기업에 들게 된 것은 신생 기업으로서 큰 영광일 뿐만 아니라 18개월 동안 RNA 의약품의 기존 한계를 극복한다는 우리의 목표를 향해 이룬 성과를 업계에서 인정받은 것”이라며 “회사는 3억달러 규모의 시리즈 A 자금 조달 라운드 이후 꾸준히 성장해 왔으며 전달 기술을 혁신하고 일련의 게놈 의학 도구를 한 지붕 아래에서 제공하는 데 전념하는 세계적 수준의 다학제적 팀을 기반으로 하고 있다. 과거에 가능하다고 생각했던 것 이상으로 RNA 의학의 범위를 확장할 수 있기를 기대하며 곧 발표할 중요한 전임상 간외(extra-hepatic) 데이터부터 시작할 예정”이라고 밝혔다.||||레니게이드는 새로운 지질 나노입자(lipid nanoparticles LNP)를 포함한 특허 RNA 전달 시스템의 광범위한 포트폴리오와 포괄적인 게놈 코딩 편집 및 삽입 기술을 구축하여 전례 없는 규모로 질병을 정밀하게 교정하고 치료 가능한 질병의 범위를 크게 확대하고 있다.||||레니게이드 테라퓨틱스 소개||||레니게이드는 RNA 의약품의 잠재력을 실현하여 신체 모든 곳의 질병을 치료하기 위해 존재한다. 우리는 새로운 RNA 전달 플랫폼과 포괄적인 RNA 플랫폼을 결합하여 코딩 편집 및 유전자 삽입을 위한 전체 RNA 시스템을 통해 신약을 개발한다.||||의학의 미래를 가속화하기 위해 심층적인 RNA와 전달 전문성을 갖춘 팀을 조직하여 패러다임을 바꾸는 RNA 의약품을 개발한다.||||레니게이드 테라퓨틱스 -한계 없는 RNA||||회사 기술 및 리더십에 대한 자세한 내용은 www.renagadetx.com 을 참조하면 된다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||레니게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||투자자 관계 담당자||아르고 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||미디어 홍보 담당자||사라 서튼(Sarah Sutton)||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||수상/선정||해외

Fri, 22 Sep 2023 10:25:00 +0900

팜젠사이언스, MRI 간특이 조영제 신약 국제특허 등록

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 22일 -- 팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)가 글로벌 혁신 신약(first in class)인 MRI 간특이 조영제의 한국 특허에 이어 최근 호주 특허 등록(제2021368704호)까지 완료했다고 22일 밝혔다.||||호주 특허 등록에 성공한 간특이 MRI 조영제 신약은 자기공명영상(MRI) 촬영 시 영상의 대조도를 높여 원하는 장기나 혈관을 잘 볼 수 있도록 투여하는 혁신신약이다.||||MRI 촬영 시 사용되는 가돌리늄 조영제는 화학구조에 따라 선형(linear)과 거대고리형 (macrocycle)으로 나눌 수 있는데 선형 조영제는 신장기원 전신 섬유증(NSF) 유발 뇌 잔류 우려 등 안전성 문제로 2017년 글로벌 시장에서 퇴출되고 거대고리형 조영제로 전환됐다. 하지만 간을 조영할 때 사용되는 간 특이 조영제는 아직 거대고리형이 없다.||||이번에 팜젠사이언스가 호주 특허 등록을 완료한 간조영제는 선형 대비 높은 화학적 안정성을 지닌 거대고리형으로 미국을 포함한 전 세계 8개국(중국 일본 유럽 호주 캐나다 브라질 한국)에 특허를 출원 한 바 있다. 또한 의약화학 분야 유수 저널인 Journal of medicinal chemistry에도 게재돼 그 학문적 우수성도 인정받았다.||||관련해 지난해 5월 국가신약개발재단(KDDF 단장 묵현상)의 2022년 제1차 과제(세부사업명: 신약 R&D 생태계 구축 연구)에 선정됐다.||||팜젠사이언스는 이번에 호주 특허등록을 완료한 MRI간특이 조영제와 더불어 올해 7월 역류성식도염 치료제가 세계적 수준의 중견기업 육성을 위해 산업통상자원부에서 추진하고 있는 월드클래스플러스 지원 사업에 선정되면서 신약 개발 능력을 인정받고 있다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 22 Sep 2023 09:40:54 +0900

아산제약, 퇴행성 뇌질환 진단 기업 파미르테라퓨틱스에 전략적 투자 및 업무 협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 22일 -- 체외진단 전문 기업 아산제약(대표이사 염정규)은 퇴행성 뇌질환 체외진단키트 개발 기업 파미르테라퓨틱스(대표이사 문철기)에 20억원을 전략적 투자했으며 ‘파킨슨병 체외진단키트 판매 및 공급’을 위한 전략적 업무 협약을 체결했다고 밝혔다.||||이번 전략적 투자 및 업무 협약을 통해 파미르테라퓨틱스는 파킨슨병 체외진단키트의 연구·개발 및 파킨슨병 체외진단키트 공급을 담당한다. 아산제약은 파킨슨병 체외진단키트의 국내 총판 독점권을 확보해 판매 및 마케팅 활동을 담당한다.||||파킨슨병은 조기 치료 시 효과적으로 증상을 조절할 수 있다는 점에서 파킨슨병 조기 진단이 중요하다. 양 사는 파미르테라퓨틱스의 파킨슨병 조기 진단 기술과 아산제약의 진단기기 영업력 및 노하우를 더해 신규 파킨슨병 진단 시장을 개척할 계획이다.||||파미르테라퓨틱스는 2019년 설립된 연구 중심 기업으로 임상 시험을 통해 혈중 microRNA 바이오마커의 임상적 유효성을 입증한 바 있다. 현재 real-time PCR 기반 파킨슨병 알츠하이머병 체외진단키트를 개발하고 있으며 식품의약품안전처 품목 허가를 위한 확증 임상 시험에 착수할 예정이다.||||아산제약은 체외진단 시약 및 장비 실험실용 기기 및 장비 배지 등을 전문적으로 제조·판매하는 기업이다. 1971년 삼광화학상사로 출발해 당시 불모지였던 임상 검사 분야에 간염 진단시약을 비롯한 많은 종류의 진단시약을 수입 및 제조·공급함으로써 52년간 외길로 국내 진단검사 분야의 발전에 이바지한 건실한 업체다.||||파미르테라퓨틱스 문철기 대표는 “인구 고령화로 파킨슨병 환자 수가 급증하면서 파킨슨병 체외진단키트의 필요성도 증가하고 있다”며 “품목허가 후 파킨슨병 체외진단 시장에 빠르게 진출하기 위해 아산제약과 전략적 업무 협약을 체결했다”고 말했다.||||아산제약 염정규 대표는 “이번 투자 및 전략적 제휴를 통해 파킨슨병 체외진단키트를 환자들에게 합리적 가격으로 양질의 정확한 검사 결과를 제공함으로써 파킨슨병 환자들 삶의 질 향상에 기여할 수 있기를 희망한다”고 말했다.||||파미르테라퓨틱스 소개||||파미르테라퓨틱스는 miRNA 바이오마커 기반의 파킨슨병 알츠하이머병 체외진단키트를 개발하는 바이오 벤처기업으로 2019년 설립됐다. 자사에서 구축한 스크리닝 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 알츠하이머병 발병에 따라 정상군 대비 발현이 증감하는 miRNA를 선별·확인해 바이오마커에 대한 국내 특허 출원(등록)을 완료했다. 해외 특허 출원은 진행하고 있으며 파킨슨병 바이오마커의 경우에는 미국 일본에 특허 등록을 완료했다. 또 혈액 검체 기반의 miRNA 발현량을 측정할 수 있는 검사법을 구축했고 탐색 임상 시험을 통해 환자군과 정상군에서 통계적으로 유의미한 차이를 보이는 것을 밝힘으로써 혈중 miRNA 바이오마커의 임상적 유효성을 확인했다. 이를 기반으로 RT-qPCR 파킨슨병/알츠하이머병 체외진단키트 시제품을 개발 중이며 식품의약품안전처 품목 허가를 위한 확증 임상 시험을 2024년 착수할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.parmir.co.kr||||||||연락처||파미르테라퓨틱스||개발부 연구소||김동완 부장||02-969-0919||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공파미르테라퓨틱스||||||배포 분야||||건강||제약||의료기기||투자||서울

Fri, 22 Sep 2023 09:00:00 +0900

비피도 ‘생균치료제 신약 후보물질’ 국가신약개발사업 과제선정

홍천--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 비피도(대표이사 신용철·박명수)는 마이크로바이옴 기반 류마티스 관절염 생균치료제 ‘BFD1R’이 ‘2023년도 2차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 지원 과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.||||이번 과제 선정으로 비피도는 앞으로 2년 동안 IND 승인을 목표로 하는 비임상 단계의 국가신약개발사업단(단장 묵현상) 과제를 통해 비임상 독성시험 효능 검증 및 공정·배양 최적화 과정을 거쳐 2025년 상반기 내 IND 승인 이후 임상을 개시할 계획이다.||||류마티스 관절염은 면역체계의 불균형으로 인해 발생하는 만성 자가면역질환으로 현재까지 이를 치료할 수 있는 근본적인 치료법이 없다. 기존의 치료제는 증상 완화 및 질병 진행 억제에 중점을 두고 있으나 부작용 및 효과 부족 문제가 여전히 존재한다.||||최근 연구에 따르면 류마티스 관절염의 원인 중 하나로 장내 미생물 환경의 불균형이 지목되고 있으며 비피도에서는 선행 연구를 통해 인체에서 유래된 생균인 BFD1R이 Th17/Treg 불균형을 회복시키는 면역조절 효능 관절염의 발현 억제 연골손상의 개선 결과를 확인했다.||||권경애 임상개발본부장은 “생균치료제인 BFD1R은 장내 미생물 환경의 불균형을 개선해 체내 면역 체계의 정상성 회복을 도와 류마티스 관절염 치료 효과를 제공하는 새로운 개념의 치료제가 될 수 있다”고 말했다. 또한 “BFD1R이 인체로부터 유래된 미생물이기 때문에 기존의 허가된 류마티스 관절염 치료제와 비교했을 때 부작용이 낮고 장기적인 복용이 가능하며 경구 투여제로 개발해 복용의 편의성이 높을 것”이라고 덧붙였다.||||비피도는 2018년에 마이크로바이옴 기술 분야로서 처음으로 코스닥에 상장한 바이오기업으로 FDA의 NDI(신규식품원료)와 GRAS(원료 안전성) 인증을 받은 독자균주들을 보유하고 있으며 차세대 마이크로바이옴 가속 플랫폼(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 새로운 균주 개발을 확대하고 있다. 이번 협약을 통해 류마티스 관절염 생균치료제 신약 개발을 가속화하고 자가면역질환 및 정신신경계 분야로의 확장을 계획하고 있다.||||한편 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화 글로벌 실용화 성과 창출 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||비피도||경영지원팀||최도현 팀장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||강원

Thu, 21 Sep 2023 13:35:12 +0900

한국표준협회, 지촨약업과 ‘중국 바이오시장 진출 전략’ 세미나 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 한국표준협회는 9월 12일 서울 강남구 스타트업얼라이언스에서 중국 바이오상장사 지촨약업(川 JUMPCAN)을 초청해 중국 바이오시장 진출 전략을 주제로 ‘Go to Global 3회차 중국 진출 세미나’를 개최했다고 21일 밝혔다.||||Go to Global은 중국 일본 유럽 등 현지 시장에 대한 이해도 제고를 위해 산업 분야별 글로벌 리딩 기업 담당자를 초청해 진행하는 글로벌 진출 세미나 및 오픈이노베이션 프로그램이다.||||이번 세미나에서는 지촨약업 BD부문 Meryl Wang 총감과 지촨약업 산하 투자부문 자회사인 GIGA(嘉投) BD부문 Luna Hu 총감이 참석해 중국 바이오 시장의 현황 및 한국 기업과 향후 협업을 희망하는 분야와 방향에 대해 발표했다.||||또한 △브렉소젠 △오토텔릭바이오 △이노보테라퓨틱스 △이뮨앱스 △프로앱텍 △입셀 △큐리진 △애니머스큐어 등 세미나에 참석한 국내 초격차 스타트업들은 지촨약업 담당자들과 1:1 밋업을 통해 자사의 핵심 기술을 소개하고 협업 방향을 논의하는 기회를 가졌다.||||앞으로 한국표준협회는 중국 시스템반도체 및 친환경·에너지 분야 세미나(10월)와 중국 기업과의 오픈이노베이션(11월)을 개최할 예정이다.||||한국표준협회 액셀러레이터사업단 김운식 센터장은 “중국 시장에 성공적으로 안착하기 위해 어떤 창구를 두드려야할지 고민이 많은 스타트업들을 대상으로 이번 세미나 뿐만아니라 다양한 글로벌 진출 프로그램을 통해 창구를 계속해서 열어줄 계획”이라고 밝혔다.||||한국표준협회 소개||||한국표준협회는 1962년 산업표준화법에 근거해 산업표준화 및 품질경영의 조사·연구·개발 및 보급을 촉진해 과학기술을 진흥하고 생산 능률을 향상시킴으로써 국민경제 발전에 기여하기 위한 목적으로 설립된 사단법인이다.||||||웹사이트: http://www.ksa.or.kr||||||||연락처||한국표준협회||액셀러레이터사업단||임길화 연구원 ||02-6240-4792||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공한국표준협회||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||행사||서울

Thu, 21 Sep 2023 13:00:00 +0900

에스엔바이오사이언스, 나노 항암 신약 국내 2상 승인

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 9월 19일 나노항암신약인 SNB-101(주성분: SN-38)에 대해 한국 식품의약품안전처에서 임상 2상 시험 계획(IND) 승인을 받았다.||||임상 2상은 ‘표준 치료에 불응하는 진행성 재발성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 SNB-101 단독 요법의 안전성 유효성을 평가하기 위한 공개 제2상 임상 시험’으로 의학적 미충족 수요가 높은 소세포폐암 직장암 두경부암 식도암 환자를 대상으로 한다. 이번 임상 2상을 통하여 권장 용량의 적절성을 확인하고 안전성 및 유효성을 연구할 예정이다.||||SNB-101은 2020년 2월 한국 식약처에서 임상 1상 승인 2020년 6월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 승인 2023년 7월 FDA에서 희귀 의약품(소세포폐암) 지정을 각각 받았으며 그동안 국내에서 고형암 환자 대상으로 계획된 1상을 완료했다. 그 결과 기존 유사한 항암제인 이리노테칸제제보다 우수한 안전성과 일부 유효성을 확인했으며 상세한 내용은 올 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 발표할 예정이다.||||SNB-101 소개||||SNB-101은 현재 시판되고 있는 항암제 이리노테칸(Irinotecan)의 활성대사체(SN-38)를 주성분으로 하는 세계 최초의 나노 항암제로 에스엔바이오사이언스의 핵심 플랫폼 기술인 ‘이중나노미셀’ 기술이 적용됐다. SNB-101은 활성대사체인 SN-38을 직접 투여하는 장점뿐만 아니라 활성화를 위한 대사 단계가 불필요해 새로운 적응증도 확보할 수 있을 것으로 기대된다. SNB-101은 기존 나노 항암제가 임상 단계로 진입하지 못했던 가장 큰 장벽 가운데 하나인 대량 생산 기술까지 확보해 현재 유럽 연합(EU) GMP 인증을 받은 항암제 전문 위수탁 생산업체(CMO; Contract Manufacturing Organization)에서 무균 제제로 생산되고 있다. 또 비임상 시험에서 췌장암 소세포폐암 비소세포폐암 위암 대장암 등 다양한 고형암에 대한 유효성을 확인한 바 있으며 면역 항암제 표적 치료제와 병용 효과도 확인했다.||||에스엔바이오사이언스 소개||||에스엔바이오사이언스는 2017년 5월 설립된 바이오 벤처로 항암제 나노 의약품에 특화한 약물 전달 시스템(Drug Delivery System) 연구 개발하며 경기도 성남시 제2판교테크노밸리에 자리하고 있다. 에스엔바이오사이언스는 의약품 연구 개발 전문가 세계 최상위권의 바이오 고분자 연구 교수 임상 교수 등이 주축이 돼 설립됐으며 설립 초기부터 ‘상용화’에 관점을 두고 연구 개발을 진행하고 있다. 고분자나 나노 약물 전달 기술 알부민 나노 약물 전달 기술을 핵심 플랫폼으로 하고 있으며 현재 서방출성 리포좀 서방출성 나노입자 등으로 기술을 확장하는 단계다.||||||웹사이트: http://www.snbioscience.com||||||||연락처||에스엔바이오사이언스||경영기획실||신병철 차장||031-757-3910||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공에스엔바이오사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||사업계획||인천/경기

Thu, 21 Sep 2023 12:00:00 +0900

삼일제약, 에코바디스 지속가능성 평가에서 실버 등급 획득… ESG 경영 강화

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 삼일제약(대표이사 허승범)은 세계 최대 규모의 ESG 평가 기관인 에코바디스(EcoVadis)가 진행한 2023년도 지속가능성 평가에서 ‘실버’ 등급을 획득했다고 금일 밝혔다.||||2007년 설립된 에코바디스는 글로벌 공급업체의 환경 및 사회적 성과를 평가할 수 있도록 구현된 세계 최초의 지속 가능성 평가기관으로 전 세계 170여 개국의 10만개 이상의 기업을 대상으로 △환경 △노동 및 인권 △윤리 △지속가능한 조달 등 4개 항목을 평가해 산출된 스코어에 따라 플래티넘(상위 1%) 골드(상위 5%) 실버(상위 25%) 브론즈(상위 50%) 등급을 부여하고 강점과 개선점을 제시한다.||||최근 유럽연합은 ESG의 일환으로 ‘유럽연합(EU) 공급망 실사법’을 공식화했으며 국내에서도 K-ESG가이드라인을 제정해 상장기업에 대한 단계적 공시의무를 부과하는 등 ESG는 글로벌 트렌드로 자리잡고 있다.||||첨단제조업 중공업 건설업 및 제약바이오산업 등 전방위 산업에 대한 지속가능 경영의 시대적 요구가 강화되면서 에너지 절약 친환경 노동인권 및 사회적 책임에 대한 필요성이 대두됐고 글로벌 공급망의 지속가능성을 증진하기 위한 선순환의 분위기가 세계적으로 형성되고 있다. 따라서 국내 기업에서도 ESG 경영의 중요성을 인식하고 우수한 ESG평가를 받기 위해 경주하고 있다.||||삼일제약은 23년도 에코바디스의 지속가능성 평가에서 ‘환경’ ‘노동 및 인권’ ‘윤리’ 분야에서 업계 평균을 상회하는 점수를 받았으며 특히 지속가능한 조달 부문에서의 우수한 평가를 받았다. 이러한 에코바디스의 엄격한 평가 과정을 거쳐 삼일제약은 상위 25% 이내에 해당하는 실버 등급을 획득했으며 이로써 삼일제약의 ESG 경영 강화에 대한 기대가 늘어났다.||||||웹사이트: http://www.samil-pharm.com||||||||연락처||삼일제약||경영혁신본부||김동국 사원||02-520-2749||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼일제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Thu, 21 Sep 2023 11:00:15 +0900

대웅제약, KMI한국의학연구소와 부정맥·심부전 AI 건강검진 나선다

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 대웅제약이 KMI한국의학연구소와 함께 AI를 활용한 부정맥 및 심부전 조기진단에 나선다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 19일 서울 삼성동 대웅제약 본사에서 KMI한국의학연구소(이하 KMI 이사장 이상호)와 AI 심전도검사 솔루션 공급을 위한 협약을 맺었다고 21일 밝혔다. 협약식에는 양사 외 솔루션 개발사인 씨어스테크놀로지(이하 씨어스 대표 이영신) 및 메디컬에이아이(이하 메디컬AI 대표 권준명)도 함께했다.||||각 사는 이번 협약을 통해 기존의 획일화된 심전도 검사방식에서 웨어러블 의료기기와 인공지능 솔루션을 활용해 수검자의 연령과 기저질환을 고려한 맞춤형 검사방식을 도출하기 위한 방안을 마련한다는 계획이다. 이를 통해 그동안 스크리닝이 어려웠던 부정맥과 심부전 영역에 AI기술을 적용해 조기 진단율을 높이는 등 최신 의료서비스 제공이 가능할 전망이다. 2024년 1월 도입을 목표로 솔루션 및 시스템 개발 등을 진행하며 협약기간은 1년이다.||||대웅제약은 KMI 전국 8개 종합검진센터에 ‘모비케어(mobiCARE™)’와 ‘에띠아 엘브이에스디(AiTiA LVSD)’ 공급을 담당하며 본격적인 업무를 위해 이미 내부 테스크포스팀(TF팀)을 구성하는 등 속도를 내고 있는 것으로 알려졌다. 9일 연속 모니터링이 가능한 국내 1위 웨어러블 심전도 솔루션 모비케어 공급사인 씨어스는 하루 최대 800명 이상 검사를 진행할 수 있는 KMI 맞춤형 특화 시스템을 공급한다. 심전도 분석 인공지능 소프트웨어 ‘AiTiA LVSD’ 개발사 메디컬AI는 9월 말 KMI 제주검진센터를 시작으로 10월 내 모든 센터에서 현장진단(Point of Care Service POC) 준비를 완료할 예정이다.||||자체 지능형 종합건강검진 시스템(KMI Intelligent Comprehensive-medical-check-up System KICS)을 통해 스마트 검진 체계 구축에 앞장서고 있는 KMI는 기존과 차별화된 심장검사 솔루션 도입을 통해 제휴사 및 고객 편의를 위한 스마트헬스케어 환경을 더욱 강화할 계획이다. 1985년 설립된 건강검진기관 KMI는 현재 서울 3곳(광화문 여의도 강남)과 지역 5곳(수원 대구 부산 광주 제주) 등 전국 8개 지역에서 건강검진센터를 운영하고 있으며 질병의 조기발견 및 예방과 함께 국민건강 증진을 위한 다양한 활동을 하고 있다.||||이상호 KMI 이사장은 “국내 대표 헬스케어기업인 대웅제약과 최고의 AI 기술을 보유한 회사들과의 협약을 통해 KMI는 국민건강 발전을 위한 선두의료기관으로 한층 더 도약하게 됐다”며 “특히 이번 AI 심전도검사 도입은 검진영역에서 심장검사의 수준을 더욱 높이고 시스템을 고도화할 수 있는 기회가 될 것”이라고 기대감을 나타냈다.||||이창재 대웅제약 대표는 “국민건강증진을 위한 대표검진기관 KMI와의 이번 협약은 그간 진단방법의 한계로 조기발견이 어려웠던 부정맥과 심부전 영역의 새로운 패러다임이 될 것”이라며 “대웅제약은 씨어스테크놀로지 및 메디컬에이아이와 함께 한층 발전된 검사 솔루션을 KMI에 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||한편 최근 4년간 27%의 높은 증가세를 보이고 있는 부정맥 질환은 뇌졸중 위험률을 5배 이상 높이는 등 매우 위험한 질환이다. 그럼에도 불구하고 무증상이 많고 간헐적으로 발생하는 경우가 많아 진단이 어려운 한계점이 존재했으나 모비케어를 활용한 부정맥 스크리닝 서비스를 통해 이를 크게 개선시킬 것으로 기대된다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||제휴||서울

Thu, 21 Sep 2023 09:21:02 +0900

삼성바이오로직스, 2023 바이오프로세스 인터내셔널 참가… 글로벌 고객 수주 확대 총력

인천--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 수주 확대 총력을 위해 세계적 권위의 바이오 산업 콘퍼런스인 ‘2023 바이오프로세스 인터내셔널(BioProcess International BPI)’에 참가했다고 21일(목) 밝혔다.||||바이오프로세스 인터내셔널은 바이오의약품 개발 생산 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오 업계 행사로 올해는 미국 보스턴에서 현지 시각 9월 18일(월)부터 21일(목)까지 총 4일간 진행됐다.||||행사 기간에는 전 세계 200개 이상의 기업이 전시 부스를 마련한 가운데 2700여 명 이상의 글로벌 바이오 전문가들이 전시장에 방문해 활발히 교류했다. 이번 BPI에서는 바이오의약품 및 세포유전자 치료제 상업화 가속 방안 등을 집중적으로 다루며 배양정제공정 분석기술 생산전략 등 8개 주요 분야에서 학술 세션이 진행됐다.||||삼성바이오로직스는 행사 기간 동안 전시장 내 단독 부스를 설치했다. 부스에는 월 그래픽(Wall Graphic)을 통해 세계 최대 규모의 생산능력(60만4000리터) 위탁개발(CDO) 플랫폼의 차별화된 경쟁력과 함께 항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개했다. 특히 한쪽 벽면에는 8월 위탁개발 효율성 향상을 위해 출시한 서비스 패키지인 ‘맞춤형 CMC 솔루션(Customized CMC Solution)’의 경쟁력을 소개하며 CDO 고객 수주에도 적극 나섰다. 부스 한 켠에는 고객사 미팅을 위한 공간과 현장 고객 대응을 위한 라운지 공간을 별도로 마련해 활발한 파트너십 논의가 이뤄질 수 있도록 했다.||||행사 둘째 날인 19일(화)에는 자넷 리(Janet Lee) 세포주개발그룹장이 스피킹 세션에 연사로 참여해 ‘에스-초이스 세포주 개발 플랫폼을 통한 단백질 발현 극대화(Maximizing Protein Expression Efficiency through the S-CHOice® CLD Platform)’를 주제로 위탁개발 플랫폼 경쟁력과 사업 비전을 발표했다.||||이외에도 삼성바이오로직스는 행사의 스폰서로 참여해 전시장 메인 로비와 입구 동선에 배너 광고를 설치했으며 전시장 내 별도로 마련된 포스터홀(Poster Hall)에서는 삼성바이오로직스의 독자적인 CDO 기술 경쟁력과 플랫폼을 전시하는 디지털 포스터 프레젠테이션(Digital Poster Presentations)을 진행하는 등 업계 선도 브랜드 이미지를 제고하는데 주력했다.||||한편 삼성바이오로직스는 글로벌 투자자들의 높은 관심과 지속적인 요청에 따라 홍콩에서 11일(월)부터 14일(목)까지 열린 ‘CITIC CLSA 투자자 포럼’에 국내 제약바이오 기업 중 유일하게 참여했다.||||행사 기간 동안 삼성바이오로직스는 글로벌 투자자를 대상으로 삼성바이오로직스의 비전과 성장 전략을 설명하고 비즈니스 미팅을 진행했다.||||해당 포럼은 CLSA 증권사가 주최하는 아시아 최대 투자자 콘퍼런스로 각계 전문가들의 발표 및 기업-글로벌 투자자 간 미팅이 진행되며 캐피탈 피델리티 프랭클린 템플턴 등 글로벌 대표 투자 기관들이 한데 모여 투자 논의를 진행하는 행사이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트||황동구||032-453-4870||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||인천/경기

Thu, 21 Sep 2023 09:08:27 +0900

미디어젠, 이화여대 글로벌 AI 신약개발 연구센터와 MOU 체결

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 21일 -- 미디어젠이 이화여자대학교 ‘글로벌 AI 신약개발 연구센터’와 인공지능(AI) 기반 신약연구와 관련된 학술 및 연구 교류 추진을 위한 연구 협력 MOU를 체결했다고 21일 밝혔다.||||미디어젠과 이화여자대학교 글로벌 AI 신약개발 연구센터는 향후 △AI 기반 신약개발 관련 공동 연구 및 기술 협력 △연구 시설물에 대한 협력 활용 △전문가 양성을 위한 공동 교육 및 인턴십 등을 추진할 계획이며 이를 통해 AI 기반 디지털 바이오 경쟁력을 높일 예정이다.||||이화여대 글로벌 AI 신약개발 연구센터는 2022년 ‘인공지능 활용 혁신신약 발굴 사업’의 ‘인공지능(AI) 기반 신약개발 플랫폼 고도화 및 혁신신약 후보물질 도출’ 과제에서 국내 대학 중 유일한 주관연구기관으로 신규 선정된 바 있다. 연구팀을 이끌고 있는 이화여대 최선 교수는 AI 기반 신약연구 분자모델링 등 생물물리학적 방법을 의약학 분야에 도입한 융복합 신약개발 전문가로 잘 알려져 있으며 마이크로소프트(Microsoft) 아시아 연구소와도 공동 협력 프로젝트를 진행 중이다.||||미디어젠은 이번 MOU를 통해 최근 추진하는 고성능 컴퓨팅 클라우드 플랫폼 기반의 AI 신약개발 혁신 연구에 큰 추진력을 얻게 됐다.||||미디어젠 디지털 바이오 연구소 염민선 상무는 “이번 MOU를 통해 연구 성과와 역량을 모아 서로 시너지를 낼 수 있는 구조가 형성된 것에 큰 의의가 있다”며 “AI를 활용한 신약개발은 상대적으로 위험성이 낮고 고부가가치의 연구 성과를 낼 수 있는 만큼 지속적으로 연구개발 능력을 극대화하겠다”고 밝혔다.||||한편 미디어젠은 AI 기술 R&D 전문기업으로 △스마트카 음성 플랫폼 연구소 △NAMZ AI 연구소 △디지털 바이오 연구소를 운영하고 있으며 2022년부터 미디어젠에 새로 합류한 염민선 상무가 AI 기반 디지털 헬스케어 분야의 연구개발을 지휘하고 있다.||||미디어젠 소개||||미디어젠은 음성 AI 기반 기술을 바탕으로 스마트카 스마트 컨택센터 AI 에듀테크 AI 키오스크 다국어 AI 통역 서비스 등 다양한 사업 분야에서 보다 앞선 신기술과 서비스를 제공하는 코스닥 상장 기업이다. 최근 초거대 AI를 위한 데이터 구축 및 생성형 AI 챗봇 기술 등 최신 알고리즘을 개발해 첨단 기술 사업화에 앞장서고 있다.||||||웹사이트: http://www.mediazen.co.kr/||||||||연락처||미디어젠 ||R&D 전략그룹||이현석 프로||02-6429-7100||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미디어젠||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||제휴||인천/경기

Thu, 21 Sep 2023 09:00:00 +0900

혈액암: AOP 헬스, 의학 저널 루키미어에 진성다혈구증 환자 대상 새 연구 결과 발표

테르헤이덴 네덜란드--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- AOP 오펀 제약 GmbH(AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH AOP 헬스)가 진성다혈구증(PV) 환자를 대상으로 최근 개발된 인터페론 요법인 로페그인터페론 알파-2b의 최종 결과를 명망 있는 저널 루키미어(Leukemia)[1]에 발표했다. 전체 논문은 유럽혈액학회(European Hematology Association) 연례 회의에서 발표한 내용을 자세히 다루고 있다. 이를 통해 CONTINUATION-PV 연구에서의 장기 치료 결과를 토대로 로페그인터페론 알파-2b가 PV에 어떤 변화를 일으키는지에 대한 추가 단서를 확인할 수 있다.||||루키미어 링크||||AOP 헬스 그룹의 창립자이자 이사진인 루돌프 비트만(Rudolf Widman) 박사는 “AOP 헬스는 로페그인터페론 알파-2b가 PV에 미치는 영향에 대한 종합적인 임상 연구 프로그램에 투자해 왔고 몇몇 국가의 보건 당국이 이를 허가하기에 이르렀다”며 “우리의 과학적 노력이 환자들에게 중요한 문제에 답하는 데 기여했다는 사실이 자랑스럽다”고 말했다.||||논문의 제1 저자인 빈 의과대학(Medical University of Vienna) 하인츠 기슬링거(Heinz Gisslinger) 교수는 이에 더해 “로페그인터페론 알파-2b는 이미 PV 환자에 대한 효과적인 일차 치료제로 잘 알려져 있다”며 “이러한 새로운 결과를 통해 치료 방법을 평가할 때 해당 물질의 잠재적인 영향을 고려할 필요가 있음이 드러났다”고 전했다.||||로페그인터페론 알파-2b는 지속형 단성 페그 프롤린 인터페론(ATC L03AB15)이다. 초기엔 2주에 한 번씩 투여하고 혈액 수치가 안정화되면 한 달에 한 번 투여하기도 한다.||||로페그인터페론 알파-2b에 대한 AOP 헬스의 주요 임상 개발 프로그램에는 PEGINVERA PROUD-PV CONTINUATION-PV 등의 연구가 있다. 마지막 연구는 이전에 무작위 통제 PROUD-PV 연구에 참여한 고위험군 또는 저위험군 PV 환자들을 대상으로 로페그인터페론 알파-2b와 수산화요소(HU) 또는 최적 치료법(BAT)을 비교해 그 장기적 효능 및 안전성을 평가하기 위해 여러 센터에서 진행한 공개 임상 시험인 제 3b상 연구다.||||BESREMi®는 2010년부터 유럽에서 AOP 헬스가 수행한 임상 연구에 힘입어 유럽연합 집행위원회(European Commission)에서 2019년에 PV 치료제로 판매 허가를 받았고 뒤이어 스위스 리히텐슈타인 이스라엘 바레인 대만 한국 일본 및 미국에서도 허가를 받았다.||||[1] Gisslinger H. Klade C. Georgiev P. et al. Event-free survival in patients with polycythemia vera treated with ropeginterferon alfa-2b versus best available treatment. Leukemia (2023). https://doi.org/10.1038/s41375-023-02008-6||||진성다혈구증에 대해 ||||진성다혈구증은 골수에서 혈액을 만드는 줄기세포에 발생하는 희소한 암으로 적혈구 백혈구 및 혈소판이 만성적으로 증가한다. 이 질환은 혈전증 및 색전증 등의 순환계 질환의 발생 가능성을 높이며 각종 증상으로 인해 삶의 질이 저하될 뿐만 아니라 장기적으로는 골수섬유증으로 발전하거나 백혈병으로 변화할 수도 있다. PV의 근본적인 분자생물학적 원리에 대해서는 여전히 활발한 연구가 이루어지고 있고 현재까지의 결과로는 특정 돌연변이를 가진 혈액 생성 줄기세포가 원인인 것으로 보이며 이 중 특히 JAK2의 돌연변이가 악성 복제 세포를 만든다.||||PV 치료의 중요 목표는 건강한 혈구 수치(헤마토크리트 45% 미만)를 달성하고 삶의 질을 개선하며 질환의 진행을 지연시키는 것이다.||||AOP 헬스 소개||||AOP 헬스 그룹은 AOP 오펀 제약 GmbH 등 여러 기업을 포괄하고 본사는 오스트리아 빈에 있다(“AOP 헬스”). AOP 헬스 그룹은 희소 질환 및 중환자 치료를 위한 통합적 요법 분야에서 유럽을 선도하고 있다. 지난 25년에 걸쳐 AOP 그룹은 안정적인 통합 치료 솔루션 제공자로 발전했고 빈 본사와 유럽 및 중동의 자회사 및 사무소를 운영하고 있으며 전 세계에 협력 업체를 가지고 있다. 이러한 발전은 연구 및 개발에 대한 높은 수준의 꾸준한 투자와 함께 환자와 그 가족 및 그들을 치료하는 의료 전문가들을 포함한 모든 이해 당사자들의 필요에 대해 매우 일관적이고 실용적으로 접근해 이루어 냈다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.aop-health.com/global_en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||AOP 오펀 제약 GmbH(AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH) ||DI 이졸데 폴리(Isolde Fally) ||AOP 헬스 그룹 일원 ||+43-676-500 4048 ||Isolde.Fally@aop-health.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH||||||배포 분야||||건강||제약||의학||조사연구||해외

Wed, 20 Sep 2023 15:05:00 +0900

줄리 제라디, 비즈니스 개발 담당 부사장으로 파스 바이오사이언스에 합류

시애틀--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 액세스 가능한 확장형 단세포 시퀀싱 솔루션의 선도적인 공급업체인 파스 바이오사이언스(Parse Biosciences)는 오늘 줄리 제라디(Julie Gerardi)가 비즈니스 개발 담당 부사장으로 합류했다고 발표했다. 제라디는 의약품 발견 및 개발에서 파스의 에버코드 전사체(Evercode Whole Transcriptome) 에버코드 TCR(Evercode TCR) 및 CRISPR 디텍트(CRISPR Detect) 플랫폼의 대규모 애플리케이션을 위한 상업 전략을 이끌 예정이다.||||파스의 CEO이자 공동 창업자인 알렉스 로젠버그(Alex Rosenberg) 박사는 “신약 발견 분야에서 파스의 단세포 시퀀싱 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 다음 확장 단계를 이끌 수 있는 인재를 물색해 왔다”라며 “줄리는 이 시장을 본질적으로 이해하고 있으며 상당한 성장을 다시 한번 가속할 수 있는 경험과 실력이 있다. 그녀가 합류하게 된 것을 환영한다”라고 밝혔다.||||생화학을 전공한 과학자인 제라디는 신약 발견 분야에서 25년 이상의 경험을 이 새로운 역할에 접목할 것이다. 그녀는 스타트업부터 포춘 500대 기업에 이르기까지 소규모/대규모 조직에서 상업 운영을 이끈 바 있으며 템퍼스 랩(Tempus Labs)에서 파스에 합류했다. 템퍼스 랩에서는 비즈니스 개발 부사장으로 일하면서 상업 운영을 감독하고 생물학적 모델링 및 종양 유기체 프로그램 구축을 감독했다.||||이전에는 텔레시스 바이오(Telesis Bio)에서 글로벌 영업 및 상업 운영(합성 생물학) 부문 부사장을 역임했으며 데피니언스(Definiens)에서 비즈니스 개발 전략 시장 공간 단백질 분석(종양학) 부문 수석 이사를 맡았다. 여기에서 아스트라제네카(AstraZeneca)와 해당 기업의 통합 과정에서 전략 파트너로 활동했다. 줄리는 미국 녹스빌에 있는 테네시대학교에서 생화학을 전공했으며 멘로 칼리지(Menlo College)에서 생명공학 경영학 학위를 받았다.||||제라디는 이번 임명에 대해 “에버코드(Evercode)를 사용하면 단일 연구에서 수백 개의 표본에 있는 수백만 개의 세포에 단세포 차세대 시퀀싱 접근 방식을 적용할 수 있다. 이를 통해 기존 단세포 시퀀싱의 한계를 극복하는 데 필요한 범위와 규모를 제공한다. 파스는 차세대 시퀀싱(NGS)의 다음 단계를 이끌 준비가 됐다. 이러한 발전을 주도하는 재능 있는 팀의 일원이 돼 영광이며 기쁘다”라고 전했다.||||파스 바이오사이언스 소개||||파스 바이오사이언스는 인간 건강 및 과학 연구의 발전을 앞당긴다는 사명에 매진하는 글로벌 생명 과학 회사이다. 연구원들은 전례 없는 규모와 편의성을 바탕으로 단일 세포 시퀀싱을 수행할 수 있으며 이러한 선구적인 접근 방식은 암 치료 조직 복원 줄기세포 치료 신장·간 질환 두뇌 계발 면역 체계 연구에서 획기적인 여러 발견을 가능케 했다.||||공동 창립자인 알렉스 로젠버그와 찰스 로코가 워싱턴 대학에서 개발한 기술로 파스는 자본금 5000만달러 이상을 모금했으며 현재 전 세계 약 1000명의 고객이 사용하고 있다. 확장하는 제품 포트폴리오에는 에버코드 전사체(Evercode Whole Transcriptome) 에버코드 TCR(Evercode TCR) 유전자 캡처(Gene Capture) 및 데이터 분석 솔루션이 포함된다.||||파스 바이오사이언스는 시애틀의 사우스 레이크 유니온 지구에 기반을 두고 있으며 최근 새로운 본사와 최첨단 실험실로 확장했다. 자세한 내용은 https://www.parsebiosciences.com 에서 확인할 수 있다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.parsebiosciences.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||파스 바이오사이언스(Parse Biosciences)||제이 로버츠(Jay Roberts)||SRPR ||917.696.2142 ||jay@shevrushpr.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Parse Biosciences||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||해외

Wed, 20 Sep 2023 13:20:00 +0900

코젠바이오텍, 튀르키예 지진 피해 임시주거시설 설립 지원

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 신종감염병 체외진단시약 전문기업 코젠바이오텍이 희망브리지 전국재해구호협회를 통해 튀르키예 지진 피해 이재민을 위한 임시주거시설을 지원했다.||||이번에 임시주거시설이 건립된 튀르키예의 카흐라만마라슈 지역은 올해 2월 6일 규모 7.5의 강한 지진으로 큰 피해를 입었다. 이로 인해 약 54만 명이 천막에서 거주하는 불편함을 겪었다.||||이에 코젠바이오텍은 3월 7일 희망브리지를 통해 튀르키예 지진 피해 이재민이 지낼 수 있는 임시주택 건립을 위해 성금 1000만원을 기부했다.||||성금은 주한튀르키예대사관과 악사라이시가 협력해 200동 규모로 조성된 ‘희망브리지 형제의 마을’ 건립에 사용됐다.||||지원된 임시주거시설은 튀르키예의 재난위기관리청(AFAD) 규격을 준수하는 한편 현지 기준보다 단열을 강화했고 내부에는 에어컨 TV 냉장고 등의 전자제품이 설치됐다.||||남용석 코젠바이오텍 대표는 “지진 재해로 어려움을 겪고 있을 이재민에게 보탬이 되도록 후원을 결정했다”며 “하루빨리 재해 지역의 주민이 아픔을 극복하고 일상으로 돌아오길 바란다”고 말했다.||||코젠바이오텍 소개||||2000년 설립된 코젠바이오텍은 국내 최초로 신종 감염병 진단 키트를 개발·공급한 분자 진단 퍼스트 무버다. 2009년 신종플루 2014년 메르스 2020년 코로나19 2021년 오미크론 등 신종 감염병을 비롯해 체외 진단 식품 안전 동물 질병 등 1000여종의 PCR 진단 키트를 직접 개발·공급하고 있으며 세계 70여개국에 분자 진단 토털 솔루션을 수출하는 K-바이오 대표 기업이다.||||||웹사이트: https://www.kogene.co.kr||||||||연락처||코젠바이오텍||기획팀||남주현 부장||02-2026-2150(내선 310)||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공코젠바이오텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||사회공헌||서울

Wed, 20 Sep 2023 11:54:23 +0900

세포기반 인공혈액 실용화를 위한 첫 걸음

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 2037년 수혈 가능한 인공혈액 대량 생산기술 확보를 최종 목표로 하는 연구개발(R&D) 대장정이 시작됐다.||||재생의료진흥재단 소속 세포기반인공혈액기술개발사업단은 9월 15일 대한상공회의소 중회의실에서 ‘세포기반 인공혈액 실용화를 위한 첫 걸음’이란 제목으로 이번 사업단에 참여한 17개 연구팀의 주관연구책임자들이 모여 그들의 5년간 연구 계획을 발표하고 최종 인공혈액 개발을 위한 과제 간 협업하는 방향을 모색하는 자리를 마련하고자 ‘제1회 세포기반인공혈액기술개발사업단 심포지엄’을 개최했다.||||미래 혈액 부족에 선제적으로 대응하기 위한 인공혈액 실용화 사업은 과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 식품의약품안전처 질병관리청 등 5개 정부기관이 참여하는 다부처 공동사업으로 2023년부터 2027년까지 1단계 5개년 계획에 앞으로 약 450억원의 예산이 투입된다.||||이번 1단계 사업에서 세포 기반 인공혈액의 생산기술 확보 제조공정 플랫폼 구축 평가법 및 기준 개발 등 연구를 지원하며 이후 성과를 기반으로 2·3 단계 사업을 추진하고 최종적으로 2037년에는 세포 기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판) 실용화에 들어간다는 목표를 세워 놓고 있다.||||줄기세포를 이용해 인공혈액을 만드는 기술은 다른 조직이나 장기로 분화될 수 있는 줄기세포의 성향을 억제해 적혈구와 혈소판으로 분화시켜야 하는 고도의 분화기술이 필요하고 유전적 변이 없이 산소를 공급하는 적혈구와 지혈을 담당하는 혈소판 고유의 기능을 갖춰야 한다.||||앞으로 연구팀은 역분화줄기세포를 만들고 이 줄기세포를 적혈구나 혈소판으로 분화할 수 있는 전단계의 세포인 조혈모줄기세포로 분화하도록 유도한 후 계속 같은 조혈모세포를 공급할 수 있는 불멸화세포주를 만들어 최종 적혈구나 혈소판을 만든다는 계획이다.||||줄기세포를 이용한 인공혈액 연구는 2005년 프랑스 연구진이 조혈줄기세포를 사용해 성숙한 인간혈구를 생산할 수 있다는 결과를 발표한 것으로부터 처음 시작됐다.||||이후 미국은 국방 목적으로 혈액 개발을 적극적으로 지원하고 있으며 영국은 2022년 11월 사람을 대상으로 체외 배양한 적혈구 수혈로 임상 시험에 진입했다. 지리적으로 가까운 일본은 교토대학을 중심으로 줄기세포로부터 적혈구를 만드는 연구와 줄기세포로 인공혈소판을 만드는 연구를 진행하고 있다.||||세포기반인공혈액기술개발사업단 김현옥 단장은 “한국이 줄기세포 강국임에도 아직까지 줄기세포 기반의 인공 적혈구 혈소판 기술 개발 연구는 기초단계에 머물러있다”며 “20여개의 소규모 개별 프로젝트가 있는데 이번 사업단의 출범으로 협업을 통해 좋은 기술이 나올 것”이라고 예상했다.||||김현옥 단장은 “헌혈 혈액과 비교해 인공혈액은 체외에서 일정 기간 배양하고 분화하는 과정을 거쳐야 해 생산비가 높기 때문에 1980년대부터 시작된 줄기세포 기반 적혈구 및 혈소판 생산 연구가 결국 많은 국가에서 중단됐다”며 “그러나 최근에는 생명공학기술의 급속한 발전으로 생산 비용을 절감하기 위한 다양한 노력을 접목해 빠르게 발전하고 있다”고 말했다.||||김현옥 단장은 “즉 기술 사업화에 대한 지원과 함께 국내외 연구개발 협력 파트너 발굴에 대한 지원 등 혈액관리에 대한 새로운 라이선스 표준 제정과 다부처 사업처럼 국가의 대대적인 지원에 의한 원트랙(포괄) 관리 체계 마련이 이어지는 경우 우리나라가 인공혈액산업에 있어서 글로벌 선두 역할을 할 수 있을 것”이라고 전망했다.||||재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단 소개||||재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단은 ‘세포 기반 인공혈액(적혈구 및 혈소판) 제조 및 실증플랫폼 기술개발사업’을 추진하고자 2023년 4월 출범했다. 사업단은 혈액 부족 문제에 대응해 인공혈액 제조 원천기술을 확보하고자 과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부 식품의약품안전처 질병관리청이 다부처로 추진하는 연구사업을 수행한다.||||||웹사이트: https://www.rmaf.kr/business/blood.php||||||||연락처||재생의료진흥재단 ||세포기반인공혈액기술개발사업단||박혜진 연구원||02-6365-2252||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공재생의료진흥재단 세포기반인공혈액기술개발사업단||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||행사||서울

Wed, 20 Sep 2023 11:32:12 +0900

다케다, 5개의 신규 글로벌 CSR 파트너십에 3000만달러 이상의 투자로 92개국에서 보건 영향력 확대

오사카 일본 및 케임브리지 매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)(Takeda)가 오늘 글로벌 기업의 사회적 책임(Global Corporate Social Responsibility CSR) 프로그램에 대해 5건의 신규 파트너십을 체결했다고 발표했다. 이 파트너십은 저소득 및 중저소득 국가의 보건 시스템 강화에 기여하며 신규 파트너십은 29개의 장기 파트너십 전반에 걸쳐 총기여액 242억엔(약 1억6750만달러)을 제공한다. 다케다의 인력은 연례 의사결정 과정에서 중요한 역할을 담당하고 있으며 2만4500명이 넘는 직원이 5개의 신규 파트너십 선정에 참여했다. 다케다는 글로벌 CSR 프로그램의 신규 파트너십 5곳을 통해 2028년까지 92개국 2520만명에게 다가갈 것으로 기대한다.||||다케다의 글로벌 기업 업무 및 지속 가능성 최고 책임자인 오야부 타카코(Takako Ohyabu)는 “242년 전통이 우리에게 가르쳐준 것은 지속 가능하고 긍정적인 영향력을 미치려면 시간이 걸릴 뿐만 아니라 끊임없이 적응하고 미래를 내다보아야 한다는 사실이다. 복잡하고 다차원적이며 유동적인 글로벌 보건 문제에 대한 빠른 해결책은 없다. 각 파트너십은 보건 시스템을 지원해 독특하고 혁신적인 방식으로 강화하지만 두 가지 공통점이 있다면 소외 계층에 초점을 맞춘 형평성의 관점 그리고 빠른 성과보다 꾸준한 결과를 우선시하는 시스템 접근 방식”이라며 “이런 파트너십은 분쟁 기후 변화 자연재해 또는 사회 경제적 이유 등으로 양질의 보건 서비스와 필수 의약품을 이용할 수 없는 소외 계층 및/또는 취약 계층을 명백한 대상으로 삼는다. 우리는 장기적인 관점으로 현지 지식과 주도권을 가진 파트너들과 협력해 탄력적이고 공평하면서 기후 변화에 대한 반응성도 뛰어난 보건 시스템을 개발하기 위해 시스템 접근 방식을 채택한다”고 밝혔다.||||2023 회계연도에 이들 신규 파트너에 대한 다케다의 약속은 다음과 같다.||||· 르완다 가족보건협회(Society for Family Health Rwanda)8억3400만엔(약 580만달러)을 통해 민관 지역사회 파트너십 모델에 따라 20개의 2세대 보건소를 설립한다. 이에 따라 르완다의 외딴 지역과 접근하기 어려운 지역사회에서 양질의 의료 서비스에 대한 접근성을 확대한다. 이 프로그램은 새로운 인프라를 도입하고 장기적인 지역 리더십을 개발 포괄적인 의료 서비스 구축을 향상하며 의료 인력의 역량을 강화한다. 또한 기술을 활용해 데이터 기반 의사 결정도 개선해 전국적으로 향상된 보건 결과를 가져온다.||· 릴리프 인터내셔널(Relief International) 11억4600만엔(약 790만달러)을 통해 아프가니스탄 예멘 미얀마 시리아에서 분쟁 기후 변화 재난으로 황폐해진 지역사회에 필수 의약품과 의료용품에 대한 접근성을 개선한다. 이 프로그램은 현지 공급업체의 역량을 강화하고 양질의 필수 의약품의 안정적인 공급망을 구축해 현지 지역사회 및 인도주의 커뮤니티의 접근성에 도움을 주고 확장 가능한 글로벌 솔루션을 제공한다.||· 머시 콥(Mercy Corps) 10억4800만엔(약 730만달러)을 투자해 카리브해 복원력 이니셔티브(Caribbean Resilience Initiative)의 하나로 자메이카 미국령 버진아일랜드 세인트키츠네비스 세인트루시아에 복원력 허브(Resilience Hub)를 추가함으로써 기후에 취약한 지역사회가 300만명 이상의 사람을 위해 생명을 구하고 건강을 개선하며 기후 복원력을 구축할 수 있게 지원한다. 자연재해가 더욱 빈번하고 급격해지면서 이 프로그램은 지역사회가 구명 정보 휴대용 식수 에너지 보건 및 사회 서비스에 즉각 접근할 수 있게 해 최악에 대비하도록 돕는 동시에 이 지역과 그 너머까지 도움이 되도록 확장 가능한 복원력 모델을 만드는 데 직접 영향을 미칠 것이다.||· 파트너스 인 헬스(Partners In Health) 6억7100만엔(약 460만달러)으로 아이티 멕시코 페루 레소토 라이베리아 말라위 르완다 시에라리온의 간호사와 조산사 3000명을 보건 시스템 행정 및 보건 정책 분야에서 인정받는 리더로 교육하고 준비시켜 준다. 이 프로그램은 성별 사회 경제 인종 라인 전반에서 더 다양하고 공평한 리더십을 장려해 일선 보건 인력의 채용과 유지율을 개선하고 보건 결과를 개선하며 지속 가능한 보건 증진을 실현할 것이다.||· 나이로비 대학(University of Nairobi) 7억9300만엔(약 550만달러)으로 공중 보건에 초점을 맞춘 선구적인 머신 러닝 및 데이터 과학 교육 프로그램을 만들어 여성의 리더십 파이프라인과 지역사회 건강 개선을 위한 영향력을 강화한다. 이 프로그램을 통해 케냐의 6개 지역에서 800명의 소외된 소녀와 젊은 여성을 교육하고 역량을 강화할 것이다. 또한 다양한 데이터 과학자 풀을 양성함으로써 공중 보건 데이터와 인공 지능에서 편향과 성별 격차를 줄이는 데 기여하고 아프리카 대륙 전반에 확장 가능한 모델을 만든다.||||새로운 파트너들은 이번 파트너십에 대해 다음과 같이 밝혔다.||||· 르완다 가족보건협회 책임자마나세 기하나 완데라(Manasseh Gihana Wandera): “다케다와의 파트너십은 양질의 의료 서비스에 대한 접근성을 확대하고 르완다인의 복지를 개선하기 위한 공동의 노력을 의미한다. 우리는 함께 깊은 영향력을 미치며 취약 계층을 위해 더 건강하고 밝은 미래를 만들어 가고 있다.”||· 릴리프 인터내셔널의 최고경영자 크레이그 레드먼드(Craig Redmond): “릴리프 인터내셔널과 다케다의 신규 파트너십을 통해 아프가니스탄 예멘 미얀마 시리아에 필수 의약품과 양질의 의료용품을 적시에 안정적으로 공급할 수 있게 됐다. 우리는 함께 전 세계에서 가장 어려움을 겪는 4곳에서 생명을 구하고 인도주의 공급망의 탄소 배출을 줄이는 데 기여할 것이다.”||· 머시 콥의 최고경영자 차다 도옌 맥케나(Tjada D’Oyen McKenna): “기후 위기 악화와 더 빈번하고 격렬해진 악천후에 직면한 지역사회가 상황을 헤쳐 나갈 수 있게 돕기 위해 과감한 조치를 취해야 할 때이다. 머시 콥은 다케다와의 파트너십을 통해 회복력 허브 모델을 도입해 카리브해 전역의 더 많은 지역사회가 자연재해에 더 잘 대비하고 그로부터 생존 복구해 보다 회복력 있는 미래를 구축하도록 지원할 수 있다.”||· 파트너스 인 헬스의 최고경영자 실라 데이비스(Sheila Davis): “파트너 인 헬스와 다케다의 파트너십을 통해 전 세계 의료 인력의 중추인 간호사와 조산사의 목소리를 강화함으로써 의사 결정에 이들을 포함하도록 계층 구조를 변혁할 것이다. 리더십에서의 성별 및 직업적 형평성 개선 일선 직원 유지 병상에서 얻은 전문적 통찰력은 더 강력한 의료 시스템과 더 나은 공평한 의료 결과를 촉진할 것이다.”||· 나이로비 대학교 부총장 스티븐 키아마(Stephen Kiama) 교수: “나이로비 대학교는 다케다와 협력해 소외된 여성들에게 힘을 실어주고 교육해 성비 균형을 맞춰 다양한 데이터 과학자 풀을 조성할 수 있게 주도해 공중 보건 데이터와 머신 러닝에서 편향을 해결하고 더 나은 보건 결과를 달성할 것을 기대한다.”||||다케다의 글로벌 CSR 프로그램은 2016년에 출범한 이래 WHO의 보건 시스템 강화 빌딩 블록(Health System Strengthening Building Blocks)의 영향을 받아 다음과 같은 보건 시스템 강화에 기여해 왔다.||||· 서비스 제공 및 필수 의약품에 대한 접근성:서비스 제공(예: 선별 의뢰 후속 조치 등)의 접근성 범위 품질을 개선해 1120만여 명에게 직접 혜택을 제공했으며 460만여 명의 어린이에게 홍역 등 예방 가능한 질병에 대한 예방 접종을 실시했고 230만명 이상의 지역 주민에게 영양 식수 위생 위생 성 및 생식 건강을 비롯한 대상별 보건 교육을 제공했다.||· 의료 인력:보건 서비스를 조직하고 제공하는 책임을 맡은 6만8000여 명의 자격을 갖춘 보건 전문가 및 지역사회 보건 근로자뿐만 아니라 서비스를 직접 제공하지 않지만 보건 시스템 성능에 필수적인 보건 공급망 관리자 및 보건 정보 시스템 관리자와 같은 인력을 교육해 보건 인력의 지식 기술 동기 부여 및 배치를 발전시켰다.||· 보건 정보 시스템:데이터에 기반한 보건 계획 및 보건 의사 결정을 지원하기 위해 49개의 디지털 솔루션 플랫폼 또는 도구를 개발 개선하거나 구현했다.||· 리더십 및 거버넌스:285개의 전략적 계획 및 정책을 개발하거나 개선해 국가 및 지역의 필요와 우선순위에 연계함으로써 지역의 주도권을 보장하고 혁신적인 솔루션이 지속 및 확장될 가능성을 높였다.||||다케다 소개||||다케다는 인류의 건강을 개선하고 세계의 미래를 밝게 만드는 데 주력하고 있다. 다케다는 위장 질환 및 염증 희귀 질환 혈장 유래 치료법 종양학 신경과학 및 백신 등의 핵심 치료 및 사업 분야에서 환자의 삶을 개선하는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 또한 당사의 파트너와 함께 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자의 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 지평을 여는 것을 목표로 추진하고 있다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사 다케다는 계속해서 환자 직원 그리고 환경 보호를 위해 헌신하고 있다. 약 80개 국가 및 지역에서 근무하는 다케다의 직원들은 당사가 추구하는 목적에 따라 움직이며 2세기가 넘는 세월 동안 당사를 정의해 온 가치에 기반을 두고 있다. 웹사이트: www.takeda.com||||중요 고지||||이 고지의 목적상 “보도자료”란 본 문서 구두 발표 질의응답 세션 및 이 보도자료와 관련해 다케다제약(이하 ‘다케다’)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 본 보도자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 질의응답 포함)는 유가증권의 매입 인수 청약 교환 판매 또는 기타 처분에 대한 제안 초대 또는 권유를 의도하지 않으며 이를 구성하거나 이를 대표하거나 관할권에서 의결권 또는 승인 권유의 일부를 구성하지도 않는다. 본 보도자료를 수단으로 해 주식이나 기타 유가증권을 대중에게 제공하지 않는다. 1933년 미국 증권법(개정본)에 따른 등록 또는 면제에 따른 경우를 제외하고는 미국에서 유가증권을 공모할 수 없다. 본 보도자료는 수신자가 정보 목적으로만 사용한다는 조건 하에 (수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보와 함께) 제공되며 투자 인수 처분 또는 기타 거래에 대한 평가 목적이 아님을 전제로 한다. 이런 제한 사항을 준수하지 않을 경우 관련 증권법 위반으로 간주할 수 있다.||||다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별도의 법인이다. 본 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 및 그 자회사를 일반적으로 지칭할 때 편의상 사용되는 경우가 있다. 마찬가지로 ‘당사’ 또는 ‘우리’라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사를 위해 일하는 사람들을 지칭할 때도 사용된다. 이런 표현은 특정 회사를 식별하는 데 유용한 목적이 없는 경우에도 사용된다.||||미래예측진술||||본 보도자료 및 이와 관련해 배포된 자료에는 다케다의 향후 사업 미래의 지위 및 운영 결과(다케다의 추정 예측 목표 및 계획 포함)에 관한 미래예측진술 생각 또는 의견이 포함될 수 있다. 미래예측진술에는 ‘목표하다’ ‘계획하다’ ‘믿다’ ‘희망하다’ ‘지속하다’ ‘기대하다’ ‘목표로 하다’ ‘의도하다’ ‘보장하다’ ‘~할 것이다’ ‘~할 수도 있다’ ‘~했을 것이다’ ‘예상하다’ ‘예측하다’ ‘추산하다’ 또는 이와 유사한 표현이나 그 부정형이 포함되는 경우가 많다. 이런 미래예측진술은 다음을 포함한 여러 가지 중요한 요인에 대한 가정을 바탕으로 하며 실제 결과는 미래예측진술에서 언급하거나 암시한 내용과 크게 달라질 수 있다. 일본과 미국의 일반 경제 상황을 포함한 다케다의 글로벌 사업을 둘러싼 경제 상황 경쟁 압력 및 발전 글로벌 의료 개혁을 포함한 관련 법률 및 규정의 변경 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함한 신제품 개발에 내재된 과제 이자율 및 환율 변동 시판 제품 또는 후보 제품의 안전성 또는 효능과 관련된 클레임 또는 우려 신종 코로나바이러스 팬데믹과 같은 보건 위기가 다케다와 다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부를 포함한 고객 및 공급업체에 미치는 영향 또는 다케다 사업의 다른 측면에 미치는 영향 인수한 회사와의 합병 후 통합을 추진하는 시기와 그 영향 다케다의 운영에 핵심적이지 않은 자산을 매각할 능력과 그런 매각의 시기 다케다의 가장 최근 20-F 양식 연례 보고서와 다케다가 미국에 제출한 기타 보고서에서 확인된 기타 요인 등이 포함된다. 미국 증권거래위원회에 제출된 다케다의 최신 연례 보고서와 기타 보고서에서 확인된 요인들은 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/)또는(www.sec.gov)에서 에서 확인할 수 있다. 다케다는 법률이나 증권거래소 규정에서 요구하는 경우를 제외하고 이 보고서에 포함된 미래예측진술이나 기타 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 실적을 나타내는 지표가 아니며 이 보도자료에 언급한 다케다의 실적이나 진술은 다케다의 미래 실적을 나타내는 것이 아닐 수 있으며 다케다의 미래 실적을 추정 예측 보장 또는 예상하지 않는다.||||환율||||본 보도자료에서 일본 엔화로 표시된 특정 금액은 오직 독자의 편의를 위해 미국 달러로 변환했다. 달리 명시된 경우를 제외하고 이런 편의상 변환은 2023년 6월 30일 뉴욕 연방준비은행에서 인증한 정오 매입환율(Noon Buying Rate)(1USD = 144.47엔)을 기준으로 했다. 편의상 변환에 사용된 환율과 방법론은 다케다의 연결재무제표 작성에 사용된 IFRS에 따른 환율 및 변환 방법론과는 다르다. 이런 변환은 해당 환율 또는 다른 환율로 관련 일본 엔화 금액이 미국 달러로 환전될 수 있다는 의미로 해석돼서는 안 된다.||||이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.takeda.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)||일본 언론||사이토 준(Jun Saito)||jun.saito@takeda.com||||미국 및 해외 언론||메건 오스트로워(Megan Ostrower)||+1 772-559-4924||megan.ostrower@takeda.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Takeda Pharmaceutical Company Limited||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Wed, 20 Sep 2023 09:55:00 +0900

팜젠사이언스, 헬스케어 브랜드 ‘네옴셀’ 베트남 첫 직접 수출길 올라

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 팜젠사이언스(대표 박희덕 김혜연)는 자체 헬스케어 브랜드 ‘내옴셀’(neomcell)의 베트남 첫 직접 수출을 위한 선적을 개시했다고 20일 밝혔다.||||이번에 베트남에 수출되는 제품은 ‘네옴셀’(neomcell)의 뷰티케어제품 2만개 분량으로 연내 화장품 등 신규 품목을 수출물량에 추가할 예정이다. 6월 팜젠사이언스는 베트남 하노이에서 베트남 헬스케어 전문유통업체인 메디케어(MEDICARE Pharmaceutical Joint Stock co.)와 수출 및 유통계약 체결을 한 바 있다.||||네옴셀의 뷰티케어제품을 베트남 전역에 공급할 메디케어는 베트남 하노이에 위치하고 있으며 약 6000곳의 병원 약국 드럭스토어 에스테틱샵 등 고객 접점을 확보한 베트남 최대의 유통채널 중 한 곳이다. 현재 의약품 건강기능식품 화장품 의료기기 등이 메디케어를 통해 공급·유통되고 있다.||||팜젠사이언스는 네옴셀 수출 선적을 계기로 주변 동남아시아 국가로의 수출 확대를 노릴 계획이다. 앞서 팜젠사이언스는 7월부터 베트남 하노이에서 연락사무소를 운용해온 바 있다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||수주||서울

Wed, 20 Sep 2023 09:17:58 +0900

동아제약, 어린이 건강기능식품 ‘미니막스 칼슘비타민D 사과맛’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 20일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 아이의 성장 발달을 지원하는 건강기능식품 ‘미니막스 칼슘비타민D 사과맛’을 출시했다고 20일 밝혔다.||||‘미니막스 칼슘비타민D 사과맛’은 기존 인기 제품인 ‘미니막스 칼슘비타민D 포도맛’의 소비자 호응에 힘입어 새롭게 추가된 맛이다.||||이 제품은 뼈·치아 형성 신경 ·근육 기능 유지에 필요한 ‘칼슘’과 칼슘 흡수를 돕는 ‘비타민D’를 함유한다. 어린이들이 음식 섭취만으로 부족할 수 있는 칼슘을 보충해주어 건강한 성장 발달에 도움을 줄 수 있다.||||신규 출시된 제품은 공식 브랜드몰인 ‘디몰(:Dmall)’과 네이버 스마트 스토어에서 만나볼 수 있다.||||동아제약 미니막스는 ‘칼슘비타민D’ ‘멀티비타민 미네랄’ ‘비타민D’ ‘비타민C’ ‘오메가-3 DHA EPA’ ‘프로바이오틱스 아연’ 등 아이의 성장을 위한 다양한 제품을 출시하며 인기를 얻고 있다. 특히 설탕과 감미료 대신 과일 농축액을 부원료로 사용해 아이들이 선호하는 맛을 건강하게 구현했다.||||한편 미니막스는 독창적인 설계 원칙 MMX Solution™기반의 정량 영양을 제공하는 아이 전문 건강기능식품으로 꾸준한 성장세를 기록하고 있으며 어린이 건강연구센터의 연구개발이 뒷받침돼 영양 제형맛에 대한 전문성을 보유하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-1205||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 20 Sep 2023 09:16:45 +0900

팍스젠바이오, 결핵 감염 분자진단 키트 수출 허가 획득

안양--(뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 팍스젠바이오(대표 박영석)가 식품의약품안전처에서 결핵균 및 비결핵 항산균 감별 분자진단 키트인 ‘PaxView TB/NTM-ID MPCR-ULFA Kit’에 대해 고위험성감염체유전자검사시약 3등급으로 수출 허가(체외 제허 23-903호)를 받았다고 19일 밝혔다.||||이 제품은 팍스젠바이오 원천 특허기술인 엠피씨알-울파 어레이(MPCR-ULFA array)를 적용했다. MPCR-ULFA array는 다중 분자진단 기술과 면역 신속진단 기술이 융합된 기술로써 육안으로 감염 여부 및 유전자형 분석이 가능하며 경제적인 가격에 편리성을 지닌 새로운 분자진단 기술이다.||||PaxView TB/NTM-ID MPCR-ULFA Kit는 결핵균(MTBC)과 비결핵 항산균(NTM) 감염 여부를 동시에 진단하며 주요 비결핵 항산균(NTM) 6종에 대한 감별진단(동정 identification)도 가능한 체외진단의료기기다.||||세계보건기구(WHO)에 따르면 2021년 전 세계 약 1060만명이 결핵(TB)에 감염되고 160만 명이 결핵으로 사망했으며 최근 결핵 발병률은 세계적으로 매년 더 빠른 속도로 증가하고 있으며 특히 신흥 국가에서 크게 증가하고 있다.||||대한결핵 및 호흡기학회의 결핵 진료 지침에 따르면 폐질환은 비결핵 항산균(이하 NTM)으로 인한 질환의 90% 이상을 차지하는 가장 흔한 형태이며 국내에서도 최근 임상 검체에서 NTM이 분리되는 빈도와 NTM 폐질환으로 진단 치료받는 환자들이 증가하고 있다.||||NTM 폐질환의 흔한 원인균이 호흡기 검체에서 분리됐을 때 약 40~50%의 환자가 NTM 폐질환으로 진단되며 객담 등 호흡기 검체에서 NTM이 분리됐을 때 오염균 또는 집락균과 폐질환 원인균과의 구별을 위해서는 정확한 균 동정이 필요하다.||||팍스젠바이오는 팍스뷰 제품은 결핵균의 특정 유전자인 IS6110과 mpt40 그리고 마이코박테리움 속의 특정 유전자인 rpoB를 증폭 검출함과 동시에 질환을 일으키는 발병력이 높은 NTM을 분리 동정함으로써 결핵균과 비결핵 항산균의 감염 여부에 대해 효과적인 진단이 가능하다는 강점을 지녔다고 밝혔다.||||아울러 식품의약품안전처의 국내 정식 허가를 받아 인도 멕시코 볼리비아 체코 사우디아라비아 등 해외 10여개국에 수출되고 있는 기존 결핵 감염 분자진단 제품인 ‘PaxView TB/NTM MPCR-ULFA Kit’와 함께 동시에 프로모션할 수 있어 세계 결핵 진단 시장에서 한층 더 경쟁력을 갖추게 됐다고 설명했다.||||팍스젠바이오는 전체 결핵 환자의 약 절반을 차지하고 있는 인도 인도네시아 중국 필리핀 파키스탄 나이지리아 방글라데시 남아프리카공화국 등 결핵 감염률이 높은 국가를 대상으로 수출 판로 확보에 집중하고 있으며 현지 파트너와의 협력을 강화하고 제품 우수성을 알리는 등 다양한 마케팅 전략을 펼칠 예정이다.||||한편 이 제품의 개발은 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘결핵 신약 내성 바이오마커 발굴 및 ULFA 어레이 기술을 이용한 약제내성 결핵 분자진단법 개발’ 과제 지원을 통해 진행됐으며 이 연구 과제를 통해 2022년 11월 관련 특허 출원도 완료했다. 연구 과제에는 팍스젠바이오가 주관기관 대한결핵협회 결핵연구원이 참여 기관으로 참여하고 있다.||||팍스젠바이오는 MDR-TB(다제내성결핵) XDR-TB(광범위약제내성결핵) 등을 진단할 수 있는 키트에 대해서도 식품의약품안전처의 품목 허가를 진행할 예정이다.||||팍스젠바이오 소개||||팍스젠바이오는 다중신속 분자진단을 위한 원천기술인 ‘MPCR-ULFA 플랫폼 기술’을 기반으로 다양한 감염성 질환(성매개 감염질환 호흡기 결핵 자궁경부암 등) 제품을 개발 및 판매하고 있으며 암 조기진단 기술 개발 차세대 다중분자 현장진단 플랫폼 구축 등 차세대 체외진단 분야의 새로운 패러다임을 주도하고 있다. 팍스젠바이오는 단순히 감염성 질병을 차단하고 예방하는 의료 서비스를 제공하는 데 만족하지 않으며 신속하고 정확한 그리고 합리적인 서비스로 전 인류의 건강 문제를 해결하는 데 도움이 되길 진심으로 소망한다.||||||웹사이트: http://paxgenbio.com/||||||||연락처||팍스젠바이오||마케팅부||전영채 상무||010-9482-4375||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팍스젠바이오||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의료기기||신상품||인천/경기

Tue, 19 Sep 2023 11:50:00 +0900

대웅제약 ‘2023 아시아 가장 일하기 좋은 기업’ 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)은 GPTW(Great Place To Work)가 주관한 ‘2023년 아시아 가장 일하기 좋은 기업’에서 대기업 부문 16위에 선정됐다고 19일 밝혔다. 국내 대기업 중에선 1위다. 대웅제약은 2월 ‘대한민국 일하기 좋은 기업’ 5관왕에 이은 또 한 번의 쾌거로 ‘직원 성장’을 중시하는 기업문화의 우수성을 글로벌 차원에서 인정받았다.||||‘아시아에서 가장 일하기 좋은 기업’은 ‘신뢰경영지수(Trust Index)’ 설문을 통해 얻은 믿음·존중·공정성·자부심·동료애 등 5가지 항목에 대한 점수와 각 회사가 제출한 문화경영 평가(Culture Audit)를 기준으로 GPTW 핵심요소가 얼마나 뿌리내렸는지 평가해 순위를 매겼다. 아시아 15개국 총 2400개 기업 중 200개 기업이 선정됐다.||||보수적이고 경직된 문화를 떠올리기 쉬운 제약회사의 일반적인 이미지가 아닌 자율적이고 유연한 문화를 통해 스스로 성장할 수 있도록 지원하는 대웅제약의 ‘일하기 좋은 문화’가 높이 평가받았다. 이는 이미 2월 GPTW △대한민국 일하기 좋은 기업 선정과 동시에 △대한민국 밀레니얼이 일하기 좋은 기업 △여성워킹맘이 일하기 좋은 기업 △대한민국에서 가장 존경 받는 CEO △GPTW 혁신리더 부문 선정을 통해 알려진 바 있다.||||GPTW는 14일 전경련회관에서 제 9회 아시아 가장 일하기 좋은 기업 시상식을 열고 일하기 좋은 기업 우수사례를 공유하는 시간을 가졌다. 국내 수상 기업 중 가장 높은 순위에 오른 대웅제약은 함보름 인사기획장실장이 연사로 나서 대웅제약의 일하기 좋은 기업문화에 대해 발표했다.||||함 실장은 “일하는 시간과 장소 방법 등 형식에 구애받지 않고 자율적으로 몰입해 일하는 환경을 제공하며 회사의 이익과 직원의 성장이 상충할 때는 직원의 성장을 우선한다”며 “대웅제약은 직원들이 업계 최고 인재로 성장하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.||||이어서 함 실장은 대웅제약의 공정한 평가제도와 합리적 보상제도에 대해 설명했다. 그는 7년 전부터 도입해 운영 중인 직무급 제도를 소개하며 “나이 근무연한 성별 국적에 상관없이 역량과 성과로 평가하며 그에 따른 합리적인 보상을 추구하고 있다”며 “이 제도는 보상에 대한 공정함을 중요시 생각하는 밀레니얼 세대에게 긍정적인 평가를 받고 있다”고 밝혔다.||||대웅제약은 직무급 제도를 통해 능력이 탁월하면 30대 임원으로도 빠르게 발탁이 이뤄지는 등 우수한 인재에게는 더 큰 도전의 기회를 제공하고 있다. 또한 매월 ‘육성형 피드백’을 통해 성과 낼 수 있도록 목표 달성과 역량 성장 과정을 관리받고 ‘직무급 제도’를 통해 현재 수행 중인 일의 가치와 역할에 따라 도전의 기회와 공정한 보상을 제공한다.||||이날 대웅제약의 사례 발표에서 CDP(Career Development Program) 제도가 큰 시선을 끌었다. CDP는 현 직무 2년 6개월 이상의 경험을 가진 직원이라면 누구나 희망하는 부서에 직접 지원해 업무를 수행할 수 있는 기회를 제공하는 제도다.||||이에 대해 함 실장은 “성장에 목마른 직원들이 타 부서 근무 경험을 통해 본인에게 가장 잘 맞는 직무 전문성을 자유롭게 찾고 키울 수 있도록 지원하고 있다”며 “연관된 분야를 두루 경험하고 전문성을 기르도록 적극적으로 지원하기 때문에 임직원들이 만족하는 제도 중에 하나”라고 밝혔다.||||대웅제약은 저출산·고령화 시대에 적극적으로 대응하고 일·가정 양립을 위해 나서고 있다. 워킹맘들이 경력 단절 없이 일과 가정을 양립할 수 있도록 리틀베어 어린이집을 운영해 사회적으로도 호평을 받아 2008년부터 가족친화기업 인증을 받고 있으며 2022년에는 가족친화최고기업에 오르기도 했다. 또한 근무장소나 시간에 구애받지 않고 자율적으로 근무에 몰입해 성장할 수 있는 환경을 조성하고자 ‘스마트 오피스’ 제도와 ‘유연근무제’를 적극 활용하고 있다.||||대웅제약은 제대로 일하고 제대로 쉬는 문화로도 이름이 나 있다. 휴가 사유를 묻지 않는 것은 물론 업무와 휴식의 조화를 통해 직원들이 더욱 몰입하고 효율적으로 성과 낼 수 있는 긍정적 경험을 할 수 있도록 인도네시아 발리에 ‘코워킹스페이스’를 오픈해 임직원 워케이션(Workation)이 가능하도록 준비 중이다. 또한 별도의 하계휴가와 징검다리휴가를 운영하고 5년 근속마다 직원에게 1개월 유급휴가를 부여하는 장기리프레시휴가 제도를 운영 직원들이 제대로 일한 만큼 제대로 쉬는 것을 중요하게 여긴다. 장기리프레시휴가 기간 동안 자기계발 활동을 한다면 최대 100만원의 자기계발 비용도 지원받을 수 있다.||||이창재 대웅제약 대표는 “대한민국 일하기 좋은 기업 5관왕 등극에 이어 아시아 가장 일하기 좋은 기업에 선정돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “앞으로 대웅의 ‘자율과 성장’의 문화를 더욱 발전시켜 대한민국을 대표하는 일하기 좋은 기업으로써 선도적 역할을 하고 일하기 좋은 일하고 싶은 회사가 되는 데 더욱 집중하겠다”고 소감을 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Tue, 19 Sep 2023 10:14:19 +0900

파마노비아, 사노피로부터 중추신경계 글로벌 포트폴리오 인수

바즐던 영국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 새로운 의약품을 상업화하고 기존 의약품의 수명 주기를 활성화 연장 및 확장하는 글로벌 제약사 파마노비아(Pharmanovia)가 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)로부터 11개의 중추신경계(central nervous system CNS) 브랜드를 인수해 신경학 포트폴리오를 확장한다고 오늘 발표했다.||||이 브랜드는 항정신병제 항불안제 항간질제 항정신병제 등 CNS 장애와 관련하여 지속적인 미충족 수요가 있는 네 가지 치료 분야를 대상으로 한다.||||클로바잠(Clobazam)은 벤조디아제핀(benzodiazepines)이라는 약물 계열에 속하며 특정 환자에서 불면증이나 특정 정신과 질환을 동반하거나 동반하지 않는 불안증 치료에 사용할 수 있다.[1]인수된 브랜드에는 Frisium® Sentil® Urbanyl® Urbanil® Urbanol® Urbadan® Noiafren® Castilium®* 등이 있다. Frisium®은간질의 보조 치료제로 사용할 수 있다.[1]||||페노바르비탈(Phenobarbital)(브랜드: Gardenal®*)은 결신 발작(absence seizures)을 제외한 모든 형태의 간질을 치료하는 항경련제로 사용된다.[2]||||시아메마진(Cyamemazine)(브랜드: Tercian®*†)은 다른 치료에 실패한 특정 유형의 정신병적 질환 불안증 및 일부 유형의 우울증 치료에 다른 항우울제와 병용하여 사용된다.[3]||||프로클로르페라진(Prochlorperazine)(브랜드: Stemetil®*)은 다양한 원인으로 인한 현기증 메스꺼움 및 구토를 치료하는 데 사용된다. 또한 정신분열증 급성 조증과 같은 다른 질환에도 사용할 수 있으며 불안증의 단기적 치료에 보조제로도 사용할 수 있다.[45]||||파마노비아의 최고경영자인 제임스 버트 박사(Dr James Burt)는 다음과 같이 언급했다. “Frisium® Gardenal®과 같은 선도적 브랜드를 비롯하여 잘 구축된 CNS 포트폴리오를 파마노비아에 매각하기로 한 사노피의 결정은 우리의 신경학 전문성과 수명주기 관리 역량 신뢰할 수 있는 매각 파트너로서의 평판을 인정한 것이다. 이러한 지식과 글로벌 플랫폼을 활용하여 중요한 의약품이 있어야 하는 수백만 명의 환자에게 이를 계속 제공할 뿐만 아니라 수명 주기 관리를 통해 환자의 니즈를 충족하기 위해 계속 발전할 수 있게 되어 기쁘다. 이번 인수를 통해 우리는 지리적인 깊이를 구축할 뿐 아니라 기존 포트폴리오와 명확한 시너지 효과가 있는 제품을 소개하고 있으며 핵심 하위 치료는 상당한 미충족 수요가 존재하는 정신 건강 및 간질에 초점을 맞추고 있다.”||||편집자 참고 사항||||* 모든 시장에서 모든 적응증이 승인되는 것은 아니다. 현지 적응증은 현지 승인 라벨을 확인하는 것이 좋다.||†Tercian®은 프랑스에서만 사용할 수 있다.||||파마노비아 소개||||파마노비아는 글로벌 수명 주기 관리 헬스케어 기업이다. 회사의 목적은 미래를 위한 의약품을 만들고 전 세계 환자들의 삶을 개선하는 것이다.||||이를 위해 상징적인 브랜드를 재발견 용도 변경 또는 리엔지니어링하여 기존 의약품을 개선함으로써 자체 개발 및 전략적 파트너십을 통해 환자 치료 결과와 경험을 개선한다.||||다양성을 갖춘 우리 팀은 전 세계 160여 개국에서 활동하면서 성장하고 있으며 내분비학 신경학 심혈관학 종양학의 네 가지 핵심 치료 분야에서 고품질의 솔루션을 윤리적이고 지속 가능한 방식으로 제공한다.||||웹사이트: www.pharmanovia.com||||사노피 소개||||사노피는 인류의 삶을 개선하기 위해 과학의 기적을 추구한다는 한 가지 목적에 따라 움직이는 혁신적인 글로벌 헬스케어 기업이다. 약 100개 국가에서 활동하는 이 팀은 불가능을 가능으로 바꾸기 위해 노력함으로써 의료 관행을 혁신하는 데 전념하고 있다. 사노피는 전 세계 수백만 명의 사람들에게 잠재적으로 삶을 변화시킬 수 있는 치료 옵션과 생명을 구하는 백신을 제공하는 동시에 지속 가능성과 사회적 책임을 목표의 중심에 두고 있다.||||사노피는 ‘유로넥스트: SAN’ 및 ‘나스닥: SNY’에 상장되어 있다.||||참고자료||[1] 프리시움 제품 특성 요약(Frisium Summary of Product Characteristics)https://www.medicines.org.uk/emc/product/1574-마지막 액세스 11.9.2023||[2] 페노바르비탈 나트륨 주사제 제품 특성 요약(Phenobarbital Sodium Injection Summary of Product Characteristics)https://www.medicines.org.uk/emc/product/3604/smpc#gref- 마지막 액세스 11.9.2023||[3] 테리칸 제품 특성 요약(Terican Summary of Product Characteristics)https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=66615713&typedoc=R -마지막액세스 11.9.2023||[4] 스테메틸 주사제 제품 특성 요약(Stemetil Injection Summary of Product Characteristics)https://www.medicines.org.uk/emc/product/3735/smpc#about-medicine- 마지막 액세스 11.9.2023||[5] - 스테메틸 정제 제품 특성 요약(Stemetil Tablets Summary of Product Characteristics)https://www.medicines.org.uk/emc/product/99/smpc#about-medicine-마지막 액세스 11.9.2023||||COR2023PR00207 - 준비 날짜 - 14.9.2023||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://pharmanovia.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||파마노비아(Pharmanovia)||앨리슨 다이슨(Alison Dyson) ||커뮤니케이션 디렉터 ||+44 7442 256310||alison.dyson@pharmanovia.com||pharmanovia@67health.co.uk||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Pharmanovia||||||배포 분야||||건강||제약||인수/합병||해외

Tue, 19 Sep 2023 10:10:00 +0900

지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’ 담도암 대상 임상 2상 본격화… 첫 환자 투여 완료

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 지놈앤컴퍼니의 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’이 위암에 이어 담도암 대상 임상 2상에 본격 진입한다.||||글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 담도암 대상 임상 2상에서 첫 환자 투여를 완료했다고 19일 밝혔다.||||‘GEN-001’ 담도암 대상 임상 2상은 MSD(미국 머크)의 면역항암제 키트루다(성분명: pembrolizumab)와 병용투여로 진행하며 이전 치료에서 효과를 보지 못한 담도암 환자를 대상으로 국내 8개 병원에서 이뤄진다. 해당 임상을 통해 병용투여에 대한 안전성 및 유효성을 입증할 계획이다.||||지놈앤컴퍼니는 6월 ‘GEN-001’ 담도암 대상 임상 2상에 대해 임상 변경 신청 승인을 받은 바 있다. 임상 변경은 담도암 1차 표준 치료제로 면역항암제 임핀지(성분명: durvalumab)를 활용한 병용요법이 승인받으면서 ‘GEN-001’ 담도암 대상 임상 2상도 이에 맞춰 병용요법을 추가한 내용을 포함한다.||||이번 담도암 대상 임상 2상 첫 환자 투여를 시작으로 ‘GEN-001’은 면역항암제 PD-1과 PD-L1 계열 모두와 임상시험을 진행하게 된다. 지놈앤컴퍼니는 기존 면역항암제에 효과를 보지 못한 암환자를 대상으로 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’과 기존 면역항암제 병용투여를 통해 효능을 높이고자 한다.||||특히 담도암은 치료옵션이 제한적이며 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 앞선 치료에 효과를 보지 못한 담도암 환자를 대상으로 ‘GEN-001’ 병용투여를 진행할 시 기존 면역항암제 치료 효과가 높아짐에 따라 새로운 2차 치료제 포지셔닝에 성공할 수 있을 것으로 기대를 모은다.||||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “GEN-001 위암 대상 임상 2상에 이어 담도암 대상 임상 2상을 시작하게 돼 기쁘게 생각하며 긍정적인 결과를 끌어낼 수 있도록 최선을 다하겠다”며 “두 개의 임상이 진행됨에 따라 PD-1과 PD-L1계열 모두와 병용 임상이 시작됐고 이러한 병용요법이 기존 면역항암제 반응률을 높일 것”이라고 밝혔다.||||한편 지놈앤컴퍼니는 암환자의 언멧니즈(unmet needs)를 해결하기 위해 두 가지 전략을 펼치고 있다. 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’과 기존 면역항암제의 병용투여를 통해 기존 면역항암제 효능을 높이는 전략과 기존 면역항암제의 주 타깃인 PD-L1과 PD-1 계열 치료제에서 효능을 보지 못한 암환자에게는 신규타깃 CNTN4를 억제하는 면역항암제 ‘GENA-104’ 개발을 통해 새로운 치료법을 제시하겠다는 전략이다.||||앞서 시작한 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상은 5월 중간데이터를 발표한 바 있으며 내년 1월 GI ASCO에서 컷오프 데이터를 발표할 예정이다. 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’는 지난달 임상 1상 IND를 신청했다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 그룹장 ||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||개발||인천/경기

Tue, 19 Sep 2023 08:59:07 +0900

중년 여성들의 흔들림 없는 관절연골 케어 ‘정관장 화애락 액티브미’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 정관장의 중년 여성 건강 전문 브랜드 ‘화애락’이 관절과 연골 건강을 위한 효능 특화 신제품 ‘화애락 액티브미’를 출시한다.||||‘화애락 액티브미’는 식약처로부터 인정받은 8대 기능성을 보유한 건강기능식품이다. 관절 및 연골 건강 신경과 근육 기능 유지 에너지 이용뿐만 아니라 항산화 혈행개선 기억력 개선 피로개선 면역력 증진까지 5가지 기능성을 인정받은 6년근 홍삼과 ‘화애락 여성건강 조성물’ 특허를 관절 연골 효능 특화 특화 제품이다.||||활기찬 삶을 사는 갱년기 여성들의 라이프스타일을 담아내고자 ‘화애락 액티브미’는 활동적을 의미하는 단어와 나다움을 뜻하는 ‘ME’를 조합한 제품명으로 효능과 함께 여성들 행복한 삶을 추구하는 브랜드 가치를 표현했다.||||2003년 출시 이후 20년 넘게 꾸준한 사랑을 받아온 여성 건강기능식품 리딩 브랜드 화애락은 7월에 리뉴얼 출시된 갱년기 여성 건강 제품 ‘화애락 터닝미’에 이어 4060 여성 건강 이슈에 특화된 라인업 구축으로 갱년기 전후 여성 맞춤형 효능 전문 브랜드로 지위를 굳건히 다지고 있다.||||정관장 화애락은 지난달 출시한 ‘화애락 와이즈미’를 통해 기억력이 감퇴되는 여성들을 위한 두뇌 활력 케어를 제안했고 이번에 출시되는 ‘화애락 액티브미’로 관절과 연골 건강이 취약해진 4060 여성들의 잦은 통증과 불편한 움직임을 관리하는 솔루션을 제공한다.||||‘화애락 액티브미’는 여성들의 관절 연골 건강을 위해 100% 식물유래 성분 구절초추철물로 조인 시스트 포뮬라를 구축했고 홍삼과 마그네슘 이외에도 비타민 D3 비타민 B12 녹용 동충하초 상어연골 등 뼈 건강 및 재생에 특화된 부원료를 더했다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Tue, 19 Sep 2023 08:51:12 +0900

노보텍, 담낭암 임상 시험 관련 포괄적인 글로벌 환경 보고서 공개

보스턴--(뉴스와이어) 2023년 09월 19일 -- 글로벌 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO인 노보텍(Novotech)이 최신 전문 임상 시험 보고서인 ‘담낭암(GBC): 글로벌 임상 시험 환경 리포트’를 공개했다.||||해당 보고서에 따르면 2016년 이후 바이오제약 기업들이 담낭암에 대한 250건 이상의 글로벌 임상 시험에 들어갔으며 이 가운데 절반가량은 아시아 태평양 지역에서 진행되며 중추적 역할을 맡게 됐고 40% 이상은 미국·유럽에서 시행됐다.||||담낭암은 전 세계적으로 발생하는 담도암 유형의 80~95%를 차지하는 등 가장 흔한 담도암의 한 종류다. 2020년 기준 100만건이 넘는 신규 발병 사례가 보고됐고 총 8만명 이상의 관련 사망자가 발생했다.||||담낭암 관련 연령 표준화에 기반한 전 세계 담낭암 발생률 및 사망률은 10만명당 각각 1.20명과 0.84명을 기록했다. 아시아 지역의 경우 발병률과 사망률이 각각 8만2000건과 6만2300건을 기록해 전 세계 발생 건수 70%를 차지하는 등 세계적으로 발병률이 높게 나타난다.||||보고서는 아시아 태평양 지역은 인구가 많고 여타 지역과 비교해 임상 시험 수도 어느 정도의 수준이 되기 때문에 임상 시험 밀도의 경우 미국보다 약 17배 유럽보다 약 4배 낮아 경쟁 임상 시험 리스크가 낮은 것으로 관측된다고 분석했다.||||보고서에 따르면 담낭암은 여섯 번째로 흔한 유형의 위장관 계열 암에 해당하며 남성보다 여성에게 더 많이 발생한다. 여성에게 더 흔한 높은 수치의 에스트로겐 호르몬과 아시아 사람들에게 흔하게 나타나는 비정상적 형태의 췌장 장애가 주요 원인으로 지목된다.||||보고서는 하단 내용을 포함한 지역별 질병 사례와 사망률 추세도 심도 있게 다뤘다.||||2030년까지 아시아 지역의 담낭암 발병(환자) 건수 및 사망자 수는 각각 14만2193명 10만9122명에 달할 것으로 예상된다.||||2020년 기준 유럽 지역의 담낭암 발병 건수와 사망자 수는 각각 약 1만2570건과 8만717건을 기록했다.||||2020년 기준 미국의 담낭암 발병 건수는 4600건 이상 관련 사망자 수는 2300명의 사망자가 발생한 것으로 보고됐다. 미국암학회(ACS) 추정 자료에 따르면 2023년 미국에서는 담낭암 관련 신규 발병 건수는 약 1만2220건 관련 사망자 수는 약 4510명을 기록할 것으로 예측된다. 캐나다는 2020년 기준 500건 이상 사례가 발생해 인구 10만명당 약 0.66명의 ASIR(연령 표준화 발생률)을 기록한 것으로 보고됐다.||||노보텍은 중화권을 비롯해 한국과 호주 뉴질랜드 미국 유럽 등 전 세계 25개 지역에 걸쳐 34개의 사무소를 운영하고 있으며 3000명이 넘는 임직원이 함께하고 있다.||||CRO 전문 기업인 노보텍은 미국과 유럽 전역의 바이오텍 고객들에게 임상 초기부터 후기 단계에 이르는 고유하고 독보적인 CRO 서비스를 제공하고 있다. 본거지에 해당하는 아시아-태평양 지역에서는 고품질의 신속 임상 시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||노보텍은 CRO 리더십 어워드 2023(CRO Leadership Award 2023)에 선정됐으며 아시아-태평양 세포 및 유전자 치료 임상 시험 우수상(Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2022)과 올해의 아시아-태평양 CRO상(Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)을 받았다. 또 3년간 50건에 달하는 주요 연구 기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계 기관과 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 명성을 인정받고 있다. 노보텍은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상 시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건이 넘는 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. 노보텍은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상 시험을 수행하려는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. 노보텍은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 더 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍||데이비드 제임스(David James)||이메일 보내기 ||||호주 사업부||+61 2 8218 2144||||미국 사업부||+1 415 951 3228||||아시아 사업부||+65 3159 3427||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||제약||의학||조사연구||해외

Tue, 19 Sep 2023 08:00:00 +0900

노보텍-Endpoints News 주최 ‘중국의 임상 시험: 첨단 치료법의 잠재력 실현’ 웨비나 진행

시드니--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 글로벌 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO인 노보텍(Novotech)은 중국의 임상 시험: 첨단 치료법의 잠재력 실현이라는 주제로 전문가 패털 웨비나를 진행했다고 밝혔다.||||Novotech은 Endpoints News와 협력해 이번 웨비나 행사를 공동으로 주최했다.||||이번 행사에선 면역항암제와 백신 세포 및 유전자 RNA 등 첨단 치료법의 잠재력 실현에 나선 해외 바이오테크 기업들을 첨단 혁신과 협력에 주력하는 중국이 어떤 방식으로 끌어들이고 있는지 면밀히 살펴봤다.||||GlobalData 측 자료에 따르면 중국은 지난해(2022년) 기준 전 세계 임상시험 활동의 27.7%를 차지했다.||||이번 행사의 패널들은 중국이 임상단계의 바이오테크 기업들에게 제공하는 중대한 이점에 대해서도 논의했다. 물론 여기에는 임상 시험 진행에 높은 관심을 갖는 해외 스폰서기관들의 커다란 기대를 비롯해 낮은 임상시험 밀도와 경쟁 임상시험의 낮은 리스크 대규모의 환자 풀 높게 형성되는 환자 모집률 큰 규모의 활동적인 연구자들 효율적인 규제 경로 등도 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.||||웨비나||||· 일시: 2023년 9월 13일||· 시간: 오전 11시~ 오후 12시(정오) EDT 기준||||이번 웨비나 행사에서 다룬 주요 내용들은 중국의 현재 임상시험 환경을 비롯해 시장 잠재력 첨단 치료법 분야의 임상시험 수행 측면에서 중국이 제공하게 될 구체적 혜택 등이다.||||논의의 대상이 될 주요 토픽은 다음과 같다.||||· 첨단 치료법 분야에서 중국의 강점은 무엇인가?||· 중국에서 첨단 치료법의 임상시험을 수행하는 과정에서 마주하게 될 잠재적 도전 과제는 무엇인가?||· 바이오제약의 현재 그리고 미래에 마주하게 될 기회들은 무엇인가?||||전문가 패널 명단은 다음과 같다.||||· YI ZHANG: 정저우대학 제1부속병원 생물세포치료센터 소장||· ANGELA MEN: 저장 하이창 바이오테크놀로지 최고 의료 책임자(CMO)||· XIAOYE HE: Novotech China(노보텍 차이나) 의료 및 PV 책임자||· CHARLEY SHA: Novotech China(노보텍 차이나) 규제업무 책임자||· 사회자: ARSALAN ARIF(Endpoints News 설립자 겸 발행인)||||Novotech은 중화권을 비롯해 한국과 호주 뉴질랜드 미국 유럽 등 전 세계 25개 지역에 걸쳐 34개의 사무소를 운영 중이며 3000명 이상의 임직원이 함께 하고 있다.||||CRO 전문기업인 Novotech은 미국과 유럽 전역의 바이오텍 고객들에게 임상 초기에서부터 후기 단계에 이르는 고유하고 독보적인 CRO 서비스를 제공하고 있다. 본거지에 해당하는 아시아-태평양 지역에서는 고품질의 신속 임상시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다.||||Novotech은 CRO 리더십 어워드 2023(CRO Leadership Award 2023)에 선정됐으며 아시아-태평양 세포 및 유전자 치료 임상시험 우수상(Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2022)과 올해의 아시아-태평양 CRO 상(Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)을 수상했다. 또한 3년간 50건에 달하는 주요 연구기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하는 등 관계기관과의 협업에 주력하고 있다.||||노보텍 소개||||1997년 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 실행 역량을 갖춘 아시아-태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 그 명성을 인정받고 있다. Novotech은 연구소 임상 1상 시험 기관 약물 개발 컨설팅 서비스 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있다. Novotech은 아시아-태평양 미국 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있다. Novotech은 미국 유럽 아시아-태평양 등 34개 지역에 걸쳐 3000명 이상의 직원을 보유하고 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://novotech-cro.com/welcome||||||||연락처||노보텍||데이비드 제임스(David James)||이메일 보내기 ||||호주||+61 2 8218 2144||||미국||+1 415 951 3228||||아시아||+65 3159 3427||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공노보텍||||||배포 분야||||건강||바이오테크||의학||행사||해외

Mon, 18 Sep 2023 18:40:00 +0900

아이진, 독자적인 mRNA 플랫폼 기술로 글로벌 시장 확장

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 국내 mRNA 기술의 선두 기업인 아이진 주식회사(대표: 유원일)가 ‘양이온성 지질 기반 리포좀을 포함하는 변형핵산 함유 mRNA 전달용 조성물’ 특허에 관해 국내 특허 출원(출원 번호: KR 10-2022-0113631)에 이어 PCT 및 대만에도 추가로 특허 출원을 했다고 18일 보도를 통해 밝혔다.||||각종 백신 및 항암치료제로 플랫폼을 확장할 수 있는 RNA는 핵으로 들어갈 필요 없이 세포질 내에서 바로 단백질을 합성할 수 있어 유전자 손상을 일으킬 염려가 없으며 반감기가 짧아 장기적 유전자 변형을 유도하지 않는다는 특징이 있다. 또한 RNA는 자체 면역 보강원성을 갖고 있기에 소량만 투여해도 다른 백신 대비 유사한 면역 효과를 볼 수 있지만 분자 구조 자체가 매우 불안정하며 특히 혈액 내 뉴클레아제에 의한 분해에 매우 취약하다는 문제점이 있다.||||이 특허의 출원국 중 대만 정부는 특히 바이오산업 관련 개발과 육성을 위한 투자 및 조세 혜택을 제공하는 등 정부 차원에서 바이오산업 육성을 위한 각종 혜택을 지원하고 있다. 대만 현 정부의 지원 정책을 확인한 만큼 대만의 바이오 의약품 시장은 매년 안정적인 성장을 할 것으로 예상하기에 아이진의 이번 특허 출원은 대만 시장 진출을 위한 사전 초석을 다지는 과정으로 풀이된다.||||글로벌 데이터에서 제공하는 대만 의약품 시장 조사 자료에 따르면 대만 내 의약품 시장(당국 생산 기준) 규모는 2022년 약 30억달러에서 2026년 약 34억달러로 연평균 성장률(CAGR) 3.18%씩 성장할 것으로 전망하고 있다.||||PCT 국제 특허 출원은 한 번의 PCT 출원을 기반으로 PCT제도 가입국이라면 어느 나라에라도 직접 특허를 출원한 효과를 얻을 수 있으며 PCT제도 가입국 중 선택한 국가에 빠르게 특허 등록을 진행할 수 있다. 아이진은 PCT 특허 출원 제도를 활용해 추가로 특허 등록할 국가를 논의 중에 있다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Mon, 18 Sep 2023 11:17:36 +0900

파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인

대전--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다.||||PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로 종양미세환경(TME) 내 다양한 PH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. 호주에서 진행되는 이번 임상 1상은 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. 임상에 필요한 키트루다(KEYTRUDA 성분명: 펨브롤리주맙)는 미국 머크(MSD)로부터 무상공급 받는다.||||항비스타(Anti-VISTA) 항체 ‘PMC-309’는 종양미세환경에서 면역을 억제하는 핵심 동력인 VISTA를 제어해 면역억제세포를 조절한다. 이를 통해 적응면역인 T-세포 활성화는 물론 선천면역(단핵구 활성화 M1 대식세포 증식)에도 기여한다. 이는 T세포와 암세포의 결합을 막는 것에만 주목했던 기존 치료제와 차별화된 면역활성화 기전으로 기존 항암 치료에 혁신을 가져올 잠재적인 가능성을 내포하고 있다.||||키트루다를 비롯한 여러 면역항암제의 허가로 다수의 암이 정복되고 있지만 낮은 반응률과 내성문제로 여전히 난치성 고형암 환자들에게는 의학적 미충족 수요(medical unmet needs)가 존재한다. PD-1/PD-L1 차단 약물들의 진행성 종양 환자를 대상으로 한 임상 결과에 따르면 객관적 반응률은 약 30%에 불과하다.||||이번 호주 임상 1a상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 최대내성용량 예비 2상 권장 용량 등을 확인한다. 임상 1b상에서는 예비 2상 권장 용량에서 PMC-309 단독요법 및 키트루다 병용요법의 안전성 내약성 등을 평가할 계획이다. 임상은 호주 4개 기관에서 최대 67명의 환자를 대상 오픈 라벨로 진행된다.||||파멥신 이원섭 연구소장은 “VISTA 타깃 항체개발의 최대 허들은 과도한 면역으로 인한 부작용에 따른 안전성 문제”라며 “이번 임상에서 인체 안전성을 확인하고 단독 및 키투르다 병용시의 가능성을 확보해 미래의 면역항암 치료 옵션에 대한 새로운 도약을 이루겠다”는 포부를 밝혔다.||||||웹사이트: http://pharmabcine.co.kr/||||||||연락처||파멥신||IR/PR팀||신숙영 차장||070-4446-3885 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공파멥신||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||대전/충남

Mon, 18 Sep 2023 10:55:37 +0900

씨에치오 얼라이언스 ‘2023년 합성생물학기술과 글로벌 제약·바이오의약 시장 전망과 기술개발 전략’ 보고서 발간

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 산업조사 전문 기관인 씨에치오 얼라이언스(CHO Alliance)가 ‘2023년 합성생물학기술과 글로벌 제약·바이오의약 시장 전망과 기술개발 전략’ 보고서를 발간했다.||||글로벌 의약품 시장 컨설팅 기관 IQVIA가 2023년 초 발간한 자료에 따르면 글로벌 의약품 시장은 코로나19 백신 및 치료제를 제외하고도 2022년 1조4820억달러에서 연평균 3~6% 증가세로 2027년에는 1조9170억달러로 성장할 것으로 전망됐다. 가장 큰 시장인 미국의 의약품 시장은 2017년 4650억달러에서 2022년 6290억달러로 성장했고 앞으로 5년간 250개 이상의 신약이 출시되면서 2027년에는 7630억달러 규모의 시장을 형성하고 한국도 4.5~7.5%의 비교적 높은 성장이 기대되는 국가로 예측했다.||||특히 국내 기업이 강점을 지닌 바이오의약품 시장은 앞으로 5년간 7.5~10.5% 성장세로 계속 큰 폭의 성장을 이어갈 것으로 전망됐는데 바이오의약품은 2022년 기준 4310억달러 규모에서 향후 5년간 2350억달러가 증가해 2027년에는 6660억달러에 달할 것으로 예상돼 전체 의약품 시장의 35% 비중에 이를 것으로 분석됐다.||||질환별로 보면 앞으로 5년간의 성장세에 크게 기여할 분야는 항암제 면역치료제 비만치료제로 항암제는 향후 5년간 100개가 넘는 신약이 출시될 것으로 예상된다. 세포 및 유전자치료제 면역항암제 등을 포함해 2022년 1930억달러에서 연평균 13~16% 증가세로 2027년에는 3770억달러로 급성장할 것으로 전망된다.||||최근 글로벌 제약·바이오 시장에서 차세대 바이오의약품인 세포·유전자치료제가 차지하는 비중이 점차 높아지고 있다. 현재 면역항암제 개발을 위한 임상 시험이 절반 이상을 차지하고 있지만 다양한 암종 치료제 개발로 확대될 전망이다. 특히 세포 기반 면역항암제는 암 치료 임상시험의 60%를 차지할 만큼 대세를 형성하고 있으며 미국 임상시험 정보 사이트에 따르면 2022년 4월 기준 1200개 이상의 세포 기반 면역항암제 임상이 진행되고 있는 것으로 나타났다. 많은 임상이 CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T cell Therapy)를 대상으로 하나 감마델타 T세포 NK세포 마크로파지 TIL 세포치료제로 확대되는 추세다.||||또 바이오의약을 포함해 제약 산업에서 기술 개발을 위한 합성생물학 기술의 중요성이 강조되고 있으며 주요국뿐 아니라 국내에서도 합성생물학 기술 육성과 지원 정책이 발표되고 있다. 특히 인공지능(AI) 기술의 발전으로 신약 개발에서 AI의 중요성이 크게 주목되면서 국내외 바이오의약품 기업의 관심도 집중되고 있으며 AI를 통한 신약 개발에서 새로운 약물 발견과 개발 기간 단축 비용 절감 효과가 큰 것으로 보고되고 있다.||||우리나라는 이미 바이오시밀러 부문에서 성공적으로 글로벌 시장에 진입한 바 있다. 최근 많은 제약 기업과 신생 바이오 벤처가 다양한 파이프라인을 통해 글로벌 시장에서 개발 역량을 인정받음으로써 미래 성장 산업으로 기대를 모으고 있으며 반도체에 이은 주력 산업으로 육성하려는 정부의 정책 지원도 강화되고 있다.||||당사는 글로벌 제약 산업을 중심으로 합성생물학 기술 개요와 국내외 바이오의약품에 관한 시장과 기술·정책·관련 기업 등의 사업 동향을 종합적으로 분석해 본서를 출판하게 됐으며 모쪼록 이번 보고서가 제약 산업과 바이오의약품 관련 사업에 관심을 두고 있는 모든 분의 업무에 미력하나마 도움이 될 것으로 기대하고 있다고 밝혔다.||||씨에치오 얼라이언스 소개||||씨에치오 얼라이언스는 산업 정보 전문 출판 서비스 기업이다. 국내외 산업 정보를 조사 분석하고 유망 분야를 발굴해 이를 관련 기업에 서비스한다.||||2023년 합성생물학기술과 글로벌 제약·바이오의약 시장 전망과 기술개발 전략: https://www.chobook.co.kr/default/product/product_...||웹사이트: http://www.chobook.co.kr||||||||연락처||씨에치오 얼라이언스||관리부||조성원||02-780-0237||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공씨에치오 얼라이언스||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||투자||인천/경기

Mon, 18 Sep 2023 10:14:44 +0900

무릎인공관절수술 1년 후 ‘통증 6배 줄고, 수술 만족도 90%’

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 힘찬병원이 최근 무릎인공관절수술 15만례 돌파(2023년 8월 31일 기준 8개 지점 수술건수 합계)를 맞아 수술 환자 500명을 대상으로 설문조사를 실시한 결과 수술 약 1년 후 통증은 6배가량 줄고 수술 만족도는 90%에 달하는 것으로 나타났다.||||무릎인공관절수술은 무릎퇴행성관절염으로 연골이 전부 닳아 통증이 심하고 다리까지 변형된 말기 환자에게 손상된 관절부위를 깎아내고 인공관절을 삽입하는 치료법이다. 국내 인공관절수술은 1970년대 후반부터 시작된 이후 내비게이션 최소절개술 바이오센서 등 다양한 기술과 접목돼 발전을 거듭해 오고 있으며 최근에는 수술 정확도와 안전성이 대폭 향상된 로봇수술이 대세로 자리 잡고 있다.||||이번 설문에서는 2022년 3월부터 7월까지 목동 부산 창원 각 지점에서 무릎인공관절수술을 받은 환자 500명(남성 101명 여성 399명)을 대상으로 △통증평가(VAS) △수술 만족도 △수술 후 통증 지속 기간 △수술 및 재활비용 만족도 등의 항목을 조사했다. 응답자는 수술 후 평균 14.5개월이 경과했고 연령대는 50대 12명(2.4%) 60대 189명(37.8%) 70대 274명(54.8%) 80대 25명(5.0%)이었다.||||설문 결과 통증의 정도를 나타내는 통증평가척도(VAS: Visual analog scale)는 수술 전 평균 7.7점에서 수술 후 평균 1.3점으로 조사돼 통증이 약 6배가량 대폭 감소한 것으로 나타났다. 통증평가척도는 통증의 강도를 정량적으로 측정하는데 사용되는 도구로 0점은 전혀 통증이 없는 상태 10점은 최고의 통증 상태를 의미한다.||||힘찬병원 이수찬 대표원장(정형외과 전문의)은 “무릎 퇴행성관절염 환자의 삶의 질을 낮추는 가장 큰 요인으로 꼽히는 것이 바로 극심한 통증이다. 통증 때문에 일상적인 거동은 물론 걷기나 옷입기 목욕 등 일상 생활에 큰 지장을 받고 수면에도 영향을 주면서 정신적 우울감도 커진다”고 설명했다.||||수술 만족도에서는 긍정적인 답변이 89.6%를 차지했다. 수술 후 현재 ‘매우 만족’한다는 응답자는 191명(38.2%) ‘만족’은 257명(51.4%) 불만족은 43명(8.6%) 매우 불만족은 9명(1.8%)으로 나타났다.||||강북힘찬병원 진호선 병원장(정형외과 전문의)은 “최근에는 로봇 인공관절수술을 많이 시행하고 있는데 수술의 정확도는 물론이고 출혈량을 큰 폭으로 줄여 합병증 등 부작용 발생이 현저히 적은 탓에 환자들의 만족도는 점점 높아질 것으로 기대된다”고 말했다.||||또 수술 후 통증 지속 기간은 평균 5개월로 조사됐다. 개인이 느끼는 통증의 차이는 각각 다른데 환자에 따라 미세한 통증만으로도 증상이 지속된다고 답변해 상대적으로 통증 지속 기간이 다소 길게 나온 것으로 분석된다. 이외에도 보조기 없이 수월하게 걸을 수 있게 된 기간은 평균 3.2개월이 걸린 것으로 나타났다.||||이수찬 대표원장은 “인공관절수술은 오랜 기간 효과와 안전성이 입증된 치료법이다. 수술 후 통증을 크게 줄여주기 때문에 수술 만족도가 다른 수술에 비해 상대적으로 높은 편으로 말기 퇴행성 관절염을 앓고 있는 환자라면 적극적으로 치료를 고려해 볼 것을 권한다. 특히 힘찬병원은 인공관절수술에 로봇 기술을 접목해 정확도를 높여 수술 부담을 줄였으며 수술 경험이 많이 쌓이면서 병원 자체 시스템을 최적화해 로봇수술의 비용부담도 줄여나가고 있다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.himchanhospital.com||||||||연락처||힘찬병원 홍보대행||피스토리||이기황 이사||02-566-2671||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공힘찬병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||판촉활동||인천/경기

Mon, 18 Sep 2023 09:52:26 +0900

더존비즈온, 정밀의료 빅데이터 플랫폼 역량 세계 입증

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 더존비즈온(대표 김용우)은 자사의 디지털 헬스케어 분야 기술력을 통해 삼성서울병원(원장 박승우)이 ‘HIMSS AMAM Stage6’ 인증을 획득하며 국제적 경쟁력을 입증했다고 18일 밝혔다. 더존비즈온의 클라우드 기반 정밀의료 빅데이터 플랫폼이 보유한 기술적 기반을 토대로 전문성을 인정받은 결과다. ||||미국 보건의료정보관리시스템학회(HIMSS)는 디지털 헬스케어 시장 발전과 효율성 확보를 목적으로 설립된 국제 비영리단체다. 의료기관 정보화 수준을 평가·검증하고 표준을 제시하는 세계에서 가장 공신력 있는 인증기관으로 꼽힌다. 삼성서울병원이 획득한 AMAM( Adoption Model for Analytics Maturity)은 의료기관이 보유한 데이터 분석 역량의 성숙도를 책정한 인증이다. ||||더존비즈온은 HIMSS AMAM 심사 과정에 참여해 정밀의료 빅데이터 플랫폼과 삼성서울병원 Private CDW(Clinical Data Warehouse) 구성 및 서비스 내용을 직접 발표했다.||||특히 더존비즈온의 정밀의료 빅데이터 플랫폼을 통해 임상적 위험 개입 및 데이터 예측·분석 역량에서 높은 점수를 받으며 삼성서울병원이 6단계 인증을 획득할 수 있었다는 평가다. 삼성서울병원은 이 같은 성과에 힘입어 인도네시아 자카르타에서 열리는 ‘HIMSS 2023 아시아퍼시픽 지역 디지털 헬스케어 어워드’에서 수상의 영예를 안았다. ||||정밀의료 빅데이터 플랫폼은 강원특별자치도가 발주하고 더존비즈온과 삼성서울병원 등 10개 대형병원 관련 기업이 컨소시엄을 이뤄 추진하고 있는 사업이다. 하나의 통합된 헬스케어 생태계를 구현해 정보의 표준화 공유화를 꾀한다는 목표다. 다수 대형병원이 참여하는 양질의 의료 데이터 수집 기반을 구축하고 인공지능(AI) 기술을 통한 데이터 분석도 가능해진다. ||||이와 함께 정밀의료 빅데이터 플랫폼 구축 사업의 결과물인 CDW는 더존비즈온이 보유한 클라우드·빅데이터·AI 기술과 삼성서울병원의 임상 연구 데이터 제공 방법·시스템 특허가 유기적으로 접목된 것이 특징이다. 클라우드를 기반으로 병원의 연구용 의료 데이터 수집부터 클렌징 레이블링 AI 모델링까지 적재·가공·분석하며 데이터를 폭넓게 활용할 수 있다. 현재 삼성서울병원과 강원대병원 2곳이 CDW 구축을 완료했으며 올해 삼성창원병원·강북삼성병원·분당차병원 등 3개 병원 2024년도에는 원주세브란스기독병원·부민병원 등이 CDW 구축을 계획하고 있다.||||더존비즈온 송호철 플랫폼사업부문 대표는 “삼성서울병원의 HIMSS AMAM Stage6 인증 획득은 세계 무대에서 정밀의료 빅데이터 플랫폼의 디지털 헬스케어 경쟁력과 데이터 분석 역량을 입증한 것”이라며 “앞으로도 통합된 의료 생태계를 구현하고 환자 중심의 맞춤형 정밀의료 혁신 병원 간 네트워크를 통한 의료 서비스 최적화에 기여할 수 있도록 기술을 고도화해 나가는 데 노력을 아끼지 않겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.douzone.com||||||||연락처||더존비즈온||홍보실||김성훈 차장 ||02-6233-2592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공더존비즈온||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||수상/선정||강원

Mon, 18 Sep 2023 09:49:13 +0900

삼성바이오로직스, BMS와 새로운 10년 이어간다

인천--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 삼성바이오로직스는 BMS와 총 2억4200만달러(약 3213억원) 규모의 면역항암제 의약품을 2030년까지 위탁생산하는 계약을 체결했다고 9월 18일 공시했다. 이번 계약 주체는 SWORDS LABORATORIES UNLIMITED COMPANY DUBLIN BOUDRY BRANCH로 BMS의 자회사이다.||||BMS는 암·혈액·면역·심혈관 질환 분야 치료제를 개발 중이며 글로벌 제약 및 바이오 분야에서 미국을 대표하는 기업이다. 차세대 바이오기술로 각광받고 있는 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 등 신사업 부분을 확대하고 있는 중이다(2022년 매출 기준 글로벌 7위 제약사 시총 약 200조원).||||이번 계약을 통해 삼성바이오로직스 4공장이 향후 7년여간 BMS의 주력 제품인 면역항암제의 생산 기지로 활용된다는데 의미가 있다.||||◇ 창립 이래 첫 고객으로 시작… 10년간 윈윈 파트너십 확대·강화||||BMS는 삼성바이오로직스가 CMO 사업을 시작한 이후 첫 고객사로 인연을 시작해 현재까지 CMO 신규/증액 계약을 체결하며 10년 넘게 파트너십을 지속하고 있다. 삼성바이오로직스 1공장이 가동되던 2013년 처음 CMO 계약을 체결 이듬해인 2014년 4월 제품 수 및 서비스 협력 범위를 확대하는 추가 계약을 맺었다.||||◇ 신뢰할 수 있는 CDMO 인정… 4공장 수주 급물살||||BMS와의 장기 파트너십이 가능했던 배경은 삼성바이오로직스가 세계 최대 생산능력 △초스피드 생산 속도 △안정적이면서도 높은 품질을 바탕으로 고객사의 신뢰를 쌓은 덕분이다.||||존림 사장의 고객 만족을 최우선으로 둔 경영 방식도 주효했다. 존림 사장은 시장 수요와 고객사의 니즈에 신속하게 대응하며 끊임없이 도전과 변화를 시도하고 있다.||||삼성바이오로직스는 이 같은 경쟁력을 바탕으로 BMS뿐 아니라 글로벌 주요 빅파마와의 신규/증액 계약을 지속 확대하고 있다. 현재까지 글로벌 상위 빅파마 20곳 중 14곳을 고객사로 확보했다.||||6월 전체 가동을 시작한 4공장은 그 규모가 24만 리터에 달하는 초대형 생산시설임에도 빅파마 중심의 대규모 수주가 증가하며 높은 수준의 가동률을 기록 중이며 4공장 매출은 3분기 실적부터 반영될 예정이다.||||◇ 연간 누적 수주금액 역대 최고 기록… 3조원 달성 기대||||삼성바이오로직스의 연간 실적에 대한 시장 기대감도 커지고 있다. 올해 화이자 노바티스 등 빅파마들과의 대형 수주에 이어 이번 BMS 계약 건까지 현재 기준 연간 누적 수주액은 역대 최고 기록인 2조7000여 억원으로 연간 누적 3조원을 향해 달리고 있다.||||삼성바이오로직스의 위탁생산 계약은 보통 최소구매물량보전(MTOP) 형식으로 진행된다. 이에 계약 금액과 물량은 고객사의 요구와 상황에 따라 증가할 가능성이 높다. 세계 최고 수준의 안정적 공장 가동 능력을 인정받아 지속적인 성장이 기대된다.||||최근 계속된 대규모 계약으로 시장에서 한때 나왔던 Overcapacity 우려를 완전 불식시킴과 동시에 4공장 가동한 지 얼마 되지 않아 글로벌 톱 제약사들로부터 대량 장기계약이 끊이지 않아 현재 공사 진행 중인 5공장의 미래도 희망적이다.||||◇ 빅파마를 사로잡은 삼성바이오로직스의 생산능력 · 속도 · 품질||||삼성바이오로직스는 전 세계 바이오 의약품 수요가 급증함에 따라 선제적 투자를 통해 생산능력을 미리 확보했다. 2020년 단일공장 기준 세계 최대 규모인 4공장(24만리터) 공장을 착공해 2023년 6월 전체 가동에 돌입한다. 삼성바이오로직스의 총 생산능력은 60만4000리터로 전 세계 압도적인 생산능력을 보유하게 된다. 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 18만리터 규모의 5공장을 올해 4월 착공 2025년 4월 완공을 목표로 건설 중임이다. 5공장 완공 시 삼성바이오로직스의 전체 생산능력은 78만4000리터가 된다.||||삼성바이오로직스는 프로세스 혁신을 통해 바이오의약품 생산에 필수적인 기술이전 기간을 업계 평균의 절반 수준인 3개월로 단축했다. 또한 촉박한 일정으로 긴급 물량 요청이 있을 경우에도 유연하고 신속한 대응으로 생산 일정을 준수해 고객 만족도를 실현했다.||||한편 삼성바이오로직스는 98% 이상의 배치(Batch) 성공률을 거두고 8월 말 기준 누적 규제기관 승인 건수 231건을 기록하며 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 능력을 입증하고 있다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||수주||인천/경기

Mon, 18 Sep 2023 09:27:40 +0900

뉴로보 파마슈티컬스, NASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상2상 미국 첫 환자 투약 개시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 18일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis 비알콜성지방간염) 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.||||뉴로보 파마슈티컬스는 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241의 임상 2상을 승인받았다. 8월 미국 임상시험위원회(IRB) 승인을 획득했으며 임상 대상자 스크리닝을 거쳐 첫 임상 환자 등록까지 마쳤다. 첫 환자 투약은 14일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다.||||이번 임상은 DA-1241의 효능과 안전성을 확인하기 위해 NASH 환자 86명을 대상으로 16주간 다기관 무작위 배정 이중 눈가림 위약 대조 평행 비교 방식으로 진행된다.||||DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 NASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여 후 간경화 염증 섬유화 지질 대사 및 포도당 조절 등의 개선 효과를 확인했다.||||뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1241 글로벌 임상 2상을 2024년 하반기에 종료할 계획이다.||||뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.||||GLP1R/GCGR dual agonist로서 비만 및 NASH 치료제로 개발 중인 DA-1726은 올해 하반기에 글로벌 임상 1상 IND를 제출할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Mon, 18 Sep 2023 09:09:56 +0900

바이오사이토젠, 렌마이스® 시리즈 공식 출시

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 17일 -- 바이오사이토젠 제약(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd. 이하 바이오사이토젠 홍콩증권거래소: 02315)이 렌마이스®(RenMice®) 시리즈를 오늘 공식 발표한다.||||렌마이스® 시리즈에는 독자적으로 개발해 지식재산권 특허를 받은 각종 완전인간항체 및 TCR 마우스가 포함된다. ‘인간(human)’을 뜻하는 ‘렌(Ren)’은 ‘人’(렌(rn)으로 발음)에 대한 중국어 병음으로부터 파생된 용어다. 이는 동양 문화의 정수를 담고 있으며 혁신적인 기술 개발을 거쳐 새로운 치료제의 연구 개발 출시를 통해 궁극적으로 인류의 건강 증진에 이바지하려는 바이오사이토젠의 사명을 나타낸다.||||렌마이스® 시리즈는 5개 종의 완전인간항체/TCR 마우스(렌맙[RenMab™] 렌라이트[RenLite®] RenNano[렌나노®] 렌TCR[RenTCR™] 렌TCR-모방[RenTCR-mimic™])로 구성된다. 이들 마우스는 완전인간 단클론 항체 이중특이성 항체 이중특이성 항체-약물 접합체(BsADC) 나노바디 완전인간 T 세포 수용체(TCR) 및 TCR-모방 항체 개발에 큰 도움을 제공할 것으로 보인다. 또한 바이오사이토젠은 다양한 약물 개발을 목적으로 MHC 클러스터 유전자 NK 세포 클러스터 유전자 및 기타 유전자 클러스터를 위해 더 많은 종의 완전인간항체인 렌마이스를 개발하고 있으며 이들은 성공적으로 개발된 후에 렌마이스 포트폴리오에 통합될 예정이다.||||2019년에 잇달아 출시한 이래로 바이오사이토젠의 렌마이스 시리즈는 생체의약품 및 생명공학 기술 분야에서 세계적인 찬사를 받았다. 2023년 6월 30일 기준으로 바이오사이토젠은 전 세계 20여 개의 생체의약품/생명공학 기술 회사와 렌마이스 라이선스 계약을 맺었으며 42건의 표적 지명 항체 개발 프로젝트가 시작됐다. 또한 전 세계의 파트너와 50건의 항체 약물 공동 개발/라이선스 아웃/이전 계약을 맺었다. 바이오사이토젠의 인테그럼(Integrum) 프로젝트에서 900건이 넘는 표적 특이적 항체 개발 프로젝트를 완료했으며 40만~50만 개의 항체 분자가 확인되면서 항체 치료제의 공동 개발/라이선스 아웃/이전 계약 체결 건수가 급증할 것으로 예상된다. 새로운 렌마이스 플랫폼의 성공적인 개발은 신약 개발에 대한 바이오사이토젠의 기술적 역량을 더욱 강화하고 글로벌 파트너와의 협력을 촉진해 새로운 치료제 개발을 가속할 것으로 기대된다.||||렌맙 마이스: 완전인간 단클론 항체 개발의 선도적인 모델||||바이오사이토젠은 자사의 독점적인 ‘무제한 크기의 정교 염색체 공학(Size-Unlimited Precise Chromosome Engineering SUPCE)’ 기술을 활용해 렌맙 마우스를 개발했다. 이를 통해 쥐 항체의 중쇄 및 경쇄 가변영역 유전자를 그 자리에서 인간에게 해당하는 부위로 교체할 수 있다. 따라서 렌맙은 완전인간항체 가변영역 유전자 레퍼토리를 지닌 소수의 이용 가능한 마우스 모델 중 하나다. 면역접종 후 렌맙 마우스는 야생형 마우스와 유사한 친화력으로 여러 항원결정기를 표적으로 한 다양한 완전인간 단일클론 항체 시퀀스를 만들어 낸다. 이러한 항체에는 우수한 특이도와 물리화학적 특성이 있으며 추가적인 생체 외 인간화가 필요하지 않다는 점도 중요하다. 이는 다운스트림 개발의 시간과 비용을 실질적으로 줄이면서도 성공적인 임상 이행 가능성을 높인다. 중국에서 독자적으로 개발한 완전인간항체 마우스 모델인 렌맙은 2023년에 중국 당국으로부터 특허 허가를 획득했다.||||렌라이트 마우스: 완전인간 이중특이성 항체 및 이중특이성 ADC 개발을 위한 공통 경쇄 모델||||렌맙 마우스와 유사하게 렌라이트 마우스는 인간 항체 중쇄 가변영역 유전자를 완전히 그 자리에서 교체할 수 있는 특징이 있다. 그러나 렌맙 마우스와는 달리 렌라이트 마우스는 단일 인간 항체 경쇄 가변영역 유전자를 지니고 있다. 결과적으로 렌라이트 마우스가 만들어 낸 항체는 공통의 경쇄를 공유하며 이중특이성 항체(BsAb)에 결합할 경우 중쇄 및 경쇄 불일치 가능성을 효과적으로 줄인다. 놉-인투-홀(Knobs-into-Holes KIH) 기술을 결합함으로써 중쇄-중쇄 불일치율도 획기적으로 낮췄다. 이를 통해 결합 성공률을 95% 이상 가까이 끌어올리고 CMC 공정의 복잡성을 현저히 감소시켰다. 렌라이트에서 유래한 항체와 결합한 BsAb는 단클론 항체와 유사하고 우호적인 물리화학적 특성을 나타내며 더 나아가 이중특이성 ADC로 발전할 수 있다.||||렌나노 마우스: 나노바디 개발을 위한 완전인간 중쇄-단독 모델||||렌나노 마우스는 렌맙 마우스의 항체 불변영역을 유전적으로 수정함으로써 개발됐다. 면역접종 후 렌나노 마우스는 경쇄 없이 항원에 결합할 수 있는 완전인간 중쇄-단독 항체(heavy-chain-only antibody HCAb)를 만들어 낸다. 렌나노에서 파생된 HCAb는 다양한 CDR3 시퀀스를 갖고 있으며 우수한 특이도와 친화력으로 여러 종류의 항원결정기를 인식할 수 있다. 렌나노 마우스 파생 HCAb는 생체 외 및 생체 내 모두에서 탄탄한 생물학적 기능을 입증함으로써 이중특이성 항체 다중특이성 항체 및 세포 요법을 포함한 다양한 약물 양상에 적합하다. 2023년 2월 바이오사이토젠은 100개 이상의 서로 다른 표적을 대상으로 하는 완전인간 나노바디 치료제 개발을 위해 렌나노 마우스를 사용한 나노 100 프로젝트(Nano 100 Project)를 개시했다.||||렌TCR 마우스: 새로운 완전인간 TCR 개발 플랫폼||||SUPCE 기술을 활용해 개발된 렌TCR 마우스는 면역접종 후 완전인간 TCR 시퀀스를 직접 만들 수 있다. 이들 마우스는 인간이나 바이러스 등 외부에서 온 항원에 대한 내성이 적어 인간 TAA 및 바이러스 항원을 표적으로 하는 높은 친화력의 TCR을 만들어 낼 수 있다. 해당 TCR은 면역원성 관련 문제를 피하기 위해 인간 유전자를 사용한다. 게다가 결합 친화력을 높이기 위해 추가적인 돌연변이유발이 필요하지 않아 오프 타겟(off-target) 독성 발생 위험을 감소시킨다. 전통적인 종양침윤림프구(tumor-infiltrating lymphocyte TIL) 요법과 달리 인간 TCR 개발에 렌TCR 마우스를 사용하는 경우 환자의 검체는 필요하지 않으며 TIL보다 다양한 범위의 TCR 시퀀스를 만들어 낼 수 있다. 렌TCR 마우스의 성공적인 출시는 TCR-T 세포 요법 회사를 포함해 TCR 분자 치료제에 집중하고 있는 연구 기관과의 협력을 가속할 것으로 기대된다.||||렌TCR-모방 마우스: 완전인간 TCR-모방 항체 개발에 대한 모델||||렌TCR-모방 마우스는 렌맙 및 렌라이트 마우스의 1형 MHC 분자를 인간화함으로써 개발됐다. 렌TCR-모방 마우스에 pHLA 복합체를 면역접종하면 TCR-모방 항체가 만들어지고 이 항체는 인간 HLA 분자를 인식하지 않고 pHLA를 특정적으로 표적한다. 세포 표면 또는 세포 외 항체만 인식할 수 있는 전통적인 항체와는 달리 렌TCR-모방 마우스를 통해 만들어진 항체는 세포 표면의 pMHC 복합체를 인식함으로써 세포 내 항체를 표적으로 할 수 있고 이는 약물이 표적화할 수 있는 범위를 획기적으로 늘린다. 바이오사이토젠은 자사의 고속대량 항체 스크리닝 플랫폼과 이를 결합해 특이성과 친화력이 높은 TCR-모방 항체를 빠르게 식별할 수 있으며 내생 TCR로 유발되는 낮은 친화력 및 종양 면역 회피와 관련된 한계를 극복한다. 완전인간 TCR-모방 항체 시퀀스는 T-세포 인게이저(T-cell engager) 및 CAR-T 요법 개발에 사용될 수 있다. 현재까지 10개가 넘는 세포 내 TAA CTA 돌연변이 항원 및 바이러스 항원에 대항하는 TCR-모방 항체가 개발됐다.||||렌마이스 KO 마우스: 어려운 표적과 프로젝트 인테그럼에 특화된 개발||||면역 내성의 존재로 인해 전통적인 마우스 면역접종 방법을 사용해 인간과 마우스 간 동종성이 높은 항원 표적 항체를 만드는 것은 어려운 일이다. 렌마이스의 표적 유전자를 무력화하면 항원에 대한 면역 내성을 감소시키고 이에 따라 면역접종 후 동종 및 이종 영역 모두에 대해 친화력과 특이성이 높은 완전인간항체를 획득할 수 있다. 이 전략은 GPCR 및 동종성이 높은 표적과 같이 어려운 표적에 대해 항체 다양성을 증가시킴으로써 스크리닝 성공률을 높일 수 있다. 또한 종간 교차 반응 항체의 획득 가능성을 높여 다운스트림 다종(multi-species) 생체 내 유효성 및 안전성 평가를 용이하게 할 수도 있다. 3년간 바이오사이토젠은 프로젝트 인테그럼에서 렌마이스 KO 마우스를 활용해 1000개 이상의 서로 다른 표적에 대한 완전인간항체 약물을 개발했다. 이러한 이니셔티브를 통해 종간 인식이 가능한 완전인간항체가 무수히 많이 만들어졌고 40만~50만 개의 항체 시퀀스로 구성된 항체 라이브러리가 구성됐다. 이에 따라 궁극적으로 협력사들의 프로젝트 예측성을 획기적으로 개선할 수 있을 뿐만 아니라 개발 시간과 비용을 단축하고 약물 개발의 성공률을 높일 수 있다.||||바이오사이토젠 소개||||바이오사이토젠(HKEX: 02315)은 혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구 개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 바이오사이토젠은 완전인간 단일클론 이중특이성/다중특이성 항체 및 나노바디 개발을 위해 자체 소유한 렌맙™/렌라이트®/렌나노® 마우스 플랫폼을 사용해 생체 내 약물 유효성 검사 플랫폼과 강력한 임상 개발 전문 지식을 통합함으로써 전체 약물 개발 프로세스를 간소화했다. 바이오사이토젠은 1000개 이상의 표적에 대한 동급 최초 및/또는 동급 최고의 항체 약물을 개발하기 위해 프로젝트 인테그럼(RenMice® HiTS 플랫폼)으로 알려진 대규모 프로젝트를 진행하고 있다. 2023년 6월 30일 기준으로 다국적 제약 회사(MNC)와의 여러 파트너십을 포함해 전 세계적으로 50건의 항체 치료제 공동개발/라이선스 아웃/이전 계약과 42건의 표적 지명 렌마이스® 라이선스 프로젝트가 체결됐다. 바이오사이토젠의 파이프라인은 10개의 핵심 자산으로 구성되며 여러 임상 자산에 대한 파트너십이 구축돼 있다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국(하이먼 장쑤 상하이) 미국(보스턴 샌프란시스코) 독일(하이델베르크)에 지사를 두고 있다. 자세한 내용은 http://en.biocytogen.com.cn 에서 확인할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53555000/en||||||웹사이트: https://www.biocytogen.com.cn/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||바이오사이토젠(Biocytogen)||렌마이스 시리즈 및 항체 자산 ||BD-Licensing@biocytogen.com ||||미디어||pr@bbctg.com.cn||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||신상품||해외

Sun, 17 Sep 2023 15:40:00 +0900

비피도, 중기부 컨소시엄형 기술개발과제 협약완료

홍천--(뉴스와이어) 2023년 09월 15일 -- 비피도(대표이사 신용철·박명수)는 9월 13일 중소벤처기업부의 컨소시엄형 기술개발지원 지정 공모 과제인 ‘유산균 사균체 마이크로바이옴을 활용한 체지방 감소 또는 비만으로 유도된 대사성질환 개선 기능식품 개발’ 과제에 선정됐다고 밝혔다.||||컨소시엄형 기술개발지원사업은 중소기업이 단독 혹은 공동으로 수행했던 세부 과제 단위의 기술개발을 탈피해 중소기업 대·중견기업 대학 전문연구기관 정부출연연구기관 등의 기관들이 공동의 목표를 달성하기 위한 컨소시엄을 구성하고 기술 융합으로 새로운 시장을 개척하고 획기적인 성과를 창출할 수 있도록 중점 지원하는 프로그램으로 이번 과제 선정으로 2년여간 정부로부터 연구비 18.4억원을 지원받게 된다.||||◇ 개별인정형 원료 등록 시 원료 및 관련제품의 국내외 매출 확대 기대||||프로바이오틱스 산업화 전문기관인 비피도는 자체 마이크로바이옴 산업화 플랫폼 (MAP)을 기반으로 네오리젠바이오텍의 선행연구로 확보된 체지방 감소에 효과적으로 도움을 줄 수 있는 엘포틴(L14) 유산균 사균체 소재개발 연구를 총괄 진행하고 전남대학교와 글로벌의학연구센터(임상시험 수탁기관)가 안전성과 유효성 평가를 담당하게 된다.||||비피도는 연구결과를 바탕으로 네오리젠바이오텍과 함께 식약처에 체지방 개선을 위한 개별인정형 건강기능식품 원료로 등재할 예정이며 원료 및 완제품 형태로 시장에 공급함으로써 국내외 매출이 확대될 것으로 기대하고 있다.||||유산균 사균체의 경우 생균과 달리 열이나 위산과 같은 강한 산성에 영향을 받지 않고 장까지 도달해 다양한 기능성을 발휘해 건강 향상에 도움을 줄 수 있고 또한 최대 강점인 안정성 향상으로 인해 장기 보관이 가능해 유통 단계의 획기적인 개선이 기대된다.||||유산균(프로바이오틱스) 생균을 이용한 체지방 개선 개별인정형 제품이 출시되고 있지만 다양한 형태의 제품 개발에는 한계가 있다. 따라서 본 연구과제를 통해 기존 생균 제품보다 우수한 안정성을 지닌 사균체를 확보해 새로운 유형의 다이어트 제품 개발을 통해 소비자에게 각광받을 수 있을 것이라고 밝혔다.||||비피도는 2018년 마이크로바이옴 기술 분야 처음으로 코스닥에 기술특례 상장한 바이오기업으로 미국 FDA의 NDI(신규식품원료)와 GRAS(원료 안전성) 인증을 받은 독자적 특허 균주 BGN4 BORI AD011을 보유하고 있으며 차세대 MAP(Microbiome Accelerating Platform) 기술을 통해 다양한 개별인정형 원료 파이프라인을 확보하고 있다.||||||웹사이트: https://bifido.com/||||||||연락처||비피도||경영지원팀||최도현 차장 ||02-543-5196||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비피도||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||제휴||강원

Fri, 15 Sep 2023 10:40:08 +0900

동아제약, 프리미엄 한방 자양강장제 ‘동아보감경옥고’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 15일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 대표적인 한방 자양강장제 경옥고를 동의보감 처방 그대로 현대적 방식으로 제조한 일반의약품 ‘동아보감경옥고’를 출시했다고 15일 밝혔다.||||조선시대 3대 명약 중 하나로 꼽히는 경옥고는 ‘오래 살게 하는 약’으로 동의보감을 통해 가장 먼저 소개된 처방이며 ‘정과 수를 보하고 원기를 북돋으며 혈액을 풍부하게 해 노화를 막고 몸을 튼튼하게 해주는 등 그 효과를 이루 다 말할 수 없다’고 기록돼 있다.||||동아보감경옥고는 ‘생지황 인삼 복령 꿀’ 4가지 귀한 약재를 엄선해 120시간의 가열 냉각 재가열 공정을 통해 만들었으며 자양강장 병중병후 허약체질 육체피로 권태 갱년기 장애에 효과적이다.||||또한 첨가제로 프락토올리고당을 함유해 한약제제 특유의 쓴맛이나 거칠고 텁텁한 맛이 아닌 부드러운 복용감을 제공한다.||||뿐만 아니라 스틱 파우치 형태로 만들어져 간편하게 휴대가 가능하며 가위 없이 뜯을 수 있는 ‘이지 컷(Easy Cut)’ 적용을 통해 복용 편의성을 증진시켰다.||||특히 동아보감경옥고는 전통 자개를 현대적으로 재해석한 고급스러운 패키지 디자인을 적용해 주는 사람과 받는 사람 모두 만족감을 느낄 수 있도록 선물로서의 가치를 높였다.||||동아보감경옥고는 일반의약품으로 약국에서 만나볼 수 있으며 어린이부터 성인까지 복용 가능하다.||||최정웅 브랜드 매니저는 “동아보감경옥고는 기력이 떨어진 직장인부터 노년층까지 모두의 건강을 챙길 수 있는 제품”이라며 “다가오는 한가위에 부모님과 주변 일가 친척에게 귀한 마음을 담은 뜻깊은 명절 선물이 되길 바란다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Fri, 15 Sep 2023 10:15:04 +0900

정관장, 추석 앞두고 카카오톡 선물하기 제품 라인업 다양화

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 15일 -- 정관장이 ‘활기력부스터Liver’ ‘활기력부스터 디스펜서 SET’ ‘홍삼정 에브리타임 샷’ 등 카카오톡 선물하기 전용제품을 잇따라 선보였다. 추석을 앞두고 모바일 선물시장에서 대표 건강선물로서의 지위를 굳건히 한다는 계획이다.||||정관장은 액상형 홍삼 ‘활기력’에 초소형 정제로 담아낸 밀크씨슬을 더한 이중복합제형 ‘활기력부스터Liver’를 출시했다. 정관장 6년근 홍삼과 식품첨가물 없이도 쉽게 녹는 고품질 밀크씨슬을 결합해 바쁜 현대인들이 피로개선과 간 건강을 한 번에 케어할 수 있도록 돕는다.||||KGC인삼공사는 액상형 홍삼에 비타민과 미네랄을 더한 정관장 최초의 이중복합제형 제품인 ’활기력부스터’가 온라인상에서 큰 인기를 끌자 소비자들의 보다 세분화된 니즈를 충족시키기 위해 ‘활기력부스터Liver’를 출시했다고 설명했다.||||실제로 ‘활기력부스터’는 2월 출시 이후 한 달 만에 1만 세트 판매를 돌파하고 지금까지 150만병 이상 판매되면서 간편함과 재미요소를 중시하는 MZ세대 취향공략에 성공했다는 평가를 받는다.||||최근에는 ‘활기력부스터’를 색다르게 선물할 수 있는 ‘활기력부스터 디스펜서 SET’도 카카오톡 선물하기 한정판으로 선보였다. ‘활기력부스터 디스펜서 SET’는 활기력부스터 8개입과 자동차 엔진 모양을 본 딴 디스펜서로 구성된 한정판 세트다. 디스펜서에 활기력부스터를 8개씩 꽂아서 보관할 수 있어 엔진이라는 콘셉트에 맞춰 선물 받는 분에게 강렬한 엔진사운드와 움직임 등의 재미요소로 삶의 원동력이란 메시지를 전할 수 있다.||||‘홍삼정 에브리타임’을 간편한 앰플타입으로 즐길 수 있는 ‘홍삼정 에브리타임 샷’도 카카오톡 선물하기에 단독 입점했다. 에브리타임 브랜드 최초 앰플제형으로 정관장 6년근 홍삼에 치커리추출물 등의 부원료를 더해 깊고 진한 풍미를 느낄 수 있는 제품이다. 하루 한 병으로 면역력 증진·피로개선·혈액흐름 개선·기억력 개선·항산화 등 식약처에서 인정한 홍삼의 5대 기능성을 충족시킬 수 있는 점이 특징이다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||판촉활동||서울

Fri, 15 Sep 2023 09:10:48 +0900

대웅테라퓨틱스, 세계 첫 ‘점안제형’ 당뇨망막병증 치료제 도전… 임상 1상 계획 식약처 승인받아

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 15일 -- 국산 36호 신약 당뇨병치료제 엔블로의 주성분 ‘이나보글리플로진’으로 세계 최초 안약 형태의 당뇨망막병증 치료제 개발에 도전한다.||||대웅테라퓨틱스(대표 강복기)는 8일 식약처로부터 당뇨망막병증 치료제 후보물질 ‘DWRX2008’의 임상 1상 시험계획(Investigational New Drug Application IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다. 대웅제약의 ‘엔블로’를 통해 국내 당뇨병 치료 시장을 혁신한 대웅그룹이 투여 경로 다양화를 통해 당뇨병 치료제 영역의 추가 확장에 나섰다는 평가다.||||DWRX2008은 대웅테라퓨틱스가 경구용 SGLT-2 억제제 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’를 투여경로 변경을 통해 전 세계 최초로 나노 점안제 형태로 개발 중인 당뇨망막병증 치료제다. 기존 SGLT-2 억제제와 비교해 30분의 1 이하의 용량으로 동등한 약효를 증명한 엔블로의 강점을 통해 망막 및 안구 후방조직에서 발생하는 당뇨병성 안과질환에 대한 효과적인 치료 옵션이 될 전망이다. DWRX2008은 지난해 4월 국가신약개발사업단(KDDF 단장 묵현상)의 비임상 지원 과제로 선정돼 개발되고 있다.||||당뇨망막병증은 당뇨병으로 인해 망막의 미세혈관계에 순환 장애가 발생함으로써 시력 저하 및 실명을 일으키는 치명적인 당뇨 합병증이다. 당뇨망막병증 당뇨병성 황반 부종 등 당뇨병성 안과 질환의 근본적인 원인은 망막 및 안구 후방조직에서의 고혈당 및 산화적 스트레스가 주요 원인으로 알려져 있다. 하지만 현재는 관련 질환의 최종 병리기전인 신생 혈관(실핏줄) 생성을 막기 위해 안구 내로 약물을 직접 주입하는 항체치료 주사제만이 개발돼 있는 상황이다.||||대웅테라퓨틱스가 계열 내 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 DWRX2008은 망막 및 안구 후방조직에서 발생하는 당뇨병성 안과질환에 대한 근본적인 원인인 ‘안구 혈당’ 관리가 가능한 것이 특징이다. 점안 투여를 통해 이나보글리플로진을 안구 후방으로 전달하고 안구 후방에서 발현되는 SGLT(나트륨 포도당 공동수송체)-2를 억제해 안구 후방 조직의 혈당을 낮추고 비정상적인 에너지 대사를 정상화해 활성산소 생성을 감소시키며 혈관 신생을 유도하는 혈관내피성장인자(VEGF) 분비를 억제할 수 있다.||||비임상 단계에서 사람과 가장 유사한 영장류에서 자연 발생한 당뇨망막병증 및 당뇨황반부종 모델에 2개월간 점안 투여한 결과 대조약물인 애플리버셉트(aflibercept)와 유사한 수준의 황반 부종 감소를 확인했으며 안구 후방으로의 충분한 약물 전달을 확인한 것으로 알려졌다.||||항체치료제의 경우 전 세계적으로 약 10조원 이상의 시장을 형성하고 있으나 안구 내로 약물을 직접 주입해야 하는 단점이 존재하는 것이 사실이다. 이와 달리 대웅테라퓨틱스가 개발 중인 DWRX2008은 투약 편의성을 개선한 점안 투여 만으로도 기존 치료제들과 유사한 약효를 나타낼 수 있고 치료율 증가 투여횟수 감소 등을 위해 기존 치료제들과의 병용 투여도 가능하다는 장점이 있다.||||대웅테라퓨틱스는 임상 1상에서 DWRX2008의 안전성 국소 내약성 약동학 특성을 확인하고 유효성 탐색을 목적으로 하는 임상 2상 진입의 가능성을 확보한다는 계획이다. 올해 4분기 시작 예정인 이번 임상은 단회 투여와 반복 투여로 진행되며 추후 해외 진출 및 다국가 임상 2상 등을 고려해 대상을 건강한 한국인 및 코카시안으로 설정했다.||||강복기 대웅테라퓨틱스 대표는 “DWRX2008은 난치성 안구질환에 고통받는 환자에게 치료 효과나 사용의 편의성 측면에서 현재의 안구 내 직접 주사하는 항체치료제를 대체할 수 있는 게임체인저가 될 수 있다”며 “기존의 항체치료제에 반응하지 않거나 침습적인 투여 방법으로 인해 고통받는 환자에게 병용투여 옵션 또한 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 이어 “대웅테라퓨틱스는 DWRX2008 점안제 뿐만 아니라 혁신적인 약물전달플랫폼을 활용한 확률 높은 신약 개발을 통해 다양한 의료적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)를 해결할 수 있도록 끊임없이 노력하겠다”고 말했다.||||대웅그룹 계열사인 대웅테라퓨틱스는 2019년 2월 설립됐으며 △마이크로니들 플랫폼을 이용한 펩타이드·단백질 약물의 전달 △안구 약물 전달 기술을 이용한 당뇨망막병증 및 안구 희귀질환 치료제 개발 △저분자 신약 부문에서는 합성치사 항암제 및 표적단백분해약물을 개발하고 있는 의·약학 R&D 전문 기업이다. 주요 개발 및 기술이전 성과로는 2022년 4월 허가 된 라베프라졸-제산제(탄산수소나트륨) 복합제가 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Fri, 15 Sep 2023 09:05:03 +0900

제약계, UN 총회에 앞서 혁신과 형평성을 지원하는 팬데믹 대비 계획 필요성 강조

제네바--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 14일 -- 국제제약협회연합(International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations IFPMA)은 UN 총회(UNGA78) 논의에 앞서 현재의 팬데믹 대비 계획이 코로나19 대응 전략에서 효과를 발휘한 부분을 약화해서는 안 되며 ‘혁신과 형평성’을 모두 지원해야 한다고 경고했다.||||IFPMA는 현 계획을 보강해 향후 팬데믹 상황에서 필요한 백신 및 치료제의 개발을 지원하고 저소득 국가의 의료 서비스 형평성을 보장할 현실적인 대책 마련을 촉구했다.||||이를 위해서는 업계 정부 및 국제기구가 협력해 적절한 인센티브를 제공하고 향후 팬데믹 상황에 필요한 백신 및 치료제 파이프라인 구축을 지원해야 한다. 또한 과학자들이 병원체와 유전 정보에 대해 신속하게 접근할 수 있어야 하며 사기업들의 자발적인 협력이 필요하다.||||접근 형평성 보장을 개선하는 데 초점을 맞추는 동시에 IFPMA는 이런 조치가 팬데믹 대비 계획의 중심이 되도록 UN 총회 선언문에 이를 포함하도록 촉구했다.||||제약계는 작년에 발표된 계획에서 저소득 국가에 분배된 실시간 백신 및 치료제 생산과 진단 시스템을 보장해 향후 팬데믹 상황에서 형평성을 높일 것을 제안했다. 개발도상국 백신 제조업체 네트워크(Developing Countries Vaccines Manufacturing Network) 및 바이오협회(Biotechnology Industry Organization)는 이런 계획에 대해 지지를 표명했다. 정부들은 이에 더해 이미 코로나19 팬데믹에서 경험했던 대로 무역 장벽으로 인해 백신 및 치료제의 공평한 분배가 방해받지 않을 것을 보장해야 한다.||||국제제약협회연합 총장 토머스 쿠에니(Thomas Cueni)는 다음과 같이 말했다. “또 팬데믹이 발생했을 때 우리의 대처가 성공할지는 팬데믹이 재발하기 전 얼마나 잘 준비하고 협력하는지에 달려 있다.”||||“우리가 마주하고 있는 공동의 과제는 혁신과 형평성을 맞추는 것이며 필요한 백신 및 치료제 개발을 위한 연구에 어떻게 인센티브를 주고 팬데믹 상황에서 전 세계 의료 형평성을 어떻게 보장할 것인가에 초점을 맞춰야 한다.”||||“코로나19에 대한 대응으로 잘 구축된 시스템을 훼손하지 않으면서 혁신을 위한 환경을 조성해 필요한 상황에 사용할 수 있도록 새로운 의약품과 백신 개발을 지원하는 것이 중요하다.”||||IFPMA 소개||||국제제약협회연합에는 90개가 넘는 전 세계의 혁신적인 제약 회사와 기관이 속해 있다. 약 300만명 이상의 제약업계에 종사자들은 인류의 보건 수준 증진을 위한 의약품과 백신을 연구 및 개발해 전달하고 있다. 제네바에 기반을 둔 IFPMA는 UN과 공식적인 관계를 맺고 있으며 그 전문성을 통해 전 세계 인류의 삶을 개선할 글로벌 의료계의 활동을 돕고 있다. 더 자세한 정보는 ifpma.org를 통해 확인할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.ifpma.org|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||IFPMA||엘리엇 던스터(Elliot Dunster)||홍보 책임자||+41 79 502 76 90||communications@ifpma.org||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공IFPMA||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||선언/의견||해외

Thu, 14 Sep 2023 16:55:00 +0900

솔메딕스 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’ 수상 쾌거

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 14일 -- 의료기기 오픈 이노베이션 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)가 9월 13일 메종 글래드 제주에서 개최된 ‘2023 메디테크 이노베이션 어워즈’ 2개 분야에서 수상하는 쾌거를 달성했다.||||올해 처음 열린 메디테크 이노베이션 어워즈는 의료기기·헬스케어 분야의 가장 혁신적인 기술 아이디어 제품 서비스 모델 등을 선정해 시상하는 행사로 기술성 심미성 혁신성을 심층 심사해 최종 수상작을 엄선한다.||||솔메딕스는 이번 어워즈에서 ‘라이트인(Lightin)’ 제품으로 ‘치료·수술기기’ 분야 ‘Best’ ‘모자익 비솔루션(MOSAIC be-Solution)’으로 ‘혁신기술 기반 의료기술’ 분야 ‘Excellent’를 각각 수상했다.||||어워즈 최고상인 ‘Best’를 수상한 솔메딕스 라이트인은 성대마비·성대결절 환자를 치료하기 위한 경피적 성대주입술 시 정확한 위치에 약물을 주사할 수 있는 실시간 광유도 약물 주입 장치로 솔메딕스가 글로벌 최초로 기술 사업화에 성공한 제품이다. 2021년 치료재료 급여 목록 등재 이후 대한후두음성언어의학회와 핸즈온 프로그램을 개최하는 등 국내 보급 확산을 위한 활발한 마케팅을 진행하고 있다. 현재는 글로벌 시장 공략을 위한 미국 식품의약국(FDA) 승인 심사 절차를 밟고 있는데 아직 승인이 완료되지 않았음에도 글로벌 의료기기 기업들에서 사업 협력 문의가 이어지고 있다.||||‘Excellent’로 선정된 모자익 비솔루션은 솔메딕스가 자체 개발한 의료기기 아이디어 사업화 진단 프로그램이다. 외부에서 의료기기 아이디어가 제안되면 모자익 비솔루션을 통해 아이디어를 임상 기술 시장(인허가·보험) 측면에서 다각적으로 검토 후 사업화 성공 가능성을 진단한다. 1000여 명의 외부 진단 전문가 풀을 보유해 최적의 전문가 매칭이 가능하며 아이디어 제안자와 진단 참여 전문가를 상호 블라인드 처리해 진단의 객관성을 높이고 있다. 또 모든 진행 과정에 비밀 유지 협약 절차를 도입해 아이디어가 유출되지 않도록 안전하게 보호한다. 좋은 의료기기 아이디어만 있으면 누구나 솔메딕스 홈페이지에 접속해 모자익 비솔루션 서비스를 이용할 수 있다.||||솔메딕스 양인철 대표는 “올해 신설된 권위 있는 시상식에서 가장 좋은 상을 받게 돼 영광스럽다”며 “의료 현장의 좋은 아이디어를 선별 발굴해 혁신적이면서도 실용성 있는 제품으로 상용화할 수 있도록 솔메딕스 모든 임직원이 노력을 다하겠다”고 소감을 밝혔다.||||솔메딕스 소개||||2015년 10월 설립된 솔메딕스는 의료진의 아이디어를 발굴해 신개념 의료기기를 개발하는 의료기기 개발 전문 기업이다. 2016년 3월 벤처기업 인증을 통해 기술력을 인정받았으며 2017년 4월 미래창조과학부(현 과학기술정보통신부)로부터 연구개발서비스업 기업으로 인증받았다. 일회용 수술기기 시장을 타깃으로 새로운 아이디어를 제품화해주는 플랫폼인 ‘MOSAIC Platform’을 통해 국내외 전문가 네트워크를 활용한 아이디어 다면 진단 솔루션 및 고품질 의료기기 제품 개발·생산 서비스를 제공하고 있다. 2019년 9월 오픈한 생산 시설인 ‘MOSAIC Factory’가 같은 해 10월 GMP 인증을 획득하면서 모든 등급의 고품질 의료기기를 제조할 수 있는 기반을 갖췄다. 기업 가치를 인정받아 바이오 전문 투자사들에서 투자를 유치하는 등 더 적극적인 시장 공략을 준비하고 있다.||||||웹사이트: http://www.solmedix.com||||||||연락처||솔메딕스||사업기획파트||이윤재 파트장||02-717-7852||이메일 보내기 ||||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공솔메딕스||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의료기기||수상/선정||서울

Thu, 14 Sep 2023 10:00:00 +0900

리나게이드 테라퓨틱스, 최고재무책임자에 로리 스텔저 임명

매사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 14일 -- RNA 의학의 잠재력을 무한히 펼쳐 보이는 기업 리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)가 로리 스텔저(Laurie Stelzer)를 최고재무책임자로 임명했다고 오늘 발표했다. 최근까지 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics)의 최고재무책임자로 활동해 온 스텔저는 25년 경험을 바탕으로 리나게이드 지휘부에 한층 더 힘을 실어줄 것으로 보인다.||||리나게이드의 아밋 D. 먼시(Amit D. Munshi) 최고경영자는 “스텔저는 제약 및 바이오테크 업계에서 기업재무 경영전략 사업개발 등의 경험을 폭넓게 쌓은 뛰어난 리더인 만큼 주주들에게 장기 이익을 가져다주는 데 필요한 핵심 역량을 키우는 등의 큰 역할을 할 것”이라며 “스텔저와 함께 20년 넘게 일해온 동료로서 리나게이드의 과학적 역량을 계속 키우고 성장시켜야 하는 상황 가운데 스텔저를 리나게이드 지휘부의 첫 번째 최고재무책임자로 맞이하게 돼 매우 기쁘다”고 말했다.||||스텔저는 “업계를 선도하는 혁신적인 RNA 전달 플랫폼을 개발한 리나게이드는 이전엔 접근하기 어려웠던 인체 조직 및 세포에 RNA 의약품을 적용할 준비가 돼 있는 기업”이라며 “리나게이드의 성장과 RNA 의약품 전반의 발전을 설계·지원하는 일을 돕는 기회를 얻게 돼 기쁘다”고 말했다.||||스텔저는 생물약제학 기업의 재무 업무 지원에 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며 가장 최근에는 미라티 테라퓨틱스의 CFO를 맡은 바 있다. 앞서 최고재무책임자로 재직했던 아레나 파마슈티컬즈(Arena Pharmaceuticals)에서는 회사의 성장을 이끌어 화이자(Pfizer)가 아레나를 67억달러에 인수하도록 하는 데 큰 역할을 했다. 또한 할로자임 테라퓨틱스(Halozyme Therapeutics)의 최고재무책임자로 재직하며 기업의 재무 IT 사업개발 프로젝트 관리를 주도했다. 샤이어(Shire)에서도 재무 담당 수석부사장 재생의학 부문 최고재무책임자 기업설명활동 책임자 등을 맡으며 고위급 경영 간부로 활동했다. 암젠(Amgen)사에서 바이오테크 경력을 시작한 스텔저는 15년 재직 기간 재무 글로벌 운영관리 회계 국제/신흥 시장 발굴 등 다양한 역할을 맡으면서 고위급 직책으로 진급했다. 스텔저는 애리조나 주립대(Arizona State University)에서 회계학으로 학사 학위 로스앤젤레스 캘리포니아대(UCLA) 앤더슨 경영대학원(Anderson School of Management)에서 M.B.A.를 취득했다.||||리나게이드 테라퓨틱스 소개||||리나게이드는 RNA 의약품의 잠재력을 실현해 인체 곳곳의 질병을 치료하고자 설립됐다. 자사의 혁신적인 RNA 전달 플랫폼과 기존의 포괄적인 플랫폼을 결합해 모든 RNA를 아우르는 유전자 부호화·편집·삽입 체계를 만듦으로써 새로운 의약품을 개발하는 것이 목적이다.||||RNA 및 RNA 전달과 관련한 고도의 전문성을 바탕으로 RNA 의약품의 패러다임을 바꾸고 미래 의약품을 선도하고자 한다.||||리나게이드 테라퓨틱스RNA의 한계를 넘다||||리나게이드와 리나게이드의 기술 및 지휘부에 대한 자세한 정보는 www.renagadetx.com 에서 확인할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://renagadetx.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||리나게이드 테라퓨틱스(ReNAgade Therapeutics)||기업 홍보(Investor Relations) 연락처||아르고 파트너스(Argot Partners)||에밀리 브래빗(Emily Brabbit) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||언론 담당자||아르고 파트너스(Argot Partners)||세라 서튼(Sarah Sutton) ||(212) 600-1902||renagade@argotpartners.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공ReNAgade Therapeutics||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||해외

Thu, 14 Sep 2023 09:45:00 +0900

큐리아, 새로운 차세대 RNA 백신 개발하는 레플리케이트 바이오사이언스의 1상 임상 지원

올버니 뉴욕--(뉴스와이어) 2023년 09월 14일 -- 선도적인 위탁연구개발생산(CRDMO) 업체인 큐리아(Curia)의 협력사 레플리케이트 바이오사이언스(Replicate Bioscience)가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상시험계획 승인신청(IND) 허가를 받았으며 큐리아와 협력해 개발한 임상 물질을 활용한 1상 임상 연구에서 첫 번째 참가자에게 자기 복제 RNA(srRNA) 광견병 백신 RBI-4000을 투약했다.||||큐리아는 srRNA RBI-4000 원료 물질의 공정 개발 대량 배양 cGMP 제조를 맡았다. 1만여 개의 염기를 가진 이 srRNA는 기존의 선형 mRNA보다 훨씬 크기 때문에 임상 개발이 가능한 규모로 제조하기가 전통적으로 힘들었다. 큐리아의 분석적인 방법 개발 및 적격성 검증도 이 srRNA 분자를 선보이는 데 중추적인 역할을 했다.||||큐리아의 연구 개발(R&D) 총괄 사장 크리스토퍼 콘웨이(Christopher Conway)는 “큐리아는 1상 임상을 진행하는 협력사 레플리케이트에 RBI-4000 srRNA 원료 물질을 공급함으로써 새로운 유형의 srRNA 기술 제조의 선구자가 된 것을 기쁘게 생각한다. 우리는 mRNA 분야 고객들을 위해 개발부터 cGMP 제조까지 고급 솔루션을 제공하고자 최선을 다하고 있다”고 말했다.||||이 새로운 유형의 srRNA 백신은 복용량과 향상된 내성 등 기존 mRNA 백신에 여러 잠재적인 개선점을 제공한다. 또 분자 크기에 대한 제약이 적어 백신과 치료제에 더 많은 RNA 혁신을 접목할 수 있도록 기회를 준다.||||레플리케이트의 창립자이자 최고 경영자(CEO)인 너새니얼 왕(Nathaniel Wang) 박사는 “큐리아와의 협력으로 다른 RNA 기술보다 잠재적으로 향상된 생리 활성 내성 유효성을 갖춘 새로운 유형의 자기 복제 RNA를 제조할 수 있었다. 큐리아는 레플리케이트의 1상 임상을 지원하기 위해 수율 순도 효능을 유지하면서 긴 RNA의 대량 생산이 가능하도록 공정 규모를 확대했다”고 말했다.||||큐리아는 소분자와 대분자 원료 물질 의약품 무균 충전 마감 실험실 테스트 등을 지원하는 종합 서비스를 제공함으로써 신약 발견부터 개발 제조 상용화까지 신약 개발 수명 주기의 모든 단계마다 고객사가 선택하는 파트너가 되기 위해 힘쓰고 있다.||||Curia 소개||||AMRI의 전신인 큐리아(Curia)는 전문 위탁연구개발생산업체로 제약사 및 바이오제약사 고객을 대상으로 연구 개발(R&D)부터 상업 생산에 이르기까지 다양한 제품과 서비스를 제공한다. 큐리아는 미국 유럽 아시아 지역에 29곳의 사업장과 4000여명의 직원을 보유하고 있으며 고객들이 가능성 단계에서 신약 개발로 이어질 수 있도록 지원한다. 자세한 정보는 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: https://curiaglobal.com||||||||연락처||큐리아(Curia)||비아나 바간(Viana Bhagan)||+1 518 512 2111||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Curia||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||개발||해외

Thu, 14 Sep 2023 09:34:30 +0900

원텍, 0.0%로 300억원 규모 전환사채 발행

대전--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 원텍은 13일 300억원 규모의 제2회 무기명식 무보증 사모 전환사채(CB)를 발행한다고 공시했다.||||공시에 따르면 표면금리와 만기보장 수익률 모두 무이자(0.0%) 5년 만기로 청약일과 납입일은 9월 15일이며 전환청구는 발행 1년 경과인 2024년 9월 이후 가능하다.||||원텍은 이번 자금조달의 목적으로 ‘사업 글로벌화(미국 태국 등) 임상을 포함한 연구개발 투자 생산 시설 증설 등’으로 설명했으며 전환사채 인수인은 ‘어센트-웰컴 신기술사업투자조합 제2호’로 공시했다.||||원텍 김종원(공학박사) 회장은 “원텍은 상장 이후 금융권 차입금을 전액 상환했고 정부지원 장기 저리의 정책 자금도 원텍보다 더 도움을 필요로 하는 기업들을 위해 조기 상환해 무차입 경영을 유지하고 있었다. 이번 투자 유치는 원텍의 유동성 보강을 위한 재무적 투자(FI)가 아니라 글로벌 사업 확장을 같이 추진할 전략적 투자자(SI)와의 신뢰 관계를 상호 약속하는 차원의 투자이다. 투자규모보다는 지금부터 공동으로 새로운 글로벌 시장을 개척해 나가는 미래 행보를 지켜봐 달라”고 밝혔다.||||원텍은 이번 투자를 통해 우선 미국을 포함한 북미와 남미의 사업확장을 본격화해 나갈 예정이다. Wontech U.S.A(가칭/추후 변경)를 영업 연구개발 등 전방위적으로 새롭게 셋업할 계획을 하고 있으며 기존의 원텍과는 차별화된 새로운 사명과 브랜드까지도 준비하고 있다고 밝혔다.||||또한 아시아 판매 거점 확보를 위해 ‘태국’에 새로운 법인 설립에 이미 착수했다.||||태국법인은 Wontech Asia Co. Ltd로 현지 허가 및 증자를 거쳐 연내에 정식으로 오픈할 예정이다. ‘원텍 아시아’로 명명한 것도 태국법인을 아시아에서의 원텍 제품 판매의 전초기지로 활용하고 태국뿐만 아니라 인도 인도네시아 말레이시아 등에서의 제품 판매와 마케팅 A/S 등의 아시아 허브 기지로 구축해 아시아 시장에서의 지배력을 극대화해 나갈 예정이다.||||특히 원텍 태국법인은 기존 에스테틱뿐만 아니라 써지컬 사업의 동남아시아 시장 진출을 위해 비뇨의학과 혈관외과 등 현지 신규 시장 공략도 추진할 계획이다.||||한편 이번 전환사채(CB) 인수 참여를 리드한 어센트에쿼티파트너스(ASCENT EQUITY PARTNERS) 박병은 대표는 “원텍에 대한 투자는 미래 유망한 헬스케어 및 에스테틱 산업의 성장 트렌드와 원텍만이 보유한 차별화된 초격차 기술력에 대한 믿음으로 결정했다. 어센트에쿼티파트너스가 보유한 글로벌 네트워크와 연관산업 전문가와 연결을 통해 현재 원텍의 기업가치를 극대화할 수 있을 것으로 확신한다”고 밝혔다.||||어센트에쿼티파트너스는 SAPEON(SK텔레콤에서 분사된 미국소재 AI 반도체 설계업체) L&C BIO(국내 1위 동종진피 개발업체) TNH(The Nature Holdings : 한국소재 의류제조업체로 대표 브랜드 내셔널 지오그래픽 보유) 등 다양한 투자포트폴리오를 보유하고 있다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||투자||대전/충남

Wed, 13 Sep 2023 17:30:08 +0900

비토피아, 타히 ‘UMF10+ 마누카허니’ 추석선물세트 현대백화점서 판매

남양주--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 뉴질랜드 양봉기업 타히(TAHI)의 프리미엄 벌꿀 ‘UMF10+ 마누카허니’를 추석선물세트로 만나볼 수 있게 됐다.||||타히의 공식 수입원 비토피아는 민족 대명절 추석을 맞아 타히의 대표제품인 ‘UMF10+ 마누카허니’를 추석선물세트로 구성해 현대백화점 전 점에서 9월 28일까지 판매한다고 밝혔다.||||이번에 선보이는 ‘UMF10+ 마누카허니’ 세트는 UMF 10+마누카허니 250g 제품 2개로 구성돼 있으며 소비자가격은 14만5000원이다.||||타히는 뉴질랜드 건국 시기인 1800년대 이후부터 135년 동안 4대에 걸쳐 양봉 가업의 헤리티지를 이어온 마누카허니 생산 패밀리 기업으로 2020년 세계 1위의 Luxury Honey 브랜드로 선정(Voted No.1 luxury lifestyle awards)됐으며 2020년 런던 품질상 : 블라인드 시식회에서 4 종의 꿀(빌리셔스 카누카 포후투카와 마누카허니UMF5+) 모두가 금메달을 수상한 바 있다.||||타히의 벌꿀은 국내에서도 큰 인기를 끌고 있으며 ‘UMF10+ 마누카허니’의 경우 올해 4월 29일 현대홈쇼핑 ‘왕영은 톡투게더’ 첫 방송에서 완판사례를 기록하기도 했다.||||영국 BBC 방송이 뉴질랜드 국립대학인 와이카토대학 피터 몰란(Peter Molan) 교수를 단장으로 한 과학자들의 연구를 인용 보도한 바에 따르면 마누카허니에는 강력한 특수 항생 성분(UMF Unique Manuka Factor)이 함유돼 있다. 이는 특히 위궤양의 원인균으로 알려진 헬리코박터균을 살균하는 특이한 항균 물질로 뉴질랜드 마누카 허니는 위장이나 소화기가 안 좋은 사람들에게 고급 약용 꿀로써 더 주목받고 있으며 인체의 면역 기능과 상처의 자연 치유를 돕는 제품으로 전 세계에 널리 알려져 있다.||||피터 몰란 박사는 마누카허니가 특히 △위 십이지장의 소화성 궤양(헬리코박터 파일로리균) △감염된 상처(스타피로코커스 아우레우스) △목의 감염(스트렙토코커스 피오제네스)을 일으키는 박테리아의 퇴치에 뛰어난 효능이 있음을 밝혀냈다.||||이 같은 마누카허니의 효능이 알려지면서 다른 꿀조차 마누카허니로 둔갑해 유통되고 있어 주의가 요망되는데 타히의 마누카허니는 화폐처럼 제품마다 위조 방지 실(seal)이 부착돼 있어 안심하고 구매할 수 있다.||||비토피아 소개||||비토피아는 2002년 설립 이래 인간에게 해가 되지 않는 고품질의 명품 천연 건강식품을 보급하고자 전 세계의 청정 지역을 탐험하고 있다. 국내 소비자들이 쉽게 접할 수 없는 천연 식품을 찾기 위해 가장 주목하는 곳은 뉴질랜드 캐나다 호주와 브라질이다. 비토피아는 인간의 건강과 자연을 최우선의 가치로 생각하며 오염되지 않은 맑은 물과 푸른 하늘을 가지고 있는 지구촌 나라들의 자연 그대로를 제품에 담는다.||||||웹사이트: http://www.beetopia.com||||||||연락처||비토피아||언론담당||박남현||이메일 보내기 ||||제품/구매 문의||소비자상담실||080-600-7063||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비토피아||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||판촉활동||인천/경기

Wed, 13 Sep 2023 15:30:00 +0900

테크빌리지, 서울대병원과 공동 연구한 파킨슨병 환자 대상 VR 연구 결과 JNER에 출판

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 액셀러레이터 킹슬리벤처스가 육성 중인 테크빌리지는 서울대학교병원 서한길 교수 연구팀과 공동 연구한 파킨슨병 환자 대상 VR 연구 결과가 JNER(Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation)에 출판되고 대한뇌신경재활학회로부터 ‘우수연구상’을 수상했다고 밝혔다.||||테크빌리지는 뇌질환(치매 뇌졸중 파킨슨병) 환자의 상실된 운동 및 인지기능 회복과 장애 예방을 위한 완전 몰입형 VR 재활 치료 솔루션 ‘RehabWare’를 개발하는 업체로 서울대학교병원 서한길 교수 연구팀과 손을 잡고 파킨슨병 환자들의 운동 및 인지기능 회복을 돕는 VR 기반 디지털 치료기기 ‘RehabWare Parkinson’s Disease’를 개발하고 파일럿 임상 연구를 진행해 왔다. ||||그 결과 글로벌 재활의학 분야의 저널 ‘Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation’에서 파킨슨병 환자들의 운동 및 인지기능 회복이라는 혁신적인 솔루션 제공을 목표로 한 이번 연구 결과가 출판됐으며 대한뇌신경재활학회로부터 ‘우수연구상’을 수상했다(출처: Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation (doi: 10.1186/s12984-023-01215-7)).||||이번 연구 결과는 의료 기술의 협력을 통해 환자들에게 실질적인 도움을 줄 수 있는 치료 방법을 개발한 점에서 학계의 높은 평가와 인정을 받고 있다. 또한 파킨슨병 환자들의 삶의 질 향상을 위한 새로운 문제 해결 방안을 제시하고 의료 기술 발전에 긍정적으로 기여하는 사례로 평가받을 것으로 기대되고 있다.||||최동훈 테크빌리지 대표는 “VR 기술을 활용해 환자들은 사실적인 가상 환경에서 다양한 운동 및 훈련을 수행할 수 있어 회복 과정이 보다 효율적으로 이뤄질 것으로 기대된다”며 “이번 연구 성과에 힘입어 앞으로도 서울대병원과의 지속적인 협력을 통해 더 많은 환자들에게 혜택을 줄 수 있는 혁신적인 치료 및 재활 기술을 개발하고자 하며 긍정적인 영향력을 계속 확장시켜 나가고자 한다”고 소감을 밝혔다. ||||또한 테크빌리지는 ‘기존의 전통적인 뇌질환 치료법’과 혁신적 ‘디지털 치료기기’의 융합 치료체계는 물론 ‘바이오 신약’과 디지털 치료기기를 함께 처방하는 디지털 바이오 융합치료 체계 연구를 통해 투약만으로 치료로 인해 동반되는 여러 가지 부작용과 피해를 줄이는 방법을 적극적으로 연구하고 있다고 밝혔다.||||현재 테크빌리지는 뇌졸중 환자에 대한 VR 기반 디지털 재활치료기기 분야에서 국내 식약처로부터 공식 임상시험 허가를 받아 이를 전문의료기관들과 임상시험을 진행 중이고 미국 FDA 인허가 프로세스를 진행 중이다.||||테크빌리지: http://www.techvillage.co.kr/||웹사이트: http://kingsley.co.kr||||||||연락처||킹슬리벤처스||송은경 팀장||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공킹슬리벤처스||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||조사연구||서울

Wed, 13 Sep 2023 15:24:27 +0900

엑세스바이오, 전략적 파트너 웰리시스 심전도계 미국 FDA 승인

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 글로벌 체외진단 기업 엑세스바이오(대표 최영호)가 지난해 전략적 파트너관계를 맺은 웰리시스의 패치형 심전도계 ‘에스패치-EX’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 13일 밝혔다.||||엑세스바이오는 앞서 메이슨 헬스케어 신기술 투자 조합 2호를 통해 웰리시스가 발행한 상환전환우선주를 인수하는 방법으로 투자를 진행했다. 시장에서는 이번 승인을 통해 웰리시스의 미국 진출 시 미국에 본사를 둔 엑세스바이오의 탄탄한 글로벌 유통망이 큰 역할을 할 것으로 기대하고 있다.||||향후 엑세스바이오는 웰리시스의 플랫폼 기술을 자사 진단 제품과 결합해 실시간 모니터링 분석 추적 원격 환자 관리를 가능케 하는 사업모델로 확장시켜 나갈 계획이다. 이를 통해 ‘현장 중심의 진단’에 IT 융합 시너지를 극대화해 디지털 헬스케어 플랫폼 서비스기업으로 도약한다는 계획이다.||||웰리시스는 2019년 삼성SDS로부터 스핀오프한 디지털 헬스케어 기업으로 현재 14개 국가에 에스패치-EX를 제공하고 있다. 무게가 9g에 불과한 에스패치는 작고 가벼운 케이블 형태의 패치 디자인으로 노이즈를 최소화하면서도 정확한 심전도 파형을 수집하는 것이 특징이다. 배터리 교체 없이 100시간까지 연속 측정이 가능해 부정맥 검출률도 높다.||||기기 내부에는 삼성 반도체의 생체신호 수집 특화 칩인 ‘바이오프로세서(Bio-Processor)’가 탑재돼 있어 심전도를 효과적으로 수집하고 처리할 수 있다. 글로벌 웨어러블 심전도 검사 시장은 2022년 기준 1조5000억원 이상으로 추산되며 이중 미국 시장은 약 55%를 차지하고 있다.||||엑세스바이오는 최근 미 디지털 헬스케어 전문기업 큐라페이션트에도 투자한 바 있는데 이번 웰리시스의 미국 FDA 승인을 계기로 디지털 헬스케어 사업을 더욱 가속화 할 수 있을 것으로 대기하고 있다.||||한편 엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업으로 최근 미국 국립보건원으로부터 차세대 진단키트 개발 연구과제기업에 선정되는 등 높은 기술력을 인정받고 있다.||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Wed, 13 Sep 2023 10:40:58 +0900

동아제약 오쏘몰, 새로운 라인업 오쏘몰 바이탈m·오쏘몰 바이탈f 선보여

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 프리미엄 멀티 비타민 ‘오쏘몰 이뮨(Orthomol immun)’의 성공에 힘입어 3년 만에 새로운 라인업인 남·여 특화 프리미엄 건강기능식품 ‘오쏘몰 바이탈m(Orthomol vital m)’ ‘오쏘몰 바이탈f(Orthomol vital f)’를 선보인다고 13일 밝혔다.||||오쏘몰 바이탈 m·f는 한국인 남성과 여성의 생리학적 특성을 고려한 남성 여성 맞춤 종합 건강기능식품이다. 아연 고함량* 비타민 B군 설계에 오메가3(EPA 및 DHA 함유 유지) 마그네슘을 강화해 현대인의 3대 주요 건강 고민인 정상적 면역 기능 혈행 개선 에너지 생성에 도움을 줄 수 있다(*1일 영양성분기준치 대비/비타민 B12 1만8750% 비타민B2 1786% 비타민B6 1467%).||||오쏘몰 바이탈 m은 남성의 건강을 위한 비오틴 정상적인 세포분열에 필요한 아연 단백질 이용에 필요한 비타민 B6를 강화했다. 오쏘몰 바이탈 f는 뼈와 치아 형성 및 여성의 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 칼슘 혈액 생성에 필요한 철을 강화했다.||||오쏘몰 바이탈 m·f는 9월 13일 저녁 8시 45분 CJ온스타일 최화정쇼를 통해 국내 최초 론칭한다. 방송 중 오쏘몰 바이탈 3박스(90병·남성용·여성용 중 선택) 구매 시 정상가 대비 25% 할인 이벤트와 론칭 방송 한정 구매자에게 해리스트위드 파우치 증정 등 다양한 이벤트를 선보인다.||||15일부터는 롯데백화점 잠실점에 위치한 오쏘몰 플래그십 스토어 및 동아제약 공식몰인 디몰(:Dmall)에서 구매할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 13 Sep 2023 09:46:20 +0900

삼성 라이프사이언스펀드, 국내 바이오 기업 ‘에임드바이오’에 투자

인천--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 삼성이 항체 및 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugates 이하 ADC)[1] 우수 기술을 보유한 국내 기업에 투자한다. 공동 연구도 함께 진행하며 차세대 바이오 기술 육성 및 K-바이오 생태계 활성화에 본격 나선다.||||삼성물산과 삼성바이오로직스 삼성바이오에피스가 조성한 ‘라이프 사이언스 펀드(Life Science Fund SVIC 54·63호)’는 네 번째 투자처로 국내 기업 ‘에임드바이오(AimedBio)’를 선정하고 지분 투자를 진행한다고 13일 밝혔다.||||2018년에 설립된 에임드바이오는 삼성의료원의 연구 성과를 기반으로 한 독자적인 기술로 파이프라인을 개발해 업계의 주목을 받고 있다. 앞서 삼성의료원 연구팀은 다중오믹스[2]·정밀의학[3]·중개연구[4] 관련 선진 바이오 플랫폼 기술을 개발해 네이처(Nature) 네이처 지네틱스(Nature Genetics) 셀(Cell) 캔서셀(Cancer Cell) 지놈바이올로지(Genome Biology) 등 세계 정상급의 학술지에 발표했다. 에임드바이오는 이 기술을 바탕으로 신약 개발 성공 가능성을 높여주기 위해 인공지능 기반의 종양 환자 임상 및 유전체학적 정보 분석과 환자 유래 실험 모델을 활용하고 있다.||||에임드바이오는 해당 기술을 항체 및 ADC 등 바이오 신약 개발에 적용해 현재까지 3개의 신약 후보 물질에 대해 국가신약개발재단(KDDF)으로부터 지원을 받았으며 그 중 AMB302는 교모세포종[5]이라는 악성뇌종양과 방광암에 대한 FGFR3 타깃의 ADC 혁신신약(First-in-Class)[6] 후보 물질로 내년 첫 임상에 진입한다. 한편으로 에임드바이오는 중국의 진퀀텀(GeneQuantum) 등 해외 선진 ADC 기술 개발사들과 협업 체계를 구축해 경쟁력을 강화하고 있다.||||삼성바이오로직스는 이번 지분 투자와 함께 에임드바이오와 ADC 툴박스 개발 공동 연구를 실시하는 한편 단일 항체 기반 아토피·치매 치료제(AMB001)에 대한 위탁개발(CDO) 과제를 수행하는 등 여러 부문에서 협업을 진행할 계획이다.||||삼성은 차세대 바이오 기술로 부상한 ADC 부문에서 기술 경쟁력을 확보하고 시장에 선제적으로 대응하기 위해 투자를 강화하고 있다. 1월 삼성바이오로직스는 JPM 헬스케어 콘퍼런스에서 ADC를 포함한 사업 포트폴리오 확대 비전과 ADC 전용 생산 설비 계획을 발표했으며 4월 라이프사이언스펀드를 통해 ADC 링커 및 접합 기술 개발사인 스위스 아라리스 바이오(Araris Biotech)에 투자했다.||||삼성은 이번 투자를 시작으로 선진 기술을 보유한 국내 바이오 기업을 지속 발굴하고 투자·공동 연구·CDO 계약 등 다각적 협력 관계를 구축해 K-바이오 생태계 활성화에 힘쓸 계획이다.||||한편 라이프사이언스펀드는 2021년 삼성물산과 삼성바이오로직스가 출자한 1500억원(SVIC 54호)과 올해 1월 삼성바이오에피스가 출자한 200억원(SVIC 63호)이 더해져 총 1700억원 규모로 운영 중이다. ‘글로벌 바이오 핵심 기술 육성’과 ‘삶의 질 향상’을 목표로 2022년 3월 미국 유전자 치료제 개발 기업 ‘재규어진테라피(Jaguar Gene Therapy)’ 같은 해 5월 미국 나노 입자 약물전달체 개발사 ‘센다 바이오사이언스(Senda Biosciences)’ 올해 4월 스위스 ADC 기술 기업 ‘아라리스 바이오테크(Araris Biotech)’ 등 3곳에 투자를 진행했다.||||[1] ADC(antibody-drug conjugate·항체-약물 접합체) : ADC는 항원을 선택적으로 공격하는 항체와 치료 효과를 지닌 약물이 ‘링커(linker)’라는 연결 물질로 결합된 바이오 의약품. 항체가 특정 세포를 표적 삼아 유도탄 방식으로 약물을 전달하는 것이 특징. 항암 효과는 강력하고 정상조직의 손상을 최소화할 수 있다는 것이 큰 장점.||[2] 다중오믹스(Multi-Omics) : 환자 질환 조직을 유전체학·전사체학·단백질체학·대사체학 등의 다면적이고 총체적인 분석을 통해 질병 타겟 발굴·작용기전·진단·예후 등을 연구하는 기술||[3] 정밀의학 (Precision Medicine) : 환자의 개별적 환경 유전 생물학적 특성 등을 고려한 질병의 세분화를 통해 개인의 상황에 따른 질병예측 및 예방 맞춤진료 및 치료를 위한 포괄적 개념의 연구와 의료행위||[4] 중개연구 (Translational Research) : 비임상 단계의 연구결과를 임상실험의 설계과정에 효과적으로 적용하거나 임상연구에서 관찰된 사실을 비임상 기초연구에 적용해 병리학적 기작 등을 탐색하는 연구활동||[5] 교모세포종 (Glioblastoma multiforme) : 악성뇌종양의 일종으로 평균 생존기간은 1~1.5년 5년 생존율은 7% 이하로 치사율이 가장 높은 암종 중의 하나다. 현재 치료법으로는 수술 방사선 치료와 화학요법이 있다.||[6] 혁신신약 (First-in-Class) : 특정 질병에 새롭고 독특한 작용 기전으로 효능이 입증돼 인허가 되는 신약. 대개 특정 타겟에 대한 특정 모달리티로 최초로 승인되는 신약이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 분야||||건강||제약||투자||인천/경기

Wed, 13 Sep 2023 09:39:10 +0900

브레디스헬스케어-옐로시스, 난치성 질환 조기 선별 플랫폼 개발 및 사업화를 위한 업무 협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 브레디스헬스케어(대표 황현두 김지나)와 옐로시스(대표 탁유경)는 9월 7일 브레디스헬스케어 성수센터에서 난치성 질환의 조기 선별을 위한 헬스케어 플랫폼을 개발하고 사업화하기 위한 업무 협약을 체결했다고 밝혔다.||||이번 협약은 브레디스헬스케어와 옐로시스가 각각 보유한 전문성과 기술력을 융합해 난치성 질환을 조기에 선별하고 예방 관리할 수 있는 토털 의료 솔루션을 개발하고 사업화하는 데 목표를 두고 있다. 양 회사는 업무 협약을 기반으로 공동 연구 및 개발을 통해 일상에서 누구나 건강을 손쉽게 관리하는 새로운 의료 솔루션을 개발하고 시장에 선보일 계획이다.||||황현두 브레디스헬스케어 대표는 “간단한 소변 검사를 기반으로 건강 관리를 도와주는 AI 건강 관리 솔루션을 상용화한 경험을 갖춘 옐로시스와 협업을 통해 건강한 삶을 위협하는 다양한 난치성 질환들의 조기 진단과 예방 관리를 위한 혁신적인 솔루션을 제공하고자 한다”며 “브레디스헬스케어가 준비하고 있는 새로운 헬스케어 솔루션들을 기대해달라”고 말했다.||||탁유경 옐로시스 대표도 “혈액 내 초고감도 바이오마커 검사 서비스를 제공하는 브레디스헬스케어와의 협력을 통해 소변 검사와 연계된 건강 관리 솔루션의 질병 진단/예방 솔루션을 구체화하고 폭넓게 확대 적용할 수 있을 것으로 기대된다”며 이번 협력에 대해 긍정적으로 평가했다.||||브레디스헬스케어는 올해 2월 설립된 헬스케어 스타트업으로 6월 중소벤처기업부 기술창업 지원 프로그램 ‘딥테크 TIPS’ 사업에 선정된 바 있다. 현재 디지털 면역 분석 기술을 기반으로 한 초고감도 바이오마커 분석 서비스를 출시 여러 국내 대학병원 및 연구 기관에 제공하고 있다. 또 수년간의 임상 연구 결과를 바탕으로 환자의 혈액 검사 결과에 기반해 알츠하이머병 발병과 인지 기능 저하 가능성을 예측할 수 있는 인공지능(AI) 기반 의료 데이터 분석 모형을 구축한 바 있다. 올해 안에 판매용 혈액 검사 키트 제품 개발을 완료하고 내년까지 의료기기 품목허가를 획득하기 위해 박차를 가하고 있다.||||옐로시스는 2020년 삼성전자 C-Lab에서 스핀 오프된 헬스케어 스타트업으로 삼성전자 의료기기 사업부 핵심 인력들로 구성돼 있다. 첫 번째로 개발한 제품은 집에서 빠르고 쉽게 소변 검사를 할 수 있는 스마트 소변 검사 키트(Cym702 Boat)와 앱(Cym702)으로 체외 진단 의료기기 인허가를 획득 후 최근 크라우드 펀딩 사이트 와디즈를 통해 3353%의 달성률로 론칭을 성공적으로 완료했고 곧 자사 몰 및 다양한 채널을 통해 만나볼 수 있다. 옐로시스는 스마트 소변 검사 키트 ‘Cym702 Boat’를 시작으로 개인 건강을 체크하고 관리하는 시스템을 화장실 공간으로 확장하는 스마트 토일렛도 곧 선보일 예정이다.||||이번 협력을 통해 양 회사는 전문성과 경험을 결합해 난치성 질환의 조기 진단과 예방 관리를 위한 새로운 헬스케어 플랫폼을 개발하고 사업화해 더 많은 사람이 건강한 일상생활을 영위할 수 있도록 기여할 계획이다.||||브레디스헬스케어 소개||||브레디스헬스케어는 난치성 질환의 조기 진단 치료 예방 및 관리를 위한 토털 디지털 헬스케어 솔루션을 제공한다. 초고감도 바이오마커 검사 기술 다중 바이오마커 인공지능(AI) 분석 기술을 기반으로 간편한 혈액 검사만으로 치매 등의 난치성 질환을 조기에 진단하고 예후를 예측할 수 있으며 디지털 헬스케어 솔루션을 통해 질환을 예방하고 관리해 환자 및 보호자들 삶의 질을 개선할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.bredis.co.kr||||||||연락처||브레디스헬스케어||황현두 대표||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공브레디스헬스케어||||||배포 분야||||건강||병원/의료||경제||중소기업/창업||제휴||인천/경기

Wed, 13 Sep 2023 09:27:19 +0900

정관장 전립선 건강기능식품 ‘홍삼오일’ 2주 만에 초도물량 품절

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 정관장이 식약처로부터 전립선 건강 개별인정형 원료로 공식 인정받은 홍삼오일을 주원료로 한 전립선 건강기능식품 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’이 출시 13일 만에 초도물량이 모두 판매되면서 품절됐다.||||8월 31일 전국 정관장 가맹점과 직영점을 시작으로 출시된 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’은 본격 판매를 개시한 첫날부터 3000세트를 돌파하고 불과 13일 만에 일부 매장을 제외한 대부분의 매장에서 초도물량 판매가 완료됐다. 이는 지금까지 정관장 신제품 중 가장 빠른 매출 속도라는 점에서 눈길을 끈다.||||‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’에 들어간 홍삼오일은 홍삼 1뿌리에서 단 0.05g만 추출되는 귀한 소재로 캡슐(502mg) 1개를 만들기 위해서는 홍삼 10뿌리가 필요하다.||||KGC인삼공사는 2018년부터 5년간 홍삼오일에 대해 연구한 결과 홍삼오일이 남성의 전립선 건강에 도움을 준다는 점을 동물실험은 물론 인체시험을 통해 확인하고 지난해 식약처보루터 기능성 원료로 공식인정 받았으며 특허 등록도 완료했다. 또한 서울성모병원 비뇨의학과 김세웅 교수팀과 공동연구를 통해 홍삼오일을 섭취하면 빈뇨 야간뇨 배뇨지연 요절박 등의 전립선비대 증상을 안전하고 효과적으로 개선하고 성기능 장애 부분도 개선할 수 있다는 연구결과를 비뇨의학 부문의 국제학술지 ‘The World Journal of Men’s Health’에 발표했다.||||KGC인삼공사는 홍삼오일이 홍삼 1뿌리에서 단 0.05g만 추출돼 대량생산이 어려워 한정수량으로 2개월간의 물량을 먼저 준비한 후 이후 지속적으로 물량을 공급할 계획이었다. 그러나 소비자들로부터 폭발적인 인기를 얻으며 출시 13일 만에 초도물량이 모두 소진됨에 따라 긴급 추가생산에 돌입했다. 신규로 입고될 제품들은 9월 중순 이후부터 순차적으로 입고돼 9월 말부터 판매가 재개될 예정이다.||||KGC인삼공사는 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’이 전립선 건강에 관심을 가지는 중년남성을 중심으로 자가섭취용으로 큰 인기를 얻고 있는 것으로 분석하고 있다. 실제 정관장의 건강몰 ‘정몰’에 따르면 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’ 구매고객 중 70% 이상이 50대 이상이었으며 2~3개월치를 한 번에 구입하는 고객도 27%에 이르는 것으로 분석됐다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||실적||서울

Wed, 13 Sep 2023 09:10:12 +0900

대웅제약, 2023년 하반기 ‘전 부문’ 신입채용 오픈

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 13일 -- 올해 하반기 대다수 기업이 채용 규모를 줄인 가운데 대웅제약이 젊은 우수인재 채용에 적극적으로 나서고 있다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 2023년 하반기 신입채용을 이달 20일까지 진행한다고 13일 밝혔다. 분야는 영업 마케팅 연구 개발 생산 관리 등 전 부문이며 대상 인원은 두 자릿수 이상에 달한다. 채용은 4일 시작됐다.||||대웅제약은 일찍이 학점연계형 인턴십 약대심화실습제도를 통해 다방면으로 젋은 인재 발굴 및 육성에 투자해왔다. 대다수 기업이 하반기 신입채용 계획이 없다고 밝힌 바 더욱 좁아진 취업문에도 대웅제약은 젊은 인재에 대한 투자는 지속한다는 뜻이다.||||이번 채용 절차는 서류 전형을 시작으로 인적성 검사 면접 인턴십(3개월)으로 진행되며 일정 평가를 거쳐 정식 채용으로 연계되는데 대웅제약은 전 과정에서 지원자에게 편의성을 제공하는 방향으로 전폭 변화를 시도했다.||||인적성검사는 지원자가 원하는 장소에서 온라인으로 편리하게 응시할 수 있으며 지원자들의 만족도가 높았던 1-DAY 면접을 이번 채용에도 유지한다고 전했다. 1-DAY 면접이란 학업과 취업준비를 병행하는 재학생이나 지방에 거주하는 구직자가 여러 번 회사에 방문하지 않고 하루동안 다양한 형태의 면접을 통해 본인의 역량을 표현하는 방식이다.||||또한 구직자가 대웅제약 신입채용에 대한 궁금한 사항을 빠르게 소통하기 위해 카카오톡 채널 ‘대웅제약 채용’을 개설해 운영 중이며 보다 자세한 채용 정보를 제공하기 위해 채용 Q&A 영상을 제작했다. 특히 취업관련 유명 유튜버인 ‘인싸담당자 제이콥’과 협업해 자기소개서 면접관련 꿀팁을 제공하는 온라인 라이브 채용설명회를 진행했고 전 부문 신입채용을 진행하는 만큼 다양한 전공을 가진 지원자가 참여해 평소 궁금해하던 사항에 대해 상호소통하는 기회를 마련해 좋은 반응을 얻었다.||||더불어 대웅제약은 보다 상세하고 현장감 있는 정보 제공을 위해 6일 기업탐방 프로그램을 진행했다. 삼성동 대웅제약 본사에서 열린 이번 기업탐방은 △현직자와의 만남 △사옥 투어 △임직원 맞춤 운동프로그램 체험 등 구직자가 대웅제약의 기업문화와 제도를 체험할 수 있는 프로그램들로 구성됐다.||||‘현직자와의 만남’에서는 다양한 연차의 직무별 담당자가 참가자들에게 본인의 취업 준비 경험과 업무 내용을 공유했으며 인사팀장과의 Q&A를 통해 채용기준 자기소개서 작성 방법 대웅제약만의 기업문화 및 강점 등 구직자가 가장 궁금해하는 내용으로 구성됐다. ‘사옥 투어’ 시간에는 직접 스마트 오피스 공간 사내 편의시설을 둘러보며 실제 직원들의 근무환경을 경험했다. ‘임직원 맞춤 운동프로그램’ 시간에는 임직원의 건강관리를 위해 운영하는 맞춤 운동프로그램(거북목 개선)을 직접 경험하는 시간이 마련됐다.||||대웅제약은 ‘직원의 성장이 곧 기업의 성장’이라는 기업문화를 가지고 있다. 실제로 도서 및 교육 무제한 지원 CDP(Career Development Program) 제도 등을 바탕으로 직원의 성장을 전폭적으로 지원하고 있으며 이를 통해 직원들은 제약·바이오 업계 최고 수준의 전문가로 빠르게 성장하고 있다. CDP 제도란 개인의 직무 경험을 바탕으로 다양한 부서에서 성장할 수 있는 기회를 제공하는 대웅제약 인재 육성 철학이 담긴 제도다.||||또한 대웅제약은 ‘일하기 좋은 회사’ 기업문화 정착을 위한 노력을 이어가고 있다. 대웅제약은 직원들이 일하는 시간과 장소에 구애받지 않고 자율적으로 일하는 ‘스마트워크’와 자유로운 휴가 사용을 위한 ‘휴가 사유 묻지 않기’ 직원 모두가 서로를 ‘님’으로 호칭하는 문화 나이·성별·근속연한·국적에 상관없이 역량과 성과에 따라 평가하고 우수한 직원을 빠르게 발탁하는 ‘직무급’을 운영하고 있다. 이러한 제도를 기반으로 최근 대웅제약은 밀레니얼이 일하기 좋은회사로 선정될 뿐만 아니라 일 잘하는 회사로 거듭나고 있다.||||이창재 대웅제약 대표는 “채용 시장이 얼어붙은 상황에서도 대웅제약은 지속적인 성장을 이뤄내며 이번 하반기에 대규모 신입채용을 진행하게 됐다”며 “앞으로도 우수인재 발굴 및 체계적인 인재 육성 프로그램 운영을 통해 제약·바이오 업계 전문가 양성에 전폭적인 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.||||한편 이번 채용 관련 자격요건 및 전형 방법 등에 대한 상세 내용은 대웅제약 채용 웹사이트에서 확인할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||채용||서울

Wed, 13 Sep 2023 09:00:45 +0900

대웅제약, 진통 성분에 수면유도 성분 가미해 야간 진정 효과 높인 ‘이지엔6 나이트’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)이 통증 맞춤 토탈 케어(Total Care) 진통제 ‘이지엔6’의 라인업을 확장해 ‘야간 통증’ 해소에 특화된 ‘이지엔6 나이트’를 새롭게 선보인다고 12일 밝혔다. 밤사이 통증으로 인해 유발되는 불면까지 함께 잡아 야간 진정 효과를 극대화한다는 설명이다. 캡슐 한 알에 녹인 현대인 맞춤형 ‘꿀잠 솔루션’이다.||||‘야간 특화 진통제’ 이지엔6 나이트는 진통성분 ‘이부브로펜(Ibuprofen)’ 200mg과 1세대 항히스타민 계열의 수면유도성분 ‘디펜히드라민(Diphenhydramine)’ 25mg을 배합했다. 두통·요통·생리통 등 다양한 통증을 줄이는 동시에 숙면을 유도해 진통 효과를 극대화시키는 기전이다. 대웅제약은 밤 사이 통증에 대한 종합적 접근으로 현대인들에게 상쾌한 아침을 선사하기 위한 목적이라고 개발 취지를 설명했다.||||이부프로펜은 해열과 진통 소염작용을 돕는 성분으로 다양한 통증에 효과적으로 쓰인다. 디펜히드라민은 25mg 기준 최고혈중농도 도달시간(Tmax)이 2시간 정도로 짧아 빠른 효과를 낸다. 특히 이지엔6 나이트는 비마약성 성분으로 구성돼 의사 처방 없이 약국에서 구매할 수 있고 단기적인 통증 완화에 효과적이다.||||대웅제약은 이지엔6 나이트에도 진통제 브랜드 ‘이지엔6’의 장점을 그대로 살려냈다. 연질 캡슐 제형의 이지엔6는 정제와 비교해 흡수가 빠르고 위장장애 부작용이 적어 아이큐비아 기준 최근 6년 연속 판매 1위를 기록하고 있다. 이지엔6 나이트에도 ‘네오솔(Neosol)’ 공법이 적용돼 캡슐 크기가 작아 목 넘김이 편하다. 대웅제약은 향후 이지엔6 나이트를 지속적으로 홍보해 야간 통증 진통제에 대한 인지도와 접근성을 강화해 나갈 계획이다.||||이번 라인업 확장으로 ‘이지엔6’는 총 6종의 라인업을 갖추게 됐다. 라인업으로는 야간 통증 타깃 ‘이지엔6 나이트’와 생리통 진통제 ‘이지엔6 이브’ 강한 통증에 효과적인 ‘이지엔6 프로’ 연령에 따라 복용량 조절이 가능한 온 가족 진통제 ‘이지엔6 애니’ 진통 효과가 긴 ‘이지엔6 스트롱’ 발열 및 몸살에 효과적인 ‘이지엔6 에이스’가 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Tue, 12 Sep 2023 16:57:53 +0900

몬롤, n.c.a Lu-177 생산 능력 확장을 위한 투자 발표

이스탄불--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 세계를 선도하는 방사성 의약품 생산업체인 에지자즈바시으 몬롤 뉴클리어 프로덕츠(Eczacıbaı Monrol Nuclear Products Co. 이하 몬롤)는 무담체 첨가 루테튬-177(non-carrier-added Lutetium-177 n.c.a. Lu-177)의 증가하는 글로벌 수요에 대응하여 이 제품의 생산 역량을 늘리기 위해 3500만유로를 투자하기로 했다.||||생산 시설에서 높은 품질 기준을 충족하는 방사성 의약품을 제조하는 몬롤은 현재의 n.c.a. Lu-177 생산 역량을 튀르키예의 몬롤 게브제 시설의 기존 생산 라인 증설과 게브제 캠퍼스의 신규 생산 시설 설립을 통해 확대할 계획이다dnl 확장 프로젝트는 점진적으로 가동되어 2026년까지 최대 용량에 도달하게 된다.||||n.c.a. Lu-177은 표적 방사성 리간드 치료(*)(targeted radioligand therapy)의 기초를 형성하는 방사성 핵종이며 오늘날 전립선암과 신경내분비 종양 치료에 널리 사용되고 곧 다른 암 치료에도 사용될 것으로 예상된다.||||“전립선암은 남성에게 폐암 다음으로 가장 일반적인 암이며 전 세계적으로 발병률이 빠르게 증가하고 있다. 2040년까지 전 세계적으로 매년 새로운 230만 건의 전립선암이 발생할 것으로 예상된다. 튀르키예의 게브제 시설 생산 능력 향상은 EU 및 미국 품질 표준을 완벽하게 준수하여 증가하는 글로벌 n.c.a. Lu-177 수요를 충족할 것이다. 실제로 우리는 게브제 생산 시설을 치료 제품 생산의 ‘우수성 센터(center of excellence)’로 만드는 것을 목표로 하고 있다”고 몬롤의 총괄매니저인 아이딘 쿠쿡(Aydin Kucuk)은 말했다.||||(*) 표적 방사성 리간드 치료는 암 치료에 대한 혁신적인 접근 방식이다. 여러 임상시험에서 이 치료법이 전 세계의 다양한 유형의 암에 미치는 영향을 조사하고 있다.||||몬롤 소개||||이스탄불에 본사를 둔 몬롤은 GMP 등급 방사성 동위원소 및 방사성의약품 개발 및 제조 혁신을 선도하는 핵의학 기업이다. 몬롤은 세계 최고 수준의 방사성 의약품 제품 포트폴리오를 글로벌 시장에서 유통하고 있다. 위탁생산기업(CMO) 겸 위탁개발생산기업(CDMO)인 몬롤은 고객에게 조기 개발 지원을 제공하고 린 방식의 민첩한 가상 기업이 새로운 제품 개념에 대해 임상시험을 진행하고 개념 증명을 입증하며 최초의 인간 대상 연구로 진전할 수 있도록 완전히 통합된 서비스를 제공한다. 몬롤은 전 세계 60여 개국에 공급하는 방사성 의약품 포트폴리오를 통해 암 치료 과정에서 환자의 여정을 변화시키고 개선하기 위해 최선을 다하고 있다. 자세한 내용은 www.monrol.com및 LinkedIn을 참조하면 된다.||||n.c.a. 루테튬-177 소개||||루테튬-177 n.c.a.는 표적 방사성 핵종 치료를 위한 방사성 동위원소이다. Lu-177 n.c.a.는 현재 특정 암 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가진 치료 옵션이며 지속적인 임상 개발을 통해 다른 환자에게도 곧 개선된 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 예상된다. Lu-177의 고유한 특성으로 인해 신경 내분비 종양(Neuro Endocrine Tumors NET) 및 전립선암과 같은 특정 암을 치료하는 데 사용되는 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료(peptide receptor radionuclide therapy PRRT)를 위한 방사성 동위원소로 바람직하다. 몬롤 n.c.a. 루테튬-177 DMF는 미국 식품의약국(FDA) 목록에 등재되었다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.monrol.com.tr/en|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||몬롤(Monrol)||아이딘 쿠치크(Aydın Kk)||총괄 매니저||monrol@monrol.com||||미디어 문의||알킴 아이딘(Alkim Aydın)||마케팅 매니저||alkim.aydin@monrol.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공ECZACIBAI MONROL NUCLEAR PRODUCTS CO.||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||투자||해외

Tue, 12 Sep 2023 16:10:00 +0900

아이진, 코로나19 예방 백신 EG-COVID 국내 임상 1상 완료

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- mRNA 백신 개발 기업의 선도주자인 아이진(대표: 유원일)이 자체 기술로 개발한 코로나19 mRNA백신 ‘EG-COVID’의 국내 임상 1상 시험 결과 보고서(CSR Clinical Study Report)를 수령함으로써 임상 1상의 전 과정이 마무리됐다고 12일 공시를 통해 밝혔다.||||본 보고서는 코로나19 바이러스 관련 시판 백신을 한 번도 접종한 이력이 없는 국내 건강한 성인 총 45명을 15명씩 3개의 군으로 나눠 각 mRNA 용량 기준으로 저용량(50㎍) 중용량(100㎍) 고용량(200㎍)의 ‘EG-COVID’를 2회 투여 후 52주 시점까지 기초 접종으로서의 안전성 및 면역원성을 확인한 임상 1상 최종 결과 보고서다.||||아이진은 본 임상 결과를 통해 ‘EG-COVID’의 안전성을 관찰한 결과 백신 접종과 직접적인 연관성이 있는 부작용이나 심각한 이상 반응에 관한 보고가 없음을 검증함으로써 ‘EG-COVID’의 안전성을 최종 확인했다.||||또한 유효성 측정 지표인 면역원성 결과로 pVNT(Neutralizing Antibody Test 바이러스 중화력 테스트)를 통한 혈청 중화항체 분석에서 중용량(100㎍)과 고용량(200㎍)군에서 의미 있는 항체양전율을 확인했고 이중 고용량(200㎍) 투여군의 절반 정도에서 항체양전율이 증가하는 것을 확인함으로써 투여 용량이 증가할수록 항체양전율이 증가하는 경향성을 확인했다.||||세부적으로는 PP Set(임상 시험 과정 엄격 준수 군) 대상자 42명에게 ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)를 통해 SARS-CoV2 D614G Spike S1 Protein에 특이적인 IgG 면역 분석을 실시한 결과 ‘EG-COVID’ 2차 투여 후 4주 시점에서 모든 투여군에서 기하평균농도(GMC) 기하평균증가율 증가가 관찰됐고 EG-COVID 100μg 투여군 EG-COVID 200μg 투여군에서 항체양전율이 증가하는 결과 역시 확인했다.||||또한 ELISA 분석법을 통해 RBD(Receptor Binding Domain) Protein에 대한 특이적인 IgG 면역 분석을 실시한 결과에서도 ‘EG-COVID’ 2차 투여 후 4주 시점에서 모든 투여군에서 기하평균농도 기하평균증가율 항체양전율의 증가가 관찰됐으며 이중 EG-COVID 100μg 투여군 15명에서 기하평균농도는 4.77(±6.07) IU/mL 기하평균증가율 1.90(±4.42) 항체양전율 26.67%(4/15명)와 EG-COVID 200μg 투여군 13명에서 기하평균농도는 9.93(±4.17) IU/mL 기하평균증가율 3.12(±4.32) 항체양전율은 46.15%(6/13명)를 확인함으로써 결과적으로 모든 투여군에서의 면역원성이 증가하고 용량에 따라 면역원성이 증가하는 결과를 얻었다.||||한편 아이진은 현재 호주에서 용량을 증량한 ‘EG-COVID’ 및 ‘EG-COVARo’의 면역원성과 부스터 효능을 평가하기 위한 임상 2a상을 수행 중이다. 해당 임상 역시 임상 참여자 투여가 순조롭게 진행되고 있다고 회사 측은 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Tue, 12 Sep 2023 13:48:03 +0900

유럽심장학회서 주목 받은 반지형 연속혈압측정기 카트 BP… 대웅제약, 10월부터 전국 병·의원 유통

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지난달 25일부터 28일까지 네덜란드 암스테르담에서 개최된 ‘유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2023)’에서 스카이랩스(대표 이병환) 카트 BP의 기술력과 유용성을 분석한 연구 결과가 호평을 받았다고 12일 밝혔다.||||이번 카트 BP를 활용한 임상 연구 결과는 학술대회 둘째 날(26일) 이해영 서울대병원 순환기내과 교수가 진행한 ‘웨어러블 커프리스 기기의 임상적 영향’ 주제 발표에서 소개됐다. 이 교수는 빛을 이용해 혈압을 측정하는 ‘광용적 맥파 측정(PPG Photoplethysmography)’ 기술과 딥러닝을 활용한 카트 BP를 환자의 편안함과 순응도를 높인 사례로 제시했다. 또한 4185명의 환자 데이터를 바탕으로 국제 기준에 부합하는 혈압측정기로서 카트 BP의 정확성을 강조하기도 했다. 발표에는 약 300여 명에 달하는 전 세계 의료인이 참석했으며 발표 후에는 세계적으로 저명한 전문가들의 질문이 이어지는 등 뜨거운 관심이 쏟아졌다.||||카트 BP는 디지털 헬스케어 스타트업 스카이랩스가 개발한 반지형 커프리스 방식 연속혈압측정기다. 대웅제약은 6월 스카이랩스와 카트 BP에 대한 국내 판권 계약을 체결했으며 10월부터 전국 병·의원 현장에 본격적으로 유통을 시작할 계획이다. 기존 커프 방식의 24시간 혈압측정기기가 커프로 인한 수면장애 반복적인 압박으로 인한 통증 등을 유발하는데 비해 손가락에 착용하는 카트 BP는 야간에도 불편감이 거의 없다는 점에서 업계의 기대를 모으고 있다.||||카트 BP는 병원용으로 먼저 출시될 계획이며 순차적으로 일반 소비자를 대상으로 한 온라인 시장에도 진출할 방침이다. 고혈압 심부전 등 순환기계 의약품 시장에서 선두를 달리고 있는 대웅제약은 우수한 영업·마케팅 노하우를 바탕으로 향후 3년간 국내에서만 누적 700억원 이상 판매를 목표로 하고 있다.||||대웅제약은 고혈압치료제 ‘올메텍’·’세비카’ 항응고제 ‘릭시아나’ 고지혈증치료제 ‘크레스토’ 심부전치료제 ‘콩코르’ 등 다수의 블록버스터 라인업과 함께 웨어러블 심전도기 ‘모비케어’ 연속혈당측정기 ‘프리스타일 리브레’ 등으로 국내 순환기계 의약품 및 웨어러블 디바이스 시장을 주도해 나가고 있다. 여기에 카트 BP가 추가됨으로써 대웅제약의 경쟁력을 한층 더 높일 것으로 기대된다.||||대웅제약 이창재 대표는 “국내외 만성질환 모니터링 시장에서 두각을 나타내고 있는 스카이랩스의 혁신성과 대웅제약의 차별화된 검증 4단계 마케팅 전략이 어우러져 시너지 효과를 발휘할 것으로 기대된다”며 “전 세계 의료진이 주목하고 있는 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 카트 BP를 통해 고혈압의 진단과 치료의 패러다임을 바꾸고 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||의료기기||사업계획||서울

Tue, 12 Sep 2023 11:41:54 +0900

알레그라®정 120mg ‘소비자가 뽑은 올해의 대상’ 알레르기 비염 증상 완화제 부문서 2년 연속 수상

파리--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)의 알레르기 비염 일반의약품 알레그라(Allegra)®가 알레르기 비염 증상 완화제 부문에서 2년 연속 ‘소비자가 뽑은 올해의 브랜드’로 선정됐다. 3세대 항히스타민제 펙소페나딘을 주성분으로 해 효과는 빠르고 졸음 부작용은 최소화한 특징을 내세우며 출시 2년 차에 소비자와 약사로부터 많은 관심을 받은 결과다.||||올해 5월 질병관리청 보도자료에 따르면 1998년~2020년 새 알레르기 비염을 진단받은 환자는 18배나 증가했다. 우리나라 성인 10명 중 2명꼴인 18.8%가 알레르기 비염 진단을 받은 적이 있을 정도로 알레르기 비염은 흔한 질환으로 손꼽힌다. 일교차가 크고 황사나 미세먼지가 많은 환절기가 되면서 알레르기 비염을 겪는 사람들이 증가할 것으로 예상된다. 실제 국민건강보험공단에 따르면 계절성 알레르기 비염으로 병원을 찾은 환자가 환절기인 9월에 가장 많다. ‘알레르기 비염’은 대표적으로 집먼지진드기 꽃가루 동물의 털과 비듬 약물 등의 항원을 코로 흡입하게 됐을 때 콧속 비강의 점막이 과민반응을 일으키는 경우를 말한다. 주요 증상으로는 연속적으로 일어나는 코막힘 재채기 맑은 콧물 눈·코 가려움증 등이 있다. 이 외에도 눈 충혈 두통 후각 감퇴 등의 증상이 동반될 수 있으며 합병증으로 결막염 인후두염 등이 발생할 수 있다.||||알레르기 비염은 감기와 달리 열이 나지 않으며 2주 이상 증상이 반복되며 지속되는 것이 특징이다. 알레르기 비염 증상이 장기화될 경우 수면장애나 학습장애 업무능력의 저하로 이어지며 생활의 질을 크게 떨어뜨릴 수 있어 알레르기질환은 효과가 입증된 치료 방법으로 적절히 관리하는 것이 중요하다. 이러한 점에서 사노피의 알레르기 비염 약 알레그라(Allegra)®가 많은 관심을 받고 있다. 알레그라®정 120mg은 알레르기 비염 증상을 효과적으로 완화해 주는 알레르기 비염 일반의약품이다. 졸음은 줄이고 효과는 빠르게 나타나는 3세대 항히스타민제 펙소페나딘을 주성분으로 하는 점이 특징이다. 약효는 약 24시간 동안 지속돼 야외활동이 급작스럽게 증가하는 9월에도 알레르기 비염으로부터 자유롭고 편안한 일상생활을 유지할 수 있도록 도움을 준다.||||한편 최근 알레그라®는 ‘알레르기로부터 자유롭게!’ 신규 소비자 캠페인을 전개했다. 해당 캠페인에서는 △알레르기로부터 자유롭게 △가장 나다운 순간이 계속되도록 광고 문구를 통해 알레르기 비염으로부터 방해받지 않는 ‘나다운 삶’을 지속하는 브랜드 키 메시지를 소비자에게 전달한다. 1일 TV 및 공식 유튜브를 통해 캠페인 영상 7종이 공개됐다.||||이번 캠페인에서는 알레그라® 브랜드 홈페이지를 리뉴얼 오픈하며 본격적인 온라인 마케팅을 강화하고 소비자와 소통할 계획이다. 그뿐만 아니라 유튜브 인플루언서와 협업한 유쾌하고 임팩트 있는 바이럴 콘텐츠도 9월 중 선보일 예정이다.||||사노피는 가을 환절기가 시작되며 이미 알레르기 비염 질환으로 일상생활에 불편함을 겪는 분들이 많을 것으로 생각한다며 알레그라®정 120mg은 졸음 부작용은 줄이고 효과가 빠르게 나타나는 3세대 항히스타민제 펙소페나딘을 주성분으로 해 알레르기 비염이 가장 극심한 가을 환절기에 효과적으로 증상 개선에 도움을 줄 수 있을 것이라고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.sanofi.com/en/||||||||연락처||사노피(알레그라) 홍보대행||피알게이트||신정원 AE||02 792-2633||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공사노피||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||해외

Tue, 12 Sep 2023 11:09:36 +0900

엑세스바이오, 미국 최대 약국체인 제휴·미 연방정부 FedRAMP 인증 기업 큐라페이션트 지분 확보

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 글로벌 체외진단 기업 엑세스바이오(대표 최영호)가 미 디지털 헬스케어 전문기업 큐라페이션트(CuraPatients Inc.)의 신주 지분을 확보하고 디지털 헬스케어 사업 진출을 본격화해 나간다고 12일 밝혔다.||||캘리포니아 주에 위치한 큐라페이션트는 인공지능(AI) 기반의 SaaS(Software-as-a -Service) 솔루션 보유 기업으로 미 연방 정부가 부여하는 FedRAMP[1] 인증에서 미국 내 헬스케어 기업 중에서는 유일하게 ‘High’ 및 ‘Agency Wide’ 등급을 확보했다.||||이는 큐라페이션트만이 미 연방 정부 내 각 기관의 환자 정보에 대한 접근이 가능하다는 의미로 이번 협업을 통해 미 공공부문 디지털 헬스케어 서비스 분야에서의 경쟁력을 확보할 수 있다는 게 회사측 설명이다. 또한 큐라페이션트는 미국 최대 약국 체인에 백신 접종 및 만성 질환 환자의 일정 관리 서비스를 제공 중에 있어 민간 부문에서도 그들의 비지니스 네트워크를 활용할 수 있을 것으로 예상된다.||||큐라페이션트는 Chat GPT를 활용한 의료 서비스 일정 관리 및 병원의 의료 인력 활용을 최적화할 수 있는 헬스케어 플랫폼을 보유하고 있으며 본 플랫폼을 기반으로 한 ‘Othena’라는 모바일 애플리케이션을 통해 의료 예약 서비스를 제공하고 있다. 이에 다양한 진단 제품군을 확보하고 있는 엑세스바이오는 양사간의 협업을 통해 시너지를 극대화하겠다는 공동 목표를 설정했다.||||엑세스바이오는 팜젠사이언스가 최대 지분을 인수한 코스닥 상장 미국 기업으로 최근 미국 국립보건원으로부터 차세대 진단키트 개발 연구과제에 선정되는 등 높은 기술력을 인정받고 있다.||||[1] FedRAMP(Federal Risk and Authorization Management Program): 클라우드 제품 및 서비스에 적용되는 보안평가 인증 및 지속적인 모니터링의 표준화된 접근방식을 제공하는 미국 연방 위험 및 권한 관리 프로그램||||||웹사이트: http://www.pharmgenscience.com/kr/||||||||연락처||팜젠사이언스||홍보팀||김태용 팀장||02-2194-3575||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팜젠사이언스||||||배포 분야||||건강||제약||인수/합병||서울

Tue, 12 Sep 2023 10:26:50 +0900

시노백, 항코로나19 항체 SA55 주사제 임상시험 진행 상황 보고

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- 중국의 선도적 바이오 의약품 공급업체인 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)(시노백 또는 회사)(나스닥: SVA)은 광범위 중화 항체(neutralizing antibody) 제품인 항코로나19 항체 SA55 주사제(Anti-COVID-19 Antibody SA55 Injection)(SA55 주사제)의 임상 1상 시험을 베이징에서 완료했고 최근 첫 번째 참가자를 성공적으로 등록한 후 상하이에서 임상 2상 시험에 들어갔다고 발표했다.||||코로나19 감염 치료를 위한 시노백의 SA55 주사제는 2023년 5월 24일 중국에서 임상시험을 승인받았다. 1상 임상시험을 통해 중국의 18~65세 건강한 성인 40명을 대상으로 예비 안전성 프로파일을 확인했다.||||2상 임상시험은 다기관 무작위 배정 이중 맹검 위약 대조 연구이다. 중국 내 약 20개 의료기관에서 경증에서 중등도의 코로나19 감염 증상을 보이는 18세 이상 환자 150명이 등록할 것으로 예상된다. 참가자들은 서로 다른 용량의 SA55 주사제 또는 위약을 투여하는 군에 무작위로 배정하여 SARS-CoV-2 바이러스양을 줄이고 임상 증상을 완화하는 능력을 평가하는 동시에 안전성을 평가한다. 예비 결과는 연말에 발표될 것으로 예상된다.||||시노백 회장 사장 겸 최고경영자인 인웨이동(Weidong Yin)은 “전 세계에 29억 회분 이상의 코로나19 백신을 공급한 시노백은 최첨단 기술을 통해 빠르게 발전하는 코로나19 바이러스 변종에 대응할 것으로 예상한다. 광범위한 효능을 가진 중화 항체는 코로나19 바이러스가 가져온 인류 건강에 대한 지속적인 위협에 맞서 싸우는 우리의 새로운 도구”라며 “SA55 주사제가 중국뿐 아니라 전 세계의 코로나19 예방 및 통제 노력에 지속적으로 기여할 수 있기를 바란다”고 말했다.||||광범위 중화 항체 SA55는 중국과학원(Chinese Academy of Sciences) 학자인 시에샤오량(Xiaoliang Xie) 박사와 북경대학교 바이오메디컬 파이오니어링 혁신센터(Biomedical Pioneering Innovation Center)의 연구원인 차오윈롱(Yunlong Cao) 박사가 이끄는 연구팀이 개발했다. 시에 박사에 따르면 SA55 주사제는 완전히 인간화된 항체로 코로나19 백신을 3회 접종한 후 회복된 사스 환자의 혈액에서 선별한 후 재조합으로 발현되었다.||||이들의 연구는 오미크론 변종과 BA.5 BF.7 BQ.1.1 XBB.1.5 BA.2.86을 비롯한 그 하위 계통 및 현재 우세 균주인 EG.5를 중화하는 SA55의 효능을 강조하고 있다. 시에 박사는 SA55가 SARS-CoV-2가 빠져나가지 못한 것으로 보고된 유일한 임상 항체라고 언급했다.||||코로나19에 대한 단일 클론 중화 항체는 치료와 예방의 두 가지 역할을 모두 한다. 치료 옵션으로서 우수한 안전성 프로파일과 더 적은 금기 사항 덕분에 코로나19용 저분자 의약품보다 더 광범위한 인구에 사용할 수 있다.||||예방 옵션으로서는 접종 후 항체 수치가 빠르게 증가하고 반감기가 길다는 장점이 있어서 면역력이 약한 사람이나 백신 접종에 부적합한 사람에게 적합하다. 중국 국가약품관리감독국(National Medical Products Administration)은 2023년 4월 시노백의 SA55 비강 스프레이(SA55 Nasal Spray)를 코로나19 감염 예방을 위한 임상시험용으로 승인했다.||||시노백 소개||||시노백 바이오텍(시노백)은 중국에 본사를 둔 바이오 제약회사로 인간 감염 질병으로부터 보호하는 바이오 의료 제품의 연구개발 제조 및 상용화에 초점을 맞추고 있다.||||시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD) A형 간염 수두 인플루엔자 소아마비 폐렴구균 질환 유행성 이하선염 등에 대한 백신이 포함된다.||||코로나19 백신인 CoronaVac®은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용이 승인되었다. A형 간염 백신인 Healive®는 2017년에 WHO 사전 적격성 평가 요건을 통과했다. EV71 백신인 Inlive®는 ‘카테고리 1 예방 생물학 제품(Category 1 Preventative Biological Products)’에 속하는 혁신적인 백신으로 2016년 중국에서 상용화되었다. 2022년 시노백의 사빈 균주 불활성화 소아마비 백신(Sabin-strain inactivated polio vaccine sIPV)과 수두 백신은 WHO의 사전 적격성 평가를 통과했다.||||시노백은 H1N1 인플루엔자 백신 Panflu.1®에 대한 승인을 받은 최초의 회사로 이를 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램에 공급했다. 또한 중국 정부 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 Panflu®를 공급하는 유일한 공급업체이기도 하다.||||시노백은 신기술 새로운 백신 및 기타 생물의약품을 포함하나 이에 국한되지 않는 파이프라인 개발에 계속 전념하고 있으며 전략적 확장을 위한 글로벌 기회를 꾸준히 모색할 것이다.||||웹사이트: www.sinovac.com||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.sinovac.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)||헬렌 양(Helen Yang)||+86-10-8279 9720||ir@sinovac.com||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SINOVAC Biotech Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||조사연구||해외

Tue, 12 Sep 2023 10:20:00 +0900

정관장, 홍삼·녹용에 이어 버섯까지… 프리미엄 시장 확장

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 12일 -- KGC인삼공사가 프리미엄 버섯 제품인 ‘상황버섯 달임액’과 ‘영지차가버섯 달임액’ 2종을 출시했다.||||정관장 홍삼에 적용되던 엄격한 계약재배 시스템을 ‘버섯’ 소재에도 적용해 국내산 100% 유기농으로 계약재배한 상황버섯과 영지버섯을 추출하고 제품화했다.||||건강기능식품 1위 기업 KGC인삼공사는 버섯의 체계적인 제품화를 위해 수많은 실험을 통해 버섯류의 원료수급 및 추출공법 품질관리 등의 올바른 기준을 세운 정관장의 버섯학을 정립했다.||||미국식품 전문매체 ‘푸드네비게이터’ 자료에 따르면 세계 버섯 시장의 규모는 2015년 341억달러에서 2022년 593억달러로 연평균 8.2%씩 성장하고 있을 정도로 해외 식품 시장에서도 큰 인기를 얻고 있는 소재이다.||||버섯이 인기있는 이유는 황금빛 물질인 ‘베타글루칸’ ‘폴리페놀’ 등이 풍부하기 때문이다.||||‘베타글루칸’은 수용성 식이섬유의 일종이며 화학적으로 포도당이 베타 형태로 결합된 고분자 다당체가 다양한 생리적 효과를 발생시킨다. ‘폴리페놀’은 식물에서 발견되는 페놀복합체를 의미하며 자신을 방어하는 자기보호 물질로 다양한 질병에 대한 위험도를 낮춰준다.||||특히 베타글루칸 성분은 원물 그 자체를 섭취하는 것보다는 가공형태로 섭취하는 것이 흡수력을 높일 수 있기 때문에 KGC인삼공사 R&D본부는 정관장만의 새로운 추출공법으로 버섯의 풍부한 유효성분과 신선한 풍미를 담아내는데 주력했다.||||‘정관장 상황버섯 달임액’은 예로부터 최고의 버섯으로 꼽히던 ‘상황버섯’ 100%의 원물만을 사용해 제품화했다.||||‘정관장 영지차가버섯 달임액’은 영지버섯에 차가버섯 꽃송이버섯 표고버섯 겨우살이 대추 등의 부원료를 더해 다양한 버섯의 기능이 조화되도록 만들었다.||||또한 ‘상황버섯 달임액’과 ‘영지차가버섯 달임액’은 버섯 고유의 효능과 풍미를 극대화한 것이 특징이다. 물 100%로 24시간 단 한 번만 달여내 버섯의 유효성분을 온전하게 추출하고 저온냉각 기술을 적용해 깊고 진한 풍미를 동시에 느낄 수 있다.||||정관장은 고품질의 상황버섯과 영지버섯 조달을 위해 ‘100% 유기농 계약재배’ 방식을 고집하며 프리미엄 원료를 선별했다. 유기농 재배 방식은 일반재배 방식보다 생산율이 현저하게 떨어지지만 ‘정관장 철학’에 기반한 고품질 원료로 소비자에게 믿을 수 있는 먹거리를 제공한다.||||버섯의 다양한 효능과 정관장의 안전성 위생성 등의 기술력이 만나 병원의 환자나 노약자 등에게 선물로 인기를 끌 것으로 기대된다.||||KGC인삼공사 박주연 브랜드부장은 “건강의 기준을 바르게 세워 온 정관장의 120여년 기술력을 바탕으로 상황버섯과 영지버섯의 힘을 온전히 추출했다”며 “엄격한 기준을 적용한 맞춤형 제품 개발을 통해 버섯시장의 새로운 지평을 열겠다”고 말했다.||||한편 ‘상황버섯 달임액’과 ‘영지차가버섯 달임액’은 정관장 로드샵 백화점 정관장몰 등에서 판매한다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김대식 ||02-2189-2285 ||이메일 보내기 ||||||이 뉴스는 제공자가 작성해 발표한 보도자료입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Tue, 12 Sep 2023 09:37:19 +0900

사노피, 세계 아토피피부염의 날 맞아 아토피피부염 인식개선 캠페인 ‘나의 흠:집’ 팝업 전시 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 11일 -- 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인(이하 사노피)*이 2023년 아토피피부염 인식개선 캠페인의 하나로 ‘나의 흠:집 - 가픈 몸에 새겨진 집 밥 잠의 기록’ 팝업 전시를 개최한다. 이번 전시는 9월 14일 세계 아토피피부염의 날을 맞아 9월 14일부터 17일까지 서울 연남동에서 진행된다. ||||나의 흠:집 팝업 전시는 아토피피부염 환자들의 집 밥 잠에 얽혀 있는 양면적 감정과 경험을 다양한 전시 콘텐츠로 구현해 많은 대중을 대상으로 아토피피부염 질환에 대한 인식을 개선하고 환자의 아픔에 함께 공감하는 기회를 만들고자 마련됐다. 2023년 아토피피부염 인식개선 캠페인 나의 흠:집은 사노피와 아토피피부염 환자 단체 중증아토피연합회가 함께한다. ||||사노피는 나의 흠:집 팝업 전시에서 공간별로 다양한 전시 콘텐츠를 마련했다. 환자들이 직접 제작한 생성형 인공지능(AI) 드로잉 아트를 포함 가렵고 아픈 고통 속 잠 못 드는 밤을 시·청각적으로 형상화한 몰입형 미디어 아트 전시 공간을 선보일 예정이다. 또 일상적인 식사마저도 두려움과 고립의 연속인 아토피 환자들의 심정에 공감해 볼 수 있는 인터랙티브 아트를 통해 아토피피부염에 대한 편견을 개선하고 공감의 장을 이끌어내고자 한다. ||||특히 나의 흠:집 전시에는 중증 아토피피부염 환자 5인이 작가로 함께 참여해 의미를 더했다. 래퍼 씨클 유튜버 정원희를 포함해 중증 아토피피부염을 앓고 있는 5명의 환자는 아토피피부염 환자로서의 ‘고통’과 ‘희망’을 주제로 직접 생성형 AI 드로잉 아트를 제작했다. 환자들이 참여한 생성형 AI 드로잉 아트 총 10점은 ‘나의 흠:집’ 전시에서 만나볼 수 있으며 전시 현장에서는 제작 과정이 담긴 메이킹 영상이 함께 공개된다. ||||이 밖에도 아토피피부염 이미지를 활용한 포토 모자이크 아트 관람객들이 자신을 수식하는 형용사를 찾아보고 함께 완성해 보는 참여형 아트 월 2019년부터 이어져 온 아토피피부염 인식개선 캠페인의 히스토리를 따라가 보는 미디어존 등 다채로운 전시 프로그램이 마련돼 있다. ||||이번 전시는 9월 14일부터 17일까지 연남동 ‘카페스콘’에서 진행되며 전시를 더 재미있고 풍성하게 즐길 수 있도록 스탬프 투어 이벤트를 진행한다. 스탬프 투어를 완성하면 나의 흠:집에서만 만날 수 있는 포스터 카드 타투 스티커 등 특별 굿즈 세트가 제공된다. 또 전시 후기를 사진과 함께 소셜 미디어(SNS)에 업로드하면 나의 흠:집 특별 프레임이 담긴 포토 카드도 즉석에서 인화할 수 있다.||||박희경 사장(사노피-아벤티스 코리아 스페셜티케어 사업부 대표)은 “아토피피부염은 대중들에게 많이 알려진 질환이기도 하지만 또 많은 오해가 있는 질환이기도 하다. 아토피피부염은 단순 피부질환이 아닌 면역질환이며 특히 중증 아토피피부염은 극심한 가려움과 통증으로 인해 일상생활에도 영향을 받는 경우가 많다”며 “이번 나의 흠:집 팝업 전시를 통해 아토피피부염에 대한 인식 제고 및 환자들에 대한 이해의 시선이 확산되는 계기가 되길 바란다”고 말했다.||||한편 사노피는 매년 아토피피부염 인식개선 및 환자들 삶의 질 향상을 위한 캠페인을 진행하고 있다. 2022년에는 ‘나는 잠 못 드는 사람입니다’ 캠페인을 통해 ‘잠’이라는 주제를 바탕으로 일반 대중과 공감대를 형성했으며 2021년 ‘나는 속가픈 사람입니다’ 2020년 ‘나는 가픈(가렵다+아프다) 사람입니다’ 캠페인으로 아토피피부염 환자들이 겪는 신체적·정신적 고통을 알렸다. 2019년에는 동기 부여 콘텐츠 플랫폼 ‘열정에 기름붓기’와 함께 ‘나는 이상한 사람입니다’ 캠페인을 진행해 성인 중증 아토피피부염 환자의 어려움을 알리는 데 기여하기도 했다.||||* 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은) 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈) 오펠라헬스케어코리아(대표 정경희) 가운데 이번 보도자료는 사노피-아벤티스 코리아가 발행한 보도자료다.||||||웹사이트: http://www.sanofi-aventis.co.kr||||||||연락처||사노피-아벤티스 코리아 홍보대행||KPR||정서연||02-3406-2116||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공사노피-아벤티스 코리아||||||배포 분야||||건강||제약||전시/출품||서울

Mon, 11 Sep 2023 09:46:09 +0900

미디어젠, KISTI와 AI 기반 ‘신약 후보물질 정보 생성 장치’ 공동 특허 등록

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 11일 -- 미디어젠이 KISTI(한국과학기술정보연구원)와 함께 빅데이터/인공지능(AI)과 계산과학을 통합적으로 활용해 질병 관련 단백질의 구조 및 동역학 정보 AI 기반으로 생성된 선도물질과의 결합력과 자유 에너지 그리고 생성된 선도물질의 합성 가능성을 종합적으로 평가하는 AI 기반의 신약 후보 물질 발굴에 관한 특허를 공동 취득했다고 8일 밝혔다.||||미디어젠은 KISTI와 함께 과학기술정보통신부에서 주관하고 한국연구재단에서 추진한 ‘인공지능 활용 혁신신약 발굴 사업’의 일환으로 특허를 공동 등록했으며 초거대 화합물/단백질 라이브러리를 활용하는 가상탐색 거대 AI 모델 기존 화합물의 특징을 학습해 새로운 화합물을 만들거나 최적화하는 생성 모델 화합물의 물리화학적/약리학적 특성을 예측하는 AI 예측 모델 등을 개발해 사업화를 추진할 예정이다.||||현재 AI 모델은 약물 타깃 선정 새로운 약물 설계 약물의 효능 예측 약물 대사 및 독성 예측 등 신약 개발의 전 과정에 사용되고 있으며 특히 초거대 화합물/단백질 라이브러리를 활용하는 가상탐색 거대 AI 모델의 경우 내년도 도입 예정인 국가초고성능컴퓨팅센터의 슈퍼컴퓨터 6호기와 같은 초고성능 컴퓨터의 활용이 필수적이다.||||본 특허의 발명자인 미디어젠 염민선 연구소장은 “글로벌 제약사들이 가진 특허 기술을 회피하고 R&D 규모에 대한 격차를 해소하기 위해 AI 빅데이터 및 계산과학을 통합적으로 활용할 경우 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 효과적으로 단축할 수 있다”면서 “신약 개발 초기 단계에서 특허 이슈가 생길 수 있는 후보군을 신속히 선별할 수 있으며 임상 단계에 이르기 전 빠르게 실패 여부를 판단해 신약 개발 성공 확률을 높이는데 기여할 수 있다”고 밝혔다.||||한편 미디어젠은 AI 기술 R&D 전문 기업으로 △스마트카 음성 플랫폼 연구소 △NAMZ AI 연구소와 함께 △디지털 바이오 연구소를 운영하고 있으며 2022년 새로 미디어젠에 합류한 염민선 상무가 AI 기반 바이오 헬스 분야의 연구 개발을 지휘하고 있다.||||미디어젠 소개||||미디어젠은 음성 AI 기반 기술을 바탕으로 스마트카 스마트 컨택센터 AI 에듀테크 AI 키오스크 다국어 AI 통역 서비스 등 다양한 사업 분야에서 보다 더 앞선 신기술과 서비스를 제공하는 코스닥 상장 기업이다. 최근 초거대 AI를 위한 데이터 구축 및 생성형 AI 챗봇 기술 등 최신 알고리즘을 개발해 첨단 기술 사업화에 앞장서고 있다.||||||웹사이트: http://www.mediazen.co.kr/||||||||연락처||미디어젠 ||R&D 전략그룹||이현석 프로||02-6429-7100||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미디어젠||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||수상/선정||인천/경기

Mon, 11 Sep 2023 09:00:00 +0900

모리나가 유업의 프로바이오틱 비피도박테리움 롱검 BB536, 브라질에서 장 건강 기능성 ANVISA 승인 획득

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 08일 -- 일본의 선도적 유제품 기업인 모리나가 유업(Morinaga Milk Industry Co. Ltd.)(도쿄증권거래소: 2264)은 자사의 독점 프로바이오틱 균주인 비피도박테리움 롱검 subsp. 롱검 BB536(이하 비피도박테리움 롱검 BB536)이 브라질 보건규제청(Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA)의 승인을 획득했다고 발표했다. 2023년 7월 27일에 부여된 이 승인으로 브라질에서 판매되는 건강 보조 식품 및 일반 식품에 비피도박테리움 롱검 BB536을 사용할 수 있게 됐다. 이 균주는 ANVISA의 승인 제품 목록에도 등록됐다.||||임상적으로 효과적이고 잘 확립된 다기능 프로바이오틱스 균주인 비피도박테리움 롱검 BB536은 2023년 3월 현재 240개 이상의 과학적 연구를 통해 뒷받침되는 50년 이상의 인체 사용 역사가 있다.비피도박테리움 롱검 BB536은 미국에서 일반 식품 및 유아용 조제분유에 사용할 수 있는 일반적 안전 인증(GRAS)을 획득한 선도적인 기능성 프로바이오틱스 성분으로서 전 세계적으로 인정받고 있다. 또한 중국에서는 3세 미만의 영유아 식품에 사용할 수 있도록 ‘신식품 원료’로 승인받았다.||||ANVISA의 최근 승인을 통해 비피도박테리움 롱검 BB536을 식이 보충제 및 다양한 기존 식품에 사용할 수 있다. 동시에 ‘비피도박테리움 롱검 BB536이 위장관 건강에 기여할 수 있다’는 주장도 승인받았다.||||이번 승인은 모리나가 유업의 글로벌 성장 전략에 중요한 의미를 담고 있다. 모리나가 유업은 회사의 10개년 비전에 명시된 목표 중 하나로 2029년 3월 31일로 끝나는 회계연도까지 해외 매출 비중을 15% 이상 달성하는 것을 제시했다. 이번 승인은 주요 유아용 조제분유 제조업체와의 파트너십을 강화하고 전 세계 건강보조식품 판매를 확대하는 등 해외 시장에서의 입지를 넓히려는 회사의 노력에 따른 것이다.||||브라질 프로바이오틱스 보충제 시장은 2013년부터 2022년까지 연평균 약 9%의 성장률을 기록하며 빠르게 성장하고 있으며 시장 규모는 약 2억달러로 두 배 이상 커졌다[*1]. 모리나가 유업은 브라질 시장의 미래가 성장할 것으로 예상한다.||||[*1] 출처: 유로모니터 인터내셔널(Euromonitor International) 2023년 8월||||모리나가 유업의 국제 B2B 사업부 총괄 책임자인 우시다 요시히코(Yoshihiko Ushida) 박사는 “브라질에서 보충제와 일반 식품에 BB536을 사용할 수 있도록 ANVISA가 승인한 것을 발표하게 돼 매우 기쁘다. 이 성과는 전 세계 소비자의 웰빙에 기여하는 고품질의 과학적으로 검증된 프로바이오틱스를 생산하겠다는 우리의 의지를 강조하는 것이다”라고 말했다. 모리나가 유업은 앞으로 나아가는 과정에서 이 이정표가 제시하는 기회에 열정을 쏟고 있다.||||모리나가 소개||||모리나가 유업은 유제품과 기능성 성분의 영양학적 특성을 활용한 100년의 역사를 가진 일본의 선도적인 유제품 회사 중 하나이다. 또한 모리나가 유업은 혁신적인 기술을 바탕으로 전 세계에 프리미엄 프로바이오틱스 및 기능성 성분을 제공하는 주요 글로벌 프로바이오틱스 제조업체이기도 하다. 모리나가 유업은 1960년대부터 프로바이오틱 비피두스균의 안전성 건강 기능적 이점 및 작용 메커니즘에 대한 연구를 통해 인체 건강 유지에 대한 역할을 더 잘 이해하고자 노력해 왔다. 모리나가 인체용 비피두스균(HRB) 프로바이오틱스에 대한 자세한 정보는 https://morinagamilk-ingredients.com/ 에서 확인할 수 있다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53549944/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.morinagamilk.co.jp/english|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||모리나가 유업(Morinaga Milk Industry Co. Ltd.)||투자자 및 홍보 부서||미츠노리 와타나베(Mitsunori Watanabe)/카즈아키 가지카와(Kazuaki Kajikawa)||||국제 사업부||준이치 미나미(Junichi Minami)/친 분 웡(Chyn Boon Wong)||interntl-pr@morinagamilk.co.jp||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Morinaga Milk Industry Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||유통||식품/음료||수상/선정||해외

Fri, 08 Sep 2023 15:45:00 +0900

아이진, 감염병 백신 연구개발 성과로 보건복지부장관상 수상

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 08일 -- 신약 및 백신 개발 전문기업 아이진 주식회사는 감염병 백신 연구개발 성과를 인정받아 7일 보건복지부장관상을 수상했다고 밝혔다. 보건복지부 백신실용화기술개발사업단이 지원하는 ‘백신 자급화 기술개발사업’을 수행하며 우수한 성과를 거둔 것으로 인정받아 김광성 연구부소장이 수상을 한 것이다.||||이날 시상은 질병관리청이 ‘신종감염병 대유행 대비 R&D 혁신방안’을 주제로 개최한 제10회 감염병연구포럼에서 진행됐다. 9월 6일부터 7일까지 진행된 이번 포럼에서는 신종 감염병 대유행에 대비한 국가차원의 백신 치료제 신속개발 추진방안 및 민간기관의 대응전략 등이 중점 논의됐다.||||이번 포럼을 공동 주관한 보건복지부의 감염병 R&D백신사업단은 ‘포스트 코로나 시대 백신 연구개발 현황’에 대한 공동성과공유회도 개최했다. 지난해 4월 출범한 신변종감염병mRNA백신사업단에 소속된 아이진은 그동안의 연구성과와 계획에 대해서도 발표를 진행했다. 아이진은 사업단의 임상시험 지원 과제를 담당하며 현재 코로나19 우한주(Wild type) 예방 백신(EG-COVID)과 오미크론 변이주 예방 백신(EG-COVARo)의 해외 부스터 임상 2a상을 진행하고 있다.||||7일 기조 발표에 나선 아이진의 조양제 기술총괄대표(CTO)는 향후 mRNA 백신의 시장성과 개발 필요성에 대해 강조하면서 자사의 핵심 기술인 양이온성 리포좀 구조를 활용한 mRNA 전달체 시스템 기술(EG-R)의 안전성과 경쟁력에 대해 집중 소개했다.||||이와 함께 조 대표는 “현재 투약이 진행 중인 2a상 임상 대상자들의 데이터에 대한 분석작업에 조만간 착수해 효능(PoC)에 대한 중간결과를 조기에 확보할 계획”이라고 임상진행 현황을 공유하면서 “이에 더해 국가과제를 통해 개발 중인 다가 코로나19 백신도 조만간 IND를 신청할 예정으로 2종 이상의 타깃 mRNA를 활용해 다수의 신변종 바이러스에 동시 대응할 수 있도록 하겠다”고 포부를 밝혔다.||||아이진은 ‘팬데믹 발생 시 100일 내 대응’이라는 국가적 플랜을 실현하기 위해 mRNA 백신 핵심 기술 플랫폼을 반드시 확보해 나간다는 방침이다.||||||웹사이트: http://www.eyegene.co.kr/||||||||연락처||아이진||공시팀||임휘영 주임||02-322-1687||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아이진||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Fri, 08 Sep 2023 14:44:28 +0900

바이오사이토젠, 마이릭스와 ADC 개발 위한 항체 평가, 옵션 및 라이선스 계약 체결

베이징 중국--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 08일 -- 새로운 항체 치료제 발견에 초점을 맞춘 글로벌 바이오테크 기업인 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.)(이하 바이오사이토젠 홍콩증권거래소: 02315)는 항체 약물 접합체(antibody drug conjugates ADC)를 위한 완전히 새로운 종류의 선택적 세포독성 페이로드의 발견 및 개발에 주력하는 영국 바이오테크 기업인 마이릭스 바이오(Myricx Bio 마이릭스)와 항체 평가 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다고 오늘 발표했다.||||계약 조건에 따라 마이릭스는 독점적인 링커와 페이로드를 제공하고 바이오사이토젠은 이를 RenMice®에서 추출한 완전 인간 항체와 결합해 ADC를 만든다. 바이오사이토젠은 CRO 서비스로서 이러한 ADC에 대해 타당성 테스트를 수행한다. 마이릭스는 옵션을 행사하면 추가 개발 및 상용화를 할 수 있다. 바이오사이토젠은 선급금을 받으며 옵션 행사에 따라 지속적인 개발 및 상용화 마일스톤과 순매출에 대해 한 자릿수 로열티를 받을 수 있다.||||이번 프로젝트에서 바이오사이토젠이 개발한 항체는 높은 특이성 종간 반응성 높은 친화성 및 우수한 개발성뿐 아니라 특히 ADC 용도에 대한 높은 내재화 활성을 기준으로 선별됐다.||||NMT는 암세포 생존에 중요한 여러 단백질 표적에 특정 지질 변형을 추가하는 효소이다. 마이릭스는 NMT 억제제(NMTi) 페이로드 화학 플랫폼을 기반으로 종양학 분야의 심각한 미충족 수요를 해결하기 위해 ADC 파이프라인을 개발하고 있으며 여러 고형 종양 관련 항원 및 암세포 유형에서 우수한 전임상 효능과 안전성을 입증했다.||||바이오사이토젠의 사장 겸 최고경영자인 션위에레이(Yuelei Shen) 박사는 “마이릭스가 우리의 항체 자산과 전임상 발굴 전문성 CMC 역량을 인정해 준 덕분”이라며“마이릭스는 NMTi 페이로드 분야의 선도적인 전문가이며 두 회사의 강점을 결합하면 동급 최초 및 동급 최고의 잠재력을 가진 ADC 약물이 탄생할 것”이라고 말했다.||||마이릭스 최고경영자인 로빈 카(Dr Robin Carr) 박사는 이렇게 말했다.“신약 개발에 사용할 새로운 항체를 개발할 수 있는 획기적인 기술을 보유한 바이오사이토젠과 이번 계약을 체결해 기쁘다. 이 항체를 새로운 NMTi 기반 선택적 세포독성 페이로드와 결합하면 종양학 분야의 중요한 임상적 요구를 충족하는 동급 최강의 ADC 개발로 이어질 것이라 믿는다. NMT 억제제는 암의 표적 치료제로 활용될 수 있는 새로운 종류의 ADC 페이로드이다. 긍정적인 개념 증명 데이터를 근거로 ADC-NMTi에 고유한 작용 메커니즘을 통해 암세포를 선택적으로 죽일 수 있는 큰 잠재력이 있다고 믿는다.”||||바이오사이토젠 소개||||바이오사이토젠(홍콩증권거래소: 02315)은 혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구 개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 바이오사이토젠은 완전 인간 단일 클론 이중 특이성/다중 특이성 항체 및 나노바디 개발을 위한 특허받은 자사의RenMabTM/RenLite®/RenNano® 마우스 플랫폼을 사용해 자사의 생체 내약물 효능 스크리닝 플랫폼과 강력한 임상 개발 전문성을 통합하여 전체 약물 개발 프로세스를 간소화했다. 바이오사이토젠은 1000여 개의 표적에 대해 최초 및/또는 동급 최강의 항체 의약품을 개발하는 프로젝트 인테그룸(Project Integrum)(RenMiceTMHiTS 플랫폼)이라는 대규모 프로젝트를 진행 중이다. 2023년 6월 30일 기준 50건의 치료용 항체 공동개발/아웃라이선싱/양도 계약과 42건의 표적 지정 RenMiceTM라이선싱 프로젝트가 전 세계적으로 성사됐으며 여기에는 다국적 제약회사(MNC)와 여러 건의 파트너십도 포함된다. 바이오사이토젠의 파이프라인은 10개의 핵심 자산으로 구성되며 여러 임상 자산에 대한 파트너십이 구축돼 있다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국(하이먼 장쑤성 상하이) 미국(보스턴 샌프란시스코) 독일(하이델베르크)에 지사를 두고 있다. 웹사이트: http://en.biocytogen.com.cn||||마이릭스 바이오 소개www.myricxbio.com||||마이릭스 바이오(마이릭스)는 암 치료를 위한N-미리스토일 트랜스퍼라제(N-myristoyltransferases NMT) 억제제를 기반으로 하는 완전히 새로운 종류의 항체 약물 접합체(ADC)용 선택적 세포 독성 페이로드의 발견 및 개발에 주력하는 영국 생명공학 회사이다.||||NMT는 암세포 생존에 중요한 여러 단백질 표적에 특정 지질 변형을 추가하는 효소다. 마이릭스는 NMT 억제제(NMTi) 페이로드 화학 플랫폼을 기반으로 종양학 분야의 심각한 미충족 수요를 해결하기 위해 ADC 파이프라인을 개발하고 있으며 여러 고형 종양 관련 항원 및 암세포 유형에서 우수한 전임상 효능과 안전성을 입증했다.||||런던에 본사를 둔 마이릭스는 임페리얼 칼리지 런던(Imperial College London)과 프란시스 크릭 인스티튜트(Francis Crick Institute)에서 분사한 회사로 소피노바 파트너스(Sofinnova Partners)와 브랜든 캐피털 파트너스(Brandon Capital Partners)의 투자를 받았다.||||Myricx Bio는 Myricx Pharma Limited의 상호이다.||||팔로우: LinkedIn||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.biocytogen.com.cn/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||바이오사이토젠(Biocytogen)||항체 자산 및 플랫폼||BD-Licensing@biocytogen.com||||언론||pr@bbctg.com.cn||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||수주||해외

Fri, 08 Sep 2023 11:10:00 +0900

라이산도, 자문 위원으로 헬스케어 분야 선구자 조지 코르텔 임명

트리젠베르크 리히텐슈타인--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 08일 -- 항균 단백질 분야를 이끄는 생명공학 기업인 라이산도(Lysando)가 조지 코르텔(Jorge Cortell)을 자문 위원으로 임명했다고 발표했다. 라이산도의 이 같은 결정은 회사의 성장을 크게 견인할 것으로 보인다. 여러 기업을 경영한 기업가이자 헬스케어 기술 분야의 선구자로 널리 알려진 조지 코르텔은 라이산도의 전략적 방향에 자신의 풍부한 전문 경험을 녹여낼 것으로 기대된다.||||조지 코르텔은 하버드대학 혁신 실험실(Harvard University Innovation Laboratories) 헬스케어 및 생명과학 분야의 선임 고문이자 유럽 최대의 헬스테크 벤처 빌더(HealthTech Venture Builder) NLC의 기술 고문으로서 활약하고 있고 그의 경력은 글로벌 산업의 리더로서 입지를 잘 나타낸다. 그가 기술 및 비즈니스 분야 전반에 걸쳐 갖고 있는 풍부한 지식은 라이산도의 귀중한 자산으로써 회사의 성공을 위한 새로운 발판이 될 것이다.||||라이산도 AG(Lysando AG) 이사회 의장인 카운트 마르쿠스 마투슈카 드 그레이펜클라우(Count Markus Matuschka de Greiffenclau)는 “라이산도의 목표는 단순히 치료제를 판매하는 것이 아닌 환자들을 돕는 것”이라며 “항생제 내성은 매년 전 세계적으로 100만 명이 넘는 소중한 생명을 앗아가 사회의 커다란 위협이 되고 있다”고 말했다. 이어 “무엇보다 항생제와 같은 약물로 인한 환경 오염도 경계해야 하는 추가적인 위협”이라고 덧붙였다. ||||그는 “자사의 아틸라이신®(Artilysin®) 기술로 내성과 싸우는 동시에 친환경적인 약물 제조를 널리 알리고 세균 감염이 없는 미래를 꿈꾼다”며 “이런 시급한 상황에 혁신을 꿈꾸고 AI에 대한 이해가 깊으며 병원성 세균으로부터 수백만 명을 구하고자 하는 라이산도의 비전을 공유하는 조지를 자문 위원회로 맞이하게 돼 기쁘다”라고 전했다.||||라이산도 AG 자문 위원회의 새로운 위원으로 임명된 조지 코르텔은 “혁신적인 항균제 솔루션 분야의 선구 기업인 라이산도의 자문 위원회 위원에 임명돼 매우 기쁘다. 라이산도와 함께한다는 것은 최신 기술에 대한 전문 지식과 라이산도의 잠재력을 결합해 헬스케어 분야의 혁명을 일으킬 기회를 의미한다”며 “항균제 내성에 대한 전 세계적인 문제를 해결하고 혁신적인 치료 솔루션을 통해 환자 치료 결과를 개선하려는 라이산도의 사명을 믿는다”고 말했다. 이어 “라이산도와 함께 과학 혁신의 힘을 통해 더 건강한 미래를 만들 것”이라고 덧붙였다.||||조지 코르텔의 자문 위원회 합류는 라이산도의 사명을 한 걸음 더 진전시켜 궁극적으로 미래에 모든 이들의 삶의 질을 개선할 것으로 기대된다.||||라이산도 AG 소개||||라이산도 AG는 항균 단백질인 아틸라이신(Artilysin®) 분자 시장의 선도적인 기업이다. 이 단백질은 내성 형성 및 미생물 불균형과 관련된 높은 위험 없이 문제를 일으키는 박테리아를 효과적으로 제거할 수 있다. 아틸라이신®은 혁신적이고 환경친화적인 독점 기술로 다양한 분야에 응용될 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53549832/en||||||웹사이트: https://www.lysando.com/welcome.html|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||라이산도 AG(Lysando)||베레나 스코스맨(Verena Schossmann)||+41(0)79 211 83 42||Verena.Schossmann@lysando.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Lysando AG||||||배포 분야||||건강||바이오테크||인사||해외

Fri, 08 Sep 2023 10:05:00 +0900

좋은땅출판사 ‘파킨슨 씨, 우리 함께 걸어요’ 출간

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 07일 -- 좋은땅출판사가 ‘파킨슨 씨 우리 함께 걸어요’를 펴냈다.||||이 책은 ‘헬스조선’ 선정 ‘파킨슨병 명의’이자 신경과 의사인 김지선 원장이 쓴 것이다. 저자는 책에서 파킨슨병에 대한 따스한 강의와 치료에 대한 명쾌한 처방을 내린다. ||||파킨슨병 이름은 많이 들어 보았으나 여전히 생소하다. 파킨슨병이란 무엇인가 원인과 치료는 무엇일까 그리고 파킨슨병에서 운동은 어떻게 해야 할까. 과연 파킨슨병을 극복할 수 있을까. ||||저자는 이 책에서 그 해답을 구체적으로 제시한다. 특히 박희순 씨 도화민 씨 들국화 씨 등 파킨슨 환자들의 이야기가 담겨 있다. 의학 서적이지만 환자들의 에세이를 읽는 듯한 더 깊은 감동을 선사한다. 저자는 과학적이고 의학적인 의사로서의 시선과 동시에 환자와 가족들에 대한 정성 어린 위로를 더 한다. ||||이 책은 △파킨슨병에 대한 기본적인 정보와 증상 △파킨슨병의 진단과 파킨슨병의 종류 △치료 방법 △파킨슨병 환자가 해야 하는 운동과 운동의 중요성 △파킨슨병을 이겨 내기 위한 효과적인 운동과 건강한 습관 등 파킨슨병 환자와 가족이 꼭 알아야 할 것을 이야기했다.||||여러 논문과 오랜 연구를 통해 써 내려간 이 책은 파킨슨병 환자뿐 아니라 의료진 보호자 또한 노년을 준비하는 우리 모두를 위한 책으로 큰 도움이 될 것으로 생각한다. 파킨슨병과 같은 만성병을 더 이상 무서워할 것이 아니다. 저자가 가르쳐 주는 방법대로 하나하나 실천해 같이 걸어보자.||||저자 김지선 원장은 충남대학교 의과대학을 졸업하고 인턴과 레지던트 수련을 마치고 신경과 전문의가 됐다. 이후 분당서울대학교병원에서 파킨슨병 및 이상운동증 전임의와 임상 강사를 거쳐 파킨슨병 세부 전문의가 됐다. 김 원장은 충북대학교 의과대학 교수로 임용돼 환자 진료뿐 아니라 학생 교육과 학회 활동을 했으며 미국 캘리포니아 대학교 어바인의 신경재생연구 방문 교수와 동 대학 신경과 이상운동클리닉의 방문 교수를 지냈다. 또 신경과 의사로 파킨슨병 환자의 진료와 연구를 하며 교수로서는 젊은 나이에 ‘헬스조선’의 ‘파킨슨 명의’로 선정됐으며 지금은 ‘브레인업 신경과’를 개원해 원장으로 근무하고 있다.||||파킨슨 씨 우리 함께 걸어요는 교보문고 영풍문고 예스24 알라딘 인터파크 도서11번가 등에서 주문·구매할 수 있다.||||좋은땅출판사 소개||||도서출판 좋은땅은 1993년 설립해 20여 년간 신뢰 신용을 최우선으로 출판문화 사업을 이뤄왔다. 이런 토대 속에 모든 임직원이 성실함과 책임감을 느끼고 깊은 신뢰로 고객에게 다가가며 사명감을 바탕으로 출판문화의 선두 주자로서 어떠한 원고라도 세상에 빛을 보게 해 독자가 더 많은 도서를 접하고 마음의 풍요와 삶의 질을 높이도록 출판 사업의 혁신을 이뤄나갈 것이다.||||||웹사이트: http://www.g-world.co.kr||||||||연락처||좋은땅출판사 ||편집/기획 ||오시은 매니저||02-374-8616 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공좋은땅출판사||||||배포 분야||||건강||병원/의료||문화/연예||출판||신상품||서울

Thu, 07 Sep 2023 15:00:00 +0900

대웅제약 ‘나보타’ 미국에서 편두통 치료 특허… 2041년까지 독점권

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 07일 -- 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 편두통 치료 특허를 미국에서 획득했다고 7일 밝혔다.||||이번 특허 획득은 대웅제약의 미국 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma Inc.)를 통해 이뤄졌다. 이온바이오파마는 미국 특허청(USPTO)으로부터 보툴리눔 톡신 ABP-450(한국 제품명 나보타)에 대해 ‘편두통 치료용 신경독소 조성물(Neurotoxin Compositions for Use in Treating Headache)’로 특허를 받았다.||||이온바이오파마는 기존 보툴리눔 톡신 제제에 비해 투여 횟수를 줄이고 투여 위치도 변경해 사용 편의성을 획기적으로 개선하고 부작용을 줄인 점을 인정받아 특허를 획득했다. 이 특허는 미국에서 2041년까지 독점적 권리를 보호받는다.||||대웅제약은 이번 나보타의 편두통 특허 획득으로 이온바이오파마가 미국에서 진행 중인 삽화성(간헐적) 편두통 만성 편두통 치료를 위한 임상 2상도 순조롭게 이어질 것으로 보고 있다.||||◇ 글로벌 No.1 보툴리눔 톡신 도약 발판||||대웅제약은 시장성이 높은 치료 적응증을 중심으로 국내를 넘어 글로벌 보툴리눔 톡신 시장을 공략하고 있다. 시장조사 기관 포춘비즈니스인사이트(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 65억달러(약 8조3000억원) 규모로 이 가운데 53%가 치료 시장 나머지가 미용 시장이다. 대웅제약은 다양한 치료 적응증 허가를 확보해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 No.1 톡신으로 도약할 계획이다.||||대웅제약은 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder PTSD) 등의 치료 적응증 범위를 확장해 나갈 계획이다. 대웅제약은 나보타의 치료 적응증과 관련된 독점적 사용법을 보호받는 이번 특허 획득을 발판으로 보툴리눔 톡신 치료 시장 진입에 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다.||||박성수 대웅제약 부사장은 “이번 나보타의 편두통 특허 획득으로 편두통 치료 적응증 허가도 세계 두 번째로 받게 될 것으로 기대한다”며 “이온바이오파마와 긴밀한 협력을 통해 나보타의 신속한 치료 적응증 시장 진입을 이뤄낼 것”이라고 밝혔다.||||한편 이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료 사업을 위해 2019년 파트너십 계약을 체결한 미국 소재 기업으로 보툴리눔 톡신을 전문적으로 연구개발하는 바이오 의약품 회사다. 최근 미국 증시에 상장하며 투자금 1억2500만달러를 확보하고 나보타의 치료 적응증 확대를 위한 임상시험에 박차를 가하고 있다.||||올해 하반기 삽화성 편두통 적응증의 임상 2상 톱라인 발표를 앞두고 있으며 내년에는 만성 편두통 적응증의 임상 2상 톱라인 결과를 발표할 계획이다. 또 경부 근긴장이상 적응증은 올해 중 2상을 종료하고 내년에는 3상에 진입할 계획이다. 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획서를 제출했고 외상후 스트레스 장애(PTSD) 적응증은 전임상 단계에 있다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||개발||서울

Thu, 07 Sep 2023 10:04:49 +0900

정관장, 글로벌 건강 트렌드 선도할 R&D센터 오픈

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 07일 -- KGC인삼공사는 글로벌 건강 트렌드를 이끌어갈 R&D센터를 경기도 과천에 오픈했다고 7일 밝혔다. 과천 R&D 센터를 통해 연구 역량을 고도화하고 우수 인력을 확보해 치열한 건강기능식품 시장에서 연구 개발 경쟁력을 확보하고 혁신을 주도한다는 계획이다.||||KGC인삼공사 R&D센터는 과천 지식산업센터 내 위치했다. 3821㎡ 규모로 9개 층을 사용하는 R&D센터는 기존 대비 1.7배 정도 공간을 확장하고 첨단 장비도 신규로 도입하며 차별화된 R&D 기반 시설을 구축했다.||||전 세계 최고의 인삼 및 홍삼 제품 분석기관인 KGC인삼공사 R&D센터는 2010년 KOLAS 인정 획득 2016년에는 세계 최초로 인삼 진세노사이드 성분 분석에 대한 국제공인시험기관으로 인정받았다.||||최근에는 2018년부터 5년 동안 홍삼오일에 대해 연구한 결과 남성 전립선 건강에 도움을 준다는 점을 인체시험을 통해 확인하고 지난해 식약처로부터 개별인정형 기능성 원료로 공식 인정받아 특허 출원을 완료했고 지난달 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’ 제품을 출시했다.||||원료와 소재의 다변화 연구를 위해 홍삼은 물론 전 세계적으로 인기 있는 현지 원료에 대한 연구분석 및 제품개발을 진행함과 동시에 중국 미국에 있는 현지 R&D센터는 물론 국내외 주요 연구기관과의 협업을 통해 글로벌 No.1 홍삼 연구기업에서 글로벌 건강기능식품 연구기관으로 도약할 계획이다.||||지구온난화로 인삼 재배에 어려움을 겪고 있는 농가를 위해 스마트팜 시설 안정화를 위한 연구를 지속하고 국제백신연구소와 함께 홍삼 진세노사이드의 면역력에 대한 공동연구도 강화한다. 또한 전 세계적으로 식품의 안전성 문제가 점차 강조되는 만큼 신규 위해물질에 대한 모니터링도 강화해 선제적으로 분석 능력도 더욱 높인다는 계획이다.||||KGC인삼공사 R&D센터는 연구 기능뿐만 아니라 기업 홍보 기능도 수행한다. 3층 메인 입구에 대형 LED미디어를 통해 기업 철학과 비전을 담은 영상을 소개하고 원료부터 제품이 되는 과정을 전시해 KGC인삼공사에 대해 한눈에 살펴볼 수 있다.||||이날 개관식에서는 1899년부터 한국을 대표해 건강의 가치를 지켜온 ‘JUNG KWAN JANG’의 브랜드 철학과 비전을 담은 영상 콘텐츠도 공개했다. 이 영상은 비옥한 토양에서 시작된 자연의 이로움을 건강한 삶으로 전달하는 ‘JUNG KWAN JANG’이 세계 속에서도 건강의 기준을 바로 세우고자 하는 비전을 담았다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||설립/오픈||서울

Thu, 07 Sep 2023 08:54:00 +0900

시노백 이사회, 부분 공개매수 제안 만장일치로 거부

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 중국의 선도적 바이오 의약품 공급업체인 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)(나스닥: SVA)(이하 시노백 또는 회사)은 자사 이사회가 시노백 보통주 최대 1000만주(주식)를 주당 0.03달러의 현금(제안 가격)으로 인수하는 얼터너티브 리퀴디티 인덱스(Alternative Liquidity Index LP)(얼터너티브 리퀴디티)의 부분 공개매수(이하 공개매수)가 바람직하지않으며 회사 또는 회사 주주(주주)에게 최선의 이익이 되지 않는다고 만장일치로 결정했다고 오늘 발표했다. 따라서 이사회는 주주들이 공개매수를 거부하고 얼터너티브 리퀴디티에 의한 구매 제안에 따라 자신의 주식을 매각하지 말 것을 권고한다.||||회사는 미국 증권거래위원회(이하 SEC)에 얼터너티브 리퀴디티의 공개매수 제안을 거부한 이유를 자세히 설명하는 목록 14D-9를 제출했다.||||공개매수는 얼터너티브 리퀴디티와 어떤 관련도 없는 이사회가 검토 및 고려했다. 이사회는 공개매수를 평가하고 주주들이 공개매수를 거부하고 공개매수에 주식을 매도하지 말 것을 권고하는 데 다음과 같은 다양한 요소를 고려했다.||||1. 회사는 제안 가격에 근거한 내재 가치가 회사 자산의 가치보다 낮다고 생각한다. 이사회는 회사가 강력한 현금 보유고와 단기 투자액을 보유하고 있다고 믿는다. 2023년 6월 30일 현재 현금 및 현금성 자산과 제한적 현금은 총 16억달러이다. 이 현금 및 현금성 자산은 2023년 6월 30일 현재 발행된 보통주 및 시리즈 B 전환우선주 수 기준으로 주당 약 14.40달러에 해당한다. 또한 2023년 6월 30일 현재 회사의 단기 투자액은 총 94억달러에 달한다. 또한 회사는 2023년 6월 30일로 마감된 6개월 기간에 보통주 주주에게 귀속되는 순이익 1400만달러(기본주당 0.14달러 희석주당 0.15달러)를 기록했다.||||2. 얼터너티브 리퀴디티는 회사 주식의 현재 가치를 판단할 수 있는 정확한 수단이 없음을 인정한다. 얼터너티브 리퀴디티는 “어떤 평가도 수행하거나 의뢰하지 않았으며 주식 가치에 대한 가치 분석을 수행하거나 의견을 제공하도록 독립적인 재무 자문 또는 기타 제3자를 고용하지도 않았다”고 명시하고 있다. 이사회는 이것이 얼터너티브 리퀴디티의 가치 평가 방법에 대한 신뢰성 부족과 제안 가격의 부적절성을 보여준다고 생각한다.||||3. 얼터너티브 리퀴디티는 또한 “주식을 매도하는 주주는 향후 회사의 운영 또는 처분으로 인한 잠재적 미래 배당금을 포함해 주식 소유로 인한 향후 혜택에 참여할 기회를 포기하게 되며 매수자가 매도자인 주주에게 지급하는 주당 매수 가격은 주주가 회사로부터 주식과 관련해 달리 수령할 수 있는 총액보다 적을 수 있다”고 추가로 명시하고 있다. 총 110억달러의 현금 및 단기 투자 외에도 회사의 주요 사업 목표는 유지돼 회사의 다각화된 백신/바이오 의료 제품 조합의 판매 및 백신/바이오 의료 제품 R&D 노력을 통한 회사 가치의 장기적 절상 가능성을 통해 주주들에게 매력적인 위험 조정 수익을 제공한다.||||4. 얼터너티브 리퀴디티는 다른 상장사 주식에 대해서도 이와 유사한 공개매수 제안을 한 바 있다.||||5. 제안 가격을 고려할 때 이사회는 공개매수가 주식 가치에 비해 매우 낮은 가격에 주식을 매입해 수익을 창출하려는 얼터너티브 리퀴디티의 기회주의적 시도이며 따라서 공개매수에서 주식을 매각하는 주주들에게서 회사에 대한 완전한 장기적 투자의 가치를 실현할 수 있는 잠재적 기회를 박탈한다고 생각한다. 이와 관련한 이사회의 믿음은 얼터너티브 리퀴디티가 공개매수를 스스로 특정 지은 데서도 뒷받침된다. 특히 이사회는 다음과 같은 공개매수 성명서의 스케줄 TO의 진술에 주목한다. “구매자는 투자 목적으로 그리고 주식 소유를 통해 수익을 창출할 의도로 이 제안을 한다.”||||6. 또한 이사회는 다양한 이유로 공개매수 제안이 수정될 수 있다는 점에 주목한다. 따라서 이사회는 공개매수가 얼터너티브 리퀴디티가 암시하는 것처럼 신속하게 또는 제안 가격을 포함하되 이에 국한되지 않는 동일한 조건으로 완료될 것이라는 보장이 없다는 점에 주목한다. 마지막으로 공개매수에 따른 주주의 주식 매각은 취소할 수 없으며 구매 제안에 설명된 엄격한 절차에 따라 만료일(현재 2023년 9월 29일) 이전에만 철회할 수 있다.||||이사회는 이런 여러 이유와 사안의 복잡성을 고려할 때 특정 사유에 대해 정량화하거나 순위를 매기거나 상대적 가중치를 부여하는 것이 실질적으로 불가능하다고 판단했고 이를 시도하지도 않았다.||||이사회는 심의 과정에서 회사 경영진과 이사회가 이전에 이미 식별하고 논의했던 공개매수와 관련된 다음과 같은 중대한 위험 및 기타 상쇄 요인도 고려했다. ||||1. 권리 계약에 따라 거래소 주식의 질서 있는 유통을 촉진하기 위해서 그리고 권리 계약과 관련해 소송이 진행 중이라는 견지에서 2019년 2월 22일부터 나스닥에서 회사 보통주 거래가 중단됐으며 이런 거래 중단이 언제 해제될지 또는 해제될지의 여부를 보장할 수 없다.||||2. 주식 교환 및 권리 계약과 관련해 진행 중인 소송이 회사의 운영 결과 및 재무 상태에 중대한 악영향을 미칠 수 있다.||||3. 회사는 주식 교환 및 권리 계약과 관련해 진행 중인 소송으로 인해 2018년 2월 이후 연례 주주총회를 개최하지 못했으며 해당 소송의 최종 판결이 있기 전까지 연례 주주총회를 개최하지 못할 수도 있다.||||이사회가 결론과 권고에 도달할 때 고려한 정보와 요인에 대한 앞선 논의는 완전하지 않으며 이사회가 고려한 중요한 이유와 요소 정도를 포함하고 있을 뿐이다. 위에서 고려한 다양한 이유와 요인에 비춰볼 때 이사회는 공개매수가 바람직하지 않으며 회사나 주주에게 최선의 이익이 되지 않는다고 결정했다.||||추가 정보||||이사회의 만장일치 권고에 대한 전체 근거는 2023년 9월 5일 SEC에 제출된 시노백의 목록 14D-9에 명시돼 있으며 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다. 목록 14D-9의 사본은 회사 웹사이트(www.sinovac.com)에 방문하거나 헬렌 양(Helen Yang)에게 +86-10-8279 9720으로 연락하거나 ir@sinovac.com으로 이메일을 보내면 구할 수 있다.||||시노백 소개||||시노백 바이오텍(시노백)은 중국에 본사를 둔 바이오 제약회사로 인간 감염 질병으로부터 보호하는 바이오 의료 제품의 연구개발 제조 및 상용화에 초점을 맞추고 있다.||||시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD) A형 간염 수두 인플루엔자 소아마비 폐렴구균 질환 유행성 이하선염 등에 대한 백신이 포함된다.||||코로나19 백신인 CoronaVac®은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용이 승인됐다. A형 간염 백신인 Healive®는 2017년에 WHO 사전 적격성 평가 요건을 통과했다. EV71 백신인 Inlive®는‘카테고리 1 예방 생물학 제품(Category 1 Preventative Biological Products)’에 속하는 혁신적인 백신으로 2016년 중국에서 상용화됐다. 2022년 시노백의 사빈 균주 불활성화 소아마비 백신(Sabin-strain inactivated polio vaccine sIPV)과 수두 백신은 WHO의 사전 적격성 평가를 통과했다.||||시노백은 H1N1 인플루엔자 백신 Panflu.1®에 대한 승인을 받은 최초의 회사로 이를 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램에 공급했다. 또한 중국 정부 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 Panflu®를 공급하는 유일한 공급업체이기도 하다.||||시노백은 신기술 새로운 백신 및 기타 생물의약품을 포함하나 이에 국한되지 않는 파이프라인 개발에 계속 전념하고 있으며 전략적 확장을 위한 글로벌 기회를 지속적으로 모색할 것이다.||||웹사이트: www.sinovac.com||||미래예측진술||||이 커뮤니케이션에는 연방 증권법의 의미 내에서 위험과 불확실성을 수반하는 ‘미래예측진술’이 포함돼 있으며 그 중 상당수는 회사가 통제할 수 없다. 회사의 실제 결과는 이 커뮤니케이션에 명시된 요인을 포함한 특정 요인 때문에 이런 미래예측진술에서 예상한 것과 실질적으로 그리고 불리하게 다를 수 있다. 미래예측진술은 당사의 산업 비즈니스 전략 당사의 시장 지위 향후 운영 마진 수익성 자본 지출 재무 상태 유동성 자금원 현금 흐름 운영 결과 기타 재무 및 운영 정보 등의 사안과 관련된 역사적 사실 이외의 진술이다. 이 커뮤니케이션에 사용된 ‘~일 수 있다’ ‘~일지도 모른다’ ‘~할 것이다’ ‘~일 것이다’ ‘미래’ ‘계획’ ‘믿는다’ 또는 이런 단어의 부정형 변형 또는 유사한 표현은 미래예측진술을 식별하기 위한 것이지만 모든 미래예측진술에 이런 식별 단어가 포함되지는 않는다. 예를 들어 당사의 미래예측진술에는 얼터너티브 리퀴디티의 공개매수에 관한 진술이 포함된다. 이런 차이를 유발하거나 기여할 수 있는 요인에는 공개매수에 내재된 위험 공개매수를 실행 불가능하게 만들 수 있는 사건 변경 또는 기타 상황의 발생 공개매수로 인한 지속적인 사업 운영의 중단 또는 관리 시간과 관련된 위험 공개매수로 인한 예상치 못한 비용 청구 또는 지출 공개매수와 관련된 소송 또는 청구가 포함되나 이에 국한되지는 않는다. 실제 결과가 예상과 크게 달라질 수 있는 요인 및 위험은 2023년 5월 1일 회사가 SEC에 제출된 양식 20-F의 회사 연례 보고서 2023년 8월 15일 SEC에 제출된 양식 6-K의 2023년 상반기 미감사 재무 결과 관련 보도 자료 및 향후 회사의 제출 자료 등을 비롯해 회사가 SEC에 제출하는 자료에 수시로 자세히 공개된다. 당사는 미래예측진술에 부당하게 의존해서는 안 된다는 점을 경고한다. 본 커뮤니케이션에서 회사가 작성한 모든 미래예측 진술은 작성일 현재를 기준으로 한다. 회사는 해당 법에서 요구하는 경우 외에는 새로운 정보 미래 사건 또는 기타 사항의 결과를 막론하고 미래예측진술을 공개적으로 업데이트하거나 검토할 의무를 지지 않는다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.sinovac.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)||헬렌 양(Helen Yang)||+86-10-8279 9720||ir@sinovac.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SINOVAC Biotech Ltd.||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||사업계획||해외

Wed, 06 Sep 2023 13:45:00 +0900

제나스 바이오파마, Bristol Myers Squibb과 전략적인 라이선스 및 협업 계약 체결

월섬 매사추세츠--(뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 면역력 기반 개발 및 상용화에 매진하는 글로벌 바이오 제약사 제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)가 한국·일본·대만·싱가포르·홍콩·호주에서 자가면역질환용 Obexelimab의 개발 및 상용화를 위해 브리스틀 마이어스 스큅 컴퍼니(Bristol Myers Squibb Company)와 라이선스 및 협업 계약을 체결했다.||||Obexelimab는 연구 목적의 이기능성 비세포용해성 인간화 단클론 항체로 CD19와 FcγRIIb를 결합해 B세포 형질 모세포 CD19-발현 형질 세포를 억제한다. 현재 Obexelimab은 승인된 치료제가 없는 면역글로불린 G4 관련 질환(IgG4-RD) 환자에게 피하 주사액을 투여하는 형태로 글로벌 3상 임상 시험이 중이다. 이 치료제는 또 온난항체 자가면역성 용혈성 빈혈(wAIHA) 환자를 대상으로도 글로벌 2/3상 임상 시험 중이다.||||제나스 바이오파마 창립자이자 최고 경영자인 로니 몰더(Lonnie Moulder)는 “이번 협력은 전 세계 자가면역질환 환자들을 위해 우리의 Obexelimab 비전을 실현하는 데 중요한 진일보다. 일본은 물론 라이선스가 허용된 전 지역에서 개발 규제 상업화 역량이 검증된 브리스틀 마이어스 스큅은 경험과 열정이 풍부한 팀을 보유하고 있는 만큼 이상적인 파트너”라고 말했다.||||브리스틀 마이어스 스큅의 일본 담당 수석 부사장이자 총괄 매니저인 스티비 스기노(Steve Sugino)는 “이번 협력은 승인된 치료제가 없는 IgG4-RD 환자들의 충족되지 않은 니즈를 해소할 중요한 기회다. 제나스 바이오파마와 협력해 라이선스가 허용된 지역에서 Obexelimab의 도달 범위를 넓히고 치료제를 기다리고 있는 환자들의 삶을 개선할 수 있게 돼 기쁘다”고 말했다.||||라이선스 계약 조건에 따라 제나스는 선급금으로 5000만달러를 받게 되고 개발 규제 상업화 실적과 연동해 추가 자금을 받게 된다. 라이선스가 허용된 지역에서 Obexelimab 순 매출에 대한 로열티도 받는다. 그 대가로 브리스틀 마이어스 스큅은 라이선스가 허용된 지역에서 Obexelimab을 개발 및 상용화하는 독점 권리를 갖는다. 또 브리스틀 마이어스 스큅 제나스(Bristol Myers Squibb Zenas)에 대한 지분 투자를 진행하고 있다.||||Obexelimab 소개||||임상 3상 단계인 Obexelimab은 연구용 양기능 비세포용해성 인간화 단일클론 항체로 CD19와 FcγRIIb가 결합됨으로써 항원-항체 복합체를 모사하고 B-세포 계통을 억제할 수 있다. 다양한 자가면역질환에 대한 다수의 초기 임상 연구 결과 198명의 대상자가 Obexelimab을 통해 치료됐다. 해당 실험에서 Obexelimab는 세포를 감소시키지 않으면서 B-세포 기능을 효과적으로 억제해 여러 자가면역질환을 앓는 환자에게 고무적인 치료 효과를 일으키는 것으로 나타났다.||||제나스는 젠코(Xencor Inc.)에서 Obexelimab에 대한 전 세계 독점 판권을 인수했다. IgG4 관련 질환 치료용 임상 3상(INDIGO) 시험에 대한 자세한 정보는 클리니컬트라이얼(NCT05662241)에서 확인할 수 있다. 임상 3상(SApHiAre) 시험에 대한 자세한 정보도 클리니컬트라이얼(NCT05786573)에서 확인할 수 있다.||||IgG4 관련 질환에 관해||||IgG4-RD는 만성 섬유 염증성 면역 매개성 질환으로 타액선 안와 누선 췌장 담도 폐 신장 후복막강 등 주요 장기에 영향을 미친다. 현재 미국 내에서만 약 2만명 이상의 인구가 IgG4-RD 진단을 받았다. 이 쇠약성 질환에 대한 인식은 꾸준히 높아지고 있지만 환자 치료를 위한 추가적인 연구와 효과적 치료 옵션이 여전히 부족한 실정이다.||||글루코코르티코이드는 전 세계적으로 IgG4-RD의 주된 치료법으로 널리 활용되고 있다. 이 질환에 대한 환자 치료제는 현재 승인된 것이 없다. 글루코코르티코이드와 B세포 고갈 요법은 일반적으로 치료에 활용되고는 있으나 장기적으로 기능적 완치로 이어지는 경우는 드물며 환자에게 독성 발생 위험이 높다. 이런 치료법은 또 SARS-CoV-2와 인플루엔자 등의 예방을 위한 백신 반응을 방해한다.||||Zenas BioPharma 소개||||제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)는 글로벌 바이오 제약사로 전 세계 환자 치료를 위한 면역 기반 치료제 개발 및 공급 분야 리더를 목표로 하고 있다. 전 세계적으로 임상 개발 및 운영을 하는 제나스는 공급이 크게 부족한 의료 수요를 위해 최초 및 업계 최고 수준 자가면역 신약들로 구성된 깊이 있고 균형 잡힌 글로벌 포트폴리오를 발전시키는 한편 역동적인 글로벌 헬스케어 환경이 요구하는 가치에 대응하고 있다. 자사의 파이프라인은 성공적인 비즈니스 개발 전략을 통해 꾸준히 강화되고 있다. 풍부한 경력을 보유한 자사 경영진 및 비즈니스 파트너 네트워크는 자가면역 질환 및 희귀 질환을 앓고 있는 사람들의 삶을 향상시킬 수 있는 혁신적인 치료법 제공을 위한 운영 우수성을 주도할 것이다. Zenas BioPharma에 대한 자세한 정보는 홈페이지 트위터 링크트인(LinkedIn)에서 확인할 수 있다.||||클리니컬트라이얼: http://clinicaltrials.gov제나스 바이오파마 트위터: https://twitter.com/ZenasBioPharma||웹사이트: http://zenasbio.com||||||||연락처||제나스 바이오파마(Zenas BioPharma)||President & COO||조 파머(Joe Farmer)||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Zenas BioPharma||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||해외

Wed, 06 Sep 2023 10:55:33 +0900

니어브레인-양산부산대학교병원, 신경외과 분야 인공지능 및 디지털 트윈 기술 공동 연구 위한 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 인공지능 기반 메디컬 트윈 플랫폼 기업 니어브레인(대표 이태린)은 양산부산대학교병원(병원장 이상돈)과 신경외과 분야 인공지능 및 디지털 트윈 기술 공동 연구를 위한 MOU를 체결했다고 5일 밝혔다.||||이번 협약은 양산부산대학교병원 간부회의실에서 이뤄졌으며 니어브레인 이태린 대표이사 양산부산대학교병원 이상돈 병원장 및 양측 관계자들이 참석했다.||||양 기관은 이번 협약을 통해 △신경외과 분야 기술 개발에 관한 임상 전문가 검토 및 자문 △인공지능 및 디지털 트윈 분야 공동 연구 과제 제안 △공동 연구에 대한 데이터 제공 및 프로그램 실증 △상호 기술 교류 정보 교환 및 보유 시설·장비 공동 활용 △제품 및 서비스 개발 사업화를 위한 지원 △기타 업무 연계 및 협력을 추진할 계획이다.||||니어브레인은 뇌혈관 질환 환자의 의료 영상 이미지를 기반으로 3차원 뇌혈관 모델 구성 및 뇌혈류의 속도와 압력까지 예측해 실시간으로 제공하는 뇌혈류 예측 소프트웨어 ‘닥터 니어 뉴로(Dr. NEAR Neuro)’를 개발하고 있다. 현재 소프트웨어의 고도화와 함께 범용성을 높이는 연구에 집중하고 있다.||||양산부산대학교병원은 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원(KHIDI)의 ‘2022 의료기기 사용 적합성 인프라 구축 사업’ 수행 기관으로 선정됐다. 이를 위해 2018년 비수도권 의료 기관 최초로 의료기기 사용 적합성 평가센터를 설치했다. 국내 제조 의료기기 제품의 사용 적합성 테스트를 수행하고 있으며 의료기기 업체들이 국내외 인허가를 획득할 수 있도록 지원하고 있다.||||니어브레인 이태린 대표는 “이번 협약을 통해 양산부산대학교병원 신경외과 분야의 전문가 의견을 들을 다양한 기회를 마련하게 돼 기쁘다”며 “이런 병원과의 구체적인 협력 사례를 통해 개발하고 있는 소프트웨어의 임상 및 인허가 프로세스를 조기에 확립하는 기회가 됐으면 한다”고 말했다. 이어 “현재 개발하고 있는 닥터 니어 뉴로(Dr. NEAR Neuro)의 완성도를 높이고 관련된 응용 분야를 탐구하는 데에도 도움이 될 것으로 기대하고 있다”고 덧붙였다.||||니어브레인 소개||||니어브레인은 2022년 2월에 창업한 인공지능 기반 디지털 트윈 플랫폼을 개발하는 스타트업이다.||||||웹사이트: http://www.nearbrain.com||||||||연락처||니어브레인||홍아름 매니저||이메일 보내기 ||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공니어브레인||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||제휴||서울

Wed, 06 Sep 2023 10:50:00 +0900

동아제약 오쏘몰, 롯데백화점 잠실점에 국내 첫 플래그십 스토어 오픈

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)의 프리미엄 건강기능식품 브랜드 ‘오쏘몰’이 9월 8일 롯데백화점 잠실점에 국내 첫 플래그십스토어를 정식 오픈한다고 6일 밝혔다.||||오쏘몰은 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰 사로부터 공식 수입해 판매하고 있는 프리미엄 건강기능식품 브랜드이다. 이중제형 포뮬러를 시그니처로 정제와 캡슐 위주의 국내 건강기능식품 시장의 새로운 패러다임을 제시하며 큰 인기를 얻고 있다.||||이번 플래그십 스토어는 롯데백화점 잠실점 지하 1층 건강식품관에 마련됐다. ‘오쏘-몰레큘러’로 불리는 미량영양소 연구를 기반으로 한 오쏘몰만의 과학적인 이미지를 반영해 연구실(laboratory) 콘셉트로 기획됐다. 브랜드 키 컬러와 실버 컬러를 활용한 인테리어 시험관이 연상되는 프론트 가지런히 정렬된 제품의 진열대를 통해 콘셉트를 구현했다.||||또한 첫 오프라인 스토어를 공개한다는 ‘언박싱(unboxing)’의 의미를 담아 오쏘몰 제품 개봉 시 보이는 시각적인 요소를 제품 패키지에 적용한 특별한 포장 디자인을 선보인다.||||플래그십 스토어에서는 오쏘몰 전 품목은 물론 동아제약 건강기능식품 브랜드 ‘락토바이브’ ‘아일로’ ‘써큐란’ ‘미니막스’ ‘셀파렉스’ ‘엑스텐드’ ‘비타그란’ 등 남녀노소 건강 고민에 맞게 선택할 수 있는 다양한 브랜드들을 선보일 예정이다.||||오픈 기념 이벤트도 풍성하게 준비했다. 스토어 멤버십에 신규 가입하기만 해도 오쏘몰 1일분을 전달한다. 제품 구매 시 아일로 비타그란 셀파렉스 락토바이브 체험분으로 구성된 샘플 키트를 최대 1500명에게 증정한다. 또한 9월 한 달간 제품 구매 고객 대상 구매 금액별 추가 제품 증정과 백화점 상품권을 전달할 예정이다.||||오쏘몰 플래그십 스토어 오픈과 동시에 롯데백화점 지하 정문 앞에서도 특별한 팝업스토어 행사를 진행한다.||||9월 8일부터 10월 1일까지 약 한 달간 진행되는 팝업스토어에서는 ‘오쏘-몰레큘러’ 연구를 기반으로 미량영양소를 독자적인 포뮬러로 한 병에 응축한 오쏘몰의 설계원칙을 시각화한 공간으로 구성했다.||||팝업스토어 공간에서는 오쏘몰 제품과 이너뷰티 브랜드 아일로 프로바이오틱스 전문브랜드 락토바이브 제품을 만나볼 수 있다.||||동아제약은 2020년 롯데백화점 본점 반얀트리 클럽 앤 스파 서울 팝업스토어 등 성공적으로 오쏘몰 오프라인 팝업스토어를 진행한 경험을 바탕으로 이번 플래그십 스토어가 단순히 제품을 선보이는 의미를 넘어 오쏘몰이 가진 브랜드 철학과 프리미엄 가치를 더 많은 소비자들이 경험할 수 있도록 하는 데 집중할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||양이슬 선임||02-920-8592||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||설립/오픈||서울

Wed, 06 Sep 2023 10:36:15 +0900

영진약품, Abliva에 기술이전한 KL1333… 미국 FDA 패스트트랙 지정

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 영진약품(대표 이기수)은 Abliva AB에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333’이 미국 식품의약국(이하 FDA)로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 6일 밝혔다.||||KL1333은 FDA의 패스트트랙 지정을 통해 특정 기준이 충족되면 신속한 검토 및 승인을 받을 수 있게 됐으며 Abliva는 FDA와 보다 자유로운 커뮤니케이션을 할 수 있게 됐다. 또한 KL1333에 대한 신약 애플리케이션(NDA)의 각 섹션(미국 내 판매 및 마케팅)에 대한 지속적인 피드백을 받을 수 있게 됐다.||||KL1333은 영진약품이 2017년 Abliva에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 2017년 2018년에는 유럽 의약품청(EMA)과 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았다. Abliva는 2021년 영국 1a/b임상을 성공적으로 완료했고 같은 해 미국과 유럽에서 임상2/3상 IND를 승인받아 6월 영국 케임브리지 애든브룩 병원에서 첫 번째 환자 투약이 개시된 바 있다.||||영진약품의 기술이전 당시 계약규모는 5700만달러로 영진약품은 그간 400만달러의 계약금 및 마일스톤을 수령했다. 추후 임상이 성공할 경우 추가적인 마일스톤을 수령하게 되며 그 규모는 더욱 클 것으로 전망된다. 만약 상업화까지 성공한다면 원발성 중증 미토콘드리아 이상 질환 치료제로는 KL1333이 세계 최초 신약이 된다. 영진약품 입장에서는 로열티 수입을 기대할 수 있으며 이와 별개로 한국과 일본의 판권은 영진약품이 보유하고 있어 추가적인 기술이전을 통해 영진약품의 수익은 더욱 확대될 것으로 기대된다.||||영진약품 이기수 대표이사는 “Abliva가 글로벌 임상을 완수할 수 있도록 협업 관계를 유지하며 적극 협력하고 지속적인 연구개발 및 협력 연구를 통해 혁신신약 포트폴리오를 더욱 강화하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.yungjin.co.kr||||||||연락처||영진약품||재무실 예산부||강병주 과장||02-2041-8151 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공영진약품||||||배포 분야||||건강||제약||수상/선정||서울

Wed, 06 Sep 2023 10:32:40 +0900

정관장, 시니어 전문 브랜드 ‘장수:율’ 론칭

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 06일 -- 정관장이 시니어 전문 브랜드 ‘장수:율(匠水:律)’을 론칭하며 고령화 시대 새로운 소비층으로 부상한 시니어 시장 공략에 나선다.||||‘장수:율(匠水:律)’은 70세 이후 급격하게 건강이슈가 발생하는 시니어뿐만 아니라 사회활동에 활발히 참여하는 ‘액티브 시니어’까지 공략해 정관장이 새롭게 론칭한 브랜드다. ‘액티브 시니어’란 활발하고 젊은 라이프스타일을 향유하며 적극적인 소비생활과 문화생활을 즐기는 중장년층을 일컫는 말로 베이비 붐 세대(1955~1963년 출생)가 ‘액티브 시니어’로 편입되면서 관련 시장도 커지고 있다.||||실제로 국내 고령화 속도는 세계 최고 수준으로 내년에는 65세 이상 인구가 1000만 시대를 도래할 것으로 예상된다. 이에 따라 시니어를 타겟으로 한 식품산업도 각광받고 있는데 한국보건산업진흥원에 따르면 고령친화식품 시장 규모는 2012년 6조4016억원에서 2020년 17조6343억원을 넘어선 것으로 나타났다.||||정관장은 시니어 시장에서 선제적 리더십을 확보하기 위해 자사의 핵심역량인 홍삼과 타겟 맞춤형 특화원료를 결합한 ‘장수:율(匠水:律)’ 브랜드를 론칭했다고 밝혔다. ‘장수:율(匠水:律)’이란 브랜드명은 ‘활기찬 인생선율을 위해 장인정신으로 만든 건강법칙’이란 의미를 담았다. 기억력과 인지력 개선에 특화된 ‘장수:율(匠水:律) 지(知)’를 시작으로 근력개선과 체력강화를 위한 ‘장수:율(匠水:律) 근(筋)’ 혈행개선과 튼튼한 혈관두께를 위한 ‘장수:율(匠水:律) 혈(血)’까지 총 3종의 제품라인업을 차례로 선보인다는 계획이다.||||이번에 출시한 ‘장수:율(匠水:律) 지(知)’는 정관장의 연구노하우로 개발한 진액과 함께 노화로 인해 저하되는 인지력과 기억력을 동시에 개선시킬 수 있는 ‘액상(진액)+캡슐’의 이중복합제형 제품이다. 액상과 캡슐 2가지 포뮬러로 복합설계해 하루 한 병만으로도 기능성을 위해 필요한 1일 섭취량을 온전하게 충족시킬 수 있다.||||액상형(진액)은 식약처로부터 기억력 개선을 비롯해 혈행개선·항산화·피로개선·면역력개선 등을 인정받은 정관장 6년근 홍삼을 주원료로 맥문동·복령·지황·숙지황·진피·황정 등 전통소재를 정관장만의 제조기술로 농축해 개발했다.||||캡슐형은 뇌세포의 구성성분인 ‘포스파티딜세린’을 캡슐로 담아내 두뇌 건강을 토탈케어 할 수 있도록 설계했다. 액상에서 불안정한 ‘포스파티딜세린’의 특성을 고려해 불필요한 첨가물과 부형제를 배제한 식물성 캡슐에 담아낸 점이 특징이다.||||‘포스파티딜세린’은 식약처로부터 노화로 인해 저하된 인지력 개선에 대한 기능성을 인정받은 성분으로 체내에서 충분히 생성되지 않고 나이가 들수록 감소하기 때문에 보충해주는 것이 중요하다.||||KGC인삼공사 김민주 브랜드실장은 “초고령사회 진입을 앞두고 액티브 시니어의 활기찬 인생을 돕기 위해 장수:율(匠水:律) 브랜드를 기획했다”면서 “기억·인지력 근력·체력 혈행·혈관 등 시니어의 핵심 건강 니즈에 맞춰 제품 라인업을 확장해나갈 예정”이라고 밝혔다.||||한편 ‘장수:율(匠水:律) 지(知)’는 전국 정관장 매장 백화점 정관장 직영 온라인몰 ‘정관장몰’ 등에서 구매할 수 있다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Wed, 06 Sep 2023 10:17:00 +0900

셀리드, 실권주 일반공모 청약 진행… 자본조달 통해 신약개발 앞당길 것

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 05일 -- 셀리드(코스닥 299660)는 주주우선 유상증자 청약 후 발생한 실권주에 대해 일반공모 청약을 진행 중이라고 5일 밝혔다.||||셀리드는 8월 31일부터 9월 1일까지 287억원 규모의 주주우선 유상증자 청약을 실시했으며 5일부터 6일까지 양일간 실권주(단수주 포함) 365만9174주에 대한 일반공모 청약을 진행한다. 1주당 모집가액은 4515원이다. 셀리드의 전일 종가는 5610원이다.||||청약 결과는 7일 공시되며 환불 및 주금 납입일은 8일 신주상장예정일은 25일이다. 청약 취급처는 NH 투자증권이며 일반 공모 후 발생하는 잔여주식은 미발행 처리할 예정이다.||||셀리드는 유상증자로 조달한 자금을 오미크론 변이 코로나19 백신 코로나19 다가백신 자궁경부암 항암면역치료백신 ‘BVAC-C’ 두경부암 항암면역치료백신 ‘BVAC-E6E7’ 등의 R&D(연구개발) 및 임상시험에 활용할 계획이다.||||셀리드는 7월 21일 코로나19 오미크론 전용 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 대한 임상 3상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 신속한 환자 모집을 위해 국내외 임상 3상 개시를 준비 중이며 향후 국내 및 세계보건기구(WHO) 허가 등을 획득하게 되면 순수 국산 기술로 개발한 최초의 오미크론 전용 백신이 될 전망이다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||투자||서울

Tue, 05 Sep 2023 15:36:38 +0900

클리셀, 인간 역분화 줄기세포에서 분화된 세포를 이용한 인공피부 특허 취득

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 05일 -- 3D 바이오프린터 전문 기업 클리셀이 ‘역분화 줄기세포에서 분화된 세포를 이용한 인공피부의 제조방법’(등록번호 10-2499154)과 3D 바이오프린터를 활용한 ‘역분화 줄기세포에서 분화된 세포를 이용한 인공피부의 제조장치’(등록번호 10-2543340)에 대한 미국 일본 특허를 취득했다고 5일 밝혔다.||||클리셀은 3D 바이오프린터를 활용한 인공피부 제작에 대한 선행연구(Molecular & Cellular Toxicology doi.org/10.1007/s13273-023-00330-9)를 통해 인공피부 모델 제작 기술력에 대한 공신력을 2022년 12월 논문 게재로 입증했으며 나아가 인간 역분화 줄기세포(hiPSC) 유래 섬유아세포(Fibroblast)와 표피세포(Keratinocyte) 분화를 통해 인체 유래 인공피부 제작 방법 및 인공피부 제작 장치 개발에 대한 국내 특허를 출원했다.||||이번 미국과 일본에 등록된 특허 기술은 국내 등록된 인간 역분화 줄기세포 유래 인공피부 제작 방법 및 제작 장치에 대한 해외 특허 출원으로 3D 바이오프린터를 활용한 인공피부 모델 제작 기술에 대한 연장선에서 이뤄진 성과다.||||이러한 기술력을 보유하고 있는 클리셀은 인공피부뿐만 아니라 차세대 연구 개발 먹거리인 인공장기 및 생체 모사체인 오가노이드 연구 개발에 그간 축적한 기술력을 바탕으로 자동화 플랫폼을 구축하고 이를 응용한 독성 평가 질환 모델 수립과 신약 후보 물질 탐색 등 다양한 분야에 접목이 가능한 연구개발로 범위를 확장할 계획이다.||||클리셀 R&D 부문 이동혁 대표는 “당사가 보유한 역분화 줄기세포에서 분화된 세포를 이용한 인공피부 제조방법으로 제작한 인공피부의 기능 분석을 진행하고 있다”며 “해당 기술 관련 특허는 이미 등록을 완료한 국내와 일본 미국 외에도 중국 유럽 등에 특허를 출원할 예정”이라고 밝혔다.||||클리셀 소개||||클리셀은 하버드 의과대학 유승식 교수팀이 10년 넘게 연구·개발한 3차원 바이오 프린팅 원천기술을 상용화해 재생의학과 정밀의학 분야에 필요한 3차원 인체조직을 제작하고 이를 통해 임상 시뮬레이션 플랫폼을 개발하고 있는 회사다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||국윤일 부사장||070-5057-3805||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||개발||인천/경기

Tue, 05 Sep 2023 15:00:00 +0900

클리셀, 3D 바이오프린터 ‘미국 FCC’ 규정 인증 획득

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 05일 -- 클리셀(대표이사 전경휘 이동혁)은 당사 ‘U-FAB ACTIVO’가 미국 FCC 인증을 획득했다고 5일 밝혔다.||||FCC 인증은 미국에서 전자제품을 판매하기 전에 거쳐야 하는 절차다. 당사 측은 U-FAB ACTIVO가 FCC 인체보호 기준 등에 따라 인체에 무해하다는 인증을 완료 이를 기반으로 북미 수출 확대에 나설 예정이다.||||U-FAB ACTIVO는 3D 바이오프린터로 조직공학과 재생의료 분야의 진보를 위한 바이오 플랫폼으로 개발됐다. 국내외 원천 특허 기술 기반으로 개발된 해당 바이오프린터는 3차원 세포 출력의 정확도와 편의성을 확보한 제품으로 향후 유럽 및 중국까지 확대 예정이다.||||클리셀의 바이오프린터사업부 채수윤 부사장은 “U-FAB ACTIVO는 기존 3D 바이오프린터 대비 출력 가능 물질과 구조 측면에서 확실한 기술적 차별성을 확보한 제품으로 3D 바이오프린터를 사용하는 연구개발진에게 보다 진일보한 솔루션을 제공할 것이며 이번 FCC 인증을 기반으로 미국 현지 시장을 개척하는 한편 현지 연구자들과 공동연구를 포함한 다양한 형태의 파트너십을 추진할 예정”이라고 밝혔다.||||클리셀은 U-FAB ACTIVO뿐 아니라 코로나19(Covid-19) 이후의 바이오 관련 신규 연구 및 기초연구 수요 증가에 따라 저예산 연구실 수요층 타깃으로 ‘아카데믹 3D 바이오프린터’를 기획 중이다. 이를 통해 3D 바이오프린터의 라인업 강화해 바이오프린터 전문기업으로서의 시장 강화를 이루겠다고 밝혔다.||||클리셀 소개||||클리셀은 최첨단 3D 바이오프린팅 기술을 기반으로 조직공학과 재생의료 분야의 진보를 통해 진단과 치료 영역의 새로운 미래를 만들어 가는 바이오 플랫폼 기업이다. 국내외 유수의 연구자들과 협력 관계를 구축하고 있으며 3D 바이오프린터로 바이오 기술의 새로운 지평을 함께 열어나갈 파트너와의 협력을 통한 동반 성장을 추구하고 있다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||글로벌 영업팀||국윤일 부사장||02-6951-3100||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||개발||인천/경기

Tue, 05 Sep 2023 14:00:00 +0900

메디푸드 테크 전문기업 쿡플레이, 중기부 ‘팁스’ 선정

성남--(뉴스와이어) 2023년 09월 04일 -- 메디푸드 테크 전문기업인 쿡플레이(대표 신민선)가 액셀러레이터이자 팁스(TIPS Tech Incubator Program for Start-up) 프로그램 운영사인 코맥스벤처러스의 투자와 추천을 통해 중소벤처기업부(이하 중기부)의 기술 창업지원 프로그램 ‘팁스’에 최종 선정됐다고 밝혔다.||||팁스는 중기부와 민간이 합심해 우수 기술을 가진 스타트업을 육성하는 민간 투자 주도형 기술 창업지원 프로그램이다. 민간회사가 유망한 스타트업을 발굴해 투자하면 중기부가 2년간 연구개발(R&D) 자금을 지원한다.||||쿡플레이는 프리미엄급 당뇨·임당·저염 식단을 정기구독서비스 형태로 제공해 개인 맞춤형 영양 관리 서비스를 제공하고 있는 전문 메디푸드 스타트업으로 맞춤형 식단을 개인 상황에 따른 배송(새벽 배송 일반 배송 등) 서비스를 통해 제공하고 있다. 이번 팁스 선정으로 재택 5대 암 환우를 위한 영양 관리 플랫폼 서비스 및 환자식 관리를 본격적으로 개발해 암 생존자의 삶의 질을 높이는 서비스를 제공할 예정이다.||||코맥스벤처러스 김병희 수석심사역은 “쿡플레이는 자체 개발 S/W를 통해 국내 유일의 개인 맞춤형 영양 관리 솔루션을 선보이고 고객들에게 직접 365일 정기구독서비스로 식단을 제공하고 있다”며 “최근 식품의약품안전처의 ‘식단형 식사 관리’ 기준 법제화에 편승해 향후 폭발적으로 커질 메디푸드 시장을 선도할 회사로써 가능성을 크게 봤다”며 투자 배경에 대해 설명했다.||||쿡플레이는 국립암센터와 함께 ‘암 생존자 디지털 헬스케어 연구사업’의 공동연구기관으로 2023년 4월부터 2025년까지 3차 연도에 걸쳐 위암 환자를 대상으로 한 ‘암 생존자를 위한 개인 맞춤 환자식’ 연구 개발에 참여할 예정이다. 주요 개발 내용으로는 맞춤 환자식 결정 시스템 환자식 관리 프로그램 암 생존자 환자식 관리 앱이 있으며 위탁기관인 국립암센터는 1차 연도부터 식사 관리가 가장 중요한 암 생존자의 퇴원 후 1개월간 쿡플레이가 개발한 ‘암 생존자 환자식’의 파일럿 임상을 수행한다.||||쿡플레이 신민선 대표는 “‘환자식 관리 앱’의 개인 건강 데이터(Personal Healthcare Record) 기반 인공지능 알고리즘을 활용해 환자식 정보와 건강 상태 변화에 따른 정보를 취합하고 ‘개인 맞춤 환자식 결정 시스템’을 통해 암 종류별 및 회복 기간별 등으로 세밀하게 환자를 분류한 후 환자식과 영양 등을 평가해 환자의 상태를 파악하고 회복에 필요한 표준 환자식을 기준으로 환자별 맞춤식을 제공해 암 환자의 생존율을 높이는데 기여하는 것이 목표”라고 말했다.||||쿡플레이 소개 ||||쿡플레이는 2016년 10월 아주대 엔포유대학연합기술지주회사로부터 기술이전 및 지분 투자를 통해 연구소기업으로 출발했다. 연구소기업R&D사업 창업선도대학 프리팁스 창업도약패키지지원사업 그리고 최근에는 국립암센터 과제 등 다수의 국가정책사업을 수행한 바 있으며 한국벤처투자와 와디즈 크라우드펀딩 코맥스벤처러스-글로벌고 개인투자조합으로부터 투자를 받았다.||||코맥스벤처러스 소개||||코맥스벤처러스는 스타트업 액셀러레이터다. HOME IoT Smart Home AI 분야에서 파괴적인 아이디어를 가진 스타트업에 체계적인 육성 프로그램을 제공함으로써 협업 모델을 만들고 스타트업이 4차 산업 시장에 진입해 독립적으로 자생하고 지속 성장할 수 있도록 가치사슬 전반을 지원한다.||||쿡플레이 공식 홈페이지: http://www.cookplay.net||웹사이트: https://iventurus.com||||||||연락처||쿡플레이||송예은 팀장||070-4742-2232||이메일 보내기 ||||코맥스벤처러스||허진선 심사역||02-3440-7450||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공코맥스벤처러스||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||건강식품||수상/선정||인천/경기

Mon, 04 Sep 2023 14:01:56 +0900

원텍 신제품 ‘The Great RF Sonata’ 식약처 허가 완료

대전--(뉴스와이어) 2023년 09월 04일 -- 글로벌 의료기기 전문기업 원텍이 또 한 번 야심작을 세상에 내놓았다.||||9월 1일 Monopolar 방식의 고주파(RF) 제품 The Oligio와 집속형 초음파(HIFU) 시스템 Ultraskin Tightan을 융합해 하나의 제품(The Great RF Sonata : 허가명)으로 식품의약품안정처 허가를 획득했다.||||The Great RF Sonata는 원텍의 고유 기술력을 바탕으로 이미 Trend로 자리잡은 EBD(Energy Based Device) 시장의 대표 기술인 RF와 HIFU가 하나로 결합돼 하이브리드화된 장비로서 서로 다른 깊이를 타겟으로 두 가지 시술을 단 하나의 의료기기에서 시술 가능하게 함으로써 미용의료기기 시장에서 새로운 패러다임을 열어나갈 것으로 기대된다.||||초음파 및 고주파 의료기기의 장점은 일회성 소모품의 수익성에 있으며 집속형 초음파의 ‘카트리지(Catridge)’와 고주파의 ‘팁(Tip)’은 향후 의료기기 장비 보급에 따른 소모품 매출이 필연적으로 발생해 안정적인 매출 확보가 가능하며 수익성에 큰 기여를 할 수 있다.||||원텍 김종원(공학박사) 회장은 “이러한 융복합 제품을 개발한 이유는 시장과 고객의 수요가 지속해서 증가하고 있기 때문이기도 하지만 두 가지 원천 기술을 모두 보유하고 있는 원텍만이 할 수 있는 일이어서 국산 의료기기의 보급률 확대를 통한 수입제품 대체라는 사명감과 원텍의 기술력을 신뢰하는 사용자들의 기대에 부합하기 위함이었다”고 설명하고 “올 8월 The Oligio 허가 라비앙(Lavieen) 미국 FDA 승인 이번 The Great RF Sonata 허가를 계기로 레이저와 에너지 기반 의료기기 1세대 기업의 기술력을 다시 한번 실현해 보이며 나아가 글로벌 시장에서도 한국의 기술력을 인정받겠다”고 포부를 밝혔다.||||한편 원텍은 “Let’s Go Global 1st”라는 슬로건 하에 해외시장 개척 및 확장에 박차를 가함과 동시에 미국 및 아시아 지역에 대한 비즈니스 확대 전략을 차근차근 준비하고 있다.||||최근 허가받은 신제품 The Oligio와 The Great RF Sonata는 양산 체제를 조만간 완료하고 새로운 콘셉트의 네이밍과 마케팅 전략으로 빠르면 올해 내 본격적으로 판매할 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||개발||대전/충남

Mon, 04 Sep 2023 10:48:43 +0900

두브레인, 소아 발달 장애 환자 위한 디지털 중재 프로그램 기반 홈스피탈 구현 기술 실증 사업 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 04일 -- 진단 이후 막막했던 소아 발달 장애 환자들이 병원-가정-치료센터를 연계해 효율적으로 치료 받을 수 있는 의료 서비스 제공이 가능해질 전망이다.||||디지털 헬스케어 전문 기업 두브레인(DoBrain)은 보건복지부에서 지원하는 ‘의료기관 기반 디지털 헬스케어 실증 및 도입-홈스피탈 구현 기술 실증 분야’ 사업에 선정됐다고 4일 밝혔다.||||본 사업은 의료기관의 실제 수요를 바탕으로 의료 서비스에 활용될 수 있도록 고려대학교 구로·안암·안산병원과 한림대학교 동탄성심병원 국민건강보험 일산병원 등 전국 15개 병원에서 다기관 임상 실증을 지원한다.||||이번 사업은 3세~8세 사이의 6가지 유형 발달 장애 환자를 대상으로 한다. △다빈도 발달 지연 3가지 유형인 발달성 언어 장애(Developmental Language Disorder) △주의력 결핍/과잉행동 장애(Attention Deficit/Hyperactivity Disorder ADHD) △경계선 지능/경도 지적 장애(borderline IQ/mild intellectual disability) 아동 150명 이상과 비교적 드문 유형의 발달 장애인 △발달성 협응장애(Developmental Coordination Disorder) △뇌성 시지각 장애(Cerebral Visual Impairment) △학습장애(Learning disability) 환자 60명 이상을 모집해 총 210명 규모로 진행된다. 또한 해외 아동을 대상으로 한 리월 월드 데이터(Real World Data RWD)를 1500명 규모로 수집할 예정이다.||||소아 발달 장애는 인지·지체·행동 장애 및 퇴행 등 다양한 임상 양상을 보이는 질환으로 만성 질환으로의 이행률이 매우 높으며 소아의 5-10%를 차지한다. 한 영역의 발달 문제가 다른 영역의 발달에도 영향을 미치기 때문에 여러 증상이 복합적으로 나타나며 평균 1년의 대기 시간을 거쳐 병원에서 진단을 받더라도 근본적인 치료법이 마련되지 않은 경우가 많다. 절박한 양육자들은 여러 치료 센터를 돌며 긴 시간 동안 고비용의 치료를 받고 검증되지 않은 여러 방법을 시도하는 경우도 있다. 특히 저빈도 장애의 환자 수는 매우 적어서 관련 정보가 더욱 부족하고 치료도 더 어렵다.||||국내의 경우 치료 센터가 수도권과 거점 도시에 집중돼 있어 지방에 거주하는 환자의 치료가 제한적이라는 한계가 있다. 특히 코로나19를 겪으며 발달 장애 환자의 치료는 제약이 더욱 커져 치료의 골든타임을 놓치는 문제점이 지적돼 왔다. 이를 해결하기 위해 고려대학교 구로·안암·안산병원과 한림대학교 동탄성심병원 국민건강보험 일산병원 제이에스 소아청소년과의원을 비롯한 15개 병원이 두브레인과 함께 두브레인의 두 서비스를 도입해 실증하며 발달 장애 치료 중재 효과성을 증명하고 임상 연계 확대로 의료시스템 내 도입 및 근거 기반 홈스피탈 프로그램으로 확산해나갈 계획이다.||||본 사업을 총괄하는 고려대학교 구로병원 소아청소년과 은백린 교수는 “이번 사업을 통해 병원-가정-치료센터가 연계되는 맞춤형 하이브리드(hybrid) 치료 시스템이 갖춰질 것으로 기대된다”며 “실제 의료기관에서 제품의 사용성과 효과성을 확인하고 성공적으로 과제를 마무리해 국내뿐만 아니라 세계 모든 발달 장애 아동에게 더 많은 기회를 제공하겠다”는 포부를 밝혔다.||||은백린 교수는 ‘한국 영유아 발달선별검사(K-DST)’를 독자적으로 개발해 검사의 정확성을 높이고 일반 국민들이 영유아 건강검진을 보다 쉽고 편리하게 받을 수 있도록 제도를 개선·발전시키는데 크게 기여한 바 있다. 또한 소아청소년 건강증진 및 학문 발전에 기여한 공로로 2020년 대한민국의학한림원 정회원으로 선출됐고 대통령 표창 보건복지부 장관 표창 고려대학교 석탑연구상 등을 수상했다.||||두브레인은 2023년 혁신의료기기 업체에 선정돼 디지털 헬스케어 업계의 선두주자로 주목받고 있으며 2022년 과학기술정보통신부(정보통신기획평가원)에서 선정한 ‘자폐증 환자의 사회적 상호작용 능력 향상을 위한 디지털 치료제(DTx) 개발’ 사업에도 선정돼 연구를 진행 중에 있다.||||두브레인 소개||||두브레인은 신경 다양성(neurodiverse)의 아동들이 데이터 기반 최적 인터벤션을 받을 수 있도록 디지털 치료제와 적응행동 중심의 중재 프로그램을 제공한다. 두브레인 앱은 전세계 60만 아동이 사랑한 두뇌발달 프로그램이며 인지발달 치료 소프트웨어인 ‘D-kit’는 혁신의료기기로 지정됐다. 또한 아이들의 일상생활을 자립적으로 영위할 수 있도록 위빌리키즈 오프라인 센터에서 협진 시스템으로 전문 치료사를 통한 중재를 제공한다. 두브레인은 전세계 아이들의 잠재력을 극대화해 아이들이 더 나은 삶을 살아가게 한다.||||||웹사이트: https://www.dobrain.co/||||||||연락처||두브레인 ||파트너십팀 ||조수연 파트너십 오피서||02-6925-2535||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공두브레인||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||수상/선정||서울

Mon, 04 Sep 2023 08:30:00 +0900

대웅제약 국내 1위 톡신 나보타, 말레이시아 진출… 20억 무슬림 시장 공략

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 01일 -- 국내 보툴리눔 톡신 1위 대웅제약 나보타가 20억 무슬림 시장 진출을 위한 교두보를 마련했다.||||대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자체 개발 보툴리눔 톡신 나보타(NABOTA)가 지난달 30일 말레이시아 국가의약품관리청(National Pharmaceutical Regulatory Agency NPRA)으로부터 품목허가를 획득했다고 1일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛이다.||||현지 유통 및 판매는 하이픈스 파마(Hyphens Pharma Malaysia Sdn Bhd)가 현지 유통 및 판매를 담당한다. 하이픈스 파마의 모회사인 하이픈스 그룹(Hypens Group)은 싱가포르증권거래소(SGX)의 상장사로 아세안 6개국에 자회사를 둔 동남아시아 시장에 특화된 제약 및 헬스케어 그룹이다.||||말레이시아는 인도네시아와 함께 동남아시아를 대표하는 주요 이슬람 국가 중 하나로 경제활동인구 비율도 70%를 넘어 소비가 활발한 시장이다. 빠른 인구 증가와 구매력 있는 중산층의 성장으로 구매력이 점차 높아질 전망된다. 글로벌 시장조사기관 인사이트 파트너스(The Insight Partners) 따르면 2028년까지 말레이시아 톡신 시장은 연평균 15.6%의 높은 성장률을 보일 것으로 내다봤다.||||대웅제약과 하이픈스 파마는 젊은 소비층과 중산층이 확대되고 있는 말레이시아 시장 특성에 맞추어 소셜 미디어 캠페인과 모바일 광고 등을 적극적으로 활용해 나보타의 강점을 알린다는 전략이다. 나보타는 불순물을 극소화하는 최신식 하이-퓨어 테크놀로지(High-Pure Technology) 특허 기술 기반의 프리미엄 고순도 톡신이라는 특징을 가지고 있으며 이를 기반으로 아시아 국가 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인(미국명 주보)을 획득한 바 있다.||||박성수 대웅제약 부사장은 “1995년 보톡스를 처음 도입해 국내 보툴리눔 톡신 시장을 개척하고 자체개발해 현재까지 66개국에서 허가를 획득한 글로벌 대표 톡신 브랜드로 성장했다. 글로벌 톡신 대표주자인 나보타가 2023년 상반기 실적 기준 국내 1위를 차지한데 이어 미국 유럽 브라질 태국 대만 터키 등 글로벌 빅마켓에서 뛰어난 성과를 보이고 있어 자랑스럽다”며 “말레이시아에서도 성공적으로 안착하고 20억명에 이르는 무슬림 시장까지 공략해 나보타를 글로벌 1위 톡신으로 키워나겠다”고 밝혔다.||||한편 2023년 8월 기준 나보타는 미국 유럽을 포함한 전 세계 66개국에서 허가를 획득하고 글로벌 영향력을 확대해 나가고 있다. 2024년에는 호주 발매를 계획하고 있으며 중국 역시 허가 절차 진행 중이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||사업계획||서울

Fri, 01 Sep 2023 14:04:47 +0900

바이오사이토젠, 항체의약품 연구개발과 전임상 모델 및 서비스 분리 위해 2개 사업부 개설

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 09월 01일 -- 바이오사이토젠 제약(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd. 이하 바이오사이토젠 홍콩증권거래소: 02315)이 자사 제품 서비스 자산 포트폴리오를 대표할 2개 주요 사업부를 공식적으로 개설한다고 오늘 발표했다. 바이오사이토젠은 10년 동안 특수(인간화) 동물/세포 모델 제품 전임상 약리 평가를 해왔다. 가장 최근에는 완전인간항체의 발견 및 임상 개발 등 전체 신약 개발 단계의 능률을 높이는 다양한 기술 플랫폼을 개발했다. 바이오사이토젠은 항체의약품 개발 계획을 확대함에 따라 2개 사업부를 공식적으로 개설했다. 각각 동물 모델 및 전임상 서비스 중심 사업부와 라이선스 아웃 및 파트너십을 위한 항체 기반 신약 발견 및 개발 중심 사업부다.||||바이오사이토젠의 전임상 플랫폼에는 맞춤형 유전체 편집 서비스 기성 인간화 및/또는 면역결핍 동물 및 세포 모델 제품 생산 전임상 약리 서비스가 포함된다. 이러한 혁신적 제품 및 서비스는 새로운 항인간 치료법 특히 생물제제의 효율적인 평가를 가능케 한다. 바이오사이토젠은 이와 관련된 사업 부문을 선보이고 자사 전임상 모델 및 서비스의 브랜드 이미지를 제고하기 위해 해당 주요 플랫폼을 하위 브랜드인 ‘BioMice™’로 통합할 예정이다. 인간화 동물 모델 생산의 선구 기업인 바이오사이토젠은 전임상 모델 및 서비스 부문에 하위 브랜드 BioMice를 개설해 생물제제 발견에 있어 자사 동물 모델 제품이 수행하는 중심 역할에 대한 글로벌 인지도를 강화할 것이다.||||함께 개설되는 다른 사업부는 바이오사이토젠의 전매특허인 완전인간항체 렌마이스(RenMice®: RenMab® RenLite® RenNano® RenTCRm™ RenTCR™) 플랫폼을 활용해 라이선스 아웃 및/또는 공동개발을 위한 새로운 항체의약 발견을 목표로 한다. 관련 내용은 추후 발표될 예정이다.||||BioMice 소개||||BioMice 제품 및 서비스는 사업부의 출범을 통해 다음과 같은 서비스를 망라하게 된다.||||유전체 편집 서비스||||바이오사이토젠의 유전자 표적화 팀은 고객에게 맞춤형 BioMice 품종을 제공하기 위해 ESC/HR (배아줄기세포/상동재조합) 및 EGE™(익스트림 유전체 편집) 기술 등을 활용하는 우수한 유전체 편집 서비스를 제공한다. 수년 전 당사는 독자적으로 C57BL/6 배경 줄기세포를 추출하고 성체 마우스를 쉽게 생산하기 위해 100번에 가까운 배양을 거쳐도 이들의 분화전능성(totipotent)이 보존되게 하는 배양 시스템을 개발했다. EGE™은 독자적인 연구개발 및 최적화를 거쳐 유전자 녹인(knock-in) 효율을 20배 가까이 높이는 데 성공한 CRISPR/Cas9 기반 유전체 편집 기술로 거의 모든 유전체 부위에서 정교한 DNA 서열 편집을 가능케 한다. 이를 통해 현재까지 약 4300건의 맞춤형 유전체 편집 프로젝트를 고객에게 전달할 수 있었다.||||유전체 편집 동물 및 세포 모델 연구개발/생산/판매||||지금까지 전임상 신약 발견 및 약리 평가를 위해 2900종 이상의 유전체 편집 BioMice 동물 및 세포 모델이 개발됐다. 앞으로도 매년 200~300종가량의 신모델이 시장에 나올 것으로 예상된다. 이러한 모델은 크게 3가지로 나눌 수 있다.||||1. 면역 관문(PD-1 및 CD3E 등) 사이토카인 및/또는 사이토카인 수용체(IL-4/IL-4R 및 IL-33 등) GPCR(CCR8 등) TAA(HER2 및 TROP2 등) 등을 포함해 인간화 약물 표적을 갖는 동물 및 세포 모델||2. 장기 실험을 위해 GvHD 발병을 지연시킨 B-NDG B2m KO 마우스 플러스 더 나은 인간 NK 세포 재구성을 위한 B-NDG hIL15 마우스 방사선 조사가 필요 없는 B-NDG hTHPO 마우스를 포함해 인간 면역 시스템 재구성을 위한 중증 면역결핍 B-NDG™ 마우스 및 2세대 B-NDG™ 모델||3. 표적 유전자 녹아웃(knock-out) 마우스 질병 모델 노화 마우스 및 기타 툴 마우스||||전임상 약리 서비스||||바이오사이토젠은 혁신적인 동물 모델 생산 분야를 선도하는 입지를 활용해 종합적인 체내(in vivo) 및 체외(in vitro) 약리학 플랫폼을 구축했다. 이를 통해 약물 유효성 평가 약력학(PD) 분석 약동학(PK) 분석 바이오마커 분석 병리학 및 독성 분석을 대규모로 수행할 수 있다. 당사의 약리학 팀은 전임상 신약 유효성 평가를 위해 △종양 모델(동종이식 모델 세포계유래암조직이종이식(CDX) 및 환자유래암조직이종이식(PDX) 모델 자연발생 모델) △대사질환 모델(비알코올성 지방간염(NASH) 비만 및 당뇨 죽상경화증 만성신장질환 섬유증 등) △염증 및 자가면역질환 모델(천식 류머티즘 관절염 아토피피부염 건선 전신성홍반성루푸스(SLE) 다발성 경화증(MS) 염증성 장질환(IBD) 등)을 비롯한 다양한 질병 모델을 개발했다. 현재 바이오사이토젠은 전 세계 400개 이상의 생명공학 및 바이오제약사와 장기적인 파트너 관계를 맺고 있으며 2000개 이상의 약리 평가 프로젝트를 완료한 바 있다. ||||동물 시설||||바이오사이토젠은 중국 하이먼(장쑤성)에 5만5000 제곱미터 규모의 SPF 시설을 보유 중이며 중국 다싱(베이징) 및 미국 보스턴에도 소규모 시설을 운영하고 있다. 300개 격리실에 케이지 3만 개 개별환기케이지(IVC) 12만 개를 포함해 15만 개 이상의 케이지를 수용할 수 있으며 최대 연간 80만 마리의 유전자 조작 마우스를 공급할 수 있다. 동물 센터는 체계적인 표준 운영 절차를 엄격히 따르며 극도로 효율적인 시설 관리 시스템을 구현해 미생물 오염 식별에 대한 중대한 품질 관리 시험 기준을 충실히 지키고 있다. 하이먼 동물 센터(Haimen Animal Center)는 2016년부터 베이징 동물 센터(Beijing Animal Center)는 2021년에 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)의 인증을 받았으며 보스턴에 있는 시설도 동일한 기준을 준수하고 있다.||||다양한 동물 종과 대량 공급 및 고품질 서비스 역량을 갖춘 BioMice의 제품 및 서비스는 전 세계의 많은 연구기관 및 생명공학/바이오제약사의 인정을 받고 있다. 여기에는 거의 모든 다국적 기업 중국의 생명공학 및 바이오제약 선도 기업 명성 높은 연구기관이 포함되며 최고 수준의 연구 저널에 모델이 다수 게재되기도 했다. BioMice 제품 및 서비스가 어떻게 연구를 지원하는지는 info@biocytogen.com.cn에 문의해 자세히 알아볼 수 있다.||||바이오사이토젠 소개||||바이오사이토젠(홍콩증권거래소: 02315)은 혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 바이오사이토젠은 완전한 인간 단일 클론 이중특이성/다중특이성 항체 및 나노바디 개발을 위해 자체 소유한 RenMab®/RenLite®/RenNano® 마우스 플랫폼을 사용해 체내 약물 효능 검사 플랫폼과 강력한 임상 개발 전문 지식을 통합하여 전체 약물 개발 프로세스를 간소화했다. 바이오사이토젠은 프로젝트 통합(Project Integrum RenMice® HiTS 플랫폼)으로 알려진 1000개 이상의 표적에 대한 동급 최초 및/또는 동급 최고의 항체 약물을 개발하기 위한 대규모 프로젝트를 진행하고 있다. 2023년 6월 30일 기준으로 다국적 제약 회사(MNC)와의 여러 파트너십을 비롯해 전 세계적으로 50건의 치료용 항체 공동개발/라이선스 아웃/이전 계약과 42건의 표적 지명 RenMice® 라이선스 프로젝트를 체결했다. 바이오사이토젠의 파이프라인은 10개의 핵심 자산으로 구성되며 여러 임상 자산에 대한 파트너십이 구축돼 있다. 하위 브랜드인 BioMice는 전 세계의 고객을 위해 전임상 약리 유전체 편집 서비스 동물 모델 제품의 제작 및 유통 등을 망라하며 사업을 펼치고 있다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국(하이먼 장쑤 상하이) 미국(보스턴 샌프란시스코) 독일(하이델베르크)에 지사를 두고 있다. 자세한 내용은 http://en.biocytogen.com.cn 에서 확인할 수 있다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53546754/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.biocytogen.com.cn/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||바이오사이토젠(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.)||BioMice 문의||info@biocytogen.com.cn||||항체 R&D 문의||BD-Licensing@biocytogen.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||설립/오픈||해외

Fri, 01 Sep 2023 11:00:00 +0900

시그니아 독일보청기 서울 중구센터 ‘보청기 더블찬스’ 할인 행사

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 01일 -- 난청인들의 청능 향상을 위해 노력하고 있는 시그니아보청기 서울 중구센터(대표 청능사 강희항)가 특별한 가격할인 행사를 진행한다.||||‘보청기 더블찬스’라는 주제로 진행되는 이번 행사는 독일 시그니아의 최신 기술 플랫폼 ‘AX’를 탑재한 프리미엄 모델(7AX 5AX 3AX)의 양이 1세트 구매 시 최대 70%까지 할인을 제공하고 여기에 추가 할인 또는 사은품 중 선택할 수 있는 혜택으로 구성돼 있다. 보청기 구매를 고민했던 소비자라면 무료 상담 후 좋은 조건에 시그니아의 최신 AX 제품을 만날 수 있는 기회다.||||시그니아가 세계 최초로 개발한 AX 플랫폼은 말소리와 배경 소음을 두 개의 프로세서로 각각 처리하는 기술이다. 보청기가 소리를 분리해 처리하기 때문에 말소리는 더욱 크고 선명하게 배경 소음은 말소리를 방해하지 않는 정도로 자연스럽게 들려주는 특징을 갖고 있다.||||AX 기술을 탑재한 최신 제품은 시끄러운 카페나 음식점 사람 많은 회의실 울림이 있는 강의실 등에서 더욱 생생한 말소리와 입체적인 배경음을 전달하기 때문에 외부활동이 많고 공공장소 이용이 빈번한 난청인에게 특별히 더 유용한 선택이 될 수 있다.||||더불어 시그니아보청기 서울 중구센터는 이번 행사의 일환으로 보청기를 필요로 하지만 비용적으로 부담스러워 구매를 망설이는 난청인을 위해 정부 지정 보장구 보청기 제품을 귓속형 귀걸이형 등 모양에 관계없이 95만원부터 판매하는 등 다양한 선택지를 제공하고 있다.||||또한 기존 배터리식 보청기 사용자를 위해 소비자가격 3만5000원에 판매하는 보청기 배터리 한 상자(40개)를 종류(10 312 13 675)에 관계없이 1만원에 할인 판매 중이다. 배터리는 1인당 두 개까지 총 수량이 한정돼 있어 방문 전 전화로 확인하는 것이 좋다.||||강희항 시그니아보청기 서울 중구센터 대표 청능사는 “품질 좋은 시그니아 독일 보청기를 보다 많은 소비자가 경험하도록 하고자 이번 더블찬스 행사를 진행하게 됐다”며 “난청인들이 다양한 선택지 가운데 본인에게 맞는 보청기 제품을 하루라도 빨리 선택해 청능재활을 시작하고 일상 속 듣는 기쁨을 크게 누리기를 바란다”고 말했다.||||이번 할인 행사와 관련해 보다 자세한 내용과 제품에 대한 문의는 시그니아보청기 서울 중구센터에 유선전화로 문의하면 된다.||||시그니아보청기 서울 중구센터 소개||||시그니아(SIGNIA)는 보청기 전문기업으로 145년 이상 축적해 온 혁신적인 기술력과 우수한 디자인으로 국내외에서 인정받는 글로벌 브랜드다. 지멘스보청기를 계승해 2016년 시그니아로 재탄생했다. 서울 중구센터는 시그니아 전문센터로 최신 시설과 장비를 갖추고 청각학 전공 청능사가 상담과 청력평가 보청기 처방과 적합 사후관리를 담당하고 있다. 서울 중구센터는 약수역 1번 출구 전방 100m 청화빌딩 5층에 있다.||||||||||||||연락처||시그니아보청기 서울 중구센터||강희항 대표 청능사||02-2233-9399||이메일 보내기 ||||할인행사 문의||02-2233-9399||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공시그니아보청기 서울 중구센터||||||배포 분야||||건강||의료기기||사회||노인||판촉활동||서울

Fri, 01 Sep 2023 10:00:00 +0900

딥테크 산업 혁신 촉진을 위한 ‘DEEP TECH OPEN INNOVATION DAY’ 성공적인 개최

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 01일 -- 딥테크 분야의 혁신과 네트워킹을 촉진하는 ‘DEEP TECH OPEN INNOVATION DAY’ 행사가 8월 17일(목) 유망한 딥테크 스타트업들의 기술 교류와 네트워킹을 목적으로 잠실 롯데월드타워(SKY31 컨벤션)에서 열렸다.||||2023년 혁신분야 참여패키지(신산업 스타트업 육성) 지원사업 분야인 △시스템반도체 △미래 모빌리티 △로봇 △바이오 헬스 △친환경에너지 5개 분야가 참여해 혁신적인 아이디어와 기술을 선보였다.||||행사는 오후 3시부터 7시까지 진행됐으며 기업 전시 딥테크 기술 소개 발표 및 질의응답 세션 네트워킹 등 다양한 프로그램으로 구성했다. 참가 기업들은 자사의 혁신적인 제품과 기술을 행사 참가자들에게 소개·소통할 기회를 얻었다. 또 각 분야의 미래 지향적 기술과 아이디어에 대한 발표를 통해 아이디어와 솔루션을 선보이며 비즈니스 기회를 모색했다.||||이번 DEEP TECH OPEN INNOVATION DAY 행사에서 펜벤처스코리아는 2023년 혁신 분야 참여패키지 투자유치 주관기관으로 참여했으며 혁신 분야 창업 기업와 투자자 간 투자 유치 기회와 행사 참여 기회를 제공했다.||||이와 더불어 펜벤처스코리아는 신산업 스타트업 육성 프로그램의 주요 주관기관으로서 기업들을 다각도로 지원하고 있다. 비즈니스 전략 수립 IR 컨설팅 국내외 투자 유치 전략 등 다양한 영역의 전문가들과 기업을 매칭해 멘토링 및 다양한 프로그램을 제공하며 참가 기업들의 성장을 적극적으로 지원하고 있다.||||송명수 펜벤처스코리아 대표는 “DEEP TECH OPEN INNOVATION DAY 행사를 통해 이종 기술 간 성공적인 교류를 이뤄낸 만큼 앞으로 딥테크 스타트업들의 투자 유치 기회와 네트워킹의 장을 꾸준히 마련해 나갈 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: https://www.pen.ventures/||||||||연락처||펜벤처스코리아||박수현 매니저||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공펜벤처스코리아||||||배포 분야||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||행사||서울

Fri, 01 Sep 2023 09:08:29 +0900

동구바이오제약, 글로벌 비즈니스 가속화

서울--(뉴스와이어) 2023년 09월 01일 -- 동구바이오제약은 8월 28일 베트남 소재 제약사인 필인터파마(PHIL Inter Pharma)의 모기업 필인터내셔널과 한국을 포함한 아시아 지역 판매를 위한 제품 위수탁 개발 생산 및 공급에 대한 전략적 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 동구바이오제약은 이번 업무협약을 통해 라오스 필리핀과 함께 동남아시아 지역 헬스케어 사업 확장에 탄력이 붙을 것으로 기대된다.||||최근 가파른 성장세로 국내 제약·바이오 기업들에게 동남아시아 지역이 새로운 기회의 땅이 되고 있다. 동남아시아 헬스케어 비즈니스 가속화 추진을 위해 동구바이오제약은 올 2월 라오스 최대 민간기업인 엘브이엠씨홀딩스와 합작법인 설립 계약을 체결하고 K-제네릭 생산 및 보급을 위한 라오스 의약품 생산 공장 설립과 인도차이나 반도 대상 신사업 추진을 적극적으로 진행하고 있다. 또한 8월 17일 필리핀 헬스케어 그룹 에디제이션과 양해각서를 체결하고 필리핀 현지에 피부과 병원 개설과 K-의약품 및 바이오 화장품 브랜드 셀블룸의 필리핀 헬스케어 시장 진출을 준비 중에 있다.||||여기에 그치지 않고 8월 28일 필인터내셔널과 전략적 업무협약을 체결함으로써 동남아시아 헬스케어 사업 확장에 한층 더 가속도를 내게 됐다. 필인터내셔널은 베트남 소재 제약회사인 PHIL Inter Pharma와 미국 캘리포니아 소재 건강식품 제조회사인 PHIL Inter Pharma USA를 자회사로 운영하며 전 세계 30여 개국에 의약품 및 건강식품을 수출하고 있다.||||동구바이오제약은 이번 양해각서(MOU) 체결로 개발 제안한 품목에 대해 필인터내셔널의 베트남 세파계 항생제 의약품 제조 공장의 한국식약처 KGMP 인증 및 관련 품목의 수입 인허가를 담당하고 필인터내셔널은 이에 대한 수탁 연구 및 생산을 담당하고 아울러 허가 자료를 제공해 해외 국가의 시판허가권 획득 및 수출 업무를 하게 된다. 또한 양사는 동남아시아 국가 내 생산 기지 구축에 대한 업무 노하우를 교환하고 생산한 제품의 동남아시아 국가 수출 업무에 대해 상호 협조할 계획이다. 이를 통해 동구바이오제약은 한국을 포함한 동남아시아에 KGMP EU-GMP 수준의 생산 거점 구축에 필요한 공조 체계를 구축하고 안정적인 제품 공급선을 선점함과 동시에 의약품 수출 활로를 확대할 수 있게 됐다. 필인터내셔널은 대한민국 혁신형 제약회사인 동구바이오제약과 협력 관계를 더욱 공고히 함으로써 기존에 공급 중인 제품에 더해 한국 헬스케어 시장에 본격적으로 진출할 수 있는 기회를 갖게 됐고 라오스 필리핀 등 동남아시아 지역 유통 거래선을 추가하게 됐다.||||또한 동구바이오제약은 캄보디아 몽골 현지 제약사들과 기술이전 및 현지 생산에 대해 활발한 논의를 진행 중에 있다. 완제의약품 수출 기술 이전 현지 공동 투자 등 다양한 협업을 통해 공동 개발/생산/판매 전략을 준비 중에 있으며 동구바이오제약의 기술로 개발된 제품을 현지 및 글로벌 거래선에 공급할 계획이다.||||동구바이오제약 조용준 대표이사는 “동구바이오제약은 국내에 머무르지 않고 해외로 뻗어나가는 토탈헬스케어 회사가 되고자 한다”며 “이번 업무협약으로 양사의 강점을 활용하고 협업함으로써 사업 시너지를 낼 수 있을 것을 기대한다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||동구바이오제약 ||IPR팀||박승준 부장||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동구바이오제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||제휴||서울

Fri, 01 Sep 2023 08:54:26 +0900

서울대학교병원 정형외과 ‘이명철 교수 정년 기념 심포지엄’ 성황리에 마쳐

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 서울대학교병원 정형외과 이명철 교수의 정년을 기념한 ‘이명철 교수 정년 기념 2023 SNU Knee Symposium’이 8월 12일 서울대학교병원에서 개최됐다.||||심포지엄에는 약 150명의 정형외과 전문의가 참석한 가운데 전국 교수 65명의 발표와 토론이 이어졌다. 본래 ‘SNU Knee Symposium’은 격년제로 슬관절(무릎관절) 분야 수술에 대한 연구의 최신 결과 발표의 장으로 자리 잡은지 오래됐으며 이번 심포지엄은 이명철 교수의 정년을 기념하고자 개최돼 눈길을 끌었다.||||이번 심포지엄은 ‘슬관절 치료에 대한 다양한 최신지견’을 주제로 이명철 교수가 그동안 주로 연구해왔던 관절연골 재생 인대손상에 대한 재건술 절골술을 포함한 관절염의 치료와 슬관절 인공관절수술 등에 대해 최신 지견과 임상 현장에서의 생생한 경험에 대해 발표하고 함께 토론하는 7개의 세션으로 구성됐다.||||이명철 교수는 “의과대학을 졸업하고 의사로서 40여년이 흘렀다. 슬관절학에 입문한 것은 31년 전으로 짧지 않은 기간 오직 무릎에 대한 연구에 매진해 올 수 있어서 감개가 무량하다”며 “이제 다시 시작하는 마음으로 계속해서 슬관절학 분야의 발전에 기여하고 싶다”고 밝혔다.||||이날 이명철 교수의 특강 연제는 ‘근위경골 절골술의 선택(Selection of High Tibial Osteotomy)’이었다. 다양한 근위경골 절골술의 방법들이 어떤 기준으로 선택돼야 환자에게 도움이 되는지에 대해 연구 결과와 다양한 사례를 중심으로 강의했다. 또 이 교수가 개발한 수술 기구를 이용한 ‘외측폐쇄형 근위경골절골술’과 이 교수가 고안한 ‘전방개방형근위경골절골술’도 자세히 소개됐다.||||우리나라를 대표하는 슬관절 분야의 석학인 이명철 교수는 서울대학교 의과대학 교수 서울대학교병원 정형외과 교수로서 30년간 재직했고 아시아태평양슬관절관절경스포츠학회(APKASS) 회장 국제인공관절학회(ISTA) 회장 대한슬관절학회 회장 대한정형외과연구학회 회장 대한정형외과스포츠의학회 회장 대한정형외과컴퓨터수술학회 회장 국제 슬관절관절경스포츠학회(ISAKOS) 과학분과 및 인공관절분과 전문위원 미국정형학회지(JAAOS) Global 부편집위원장 등 수많은 국내·외 슬관절 관련 학회의 회장 및 임원을 역임하며 대한민국 정형외과의 위상을 국제적으로 높이는데 큰 공로를 세웠다.||||심포지엄 마지막에는 성상철 교수(전 서울대학교병원장)의 축사도 이어졌다. 성상철 교수는 “나를 뛰어넘는 제자가 되길 원했던 나의 바램처럼 이명철 교수는 헌신적인 노력과 뛰어난 리더십으로 서울의대 정형외과의 꾸준한 성장을 이뤘고 국내·외를 막론하고 최고의 정형외과를 만들었다. 이에 동문을 대표해 진심으로 감사하고 정년을 축하한다”고 말했다. 또 성 교수는 “그동안 쌓아 놓은 많은 업적을 토대로 이명철 교수의 새로운 출발이 계속 빛나게 이어나가길 기원한다”며 아낌없는 축하를 전했다.||||한편 이명철 교수는 9월부터 SNU서울병원(대표원장 이상훈·서상교)에서 명예원장으로서 수술 및 외래 진료를 시작하며 10월부터 차기 대한정형외과학회 제67대 회장으로 바쁜 시간을 보낼 예정이다.||||SNU서울병원 소개||||서울시 강서구 발산역에 있는 SNU서울병원은 관절 족부 수부 척추 전문 정형외과 신경외과 영상의학과 스포츠재활센터 내과를 운영 중이다. 풍부한 임상 경험을 보유한 서울대 의대 서울대학교병원 서울아산병원 교수 출신 의료진 포진된 SNU서울병원은 내원하는 환자들의 치료와 재활에 정성을 다하고 있다. 그저 명문대 의료진이라는 명성이 아닌 진정성을 기반으로 환자와 눈높이를 맞추는 낮은 자세로 임하는 SNU서울병원의 의료진은 ‘환자는 나를 대신해 아픈 사람들’이라는 소명과 소신으로 진료와 치료를 위해 경주하고 있다. SNU서울병원은 환자의 치료와 안전을 위해 과감하게 투자된 병원이다. 고도청결구역(무균수술실)은 환자의 감염과 안전한 수술을 위해 마련된 최첨단 시설이다. 또 미끄럼 방지 타일과 각급 화장실 병실 등에 비상 안전장치들을 마련해 위급상황에 대처할 수 있도록 장치들이 준비돼 있다.||||||||||||||연락처||SNU서울병원||홍보팀||김슬 팀장||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SNU서울병원||||||배포 분야||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Thu, 31 Aug 2023 11:30:00 +0900

한국호야렌즈, 국내 최초 어린이용 근시진행억제 안경렌즈 ‘마이오스마트’ 현대홈쇼핑과 협업

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 한국호야렌즈(대표 정병헌)는 2021년 국내 최초로 식품의약품안전처에서 근시진행억제 적응증을 획득한 어린이용 안경렌즈 ‘마이오스마트’를 8월 29일 안경렌즈로는 처음으로 현대홈쇼핑과 협업해 론칭 방송을 진행 성황리에 방영했다고 밝혔다. ||||근시진행을 억제하며 어린이 눈건강 케어 ||||2022년 4월 국내에 출시된 마이오스마트 어린이 근시진행억제 안경렌즈는 세계적인 건강 문제로 떠오르고 있는 ‘근시’를 해결하기 위해 홍콩 폴리텍대학과 협업으로 개발됐다. 수백 개의 작은 근시성 흐림을 사용하는 DIMS(Defocus Incorporated Multiple Segments) 특허 기술을 적용한 마이오스마트는 근시억제율 59% 안축장 길이 성장억제율 60% 효과를 보이며 근시진행과 안축장 성장속도를 효과적으로 늦춰 어린이 근시진행을 억제한다. 모든 종류의 어린이 안경테에 장착할 수 있으며 외관도 일반 렌즈와 다르지 않다. 2018년부터 30여 개국에서 100만명의 어린이가 마이오스마트 안경렌즈의 효과를 경험한 바 있다. ||||부모님을 위한 안내와 안경원 정보 제공 ||||현대홈쇼핑을 통한 광고 방송에서는 마이오스마트 제품에 대한 기술적 정보뿐만 아니라 △자녀들의 근시 증상을 체크할 수 있는 팁 △치료되지 않은 근시 증상이 중등도 안과 질환으로 전이될 위험성 △검안 및 상담을 받을 수 있는 정보도 소개됐다. 이를 통해 부모들은 어렸을 때부터 자녀의 눈 건강을 보호하고 적극적인 근시진행억제에 대한 방법을 알게 됐으며 마이오스마트를 취급하는 전문 안경원을 방문해 체계적 상담을 받을 수 있도록 안내했다. ||||한국호야렌즈의 미래 비전 ||||한국호야렌즈는 80년이 넘는 역사의 글로벌 비전 케어 기업이며 코팅 성능이 우수한 노안용 프리미엄 누진렌즈로 유명한 기업이다. 특히 코로나 이후 급격하게 나빠진 어린이의 눈 건강을 위해 앞장서고 있으며 마이오스마트와 같은 혁신적 제품을 통해 시력보호에 기여하고자 한다. ||||한국호야렌즈 정병헌 사장은 “국내 유일 식약처 허가를 득한 어린이용 근시진행 렌즈를 현대홈쇼핑을 통해 소비자들에게 알리게 돼 기쁘며 자녀들의 근시증상 때문에 고민이 컸던 부모님들에게 좋은 기회가 됐길 바란다”고 말했다. 이어 “어린이들에게 가장 필요한 안과 검사 중 하나는 시력검사”라며 “시력측정 후 굴절이상을 진단하고 그에 맞는 적합한 렌즈 처방을 받는 것에 관심을 기울이는 것이 필요하다”고 조언했다.||||한국호야렌즈 소개||||HOYA는 1941년 광학 유리 전문 제조업체로 설립된 이래 80년 넘게 세계 시장에서 리더십을 인정받고 있는 글로벌 브랜드다. 고객의 눈을 통해 세상을 보고 더 많은 사람이 편안한 생활을 할 수 있도록 최첨단 제품을 제공하기 위해 끊임없이 연구 개발을 이어가고 있다. HOYA는 반도체 제조용 유리 제품과 HDD용 유리 제품에서 안경 렌즈 콘택트렌즈 의료용 내시경 등 의료 분야로 사업 영역을 확장하고 있다. HOYA의 무한한 열정을 지원하는 것은 창의성과 혁신으로 틈새시장의 선두 기업이 되겠다는 의지다. 이것이 창업 이래 계승돼 온 HOYA의 철학이다. HOYA의 제품과 서비스 하나하나가 사회에 필수적일 때에만 진정으로 의미가 있다고 믿으며 이를 위해 HOYA는 꾸준히 고객의 소리에 귀를 기울이고 적극적으로 신제품을 개발하며 신기술에 투자하고 있다.||||||웹사이트: https://www.hoyavision.com/kr/||||||||연락처||한국호야렌즈||마케팅팀||김성원 상무||이메일 보내기 ||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공한국호야렌즈||||||배포 분야||||건강||의료기기||유통||전자상거래||판촉활동||서울

Thu, 31 Aug 2023 11:15:00 +0900

동아ST, 씨비에스바이오사이언스와 동반진단 기반 치료제 개발 및 데이터분석 플랫폼을 활용한 신약개발 공동연구 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 씨비에스바이오사이언스(CbsBioscience 대표 박진영)와 동반진단 기반 치료제 개발 및 데이터분석 플랫폼을 활용한 후보물질 발굴 및 신약개발에 관한 공동연구 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다.||||이번 협약에 따라 양사는 씨비에스바이오사이언스의 동반진단 기술을 활용해 삼중음성유방암 등 난치성 암종에 대한 항암제 및 각종 질환 치료제 개발과 바이오마커 발굴 등에 협력한다. 또한 인공신경망 데이터분석 플랫폼을 활용해 바이오마커 및 후보물질 발굴과 신약개발 공동연구도 진행한다.||||동반진단은 환자에게 치료제를 투여하기 전 유전자 검사 등을 통해 효과가 있는지 예측하는 것이다. 바이오마커란 단백질이나 핵산 대사물질 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼 수 있는 지표를 말한다. 병의 발전과 예후에 따라 지표의 상태나 변화를 측정함으로써 치료에 대한 민감도를 알 수 있다.||||성공적인 신약개발을 위해 동반진단과 바이오마커의 중요성이 커지고 있다. 동반진단을 통해 치료 효과를 볼 수 있는 환자군의 범위 선정이 용이하고 명확한 환자를 대상으로 임상을 진행함으로써 개발의 위험성이나 비용을 낮출 수 있다. 미국바이오협회(BIO)에 따르면 2011년부터 2020년까지 신약 후보물질이 품목허가 승인을 받을 확률이 7.9%였다면 바이오마커를 통해 임상을 진행했을 시 품목허가 승인을 받은 확률이 15.9%로 성공률이 약 2배 상승했다.||||씨비에스바이오사이언스는 빅데이터와 인공지능 기반의 정밀의학 전문 기업이다. 특정 항암제에 반응하는 환자군을 선별할 수 있는 동반진단 기술을 보유하고 있으며 자체 개발한 인공신경망 데이터분석 플랫폼을 활용해 간암 삼중음성유방암 직장암에서 바이오마커를 발굴했다. 10년 이상의 국내외 공동임상 연구를 통해 임상 및 유전체 빅데이터를 보유하고 있다.||||박진영 씨비에스바이오사이언스 대표는 “동아에스티의 신약개발 전문성과 씨비에스바이오사이언스의 바이오마커 발굴 특화 기술이 융합된다면 상호 시너지 창출과 함께 연구개발 속도를 앞당기고 임상시험 성공에 획기적인 기여를 할 수 있는 계기가 될 것이라고 기대하고 있다”고 말했다.||||박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 “이번 협약을 통해 국내 제약사와 바이오 벤처기업 간의 성공적인 신약개발 협력 모델을 구축해 나가겠다”며 “씨비에스바이오사이언스의 바이오마커 발굴 기술 및 데이터분석 플랫폼을 활용해 우수한 연구성과를 창출할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||권희재 책임||02-920-8360||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||제휴||서울

Thu, 31 Aug 2023 09:59:30 +0900

시노펙스, 국내 최초 이동형 혈액투석 정수기 개발

화성--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 최근 ‘지속적 신대체요법 의료기기 국산화’ 국책과제를 통해 국내 최초로 혈액투석기 생산시설의 GMP인증을 받은 시노펙스가 ‘범부처주기의료기기 연구개발산업단’이 선정한 ‘이동형 혈액투석기기 개발’ 국책과제를 통해 국내 최초로 이동형 혈액투석 정수기 개발에 성공했다고 밝혔다.||||이로써 미국 일본 등 선진국에서만 진행되던 재택 혈액투석 서비스가 국내에서도 가능해질 전망이다.||||시노펙스는 범부처주기의료기기 연구개발사업단이 선정한 ‘이동형 혈액투석 기기개발’ 국책과제의 주관 기업으로 ‘이동형 인공신장기와 이동형 정수기’ 개발을 진행하고 있으며 서울대학교병원 신장내과 김동기교수팀 서울대학교 의공학과 이정찬교수팀과 함께 진행하고 있다.||||범부처주기의료기기 연구개발사업단은 정부 4개 부처(과학기술정보부 산업통산자원부 보건복지부 식품의약품안전처)가 공동으로 의료기기 개발의 전체 과정을 지원해 국제적으로 경쟁력 있는 글로벌 제품의 기술개발과 국산화를 통한 의료복지 구현을 위한 사업을 담당하고 있다.||||시노펙스가 개발한 인공신장기용 이동형 정수기는 △ 환자의 안정을 위한 저소음 △ 3중 필터를 적용했으며 기존 해외 제품이 본체와 전처리 세트가 각각 있던 것을 △ 일체화한 것이 특징이다.||||시노펙스 바이오·메디컬 사업본부장인 이진태 박사는 “지난해부터 진행된 4년 기간의 국책 과제로 당초 목표보다 빠르게 제품이 개발됐다”며 “이는 시노펙스의 수처리 기술과 함께 삼성전자 휴대폰 부품의 협력사로 축적된 IT 기술을 접목해 정수기의 전자 컨트롤 부분을 직접 설계 제작하는 시너지의 결과”라고 밝혔다.||||특히 “성능테스트 결과 혈액투석 의료용 정재수의 국제기준인 ISO 23500을 완벽히 충족하고 있으며 원수 공급이 원할하지 못한 국가에서도 사용이 가능하도록 워터 세이빙 시스템 기술을 적용했다”고 설명했다.||||또한 “이번 국책과제로 진행 중인 이동형 혈액투석기기도 당초 목표보다 빠르게 개발을 완료할 계획으로 대한신장학회의 재택혈액투석연구회와 학술 및 임상 활동을 함께 진행해 미국 일본 등 선진국에서만 적용되고 있는 재택혈액투석(Home Hemodialysis)서비스가 국내에도 빠르게 도입되도록 노력하겠다”고 밝혔다.||||시노펙스는 이번에 개발된 제품을 대한투석협회가 주체하는 추계 심포지엄(서울 더케이호텔 그랜드볼륨)에서 9월 3일 전시해 1000여명의 의사와 의료관계자에게 선보일 예정이다.||||한편 혈액투석관련 글로벌 시장은 연간 120조원 규모이고 국내는 1조8000억원 시장으로 예상되고 있으며 시노펙스가 국책과제로 국산화하고 있는 혈액투석기 CRRT(Continuous renal replacement therapy 지속적 신대체요법)기기 이동형 인공신장기 이동형 혈액투석 정수기 등 제품은 현재까지 전량 수입에 의존하고 있는 상황이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공시노펙스||||||배포 분야||||건강||의료기기||개발||인천/경기

Thu, 31 Aug 2023 09:55:21 +0900

정관장, 전립선 건강기능식품 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 정관장이 전립선 건강기능식품 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’을 출시하고 전립선 건기식 시장에 본격 진출한다.||||‘홍삼오일 RXGIN CLEAN’은 식약처로부터 전립선 건강 개별인정형 원료로 공식 인정받은 홍삼오일을 주원료로 한다. KGC인삼공사는 2018년부터 5년간 홍삼오일에 대해 연구한 결과 남성의 전립선 건강에 도움을 준다는 점을 인체시험을 통해 확인하고 지난해 식약처로부터 개별인정형 기능성 원료로 공식 인정받았으며 특허 등록을 완료했다.||||‘홍삼오일 RXGIN CLEAN’은 홍삼오일을 추출하기 위해 최적화된 초임계 공법을 이용해 유효성분을 극대화한 것이 강점으로 홍삼 1뿌리에서 단 0.05g만 추출되는 귀한 소재이다. 홍삼오일 RXGIN CLEAN 캡슐(502㎎) 1개를 만들기 위해서는 홍삼 10뿌리가 필요하다. 홍삼오일을 추출하는 초임계 공법은 55~65℃의 저온에서 이산화탄소를 이용해 오일을 추출하는 최첨단 방식으로 잔여물 없이 정제돼 더 높은 순도의 오일을 추출할 수 있다.||||제품명 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN(알엑스진 클린)’은 정관장의 홍삼오일 브랜드인 RXGIN과 전립선 건강의 시원함을 의미하는 CLEAN을 합쳐서 만들었다.||||‘홍삼오일 RXGIN CLEAN’은 소형 캡슐 형태로 만들어져 목 넘김이 편하며 1일 1회 2캡슐(502㎎/1캡슐)씩 물과 함께 섭취하면 된다.||||전립선 비대증은 우리나라 중년남성의 절반 이상이 앓고 있는 것으로 알려진 질환으로 노화에 의한 호르몬 및 성장인자 등의 불균형으로 전립선이 비대해지면서 발생하는데 나이가 들수록 발병률이 올라가고 요절박·야간뇨·빈뇨 등의 전립선 비대증으로 오는 증상이 심해져 삶의 질을 저하시키는 대표적인 질환이다.||||KGC인삼공사는 전립선비대유도모델을 활용한 동물시험에서 홍삼오일의 섭취가 전립선 비대를 유발하는 성장인자 등을 조절해 전립선의 무게와 두께를 감소시킴을 규명했다. 또한 전립선비대 증상을 가지는 성인 남성을 대상으로 한 인체적용시험에서 전립선비대증의 증상 및 심각도를 평가하는 국제전립선증상점수와 전립선 크기의 예측인자로 활용되는 전립선특이항원 등에서 유의적인 개선 효과가 있음을 입증했다.||||KGC인삼공사 브랜드실 김민주 실장은 “이번에 출시된 홍삼오일 RXGIN CLEAN은 2018년부터 5년간 지속적으로 연구개발한 끝에 야심 차게 선보이는 제품으로 남성들이 전립선 건강을 유지하는데 도움이 되기를 기대한다”면서 “앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 국민의 건강에 이바지할 것”이라고 말했다.||||한편 ‘홍삼오일 RXGIN CLEAN’은 8월 31일부터 전국 정관장 가맹점 및 직영점 9월 4일부터 정관장 공식 온라인몰 ‘정몰’에서 초도 생산물량을 선착순으로 판매할 예정이다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 분야||||건강||건강식품||신상품||서울

Thu, 31 Aug 2023 08:59:13 +0900

다림 바이오텍, 당뇨병 치료제 라인업 확장 ‘디피투정’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 31일 -- 다림바이오텍(대표 정종섭 김상기)이 올 9월 당뇨병 치료제 ‘디피투정’을 출시한다.||||DPP-4 억제제인 시타글립틴 성분과 다파글리플로진(SGLT-2 억제제) 복합제인 디피투정은 신장에서 다파글리플로진을 억제해 포도당의 재흡수를 줄이고 소변으로 배출시켜 혈당 강하 효과에 도움을 주는 전문 의약품이다. 시타글립틴 성분은 DPP-4 억제제로 65세 이상 당뇨병 환자에서 유효성과 내약성이 입증됐으며 안전성과 다른 계열의 당뇨병 치료제와 병용 효과가 입증된 제품이다.||||다림 바이오텍에서 발매하는 디피투정은 DPP-4 억제제인 시타글립틴과 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진의 복합제다. 최근 보험인정기준 확대에 따라 당뇨병 환자에게 의약품 선택의 폭을 넓혀주는 것은 물론 복용 편의성도 높여줄 것으로 기대하고 있다.||||현재 국내에는 7개 계열의 당뇨병 치료제가 있는데 다림 바이오텍은 디피투정 출시로 11종의 당뇨병 치료제 라인업을 갖추고 시장 점유율을 높여갈 계획이다. 다림 바이오텍은 9월에 출시되는 디피투정 외에도 1차 치료제인 △비구아니드(Biguanide) 계열 메트포르민 성분 ‘글루파정’ 및 ‘글루파서방정’을 비롯해 △설포닐우레아 계열 글리메피리드 성분 ‘디아릴정’ △피오글리타존(치아졸리딘디온) 성분의 ‘피오렌정’ △‘피오글리타존’ △메트포르민 복합제인 ‘피오글루파정’ △글리나이드 계열 레파글리니드 성분 ‘레파넘’ △DPP4-I 계열 테네리글립틴 성분의 ‘테넬라정’ △메트포르민 복합제 ‘테넬라엠서방정’을 보유하고 있다.||||다림바이오텍은 이번 디피투정 출시로 당뇨 환자와 의료진의 수요를 더 충족할 수 있는 라인업이 강화됐다며 갈수록 증가하는 당뇨 환자를 위한 치료제 연구 개발과 투자를 확대할 계획이라고 밝혔다.||||다림 소개||||다림(多林)은 많을 ‘다’와 수풀 ‘림’을 합쳐 만든 이름으로 ‘숲이 공기를 만들어 생명을 유지시키듯 좋은 의료 관련 품목을 한국 시장에 소개해 국민 건강에 이바지하겠다’는 의지를 담은 기업명이다. 다림은 1981년 다림양행을 시작으로 다림바이오텍 다림티센 3개 법인을 운영하고 있다. 현재 3개사 300여 명이 넘는 직원이 근무하고 있으며 법인별 연구소와 공장을 보유하고 있다. 다림바이오텍의 주요 제품은 내분비 및 대사성 질환 당뇨병과 피부질환을 위한 전문 의약품이 높은 인지도를 보이고 있는데 디카맥스 시리즈 에보프림 연질캡슐 씬지록신정 글루파정 등이 있다. 또 다림티센은 고순도 의료용 콜라겐을 연구 생산하는 바이오 콜라겐 기업이다. 다림 양행은 글로벌 파트너사와 함께 수준 높은 의료기기를 국내에 도입해 판매하고 있으며 글로벌 의료기기의 국산화에 대한 연구 개발을 진행하고 있다.||||||웹사이트: http://www.dalimpharm.co.kr||||||||연락처||다림 홍보대행||손느피알(Sonne PR)||손지성||이메일 보내기 ||||제품 문의||080-333-1656||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공다림||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||신상품||서울

Thu, 31 Aug 2023 08:00:00 +0900

시노백, 민간 부분 공개매수 제안 접수 확인

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 30일 -- 중국의 선도적 바이오 의약품 공급업체인 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)(나스닥: SVA)(이하 시노백 또는 회사)은 얼터너티브 리퀴디티 인덱스 LP(Alternative Liquidity Index LP)로부터 회사 발행 주식의 약 10.05%에 해당하는 최대 1000만주를 주당 0.03달러에 현금으로 매입하겠다는 공개매수 제안을 접수한 사실을 오늘 확인했다.||||시노백 이사회는 공개매수 조건을 평가해 회사와 주주에게 최선의 이익이 된다고 판단되는 조치를 결정하고자 한다. 또한 이사회는 공개매수 제안을 접수한 날로부터 영업일 기준 10일 이내에 주주들에게 공개매수에 관한 이사회의 입장도 알릴 계획이다. 한편 회사의 주주들은 공개매수와 관련하여 어떠한 조치도 취하지 않을 것을 강력히 권고한다.||||시노백 소개||||시노백 바이오텍(시노백)은 중국에 본사를 둔 바이오 제약회사이며 인간 감염 질병으로부터 보호하는 바이오 의료 제품의 연구개발 제조 및 상용화에 초점을 맞추고 있다.||||시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD) A형 간염 수두 인플루엔자 소아마비 폐렴구균 질환 유행성 이하선염 등에 대한 백신이 포함된다.||||코로나19 백신인 CoronaVac®은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용이 승인됐다. A형 간염 백신인 Healive®는 2017년에 WHO 사전 적격성 평가 요건을 통과했다. EV71 백신인 Inlive®는 ‘카테고리 1 예방 생물학 제품(Category 1 Preventative Biological Products)’에 속하는 혁신적인 백신으로 2016년 중국에서 상용화됐다. 2022년 시노백의 사빈 균주 불활성화 소아마비 백신(Sabin-strain inactivated polio vaccine sIPV)과 수두 백신은 WHO의 사전 적격성 평가를 통과했다.||||시노백은 H1N1 인플루엔자 백신 Panflu.1®에 대한 승인을 받은 최초의 회사로 이를 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램에 공급했다. 또한 중국 정부 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 Panflu®를 공급하는 유일한 공급업체이기도 하다.||||시노백은 신기술 새로운 백신 및 기타 생물의약품을 포함하나 이에 국한되지 않는 파이프라인 개발에 계속 전념하고 있으며 전략적 확장을 위한 글로벌 기회를 꾸준히 모색할 것이다.||||웹사이트: www.sinovac.com||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.sinovac.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)||헬렌 양(Helen Yang)||+86-10-8279 9720||ir@sinovac.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SINOVAC Biotech Ltd.||||||배포 분야||||건강||바이오테크||투자||해외

Wed, 30 Aug 2023 13:45:00 +0900

비투엔, AI 실버 케어 서비스부터 디바이스 제조까지… 늘 밴드 양산 본격화

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 30일 -- AI·빅데이터 전문 기업 비투엔(코스닥 307870)이 실버 전용 웨어러블 디바이스 ‘늘 밴드’와 통신 및 실내환경을 측정하는 ‘늘 허브’의 시제품 테스트를 마치고 양산 채비에 속도를 낸다.||||비투엔은 실버 세대가 취약한 낙상 심근경색 등 질병 및 사고를 사전에 예방할 수 있는 AI 돌봄 서비스인 ‘늘 실버케어’를 개발하며 사람의 바이탈 데이터와 그 주변 환경 데이터를 수집하기 위해 디바이스를 연구 개발해 양산 단계에 돌입했다고 밝혔다.||||비투엔은 ‘늘 밴드’ ‘늘 허브’의 양산을 실현함에 따라 국내에서 최초로 디바이스 제조부터 AI 서비스까지 일괄 통합 체제를 구축하게 됐다. 이로써 플랫폼에 축적된 데이터를 통해 AI 예측에 대한 품질을 한층 높이고 경쟁우위를 확보한다는 전략이다. 고령화 사회로 실버케어 시장이 확대됨에 따라 서비스는 물론 디바이스에 대한 수요도 지속적으로 높아질 것으로 예상되며 시장 공략에 이를 활용할 계획이다.||||마혜선 비투엔 늘서비스그룹장은 “국내에서 디바이스 제조에서 클라우드 기반의 통합 AI분석 및 서비스 플랫폼까지 모두 갖추고 서비스를 제공하는 업체는 아직까지 보지 못했다. 헬스케어 및 안전 관련 서비스에 다양하게 적용할 수 있도록 늘 밴드를 기획하고 생산까지 도전한 과감한 결단이 옳았다”며 “제조업에 대한 경험이 없어 시행착오를 겪기도 했지만 결국 개발에 성공했고 늘 서비스에 대한 장기적이고 폭넓은 비전에 대한 가장 어려운 징검다리를 완성했다”고 말하며 향후 발전에 대한 확신을 내비쳤다.||||이어 “늘 실버케어는 요양병원 요양원 실버타운에 우선적으로 제공할 예정이다. 이를 통해 안전사각지대를 해소하고 위험에 취약한 모두가 더 안전하게 생활할 수 있도록 서비스를 확장해 나가겠다”고 말했다.||||한편 이러한 비투엔의 혁신은 디지털 헬스케어 산업의 성장을 주도하고 실버케어 분야에서의 선도 역할을 하게 될 것으로 전망된다. 현재 디지털 헬스케어 시장은 산업의 활성화를 위한 디지털 헬스 인디케이터에 명확한 기준 설정이 필요한 시점으로 ‘늘 실버케어’를 통해 새로운 기준을 마련하고 산업 발전에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.||||비투엔의 ‘늘 실버케어’는 호남지역 대표 요양병원인 ‘호남THE선요양병원’에 우선 공급한다.||||||웹사이트: http://www.b2en.com/||||||||연락처||비투엔||경영기획팀||정세연 책임||02-2636-0090||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공비투엔||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||의료기기||사업계획||서울

Wed, 30 Aug 2023 11:27:11 +0900

대웅제약, 3개월 50만병 팔린 에너씨슬 퍼펙트샷… 이뮨플러스·콜레다운 2종 라인업 확대

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 30일 -- 출시 3개월 만에 50만병을 판매한 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 스트레스로 인한 피로와 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있는 신규 라인업을 선보인다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 브랜드 베스트셀러로 떠오른 프리미엄 건강기능식품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’에 기능성 성분을 추가한 신제품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스’와 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 콜레다운’을 순차적으로 출시한다고 30일 밝혔다.||||‘에너씨슬 퍼펙트샷’은 체내 에너지 생성을 위한 ‘8가지 비타민B군’과 간 건강에 도움을 줄 수 있는 ‘밀크씨슬(실리마린)’을 한 병에 담아 물 없이 간편하게 섭취할 수 있도록 만든 ‘액상정제’ 타입의 멀티비타민 제품이다. 이번 신제품은 다양한 현대인의 건강상태에 따라 기능성 성분을 보강해 탄생했다.||||‘에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨 플러스’는 기존 성분 함량을 유지하면서 스트레스로 인한 피로 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘홍경천 추출물’과 정상적인 면역기능에 필요한 ‘아연’ 항산화 효과의 ‘비타민C’ 칼슘과 인 흡수를 돕는 ‘비타민D’를 보강했다. 특히 주 소비층인 직장인부터 학생 육아맘·육아대디가 겪는 활력 저하와 스트레스로 인한 피로 불규칙한 생활 습관으로 정상적인 면역기능이 저하됐을 때 도움이 될 수 있도록 만들어졌다.||||‘에너씨슬 퍼펙트샷 콜레다운’은 간과 연계된 건강에 더 집중하고 싶어하는 소비자를 위해 설계됐다. 특히 콜레다운 제품에는 혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있는 ‘홍국추출물(모나콜린K)’과 정상적인 면역기능을 위한 아연 외에 비타민 C·D가 더해졌다. 이에 잦은 회식과 야근 야식 등 불규칙적인 생활과 식습관으로 관리가 필요한 이들에게 도움이 될 것으로 보인다. 아울러 항산화 정상적인 면역기능에도 도움을 줄 수 있기에 바쁜 현대인들도 더욱 쉽게 건강을 챙길 수 있다.||||대웅제약은 신제품 출시 기념 및 추석 선물을 미리 준비하는 고객들을 위해 9월 7일까지 대웅제약건강몰에서 ‘얼리추석 프로모션’을 진행한다. 프로모션 기간 동안 신제품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 이뮨플러스’ 30개입 이상의 제품을 구매하는 고객들은 대웅제약 건강몰에서 사용 가능한 최대 10만원 상당의 할인권과 다양한 추가 혜택을 받을 수 있다. 아울러 순차적으로 출시되는 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 콜레다운’은 9월 중순부터 판매가 진행될 예정이다.||||한편 이번에 출시된 신제품 가격은 기존 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’와 동일하며 한 달분(30개입)의 가격은 10만9900원으로 개당 3600원대이다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 과장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 분야||||건강||제약||건강식품||신상품||서울

Wed, 30 Aug 2023 11:20:33 +0900

캐논코리아, 병원 실무에 최적화한 물류관리시스템 ‘SAON Pro’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 30일 -- 토탈 이미징 솔루션 기업 캐논코리아(대표이사 박정우)가 소규모 의원 및 중소 병원을 타깃으로 한 병원 실무에 최적화된 물류관리시스템 ‘SAON Pro’를 공개했다. ||||SAON Pro는 일반 기업에서 범용적으로 사용하는 회계 시스템이나 그룹웨어와는 다르게 의료 기관에 특화한 Medical ERP 물류 관리 솔루션이다. 캐논코리아는 병의원들의 업무 환경을 개선하기 위해 기존 캐논 Medical ERP 4가지 모듈(△인사·근태 △급여 △물류 △자산) 가운데 가장 많이 사용하는 물류 관리 모듈을 외부 서버 저장 방식으로 신규 개발했으며 가볍게 사용할 수 있는 구독형 요금제의 형태를 채택해 고객 접근성을 높였다. ||||SAON Pro는 병원 물류 관리 프로세스를 단계별로 분류하고 이에 맞춘 기능을 제공해 업무 효율성을 대폭 개선했다. 물품 발주 및 입·출고 재고 관리 등 물류 관리 전 과정에 따른 기능을 지원하며 병원의 필수 프로그램인 EMR/OCS 처방 시스템과 연동해 재고 관리 업무 일부를 자동화한다. 또 통계 기능을 구축해 구매/재고 데이터를 따로 관리할 필요 없이 부서별로 쉽고 간편하게 확인하고 데이터를 의사결정에 활용할 수 있다. ||||캐논코리아는 현재 전국 60여개 병의원에 Medical ERP 솔루션을 공급하고 있으며 새롭게 출시하는 SAON Pro를 통해 더 많은 병의원 관계자들의 업무 환경을 개선하는 한편 병원 물류 관리 시스템의 표준화를 선도할 계획이다. 이런 계획의 하나로 SAON Pro를 통해 초기 구축 비용의 부담을 낮추고 UI/UX를 개선해 간단하고 쉽게 사용하도록 사용성을 높였다. 또 전용 홈페이지에서 클라이언트 다운로드 사용 매뉴얼 및 동영상 안내를 제공해 접근성을 개선했다.||||박정우 캐논코리아 대표이사는 “새롭게 선보이는 물류관리시스템 SAON pro를 통해 의료 기관 관계자들의 초기 시스템 구축 비용 부담 해소에 기여하길 바란다”며 “앞으로도 캐논코리아는 기존 사무기 사진 및 영상 분야에서 나아가 메디컬 오피스 솔루션 등 4차 산업 트렌드에 부합하는 사업 확장에 박차를 가할 계획”이라고 밝혔다.||||한편 캐논코리아는 메디컬 전담 사업팀을 구성해 Medical ERP 등 관련 서비스를 독자적으로 개발하고 있으며 메디컬 솔루션 관련 자세한 내용은 대표 번호를 통해 확인할 수 있다.||||캐논코리아 소개||||캐논코리아는 1985년 한국 롯데그룹과 일본 캐논사의 합작으로 창립한 ‘롯데캐논’으로 국내 시장에 진출했다. 2021년 11월 1일 캐논코리아는 사무기와 카메라 사업 영역의 경영을 통합해 입력부터 출력까지 모두 가능한 ‘토털 이미징 솔루션’ 기업으로 재출범했다. 현재 사무기 사업은 국내 대규모 생산 공장 및 연구소를 통해 개발·생산·수출·판매를 아우르는 종합적 능력을 갖추고 있으며 디지털 복합기를 중심으로 헬스케어 오피스 솔루션 등 4차 산업 트렌드에 부합하는 사업을 강화하고 있다. 카메라 사업은 2003년부터 2022년까지 20년 연속 국내 렌즈 교환식 카메라 시장 1위를 유지하면서 카메라 업계 1위 기업으로서 브랜드 파워를 입증하고 있다. 또 캐논코리아는 장애인 고용 우수 사업주로 선정되는 등 지속 가능한 ESG 경영 활동을 펼치면서 ‘나눔과 실천’이라는 사회적 책임을 다하고 있다. 앞으로도 캐논코리아는 캐논의 광학 기술력을 집중한 혁신적 제품과 업그레이드된 서비스를 제공함으로써 변화하는 시대를 선도하는 기업이 될 것이다.||||캐논 Medical ERP 전용 홈페이지: http://www.canonerp.com||웹사이트: https://kr.canon/||||||||연락처||캐논코리아 홍보대행||이오스커뮤니케이션스||박병호 차장||02-3477-6422||이메일 보내기 ||||메디컬 솔루션 문의||1688-3878||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공캐논코리아||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||병원/의료||신상품||서울

Wed, 30 Aug 2023 10:47:31 +0900

동아제약, 스킨가드 프리컷 플러스 패키지 리뉴얼 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 30일 -- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 ‘스킨가드 프리컷 플러스’의 패키지를 리뉴얼 출시한다고 30일 밝혔다.||||이번 리뉴얼은 브랜드 대표 색상인 진보라색으로 패키지 컬러를 변경하고 브랜드 로고와 제품이 지닌 특장점을 소비자들이 인지하기 쉽도록 직관적인 디자인으로 변경했다.||||스킨가드 프리컷 플러스는 특허받은 하이드로콜로이드 성분을 함유한 습윤밴드다. 하이드로콜로이드 성분은 상처에서 나오는 진물(삼출액) 흡수로 습윤 환경을 유지해 딱지 및 흉터 없이 상처를 치유하는 데 도움을 준다.||||가위로 상처 부위만큼 잘라내 사용할 수 있어 경제적이며 방수기능이 탑재된 코팅 소재로 땀이나 물에도 쉽게 떨어지지 않는 점이 특징이다.||||스킨가드 프리컷 플러스는 의약외품으로 가까운 약국이나 동아제약 공식몰인 ‘디몰(:Dmall)’에서 만나볼 수 있다.||||||웹사이트: http://www.dapharm.com||||||||연락처||동아제약||커뮤니케이션실||박민순 선임||02-920-8311 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동아제약||||||배포 분야||||건강||제약||신상품||서울

Wed, 30 Aug 2023 09:12:47 +0900

오비이랩, 윤한석 대표이사 선임

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 29일 -- NIRS(근적외선분광분석법)와 반도체 기술을 접목한 초고해상도 휴대용 뇌 영상 장비를 개발해 국내외에 판매하고 있는 오비이랩은 신임 대표이사로 윤한석 전 부사장을 내부 승진을 통해 선임했다고 29일 밝혔다.||||오비이랩은 카이스트 연구실 창업으로 2013년 시작한 스타트업으로 윤한석 대표는 7년간 최고운영책임자로서 개발 및 사업 전반의 조직을 이끌어 왔으며 이번 대표 취임으로 글로벌 Brain Healthcare 기업으로의 성장을 가속할 것으로 기대하고 있다.||||윤 대표는 서울대 기계공학과와 Duke MBA를 거쳐 글로벌 컨설팅 회사 Accenture에서 15년 이상의 경력을 갖고 오비이랩에 입사했으며 오비이랩의 사업개발과 운영을 총괄해 왔다.||||||웹사이트: http://obelab.com||||||||연락처||오비이랩||경영지원팀||김정하||02-6407-4973||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공오비이랩||||||배포 분야||||건강||의료기기||인사||서울

Tue, 29 Aug 2023 16:12:17 +0900

지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’ 임상 1상 IND 신청

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 29일 -- 지놈앤컴퍼니가 신규타깃 항암제 신약개발을 위한 임상에 본격 진입한다.||||글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 식품의약품안전처에 신규타깃 항암제 ‘GENA-104’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 29일 밝혔다.||||해당 임상은 최대 80명의 고형암 환자를 대상으로 진행하며 임상 진행기관은 서울대학교병원을 포함해 두 곳으로 예정돼 있다. 이번 임상1상은 용량 증량 코호트(Dose Escalation)를 통해 1차 목표인 안전성과 내약성을 입증하고 유효성에 따라 보충 코호트(Backfill)를 통해 2차 목표인 유효성을 확인할 예정이다.||||‘GENA-104’는 지놈앤컴퍼니가 자체 플랫폼 GENOCLETM을 통해 세계 최초로 발굴한 CNTN4 단백질을 타깃으로 하는 면역관문억제제다.||||지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항암제는 자체 플랫폼 GENOCLETM을 통해 발굴한 신규타깃을 표적으로 하며 연구중심병원의 환자 데이터를 수집하고 Multi-omics 데이터 분석을 통해 발굴 이를 검증(Validation)한 뒤 신약후보 물질로 선정하는 과정을 거친다.||||그중 처음 임상에 진입하는 ‘GENA-104’는 암세포에서 발현되는 단백질 CNTN4가 T세포 활성을 억제하는 것을 차단한다. 지놈앤컴퍼니는 전임상을 통해 CNTN4가 다양한 종류의 암조직에서 과발현되는 것을 확인했으며 CNTN4 발현이 높은 사람들은 PD-L1 발현이 상대적으로 감소한 경향을 보였다.||||특히 기존의 승인 받은 PD-(L)1계열 면역항암제는 치료 반응환자가 10~20%로 제한적이기 때문에 이를 충족하기 위한 새로운 항암제에 대한 수요가 절실한 상황이다. 이에 지놈앤컴퍼니는 PD-L1이 발현하는 환자 수 대비 CNTN4가 발현하는 환자 수가 절대적으로 많고 CNTN4가 과발현하는 경우 PD-L1이 발현하지 않는 배타적 발현 양상을 확인해 기존 면역항암제에 불응하는 환자에게 새로운 대안 치료제로서의 가능성을 확인했다.||||이러한 전임상 결과는 2021년부터 2023년까지 3년 연속 미국암연구학회(AACR)에서 발표했으며 지난해 국가신약개발사업 과제로도 선정된 바 있다.||||배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “GENA-104 전임상을 통해 기존 면역항암제의 비반응군 환자들을 치료할 수 있는 신규타깃 면역항암제로서의 가능성을 확인했다”며 “GENA-104가 새로운 면역항암제 시장을 열 것으로 기대가 되며 임상 1상에서 경쟁력 있는 결과를 보여드리도록 연구 개발에 총력을 기울이겠다”고 말했다.||||한편 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 ADC로 ‘GENA-111’ 연구개발도 집중하고 있다. ‘GENA-111’은 글로벌 제약회사 디바이오팜(Debiopharm)과 파트너십을 맺고 공동 연구 중이며 개발 후보물질을 선정하고 2025년에 임상 1상 진입을 계획하고 있다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||류희선 과장||070-4821-2441||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 분야||||건강||제약||병원/의료||개발||인천/경기

Tue, 29 Aug 2023 15:42:25 +0900

동원F&B, GNC 밀크씨슬 이뮨 바이탈 샷 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 29일 -- 동원F&B(대표이사 김성용)는 밀크씨슬과 비타민B가 한 병에 담긴 ‘GNC 밀크씨슬 이뮨 바이탈 샷’을 출시했다고 29일 밝혔다.||||‘GNC 밀크씨슬 이뮨 바이탈 샷’은 밀크씨슬추출물 1일 최대 권장량인 130mg과 비타민B군 아연 등 필수 영양소 5종을 함유하고 있어 간 건강은 물론 면역 건강에 도움을 줄 수 있는 제품이다. 밀크씨슬추출물은 식품의약품안전처로부터 간 건강에 도움을 줄 수 있음을 인정받은 기능성 원료다.||||이 제품은 헛개나무열매추출물분말·강황추출물·타우린·해조칼슘 등 다양한 부원료도 함유하고 있으며 망고 맛 액상과 캡슐·정제가 한 병에 담긴 올인원(All in One) 형태로 언제 어디서나 간편하게 섭취할 수 있다.||||동원F&B는 과도한 스트레스와 잦은 회식으로 인해 간 건강 및 면역 관리가 필요한 분들에게 안성맞춤인 제품이라며 밀크씨슬로 국내 소비자들에게 유명한 GNC가 기능성 원료를 강화해 선보이는 프리미엄 상품인 만큼 많은 관심 바란다고 밝혔다. ||||한편 동원F&B는 전 세계 약 3700여개 매장을 운영하는 글로벌 건강기능식품 전문기업 ‘GNC’와 국내 독점 판매계약을 맺고 2003년부터 전국 100여개 매장에서 종합비타민 오메가3 유산균 등 다양한 건강기능식품을 판매하고 있다. 각 매장에는 ‘NC(Nutrition Consultant)’라 불리는 건강기능식품 전문 영양사가 상주해 1:1 고객 상담을 통해 맞춤 건강기능식품을 추천한다.||||||웹사이트: http://www.dw.co.kr||||||||연락처||동원F&B||홍보팀||전세원 주임 ||02-589-3439||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동원F&B||||||배포 분야||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||서울

Tue, 29 Aug 2023 10:38:08 +0900

시노백, 시노백 베이징의 법적 대표 변경 발표

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 29일 -- 중국의 선도적인 바이오 의약품 공급업체인 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd. 이하 시노백 또는 회사)(나스닥: SVA)가 자회사인 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Co. Ltd.)의 법적 대표를 회사의 회장이자 사장 겸 CEO인 웨이동 인(Weidong Yin)으로 변경했음을 발표했다.||||베이징 하이뎬 구의 시장감독관리국은 산둥성 즈보시 장뎬구 인민법원의 판결 집행 명령 및 민사 동의 판결인 법원 판결 집행 지원 통지에 따라 시노백 베이징의 소액 주주 및 법적 대표가 변경됐다고 시노백 베이징에 통보했다. 이에 따라 시노백 홍콩과 산둥 시노바이오웨이(Shandong Sinobioway)는 각각 시노백 베이징 지분의 73.09%와 26.91%를 보유하게 됐다. 웨이동 인 회장은 시노백 베이징의 법적 대표이자 이사회 의장으로 임명됐다. 베이징 하이뎬구 시장감독관리국은 2023년 8월 25일 자로 시노백 베이징에 업데이트된 사업 허가증을 발급했다.||||시노백 소개||||시노백 바이오테크(시노백)는 인간 전염병을 예방하기 위한 생물의학 제품의 연구 개발 제조 및 상용화에 주력하는 중국의 바이오 의약품 기업이다.||||시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD) A형 간염 수두 인플루엔자 소아마비 폐렴 구균성 질환 볼거리 등에 대한 백신이 포함된다.||||코로나19 백신인 코로나백(CoronaVac®)은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용 승인을 받았다. A형 간염 백신인 힐라이브(Healive®)는 2017년 세계보건기구(WHO)의 사전 자격 요건을 통과했다. EV71 백신인 인라이브(Inlive®)는 ‘범주 1 예방 생물학적 제품’에 속하는 혁신적인 백신으로 2016년 중국에서 상용화됐다. 2022년 시노백의 사빈-변종 비활성화 소아마비 백신(sIPV) 및 수두 백신은 WHO의 사전 인증을 획득한 바 있다.||||시노백은 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램으로 공급된 H1N1 인플루엔자 백신 판플루(Panflu.1®)에 대한 승인을 받은 최초의 업체이다. 또한 중국 정부의 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 판플루(Panflu®)를 공급하는 유일한 업체이기도 하다.||||시노백은 신기술 새로운 백신 및 더 많은 조합의 생물의학 제품을 추가하기 위해 파이프라인 개발에 꾸준히 전념하며 글로벌 시장에서 전략적으로 확장할 기회를 모색하고 있다.||||자세한 정보는 당사의 웹사이트(www.sinovac.com)에서 확인할 수 있다.||||세이프 하버 선언문||||본 보도자료에는 역사적 사실에 대한 설명이 아닌 미래예측진술인 특정 진술이 포함될 수 있다. 이런 진술은 1995년 미국 증권민사소송개혁법의 “면책 조항”에 따라 작성됐다. 해당하는 미래예측진술은 “~할 것이다” “기대하다” “예상하다” “미래” “의도하다” “계획하다” “믿다” “추정하다” 및 이와 유사한 진술로 식별할 수 있다. 미래예측진술에는 실제 결과가 해당 진술에 언급된 내용과 실질적으로 다를 수 있는 위험 불확실성 및 기타 요인이 포함된다. 특히 소송의 결과는 불확실하며 회사는 자체적으로 제기하거나 타사에서 회사를 상대로 제기한 소송의 잠재적 결과를 예측할 수 없다. 또한 주주권 행사의 발동은 거의 유례가 없으며 회사는 권리 발동이 회사 또는 주가에 미치는 영향을 예측할 수 없다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: http://www.sinovac.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd.)||헬렌 양(Helen Yang)||+86-10-8279 9720||ir@sinovac.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SINOVAC Biotech Ltd.||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||인사||해외

Tue, 29 Aug 2023 09:45:00 +0900

미디어젠, 2023 한국지능정보사회진흥원 초거대 AI 모델 학습용 데이터 구축 사업 선정

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 29일 -- 미디어젠 컨소시엄이 최근 인공지능(AI) 산업계를 뜨겁게 달구고 있는 ‘초거대 AI 모델(LLM)’을 위한 AI 데이터 구축 사업을 수주했다고 29일 밝혔다.||||미디어젠 컨소시엄은 과학기술정보통신부가 주관하고 한국지능정보사회진흥원(NIA)이 추진하는 ‘2023년도 인공지능 학습용 데이터 구축 사업’의 초거대 AI 모델을 위한 AI 학습용 데이터 구축 사업자로 최종 선정됐다. 이에 따라 헬스케어 분야에 대해 약 2억 어절 이상의 초거대 규모 생성형 AI 챗봇의 질의응답 데이터를 구축한다. 본 사업은 AI 최신 기술인 초거대 AI 언어모델 및 응용서비스 개발에 필수적인 대량의 말뭉치 데이터를 구축하는 것으로 실제 일반인 및 의료진의 질의응답 데이터 전문 의료 서적 데이터 증강 데이터 등으로 구성된다.||||미디어젠 컨소시엄은 미디어젠 메트릭스 비디 위뉴 메인 등 5개 전문 기업으로 구성돼 있다. 주관기관인 미디어젠은 초거대 AI 모델을 개발하고 AI 학습용 데이터 구축의 설계 및 품질 관리 전반을 관장한다. 크라우드 워커 전문 플랫폼 운용사인 메트릭스와 AI 소프트웨어 플랫폼 전문 기업인 비디는 다년간 AI 학습용 데이터 구축 사업에 참여해 AI 데이터 구축 프로세스에 따른 양질의 데이터를 구축한 경험을 보유하고 있다.||||특히 참여기관 중 의료 전문 기업인 위뉴와 메인은 최근 생성형 AI 모델의 최대 약점이라고 불리는 데이터 환각(할루시네이션) 효과를 최소화하기 위한 실제 의료진 데이터의 수집 및 검수 역할을 담당할 예정으로 초거대 AI 모델의 유용성을 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다. 위뉴는 국립암센터 네이버 하이퍼클로바X 일산 백병원 등과 질의응답형 헬스케어 전문 지식 서비스 협약을 맺고 있으며 메인은 원주 세브란스병원 등과 진단 정보 및 의료 데이터 정제 서비스를 진행하고 있다.||||이번 데이터 구축 사업에서 초거대 AI 훈련용 데이터가 구축되면 생성형 AI 모델 기반 챗봇을 통해 손쉽게 헬스케어 분야에 대한 지식 정보를 얻을 수 있으며 의료진이 직접 작성한 데이터를 활용해 질의응답의 내용적 불확실성을 최소화할 수 있을 것으로 기대된다.||||사업을 총괄하고 있는 미디어젠의 송민규 상무는 “생성형 AI 챗봇에 대한 일반의 기대가 매우 큰 상황에서 초거대 AI 모델을 위한 대규모 데이터 구축 사업자로 선정된 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다”며 “실생활에 밀접한 도움을 줄 수 있는 헬스케어 분야에서 AI 데이터의 환각 현상을 최소화하기 위한 노력을 아끼지 않을 예정”이라고 밝혔다.||||초거대 AI 모델 학습을 위한 헬스케어 질의응답 데이터 구축은 올해 연말까지 진행되며 구축이 완료된 후에는 한국지능정보사회진흥원(NIA)에서 운영하는 ‘AI-Hub’를 통해 모든 데이터가 일반에 공개될 예정이다.||||미디어젠 소개||||미디어젠은 음성 AI 기반 기술을 바탕으로 스마트카 스마트 컨택센터 AI 에듀테크 AI 키오스크 다국어 AI 통역 서비스 등 다양한 사업 분야에서 보다 앞선 신기술과 서비스를 제공하는 코스닥 상장 기업이다. 최근 초거대 AI를 위한 데이터 구축 및 생성형 AI 챗봇 기술 등 최신 알고리즘을 개발해 첨단 기술 사업화에 앞장서고 있다.||||||웹사이트: http://www.mediazen.co.kr/||||||||연락처||미디어젠 ||R&D 전략그룹||이현석 프로||02-6429-7100||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공미디어젠||||||배포 분야||||IT||소프트웨어||건강||바이오테크||수주||인천/경기

Tue, 29 Aug 2023 09:00:00 +0900

서스메드의 DTx, 일본에서 불면증 치료약으로 승인

도쿄--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 28일 -- 서스메드(SUSMED Inc.)(TOKYO:4263)는 불면증을 위한 서스메드 메드 CBT-i(SUSMED Med CBT-i®) 앱(이하 “제품”)에 대해 일본 후생노동성의 규제 승인을 획득했다고 발표했다. 서스메드는 보험 적용 신청 및 시장 출시를 진행 중이다.||||불면증에 대한 정보||||불면증은 잠들기 어렵거나 각성 상태로 있거나 일찍 잠시에 깨는 등의 증상을 보이는 수면 장애로 일차 진료에서 가장 흔한 질환이기도 하다.||||수면이 어려운 증상은 일본 인구의 8.3%에서 보고되고 있으며 불면증 전체는 21.4%에 이른다[1]. 불면증은 환자의 삶의 질에 영향을 미치는 사회적으로 중요한 문제로 여겨지며 불면증이 장기간 지속되면 우울증 불안장애 등 정신질환 발병 위험을 높이는 요인으로 작용한다.||||현재 일본에서는 불면증 치료에 수면제를 이용한 약물요법이 널리 사용되고 있다[2]. 수면제는 잠들기까지의 시간을 단축하고 수면 상태 유지의 어려움을 개선하는 등 즉각적인 효과가 있다는 장점이 있지만 현기증이나 균형 감각 상실 등의 신체적 증상과 두통 피로 등의 잔류 효과와 같은 부작용이 있다. 또한 약물 의존성을 유발하기 때문에 필요한 최소한의 양만 사용해야 한다.||||약물 치료 외에도 수면 위생 교육이나 불면증에 대한 인지 행동 치료(CBT-I)와 같은 다른 치료 옵션이 있다. 치료는 환자의 증상에 따라 선택되며 미국에서는 불면증 치료의 일차 선택으로 CBT-I를 권장하고 있다[3]. 그러나 CBT-I을 구현하려면 시간이 많이 걸리는 교육이 필요하고 일본에서는 의료 전문가가 부족하여 CBT-I가 널리 사용되지 않고 있다.||||앱을 통한 새로운 불면증 치료 옵션||||위에서 언급한 바와 같이 일본에서는 불면증 치료에 수면제를 이용한 약물 요법이 선호된다. 이런 상황을 고려해 학회와 후생노동성은 수면제 복용량과 처방 기간을 줄이는 것을 제안했지만 치료 옵션이 늘어나지 않아 근본적인 문제는 그대로 남아 있다.||||이번 규제 승인으로 이 제품은 스마트폰 애플리케이션 형태로 처방되는 CBT-I를 제공할 수 있어 약물요법 이외의 불면증 치료 옵션을 선사하게 되었다. 서스메드는 의료기관에 제품을 널리 홍보하기 위해 2021년 12월에 시노기(Shionogi & Co.)와 마케팅 제휴 계약을 체결했다[4]. 이 제품은 의료 인력 부족으로 CBT-I가 널리 활용되지 못하는 현 상황을 개선하고 약물치료 의존도를 낮추면서 불면증 치료를 지원할 것으로 기대된다. 스마트폰 애플리케이션을 통한 불면증 치료에 대한 근거가 축적된 영국에서는 국립보건임상연구소(NICE)가 2022년 가이드라인에서 불면증 치료를 위해 CBT-I 기반 애플리케이션의 사용을 권고했다[5].||||제품 소개||||본 제품은 불면증 환자에게 CBT-I을 제공하는 데 사용되는 스마트폰 애플리케이션으로서 9주 기간 동안 제품에 표시되는 안내를 따르면 불면증 증상에 대한 치료 효과가 있다. 또한 치료 과정을 지원하는 관리 시스템을 통해 불면증 치료의 진행 상황을 의사와 공유할 수 있다.||||개요||공식 명칭: SUSMED Med CBT-i App® for Insomnia||일반 명칭: Program for Insomnia||승인 번호: 30500BZX00033000||적응증: 환자에게 불면증 치료용으로 CBT-I을 제공하는 의사를 돕기 위한 처방 전용 디지털 치료 요법||승인 날짜: 2023년 2월 15일||마케팅 승인 보유자: SUSMED Inc.||||Effect of Smartphone-based Cognitive Behavioral Therapy App on Insomnia: a Randomized Double-blind Study||SLEEP zsac270 https://doi.org/10.1093/sleep/zsac270||||[1] Kim K Uchiyama M Okawa M Liu X Ogihara R. An epidemiological study of insomnia among the Japanese general population. Sleep. 2000 Feb 1;23(1):41-7||||[2] MHLW Research Group and Japan Sleep Society Working Group “Clinical Practice Guideline for Appropriate Use and Withdrawal of Sleep Medications” (in Japanese)||||[3] Institutes of Health. State of the science conference statement on manifestations and management of chronic insomnia in adults June 13-15 2005. Sleep. 2005;28(9):1049-1057.||||[4] Press release “Commercialization agreement with SHIONOGI for DTx for Insomnia” https://www.susmed.co.jp/en/news/post/653/||||[5] https://www.nice.org.uk/guidance/MTG70/chapter/1-Recommendations||||사진/멀티미디어 자료 : https://www.businesswire.com/news/home/53543326/en||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.susmed.co.jp/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||서스메드(SUSMED Inc.)||support@susmed.co.jp||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공SUSMED Inc.||||||배포 분야||||건강||제약||개발||해외

Mon, 28 Aug 2023 13:45:00 +0900

원텍, 라비앙 미국 FDA 인증 획득

대전--(뉴스와이어) 2023년 08월 28일 -- 원텍은 해외 매출 1위 효자 장비 라비앙(Lavieen)이 미국 FDA 인증을 받았다고 8월 28일 밝혔다.||||원텍은 그동안 미국에서 개최된 AAD ASLMS Aesthetic Show 등 미주 지역 주요 에스테틱 학회 및 전시회에서 지속적으로 라비앙을 출품해 홍보해왔다.||||이미 브라질에서의 라비앙 성공 사례를 인지하고 있는 미국 주요 유통사들로부터 그간 라비앙의 FDA 인증 시기 문의 및 유통 제안을 받아오고 있었으며 이번 미국 FDA 인증으로 에스테틱 장비 시장이 가장 큰 미국 시장에서 주요 유통사들을 통한 빠른 매출 확대가 예상된다.||||라비앙은 튤륨(Thulium) 광섬유 레이저 장비로 국내에서는 ‘BB레이저’로 홍보되며 탁월한 효과로 높은 인기를 얻었고 국내 판매량도 200대가 넘는다.||||브라질의 경우 2019년 ANVISA 인증 이후 2020년부터 3년간 코로나19 기간에도 폭발적인 판매 신장을 보여 원텍의 효자 장비로 등극했다.||||브라질에서는 2022년까지 누적 500여대 2023년에만 400대 매출을 기대하고 있어 올 연말까지 누적판매 900대는 무난히 달성할 것으로 보인다.||||브라질 시장에서의 라비앙 인기는 남다른 이력을 가지고 있다. K-Beauty의 영향으로 한국 의료기기에 대한 인식이 향상되고 있으며 브라질 여성들의 피부톤이나 미용에 대한 관심도가 한국과 유사해 라비앙 인기가 높은 것으로 분석하고 있고 향후 올리지오 인증도 준비하고 있어 라비앙 고객을 바탕으로 한 올리지오 시장 침투가 용이 할 것으로 분석된다.||||또한 라비앙(Lavieen)은 현재 칠레 아르헨티나 등 남미지역에서도 인증을 준비하고 있어 남미 시장으로의 확장도 기대하고 있다.||||원텍은 이번 FDA 라비앙 인증 이전에도 2022년 10월 올리지오(Oligio) 2022년 1월에는 피코케어 마제스티(Picocare Majesty)를 인증받았고 피코앤디(PicoAndy) 피코알렉스(PicoAlex) 브이레이저(V-Laser) 파스텔(Pastelle) 등의 FDA 인증을 보유하고 있어 이번 라비앙 인증을 계기로 미국 시장을 중심으로 한 글로벌 확장이 가속화될 것으로 보인다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 분야||||건강||의료기기||수상/선정||대전/충남

Mon, 28 Aug 2023 13:12:58 +0900

셀리드, 백스다임과 범용 인플루엔자 백신 위·수탁 개발 및 생산 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 28일 -- 셀리드(코스닥 299660)는 국내 백신 개발 기업인 백스다임과 ‘재조합 아데노바이러스 벡터’ 기반의 범용 인플루엔자 백신 위·수탁 개발 및 생산을 위한 업무협약(MOU)을 성남 GMP센터에서 28일 체결했다.||||이번 업무협약에 따라 셀리드는 백스다임의 ‘범용 인플루엔자 백신’ 개발을 위한 △플라스미드 제조 △바이러스은행 시스템 구축 △공정 개발 △비임상시험 의약품 제조 △임상시험 의약품 제조 △품질 시험 및 특성 분석 △안정성 연구 등 위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공할 계획이며 양사는 전략적 협력 관계를 구축해 신속하게 본 계약 체결을 추진할 예정이다.||||셀리드가 자체 개발한 벡터 플랫폼 기술과 코로나19 백신을 개발하며 축적해온 재조합 아데노바이러스 벡터 기반의 백신 개발 노하우 높은 수준의 R&D 역량 고도화된 GMP시설 등을 바탕으로 백신 개발에 핵심적인 플라스미드 제조부터 임상시험 의약품 제조 및 품질 시험까지 맞춤형 토탈 솔루션 제공이 가능한 점이 이번 협약에 주효하게 작용했다.||||한편 이번 협력과 관련된 개발 및 생산은 GMP 센터 4층에 위치한 벡터 GMP플랜트에서 수행될 계획이다. 셀리드의 벡터 GMP플랜트는 아데노바이러스벡터뿐만 아니라 렌티바이러스 벡터 등 다양한 벡터를 제조할 수 있도록 구성돼 있으며 6층에 위치한 세포유전자치료제 GMP플랜트는 자체 개발 중인 항암면역치료제 BVAC 파이프라인과 CAR-T 세포치료제 등을 생산할 수 있도록 각각 독립적으로 구성돼 있다.||||셀리드는 다양한 벡터부터 세포유전자치료제 완제품까지 생산 가능한 GMP 시설과 전문인력 등 차별화된 경쟁력을 기반으로 연구개발부터 생산까지 원스탑 토탈 솔루션 서비스를 제공함으로써 CMO·CDMO 사업을 본격적으로 확장해 나갈 방침이다.||||셀리드는 지난해 9월 이노베이션바이오와 첫 CMO 계약 체결 후 3개월 만에 IND 신청을 위한 이중 표적 CAR-T 세포치료제의 생산을 성공적으로 수행해 약 50억원 규모의 위탁생산 계약을 올 3월 추가로 체결했다. 또한 올 2월에는 박셀바이오와 렌티바이러스벡터 위·수탁 개발생산을 위한 MOU를 체결했으며 현재 여러 국내외 바이오 기업들과 CMO·CDMO 관련 논의를 활발하게 진행하고 있어 연내 추가적인 계약 체결에 기대를 모으고 있다.||||강창율 셀리드 대표이사는 “이번 업무 협약을 통해 긴밀하고 유기적인 협력 체계를 구축해 본 계약 체결을 위한 논의를 가속화할 계획”이라고 말했다. 또한 “셀리드는 코로나19 백신 및 항암면역치료백신을 자체 개발하며 축적해온 다수의 임상시험 IND 승인 경험과 독보적인 기술력을 바탕으로 차별화된 서비스를 제공함으로써 CMO·CDMO 사업에서 매년 100억원 규모 이상의 계약 체결을 계속해서 추진해 안정적인 수익 모델을 구축해 나아가겠다”고 마무리 지었다.||||김성재 백스다임 대표이사는 “백스다임은 여러 플랫폼을 사용해 신변종 감염병 바이러스에 의한 질병을 예방하는 백신을 개발하는 회사로서 국책 과제로 수행하고 있는 ‘범용 인플루엔자 백신’ 개발을 위해 셀리드에서 이미 개발된 바이러스 벡터 기반의 ‘공정 품질 시험 비임상시험 의약품 제조 안정성 연구’ 등의 위탁개발생산 서비스와 노하우를 제공받을 수 있어 기쁘게 생각한다. 해외의 경우 최근에는 대부분의 제약 및 바이오 회사들이 타 회사의 기술들을 적극적으로 이용해 제품 개발에 속도를 내고 있다. 백스다임도 샐리드를 비롯한 국내외 회사들과 긴밀히 협력해 백신 개발이 효율적으로 신속히 진행될 수 있도록 전략적인 협력 관계를 강화할 예정”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.cellid.co.kr/||||||||연락처||셀리드||IR/재무팀||김민수 팀장||070-4193-4101||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공셀리드||||||배포 분야||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Mon, 28 Aug 2023 11:59:32 +0900

해밀생활건강, 2023 황금녘 동행축제 우수기업 선정

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 25일 -- 해밀생활건강은 중소벤처기업부에서 주최하는 경제활력 캠페인 ‘2023 황금녘 동행축제’의 우수기업에 선정됐다고 밝혔다.||||황금녘 동행축제는 위축된 소비심리를 진작하는 목적으로 시작해서 올해는 경제활력 운동(캠페인)으로 발전된 행사로 8월 30일부터 29일간 열린다.||||이번 ‘2023 황금녘 동행축제’는 추석 명절에 맞춰 감사의 마음을 전하고 중소기업·소상공인 등 경체주체들의 기(氣)를 살리는 것을 주요 캠페인으로 삼고 있다.||||해밀생활건강에서는 우수기업에 선정된 만큼 자사 제품인 ‘펌핑타임 헛개농축액’을 선물세트로 특별 구성해 행사에 참여하고 대폭 할인된 가격으로 소개해 추석선물세트를 필요로 하는 소비자들의 경제적 부담을 줄여줄 계획이다.||||특히 올해 황금녘 동행축제는 9월 4일 대구 동성로에서 개막 행사가 열리는데 해밀생활건강은 이 기간에 시작되는 ‘대구 치맥페스티벌’에서도 ‘펌핑타임 헛개농축액’을 별도 부스에 전시해 보다 많은 소비자들이 혜택을 누릴 수 있도록 할 예정이다.||||해밀생활건강은 그동안 많은 사랑을 보내주신 고객분들을 위해 황금녘 동행축제에 참여했다며 행사 기간 중 특별한 가격과 구성으로 감사의 마음을 전하려 한다고 밝혔다.||||해밀생활건강은 건강식품 전문 브랜드로 론칭하는 대부분의 제품이 서울어워드 우수상품으로 선정되는 등 제품의 경쟁력과 가치를 인정받고 있다.||||해밀생활건강 소개||||해밀생활건강은 건강식품 전문 브랜드로 서울에 본사를 두고 경기도 광주에 물류센터를 자체적으로 운영하고 있다. 50여종의 다양한 제품군을 보유하고 있으며 매년 신규 제품을 지속적으로 론칭하고 있다. 해밀생활건강에서 론칭하는 대부분의 제품들은 서울시로부터 우수상품으로 선정되고 있다.||||해밀생활건강 스마트스토어: https://smartstore.naver.com/acecompany1||웹사이트: http://heamil.co.kr/||||||||연락처||해밀생활건강||신승준 대표||031-798-1009||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공해밀생활건강||||||배포 분야||||건강||건강식품||수상/선정||서울

Fri, 25 Aug 2023 13:53:41 +0900

엘스비어, 간호 이론과 임상 현장의 격차 해소 위한 ‘간호교육 협의회’ 성료

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 25일 -- 세계적인 연구논문 출판 및 정보 분석 기업 엘스비어(Elsevier)가 간호대학과 임상 현장의 격차 해소를 위한 간호교육 협의회를 구성했다. 이에 주요 간호대학 교수들을 초청해 8월 24일(목) 웨스틴 조선 서울에서 서울·인천·경기 지역 간호대학을 대상으로 간호교육 협의회를 개최했다.||||이번 행사는 서울대학교 서은영 교수(한국간호교육학회 회장) 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육행정팀장 고려대학교 안암병원 오안나 간호교육수간호사 엘스비어 코리아 김희란 이사 외 전찬호 팀장 임규희 팀장과 국내 병원 및 대학 간호교육 주요 관계자들이 참석했다.||||행사 1부에서는 고려대학교 안암병원 이희선 간호교육행정팀장이 연사로 참여해 ‘간호 이론과 임상 격차 해소를 위한 해결 방안’ 발표를 진행했다. 이어 엘스비어 간호교육솔루션 널싱스킬(Nursing Skills) 기반 대학 활용 사례 공유 및 네트워크 강화 간호대학과 병원의 연계성 강화에 대한 논의가 이뤄졌다.||||행사 2부에서는 한국간호교육학회 서은영 회장이 ‘디지털 간호교육의 방향: 술기 교육에서 상황 중심의 입체적 간호교육까지’를 주제를 발표했다. 이어 대학을 위한 도서관 및 정부지원사업 활용 방안 VR과 시뮬레이션을 활용한 간호교육의 디지털 트랜스포메이션(Digital Transformation)에 관한 세션이 진행됐다.||||엘스비어 코리아는 2020년부터 국내 주요 대학병원 및 종합병원과 감수 협력 파트너십을 체결해 국내 간호 실정·실무 임상 환경을 반영한 표준화된 한국형 간호임상술기(K-임상술기) 콘텐츠 개발을 추진해 왔다.||||이 콘텐츠는 간호교육 솔루션 널싱스킬(Nursing Skills)에 탑재돼 국내 병원 간호부 및 간호대학을 대상으로 △국내 간호술기 표준화 △간호대학과 임상 현장 간 간극 해소 △상급 및 중소병원 수도권 및 지방 병원 간 격차 해소 △병원 내 간호 매뉴얼 업데이트 업무 부담 감소 △신규 간호사 교육 △간호대 학생의 실습 능력 향상 지원을 위해 제공된다.||||엘스비어 코리아는 비수도권 지역 간호대학을 대상으로 간호교육 협의회를 추가 개최할 예정이라고 밝혔다.||||엘스비어 코리아 소개||||엘스비어(Elsevier)는 사회적 이익을 위해 연구자·의료인들이 과학과 의료의 발전을 이룰 수 있도록 돕는 세계적인 정보 분석 기업으로 의료계 전반에 걸쳐 고객의 통찰과 중요한 의사 결정을 지원한다. 엘스비어의 모든 출판물은 최고의 품질과 무결성을 준수한다. 연구자 의료 전문가 기관 및 투자자를 위한 정보 분석 솔루션에도 같은 기준을 적용한다. 140년 동안 전 세계 8100여 명의 엘스비어 직원은 연구자와 의료 전문가를 지원해 왔다. 출판에 뿌리를 둔 엘스비어는 사회적 발전과 진보에 거름이 될 지식과 중요한 분석을 제공한다. SienceDirect(원문데이터베이스) Scopus(논문초록·인용데이터베이스) Scival ClinicalKey(의학정보검색)와 같은 디지털 솔루션은 전략적인 연구 관리 R&D 수행 임상 의사 결정 지원 의료 교육을 지원한다. 연구자와 의료 전문가들은 The Lancet과 Cell과 같은 2500개 이상의 논문 4만여 권의 전자 도서 그리고 Gray’s Anatomy와 같은 상징적 도서에 의존하고 있다. Elsevier Foundation과 Inclusion & Diversity 위원회와 함께 다양한 관계자와 협력해 개발도상국과 전 세계 과학·연구·의료 분야의 포용성 및 다양성 발전을 위해 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.elsevier.com/ko-kr||||||||연락처||엘스비어 코리아||HS 마케팅||최유빈||02-6714-3133||이메일 보내기 ||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엘스비어 코리아||||||배포 채널||||건강||병원/의료||의학||행사||서울

Fri, 25 Aug 2023 11:10:00 +0900

대웅제약 당뇨병 신약 ‘엔블로’ 사우디아라비아 품목허가신청… 중동 진출 신호탄

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 25일 -- 대웅제약 당뇨병 신약 엔블로가 중동에 진출한다.||||대웅제약은 사우디아라비아 식약청(Saudi Food and Drug Authority SFDA)에 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 국산 신약 엔블로정(성분명: 이나보글리플로진 Enavogliflozin)의 품목허가신청서(New Drug Application NDA)를 제출했다고 25일 밝혔다.||||의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA Global MIDAS)에 따르면 2022년 기준 사우디아라비아의 당뇨병 치료제 시장은 약 1조2200억원으로 중동에서 가장 크다. 여기서 엔블로가 속한 SGLT-2 억제제 계열 시장은 1534억원 규모로 2년간 약 2배 이상 성장하며 주목받고 있다.||||엔블로는 아세안 4개국에 허가 제출을 완료했으며 이번 사우디아라비아 허가 제출을 시작으로 글로벌 진출 가속화에 힘을 실을 예정이다. 국내 정식 출시 기준 약 100일이 된 시점에 5개국 진출에 성공한 셈이다.||||엔블로는 대웅제약이 국내 제약사 최초로 개발에 성공한 SGLT-2(sodium glucose cotransporter 2 나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 기전의 당뇨병 치료제다. 올 5월 국내 정식 출시한 엔블로는 시장에 선보인 지 한 달 만에 메트포르민 복합제인 ‘엔블로멧서방정 0.3/1000밀리그램’의 허가 승인을 획득하며 신약 라인업 확대에 속도를 올리고 있다. 엔블로멧서방정은 올 하반기 출시될 예정이다.||||또한 엔블로는 단독요법 임상 3상 연구 결과가 국제 SCIE 학술지에도 등재돼 유효성과 안전성에 있어 국제적으로 인정받은 바 있다. 대웅제약은 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국 진출을 통해 글로벌 블록버스터 신약으로 성장시킬 계획이다.||||전승호 대웅제약 대표는 “이번 사우디아라비아 품목허가신청은 올 3월부터 이어진 인도네시아 필리핀 태국 베트남 품목허가신청에 이어 반년도 되지 않은 시점의 쾌거”라며 “사우디아라비아를 중동 시장 진출을 위한 교두보로 삼아 국산 36호 신약 엔블로가 글로벌 블록버스터로 성장할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 채널||||건강||제약||개발||서울

Fri, 25 Aug 2023 09:45:22 +0900

입셀-아크로셀 바이오사이언스, 첨단 바이오의약품 연구개발 업무협약 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 24일 -- 유도만능 줄기세포를 이용한 골관절염 치료제를 개발하고 있는 입셀(대표 주지현)이 아크로셀 바이오사이언스(대표 송병호)와 상호협력을 강화한다.||||양사는 8월 22일 ‘입셀의 iPSC 세포주 유래 분화세포와 아크로셀 바이오사이언스의 SlabON® 기술을 이용한 대형 조직구조체 제작 및 이를 이용한 조직재생치료제 연구개발’에 관한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.||||입셀은 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 기준에 맞는 GMP(우수의약품제조 및 품질관리기준) 인증 임상등급 유도만능줄기세포은행을 구축 완료했으며 임상등급 유도만능 줄기세포에서 분화된 연골 스페로이드(spheroid) ‘MIUChon™’을 개발해 골관절염 치료제로서 식약처 임상허가 신청을 완료했다.||||아크로셀 바이오사이언스는 세포로 이뤄진 시트 형태의 대형 조직 구조체를 제조하는 SlabON® 기술을 보유하고 있고 첨단 바이오의약품 개발과 대형 오가노이드 제작 및 인공장기 제작에 대한 기술을 개발 중에 있다.||||입셀과 아크로셀 바이오사이언스는 이번 협약을 통해 입셀의 유도만능 줄기세포로부터 분화된 세포와 아크로셀 바이오사이언스의 SlabON® 기술을 이용한 첨단 바이오의약품 연구개발 협력 신규 공동 연구개발 과제 도출 및 정부 연구개발 지원사업 신청 등의 분야에서 협력할 예정이며 그 외 상호 활발한 연구 교류를 진행할 계획이다.||||이날 입셀 주지현 대표는 “아크로셀 바이오사이언스와의 연구개발 협력으로 유도만능 줄기세포를 이용한 세포에서 연골 spheroid(MIUChon™) 그리고 그 다음을 잇는 조직 신개념의 치료제 개발이 이뤄질 것으로 기대된다”고 말했다.||||아크로셀 바이오사이언스 송병호 대표는 “입셀과의 향후 협력을 통해 입셀의 유도만능 줄기세포로부터 분화된 세포를 통해 안정적인 세포원을 확보하고 이를 대형 생체조직 구조체 제작 플랫폼 기술인 SlabON®에 적용해 다양한 첨단 조직 재생 치료제 개발을 진행할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.||||입셀 소개||||입셀(YiPSCELL)은 유도만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능 줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기 세포주를 생산하고 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프 라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다.||||||웹사이트: http://yipscell.com/||||||||연락처||입셀||경영지원부||주신영 사원||02-2210-1001||이메일 보내기 ||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공입셀||||||배포 채널||||건강||바이오테크||병원/의료||제휴||서울

Thu, 24 Aug 2023 14:30:00 +0900

원텍, The Oligio 인허가 완료

대전--(뉴스와이어) 2023년 08월 24일 -- 원텍은 기존 Oligio와 차원이 다른 비침습 RF 장비 The Oligio(Oligio X) 인허가를 완료했다고 24일 밝혔다.||||이번에 새롭게 선보이는 The Oligio(Oligio X)는 기존 올리지오를 더욱 명품화해 초격차의 기술을 실현한 차세대 제품으로 환자와 의사의 만족도를 극대화시킬 것으로 기대된다.||||The Oligio가 새롭게 선보이는 특징은 아래와 같다.||||1. 환자 개인별 맞춤 시술이 가능하다.||||The Oligio(Oligio X)는 기존에 없던 새로운 치료모드를 탑재해 환자 피부상태에 따른 최적의 효과를 시술자가 선택적으로 시술할 수 있는 차별화된 특징을 가지고 있다. GX모드(가칭)를 구현해 G모드는 빠른 시술 효과를 X모드는 오랜 지속시간에 초점을 맞춘 모드로 구성했다. 또한 각각 기존 올리지오 에너지의 25%로 50% 향상된 에너지 레벨을 전달해 효과 및 지속 시간을 더욱 강화했다.||||이러한 개인별 맞춤시술이 가능한 이유는 새로운 The Oligio(Oligio X)로 시술할 경우 먼저 글라이딩(Gliding) 방식으로 시술해 전반적으로 열감을 도포한 후 X(Dot) 방식으로 열을 깊숙이 보내 시술효과의 지속기간을 최대화시키고 다시 글라이딩(Gliding) 방식으로 피부 속 열감을 가두는 느낌으로 시술을 마무리해 시술받는 환자 만족도를 극대화하는 것이 가능하다.||||2. 주요 기능적 차별화 포인트를 구현하는 기술은 다음과 같다.||||환자 안전성을 위해 인체에 실제 적용되는 에너지양을 연산하기 위해서 전류 전압 위상차를 측정할 수 있는 인체 적용 에너지(Joule) 적용 기술 대전극판의 부착상태를 감지함으로써 환자에게 가해 줄 수 있는 부작용을 줄일 수 있는 Return Electrode Quality Monitoring 기술을 적용해 시술받는 환자의 안정성을 더욱 강화했다.||||또한 중요 부품 모듈화를 통한 장비 유지 보수 비용 절감 기술 시스템에 자가 진단 기능 강화 및 중요 부품 모듈화를 통해 해외 및 국내에서 발생할 수 있는 유지 보수 비용을 절감할 수 있는 기술이 적용됐다.||||3. 추가적으로 적용범위도 확대된다.||||The Oligio(Oligio X)는 바디 팁이 추가된다. 눈가와 얼굴만 받던 RF 고주파를 몸에도 함께 시술 가능하며 바디팁 장착을 위해 핸드피스 탈부착이 가능하게 설계하는 등 원텍의 기술력이 집약된 제품으로 탄생했다.||||이번에 인허가 완료된 올리지오X는 원텍만의 초격차의 기술로 안전성을 더욱 높였으며 타사 장비 대비 통증을 현저하게 낮추고 효과를 더욱 높인 것이 가장 큰 특징이다.||||또한 올리지오는 단국대학교와 충남대학교에서 임상을 실시하고 그 유효성을 입증해 동물실험이 아닌 인체의 임상실험을 통해 독보적인 기술력을 확인한 바 있다.||||올리지오는 2020년 6월 출시 이후 현재까지 국내 누적판매 1200대를 기록하고 있고 헤외진출이 본격화되면서 누적판매 1500대를 바라보고 있으며 환자들의 시술 만족도가 높아 올리지오의 소모품인 Tip 또한 판매 신장률이 급성장하고 있다.||||끝으로 명품 에스테틱 장비 올리지오는 국내뿐만 아니라 대만과 홍콩 말레이시아 진출이 본격화되고 있어 아시아를 시작으로 미국 유럽 남미 시장 등 글로벌 시장을 집중 공략할 예정이다.||||||웹사이트: https://wtlaser.com/||||||||연락처||원텍||인사법무팀/IR담당||박인정 팀장||070-7882-8657||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공원텍||||||배포 채널||||건강||의료기기||개발||대전/충남

Thu, 24 Aug 2023 11:59:17 +0900

에버 인포메이션, 최첨단 환자 모니터링 PTZ 카메라 ‘MD120UI’ 출시

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 24일 -- 글로벌 화상 통합 솔루션 전문 기업 에버 인포메이션(AVer Information 이하 에버)이 ‘MD120UI’를 출시했다. 에버 MD120UI는 의료 인증을 받은 PTZ(팬틸트줌) 카메라로 환자 모니터링에 최적화된 제품이다.||||의료기기 전자파 안전성 국제 규격인 IEC 60601-1-2를 충족하는 MD120UI는 인공지능(AI) 기술을 결합한 기능을 제공한다. △AI 모니터링 △4K 해상도 △20배 광학 줌 △자동 적외선(IR) 야간 모드 △사생활 보호 모드 등 MD120UI의 다양한 기능은 환자 모니터링과 케어를 보조해 의료종사자의 업무 부담을 낮춘다.||||에버의 최첨단 AI 알고리즘이 적용된 MD120UI는 환자의 얼굴을 자동으로 감지하고 추적해 정기적으로 진단이 필요한 영역을 보다 효율적으로 확인할 수 있다. AI 기능이 탑재된 내장 마이크로 병동과 같은 환자가 머무는 공간의 음향을 실시간으로 전달 의료종사자들이 원격으로도 환자의 상황을 모니터링할 수 있도록 설계했다. 또한 4K 화질의 이미지 20배 광학 줌 기능과 최대 256개의 프리셋 지정을 지원한다. 카메라 한 대로도 환자를 사각지대 없이 선명하게 원격 모니터링이 가능하도록 한다.||||환자와 의료진의 편의성을 모두 고안한 것도 큰 특징이다. 야간에는 적외선(IR) 카메라 모드로 자동 전환해 환자의 수면 방해 없이 상태를 확인할 수 있다. 뿐만 아니라 환자의 사생활 보호를 위한 프라이버시 모드 기능을 활성화하면 모든 음성과 영상 전송이 즉각 중단돼 환자와 의료진 모두가 안심하고 사용할 수 있다.||||심각한 인력난으로 인한 의료종사자의 업무 부담은 국내 보건의료계가 직면한 문제로 이를 해결하기 위한 여러 대책이 강구되고 있다. ||||나티샤 타이 에버 한국 지사장은 “MD120UI는 실시간 케어가 필요한 환자와 의료종사자 모두를 위해 출시한 제품”이라며 “한국 의료 환경에 맞는 최첨단 의료카메라 솔루션을 지속적으로 제공해나갈 것”이라고 밝혔다.||||에버 인포메이션 소개||||에버 인포메이션(AVer Informationinc.)은 1990년 설립된 AVerMedia에서 2008년 분리된 이후 화상 회의·프레젠테이션·교육 분야 기술 혁신에 전념하며 고객에게 우수한 성능과 편의성 최고의 회의 경험을 선사하고자 노력해왔다. 국내외 여러 상을 수상하며 기술력을 인정받은 AVer는 ‘지속 가능 경영’을 실천하며 사회적 책임을 다하기 위해 노력한다.||||||웹사이트: https://kr.aver.com||||||||연락처||에버 인포메이션 한국지사||김은진||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공에버 인포메이션||||||배포 채널||||IT||주변기기||건강||의료기기||신상품||해외

Thu, 24 Aug 2023 10:00:00 +0900

삼성바이오로직스, 글로벌 바이오의약품 품질 전문가 영입

인천--(뉴스와이어) 2023년 08월 24일 -- 삼성바이오로직스가 품질경영 부분에 외부 우수 인재를 영입하며 품질 경쟁력 강화에 나선다.||||삼성바이오로직스(대표이사 존림)는 미국 바이오테크 ‘프로키드니(ProKidney Corp)’사의 게일 워드(Gail Ward)를 품질운영센터장(부사장)으로 영입한다고 24일(목) 밝혔다.||||내달 1일 부임 예정인 워드 부사장은 미국 국적으로 유수의 글로벌 제약사에서 38년간 품질 분야에서 한 우물만 파 온 정통 품질관리 전문가다.||||워드 부사장은 1984년 미국 레드리 프락시스 바이오로직스(Lederle-Praxis Biologics)에서 QA(Quality Assurance) 직무를 시작으로 글로벌 제약사인 바이오젠(Biogen·미국) 다이오신스(Diosynth·네덜란드)를 거쳐 2005년부터 2014년까지 셀트리온에서 근무했으며 이 중 2010년부터 2014년까지는 품질 담당 부사장을 역임한 바 있다. 2016년부터는 환자의 세포를 활용해 만성 신장질환 치료법을 연구하는 바이오테크인 프로키드니(ProKidney Corp·미국)에서 품질관리를 총괄했다.||||이와 함께 삼성바이오로직스는 품질운영센터 산하 글로벌 규제기관 인허가 책임자(Regulatory Affairs)로 이소정 상무(팀장)를 영입했다. 이 상무는 유한양행 GSK 등을 거치며 규제기관 인허가 관련 다양한 경험을 축적해온 전문가다.||||삼성바이오로직스는 워드 부사장과 이 상무가 보유한 풍부한 품질관리 전문성과 노하우를 바탕으로 바이오 의약품 품질 경쟁력을 제고하는데 주력할 계획이다.||||||웹사이트: https://www.samsungbiologics.com||||||||연락처||삼성바이오로직스 ||홍보파트 ||김유정||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공삼성바이오로직스||||||배포 채널||||건강||제약||인사||인천/경기

Thu, 24 Aug 2023 09:19:40 +0900

켄뷰, 존슨앤드존슨에서 최종 분리 후 완전 독립 회사로 출범

스킬먼 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 24일 -- 매출 기준 세계 최대의 순수 소비자 건강 회사인 켄뷰(Kenvue Inc.)(뉴욕증권거래소: KVUE)는 오늘 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)으로부터 분리돼 완전히 독립된 회사로서 첫 날을 맞이한다고 발표했다.||||켄뷰 최고 경영자 겸 이사인 티보 몽곤(Thibaut Mongon)은 “지금은 켄뷰에게 역사적인 순간이며 전 세계 고객과 소비자에게 혁신적인 케어 솔루션을 제공하는 데 전력투구하며 소비자 건강의 새로운 장을 열게 돼 기쁘다”면서 “이 이정표를 위해 준비해 온 열정적인 팀원들에게 감사드리며 새로운 주주들을 환영한다. 세계에서 가장 사랑받는 여러 브랜드를 소유한 우리는 강력한 포지션에서 완전히 독립된 회사로서 미래를 향해 발을 내딛으며 소비자 건강 분야의 글로벌 리더로서 성취를 계속해 나갈 것”이라고 밝혔다.||||오늘 별도로 발표한 대로 존슨앤드존슨은 총 1억9095만5436주의 존슨앤드존슨 보통주를 15억3383만450주의 켄뷰 보통주로 교환하는 거래를 수락했다. 그 결과 존슨앤드존슨은 이제 켄뷰 보통주 발행 주식의 9.5%를 소유하게 됐다. 교환 오퍼는 4.2배가 신청됐다.||||결과에 대한 자세한 내용은 오늘 아침 존슨앤드존슨에서 발표한 별도의 보도자료에서 확인할 수 있다.||||켄뷰는 또한 S&P 500®의 최신 멤버가 될 것으로 기대된다. S&P 다우존스 인덱스는 2023년 8월 25일 거래 개시에 앞서 켄뷰를 S&P 500 지수에 추가할 계획이라고 발표했다.||||켄뷰 소개||켄뷰는 수익 기준으로 세계 최대의 소비자 건강 집중투자 회사이다. Aveeno® BAND-AID® Brand Adhesive Bandages Johnson’s® Listerine® Neutrogena® 및 Tylenol®을 비롯해 100여년의 유산을 기반으로 구축된 상징적인 브랜드들은 과학적으로 뒷받침되며 전 세계 의료 전문가들이 권장한다. 켄뷰는 일상적인 케어의 특별한 힘을 믿으며 우리 팀은 매일 그 힘을 소비자의 손에 쥐어주고 소비자의 마음과 가정에서 자리를 얻고자 노력한다.||||미래예측진술에 관한 주의 사항||이 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에서 정의한 미래예측진술이 포함되어 있다. 미래예측 진술은 “계획” “예상” “~할 것이다” “예측” “추정” 및 기타 유사한 의미의 단어를 사용하는 것으로 식별할 수 있다. 독자는 이런 미래예측진술에 의존하지 않도록 주의해야 하다. 이런 진술은 미래 사건에 대한 현재의 기대치를 기반으로 한다. 기본 가정이 부정확한 것으로 입증되거나 알려진 또는 알려지지 않은 위험 또는 불확실성이 실현되는 경우 실제 결과는 켄뷰 및 그 계열사의 기대 및 예상과 실질적으로 달라질 수 있다.||||위험 불확실성 및 기타 요인에 대한 목록과 설명은 켄뷰가 증권거래위원회에 제출한 자료(양식 S-1의 유가증권계출서 및 양식 10-Q의 후속 분기 보고서 및 기타 자료 포함)에 나와 있으며 www.kenvue.com 에서 보거나 또는 요청 시 켄뷰에서 직접 받아볼 수 있다. 켄뷰와 그 계열사는 새로운 정보 향후 사건 또는 전개를 막론하고 그 결과로 인해 미래예측진술을 업데이트할 의무가 없다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.kenvue.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||켄뷰(Kenvue Inc.)||투자자 관계:||티나 로마니(Tina Romani)||Kenvue_IR@kenvue.com ||||미디어 홍보:||멀리사 위트(Melissa Witt)||media@kenvue.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Kenvue Inc.||||||배포 채널||||건강||제약||설립/오픈||해외

Thu, 24 Aug 2023 09:15:00 +0900

바로페이스, 고혈압·심부전의 비약물적 치료 임상시험에 첫 환자 등록 발표

사마미시 워싱턴--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 23일 -- 바로페이스(BaroPace Inc.)는 심장 박동기를 조절해 저항성 고혈압 및 박출률 보존 심부전(HFpEF)을 치료할 수 있도록 실시간으로 생리 작용을 조절하는 소프트웨어 및 하드웨어 시스템인 프레셔페이스(PressurePace™) 개발을 주력으로 하는 의료 기기 회사이다. 당사가 오늘 자사 최초의 인체 적용(FIH) 임상시험인 RelieveHFpEF-II에 첫 환자를 등록했다고 발표했다. RelieveHFpEF-II는 프레셔페이스의 안전성과 유효성을 평가한다. 특허 출원 중인 당사의 프레셔페이스는 실시간 폐쇄 루프 심장 박동기 조절 알고리즘을 사용해 사상 최초로 HFpEF 환자의 혈압에 따라 심장 박동기를 조절한다.||||RelieveHFpEF-II는 고혈압으로 인해 발병한 HFpEF 시험대상자 16명을 대상으로 인도에서 실시 중인 다기관 이중 블라인드(double-blind) 교차 임상시험이다. 이 시험에서는 심장 박동기 가속도계를 통한 심박수 적응형 심박 조율 등의 표준 심장 박동기 요법과 프레셔페이스를 비교한다. 베이스라인 측정 1주일 후 안정적인 혈압과 체중을 유지하는 환자는 표준 심장 박동기 요법과 프레셔페이스(바로페이싱 BaroPacing)를 비교하는 3주 임상시험에 무작위로 배정된다. 매일 2번씩 치료군(바로페이싱) 환자의 집에서 심장 박동기 프로그래밍을 조절하며 표준 치료군(위약군)에 대해서는 가짜 프로그래밍을 실시한다. 이 임상시험의 일차 평가변수는 안전성 운동 기능 개선(수정된 브루스(BRUCE) 트레드밀 프로토콜 및 6분 보행 검사) 및 심부전 관련 미네소타 생활 설문지(Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire)이다. 이차 평가변수에는 혈압 조절(수축기 및 이완기 혈압 24시간 혈압 모니터링) 심방세동 발생률 및 입원 빈도가 포함된다.||||바로페이스의 공동 창업자이자 최고경영자인 마이클 버넘 박사(Michael Burnam MD)는 “프레셔페이스의 최초 인체 적용 임상시험을 시작하게 돼 기쁘다”라며 “이 임상시험은 전 세계 저항성 고혈압 및 HFpEF 환자의 삶의 질과 수명을 개선할 수 있도록 새롭고 혁신적인 비약물적 기술을 개발하려는 노력의 결실이며 이 두 질병은 심혈관 약물에 대한 미충족 수요가 가장 높다”고 말했다. 또한 그는 “RelieveHFpEF-II 임상시험에 더 많은 환자가 등록하길 바란다”고 덧붙였다.||||바로페이스 소개||||바로페이스는 심장 박동기를 조절하여 저항성 고혈압 및 박출률 보존 심부전(HFpEF)을 치료할 수 있도록 실시간으로 생리 작용을 조절하는 소프트웨어 및 하드웨어 시스템인 프레셔페이스 개발을 주력으로 하는 비상장 의료 기기 회사다. 프레셔페이스는 연방법에 따라 연구에 한해 사용할 수 있으며 어떤 지역에서도 상업용으로 승인되지 않았다. 자세한 정보는 www.baropace.com 에서 확인할 수 있다.||||미래예측진술에 관한 주의문||||본 보도자료에는 미래 예측 진술로 간주될 수 있는 예측 추측 또는 기타 정보가 포함될 수 있으며 이는 미래 사실 관계에 대한 어떠한 확증도 하지 않는다. 본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://baropace.com/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||바로페이스(BaroPace Inc.)||제시카 버넘(Jessica Burnam)||contact@baropace.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공BaroPace Inc.||||||배포 채널||||건강||의료기기||조사연구||해외

Wed, 23 Aug 2023 10:30:00 +0900

바이오플러스, 프리미엄 화장품 시장 공략 위한 보닉스 론칭 세미나 개최

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 23일 -- 바이오플러스(코스닥 099430 대표이사 정현규)가 자사 코스메틱 제품 ‘보닉스 리보(Bonyx Rebo)’ 라인을 정식 론칭하고 8월 22일 삼성동에서 뷰티·헬스 유통 전문 기업 트루진스와 함께 론칭 세미나를 진행했다.||||바이오플러스가 출시한 코스메틱 제품 보닉스는 유효 성분의 체내 지속력을 증대시키고 피부 흡수력을 높이는 펩타이드 기술이 적용된 게 특징이다. 회사는 바이오 기술이 접목된 보닉스 제품 경쟁력에 트루진스의 뷰티·헬스 유통 역량을 더해 화장품 시장에서 점유율을 키우겠다는 전략이다.||||트루진스는 회원제 온라인 쇼핑몰을 운영하며 건강기능식품 화장품 및 기타 미용 관련 제품을 판매하는 뷰티·헬스 유통 전문 기업이다. 유한킴벌리 연구소장과 마케팅 임원을 거쳐 한국암웨이 영업총괄 전무를 역임한 문수진 대표와 한국암웨이 대표이사 출신의 김장환 의장 등 소비재 시장의 전문가들이 트루진스를 이끌고 있어 보닉스가 시장에 안착하는 데 큰 기여를 할 것으로 기대된다.||||바이오플러스는 이번 론칭 세미나에서 트루진스 파트너 100여 명을 초대해 보닉스 제품을 선보였다. 파트너들이 직접 제품의 품질 및 효과를 경험함으로써 이를 구매로 연결시키고 입소문 효과를 통해 점차 매출을 확대해 나갈 계획이다. 세미나에서는 비만 및 안티에이징 전문 밸런스랩 성형외과 의원 임수성 원장(성형외과 전문의)의 안티에이징 강의도 진행됐다.||||이번에 론칭한 보닉스 리보 라인 제품은 사용 부위 및 목적에 따라 △얼굴 주름 개선 세럼 △얼굴 미백/주름 개선 세럼 △목주름 개선 세럼 △두피용 영양 세럼 등 총 4종으로 구성돼 있다. 각 제품에는 코스메틱의 유효 성분을 체내에 오랜 기간 유지시키는 AUT 기술(Anti-Ubiquitination Technology)과 생체 물질을 타깃 세포까지 전달하는 MTD(Macromolecules Transdermal Domain) 기술이 적용된 게 핵심이다.||||얼굴 주름 개선 제품 ‘보닉스 엘씨 리보 세럼(Bonyx LC Rebo Serum)’은 경쇄 보툴리눔 톡신의 재조합 단백질에 AUT 및 MTD 기술이 적용돼 미간 눈가 등의 잔주름에 효과가 있는 제품이다. 바이오플러스는 인체 적용 시험을 통해 주름 뿐만 아니라 모공 면적 개선 효과까지 있는 것을 확인했다.||||얼굴 미백/주름 개선 제품 ‘보닉스 레쥬 리보 세럼(Bonyx Reju Rebo Serum)’은 표피와 진피를 개선하는 성장인자에 AUT 및 MTD 기술을 적용시켜 얼굴 피부의 탄력을 개선시키는 효과가 있다. 목주름 개선 제품 ‘보닉스 레쥬 티 리보 세럼(Bonyx Reju T Rebo Serum)’은 깊은 상처에 작용하는 성장인자에 AUT 및 MTD 기술을 적용해 목주름을 개선시킨다.||||두피용 영양 제품 ‘보닉스 헤어 리보 세럼(Bonyx Hair Rebo Serum)’은 두피를 진정시키고 영양을 공급하는 성장인자에 AUT 및 MTD 기술을 적용했다.||||바이오플러스는 이번 보닉스 리보 라인 론칭을 시작으로 라 부티크 블루와의 사업 협력 미국 진출 등의 전략을 통해 시장에서 화장품 생체 재료 사업의 기반을 다진다는 계획이다.||||한편 보닉스 리보 라인 제품은 트루진스 홈페이지와 보닉스 쇼핑몰에서 구매할 수 있다.||||||웹사이트: http://bioplus.co.kr||||||||연락처||바이오플러스 홍보대행||서울IR네트워크||PR본부||박정민 차장||이메일 보내기 .k||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공바이오플러스||||||배포 채널||||건강||바이오테크||라이프 스타일||화장품||신상품||인천/경기

Wed, 23 Aug 2023 09:22:15 +0900

정형외과·신경외과·소아정형외과 진료하는 서울현병원, 세종시 개원

세종--(뉴스와이어) 2023년 08월 23일 -- 세종특별자치시에 관절·척추·소아정형외과 특화 의료 기관인 서울현병원이 22일 개원했다. ||||세종시는 대한민국에서 규모 인구 증가 등 꾸준히 발전하고 있는 몇 안 되는 도시다. 많은 신혼부부가 아이들을 키우고 가족이 함께 거주할 공간으로 정착을 많이 하는 지역이기도 하다. 하지만 다양한 인프라가 구축돼 있음에도 다른 지역보다 정형외과 신경외과 즉 무릎 목 허리 어깨 손발 등 질환이 만성화·중증화돼 수술적 치료가 필요할 경우 치료할 수 있는 병원은 많지 않다. 특히 MRI 등 첨단 검사 장비와 무균 수술실 등 수술적 치료를 위한 첨단 의료 장비를 갖춘 관절·척추 질환을 전문적으로 치료하는 병원은 거의 없는 상황이다. ||||세종 충남대학교 교수 출신인 신현대 원장은 “서울현병원은 이런 현실을 타개하기 위해 서울대병원 연세대 의대 출신을 비롯 관절·척추 치료 분야에서 임상 경험이 풍부한 의료진을 구성 세종시 관절·척추병원 가운데 최대 규모로 개원했다”고 말했다.||||함께 뜻을 같이한 김방현 신한솔 원장은 “수술적 치료도 중요하지만 관절·척추 질환은 수술 후 관리가 더 중요하다. 따라서 좋은 치료와 수술을 받고도 꾸준히 재활 치료 및 관리를 받아야 하는데 세종시 시민들은 그동안 많이 불편했을 것”이라며 “가까운 거리에서 좋은 치료를 받으실 수 있도록 노력하겠다”는 개원 포부를 밝혔다. ||||세종시 나성북로에 개원한 서울현병원은 EBS ‘명의’에 출연한 신현대 교수를 시작으로 정형외과 신경외과 소아정형외과를 진료하며 무릎 목·허리 어깨 손발 통증의 적극적인 치료를 위해 시스템을 완성했다. 특히 전국 기준으로도 수시 소아정형외과 전문의가 2명이나 상주해 진료함으로써 다른 지역보다 소아 청소년이 많은 지역의 아이들에게 양질의 의료 서비스가 제공될 것으로 기대된다. ||||서울현병원 소개||||2023년 8월 22일 개원한 서울현병원은 세종특별자치시에 있는 관절 척추 소아정형 전문 정형외과다. EBS ‘명의’에도 출연한 소아정형외과 전문의 신현대 원장 관절·척추 정형외과 전문의 김방현 원장 소아·수부 정형외과 전문의 신한솔 원장이 합심해 개설했다. 세종시 내 최대 규모의 관절 척추 소아정형 특화 의료 기관으로 지역 주민의 관절 척추 질환 진료 수술 및 이후 재활 관리까지 가까운 거리에서 좋은 치료를 받을 수 있도록 노력하는 의료 기관이 될 것이다.||||||웹사이트: http://www.seoulhyun.kr||||||||연락처||서울현병원||홍보팀||양진아 팀장||1600-5626||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공서울현병원||||||배포 채널||||건강||병원/의료||의학||설립/오픈||대전/충남

Wed, 23 Aug 2023 08:30:00 +0900

위장관 수술 노인 환자의 목표 지향적 수액 치료를 유도하는 수액 반응성 지표로서 Masimo PVi® 사용을 평가한 최신 연구

뇌샤텔 스위스--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 마시모(Masimo)(나스닥: MASI)는 오늘수술 전후 의학(Perioperative Medicine)에 게재된 전향적 무작위 연구 결과를 발표했다. 이 연구에서 위 왕(Yu Wang) 박사와 중국 선전 사오관 광저우에 있는 기관의 연구진은 노인 환자의 위장관(gastrointestinal GI) 수술 중 수액 투여를 유도하기 위해 목표 지향적 수액 요법(goal-directed fluid therapy GDFT)의 일부로 비침습적 연속 Masimo PVi® 사용 결과를 기존 수액 요법과 비교해 평가했다. 연구 결과 PVi군 환자의 심폐 합병증 발생률이 유의하게 더 낮았고(8.4% 대 19.2%) 총 수액 투여량은 유의하게 더 적은 것으로 나타났다(중간값 2075ml 대 2500ml).[1]||||높은 수술 후 합병증 비율 및 빈번한 체액 부족(수술 전 금식 장 준비 및 수술 중 체액 손실 등이 원인) 때문에 특히 노인 환자에서 GI 시술 중 수액 관리 최적화는 특별한 가치가 있음에 주목한 연구진은 Masimo PVi를 사용하는 GDFT가 이 어려운 시나리오에서 결과를 개선하는지 여부를 확인하고자 했다. PVi 즉 파형변이지수(pleth variability index)는 호흡 주기에 따른 관류 지수 변화 측정치이며 동맥 라인 기반 수액 반응성 측정 방법(예: 박출량지수[stroke volume variation SVV] 및 맥압변이도[pulse pressure variation PPV])과 비교할 때 비침습적 Masimo rainbow SET®맥박산소측정 및 Pulse CO-Oximetry를 통해 얻을 수 있는 장점이 있다. PVi는 기계적 환기를 받는 성인 환자의 선별된 모집단에서 수액 반응성의 비침습적 동적 지표를 나타낸다. 연구진이 언급했듯이 PVi는 다양한 수술에서 PPV 및 SVV와 같은 침습적 수액 평가 방법과 유사한 성능을 나타냈다.[2]||||연구진은 2017년 11월부터 2020년 12월 사이에 대학병원 두 곳에서 선택적 위장관 수술을 받을 예정인 65세 이상의 환자를 등록했다. 환자는 GDFT군(n = 107) 또는 기존 수액 요법군(CFT)(n = 104)에 무작위로 할당됐다. GDFT군에서는 fingertip rainbow®펄스 CO-Oximetry 센서로 측정한 광혈류 측정 파형(photoplethysmographic waveform)에서 얻은 PVi로 수액 요법을 유도했다. 두 군 간에 평가되고 비교된 결과는 △수술 후 30일째 복합 합병증 △30일째 심폐 합병증(폐렴 무기폐 폐부종 부정맥 및 급성 심근경색증) △첫 방귀까지의 시간 △수술 후 메스꺼움 및 구토 △문합 누출을 포함한 감염 △수술 후 입원 기간 등이었다.||||연구진은 수술 중 총 수액 투여량은 물론 심폐 합병증의 비율이 아래 표에 강조 표시된 것처럼 GDFT(PVi)군에서 통계적으로 유의하게 더 낮음을 발견했다. PVi군에서 더 짧은 입원 기간과 더 낮은 문합 누설률을 보이는 경향이 있었지만 이 결과 및 다른 결과에서 나타나는 차이는 통계적으로 유의하지 않았다.||||(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3P3tSeH)||||연구진은 “GI 수술을 받는 노인 환자 중 단순 비침습적 PVi를 기반으로 한 수술 중 GDFT는 수술 후 합병증 발병을 감소시키지는 않았지만 일반 수액 관리보다 심폐 합병증 발생률이 더 낮았다”고 결론을 내렸다.||||마시모의 창립자이자 최고경영자인 조 키아니(Joe Kiani)는 “우리는 2007년에 PVi를 도입했다. 이는 침습적 방법 비용의 일부만으로 환자에 대한 침습적 시술의 위험 없이 당사의 맥박산소측정기를 사용한 맥박산소측정을 통해 수액 반응성을 측정하는 최초이자 여전히 유일한 비침습적 방법이다. 그 이후로 PVi는 환자 치료에 지대한 기여를 했으며 수액 반응성 지표로 유용하다는 사실이 100건 이상의 독립적인 연구 결과로 발표됐다.[2]이번 최신 연구는 임상의가 침습적 카테터 없이 환자의 수액 수준을 관리하는 데 PVi를 사용할 수 있다는 결과적 증거를 추가했다”고 밝혔다.||||미국에서 PVi는 기계적 환기를 받는 성인 환자의 선별된 모집단에서 수액 반응성의 비침습적 동적 지표로 FDA 510(k) 승인을 받았다. 수액 반응성 예측에 있어 PVi의 정확도는 가변적이며 수많은 환자 시술 및 장치와 관련된 요인의 영향을 받는다. PVi는 혈량 측정 진폭의 변화를 측정하지만 박출량이나 심박출량 측정치는 제공하지 않는다. 수액 관리 결정은 환자 상태의 완전한 평가를 기반으로 해야 하며 PVi만 기준으로 결정을 내려서는 안 된다.||||@Masimo| #Masimo||||마시모 소개||||마시모(나스닥: MASI)는 글로벌 의료 기술 회사로 혁신적인 측정 센서 환자 모니터 및 자동화와 연결 솔루션을 포함하여 업계를 선도하는 다양한 모니터링 기술을 개발 및 생산하고 있다. 또한 마시모 컨슈머 오디오(Masimo Consumer Audio)는 바워스 앤 윌킨스(Bowers & Wilkins) 데논(Denon) 마란츠(Marantz) 폴크 오디오(Polk Audio)를 포함한 여덟 가지 전설적인 오디오 브랜드의 모기업이다. 당사의 미션은 삶을 개선하고 환자 결과를 개선하고 치료 비용을 절감하는 것이다. 1995년 도입된 Motion and Low Perfusion™ 맥박산소측정을 통해 Masimo SET®Measure는 타사 맥박산소측정 기술을 뛰어넘는 독립적이고 객관적인 100여 편의 연구에 소개됐다.[3]Masimo SET®도 신생 미숙아의 심각한 망막증 감소[4]신생아의 CCHD 선별 개선[5]등의 목적으로 임상의를 지원해왔고 수술 후 병동에서 Masimo Patient SafetyNet™와 함께 지속 모니터링에 사용된 경우 신속 대응팀 활동 ICU 이전 및 비용 감소 효과가 있는 것으로 나타났다.[6-9]Masimo SET®은 전 세계 일류 병원과 기타 의료 기관에서 약 2억명의 환자에게 사용된 것으로 추산되며[10]2022-23미국 뉴스 앤 월드 리포트(U.S. News and World Report)베스트 하스피털 아너 롤(Best Hospitals Honor Roll)에서 선정한 10대 병원 중 9개에서 주요 맥박산소측정 기술로 사용되고 있다.[11]2005년에 마시모가 도입한 rainbow®Pulse CO-Oximetry 기술로 과거에는 침습적으로만 측정할 수 있었던 총혈색소(SpHb®) 산소함유량(SpOC™) 일산화탄소헤모글로빈(SpCO®) 메트헤모글로빈(SpMet®) 파형변이지수(PVi®) RPVi™(rainbow®PVi) 산소보유지수(ORi™) 등 혈액 성분의 비침습 및 지속 모니터링이 가능해졌다. 2013년에 마시모는 유연성과 확장성이 뛰어난 Root®환자 모니터링 및 연결 플랫폼(Patient Monitoring and Connectivity Platform)을 도입해 다른 마시모 및 타사 모니터링 기술 추가의 편의성을 최대한 높였고 핵심적인 마시모 추가 제품군에는 Next Generation SedLine®뇌 기능 모니터링(Brain Function Monitoring) O3®국부 산소측정(Regional Oximetry) ISA™ 호기말이산화탄소분압측정(Capnography)와 NomoLine®샘플링 제품 라인 등이 있다. 마시모의 연속 및 스팟체크 모니터링 Pulse CO-Oximeters®제품군으로는 테더리스 웨어러블 기술을 포함한 다양한 임상 및 비임상 시나리오에서 사용하도록 설계된 장치인 Radius-7® Radius PPG® Radius VSM™ 휴대용 장치인 Rad-67® 핑거팁 맥박산소측정기 MightySat®Rx 병원 및 가정에서 모두 사용할 수 있는 장치인 Rad-97® 등이 있다. 마시모 병원 및 가정 자동화 연결 솔루션은 Masimo Hospital Automation™ 플랫폼을 중심으로 하며 Iris®게이트웨이(Gateway) iSirona™ 환자 세이프티넷(Patient SafetyNet) Replica® Halo ION® UniView® UniView :60™ Masimo SafetyNet®이 포함된다. 증가일로에 있는 건강 및 웰니스 솔루션의 포트폴리오에는 Radius Tº® Masimo W1™ 및 Masimo Stork™ 등이 포함된다. 마시모와 제품에 관한 자세한 정보는www.masimo.com 에서 볼 수 있다. 마시모 제품에 관해 발간된 임상연구는www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 에서 찾아볼 수 있다.||||ORi 및 RPVi는 FDA 510(k) 승인을 받지 못했으며 미국에서 판매할 수 없다. 상표 Patient SafetyNet의 사용은 유니버시티 헬스시스템 컨소시엄(University HealthSystem Consortium)의 허가를 받아야 한다.||||참고문헌||||[1] Wang Y Zhang Y Zheng J Dong X Wu C Guo Z Wu X. 노인 환자의 수술 중 파형변이지수 기반 수액 관리 요법과 위장관 수술 결과: 무작위 대조 시험(Intraoperative pleth variability index-based fluid management therapy and gastrointestinal surgical outcomes in elderly patients: a randomized controlled trial)Periop. Med.2023. 12:16. DOI: 10.1186/s13741-023-00308-0.||[2] PVi에 대해 발표된 임상 연구는 당사 웹사이트http://www.masimo.com 에서 찾을 수 있다.||[3] 맥박산소측정 및 Masimo SET® 장점에 관해 발간된 임상연구는 당사 웹사이트 http://www.masimo.com 에서 볼 수 있다. 비교 연구에는 과학 학회와 피어 리뷰 저널 논문에서 발표된 초록으로 구성된 독립적이고 객관적인 연구가 포함된다.||[4] 카스티요 A(Castillo A) 외. 임상 관행 및 SpO2 기술 변경을 통한 미숙아의 미숙망막증 예방(Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology).Acta Paediatr.2011년 2월100(2):188-92.||[5] 드-왈 그라넬리 A(de-Wahl Granelli A) 외. 맥박산소측정 검진이 동맥관 의존성 선천성 심질환에 미치는 영향: 3만9821명의 신생아에 대한 스웨덴 예상 검진 연구(Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns).BMJ.2009년 1월 8;338.||[6] 타엔저 A(Taenzer A) 외. 구조 이벤트 및 집중치료실 이송에 대한 맥박산소측정 감시의 영향: 발생 전후 연구(Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study).Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.||[7] 타엔저 A(Taenzer A) 외. 수술후 모니터링 - 다트머스의 경험(Postoperative Monitoring - The Dartmouth Experience).마취환자 안전재단 뉴스레터(Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter). 봄-여름 2012.||[8] 맥그래스 S(McGrath S) 외. 일반병동 감시 모니터링 관리: 전략 설계 및 구현(Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy Design and Implementation).품질과 환자 안전에 관한 공동 커미션 저널(The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety). 2016년 7월 42(7):293-302.||[9] 맥그래스 S(McGrath S) 외. 진정제 및 진통제 관련 입원환자 호흡정지: 환자 사망율과 중증 이환률에 연속 모니터링이 미치는 영향(Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity).J Patient Saf.2020년 3월 14일. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.||[10] 추산: 마시모 등록 파일.||[11] http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview||||미래예측진술||||이 보도자료에는 1995년 증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)과 관련해 1933년 증권법(Securities Act) 27A절 및 1934년 증권거래소법(Securities Exchange Act) 21E에 정의된 미래예측진술이 포함돼 있다. 이런 미래예측진술에는 특히 Masimo PVi®의 잠재적 효능에 관한 진술이 포함된다. 이런 미래예측진술은 당사에 영향을 미치는 미래 사건에 관한 현재의 기대치에 기반하며 리스크와 불확실성에 노출되므로 이 모두는 예측하기 어렵고 대부분이 당사의 제어를 벗어나서 다음과 같은 다양한 리스크 요인의 결과로 실제 결과가 미래예측진술에 표현된 결과와 실질적으로 다르고 반대인 경우를 초래할 수 있다. 이런 요인에는 △임상 결과의 반복 가능성에 관한 당사의 가정 △Masimo PVi를 포함한 마시모의 고유한 비침습 측정 기술이 긍정적 임상 결과와 환자 안전에 기여할 것이라는 당사의 믿음에 관련된 리스크 △연구자들의 결론 및 연구결과가 부정확할 위험 △마시모 비침습 의료적 돌파구가 효과적인 솔루션과 고유한 장점을 제공할 것이라는 당사의 믿음과 관련된 리스크 △코로나19와 관련된 리스크 △증권거래위원회(SEC)에 제출한 최신 보고서의 “리스크 요인” 섹터에 논의된 기타 요인(보고서는 SEC 웹사이트 www.sec.gov 에서 무료로 받을 수 있음) 등이 포함되나 이에 국한되지 않는다. 우리는 미래예측진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 믿지만 우리의 기대치가 정확한 것으로 판명될지는 알 수 없다. 이 보도자료에 포함된 모든 미래예측진술은 앞선 경고 진술에 의해 그 전체가 명백하게 적격이다. 오늘 일자만을 기준으로 언급된 이런 미래예측진술을 부당하게 의존하지 않도록 주의해야 한다. 우리는 새로운 정보 미래 사건 도는 다른 결과로 인한 상황을 불문하고 이런 진술 또는 SEC에 제출한 최신 보고서에 포함된 “리스크 요인”에 대해 업데이트 수정 또는 설명을 제공할 의무를 지지 않지만 해당 증권법에 따라 요구되는 경우는 예외이다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/53542551/en||||||첨부자료:||마시모.pdf||||||웹사이트: http://www.masimo.com|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||마시모(Masimo)||이반 램(Evan Lamb)||949-396-3376||elamb@masimo.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Masimo Corporation||||||배포 채널||||건강||의료기기||조사연구||해외

Tue, 22 Aug 2023 14:10:00 +0900

클리셀 인공조직 연구팀, 중배엽 발달과정 중 발생학적 역할 확인 결과 논문 발표

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 클리셀 인공조직 연구팀은 miR-5739의 발현에 따라 발생학적으로 중배엽 발달과정에서 miR-5739가 중요한 역할을 한다는 사실을 규명하고 이에 대한 연구논문을 한국줄기세포학회 학회지에 게재했다고 밝혔다.||||연구팀은 miR-5739의 발생학적 특성 분석을 위해 유전자 편집 기술인 CRISPR-Cas9을 활용해 miR-5739 knockout human embryonic stem cell line을 구축하고 해당 유전자의 기능 분석을 위해 삼배엽 분화(three-germ layer differentiation)를 유도했다.||||해당 연구를 통해 연구진은 miR-5739가 근육 혈관 발달에 중요한 key factor 임을 확인했고 miR-5739 유전자의 발현이 중배엽 발달에 있어 심근 근육 혈관 생성 특이적으로 영향을 주는 것을 규명했다.||||연구팀의 이지헌 수석연구원은 “miR-5739 유전자 관련 signal pathway 확인을 위해 Gene ontology 분석을 수행해 근육과 혈관 생성 특이적인 메커니즘과 연관성이 있다는 것을 규명했으며 miR- 5739와 유전질환의 상관성을 밝히기 위해 선천성 근위축증(Duchenne Muscular Dystrophy DMD) 모세혈관 이형성증(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia HHT) 환자 유래 세포 내 miR-5739 발현을 분석한 결과 선천성 질환 세포에서 miR-5739의 발현이 정상인에 비해 낮은 것을 검증했다”고 말했다.||||이 수석연구원은 “이는 miR-5739가 중배엽 발달과정에서 심근 근육 혈관 생성에 중요한 역할을 하며 선천성 근육 혈관 심근 질환에 바이오마커 지표로 활용될 가능성이 있음을 의미한다”고 설명했다.||||클리셀은 이번 연구 결과를 통해 인체의 중요 기관과 밀접한 연관성이 있는 중배엽 발달에 영향을 미치는 유전자의 기능적 특성 분석을 확인했으며 해당 유전자를 활용해 선천적/후천적 근육 질환에 대한 세포치료제 연구와 근육·심근·혈관 손상에 따른 의료 목적의 치료용 제재 개발 3D 바이오프린터를 활용한 인공조직 및 장기에 대한 활용 가능성의 폭을 넓혀 연구를 수행할 예정이다.||||‘The Essential Function of miR-5739 in Embryonic Muscle Development’ 제하의 이번 연구논문은 한국줄기세포학회의 학회지이자 SCI급 저널인 International Journal of Stem Cells(2022년 기준 IF=2.3)에 게재됐다||||클리셀 소개||||클리셀은 하버드 의과대학 유승식 교수팀이 10년 넘게 연구·개발한 3차원 바이오 프린팅 원천기술을 상용화해 재생의학과 정밀의학 분야에 필요한 3차원 인체조직을 제작하고 이를 통해 임상 시뮬레이션 플랫폼을 개발하고 있는 회사다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||글로벌 세일즈&마케팅||국윤일 부사장||070-5057-3805||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 채널||||건강||바이오테크||의학||조사연구||인천/경기

Tue, 22 Aug 2023 14:00:00 +0900

‘마음:단단’ 앱, 교육 현장 교사와 교직원 대상 무료 심리상담 지원

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 최근 교육 현장에서 정신적 피해를 호소하는 교사들이 늘고 있다. 특히 몇몇 교권 침해 사례는 교사 및 교직원들이 직접 느끼는 어려움이 심각한 정신적 상처를 불러오기도 한다는 것을 알게 해준다. 심리적 상처는 제 때 치료되지 않으면 더 심각한 증상으로 발전하기 때문에 빠른 발견과 치료가 필요하다.||||심리상담 전용 모바일 앱 ‘마음:단단’은 이러한 교사들의 정신적·심리적 케어를 위해 특별한 무료 심리상담 이벤트를 진행한다.||||이번 이벤트는 유 초 중 고 특수학교 종사자(교직원)를 대상으로 8월 17일부터 9월 17일까지 진행된다. 참여 방법은 구글폼을 통해 간단한 설문과 함께 신청서를 제출하면 된다.||||마음:단단 앱을 운영하는 씨엘엠앤에스의 정흥구 이사는 “학생들의 성장과 교육을 위해 헌신하는 교육자들은 자신의 건강한 정신과 마음을 유지하는 것이 무엇보다 중요하다. 마음:단단은 심리 상담 및 치료 앱으로 교사들이 겪고 있는 현재의 어려움에 조금이라도 보탬이 되고자 무료 심리상담 이벤트를 기획했다”고 밝혔다.||||주요 상담 주제는 다음과 같다.||||첫 번째는 ‘직무 스트레스 해소’다. 교사들은 학교 내 갈등 및 업무 부담으로부터 직무 스트레스를 받을 수 있다. 이러한 직무 스트레스에 대한 상담을 통해 선생님들의 건강한 업무 환경을 조성하고 스트레스를 해소하는 데 도움을 준다.||||두 번째 주제는 ‘대인관계 갈등 및 의사소통 문제 해결’이다. 학부모와의 의사소통 어려움과 학생과의 갈등 상황은 교사들의 대인관계에 영향을 미칠 수 있기 때문에 대인 관계 갈등 해소 및 원활한 대인관계를 위한 상담이 필요하다.||||세 번째는 ‘진로 상담’으로 교사들은 자신의 미래에 관한 고민과 자아에 대한 불안을 가질 수 있기 때문에 진로에 대한 고민을 해소하고 더 나은 진로 선택을 위한 조언을 제공한다.||||이 밖에 교사들의 개인적인 고민에 대한 상담도 ‘마음:단단’ 앱을 통해 함께 다뤄진다. 현장의 고민 외에도 선생님들의 마음을 지켜주고 뒷받침해주는 역할을 한다.||||정흥구 이사는 “마음:단단 앱은 이번 이벤트를 통해 대한민국 교육 현장에 계시는 선생님들의 건강한 내면을 지지하며 행복하고 건강한 교육 환경 조성에 보탬이 되고자 한다”며 “모든 교육 현장에서 선생님들이 마음 편하게 일하고 행복한 삶을 즐길 수 있도록 함께 노력하겠다”고 말했다.||||‘마음:단단’ 앱은 이름 그대로 변화를 향한 단단한 내면을 갖고자 하는 분들을 위해 다양한 서비스를 제공한다. 전문가와의 상담을 통해 상처받은 마음을 힘있게 만들어주는 조언을 얻을 수 있다. 업무 스트레스 대인관계 문제 자아에 대한 의문 등 다양한 주제를 함께 고민하며 해결책을 찾아갈 수 있다. 또한 심리테스트를 통해 내면의 감정과 상태를 확인하고 이해하는 데 도움을 준다.||||씨엘엠앤에스 소개||||씨엘엠앤에스(CLM&S)는 신차의 등록부터 말소에 이르는 자동차 Lifecycle 전 과정을 온라인으로 서비스하고 있다. 나날이 변화하는 산업환경에 맞춰 체계적이고 혁신적인 관리시스템을 제공하고 있다. 2010년 국토교통부 자동차 고도화 사업에 기여했고 온라인을 통한 자동차 정보조회 기업민원 서비스 국내 최초 자동차채권매입(할인) 서비스 자동차산업정보화 서비스 등을 운영하며 대한민국 자동차 관리시스템의 혁신을 선도하고 있다. CLM&S는 자동차 Lifecycle 전 과정을 관리하는 자동차 관련 최고의 소프트웨어 기업이 되고자 노력하고 있다.||||마음단단 앱: https://www.maumdandan.co.kr/무료 심리상담 지원 이벤트 링크: https://blog.naver.com/maumdandan/223186047595||웹사이트: http://www.clmns.co.kr/||||||||연락처||씨엘엠앤에스||DT플랫폼사업본부||변혜현 과장||1533-3350||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공씨엘엠앤에스||||||배포 채널||||IT||모바일||건강||의학||사회공헌||서울

Tue, 22 Aug 2023 13:25:00 +0900

클리셀 ‘인터펙스 위크 도쿄 2023’ 참가… 아시아 비지니스 파트너십 강화

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 클리셀(대표 전경휘 이동혁)은 ‘2023 인터펙스 위크 오사카(Interphex Week Osaka)’에 참가해 3D 바이오 프린터 ‘U-FAB ACTIVO’를 선보였다.||||올해 25번째를 맞은 인터펙스 위크 도쿄는 △INTERPHEX Japan △in-Pharma Japan △BioPharma Expo △PharmaLab Expo 등 4개 전시회가 한자리에서 이뤄진다. 평균 600개 이상의 참관 기업 3만여명의 방문객을 동원하는 일본 최대 제약 바이오 전시회다.||||코로나19 엔데믹 시대가 도래하면서 새로운 활력의 비지니스를 모색하는 수출 기업들의 노력이 이어지는 가운데 클리셀은 7월 5일부터 7일까지 3일간 일본 도쿄 빅사이트(Big Sight) 전시장에서 열린 이번 전시회에 참가해 큰 호응을 끌어냈다. 이번 전시회 참여는 올해 3월 개최한 인터펙스 오사카에 이은 클리셀의 일본 내 2번째 전시 참가이며 일본 내 사업을 본격화하려는 글로벌 판매 전략의 하나로 일본 내 파트너십을 맺고 있는 AS-ONE 등 실험 기자재 유통사와 네트워크를 한층 확대해 나아가고 있다.||||클리셀은 그동안 연구 개발해 온 3D 바이오 프린터 외에 바이오 잉크 제품(젤라틴 알긴산 등) 과 인간 유래 역분화 줄기세포(HiPSC) 피부세포 및 인공피부 라인업을 구축해 활발하게 사업 영역을 확장하고 있다.||||클리셀의 국윤일 글로벌 세일즈 & 마케팅(GLOBAL Sales & Marketing) 부사장은 “코로나19 이후 다시 찾은 인터펙스 위크 도쿄 2023 단독 부스 참여를 통해 글로벌 파트너링 강화에 집중할 수 있었다”며 “이번 글로벌 행사 참여를 통해 클리셀 3D 바이오 프린터의 우수한 기술력과 역분화 줄기세포의 본고장 일본에서 줄기세포 기반 사업을 널리 알린 좋은 기회였다”고 말했다.||||클리셀 소개||||클리셀은 하버드 의대 유승식 교수팀이 10년 넘게 연구·개발한 3차원 바이오 프린팅 원천 기술을 상용화해 재생 의학 정밀 의학 분야에 필요한 3차원 인체 조직을 제작하고 이를 통해 임상 시뮬레이션 플랫폼을 개발하고 있는 회사다.||||||웹사이트: https://www.clecell.co.kr/ko||||||||연락처||클리셀||글로벌 세일즈 & 마케팅(GLOBAL Sales & Marketing)||국윤일(YUNIL KOOK) 부사장(Executive VP) ||+82 70 5057 3805||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공클리셀||||||배포 채널||||건강||바이오테크||경제||중소기업/창업||전시/출품||인천/경기

Tue, 22 Aug 2023 11:00:00 +0900

하림, 분리닭가슴살단백질 제품 ‘피플러스 프로틴플러스’ 파우치형 출시

익산--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 종합식품기업 하림이 닭가슴살에서 분리 추출한 단백질로 만든 건강기능식품 ‘피플러스 프로틴플러스’ 파우치를 출시했다. 266g짜리 플라스틱 병 타입에 이어 19g씩 개별 포장된 파우치 제품을 추가로 선보여 편의성을 높이고 소비자 선택의 폭을 넓혔다.||||‘피플러스 프로틴플러스’는 하림만의 독자적인 기술로 국내산 닭가슴살에서 분리·추출해 지방은 원물 대비 절반으로 줄이고 단백질 함량은 4배 이상 높인 분리닭가슴살단백질(ICBP)을 사용한 건강기능식품이다. 분리닭가슴살단백질에 농축유청단백분말과 식물성 분리대두단백까지 3종의 복합 단백질을 균형 있게 설계한 것이 특징이다.||||또한 체내에서 합성되지 않아 식품으로 섭취해야 하는 필수 아미노산 9가지가 모두 들어있는 완전단백질 제품이며 7대 영양 기능성(단백질·마그네슘·판토텐산·비타민B6·칼슘·비타민D·아연) 설계로 근육 뼈 정상적인 면역기능까지 고려했다.||||피플러스 프로틴플러스 파우치는 19g씩 들어 있어 한 번에 2포(38g)씩 물이나 우유 150~200ml와 함께 마시면 단백질 20g을 섭취할 수 있다. 개별 포장돼 따로 계량할 필요가 없고 휴대 및 보관하기도 편하다. 국내산 곡물이 들어가 고소한 풍미의 진한 곡물라떼 맛이 난다. 단백질 쉐이크로 손색없고 샐러드에 곁들여도 맛있게 즐길 수 있다.||||하림은 언제 어디서나 간편하고 맛있게 단백질을 섭취할 수 있도록 개별 소포장된 피플러스 프로틴플러스 파우치 제품을 출시하게 됐다며 피플러스 프로틴플러스 파우치로 근감소가 고민인 중장년부터 건강한 일상을 추구하는 남녀노소 누구나 단백질과 필수 영양소를 균형 있게 보충할 수 있기를 바란다고 밝혔다.||||||웹사이트: https://www.harim.com||||||||연락처||하림 홍보대행||신시아||서해령 매니저||070-8852-8185 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공하림||||||배포 채널||||건강||건강식품||유통||식품/음료||신상품||전북

Tue, 22 Aug 2023 10:05:12 +0900

동구바이오제약, 동남아시아 헬스케어 사업 확장

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 동구바이오제약 8월 17일 필리핀 헬스케어 그룹 에디제이션(Adization Inc.)과 필리핀 피부과 병원 프랜차이즈 사업 및 헬스케어 시장 진출을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 동구바이오제약은 이번 업무협약을 통해 라오스에 이어 필리핀 등 동남 아시아 지역에 대한 헬스케어 사업을 확장할 것으로 기대된다.||||최근 동남아시아를 필두로 글로벌 헬스케어 시장에 진출하는 국내 제약·바이오 기업이 증가하고 있다. 특히 가파른 성장세를 보이는 동남아시아의 제약 시장 규모는 약 200억달러(한화 약 26조원)로 국내 제약·바이오 기업들에게 새로운 기회의 땅이 되고 있다. 이에 따라 기업들은 현지 파트너와 전략적 제휴를 통해 직접 제품의 수입·유통을 진행하며 빠르게 사업 확대를 진행하고 있다.||||동구바이오제약은 이러한 동남아시아 헬스케어 시장 성장에 선제적으로 대응해 올 2월 라오스 최대 민간기업인 엘브이엠씨홀딩스와 동남아 헬스케어 시장 진출을 위한 라오스 의약품 생산기지 구축 등의 사업을 수행하기 위해 합작법인 설립 계약을 체결했다. 양사는 글로벌 제약시장에 경쟁력 있는 K-제네릭 생산 및 보급을 위한 라오스 의약품 생산 공장을 설립하고 동남아시아 지역 대상으로 신규 사업을 적극적으로 추진할 계획이다.||||더 나아가 동구바이오제약은 이번 에디제이션과 필리핀 피부과 병원 프랜차이즈 사업 및 헬스케어 시장 진출을 위한 양해각서(MOU)를 체결함으로써 동남아시아 헬스케어 사업 기반을 보다 더 견고하게 다지게 됐다. 에디제이션은 필리핀 헬스케어 그룹으로 소싱 수출 의료기술 교육 플랫폼 수입 인허가 현지 병·의원 유통 등의 사업으로 구성돼 있다. 의료기기와 의료용 소모품 화장품을 필리핀 병·의원에 공급하고 있고 한국의 협력 병원들과 현지에서 의료기술 교육을 매년 진행하고 있으며 필리핀 의료 학회를 대상으로 매년 학회 컨벤션 학술대회 등을 진행하고 있다.||||동구바이오제약은 이번 MOU 체결로 한국 피부과 처방 1위 제약사의 브랜드를 걸고 필리핀 현지에 피부과 병원을 개설하고 고품질의 K-의약품과 바이오테크놀로지가 적용된 바이오 화장품 브랜드 셀블룸을 필리핀 헬스케어 시장에 소개하는 유통 채널을 확보하게 된다. 에디제이션은 K-피부과 전문 제약사인 동구바이오제약의 브랜드 가치를 적극 활용해 필리핀 현지 병원에 글로벌 수준의 K-의약품 및 의료서비스를 제공하고 자사의 피부 에스테틱 사업에 시너지를 얻게 될 것으로 기대된다.||||동구바이오제약 조용준 대표이사는 “동구바이오제약은 점-선-면-입체 전략 측면에서 동남아시아 헬스케어 사업의 발판인 라오스 거점 구축을 시작으로 필리핀에 제2의 거점을 확보하며 또 다른 점을 찍었다”며 “글로벌 시장 진출을 통해 추가 거점을 확보해 더 많은 점들을 만들고 이 점들을 연결해 자사제품이 유통되는 선들을 확보하며 그 선들이 다양한 면을 만들어 사업을 견고히 하고 마지막으로 면들이 모여 입체를 이루어 예방-진단-치료-관리를 아우르는 토탈헬스케어 생태계 구축을 위해 노력할 것”이라고 포부를 밝혔다.||||||웹사이트: http://www.dongkoo.co.kr||||||||연락처||동구바이오제약 ||IPR팀||박승준 부장||02-2684-5421||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공동구바이오제약||||||배포 채널||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Tue, 22 Aug 2023 09:27:08 +0900

모메조은거, 국내 제조 ‘노즈굿 저출력광선조사기’ 출시

안양--(뉴스와이어) 2023년 08월 22일 -- 모메조은거가 비염 개선 효과가 있는 ‘노즈굿’ 저출력 광선조사기를 출시했다.||||노즈굿은 털 미세먼지 꽃가루 진드기 등으로 생기는 계절성 알레르기 비염(콧물 재채기 코막힘 가려움 등의 증상) 개선에 효과적인 의료기기다.||||제품 디자인 및 다용도 휴대용 광 치료기 특허 기술이 적용된 노즈굿은 가천대학교 교수가 직접 주도해 국내 GMP 인증 의료기기 제조업체에서 만든 것이 특징이다.||||660㎚ 940㎚ 두 개 파장대의 저출력 광선을 비강 내 환부에 조사함으로써 열이 발생하면 코점막을 통해 전달해 비염 증상을 완화한다.||||조사되는 광선은 열을 유도하고 점막의 혈액 공급을 높이며 히스타민 도출을 유도해 알레르기를 일으키는 항체를 줄여 염증을 완화한다.||||또 간편한 무선 방식 C타입 충전 높은 휴대성으로 디자인부터 편리함까지 소비자 니즈를 고려했음을 강조했다.||||케이스 내에 저출력 광선조사기 1쌍을 꺼낸 뒤 실리콘 팁을 씌우고 전원 버튼을 누르면 3분간 작동하기 때문에 간편하게 사용할 수 있다.||||실리콘 팁은 KTC 안정성 시험에서 적합 인증을 받아 코에 직접 삽입해 사용할 수 있다. 사용 후 흐르는 물에 세척해 다시 사용할 수 있다.||||제품은 실리콘팁 2쌍과 케이스 저출력 광선조사기 1쌍으로 구성돼 있으며 구매는 온라인 채널로 가능하다.||||모메조은거 최범준 과장은 “비염 치료에 대한 소비자의 다양한 니즈를 충족하기 위해 디자인부터 제조까지 국내에서 진행했으며 차별화된 디자인과 간편함으로 제품을 고객들에게 선보인다”며 “앞으로 다용도 휴대용 광 치료기 특허 기술(등록 번호1021467590000)을 이용한 다양한 제품을 선보일 계획”이라고 말했다.||||모메조은거 소개||||모메조은거는 IT 연구 기업 라온프렌즈의 지점으로 의료기기와 건강식품 및 친환경 제품을 유통·개발하고 있는 안양의 중소기업이다. 2021년 창립해 환경과 건강 개선을 목표로 우리의 몸과 지구의 환경에 좋은 제품을 유통하며 신뢰를 바탕으로 고객들 삶의 질을 개선하는데 앞장서고 있다.||||구매: http://bloodygoodhealth.co.kr||웹사이트: https://nosegood.co.kr/||||||||연락처||모메조은거||최범준 과장||070-7777-9283||이메일 보내기 ||||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공모메조은거||||||배포 채널||||건강||병원/의료||의료기기||신상품||인천/경기

Tue, 22 Aug 2023 05:00:00 +0900

지놈앤컴퍼니, 신규타깃 항암제 연내 기술이전 목표… 신규타깃 ADC에 집중

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 21일 -- 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130 대표이사 배지수·박한수)는 연구개발 중인 신규타깃 항암제에 대해 연내 기술이전을 목표로 한다고 밝혔다.||||지놈앤컴퍼니는 21일 신규타깃 항암제 개발 현황과 전략을 설명하기 위해 개최한 간담회 자리에서 신규타깃 항암제 파이프라인 ‘GENA-104’와 ‘GENA-111’이 기술이전 대상이라고 발표했다. 지놈앤컴퍼니가 개발 중인 신규타깃 항암제는 First-in-class로 개발되고 있어 기술이전 파트너사의 요청으로 정확한 파이프라인을 명시하지는 않았다. 또한 신약연구소가 보유하고 있는 연구역량을 바탕으로 신규타깃 ADC에 집중해 전임상 단계에서의 기술이전을 목표로 연구개발에 박차를 가하겠다는 전략을 밝혔다.||||‘GENA-104’는 CNTN4를 타깃으로 하는 신규타깃 면역항암제로 8월 중 임상 1상 IND를 신청할 예정이며 ‘GENA-111’은 CD239를 타깃으로 하는 신규타깃 ADC로 Debiopharm과 공동연구를 진행 중이다.||||이날 간담회는 5월 지놈앤컴퍼니 합류 이후 첫 공식선상에 나선 홍유석 총괄대표의 전략발표로 시작됐다.||||홍 대표는 “지속가능한 기업으로 성장하기 위한 전략을 수립했으며 R&D 부문은 항암에 집중하되 마이크로바이옴 치료제영역에서는 항암뿐만 아니라 미충족 수요와 성공 가능성을 고려해 적응증을 확대할 계획”이라고 설명했다.||||또한 홍 대표는 “마이크로바이옴 부문 CDMO와 컨슈머 사업을 통한 자금 확보를 바탕으로 마이크로바이옴 치료제 연구개발을 지속해 나가며 신규타깃 항암제 부문에서는 단기적으로는 신규타깃 ADC에 집중해 조기 기술이전을 목표로 진행하겠다”고 밝혔다.||||이어 박경미 부사장은 유전체 분석을 기반으로 마이크로바이옴 치료제와 신규타깃 항암제 후보물질 선정과정에 대해 상세히 설명했다.||||박 부사장은 “지놈앤컴퍼니가 유전체 분석 기반 신약개발 회사로 성장할 수 있도록 연구 역량 제고에 최선을 다하겠다”고 말했다.||||세번째로 발표한 신규타깃 항암제 연구를 총괄하는 차미영 신약연구소장은 “GENA-104의 타깃인 CNTN4는 PD-1 비반응 환자군에서 높게 발현하고 다양한 암종에서 PD-L1과 배타적으로 발현함을 확인했다”며 “GENA-104를 미충족 수요(Unmet needs)를 해결하는 면역항암제로 개발하겠다”고 포부를 밝혔다.||||또한 차 소장은 “GENA-111의 타깃인 CD239는 정상세포 대비 암세포에서 특이적으로 높게 발현해 신규타깃 ADC로의 개발 가능성이 높다”며 “현재 ADC 영역은 HER2 TROP2 등 특정 타깃 위주로 개발되고 있어 신규타깃에 대한 관심이 높아질 것으로 예상되므로 신규타깃 ADC 개발에 집중하겠다”고 향후 전략을 밝혔다.||||끝으로 배지수 대표는 Pipeline 현황 및 상업화 계획 발표를 통해 “마이크로바이옴 부문에서는 면역항암치료제 ‘GEN-001’ 임상이 순조롭게 진행되고 있으며 내년 1월 GI ASCO에서 cut-off 데이터를 발표할 계획”이라며 “신규타깃 항암제 부문에서는 현재 글로벌 제약사와 구체적인 텀싯을 논의 중에 있고 연내 기술이전을 통해 그동안 많이 알려지지 않았던 당사의 신규타깃 항암제의 기술력을 증명해 보이겠다”고 말했다.||||이번 간담회는 그동안 지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 치료제 신약개발기업만으로 알려져 있어 신규타깃 항암제 현황 및 전략에 대해 상세히 알리는 자리가 됐다.||||||웹사이트: http://genomecom.co.kr||||||||연락처||지놈앤컴퍼니||커뮤니케이션그룹||박병규 상무 ||031-628-0150||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지놈앤컴퍼니||||||배포 채널||||건강||제약||바이오테크||사업계획||인천/경기

Mon, 21 Aug 2023 14:03:14 +0900

시노펙스, 국내 최초 혈액투석기 GMP 인증 획득

화성--(뉴스와이어) 2023년 08월 21일 -- 시노펙스는 21일 ‘시노펙스 방교사업장’이 식약처로부터 △혈액투석기 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 생산을 위한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인증서) 인증을 획득했다고 밝혔다.||||시노펙스는 2020년 9월 서울대 병원과 함께 전량 수입에 의존하고 있는 혈액투석기 국산화를 위한 국책과제(지속적 신대체요법 의료기기 국산화 연구개발사업)에 참여해 기술 개발과 투자를 지속해 왔으며 혈액투석기의 본격적인 생산 기지인 ‘시노펙스 방교사업장’이 국내 최초로 혈액투석기 관련 GMP 인증을 획득하는 성과를 거뒀다.||||시노펙스 방교사업장은 혈액투석기관련 글로벌 기업인 독일 알파플랜과 협력해 연간 200만개의 혈액투석기 생산이 가능한 설비를 구축했으며 국내시장에 대한 배타적인 독점권한을 2025년까지 확보하고 있다.||||시노펙스는 이미 △혈액투석기 11종 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 △CRRT 혈액회로 제품을 개발해 국내외 신장학회와 병원을 대상으로 사전 마케팅을 진행하고 있으며 이번 GMP 인증에 이어 올해 말 품목허가가 완료되면 본격적인 판매를 진행할 계획이다.||||시노펙스 바이오메티컬 사업본부장인 이진태 박사는 “혈액투석기 및 인공신장기 생산시설 GMP 인증은 이번이 국내 처음이며 38년간 축적된 시노펙스의 멤브레인 및 필터 기술의 시너지가 큰 역할을 했다”고 밝혔다.||||특히 시노펙스가 개발한 혈액투석기는 기존에 국내에 수입돼 사용되는 혈액투석 기기와 호환이 가능한 것이 특징이며 ‘Synoflux’로 상표권 등록을 마쳤다.||||올해 국내 혈액투석 관련 시장은 혈액투석기 등 소모품 분야만 1조8000억원 규모로 예상되며 코로나19 후유증 등으로 혈액투석이 필요한 환자수가 급증하고 있으나 현재까지는 전량 수입에 의존하고 있는 상황이다.||||||웹사이트: http://www.synopex.com||||||||연락처||시노펙스||IR팀||최원철 프로||031-379-7777||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공시노펙스||||||배포 채널||||건강||의료기기||개발||인천/경기

Mon, 21 Aug 2023 11:06:29 +0900

바이오사이토젠의 프로젝트 인테그럼, 마일스톤 진전으로 항체 사업 성장 가속화

베이징--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 20일 -- 오늘 바이오사이토젠 제약(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd. 이하 바이오사이토젠 홍콩증권거래소: 02315)이 프로젝트 인테그럼(Project Integrum)의 2가지 핵심 마일스톤을 달성하면서 바이오사이토젠의 항체 사업이 급속 성장 단계에 들어섰다고 발표했다.||||프로젝트 인테그럼은 1천 개 이상의 약물 표적 치료에 대한 새로운 치료용 항체를 찾아내기 위해 고안된 대규모 연구개발 프로젝트이다. 2020년 3월에 시작된 프로젝트 인테그럼의 핵심 마일스톤은 다음과 같다.||||1.RenMab™ 및/또는 RenLite(렌라이트)®완전 인간항체 마이스에서 사전 선택된 1천 개의 약물 표적 녹아웃||2.이러한 표적 녹아웃 RenMice(렌마이스)(RenMice HiTS 플랫폼)와 고속대량 스크리닝(high-throughput screening) 기술을 활용해 종 교차 반응성 광범위한 시퀀스 및 에피토프 다양성을 보여주는 완전 인간항체 히트의 상용 라이브러리 구축||3.바이오사이토젠의 획기적인 마우스 모델과 체내(in vivo)/체외(in vitro) 약리학 플랫폼을 이용해 전임상 후보물질(PCC) 식별 간소화||4.공동 또는 자체 연구를 통해 다양한 약물 기전으로 이뤄지는 단일클론 항체 이중특이성 항체 ADC를 포함한 항체 후보 개발||||바이오사이토젠은 1000개에 달하는 표적 녹아웃 RenMice® 스트레인(strain)을 만들어 내고 900개 이상의 표적 항체 발견 프로젝트를 완료했으며 완전 인간항체 시퀀스 40만~50만 개가 포함된 라이브러리를 구축하는 등 첫 번째와 두 번째 마일스톤을 일정에 맞춰 공식적으로 완료했다. 30개 이상의 PCC 단계 분자 또한 성공적으로 확인됐다.||||6개의 다국적 제약 기업과의 파트너십을 비롯해 50건의 항체 자산 기반 공동개발/라이선스 아웃/이전 계약을 체결하는 등 프로젝트가 빠르게 진척됐으며 이는 바이오사이토젠의 항체 라이선스 및 공동개발 사업의 기하급수적인 성장으로 이어졌다. 또한 2024년에는 5개의 공동개발 제품이 임상시험계획(IND) 승인신청 및 임상시험 착수를 앞두고 있다. 임상시험에 들어가는 공동개발 제품의 수가 늘어남에 따라 선급금뿐만 아니라 마일스톤 지급금까지 더해져 바이오사이토젠의 지속적인 사업 성장세가 더욱 가속할 것으로 보인다.||||프로젝트 인테그럼이 후반 마일스톤을 향해 박차를 가하면서 바이오사이토젠은 협력사들과 함께 주요 표적에 대해 선별된 항체를 신속히 개발해 임상 시험에 진입할 예정이다.||||바이오사이토젠의 사장이자 최고경영자인 위에레이 션(Yuelei Shen) 박사는 “프로젝트 인테그럼은 복잡한 표적 선택 높은 비용과 많은 시간이 소모되는 항체 발견 등 이 분야의 난관을 극복하는 것을 목표로 한다”며 “당사의 플랫폼에서 유래한 종 교차 반응성 완전 인간항체는 전임상 연구 기간과 비용을 크게 줄이면서 중개 성공률 또한 개선할 수 있다”고 설명했다. 이어 “당사는 개방적이고 유연하며 다양한 비즈니스 모델을 활용해 당사의 항체 레퍼토리와 리소스를 전 세계의 파트너와 공유한다. 이로 인해 파트너의 중복 투자를 최소화하고 리소스 활용 효율을 향상해 개발 비용을 절감하고 성공률을 높일 수 있다”며 “이러한 노력에 동참할 더 많은 협력사를 찾고 있으며 이들과 함께 환자를 돕는 더 나은 항체 의약품을 개발하고자 한다”고 덧붙였다.||||바이오사이토젠 소개||||바이오사이토젠(홍콩증권거래소: 02315)은 혁신적인 기술로 항체 기반 신약의 연구개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 바이오사이토젠은 완전인간 단일클론 이중특이성/다중특이성 항체 및 나노바디 개발을 위해 자체 소유한 RenMab™/RenLite®/RenNano® 마우스 플랫폼으로 생체 내 약효 검사 플랫폼과 강력한 임상 개발 전문성을 결합해 약물 개발 프로세스 전반을 간소화했다. 1000개 이상의 표적에 대한 업계 최초이자 최고의 항체 약물을 개발하기 위해 ‘프로젝트 인테그럼(RenMice® HiTS 플랫폼)’이라는 대규모 프로젝트를 진행하고 있다. 2023년 6월 30일 현재 다국적 제약 회사(MNC)와의 여러 파트너십을 비롯해 전 세계적으로 50건의 치료용 항체 공동개발/라이선스 아웃/이전 계약과 42건의 표적 지명 RenMice® 라이선스 계약을 체결했다. 바이오사이토젠의 파이프라인은 10개의 핵심 제품으로 구성되며 여러 임상 제품에 대한 파트너십이 구축돼 있다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국(하이먼 장쑤 상하이) 미국(보스턴 샌프란시스코) 독일(하이델베르크)에 지사를 두고 있다. 자세한 내용은 http://en.biocytogen.com.cn에서 확인할 수 있다.||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.||||||웹사이트: https://www.biocytogen.com.cn/|| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||바이오사이토젠||항체 제품 및 플랫폼||BD-Licensing@biocytogen.com||||홍보 문의||pr@bbctg.com.cn||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co. Ltd.||||||배포 채널||||건강||바이오테크||개발||해외

Sun, 20 Aug 2023 09:45:00 +0900

로슬린CT, 과학 자문위원회에 데렉 헤이 박사 임명 발표

에든버러 스코틀랜드--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 08월 18일 -- 첨단 세포 및 유전자 치료법을 위한 선도적인 계약 개발 및 제조 조직(contract development and manufacturing organization CDMO)인 로슬린CT는 데렉 헤이 박사(Dr. Derek Hei)를 과학 자문위원회(Scientific Advisory Board SAB)에 임명했다고 발표했다. SAB는 광범위한 경험을 보유한 세포 및 유전자 치료법의 선구자들로 구성되며 첨단 치료법의 개발 및 제조를 위한 다양한 주제에 대해 귀중한 통찰력을 제공한다.||||헤이 박사는 클레이드 테라퓨틱스(Clade Therapeutics)의 최고기술책임자(CTO)이며 이 회사는 확장 가능한 상용 차세대 줄기 세포 기반 의약품을 발견 및 제공하는 데 주력하는 바이오 제약 회사이다. 헤이 박사는 20년 이상 세포 요법 분야에서 깊은 전문 지식을 쌓았고 생명공학 회사들에서 제조팀을 이끌어 왔다. 그는 이전에 블루락 테라퓨틱스(BlueRock Therapeutics)에서 최고 제조 및 기술 운영 책임자 버텍스 파마큐티컬스(Vertex Pharmaceuticals)에서 전임상 및 임상 제조 세포 및 유전자 치료 부사장을 지내면서 여러 세포 및 유전자 치료 프로그램을 위한 중요한 화학 제조 및 제어 활동을 담당했다.||||미국 로슬린CT의 사장 겸 최고경영자인 패트릭 루시(Patrick Lucy)는 “헤이 박사는 임상 시험을 위한 cGMP 준수 세포 치료 및 유전자 편집 유도 만능 줄기 세포주 생산을 포함해 세포 및 유전자 치료 개발의 많은 영역에 걸쳐 의미있는 지식을 보유하고 있다”면서 “그는 우리 과학 자문위원회에 독특하고 보완적인 관점을 제공하며 우리는 그를 맞이하게 돼 영광”이라고 밝혔다.||||영국 로슬린CT의 최고경영자인 피터 콜맨(Peter Coleman)은 다음과 같이 말했다. “자문위원회의 광범위한 과학적 전문 지식은 전문가 지침을 제공하고 과학적 엄격성을 보장하며 안전과 효능을 촉진하여 혁신을 가속하고 환자 결과를 개선함으로써 첨단 치료법 개발에 있어 중요한 역할을 한다. 우리의 지속적 성장을 보장하는 관건이다. 헤이 박사를 우리 그룹에 모시게 돼 기쁘다.”||||헤이 박사는 이전에 임명된 다음의 이사 5명에 합류한다. 이사회 의장 케네스 르클레어(Kenneth LeClair Ph.D.) 앨데브론(Aldevron)의 공동 창립자 마이클 챔버스(Michael Chambers) 독립 컨설턴트 마르기트 예슈케(Margit Jeschke Ph.D.) 넥스트 필라 컨설팅(Next Pillar Consulting)의 창립자 겸 상무이사 마이클 칼로스(Michael Kalos Ph.D.) 하이브리드 콘셉트 인터내셔널(Hybrid Concepts International)의 창립자 사장 겸 수석 컨설턴트 마이클 멘디치노(Michael Mendicino Ph.D.).||||로슬린CT 소개||||로슬린CT는 고급 세포 및 유전자 치료에 중점을 둔 일류 글로벌 계약 개발 및 제조 서비스 조직(CDMO)이다. 2006년에 설립돼 1997년 로슬린 연구소(Roslin Institute)에서 복제양 돌리(Dolly the Sheep)의 획기적인 기술 복제를 기반으로 구축된 로슬린CT는 첨단 과학을 활용해 인간 의약품 개발을 발전시켜 왔다. 이 분야에서 놀라운 유산을 보유한 이 회사는 세계 최초로 임상 등급 인간 만능 줄기세포를 생산하고 CRISPR 편집 줄기세포 기반 치료법을 활용한 첨단 프로그램으로 광범위한 세포 유형에 기반한 세포 치료법을 개발하고 향후 상업화를 지원하는 등 중요한 이정표를 달성했다.||||로슬린CT는 스코틀랜드 에든버러와 매사추세츠주 홉킨턴에 22개의 특수 제작된 cGMP 세포 치료 처리 시설을 갖추고 혁신적인 프로세스 및 분석 개발 자가 및 동종이계 프로세스 모두에 대해 다양한 세포 유형의 cGMP 임상 및 상업적 제조 cGMP iPSC 세포주 개발 유전자 편집 및 분화를 제공한다.||||로슬린CT는 맞춤형 CDMO 솔루션을 통해 파트너가 개발에서 상용화까지 효율적으로 진행하고 전 세계적으로 생명을 구하는 세포 및 유전자 치료를 제공하도록 지원한다.||||웹사이트: www.roslinct.com||||본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.|||||||| 이 보도자료의 영어판 보기||||연락처||로슬린CT(RoslinCT)||캐리 장(Carrie Zhang)||마케팅 수석 이사||carrie.zhang@roslinct.com||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공RoslinCT||||||배포 채널||||건강||바이오테크||인사||해외

Fri, 18 Aug 2023 11:30:00 +0900

성남시어린이급식관리지원센터, 식중독 예방 어렵지 않아요

성남--(뉴스와이어) 2023년 08월 18일 -- 신구대학교가 위탁 운영하는 성남시어린이급식관리지원센터(센터장 정민재 이하 성남시 센터)는 여름철 식중독 예방 실천을 독려하기 위해 성남시 내 어린이시설 576개소를 대상으로 8월 말까지 식중독 예방 교육을 실시하고 식중독 예방을 위한 KIT를 지원한다고 밝혔다.||||폭염이 지속되는 무더운 날씨와 집중 호우로 인한 높은 습도는 음식물이 상하기 쉬운 환경을 만들어 식중독 사고 예방이 중요한 시기다. 식중독 예방을 위해서는 위생적인 식재료 관리와 더불어 조리 전·후 비누를 이용한 손 씻기를 꼭 실천해야 한다.||||식품의약품안전처에 따르면 최근 5년간(2018~2022년 잠정) 식중독 발생 현황을 분석한 결과 식중독 환자는 여름철에 가장 많이 발생*했고 주요 식중독 발생 장소는 학교 어린이집 등 집단급식소와 음식점으로 파악됐다.||||*최근 5년간(2018년~2022년 잠정) 여름철(7~9월) 평균 식중독 발생 건수 : 95건(35%)||||성남시 센터가 식중독 예방관리를 집중 교육하며 지원하는 식중독 예방 KIT에는 올바른 손 씻기를 위한 손 세정제 손 소독제 손톱 솔과 가벼운 손 상처를 조치할 수 있는 골무 기구 등을 소독할 수 있는 알코올 소독제 무더위에 식품을 구매할 때 필요한 보냉가방이 포함돼 급식소에서 식중독 예방관리를 보다 쉽게 실천할 수 있도록 도와준다.||||정민재 센터장(신구대학교 식품영양학과 교수)은 “무더운 여름 자칫 방심할 수 있는 식중독 예방관리를 식중독 예방 교육과 KIT로 다시 한 번 일깨우며 식중독 예방교육에 최선을 다 하겠다”고 말했다.||||신구대학교 소개||||신구대학교는 2·3·4년제 사립전문대학이다. 캠퍼스는 경기도 성남시에 위치하고 있으며 산업디자인학부 생명환경학부 정보미디어학부 비즈니스실무학부 보건의료학부 공간시스템학부 등을 두고 있다.||||||웹사이트: http://www.shingu.ac.kr||||||||연락처||신구대학교||발전기획팀||황인준||031-740-1276||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공신구대학교||||||배포 채널||||건강||병원/의료||교육||대학교||사회공헌||인천/경기

Fri, 18 Aug 2023 10:35:25 +0900

팍스젠바이오, 메드랩 아시아 2023 전시회 참가… 동남아 시장 확대 나서

안양--(뉴스와이어) 2023년 08월 18일 -- 분자진단 전문기업 팍스젠바이오(대표 박영석)는 8월 16일부터 18일까지 태국 방콕에서 개최되는 국제 의료기기 박람회 ‘Medlab Asia 2023’(이하 메드랩 아시아)에 참가했다고 밝혔다.||||매년 아시아 지역을 순회하며 개최되는 ‘메드랩 아시아’는 지난해와 마찬가지로 태국 방콕에서 개최됐다. 이번 박람회에는 28개국에서 총 300개 이상의 업체가 참가해 분자진단 면역진단 임상화학 임상미생물학 등 체외진단 제품을 전시했으며 산업 관계자 및 의료전문가들이 최신 정보와 지식을 교류했다.||||팍스젠바이오는 이번 박람회에서 자사의 핵심기술인 ‘MPCR-ULFA(Multiplex PCR-Universal Lateral Flow Assay)’를 활용한 분자진단 기술과 제품을 선보였다.||||성매개 감염 원인 병원체 12종을 동시에 진단하는 키트(PaxView® STI 12 MPCR-ULFA Kit)와 리더기(PaxView® ULFA Reader) 인유두종바이러스(HPV) 20종의 유전자형을 판별하는 진단 키트(PaxView® HPV 20 Genotyping MPCR-ULFA Kit) 그리고 결핵균과 비결핵항산균 감염여부를 동시에 진단하는 키트(PaxView® TB/NTM MPCR-ULFA Kit)를 중점으로 소개하며 동남아시아의 잠재적인 고객들과 상담을 진행했다.||||이를 통해 전시 기간 중 태국 필리핀 인도네시아 미얀마 등 아세안 국가 10여개 업체와 구체적인 대리점 계약 절차에 관련해 깊이 있는 상담을 가졌고 특히 인도와 라오스 파트너사와는 현지에서의 매출 확대를 위한 판매 전략에 대해 구체적으로 논의하는 성과를 거뒀다.||||팍스젠바이오 박영석 대표는 “이번 메드랩 아시아 참가를 통해 파트너사를 확장하고 동남아시아 시장에서 수출 활동을 더욱 확대할 수 있는 계기를 마련했다”고 평가했다.||||팍스젠바이오의 다중 신속 분자진단시스템 ‘MPCR-ULFA 기술’은 감염성 질환의 다중 진단과 유전자형 진단이 가능한 원천기술로 미국 특허를 포함해 6건의 특허 등록을 획득한 혁신적인 기술이다. 이 기술은 육안으로 결과를 확인하거나 PaxView® ULFA 리더기로 자동 분석할 수 있는 신속하고 편리한 분자진단 기술을 제공한다.||||한편 성매개 감염 원인 병원체 12종을 동시에 진단하는 ‘PaxView® STI12 MPCR-ULFA Kit’는 이달 말 식품의약품안전처 품목허가를 받을 예정이며 곧이어 유럽 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR)도 신청할 계획이다.||||팍스젠바이오 소개||||팍스젠바이오는 다중 신속 분자진단을 위한 원천기술인 ‘MPCR-ULFA 플랫폼 기술’을 기반으로 다양한 감염성 질환(성매개 감염질환 호흡기 결핵 자궁경부암 등) 제품을 개발 및 판매하고 있으며 암 조기진단 기술 개발 차세대 다중 분자 현장진단 플랫폼 구축 등 차세대 체외진단 분야의 새로운 패러다임을 주도하고 있다. 팍스젠바이오는 단순히 감염성 질병을 차단하고 예방하는 의료서비스를 제공하는 데 만족하지 않으며 신속하고 정확한 그리고 합리적인 서비스로 전 인류의 건강 문제를 해결하는데 도움이 되길 진심으로 소망한다.||||||웹사이트: http://paxgenbio.com/||||||||연락처||팍스젠바이오||마케팅부||전영채 상무||010-9482-4375||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공팍스젠바이오||||||배포 채널||||건강||바이오테크||의료기기||전시/출품||인천/경기

Fri, 18 Aug 2023 08:00:00 +0900

애니젠, 에이조스바이오와 신규 펩타이드 약물 개발 및 상업화에 대한 사업화 상호 협약 체결

광주--(뉴스와이어) 2023년 08월 17일 -- 애니젠(대표 김재일)이 에이조스바이오(대표 신재민)와 신규 펩타이드 약물 개발 및 상업화에 대한 사업화 상호 협약(MOU)을 맺었다.||||애니젠은 펩타이드 바이오 소재(산업용·의약용) 생산 및 아미노산·펩타이드 기반의 글로벌 혁신 신약을 개발하는 펩타이드 전문 회사로 독자적인 펩타이드 합성 기술을 기반으로 국내 유일의 펩타이드 우수 제조 시설(GMP)을 보유하고 있다. 애니젠은 현재 진행하고 있는 펩타이드 원료 의약품 및 신약 개발 CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) 사업과 함께 에이조스바이오가 구축한 인공지능(AI) 모델을 이용한 세포 투과 펩타이드와 에피토프(항원결정기)의 제조 생산 방면으로 사업 영역을 확대할 수 있다.||||AI를 이용한 펩타이드 탐색 모델을 구축한 에이조스바이오는 세포 내 소기관 표적 가능한 여러 펩타이드를 발굴해 개념 검증을 마쳤으며 핵산 전달 능력이 뛰어난 펩타이드 기반의 약물 전달체도 보유하고 있다. 양 사는 장기적으로 펩타이드 라이브러리 구축 펩타이드 제조 생산 및 분석 그리고 펩타이드 신약 개발 등 다양한 형태의 협업 체계를 구축해 나갈 계획이다.||||애니젠은 최근 자체 신약 개발 파이프라인 가운데 하나인 ‘당뇨·비만 치료용 신규 이중 작용제(Dual agonist) 펩타이드(AGM-217)’의 비임상 독성 시험을 추진하는 등 신약 개발 사업에도 박차를 가하고 있다. AGM-217의 비임상 시험에 소요되는 비용은 산업통상자원부의 바이오헬스 연구 개발 사업을 통해 지원된다.||||펩타이드 의약품은 고분자 단백질 의약품 대비 제조 원가가 낮고 저분자 화학합성 의약품보다 약물 대사에 따른 생체 부작용이 적어 전 세계 의약품 시장에서 성장 가능성이 매우 높은 차세대 약물 분야로 평가받고 있다.||||애니젠 소개||||광주광역시에 본사가 있는 애니젠은 2000년 설립돼 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이다. 2016년 기술특례로 코스닥 시장에 상장했다. 자체 보유한 독자적 펩타이드 합성 기술을 바탕으로 의학용 연구용 화장품용 펩타이드를 생산하고 있으며 국제 제약 기업 벤처 기업 등에 공급하는 CDMO 사업을 영위하고 있다. 펩타이드 원료 의약품 합성에서 펩타이드 기반 항암 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약 개발로 사업 영역을 확장하고 있다.||||||웹사이트: http://www.anygen.com||||||||연락처||애니젠||기획경영팀||신한휴||070-4331-5183||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공애니젠||||||배포 채널||||건강||제약||바이오테크||개발||광주/전남

Thu, 17 Aug 2023 12:00:00 +0900

아모레퍼시픽, 기억력 개선 원료 신기술 인증

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 17일 -- 아모레퍼시픽이 개발한 기억력 개선 열처리녹차추출물 원료 제조 기술이 농림식품신기술(NET)로 인증받았다.||||이번에 농림축산식품부를 통해 신기술 인증받은 ‘기억력 개선을 위한 고함량 비에피체 카테킨 녹차 원료 제조 기술’은 녹차의 핵심 성분인 에피갈로카테킨갈레이트(EGCG) 등을 갈로카테킨갈레이트(GCG) 등으로 전환시키는 기술이다. 해당 기술을 통해 제조한 열처리녹차추출물의 카테킨 구성은 기억력 개선 효능을 보이는 것으로 밝혀졌다.||||녹차의 카테킨 성분 구조를 전환하는 해당 기술을 활용하면 기존 녹차 잎에는 거의 존재하지 않던 비에피체 카테킨을 제조할 수 있다. 또한 기억력 개선 효능을 지닌 최적 비율의 카테킨 구성을 갖춘 열처리녹차를 제조하는 과정에서 성분 함량 손실도 최소화할 수 있다.||||아모레퍼시픽은 관련 기술을 특허 등록(5건) 및 출원(6건) 했으며 SCI급 논문도 8편 게재했다. 열처리녹차추출물 원료는 지난해 식품의약품안전처를 통해 기억력 개선에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 개별인정형 원료(식약처 개별인정 제2022-34호)로 등록했다.||||아모레퍼시픽 R&I센터장 서병휘 CTO는 “국내 녹차 유래 원료 최초로 기억력 개선 효능을 확인한 고함량 비에피체 카테킨 녹차 원료 제조 기술의 우수성을 인정받아 매우 기쁘게 생각한다”며 “아모레퍼시픽은 빠르게 성장 중인 기억력 개선 시장을 선도해 고객들의 신뢰를 높이고 국민의 건강 증진을 위해 힘쓰겠다”고 밝혔다.||||한편 농림식품신기술(NET) 제도는 국내에서 처음으로 개발한 기술이나 기존 기술을 혁신적으로 개선한 우수 기술에 대해 인증해 주는 제도다. 국내 기업 및 연구기관 대학 등에서 개발한 신기술을 조기에 발굴해 신기술 적용 제품의 신뢰성 제고와 시장 진출 기반 조성을 목적으로 운영되고 있다.||||아모레퍼시픽은 해당 기술을 적용한 열처리녹차추출물 기억력 개선 제품을 개발해 내년 상반기에 선보일 계획이다.||||||웹사이트: http://www.apgroup.com||||||||연락처||아모레퍼시픽||홍보실 ||조용환||02-788-7305||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공아모레퍼시픽||||||배포 채널||||건강||건강식품||라이프 스타일||화장품||개발||서울

Thu, 17 Aug 2023 10:33:10 +0900

정관장 ‘에브리타임 필름’ 출시 한 달 만에 10만장 판매 돌파… 가맹점·면세점으로 판로 확대

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 17일 -- 정관장의 베스트셀러 ‘홍삼정 에브리타임’을 얇은 필름제형으로 즐길 수 있는 ‘홍삼정 에브리타임 필름’이 출시 한 달 만에 10만장 판매를 돌파했다. 누적매출액 1조3000억원을 기록한 ‘홍삼정 에브리타임’의 성공을 잇는 2세대 에브리타임으로 자리매김했다는 평가다.||||정관장에 따르면 ‘홍삼정 에브리타임 필름’은 7월 17일 출시 이후 8월 15일까지 약 한 달간 총 12만4000장이 판매됐다.||||‘홍삼정 에브리타임 필름’은 구강용해필름(ODF Oral Dissolving Film)에 홍삼농축액을 압축시킨 필름형 제품으로 하루 한 장만으로 홍삼의 기능성분을 섭취할 수 있도록 설계했다. 1일 섭취량 당 열량 0㎉인 제로칼로리로 부담없이 즐길 수 있는 점도 특징이다.||||KGC인삼공사는 여름철 휴가철과 맞물리면서 여행이나 야외활동 중에도 초경량 개별 포장으로 지갑 및 포켓에 챙겨 간편하게 섭취할 수 있다는 장점이 판매로 이어진 것으로 분석했다. 또한 테니스·클라이밍 등 활동성 강한 운동이 생활체육으로 각광받으며 빠른 피로 회복이 필요할 때 물 없이도 홍삼을 섭취할 있는 점을 인기 요인으로 꼽았다.||||정관장은 ‘홍삼정 에브리타임 필름’을 찾는 소비자가 늘어남에 따라 기존 정관장 직영매장 백화점 정관장몰 등에서 구입할 수 있었던 것을 정관장 가맹점과 면세점에도 추가로 입점시켜 판매채널을 확대했다고 밝혔다.||||또한 이달 14일부터 27일까지 CGV 영등포점 내 브랜드 체험관인 ‘에브리타임 필름 사진관’을 운영하며 제품 홍보에도 박차를 가한다. ‘에브리타임 필름 사진관’은 필름사진관 콘셉트의 포토부스로 포토부스에서 사진 촬영만 해도 즉석에서 사진 인화본과 ‘에브리타임 필름’ 샘플을 증정하는 등 풍성한 이벤트를 진행한다. 에브리타임 필름 사진관에서 소중한 추억을 남기고 건강도 챙길 수 있도록 특별한 혜택을 마련했다.||||||웹사이트: http://www.kgc.co.kr||||||||연락처||KGC인삼공사 ||홍보실 ||김현웅||02-2189-2287||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공KGC인삼공사||||||배포 채널||||건강||건강식품||실적||서울

Thu, 17 Aug 2023 09:06:39 +0900

마우저 일렉트로닉스, Empowering Innovation Together 시리즈 최신 에피소드 통해 혁신 일으키는 디지털 치료제의 잠재력 공개

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 16일 -- 가장 다양한 반도체 및 전자부품을 공급하며 업계를 선도하는 신제품 소개(NPI) 유통 기업™ 마우저 일렉트로닉스는 수상 경력에 빛나는 Empowering Innovation Together™(EIT 함께 만드는 혁신) 시리즈에 수록된 최신 에피소드를 통해 디지털 치료제의 혁신적인 잠재력을 공개했다. 마우저는 기술과 의료기기 간 연결고리에 대해 탐구하고 이 같은 부품과 구성 요소가 함께 작동해 더 개인화되고 접근 가능한 의료 수단을 제공할 방법을 모색한다.||||의료 산업은 끊임없이 진화하고 있으며 기술은 기존 방식을 변화시키는 데 중요한 요소가 됐다. 디지털 치료제는 더 많은 환자에게 도달하고 실시간으로 상태를 모니터링하며 의료 서비스 이용에 대한 재정적 장벽을 낮출 수 있는 효율적인 접근 방식으로 부상했다. 이 같은 변화를 지원하기 위한 차원에서 마우저와 업계 최고의 파트너 제조사들은 집단적 전문 지식을 공유하고 더 포괄적인 개인 건강 관리 방법을 홍보하기 위해 협력했다.||||최신 시리즈에는 The Tech Between Us의 새로운 팟캐스트 에피소드와 In Between The Tech의 두 번째 에피소드가 포함돼 있으며 디지털의학학회(Digital Medicine Society DiMe) 및 Freespira의 저명한 게스트들이 출연한다. 각 에피소드는 디지털 치료제가 의미하는 바와 이를 통해 구현할 수 있는 최첨단 솔루션에 대해 분석한다. 청취자들은 이 같이 유용한 에피소드를 통해 엔지니어링 설계의 기술적 하드웨어 및 소프트웨어 측면을 비롯해 이 분야가 직면한 오늘날의 업계 과제를 포괄적으로 이해할 수 있다.||||마우저의 기사 사례 연구 및 인포그래픽은 현재 시장 환경에 대한 포괄적인 탐색을 제공하는 동시에 웨어러블 기술의 발전 FDA 승인 절차 이를 통해 촉진할 수 있는 다양한 치료제 등 미래에 대한 낙관적 전망을 제공한다. 콘텐츠 범위는 견고한 기반을 제공하며 최신 솔루션을 디지털 치료 기기에 통합하는 방법에 대한 설계자의 인식을 높이는 데 도움을 준다.||||이번 EIT 에피소드는 △ams 오스람(ams Osram) △마이크로칩 테크놀로지(Microchip Technology) △번스(Bourns) △무라타(Murata) △NXP 반도체(NXP Semiconductors) △몰렉스(Molex) △르네사스(Renesas) 등의 제조사들이 공동으로 후원한다.||||2015년 처음 시작한 마우저의 Empowering Innovation Together(함께 만드는 혁신) 프로그램은 업계에서 가장 인정받는 전자 부품 마케팅 프로그램 가운데 하나다. 자세한 정보는 마우저 홈페이지에서 확인할 수 있으며 마우저의 다른 소식은 페이스북 링크트인 트위터 유튜브에서 확인할 수 있다.||||더 많은 마우저의 최신 소식은 마우저 홈페이지 내 뉴스룸에서 확인할 수 있다.||||글로벌 공인 유통 기업 마우저 일렉트로닉스는 전 세계에서 가장 다양한 최신 반도체 및 전자부품을 재고로 보유하고 있으며 당일 발송이 가능하다. 마우저 고객은 제조사가 생산해 출처 확인이 가능한 100% 정품을 구매할 수 있다. 마우저 웹사이트에서는 고객이 더 빠르게 설계할 수 있도록 제품 데이터 시트 제조사별 레퍼런스 설계 애플리케이션 노트 기술 설계 정보 엔지니어링 도구 및 기타 유용한 정보 기술 지원 센터 등 광범위한 기술 지원 라이브러리를 제공한다.||||엔지니어는 마우저가 제공하는 무료 전자 뉴스레터를 통해 최신 업데이트된 흥미로운 제품 기술 및 애플리케이션 뉴스를 계속 접할 수 있다. 마우저 고객과 구독자는 각자의 고유한 프로젝트 요구 사항에 따라 마우저의 이메일 뉴스 및 레퍼런스 구독을 맞춤화할 수 있으며 다른 어떤 유통 기업보다 많은 맞춤형 서비스와 제어 권한을 엔지니어에게 제공한다. 새로운 기술 제품 동향 등에 대한 자세한 정보는 뉴스레터 구독을 등록해 확인할 수 있다.||||마우저 일렉트로닉스 소개||||마우저 일렉트로닉스(Mouser Electronics)는 세계적인 투자자 워런 버핏이 소유한 버크셔 해서웨이의 계열사로 업계 선도 제조업체 파트너들의 신제품을 신속히 공급하는 반도체 및 전자부품 공인 유통 기업이다. 전자 설계 엔지니어 및 구매자들을 위한 마우저 웹사이트는 세계 다국어 서비스를 지원하고 다양한 화폐로 거래되며 1200개 이상의 제조사에서 생산되는 제품 680만종 이상을 판매한다. 마우저 일렉트로닉스는 전 세계 27개 서비스 센터를 운영하면서 223개 이상 국가·지역의 65만명 이상의 고객들에게 현지 언어 통화 및 시간대를 지원함으로써 업계 최고의 고객 서비스와 상품을 제공한다. 마우저 일렉트로닉스는 미국 텍사스주 댈러스 남부에 9만2900㎡ 규모의 최첨단 물류 센터를 운영하고 있다. 자세한 정보는 홈페이지에서 볼 수 있다. 마우저와 마우저 일렉트로닉스는 마우저 일렉트로닉스 유한 회사의 등록 상표며 여기에 언급된 모든 제품·로고·회사명은 각 소유주의 고유 상표다.||||Empowering Innovation Together 웹페이지: https://kr.mouser.com/empowering-innovation/마우저 뉴스룸: https://kr.mouser.com/newsroom/||웹사이트: http://www.mouser.com||||||||연락처||마우저 일렉트로닉스 홍보대행||페리엔||박윤희 실장||02-565-6625||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공마우저 일렉트로닉스||||||배포 채널||||IT||반도체/부품||건강||의료기기||판촉활동||해외

Wed, 16 Aug 2023 13:56:24 +0900

엘앤케이바이오메드, 상반기 영업 이익 21억원·순이익 20억원… 2분기 연속 흑자

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 16일 -- 척추 임플란트 전문 기업 엘앤케이바이오메드(156100 각자대표 강국진·박근주)가 올해 상반기 연결 기준 매출액 157억원 영업 이익 21억원 당기 순이익 20억원을 달성하며 1분기에 이어 2분기 연속 흑자를 달성했다. ||||14일 엘앤케이바이오메드가 공시한 반기 보고서에 따르면 올해 상반기 매출액은 전년 같은 기간보다 약 74억원 늘며 90% 가량 상승했다. 영업 이익은 같은 기간 95억원 증가했다. 특히 영업 이익이 흑자로 전환되면서 이자 보상배율은 1.7배를 기록해 채무상환 능력이 충분함을 이번 실적으로 입증했다. 회사는 그간 추진했던 증자를 올 7월 성공적으로 마무리했고 2021년 7월 발행한 전환사채도 대부분 상환해 올해 6월말 기준 318%를 기록했던 부채 비율도 올해 3분기 말에는 70%를 밑돌 것으로 내다봤다. ||||이처럼 재무적 안정성을 갖춤으로써 앞으로 회사의 모든 역량을 마케팅에 집중할 수 있을 것이라고 엘앤케이바이오메드는 전했다. ||||엘앤케이바이오메드는 올해 상반기 코로나19 해제로 미국법인의 매출 증가가 실적 개선을 견인했고 전사 차원의 비용 절감 노력도 실적 개선에 이바지했다면서 실적 개선은 계속 이어질 것이며 특히 올해 하반기부터는 신제품들이 출시되면서 내년에는 실적이 퀀텀 점프할 것으로 기대한다고 설명했다. ||||한편 회사는 지난달 구주주를 대상으로 청약 진행한 260억원 규모 유상 증자를 성공적으로 마무리하고 8월 11일 신주를 추가 상장했다. 유상 증자 신주 발행가액은 3980원으로 총 652만4000주를 새로 발행했다. 초과 청약 주식 수는 92만5326주로 집계됐으며 청약률은 102.8%를 기록했다.||||유상 증자를 통해 회사로 유입된 자금은 전환사채 상환 및 측방요추유합술(LLIF)용 곡선형 높이 확장형 케이지 ‘엑셀픽스-XTP(AccelFix-XTP)’의 상용화를 위한 대규모 케이스 스터디에 활용될 계획이다. 엑셀픽스-XTP는 측방요추유합술과 사측방요추유합술(ATP) 모두에 사용할 수 있는 높이 확장형 세계 최초 곡선형 케이지다. ||||엘앤케이바이오메드는 당사의 유상 증자에 적극적인 참여와 관심을 보내주신 투자자 여러분들께 감사드린다며 회사의 성장성·사업성을 시장에서 충분히 평가받은 것 같아 기쁘며 엑셀픽스-XTP의 상용화를 통해 글로벌 중견 척추 임플란트 전문 기업으로 거듭나겠다고 말했다.||||엘앤케이바이오메드 소개||||2008년 설립된 엘앤케이바이오메드는 척추질환 치료에 사용하는 임플란트 분야의 글로벌 메디컬 전문 기업으로 경추(목) 흉추(가슴) 요추(허리) 등 척추의 모든 질환에 사용할 수 있는 생산 시스템을 갖추고 있다. R&D에 대한 적극적인 투자로 다양한 신제품을 개발해 북미 동아시아 서아시아 및 호주 시장에 진출했으며 더 나아가 전 세계로 판매 네트워크를 확대해 나가고자 한다. 2016년에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세계 최초로 경추 최소침습수술 시스템(Cervical MIS System)이 인허가 승인을 받았고 2019년에는 국내 최초로 개발한 척추 임플란트 핵심 제품 익스펜더블 케이지(Expandable cage)가 인허가 승인을 받는 등 기술력을 인정받았다. 엘앤케이바이오메드는 글로벌 토털 헬스케어(Global Total Healthcare) 기업으로서 인류의 건강에 기여하겠다는 기업 이념을 바탕으로 질병을 극복하기 위한 독창적이고도 다양한 의료기기와 건강 제품 개발에 노력하고 있다.||||||웹사이트: http://www.lnkbiomed.com/||||||||연락처||엘앤케이바이오메드 홍보대행||서울IR 네트워크||PR본부||홍민영 매니저 ||02-2038-4918 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공엘앤케이바이오메드||||||배포 채널||||건강||의료기기||실적||서울

Wed, 16 Aug 2023 09:51:07 +0900

지피씨알, 국제 학술지에 조혈모세포 가동화 임상 효과 발표

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 16일 -- 지피씨알(대표 신동승)은 대만의 타이젠 바이오테크놀로지사와 공동으로 연구한 임상 시험에 대한 논문이 ‘클리니컬 파마콜로지 인 드럭 디벨롭먼트(Clinical Pharmacology in Drug Development)’에 게재됐다고 16일 밝혔다. 논문 제목은 ‘Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Burixafor Hydrobromide (GPC-100) a Novel C-X-C Chemokine Receptor 4 Antagonist and Mobilizer of Hematopoietic Stem/Progenitor Cells in Mice and Healthy Subjects’다. ||||이 논문은 ‘GPC-100(Burixafor)’의 안전성과 내약성에 문제가 없으며 조혈모세포 가동화 효과도 뛰어나다는 것을 보여준다. 아울러 GPC-100 투여 후 말초 혈액 내 CD34+ 세포 수가 현저히 증가할뿐더러 약동학적 프로파일(PK Profile)도 우수하다는 데이터가 도출됨으로써 회사가 진행 중인 GPC-100을 이용한 병용투여법의 임상 2상 시험이 성공적으로 마무리될 수 있을 것으로 기대된다.||||혈액암을 치료하는 대표적인 방법이 골수이식인데 이는 방사선 등을 이용해 혈액암세포를 사멸시킨 이후 줄기세포의 일종인 조혈모세포를 넣어주는 원리다. 최근에는 척추강에서 조혈모세포를 채취하는 방식 대신 조혈모세포를 혈액으로 이동시킴으로써 혈액에서 채취하는 치료법이 주로 적용되고 있다.||||GPC-100은 케모카인 수용체인 CXCR4의 억제제로 골수에 조혈모세포를 붙잡아두는 CXCR4를 방해해 조혈모세포를 말초혈액으로 이동시키는 역할을 한다. 본 임상에서는 GPC-100의 안전성과 약동·약력학(PK·PD)을 평가하기 위해 무작위 이중맹검 위약대조 단일상승 용량 임상 1상에서 64명의 건강한 피험자를 0.10~4.40mg/kg까지 용량별로 8개의 코호트로 분류해 정맥 투여했다.||||그 결과 예상대로 백혈구와 CD133+ 및 CD 34+ 세포의 농도는 GPC-100의 용량이 0.10mg/kg에서 3.14mg/kg로 증가함에 따라 똑같이 증가했다. 최대 수준에서 CD 34+ 세포 수는 기준치보다 3~14배 증가했다.||||신동승 지피씨알 대표는 “이번 논문은 올해 3월 네이처 사이언티픽 리포트에 게재된 논문에 이어 당사의 신약 개발 프로그램이 동료 평가를 통해 학계에서 검증된 또 하나의 사례이기에 의미가 크다. 특히 이번에 CPC-100의 가치가 입증됨으로써 당사가 추진하는 병용투여 임상 시험들이 더 속도감 있게 진행돼 CXCR4 억제제 단독투여의 한계를 극복할 수 있을 것”이라고 말했다.||||지피씨알은 23개 이상의 암종에서 과발현돼 암의 생장과 전이 및 약물 저항성 획득에 중요한 역할을 하는 CXCR4를 표적으로 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 회사는 CXCR4 억제제가 단독으로 투여될 때보다 다른 GPCR 억제제와 병용으로 투여 시 억제 효과가 더 상승되는 것을 밝혀낸 바 있다. 이를 바탕으로 현재 미국에서 CXCR4 억제제 GPC-100과 고혈압 치료제로 쓰이는 ADRB2 억제제 프로프라놀롤(Propranolol)의 병용 투여에 대한 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 뿐만 아니라 대만 타이젠(TaiGen) 호주 아달타(AdAlta) 등 다양한 국내외 바이오텍들과 파트너십을 맺고 활발한 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 올해 6월 기술성 평가를 통과한 지피씨알은 Pre-IPO 투자유치가 완료되는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||지피씨알 소개||||지피씨알(GPCR Therapeutics)은 약물 타깃의 1/3 이상을 차지하고 있는 GPCR에 특화한 바이오 벤처기업이다. 대표적인 GPCR인 CXCR4에 대한 원천특허를 확보하고 이를 표적으로 하는 다양한 혈액암 및 고형암 등에 대한 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 제약사 BMS에서 면역항암제 옵디보(Opdivo) 개발을 진두지휘하고 Vice President를 역임한 피나 카다렐리(Pina Cardarelli) 박사가 2019년부터 Chief Scientific Officer로 근무하고 있으며 2021년에는 미국 지사를 설립해 글로벌 수준의 R&D를 진행하고 있다. 지피씨알은 2023년 6월 기술성 평가를 통과했으며 현재 진행 중인 Pre-IPO 투자 라운드가 완료되는 대로 코스닥 상장을 위한 예비심사 신청서를 제출할 예정이다.||||지피씨알 링크드인: https://www.linkedin.com/company/gpcr-therapeutics...||웹사이트: https://www.gpcr.co.kr||||||||연락처||지피씨알||사업개발팀||김다윤 대리||02-878-2848||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공지피씨알||||||배포 채널||||건강||제약||바이오테크||조사연구||서울

Wed, 16 Aug 2023 08:30:00 +0900

‘2023 브랜드대상 숙취해소제’ 알디콤, 반얀트리 풀파티 스폰서 출격

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 14일 -- 홀썸브랜드가 국내에 유통하는 숙취해소제 알디콤이 한여름 밤 풀파티에서 MZ 소비자들과 만났다.||||8월 12일 서울 중구 ‘반얀트리 클럽 앤 스파 서울’ 내 ‘2023 반얀트리 오아시스 풀파티’ 현장에서 숙취해소제 알디콤 체험 부스가 운영됐다. 가수 소유가 헤드라이너로 출연한 이날 행사에서는 부스 방문객들을 위한 알디콤 제품 및 굿즈 증정 포토 부스 사진 촬영 이벤트가 진행됐다.||||이날 알디콤 부스를 찾은 참가자들에게는 카카오톡 친구 추가 소셜 미디어(SNS) 인증 사진 등 각종 이벤트를 통해 푸짐한 선물이 제공됐다. 특히 자체 포토 부스를 통한 4컷 사진 촬영 이벤트 비치타월과 비치백이 포함된 ‘알디콤 풀파티 키트’가 큰 호응을 얻었다.||||이번 행사는 신나는 음악과 함께 건강한 음주를 즐기는 풀파티 문화에 착안해 마련됐다. 알디콤은 음주 전후 1포씩으로 숙취 예방에서 해소까지 가능한 알디콤의 효과를 2030 소비자들이 체감할 수 있었던 기회라며 가볍지만 강력한 고농축 스틱형 숙취해소음료로써 앞으로도 실속을 추구하는 MZ세대의 니즈를 충족할 수 있을 것이라고 자신했다.||||알디콤은 숙취유발물질인 아세트알데히드를 직접적으로 분해·배출시키는 숙취해소제다. 독보적인 숙취해소용 조성물 ‘A-HAT(등록 특허 10-1040721)’ 함량 80%의 고농축 액상 제형을 채택 스틱 한 포만 마셔도 빠르고 강력하게 작용한다. 최근에는 이런 제품 경쟁력을 인정받아 ‘2023 소비자만족 브랜드대상’(JY네트워크 주최 중앙일보 후원) 숙취해소제 부문 대상(1위)에 선정되기도 했다. ||||알디콤은 약국·편의점 외에 공식 홈페이지와 네이버 스마트스토어에서 구매할 수 있으며 제품 관련 문의 및 상담은 고객센터에서 가능하다.||||한편 2023 반얀트리 오아시스 풀파티는 7월 15일 시작해 8월 26일까지 매주 토요일마다 열린다. 오후 8시부터 6시간 동안 진행되는 파티에는 소유 지올팍 수퍼비 마미손 비오 저스디스 등 정상급 뮤지션과 다수 DJ들이 무대에 올라 분위기를 달군다. 알디콤은 회차별 풀파티 참가자를 대상으로 제품 체험 행사를 진행하고 있다.||||홀썸브랜드 소개||||홀썸브랜드는 유망 이커머스 브랜드를 발굴 글로벌 브랜드로 성장시키는 브랜드 애그리게이터 기업이다. 2021년부터 ‘알디콤’ 브랜드를 운영하며 온라인에서 오프라인으로 고객 접점을 넓혀 왔다. 제품 구매 및 상담은 홈페이지 및 고객센터에서 할 수 있다.||||||첨부자료:||알디콤 상품소개서_230726.pdf||||홀썸브랜드: https://www.aldicom.com||웹사이트: https://wholesumbrands.com/default/||||||||연락처||홀썸브랜드 ||Macomm. ||김동민 과장||070-7791-0053||이메일 보내기 ||||제품 문의 및 상담||02-2038-3326 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공홀썸브랜드||||||배포 채널||||건강||건강식품||유통||식품/음료||판촉활동||서울

Mon, 14 Aug 2023 11:00:00 +0900

레드앤블루 페인봇, 말레이시아 의료기기 시판 허가 획득

예산--(뉴스와이어) 2023년 08월 11일 -- 통증 치료 의료기기 전문기업 레드앤블루는 ‘페인봇(PAIN BOT)’ 의료기기가 말레이시아 보건부 산하 의료기기청(MDA)의 의료기기 시판 허가를 획득했다고 밝혔다.||||이번 시판 허가는 올해 2월 ‘고주파 온열치료기 리미션1℃’의 성공적 수출 경험이 있는 아디포랩스(대표 한성호)의 해외 파트너사인 말레이시아 주재 아디포랩스 헬스케어(공동대표 모세스 아이작)와 수출 계약을 체결한 이후 6개월 만에 이룬 성과다.||||페인봇은 레드앤블루에서 자체 개발한 저주파 및 초음파를 조합한 2등급 조합 의료기기로 통증 부위 탐지 후 해당 통증 유발점에 대한 집중적인 치료와 관리로 치료 효과를 높일 수 있다. 또한 통증 부위에 대한 시각화가 가능하고 통증 심도 측정 프로그램을 활용한 통증의 객관화 과정을 통해 환자의 신뢰도와 만족도를 높일 수 있으며 피부 임피던스(저항)를 측정해 통증 유발점을 탐지하고 통증 진단에 도움을 줄 수 있다.||||특히 해외에서 잘 알려진 페인봇은 사우디아라비아 바레인 등 중동 국가에 더해 중국·베트남·인도네시아에도 수출계약을 추진하고 있으며 이번 말레이시아 MDA 의료기기 허가 승인을 시작으로 다른 아세안 국가인 인도네시아·베트남·필리핀 등의 수출 사업 진행이 가속화될 것으로 기대된다.||||레드앤블루 유성철 본부장은 “말레이시아는 아세안 주요 국가 중 태국에 이어 두 번째로 큰 의료기기 시장”이라며 “아세안 의료기기 시장은 아시아-태평양 지역에서 일본과 중국에 이어 큰 규모를 차지하고 있고 경제 성장과 인구 증가에 따라 가파르게 성장 중”이라고 설명했다.||||2017년 9월 충남 예산군 고덕면 신소재 산업단지에 둥지를 튼 레드앤블루는 2020년 10월 GMP 인증과 12월 의료기기 품목허가를 받고 의료기기 품질경영시스템 국제인증(ISO 13485)을 획득했으며 다수의 특허출원과 디자인등록증을 받았다.||||레드앤블루 유승모 대표는 “페인봇은 눈에 보이지 않는 통증을 시각화·객관화함으로써 실제 진료 현장에서 통증 환자의 만족도를 높이고 실질적으로 건강 가치를 전달해 삶의 질을 높일 수 있는 기기”라고 말했다. 이어 “국내 시장과 함께 말레이시아 등 동남아 시장 진출을 본격화해 글로벌 수출 기업으로 도약할 수 있게 됐다”며 “앞으로도 대한민국의 통증 치료와 관리에 대한 K-Medical 기술을 널리 알리기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.||||레드앤블루 소개||||레드앤블루는 통증 치료 및 관리 전문 의료기기 연구·개발 기업이다. ‘건강’이라는 가치를 전달하고 ‘고객과 사용자 중심’ 의료기기를 개발하고 있다. 국내 의료기관을 대상으로 비수술 통증 치료 의료기기 판매와 함께 의료 컨설팅과 마케팅 서비스를 동시에 제공하고 있다. 주력제품으로는 통증 유발 부위를 찾아 색으로 표현하고 객관적 수치화를 통한 진단과 TENS SONO를 이용한 치료를 동시에 수행할 수 있는 ‘페인봇(PAIN BOT)’이 있다. 또한 도수치료 시 사용하는 액티베이터 자동건(Activator Automated-Gun) 바이오밸런스건(BIO BALANCE GUN)을 환자의 성별과 부위에 따라서 맞춤형 치료가 가능한 의료기기를 개발했다. 2023년 7월 아세안(ASEAN)의 말레이시아 의료기기청(MDA)에 주력제품인 페인봇의 시판 허가를 완료해 동남아 시장 진출을 본격화하며 글로벌 수출 기업으로 발전해나가고 있다.||||||웹사이트: https://www.redandblue.kr/||||||||연락처||레드앤블루||사업본부||유성철 본부장||041-338-6111||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공레드앤블루||||||배포 채널||||건강||의료기기||경제||중소기업/창업||개발||대전/충남

Fri, 11 Aug 2023 08:30:00 +0900

세라트젠-웅비메디텍, 오가노이드 배양 소재 공동 마케팅을 위한 MOU 체결

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 11일 -- 오가노이드 연구 개발 기업 세라트젠(대표 황용순·이상길)은 바이오텍 유통 벤처기업 웅비메디텍(대표 이웅섭)과 오가노이드 배양 소재 ‘Regenix®’의 공동 마케팅 관련 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.||||세라트젠은 8월 16일~18일 부산에서 열리는 한국줄기세포학회에서 오가노이드 배양 소재의 정식 출시를 앞두고 있다. 이번 협약을 통해 양사는 Regenix®의 마케팅 및 홍보 업무와 관련해 전략적 업무 협력을 약속했다.||||세라트젠이 개발한 Regenix®는 장기 맞춤형 오가노이드 배양 소재로 균일하고 고도화된 오가노이드를 배양하는 지지체다. 최근 세계적인 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션스(Nature Communications 2022;13:1692)’에 매트리겔 대체재로써 우수성이 발표되며 기대를 모으고 있다.||||이웅섭 웅비메디텍 대표이사는 “최근 오가노이드가 신약 개발 치료제 개발 등 다양한 영역에 활용되면서 오가노이드 배양 소재에 대한 수요가 크게 증가하고 있다”며 “이번 협약을 통해 현재 다양하게 분포돼 있는 웅비메디텍의 주요 고객에게 우수한 오가노이드 배양 소재를 알리고 이를 통해 관련 연구 개발에 기여하기를 기대한다”고 전했다.||||황용순 세라트젠 대표이사는 “Regenix®는 장기 특이적인 미세 환경을 제공해 장기별 오가노이드 배양 분화 및 성숙을 돕는다. 또 앞으로 임상 적용이 가능할 것으로 기대돼 clinical grade 제품도 개발하고 있다. 오가노이드 기술은 최근 바이오 산업 내 국가첨단전략기술로 지정됐으며 관련 산업도 큰 폭으로 성장하고 있다. 오가노이드 분야의 전문성을 확보한 두 기업 간 전략적 업무 협력을 통해 오가노이드 관련 국가 경쟁력을 향상시킬 수 있는 원동력이 될 것으로 기대한다”고 말했다.||||웅비메디텍 소개||||웅비메디텍은 임상 연구 및 진단 제품을 유통하는 바이오텍 유통 벤처회사로 넥스트앤바이오를 비롯해 써모피셔사이언티픽 R&D systems Molecular Devices Novus biological 등 국내외 파트너사와 협업하고 있으며 국내 주요 제약 기업에 연구 및 진단 관련 제품을 공급하고 있다.||||세라트젠 소개||||세라트젠(Cellartgen Inc.)은 오가노이드 기반의 바이오 장기를 연구 개발하는 바이오 스타트업이다. 바이오 장기는 ①조직 세포 및 혈관/면역 세포가 포함된 고도화된 오가노이드를 균일하게 생산하는 기술 ②접합 소재를 통해 오가노이드를 합체하고 배양해 바이오 장기를 제작하는 기술 ③바이오 장기의 생착 및 기능 증진을 위한 이식 소재 기술이 융합된 차세대 재생 치료제다. 세라트젠은 이런 바이오 장기의 요소 기술을 플랫폼화하고 파트너와의 공동 사업화를 적극적으로 추진하고 있으며 이를 통해 말기 질환자의 장기 이식을 대체할 수 있는 바이오 장기 치료제의 실용화를 목표하고 있다.||||||웹사이트: http://www.cellartgen.com||||||||연락처||세라트젠||이선근 전무이사 ||02-393-1214||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공세라트젠||||||배포 채널||||건강||제약||바이오테크||제휴||서울

Fri, 11 Aug 2023 08:00:00 +0900

서던 스타 리서치, 임상시험 프로세스 간소화 위해 ‘비바 볼트 eTMF’와 ‘비바 볼트 CTMS’ 도입

시드니--(뉴스와이어) 2023년 08월 10일 -- 비바 시스템스(Veeva Systems NYSE: VEEV)는 호주의 풀 서비스 임상시험 수탁기관(CRO)인 서던 스타 리서치(Southern Star Research)가 임상시험 운영에 ‘비바 볼트 eTMF(Veeva Vault eTMF)’와 ‘비바 볼트 CTMS(Veeva Vault CTMS)’를 도입한다고 발표했다. 서던 스타 리서치는 ‘비바 볼트 클리니컬 오퍼레이션스 슈트(Veeva Vault Clinical Operations Suite)’를 도입함으로써 임상시험 절차를 간소화하고 임상시험 모니터 요원들과 원격으로 협력해 고품질의 임상시험을 더 빠르게 수행할 수 있게 된다.||||서던 스타 리서치 매니징 디렉터인 데이비드 로이드(David Lloyd) 박사는 “비바 볼트 클리니컬 오퍼레이션스 슈트 애플리케이션을 도입하면 많은 고객과 동일한 플랫폼을 공유할 수 있으므로 임상시험 지원을 위한 협력이 훨씬 쉬워진다. 비바 볼트 eTMF와 비바 볼트 CTMS를 활용해 여러 임상 단계 및 치료 분야에서 고객에게 높은 효율과 빠른 속도를 제공할 수 있을 것”이라고 밝혔다.||||서던 스타 리서치는 볼트 eTMF를 이용해 실시간으로 문서를 관리하고 항시 검사 준비 상태를 유지할 예정이다. 볼트 CTMS로는 임상시험 관리를 간소화하고 임상시험 포트폴리오 전반을 한눈에 확인할 수 있다. 이런 애플리케이션의 도입은 서던 스타 리서치가 하나의 통합 데이터 및 콘텐츠 소스를 통해 임상시험 스폰서 연구 현장과 효율적으로 정보를 공유하는 데 도움이 될 것이다.||||비바의 아시아 볼트 R&D 및 품질 부문을 총괄하는 심현종(Chris Shim) 사장은 “임상시험 절차의 효율을 높이고 아시아에서 운영을 확장하고자 하는 서던 스타 리서치와 협력 관계를 맺게 돼 영광스럽게 생각한다. 이번 협력은 임상시험 연구의 수행 속도를 높이고 자원을 절약할 수 있는 긍정적인 발걸음”이라고 밝혔다.||||비바 볼트 eTMF와 비바 볼트 CTMS는 비바 볼트 클리니컬 오퍼레이션스 슈트에 포함된 애플리케이션으로 기업이 eTMF(전자 임상시험 마스터 파일) CTMS(임상시험 관리시스템) 비용 지급 연구 개시 트레이닝 전 과정에 걸쳐 정보와 문서를 공유할 수 있게 되므로 임상 연구 라이프사이클 전체를 통틀어 더 나은 협력과 수행이 가능해진다.||||볼트 클리니컬 슈트(Vault Clinical Suite)가 CRO의 임상시험 프로세스를 간소화하는 과정은 관련 링크에서 확인할 수 있다. ||||비바 미래예측진술||||이 보도자료에는 비바(Veeva)의 제품과 서비스 해당 제품과 서비스를 사용함으로써 기대되는 결과 및 이득에 대한 미래예측진술이 포함돼 있다. 이런 미래 예측 진술은 보도자료가 발표된 현재 당사 기대치를 기반으로 한다. 실제 결과는 이 보도자료에서 제공된 것과 현저하게 다를 수 있으며 당사는 이런 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다. 실제 결과에 부정적인 영향을 미칠 잠재성이 있는 위험 요소가 다수 존재하며 이런 위험 요소 및 불확실성은 2023년 4월 30일 자로 마감된 기간에 대해 당사가 제출한 Form 10-Q와 이후 제출한 미국 증권거래위원회(SEC) 문서에 공개돼 있다. Form 10-Q는 관련 링크에서 확인할 수 있으며 37~38페이지에서 당사 사업 운영에 영향을 미칠 수 있는 위험 요소에 관한 요약을 찾아볼 수 있다. SEC 문서는 SEC 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||Veeva Systems 소개||||비바(Veeva)는 글로벌 제약 및 생명 과학업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 분야 선도 기업이다. 혁신과 제품 우수성 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모 제약사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 1000여곳의 고객사를 지원하고 있다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)인 비바는 고객 직원 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함해 모든 이해 관계자의 이익을 균형 있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다. 자세한 정보는 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.||||Veeva의 LinkedIn 페이지: http://linkedin.com/company/veeva-systems-apacCRO의 임상시험 프로세스 간소화 과정: http://veeva.com/ap/clinicalForm 10-Q: https://url.kr/c9njex||웹사이트: http://www.veeva.com||||||||연락처||비바 시스템스 APAC(Veeva Systems APAC)||버니스 탄(Bernice Tan)||+65 96210122||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공Veeva Systems Inc.||||||배포 채널||||건강||병원/의료||수주||해외

Thu, 10 Aug 2023 15:57:40 +0900

대웅제약, 국내 최초 SGLT-2 당뇨병 신약 ‘엔블로’ 4대 종합병원 입성

서울--(뉴스와이어) 2023년 08월 10일 -- 국내 최초 SGLT-2 당뇨병 신약 대웅제약 ‘엔블로’가 출시 3개월 만에 4대 종합병원 랜딩에 성공했다.||||대웅제약(대표 이창재·전승호)은 SGLT-2 억제제 당뇨병 신약 ‘엔블로(이나보글리플로진)’가 우수한 약효와 안전성을 인정받아 삼성서울병원과 서울대병원 서울아산병원 세브란스병원 등 주요 종합병원의 약사위원회를 연이어 통과했다고 10일 밝혔다.||||엔블로는 출시 3개월 만에 서울 주요 병원을 비롯해 전국 주요 대학병원과 종합병원 등 40개가 넘는 병원의 약사위원회에 통과했다. 엔블로가 이렇게 빠르게 진입한 것은 국내 의료진에게 약효와 안전성을 인정받았기에 가능했다. 대웅제약은 엔블로 처방처를 전국 병원으로 더 넓힐 계획이며 올해 4분기부터 본격적인 매출 확대가 예상된다.||||대웅제약은 글로벌 당뇨병 시장에도 적극적으로 진출하고 있다. 글로벌 리서치 회사 ‘Renub Research’에 따르면 글로벌 당뇨병 시장 규모는 꾸준히 성장하고 있으며 2027년까지 829억2000만달러(약 108조5000억원)에 이를 것으로 보고 있다. 이에 대웅제약은 글로벌 진출을 가속화하며 올해 상반기에만 인도네시아와 필리핀 태국 베트남 등에 품목 허가 신청서(NDA)를 제출했으며 2025년까지 15개국 2030년까지 50개국에 진출해 국산 최고 당뇨병 신약(Best-in-class)으로 육성시킬 계획이다.||||엔블로는 기존 출시된 SGLT-2 억제제의 30분의 1 이하에 불과한 0.3mg만으로 동등 이상의 약효를 보였으며 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 3상을 통해 기존 시판 약물 대비 뛰어난 당화혈색소(HbA1c)·공복 혈당 강하효 과 및 안전성을 입증했다. 또 치료 전 대비 당화혈색소가 0.5%p 초과 하락한 환자 비율도 최대 82.9%를 기록했다. 동일 계열 약물에서 이 비율은 40~60% 수준으로 파악된다.||||특히 엔블로는 허가 임상 연구에서 체중 감소·혈압 감소·지질 프로파일 개선·인슐린 저항성 개선 효과를 보이고 신장 기능이 저하된 제2형 당뇨병 환자에서 동일 계열 약물 대비 우수한 혈당 강하 효과 및 단백뇨 개선 효과를 확인한 엔블로는 혈당 조절이 불충분했던 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대되고 있다.||||이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약이 쌓아온 R&D 역량과 내분비내과 시장에서 구축해온 강력한 영업력을 바탕으로 출시 3년 차인 2026년 엔블로의 누적 매출 1000억원을 달성해낼 것”이라며 “이에 우수한 약효에 기반한 차별화된 마케팅으로 빠르게 처방처를 확대하고 해외 진출에 박차를 가할 것”이라고 말했다.||||||웹사이트: http://www.daewoong.co.kr||||||||연락처||대웅제약 ||홍보실 ||조영득 차장||02-2190-6929 ||이메일 보내기 ||||||이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다.||뉴스 제공대웅제약||||||배포 채널||||건강||제약||실적||서울

Thu, 10 Aug 2023 12:11:36 +0900